Aller au contenu principal

Cagnotte pour Hugo

DESSINEZ MOI DES SOUVENIRS Je m’appelle Hugo S (on m’a surnommé comme ça car il y a deux Hugo dans ma classe de moyenne section) et j'ai 5 ans. J’ai dès ma naissance été le petit prince de mes parents et fait la fierté de ma grande sœur Tiphaine que j’adore plus que tout, à tel point que je coûte cher en bonbons aux gentilles personnes qui m’en offrent car j’en demande toujours aussi un pour « Titi » . J’adore les câlins, tantôt charmeur et adorable, tantôt coquin et farceur. J’adore les voitures, les engins de chantier, les Lego (le plus drôle, c’est de les casser ), le bricolage, la peinture. Plus tard, je serai ingénieur et inventerai pour ma maman un robot à l’énergie solaire. Seulement voilà, il n’y aura, pour le plus grand désespoir de ma famille, jamais de plus tard pour moi. J’ai été diagnostiqué en Janvier 2019 d’un Gliome Infiltrant du tronc cérébral communément appelé GITC ou DIPG. Cette tumeur cancéreuse au cerveau est une maladie très rare qui touche entre 30 et 50 enfants par an. L’espoir d’en être guéri est malheureusement aujourd’hui nul. Ce cancer touche les enfants entre 5 et 10 ans et ne leur offre qu’une espérance de vie en moyenne de 6 mois à 1 an. J’ai subi avec beaucoup de courage et sans jamais me plaindre 31 séances de radiothérapie en association avec un protocole expérimental de l’hôpital Gustave Roussy qui m’ont permis de remarcher et de retrouver ma vie de petit garçon. Mais l’accalmie a été de courte durée car en mai 2019, un IRM de contrôle a fait apparaitre une reprise de la progression de la  tumeur. Les oncologues me font actuellement suivre une chimiothérapie dans l’espoir de me stabiliser, mais sans résultat selon mon dernier IRM de Juillet. Une nouvelle impossible à accepter pour mes parents qui se battent au quotidien pour mon confort et ma joie de vivre. Après des mois de dialogue et de recherche d’autres traitements internationaux, protocole prometteur semble offrir de bons résultats de stabilisation aux Etats Unis, le temps peut-être pour la science de trouver des solutions de guérison. Seulement voilà, ce protocole ONC 201 n’est pas disponible en France avant 2021 et le coût pour aller aux Etats Unis est extrêmement onéreux entre les frais du traitement, les allers et retours et les frais annexes. Alors, comme la maladie a fait naître autour de ma famille une belle chaîne d’amour et de solidarité, nous faisons appel à chacun d’entre vous pour me dessiner une vie plus belle, pleine d’espoir et de souvenirs. Nous vous remercions tous par avance pour votre générosité.

3412
participants

149 904 €
collectés

POUR LA FAMILLE DE FRANCK CHESNEAU

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Cette cagnotte solidaire est destinée à assurer l'avenir des enfants de ce héros. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

298
participants

12 897,10 €
collectés

Solidarité pour Mamoudou BARRY

Bonjour à toutes et à tous! C’est avec une grande tristesse et une profonde indignation que nous avons appris la mort de notre cher compatriote Mamoudou BARRY ce samedi 20 juillet 2019. Mamoudou BARRY, était un frère, un ami, un époux, un collègue et un citoyen exemplaire. Titulaire d’un doctorat en droit fiscal à l’université de Rouen, il était enseignant chercheur en GUINÉE et en FRANCE. Il participait ainsi, à son échelle, au rayonnement de ces pays. Mamoudou BARRY, a été agressé verbalement puis physiquement avec une extrême violence lui causant la mort par un raciste, laissant derrière lui sa veuve et sa  fille de 2 ans. Aujourd’hui nous faisons appel à chacun d’entre vous (personne physique, morale, ONG , ...) pour mobiliser les fonds nécessaires au rapatriement de son corps en Guinée. Ces fonds pourront également aider sa famille dans les obsèques mais aussi et surtout pour accompagner sa femme et sa fille. Merci à vous pour votre participation.Que l’âme du défunt repose en paix ! Et que justice lui soit rendue! Contacts : * Saidou (0033) 6 95 97 09 55* Ibrahima (0033) 6 10 60 35 42* Kalil (0033) 6 24 79 68 11 #JusticePourMamoudou

