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MARADON - LE LIVE CARITATIF DE MCFLY ET CARLITO

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Vos dons serviront à : Acheter du matériel médical et paramédical pour les soignantsPréparer des plateaux repas pour les soignantsFournir des tablettes pour les personnes isolées (notamment en EHPAD)  Merci pour eux !Souscrivez à un abonnement !!

7557
participants

148 016,05 €
collectés

Covid 19 - Soutien au personnel de santé - achats de masques et matériel de protections

CITOYEN.NE.S, SOIGNANT.E.S, ARTISTES & ENTREPRENEUR.E.SEnsemble pour nos soignant.e.s !   Artistes, entrepreneur.e.es et citoyen.ne.s lancent une cagnotte pour soutenir dans l’urgence le personnel soignant français dans la lutte contre le virus COVID-19. ÉTAT DE LA SITUATION  Aujourd’hui, les soignants ont besoin de nous pour pouvoir nous soigner. Ils ne peuvent plus travailler dans des conditions de sécurité minimum. Nous devons les protéger  afin de diminuer le risque qu'ils soient contaminés à leur tour par le Coronavirus. La France a annoncé le 21 mars avoir commandé 250 millions de masques à destination des personnels de santé. Ceci s’ajoute à un stock de 86 millions de masques, dont 5 millions de FFP2 plus protecteurs.Les mesures prises par le gouvernement français sont importantes mais ne suffisent pas. Nous devons tous nous mobiliser : les besoins en matériel sont colossaux et vont malheureusement s’accélérer. NOTRE OBJECTIF  D’après les besoins précis de chaque département, acheter et distribuer au plus vite :- Des masques FFP2 et chirurgicaux (norme CE)- Surblouses - Respirateurs, Laryngoscope et Echographe.  NOTRE PLAN D’ACTION - Identifier les besoins en matériel directement auprès des hôpitaux et des conseils départementaux afin de permettre également une distribution aux professions libérales - Commander du matériel sans intermédiaire auprès de fournisseurs de confiance en Europe et en Chine (certification CE) - Distribuer le matériel par nos propres moyens vers les zones d’urgence - Concentrer nos efforts sur quatre départements prioritaires : Haut-Rhin, Bas-Rhin, Paris, et Oise avant d’élargir notre action.- Vous êtes un hopital ou un département, et souhaitez nous faire part de vos besoins, vous pouvez compléter le formulaire ici : https://vosbesoins.protegetonsoignant.com  Vos dons sont défiscalisable car notre initiative est porté par l'association, TECH4GOOD France ! Vous recevez le reçu en fin de collecte ! Plus d'info sur : www.protegetonsoignant.com   Nous avons d'ores et déja réalisé et financé 6 commandes (dont la 1ere hors cagnotte) :  1 ère commande :Statut : Commande livréeDestination : Hôpital Cochin, ParisDate de livraison : semaine du 30.03- 2 respirateurs- 1000 kits-tests- 30.000 masques 2eme commande : 38.400€Statut : Commande livréeDestination : Hôpitaux Civils, ColmarDate de livraison : semaine du 30.03- 2 respirateurs 3eme commande : 1.680€Statut : Commande livréeDestination : Hopital Avicenne, BobignyDate de livraison : vendredi 27.03- 1 Vidéo Laryngoscope 4eme commande : 35.000€Statut : Commande livréeDestination : Hopital Avicenne, Lariboisère, Pitié-Salpétrière, Foch et BichatDate de livraison : lundi 30.03Cette commande comprend :- 10.000 masques 5eme commande : 13.680€Statut : Commande livréeDestination : Hopital Avicenne, Lariboisère, Pitié-Salpétrière, Foch, Ambroise Paré et BichatDate de livraison : Mardi 30.03- 20.000 Charlottes- 20.000 Tabliers- 1.250 Surblouses- 1 machine à café profesionnelle 6eme commande : 111.339 €Statut : Commande livréeDestination : Hopital Avicenne, Lariboisère, Pitié-Salpétrière, Kremlin-Bicêtre et BichatDate de livraison : Jeudi 02.04- 1 Echographe- 101 pousse-seringues- 29.500 Surchaussures 7eme commande : 48.570 €Statut : Commande livréeDestination : Hopital Avicenne, Pitié-Salpétrière, Diaconesses Croix Saint-Simon et BichatDate de livraison : Vendredi 03.04- 2 respirateurs reconditionnées- 40 oxymètres de pouls- 25 pousse-seringues- 2000 masques Ffp3- Packaging pour le reconditionnement des déjeuners des soignants  TOTAL MONTANT dépensé de la cagnotte : 248 669 €  Nous avons besoin de vous, afin de fournir les hôpitaux en : - Respirateurs - Masques chirurgicaux et FFP2 - Surblouses, charlottes, surchaussures- Pousse-seringues- Echographe- Video-laryngoscope- Machine à café  Les tarifs négociés pour le moment. Ces prix sont susceptibles de varier:- 10 masques FFP2 : 15€ à 25€- 100 masques chirurgicaux : 35€- 10 tabliers de protection : 10 €- 10 blouses de protection Covid-19 : 50€- 1 pousse-seringue : 750€- 1 respirateur : 20.000€   ENSEMBLE : AGISSONS 👊#ProtegeTonSoignant Jonathan Benhamou (entrepreneur), Alexis Bonillo (entrepreneur), Hugo Borensztein (entrepreneur), Axelle Boucai (productrice de films), Anthony Bourbon (entrepreneur), Olivier Cahane (entrepreneur), Thomas Clozel (ancien chef de clinique des Hôpitaux de Paris, entrepreneur), Stéphane Cohen (entrepreneur), Margaux Dehry (artiste), Audrey Diwan (scenariste et réalisatrice), Marie Ekland (entrepreneure), Hind EIidrissi (entrepreneure), Maud Geffray (DJ et musicienne), Justine Hutteau (entrepreneure), Simon Istolainen (producteur), Tatiana Jama (entrepreneure), Joyce Jonathan (chanteuse), Sarah Jonathan (directrice de création), Victoria Jonathan (entrepreneure, commissaire d’expositions), Kee Yoon Kim (comédienne), Samuel Krief (entrepreneur), Carole Juge (entrepreneure), Nicolas Lapomarda (entrepreneur), Céline Lazorthes (entrepreneure), Thomas Lélu (artiste plasticien, auteur), Fatoumata Ly Babinet (entrepreneure), Daniel Marhely (entrepreneur), Antoine Martin (entrepreneur),  Thierry Marx (chef et entrepreneur), Paul Morlet (entrepreneur), Laura Medji (entrepreneure), Ines Mélia (artiste), Radu Mihaileanu (réalisateur et scénariste), Muriel Monclair (entrepreneure), Alexandre Mulliez (entrepreneur), Marcel Nakam (entrepreneur), Judith Nora (productrice), Matthieu Piazza (entrepreneur), Adrien Piquet Gauthier (réalisateur et scénariste), Solveig Rawas (productrice), Quentin Reygrobellet (entrepreneur), Lea Ribeyreix (attachée de presse), Nathalie Rykiel (auteure), Juliette Seydoux (artiste), Pedro Winter (Musicien et entrepreneur), Frantz Yvelin (entrepreneur), Julie Zenatti (chanteuse)

3616
participants

383 414,40 €
collectés

Aider les soignants.

