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En mémoire de Franck et pour soutenir sa famille (Seule cagnotte Officielle)

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire en mémoire de  Franck L. !Franck était policier à la Sureté Départementale de Lyon, hockeyeur au sein de l'équipe des forces de l'ordre LES SENTINELLES et en équipe loisir au Lyon Hockey Club  Association mais il était également motardIl est décédé de ses blessures après avoir été fauché par un véhicule dans le cadre d'une intervention de police dans la nuit du 10 au 11 janvier 2020 à Bron (69) Nous créons cette cagnotte solidaire pour soutenir ses proches. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

612
participants

11 587 €
collectés

Une voiture adaptée pour Audrey

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour, Nous sommes les parents d'Audrey 7 ans, atteinte d'une amyotrophie spinale infantile 1bis qui empêche l'influx nerveux de circuler normalement jusqu'aux muscles ce qui rend les gestes difficiles et empêche d'avoir assez de force pour tenir debout. Audrey est en fauteuil roulant électrique depuis l'âge de  2 ans.  Jusqu'à présent le transport ne causait pas trop de soucis. Comme tous les enfants en bas âges, Audrey était installée dans son siège auto enfant. Nous avons à l'heure actuelle une berlingo Citroën qui nous permettaient, grâce à des rampes manuelles, de mettre son fauteuil roulant dans le coffre.  Audrey grandit, ~1M15 pour 16,5kg, le siège auto enfant commence à être très serré. Audrey n'est pas bien dedans et se plainds souvent. Les transferts commencent à être pénibles, risqués et difficiles. De plus, elle devra sous peu changer son fauteuil roulant électrique qui commence également à être limite en terme de grandeur et devra passer à un fauteuil plus grand qui ne pourra plus passer dans le coffre d'une berlingo.  Le véhicule aménagé devient une nécessité pour que l'on puisse se déplacer au quotidien avec Audrey et la famille. Le devis du véhicule aménagé " Ford Tournéo Custom L2H1" se chiffre à 44 290€ cléf en main. Une somme qui sert à la gorge... * Nous avons une notification d'aide MDPH de 5000€ valide.* Nous avons l'aide de l 'association locale d'Albertville "Jojo et ses copains" de 10 000€. Milles merci à cette association qui s'investie énormément auprès des familles pour aider à divers financement coûteux et essentiel à la vie de tous les jours. Après déduction de ces deux aides confirmés il reste à financer et trouver la somme de  29290€.  Une somme encore bien importante.  C'est pourquoi nous faisons appelle à votre générosité ne serait-ce qu'1€ tout don est la bienvenue et enlèvera un poids énorme. En vous remerciant à l'avance pour l'aide qui vous pourrez apporter.  Les parents d'Audrey

115
participants

8 410 €
collectés

42 %

Autisme solidarité..

