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Autonomie pour Laurent

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Laurent 56 ans est atteint de la sclérose en plaque depuis 2013.Au printemps dernier la maladie s'est aggravée de façon significative.Laurent a été hospitalisé 6 semaines fin 2019, des travaux d'amménagement du domicile ont été jugé necessaires ainsi que l'achat d'un fauteuil roulant.Cout du fauteuil roulant 2180€ reste à charge 1000€.Le montant des travaux s'élève à 19500€. (aménagement de la salle de bain, ouvertures de portes permetant l'accès en fauteuil, création d'une allée extérieure pour permettre à Laurent de sortir du logement sur la voie publique.La MDPH finance à hauteur de 7150€.Nous utilisons l'intégralité de nos économies soit 8000€.Il reste donc à financer 4000€.A ce jour nous avons fait plusieurs demandes d'aides sans succès!Merci d"aider Laurent à garder un minimum d'autonomie...

27 participants

1 090 € collectés

27 %

Heroscontrecorona

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Pour notre transparence le journal l'Alsace à publié un article sur cette cagnotte le 17 mars : Edition Sundgau - Trois-FrontièresKappelenCORONAVIRUS SolidaritéUne cagnotte Leetchi pour le personnel soignant A ma famille, mes amis, mes voisins, à la terre entière... Nous sommes dans une crise sanitaire sans précédent. Nous avons besoin de chacun. Tous les jours des gens se lèvent et prennent soin de nous. Ils ont besoin de notre soutien. D'un sourire, d'un geste, d'un don... J'ai créé cette cagnotte afin de faire un don à nos personels soignants des hôpitaux publics.Il s'agit là, non pas d'acheter du matériel médical ou autre, il y en d'autres qui s'occupe de cela mais bien de montrer toute notre gratitude au personnel médical/paramédical des hôpitaux. Cette crise sanitaire qu'ils côtoient au jour le jour, souvent la boule au ventre et non sans angoisse à chaque fois qu'ils sont en contact avec des malades du COVID19, ces malades jeunes et moins jeunes sous respirateur artificiel qu'ils ne pourront malheureusement pas tous sauver, c'est un stress quotidien physique mais aussi psychologique. Ils sont au front pour nous, on pourrait tous se retrouver potentiellement dans leur service.Beaucoup de personnes nous demande ce qu'on fera des fonds, tout dépend de la somme récoltée. On ne fait pas la même chose avec 20 000 Euros qu'avec 3000 Euros mais j'aimerais ramener une bouffée d'oxygène aux soignants à la fin de cette crise. Nos amis Italiens applaudissent et chantent leur soutien. Nous aussi, nous sommes aux côtés de nos soignants au plus profond de nos campagnes. Tous ensemble. Le corona virus infecte en moyenne trois personnes, le but serait que chaque donateur "contamine" quatre autres personnes. Nous sommes plus fort que le covid 19. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.Merci à tous !

78 participants

3 480 € collectés

Une aide pour le handicap de mes parents …

Une aide pour le handicap de mes parents ... J'en appelle à votre générosité, même si c'est juste pour le partage de cette cagnotte, elle finira forcément par être lut et partager assez de fois et le même si chaque personne offre un euro et partage, je finirai sûrement grâce à vous, par pouvoir avancer et aidé mes parents.Bonjour moi c'est Thierry 35 ans, je suis marié et papa d'une petite Lylou de 9 ans.Avec ma femme nous avons pris la décision de mettre de coté NOTRE vie pour soutenir mes parents.Mon PAPA il a 73 ans, est en situation de handicap, il a un handicap physique et à besoin de se déplacer avec un fauteuil roulant, il a aussi cette saleté de maladie d’Alzheimer... il a une reconnaissance handicapée, et à tous les jours besoin d'une présence humaine à ces coté pour les activités les plus simples mais qui sont de vrais obstacles pour lui. J'ai donc décidé d'être aident personnelle, et est donc arrêté mon activité professionnelle afin de m'occuper de lui et d'être là pour lui. Ma MAMAN, 71 ans, est atteinte de polyarthrite dégénérative, et d'une maladie au cœur et un diabète avancé, qui complique le traitement de sa polyarthrite. Les mouvements physiques deviennent de plus en plus durs et chaque jour à son lot de souffrance même avec sont déambulateur les déplacements sont compliqués aussi . Elle peut faire de moins en moins de choses, mais m’est souvent de coté ces douleurs à elle pour ne pas inquiéter mon père et nous-même. C'est là que ma femme nous viens en aide car moi mon PAPA me demande déjà beaucoup de présences. J'ai moi-même de gros soucis de santé j'ai fait un AVC, eu quelques soucis au cœur et quelques maladies à côté et ai subi de nombreuses interventions chirurgicales, donc mes parents ont tendance à vouloir aussi me préserver. Je fais donc cette cagnotte afin de pouvoir avoir au minimum un apport pour l'achat d'un véhicule, car mon véhicule actuel ne me permet pas d'emmener mes deux parents avec leurs fauteuils ma voiture est trop petite, et devient même douloureuse inconfortable et inadaptée pour mes parents nos moyens financier nous empêche d'emprunter ou d'acheter sans crédits. Pour ceux qui me connaissent ils pourraient se dire, il a qu'à vendre ces affaires comme par exemple ma petite moto 125, mais mes parents refusent car c'est une des rares activités pour m'évader que je m’autorise. Alors c'est là que, je le sais j'ouvre la porte aux : « jugement critiques et autres » mais pour mes parents je suis prêt à subir le jugement des autres. J'ai déjà essayé avec les aides les demande officielle CCAS etc, mais comme le véhicule est pour moi et pas pour mon père ou ma mère ( ils n'ont pas le permis) les attributions d'aide sont compliqué.On ne souhaite pas un vl neuf ou de grandes marques mais juste confortable et adapter aux soucis de santé de mes parents Merci pour votre temps, vos partages et éventuellement vos dons.

