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Stage d’étudiants infirmiers au Togo

Bonjour !   Nous sommes 3 étudiants infirmiers en deuxième année à Saint-Etienne. Nous avons la chance de pouvoir partir, dans le cadre de notre formation au Togo en Afrique de l'Ouest. 🇹🇬 Nous mettons tout en œuvre pour trouver les fonds nécessaires afin de pouvoir réaliser notre projet. L’argent récolté nous permettrait de financer une partie de nos billets d'avion, vaccins, traitements, passeport, visa... mais aussi du matériel médical que nous souhaitons emmener!!  C’est pourquoi nous avons besoin de vous afin de réaliser ce projet avec succès. Chaque participation, même de 1€, compte !Les paiements sont sécurisés. N’hésitez pas à partager notre cagnotte sur les réseaux sociaux.  Nous vous remercions pour votre participation.☀️ Alicia, Marie-Léonie et Lucas.

18
participants

348 €
collectés

34 %

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches   La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie.    J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement.    L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie.    C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades.   Sébastien Lefrais    Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail :  lepadeldanslesang@ .com      Merci à tous pour votre générosité

134
participants

12 142 €
collectés

Nager contre le Cancer des Enfants

Bienvenue dans la cagnotte e Marion :Marion prépare la traversée de la Manche à la nage contre le cancer des enfants, sous les couleurs de l’Institut Curie.  Cette traversée symbolise son combat contre la maladie et sera un hommage à toute l'équipe soignante du service pédiatrique de l'Institut Curie. Marion a besoin de votre soutien ! Les bénéfices seront intègralement reversés à l'Insitut Curie. Venez plonger dans cette aventure avec Marion en suivant sa page :  https://www.facebook.com/MarionJoffle2020/  Vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésUN GRAND MERCI POUR VOTRE SOUTIEN

105
participants

5 623 €
collectés

93 %

A l'ombre du tilleul

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bienvenue sur la cagnotte " A l'ombre du tilleul" L'association du club d'animation Saint-Charles, a besoin de fonds pour mener à terme  un projet à l'EHPAD des Ombelles à TOUL qui a pour but de réveiller les sens et apporter du mieux-être à ses résidents.Un jardin à visée thérapeutique est en projet afin de donner des perspectives nouvelles au quotidien des résidents et de leurs proches, en utilisant les 5 sens pour réactiver leur mémoire: cultiver les sens et raviver la mémoire, amener le calme, l'apaisement, l'échange, grâce à la nature et permettre un retour aux sources et à l'essentiel pour être bien avec soi et pour soi. "Les personnes âgées ont contribué à construire le monde dans lequel nous vivons, nous pouvons contribuer à améliorer le leur." Merci pour votre participation.

95
participants

1 570 €
collectés

3 %
ASSOCIATION LUCIE DE BORDEAUX

ASSOCIATION LUCIE DE BORDEAUX

Bienvenue sur cette cagnotte associative ! OBJECTIF DE CETTE CAGNOTTE :Séances de réeducation à Barcelone Tout d'abord merci d'avoir aidé Lucie à obtenir le NF walker: appareil d'aide à la marche.En effet grâce à l'ouverture de cette cagnotte nous avons pu financer l'appareillage.Vous avez été nombreux à soutenir ce projet et je ne pourrai jamais assez vous remercier.Vous avez reçu pour les participants de la cagnotte un mail afin de vous informer des deux virements effectués sur le compte de l'association Lucie.La cagnotte a été remise à zero. Aujourd'hui la cagnotte compte 6€ même si elle continue à indiquer 6259,70€ nous n'avons pu enlever cette somme car le site Leetchi ne nous le permet pas. Nous poursuivons la mise en ligne de cette cagnotte pour un autre objectif: celui de partir plus souvent au centre Essentis à Barcelone. Pour rappel Lucie est une adorable jeune fille de 15 ans, elle est atteinte d'une maladie génétique orpheline due à la mutation d'un gène nommé "Munc18". Cette maladie agit sur les troubles de l'apprentissage moteur, psychique et cognitif, il s'agit d'une protéine manquante qui génère une cassure dans la transmission des informations. Aujourd'hui Lucie ne marche et ne parle toujours pas. Depuis son plus jeune âge nous parcourons bien des chemins pour mettre toutes les chances de son côté. Nous sommes partis en Slovaquie, en Belgique, en Angleterre, en Espagne, nous avons pratiqué une méthode canadienne, mais aussi la méthode Doman (américaine)... Aujourd'hui nous nous sommes tournés vers l'Espagne... C'est grâce à un généticien de Barcelone, que Lucie a acquis plus de tonus.Elle suit un régime alimentaire strict qui lui permet d'avoir une meilleure digestion. En l'espace d'un an seulement Lucie a bien progressé. Deux fois par an, nous partons faire la méthode Essentis où Lucie pratique 40H de réeducation. Mais aujourd'hui une question se pose?Pourquoi avoir franchi les frontières me direz-vous? En Espagne, le handicap fait parti de la vie de famille et n'est pas mis de côté...Malheureusement dans notre ci beau pays qui est la France, le handicap n'est pas assez soutenu, les techniques et le corps médical donnent très peu d'espoir aux familles. Si vous souhaitez parcourir 100 mètres c'est le parcour du combattant...Enfin une dure réalité... La sécurité sociale et les mutuelles n'aident pas suffisament, nous sommes obligés de faire le minimum...C'est à dire RIEN: 2 séances de kiné/semaine soit 2H ou 1H30.... Il est évident que Lucie ne pourra pas marcher avec si peu de réeducation... Lucie a besoin de partir en réeducation à Barcelone au moins deux fois par an. Le coût global du séjour s'élève à 3000€Alors aidons Lucie à obtenir la somme pour que l'on puisse la voir progresser... Merci à vous tous.... Karine la maman de Lucie... Vous pouvez retrouver nos actions sur :association.lucie.over-blog.com Effectuez votre don en un clic. • Chacun participe du montant qu'il souhaite. • Tous les paiements sont sécurisés. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

