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J'irai quand même voyager

J'irai quand même voyager

Moi c'est Adam je suis né le 09 juillet 2012 au Maroc.Maman et moi on s'est rencontrés quand j'avais 15 jours, on s'est tout de suite aimés très fort.Mon premier voyage je l'ai fait à un mois pour rentrer à Paris avec ma maman, j'ai même pas pleuré une seule fois pendant les 3h30 de vol, je savais que j'allais quelque part où j'allais être choyé par beaucoup de monde et par la suite soigné et comme tous les enfants pouvoir évoluer à mon rythme avec les professionnels qu'il faudrait, ce premier voyage fut donc merveilleux.J'ai une maladie rare qui provoque un retard développemental global des crises d'épilepsie aussi. J'ai donc six ans et demi, je suis hyper câlin, je rigole tout le temps je suis dans un IEM où j'ai plein de copains.Depuis le diagnostic de mon truc bizarre  maman a toujours décidé de faire tout "normalement" et que les seules barrières étaient celles que nous nous mettions.D'ailleurs maman c'est un super héros elle a survécu à un cancer et à un AVC!Nous avons toujours voyagé: nous sommes retournés deux fois au Maroc, nous avons été à l'île à Maurice, à Lisbonne et très bientôt nous allons aller à Londres.Maman dit que grâce aux voyages je m'éveille, je m'émerveille aussi, j'ai déjà des souvenirs et j'en parle avec les cahiers de collage que nous avons fait.Ça m'aide à communiquer et je parle de mieux en mieux.Maman a eu la super idée de vouloir partager cette ouverture avec mes petits copains d'infortune et elle a créé une association" J'irai quand même voyager"Je ne comprends pas tout mais je vois bien qu'elle est toute excitée :"Cette association a pour but de promouvoir des voyages et des week-ends en France et à l'étranger pour les enfants de 6 à 18 ans atteints de maladie oncologique, neurologique évolutive ou non. Toute famille accompagnant un enfant en situation de handicap est la bienvenue"Mais moi je sais juste que grâce à ces voyages on pourra s'entraider entre familles et faire venir des accompagnateurs et des soignants pour que nos parents puissent avoir du répit pendant que nous nous amuserons.Maman elle a dix idées par minute alors je ne comprends pas toujours et elle emploie plein de termes techniques: "logistique, partenaires, subventions etc..."Ce que j'ai retenu c'est que c'était possible et qu'on allait peut être aller voir les baleines au Canada.Même pas cap!Adam sous la plume de sa maman Valérieil n'y a pas de petit don 1+1=2 tout est super et permettra la concrétisation de notre projet et de partage. Du fond du cœur je vous dis Merci

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2 074 €

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Des lendemains qui chantent solidarité Wayuu

Des lendemains qui chantent solidarité Wayuu

De retour de Colombie, où j'ai eu la chance de passer quelques jours au sein du peuple Wayuu, mon projet commence maintenant et j'ai besoin de vous... Les Wayuu, ce peuple ancestral indien situé dans le nord de la Colombie, sur la péninsule de la Guajira, zone désertique, est en train de mourir à petit feu. La raison ? Le pillage des ressources naturelles de cette zone sans aucun état d'âme, et aucune humanité, par les multinationales. Et par conséquent, l’extermination de tout un peuple se fait dans l’indifférence générale de la fameuse « communauté internationale ». On estime le nombre de Wayuu à 600 000 personnes, cette tribu ancestrale vieille de plusieurs siècles symbolise à elle seule la tragique histoire des peuples indiens du continent latino-américain.L’épuisement des ressources d’eau couplé à la contamination de cette dernière est en train de provoquer une véritable hécatombe, ce serait plus de 14000 enfants qui seraient morts d’inanition… Mon projet est d’installer l'acheminement de l'eau potable , et comme bien souvent l’argent des associations n’arrive pas jusqu' à eux, je m’en occupe personnellement. J'envisage un départ proche en Colombie, pour être sur le terrain, afin d'apporter les premières nécessités et commencer ma mission, et ainsi poser les premières pierres d'un projet qui grace à vous ne restera pas à l'état de projet, et permettra de contribuer ensemble à des lendemains qui chantent... Merci pour votre génerosité, toute aide est la bienvenue et il n'y a pas de petits dons.Merci de la part des enfants et des familles Wayuu Karine "Ils ne savaient pas que c'était impossible alors ils l'ont fait" Marc Twain

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ASCADIE EN DANGER: SOUTENEZ DES SPORTIFS HANDICAPÉS !

