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HandiChien pour Ophélie.

HandiChien pour Ophélie. Présentation d'Ophélie : Bonjour, Bonsoir.Je me présente Rudy feret âgé de 17 ans et petit frère d'Ophélie. ( Auteur de la cagnotte ). Ophélie est ma grande soeur qui se dirige vers ses 19 ans au mois d'août. Elle est possède un handicap moteur lourd depuis sa naissance ( Maladie orpheline ).   Ophélie ne parle pas mais elle entend ! Elle s'exprime uniquement avec des gestes de la main, avec son humeur. Elle n'est pas autonome, ma mère s'occupe d'elle toute la journée et de temps en temps des éducatrices spécalisés. Elle est scolarisé dans une école spécialisé pour enfants handicapés à Poitiers. Quand elle n'est pas à l'école ( Sa seule source d'amusment ). Ophélie reste à la maison, de temps en temps elle sort se promener avec ma mère, elle adore ça. Elle a toujours été passionée par les animaux ( Chat, chien, chevaux .. ). C'est pour cela que ma mère souhaiterais lui faire le plus gros des cadeaux. Elle n'en a jamais eu, vu qu'elle ne parle pas, qu'elle a un lourd handicap cérébral, elle ne se comporte pas comme nous. Un HandiChien serais le plus merveilleux des cadeaux pour elle.  Explication pour les personnes sourdes :    Explication pour les personnes entendantes :       Le chien d'assistance ( HandiChien ) : Les chiens HandiChiens ont un rôle d'aide et d'assistance au quotidien. Ils sont capable de rendre de nombreux services : - Rammasez et rapportez un objet hors de portée d'une personne handicapée ( à Terre, en hauteur, dans un placard, sous un meuble ... )- ouvrir et fermer un tiroir, une porte.- Accompagner son maître dans les magasins et l'aider à effectuer une transaction.-Aboyez sur commande pour prévenir l'entourage en cas de problème. Le chien d'assistance HandiChiens saura bien se comporter en toutes circonstances puisqu'il est suscptible d'accompagner son maître partout où il va ( école, magasins, dans la nature, grandes surfaces etc .. ). Les chiens HandiChien sont aussi des compagnons qui apportent fidelité et complicité, ce qui serait parfait pour Ophélie.  Ceci serait le plus beau des cadeaux pour Ophélie. Un compagnon qui pourra lui donné fidélité et complicité. Tout ce qu'elle recherche.   Un chien coûte 15 000€ à l'association. C'est pour cela que l'on fait cette cagnotte. Tout l'argent des dons seront donné à l'association pour un futur chien. Un grand merci à vous d'avoir lu ce message. Si vous voulez me contactez pour pls d'informations voici mes réseaux sociaux :  https://www.facebook.com/Rudy.Feret86https://twitter.com/RudyFeret  Encore un grand merci aux donateurs.

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participants

3 833 €
collectés

25 %
Tous unis pour sauver Chantal

Tous unis pour sauver Chantal

Bonjour tout le monde L’heure est grave, le temp est contre nous... Mon ami d’enfance m’apprend que sa maman, sa très chère maman, attend un traitement qui pourrait la sauver mais que par manque de moyen, le traitement est bloqué en Israël Je viens à vous aujourd’hui pour vous demander de lire attentivement ce qui va suivre, car l’union du Am Israël est sa seule chance Ça ce passe en Israël, pas loin de chez nous. Une mère, une Grand mère, une femme exemplaire, une Echet Hayil...Une dame française qui a fait son alya depuis une vingtaine d’années, une femme courage qui s’est toujours battue pour ses convictions et pour son pays qu’elle aime. Une grande bosseuse qui été prête à tout les sacrifices pour rester dans son pays. Une maman de 10 enfants, jeune grand mère, qui depuis quelques mois a été dépistée de la sale maladie, un cancer, ils ont essayé des traitement qui n’ont pas fonctionné, la maladie prend du terrain et il reste un dernier traitement qui pourrait la sauver, et battre cette sale maladie. Ç est notre dernier espoir, de la garder encore longtemps près des siens.Pensez à elle, pensez à eux, pensez à vous, que ne ferions nous pas pour sauver notre propre maman!!! Le traitement coûte très cher et la famille ne peut pas tout payer. 67500sh pour 6 mois de traitement. 16200€ on est des milliers, si chacun mettais même 1€ notre Chantal serait sauvée... il n’y a pas de petit montant le plus important est de participer. L’Union fait la force 👊🏽Donnons lui sa chance... Hachem la sauvera bh. Par pitié ne passez pas devant cette cagnotte sans y participer Donnons à ses enfants la possibilité de lui annoncer qu’elle aura le nouveau traitement. Qu’Hachem vous rend aux centuples tout ce que vous avez donnés et qu’il protège tout le Am Israël Et que cette maladie soit enfin détruite pr toujours bh   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

