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Une opération du coeur pour Babacar

Association «A Tout Coeur» loi 1901 déduction de vos impôts 75%. Nous revenons vous parlez de Babacar  Babacar a 16 ans et vit au Sénégal.Cette ado n'a pas été convenablement soigné d’une angine à l’âge de 10 ans, il est aujourd’hui atteint d’une cardiopathie.L’association a fait hospitalisé Babacar et d'enrayé la pleurésie qu'il avait en février dernier, après un mois d'hospitalisation au Sénégal et ce grâce à vos dons mais malheureusement ce n'est pas suffisant car il reste cette cardiopathie a opéré. Pour ceux qui ne connaisses pas l'histoire de BabacarLes valves de son cœur ont été endommagées et doivent être opérées.Contrairement à ses amis du même âge cet adolescent ne peut plus allez à l'école depuis plus d'un an, ne peut pas jouer au foot avec ses copains, ou pratiquer toutes autres activités qui lui demanderait trop d'effort physique et ce malgré le plaisir qu'il en aurait. Babacar vit comme il respire, MAL... Pour soigner Babacar beaucoup de frais sont à prévoir :billets d’avion pour le rapatriement sanitaire Sénégal France , visa, passeport,médicaments, transports, etc…  Nous avons grandement besoin de moyens, car à titre d'exemple,son père gagne 60 000 cfa soit 91,20€ , lorsqu’une une simple ordonnancecoûte 20 000cfa, soit 30€ . Ce papa désemparé a aussi une famille de 7 personnes à nourrir…dont Babacar fait parti. Pour soigner son fils il s'est largement endettéet à besoin de notre aide. L'association fait de son mieux pour aider cette famille et d'autres mais nous n'avons pas assez de moyens financier et nous ne bénéficions pas de subventions de l'état, on nous a expliqué que ce n'était que pour un seul ado, et donc pourquoi cette ado, et nous répondront pourquoi pas celui-ci, c'est donc trop individualiste pour eux, quand aux ordonnances que nous payons, c'est ciblés pour que quelques familles et la réponse pourquoi pas les autres... En bref, aucune subvention, si le projet n'est pas pour toute un village et afin qu'il deviennent autonome, malheureusement nos fonds sont trop modeste pour faire ce genre de projet et nous endettés, car on nous a parlés de faire un crédit pour l'association, nous aurions pu avoir cette subvention qui nous aurait beaucoup aider ,,, soyez généreux, aidez l'association « a tout cœur » et soutenez nous dans notre combat pour la survie de Babacar. Comme le fond régulièrement nos petites mascottes, 1€ ou 2€, ce n'est pas beaucoup et pourtant dans la tirelire d'une petite filles, c'est énorme, nous avons des petites filles qui suivent Babacar, et qui donnent, faites comme elles, soyez généreux et ouvrez votre coeur. Pour revenir sur Babacar, Par ce qu’une opération du cœur coûte cher et doit être suivie d’un traitement à vie, notre association veut proposer une aide financière régulière : Babacar dépendra de l'association à chaque moment de sa vie.Afin d’aider Babacar nous faisons appel à votre grand coeur et à votre humanitéen versant vos dons sur la cagnotte leetchi. Cette opération lui permettrait un retour à l'école et rattraper son retard afin d'envisager l'avenir sous une meilleur étoile.  Merci à tous ceux qui pourrons l'aider car sans cette opération il ne survivra pas ! Comme nous vous le disions plus haut, il vit comme il respire, MAL ….---------------------------------------------------------------------------------------------------------------     An operation for Babacar        Babacar has l5 the years and lives in Senegal.Not having been suitably neat of one angina at the10 years age,He is now suffering from heart disease.The valves of his heart were damaged and must be operated.Unlike his friends the same age this teenager can no longer go to school since a year, can not play football with his friends, or practice any other activities that would require too much physical effort.To look after Babacar much expenses are to be envisaged:Plane tickets for the repatriation on medical grounds Senegal France, visa, passport, Medicine, transport, etc.....We need a lot of resources

187
participants

4 533,99 €
collectés

83 %

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches   La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie.    J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement.    L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie.    C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades.   Sébastien Lefrais    Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail :    Merci à tous pour votre générosité

