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Les Effarés- le film sur RIMBAUD&VERLAINE

Bonjour à tous et bienvenue sur cette cagnotte.                                                          Résumé du film : Paris, de nos jours.Paul Verlaine, marié, reçoit Arthur Rimbaud dans une brasserie parisienne. Commence alors une histoire d’amour sulfureuse, passionnelle, violente. A Roche, Vitalie, la mère du jeune Arthur, mène une vie rude dans un climat social bouleversé, entre autre,par les grèves,la misère, la maladie de sa fille, Jeanne-Rosalie et les fugues de son fils prodige qui se noie dans la rébellion, l'alcool, le sexe, l'écriture, la débauche. Un vent de révolte se lève sous le ciel de Paname ...                                                            ------------------------------ ici vous pouvez directement et en un clic participer à cette aventure. Chacun participe du montant qu'il souhaite. Tous les paiements sont sécurisés. Besoin de vous tous :" Les petits ruisseaux font les grandes rivières." Depuis huit ans, j'essaye de monter ce projet dans l'espoir de convaincre une production et un distributeur afin de pouvoir réaliser ce long-métrage atypique. Un film générationnel, bouleversant. Nous vous sollicitons pour nous aider à participer à ce projet.  L'adaptation cinématographique moderne, de cette histoire diabolique entre Rimbaud et Verlaine.Votre nom sera au générique de fin et vous serez invités à l'avant-première du film. Nous avons réalisé un teaser en vue de persuader un producteur, qui est disponible sur la page Leetchi que vous pouvez visionner. Au casting nous avons Béatrice Dalle pour le rôle de Vitalie, la mère d'Arthur Rimbaud, Oscar Berthe qui interprètera Rimbaud et Guillaume Gouix, Verlaine. Bien d'autres acteurs complèteront ce casting... Soyons tous solidaire pour donner une chance à ce film d'exister demain dans nos salles de cinéma.  Si vous souhaitez voir ce film au cinéma, merci de contribuer à cette cagnote. Merci à vous. Francis Renaud

147
participants

6 467 €
collectés

"Rett" Dingue de Charlotte

L'objectif de cette cagnotte est de récolter des fonds pour l'association "Rett Dingue de Charlotte" afin d'équiper Charlotte d'une commande occulaire. Elle est organisée par Espoirs du Football et s'adresse à toutes les personnes qui seront sensibles à la maladie de Charlotte et souhaiteront améliorer son quotidien et celui de sa famille. Charlotte est une petite fille de 5 ans qui souffre du syndrome de Rett, une maladie rare dégénérative. Le syndrome de Rett est une maladie rare qui altère le développement du système nerveux central.  Il se manifeste par une régression rapide des acquis après 6 à 18 mois de développement normal. Les malades ont une déficience intellectuelle sévère et présentent des complications multiples, dont des troubles respiratoires et cardiovasculaires   Qui est Charlotte Bonjour, je m’appelle Charlotte et j’ai bientôt 6 ans. J’habite Leuc, un petit village proche de Carcassonne, avec mon Papa, ma Maman et mon petit frère Gauthier. Je suis une petite fille coquette, un peu coquine et pleine de joie comme toutes les petites filles de mon âge, mais je suis, aussi à la fois, différente : le contrôle de mon corps m’échappe, mes petits bras ne m’écoutes pas du tout et n’en font qu’à leur tête (maman dit que je fais le papillon), je ne peux pas marcher toute seule, je ne peux pas parler non plus (mais mon regard en dit long !), j’ai besoin constamment d’une aide pour tous les actes du quotidien (ca ne me déplaît pas qu'on s'occupe de moi). Au début tout était parfait, je suis née un 12 janvier, avec un peu d’avance, et j’ai mené mon petit train train normalement jusqu’à mes 14 mois? J’avais un peu de retard mais le pédiatre rassurait papa et maman en leur disant que j’étais née prématurée, donc que c’était pour bientôt. D’un coup patatra !! Je me suis renfermée, je n’étais pas bien, je ne dormais plus. Papa et Maman se sont inquiétés et on est allé voir beaucoup de médecins spécialisés (il a fallu enfoncer les portes, faire des kilomètres et jouer des coudes). Pour mes 18 mois le couperet est tombé : je suis atteinte d’une maladie rare génétique, le Syndrome de Rett. Il a fallu encaisser le choc, le digérer, puis apprendre à connaître et appréhender cette maladie pour agir en conséquence. J’ai alors fait la connaissance de plein de personnes très gentilles pour m’aider : généticienne et neuro-pédiatre, les éducatrices du Camps puis du SESSAD et Rakia de l’ile aux familles ; des kinésithérapeutes : Maria et Odile; ma psychomotricienne Laurence ; mon orthophoniste Fanny ; mon homéopathe (qui sauve souvent les nuits de Papa et Maman) ; mon auxiliaire de vie Marie Jo et toute l’équipe de la clinique Essentis à Barcelone.Malgré cette véritable armée à mon chevet, la maladie a continué sa progression et tous les 6 mois une régression arrivait : petit à petit mes doigts puis mes bras ne m'obéissaient plus. J'ai donc perdu la station debout avec appui. Ma respiration s’est mise à me jouer des tours : je fais des apnées en gonflant mon bidou, et des crises d’épilepsie me gâchent la vie en me donnant des maux de têtes abominables.  Mon estomac reflux et ça me brûle souvent dans la poitrine. Depuis deux ans, j’ai un petit frère qui me fait bien rire et que je jalouse un peu aussi. Je suis aussi rentrée à l'IME de Pennautier dans l'Aude, trois journées par semaine. J'adore être avec mes copains et mes copines. Mes éducatrices m'aident beaucoup pour m'intégrer au mieux et participer aux activités. Le financement En raison de sa maladie, Charlotte a besoin d'un accompagnement quotidien dans une maison aménagée pour prendre en compte son handicap.  Afin de lui permettre de pouvoir sortir de son isolement, pouvoir communiquer avec l'extérieur, ses parents souhaite faire l'acquisition de la Tobii Eye Mobile Mini.   Cet outil, une commande occulaire qui s'adapte à une tablette, pourra permettre à Charlotte de s'exprimer par le regard avec une validation par le clignement des yeux. Il lui permettra également de la stimuler. L

