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Aider KEZIA pour sa passion pour la DANSE

Aider KEZIA pour sa passion pour la DANSE

Bonjour à tous , Pour ceux qui n'ont pas le temps de lire ; je vous ai préparé une vidéo CLIQUE SUR LE LIEN : https://youtu.be/yVYtfvBrmSI Je m’appelle Kezia Jonah et j’ai 18 ans , je suis Tamatavienne. Je suis la seul Malagasy qui participe a ce stage J’ai été sélectionné pour faire partie d’un programme de formation à l’école des Sables au Sénégal, certains frais doivent être pris en charge par l’étudiant. Aujourd’hui, je vous explique où j’en suis et qui je suis. Parce que j’ai besoin de votre soutien pour récolter 3000 euros. Je danse depuis l’âge de 12 ans, j’ai été sélectionné en 2018 pour faire partie d’un programme de formation de l’ECOLE DES SABLES, une école de danse internationale basée en Afrique pour suivre 3 modules de stage de 3 mois jusqu’en 2020 .Mon 1er module : Jeux d’interprète d’avril à juin 2018 s’est extrêmement bien passé , j’ai eu la chance d’être encadré par des professionnels de renomé international Et j’y ai fait de très belles rencontres : d’autres jeunes danseurs qui comme moi aspire à devenir professionnel. Si tout se passe bien en 2020 – je sortirais de cette école et j’aurais en poche mon diplôme en DANSE TRADITIONNELLE ET CONTEMPORAINE D’AFRIQUE. Je serais en mesure d’entraîner, d’accompagner et de créer des chorégraphies avec de nombreux jeunes et mêmes nos anciens – parce que la DANSE c’est une passion qui se partage et qui se vit. Le deuxième module qui se tiendra le 22 Avril  en 28 juin 2019 dont le thème est (en) jeux chorégraphiques – la ré inscription doit se faire avant le 31 décembre 2018. Pour 2019  & 2020 – voici mon budget incluant :Frais de transport : 2000 EUROS Frais du stage : 824 EUROSFrais de visa : 40 EUROS Frais de vaccin : 30 EUROSCommission leetchi : 106 EUROS TOTAL : 3000 EUROS   Je vous remercie infiniment d'avoir lu . Et je vous remercie infiniment pour toute l’aide que vous m’apportez … merci pour votre soutien , diffuser l’information autour de vous. Et puis c’est une debut de nouvelle an … un petit geste compte.

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522 €

17 %
Equipe de France de Patinage Synchronisé

Equipe de France de Patinage Synchronisé

Bonjour, NOTRE OBJECTIF : LES CHAMPIONNATS DU MONDE 2019 A HELSINKI EN FINLANDE Qui sommes nous ?Nous sommes des patineurs, nous nous entraînons à Lyon ! Nous sommes des sportifs professionnels... mais bénévoles. Notre équipe, "Les Zoulous" a été 18 fois Championne de France et nous sommes Champions de France en titre !  Qu'est ce que le patinage synchronisé ?Le patinage synchronisé est du patinage artistique mais qui se pratique en équipe, il faut réaliser des figures techniques, avec fluidité et élégance et tout ça synchronisé !  Pourquoi cette cagnotte plus précisément ?Pour financer les Championnats du Monde à Helsinki en Finlande, financer le transport, le logement... Aussi les costumes qui coûtent assez chers ! Pour réussir, une équipe a besoin de talent... mais aussi d'argent !  Merci d'avance à tous ceux qui participeront ! Même 1€ fait très plaisir car nous avons un budget très très limité ! Dernièrement, cette cagnotte est co-organisée par Jeunes Fans Sports d’hiver France et Les Zoulous. L'ARGENT IRA INTEGRALEMENT AUX ZOULOUS !-------------------------------------------------------------------------------------------------------- IN ENGLISH : Who are we ? We are skaters, we train in Lyon! We are professional sportsmen ... but volunteers. Our team, "Les Zoulous" has been 18 times Champion of France and we are Champions of France in title! What is synchronized skating? Synchronized skating is figure skating but is practiced in a team, it is necessary to realize technical figures, with fluidity and elegance and all that synchronized! Why this pot more precisely? To finance the World Championships in Helsinki in Finland, finance transportation, housing ... Also the costumes that are expensive enough! Thank you in advance to all those who participate! Even 1 € is very nice because we have a very very limited budget!