30
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2 033,50 €
collectés

La Manche à la Nage en SEPTEMBRE 2020 contre le Cancer des Enfants

Bienvenue dans la cagnotte e Marion : Jeune fille de 19 ans,  qui se prépare à traverser la Manche à la nage contre le cancer des enfants, sous les couleurs de l’Institut Curie. Touchée par un sarcome épithélioïde, elle se bat désormais aux côtés des enfants en leur offrant, par ce défi,une lueur d’espoir. Venez plonger dans cette aventure avec Marion en suivant sa page : https://www.facebook.com/MarionJoffle2020/ Elle portera lors de sa traversée les couleurs  de l’Institut Curie. Cette traversée, symbolise son combat contre la maladie et sera un hommage à toute l'équipe soignante du service pédiatrique de l'Institut Curie. C’est  un honneur de porter la Jonquille lors de cette traversée et de nager contre    vents  et marées, pour les enfants.  Marion a besoin de votre soutien ! GRAND MERCI à tous ceux et à toutes qui la soutiennent.   Vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

60
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2 349,84 €
collectés

39 %

Maison des usagers

SOUTENEZ UN LIEU DEDIE AUX USAGERSDU CENTRE HOSPITALIER DE SAINT-DENIS  La maison des usagers (MDU) est un espace d’accueil, d'information, d’échanges et d’écoute dédié aux usagers de l'hôpital de Saint-Denis. Située au coeur de l’établissement, la MDU propose un espace propice à l’expression de la parole individuelle et collective des usagers. Elle facilite également le dialogue et les partenariats avec les professionnels de santé et l’Institution hospitalière afin d'améliorer l’offre de soins. La MDU est animée par des bénévoles d'associations, formés à l'écoute et au fonctionnement du système de soins. L'objectif : apporter un soutien aux personnes malades et à leurs proches dans un lieu neutre et accueillant, favorisant l'expression libre dans le respect de la confidentialité. Contribuez à l'aménagement la MDU en participant à cette cagnotte !

42
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1 438 €
collectés

Une opération du coeur pour Babacar

Une opération du coeur pour Babacar

Association «A Tout Coeur» loi 1901 déduction de vos impôts 75%. Nous revenons vous parlez de Babacar  Babacar a 16 ans et vit au Sénégal.Cette ado n'a pas été convenablement soigné d’une angine à l’âge de 10 ans, il est aujourd’hui atteint d’une cardiopathie.L’association a fait hospitalisé Babacar et d'enrayé la pleurésie qu'il avait en février dernier, après un mois d'hospitalisation au Sénégal et ce grâce à vos dons mais malheureusement ce n'est pas suffisant car il reste cette cardiopathie a opéré. Pour ceux qui ne connaisses pas l'histoire de BabacarLes valves de son cœur ont été endommagées et doivent être opérées.Contrairement à ses amis du même âge cet adolescent ne peut plus allez à l'école depuis plus d'un an, ne peut pas jouer au foot avec ses copains, ou pratiquer toutes autres activités qui lui demanderait trop d'effort physique et ce malgré le plaisir qu'il en aurait. Babacar vit comme il respire, MAL... Pour soigner Babacar beaucoup de frais sont à prévoir :billets d’avion pour le rapatriement sanitaire Sénégal France , visa, passeport,médicaments, transports, etc…  Nous avons grandement besoin de moyens, car à titre d'exemple,son père gagne 60 000 cfa soit 91,20€ , lorsqu’une une simple ordonnancecoûte 20 000cfa, soit 30€ . Ce papa désemparé a aussi une famille de 7 personnes à nourrir…dont Babacar fait parti. Pour soigner son fils il s'est largement endettéet à besoin de notre aide. L'association fait de son mieux pour aider cette famille et d'autres mais nous n'avons pas assez de moyens financier et nous ne bénéficions pas de subventions de l'état, on nous a expliqué que ce n'était que pour un seul ado, et donc pourquoi cette ado, et nous répondront pourquoi pas celui-ci, c'est donc trop individualiste pour eux, quand aux ordonnances que nous payons, c'est ciblés pour que quelques familles et la réponse pourquoi pas les autres... En bref, aucune subvention, si le projet n'est pas pour toute un village et afin qu'il deviennent autonome, malheureusement nos fonds sont trop modeste pour faire ce genre de projet et nous endettés, car on nous a parlés de faire un crédit pour l'association, nous aurions pu avoir cette subvention qui nous aurait beaucoup aider ,,, soyez généreux, aidez l'association « a tout cœur » et soutenez nous dans notre combat pour la survie de Babacar. Comme le fond régulièrement nos petites mascottes, 1€ ou 2€, ce n'est pas beaucoup et pourtant dans la tirelire d'une petite filles, c'est énorme, nous avons des petites filles qui suivent Babacar, et qui donnent, faites comme elles, soyez généreux et ouvrez votre coeur. Pour revenir sur Babacar, Par ce qu’une opération du cœur coûte cher et doit être suivie d’un traitement à vie, notre association veut proposer une aide financière régulière : Babacar dépendra de l'association à chaque moment de sa vie.Afin d’aider Babacar nous faisons appel à votre grand coeur et à votre humanitéen versant vos dons sur la cagnotte leetchi. Cette opération lui permettrait un retour à l'école et rattraper son retard afin d'envisager l'avenir sous une meilleur étoile.  Merci à tous ceux qui pourrons l'aider car sans cette opération il ne survivra pas ! Comme nous vous le disions plus haut, il vit comme il respire, MAL ….---------------------------------------------------------------------------------------------------------------     An operation for Babacar        Babacar has l5 the years and lives in Senegal.Not having been suitably neat of one angina at the10 years age,He is now suffering from heart disease.The valves of his heart were damaged and must be operated.Unlike his friends the same age this teenager can no longer go to school since a year, can not play football with his friends, or practice any other activities that would require too much physical effort.To look after Babacar much expenses are to be envisaged:Plane tickets for the repatriation on medical grounds Senegal France, visa, passport, Medicine, transport, etc.....We need a lot of resources

