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Soutien au Parc Zoologique de la Boissière du Doré

Chers visiteurs, L’équipe du Zoo de la Boissière du Doré tient à vous remercier chaleureusement pour vos nombreux messages de soutien en cette période difficile, cela nous va droit au cœur. Comme vous le savez, les mesures relatives à la lutte contre la propagation du virus covid-19 nous ont contraint à fermer nos portes le 15 mars dernier pour une durée indéterminée. Cette mesure est sans conteste indispensable à la lutte efficace contre le virus mais elle ne sera pas sans conséquence pour un grand nombre de structures dont la nôtre. Le parc étant 100% privé, sa subsistance dépend entièrement de nos visiteurs, en cette période de fermeture nous traversons donc une crise financière sans précédent depuis bientôt 36 ans d’ouverture. Les frais de fonctionnement sont de 215.000 euros par mois et bien que le parc soit fermé en période hivernale, les dépenses mensuelles restent importantes et en ce début de printemps les réserves financières de l’année passée sont épuisées. Sachez que notre priorité absolue est la continuité du bien-être de nos animaux et les projets qui les entourent, nous ne lâcherons rien et ferons tout ce qu’il faut pour que nos animaux ne soient pas affectés par la situation actuelle.Toutes les mesures à notre disposition ont été prises : report de charges ou d’emprunts, mise en place d’un prêt trésorerie et le recours au chômage technique total ou partiel de nos équipes qui malgré cela restent énormément impliquées (Merci à eux !). Un immense MERCI par avance ! Sébastien LAURENTDirecteur du parc

685 participants

33 762 € collectés

Solidaire avec Élise devenue handicapée #violencesconjugales

Bonjour à tous.Nous organisons cette cagnotte en ligne afin d’aider notre amie Elise, victime d'une tentative de meurtre le vendredi 17 avril (Voir les articles ci-joint). Elise est une jeune femme qui aura prochainement 25 ans, maman d’une petite fille Hannah, seulement âgée de 4 mois.L’agression au couteau dont elle a été victime par son ex conjoint la laissera tétraplégique et son pronostic vital reste malheureusement engagé. Les fonds récoltés seront intégralement reversés à Elise et sa famille pour les aider à faire face aux lourds frais à engager (frais judiciaires et médicaux) pour permettre à Elise de vivre le mieux possible le long chemin qu’elle va devoir parcourir. Elise se bat farouchement car Hannah est sa raison de vivre et sa priorité absolue. Nous comptons sur votre solidarité, votre soutien envers cette jeune femme admirable pour partager et repartager cette cagnotte. Pour Elise. Pour Hannah.https://www.ouest-france.fr/normandie/les-monts-d-aunay-14260/calvados-une-femme-blessee-au-couteau-son-compagnon-en-garde-vue-pour-tentative-de-meurtre-6811690 https://www.ouest-france.fr/normandie/les-monts-d-aunay-14260/calvados-tentative-de-meurtre-aunay-sur-odon-l-etat-de-la-victime-reste-tres-preoccupant-6812045

1696 participants

40 225 € collectés

Une voiture adaptée pour Audrey

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour, Nous sommes les parents d'Audrey 7 ans, atteinte d'une amyotrophie spinale infantile 1bis qui empêche l'influx nerveux de circuler normalement jusqu'aux muscles ce qui rend les gestes difficiles et empêche d'avoir assez de force pour tenir debout. Audrey est en fauteuil roulant électrique depuis l'âge de 2 ans. Jusqu'à présent le transport ne causait pas trop de soucis. Comme tous les enfants en bas âges, Audrey était installée dans son siège auto enfant. Nous avons à l'heure actuelle une berlingo Citroën qui nous permettaient, grâce à des rampes manuelles, de mettre son fauteuil roulant dans le coffre. Audrey grandit, ~1M15 pour 16,5kg, le siège auto enfant commence à être très serré. Audrey n'est pas bien dedans et se plainds souvent. Les transferts commencent à être pénibles, risqués et difficiles. De plus, elle devra sous peu changer son fauteuil roulant électrique qui commence également à être limite en terme de grandeur et devra passer à un fauteuil plus grand qui ne pourra plus passer dans le coffre d'une berlingo. Le véhicule aménagé devient une nécessité pour que l'on puisse se déplacer au quotidien avec Audrey et la famille. Le devis du véhicule aménagé " Ford Tournéo Custom L2H1" se chiffre à 44 290€ cléf en main. Une somme qui sert à la gorge... * Nous avons une notification d'aide MDPH de 5000€ valide.* Nous avons l'aide de l 'association locale d'Albertville "Jojo et ses copains" de 10 000€. Milles merci à cette association qui s'investie énormément auprès des familles pour aider à divers financement coûteux et essentiel à la vie de tous les jours. Après déduction de ces deux aides confirmés il reste à financer et trouver la somme de 29290€. Une somme encore bien importante. C'est pourquoi nous faisons appelle à votre générosité ne serait-ce qu'1€ tout don est la bienvenue et enlèvera un poids énorme. En vous remerciant à l'avance pour l'aide qui vous pourrez apporter. Les parents d'Audrey

