Solidarité nationale

Xavier, Gardien de la Paix à la 32ème compagnie d'intervention, décédé lors de l'attentat des Champs Elysée le 20/04/2017, laisse un grand vide et un immense chagrin auprès de sa famille, ses amis et ses collègues.Ce drame affecte terriblement tout ceux qui l'ont cotoyé ainsi que l'ensemble des citoyens. En soutien à sa famille, une collecte nationale est organisée.Merci à tous ceux qui par un petit geste y participeront.  La 32 ème compagnie d'intervention

37 J
restants

2548
participants

53 639 €
collectés

Soutien à Radio Néo

Ecouter c'est bien, participer c'est mieux!Aujourd'hui, Néo a besoin de vous. Notre équipe, majoritairement bénévole (pas loin de quarante personnes autour de nos cinq permanents), donne du temps et met à disposition des compétences pour faire vivre la radio.  Echanger, créer, apprendre et diffuser, c'est là toute la force du projet!Nous avons toujours fonctionné sur ce principe, auquel nous continuons de croire. Mais pour accompagner ce renouveau, après déjà 15 ans de bonnes ondes, nous avons aussi besoin de développer de nouveaux types de financements. Néo accentue sa presence Hors les Murs : festivals, soirées et emissions live… La radio s’équipe d’un tout nouveau studio mobile ! Nous faisons donc tout simplement appel à votre générosité, sans promettre autre chose qu’une radio de la meilleure qualité possible, faite de découvertes et de toujours plus de musique et de live! Une radio au service des artistes émergents, du live et des auditeurs, de ceux qui prennent des risques, des découvreurs et des curieux de toutes générations. Contribuer aujourd'hui, c'est assurer la continuité de l'antenne et pérenniser le projet Néo pour demain. Il n'y a pas de petite participation! Et si vous voulez contribuer autrement, c'est par ici :-)http://www.radioneo.org/fr/benevoles/

6 J
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221
participants

5 731 €
collectés

95 %

Association Haroz

Bienvenues sur la planète Haroz !Haroz  (Héros en Breton) est une association loi 1901 qui a pour mission de visiter des enfants hospitalisés déguisé en super-héros, et princesses.  Donner à ces gamins une vraie parenthèse de joie, de bonheur. Haroz à besoin de vous pour nous aider à financer de nouveaux costumes. "En chacun de nous sommeille un pouvoir illimité, celui du don de soi ! Utilisons-le à volonté"   Batman n’existe pas ? Vraiment ?! Depuis quelques mois, l’association Haroz développe pourtant un incroyable projet : celui de faire venir des super-héros au chevet d’enfants hospitalisés.L'association Haroz va à la rencontre des enfants hospitalisés ou à leur domicile en présence de leurs supers héros préférés.  Ces enfants hospitalisés ont besoin plus que n’importe qui de divertissement, de magie et de rêve Pour cela quoi de mieux que de leurs présenter des personnages à leurs images qui suscitent l’admiration, le courage, l’espoir et le sentiment d’invincibilité... « Les supers héros »  (Batman, Spider-Man ect..)! Les aider dans leur combat quotidien contre la maladie, tel est notre vœu. Donner à ces gamins une vraie parenthèse de joie, de bonheur. Remplacer même un court instant leurs douleurs par des sourires et laisser derrière nous, jusqu’à notre prochaine visite, de jolis souvenirs.

67 J
restants

38
participants

945,20 €
collectés

Le Rêve de Romain

Bienvenue sur cette cagnotte ! Bonjour à tous, il y a quelques années j'ai perdu grandement l'usage de mon corps mais absolument pas mes rêves qui sont restés intacts dans ma tête aujourd'hui, j'aimerais que ces rêves deviennent réalité et pour cela j'ai besoin de vous et de votre générosité.  J'aimerais prouver en premier lieu à ma fille, mais aussi à tous les valides et toutes les personnes en situation de handicap que dans la vie on peut se relever de toutes les blessures que la vie nous impose.  Pour cela il suffit d'avoir la volonté de se battre et uniquement la volonté, l'optimisme il n'y a que ça de vrai dans la vie et n'oubliez jamais que les seules limites que l'on puisse trouver sont celles que l'on s'impose.  Moi je ne me fixe pas de limite au niveau sportif et j'aimerais atteindre le Graal pour tout athlète mais pour cela j'ai besoin de vous ...  Comme vous l'aurez compris, le but est de pouvoir offrir à Romain du matériel sportif pour lui permettre d'accomplir ses rêves sportifs 😊😊  Le fauteuil que nous aimerions lui offrir coûte 8500 € alors à vous de jouer et merci pour lui !!!!  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

