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Solidarité pour Mamoudou BARRY

Bonjour à toutes et à tous! C’est avec une grande tristesse et une profonde indignation que nous avons appris la mort de notre cher compatriote Mamoudou BARRY ce samedi 20 juillet 2019. Mamoudou BARRY, était un frère, un ami, un époux, un collègue et un citoyen exemplaire. Titulaire d’un doctorat en droit fiscal à l’université de Rouen, il était enseignant chercheur en GUINÉE et en FRANCE. Il participait ainsi, à son échelle, au rayonnement de ces pays. Mamoudou BARRY, a été agressé verbalement puis physiquement avec une extrême violence lui causant la mort par un raciste, laissant derrière lui sa veuve et sa fille de 2 ans. Aujourd’hui nous faisons appel à chacun d’entre vous (personne physique, morale, ONG , ...) pour mobiliser les fonds nécessaires au rapatriement de son corps en Guinée. Ces fonds pourront également aider sa famille dans les obsèques mais aussi et surtout pour accompagner sa femme et sa fille. Merci à vous pour votre participation.Que l’âme du défunt repose en paix ! Et que justice lui soit rendue! Contacts : * Saidou (0033) 6 95 97 09 55* Ibrahima (0033) 6 10 60 35 42* Kalil (0033) 6 24 79 68 11 #JusticePourMamoudou

2942 participants

53 845,26 € collectés

Heroscontrecorona

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Pour notre transparence le journal l'Alsace à publié un article sur cette cagnotte le 17 mars : Edition Sundgau - Trois-FrontièresKappelenCORONAVIRUS SolidaritéUne cagnotte Leetchi pour le personnel soignant A ma famille, mes amis, mes voisins, à la terre entière... Nous sommes dans une crise sanitaire sans précédent. Nous avons besoin de chacun. Tous les jours des gens se lèvent et prennent soin de nous. Ils ont besoin de notre soutien. D'un sourire, d'un geste, d'un don... J'ai créé cette cagnotte afin de faire un don à nos personels soignants des hôpitaux publics.Il s'agit là, non pas d'acheter du matériel médical ou autre, il y en d'autres qui s'occupe de cela mais bien de montrer toute notre gratitude au personnel médical/paramédical des hôpitaux. Cette crise sanitaire qu'ils côtoient au jour le jour, souvent la boule au ventre et non sans angoisse à chaque fois qu'ils sont en contact avec des malades du COVID19, ces malades jeunes et moins jeunes sous respirateur artificiel qu'ils ne pourront malheureusement pas tous sauver, c'est un stress quotidien physique mais aussi psychologique. Ils sont au front pour nous, on pourrait tous se retrouver potentiellement dans leur service.Beaucoup de personnes nous demande ce qu'on fera des fonds, tout dépend de la somme récoltée. On ne fait pas la même chose avec 20 000 Euros qu'avec 3000 Euros mais j'aimerais ramener une bouffée d'oxygène aux soignants à la fin de cette crise. Nos amis Italiens applaudissent et chantent leur soutien. Nous aussi, nous sommes aux côtés de nos soignants au plus profond de nos campagnes. Tous ensemble. Le corona virus infecte en moyenne trois personnes, le but serait que chaque donateur "contamine" quatre autres personnes. Nous sommes plus fort que le covid 19. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.Merci à tous !

78 participants

3 480 € collectés

Une aide pour le handicap de mes parents …

Une aide pour le handicap de mes parents ... J'en appelle à votre générosité, même si c'est juste pour le partage de cette cagnotte, elle finira forcément par être lut et partager assez de fois et le même si chaque personne offre un euro et partage, je finirai sûrement grâce à vous, par pouvoir avancer et aidé mes parents.Bonjour moi c'est Thierry 35 ans, je suis marié et papa d'une petite Lylou de 9 ans.Avec ma femme nous avons pris la décision de mettre de coté NOTRE vie pour soutenir mes parents.Mon PAPA il a 73 ans, est en situation de handicap, il a un handicap physique et à besoin de se déplacer avec un fauteuil roulant, il a aussi cette saleté de maladie d’Alzheimer... il a une reconnaissance handicapée, et à tous les jours besoin d'une présence humaine à ces coté pour les activités les plus simples mais qui sont de vrais obstacles pour lui. J'ai donc décidé d'être aident personnelle, et est donc arrêté mon activité professionnelle afin de m'occuper de lui et d'être là pour lui. Ma MAMAN, 71 ans, est atteinte de polyarthrite dégénérative, et d'une maladie au cœur et un diabète avancé, qui complique le traitement de sa polyarthrite. Les mouvements physiques deviennent de plus en plus durs et chaque jour à son lot de souffrance même avec sont déambulateur les déplacements sont compliqués aussi . Elle peut faire de moins en moins de choses, mais m’est souvent de coté ces douleurs à elle pour ne pas inquiéter mon père et nous-même. C'est là que ma femme nous viens en aide car moi mon PAPA me demande déjà beaucoup de présences. J'ai moi-même de gros soucis de santé j'ai fait un AVC, eu quelques soucis au cœur et quelques maladies à côté et ai subi de nombreuses interventions chirurgicales, donc mes parents ont tendance à vouloir aussi me préserver. Je fais donc cette cagnotte afin de pouvoir avoir au minimum un apport pour l'achat d'un véhicule, car mon véhicule actuel ne me permet pas d'emmener mes deux parents avec leurs fauteuils ma voiture est trop petite, et devient même douloureuse inconfortable et inadaptée pour mes parents nos moyens financier nous empêche d'emprunter ou d'acheter sans crédits. Pour ceux qui me connaissent ils pourraient se dire, il a qu'à vendre ces affaires comme par exemple ma petite moto 125, mais mes parents refusent car c'est une des rares activités pour m'évader que je m’autorise. Alors c'est là que, je le sais j'ouvre la porte aux : « jugement critiques et autres » mais pour mes parents je suis prêt à subir le jugement des autres. J'ai déjà essayé avec les aides les demande officielle CCAS etc, mais comme le véhicule est pour moi et pas pour mon père ou ma mère ( ils n'ont pas le permis) les attributions d'aide sont compliqué.On ne souhaite pas un vl neuf ou de grandes marques mais juste confortable et adapter aux soucis de santé de mes parents Merci pour votre temps, vos partages et éventuellement vos dons.

