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Tempête Eleanor - soutien à Bernadette & Louis Malle de Saint-Jean-le-Thomas

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! : La tempête Eleanor du 3 janvier 2018 a causé de gros dégats à Saint-Jean-le-Thomas. Elle a démoli le mur et la terrasse du jardin de Bernadette et Louis Malle, ouvrant une brèche sur la mer où s'engouffreront les vagues lors des prochaines grandes marées.Le devis de reconstruction du mur s'élève à 40 000 € alors que l'assurance ne prend en charge que 7100 € malgré la reconnaissance de catastrophe naturelle. Cette cagnotte est créée à l'initiative d'un groupe d'amis dont : Marie-Claire Bié, Marie-Jane Decouchelle, Yvette François, Annie Guillou, Anne Hélie, Bernard Lenormand, Roberte Nourrigat, Marie-Annick Sans et tant d'autres personnes que nous ne pouvons toutes citer ici. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte,et comme "Les petits ruisseaux font les belles rivières"* Chacun peut participer même modestement du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de les aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

32
participants

3 110 €
collectés

Soyons solidaire.

Bonjour, C'est avec beaucoup de tristesse que je crée cette cagnotte. Ce soir ma soeur et sa copine ont vu leurs maison prendre feu. Un incendie terrible et très rapide. Elles ont plus rien, le matériel, leurs vêtements... Mais dans ce malheur elles ont également perdu plusieurs de leur bêtes, leurs chats. C'est en détresse que je vous demande de l'aide, même 1 euros ça pourraient les aider à se reconstruire petit à petit.  Je vous demande à tous de partager s'il vous plaît.

85
participants

1 684 €
collectés

56 %

Tous avec Nolan

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire pour Nolan et sa famille !Nolan a 4 ans 1/2, il est un joyeux petit bonhomme atteint d'une épilepsie sévère. Vivant près de Rennes (35) et reconnu handicapé, ce petit garçon a une scolarité incomplète et compliquée. Il est suivi médicalement et contraint à plusieurs rdv chaque semaine, le privant de classe.Bientôt, il devrait voyager jusqu'à Paris, quelques semaines, pour un suivi plus précis de sa maladie.A ce jour, sa maman Elodie, son Papa Damien sont contraints à rester à la maison pour palier à toutes les obligations (rdv, hospitalisations...). Malgré une longue bataille avec la MDPH (maison départementale des personnes handicapées), leur dossier n'est toujours pas réglé et leurs difficultés financières s'aggravent.Nolan est aussi l'heureux grand frère d'un petit Louka.C'est une famille pleine d'amour et unie dans le combat ! Aujourd'hui, la situation est urgente, cette famille a besoin de notre aide, c'est pourquoi cette cagnotte est créée, je souhaite pouvoir leur offrir notre cagnotte.J'ai besoin de vous, 1€, 2€, 5€, ... chaque participation sera un pas de plus pour leur avenir. Une activité en famille, des courses, financer une partie de leur voyage parisien, acheter des chaussures, ... bref les faire avancer.Il n'y a pas de bon ou mauvais soutien, ne pensez pas qu'avec 1 euro nous ne pouvons rien faire. C'est bien connu l'union fait la force !  N'oubliez pas que :* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

