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SAUVER BRUNE UNIQUE ESPOIR AUX USA

L espoir que Brune nous pointé du bout du doigt voit le jour Aidez nous à recolter les fonds nécessaires pour sauver 1 vie ... la vie de Notre fille

780
participants

30 625 €
collectés

3 %

100000 arbres pour demain

Ensemble, participons au reboisement du Nord Pas-de-Calais !Le Nord-Pas-de-Calais est le territoire le moins boisé de France avec moins de 9 % de bois et de forêts, contre 31 % en moyenne au plan national.Partout, des initiatives individuelles et des actions en entreprises témoignent de la volonté de faire revenir l’arbre dans la région. Elles restent insuffisantes. Et pourtant… Hêtres, chênes, bouleaux, frênes… Champions de la captation du carbone, ils piègent le CO2 responsable de l’emballement climatique.Pour toutes ces raisons, La Voix du Nord a décidé de s’engager dans une opération 100 000 arbres pour demain qu’elle pilote avec les Parcs naturels régionaux (ENRx) et l’association régionale des Planteurs volontaires avec 12 projets qu'elle finance. D'autres projets peuvent être financés avec votre soutien solidaire. Nous avons besoin de vous. Contribuer même symboliquement à une opération de financement participatif pour le reboisement est une manière – responsable, engagée et bienveillante – de protéger notre nature. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !  Retrouvez tous nos articles sur https://www.lavoixdunord.fr/tags/100-000-arbres

240
participants

10 781 €
collectés

53 %

SOUTIEN AUX FAMILLES DES POLICIERS TUES ET AUX BLESSES

Une nouvelle fois, notre Police est dramatiquement touchée en son sein ! Quatre Policiers et agents tués, ce sont quatre familles anéanties qui ont besoin qu'on les soutienne, les épaule, les entoure de chaleur humaine mais aussi qu'on les aide à faire face aux difficultés y compris matérielles.Un agent blessé gravement, c'est tout un accompagnement à mettre en place, des frais médicaux non couverts à assumer, une lutte contre l'isolement et le syndrome post-traumatique. Bien évidemment, cela ne se résume absolument pas à une simple distribution d'argent aux intéressés, nous ne sommes ni une banque ni une assurance. Notre principale ressource, c'est l'HUMAIN et la prise en compte de la souffrance de chacun, qui lui est propre et ne ressemble à aucune autre. Pour ces familles, ce blessé, ses proches, mais également pour tous les autres, passés, présents et à venir, nous serons là, nous les soutiendrons moralement, psychologiquement et matériellement, aussi longtemps qu'ils le jugeront utile. Nous les entourerons de notre affection et ferons de notre mieux pour les aider à surmonter ces terribles épreuves.Telle est notre mission, notre vocation, notre raison d'exister. Tout cela a, malheureusement, un coût et nous avons besoin de votre soutien financier ! Merci pour votre participation à cette cagnotte et merci de nous faire connaître autour de vous afin de nous permettre d'oeuvrer efficacement auprès de celles et ceux qui le méritent tant. Police - Action Solidaire est un département de solidarité destiné à celles et ceux qui assurent la sécurité des citoyens au quotidien.Il a été mis en place par l'Union des Anciens Combattants de la Police et Professionnels de la Sécurité Intérieure (UACPPSI), association créée en 1920 reconnue officiellement "Œuvre de Bienfaisance". Sa vocation est d'apporter assistance et soutien aux acteurs de la sécurité intérieure gravement blessés, à leurs proches, ainsi qu'aux familles des Victimes du Devoir. Notre association est dirigée par des policiers de tous grades ayant connu l'épreuve du feu, ayant été blessés en intervention pour certains, ainsi que des veuves et collègues de policiers tués en service. Vos dons seront destinés au soutien matériel et moral des blessés, de leurs proches, à la prise en charge de frais de déplacement et de séjour au chevet des blessés pour les familles, de frais médicaux non couverts, au financement d'équipements adaptés aux conséquences des blessures invalidantes, à l'organisation de séjours et stages destinés à surmonter le handicap et/ou le syndrôme post-traumatique, au soutien des familles des tués en service,... Merci pour votre soutien envers celles et ceux qui, chaque jour, risquent leur vie pour vous protéger. Site web : https://www.police-actionsolidaire.fr/ Page : https://www.facebook.com/uacppsi.policeactionsolidaire/

67
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7 162 €
collectés

Une prothèse pour John

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Une prothèse tibiale pour John Je m'appelle John, j'ai 25 ans et je suis éducateur sportif en tant qu'auto-entrepreneur. Le 27 août, je rentrais chez moi quand une voiture est venu me percuter en moto... Ce dernier a pris la fuite et n'a pas été retrouvé à ce jour.  Cela fait maintenant 1 mois et demi que je suis hospitalisé. J'ai eu diverses fractures au niveau des deux jambes et de la clavicule. Ma jambe gauche a été gravement touché :  * Fracture ouverte du tibia et péroné* Perte d'un bout d'os du tibia de 5cmJ'ai donc dû subir une dizaine d'opérations afin de pouvoir sauver ma jambe (mise en place d'un fixateur externe, opérations de nettoyage, greffe d'os et lambeau de chairs et muscles.) Ma plus grosse opération a été la greffe d'os provenant des côtes et le lambeau de chairs et muscles prélevé dans le dos. C'est cette opération qui aurait pu sauver ma jambe, malheureusement le lambeau s'est infecté et une veine ne s'est pas connectée.  Je me suis battu sans relâche pendant plus de 1 mois...  Le 04 octobre, j'ai décidé avec l'aide de tout mon entourage et les avis des chirurgiens d'amputer ma jambe gauche.   Je souhaiterais plus que tout pouvoir reprendre mon métier d'éducateur sportif et continuer à vivre de mes passions (sports collectifs, musculation). Pour cela j'ai besoin d'une prothèse tibiale adapté au sport. Une bonne prothèse coûte très cher (entre 15000€ et 25000€). Ce type de prothèse n'est pas entièrement pris en charge par la sécurité sociale car il s'agit d'une prothèse spéciale. Et le tiers responsable de l'accident n'ayant pas été retrouvé je ne pourrais pas être indemnisé à 100%.   Pour cela je fais donc appel à votre générosité, votre solidarité et  vous remercie du fond du coeur.  Si vous souhaitez avoir plus d'informations vous pouvez me contacter. En vous remerciant...  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! John

505
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167 J
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Permettre aux personnes à mobilité réduite de partir en vacances