ASCADIE EN DANGER: SOUTENEZ DES SPORTIFS HANDICAPÉS !

Bienvenue sur cette cagnotte associative pour soutenir ASCADIE   C'est quoi ASCADIE?  Une association sportive pour  personnes en situation de handicap.  Les membres de l'association  sont des enfants, adolescents, adultes et même de personnes séniors !  Depuis quand existe ASCADIE?  L'association existe, déjà, depuis plus de 30 ans  et permet à plus de 80 personnes de participer aux activités proposées par l'association et d'avoir un club d'appartenance.  Le but de l'association?  L’ association est née parce que les enfants et adolescents, en situation de handicap  ne trouvaient pas d’autre lieu, hors établissement spécialisé pour occuper leurs temps de loisir s’engager, s’épanouir.  Avec le temps, ils ont fait de leur association UN CLUB SPORTIF!   Les activités proposées par l'association sont diverses : natation, course à pied, tir à l’arc, séances multisport, tennis de table, pétanque.  Les séances hebdomadaires qui se déroulent essentiellement dans des équipements sportifs publics, se font entre pairs ou en collaboration, avec d’autres clubs sportifs locaux. La vie sociale des membres d’ ASCADIE est enrichie par des manifestations diverses : journée annuelle « Sentez-vous Sport », « fins de semaine sportives », permettant la découverte de nouvelles activités animées par des spécialistes : plongée, escrime, marche nordique . . . . L’ année est, aussi, rythmée par des rencontres, amicales d’activités motrices, de randonnées ; Les sportifs qui en ont les compétences et l’envie, peuvent participer à des compétitions départementales, régionales, voire nationales. Des « séjours sportifs » durant les vacances d’été, constituent pour une vingtaine de jeunes, un temps fort dans l’année. Pourquoi nous soutenir ?    Lors d’une réunion de préparation de la nouvelle saison un de nos sportifs disait « ASCADIE existera toujours ».  La majorité des membres ont grandi avec l'association, et, elle représente une partie essentielle de leur vie, tant sociale,  que citoyenne et sportive. Ils participent,  pour certains aux activités proposées depuis la création de l'association.  ASCADIE est réellement  devenu un levier quotidien pour chacun des membres et de son entourage.  Nous avons tous le droit aux loisirs.... C'est pas vrai ?    Malheuresement,  la réduction de financement public ainsi que la réduction des fonds propres mettent en péril l'AVENIR de l'association.    La spécificité de notre association sportive et autonome pour personne handicapés, nécessite des encadrants aux compétences spécifiques et l'implantation  en zone rurale rend les déplacements entre domiciles et lieux de pratique compliqués. ( ils ne peuvent être assurés que grâce à l’engagement des professionnels et de bénévoles ).  Continuer à faire VIVRE l'association et ses sportifs est une ambition que les bénévoles et les salariés de l’Association partagent.  C’est pour que cette ambition soit réalité que nous nous adressons à vous pour nous y aider ! Peu importe votre participation,  se sont les petits ruisseaux qui font les grandes rivières.       MERCI POUR VOTRE AIDE    Si vous souhaitez avoir plus de renseignement concernant notre association. * Voila le lien pour la page Facebook  https://www.facebook.com/profile.php?id=100008186345691&ref=bookmarks* Vous pouvez aussi nous contacter à notre adresse mail:  * Ou nous envoyer un courrier à notre adresse postale:  Ascadie, 24 rue de la gare Ingwiller 67340 L'association est en mesure de vous transmettre un reçu fiscal suite à votre don.  Les chèques sont aussi possibles au nom de ASCADIE.  Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous et surtout merci à eux.

