Pour l'avenir de Jules

Le combat de Jules contre Lyme aux USALes Terriens du Dimanche, 18 février 2018 https://www.mycanal.fr/d8-divertissement/zone-libre-de-natacha-polony-la-terrible-verite-sur-la-maladie-de-lyme-les-terriens-du-dimanche-18-02-2018/p/1482276 Depuis l’âge de 2 ans, notre petit garçon Jules souffre d’une maladie de lyme chronique et co-infections associées. Cette maladie le rend très malade et handicapé (handicaps moteurs et perte totale du langage), elle affaiblit son système immunitaire et ouvre la porte à de nombreuses co-infections (bactéries, virus et parasites) et peut entraîner des pathologies graves, que le corps médical appelle désormais Syndrôme évolutif associé à des infections intracellulaires chroniques. Cette maladie lui vole sa vie ! Nous avions déjà tenté de le soigner en France et en Europe mais… ce fut un échec ! Notre enfant dépérissait sous nos yeux impuissants de parents et souffrait intensément !Durant l’été 2016, les médecins nous ont orienté vers les Etats-Unis, seul pays au monde à reconnaître la maladie sous cette forme et où la recherche et les traitements ont progressé ces dernières années, A 9 ans, enfin, Jules va mieux ! les traitements américains marchent !Le problème c’est que chaque séjour médical coûte 20 000 euros, dont l’essentiel pour les traitements de Jules et nous devons y aller tous les 2 mois pendant quelques annéessoit par exemple pour 2 ans de traitements : 240 000 euros ! Nous n’avons aucune aide financière, ni de l’Etat, ni des assurances santé ni des grandes associations nationales ! Il y a un déni de la maladie en France et les associations de malades sont démunies, nous ne pouvons compter que sur la solidarité de tous ! C’est pourquoi nous avons besoin de vous plus que jamais ! Chaque geste compte ! Il n’y a pas de « petits dons » mais uniquement « des grands cœurs » ! merci à tous de votre soutien !Hélène et Fabrice, ses parents. Via cette cagnotte en ligne, paiements sécurisés ou  Par chèque/courrier à l’ordre de :Association Pour l’avenir de Jules28 TER rue Candie 61000 ALENCON Par virement bancaire : titulaire du compte Pour l’avenir de JulesIBAN : FR76 3004 7146 3000 0206 0920 174BIC : CMCIFRPP

536
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33 J
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"Rett" Dingue de Charlotte

L'objectif de cette cagnotte est de récolter des fonds pour l'association "Rett Dingue de Charlotte" afin d'équiper Charlotte d'une commande occulaire. Elle est organisée par Espoirs du Football et s'adresse à toutes les personnes qui seront sensibles à la maladie de Charlotte et souhaiteront améliorer son quotidien et celui de sa famille. Charlotte est une petite fille de 5 ans qui souffre du syndrome de Rett, une maladie rare dégénérative. Le syndrome de Rett est une maladie rare qui altère le développement du système nerveux central.  Il se manifeste par une régression rapide des acquis après 6 à 18 mois de développement normal. Les malades ont une déficience intellectuelle sévère et présentent des complications multiples, dont des troubles respiratoires et cardiovasculaires   Qui est Charlotte Bonjour, je m’appelle Charlotte et j’ai bientôt 6 ans. J’habite Leuc, un petit village proche de Carcassonne, avec mon Papa, ma Maman et mon petit frère Gauthier. Je suis une petite fille coquette, un peu coquine et pleine de joie comme toutes les petites filles de mon âge, mais je suis, aussi à la fois, différente : le contrôle de mon corps m’échappe, mes petits bras ne m’écoutes pas du tout et n’en font qu’à leur tête (maman dit que je fais le papillon), je ne peux pas marcher toute seule, je ne peux pas parler non plus (mais mon regard en dit long !), j’ai besoin constamment d’une aide pour tous les actes du quotidien (ca ne me déplaît pas qu'on s'occupe de moi). Au début tout était parfait, je suis née un 12 janvier, avec un peu d’avance, et j’ai mené mon petit train train normalement jusqu’à mes 14 mois? J’avais un peu de retard mais le pédiatre rassurait papa et maman en leur disant que j’étais née prématurée, donc que c’était pour bientôt. D’un coup patatra !! Je me suis renfermée, je n’étais pas bien, je ne dormais plus. Papa et Maman se sont inquiétés et on est allé voir beaucoup de médecins spécialisés (il a fallu enfoncer les portes, faire des kilomètres et jouer des coudes). Pour mes 18 mois le couperet est tombé : je suis atteinte d’une maladie rare génétique, le Syndrome de Rett. Il a fallu encaisser le choc, le digérer, puis apprendre à connaître et appréhender cette maladie pour agir en conséquence. J’ai alors fait la connaissance de plein de personnes très gentilles pour m’aider : généticienne et neuro-pédiatre, les éducatrices du Camps puis du SESSAD et Rakia de l’ile aux familles ; des kinésithérapeutes : Maria et Odile; ma psychomotricienne Laurence ; mon orthophoniste Fanny ; mon homéopathe (qui sauve souvent les nuits de Papa et Maman) ; mon auxiliaire de vie Marie Jo et toute l’équipe de la clinique Essentis à Barcelone.Malgré cette véritable armée à mon chevet, la maladie a continué sa progression et tous les 6 mois une régression arrivait : petit à petit mes doigts puis mes bras ne m'obéissaient plus. J'ai donc perdu la station debout avec appui. Ma respiration s’est mise à me jouer des tours : je fais des apnées en gonflant mon bidou, et des crises d’épilepsie me gâchent la vie en me donnant des maux de têtes abominables.  Mon estomac reflux et ça me brûle souvent dans la poitrine. Depuis deux ans, j’ai un petit frère qui me fait bien rire et que je jalouse un peu aussi. Je suis aussi rentrée à l'IME de Pennautier dans l'Aude, trois journées par semaine. J'adore être avec mes copains et mes copines. Mes éducatrices m'aident beaucoup pour m'intégrer au mieux et participer aux activités. Le financement En raison de sa maladie, Charlotte a besoin d'un accompagnement quotidien dans une maison aménagée pour prendre en compte son handicap.  Afin de lui permettre de pouvoir sortir de son isolement, pouvoir communiquer avec l'extérieur, ses parents souhaite faire l'acquisition de la Tobii Eye Mobile Mini.   Cet outil, une commande occulaire qui s'adapte à une tablette, pourra permettre à Charlotte de s'exprimer par le regard avec une validation par le clignement des yeux. Il lui permettra également de la stimuler. L

51
participants

965 €
collectés

12 %

Urgent : Dette vétérinaire à régler au plus vite

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour à tous  L’association vous sollicite de nouveau pour essayer de diminuer sa dette vétérinaire et repartir sur de bonnes bases pour l'année 2018.  Notre vétérinaire nous a contacté au sujet de notre dette qui s’élève à plus de 5600 euros. Et il souhaiterait qu’on la règle au plus vite.    Celui est très compréhensif et comprend qu’on ne pourra pas tout payer d’ici fin décembre, mais il ne souhaite pas que l’on’ se retrouve avec une dette ingérable d’où sa demande de remettre les compteurs à zéro. Afin que l’on puisse continuer de façon plus sereine notre action aupres des chats.  Nous avons dailleurs beaucoup échangé avec notre vétérinaire pour essayer de trouver une meilleure façon de gérer les entrées et limiter les épidémies qui alourdissent grandement la dette. On sait bien que le zéro maladie sera irréalisable mais limiter les maladies et les risques sera le mot d’ordre de l’année 2018.  Sur notre blog vous vous trouverez très prochainement l’article concernant le protocole 2018 pour la gestion des entrées  Nous vous rappelons aussi que l’association est reconnue d’intérêt général et peut donc émettre des reçus fiscaux pour déduction aux impôts : Un don de 50 euros vous coûtera en réalité 17 euros  Pour tout don reçu avant le 31 décembre vous recevrez votre reçu en mars 2018.  Merci de l’attention portée à cette nouvelle cagnotte On vous souhaite de belles fêtes de fin d’années !  PS : pensez à nous envoyer un message avec votre adresse postale si vous faites un don à l’association  Merci encore ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

