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Association #UnMaillotUnSourire

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Pour aider le developpement de l'arbitrage en Afrique pour tous les amoureux du rugby et de l'arbitrage ou pas... (Sifflets, maillots, sacs, pochette de cartons, formations, etc.) Participez aux sourires des autres... Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! #UnMaillotUnSourire

64 participants

69 J restants

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie. J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement. L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie. C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades. Sébastien Lefrais Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail : lepadeldanslesang@ .com Merci à tous pour votre générosité

138 participants

12 120 € collectés

Soutenez #NousToutes

Soutenez #NousToutes

Pour dire STOP aux violences sexistes et sexuelles, #NousToutes organise depuis 2018 une grande marche annuelle, des actions de sensibilisation tout au long de l’année, ainsi que des sessions de formation en ligne sur les violences sexistes et sexuelles. Le collectif est à l’origine des marches contre les violences sexistes et sexuelles de novembre 2018 et novembre 2019 qui ont rassemblé respectivement 60 000 et 150 000 personnes à Paris et dans le reste de l’Hexagone.En raison du contexte sanitaire #NousToutes n’organisera pas de grande marche à l’occasion de la journée mondiale de lutte contre les violences en 2020. Pour autant, nous ne lâchons rien : la mobilisation s’adapte et nous lançons un appel à la mobilisation nationale le 21 novembre prochain ! En effet, nous avons plus que jamais besoin de rester mobilisé.e.s pour interpeller le gouvernement et la société au sujet des violences sexistes et sexuelles, alors qu'au 30 septembre 2020, 69 femmes sont mortes tuées par leur conjoint ou leur ex-conjoint depuis le début de l’année. L'action nationale du 21 novembre 2020 !Le samedi 21 novembre se tiendront partout en France, dans le respect des règles sanitaires, des rassemblements organisés par #NousToutes devant 4000 commissariats, gendarmeries et tribunaux afin de dénoncer les dysfonctionnements institutionnels dans l’accueil et la prise en charge des victimes de violences sexistes et sexuelles en France, et de dire stop à la culture du viol.Un grand concert live aura lieu le soir du 21 pour pour clôturer cette journée historique de mobilisation.Ces actions seront répertoriées sur une carte en ligne afin que chacun.e puisse se rendre et prendre part à la mobilisation. Partout en France, des actions en amont du 21 novembre De fin septembre à mi-octobre, des dizaines de réunions #NousToutes sont prévues dans tous les départements pour préparer la mobilisation du 21 novembre.Les réunions départementales organisées seront l’occasion de revenir sur les violences sexistes et sexuelles en France avec un temps de sensibilisation. Suite au succès des formations sur les violences sexistes et sexuelles durant le confinement (22 000 personnes formées), le collectif poursuit son objectif de former un nombre toujours plus grand de personnes. Plusieurs formations gratuites en ligne de différents niveaux sont déjà prévues en octobre (niveau 1, niveau 2, culture du viol...). C’est aussi la reprise des directs #NousToutes. Le premier se tenant le jeudi 1er octobre sur Facebook à 19h30 et sur Instagram à 20h15 au sujet des violences sexistes et sexuelles au travail. Pour mener à bien ces actions, nous avons besoin de VOUS ! Résultat attendu : 36 000 euros pour organiser et mener à bien des milliers de rassemblements et d’actions en simultané partout dans les villes de France et à l’étranger. Avec votre soutien à la cagnotte nous pourrons : 1. Financer les actions en amont du samedi 21 novembre 2020 Afin de rendre visibles les mobilisations partout en France, nous souhaitons développer un site Internet et une carte interactive regroupant toutes les mobilisations prévues pour que chacun.e puisse trouver une mobilisation proche. Nous pourrons financer également les événements de sensibilisation en ligne que nous souhaitons animer dès le mois d'octobre : formations et directs live. 2. Mener à bien la grande journée de mobilisation du 21 novembre 2020 Pour le 21 novembre, nous souhaitons financer des foulards violets, signe de ralliement inspiré du mouvement féministe en Argentine ainsi que des masques pour garantir le respect des gestes barrières à toustes les participant.e.s. La collecte permettra aussi de financer tous les frais “invisibles” des 4000 actions prévues : impression d’autocollants, de pancartes et d'affiches ou encore frais de communication. Personne ne doit passer à côté de ces informations ! Enfin, elle nous permettra d’organiser un grand concert en live sur Internet le samedi 21 novembre 2020 et de financer le matériel nécessaire. Cela nous permettra aussi d'interpréter en Langues Des Signes le concert, que nous voulons inclusif. L'argent récolté sera versé en intégralité à l'association Soutenons Nous Toutes dont l'objet exclusif est le financement des actions du collectif #NousToutes. Votre soutien est essentiel pour permettre à #NousToutes de multiplier les actions de sensibilisation tout au long de l’année et de préparer la mobilisation nationale du 21 novembre 2020 ! Foire aux questions* Qu'est-ce que #NousToutes ?* Comment contribuer à la cagnotte ?* Qui touche l'argent ? Qu'est-ce que #NousToutes ? #NousToutes est un collectif féministe créé en 2018 et ouvert à toutes et à tous. En communiquant, en sensibilisant tout au long de l’année et en fédérant notamment lors d’une grande marche nationale, ses membres ont pour but de toucher un maximum de français.e.s afin que plus personne n’ignore l’ampleur des violences, leurs conséquences et les outils pour en finir avec les violences sexistes et sexuelles. Lors de notre première marche contre les violences en 2018, nous avions rassemblé près de 60 000 personnes. En novembre dernier, ce sont 150 000 personnes qui ont manifesté avec nous partout en France. Une marche historique ! Malgré les « dysfonctionnements majeurs » et la « faillite collective » constatés par le Premier Ministre, l’Etat ne mettra pas de moyens supplémentaires en 2020 pour lutter contre les violences. Dans ces conditions les chiffres des violences ne baisseront pas. Mais nous en sommes convaincu.e.s : en nous y mettant toutes et tous, on peut faire reculer les violences sexistes et sexuelles et faire monter le niveau de conscience sur cette thématique dans notre société. Nous allons, pas à pas, faire cesser les violences autour de nous, en réalisant des actions de sensibilisation partout en France et en organisant une mobilisation nationale le 21 novembre 2020. Retrouvez #NousToutes sur Facebook, Instagram et Twitter. Inscrivez-vous sur noustoutes.org pour recevoir les informations. Comment contribuer ? * En donnant en ligne ici-même* En partageant cette cagnotte le plus largement possible sur les réseaux sociaux pour lui donner de la visibilité (https://www.leetchi.com/c/noustoutes2020)* En faisant circuler l'information de cette cagnotte, de nos actions et de la marche du 21 novembre dans votre entourage : par mail, par affichage, en rejoignant les actions, les réunions de préparation... (inscrivez-vous sur http://noustoutes.org) Un immense merci ! Tous les dons sont utiles ! Chaque euro fera une différence pour que nos actions soient une réussite ! Qui touche l'argent ? L'argent sera versé à une association loi 1901, appelée "Soutenons NousToutes" dont l'objet est de financer nos actions et notamment les marches de novembre depuis 2018. Attention : NousToutes n'a pas le statut d'association d’intérêt général et ne peut à ce titre pas émettre de reçus fiscaux. Merci ! 🙏 Crédits photos : Clémentine Bosch, Claire Dorn, Juliette CohenCrédit visuel : Alexandra De Assunçao