2948
participants

53 420,59 €
collectés

Enfants enlevées au Liban: Pour le retour de Yasmine et Salomé

Enfants enlevées au Liban: Pour le retour de Yasmine et Salomé

Le 8 avril 2018, Salomé, 8 ans, et Yasmine, 11 ans, ont été enlevées par leur père à la sortie de l'école. Ce dernier a ensuite décollé avec les enfants depuis l'aéroport de Milan en direction du Liban. Un kidnapping qui intervient alors que la justice française avait condamné le père des filles à six mois de prison ferme pour violences et non restitution régulière des enfants à l’issue de ses périodes de garde. De plus, une interdiction de sortie de territoire était en vigueur pour les deux petites filles. Depuis le mois d’avril, l’affaire est entre les mains des tribunaux ecclésiastiques libanais, en charge des affaires familiales dans le pays. Les audiences se suivent et les démarches se multiplient, mais Clémence n’est pas entendue dans cette société patriarcale où tous les droits sont généralement accordés au père. Depuis septembre, un jugement a été prononcé, attribuant la garde des filles à leur père. Clémence a seulement obtenu le droit de voir ses filles quelques heures par semaine en présence de ce dernier. Ultime recours possible : le pourvoi en cassation. Les démarches sont en cours mais plusieurs mois de délai sont encore à prévoir avant d’obtenir une décision. Des démarches coûteuses Depuis le début du mois d’avril, les frais engagés par Clémence pour tenter de récupérer ses filles sont énormes : déjà près de 35 000 euros. Et ce n’est pas terminé : paiement des avocats, transcription des actes du droit français vers le droit libanais, traductions, rémunération de l’assistante sociale pendant les visites… tout cela s’ajoute au déplacement sur place de Clémence qui, en plus de ses frais en France, doit payer 1400 euros de loyer mensuel à Beyrouth. Une première cagnotte a déjà permis de récolter plus de 15 000 euros. Sans cette aide précieuse, Clémence n’aurait pas pu se rendre sur place ni voir ses filles.Aujourd’hui est un moment clé. Tout doit être mis en œuvre pour obtenir une victoire en cassation. Dans les semaines et les mois à venir, les frais de justice vont s’accumuler. Pour épauler Clémence, vos dons peuvent être déterminants. Merci de partager encore cette page au maximum. Merci pour vos dons passés et à venir.