29 participants

840 € collectés

12 %
Les projets de Gaspard

Les projets de Gaspard

Bonjour, Le 21 décembre dernier, on m’a diagnostiqué un cancer de l’estomac, pour un jeune homme de 17ans ce fut assez étonnant. J’ai tout de suite été très bien encadré par le personnel de Tournai et immédiatement commencé un cycle de quatre chimiothérapies suivi de deux supplémentaires, ce qui me mène au début du mois de mai.Une opération est prévue pour le 18 mai qui a pour but de me retirer mon estomac et en même temps une grande partie de la tumeur, ce qui devrait améliorer mon confort de vie. Plusieurs diagnostics ont été émis, certains difficiles à accepter et d’autres plus simples, le fait est que ma vie sera certainement moins longue que la moyenne, mais peut être aussi épanouissante ! Voici pourquoi j’ai recours à ce système de cagnotte. Ma maladie m’empêchant de jobber correctement il est difficile pour moi de financer mes projets et de m’offrir un paramètre tout aussi important que les soins qui est le bien-être et la qualité de vie. Mon projet est de faire un condensé de ce qu’aurait été ma « vie normale » en une dizaine d’années pronostiquées par mes médecins. Je rêve de nombreuses choses dont un grand voyage à travers la France pour y découvrir leurs spécialités par régions spécifiques, je rêve également de retourner en Afrique pour en apprendre plus sur leur culture... Je pense aussi à découvrir la vie étudiante la plus aisément possible.Je sais qu’au fur et à mesure de mes études supérieures d’autres projets m’intéresseront et de plus en plus grands. Je m’appelle Gaspard Devianne et je me bats contre cette maladie aidé de dizaines et de dizaines de personnes dégageant énormément d’énergie positive,merci pour votre soutien. Écrit le 15 mai 2020 à Tournai, Belgique. Gasp Goeiedag,Op 21 december 2019, hebben ze me aangekondigd dat ik maagkanker had.Voor een 17-jarige jongeman is dit zeer uitzonderlijk.Ik kreeg onmiddelijk medische hulp door het personeel in Doornik.Al snel volgde de gemmotherapieën. Er zijn al 4 gemmotherapieën voorbij, nog 2 te gaan.Er werd een operatie vastgesteld op 18 mei met als doel om mijn maag te verwijderen en tegelijkertijd een groot deel van mijn tumor te verwijderen.Met als hoop dat mijn leven aangenamer wordt . Ik heb al meerdere diagnoses overleefd , de ene al wat moeilijker dan de andere.Ik heb ondervonden dat mijn leven minder lang zal zijn, daarom niet minder aangenaam. Wegens ik kanker heb is het voor mij moeilijk om een job te vinden.Hierdoor is het moeilijk om mijn medische onderzoeken, operaties, enz te financieëren.Dit is 1 van de redenen van deze geldinzameling.Mijn levensdoel is om een normaal leven te leiden, ondanks ik nog maar 10 jaar te leven heb volgens de dokter.Ik droom over vele zaken zoals een reis maken in Frankrijk voor hun specialiteiten te ontdekken.Ik droom ervan om op een dag terug te keren naar Afrika. Hun cultuur vind ik namelijk zeer interessant.Ik denk eraan om mijn studies verder te zetten, op een rustige manier.Ik weet naar lange mijn studies ik andere interesses zal hebben, die waarschijnlijk groter en groter zullen worden.Mijn naam is Gaspard Devianne.Vechten tegen deze ziekte doet ik elke dag. Dit is zeker niet gemakkelijk, maar dankzij de steun van vele mensen die mij positieve energie bezorgen is dit veel gemakkelijker.Bedankt voorl jullie hulp en steun.Geschreven op 15 mei 2020 Doornik - België Gasp. Hello,On December 21, I was diagnosed with stomach cancer, for a 17-year-old boy it was quite amazing.I was immediately very well supervised by the staff of Tournai and immediately started a cycle of four chemotherapy followed by two more, which leads me to the beginning of May.An operation is scheduled for May 18, which aims to remove my stomach and at the same time a large part of the tumor, which should improve my comfort of life.Several diagnoses have been issued, some difficult to accept and others simpler but the fact is that my life will certainly be shorter than the average but can be as fulfilling! Here’s why I use this cash system.Several diagnoses have been issued, some difficult to accept and others simpler but the fact is that my life will certainly be shorter than the average but can be as fulfilling! Here’s why I use this cash system.My illness preventing me from jobber properly makes it difficult for me to finance my projects and offer me a parameter just as important as care that is well-being and quality of life.My project is to make a summary of what my «normal life» would have been in about ten years predicted by my doctors.I dream of many things including a great trip through France to discover its specialties by specific regions, I also dream of returning to Africa to learn more about their culture I also think of discovering student life as easily as possible. My name is Gaspard Devianne and I am fighting against this disease, aided by dozens and dozens of people with a lot of positive energy.Thank you for your support. Written on 15 May 2020 in Tournai, Belgium.Gasp Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

