Jamais Sans Marwa

Bienvenue sur cette cagnotte !Chers amis, chers signataires de la pétition "Jamais Sans Marwa" Suite à une conversation avec le papa de Marwa, j’ai ressenti qu’il était dans le besoin financier afin de contrer l’appel de l’hôpital qui a été fait au niveau du Conseil d’état, suite à la décision du tribunal qui a ordonné la poursuite des soins de la petite Marwa en vue des progrès qu'elle a accompli et du fait qu’elle est consciente et non plus dans le coma. J’ai compris que les avocats agréés à cette cour sont excessivement chers et inaccessibles au papa de Marwa, alors que chaque fois que nous proposions au papa de créer une cagnotte, ce dernier refusait poliment par pudeur, ce qui m’amène aujourd’hui à vous proposer comme l’a déjà fait précédemment Mme Houmria B, une collecte pour l’aider dans son combat juridique ainsi que les futurs déplacement à Paris, contre une institution qui peut se permettre plusieurs avocats alors que je suis sûr que l’hôpital compte sur cette impuissance afin de remporter l’affaire. Mobilisant nous afin d’aider cette famille dans leur combat, mais plus précisément cette petite princesse Marwa à rester en vie. #jamaissansmarwa * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

68 J
restants

821
participants

20 175,16 €
collectés

Soutien à Radio Néo

Ecouter c'est bien, participer c'est mieux!Aujourd'hui, Néo a besoin de vous. Notre équipe, majoritairement bénévole (pas loin de quarante personnes autour de nos cinq permanents), donne du temps et met à disposition des compétences pour faire vivre la radio.  Echanger, créer, apprendre et diffuser, c'est là toute la force du projet!Nous avons toujours fonctionné sur ce principe, auquel nous continuons de croire. Mais pour accompagner ce renouveau, après déjà 15 ans de bonnes ondes, nous avons aussi besoin de développer de nouveaux types de financements. Néo accentue sa presence Hors les Murs : festivals, soirées et emissions live… La radio s’équipe d’un tout nouveau studio mobile ! Nous faisons donc tout simplement appel à votre générosité, sans promettre autre chose qu’une radio de la meilleure qualité possible, faite de découvertes et de toujours plus de musique et de live! Une radio au service des artistes émergents, du live et des auditeurs, de ceux qui prennent des risques, des découvreurs et des curieux de toutes générations. Contribuer aujourd'hui, c'est assurer la continuité de l'antenne et pérenniser le projet Néo pour demain. Il n'y a pas de petite participation! Et si vous voulez contribuer autrement, c'est par ici :-) http://www.radioneo.org/fr/benevoles/

160 J
restants

151
participants

4 222 €
collectés

70 %

ROZÓ

Bienvenue sur notre cagnotte !Nous espérons que Rozó verra bientôt le jour, et ce sera grâce à vous !Logo : Romain Silbercher lafabriqueaimage.fr Vous avez pu découvrir le projet tout au long de notre dossier, ce lien vous permet directement et en un clic de participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés* Si le projet devait ne pas voir le jour pour une raison ou une autre vous serez bien sûr intégralement remboursés du montant que vous aurez investi.Merci à tous et à très bientôt pour la suite...Camille & Diego  Copyright Photo : Pierre Monetta

7 J
restants

39
participants

13 050 €
collectés

"J'ai besoin de vous plus que jamais" Max Pen

Bienvenue sur cette cagnotte ! Bonjour à tous ! Je m'appelle Max PEN, je suis auteur-compositeur-interprète et musicien, finaliste de "La Nouvelle Star" 2016 sur D8.  Suite à un cambriolage de véhicule en vol à la roulotte après une prestation live dans le 8e arrondissement de Paris, dans la nuit du jeudi 2 mars au vendredi 3 mars, j'ai plus que jamais besoin de vous ! Dans ce véhicule se trouvait tout mon matériel de travail, d'écriture et de composition, ma guitare Custom by Reddito (artiste peintre), que vous avez pu découvrir et apprécier dans l'émission "Nouvelle Star" 2016 sur D8 présentée par Laurie CHOLEWA, mon ordinateur portable (MAC-BOOK PRO), mes micros pro (Shure BETA 87 C & Shure Tête de Mort T55), tous les accessoires de branchements (Câbles, boîtiers prises fantôme, housse de guitare), tenues de scène (vestes, pantalons, ceintures, chaussures, cravates), ainsi que des affaires personnelles telles que porte-feuille contenant tous mes papiers d'identité, blouson, lunettes... Après un dépôt de plainte au commissariat central de police de Paris, et des échanges répétés avec les différentes compagnies d'assurances, je me retrouve SEUL face à ce coup dur car personne ne couvre le moindre centime...   Je suis venu à Paris pour me produire dans le métro et parfaire mon expérience artistique, je me retrouve aujourd'hui sans la possibilité d'excercer mon métier, ma passion... Tout ce qui me permet de vivre et de chanter... Grâce à cette cagnote, je pourrai me permettre de me rééquiper, et ainsi continuer à chanter, à partager avec vous, à continuer l'aventure... Si nous dépassons le montant demandé et nécéssaire au rachat du matériel, nous organiserons un concert privé, reservé à vous tous qui auraient participé et contribué à rallumer une flamme aujourd'hui essouflée...      Je vous remercie de votre attention et de votre générosité.  Max Pen  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

