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Offrez un chien guide à un non-voyant avec RTL !

En partenariat avec l'émission ÇA PEUT VOUS ARRIVER animée par Julien Courbet (9h30-11h toute la semaine sur RTL), la Fédération Française des Chiens guides d'aveugles (FFAC), vous invite à faire un don pour financer la formation de NAPO, un jeune labrador noir. Une fois son éducation terminée, ce chien guide aura pour vocation d'accompagner une personne non-voyante (ou malvoyante). On compte sur vous pour réunir les 25.000 euros nécessaires au processus de formation 💪

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26 039 €
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Pour l'avenir de Jules

Le combat de Jules contre Lyme aux USA (English version below)Voir notre passage dans Les Terriens du Dimanche (18/02/18)Passage dans l'émission "Tout commence aujourd'hui" avec Faustine Bollaert (19/10/18) Depuis l’âge de 2 ans, notre petit garçon Jules souffre d’une maladie de lyme chronique et co-infections associées. Cette maladie le rend très malade et handicapé (handicaps moteurs et perte totale du langage), elle affaiblit son système immunitaire et ouvre la porte à de nombreuses co-infections (bactéries, virus et parasites) et peut entraîner des pathologies graves, que le corps médical appelle désormais Syndrôme évolutif associé à des infections intracellulaires chroniques. Cette maladie lui vole sa vie ! Nous avions déjà tenté de le soigner en France et en Europe mais… ce fut un échec ! Notre enfant dépérissait sous nos yeux impuissants de parents et souffrait intensément ! Durant l’été 2016, les médecins nous ont orienté vers les Etats-Unis, seul pays au monde à reconnaître la maladie sous cette forme et où la recherche et les traitements ont progressé ces dernières années. A 10 ans, enfin, Jules va mieux ! Les traitements américains marchent ! Le problème c’est que chaque séjour médical coûte 20 000 euros, dont l’essentiel pour les traitements de Jules et nous devons y aller tous les 2 mois pendant quelques années soit par exemple pour 2 ans de traitements : 240 000 euros ! Nous n’avons aucune aide financière, ni de l’Etat, ni des assurances santé ni des grandes associations nationales ! Il y a un déni de la maladie en France et les associations de malades sont démunies, nous ne pouvons compter que sur la solidarité de tous !  C’est pourquoi nous avons besoin de vous plus que jamais, chaque geste compte ! Il n’y a pas de « petits dons » mais uniquement « des grands cœurs »Via cette cagnotte en ligne, tous les paiements sont sécurisés 🔒 Par chèque courrier à l’ordre de : Association Pour l’avenir de Jules 28 TER rue Candie 61000 ALENCON Merci à tous de votre soutien !Hélène et Fabrice, ses parents  ENGLISH VERSION 🇬🇧🇺🇸Jules' fight against chronic Lyme Disease in USAUrgent donations please! as we are French residents, this campagn is in euros but you can make a US/CAN dollars donation. Since the age of 2, our little boy Jules has been battling chronic Lyme disease and the additional severe and complicated infections that have come with it. He is now 10 years old. This disease has left Jules very sick and disabled with motor impairments and a complete loss of language since the age of 2. It has also considerably weakened his immune system and opens the door to many co-infections such as bacterial and parasitic disease or virus). Jules’condition will eventually lead to serious pathologies that the medical body now calls Evolutionary Syndrome Associated with Chronic Intracellular Infections.Lyme Disease is killing little Jules and stealing his life. We attempted to treat him in France and in Europe but our attempts did not manage to improve his condition and to reduce his pain. At some point, we got tired with the lack of local support and started looking outside of France and Europe to search for treatments or solutions. During the summer 2016, the medical staff told us about some clinical experiences in the United States, which is one of the only country to recognize the Lyme Disease as a severe condition. The US is also the only place where clinical trials and treatments have showed encouraging results over the past few years.Now 10 years old, and after many round trips to the US, Jules is doing better thanks to the care of Dr Kenneth Bock MD. BOCK INTEGRATIVE is based in RED HOOK, NY 12571, they have developed over the years an interesting expertise in the care of Lyme Disease.  The issue for our family is obvisouly the cost of such treament. Each trip costs $20,000 ; including travel costs (20%) and medical bills (80%). Since we need to travel there every two months so Jules condition stays stable, the overall m

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#TPMP Solidarité Aude

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire pour les victimes des inondations dans l'Aude. Cyril Hanouna et toute l'équipe de Touche Pas à Mon Poste lancent aujourd'hui une cagnotte solidaire pour venir en aide aux victimes des inondations qui ont frappé l'Aude.Pourquoi avoir créé une cagnotte ?Parce que toute l'équipe TPMP a été profondément touchée par ce drame. Les conséquences de cette catastrophe sont énormes : le bilan provisoire est de 14 morts et ce sont en tout plus de 70 communes qui ont été touchées par de fortes inondations. À l'heure actuelle, plus de 1 500 foyers sont encore privés d'électricité.À qui seront reversés les fonds ?L'intégralité de la cagnotte sera reversée à une association qui vient directement en aide aux sinistrés. Vous serez bien sûr rapidement tenus au courant de l'association sélectionnée.Comment peut-on aider les sinistrés ?D'abord, en participant : TOUS les dons sont les bienvenus, il n'y a pas de petit montant, chaque don est important ! 💪 Et si vous voulez aider à récolter encore plus de dons : partagez au maximum cette cagnotte !

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26 475 €
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Marseille solidarité effondrements

AIDE AUX VICTIMES DES EFFONDREMENTS A MARSEILLE Nous lancons aujourd'hui une cagnotte solidaire pour venir en aide aux victimes des effondrements qui ont détruit les immeubles de la rue d'Aubagne à Marseille. Les Marseillaises et Marseillais ont été profondément touchés par ce terrible sinistre dont les conséquences sont déjà énormes pour les victimes : le bilan provisoire fait état d'au moins 10 personnes disparues et 3 immeubles complètement détruits. Mais à l'heure actuelle, tout reste encore incertain. À qui seront reversés les fonds ?  L'intégralité de la cagnotte sera reversée aux victimes, familles de victimes et l'ensemble des sinistrés dont la clé d'une porte est la dernière possession.--L'association ALLIANCE SAVINOISE, créée en 2006, se chargera de collecter les fonds à distribuer.--Vos dons, les petits ou moins petits, sont tous importants ! Vous pouvez également beaucoup nous aider en partageant cette cagnotte sur les réseaux sociaux.

