Suite à l'Ouragan Irma, la solidarité s'organise

Le bureau de représentation de la Collectivité d’outre-mer de Saint-Martin à Paris est mobilisé pour venir en aide à nos concitoyens de nos Collectivités d’outremer et plus particulièrement de Saint-Martin après le passage de l’ouragan Irma qui a dévasté nos îles.L’urgence est criante : en faisant un don, vous nous aidez à participer au secours de la population sinistrée et au nécessaire effort de reconstruction.

10 J
restants

375
participants

18 148,65 €
collectés

Aidons Léonie contre le cancer du DIPG

Pourquoi cet appel aux dons?Nous sommes Laurent et Catherine les parents d'une petite Léonie de 9 ans. Nous habitons près d'Avignon dans la commune de Le Pontet, Vaucluse en France. Notre fille se passionne pour la musique, la danse et la cuisine et son niveau scolaire est excellent. Nous savons depuis le 09 juin 2017 que Léonie est atteinte d'un Gliome du Tronc Cérébral Infiltrant (DIPG en Anglais). Cette maladie touche des fonctions vitales provoquant dans un premier temps des symptômes comme une paralysie faciale, une déglutition difficile, un strabisme ou des maux de tête violents. En France, un protocole expérimental est mis en place à base de radiothérapie (30 séances) et une prise de médicaments peu efficaces pour espérer une guerison définitive. Nous avons dû interrompre notre travail afin d'accompagner notre fille dans les couloirs des hopitaux depuis 2 mois.  Peut-être un espoir!Nous ne pouvons pas encore parler de soins curatifs. Cependant il est important de comprendre que nous cherchons  à gagner du temps sur la progression de la maladie en cherchant les meilleurs soins palliatifs pour Léonie.  Ces traitements palliatifs coutent très chers. Exemple:Une chimio au Mexique c'est 11 000 dollars Mais nous gardons l'espoir que votre générosité nous amène à être prêts pour partir suivre un traitement dans le monde si le cas devait se présenter. Tous unis avec Léonie!Aidez Léonie et sa famille !

30 J
restants

307
participants

18 857 €
collectés

37 %

Du lait pour les bébés sans-abri

Bienvenue sur cette cagnotte pour les bébés sans-abri !Il y a ce jour, non plus 45 mais, 66 enfants en très bas âge à la rue à Strasbourg, qui ne reçoivent aucune aide. Ils sont, depuis hier 84 à recevoir du lait et des couches grâce à vous... Jusqu'à quand ?  Nous manquons de couches (tous âge), de lait bébé (tous les âges….) et de produits d'hygiène tous âges de préférence en petit format pour qu’elles ne sèchent pas ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à toutes et à tous Contact : Monique 06 33 29 06 42 ou maitte.monike@gmail.com

161 J
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414
participants

12 357,16 €
collectés

82 %

Achat et adaptation d'une voiture pour mes deux garçons

Bonjour à toutes et à tous je me présente, je m'appelle Nacima, j'ai 3 merveilleux garçons dont 2 atteints de la myopathie de Duchenne, le plus grand Marwan 11 ans et Yazid 9 ans. Malheureusement Yazid a perdu la marche il y a 6 mois et maintenant il se déplace dans un fauteuil roulant électrique et Marwan commence à perdre la marche aussi. Je souhaiterais vous faire part d'un projet pour lequel je me permets de faire appel à votre générosité. Cette démarche, bien que difficile, est devenue primordiale pour moi et surtout pour mes enfants. A présent, je dois acheter un véhicule adapté mais je n'ai pas du tout les moyens. Malheureusement je ne peux pas travailler car je dois être trés présente pour m'occuper des garçons et aucun employeur n'accepte de me garder par mon manque de disponibilité et mes nombreux rendez-vous dans les différents services de soins, chose que je peux comprendre. L'idéal, ce serait que je travaille de mon domicile sur ordinateur (si vous avez des propositions d'ailleurs je suis ouverte pour en parler) c'est donc pour cette raison que je sollicite votre générosité pour ce projet. Pour ce projet, j'ai deux solutions, la première ce serait d'acheter un véhicule d'occasion déjà entièrement adapté et équipé. La valeur de ce type de véhicule varie selon l'état, l'année, le kilométrage comme n'importe quelle voiture d'occasion. La deuxième option serait d'acheter un véhicule neuf en concession car nous pourrions négocier les tarifs et surtout la garantie et l'entretien pour au moins 5 ans car comme vous le savez aucun véhicule ne dure éternellement et nous ne voudrions pas ajouter d'autres frais que nous pourrions anticiper et il serait très regrettable d'avoir une panne et de ne plus pouvoir utiliser le véhicule par la suite d'où le choix de la concession pour être pris en charge au moindre incident. En conclusion, c'est pour cette raison que je m'adresse à vous. Merci d'avance de me soutenir c'est important pour moi de continuer à faire d'autres activités ensemble car depuis que Yazid est en fauteuil et que les déplacements de Marwan sont limités nous ne pouvons plus sortir comme avant. Je vous remercie de m'avoir lu et n'oubliez pas que le soutien moral et encore plus fort à nos yeux que le soutien financier par avance je vous remercie de votre genérosité...

103 J
restants

279
participants

9 568 €
collectés

19 %

Nuggets a besoin de vous

Nuggets est une jeune Bouvier Bernois qui, du jour au lendemain, a déclaré une forte boiterie d'une patte avant.  Suite à un scanner, ce dernier à révélé une dysplasie au coude et épaule qui nécéssite une intervention chirurgicale qui engendre un gros coût que malheureusement sa maîtresse n'arrivera pas seule à payer, d'où l'idée de cette cagnotte.  Chacun y participe avec le montant qu'il veut, le moindre euro sera le bienvenu!  Nuggets vous remercie d'avance pour votre aide financière qui lui permettra de gambader normalement.