Permettre aux personnes à mobilité réduite de partir en vacances

Bienvenue sur cette cagnotte pour nous aider à aménager notre gîte, le Domaine de Dansé, en lieu de vacances entièrement accessible aux personnes à mobilité réduite!      Qui sommes nous? Joël Renaudin, gérant de l'entreprise "A Faire à cheval" proposant des promenades en calèches adaptées aux personnes à mobilité réduite (PMR) depuis 13 ans.Stéphanie Rondeau, pharmacien d’officine depuis 11 ans.Tous les deux sensibilisés au monde du handicap, nous souhaitons ouvrir un gîte pouvant accueillir jusqu'à 7 personnes en fauteuil roulant. La capacité maximale du gîte sera de 14 personnes.Outre les lieux nous souhaitons également proposer des activités adaptées. Notre projet :  Durant ces 13 dernières années la clientèle nous a souvent fait part du manque de gites de vacances complètement adaptés pour les personnes à mobilité réduite engendrant ainsi l’impossibilité pour certains de partir en séjour.En effet dans les hébergements existants les vacanciers sont souvent confrontés à :- une capacité d’accueil réduite (bien souvent moins de 3 personnes en fauteuil roulant peuvent être accueillies),- une accessibilité aux personnes à mobilité réduite insuffisante (aménagements extérieurs et sanitaires mal conçus…),- un manque d'activités sur place et accessibles au monde du handicap.  A la recherche d'un minimum de 6 hectares pour pouvoir nourrir les 6 chevaux de l'entreprise depuis 13 ans, nous avons choisi d'acheter un site plus grand (11 hectares) pour pouvoir avoir suffisamment de terres pour les chevaux et pouvoir aménager un hébergement touristique tout public qui soit entièrement accessible aux personnes à mobilité réduite.  Le lieu-dit « Dansé », situé sur la commune de « Thorigné-en-Charnie » en Mayenne est une ancienne ferme qui s’y prête tout à fait. En effet, notre gîte est situé à la sortie de Saulges, petite citée de caractère, face à l'entrée des grottes.  Les 11 hectares nous permettent d'aménager des sentiers privés accessibles PMR pour se promener dans la campagne, autour des paddocks, mais nous avons également à proximité des sentiers pédestres, équestres et VTT.Promenades en calèches et pêche à la ligne seront possibles sur site, activités accessibles aux personnes à mobilité réduite.Il y aura également des jeux extérieurs : jeu de pétanque, de palets, tennis de table, jeux pour enfants...                                                           Le Domaine de Dansé étant situé dans la vallée de l'Erve, classée Natura 2000, les sites touristiques ne manquent pas, certains lieux ayant un accès PMR. Enfin les vacanciers pourront également trouver des activités en tous genres dans les environs (pêche en rivière, spéléologie, escalade, tennis, volley, ULM, centres aquatiques, bases de loisirs...)  Nos besoins: N'étant ni une association ni handicapés personnellement, nous n'avons pu prétendre à aucune aide pour pouvoir tout mettre aux normes PMR ! Ancienne fermette avec des marches et un étage il nous faut financer une plateforme élévatrice ainsi qu'une grande terrasse avec rampe d'accès et abris. Les sanitaires et les peintures de tout le gîte sont faits par des professionnels.Nous faisons tout le reste nous même...carrelage, aménagements extérieurs (parking, jeu de pétanque, chemins autour de nos paddocks, ponton sécurisé pour la pêche dans la grande mare...). Nous souhaitons investir dans du matériel pour faciliter les déplacements dans tout le domaine et proposer des activités adaptées (e-buggy, vélos pousseurs, tricycles, roues "lomo" à fixer sur les fauteuils roulants ainsi que divers jeux et nécessaires de pêche...).                                            Nous avons besoin d'être soutenus financièrement pour ce projet qui peut tous nous concerner un jour ou l'autre... L'argent servira à financer :- l'aménagement intérieur du gîte (comme tout le monde le sait le matériel adapté est plus cher...),- des roues lomos pour adapter aux fauteuils roulants et des vélos pousseurs pour que les personnes à mobilité réduite puissent se promener sur l'ensemble du site (nombre qui dépendra des gains obtenus...une roue = 1000 euros, un velo pousseur = 10 000 euros)- et si nous obtenons assez...nous aménagerons le tour des paddocks avec une allée piétonne "roulante" en sable compacté. Nous avons tous le droit et le besoin de partir en vacances. Etre handicapé ne doit pas être un frein!!! Alors par avance, un grand merci pour vos dons si vous souhaitez ajouter une pierre à l'édifice...5, 10, ....50....100...ou plus...chacun est libre de participer à la hauteur qu'il souhaite.Vous vous dites peut être que 5 euros ce n'est pas grand chose pour un seul don...que cela ne vaut pas la peine...mais si, bien sûr...si plusieurs personnes donnent 5 euros la cagnotte augmentera petit à petit... Merci.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

20

1 440 €

0 %
Solidarité pour un toit

Solidarité pour un toit

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour a tous ,J'en appel a la générosité de tous pour aider une famille a sortir de la détresse.Il y a maintenant 10 ans, mes parents on eut le rêve d'acheter un terrain pour y construire leur maison.Ils ont voulu une grande maison qui pourrait acceuillir leurs trois enfants et nous assurer un héritage pour nous aider dans notre futur.Mais les aléas de la vie ont fait que les travaux on du être stoppés avant même d'avoir pu finir le toit , ce qui au fur et a mesure du temps engendre d'autre problèmes ( infiltration d'eau , moisissure , humidité , fragilisation de la maison ) en plus de ne pas pouvoir y habiter.Cela fait maintenant sept ans que mes parents ainsi que ma grand mère vivent dans le sous sol de la maison qui lui non plus n'est pas fini , et donc aussi gravement atteint par l'humidité et la moisissure.Etant devenu trop vieux ils n'ont plus la force n'y l'argent pour terminer la maison.Je crée donc cette cagnotte pour en priorité terminer le toit car si il s'écroule c'est leurs vie qui est en danger... en sachant qu'il reste également a terminer la pose des portes , des fenêtres , et le crépis exterieur pour que l'eau ne s'infiltre plus .Les dimensions des plaques de la toiture ayant changer , nous devons casser les deux parties de la toiture , pour les recommencer a zéro . Le devis de l'architecte atteint l'énorme somme de 35 000 euros en comptant les matériaux nécessaire et l'entreprise de maçonnerie . Nous pouvons nous en sortir pour la somme de 15 000 euros grâce a des connaissances dans le métier , d'ou la somme de base de la cagnotte . La somme de 5000 euros pourrait nous servir au minimum a acheter les materiaux de base pour pouvoir commencer les travaux , mais en fesant appel a une équipe de bénévole et d'amis ce qui serait déja extraordinaire . C'est pour cela que j'abaisse la cagnotte a 5000 euro car çe serait déja une trés belle somme qui pourrait nous permettre de démarrer les travaux .  La cagnotte leetchi étant nôtre dernier espoir pour que la maison cesse de dépèrire .Merci a tous ceux qui feront un don , et qui redonneront espoir a ma famille .   installation rustique pour tenter de minimiser les dégats . Vue de l'interieur . Vue de l'exterieur , mes parents vivent la ou il y a les volets vert .   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

31

453 €

9 %
Sauvons l' Amazonie !

Sauvons l' Amazonie !