291

9 209,49 €

26 %
Cagnotte officielle de Soutien aux Policiers blessés

Cagnotte officielle de Soutien aux Policiers blessés

Soutenons nos Policiers blessés ! Tous les jours, des femmes et des hommes risquent leur vie pour assurer la sécurité des citoyens et de leurs biens. Ils sont prêts à aller jusqu'au sacrifice ultime pour mener à bien leur mission. Trop souvent, ils paient le prix fort pour leur dévouement. Pour chaque Policier blessé gravement, c'est tout un accompagnement à mettre en place, des frais médicaux non couverts à assumer, une lutte contre l'isolement et le syndrome post-traumatique. C'est aussi, trop souvent, de l'équipement à financer pour aider à vivre avec le handicap... Un Policier ou agent tué, c'est une famille anéantie qui a besoin qu'on la soutienne, l'épaule, l'entoure de chaleur humaine mais aussi qu'on l'aide à faire face aux difficultés de toutes natures. Bien évidemment, cela ne peut absolument pas se résumer à une simple distribution d'argent aux intéressés !Nous ne sommes ni une banque ni une assurance. Notre principale ressource, c'est l'HUMAIN pour la prise en compte de la souffrance de chacun, qui lui est propre et ne ressemble à aucune autre. Pour ces familles, ces blessés, leurs proches, mais également pour tous les autres, passés, présents et à venir, nous sommes là, nous les soutiendrons humainement, moralement, psychologiquement et matériellement, aussi longtemps qu'ils le jugeront utile. Nous les entourerons de notre affection et ferons de notre mieux pour les aider à surmonter ces terribles épreuves.Telle est notre mission, notre vocation, notre raison d'exister. Tout cela a, malheureusement, un coût et nous avons besoin de votre soutien financier ! Merci pour votre participation à cette cagnotte et merci de nous faire connaître autour de vous afin de nous permettre d'oeuvrer efficacement auprès de celles et ceux qui le méritent tant. Police - Action Solidaire est un département de solidarité destiné à celles et ceux qui assurent la sécurité des citoyens au quotidien.Il a été mis en place par l'Union des Anciens Combattants de la Police et des Professionnels de la Sécurité Intérieure (UACPPSI), association créée en 1920 reconnue officiellement "Œuvre de Bienfaisance". Sa vocation est d'apporter assistance et soutien aux acteurs de la sécurité intérieure gravement blessés, à leurs proches, ainsi qu'aux familles des Victimes du Devoir. Notre association est dirigée par des policiers de tous grades ayant connu l'épreuve du feu, ayant été blessés en intervention pour certains, ainsi que des veuves et collègues de policiers tués en service. Vos dons seront destinés au soutien matériel et moral des blessés, de leurs proches, à la prise en charge de frais de déplacement et de séjour au chevet des blessés pour les familles, de frais médicaux non couverts, au financement d'équipements adaptés aux conséquences des blessures invalidantes, à l'organisation de séjours et stages destinés à surmonter le handicap et/ou le syndrôme post-traumatique, au soutien des familles des tués en service,... Merci pour votre soutien envers celles et ceux qui, chaque jour, risquent leur vie pour vous protéger. Site web : https://www.police-actionsolidaire.fr/ Page Facebook : https://www.facebook.com/uacppsi.policeactionsolidaire/ Mémorial en ligne : http://memorial.police-actionsolidaire.fr/