10 J
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36
participants

1 278,80 €
collectés

Aidons XAVIER : "Action contre la SLAloperie de Charcot"

Aidons XAVIER : "Action contre la SLAloperie de Charcot"

Bienvenue sur cette cagnotte !https://youtu.be/o9T6hVSXyHwhttps://youtu.be/FmNR7R7LevATOUS AVEC XAVIER !ACTION CONTRE LA SLALOPERIE DE CHARCOT https://www.facebook.com/xavierbertrand78/Xavier a 56 ans et depuis 4 ans sa vie, nos vies sont cauchemardesques...2013, on nous annonce un sarcome de l’épaule, le cancer est en progression rapide...Il se bat avec courage et il revient du diable vauvert !!2016, tous ses muscles se mettent à trembler...9 mois plus tard, verdict sans appel : Maladie de Charcot, Sclérose Latérale Amyotrophique…Son corps s'engourdit, la mort est programmée dans une effroyable agonie !Quel traitement actuellement en France ?Rien ou si peu…Des promesses qui ne voient jamais le jour…Nous ne pouvons nous résoudre à l’inévitable et accepter de ne pas avoir d’autres alternatives à lui proposer !Notre père est notre modèle, il a toujours tout fait pour nous et pour les autres.A nous de lui rendre, il le mérite tant !Un nouveau traitement a vu le jour aux Etats-Unis : l’Edaravone !Son coût : 135000€ par an sans oublier le voyage aux USA !La course contre la maladie est engagée.Aidez-nous à lui sauver la vie !Aidez-nous à financer son traitement aux USA !Exprimez votre solidarité avec Xavier !Tous les dons sont les bienvenus sur la cagnotte « Action contre la SLAloperie de Charcot »,  le moindre euro compte !S’il vous plait, partagez avec vos amis !Nous vous tiendrons régulièrement informés de l’avancement de la collecte et de la mise en place du traitement via la page Facebook !https://alsnewstoday.com/2017/07/06/700-sites-enrolled-in-infusion-center-directory-for-als-patients-prescribed-radicava/https://www.ahcmedia.com/articles/140924-edaravone-injection-radicavahttp://www.alzforum.org/news/research-news/fda-approves-edaravone-treatment-als

18 050 €

41 J

12 %
Un Toit pour Tous au TOGO !!

Un Toit pour Tous au TOGO !!

Vous aussi Redonnez le Sourire à un ORPHELIN !!!De nos jours des millions d'orphelins ce trouvent dans le monde.Voici l'objectif fixé : Créer un Orphelinat au TOGO pour 150 Orphelins avant la fin de l'année en partenariat avec l'ONG SOS MUSLIM 33 000€ on deja ete récolter Et si on se cotisait pour financer ensemble un orphelinat à Sokodé au TOGO ? Il suffit que chaque personne qui souhaite contribuer verse ce qu'elle peut même 1€Vous pouvez également faire un don via PayPal unorphelinatautogo@gmail.comAsmà (que Dieu l'agrée) rapporte : "Le Messager de Dieu (paix et bénédiction de Dieu sur lui) m'a dit : "Ne ferme jamais la porte de ta caisse sinon Dieu te ferme la porte de la Sienne". (Al-Boukhâri, Mouslim)Selon Abou Hourayra (que Dieu l'agrée), le Messager de Dieu (paix et bénédiction de Dieu sur lui) a dit : "Jamais aumône n'a rien diminué d'une richesse". (Mouslim)Abou Kabsha (que Dieu l'agrée) rapporte qu'il a entendu dire le Messager de Dieu (paix et bénédiction de Dieu sur lui) : "Jamais la richesse de quelqu'un n'a été diminuée par une aumône". (At-Tirmidhi)Toujours selon lui, le Messager de Dieu (paix et bénédiction de Dieu sur lui) a dit : "Dieu le Très-Haut à dit : "Ô fils d'Adam! Dépense (pour les autres) et on dépensera pour toi"". (Al-Boukhâri, Mouslim)Dieu (le Très-Haut) a dit : {Et toute dépense que vous faites [dans le bien], Il la remplace, et c'est Lui le Meilleur des donateurs} (34/39)Chacun peut participer du montant qu'il souhaite. Sachez que tous les paiements sont 100% sécurisés. Partager, c'est aussi aider !Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette collecte autour de vous au maximum. Parce que partager c'est aussi aider, vous pouvez participer à la collecte en recommandant cette page de dons autour de vous via les réseaux sociaux. BARAK'ALLAH OFIKOUM QU'ALLAH AZAWJEL VOUS RECOMPENSE DE VOTRE GESTE !!!