70
participants

1 513 €
collectés

19 %

Philosophie sans frontières : de Pontarlier à Casablanca

Renouant avec une tradition socratique, la pratique philosophique propose de donner ou de redonner à tout un chacun le goût du questionnement philosophique.Il n’est pas question d’enseigner telle ou telle doctrine, mais plutôt d’inviter les participants à réfléchir par eux-mêmes, à dialoguer en répondant aux questions qu’ils se posent ou que d’autres leur posent. Le voyage se réalisera en octobre/novembre 2018 à bord de la Philomobile (camion aménagé dans lequel des ateliers peuvent avoir lieu) qui fera étape dans des villages et des villes entre Pontarlier et Casablanca.  Dans un monde en crise où les pensées se figent, virent au dogmatisme et au fanatisme, où les hommes se dressent les uns contre les autres sans même chercher à se comprendre, où l’on réagit souvent avant de réfléchir, il est possible de prendre une autre voie, de prendre le temps de philosopher en cheminant et c’est ce que nous mettrons en pratique lors de ce voyage. Le projet a pour objectifs : 1° D'établir des dialogues entre les personnes et les cultures. Tout au long du chemin nous conterons et interpreterons des histoires philosophiques de diverses traditions : contes soufis, fables occidentales, récits hassidiques.2° De faire connaître la pratique philosophique et tous ceux qui la promeuvent en Espagne, en France et au Maroc et animent des ateliers avec les enfants et les adultes3° D'expérimenter la rencontre, le changement des habitudes, de prendre conscience de nos façons de penser, de l’impact de notre culture, de nous en étonner grâce au recul que suscite le véritable dialogue.4° établir un réseau transnational de praticiens philosophes qui continueront à échanger sur leur pratique et à développer la philosophie et l'exercice de la pensée critique indispensable au développement de chacun et de tous. Organisateurs du projetÀ bord de sa Philomobile, Laurence Bouchet parcourt déjà la France pour animer des ateliers et proposer des consultations philosophique. Ce voyage, pour lequel elle sera accompagnée par une équipe de praticiens ou de passionnés de philosophie  ( Coralie Creuzet, Rachid Elalaoui, Soufiane Margoube, Mercedes Garcia Marquez, Chiara Pastorini, Dominique Poulin, Diego Vernazza, Ana Sanz, Kenza Séfrioui,  Housni Zbaghdi ) , rendra possible une nouvelle expérience reliant cette fois-ci les cultures des trois pays parcourus.Si vous avez des idées pour le déroulement de ce voyage, elles sont les bienvenues. Un compte rendu sera proposé régulièrement sur la page Facebook de la Philomobile sous forme de textes et de capsules vidéos. Vous pourrez le commenter, le questionner et y apporter ainsi votre participation. La philomobile sera suivie par l'équipe de tournage du réalisateur Christophe Hermans qui réalisera un documentaire. TOUS LES PARTICIPANTS À LA CAGNOTTE SERONT INVITÉS LORS DES PROJECTIONS DU FILM. Pour les personnes qui participent à hauteur DE 50 EUROS ET PLUS UN DVD DU DOCUMENTAIRE SERA REMIS.  Le projet vous intéresse, n'hésitez pas à lui donner un petit coup de pouce !  À quoi va servir le financement ?D'abord il y a le coût des déplacements du camion (essence, entretien, passage en ferry), ensuite le coût des ateliers proposés par des professionnels, enfin des frais moins importants mais qui mis bout à bout constituent une somme :  flyers de présentation, photocopies des contes, achat de livres. Plus d'information sur la pratique philosophique sur le site de pratique philosophique  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite * Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

30
participants

1 083 €
collectés

27 %

Le prochain single de Gwenaëlle

Contribuez au nouveau single !Bonjour,Je m'appelle Gwenaëlle.J'enregistre en avril 2018 mon nouveau single "Homeless". En effet je souhaite à travers lui, faire passer un message pour une cause qui me tient à coeur, et je fais appel à votre participation. Il est en préparation depuis le mois de février et j'ai hâte de le partager avec vous! La somme collectée servira donc à payer le studio d'enregistrement (voir devis). Aussi je remercie tous les contributeurs! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite, même 1€!* Tous les paiements sont sécurisés En contrepartie les participants recevront le single en MP3!

23
participants

688 €
collectés

78 %

SOS FACTURES VETERINAIRES

Bonjour à tous ! Notre association spécialisée dans les chats âgés et/ou malades connait de gros problèmes pour régler ses factures vétérinaires.Comme elle ne fait pas les chatons, elle ne place aucun chat,et n'a donc aucune ressource de ce côté, mais offre aux loulous abandonnés un panier retraite avec tous les soins dont ils ont besoin.Cette mission est particulièrement coûteuse, les temps sont difficiles pour tous, et ayant été souffrante pendant un bon moment, il m' a été impossible de m'occuper de lancer des appels aux dons quand il était temps... aussi les factures se sont accumulées et bien que nous parvenons à en payer certaines, le passif reste très important ... de plus les loulous vieillissent, et quand une facture est payée, 2 ou 3 autres nouvelles nous tombent dessus... Nous avons eu récemment à faire face à des catastrophes avec des chats encore jeunes que nous avons essayé de maintenir au mieux ... L'association qui s'est spécialisée dans les maladies virales, tient un site gratuit de soins qui aide des milliers de chats à se sortir notamment du calicivirus. http://leschatsfontlaloi.fr/Si vous êtes de plus en plus nombreux à le lire, et dans le monde entier, les dons restent rares, et il faut aussi penser à pouvoir maintenir ce site utile à tous.Grâce à nos loulous, et à tous les tests et méthodes thérapeutiques naturels dont ils ont bénéficiés, nous pouvons vous aider et soutenir lorsque vous ne savez plus vers qui vous tourner. Tout ce qui est publié sur le site a été testé avec réussite sur eux. Mais les coûts sont importants, comme toute recherche. Aussi nous comptons sur votre soutien pour nous aider à continuer de fonctionner et solder notre très grosse dette vétérinaire. La somme est certes importante, mais il faut savoir qu'elle reste cependant dans une petite moyenne du budget annuel des petites associations de protection.Chaque don donne lieu à un reçu fiscal que nous vous expédions en début d'année.Vous pouvez également nous aider en vous faisant plaisir, en achetant dans notre boutique: http://laboutiquedefreya.com/ ou en faisant de la pub pour elle ! Merci du fond du coeur pour nos petits loulous, toujours solidaires des votres et ... qui le valent bien ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésBien chamicalement à tous

189
participants

9 660,51 €
collectés

42 %
Jacques a dit...

Jacques a dit...

Bonjour, Je m'appelle Jacques, j'ai 24 ans. Le 15 décembre 2013, on m'annonce que je suis atteint d'une tumeur cérébrale cancéreuse appelée Ependymome de grade 3.J'ai depuis subi 8 interventions chirurgicales (7 au cerveau et 1 à la moelle épinière) avec 2 protocoles de radiothérapie : 33 séances en 2014 et 25 en 2016. J'ai, malgré la maladie, réussi à suivre mon cursus universitaire, obtenu une licence de mathématiques et suis actuellement en deuxième année de master en calculs scientifiques appliqués. Les opérations de plus en plus rapprochées deviennent très risquées (j'ai par exemple des troubles du champ visuel ainsi que des troubles de la mémoire liés à la dernière intervention en mai).C'est pourquoi les médecins m'ont proposé un traitement par chimiothérapie que j'ai accepté de suivre bien que je sois sceptique quant à ses effets...Ils m'avaient dit au début de la maladie que l'épendymome n'était pas chimio-sensible mais aujourd'hui des études récentes sembleraient prouver le contraire... A l'heure où j'écris cette page, mes derniers résultats sanguins ne sont pas bons. Mon taux de mononucléaires (globules blancs) a sévèrement chuté.Je suis évidemment affecté physiquement et moralement mais je refuse de baisser les bras et je veux me battre ! Dans mes recherches pour ce combat, j'ai pris connaissance de la clinique d'Arlesheim en Suisse où les patients atteints de tumeurs sont pris en charge et se voient notamment administrer des injections à base d'extraits de gui. Ce dernier agirait sur la température de l'organisme et renforcerait les défenses immunitaires. J'ai reçu les témoignages de patients suivant des soins dans cette clinique qui vivent avec leur cancer depuis plus de 15 ans ! Cependant ce traitement est coûteux, sans compter les voyages en Suisse pour moi-même et l'un de mes parents accompagnateur. Ni moi ni ma famille ne pouvons le financer.C'est pourquoi j'ai décidé de rendre mon projet public dans l'espoir de pouvoir compter sur la solidarité de ceux qui se sentiront concernés... Pour conclure, je compte sur votre solidarité pour financer mon projet de soins à la clinique d'Arlesheim en Suisse. Des petits dons individuels additionnés les uns aux autres pourraient ainsi me permettre d'atteindre la somme de 25 000 € ! C'est en effet le montant total minimum estimé pour mon projet, dont vous pouvez voir les détails ci-dessous : - La première hospitalisation de 3 semaines coûte 16 000 €... Gloups !  - Ensuite un séjour d'1 semaine chaque année sera nécessaire afin de m'administrer des perfusions de gui. (A chaque voyage, 2 perfusions pour un coût total de 765 €) - La procuration d'ampoules pour des injections de gui à mon domicile (1 ampoule par jour coûte 8,50 €, soit un total annuel de 3102.50 €) - Le coût des trajets en voiture, en train ou en avion selon mon état de fatigue... Ou peut-être y aurait-il quelqu'un parmi vous qui voudrait faire un don de jet privé avec pilote ?  - Le logement sur place: les chambres Merkur à proximité de la clinique, type chambres universitaires à 35 francs suisses la nuit pour moi et mon accompagnant, le moins cher que nous avons trouvé. Soit 61,50 €  X 5 nuits = 307,50 €. Alors merci par avance pour vos dons !Jacques  Rendez-vous sur la page facebook :https://www.facebook.com/colinet.jacques/

