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Association #UnMaillotUnSourire

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Pour aider le developpement de l'arbitrage en Afrique pour tous les amoureux du rugby et de l'arbitrage ou pas... (Sifflets, maillots, sacs, pochette de cartons, formations, etc.) Participez aux sourires des autres... Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! #UnMaillotUnSourire

27
participants

0 J
restants

Stage d’étudiants infirmiers au Togo

Bonjour !   Nous sommes 3 étudiants infirmiers en deuxième année à Saint-Etienne. Nous avons la chance de pouvoir partir, dans le cadre de notre formation au Togo en Afrique de l'Ouest. 🇹🇬 Nous mettons tout en œuvre pour trouver les fonds nécessaires afin de pouvoir réaliser notre projet. L’argent récolté nous permettrait de financer une partie de nos billets d'avion, vaccins, traitements, passeport, visa... mais aussi du matériel médical que nous souhaitons emmener!!  C’est pourquoi nous avons besoin de vous afin de réaliser ce projet avec succès. Chaque participation, même de 1€, compte !Les paiements sont sécurisés. N’hésitez pas à partager notre cagnotte sur les réseaux sociaux.  Nous vous remercions pour votre participation.☀️ Alicia, Marie-Léonie et Lucas.

18
participants

348 €
collectés

34 %

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie. J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement. L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie. C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades. Sébastien Lefrais Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail : lepadeldanslesang@ .com Merci à tous pour votre générosité

134
participants

12 112 €
collectés

Nager contre le Cancer des Enfants

Bienvenue dans la cagnotte e Marion :Marion prépare la traversée de la Manche à la nage contre le cancer des enfants, sous les couleurs de l’Institut Curie. Cette traversée symbolise son combat contre la maladie et sera un hommage à toute l'équipe soignante du service pédiatrique de l'Institut Curie. Marion a besoin de votre soutien ! Les bénéfices seront intègralement reversés à l'Insitut Curie. Venez plonger dans cette aventure avec Marion en suivant sa page : https://www.facebook.com/MarionJoffle2020/ Vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésUN GRAND MERCI POUR VOTRE SOUTIEN

107
participants

5 683 €
collectés

94 %

A l'ombre du tilleul

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bienvenue sur la cagnotte " A l'ombre du tilleul" L'association du club d'animation Saint-Charles, a besoin de fonds pour mener à terme un projet à l'EHPAD des Ombelles à TOUL qui a pour but de réveiller les sens et apporter du mieux-être à ses résidents.Un jardin à visée thérapeutique est en projet afin de donner des perspectives nouvelles au quotidien des résidents et de leurs proches, en utilisant les 5 sens pour réactiver leur mémoire: cultiver les sens et raviver la mémoire, amener le calme, l'apaisement, l'échange, grâce à la nature et permettre un retour aux sources et à l'essentiel pour être bien avec soi et pour soi. "Les personnes âgées ont contribué à construire le monde dans lequel nous vivons, nous pouvons contribuer à améliorer le leur." Merci pour votre participation.