30 participants

870 € collectés

12 %
Collectif Les voix de nos enfants

Collectif Les voix de nos enfants

Cagnotte solidaire en soutien aux familles d’enfants victimes permettant le financement de l’action juridique menée par Maîtres Grimaud et Costantino, avocats pénalistes spécialistes de la pédo-criminalité. Qui sommes-nous ? Le collectif « Les voix de nos enfants » a vu le jour en mars 2019 à l’initiative de parents d’enfants victimes, suite aux suspicions d’agressions sexuelles aggravées commises par un agent municipal exerçant dans les services de la périscolaire des écoles du Chêne Creux et de Ouche Dinier à Rezé (44). Les objectifs du collectif - Soutenir les familles D’ENFANTS VICTIMES des écoles , afin que les responsabilités de chacun soient établies dans cette procédure. Cet objectif passe par la mise en place d’une cagnotte en ligne en soutien à ces familles. Les sommes récoltées serviront à régler les frais d’avocat dans une procédure qui s’annonce longue et qui permettra, nous l’espérons, de faire la lumière sur les responsabilités de chacun. - Mettre en place un SOUTIEN PSYCHOLOGIQUE au sein des écoles concernées.Les enfants ont besoin d’un cadre sécurisant et apaisé, et nous pensons que la venue d’un psychologue à l’intérieur de l’école pourrait leur permettre de poser des mots sur leur mal être. - Afin que cette situation NE SE RENOUVELLE PAS ! Les collectivités territoriales et administrations en charge de l’enfance et la jeunesse doivent avoir une prise de conscience, être formées, savoir repérer, ne plus banaliser certains gestes et comportements, mettre en place des plans de gestion de crises rapides et efficaces face à ce genre d’évènements. Sur ce point, nous souhaitons mettre en place une pétition, afin qu’une procédure de gestion de crise soit élaborée au niveau national et serve à tous. --- Tout don est important quel qu’en soit le montant et tous les paiements sont sécurisés.--- Envie de nous aider ? Partagez cette cagnotte. LE COLLECTIF VOUS REMERCIE POUR VOTRE SOUTIEN

125

5 200 €

10 %
Une maison adaptée pour Néline

Une maison adaptée pour Néline

Néline est une petite fille âgée de 6 ans. Elle est très joyeuse, souriante et croque la vie à pleine dent malgré son handicap moteur.Néline est atteinte d’IMC (Infirmité Motrice Cérébrale), maintenant appelée Paralysie Cérébrale : séquelle d’une atteinte précoce du cerveau. Pour Néline, elle est périnatale (pendant la naissance, l’accouchement). Cela touche le cerveau encore en maturation et entraîne des troubles moteurs comme la coordination.A ce jour, Néline ne marche pas et ne prononce que quelques mots. Elle n’est pas autonome dans les actes de la vie quotidienne et n’a pas acquis la propreté. Je l’aide dans tous ses actes comme l’habillage, la toilette, les repas, les jeux et la motricité. Je suis depuis 2020 aidante familiale pour ma fille. Je travaille à mi-temps pour pouvoir gérer au mieux ses nombreux rendez-vous. Elle a une prise en charge multidisciplinaire (orthophonie, kiné-motrice et balnéothérapie, psychomotricité, neuro-pédiatre, ophtalmologie, gastro, ergothérapie...) entrainant des déplacements loin de notre domicile.Elle bénéficie d’un fauteuil roulant, d’un siège moulé et d’un motilo. Pour la communication, elle utilise la langue des signes française et des pictogrammes, mais elle sait se faire comprendre en montrant du doigt également.Néline suit une scolarité ordinaire mais son handicap moteur l’empêche d’avancer dans les apprentissages scolaires, pour cela nous attendons une place en IEM (institut d’éducation motrice), qui se trouve à 65 kms de notre domicile, elle devra prendre le taxi/ambulance tous les matins et après-midi.Aujourd’hui, nous sommes locataires d’une maison de ville avec des escaliers dès l’entrée et uniquement des chambres et salle de bain à l’étage. Il devient très difficile de porter Néline jusqu’à son lit...ou jusqu’à la baignoire.Notre rêve est de pouvoir lui offrir une maison adaptée dans laquelle on puisse apporter toutes les modifications nécessaires à son développement : proximité de ses rendez-vous médicaux quotidiens et de sa future école, avec un accès sans marche ni escalier et une chambre avec salle d’eau en RDC... Tant de chose à faire... Cela soulagerait tellement notre petite famille.Aujourd’hui, ce projet est irréalisable car le prêt immobilier qui peut nous être octroyé est limité par rapport à notre besoin (pas + de 130 000 euros). Le temps passe vite et notre situation devient urgente car Néline grandit et, malgré nous, il devient difficile de lui apporter l'aide indispensable qu'elle requière dans le logement que nous occupons. Les maisons adaptées à notre situation sont à 160 000€ minimum. Nous avons ainsi besoin d'un gros coup de pouce pour trouver les fonds indispensables à cette acquisition.Envisager une nouvelle location est très compliquée car impossible d’y apporter les modifications nécessaires.Nous espérons ainsi obtenir votre bienveillance et vous remercions par avance de la solidarité dont vous aurez fait preuve en nous aidant à passer cette étape.Par avance, merci pour votre générosité et surtout merci pour elle.Ludivine (Maman), Cédric (Papa), Inès et Shanice (Grandes Soeurs)

