Aller au contenu principal

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches   La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie.    J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement.    L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie.    C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades.   Sébastien Lefrais    Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail :  lepadeldanslesang@ .com      Merci à tous pour votre générosité

40
participants

3 194,50 €
collectés

UN SOURIRE POUR INAYA

UN SOURIRE POUR INAYA

Bonjour à tous L’association UN SOURIRE POUR INAYA lance un appel aux dons pour financer l’opération et la rééducation de notre petite Inaya qui vient d’avoir 10 ans. Notre fille souffre d’une maladie neurologique d’origine inconnue qui l’empeche de marcher. Les médecins nous parlent de diplegie spastique, de syndrome pyramidal et de plein d’autres choses. Ils nous avaient certifié qu’elle ne marcherait jamais.  Nous avons découvert des méthodes de rééducation à l’étranger qui pouvaient aider ces enfants à récupérer leurs fonctions motrices. Ça a fonctionné pour notre fille. Cela fait bientôt 5 ans qu’on se déplace aux États Unis et en Espagne pour Inaya. Nous avions pu d’ailleurs grâce à votre générosité, récolter les fonds pour la première opération et le premier séjour Biofeedback. Aujourd’hui elle marche un peu en déambulateur et fait même du tricycle et notre combat continue. Malheureusement  ces thérapies sont très coûteuses et ne sont pas prises en charge par la sécurité sociale car elles ne sont pas reconnues en France. Il y a quelques années ces thérapies étaient inconnues des familles . Aujourd’hui nous sommes nombreux à voyager dans le monde pour aider nos enfants et leur assurer un meilleur avenir.Nous lançons cette cagnotte aujourd’hui pour financer la fibrotomie (opération faite par le DOCTEUR REPETUNOV à Madrid)qui aura lieu fin juin et 3 semaines de thérapie MEDEK (avec la thérapeute LIZA BARRIOS à Alicante)en août. Inaya est en pleine croissance et sa diplegie spastique l’empêche de progresser. Cette opération est donc indispensable pour optimiser sa thérapie MEDEK de cet été.Le coût de l’opération est de 4300 euros et le stage MEDEK 1500 euros les 3 semaines. Nous sommes en possession des devis que nous pouvons vous montrer, pour cela me contacter sur la page Facebook UN SOURIRE POUR INAYA , ou par téléphone au 0660030319. Nous pouvons également vous envoyer par courrier à votre domicile un reçu pour vos impôts. En vous remerciant d’avance pour votre générosité.  Amicalement  les parents d’inaya Nadia Anjjar Oubaja et Hafed Oubaja

127

7 180,15 €

123 %
J'irai quand même voyager

J'irai quand même voyager

Moi c'est Adam je suis né le 09 juillet 2012 au Maroc.Maman et moi on s'est rencontrés quand j'avais 15 jours, on s'est tout de suite aimés très fort.Mon premier voyage je l'ai fait à un mois pour rentrer à Paris avec ma maman, j'ai même pas pleuré une seule fois pendant les 3h30 de vol, je savais que j'allais quelque part où j'allais être choyé par beaucoup de monde et par la suite soigné et comme tous les enfants pouvoir évoluer à mon rythme avec les professionnels qu'il faudrait, ce premier voyage fut donc merveilleux.J'ai une maladie rare qui provoque un retard développemental global des crises d'épilepsie aussi. J'ai donc six ans et demi, je suis hyper câlin, je rigole tout le temps je suis dans un IEM où j'ai plein de copains.Depuis le diagnostic de mon truc bizarre  maman a toujours décidé de faire tout "normalement" et que les seules barrières étaient celles que nous nous mettions.D'ailleurs maman c'est un super héros elle a survécu à un cancer et à un AVC!Nous avons toujours voyagé: nous sommes retournés deux fois au Maroc, nous avons été à l'île à Maurice, à Lisbonne et très bientôt nous allons aller à Londres.Maman dit que grâce aux voyages je m'éveille, je m'émerveille aussi, j'ai déjà des souvenirs et j'en parle avec les cahiers de collage que nous avons fait.Ça m'aide à communiquer et je parle de mieux en mieux.Maman a eu la super idée de vouloir partager cette ouverture avec mes petits copains d'infortune et elle a créé une association" J'irai quand même voyager"Je ne comprends pas tout mais je vois bien qu'elle est toute excitée :"Cette association a pour but de promouvoir des voyages et des week-ends en France et à l'étranger pour les enfants de 6 à 18 ans atteints de maladie oncologique, neurologique évolutive ou non. Toute famille accompagnant un enfant en situation de handicap est la bienvenue"Mais moi je sais juste que grâce à ces voyages on pourra s'entraider entre familles et faire venir des accompagnateurs et des soignants pour que nos parents puissent avoir du répit pendant que nous nous amuserons.Maman elle a dix idées par minute alors je ne comprends pas toujours et elle emploie plein de termes techniques: "logistique, partenaires, subventions etc..."Ce que j'ai retenu c'est que c'était possible et qu'on allait peut être aller voir les baleines au Canada.Même pas cap!Adam sous la plume de sa maman Valérieil n'y a pas de petit don 1+1=2 tout est super et permettra la concrétisation de notre projet et de partage. Du fond du cœur je vous dis Merci