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire qui consiste à sauver la forêt Amazonienne !  Nous devons sauver la forêt Amazonienne qui est le dernier rempart de l'humanité et de la biodiversité. Plus que de grands discours médiatiques sans résultat concret, nous projetons de créer la plus grande réserve naturelle mondiale afin de sauver la flore, la faune et les peuples qui y habitent depuis des siècles. Le temps presse la forêt disparaît chaque jour plus vite sous les flammes et si nous ne nous mobilisons pas rapidement nous n'aurons plus que nos yeux pour pleurer. Les médias comme d'habitude ont déjà reléguer aux oubliettes le désastre qui n'a jamais été aussi préoccupant, mobilisons-nous !!! Deux nouvelles variétés d'anguilles électriques viennent d'être découvertes ces dernières semaines en Amazonie, prouvant encore s'il fallait le répété à quel point la richesse de la biodiversité en Amazonie reste méconue. C'est pourquoi nous devons enrayer cette gabegie afin de préserver la biodiversité en AMAZONIE. Il est incroyable de pouvoir affirmer au 21ème devant la communauté internationale : « qu'il était faux de dire que l'Amazonie faisait partie du patrimoine de l'humanité », comme si un seul homme pouvais décider de l'avenir de toute une région et de ses trésors (faune, flore et peuples).Nous ne sommes plus effectivement aux 15 et 16ème siècles des conquistadors. La déforestation en Amazonie brésilienne a augmenté de 93 % au cours des neuf premiers mois de 2019, par rapport à la même période l’an dernier, selon des chiffres officiels rendus publics vendredi 11 octobre. La déforestation pourrait atteindre cette année 10 000 km2 soit plus que la surface de la Corse!!!!    Cela est inadmissible et intolérable. Récemment encore un " des gardiens de la forêt" a été tué par des trafiquants de bois.Ces gardiens défendent au risque de leurs vies, les territoires indigénes menacés par l'exploitation illégale du bois et de l'expansion agricole.                Nous devons agir au plus vite afin de lutter contre ce                                CRIME CONTRE  L HUMANITE Aidez-nous à concrétiser notre rêve qui doit devenir le votre et celui de l'humanité toute entière. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés. Envie de nous aider à récolter plus de dons ?   Merci de diffuser et de partager au maximum cette cagnotte sur vos réseaux et auprès de vos connaissances afin de pouvoir concrétiser notre projet.  Merci à tous ! Welcome to this solidarity pot to save the Amazonian forest!  We must save the Amazonian forest which is the last bastion of humanity and biodiversity. More than great media talk without concrete results, we plan to create the world's largest nature reserve to save the flora, fauna and people who have lived there for centuries. Time is pressing the forest disappears every day faster under the flames and if we do not mobilize quickly we will have only our eyes to cry. The media as usual have already relegated to oblivion the disaster that has never been so worrying, mobilize us! Two new varieties of electric eels have been discovered this week in Amazonia, proving again if it was necessary to repeat how much the biodiversity richness in the Amazon remains mismatched. This is why we must stop this mess in order to preserve biodiversity in AMAZONIA. Help us to realize our dream that must become the dream of humanity as a whole. Here you can directly and in one click, participate in this kitty. Everyone contributes the amount he wants. All payments are secure. Want to help us collect more donations? Share this pot! Thank you all!

8

1 136 €

Prayforamazonia

Prayforamazonia

S'il vous plaît, si ce qui vous freine est dû au  manque de confiance, allez directement sur le site de l'association faire vos dons, elle vous en remercie.(https://intiwarayassi.org/index7ab1.html?id=519)  Bonjour à tou(te)s !Je sollicite votre aide aujourd’hui pour un sujet qui me tient particulièrement à cœur. Merci de lire le tout, cela vous convaincra peut-être de verser quelques euros. Tout le monde a 50 cts ou 1€. Si on a pu réunir des millions d’euros pour un bâtiment en feu, on devrait pouvoir réunir quelques dizaines ou centaines d’euros pour soutenir et sauver, à notre échelle, l’un des plus gros écosystèmes au monde… Voilà plus de 6 semaines que la forêt amazonienne ne cesse de brûler dans un silence politique et médiatique pesant. Un "buzz" fût créé suite au silence des premières semaines, mais presque un mois plus tard l'amazonie brûle toujours et plus un article concernant les faits actuels !  Ce sont déjà 2 millions d'hectares qui ont péri dans les flammes. Le feu est en train de ravager les fameux " poumons de la terre " dans une ardeur sans précédent.  A qui sont destinés les fonds de soutien ?Les fonds de soutien seront reversés à une association qui se bat en ce moment même, elle se nomme Inti Wara Yassi, possédant trois structures à travers la Bolivie, sa mission principale est de rescaper des animaux issue du trafic illégal, cirque, etc. Actuellement plusieurs de leurs vétérinaires sont en collaboration avec les autorités, afin de trouver et soigner les animaux victimes des flammes. Leurs structures sont également ouvertes à de nouveaux pensionnaires.  Étant à l’autre bout de l’Atlantique, nous ne pouvons pas fournir directement du matériel mais nous pouvons les aider en faisant chacun un petit don qui leur permettra d’acheter les biens nécessaires.Voici un lien avec la liste des objets dont elle a besoin : https://www.amazon.co.uk/hz/wishlist/ls/2T9F1HBS6J6HD?ref_=wl_share Vous pourrez juger par vous-même de ce qu’il en est sur leur site internet.De plus, je suis en communication directe avec elles et je vous tiendrai informée des avancées. Et pour le petit bonus, si nous arrivons à 100 €, le surplus sera reversé à l'association dans laquelle je pars en décembre pour une durée de deux mois minimum. C'est une petite structure perchée dans les montagnes, reliant Samaipata à Santa Cruz de la sierra par la fameuse route du Che. Allez voir plus de détails sur leurs site directement https://jachainti.com/en/paypal/ Petit rappel pour l’Amazonie :- 550 millions d’hectares- 16 000 espèces d’animaux terrestres dont 2 500 endémiques à la région- 30 millions espèces d’insectes- 2 500 espèces de poissons dont 1 500 endémiques- 90 000 espèces végétales, arbres et plantes confondus Malheureusement, le mal est fait et on se demande ce qu’il adviendra de notre belle forêt… Pourquoi je m’implique autant ?Pour le moment, seules les autorités compétentes peuvent agir. A part soutenir celles qui peuvent être soutenues, on ne peut clairement rien faire. Je ne suis pas une activiste écologique ou je ne sais quoi, je suis juste tombée amoureuse de ce continent. A la suite de quasiment deux ans d’immersion totale au cœur de l’Amérique latine, j’ai rencontré beaucoup de gens, j’ai enseigné et appris en retour, j’ai connu leur culture, leurs paysages, leur faune ainsi que leur façon de voir la vie, etc. Et le fait de voir tout cela au cœur des flammes me brûle littéralement de l’intérieur…Si vous êtes capables de faire confiance en votant tous les cinq ans pour un inconnu qui dirige notre pays, vous pouvez essayer de croire une fois dans votre vie en une inconnue qui essaye de faire ce qu’elle peut pour quelque chose qui nous concerne tous…En plus, j’ajouterai une seconde cagnotte en ligne qui cette fois-ci sera personnelle dans le but de partir aider sur le terrain pendant plusieurs mois quand tout sera plus clair. J’espère vous avoir convaincu et vous remercie d’avance pour votre implication aussi petite ou importante qu’elle soit.