70
participants

1 765 €
collectés

Pour le retour de Yasmine et Salomé

DERNIERE NOUVELLE, PREMIRE AVANCEE: UN DROIT DE VISITE A ETE ACCORDE A CLEMENCE 3 JOURS PAR SEMAINE JUSQU'A LA FIN DU MOIS DE SEPTEMBRE. ELLE PART LUNDI!!! VOUS IMAGINEZ BIEN QUE CETTE LOGISTIQUE A UN COUT CONSIDERABLE MERCI !!!! POUR VOS PRECIEUX DONS : MAIS LE CHEMIN EST ENCORE LONG, CAR LES JUGES LIBANAIS ONT DONNE RAISON AU PERE DES ENFANTS ET LUI ONT ATTRIBUE LA GARDE. PLUS DE 15 000$ EUROS ONT DEJA ETE RECOLTES ET VERSES A CLEMENCE POUR LES FRAIS A SON AVOCAT AU LIBAN IL FAUT DESORMAIS FAIRE APPEL, ET CONTINUER DE SE BATTRE Il faudra encore payer-les frais d'appel, chaque audience coûte en moyenne 2000 $-les traductions en libanais des pièces françaises pour les magistrats libanais ( 1000 dollars par acte x11, soit un minimum de 11000 dollars)-Les voyages pour se rendre aux audiences auprès des différents tribunaux (pénal, civil et religieux), et pour essayer d'obtenir un droit de visite au Liban.-les médiateurs ET DESORMAIS LES APPELS PUISQU'EN PREMIERE INSTANCE  POUR RAPPEL Le 8 avril 2018, Salomé, 8 ans et Yasmine, 11 ans ont été enlevées par leur père à la sortie de l'école. Ce dernier a ensuite décollé avec les enfants depuis l'aéroport de Milan en direction du Liban.Depuis, Clémence, leur Maman, n'a plus aucune nouvelle de ses deux petites filles. Et pourtant, cela aurait pu être évité : Après 8 ans de bataille juridique suite au divorce, 4 enquêtes sociales pour violences et non restitution systématique des enfants après chaque week-end, une condamnation à 10 mois de prison ferme et surtout : une interdiction de sortie de territoire active pour les deux petites filles, cela est quand même arrivé ! Tenue par un jugement accordant au père des filles la moitié des vacances scolaires, Clémence a été dans l'obligation de les lui remettre... Voilà le résultat. Aujourd'hui, une longue et coûteuse bataille judiciaire va s'engager entre la France et le Liban pour sortir Salomé et Yasmine de ce terrible piège. Nous avons besoin de tout l'argent possible pour payer les meilleurs avocats, interprètes, médiateurs dans ces deux pays.Aidez nous, le temps nous est compté, et les petites filles sont en DANGER.  Merci de partager encore cette page au maximum. Merci pour vos dons passés et à venir.

242
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10 671 €
collectés

Un transport pour François ...

Notre petit frère est né le 12 mai 1991 . Ce fut une journée remplie de joie . Nous étions heureuses d'avoir un petit frére .Mais malheureusement ,5 mois plus tard , nous avons appris qu'il était polyhandicapé. Il lui manque une membrane au cerveau et une malformation d'un chromosome.Lors de cette terrible nouvelle , tout a basculé .Nos parents gardaient espoir en se disant que les médecins s'étaient trompés dans le diagnostic. Malheureusement,les mois ont passé et il a fallu se mettre à l'évidence que c'était bien la réalité!!!Celà a été pour toute la famille,un véritable choc.Il a fallu accepter "l'inacceptable".A l'annonce du handicap,notre maman a pris la décision d'arréter de travailler pour s'occuper à temps plein de notre petit frère.Comme tout enfant ,François a grandi.En 2003,à l'àge de l'adolescence,il devenait très difficile pour nos parents de faire les transferts..Ils ont donc décidés d'acheter un véhicule d'occasion aménagé pour fauteuil roulant. Ils ont fait une bonne occasion , à bon prix, car à cette époque, ils connaissaient des amis qui vendaient ce type de véhicule .A ce jour Francois ne parle pas , ne marche pas, il faut lui donner à manger,le laver, l' habiller, sans oublier les hauts et les bas au niveau santé.Et comme cela ne suffisait pas , notre papa nous a quitté , il y a une bonne année suite a une grave maladie.Notre maman se retrouve donc seule à s'occuper de notre frére.Et comme rien n'est éternel la voiture à également rendu l'ame il y a 15 jours .Il va falloir de nouveau financer un autre véhicule pour Francois spécialisé TPMR.Nous avons fait plusieurs garages et la meilleure occasion que nous avons pu trouver pour François coute 11 000 Euros (Il faut dire que l' aménagement TPMR d'un véhicule neuf ne coute pas moins de 10000 Euros) Il lui est impossible d'acheter une voiture neuve puisqu'actuellement elle ne vit qu'avec la pension de réversion de notre papa .Maman a lancé le dossier à la MDPH tout en sachant que l' aide est minime pour un véhicule aménagé d'occasion et les aides par d'autres organismes sont tellement pénibles que l'on ne sait meme plus à quelle porte frapper .D' ou l'objet de notre demande de cagnotte....Nous lançons notre appel,non pas pour la plaindre (elle n 'aime pas cela! )mais juste pour lui faciliter sa vie sociale avec François.Elle a toujours était battante, courageuse et elle veut absolument s'occuper de notre frére le temps que sa santé lui permettra. Ce véhicule est indispensable pour notre frère afin de pouvoir continuer à faire des sorties en famille , comme toute personne, avoir une vie sociale.C'est meme une urgence car il doit se rendre 2 fois par semaine chez un kiné.Nous voudrions ,si possible avec de l'aide , pouvoir donner ce petit coup de pouce à notre maman et notre frére. Toute votre générosité lui redonnerait du baume au coeur !!Nous vous remerçions pour le temps accordé à cette lecture , notre histoire.... Nous vous disons d'avance un grand merci pour votre aide ! Marina et Sylvia