76

160 J

26 %
Une opération du coeur pour Babacar

Une opération du coeur pour Babacar

Nous avons besoin de vous  cet ado n'est pas le seul a avoir besoin d'être opéré et aidé par l'association, nous savons que vous êtes généreux et humain merci à tous et toutes de vos dons Association «A Tout Coeur» loi 1901 déduction de vos impôts 75%. Nous revenons vous parlez de Babacar  Babacar a 16 ans et vit au Sénégal.Cette ado n'a pas été convenablement soigné d’une angine à l’âge de 10 ans, il est aujourd’hui atteint d’une cardiopathie.L’association a fait hospitalisé Babacar et d'enrayé la pleurésie qu'il avait en février dernier, après un mois d'hospitalisation au Sénégal et ce grâce à vos dons mais malheureusement ce n'est pas suffisant car il reste cette cardiopathie a opéré. Pour ceux qui ne connaisses pas l'histoire de BabacarLes valves de son cœur ont été endommagées et doivent être opérées.Contrairement à ses amis du même âge cet adolescent ne peut plus allez à l'école depuis plus d'un an, ne peut pas jouer au foot avec ses copains, ou pratiquer toutes autres activités qui lui demanderait trop d'effort physique et ce malgré le plaisir qu'il en aurait. Babacar vit comme il respire, MAL... Pour soigner Babacar beaucoup de frais sont à prévoir :billets d’avion pour le rapatriement sanitaire Sénégal France , visa, passeport,médicaments, transports, etc…  Nous avons grandement besoin de moyens, car à titre d'exemple,son père gagne 60 000 cfa soit 91,20€ , lorsqu’une une simple ordonnancecoûte 20 000cfa, soit 30€ . Ce papa désemparé a aussi une famille de 7 personnes à nourrir…dont Babacar fait parti. Pour soigner son fils il s'est largement endettéet à besoin de notre aide. L'association fait de son mieux pour aider cette famille et d'autres mais nous n'avons pas assez de moyens financier et nous ne bénéficions pas de subventions de l'état, on nous a expliqué que ce n'était que pour un seul ado, et donc pourquoi cette ado, et nous répondront pourquoi pas celui-ci, c'est donc trop individualiste pour eux, quand aux ordonnances que nous payons, c'est ciblés pour que quelques familles et la réponse pourquoi pas les autres... En bref, aucune subvention, si le projet n'est pas pour toute un village et afin qu'il deviennent autonome, malheureusement nos fonds sont trop modeste pour faire ce genre de projet et nous endettés, car on nous a parlés de faire un crédit pour l'association, nous aurions pu avoir cette subvention qui nous aurait beaucoup aider ,,, soyez généreux, aidez l'association « a tout cœur » et soutenez nous dans notre combat pour la survie de Babacar. Comme le fond régulièrement nos petites mascottes, 1€ ou 2€, ce n'est pas beaucoup et pourtant dans la tirelire d'une petite filles, c'est énorme, nous avons des petites filles qui suivent Babacar, et qui donnent, faites comme elles, soyez généreux et ouvrez votre coeur. Pour revenir sur Babacar, Par ce qu’une opération du cœur coûte cher et doit être suivie d’un traitement à vie, notre association veut proposer une aide financière régulière : Babacar dépendra de l'association à chaque moment de sa vie.Afin d’aider Babacar nous faisons appel à votre grand coeur et à votre humanitéen versant vos dons sur la cagnotte leetchi. Cette opération lui permettrait un retour à l'école et rattraper son retard afin d'envisager l'avenir sous une meilleur étoile.  Merci à tous ceux qui pourrons l'aider car sans cette opération il ne survivra pas ! Comme nous vous le disions plus haut, il vit comme il respire, MAL ….---------------------------------------------------------------------------------------------------------------     An operation for Babacar        Babacar has l5 the years and lives in Senegal.Not having been suitably neat of one angina at the10 years age,He is now suffering from heart disease.The valves of his heart were damaged and must be operated.Unlike his friends the same age this teenager can no longer go to school since a year, can not play football with his friends, or practice any other activities that would require too much physical effort.To look after Babacar much expenses are to be envisaged:Plane tickets for the repatriation on medical grounds Senegal France, visa, passport, Medicine, transport, etc.....We need a lot of resources because, as an example,Her father earns 60,000 CFA, 90€, when a simple prescription Costs 20 000cfa is 30 €.This distraught dad also has a family of 7 people to feed,Babacar is one of them. To look after his son, he became heavily indebtedAnd need our help.Because a heart operation is expensive and must be followedOf a treatment for life, our association wants to propose a financial help Regular: Babacar will depend on the association at every moment of his life. In order to help Babacar we appeal to your big heart and your humanity        By pouring your donations on the leetchi kitty, This operation would allow him one              Return at the school to envisage I' future under a better star.      Thank you to all who can help him because without this operation he will not survive!                 For any additional information or to communicate us your support,                 Do not hesitate to contact us via this address :    Pour toute info supplémentaire ou pour nous communiquer votre soutien,n'hésitez pas à nous contacter via cette adresse :       et voici le lien facebook       https://www.facebook.com/atout.coeur.526      Pour toute info supplémentaire ou pour nous communiquer votre soutien,n'hésitez pas à nous contacter via cette addresse :       et voici le lien facebook       https://www.facebook.com/atout.coeur.526