25 J
restants

69
participants

28 %

Projet Street-Art Graffink

"Graffink" est un collectif qui nait il y a maintenant 4 années de la collaboration de Soes et Karmatheora, deux graffeurs corses, alliant réalisation de fresques, création graphique, photographie, montage vidéo, illustration, création de stickers , toiles et customisation de mobilier.  Le message que nous vous adressons aujourd'hui est un peu particulier. Nous faisons appel à votre générosité afin d'offrir des d'horizons différentes, développer des projets, créer des soirées et des événements comme (soirées Hip-Hop, expositions ephemere...) et ainsi ouvrir une porte sur la culture du Hip-Hop et du street-art à toutes et à tous. C'est pourquoi nous voulons mettre à disposition un lieu de rencontre. En effet, nous projetons d'ouvrir un local (plus précisément dans celui des MAURES ORIGINALS situé dans la zone industriel de BIGUGLIA derrière le Bowling) qui nous permettrait entre autres de : - Créer des ateliers pour initier les jeunes au dessin et au street-art en général.  - Mettre en place des cours accessibles aux personnes intéressées par cet art  - Accueillir l'oeuvre d'autres artistes locaux sous forme d'exposition éphémère  - Initier aux logiciels graphiques et multimédias tels que : Photoshop, Final Cut Pro, Illustrator, Lightroom... - Proposer des soirées à thème  - Vous accueillir et vous aider à la création de logo pour votre entreprise, développer vos projets (créations, décorations ...) C'est pourquoi aujourd'hui nous mettons en ligne une cagnotte (100% sécurisé) pour ceux qui se sentent concernés ou touchés par notre projet et qui, comme nous, y croient sincèrement. Chaque participation, aussi minime soit elle, nous rapproche un peu plus de notre but. Votre soutien nous va droit au coeur, merci d'avance. YES WE CAN

7 J
restants

14
participants

530 €
collectés

17 %
Aidez la recherche contre le cancer et l'amélioration des conditions de vie des patientes !

Aidez la recherche contre le cancer et l'amélioration des conditions de vie des patientes !

Un don contre le cancer du sein ! Soutenez le Centre Eugène Marquis de Rennes dans sa recherche pour la lutte contre le cancer du sein, et pour l'amélioration des conditions de vie des patientes ! Le Centre Eugène Marquis de Rennes est devenu l'un des pionniers dans la recherche contre le cancer, et notamment le cancer du sein.C'est au coeur de cet établissement que se trouve l'Institut Rennais du Sein, qui s'occupe de soigner les patientes atteintes d'un cancer du sein. L'institut participe également chaque année à la campagne de dépistage.Le Centre Eugène Marquis, c'est aussi des technologies toujours plus innovantes pour améliorer la qualité des soins pour les femmes atteintes du cancer du sein. Mais la recherche, le développement de nouveaux traitements et l'amélioration des conditions de vie des patientes coûtent très chers, et c'est pour cela que nous avons besoin de vous.  Nous sommes une équipe de six étudiantes qui avons décidé de nous rassembler en un projet, Move And'Gage, et de tout mettre en oeuvre pour récolter un maximum de fonds pour cette cause. Mais rien ne se fera sans vous : aidez le Centre Eugène Marquis dans sa lutte, aidez à l'amélioration des conditions de vie des patientes !  De tout coeur, merci. L'équipe Move And'Gage : Clémence Pays, Caroline Jourdain, Marine Royer, Fanette Joachim, Margaux Lidoine, Mallaury Champion

386,80 €

68 J

Sup de Coeur

Sup de Coeur

Bienvenue sur cette cagnotte ! Lutte contre le cancer Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe d'un montant minimun de 5 €* Tous les paiements sont sécurisésSup de cœur, l’association caritative de l’école Montpellier Business School, vient en aide, d’un point de vue logistique et financier, tout au long de l’année, à de nombreuses associations. Elle soutient de nombreuses causes comme la lutte contre le cancer, la banque alimentaire, le don du sang, l’aide aux malades, aux sans-abris, …les objectifs sont :  LA SOLIDARITÉ, L’ENTRAIDE ET LE PARTAGE. Je suis membre de cette association et avec l'aide de mon groupe Alpha, composé de 7 étudiants à Montpellier Business School, nous avons créé un calendrier : "La joie des autres est une grande part de la nôtre". Ernest Renan Le message à travers ce calendrier est de sensibiliser le plus grand nombre, perdurer le combat, le positif, l'entraide,... Nous souhaitons le vendre pour en reverser l'intégralité des bénéfices à la Ligue contre le Cancer. Des amis proches sont touchés et cette action a une résonance particulière. Un Don =  Un calendrier.   Votre aide est précieuse pour mener ce projet à bien, merci d'avance pour votre soutien à travers votre geste.  Ensemble, nous sommes EXTRAORDINAIRES Merci à tous - Remise d'une attestation pour déduction fiscal auprès des împots. (66% pour les particuliers et 60% pour les sociétés)- Remise en main propre ou par la poste (Prévoir 2,00€ pour les frais d'envois) merci.

257 €

7 J

L'orthèse crânienne de Mathys

L'orthèse crânienne de Mathys

Bienvenue sur cette cagnotte    Voici l histoire de Mathysun petit bout de huit mois,les yeux remplis d étoiles , un sourire ravageur,une bonne humeur contagieuse... ayant tout pour être un bébé épanoui... seul hic dans ce petit début de vie, un torticolis congénital qui ne sera pas détecté à temps et qui engendrera l'apparition d'une déformation crânienne peu connue de nos jours, sa déformation est sévère, aplatissement de la partie postérieur droite diagnostiqué comme plagiocephalie avec une asymétrie de 21mm, et une brachiocephalie avec un index crânien de 91.02 ( normal 80).      La sévérité de sa déformation nécessite le port de une orthese active ( casque) sur une durée de 4 mois minimum en vue d'un remodelage du crâne. Il est important de noter que chez certains enfants atteints de ces mêmes déformations n'ayant pas été pris en charge, le bon devellopement du cerveau peut se retrouver altéré et peuvent apparaître des retards moteurs et cognitifs.                    L'investissement de ses parents est sans faille, depuis plusieurs mois ce petit bonhomme fréquente assidûment les cabinets de kinésithérapeute et d ostéopathe à raison de quatre séances par semaines, les résultats n'étant que très peu probant, les professionnels de santé prirent la décision de les orienter vers un centre de Barcelone, centre de santé le plus proche, ayant toutes les connaissances et compétences en terme de déformation crânienne...    Les voilà sur la route, tous les 15 jours, pour rencontrer ce professeur, qui a les moyens de rendre une vie normale à notre petit rayon de soleil. Nous dormirons à l hôtel encore une fois, nous traverserons la frontière avec notre bébé, nous n'oublierons pas ses doudous et ses hochets, essaierons de lui apporter un peu de légèreté au milieu de tous ces rendez-vous de santé, toujours, toujours, voir ses petits yeux continuer à pétiller... Je suis sa marraine, c est moi qui fais appel à votre solidarité, votre générosité... Ce parcours du combattant nous amène à une triste réalité, l'orthese crânienne à un coût et pas des moindres! pour deux jeunes parents ayant deux autres enfants à charge et assumant l'intégralité des frais. 4000 euros, 4000 malheureux petits euros détermineront le futur avenir de mon petit filleul, ses relations sociales, ses résultats scolaires, le développement de sa personnalité... Ses étoiles dans les yeux...   L'état français ne reconnaît pas cette particularité, et ne prend donc pas en charge les frais engendrés par la déformation crânienne.Alors relevons nos manches, parlons de plagiocephalie, et filons un petit coup de main à mon amie et son petit amour... chacun à notre niveau, mais essayons de donner la possibilité à cette maman de ne plus s'inquieter, et à ce petit bébé de vivre une vie comme nous tous... et d'avoir ce joli petit casque de biker qui fera de lui un être unique mais fantastique.   Je vous remercie d'avance et vous embrasse....pour MATHYS ta marraine qui t'aime...