252 J
restants

220
participants

7 840 €
collectés

74 %

Sauvons le Refuge du Petit Pigeolet

Bienvenue !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés Pourquoi cette campagne de Collecte ?Car notre refuge se trouve actuellement dans une situation très alarmante. Qui dit le refuge, dit nos 870 compagnons (chiens, chats, chevaux, chêvres, cochons ..) pour qui donc l'avenir reste incertain aujourd'hui. Comment en sommes-nous arrivés là ?Tout d'abord, il faut savoir que nous sommes l'une des plus grandes SPA de la région Provence Alpes côte d'Azur, tant sur la dimension du lieu que sur le nombre d'animaux recueillis, et que nous couvrons 134 communes.Le refuge n'a donc aucun répit, et ce sont de nouveaux pensionnaires qui franchissent nos portes CHAQUE JOUR. Aussi, nous sommes une SPA qui n'euthanasie pas. nous avons pour politique, de donner sa chance à chacun : seniors, malades chroniques, positifs, amputés, etc..Voilà pourquoi nous disposons aujourd'hui d'un nombre aussi important d'animaux sous notre protection. De plus, un procès avec le voisinage pour nuisances sonores (aboiements des chiens), nous a contraint à devoir déplacer plus d'une cinquantaine de chiens, ce qui a engendré de nouveaux crédits pour la construction des chenils, destinés à les accueillir. C'est pour ces raisons que nous faisons appels à vous aujourd'hui. A votre soutien et votre générosité. Le Refuge est en effet en sursis pour quelques mois, et la situation est d'une extrême urgence. En plus de cette collecte francophone, une autre anglophone est disponible https://www.gofundme.com/help-us-save-our-animal-shelter , pour permettre à chacun de nous venir en aide.2 collectes donc de 25.000 Euros chacunes, sachant que si nous atteignons ces 50.000 Euros, ce serait tout juste pour nous permettre de passer l'année.. Donc soyons francs, plus nous irons au-delà, et plus nous aurons de chances de sauver notre refuge... Avec VOTRE AIDE !Car nous n'y arriverons jamais sans vous. Des évènements serons également organisés tout au long de l'année, au refuge et en dehors, pour nous permettre de collecter un maximum par nos petites actions. L'équipe du Refuge du Petit Pigeolet (SPA Vauclusienne), ainsi que nos amis les bêtes, vous remercie pour votre soutien et votre générosité !! A partager, sans modération .. MERCI.

132 J
restants

231
participants

6 773,09 €
collectés

27 %
Un avenir pour mes neveux

Un avenir pour mes neveux

Bonjour à tous, Aujourd’hui je pleure car le cancer a frappé a la porte de la maison de ma sœur mettant sur un fil tous les projets d'une vie qu'elle a bâti avec son mari pour leurs 3 enfants. En un instant, tout a basculé... Séverine ma sœur aînée nous a quitté suite à un mélanome (un cancer de la peau très agressif) à l'âge de 38 ans le 2 février dernier, après 11 mois de lutte désespérée. Tout a commencé par un grain de beauté, une intervention bénigne semble-t-il sans conséquence et un "c'est pas grave madame vous êtes venue a temps", laissant place aux projets et à l'avenir, comme tout simplement l'achat d'une maison dans le Val de Marne. Trois ans plus tard apparition d'une adénopathie Ganglionnaires droite suspecte, cette maladie imprévisible et foudroyante, a fini par l'emporter. Elle laisse derrière elle des jumeaux de quinze ans et une petite fille de neuf ans. Son combat n'est pas fini... Sèverine aimait cette maison qui a vue naître ses aïeux, l'héritage de ses arrières-grand-parents, transmise de génération en génération. Son vœu le plus cher était de voir ses enfants, qui y ont toujours vécu, hériter de celle-ci pour perpétuer la tradition. La Vente reviendrait à priver son mari jean pierre de son emploi (profession libérale exerçant à domicile) Agé de 55 ans avec son métier de musicien / DJ, la banque ne lui accordera aucun prêt et revendra la maison. Nous n'avons malheureusement pas les moyens financiers pour les aider a rembourser la banque dans les délais qui nous seront imposés pour mettre les enfants à l'abri de la perte du cocon familial tout leur cœur leur amour leur souvenir sont à l'intérieur de cette maison. La cagnotte Leetchi... j ai crée ce compte Leetchi Le 15 août 2016 afin que vous puissiez déposez vos dons,l'objectif étant de réunir 100 000 euros afin de couvrir le crédit immobilier et permettre aux enfants de pouvoir conserver leur patrimoine. Nous remercions les participants pour leur générosité et leur implication. Vous aussi, vous pouvez nous aider, il n'y a pas de petits dons, c'est pierre par pierre qu'on a érigé les pyramides. S'il vous plait faites le... pour le bien de Késia, Terry, Soane. Ensemble, nous pouvons le faire.Merci par avance de votre précieuse contribution. Audrey. Pour suivre son histoire sur FaceBook : https://www.facebook.com/LeCombatDeSeverine  * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésVous pouvez envoyer vos dons par chèque a l 'ordre de Monsieur Ourari jean pierre23 rue du général Leclerc 94520 Mandres les Roses. FRANCE.En précisant par lettre votre nom et adresse et qu'il s'agit bien d'un don manuel pour la cause.  Merci à tous.