94

6 260 €

25 %
Véhicule et lit adapté pour Lola

Véhicule et lit adapté pour Lola

Bonjour, Nous sommes les parents de Lola agée de 8 ans et demi,atteinte d'une maladie génétique rare FOXG1.Cette maladie est caractérisée par un trouble du neurodéveloppement.Ce syndrome FOXG1 est à l'origine d'un polyhandicap intellectuel et moteur profond avec une absence d'acquisition du langage et de la marche. Lola est en fauteuil roulant et dort dans un lit médicalisé à barreaux pour enfant (70x170 cm). Nous avons à l'heure actuelle une " Citroën C1".A chaque déplacement,nous devons démonter entièrement le fauteuil roulant ( au pied de Lola et de sa soeur,nous mettons les deux grandes roues, entre elles deux, l'appui tête,le harnais,les anti bascules et les roues avant. L'assise est sur mes genoux.Le fauteuil démonté et plié rentre dans le coffre). Sortir devient pénible et risque d'abîmer le fauteuil roulant ( on a le droit à un fauteuil tous les 5 ans).Cela devient compliqué de se rendre aux nombreux rendez-vous médicaux dont Lola a besoin. Lola a grandi 1m30 pour 22 kg,le siège auto devient trop petit.Nous devons renouveller tout son matériel adapté. Le véhicule aménagé devient une nécéssité pour que l'on puisse se déplacer au quotidien avec Lola et la famille évitant les transferts et de démonter le fauteuil roulant. Le lit médicalisé devient trop petit et dangereux car Lola se met sur les genoux.Elle risque de passer au dessus des barreaux (70cm). Le devis du véhicule aménagé "Citroën Berlingo XL" se chiffre à 34980 euros clé en main. Le devis du lit médicalisé se chiffre à 9376,80 euros. La participation de la MDPH est de 5000 euros pour l'achat du véhicule adapté neuf ( aucune participation pour l'achat d'un véhicule d'occasion) et de la SECU à hauteur de 1030 euros pour l'achat du lit médicalisé.L'association KIWANIS de Mouvaux ,nous a fait un don de 2000 euros Après déduction de ces deux aides,il reste à notre charge 36326,80 euros.Nous sommes dans l'impossibilité de financer une telle somme. C'est pourquoi,nous faisons appel à votre soutien et générosité. Tout aide sera la bienvenue. Lola et notre famille vous remercie pour votre aide.

128

3 271,86 €

9 %
Achat d'un Fauteuil électrique pour une petite roulette

Achat d'un Fauteuil électrique pour une petite roulette

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !Bonjour, je m'appelle Nathalie, je suis atteinte d'une amyotrophie spinale depuis ma naissance. Je suis heureuse de vivre... Mon handicap est ma force et ma personnalité. Je dirais même qu'elle m'a enrichie.Grâce à mon handicap, j'ai rencontré des gens formidables, je fais énormément de choses dans ma vie.Mais qui je serais, si je n'avais pas eu cet handicap ? Le handicap n'est pas forcément une cause de tristesse et de malheur. Les personnes handicapées peuvent vivre en couple, avoir des enfants, travailler ... au même titre que les personnes valides qui elles mêmes ne sont pas toujours heureuses pour diverses raisons....Quand nous sommes handicapées moteurs, nous avons 2 solutions qui sont offertes à nous :- Première solution : pleurer, en vouloir à la terre entière, s'apitoyer ou trop écouter le monde médical, la famille qui veulent nous préserver, mais qui nous empêchent de décider comment on veut mener notre vie. Souvent ces personnes restent seules ou sont en établissements.- Deuxième solution, que j'ai adoptée : me battre pour m'en sortir et vivre comme tout le monde, décider par moi même, dire qu'il y a toujours pire que soi, sourire à la vie, vivre au jour le jour et profiter pleinement de la vie, nous ne savons pas ce que demain nous réserve.C'est la société qui nous renvoie notre handicap et qui le rend difficile à accepter et vivre au même titre que les personnes valides, entre l'administration - les préjugés, la non-accessibilité des établissements recevant du public. Une campagne de Don en faveur de Nathalie pour lui permettre de financer son fauteuil : Coût du fauteuil 28600€ - Remboursement sécu 3839,01€ - Aide mutuelle 3839.01€ et MDA , je n'ai pas le montant à ce jour en général 9000€. Malheureusement, il me reste encore 11000€ à ma charge, Il lui reste à trouver pour acquérir son fauteuil. Et oui, ça coûte plus cher qu’une voiture !!!???N'hésitez pas à partager ou à participer à la cagnotte 1€, 2€ ....il n'y a pas de petit don mais une solidarité et un grand coeur pour qu'elle puisse obtenir ses jambes à rouletteL’aventure commence là où nous sommes libres de nos mouvements et la solidarité commence quand nous nous engageons pour soutenir une belle action. Permettre à Nathalie d’acquerir ce fauteuil, c’est lui offrir la possibilité de vivre en toute liberté, cette liberté de pouvoir bouger plus facilement et de vivre pleinement l’aventure de sa vie. Nathalie c’est notre rayon de soleil et c’est avec tout notre amour que nous nous engageons auprès d’elle. Merci d’avance de vous engager auprès de nous et pour votre aide précieuse 😍