49
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2 100 €
collectés

73 %

Aidez Kayna & Francisc Barbu

Bienvenue sur cette cagnotte !Tous d'abord, merci d'avoir cliqué sur ma cagnotte cela est déjà un bon point ! Pour que tu comprennes je vais te raconter mon envie.  Je m'apelle Marie, j'ai 22 ans et fait des études de design de Produit à Paris. Je suis une grande débrouillarde et ai toujours aimé aider les gens qui m'entourent.  Aujourd'hui j'ai décidé d'aider Francisc et Kayna. Francisc vie dans la rue depuis 10 ans et son histoire m'a beaucoup touché. Voilà, maintenant 6 mois que je travail dans une épicerie dans la gare de rueil-malmaison afin de subvenir a mes besoins comme tous étudiant et mon destin a croiser celui de ce petit duo symathique.  j'ai pu apprendre a connaitre Francisc un peu tous les soirs en sortant de mon boulot. Il est maintenant devenu un ami pour moi et aime prendre du temps le soir pour discuter avec lui car c'est un homme bon et plein de gentillesse et surtout très cultiver. Combien de temps passons nous a nous plaindre de notre situation ou de choses peut importante ? trop je pense car quand je discute avec Francisc je ne l'entend jamais ce plaindre et comme il dit la vie est faite de chance et d'espoir. Je suis d'accord avec lui mais je pense que parfois il faut savoir précipiter la chance !  C'est pour cela que j'ai décidé de créer une cagnotte en ligne et une page Facebook afin de raconter son histoire à tous le monde !   Trop de gens ne baisse même pas la tête quand il croise un SDF. Pourquoi ? il y en a trop ? et sous prétexte qu'il y en a trop il ne faut donc pas les aider et apprendre à vivre avec ?  Je ne suis pas d'accord.  Francisc est un homme qui veut s'en sortir mais qui commence a être agés pour se débrouiller seul. ou sont les aides ?  Je ne comprend pas comment l'état peut laisser des personnes dehors quand eux mangent avec des cuillières en or !  Sans logement fixe pas de boulot, pas de boulot pas d'argent, pas d'argent... ?  Aidez moi s'il vous plait à contribuer au bonheur d'un duo sympathique et il vous en serra reconnaisant a vie : donnons leurs un toit et le reste suivra !  Ne soyez pas acteur, contribuer a ce projet.

20
participants

426 €
collectés

1 %
APPRENONS A CONSTRUIRE EN TERRE AU TOGO & AU BÉNIN

APPRENONS A CONSTRUIRE EN TERRE AU TOGO & AU BÉNIN

Aidons les habitants du pays somba a préserver leur patrimoine architectural tout en apprenant auprès d'eux à construire en terre : le matériau le plus économique et écologique au monde ! Bienvenue sur la cagnotte des Tatas Somba ! Merci d'être venu jusqu'ici !Ici vous pouvez participer à cette cagnotte en quelques clics :* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Vous recevrez des contreparties à découvrir à la fin de la présentation.Aussi, n'hésitez pas à parler de notre projet à vos proches et à partager cette cagnotte sur vos réseaux sociaux préférés. On a besoin de vous !    Nous sommes 10 étudiants de l’École Nationale Supérieure d’Architecture de Bretagne. Sous la direction des enseignants et architectes Loic DAUBAS et Rozenn KERVELLA. Dans le cadre de l’enseignement du projet d’architecture en MASTER 1, nous avons entamé en septembre, une année de réflexion autour de la terre crue. D’abord en France. Nous sommes actuellement en pleine conception de cabanes d’artistes avec Rozenn Kervella, architecte et enseignante à l’ENSAB. Celles-ci vont être construites par la suite, à partir du mois de février, sur le site d’expérimentation de Tizé, à Thorigné-Fouillard avec l’association Au bout du Plongeoir. L’enjeu principal de ces habitats est qu’ils devront être construits avec les matériaux présents sur le site soit en terre et bois. Cela afin de questionner les capacités de ces matériaux naturels écologiques, ne produisant aucun déchet et ne nécessitant ni transport, ni traitement, étant intégrés et adaptés au lieu. Nous menons cette réflexion avec plusieurs intervenants, François Beau charpentier spécialisé dans l’utilisation d’essences locales et d’assemblages traditionnels manuels, ainsi que Samuel Dugelay ingénieur spécialisé dans la terre, qui viennent nous encadrer lors de notre conception mais également lors d’ateliers pratiques où nous venons expérimenter ces différents matériaux. A partir du mois de février nous débuterons également une réflexion, avec Loïc Daubas architecte et enseignant à l’ENSAB, sur la conception d’un petit collectif de plusieurs étages en terre porteuse, question très peu explorée encore aujourd’hui en France.  C’est dans ce contexte que nous partirons au Togo et au Bénin, nous souhaitons apprendre à construire, en un lieu, avec des ressources locales et ainsi appréhender la construction en terre crue dans un tout autre univers. Cette expérience a pour but de venir enrichir nos connaissances et nourrir notre réflexion.  Un premier temps à Lomé, capitale du Togo, sera consacré à des cours de bioclimatisme à l’EAMAU (École Africaine des Métiers de l’Architecture et de l’Urbanisme), à des visites et des ateliers pratiques au Centre de la Construction et du logement (CCL) autour des matériaux locaux.  Ce sera l’occasion de faire la connaissance de nos correspondants africains, qui nous retrouverons plus tard en France pour la construction des cabanes d'artistes à Tizé.   Un second temps se déroulera dans le nord du Bénin, à Koussoukouingou, petit village de 3589 habitants. Nous participerons avec les étudiants africains à un chantier de construction d’une maison traditionnelle «Tata» en pays Somba. On travaillera avec les ouvriers du village dans les conditions les plus simples de manipulations et de mises en œuvre du matériau terre crue. Nous découvrirons ainsi les secrets ancestraux de construction porteurs de réelles prouesses techniques.   Patrimoine mondial de l’Unesco, le Tata Somba est un habitat unique au monde que l’on ne retrouve qu’au nord-ouest du Bénin et dans sa partie frontalière avec le Togo. Le Tata Somba est aujourd’hui menacé, délaissé par les jeunes générations qui lui préfèrent des logements plus modernes où le béton remplace la terre. Dans cette perspective, nous souhaitons contribuer à la conservation et à la valorisation de ce patrimoine local unique en danger. Nous avons également pour ambition de diffuser au plus grand nombre, une cu

70

3 195 €

58 %
En voiture avec Julien

En voiture avec Julien

English version after the text in French Bonjour à tous et bienvenue sur cette cagnotte ! Je me présente, Je m'appelle Julien je suis atteint d'une maladie génétique (amyotrophie spinale) qui touche les muscles, qui a été décelée à mes 18 mois. Je suis donc en fauteuil depuis mon plus jeune âge, ce qui ne m'a pas empéché d'avoir une vie des plus normales qui puissent être. Après plusieurs années de réfléxion, je me suis enfin décidé à passer mon permis de conduire, et me heurte maintenant au prix éxorbitant de la voiture et de son aménagement (115 942.17 euros, devis à l'appui), pour que je puisse conduire depuis mon fauteuil électrique. En ce qui concerne le véhicule, je ne peux prendre qu'une voiture type Volkswagen T6 (43 293,15€) car elle est assez haute pour que je puisse monter dans celle-ci avec le fauteuil. Pour la conduite, il faut un système joysteer (44 803,43€), et tous les équipements pour que je puisse monter, fixation au sol,... etc (27 845,59€) Malheureusement les aides pour financer ce type de véhicule ne sont que de 5 000€ maximum de la part de la MDPH, et d'une aide (non définie à ce jour) du fond départemental, qui ne dépassera pas les 40 voir 50% du véhicule. Je me permets donc de faire cette cagnotte afin de récolter le plus de fonds possible. Afin de rendre possible ce rêve d'avoir une voiture et que je puisse conduire pour avoir encore plusd'indépendance. Sachez que, quelque soit le montant de votre don, il me permettra de toucher du doigt ce rêve.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous" English versionHello and welcome to this crowdfunding! Let me introduce myself. My name is Julien and I suffer from a genetic disease (spinal amyotrophia) which damages the muscles and which was diagnosed when I was 18 months old. I am therefore in a wheelchair since my very young age, but this did not prevent me from having a life as normal as possible. After several years of thinking, I have finally decided to take my driver's licence test, and I now face the problem of the huge cost of the car and its adaptation (115 942,17 euros,  estimate available to show) so I can drive from my wheelchair. With respect to the car, I can only take a Volkswagen T6 (43 293,15 €) as it is high enough to accomodate me and my wheelchair. To drive it, I need a joysteer system (44 803,43 €) and all the equipment to allow me to get in the car, to fix the whhelchair, etc. (27 845,59 €) Unfortunately, the subsidies to finance this type of vehicle are limited to a maximum of 5 000 € from the MDPH, and a contribution (not yet defined) from the departmental funding, which will not be larger than 40-50% of the vehicle. I have established this crowdfunding platform in order to collect as much funds as possible, to make this dream of having a car come true and that I can drive, to make myself more independent. Whatever the amount of your kind gesture, it will bring my dream closer to becoming a reality. You can participate to this crowdfunding by clicking here.* Any amount is highly appreciated* The payment is through a secure page Thank you all in advance for your generosity