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8 770 €
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Une prothèse de jambe pour maxence

Bonjour, je me nomme Maxence et j'ai 8 ans.  Le 3 juillet 2018 j'ai été diagnostiqué pour un ostéosarcome métastatique c'est a dire un cancer de l'os avec des métastases aux poumons.  Puis nous avons appris que la tumeur "Je la surnomme la bébête" était bien trop haute dans mon fémur, il faut donc que le chirurgien ampute ma jambe dans sa totalité. J'ai un long protocole qui se met en place, 4 jours d'hospitalisation par semaine pour ma chimiothérapie pendant 15 semaines puis une chirurgie et ensuite Rebelotte une chimiothérapie sur 6 mois (si tout se passe bien) pour retirer toutes les petites métastases que ma bébête a jeté dans mes poumons. Je lance donc un appel afin que vous m'aidiez à avoir une prothèse de la jambe. Et que je puisse avoir une vie de petit garçon tout comme celle des autres. C'est un appel du cœur. Merci d'avance de votre aide,Maxence

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24 052 €
collectés

Aide à la reconstruction du Gîte de la Femme Dogon qui abrite une cinquantaine de personnes au Mali

Aide à la reconstruction du Gîte de la Femme Dogon qui abrite une cinquantaine de personnes au Mali

Bonjour à tous, Je n'ai pas pour habitude de solliciter du monde lorsque j'apporte de l'aide au Mali, mais cette fois-ci je ne peux malheureusement pas y arriver seule. Pour que vous compreniez ma démarche je vais brièvement revenir sur mon attache au Mali.Depuis l'âge de 8 ans, je voyage en Afrique avec ma famille, particulièrement au Mali, et plus précisemment au Pays Dogon. J'ai rencontré une famille, ma famille désormais, dans ce Gîte qui abrite près de 50 personnes, toutes générations confondues. Durant nos voyages familiaux, nous avons toujours cherché à aider localement la population. On a donc mené à bien plusieurs projets comme la construction d'un puits, l'aide au développement écononique ou simplement l'apport d'affaires vestimentaires et scolaires (écoles et bibliothèque), récoltées en France au sein de mes écoles et auprès de mon entourage.  Il est inutile, je pense, de vous faire le portrait du Mali aujourd'hui .. Outre l'instabilité et l'insécurité qui y règne, c'est surtout les populations qui en payent les conséquences chaque jour un peu plus.  La famille Poudiougo accueillait les touristes dans leur gîte. Touristes et familles se côtoient ainsi au quotidien. Et quelle joie, si vous saviez, de passer nos journées à leur côté ! Avec la situation actuelle du pays, les touristes sont rares voire inexistants dans certaines régions comme au Pays Dogon - classé zone sensible. Or, ce village et cette famille n'avaient pour seuls revenus que ceux du tourisme. Difficile dans ces conditions de vivre. Avec ma famille, nous les soutenons du mieux que l'on peut en envoyant autant que possible de l'argent pour vivre. Car apprendre que les enfants ne font qu'un seul repas par jour faute de moyens fait réellement mal au coeur. Personne ne souhaite apprendre que cela se passe dans sa famille... Aujourd'hui, le gîte est en danger. Toutes les constructions sont faites de bois et de banco (mélange de terres). Attaqué par des termites et faute de moyens pour l'entretenir, il commence à s'effondrer. C'est toute une famille qui risque de se retrouver sans toit. C'est pourquoi je fais appel à vous exceptionnellement.  Une partie du toit s'est déjà effondrée :     1000€ sont nécessaires pour la reconstruction de ce toit. En amont, il est également nécessaire de traiter l'ensemble de la maison avant que les termites ne s'y attaquent.  Avec ma famille, nous allons dans un premier temps financer le traitement de la maison, à savoir : - 45 000 CFA pour le pulvérisateur (soit environ 70€)- 100 000 CFA pour le produit (soit environ 150 €) Une fois le traitement effectué, ils pourront alors commencer les rénovations de la maison.  Toute aide sera la bienvenue. Je vous remercie grandement pour eux ! Quelques petites photos de la famille :

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Maladie rare des os : la Dysplasie Fibreuse des Os

Maladie rare des os : la Dysplasie Fibreuse des Os

BONJOUR À TOUS !  Qu'est-ce que la Dysplasie fibreuse des os ? La dysplasie fibreuse est une maladie osseuse rare, qui peut atteindre un ou plusieurs os. C'est une tumeur. La sévérité est très variable d'une personne à l'autre : certains individus n'ont aucun symptôme, d'autres un handicap considérable, avec tous les intermédiaires possibles. Cette maladie est due à l'anomalie d'un gène influençant les cellules de la formation osseuse. Un petit nombre de patients ont des anomalies endocriniennes et des taches sur la peau associées à la maladie osseuse: c'est le syndrome de McCune-Albright. Dans le cas présent, l'os est remplacé par de la "fibre molle", et se détruit. D'où la fragilité. La pratique du sport devient interdite, et l'os peut se fracturer à tout moment. Après une fracture, des broches et clous sont nécessaires afin d'éviter que l'os ne repousse déformé ou pas assez. À ce jour, seul une poignée de spécialistes basés sur Lyon étudient la maladie, mais je n'ai pas les moyens de m'y rendre. Je suis dans le flou concernant ma maladie.  Qui suis-je ? Je suis Rémy, 24 ans. Je suis papa d'un petit garçon de 3 ans, Jules. Ma maladie à été découverte par hasard lors d'une IRM en Novembre 2017. Depuis ce jour, tout a basculé. Depuis Novembre 2017, j'ai été en arrêt maladie pendant 11 mois, car j'étais chauffeur-livreur et que je ne pouvais plus conduire, ni porter de charges lourdes. En parallèle j'ai fais un dossier MDPH, et après 8 mois, j'ai été reconnu travailleur handicapé, avec carte priorité et stationnement car je ne peux pas marcher longtemps, ni rester debout trop longtemps. Maintenant, j'ai été licencié pour inaptitude et je cherche une reconversion. Je marche actuellement avec une béquille, et j'en suis à deux hospitalisations depuis cet été.  Pourquoi cette cagnotte ? Depuis Novembre 2017, je touche 600e/mois, avec des crédits à honorer (400e/mois), et mon fils à charge. De gros soucis financiers se sont installés, et j'ai besoin d'aide pour un nouveau départ. Une fois les charges payées, je suis à découvert, donc dans l'incapacité de me loger avec mon fils suite à une séparation entre temps. Je suis hebergé temporairement, je dors dans la même chambre que mon fils, ce qui n'arrange pas la situation, j'ai besoin de me reloger et que mon fils ai sa chambre, et son CHEZ SOI avec son papa.  De plus, je dois me reconvertir pour travailler assis, je n'ai qu'un Bac, et je suis très intéressé par l'informatique. J'aimerai trouver une formation mais je n'ai même pas les moyens d'acheter le basique pour ce métier, un ordinateur. J'aimerai éviter la banque de France, je ne peux plus payer mes charges correctement, les frais médicaux sont lourds.  Un nouveau départ m'aiderai à offrir une vraie vie pour mon fils, et m'aiderai à retrouver un logement, travail et me sortir de cette situation. Je veux que habiter seul avec mon fils, et ne plus être hébergé temporairement.. Je sais que de nos jours la solidarité des gens peut amener à des choses extraordinaires, et peut offrir un nouveau départ à des personnes dans le besoin. Je ne demande pas grand chose, 5e, 10e, ce que vous pouvez, voulez.. Je vous remercie par avance de m'avoir lu.

