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Soutenez Romain dans son combat contre la maladie de menkes

C’est l’histoire de notre petit garçon Romain âgé de 18 mois, atteint de la maladie de Menkes. C'est une maladie génétique, neurodégénérative qui donne une espérance de vie très limitée (à l'enfance). Elle est également très rare. Après de nombreuses recherches nous avons pris contact avec un Professeur aux Etats Unis qui travaille depuis plus de 30 ans sur cette maladie.Ce Professeur est actuellement en train de mettre en place un nouveau protocole (Thérapie génique) pour soigner les enfants atteints. Cela est une lueur d’espoir pour nous mais pour cela nous devrons nous rendre aux Etats Unis d'ici quelques mois. Nous n'avons pas de date précise mais savons que cette thérapie est prévue dans l'année, le professeur peut dès aujourd'hui nous indiquer la possibilité de partir d'ici peu de temps ! Nous comptons sur votre générosité pour nous permettre de suivre ce protocole qui implique un long suivi sur place, ainsi que tous les frais qui y sont liés ...Romain est pour le moment suivi à l'hôpital de Lenval à Nice tous les mois car la maladie peut toucher, plus ou moins vite de nombreux organes ... Nous comptons sur vous pour permettre à Romain de découvrir la vie et de permettre à notre famille de rester unie. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte si vous le souhaitez.Vous pouvez partager, cela nous aiderait beaucoup pour offrir un avenir a notre fils. Tous les paiements sont sécurisés. Merci à tous Pour plus d'informations sur la maladie : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Menk%C3%A8s

388 participants

25 671,51 € collectés

8 %

NOTRE ZOO DE SAINT MARTIN LA PLAINE

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Bonjour à tous,Suite à l'article de FRANCE 3-REGIONS.FRANCETVINFO.FR , publié le 9 février et relayé sur FB par Marie Privas dans le groupe " Tu es de Rive de Gier si..." , beaucoup d'entre nous ont été touchés et émus par la naissance d'un bébé gorille mais surtout par les difficultés rencontrées, suite à la pandémie Covid, par le Zoo de St Martin la Plaine où nous avons tous de si bons souvenirs.Savoir que Mr et Mme Thivillon font face à des difficultés financières pour faire vivre le zoo alors qu'ils ont tant donné aux animaux nous fend le coeur ! Un mouvement d'entraide peut les aider à garder leur zoo et tous leurs employés. Nous souhaitons tous, au plus vite, arpenter avec nos enfants et petits enfants les allées de ce lieu si agréable et si proche de nous.Cette cagnotte est une cagnotte solidaire qui sera versée directement au zoo sans intermédiaire. Merci à tous !

2460 participants

84 644 € collectés

Véhicule et lit adapté pour Lola

Véhicule et lit adapté pour Lola

Bonjour, Nous sommes les parents de Lola agée de 8 ans et demi,atteinte d'une maladie génétique rare FOXG1.Cette maladie est caractérisée par un trouble du neurodéveloppement.Ce syndrome FOXG1 est à l'origine d'un polyhandicap intellectuel et moteur profond avec une absence d'acquisition du langage et de la marche. Lola est en fauteuil roulant et dort dans un lit médicalisé à barreaux pour enfant (70x170 cm). Nous avons à l'heure actuelle une " Citroën C1".A chaque déplacement,nous devons démonter entièrement le fauteuil roulant ( au pied de Lola et de sa soeur,nous mettons les deux grandes roues, entre elles deux, l'appui tête,le harnais,les anti bascules et les roues avant. L'assise est sur mes genoux.Le fauteuil démonté et plié rentre dans le coffre). Sortir devient pénible et risque d'abîmer le fauteuil roulant ( on a le droit à un fauteuil tous les 5 ans).Cela devient compliqué de se rendre aux nombreux rendez-vous médicaux dont Lola a besoin. Lola a grandi 1m30 pour 22 kg,le siège auto devient trop petit.Nous devons renouveller tout son matériel adapté. Le véhicule aménagé devient une nécéssité pour que l'on puisse se déplacer au quotidien avec Lola et la famille évitant les transferts et de démonter le fauteuil roulant. Le lit médicalisé devient trop petit et dangereux car Lola se met sur les genoux.Elle risque de passer au dessus des barreaux (70cm). Le devis du véhicule aménagé "Citroën Berlingo XL" se chiffre à 34980 euros clé en main. Le devis du lit médicalisé se chiffre à 9376,80 euros. La participation de la MDPH est de 5000 euros pour l'achat du véhicule adapté neuf ( aucune participation pour l'achat d'un véhicule d'occasion) et de la SECU à hauteur de 1030 euros pour l'achat du lit médicalisé. Après déduction de ces deux aides,il reste à notre charge 38326,80 euros.Nous sommes dans l'impossibilité de financer une telle somme. C'est pourquoi,nous faisons appel à votre soutien et générosité. Tout aide sera la bienvenue. Lola et notre famille vous remercie pour votre aide.