88

4 674 €

66 %
FAMILLE SOUS LES DÉCOMBRES

FAMILLE SOUS LES DÉCOMBRES

Bonsoir à tous,Encore sous le choc de l'incendie qui a ravagé l'appartement où je vis avec ma maman, mes deux frères et ma soeur, je crée cette cagnotte car c'est mon seul moyen de pouvoir aider financièrement ma maman.Ma maman, celle qui trime tous les jours et a toujours tout fait pour nous offrir une vie décente et nous assurer un avenir.. Aujourd'hui, tout ce qu'elle a, ce qu'elle avait et nous avions est parti en fumée dans un incendie qui a duré plus de 5heures.Croyez moi, nous sommes pourtant forts et caractériels mais c'est très difficile de se dire que nous n'avons plus rien... Mais surtout, voir sa maman pleurer car elle perd tout et s'inquiète pour ce qui va advenir, ça arrache le coeur...Alors, j'ose, sans faire appel à votre pitié mais plutôt à votre compasion, créer cette cagnotte pour nous aider, financièrement à soutenir notre maman.Malheureusement, tout à un coût dans ce monde... même une assurance qu'on paye tous les mois et qui lorsque l'on en a besoin, ne couvre pas la moitié des dégâts... Nous n'avons plus de fringues, plus de meubles, plus rien... même plus de photos 🥺Enfin bref, sachez que généralement on est pas du genre à s'apitoyer sur notre sort ni à avoir besoin de quiconque mais la situation fait que...On ne roule pas sur l'or et nous avons la notion de l'argent, donc franchement faites en fonction de vos moyens. Et si vous ne pouvez pas, un simple partage sera déjà beaucoup.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Merci, du fond du coeur. Merci.

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0 J

Appel à la solidarité pour raccompagner mon père, Armand au Cameroun

Appel à la solidarité pour raccompagner mon père, Armand au Cameroun

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour à tous.Je créé cette cagnotte solidaire suite au décès de mon père, Armand, le 8 mars 2021 des suites de la Covid-19 à l'âge de 71 ans. Je n'ai pu le voir une dernière fois à cause de cette raison.Mon père était retraité mais aussi quelqu'un d'impliqué pour sa petite commune, dont il était second adjoint au maire dans les Deux-Sèvres.Né à Douala au Cameroun, il était bon-vivant, généreux, travailleur, il s'est fait seul et est parti de rien à son arrivée en France au milieu des années 70. C'était aussi un ancien lutteur au niveau national au Cameroun durant sa jeunesse et un ancien boxeur en France. Je dois tenir ma passion pour le sport de lui 🥰.Sa perte a été soudaine et m'a beaucoup affectée.Sa dernière volonté était d'être enterré au Cameroun auprès de mes grands-parents, à Bakem, son village.Je souhaiterais l'y raccompagner dans un dernier témoignage de respect et d'amour, accompagnée de ma petite sœur et de ma belle-mère. Hélas, je n'ai pas les moyens de couvrir les frais qui incombent à un tel séjour (deux semaines), tels que les billets d'avion aller-retour Paris-Douala, les documents administratifs, la vaccination (tests PCR là bas) ainsi que les frais de logement/restauration et autres frais inhérents sur place à Douala d'abord, puis à Nkongsamba, où je serai au plus près de Bakem.C'est pourquoi j'en appelle à votre bonté de cœur à et votre solidarité. Juste un petit geste pour m'aider à réaliser mon projet, pour m'aider dans mon travail de deuil, pour accomplir mon devoir de fille aînée. Je le lui dois, tout en sachant qu'il sera par la suite à des milliers de km de moi...J'espère atteindre la somme d'environ 3500/4000€ d'ici août pour un départ en septembre, si les conditions sanitaires le permettent.Je vous remercie de m'avoir lue. Merci de partager, merci de soutenir ma cause 👍🏼💕, merci pour votre aide et votre solidarité qui m'iraient droit au cœur 🙏🏼❤️✨💧+💧+💧+💧+💧+💧= 🌊🌊🌊Oriana NZECK. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

40

1 019,71 €

25 %
Du chauffage pour Mamie

Du chauffage pour Mamie

Bonjour à tous,Nous voilà dans une impasse..Notre mère et grand mère de 74 ans n'a plus de chauffage depuis 5 hivers.Son chauffage au fioul est complètement hors de prix et sa petite retraite ne lui permet plus de se chauffer depuis 5 ans.Il fait 10°C, elle met 3 pulls et ne se plaint pas... pour elle "c'est juste comme ça, pas le choix".Sauf que parler dans une maison et faire de la fumée avec sa voix n'est quand même pas normal.Malgré nos multiples recherches depuis des mois, des années, pour effectuer des travaux et obtenir une aide quelconque, nous arrivons dans une impasse.Sa minuscule retraite lui permet toutes les aides du monde mais son logement ne permet pas d'effectuer les travaux voulus avec ces aides. Un vrai casse tête...Apres plusieurs expertises d'artisans, nous ne pouvons faire qu'une forme de travaux et ce sont justement ceux là qui n'obtiennent que peu d'aide...Bien sûr nous l'aidons au quotidien pour les courses, les factures mais là on nous annonce une facture de 10 000€ pour qu'elle puisse se réchauffer un jour. C'est hors de nos possibilités.Ce pour quoi nous avons pensé à la cagnotte solidaire et espérons que cette situation touchera le plus grand nombre d'entre vous, qu'un élan de solidarité se déploie et que notre maman sortira de ce calvaire afin que ses petits enfants soient heureux de retrouver le sourire de leur mamie.D'avance, merci à tous, nous vous serons à jamais reconnaissants...