19 108 €

327 J

19 %
Yohann a toujours besoin de vous !!!!  Yohann still need your help !!!

Yohann a toujours besoin de vous !!!! Yohann still need your help !!!

Bonjour à tous,Yohann et Fanny, concubins depuis 5 ans, étaient en vacances en Thaïlande.Ils ont eu un accident de scooter.Fanny est décédée.Yohann, après plusieurs jours de coma et 3 semaines passées à l'hôpital en soins intensifs, est maintenant accusé d'homicide involontaire par la police thaïlandaise.Jusqu'à présent, le soutien inestimable de sa belle famille, de sa famille et de ses amis, lui ont permis de rester assigné à domicile hors de prison dans l'attente d'un procès!Cette tragique histoire n'est pas finie!Nous allons encore avoir besoin d'argent pour le sortir de là! AIDEZ NOUS A RAPATRIER CET OLERONAIS CHEZ LUI !!!!!! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci pour lui!! Hello everyone,Yohann and Fanny, cohabitants for 5 years, were on vacation in Thailand.They had a scooter accident.Fanny is deceased.Yohann, after several days of coma and 3 weeks in hospital in intensive care, is now accused of manslaughter by the Thai police.Until now, the invaluable support of his step family, his family and his friends, has allowed him to stay outside of prison awaiting trial!This tragic story is not over!We will still need money to get him out of there! HELP US TO RETURN THIS FRENCH OLERONAIS HOME !!!!!! Here you can directly and in one click, participate in this kitty.everyone can give the amount they wish.all the payments are secured. thanks for him!

6 900 €

67 J

23 %
TOUS POUR KILIAN

TOUS POUR KILIAN

Bonjour à tous ! Je m'appelle Kilian et j'ai bientot 6 mois ! Voici mon histoire ... Je suis né le 16 septembre 2016 à 01H du matin, jusqu'ici tout va bien .... mais 8h après ma naissance , les médecins ont annoncé à mon papa et ma maman que j'avais fait des convulsions, ce qui à endomagé une partie de mon cerveau...J'ai fait un AVC !Les médecins ont donc dû me donner des médicaments pour me faire dormir afin que mon cerveau ne soit pas endomagé d'avantage , ce qui a rendu mes parents très triste de me voir comme ça !! Encore une triste nouvelle ! 5 jours plus tard les médecins ont encore une triste nouvelle à annoncé à mon papa et ma maman;Je suis en train de faire une entérocolite ultra nécrosante ( c'est une infection des intestins),et qu'ils doivent me mettre à jeun pendant quelques semaines pour ne pas endomager mes intestins et pour m'évité d'avoir mal au ventre.Je suis donc nourri à l'aide d'une perfusion car pour le moment le lait est interdit à cause de l'entérocolite ! Un mois plus tard ! Les médecins décident de me réalimenter avec du lait très progressivement grâce à une sonde naso-gastrique.... Deux mois et demi après ma naissance enfin le retour à la maison en HAD ( hospitalisation à domicile ) !!!!! Mon suivi médical : Je suis suivi dans un centre qui s'appelle le CAMSP ( centre d'action medico sociale précoce )C'est un centre qui s'occupe des bébés et des enfants qui ont un handicap.Une fois par semaine, une orthophoniste viens à la maison pour me faire travailler afin de me débarasser de cette sonde... J'ai déjà beaucoup progressé mais ce n'est pas encore suffisant pour manger sans ma sonde. Alors pour continuer dans ma progression .... Papa et maman ont trouvé un centre qui se trouve en Autriche et qui s'appelle NOTUBE ( https://notube.com ), et qui aide les bébés et les enfants à se sevrer de leur sonde naso-gastrique en seulement 15 JOURS !!!! C'est super mais .... Ce stage qui pourrait tant m'aider  n'est malheureusement pas pris en charge et va coûter environ 10000 €, c'est pourquoi mon papa et ma maman font appel à votre générosité afin de nous aider à récolter des fonds pour qu'enfin je puisse manger comme tout les bébés de mon âge !!!! Je vous remercie d'avance pour votre aide , et je vous donnerai des nouvelles de mon évolution le plus souvent possible.                                                     Kilian

6 222 €

83 J

62 %
Aidez Lorys à retrouver ses parents!

Aidez Lorys à retrouver ses parents!

