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Tempête Eleanor - soutien à Bernadette & Louis Malle de Saint-Jean-le-Thomas

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! : La tempête Eleanor du 3 janvier 2018 a causé de gros dégats à Saint-Jean-le-Thomas. Elle a démoli le mur et la terrasse du jardin de Bernadette et Louis Malle, ouvrant une brèche sur la mer où s'engouffreront les vagues lors des prochaines grandes marées.Le devis de reconstruction du mur s'élève à 40 000 € alors que l'assurance ne prend en charge que 7100 € malgré la reconnaissance de catastrophe naturelle. Cette cagnotte est créée à l'initiative d'un groupe d'amis dont : Marie-Claire Bié, Marie-Jane Decouchelle, Yvette François, Annie Guillou, Anne Hélie, Bernard Lenormand, Roberte Nourrigat, Marie-Annick Sans et tant d'autres personnes que nous ne pouvons toutes citer ici. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte,et comme "Les petits ruisseaux font les belles rivières"* Chacun peut participer même modestement du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de les aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

32
participants

3 110 €
collectés

Soyons solidaire.

Bonjour, C'est avec beaucoup de tristesse que je crée cette cagnotte. Ce soir ma soeur et sa copine ont vu leurs maison prendre feu. Un incendie terrible et très rapide. Elles ont plus rien, le matériel, leurs vêtements... Mais dans ce malheur elles ont également perdu plusieurs de leur bêtes, leurs chats. C'est en détresse que je vous demande de l'aide, même 1 euros ça pourraient les aider à se reconstruire petit à petit.  Je vous demande à tous de partager s'il vous plaît.

85
participants

1 684 €
collectés

56 %

Tous avec Nolan

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire pour Nolan et sa famille !Nolan a 4 ans 1/2, il est un joyeux petit bonhomme atteint d'une épilepsie sévère. Vivant près de Rennes (35) et reconnu handicapé, ce petit garçon a une scolarité incomplète et compliquée. Il est suivi médicalement et contraint à plusieurs rdv chaque semaine, le privant de classe.Bientôt, il devrait voyager jusqu'à Paris, quelques semaines, pour un suivi plus précis de sa maladie.A ce jour, sa maman Elodie, son Papa Damien sont contraints à rester à la maison pour palier à toutes les obligations (rdv, hospitalisations...). Malgré une longue bataille avec la MDPH (maison départementale des personnes handicapées), leur dossier n'est toujours pas réglé et leurs difficultés financières s'aggravent.Nolan est aussi l'heureux grand frère d'un petit Louka.C'est une famille pleine d'amour et unie dans le combat ! Aujourd'hui, la situation est urgente, cette famille a besoin de notre aide, c'est pourquoi cette cagnotte est créée, je souhaite pouvoir leur offrir notre cagnotte.J'ai besoin de vous, 1€, 2€, 5€, ... chaque participation sera un pas de plus pour leur avenir. Une activité en famille, des courses, financer une partie de leur voyage parisien, acheter des chaussures, ... bref les faire avancer.Il n'y a pas de bon ou mauvais soutien, ne pensez pas qu'avec 1 euro nous ne pouvons rien faire. C'est bien connu l'union fait la force !  N'oubliez pas que :* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