8 844,28 €

41 J

88 %
LEODY

LEODY

Bonjour, Je m’appelle Léo, j’ai 11 ans et depuis l’âge d’1 an et demi, je cohabite avec la « granulomatose septique chronique ». C’est une maladie très rare qui affecte les défenses immunitaires. En fait, je ne suis pas immunisé contre les bactéries et les champignons, ce qui rend ma vie un peu plus compliquée que la vôtre. Les affections étant de plus en plus rapprochées, les médecins ont décidé de m’inscrire sur la liste des demandeurs de greffe de moelle osseuse. Et ça y est…on m’a trouvé un donneur ! L’aventure commencera à la fin de l’année scolaire, pour une durée de minimum six mois. Par contre, je suis obligé d’aller à l’hôpital Necker, loin de ma famille et de mes amis qui habitent en Haute-Savoie ! Mes parents vont devoir se relayer pour être auprès de moi mais financièrement cela ne va pas être évident. Les aides ne sont pas nombreuses et les sacrifices indéniables. C’est pour cela que nous avons ouvert cette cagnotte en ligne ! Celle-ci leur permettra de couvrir leurs dépenses quotidiennes, de payer un logement et de faire des allers-retours afin de partager leur temps entre l’hôpital, mon frère et ma demi-sœur. Je ne vous ai pas précisé que si cette association s’appelle LEODY c’est parce que je m’appelle LEO et mon frère jumeau ANDY ! Il va beaucoup me manquer mais je suis content qu’il aille bien et que la maladie l’ait épargné. Je vous remercie par avance pour votre aide et je ne manquerai pas de vous donner de mes nouvelles au fur-et-à-mesure ! LEO

14 075 €

216 J

78 %
...POUR QU'OP CREW PUISSE VIVRE SON REVE ET S'ENVOLER VERS LES ETATS UNIS POUR LE HHI...

...POUR QU'OP CREW PUISSE VIVRE SON REVE ET S'ENVOLER VERS LES ETATS UNIS POUR LE HHI...

BIENVENUE SUR LA CAGNOTTE OP CREW  ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés               Merci à tous .    Bonjour à tous ,nous tenons à vous remercier du fond du coeur pour votre soutien et la force que vous nous avez donné de croire en notre projet de voyage et de participation ,à la finale du HIP HOP INTERNATIONAL à Phoenix.Malheureusement ,le temps qui nous est imparti pour récolter les fonds étant très court, ne nous permettra pas de nous y rendre cette année.Mais ce n'est que partie remise  !  Nous allons  travailler très dur pour pouvoir décrocher notre place sur le podium l'année prochaine en vue de pouvoir réaliser ce rêve etparticiper à la finale 💪💪 😀Une recherche de sponsors va être également mise en place pour nous aider dans nos divers projets. ➡Pour la cagnotte mise en ligne , les personnes souhaitant récupérer leurs dons peuvent le faire par email au service client LEETCHI sur  : serviceclient@leetchi.comen précisant votre nom et le montant de votre don .Celui ci sera automatiquement crédité sous 5 jours ouvrés sur le compte bancaire ayant payé. ➡Pour les personnes qui souhaitent nous soutenir pour l'année prochaine , Il est possible de laisser votre don et nous  vous en remercions beaucoup .(Bien entendu , Si l'année prochaine , nous ne parvenons pas à nous qualifier , la cagnotte sera annulée et tous les participants intégralement remboursés) ➡Pour ceux qui souhaitent participer à la cagnotte, Il est toujours  possible de le faire , celle ci est prolongée jusqu' au mois deJuin 2018. Merci encore pour tous vos dons ,vos messages d'encouragement, nous avons vu l'ampleur du soutien des Orléanais et nous en sommes très touchés . MERCI À TOUS 💗

5 413 €

261 J

MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

Bienvenue sur la cagnotte de MELVIL !"Le 16 Février 2017, angoisses et incertitudes se sont installées dans notre vie. Brutalement.Notre Melvil, né le 08 décembre 2011, est atteint d'une leucémie aiguë" Ce sont les mots postés par ses parents, Laurent et Anna, sur la page Facebook :"Jourlal : Journal d'une leucémie aiguë lymphoblastique "Cette page nous permet à tous, famille, amis, connaissances et même anonymes, de suivre le quotidien de Melvil. Et pour lui de rester connecté avec l'extérieur et recevoir le soutien et la tendresse de chacun. Malheureusement, même armés de patience et de courage, ce combat va être long et difficile.C'est pourquoi nous, famille, amis, avons décidé de mettre en place cette cagnotte afin de soutenir Melvil, ses parents et son petit frère dans leur combat contre la leucémie et contre ce changement de vie brutal et ses conséquences. Chacun est libre d'y contribuer à sa façon, que ce soit par des dons sur cette cagnotte mais aussi de l'aide, du soutien, des messages, etc. Tout est bon à prendre pour les aider à traverser cette épreuve.Ce match contre la maladie, Melvil va le gagner, on va le gagner, tous ensemble! Merci d'avance à tous ceux qui vont participer à donner à notre petit garçon très courageux un avenir avec le sourire! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