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6 822 €

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Faire Face - la Greffe de Camila

Faire Face - la Greffe de Camila

Faire Face durant les mois d'hospitalisation de notre fille - Une cagnotte dans l’urgence -Un appel urgent aux dons, Pourquoi ? Post greffe et greffe, ça y est nous y sommes. Pour des mois = -Beaucoup d'entre vous le savent déjà, Camila, notre fille ainée de 15 ans est gravement malade elle cohabite avec un cancer rare depuis plus de 4 ans, un Lymphome AAGC - NH. Tenace, récidiviste, à hauts risques. Il est revenu. -Aujourd'hui la date de greffe de moelle osseuse est enfin ferment fixée :le 6 décembre prochain. La chimio de cheval sur 6 jours à commencée ce matin et avec elle les douleurs. Rester auprès de Camila n'est pas une option =Rester auprès d'elle a un coût, et ne pas le faire est inenvisageable. Avant de reprendre une vie normale il nous faudra tenir financièrement. C'est aussi cru et simple que ça. 1 an, peut-être moins peut-être plus ...Une année c'est un minimum de 12.000 euros pour finir les fin de mois. Parce que le minimum vital est loin de l'être.  -Parce que la peur à la veille du combat est telle que nous ne voulons et ne pouvons faire qu'une chose: Être là - et même cette seule évidence est chiffrée, c'est horrible mais c'est une vérité. En quelques mots et sans pathos: Depuis 2015, de rechutes en rechutes nous avons fabriqué des bouées, nous avons continué à nager vers la rive tant bien que mal sauf que la rive est devenu un Iceberg en fonte et la perspective de l’atteindre dans des conditions normales s’est vue se compliquer considérablement à la dernière rechute (Peu de répit entre chaque traitement) en février dernier -Et à l’annonce de la solution No 3: Greffe de moelle osseuse.  -Force est de constater qu’il arrive un moment où garder la tête sous l’eau ne permet plus de respirer correctement malgré tous les efforts mis en place. Et malgré tous les systèmes D qui consistent à tenter de vendre encore et encore le moindre objet. Nous n’avons plus le temps de faire un stage d’apnée -  Aujourd’hui nous prenons la décision difficile de faire une cagnotte, difficile parce que nous avons toujours pensé pouvoir nous en sortir seuls et grâce au soutien sporadique d’associations que nous ne remercierons jamais assez du fond du coeur de nous avoir tendu la main. Nous ne sommes pas les seuls, mais le bateau coule, et face à l’urgence, il n’y a plus d’orgueil qui tienne: Nous avons besoin de vous et de créer cet appel aux dons parce qu'il nous faudra tenir longtemps avant de reprendre le train en marche, et tenir l'après, nous le savons -  Ceux qui nous connaissent le savent, avant d’être dans l’obligation d’arrêter de travailler en février dernier pour des raisons évidentes, nous avions une vie approximativement normale. Une vie solide et solidaire. Le moment où tout bascule est celui où l’on est plus maîtres de rien et où, qu’on le veuille ou non on ne dépend financièrement plus que des organismes d’aides gouvernementales ou de mains tendues. Nous sommes dans cette situation surréaliste, il faut avoir l’énergie de partir au combat et par ailleurs avoir celle de trouver comment faire face au Titanic des impayés, des relances, des frais à venir…. trouver des solutions.Seuls: impossible.  Nous le savons maintenant, enfin: c’est au bas mot et au minimum 2 mois d’hospitalisation en chambre stérile sous surveillance rapprochée. Puis des mois et des mois de suivis et de ré-hospitalisation, le temps ? une equation à plusieurs inconnues. Une année ?Pas loin...longue et chargée, c'est planté mais avec cette certitude: Nous en sortirons vainqueurs. Durant ces longs mois nous nous tournerons avec son papa afin d’être auprès, à la fois de Camila et de sa petite soeur Lua, gérer ça. Gérer Noël aussi. Psychologiquement, émotionnellement, nous serons indémontables et ensembles nous viendront à bout de cet hôte immonde, rien ne nous arrêtera, mais pour garder cette énergie il nous faut résoudre les problèmes matériels, c’est un fait. C’est ainsi. Merci du fond du coeur à tous ceux qui nous lirons et nous soutiendrons dans cette t