Bonjour.. Je m'appelle Yoann, j'ai 47 ans, divorcé et père de trois enfants.En cdi dans une grande entreprise de production métallurgique , je suis en arrêt de travail depuis mai 2018,suite à l'épuisement et la dépression..Je ne supportais plus l'environnement toxique de mon milieu professionnel.. Bruit, interaction humaine..Après un séjour à l'hôpital en milieu psychiatrique .. Là où ma parole n'était pas entendue. .J'ai entrepris une démarche diagnostic durant 6 mois auprès d'un centre spécialisé, dédié à l'autisme pour connaître le dénouement et la délivrance afin de mettre des mots sur mes particularités et mes ressentis..L'arrêt de travail  à eu des conséquences désastreuses sur le plan économique et la vie sociale.. Perte de revenus sans aides sociales,accumulation des dettes, voiture HS, loyers impayés, (pas d'APL).Une mesure d'expulsion de mon appartement par décision du juge le 12 décembre 2019, prendra effet après la période hivernale au 31 mars 2020..Si la dette n'est pas réglée d'ici là..La démarche n'est pas facile, mais je fais appel à tous pour m'aider, je pense surtout à mes enfants, aidez nous à sortir de cette impasse..Merci ! Yoann..  Bienvenue sur cette cagnotte ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. Chacun participe du montant qu'il souhaite. Tous les paiements sont sécurisés Merci à tous !   Autisme.. Voilà presque un an depuis février 2019.. Après des années d'errance et d'introspection.. J'ai enfin reçu la confirmation de ce que je savais déjà dans ma conviction la plus intime... J'étais révélé à moi même... AUTISTE ASPERGER... J'arrivais au bout d'un trajet de 6 mois dans la recherche diagnostic et le dénouement de cette quête identitaire enfin affirmé, je PORTE mon identité comme un ÉTENDARD aujourd'hui.. Je suis Autiste, mes émotions, l'empathie,la sensorialité..tout est intense.Mes particularités sont intriquées, colocataires, complexes comme la composition d'un prisme de couleur, ce spectre lumineux, le spectre de l'autisme, inscrit dans la neuro-diversité, telle la couleur de peau, empreinte dans la diversité de l'espèce humaine..Ces lignes de couleur entremelées sont une excellente métaphore à la désignation de la différence..L'autisme, Une forme de différence toujours stigmatisée dans la société.. Pathologisée à l'extrême.. Réduit à des incapacités dans la norme sociale..L'autisme n'est pas une maladie !! C'est une condition neurodéveloppementale atypique..Un câblage neuronal différencié.. dans la genèse.. L'entité génétique.. Asperger, l'autisme de haut niveau dans le continuum de l'autisme et ses particularités.. Fortes d'une grande puissance intellectuelle et à reconnaître comme une plus-value dans la société.. Bien loin des croyances populaires où l'autisme est trop souvent réduit à la déficience et la pathologie..un aspect réel dans l'entité autistique mais la conscience collective doit intégrer l'autisme dans son entièreté.. Je souhaite défendre cette cause dans le respect de l'éthique..Asperger mais autiste avant tout..   Yoann..

28
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1 460 €
collectés

En soutien à notre Amie qui lutte contre son cancer

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire de notre Amie, Afin de la soutenir dans cette dure épreuve, nous avons décidé de créer cette cagnotte pour l'aider financièrement. (perte de salaire, frais d, accessoires suite à la chimio, toutes les pommades vernis, femme de ménage etc...)  Nous espérons que cette cagnotte permettra à cette famille de 3 enfants à ne pas ce soucier du côté financier en plus de cette maladie et ces lourds traitements.  Le nom de notre Amie n'est pas divulgué pour conserver son intimité nous comptons sur vous.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

11
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255 €
collectés

Un Batec pour David

Un Batec pour David

Qui est David ? David est un jeune homme de 28 ans : un sportif, curieux de tout et qui aime l’aventure. David a eu un accident de motocross lors d’une compétition pro en 2009 qui l’a rendu paraplégique. Depuis plusieurs années, David retrouve beaucoup d’autonomie : il habite sur Lyon, il conduit sa petite Twingo, il a repris ses études, il pratique le basket fauteuil, il adore voyager et il mord la vie à pleines dents.  Pourquoi vouloir créer cette cagnotte ? Nous créons cette cagnotte pour pouvoir offrir un handbike électrique de la marque « Batec » qui s’adaptera sur le fauteuil roulant de David.Comme tout type de matériel lié au handicap, les prix sont très élevés et inabordables pour un étudiant touchant l’AHH (l’Aide Adulte Handicapé). Cette aide financière est essentielle pour David. Elle lui permettra d’améliorer considérablement son quotidien et son autonomie. Notre ambition principale est de lui offrir une plus grande liberté. Il pourra aller où bon lui semble et voyager dans le monde entier. Qu’est ce qu’un « handbike » électrique  ? Un « handbike » est une troisième roue électrique qui s’adapte sur un fauteuil roulant et qui s’accroche et se décroche très facilement. Le Batec est léger, compact et puissant. Il permet d’avoir une autonomie d’environ 20 km et permet d’atteindre une vitesse maximale de 25 km/h. De plus, le « handbike » permet de booster la mobilité et de parcourir de longues distances, sans fatigue physique, tout en évoluant sur des surfaces variées et inégales telles que les pavés, le gravier, les pentes abruptes et les chemins de terre. (pour en savoir plus, visionner une vidéo ici) Grâce à votre contribution, David pourra : - se balader dans la vieille ville pavée de Rome, Prague ou Bruges - se promener dans la forêt de Glencoe en Écosse avec sa chienne- visiter un temple bouddhiste au sommet d’une montagne - rouler dans le sable sur la plage de Miami  Quand notre objectif financier sera atteint, nous reviendrons vers vous afin de vous proposer une rencontre et une démonstration de l’handbike. Vous recevrez également un souvenir d’un futur voyage que David a pu faire grâce à vous.  Merci à tous