429

22 400 €

Un fauteuil roulant vers une autre vie

Un fauteuil roulant vers une autre vie

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Je fais cette démarche afin de faire appel à votre générosité et votre solidarité. Je me présente, je m’appelle Élisabeth, j’ai 45 ans, cela fait plusieurs années que je suis malade, reconnue handicapée depuis plus de 15 ans. Mes problèmes de santé ont commencé jeune, j’avais 12ans, en tombant 3 fois dans des états comateux et aujourd’hui je me dis que c’etait certainement le signal d’alarme, annonciateur de ce que j’allais subir aujourd’hui.J’ai des maladies auto-immunes qui provoquent une dégénérescence des nerfs, une inflammation des articulations et bien d’autres effets qui me pourrissent la vie, comme entre autre le syndrome de la queue de cheval avec tout ce qui va avec, et à mon âge j’ai vraiment du mal à la vivre, et peu importe l’age c’est juste invivable.la dégénérescence des nerfs altère la communication des nerfs vers mon cerveau. Jusqu’à présent, je n’avais qu’une atteinte des membres inférieurs ou j’empluais Aà me dire que je marchais comme « un canard boiteux », il faut essayer de dédramatiser, mais aujourd’hui je ne sais pas quel terme je devrais employer car mon état se dégrade de plus en plus vite.Je marche très mal à cause de cette paralysie partielle et de cette perte totale de sensibilité, à tel point que je ne sens pas le sol sous mes pieds, bref je marche très peu, je réfléchis chacun de mes déplacements, chacun de mes pas, car j’ai de grosses difficultés à cause de cela mais aussi parce que je souffre énormément...Cette communication, entre mes nerfs et mon cerveau, est tellement altèrée que des douleurs sont provoquées à chaque mouvement, ce qui m’empeche de bouger comme bon me semble.Mais comme cela ne suffit pas et que la vie serait trop simple, depuis plusieurs mois j’ai également une atteinte des mains.Mon quotidien est devenu très compliqué à vivre ou à subir mais je me dis toujours qu’il y a pire que moi et que malgré tous mes problèmes j’ai la chance d’etre en vie,mais voilà ma vie consiste à rester alité la majorité de mon temps, je ne sors jamais de chez moi pour le plaisir car ne pouvant que très peu marché et dans des conditions assez dangereuses Var que ce soit en intérieur ou en extérieur, je ne cesse de tomber. Pour en avoir discuter avec l’équipe médicale qui me soigne et avec l’évaluatrice du handicap, tout le monde s’accorde à dire que c’est le moment pour moi d’avoir un fauteuil roulant électrique, qui m’aiderait à me déplacer en toute sécurité.En plus, je dois subir une éniéme intervention chirurgicale qui va me clouer assise pendant quelques temps, mais je repousse cette opération par manque de courage, j’ai été tellement opérée que je n’ai aucune envie de retourner au bloc opératoire et aucune envie de souffrir plus que je ne souffre déjà! Même si l’idée d’avoir ce fauteuil roulant ne m’enchante guère, et que je n’ai aucune envie d’en faire l’acquisition, je me dis quand même qu’il va m’apporter une bouffée d’oxygène!Il va me permettre de sortir de chez moi juste pour le plaisir, comme peut-être pouvoir aller sur le trottoir d’en face, pour aller voir le lac que je n’ai jamais vu.Cela fait des années que je ne sors plus de chez moi pour le plaisir mais que pour les rendez-vous important comme médecin, pharmacie et encore la plupart du temps je suis en ambulance.Toutes les choses simples de la vie sont devenues pour moi très compliqué voir impossible à faire.Alors je viens avec cette cagnotte Leetchi faire appel à votre générosité, à votre solidarité pour que je puisse faire l’acquisi de ce fauteuil roulant électrique qui me permettra de sortir de cet isolement forcé et de retrouver un semblant de vie sociale, ce que j’ai perdu depuis trop longtemps. Pour l’achat de ce fauteuil roulant électrique, la CPAM prend une grosse partie en charge, mais il me reste aussi une grosse partie à ma charge!!Je dis « grosse » car ne pouvant plus travailler, je n’ai comme seule ressource mon AAH, je ne m’en plains pas car je sais que d’autres sont bien plus malheureux que moi, mais voilà aujourd’hui avec seulement mon AAH cela ne me permet pas d’acheter ce fauteuil électrique, l’AAH me permet de payer mes factures (loyer, Edf, assurance etc etc), même pour faire des courses j’ai des difficultés et Je dois dire merci à une association (SPF) qui me vient en aide pour l’alimentaire... Évidement avant de faire cette cagnotte, j’ai fait le tour des organismes susceptibles de me venir en aide, MDPH, CCAS, MDS, CAF, et je me suis retournée également vers certaines associations.Donc à ce jour, j’ai la CPAM qui prend en charge une partie, une association qui récolte les bouchons en plastique qui m’aide aussi, mais cela ne suffit pas encore pour faire l’achat de ce fauteuil roulant électrique. Sans la solidarité et la générosité de certains, il me sera impossible d’en faire l’achat. Alors par l’interme de cette cagnotte, j’en sollicite donc à la générosité de chacun, soit en voulant bien participer financièrement du montant que vous souhaitez, soit en voulant bien partager cette cagnotte afin de la faire connaître et de m’aider... Si par chance j’arrive à avoir la somme nécessaire pour acheter mon fauteuil roulant électrique et qu’il reste quelques euros derrière, je m’engage à en faire don à une association. Merci à tous ceux qui ont prit le temps de me lire,Merci à tous ceux qui pourront et voudront participer à cette cagnotte, qui a pour but de m’aider à avancer, en complétant la partie à ma charge pour l’achat de mon fauteuil roulant électrique... Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

2

132 J

1 %
Aider une famille au bord de la rue.