265 €

93 J

6 %
Les Technautonomes en finale internationale Robotique de la First Lego League

Les Technautonomes en finale internationale Robotique de la First Lego League

Les Technautonomes, vice-champions de France FLL 2017qualifiés pour la finale internationale à Aarhus, au Danemark en mai 2017  Les 4 membres de l'atelier «Les Technautonomes» âgés de 11 à 16 ans relèvent un véritable défi: représenter la France et la communauté Paris-Saclay en finale internationale de la FLL First Lego League à Aarhus, au Danemark du 25 au 28 mai 2017. twitter @Technautonomes Le challenge First Lego League, un défi! Les épreuves de la FLL (First Lego League) demandent de construire et programmer un robot capable de remplir des missions en autonomie et d'élaborer une solution innovante par la mise en place et la gestion d'un projet de recherche.  Atelier de robotique créé au coeur de la Communauté Paris Saclay à Gif-sur-Yvette pour répondre à l’envie de comprendre et de pratiquer la robotique, "Les Technautonomes" s'inscrit dans la valorisation scientifique et technique et approfondit * l'entraînement sur la natte officielle* la conception et programmation des robots* les techniques de design* la conception et mise en valeur du projet scientifique* l'esprit d’équipe* l'organisation du stand sur les lieux des compétitions* la recherche de sponsorsIls habitent sur Orsay (91), Les Ulis (91)et Gif-sur-Yvette (91, où ont lieu les entrainements)  Regarder des Vidéos sur YouTube Ce défi permet de couvrir un vaste champ culturel et de rencontrer les acteurs du territoire. Depuis septembre, chaque semaine l'équipe s'est réunie autour d'un Projet de Recherche consacré à l'amélioration des interactions entre l’homme et les animaux intitulé «Animal Allies».   Les requins sont présents dans les océans depuis 400 millions d'années et ce sont aujourd'hui les espèces marines les plus menacées. Tuer ce prédateur crucial au sommet de la chaîne alimentaire du milieu aquatique revient à décapiter l'écosystème.   Consciente de l'importance de la communication, Les Technautonomes ont construit et présenté devant un jury une solution innovante et pédagogique sous forme de jeu télévisé, qui va être présentée au public à partir de juin 2017.    Le challenge First Lego League, des valeurs humaines et solidaires La First Lego League ou FLL est avant tout un programme d’exploration qui a pour objectif de stimuler l’intérêt pour la science et la technologie et de transmettre des compétences pour un métier ou une profession et des compétences de vie, être et vivre ensemble. En adoptant les valeurs fondamentales de la FLL, les participants apprennent que compétition amicale et succès mutuel ne sont pas des objectifs distincts et que l’entraide est à la base du travail d’équipe. La «Coopertition», une combinaison des concepts de coopération et de compétition se fonde sur la philosophie selon laquelle les équipes peuvent et doivent coopérer mutuellement en compétition.    Lauréats de la rencontre régionale organisée à Meudon le 21 janvier 2017,ils emportent également le premier prix de Robotique   Ils sont vice-champions de Franceet remportent le trophée Design et Technicitéde la rencontre organisée à Nevers le 11 mars 2017  Les Technautonomes sont qualifiés pour représenter la France au challenge INTERNATIONAL, La FLLOEC (Fist Lego Leaugue Open European Championship) qui se déroulera du 25 au 28 mai 2017 à Aarhus, Danemark.   Cependant, cette sélection suppose la participation, les déplacements et l'hébergement pendant six jours des membres et leurs coachs au Danemark et implique de réunir une somme très importante, de l'ordre de 9000 euros. C'est un projet ambitieux qui réunit et anime Elsa, Hamza, Maxime et Maël, promouvoir la culture sous toutes ses facettes, porter l'image et les valeurs d'innovation et de création de notre Communaté d'agglomération Paris-Saclay et représenter la France parmi des milliers de personnes venues du monde entier!   Chaque don leur est précieux, Merci pour votre soutien et votre générosité    Sentez-vous libre de coller notre affiche où vous la verriezen cliquant sur l'image ci-dessous vous obtiendrez le pdf à