70
participants

1 765 €
collectés

Pour le retour de Yasmine et Salomé

DERNIERE NOUVELLE, PREMIRE AVANCEE: UN DROIT DE VISITE A ETE ACCORDE A CLEMENCE 3 JOURS PAR SEMAINE JUSQU'A LA FIN DU MOIS DE SEPTEMBRE. ELLE PART LUNDI!!! VOUS IMAGINEZ BIEN QUE CETTE LOGISTIQUE A UN COUT CONSIDERABLE MERCI !!!! POUR VOS PRECIEUX DONS : MAIS LE CHEMIN EST ENCORE LONG, CAR LES JUGES LIBANAIS ONT DONNE RAISON AU PERE DES ENFANTS ET LUI ONT ATTRIBUE LA GARDE. PLUS DE 15 000$ EUROS ONT DEJA ETE RECOLTES ET VERSES A CLEMENCE POUR LES FRAIS A SON AVOCAT AU LIBAN IL FAUT DESORMAIS FAIRE APPEL, ET CONTINUER DE SE BATTRE Il faudra encore payer-les frais d'appel, chaque audience coûte en moyenne 2000 $-les traductions en libanais des pièces françaises pour les magistrats libanais ( 1000 dollars par acte x11, soit un minimum de 11000 dollars)-Les voyages pour se rendre aux audiences auprès des différents tribunaux (pénal, civil et religieux), et pour essayer d'obtenir un droit de visite au Liban.-les médiateurs ET DESORMAIS LES APPELS PUISQU'EN PREMIERE INSTANCE  POUR RAPPEL Le 8 avril 2018, Salomé, 8 ans et Yasmine, 11 ans ont été enlevées par leur père à la sortie de l'école. Ce dernier a ensuite décollé avec les enfants depuis l'aéroport de Milan en direction du Liban.Depuis, Clémence, leur Maman, n'a plus aucune nouvelle de ses deux petites filles. Et pourtant, cela aurait pu être évité : Après 8 ans de bataille juridique suite au divorce, 4 enquêtes sociales pour violences et non restitution systématique des enfants après chaque week-end, une condamnation à 10 mois de prison ferme et surtout : une interdiction de sortie de territoire active pour les deux petites filles, cela est quand même arrivé ! Tenue par un jugement accordant au père des filles la moitié des vacances scolaires, Clémence a été dans l'obligation de les lui remettre... Voilà le résultat. Aujourd'hui, une longue et coûteuse bataille judiciaire va s'engager entre la France et le Liban pour sortir Salomé et Yasmine de ce terrible piège. Nous avons besoin de tout l'argent possible pour payer les meilleurs avocats, interprètes, médiateurs dans ces deux pays.Aidez nous, le temps nous est compté, et les petites filles sont en DANGER.  Merci de partager encore cette page au maximum. Merci pour vos dons passés et à venir.

242
participants

10 671 €
collectés

Un transport pour François ...

Notre petit frère est né le 12 mai 1991 . Ce fut une journée remplie de joie . Nous étions heureuses d'avoir un petit frére .Mais malheureusement ,5 mois plus tard , nous avons appris qu'il était polyhandicapé. Il lui manque une membrane au cerveau et une malformation d'un chromosome.Lors de cette terrible nouvelle , tout a basculé .Nos parents gardaient espoir en se disant que les médecins s'étaient trompés dans le diagnostic. Malheureusement,les mois ont passé et il a fallu se mettre à l'évidence que c'était bien la réalité!!!Celà a été pour toute la famille,un véritable choc.Il a fallu accepter "l'inacceptable".A l'annonce du handicap,notre maman a pris la décision d'arréter de travailler pour s'occuper à temps plein de notre petit frère.Comme tout enfant ,François a grandi.En 2003,à l'àge de l'adolescence,il devenait très difficile pour nos parents de faire les transferts..Ils ont donc décidés d'acheter un véhicule d'occasion aménagé pour fauteuil roulant. Ils ont fait une bonne occasion , à bon prix, car à cette époque, ils connaissaient des amis qui vendaient ce type de véhicule .A ce jour Francois ne parle pas , ne marche pas, il faut lui donner à manger,le laver, l' habiller, sans oublier les hauts et les bas au niveau santé.Et comme cela ne suffisait pas , notre papa nous a quitté , il y a une bonne année suite a une grave maladie.Notre maman se retrouve donc seule à s'occuper de notre frére.Et comme rien n'est éternel la voiture à également rendu l'ame il y a 15 jours .Il va falloir de nouveau financer un autre véhicule pour Francois spécialisé TPMR.Nous avons fait plusieurs garages et la meilleure occasion que nous avons pu trouver pour François coute 11 000 Euros (Il faut dire que l' aménagement TPMR d'un véhicule neuf ne coute pas moins de 10000 Euros) Il lui est impossible d'acheter une voiture neuve puisqu'actuellement elle ne vit qu'avec la pension de réversion de notre papa .Maman a lancé le dossier à la MDPH tout en sachant que l' aide est minime pour un véhicule aménagé d'occasion et les aides par d'autres organismes sont tellement pénibles que l'on ne sait meme plus à quelle porte frapper .D' ou l'objet de notre demande de cagnotte....Nous lançons notre appel,non pas pour la plaindre (elle n 'aime pas cela! )mais juste pour lui faciliter sa vie sociale avec François.Elle a toujours était battante, courageuse et elle veut absolument s'occuper de notre frére le temps que sa santé lui permettra. Ce véhicule est indispensable pour notre frère afin de pouvoir continuer à faire des sorties en famille , comme toute personne, avoir une vie sociale.C'est meme une urgence car il doit se rendre 2 fois par semaine chez un kiné.Nous voudrions ,si possible avec de l'aide , pouvoir donner ce petit coup de pouce à notre maman et notre frére. Toute votre générosité lui redonnerait du baume au coeur !!Nous vous remerçions pour le temps accordé à cette lecture , notre histoire.... Nous vous disons d'avance un grand merci pour votre aide ! Marina et Sylvia