14

84 €

16 %
Soutenez Olympe

Soutenez Olympe

Un fauteuil roulant électrique et une voiture adaptée pour Olympe ! Bonjour et bienvenue à vous tous .  Je m'appelle Virginie et je suis la maman de deux princesses . Ma fille ainée Olympe qui a tout juste 15 ans est très gravement malade . On lui a découvert une tumeur située dans la moëlle épinière au niveau du cou en décembre 2017 .Elle a subit une opération très lourde début janvier 2018. Depuis le jour de l'opération la vie d'Olympe a basculée . Son corps a perdu enormément en mobilité: elle est  tétraplégique ,son handicap est  estimé entre 80 et 95 % et elle souffre de douleurs neuropathiques très fortes de manière constante . Olympe a un cancer agressif très rare dans sa localisation : un gliome de haut grade . Cancer extrêmement méchant . L'objectif est de stabiliser cette tumeur pour prolonger l'espérance de vie de ma fille .Elle a donc suivi un traitement de radiothérapie et suit actuellement un traitement d'immunothérapie.Olympe est hospitalisée depuis la découverte de la tumeur , nous avons vécu un véritable cauchemar durant tous ces mois mais depuis peu olympe a pu reprendre la reéducation ,tenir en fauteuil roulant et même passer une nuit au domicile 1 weekend sur 2 quand son état le lui permet .Une vraie battante qui revient de loin !.Le fauteuil qu'elle a n'est pas adapté pour elle, l'hôpital le lui prête le temps de nous procurer le sien . Il est très onéreux car son lourd handicap nécéssite un fauteuil haut de gamme avec verticalisation intégrée . D'autre part olympe doit avoir des soins particuliers toutes les 3 heures  . Si je veux faire des choses avec elle en dehors du domicile il faut que je me procure un véhicule adapté suffisamment grand pour permettre ces soins dans le fauteuil roulant .  Ma fille est un exemple de volonté , de perséverance et de courage .Je l'admire , elle mérite un coup de pouce .Il est primordial d'obtenir ces financements dans les plus brefs délais . Merci de m'avoir lu   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

306

11 970 €

La ferme des petits bergers (ex gaec de la touche)

La ferme des petits bergers (ex gaec de la touche)

La Bergère-courage : Christèle vit son rêve d'éleveuse de montagne mais un jour ses betes meurent d'un mal mystérieux, découvrez son histoire... Bienvenue sur cette cagnotte crée par les amis de la Ferme des petits bergers (ex gaec de la touche) à ChichilianneIci vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.- Chacun participe du montant qu'il souhaite.- Tous les paiements sont sécurisés. [Retrouvez l'actualité de Christèle sur la page facebook de la ferme des petits bergers ou sur les messages que nous laissons sur la cagnotte. En effet, il nous est difficile de répondre à chacun individuellement mais le coeur y est, et nous sommes très fiers de votre soutien. Certains nous envoient aussi des messages par courrier à la ferme des petits bergers-la bernardière-38930 Chichilianne.Merci à tous] Après avoir participé, prenez le temps de partager cette cagnotte ! c'est important, ce projet en vaut vraiment la peine. Christèle Durand est une éleveuse de brebis laitières bio en sud-Isère dans le magnifique Parc Naturel Régional du Vercors. Son système d'élevage est basé sur le plein-air, l'herbe, le foin et les céréales de l'exploitation. Le respect des animaux est LA règle en vigueur. Nous sommes nombreux à avoir eu la chance de partager le quotidien de Christèle et de ses enfants, participer aux travaux de la ferme ou avoir eu son soutien dans des moments plus difficiles. Aujourd'hui, nous nous mobilisons pour un juste retour des choses. En effet, les brebis de la ferme, si familières et si chipies parfois, que nous connaissons tous, ont fait l'objet d'un abattage sanitaire le 21 décembre dernier. Malgrè les soins que Christèle, ses enfants, leurs amis ou les stagiaires se sont évertués à apporter, ils n'ont pas réussi à mettre en échec le parasite des globules rouges que les brebis ont ramené de l'alpage en 2014. Pendant plus de trois ans, Christèle a cherché, sans relache, à identifier la maladie qui décimait peu à peu son troupeau. Plus d'une dizaine de vétérinaires ont été consultés et beaucoup d'analyses faites. La maladie finalement identifiée, le traitement approprié a été mis en place et renouvelé pendant un an, mais rien n'y a fait. Tout ceci s'est fait sans que jamais le maire, ni les services sanitaires de l'état ne se déplacent malgré les nombreux appels à l'aide de l'éleveuse. Plus de 1 000 bêtes sont mortes pendant ces trois ans. A une époque où les normes pour le bien-être animal, sur lequel surfent les grandes entreprises, sont mises en avant, on refuse de prendre en compte les appels d'une agricultrice qui a toujours travaillé en bio et pour qui le respect de bonnes conditions d'élevage est une évidence. Ce parasite n'est pas transmissible à l'homme mais il l'est pour les moutons et les chèvres. Face à l'échec des traitements et devant les risques de contamination pour les troupeaux voisins, Christèle et ses enfants ont été contraint d'accepter l'abattage de leur troupeau. Les pertes financières sur ces quatre années sont énormes ainsi que les sacrifices consentis (absence de salaire, heures interminables de travail, pression psychologique, détresse...).L'absence, incompréhensible, de suivi et d'indemnisation par les assurances ou l'état annihile toute possibilité de racheter un troupeau ou de payer les dettes accumulées. Même leur logement est remis en cause. Nous, amis de Christèle et/ou des enfants, anciens écovolontaires, stagiaires ou bénéficiaires de la ferme, refusons que cette histoire finisse ainsi. Nous voulons revoir des brebis courir dans les rues de Chichilianne, entendre rire les enfants et avoir la chance de participer à nouveau aux travaux de la ferme dans un cadre magnifique et bienveillant. Pour que cette ferme dynamique et respectueuse de l'environnement perdure, apportez votre soutien ! partagez ! et faite le buzz ! Merci à tous !

225

8 199 €

Pour être heureux comme un poisson dans l'eau...

Pour être heureux comme un poisson dans l'eau...