220 €

68 J

2 %
Educatrice en mission au TOGO

Educatrice en mission au TOGO

DERNIERS JOURS POUR M'AIDER DANS CE PROJET !!DEPART IMMINENT... ✈Jeune diplômée éducatrice spécialisée, cela fait plusieurs années que je pense à partir en mission de solidarité internationale.Je pars donc pour le TOGO le 17 février pour une période de deux mois et demi avec l'association JVSI (Jeune Volontaire Solidarité Internationale) http://jvsi.org/ ! Le rêve éveillé !Ce que je compte faire une fois arrivée à Lomé (la Capitale).J'ai choisis deux missions pour se voyage.* Ma première mission est le soutien scolaire - l' encadrement, l'assistance, l'aide au devoir et la mise en place d'activités pédagogiques, ludiques, sportives et culturelles auprès des enfants de l'orphelinat dans la ville d'Adetikope. Comme cité précédemment, je serai auprès d'enfants et adolescents de 02 à 17 ans pour les accompagner dans leur quotidien (lever, douche, repas). Je serai également présente pour seconder les professeurs lors des temps de classe et réaliser des temps d'animations socio-culturelles, ludiques et sportifs.* Ma seconde mission est la mobilisation et la prévention sur les Infections / Maladies Sexuellement Transmissibles et sur le SIDA à Adetikope. J'aimerai pouvoir aller directement à la rencontre des populations les plus vulnérables afin d'échanger sur leurs besoins, leurs difficultés et sur leur vie quotidienne dans le but de leur apporter des dons, des moyens supplémentaires.Ce voyage est avant tout un échange entre des cultures, des modes de vie et des coutumes différentes. Ce qui m'intéresse, est la réciprocité qu'il y aura durant ces deux mois, à vivre ensemble, à partager, à rire, à pleurer, à construire ou à déconstruire.J'ai énormément besoin de votre soutien financier, pour les enfants, pour les populations togolaise et pour que ma mission puisse réellement exister et passer du stade du rêve, à la réalité…Je compte sur votre générosité à n'importe quel prix, pour faire avancer mon projet. Un grand MERCI, de la part des enfants, de la population localeet de moi-même !

240 €

35 J

16 %
La Mili House

La Mili House

Bienvenue sur la cagnotte de la Mili House !En couple depuis plusieurs années avec un soldat, mariée depuis juillet 2016 et ayant vécu plusieurs départs en OPEX, j’ai eu l’occasion de m’apercevoir à quel point il est difficile pour les conjointes de militaires de gérer ces déplacements souvent très longs. La carrière militaire implique en effet un mode de vie caractérisé par une mobilité sur le territoire métropolitain mais aussi en dehors de l’hexagone pour des périodes plus ou moins longues.  C’est dans ce contexte singulier de vie familiale, que s’inscrit le projet Mili House. La « Mili House » destinée aux conjointes de militaires, englobe trois supports : * La rédaction d’un Ebook « Le Mili Book »,* La création d’une application pour smartphone « La Mili Appli »* et la création de coffrets-cadeaux les « Mili Box »* Sur le long terme, un « Mili Book pour les enfants »* et l’organisation de conférences encadrés par une équipe de coach seront également développés.   L’objectif de ce projet est d’apporter un soutien aux familles de militaires, tant psychologique, que pratique durant les OPEX et autres types de missions.    D’une part et concernant le « volet pratique », les conjointes de militaires recevront des conseils pour la gestion des ressources, l’organisation du quotidien en l’absence du conjoint, des rappels pour effectuer les démarches nécesaires en cas de missions de longue durée (assurances, abonnements téléphonie mobile, etc). Il s’agira de réunir et transmettre aux familles non seulement une information  complète sur les aides psychologiques, financières et associatives, qui sont à leur disposition ; mais surtout d’apporter des conseils pratiques sur la gestion quotidienne de la cellule familiale. Elles trouveront par exemple des fiches pratiques qui aideront à l’organisation de la maison, ou pour les enfants. D’autres conseils pratiques liés au départ en mission comme les différents moyens de communications, l’envois de colis, ou les sites officiels d’informations sur l’actualité militaire seront fournis.     D’autre part et concernant le « volet psychologique », Mesdames bénéficieront de conseils de coaching « Life Style », qui aborderont le developement personnel et l’amélioration de leur condition de vie. Il s’agira de fournir un soutien moral, davantange personnalisé, spécifiquement destiné aux conjointes de militaires. Le bien-être psychologique des familles de militaires est en effet essentiel puisque le militaire ne peut exercer correctement sa mission que lorsque sa famille se porte bien.  https://www.facebook.com/lamilihouse/ Pour les Milicopines qui participeront a la cagnotte, conservez la preuve de votre participation qui indique le montant de celle ci, renvoyez la à lamilihouse.contact@gmail.com en indiquant vos coordonnées ( Nom, Prénom, adresse postale, adresse email ) , vous recevrez un code promotionnel pour le téléchargement de votre application et de votre ebook dés leurs lancements. Merci à tous et à toutes

171 €

160 J

1 %
Pour l'handicap de Clélia

Pour l'handicap de Clélia

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour alors voici l'histoire de ma puce, elle est née le 21/01/2013. La grossesse ces passer parfaitement bien : grossesse gémelaire accoucher à 38+6 ma puce faisait 2kg450. Elle est née avec un pied bo et son côté de tête déformer. Elle a fait les examen pour sa tete il m'ont dit qu'elle avait rien et n'aurais aucune sequelle mais je n'aie jamais vu les papiers, enfin bref elle grandit tous se passe bien puis a ces 1ans je vois qu'elle ne se comporte pas comme son frère. Je décide de laisser passer le temp et la c'étais évident ma puce avait un probleme : crise sur crise elle a ses rituel, ne sais pas parler (ou quelque mot) n'est toujours pas propre etc..... Je decide de m'énerver et d'aller voir un médecin pour qu'il lui fasse passer tous les examen : irm,electroanciphalogramme etc..... Et la le verdict tombe :Ma puce a du TED (trouble envahissant du dévelopement) donc la elle a commencer sa première rentre de maternelle mais n'est toujours pas propre, elle y vas que le matin. J'attend une avs et qu'elle soit suivie au seesad etc..... J'espère que sa va aller assez vite voila sa petite histoire donc au final ma puce n'a vraiment pas de chance donc un pied bo et son tedMais je reste forte et positif pour elle car malgrès tous elle a toujours le sourire. :) PS : Ce n'est pas du vrai maquillage de chat, j'ai réalisée sa grace à une application ! La voici bébé Elle est née le 21/01/13