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240 €

24 %
Solidarité pour Emy

Solidarité pour Emy

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésEmy est née le 5 octobre 2016, à Rouen. Elle est diagnostiquée de la maladie de Sandhoff, le 3 avril 2017. Cette maladie se traduit par une dégénérescence du système nerveux central. La prévalence en Europe est d'environ 1 cas pour 130 000 et 1 cas pour 500 000 en France  Elle se  traduit par l'apparition de sursauts inépuisables au bruit, une cécité précoce et une détérioration motrice et mentale progressive. D'autres symptômes sont souvent présents, tels qu'un visage poupin, des infections respiratoires fréquentes et des crises d'epilepsie. Le développement est normal pendant les 3 à 6 premiers mois de vie, puis la maladie apparaît et évolue rapidement. Il n'y a pas de traitement spécifique pour cette maladie, et le pronostic est sombre, l'espérance de vie dépassant rarement 4 ans.  Emy est le premier bébé au monde diagnostiqué aussi tôt (également le premier cas en Haute-Normandie). Des essais cliniques auront lieu à Londres fin 2018, début 2019. Nous souhaitons tout mettre en oeuvre, pour maintenir Emy le mieux que nous pourrons afin qu'elle puisse en faire partie. Emy a besoin de petits appareils vibrant pour la désenbiliser au niveau de la bouche et des gencives. Depuis quelques semaines, elle a des troubles sensoriels et il devient de plus en plus compliqué de l'alimenter. Elle a également besoin de coussins et de tapis plan incliné et plat, afin de développer au mieux sa motricité. Emy a également de grand troubles visuels et a besoin d'être stimuler par des objets et des jouets spécifiques.De patch de scopoderm pour éviter une salivation excessive... Malheureusement tout cela est à notre charge et les coûts sont élevés, à titre d'exemple : poussette 3200€ (sécu 1000€), siège auto 800€, fauteuil spécial 6000€ (tout est moulé au gabarit d'Emy), frais d'essence et de route (4 aller/retour par jour), parking hopital, frais de pharmacie minimum de 130€/mois à charge, les frais de voyage pour Londres etc...sans oublier que l'injection pour Emy a un cout d'1 million d'euro...et que les essais se feront lorsque l'intégralité du budget sera récolté..Ces essais auront pour but, si ils fonctionnent, de bloquer la maladie et d'ameillorer son état de santé.Nous avons décidés de tout tenter pour que la maladie n'ai pas raison d'elle.Merci à tous pour votre soutien et votre solidarité. Notre petite princesse est pleine de vie et nous devons nous unir pour qu'elle puisse continuer à vivre. ♥ Merci infiniment pour vos dons et vos messages de soutien, qui nous touches profondèment.

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30 576 €

30 %
Pour l'avenir de Jules

Pour l'avenir de Jules

Le combat de Jules contre Lyme aux USA (English version below)Voir notre passage dans Les Terriens du Dimanche (18/02/18)Passage dans l'émission "Tout commence aujourd'hui" avec Faustine Bollaert (19/10/18) Depuis l’âge de 2 ans, notre petit garçon Jules souffre d’une maladie de lyme chronique et co-infections associées. Cette maladie le rend très malade et handicapé (handicaps moteurs et perte totale du langage), elle affaiblit son système immunitaire et ouvre la porte à de nombreuses co-infections (bactéries, virus et parasites) et peut entraîner des pathologies graves, que le corps médical appelle désormais Syndrôme évolutif associé à des infections intracellulaires chroniques. Cette maladie lui vole sa vie ! Nous avions déjà tenté de le soigner en France et en Europe mais… ce fut un échec ! Notre enfant dépérissait sous nos yeux impuissants de parents et souffrait intensément ! Durant l’été 2016, les médecins nous ont orienté vers les Etats-Unis, seul pays au monde à reconnaître la maladie sous cette forme et où la recherche et les traitements ont progressé ces dernières années. A 10 ans, enfin, Jules va mieux ! Les traitements américains marchent ! Le problème c’est que chaque séjour médical coûte 20 000 euros, dont l’essentiel pour les traitements de Jules et nous devons y aller tous les 2 mois pendant quelques années soit par exemple pour 2 ans de traitements : 240 000 euros ! Nous n’avons aucune aide financière, ni de l’Etat, ni des assurances santé ni des grandes associations nationales ! Il y a un déni de la maladie en France et les associations de malades sont démunies, nous ne pouvons compter que sur la solidarité de tous !  C’est pourquoi nous avons besoin de vous plus que jamais, chaque geste compte ! Il n’y a pas de « petits dons » mais uniquement « des grands cœurs »Via cette cagnotte en ligne, tous les paiements sont sécurisés 🔒 Par chèque courrier à l’ordre de : Association Pour l’avenir de Jules 28 TER rue Candie 61000 ALENCON Merci à tous de votre soutien !Hélène et Fabrice, ses parents  ENGLISH VERSION 🇬🇧🇺🇸Jules' fight against chronic Lyme Disease in USAUrgent donations please! as we are French residents, this campagn is in euros but you can make a US/CAN dollars donation. Since the age of 2, our little boy Jules has been battling chronic Lyme disease and the additional severe and complicated infections that have come with it. He is now 10 years old. This disease has left Jules very sick and disabled with motor impairments and a complete loss of language since the age of 2. It has also considerably weakened his immune system and opens the door to many co-infections such as bacterial and parasitic disease or virus). Jules’condition will eventually lead to serious pathologies that the medical body now calls Evolutionary Syndrome Associated with Chronic Intracellular Infections.Lyme Disease is killing little Jules and stealing his life. We attempted to treat him in France and in Europe but our attempts did not manage to improve his condition and to reduce his pain. At some point, we got tired with the lack of local support and started looking outside of France and Europe to search for treatments or solutions. During the summer 2016, the medical staff told us about some clinical experiences in the United States, which is one of the only country to recognize the Lyme Disease as a severe condition. The US is also the only place where clinical trials and treatments have showed encouraging results over the past few years.Now 10 years old, and after many round trips to the US, Jules is doing better thanks to the care of Dr Kenneth Bock MD. BOCK INTEGRATIVE is based in RED HOOK, NY 12571, they have developed over the years an interesting expertise in the care of Lyme Disease.  The issue for our family is obvisouly the cost of such treament. Each trip costs $20,000 ; including travel costs (20%) and medical bills (80%). Since we need to travel there every two months so Jules condition stays stable, the overall m

