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Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches   La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie.    J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement.    L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie.    C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades.   Sébastien Lefrais    Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail :  lepadeldanslesang@ .com      Merci à tous pour votre générosité

109
participants

8 008,45 €
collectés

P’tit Gus

P’tit Gus

L’histoire de P’tit Gus .... P’tit Gus , c’est notre fils Augustin 5 ans  né le 13 avril 2014.  P’tit Gus n’est resté dans mon ventre que 5mois et demi, il  ne pesait que 700gr à sa naissance ......  il a fallu se battre dès les premières minutes de sa vie . Mais il en faut plus pour décourager P’tit Gus , il a relevé le défi et a franchi tous les obstacles , nous avons vite compris que P’tit Gus était un guerrier .  Oui mais voilà , pour ces huit mois , on nous annonce qu’un autre combat nous attend, malheureusement les séquelles de la grande prématurité sont  là ....  Le cerveau de P’tit Gus a été abîmé à sa naissance , il souffre de paralysie cérébrale et c’est irréversible .. et comme chaque cas est unique il est impossible de savoir ce qui a été touché ...  Alors là , nous avions deux solutions , soit nous nous effondrions soit nous nous battions  .... avec un guerrier nous ne pouvions que relever le défi .  Pour P’tit Gus , c’est la motricité qui a été touchée . Il parle et n’a aucune séquelle intellectuelle,  mais son cerveau ne commande pas bien ses muscles et cela entraîne une forte spasticité dans ses jambes et dans ses bras . Les conséquences sont des douleurs permanentes dans le corps , il ne peut pas marcher , manger correctement seul , tenir un crayon , faire du roller avec son frère .... bref , les rêves d’un petit garçon ...  Alors , nous l’avons entouré d’une équipe de choc,  kiné , pschychomotricienne , orthoptiste tous les jours en plus de l’école ... nous pensions faire le max...  Et puis un jour , à force de fouiner sur la toile , nous comprenons qu’en regardant ce qui se fait à l’étranger nous pourrions faire encore plus et surtout le soulager de la douleur . Nous découvrons qu’il existe des méthodes peu enseignées en France ( Medek, ....) qui améliorent la motricité, et surtout qu’il existe une opération aux États Unis ou en Allemagne , la SDR , qui peut enlever cette foutue spasticite.  Alors , nous nous renseignons , nous recueillons les témoignages des parents , nous pesons le pour et le contre et un jour nous nous lançons  plein d’espoir .....  P’tit Gus doit se faire opérer le 12 Novembre en Allemagne , et par la suite , il va devoir de nouveau faire preuve de courage et combativité car il va avoir une longue et intensive rééducation que nous devrons lui organiser en France et à l’étranger .  Voilà l’histoire de notre famille , le but de cette association est de nous aider , dans un premier temps , à financer toute cette belle et longue aventure , qui malheureusement n’est pas prise en charge par le système médical français .... Nous avons besoin aussi de votre soutien , et de votre force pour encourager P’tit Gus ... qui ( si nous laissons place aux rêves ) vous le rendra, peut-être, à travers ses premiers pas 🚶‍♂️...  La team P’tit Gus ( Jennifer & Greg , Arthur le grand frère .... et toutes les petits mains qui s’occupent d’Augustin )  Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

214

21 185 €

47 %
ASSOCIATION LUCIE DE BORDEAUX

ASSOCIATION LUCIE DE BORDEAUX

Bienvenue sur cette cagnotte associative ! OBJECTIF DE CETTE CAGNOTTE :UN APPAREIL POUR AIDER LUCIE à MARCHER Lucie est une adorable jeune fille de 14 ans, elle est atteinte d'une maladie génétique orpheline due à la mutation d'un gène nommé "Munc18". Cette maladie agit sur les troubles de l'apprentissage moteur, psychique et cognitif, il s'agit d'une protéine manquante qui génère une cassure dans la transmission des informations. Aujourd'hui Lucie ne marche et ne parle toujours pas. Depuis son plus jeune âge nous parcourons bien des chemins pour mettre toutes les chances de son côté. Nous sommes partis en Slovaquie, en Belgique, en Angleterre, en Espagne, nous avons pratiqué une méthode canadienne, mais aussi la méthode Doman (américaine)... Aujourd'hui nous nous sommes tournés vers l'Espagne... C'est grâce à un généticien de Barcelone, que  Lucie a acquis plus de tonus.Elle suit un régime alimentaire strict qui lui permet d'avoir une meilleure digestion. En l'espace d'un an seulement Lucie a bien progressé. Deux fois par an, nous partons faire la méthode Essentis où Lucie pratique 40H de réeducation. Mais aujourd'hui une question se pose?Pourquoi avoir franchi les frontières me direz-vous? En Espagne, le handicap fait parti de la vie de famille et n'est pas mis de côté...Malheureusement dans notre ci beau pays qui est la France, le handicap n'est pas assez soutenu, les techniques et le corps médical  donnent très peu d'espoir aux familles. Si vous souhaitez parcourir 100 mètres c'est le parcour du combattant...Enfin une dure réalité... La sécurité sociale et les mutuelles n'aident pas suffisament, nous sommes obligés de faire le minimum...C'est à dire RIEN: 2 séances de kiné/semaine soit 2H ou 1H30.... Il est évident que Lucie ne pourra pas marcher avec si peu de réeducation...  Lucie a besoin d'un  appareillage pour marcher tel que le : Le NF WALKER non distribué en France. Le coût de cet appareil est de 6900 € avec aucune prise en charge. Alors aidons Lucie  à obtenir la somme pour que l'on puisse la voir faire ses premiers pas....  Merci à vous tous....                                                                                               La maman de Lucie... Vous pouvez retrouver nos actions sur :association.lucie.over-blog.com Effectuez votre don en un clic.   •    Chacun participe du montant qu'il souhaite.   •    Tous les paiements sont sécurisés. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