97

9 376 €

P’tit Gus

P’tit Gus

L’histoire de P’tit Gus .... P’tit Gus , c’est notre fils Augustin 5 ans né le 13 avril 2014. P’tit Gus n’est resté dans mon ventre que 5mois et demi, il ne pesait que 700gr à sa naissance ...... il a fallu se battre dès les premières minutes de sa vie . Mais il en faut plus pour décourager P’tit Gus , il a relevé le défi et a franchi tous les obstacles , nous avons vite compris que P’tit Gus était un guerrier . Oui mais voilà , pour ces huit mois , on nous annonce qu’un autre combat nous attend, malheureusement les séquelles de la grande prématurité sont là .... Le cerveau de P’tit Gus a été abîmé à sa naissance , il souffre de paralysie cérébrale et c’est irréversible .. et comme chaque cas est unique il est impossible de savoir ce qui a été touché ... Alors là , nous avions deux solutions , soit nous nous effondrions soit nous nous battions .... avec un guerrier nous ne pouvions que relever le défi . Pour P’tit Gus , c’est la motricité qui a été touchée . Il parle et n’a aucune séquelle intellectuelle, mais son cerveau ne commande pas bien ses muscles et cela entraîne une forte spasticité dans ses jambes et dans ses bras . Les conséquences sont des douleurs permanentes dans le corps , il ne peut pas marcher , manger correctement seul , tenir un crayon , faire du roller avec son frère .... bref , les rêves d’un petit garçon ... Alors , nous l’avons entouré d’une équipe de choc, kiné , pschychomotricienne , orthoptiste tous les jours en plus de l’école ... nous pensions faire le max... Et puis un jour , à force de fouiner sur la toile , nous comprenons qu’en regardant ce qui se fait à l’étranger nous pourrions faire encore plus et surtout le soulager de la douleur . Nous découvrons qu’il existe des méthodes peu enseignées en France ( Medek, ....) qui améliorent la motricité, et surtout qu’il existe une opération aux États Unis ou en Allemagne , la SDR , qui peut enlever cette foutue spasticite. Alors , nous nous renseignons , nous recueillons les témoignages des parents , nous pesons le pour et le contre et un jour nous nous lançons plein d’espoir ..... P’tit Gus doit se faire opérer le 12 Novembre en Allemagne , et par la suite , il va devoir de nouveau faire preuve de courage et combativité car il va avoir une longue et intensive rééducation que nous devrons lui organiser en France et à l’étranger . Voilà l’histoire de notre famille , le but de cette association est de nous aider , dans un premier temps , à financer toute cette belle et longue aventure , qui malheureusement n’est pas prise en charge par le système médical français .... Nous avons besoin aussi de votre soutien , et de votre force pour encourager P’tit Gus ... qui ( si nous laissons place aux rêves ) vous le rendra, peut-être, à travers ses premiers pas 🚶‍♂️... La team P’tit Gus ( Jennifer & Greg , Arthur le grand frère .... et toutes les petits mains qui s’occupent d’Augustin ) Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

324

34 736 €

77 %
Association Aïda; Noël à l’Hôpital

Association Aïda; Noël à l’Hôpital

Parce que votre générosité peut apaiser le temps d'un instant le quotidien d'un jeune ou d'un enfant atteint par le cancer, l’Association Aïda s’engage à diffuser l'esprit de Noël dans plus de 35 structures hospitalières en France ! L’objectif ? Égayer cette journée ô combien importante avec un cadeau et plus largement engager des campagnes de sensibilisation partout en France. Et pour ce faire, nous organisons l'opération Noël à l’Hôpital ! Entrez dans la #AïdaFamily et aidez-nous en faisant un don qui pourra leur apporter bien plus que la joie momentanée d’un cadeau de Noël. Donnez pour les faire sourire et pour leur permettre de rêver !Cet engagement ? Arthur pourrait très bien vous parler aujourd’hui. Pour cause, le 24 décembre 2015 au soir, il reçut des mains de ses parents un cadeau déposé par AÏDA à l’hôpital. C’était une petite voiture en plastique, toute bleue. Une simple marque d’attention qui a fait un beau et mémorable souvenir. Aujourd’hui encore, il la garde toujours avec lui à chaque fois qu’il se rend à l’hôpital. Mais malheureusement “le cas” d’Arthur demeure encore une exception, et nombreux sont les enfants hospitalisés ne pouvant profiter comme il se doit des fêtes de Noël. Un enfant ne devrait-il pas avoir le droit à la magie de Noël ? Avoir l'espace d'une soirée des étoiles dans les yeux ? Profiter de l’effervescence propre à ce moment unique de l’année ? Merci à tous pour votre générosité !