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Depuis l apparition du coronavirus - covid 19 , l’Assistance Publique - Hopitaux de Paris AP-HP est en première ligne dans la gestion d’une crise sanitaire sans précédent.  Des mesures exceptionnelles ont été prises Pour faciliter le dépistage , Accueillir les patients : Tout en protégeant le personnel.  Agathe Lecaron et l’Ecole du Bien Naitre par Sonia Krief s’unissent pour apporter soutien et aide nécessaires aux équipes sur le terrain. Nos amis , collègues et professionnels de santé sont en danger et comptent sur NOUS Un fonds d’urgence vient d’être créé au sein de la fondation de l’AP-HP pour permettre de débloquer rapidement des moyens supplémentaires.  39 HopitauxDont 3 centres de référence pour les maladies infectieuses ( Bichat, la Pitié salpetriere et Necker- enfants malades )  Une partie de la cagnotte sera reversée à la fondation Vincent de Paul pour aider les soignants dans 4 cliniques du bas-Rhin, région particulierement touchée en ce moment. Vos dons contribueront >A améliorer les conditions de travail du Personnel soignant >Une meilleure organisation des soins >La Recherche sur le virus Covid-19 Une véritable course contre la montre est engagée. Les équipes sont entièrement mobilisées , mais des renforts sont immédiatement nécessaires.  #ENSEMBLE

638
participants

31 736,10 €
collectés

Pour le personnel soignant en pleine pandémie

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Tous depuis chez vous êtes au courant que le personnel soignant connaît une crise immense. Déjà en difficulté en en mobilisation pour dénoncer leurs conditions de travail , ils prennent de plein fouet une pandémie mondiale. Le but de cette cagnotte est de récolter des fonds pour les aider. Les aider à sortir au plus vite de cette phase délicate et difficile.  Les fonds récoltés iront au fond de recherche pour le COVID-19 mis en place d’urgence par l’Hopital Necker et qui va permettre d’équiper le personnel adéquat de façon nécessaire ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

318
participants

14 042 €
collectés

Maillots Joueurs du Stade Toulousain

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! L'objectif est de récupérer un maximum de dons afin de soutenir les Hopitaux de Toulouse qui se battent chaque jour contre le Covid-19. Toutes les sommes, même les plus petites, sont évidemment acceptées !Cependant, pour récompenser les plus généreux (+ de 10 €), un tirage au sort aura lieu le 4 avril 2020 !A gagner ? L'un des maillots des joueurs du Stade Toulousain ! De nombreux joueur offriront l'un de leur maillots... Ainsi, vous aurez plusieurs chances de l'emporter :)Information importante : tous les paiements sont sécurisés.Merci d'avance à toutes et à tous pour votre participation et n'oubliez pas, #Restezchezvous !Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ;-) *Une idée des joueurs du Stade Rochelais.

3451
participants

81 799 €
collectés

Gabi, 5 ans, ton combat pour rester en vie

Gabi, 5 ans, ton combat pour rester en vie

Je m’appelle Gabriel. J’ai cinq ans. J'habite la ville de Metz.Depuis que j’ai 18 mois je suis atteinds d’une leucémie  aigue myeloblastique avec atteinte osseuse diffuse extrement rare, trés difficile à maîtriser. Depuis quatre ans je me bat pour rester en vie et ce n’est pas facile. Je n’ai connu presque que l’hopital, la chambre stérile , les chimiothérapies , les transfusions, la greffe, les examens lourds et douloureux. Et les mauvaises nouvelles/.. A l’issue de ma première année de traitement enfermé à l’hopital (chimiotherapie, greffe de moelle osseuse), la maladie ne m’a laissé que 9 mois de répit. J’ai fais une rechute foudroyante...les medecins ne me laissaient que trois semaines à vivre...mais je me suis battu entouré de papa et maman. Les semaines passèrent, en chambre stérile , je me suis battu, et avec l’aide du seul et unique traitement existant pour me sauver la rémission  à fait son retour. Cette fois la maladie m’a laissé 17 mois de répis. J ai pu aller à l’ecole, entouré d'une équipe enseignante formidable, entouré de mes avs, presque comme un petit garçon comme Les autres. Je me suis fais des copains, chose qui m’était interdite lors des traitements. J ai même une amoureuse auquel je tiens enormement. J ai pu aller voir la mer pour la première  fois l'été dernier. Je suis même aller dans des parcs d’attraction, rencontrer buzz l eclair. J'ai pu Vivre dans ma maison, rien de comparable avec ma chambre sterile, et surtout bientôt  je serais grand frère. J'espère de tout mon coeur pouvoir le rencontrer. MAIS...........car oui ma vie de petit garçon n’est faite que de « Mais » , de « si » , en compagnie de Damoclès qui ne m’a jamais quitté. Jeudi 9 janvier...je devais passer une simple irm de contrôle . J allais tellement bien que personne n aurait pu deviner ce qui allait arriver...Le verdict est sans appel, le choc, la terreur pour mon papa et ma maman...et pour moi car maintenant je comprends tout, et quand ma maman pleurs de tout son coeur je comprends que c’est très  grave. La maladie fait son retour..dans ma hanche...je le déteste  ce bobo...il va m’enlever tout ce qui comptait pour moi ces derniers mois et peut être tout ce qui m attendait dans l'avenir. Un espoir de guérison  un jour? J ai bien compris que ca allait être dur et compliqué. Mais j ai décidé de me battre, une fois encore! Mon papa et ma maman me disent que je suis un super héro, alors oui je vais me battre! « Maman arrête de pleurer je suis fort, je vais me battre ». Et surtout je veux connaitre mon petit frère! C'est mon objectif.Papa et maman aussi ont remis leurs armures de combat et vont se battre à mes côtés. Le combat s’annonce extrêmement  difficile et long. J'ai retrouver ma chambre stérile , endurer des traitements extrêmement  lourds, des traitements experimentaux,perdre mes cheveux, perdre ma vie sociale, perdre mes amis, ma vie de petit garçon. C est ma derniere chance, les derniers traitements qui existent. Aujourd'hui mon Papa et ma maman ont une fois encore besoin de votre soutien et votre générosité.Maman s’est arrêté de travailler il y a maintenant 4 ans...papa fait du mieux qu’il peut pour être le plus possible avec nous. Ils sont ce que j ai de plus précieux au monde.Et pour qu ils restent avec moi le plus possible ils ont besoin de vous...une fois encore, même si ils sont conscients que chacun a malheureusement aussi ses propres soucis du quotidien. Mais pour qu ils puissent rester pret de moi dans ce nouveau combat, profiter de chaque instant car l'avenir n'a jamais été aussi incertain, pouvoir garder notre maison, les aider dans le quotidien, ils ont besoin de vous. Pour tout ca je ne vous remercierais jamais assez.  J ai recu énormément  de courrier, de colis, attentions...pour cela je vous remercie aussi beaucoup. Vers l’infini et au delà Gabriel facebook: gabriel, vers l'infini et au delà la leucemie

