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#FrichtiForSaviors — Aidez-nous à nourrir les hôpitaux

#FrichtiForSaviors — appel aux dons Motivations à ce projet :Le personnel hospitalier est débordé. Ils n’ont quasiment pas le temps de manger et la plupart des solutions de restauration ont fermé autour des hôpitaux. Cette initiative est née car vous avez été nombreux à nous demander comment vous pouviez contribuer. Nous lançons donc une grande cagnotte qui permet de financer des repas à destination de ceux qui travaillent dans les hôpitaux. Un repas complet (entrée + plat ou plat + dessert) coûte 8€ et pour chaque repas financé par la cagnotte, nous nous engageons à en financer un deuxième et à cuisiner à prix coûtant.  Comment ça marche ?1° Nous préparons dans nos cuisines de Chevilly-Larue des plats, entrées et desserts maison spécialement pour les hôpitaux. 2° Les repas sont ensuite chaque jour distribués le plus équitablement possible par une équipe dédiée en contact avec les soignants et leurs besoins. 3° Les livreurs de notre partenaire Coursier Privé apporte - sans contact - les repas aux différents services des hôpitaux parisiens - un grand merci à eux ! Plus d’informations sur notre site : https://www.frichti.co/news/frichti-for-saviors.  Bilan des premières semaines de dons : Depuis le 25 mars, nous avons déjà distribué 4 987 repas à 42 hôpitaux dont :  - 651 repas à l'Hôpital Saint-Antoine- 580 à l'Hôpital Cochin- 432 à l'Hôpital Universitaire Pitié-Salpêtrière- 398 à l'Hôpital Tenon- 314 à l'Hôpital Bicêtre- 252 à l'Hôpital Lariboisière- 205 à l'Hôpital Européen Georges-Pompidou- 202 à l'Hôpital André Grégoire- 167 à l'Hôpital Bichat-Claude Bernard- 165 au Groupe Hospitalier Croix Saint-Simon- 150 à l'Hôpital Universitaire Robert-Debré- 130 à l'Hôpital Foch- 130 à la Maternité Port-Royal- 120 à l'Hôpital Fondation Adolphe Rothschild- 102 à l'hôpital Universitaire Necker-enfants malades- 100 au Centre Hospitalier Rive de Seine- 95 à l'Hôpital Percy des armées- 83 à l'Hôpital Saint-Louis- 70 à l'Hôpital Sainte-Périne- 60 à l'Hôpital Hôtel-Dieu- 55 à la Clinique Geoffroy Saint Hilaire- 45 à l'Hôpital Beaujon- 35 à l'Hôpital Henri-Mondor- 35 à l'Hôpital Saint-Camille- 32 à la Clinique Jeanne d'arc- 30 à l'Hôpital Armand-Trousseau- 27 au CHI de Créteil- 20 à l'Hôpital Perpétuel Secours- 19 à l'Hôpital Henri-mondor- 17 à l'Hôpital Franco-Britannique- 15 à l'Hôpital Bégin- 15 à l'Hôpital Saint-Joseph- 14 au Samu de Paris- 14 à l'Institut Mutualiste Montsouris- 12 à l'Hôpital Marmottan- 10 à la Clinique Saint-Jean de Dieu- 10 à l'Hôpital Fernand-Widal- 5 à l'Hôpital Cochin Port-Royal Merci à vous TOUS, sans qui cela ne serait pas possible ! Et on ne compte pas s’arrêter là !

785
participants

56 786 €
collectés

Soutien au Parc Zoologique de la Boissière du Doré

Chers visiteurs, L’équipe du Zoo de la Boissière du Doré tient à vous remercier chaleureusement pour vos nombreux messages de soutien en cette période difficile, cela nous va droit au cœur. Comme vous le savez, les mesures relatives à la lutte contre la propagation du virus covid-19 nous ont contraint à fermer nos portes le 15 mars dernier pour une durée indéterminée. Cette mesure est sans conteste indispensable à la lutte efficace contre le virus mais elle ne sera pas sans conséquence pour un grand nombre de structures dont la nôtre. Le parc étant 100% privé, sa subsistance dépend entièrement de nos visiteurs, en cette période de fermeture nous traversons donc une crise financière sans précédent depuis bientôt 36 ans d’ouverture. Les frais de fonctionnement sont de 215.000 euros par mois et bien que le parc soit fermé en période hivernale, les dépenses mensuelles restent importantes et en ce début de printemps les réserves financières de l’année passée sont épuisées. Sachez que notre priorité absolue est la continuité du bien-être de nos animaux et les projets qui les entourent, nous ne lâcherons rien et ferons tout ce qu’il faut pour que nos animaux ne soient pas affectés par la situation actuelle.Toutes les mesures à notre disposition ont été prises : report de charges ou d’emprunts, mise en place d’un prêt trésorerie et le recours au chômage technique total ou partiel de nos équipes qui malgré cela restent énormément impliquées (Merci à eux !).  Un immense MERCI par avance !  Sébastien LAURENTDirecteur du parc