306

6 420,21 €

93 %
Centre de rééducation intensive pour Giulia atteinte du S.H.U

Centre de rééducation intensive pour Giulia atteinte du S.H.U

Cette page est dédiée à Giulia, atteinte du S.H.U. Nous créons cette page et l'association "Giulia" afin de lui permettre, l'accès à un traitement innovant en Espagne. Ce traitement à un coût très important non pris en charge, c'est pourquoi nous faisons appel aux dons.Merci pour votre soutien et votre bienveillance. " Bonjour, je m’appelle Giulia. J’ai un an et demi. J’aime danser, manger du chocolat, courir après les oiseaux et embêter mon chat. Comme tous les enfants de mon âge, je suis pleine d’énergie et curieuse de tout. Ma vie change de manière radicale le samedi 6 avril, le jour où j’ai le malheur de goûter un simple petit morceau de Saint Marcellin. Deux jours plus tard, je tombe grièvement malade. Maman m’emmène d’abord chez mon médecin traitant. J’ai tous les symptômes d’une gastro-entérite. Pourtant, mon état ne cesse de s’aggraver.  Je suis très déshydratée et ma température corporelle chute à 35,4°C. Je suis conduite d’urgence dans plusieurs hôpitaux avant que le diagnostic ne tombe : j’ai contracté un Syndrome Hémolytique et Urémique. Le fromage était infecté par la bactérie E. Coli, il n’y a qu’une centaine de cas par an en France. Pendant cinq jours, mon pronostic vital est engagé. Afin de m’aider à lutter contre cette bactérie, je suis plongée dans un coma artificiel. Je subis une série d’examen, une douloureuse ponction lombaire, des transfusions sanguines.  Les médecins tentent d’évaluer au mieux les dommages causés par cette maladie rare sur mes fragiles organes. Contrairement aux autres enfants hospitalisés au même moment pour la même pathologie, mon état ne s’améliore pas. Un nouveau diagnostic tombe alors : mon S.H.U. à moi est différent du leur. Je n’ai vraiment pas eu de chance, seul un cas sur dix à une complication. Au lieu de n’endommager que mes reins, lui s’attaque également à mon cerveau. Mes noyaux gris centraux sont touchés. J’aurai de ce fait des séquelles neurologiques et aucun médecin ne sait si et quand je pourrai à nouveau voir, parler ou marcher. Je reste encore un mois en observation au service de neurologie et néphrologie de Bron. Je quitte enfin l’hôpital pour un centre de rééducation le 14 mai. Ici, c’est beaucoup plus calme. Ma famille trouve que je suis plus apaisée. Je récupère doucement mes fonctions motrices. J’ai retrouvé la vue, je peux tourner la tête et attraper mes jouets. Mais le chemin est encore long avant de pouvoir à nouveau courir après les oiseaux. Afin de m’accompagner dans ma guérison, maman s’est renseigné sur les traitements envisageables. Le centre de rééducation intensive Essentis, à vocation d’aider les patients comme moi avec un programme breveté, mis au point par son directeur, l'ostéopathe français Frédéric Guez. C'est un programme de rééducation intensive pluridisciplinaire adapté au patient souffrant de troubles neurologiques / paralysie cérébrale. Il est mené par une équipe de spécialistes composées d'ostéopathes, acupuncteurs, docteurs homéopathes, kinés aquatiques etc. Les séances de soins quotidiens sont de 4 heures et s’étendent sur une période de 1 à 4 semaines à répéter plusieurs fois dans l'année. Les objectifs de ce programme sont de :*  Préparer les pieds au moulage "à chaud " pour la réalisation d'orthèses (DAFO...) : Specialité Méthode Essentis®.*  Corriger la posture et se « verticaliser » de façon autonome.*  Travailler sur l’équilibre et la coordination motrice.*  Développer au maximum la motricité fonctionnelle.*  Corriger des schémas neurologiques “erronés” avec l'aide de Embodied mind table 2.0©*  Travailler les différentes phases motrices (sol, 4 pattes, marche en béquilles puis autonome) jusqu'à atteindre la marche.*  Faciliter l’intégration sociale. Le coût de cette méthode, non remboursée par la Sécurité sociale, est de 3797,20 € pour 4 semaines (80h).  Je sais que maman et papa essaieront toute ma vie et par tous les moyens de me guérir. Malheureusement, il y a des limites financières qu’ils ne peuvent pas dépasser tout seul. C’est pour cela qu’aujourd’hui, ils font appel à vous et vos dons, pour m’aider à me faire soigner dans ce centre espagnol unique au monde. "