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Aide aux victimes des séismes en Indonésie / Help indonesia

Aide aux victimes des séismes en Indonésie / Help indonesia

AIDE AUX PERSONNES VICTIMES DES SEISMES EN INDONESIE Bonjour à tous. Nous sommes deux étudiants qui étaient en vacances à Lombok lors du séisme de magnitude 7 ayant touché l'île le dimanche 5 août 2018. Outre le choc paralisant des premiers instants, nous avons assisté aux conséquences dramatiques auxquelles la population devait faire face. D'une action individuelle est né un véritable mouvement : MAD Lombok, Make A Difference.Et ce, grâce à vous : cette cagnotte était à l'origine créée pour nos proches, vous êtes désormais plus de 600 à y avoir participé. Vous êtes extraordinaire. Aujopurd'hui, MAD Lombok, c'est : 35 tonnes de nourriture distribuées, près de 300 000 repas, 5 écoles construites, et plus de 50 bénévoles. Grâce à chaque grain de sable, nous bougeons des montagnes.Nous agissons désormais dans la mesure du possible dans divers lieux de désastres sismiques : Lombok, Sulawesi (Célèbes) et nous souhaitons à présent envoyer une équipe suite au tsunami du 22 décembre 2018. Chaque participation compte, et un partage vaut autant qu'un don. 1 sac de 5kg de riz : ...........................................................env. 3.3 €1 sac de 25 kg de riz : ........................................................env. 15 €1 bidon de 19L d'eau : ........................................................env. 4€ Merci à tous, grâce à vous, nous pouvons faire une différence. Page Facebook : MAD Lombok - Make A DifferenceWebsite : http://www.mad-lombok.com

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31 560,04 €

Solidarité pour un agriculteur.

Solidarité pour un agriculteur.

Depuis que notre père a repris la ferme familiale dans les années 80, nous l'avons toujours vu se battre. Se battre pour la faire évoluer. Se battre pour la moderniser. Se battre pour faire de cette agriculture qu'il aime tant un gage de qualité. En 2017, déjà, des attaques de chiens élevés à la viande fraîche compromettent sérieusement les finances de l'exploitation. Cette fois-ci,  en une nuit, du 23 Au 24 février son travail est une nouvelle fois ravagé par des chiens errants. La perte sèche de 90 jeunes brebis prêtes à mettre bat ainsi que le soin apporté aux survivantes et aux futurs agneaux qui ne verront peut-être jamais le jour ont anéanti la viabilité de l'exploitation. Notre père, ce grand bonhomme qui s'est toujours battu pour nous, pour son métier, n'a plus la force de persévérer. Notre volonté est de créer un élan de solidarité pour l’aider à faire face à ce coup du sort et sauver la ferme. AIDEZ-LE À RETROUVER L'ENVIE DE POURSUIVRE SON METIER D'ÉLEVEUR ET DE CONTINUER À PRODUIRE UNE VIANDE DE QUALITÉ. L’assurance qui couvre l’exploitation ne pourra fonctionner que dans le cas où nous pouvons retrouver les chiens et leurs propriétaires ce qui parait hélas peu probable. Si, toutefois, ce scénario se produit la présente collecte serait annulée et les participants verraient leurs dons ne pas être pris en compte. Le montant de 100 000€ fixé en objectif de cette cagnotte correspond à l’ensemble du préjudice causé par cette attaque.

537

23 590 €

23 %
Sky is the limit !

Sky is the limit !