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2 720 €

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Un véhicule adapté pour Nathan

Un véhicule adapté pour Nathan

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour voici NATHAN mon petit garcon agé de 11 ans il est atteint d'une maladie genetique tres rare  appelé MALADIE DE L'HOMME DE PIERRE OU F.O.P (fibrodysplasie ossifiante progressive )  seul 80 cas en france et 2500 dans le monde sont recenséscette maladie le paralyse de la tete aux pieds prenant le coup les bras les hanches les jambes pour finir par atteindre la cage thoracique (difficultées respiratoire étouffement ou embolie cardiaque )cette maladie consiste à fabriquer des plaques osseuses dans tout son corps ( 2eme squelette osseux) venant atteindre tous ses muscles sauf les muscles du coeur c'est une maladie evolutive à ce jour aucun traitements medicamenteux pour le guerir ,juste une essai clinique dont NATHAN participe actuellement il est le 4eme enfant en FRANCE sur 8 à le tester non pas sans effets indesirable  A ce jour mon fils à la nuque d'atteinte  les deux avant bras  ainsi que les deux jambes qui ne plient plus du tout ( besoin d'un fauteuil roulant pour manger et se deplacer lors de manifestations ou deplacement long et fatiguant ainsi que pour s'assoir à l'ecole ) il nous est difficile voir casi impossible à ce jour de l'installer convenablement dans un vehicule meme berlingles jambes pose difficilement sur le tableau de bord et à l'arriere impossible de positionner ses jambes qui ne se plient pas et reste droite comme mises dans un platre  c'est pourquoi il faut l'installer dans un vehicule type espace, monospace, traffic ou multivan .......... nous avons actuellement un espace 4 qui n'est plus adaptéen effet la portiere devient un probleme.. NATHAN  grandit  il lui faut s'assoire sur le 1er siege arriere puis glisser ses fesses sur le 2eme siege du milieu et basculer ses 2 jambes par dessus le siege passager ou conducteur pour venir les positionner  au milieu sur un pouf ...et ca minimun 4 fois par jour ecole maison . ce qui l'inconforte et lui fait de plus en plus mal aux jambes aux hanches et au dos colonne vertebrale qui se devie  aujourdhui nous sommes dans l'urgence de changer ce vehicule pour le bien etre de NATHAN afin de continuer à le véhiculer école  loisirs vacances avant qu'il ne soit complétement alité   nous esperons par le biai de cette cagnotte en ligne recolter suffisament de dons pour financer cet achat au plus vite besoin d'environ 15000 € à 20000 €UN GRAND MERCI A TOUS tant de ma part que celle de NATHAN  Mes remerciments aujourdhui pour votre soutient  ne seront jamais assez fort pour exprimer mon ressentie de maman.

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795,40 €

Solidarité pour Emy

Solidarité pour Emy

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésEmy est née le 5 octobre 2016, à Rouen. Elle est diagnostiquée de la maladie de Sandhoff, le 3 avril 2017. Cette maladie se traduit par une dégénérescence du système nerveux central. La prévalence en Europe est d'environ 1 cas pour 130 000 et 1 cas pour 500 000 en France  Elle se  traduit par l'apparition de sursauts inépuisables au bruit, une cécité précoce et une détérioration motrice et mentale progressive. D'autres symptômes sont souvent présents, tels qu'un visage poupin, des infections respiratoires fréquentes et des crises d'epilepsie. Le développement est normal pendant les 3 à 6 premiers mois de vie, puis la maladie apparaît et évolue rapidement. Il n'y a pas de traitement spécifique pour cette maladie, et le pronostic est sombre, l'espérance de vie dépassant rarement 4 ans.  Emy est le premier bébé au monde diagnostiqué aussi tôt (également le premier cas en Haute-Normandie). Des essais cliniques auront lieu à Londres fin 2018, début 2019. Nous souhaitons tout mettre en oeuvre, pour maintenir Emy le mieux que nous pourrons afin qu'elle puisse en faire partie. Emy a besoin de petits appareils vibrant pour la désenbiliser au niveau de la bouche et des gencives. Depuis quelques semaines, elle a des troubles sensoriels et il devient de plus en plus compliqué de l'alimenter. Elle a également besoin de coussins et de tapis plan incliné et plat, afin de développer au mieux sa motricité. Emy a également de grand troubles visuels et a besoin d'être stimuler par des objets et des jouets spécifiques.De patch de scopoderm pour éviter une salivation excessive... Malheureusement tout cela est à notre charge et les coûts sont élevés, à titre d'exemple : poussette 3200€ (sécu 1000€), siège auto 800€, fauteuil spécial 6000€ (tout est moulé au gabarit d'Emy), frais d'essence et de route (4 aller/retour par jour), parking hopital, frais de pharmacie minimum de 130€/mois à charge, les frais de voyage pour Londres etc...sans oublier que l'injection pour Emy a un cout d'1 million d'euro...et que les essais se feront lorsque l'intégralité du budget sera récolté..Ces essais auront pour but, si ils fonctionnent, de bloquer la maladie et d'ameillorer son état de santé.Nous avons décidés de tout tenter pour que la maladie n'ai pas raison d'elle.Merci à tous pour votre soutien et votre solidarité. Notre petite princesse est pleine de vie et nous devons nous unir pour qu'elle puisse continuer à vivre. ♥ Merci infiniment pour vos dons et vos messages de soutien, qui nous touches profondèment.