Aider une famille au bord de la rue.

Bonjour à toutes et à tous. Je m'appelle Emilie, j'ai 15 ans et j'ai besoin de vous écrire par rapport à un sujet qui me tient à coeur : ma famille. J'ai envie de l'aider car je ne supporte plus de la voir comme cela. Triste, toujours de mauvaise humeur et parfois même en dépression. Nous avons tout essayé, et maintenant je vous trouve. J'espère vraiment que vous puissiez nous aider car moi je ne sais plus du tout quoi faire. En tout cas, sachez que les personnes qui nous aideront je ne les remercierai jamais assez. Vraiment du fond de mon coeur et de celui de ma famille, MERCI. Je commence en vous disant que nous avons une exploitation agricole. A côté, nous avons toujours eu des volailles juste pour notre consommation personnelle. Puis quelqu'un nous a dénoncé soi-disant parce que nos volailles faisaient du bruit puis apparemment nous les vendions sans qu'elles ne soient déclarées. C'est bizarre parce que même nous, nous n'étions pas au courrant... A vrai dire, peut être qu'elles se vendaient toutes seules. Suite à cela un inspecteur nous a dit soit vous faites une abattage et vous les vendez correctement soit vous arrêtez tout. Ce boulot c'était toute la vie de mon père donc bien sûr il a continué, il a donc construit un abattage qui a quand même coûté 100 000 euros, et que nous avons payé à l'aide d'un emprunt car nous n'avions pas les sous. Mon père était content il avait gardé le métier qu'il aime et il croyait vraiment que cela allait marcher et que nous réussirions à rembourser. Mais tout ne s'est pas passé comme prévu. On a essayé de tout faire pour rembourser les emprunts, payer les factures, vivre à 5 avec seulement 800 euros par mois, etc... Mais on n'y est pas arrivé. Mes parents sont passés devant le juge, qui nous a mis en redressement judiciaire puis nous a accordé 12 ans pour tout rembourser. Toute l'exploitation est hypothéquée, sans parler de la maison. Cela fait maintenant 3 ans que nous essayons mais on n'y arrive pas. Seulement, si nous ne payons pas ce que le juge veut tous les ans ils nous fichent à la porte. C'est pour cela que je demande votre aide, déjà que la vie nous ne la supportons plus depuis ces années où nous sommes dans la galère je n'imagine même pas comment nous allons faire si nous attérissons dans la rue. Je n'y arrive plus, j'aimerais faire plus pour aider ma famille mais à 15 ans je ne peut pas faire grand chose. Mais je sais que si moi en vous écrivant ce texte j'arrive avec vous à les relever et à les rendre heureux j'aurais grâce à vous réussi ma mission : les rendre heureux. Ils ont toujours fait ce qu'ils pouvaient pour mon frère ma soeur et moi alors j'aimerais leur rendre la pareille en échange. Pour moi, mon plus beau cadeau c'est vous et sachez que même si je n'ai pas de vacances depuis 9 ans, que je n'ai pas les derniers vêtement à la mode et que la vie n'est pas facile tous les jours, je suis heureuse car j'ai la meilleure famille du monde entier même si elle se compose que de 5 personnes plus 2 mes grands-parents paternels. En tout cas, si vous arrivez ici, c'est que mon histoire et celle de ma famille vous a touché. Et je compte énormement sur vous, vous n'imaginez même pas à quel point, car mieux vaut une famille nombreuse dans une maison que dans la rue. Je vous remercie de fond du coeur. Et que dieu vous garde longtemps sur terre.                                                                                                     Emilie.