93
participants

1 560 €
collectés

3 %
ASSOCIATION LUCIE DE BORDEAUX

ASSOCIATION LUCIE DE BORDEAUX

Bienvenue sur cette cagnotte associative ! OBJECTIF DE CETTE CAGNOTTE :Séances de réeducation à Barcelone Tout d'abord merci d'avoir aidé Lucie à obtenir le NF walker: appareil d'aide à la marche.En effet grâce à l'ouverture de cette cagnotte nous avons pu financer l'appareillage.Vous avez été nombreux à soutenir ce projet et je ne pourrai jamais assez vous remercier.Vous avez reçu pour les participants de la cagnotte un mail afin de vous informer des deux virements effectués sur le compte de l'association Lucie.La cagnotte a été remise à zero. Aujourd'hui la cagnotte compte 773,61€ même si elle continue à indiquer 7027,31€ nous n'avons pu enlever cette somme car le site Leetchi ne nous le permet pas. Nous poursuivons la mise en ligne de cette cagnotte pour un autre objectif:celui de partir plus souvent au centre Essentis à Barcelone. Pour rappel Lucie est une adorable jeune fille de 15 ans, elle est atteinte d'une maladie génétique orpheline due à la mutation d'un gène nommé "Munc18". Cette maladie agit sur les troubles de l'apprentissage moteur, psychique et cognitif, il s'agit d'une protéine manquante qui génère une cassure dans la transmission des informations. Aujourd'hui Lucie ne marche et ne parle toujours pas. Depuis son plus jeune âge nous parcourons bien des chemins pour mettre toutes les chances de son côté. Nous sommes partis en Slovaquie, en Belgique, en Angleterre, en Espagne, nous avons pratiqué une méthode canadienne, mais aussi la méthode Doman (américaine)... Aujourd'hui nous nous sommes tournés vers l'Espagne... C'est grâce à un généticien de Barcelone, que Lucie a acquis plus de tonus.Elle suit un régime alimentaire strict qui lui permet d'avoir une meilleure digestion. En l'espace d'un an seulement Lucie a bien progressé. Deux fois par an, nous partons faire la méthode Essentis où Lucie pratique 40H de réeducation. Mais aujourd'hui une question se pose?Pourquoi avoir franchi les frontières me direz-vous? En Espagne, le handicap fait parti de la vie de famille et n'est pas mis de côté...Malheureusement dans notre ci beau pays qui est la France, le handicap n'est pas assez soutenu, les techniques et le corps médical donnent très peu d'espoir aux familles. Si vous souhaitez parcourir 100 mètres c'est le parcour du combattant...Enfin une dure réalité... La sécurité sociale et les mutuelles n'aident pas suffisament, nous sommes obligés de faire le minimum...C'est à dire RIEN: 2 séances de kiné/semaine soit 2H ou 1H30.... Il est évident que Lucie ne pourra pas marcher avec si peu de réeducation... Lucie a besoin de partir en réeducation à Barcelone au moins deux fois par an. Le coût global du séjour s'élève à 3000€Alors aidons Lucie à obtenir la somme pour que l'on puisse la voir progresser... Merci à vous tous.... Karine la maman de Lucie... Vous pouvez retrouver nos actions sur :association.lucie.over-blog.com Effectuez votre don en un clic.• Chacun participe du montant qu'il souhaite.• Tous les paiements sont sécurisés. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

375

7 068,31 €

70 %
Centre de rééducation intensive pour Giulia atteinte du S.H.U

Centre de rééducation intensive pour Giulia atteinte du S.H.U

Cette page est dédiée à Giulia, atteinte du S.H.U. Nous créons cette page et l'association "Giulia" afin de lui permettre, l'accès à un traitement innovant en Espagne. Ce traitement à un coût très important non pris en charge, c'est pourquoi nous faisons appel aux dons.Merci pour votre soutien et votre bienveillance. Bonjour, Je m'appelle Giulia j'ai deux ans et demi. Il y a encore un an, j'étais une petite fille en pleine forme, la vie me souriait. Le 6 avril 2019, j'ai eu le malheur de manger un morceau de St Marcellin infecté par la bactérie E. Coli et de développer un Syndrome Hémolytique et Urémique (SHU). Pendant mon séjour en réanimation pédiatrique, j'ai fait mentir la médecine qui me pensait perdu mais dans mon combat, la maladie m'a laissé des séquelles neurologiques lourdes.Afin de m’accompagner dans ma guérison, maman s’est renseigné sur les traitements envisageables. Le centre de rééducation intensive Essentis, à vocation d’aider les patients comme moi avec un programme breveté, mis au point par son directeur, l'ostéopathe français Frédéric Guez. Grace à vous et a vos dons, vous m'avez permis de bénéficier d'une semaine de ce programme de rééducation intensif, parfaitement adapté à mes besoins et mes troubles neurologiques. J'étais durant ce stage exceptionnel accompagné par une équipe de spécialiste composée d'ostéopathes, acupuncteurs, docteurs homéopathes, kinés aquatiques etc. Ce séjour m'a été plus bénéfique qu'un an dans les centres de rééducation français, qui me sont malheureusement inadaptés.Le coût de cette méthode, non remboursée par la Sécurité sociale, est de 3797,20 € pour 4 semaines (80h). Je sais que maman et papa essaieront toute ma vie et par tous les moyens de me guérir. Malheureusement, il y a des limites financières qu'ils ne peuvent pas dépasser tout seul. C'est pour cela qu'aujourd'hui, ils font appel à vous et vos dons, pour m'aider à retourner dans ce centre espagnol unique au monde qui nous a donné tant d'espoir. "