187

4 533,99 €

83 %
Des lendemains qui chantent solidarité Wayuu

Des lendemains qui chantent solidarité Wayuu

De retour de Colombie, où j'ai eu la chance de passer quelques jours au sein du peuple Wayuu, mon projet commence maintenant et j'ai besoin de vous... Les Wayuu, ce peuple ancestral indien situé dans le nord de la Colombie, sur la péninsule de la Guajira, zone désertique, est en train de mourir à petit feu. La raison ? Le pillage des ressources naturelles de cette zone sans aucun état d'âme, et aucune humanité, par les multinationales. Et par conséquent, l’extermination de tout un peuple se fait dans l’indifférence générale de la fameuse « communauté internationale ». On estime le nombre de Wayuu à 600 000 personnes, cette tribu ancestrale vieille de plusieurs siècles symbolise à elle seule la tragique histoire des peuples indiens du continent latino-américain.L’épuisement des ressources d’eau couplé à la contamination de cette dernière est en train de provoquer une véritable hécatombe, ce serait plus de 14000 enfants qui seraient morts d’inanition… Mon projet est d’installer l'acheminement de l'eau potable , et comme bien souvent l’argent des associations n’arrive pas jusqu' à eux, je m’en occupe personnellement. J'envisage un départ proche en Colombie, pour être sur le terrain, afin d'apporter les premières nécessités et commencer ma mission, et ainsi poser les premières pierres d'un projet qui grace à vous ne restera pas à l'état de projet, et permettra de contribuer ensemble à des lendemains qui chantent... Merci pour votre génerosité, toute aide est la bienvenue et il n'y a pas de petits dons.Merci de la part des enfants et des familles Wayuu Karine "Ils ne savaient pas que c'était impossible alors ils l'ont fait" Marc Twain

124

11 J

38 %
Association le PADEL dans le Sang:   Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches   La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie.    J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement.    L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie.    C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades.   Sébastien Lefrais    Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail :    Merci à tous pour votre générosité

30

2 033,50 €

Les SMF Aux Jamboree 2019: Les clés d'un monde meilleur

Les SMF Aux Jamboree 2019: Les clés d'un monde meilleur

Bonjour ! Si vous êtes ici, c'est que vous vous posez plus de questions sur nous ! Qui sommes nous ?Nous sommes un groupe de 4 jeunes filles appartenant aux Scouts Musulmans de France membres du Scoutisme Français âgés de 16 à 19 ans. Nous vivons tous près de Toulouse, en France. Nous pratiquons du Scoutime depuis l'âge de 7 ans, et les rassemblements tel que le Jamboree représente l'accomplissement de l'ensemble du travail fourni durant des années.  Qu'est-ce que le Jamboree ?Le Jamboree, qui se déroule en été 2019 aux Etats-Unis réunit tous les jeunes scouts du monde entier. Organisé dans une réserve en Virginie Occidentale, il a pour objectif de nous donner les clés d'un monde meilleur. C'est donc l'occasion d'appliquer le développement durable, de faire le tour du monde en un seul lieu par la présence de toutes les cultures, les pratiques scouts etc... Il est un moyen pour nous de vivre une experience unique avec nos frères et soeurs Souts, avec qui nous partageons des mêmes valeurs. Pourquoi nous aider ?Malgré notre travail acharné, et nos actions menées, il est difficile de réunir la somme demandée, sans aide extérieur. Nous avons besoin de vous ! Aidez-nous à financer notre projet, et à contribuer au financement d'une expérience incroyable et unique. Pour certains, c'est la première fois à l'étranger. Grâce à vous, des souvenirs inoubliables seront créés.