253

4 960,24 €

66 %
Un véhicule adapté pour Nathan

Un véhicule adapté pour Nathan

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour voici NATHAN mon petit garcon agé de 11 ans il est atteint d'une maladie genetique tres rare  appelé MALADIE DE L'HOMME DE PIERRE OU F.O.P (fibrodysplasie ossifiante progressive )  seul 80 cas en france et 2500 dans le monde sont recenséscette maladie le paralyse de la tete aux pieds prenant le coup les bras les hanches les jambes pour finir par atteindre la cage thoracique (difficultées respiratoire étouffement ou embolie cardiaque )cette maladie consiste à fabriquer des plaques osseuses dans tout son corps ( 2eme squelette osseux) venant atteindre tous ses muscles sauf les muscles du coeur c'est une maladie evolutive à ce jour aucun traitements medicamenteux pour le guerir ,juste une essai clinique dont NATHAN participe actuellement il est le 4eme enfant en FRANCE sur 8 à le tester non pas sans effets indesirable  A ce jour mon fils à la nuque d'atteinte  les deux avant bras  ainsi que les deux jambes qui ne plient plus du tout ( besoin d'un fauteuil roulant pour manger et se deplacer lors de manifestations ou deplacement long et fatiguant ainsi que pour s'assoir à l'ecole ) il nous est difficile voir casi impossible à ce jour de l'installer convenablement dans un vehicule meme berlingles jambes pose difficilement sur le tableau de bord et à l'arriere impossible de positionner ses jambes qui ne se plient pas et reste droite comme mises dans un platre  c'est pourquoi il faut l'installer dans un vehicule type espace, monospace, traffic ou multivan .......... nous avons actuellement un espace 4 qui n'est plus adaptéen effet la portiere devient un probleme.. NATHAN  grandit  il lui faut s'assoire sur le 1er siege arriere puis glisser ses fesses sur le 2eme siege du milieu et basculer ses 2 jambes par dessus le siege passager ou conducteur pour venir les positionner  au milieu sur un pouf ...et ca minimun 4 fois par jour ecole maison . ce qui l'inconforte et lui fait de plus en plus mal aux jambes aux hanches et au dos colonne vertebrale qui se devie  aujourdhui nous sommes dans l'urgence de changer ce vehicule pour le bien etre de NATHAN afin de continuer à le véhiculer école  loisirs vacances avant qu'il ne soit complétement alité   nous esperons par le biai de cette cagnotte en ligne recolter suffisament de dons pour financer cet achat au plus vite besoin d'environ 15000 € à 20000 €UN GRAND MERCI A TOUS tant de ma part que celle de NATHAN  Mes remerciments aujourdhui pour votre soutient  ne seront jamais assez fort pour exprimer mon ressentie de maman.

49

813 €

Solidarité pour Emy

Solidarité pour Emy

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésEmy est née le 5 octobre 2016, à Rouen. Elle est diagnostiquée de la maladie de Sandhoff, le 3 avril 2017. Cette maladie se traduit par une dégénérescence du système nerveux central. La prévalence en Europe est d'environ 1 cas pour 130 000 et 1 cas pour 500 000 en France  Elle se  traduit par l'apparition de sursauts inépuisables au bruit, une cécité précoce et une détérioration motrice et mentale progressive. D'autres symptômes sont souvent présents, tels qu'un visage poupin, des infections respiratoires fréquentes et des crises d'épilepsie. Le développement est normal pendant les 3 à 6 premiers mois de vie, puis la maladie apparaît et évolue rapidement. Il n'y a pas de traitement spécifique pour cette maladie, et le pronostic est sombre, l'espérance de vie dépassant rarement 4 ans.  Emy est le premier bébé au monde diagnostiqué aussi tôt (également le premier cas en Haute-Normandie). Des essais cliniques auront lieu à Londres fin 2018, début 2019. Nous souhaitons tout mettre en oeuvre, pour maintenir Emy le mieux que nous pourrons afin qu'elle puisse en faire partie. Emy a besoin de petits appareils vibrant pour la désensibiliser au niveau de la bouche et des gencives. Depuis quelques semaines, elle a des troubles sensoriels et il devient de plus en plus compliqué de l'alimenter. Elle a également besoin de coussins et de tapis plan incliné et plat, afin de développer au mieux sa motricité. Emy a également de grand troubles visuels et a besoin d'être stimuler par des objets et des jouets spécifiques.De patch de scopoderm pour éviter une salivation excessive... Malheureusement tout cela est à notre charge et les coûts sont élevés, à titre d'exemple : poussette 3200€ (sécu 1000€), siège auto 800€, fauteuil spécial 6000€ (tout est moulé au gabarit d'Emy), frais d'essence et de route (4 aller/retour par jour), parking hopital, frais de pharmacie minimum de 130€/mois à charge, les frais de voyage pour Londres etc...sans oublier que l'injection pour Emy a un cout d'1 million d'euro...et que les essais se feront lorsque l'intégralité du budget sera récolté..Ces essais auront pour but, si ils fonctionnent, de bloquer la maladie et d'améliorer son état de santé.Nous avons décidés de tout tenter pour que la maladie n'ai pas raison d'elle.Merci à tous pour votre soutien et votre solidarité. Notre petite princesse est pleine de vie et nous devons nous unir pour qu'elle puisse continuer à vivre. ♥  Merci infiniment pour vos dons et vos messages de soutien, qui nous touches profondément.