Coucou! Moi, c'est Lorys. J'ai maintenant 10 mois et 1/2, et je suis le bébé bonheur de mes parents. Mon quotidien devrait ressembler à celui d’un petit bébé normal, et pourtant c’est loin d’être le cas… En fait, j'ai déjà passé 80% de ma petite vie loin de mon foyer.Tout a commencé le 23 mai 2016, à mes deux mois et demi, alors que je me trouvais chez ma nounou. Je jouais tranquillement lorsque j’ai commencé à convulser. Les pompiers qui sont venus à mon secours ont dit que ce n’était rien, mais mes parents, eux, étaient sacrément inquiets lorsqu'ils sont arrivés. Ils ont même du insister pour qu'on m'emmène à l'hôpital…Là-bas, un médecin a CRU voir quelque chose dans ma tête au scanner. Il a pensé que ça ressemblait à ce qui arrive quand on secoue un bébé. Même s’il n'était pas sûr, il a quand même fait un signalement à la justice par "principe de précaution", pour demander ma mise en sécurité.Depuis ce jour, je ne vis plus dans ma maison. Après être resté placé à l’hôpital alors que j’allais très bien, un juge pour enfant a demandé à ce que je sois accueilli dès le 8 juin dans un centre, loin de mes parents adorés, et ce, jusqu’au 30 novembre 2016. A cette période, je ne profitais de leur présence que 3 fois par semaine durant 1h30, dans le cadre des visites médiatisées.Nous faisions alors de notre mieux pour profiter de ces  temps pour faire des câlins, prendre le bain, se promener dans le petit jardin du centre, et s’occuper de mon repas. Cela passait bien trop vite ! Et après de si bons moments partagés, la tristesse revenait nous envahir, car c'était déjà l'heure de se quitter. Maman et papa devaient de nouveau partir seuls chez nous…Ces séparations étaient, (et sont encore aujourd'hui), très douloureuses pour moi qui ne suis qu’un tout petit bébé. Pour eux, cette épreuve est devenue beaucoup trop cruelle et insupportable! En plus, avec mes parents, on s’aime vraiment très fort, et on ne comprend pas pourquoi nous devons toujours nous dire au revoir.Malgré tout, j’ai quand même la chance d’avoir une super mamie qui est très proche de moi. Parce qu’elle m’aime beaucoup, elle a demandé à être évaluée par l’Aide Sociale à l’Enfance pour représenter un tiers digne de confiance, avec qui papa et maman seraient pour m’accueillir à la maison. Malgré les contraintes, mamie s’est montrée patiente et coopérative, et cette évaluation a durée jusqu’à septembre…Pendant ce temps, et en attendant de me retrouver avec mamie, papa et maman n’ont eu de cesse de se battre pour me récupérer ! Ils ont travaillé très dur chaque jour, et ont sollicité plein de rendez-vous avec des médecins spécialistes, toujours avec mon dossier médical, pour comprendre ce que j'avais eu!Les gendarmes qui enquêtent n'ont rien trouvé de suspect dans ma famille. Les assistantes sociales disent que mes parents ne présentent aucun danger. Pourtant, malgré tout cela, la juge qui les a reçu à la cour d’appel le 28 septembre 2016 n’a rien voulu savoir ! Elle dit que rien ne prouve que papa et maman ne soient pas dangereux pour moi, et à cause de tout ça, je vais encore devoir rester des mois loin d'eux, puisqu’elle refuse que je retourne chez moi. Des médecins disent pourtant que c'est très mauvais pour moi et que je ne vais pas bien me développer si je ne suis pas entouré de l’amour de mes parents…Néanmoins, malgré tout, après cette terrible nouvelle, l’Aide Sociale à l’Enfance a décidé de nous aider très rapidement. En effet, mamie ayant été évaluée positivement, nous avons eu la chance de nous retrouver à la maison, dans le cadre de nouveaux droits de visites et d’hébergements, en accord avec l’ordonnance de jugement !En effet, je pouvais revenir du mercredi soir au dimanche soir et dormir dans mon petit lit qui me manquait tant ! Grâce à mamie toujours présente à nos côtés, nous apportions des garanties à tout le monde…Quelle plénitude ! Quelle joie ! De mi-octobre à fin novembre, nous avons eu le sentiment que les choses s’arrangeaient pour nous ! Nous étions e

2 762 €

37 J

78 %
du matériel adapté pour Sissi (HSD Handicap sport défi)

du matériel adapté pour Sissi (HSD Handicap sport défi)