150

8 600 €

101 %
Nous soutenir pour nous relever de l'incendie des Pains de Beaufort

Nous soutenir pour nous relever de l'incendie des Pains de Beaufort

C'est avec la gorge serrée et le cœur gros que nous vous annonçons que dans la matinée de ce dimanche 12 janvier, la boulangerie des Pains de Beaufort à Beaufort sur Gervanne a intégralement brûlé. Nous avons ce matin perdu le fruit de 25 ans de travail acharné pour faire vivre cette entreprise que nous avons fait avec notre cœur, nos tripes et nos convictions. Jean Michel, Elisabeth, Aude et Louis ont commencé cette aventure il y a 25 ans, rejoint par leur trois fils Jany, Morgan, Romain et le reste de l'équipe actuelle : Maria, Nathalie, Marie Elise, Jimmy, Julien, Memeth... Ils faisaient un pain 100% bio, fait avec passion avec une farine moulue à partir de grains entiers le jour même. Ce procédé unique en France demandait à un boulanger diplômé 5 années de travail dans nos ateliers pour maîtriser le procédé. Le levain utilisé était vivant depuis 25 ans et a aujourd'hui disparu dans les flammes.   Bien sûr la perte est inestimable : toutes ces années de travail acharné sans compter les heures, les moments de doute, de joie, la construction d'une entreprise familiale, éthique et locale ont été consumés.L'origine de l'incendie selon les informations actuelles serait accidentelle.   L'équipe des Pains de Beaufort avait ouvert en décembre 2018 un deuxième laboratoire à Crest : Biodelys sur la place des moulins. C'est aujourd'hui tout ce qu'il reste. Nous allons bien sûr faire appel au soutien de notre assureur mais nous lançons également un appel aujourd'hui à tous ceux qui veulent nous aider face à cette catastrophe : Vous pouvez soutenir notre reconstruction et nous aider à nous relever des cendres en participant à la caisse de soutien mise en place à Biodelys ou grâce au financement participatif. Merci à tousL'équipe des Pains de Beaufort.

124

7 070 €

Aidons notre Boubou et sa famille!

Aidons notre Boubou et sa famille!

Alexian alias Boubou, notre petit neveu, est un petit garçon de 8 ans et demi à qui la vie souriait à pleine dent !  Il y a 2 semaines de ça, après plusieurs jours d'examens et une attente interminable, le diagnostic de neuroblastome métastasé est tombé! Quel choc pour toute la famille ! Nous ne savons comment réagir face à cette annonce !  Tout va s'enchaîner très vite ! La tumeur de boubou est agressive et de taille importante donc sa chimiothérapie va débuter prochainement ! Car par la suite le but étant de pouvoir enlever cette tumeur qui comprime l'estomac et le rein de boubou ! Le traitement étant lourd car il faut compter un an de chimiothérapie.  Notre sœur, la maman de boubou, a aussi appris que très peu d'aides financières ne lui permettaient de rester auprès de son fils lors de ses cures de chimio (cure qui dure 4 jours et cela 3 fois par mois). La perte de salaire est importante quand on doit s'occuper de son fils hospitalisé ou même à la maison (car Alexian ne pourra pas retourner à l'école entre ses cures de chimio). Leur domicile étant à 1h30 de l'hôpital où Alexian sera hospitalisé à chaque fois, et que boubou à 2 grands frères et une petite sœur qui ont besoin de leur maman également ! Les frais de déplacement, d'essence, de la vie de tous les jours ainsi que la perte de salaire vont vite être problématique pour la famille !  Donc nous créons cette cagnotte pour aider notre soeur afin qu'elle puisse rester auprès de son fils durant les jours d'hospitalisation de celui ci. Et que les problèmes financiers ne soient pas une charge supplémentaire dans ce combat contre la maladie ! On vous remercie d'avance pour votre participation. Jenny et Pauline