60

3 905 €

56 %
Centre de rééducation intensive pour Giulia

Centre de rééducation intensive pour Giulia

Cette page est dédiée à Giulia, atteinte du S.H.U. Nous créons cette page et l'association "Giulia" afin de lui permettre, l'accès à un traitement innovant en Espagne. Ce traitement à un coût très important non pris en charge, c'est pourquoi nous faisons appel aux dons.Merci pour votre soutien et votre bienveillance. " Bonjour, je m’appelle Giulia. J’ai un an et demi. J’aime danser, manger du chocolat, courir après les oiseaux et embêter mon chat. Comme tous les enfants de mon âge, je suis pleine d’énergie et curieuse de tout. Ma vie change de manière radicale le samedi 6 avril, le jour où j’ai le malheur de goûter un simple petit morceau de Saint Marcellin. Deux jours plus tard, je tombe grièvement malade. Maman m’emmène d’abord chez mon médecin traitant. J’ai tous les symptômes d’une gastro-entérite. Pourtant, mon état ne cesse de s’aggraver.  Je suis très déshydratée et ma température corporelle chute à 35,4°C. Je suis conduite d’urgence dans plusieurs hôpitaux avant que le diagnostic ne tombe : j’ai contracté un Syndrome Hémolytique et Urémique. Le fromage était infecté par la bactérie E. Coli, il n’y a qu’une centaine de cas par an en France. Pendant cinq jours, mon pronostic vital est engagé. Afin de m’aider à lutter contre cette bactérie, je suis plongée dans un coma artificiel. Je subis une série d’examen, une douloureuse ponction lombaire, des transfusions sanguines.  Les médecins tentent d’évaluer au mieux les dommages causés par cette maladie rare sur mes fragiles organes. Contrairement aux autres enfants hospitalisés au même moment pour la même pathologie, mon état ne s’améliore pas. Un nouveau diagnostic tombe alors : mon S.H.U. à moi est différent du leur. Je n’ai vraiment pas eu de chance, seul un cas sur dix à une complication. Au lieu de n’endommager que mes reins, lui s’attaque également à mon cerveau. Mes noyaux gris centraux sont touchés. J’aurai de ce fait des séquelles neurologiques et aucun médecin ne sait si et quand je pourrai à nouveau voir, parler ou marcher. Je reste encore un mois en observation au service de neurologie et néphrologie de Bron. Je quitte enfin l’hôpital pour un centre de rééducation le 14 mai. Ici, c’est beaucoup plus calme. Ma famille trouve que je suis plus apaisée. Je récupère doucement mes fonctions motrices. J’ai retrouvé la vue, je peux tourner la tête et attraper mes jouets. Mais le chemin est encore long avant de pouvoir à nouveau courir après les oiseaux. Afin de m’accompagner dans ma guérison, maman s’est renseigné sur les traitements envisageables. Le centre de rééducation intensive Essentis, à vocation d’aider les patients comme moi avec un programme breveté, mis au point par son directeur, l'ostéopathe français Frédéric Guez. C'est un programme de rééducation intensive pluridisciplinaire adapté au patient souffrant de troubles neurologiques / paralysie cérébrale. Il est mené par une équipe de spécialistes composées d'ostéopathes, acupuncteurs, docteurs homéopathes, kinés aquatiques etc. Les séances de soins quotidiens sont de 4 heures et s’étendent sur une période de 1 à 4 semaines à répéter plusieurs fois dans l'année. Les objectifs de ce programme sont de :*  Préparer les pieds au moulage "à chaud " pour la réalisation d'orthèses (DAFO...) : Specialité Méthode Essentis®.*  Corriger la posture et se « verticaliser » de façon autonome.*  Travailler sur l’équilibre et la coordination motrice.*  Développer au maximum la motricité fonctionnelle.*  Corriger des schémas neurologiques “erronés” avec l'aide de Embodied mind table 2.0©*  Travailler les différentes phases motrices (sol, 4 pattes, marche en béquilles puis autonome) jusqu'à atteindre la marche.*  Faciliter l’intégration sociale. Le coût de cette méthode, non remboursée par la Sécurité sociale, est de 3797,20 € pour 4 semaines (80h).  Je sais que maman et papa essaieront toute ma vie et par tous les moyens de me guérir. Malheureusement, il y a des limites financières qu’ils ne peuvent pas dépasser tout seul. C’est pour cela qu’aujourd’hui, ils font appel à vous et vos dons, pour m’aider à me faire soigner dans ce centre espagnol unique au monde. "

73

2 480 €

24 %
2€ = un arbre planté en Amazonie !!