157

4 995,62 €

49 %
Un véhicule aménagé pour Jules

Un véhicule aménagé pour Jules

Www.autourdejules.jimdofree.com Bonjour et bienvenue sur cette cagnotte !Et oui une de plus parmi tant d'autres me diriez-vous ! Mais je décide tout de même de me lancer après plusieurs relances de mes proches.  J'organise cette cagnotte pour améliorer notre quotidien et celui de notre fils Jules par le biais de l'achat d'un véhicule aménagé et d'un fauteuil roulant. C'est un achat qui devient indispensable à notre quotidien.  Jules est mon petit prince qui va bientôt souffler sa neuvième bougie, il souffre d'un syndrome neurologique non connu prochainement classé en maladie orpheline, les recherches n'aboutissant pas. C'est un petit garçon plein de vie qui a souvent le sourire malgré les difficultés du quotidien, il est 100 % dépendant, ne tient pas assis, ne marche pas, ne parle pas ...  Notre véhicule actuel étant une voiture familiale simple n'est pas du tout adapté à notre quotidien, nous passons notre temps à effectuer les transferts de Jules de la maison à son siège auto puis à la poussette qui est lourde et qu'il faut mettre en place étant en 2 pièces. Jules grandit et devient de plus en plus lourd, les transferts sont difficiles.Tout ça un bon nombre de fois quotidiennement. Il faut courir de rendez-vous en rendez-vous chaque semaine.Le véhicule aménagé devient indispensable ainsi que le fauteuil roulant. Mais pour ce faire il faut trouver le budget, la voiture affiche un prix de 30 000 € après une remise spéciale tpmr de 14 000 €, l'aménagement 13 000 € pour lequel la mdph verse une aide de 5000 € bien en deçà du coût et le fauteuil roulant 5000 € avec un remboursement d'environ 960 € de la sécurité sociale. Un restant à charge de plus de 40 000 €, une somme très importante pour nous.  Je me jette à l'eau et je fais appel à votre soutien pour mon petit Jules.Il n'y a pas de petits dons, chaque don à son importance.Je vous remercie d'avance en espérant que notre projet verra bientôt le jour. Allison, maman de Jules

33

804 €

3 %
Petit Gabriel atteint de la maladie de Niemann Pick de type A

Petit Gabriel atteint de la maladie de Niemann Pick de type A

Nous sommes les parents de notre petit Gabriel né le 26 août 2017 à Pontivy (56). Les six premiers mois de sa vie ont été un bonheur pour nous, lors d'une visite chez notre médecin généraliste une anomalie au niveau de la progression motrice et une grosseur au niveau du foie et de la rate ont alerté le cabinet qui nous ont fortement conseillé de faire des analyses complémentaires. Suite à cela l'hôpital à garder notre petit Gabriel une semaine pour des examens et après trois mois d'attentes de résultats, l'hôpital nous annonça les résultats. Gabriel souffre de la maladie de Niemann-Pick de type A, une maladie lysosomale génétique.On nous a expliqué que notre fils avec une maladie de surcharge qui l'empêche de se développer.Cette maladie n'a aucun remède et aucun essais clinique est en cours.Les médecins nous ont annoncés une durée de vie variable entre 24 à 60 mois. Explication détaillés de la maladie de Niemann-Pick de type A: Les formes de type A ce détecte au début dans la première année, avec des troubles digestifs, une altération de l’état général, une hépatosplénomégalie majeure, et une atteinte neurologique sévère (arrêt du développement psychomoteur, hypotonie). La dégradation neurologique et les infections pulmonaires conduisent rapidement au décès.  Depuis cette annonce nous faisons le maximum pour mettre de côté tout cela et profitez de tous les instants que la vie nous permet de passer avec notre fils. Le but de cette cagnotte est de nous aidez à financer les frais médicaux et aussi tout les équipements médical prévus et de pouvoir aussi trouver un début de traitement possible pour essayer au maximum d'aider Gabriel.  Nous faisons appel à votre générosité. Merci à tous.