499
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23 650 €
collectés

Une voiture adaptée pour Audrey

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour, Nous sommes les parents d'Audrey 7 ans, atteinte d'une amyotrophie spinale infantile 1bis qui empêche l'influx nerveux de circuler normalement jusqu'aux muscles ce qui rend les gestes difficiles et empêche d'avoir assez de force pour tenir debout. Audrey est en fauteuil roulant électrique depuis l'âge de  2 ans.  Jusqu'à présent le transport ne causait pas trop de soucis. Comme tous les enfants en bas âges, Audrey était installée dans son siège auto enfant. Nous avons à l'heure actuelle une berlingo Citroën qui nous permettaient, grâce à des rampes manuelles, de mettre son fauteuil roulant dans le coffre.  Audrey grandit, ~1M15 pour 16,5kg, le siège auto enfant commence à être très serré. Audrey n'est pas bien dedans et se plainds souvent. Les transferts commencent à être pénibles, risqués et difficiles. De plus, elle devra sous peu changer son fauteuil roulant électrique qui commence également à être limite en terme de grandeur et devra passer à un fauteuil plus grand qui ne pourra plus passer dans le coffre d'une berlingo.  Le véhicule aménagé devient une nécessité pour que l'on puisse se déplacer au quotidien avec Audrey et la famille. Le devis du véhicule aménagé " Ford Tournéo Custom L2H1" se chiffre à 44 290€ cléf en main. Une somme qui sert à la gorge... * Nous avons une notification d'aide MDPH de 5000€ valide.* Nous avons l'aide de l 'association locale d'Albertville "Jojo et ses copains" de 10 000€. Milles merci à cette association qui s'investie énormément auprès des familles pour aider à divers financement coûteux et essentiel à la vie de tous les jours. Après déduction de ces deux aides confirmés il reste à financer et trouver la somme de  29290€.  Une somme encore bien importante.  C'est pourquoi nous faisons appelle à votre générosité ne serait-ce qu'1€ tout don est la bienvenue et enlèvera un poids énorme. En vous remerciant à l'avance pour l'aide qui vous pourrez apporter.  Les parents d'Audrey