143

5 275 €

Le combat d'Inaya

Le combat d'Inaya

Bienvenue sur la cagnotte d'Inaya ! Bonjour, Je m'appelle Inaya et j'ai 5 ans. J'ai un grand frère qui s'appelle Mathys qui à 7 ans et un frère jumeau qui s'appelle Thaïs.Nous sommes nés avec beaucoup d'avance, à 5 mois et demi. Ce qui nous a obligés à rester à l’hôpital pendant plusieurs mois car nous étions pas bien grand (22cm) et pas bien gros (980gr) . Après seulement 4 jours j'ai eu de gros problèmes à ma jambe, ce qui à été très douloureux. Je ne me souviens pas je vais donc laisser ma maman et mon papa vous expliquer pourquoi nous avons besoin de vous... … Bonjour, je m'appelle Mélissa et avec Cédric nous sommes les heureux parents de cette magnifique fratrie.En effet, Inaya et Thaïs sont restés plusieurs mois en réanimation puis en soin intensif.L’arrivée prématurée et les conséquences liées à leurs état de fragilités à été très éprouvante pour nous tous. Mais en réalité nos vies basculent le 16 mars 2014, car à quatre jours de vie de notre fille, Inaya a été victime d'une diffusion de perfusion d'alimentation posée sur le coup de pied.Cette dernière à entraînée une nécrose délabrante qui s'étendait sur la jambe inférieure gauche ainsi que la totalité de son pied, la douleur était telle qu'elle ne pouvait plus respirer seule, elle a été plongée dans le coma, son pronostic vital était alors engagé. Pourquoi cette diffusion a eu plus de conséquence que d'autres auparavant, pourquoi personnes ne nous explique ce qu'il se passe, mais surtout pourquoi tout le monde semblait nier qu'il y avait un réel problème. N'ayant pas de réponse de la part de l’hôpital nous avons été contraint d'aller chercher via des expertises les réponses à nos questions, ce qui à mis en évidence un non respect du protocole de surveillance. Inaya s'est battue pour vivre et a subie diverses opérations pour sauver sa jambe (curages, greffes et j'en passe...) ainsi que de multiples plâtres correcteurs sans véritable résultat, l’hôpital s'est vu nous proposer une ultime solution, l'amputation !Après 5 années de combat c'est la descente aux enfers, nous posons un genoux à terre, nous sommes dévastés...couper la jambe de notre fille !!Prendre une telle décision, impossible pour nous en tant que parent.Face à cette annonce tout aussi fracassante que définitive, mais nous sentions au fond de nous même de ne pas accepter cette seule solution. Nous avons alors pris la décision lourde de conséquence mais nécessaire que l'un de nous quitte son emploi pour chercher d'autres avis, dans d'autres régions, pour nous aider à prendre une décision en pleine connaissance de cause et dieu merci, nous avons été réconfortés par différents avis nous disant qu'en aucun cas l'amputation ne peut être une solution envisagée à ce stade.Notre instinct nous avait donné raison, nous avons donc porté notre choix à l'hôpital Necker à Paris où Inaya sera opérée puis transférée au centre de rééducation Motrice pour tout-petits (établissement créé par le Professeur Robert DEBRE rattaché à la de la fondation Ellen Poidatz) elle pourra y poursuivre son parcours thérapeutique, psychomoteur, kiné et même sa scolarisation, néanmoins cette prise en charge va durer un certain temps et va nécessiter plusieurs semaines d'hospitalisation, puis plusieurs immobilisations ainsi que de nombreux allers/retours. Il est inconcevable pour nous de laisser Inaya vivre cela seule, une très grosse organisation s'impose...Nous nous retrouvons dans une situation pénible et difficile. Notre famille sera divisée, papa d'un coté, maman de l'autre, il n'est pas toujours facile pour nos enfants de comprendre pourquoi notre vie est ainsi. Pour défendre et rendre justice à Inaya, nous avons mis toutes nos économies dans les expertises et les déplacements dans les différentes régions afin de trouver d'autres solutions médicale, rien est pris en charge et tout est à nos frais.Afin de faire reconnaître l'expertise nous devons entamer une procédure juridique lourde et surtout très coûteuse.Et c'est ici, que nous venons vous trouver, notre seul but aider Inaya à vivre son handicap sans plus de difficultées qu'elle en a déjà. Moralement nous sommes plus fort que jamais depuis l'annonce de cette opération conservatrice. Néanmoins il est vrai que nous sommes arrivés au bout de nos ressources financière et c'est encore plus dur avec un revenu en moins, nous essayons de garder la tête hors de l'eau. Sachez que nous vous remercions d'avance si vous êtes arrivés jusqu'ici, c'est que l'histoire de notre famille, de notre petite fée vous à peut être touchée.Inaya à besoin de vous, elle veut garder sa jambe et nous pensons qu'il est possible de la sauver et de lui rendre justice car il n'est pas normal de devoir crier pour que l'on nous entendent alors qu'une erreur est reconnue, qu'elle puisse courir avec ses frères, faire de la danse elle qui adore cela, lui donner un avenir plus serein, moins douloureux et remplis de projets. Nous comptons sur vous et votre soutien. Merci à tous.  Cédric et Mélissa, parents de Inaya.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