132
participants

3 965 €
collectés

79 %
Action du 25 mai au siège du parti macroniste, soutien pour nos Camarades courageux

Action du 25 mai au siège du parti macroniste, soutien pour nos Camarades courageux

Action du 25 mai 2018 au siège du parti macroniste(affaire de l’absurde accusation du vol de camion poubelle en réunion) :Soutien financier aux Camarades dont le salaire est amputé pour leur courage Camarades, Les attaques que subissent nos Camarades CGT en lutte, qui lors d’actions spécifiques, communes ou interprofessionnelles se multiplient et se durcissent. A l’heure où le gouvernement n’hésite plus à enfermer les jeunes lycéens avec l’intention d’anéantir notre futur, alors que se produisent des atteintes sur l’ensemble des droits syndicaux y compris sur le droit de grève, des intimidations, des sanctions pleuvent afin d’affaiblir la lutte ouvrière. Toutes les méthodes, y compris illégales ou disproportionnées, sont utilisées pour nous faire taire. Le recours systématique des forces de police avec ordre de gazage, de matraquage et d’arrestation sont les uniques réponses que donnent le gouvernement dans le cadre de ces politiques voulues par le patronat, au service des intérêts du capital. Des décisions de sanctions sont prises sans entretien préalable, sans consultation possible du dossier administratif, limitant voire ignorant le droit aux défenseurs. La CGT, ses militants et leurs actions sont visés pour désarmer les travailleurs. Ce climat social dégradé est la conséquence des choix d’une poignée de personnes au pouvoir pour une majorité qui subit. Le 25 mai 2018, deux camarades CGT FTDNEEA en lutte, dans une action syndicale interprofessionnelle (Fédération CGT Services publics, CGT Cheminots Austerlitz et Montparnasse, UL CGT 13ème, CGT Energie Paris, Info’Com CGT) de grande ampleur pour la défense des Services Publics en ont fait les frais. Nos Camarades ont été traités comme des terroristes, des voleurs, au motif du climat sécuritaire actuel. Hormis le fait que ce climat actuel est intimement lié aux choix politiques tant nationaux qu’internationaux, la lutte ouvrière légitime ne doit pas en faire les frais et être réduite à néant. Nos deux Camarades CGT FTDNEEA comme d’autres subissent, en dehors du traumatisme dû à leur traitement, de l’attente de lourdes sanctions et des suspensions immédiates, des pertes de salaires sèches. Nous faisons appel à la solidarité de tous, en organisant une caisse de soutien pour aider et palier par la force des travailleurs à la situation dans laquelle se trouvent nos deux Camarades, à savoir la perte de leurs primes pendant une durée de 4 mois et les frais de justice puisque convoqués au tribunal de grande instance de Paris le 18 juillet 2018.

70

7 562 €

75 %
SOUTENONS JADE ! A Chavannes sur l 'Etang (68)

SOUTENONS JADE ! A Chavannes sur l 'Etang (68)