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10 220 €

Solidarité pour Coralie & Cédric suite à l'incendie de leur maison

Solidarité pour Coralie & Cédric suite à l'incendie de leur maison

[English version below]Le 29 octobre 2018, la maison de Cédric & Coralie a été ravagée par un incendie à Saint-Martin-de-Sanzay (Deux-Sèvres).   Par chance ils sont sains et saufs, mais ils ont tout perdu dans l'incendie : affaires personnelles (vêtements, équipements divers), mobilier, souvenirs mais surtout le fruit de leur travail : Cédric est ferronnier d'art et Coralie est en cours de reconversion professionnelle pour devenir créatrice de bijoux et était sur le point de démarrer son activité à domicile. Cet incendie est donc une perte dramatique pour ce jeune couple. Grâce à votre don, ils pourront commencer à se reconstruire matériellement. N'hésitez pas à partager le lien de cette cagnotte auprès de votre famille, de vos amis et collègues, nous pouvons tous nous mobiliser pour leur venir en aide.Même une petite somme sera grandement appréciée. Merci d'avance pour votre solidarité et votre soutien ! La famille de Cédric et Coralie.  Nous tenons à remercier les sapeurs-pompiers et les équipes du Samu qui sont intervenues sur cet incendie, ainsi que les voisins et le maire de la commune pour leur aide apportée à Cédric & Coralie.  Photo de couverture: copyright NR (La Nouvelle République)Articles de presse sur l'incendie :https://www.lanouvellerepublique.fr/deux-sevres/commune/saint-martin-de-sanzay/une-maison-ravagee-par-les-flammes-14https://www.courrierdelouest.fr/actualite/saint-martin-de-sanzay-la-maison-du-ferronnier-part-en-flammes-29-10-2018-377163 On October 29th, 2018, a fire ravaged Cédric & Coralie’s home in Saint-Martin-de-Sanzay (Deux-Sèvres). Fortunately they are both safe and sound, however they lost everything in this fire: personal belongings (clothes, homeware), furniture, memories but most importantly the fruits of their continuous efforts and professional achievements : Cédric is a skilled metalworker and Coralie has been working hard on her career change, she was just about to settle as a jewellery designer. This fire is a dramatic loss for the young couple. Thanks to your donation, they will be able to cope with the material reconstruction of their life. Please feel free to share the link to this pot with your family, friends and colleagues. We can all come together and help them in this difficult path. Even a small amount will be much appreciated. Thank you very much for your solidarity and support ! Cédric & Coralie's family. We wish to express our warmest thanks to the firemen and paramedics involved in this rescue, as well as neighbors and the mayor who kindly offered their help to Coralie & Cédric.