496

20 094,95 €

80 %
LEODY

LEODY

9Résumé de  ma première semaine d'hospitalisation :    Mon cathéter central a été posé le lundi 26 février(voir photo)                                                 Il servira aux passages des antibiotiques, de la chimiothérapie,des transfusions et pour les     bilans sanguins.   La chimio commencera samedi 3 mars et j'irai en chambre stérile en début de semaine.      Je suis entouré de bénévoles qui viennent faire des jeux de société, des activités manuelles ,des massages, il y a aussi les clowns. ..Les parisiens sont encore en vacances mais les cours reprendront lundi et donc pour moi aussi 😉                Ma famille et mes amis me manquent déjà !Je vous envoie une photo avec la vue depuis ma chambre sur la Tour Montparnasse.  A la semaine prochaine pour d'autres nouvelles.  Bisous à tous !  SEMAINE 2: Première sorte de chimio commençée sur le W.end.Le samedi 3 mars ,fièvre,frissons et fatigue.Le dimanche 4 mars,uniquement des plaques cutanées sur les bras. Deuxième sorte de chimio du lundi 5 au jeudi 8 inclus.Depuis le mardi 6,vomissements et grosse fatigue.Rien mangé depuis 5 jours.Pas le moral....Passage en chambre stérile le jeudi 8 mars avec rasage des cheveux avant(ce qui n'a pas arrangé mon moral) J'ai fait la connaissance des professeurs d'anglais,maths,physiques et français mais tellement pas bien que pas envie de travailler.... Troisième sorte de chimio commençée jeudi jusqu'à dimanche.Celle-ci est sans effets secondaires. Mes vomissements doivent s'estomper d'ici la fin du w.end donc j'espère être en meilleure forme pour les nouvelles de la semaine prochaine! Gros bisous à tout le monde.   SEMAINE 3: Cette troisième semaine a été moins difficile pour moi.Je n'ai plus de nausées depuis mardi après-midi. Le grand jour était le mardi 13 mars,jour de la greffe!Le don est arrivé d'Allemagne le mardi matin avec un passage en laboratoire pour tout recontroler.Ma greffe s'est faite l'après-midi et a duré 35 minutes.Tout est passé par mon cathéter et à ce moment là il n'y a aucune réaction de mon corps.Il faut attendre maintenant environ 4 semaines pour que les cellules trouvent leur chemin,s'installent et commencent à se reproduire.Ce sont les globules blancs qui vont se developper en premier et il en faut au  minimun 500 pour qui je puisse sortir de chambre stérile.Des immunosupresseurs sont installés pour que le greffon n'attaque pas mes organes,ma peau car les cellules sont un peu perdues dans ce nouveau corps.J'ai quelques jours de répit avant que des lésions arrivent dans ma bouche et ma gorge.Ce sont les effets secondaires de la deuxième chimio qui apparaissent plus tard comme la chute des cheveux.Une perfusion pour me nourrir est en place car je n'ai rien mangé depuis 12 jours. Je retrouve le sourire même si les journées me semblent longues.J'ai eu un cours d'anglais,de physique et d'SVT puis une séance de siatshu. Je vous dis à la semaine prochaine pour des nouvelles fraichesOuverture de la pochette contenant le greffon   SEMAINE 4: La mucite a commencé dans ma bouche.Ce sont de gros aphtes qui attaquent les muqueuses.J'en ai sur la langue et dans la gorge.C'est très douloureux . Je ne peux plus boire et parle peu.Je suis sous morphine en continu et j'ai une pompe qui me permet d'augmenter la dose si j'ai un pic de douleur.Le docteur m'a dit que j'étais dans "le creux de la vague" et que dans 2 semaines environ je devrais me sentir mieux. Je suis toujours très fatigué.Je n'ai fait aucune activité cette semaine. Depuis jeudi, je regarde mes cheveux qui tombent sur mon oreiller J'ai eu plusieurs transfusions de globules rouges et de plaquettes. J'attends vivement de retrouver la forme A la semaine prochaine.   SEMAINE 5: La mucite est toujours présente et entraine diarrhées et fortes douleurs à la gorge.La morphine, plus assez efficace a été remplaçé par du Fentanyl ,un anti-douleur beaucoup plus fort.Depuis vendredi,les vomissements sont revenus. La bonne nouvelle c'est que 100 globules blancs se sont développé

286

17 007,70 €

94 %
Dans les petits yeux de Waël

Dans les petits yeux de Waël

Bienvenue sur la cagnotte pour Waël  ! Waël a 7 ans. Il est né le 31 mars 2011 avec une cataracte congénitale avec glaucome (tension dans les yeux), microphtalmie (anomalie de croissance des yeux), Nystagmus (ses yeux bougent sans cesse tout seuls). Il est suivi depuis sa naissance à l'Hôpital Nord de Marseille. Il a actuellement une accuité visuelle sans correction de 0,1/10 et avec lunettes de 1/10 car il est aphaque (sans cristallin). Nous ne pouvons l'implanter dû à sa microphtalmie les implants sont trop grands comparés à la taille de ses yeux. Malheureusement son état de santé s'étant aggravé, il monte jusqu'a 42 de tension dans les yeux (normalement c'est entre 13 et 17) ce qui lui provoque d'atroces migraines et une hyperactivité qu'il n'arrive pas à contrôler, malgré les traitements ainsi qu'une sclérectomie qui a echoué les médecins n'arrivent pas à le stabiliser. À terme et sans trouver de solution, il perdra la vue. Nous avons trouvé un spécialiste en glaucomatologie à Paris qui pourrait l'aider a soulager les douleurs constantes qu'il a jour et nuit ainsi qu'un laboratoire qui fabrique les implants à Miami et qui serait succeptible d'en faire adaptés a la taille des globes occulaires de Waël. mais la banque a décidé de plus nous suivre en nous refusant le crédit pour voir les meilleurs spécialistes. Je suis la maman de ce petit garçon courageux qui se bat quotidiennement contre les douleurs, contre le fait qu'il est malvoyant, contre les moqueries, il a subi 62 opérations pour maintenir sa faible vue, vous le verrez rarement se plaindre car il fait toujours semblant d'aller bien, d'être toujours de bonne humeur, bon vivant mais le soir à la maison c'est un enfant qui rentre épuisé des efforts qu'il a du fournir toute la journée pour ne pas tomber, pour suivre les leçons a l'école, et qu'il souffre d'avoir forcé sur ses yeux pour que personnes ne s'apperçoivent qu'il est différent.Je déplacerais les mers et les montagnes pour que mon fils puissent être soigné mais sans votre aide je n'y arriverais pas. Aidez moi a sauver les petits yeux de Waël. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci infiniment à tous de votre soutien.