Jade a 10 ans. Elle vit dans notre village de Chavannes sur l'Etang. En plus d'être malade Coeliaque, elle lutte contre le cancer depuis 18 mois ponctués de traitements comme la Chimio, les opérations chirurgicales.... Des protocoles de soins lourds.De rémissions en rechutes, Jade revêt de nouveau, et depuis peu son armure de "guerrière", comme le dit sa mère..."La santé n'a pas de prix", dit-on... Pourtant !... Les protocoles de soins en Alsace, maintenant en région parisienne, tout cela coûte à tout niveau. Les soins doivent être parfois avancés, des frais annexes ne sont pas toujours pris en charge... Toute sa famille en pâtit...Jade ne veut pas çà, elle voudrait voir son entourage heureux. Elle veut vivre pleinement son enfance, elle veut rire (et elle a beaucoup d'humour !), courir, chanter, danser, jouer, se faire belle comme les jeunes filles de son âge, aller tous les jours à l'école ... Elle rêverait d'aller au Zoo de la Flèche, faire du cheval, aller au concert de Soprano et Tal, aller à Disneyland Paris en famille...Plus fou encore ! Rencontrer ou échanger avec Norbert commis d'office, Roxane la Youtubeuse, Ma petite Jajoux, Swan et Néo, Natoo... Que vous puissiez un peu ou beaucoup, votre participation est l'assurance de remplir d'étoiles les yeux de jade !!! Pour information :Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés. N'hésitez pas à laisser un petit message à l'attention de Jade, message qu'elle peut lire à tout moment... Caroline sa maman, Sandra et Valérie vous remercient tous infiniment pour votre geste qui pourrait bien adoucir et peut-être même embellir le quotidien de Jade...

95

4 490 €

Un véhicule adapté pour William et sa famille

Un véhicule adapté pour William et sa famille

......*8/Aidez notre famille à acquérir un véhicule adapté au handicap de WilliamBonjour, voilà, je me présente je m’appelle Françoise et je voudrais parler de mon mari William qui a 38 ans et qui est atteint de la maladie de charcot. Il y  a trois ans on lui a diagnostiqué la maladie, à cette époque notre fille n’avait que 9 mois. L’évolution rapide de la maladie lui a maintenant retiré toute mobilité dans les membres inférieurs et supérieurs. J’essaye d’être très présente auprès de lui tout en poursuivant mon activité professionnelle dans un centre de loisirs. Il ya un an j’ai diminué mon temps de travail. Nous voulons que notre fille puisse vivre une enfance la plus normale possible ; elle souhaiterait tellement pouvoir se « promener avec papa ». Se promener en famille… quelque chose de simple et naturel devenu des moments impossibles pour nous sans véhicule adapté. Pour partager ces instants de vie si importants, pour profiter des week-ends, des belles soirées d’été, des vacances, pour retrouver un minimum d’autonomie nous devons acquérir un véhicule adapté. Mon mari dispose d’un fauteuil électrique pour l’extérieur et il doit pouvoir s’installer avec dans le véhicule. Après avoir prospecté auprès de vendeurs spécialisés, nous devons réunir un budget de 26.000 € maximum pour un véhicule assez grand qui tienne compte de la taille de William. Acquérir ce véhicule permettrait une vraie transformation de la vie de notre famille et de notre fille. Face à une maladie dont l’évolution est imprévisible, on veut profiter de chaque jour. Pour nous, il est urgent de maintenant boucler ce budget, dont le montant est encore, malheureusement, trop élevé, avec simplement une aide de la Maison départementale des personnes handicapées (MDPH). C’est pourquoi nous faisons appel à votre générosité. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Et surtout aidez nous aussi en partageant cette cagnotte !Un grand grand merci à tous !