180 participants

10 869 € collectés

54 %

Une étoile dans la tête

Pour mettre des étoiles dans les yeux d’une maman, d’une épouse, d’une jeune femme de 30 ans qui a une étoile dans la tête... Car elle est du monde où les plus belles choses ont le pire destin. NB : Cette étoile qui brille dans son lobe frontal gauche est un astrocytome de haut grade."Et si tu disais clairement que j'ai un cancer du cerveau ?""Oui chérie mais c'est moins lyrique !" Cette cagnotte n’a pas pour but de financer un obscur traitement révolutionnaire aux Etats-Unis (il s'agit dans l'état actuel de la science de tumeurs non curables et l'issue est la même qu'on se nomme Gershwin, Truffaut ou Mark Greene) mais de permettre de passer le plus de temps possible en famille et simplement de vivre comme si nous allions mourir un jour. Notre histoire : Nous nous sommes mariés en juin 2019 et je ne saurais dire si c’était le plus beau jour de notre vie car tous les jours étaient heureux à l’époque. Ce que je peux vous dire par contre c’est quel fut le jour le plus sinistre. C'était le jour d'Halloween, date symbolique du début d'un cauchemar.Quatre mois après ce mariage, le 31 octobre donc, en allant acheter une baguette, aucun mot n’est sorti de sa bouche pendant quelques secondes interminables.On pense au pire que puisse imaginer notre esprit innocent (accident ischémique transitoire), au moins pire probable (hypoglycémie en ce début de grossesse) mais la réalité ricane de notre insouciance...« Vous avez une masse ! »La vie a vraiment basculé à ce moment-là... Après quelques jours irréels traversés en état de somnambulisme, les choses effrayantes s’enchaînent sans préparatifs : interruption médicale de grossesse, neurochirurgie éveillée, inquiétudes de notre petit garçon de 4 ans, pommes de terre-saucisse de l’hôpital (personne n'est préparé à ça).Elle fait des crises focales en post-opératoire, sa bouche se crispe, les mots ne sortent plus, tout se fige et seules ses larmes coulent sur son visage aphone.On rentre enfin à la maison, on est à nouveau tous les 3 plus soudés que jamais (notre fils nous suit jusqu'aux toilettes par crainte de nous voir disparaître à nouveau). Noël arrive mais il n’y a plus de douces nuits. Et puis au fil de jours figurez-vous que la vie reprend son cours, qu’on rit, qu’on s’aime, qu’on râle. Un calendrier avec tous les RDV médicaux au mur, quelques boites de médicaments éparpillées, le robot de cuisine offert dans la panique par mon père à l’annonce du diagnostic et le regard d’apitoiement bienveillant des autres sont quelques preuves que quelque chose a changé. « Je vais mourir » dit-elle parfois sans que son ton ne permette de deviner s’il s’agit d’une interrogation ou d’une affirmation. Oui ma femme va mourir, comme tout le monde, comme vous, comme moi, disons que la différence c’est que la maladie a rendu sa mort concrète. Nous en sommes-là... Concernant la suite des réjouissances médicales : Radiothérapie (débute ce 3 février et sera quotidienne pendant 6 semaines) - Chimiothérapie (sera débutée après la radiothérapie) - Poursuite de la rééducation orthophonique (quelques séquelles post-opératoires sur le langage oral et écrit) - Conservation des ovocytes en cours de réflexion Pourquoi cette cagnotte ? Si la maladie a bouleversé nos vies et rendu la mort concrète, ma femme n’a pas de date limite et compte bien faire grimper la moyenne de survie (histoire que les prochains malades qui iront sur google ne soient pas terrorisés). Des projets ont pris du plomb dans l’aile (agrandir la famille, trouver une nouvelle maison, vieillir ensemble...) et désormais notre programme principal à court, moyen et long terme sera de vivre, de passer le plus de temps possible ensemble, de voir notre fils grandir et de tenter de lui offrir une enfance sans angoisse.Je suis médecin généraliste (actuellement remplaçant avec un projet d’installation qui démarrait), ma femme était sans emploi et donc sans revenus personnels au moment du diagnostic (son projet était de reprendre des formations dans la petite enfance pour retravailler maintenant que notre fils est scolarisé à temps complet). Nous ne vivons ni dans l’opulence ni dans la précarité. À l'annonce du diagnostic et devant la nécessité de stopper mon activité pour être auprès d’elle, une première cagnotte a été créée sur Twitter. Cet élan de solidarité nous a permis de passer la fin d’année ensemble et pour moi d’être à ses côtés pendant son hospitalisation et sa convalescence. J’ai repris en janvier avec des horaires aménagés. Avec la radiothérapie qui débute, je souhaite à nouveau pouvoir être auprès d’elle au maximum. La profession d’indépendant peut rapidement rendre les choses difficiles sur le plan financier. En cas d’arrêt de mon activité, notre foyer ne vit que sur un contrat de prévoyance insuffisant tandis que les charges continuent de tomber et mon statut de remplaçant n’arrange pas les choses (mes principaux remplacements rémunérateurs étaient pendant les périodes de vacances scolaires, périodes pendant lesquelles je ne peux plus dorénavant être loin de ma famille). Afin d'anticiper d'éventuels futurs coups durs et pour pouvoir réduire mon activité, nous avons pris la décision d'ouvrir à nouveau une cagnotte sur le long terme. L'argent collecté n'a certes pas le noble but d'acheter une guérison hypothétique par un traitement étranger hors de prix, il aura une vocation bien plus modeste mais tout aussi vitale : s'offrir du temps ensemble (et pourquoi pas l'agrémenter de plaisirs simples...)D'ailleurs si vous avez des idées sur la vocation à donner à votre don, n'hésitez-pas à nous les transmettre !