175

8 843 €

EN MARCHE AVEC ROOTS FOR THE PLANET

EN MARCHE AVEC ROOTS FOR THE PLANET

EN MARCHE POUR LA PLANETE 1000KM AVEC ROOTS FOR THE PLANET UNE AVENTURE SOLIDAIRE ET ECOLOGIQUE Fondateurs de ROOTS FOR THE PLANET, association de protection et de sauvegarde de milieux naturels, nous, Alex et Jenny, deux jeunes explorateurs, nous lançons le défi de traverser la France à pieds, du Nord au Sud sur un mois.A travers des chemins de campagnes, des chemins de randonnées, des voies ouvertes dans les bois et forêts domaniales, le long des rivières, fleuves, et canaux de France, nous allons relier l'Ecole du Pommereuil(59) à l'Ecole Octave Maurel de Bandol (83) sur environ 1000km. Nos objectif :- Sensibiliser la population que nous allons rencontrer sur notre chemin à adopter des gestes et un comportement plus respectueux, dans le but de réaliser la meilleure transition écologique pour demain.- Partager nos motivations quant à la sauvegarde et la protection de notre si bel environnement. - Notre souhait est de pouvoir planter plusieurs arbres dans les communes ainsi que les écoles avec la participation des écoliers. Mais également la mise en place d'une plaque symbolique de notre association. -Nous aimerions également faire des petits ateliers potager avec les enfants ( exemple semis de radis ) afin de les sensibiliser ludiquement sur le domaine de l'environnement et offrir à tous les écoliers un petit kit de potager debutant. Avec nos sacs à dos, une tente, un sac de couchage et une volonté de chêne, nous voulons nous dépasser pour la cause environnementale et nous comptons sur votre solidarité pour nous soutenir dans cette aventure. Mais comment nous soutenir ?En achetant nos petits bracelets artisanaux en bois d'olivier et cordes recyclées que nous vous proposerons sur notre passage. Mais si vous n'avez pas la chance de nous croiser, n'hésitez pas à nous contacter sur Instagram ou par mail ( )En faisant un petit don pour nous aider à planter de nouveaux petits arbres pour notre planèteEn nous prêtant, sur notre passage, un petit bout de votre jardin pour y installer notre tente pour la nuit, partager un repas sur un coin de table, ou même nous offrir un lit de paille...En nous proposant quelques fruits, des légumes ou un peu d'eau potableEn suivant notre aventure sur Instagram (https://www.instagram.com/roots.for.the.planet/)

45

1 206 €

60 %
ASSOCIATION LUCIE DE BORDEAUX

ASSOCIATION LUCIE DE BORDEAUX

Bienvenue sur cette cagnotte associative ! OBJECTIF DE CETTE CAGNOTTE :Séances de réeducation à Barcelone Tout d'abord merci d'avoir aidé Lucie à obtenir le NF walker: appareil d'aide à la marche.En effet grâce à l'ouverture de cette cagnotte nous avons pu financer l'appareillage.Vous avez été nombreux à soutenir ce projet et je ne pourrai jamais assez vous remercier.Vous avez reçu pour les participants de la cagnotte un mail afin de vous informer des deux virements effectués sur le compte de l'association Lucie.La cagnotte a été remise à zero. Aujourd'hui le 09/10/2020 la cagnotte compte 185,81€ même si elle continue à indiquer un autre montant que nous n'avons pu enlever car le site Leetchi ne nous le permet pas. Je vous indiquerai le montant chaque mois. Nous poursuivons la mise en ligne de cette cagnotte car en effet avec la situation actuelle face au COVID 19, toutes nos manifestations ont été annulées. Nos objectifs: Lucie doit acquérir l'équilibre le plus rapidement possible car elle avance en âge. Nous optons pour les thérapies en Espagne: Le centre Essentis à Barcelone. Pour rappel Lucie est une adorable jeune fille de 15 ans, elle est atteinte d'une maladie génétique orpheline due à la mutation d'un gène nommé "Munc18". Cette maladie agit sur les troubles de l'apprentissage moteur, psychique et cognitif, il s'agit d'une protéine manquante qui génère une cassure dans la transmission des informations. Aujourd'hui Lucie ne marche et ne parle toujours pas. Depuis son plus jeune âge nous parcourons bien des chemins pour mettre toutes les chances de son côté. Nous sommes partis en Slovaquie, en Belgique, en Angleterre, en Espagne, nous avons pratiqué une méthode canadienne, mais aussi la méthode Doman (américaine)... Aujourd'hui nous nous sommes tournés vers l'Espagne... C'est grâce à un généticien de Barcelone, que Lucie a acquis plus de tonus.Elle suit un régime alimentaire strict qui lui permet d'avoir une meilleure digestion. En l'espace d'un an seulement Lucie a bien progressé. Deux fois par an, nous partons faire la méthode Essentis où Lucie pratique 40H de réeducation. Mais aujourd'hui une question se pose?Pourquoi avoir franchi les frontières me direz-vous? En Espagne, le handicap fait parti de la vie de famille et n'est pas mis de côté...Malheureusement dans notre ci beau pays qui est la France, le handicap n'est pas assez soutenu, les techniques et le corps médical donnent très peu d'espoir aux familles. Si vous souhaitez parcourir 100 mètres c'est le parcour du combattant...Enfin une dure réalité... La sécurité sociale et les mutuelles n'aident pas suffisament, nous sommes obligés de faire le minimum...C'est à dire RIEN: 2 séances de kiné/semaine soit 2H ou 1H30.... Il est évident que Lucie ne pourra pas marcher avec si peu de réeducation... Lucie a besoin de partir en réeducation à Barcelone au moins deux fois par an. Le coût global du séjour s'élève à 3000€Alors aidons Lucie à obtenir la somme pour que l'on puisse la voir progresser... Merci à vous tous.... Karine la maman de Lucie... Vous pouvez retrouver nos actions sur :association.lucie.over-blog.com Effectuez votre don en un clic.• Chacun participe du montant qu'il souhaite.• Tous les paiements sont sécurisés. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