84

5 067 €

Soutien au club de football de Bertrange-Imeldange

Soutien au club de football de Bertrange-Imeldange

C'est l'heure du bilan. Il y a une semaine lors de l'incendie, nous avons perdu notre principal outils notre club-house. Ceci à impliquer la perte du local de stockage du matériel, de l'infirmerie, du bureau des éducateurs, du local technique avec tout les électroménagers (machine à laver, sèche-linge) ainsi que le bureau des archives et celui du président. La majorité de nos maillots ont été sauvés, grâce à la volonté et au dévouement des bénévoles après de longs et très long lavages. Côté matériel, pour l'entraînement ou les matchs, un club ami ainsi que notre fournisseur nous font dons de ballons, cônes, piquets, etc..., on va faire avec. Une partie des vestiaires, va être récupérée, après nettoyage, peinture, pour accueillir les joueurs lors des matchs dans des conditions décentes. C'est une course contre la montre que la mairie s'est engagée avec beaucoup de ferveur.Lors du contact avec l'assurance, elle m'a répondu " nous n'assurons que les murs mais pas le contenu", c'est avec stupeur et ignorance de ma part que j'avais cru que nous étions assuré au travers de l'assurance de la mairie. L'assurance va remettre le bâtiment à flot mais rien de plus. Pas de prise en charge des bâtiments temporaires, pas de remboursement des électroménagers, ces derniers ont été achetés avec les fonds propres du club. Voilà après tant d'années de travail pour pouvoir accueillir les joueurs dans de bonnes conditions, plus rien... Oui reconstruire des murs sans rien à l'intérieur.... j'insiste, j'ignorais cette clause d'assurance sinon j'aurais poursuivi avec l'ancienne assurance. La seule chose qui pourrait aujourd'hui nous permettre de rester droit, c'est l'incroyable élan envers nous qui s'est produit après l'incendie. C'est pour cela qu'aujourd'hui je me tourne vers vous. Nous voulons avoir un lieu d'accueil et un lieu de stockage même minime, avec des locaux propre à louer ou même d'occasion. C'est dans ce but que je me permets et cela n'est pas facile pour moi de demander des dons afin de poursuivre dans la dignité l'éducation sportive de nos enfants et adultes. Cela va être encadré.C'est peut-être demander beaucoup mais avoir un lieu d'accueil pour un club c'est essentiel. Nous avons encore l'ambition d'accueillir convenablement nos adversaires et nos équipes. La multiplication des dons même infime pourrait nous le permettre.Pour le moment un club voisin va accueillir 90 de nos joueurs pour les entraînements. Nous avons essuyé un refus d'un autre, je précise, pas du club mais de la mairie. Certains pensent que nous avons assez avec les anciens vestiaires du bas. D'une part, nous ne sommes pas en règle, et d'une autre je défis ces personnes de faire doucher leurs enfants dans ses locaux. Si notre mairie a décidé de nous offrir de nouveaux locaux il y a un an, cela n'est pas juste pour le plaisir. Les vestiaires du bas sont insalubre....Je ne sais pas si ma demande auprès de vous aboutira mais je sais que des clubs et même d'autres sont derrière nous.Alors voilà, après des années à reconstruire le club avec une équipe incroyable, nous nous permettons de vous demander de l'aide. Si vous comprenez et vous nous soutenez, merci de nous envoyer vos dons... Tout don doit être au nom de la TSBI. Nos 260 licenciés et surtout nos plus jeunes vous remercie. La TSBI n'est pas morte ! Vos messages de soutien nous aide et l'on va reconstruire pierre par pierre en attendant la fin des travaux. Merci à tous

98

3 955 €

entraide maraicher Ugo Capece

entraide maraicher Ugo Capece

bonjour, Ceci est un appel à solidarité pour aider Ugo,un jeune paysan-maraicher qui suite à un épisode greleux à perdu quasiment la totalité de ses cultures, des mois de travail, soit plus de 7000m2 de cultures de légumes en reconversion biologique, 700m2de courge, 1500 de salade, pomme de terre, petit pois, haricot.. ainsi que la perte des baches de tunnel de 950m2. . Les grelons de la taille d'une balle de golfe on causés des dégats considérable..Sous les tunnels troués par la grele, c'est la pluie et l'humidité qui est en train de créer des maladies sur les pieds de tomates, aubergine ect.. Passionné de son métier on reconnait ugo par son sourire sur les marchés, sa lumiere dans les yeux quand les premieres tomates rougissent et sa facilité à raconter des blagues de légumes (are you radis? on est tous fane de carotte!) Depuis plus de 10 ans il est installé sur Alzen petit village ariegeois à 750m d'altitude.Pour l'instant, cette catastrophe qui n'est pas déclarée comme telle par les assurances, ne lui permet pas d'obtenir des aides financieres de l'état afin de racheter des plans, des semences, ainsi que remplacer ses baches de tunnel.Pourtant ugo se lève tous les matins, aprés un court moment de doute, il rattaque à bosser, à enlever tous les plans dévastés, à tailler les tomates sans grand espoir, à retravailler les sols..bref nous pensons nous les amis et la famille qu'il mériterait un coup de pouce pour continuer sa passion.pouvez vous nous aider à partager cette cagnotte pour sauver un maraicher? et comme dirait Ugo L'OIGNON FAIT LA FORCE

