SOLIDARITÉ AVEC PAULINE

et toutes les personnes atteintes de Covid Long mais surtout Pauline

Mais c’est qui Pauline ?

Pauline c’est une jeune femme de 30 ans. Pauline c’est une jeune artiste qui était en train de vivre modestement de son art : la typographie manuelle à la Gutenberg. Pauline c’est une jeune femme qui a été infectée par le Covid en décembre 2022. Pauline c’est depuis deux ans une femme en situation de handicap à cause d’un Covid Long et d’une encéphalomyélite myalgique.

Pourquoi aider Pauline ?

Les personnes en situation de handicap en France sont les premières victimes du manque de moyen alloué par l'État dans le secteur de la santé. Une précarité partagée par la majorité des personnes concernées.

Concrètement, il a fallu un an pour que Pauline ait une réponse négative de la part de la Maison Départementale pour les Personnes Handicapées. Un recours a été déposé. Si celui-ci est refusé, il ne restera que le Tribunal administratif et de longues et fastidieuses démarches, encore une fois.

L’enjeu est double :
d’une part la reconnaissance morale et juridique du handicap de Pauline et d’une autre part la reconnaissance financière compensant les incapacités de Pauline à travailler. Seuls les minima sociaux et le soutien de son père, soit 700 euros par mois environ, lui permettent de survivre.

Pauline illustrée par Margot, amie et soutien

Ce que Pauline ne peut plus faire : travailler, rester debout plus de 10 minutes, avoir une vie sociale, lire des livres, discuter en tête à tête plus de 10 minutes, dessiner, se laver tous les jours, cuisiner, faire le ménage et tout simplement vivre sans aide extérieure.

Ce que Pauline peut faire, à condition de ne rien faire la veille et le lendemain : aller aux nombreux rdv médicaux, colorier, manger, regarder des choses simples à la télé, maintenir des contacts brefs et à distance avec sa famille et ses amies, crocheter, avoir de l’espoir et la force d’affronter le handicap.

Ce que Pauline devrait pouvoir faire :

• se tenir au courant des recherches, des avancées grâce à des associations spécialisées et expérimenter par elle-même les traitements petit à petit
• essayer ses traitements non pris en charge et qui coûtent chers
• acheter du matériel pour soulager sa douleur et assurer le suivi de ses constantes en cas de grosse rechute
• tester des alimentations très contraignantes, sans histamine, afin de voir l’impact sur son état de santé
• ne pas avoir à choisir entre payer son loyer et payer ses traitements expérimentaux non remboursés et potentiellement inefficaces

C’est à tout cela que vont servir les sous récoltés dans la cagnotte et sur le stand solidaire !

Pauline avant le Covid Long, typographe et fondatrice de l'Imprimerie Bâtard à Nancy

En attendant que le centre spécialisé Covid Long de Brabois ferme en 2025, et ce malgré les 2 millions de personnes atteintes de Covid Long en France,

en attendant que la société soit plus solidaire et que des espaces protégés soit prévus dans les lieux publics et dans les milieux médicaux,

en attendant que les financements alloués à
la recherche médicale publique soit préférée aux soutiens des entreprises pharmaceutiques,

en attendant que l’État prenne ses responsabilités et protège les personnes les plus faibles,

en attendant tout ça, serrons-nous les coudes.

À votre bon coeur !

Et ça marche aussi si vous faites de la tachycardie.

Vous voulez en savoir plus ?

www.apresj20.fr pour le Covid Long

www.millionsmissing.fr pour l’EM

En parallèle de cette cagnotte, Antoine, le père de Pauline, organise un stand solidaire sur différentes brocantes lors des prochains mois. Tous les bénéfices seront reversés à Pauline et plein de gens sensibilisés à ces maladies.

Pauline et Antoine