2€ = un arbre planté en Amazonie !!

Présentation du projet Proche de la nature et ayant un grand respect pour l’environnement, les membres de l’association sont des acteurs majeures dans la lutte contre le réchauffement climatique ainsi que dans la protection de notre environnement à proche et moyenne distance. Participant régulièrement aux nettoyages de l’environnement, aux réunions pour un environnement plus sain et aux sensibilisations des enfants pour le traitement des déchets et le respect de la nature, les membres de l’association « Amazonie, un arbre pour la vie » font de la sauvegarde de notre planète leur préoccupation première. Afin de concrétiser l’ensemble de ses actions par des actes concrets et ainsi participer à l’évolution positive de notre planète, l’association souhaite procéder à la plantation de 32 000 arbres en Amazonie Péruvienne,  en commençant proche de la ville de Pucallpa par le village de San Francisco peuplé par le peuple indigène des Shipibos Conibos dans la région d’Ucayali au Pérou. L’association articule son projet autour de l’école primaire du village indigène de San Francisco ainsi que de l’association des adolescents du village.Ceux-ci auront, sous la responsabilité du chef de village et du directeur d’école, la responsabilité de la plantation des arbres ainsi que la surveillance lors de leurs premières années de croissance. L’association enverra chaque année une délégation dans le but de s’assurer de la bonne tenu du projet et également avec l’objectif de rechercher et négocier avec les autorités locales de nouvelles zones afin d’accentuer la reforestation de la forêt amazonienne. Origine du projet:Native de la foret amazonienne, notre présidente, Mery Luz Gomez Agustin à vu sa terre de naissance être pillée au fil des ans.La course au profit a décimé une grande partie de l'Amazonie entraînant avec elle une disparition de la faune et la flore locale.Suite a de nombreux séjour sur place, nous avons souhaitez l'accompagner et avons décidé de créer se projet afin de participer activement a la reforestation de l'Amazonie. A quoi servira l'argent collecté ?L'argent collecté servira a la plantation d'arbres en Amazonie, Les arbres choisis le seront en accord avec la population locale, ceux ci participeront activement puisqu'ils seront garant de la plantation et du suivi de croissance de chaque plant.L'association a pour objectif la plantation de 32 000 arbres sur une période de 4 ans.Notre équipeNotre association à pour présidente Mery Luz Gomez Agustin, Péruvienne d'Amazonie, issue du peuple des shipibos conibos, vivant en France depuis 7 ans, Les autres membres du bureau ont , pour certains, de nombreux pays tamponnés sur leurs passeports avec, pour notre trésorier une séjour prolongé en Amérique du Sud pendant 6 ans.Notre secrétaire, passioné de culture est un expert en semis, plantation et en optimisation de croissance d'arbres et de plantes.   Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Merci à tous !

30

71 J

15 %
Pour Gabriel

Pour Gabriel

Nous sommes les parents de notre petit Gabriel né le 26 août 2017 à Pontivy (56). Les six premiers mois de sa vie ont été un bonheur pour nous, lors d'une visite chez notre médecin généraliste une anomalie au niveau de la progression motrice et une grosseur au niveau du foie et de la rate ont alerté le cabinet qui nous ont fortement conseillé de faire des analyses complémentaires. Suite à cela l'hôpital à garder notre petit Gabriel une semaine pour des examens et après trois mois d'attentes de résultats, l'hôpital nous annonça les résultats. Gabriel souffre de la maladie de Niemann-Pick de type A, une maladie lysosomale génétique.On nous a expliqué que notre fils avec une maladie de surcharge qui l'empêche de se développer.Cette maladie n'a aucun remède et aucun essais clinique est en cours.Les médecins nous ont annoncés une durée de vie variable entre 24 à 60 mois. Explication détaillés de la maladie de Niemann-Pick de type A: Les formes de type A ce détecte au début dans la première année, avec des troubles digestifs, une altération de l’état général, une hépatosplénomégalie majeure, et une atteinte neurologique sévère (arrêt du développement psychomoteur, hypotonie). La dégradation neurologique et les infections pulmonaires conduisent rapidement au décès.  Depuis cette annonce nous faisons le maximum pour mettre de côté tout cela et profitez de tous les instants que la vie nous permet de passer avec notre fils.On aimerait avoir la possibilité de lui faire voir le maximum de choses avant qu'il n'ait pu la capacité de le faire. Le but de cette cagnotte est de nous aider à créer le maximum de souvenir en familles, prévoir aussi tous les futurs frais médicaux et de pouvoir aussi trouver un début de traitement possible pour essayer au maximum d'aider Gabriel. Ce n'est pas dans nos habitudes, voilà pourquoi nous faisons appel à votre générosité pour nous donner des souvenirs pour surmonter son abscence. Merci à tous.