Pour être heureux comme un poisson dans l’eau… Si vous êtes arrivés jusqu’ici c’est que vous connaissez Martin… ou peut-être nous ses parents, sa famille… Ou peut-être êtes-vous des amis, ou des amis de nos amis… Ou peut-être êtes-vous arrivés là par hasard… Le hasard fait parfois bien les choses…  Le projet à soutenir ! Nous sommes les parents de Martin, jeune garçon de bientôt 9 ans, touché par la forme précoce d’une myopathie. Ses atteintes musculaires affectent son quotidien et nous amènent à réaliser des travaux d’aménagements conséquents de notre logement, avec un coût important à supporter au regard des faibles aides institutionnelles. Notre maison actuelle n’est plus adaptée à l’état de santé de Martin. En effet, nous vivons dans une maison dont les pièces de vie sont situées à l’étage. Martin est contraint d’utiliser des escaliers étroits (intérieurs) avec des marches hautes (extérieurs) plusieurs fois par jour et éprouve une pénibilité certaine, de plus en plus importante. Nous envisageons l’installation d’un ascenseur (pouvant accueillir un fauteuil roulant suivant l’évolution de sa pathologie…). Son ergothérapeute nous a conseillé des aménagements facilitant sa vie quotidienne, et préservant son capital musculaire fragile : installation d’une douche italienne, d’un WC adapté, de lave-mains automatiques, de portes coulissantes, ou d’interrupteurs bas-implantés... Sa myopathie n’ayant pas de traitement médical, seule la rééducation, notamment la kinésithérapie, peut l’aider à préserver son capital musculaire. Aujourd’hui, Martin a 2 séances de 30 minutes par semaine (dont une en balnéothérapie). Une rééducation chronophage (trajets, organisation), qui serait d’autant plus aidante si les séances étaient plus fréquentes ! Un dilemme à résoudre d’où cette idée : un bassin de rééducation à la maison !Car en effet, la balnéothérapie est la kinésithérapie la plus adaptée pour Martin, celle qui peut lui donner le maximum de chances pour entretenir ses forces musculaires. Plus douce, avec moins de contrainte de pesanteur mais quand-même une résistance intéressante… De plus il adore être dans l’eau ! Dans le jeu, ses capacités approchent celles de tout autre enfant de son âge, ce qui est psychologiquement favorable… Et chose notable pour un enfant qui ne peut pas courir : se déplacer dans l’eau lui permet d’être essoufflé, ce qui est très bon pour sa santé globale ! Notre projet, élaboré en partenariat avec une architecte et l’ergothérapeute, a désormais été chiffré. Le bassin intérieur représente un coût important nous amenant à contracter un nouveau prêt mais il nous faut être prévoyant pour les frais de fonctionnement. Les travaux d’aménagements tel l’ascenseur sont très coûteux également (25 000 euros environ) et les aides liés au handicap existent mais ne permettront pas de prendre en charge la majorité des aménagements rendus nécessaires par la pathologie de Martin. Nous espérons une participation à hauteur de 10 000 euros de la MDPH…  Pourquoi une cagnotte ? L’idée d’une cagnotte est née dans l’esprit d’une amie : « Quel projet pharaonique ! mais tellement génial pour Martin ! Vous devriez faire une cagnotte pour pouvoir le réaliser, je suis sûre que nombres de vos proches seraient heureux de pouvoir vous aider en y contribuant financièrement… » Effectivement, depuis que la maladie a ébranlé notre équilibre et que le handicap est entré dans le quotidien de Martin, vous avez été nombreux à nous dire « On aimerait pouvoir vous aider… Dites-nous si on peut faire quelque chose… ». Alors finalement, dépassant cette pudeur éprouvée d’être amenés à solliciter votre générosité, nous vous invitons à contribuer à cette cagnotte, un peu comme on participe à une liste de mariage, un cadeau de naissance… Car en effet, ce projet d’aménagement de notre maison autour des besoins de Martin est aussi un grand événement pour toute la famille. Alors voilà, si vous voulez apporter une pierre à l’édifice de ce grand projet pour Martin, n’hésitez pas à contribuer à cette cagnotte et à la faire connaître autour de vous ! D’avance, un immense Merci. Marie et Benjamin, ses parents  Qui est Martin ? Si vous ne connaissez pas Martin, alors laissez-nous vous le présenter en quelques mots : Unique : un jeune garçon pas comme les autres, avec un gène différent, « juste une petite faute d’orthographe dans un livre de sa grande bibliothèque intérieure » comme il décrit sa maladie génétique. Une maladie qui touche ses muscles : ceux de son visage, le privant d’exprimer ses émotions mais ne l’empêchant pas d’en ressentir ; ceux de son corps tout en entier, rendant tout acte physique de plus en plus difficile et fatiguant… Courageux : parce qu’il y a des jours plus sombres que d’autres. Martin ne s’interdit aucun possible. Il veut faire « comme tout le monde, mais différemment ». Il partage et témoigne de ses difficultés et il accepte les mains tendues pour réussir ses entreprises. Inventif : il a une imagination extraordinaire. Entre objets insolites, expériences scientifiques jamais envisagées et histoires rocambolesques, il ne s’arrête jamais. L’écriture de son livre avec l’association « Traces de Vies » a révélé un de ses talents et lui a permis de partager un peu de son univers singulier. Ses premiers pas dans le scoutisme cette année lui font entrevoir un chemin où pouvoir s’accomplir ! Curieux : de tout, et toujours dans le détail ! Il aime apprendre, comprendre, expliquer, transmettre. Ses sujets préférés sont peut-être tournés vers les sciences et l’histoire mais c’est un grand passionné, de tout… Attentif aux autres : surtout à sa sœur Adèle et à son frère Antoine, tous deux plus jeunes que lui. Mais il a aussi beaucoup d’empathie pour ceux qui vivent des choses difficiles. Soucieux d’apporter son aide, il est toujours à la recherche de solutions. Il a un jour fabriqué des avions en papier pour les vendre au profit d’une association (CCFD). Artiste : musicien avec sa guitare, il a une très bonne oreille qu'il pense avoir héritée de sa maman. Avec ses frère et sœur, cousins et cousines, ses copains et copines, il aime créer des spectacles et en être au final le présentateur… Il sait être lui-même, aime être lui-même. Jusqu’au-bout-iste : eh oui ! quand il a une idée dans la tête, elle ne s’en va comme ça. Et même si on peut parfois y voir un défaut difficile à supporter, on y voit aussi un gage de confiance en l’avenir car il ira au bout de ses rêves c’est certain ! Heureux : parce qu’il rayonne de cette joie de vivre singulière, parce qu’il dit qu’il est heureux malgré la maladie, parce qu’il sait être acteur de son bonheur. Martin va à l’école comme les enfants de son âge, en CE2 cette année. Il a pleins de supers copains attentifs à l’aide dont il pourrait avoir besoin. Son maître et son directeur aménagent au mieux ses conditions d’apprentissage pour éviter une fatigue inutile de ses muscles. Son ergothérapeute lui apprend la frappe et l’utilisation de logiciels informatiques adaptés. Sorti de l’école, Martin suit une rééducation physique pour l’aider à entretenir son capital musculaire et limiter la progression de cette maladie évolutive. Il est accompagné par des professionnels de santé qu'il apprécie beaucoup : une véritable Dream Team médicale ! Rejoignez l’équipe de Martin en soutenant notre projet pour améliorer son quotidien !De tout notre cœur de parents : merci ! PS : la cagnotte est ouverte jusqu'au 3 mai. Martin aura ce jour là 9 ans :-)