371

28 J

82 %
Sport Santé Solidarité - H.B.P.C HandBall club de Plan-de-Cuques

Sport Santé Solidarité - H.B.P.C HandBall club de Plan-de-Cuques

Bienvenue sur la Cagnotte"Sport -Santé - Solidarité" du HBPC !. Effectuez votre don en un clic..Chacun participe du montant qu'il souhaite..Tous les paiements sont sécurisés..Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !..L' HISTOIRE :Le projet Sport Santé au sein du HBPC a vu le jour en 2017 par la mise en place de l’activité fédérale Handfit avec un créneau d’une heure en gymnase par semaine réservé aux plus de 60 ans. La même année nous avons adapté notre activité pour les résidents en EHPAD avec deux établissements en 2017..Cette évolution a conduit à l’embauche d’un salarié diplômé (BPJEPS et Certificat Complémentaire d’Aide au Maintien de l’Autonomie de la Personne) dès 2018 et de la création de la filière sport santé..Deux EHPAD supplémentaires ont rejoint le projet montrant là tout l’intérêt de nos interventions auprès de ce public spécifique..Parallèlement la Clinique Saint Martin a sollicité nos services pour intervenir auprès de son personnel de santé deux fois par semaine. Les retours positifs des équipes médicales pluridisciplinaires et notre capacité d’adapter l’activité nous ont emmené en Novembre 2019 à proposer notre activité auprès de l’hôpital de la commune d’Allauch..Durant cette période, en Octobre 2019 l’association ABCD St Joseph nous a sollicité afin d’intervenir auprès d’un public sortant d’hospitalisation afin d’assurer un accompagnement physique et psychologique (travail sur l’autonomie, réorganisation du mode de vie au quotidien ...).Depuis la création de notre filière sport santé, la diversification de nos actions a mis en lumière certaines limites financières dans l’accompagnement des patients, aidants et personnels de soins...POURQUOI CETTE CAGNOTTE ?Aujourd’hui, le HBPC a su emmener proche de l’équilibre les actions menées depuis 3 années. L’épisode de crise sanitaire met en danger structurellement cette activité et nous souhaitons pérenniser et, plus encore, développer les actions des éducateurs aux moyens de la création d’une cagnotte..Merci à tous !.CERFA :Un cerfa sera délivré à partir d'un montant de 50 Euros.Merci de préciser dans la case commentaire si vous souhaitez en bénéficier et à quelle adresse souhaitez vous le recvoir..Information: ces commentaires ne sont visibles que par le HBPC organisateur de la cagnotte.