85

2 282 €

1 %
Une clef pour Fernando

Une clef pour Fernando

Bienvenue sur cette cagnotte !                  Nous avons besoin de votre aide pour participer à la réalisation d'un lieu de vie pour notre frère Fernando, adulte autiste de 30 ans qui sera renvoyé de son foyer d'accueil pour autistes en mai 2018. Cette échéance, nous y pensons jour et nuit, que va-t-il advenir de notre frère?          Les solutions qui nous sont proposées suite à son renvoi sont l'hopital psychiatrique, ou l'unité pour malades difficiles (UMD).Nous refusons cela, car ce ne sont pas des lieux de vie adaptés aux adultes autistes et ne représentent donc pas des solutions qui permettront à notre frère de s'épanouir.Fernando est déja renfermé dans sa maladie avec ses angoisses et sous l'emprise de nombreux (Trop!) médicaments lourds (neuroleptiques à fortes doses). Nous avons vu la santé de notre frère se dégrader année après année.              C'est pourquoi, nous voulons lui offrir un cadre de vie sain et dans lequel il retrouvera sa joie de vivre et son sourire. En refusant ses orientations trop souvent proposées aux adultes autistes, notre frère se retrouve donc dans une impasse, livré à lui même sans lieu de vie adéquate à sa maladie. Mais nous allons nous battre pour lui offrir ce lieu de vie et lui permettre de s'épanouir.                   En effet, notre papa a pris la décision d'arrêter son travail en mai 2018 afin de l'aider au quotidien, et nous recherchons une petite maison à la campagne (région des Deux-Sèvres) afin de lui offrir un cadre de vie correspondant à ses besoins. C'est pour cela que nous vous demandons votre soutien afin de participer à l'aménagement de cette maison de vie pour Fernando.  Offrons une clef pour Fernando ! Virginie et Aurélien les frères et soeurs de Fernando Vous pouvez nous contacter sur le mail de l'association : uneclefpourfernando@gmail.comOu par téléphone au 0677179015 Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

42

3 755 €

25 %
Willy BISSAINTE

Willy BISSAINTE

Bienvenue sur la cagnotte de Willy BISSAINTE pour la route du rhum 2018 ! Pour la prochaine "Route du Rhum" qui partira de Saint-Malo le 4 novembre 2018, Willy s'est procuré un nouveau bateau plus rapide et compte bien remporter cette édition en catégorie "Rhum"...  Vous pouvez l'aider !!!!Guadeloupéen , il fait de la voile depuis 30 ans, il a choisi d’intégrer la CLASSE RHUM.Amateur passionné et skipper expérimenté, après 2 participations et après avoir fini 6e lors de l'édition de 2014 : Willy se lance ce nouveau défi pour 2018 ... GAGNER !!! Mais ... pour atteindre cet objectif  il faut changer la quille, mettre des nouvelles voiles, des panneaux solaires, un hydrogenerateur... payer l'inscription à la course, assurer le bateau... bref, vous avez compris... c'est maintenant qu'il faut agir et soutenir Willy BissainteIl vous suffit de participer à cette cagnotte et votre nom sera inscrit sur le bateau ( pour 15€minimum) et vous ferez un peu partie de l'aventure !!  ..."Sé grenn' diri ka fè sak diri"...(Ce sont les grains de riz qui font les sacs de riz = Les petits ruisseaux font les grandes rivières) Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tousSportivementWillysite internet : http://www.traditionguadeloupe.fr/youtube : https://www.youtube.com/channel/UCkI5AlvoVvY9G4k3z0jgLRw?view_as=subscriber

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2 620,30 €

Projet de vivre ~ Aidez moi à vaincre ce cancer du sein ! Help me fight breast cancer !

Projet de vivre ~ Aidez moi à vaincre ce cancer du sein ! Help me fight breast cancer !

Bonjour tout le monde, Ce n'est pas une démarche facile que de demander une aide financière de cette manière.Comme vous le savez j'ai un deuxième cancer du sein. Je suis épuisée moralement et traumatisée physiquement par l'opération et les traitements de chimio n'ont même pas encore commencé.En temps normal, je me serre vraiment la ceinture. Là je sens que j'ai besoin d'un peu plus de confort pour survivre à cette nouvelle épreuve, je vous passe le pathos, vous me connaissez***, vous connaissez mon parcours, vous savez dans quel état je suis. *** Pour celles et ceux qui ne me connaissent pas, j'ai eu un premier cancer du sein triple négatif à 26 ans, cette maladie a emporté ma mère et ma grand-mère maternelle car notre branche est porteuse d'une mutation néfaste du gène BRCA1. Aujourd'hui j'ai 34 ans et ça recommence, en pire. J'ai mis plusieurs années à me remettre de la maladie mais surtout des effets secondaires liés aux traitements (neuropathies périphériques sévères, prise de poids, dépression, et tout un tas d'autres choses qui peuvent s'apparenter à un choc traumatique + la perte de ma maman deux ans après mon premier cancer) Aujourd'hui j'aimerais que ça ne prenne pas des années pour m'en remettre, je veux mettre toutes les chances de mon côté. On ne se rend pas compte, quand on n'y est pas confronté, mais la chimio seule ne suffit pas à la guérison, il faut pouvoir bénéficier aussi de tous les petits à côtés qui aident, mais qui ne sont pas du tout pris en charge par la sécu, ni les mutuelles. Et le confort physique, moral, ça se paie malheureusement, mais c'est tellement précieux...*** J'ai besoin d'un coup de pouce matériel car: - je veux faire des cures de jus bio (pour mieux supporter la chimio) pour ça il faut de grandes quantités de légumes et fruits bio, cela revient vite cher. S'alimenter anti-cancer ça coûte cher. - pouvoir prendre le taxi régulièrement pour aller chez le kiné car le kiné ne peut pas me prescrire de bons de transport pour la rééducation de mon bras, je ne suis pas en ville pour mes traitements donc très peu de transport en commun, de plus je ne sais pas dans quel état physique je vais être avec la chimio. - dans le cas où je devrais rentrer finir mes traitements à Lyon, j'aurais alors besoin d'une aide à domicile pour les courses et le ménage (ma mutuelle propose seulement 10h de ménage/an). - c'est bête mais avec la mastectomie j'ai besoin de nouveaux soutien-gorges, récemment j'ai payé 50€ une brassière adaptée (non remboursée par la sécu) à la prothèse provisoire et c'était la moins chère du magasin, et elle est très inconfortable à porter (trop petite en fait...) car je gonfle à cause de la mauvaise cicatrisation des tissus à l'intérieur et autour de ma cicatrice. 50€ pour un soutien-gorge c'est bien au delà de mon budget habituel et je suis obligée d'avoir une lingerie adaptée pour le port d'une prothèse amovible définitive sinon ça déséquilibre tout le dos. - j'ai besoin d'un suivi régulier par un psychologue qui fait de l'hypnose car mon anxiété a pris le contrôle sur ma vie. Les psychologues qui font de l'hypnose ne sont pas remboursés par la sécu ni par la mutuelle. - j'ai besoin d'aller chez l'ostéo je suis un sac de nœuds et de nerfs, une séance c'est 50€, non remboursé par la sécu ni mutuelle. - j'ai besoin de probiotiques (les chimio dérèglent tout un tas de choses) -  j'ai besoin de complètements alimentaires: Léro cheveux et ongles, propolis, lapacho, des boosters d'immunité car mon système est bien affaibli et que la chimio ne va rien arranger - j'ai besoin d'huiles essentielles (par exemple tea tree contre les brûlures, citron vert contre la dépression, hélycrise pour la cicatrisation etc...) Voilà si vous souhaitez m'aider je l'accepte avec gratitude, toutes les contributions même les plus petites sont les bienvenues, vous pouvez donner de manière anonyme si vous le souhaitez.Merci beaucoup 🙏 ❤ 🙏 Marjolaine Hello everybody, It is not easy to ask for financial help like thi