8007

271 455 €

60 %
Bastien - Ferme du Guerniec

Bastien - Ferme du Guerniec

https://ferme-du-guerniec-61.webself.net/ Bastien Moysan, pêcheur paysan à Daoulas cultive les terres en bio de sa famille depuis quinze ans (Ferme du Guerniec).A l’issue d’une indivision, procédure judiciaire par adjudication, Bastien s’est présenté légitimement à la vente aux enchères de ces terres qu’il travaille (30 hectares mis en vente à 40.000€).Deux exploitations agricoles des alentours ont surenchéri trois fois le prix.Pour eux, ce n’est qu’un investissement minime alors que pour nous c’est la vie d’un paysan et de sa famille qui est en jeu.Nous souhaitons que cette ferme puisse poursuivre ses activités.Afin de conserver ces terres, Bastien a effectué les démarches de demande de préemption auprès de la SAFERLe 18 juin, la SAFER a ainsi préempté les 30 hectares de Bastien qu'il va devoir racheter.Pour l’aider à racheter une partie de ces terres avec votre aide, nous avons mis en place un financement participatif pour l'aider dans cet achat. Toute participation, même minime, est la bienvenue!Tous ses amis et tous ceux qui le connaissent savent que Bastien le rendra au centuple à notre Terre pour notre bonheur et pour une vie meilleure des générations futures.C’est bien plus qu’un petit don que vous ferez à Bastien, c’est un investissement énorme pour l’avenir de notre planète et en 1er lieu pour la Rade de Brest, le Finistère et la Bretagne.Soutenons le combat écologique et bio de ce pêcheur paysan qui travaille pour nous donner un meilleur avenir.Nous apportons ce soutien pour que Bastien puisse continuer à élever, cultiver et ainsi mener à bien son projet de vie mais aussi celui d’une agriculture biologique et paysanne sur nos territoires.Signé : le Comité de soutien de BastienSi vous voulez être tenu au courant de la suite des évènements, envoyez-nous votre contact mail à l'adresse : Kénavo!

376

17 570 €

Les 20.000 km de l'amour pour Martine Richardson

Les 20.000 km de l'amour pour Martine Richardson

Gravement atteinte d'un cancer très avancé, notre maman Martine Richardson se bat contre cette maladie depuis plus de 3 ans. Elle est actuellement hospitalisée à Montpellier en France.Nous, ses enfants vivant à Tahiti, avons appris dans la nuit du 06 mai que son état s'est radicalement dégradé. Redoutant le pire, nous avons sauté dans le premier avion et avons effectué les 20.000 km nous séparant d'elle. Objectif : retrouver notre maman chérie et être à son chevet afin de lui donner tout notre amour, la meilleure thérapie possible ! La présence de ses enfants et de sa famille auprès d'elle lui a été d'un grand soutien moral.  Toutefois, nous avons rencontré son oncologue et il est formel : au vu de l'avancée de la maladie, il nous alerte sur la nécessité de revenir au plus tôt auprès d'elle. C'est pourquoi nous mettons en place cette collecte solidaire afin que ceux qui le souhaitent puissent aider la famille Richardson dans cette épreuve. Dieu a fait de grandes et belles choses au travers du ministère missionnaire de nos parents durant toute leur vie en Polynésie Française. Merci de nous aider à honorer notre Maman et Maminou, et à l'accompagner jusqu'au bout. À titre d'information, nous sommes 11 personnes de notre famille à devoir nous déplacer de Tahiti vers la France (Montpellier). Un billet d'avion coûte en moyenne entre 1500 et 3500 euros par personne (Aller-Retour) selon la saison. Ici, vous pouvez directement et en un clic, participer à cette collecte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Merci à tous pour votre soutien et vos prières !