30

721 €

Aide pour la garde de mes filles

Aide pour la garde de mes filles

J'ai besoin d'aide... Depuis que je suis malade, je n'arrive plus à vivre.. Il y à 6 ans de cela, je me suis séparée de la mère de mes enfants. Etant un homme gentil, j'ai repris toutes les dettes (21000 euros) et lui ait laissé tout le reste en lui donnant une pension alimentaire de mon plein grés en plus. J'ai toujours été travailleur et à l'époque, je gagnais bien ma vie. Sauf qu'un jour tout à basculé, la maladie à frappé. Depuis je me fais opérer régulierement ce qui me laisse en incapacité de travail a peut près 9 mois sur 12 sans aucune reconnaissance de handicap ni même aucune aide. un autre jour, mon patron m'a liscencié, il ne voulait plus d'un agent malade. Et c'est là que l'enfer à commencé... d'abord des petits retard de payement ensuite les huissiers. Sans emploi pas de rachat de crédit possible donc aucun moyen de pouvoir faire baisser les mensuialités qui restent très élevées. La mère de mes enfants à voulut passer en jugement pour officialiser la garde des enfants et me les a complètement enlevés je ne les voyais plus qu'un week-end par mois car elle avais déménagé a 500km. Aujourd'hui j'ai réussi à les retrouver et récupérer une garde alternée, mais ce n'es pas pour autant que les mensualités ont baissées j'ai déjà payé 14000 euros sur les 21000 mais il me reste encore 6000 et aujourd'hui je n'ai plus de solutions. Donc aujourd'hui je créé cette cagnotte et demande votre aide, je pense que certaines personnes se reconaîtront dans ces paroles que se soit un père séparé qui as toujours tout fait pour le bien de ces enfants ou une personne que la maladie a frappée de plein fouet. Ce n'es pas de gaitée de coeur mais je n ai plus de solutions Je me voit obligé de faire appel a votre aide et merci à tout ceux qui pourront aider un papa a rendre ces enfants heureux en pouvant rester près d'eux.

23

735 €

12 %
une voiture adaptée pour gianni et caroline

une voiture adaptée pour gianni et caroline

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour à toutes et à tous, Bienvenue sur la cagnotte solidaire de Gianni et sa maman Caroline. Étant un ami proche de Caroline depuis plus de 9 ans ,je crée cette cagnotte pour leur venir en aide ..Je vais vous raconter leur histoire ..Caroline est maman d un jeune garçon de 11 ans atteint d une maladie grave des muscles ,la myopathie de Duchenne ,une maladie évolutive et dégénérative .Elle vit seule avec son fils Gianni près de Nîmes et tous les deux luttent chaque jour pour faire face à cette terrible maladie qui a fait basculer leurs vies en décembre 2015 ,période à laquelle a été diagnostiqué Gianni.À ce jour ,son fils ne peut plus du tout marcher ni même se tenir debout et il est en fauteuil électrique depuis 1 an ...C est un enfant très courageux qui ne se plaint jamais malgré les multiples rendez-vous médicaux auxquels il est confronté,il relativise tout et il est toujours de bonne humeur .Il est la force ,le courage ,la détermination de sa maman qui l aime profondément..Ils avancent ensemble dans la même direction avec la même rage de vaincre et de vivre le plus heureux possible .C est un combat quotidien,c est leur combat....Gianni doit profiter pleinement de la vie car chaque jour est précieux et plein d espoir .Alors ,nous devons leur faciliter leur quotidien et pour cela ils ont besoin de votre aide à tous pour pouvoir acquérir une voiture adaptée à son fauteuil électrique qui pourra l amener aux divers rendez-vous médicaux , à l hôpital, à l école ,en balades etc...Tous les déplacements qui, à nos yeux,paraissent simples sont dans leur réalité une accumulation de complications,une source de stress et de fatigue morale et physique .Cette voiture est absolument indispensable et nécessaire pour améliorer leur quotidien.Mais elles sont très coûteuses,entre 30000 et 40000e.Un investissement impossible pour une maman seule qui a dû diminuer son contrat de travail pour s occuper de son fils ,et qui a donc vu chuter considérablement son salaire .C est pour cela que je fais appel à votre sensibilité , à votre générosité et à votre solidarité pour améliorer leur vie ..Tous les dons ,même le plus petit suffira à contribuer à leur bonheur , à soulager leur parcours du combattant et leur combat quotidien . Merci infiniment à toutes les personnes qui auront pris le temps de lire leur histoire et qui feront un petit ou grand geste de solidarité pour eux... Amicalement Gianni et Caroline Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