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4 %
Les rêves de Jade : luttons contre le cancer du DIPG

Les rêves de Jade : luttons contre le cancer du DIPG

Jade est une petite fille de 7 ans, joyeuse, courageuse et atteinte d'une tumeur au cerveauNous sommes en 2018 et le printemps vient d'arriver à Loudun, petite commune de la Vienne.Les parents de Jade sont allés à Tours, à l'hôpital. Ils sont près de leur fille. Le personnel médical vient leur annoncer que leur enfant de sept ans a une tumeur au cerveau pour laquelle il n’existe pas de traitement efficace et qui est presque toujours fatale. Avec précaution ils expliquent que ce cancer pédiatrique rare est appelé Gliome Infiltrant du Tronc Cérébral (DIPG en anglais). Ils précisent que la plupart des thérapies sont inefficaces à cause de l’emplacement sensible de la tumeur et qu'une opération n'est pas envisageable. En effet, le cancer s'est infiltré dans le câblage du tronc cérébral qui contrôle les fonctions vitales comme la respiration, la régulation et le mouvement du coeur.  Doucement, le personnel médical prévient les parents de Jade : Puisque la chirurgie n’est pas une option et que la chimiothérapie n’a montré aucun avantage, le traitement par radiothérapie est la principale thérapie offerte pour le contrôle des symptômes. Elle va permettre de réduire les tumeurs et offrira à Jade un peu plus de temps. Cette thérapie devra se dérouler au CHU de Nantes. Nous avons créé cette cagnotte Leetchi afin d'aider financièrement les parents de Jade. * Dans un premier temps, pour les aider à payer l'hébergement sur Nantes pendant la radiothérapie de Jade.* Puis pour leur permettre de réaliser les rêves de Jade.* Enfin pour améliorer le confort de vie de Jade dans les mois a venir. Nous espérons que votre solidarité nous permettra d'offrir à Jade une meilleur qualité de vie. Du fond du coeur, nous vous remercions pour votre aide !

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8 660 €

Un véhicule TPMR pour Hector

Un véhicule TPMR pour Hector

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire pour Hector!Petite présentation : Hector est le 3ème enfant d'une fratrie de 4 enfants. Il est né à 6 mois et demi de grossesse. Suite à cette grande prématurité, Hector a eu des lésions cérébrales et quelques mois plus tard nous avons appris qu'il avait une paralysie cérébrale de type quadriplégie spastique.Hector ne tient ni assis, ni debout et il ne marche pas.Son mode de déplacement principal est donc le fauteuil roulant.Afin d'acquérir de l'autonomie, nous avons fait l'achat d'un fauteuil roulant électrique.Afin de pouvoir le transporter, nous devons faire aménager notre véhicule avec une plateforme latérale. Ces travaux d'aménagement sont onéreux et même avec une aide de la MDPH, nous avons encore un restant à charge important. Nous comptons également acheter une seconde voiture aménagée pour que nous puissions transporter tous les deux notre enfant et nous n'aurons aucune aide pour ce second véhicule. La facture pour l'aménagement de notre voiture actuelle est de 11 934.72 €.La MDPH nous a accordés le 23 juillet 2018 une aide de 5 000€ (PCH).Il nous reste donc encore 6934.72 € à notre charge.  Coût estimé pour une seconde voiture déjà aménagée d'occasion entre 10 000 € et 15 000€ (pas d'aide de la mdph). Tous les dons qui ne seront pas utilisés pour l'aménagement des voitures servira à la rééducation quotidienne d'Hector pour laquelle nous n'avons pas toujours de prise en charge par la sécurité sociale : équithérapie, feldenkrais, cme medek... et d'autres à venir. Nous sollicitons donc votre aide via cette cagnotte leetchi. Merci pour votre générosité.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Laura, maman d'Hector PS : Leetchi exige une pièce d'identité recto-verso pour le virement de la cagnotte et comme je n'ai pas de pièce d'identité avec photo pour Hector, j'ai mis mon nom en bénéficiaire : la mère d'Hector. Merci de votre compréhension.

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5 454 €

27 %
On pense à Liz

On pense à Liz

Notre petite Liz est née le 24 novembre 2017, elle est âgée de 11 mois. Le syndrome de Leigh lui a été diagnostiqué le 24 septembre 2018. Il s'agit une maladie génétique dégénérative incurable qui affecte son tronc cérébral. Il n’existe aucun traitement ... Son espérance de vie est de quelques mois à quelques années tout au plus.Nous ses parents avons mis entre parenthèses nos activités professionnelles afin de se consacrer pleinement à elle afin de lui donner ses nombreux soins et l'amour dont elle aura besoin jusqu’au bout....Avec espoir, Merci pour votre aide...Afin d'aider liz le plus possible, partagez cette cagnote tout autour de vous!Le syndrome de Leigh est une maladie génétique dégénérative incurable qui affecte le tronc cérébral par inflammation et nécrose des cellules nerveuses empêchant les informations venues du cerveau d’arriver correctement aux différentes fonctions du corps. Il n‘existe aucun traitement...ni curatif, ni palliatif. Les premiers symptômes apparurent en juin 2018, strabisme divergent, hypotonie, dysfonctionnement du système gastrique entraînant une sous nutrition due aux vomissements quotidien, un retard psychomoteur… d’autres affections apparaîtrons avec le temps. Son espérance de vie est difficile à estimer mais elle serait de quelques mois à quelques années en fonction de la vitesse et de la nature de sa dégénérescence.Apres une hospitalisation compliquée qui a abouti à la pose d’une gastrostomie pour me nourir par sonde, notre princesse courage est enfin rentrée à la maison! C’est un soulagement pour tous mais le plus dur commence...Les soins sont intensifs, permanents et l'attention de chaque instant.Nous ses parents avons mis entre parenthèses nos activités professionnelles afin de se consacrer pleinement à elle afin de lui donner tous les soins dont elle aura besoin, soulager ses souffrances et lui apporter nous et son grand frère le maximum de sourires et d’amour jusqu’au bout… Avec espoir, Merci pour votre aide merci pour vos dons... Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Suivez moi sur facebook !www.facebook.com/liz.delord.9