575

18 551 €

74 %
To save WonderChloé

To save WonderChloé

English BELOW  Bonjour, je m'appelle Chloé-Andréa, je vais avoir 25 ans, j'habite en Sarthe (France) et je suis une combattante. Contre qui ?Deux maladies rares : Syndrome d'Ehlers Danlos (tissus conjonctifs) & un Syndrome d'Aspirine Like (maladie hémorragique rare). Mais aussi 2 maladies gynécologiques : l'Endométriose & un Syndrome des ovaires polykystiques.  Je suis tombée subitement malade en janvier 2018 (douleurs à l'estomac, essoufflements importants, tachycardie, impossibilité à m’alimenter), on m'a diagnostiqué une atteinte vasculaire digestive appelée le Syndrome du ligament arqué médian. L'artère coeliaque était rétrécie à >95% mais également un rétrécissement de l'artère mésentérique supérieure aussi importante.Une décision chirurgicale a dû être prise rapidement pour une ouverture abdominale très risquée en vue de mes pathologies déjà existantes, où j'avais une chance de mourir sur 2.  J'avais peur. J'ai mis plusieurs mois à me remettre de l'opération, je continuais à être malade, toujours plus avec le temps, je perdais du poids car je ne pouvais pas m'alimenter, mon état physique se dégradait, j'avais alors perdu en 9 mois, 20 kilos. Mon artère coeliaque était finalement toujours très malade, la décision avait été prise de me poser un stent dans l'artère coeliaque en novembre 2018.  Avec le temps, j'ai développé également d'autres symptômes : digestifs (reflux, nausées, vomissements, diarrhées chroniques), douleurs importantes (estomac, dos, ovaire gauche, hanches, jambes, poitrine..), troubles urinaires, vertiges/étourdissements, essoufflements, fièvre, fatigue importante, dénutrition, perte de poids sévère (27 kilos). Au fur et à mesure, je me voyais de plus en plus faible, mon état de santé ne faisait qu'empirer, jusqu'à penser que je préférais ne plus être là pour ne plus endurer tout ça.Mes proches me soutiennent tous les jours et me permettent de garder la force de combattre. On a fini par me placer une nutrition entérale via une sonde, étant dans l'incapacité de m'alimenter. Parfois, je pense à ce qu'est une journée sans douleurs ...  Fin décembre 2019, on me diagnostique une Gastroparésie sévère : un trouble fonctionnel digestif, généralement chronique, caractérisé par un ralentissement de la vidange de l'estomac. Après des années de rendez-vous médicaux, sans aucune réponse et ma santé préoccupante, je sens qu'il est important de trouver moi-même une solution car les médecins en ont aucunes. En janvier 2020, je décide de partir pour l'Allemagne, je rencontre l'un des plus grands professeurs des compressions d'origines vasculaires. 6 diagnostics tombent : * Syndrome de Congestion pelvienne : Qui est une accumulation de sang dans les veines du pelvis, elles se dilatent et prennent l'aspect sinueux appelé varices pelviennes.* Syndrome de May-Thurner / Cockett's : Compression de la veine iliaque inférieure.* Compression de la veine cave inférieure.* Stent insuffisant du tronc cœliaque avec une accélération pertinente du flux à l'origine de l'artère cœliaque. Des nerfs sont potentiellement présents autour de l'artère qui la comprime ou des tissus cicatriciels qui se sont formés autour de l'artère.* Syndrome de casse noisette / Nutcracker : Compression sévère de la veine rénale gauche.* Syndrome de Wilkie grave : Qui est une compression du duodénum causée par le manque d'espace entre l'artère mésentérique supérieure et l'aorte où mon espace restant est seulement de 3mm (une cause également responsable du fait que je ne puisse pas m'alimenter, sur les images rien n'arrive à passer dans mon duodénum, ni même un verre d'eau, cela remonte automatiquement vers l'estomac).Explications ICI. Ma seule option est la chirurgie, une chirurgie très lourde, réalisable en Allemagne, par un des meilleurs chirurgiens vasculaires existants.Aucun chirurgien ni médecin ne reconnaît mes symptômes & maladies, c'est pourquoi je suis obligée de m'adresser à ce professeur en Allemagne. Cette chirurgie est ma seule chance de rester en vie, de pouvoir m'en sortir, de vivre et de pouvoir un jour réapprendre à nouveau à m'alimenter. Si je fais appel à vous aujourd'hui, c'est parce que ma chirurgie n'est pas prise en charge en France et que je n'ai aucun moyen financier de pouvoir la réaliser. Mon opération coûte 30 000€, sans prendre en compte les frais de déplacement, post opératoire... Pour toutes personnes m'apportant son aide pour réaliser mon combat, je vous remercie du fond du coeur, sachez que si je finis par m'en sortir cela sera grâce à vous. N'hésitez pas si vous souhaitez m'écrire à venir me rencontrer sur mon compte Instagram : chloewey Prof. Wilhelm Sandmann vasculaire: https://rp-online.de/nrw/staedte/mettmann/mettmann-holt-star-der-gefaesschirurgie_aid-20729253?output=amp  ENGLISH Hello, My name Is Chloé-Andréa, I am almost 25 years old and I am a fighter.Against who?2 rare diseases called Ehlers Danlos & Aspirin-like defect (ALD)​. But also 2 gynaecological diseases: Endometriosis & Polycystic ovary syndrome. I’m asking for your help today as the only way I can undergo my operation is to see a specialist in Germany where the cost is not covered.​  I’ve been fighting these diseases since January 2018 when the first symptoms appeared (stomach pain, tachycardia, inability to eat). At this time the doctors told me I was suffering from Median arch ligament syndrome. 2 arteries were more than 95% blocked, they carried out a life-threatening operation - an abdominal opening. I have never been so scared in my life. After the surgery, I was left feeling exhausted and still incredibly ill. The pain became so intense that I had to stop eating - it was unbearable. I lost 20kg in 9 months.  In the same year, my artery was still facing issues and the surgeon integrated a stent inside. Unfortunately my situation didn’t improve but instead I face more symptoms: digestive (vomiting, chronic diarrhoea..), other significant pains (stomach, back, left ovary, hips, legs, chest...), urinary disorders, shortness of breath, fever, chronic fatigue, undernutrition, severe weight loss (27 kilos).  As time went on, I could see my health was getting progressively worse and I could no longer take the pain as I once could.  Sometimes I could only dream of a day without this pain...  In 2019, I could not longer eat and I was being fed through a tube.By the end of 2019, the doctors diagnosed me with a severe gastroparesis, a digestive functional disorder usually chronic, characterized by a slowing of the emptying of the stomach. Doctors in France could not help me anymore, I returned home in December 2019. In January 2020, I decided to contact a German surgeon who specializes in compressions of vascular origin. One month after reaching out - I finally met him and he gave me answers I was waiting for. He diagnosed me with 6 syndromes:* Pelvic Congestion Syndrome* May-Thurner / Cockett's syndrome* Compression of the inferior vena cava* A problem of blood flux on my stent* Nutcracker Syndrome* Severe Wilkie syndromeExplication Here. The only solution I have today is to have major surgery, to stay alive and try and regain a normal diet. Today, any doctor or surgeon is able to know by symptoms in France, that is why I had to consult this Professor in Germany. The cost of the surgery is 30 000€, excluding travel expenses, post-surgery costs, diagnostic checks etc.​ If you are able to donate and support me it would mean the absolute world. Every cent, euros, penny, dollar counts and with your help, can save my life. You’re helping me to write this and I can not thank you enough for supporting me. Thank you from the bottom of my heart. My promise to others is that post my recovery, I will fight for others facing this situation as much as I can. Find out more:Instagram: https://www.instagram.com/chloewey/ Ehlers Danlos information: https://www.ehlers-danlos.com/Aspirin-like explanation: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19036102/Prof. Wilhelm Sandmann: https://rp-online.de/nrw/staedte/mettmann/mettmann-holt-star-der-gefaesschirurgie_aid-20729253?output=amp