1295

36 755,20 €

36 %
NON à la disparition du Poney Club des Ecureuils à Mandelieu

NON à la disparition du Poney Club des Ecureuils à Mandelieu

Non à la disparition du Poney Club des Ecureuils à Mandelieu !Non à la disparition de l’œuvre de nos parents !  Depuis 45 ans, notre famille  dirige avec passion le Poney Club des Ecureuils à Mandelieu-La Napoule.A 83 ans, notre maman se lève encore tous les matins à 7h00 pour nourrir les chevaux et les poneys. A ses côtés, nous avons formé des générations de champions et d’amoureux du sport hippique  à qui nous avons fait découvrir les plaisirs de l’équitation dans un environnement préservé et familial unanimement apprécié.C’est une véritable institution ancrée dans le cœur des enfants, des familles et des sportifs. Mon frère Thibault et moi, Oriane, nous avons toujours été aux côtés de nos parents afin de faire grandir le club, afin d’améliorer les infrastructures et d’organiser des concours dans une ambiance chaleureuse. Nous ne vivons pas dans l’opulence,  car ce qui nous a guidé c’est l’amour pour notre sport et pour les animaux et pas notre intérêt financier personnel.Cependant, tant bien que mal, nous avons toujours réussi à joindre les deux bouts. Mais aujourd’hui, pour des raisons que nous ne maitrisons pasnotre club est en danger de mort. Suite aux terribles inondations d’octobre 2015 qui ont fait 8 morts sur la commune,  les services de la Direction Départementale des Territoires et de la Mer ont constaté que le pont qui enjambe le Riou de l’Argentière et qui donne accès à notre centre équestre n’était plus aux normes et qu'il ne permettait pas  un bon écoulement de l’eau. Celui-ci, est intégralement situé sur le domaine privé de Barbossi dont le propriétaire fortuné refuse de financer le nouveau pont.Cette infrastructure n’appartient pas au club mais nous bénéficions depuis toujours d’un droit de passage et aujourd’hui, nous n’avons pas les moyens de financer les travaux de reconstruction. Désormais, le temps est compté puisque l’ancien pont doit être détruit dans quelques mois. Privé de la seule voie d’accès, le centre équestre sera isolé, les adhérents ne pourront plus y accéder, les chevaux ne seront plus ravitaillés et le club disparaitra. La mort de notre club est annoncée mais nous ne sommes pas résignés. C’est 45 ans de travail et d’implication 7 jours sur 7 qui sont menacés…Avec la disparition du club, c’est une vie de labeur qui serait piétinée, c’est l’œuvre de nos parents qui disparaitrait et cela pour une simple histoire de pont !!! Nous ne l’accepterons JAMAIS ! Aujourd’hui, face au refus du  propriétaire de financer la reconstruction du pont, face à l’indifférence du maire de Mandelieu-La Napoule, nous ne pouvons compter que sur nous et sur votre mobilisation. Mes amis ;Après 45 ans à partager notre passion,Après 45 ans à donner toute notre énergie pour notre club,Aujourd’hui nous nous tournons vers vous,Nous avons besoin de vous ! Nous vous lançons un appel solennel : Adhérents, Mandolociens, Napoulois, habitants des Alpes Maritimes, vous qui de partout en France et à l’étranger portez l’amour des chevaux et des poneys, « aidez nous à financer ce pont ».Nous ne pouvons compter que sur votre générosité pour sauver notre club, pour sauver une vie de travail. Faites un don sur notre cagnotte Leetchi Chaque euro va compter, les petites rivières faisant les grands fleuves. D’avance, MERCI A TOUS ! Christiane, Oriane et Thibault De Fontenay

