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Pour le retour de Yasmine et Salomé

LE PIRE DU PIRE. APRES QUE LE PERE DES FILLES AIT FUIT AVEC ELLES PENDANT 1 MOIS. CLEMENCE N'A TOUJOURS PAS PU VOIR SES FILLES.PIRE LE TRIBUNAL RELIGIEUX CONTINUE DE PRENDRE DES DECISIONS UNILATERALES EN FAVEUR DU PERE.CLEMENCE RESTE AU LIBAN JUSQU'A NOUVEL ORDRE. VOUS IMAGINEZ BIEN QUE CETTE LOGISTIQUE A UN COUT CONSIDERABLE MERCI !!!! POUR VOS PRECIEUX DONS : MAIS LE CHEMIN EST ENCORE LONG, CAR LES JUGES LIBANAIS ONT DONNE RAISON AU PERE DES ENFANTS ET LUI ONT ATTRIBUE LA GARDE. PLUS DE 15 000$ EUROS ONT DEJA ETE RECOLTES ET VERSES A CLEMENCE POUR LES FRAIS A SON AVOCAT AU LIBAN IL FAUT DESORMAIS FAIRE APPEL, ET CONTINUER DE SE BATTRE Il faudra encore payer-les frais d'appel, chaque audience coûte en moyenne 2000 $-les traductions en libanais des pièces françaises pour les magistrats libanais ( 1000 dollars par acte x11, soit un minimum de 11000 dollars)-Les voyages pour se rendre aux audiences auprès des différents tribunaux (pénal, civil et religieux), et pour essayer d'obtenir un droit de visite au Liban.-les médiateurs ET DESORMAIS LES APPELS PUISQU'EN PREMIERE INSTANCE  POUR RAPPEL Le 8 avril 2018, Salomé, 8 ans et Yasmine, 11 ans ont été enlevées par leur père à la sortie de l'école. Ce dernier a ensuite décollé avec les enfants depuis l'aéroport de Milan en direction du Liban.Depuis, Clémence, leur Maman, n'a plus aucune nouvelle de ses deux petites filles. Et pourtant, cela aurait pu être évité : Après 8 ans de bataille juridique suite au divorce, 4 enquêtes sociales pour violences et non restitution systématique des enfants après chaque week-end, une condamnation à 10 mois de prison ferme et surtout : une interdiction de sortie de territoire active pour les deux petites filles, cela est quand même arrivé ! Tenue par un jugement accordant au père des filles la moitié des vacances scolaires, Clémence a été dans l'obligation de les lui remettre... Voilà le résultat. Aujourd'hui, une longue et coûteuse bataille judiciaire va s'engager entre la France et le Liban pour sortir Salomé et Yasmine de ce terrible piège. Nous avons besoin de tout l'argent possible pour payer les meilleurs avocats, interprètes, médiateurs dans ces deux pays.Aidez nous, le temps nous est compté, et les petites filles sont en DANGER.  Merci de partager encore cette page au maximum. Merci pour vos dons passés et à venir.

256
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11 628 €
collectés

HandiChien pour Ophélie.

HandiChien pour Ophélie. Présentation d'Ophélie : Bonjour, Bonsoir.Je me présente Rudy feret âgé de 17 ans et petit frère d'Ophélie. ( Auteur de la cagnotte ). Ophélie est ma grande soeur qui se dirige vers ses 19 ans au mois d'août. Elle est possède un handicap moteur lourd depuis sa naissance ( Maladie orpheline ).   Ophélie ne parle pas mais elle entend ! Elle s'exprime uniquement avec des gestes de la main, avec son humeur. Elle n'est pas autonome, ma mère s'occupe d'elle toute la journée et de temps en temps des éducatrices spécalisés. Elle est scolarisé dans une école spécialisé pour enfants handicapés à Poitiers. Quand elle n'est pas à l'école ( Sa seule source d'amusment ). Ophélie reste à la maison, de temps en temps elle sort se promener avec ma mère, elle adore ça. Elle a toujours été passionée par les animaux ( Chat, chien, chevaux .. ). C'est pour cela que ma mère souhaiterais lui faire le plus gros des cadeaux. Elle n'en a jamais eu, vu qu'elle ne parle pas, qu'elle a un lourd handicap cérébral, elle ne se comporte pas comme nous. Un HandiChien serais le plus merveilleux des cadeaux pour elle.  Explication pour les personnes sourdes :    Explication pour les personnes entendantes :       Le chien d'assistance ( HandiChien ) : Les chiens HandiChiens ont un rôle d'aide et d'assistance au quotidien. Ils sont capable de rendre de nombreux services : - Rammasez et rapportez un objet hors de portée d'une personne handicapée ( à Terre, en hauteur, dans un placard, sous un meuble ... )- ouvrir et fermer un tiroir, une porte.- Accompagner son maître dans les magasins et l'aider à effectuer une transaction.-Aboyez sur commande pour prévenir l'entourage en cas de problème. Le chien d'assistance HandiChiens saura bien se comporter en toutes circonstances puisqu'il est suscptible d'accompagner son maître partout où il va ( école, magasins, dans la nature, grandes surfaces etc .. ). Les chiens HandiChien sont aussi des compagnons qui apportent fidelité et complicité, ce qui serait parfait pour Ophélie.  Ceci serait le plus beau des cadeaux pour Ophélie. Un compagnon qui pourra lui donné fidélité et complicité. Tout ce qu'elle recherche.   Un chien coûte 15 000€ à l'association. C'est pour cela que l'on fait cette cagnotte. Tout l'argent des dons seront donné à l'association pour un futur chien. Un grand merci à vous d'avoir lu ce message. Si vous voulez me contactez pour pls d'informations voici mes réseaux sociaux :  https://www.facebook.com/Rudy.Feret86https://twitter.com/RudyFeret  Encore un grand merci aux donateurs.