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12 J

Aide à la diffusion du film "Regarde Ailleurs"

Aide à la diffusion du film "Regarde Ailleurs"

Bonjour à toutes et à tous, Tout d’abord merci d’accorder de l’attention à notre projet. Si vous lisez ces lignes c’est certainement que vous avez apprécié le message que porte notre film “Regarde Ailleurs” et nous en sommes très touché.e.s. Si vous n’avez pas encore vu le film, pour le visionner c'est ici !  Nous vous proposons ici d’aller plus loin et de nous aider financièrement pour :- nous permettre de lancer notre cinéma itinérant.- nous permettre de continuer à faire des films Si nous avons décidé de rendre le film accessible gratuitement sur Internet, c’est parce que nous tenons à ce qu’il soit vu par le plus grand nombre. Cependant, la diffusion sur internet a ses limites… Premièrement, dépendante des groupes affinitaires sur les réseaux sociaux, elle touche majoritairement des personnes qui sont déjà sensibles à la cause que défend le film. Deuxièmement, elle ne permet pas de débattre après visionnage. Pour cette raison, nous souhaitons aller nous même, physiquement, à la rencontre du public. Nous avons déjà projeté la première version du film dans le Lycée Léonard de Vinci à Calais. La réaction des 60 lycéens présents ce jour là nous a confirmé la nécessité de réaliser ce projet. Tous sont restés attentifs tout au long de la séance et lors du débat qui a suivit, nous avons pris conscience de la portée informative et pédagogique du film. Les lycéens ont fait des remarques tel que “ j’ai compris qu’il ne faut plus croire tout ce qu’on voit à la télé ” ou “ j’étais anti-migrant mais maintenant je les comprends et j’ai envie de les aider ”... Cette projection a aussi mis en lumière le fait que même les habitants de ces régions ne sont pas au courant de ce qu’il se passe tout près de chez eux. Pour lire l'article sur cette projection publié dans La Voix du Nord c'est ici !  Dans un premier temps, nous avons besoin d’aide pour montrer le film “Regarde ailleurs” aux premiers concernés (exilés et habitants du Pas-de-Calais) et prendre des nouvelles des personnages du film. Dans l’immédiat, l’objectif est de faire vivre le film “Regarde Ailleurs” en commençant par le diffuser dans les régions qui sont les plus concernées par le sujet. Nous commencerons par aller dans les différentes zones où se regroupent les gens qui espèrent rejoindre l'Angleterre afin de leur montrer à eux mais aussi à la population locale. Nous contacterons les mairies, salles des fêtes, lycées, associations, cinémas de quartier, centres culturels, centres de vacances et tout autre organisme ou personnes qui pourra nous aider à organiser des projections sur le parcours. Dans ce premier parcours nous prévoyons de retrouver certains des personnages du film et autres amis rencontrés à Calais. Nous savons par exemple que certains sont désormais en Angleterre et en Belgique. Ces retrouvailles nous permettront de leur montrer le film mais aussi de constater par nous même leurs conditions de vie dans ces différents lieux. En Angleterre, sont-ils satisfaits de leur nouvelle vie ? En Belgique, comment fonctionnent les réseaux de solidarité qui permettent à la plupart de dormir au chaud ? Nous prévoyons de réaliser de courts reportages pour partager cette mise à jour avec vous. Le planning d’ici la fin du mois d’avril : - Diffusion du film principalement dans les lieux qui ont le matériel nécessaire et dans la limite de nos moyens et disponibilités.- Préparation du parcours des projections dans le Pas-De-Calais et à travers la France.- Remise en état du camion prété pour le projet. Notre objectif : Commencer les diffusions itinérantes le 1er Mai 2018. POUR ATTEINDRE CET OBJECTIF, VOUS POUVEZ NOUS AIDEZ A FINANCER : La remise en état du camion (1000 euros) :  Le camion est essentiel pour ce projet car il nous permet de se déplacer de manière autonome, de transporter le matériel mais aussi de se loger et d’avoir un espace de travail pour réaliser des films sur la route. Jusqu’au mois de septembre, nous avons la chance de nous faire prêter un camion qu’il nous faudra

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2 307 €

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EXPERTISE JUDICIAIRE : Pour qu'elle soit reconnue et rendue à Véronique

EXPERTISE JUDICIAIRE : Pour qu'elle soit reconnue et rendue à Véronique

Bonjour, Les malheurs n'arrivent pas uniquement aux autres, l'impensable, inimaginable. J'aimerais vous en parler plus seulement voilà ; notre amie, sœur, sœur jumelle, cousine, nièce, femme, marraine a été victime d'une énorme erreur médicale, l'impensable je vous disais plus haut. Sa vie est toujours en danger ! Tant que l'expertise n'a pas établie son diagnostique, cela empêche une nouvelle opération ! La 5eme cote étant gravement fragilisée par la tumeur, elle peu se casser à n'importe quel moment pouvant provoquer, une perforation de la plèvre et du poumon créant un pneumothorax... si elle est non traité, elle peut devenir mortelle...Des micros fractures à ce niveau là sont déjà présente ce qui lui provoque par moment des gênes pour respirer correctement. IL EST DONC URGENT QUE NOUS PUISSIONS LANCER LA PROCEDURE !  Imaginez-vous rentrer à l'hôpital pour vous faire enlevez une dent et que vous en ressortez avec un bras en moins...  Ici, il s'agit d'une erreur de comptage ! L'expression "ça me ronge de l'intérieur" prend littéralement tout son sens à la vue de cette photographie ci-dessus.  Tous ses gestes sont calculés afin qu'elle ne puisse pas se faire mal et aggraver sa santé. Elle nous a dit, je cite : "ce n'est pas moi qui contrôle mon corps, mais lui qui me contrôle". Contrainte de rester chez elle à attendre qu'un miracle se fasse, elle prie chaque jour pour que tout se cauchemar se finisse vite et qu'elle puisse enfin reprendre ses projets arrêtés soudaiement en cet fin d'été 2017 lors de son scanner de contrôle. (photo en noir et blanc dans la description) Aujourd'hui, cette situation la met en difficultés sur tous les plans (Travail, financier, physique, psychologique etc.) donc afin de faire reconnaître cette erreur, une expertise judiciaire médicale est obligatoire (frais expertise, huissier, avocat etc.) et le prix est inaccessible pour une personne malade à qui il est impossible de travailler. Le système bancaire lui refuse un crédit, les assurances n'y pouvant rien également, l'assistante sociale etc. elle n'a droit à RIEN ! Nous sommes dans l'impasse... Nous ne pouvons pas lâcher cette affaire, c'est trop grave pour elle, pour nous tous et surtout sa maman !  Votre aide sera la bienvenue ... Aidez la SVP, merci du fond du cœur.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

55

2 250 €

26 %
AVOIR SON ATELIER DE VERRE

AVOIR SON ATELIER DE VERRE

Bienvenue sur cette cagnotte !Fabien est né le 11 décembre 1991 à Cannes, à l'âge de 3 ans il est diagnostiqué Dysphasique et les médecins disent à ses parents qu'il ne parlera jamais. Fabien et ses parents décident de refuser cette fatalité. Alors pendant toute sa scolarité il va se battre contre ce handicap. A l'âge de 5 ans il visite la verrerie de Biot (06) avec sa classe, en rentrant chez lui, il fait comprendre à ses parents : qu'il veut devenir "souffleur de Verre".Ses parents prennent cela pour une idée d'enfant et sans doute plutard il aura d'autres projets de vie. Mais voilà, cette idée devient tout doucement plus qu'un métier, cela devient :"une vocation"Ses parents connaissant son handicap le poussent à apprendre un autre métier plus accessible qui lui permettra de se nourrir, alors Fabien accepte et devient paysagiste en réussissant même un CAP et un BPATAP.Ses premières expériences professionnelles se sont déroulées aux Jardins de la Reine à Versailles et chez plusieurs paysagistes. Il passera le permis et l'aura du premier coup, puis en ayant tout réussi il décide de devenir "souffleur de Verre", il obtiendra son CAP montrant ainsi aux personnes qui disaient de lui qu'il ne parlerait jamais que rien n'est écrit d'avance.Oscar Wilde disait:Il faut avoir des rêves suffisamment grands,afin de ne pas les perdre de vue lorsqu'on les poursuit. Aujourd'hui, il aimerait créer son atelier pour associer l'art du verre dans l'aménagement des Jardins. Fabien déclarait à ses parents : je suis à la recherche de mécènes, d'un ou plusieurs parrains ou marraines, qui auront le temps et le loisirs de consacrer un peu de leur savoir, de compétences artistiques, de solutions techniques et matériels voir financièrement afin de devenir plus tard un artiste accompli.  Ici, vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. Cette dernière lui permettra d'acheter son propre four et tout le matériel utile à un atelier de verrerie. Cela l'aidera aussi à défendre son projet auprès des banques et d'investisseurs éventuels. Plus il obtiendra du soutien financier plus rapidement il pourra réaliser son rêve. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