104

2 575,22 €

6 %
Education pour le Kilimandjaro la coupe du Tarn sur le toit de l'Afrique

Education pour le Kilimandjaro la coupe du Tarn sur le toit de l'Afrique

=Cambounet-sur-le-Sor est un petit village tarnais de 900 habitants. Notre équipe de football locale fait l'objet de nombreux reportages depuis quelques mois suite à un pari fou ! Lors d'un voyage à Budapest, l'un des membres du FC Cambounet a dû rentrer à Castres non pas en avion comme prévu, mais par ses propres moyens après avoir perdu un pari à la courte paille... Cet état d'esprit perdure : après avoir remporté la coupe du Tarn en 2019, nous nous sommes lancés dans une nouvelle aventure. Amener ce trophée sur les cinq continents en mettant un coup de projecteur sur des oeuvres caritatives. En décembre 2019, la coupe a voyagé au Brésil, à Rio de Janeiro avec la distribution de cadeaux et de repas chauds le jour de Noël aux enfants des Favélas. La prochaine expédition en Tanzanie se veut encore plus généreuse, avec un projet humanitaire de grande ampleur.Nous avons pour projet ultime d’amener la coupe du Tarn sur le toit de l’Afrique et le légendaire sommet du Kilimandjaro (5900mètres) en s’associant à un projet caritatif conséquent. A ce titre, la société de production CAPA TV nous a contacté pour réaliser un documentaire autour de notre projet pour la célèbre émission GRAND REPORTAGE diffusée sur TF1 (audience = plus de 5 millions de téléspectateurs). Partenariat validé avec les associations « Education pour le Kilimandjaro » et « Humanisa » qui améliorent au quotidien les conditions d’éducation en Tanzanie. Construction d’une école dans le village d’Mbokomu.Concrètement, nous souhaitons acheminer sur place et en conséquence du matériel sportif (ballons de football/ jeux de maillots) et scolaire (cahiers / stylos...).Nous souhaitons à terme rester en contact et mettre en place un vrai partenariat avec les associations. Nous serrons accompagnés dans notre défi par l'agence FB TANZANIA EXPEDITIONS, grâce à Flavie et Franck nous allons en prendre plein les yeux ❤️.C'est la passion de la montagne puis l'amour qui les a réunis et ils s'affairent maintenant à partager cette expérience et leur savoir afin de rendre tout projet possible et permettre à tous ceux qui le souhaitent de réaliser leurs rêves sans aucune barrière.Si vous prévoyez un jour de découvrir la Tanzanie n'hésitez pas à les contacter ce sont de grand professionnels avec une superbe mentalité ! Le projet est validé par TF1 et le tournage se déroulera en janvier 2021. Nous faisons appel au sponsoring et aux dons pour pouvoir financer cette ultime étape. Rejoignez nous dans l'aventure et Let's go cambou! ⚽🏆🌍