183

6 419,62 €

64 %
Un véhicule aménagé pour Jules

Un véhicule aménagé pour Jules

Www.autourdejules.jimdofree.com Bonjour et bienvenue sur cette cagnotte !Et oui une de plus parmi tant d'autres me diriez-vous ! Mais je décide tout de même de me lancer après plusieurs relances de mes proches. J'organise cette cagnotte pour améliorer notre quotidien et celui de notre fils Jules par le biais de l'achat d'un véhicule aménagé et d'un fauteuil roulant. C'est un achat qui devient indispensable à notre quotidien. Jules est mon petit prince qui va bientôt souffler sa neuvième bougie, il souffre d'un syndrome neurologique non connu prochainement classé en maladie orpheline, les recherches n'aboutissant pas. C'est un petit garçon plein de vie qui a souvent le sourire malgré les difficultés du quotidien, il est 100 % dépendant, ne tient pas assis, ne marche pas, ne parle pas ... Notre véhicule actuel étant une voiture familiale simple n'est pas du tout adapté à notre quotidien, nous passons notre temps à effectuer les transferts de Jules de la maison à son siège auto puis à la poussette qui est lourde et qu'il faut mettre en place étant en 2 pièces. Jules grandit et devient de plus en plus lourd, les transferts sont difficiles.Tout ça un bon nombre de fois quotidiennement. Il faut courir de rendez-vous en rendez-vous chaque semaine.Le véhicule aménagé devient indispensable ainsi que le fauteuil roulant. Mais pour ce faire il faut trouver le budget, la voiture affiche un prix de 30 000 € après une remise spéciale tpmr de 14 000 €, l'aménagement 13 000 € pour lequel la mdph verse une aide de 5000 € bien en deçà du coût et le fauteuil roulant 5000 € avec un remboursement d'environ 960 € de la sécurité sociale. Un restant à charge de plus de 40 000 €, une somme très importante pour nous. Je me jette à l'eau et je fais appel à votre soutien pour mon petit Jules.Il n'y a pas de petits dons, chaque don à son importance.Je vous remercie d'avance en espérant que notre projet verra bientôt le jour. Allison, maman de Jules

41

884 €

3 %
Petit Gabriel atteint de la maladie de Niemann Pick de type A

Petit Gabriel atteint de la maladie de Niemann Pick de type A

Nous sommes les parents de notre petit Gabriel né le 26 août 2017 à Pontivy (56). Les six premiers mois de sa vie ont été un bonheur pour nous, lors d'une visite chez notre médecin généraliste une anomalie au niveau de la progression motrice et une grosseur au niveau du foie et de la rate ont alerté le cabinet qui nous ont fortement conseillé de faire des analyses complémentaires. Suite à cela l'hôpital à garder notre petit Gabriel une semaine pour des examens et après trois mois d'attentes de résultats, l'hôpital nous annonça les résultats. Gabriel souffre de la maladie de Niemann-Pick de type A, une maladie lysosomale génétique.On nous a expliqué que notre fils avec une maladie de surcharge qui l'empêche de se développer.Cette maladie n'a aucun remède et aucun essais clinique est en cours.Les médecins nous ont annoncés une durée de vie variable entre 24 à 60 mois. Explication détaillés de la maladie de Niemann-Pick de type A: Les formes de type A ce détecte au début dans la première année, avec des troubles digestifs, une altération de l’état général, une hépatosplénomégalie majeure, et une atteinte neurologique sévère (arrêt du développement psychomoteur, hypotonie). La dégradation neurologique et les infections pulmonaires conduisent rapidement au décès. Depuis cette annonce nous faisons le maximum pour mettre de côté tout cela et profitez de tous les instants que la vie nous permet de passer avec notre fils. Le but de cette cagnotte est de nous aidez à financer les frais médicaux et aussi tout les équipements médical prévus et de pouvoir aussi trouver un début de traitement possible pour essayer au maximum d'aider Gabriel. Nous faisons appel à votre générosité. Merci à tous.