3 657 €

158 J

Aidez-nous à subvenir aux besoins du refuge de Becej

Aidez-nous à subvenir aux besoins du refuge de Becej

Bienvenue sur cette cagnotte ! L’association Nobody’s dog France s’occupe du refuge de Bečej, situé en Serbie, et de tous les chiens qui y sont présents. Au 25 janvier 2017, ils étaient 169 ! Chaque jour, de nouveaux chiens arrivent soit parce qu’ils sont trouvés errants dans la rue et qu’ils dérangent la population, soit parce qu’ils sont trouvés blessés ou maltraités et laissés pour morts aux abords du refuge, soit parce qu’ils sont abandonnés par leur maître, soit parce qu’ils sont retirés pour maltraitance…Le but premier de notre association est le bien-être et la sécurité des chiens dans ce refuge. L’étape suivante est de leur trouver des adoptants en France, en Belgique et en Suisse car l’Amour n’a pas de frontières !La prise en charge de ce refuge et de ces chiens implique un aspect financier car sans argent, tout ceci ne serait pas possible ! Nous faisons appel à votre générosité car sans VOUS, tout ceci ne serait pas possible ! Voici quelques dépenses que nous devons prendre en charge quotidiennement :Dépenses mensuelles :Salaire de Kristina* pour un mois 200 €Croquettes pour les chiens, une tonne pour un mois 700 €Paille (en hiver), 150 ballots 150 € Préparation pour un chien** (à multiplier par 20 nouveaux chiens par mois) :Castration mâle 20 € ou Stérilisation femelle 25 €Identification puce électronique 6 €Vaccin rage 6 €Combi-vaccination (CHPPiL) 10 €Test sanguin de détection de la dirofilariose*** 3 €+ pour les chiens qui seront préparés pour une adoption en Europe : prise de sang + analyse taux d’anticorps contre la rage + résultat papier 50 € Dépenses aléatoires :Frais vétérinaires (soins aux chiens malades ou blessés, interventions chirurgicales etc.), budget environ 200 €/moisPetits travaux (construction et réparation des niches, clôtures, bâtiments etc.), en fonction des besoins. * Kristina est la personne qui travaille au refuge et qui s’occupe chaque jour des chiens du refuge. Elle est une aide indispensable pour nous, car sans elle, nous ne pourrions pas nous occuper des chiens.** La préparation de chaque chien est indispensable : les castrations et stérilisations pour éviter les portées de chiots. Les identifications et vaccins rage sont des obligations légales pour chaque nouveau chien. Les vaccinations pour protéger les chiens des maladies. Les prises de sang et analyses des anticorps sont des obligations légales pour quitter le territoire serbe en vue d’une adoption.*** La dirofilariose ou maladie du ver du cœur est une maladie très dangereuse qui se transmet par les piqûres de moustiques. Des vers se multiplient dans le cœur du chien et peuvent entrainer sa mort si aucun traitement n’est donné. Le dépistage et la prévention sont donc primordiaux pour éradiquer la maladie. A ce jour, la maladie n'est plus présente au refuge mais nous devons tester tous les nouveaux arrivants pour éviter de nouveaux cas.Si vous souhaitez participer vous aussi à cet appel, vous pouvez le faire sur cette cagnotte, tous les paiements sont sécurisés et vous pouvez choisir le montant que vous souhaitez donner. Merci à toutes et à tous pour votre participation au bien-être des chiens de Bečej !L’équipe de Nobody’s dog et les chiens de Bečej

4 175 €

102 J

41 %
Petit prince Léo

Petit prince Léo

Bienvenue dans le monde de Léo ! Bonjour, je m'appelle Léo, j'ai 21 mois, je ne réponds pas à mon prénom et mes parents s'inquiètent pour moi.J'adore jouer, surtout à cache cache, que l'on vienne me sortir de ma bulle mais si la stimulation n'est pas intense, je repars m'enfermer dans mon monde en me cognant la tête dans les mûrs, en me bouchant les oreilles et en faisant du flapping.J'ai des troubles alimentaires car j'ai un odorat extrèmement développé, alors je sens les aliments et je les jette. J'adore mon biberon de lait au riz car je suis intolérant aux protéines d'animaux, et oui j'adore la nature et les animaux. Mes parents ainsi que le monde médical ont compris qu'avec mes troubles du sommeil, mes troubles alimentaires et mes troubles du comportement, je n'arrive pas à pointer du doigt ni à tendre les bras, je viens chercher mes parents en les tirant par les mains.Je ne supporte pas les parcs des jeux, les enfants et les toboggans me font peur.Je risque de devenir autiste sévère si l'on ne fait pas une méthode intensive sans relâche rapidement.Car plus la méthode sera mise en place rapidement et plus j'ai de chance d'avoir une vie normale. Pour ce faire, voici la méthode des 3i qui a déjà sauvé de nombreux enfants autistes. Cette méthode consiste à jouer avec moi, tous les jours pendant minimum 18 mois.Mes parents vont devoir rechercher une trentaine de bénévoles qui se relayeront toutes les heures pour jouer avec moi et m'empêcher de rester dans ma bulle. Cette méthode a pour but de me faire communiquer avec le plus de monde possible.Pour cela, j'ai besoin d'une salle d'éveil insonorisé car j'ai une ouie très développée et comme nous habitons en centre ville, les sons des voitures me perturbent. Mes parents vont me donner leur chambre pour y créer un cocon sensoriel ou je me sens en sécurité avec des jouets comme une balançoire, une piscine à balles, un trampoline, des jouets en double afin que les bénévoles puissent m'imiter pour pouvoir rentrer en contat avec moi. Le coût le plus important pour mes parents sera de payer une psychologue agrée à la méthode qui viendra chaque semaine dans mon cocon sensoriel pour former mes parents pas à pas et former les 30 bénévoles, le coût sera de 300€ par mois et celà durant minimum 18 mois pour espérer pouvoir intégrer la maternelle quand je serai un grand petit prince ;) De plus je dois passer un bilan sensorimoteur par un psychomotricien 400€ puis des séances chaque semaine car je n'habite pas bien mon corps, je marche à reculons, je recule dans les mûrs et cogne ma tête je n'ai pas bien structuré l'arrière de mon corps et le cmp de Paris à donné la consigne à mes parents de m'amener impérativement chez ce psychomotricien spécialisé pour les jeunes autistes. A ce coût s'ajoute la transformation de la chambre de mes parents en un cocon sensoriel.Les séances de jeux doivent  toutes être filmées comme il est demandé par la méthode des 3i et mon papa désire acheter une caméra de surveillance pour ne pas manquer une seule minute de mes échanges avec les bénévoles en salle de jeux. La chance que j'ai aujourd'hui, c'est que l'on s'en soit rendu compte tôt et j'ai l'espoir que mes parents puissent me faire suivre cette méthode le plus rapidement possible avant de plonger dans l'autisme sévère. Vous pouvez vous renseigner sur la méthode des 3i qui est magique, venant d'une mamie formidable qui a sauvé son petit fils par cette méthode et pleins d'autres petits princes comme moi. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés Merci à tous pour votre générosité chaque geste même petit compte Je ne peux pas vous faire de bisous car je ne sais faire que des bisous aux objets et aux peluches. petit prince Léo