77

2 595 €

86 %
Une maison adaptée pour Néline

Une maison adaptée pour Néline

Néline est une petite fille âgée de 6 ans. Elle est très joyeuse, souriante et croque la vie à pleine dent malgré son handicap moteur.Néline est atteinte d’IMC (Infirmité Motrice Cérébrale), maintenant appelée Paralysie Cérébrale : séquelle d’une atteinte précoce du cerveau. Pour Néline, elle est périnatale (pendant la naissance, l’accouchement). Cela touche le cerveau encore en maturation et entraîne des troubles moteurs comme la coordination.A ce jour, Néline ne marche pas et ne prononce que quelques mots. Elle n’est pas autonome dans les actes de la vie quotidienne et n’a pas acquis la propreté. Je l’aide dans tous ses actes comme l’habillage, la toilette, les repas, les jeux et la motricité. Je suis depuis 2020 aidante familiale pour ma fille. Je travaille à mi-temps pour pouvoir gérer au mieux ses nombreux rendez-vous. Elle a une prise en charge multidisciplinaire (orthophonie, kiné-motrice et balnéothérapie, psychomotricité, neuro-pédiatre, ophtalmologie, gastro, ergothérapie...) entrainant des déplacements loin de notre domicile.Elle bénéficie d’un fauteuil roulant, d’un siège moulé et d’un motilo. Pour la communication, elle utilise la langue des signes française et des pictogrammes, mais elle sait se faire comprendre en montrant du doigt également.Néline suit une scolarité ordinaire mais son handicap moteur l’empêche d’avancer dans les apprentissages scolaires, pour cela nous attendons une place en IEM (institut d’éducation motrice), qui se trouve à 65 kms de notre domicile, elle devra prendre le taxi/ambulance tous les matins et après-midi.Aujourd’hui, nous sommes locataires d’une maison de ville avec des escaliers dès l’entrée et uniquement des chambres et salle de bain à l’étage. Il devient très difficile de porter Néline jusqu’à son lit...ou jusqu’à la baignoire.Notre rêve est de pouvoir lui offrir une maison adaptée dans laquelle on puisse apporter toutes les modifications nécessaires à son développement : proximité de ses rendez-vous médicaux quotidiens et de sa future école, avec un accès sans marche ni escalier et une chambre avec salle d’eau en RDC... Tant de chose à faire... Cela soulagerait tellement notre petite famille.Aujourd’hui, ce projet est irréalisable car le prêt immobilier qui peut nous être octroyé est limité par rapport à notre besoin (pas + de 130 000 euros). Le temps passe vite et notre situation devient urgente car Néline grandit et, malgré nous, il devient difficile de lui apporter l'aide indispensable qu'elle requière dans le logement que nous occupons. Les maisons adaptées à notre situation sont à 160 000€ minimum. Nous avons ainsi besoin d'un gros coup de pouce pour trouver les fonds indispensables à cette acquisition.Envisager une nouvelle location est très compliquée car impossible d’y apporter les modifications nécessaires.Nous espérons ainsi obtenir votre bienveillance et vous remercions par avance de la solidarité dont vous aurez fait preuve en nous aidant à passer cette étape.Par avance, merci pour votre générosité et surtout merci pour elle.Ludivine (Maman), Cédric (Papa), Inès et Shanice (Grandes Soeurs)

66

2 481 €

9 %
Sauvegarde des busards marnais

Sauvegarde des busards marnais

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Cette cagnotte est mise en place pour la deuxième année consécutive et je tiens à remercier tous les généreux donateurs de l'an dernier. Elle est toujours destinée à nous aider à sauvegarder les busards dans le région de Châlons en Champagne dans la Marne. Les restrictions prises pour lutter contre le coronavirus me touchent depuis plus d'un an maintenant et les finances sont dans le rouge depuis un bon moment déjà ! Et ça risque de continuer encore un bon moment ! J'ai déjà été obligé d'annuler 6 encadrements de voyages depuis mars dernier et ça commence à devenir problèmatique... La sauvegarde des busards de plaine étant une activité bénévole, je ne touche aucune subvention d'aucune sorte pour faire face à mes dépenses qui elles, sont toujours bien réelles. Des déplacements réguliers entrainant des dépenses de carburant assez importantes sur la saison, (3000 kilomètres en 2020) des protections pour les busards à construire à nos frais, et toujours des équipements pour faciliter la recherche et la localisation des nids. Bref, cette action de protection d'espèces protégées au niveau européen (et en baisse malgré un investissement national de plus de 35 ans) est vitale si on ne veut pas voir disparaitre à terme ces symboles de grâce des plaines françaises. Cette crise nous a montré (s'il en était encore besoin) que la protection de terrain de la biodiversité est indispensable à notre survie future sur cette belle terre qui nous accueille et nous nourrit. Alors si comme moi vous y croyiez encore un tout petit peu, tous vos dons, même minimes, seront acceptés avec une grande reconnaissance de ma part... Je veux ajouter cette année pour vous remercier un petit cadeau pour chaque don effectué... Ce sera à coup sur une ou plusieurs photos, certainement sous forme numérique pour que vous puissiez la tirer pour avoir un petit souvenir de ces beaux oiseaux que vous aurez aidés indirectement à sauvegarder. Mais s'il y a de gros dons, ça pourra être un tirage papier numéroté et signé pourquoi pas?Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