42

1 955 €

Création d'un poste d'enseignant Judo

Création d'un poste d'enseignant Judo

Bonjour à tous ! Je dois rentrer en tant qu'enseignant/coordinateur au sein du Dojo Club Janzéen.Nous avons récemment obtenu une dérogation pour un contrat aidé. L'aide a cependant diminué ces derniers mois, passant de 70-80% à 50% du brut. Nous sommes donc à la recherche de financements complémentaires en priorité sur les deux premières années pour créer ce poste (20 000€). Par la suite, nous réussirons logiquement à pérenniser le poste (montage de nouvelles plages horaires pour les cours, ouverture de classes sportives en partenariat avec les collèges et lycées, démarchage de nouveaux sponsors et pérennisation des historiques, etc). En attendant, pour démarrer, nous avons besoin d'un sacré coup de pouce! Faites chauffer la carte bancaire ! Même pour 4 ou 5 euros :) Avec le nombre, on peut arriver à une belle somme. Et en rappel, votre don étant effectué directement sur le compte du Dojo Club Janzéen, vous pouvez bénéficier d'un abattement de 66% sur vos impôts. Il vous suffira juste de me demander un reçu fiscal par mail ( dojoclubjanzeen@orange.fr ). Don                 Déduction fiscale       Coût      15€         =>           10€               =>    5€50€         =>           33€               =>    17€100€       =>           66€               =>    34€500€       =>           330€             =>    170€    1000€     =>           660€             =>    340€+si affinité :) Si vous avez une entreprise et que vous souhaitez que l'on parle de vous, on se fera un plaisir de le faire sur tous nos supports de commmunication : sur notre site web (qui va bientôt prendre un coup de jeune), dans notre newsletter ainsi qu'à l'occasion de tous les évènements organisés par le club! (plus de 400 licenciés sur notre alliance des trois dojos de Janzé, d'Argentré du Plessis et de Corps-Nuds). Dernière chose, n'hésitez pas à faire tourner un max l'info sur vos réseaux (mails, facebook, etc). En comptant sur votre générosité !Un grand merci d'avance Emmanuel

34

2 452 €

12 %
Marion JOFFLE : La Manche à la NAGE contre le CANCER

Marion JOFFLE : La Manche à la NAGE contre le CANCER

Bienvenue sur cette cagnotte !Aujourd’hui, âgée de 18 ans, je me lance de grands défis tels que la Manche pour me battre à côté de ceux qui  sont malades, pour les soutenir en portant les couleurs de l’Institut Curie.Touchée par un sarcome épithélioïde à l’âge de 6 ans, je tenais à les remercier du fond du cœur.  Je suis en  rémission et désormais, je souhaite  soutenir tous ceux qui combattent  la maladie. Je vous remercie d'avancer pas à pas avec moi pour me permettre de concrétiser mon rêve : TRAVERSER LA MANCHE A LA NAGE en 2020. Lors de ma traversée je porterai les couleurs et la Jonquille de l’Institut Curie.Cette traversée, symbole de mon combat, sera pour moi la façon de montrer que rien est impossible si on y croit.Aujourd’hui, je suis compétement guérie grâce à l’institut Curie et je souhaite à mon tour apporter mon soutien à tous ceux qui sont encore malades. Pour ce projet, j’espère récolter un maximum de dons et si mes dons dépassent mon budget prévisionnel, ils seront reversés à l’Institut Curie. C’est  un honneur de porter la Jonquille lors de cette traversée et de nager contre vents et marées, contre le cancer. Je remercie déjà très chaleureusement les premiers participants.MarionIci vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

42

1 901,34 €

31 %
PHOTO REPORTAGE - Les Visages du Mekong

PHOTO REPORTAGE - Les Visages du Mekong

{ ENGLISH VERSION AT THE END }  Vous ne me connaissez pas ? Je suis un jeune photographe membre du Studio Hans Lucas.  J’ai suivi une Formation Professionnelle de Photographe à l’école MJM Graphic Design pendant deux ans, puis un stage de trois mois en prise de vue au service photo de l’Agence France Presse (AFP).  Durant l’été 2015, j’ai réalisé aux Philippines mon premier projet de grand reportage sur le Mont Mayon, le volcan le plus actif du pays, ainsi que sur ses habitants qui subissent des évacuations forcées et les contraintes d'une zone à risques. Ce reportage m’a valu d’être Lauréat du Prix François Chalais du Jeune Reporter de l’année 2015 en Catégorie Photo.  Durant l’été 2016, j’ai effectué mon second projet à Cuba où j’ai réalisé un Photoreportage sur l’agriculture biologique, un second sur le skateboard et les problématiques de sa pratique dans ce pays et une série de Street Photography sur La Havane.  Désormais, vous me connaissez mieux.   © Martin Bertrand / Hans Lucas  Aujourd’hui, je fais appel à vous pour me soutenir dans mon nouveau projet de photoreportage, plus ambitieux et audacieux que les précédents, intitulé Les Visages du Mekong.  Situé en Asie du Sud-Est, le Mékong, traditionnellement appelé le « fleuve des neuf dragons », est l’un des plus grands fleuves du monde. Il traverse six pays, la Chine, le Laos, la Birmanie, la Thaïlande, le Cambodge et le Viet- Nam.  Ce fleuve est très exploité pour l’agriculture (irrigation) et la pêche, permettant à 70 millions d’habitants de vivre dans son bassin versant. Avec plusieurs barrages, il est aussi utilisé pour la production hydroélectrique. Nombreux sont ceux qui sont également en projet par les Chinois, engendrant une augmentation de la pollution. Cela est très critiqué, notamment pour des questions environnementales et pour le respect envers les pays en aval. Par exemple, depuis la construction du premier barrage chinois, de nombreuses espèces sont en voie de disparition. Les poissons se font de plus en plus rare, comme au Cambodge où les habitants sont dépendant du fleuve pour se nourrir.   ©Martin Bertrand / Hans Lucas  J’aimerais parcourir les abords du Mekong depuis le Sud du Viet-Nam jusqu’à sa source dans les hauteurs de l’Himalaya afin de rendre compte de ces problématiques. Le reportage serait de taille humaine et rythmé avec des images de lieux significatifs et visuels. Il sera composé de plusieurs épisodes en fonction des lieux et des questions relatives au sujet. Tout cela afin de mettre en lumière les conséquences de l’exploitation du fleuve, sur une planète où la mondialisation a souvent tendance à oublier les individus. "Si on ne sait pas, on n’agit pas. La photographie est le meilleur moyen de rendre compte du monde qui nous entoure »   © Martin Bertrand / Hans Lucas  Les contreparties de vos contributions sont des tirages de photos à choisir sur mon site ou sur mon Espace Hans Lucas.  Si vous aimez mon travail photographique, c’est aussi l’occasion pour vous d’acquérir un tirage au format que vous désirez.   Pour 1 € et plus => Plein de remerciements. Pour 20 € et plus => 1 Tirage 10x15 d’une photo au choix sur mon Site ou sur mon Espace Hans Lucas. Pour 50 € et plus => 1Tirage 15x20 ou 3 Tirages 10x15 de photos au choix sur mon Site ou sur mon Espace Hans Lucas. Pour 100 € et plus => 1 Tirage 20x30 ou 3 Tirages 15x20 de photos au choix sur mon Site ou sur mon Espace Hans Lucas. Pour 200 € et plus => 1 Tirage 30x45 ou 3 Tirages 20x30 de photos au choix sur mon Site ou sur mon Espace Hans Lucas. Pour 500 € et plus => 1 Tirage 40x60 ou 3 Tirages 30x45 de photos au choix sur mon Site ou sur mon Espace Hans Lucas. Pour 1 000 € et plus => 1 Tirage 50x75 ou 2 Tirages 40x60 ou 6 Tirages 30x45 de photos au choix sur mon Site ou sur mon Espace Hans Lucas. Pour 2 000 € et plus => 1 Tirage 60x90 ou 2 Tirages 50x75 ou 4 Tirages 40x60 de photos au choix sur mon Site ou sur mon Espace Hans Lucas. Pour 3 000 € et plus => 1 Tirage 80x120 ou 2 Tirages 60x9