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30 576 €

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AIDEZ NOUS A SAUVER DES MINOUS

AIDEZ NOUS A SAUVER DES MINOUS

APPEL A L'AIDE - SOS - Nous ne pouvons plus stériliser et soigner les chats des rues !Nous sommes beaucoup sollicités pour stériliser des minettes qui viennent d'être en chaleur mais voilà, notre budget ne nous le permet pas. Dans 2-3 mois, nous allons à nouveau subir de trop nombreuses naissances de chatons voués à mourir dans la rue. Nous allons avoir de nombreux riverains qui en ont assez de voir la population proliférer. Et que pourrons nous faire faute de budget ? Nous avons des SOS pour des chats blessés ou malades mais nous ne pourrons plus les prendre en charge pour qu'ils soient soignés eux aussi qui n'ont rien demandé à part survivre ! ILS ONT BESOIN DE NOUS ! Nous savons combien, il est difficile de pouvoir donner un peu face au pouvoir d'achat qui baisse mais si chaque personne lisant ce message verse 1 euro sur notre cagnotte Leetchi, nous pourrions reprendre les sauvetages. Alors, s'il vous plaît, faites un don de 1 €, et partagez cette publication. Nous rappelons que vos dons sont déductibles à 66 % des impôts. Ainsi, si vous donnez 100 €, 66 € seront déduits de votre impôt sur les revenus 2019 !  Nous sommes désespérés de savoir que de nombreux chatons vont mourur dans les rues car on n'aura pas pu stériliser les minettes, de savoir que des minous souffrent car nous ne pouvons plus les soigner. Nous demandons de l'aide pour eux, pour tous ces petits oubliés de la vie, que nous tentons de sauver.  ON COMPTE SUR VOUS !!!  L'équipe des Pattounes du Coeur

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7 936,50 €

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NON à la disparition du Poney Club des Ecureuils à Mandelieu