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5 395 €

ENSEMBLE, CONSTRUISONS UNE ÉCOLE

ENSEMBLE, CONSTRUISONS UNE ÉCOLE

Une Petite ONG : L'école Om Surya   -   A small NGO: Om Surya Schoolhttps://www.facebook.com/www.omsurya/http://omsuryaproject.wixsite.com/omsurya/acceuil  Tous les dons seront reversés intégralement à l’école Om SuryaAll donations will be paid in full to Om Surya School Om Surya a été créée en 2014 par deux jeunes hommes Deepak et Anirudh, secondés par une retraitée française, Fabienne, pour donner aux enfants les plus pauvres une chance, des clés pour un avenir meilleur.Ils assurent personnellement le financement de cette école, aidés par des dons mensuels de 2 donateurs, David et Nicole, émus par leur engagement et les conditions de vie de ces enfants.Cette école est située à Bataspur, près de Bodhgaya, dans l’état le plus pauvre du Nord Est de l’Inde : le Bihar. Om Surya was created in 2014 by two young men Deepak and Anirudh, assisted by a French retiree, Fabienne,  to give poorest children a chance, keys for a better future.They personally provide funding for this school, helped by monthly donations from 2 donors, David and Nicole, moved by their commitment and the living conditions of these children.This school is located in Bataspur, near Bodhgaya, in the poorest state of North East India: Bihar.     4 enseignants rémunérés assurent les cours pour 150 enfants âgés de 3 à 13 ans, enseignants eux-même issus de milieux défavorisés, permettant ainsi d’assurer des revenus à 4 familles. 4 paid teachers provide classes for 150 children aged between 3 and 13, teachers themselves, from disadvantaged backgrounds, thus ensuring income for 4 families.  Située au cœur du village, l’école Om Surya loue 3 petites pièces, sans eau ni toilettes, sans autre confort que des bâches posées sur le sol en terre battue. Located in the heart of the village, Om Surya school rents 3 small rooms, without water or toilets, with no other comfort than tarpaulins placed on the dirt floor.   Soucieuse d’apporter un minimum de confort aux enfants, l’équipe Om Surya a entrepris de construire son propre bâtiment sur un terrain donné par un paysan du village.La construction a dû être suspendue faute de financement suffisant. Anxious to bring a minimum of comfort to the children, Om Surya's team undertook to build his own building on a plot given by a peasant of the village.The construction had to be suspended for lack of sufficient funding.   A quoi servira votre don ?Votre don est destiné à* Aménager les classes,* Amener l’électricité,* Creuser un puit et installer une pompe pour l’eau courante,* Construire des toilettes filles/garçons,* Aménager la cour. Tout ceci étant le minimum requis pour que les enfants puissent étudier dans de meilleures conditions. Om Surya vous remercie pour votre générosité et votre confiance What will your donation be for? Your donation is for- Arrange the classes,- bring electricity,- Dig a well and install a pump for running water,- Build girls / boys toilets,- Fit the courtyard.   All this being the minimum required for children to study in better conditions. Om Surya thanks you for your generosity and your trust

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4 411,59 €

55 %
De l'aide pour Naël

De l'aide pour Naël

Naël est né le 13 septembre 2018 à la maternité de Divion dans les Hauts de France. À sa naissance les sages femmes et pédiatres ont constaté que notre bébé présentait des nodules partout sur le corps. Un transfert d'urgence à l'hôpital Jeanne Deflandre à Lille à été mis en place, on nous parle d'une maladie rare de la peau sans vraiment être sûre car Naël est le premier bébé à naître comme ça à Divion, nous sommes choqués et ne comprenons pas tout ce que l'on nous dit. Le soir-même, le papa de Naël s'est rendu à Lille pour avoir les premiers résultats des examens. Les médecins annoncent une leucémie. C'est le lendemain lorsque nous rencontrons les hématologues que nous apprenons que notre bébé est porteurde la leucémie aiguë myeloblastique, maladie très rare chez le nouveau-né.   Depuis, Naël est hospitalisé et nous devons chaque jour parcourir 110 kms aller-retour. Son papa a dû arrêter son activité pour pouvoir être au chevet de notre bébé ainsi que de son grand frère Louis, 3 ans. La baisse de revenus se fait ressentir au sein de notre foyer. Nous créons cette cagnotte dans le but de pouvoir continuer chaque jour à nous rendre auprès de Naël car nos économies personnelles diminuent très vite : frais d'essence, de péage, parking ainsi que nos charges habituelles ne nous permettront pas éternellement de continuer à nous rendre tous les jours auprès de notre bébé, qui passera encore un long moment à l'hôpital. Nous remercions d'avance chaque personne qui participera à cette cagnotte.   Naël, Louis et leurs parents.

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3 780 €

Les pas d'une princesse

Les pas d'une princesse

Bonjour, Maella a 3 ans et est atteinte de paralysie cérébrale. Ses semaines sont rythmées entre les séances de kinésithérapie, psychomotricité, ergothérapie, orthophonie, et balnéothérapie. Elle va à l'école 2 jours par semaine en école ordinaire. Elle est inscrite en cours de piscine, pratique du poney et fait de la baby gym.  Quel emploi du temps de ministre à 3 ans ! Mais c'est le prix à payer pour travailler la motricité. La paralysie cérébrale chez Maella se traduit par la paralysie de son hemicorps gauche. La jambe droite est également légèrement touchée. Pour qu'elle puisse mobiliser ses membres paralysés , il faut la stimuler constamment et en permanence.  Le plus gros problème de Maella aujourd'hui, c'est la spasticité. C'est un réflexe de contraction permanente et involontaire des muscles de ses membres paralysés. Ce réflexe est douloureux et provoque des déformations structurelles (tendineux, musculaires, osseux). La spasticité empêche Maella de marcher correctement. Son pronostic orthopédique est déjà engagé. On constate une inégalité de longueur entre les deux jambes d'un centimètre. Maella marche sur la pointe du pied gauche. Elle n'a donc pas d'équilibre, trébuche très souvent...  Le seul traitement proposé en France à Maella pour lutter contre la spasticité est la toxine botulique (botox) directement injectée dans les muscles. Maella subit ces injections tous les 6 mois depuis ses 15 mois. Comme tous traitements, le corps s'habitue et n'ont quasiment plus d'effet aujourd'hui.  La paralysie cérébrale est la pire ennemie de la croissance, plus Maella va grandir, plus la spasticité va augmenter.  Cependant, une chirurgie, la selective dorsale rhizotomy (SDR),  est pratiquée aux États-Unis afin de réduire nettement, voire supprimer la spasticité dans les membres inférieurs de manière définitive. Après avoir étudié le dossier médical de Maella, le Dr Park, chirurgien américain, accepte de l'opérer. Nous avons eu la chance de le rencontrer et après avoir examiné Maella, il préconise de l'opérer assez rapidement. Selon lui, d'énormes déformations structurelles sont imminentes. Sans la SDR, la marche va se dégrader progressivement  jusqu'à devenir impossible dans quelques années.  Afin que Maella puisse récupérer un maximum de capacités motrices, le chirurgien préconise également un rallongement du tendon d'Achille raccourci par la spasticité (PERCS)  Maella sera opérée en avril 2019.* Le coût de la SDR s'élève à 39 745 USD* La PERCS coûte jusqu'à 12 951 USD* Une caution de 6500 USD est demandée pour le matériel post opératoire.Soit un total de 59 196 USD, qui correspond approximativement à 47 919 euros, non remboursé par la sécurité sociale ! À cela, s'ajoute le voyage, l'hébergement pour plusieurs semaines, les frais bancaires...  Maella compte sur votre générosité pour pouvoir continuer de marcher, et même, de mieux en mieux ! https://maellaprincesse.wixsite.com/maella-princesseMerci !