Chers tous, Je m'appelle Jean-Charles, j'ai 33 ans ... j’habite à Ligné (44) et vis chez mes parents. En situation de handicap sévère depuis mes 19 ans, chaque jour, depuis, je me suis efforcé de gagner en autonomie. Après un long parcours médical et des années de rééducation intensive, j'ai repris mes études, trouvé un emploi fixe au sein d'une entreprise française et enfin, il y a quelques mois j'ai obtenu mon permis de conduire.  Ce projet de véhicule adapté est le projet de ma Vie !A ce jour, sur un investissement de près de 120 000 Euros (nécessité d'un grand véhicule et de lourdes adaptations sur-mesure) que je finance avec mes économies de 10 ans, un prêt personnel et les aides de différents organismes, il me manque 29 000 Euros pour réaliser mon rêve ...Car oui, il s'agit bien d'un rêve dont je vous parle ici, celui que tout un chacun est en droit d'espérer voir se réaliser : être autonome ! Ne plus dépendre de mes parents dont la retraite est aujourd'hui rythmée au gré de mes déplacements quotidiens pour me rendre au travail et en revenir, de mes nombreux rendez-vous médicaux etc... J'ai besoin d'un coup de pouce pour franchir la ligne d'arrivée, ma ligne d'arrivée ... retrouver une vie d'homme indépendant et libre ! Je vous remercie d'avoir lu jusqu'au bout ... chaque geste, quel qu’il soit, sera apprécié à sa juste valeur ... Jean-Charles  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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27 645 €

95 %
Petit ange Gabrïel

Petit ange Gabrïel

Bonjour à tous. Le 16 mars 2018 après beaucoup d'inquiétudes j'ai emmené mon petit cœur de 3 mois et demi aux urgences..Grosse température, très mauvaise mine, pas d'appétit, pas bien du tout... Après des analyses de sang les médecins m'ont annoncée la leucémie lymphoblastique aigue B de mon fils... Je n'ai pas tout de suite compris.. On m'a alors parlé d'un cancer du sang... Je n'y croyais pas ... C'était pas possible... La fin du monde... Pas à un bébé 😞.Nous avons alors été transférés à l'hôpital Morvan de Brest afin d'attaquer la chimiothérapie.. Puis transférés à Rennes à l'hôpital sud pour les chimiothérapies plus lourdes... Voilà maintenant 7 mois que mon loulou et moi nous nous accrochons de toutes nos force à la vie.. Petit Gaby a du subir une greffe de moelle osseuse il y a 3 semaines. C'est sa seule et unique chance de vivre.. Nous attendons des résultats .. Et nous en avons encore pour un moment à l'hôpital.. Je suis une maman solo, qui ne peut pas travailler pour être auprès de mon petit.. Je dois faire des aller-retours.. Acheter continuellement des vêtements pour mon Chouchou qui est en chambre hyper stérile. Du coup, ses vêtements sont stérilisés, ils s'abîment et rétrécissent très vite... Nourriture adéquat, trajets, pansements etc... Ayant déjà beaucoup puisé dans mes économies, je fais un appel aux dons afin de pouvoir continuer à assumer ces frais qui n'étaient pas prévus.. Et qui continueront un petit moment... Ce n'est absolument pas dans mes habitudes de demander de l'aide... Mais pour mon fils je ferais TOUT ! Merci à tous.

648

16 516 €

AIDEZ NOUS A SAUVER DES MINOUS

AIDEZ NOUS A SAUVER DES MINOUS

APPEL A L'AIDE - SOS - Nous ne pouvons plus stériliser et soigner les chats des rues !Nous sommes beaucoup sollicités pour stériliser des minettes qui viennent d'être en chaleur mais voilà, notre budget ne nous le permet pas. Dans 2-3 mois, nous allons à nouveau subir de trop nombreuses naissances de chatons voués à mourir dans la rue. Nous allons avoir de nombreux riverains qui en ont assez de voir la population proliférer. Et que pourrons nous faire faute de budget ? Nous avons des SOS pour des chats blessés ou malades mais nous ne pourrons plus les prendre en charge pour qu'ils soient soignés eux aussi qui n'ont rien demandé à part survivre ! ILS ONT BESOIN DE NOUS ! Nous savons combien, il est difficile de pouvoir donner un peu face au pouvoir d'achat qui baisse mais si chaque personne lisant ce message verse 1 euro sur notre cagnotte Leetchi, nous pourrions reprendre les sauvetages. Alors, s'il vous plaît, faites un don de 1 €, et partagez cette publication. Nous rappelons que vos dons sont déductibles à 66 % des impôts. Ainsi, si vous donnez 100 €, 66 € seront déduits de votre impôt sur les revenus 2019 !  Nous sommes désespérés de savoir que de nombreux chatons vont mourur dans les rues car on n'aura pas pu stériliser les minettes, de savoir que des minous souffrent car nous ne pouvons plus les soigner. Nous demandons de l'aide pour eux, pour tous ces petits oubliés de la vie, que nous tentons de sauver.  ON COMPTE SUR VOUS !!!  L'équipe des Pattounes du Coeur