93

8 040 €

Sauvons le tracker 07, ange gardien des forêts

Sauvons le tracker 07, ange gardien des forêts

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Cet avion bombardier d'eau est à sauver !!!!  L'association SOS TRACKER 07 est une association qui a décidé de sauvegarder du démantèlement un avion bombardier d'eau de la sécurité civile lors de sa réforme. Le TRACKER 07, immatriculé F-ZBEY, combat les feux de forêts en France depuis 1984. De très nombreux espaces naturels et propriétés ont été préservés grâce à ses interventions rapides sur les feux.Avant d'être un bombardier d'eau, cet avion a été construit en juillet 1957 aux Etats-unis a servi dans l'US NAVY de 1957 à 1979. Il a participé à de nombreuses patrouilles au-dessus de l'océan atlantique lors de la crise des missiles de Cuba en 1961 avec son escadron anti sous-marins le VS 733.  C'est donc un véritable patrimoine mondial que l'association SOS TRACKER 07 tente de préserver. A son acquisition, le tracker 07 sera exposé à l'aérodrome de d'Aubenas-Lanas en Ardèche, afin que le public, petits et grands, découvrent d'une façon ludique sa longue histoire de 1957 à aujourd'hui. Les dons même petits (5, 10, 20 euros) sont importants et serviront à la mise en place de l'avion, à l'accueil du public dans un espace accessible pour tous et à l'entretien régulier. Un grand merci d'avance à vous tous pour votre contribution !!!

81

3 167,75 €

10 %
Aidez nous à soutenir les lieux d’accueil enfants-parents

Aidez nous à soutenir les lieux d’accueil enfants-parents

Soutenir les parents, permettre à chaque enfant de grandir avec son histoire, c’est bâtir une société plus apaisée.C’est le sens de notre action aujourd’hui et la raison pour laquelle nous faisons appel à vos dons. Nous, Fédération Française des Espaces de Rencontre pour le maintien des relations enfants-parents avons besoin de vous, de votre générosité, pour réaliser 3 actions en 2019 qui permettront une meilleure connaissance des espaces de rencontre : un colloque européen, une recherche universitaire et un court métrage documentaire. Un colloque européen (eng) se situant stratégiquement à Bruxelles les 17 et 18 octobre 2019. Il réunira 400 professionnels, partenaires et familles venant de différents pays et  fera connaître, à l’occasion des 30 ans de la Convention Internationale des Droits de l’Enfant, ces lieux d’utilité publique pour mieux agir au service des familles. Une recherche en partenariat avec l’Université d’Angers qui, à travers les témoignages des adultes venus enfants ou adolescents dans un espace de rencontre, permettra de mieux comprendre les impacts dans l’après coup et ainsi d’améliorer la prise en charge des familles. Un court métrage documentaire réalisé avec l'ENSAV-Université de Toulouse sur des paroles d’enfants et adolescents nous invitera à partager leurs vécus, leurs émotions et à mieux cerner le parcours de ceux qui viennent aujourd’hui en espace de rencontre. Pour cela votre aide nous est précieuse ! Notre action est d’actualité : le film Jusqu’à la garde a reçu le César du Meilleur Film Français 2019. Un couple sur 3 se sépare et parmi eux 1 enfant sur 10 ne verra pas ou plus l’un de ses parents dans les 3 ans qui suivront la séparation. Pour ces enfants ceci engendre désaffiliations, souffrances et parfois violences. “Bien s’occuper des tout-petits et de leurs parents, c’est faire de l’humain un horizon, et c’est le meilleur et peut-être le seul véritable rempart contre la barbarie”Catherine Dolto-Tolitch La Convention Internationale des Droits de l’Enfant a posé en 1989 le principe selon lequel chaque enfant, sauf si c’est contraire à son intérêt supérieur, a le droit d'entretenir régulièrement des relations personnelles avec ses deux parents. La Fédération Française des Espaces de Rencontre pour le maintien des relations enfants-parents (FFER) est née de cette dynamique pour soutenir les familles fragilisées et fédérer les espaces de rencontre. Il y a aujourd’hui 320 espaces de rencontre pour le maintien des relations enfants-parents en France : ce sont des lieux d’accueil qui permettent à chaque enfant de voir ou revoir son parent ou d’autres membres de sa famille, dans des situations de séparations ou de précarités. En 2018, ce sont plus de 70 000 personnes qui ont été concernées en France  dont32 000 enfants et adolescents ! Nous sommes chacun enfant et/ou parent, nous sommes tous concernés. De tels espaces de rencontre existent dans d’autres pays européens. Aidez-nous à développer ces projets pour mieux accompagner ces enfants et adolescents pour leurs avenirs. Merci de diffuser autour de vousMerci de nous rejoindreMerci de nous faire confiance www.ffer.org Notre page facebook