2 175,91 €

224 J

Equipage Vicola - 4L Trophy

Equipage Vicola - 4L Trophy

L'objectif de notre cagnotte : acheter une Renault 4L ! Aidez-nous à acheter notre 4L pour participer au 4L Trophy 2018, un raid humanitaire en 4L, de Paris jusqu'au désert du Maroc.   Le 4L Trophy, qu'est ce que c'est ?Le Raid 4L Trophy™ est une aventure humanitaire et sportive, pour les étudiants de 18 à 28 ans, qui consiste à parcourir la France, l’Espagne et le désert du Maroc en 10 jours à bord de la mythique Renault 4L. Ici, il  n’est pas question de vitesse mais d’orientation, d’entraide et de solidarité. Relever le défi, c’est d’abord franchir la ligne d’arrivée. L'objectif : transporter 50 kg de fournitures scolaires et sportives jusqu’à l’arrivée où elles seront redistribuées par l’association Enfants Du Désert. * 2900 participants soit 1450 équipages* 6000 kilomètres sur les routes de France, d’Espagne et sur les pistes du Maroc* 80 tonnes de fournitures scolaires et sportives acheminées Qui sommes nous ?Nous sommes l'association Vicola !Vicola c'est 2 amies depuis plus de 5 ans : Victoria étudiante à l'Institut des Métiers de la Musique et Lola étudiante à l'ESSCA. Le 4L Trophy est une façon pour nous, de s’engager dans un projet humanitaire de grande ampleur et de vivre une expérience hors du commun !    Notre budgetUn budget prévisionnel total de 8280 €  Vivez l'aventure avec nous en nous suivant sur notre page Facebook - Equipage Vicola ! Familles, amis, nous avons besoin de vous !

2 716,75 €

134 J

Tous avec Cypriane

Tous avec Cypriane

Cypriane est une jeune gymnaste licenciée au club de la Vosgienne d'Epinal.Elle a 11 ans et pratique la gymnastique depuis son plus jeune âge. Depuis ses années en baby gym, en passant par les poussines et le groupe national, elle a beaucoup progressé et fait maintenant partie des meilleures gymnastes françaises nées en 2006.  Elle a suivi les filières de détection de la fédération française de gymnastique et a participé aux stages nationaux en 2016 et 2017 où ses compétences techniques et son potentiel physique ont été remarqués. Championne de Lorraine en 2013 et 2016, elle a également participé aux championnats de France en 2016 et en 2017 et obtient une belle 6 ème place en 2016.   Mais pour progresser et vivre son rêve gymnique pleinement, Cypriane doit s'entraîner davantage. Elle a la chance d'être acceptée en Pôle espoir de gymnastique à Meaux en Seine-Et-Marne. Cette entrée en pôle va lui permettre de progresser et ainsi peut être d'intégrer les équipes de France espoir, ou junior et le rêve ensuite de participer aux compétitions internationales et aux Jeux Olympiques. Malheureusement, l'entrée en pôle coûte cher (10 000 euros entre l'internat, l'inscription en pôle, l'inscription en stage, le matériel et les trajets retour jusqu'à la maison). Nous ne pouvons assumer seuls ces coûts très importants.  C'est pourquoi aujourd'hui nous sollicitons votre aide afin de permettre à Cypriane d'intégrer ce pôle espoir.  Parce que d'une passion, peut naître une rêve... https://www.youtube.com/watch?v=Dmv8ZVdSzNk&t=95s https://www.youtube.com/watch?v=9xMBWw3cfyA&t=21s https://www.youtube.com/watch?v=-C6sACiozxs&t=30s Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

2 236 €

30 J

44 %
AssocSasha

AssocSasha

3000 € what for ?For the purchase of a Handi Mallette ! SashaC’est le prénom de la petite fille que nous avons adoptée en Russie et qui ... est sourde !This is the name of the baby girl we adopted in Russia and who is… deaf Mais aussi :But also : S.A.S.H.A.Structure d’Accompagnement de la Surdité et des Handicaps AssociésStructure to Accompany Deafness and Associated Disabilities c’est l’association créée par la maman de cette petite fille !it is the association that the mum of this little girl created Notre concept tout simple est de mélanger dès le plus jeune âge handicapés -tous handicaps confondus- et non handicapés, seuls ou en famille, dans tous nos ateliers. Grâce à ces actions, nous changeons progressivement le regard porté sur le handicap, la peur que la différence engendre. Our very plain concept is to mix as early as possible disabled children -whatever the disability- and non disabled children, alone or with their families, in all of our workshops. Thanks to these actions, step by step we help change the way we see disability, change the fear that difference means too often. Notre objectif est de militer contre la sectorisation des handicaps, contre l’isolement des familles d’enfants handicapés, contre l’absence d’inclusion de ces enfants dans les écoles de la République et l’absence de bienveillance à leur égard. Our aim is to fight the sectorisation of disabilities, loneliness of the families raising a disabled child, and above all the difficulties that we are facing when the time is coming to put our children at school, the lack of kindness towards them. C’est pourquoi S.A.S.H.A. agit activement sur le terrain de la sensibilisation au handicap dans les écoles, et c’est là que la Handi Malette est l’outil incontournable pour offrir aux enfants et aux enseignants des sessions ludiques qui permettent de donner davantage d’informations et d’outils pour mieux comprendre les enjeux face à un camarade –ou un élève- différent. This is why SASHA is actively working on the topic of disability awareness in the schools. And this is where the Handi Malette is a must-have tool to offer the children and their teachers playful but targeted workshops, providing more information and illustrations to better understand the issues faced by a different child. C’est la bienveillance, la bonne humeur, le sens du partage, qui guident notre démarche afin d’accompagner une parentalité souvent difficile, et d’aider à changer progressivement le regard porté sur le handicap. Our approach is led by benevolence, good mood, the sense of sharing in order to accompany an often difficult parenting, and to help gradually change the way we see disability Les enfants sont l’avenir d’un pays ; donnons-leur les moyens d’être demain des citoyens avisés. Children are the future of a country ; let’s give them today the means to be wise citizens tomorrow. Nous vous invitons à visiter notre site web / visit our website :https://assocsasha.wordpress.com Ou à nous contacter // contact us :contact@sasha-assoc.com Suivez-nous sur les réseaux sociaux / Follow our most recent activity on social networks :Twitter@sasha75012Facebook : association sasha

