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#FrichtiForSaviors — Aidez-nous à nourrir les hôpitaux

#FrichtiForSaviors — appel aux dons Motivations à ce projet :Le personnel hospitalier est débordé. Ils n’ont quasiment pas le temps de manger et la plupart des solutions de restauration ont fermé autour des hôpitaux. Cette initiative est née car vous avez été nombreux à nous demander comment vous pouviez contribuer. Nous lançons donc une grande cagnotte qui permet de financer des repas à destination de ceux qui travaillent dans les hôpitaux. Un repas complet (entrée + plat ou plat + dessert) coûte 8€ et pour chaque repas financé par la cagnotte, nous nous engageons à en financer un deuxième et à cuisiner à prix coûtant.  Comment ça marche ?1° Nous préparons dans nos cuisines de Chevilly-Larue des plats, entrées et desserts maison spécialement pour les hôpitaux. 2° Les repas sont ensuite chaque jour distribués le plus équitablement possible par une équipe dédiée en contact avec les soignants et leurs besoins. 3° Les livreurs de notre partenaire Coursier Privé apporte - sans contact - les repas aux différents services des hôpitaux parisiens - un grand merci à eux ! Plus d’informations sur notre site : https://www.frichti.co/news/frichti-for-saviors.  Bilan des premières semaines de dons : Depuis le 25 mars, nous avons déjà distribué 4 987 repas à 42 hôpitaux dont :  - 651 repas à l'Hôpital Saint-Antoine- 580 à l'Hôpital Cochin- 432 à l'Hôpital Universitaire Pitié-Salpêtrière- 398 à l'Hôpital Tenon- 314 à l'Hôpital Bicêtre- 252 à l'Hôpital Lariboisière- 205 à l'Hôpital Européen Georges-Pompidou- 202 à l'Hôpital André Grégoire- 167 à l'Hôpital Bichat-Claude Bernard- 165 au Groupe Hospitalier Croix Saint-Simon- 150 à l'Hôpital Universitaire Robert-Debré- 130 à l'Hôpital Foch- 130 à la Maternité Port-Royal- 120 à l'Hôpital Fondation Adolphe Rothschild- 102 à l'hôpital Universitaire Necker-enfants malades- 100 au Centre Hospitalier Rive de Seine- 95 à l'Hôpital Percy des armées- 83 à l'Hôpital Saint-Louis- 70 à l'Hôpital Sainte-Périne- 60 à l'Hôpital Hôtel-Dieu- 55 à la Clinique Geoffroy Saint Hilaire- 45 à l'Hôpital Beaujon- 35 à l'Hôpital Henri-Mondor- 35 à l'Hôpital Saint-Camille- 32 à la Clinique Jeanne d'arc- 30 à l'Hôpital Armand-Trousseau- 27 au CHI de Créteil- 20 à l'Hôpital Perpétuel Secours- 19 à l'Hôpital Henri-mondor- 17 à l'Hôpital Franco-Britannique- 15 à l'Hôpital Bégin- 15 à l'Hôpital Saint-Joseph- 14 au Samu de Paris- 14 à l'Institut Mutualiste Montsouris- 12 à l'Hôpital Marmottan- 10 à la Clinique Saint-Jean de Dieu- 10 à l'Hôpital Fernand-Widal- 5 à l'Hôpital Cochin Port-Royal Merci à vous TOUS, sans qui cela ne serait pas possible ! Et on ne compte pas s’arrêter là !

785
participants

56 786 €
collectés

Soutien au Parc Zoologique de la Boissière du Doré

Chers visiteurs, L’équipe du Zoo de la Boissière du Doré tient à vous remercier chaleureusement pour vos nombreux messages de soutien en cette période difficile, cela nous va droit au cœur. Comme vous le savez, les mesures relatives à la lutte contre la propagation du virus covid-19 nous ont contraint à fermer nos portes le 15 mars dernier pour une durée indéterminée. Cette mesure est sans conteste indispensable à la lutte efficace contre le virus mais elle ne sera pas sans conséquence pour un grand nombre de structures dont la nôtre. Le parc étant 100% privé, sa subsistance dépend entièrement de nos visiteurs, en cette période de fermeture nous traversons donc une crise financière sans précédent depuis bientôt 36 ans d’ouverture. Les frais de fonctionnement sont de 215.000 euros par mois et bien que le parc soit fermé en période hivernale, les dépenses mensuelles restent importantes et en ce début de printemps les réserves financières de l’année passée sont épuisées. Sachez que notre priorité absolue est la continuité du bien-être de nos animaux et les projets qui les entourent, nous ne lâcherons rien et ferons tout ce qu’il faut pour que nos animaux ne soient pas affectés par la situation actuelle.Toutes les mesures à notre disposition ont été prises : report de charges ou d’emprunts, mise en place d’un prêt trésorerie et le recours au chômage technique total ou partiel de nos équipes qui malgré cela restent énormément impliquées (Merci à eux !).  Un immense MERCI par avance !  Sébastien LAURENTDirecteur du parc