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3 870 €

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Une clef pour Fernando

Une clef pour Fernando

Bienvenue sur cette cagnotte !                  Nous avons besoin de votre aide pour participer à la réalisation d'un lieu de vie pour notre frère Fernando, adulte autiste de 30 ans qui sera renvoyé de son foyer d'accueil pour autistes en decembre 2018. Cette échéance, nous y pensons jour et nuit, que va-t-il advenir de notre frère?          Les solutions qui nous sont proposées suite à son renvoi sont l'hopital psychiatrique, ou l'unité pour malades difficiles (UMD).Nous refusons cela, car ce ne sont pas des lieux de vie adaptés aux adultes autistes et ne représentent donc pas des solutions qui permettront à notre frère de s'épanouir.Fernando est déja renfermé dans sa maladie avec ses angoisses et sous l'emprise de nombreux (Trop!) médicaments lourds (neuroleptiques à fortes doses). Nous avons vu la santé de notre frère se dégrader année après année.              C'est pourquoi, nous voulons lui offrir un cadre de vie sain et dans lequel il retrouvera sa joie de vivre et son sourire. En refusant ses orientations trop souvent proposées aux adultes autistes, notre frère se retrouve donc dans une impasse, livré à lui même sans lieu de vie adéquate à sa maladie. Mais nous allons nous battre pour lui offrir ce lieu de vie et lui permettre de s'épanouir.                   En effet, notre papa a pris la décision d'arrêter son travail afin de l'aider au quotidien, et nous recherchons une petite maison à la campagne (région des Deux-Sèvres) afin de lui offrir un cadre de vie correspondant à ses besoins. C'est pour cela que nous vous demandons votre soutien afin de participer à l'aménagement de cette maison de vie pour Fernando.  Offrons une clef pour Fernando ! Virginie et Aurélien les frères et soeurs de Fernando Vous pouvez nous contacter sur le mail de l'association : Ou par téléphone au 0677179015 Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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4 299,54 €

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Une voiture aménagée pour Marianne

Une voiture aménagée pour Marianne

Bienvenue à tous sur ma cagnotte, Bonjour, je m'appelle Marianne, j'ai 22 ans, depuis mon plus jeune âge je suis atteinte d'une maladie neuromusculaire, Charcot Marie Tooth, qui atrophie mes muscles et me fatigue énormément ce qui m'oblige à me déplacer en fauteuil roulant électrique. Avec beaucoup de détermination j'ai réussi à obtenir une licence pour devenir Webdesigner, je passe actuellement mon permis de conduire sur un véhicule adapté et depuis peu j'ai commencé un service civique d'une durée de 8 mois en attendant de trouver un emploi. Un véhicule adapté me permettrait de retrouver de l'autonomie dans mes déplacements et dans ma recherche d'emploi car depuis toutes ces années c'est ma mère qui effectue tous mes transports.  La Kia Soul eMOTION serait idéale pour moi car elle me permettrait de me rendre directement au poste de conduite avec mon fauteuil roulant électrique mais le coût total "Voiture et aménagement" est estimé à 68 000€.L'Agefiph devait prendre en charge 19 000€ mais cette aide n’existe plus, elle est réduite à 5000€, la MDPH 5 000€ et tout le reste serait à ma charge. Aussi, je solicite votre aide afin de réaliser mon rêve, d'avoir une vie sociale, autonome et active. Faites passer le message à tous vos amis. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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3 245 €

Un véhicule adapté pour Nassim

Un véhicule adapté pour Nassim

Nassim est un jeune garçon de 4 ans Infirme Moteur Cérébral, dû à une agénésie cérébelleuse partielle (une partie de son cervelet est absente) Aujourd’hui en fauteuil roulant, il ne marche pas, ne ce tien pas debout, a besoin d’une aide total au quotidien, pour manger, ce laver, ce brosser les dents, s'habiller, ce coiffer, ce coucher, enfin pour TOUT. Mais les années passent et Nassim grandit, il est devenu lourd son fauteuil et son matériels également, nous savons que plus il va grandir, plus tout sa deviendra compliqué au quotidien. Alors pour essayer de faciliter considérablement cet situation, une cagnotte à été lancer pour espérer pouvoir obtenir un véhicule adapté aux besoins de Nassim  💪🏼 Un véhicule adapté faciliterais considérablement le quotidien familliale, parmis toutes les difficultés réunis, le transport reste un point difficile à améliorer sans coup de pouce  😪 Et puisque bientôt Nassim devra passé en fauteuil roulant électrique, sans véhicule adapté les deplacements deviendront impossible et cet situation pénalisera fortemement toute la famille. Malheureusement, les aides octroyés sont minime (5000€ mdph) la demande est en cours d’être déposé, mais celle-ci ne couvrira pas la totalité du prix d’un véhicule TPMR. Un véhicule totalement adapté à accueillir Nassim dans son fauteuil c'est un véhicule doté d’une rampe d’accès rabbatable, de points d’ancrage au plancher pour permetttre d'attacher son fauteuil roulant directement dans le véhicule et cela permettra de s'économiser physiquement en limitant les transferts du fauteuil à un siège auto, et aussi équipé d’une porte latérale coulissante, qui facilitera l'accés au véhicule pour le reste de la famille quand le fauteuil est présent (Nassim est le petit dernier d'une fratrie de 3 enfants ) Tous ces aménagements ont un coût, et sans vous tous, cela sera impossible... Alors nous espérons trouver un élan de solidarité pour ce petit bonhomme déjà bien éprouvé 🙏🏻 Nous pourrons y arriver avec vous 💪🏼 🌹 il n'est pas évident de demander de l'aide, cet situation peu arrivé à tout le monde mettez vous à notre place  Ne restez pas insensible à la situation, svp mobilisez-vous, partagez, relayez.  QUELQU' UN NE PEUT PAS AIDER TOUT LE MONDE, MAIS TOUT LE MONDE PEUT AIDER QUELQU' UN   * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