160

10 505 €

52 %
Petit Gabriel atteint de la maladie de Niemann Pick de type A

Petit Gabriel atteint de la maladie de Niemann Pick de type A

Nous sommes les parents de notre petit Gabriel né le 26 août 2017 à Pontivy (56). Les six premiers mois de sa vie ont été un bonheur pour nous, lors d'une visite chez notre médecin généraliste une anomalie au niveau de la progression motrice et une grosseur au niveau du foie et de la rate ont alerté le cabinet qui nous ont fortement conseillé de faire des analyses complémentaires. Suite à cela l'hôpital à garder notre petit Gabriel une semaine pour des examens et après trois mois d'attentes de résultats, l'hôpital nous annonça les résultats. Gabriel souffre de la maladie de Niemann-Pick de type A, une maladie lysosomale génétique.On nous a expliqué que notre fils avec une maladie de surcharge qui l'empêche de se développer.Cette maladie n'a aucun remède et aucun essais clinique est en cours.Les médecins nous ont annoncés une durée de vie variable entre 24 à 60 mois. Explication détaillés de la maladie de Niemann-Pick de type A: Les formes de type A ce détecte au début dans la première année, avec des troubles digestifs, une altération de l’état général, une hépatosplénomégalie majeure, et une atteinte neurologique sévère (arrêt du développement psychomoteur, hypotonie). La dégradation neurologique et les infections pulmonaires conduisent rapidement au décès.  Depuis cette annonce nous faisons le maximum pour mettre de côté tout cela et profitez de tous les instants que la vie nous permet de passer avec notre fils. Le but de cette cagnotte est de nous aider à créer le maximum de souvenir en familles, pouvoir finir aussi tous les futurs frais médicaux et aussi tout les équipements médical prévus et de pouvoir aussi trouver un début de traitement possible pour essayer au maximum d'aider Gabriel. Ce n'est pas dans nos habitudes, voilà pourquoi nous faisons appel à votre générosité pour nous donner des souvenirs pour surmonter son abscence. Merci à tous.

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10 750 €

Une voiture aménagée pour Marianne

Une voiture aménagée pour Marianne

Bienvenue à tous sur ma cagnotte, Bonjour, je m'appelle Marianne, j'ai 23 ans, depuis mon plus jeune âge je suis atteinte d'une maladie neuromusculaire, Charcot Marie Tooth, qui atrophie mes muscles et me fatigue énormément ce qui m'oblige à me déplacer en fauteuil roulant électrique. Avec beaucoup de détermination j'ai réussi à obtenir une licence pour devenir Webdesigner, je passe actuellement mon permis de conduire sur un véhicule adapté et depuis peu j'ai commencé un service civique d'une durée de 8 mois en attendant de trouver un emploi. Un véhicule adapté me permettrait de retrouver de l'autonomie dans mes déplacements et dans ma recherche d'emploi car depuis toutes ces années c'est ma mère qui effectue tous mes transports.  La Kia Soul eMOTION serait idéale pour moi car elle me permettrait de me rendre directement au poste de conduite avec mon fauteuil roulant électrique mais le coût total "Voiture et aménagement" est estimé à 68 000€.La MDPH prend en charge 5 000€ et tout le reste serait à ma charge. Aussi, je solicite votre aide afin de réaliser mon rêve, d'avoir une vie sociale, autonome et active. Faites passer le message à tous vos amis. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

105

4 936 €

Une clef pour Fernando

Une clef pour Fernando

Bienvenue sur cette cagnotte !                  Nous avons besoin de votre aide pour participer à la réalisation d'un lieu de vie pour notre frère Fernando, adulte autiste de 30 ans qui sera renvoyé de son foyer d'accueil pour autistes en decembre 2018. Cette échéance, nous y pensons jour et nuit, que va-t-il advenir de notre frère?          Les solutions qui nous sont proposées suite à son renvoi sont l'hopital psychiatrique, ou l'unité pour malades difficiles (UMD).Nous refusons cela, car ce ne sont pas des lieux de vie adaptés aux adultes autistes et ne représentent donc pas des solutions qui permettront à notre frère de s'épanouir.Fernando est déja renfermé dans sa maladie avec ses angoisses et sous l'emprise de nombreux (Trop!) médicaments lourds (neuroleptiques à fortes doses). Nous avons vu la santé de notre frère se dégrader année après année.              C'est pourquoi, nous voulons lui offrir un cadre de vie sain et dans lequel il retrouvera sa joie de vivre et son sourire. En refusant ses orientations trop souvent proposées aux adultes autistes, notre frère se retrouve donc dans une impasse, livré à lui même sans lieu de vie adéquate à sa maladie. Mais nous allons nous battre pour lui offrir ce lieu de vie et lui permettre de s'épanouir.                   En effet, notre papa a pris la décision d'arrêter son travail afin de l'aider au quotidien, et nous recherchons une petite maison à la campagne (région des Deux-Sèvres) afin de lui offrir un cadre de vie correspondant à ses besoins. C'est pour cela que nous vous demandons votre soutien afin de participer à l'aménagement de cette maison de vie pour Fernando.  Offrons une clef pour Fernando ! Virginie et Aurélien les frères et soeurs de Fernando Vous pouvez nous contacter sur le mail de l'association : Ou par téléphone au 0677179015 Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