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2 236,64 €

Investissons dans l'avenir de nos enfants

Investissons dans l'avenir de nos enfants

Bienvenue sur notre cagnotte !« Soyez le changement que vous voulez voir dans le monde. » Gandhi« L'action humanitaire, c'est préparer l'avenir et contribuer au développement des pays les plus pauvres. »   Nous sommes trois étudiants en licence professionnelle responsable du developpement de projet à Paris.Nous menons un projet dans le cadre de notre licence qui s'inscrit dans l'humanitaire en collaboration avec l'association ECM ( Espoir au Cœur de Mitry ) qui porte notre projet et qui nous accompagnera tout au long de ce dernier.Nous avons pris une initiative altruiste à vocation charitable et comptons intervenir dans une école primaire située au Maroc dans une région défavorisée pour améliorer les conditions éducatives de cette dernière. Pour ce, nous comptons aménager un local déja existant en bibliothèque. ( voir photo de profil ) L'argent récolté nous servira pour la rénovation et l'aménagement du local, ainsi que notre voyage au Maroc pour assurer l'aménagement.En parallèle, nous comptons mener diverses actions dans le but de récolter un maximum de fonds et ainsi maximiser les chances de mener à bien le projet. Ce projet nous tient à coeur, nous voulons offrir à nos enfants un avenir lumineux, comme vous le savez les enfants issus des milieux ruraux ont relativement moins de chance de réussite que les enfants issus des milieux urbains, c'est pourquoi nous faisons appel à votre générosité pour mener à bien notre projet. Nous vous remercions par avance de votre générosité. مرحبا بكم في صندوقنا للتبرعاتلتكونوا انتم التغيير الذي تريدون رؤيته في العالم"" غاندي"العمل الإنساني هو اعداد المستقبل والمساهمة في تنمية الدول أكثر فقرا"نحن ثلاثة طلاب بالإجازة المهنية مسؤولة عن المشروع بباريس.نعمل على مشروع في إطار الإجازة التي تندرج في العمل الإنساني.اتخذنا المبادرة الجمعوية ذات الطابع الخيري ونريد ان نعمل على مؤسسة تعليمية  قروية بالمغرب لتحسين ظروفها التعليميةلاجل ذلك .قررنا تهييئ فضاء للمطالعة (انظر الصورة جانبه)الاموال المحصلة بصندوقنا ستساعدنا على تجديد و تهييئ الفضاء وهو موجود بالمؤسسةأيضاالحصول على تذاكرنا للسفر الى المغرب للوقوف على العملية ومتابعتهابالموازاة رصدنا اعمال مختلفة بهدف جمع اكبر ما يمكن من مداخيل عائدات حتى نحصل على حظوظ اكبر لإنجاح مشروعنا لقد وقع اختيارنا على هذا المشروع لمنح اطفال المؤسسة مستقبلا مشعا وليكونوا أكثر عطاءا لانه كما تعرفون الاطفال المنحدرين  من المحيط القروي يتوفرون على حظوظ اقل للنجاح بالمقارنة مع أقرانهم بالمجال الحضري لهذا نلتمس كرمكم وسخاءكم لإنجاح مشروعنا هذا ولكم جزيل الشكر.

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1 363,75 €

19 %
Financer la distribution du court métrage "à découvert"

Financer la distribution du court métrage "à découvert"

Le pitch du film "à découvert" - petit aperçu sur le mystère du don Mr. Melville est seul pour fêter son anniversaire... Le vieux monsieur redoute de sortir, mais un rayon de soleil le décide finalement à risquer l'aventure. Alors qu'il pense trébucher sur un cadeau tombé du ciel, Mr. Melville est mis devant l'opportunité de donner plutôt que de recevoir. La présentation vidéo du projet   L'origine du projet, le mot du réalisateur Thomas Coispel "Le mieux est sans doute que je vous raconte une petite anecdote de tournage, car c'est un de ces détails qui m'a permis de comprendre véritablement de quoi "à découvert" parle. Parfois on écrit des films, un peu obsédé par des images ou des dialogues, et ce n'est qu'ensuite qu'on arrive à cerner ce qu'il y a dessous. On venait donc de terminer la première journée de tournage, en extérieur. Un temps horrible, une pluie en continue pendant des heures, quelques éclaircies durant lesquelles on devait se précipiter de filmer. Plus la lumière baissait et plus chacun stressait de ne pas pouvoir finir cette partie essentielle du film.  Bien que je ne sois pas superstitieux, je commençais à croire que c'était peut-être un signe que je ne devais pas faire ce film. Il faut imaginer qu'on sortait d'une semaine de temps superbe, et que dès le lendemain il a de nouveau fait un soleil magnifique... Mais en pointant le nez dehors le lendemain pour filmer la seconde partie, j'ai trouvé dans la rue un billet de 50 euros. C'est déjà assez improbable, mais si vous avez déjà vu la version courte du film plus bas sur cette page, vous comprenez à quel point j'ai halluciné. Vu le scénario du film "à découvert", il m'est apparu évident que je ne pouvais pas le garder ou le dépenser. Je l'ai donc donné à une personne qui m'a aidé depuis plusieurs mois sur le projet. Sur le papier ça peut paraître irrationnel, mais au fond l'acte même de donner quelque chose sans attendre en retour quoi que ce soit est totalement illogique... tout en étant essentiel !  On a tous remarqué que l'époque n'est pas très propice à la solidarité, pourtant des initiatives solidaires ne cessent d'émerger et de tenter de résister à cette tendance du renfermement sur soi. Voilà de quoi parle vraiment "à découvert", ce petit mystère au fond de nous tous qui survit encore, plus fondamental que les logiques froides qu'on veut nous imposer. J'ai choisi de faire ce film avec le peu de moyens que j'avais à ma disposition et grâce à la contribution bénévole de plusieurs comédiens et techniciens, sans qui il aurait été impossible d'aller plus loin. Je profite de cet espace pour remercier encore une fois Jean-Pierre, Julia, Harold,  Yves, Hermine, Claire-Sandra, Elvina, Olivier, Florent, Clotilde et Noémie. En lisant juste un peu plus loin, vous découvrirez les visages et les compétences qui se cachent derrière ces prénoms !" Thomas Coispel, réalisateur de "à découvert"  A quoi servira la récolte? Vous pouvez voir le film gratuitement, dans une version de 2mn20, plus bas sur cette pasge, mais il nous est impossible d'envoyer le film dans sa version officielle de 5mn30 à des festivals professionnels sans votre aide.  Aujourd'hui l'offre d'images est telle que beaucoup de festivals demandent des frais d'inscription, qui peuvent parfois aller jusqu'à 40 ou 50 euros. Il faut aussi prendre en compte la fabrication des DVD et de leur jaquette indispensable à la participation (sans garantie d'être sélectionné). Au bout de la sélection, il reste encore à éditer un DCP (Digital Cinema Package), le support universel de projection dans les salles de cinéma, mais qui reste compliqué à tester et fabriquer (étalonnage et mixage son spécifiques, au coût de 500€ TTC chacun). Le diagramme ci-dessous montre la répartition de la somme que nous souhaitons récolter pour le premier palier : Si la campagne dépasse cette première exigence, nous pourrons dépenser le reste pour financer l'enregistrement de la musique de Yves Gourmeur dans un studio professionnel.