91

4 250 €

Soutien suite à la mise à pied d'un employé de la FFE

Soutien suite à la mise à pied d'un employé de la FFE

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Soutenons Jordi Lopez !Cette cagnotte est destinée à soutenir Jordi Lopez, Directeur Technique National de la Fédération Française des Echecs jusqu’à juin 2018, injustement mis à pied et licencié pour faute grave par le président de la F.F.E. avec pour conséquence de cet acharnement la suppression :- de salaire depuis le jour de la mise à pied (18 juin),- des 3 mois de préavis auxquels il a le droit,- le paiement des indemnités de licenciement.C’est un total de 16 000€ que le président de la FFE spolie à Jordi !Le comité de soutien à Jordi Lopez fait appel à votre générosité afin de l’aider à compenser cette perte financière injuste ainsi que de lui permettre d'assurer sa défense aux prud'hommes via les services d'un avocat.elon leurs moyens, les clubs et/ou les licenciés peuvent participer à cette cagnotte.Les meilleurs joueurs et les meilleurs entraîneurs français soutiennent également Jordi (lire le communiqué ci-dessous).Humiliation et acharnement.Humilié, Jordi Lopez l’a été lors du Comité Directeur de juin 2018 au cours duquel, en sa présence, on lui a retiré sa fonction de DTN et que son licenciement a été soumis au vote du CD qui n’est pas habilité à le faire, le mandataire social étant le président.Humilié à nouveau lorsque le 15 juin à 17h01, la FFE lui demande d’annuler ses congés annuels, pour soi-disant aider pendant la période de déménagement. Alors que ses congés viennent de commencer il y renonce et dès le lundi matin 18 juin, on lui annonce sans grand ménagement (rappelons que Jordi a été victime d’un infarctus du myocarde en 2013 !) qu’il était mis à pied sans en connaître les motifs !! Une mise à pied conservatoire qui a duré quasiment un mois car ce n’est que le 9 juillet que son licenciement lui sera signifié !Il y a là une volonté manifeste d’acharnement envers Jordi, DTN de la FFE, mais aussi secrétaire général du syndicat des salariés FFE.Que lui est-il reproché ?- d’avoir proposé le renouvellement de la Commission Technique après une année de dysfonctionnement de celle-ci. Sa proposition avait été approuvée par le président mais 2 mois plus tard, celui-ci lui reproche ses choix et considère que cette proposition est une faute grave ! Jordi serait donc coupable d’avoir suivi à la lettre le R.I. fédéral. Pourtant, in fine, le président et le CD décident de suivre la proposition du DTN ou pas. Proposer devient donc une faute grave !Devant une telle mauvaise foi, le nouveau président de la CT a démissionné. (Lire sa lettre de démission ci-dessous).- manquement dans l’organisation de 3 compétitions fédérales (Coupes Loubatière, 2000 et de la Parité). Encore un prétexte ! L’organisation de ces compétitions n’est pas du ressort du DTN, mais celui du directeur de la compétition et, en cas de problème du directeur général et/ou du président.- présence sans autorisation (sic !) de Jordi à l’Assemblée Générale du 21 mai 2018 et prise de parole au cours de cette dernière.Où est-il écrit dans les textes de la FFE qu’un de ses licenciés ne peut assister à une Assemblée Générale ? Où est-il écrit qu’un salarié, de surcroît affilié à la FFE et secrétaire général du syndicat des salariés fédéraux, ne peut lui aussi y assister ?Jordi a pris la parole lorsque l’AG a abordé la situation des salariés par rapport au nouveau siège fédéral, non pas en tant que DTN mais en tant que représentant des salariés.  Il a fait part des interrogations de ces derniers sur les conditions de travail.Soutenons Jordi Lopez !Licencié à la FFE depuis 1987, Maître FIDE, responsable actif d’un club comme bénévole puis plus tard comme salarié, ancien membre du CDJE de Paris et de la CT fédérale dès 2006, Jordi a été embauché à la FFE en 2007 comme DTN Adjoint, puis nommé en 2017 Directeur Technique National.Depuis 11 ans, Jordi a toujours œuvré avec une très grande compétence en tant que DTN adjoint mais également au sein de la Commission technique. Toujours avec équité, sans arbitraire ni favoritisme, exp