500,20 €

117 J

Solidarité aux sinistrés du Moulin des Artistes - Peter, Anati et Andy

Solidarité aux sinistrés du Moulin des Artistes - Peter, Anati et Andy

Bienvenue sur cette cagnotte et merci pour votre solidaritéDans la nuit du vendredi 9 au samedi 10 décembre 2016, le « Moulin des Artistes », lieu de création artistique, situé aux Praz de Chamonix, a été entièrement détruit par un incendie.Dans un élan de solidarité, la communauté chamoniarde lance une levée de fonds pour les artistes sinistrés : Peter Steltzner, Anati Graetz et Andy Parkin.Historique :Le « Moulin des artistes », autrefois moulin de forge et scierie du village des Praz, est un site incontournable du patrimoine chamoniard. On estime qu'il fut construit au XVIe siècle.Au début des années 1990, l'endroit à été reconverti en atelier artistique sous l'impulsion du sculpteur Philippe Vouillamoz et d'Andy Parkin, célèbre artiste-alpiniste anglais.Depuis lors, le « Moulin » était devenu un lieu unique à Chamonix. En 2010, c'est Peter Steltzner et sa compagne Anati Graetz qui s'installent et se lancent dans la production de skis en bois. En quelques années, « Rabbit On The Roof » devient une référence pour les amoureux du travail bien fait et les skieurs artistes. Des expositions, des rencontres, des lectures et des soirées caritatives pour le Népal, pour le projet de Vanessa Francois « El cap à bout de bras », etc.Ce lieu avait un grand cœur et une belle âme, rendons lui la pareille !Cette cagnotte permettra de soutenir les artistes sinistrés Peter Steltzner (fondateur de la marque de ski en bois «Rabbit On The Roof», Anati Graetz (artiste-peintre) et Andy Parkin (sculpteur et artiste-peintre).Cet incendie n'a pas seulement fait disparaître leurs œuvres, il a aussi détruit leurs outils de production, leurs biens et, pour certains, leur logement.Pour en savoir plus :Les skis « Rabbit On The Roof » : http://www.rabbitontheroof.net/fr/Andy Parkin : http://www.andyparkin.com/fr/Des reportages sur l'activité au « Moulin des Artistes » : https://vimeo.com/88357419 et https://www.instagram.com/p/BNEYHllBeCe/Crédit photo :  Nicola TORRISI**************** UK ****************On the night of Friday 9th December to Saturday 10th December 2016 the « Moulin des artistes », a local artists workshop and popular gallery located in Le Praz in the Chamonix valley, was completely destroyed by a fire.History:The "Moulin des artistes" is a site of historical interest in Chamonix ; formerly the grain mill and saw mill serving the residents of the village of Les Praz. It is believed to have been built in the 16th century.In the early 1990s, the mill and its buildings were converted into an artistic workshop by the sculptor Philippe Vouillamoz and Andy Parkin, famous English artist-mountaineer.Since then, the "Moulin" has become a well known place in Chamonix. In 2010 Peter Steltzner and his partner Anati Graetz arrived and started the production of wooden skis. In just a few years, the "Rabbit On The Roof" ski brand has become a point of reference for passionate skiers, artists and lovers of hand made equipment. The Moulin has hosted Exhibitions, meetings, readings and charity evenings for Nepal, for the project of Vanessa Francois "El cap à bout de bras" and many other community projects too numerous to name. This place had a great heart and a beautiful soul, let us help to keep this spirit going!The funds raised will support the artists affected by the disaster; Peter Steltzner (founder of the ski wooden brand "Rabbit On The Roof"), Anati Graetz (artist-painter) and Andy Parkin (sculptor and painter). Not only has the fire destroyed their works of art - their tools, personal possessions and place of living have also disappeared overnight.To find out more :The ski's « Rabbit On The Roof » : http://www.rabbitontheroof.net/fr/Andy Parkin's web site : http://www.andyparkin.com/fr/Short films about the « Moulin des Artistes » : https://vimeo.com/88357419 and https://www.instagram.com/p/BNEYHllBeCe/ Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécur

32 050 €

261 J

Le Combat de Fanny contre la Leucémie

Le Combat de Fanny contre la Leucémie

Moi c'est Fanny ! Je suis une petite fille de 10 ans qui aime la vie. J'aime lire, j'aime dessiner, j'aime jouer, j'aime les Kids United, Chicca vampiro, la danse, mon frère, mes soeurs, ma famille et tous les petits bonheurs qu'aime une fillette de mon âge. Après un tour à l'hôpital, lundi 10 octobre 2016, les docteurs disent à mes parents que j'ai une Leucémie. Un mot si compliqué pour moi, apparemment c'est une maladie qui affecte mon sang... Un Cancer !On m'explique tout plein de chose et moi j'ai peur, surtout de perdre mes cheveux. Je vais devoir rester à l'hôpital, ne plus vivre avec mon frère, mes soeurs, papa et maman pendant je ne sais combien de temps. Je parle peu, je pense beaucoup. Papa et Maman se relaient près de moi, ils sont tristes, ils sont aussi en colère, mais ils sont avant tout très forts pour moi. Le 10 octobre 2016 c'est la vie d'une famille qui a basculé dans un combat de longue haleine.Fanny a une Leucémie Aiguë Lymphoblastique de type T, qualifié de Haut Risque / Très Haut Risque.Plus que jamais, elle a besoin de nous, mais aussi de vous: de votre soutien, de votre amour, de votre force. Malheureusement, ce long combat (des mois, des années...) ne se mène pas d'un coup de baguette magique, et engendre des frais auxquels on ne pense pas forcément.C'est pourquoi je fais aujourd'hui appel à votre générosité, à votre bon coeur, à votre humanité, pour aider cette famille à surmonter cette dure et lourde épreuve. Je suis Fanny, j'ai 10 ans et je suis leucémique. J'ai peur, mais je vais me battre !