151

14 479 €

61 %
Sauvons le tracker 07, ange gardien des forêts

Sauvons le tracker 07, ange gardien des forêts

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Cet avion bombardier d'eau est à sauver !!!!  L'association SOS TRACKER 07 est une association qui a décidé de sauvegarder du démantèlement un avion bombardier d'eau de la sécurité civile lors de sa réforme. Le TRACKER 07, immatriculé F-ZBEY, combat les feux de forêts en France depuis 1984. De très nombreux espaces naturels et propriétés ont été préservés grâce à ses interventions rapides sur les feux.Avant d'être un bombardier d'eau, cet avion a été construit en juillet 1957 aux Etats-unis a servi dans l'US NAVY de 1957 à 1979. Il a participé à de nombreuses patrouilles au-dessus de l'océan atlantique lors de la crise des missiles de Cuba en 1961 avec son escadron anti sous-marins le VS 733.  C'est donc un véritable patrimoine mondial que l'association SOS TRACKER 07 tente de préserver. A son acquisition, le tracker 07 sera exposé à l'aérodrome de d'Aubenas-Lanas en Ardèche, afin que le public, petits et grands, découvrent d'une façon ludique sa longue histoire de 1957 à aujourd'hui. Les dons même petits (5, 10, 20 euros) sont importants et serviront à la mise en place de l'avion, à l'accueil du public dans un espace accessible pour tous et à l'entretien régulier. Un grand merci d'avance à vous tous pour votre contribution !!!

76

3 042,25 €

10 %
Coopérative de Femmes Béhanzin Lydia au Bénin

Coopérative de Femmes Béhanzin Lydia au Bénin

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Qui sommes-nous ?L’association AKPADENOU – Education pour tous au Bénin - œuvre depuis 8 ans pour la promotion de l’instruction par l’implantation de bibliothèques,  de centres multimédia et par diverses actions. Vous pouvez nous suivre sur notre page Facebook : https://www.facebook.com/Akpadenou-Education-pour-tous-au-Bénin Quel est l’objectif du projet :Favoriser l’éducation des enfants en permettant à leurs mères de subvenir, de façon pérenne, à leurs besoins en termes d’accès à la scolarisation, aux soins et à la nourriture. CE PROJET CONCERNE 50 MERES ET 101 ENFANTS.  Comment ?Il s’agit de créer une coopérative de femmes afin de donner aux mères pauvres (qui vivent avec moins de 1 € /jour) une activité leur permettant de se procurer dignement des moyens pour subvenir à leurs besoins et à ceux de leurs enfants. Cette activité est la transformation du manioc et de l’arachide en produits finis qu’elles commercialiseront.En parallèle, ces mères bénéficieront de cours d’alphabétisation car beaucoup d’entre elles n’ont pas eu accès à une scolarité. Où ?La coopérative sera située sur la commune de Toffo au Bénin. A quoi servent les fonds de la cagnotte ?Les fonds seront destinés à la construction du bâtiment, à l’achat de matériel de fabrication et de matières premières nécessaires au lancement de l’activité. Ces mères placent beaucoup d’espoir dans ce projet et attendent avec impatience de pouvoir commencer leur activité. Merci à celles et à ceux qui souhaitent leur venir en aide. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

16

242 €

1 %
Les SMF Aux Jamboree 2019: Les clés d'un monde meilleur

Les SMF Aux Jamboree 2019: Les clés d'un monde meilleur

Bonjour ! Si vous êtes ici, c'est que vous vous posez plus de questions sur nous ! Qui sommes nous ?Nous sommes un groupe de 4 jeunes filles appartenant aux Scouts Musulmans de France membres du Scoutisme Français âgés de 16 à 19 ans. Nous vivons tous près de Toulouse, en France. Nous pratiquons du Scoutime depuis l'âge de 7 ans, et les rassemblements tel que le Jamboree représente l'accomplissement de l'ensemble du travail fourni durant des années.  Qu'est-ce que le Jamboree ?Le Jamboree, qui se déroule en été 2019 aux Etats-Unis réunit tous les jeunes scouts du monde entier. Organisé dans une réserve en Virginie Occidentale, il a pour objectif de nous donner les clés d'un monde meilleur. C'est donc l'occasion d'appliquer le développement durable, de faire le tour du monde en un seul lieu par la présence de toutes les cultures, les pratiques scouts etc... Il est un moyen pour nous de vivre une experience unique avec nos frères et soeurs Souts, avec qui nous partageons des mêmes valeurs. Pourquoi nous aider ?Malgré notre travail acharné, et nos actions menées, il est difficile de réunir la somme demandée, sans aide extérieur. Nous avons besoin de vous ! Aidez-nous à financer notre projet, et à contribuer au financement d'une expérience incroyable et unique. Pour certains, c'est la première fois à l'étranger. Grâce à vous, des souvenirs inoubliables seront créés.