95

4 017 €

26 %
Centre de rééducation intensive pour Giulia atteinte du S.H.U

Centre de rééducation intensive pour Giulia atteinte du S.H.U

Cette page est dédiée à Giulia, atteinte du S.H.U. Nous créons cette page et l'association "Giulia" afin de lui permettre, l'accès à un traitement innovant en Espagne. Ce traitement à un coût très important non pris en charge, c'est pourquoi nous faisons appel aux dons.Merci pour votre soutien et votre bienveillance. Bonjour, Je m'appelle Giulia j'ai deux ans et demi. Il y a encore un an, j'étais une petite fille en pleine forme, la vie me souriait. Le 6 avril 2019, j'ai eu le malheur de manger un morceau de St Marcellin infecté par la bactérie E. Coli et de développer un Syndrome Hémolytique et Urémique (SHU). Pendant mon séjour en réanimation pédiatrique, j'ai fait mentir la médecine qui me pensait perdu mais dans mon combat, la maladie m'a laissé des séquelles neurologiques lourdes.Afin de m’accompagner dans ma guérison, maman s’est renseigné sur les traitements envisageables. Le centre de rééducation intensive Essentis, à vocation d’aider les patients comme moi avec un programme breveté, mis au point par son directeur, l'ostéopathe français Frédéric Guez. Grace à vous et a vos dons, vous m'avez permis de bénéficier d'une semaine de ce programme de rééducation intensif, parfaitement adapté à mes besoins et mes troubles neurologiques. J'étais durant ce stage exceptionnel accompagné par une équipe de spécialiste composée d'ostéopathes, acupuncteurs, docteurs homéopathes, kinés aquatiques etc. Ce séjour m'a été plus bénéfique qu'un an dans les centres de rééducation français, qui me sont malheureusement inadaptés.Le coût de cette méthode, non remboursée par la Sécurité sociale, est de 3797,20 € pour 4 semaines (80h). Je sais que maman et papa essaieront toute ma vie et par tous les moyens de me guérir. Malheureusement, il y a des limites financières qu'ils ne peuvent pas dépasser tout seul. C'est pour cela qu'aujourd'hui, ils font appel à vous et vos dons, pour m'aider à retourner dans ce centre espagnol unique au monde qui nous a donné tant d'espoir. "

197

6 529,62 €

65 %
Un véhicule aménagé pour Jules

Un véhicule aménagé pour Jules

Www.autourdejules.jimdofree.com Bonjour et bienvenue sur cette cagnotte !Et oui une de plus parmi tant d'autres me diriez-vous ! Mais je décide tout de même de me lancer après plusieurs relances de mes proches. J'organise cette cagnotte pour améliorer notre quotidien et celui de notre fils Jules par le biais de l'achat d'un véhicule aménagé et d'un fauteuil roulant. C'est un achat qui devient indispensable à notre quotidien. Jules est mon petit prince qui va bientôt souffler sa neuvième bougie, il souffre d'un syndrome neurologique non connu prochainement classé en maladie orpheline, les recherches n'aboutissant pas. C'est un petit garçon plein de vie qui a souvent le sourire malgré les difficultés du quotidien, il est 100 % dépendant, ne tient pas assis, ne marche pas, ne parle pas ... Notre véhicule actuel étant une voiture familiale simple n'est pas du tout adapté à notre quotidien, nous passons notre temps à effectuer les transferts de Jules de la maison à son siège auto puis à la poussette qui est lourde et qu'il faut mettre en place étant en 2 pièces. Jules grandit et devient de plus en plus lourd, les transferts sont difficiles.Tout ça un bon nombre de fois quotidiennement. Il faut courir de rendez-vous en rendez-vous chaque semaine.Le véhicule aménagé devient indispensable ainsi que le fauteuil roulant. Mais pour ce faire il faut trouver le budget, la voiture affiche un prix de 30 000 € après une remise spéciale tpmr de 14 000 €, l'aménagement 13 000 € pour lequel la mdph verse une aide de 5000 € bien en deçà du coût et le fauteuil roulant 5000 € avec un remboursement d'environ 960 € de la sécurité sociale. Un restant à charge de plus de 40 000 €, une somme très importante pour nous. Je me jette à l'eau et je fais appel à votre soutien pour mon petit Jules.Il n'y a pas de petits dons, chaque don à son importance.Je vous remercie d'avance en espérant que notre projet verra bientôt le jour. Allison, maman de Jules

55

1 200,50 €

7 %
ASSOCIATION ROULÉ MON Z'AVIRONS

ASSOCIATION ROULÉ MON Z'AVIRONS

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Roulé mon z'avirons a besoin de vous pour réaliser les projets de l'association et assurer l'installation de l'association dans le quartier Ravine Sèche/Fond Maurice. La crise sanitaire à fragilisé l'association et nous avons besoin de vous ! L’implantation de l’association dans le quartier Ravine Sèche-Fond Maurice permet de développer différents axes de la CTG. La municipalité ne disposant pas de local pour accueillir le futur espace de vie sociale (demande agrément 2020), l’association loue un local privé et doit le mettre aux normes ERP pour ainsi développer le champ d’action sociale en partenariat avec la mairie, le CCAS et l’ensemble des acteurs du secteur. L’association Roulé mon z’avirons existe depuis un peu plus d’un an, elle a l’agrément DJSCS pour l’accueil collectif de mineur sans hébergement et l’agrément éducation nationale est en cours. Roulé mon z’avirons veut créer un espace convivial pour l’accueil des enfants et des parents à travers le dispositif CLAS (Contrat Local d’Accompagnement à la Scolarité).Le local sera une vraie maison de quartier où les publics dit “fragile”, les personnes âgées pourront y venir pour obtenir une aide pour les démarches administratives, où les jeunes pourront avoir accès à internet. Le local sera un lieu de vie et rencontre pour tous les habitants de la Ravine Sèche et de Fond Maurice. Le local aura une capacité d’accueil de 60 personnes voir plus selon les configurations. Le local sera entièrement aux normes réglementaires PMR (rampe d’accès, porte automatique, bureau adapté, sanitaires PMR...etc.). Mise à disposition de 4 ordinateurs en libre accès pour les démarches administratives, les devoirs...etc. Équipement de qualité avec vidéoprojecteur, écran et système de sonorisation pour accueillir le festival du film des Avirons. Un espace lecture, bibliothèque, nous souhaitons travailler avec la médiathèque Jean Bernard pour le prêt de quelques livres et travailler avec les établissements scolaires pour avoir des manuels scolaires. De plus, cet espace sera équipé d’une table faisant office d’espace multifonctions pouvant accueillir l’espace parentalité. L’espace d’accueil se situe en face de l’entrée principale, un espace d’orientation et d’accompagnement dans l’utilisation du numérique ou encore dans les démarches administratives. Le local sera doté d’une cuisine pour permettre aux jeunes et moins jeunes de s'exercer à la cuisine (pour travailler dans les objectifs EVS). Effectuez votre don en un clic. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Merci à tous !