376

7 937,50 €

52 %
Soutenez Olympe

Soutenez Olympe

Merci Angèle pour ton accueil ! . Un fauteuil roulant électrique et une voiture adaptée pour Olympe ! Bonjour et bienvenue à vous tous .  Je m'appelle Virginie et je suis la maman de deux princesses . Ma fille ainée Olympe qui a tout juste 15 ans est très gravement malade . On lui a découvert une tumeur située dans la moëlle épinière au niveau du cou en décembre 2017 .Elle a subit une opération très lourde début janvier 2018. Depuis le jour de l'opération la vie d'Olympe a basculée . Son corps a perdu enormément en mobilité: elle est  tétraplégique ,son handicap est  estimé entre 80 et 95 % et elle souffre de douleurs neuropathiques très fortes de manière constante . Olympe a un cancer agressif très rare dans sa localisation : un gliome de haut grade . Cancer extrêmement méchant . L'objectif est de stabiliser cette tumeur pour prolonger l'espérance de vie de ma fille .Elle a donc suivi un traitement de radiothérapie et suit actuellement un traitement d'immunothérapie.Olympe est hospitalisée depuis la découverte de la tumeur , nous avons vécu un véritable cauchemar durant tous ces mois mais depuis peu olympe a pu reprendre la reéducation ,tenir en fauteuil roulant et même passer une nuit au domicile 1 weekend sur 2 quand son état le lui permet .Une vraie battante qui revient de loin !.Le fauteuil qu'elle a n'est pas adapté pour elle, l'hôpital le lui prête le temps de nous procurer le sien . Il est très onéreux car son lourd handicap nécéssite un fauteuil haut de gamme avec verticalisation intégrée . D'autre part olympe doit avoir des soins particuliers toutes les 3 heures  . Si je veux faire des choses avec elle en dehors du domicile il faut que je me procure un véhicule adapté suffisamment grand pour permettre ces soins dans le fauteuil roulant .  Ma fille est un exemple de volonté , de perséverance et de courage .Je l'admire , elle mérite un coup de pouce .Il est primordial d'obtenir ces financements dans les plus brefs délais . Merci de m'avoir lu   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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10 860 €

NON à la disparition du Poney Club des Ecureuils à Mandelieu

NON à la disparition du Poney Club des Ecureuils à Mandelieu

Non à la disparition du Poney Club des Ecureuils à Mandelieu !Non à la disparition de l’œuvre de nos parents !  Depuis 45 ans, notre famille  dirige avec passion le Poney Club des Ecureuils à Mandelieu-La Napoule.A 83 ans, notre maman se lève encore tous les matins à 7h00 pour nourrir les chevaux et les poneys. A ses côtés, nous avons formé des générations de champions et d’amoureux du sport hippique  à qui nous avons fait découvrir les plaisirs de l’équitation dans un environnement préservé et familial unanimement apprécié.C’est une véritable institution ancrée dans le cœur des enfants, des familles et des sportifs. Mon frère Thibault et moi, Oriane, nous avons toujours été aux côtés de nos parents afin de faire grandir le club, afin d’améliorer les infrastructures et d’organiser des concours dans une ambiance chaleureuse. Nous ne vivons pas dans l’opulence,  car ce qui nous a guidé c’est l’amour pour notre sport et pour les animaux et pas notre intérêt financier personnel.Cependant, tant bien que mal, nous avons toujours réussi à joindre les deux bouts. Mais aujourd’hui, pour des raisons que nous ne maitrisons pasnotre club est en danger de mort. Suite aux terribles inondations d’octobre 2015 qui ont fait 8 morts sur la commune,  les services de la Direction Départementale des Territoires et de la Mer ont constaté que le pont qui enjambe le Riou de l’Argentière et qui donne accès à notre centre équestre n’était plus aux normes et qu'il ne permettait pas  un bon écoulement de l’eau. Celui-ci, est intégralement situé sur le domaine privé de Barbossi dont le propriétaire fortuné refuse de financer le nouveau pont.Cette infrastructure n’appartient pas au club mais nous bénéficions depuis toujours d’un droit de passage et aujourd’hui, nous n’avons pas les moyens de financer les travaux de reconstruction. Désormais, le temps est compté puisque l’ancien pont doit être détruit dans quelques mois. Privé de la seule voie d’accès, le centre équestre sera isolé, les adhérents ne pourront plus y accéder, les chevaux ne seront plus ravitaillés et le club disparaitra. La mort de notre club est annoncée mais nous ne sommes pas résignés. C’est 45 ans de travail et d’implication 7 jours sur 7 qui sont menacés…Avec la disparition du club, c’est une vie de labeur qui serait piétinée, c’est l’œuvre de nos parents qui disparaitrait et cela pour une simple histoire de pont !!! Nous ne l’accepterons JAMAIS ! Aujourd’hui, face au refus du  propriétaire de financer la reconstruction du pont, face à l’indifférence du maire de Mandelieu-La Napoule, nous ne pouvons compter que sur nous et sur votre mobilisation. Mes amis ;Après 45 ans à partager notre passion,Après 45 ans à donner toute notre énergie pour notre club,Aujourd’hui nous nous tournons vers vous,Nous avons besoin de vous ! Nous vous lançons un appel solennel : Adhérents, Mandolociens, Napoulois, habitants des Alpes Maritimes, vous qui de partout en France et à l’étranger portez l’amour des chevaux et des poneys, « aidez nous à financer ce pont ».Nous ne pouvons compter que sur votre générosité pour sauver notre club, pour sauver une vie de travail. Faites un don sur notre cagnotte Leetchi Chaque euro va compter, les petites rivières faisant les grands fleuves. D’avance, MERCI A TOUS ! Christiane, Oriane et Thibault De Fontenay