169 participants

6 450 € collectés

Soutien à Cyrille suite à son cancer

Après avoir créé son activité de pêche artisanale en 2015, Cyrille a vu son bateau couler lors d'une tempête hivernale la deuxième année, il a dû alors arrêter son activité pendant plusieurs mois le temps de le réparer. Les assurances ne remboursant que des clopinettes, il a du s'endetter pour faire face aux réparations.Deux ans plus tard en pleine saison c'est une péritonite qui l'oblige a arrêter son activité plusieurs mois.Commençant à remonter la pente on vient de lui diagnostiquer à 39 ans un cancer du rectum et du foie!Le traitement va être long (deux opérations et 9 mois de chimiothérapie) mais il va encore se battre comme il l'a toujours fait!Il va devoir arrêter son activité, alors si chacun peut l'aider a passer ce cap ce serait bien pour lui.Vous pouvez identifier des personnes que je n'aurai pas parmi mes contacts et qui connaissent Cyrille

46 participants

6 075 € collectés

Soutient a notre petit Hulk Elio

Soutient a notre petit Hulk Elio

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ce Mardi 18 février 2020,ce jour si tragique pour notre petit Neveu Elio, un jour comme les autres... Jusqu'à ce que la fièvre apparaisse, suivi d'un mal être, très rapidement ses petits points qui apparaissent... Et là tout bascule pour ses parents ont leurs annonce un Purpura Fulminans (bactérie méningocoque B) il n'a que 2 ans et demi , Elio est heliporté sur Lyon son pronostic vital est engagé, il sera plongé dans le coma, un long chemin à parcourir, notre neveu se bat de jour en jour !!! Il revient de très loin, tel un héros, notre héros HULK !!! Aujourd'hui élio est sortit du pronostic vital mais pas sans séquelles... il a du subir de nombreuses amputations, sa jambe droite jusqu'au genoux , et a gauche la moitier du pied. La situation peut s'aggraver c'est à dire qu'il pourrais dans les prochains jours/ semaine subir d'autre amputation... il passe au bloc 3 fois par semaine pour contrôler ses jambes et va subir de nombreuse greffes de peau. Ses soins et son combat s'étend sur plusieurs mois à l'hôpital, suivi d'une rééducation et tout ce qui suit, ses parents restent à son chevet tout les jours et prie pour lui. Nous créons cette cagnotte pour les soutenir à notre façon et les aider à gérer tout les frais engendré pour pouvoir rester auprès de leur enfant, ainsi que tout le nécessaire que cela engendre (prothèses, adapté la maison etc...)Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhait même 1 euro, il n'y a pas de petit dons 🙏🙏 merci à tous. * Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