23

38 J

7 %
Petit Gabriel atteint de la maladie de Niemann Pick de type A

Petit Gabriel atteint de la maladie de Niemann Pick de type A

Nous sommes les parents de notre petit Gabriel né le 26 août 2017 à Pontivy (56). Les six premiers mois de sa vie ont été un bonheur pour nous, lors d'une visite chez notre médecin généraliste une anomalie au niveau de la progression motrice et une grosseur au niveau du foie et de la rate ont alerté le cabinet qui nous ont fortement conseillé de faire des analyses complémentaires. Suite à cela l'hôpital à garder notre petit Gabriel une semaine pour des examens et après trois mois d'attentes de résultats, l'hôpital nous annonça les résultats. Gabriel souffre de la maladie de Niemann-Pick de type A, une maladie lysosomale génétique.On nous a expliqué que notre fils avec une maladie de surcharge qui l'empêche de se développer.Cette maladie n'a aucun remède et aucun essais clinique est en cours.Les médecins nous ont annoncés une durée de vie variable entre 24 à 60 mois. Explication détaillés de la maladie de Niemann-Pick de type A: Les formes de type A ce détecte au début dans la première année, avec des troubles digestifs, une altération de l’état général, une hépatosplénomégalie majeure, et une atteinte neurologique sévère (arrêt du développement psychomoteur, hypotonie). La dégradation neurologique et les infections pulmonaires conduisent rapidement au décès. Depuis cette annonce nous faisons le maximum pour mettre de côté tout cela et profitez de tous les instants que la vie nous permet de passer avec notre fils. Le but de cette cagnotte est de nous aidez à financer les frais médicaux et aussi tout les équipements médical prévus et de pouvoir aussi trouver un début de traitement possible pour essayer au maximum d'aider Gabriel. Nous faisons appel à votre générosité. Merci à tous.

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14 820 €

Association le PADEL dans le Sang:   Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie. J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement. L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie. C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades. Sébastien Lefrais Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail : lepadeldanslesang@ .com Merci à tous pour votre générosité

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12 120 €

Le refuge Félin de La Main à la Pat'

Le refuge Félin de La Main à la Pat'

Bienvenue sur cette cagnotte associative pour nous aider à réaliser notre rêve de refuge pour félin!Voilà il est temps de faire un petit bilan sur notre petite association La Main à la Pat': * plus de 10 ans de protection animal dans plusieurs départements à la fois (94, 77, 10 ...)* plus de 500 chats pris en charge, remis sur pattes et adoptés, sans oublier les très nombreux chiens, rongeurs, poules, oiseaux ... avec nos petits moyens et qui ont tous marqué à jamais notre coeur de leurs histoires aussi belles que tragiques. Sans n'avoir jamais compter nos heures malgré la fatigue, le chagrin, la colère parfois, souvent, face à des sauvetages de plus en plus difficiles et nombreux. * Après avoir dû tant de fois dire NON et de plus en plus souvent faute de place chez nous (nous gardons les non adoptable en accueil à vie comme Penny et sa maladie auto immune, Nougat et sa hanche disloqué, les 6 sauvages: Lucifer, Iris, Luna, Oscar, O'maley, Requiem...), faute de famille d'accueil de disponible car il est de plus en plus rare et fastidieux de trouver des familles d'accueil fiables et les merveilleuses que nous avions trouvé ont bien souvent adopté leurs petits compagnons car il n'y a rien de plus dur que de se séparer de petits êtres qu'on a si longtemps choyé et c'est bien normal même si c'est pour en sauver d'autres qui attendent. Il est temps de tenter de voir plus loin, de pouvoir créer un vrai environnement convivial et sécurisé pour l'accueil principalement des nombreux chats qui ont besoin de nous chaque jour, un endroit qui pourrait nous permettre d'accueillir du public sans empiéter sur notre espace personnel, d'avoir une vraie pièce de quarantaine, une vraie infirmerie pour les soins quotidiens, des installations permettant aux chats de pouvoir respirer le grand air en toute sécurité (enclos extérieur, chalets ...) Ce lieu nous pensons l'avoir trouvé, il dispose de tout ce dont nous avons besoin pour agir et vite:* Un bon emplacement près de chez nous dans l'aube (c'est important pour la gestion au quotidien)* Plusieurs Stationnements * Un mobilhome équipé avec chauffage 2 "chambres" qui pourraient devenir les futurs pièces de quarantaine et infirmerie* Eau courante et electricité * Une véranda a rénové (pour l'accueil, le bureau)* Un contenaire de chantier permettant de stocker la nourriture à l'abri des souris ... * Un beau terrain entouré d'arbres qui permettra la mise en place de chalets et enclos sécurisé, de pouvoir aussi proposer aux rongeurs ... des zones de sorties à l'ombre ce qui nous manquait cruellement.Il reste quelques travaux à envisager comme la pose d'un grillage sur l'ensemble du terrain ainsi que la pose d'un portail mais dans l'absolu, les premiers accueils pourraient se faire sans attendre. Petite photo présentant notre projet: Bref, le rêve absolu pour les animaux. Seulement le problème est toujours le même, pour un tel projet il nous faut des soutiens! Or après avoir démarché les mairies et les banques et n'ayant essuyé que des refus, nous avons décider de nous débrouiller par nous même et de lancer une cagnotte, cette cagnotte, peut être un peu folle mais nous croyons en notre rêve, pour eux tous, tous ces animaux qui souffrent chaque jour de la main de l'homme, nous croyons et nous voulons leur offrir une arche de tranquilité digne de ce nom. Ce rêve il ne sera possible que via votre soutien à tous. Chaque geste compte, le moindre euros, si chaque personnes qui nous suit nous fait un don de 1€ et partage cette cagnotte et que chaque personne qui voit le post est solidaire ce rêve pourra être réalisé. Nous y croyons tellement. Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Nous vous rappelons que les dons à partir de 15€ sont déductibles des impots à hauteur de 66% ce qui signifie qu'un don de 100€, ne vous coutent en réalité que 33€. Elodie et Emilie