117

14 262 €

Association le PADEL dans le Sang:   Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches   La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie.    J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement.    L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie.    C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades.   Sébastien Lefrais    Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail :  lepadeldanslesang@ .com      Merci à tous pour votre générosité

134

12 142 €

Récolte de fond Vets For Africa

Récolte de fond Vets For Africa

VETS FOR AFRICA  English:Vets for Africa is an association formed by teachers and students from the veterinary faculty of the university CEU Cardenal Herrera that, since a few years, help on the accomplishment of projects of cooperation in developing countries in Africa. We have developed our work in the region of Turkana in Kenya, and then in 2015, in Walawi in partnership with the MCSPA, missionary community of the Apostle Saint Paul, and the foundation Emalaikat. In these areas, there are mainly caprine, bovine and ovine breeding. The boundaries of these areas oblige a low production, due to prolonged periods of drought and an ancestral system of breeding, that doesn’t optimize the resources and doesn’t apply basic sanitary techniques. During the last few years, our work consisted on improving the production of these areas thanks to the genetical and sanitary improvements of the animal population, to increase the dairy and meat production and so improve the nutritional state of human population Link: https://m.facebook.com/Vets-for-Africa-551707601676894/ Espanol:Vest for Africa es una asociacion formada por profesores y estudiantes de la Facultad de Veterinaria de la UniversidadCEU Cardenal Herrera que llevamos varios años, colaborandoen proyectos de cooperacion en paises de Africa en vias de desarrollo. Desarrollamos nuestro trabajo en la region Turkana de Kenia y, desde finales del 2015, tambien en Malawi, en colaboracioncon la MCSPA (Comunidad Misionera de San pablo Apostol) y la Fundacion Emalaikat. En aquellas zonas, se explotamayoritariamente ganado caprino, ovino y vacuno. Las limitaciones productivas del area implican producciones muybajas, ya que se sufren periodos de sequia prolongados y se mantiene una gestion ganadera ancestral, que no optimiza los recursos y no aplica ni las tecnicas sanitarias mas basicas.  Durante los ultimos años, nuetro trabajo ha consistido en mejorar la produccion ganadera de esas zonas mejorandogenetica y sanitariamente la poblacion animal, para aumentarla produccion de leche y carne y conseguir una mejora delestado nutricional de la poblacion humana. Enlace: https://m.facebook.com/Vets-for-Africa-551707601676894/ Français:Vets for Africa est une association formée par des professeurs et des étudiants de la Faculté vétérinaire de l’Université CEU Cardenal Herrera qui, depuis plusieurs années, aident à la mise en place de projets de coopération dans des pays africains en voie de développement. Nous avons développé notre travail, dans la région de Turkana au Kenya, et puis fin 2015, également au Malawi, en collaboration avec la MCSPA, Communauté Missionnaire de L’Apôtre Saint Paul et la fondation Emalaikat. Dans ces zones, il y a majoritairement un élevage caprin, ovin et bovin. Les limites de ces lieux impliquent une production très basse, ceci étant du notamment à des périodes de sècheresse prolongées et un système d’élevage ancestral, qui n’optimise pas les ressources et n’applique pas les techniques sanitaires de base.   Durant les dernières années, notre travail a consisté à améliorer la production de ces lieux grâce à l’amélioration génétique et sanitaire de la population animale afin d’augmenter la production de lait et de viande et ainsi améliorer l’état nutritionnel de la population humaine. Lien : https://m.facebook.com/Vets-for-Africa-551707601676894/