106

8 110 €

20 %
Locked-in syndrom, Florence doit rentrer à la maison

Locked-in syndrom, Florence doit rentrer à la maison

Français/Deutsch/English Ma femme Florence est diagnostiquée avec le Locked-in Syndrom (syndrome d'enfermement) depuis son AVC de novembre 2019. Concrètement, elle est complètement paralysée et ne peut plus parler, bien que son esprit soit intact. Elle a 36 ans et nous avons 2 enfants, de 9 ans et 5 ans. Nous vivons dans la région de Fribourg, en Suisse.Elle est actuellement en réhabilitation pour plusieurs mois et se bat pour récupérer un maximum de ses fonctions. Elle avance petit pas par petit pas mais est à l'heure actuelle incapable de se servir de ses mains, de parler ou de marcher. Toute communication se fait avec ses yeux et un alphabet imprimé sur une feuille A4. Si je fais appel à votre générosité, c'est parce que l'appartement que nous louons actuellement n'est pas du tout adapté à son retour à la maison. En effet, il y a trop d'escaliers, non seulement à l'intérieur mais aussi au niveau de l'accès à celui-ci. De plus, la surface au sol ne permet pas de circuler confortablement avec une chaise roulante. Nous devrons donc déménager, probablement d'ici la fin de l'année. Je ne veux pas qu’elle aille vivre en foyer, mais qu’elle puisse rentrer à la maison avec sa famille. J'aimerais offrir à ma femme un lieu de vie adapté à la vie en fauteuil et lui permettre de vivre une vie de famille la plus épanouie possible, auprès de moi son mari et de nos enfants. Avoir un chez nous que l'on puisse adapter et garder pour la vie, sans devoir dépendre des décisions d'une régie ou d'un propriétaire. Pour accomplir ce but, il me manque malheureusement beaucoup de fonds et j’ai besoin de votre soutien. Si vous souhaitez soutenir mon projet pour ma famille, soyez-en très sincèrement remercié. Michaël La photo ci-dessus représente la main de ma femme et la mienne, prise avant notre mariage, en 2008. Si vous avez envie de m'aider à récolter plus de dons, merci de partager cette cagnotte ! Merci à tous ! Plusieurs personnes m'ont contacté car elles désiraient participer mais n'avaient pas de carte de crédit. Si c'est aussi votre cas, vous avez la possibilité de faire un versement sur ce compte, MERCI! : Banque Cantonale de FribourgIBAN: CH56 0076 8300 1542 0480 5Swift / BIC: BEFRCH22Les amis de Florence1720 Corminboeuf Deutsche VersionFlorence muss nach Hause kommen (können) Meine Frau Florence wurde nach ihrem Hirnschlag im November 2019 mit dem „Lock-in-Syndrom“ diagnostiziert. Konkret - sie ist komplett gelähmt und kann nicht mehr sprechen, obwohl ihr Verstand intakt geblieben ist. Sie ist 36 Jahre alt und wir haben 2 Kinder von 9 und 5 Jahren. Wir wohnen in der Region Freiburg, in der französischen Schweiz. Florence befindet sich derzeit in einer Rehabilitations-Klinik, wo sie um eine maximale Funktionalität kämpft.Es geht mit winzigen Schritten vorwärts; aber im Moment ist sie weder fähig, ihre Hände zu gebrauchen noch zu sprechen, oder sich fortbewegen.Die Verständigung funktioniert über die Augen oder mit einem gedruckten Alphabeth auf einer A4-Seite. Ich appelliere an Ihre Grosszügigkeit, da unsere jetzige Miet-Wohnung überhaupt nicht an eine Rückkehr von Florence angepasst ist. Es hat zuviele Treppen, nicht nur innen sondern auch aussen.Zusätzlich ist die Bodenbeschaffenheit nicht rollstuhlgängig. Wir müssen also umziehen, sehr wahrscheinlich auf Ende 2020. Ich möchte sie nicht in einem Heim unterbringen müssen, sondern sie nach Hause zurücknehmen können, um ihr ein möglichst normales Familienleben zu ermöglichen - mit ihrem Mann und unseren Kindern.Ich möchte ein eigenes Heim, das an ihre Bedürfnisse angepasst werden kann, ohne Abhängigkeit von Entscheiden von möglichen Haus-Verwaltungen oder Eigentümern. Um dieses Ziel zu erreichen braucht es leider viele Mittel und darum brauche ich Ihre Hilfe. Falls Sie mein Familienprojekt unterstützen wollen - ein ganz herzliches Dankeschön! Michael Obenstehendes Foto zeigt unsere beiden Hände, unmittelbar vor unserer Hochzeit, im 2008 English version:My wife Florence has been diagnosed with the Locked-in Syndrom after her stroke in november 2019. That means she’s completely paralyzed and cannot speak, althought her mind is functioning perfectly. She is 36 and we have 2 children who are 9 and 5 years old. We live near Fribourg in Switzerland.She is now in rehab for several months and is fighting to gain back a maximum of her capabilities. She is progessing little step after little step but for the moment, she is not able to use her hands, to speak or walk. She communicates with her eyes and an alphabet printed on a sheet of paper. If I'm calling for your generosity, it's because the appartment we are renting now is not suited for her to come back. Thers is too much stairs in it and to access it. The floor area isn't suited to circulate well in a rolling chair. So, we will have to move, probably by the end of this year. I would like to offer to my wife an adapted place to live in a rolling chair, so she could have a fullfilled life next to me and our children. To have our home we could adapt and keep for life without depending on an owner's decisions. To accomplish this objective, I am unfortunately short of monney and I need your support. If you want to support my project for my family, be very sincerly thanked. Michael The upper picture shows my wife's hand and mine, it was shooted just before our wedding in 2008. If you want to help me further, please share this campaign! Thank you!