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1 332,23 €

88 %
Soutien a Frédéric

Soutien a Frédéric

Bonjour à tous, Pour ceux qui me connaissent et ceux qui ne me connaissent pas, je suis Frédéric et pour savoir ce que je fais exactement, vous pouvez allez sur ma page Facebook.Soit dans la barre de recherche vous tapez :Vienti Lee ou www.facebook.com/frey.van.90 Voici pourquoi je passe aujourd'hui par leetchi.  Depuis mon plus jeune âge, j'ai une passion qui me dévore et qui prend beaucoup de place dans ma vie. J'ai pris la décision de quitter mon travail par une rupture conventionnelle, dans le but de partir en formation. Sélectionné aux épreuves d'entrée de l'Ecole Espera Sbarro située à Belfort Montbeliard, pour la session de Septembre 2016 (24 élèves) ; j'y ai passer 10 mois intenses d'apprentissage dans le design prototypiste automobile. Nous y avons réaliser 2 prototypes roulants par rapport aux thêmes donnés.Le premier "Mojave" sur le thême du hotrod futuriste (65 jrs pour le réaliser) a été exposé au salon automobile de Genève en Mars 2017. Le second proto "Rush" sur le thême formule 1 des années 70 (30 jrs pour le réaliser) y sera exposé en Mars 2018. J'ai obtenu fin juin 2017, mon diplôme de Styliste Prototypiste Design Automobile avec mention. Aujourd'hui, je voudrais créer une voiture : une supercar française (prototype) et pour cela il me faudra du matériel, de l'argent, des sponsors, un moteur puissant etc... Toute aide sera la bienvenue.  On me prendra certainement pour un fou avec ce projet.Je crois en mes talents mais dans ce monde les personnes trop ambitieuses ou trop différentes sont parfois exclues. - Suis je la brebis égarée ?- Je ne rentre pas dans les rangs ?- Je ne suis pas le troupeau ? Je me lance dans ce projet certe compliqué car je suis seul et dispose de peu de moyens pour le mener à bien, mais je me laisse un délai d'environ 1 an et 2 mois pour le réussir. Il devra être finalisé au plus tard fin Février 2019.    J'ai deja pu obtenir un accord et une place pour exposer le véhicule au salon automobile de Genève sur le stand Espera Sbarro ; celui ci se déroule en général la première quinzaine de Mars. Cette exposition me sera bénéfique pour promouvoir la super car, y rencontrer des professionnels et pourquoi pas y trouver un sponsor de taille ou bien même un futur investisseur. Si le coeur vous en dit, je vous invite à participer à ma cagnotte :)  et si possible faire suivre ce lien autour de vous. (pour les passionnés ou pas). Merci par avance. Amicalement,Frederic

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1 480 €

Aidons Lucas polyhandicapé

Aidons Lucas polyhandicapé

Bonjour, Lucas a 13 ans.Lucas est né le 04 Février 2005,  tout était normal à sa naissance, mais à ses 2 semaines de vie tout a basculé, il est devenu lourdement handicapé, il n'a aucune motricité de ses 4 membres donc aucun mouvements de ses bras et de ses jambes, il ne tient pas assis, ni sa tête, il présente une quadriplégie avec accès d'hypertonie (muscles tendus comme des crampes), il pourra jamais marcher, courrir, jouer et parler  comme les autres garcons de son age (autrement dit il est polyhandicapé). En 2013, ils ont diagnostiqué le syndrome d'aicardi-goutières (maladie orpheline rare) très peu connu environ 120 cas dont 50 en France (il peut avoir de la fièvre sans aucun mal, des engelures des extrémités, probléme d'alimentation,il doit manger mixer...)Avec le syndrome d'aicardi-goutière son chemin parmi nous est écourté on aimerait qu'il vive et profite de bon moment. Il devient un préadolescent , et devient lourd. Nous devons effectuer des travaux dans la maison afin de l'adapter  à notre fils Lucas handicapé moteur car difficile en fauteuil, pour sa sécurité, son confort (ayant des marches a l'entrée de la maison) ainsi l'achat d'un monte escalier car sa chambre se situe à l'étage. Lucas ne parle pas, ne marche pas mais rit volontier et surtout à la joie de vivre. Lucas adore la musique, les animaux, les bisous et les câlins. 01,02,03,04,05 euros ou plus selon votre COEUR on avanceMERCI de votre solidarité                    Nous habitons dans le Nord, alors à votre bon Coeur.                                                                                           VOILA LES MARCHES D'ENTREE DE LA MAISON DIFFICILE POUR LUCAS                                                              MERCI A TOUS POUR VOTRE SOLIDARITE ET VOTRE SOUTIEN               Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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834 €

Association du Mini Majesty Of The Seas - François Zanella

Association du Mini Majesty Of The Seas - François Zanella

UNE NOUVELLE VIE POUR LA PLUS GRANDE MAQUETTE NAVIGANTE AU MONDE Qui est François Zanella?François Zanella est un ancien mineur de Lorraine qui a construit en 11 années la réplique à l'échelle 1/8ème du paquebot de croisière de la Royal Caribbean, le Majesty Of The Seas. Le projet:Notre association porte le projet de rapatriement du Majesty Of The Seas. Il sera sorti de l'eau et transporté par convoi exceptionnel sur un terrain situé dans la ville de L'Hôpital (57490).Ce sera un évènement majeur et unique pour le Majesty Of The Seas et pour toute la région.Le coût de l'opération avoisine les 200 000€ A quoi servira l'argent récolté?      1) Mise en œuvre du terrain environ 50 000€ (en priorité pour commencer les travaux)- terrassement du site,- empierrement pour stabilisation,- passerelle accès public,- fabrication des berceaux et chandelles assurant le maintien du bateau,         2) Grutage et transport environ 150 000€- éventuelles études de stabilité du sol et d’ouvrages d’arts,- étude et reconnaissance d’itinéraire- mise en place de la grue et grutage,- transport en convoi exceptionnel,- escorte voitures pilotes et de protection,- motos guidages,- gendarmerie/police,- entreprise de levage de câbles,- équipe technique de démontage/montage de mobilier urbain, Quand aura lieu ce projet?Ce projet se concrétisera dès que la somme sera atteinte.Trois journées de festivités seront organisées pour l'arrivée du bateau, visites guidées, mais aussi, animations et restauration sur place. Les dons:Vous avez été des centaines de milliers à l'échelle nationale et internationale, à soutenir notre père pour concrétiser son rêve. Vous étiez là, en 2005, pour le transport, la mise à l'eau et le Baptème du bateau. Chaque année, vous étiez présents, à toutes les escales de ses croisières, petites ou grandes villes, nos parents, ne se lassaient jamais de vous faire visiter ou re-visiter le Majesty Of The Seas.Pour poursuivre ce rêve et mener à bien ce projet, nous sollicitons, une fois de plus, votre générosité. Nous avons besoin de vous!Il n'y a pas de petits dons, mais simplement un geste symbolique pour la mémoire de notre père. Tous les dons sont les bienvenus. Ensemble on peut y arriver! Une nouvelle vie pour le Majesty Of The Seas:Nous voulons perpétuer la mémoire de notre père et participer à la mise en valeur de la culture, du patrimoine et du tourisme de la région qui a vu naître le bateau. Pour cela, nous souhaitons établir des partenariats avec :* Les collectivités, les entreprises,* Les hôtels,* Les offices de tourisme,* Le musée de la mine car notre père était un ancien mineur,* Les écoles avec l’organisation de visites pour des groupes scolaires (primaires, collèges, lycées),* Les clubs, les associations, etc…Nous souhaitons également :* Organiser des expositions et des vernissages pour la mise en valeur du patrimoine et de la culture,* Soutenir des projets hors du commun,* Organiser des ateliers en rapport avec la défense de l’environnement naturel, du patrimoine, de la culture et de l’histoire,En remerciement:Dès 1€:- 1 remerciement nominatif sera inscrit sur notre site web à la page "Remerciement"  Dès 10€ et plus:- 1 remerciement nominatif sera inscrit sur notre site web à la page "Remerciement" - 1 billet d'entrée nominatif, pour la visite du Majesty le jour de son arrivée sur le site d'expo (date à définir), Dès 40€ et plus:- 1 remerciement nominatif sera inscrit sur notre site web à la page "Remerciement" - 1 billet d'entrée nominatif, pour la visite du Majesty le jour de son arrivée sur le site d'expo (date à définir),- 1 carte postale du Majesty Of The Seas sera offerte le jour de la visite Dès 100€ et plus:- 1 remerciement nominatif sera inscrit sur notre site web à la page "Remerciement" - 1 billet d'entrée nominatif, pour la visite du Majesty le jour de son arrivée sur le site d'expo (date à définir),- 1 carte postale du Majesty Of The Seas sera offerte le jour de la visite- 1 brochure illustrée retraçant l'histoire de