6

175 €

8 %
Un petit don pour les Pattounes du Coeur !

Un petit don pour les Pattounes du Coeur !

APPEL A L'AIDE - SOS - Un petit don de 1€ pour les Pattounes !Pas de répit pour nous, pour les minous, nos caisses sont complètement vides et nous ne pouvons plus soigner et sauver nos petits amis à 4 pattes  11 000 € de factures pour le mois d'octobre, 8000 € en novembre et 7500 € en décembre : entre soins de chats libres, soins pour nos minous en famille d'accueil longue durée et sauvetages, nous avons tout dépensé et on ne peut plus répondre aux SOS :( C'est un crève coeur de laisser toute cette détresse sans pouvoir agir faute de moyens. On ne peut plus faire de stérilisations de chats libres alors que la période des chaleurs des minettes a commencé et laisse augurer de trop nombreuses naissances de chatons. Avant l'été, alors que nous avions dû stopper tous les sauvetages faute de finances, un bel élan de solidarité a eu lieu grâce à un appel à dons de 1 € et, grâce aux nombreux partages, nous avonspu à nouveau reprendre notre action. Nous espérons que, cette fois-ci encore, 1 € fera toute la différence.  Si chaque personne lisant ce message verse 1 euro sur notre cagnotte Leetchi, nous pourrions reprendre les sauvetages. Alors, s'il vous plaît, faites un don de 1 €, et partagez cette publication. Nous sommes désespérés de ne plus pouvoir venir en aide aux minous, qui en ont tant besoin. Nous demandons de l'aide pour eux, pour tous ces petits oubliés de la vie, que nous tentons de sauver. Aidez-les en allant verser 1 € sur notre cagnotte leetchi. ON COMPTE SUR VOUS !!!  L'équipe des Pattounes du Coeur

315

6 091 €

30 %
Sauvons le tracker 07, ange gardien des forêts

Sauvons le tracker 07, ange gardien des forêts

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.L'association SOS TRACKER 07 est une association qui a décidé de sauvegarder du démantèlement un bombardier d'eau de la sécurité civile lors de sa réforme. Le TRACKER 07, immatriculé F-ZBEY, combat les feux de forêts en France depuis 1984. De très nombreux espaces naturels et propriétés ont été préservés grâce à ses interventions rapides sur les feux.  Avant d'être un bombardier d'eau, cet avion a été construit en juillet 1957 aux Etats-unis a servi dans l'US NAVY de 1957 à 1979. Il a participé à de nombreuses patrouilles au-dessus de l'océan atlantique lors de la crise des missiles de Cuba en 1961 avec son escadron anti sous-marinsle VS 733. C'est donc un véritable patrimoine mondial que l'association SOS TRACKER 07 tente de préserver. A son acquisition, le tracker 07 sera exposé à l'aérodrome de d'Aubenas-Lanas en Ardèche, afin que le public, petits et grands, découvrent d'une façon pédagogique sa longue histoire de 1957 à aujourd'hui. Les dons même petits (5, 10, 20 euros) sont importants et serviront à la mise en place de l'avion, à l'accueil du public dans un espace accessible pour tous et surtout à l'entretien qui devra être régulier à cause de la corrosion. Un grand merci d'avance à vous tous pour votre contribution !!!