887

91 402,70 €

91 %
Aidez nous à reconstruire notre maison / Lionel et Géraldine

Aidez nous à reconstruire notre maison / Lionel et Géraldine

Bienvenue sur notre cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !Qui sommes nous?Nous sommes une famille, avec 3 enfants, Juliette 11 ans, Célia 8 ans et Gaspard 3 ans.Cela fait un peu plus de 2 ans que nous sommes sans domicile suite à des malfaçons graves sur notre maison en construction qui menace de s'écrouler. Notre histoireDepuis mai 2018, nous sommes victimes de malfaçons mettant en cause la solidité de la structure causées par une société de construction à qui nous avions fait confiance mais qui n’assume pas sa responsabilité.Notre maison, que nous aurions dû habiter en juin 2018 (date à laquelle nous devions quitter notre logement), a été déclarée inhabitable par mesure de sécurité par un expert judiciaire car l'intégralité du plafond menaçait de s'écrouler.Nous avons tenté par tous les moyens d’obtenir réparation en vain...Après de longs mois de procédures juridiques, l’entreprise et l’assurance du constructeur ont été condamnées à nous verser la somme correspondant à la démolition et reconstruction de la maison dans son intégralité ainsi que tous les frais inhérents aux conséquences de ce sinistre. Cet argent, nous en avons la certitude aujourd’hui, nous n’en verrons jamais la couleur...Depuis février 2020, l'assureur est en liquidation et refuse de nous inscrire sur la liste des créanciers...Le fond de garantie des assurances ne s'applique pas car l'assureur de la garantie décennale est domicilié à Gibraltar...Quant au constructeur, son dirigeant a mis sa société en sommeil...Le 15 septembre 2020, le liquidateur a notifié sa décision de ne pas indemniser les sinistres dont les montants n'avaient pas été négociés avant cette date... Depuis 2 ans, aucune solution de relogement ne nous a été proposée. Nous honorons un crédit bancaire, ce qui nous empèche de nous payer un logement supplémentaire.Nous venons de tout perdre financièrement. La maison presque achevée, ne peut être habitée en l’état. Nos économies parties en fumée dans des frais faramineux d’une procédure longue et éprouvante...Nous bénéficions par chance du soutien de nos amis et de notre famille qui nous permettent de béneficier d'un toit provisoire. Mais nous n’avons pas perdu espoir! L’espoir d’avoir un jour à nouveau un chez nous!Après plus de 2 ans de bataille, nous avons décidé de « sauver » ce que nous avons. Nous souhaitons finir ce projet et offrir à nos enfants la vie qu'ils auraient dû avoir. SolutionLa solution? Réparer ce qui est réparable. Les travaux de reprise concernent la structure de charpente à reprendre dans son intégralité, l'étanchéité à refaire, renforcement des contreventements, reprise des fondations, placo et électricité à refaire, finitions...Comment? Le bureau d’études ayant expertisé notre construction a accepté d’étudier et d’encadrer techniquement la reprise intégrale du chantier accompagné d'une amie d'enfance devenue aujourd'hui architecte qui souhaite nous apporter son aide.Combien? Le montant total de la réparation est estimé à 180 000 € ProjetNous savons que nous n’y arriverons pas seuls.C’est pour cela qu’aujourd’hui, 2 ans après le début de nos soucis et après avoir étudié toutes les solutions, nous décidons d’engager un véritable appel à l’aide et à l’entraide.Nous mettons en place plusieurs actions :* Appel de dons solidaires via Leetchi,* Aide matérielle d’entreprises locales,* Reverser intégralement tout l’argent excédentaire auprès des associations ou causes locales liées à l’entraide. Si vous souhaitez nous contacter, nous soutenir ou avoir plus de détail sur notre histoire et nos besoins, vous pouvez nous joindre à l'adresse suivante : lamaisondelioneletgeraldine@ gmail.com Nous comptons sur vous tous pour nous aider le plus possible à diffuser notre appel!Partagez notre histoire autour de vous nous permettra de nous rapprocher un peu plus de notre objectif d'avoir un jour une maison à nous! Nous ne vous remercierons jamais assez! Lionel et Géraldine

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33 935 €

Adaptation d'un logement pour un malade de Charcot / Adaptation of a housing for a patient of Charcot

Adaptation d'un logement pour un malade de Charcot / Adaptation of a housing for a patient of Charcot

Bonjour à tous, Je souhaite vous faire part d'un projet solidaire qui me tient tout particulièrement à coeur.Mon cousin est atteint depuis peu de la maladie de Charcot (une maladie neuro dégénérative progressive qui touche les systèmes moteurs du corps).La maladie est normalement censée se dégrader en plusieurs étapes (souvent en plusieurs années), mais se dégrade beaucoup plus rapidement chez mon cousin.Il ne sait déjà quasiment plus marcher, et a beaucoup de difficultés à parler. Il se fatigue rapidement et ne peut plus monter les escaliers.C'est pourquoi il avait fait un dossier auprès de la MDPH pour obtenir une aide afin que sa maison puisse être adaptée à son handicap. Toutefois, son bailleur social a refusé sa demande. Si sa maison n'est pas réadaptée à son handicap, il ne pourra bientôt plus vivre correctement chez lui. Par ailleurs, il est papa de 4 enfants, dont un étant atteint de la maladie de Crohn. Toute sa famille se soutient mutuellement.Nous faisons appel à votre générosité afin que mon cousin puisse avoir cette chance de combattre sa maladie tout en étant libre de vivre un semblant de vie normale.L'intégralité des dons servira à aménager son logement aux normes indiquées dans la Loi du 11 février 2005 Merci à chacun des généreux donateurs qui sauront redonner du courage à mon cousin et à sa famille _________________________________________________________________________________________________ Hi everybody, I want to share a crowd-funding project that particularly touches me.My cousin recently developped Charcot's Disease which is a progressive neurodegenerative disease that affects the body's motor systems.This disease degrades through multiple levels (usually over the course of many years), but it has progressed a lot faster in my cousin's case.He now barely knows how to walk and struggles to speak. He tires out a lot faster and is unable to climb steps anymore.This is why he built a case with the Departmental House for the Disabled to receive help in adapting his house to his new handicap. Unfortunately, his social landlord refused the request.If his house doesn't receive the right changes, it will soon become unlivable for him.Besides, he is a father of 4 children, one of which is affected by the Crohn disease. Every member of his family is mutually supportive.This is a call to your generosity so that my cousin can have the chance to fight off this disease without sacrificing a somewhat normal life.100% of the donations will serve to rearrange his house according to the norms of the Law of February 11th 2005Thanks to every generous donator that will help reinfuse courage in my cousin and his family