101

6 550 €

Une nouvelle maison pour Noel

Une nouvelle maison pour Noel

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire pour mes neveux et ma soeur et mon beau-frère  Dans la nuit du 11 décembre aux alentours de 3h, la maison de ma sœur et mon beau-frère a pris feu par la buanderie et a touché l'ensemble de leur cuisine. Une maison qu'ils avaient acheté et redécoré il y a peu de temps pièce par pièce en fonction de leurs économies. Par chance le détecteur de fumée a réveillé ma soeur et mon beau-frère qui ont pu sortir les deux enfants. Malheureusement le chat des enfants est décédé.  La charpente s'est effondré (comme vous pouvez voir sur la photo).Leur maison est inhabitable pour plusieurs raisons , le trou de la charpente, l'odeur et la suie, les toxines qui se sont propagées jusque dans les chambres.  14 jours avant Noël, ils n'ont plus de maison, plus d'affaires. C'est très dure pour mes neveux d'avoir perdu leur maison et leur animal de compagnie.  Vous me direz, il y a des assurances pour ça! Et je serais entièrement d'accord avec vous.Je créer cette cagnotte parce que pour moi décembre est le mois de la joie, de la famille d'une maison remplie de bonheur, mais cette année ce sera différent : je souhaite que ce soit celui de l'entraide. Je sais que c'est aussi un mois qui est difficile financièrement pour tous, mais si vous pouvez aider ma famille avec quelques euros pour qu'ils puissent au moins se racheter des vêtements en je vous en serez reconnaissante. Quand votre nièce de 10ans vous dit : "tata, on avait fait le sapin et tu sais quoi? Il a pas pris feu" Je suis tellement fière de l'état d'esprit de mes neveux, ils essayent de rester positif, après un aussi grand choc. Merci de m'aider a garder cette positivité :) Merci pour eux,Axelle

138

30 J

Aidez Nathalie à conserver son autonomie

Aidez Nathalie à conserver son autonomie

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Nathalie a 52 ans.Elle est handicapée de naissance, consécutif à un accouchement en solo de sa maman.Nathalie se déplace en fauteuil électrique et est de plus en plus dépendante physiquement.Elle conduit pourtant son véhicule.Elle est très active, toujours souriante et toujours prête à aider les autres. Elle donne beaucoup de son temps et de son énergie. Elle n'hésite d'ailleurs pas à se déplacer peu importe les trajets et les difficultés qu'elle peut rencontrer.Elle est en activité et très investie au niveau local.Pour son activité professionnelle, ses activités extra professionnelles, mais aussi pour sa vie personnelle, sa voiture est plus qu’indispensable ! C’est un des éléments imparable de son autonomie.Seulement voilà, son véhicule actuel est en bout de course.Au regard de ses contraintes, elle ne peut acquérir que de gros véhicules et les critères d'éligibilité sont importants : boîte automatique impérative, largeur de la porte latérale coulissante, hauteur sous plafond dans l'habitacle etc.…Une aide lui sera très certainement attribuée dans le cadre de l'aménagement du véhicule. Seulement, l’achat du véhicule adapté à cet aménagement, représente un coût extraordinaire qu'elle ne peut pas supporter seule. Malheureusement, il n'existe pas d'aide pour cette partie du projet.Ma démarche aujourd'hui est de trouver des solutions pour financer l'achat de son véhicule.Les véhicules qui pourraient éventuellement convenir pour être aménagés, font apparaître des coûts d'achat d'environ 50000 € ! Afin qu'elle puisse continuer à être active en toute autonomie, qu'elle puisse continuer à se sentir libre et épanouie, aidez moi à réduire le montant de cette facture... D'avance merci du fond du coeur pour l'intérêt que vous porterez à cette cagnotte.

109

5 555 €

11 %
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