130

12 294 €

52 %
La ferme des petits bergers (ex gaec de la touche)

La ferme des petits bergers (ex gaec de la touche)

La Bergère-courage : Christèle vit son rêve d'éleveuse de montagne mais un jour ses betes meurent d'un mal mystérieux, découvrez son histoire... Bienvenue sur cette cagnotte crée par les amis de la Ferme des petits bergers (ex gaec de la touche) à ChichilianneIci vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.- Chacun participe du montant qu'il souhaite.- Tous les paiements sont sécurisés. [Retrouvez l'actualité de Christèle sur la page facebook de la ferme des petits bergers ou sur les messages que nous laissons sur la cagnotte. En effet, il nous est difficile de répondre à chacun individuellement mais le coeur y est, et nous sommes très fiers de votre soutien. Certains nous envoient aussi des messages par courrier à la ferme des petits bergers-la bernardière-38930 Chichilianne.Merci à tous] Après avoir participé, prenez le temps de partager cette cagnotte ! c'est important, ce projet en vaut vraiment la peine. Christèle Durand est une éleveuse de brebis laitières bio en sud-Isère dans le magnifique Parc Naturel Régional du Vercors. Son système d'élevage est basé sur le plein-air, l'herbe, le foin et les céréales de l'exploitation. Le respect des animaux est LA règle en vigueur. Nous sommes nombreux à avoir eu la chance de partager le quotidien de Christèle et de ses enfants, participer aux travaux de la ferme ou avoir eu son soutien dans des moments plus difficiles. Aujourd'hui, nous nous mobilisons pour un juste retour des choses. En effet, les brebis de la ferme, si familières et si chipies parfois, que nous connaissons tous, ont fait l'objet d'un abattage sanitaire le 21 décembre dernier. Malgrè les soins que Christèle, ses enfants, leurs amis ou les stagiaires se sont évertués à apporter, ils n'ont pas réussi à mettre en échec le parasite des globules rouges que les brebis ont ramené de l'alpage en 2014. Pendant plus de trois ans, Christèle a cherché, sans relache, à identifier la maladie qui décimait peu à peu son troupeau. Plus d'une dizaine de vétérinaires ont été consultés et beaucoup d'analyses faites. La maladie finalement identifiée, le traitement approprié a été mis en place et renouvelé pendant un an mais rien n'y a fait. Ce parasite n'est pas transmissible à l'homme mais il l'est pour les moutons et les chèvres. Face à l'échec des traitements et devant les risques de contamination pour les troupeaux voisins, Christèle et ses enfants ont été contraint d'accepter l'abattage de leur troupeau. Les pertes financières sur ces quatre années sont énormes ainsi que les sacrifices consentis (absence de salaire, heures interminables de travail, pression psychologique, détresse...).L'absence, incompréhensible, de suivi et d'indemnisation par les assurances ou l'état annihile toute possibilité de racheter un troupeau ou de payer les dettes accumulées. Même leur logement est remis en cause. Nous, amis de Christèle et/ou des enfants, anciens écovolontaires, stagiaires ou bénéficiaires de la ferme, refusons que cette histoire finisse ainsi. Nous voulons revoir des brebis courir dans les rues de Chichilianne, entendre rire les enfants et avoir la chance de participer à nouveau aux travaux de la ferme dans un cadre magnifique et bienveillant. Pour que cette ferme dynamique et respectueuse de l'environnement perdure, apportez votre soutien ! partagez ! (la somme n'est pas le plus important, c'est le fait d'avoir un grand nombre de participants qui montrera notre soutien)  et faite le buzz ! Merci à tous ! PS : La ferme est aussi un lieu d'accueil socio-éducatif. Pendant 15 ans, Christèle a donné son temps, toujours bénévolement, pour aider ceux qui en avaient besoin. Pour alléger sa part de travail, tout en gardant une possibilité d'accueil, nous avons mis en place l'association loi 1901 "a dos de mouton". Si vous avez une sensibilité socio-culturelle, vous retrouverez d'ici une cagnotte pour l'association, sur ce même site. Et à transmettre aux potentiels financeurs d'associations.