8

205 €

9 %
Des lendemains qui chantent solidarité Wayuu

Des lendemains qui chantent solidarité Wayuu

De retour de Colombie, où j'ai eu la chance de passer quelques jours au sein du peuple Wayuu, mon projet commence maintenant et j'ai besoin de vous... Les Wayuu, ce peuple ancestral indien situé dans le nord de la Colombie, sur la péninsule de la Guajira, zone désertique, est en train de mourir à petit feu. La raison ? Le pillage des ressources naturelles de cette zone sans aucun état d'âme, et aucune humanité, par les multinationales. Et par conséquent, l’extermination de tout un peuple se fait dans l’indifférence générale de la fameuse « communauté internationale ». On estime le nombre de Wayuu à 600 000 personnes, cette tribu ancestrale vieille de plusieurs siècles symbolise à elle seule la tragique histoire des peuples indiens du continent latino-américain.L’épuisement des ressources d’eau couplé à la contamination de cette dernière est en train de provoquer une véritable hécatombe, ce serait plus de 14000 enfants qui seraient morts d’inanition… Mon projet est d’installer l'acheminement de l'eau potable , et comme bien souvent l’argent des associations n’arrive pas jusqu' à eux, je m’en occupe personnellement. J'envisage un départ proche en Colombie, pour être sur le terrain, afin d'apporter les premières nécessités et commencer ma mission, et ainsi poser les premières pierres d'un projet qui grace à vous ne restera pas à l'état de projet, et permettra de contribuer ensemble à des lendemains qui chantent... Merci pour votre génerosité, toute aide est la bienvenue et il n'y a pas de petits dons.Merci de la part des enfants et des familles Wayuu Karine "Ils ne savaient pas que c'était impossible alors ils l'ont fait" Marc Twain

131

36 J

39 %
Association le PADEL dans le Sang:   Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches   La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie.    J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement.    L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie.    C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades.   Sébastien Lefrais    Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail :  lepadeldanslesang@ .com      Merci à tous pour votre générosité

40

3 194,50 €

REAMENAGEMENT DU CLUB CANIN FIGEACANISPORT

REAMENAGEMENT DU CLUB CANIN FIGEACANISPORT

Bonjour et bienvenue sur notre cagnotte associative qui va nous permettre de reconstruire et réaménager notre club canin de Figeac (46). Un petit historique rapide pour commencer : Créé il y a environ 10 ans, notre Association qui compte environ une centaine d’adhérents, connaît des difficultés depuis 3 ans. En effet, pour un problème de terrain communal sur lequel nous étions implantés, et qui a été vendu par la commune, un nouveau terrain nous a été promis. Cette nouvelle implantation a mis 3 ans à se concrétiser. Suite à cette vente, nous avons été contraint de :  - Supprimer la cabane et l’abri où nous rangions nos équipements, les trousses de secours, les divers papiers… ce qui a eu pour conséquence que notre matériel resté dehors,s’est détérioré sous les intempéries. Il est bon à jeter. (parcours d’agility, tables, bancs…) - Supprimer plusieurs parcs d’entraînement. - Refuser des adhésions, car le terrain provisoire sur lequel nous évoluons depuis 3 ans ne nous a pas permis de multiplier les activités, ni de nous développer. - Nous avons également été victime de vandalisme et de casse, car cet endroit non clôturé est ouvert à tous et est un lieu de passage. Un club canin différent : Notre association a été fondée par des personnes sensibles à la cause animale, et est depuis sa création partenaire de l’association MASAQ qui gère le refuge intercommunal du GRAND-FIGEAC. - Nos éducateurs sont disponibles en permanence pour accompagner nos adhérents et le refuge en cas de difficultés avec un chien.- Afin d’aider les nouveaux adoptants du refuge, le club offre 4 séances gratuites d’éducation.- Nous avons, grâce à la persévérance de certains propriétaires, des résultats exceptionnels avec certains animaux réputés « difficiles », qui ont repris confiance en l’homme et ont obtenu leur CSAU.- Tous les ans, nous organisons une épreuve nationale de Recherche Utilitaire (Recherche de personnes disparues) inscrite au calendrier officiel.- Les cours sont donnés par 4 Éducateurs Canin Diplômés d’état, bénévoles, aidés dans leurs activités par des intervenants formés à l’éducation positive.- Nous accueillons personne et animaux handicapés et adaptons les cours aux compétences de chacun.- Le montant de l’adhésion est volontairement modeste afin de permettre un accès aux cours au plus grand nombre.- Nous sommes également très attachés au « mieux vivre dans la ville » et éduquons les propriétaires à respecter la législation en vigueur (ramassage des déjections, tenu des chiens en laisse, etc …).- Voulant être vecteur de lien social, nous sommes sensibles à l’accueil, à l’entraide, et au respect de tous et faisons notre possible pour répondre à l’attente de nos adhérents, en étant attentif à favoriser le dialogue et l’acceptation de toutes les différences. La réputation de sérieux de notre association fait que les professionnels se présentent spontanément afin de devenir bénévoles chez nous, et que cela nous permet d’être très sélectifs sur la qualité des cours dispensés. Seule association « club canin » officielle sur le Grand Figeac, nous couvrons environ 1/3 de notre département, ce qui représente plus de 92 communes et nous accueillons des adhérents qui n’hésitent pas à faire 30 ou 40 kms pour nous retrouver.Nous sommes affiliés à la Société Centrale Canine. Le temps est enfin venu de notre nouveau terrain !!! Bien que beaucoup plus petit que ce que nous espérions, il nous convient car il est situé à proximité de la fourrière et du refuge intercommunal. Mais les promesses d’aides de notre municipalité ont été revues à la baisse par cette dernière, et nous devons tout réaménager nous même et à nos frais, c’est à dire :- La clôture des différents terrains (Terrain d’agility, parc à chiots…)- L’achat et la mise en place d’un abri servant de club house et d’un container pour le stockage du matériel- L’achat de nouveau matériel d’agility et d’apprentissage pour les chiots- Les différents raccordements en eau et électricité…Nos dépenses ont toujours été maîtrisées, mais nous sommes loin d’avoir l’argent nécessaire à tous ces frais qui nous incombent.  Nos projets : - Remise en place de l’initiation à l’agility abandonné faute de matériel sécurisé.- Création de nouvelles activités comme le cavage (recherche de truffe), que nous pourrions pratiquer en concours national, notre département du Lot étant propice à cette discipline.- Aménagement de séances pour les chiens du refuge, un chien bien éduqué étant plus facilement adoptable.- Augmentation du nombre d’heure de cours afin de répondre à des demandes toujours plus nombreuses. Nous avons beaucoup de projets, plein de bonne volonté, une équipe dynamique, soudée et compétente, mais nous avons besoin d’une aide financière pour pouvoir les concrétiser et continuer à exister.Nous vous sollicitons pour nous aider à nous reconstruire, et à être opérationnel en septembre.Sans cela, et malgré toute notre bonne volonté, nous risquons de ne pas pouvoir réaménager notre club et tout le travail engagé avec le refuge intercommunal et auprès des chiens sera remis en cause. Nous avons vraiment besoin de vous, et vous remercions de votre soutient.Un grand, un énorme MERCI pour votre générosité. Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Le lien vers notre site : http://club.quomodo.com/club_canin_de_figeacL'adresse de notre siège social : Figeacanisport, O.I.S., rue de la Pintre 46100 FIGEAC