20

177 €

3 %
Un espoir pour Thomas

Un espoir pour Thomas

Nous avons décidé de créer cette cagnotte solidaire afin de venir en aide à notre petit Thomas qui a 4 ans et qui est atteint d’une maladie génétique très rare, le déficit en triose-phosphate isomérase (TPI). Cette maladie orpheline touche seulement quelques enfants dans le monde, nous avons connaissance de seulement 8 enfants à ce jour qui sont concernés. Pour la mutation génétique qui affecte Thomas, l’espérance de vie se réduit généralement à la petite enfance ou le début de l’enfance. Cette maladie se caractérise principalement par une dégénérescence du système nerveux central, ce qui entraîne entres autres de sévères problèmes respiratoires, cause principale des décès liés au déficit en TPI. Thomas souffre également en permanence d’anémie hémolytique, c’est à dire que ses globules rouges sont mal formés et se détruisent plus vite que la normale. La plupart du temps, cela n’a pas de conséquence car son corps compense en fabriquant beaucoup plus de globules rouges que la normale. Cependant, il arrive que son organisme “se dérègle” et il est parfois nécessaire de faire une transfusion sanguine afin de l’aider à retrouver un taux d’hémoglobine correct. Thomas a été à ce jour transfusé 4 fois. On se bat chaque jour pour donner le meilleur à notre petit prince afin qu’il ait de bons soins, du matériel et une maison adaptée à son handicap moteur et surtout pour profiter à fond de la vie à ses côtés. Malheureusement, la maladie avance et Thomas ne peut pas être autonome dans son quotidien. Il a besoin d’aide pour s’habiller, manger, se laver et pour se déplacer.Ceci dit, Thomas ne se plaint jamais, il profite de la vie et c’est le petit garçon le plus drôle et le plus souriant au monde !  Le diagnostic a été un événement particulièrement dur. Nous avons sû de quoi il s’agissait lorsque Thomas a eu 2 ans, à la suite de longues recherches médicales.A ce moment là, Thomas avait été transfusé 2 fois, on savait qu’il y avait un problème d’anémie hémolytique, mais personne ne pensait à une maladie neurologique dégénérative car le développement de Thomas était tout à fait normal.Autant dire que nous sommes tombés de haut et que notre vie a basculé suite à cette annonce. A ce moment là, nous avons essayé de contacter différents médecins, chercheurs et laboratoires afin de faire un état des lieux sur cette maladie.Comme il s'agit d'une maladie extrêmement rare, les laboratoires pharmaceutiques ne font pas et ne commenceront pas de recherche. Les seules recherches en cours sont faites par des chercheurs universitaires grâce aux subventions publiques et privées.  A force de lire les différentes publications scientifiques existantes et de contacter les chercheurs qui avaient pu travailler sur cette maladie, nous avons trouvé une équipe de recherche universitaire qui est active aux Etats Unis.  Au cours de ces dernières années, des efforts considérables ont été déployés par Mr Palladino, un professeur américain, afin d’essayer de trouver un traitement à cette maladie. Désormais, grâce à son travail et grâce à la coopération des familles, il dispose d’une plateforme permettant de réaliser des essais sur des cellules humaines. Depuis peu, tout est en place pour chercher et valider un composé capable de stabiliser le gène TPI mutant. Cette recherche, espérons le, pourrait servir de traitement dans un avenir proche.La seule chose qui manque maintenant pour avancer, c'est le financement du projet. une famille italienne et une famille américaine ont déjà commencé à lever des fonds et on va se joindre à eux afin d’offrir un espoir à notre petit Thomas et aux autres enfants. C’est pour cela que nous avons décidé de créer l’association “Ensemble contre le déficit en TPI” durant ces dernières semaines et de lancer cette cagnotte.Tous les dons issus de cette cagnotte seront reversés à l’université de Pittsburg pour l’équipe du professeur Palladino qui travaille sur cette recherche.Vous trouverez plus d’informations sur le site de l’université : https://engage.pitt.edu/project/18021 Nous sommes de notre côté en train de créer le site Web de l’association sur lequel on va pouvoir partager énormément d’informations sur la maladie afin d’aider les prochaines familles ou les chercheurs actuels et futurs. Il n’y a actuellement aucun site qui traite exclusivement de cette maladie. On vous tiendra au courant dès que cela aura avancé et qu’on aura un site présentable ! Merci pour votre soutien.

637

23 712,82 €

79 %
UN COEUR SANS TOIT

UN COEUR SANS TOIT

L'association Un Coeur sans Toit, âgée maintenant de 8 ans, ne suffit plus pour répondre à toutes les sollicitations concernant les chiens abandonnés ou maltraités. Voilà très longtemps que nous réfléchissions à l'opportunité de créer un refuge, mais devant l'ampleur des investissements nécessaires, nous avons dû y renoncer . Mais voici que se présente l'occasion exceptionnelle, donc unique, de reprendre la gestion d'un refuge aux structures déjà existantes , grâce à la commune de Doué en Anjou, dont le maire nous accorde sa confiance pour la reprise du refuge de la Rose , jusque là géré par l'ASPA ( refuge saumurois ) . La commune de Doué la Fontaine met donc à notre disposition un terrain , et des installations déjà en place . La seule condition étant que nous assurions la fonction de fourrière pour toute la communauté de communes de Doué en ANJOU . Les structures sont là, mais nécessitent des aménagements pour améliorer les conditions d'accueil des chiens, envisager l'accueil des chats en chatterie, et rendre la maison sur place habitable afin que la responsable du refuge puisse y habiter . Pour nous aider à bien démarrer dans ce projet auquel nous croyons et qui nous tient à coeur, nous avons besoin de lever des fonds , car si nous aurons à disposition de la main d'oeuvre, il nous manquera l'argent nécessaire pour mener à bien ce projet . Si vous souhaitez des explications plus complètes, nous vous invitons à vous rendre sur la page Facebook d'un Coeur sans Toit, où un post ancré répondra à l'essentiel de vos interrogations . Merci d'avance pour votre confiance, et votre soutien , notre but étant de faire toujours mieux et plus pour accueillir un maximum de tous ces pauvres chiens et chats, tellement maltraités par la vie . L'association est reconnu d'intérêt général.Nous pouvons donc délivrer des reçus fiscaux.N'hésitez pas à envoyer vos coordonnées complètes à l'adresse mail , pour que l'on prenne note de votre demande de reçu fiscal