Bienvenue sur cette cagnotte !Sylvie Charlet, 45 ans, maman d’une adolescente de 16 ans, Clara.Mon fauteuil, c'est mon bolide à quatre roues celui qui me permet d'aller partout (enfin presque) mais c'est également ma pire galère, puisqu'il n’est pas adapté et avec lequel je m’esquinte régulièrement les bras, les mains, les épaules… Imagine toi devoir faire avancer 15 kg (pour le fauteuil), plus mon poids 46 kg, le tout à la force des bras. Avec des roues qui ne vont pas partout, le moindre petit obstacles deviens un défi : comme un trottoir, un caillou, un trou sur une route, prendre un ascenseur, se retrouver devant les magasins sans y avoir l’accès, un immeuble avec des escaliers,  faire du sport, etc…Je me suis retrouvée dessus il y à presque 5 ans, suite à trois maladies génétiques.Une Fibromyalgie (totalité du corps), s'ajoute à cela une maladie qui touche mes os, une coxarthrose, dysplasie des deux hanches, ainsi que des tendinites chroniques, de l’arthrose dans tout le corps, un décollement du grand muscle dentelé, paresthésie des deux mains, des pieds et demi jambes. En prime un souci veineux, et au cœur (je prend un cachet pour réguler mon rythme cardiaque depuis l'âge de 25 ans)...Tout cela m'a valu à ce jour 24 opérations diverses (colonne, genoux, épaules, hanches, etc...). Je ne suis pas paralysée, je n'arrive simplement plus à tenir debout plus de 5 minutes ce qui me demande une grande concentration et volonté de soi d’influer le maximum d'énergie vers mes cuisses (la fonctionnalité du bas de mes jambes et pieds ne se faisant plus) afin de mettre un pied devant l'autre.Je suis comme tout le monde à un chouia prêt , je n'use pas mes talons (ni mes baskets d'ailleur). Je n'ai jamais mal aux pieds, et mon fauteuil n'est pas contagieux... Ma maladie non plus!! Je suis une version de vous assise. Bien dans ma vie j'aspire à la sérénité, la tranquillité, etc... Vous qui allez lire ce qui suit et voir mes photos (surtout la dernière) vous comprendez que je suis une humble petite débutante Handi-tri-athlète qui vise et rêve d'atteindre le graal dans 4 ans...en paralympiqueDeux années viennent de s’écouler. Durant celles-ci, j’ai consacré une grande partie de mon temps à me préparer, à m'entraîner, pour participer avec mon fauteuil roulant à plusieurs courses tel que les 10 km de l’Open de Nice en octobre 2015, La Prom’Classic en janvier 2016, La Guadarun Trail des Iles en mars/avril, ou encore fin avril les 10 km du Semi-Marathon de Nice, puis en juin dernier avec ma Team Médicale nous avons participé à l’Iron Girl de Nice, et la semaine dernière fin août j'ai quitté quelques jours ma côte d’azur pour participer à un superbe évènement sportif La Bux Run en Alsace, 5 km de trail... et quel trail, un parcours fou que j'ai parcourue avec mon fauteuil roulant non adapté (imaginez les efforts fou que l'on à du fournir pour la faire). Je courais avec une nouvelle tenue, puisque je suis devenue Handi Ambassadrice de la marque PressPlay à Altkirch.Mes sponsors, partenaires déjà engagés dans mon projet : * Coachs Sportif Denis Souvairan et Lise Couttenier du Centre Sport et Culture (06 Antibes) Denis et Lise seront mes Coachs pour les 4 ans à venir. Ils vont me préparer, m’entraîner aux vues de mes challenges à venir, et ce jusqu'aux Jeux Paralympiques.  HI Fitness Géré par Thierry Mascarello (06 - Antibes Les Pins) Lieu ou je fait mes entraînements, mes préparations en vue de mes challenges durant 4 ans avec mes coachs à compter du 23 avril 2017.         * Running Connexion By Pressplay Altkirch (Haut-Rhin) - partenaire vestimentaire * Aide Soignante Accompagnatrice lors de mes déplacements hors département                Pascale Mercadé * Aide Soignante Accompagnatrice dans Mon département Fabienne Barreca * Marie-Claire - Coiffeuse officielle. Il est très important d'avoir une véritable coiffeuse qui sait exactement ce que l'on veut comme style de coiffure et surtout couleurs... et ma coiffeuse est au top pour ça... (On se doi

1 955 €

129 J

De l'eau pour Conakry (Forage de puits)

De l'eau pour Conakry (Forage de puits)