95
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2 248 €
collectés

14 %
Aidons le domaine de la Koi

Aidons le domaine de la Koi

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire pour Charlotte et Gauthier Le domaine de la koï est un carpodrome situé à socx (Hauts de France), composé de 2 étangs dans un cadre verdoyant.Ce domaine est géré d’une main de maître par Charlotte et Gauthier. 6 ans de travail et de sacrifices leurs ont permis de faire de ce domaine notre petit coin de paradis à nous pêcheurs.Le domaine de la koï a subi un acte de malveillance odieux. (Pollution volontaire entrainant la perte de 95% du cheptel). La perte est ENORME, tant en poisson que financièrement et psychologiquement.Laissons aujourd’hui, la gendarmerie faire son travail et mettons notre colère de côté.Le domaine sera fermé pendant au moins 1 an, mais pour les banques cela ne change rien, les échéances tombent toujours mais l’exploitation est stoppée. Pour repartir il faudra réempoisonner intégralement le plan d’eau.Montrons à Charlotte et Gaultier que les pêcheurs, les carpistes, les amis, les amoureux de la nature sont derrières eux pour les soutenir dans ces moments difficiles, qu’ils ne sont pas seuls et que nous sommes tous impatients de retrouver notre paradis.C'est pour permettre à Charlotte et Gauthier de redémarrer au plus tôt que cette cagnotte a été créée. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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2 535 €

Aslan

Aslan

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour a tous,  Aslan, mon fils de neuf ans est atteint par cette saleté de maladie neurodégénérative appelé Leucodystrophie. La progression de celle-ci est rapide et nous obligent a nous adapter tous les jours. Heureusement nous sommes aidés par des spécialistes de la santé, les assitances sociales, les associations mais également vous, nos amis et notre famille, et parfois par de belle rencontre d'inconnu touché par ce qui nous arrivent.J'ouvre cette cagnotte pour nous aider à faire face aux frais que nous devons engager dans cette lutte mais aussi pour financer des activités afin de profiter d'aslan et de lui changer la vie. Votre aide finacière est la bien venu mais aussi utilisez vos aptitudes et connaissances pour partager un maximum.Pour ceux qui ne veulent pas passer par cette cagnotte pour des raisons qui leurs sont propres voici mon numéro 0649765600. Si je ne décroche pas, laissez moi un message et je vous rappellerais. Mais aussi il existe l'association ELA pour la lutte contre la leucodystrophie à qui vous pouvez faire un don. Voila merci à tous d'avance. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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2 387 €