607

6 502 €

Un nouveau toit pour une nouvelle vie

Un nouveau toit pour une nouvelle vie

Bonjour à tous, Certains d’entre vous connaissent notre histoire et surtout celle de Lilian 23 ans, fauché en pleine jeunesse. Pour celles et ceux qui ne l’a connaissent pas encore, je vais prendre quelques instants pour vous la raconter. Le 10 janvier 2016, Lilian a été victime d’un accident de la voie publique et a été renversé par une voiture. Ce jour-là nos cœurs se sont brisés, quand le sien a failli s’arrêter de battre. Mais Lilian est courageux et s’accroche à la vie. Après huit longs mois passés dans le coma, huit mois à espérer malgré des avis médicaux plus que pessimistes, il se réveille progressivement grâce à son courage et une force incroyable, et surtout grâce à sa famille qui n’hésite pas depuis maintenant deux ans, à faire 180 kilomètres par jour pour se rendre à son chevet!  Mais voilà, Lilian doit quitter définitivement le 22 décembre 2017 son centre de réadaptation suite aux avis des médecins qui pensent qu’il n’évoluera plus.Nos parents, qui se battent corps et âme depuis des mois pour qu’il progresse encore et pour qu’il s’en sorte, restent démunis face à cette décision car Lilian reste lourdement handicapé. Il doit rentrer à la maison, une maison qui n’est absolument pas adaptée à ses divers handicaps. Il va devoir vivre dans notre salle à manger, seule pièce en rez-de-chaussée, et ne pourra pas être lavé, la salle de bain et la douche étant trop petites et non adaptées. Alors que l’assurance qui nous avait promis de nous soutenir financièrement jusqu’à il y a quelques mois dans notre projet d’agrandissement de notre maison pour l’accueillir dans les meilleures conditions possibles, nous a abandonné après la constitution complète du dossier, le lancement de devis, la réalisation des diagnostics obligatoires et des plans, et l’obtention du permis de construire. (Les photos du dessus représentent notre projet. A droite la maison de nos parents et à gauche l'agrandissement avec une chambre et une salle de bain adaptées pour Lilian). Aujourd’hui, nous sommes à bout de forces, n’ayant plus aucune solution pour réaliser ce projet. C’est pourquoi, dans un dernier espoir de réunir les fonds nécessaires pour ce projet et pour améliorer la vie de Lilian, qui n’a jamais demandé à se retrouver dans cette situation, nous faisons appel à votre générosité et à vos dons pour construire un nouveau toit adapté à Lilian, pour sa nouvelle vie…  Pour les personnes qui souhaitent voir ce projet sortir de terre, autant que nous le souhaitons, nous organisons une cagnotte Leetchi qui vous permettra de faire un don en ligne. Nous comptons sur vous, et nous vous remercions d’avance pour tout ce que vous ferez pour Lilian ! A bientôt !  P.S: - Le nom des participants et les montants sont volontairement masqués pour qu'il n'y ait aucune gêne! Il n'y a pas de petit don, ils nous seront tous très utiles!- Pour tous les participants, n'oubliez pas d'indiquer votre adresse mail! Si le projet abouti, nous serions ravis de partager avec vous des photos de l'évolution de la construction!

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5 906 €

Soutien à la librairie Etudes Mirail

Soutien à la librairie Etudes Mirail

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Rencontre avec Sylvie Tiné, gérante de la Librairie Études Avec la réouverture de l’Université Toulouse - Jean Jaurès, c’est le moment de redécouvrir ou de découvrir la seule librairie présente sur un campus en France.  Depuis quand êtes-vous installé sur le campus ?La librairie existe depuis bientôt 30 ans. Elle est présente sur le campus depuis 1989. Elle est unique en France, c’est, en effet, la seule librairie indépendante installée sur un campus universitaire. Vous n’êtes donc pas qu’une librairie universitaire?Bien sûr ! Nous sommes également une librairie généraliste. Notre sélection s’adresse à tous les publics. Au-delà des ouvrages universitaires des disciplines dispensées à l’Université Toulouse-Jean Jaurès, nous proposons aussi bien de la littérature policière que des guides de voyage, des romans de littérature française et étrangère, de la littérature de jeunesse ou encore des essais.Notre clientèle est composée d’étudiants, de membres du personnel de l’université, de résidents du quartier. Il est possible de passer n’importe quelle commande individuelle ou groupée comme par exemple des livres scolaires pour vos enfants ou même des catalogues d’expositions d’arts. Les personnels de l'université bénéficie d'une remise de 5% sur leurs achats. Au-delà de votre fonction de libraire, proposez-vous d’autres services ?Oui, tout à fait. Nous sommes un lieu culturel. Dans ce cadre nous organisons diverses animations comme des lectures, des conférences/débats, des rencontres avec des auteurs, mais également des expositions photos, peintures ou autres. Nous proposons aussi un espace café littéraire chaleureux qui offre un moment de détente pour toutes et tous. Comment avez-vous vécu ces derniers mois ? Comment envisagez-vous les prochaines semaines ? Plutôt inconfortable et très difficile pour la librairie ! Le campus a été déserté pendant 3 mois. De ce fait, nous avons perdu énormément en fréquentation. En temps normal Le commerce du livre est fragile car nous sommes confrontés, nous libraires indépendants, à de grosses centrales d’achats, qui nous mettent en grande difficulté.Alors imaginez dans un contexte comme celui qu’a connu le campus ces derniers mois ! Il est vraiment urgent que l’activité reprenne pour pouvoir envisager une ouverture à la rentrée prochaine. C’est la raison de cette cagnotte en ligne ; la librairie a également lancé une campagne d’achat de livres sous forme de bons d’achats. C’est vital pour nous permettre d’envisager l’avenir, sinon je devrai mettre la clé sous la porte.Ce serait vraiment un échec de devoir arrêter l’activité. La librairie est un véritable acteur de la diffusion des savoirs, nous sommes labellisés par le ministère de la Culture et nous participons à de nombreux événements comme le Marathon des mots et faisons partie des fondateurs du prix Écrire la ville.Maintenant que le campus a rouvert, je ne peux que compter sur le soutien de la communauté universitaire pour continuer à faire vivre ce lieu. En savoir plus sur la Librairie Etudes Toulouse le 29 mai 2018

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5 175 €

25 %
Eden, mon combat pour une oreille

Eden, mon combat pour une oreille

"Eden, mon combat pour une oreille" Je suis née le 16 décembre 2009, avec une petite particularité c’est de n'avoir qu’un petit bout d'oreille et de ne pas entendre. Aujourd’hui j'ai 8 ans, et mon plus grand rêve et d’avoir une deuxième oreille et entendre comme les autres enfants!Un grand docteur de Californie peut m’opérer pour me faire une belle oreille et reconstruire mon canal auditif, mais l’opération coute très cher:65 000 euros  Pour ce combat j'ai besoin de vous ! J'espére sincèrement du fond du cœur, que tous ensemble vous me permettrez de partir aux Etats-Unis chercher cette belle oreille ! Car ce combat ne sera réalisable que grace à vos dons.Merci du fond de mon petit coeur à vous tous!!Eden Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous I was born on December 16, 2009 with a little particularity which is to have only a little part of outer/middle/inner ear and I do not hear. Today, I’m 8 years old and my biggest dream is to have a second ear to be able tohear as all the other children !A well known Californian doctor can operate on me and make me a beautiful ear by restauring my  auditory meatus.But, the surgical operation is very expensive : 65.000 €For such a struggle, I need your help !From the bottom of my heart, I really hope that you all will give me the opportunity of going to the States to get that beautiful ear ! But this struggle will only succeed if you have the kindness of making a donation. From the bottom of my little heart : Many thanks to all of you ! Here, in one clic, you can all participate :. Every one gives how much he wants. Payments are secured Many thanks to all of you.