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Je Te Soutiens Sinaï

Je Te Soutiens Sinaï

Tous ensemble pour Sinaï!Depuis début Août 2018, Sinaï lutte contre un cancer des os très agressif avec de très nombreuses métastases aux poumons. Sinaï suit un protocole très lourd de chimio de 4 à 5 jours par semaine à l’hopital depuis le 11 Août: - 14 semaines de chimio pré-opératoire avant de retirer la tumeur de son fémur ainsi que le remplacement de son genou et du fémur par des prothèses - puis 26 semaines de chimio minimum pour faire réduire et éliminer un maximum de métastases pulmonaires pour rendre possible une résection chirurgicale. Ce traitement lui permet de contenir la maladie mais nous croyons que d'autres traitements complémentaires peuvent aussi agir et aider son organisme à être davantage réceptif aux traitements endurés. En parallèle, Sinaï suit une alimentation visant à booster son système immunitaire afin de donner à son corps toutes les chances de pouvoir lutter efficacement contre la maladie. Cette cagnotte "Je Te Soutiens Sinaï" est mise en place afin:- D'accompagner au mieux Sinaï tout au long de son combat et,- D'aider financièrement sa famille * à supporter l'ensemble des charges liées aux différents traitements (alimentations spécifiques durant les aplasies, soins pharmaceutiques non pris en charges, ...) * La maman de Sinaï ayant dû interrompre son activité professionnelle pour s’occuper à temps plein de sa fille. Chaque geste ponctuel ou régulier, même minime, est important. Mille Merci,Sinaï et sa famille. Que Dieu continue de fortifier Sinaï et la conduise sur le chemin de la guérison. Pour information:Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! JE TE SOUTIENS SINAÏ!

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6 418 €

Soutien suite à la mise à pied d'un employé de la FFE

Soutien suite à la mise à pied d'un employé de la FFE

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Soutenons Jordi Lopez !Cette cagnotte est destinée à soutenir Jordi Lopez, Directeur Technique National de la Fédération Française des Echecs jusqu’à juin 2018, injustement mis à pied et licencié pour faute grave par le président de la F.F.E. avec pour conséquence de cet acharnement la suppression :- de salaire depuis le jour de la mise à pied (18 juin),- des 3 mois de préavis auxquels il a le droit,- le paiement des indemnités de licenciement.C’est un total de 16 000€ que le président de la FFE spolie à Jordi !Le comité de soutien à Jordi Lopez fait appel à votre générosité afin de l’aider à compenser cette perte financière injuste ainsi que de lui permettre d'assurer sa défense aux prud'hommes via les services d'un avocat.elon leurs moyens, les clubs et/ou les licenciés peuvent participer à cette cagnotte.Les meilleurs joueurs et les meilleurs entraîneurs français soutiennent également Jordi (lire le communiqué ci-dessous).Humiliation et acharnement.Humilié, Jordi Lopez l’a été lors du Comité Directeur de juin 2018 au cours duquel, en sa présence, on lui a retiré sa fonction de DTN et que son licenciement a été soumis au vote du CD qui n’est pas habilité à le faire, le mandataire social étant le président.Humilié à nouveau lorsque le 15 juin à 17h01, la FFE lui demande d’annuler ses congés annuels, pour soi-disant aider pendant la période de déménagement. Alors que ses congés viennent de commencer il y renonce et dès le lundi matin 18 juin, on lui annonce sans grand ménagement (rappelons que Jordi a été victime d’un infarctus du myocarde en 2013 !) qu’il était mis à pied sans en connaître les motifs !! Une mise à pied conservatoire qui a duré quasiment un mois car ce n’est que le 9 juillet que son licenciement lui sera signifié !Il y a là une volonté manifeste d’acharnement envers Jordi, DTN de la FFE, mais aussi secrétaire général du syndicat des salariés FFE.Que lui est-il reproché ?- d’avoir proposé le renouvellement de la Commission Technique après une année de dysfonctionnement de celle-ci. Sa proposition avait été approuvée par le président mais 2 mois plus tard, celui-ci lui reproche ses choix et considère que cette proposition est une faute grave ! Jordi serait donc coupable d’avoir suivi à la lettre le R.I. fédéral. Pourtant, in fine, le président et le CD décident de suivre la proposition du DTN ou pas. Proposer devient donc une faute grave !Devant une telle mauvaise foi, le nouveau président de la CT a démissionné. (Lire sa lettre de démission ci-dessous).- manquement dans l’organisation de 3 compétitions fédérales (Coupes Loubatière, 2000 et de la Parité). Encore un prétexte ! L’organisation de ces compétitions n’est pas du ressort du DTN, mais celui du directeur de la compétition et, en cas de problème du directeur général et/ou du président.- présence sans autorisation (sic !) de Jordi à l’Assemblée Générale du 21 mai 2018 et prise de parole au cours de cette dernière.Où est-il écrit dans les textes de la FFE qu’un de ses licenciés ne peut assister à une Assemblée Générale ? Où est-il écrit qu’un salarié, de surcroît affilié à la FFE et secrétaire général du syndicat des salariés fédéraux, ne peut lui aussi y assister ?Jordi a pris la parole lorsque l’AG a abordé la situation des salariés par rapport au nouveau siège fédéral, non pas en tant que DTN mais en tant que représentant des salariés.  Il a fait part des interrogations de ces derniers sur les conditions de travail.Soutenons Jordi Lopez !Licencié à la FFE depuis 1987, Maître FIDE, responsable actif d’un club comme bénévole puis plus tard comme salarié, ancien membre du CDJE de Paris et de la CT fédérale dès 2006, Jordi a été embauché à la FFE en 2007 comme DTN Adjoint, puis nommé en 2017 Directeur Technique National.Depuis 11 ans, Jordi a toujours œuvré avec une très grande compétence en tant que DTN adjoint mais également au sein de la Commission technique. Toujours avec équité, sans arbitraire ni favoritisme, exp