340

349 J

Solidarité Ilyas

Solidarité Ilyas

Bonjour à tous,Après un long parcourt éprouvant, j'ai décidé de vous faire partager mon histoire.Cet été, lors de mes vacances familiales à Tanger (Maroc), j’ai été victime d’un tragique accident.C’est pourquoi je fais appel à votre générosité afin de pouvoir couvrir les frais qui me permettront de redevenir autonome (prothèses mains, prothèses coudes, appartement adapté). Le 19 Août 2016, alors que je me promenais avec deux amis, sur la côte près d’une paroi rocheuse, j’entendis soudain un bruit assourdissant et me retrouva plaqué au sol.Après plusieurs minutes d’inconscience je commençais à retrouver mes esprits, et c’est à ce moment que je découvris avec horreur, l’ampleur des dégâts. J’étais complètement écraser par un gros rocher, je ne sentais plus mes bras, et j’avais énormément de mal à rester éveillé. J’ai appris par la suite, qu’il s’agissait d’un éboulement dans  une zone où aucun panneau préventif n’était indiqué afin de signaler la dangerosité des lieux. Mes amis choqués et paniqués sont immédiatement venus à mon secours en retirant le rocher qui était sur moi, afin de m’emmener aux urgences. Le trajet m’a semblé une éternité car je souffrais énormément et la chaleur m’étourdissait. J’ai passé plusieurs heures dans l’ambulance dans cet état-là, car plusieurs hôpitaux ont refusé de me prendre en charge, ils considéraient mon cas trop complexe à gérer. Environ trois heures après mon accident, j’ai été pris en charge par un hôpital de Tanger, malheureusement les médecins ont diagnostiqué que mes membres supérieurs étaient irrattrapable, ils ont donc amputé mes deux bras.J’avais l’impression d’être dans un cauchemar duquel je n’arrivais pas à sortir. Après mon amputation à Tanger, mon cauchemar continua… J’ai été rapatrié en France seulement cinq jours après mon opération, sans aucun accompagnateur médical, ni médecin ni infirmier.J’ai été traité comme un touriste lambda alors que les effets de la morphine s'était dissipé. Le seul médiacament que je possédais n'étais qu'un simple Doliprane, je sortais pourtant d’une très lourde opération et mon état était encore très fragile. La compagnie d’assurance m’a rapatrié en France par un vol avec une escale de deux heures en Espagne, je n’ai jamais autant souffert de ma vie sans aucune aide médicale.Aujourd'hui, je me retrouve sans bras, et dans l'obligation de tout reprendre à zéro. Les moindres gestes, même les plus banals sont devenus des challenges au quotidien, pour ne pas dire presque impossible, je me retrouve actuellement dépendant d'une tierce personne. Il existe des solutions médicales qui me permettront de regagner une certaine autonomie.Mon souhait serait donc de pouvoir bénéficier de prothèses mains et coudes (4 au total) et d’un appartement médical adapté, sauf que ces équipements ont des prix très exorbitants, et que ma famille seule ne pourra pas assumer toutes ses dépenses. Toute ma vie est chamboulée, et je me retrouve en conflit avec mes assurances qui refusent toute prise en charge et indemnités.Avec le soutien de ma famille et de mes amis, je mets donc en place cette cagnotte si vous souhaitez participer à mon nouveau projet de vie. Vous pouvez egalement faire un don sur Paypal : paypal.me/ilyasaarba Je vous remercie du fond du cœur.Ilyas

11 254 €

282 J

3 %
UN COMBAT CONTRE LA MALADIE : MYOPATHIE DE DUCHENNE

UN COMBAT CONTRE LA MALADIE : MYOPATHIE DE DUCHENNE

Enzo ,est né le 19 Août 2005,c est un enfant qui adore les promenades et la nature,il est trés manuel.Il y a 4 ans,suite à des chutes trés frequentes,une démarche sur la pointe des pieds,une grande fatigue génèrale,une impossibilité de courir,le verdict est tombé:notre enfant est atteint de la myopathie de duchenne;maladie génètique rare ,incurable.Notre univers s'est effondré,un tsunami a déferlé sur toute notre famille,ses deux fréres et nous même.A ce jour, Enzo perd la marche petit a petit,ses muscles sont entrain de mourir, lui retirant peu à peu toute sa mobilité, le fauteuil roulant devient son quotidien.Mais l' espoir demeure en nous, les chercheurs de l' AFM téléthon on proposés a Enzo de participer a des essais clinique ce qu' il s' est empressé d' accepter et commencé le 13 Avril dernier.Cet essai nommé " RIMEPORIDE " a pour but de freiner les différentes étapes de la maladie, Enzo doit se rendre 1 fois par semaine au centre I-MOTION a Paris.Nous avons une petite maison ou chambres et sanitaires sont a l' étage.Bien entendu,actuellement pour y avoir accès, son père le porte chaque fois que nécessaire,n' ayant, moi même, plus la force de le soulever.Mais voila,mon mari est lui aussi en situation de handicape du a une discopathie dégénétrice provoquant des hernies discales pour lesquelles il a subi deux interventions chirurgicales, la dernière ayant eu lieu en septembre 2015, bien qu' interdit pour lui, il est le seul a pouvoir le porter jusqu' à sa chambre.L' installation d' un monte escalier devient urgente.Nous devons transformer toute notre maison afin de rendre chaque pièce accessible au fauteuil électrique,des devis ont été établis par des entreprises conseillées par la MDPH,toutes transformations comprises,les devis s'élèvent à 90.000 euros.La MDPH ne couvre que peu de frais et du fait du handicap de mon mari,il nous est impossible d'emprunter auprés des banques.Cette collecte,votre solidarité,est le seul espoir que nous ayons d'apporter une meilleure qualité de vie à notre enfant,faute de quoi,si les travaux ne sont pas effectués,les institutions pourraient nous l'enlever,ce qui n'est évidemment pas envisageable pour nous!L'horreur de cette maladie est suffisamment cruelle,pour ne pas y ajouter un déchirement familial.Chaque euro compte,90.000 x 1 euro =90.000 euros.Merci du fond du coeur à chacun d'entre vous de ce que vous pourrez faire pour notre petit garçon.Théo Robin Enzo Fred et Steph