132
participants

3 965 €
collectés

79 %
Aide aux victimes du séisme à Lombok août 2018

Aide aux victimes du séisme à Lombok août 2018

Tremblement de terre à Lombok, Indonésie 🇮🇩  Bonjour à tous,  Dimanche 5 août, vers 19h45, un terrible séisme de magnitude 6.9 a détruit une grande partie du Nord de l’île de Lombok, en Indonésie.Actuellement, il est fait état d’au moins 319 morts, plus de 156000 déplacés et au moins 70 000 sans abris.Les survivants manquent d´eau, de nourriture, de soins médicaux, de tentes, de lumières. Les secouristes continuent à déblayer et rechercher des possibles survivants. Nous étions sur Gili Trawangan comme beaucoup d’autres touristes. Nous avons vécu une nuit cauchemardesque mais pleine d’entraide et d´humanité. Réfugiés sur le point le plus haut de l’île à cause de l’alerte tsunami, un indonésien nommé Tako nous a invité à nous asseoir avec lui et sa famille.Plus tard, alors que le risque était encore présent, il a ramené des tapis, des oreillers, de l´eau, du café, du thé et même quelques fruits qu’il a proposé à chacun d’entre nous. Il n’a pas dormi de la nuit, a fait des tours pour proposer son aide et nous réchauffer de son sourire. Et des hommes comme Tako, il y en avait partout sur cette colline.Le lendemain, nous avons attendu des bateaux toute la journée sur la plage face à l´hotel Vila Ombak. Les employés restés sur place ont cuisinés les stocks  à plusieurs centaines de personnes le matin, le midi, le soir, le lendemain matin et en gardant le sourire !Un indonésien avec ses 5 enfants dans la rue m’a proposé de l’eau de coco qu’il avait récupéré.  Je pense que chacune des personnes présentes a vécu des histoires similaires lors de ce drame.Nous avons été evacués, pas eux. Ici c’est chez eux. Un homme m’a dit «  Nous restons ici pour reconstruire et que vous puissiez revenir », affichant un sourire, toujours. À notre arrivée au port de de Bengsal le mardi matin, nous avons été dirigés par les autorités vers  des cars pour l’aéroport. Sur la route, nous avons traversé des villages entièrement détruits, des maisons, des écoles, des mosquées. Les plus démunis étant les plus touchés à cause de la nature modeste voire rudimentaire de leur constructions.Nous avons croisés des regards vides, apeurés, fatigués: des personnes âgées, des mères, des enfants. Mais aussi les regards courageux, volontaires, motivés des hommes qui continuaient de déblayer, à organiser l’acheminement de vivres depuis le Sud par leur propres moyens.Nos sentiments étaient partagés nous étions soulagés d’être dans ce bus et gênés, gênés de ne pouvoir stopper là et les aider. Mais nous aurions été inutiles, gênants même.  Lombok est une île merveilleuse, pleine de ressources et de beauté dans les paysages certes, mais aussi chez les habitants. Les indonésiens sont des personnes incroyablement généreuses. Celui qui n’a rien se débrouillera toujours pour le partager en cas de besoin.Nous avons vécu  à leur contact une vraie expérience de solidarité.C’est à nous désormais de leur fournir de l’aide, à nous d’être solidaires. La totalité des dons récoltés sera distribués à la population grâce à l’aide de David et Nathalie. Ces deux guides francais sont installés sur l’île depuis plusieurs années et pratiquent un tourisme solidaire en lien direct avec la population locale.  Les fonds seront orientés sur des projets concrets d’assistance et de reconstruction. David et Nathalie nous informeront de l’avancée des projets grâce notamment à des photos. Le salaire mensuel moyen à Lombok étant d’une centaine d’euros, chaque don sera d’une grande aide. Par ce message, nous espérons avoir réussi à vous témoigner le réel besoin de la population indonésienne suite à cette catastrophe. Merci de votre soutien Nous vous invitons à partager le lien si vous souhaitez soutenir cette action