62

5 644 €

Cagnotte frais de justice pour lutter contre le cyber-harcèlement vétérinaire

Cagnotte frais de justice pour lutter contre le cyber-harcèlement vétérinaire

Cher·e·s membres de la famille vétérinaire, Suite au cyber-harcèlement que j'ai subi sur ma page Facebook professionnelle de nutrition vétérinaire, j'ai choisi, vu l'ampleur et la violence des attaques subies, de porter l'affaire en justice. Les raisons qui me poussent dans cette démarche :- Le cyber-harcèlement, par sa fréquence et son ampleur dans notre profession, devient un problème majeur susceptible de tous nous toucher- Il existe des textes de lois qui doivent être appliqués pour faire en sorte de diminuer la nuisance des harceleurs et harceleuses du Net en particulier celles et ceux qui font cela de manière quasi professionnelle- On peut espérer que la multiplication des jugements (certains confrères et consoeurs ont déjà réussi à faire condamner des harceleurs·euses numériques) puisse avoir un effet pédagogique sur les internautes A ma grande surprise, de nombreux confrères et consoeurs, ayant pris connaissance du harcèlement numérique que j'ai subi, ont souhaité contribuer financièrement à l'action en justice à venir. Après consultation de mon avocat, les frais de justice sont estimés à 2 000 € de frais d'avocat et 1 000 € de frais d'huissier. Afin que ce harcèlement puisse au final produire du positif pour la profession vétérinaire, je m'engage à verser à l'association Vétos-Entraide (https://www.vetos-entraide.com) tout argent supplémentaire collecté lors de la cagnotte (et non dépensé dans les frais de justice).Je ferais de même pour tous les dommages et intérêts qui pourraient être récoltés lors de cette action en justice. Je vous remercie d'avance pour votre participation et je serais ravie si vous diffusiez l'existence de cette cagnotte à la plus large partie de notre famille vétérinaire. Dr Charlotte Devaux

90

2 395 €

79 %
Pour l opération de la dernière chance

Pour l opération de la dernière chance

Bonjour, je suis Isabelle maman de 5 enfants, dont 2 atteints de l'anémie de FANCONI. Fiona, décédée à l'âge de 7 ans 1/2 en 2012,  des suites de sa greffe de moelle osseuse et Nicolas (âgé de 22 ans). La maladie de Fanconi est une dégénérescence sévère de la moelle osseuse qui nécessite une greffe et qui peut entraîner des cancers. Nicolas (qui à ce jour n'a toujours pas été greffé mais qui souffre d'une aplasie médullaire) est actuellement atteint d'un cancer de la bouche (carcinome épidermoïde infiltrant). Nous habitons près de Marseille et sa seule chance de vivre est de se faire opérer par le stomatologue spécialiste de la maladie de Fanconi à l'hôpital St Louis à Paris. Nous faisons de nombreux allers retours en train pour le suivi de son cancer. Train qui n'est pas pris en charge par la sécurité sociale car les rdv sont pris en urgence à chaque fois et le délai légal de 15 jours pour la demande d'entente préalable n'est forcément pas respecté. Même après avois fait appel, ce fut refusé. Nicolas doit se faire opérer le 9 juillet 2018 (date du décès de sa petite sœur, hasard du calendrier). C'est l'opération de la dernière chance. Elle va durer 10 heures car le stomato va lui refaire l'intérieur de la bouche. C'est un véritable travail d'orfèvre et c'est la seule option qui lui permettra de vivre. Cette hospitalisation durera 3 semaines (car il sera nourri d'une sonde naso gastrique, aura une trachéotomie et des soins très lourds). Nous ne savons pas comment tout cela va se passer et si notre guerrier si courageux va sortir vainqueur de ce combat. Ce qui est certain c'est que cela demande de l'organisation (3 semaines sur Paris avec le petit frère de Nicolas qui n'a que 7 ans) et surtout pas mal d'argent car hélas, il y a beaucoup de frais autour de l'hospitalisation. Nicolas est un winner, il va y arriver. C'est un battant, c'est pourquoi nous devons nous battre très fort avec lui pour être près de lui et l'aider dans les moments de doute et d'angoisse. Aidez nous, s'il vous plait, à nous permettre de le soutenir dans ces moments terribles. Nous avons tellement besoin de vous… Merci à tous….