157
participants

10 193 €
collectés

50 %

Une étoile dans la tête

Pour mettre des étoiles dans les yeux d’une maman, d’une épouse, d’une jeune femme de 30 ans qui a une étoile dans la tête… Car elle est du monde où les plus belles choses ont le pire destin. NB : Cette étoile qui brille dans son lobe frontal gauche est un astrocytome de haut grade."Et si tu disais clairement que j'ai un cancer du cerveau ?""Oui chérie mais c'est moins lyrique !" Cette cagnotte n’a pas pour but de financer un obscur traitement révolutionnaire aux Etats-Unis (il s'agit dans l'état actuel de la science de tumeurs non curables et l'issue est la même qu'on se nomme Gershwin, Truffaut ou Mark Greene) mais de permettre de passer le plus de temps possible en famille et simplement de vivre comme si nous allions mourir un jour. Notre histoire : Nous nous sommes mariés en juin 2019 et je ne saurais dire si c’était le plus beau jour de notre vie car tous les jours étaient heureux à l’époque. Ce que je peux vous dire par contre c’est quel fut le jour le plus sinistre. C'était le jour d'Halloween, date symbolique du début d'un cauchemar.Quatre mois après ce mariage, le 31 octobre donc, en allant acheter une baguette, aucun mot n’est sorti de sa bouche pendant quelques secondes interminables.On pense au pire que puisse imaginer notre esprit innocent (accident ischémique transitoire), au moins pire probable (hypoglycémie en ce début de grossesse) mais la réalité ricane de notre insouciance…« Vous avez une masse ! »La vie a vraiment basculé à ce moment-là… Après quelques jours irréels traversés en état de somnambulisme, les choses effrayantes s’enchaînent sans préparatifs : interruption médicale de grossesse, neurochirurgie éveillée, inquiétudes de notre petit garçon de 4 ans, pommes de terre-saucisse de l’hôpital (personne n'est préparé à ça).Elle fait des crises focales en post-opératoire, sa bouche se crispe, les mots ne sortent plus, tout se fige et seules ses larmes coulent sur son visage aphone.On rentre enfin à la maison, on est à nouveau tous les 3 plus soudés que jamais (notre fils nous suit jusqu'aux toilettes par crainte de nous voir disparaître à nouveau). Noël arrive mais il n’y a plus de douces nuits. Et puis au fil de jours figurez-vous que la vie reprend son cours, qu’on rit, qu’on s’aime, qu’on râle. Un calendrier avec tous les RDV médicaux au mur, quelques boites de médicaments éparpillées, le robot de cuisine offert dans la panique par mon père à l’annonce du diagnostic et le regard d’apitoiement bienveillant des autres sont quelques preuves que quelque chose a changé. « Je vais mourir » dit-elle parfois sans que son ton ne permette de deviner s’il s’agit d’une interrogation ou d’une affirmation. Oui ma femme va mourir, comme tout le monde, comme vous, comme moi, disons que la différence c’est que la maladie a rendu sa mort concrète. Nous en sommes-là... Concernant la suite des réjouissances médicales : Radiothérapie (débute ce 3 février et sera quotidienne pendant 6 semaines) - Chimiothérapie (sera débutée après la radiothérapie) - Poursuite de la rééducation orthophonique (quelques séquelles post-opératoires sur le langage oral et écrit) - Conservation des ovocytes en cours de réflexion Pourquoi cette cagnotte ? Si la maladie a bouleversé nos vies et rendu la mort concrète, ma femme n’a pas de date limite et compte bien faire grimper la moyenne de survie (histoire que les prochains malades qui iront sur google ne soient pas terrorisés). Des projets ont pris du plomb dans l’aile (agrandir la famille, trouver une nouvelle maison, vieillir ensemble…) et désormais notre programme principal à court, moyen et long terme sera de vivre, de passer le plus de temps possible ensemble, de voir notre fils grandir et de tenter de lui offrir une enfance sans angoisse.Je suis médecin généraliste (actuellement remplaçant avec un projet d’installation qui démarrait), ma femme était sans emploi et donc sans revenus personnels au moment du diagnostic (son projet était de reprendre des formations dans la petite enfance pour retravailler maintenant que notre fils est scolarisé à temps complet). Nous ne vivons ni dans l’opulence ni dans la précarité. À l'annonce du diagnostic et devant la nécessité de stopper mon activité pour être auprès d’elle, une première cagnotte a été créée sur Twitter. Cet élan de solidarité nous a permis de passer la fin d’année ensemble et pour moi d’être à ses côtés pendant son hospitalisation et sa convalescence. J’ai repris en janvier avec des horaires aménagés. Avec la radiothérapie qui débute, je souhaite à nouveau pouvoir être auprès d’elle au maximum. La profession d’indépendant peut rapidement rendre les choses difficiles sur le plan financier. En cas d’arrêt de mon activité, notre foyer ne vit que sur un contrat de prévoyance insuffisant tandis que les charges continuent de tomber et mon statut de remplaçant n’arrange pas les choses (mes principaux remplacements rémunérateurs étaient pendant les périodes de vacances scolaires, périodes pendant lesquelles je ne peux plus dorénavant être loin de ma famille). Afin d'anticiper d'éventuels futurs coups durs et pour pouvoir réduire mon activité, nous avons pris la décision d'ouvrir à nouveau une cagnotte sur le long terme. L'argent collecté n'a certes pas le noble but d'acheter une guérison hypothétique par un traitement étranger hors de prix, il aura une vocation bien plus modeste mais tout aussi vitale : s'offrir du temps ensemble (et pourquoi pas l'agrémenter de plaisirs simples...)D'ailleurs si vous avez des idées sur la vocation à donner à votre don, n'hésitez-pas à nous les transmettre !

154
participants

5 560 €
collectés

Autonomie pour Laurent

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Laurent 56 ans est atteint de la sclérose en plaque depuis 2013.Au printemps dernier la maladie s'est aggravée de façon significative.Laurent a été hospitalisé 6 semaines fin 2019, des travaux d'amménagement du domicile ont  été jugé necessaires ainsi que l'achat d'un fauteuil roulant.Cout du fauteuil roulant 2180€ reste à charge 1000€.Le montant des travaux s'élève à 19500€. (aménagement de la salle de bain, ouvertures de portes permetant l'accès en fauteuil, création d'une allée extérieure pour permettre à Laurent de sortir du logement sur la voie publique.La MDPH finance à hauteur de 7150€.Nous utilisons l'intégralité de nos économies soit 8000€.Il reste donc à financer 4000€.A ce jour nous avons fait plusieurs demandes d'aides sans succès!Merci d"aider Laurent à garder un minimum d'autonomie...