545

212 J

HUGO ET L'OPERATION D'UNE VIE

HUGO ET L'OPERATION D'UNE VIE

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Hugo est âgé de 10 ans. Il est atteint d’une infirmité motrice cérébrale . C’est un garçon plein de vie qui va à l’école et qui a une vie bien remplie.Malheureusement la spasticité liée à son handicap (tension musculaire) engendre des douleurs et des déformations osseuses qui limitent beaucoup ses progrès moteurs et son autonomie. Hugo pourra bénéficier d’une SDR en Allemagne à Bonn fin mars 2020 (rhizotomie dorsale sélective). Cette opération lourde consiste à ouvrir la colonne vertébrale pour isoler le nerf sensitif. Les fibres de ce nerf seront testées pour pouvoir sectionner les plus atteintes de spasticité.En supprimant ainsi cette tension musculaire, les douleurs et les déformations seront réduites et offrirait un confort de vie inespéré et permettra à Hugo de continuer de progresser sereinement. Nous devons réunir 15800 euros (coût de l’opération non prise en charge). Hugo fait appel à votre générosité et compte sur vous tous (avec des petits ou des grands gestes) pour l’aider à améliorer sa vie et gagner en autonomie. Merci pour votre soutien. Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ?Partagez cette cagnotte !Et suivez l'actualité d'Hugo sur sa page Facebook : https://www.facebook.com/lesouriredhugoou sur le site internet : http://lesouriredhugo.com/Merci à tous !

333

17 575 €

111 %
Lucille-luciole

Lucille-luciole

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Le 25 janvier 2019 à 8h , ma fille Lucille àgée de 19 ans se rend à la fac de sport en empruntant  la route Celles sur plaine / Raon l'étape Vosges (88) . Sa voiture glisse sur le verglas et la neige ,percute un arbre et dévale un ravin . Cet accident la laissera tétraplégique.Dynamique, sportive (judo, rugby, trail, natation……) Sa vie a basculé.Chaque jour est un combat contre sa paralysie, ses douleurs et tous les problèmes qui en découlent.À 20 ans, elle conserve sa joie et sa soif de vivre. Elle souhaite retrouver une vie la plus proche de la normalité avec un maximum d'autonomie dans son quotidien et ses loisirs.Cela nécessite des aménagements, du matériel spécifique, des adaptations, des aides humaines...Vous ne le savez peut-être pas mais une grande partie de ces frais reste à ma charge.Quelques exemples : De la fourchette 30 €, coussin anti escarre  500 €, brancard douche 3000 € au fauteuil électrique 25 000 € qui après remboursement ( sécu MDPH )  revient à 14 000 €.Pour les travaux d'aménagement : ascenseur 25 000€ ,salle de bain , rampe d'accès… ; La MDPH prend en charge 10 000 € de travaux tous les 10 ans… et il faudra encore un véhicule adapté !Donc comme vous pouvez le constater je ne peux tout prendre en charge . Je vous remercie d'avance pour tous ceux qui veulent m'aider * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous

358

13 915 €

L'Opération d'Aurore - Paralysée Cérébrale

L'Opération d'Aurore - Paralysée Cérébrale

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Bonjour à tous,Notre Princesse Aurore, 3 ans et demi, a une paralysie cérébrale, encore connue sous le nom de Syndrôme de Little.C'est la première cause du handicap moteur chez l'enfant. Celui-ci résulte d'un manque d'oxygène aux alentours de la naissance entrainant la destruction des cellules cérébrales. Les lésions au cerveau induisent ce que l'on appelle de la spasticité, les muscles sont majoritairement à l'état de contraction. Sur le long terme, cette spasticité entraine des déformations orthopédiques devant être prises chirurgicalement en charge.Chez Aurore, ce handicap se traduit majoritairement par un retard de l'acquisition de la marche et une rotation vers l'intérieur des jambes à cause de la spasticité.Bien que faisant des progrès au niveau de la marche à l’aide d’un déambulateur grâce à une rééducation traditionnelle qui lui permet de gagner en endurance, elle a toujours besoin du fauteuil roulant pour les longues distances, mais tout peut changer pour notre petite princesse avec une intervention chirurgicale !Même si cette opération appelée plus précisément : Rizhotomie Dorsale Sélective (RDS ou SDR en anglais) se pratique aussi en France, nous avons fait le choix de la faire pratiquer par le Pr Haberl, neurochirurgien à l'hôpital Universitaire de Bonn, en Allemagne, 2ème praticien mondial de cette technique.La chirurgie, à elle seule, ne suffira pas, Aurore devra suivre un programme de rééducation très intense pendant plusieurs mois, voire quelques années.Malheureusement, cela a un coût de partir à l'étranger pour faire opérer notre fille. Et la rééducation post-opératoire, bien qu’elle se fera majoritairement en France, demandera également un investissement financier.L’intervention chirurgicale et l’hospitalisation qui en découle coûte 15800 euros. Et la rééducation en libéral coûterai approximativement 200 euros par semaine. Et les stages de rééducation intensive coûtent 250 euros par semaine hors frais de logement.C'est pour cette raison que nous créons l’Association « Little Princesse Aurore » et mettons en place une collecte de fonds pour nous aider à financer le projet de toute une vie, celle de notre fille.L’ensemble des dons seront utilisés pour financer l’opération, la rééducation et les frais de déplacement/logement quand nécessaire.Si notre histoire vous touche et souhaitez nous apporter votre aide, vous pouvez faire un don.Vous avez déjà été nombreux à nous soutenir sur d’autres cagnottes, et les mots nous manquent pour vous remercier à la hauteur de notre gratitude.Par avance, nous vous remercions pour l'aide que vous saurez nous apporter.Notre vie changera le 29 Avril 2020 !

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9 360 €

Construisons ensemble une mosquée à La Courneuve dans le 93 !

Construisons ensemble une mosquée à La Courneuve dans le 93 !

Mosquée Anwaar-e-Tayyeba106-110 Rue Rateau93120 La Courneuvewww.ammoi.fr Chères Sœurs et Chers Frères, Grâce à vos dons et à votre soutien, nous lancerons bientôt la première phase de notre projet de construction à savoir démolition des bâtiments actuels, et lancement du début des Gros Oeuvres ! Tout ceci n’a été possible que grâce à votre générosité ! Mais la route est encore longue pour que notre nouvelle mosquée soit construite entièrement...C’est pourquoi nous comptons à nouveau sur votre participation à ce noble but ! Notre principale motivation quant à l’aboutissement de ce projet est de léguer un héritage de valeur aux générations futures afin qu’ils puissent apprendre et s’épanouir dans de meilleures conditions dans le 93 INCH’ALLAH. La construction de l’édifice s’élève à environ 3,3 Millions d’Euros, nous disposons pour cela d’un permis de construire déposé à la Mairie de La Courneuve. Nous avons actuellement en caisse la somme de 1.250.000 € (au 08/11/2019)*, et nous avons encore besoin de 250.000 € pour planifier la seconde phase de notre projet d’ici Mai 2020.Nous avons besoin de vous ! Ensemble nous irons plus vite et plus loin ! Le Prophète (Que la Priére d'Allah (SWT) soit sur Lui) a dit : « Celui qui bâtit une mosquée pour Allah, Allah lui construit une maison au Paradis. » Et il a dit aussi : « Jamais la richesse de quelqu'un n'a été diminuée par une aumône »Alors, qu'attendons-nous ? Ne désirons-nous tous pas avoir une maison au Paradis ? Profitons donc de cette occasion avant la mort, avant que nos biens ne nous soient plus utiles.Après la mort, il sera trop tard ... Pour plus de renseignements, vous pouvez nous contacter au (+33) 06 20 41 38 74 ou sur www.ammoi.frBarakallahou Fikhoume (Cordialement). * Le montant en caisse sera mise à jour régulièrement pour refléter la réalité des sommes récoltées ailleurs que sur Leetchi.com, l’objectif sur le site restera de récolter la somme de 250.000 € d’ici Mai 2020 pour la préparation de la seconde phase des travaux, car notre but final est d’arriver au financement total de la somme des 3.3 Millions d’Euros le plus vite possible, pour notre projet de construction.