54

2 537 €

8 %
Remplacement des tubes à fumée de la locomotive à vapeur du CFTVA

Remplacement des tubes à fumée de la locomotive à vapeur du CFTVA

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Le CFTVA (Chemin de Fer Touristique de la Vallée de l’Aa) est une association loi 1901 à but non lucratif. Basé à Arques (62) dans les Hauts-de-France, nous avons 3 objectifs :* Sauvegarder et Restaurer notre matériel roulant* Sauvegarder le patrimoine ferroviaire, les gares de la ligne Arques – Lumbres et la halle aux marchandises d’Arques* Assurer des circulations touristiques entre Arques et LumbresRetrouvez toutes les informations au sujet de notre association via le lien suivant : www.cftva62.com Une cagnotte participative, pourquoi ? Retrouvez en bas de page notre vidéo de présentation sur YouTube ! Cet Hiver, les bénévoles du Chemin de Fer Touristique de la Vallée de l’Aa vont entreprendre de lourds travaux de rénovation sur les tubes à fumée de la locomotive à vapeur. Il y en a 112 à remplacer, chacun d’une longueur totale d’environ 5 m. Notre association a la chance de pouvoir compter sur des bénévoles motivés, compétents et déterminés pour ce défi ! Les moyens techniques sont également disponibles au sein de notre atelier.Seulement, cette opération a un coût. Pour une association loi 1901 ce budget est conséquent et il nécessite une aide et un soutien financier. Pour faire face à ce problème nous comptons sur le financement participatif, quel que soit la somme, tout soutient sera précieux à nos yeux.   Notre page facebook : https://www.facebook.com/CFTVAofficiel/Notre page Instagram : https://www.instagram.com/cftva_official/?hl=f

47

2 895 €

Solidarité pour Emy

Solidarité pour Emy

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésEmy est née le 5 octobre 2016, à Rouen. Elle est diagnostiquée de la maladie de Sandhoff, le 3 avril 2017. Cette maladie se traduit par une dégénérescence du système nerveux central. La prévalence en Europe est d'environ 1 cas pour 130 000 et 1 cas pour 500 000 en France  Elle se  traduit par l'apparition de sursauts inépuisables au bruit, une cécité précoce et une détérioration motrice et mentale progressive. D'autres symptômes sont souvent présents, tels qu'un visage poupin, des infections respiratoires fréquentes et des crises d'epilepsie. Le développement est normal pendant les 3 à 6 premiers mois de vie, puis la maladie apparaît et évolue rapidement. Il n'y a pas de traitement spécifique pour cette maladie, et le pronostic est sombre, l'espérance de vie dépassant rarement 4 ans.  Emy est le premier bébé au monde diagnostiqué aussi tôt (également le premier cas en Haute-Normandie). Des essais cliniques auront lieu à Londres fin 2018, début 2019. Nous souhaitons tout mettre en oeuvre, pour maintenir Emy le mieux que nous pourrons afin qu'elle puisse en faire partie. Emy a besoin de petits appareils vibrant pour la désenbiliser au niveau de la bouche et des gencives. Depuis quelques semaines, elle a des troubles sensoriels et il devient de plus en plus compliqué de l'alimenter. Elle a également besoin de coussins et de tapis plan incliné et plat, afin de développer au mieux sa motricité. Emy a également de grand troubles visuels et a besoin d'être stimuler par des objets et des jouets spécifiques.De patch de scopoderm pour éviter une salivation excessive... Malheureusement tout cela est à notre charge et les coûts sont élevés, à titre d'exemple : poussette 3200€ (sécu 1000€), siège auto 800€, fauteuil spécial 6000€ (tout est moulé au gabarit d'Emy), frais d'essence et de route (4 aller/retour par jour), parking hopital, frais de pharmacie minimum de 130€/mois à charge, les frais de voyage pour Londres etc...sans oublier que l'injection pour Emy a un cout d'1 million d'euro...et que les essais se feront lorsque l'intégralité du budget sera récolté..Ces essais auront pour but, si ils fonctionnent, de bloquer la maladie et d'ameillorer son état de santé.Nous avons décidés de tout tenter pour que la maladie n'ai pas raison d'elle.Merci à tous pour votre soutien et votre solidarité. Notre petite princesse est pleine de vie et nous devons nous unir pour qu'elle puisse continuer à vivre. ♥ Merci infiniment pour vos dons et vos messages de soutien, qui nous touches profondèment.