NON à la disparition du Poney Club des Ecureuils à Mandelieu

Non à la disparition du Poney Club des Ecureuils à Mandelieu !Non à la disparition de l’œuvre de nos parents !  Depuis 45 ans, notre famille  dirige avec passion le Poney Club des Ecureuils à Mandelieu-La Napoule.A 83 ans, notre maman se lève encore tous les matins à 7h00 pour nourrir les chevaux et les poneys. A ses côtés, nous avons formé des générations de champions et d’amoureux du sport hippique  à qui nous avons fait découvrir les plaisirs de l’équitation dans un environnement préservé et familial unanimement apprécié.C’est une véritable institution ancrée dans le cœur des enfants, des familles et des sportifs. Mon frère Thibault et moi, Oriane, nous avons toujours été aux côtés de nos parents afin de faire grandir le club, afin d’améliorer les infrastructures et d’organiser des concours dans une ambiance chaleureuse. Nous ne vivons pas dans l’opulence,  car ce qui nous a guidé c’est l’amour pour notre sport et pour les animaux et pas notre intérêt financier personnel.Cependant, tant bien que mal, nous avons toujours réussi à joindre les deux bouts. Mais aujourd’hui, pour des raisons que nous ne maitrisons pasnotre club est en danger de mort. Suite aux terribles inondations d’octobre 2015 qui ont fait 8 morts sur la commune,  les services de la Direction Départementale des Territoires et de la Mer ont constaté que le pont qui enjambe le Riou de l’Argentière et qui donne accès à notre centre équestre n’était plus aux normes et qu'il ne permettait pas  un bon écoulement de l’eau. Celui-ci, est intégralement situé sur le domaine privé de Barbossi dont le propriétaire fortuné refuse de financer le nouveau pont.Cette infrastructure n’appartient pas au club mais nous bénéficions depuis toujours d’un droit de passage et aujourd’hui, nous n’avons pas les moyens de financer les travaux de reconstruction. Désormais, le temps est compté puisque l’ancien pont doit être détruit dans quelques mois. Privé de la seule voie d’accès, le centre équestre sera isolé, les adhérents ne pourront plus y accéder, les chevaux ne seront plus ravitaillés et le club disparaitra. La mort de notre club est annoncée mais nous ne sommes pas résignés. C’est 45 ans de travail et d’implication 7 jours sur 7 qui sont menacés…Avec la disparition du club, c’est une vie de labeur qui serait piétinée, c’est l’œuvre de nos parents qui disparaitrait et cela pour une simple histoire de pont !!! Nous ne l’accepterons JAMAIS ! Aujourd’hui, face au refus du  propriétaire de financer la reconstruction du pont, face à l’indifférence du maire de Mandelieu-La Napoule, nous ne pouvons compter que sur nous et sur votre mobilisation. Mes amis ;Après 45 ans à partager notre passion,Après 45 ans à donner toute notre énergie pour notre club,Aujourd’hui nous nous tournons vers vous,Nous avons besoin de vous ! Nous vous lançons un appel solennel : Adhérents, Mandolociens, Napoulois, habitants des Alpes Maritimes, vous qui de partout en France et à l’étranger portez l’amour des chevaux et des poneys, « aidez nous à financer ce pont ».Nous ne pouvons compter que sur votre générosité pour sauver notre club, pour sauver une vie de travail. Faites un don sur notre cagnotte Leetchi Chaque euro va compter, les petites rivières faisant les grands fleuves. D’avance, MERCI A TOUS ! Christiane, Oriane et Thibault De Fontenay

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12 294 €

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Sauvons le tracker 07, ange gardien des forêts

Sauvons le tracker 07, ange gardien des forêts

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.L'association SOS TRACKER 07 est une association qui a décidé de sauvegarder du démantèlement un avion bombardier d'eau de la sécurité civile lors de sa réforme. Le TRACKER 07, immatriculé F-ZBEY, combat les feux de forêts en France depuis 1984. De très nombreux espaces naturels et propriétés ont été préservés grâce à ses interventions rapides sur les feux.  Avant d'être un bombardier d'eau, cet avion a été construit en juillet 1957 aux Etats-unis a servi dans l'US NAVY de 1957 à 1979. Il a participé à de nombreuses patrouilles au-dessus de l'océan atlantique lors de la crise des missiles de Cuba en 1961 avec son escadron anti sous-marins le VS 733. C'est donc un véritable patrimoine mondial que l'association SOS TRACKER 07 tente de préserver. A son acquisition, le tracker 07 sera exposé à l'aérodrome de d'Aubenas-Lanas en Ardèche, afin que le public, petits et grands, découvrent d'une façon pédagogique sa longue histoire de 1957 à aujourd'hui. Les dons même petits (5, 10, 20 euros) sont importants et serviront à la mise en place de l'avion, à l'accueil du public dans un espace accessible pour tous et surtout à l'entretien qui devra être régulier à cause de la corrosion. Un grand merci d'avance à vous tous pour votre contribution !!!

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3 002,25 €

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Les SMF Aux Jamboree 2019: Les clés d'un monde meilleur

Les SMF Aux Jamboree 2019: Les clés d'un monde meilleur

Bonjour ! Si vous êtes ici, c'est que vous vous posez plus de questions sur nous ! Qui sommes nous ?Nous sommes un groupe de 4 jeunes filles appartenant aux Scouts Musulmans de France membres du Scoutisme Français âgés de 16 à 19 ans. Nous vivons tous près de Toulouse, en France. Nous pratiquons du Scoutime depuis l'âge de 7 ans, et les rassemblements tel que le Jamboree représente l'accomplissement de l'ensemble du travail fourni durant des années.  Qu'est-ce que le Jamboree ?Le Jamboree, qui se déroule en été 2019 aux Etats-Unis réunit tous les jeunes scouts du monde entier. Organisé dans une réserve en Virginie Occidentale, il a pour objectif de nous donner les clés d'un monde meilleur. C'est donc l'occasion d'appliquer le développement durable, de faire le tour du monde en un seul lieu par la présence de toutes les cultures, les pratiques scouts etc... Il est un moyen pour nous de vivre une experience unique avec nos frères et soeurs Souts, avec qui nous partageons des mêmes valeurs. Pourquoi nous aider ?Malgré notre travail acharné, et nos actions menées, il est difficile de réunir la somme demandée, sans aide extérieur. Nous avons besoin de vous ! Aidez-nous à financer notre projet, et à contribuer au financement d'une expérience incroyable et unique. Pour certains, c'est la première fois à l'étranger. Grâce à vous, des souvenirs inoubliables seront créés.