23
participants

1 000 €
collectés

25 %
Un toit pour Missy et Christine

Un toit pour Missy et Christine

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour à tous je viens ici avec la boule au ventre et la honte de venir mendier. En effet depuis mi-mars je suis chez mon fils car mon ex ma jetée à la rue avec ma voiture et ma petite Missy une chatte noire et blanche et n'est plu rien. J'aimerait trouver en privé soit une petite maison de plein pied avec douche vue que j'ai de gros problèmes de santé ou un apt en privé de préférence avec un balcon pour ma petite Missy, car ont étaient en maison, là chez mon fils elle profite du balcon. Mais voilà n'est pas le droit aux aides pour le privé et en office HLM je ne pourrait pas trop de bruit étages à monter j'ai besoin de calme. Donc ci je viens ici c'est parce que je demande s'il y aurait des gens qui seraient solidaires pour donner quelques euros pour récolter une belle somme. Pour les frais d'agence, premier loyer frais d'état des lieux.  Besoin d'acheter tout les électroménages, meubles, linge de maison je n'ai rien de rien j'en ait honte. De plus ma voiture qui est au GPL a besoin d'une révision de soupape qui montent à 313 euros , j'ai les freins et les disques à changer. Je ne sait plu comment faire à part venir demander de l'aide ici  pour que ma petite Missy et moi trouvons notre bonheur.  Avoir notre chez nous et nos reperts. Nous vous remercions Missy et moi  de bien vouloir nous aider

1

40 €

0 %
Autisme solidarité..

Autisme solidarité..

Bonjour.. Je m'appelle Yoann, j'ai 47 ans, divorcé et père de trois enfants.En cdi dans une grande entreprise de production métallurgique , je suis en arrêt de travail depuis mai 2018,suite à l'épuisement et la dépression..Je ne supportais plus l'environnement toxique de mon milieu professionnel.. Bruit, interaction humaine..Après un séjour à l'hôpital en milieu psychiatrique .. Là où ma parole n'était pas entendue. .J'ai entrepris une démarche diagnostic durant 6 mois auprès d'un centre spécialisé, dédié à l'autisme pour connaître le dénouement et la délivrance afin de mettre des mots sur mes particularités et mes ressentis..L'arrêt de travail  à eu des conséquences désastreuses sur le plan économique et la vie sociale.. Perte de revenus sans aides sociales,accumulation des dettes, voiture HS, loyers impayés, (pas d'APL).Une mesure d'expulsion de mon appartement par décision du juge le 12 décembre 2019, prendra effet après la période hivernale au 31 mars 2020..Si la dette n'est pas réglée d'ici là..La démarche n'est pas facile, mais je fais appel à tous pour m'aider, je pense surtout à mes enfants, aidez nous à sortir de cette impasse..Merci ! Yoann..  Bienvenue sur cette cagnotte ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. Chacun participe du montant qu'il souhaite. Tous les paiements sont sécurisés Merci à tous !   Autisme.. Voilà presque un an depuis février 2019.. Après des années d'errance et d'introspection.. J'ai enfin reçu la confirmation de ce que je savais déjà dans ma conviction la plus intime... J'étais révélé à moi même... AUTISTE ASPERGER... J'arrivais au bout d'un trajet de 6 mois dans la recherche diagnostic et le dénouement de cette quête identitaire enfin affirmé, je PORTE mon identité comme un ÉTENDARD aujourd'hui.. Je suis Autiste, mes émotions, l'empathie,la sensorialité..tout est intense.Mes particularités sont intriquées, colocataires, complexes comme la composition d'un prisme de couleur, ce spectre lumineux, le spectre de l'autisme, inscrit dans la neuro-diversité, telle la couleur de peau, empreinte dans la diversité de l'espèce humaine..Ces lignes de couleur entremelées sont une excellente métaphore à la désignation de la différence..L'autisme, Une forme de différence toujours stigmatisée dans la société.. Pathologisée à l'extrême.. Réduit à des incapacités dans la norme sociale..L'autisme n'est pas une maladie !! C'est une condition neurodéveloppementale atypique..Un câblage neuronal différencié.. dans la genèse.. L'entité génétique.. Asperger, l'autisme de haut niveau dans le continuum de l'autisme et ses particularités.. Fortes d'une grande puissance intellectuelle et à reconnaître comme une plus-value dans la société.. Bien loin des croyances populaires où l'autisme est trop souvent réduit à la déficience et la pathologie..un aspect réel dans l'entité autistique mais la conscience collective doit intégrer l'autisme dans son entièreté.. Je souhaite défendre cette cause dans le respect de l'éthique..Asperger mais autiste avant tout..   Yoann..