18

3 730 €

18 %
Coopérative de Femmes Béhanzin Lydia au Bénin

Coopérative de Femmes Béhanzin Lydia au Bénin

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Qui sommes-nous ?L’association AKPADENOU – Education pour tous au Bénin - œuvre depuis 8 ans pour la promotion de l’instruction par l’implantation de bibliothèques,  de centres multimédia et par diverses actions. Vous pouvez nous suivre sur notre page Facebook : https://www.facebook.com/Akpadenou-Education-pour-tous-au-Bénin Quel est l’objectif du projet :Favoriser l’éducation des enfants en permettant à leurs mères de subvenir, de façon pérenne, à leurs besoins en termes d’accès à la scolarisation, aux soins et à la nourriture. CE PROJET CONCERNE 50 MERES ET 101 ENFANTS.  Comment ?Il s’agit de créer une coopérative de femmes afin de donner aux mères pauvres (qui vivent avec moins de 1 € /jour) une activité leur permettant de se procurer dignement des moyens pour subvenir à leurs besoins et à ceux de leurs enfants. Cette activité est la transformation du manioc et de l’arachide en produits finis qu’elles commercialiseront.En parallèle, ces mères bénéficieront de cours d’alphabétisation car beaucoup d’entre elles n’ont pas eu accès à une scolarité. Où ?La coopérative sera située sur la commune de Toffo au Bénin. A quoi servent les fonds de la cagnotte ?Les fonds seront destinés à la construction du bâtiment, à l’achat de matériel de fabrication et de matières premières nécessaires au lancement de l’activité. Ces mères placent beaucoup d’espoir dans ce projet et attendent avec impatience de pouvoir commencer leur activité. Merci à celles et à ceux qui souhaitent leur venir en aide. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

16

242 €

1 %
Les SMF Aux Jamboree 2019: Les clés d'un monde meilleur

Les SMF Aux Jamboree 2019: Les clés d'un monde meilleur

Bonjour ! Si vous êtes ici, c'est que vous vous posez plus de questions sur nous ! Qui sommes nous ?Nous sommes un groupe de 4 jeunes filles appartenant aux Scouts Musulmans de France membres du Scoutisme Français âgés de 16 à 19 ans. Nous vivons tous près de Toulouse, en France. Nous pratiquons du Scoutime depuis l'âge de 7 ans, et les rassemblements tel que le Jamboree représente l'accomplissement de l'ensemble du travail fourni durant des années.  Qu'est-ce que le Jamboree ?Le Jamboree, qui se déroule en été 2019 aux Etats-Unis réunit tous les jeunes scouts du monde entier. Organisé dans une réserve en Virginie Occidentale, il a pour objectif de nous donner les clés d'un monde meilleur. C'est donc l'occasion d'appliquer le développement durable, de faire le tour du monde en un seul lieu par la présence de toutes les cultures, les pratiques scouts etc... Il est un moyen pour nous de vivre une experience unique avec nos frères et soeurs Souts, avec qui nous partageons des mêmes valeurs. Pourquoi nous aider ?Malgré notre travail acharné, et nos actions menées, il est difficile de réunir la somme demandée, sans aide extérieur. Nous avons besoin de vous ! Aidez-nous à financer notre projet, et à contribuer au financement d'une expérience incroyable et unique. Pour certains, c'est la première fois à l'étranger. Grâce à vous, des souvenirs inoubliables seront créés.

8

205 €

13 %
Association le PADEL dans le Sang:   Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches   La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie.    J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement.    L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie.    C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades.   Sébastien Lefrais    Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail :  lepadeldanslesang@ .com      Merci à tous pour votre générosité

109

8 008,45 €

DONNER LE SOURIRE AUX CHIENS !

DONNER LE SOURIRE AUX CHIENS !