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Le refuge Félin de La Main à la Pat'

Le refuge Félin de La Main à la Pat'

Bienvenue sur cette cagnotte associative pour nous aider à réaliser notre rêve de refuge pour félin!Voilà il est temps de faire un petit bilan sur notre petite association La Main à la Pat': * plus de 10 ans de protection animal dans plusieurs départements à la fois (94, 77, 10 ...)* plus de 500 chats pris en charge, remis sur pattes et adoptés, sans oublier les très nombreux chiens, rongeurs, poules, oiseaux ... avec nos petits moyens et qui ont tous marqué à jamais notre coeur de leurs histoires aussi belles que tragiques. Sans n'avoir jamais compter nos heures malgré la fatigue, le chagrin, la colère parfois, souvent, face à des sauvetages de plus en plus difficiles et nombreux. * Après avoir dû tant de fois dire NON et de plus en plus souvent faute de place chez nous (nous gardons les non adoptable en accueil à vie comme Penny et sa maladie auto immune, Nougat et sa hanche disloqué, les 6 sauvages: Lucifer, Iris, Luna, Oscar, O'maley, Requiem...), faute de famille d'accueil de disponible car il est de plus en plus rare et fastidieux de trouver des familles d'accueil fiables et les merveilleuses que nous avions trouvé ont bien souvent adopté leurs petits compagnons car il n'y a rien de plus dur que de se séparer de petits êtres qu'on a si longtemps choyé et c'est bien normal même si c'est pour en sauver d'autres qui attendent.                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Il est temps de tenter de voir plus loin, de pouvoir créer un vrai environnement convivial et sécurisé pour l'accueil principalement des nombreux chats qui ont besoin de nous chaque jour, un endroit qui pourrait nous permettre d'accueillir du public sans empiéter sur notre espace personnel, d'avoir une vraie pièce de quarantaine, une vraie infirmerie pour les soins quotidiens, des installations permettant aux chats de pouvoir respirer le grand air en toute sécurité (enclos extérieur, chalets ...) Ce lieu nous pensons l'avoir trouvé, il dispose de tout ce dont nous avons besoin pour agir et vite:* Un bon emplacement près de chez nous dans l'aube (c'est important pour la gestion au quotidien)* Plusieurs Stationnements * Un mobilhome équipé avec chauffage 2 "chambres" qui pourraient devenir les futurs pièces de quarantaine et infirmerie* Eau courante et electricité * Une véranda a rénové (pour l'accueil, le bureau)* Un contenaire de chantier permettant de stocker la nourriture à l'abri des souris ... * Un beau terrain entouré d'arbres qui permettra la mise en place de chalets et enclos sécurisé, de pouvoir aussi proposer aux rongeurs ... des zones de sorties à l'ombre ce qui nous manquait cruellement.Il reste quelques travaux à envisager comme la pose d'un grillage sur l'ensemble du terrain ainsi que la pose d'un portail mais dans l'absolu, les premiers accueils pourraient se faire sans attendre. Petite photo présentant notre projet: Bref, le rêve absolu pour les animaux. Seulement le problème est toujours le même, pour un tel projet il nous faut des soutiens! Or après avoir démarché les mairies et les banques et n'ayant essuyé que des refus, nous avons décider de nous débrouiller par nous même et de lancer une cagnotte, cette cagnotte, peut être un peu folle mais nous croyons en notre rêve, pour eux tous, tous ces animaux qui souffrent chaque jour de la main de l'homme, nous croyons et nous voulons leur offrir une arche de tranquilité digne de ce nom. Ce rêve il ne sera possible que via votre soutien à tous. Chaque geste compte, le moindre euros, si chaque personnes qui nous suit nous fait un don de 1€ et partage cette cagnotte et que chaque personne qui voit le post est solidaire ce rêve pourra être réalisé. Nous y croyons tellement. Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les