45

52 J

76 %
Aidons Philippe à combattre une maladie rare du cerveau (LEMP)

Aidons Philippe à combattre une maladie rare du cerveau (LEMP)

Bienvenue sur la cagnotte de Philippe! **English follows** **France 3 a publié un article sur nous! Cliquez ici** Philippe, Lyonnais de 53 ans, est atteint d'une infection rare du cerveau, la LEMP (la leucoencéphalopathie multifocale progressive). Diagnostiqué en 2016, cette maladie le fait souffrir de graves troubles neurovisuels et d’élocution. Malheureusement, cette maladie évolue et est souvent mortelle.Le temps nous est compté. Depuis peu, sa maladie progresse très vite ; ses symptômes s'aggravent de jour en jour.Philippe vit déjà avec le VIH depuis 35 ans. C’est un battant, dont le sens de l’humour semble à toute épreuve. Mais aujourd’hui, sa seule chance de ne pas perdre complètement la vue, la parole, voire la vie, est de bénéficier d'une innovation thérapeutique (par l'immunothérapie) disponible au Centre médical MD Anderson а Houston, Texas. En France, la piste de l’immunothérapie en est encore à l’état de recherche et n’est pour l’instant pas proposée aux personnes souffrant d’une LEMP.Ce traitement coûte extrêmement cher, et c'est pourquoi nous avons besoin d'aide. C'est la seule solution possible à ce jour.Tout montant fera une grande différence pour nous.Nous vous remercions infiniment!(N’hésitez pas à partager) _________________________________________________________ Philippe is a 53 year old man from Lyon, France. He was diagnosed in 2016 with a rare brain infection called PML (progressive multifocal leukoencephalopathy). This makes him suffer from severe neurovisual and speech disorders. Unfortunately, this disease is often fatal.Time is now running out. The disease has been progressing very quickly recently; his symptoms are worsening everyday.Philippe has already been living with HIV for 35 years. He is a fighter with an unfailing sense of humour. However, today, his only chance of not losing sight, speech, but also his life, is to benefit from therapeutic innovation (through immunotherapy) offered at MD Anderson Medical Center in Houston, Texas. He cannot receive this treatment in France, where he resides, as immunotherapy for PML patients is still in the research stage in this country and is therefore not currently offered to people with PML.This treatment is extremely expensive. We need help to save Philippe’s life. This is our only solution.Any amount will make a big difference. We thank you very much!(Feel free to share widely!!)