472

15 507 €

pour Salma Laaziri

pour Salma Laaziri

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour à tous,Nous tenions à vous faire part du triste évènement que nous avons appris aujourd'hui. Une jeune femme et étudiante de troisième année à l'ESIEE d'Amiens, Salma Laaziri est décédée. Elle s'est faite assassiner... Malheureusement, ce crime ne pourra jamais être réparé et nos pensées vont à la famille. Cette fille était d'origine marocaine et n'avait donc pas de famille en France. C'est pourquoi plusieurs jours sont passés avant que l'on trouve le corps dans son lieu de résidence. C'est pourquoi nous vous proposons de participer à cette cagnotte en ligne pour aider la famille. D'autant plus en ces temps de confinement où la vie est encore plus difficile pour les familles étrangères éloignées de leurs proches. Une aide financière pourrait soulager la famille dans ses démarches.Je souhaiterai remercier le consulat du Maroc qui a pris des mesures pour rappatrier la défunte à ses frais, et prendre en charge tous les frais relatifs à l'enterrement. Cette cagnotte va donc permettre aux parents de Salma de rembourser leurs crédits et soulager la famille des dettes accumulées pour envoyer Salma en France.Merci par avance du soutien que vous apporterez à cette famille autant par les dons que par le partage de la cagnotte ou les messages que vous laisserez. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ! Partagez cette cagnotte !Merci à tous