302

8 333 €

27 %
Solidarité hopitaux Alsace

Solidarité hopitaux Alsace

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire et merci de lire ci dessous le but de la démarche ! Dans cette période difficile où notre région est particulièrement touchée et où nos personnels soignants vont être amenés à vivre des moments très difficiles et douloureux, la solidarité à leur égard doit être à la hauteur de leurs efforts !  Durant cette période actuelle, leur moral est certainement mis à rude épreuve, des images difficiles vont défiler sous leurs yeux, et je souhaite penser à l'après épidémie où il me paraîtra important que nos soignantes et soignants puissent décompresser de toutes ces tensions accumulées tout au long de cette période en cours ... et qui n'est pas encore terminée. Il sera important d'évacuer, de partager des bons moments entre eux certainement, de retrouver de la légèreté. Et je pense que globalement nous aurons tous besoin de retrouver une forme d'insouciance après ces moments difficiles. Pour cela, nous avons la chance d'avoir un grand parc d'attraction proche de chez nous, chez nos voisins allemands, et je souhaite que nous puissions réunir une collecte, digne et à la hauteur de leurs efforts, pour la répartir entre les différents hopitaux de notre région et permettre à leurs salariés, à l'issue de la période en cours de l'épidémie, d'aller profiter un maximum de cette légèreté qui aura tant manquée pendant toute cette période. Le choix de faire cela de façon régionale est uniquement lié au fait qu'il me paraît compliqué de gérer cela pour une cagnotte nationale, mais j'invite quiconque à mettre en place cette méme initiative dans les autres régions. Je suis convaincu que le parc en question saura faire preuve de générosité pour les conditions d'accès et je vais faire le nécessaire pour prendre contact avec eux afin d'en discuter. La somme sera répartie entre les principaux hôpitaux de la région, en concertation avec les responsables des CE de ces différents établissement. Merci pour votre participation et portez vous bien !

25

1 962 €

4 %
Chirurgie de News chien guide d'aveugle

Chirurgie de News chien guide d'aveugle

Bienvenue sur cette cagnotte ! Bonjour à toutes et à tous, Je m'appelle NEWS.Je suis une femelle Berger Allemand de 6 ans.Je suis un chien d'assistance pour personne malvoyante et je guide ma maîtresse. Je fais appel à vous pour m'aider moi et ma maîtresse. Tout allait très bien jusqu'à il y a 2 semaines lorsque je me suis mise à boiter de la patte arrière droite.Ma maîtresse pensait que cela était anodin que c'était comme vous les humains juste un faux mouvement.Malheureusement NON ce n'était pas mon cas. Elle laissa passer quelques jours et elle prit rendez-vous chez le vétérinaire pour une consultation a jeun .Je ne comprenais pas pourquoi ,elle me privait de ma gamelle du soir !!!Mais plus tard j'ai su pourquoi ? Le jour J arriva ... Le vétérinaire commença la consultation et dit à ma maîtresse : " je vais devoir endormir votre chien pour pouvoir faire des examens complémentaires "Ma maîtresse m'a caressé longuement et je me suis endormie . On m'a fait des radios de la colonne vertébrale, de la hanche droite et gauche ainsi que de mes deux pattes arrière. Et le verdict est tombé. Ce qui semblait être anodin est devenu plus grave.J'ai une rupture partielle du ligament croisé antérieur du genou ,de ma patte arrière droite.La seule solution pour me soigner est, une opération chirurgicale. Cela s'appelle une TPLO. Qu'est-ce que la TPLO ? La TPLO est l'abréviation anglo-saxonne pour le nivellement de plateau tibial par ostéotomiecurviligne.Cette technique chirurgicale permet le traitement de la rupture du ligament croisé antérieur chez le chien. Elle consiste en une rotation de la partie supérieure du tibia appelée le plateau tibial.Cette rotation du plateau tibial vers une position proche de l’horizontale permet de supprimer les contraintes et de stabiliser. Le genou rendu instable suite à la rupture du ligament croisé antérieur. Cependant, cette opération chirurgicale a un coût important que ma maîtresse ne peut assumer seul avec sa pension d'invalidité. J'ai besoin de vous pour subir cette opération qui me permettra de continuer à guider ma maîtresse dans ses déplacements de tous les jours Elle a besoin de moi dans ces déplacements quotidiens, je suis ces yeux. Malheureusement, nous ne pouvons pas attendre longtemps, si nous attendons, l'arthrose se sera déjà développée dans mon glosset.Et il ne sera alors plus possible de procéder à cette opération. La facture peut évoluer.Je vous tiens informés de la suite.  Merci à vous pour votre solidarité !!  * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