15

290 €

3 %
UN COEUR SANS TOIT REFUGE

UN COEUR SANS TOIT REFUGE

L'association Un Coeur sans Toit, âgée maintenant de 8 ans,  ne suffit plus pour répondre à toutes les sollicitations concernant les chiens abandonnés ou  maltraités. Voilà très longtemps que nous réfléchissions à l'opportunité de créer un refuge, mais devant l'ampleur des investissements nécessaires, nous avons dû y renoncer . Mais voici que se présente l'occasion exceptionnelle, donc unique, de reprendre la gestion d'un refuge aux structures déjà existantes , grâce à la commune de Doué en Anjou, dont le maire nous accorde sa confiance pour la reprise du refuge de la Rose , jusque là géré par l'ASPA ( refuge saumurois ) . La commune de Doué la Fontaine met donc à notre disposition un terrain , et des installations déjà en place . La seule condition étant que nous assurions la fonction de fourrière pour toute la communauté de communes de Doué en ANJOU .  Les structures sont là, mais nécessitent des aménagements pour améliorer les conditions d'accueil des chiens, envisager l'accueil des chats en chatterie, et rendre la maison sur place habitable afin que la responsable du refuge puisse y habiter .  Pour nous aider à bien démarrer dans ce projet auquel nous croyons et qui nous tient à coeur, nous avons besoin de lever des fonds , car si nous aurons à disposition de la main d'oeuvre, il nous manquera l'argent nécessaire pour mener à bien ce projet .  Si vous souhaitez des explications plus complètes, nous vous invitons à vous rendre sur la page Facebook d'un Coeur sans Toit, où un post ancré répondra à l'essentiel de vos interrogations .  Merci d'avance pour votre confiance, et votre soutien , notre but étant de faire toujours mieux et plus pour accueillir un maximum de tous ces pauvres chiens et chats, tellement maltraités par la vie .  L'association est reconnu d'intérêt général.Nous pouvons donc délivrer des reçus fiscaux.N'hésitez pas à envoyer vos coordonnées complètes à l'adresse mail , pour que l'on prenne note de votre demande de reçu fiscal

276

220 J

Construisons ensemble une mosquée à La Courneuve dans le 93 !

Construisons ensemble une mosquée à La Courneuve dans le 93 !