10 757 €

24 J

11 %
Pour la reconstruction de Stéphanie

Pour la reconstruction de Stéphanie

Laissez-moi vous conter une histoire qui commence bien, se poursuit mal et qui, grâce à vous, pourrait trouver une fin heureuse :Enfant unique originaire de l’Ile de la Réunion, Stéphanie est une jeune fille de 31 ans, rayonnante, dévouée et dont la foi en l’être humain est capable de déplacer des montagnes.A 18 ans, elle quitte sa belle Ile Bourbon pour embrasser des études de psychologie et son cheminement personnel la conduit à vouloir dédier sa vie aux enfants autistes.Après diverses expériences professionnelles, sa quête de connaissances et son perfectionnisme la mèneront au Canada, puis à Boston, où, à l’issue de son année de formation complémentaire, elle devient superviseur et peut alors prétendre à travailler directement avec les professionnels (psychologues, éducateurs) et former des équipes.En quelques années d’abnégation et d’investissement personnel, elle est devenue une spécialiste de l'autisme. Forte de cette nouvelle expérience, pleine de vie, de volonté et de savoirs, elle revient sur Montpellier pour y ouvrir son cabinet et mettre son énergie au profit de ces enfants "différents".Professionnelle et dévouée, Stéphanie apparaît comme un véritable rayon de soleil auprès de ses petits élèves (et parents) dont elle s’occupe au quotidien. Son ambition : redonner une lueur d’espoir à ces enfants extraordinaires en situation de handicap et leur permettre, à terme, de croire en de meilleurs lendemains.Toujours présente et disponible, toujours soucieuse de rassurer, de donner des conseils avec sourire et bienveillance, Stéphanie est aimée et réclamée par nombre de petits élèves !Son action commence à être reconnue dans le Sud de la France lorsqu’un soir de septembre 2016, ce conte de fée se transforme en cauchemar.Hospitalisée pour une péritonite, les médecins découvrent rapidement – mais trop tard – que Stéphanie abrite un terrible ennemi : le streptocoque A,  la bactérie mangeuse de chair. La lutte sera inégale et, après 8 jours de coma et 6 opérations, elle se réveille amputée de la partie inférieure des deux jambes et des doigts des deux mains.La découverte de son état la laisse, dans un premier temps, anéantie. Mais elle est une battante et sa volonté de vivre reprend peu à peu le dessus. Volontaire et courageuse, Stéphanie souhaite aller de l’avant et se reconstruire au plus vite. Son voeu le plus cher, véritable moteur de sa vie passée et future, est de retourner rapidement auprès de ses petits.« On peut aussi bâtir quelque chose de beau avec les pierres qui entravent le chemin » - GoetheDans son centre de rééducation, elle réapprend alors tout doucement les gestes de la vie quotidienne et tente de s'habituer à ses prothèses pour marcher de nouveau.Pour ses mains, elle ne peut bénéficier que de prothèses « esthétiques ». Les prothèses plus fonctionnelles – seules capables de lui rendre son autonomie – sont très onéreuses et ne sont aucunement prises en charge par l’assurance maladie.Ces prothèses, inaccessibles financièrement, peuvent devenir une réalité grâce à vous !Grâce à votre générosité, grâce à votre solidarité.« Une suite de petites volontés fait un gros résultat » - BaudelaireSon état nécessite également qu’elle investisse dans un logement et un véhicule adaptés. Désormais sans ressources, dans l’impossibilité de travailler dans l’immédiat, Stéphanie a besoin de vous.Quand on grandit, on apprend rapidement que la vie n’est pas juste. Heureusement, nous apprenons également que nous sommes capables de réparer – par notre seule action et nos propres choix – certaines injustices.Grâce à sa volonté, sa force de caractère et sa joie de vivre, Stéphanie a d’ores et déjà réussi à reconstruire son âme. Grâce à vos dons, aidez-la désormais à reconstruire son corps et à sourire de nouveau à la vie.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

10 980 €

269 J

Toujours plus loin, toujours plus haut, toujours plus fort !

Toujours plus loin, toujours plus haut, toujours plus fort !

Il y a trois ans, à la suite de plusieurs embolies pulmonaires, les médecins diagnostiquent à Jean-Yves une « hypertension artérielle pulmonaire ». Cette anomalie rare est une maladie grave pouvant entraîner l’insuffisance de la fonction cardiaque. A la suite de ce diagnostic s’en suivent trois longues années de traitements divers. Le Premier Octobre 2016, Jean-Yves est greffé des poumons. Depuis cette intervention, il se trouve au service réanimation de l’hôpital Marie Lannelongue, au Plessis-Robinson (Hauts-de- Seine). Les premiers pas vers la rééducation commencent… Au cours des séances de kinésithérapie, Jean-Yves a pu bénéficier de l’usage d’un tout nouvel appareil nommé « MOTOMED LETTO ». Cet appareil est un pédalier motorisé permettant au patient alité de limiter sa déperdition musculaire. Il a pour effet d’accélérer la rééducation du patient, lui permettant de récupérer mieux et plus vite, tout en lui apportant un confort moral.  Malheureusement, cet appareil était en démonstration pour un mois seulement, et a été prêté à un autre hôpital. Nous faisons aujourd’hui appel à vous et votre solidarité pour l’achat de cet appareil. Celui-ci servira à Jean-Yves mais également à l’ensemble des greffés car nous souhaitons en faire don à l'hôpital Marie Lannelongue.En 2016, 71 personnes ont été greffées dans ce service, que se soit du cœur et des poumons  Cet appareil coûte 11 700€. Il est urgent de réunir les fonds nécessaires à son achat pour que Jean-Yves et tous les patients puissent en bénéficier.Nous comptons sur votre générosité. « Si vous ne pouvez pas faire de grandes choses, faites de petites choses de façon grandiose. » Pour mieux comprendre son utilisation, vous pouvez consulter ce lien : https://www.youtube.com/watch?v=KPFeXsy2iII