31

632 €

31 %
Besoin de marraines et parrains-SAUVETAGE URGENCE

Besoin de marraines et parrains-SAUVETAGE URGENCE

Nous sommes DANI, JON, MARIO, MONIC sauvés de l'euthanasie in-extremiset tant d'autres en détresse Nous étions dans le couloir de la mort ! Grace à nos fées de l'espoir et aux anges terrestres ! Ouf ! Quelle peur nous avons eue !Nos yeux étaient mouillés !Nos petits corps tremblaient ! Lorsqu'une merveilleuse dame est venuenous sortir de cet enfer de perrera (fourrière espagnole).  Maintenant nous sommes en pension et c'est payant chaque mois, en attendant une belle adoption dont nous rêvons chaque jour :une famille qui prendrait soin de nous ! une famille qui nous aimerait pour la vie !une famille qui nous couvrirait de bisous !une famille qui compterait pour nous et nous pour elle !  Vous souhaitez aider MARIO, JON, NOUGAT, NAOS....mais aussi d'autres loulous qui n'ont pas de parrainage regarder sur la page des fées.Nous sommes beaucoup ici, oubliés de la vie ! S'il vous plaît, aidez-nous juste QUELQUES euros (le prix d'une baguette de pain, d'un café)1 €, 2€, 5€, 10€, 20€ + selon vos possibilités Devenez nos marraines, nos parrains !!! Vous pouvez laisser un message là ou en MP auprès des fées pour indiquerquel copain ou copine vous souhaitez parrainerou le faire d'une manière générale pour nous tous ! Et si par bonheur vous souhaitez nous adopter laisser un message à nos fées en MP sur leur page  Oh quel immense bonheur ce serait !  La page de l'association https://www.facebook.com/CybeleLesfeesdelespoir/ Cybèle-Les fées de l'espoir est une associationcomposée de bénévoles juste des mômans de loulous et minous qui aident les autres n'ayant pas la chance d'être choyés, aimés, câlinés !!!Partagez l'adresse de cette cagnotte, Merci aidez-nous !  Si vous avez participé à cette cagnotte et que vous voulez suivre les loulous et louloutes après adoption, venez sur notre groupehttps://www.facebook.com/groups/1667337260045624/ Vous pouvez aussi aider les loulous en détresse en achetant nos créations artisanales (par des bénévoles ou créateurs solidaires) une partie de votre achat sera reversée à l'association Venez sur la niche des fées https://www.facebook.com/lanichedesfees/

313

269 J

Hôpitaux et personnel soignant français

Hôpitaux et personnel soignant français

Bienvenue sur cette cagnotte ! La crise sanitaire que nous traversons aujourd'hui est l’affaire de tous. Aujourd’hui, alors que nous ne sommes qu’au début de l’épidémie, le Samu commence déjà à être débordé et les hôpitaux saturent dans les principaux foyers de contamination. Nos hôpitaux et le personnel soignant français manquent cruellement de moyens. Je lance cette campagne pour soutenir financièrement les équipes de l’Assistance Publique - Hôpitaux de Paris qui font face au COVID-19 depuis le premier jour. Dans les 39 hôpitaux de l'AP-HP (dont Bichat, la Pitié-Salpêtrière et Necker-Enfants Malades qui sont les trois centres de référence en maladies infectieuses), ils font un travail remarquable pour sauver des vies et préparer l’avenir. Aujourd’hui plus que jamais ils ont besoin de nous. J’ai pour objectif de collecter 10 000€ pour les aider dans ce combat qui est aussi le nôtre, et vous invite à soutenir mon initiative en faisant un don dès à présent. Tous les fonds collectés seront reversés au fonds d’urgence COVID-19 piloté par la Fondation AP-HP, qui a pour missions : - le soutien aux équipes de l’AP-HP qui sont en première ligne dans cette crise, en permettant l’amélioration de leurs conditions de travail et l’organisation des soins,- le financement de la recherche sur les traitements contre Covid-19 et le soutien à la recherche sur les virus et les épidémies. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.-          Chacun participe du montant qu'il souhaite.-          Tous les paiements sont sécurisés Merci à tous

110

3 036 €

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Parce que la maladie chamboule toute une famille... en soutient a notre petit "warrior" LOUIS  atteint de leucemie.

Parce que la maladie chamboule toute une famille... en soutient a notre petit "warrior" LOUIS atteint de leucemie.

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Bonjour a tous,  Tout dabord je souhaiterai me presenter je suis Stéphanie maman de deux enfants alycia et tyron ( 8 et 6 ans). Je crée cette cagnotte dans l'espoir de voir encore dans ce monde un peu de solidarité d'entraide et de generosité... Cette cagnotte est crée en benefice pour une famille et pas n'importe la qu'elle, la famille du petit copain d'école de mon fils Tyron... Parce que la maladie peut a tout moment frapper et ce sur n'importe qui d'entre nous... alors beaucoup dirons que nous ne somme pas un cas isolée et que beaucoup son concerné je repondrai que oui c'est vrai ... Mais quand cela vous tombe dessus... au dela de la souffrance de la tristesse de la peur de la colere... ( car oui nous sommes en colere!!!) Toute une vie de famille bascule... Ce couple de parents ( de 4 enfants) ont appris brusquement la maladie de leur fils LOUIS (notre petit "warrior"), en une fraction de seconde tout a basculer quand les medecins leurs ont annoncé, que leur fils agé de 7 ans, etait atteint d'une leucemie aigu lymphoblastique. En dehors deja de ce gros coup dur, il faut faire face et rester solide face a ce combat qui commence... Louis est actuellement hospitalisé au CHU de Rouen, deja mis sous traitement, une chimio-therapie vas etres mise en place. Face a sa s'ajoute des frais... ( essence/gazole, frais de parking, garderie pour les autres loulous, cantine etc etc...)  Alors oui j'ose prendre l'iniative car je sais que parmis nous TOUS ce cache encore de bonnes personnes, et que le peu que nous pourrons leurs apporter ne donnera pas un medicament miracle pour que LOUIS guerrisse en un claquement de doigt... mais juste de leur offrir une petite bouffer d'air et leur faire voir que nous sommes avec eux.   Merci a toutes les personnes qui participerons... que sa soit 1,2,3 ou 5 euros tout petit geste seront d'une grande aide.