499
participants

23 650 €
collectés

Une voiture adaptée pour Audrey

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour, Nous sommes les parents d'Audrey 7 ans, atteinte d'une amyotrophie spinale infantile 1bis qui empêche l'influx nerveux de circuler normalement jusqu'aux muscles ce qui rend les gestes difficiles et empêche d'avoir assez de force pour tenir debout. Audrey est en fauteuil roulant électrique depuis l'âge de  2 ans.  Jusqu'à présent le transport ne causait pas trop de soucis. Comme tous les enfants en bas âges, Audrey était installée dans son siège auto enfant. Nous avons à l'heure actuelle une berlingo Citroën qui nous permettaient, grâce à des rampes manuelles, de mettre son fauteuil roulant dans le coffre.  Audrey grandit, ~1M15 pour 16,5kg, le siège auto enfant commence à être très serré. Audrey n'est pas bien dedans et se plainds souvent. Les transferts commencent à être pénibles, risqués et difficiles. De plus, elle devra sous peu changer son fauteuil roulant électrique qui commence également à être limite en terme de grandeur et devra passer à un fauteuil plus grand qui ne pourra plus passer dans le coffre d'une berlingo.  Le véhicule aménagé devient une nécessité pour que l'on puisse se déplacer au quotidien avec Audrey et la famille. Le devis du véhicule aménagé " Ford Tournéo Custom L2H1" se chiffre à 44 290€ cléf en main. Une somme qui sert à la gorge... * Nous avons une notification d'aide MDPH de 5000€ valide.* Nous avons l'aide de l 'association locale d'Albertville "Jojo et ses copains" de 10 000€. Milles merci à cette association qui s'investie énormément auprès des familles pour aider à divers financement coûteux et essentiel à la vie de tous les jours. Après déduction de ces deux aides confirmés il reste à financer et trouver la somme de  29290€.  Une somme encore bien importante.  C'est pourquoi nous faisons appelle à votre générosité ne serait-ce qu'1€ tout don est la bienvenue et enlèvera un poids énorme. En vous remerciant à l'avance pour l'aide qui vous pourrez apporter.  Les parents d'Audrey