Aider une famille à garder un toit au dessus de la tête

Aider une famille à garder un toit au dessus de la tête

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire...nous avons besoin de vous...Notre belle aventure en famille dans le Perigord vient de prendre une tournure catastrophique...Nous avons acheté une belle maison à renover dans le coeur d'un très joli bourg du Perigord noir il y a un peu plus de 18 moisLa toiture de cette maison (faite de lauze) était fatiguée nous le savions mais les experts venus la voir avant l achat disaient que nous avions quelques années devant nous pour envisager de la refaire. Hors, suite aux travaux de restauration d une bâtisse classée voisine de notre maison, les artisans de ce chantier on constaté et signalé à la mairie un danger d'écroulement de notre toiture....De ce fait la mairie nous à remis un courrier de mise en péril... nous commençons les travaux de delauzage et bachage le 8 octobre grâce à un prêt familiale mais nous ne pouvons pas enchaîner sur la réfection de la toiture car il nous manque encore...Un bachage ne durera pas éternellement...Nous avions prévu de faire un prêt en regroupant le prêt maison et refaire la toiture mais le sort s'acharne,  on me diagnostique cet été un cancer du sein HER2 + tumeur 4.5cm j ai démarré la chimiothérapie le 30 août... le sort s'acharne.... Je n aurai aucun prêt avant 5 ans au mieux quand les médecins auront prononcé le mot "guérison"....mon conjoint est intérimaire...Chaque don à son importance... un prêt entre particulier peu d'envisager également, nous sommes à l'écoute de toutes propositions.Pour les dons par chèques vous pouvez me demander nos coordonnées par mail :  Merci d avance pour vos partages vos dons votre aideIci vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Si vous souhaitez nous aider à récolter plus de dons n'hésitez pas à  partagez cette cagnotte !Merci à tous du fond du coeur

55

1 850 €

Contribution pour les triplés / Contribution towards childcare for triplets

Contribution pour les triplés / Contribution towards childcare for triplets

Version Français: Ma soeur Célina a une petite fille Elena agée de 2 ans et demi. Après la naissance de la petite, Célina découvre qu'elle est atteinte d'un cancer du sein nommé triple négatif (le cancer le plus agressif).Pendant plusieurs mois elle a dû subir des traitements lourds ( chimiothérapie, extraction de la tumeur, radiothérapie,...), le résultat a été un succès. 2 ans après Célina se retrouve enceinte mais grande surprise non pas 1 bébé mais 3 bébés!En Mai 2018 elle a fait une embolie pulmonaire qui a fini par être soignée et quelques semaines plus tard on lui annonce les sexes des bébés, 1 garçon et 2 filles. Mi-juin 2018 mauvaise nouvelle: une récidive de son cancer du sein de ce fameux triple négatif !Une intervention chirurgicale d'une mastectomie malgré la grossesse est programée dans les 5 jours suivants. Aujourd'hui au 5ème mois de grossesse avec toutes ces complications les médecins ont décidé de démarrer la chimiothérapie début Août puis poursuivront cette chimio plus intense après la naissance des triplés.Célina et son mari Martim vont se retrouver avec 4 enfants et en même temps elle va devoir subir à nouveau un lourd traitement avec toutes ses conséquences. Habitant près de Londres et nayant pas de famille sur place, Célina et Martim se sont renseignés pour obtenir une aide avec les triplés, c'est à dire une nourrice à domicile de jour et/ou de nuit. Il faut compter 20 livres par heure en sachant qu'en Grande Bretagne il n'y a aucune aide financière ni d'allocation familiale pour ce cas-là. C'est pour cela que je fais appel à vous pour pouvoir aider à financer la nourrice et les accessoires ou autres... pour les petits et soulager les parents!Rien qu'un petit geste pour y contribuer c'est déjà beaucoup. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !Oriana  English version: My sister, Celina has a little girl Elena who is 2 and a half years old. After her birth celina found out that she had triple negative breast cancer, one of the most aggressive forms of breast cancer.She then had chemotherapy, tumour removal, and radiotherapy. The outcome was very positive. 2 years later Celina found herself pregnant but not without any problems. First she was told she expected triplets then had pulmonary embolism and 2 months later a medical check up informed her that her triple negative cancer had come back.She had to have a mastectomy at her 19th week of pregnancy. Today in her 5 months of pregnancy the oncologist has decided to start her chemotherapy treatment early August. Celina will have to carry on with that treatment at higher doses after the birth of the triplets. Living near London with no relatives in England, Celina and Martim enquired to get help with triplets knowing that in England the state doesn't provide any help whatsoever.The cost of a nanny either during day time or at night is high, 20 pounds an hour. That is the reason why i am turning to you to ask for some financial help for childcare, baby equipment and so on..Any contribution would be greatly welcome! * Here you can participate for any amount by clicking on the tab.* It's a secure payment. many thanks !Oriana