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1 935 €

#ACTFOR2020

#ACTFOR2020

PALLIER 1 : dépasser la barre des 1 000 € en 2 semaines PALLIER 2 : dépasser la barre des 10 000 € en 6 semainesPALLIER 3 : dépasser la barre des 100 000 € en 16 semainesPALLIER 4 : dépasser la barre des 1 000 000 € en xx semaines   👊 Qui sommes-nous ?  Un collectif de créatifs Français engagés qui pensent qu'une simple idée digitale peut changer le monde. Si ce concept devait au départ être déployé dans le cadre d'une opération marketing, nous avons refusé pour la proposer bénévolement et librement. En premier temps partagé par des personnalités Françaises via instagram grâce au filtre @Actfor2020, cette cagnotte a pour ambition de créer un mouvement mondial, puis devenir un rendez-vous solidaire chaque année.   👊👊  En quoi cette cagnotte est-elle révolutionnaire ?   1/ Elle valorise les petites associations  Si chacun peut citer sans encombre les plus grosses associations caritatives, les plus petites (et les causes qu'elles défendent) manquent de visibilité. C’est pour ça qu'avec @Actfor2020, nous avons placé les petites parmi les plus grandes. Ainsi, une petite association recevra autant d'attention qu’une grande ONG.  2/ Elle défend toutes les causes  Face à la multitude de bonnes causes, on est souvent désorienté. Avec @Actfor2020, on considère que toutes les causes se valent. C’est pour ça que nous avons créé une cagnotte solidaire dont la somme totale sera répartie équitablement selon différentes associations et causes qu’elles représentent (voir plus bas).  3/ Elle utilise la force d’Instagram  Propulsées à travers le monde par des personnalités conscientes et engagées, vous serez bientôt des milliers (voire millions ?) à lire ces quelques lignes. Alors imaginez si nous arrivions à atteindre une moyenne de dons d’1€ par personne.  👊 👊 👊  Quelles sont les associations bénéficiaires ?    Selon l’ampleur que la cagnotte prendra, de nouvelles associations pourront être ajoutées en cours d’opération. Plus on agit pour 2020, plus les projets seront fous ! Vous serez tenus au courant de toute l’actualité de nos actions sur les réseaux sociaux.   Cause 1 - Inégalités salariales / harcèlement 👩‍💼💶-NousToutes  Cause 2 - Violences conjugales 👩‍💼👋🙎‍♂️-La Maison des Âmes   Cause 3 - Déforestation :-WWF  Cause 4 - Réchauffement climatique :-GreenPeace  Cause 5 - Guerres et violences dans le monde : -AFVT  -UNICEF  Cause 6 - Maltraitantes animales : -L214-30 millions d’amis -AVA -SPA Cause 7 - Destruction des océans -GreenMinded -Opération 7ème continent -Sea Sheperd-Surfrider Cause 8 - Pauvreté et mal-logement -Emmaus -Réfugiés bienvenue / UNHCR-GSCF-Samu Social-France Parrainage  Cause 9 - Maladies-MauxCoeur-Coalition PLUS-AFSEP -Sidaction-Cékedubonheur - Alima- La Croix Rouge - Médecin du Monde Cause 10 - Faim dans le monde -Restos du coeur-Action contre la faim-Première urgence Care Cause 11 - Racisme-SOS racisme  Cause 12 - Discriminations liées au handicap -Handicap international-Fédération des aveugles de France Cause 13 - Discriminations LGBTQ-Le Refuge  Cause 14 - Non accès à la scolarité  -Bibliothèque sans frontières  Cause 15 - Travail infantile-unenfantparlamain.org -Save the children Vous souhaitez valoriser votre action pour espérer obtenir des dons ? Ecrivez-nous !   👊 👊 👊 👊  @Actfor2020, une opération 100% bénévole ? Cela parait un peu fou… Mais oui. Nous avons acté que l’intégralité des dons collectés sur cette cagnotte serait reversée aux associations bénéficiaires. Les personnes impliquées de près ou de loin dans la réalisation du projet sont toutes bénévoles. Seule la satisfaction d’avoir agit pour le bien compte ! Leetchi, support de l’opération, s’engage à nos côtés afin de reverser l’intégralité des dons.   👊 👊 👊 👊 👊  Comment participer ?  1/ DONATEURS : 1€, 5€, 10€… Chaque don a son importance !  Comme dans toute cagnotte Leetchi, vous pouvez donner directement via cette cagnotte, de façon ponctuelle (en une seule fois) et sans engagement. Pourquoi Leetchi ? Tout simplement parce que nous avons tenu à assurer la sécurité de la collecte de fonds et mettre en confiance les contributeurs ! Partagée par des personnalités d’instagram très influentes, les visiteurs de cette page risquent de se compter rapidement en milliers, voire millions... Imaginez si nous arrivions à une moyenne de don d’1€ par personne !  2/ INFLUENCEURS  : partagez notre filtre @Actfor2020 + la cagnotte en swipe up ! Votre façon de donner, c’est de mettre à profit votre audience au service des bonnes causes. Selon nos estimations, on considère qu’1 personne / 10 atteinte par votre story réalisera un don d’1€. Sur 10 000 spectateurs, cela donne 1 000€. Sur 100 000 spectateur, 10 000€... Imaginez si nous atteignons des dizaines de comptes à plusieurs millions d'abonnés !  Partager la cagnotte :  -Rendez-vous sur la page Instagram @Actfor2020-Utilisez le filtre en story -En swipe-up (+ de 10k abonnés), partagez le lien (cet URL) -Engagez votre audience ! Notre conseil : donnez le meilleur de vous même pour engager votre audience avec un message personnel, défendant une cause (ou des causes) qui vous tiennent particulièrement à coeur.   👊 👊 👊 👊 👊 👊  Quand s’arrête la collecte ?  Pour le moment, aucune date n’est définie. Tant que la cagnotte est alimentée par les donateurs et propulsée par les influenceurs, @Actfor2020 perdure ! Nous communiquerons une date de bilan prochainement. Pour ne rien manquer de l’actualité de nos actions, suivez-nous sur les réseaux sociaux !   Remerciements :  une opération imaginée par Les Venants www.lesvenants.com Conception : Thomas Mercier Stanghellini Direction-Artistique : Jean-Charles Faverot Quilichini Responsable stratégie / développement : Maxime Sebti Redistribution équitable et sécurisée des dons : Citoyen Universel  Avec l’aide de : The Sun Project www.thesunproject.frMarcus Benisty Agence Bisou Morgane Guichard & Odilon Duval Robert Influenceurs partenaires :Sofyan Boudouni, Maxence Lapérouse, Sebastien Frit  Un immense MERCI à tous ceux qui ont cru, croient, et croirons en ce mouvement.  L'équipe Actfor2020 👊

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705,30 €

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Documentaire "L'Afrique qu'on ne nous montre pas"

Documentaire "L'Afrique qu'on ne nous montre pas"