66

5 073,54 €

33 %
Sauvons les poules rebelles

Sauvons les poules rebelles

Bienvenue sur cette cagnotte !La cagnotte de la derniere chance. Bonjour tout le monde, Radio Cocottes vous parle, 🐔🐣 Nous sommes les Poules Rebelles, nous faisons appel à vous pour venir en aide à notre éleveuse !Car nous lui devons bien ça, vu comme elle s'occupe de nous !Nous revendiquons notre droit à l'existence.🐔🐔🐔🐣🐣🐣 Il y a deux ans lorsqu'Emilie reprend la ferme, elle a des convictions et une abnégation qui vont faire découvrir aux gens une autre approche de l'élevage de poules pondeuses ! Au dela de l'agriculture paysanne, elle nous élève - nous, êtres vivants- dans l'éthique, en oubliant tout les dictats de l'élevage industiel même Bio : elle regarde à la qualité et non au rendement ! Elle est souvent sollicitée pour avoir des conseils, qu'elle tient elle-même de sa grand-mère.... 🐔🐣 lancement de la ferme : https://www.bienpublic.com/edition-la-plaine-la-saone/2016/06/03/ancienne-aide-soignante-elle-se-reconvertit-dans-le-bio🐔🐣 Au début, lors de notre achat, elle voulait des rustiques de la Rohde Island, poule rousse fixée, mais ... premier désarroi : elle s'apperçoit que nous ne fonctionnons pas comme une poule... car en fait,  nous sommes des poules rousses ou noires petit calibre, sous le vrai nom d'hybride F1 créées pour produire sur 18 mois puis presque plus rien. Nous sommes fragiles, faites pour de l'élevage fermé, productiviste et intensif. Malgré tout, elle décide de nous garder - quelle chance! - car l'on y vit bien, à la ferme !Elle a même mis en place un système de parrainage pour pouvoir nous permettre de rester auprès d'elle jusqu'à la fin. Notre poulailler fait  85m2, et est en 3 parties : une salle de ponte, une salle à manger, et un dortoir. La nourriture - nous sommes élevées au grain!-  et la paille sont bios & locales, avec un parcours plein air de 6500m2 divisé en 2 parties. Une fois que nous avons désherbé et amendé la première partie, nous partons sur l'autre et la précédente est cultivée. C'est une parcelle de rotation des cultures.Notre éleveuse Emilie reproduit notre habitat naturel, nous vivons dans un parcours arboré.Elle sait mieux en parler que nous!!  A coté, elle cultive des légumes, mais là aussi, elle a des misères. Le matériel repris est non adéquate,vétuste, et a pourtant été "vérifié" par un expert lors de l'achat ! Et le terrain s'avère non cultivable de suite. Que s'est-il passé entre le laps de temps de la vente et la prise des clés???!!! Le terrain étant abandonné, accumulant 2 ans de retard sur les cultures, un chantier participatif a été fait, pour nettoyer celui-ci où se cachaient des "surprises" !Encore merci aux copains qui ont donné la main ! Emilie est seule sur la ferme, et avec le nécessaire, c'est possible et viable. Mais tous les aléas accumulés ont provoqué du retard. Malgré tout, elle y croit car son élévage et sa production correspondent à la demande sans cesse croissante : alliage d'éthique et respect de vie animale, productions de qualité et bio, vente dans un périmètre de 30kms maximum de la ferme, en circuit court et en direct. Elle y met toute son énergie... et ses économies. L'argent rentre mais pas les sommes escomptées, les frais de banque sont trop importants. Emilie a choisit avec passion une voie, l'agriculture paysanne, bio et surtout naturelle, elle s'adapte à nous, ses poules, et non l'inverse. C'est une paysanne résistante !(clin d'oeil à Benoit Biteau et sa femme Stef). Elle vend des outils à perte, en attendant le jugement d'un litige concernant la situation de reprise de la ferme. Donc aujourd'hui, nous faisons appel à vous, pour pouvoir recréer de la trésorerie à la ferme d'Emilie afin de pouvoir l'aider en cette période délicate à passer et lui alléger ses tracas, afin aussi de pérenniser sa vocation et nos conditions de vie au naturel. Vos dons serviront à : ° continuer à nous nourrir, achat des céréales° investir dans un motoculteur pour travailler les parcelles de légumes,° racheter des copines de races rustiques, cette fois-ci, pour pouvoir rentrer l'argent escompté,° des semences pour vendre les plants de légumes et en cultiver sur le terrain.  ET SURTOUT REVENDIQUER LE MONDE PAYSAN QUI EST ECRASE PAR UN SYSTEME AGRICOLE NON NATUREL🐣🐔🐓🐣🐔🐓🐣🐔🐓🐣🐔🐓🐣🐔🐓 En vous remerciant du temps pris à nous lire, et du soutien fait à Emilie, notre éleveuse paysanne.... Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Celle-ci permettra de pouvoir sécuriser la trésorerie de la ferme.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.adresse : pour les choix de paiement par chèque ;La ferme de rosiere, Emilie Lucot, rue rosiere, 21130 Auxonne, Côte d'OrContact :  06 31 44 88 93 Page Facebook de la ferme : https://www.facebook.com/Les-Poules-Rebelles-de-La-Ferme-de-Rosiere-2378107469080141/Merci à tous !🐣🐔🐓

67

3 380 €

48 %
PROTHESE CHARLAINE RICHARD

PROTHESE CHARLAINE RICHARD

S’il vous plaît, aidez-moi de sauver ma vie, et voir mes enfants grandir !Depuis quelques années j’ai un énorme dysfonctionnement temporo-mandibulaire du à un accident mal prise en charge. J’ai de la nécrose sévère, de l’arthrose, certains de mes os sont calcifiés et j’ai de l’ankylose des muscles du visage à droite . Je ne peux pas m’alimenter normalement, et je suis en perte de poids constant.J’ai déjà subi 15 interventions chirurgicales, avec plus ou moins de succès, et la situation de ma santé est devenue vitale. Actuellement j’ai besoin de deux prothèses différentes, et complémentaires, pour pouvoir sauver mon visage, mais aussi ma vie. La prothèse pour le côté gauche, les interventions chirurgicales et les soins médicaux sont pris en charge. Ce n’est pas le cas pour la deuxième prothèse. Pour le remplacement prothétique sur le côté droit de la mâchoire, il s’agit d’une prothèse, réalisée sur mesure, fabriquée au Colorado, au prix de 10 440,50 euros. L’intervention aura lieu sur Bordeaux.J’ai fait toutes les démarches possibles pour trouver de financement, j’ai contacté des associations, le conseil général, la préfecture, des entreprises privées et tous les organismes qui étaient susceptibles de m’aider. A l’heure actuelle j’ai que des refus, car mon état de santé est un cas à part, et personne n’a des fonds financiers prévus pour de telles situations. A ceci s’ajoute le fait que récemment j’ai été contrainte de quitter mon travail à cause de ma santé, et il m’est impossible de demander un prêt bancaire.Je m’adresse vers vous tous, mon dernier espoir, vers votre gentillesse, votre compréhension et votre compassion. S’il vous plaît, aidez-moi à récolter la somme de 10 440,50, nécessaire pour la commande de ma prothèse. Je veux guérir, vivre, et surtout donner à mes enfants l’amour que seule une mère peut donner.Chaque euro pour moi, et chaque partage de mon message sur les réseaux sociaux me rapproche avec un pas de plus vers ma guérison.Merci à tous ! Charlaine RichardIci vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Adresse postale RICHARD CHARLAINE 33 C avenue du 18e régiment d'infanterie 64000 PauEnvie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