Contribuez à la construction de puits en Guinée. Nous avons un contact sur place qui nous a fait un reperage des besoins et des meilleurs endroits pour le forage de puits. Un forage coute entre 3000 et 5000 euros pour un puit à moteur et 1500 euros pour un puits manuel.Après votre dons, envoyez un E-mail a foragesdepuits@gmail.com afin de recevoir des photos tout au long du projet et du forage.( Nous tenterons aussi de faire des direct sur facebook si nous trouvons du reseau)Pour en savoir plus: La guinée, pays aux ressources hydrauliques immenses, qualifiée de château  d'eau de l’Afrique de l’ouest, manque cependant  d’eau potable. Un paradoxe quand on sait que plusieurs fleuves de la sous région prennent leurs sources en Guinée et que pendant la saison pluvieuse, ses terres sont arrosées par les plus fortes pluies de l’Afrique de l’ouest. La pénurie d’eau est plus accentuée dans les centres urbains et particulièrement dans la capitale Conakry. Au quartier cosa par exemple, dans la haute banlieue de Conakry, plusieurs concessions n’ont plus vu l’eau couler des robinets pendant des années. La couche qui ressent le plus cette crise d’eau, ce sont les femmes qui l’utilisent quotidiennement pour les travaux ménagers. Ce qui naturellement les contraint de charger seaux et bidons après une longue attente aux abords des points d’eau.Mme Diallo assise au milieu de bidons alignés autour d’un tuyau coupé qui laisse couler des gouttelettes, raconte ; « il n y a pas du tout d’eau à cosa. Depuis 5 ans, nous achetons de l’eau avec les charretiers à mille fg le bidon de 20 litres. Au robinet, on nous vend deux bidons (de 20 litres) à 5oo fg. Certains ont vandalise les tuyaux dans les quartiers, c’est là-bas nous partons pour en acheter » Mme Diallo conclut par lancer un appel aux autorités du pays pour les aider dans la desserte e eau potable.Mlle Fatoumata Diallo rencontrée non loin delà a elle, évoqué le temps que les femmes perdent pour avoir un seau rempli. « On peut faire ici banalement 4 h sans trouver de l’eau » et d’ajouter que les discussions et bagarres sont très fréquentes à cause du tour devant la borne fontaine. Certaines sont obligées tous les jours d aller puiser très loin, au forage, dans les familles ou aux rares bornes fontaines publiques du quartier.C’est le cas de Mabinty Sylla qui quitte le rond point cosa pour aller à la tannerie située à 1km et demi de là pour se procurer de cette denrée indispensable à la vie. « On souffre du manque d’eau dit-elle, nous avons fait plus de 8 ans ici sans une goutte d’eau dans les robinets de nos différentes concessions. Même là ou tu nous as trouvée, ca ne fait pas très longtemps que l’eau a commencé à couler. Parfois on reste du matin jusqu’à la tombée de la nuit et ne gagner qu’un seul ou deux bidons. C’est pourquoi nous partons jusqu’à la tannerie pour puiser et ce aux environs de 5h du matin quand la circulation est moins dense. »Une situation que les guinéens ne méritent pas au regard des nombreux fleuves qui arrosent le pays et de l’abondance de la pluviométrie. Il est donc temps pour les autorités de faire face à ce secteur prioritaire pour mettre fin à ce calvaire des femmes mais aussi pour aider la population à vivre sainement car nul n’ignore que le manque d’eau potable est source de maladies mortelles comme le cholera.Sow Nassiou- cherieFM Guinée

2 180 €

7 J

"VoiZins", un film de Noël Sorrente

"VoiZins", un film de Noël Sorrente

Projet audiovisuel Court-métrage  Bienvenue, Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.J'ai mis en place cette collecte de fonds dans le but de financer mon court-métrage intitulé : "-VoiZins-" d'une durée de 18 minutes (ainsi que son making-of), le tout sous-titré en anglais. Synopsis : "-VoiZins-" est la rencontre improbable entre une locatrice et son nouveau voisin de palier. Un soir, alors qu'elle cuisine tranquillement chez elle, Fabienne constate qu'il lui manque du sel;pour elle c'est l'occasion rêvée de faire connaissance avec son nouveau voisin de pallier... elle s'empresse d'aller lui demander le fameux condiment manquant à son repas qui fera le succès de son dîner. Elle frappe à sa porte, il ouvre... et au moment où ces deux voisins font connaissance, un événement inattendu se produit ! Le Casting : (épisode 1/2)   Votre participation financière contribuera à l'impression des scénarios, la conception du storyboard, à la location du matériel technique ainsi que la location d'accessoires, le défraiement des techniciens, des comédiens, la mise en place et l'approvisionnement d'une régie sur le lieu de tournage, et tout ce qui incombe à la partie dite : "post-production ". Merci pour votre contribution !‬  À partir de 50€ : *   vos prénoms et noms seront mentionnés dans la partie "remerciements" du générique du film,   * vous recevrez par voie électronique le Pitch du film et les photos du tournage,     * Vous aurez accès en exclusivité au visionnage du film (via internet grâce à un lien privé) avant sa diffusion en festival. À partir de 100€ de dons :* vous bénéficierez des mêmes privilèges que ceux accordés aux donateurs de 50€, * vous recevrez par voie postale le DVD du film avec son making-of, le Pitch en version papier accompagnés des photos dédicacées par l'équipe du film ainsi qu'une lettre manuscrite et personnalisée de remerciement. Les 2 personnes ayant effectués les dons les plus importants bénéficieront des mêmes privilèges que ceux accordés aux donateurs de 100€ et pourront :* assister au tournage du court-métrage,   * seront interviewés et apparaîtront dans le making-of.   Distributions des rôles : Rôles principaux :* Le voisin : Noël Sorrente   * Fabienne : Joëlle Champeyroux    Rôles secondaire :* Le propriétaire : Jacques Habib Nourel* Les policiers : Alexandre Mendes et Diego Salvador Sanchez Lee. Equipe artistique (technique) : Un film de Noël Sorrente : Auteur, metteur en scène et scénariste de VoiZins. * Réalisateur : Ruddy Laporal* Producteur : ACCfilmZ * Co - Production : Yaal Media * Making-of : Pon Ketharan * Coordinatrice : Inès de Castilho * Soutien log. : Olivier Rapinier       * Photographe : Emmanuel Delaloy     * Coach : Peter Tournier. La page Facebook officielle : VoiZins, celle-ci vous permettra d'être tenu informé de l'avancée du projet et de communiquer par messagerie si besoin. N'hésitez pas à partager l'info !‪Merci à tous pour votre soutien et votre participation ! ‪Noël Sorrente ‬‪www.noel-sorrente.com‬voizins.lefilm@gmail.com Twitter | Facebook | Instagram