Association Musulmane Mauricienne de l’Océan Indien (AMMOI)106-110 Rue Rateau - 93120 La Courneuvewww.ammoi.fr «Bâtir une maison au paradis ! Celui qui construit une mosquée pour Allah, Allah lui construit son équivalent dans le paradis… » Assallamouälaikoum Très Chers Frères et Soeurs, L’Association Musulmane Mauricienne de l’Océan Indien (AMMOI) souhaite construire une mosquée à la rue Rateau à La Courneuve, dans le département de la Seine Saint Denis (93), et également un espace culturel et d’éducation pour faire connaître la culture islamique à tous. Notre principale motivation quant à l’aboutissement de ce projet est de léguer un héritage de valeur aux générations futures afin qu’ils puissent apprendre et s’épanouir dans de meilleures conditions dans le 93 INCH’ALLAH. La construction de l’édifice s’élève à environ 3,3 Millions d’Euros, nous disposons pour cela d’un permis de construire déposé à la Mairie de La Courneuve. Nous avons actuellement en caisse la somme de 1.088.000 € (au 16/05/2019)*, et nous avons encore besoin de 110.000 €​ pour débuter les travaux avant Mai 2019 date limite pour la démolition du bâtiment actuel, faute de quoi le permis de construire risque de tomber et d'être annulé ! Nous sommes donc entrés dans une course contre la montre, afin de faire aboutir ce très beau projet de culte tout près de Paris et dans le 93, pour servir au mieux les fidèles du voisinage et de passage. Nous avons besoin de vous ! Ensemble nous irons plus vite et plus loin ! Le Prophète (Que la Priére d'Allah (SWT) soit sur Lui)  a dit : « Celui qui bâtit une mosquée pour Allah, Allah lui construit une maison au Paradis. » Et il  a dit aussi : « Jamais la richesse de quelqu'un n'a été diminuée par une aumône » Alors, qu'attendons-nous ?  Ne désirons-nous tous pas, avoir une maison au Paradis ?  Profitons donc de cette occasion avant la mort, avant que nos biens ne nous soient plus utiles.Après la mort, il sera trop tard ...  Pour plus de renseignements, vous pouvez nous contacter au (+33) 06 20 41 38 74.  Barakallahou Fikhoume (Cordialement).  * Le montant en caisse sera mise à jour régulièrement pour refléter la réalité des sommes récoltées ailleurs que sur Leetchi.com, l’objectif sur le site restera de récolter la somme de 110.000 € d’ici Mai 2019 pour la première phase des travaux, car notre but final est d’arriver au financement total de la somme des 3.3 Millions d’Euros le vite possible, pour notre projet de construction.

176

10 460,73 €

9 %
Association TCNA

Association TCNA

CAGNOTTE SOLIDAIRE PERMETTANT LE  FINANCEMENT DES ACTIONS JURIDIQUES CONTRE LES PROCEDES TDN ET NVH DE ORANO(ex AREVA) A MALVESI (AGLOMERATION DE NARBONNE).AINSI QUE LE RENOUVELLEMENT ET LA SOUSCRIPTION DES ADHESIONS A TCNA POUR L'ANNEE 2019.  Pour faire annuler les autorisations d'exploitations des projets TDN-THOR et NVH dans notre région, une seule solution se présente à nous, saisir le tribunal administratif de Montpellier avec l'assistance de l'avocat de TCNA. Notre association met en place un fond de financement participatif en préparation de la bataille juridique qui c'est engagée  depuis le 08 mars 2018. Elle vous permet aussi  de renouveller ou d'adhérer à TCNA pour 10 € en ligne par réglement CB*.*lors de votre réglement, merci de préciser dans l'onglet "messages" Adhésion ou renouvellemnt d'adhésion. -Constitution dossier, Requête introductive, mémoire en réplique.-Frais de représentation,de consultation, d'expertises .-Audience.-Mission Complémentaire.-Audience référé,Audience au fond.-Financement d'une possible action en appel .-Fond de protection afin de faire face à une procédure qui serait intentée   contre TCNA.-Action auprès de la Cour de Justice de l'Union Européenne si nécéssaire...-Adhésions ou renouvellement en ligne à TCNA.-Frais de fonctionnement des actions de TCNA au quotidien.  Dès aujourd'hui ,nous devons nous préparer à toutes les éventualités ! Votre soutien financier est indispensable et nécessaire, c'est pour cette raison que nous vous demandons de contribuer à cette cagnotte, il en va de l'avenir de nos enfants et de notre santé et de notre région. L'ensemble des documents informatifs sont sur notre site internet, ce problème ne va pas uniquement toucher Narbonne, mais toute la région OCCITANIE ainsi que son économie. Si la somme récoltée venait à ne pas être suffisante au regard des couts estimés pour une telle procédure, elle serait reversée à une association d'aide aux enfants victimes du cancer. Afin de permettre une totale liberté de contribution, le montant et l'identité des donateurs seront tenu confidentiels. Agissons ensemble maintenant, demain il sera trop tard.Tout don à TCNA permet de prétendre une réduction d'impôt selon le barème ci-dessous applicable sur la déclaration fiscale de 2019. La réduction d’impôts porte sur 66% des sommes versées par le donateur, dans la limite de 20% de son revenu imposable Pour les dons aux associations provenant d'entreprise, la réduction fiscale est de 60% du montant des dons versés dans la limite de 5/1000 du chiffre d’affaires annuel. Equipe TCNA Toutes nos informations et l’actualité de l’association sont disponibles sur notre site www.tcnarbonne.org et sur la page Facebook https://www.facebook.com/narbonne.tcna/

199

36 J

Haut de page