2 390 €

86 J

79 %
CRÉATION DE MON HOME STUDIO PROFESSIONNELLE

CRÉATION DE MON HOME STUDIO PROFESSIONNELLE

MATHIEU HAUGUEL - CRÉATION DE MON HOME STUDIO PROFESSIONNELLESoyez les premiers à le commander et aidez-le ainsi à le financer ! Hello, j'éspère que vous allez bien. Mon projet est d'avoir du très bon matériel afin de faire des sons très professionelle et de très bonne qualités, pour cela j'ai vraiment besoin de vous ! La réalisation de mon home studio comprend plusieurs éléments (facultatifs ou nécessaires)Comme : -Un traitement actoustique de la pièce à l'aide de mousse/Bass Trap/ Panneaux acoustiques (très chère)- Une cabine pour la voix, que je fabriquerai certainement moi même- Une carte son- Table de mixage - Micro à condensateur (facultatif mais quand meme tres attiré par le modéle sm57)- Bureau ? - Pieds d'enceintes- Luminaires (facultatif) En fait pas mal de choses ! mais le plus expensif restant le traitement acoustique. Voici de magnifiques photos de studio pro !  Cette cagnotte a été crées afin de crée une entreprise pour aider de jeune artiste et talent a se développer grace a cette entreprise de production musicale et autre talents, mais elle a été crée afin de défendre le harcèlement qui se trouve aujourd'hui afin de montrer aux jeunes et a la population d'arreter de faire ce genrre de choses qui peux couter la vie d'une personne. Le financement va servir aussi a réaliser le premier album de 14 titres de Mathieu Hauguel, Ainsi réaliser 30 concerts inédits dans toutes la France, Belgique et Suisse, avec 52 villes différentes de meet-up (Séance dédicaces). Avec ces fons il pourra réaliser quatres clips inédits pour son premier album. Pour aller plus loin, mon ambition est aussi de proposer une trace de nos morceaux afin qu'ils puissent se faire connaitre. Ce projet d'album, qui sera suivi par des professionnelles, me tient particulièrement à cœur : il sera un nouveau moyen de transmettre, d'offrir notre musique, et ce dans la durée, et de la propager au-delà des temps forts que je propose. ET RECEVEZ DES CONTREPARTIES ! pour 5€ et plus : CONTRIBUTEUR "Photo dédicacé"+ l'album en version MP3 pour ton Ipod pour 10€ et plus : CONTRIBUTEUR "Avant première"> le CD par courrier  pour 15€ et plus : CONTRIBUTEUR "Vetement"   > l'album en version MP3 pour ton Ipod         > le CD par courrier         + un badge série limitée "Mathieu Hauguel"  pour 30€ et plus : CONTRIBUTEUR "Communication"> l'album en version MP3 pour ton Ipod         > le CD par courrier         > un badge série limitée "Mathieu Hauguel"         + un autre CD pour offrir à un ami pour 50€ et plus : CONTRIBUTEUR "Séance studio"> l'album en version MP3 pour ton Ipod         > le CD par courrier         > un badge série limitée "Mathieu Hauguel"         > un autre CD pour offrir à un ami         + ton nom dans l'album (en tout petit)  pour 200€ et plus : CONTRIBUTEUR "Rencontre journée"         > l'album en version MP3 pour ton Ipod         > le CD par courrier         > un badge série limitée "Mathieu Hauguel"         > un autre CD pour offrir à un ami         > ton nom dans l'album        + un concert d'appartement, de 30 minutes, avec tes amis, dans le lieu de ton choix . Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont 100% sécurisés. J'ai besoin de votre aide pour continuer notre mission. 75% de la somme permettront de financer les 4 clips musicaux ainsi que une parties du presage de mon premier album et le déplacement pour vous rencontrez.  Mathieu Hauguel rencontre son public a Paris.Il prévoit 30 concerts et 52 séances dédicace partout en France, Belgique et Suisse.UNE CAGNOTTE, POUR QUOI ? Pour m'aider à couvrir les frais de cet album : - Enregistrement =  environ 2500 €- Mixage et mastering = 1000 €- Pressage des CD = 500 €soit un coût total d'environ 4000€. J'en auto-finance une partie, mais des pré-commandes et des contributions me seront d'un grand service. Mathieu Hauguel, C'EST QUI ? Mathieu Hauguel, de son vrai nom, né le 18 septembre 1998 au Havre, dans la Haute-Normandie, est un chanteur français. Mathieu Hauguel est un c