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Association le PADEL dans le Sang:   Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches   La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie.    J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement.    L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie.    C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades.   Sébastien Lefrais    Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail :  lepadeldanslesang@ .com      Merci à tous pour votre générosité

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Entraide au Sommet

Entraide au Sommet

Bienvenue sur la cagnotte associative de l'Entraide au Sommet ! Cette cagnotte a pour but de financer une prothèse de main dernière génération pour permettre à un passionné de montagne de continuer à tutoyer les étoiles baudrier serré et crampons aux pieds.  Depuis toujours Oscar est de ces enfants qui se sentent plus à l'aise suspendu en l'air que devant un tableau de classe. Il est de ceux qui tirent la grimace devant une équation mais qui ont un sourire aussi grand que le succès de Chris Sharma quand il réussi une nouvelle voie à vue. Il est de ceux qui ont moins peur d'un 8A que d'un contrôle d'histoire. Son temps et son énérgie c'est dans la nature qu'il aime le dépenser. Stagiaire moniteur de ski, il a a coeur de partager son amour pour la montagne et de transmettre ses grandes qualités de slalomeur. C'est entouré d'arbres enneigés et en respirant l'air frais qu'il aime réfléchir. C'est en haut des sommets les plus durs qu'il passe ses soirées d'anniverssaires. Ses souvenirs à lui sont glacés et sentent la magnésie. Depuis tout petit il repousse ses limites pour aller toujours plus loin, s'entraine des heures durant pour aller toujours plus haut.  Suite à un accident, le jeune Sovoyard de 19 ans a dû etre emputé de la main. Mais cet accident ne viendra jamais à bout de sa détermination et de son amour des plus sincères pour la montagne si nous agissons tous ensemble. Le sentiment grisant du vide devant ses pieds, la satisfaction de réussir une voie pour laquelle il travaille depuis des semaines, les cloques dans les mains cachées par le strap, la douche chaude au refuge, la solitude face à l'immensité des sommets, les petits kernes le long de la route, les réveils à 3 heures du matin, le levé du soleil sur le Pourri, etre le premier à faire les traces un jour de poudre, le bruit des monsquetons qui s'entrechoquent... autant de petites choses anodines qui suffisent à son bonheur et auxquelles il ne veut pas rennoncer. Son rève: etre guide de haute montagne.  Le chemin sera peut être plus escarpé que prévu mais ce ne sera pas nécessaire de redencendre au camps de base pour autant. Nous te le promettons. Il vous appartient, il nous appartient de ne pas laisser s'envoler ce rêve. Si tous ensemble nous nous mobilisons pour lui offrir une prothèse pour lui donner la force de se battre, l'amour et sa détermination feront le reste.    L'entraide au Sommet est une assocation crée par la famille et les amis d'Oscar qui n'a d'autres buts que d'améliorer sa convalescence et de l'aider à accepter son nouveau corps, sa nouvelle vie en la rendant la plus sereine et heureuse possible. Des évènements sportifs, des échanges dons-talents et biens d'autres projets n'attendent que votre soutiens pour voir le jour ! A terme nous éspérons que cet élan de solidarité montagnarde dépasse nos frontières et inspire d'autres sportifs accidentés à continuer de croire en leurs rêves. La montagne est un lieu de partage, d'entraide. Les montagnards savent mieux que personnes qu'une cordée est plus forte qu'un alpiniste solo. Alors Oscar nous ne te laisserons pas partir en solo. Crois-nous petit montagnard, cette ascension-ci tu ne la fera peut-être pas à vue mais tous ensemble nous t'aidrons à en atteindre le Sommet. Soyons tous ensemble la cordée du bonheur, soyons les prises manquantes qui lui permettrons de réussir la voie,  soyons l'entraide du Sommet !  Effectuez votre don en un clic.-Chacun participe avec le montant qu'il souhaite.-Tous les paiements sont sécurisés. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte et parlez en autour de vous autour d'un bon chocolat chaud ! Merci à tous et bonne course ! Oscar et tous ceux qui l'aiment profondément.

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37 135,52 €

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