93

1 990 €

9 %
Déménagement à cause de la sclérose en plaques

Déménagement à cause de la sclérose en plaques

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Bonjour, je crée cette cagnotte car il y a un an et demi on m’a diagnostiqué une sclérose en plaques qui à ce jour n’est toujours pas traitée. Il fallait m’enlever mon neuro-stimulateur, pour passer une IRM car j’ai aussi de gros problèmes de dos, maintenant tous les examens sont faits et je vais bénéficier d’un traitement pour ma SEP.suite au décès de mon papa en août 2018 , ma sclérose en plaques est montée à 7 sur l’échelle EDSS  Je vais aussi me faire réopérer pour bénéficier d’un neuro-stimulateur médulaire  compatible IRM. Après un an de cauchemars, je vais enfin être soulagé. J’habite en appartement au 3ème étage sans ascenseur et je voudrais déménager dans un appartement avec ascenseur ou en rez-de-chaussee. Je touche l’allocation adulte handicapé, je vis maritalement et j’ai 5 enfants. Dans un avenir proche, je ne pourrais plus monter les escaliers pour rentrer chez moi.  Voilà pourquoi je sollicite votre aide, même minime, avec l’espoir de pouvoir déménager bientôt merci à toutes et à tous.Tout a commencé en 2012 , alors que j’étais responsable sécurité et sécurité incendie dans un grand magasin suédois ( IKEA pour pas le nommer) un matin je me suis réveillé avec ma jambe droite paralysée, après avoir passé une IRM, ils ont vu que j’avais une hernie discale paralysante, ils ont suivi leur protocole de soin en commençant par des infiltrations, au bout de 1 an et 5 infiltrations plus tard, l’hernie s’est résorbé, mais a laissé des dommages irréversibles sur mon nerf sciatique, j’ai donc été obligé d’avoir recours à un neurochirurgien pour qu’il me pose un neuro-stimulateur médullaire ( c’est une sonde qu’il me greffe sur la moelle épinière et qui est reliée à une pile dans mon ventre) ce qui permet d’envoyer un courant électrique dans la moelle épinière jusqu’à la racine de mon nerf à la jambe droite. Entre temps j’avais repris le travail, mais je devais rester assis au pc sécurité , et limiter la marche, j’allais faire construire une maison et j’étais à 2500€ / mois quand je travaillais , j’avais réussi ma vie, jusqu’à l’implantation du neuro-stimulateur.Après avoir été opéré, je suis passé par la médecine du travail, qui m’a déclaré inapte au travail que j’exerçais, et oui parce qu’avec mon neuro-stimulateur, il ne faut pas de champs magnétiques trop fort, au risque de faire exploser ma pile. J’ai donc été licencié pour inaptitude. Et comme je suis le Pierre Richard de la maladie, ma pile qui était sensée durée 5 ans , n’a durée qu’un an . Donc réopérer pour changer le matos. Après y a eu plein de soucis avec mon matos, j’en suis à 10 opérations pour des problèmes de matériel, et là je vais sûrement repasser sur le billard, car ma sonde s’est déplacée dans ma dernière chute dans mes escaliers. Pour ce qui est de ma sclérose, ça a commencé en août 2016 , je me suis lever un matin, je ne voyais presque plus rien de l’œil droit et je ne sentais plus du tout mes membres inférieurs ( de la taille, aux orteils) , j’ai attendu la fin des vacances et j’ai été consulter en ophtalmologie à l’hôpital pour mon œil, j’avais perdu 70% de mon champ visuel. Donc batterie d’examen et rédiger vers un neurologue, qui après m’avoir fait aussi une batterie d’examen, m’a annoncé que j’avais une sclérose en plaques agressive et que j’étais à 6,5 sur l’échelle EDSS ( c’est une échelle de 1 à 10 ) 1 c’est le début de la maladie, et 10 c’est la mort. J’ai donc fait d’autres examens pour savoir quel traitement avoir, le neurologue avait préconisé du tysabri, mais après une prise de sang analysée en Allemagne ( les seuls à faire ce genre de recherche) il s’est avéré que je suis porteur du virus JC ( virus que 30% de la population a) et ce virus est incompatible avec le traitement tysabri. Il m’a donc redirigé vers un traitement moins efficace ( le gilenya) une pilu

128

1 179 €

58 %
Solidarité pour Haiko

Solidarité pour Haiko

Bonjour tout le monde tout d'abord merci a ceux qui prennent le temps de venir consulter notre cagnotte. Je vous présente Haiko, un petit chow chow de 8 mois né en Belgique dans un refuge enfin je dirais plus dans un élevage en masse, où son prénom était un simple numéro. Haiko est une petite boule de poils qui adore jouer avec les enfants, être en compagnie d'autres animaux, courir derrière les pigeons...  Le 27 juillet lorsque nous sommes aller faire quelques courses, en vue de la canicule nous avons laissé 2 fenêtres ouvertes pour creer un courant d'air.Vers 19h30 la voisine nous appelle en nous disant que notre chien a sauté de la fenêtre, qu'il fallait venir rapidement car il était entre la vie et la mort. Lorsque nous sommes arrivé Haiko a rapidement été pris en charge par les pompiers de saint avold.Arrivé chez le vétérinaire son pronostic vital était engagé il nous annonce qu'il était tombé sur les fesses, son bassin s'est déplacé de 2 cm du côté droit de la colonne vertébrale et qu'il avait plusieurs lésion au niveau de l'abdomen.   Le lendemain nous l'avons transporté à Thionville à la clinique Alvetia.  Après de multiples examens il a dû se faire opérer d'urgence car il était entrain de faire une hémorragies interne.  Haiko a  donc subit 3 opérations durant son séjour à la clinique. * La 1 ere ; ablation de la rate qui était explosé en plusieurs morceaux dû au chocs de sa chute ( 4 étages donc 13 m environs ). Resoudre le foie et la vessie qui était endommagé. 1 552,40€​  * 2 ème opération ; pose d'une plaque en métal pour soutenir le bassin. 1075,10€​  * 3 ème opération ; pose d'une broche dans le fémur (multiple fracture luxation de la hanche ) 549,10€  Maintenant sain et sauf ma petite boule de poils est en convalescence chez ma maman qui elle n'a aucun escaliers etant donné qu'elle est a la retraite elle s'est proposé de prendre soin de notre bébé durant nos heures de travails.  Nous avons décidé de créé cette cagnotte car en tout l'hospitalisation de Haiko chez son vétérinaire traitant nous aura coûté 299.20€ plus Alvetia 3 176,60€ au total 3 475,80 €.   Malgré le fait que nous travaillons tout les deux et que les payement sont étalés sur 4 mois les charges reste très important pour nous.Nous pensons qu'il y a encore des personnes solidaires et humaines qui pourront nous aider à nous en sortir.  Pour plus de renseignements vous pouvez me contacter sur mon Facebook Laetitia kauffman.  Merci encore à toutes les personnes qui nous soutiennent. PS: je vous met également le lien direct vers l'article dans le Républicain Lorrain un journal local :  https://www.republicain-lorrain.fr/edition-de-saint-avold-creutzwald/2018/08/19/saint-avold-apres-avoir-failli-mourir-aiko-est-devenu-leur-raison-de-vivre

83

1 620 €

46 %
De l'eau pour la ferme des garattes

De l'eau pour la ferme des garattes

Bonjour à tous! Voiçi quatre ans que nous préparons un projet d'agriculture bio (Fruits, légumes et oeufs) et local sur des terres dont nous avons fait l'acquisition dans l'Hérault (quatre Hectares). A Sussargues, Lieu-Dit Les Garrates, très précisemment.  Notre activité a démarré depuis Janvier 2017, mais les déboires avec notre forage nous forcent à repousser le début de la production. Les terres sont certifiées en BIO. Nous  ainsi qu'un petit atelier poules pondeuses élevées en plein air et nourries au grain bio que nous achetons à des voisins, et dont nous produirons une partie sur des parcelles entre fruitiers et essences locales.Nous souhaitons également y acceuillir parents et enfants, dans un cadre de ferme pédagogique.Nous avons une ruche et trois chèvres et 15 poules gauloises noires. Nous avons fait faire un forage en 2016, tubé en PVC alors que celui-ci aurait dû être tubé en acier. Il s'est donc éffondré sur la pompe et est aujourd'hui inutilisable...C'est pourquoi aujourd'hui nous faisons appel à votre générosité afin de nous aider à nous relier au réseau d'eau agricole (BRL). Les travaux débuteront en Mai 2018.  Ceux qui le souhaitent pourront être remboursés via mensualitées ou produits de la ferme bien sûr. En effet, le forage a coûté 15 000 € avec la pompe. Et à présent le montant des travaux à effectuer s'élève tous devis confondus à 19 000 €. Nous avons déjà versé un accompte de 5000 € pour le début des travaux.Heureusement nous avons le moral et des amis qui nous soutiennent et nous aident. Ainsi que des associations comme Terre-Vivante, France Active, la Chambre d'agriculture 34 ainsi que la région Occitanie. Vous pouvez suivre l'avancement de notre projet sur la page facebook : La Ferme des Garrates. Vous serez bien sûr conviés à venir nous rendre visite, et déguster les produits de la ferme et de producteurs locaux et amis dés que nous le pourront. Merci à tous d'avance!! Et au plaisir de vous acceuillir à la Ferme très bientôt! Estelle et Adham  Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