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L'autonomie pour l'égalité des chances - un don pour aider à l'atteindre

L'autonomie pour l'égalité des chances - un don pour aider à l'atteindre

Pour l’intégration et l’égalité des chances Je m’appelle Arnaud et j’ai 27 ans. Je suis né avec une maladie génétique appelée amyotrophie spinale qui – pour faire court - m’empêche de marcher. J’ai donc toujours vécu en fauteuil roulant. Et non je ne suis pas malheureux. Mon quotidien est juste un peu différent du vôtre !Si je pouvais utiliser mes jambes, je rêverais d’apprendre à jouer au rugby, battre Usain Bolt au 100m, des choses basiques voyez vous. Tout cela ne m’a pas empêché d’aller à l’université. J’ai fait 5 ans d’études, et je travaille depuis 4 ans. Mon fauteuil ne me définit pas. Il remplace mes jambes. Il me permet de bouger, comme vous le faites finalement J Mais au quotidien il n’est plus suffisant.  Jusqu’à aujourd’hui, j’ai toujours pu compter sur mes parents ou mes amis, sur les aides régionales et donc sur le service public ou des entreprises de transports privées pour me déplacer en voiture. Malheureusement, et même si tous ces moyens existent, je ressens le besoin d’être autonome. Pour cela, j’ai passé mon permis l’année dernière et je l’ai obtenu ! C’était la première étape de mon projet.  La deuxième étape c’est donc… de financer l’achat d’un véhicule adapté à la conduite en fauteuil roulant… Vaste programme.  Aujourd’hui, à la place de compter sur les autres, j’aimerai ne compter que sur moi-même. Cela me permettrait de pouvoir rendre visite à me proches, faire mes courses, me rendre à mes rendez-vous (et j’en passe) comme je le souhaite et comme j’en ai besoin, et non pas de dépendre de quelqu’un. La raison la plus importante à mes yeux, est que cela me permettrait d’évoluer dans ma carrière professionnelle. En étant indépendant et autonome, mon profil ferait moins peur aux recruteurs et aux employeurs. Et oui, c’est une vérité.  Solliciter des entreprises de transports est finalement très contraignant : il faut s’organiser plusieurs jours (voire semaines) à l’avance, aucune marge de manœuvre n’est possible. L’imprévu n’existe pas, mais je ne suis pas une machine et je ne suis pas infaillible et parfois j’ai des contraintes qui me tombent dessus. Et je ne vous parle pas des plages horaires… A se demander parfois si on a le droit d’avoir une vie lorsqu’on est une personne à mobilité réduite. Quant au coût de ces trajets… Pour vous donner un exemple, un trajet de 16 km (environ 20 minutes) en pleine semaine est facturé 63 euros. Ce tarif est majoré de 25% pendant le week-end.  En moyenne nous parcourons entre 10.000 et 15.000 km/an/personne[1], ce qui ferait en moyenne 49.200€[2]à dépenser pour des transports adaptés. Devant ce constat l’achat de mon propre véhicule semble être une évidence, qu’en pensez vous ? Mais là encore la surprise c’est le nombre de zéros après le premier chiffre !  Voici donc la troisième étape de mon projet : vous. Pour permettre la conduite en fauteuil roulant en toute sécurité et adapté à ma pathologie, l’adaptation du véhicule est d’un montant de 89.000€. Certain pourraient s’acheter un petit logement à ce prix-là.  Après une année de procédure administrative pour faire des demandes de subventions auprès de la MDPH, une aide financière de 10.000€ m’a été accordée. Et le reste ? Le reste c’est vous qui pouvez m'aider. C’est vous qui croyez en mon projet, en ma volonté d’accéder à un niveau d’autonomie suffisant pour me déplacer à ma guise, poursuivre mon parcours professionnel, vivre en fait. Comme vous le faites aussi. Avec votre aide, je pourrais faire un pas supplémentaire vers l’égalité des chances et vers une meilleure intégration dans notre société. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés. Merci pour le temps que vous avez consacré à mon projet, je compte sur vous. Amicalement,Arnaud [1]https://www.linternaute.com/auto/magazine/1050197-enquete-en-ligne-vous-et-l-automobile/1050206-kilometres[2]Moyenne calculée sur la base de 63 euros pour 16 km = 5,25€/km