212

71 J

109 %
Solidarité pour la Blonde

Solidarité pour la Blonde

Ma soeur, Isabelle, dite la blonde,34 ans une vie simple avec l'âge de tous les projets, maison, travail, enfants,... 26 juin 2019 sa vie bascule pour toujours...On ne comprend pas,collique néphrétique pyélonéphrite aigue et un choc septique. Par miracle elle s'en sort mais sa vie a un prix...amputation des 2 pieds ainsi que ses doigts, elle qui était pleine de vie préfère que cela lui arrive à elle plutôt qu'à ses nièces ou son neveu !Juste preuve de sa générosité et son altruisme. Alors à notre tour d'être généreux, tous les jours son compagnon Thibault lui rend visite et emmène famille et amis, elle en a besoin pour se reconstruire et accepter sa seconde vie.Cette cagnotte à pour but de les soulager du soucis financier que tout cela génère et génèrera...- coût du transport pour les visites quotidiennes ( 15 mois minimum)- achat d'une maison adaptée (plus chère que la moyenne)- aménagement de la maison et voiture ....- achats de prothèses...- tout ce qui pourrait lui rendre la vie plus simple et plus belle ...Elle aura bien sûr droit à quelques petites choses par la sécu, mais je souhaite du plus profond de mon coeur qu'elle ait ce qu'il y a de mieux, qu'elle ait le choix. Qu'elle puisse aller à la piscine sans qu'on ne la porte, qu'elle puisse prendre une douche debout, qu'elle puisse remettre une robe et être toujours aussi belle. Isabelle est une belle personne, ne mérite pas ce que la vie vient de lui infliger, alors un grand merci pour votre générosité à vous aussi. Chacun met ce qu'il peut, aucun jugement, et surtout partagez le lien s'il vous plaît.

237

14 570 €

1 %
Je Te Soutiens Sinaï

Je Te Soutiens Sinaï

Tous ensemble pour Sinaï!Depuis début Août 2018, Sinaï lutte contre un cancer des os très agressif avec de très nombreuses métastases aux poumons. Sinaï suit un protocole très lourd de chimio de 4 à 5 jours par semaine à l’hopital depuis le 11 Août: - 14 semaines de chimio pré-opératoire avant de retirer la tumeur de son fémur ainsi que le remplacement de son genou et du fémur par des prothèses - puis 26 semaines de chimio minimum pour faire réduire et éliminer un maximum de métastases pulmonaires pour rendre possible une résection chirurgicale. Ce traitement lui permet de contenir la maladie mais nous croyons que d'autres traitements complémentaires peuvent aussi agir et aider son organisme à être davantage réceptif aux traitements endurés. En parallèle, Sinaï suit une alimentation visant à booster son système immunitaire afin de donner à son corps toutes les chances de pouvoir lutter efficacement contre la maladie. Cette cagnotte "Je Te Soutiens Sinaï" est mise en place afin:- D'accompagner au mieux Sinaï tout au long de son combat et,- D'aider financièrement sa famille * à supporter l'ensemble des charges liées aux différents traitements (alimentations spécifiques durant les aplasies, soins pharmaceutiques non pris en charges, ...) * La maman de Sinaï ayant dû interrompre son activité professionnelle pour s’occuper à temps plein de sa fille. Chaque geste ponctuel ou régulier, même minime, est important. Mille Merci,Sinaï et sa famille. Que Dieu continue de fortifier Sinaï et la conduise sur le chemin de la guérison. Pour information:Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! JE TE SOUTIENS SINAÏ!