Merci pour ta confiance et ton soutien à Grandeurnoire ! Je suis Safia Enjoylife et l'aventure "GRANDEURNOIRE" a démarré en juillet 2016 lorsque j'ai créé une page instagram pour valoriser l'histoire et la culture des peuples africains et de leur diaspora. Le but est d'anéantir la propagande qui réduit l'Afrique à l'ignorance, la misère, le sous-developpement, la guerre et la maladie. Pour ce faire je m'évertue depuis 3 ans à mettre en évidence les triomphes, les savoirs, l'excellence et la beauté dont ce continent regorge, mais qui sont occultés par le système scolaire et les média. Après 15 ans de recherches approfondies via des lectures spécialisées, des reportages et des voyages, j'ai décidé de partager mes connaissances avec ceux et celles que ça intéresse. Si tu me suis depuis le début c'est un immense plaisir de t'embarquer avec moi dans cette nouvelle étape ! Si tu as connu grandeurnoire récemment, sache qu'après IG j'ai évolué en créant le site www.grandeurnoire.com afin de permettre à toutes les personnes qui n'utilisent pas les réseaux sociaux de lire mes articles.  Fin 2017 je me suis également lancée dans des conférences et à ce jour, j'en compte une vingtaine. En parallèle j'interviens dans des établissements scolaires en fonction des sollicitations. Je participe aussi à de nombreuses actions associatives. Pour donner quelques exemples, je suis la marraine des Yana Dolls, la première collection de poupée noire en Guyane, et à cet effet j'apporte ma contribution dans des ateliers sur le soin du cheveu crépu et sur l'estime de soi. Je suis également la marraine des "Green Days", un évènement éco-solidaire qui organise chaque année un nettoyage simultané de 12 sites touristiques guyanais jonchés de détritus. Enfin en juin 2019, grandeurnoire a encore progressé grâce à la création d'une chaîne youtube qui propose désormais des épisodes plus approfondis et mieux illustrés que les articles. D'autres projets sont en gestation: livres, jeux éducatifs, application sur portable, école, maison d'édition, etc. Le plus onéreux est la série-documentaire intitulée "L'Afrique qu'on ne nous montre pas". A travers sa diffusion, je souhaite dévoiler au plus grand nombre les vestiges archéologiques qui témoignent du passé grandiose de l'Afrique, depuis la préhistoire jusqu'à l'arrivée des européens. Tout le monde connaît les pyramides de Gizeh cependant les civilisations africaines érudites, sophistiquées, hautement organisées, en contact avec d'autres continents et qui ont apporté de précieuses connaissances à l'humanité ne se limitent pas au peuple de l'ancienne Egypte. Comme tu peux le voir sur l'image de couverture de cette cagnotte (ruines de l'empire du Monomotapa), des traces de civilisations africaines fastueuses existent encore et ne demandent qu'à être présentées à tous ceux qui ignorent le prestige et l'avancement des anciens peuples africains.  de gauche à droite et de haut en bas:ruines de l'empire Monomotapa (Zimbabwe),pyramides du royaume de Koush (Soudan),ruines de l'empire de Carthage (Tunisie),mosquée de Djénné (Mali),château de Gondar (Ethiopie).  Les recherches sont déjà faites, les sites sont déjà balisés, le réalisateur est déjà trouvé, il ne me manque que les prises d'images sur le terrain. Pour ce faire je vais devoir payer du matériel (drone, projecteurs pour les prises de nuit, protection étanche pour filmer les ruines sous l'eau, etc.), les logements, les billets d'avion, les taxis, les repas, les excursions, les guides, les interprètes et toutes les dépenses imprévues due aux aléas du voyage. A cela s'ajoute la rémunération du réalisateur, de son assistant, du monteur, et les traducteurs pour le doublage dans 10 langues (anglais, espagnol, portugais, créole haïtien, arabe, mandarin et 4 langues africaines parmi les plus parlées). Après budgétisation j'en suis arrivée à un coût de 65 000 euros au bas mot. Les faibles revenus de ma chaîne youtube "grandeurnoire" ne dégageront pas une somme suffisamment importante pour financer ce projet, d'autant que la plupart des épisodes sont démonétisés à cause de signalements injustiés et malveillants. Si je dois économiser à partir de mes revenus personnels il me faudra une vingtaine d'années pour réunir un tel montant. La mise en lumière des accomplissements de nos ancêtres et la réhabilitation de tous les évènements et personnages jetés dans l'oubli ou discrédités sont urgentes car ce sont d'elles que découlent la confiance en notre capacité à réussir, l'audace d'entreprendre, l'unification entre africains et afrodescendants, l'intérêt de la diaspora pour la découverte touristique, culturelle et historique du continent, le retour de certains descendants et expatriés pour devenir des forces vives de l'Afrique ainsi que la mise en place d'actions synchronisées (ex: boycott) pour libérer les pays africains de l'esclavage économique (franc CFA, dettes injustifiées, sanctions financières arbitraires).  Idéalement, je souhaiterais voyager avec l'équipe de tournage pendant 6 à 8 mois. J'envisage le départ en septembre 2020 et la sortie du documentaire fin 2021. Les pays prévus sont l'Afrique du Sud, le Zimbabwe, la Tanzanie, le Kenya, l'Ethiopie, le Soudan, l'Egypte, le Mali, la Namibie, le Bénin, le Sénégal, le Nigéria, le Ghana, les Congo et l'Angola. Soit 16 pays sur les 55 que compte le continent. Le choix s'est fait par rapport aux nombres de vestiges par pays et à leur accessibilité. Si tu suis grandeurnoire depuis un moment tu as dû remarquer que la qualité et la richesse des contenus ne cessent d'augmenter. Tu peux donc avoir confiance dans le résultat que donnera cette série-documentaire. D'autant qu'au-delà des sites historiques présentés, elle sera ponctuée d'intervenants africains tous plus brillants les uns que les autres. La spiritualité, les arts, les langues, les spécialités culinaires, la musique, la modernité, la mode, les cérémonies traditionnelles, les plantes médicinales, les sciences, les universités, rien n'échappera à l'étude de terrain de grandeurnoire ! Tout ce dont tu n'as jamais entendu parlé, tout ce que tes yeux n'ont jamais vu, tout ce que ton esprit n'a jamais imaginé, tout ce qu'on t'a délibérément caché sera révélé dans cette oeuvre à visée internationale ! L'aboutissement de ce projet ne nécessite pas une grande contribution de ta part. Si chacun donne 5 euros tous les mois, il suffit de 1800 personnes pour parvenir à l'objectif de 65 000 euros d'ici avril ! 1800 c'est la moyenne de "j'aime" sous chaque publication de la page instagram @grandeurnoire alors j'ai bon espoir qu'en transformant 1 j'aime en 5 euros 1 fois par mois, la série-documentaire "L'Afrique qu'on ne nous montre pas" verra le jour ! C'est ensemble que tout devient possible ! Cette cagnotte permettra au projet de ne pas dépendre d'investisseurs qui ne respectent pas la vie humaine, animale, végétale et l'environnement. Elle permettra de ne pas promouvoir le système occidental de surconsommation et de gaspillage en faisant de la publicité pour telle marque ou telle entreprise dans le documentaire. Elle me permettra également de ne pas compter sur les subventions d'instances politiques corrompues qui ont abandonné l'éthique. Je remets donc ce projet à ta volonté de t'engager activement dans l'essor de l'Afrique. Si le film Black Panther de Marvel a inspiré et rendu fières toutes les personnes noires qui l'ont vu, imagine s'il s'agit de héros et de puissants royaumes qui ont existé ! Que l'aventure commence ici grâce à toi et prouve que notre génération sait se mobiliser pour une cause qui la dépasse ! Safia Enjoylife

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38 660,75 €

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Aidez Alexis à vivre de sa passion !

Aidez Alexis à vivre de sa passion !