157
participants

10 193 €
collectés

50 %

Une étoile dans la tête

Pour mettre des étoiles dans les yeux d’une maman, d’une épouse, d’une jeune femme de 30 ans qui a une étoile dans la tête… Car elle est du monde où les plus belles choses ont le pire destin. NB : Cette étoile qui brille dans son lobe frontal gauche est un astrocytome de haut grade."Et si tu disais clairement que j'ai un cancer du cerveau ?""Oui chérie mais c'est moins lyrique !" Cette cagnotte n’a pas pour but de financer un obscur traitement révolutionnaire aux Etats-Unis (il s'agit dans l'état actuel de la science de tumeurs non curables et l'issue est la même qu'on se nomme Gershwin, Truffaut ou Mark Greene) mais de permettre de passer le plus de temps possible en famille et simplement de vivre comme si nous allions mourir un jour. Notre histoire : Nous nous sommes mariés en juin 2019 et je ne saurais dire si c’était le plus beau jour de notre vie car tous les jours étaient heureux à l’époque. Ce que je peux vous dire par contre c’est quel fut le jour le plus sinistre. C'était le jour d'Halloween, date symbolique du début d'un cauchemar.Quatre mois après ce mariage, le 31 octobre donc, en allant acheter une baguette, aucun mot n’est sorti de sa bouche pendant quelques secondes interminables.On pense au pire que puisse imaginer notre esprit innocent (accident ischémique transitoire), au moins pire probable (hypoglycémie en ce début de grossesse) mais la réalité ricane de notre insouciance…« Vous avez une masse ! »La vie a vraiment basculé à ce moment-là… Après quelques jours irréels traversés en état de somnambulisme, les choses effrayantes s’enchaînent sans préparatifs : interruption médicale de grossesse, neurochirurgie éveillée, inquiétudes de notre petit garçon de 4 ans, pommes de terre-saucisse de l’hôpital (personne n'est préparé à ça).Elle fait des crises focales en post-opératoire, sa bouche se crispe, les mots ne sortent plus, tout se fige et seules ses larmes coulent sur son visage aphone.On rentre enfin à la maison, on est à nouveau tous les 3 plus soudés que jamais (notre fils nous suit jusqu'aux toilettes par crainte de nous voir disparaître à nouveau). Noël arrive mais il n’y a plus de douces nuits. Et puis au fil de jours figurez-vous que la vie reprend son cours, qu’on rit, qu’on s’aime, qu’on râle. Un calendrier avec tous les RDV médicaux au mur, quelques boites de médicaments éparpillées, le robot de cuisine offert dans la panique par mon père à l’annonce du diagnostic et le regard d’apitoiement bienveillant des autres sont quelques preuves que quelque chose a changé. « Je vais mourir » dit-elle parfois sans que son ton ne permette de deviner s’il s’agit d’une interrogation ou d’une affirmation. Oui ma femme va mourir, comme tout le monde, comme vous, comme moi, disons que la différence c’est que la maladie a rendu sa mort concrète. Nous en sommes-là... Concernant la suite des réjouissances médicales : Radiothérapie (débute ce 3 février et sera quotidienne pendant 6 semaines) - Chimiothérapie (sera débutée après la radiothérapie) - Poursuite de la rééducation orthophonique (quelques séquelles post-opératoires sur le langage oral et écrit) - Conservation des ovocytes en cours de réflexion Pourquoi cette cagnotte ? Si la maladie a bouleversé nos vies et rendu la mort concrète, ma femme n’a pas de date limite et compte bien faire grimper la moyenne de survie (histoire que les prochains malades qui iront sur google ne soient pas terrorisés). Des projets ont pris du plomb dans l’aile (agrandir la famille, trouver une nouvelle maison, vieillir ensemble…) et désormais notre programme principal à court, moyen et long terme sera de vivre, de passer le plus de temps possible ensemble, de voir notre fils grandir et de tenter de lui offrir une enfance sans angoisse.Je suis médecin généraliste (actuellement remplaçant avec un projet d’installation qui démarrait), ma femme était sans emploi et donc sans revenus personnels au moment du diagnostic (son projet était de reprendre des formations dans la petite enfance pour retravailler maintenant que notre fils est scolarisé à temps complet). Nous ne vivons ni dans l’opulence ni dans la précarité. À l'annonce du diagnostic et devant la nécessité de stopper mon activité pour être auprès d’elle, une première cagnotte a été créée sur Twitter. Cet élan de solidarité nous a permis de passer la fin d’année ensemble et pour moi d’être à ses côtés pendant son hospitalisation et sa convalescence. J’ai repris en janvier avec des horaires aménagés. Avec la radiothérapie qui débute, je souhaite à nouveau pouvoir être auprès d’elle au maximum. La profession d’indépendant peut rapidement rendre les choses difficiles sur le plan financier. En cas d’arrêt de mon activité, notre foyer ne vit que sur un contrat de prévoyance insuffisant tandis que les charges continuent de tomber et mon statut de remplaçant n’arrange pas les choses (mes principaux remplacements rémunérateurs étaient pendant les périodes de vacances scolaires, périodes pendant lesquelles je ne peux plus dorénavant être loin de ma famille). Afin d'anticiper d'éventuels futurs coups durs et pour pouvoir réduire mon activité, nous avons pris la décision d'ouvrir à nouveau une cagnotte sur le long terme. L'argent collecté n'a certes pas le noble but d'acheter une guérison hypothétique par un traitement étranger hors de prix, il aura une vocation bien plus modeste mais tout aussi vitale : s'offrir du temps ensemble (et pourquoi pas l'agrémenter de plaisirs simples...)D'ailleurs si vous avez des idées sur la vocation à donner à votre don, n'hésitez-pas à nous les transmettre !

154
participants

5 560 €
collectés

Autonomie pour Laurent

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Laurent 56 ans est atteint de la sclérose en plaque depuis 2013.Au printemps dernier la maladie s'est aggravée de façon significative.Laurent a été hospitalisé 6 semaines fin 2019, des travaux d'amménagement du domicile ont  été jugé necessaires ainsi que l'achat d'un fauteuil roulant.Cout du fauteuil roulant 2180€ reste à charge 1000€.Le montant des travaux s'élève à 19500€. (aménagement de la salle de bain, ouvertures de portes permetant l'accès en fauteuil, création d'une allée extérieure pour permettre à Laurent de sortir du logement sur la voie publique.La MDPH finance à hauteur de 7150€.Nous utilisons l'intégralité de nos économies soit 8000€.Il reste donc à financer 4000€.A ce jour nous avons fait plusieurs demandes d'aides sans succès!Merci d"aider Laurent à garder un minimum d'autonomie...