122

14 384 €

Association le PADEL dans le Sang:   Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie. J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement. L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie. C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades. Sébastien Lefrais Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail : lepadeldanslesang@ .com Merci à tous pour votre générosité

134

12 112 €

Récolte de fond Vets For Africa

Récolte de fond Vets For Africa

VETS FOR AFRICA English:Vets for Africa is an association formed by teachers and students from the veterinary faculty of the university CEU Cardenal Herrera that, since a few years, help on the accomplishment of projects of cooperation in developing countries in Africa. We have developed our work in the region of Turkana in Kenya, and then in 2015, in Walawi in partnership with the MCSPA, missionary community of the Apostle Saint Paul, and the foundation Emalaikat. In these areas, there are mainly caprine, bovine and ovine breeding. The boundaries of these areas oblige a low production, due to prolonged periods of drought and an ancestral system of breeding, that doesn’t optimize the resources and doesn’t apply basic sanitary techniques. During the last few years, our work consisted on improving the production of these areas thanks to the genetical and sanitary improvements of the animal population, to increase the dairy and meat production and so improve the nutritional state of human population Link: https://m.facebook.com/Vets-for-Africa-551707601676894/ Espanol:Vest for Africa es una asociacion formada por profesores y estudiantes de la Facultad de Veterinaria de la UniversidadCEU Cardenal Herrera que llevamos varios años, colaborandoen proyectos de cooperacion en paises de Africa en vias de desarrollo. Desarrollamos nuestro trabajo en la region Turkana de Kenia y, desde finales del 2015, tambien en Malawi, en colaboracioncon la MCSPA (Comunidad Misionera de San pablo Apostol) y la Fundacion Emalaikat. En aquellas zonas, se explotamayoritariamente ganado caprino, ovino y vacuno. Las limitaciones productivas del area implican producciones muybajas, ya que se sufren periodos de sequia prolongados y se mantiene una gestion ganadera ancestral, que no optimiza los recursos y no aplica ni las tecnicas sanitarias mas basicas. Durante los ultimos años, nuetro trabajo ha consistido en mejorar la produccion ganadera de esas zonas mejorandogenetica y sanitariamente la poblacion animal, para aumentarla produccion de leche y carne y conseguir una mejora delestado nutricional de la poblacion humana. Enlace: https://m.facebook.com/Vets-for-Africa-551707601676894/ Français:Vets for Africa est une association formée par des professeurs et des étudiants de la Faculté vétérinaire de l’Université CEU Cardenal Herrera qui, depuis plusieurs années, aident à la mise en place de projets de coopération dans des pays africains en voie de développement. Nous avons développé notre travail, dans la région de Turkana au Kenya, et puis fin 2015, également au Malawi, en collaboration avec la MCSPA, Communauté Missionnaire de L’Apôtre Saint Paul et la fondation Emalaikat. Dans ces zones, il y a majoritairement un élevage caprin, ovin et bovin. Les limites de ces lieux impliquent une production très basse, ceci étant du notamment à des périodes de sècheresse prolongées et un système d’élevage ancestral, qui n’optimise pas les ressources et n’applique pas les techniques sanitaires de base. Durant les dernières années, notre travail a consisté à améliorer la production de ces lieux grâce à l’amélioration génétique et sanitaire de la population animale afin d’augmenter la production de lait et de viande et ainsi améliorer l’état nutritionnel de la population humaine. Lien : https://m.facebook.com/Vets-for-Africa-551707601676894/

21

197 €

3 %
Sauve l'IESH!

Sauve l'IESH!