Bonjour et bienvenue sur notre cagnotte associative qui va nous permettre l’achat d’un parcours d’agility pour les chiens du Refuge Intercommunal, et ceux de nos adhérents. Notre association a été fondée par des personnes sensibles à la cause animale, et est depuis sa création partenaire de l’association MASAQ qui gère le Refuge Intercommunal du GRAND-FIGEAC. Seule association « club canin » officielle et affilié S.C.C du Grand Figeac, nous couvrons plus de 92 communes, et nous accueillons des adhérents de plusieurs départements. Nos Éducateurs Canins Diplômés d’État sont tous formés à l’éducation positive. Ils interviennent régulièrement et bénévolement sur demande de la responsable du Refuge pour des évaluations de chiens, des conseils, des interventions sur les règles de vie canine… Ils sont toujours disponibles pour accompagner les nouveaux adoptants dans l’installation de l’animal dans son nouveau foyer, et nous offrons à chaque adoption 4 séances gratuites d’éducation. L’animal et ses nouveaux maîtres peuvent ainsi créer plus facilement des liens solides et durables. La réputation de sérieux de notre association fait que les professionnels se présentent spontanément dans notre club afin de devenir bénévoles, et cela nous permet d’être très sélectifs sur la qualité des cours dispensés. Pourquoi cette cagnotte ? Notre association va déménager cet été, et va se positionner sur un terrain situé à côté du Refuge Intercommunal. Notre partenariat avec le refuge va en être renforcé, au grand plaisir des bénévoles de nos deux structures.Notre club était situé jusqu’à présent sur un terrain communal, ouvert à tous, et a subit du vandalisme et des dégradations à répétition. Tout notre ancien matériel est bon à jeter, et nous avons tout à reconstruire. Nous projetons donc de nouveaux aménagements, sécurisés, et notamment l’achat d’un nouveau parcours d’agility, aux normes et surtout solide. Ce parcours va amener aux chiens du refuge, une activité physique et mentale différente des balades habituelles, de l’éducation car nous allons mener de pair un apprentissage (assis, couché, rappel, sauts, passage dans un tunnel…), et les canaliser. Cela va favoriser le bien être animal, rendre les chiens plus joyeux et surtout plus facilement adoptables car mieux éduqués. Les différents devis demandés, font état d’un coût de plus de 8 000 € pour ce type de parcours, durable dans le temps. L’argent que nous possédons actuellement doit servi à clôturer les différents parcs sur le nouveau terrain, et aux raccordements en eau et électricité. Seuls, nous ne pourrons pas réaliser cet investissement. Nous avons vraiment besoin de votre aide. Elle va nous permettre l’achat de ce matériel et permettre ainsi la mise en place de nouvelles activités pour les chiens du refuge.Un grand, un énorme MERCI pour votre générosité nous permettre la concrétisation de ce projet.Nous remercions également tous ceux qui nous ont déjà envoyés directement des dons à l’adresse suivante : Figeacanisport, O.I.S., rue de la Pintre 46100 FIGEAC  Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Le lien vers notre site : http://club.quomodo.com/club_canin_de_figeacL'adresse de notre siège social : Figeacanisport, O.I.S., rue de la Pintre 46100 FIGEAC

24

418 €

5 %
UN COEUR SANS TOIT REFUGE

UN COEUR SANS TOIT REFUGE

L'association Un Coeur sans Toit, âgée maintenant de 8 ans,  ne suffit plus pour répondre à toutes les sollicitations concernant les chiens abandonnés ou  maltraités. Voilà très longtemps que nous réfléchissions à l'opportunité de créer un refuge, mais devant l'ampleur des investissements nécessaires, nous avons dû y renoncer . Mais voici que se présente l'occasion exceptionnelle, donc unique, de reprendre la gestion d'un refuge aux structures déjà existantes , grâce à la commune de Doué en Anjou, dont le maire nous accorde sa confiance pour la reprise du refuge de la Rose , jusque là géré par l'ASPA ( refuge saumurois ) . La commune de Doué la Fontaine met donc à notre disposition un terrain , et des installations déjà en place . La seule condition étant que nous assurions la fonction de fourrière pour toute la communauté de communes de Doué en ANJOU .  Les structures sont là, mais nécessitent des aménagements pour améliorer les conditions d'accueil des chiens, envisager l'accueil des chats en chatterie, et rendre la maison sur place habitable afin que la responsable du refuge puisse y habiter .  Pour nous aider à bien démarrer dans ce projet auquel nous croyons et qui nous tient à coeur, nous avons besoin de lever des fonds , car si nous aurons à disposition de la main d'oeuvre, il nous manquera l'argent nécessaire pour mener à bien ce projet .  Si vous souhaitez des explications plus complètes, nous vous invitons à vous rendre sur la page Facebook d'un Coeur sans Toit, où un post ancré répondra à l'essentiel de vos interrogations .  Merci d'avance pour votre confiance, et votre soutien , notre but étant de faire toujours mieux et plus pour accueillir un maximum de tous ces pauvres chiens et chats, tellement maltraités par la vie .  L'association est reconnu d'intérêt général.Nous pouvons donc délivrer des reçus fiscaux.N'hésitez pas à envoyer vos coordonnées complètes à l'adresse mail , pour que l'on prenne note de votre demande de reçu fiscal