74

2 759 €

Notre rêve : Une école pour Leyna autiste

Notre rêve : Une école pour Leyna autiste

Assalam Alaykoum, Bonjour à tous,  Leyna a 3 ans et demi, elle est autiste et nous avons décidé, nous parents et famille de tout faire pour qu'elle puisse comme tous les enfants de son âge "Aller à l'école". Cette école qui est un élément moteur pour sa progression et qu'elle aime plus que tout, ou elle s'est même fait des amis qui la réclament quand elle n'est pas là.  La France d'aujourd'hui veut lui enlever ce droit le plus précieux, elle ne veut pas d'enfants autistes à l'école, elle nous propose des instituts spécialisés dans lesquels elle n'est pas sûre d'avoir une place et dont les listes d'attente sont interminables mais surtout dans lesquels on lui collera une étiquette d'enfant handicapé et ou on lui apprendra à vivre en marge de la société.  La seule solution pour nous parents ? Lui garantir une place à l'école et avoir une éducatrice spécialisée mais cela a un coût : 1800 euros par mois !!! C'est néanmoins uniquement grâce à elle qu'on pourra réaliser son rêve d'être à l'école comme tout enfant car en plus de lui garantir sa place, elle l'aidera à progresser au quotidien dans ses apprentissages, son comportement et son autonomie. Aidez nous à donner une réponse positive à notre fille quand à la maison elle réclame ses amies, sa maitresse et son école. Aidez la à grandir, Aidez nous à lui donner le sourire si rare... Aidez nous tout simplement à lui offrir un avenir ! Notre idéal aujourd'hui : Que cette cagnotte perdure et qu'on puisse lui payer quelques mois, allez soyons fous quelques années à l'école. Merci pour votre soutien et votre aide quelle qu'elle soit. Merci pour elle.  Qu Allah swt vous récompense. Amin Kamel et Cécile Zorelli, Safya Zorelli-Saibi

54

3 775 €

31 %
HandiChien pour Ophélie.

HandiChien pour Ophélie.

HandiChien pour Ophélie. Présentation d'Ophélie : Bonjour, Bonsoir.Je me présente Rudy feret âgé de 17 ans et petit frère d'Ophélie. ( Auteur de la cagnotte ). Ophélie est ma grande soeur qui se dirige vers ses 19 ans au mois d'août. Elle est possède un handicap moteur lourd depuis sa naissance ( Maladie orpheline ).   Ophélie ne parle pas mais elle entend ! Elle s'exprime uniquement avec des gestes de la main, avec son humeur. Elle n'est pas autonome, ma mère s'occupe d'elle toute la journée et de temps en temps des éducatrices spécalisés. Elle est scolarisé dans une école spécialisé pour enfants handicapés à Poitiers. Quand elle n'est pas à l'école ( Sa seule source d'amusment ). Ophélie reste à la maison, de temps en temps elle sort se promener avec ma mère, elle adore ça. Elle a toujours été passionée par les animaux ( Chat, chien, chevaux .. ). C'est pour cela que ma mère souhaiterais lui faire le plus gros des cadeaux. Elle n'en a jamais eu, vu qu'elle ne parle pas, qu'elle a un lourd handicap cérébral, elle ne se comporte pas comme nous. Un HandiChien serais le plus merveilleux des cadeaux pour elle.  Explication pour les personnes sourdes :    Explication pour les personnes entendantes :       Le chien d'assistance ( HandiChien ) : Les chiens HandiChiens ont un rôle d'aide et d'assistance au quotidien. Ils sont capable de rendre de nombreux services : - Rammasez et rapportez un objet hors de portée d'une personne handicapée ( à Terre, en hauteur, dans un placard, sous un meuble ... )- ouvrir et fermer un tiroir, une porte.- Accompagner son maître dans les magasins et l'aider à effectuer une transaction.-Aboyez sur commande pour prévenir l'entourage en cas de problème. Le chien d'assistance HandiChiens saura bien se comporter en toutes circonstances puisqu'il est suscptible d'accompagner son maître partout où il va ( école, magasins, dans la nature, grandes surfaces etc .. ). Les chiens HandiChien sont aussi des compagnons qui apportent fidelité et complicité, ce qui serait parfait pour Ophélie.  Ceci serait le plus beau des cadeaux pour Ophélie. Un compagnon qui pourra lui donné fidélité et complicité. Tout ce qu'elle recherche.   Un chien coûte 15 000€ à l'association. C'est pour cela que l'on fait cette cagnotte. Tout l'argent des dons seront donné à l'association pour un futur chien. Un grand merci à vous d'avoir lu ce message. Si vous voulez me contactez pour pls d'informations voici mes réseaux sociaux :  https://www.facebook.com/Rudy.Feret86https://twitter.com/RudyFeret  Encore un grand merci aux donateurs.

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