1 384 €

159 J

25 %
Solidarité

Solidarité

Bonjour a tous , si nous ouvrons cette cagnotte aujourd'hui c'est pour nous permettre de récolter des fonds pour Alexandre 3ans et Clément 10 mois suite au décès de leur maman.  Il y a neuf mois , les médecins ont découverts un cancer du sein stade 4 chez Sabine. Sabine a mener un long et douloureux combat  pendant des mois , mais n'a jamais baissé les bras , elle s'est battue avec force et courage chaque jours . Une combativité incroyable forçant admiration et respect .  Le cancer passe par plusieurs stades allant d'un stade 0 à un stade 4.  Le cancer du sein dont Sabine était porteuse a ce stade là est un cancer agressif , envahissant les organes adjacents et créeant douleurs importantes chez les personnes atteintes , malgré cela Sabine a été une guerrière.  Au fil de ces neufs mois , le parcours a été long , mise en place de nombreux traitements dont la chimiothérapie . La chimiothérapie est un traitement difficile aux effets secondaires lourds mais pourtant cette jeune femme a mener son traitement jusqu'au bout, sans jamais baisser les bras et gardant toujours la tête haute.  La maladie l'a emportée , mais non elle n'a pas perdue son combat contre le cancer car jusqu'à la fin Sabine se sera battue et aura mener de front cette foutue maladie et sera partie dans la dignité.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

1 175 €

37 J

Un bébé pour Clo et Manu

Un bébé pour Clo et Manu

Bienvenue sur cette cagnotte !(Pour suivre notre projet, rendez-vous ici: https://www.facebook.com/UnBebePourCloEtManu/ ) Nous sommes Clothilde 28ans et Emmanuel 30ans. Nous sommes un couple marié depuis 5 ans et très heureux. La seule ombre au tableau est de ne pas pouvoir créer le fruit de notre amour, un enfant!En effet, je suis atteinte d’une amyotrophie spinale infantile de type 2 qui s’est déclarée à mes 9 mois, une grossesse est possible mais terriblement dangereuse pour le bébé et pour moi.L’adoption étant très difficilement acceptée aux couples mixtes comme nous, et notre immense désire d’avoir un enfant avec nos gènes à tous les deux, la seule solution qui s’offre à nous est d’avoir recours à la GPA aux états-unis (car ce n’est malheureusement pas encore autorisé en France).Notre enfant serait donc « créé » avec nos gènes puis inséré dans le ventre d’une mère porteuse où il grandira bien au chaud.Jusqu’ici aucun problème, mais bien sûr cela a un coût! 100 000€ en moyenne (voyages, frais médicaux et administratifs, etc). Et c’est là que cela bloque! Manu étant le seul à travailler et ayant un crédit maison, il nous est impossible de contracter et d'assumer un second prêt, surtout de cette ampleur!Notre désire d’enfant et d’ainsi créer notre famille est incommensurable!!Alors, même si on préfèrerait se débrouiller seuls, on fait appel à votre générosité!!Même si vous ne donnez pas beaucoup c’est super, l’union fait la force!!! :) Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous Hi everybody!! We are Clothilde 28years and Emmanuel 30years old. We are French. We are a married couple for 5 years and very happy. The only shadow on the board is that we can not create the fruit of our love, a child!Indeed, I am infected with type 2 infantile spinal muscular atrophy at my 9 months, a pregnancy is possible but terribly dangerous for the baby and for me.As adoption is very difficult for mixed couples like us, and our immense desire to have a child with our genes to both, the only solution available to us is to use the GPA in the US, (Unfortunately not yet authorized in France).Our child would be "created" with our genes and then inserted into the belly of a surrogate mother where he will grow warm.So far no problem, but of course this has a cost! € 100,000 on average (travel, medical and administrative expenses, etc.).And that's where it stops! Manu being the only one to work and having a home loan, it is impossible for us to contract and assume a second loan, especially of this magnitude!Our desire of child and thus to create our family is incommensurable !!So, even if we prefer to fend for ourselves, we appeal to your generosity !!Even if you do not give much it's great, the union is strength !!! :) Here you can directly and in one click, participate in this jackpot.Everyone participates in the amount they want.All payments are securedThanks to all(To follow our project, go here: https://www.facebook.com/UnBebePourCloEtManu/)