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1 120 €

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En courant pour un sourire

En courant pour un sourire

Natif de France, Elyjah est un garçon de 13 ans et demi, il vit actuellement au Québec. C'est un garçon très enthousiaste, qui a des rêves plein la tête.  Malheureusement le sort en a décidé autrement. Le 6 juin 2012, il est diagnostiqué à Elyjah une double leucémie : une leucémie aiguë lymphoblastique qui touche principalement les enfants et une leucémie lymphocytaire chronique qui atteint les personnes à partir de 60 ans. Le cas d'Elyjah est très rare.  Très vite, tous les proches se sont mobilisés au chevet d'Elyjah, hospitalisé à Montréal et au coté de ses parents, Emilie et Jean. Arrivés depuis 8 ans au Québec, ils ont vu naître, en France et au Canada, un véritable élan de solidarité. Entre les mots de réconfort et les nombreux cadeaux envoyés, la mobilisation  grandit de jour en jour. Aujourd'hui, l'association ELY GO RIT est née pour concrétiser cette mobilisation de manière efficace et pérenne. Elyjah est aujourd'hui en rémission d’une double leucémie mais le rejet d’une greffe de la moelle osseuse l’a laissé avec de lourdes séquelles aux articulations et des plaies aux pieds depuis deux ans. Il ne se déplace qu'en fauteuil roulant. Nous vous proposons donc aujourd'hui de soutenir Elyjah, moralement et financièrement en vous associant à une offre de sponsoring dont le principe est simple. En effet, en souscrivant à cette action, vous m'encouragerez dans ma course et votre nom sera floqué sur mon maillot. Vous permettrez surtout de faciliter le suivi de soins d'Elyjah qui est particulièrement lourd et couteux puisqu'il implique une hospitalisation par quinzaine à l'hôpital Ste Justine de Montréal, situé à deux heures de route de son domicile. Elyjah reprend également le cours de sa scolarité cette année puisqu'il intègre l'école secondaire d'Orford. Toutefois, le retard occasionné par sa maladie ainsi que la difficulté à suivre une scolarité normale, contraignent ses parents à lui offrir les services d'un tuteur pédagogique. Ce service représente un coût annuel de 6000 CAD auquel Emilie et Jean vont avoir du mal à faire face. A titre informatif, je ne courrai qu'une fois par mois en compétition et seulement sur des distances de 9 à 25 km..Vous recevrez, pour chaque course, une notification au moment de l'inscription puis, le lien vers les résultats dès leur parution. Nous vous ferons ainsi parvenir sur demande une attestation de don correspondant à la somme versés. Un grand merci à ceux qui s'associeront à cette démarche. Thomas Lagacherie

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908 €

HORS NORME

HORS NORME

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésÀ propos du projet L'histoire d'un homme HORS NORME est un documentaire qui sera diffusé sur la chaine de télévision 8 MontBlanc, racontant le parcours d'un alpiniste aux 1200 ascensions dans le monde, frappé à 34 ans par un cancer. Il va malgré tout continuer à pratiquer sa passion de la montagne et à combattre avec force la maladie.Il raconte au travers ses 12 ouvrages que la montagne à été une force face à la maladie, qu'une passion peut aider à survivre. Nous reviendrons avec notre homme et son fils sur différents endroits qui ont marqués sa vie d'alpiniste en France et en Suisse : -Aiguilles Rouges à Chamonix -Calanques à Cassis -Moutier en Suisse ... Couronné par une relation Père fils fusionnelle ! À propos du porteur de projet Nous sommes une jeune association de production motivée par l'envie de transmettre un message d'espoir au travers ce film à toutes les personnes atteintes d'une maladie. Par ce film de voyage au travers six lieux en France nous aborderons également le sujet de la relation fusionnelle entre un père et son fils et de cette force qu'ils s'apportent au quotidien.  À quoi va servir le financement ? La collecte servira principalement à financer des images aeriennes afin de donner de la hauteur aux différents paysages majestieux que nous allons rencontrer en France et en Suisse pendant le tournage. Des moyens supplémentaires seront mit pour la Post-Production afin que vous puissiez profitez pleinement d'un film abouti techniquement.   Page Facebook du Film :https://www.facebook.com/horsnormefilm/

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1 325 €

Tous ensemble pour Oscar

Tous ensemble pour Oscar

Bonjour à tous!!Oscar est un Amstaf de quasi 5 ans, super gentil, très joueur et plein de vie. Nous l'avons récuperé dans un refuge après 8 mois de cage sur un sol en bêton... C'est un jeune chien qui a été volontairement abandonné par ses anciens maîtres... bref, passons. Oscar est donc arrivé dans notre vie fin Novembre 2017.... première ballade, je remarque qu'il se met a boiter.... deuxième ballade, il ne pose plus la patte arrière droite au sol, 3ème ballade il ne se lève plus, il faut le pousser pour qu'il aille au moins dans le jardin faire pipi...je prends rdv chez le vétérinaire, qui lui fait une radio... et là, le verdict tombe,il a le col du fémur en petit morceau et il en manque même un bout....  rdv dans un hôpital spécialisé, ils pensent tout de suite à une tumeur avec des métastases... Mais après 2 scanner, non, c'est juste une ancienne fracture non traitée... Mais Oscar, ne peut plus sortir, ou très peu, il a mal, même s'il est fort. On le voit dans ses yeux, il est triste,  il n'a que 5 ans,il a vécu l'abandon, le doute, la douleur nuit et jour et sans doute un énorme choc physique sur son popotin....Le vétérinaire est formel:Il lui faut une prothèse de hanche... mais je n'ai pas encore gagné au loto.... cette fameuse prothèse coûte 3000€.... j'en appelle donc à votre générosité. Pour Oscar, pour moi, pour Tom (10ans) et pour Maïa (5ans) qui révaient d'avoir un chien. Je vous remercie par avance je sais, certain dirons, "c'est qu'un chien", oui peut être à vos yeux, mais à mes yeux c'est mon chien, mon compagnon qui fait entièrement partie de notre famille. MERCI  Sandrine, Tom, Maïa et Christophe.  Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés

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942 €

Élargir l’accès à l’école aux enfants du monde rural

Élargir l’accès à l’école aux enfants du monde rural

Comme vous le saviez probalement  la scolarisation des enfants du monde rural, en particulier les filles est une réalité douleureuse. Les mauvaises conditions de scolarisation, absence de collège de proximité, absence des transports en commun et absence de foyers, rendent l'accès à l'apprentissage plus compliqué voire impossible et poussent  aujourd'hui certaines familles à mettre fin à la scolarité de leurs fillettes. Faute de moyen la déscolarisations massives  des filles est une réalité. la majorité des filles du milieu rural n’accèdent  malheureusement pas aux collèges. Les difficultés de ces enfants sont mises en lumière dans le film documentaire « Sur le Chemin de l’école », Pascal Plisson.Projection du film devant des collégiens.   Le principal objectif de cette collecte est d'assurer des aides vestimentaires pour tous les enfants défavorisés avec une priorité aux établissements primaires avec des situations particulièrement difficiles (communes pauvre, situées dans les zones montagneuses d'atlas et privée d'infrastructures ). Mettre en place des solutions d'hébergements pour les filles, par la participation à la construction des foyers et leurs fonctionnements.   Ce projet vous touche, vous êtes disponible pour se déplacer, notre porte est grand ouverte à toute perosnne physique ou organisation qui souhaite créer son propre événement de solidarité dans un établissement scolaire et partager un moments convivial autour de ces enfants. N'hésitez pas à nous contacter à l'adresse ci-dessous.association.lumatlas@gmail.com   Je participeCHAUSSURE ENFANT10 €Chaussure 1er prix, protectrice, conçue pour vos balades en plaine par temps sec, sur chemins faciles. Renfort avant de protection Je participeDOUDOUNE15 €Cette doudoune est idéale pour une protection optimale contre le vent et le froid.les prix sont à titre indicatif, nous allons bien entendu négociez les prix avec les fournisseursJe participeKit-école13 €les affaires scorlairesJe participeAide vestimentaire0 €contactez-nous pour l'organisation de la collecte !  Merci beaucoup pour votre solidarité, au plaisir de vous lire .. Un grand merci pour toutes vos participations à la cagnotte !    --* Lumières d'Atalas : est une association à vocation de développement, de culture, développer le côté social elhouz-Marrakech(MAROC)

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