1076

25 753 €

25 %
Entraide au Sommet

Entraide au Sommet

Bienvenue sur la cagnotte associative de l'Entraide au Sommet ! Cette cagnotte a pour but de financer une prothèse de main dernière génération pour permettre à un passionné de montagne de continuer à tutoyer les étoiles baudrier serré et crampons aux pieds.  Depuis toujours Oscar est de ces enfants qui se sentent plus à l'aise suspendu en l'air que devant un tableau de classe. Il est de ceux qui tirent la grimace devant une équation mais qui ont un sourire aussi grand que le succès de Chris Sharma quand il réussi une nouvelle voie à vue. Il est de ceux qui ont moins peur d'un 8A que d'un contrôle d'histoire. Son temps et son énérgie c'est dans la nature qu'il aime le dépenser. Stagiaire moniteur de ski, il a a coeur de partager son amour pour la montagne et de transmettre ses grandes qualités de slalomeur. C'est entouré d'arbres enneigés et en respirant l'air frais qu'il aime réfléchir. C'est en haut des sommets les plus durs qu'il passe ses soirées d'anniverssaires. Ses souvenirs à lui sont glacés et sentent la magnésie. Depuis tout petit il repousse ses limites pour aller toujours plus loin, s'entraine des heures durant pour aller toujours plus haut.  Suite à un accident, le jeune Sovoyard de 19 ans a dû etre emputé de la main. Mais cet accident ne viendra jamais à bout de sa détermination et de son amour des plus sincères pour la montagne si nous agissons tous ensemble. Le sentiment grisant du vide devant ses pieds, la satisfaction de réussir une voie pour laquelle il travaille depuis des semaines, les cloques dans les mains cachées par le strap, la douche chaude au refuge, la solitude face à l'immensité des sommets, les petits kernes le long de la route, les réveils à 3 heures du matin, le levé du soleil sur le Pourri, etre le premier à faire les traces un jour de poudre, le bruit des monsquetons qui s'entrechoquent... autant de petites choses anodines qui suffisent à son bonheur et auxquelles il ne veut pas rennoncer. Son rève: etre guide de haute montagne.  Le chemin sera peut être plus escarpé que prévu mais ce ne sera pas nécessaire de redencendre au camps de base pour autant. Nous te le promettons. Il vous appartient, il nous appartient de ne pas laisser s'envoler ce rêve. Si tous ensemble nous nous mobilisons pour lui offrir une prothèse pour lui donner la force de se battre, l'amour et sa détermination feront le reste.    L'entraide au Sommet est une assocation crée par la famille et les amis d'Oscar qui n'a d'autres buts que d'améliorer sa convalescence et de l'aider à accepter son nouveau corps, sa nouvelle vie en la rendant la plus sereine et heureuse possible. Des évènements sportifs, des échanges dons-talents et biens d'autres projets n'attendent que votre soutiens pour voir le jour ! A terme nous éspérons que cet élan de solidarité montagnarde dépasse nos frontières et inspire d'autres sportifs accidentés à continuer de croire en leurs rêves. La montagne est un lieu de partage, d'entraide. Les montagnards savent mieux que personnes qu'une cordée est plus forte qu'un alpiniste solo. Alors Oscar nous ne te laisserons pas partir en solo. Crois-nous petit montagnard, cette ascension-ci tu ne la fera peut-être pas à vue mais tous ensemble nous t'aidrons à en atteindre le Sommet. Soyons tous ensemble la cordée du bonheur, soyons les prises manquantes qui lui permettrons de réussir la voie,  soyons l'entraide du Sommet !  Effectuez votre don en un clic.-Chacun participe avec le montant qu'il souhaite.-Tous les paiements sont sécurisés. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte et parlez en autour de vous autour d'un bon chocolat chaud ! Merci à tous et bonne course ! Oscar et tous ceux qui l'aiment profondément.

634

36 022,52 €

40 %
«La Cagnotte de l’Espoir : PLUS JAMAIS SANS TOIT pour les Poilus de Paterne »

«La Cagnotte de l’Espoir : PLUS JAMAIS SANS TOIT pour les Poilus de Paterne »

«La Cagnotte de l’Espoir : PLUS JAMAIS SANS TOIT pour les Poilus de Paterne » Au Refuge « Sauvons nos animaux » de Paterne, en République Démocratique du Congo, 58 chiens et 30 chats, TOUS ISSUS DE MALTRAITANCE, vivent des jours heureux Le propriétaire du terrain désirant vendre du jour au lendemain, les Poilus sont menacés dans leur chair, menacés d’être de nouveau des SDF, de se retrouver seuls dans la rue. Un appel a été lancé pour acheter le terrain et très généreusement vous avez accepté de nous suivre dans cette ambitieuse aventure. Vous en connaissez les résultats : les première et seconde échéance, qui ont été imposées à Paterne, ont été brillamment réussies ! Troisième et dernière échéance, nous y sommes!Cette échéance se monte à 3 266€.Actuellement (2 octobre 2018) il manque 1 100€ pour que l’Association « Sauvons nos Animaux/RDC » devienne propriétaire de ce Terrain.  LES POILUS ONT REMIS LEUR AVENIR ENTRE VOS MAINS, ils ont fort bien fait !Nous devons maintenant trouver, dans les meilleurs délais, cette somme de 1 100€, nous ne pouvons pas faire faux bond aux Poilus qui croient si fort en nous.  Pour aider à finaliser l’achat du Terrain, nous avons parallèlement organisé une Tombola avec de très beaux lots, tirage le mercredi 24 octobre, que vous pouvez retrouver en suivant ce lien  https://www.facebook.com/groups/2023966514290297/ Depuis 1 an et demi, GRACE A VOUS TOUTES ET TOUS, ils connaissent une vie meilleure, NOUS N’AVONS PAS LE DROIT DE LES ABANDONNER. Paterne et ses Poilus, Maman Sifa et le Gardien, les Bénévoles et l’équipe Support vous REMERCIENT DE TOUT LEUR CŒUR pour tout ce que vous pourrez faire POUR EUX, POUR LEUR SURVIE.