Nous sommes les étudiantes de l'IESH, fidèles à cette école qui avons pris l'initiative d'ouvrir cette cagnotte pour aider cet enseigne comme elle nous a tant aidés lorsque l'on en avait besoin. L'Iesh de Château-Chinon est un établissement qui forme des imams, des enseignant(e)s, et des cadres religieux depuis 1990.Il propose également des colonies éducatives et des séminaires à thème durant les vacances.Chaque année, de plus en plus de personnes s'y inscrivent et participent à nos différents évènements.Cet intitut a changé la vie de beaucoup de personnes, et aujourd'hui elle peut continuer à réformer les gens que grâce à vos dons.En effet, l'institut arrive dans une impasse dûs aux circonstances actuelles liées au Covid-19. Il à dû fermer ses portes à ses étudiants et également à ses adeptes vacanciers.De ce fait, un déficit important est en cours, c'est pour cela que nous avons besoin de VOUS, communauté du Prophète Mohamed (Paix sur lui) et quiconque qui voudrait apporter sa pierre à l'édifice. L'IESH de Châtau-Chinon a dû fermer pour la première fois depuis sa fondation il y a 30 ans.Cet institut se maintient grâce à la benediction de Dieu, à travers vos dons, et votre présence durant nos séminaires et colonies ou même en tant qu'étudiant, donc c'est le moment de la maintenir et de ne pas la lâcher afin qu'elle puisse perdurer à jamais, si Dieu le veut!Vous avez formé des imams, des cadres religieux, des traducteurs(trices), enseignant(e)s, NE NOUS LÂCHEZ PAS, nous avons besoin de vous!Et quelle meilleure opportunité pour aider que ce mois béni?Sadaqa jarya, aumône continue, qui restera dans nos oeuvres où que l'on se trouve. Et n'oubliez pas, Dieu est attentif à chaque bonne action que nous faisons,ne délaissons pas la plus minime soit-elle. La cagnotte s'agrandie, de ce fait nous élargissons également l'objectif à atteindre pour ces derniers jours de ramadan, dernière ligne droite, car le déficit s'élève à 500 000 euros et chaque euros compte.Ceci grâce à VOUS, et à la bénédiction d'Allah évidemment, on ne lâche rien inchaAllah!BarakaAllah o fikoum à tous! Qu'Allah vous récompense!MERCI. MERCI. MERCI. Pour toutes questions: mail: i.o.a @ hotmail. fr / Fb: Iman OANous délivrons des attestations de dons si besoin (envoyez un mail) (Non CERFA)Cette cagnotte à été validé par l'institut. (Nous contacter si besoin)

641

28 085,20 €

93 %
AMCM : Mosquee Chilly Mazarin Morangis

AMCM : Mosquee Chilly Mazarin Morangis

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته، أيها الإخوة والأخواتالجمعية الإسلامية لمدينتي شيلي مازاران ومورنجيس تدعوكم في هاذا الوقت الصعب باحترام قانون الحجر والبقاء في بيوتكم.وعليكم بان لاتنسوا مسجدكم بالدعاء ومواصلة حملة التبرعات جزاكم الله خير.قال رسول الله صلى الله عليه وسلممن بنى بيت لله بنى الله له مثله في الجنة.ولا تنسوا أيضًا: قول رسول الله صلى الله عليه وسلم لاينقص مال من صدقة.فلاتنسوا مسجدكم فهو في حاجة إليكم وندعوا الله ان تكون صدقة جارية بإذن الله. As salam alaykoum, Frères et sœurs L’association AMCM vous invite durant cette période très difficile de respecter le confinement et de rester chez vous. Et n’oubliez pas votre mosquée par les invocations et de continuer vos dons que Allah soit satisfait de vous. Le prophète Mohamed (prière et salut sur lui) a dit : "celui qui construit une mosquée pour Allah, Allah lui construit son équivalent au paradis." Et le prophète (prière et salut sur lui) a dit : "nulle fortune n’a été amoindrie par un don." N’oubliez pas votre mosquée, votre mosquée à besoin de vous. Encore plus en cette période de confinement ou notre seul source de revenu c'est vous et notre principal lien avec vous c'est cette cagnotte. Nous invoquons Allah que vos dons soient des aumônes continues et ou courantes. Baraka Allahou fickom

692

25 159 €

Construisons ensemble une mosquée à La Courneuve dans le 93 !

Construisons ensemble une mosquée à La Courneuve dans le 93 !