23
participants

1 000 €
collectés

25 %
Caisse de solidarité IEG Cruas

Caisse de solidarité IEG Cruas

Contre la régression sociale du gouvernement appelée: "Réforme des retraites"Les agents des IEG de Cruas, comme la grande majorité des français à travers la France et ses DOM/TOM, sont complétement opposés au projet de réforme du gouvernement.Ils sont force de proposition pour une réforme juste, équitable et par répartition. Le gouvernement reste pour le moment sourd aux appels du peuple francais....  Comme partout ailleurs, les agents des IEG de Cruas se mobilisent sur leur outil de travail pour faire comprendre leur détermination au gouvernement et peser sur l'economie ! En plus de toutes les actions déjà réalisées: manifestations, filtrages y compris pédagogique, vote, soutiens aux employés d'Amazon, soutiens aux professeurs et lycéens, soutiens aux actions interprofessionnelles ...Les agents des IEG de Cruas continuent à se mobiliser contre la réforme des retraites du gouvernement sous des formes décidées en Assemblée Générale (AG).  Depuis le vendredi 07 Février, les agents de conduite empêchent le demarrage de l'arrêt tranche N°3.Ce blocage impacte fortement notre entreprise financièrement et comme l'actionnaire majoritaire est l'état, cela influe fortement sur nos dirigeants ! Tant que cette réforme ne sera pas intégralement retirée, les agents continueront des actions similaires de blocage de nos arrêts de tranche.  Cette caisse de solidarité va permettre de soutenir financièrement les agents impactés sur plusieurs jours consécutifs.La cagnotte sera reversée aux agents des IEG de Cruas qui se sont mobilisés et au prorata de leur mobilisation.Elle permet à toutes les personnes qui ne peuvent pas faire grève de participer solidairement à l'effort de lutte en aidant les agents en grève. D'avance merci pour votre soutien contre cette régression sociale sans précédent !!   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite et tous les paiements sont sécurisés. La participation peut etre anonyme si vous le souhaitez. Hormis la commission leetchi, l'intégralité de la cagnotte sera reversée aux agents. Envie de nous aider à récolter plus de dons ?Partagez cette cagnotte massivement sur les réseaux sociaux et auprès de vos familles.http://www.leetchi.com/c/caisse-de-solidarite-ieg-cruasMerci à tous !

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10 070,01 €

Dylan le petit combattant

Dylan le petit combattant

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !On est juste collègues, juste les uns à côté des autres, plus ou moins proches … et puis un jour la vie et ses épreuves nous rappellent que l’on peut être bien plus : plus proches, plus à l’écoute, plus solidaires.Il y a quelques mois, Sébastien, notre collègue, nous a annoncé que son fils Dylan âgé de seulement 10 ans était atteint d’un cancer.Impossible pour nous de nous mettre à sa place, mais surtout impossible de ne pas réagir.Alors, par la création de cette cagnotte, voilà une manière supplémentaire d’aider ce petit combattant et sa famille.Un geste + un geste + un autre + … permettront de montrer notre solidarité à Sébastien, Dylan et les leurs.  La totalité des fonds collectés sera reversée à Sébastien dans l’optique de l’aider à organiser ses déplacements entre son foyer et les 4 hôpitaux inclus dans le protocole de soin de Dylan (Saint-Etienne - Lyon - Paris - Lille). Qui sommes-nous ?Nous sommes juste des collègues de travail de Sébastien. Bien convaincus que face à une telle situation, il n’y a pas de petite action.Nous avons déjà réussi à donner plus de 420 heures supplémentaires à notre collègue pour qu’il reste plus longtemps au chevet de son fils. Aujourd’hui, on lance cette cagnotte pour faire plus !  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