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3 250 €

Tous ensemble avec Djayielle

Tous ensemble avec Djayielle

Bonjour à tous, nous sommes la famille Mascarel Reboul et nous allons vous résumer notre histoire.Cela va rester un peu long j'imagine, mais nous n'aurions jamais pensé que tant de chose aller s'accumuler en si peu de temps. Tout à commencer en 2014, quand nous avons eu pour projet de construire notre foyer. Nous avions eu confiance en notre "famille" pour entreprendre la construction de notre maison. Nous avons donc fait toutes les démarches administratives, emprunter un prêt à la banque pour acheter notre terrain et lancer la construction. Ont à débloquer les fonds pour qu'ils puissent effectuer les travaux. Sans imaginer une seconde au pire, ils ont abandonné le chantier et n'ont construit que les quatre murs de la maison. Et le reste de l'argent a été encaisser et a "disparu" en même temps qu'eux. Aujourd'hui, cela fait deux ans et demi que l'affaire est devant le tribunal et nous sommes dans l'attente de la décision du juge. Mais pendant ce temps nous continuons de payer notre crédit immobilier et notre loyer chaque mois. Comme si cela ne suffisait pas ! Notre fille Djayielle est née en juin 2015, jusque-là tout va bien malgré les problèmes au niveau de la construction qu'on voyait venir au fil des jours (les travaux n'avancer plus) cela reste et restera un merveilleux moment d'avoir fait la connaissance de notre adorable fille. Neuf mois après sa naissance, on nous apprend qu'elle est  AMYOTROPHIE SPINALE INFANTILE DE TYPE 1,qu'elle ne vivra pas plus d'un an, et la notre monde s'effondra !  Nous avons tout fait et ce jusqu'à aujourd'hui (dieu merci elle a 3 ans) pour qu'elle ne manque de rien. Ce n'est pas une petite pathologie, cela nous demande beaucoup de temps, d'adaptation et de changement pour lui apporter du confort au quotidien. Nous allons devoir changer de véhicule pour l'adapter à elle. Pour qu'elle puisse sortir et profiter de toutes les sorties avec nous. Car notre fille grandit très vite et la voiture doit pourvoir acceuillir ces appareillages (poussette special, VNI, Bouteille d'oxygène, Aspirateur de musqueuse...) et qu'il faut vite penser aux autres solutions pour pouvoir la transporter. En résumé nous vous demandons votre aide car nous sommes confrontés à beaucoup de changements et de difficulté en même tempset n'avons pas les moyens financiers pour  : * Finir la construction de notre maison qui est en arrêt depuis 3 ans, * Changer de véhicule pour pouvoir le faire adapter ensuite pour Djayielle.Mon mari continu de travailler pour subvenir aux besoins de la famille. Malgré toute la présence parentale que la pathologie de notre fille demande, nous ne restons pas là sans rien faire. Ce n'est pas toujours évident de tout gérer quand je suis seule à la maison sans lui. Sa petite soeur de 20 mois demande également beaucoup de présence. Ont fait de notre mieu pour leur donner le meilleur de nous-mêmes. Malheureusement dans notre situation administrativement il n'y a pas de solution. Et juridiquement les démarches sont longues. La maladie ne fait pas de pause.  Nous passons notre vie à nous battre tous les jours pour trouver des solutions. J'espère que notre histoire n'a pas été trop longue et quel sera partager ! Bien a vous,Djayielle et sa famille. Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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1 624,28 €

3 %
Cagnotte solidarité Taïna

Cagnotte solidarité Taïna

Le syndicat a décidé de mettre en place et de participer à une caisse de solidarité envers une camarade du département JUR.Pourquoi ?Notre camarade TaÏna, opératrice tertiaire au département JUR, a été sanctionnée par l'entreprise lors d'un conseil de discipline fin août. Ainsi, Taïna a été condamnée à 2 mois de mise en disponibilité d'office sans traitement. Qu'est-il reproché précisément à notre camarade ?Il lui est reproché d'être intervenue lors d’une opération de contrôle dont le déroulement, dans sa forme, lui semblait  inapproprié. Taïna a eu un échange vigoureux avec le responsable de l’équipe qui, a posteriori, a remonté l'incident à sa hiérarchie.Taïna considère avoir agi en qualité de citoyenne sans lien avec son statut d’agent RATP.Les faits ne se sont déroulés ni sur son temps de travail (un dimanche) ni sur son lieu de travail (la ligne 3 du métro) alors que Taïna a une activité exclusivement sédentaire à LYBY.Les faits incriminés sont donc sans aucun lien avec le travail et l’on peut légitiment s’étonner qu’ils puissent être retenus pour rechercher à sanctionner notre camarade (Initialement la révocation était requise).La question qui se pose à nous est de savoir si le citoyen doit s’effacer derrière le salarié et ce, 24h sur 24, 365 jours par an ? Néanmoins, aujourd'hui notre camarade se retrouve sans ressources pour 2 mois, seule avec deux enfants à charge.Le syndicat a pris la décision de procéder à un appel à la solidarité pour permettre à Taïna de passer ce moment difficile. Nous savons qu’elle peut compter sur vous.Fraternellement,Le syndicat.