362

116 J

pour Salma Laaziri

pour Salma Laaziri

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour à tous,Nous tenions à vous faire part du triste évènement que nous avons appris aujourd'hui. Une jeune femme et étudiante de troisième année à l'ESIEE d'Amiens, Salma Laaziri est décédée. Elle s'est faite assassiner... Malheureusement, ce crime ne pourra jamais être réparé et nos pensées vont à la famille. Cette fille était d'origine marocaine et n'avait donc pas de famille en France. C'est pourquoi plusieurs jours sont passés avant que l'on trouve le corps dans son lieu de résidence. C'est pourquoi nous vous proposons de participer à cette cagnotte en ligne pour aider la famille. D'autant plus en ces temps de confinement où la vie est encore plus difficile pour les familles étrangères éloignées de leurs proches. Une aide financière pourrait soulager la famille dans ses démarches.Je souhaiterai remercier le consulat du Maroc qui a pris des mesures pour rappatrier la défunte à ses frais, et prendre en charge tous les frais relatifs à l'enterrement. Cette cagnotte va donc permettre aux parents de Salma de rembourser leurs crédits et soulager la famille des dettes accumulées pour envoyer Salma en France.Merci par avance du soutien que vous apporterez à cette famille autant par les dons que par le partage de la cagnotte ou les messages que vous laisserez. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ! Partagez cette cagnotte !Merci à tous