230

9 888 €

Soutien à David, défiguré pour un tir LBD 40x46mm

Soutien à David, défiguré pour un tir LBD 40x46mm

Je m’appelle David, j’ai 31 ans et voici mon histoire : Le 1er décembre 2018 nous sommes venus des Yvelines (78) pour manifester sûr Paris avec ma compagne, pour soutenir le mouvement des gilets jaunes. Arrivés sur les Champs-Elysées nous manifestions avec ma compagne pacifiquement quand au bout de quelques heures la tension monte. Nous n’étions pas là pour casser ni affronter les forces de l’ordres. Nous décidons avec ma conjointe de quitter les lieux pour notre sécurité, mais les rues étaient bloquées par des barrages de CRS n’ayant rien à nous reprocher je me dirige vers un CRS pour lui demander comment quitter les lieux il ne m’a même pas répondu et m’a mis un coup de matraque dans la mâchoire. Malgré son geste nous restons sans haine et cherchons toujours à fuir ce climat de tensions. On se dirige vers l’avenue Victor Hugo où on nous laisses enfin passer. Nous faisons approximativement 500 mètres et prenons la rue Paul Valéry qui se trouve en parallèle de celle-ci. Une rue qui nous semblait calme. Après quelques mètres nous retombons sur des CRS.  N’étant pas armé et n’ayant aucune intension de violence sur eux, m’a compagne et moi nous dirigions vers eux main dans la main bras en l’aire pour seul arme notre gilets jaunes sur le dos. Avec encore une fois pour seul objectif de quitter les lieux. Arrivés à vue d’œil à environ 10 mètres des CRS, l’un d’eux me fais un tir avec une balle LBD 40x46mm en pleine mâchoire. Je m’effondre sur les pieds de ma compagne face contre terre convulsant et crachant mes dents. Ils se sont mis à tirer de la lacrymogène sur ma compagne meurtrie. Aucun CRS est venu m’aider, ce sont des gilets jaunes interpelés par les cris de ma compagne qui sont venu m’exfiltrer afin de me mettre en sécurité et appeler les pompiers. Merci à Jordan Paganessi de m’avoir effectué les premiers soins. Conséquences de ce tir de LBD : fracture maxillaire droite, fracture alvéolaire, perte de substance osseuse, perte de 4 dents (bientôt 3 de plus), fracture des ptérygoïdes, perte de 2.5 cm de lèvre supérieur et j’en passe. Les médecins estiment 2 ans de reconstruction faciale. Depuis l’accident je me retrouve sans emploi car j’étais tailleur de pierre en intérim, donc je n’ai plus de revenu et je ne sais pas si je vais pouvoir reprendre mon emploi un jour. Afin de pouvoir financer mes soins physiques et psychologiques et me permettre de me reconstruire. Je compte sur vous et votre solidarité. Merci de votre aide et de votre générosité. Si vous me permettez de récolter des fonds je mettrai une photo du chèque comme preuve.

338

6 648,50 €

44 %
Faire Face - la Greffe de Camila

Faire Face - la Greffe de Camila

Faire Face durant les mois d'hospitalisation de notre fille - Une cagnotte dans l’urgence -Un appel urgent aux dons, Pourquoi ? Post greffe et greffe, ça y est nous y sommes. Pour des mois.  -Beaucoup d'entre vous le savent déjà, Camila, notre fille ainée de 15 ans est gravement malade elle cohabite avec un cancer rare depuis plus de 4 ans, un Lymphome AAGC - NH. Tenace, récidiviste, à hauts risques. Il est revenu. Très vite - -Aujourd'hui la date de greffe de moelle osseuse est enfin ferment fixée et a eu lieu le 6 décembre 2018 à 15h20.Précedée d'une chimio de cheval sur 6 jours et avec elle les douleurs. Le rivage est loin. Attendre, aux rythme des potences et des traitements, que Camila renaisse de ses cendres, une bonne fois pour toutes sera long, très long, douloureux aussi, c'est ainsi. On ne renaît pas sans douleurs.Rester auprès de Camila n'est pas une option. Rester auprès d'elle a un coût, et ne pas le faire est inenvisageable. Avant de reprendre une vie normale il nous faudra tenir financièrement. C'est aussi cru et simple que ça. 1 an, peut-être moins peut-être plus ...Une année c'est un minimum de 13.000 euros en globalité à prévoir pour finir les fin de mois. Et reconstruire sa vie. Parce que le minimum vital est loin de l'être. Parce qu'on nous menace de nous quitter le rsa. -Parce que la peur de l'inconnu est telle que nous ne voulons et ne pouvons faire qu'une chose: Être là - et même cette seule évidence est chiffrée, c'est horrible mais c'est une vérité. L'Etat fort heureusement couvre les traitements mais n'a pas idée de la vie qui continue par ailleurs. celle qui vous rattrappe qu'on le veuille ou non. Encore une fois c'est un fait - En quelques mots et sans pathos: Depuis 2015, de rechutes en rechutes nous avons fabriqué des bouées, nous avons continué à nager vers la rive tant bien que mal sauf que la rive est devenu un Iceberg en fonte et la perspective de l’atteindre dans des conditions normales s’est vue se compliquer considérablement à la dernière rechute (Peu de répit entre chaque traitement) en février dernier -Et à l’annonce de la solution No 3: Greffe de moelle osseuse.  -Force est de constater qu’il arrive un moment où garder la tête sous l’eau ne permet plus de respirer correctement malgré tous les efforts mis en place. Et malgré tous les systèmes D qui consistent à tenter de vendre encore et encore le moindre objet. Nous n’avons plus le temps de faire un stage d’apnée -  Aujourd’hui nous prenons la décision difficile de faire une cagnotte, difficile parce que nous avons toujours pensé pouvoir nous en sortir seuls et grâce au soutien sporadique d’associations que nous ne remercierons jamais assez du fond du coeur de nous avoir tendu la main. Nous ne sommes pas les seuls, mais le bateau coule, et face à l’urgence, il n’y a plus d’orgueil qui tienne: Nous avons besoin de vous et de créer cet appel aux dons parce qu'il nous faudra tenir longtemps avant de reprendre le train en marche, et tenir l'après, nous le savons -  Ceux qui nous connaissent le savent, avant d’être dans l’obligation d’arrêter de travailler en février dernier pour des raisons évidentes, nous avions une vie approximativement normale. Une vie solide et solidaire. Le moment où tout bascule est celui où l’on est plus maîtres de rien et où, qu’on le veuille ou non on ne dépend financièrement plus que des organismes d’aides gouvernementales ou de mains tendues. Nous sommes dans cette situation surréaliste, il faut avoir l’énergie de partir au combat et par ailleurs avoir celle de trouver comment faire face au Titanic des impayés, des relances, des frais à venir…. trouver des solutions.Seuls: impossible.  Nous le savons maintenant, enfin: c’est au bas mot et au minimum 2 mois d’hospitalisation en chambre stérile sous surveillance rapprochée. Puis des mois et des mois de suivis et de ré-hospitalisation, le temps ? une equation à plusieurs inconnues. Une année ?Pas loin...longue et chargée, c'est planté mais avec cette certitude: Nous en sortirons vainqueurs. Durant ces longs mois nous nous tournerons avec son papa afin d’être auprès, à la fois de Camila et de sa petite soeur Lua, gérer ça. Gérer Noël aussi. Psychologiquement, émotionnellement, nous serons indémontables et ensembles nous viendront à bout de cet hôte immonde, rien ne nous arrêtera, mais pour garder cette énergie il nous faut résoudre les problèmes matériels, c’est un fait. C’est ainsi. Merci du fond du coeur à tous ceux qui nous lirons et nous soutiendrons dans cette tempête.