1 310 €

162 J

1 %
Seule en scène "RESPIRE" de et avec Véronique Royer

Seule en scène "RESPIRE" de et avec Véronique Royer

Bienvenue sur la cagnotte du spectacle intitulé “RESPIRE” !Un spectacle construit avec beaucoup de vitalité et une furieuse envie de transmettre.Cette cagnotte a pour finalité de prendre en charge les coûts liés à la vie du projet afin d'assurer les premières représentations prévues en cette fin d'année 2016 mais aussi toute sa pérennité sur 2017.Sur le total des participations recueillies, Leetchi bénéficiera d'une commission au titre des frais de transfert de fonds et de gestion de la cagnotte : 4% pour une cagnotte inférieure ou égale à 2000€ ; 2,9% en cas de cagnotte supérieure à 2000€.L'objectif est idéalement de recueillir 3000€.Ici vous pouvez, directement et en un clic, participer à cette cagnotte pour le montant que vous souhaitez. Tous les paiements sont sécurisés. Quelques mots sur le projetVéronique Royer, notaire devenue comédienne – auteure – réalisatrice,  a écrit et interprète Respire, mis en scène par Laurent Bellambe, pour raconter le parcours de vie d’une petite fille qui a initialement placé sa confiance en les autres et non en elle. La comédienne parle avec son corps, danse, glisse, se tord, ploie, tombe, se relève, se redresse, parle.Mille et une questions traversent Respire, écrit à partir de son vécu et de son regard sur la construction de l’être humain. Issue de la génération des années 1970, elle a d’abord étouffé son identité avant d’assumer ses singularités et de les vivre. Partant de son histoire, elle nous donne à voir le chemin d’Alice, de sa naissance à ses 35 ans. Elle a choisi de nommer le personnage Alice. Elle est Alice et elle est aussi tous les personnages qu’elle rencontre.Avec poésie et violence, Respire nous amène à réfléchir sur l’affirmation de soi, nos choix de vie, de la plus tendre enfance à l’âge adulte, l’éducation, les conséquences psychologiques de l’incompréhension et de l’absence d’écoute, les conséquences du surmenage et de la recherche prédominante d’intérêts économiques au détriment de l’humain, la maîtrise du temps, la nécessité d’apprendre à se connaître soi-même et se respecter dans son authenticité, la capacité de l’homme à affronter ses peurs et le bienfait infini de cette mise en danger avec l’inconnu.L’auteure-interprète, issue d’une génération de changements, nous donne à voir, à partir de son histoire personnelle, certaines causes et possibilités d’évitement de burn out, de ruptures de vie, de métier, de relation amoureuse, de lieu de vie, de regard sur la vie et nous interroge sur le lien entre la construction identitaire et la sensation de sécurité.Un spectacle fait d’humour, de réflexion, d’émotions qui nous embarque dans les courants d’air - d’eau - et de feux de la vie d’Alice. Avec une énergie imparable, ce personnage nous apparait tout aussi fort que fragile. Du burlesque au simple et sincère, un spectacle tout en rebondissements qui nous raconte un peu tous. L'histoireAlice nait, grandit et fait des choix de vie qu'elle croit opportuns, sûrs et protecteurs. Se cachant derrière des apparences de réussite, elle se retrouve finalement prisonnière de celles-ci, déconnectée de ses rêves d'enfance et de ses désirs profonds. Commence alors une quête d'elle-même et la découverte d'un autre monde.Avec poésie, drame, humour, silence, danse, musique, Alice nous questionne sur la construction identitaire. Metteur en scène - Laurent BellambeLaurent est comédien / metteur en scène depuis 20 ans. Son théâtre est physique, corporel, imagé, avec une place prépondérante donnée à la musique et tous les arts picturaux. Il a notamment travaillé avec Olivier Médicus, Eric Ruff, Catherine Riboli, Brigitte Jacques, Stanislas Nordey, Groupov, Jacques Delcuvellerie, Christophe Bureau, Berengère Jeannelle, Anne-Laure Liégeois, Cathy Verney. Il fait parti du Collectif les “Possédés” et du Collectif “18.3”.Il a joué l’année dernière dans une adaptation de “La Cerisaie” de Tchekhov intitulée “Lost in Tchekhov” mise en scène par Catherine Riboli, dans laquelle il a interprété les rôles

1 260 €

6 J

63 %