30

3 570 €

51 %
Sauvons le tracker 07, ange gardien des forêts

Sauvons le tracker 07, ange gardien des forêts

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.L'association SOS TRACKER 07 est une association qui a décidé de sauvegarder du démantèlement un bombardier d'eau de la sécurité civile lors de sa réforme. Le TRACKER 07, immatriculé F-ZBEY, combat les feux de forêts en France depuis 1984. De très nombreux espaces naturels et propriétés ont été préservés grâce à ses interventions rapides sur les feux.  Avant d'être un bombardier d'eau, cet avion a été construit en juillet 1957 aux Etats-unis pour servir dans l'US NAVY pour la lutte anti sous-marine. Comme le montre la photo ci-dessous, il a participé à des patrouilles au-dessus de l'océan atlantique lors de la crise des missiles de Cuba en 1961 avec son escadron le VS 733. Le futur tracker 07 porte le n° 11 sur la photo, il est reconnaissable à son n° de série 136491, inscrit sur sa queue.  C'est donc un véritable patrimoine mondial que l'association SOS TRACKER 07 tente de préserver. A son acquisition, le tracker 07 sera exposé à l'aérodrome de d'Aubenas-Lanas en Ardèche, afin que le public, petits et grands, découvrent d'une façon pédagogique sa longue histoire de 1957 à aujourd'hui. Les dons serviront à la mise en place de l'avion, à l'accueil du public dans un espace accessible pour tous et surtout à l'entretien qui devra être régulier à cause de la corrosion. Chaque don même petit est important pour la réussite de cette sauvegarde de patrimoine. Un grand merci d'avance à vous tous pour votre contribution !!!

45

2 252 €

37 %
Java a besoin d'aide

Java a besoin d'aide

UPDATE : Bonjour,  Je relance ce jour cette cagnotte. Java souffre de cystite depuis le 1er septembre. C'est à nouveau des aller-retours chez le vétérinaire.... Je croule sous les factures et n'arrive que difficilement à m'en sortir sachant qu'il me reste encore une partie de l'opération à payer... J'en fait appel une nouvelle fois à votre générosité... Bonjour,  Je vous présente Java, petite chatte adorable de 4 ans. J'ai fait sa connaissance le jour de mon anniversaire, il y a  un peu moins de 4 ans,  à l'association Les Griffes de l'Espoir à Nantes et suis totalement tombée sous le charme. Récemment, elle a commencé à avoir quelques soucis de santé. Après avoir exploré plusieurs pistes, le vétérinaire s'est rendu compte qu'elle avait un calcul urétéral. Nous avons essayé de la soigner par traitement médicamenteux mais celui-ci n'a pas fonctionné.  Aujourd'hui, elle a besoin d'un traitement chirurgical qui se chiffre à presque 2000 € (opération + suivi à 15 jours + suivi à 1 mois). Cette chirurgie consiste à poser une dérivation entre son rein et sa vessie. Elle devra par la suite être suivie toute sa vie (200€ 1 mois après l'opération puis tous les 3 à 6 mois). Par ailleurs, son deuxième rein commence également à etre souffrant, la chirurgie est donc indispensable.  Ayant déjà engagé beaucoup de soins vétérinaires (environ 1200€ depuis décembre), je ne peux trouver en si peu de temps cette somme conséquente. Je fais donc appel à votre générosité pour aider cette petite minette qui en vaut vraiment la peine.  Et les gens qui me connaissent savent à quel point elle compte pour moi. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! Priscilla

53

1 311 €

87 %
la Marche de Melvyn : son combat contre le handicap

la Marche de Melvyn : son combat contre le handicap

Bienvenue sur cette cagnotte !je suis la maman de Melvyn atteint d'une maladie rare (environ 20 cas en france) une laminopathie (myopathie).après tous nos combats aujourd'hui nous avons besoin d'agrandir notre maison pour créer un espace dédié et adapté au handicap de notre fils.Avec ça, de plus en plus de meubles et matériels médicalisés( fauteuil roulant electrique, ortheses de nuit , verticalisateur medicale, appreil de ventilation , corset et motilo pour ses déplacements) devront, et certains y sont déjà, entrer dans le quotidien de Melvyn.L'accessibilité du domicile doit aussi etre améliorée.ce projet coutera très cher et  nous n'avons malheureusement pas cette somme la.Et contrairement à ce qu'on pense les aides en la matière sont très loin d'etre suffisantes (plafonnées à 10000euros). De plus tout n'est pas pris en compte uniquement les aménagements intérieurs(je ne dois pas lui faire de murs ni de toit). nous avons besoin de votre générosité à tous pour concrétiser ce projet et apporté à notre bout de chou tout ce dont il a besoin pour vivre au mieux son handicap. Melvyn se bat tous les jours avec force et courage contre sa maladie et impressionne de jours en jours le personnel médicale autour de lui . malgré tous ses progrets , Melvyn grandit et ses besoins spécifiques aussi.le fauteuil roulant electrique devrait bientôt faire son entrée à la maison je vous invite à le suivre avec tout ses progrets et à nous soutenir pour lui apporter tout ce dont il a besoin .notre association La marche de Melvyn est officiellement ouverte depuis janvier 2018  https://www.facebook.com/La-marche-de-Melvyn-178373579398024/  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