39

2 523 €

6 %
Acte volontaire sur mes chats

Acte volontaire sur mes chats

Bonjour ,c'est avec le coeur brisé que je vais vous raconter mon histoire ,Nous habitons en campagne avec tout nos chats adoptés , dans des associations, spa et différents sauvetages pour leurs offrir une belle vie remplie d'amour en semis - liberté !Tout a commencé le mois de janvier , Un premier chat du nom de Katu a disparu , après des longues semaines de recherche nous l'avons pour le moment pas retrouvé ... Le 28 janvier nous avons trouvé le deuxième de nos chats, Miko ( roux et blanc de 4 ans ) pourtant en excellente santé, mort , le vétérinaire confirmera par la suite qu'il aurait été empoisonné Nous l'avons fait incinérer .... 130 euros La déscente aux enfers continue ... Le 5 fevrier , nous avons retrouvé notre 3ème chat du nom de Chaton , brûlé a plusieurs endroits et qui bavait énormément, nous l'avons donc amené de suite chez le vétérinaire qui après analyses et prélèvements confirmera a un empoisonnement et des brulures volontaires ! mais heureusement pris a temps ! Elle est saine et sauve mais toujours suivie avec des rendez-vous chez le vétérinaire ! 112 euros + divers les visites contrôles Mais L'horreur continue .... Le 7 février dernier nous avons retrouvé notre 4eme chat Tigris 9 MOISboitant de la patte avant avec aussi une plaie au niveau de son cou , Nous allons donc en urgence chez le vétérinaire une fois de plus ! Qui s'avère être apres examen une plaie par balle ! Le vétérinaire confirmera encore que les blessures ont été faites VOLONTAIREMENT ( au vue de l'emplacement de celle-ci ) Pour le moment nous ne savons pas si sa patte pourra être sauvée ou si il faudra l'amputer par la suite, Nous avons récupéré Tigris convalescent avec régulierement des visite vétérinaire et sous traitement la balle ayant atteint les poumons (pneumothorax) 145 euros + divers consultations de contrôle +traitement Le 11 février, Visite controle pour Tigris la santé va bien, mais sa patte risque d'être amputer qui nous coutara plus de 800 euros ... Ils se laisse du temps avant de prendre leur déscision, car la priotité absolu est de soigner son pneumothorax Le 19 février, visite controle pour Tigris la santé va bien et les poumons s'améliorent ! La situation de sa patte stagne mais il a quand meme la sensibilité et la circulation sanguine car sa patte reste chaude, les veterinaires veulent tout tenter pour qu'il récupère sa patte avant de prendre la decision de l'amputation ! Nous devont donc l'amener faire des scéances de physiothérapie 1 MOIS ! Tigris a également changer sont traitement par un traitement plus fort ! Le 5 mars, visite controle pour Tigris! scéance de kinésithérapie (marche sur un tapis) rajouter une fois par semaine pour les soins de tigris ...Le 15 mars, visite pour tigris! Après radio et controle tigris a fait des efforts mais ils lui ont mis une scéance de kiné par semaine en plus pour continuer sa progréssion ! Le 17 mars au soir, On remarque une boule sur le haut de l'épaule de Tigris, On contact le vétérinaire le l'en demain au vu de l'heure, rendez vous le 19 mars Le 19 mars, rendez vous vétérinaire, Abces froid du au injecriton pendant sont hospitalisation, vidange de sont absces au vétérinaire avec une aiguille, nous devons continuer a videnger a la maison . Si cela re gonfle il sera hospitalisé pour drainage. Nouveau traitement antibiotique.Le 23 mars, tigris est amener au veterinaire pour se faire castrer... en effet le loulou demande a sortir a cause de sa et ne se laisse plus faire pour les soins car il ne pense qu'a cela .. on a donc était obliger de le faire maintenant malgrès sont pneumothorax . Nous sommes dévasté par la situation, et nous nous retrouvons en grande difficulté financière , Nous avons bien évidemment porté plainte contre X et contacté différentes associations qui nous soutiennent dans cette démarche !Et depuis nous rentrons nos chats a l'intérieur de la maison pour les protéger,Je joins les photos des différentes blessures sur mes chats et la radio de TigrisOn suspect fortement une personne mais sans preuve nous ne pouvons rien faire de plus ...C'est avec le coeur serré que nous vous sollicitons pour nous aider a payer l'ensemble des factures vétérinaire, médicaments et scéance de physiothéraphieJe vous remercie infiniment pour toute l'aide que vous pourrez nous apporter, partage de la cagnotte, témoignage, dons..Tout donateurs sera ajoutés a un groupe messenger où chaque jours nous donnons des nouvelles de tigris principalement! Mais aussi des photos et videos!Ajoutez https://www.facebook.com/lea.cestmoi.9Merci, merci ...

73

236 J

Appel à la solidarité pour raccompagner mon père, Armand au Cameroun

Appel à la solidarité pour raccompagner mon père, Armand au Cameroun

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour à tous.Je créé cette cagnotte solidaire suite au décès de mon père, Armand, le 8 mars 2021 des suites de la Covid-19 à l'âge de 71 ans. Je n'ai pu le voir une dernière fois à cause de cette raison.Mon père était retraité mais aussi quelqu'un d'impliqué pour sa petite commune, dont il était second adjoint au maire dans les Deux-Sèvres.Né à Douala au Cameroun, il était bon-vivant, généreux, travailleur, il s'est fait seul et est parti de rien à son arrivée en France au milieu des années 70. C'était aussi un ancien lutteur au niveau national au Cameroun durant sa jeunesse et un ancien boxeur en France. Je dois tenir ma passion pour le sport de lui 🥰.Sa perte a été soudaine et m'a beaucoup affectée.Sa dernière volonté était d'être enterré au Cameroun auprès de mes grands-parents, à Bakem, son village.Je souhaiterais l'y raccompagner dans un dernier témoignage de respect et d'amour, accompagnée de ma petite sœur et de ma belle-mère. Hélas, je n'ai pas les moyens de couvrir les frais qui incombent à un tel séjour (deux semaines), tels que les billets d'avion aller-retour Paris-Douala, les documents administratifs, la vaccination (tests PCR là bas) ainsi que les frais de logement/restauration et autres frais inhérents sur place à Douala d'abord, puis à Nkongsamba, où je serai au plus près de Bakem.C'est pourquoi j'en appelle à votre bonté de cœur à et votre solidarité. Juste un petit geste pour m'aider à réaliser mon projet, pour m'aider dans mon travail de deuil, pour accomplir mon devoir de fille aînée. Je le lui dois, tout en sachant qu'il sera par la suite à des milliers de km de moi...J'espère atteindre la somme d'environ 3500/4000€ d'ici août pour un départ en septembre, si les conditions sanitaires le permettent.Je vous remercie de m'avoir lue. Merci de partager, merci de soutenir ma cause 👍🏼💕, merci pour votre aide et votre solidarité qui m'iraient droit au cœur 🙏🏼❤️✨💧+💧+💧+💧+💧+💧= 🌊🌊🌊Oriana NZECK. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