1 795 €

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AVOIR SON ATELIER DE VERRE

AVOIR SON ATELIER DE VERRE

Bienvenue sur cette cagnotte !Fabien est né le 11 décembre 1991 à Cannes, à l'âge de 3 ans il est diagnostiqué Dysphasique et les médecins disent à ses parents qu'il ne parlera jamais. Fabien et ses parents décident de refuser cette fatalité. Alors pendant toute sa scolarité il va se battre contre ce handicap. A l'âge de 5 ans il visite la verrerie de Biot (06) avec sa classe, en rentrant chez lui, il fait comprendre à ses parents : qu'il veut devenir "souffleur de Verre".Ses parents prennent cela pour une idée d'enfant et sans doute plutard il aura d'autres projets de vie. Mais voilà, cette idée devient tout doucement plus qu'un métier, cela devient :"une vocation"Ses parents connaissant son handicap le poussent à apprendre un autre métier plus accessible qui lui permettra de se nourrir, alors Fabien accepte et devient paysagiste en réussissant même un CAP et un BPATAP.Ses premières expériences professionnelles se sont déroulées aux Jardins de la Reine à Versailles et chez plusieurs paysagistes. Il passera le permis et l'aura du premier coup, puis en ayant tout réussi il décide de devenir "souffleur de Verre", il obtiendra son CAP montrant ainsi aux personnes qui disaient de lui qu'il ne parlerait jamais que rien n'est écrit d'avance.Oscar Wilde disait:Il faut avoir des rêves suffisamment grands,afin de ne pas les perdre de vue lorsqu'on les poursuit. Aujourd'hui, il aimerait créer son atelier pour associer l'art du verre dans l'aménagement des Jardins. Fabien déclarait à ses parents : je suis à la recherche de mécènes, d'un ou plusieurs parrains ou marraines, qui auront le temps et le loisirs de consacrer un peu de leur savoir, de compétences artistiques, de solutions techniques et matériels voir financièrement afin de devenir plus tard un artiste accompli.  Ici, vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. Cette dernière lui permettra d'acheter son propre four et tout le matériel utile à un atelier de verrerie. Cela l'aidera aussi à défendre son projet auprès des banques et d'investisseurs éventuels. Plus il obtiendra du soutien financier plus rapidement il pourra réaliser son rêve. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

1 705 €

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Un petit coup de pouce pour mon inscription en école de naturopathie !  Mon projet d'avenir <3

Un petit coup de pouce pour mon inscription en école de naturopathie ! Mon projet d'avenir <3

Même les petites sommes sont les bienvenues ! ++ Je souhaitais tenir informé toutes les personnes qui ont participé à ma cagnotte, et vous remercier encore une fois .Mon projet est toujours d'actualité mais il est juste décalé à quelques années. En effet, après mûre réflexion et manque d'argent pour l'inscription, j'ai eu la chance de pouvoir rentrer en Brevet Professionnel (depuis début septembre) en tant que préparatrice en pharmacie sur 2 ans.J'aurai déjà énormément de bases pour la formation de naturopathie, aussi bien sur les médicaments et leurs effets afin de pouvoir m'adapter à mes futurs patients, que sur les maladies elles-même, l'anatomie, l' aromathérapie, la phytothérapie qui sont des parties présentes dans le cursus naturo'.Je ne lâche donc pas mon objectif, ni le naturel ^^.Merci de votre amitié, de votre soutien, aussi bien moral, que financier. Christelle    Bonjour,Je m'appelle Christelle, j'ai 27 ans et je suis passionnée par tout ce qui touche le naturel et par l'envie d'aider et de prendre soin des autres. Je me suis tournée tout naturellement vers la naturopathie au fil des années.Je souhaiterais devenir praticienne en naturopathie, et me spécialiser dans l'aromathérapie, l'iridologie et les massages bien-être afin de pouvoir apporter mon soutien aux personnes dans le besoin, comme j'ai pu l'être dans le passé.Aujourd'hui, depuis peu je me retrouve fasse à un nouveau mal-être, celui des acouphènes et je me retrouve dans un nouveau combat qui est aussi très épuisant, mais qui ne me fait pas lâcher mon objectif. En effet, plus jeune j'ai souffert d'un trouble panique (avec une multitude de symptômes différents, tels que l'agoraphobie, les attaques de paniques, la peur d'avoir peur, les insomnies et j'en passe), c'est pourquoi aujourd'hui je souhaite me tourner vers les thérapies alternatives, celles qui m'ont aussi aidée. Ces thérapies qui peuvent aussi sauver des vies, et qui malheureusement aujourd'hui ne sont pas encore reconnues par tous les gouvernements. Mais moi je suis convaincue de leur importance : la naturopathie, l'EMDR, la sophrologie permettent une meilleure qualité de vie, et ceci sans passer par l'industrie pharmaceutique chimique.Alors j'espère que vous le serez aussi et que vous m'aiderez. Je me lance dans le crowfunding afin de pouvoir m'inscrire à l'école de naturopathie Euronature à Toulouse, qui n'est pas encore prise en charge ou que partiellement. Pour ma part, mon dossier à été refusé par pole-emploi. Les frais s'élèvent à 9.600 € pour l'année entière de Janvier à Décembre 2018. ; mais une autre possibilité s'offre à moi, la formation week-ends à partir de Novembre 2017 pour 2ans et demi-3 ans et je pense opter pour celle-ci.Cela fait environ 6 ans que je cherchais et me tiraillais afin de savoir quel métier je souhaitais exercer et je l'ai enfin trouvé. Malgré le prix de la formation, j'ai décidé que je ne baisserai pas les bras, mais je vous avoue avoir besoin d'un coup de pouce ;) Alors la Naturopathie c'est quoi exactement ?Selon l'Organisation Mondiale de la Santé :« la Naturopathie est un ensemble de méthodes de soins visant à renforcer les défenses de l'organisme par des moyens considérés comme naturels et biologiques ».L’Organisation Mondiale de la Santé classe la naturopathie comme 3ème médecine traditionnelle mondiale, après les médecines traditionnelles chinoises et ayurvédiques.Selon la FENA - Fédération Nationale des Associations d’Hygiène et Médecines Alternatives Naturelles : "La Naturopathie, fondée sur le principe de l’énergie vitale de l’organisme, rassemble les pratiques issues de la tradition occidentale et repose sur les 10 agents naturels de santé. Elle vise à préserver et optimiser la santé globale de l’individu, sa qualité de vie, ainsi qu’à permettre à l’organisme de s’auto-régénérer par des moyens naturels." Un Naturopathe n’est pas un médecin.C’est un  praticien de santé, un conseiller présent à vos côtés pour vous apprendre à conserver votre capital santé