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6 487 €

Les pas d'une princesse

Les pas d'une princesse

Bonjour, Maella a 3 ans et est atteinte de paralysie cérébrale. Ses semaines sont rythmées entre les séances de kinésithérapie, psychomotricité, ergothérapie, orthophonie, et balnéothérapie. Elle va à l'école 2 jours par semaine en école ordinaire. Elle est inscrite en cours de piscine, pratique du poney et fait de la baby gym.  Quel emploi du temps de ministre à 3 ans ! Mais c'est le prix à payer pour travailler la motricité. La paralysie cérébrale chez Maella se traduit par la paralysie de son hemicorps gauche. La jambe droite est également légèrement touchée. Pour qu'elle puisse mobiliser ses membres paralysés , il faut la stimuler constamment et en permanence.  Le plus gros problème de Maella aujourd'hui, c'est la spasticité. C'est un réflexe de contraction permanente et involontaire des muscles de ses membres paralysés. Ce réflexe est douloureux et provoque des déformations structurelles (tendineux, musculaires, osseux). La spasticité empêche Maella de marcher correctement. Son pronostic orthopédique est déjà engagé. On constate une inégalité de longueur entre les deux jambes d'un centimètre. Maella marche sur la pointe du pied gauche. Elle n'a donc pas d'équilibre, trébuche très souvent...  Le seul traitement proposé en France à Maella pour lutter contre la spasticité est la toxine botulique (botox) directement injectée dans les muscles. Maella subit ces injections tous les 6 mois depuis ses 15 mois. Comme tous traitements, le corps s'habitue et n'ont quasiment plus d'effet aujourd'hui.  La paralysie cérébrale est la pire ennemie de la croissance, plus Maella va grandir, plus la spasticité va augmenter.  Cependant, une chirurgie, la selective dorsale rhizotomy (SDR),  est pratiquée aux États-Unis afin de réduire nettement, voire supprimer la spasticité dans les membres inférieurs de manière définitive. Après avoir étudié le dossier médical de Maella, le Dr Park, chirurgien américain, accepte de l'opérer. Nous avons eu la chance de le rencontrer et après avoir examiné Maella, il préconise de l'opérer assez rapidement. Selon lui, d'énormes déformations structurelles sont imminentes. Sans la SDR, la marche va se dégrader progressivement  jusqu'à devenir impossible dans quelques années.  Afin que Maella puisse récupérer un maximum de capacités motrices, le chirurgien préconise également un rallongement du tendon d'Achille raccourci par la spasticité (PERCS)  Maella sera opérée en avril 2019.* Le coût de la SDR s'élève à 39 745 USD* La PERCS coûte jusqu'à 12 951 USD* Une caution de 6500 USD est demandée pour le matériel post opératoire.Soit un total de 59 196 USD, qui correspond approximativement à 47 919 euros, non remboursé par la sécurité sociale ! À cela, s'ajoute le voyage, l'hébergement pour plusieurs semaines, les frais bancaires...  Maella compte sur votre générosité pour pouvoir continuer de marcher, et même, de mieux en mieux ! https://maellaprincesse.wixsite.com/maella-princesseMerci !

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6 425 €

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Un véhicule adapté pour Nassim