58

45 J

29 %
En route vers les aventures d'Enola

En route vers les aventures d'Enola

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour à toutes et à tous ! Je m'appelle Enola, je vient d'avoir 2 ans, voici en bref mon histoire : Je suis née le 28 octobre 2017, je ne bougeais pas beaucoup quand j'étais toute bébé, papa et maman ont dû aller à l'hopital avec moi et après quelques examens le medecin annonce à mes parents que je suis malade... il a sorti un nom chinois "Amyotrophie Spinal Infantile"  Il leur a expliqué que la maladie dont je souffre est grave et se traduit par un manque important de muscles (mais je sais quand même taper fort sur ma table pour faire beaucoup de bruit !) cela provoque des problèmes respiratoires et digestifs (j'ai tendance à avaler ma nourriture de travers, comme maman dit "ça passe dans le trou du dimanche"). Biensur je n'étais pas le type le moins grave, non, non j'téais en type 1 c'est à dire le plus grave et le plus dangereux pour moi... A cette annonce ils étaient très triste car le medecin n'était pas confiant pour la suite, pour ma survie, mais papa et maman avaient confiance en moi et je me suis battue comme une chef après quelques passages difficile !!!  Grâce à un traitement encore en essaie, mais qui fonctionne très bien pour moi, qui se fait par piqûre dans le dos à l'hopitale (oui c'est pas très rigolo mais c'est pour la bonne cause... ils disent tous que je suis très courageuse) et grâce à la kinésithérapie motrice que je fais 3 fois par semaine j'ai progressé, je suis passer en type 1 bis et maintenant en type 2 !!! Je lui avais dit au docteur que je suis une battante !Avec la kiné j'ai appris pleiiiiinnn de choses... Eh oui j'ai des kinés fantastique ! J'ai appris à tenir ma tête puis, me tenir assise, lever les bras, attraper des objets, rouler pour me déplacer... bon parfois je fais ma chipie et je râle...  Il y a peu de temps j'ai essayer un nouveau truc génial...... un fauteil roulant éléctrique !!! c'est la classe, je peux me déplacer ou je veux et explorer de nouvelles choses mais un problème ce pose... papa et maman n'ont pas la bonne voiture pour transporter mon nouveau fauteuil... tant que nous n'aurons pas le véhicule adapteé que l'on appelle "TPMR" (oui encore du chinois...) qui signifie "Transport pour Personne à Mobilité Réduite" équipé d'une rampe et de quoi accrocher mon fauteil, alors nous ne pourrons pas sortir avec... pourtant j'aimerais bien me balader avec papa, maman, mes deux grandes soeurs et mon petit frère mais pour le moment cela est impossible. Oui il y a des aides qui existent mais c'est très compliqué ... : pour un véhicule non TPMR il faut dabord acheter le véhicule pour ensuite faire la demande d'aide de financement qui prend plusieurs mois avant de passer en commission, et si c'est accordé on a le droit à 5000€ (le prix d'une rampe et encore...) et si le véhicule est TPMR alors nous avons droit a rien si il à déjà été subventionné !!! On marche sur la tête !!!  Alors c'est pourquoi on a décidé tous enssemble de faire appel à vous, pour que mes parents puissent acheter un véhicule "TPMR" pour enfin profiter pleinement tous ensemble !  Merci à vous tous d'avoir lu une petite partie de mon histoire et merci pour vos dons ! Enola

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3 674 €

24 %
la Marche de Melvyn : son combat contre le handicap

la Marche de Melvyn : son combat contre le handicap

Bienvenue sur cette cagnotte !je suis la maman de Melvyn atteint d'une maladie rare (environ 20 cas en france) une laminopathie (myopathie).après tous nos combats aujourd'hui nous avons besoin d'agrandir notre maison pour créer un espace dédié et adapté au handicap de notre fils.Avec ça, de plus en plus de meubles et matériels médicalisés( fauteuil roulant electrique, ortheses de nuit , verticalisateur medicale, appreil de ventilation , corset et motilo pour ses déplacements) devront, et certains y sont déjà, entrer dans le quotidien de Melvyn.L'accessibilité du domicile doit aussi etre améliorée.ce projet coutera très cher et  nous n'avons malheureusement pas cette somme la.Et contrairement à ce qu'on pense les aides en la matière sont très loin d'etre suffisantes (plafonnées à 10000euros). De plus tout n'est pas pris en compte uniquement les aménagements intérieurs(je ne dois pas lui faire de murs ni de toit). nous avons besoin de votre générosité à tous pour concrétiser ce projet et apporté à notre bout de chou tout ce dont il a besoin pour vivre au mieux son handicap. Melvyn se bat tous les jours avec force et courage contre sa maladie et impressionne de jours en jours le personnel médicale autour de lui . malgré tous ses progrets , Melvyn grandit et ses besoins spécifiques aussi.le fauteuil roulant electrique devrait bientôt faire son entrée à la maison je vous invite à le suivre avec tout ses progrets et à nous soutenir pour lui apporter tout ce dont il a besoin .notre association La marche de Melvyn est officiellement ouverte depuis janvier 2018  https://www.facebook.com/La-marche-de-Melvyn-178373579398024/  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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1 839 €

2 %
Mon combat pour la vie

Mon combat pour la vie

Mon combat pour la vie Bonjour, je m’appelle Nathalie, j’ai 48 ans et j’ai deux enfants. Je suis atteinte d’une forme de cancer du sein très agressive et qui progresse rapidement, qu’on appelle triple négatif.  Diagnostiquée de ce cancer en 2013, je suis traitée par chimiotherapie et radiothérapie pendant un an. Je suis ensuite en rémission. Malheureusement de courte durée puisque en début 2017, le cancer récidive. Et quelques mois plus tard, j’apprends que mon cancer a métastasé aux ganglions axillaires et jugulaires.  J’ai bénéficié de nombreux traitements de chimiothérapie. Cependant, ils ont tous échoué. S’ils font souvent effet au début, les cellules cancéreuses trouvent finalement une parade et se développent à nouveau.  Après avoir testé tous les protocoles de chimiothérapies disponibles pour ce type de cancer, les médecins m’ont annoncé que mon prognostic vital était engagé.  Depuis plus d’un mois maintenant, je suis hospitalisée pour des douleurs insoutenables. Je suis reliée à une pompe à morphine qui ne me soulage qu’à moitié tellement la douleur est intense. Je me sens très fatiguée. Je ne vis plus. Je sais que l’heure est grave. Mais je continue à y croire. Une nouvelle solution thérapeutique pourrait m’aider à vaincre cette maladie. Il s’agit de l’immunothérapie. En France, elle n’est accessible que par le biais d’essais cliniques. Or, les conditions d’accès étant très strictes, je ne peux malheureusement pas en bénéficier.  Ce traitement prometteur est toutefois disponible en Allemagne. Une clinique privée propose un traitement combinant chimiothérapie, immunothérapie et vaccin. Pour faire simple, cette solution thérapeutique permet de booster le système immunitaire pour qu’il s’attaque efficacement aux cellules cancéreuses.  Comme ce traitement n’est pas pris en charge par la Sécurité Sociale, son coût est estimé à 90 000 euros. Je fais donc appel à votre générosité pour me permettre de financer ce traitement qui pourra m’aider à venir à bout de ce cancer.  Je suis bien évidemment disponible pour toute question.  D’avance merci pour votre soutien !  Nathalie

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2 120 €

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