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Récolte de fond Vets For Africa

Récolte de fond Vets For Africa

VETS FOR AFRICA English:Vets for Africa is an association formed by teachers and students from the veterinary faculty of the university CEU Cardenal Herrera that, since a few years, help on the accomplishment of projects of cooperation in developing countries in Africa. We have developed our work in the region of Turkana in Kenya, and then in 2015, in Walawi in partnership with the MCSPA, missionary community of the Apostle Saint Paul, and the foundation Emalaikat. In these areas, there are mainly caprine, bovine and ovine breeding. The boundaries of these areas oblige a low production, due to prolonged periods of drought and an ancestral system of breeding, that doesn’t optimize the resources and doesn’t apply basic sanitary techniques. During the last few years, our work consisted on improving the production of these areas thanks to the genetical and sanitary improvements of the animal population, to increase the dairy and meat production and so improve the nutritional state of human population Link: https://m.facebook.com/Vets-for-Africa-551707601676894/ Espanol:Vest for Africa es una asociacion formada por profesores y estudiantes de la Facultad de Veterinaria de la UniversidadCEU Cardenal Herrera que llevamos varios años, colaborandoen proyectos de cooperacion en paises de Africa en vias de desarrollo. Desarrollamos nuestro trabajo en la region Turkana de Kenia y, desde finales del 2015, tambien en Malawi, en colaboracioncon la MCSPA (Comunidad Misionera de San pablo Apostol) y la Fundacion Emalaikat. En aquellas zonas, se explotamayoritariamente ganado caprino, ovino y vacuno. Las limitaciones productivas del area implican producciones muybajas, ya que se sufren periodos de sequia prolongados y se mantiene una gestion ganadera ancestral, que no optimiza los recursos y no aplica ni las tecnicas sanitarias mas basicas. Durante los ultimos años, nuetro trabajo ha consistido en mejorar la produccion ganadera de esas zonas mejorandogenetica y sanitariamente la poblacion animal, para aumentarla produccion de leche y carne y conseguir una mejora delestado nutricional de la poblacion humana. Enlace: https://m.facebook.com/Vets-for-Africa-551707601676894/ Français:Vets for Africa est une association formée par des professeurs et des étudiants de la Faculté vétérinaire de l’Université CEU Cardenal Herrera qui, depuis plusieurs années, aident à la mise en place de projets de coopération dans des pays africains en voie de développement. Nous avons développé notre travail, dans la région de Turkana au Kenya, et puis fin 2015, également au Malawi, en collaboration avec la MCSPA, Communauté Missionnaire de L’Apôtre Saint Paul et la fondation Emalaikat. Dans ces zones, il y a majoritairement un élevage caprin, ovin et bovin. Les limites de ces lieux impliquent une production très basse, ceci étant du notamment à des périodes de sècheresse prolongées et un système d’élevage ancestral, qui n’optimise pas les ressources et n’applique pas les techniques sanitaires de base. Durant les dernières années, notre travail a consisté à améliorer la production de ces lieux grâce à l’amélioration génétique et sanitaire de la population animale afin d’augmenter la production de lait et de viande et ainsi améliorer l’état nutritionnel de la population humaine. Lien : https://m.facebook.com/Vets-for-Africa-551707601676894/

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