Mosquée Anwaar-e-Tayyeba106-110 Rue Rateau93120 La Courneuvewww.ammoi.fr Chères Sœurs et Chers Frères, Grâce à vos dons et à votre soutien, nous lancerons bientôt la première phase de notre projet de construction à savoir démolition des bâtiments actuels, et lancement du début des Gros Oeuvres ! Tout ceci n’a été possible que grâce à votre générosité ! Mais la route est encore longue pour que notre nouvelle mosquée soit construite entièrement...C’est pourquoi nous comptons à nouveau sur votre participation à ce noble but ! Notre principale motivation quant à l’aboutissement de ce projet est de léguer un héritage de valeur aux générations futures afin qu’ils puissent apprendre et s’épanouir dans de meilleures conditions dans le 93 INCH’ALLAH. La construction de l’édifice s’élève à environ 3,3 Millions d’Euros, nous disposons pour cela d’un permis de construire déposé à la Mairie de La Courneuve. Nous avons actuellement en caisse la somme de 1.250.000 € (au 08/11/2019)*, et nous avons encore besoin de 200.000 € pour planifier la seconde phase de notre projet d’ici Mai 2020.Nous avons besoin de vous ! Ensemble nous irons plus vite et plus loin ! Le Prophète (Que la Priére d'Allah (SWT) soit sur Lui) a dit : « Celui qui bâtit une mosquée pour Allah, Allah lui construit une maison au Paradis. »Et il a dit aussi : « Jamais la richesse de quelqu'un n'a été diminuée par une aumône »Alors, qu'attendons-nous ? Ne désirons-nous tous pas avoir une maison au Paradis ?Profitons donc de cette occasion avant la mort, avant que nos biens ne nous soient plus utiles.Après la mort, il sera trop tard ... Pour plus de renseignements, vous pouvez nous contacter au (+33) 06 20 41 38 74 ou sur www.ammoi.frBarakallahou Fikhoume (Cordialement). * Le montant en caisse sera mise à jour régulièrement pour refléter la réalité des sommes récoltées ailleurs que sur Leetchi.com, l’objectif sur le site restera de récolter la somme de 250.000 € d’ici Mai 2020 pour la préparation de la seconde phase des travaux, car notre but final est d’arriver au financement total de la somme des 3.3 Millions d’Euros le plus vite possible, pour notre projet de construction.

935

18 176,39 €

9 %
Collecte dettes mosquée Abou Bakr

Collecte dettes mosquée Abou Bakr

Au nom d'Allah, Le Tout Miséricordieux, Le Très Miséricordieux, As salam alaykoum wa rahmatoullahi wa barakatou'ou, Nous allons atteindre le dixième jour de mois de Ramadhan Incha à Allah. Ce mois où l'on multiplie les actes d'adoration du fait de son caractère béni. En effet, la bénédiction de ce mois augmente le mérite et la récompense des bonnes œuvres.Et durant ce mois béni, les musulmans s'activent à faire le bien et à profiter de toutes les occasions pour augmenter la récompense d'Allah Le Très Haut .Nous demandons à Allah d'agréer notre jeûne, nos prières nocturnes et nos oeuvres pieuses.Nous sommes certes privés de prier les prières obligatoires, d'assister aux assises de science et aux prières de Tarawih dans nos mosquées. Pourtant, de par Sa miséricorde, Allah ne nous prive pas de la même récompense de cette absence subie si nous les appliquons dans nos foyers. Et toutes les louanges sont à Allâh. Et cela doit raviver nos coeurs, nous pousser à faire davantage d'actes d'adorations et à donner du temps à notre famille pour les éduquer à la bonne pratique.Cela dit, les charges et les dettes de notre mosquée sont toujours là.Comme vous le savez, en ce mois-ci, le musulman augmente sa GÉNÉROSITÉ à l'exemple de notre prophète, salla Allahou 'alay'i wa sallam.En effet, le Prophète, salla Allahou 'alay'i wa sallam, dépensait plus pendant le mois de Ramadan, que durant le reste de l’année. Il est rapporté authentiquement que :« Le Messager d’Allah,salla Allahou 'alay'i wa sallam, était le plus généreux des hommes et il était particulièrement généreux pendant le mois de Ramadan, quand Djibrîl venait lui enseigner le Coran. Il devenait alors plus généreux que le vent qui souffle. » (Boukhari, Mouslim)Et ce mois béni est le moment, au vu de son mérite et de la multiplication des récompenses, pour nos fidèles d'être la cause du remboursement de nos dettes par leurs aumônes.La mosquée étant fermée, nous lançons une collecte pour que nous puissions atteindre l'objectif de 50 000€ incha à Allah. Nous comptons, en plaçant notre confiance en Allah, sur votre soutien financier pour nous aider à rembourser nos dettes.