561

11 983 €

Sauvons notre soldat Lois

Sauvons notre soldat Lois

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour,Pardon à l'avance pour la longueur des explications mais il est difficile de résumer notre combat en quelques lignes...Notre dernier fils, Lois est un jeune garçon de 17 ans habitant à Anglet au Pays Basque.Jusqu'à l'âge de 16 ans, il a mené une vie entière, riche et joyeuse. Déterminé, dynamique et perfectionniste, ouvert d'esprit et curieux, intéressé par les gens, il vivait à fond tout ce qu'il entreprenait et était un véritable moteur pour sa famille et ses amis. Ces qualités lui ont permis de de devenir capitaine de Roller Hockey au club des Artzaks, sa passion depuis l'âge de 5 ans, et d'être par ailleurs un brillant élève qui ambitionnait de devenir neurologue. Bienveillant, empathique et fidèle, positif et blagueur, il est apprécié de tous et a de nombreux amis. Humaniste et idéaliste dans l'âme, il adorait jardiner et cultiver son potager, il aimait cuisiner de délicieux gâteaux pour les autres, il privilégiait les transports en commun ou le vélo pour apporter sa pierre écologiste, proposait toujours son aide quand il le pouvait....Comme tous les jeunes de son âge, il avait la vie devant lui et tout le champ des possibles ouvert.Mais en Juin 2019, Lois a commencé à ressentir une fatigue inhabituelle et quelques maux de tête que nous avons mis sur le compte d'une année scolaire et d'une saison sportive très intenses. Puis le 24 Juin, il nous a annoncé avoir des fourmillements dans la main et la joue droite. Nous ne le savions pas encore mais il s'agissait des premiers signes annonciateurs d'un véritable tsunami qui fonçait sur lui et notre famille.Ce soir du 24 Juin, nous nous sommes rendus aux urgences où une IRM a été réalisée montrant une lésion tumorale sur le tronc cérébral. Début juillet, il a commencé à boiter, son visage est devenu moins expressif avec le regard fixe. Le 9 juillet, il a commencé à voir double et à perdre de la force dans la main droite. Le 12 juillet, une biopsie était réalisée. Le 18 Juillet, on nous annonçait la sentence : Lois est atteint d'un gliome infiltrant du tronc cérébral, une tumeur cérébrale très rare, inopérable et incurable à ce jour. Elle touche chaque année entre 40 et 50 enfants en France avec une espérance de vie moyenne de 6 à 12 mois.Après la biopsie, Lois a subi une dégradation neurologique violente, rapide et effrayante : il a perdu en quelques jours l'usage de la marche, de son bras droit, de la parole. Il a aussi perdu sa gaité, son dynamisme, passait ses journées à dormir, n'avait plus envie de rien.Il a suivi le protocole thérapeutique habituellement proposé dans cette maladie : 30 séances de radiothérapie et démarrage d'une thérapie ciblée (sorte de chimiothérapie mais ciblée sur les cellules cancéreuses). La radiothérapie a permis une petite amélioration des symptômes sur la motricité de la main droite, l'articulation et l'éveil mais il n'a jamais récupéré la marche.En novembre, les symptômes se sont à nouveau aggravés et l'IRM a montré une reprise de la tumeur. La thérapie ciblée a due être arrêtée à cause d'effets secondaires trop importants. Un nouveau traitement a été proposé qui lui a permis de se stabiliser durant quelques mois et de retourner un peu au lycée mais là aussi, celui-ci a du être arrêté à cause de graves effets secondaires.Depuis le mois de Février, plus aucun traitement anti-cancer n'est administré et la tumeur a le champ libre. La dégradation se poursuit lentement mais sûrement : actuellement il ne voit plus et a des troubles du langage. Pour autant, il s'accroche à la vie sans se plaindre, essaie de profiter de petits plaisirs qui lui restent comme écouter des vieux rocks, manger de bonnes choses, caresser son chien, faire une balade, voir ses amis...Il a une volonté et un moral qui nous laissent admiratifs. Nous vous sollicitons aujourd'hui pour nous aider à financer un traitement expérimental, le ONC 201, qui est essentiellement développé aux USA mais également en Europe dans une clinique en Allemagne près de Francfort ainsi qu'en Suisse.Cette mollécule s'est montrée efficace chez 1/3 des enfants environ, ce qui est non négligeable quand on connait le pronostic initial très sombre. Ce médicament est très attendu en France et doit être inclus dans les protocoles thérapeutiques mais pour des raisons qui nous échappent, son arrivée est sans cesse repoussée : les médecins nous avaient parlé du premier trimestre 2020 puis de Juin 2020 et maintenant peut-être de l'automne 2020, mais sans garantie.Or, comme de nombreuses familles, nous n'avons pas le temps d'attendre car la maladie poursuit son travail de destruction. Il est inacceptable et impensable de ne pas pouvoir accéder à ce traitement qui est à nos portes et qui représente une arme supplémentaire quand les autres mollécules ont échoué. Nous savons que ce n'est pas un médicament miracle et efficace chez tous les enfants mais impossible de savoir l'effet que cela aura sur Lois si nous ne l'essayons pas. Cela ne le sauvera peut-être pas mais cela pourrait au moins améliorer sa qualité de vie et gagner du temps. Nous lui devons de tout tenter car sinon ce serait une réelle perte de chance et un abandon. Nous avons contacté la clinique de Francfort. Nous avons RV avec eux très prochainement (29 Juin) pour une première délivrance du traitement pour 3 mois. Le coût du traitement est bien entendu à notre charge et est de 10 000 € (soit un comprimé par semaine à 800 €).Ce coût étant élevé, nous nous sommes décidés à sortir de notre pudeur pour créer cette cagnotte même si ce n'est pas chose facile que de demander de l'aide.Merci à vous qui avez eu le courage de nous lire jusqu'au bout et qui nous suivrez dans notre combat !Marie-Line et Xavier MATHIEU

350

18 826 €

188 %
Un nouveau souffle pour Loïs

Un nouveau souffle pour Loïs

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Loïs est un petit garçon de 13 ans, doux, gentil, doué pour les études, généreux, perfectionniste, passionné par les trains, qui adore promener sa chienne Fibie, aimant les jeux vidéos, Uno ou encore le Rubik's cube. Comme tous les garçons de son âge, me direz vous ? Et bien oui vous avez raison, sauf que Loïs est atteint de la mucoviscidose à un stade très avancé pour son jeune âge. Il y fait face avec courage, combativité et grande lucidité essayant de mener une vie la plus normale possible. Depuis fin Mai, son état de santé s'est dégradé rapidement, nécessitant une hospitalisation sur le CHU de Besançon avec une assistance respiratoire et ECMO (circulation extra-corporelle) dont sa vie en dépend.Loïs est à présent en urgence absolue pour la greffe et sera placé numéro 1 sur la liste d'attente de greffe. Il doit subir un bilan pré-greffe à l'Hopital Necker sur Paris qui comprend une batterie d'examens pour assurer et vérifier la compatibilité avec un greffon. Dans l'attente de greffon, l'hospitalisation sera d'une durée indéterminée.La maison des parents de ce grand centre pour enfants malades peut accueillir Virginie et Damien, les parents de Loïs, uniquement du 14 Août au 15 Septembre, avant et après ils doivent trouver une solution pour se loger. Afin de subventionner en partie (ou en totalité cequi serait merveilleux!) les frais liés à cette nouvelle hospitalisation lointaine et coûteuse - Paris oblige ! (il sera transféré à Paris courant de la semaine du 22 juillet ):- location d'un logement pendant l'indisponibilté de la maison des parents,- frais de transports,- perte de salaire, etc... Il serait tellement génial, au delà du soutien moral, de pouvoir donner un petit coup de pouce financier à cette famille géniale, soudée et aimante... A votre bon coeur, Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