336

102 J

APPEL A L'AIDE DES PATTOUNES DU COEUR

APPEL A L'AIDE DES PATTOUNES DU COEUR

GROS APPEL A DONS : AIDEZ NOUS A SAUVER LES MINOUS ET CHATONS LIVRES A EUX MEMES QUI ONT BESOIN D'ETRE SECOURUS ! (34) Nous avons fait adopter, depuis le début du mois de mai,150 chatons et 40 minous adultes. Nous avons encore en accueil 80 minous adultes et une centaine de chats qui attendent des foyers définitifs. Nous sommes contactés tous les jours pour récupérer des chatons livrés à eux-mêmes qui, si nous ne les récupérons pas, sont voués à mourir dans la rue ou pour des minous adultes abandonnés en cette période de congés ! .Nous avons de plus en plus de SOS pour des chats errants qui ont besoin de soins et qui ne demandent rien de plus que de survivre. Nous ne pouvons plus faire de stérilisations pour limiter les naissances. Nos factures en ces mois d'été s'élèvent à 8000 € par mois. HELP ! AIDEZ NOUS A RENFLOUER NOTER TRESORERIE afin que nous puissions continuer nos actions ! Nous savons qu'il est difficile de donner mais si chaque personne lisant ce message verse 1 ou 2 euros sur notre cagnotte Leetchi, nous pourrions reprendre les stérilisations et les sauvetages. Alors, s'il vous plaît, faites un don même petit €, et partagez cette publication !!! Nous rappelons que vos dons sont déductibles à 66 % des impôts. Ainsi, si vous donnez 100 €, 66 € seront déduits de votre impôt sur les revenus !Nous demandons de l'aide pour eux, pour tous ces petits oubliés de la vie, que nous tentons de sauver. Vous pouvez aussi nous aider par :- chèque à l’ordre des Pattounes du Coeur: 287 rue d’Alco Esc F 34080 MONTPELLIER- paypal en indiquant notre mail: - virement en nous demandant notre rib par mail ILS ONT BESOIN DE NOUS TOUS ! L’équipe des Pattounes du Coeur

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9 200 €

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Une opération du coeur pour Babacar

Une opération du coeur pour Babacar

Ensemble nous pouvons changer son destin Nous avons besoin de vous  cet ado n'est pas le seul a avoir besoin d'être opéré et aidé par l'association, nous savons que vous êtes généreux et humain merci à tous et toutes de vos dons Association «A Tout Coeur» loi 1901 déduction de vos impôts 75%. Nous revenons vous parlez de Babacar  Babacar a 16 ans et vit au Sénégal.Cette ado n'a pas été convenablement soigné d’une angine à l’âge de 10 ans, il est aujourd’hui atteint d’une cardiopathie.L’association a fait hospitalisé Babacar et d'enrayé la pleurésie qu'il avait en février dernier, après un mois d'hospitalisation au Sénégal et ce grâce à vos dons mais malheureusement ce n'est pas suffisant car il reste cette cardiopathie a opéré. Pour ceux qui ne connaisses pas l'histoire de BabacarLes valves de son cœur ont été endommagées et doivent être opérées.Contrairement à ses amis du même âge cet adolescent ne peut plus allez à l'école depuis plus d'un an, ne peut pas jouer au foot avec ses copains, ou pratiquer toutes autres activités qui lui demanderait trop d'effort physique et ce malgré le plaisir qu'il en aurait. Babacar vit comme il respire, MAL... Pour soigner Babacar beaucoup de frais sont à prévoir :billets d’avion pour le rapatriement sanitaire Sénégal France , visa, passeport,médicaments, transports, etc…  Nous avons grandement besoin de moyens, car à titre d'exemple,son père gagne 60 000 cfa soit 91,20€ , lorsqu’une une simple ordonnancecoûte 20 000cfa, soit 30€ . Ce papa désemparé a aussi une famille de 7 personnes à nourrir…dont Babacar fait parti. Pour soigner son fils il s'est largement endettéet à besoin de notre aide. L'association fait de son mieux pour aider cette famille et d'autres mais nous n'avons pas assez de moyens financier et nous ne bénéficions pas de subventions de l'état, on nous a expliqué que ce n'était que pour un seul ado, et donc pourquoi cette ado, et nous répondront pourquoi pas celui-ci, c'est donc trop individualiste pour eux, quand aux ordonnances que nous payons, c'est ciblés pour que quelques familles et la réponse pourquoi pas les autres... En bref, aucune subvention, si le projet n'est pas pour toute un village et afin qu'il deviennent autonome, malheureusement nos fonds sont trop modeste pour faire ce genre de projet et nous endettés, car on nous a parlés de faire un crédit pour l'association, nous aurions pu avoir cette subvention qui nous aurait beaucoup aider ,,, soyez généreux, aidez l'association « a tout cœur » et soutenez nous dans notre combat pour la survie de Babacar. Comme le fond régulièrement nos petites mascottes, 1€ ou 2€, ce n'est pas beaucoup et pourtant dans la tirelire d'une petite filles, c'est énorme, nous avons des petites filles qui suivent Babacar, et qui donnent, faites comme elles, soyez généreux et ouvrez votre coeur. Pour revenir sur Babacar, Par ce qu’une opération du cœur coûte cher et doit être suivie d’un traitement à vie, notre association veut proposer une aide financière régulière : Babacar dépendra de l'association à chaque moment de sa vie.Afin d’aider Babacar nous faisons appel à votre grand coeur et à votre humanitéen versant vos dons sur la cagnotte leetchi. Cette opération lui permettrait un retour à l'école et rattraper son retard afin d'envisager l'avenir sous une meilleur étoile.  Merci à tous ceux qui pourrons l'aider car sans cette opération il ne survivra pas ! Comme nous vous le disions plus haut, il vit comme il respire, MAL ….---------------------------------------------------------------------------------------------------------------     An operation for Babacar        Babacar has l5 the years and lives in Senegal.Not having been suitably neat of one angina at the10 years age,He is now suffering from heart disease.The valves of his heart were damaged and must be operated.Unlike his friends the same age this teenager can no longer go to school since a year, can not play football with his friends, or practice any other activities that would require too much physical effort.To look after Babacar much expenses are to be envisaged:Plane tickets for the repatriation on medical grounds Senegal France, visa, passport, Medicine, transport, etc.....We need a lot of resources because, as an example,Her father earns 60,000 CFA, 90€, when a simple prescription Costs 20 000cfa is 30 €.This distraught dad also has a family of 7 people to feed,Babacar is one of them. To look after his son, he became heavily indebtedAnd need our help.Because a heart operation is expensive and must be followedOf a treatment for life, our association wants to propose a financial help Regular: Babacar will depend on the association at every moment of his life. In order to help Babacar we appeal to your big heart and your humanity        By pouring your donations on the leetchi kitty, This operation would allow him one              Return at the school to envisage I' future under a better star.      Thank you to all who can help him because without this operation he will not survive!                 For any additional information or to communicate us your support,                 Do not hesitate to contact us via this address :    Pour toute info supplémentaire ou pour nous communiquer votre soutien,n'hésitez pas à nous contacter via cette adresse :       et voici le lien facebook       https://www.facebook.com/atout.coeur.526      Pour toute info supplémentaire ou pour nous communiquer votre soutien,n'hésitez pas à nous contacter via cette adresse :       et voici le lien facebook       https://www.facebook.com/atout.coeur.526