561

11 943 €

Sauvons notre soldat Lois

Sauvons notre soldat Lois

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour,Pardon à l'avance pour la longueur des explications mais il est difficile de résumer notre combat en quelques lignes...Notre dernier fils, Lois est un jeune garçon de 17 ans habitant à Anglet au Pays Basque.Jusqu'à l'âge de 16 ans, il a mené une vie entière, riche et joyeuse. Déterminé, dynamique et perfectionniste, ouvert d'esprit et curieux, intéressé par les gens, il vivait à fond tout ce qu'il entreprenait et était un véritable moteur pour sa famille et ses amis. Ces qualités lui ont permis de de devenir capitaine de Roller Hockey au club des Artzaks, sa passion depuis l'âge de 5 ans, et d'être par ailleurs un brillant élève qui ambitionnait de devenir neurologue. Bienveillant, empathique et fidèle, positif et blagueur, il est apprécié de tous et a de nombreux amis. Humaniste et idéaliste dans l'âme, il adorait jardiner et cultiver son potager, il aimait cuisiner de délicieux gâteaux pour les autres, il privilégiait les transports en commun ou le vélo pour apporter sa pierre écologiste, proposait toujours son aide quand il le pouvait....Comme tous les jeunes de son âge, il avait la vie devant lui et tout le champ des possibles ouvert.Mais en Juin 2019, Lois a commencé à ressentir une fatigue inhabituelle et quelques maux de tête que nous avons mis sur le compte d'une année scolaire et d'une saison sportive très intenses. Puis le 24 Juin, il nous a annoncé avoir des fourmillements dans la main et la joue droite. Nous ne le savions pas encore mais il s'agissait des premiers signes annonciateurs d'un véritable tsunami qui fonçait sur lui et notre famille.Ce soir du 24 Juin, nous nous sommes rendus aux urgences où une IRM a été réalisée montrant une lésion tumorale sur le tronc cérébral. Début juillet, il a commencé à boiter, son visage est devenu moins expressif avec le regard fixe. Le 9 juillet, il a commencé à voir double et à perdre de la force dans la main droite. Le 12 juillet, une biopsie était réalisée. Le 18 Juillet, on nous annonçait la sentence : Lois est atteint d'un gliome infiltrant du tronc cérébral, une tumeur cérébrale très rare, inopérable et incurable à ce jour. Elle touche chaque année entre 40 et 50 enfants en France avec une espérance de vie moyenne de 6 à 12 mois.Après la biopsie, Lois a subi une dégradation neurologique violente, rapide et effrayante : il a perdu en quelques jours l'usage de la marche, de son bras droit, de la parole. Il a aussi perdu sa gaité, son dynamisme, passait ses journées à dormir, n'avait plus envie de rien.Il a suivi le protocole thérapeutique habituellement proposé dans cette maladie : 30 séances de radiothérapie et démarrage d'une thérapie ciblée (sorte de chimiothérapie mais ciblée sur les cellules cancéreuses). La radiothérapie a permis une petite amélioration des symptômes sur la motricité de la main droite, l'articulation et l'éveil mais il n'a jamais récupéré la marche.En novembre, les symptômes se sont à nouveau aggravés et l'IRM a montré une reprise de la tumeur. La thérapie ciblée a due être arrêtée à cause d'effets secondaires trop importants. Un nouveau traitement a été proposé qui lui a permis de se stabiliser durant quelques mois et de retourner un peu au lycée mais là aussi, celui-ci a du être arrêté à cause de graves effets secondaires.Depuis le mois de Février, plus aucun traitement anti-cancer n'est administré et la tumeur a le champ libre. La dégradation se poursuit lentement mais sûrement : actuellement il ne voit plus et a des troubles du langage. Pour autant, il s'accroche à la vie sans se plaindre, essaie de profiter de petits plaisirs qui lui restent comme écouter des vieux rocks, manger de bonnes choses, caresser son chien, faire une balade, voir ses amis...Il a une volonté et un moral qui nous laissent admiratifs. Nous vous sollicitons aujourd'hui pour nous aider à financer un traitement expérimental, le ONC 201, qui est essentiellement développé aux USA mais également en Europe dans une clinique en Allemagne près de Francfort ainsi qu'en Suisse.Cette mollécule s'est montrée efficace chez 1/3 des enfants environ, ce qui est non négligeable quand on connait le pronostic initial très sombre. Ce médicament est très attendu en France et doit être inclus dans les protocoles thérapeutiques mais pour des raisons qui nous échappent, son arrivée est sans cesse repoussée : les médecins nous avaient parlé du premier trimestre 2020 puis de Juin 2020 et maintenant peut-être de l'automne 2020, mais sans garantie.Or, comme de nombreuses familles, nous n'avons pas le temps d'attendre car la maladie poursuit son travail de destruction. Il est inacceptable et impensable de ne pas pouvoir accéder à ce traitement qui est à nos portes et qui représente une arme supplémentaire quand les autres mollécules ont échoué. Nous savons que ce n'est pas un médicament miracle et efficace chez tous les enfants mais impossible de savoir l'effet que cela aura sur Lois si nous ne l'essayons pas. Cela ne le sauvera peut-être pas mais cela pourrait au moins améliorer sa qualité de vie et gagner du temps. Nous lui devons de tout tenter car sinon ce serait une réelle perte de chance et un abandon. Nous avons contacté la clinique de Francfort. Nous avons RV avec eux très prochainement (29 Juin) pour une première délivrance du traitement pour 3 mois. Le coût du traitement est bien entendu à notre charge et est de 10 000 € (soit un comprimé par semaine à 800 €).Ce coût étant élevé, nous nous sommes décidés à sortir de notre pudeur pour créer cette cagnotte même si ce n'est pas chose facile que de demander de l'aide.Merci à vous qui avez eu le courage de nous lire jusqu'au bout et qui nous suivrez dans notre combat !Marie-Line et Xavier MATHIEU

350

18 826 €

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