769

21 206 €

42 %
Un espoir pour Thomas

Un espoir pour Thomas

Nous avons décidé de créer cette cagnotte solidaire afin de venir en aide à notre petit Thomas qui a 4 ans et qui est atteint d’une maladie génétique très rare, le déficit en triose-phosphate isomérase (TPI). Cette maladie orpheline touche seulement quelques enfants dans le monde, nous avons connaissance de seulement 8 enfants à ce jour qui sont concernés. Pour la mutation génétique qui affecte Thomas, l’espérance de vie se réduit généralement à la petite enfance ou le début de l’enfance. Cette maladie se caractérise principalement par une dégénérescence du système nerveux central, ce qui entraîne entres autres de sévères problèmes respiratoires, cause principale des décès liés au déficit en TPI. Thomas souffre également en permanence d’anémie hémolytique, c’est à dire que ses globules rouges sont mal formés et se détruisent plus vite que la normale. La plupart du temps, cela n’a pas de conséquence car son corps compense en fabriquant beaucoup plus de globules rouges que la normale. Cependant, il arrive que son organisme “se dérègle” et il est parfois nécessaire de faire une transfusion sanguine afin de l’aider à retrouver un taux d’hémoglobine correct. Thomas a été à ce jour transfusé 4 fois. On se bat chaque jour pour donner le meilleur à notre petit prince afin qu’il ait de bons soins, du matériel et une maison adaptée à son handicap moteur et surtout pour profiter à fond de la vie à ses côtés. Malheureusement, la maladie avance et Thomas ne peut pas être autonome dans son quotidien. Il a besoin d’aide pour s’habiller, manger, se laver et pour se déplacer.Ceci dit, Thomas ne se plaint jamais, il profite de la vie et c’est le petit garçon le plus drôle et le plus souriant au monde !  Le diagnostic a été un événement particulièrement dur. Nous avons sû de quoi il s’agissait lorsque Thomas a eu 2 ans, à la suite de longues recherches médicales.A ce moment là, Thomas avait été transfusé 2 fois, on savait qu’il y avait un problème d’anémie hémolytique, mais personne ne pensait à une maladie neurologique dégénérative car le développement de Thomas était tout à fait normal.Autant dire que nous sommes tombés de haut et que notre vie a basculé suite à cette annonce. A ce moment là, nous avons essayé de contacter différents médecins, chercheurs et laboratoires afin de faire un état des lieux sur cette maladie.Comme il s'agit d'une maladie extrêmement rare, les laboratoires pharmaceutiques ne font pas et ne commenceront pas de recherche. Les seules recherches en cours sont faites par des chercheurs universitaires grâce aux subventions publiques et privées.  A force de lire les différentes publications scientifiques existantes et de contacter les chercheurs qui avaient pu travailler sur cette maladie, nous avons trouvé une équipe de recherche universitaire qui est active aux Etats Unis.  Au cours de ces dernières années, des efforts considérables ont été déployés par Mr Palladino, un professeur américain, afin d’essayer de trouver un traitement à cette maladie. Désormais, grâce à son travail et grâce à la coopération des familles, il dispose d’une plateforme permettant de réaliser des essais sur des cellules humaines. Depuis peu, tout est en place pour chercher et valider un composé capable de stabiliser le gène TPI mutant. Cette recherche, espérons le, pourrait servir de traitement dans un avenir proche.La seule chose qui manque maintenant pour avancer, c'est le financement du projet. une famille italienne et une famille américaine ont déjà commencé à lever des fonds et on va se joindre à eux afin d’offrir un espoir à notre petit Thomas et aux autres enfants. C’est pour cela que nous avons décidé de créer l’association “Ensemble contre le déficit en TPI” durant ces dernières semaines et de lancer cette cagnotte.Tous les dons issus de cette cagnotte seront reversés à l’université de Pittsburg pour l’équipe du professeur Palladino qui travaille sur cette recherche.Vous trouverez plus d’informations sur le site de l’université : https://engage.pitt.edu/project/18021 Nous sommes de notre côté en train de créer le site Web de l’association sur lequel on va pouvoir partager énormément d’informations sur la maladie afin d’aider les prochaines familles ou les chercheurs actuels et futurs. Il n’y a actuellement aucun site qui traite exclusivement de cette maladie. On vous tiendra au courant dès que cela aura avancé et qu’on aura un site présentable ! Merci pour votre soutien.

637

23 712,82 €

79 %
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