Un véhicule adapté pour Nassim

Je suis Nassim, un petit garçon de 4 ans et je suis infirme moteur cérébral.Je suis arrivé au monde avec une « différence », une moitié en moins de mon cervelet. UN HANDICAP LOURD AU QUOTIDIEN ...  Je ne marche pas, je n'arrive pas à me tenir debout, je vois qu'avec la moitiée de mes deux yeux, je n'utilise pas toute la partie gauche de mon corps, je ne parle pas, j'ai des problèmes de déglutitions pendant les repas, j'ai besoin qu'on me lève, qu'on me couche, qu'on me change (la couche),qu'on me lave, qu'on me donne à manger, qu’on me donne à boire, qu'on m'habille, enfin j'ai besoin de maman à tout moment à chaque instant et quasiment pour touts les actes de la vie quotidienne. D'ailleurs, c 'est dans ces moments là que je vois la difficulté de ma maman à me soulever pour me transférer à chaque nouvelles actions, à 28 ans seulement son dos est déjà bien abîmé...Papa est absent, par la force des choses, puisqu'il est le seul à pouvoir travailler. Alors maman a eu une idée, nous avons lancé une cagnotte en ligne pour solliciter la générosité de toutes personnes souhaitant nous aidés à obtenir un véhicule adapté à mon fauteuil roulant, ce qui nous faciliterait énormément nos déplacements de touts les jours (les rdv médicaux, les allers retours de l'école, les courses ...) Nous avons choisit une voiture qui répond vraiment à toutes nos attentes, une voiture qui nous épauleras plusieurs années, une voiture avec une rampe que je puisse y rentrer directement, avec des points d'encrage au sol pour attacher mon fauteuil et rouler en toute sécurité, un véhicule spacieux pour mon fauteuil    Bientôt je dois passer en fauteuil roulant électrique,♿️ je suis trop content, vous ne pouvez pas savoir ce qui s'offre à moi, c'est une porte ouverte sur mon autonomie, sur mes capacités à prendre mes propres décisions. Mais (il y a toujours un mais...) cela sera aussi un frein dans ma vie, si nous n'avons pas de véhicule adapté je ne pourrais plus monter dans la voiture familiale car notre voiture actuel n'est pas adapté et pas adaptable. 😓 * Maman a souvent du reste à charges, tout ne peux pas être remboursé sur les différents matériels lié a mon handicap (installation baignoire, fauteuil roulant, adaptation des toilettes (pour espérer arrêter les couches...)  * Papa et maman ne peuvent pas faire face seul à toutes ces dépenses à cause de mon handicap, papa fait déjà beaucoup d'heures de travail pour tout sa et ce n'est pas avec le complèment que la MDPH donne à maman que cela va suffire malheureusement. * Maman voudrait le meilleur pour moi, pour m'aider à vivre au mieux avec ce handicap à travers les années qui passent, ma taille qui grandit et mon poids qui s'allourdit. * Maman s'occupe de moi du matin jusqu'au soir et du soir jusqu'au matin avec le plus grand des amours et la plus généreuse des tendresses. * Maman mène plusieurs combats à la fois (mon handicap, notre quotidien, les dossiers interminable de la mdph, les décisions avec beaucoup de réfléxion...)  alors ont pourrait peut-être l'aider dans celui-là ? (réussir à obtenir les dons nécessaire pour ce véhicule aménager) Maman ne pensait pas devoir étaler sa vie à tout le monde un jour pour justifier sa demande d'aide    cette cagnotte n'est pas une facilité mais un dernier recours.... Et il y a cette opération, comme je ne tiens pas debout mes os ne ce mettent pas en placent, pour éviter une souffrance trop grande, les medecins ont dits à maman qu'il fallait effectuer une opération, mais je serais platré de sous la poitrine jusqu'au bou des pieds pendant au minimum 2 MOIS, je serais transportable uniquement en fauteuil roulant semi-allonger. TOUT EST REMIS EN CAUSE A CAUSE DE CETTE VOITURE Le medecin nous accorde un délai de 1 an avant l'opération... passer ce délai l'opération sera devenue indispensable...si nous n'avons pas ce véhicule avant, je resterais dans un centre de rééducation au minimum 2 mois puisque maman ne sera plus en mesures de me transporter par elle-même... Le hand

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4 249,13 €

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Un bébé pour une vie à trois

Un bébé pour une vie à trois

Un bébé pour une vie à trois. Bonjour à tous, Nous sommes 2, David 35 ans, technicien de maintenance, et moi-même Isabelle, 34 ans, assistante administrative territoriale. Nous aimerions devenir 3 ! Depuis le 6 novembre 2018, ça fait 15 ans que David et moi sommes en couple et très heureux. Presque 10 ans que nous sommes mariés et que nous voulons un enfant. Ces 10 années n’ont pas été de tout repos à affronter différents combats pour moi (cancer et perforation des intestins, 2 greffes de rein, pose d’une prothèse « ventrale » suite à une éventration…). Ça a été dur, très dur…  Mais ce désir d’enfant est un véritable projet de vie et est plus fort que tout. Tous ces antécédents médicaux me sont formellement contre-indiqués pour mener une grossesse à terme. En mai 2014, nous avons obtenu un agrément afin de pouvoir adopter un enfant mais malheureusement, c’est un échec à cause des travailleurs sociaux qui remettent en cause mon histoire médicale. En mai 2016, un miracle est survenu, je suis tombée enceinte ! La joie fût de très courte durée car mon premier rein greffé arrive à son terme. La dialyse arrive de nouveau à grands pas. Il me faut donc abandonner cette grossesse qui n'aurait pu être mener à terme. Cet avortement est d’une immense souffrance. Un déchirement !  Notre couple est fort, nous nous relevons. Avec grand bonheur, la nouvelle greffe arrive en février 2017. Tout va bien maintenant. Quelques mois plus tard, après plusieurs recherches, nous pensons qu’une mère porteuse serait notre dernière solution pour nous aider à fonder une famille. Nous nous sommes déplacés en Grèce mais nous avons eu des doutes sur le sérieux de la procédure. Après avoir contacté et rencontré un couple de français dont l'issue a été positive en Ukraine (Ils sont aujourd'hui des heureux parents), nous avons décidé de prendre contact avec une agence à Kiev en Ukraine et avec grand bonheur, notre dossier a été accepté. Mais toutes ces démarches ont un coût et pas des moindres, 45.000€. Nous n’y arriverons pas seuls, nous avons besoin de votre générosité. Toute participation aussi minime soit-elle sera la bienvenue afin de réaliser notre projet de vie, avoir notre enfant.  Nous vous remercions d'ores et déjà du don que vous ferez pour nous. Ce geste bouleversera en un instant notre présent pour bien longtemps.  Isabelle et David.Meilleurs voeux à vous aussi pour 2019.

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