88

16 615 €

106 %
UN COEUR SANS TOIT REFUGE

UN COEUR SANS TOIT REFUGE

L'association Un Coeur sans Toit, âgée maintenant de 8 ans,  ne suffit plus pour répondre à toutes les sollicitations concernant les chiens abandonnés ou  maltraités. Voilà très longtemps que nous réfléchissions à l'opportunité de créer un refuge, mais devant l'ampleur des investissements nécessaires, nous avons dû y renoncer . Mais voici que se présente l'occasion exceptionnelle, donc unique, de reprendre la gestion d'un refuge aux structures déjà existantes , grâce à la commune de Doué en Anjou, dont le maire nous accorde sa confiance pour la reprise du refuge de la Rose , jusque là géré par l'ASPA ( refuge saumurois ) . La commune de Doué la Fontaine met donc à notre disposition un terrain , et des installations déjà en place . La seule condition étant que nous assurions la fonction de fourrière pour toute la communauté de communes de Doué en ANJOU .  Les structures sont là, mais nécessitent des aménagements pour améliorer les conditions d'accueil des chiens, envisager l'accueil des chats en chatterie, et rendre la maison sur place habitable afin que la responsable du refuge puisse y habiter .  Pour nous aider à bien démarrer dans ce projet auquel nous croyons et qui nous tient à coeur, nous avons besoin de lever des fonds , car si nous aurons à disposition de la main d'oeuvre, il nous manquera l'argent nécessaire pour mener à bien ce projet .  Si vous souhaitez des explications plus complètes, nous vous invitons à vous rendre sur la page Facebook d'un Coeur sans Toit, où un post ancré répondra à l'essentiel de vos interrogations .  Merci d'avance pour votre confiance, et votre soutien , notre but étant de faire toujours mieux et plus pour accueillir un maximum de tous ces pauvres chiens et chats, tellement maltraités par la vie .  L'association est reconnu d'intérêt général.Nous pouvons donc délivrer des reçus fiscaux.N'hésitez pas à envoyer vos coordonnées complètes à l'adresse mail , pour que l'on prenne note de votre demande de reçu fiscal

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39 J

Association TCNA

Association TCNA

CAGNOTTE SOLIDAIRE PERMETTANT LE  FINANCEMENT DES ACTIONS JURIDIQUES CONTRE LES PROCEDES TDN ET NVH DE ORANO(ex AREVA) A MALVESI (AGLOMERATION DE NARBONNE).AINSI QUE LE RENOUVELLEMENT ET LA SOUSCRIPTION DES ADHESIONS A TCNA POUR L'ANNEE 2019.  Pour faire annuler les autorisations d'exploitations des projets TDN-THOR et NVH dans notre région, une seule solution se présente à nous, saisir le tribunal administratif de Montpellier avec l'assistance de l'avocat de TCNA. Notre association met en place un fond de financement participatif en préparation de la bataille juridique qui c'est engagée  depuis le 08 mars 2018. Elle vous permet aussi  de renouveller ou d'adhérer à TCNA pour 10 € en ligne par réglement CB*.*lors de votre réglement, merci de préciser dans l'onglet "messages" Adhésion ou renouvellemnt d'adhésion. -Constitution dossier, Requête introductive, mémoire en réplique.-Frais de représentation,de consultation, d'expertises .-Audience.-Mission Complémentaire.-Audience référé,Audience au fond.-Financement d'une possible action en appel .-Fond de protection afin de faire face à une procédure qui serait intentée   contre TCNA.-Action auprès de la Cour de Justice de l'Union Européenne si nécéssaire...-Adhésions ou renouvellement en ligne à TCNA.-Frais de fonctionnement des actions de TCNA au quotidien.  Dès aujourd'hui ,nous devons nous préparer à toutes les éventualités ! Votre soutien financier est indispensable et nécessaire, c'est pour cette raison que nous vous demandons de contribuer à cette cagnotte, il en va de l'avenir de nos enfants et de notre santé et de notre région. L'ensemble des documents informatifs sont sur notre site internet, ce problème ne va pas uniquement toucher Narbonne, mais toute la région OCCITANIE ainsi que son économie. Si la somme récoltée venait à ne pas être suffisante au regard des couts estimés pour une telle procédure, elle serait reversée à une association d'aide aux enfants victimes du cancer. Afin de permettre une totale liberté de contribution, le montant et l'identité des donateurs seront tenu confidentiels. Agissons ensemble maintenant, demain il sera trop tard.Tout don à TCNA permet de prétendre une réduction d'impôt selon le barème ci-dessous applicable sur la déclaration fiscale de 2019. La réduction d’impôts porte sur 66% des sommes versées par le donateur, dans la limite de 20% de son revenu imposable Pour les dons aux associations provenant d'entreprise, la réduction fiscale est de 60% du montant des dons versés dans la limite de 5/1000 du chiffre d’affaires annuel. Equipe TCNA Toutes nos informations et l’actualité de l’association sont disponibles sur notre site www.tcnarbonne.org et sur la page Facebook https://www.facebook.com/narbonne.tcna/