107

4 209 €

6 %
ENSEMBLE, CONSTRUISONS UNE ÉCOLE

ENSEMBLE, CONSTRUISONS UNE ÉCOLE

Une Petite ONG : L'école Om Surya   -   A small NGO: Om Surya Schoolhttps://www.facebook.com/www.omsurya/http://omsuryaproject.wixsite.com/omsurya/acceuil  Tous les dons seront reversés intégralement à l’école Om SuryaAll donations will be paid in full to Om Surya School Om Surya a été créée en 2014 par deux jeunes hommes Deepak et Anirudh, secondés par une retraitée française, Fabienne, pour donner aux enfants les plus pauvres une chance, des clés pour un avenir meilleur.Ils assurent personnellement le financement de cette école, aidés par des dons mensuels de 2 donateurs, David et Nicole, émus par leur engagement et les conditions de vie de ces enfants.Cette école est située à Bataspur, près de Bodhgaya, dans l’état le plus pauvre du Nord Est de l’Inde : le Bihar. Om Surya was created in 2014 by two young men Deepak and Anirudh, assisted by a French retiree, Fabienne,  to give poorest children a chance, keys for a better future.They personally provide funding for this school, helped by monthly donations from 2 donors, David and Nicole, moved by their commitment and the living conditions of these children.This school is located in Bataspur, near Bodhgaya, in the poorest state of North East India: Bihar.     4 enseignants rémunérés assurent les cours pour 150 enfants âgés de 3 à 13 ans, enseignants eux-même issus de milieux défavorisés, permettant ainsi d’assurer des revenus à 4 familles. 4 paid teachers provide classes for 150 children aged between 3 and 13, teachers themselves, from disadvantaged backgrounds, thus ensuring income for 4 families.  Située au cœur du village, l’école Om Surya loue 3 petites pièces, sans eau ni toilettes, sans autre confort que des bâches posées sur le sol en terre battue. Located in the heart of the village, Om Surya school rents 3 small rooms, without water or toilets, with no other comfort than tarpaulins placed on the dirt floor.   Soucieuse d’apporter un minimum de confort aux enfants, l’équipe Om Surya a entrepris de construire son propre bâtiment sur un terrain donné par un paysan du village.La construction a dû être suspendue faute de financement suffisant. Anxious to bring a minimum of comfort to the children, Om Surya's team undertook to build his own building on a plot given by a peasant of the village.The construction had to be suspended for lack of sufficient funding.A quoi servira votre don ?La construction du bâtiment est en stand-by depuis quelques mois, faute de financement suffisant.Votre don est destiné à* Aménager les classes,* Amener l’électricité,* Creuser un puit et installer une pompe pour l’eau courante,* Construire des toilettes filles/garçons,* Aménager la cour. Tout ceci étant le minimum requis pour que les enfants puissent étudier dans de meilleures conditions. Om Surya vous remercie pour votre générosité et votre confiance What will your donation be for? The construction of the building has been on stand-by for a few months due to lack of funding.Your donation is for- Arrange the classes,- bring electricity,- Dig a well and install a pump for running water,- Build girls / boys toilets,- Fit the courtyard.   All this being the minimum required for children to study in better conditions. Om Surya thanks you for your generosity and your trust

108

4 036,50 €

50 %
Diffusion du film "Regarde Ailleurs" et studio de vidéo itinérant

Diffusion du film "Regarde Ailleurs" et studio de vidéo itinérant

( ENGLISH BELOW ) Chères toutes et chers tous,  merci de l'attention que vous portez à nos projets et à la situation des exilés en France. Si Regarde Ailleurs a pu se faire sans aucun financement extérieur, c’est parce-que toutes les personnes impliquées sur le film ont travaillé gracieusement.  Bien que fait avec amour et conviction, le film a aujourd'hui besoin de vous pour vivre au delà d’internet. Aussi, nous sollicitons votre aide à plus long terme afin de finaliser l'achat d'un camion qui nous servira à :      - Nous déplacer et nous loger lors des projections       - Projeter le film dans des endroits isolés      - Avoir un studio de vidéo itinérant pour nos prochains films Cette cagnotte a été mise en place lors de la mise en ligne du film le 20 janvier 2018. Le montant indiqué correspond au total de toutes les donations depuis cette date. Nous piochons dans la cagnotte au fur et à mesure que nous en avons besoin. A la date du 18 mai, il reste 214 euros dans la cagnotte sur les 4351 euros récoltés depuis le 20 janvier. Les sous récoltés ont déjà permis de  :  - Faire tous les outils de communication du film (bande annonce, site web, kit presse)- Créer un compte Viméo Pro- Inscrire le film dans de nombreux festivals (déjà séléctioné au festival de l'Acharnière et à Migrant'scène).- Payer les frais de nos déplacements, logements et nourriture lors des projections.- Payer un apport pour un prêt en vue d'acheter le camion. Les futurs sous récoltés nous serviront à : - continuer d’inscrire le film en festivals- faire un format DCP pour une diffusion en salle- rembourser le prêt du camion- acheter notre matériel de projection- defrayer nos dépenses lors des prochaines projections Si vous avez des questions, n’hésitez pas à nous contacter sur le site internetwww.filmregardeailleurs.com  Un grand merci pour votre participation  L'équipe du film Regarde Ailleurs. ------------------------------------------ENGLISH : Dear ones, Thanks for all the attention you are giving towards our projects and to the situation of the exiles in France. If « Look Away »was able to be made without any outside funding it is because all the people involved in the making of the film have worked gracefully. Although it’s made with love and conviction, the film now needs you so it can live beyond the internet. So we are asking for your help in the long run in order for us to buy a truck which will be used to :- travel and accomodate us between screenings,- screen the film in isolated places,- have a traveling studio to make more films. This funding started when the film was launched online on 20th January 2018. The amount indicated on the page corresponds to all the donations made since that date. We have used the funding since everytime we needed to.On the 18th of May we have 214€ left out if the 4 351€ collected since the 20th of January. The money collected already allowed us to : - make all the communication tools for the film : trailer, website, press kit,- created a Vimeo Pro account,- register the film in several festivals and already selected in « Archanière » and « Migrant’scène » festivals,- pay for travel, housing and food expenses during screenings,- pay 1 500€ out of a 8 000€ loan in order to buy the truck. The money collected now will help to : - keep on registering the film at festivals,- make a DCP format so the film could be screened in cinemas,- pay out the loan for the truck,- buy screening equipment,- defray expenses during screenings. If you have any questions please feel free to contact us via our website :www.filmregardeailleurs.com  Big thank you for your contribution ! All the team of the film « Look Away ».

89

4 571 €

41 %
Aidons au développement d'une jeune entreprise togolaise

Aidons au développement d'une jeune entreprise togolaise

Bonjour à tous, Nous sommes 6 jeunes étudiants français entre 18 et 20 ans , et nous avons comme projet d'aider au développement d'une petite entreprise sociale togolaise en juillet 2018. Cette entreprise solidaire, REPINATO ( REvalorisation des PIerres NAturelles du TOgo), a été créée il y a dejà trois dans le cadre du projet de la Lumen Valley ( www.lumenvalley.org ). Elle est aujourd'hui constituée de 6 jeunes togolais, et aimerait prendre une autre dimension en recrutant de nouveaux jeunes. Pour cela nous avons besoin de votre soutien ! En effet, avant de se rendre sur place, nous aimerions aider en amont cette entreprise à se professionnaliser pour atteindre des marchés plus ambitieux. C'est pourquoi nous essayons avec VOTRE aide de financer l'achat d'une surfaceuse. Cette machine permet sur les grandes surfaces, de terminer de manière impeccable les finitions ! Cette experience humaine permet également la création d'échanges Nord-Sud: sujet au coeur des problématiques du monde actuel. Donc si vous avez envie de participer à un projet concret, innovant, humain et solidaire: rejoignez-nous dans notre aventure atypique! Pour avoir un reçu fiscal et donc bénéficier de la déduction fiscale de 66% sur vos impôts, vous pouvez envoyer votre nom complet, l'adresse de votre domicile et le montant du don à l'adresse suivante : Apportez votre pierre à l'entreprise ;) , Aldric de Masfrand, Marc-Etienne Couston, Louis Lefébure, Louis Boudailliez, Jacques de Chevron-Villette et Vianney Mellerio