43

1 465 €

1 %
Remplacement des tubes à fumée de la locomotive à vapeur du CFTVA

Remplacement des tubes à fumée de la locomotive à vapeur du CFTVA

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Le CFTVA (Chemin de Fer Touristique de la Vallée de l’Aa) est une association loi 1901 à but non lucratif. Basé à Arques (62) dans les Hauts-de-France, nous avons 3 objectifs :* Sauvegarder et Restaurer notre matériel roulant* Sauvegarder le patrimoine ferroviaire, les gares de la ligne Arques – Lumbres et la halle aux marchandises d’Arques* Assurer des circulations touristiques entre Arques et LumbresRetrouvez toutes les informations au sujet de notre association via le lien suivant : www.cftva62.com Une cagnotte participative, pourquoi ? Retrouvez en bas de page notre vidéo de présentation sur YouTube ! Cet Hiver, les bénévoles du Chemin de Fer Touristique de la Vallée de l’Aa vont entreprendre de lourds travaux de rénovation sur les tubes à fumée de la locomotive à vapeur. Il y en a 112 à remplacer, chacun d’une longueur totale d’environ 5 m. Notre association a la chance de pouvoir compter sur des bénévoles motivés, compétents et déterminés pour ce défi ! Les moyens techniques sont également disponibles au sein de notre atelier.Seulement, cette opération a un coût. Pour une association loi 1901 ce budget est conséquent et il nécessite une aide et un soutien financier. Pour faire face à ce problème nous comptons sur le financement participatif, quel que soit la somme, tout soutient sera précieux à nos yeux.   Notre page facebook : https://www.facebook.com/CFTVAofficiel/Notre page Instagram : https://www.instagram.com/cftva_official/?hl=f

31

1 955 €

Aidons Lucas polyhandicapé

Aidons Lucas polyhandicapé

Bonjour, Lucas a 13 ans.Lucas est né le 04 Février 2005,  tout était normal à sa naissance, mais à ses 2 semaines de vie tout a basculé, il est devenu lourdement handicapé, il n'a aucune motricité de ses 4 membres donc aucun mouvements de ses bras et de ses jambes, il ne tient pas assis, ni sa tête, il présente une quadriplégie avec accès d'hypertonie (muscles tendus comme des crampes), il pourra jamais marcher, courrir, jouer et parler  comme les autres garcons de son age (autrement dit il est polyhandicapé). En 2013, ils ont diagnostiqué le syndrome d'aicardi-goutières (maladie orpheline rare) très peu connu environ 120 cas dont 50 en France (il peut avoir de la fièvre sans aucun mal, des engelures des extrémités, probléme d'alimentation,il doit manger mixer...)Avec le syndrome d'aicardi-goutière son chemin parmi nous est écourté on aimerait qu'il vive et profite de bon moment. Il devient un préadolescent , et devient lourd. Nous devons effectuer des travaux dans la maison afin de l'adapter  à notre fils Lucas handicapé moteur car difficile en fauteuil, pour sa sécurité, son confort (ayant des marches a l'entrée de la maison) ainsi l'achat d'un monte escalier car sa chambre se situe à l'étage. Lucas ne parle pas, ne marche pas mais rit volontier et surtout à la joie de vivre. Lucas adore la musique, les animaux, les bisous et les câlins. 01,02,03,04,05 euros ou plus selon votre COEUR on avanceMERCI de votre solidarité                Nous habitons dans le Nord, alors à votre bon Coeur.                                                                                           VOILA LES MARCHES D'ENTREE DE LA MAISON DIFFICILE POUR LUCAS                                                           MERCI A TOUS POUR VOTRE SOLIDARITE ET VOTRE SOUTIEN               Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

55

967 €

Aidez pour les soins , radios , frais médicaux pour l’après opération de Lord

Aidez pour les soins , radios , frais médicaux pour l’après opération de Lord

NEWS Le 12 AOÛT la cagnotte monte merci pour votre générosité l’opération approche j’ai hâte que ça arrive pour que cette dur étape passe enfin n’hésitez pas à ceux qui ne l’ont pas encore fait participer il n’y pas de minimum et ça fait monter la cagnotte partager parler autour de vous merci de tout cœur merci pour Lord ❤️❤️❤️❤️❤️........... NEWS: le 23 juillet 2018 : Des nouvelles de Lord. Lord n’a pas de douleur au niveau de la patte arrière grâce à son traitement lourd (aussi fort que de la morphine pour nous ) mais il a des effets secondaires vomissements réguliers , constipations perte d’appétit et somnolence déjà qu’il était ranplanplan ça ne va pas le mette en forme mais l’important c’est qu’il ne souffre pas, il n’a pas le droit de courir (on y arrive petit à petit) et ses sorties sont réduites pour éviter d’accentuer le problème.Son opération est toujours prévue pour début septembre mais mon inquiétude à chaque fois que je le vois ne baisse pas et mon moral reste bof ça sera jusqu’à l’opération la cagnotte augmente ça fait plaisir du soutien reçu je tenais tous déjà à vous remercier. Continuez à partager, il reste du temps pour collecter les fond et aidez à que les frais de son opération du ligament croisé (il coupe un bout d’os enlève le ligament et ressoude) rien qu’à expliquer c’est stressant.En tout cas merci de vos dons n’hésitez pas aussi à en parler et expliquer aux gens que ça prend à peine 2 mn et que même 1 euro peut aider, ce sont les petites sommes qui deviennent importantes... Je continuerais à vous donner des nouvelles dès la date exacte de l’opération connue.Continuez à faire tourner la cagnotte et encore merci 🙏À bientôt Lord vous embrasse (enfin un énorme bisous baveux ^^)C’est la clinique où Lord va subir son opération...la description de L’opération sue Lord dois subir ........ Bienvenue sur cette cagnotte et déjà merci de ceux qui ont participé, vous avez un cœur en cœur . Vous savez l’amour qu’il peut y avoir entre un chien et son maître   ! Cela fait bizarre de demander de l’aide à des personnes que l’on ne connaît pas mais je me lance                         Lord mon bébé mon bouledogue anglais de 3 ans bientôt s’est fait une rupture  du ligament croisé sur la pâte arrière droite , il boîte et air sous calmants,  radio ont été faite pour confirmé le diagnostic, il doit se faire opérer au plus vite d’une technique qui s appelle la TPLO c’est une technique onéreuse qui constitue à endormir le chien pour fracturer la rotule et resouder le ligament croisé(description de l’opération sur les documents) si l’opération ne  se fait pas le chien aura + de douleur au niveau de la rotule de + en plus de mal à marcher et une possibilité aussi de causé la rupture du ligament du membre opposé ( au niveau  de  l’autre jambe ) car pour éviter la douleur il s’appuie sur une patte arrière au lieu des deux , la mutuelle n’a pas pris en charge l’opération qui s’élève à 1300€ en plus des 200€ déjà dépensé pour la radio , l’anesthésie, .. pour le diagnostic car c’est une exclusion dans le contrat la rotule pour le bouledogue anglais. Avec les assurances il y’a toujours une exclusion (je ne vous conseille pas ce sont des voleurs )C’est pour ça que j’en appelle à votre générosité, les amis des animaux un don   aussi petit qu’il soit pourrait m’aider à compenser ces dépenses car oui pour l’amour de mon chien je ferais tout de même l’opération, tout pour lui . Je joins des documents expliquant l’opération. Si vous pouviez faire tourner cette annonce se serait déjà super même si vous ne pouvez pas faire un don faire passer la cagnotte sur les réseaux sociaux à vos connaissances et aussi super qu’un don j’espère pouvoir compenser un minimum le prix de l’opération grâce à vous et Lord vous remercie d’avance Merci merci merci . vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite même 1€ ça peut aider , * Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! Merci encore

44

941 €

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