29

811 €

20 %
Jeu pédagogique nutrition/agriculture: NUTRICHAMPS

Jeu pédagogique nutrition/agriculture: NUTRICHAMPS

Soyez les bienvenus sur ma cagnotte solidaire qui m’aidera à financer la protection (dont le dossier a déjà été déposé), le graphisme et l’impression de mon jeu. Pendant le confinement, une graine a germé pour aboutir au projet que je vous dévoile :NUTRICHAMPS Voici le prototype :Ce projet est un jeu pédagogique abordant les thèmes de la nutrition et l’agriculture.Diététicienne de profession, j’ai constaté que la transmission des connaissances se faisait plus facilement par le biais du jeu. J’ai décidé de me lancer dans l’aventure de la création.Le jeu s’adresse aux enfants comme aux adultes.Les joueurs seront sensibilisés notamment à :- l’équilibre alimentaire,- l’impact de l’alimentation sur la santé,- la saisonnalité des produits,- l’agriculture,- et bien d’autres thématiques abordées autour de l’alimentation et l’agriculture, ...J’aimerais que ce jeu soit intégré au sein de groupes scolaires, de centres associatifs, de maisons de retraite, d’ateliers diététiques mais aussi dans les foyers français.Pour promouvoir mon jeu, je participerai au "Festival International des Jeux de Cannes" en 2021.Si vous avez des questions, n’hésitez pas me contacter par mail: Facebook: https://www.facebook.com/Nutrichamps.jeupedagogiqueInstagram: https://www.instagram.com/nutrichamps_jeu Je vous remercie par avance de votre soutien, de vos encouragements, de vos ondes positives et de votre participation qui m’aideront à porter le plus loin possible ce beau projet.Je vous souhaite une belle et agréable journée,Marion

21

750 €

25 %
Week-End U13 Football US Chartrons

Week-End U13 Football US Chartrons

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour à toutes et à tous, Cette crise sans précédent a eu un impact terrible sur le moral de nos jeunes. L’activité sportive indispensable à leur épanouissement a pâti de ce contexte difficile et la plupart des activités se sont retrouvées à l’arrêt.C’est pourquoi nous souhaitons, malgré le contexte, apporter un peu de bien-être et de bonheur à nos jeunes licenciés âgés de 12 à 14 ans en organisant un week-end footballistique de folie fin Juin !Vous voulez contribuer ? Toute aide pour ce projet est la bienvenue ! Nous sommes une section de Football à l’Union Sportive les chartrons (USC) à Bordeaux et nous en sommes très fiers !Dans notre club, avec des petits moyens, nous souhaitons organiser un week-end pour nos catégories U13 malgré la crise sanitaire.C’est avec un budget serré que nous nous lançons dans ce défi, c’est pourquoi nous avons pensé à une campagne participative afin de proposer le meilleur des séjours sportifs à nos jeunes.Ces dons permettraient à des enfants de 12 à 14 ans qui n’ont pas l’opportunité de sortir de l’agglomération, de pratiquer leur passion commune : le football, durant tout un week-end et ce dans de bonnes conditions.Cette cagnotte contribuera à l’organisation et à la logistique de ce séjour : coût des transports, essence, hébergement, activités etc. Toute participation, même minime, sera la bienvenue ! Vous êtes à un clic de réaliser le rêve de nombreux jeunes !La participation est libre de montant et tous les paiements sont sécurisés. La balle est maintenant dans votre camp !Merci à tous !