1 041,35 €

316 J

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Zumo, votre bar à Jus et Smoothies bientôt dans le centre ville de Montpellier !

Zumo, votre bar à Jus et Smoothies bientôt dans le centre ville de Montpellier !

Bienvenue !ZUMO, le bar à jus et smoothies à Odysseum, ça vous parle ?Et si on ouvrait le même dans le centre ville de Montpellier ?  Le projet en image  > Voir la vidéoDerrière le comptoir  Laura 28 ans, fidèle à son poste de manager à Zumo Odysseum depuis plus de 5 ans (déjà!). Forte de cette expérience et encouragée par son mari Yannick, elle souhaite aujourd'hui relever un nouveau défis en créant une franchise Zumo en centre ville de Montpellier. Ses points forts : La réalisation de jus et smoothies n'a plus de secrets pour elle :) Son seul plaisir sera de régaler vos petites papilles et d'élaborer des recettes innovantes.Ses défauts : Impatiente et obsédée par la propreté ! Yannick 31 ans, entrepreneur dans l'âme et amoureux de sa ville : Montpellier !Dynamique, créatif et ambitieux, il s'intéresse toujours aux nouvelles tendances !Ses points forts : Il a l'art pour manipuler les chiffres et gérer des projets fous comme celui-ci. Il est également très sociable !Ses défauts : Il parle beaucoup au lieu de travailler et il n'est pas très habile de ses mains (chacun son truc!) Mariés depuis un an,  ils ont décidé de se lancer en couple dans cette aventure qui représente un véritable projet de vie ! Parfaitement complémentaires, il ne leur manque que vous pour former une véritable Dream Team ! C'est avec une immense joie qu'ils vous accueilleront dans leur bar en plein centre ville pour déguster un bon jus de fruit frais et autres gourmandises ! Nos Valeurs La Philosophie Zumo Zumo fédère une communauté de savoir faire (agriculteurs, chercheurs, herboristes, nutritionnistes...)Chaque jour Zumo explore des associations de goûts possibles à base de produits 100% naturels, fruits ou légumes issus du vivant, que nous sélectionnons uniquement pour vous. Notre but est de vous faire découvrir des saveurs inédites, avec joie, intégrité et spontanéité, dans une recherche de bien être pour chaque moment de la journée.  Des produits bons et beaux Zumo, ce sont des collections et des éditions limitées qui puisent leur originalité et leur goût dans la richesse du végétal. Confectionnés sur place et à la demande dans les Zumo Bars, les jus, smoothies, et soupes Zumo sont des produits frais, de qualité et tout simplement sains.  Les JusDu plus simple au plus recherché, les jus Zumo sont conçus à partir de fruits et de légumes fraichement pressés. Ainsi, la teneur en vitamines et minéraux contenue dans chaque composant est parfaitement préservée. Les SmoothiesLa singularité des smoothies Zumo réside dans l’alliance parfaite des fruits et d’un yaourt glacé sans matière grasse. Une véritable invitation à l’éveil des sens. Les Milki’zLa gourmandise à l’état pur ! Le temps d’un hiver,  les Milki’Z s’invitent chez Zumo. Réalisés à partir d’une base de lait chaud. Délicieux ! Les SoupesPetit-Pois-Menthe, Maïs-Curry ou encore Potiron-Cannelle, chaque jour, la nature nous permet de proposer une sélection de soupes faites maison. Le juste milieu entre tradition et innovation.  Les SaladesA l’heure du déjeuner ou plus tard dans la journée, les salades Zumo sont servis le jour même de leur fabrication. Goût, qualité et fraicheur garantie ! Les GourmandisesCookies, salades de fruits, muffins et bien d’autres...Les gourmandises Zumo se feront un plaisir d’accompagner vos boissons à tout moment de la journée.  Le local Pour un projet incroyable, il nous fallait un emplacement incroyable ! Nous avons eu la chance de trouver un local disponible rue de la Loge correspondant à nos attentes.  Il s'agit de la rue la plus emblématique et la plus fréquentée du centre ville, à proximité de la place Jean Jaures. Grâce à cette situation, nous allons pouvoir être au coeur des Montpellierains  L'aventure vous tente ? Après avoir trouvé un super local, nous allons devoir maintenant trouver le financement nécessaire au projet. L'investissement total est évalué à environ 363 000€ (Et oui... rien que ça !)  Cela comprend

1 510 €

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