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11 J

ENSEMBLE POUR HUGO

ENSEMBLE POUR HUGO

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Cette cagnotte a la même vocation que l'association Ensemble pour Hugo qui est en cours de création.Tous les fonds récoltés ici seront versés à l'association à la date de clôture.Nous avons créé cette association et cette cagnotte avec l'accord de la famille d'Hugo.Les dons récoltés vont donc servir à financer les travaux nécessaires au sein de la résidence familiale d'Hugo afin que dès son retour à domicile il ait un espace de vie adapté à sa situation sachant qu'Hugo devra sûrement rester immobilisé pendant plusieurs mois. Sur la page facebook qui a été ouverte par ses parents vous êtes plus de 1000 personnes à prendre de ses nouvelles tous les soirs, alors je compte sur vous pour partager cette cagnotte via les réseaux sociaux ou autre...Ce site de cagnotte en ligne est très sécurisé mais si vous n'êtes pas adeptes de paiement sur internet, vous pouvez faire un don par chèque ou en espèces... Tout est possible... Le don peut etre envoyé par courrier postal au siège de l'association ou adressé aux parents d'Hugo.Le siège social de l'association est :Ensemble pour Hugo2 route dela fontaineRizolles bas43390 AUZONNous allons également organiser des journées d'entraide pour la réalisation de travaux, si vous avez deux mains gauches, ne vous inquiétez on vous trouvera bien de quoi vous occuper. Merci à vous tous de partager le lien et d'en parler autour de vous       Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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40 J

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Sauver la Station de Ski du Granier à Entremont le vieux

Sauver la Station de Ski du Granier à Entremont le vieux

Suite à la décision de la Communauté de Communes Coeur de Chartreuse de fermer la Station du Granier, les habitants ont décidé de se mobiliser en créant l'association "Les Skieurs du Granier" pour reprendre bénévolement l'exploitation.  Aujourd'hui elle n'a jamais été aussi près de réussir !L'ouverture est prévue pour le 9 février 2019 et une soixantaine de bénévoles est déjà mobilisée !  Faire fonctionner une station de ski a néanmoins un coût : assurance, électricité, gazoil... Certains frais sont inévitables.C'est pourquoi aujourd'hui "Les Skieurs du Granier" ont besoin de vous, de votre générosité ! 15 000€ sont nécessaires pour couvrir ces dépenses fixes de fonctionnement et constituer une trésorerie de départ pour lancer sereinement notre première année d'exploitation bénévole. Votre aide permettrait de maintenir en vie une station de ski familale, à petit prix et à 25 minutes de Chambéry, 20 minutes de Chapareillan et d'Apremont.Un site aux cinquante ans d'histoire, lieu de rencontres et de souvenirs pour les habitants et les vacanciers. Chacun participe du montant qu'il souhaite, chaque don compte.Un forfait est offert pour chaque don supérieur à 50€: pour en profiter laissez vos coordonnées en message privé lors de votre don (encart de droite lors du paiement).Tous les paiements sont sécurisés. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Merci à tous ! Vous pouvez suivre l'avancée du projet sur notre page Facebook

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