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1 075 €

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Autisme solidarité..

Autisme solidarité..

Bonjour.. Je m'appelle Yoann, j'ai 47 ans, divorcé et père de trois enfants.En cdi dans une grande entreprise de production métallurgique , je suis en arrêt de travail depuis mai 2018,suite à l'épuisement et la dépression..Je ne supportais plus l'environnement toxique de mon milieu professionnel.. Bruit, interaction humaine..Après un séjour à l'hôpital en milieu psychiatrique .. Là où ma parole n'était pas entendue. .J'ai entrepris une démarche diagnostic durant 6 mois auprès d'un centre spécialisé, dédié à l'autisme pour connaître le dénouement et la délivrance afin de mettre des mots sur mes particularités et mes ressentis..L'arrêt de travail  à eu des conséquences désastreuses sur le plan économique et la vie sociale.. Perte de revenus sans aides sociales,accumulation des dettes, voiture HS, loyers impayés, (pas d'APL).Une mesure d'expulsion de mon appartement par décision du juge le 12 décembre 2019, prendra effet après la période hivernale au 31 mars 2020..Si la dette n'est pas réglée d'ici là..La démarche n'est pas facile, mais je fais appel à tous pour m'aider, je pense surtout à mes enfants, aidez nous à sortir de cette impasse..Merci ! Yoann..  Bienvenue sur cette cagnotte ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. Chacun participe du montant qu'il souhaite. Tous les paiements sont sécurisés Merci à tous !   Autisme.. Voilà presque un an depuis février 2019.. Après des années d'errance et d'introspection.. J'ai enfin reçu la confirmation de ce que je savais déjà dans ma conviction la plus intime... J'étais révélé à moi même... AUTISTE ASPERGER... J'arrivais au bout d'un trajet de 6 mois dans la recherche diagnostic et le dénouement de cette quête identitaire enfin affirmé, je PORTE mon identité comme un ÉTENDARD aujourd'hui.. Je suis Autiste, mes émotions, l'empathie,la sensorialité..tout est intense.Mes particularités sont intriquées, colocataires, complexes comme la composition d'un prisme de couleur, ce spectre lumineux, le spectre de l'autisme, inscrit dans la neuro-diversité, telle la couleur de peau, empreinte dans la diversité de l'espèce humaine..Ces lignes de couleur entremelées sont une excellente métaphore à la désignation de la différence..L'autisme, Une forme de différence toujours stigmatisée dans la société.. Pathologisée à l'extrême.. Réduit à des incapacités dans la norme sociale..L'autisme n'est pas une maladie !! C'est une condition neurodéveloppementale atypique..Un câblage neuronal différencié.. dans la genèse.. L'entité génétique.. Asperger, l'autisme de haut niveau dans le continuum de l'autisme et ses particularités.. Fortes d'une grande puissance intellectuelle et à reconnaître comme une plus-value dans la société.. Bien loin des croyances populaires où l'autisme est trop souvent réduit à la déficience et la pathologie..un aspect réel dans l'entité autistique mais la conscience collective doit intégrer l'autisme dans son entièreté.. Je souhaite défendre cette cause dans le respect de l'éthique..Asperger mais autiste avant tout..   Yoann..

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1 690 €

aidons Marc, 20 ans SDF à Pierrefitte sur seine

aidons Marc, 20 ans SDF à Pierrefitte sur seine

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour à tous, Nous sommes dans la ville Pierrefitte sur seine.Nous tenons à remercier chacun d'entre vous qui croise Marc, qui discute avec lui ou qu'il lui fait un don.C'est un jeune homme de 20 ans où il c'est fait abandonnée par sa famille. Sans emplois il est obliger de vivre dans la rue, et à cet âge là je trouve que c'est immorale de laisser un jeune homme dans cet état. La photo en dis long, il dort dans un batiment en travaux pour ne pas être embeter. Toute sa vie ce rassemble dans 2 sacs. Sans avenirs et à cette âge on ce dois de ce mobiliser pour lui, il pourrais être votre fils. En ce debut d'année j'espère qu'on obtiendra ensemble le montant souhaiter, j'aimerais aussi que tout les gens qui ont participé pourront prendre un café avec lui et discuter, de son parcours si ascendant. je crois en nous, je crois à notre mobilisation à notre générosité ! PS : le but de cette cagnotte est de pouvoirs nourrir Marc et à pouvoirs le loger pendant 2 mois pour qu'il puisse trouver un travail dans une sitution ou il pourra le faire. Je sais que c'est une grosse sommes mais nous incarnont la générosité, l'égalité et la fraternité ! Vive la France !

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1 042 €

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