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5 699,99 €

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Association TCNA

Association TCNA

CAGNOTTE SOLIDAIRE PERMETTANT LE  FINANCEMENT DES ACTIONS JURIDIQUES CONTRE LES PROCEDES TDN ET NVH DE ORANO(ex AREVA) A MALVESI (AGLOMERATION DE NARBONNE).AINSI QUE LE RENOUVELLEMENT ET LA SOUSCRIPTION DES ADHESIONS A TCNA POUR L'ANNEE 2019.MERCI DE NOUS COMMUNIQUER VOTRE ADRESSE MAIL DANS LA CASE COMMENTAIRES.Pour faire annuler les autorisations d'exploitations des projets TDN-THOR et NVH dans notre région, une seule solution se présente à nous, saisir le tribunal administratif de Montpellier avec l'assistance de l'avocat de TCNA. Notre association met en place un fond de financement participatif en préparation de la bataille juridique qui c'est engagée  depuis le 08 mars 2018. Elle vous permet aussi  de renouveller ou d'adhérer à TCNA pour 10 € en ligne par réglement CB*.*lors de votre réglement, merci de préciser dans l'onglet "messages" Adhésion ou renouvellemnt d'adhésion. -Constitution de dossiers, Requêtes introductives, mémoires en réplique.-Frais de représentation,de consultation, d'expertises .-Audience.-Mission Complémentaire.-Audience référé,Audience au fond.-Financement d'une possible action en appel .-Frais de rédaction d'une saisine de la Commission Européenne d'un recours enmanquement, du Bureau des pétitions du Parlement européen.-Requête sur la communication de documents administratif.-Fond de protection afin de faire face à une procédure qui serait intentée   contre TCNA.-Adhésions ou renouvellement en ligne à TCNA.-Frais de fonctionnement des actions de TCNA au quotidien.  Dès aujourd'hui ,nous devons nous préparer à toutes les éventualités ! Votre soutien financier est indispensable et nécessaire, c'est pour cette raison que nous vous demandons de contribuer à cette cagnotte, il en va de l'avenir de nos enfants et de notre santé et de notre région. L'ensemble des documents informatifs sont sur notre site internet, ce problème ne va pas uniquement toucher Narbonne, mais toute la région OCCITANIE ainsi que son économie. Si la somme récoltée venait à ne pas être suffisante au regard des couts estimés pour une telle procédure, elle serait reversée à une association d'aide aux enfants victimes du cancer. Afin de permettre une totale liberté de contribution, le montant et l'identité des donateurs seront tenu confidentiels. Agissons ensemble maintenant, demain il sera trop tard.Tout don à TCNA permet de prétendre une réduction d'impôt selon le barème ci-dessous applicable sur la déclaration fiscale de 2019. La réduction d’impôts porte sur 66% des sommes versées par le donateur, dans la limite de 20% de son revenu imposable Pour les dons aux associations provenant d'entreprise, la réduction fiscale est de 60% du montant des dons versés dans la limite de 5/1000 du chiffre d’affaires annuel. Equipe TCNA Toutes nos informations et l’actualité de l’association sont disponibles sur notre site www.tcnarbonne.org et sur la page Facebook https://www.facebook.com/narbonne.tcna/

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