31

1 095 €

Un coup de pouce pour Gabriel

Un coup de pouce pour Gabriel

Un coup de pouce pour Gabriel!Un coup de pouce pour Gabriel c'est l'histoire d'un petit garçon de 4 ans pas comme les autres...un petit loup qui marche plus tard que les autres, qui parle plus tard que les autres, qui est dans sa bulle... mais tellement plein de vie ! Avec toutes ces petites différences il est vraiment attachant notre Gabriel...mais voilà le couperet tombe : notre petit garçon a du retard, beaucoup de retard, et il ne le ratrappera pas seul. Il présente un retard global de développement avec suspiscion d'autisme. Au mois de Novembre dernier, la neuropédiatre nous a annoncé que son retard de langage et de motricité allait nécessiter des suivis en orthophonie et en psychomotricité afin de l'aider à progresser. Nous avons attendu 6 mois pour savoir s'il y avait de la place dans un cmp pour lui mais toutes les structures où les soins sont pris en charge sont saturées. Nous avons donc dû mettre en place des soins en libéral.  Il a actuellement 2 séances d'orthophonie par semaine chez une orthophoniste pratiquant la méthode Padovan, cette méthode engendre des dépassements non remboursés soit 26€ par séance.D'autre part, il a une séance de psychomotricité par semaine non remboursée à 38€.Soit un total de 360€ par mois. Malheureusement, nous ne savons pas combien de temps nous pourrons assumer le coût de ces soins. En effet, je viens d'apprendre que je vais perdre mon travail et en retrouver un autre avec les nombreux rdv pour Gabriel s'avère compliqué. En tant que parents, c'est vraiment difficile de se dire que pour des raisons financières nous ne pouvons pas aider notre enfant qui souffre d'un handicap et qui a réellement besoin de ces séances pour progresser. Alors si vous pouvez aider Gabriel à partir avec les mêmes chances que tous les autres enfants, ne serait-ce qu'en donnant 2 euros, ce sera déjà beaucoup pour lui, pour nous. Partagez autour de vous s'il vous plaît, les petits ruisseaux font les grandes rivières ! Merci ! Nina, Andrzej et Gabriel.