BIENVENUE SUR CETTE CAGNOTTE SOLIDAIRE ! Elle a pour but de financer la mise en accessibilité d'un lieu de travail pour un Boulanger, accidenté de la route..Cagnotte organisée par son papa, sa maman, sa sœur, sa fiancée et tous ses amis.   La présente cagnotte est réalisée dans le seul et unique but de permettre à Alexis, accidenté de la route, de vivre sa vie. Sa plus forte motivation dans son combat est de continuer à exercer son métier de boulanger-pâtissier. L'adaptation de son espace de travail nécessite des investissements financiers lourds et malheureusement les aides ne suffisent pas à couvrir tous les frais. Nous avons besoin de dons pour acheter le matériel qui lui permettra de travailler en toute sécurité. Tour d'abord, on vous présente Alexis... (On va essayer de faire court )  …Un projet, un commerce, une rencontre. Alexis a toujours voulu devenir boulanger-pâtissier. Un métier certes ardu et endurant mais tellement passionnant. Il débute son apprentissage à la boulangerie de la Chapelle Vendômoise.Son chemin croise celui de David, Artisan Boulanger-Pâtissier et naît alors une relation de confiance professionnelle sincère et solide. Transmettre le savoir-faire de ce beau métier est un but crucial pour l’employeur d’Alexis. David ne conçoit pas exercer son métier sans s’entourer d’apprentis, c’est le juste retour des choses car il en fut un il y a 20 ans de cela… Aussi, l’équipe compte 2 apprentis, ces jeunes auxquels on apprend tous et auxquels on s’attache tels nos propres enfants. …Puis l’apprenti devient un maître ! Alexis est un jeune apprenti motivé et assidu, il est aussi féru de moto et devient motard dans l’âme. Tout d’abord 2 ans en contrat d’apprentissage à la Chapelle Vendômoise, il décide ensuite de parfaire sa technique auprès d’autres confrères pour mieux revenir aux côtés de David en tant que salarié. Un travail d’équipe et une forte confiance s’installent et la locomotive de la petite entreprise est lancée ! Alexis devient un ouvrier rigoureux, minutieux et autonome, un véritable bras droit ! Des projets d’avenir pleins la tête ! …L’accident… Le 20 mars 2019, Alexis est victime d’un très grave accident de moto. Amputé de sa jambe gauche à 22 ans, il se bat les 3 premières semaines pour sa vie. Plus fort que tout, il reprend le dessus et se remet doucement. La convalescence est longue et difficile, cet accident bouscule radicalement son mode de vie et tous ses projets…Nous avons eu tellement peur pour lui… Maintenant, nous pensons à son avenir… Nous pensons aux difficultés qu’il va rencontrer… A son retour à la maison… Et son retour au travail qu’il aime tant ! Et lui dans tout ça ? Que pense-t-il ? Que veut-il pour son avenir ? Et bien, sa réponse est claire : il veut revenir travailler pour assurer la production des prochaines fêtes de fin d’année ! Possible ou pas, peu d’importance, nous sommes si fières de lui, c’est un roc ce gamin ! Rien ne peut l’arrêter ! ...Pas si simple...Le temps passe, Alexis va mieux, il est désormais appareillé (prothèse) depuis fin août 2019. David, son employeur, souhaite de tout cœur retrouver son précieux bras droit et réfléchit à différents travaux d’aménagement d’accessibilité. C’est une projection très difficile à faire quand il s’agit d’une petite entreprise.Après plusieurs mois d’étude, de montage de dossiers de subvention et de nuit blanches à tenter de trouver des solutions financières le couperet tombe : il y a des aides, certes, mais les montants ne couvrent pas l’ensemble des frais… Et c’est pour cette raison que nous décidons d’agir en organisant cette cognotte ! Malheureusement, le matériel qui permet de diminuer significativement les gestes et postures contraignants, le port de charges lourdes et les mouvements logistiques est extrêmement onéreux. Certaines machines peuvent atteindre un prix unitaire de 30 000 euros, d’autres 50 000 euros !Les ressources de l’entreprise, nos ressources personnelles ainsi que les dispositifs d’aides ne suffisent pas à financer l’ensembles des travaux et des investissements. Or, sans ces travaux, l’espace de production ne sera pas adapté à sa situation et il ne pourra pas reprendre le travail. La baisse de pénibilité et l’amélioration des conditions de travail sont des critères déterminants pour sa réinsertion dans l’emploi en tant que travailleur handicapé. Nous comptons sur votre générosité pour mener à bien ce projet.  Il n'y a aucun montant butoir sur cette cagnotte, tous les dons quels qu’ils soient, sont les bienvenus et seront intégralement utilisés pour équiper et adapter le poste pour qu’Alexis puisse reprendre le travail en toute sécurité et décider de son avenir ! MERCI A TOUS !

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15 211 €

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Une voiture adaptée pour Audrey

Une voiture adaptée pour Audrey

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour, Nous sommes les parents d'Audrey 7 ans, atteinte d'une amyotrophie spinale infantile 1bis qui empêche l'influx nerveux de circuler normalement jusqu'aux muscles ce qui rend les gestes difficiles et empêche d'avoir assez de force pour tenir debout. Audrey est en fauteuil roulant électrique depuis l'âge de  2 ans.  Jusqu'à présent le transport ne causait pas trop de soucis. Comme tous les enfants en bas âges, Audrey était installée dans son siège auto enfant. Nous avons à l'heure actuelle une berlingo Citroën qui nous permettaient, grâce à des rampes manuelles, de mettre son fauteuil roulant dans le coffre.  Audrey grandit, ~1M15 pour 16,5kg, le siège auto enfant commence à être très serré. Audrey n'est pas bien dedans et se plainds souvent. Les transferts commencent à être pénibles, risqués et difficiles. De plus, elle devra sous peu changer son fauteuil roulant électrique qui commence également à être limite en terme de grandeur et devra passer à un fauteuil plus grand qui ne pourra plus passer dans le coffre d'une berlingo.  Le véhicule aménagé devient une nécessité pour que l'on puisse se déplacer au quotidien avec Audrey et la famille. Le devis du véhicule aménagé " Ford Tournéo Custom L2H1" se chiffre à 44 290€ cléf en main. Une somme qui sert à la gorge... * Nous avons une notification d'aide MDPH de 5000€ valide.* Nous avons l'aide de l 'association locale d'Albertville "Jojo et ses copains" de 10 000€. Milles merci à cette association qui s'investie énormément auprès des familles pour aider à divers financement coûteux et essentiel à la vie de tous les jours. Après déduction de ces deux aides confirmés il reste à financer et trouver la somme de  29290€.  Une somme encore bien importante.  C'est pourquoi nous faisons appelle à votre générosité ne serait-ce qu'1€ tout don est la bienvenue et enlèvera un poids énorme. En vous remerciant à l'avance pour l'aide qui vous pourrez apporter.  Les parents d'Audrey

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