140

12 345 €

Handicapé et orphelin après décès à l'accouchement de maman - Aidons Mehdi

Handicapé et orphelin après décès à l'accouchement de maman - Aidons Mehdi

Je suis arrivé au monde le vendredi 13 octobre 2017,handicapé quadriplégique spastique et orphelin de ma maman.Je vais vous raconter mon histoire. Je remonte quelques jours avant ma naissance ; ma famille était unie et heureuse, mon arrivée était imminente, ma maman était en pleine forme, une superbe grossesse. Tellement heureuse de faire enfin ma connaissance et de découvrir ma jolie p’tite bouille. Elle souhaitait que je naisse en salle nature (accouchement naturel). Cinq jours après terme, le jeudi 12 au matin, la maternité a déclenché son accouchement et ses premières contractions sont arrivées le soir, mon papa et ma maman étaient très confiants, de la salle nature ils sont passés à la salle d’accouchement avec péridurale car le déclenchement donnait à ma maman de très fortes contractions.  A minuit trente tout a basculé, ma maman ne se sentait plus bien, moi non plus, dans son ventre j’avais du mal à respirer, la sage-femme ne s’en est pas rendu compte malheureusement. Vers 2H50, ma maman ne va plus bien du tout, elle suffoque, vomit et s’évanouit à 3H15, elle ne réagit plus. A 3H35, de l’aide arrive enfin, il me faut encore 10 min pour arriver dans ce nouveau monde, je ne respire pas, ils me font des soins et je commence à respirer difficilement, intubé puis transporté d’urgence au service soins intensifs pour nourrissons à Rennes, je suis en hypothermie pendant 3 jours (à 35°), endormi pour éviter de souffrir. Je suis resté un peu plus d’un mois à l’hôpital. Vous allez me demander, mais, où sont tes parents pendant tout ce temps-là ? Ma maman, Emmanuelle de son prénom, est décédée juste avant ma naissance, nous n’avons pas pu nous blottir l’un contre l’autre comme elle en rêvait tant. « Une embolie amniotique » nous ont dit les médecins. Et mon papa, il était auprès de ma maman, il a tout vu sans pouvoir l’aider, simplement l’accompagner dans cette tragédie les yeux dans les yeux, le corps médical n’ayant pas réagi. Il a du tout affronter, c’est mon héros ; le décès de ma maman devant ses yeux, la préparation de l’enterrement, réconforter ma grande sœur Yasmine et mon grand frère Idriss qui avaient perdu leur maman au lieu d’accueillir un petit frère. Faire des aller-retour Redon Rennes pour me donner de l’amour et du courage pour que je m’en sorte. Aujourd’hui, nous avons besoin de votre aide, j’ai 17 mois, mon papa est épuisé et ne peut pas travailler depuis cet évènement, il doit tout gérer. Je suis lourdement handicapé, manque d’oxygène à la naissance, lésions des noyaux gris centraux (qui commande la motricité des 4 membres) tétraplégique, je ne m’assois pas, pas de 4 pattes, ne marche pas, j’ai du mal à coordonner mes mouvements, je ne peux pas manger tout seul, et les mots ne viennent pas :  * Notre maison n’est pas adaptée à mon handicap, mon papa ne peut pas changer de maison et les frais montent très vite, mon papa doit installer un monte-charge pour que je puisse accéder à la maison et faire construire une chambre avec une salle de bain adaptée. * Budget 80 000€, nous n’avons droit qu’à 2 000 € d’aide par la MDPH et la maison d’habitat - Remboursés à la fin des travaux -. * Les frais de psychologues, thérapies alternatives, de mon frère et ma sœur, mon papa et moi pour guérir de cet évènement traumatisant coutent très cher pour mon papa qui ne travaille plus. Sans compter l’impact sur le reste de la famille. * Mon papa, qui est irréprochable se bat pour mon avenir, en procès contre cette maternité qui n’a pas réagi avant (2H30 de grandes souffrances) pour aider ma maman et moi. 15 000€ ont déjà dû être déboursés pour les expertises qui conclut que l’hôpital est responsable de mon handicap.Si j’étais né quelques minutes plus vite je pourrais jouer avec mes frère et sœur, mon papa aurait pu essayer de se reconstruire, travailler, avoir une vie sociale, des loisirs. Malheureusement j’aurai besoin de tellement de choses, j’aurai toujours besoin d’une personne avec moi. Il souhaiterait m’offrir plus de soins alternatifs, mais ils ne sont pas remboursés. Malheureusement la vie en a décidé autrement, le procès va être très long (ma dernière expertise sera faite pour mes 16 ans) nous ne pouvons pas compter dessus pour le moment. Je vous remercie d’avoir lu mes mots depuis le début, et je compte sur vous, votre soutien moral, financier et/ou humain dans cette épreuve tellement incompréhensible, en partageant mon histoire, en rejoignant notre communauté Facebook [ici] ou participant à la cagnotte jointe (Paiements libres et sécurisés) Je vous fais de gros bisous et vous envoie toute ma gratitude. Mehdi

188

8 422 €

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