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4 895 €

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Notre rêve : Une école pour Leyna autiste

Notre rêve : Une école pour Leyna autiste

Bonjour a tous!!! Tout d'abord merci, merci milles fois pour votre soutien !!! Merci à ceux qui ont contribués au rêve de Leyna, et bienvenue à ceux qui nous rejoignent. Le but ultime approche à grand pas!! Et Leyna nous prouve chaque jour, qu'elle mérite tout cet amour que vous lui apportez, l'école sera son cadeau, on le lui a promis!!! La bonne nouvelle ??? Après des mois de bataille, de rendez vous et de dossiers, nous avons reçu une notification positive de la part de la MDPH : Leyna est acceptée dans son nouveau centre!! Le seul en France qui lui permettrait d'aller a l'école et d'être réeduquée en même temps. Victoire ou étape? À vous de voir... Grâce à vous et votre soutien, cette décision nous donne le droit de pouvoir engager une educatrice spécialisée a partir du mois de septembre 2019 !! Le cout de cette aide si précieuse ?? 1873 euros par mois ! C'est le prix de notre espoir, le prix de toute une vie... Le prix qui nous permettra de la laisser aller à l'école comme n'importe quel enfant. Cela n'a pas de prix pour nous tout comme son sourire et son enthousiame quand elle est à l'ecole !!!! Sa maitresse nous répète d'ailleurs souvent que sa joie de vivre est communicative! Oui, vous l'avez bien compris c'est la seule solution et l'éducation nationale nous l'a bien fait comprendre... La situation actuelle??? En france, seul 2% des enfants autistes sont scolarisés. Nous sommes aujourd'hui fiers de vous dire que leyna en fera partie. C'est grâce à vous, vous tous. Vous l'avez compris une étape a été franchie, pas question de faire machine arrière !!! Aidez nous, aidez nous à  lui donner une reponse positive quant elle réclame ses amies, sa maitresse, son école. Comme un signe, Leyna pendant toutes les vacances scolaires, voulait absolument passer devant l'école, et se répéter qu'elle était fermée. Et bien elle ne le restera pas...Merci milles fois à vous tous pour votre soutien précieux et votre aide. Famille ZORELLI

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