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6 887,58 €

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Une opération du coeur pour Babacar

Une opération du coeur pour Babacar

OPERATION reporté (manque de personnel hospitalier)Ensemble nous pouvons changer son destin Nous avons besoin de vous  cet ado n'est pas le seul a avoir besoin d'être opéré et aidé par l'association, nous savons que vous êtes généreux et humain merci à tous et toutes de vos dons Association «A Tout Coeur» loi 1901 déduction de vos impôts 75%. Nous revenons vous parlez de Babacar  Babacar a 16 ans et vit au Sénégal.Cette ado n'a pas été convenablement soigné d’une angine à l’âge de 10 ans, il est aujourd’hui atteint d’une cardiopathie.L’association a fait hospitalisé Babacar et d'enrayé la pleurésie qu'il avait en février dernier, après un mois d'hospitalisation au Sénégal et ce grâce à vos dons mais malheureusement ce n'est pas suffisant car il reste cette cardiopathie a opéré. Pour ceux qui ne connaisses pas l'histoire de BabacarLes valves de son cœur ont été endommagées et doivent être opérées.Contrairement à ses amis du même âge cet adolescent ne peut plus allez à l'école depuis plus d'un an, ne peut pas jouer au foot avec ses copains, ou pratiquer toutes autres activités qui lui demanderait trop d'effort physique et ce malgré le plaisir qu'il en aurait. Babacar vit comme il respire, MAL... Pour soigner Babacar beaucoup de frais sont à prévoir :billets d’avion pour le rapatriement sanitaire Sénégal France , visa, passeport,médicaments, transports, etc…  Nous avons grandement besoin de moyens, car à titre d'exemple,son père gagne 60 000 cfa soit 91,20€ , lorsqu’une une simple ordonnancecoûte 20 000cfa, soit 30€ . Ce papa désemparé a aussi une famille de 7 personnes à nourrir…dont Babacar fait parti. Pour soigner son fils il s'est largement endettéet à besoin de notre aide. L'association fait de son mieux pour aider cette famille et d'autres mais nous n'avons pas assez de moyens financier et nous ne bénéficions pas de subventions de l'état, on nous a expliqué que ce n'était que pour un seul ado, et donc pourquoi cette ado, et nous répondront pourquoi pas celui-ci, c'est donc trop individualiste pour eux, quand aux ordonnances que nous payons, c'est ciblés pour que quelques familles et la réponse pourquoi pas les autres... En bref, aucune subvention, si le projet n'est pas pour toute un village et afin qu'il deviennent autonome, malheureusement nos fonds sont trop modeste pour faire ce genre de projet et nous endettés, car on nous a parlés de faire un crédit pour l'association, nous aurions pu avoir cette subvention qui nous aurait beaucoup aider ,,, soyez généreux, aidez l'association « a tout cœur » et soutenez nous dans notre combat pour la survie de Babacar. Comme le fond régulièrement nos petites mascottes, 1€ ou 2€, ce n'est pas beaucoup et pourtant dans la tirelire d'une petite filles, c'est énorme, nous avons des petites filles qui suivent Babacar, et qui donnent, faites comme elles, soyez généreux et ouvrez votre coeur. Pour revenir sur Babacar, Par ce qu’une opération du cœur coûte cher et doit être suivie d’un traitement à vie, notre association veut proposer une aide financière régulière : Babacar dépendra de l'association à chaque moment de sa vie.Afin d’aider Babacar nous faisons appel à votre grand coeur et à votre humanitéen versant vos dons sur la cagnotte leetchi. Cette opération lui permettrait un retour à l'école et rattraper son retard afin d'envisager l'avenir sous une meilleur étoile.  Merci à tous ceux qui pourrons l'aider car sans cette opération il ne survivra pas ! Comme nous vous le disions plus haut, il vit comme il respire, MAL ….---------------------------------------------------------------------------------------------------------------     An operation for Babacar        Babacar has l5 the years and lives in Senegal.Not having been suitably neat of one angina at the10 years age,He is now suffering from heart disease.The valves of his heart were damaged and must be operated.Unlike his friends the same age this teenager can no longer go to school since a year, can not play football with his friends, or practice any other activities that would require too much physical effort.To look after Babacar much expenses are to be envisaged:Plane tickets for the repatriation on medical grounds Senegal France, visa, passport, Medicine, transport, etc.....We need a lot of resources because, as an example,Her father earns 60,000 CFA, 90€, when a simple prescription Costs 20 000cfa is 30 €.This distraught dad also has a family of 7 people to feed,Babacar is one of them. To look after his son, he became heavily indebtedAnd need our help.Because a heart operation is expensive and must be followedOf a treatment for life, our association wants to propose a financial help Regular: Babacar will depend on the association at every moment of his life. In order to help Babacar we appeal to your big heart and your humanity        By pouring your donations on the leetchi kitty, This operation would allow him one              Return at the school to envisage I' future under a better star.      Thank you to all who can help him because without this operation he will not survive!                 For any additional information or to communicate us your support,                 Do not hesitate to contact us via this address :    Pour toute info supplémentaire ou pour nous communiquer votre soutien,n'hésitez pas à nous contacter via cette adresse :       et voici le lien facebook       https://www.facebook.com/atout.coeur.526      Pour toute info supplémentaire ou pour nous communiquer votre soutien,n'hésitez pas à nous contacter via cette adresse :       et voici le lien facebook       https://www.facebook.com/atout.coeur.526

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