27

383 €

Participez à l’ascension ''Le Dahlia Noir''

Participez à l’ascension ''Le Dahlia Noir''

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! QUI est le Dahlia Noir ?Agé de 26 ans, Lénaïc est avant tout un passionné d’art floral.Après avoir travaillé pendant 8 ans dans une boutique, c'est fin janvier qu'il décide de prendre son envol et de créer son propre univers LE DAHLIA NOIR , plus qu’un rêve... UNE PASSION...A peine lancé, l’apparition du COVID est venue perturber le décollage.N’ayant pas obtenu une rupture conventionnelle, la situation est devenue compliquée ; et sans aucun revenu, les économies se sont envolées. Mais rien n’empêchera le dahlia noir de voir le jour, le projet de toute une vie. La détermination est sans faille ! Et Pour maintenir le cap on a besoin de vous !!! SON PROJET.Un concept store original qui casse les codes.Un atelier 2,0 à la décoration soignée, et mis en scène.Vintage, atypique, mais contemporain un joli paradoxe ou deux univers deux époques se rencontrent.Un endroit où la bienveillance et la convivialité sont de rigueur!Vous trouverez des créations originales, un espace mode et déco, intemporel et contemporain, des couleurs au gré des saisons et tendances, des styles différents.Les idées fusent, comme :développer un carré artistique dédié́ aux créateurs et créatrices locaux.organiser des événements régulièrement et présenter nos collections 1 fois par an lors d’un grand show floral.Le plus important, un retour au commerce de proximité́ avec de l'échange, du partage, tisser des liens. Bref, prendre le contre-pied du e-Commerce.L'échec n'est pas une option pour lui et il mets toutes les chances de son côté : une associée venant de l’art floral et de la déco entre dans la course et partagera cette aventure.Le business plan, le prévisionnel et le local seront finalisés courant 2021.En attendant le lancement continue !! Il mets donc en place ce mécénat avec cette cagnotte participative. Chaque don est une force et il n'y a pas de petit don!!Même s'ils ne sont pas financiers vos encouragements et vos soutiens feront de ce projet une réussite. Tous les fonds récoltés serviront à financer : La poursuite du lancement ''le dahlia noir''un clip très prochainement tournél'ouverture de l'atelier Le dahlia noir prévu courant 2021 EN CONTREPARTIE DE VOTRE PARTICIPATION:5e et plus:Votre prénom sur une création originale « le dahlia noir ».20e et plus:Votre prénom sur une création originale le dahlia noirune invitation VIP pour l'inauguration.50e et plus:Votre prénom sur une création originale 'le dahlia noirune invitation VIP pour l'inaugurationun code promo à valoir sur notre boutique.100e et plus:Votre prénom sur une création originale 'le dahlia noirune invitation VIP pour l'inaugurationun code promo à valoir sur notre boutiqueun cadeau surprise vous sera remis ou envoyé́.250e et plus:Votre prénom sur une création originale 'le dahlia noirune invitation VIP pour l'inaugurationun code promo à valoir sur notre boutiqueun cadeau surprise vous sera remis ou envoyé́une place VIP offerte pour le prochain show floral. MERCI Lénaïc « le Dalhia Noir »