36

856 €

Ensemble pour Eric

Ensemble pour Eric

Avez-vous déjà rencontré un ange ?Une de ces personnes rares dont la gentillesse et la générosité sont uniques ...Qui donne plus souvent qu'il ne reçoit.Eric fait parti de ceux-là. Après s'être totalement dévoué nuit et jour pour la Délicieuse Lulu , sa maman , afin qu'elle puisse vivre chez elle entourée de ses objets familiers et ses souvenirs , Eric a du affronter et combattre le crabe.Une lutte de chaque instant , dans une solitude quotidienne ... Même avec des ailes, un ange peut tomber , se faire mal et avoir des difficultés pour se remettre debout tout seul. Nous le savons tous, la vie peut vite basculer et personne n'est à l'abri de voir ses ressources s'affaiblir jusqu'à ce que l'étau se resserre et qu'il faille appeler à l'aide.Mais la pudeur d'Eric l'empêche de demander malgré le danger qui pointe le bout de son nez. Alors, on va le faire pour lui.Pour qu'il puisse à nouveau respirer, se poser , se reposer et envisager l'avenir en toute tranquillité. Parce-que des milliers de petits ruisseaux font les grandes rivières, on va tous ensemble prendre 5 minutes pour faire un don, petit ou grand dans cette cagnotte, pour que la magie opère !L'équivalent d'un verre en terrasse , d'un paquet de cigarettes, d'une part de pizza, d'un bouquet de fleurs, d'un magazine ... trois fois rien sur notre budget personnel mais qui , mit bout à bout permettra à Eric de rebondir, de souffler , et surtout de retrouver toute la sérénité nécessaire pour asseoir et maintenir sa guérison.Et par ricochet bien - sûr, soulager les siens de l’inquiétude de sa situation ... Vibrons ensemble de la joie de donner , d'aider , ça fait du bien !Redonnons le sourire à Eric ! Merci à tous et à toutes , partagez un maximum à tous vos amis et contacts.

30

1 000 €

33 %
Voiture pour Laura

Voiture pour Laura

Mesdames, messieurs, Je m’appelle Laura Parolin, j’ai 20 ans et je suis atteinte d’une amyotrophie spinale de type 2. Malgré cette maladie grave et dégénérative, j’ai toujours fais en sorte d’essayer de mener une vie plus ou moins comme les autres. Je suis toujours allée au bout de tout ce que je voulais entreprendre malgré les difficultés qu’entraine ma maladie au quotidien. A l’âge de cinq ans, j’ai intégré une compagnie de théâtre dans laquelle j’ai évolué jusqu’à ma majorité. J’ai également fais partie du conservatoire de ma ville pendant plusieurs années (flûte adaptée, chant en chorale puis en cours particulier …).Dans le souci de toujours m’améliorer, j’ai participé à différents stages d’une semaine en chant / théâtre dans le jura et un stage linguistique de quinze jours à Barcelone. Mon cursus scolaire a toujours été brillant et j’ai obtenu mon bac avec mention très bien en juin 2016.Etant toujours attirée par les voyages, je me suis présentée au concours d’entrée de l’école EFHT à Montpellier en avril 2016 pour effectuer un BTS Tourisme. J’ai été accepté et j’ai donc intégré cette école en septembre 2016. Cela n’a pas été un parcours facile comme tous les autres étudiants, puisqu’il a fallu trouver un appartement totalement adapté à mon handicap, trouver des auxiliaires de vie pour me prendre en charge 24h/24, des kinés ainsi que des infirmières… Jusqu’à présent, tout ceci était pris en charge par mes parents, une nouvelle vie a donc commencé pour moi. En dehors du temps consacré à toute cette mise en place, il y a également le coût financier qui est une charge énorme pour mes parents ainsi que pour moi-même. Dans le cadre de mon cursus scolaire, je suis amenée à effectuer différents stages et donc pouvoir être entièrement autonome dans mes déplacements.Depuis que je vis seule, je suis confrontée à la difficulté de me déplacer facilement malgré les moyens de transports mis à disposition sur Montpellier (météo, horaires et accessibilité). C’est pourquoi j’ai décidé de passer mon permis de conduire pour être entièrement autonome et disponible pour mes différents stages et emplois futurs.Je me suis donc déplacée à Berck pour passer une évaluation de conduite qui m’a été délivré. Je passerai donc mon permis dans leur centre de réadaptation en juin 2018 sur une durée de quinze jours. Mon projet aujourd’hui est donc d’acquérir un véhicule entièrement adapté à ma conduite (Dispositif Space Drive joystick 4 voies, clignotants à la têtière…). Malheureusement, le coût de ce véhicule ainsi que de ses aménagements est énorme mais justifié (fait sur mesure). Je me permets donc de solliciter votre aide financière pour l’acquisition de ce véhicule et de ces aménagements. Merci d’avance pour votre générosité.  Laura PAROLIN

19

1 480 €

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