169

12 630 €

Un nouveau souffle pour Loïs

Un nouveau souffle pour Loïs

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Loïs est un petit garçon de 13 ans, doux, gentil, doué pour les études, généreux, perfectionniste, passionné par les trains, qui adore promener sa chienne Fibie, aimant les jeux vidéos, Uno ou encore le Rubik's cube. Comme tous les garçons de son âge, me direz vous ? Et bien oui vous avez raison, sauf que Loïs est atteint de la mucoviscidose à un stade très avancé pour son jeune âge. Il y fait face avec courage, combativité et grande lucidité essayant de mener une vie la plus normale possible. Depuis fin Mai, son état de santé s'est dégradé rapidement, nécessitant une hospitalisation sur le CHU de Besançon avec une assistance respiratoire et ECMO (circulation extra-corporelle) dont sa vie en dépend.Loïs est à présent en urgence absolue pour la greffe et sera placé numéro 1 sur la liste d'attente de greffe. Il doit subir un bilan pré-greffe à l'Hopital Necker sur Paris qui comprend une batterie d'examens pour assurer et vérifier la compatibilité avec un greffon. Dans l'attente de greffon, l'hospitalisation sera d'une durée indéterminée.La maison des parents de ce grand centre pour enfants malades peut accueillir Virginie et Damien, les parents de Loïs, uniquement du 14 Août au 15 Septembre, avant et après ils doivent trouver une solution pour se loger. Afin de subventionner en partie (ou en totalité cequi serait merveilleux!) les frais liés à cette nouvelle hospitalisation lointaine et coûteuse - Paris oblige ! (il sera transféré à Paris courant de la semaine du 22 juillet ):- location d'un logement pendant l'indisponibilté de la maison des parents,- frais de transports,- perte de salaire, etc... Il serait tellement génial, au delà du soutien moral, de pouvoir donner un petit coup de pouce financier à cette famille géniale, soudée et aimante... A votre bon coeur,  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

225

8 026 €

Haut de page