10 968 €

37 J

93 %
SOUTIEN POUR MERIEM

SOUTIEN POUR MERIEM

Salam aleykom / Bonsoir  Je vais vous raconter une petite histoire dont vous êtes les acteurs... C'est l'histoire de Meriem, une fillette unique agée de tout juste 11 ans. Une petite fille, pleine de vie, jolie comme un coeur, douce et joyeuse comme tous les enfants de son âge ou presque...  À l'âge de 6 ans sa vie bascule et celle de ses parents aussi. Les médecins affolés diagnostiquent une cardiopathie congénitale et un cathétérisme cardiaque.  Meriem le petit bout de chou souffre donc d'une hypertension pulmonaire sévère. Elle bénéficie alors d'une cure totale afin d'essayer de la sauver.  En vain... La cure lui permet une légère amélioration mais avec persistance des signes d'HTP cliniques et échocardiographiques. Ses parents sont complètement désemparés et abattus.Pourquoi tout cela arrive au fruit de leur amour? Pourquoi eux? Pourquoi elle? Meriem ne mérite pas de souffrir autant. Malheureusement pour cette famille, la suite n'a pas été meilleure puisque l'état de santé de cette poupée s'est de plus en plus dégradé, laissant place à une petite fille qui souffre jour après jour avec une chance quasi-nulle de pouvoir s'en sortir. Notre princesse souffre énormément car son système Coeur-Poumons ne fonctionne presque plus. Apparition d'une cyanose, résistance pulmonaire élevée, installation d'oedèmes des les membres inférieurs, ascite de grande abondance, syndrome d'hypertension artérielle pulmonaire, souffle systolique et signes d'insuffisance cardiaque.Comme vous pouvez le comprendre, ce ne sont que des choses très dures à vivre et encore plus pour un petit ange.Pourquoi vous raconter son histoire? Tout simplement parce que le cas de Meriem nous a été présenté bien trop tard...Bien que la conclusion du médecin soit sans appel car elle est condamnée, son destin est désormais entre les mains de Dieu mais pas seulement...  Nous pouvons et nous devons égayer les derniers moments de Meriem, en prenant soin d'elle et en lui trouvant les médicaments très coûteux dont elle a besoin pour la soulager: Lasilix, Aldactone, Sidenafil et Besantan. Elle a besoin de nous. Vous pouvez donc être les acteurs de la précieuse vie de Meriem.  N'oubliez pas que son cas, pourrait être le nôtre, celui de nos enfants ou celui d'un proche. Une cagnotte sera mise à disposition in sha Allah, ce n'est pas moi qui compte sur vous tous, c'est cette jolie petite fille qui compte sur nous.  La cagnotte servira  (Soins, Radio, frais quotidien pour égayer la vie de MERIEM)📱07 77 38 11 85 pour toute question Les Enfants du Monde sont nos Enfants...  💗NOTRE FORCE C'EST VOUS💗

5 152 €

17 J

25 %
Solidarité à Vincent Capraro

Solidarité à Vincent Capraro

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous Notre ami Vincent s'est fait voler sa sacoche photos avec tout son matériel (environ 6000 euros) et l'ensemble de ses affaires personnales (tous ses papiers, ses clefs de voiture et de logement, etc). Cette collecte a pour but de l'aider et de lui permettre de reprendre ses activités, notamment sa passion de la photographie et de ces concerts qu'il aime tant partager avec nous, avec vous. Message Facebook de Vincent Capraro, ce jeudi 24 février 2017 :"Chers amis, ce soir devait être une belle soirée de retrouvailles avec un ami de plus de trente ans. Pour lui un beau concert au Trianon avec Clarika , pour moi la Cigale avec Olivia Ruiz. Il était prévu que je fasse les photos du concert et un petit article sur Nosenchanteurs pour vous parler de cette soirée. Le sort en a voulu autrement, des voleurs professionnels ont réussi à me voler mon sac contenant la totalité de mon matériel photo, placé sous ma chaise, dans un restaurant à côté de la Cigale. Environ 6 000 € de matériel et évidemment toutes mes pièces d'identité, CB,carte vitale , clefs….L'histoire peut sembler banale, mais c'est pour moi la consternation. Ces crétins en tireront trois sous alors que cela représente des années d'économies pour développer une activité « artistique » qui n'a comme seule ambition le partage de la passion de l'image, de la musique et la chanson. Ma seule ambition a été de vous faire plaisir en tentant de mettre en valeur des artistes dont nous admirons le talent , la sensibilité. Mettre en lumière des artistes qui n'ont pas la chance d'être vus sur les grands médias et qui pourtant sont si essentiels. Tout ça bénévolement, avec patience et obstination pendant des années. Ma seule rémunération a été vos commentaires, vos remerciements, votre enthousiasme parfois qui m'ont toujours surpris et encouragé. Mais la photo m'a aussi permis des rencontres privilégiées avec ces saltimbanques qui me fascinent, m'impressionnent par leur talent et leur courage dans un travail tellement difficile et généreux au service du plaisir du public. La maîtrise de la scène, cette capacité à emmener le public dans leur univers, c'est ce qui m'a passionné et m'a tellement donné l'envie de figer ces instants sur « la pellicule » comme pour avoir l' ultime rappel du spectacle, ce petit supplément d'émotion. J'ai adoré me cacher, m'effacer pour mettre en valeur, scruter les instants facétieux et l'instant fragile de l'émotion pure.Certains de ces artistes sont devenus des amis, je suis fier d'avoir un peu de crédit à leurs yeux. J'ai voulu partager aussi ces moments, ces rencontres au travers d'articles, d' interviews par le biais de Nosenchanteurs.eu, ce quotidien de chanson qui vit grâce à l'énergie d'une petite équipe de passionnés, de dingues comme moi, qui ne comptent pas leur temps qui se mettent au service d'une noble cause, faire vivre la chanson. Cette chanson, dans toutes ses composantes qui fait partie de notre ADN et ponctue nos vies. Nosenchanteurs m'a accueilli à bras ouverts il y a 18 mois, je ne pourrai malheureusement plus leur offrir mes photos. Des minables nous ont privé de ça et je n'ai pas de solutions.Alors bien évidemment, il y a bien plus grave et mon propos n'est pas de faire s'apitoyer sur mon sort. Je suis juste triste de ne plus pouvoir vous partager ce travail. En guise de de spectacle ce soir j'aurais passé la soirée au commissariat du 18 ème….je vous rassure aucun accident de matraque à déplorer. C'est déjà ça ! Alors comme un manouche sans guitare, je vais dévorer le beau livre de Joel Favreau reçu aujourd'hui, ses « quelques notes avec Brassens ». Vous voyez la vie est belle."

3 090 €

7 J