368

14 116 €

La communauté du village Bouhamza établie à l'étranger

La communauté du village Bouhamza établie à l'étranger

Bienvenue sur cette cagnotte solidaireLa communauté du village BOUHAMZA, établie à l’étranger, lance un appel afin de venir en aide au profit des familles défavorisées de BOUHAMZA. Nul n’ignore que plusieurs familles traversent actuellement des moments éprouvants et difficiles en raison de la pandémie et du confinement. En ces moments, la situation affecte les familles dans de nombreux aspects de leurs vies.Pour ces raisons, nous voulons lancer cet appel afin que chacun de nous puisse y apporter sa contribution. Cette cagnotte Leetchi est ouverte pour récolter le maximum d’argent à cet élan de solidarité. Nous nous engageons que ces dons seront utilisés à bon escient et en toute transparence, vous pouvez vous y informer mutinement sur l’évolution de notre action sur notre page Facebook Bouhamza "Notre Fierté" ou auprès de l’un des contacts cités ci-dessous.Chacun de vous peut participer avec le montant qu’il souhaite. Tous vos paiements seront sécurisés et arriveront à destination.On vous remercie d’avance pour votre générosité. Contacts :Ifri Smail 0033652716609Bessai Zahir 0033661324493Ait taleb Salem 0033663577084Zemmoura Elhachemi 0033640275085Ifri Mourad 0033652684534Hamlat Mahdi 0033767327945Imaouchen Younes 0033619889119Benhamla Mokhtar 0033658219972Benmedjdoub Nabil 0033753306781Yesaad Mouloud 0033641810448Irbah Karim 0033662638294Benmedjdoub Samir 0033601268513

359

12 931 €

Solidarité Algérienne Face au Covid-19

Solidarité Algérienne Face au Covid-19

Chères Algériennes, Chers Algériens, Comme vous le savez tous, notre pays traverse une période difficile. La propagation du coronavirus/Covid-19 a eu de fortes répercussions sur la vie et le quotidien de nos concitoyens. En effet, l’économie du pays a été fortement impactée et beaucoup de familles se retrouvent sans revenus et dans l’impossibilité de subvenir à leurs besoins.Le mois de ramadan approche à grand pas, c’est pourquoi nous, groupe bénévole d’étudiants algériens en France, faisons appel à votre élan de solidarité, en s’adressant à vous, nos compatriotes vivant à l’étranger, afin de venir en aide à nos frères et sœurs dans le besoin.Le but de cette action est de récolter un maximum de dons pour offrir des couffins aux familles nécessiteuses. Ces couffins seront composés des denrées nécessaires à leur survie (pâtes, riz, lentilles, huile, farine, tomates en conserve etc...).Le coût d’un couffin par famille est de 6 000 dinars algériens soit l’équivalent de 30 euros. Participer à cette action permettra à de nombreuses familles de passer un Ramadan dans de bonnes conditions.Pour mener à bien cette action, nous sommes en collaboration avec plusieurs groupes de bénévoles et associations caritatives en Algérie (plus de détails sur ce point dans nos pages Facebook & Instagram : Solidarité Algérienne face au Covid-19) qui ont réalisé de nombreuses actions de ce type par le passé.Nous jouissons d’un réseau de fournisseurs de denrées alimentaires situés principalement dans la wilaya d’Alger ce qui nous permettra d’obtenir les meilleurs tarifs. Ces couffins seront d’abord distribués, dans un premier temps, aux wilayas les plus touchées telles que Blida, Alger et Tizi Ouzou.Notre patrie a besoin de nous,Notre patrie a besoin de ses enfants.C’est main dans la main que nous parviendrons à nous en sortir.Agissons dans l’intérêt collectif. Ce n’est qu’ensemble que nous traverserons cette épreuve. #Net3awnouGa3 Page Facebook : https://www.facebook.com/Solidarité-Algérienne-face-au-Covid-19-100851784922773

327

14 132 €

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