50

5 871 €

78 %
EXPERTISE JUDICIAIRE : POUR SAUVER MA SŒUR VÉRONIQUE

EXPERTISE JUDICIAIRE : POUR SAUVER MA SŒUR VÉRONIQUE

Bonjour, Les malheurs n'arrivent pas uniquement aux autres, l'impensable, inimaginable. J'aimerais vous en parler plus seulement voilà ; notre amie, sœur, sœur jumelle, cousine, nièce, femme, marraine a été victime d'une énorme erreur médicale, l'impensable je vous disais plus haut. Sa vie est toujours en danger ! Tant que l'expertise n'a pas établie son diagnostique, cela empêche une nouvelle opération ! La 5eme cote étant gravement fragilisée par la tumeur, elle peu se casser à n'importe quel moment pouvant provoquer, une perforation de la plèvre et du poumon créant un pneumothorax... si elle est non traité, elle peut devenir mortelle...Des micros fractures à ce niveau là sont déjà présente ce qui lui provoque par moment des gênes pour respirer correctement. IL EST DONC URGENT QUE NOUS PUISSIONS LANCER LA PROCEDURE !  Imaginez-vous rentrer à l'hôpital pour vous faire enlevez une dent et que vous en ressortez avec un bras en moins...  Ici, il s'agit d'une erreur de comptage ! L'expression "ça me ronge de l'intérieur" prend littéralement tout son sens à la vue de cette photographie ci-dessus.  Tous ses gestes sont calculés afin qu'elle ne puisse pas se faire mal et aggraver sa santé. Elle nous a dit, je cite : "ce n'est pas moi qui contrôle mon corps, mais lui qui me contrôle". Contrainte de rester chez elle à attendre qu'un miracle se fasse, elle prie chaque jour pour que tout se cauchemar se finisse vite et qu'elle puisse enfin reprendre ses projets arrêtés soudaiement en cet fin d'été 2017 lors de son scanner de contrôle. (photo en noir et blanc dans la description) Aujourd'hui, cette situation la met en difficultés sur tous les plans (Travail, financier, physique, psychologique etc.) donc afin de faire reconnaître cette erreur, une expertise judiciaire médicale est obligatoire (frais expertise, huissier, avocat etc.) et le prix est inaccessible pour une personne malade à qui il est impossible de travailler. Le système bancaire lui refuse un crédit, les assurances n'y pouvant rien également, l'assistante sociale etc. elle n'a droit à RIEN ! Nous sommes dans l'impasse... Nous ne pouvons pas lâcher cette affaire, c'est trop grave pour elle, pour nous tous et surtout sa maman !  Votre aide sera la bienvenue ... Aidez la SVP, merci du fond du cœur.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

75

3 460 €

40 %
Willy BISSAINTE

Willy BISSAINTE

Bienvenue sur la cagnotte de Willy BISSAINTE pour la route du rhum 2018 ! Pour la prochaine "Route du Rhum" qui partira de Saint-Malo le 4 novembre 2018, Willy s'est procuré un nouveau bateau plus rapide et compte bien remporter cette édition en catégorie "Rhum"...  Vous pouvez l'aider !!!!Guadeloupéen , il fait de la voile depuis 30 ans, il a choisi d’intégrer la CLASSE RHUM.Amateur passionné et skipper expérimenté, après 2 participations et après avoir fini 6e lors de l'édition de 2014 : Willy se lance ce nouveau défi pour 2018 ... GAGNER !!! Mais ... pour atteindre cet objectif  il faut changer la quille, mettre des nouvelles voiles, des panneaux solaires, un hydrogenerateur... payer l'inscription à la course, assurer le bateau... bref, vous avez compris... c'est maintenant qu'il faut agir et soutenir Willy BissainteIl vous suffit de participer à cette cagnotte et votre nom sera inscrit sur le bateau ( pour 15€minimum) et vous ferez un peu partie de l'aventure !!  ..."Sé grenn' diri ka fè sak diri"...(Ce sont les grains de riz qui font les sacs de riz = Les petits ruisseaux font les grandes rivières) Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tousSportivementWillysite internet : http://www.traditionguadeloupe.fr/youtube : https://www.youtube.com/channel/UCkI5AlvoVvY9G4k3z0jgLRw?view_as=subscriber

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3 310,30 €

Une clef pour Fernando

Une clef pour Fernando

Bienvenue sur cette cagnotte !                  Nous avons besoin de votre aide pour participer à la réalisation d'un lieu de vie pour notre frère Fernando, adulte autiste de 30 ans qui sera renvoyé de son foyer d'accueil pour autistes en mai 2018. Cette échéance, nous y pensons jour et nuit, que va-t-il advenir de notre frère?          Les solutions qui nous sont proposées suite à son renvoi sont l'hopital psychiatrique, ou l'unité pour malades difficiles (UMD).Nous refusons cela, car ce ne sont pas des lieux de vie adaptés aux adultes autistes et ne représentent donc pas des solutions qui permettront à notre frère de s'épanouir.Fernando est déja renfermé dans sa maladie avec ses angoisses et sous l'emprise de nombreux (Trop!) médicaments lourds (neuroleptiques à fortes doses). Nous avons vu la santé de notre frère se dégrader année après année.              C'est pourquoi, nous voulons lui offrir un cadre de vie sain et dans lequel il retrouvera sa joie de vivre et son sourire. En refusant ses orientations trop souvent proposées aux adultes autistes, notre frère se retrouve donc dans une impasse, livré à lui même sans lieu de vie adéquate à sa maladie. Mais nous allons nous battre pour lui offrir ce lieu de vie et lui permettre de s'épanouir.                   En effet, notre papa a pris la décision d'arrêter son travail en mai 2018 afin de l'aider au quotidien, et nous recherchons une petite maison à la campagne (région des Deux-Sèvres) afin de lui offrir un cadre de vie correspondant à ses besoins. C'est pour cela que nous vous demandons votre soutien afin de participer à l'aménagement de cette maison de vie pour Fernando.  Offrons une clef pour Fernando ! Virginie et Aurélien les frères et soeurs de Fernando Vous pouvez nous contacter sur le mail de l'association :  u par téléphone au 0677179015 Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

50

4 136,54 €

27 %
Hielo y Fuego En Patagonie

Hielo y Fuego En Patagonie

Bienvenue sur cette cagnotte sportive et sociale (english presentation is at the bottom) !Un nouveau projet...givré mais brûlant ! Passionné de randonnée et encadrant bénévole au Club Alpin Français de Toulouse, le volcan Lautaro, le "Fuego" du "Hielo Campo" sera mon objectif en août 2018. Une expédition engagée physiquement et socialement: je prévois de partager préparation et ressentis avec le Centre de Détention de Saint Sulpice la Pointe afin de contribuer à préserver un lien social entre les détenus et la société civile. C'est aussi un projet sur le dépassement de soi: physiquement, mentalement et socialement. Vous trouverez plus d'informations en descendant dans cette page. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte et contribuer à financer ce projet pour investir dans des équipements grand froid (-30°C) en complément de mon matériel habituel de montagne (billets d'avion, nourriture et séjour sur place restent à ma charge et non inclus dans ce financement):Tente / Parka / Pantalon / Moufles / Surchaussures de ski / Sac de couchage / Pulka / Ancres à neige / Broches à glace / Réchaud essence expédition / GPS-balise détresse-téléphone sat (pour la sécurité)...* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés* Des contreparties sont prévues pour votre don:* 1-9 euros: un grand merci* 10-20 euros: carte postale de mon périple* 21-50 euros: calendrier 2019 avec photos de mon périple* 51-100 euros: invitation à une soirée conférence sur cette expédition* 101-200 euros: journée de randonnée dans les Pyrénées été ou hiver* Plus de 200 euros: la journée de randonnée et toute ma gratitude, ou contrepartie à discuter ensemble.Mon parcours prévisionnel, c'est ici:https://www.calculitineraires.fr/index.php?id=765758#mapLe blog pour les actualités ici:http://hieloyfuegoenlapatagonia.over-blog.com/N'hésitez pas à partager ! Merci à tous Alex  Ci-dessous plus en détail: 1. Un projet engagé physiquement ! 2. Mais aussi socialement et dans le partage: 3. Une préparation et planification exigeantes: 4. Et un peu d'informations... English section here: 1. An physically engaged project: 2. But also socially with willingness to share: 3. Accurate preparation and planning: 4. And a few information:

48

2 456 €

49 %
De l'eau pour la ferme des garattes

De l'eau pour la ferme des garattes

Bonjour à tous! Voiçi quatre ans que nous préparons un projet d'agriculture bio (Fruits, légumes et oeufs) et local sur des terres dont nous avons fait l'acquisition dans l'Hérault (quatre Hectares). A Sussargues, Lieu-Dit Les Garrates, très précisemment.  Notre activité a démarré depuis Janvier 2017, mais les déboires avec notre forage nous forcent à repousser le début de la production. Les terres sont certifiées en BIO. Nous  ainsi qu'un petit atelier poules pondeuses élevées en plein air et nourries au grain bio que nous achetons à des voisins, et dont nous produirons une partie sur des parcelles entre fruitiers et essences locales.Nous souhaitons également y acceuillir parents et enfants, dans un cadre de ferme pédagogique.Nous avons une ruche et trois chèvres et 15 poules gauloises noires. Nous avons fait faire un forage en 2016, tubé en PVC alors que celui-ci aurait dû être tubé en acier. Il s'est donc éffondré sur la pompe et est aujourd'hui inutilisable...C'est pourquoi aujourd'hui nous faisons appel à votre générosité afin de nous aider à nous relier au réseau d'eau agricole (BRL). Les travaux débuteront en Mai 2018.  Ceux qui le souhaitent pourront être remboursés via mensualitées ou produits de la ferme bien sûr. En effet, le forage a coûté 15 000 € avec la pompe. Et à présent le montant des travaux à effectuer s'élève tous devis confondus à 19 000 €. Nous avons déjà versé un accompte de 5000 € pour le début des travaux.Heureusement nous avons le moral et des amis qui nous soutiennent et nous aident. Ainsi que des associations comme Terre-Vivante, France Active, la Chambre d'agriculture 34 ainsi que la région Occitanie. Vous pouvez suivre l'avancement de notre projet sur la page facebook : La Ferme des Garrates. Vous serez bien sûr conviés à venir nous rendre visite, et déguster les produits de la ferme et de producteurs locaux et amis dés que nous le pourront. Merci à tous d'avance!! Et au plaisir de vous acceuillir à la Ferme très bientôt! Estelle et Adham  Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

30

3 570 €

51 %
Stage Infirmier humanitaire au VIETNAM

Stage Infirmier humanitaire au VIETNAM

Bienvenue sur notre cagnotte !Présentation de notre projet:  Nous sommes 4 étudiantes infirmières en deuxième année à l'Institut de Formation en Soins Infirmiers de la MGEN à la Verrière (78 Yvelines). Nous avons pour projet de réaliser un stage infirmier dans l'orphelinat Que Huong Charity Center à Hô Chi Minh au Vietnam.  Celui-ci se déroulera durant notre troisième année du 22 août 2018 au 30 septembre 2018. Durant ces 5 semaines nous interviendrons au sein de l'association Mère-Isabelle urgence humanitaire au Vietnam dans l'orphelinat Que Huong Charity Center qui compte près de 300 enfants.   L’association "Mère-Isabelle" au nom de la religieuse mademoiselle Tran-Thi-Kim-Huong a été créée le 14 novembre 1997 : http://mere-isabelle.fr Son but est de soutenir l’action humanitaire au Vietnam en faveur des plus pauvres de ce pays par une aide morale, matérielle ou financière. Cette expérience va nous permettre de prendre sur nous lors d’un voyage avec de telles conditions de vie qui vont nous sortir de notre confort quotidien. Ce sont ces difficultés qui vont nous aider dans notre future vie de soignante afin de relativiser sur notre vie et de se rendre compte de ce qu’il se passe ailleurs. Les capacités que nous auront développer vont nous permettre de mieux comprendre nos caractères et ainsi devenir de meilleures soignantes plus patientes et plus tolérantes.  Un aperçu de l'orphelinat :   Nos objectifs: -Découvrir un système de santé différent du notre -Apporter nos connaissances et notre pratique à la population vietnamienne -Connaitre le role de l'infimière en Orphelinat -Développer des qualités humaines et professionelles-Mettre en place des actions de santé publique, d'éducation à la santé Budget:Le budget estimé par personne est de 2448 euros par personne soit un total de 9792 euros pour concrétiser notre projet :Transports : 1000 euros (avion aller-retour)Logements : 282 euros Nourriture : 350 euros Cotisation à l'association : 70 eurosCotisation à l'orphelinat: 340 euros Visa : 70 euros Passeport : 86 euros Vaccins : 150 euros Imprévus : 100 euros ( par exemple, transport sur place.. ) Conclusion:Pour conclure, cette expérience est l’aventure de notre vie quand la vie nous paraîtra difficile ou quand les difficultés nous paraîtrons insurmontables c’est le souvenir de cette expérience qui nous donnera la force d’avancer et de relativiser sur beaucoup de points. Les liens d’amitié seront d’autant plus soudés dans les moments difficiles c’est une aventure humaine qui nous attend et c’est ce que l’on recherche toutes les 4.  Merci de votre soutien et de votre générosité ! "Il ne s'agit pas uniquement de donner de quoi vivre, mais de rendre aux malheureux des raisons de vivre" Abbé Pierre, fondateur d'Emmaüs

40

2 345 €

58 %
Marion JOFFLE : La Manche à la NAGE contre le CANCER

Marion JOFFLE : La Manche à la NAGE contre le CANCER

Bienvenue sur cette cagnotte !Aujourd’hui, âgée de 18 ans, je me lance de grands défis tels que la Manche pour me battre à côté de ceux qui  sont malades, pour les soutenir en portant les couleurs de l’Institut Curie.Touchée par un sarcome épithélioïde à l’âge de 6 ans, je tenais à les remercier du fond du cœur.  Je suis en  rémission et désormais, je souhaite  soutenir tous ceux qui combattent  la maladie. Je vous remercie d'avancer pas à pas avec moi pour me permettre de concrétiser mon rêve : TRAVERSER LA MANCHE A LA NAGE en 2020. Lors de ma traversée je porterai les couleurs et la Jonquille de l’Institut Curie.Cette traversée, symbole de mon combat, sera pour moi la façon de montrer que rien est impossible si on y croit.Aujourd’hui, je suis compétement guérie grâce à l’institut Curie et je souhaite à mon tour apporter mon soutien à tous ceux qui sont encore malades. Pour ce projet, j’espère récolter un maximum de dons et si mes dons dépassent mon budget prévisionnel, ils seront reversés à l’Institut Curie. C’est  un honneur de porter la Jonquille lors de cette traversée et de nager contre vents et marées, contre le cancer. Je remercie déjà très chaleureusement les premiers participants.MarionIci vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