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670 €

13 %
Une aide pour la maladie de mon fils

Une aide pour la maladie de mon fils

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour, j'ai créer cette cagnotte sans trop croire en quelque chose mais j'en appel aujourd'hui à votre générosité. C'est la première fois que je fais appel au don. Mon fils mathias qui a eu 4 ans au mois de janvier est atteint d'une maladie rare : la maladie de hirschsprung. Cette maladie touche 1 enfant sur 5000 et dans 80% des cas c'est une maladie qui touche que le rectum ou une partie du colon. Malheureusement mon fils a une forme grave et rare de la maladie qui touche aussi son intestin grêle (organe vital) .Il ne lui reste que 40 cm de grêle. Ainsi mon fils est contraint d'avoir une poche de stomie ainsi qu'un cathéter central. Ce cathéter lui permet de le nourrir et de l'hydrater car il ne peut ni se nourrir ni s'hydrater par la bouche. Ce cathéter le maintient en vie mais il a de gros inconvénients. Tous les soins que je lui fait sont en stérile malheureusement il arrive toujours que des bactéries se faufilent dans le cathéter et qu'il fasse ce qu'on appel des septicémies (infection du sang). Nous avons achetés une maison et nous aimerions faire une pièce dédiée à ses soins stériles pour limiter la présence de bactérie et ainsi rallonger le plus possible sa vie qui à notre grand désespoir est compté car il ne peut guérir de sa maladie. Je vous appel donc au don pour nous aider financièrement à réaliser ce projet de chambre stérile qui est très coûteux car il faut faire beaucoup de travaux il faut que la pièce soit principalement vitrée et ventilé mais il faut aussi faire un Sas de décontamination de tous microbes avant de pouvoir rentré dans la chambre de soin. J'avais envie aussi par la biais de cette cagnotte de faire connaître cette maladie et de faire connaître le courage de mon fils qui est un vrai battant et lui montrer que d'autres personnes le soutiennent et qu'il ne se bat pas pour rien. Si vous voulez en connaître plus sur ce type de maladie je vous invite à aller sur l'association un sourire pour hirschsprung, l'association la vie par un fil et enfin l'association francophone de la maladie de hirschsprung.Je vous remercie grandement d'avance. Un enfant ne devrait pas connaître la maladie je rêve d'un monde où la maladie n'existera plus. Prenez soin de vous ainsi que de vos proches et profitez de chaque instant.

20

319,50 €

3 %
Voyage en Mongolie

Voyage en Mongolie

2021 - Voyage en MongolieJe m’appelle Eric, j’ai 41 ans et je suis globe-trotteur / photographe-reporteur indépendant. J’ai pour objectif avec le soutien de l’association «Droit à l’Handicap» créée il y a plus de 20 ans de faire un Road Trip à destination de la Mongolie afin de lever des fonds pour des personnes en situation de handicap et d'offrir du rêve autant à ces derniers qu'aux participants par l'intermédiaire de reportages exclusifs.Un concept entre voyages & reportages où je parcourrai 16 000 kilomètres environ aller-retour en passant par de nombreux endroits ponctués de rencontres marquantes en voiture et à pied.Un voyage qui sera relayé jour après jour, en temps réel sur un réseau social en exclusivité et réservée aux participants.Des reportages afin de retranscrire un voyage unique, lointain, jonché autant de découvertes que d'endroits insoupçonnés. Des reportages qui mettront en avant également des cultures, des sociétés, l'humanité et qui permettront de susciter autant l’imagination que d’apporter de l’information. Ceci par le biais de vidéos, d'écrits tirés de mon journal de bord et de photographies prises à travers 11 pays.Des participants qui voyageront à mes cotés, de façon virtuelle et qui pourront s'exprimer sur le réseau social.Un second Bonus.À travers ce voyage, 1000€ seront reversés à une maison d'accueil spécialisé afin d'OFFRIR des extras, des sorties, des voyages, du rêve à des personnes en situation de handicap.Offrez-vous du rêve à travers ce voyage unique et participez en même temps à une bonne action ! À bientôt, Eric D.Plus d’informations : www.ericd-roadtripphotographic.com/mongolie 2021 - Travel to MongoliaMy name is Eric, I am 41 years old and I am a freelance globetrotter / photographer-reporter.My objective is with the support of the association "Droit à l'Handicap" created more than 20 years ago.to make a Road Trip to the Mongolia to raise funds for people in situation of handicap and to offer of the dream to both the latter and the participants through exclusive reporting.A concept between travels & reports where I will cover around 16,000 kilometers round trip passing through many places punctuated by significant encounters by car and on foot.A travel that will be relayed day after day, in real time on an exclusive social networkand reserved for participants.Reports to transcribe a unique, distant travel, littered with so many discoveriesthat unsuspected places. Reports that will also highlight cultures, societies, humanity and which will make it possible to arouse the imagination as much as to provide information.This through videos, writings from my logbook and photographstaken across 11 countries.Participants who will travel by my side, virtually and who will be able to express themselves on the social network.A second Bonus.Through this trip, 1000 € will be donated to a specialized reception house in order to OFFER of extras, outings, travels, of the dream to people in situation of handicap.Treat yourself to a dream through this unique journey and at the same time participate in a good deed!See you soon, Eric D. More informations : en.ericd-roadtripphotographic.com/mongolie

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