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1 695 €

Oliana

Oliana

Oliana est une petite fille de 9 ans atteinte d une maladie neurologique Orpheline rare nommée MUNCH18 .Ella a un gros retard moteur et psychomoteur en plus de son épilepsie survenut à 1 semaine de vie !Elle ne parle pas ! ne marche pas ! n est pas autonome mais elle est très souriante et rigole beaucoup .Elle a besoin de réeducation intensive, la France nous propose seulement 2 séances de 30 minutes par semaine de Kinésithérapie et pareil pour l orthophonie. Cependant les autres spécialistes sont à notre charge alors qu'Oliana en aurait besoin tous les jours (Psychomotricien, ergothérapeuthe...)Actuellement Oliana se met debout seule mais sur de courtes périodes et marche un peu au deambulateur mais n arrive pas a le faire diriger , sinon elle se déplace constamment sur les fesses.Chez sa Kiné elle marche sur un tapis roulant ce qui est épatant pour une enfant comme elle , elle a compris immédiatement le principe , ceci la muscle et l aide à la marche , a chaque fois que sa Kiné la fait descendre elle n est pas contente car elle veut continuer , il lui en faudrait un à la maison mais beaucoup trop onéreux . Oliana est en liste d attente pour un centre en attendant elle est constament à ma charge je ne peux pas travailler , on aimerait l emmener en Pologne dans quelques mois dans 1 centre spécialisé au Marzénia à la frontière Biélorusse , centre qui n existe pas en France . Séjour de 15 jours , réeducation de 4h30 par jours , avec le LOKOMAT ( robot qui aide à la marche et renforce les muscles ) équithérapie, Balnéothérapie.... encadrée par des spécialistes. Tout est adapté pour ces enfants. C est une réeducation intensive qui sera bénéfiue à Oliana !  comme disent ses spécialistes,  car lorsqu elle a acquis quelque chose elle ne régresse pas et elle aime la nouveauté . Bien évidemment ces 15 jours ont un coût très élevé celà revient à 3300e l hébergement en pension complète + la réeducation sans compter les frais de voyage. Oliana grandit , prend du poids celà devient très difficile de la porter , c est épuisant car elle est dynamique et très agitée. Elle comprend mais malheureusement elle est enfermée dans son corps ce qui l agace ! Elle manque beaucoup d autonomie et hélas comme  la réeducation en France n est pas assez soutenue, le chemin va être encore très long!! Par avance je remercie tous ceux qui pourront nous aider a financer sa réeducation dans ce centre et également pouvoir subvenir à tous les appareils qu'Oliana a besoin pour son évolution mais aussi pour tous les à cotés... Merci de nous aider à faire évoluer Oliana                                                    Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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354 J