44

1 956,34 €

32 %
Soutien a Frédéric

Soutien a Frédéric

Bonjour à tous, Pour ceux qui me connaissent et ceux qui ne me connaissent pas, je suis Frédéric et pour savoir ce que je fais exactement, vous pouvez allez sur ma page Facebook.Soit dans la barre de recherche vous tapez :Vienti Lee ou www.facebook.com/frey.van.90 Voici pourquoi je passe aujourd'hui par leetchi.  Depuis mon plus jeune âge, j'ai une passion qui me dévore et qui prend beaucoup de place dans ma vie. J'ai pris la décision de quitter mon travail par une rupture conventionnelle, dans le but de partir en formation. Sélectionné aux épreuves d'entrée de l'Ecole Espera Sbarro située à Belfort Montbeliard, pour la session de Septembre 2016 (24 élèves) ; j'y ai passer 10 mois intenses d'apprentissage dans le design prototypiste automobile. Nous y avons réaliser 2 prototypes roulants par rapport aux thêmes donnés.Le premier "Mojave" sur le thême du hotrod futuriste (65 jrs pour le réaliser) a été exposé au salon automobile de Genève en Mars 2017. Le second proto "Rush" sur le thême formule 1 des années 70 (30 jrs pour le réaliser) y sera exposé en Mars 2018. J'ai obtenu fin juin 2017, mon diplôme de Styliste Prototypiste Design Automobile avec mention. Aujourd'hui, je voudrais créer une voiture : une supercar française (prototype) et pour cela il me faudra du matériel, de l'argent, des sponsors, un moteur puissant etc... Toute aide sera la bienvenue.  On me prendra certainement pour un fou avec ce projet.Je crois en mes talents mais dans ce monde les personnes trop ambitieuses ou trop différentes sont parfois exclues. - Suis je la brebis égarée ?- Je ne rentre pas dans les rangs ?- Je ne suis pas le troupeau ? Je me lance dans ce projet certe compliqué car je suis seul et dispose de peu de moyens pour le mener à bien, mais je me laisse un délai d'environ 1 an pour le réussir. Il devra être finalisé au plus tard début Janvier 2019.    J'aimerais pouvoir exposer le véhicule au salon automobile de Genève sur le stand Espera Sbarro celui ci se déroule en général la première quinzaine de Mars et aussi au salon du prototype aux invalides (Paris) entre fin Janvier et début Février. Ce véhicule sera ma carte de visite et cette exposition me sera bénéfique pour promouvoir la super car, y rencontrer des professionnels et pourquoi pas y trouver un sponsor de taille ou bien même un futur investisseur. Si le coeur vous en dit, je vous invite à participer à ma cagnotte :)  et si possible faire suivre ce lien autour de vous. (pour les passionnés ou pas). Merci par avance. Amicalement,Frederic

44

1 930,09 €

AVOIR SON ATELIER DE VERRE

AVOIR SON ATELIER DE VERRE

Bienvenue sur cette cagnotte !Fabien est né le 11 décembre 1991 à Cannes, à l'âge de 3 ans il est diagnostiqué Dysphasique et les médecins disent à ses parents qu'il ne parlera jamais. Fabien et ses parents décident de refuser cette fatalité. Alors pendant toute sa scolarité il va se battre contre ce handicap. A l'âge de 5 ans il visite la verrerie de Biot (06) avec sa classe, en rentrant chez lui, il fait comprendre à ses parents : qu'il veut devenir "souffleur de Verre".Ses parents prennent cela pour une idée d'enfant et sans doute plutard il aura d'autres projets de vie. Mais voilà, cette idée devient tout doucement plus qu'un métier, cela devient :"une vocation"Ses parents connaissant son handicap le poussent à apprendre un autre métier plus accessible qui lui permettra de se nourrir, alors Fabien accepte et devient paysagiste en réussissant même un CAP et un BPATAP.Ses premières expériences professionnelles se sont déroulées aux Jardins de la Reine à Versailles et chez plusieurs paysagistes. Il passera le permis et l'aura du premier coup, puis en ayant tout réussi il décide de devenir "souffleur de Verre", il obtiendra son CAP montrant ainsi aux personnes qui disaient de lui qu'il ne parlerait jamais que rien n'est écrit d'avance.Oscar Wilde disait:Il faut avoir des rêves suffisamment grands,afin de ne pas les perdre de vue lorsqu'on les poursuit. Aujourd'hui, il aimerait créer son atelier pour associer l'art du verre dans l'aménagement des Jardins. Fabien déclarait à ses parents : je suis à la recherche de mécènes, d'un ou plusieurs parrains ou marraines, qui auront le temps et le loisirs de consacrer un peu de leur savoir, de compétences artistiques, de solutions techniques et matériels voir financièrement afin de devenir plus tard un artiste accompli.  Ici, vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. Cette dernière lui permettra d'acheter son propre four et tout le matériel utile à un atelier de verrerie. Cela l'aidera aussi à défendre son projet auprès des banques et d'investisseurs éventuels. Plus il obtiendra du soutien financier plus rapidement il pourra réaliser son rêve. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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1 985 €

Les enfants de L'OISELLE

Les enfants de L'OISELLE

Notre cagnotte solidaire ENFANCE est bien lancée et AVANCE !Merci de CONTINUER DE L'ENCOURAGER par vos nombreux dons !!Petits ou grands, tous de coeur et précieux. Comme le soutien arrive, nous prenons confiance et osons affichez nos besoins.  Que VIVE L'Oiseau Lyre pour le bonheur des ENFANTS de L'OISELLE ! Bienvenue sur notre cagnotte solidaire  dédiée à l'enfance  ! Ici vous pouvez directement et en un CLIC dans la page, participer à cette cagnotte. Chacun participe du montant qu'il souhaite à partir de 20, 30 E  et Leechi garde vos dons  en réserve. Tous les paiements sont sécurisés. Toute notre reconnaissance à toux ceux qui par leurs dons généreux ont bien fait grimper la cagnotte LES ENFANTS DE L'OISELLE pour les besoins urgents du Jardin d'enfants L'OISEAU LYRE !!!        Nous sommes très touchés et reconnaissants.  Et pour CONTINUER SUR CE BEL ELAN et atteindre notre but,              UN IMMENSE MERCI à tous les autres amis, amis d'amis qui veulent aussi venir donner leurs contributions selon leurs choix à notre appel de dons !  Découvrez notre petit paradis plein de magie pour les enfants et aider le à continuer sa longue vie dans la prospérité !!! Depuis 2005, L'Oiseau Lyre a accueilli des centaines d'enfants.Ses murs, son parc ont entendu résonner les rires, les chants, les jeux animés, la joie de tous ces beaux enfants qui y ont grandi et nous ont étonnés de la richesse de leurs personnalités prométeuses.  Des fratries entières se sont succédées. Tant de familles ont participé régulièrement, et même après leurs départs, aux nombreuses fêtes cardinales et traditionnelles tout au long des années, les mamans et papas chantant, dansant et jouant avec nous, qu'ils soient médecins, éducateurs, chercheurs... tous simplement dans la joie et la fraicheur, comme des enfants, formant tous ensemble une grande famille.Cette belle vie conviviale et culturelle est gravée dans la mémoire des lieux. Beaucoup d'autres enfants veulent encore venir s'épanouir ici et c'est leur bonheur et cet avenir que vous protéger en nous aidantaujourd'hui !    Le Jeu, expression d'amour pour le monde. "L'enfant construit son individualité, développe sa créativité propre, son inititive d'hommede demain dans le jeu libre d'aujourd'hui." Rudolf Steiner Le jeu libre pour l'enfant est l'expression de sa personnalité la plus profonde.C'est aussi son travail le plus sérieux.  L’Oiseau Lyre - Lieu d'Accueil de la Petite Enfance -  est le projet passion fondé et animé par Rébecca Terniak  – pédagogue Waldorf Steiner et écrivain : La Lyre d’Alizé : www.lalyredalize.org  Rébecca Terniak, soutenue par son association, a créé ce nid douillet à l’ambiance chaleureuse et colorée quelque peu féérique pour la joie des petits enfants et favoriser leurs expressions et leurs découvertes.  A l'heure où l'article du 24 heure-ch de mardi 13 février 2018 d'Olivier Wurlod signale comment créer une crèche privée tient de nos jours du miracle, - alors que pourtant les familles en ont tant besoin -  et ce du fait des embûches que rencontrent les petites structures privées - d’aspect plus familial - pour survivre, depuis la nouvelle organisation de la Loi Harmos qui ne les rend plus visibles ... ... et cette nouvelle organisation défavorisant les petites structures familiales à taille humaine, alors qu'elles proposent une belle qualité, comme dans notre cas par l'apport de la pédagogie Waldorf-Steiner réputée pour développer l'imagination et la créativité, et une grande confiance de l'enfant en lui-même et dansle monde.Rébecca Terniak fait appel à votre précieux soutien et vos dons nombreux généreux, selon vos possibilités pour protéger et faire prospérer son projet dédié au bon développement et épanouissement des enfants, lui permettre de traverser les difficultés actuelles dues à la nouvelle centralisation des structures enfantines en Suisse.  Un grand MERCI à tous les amis et amis d'amis et amoureux de la petite enfance et de la pédagogie Waldorf Steiner de Suisse, France,

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