L'autonomie pour l'égalité des chances - un don pour aider à l'atteindre

L'autonomie pour l'égalité des chances - un don pour aider à l'atteindre

Pour l’intégration et l’égalité des chances Je m’appelle Arnaud et j’ai 27 ans. Je suis né avec une maladie génétique appelée amyotrophie spinale qui – pour faire court - m’empêche de marcher. J’ai donc toujours vécu en fauteuil roulant. Et non je ne suis pas malheureux. Mon quotidien est juste un peu différent du vôtre !Si je pouvais utiliser mes jambes, je rêverais d’apprendre à jouer au rugby, battre Usain Bolt au 100m, des choses basiques voyez vous. Tout cela ne m’a pas empêché d’aller à l’université. J’ai fait 5 ans d’études, et je travaille depuis 4 ans. Mon fauteuil ne me définit pas. Il remplace mes jambes. Il me permet de bouger, comme vous le faites finalement J Mais au quotidien il n’est plus suffisant.  Jusqu’à aujourd’hui, j’ai toujours pu compter sur mes parents ou mes amis, sur les aides régionales et donc sur le service public ou des entreprises de transports privées pour me déplacer en voiture. Malheureusement, et même si tous ces moyens existent, je ressens le besoin d’être autonome. Pour cela, j’ai passé mon permis l’année dernière et je l’ai obtenu ! C’était la première étape de mon projet.  La deuxième étape c’est donc… de financer l’achat d’un véhicule adapté à la conduite en fauteuil roulant… Vaste programme.  Aujourd’hui, à la place de compter sur les autres, j’aimerai ne compter que sur moi-même. Cela me permettrait de pouvoir rendre visite à me proches, faire mes courses, me rendre à mes rendez-vous (et j’en passe) comme je le souhaite et comme j’en ai besoin, et non pas de dépendre de quelqu’un. La raison la plus importante à mes yeux, est que cela me permettrait d’évoluer dans ma carrière professionnelle. En étant indépendant et autonome, mon profil ferait moins peur aux recruteurs et aux employeurs. Et oui, c’est une vérité.  Solliciter des entreprises de transports est finalement très contraignant : il faut s’organiser plusieurs jours (voire semaines) à l’avance, aucune marge de manœuvre n’est possible. L’imprévu n’existe pas, mais je ne suis pas une machine et je ne suis pas infaillible et parfois j’ai des contraintes qui me tombent dessus. Et je ne vous parle pas des plages horaires… A se demander parfois si on a le droit d’avoir une vie lorsqu’on est une personne à mobilité réduite. Quant au coût de ces trajets… Pour vous donner un exemple, un trajet de 16 km (environ 20 minutes) en pleine semaine est facturé 63 euros. Ce tarif est majoré de 25% pendant le week-end.  En moyenne nous parcourons entre 10.000 et 15.000 km/an/personne[1], ce qui ferait en moyenne 49.200€[2]à dépenser pour des transports adaptés. Devant ce constat l’achat de mon propre véhicule semble être une évidence, qu’en pensez vous ? Mais là encore la surprise c’est le nombre de zéros après le premier chiffre !  Voici donc la troisième étape de mon projet : vous. Pour permettre la conduite en fauteuil roulant en toute sécurité et adapté à ma pathologie, l’adaptation du véhicule est d’un montant de 89.000€. Certain pourraient s’acheter un petit logement à ce prix-là.  Après une année de procédure administrative pour faire des demandes de subventions auprès de la MDPH, une aide financière de 10.000€ m’a été accordée. Et le reste ? Le reste c’est vous qui pouvez m'aider. C’est vous qui croyez en mon projet, en ma volonté d’accéder à un niveau d’autonomie suffisant pour me déplacer à ma guise, poursuivre mon parcours professionnel, vivre en fait. Comme vous le faites aussi. Avec votre aide, je pourrais faire un pas supplémentaire vers l’égalité des chances et vers une meilleure intégration dans notre société. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés. Merci pour le temps que vous avez consacré à mon projet, je compte sur vous. Amicalement,Arnaud [1]https://www.linternaute.com/auto/magazine/1050197-enquete-en-ligne-vous-et-l-automobile/1050206-kilometres[2]Moyenne calculée sur la base de 63 euros pour 16 km = 5,25€/km

29

2 645 €

3 %
De nouveaux equipements pour une vie meilleure

De nouveaux equipements pour une vie meilleure

Bonjour à tous,Je viens à vous car je suis tétraplégique et j'ai besoin de votre soutien ! Je m'apelle Damien, j'ai 36 ans et cela fait 20 ans que je suis handicapé suite à un accident. Si je vous sollicite aujourd'hui, c'est parce que j'ai besoin d'équipements pour améliorer ma santé et mon confort quotidien. En effet, du fait de la dégradation lente mais croissante de ma santé au cours de ces 20 dernière années, je passe de plus en plus de temps dans ma chambre que ce soit au fauteuil ou au lit. J'ai donc sollicité recemment la MDPH pour faire l'acquisition d'un lit verticalisateur qui me permettrait de retrouver la station debout et de bénéficier de ses nombreux bienfaits. Cependant, comme c'est maintenant devenu la norme, le coût exorbitant de 16000 euros n'est pas intégralement pris en charge ! Comme beaucoup doivent s'en doûter, mes revenus sont loin d'être exceptionnels et le moindre surcoût vient se soustraire à mon AAH (Allolcation Adulte Handicapé) déjà en dessous du minimum pauvreté. De nombreux autres équipements existent pour améliorer mon quotidien et ne sont parfois même pas pris en charge, je ne peux alors que m'imaginer en vain les posséder un jour.C'est pour cela que j'ai aujourd'hui besoin de votre générosité et je vous en remercierai infiniment. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci encore à tous ! Cordialement, Damien

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1 860 €

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