34

1 690 €

aidons Marc, 20 ans SDF à Pierrefitte sur seine

aidons Marc, 20 ans SDF à Pierrefitte sur seine

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour à tous,  Nous sommes dans la ville Pierrefitte sur seine.Nous tenons à remercier chacun d'entre vous qui croise Marc, qui discute avec lui ou qu'il lui fait un don.C'est un jeune homme de 20 ans où il c'est fait abandonnée par sa famille. Sans emplois il est obliger de vivre dans la rue, et à cet âge là je trouve que c'est immorale de laisser un jeune homme dans cet état. La photo en dis long, il dort dans un batiment en travaux pour ne pas être embeter. Toute sa vie ce rassemble dans 2 sacs. Sans avenirs et à cette âge on ce dois de ce mobiliser pour lui, il pourrais être votre fils. En ce debut d'année j'espère qu'on obtiendra ensemble le montant souhaiter, j'aimerais aussi que tout les gens qui ont participé pourront prendre un café avec lui et discuter, de son parcours si ascendant. je crois en nous, je crois à notre mobilisation à notre générosité ! PS : le but de cette cagnotte est de pouvoirs nourrir Marc et à pouvoirs le loger pendant 2 mois pour qu'il puisse trouver un travail dans une sitution ou il pourra le faire. Je sais que c'est une grosse sommes mais nous incarnont la générosité, l'égalité et la fraternité ! Vive la France !

27

791 €

22 %
Une voiture adaptée pour Mathias

Une voiture adaptée pour Mathias

(texte de la vidéo) [Bonjour, Je me présente, je m’appelle GRIFFEL Mathias. J’ai 26 ans. J’ai habité à Strasbourg de nombreuses années et j’y habite actuellement. Aujourd’hui j’ai un projet d’acquérir un véhicule adapté à mon handicap : c’est à dire ou je puisse accéder au poste de conduite avec le fauteuil roulant électrique. Etant donné le coût très élevé d’un véhicule de ce type, j’ai déjà sollicité plusieurs organismes d’état pour obtenir des financements pour celui-ci. Cependant malgré cela la somme finale est loin d’être acquise, c’est pour cela que j’ai mis en place cette cagnotte pour m’aider à le financer. Je vous remercie de m’avoir écouté ainsi que pour votre générosité. Chaque euro compte, donc n’hésitez pas.] Les 4 points à connaitre :    1. Acquérir un véhicule est ce indispensable ? Oui cela est très important.* Je gagnerais en autonomie et cela me permettrais de me déplacer plus facilement et rapidement* Pouvoir se déplacer dans tout type de lieux (lieux excentré non desservi par des transports accessible, courses volumineuse, etc…)    2. Pourquoi un tel prix du véhicule, est ce nécessaire ? Oui en raison des multiples contraintes techniques.* Le choix des modèles de véhicule sont très limités : seul trois marques en proposent chacun uniquement un avec la possibilité de conduire directement depuis le fauteuil roulant électrique. L’option retenue est la moins onéreuse. Il s’agit du Mercedes Sprinter Tourer.    3. Quel est le budget global ?* Le budget global est de 74000 €. La répartition est de 55433.55 € pour l’achat du véhicule incluant les frais d’immatriculation et 18566.45 € pour l’aménagement.    4. Quel est la répartition des différents financements ?​​* Le conseil départemental du Bas Rhin finance 5000 €, la ville de Strasbourg participe pour un montant de 1000 € et la DRDJSCS à attribué 3000 €. Il reste à financer 65000 €._________________________________________________________________ Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

97

2 930 €

4 %
Une chambre pour Patrice

Une chambre pour Patrice

Bonjour, et merci de prendre le temps de consulter cette cagnotte 😊Patrice est un homme de 45 ans, sans travail ni domicile depuis 15 mois.Samedi 25 janvier, ma fille Marine et son amie Camille le rencontrent à la sortie du Monoprix de Trouville. Elles lui achètent de quoi de quoi manger et passent un long moment avec lui. Touchées par le désespoir et la solitude de cet homme, elles prennent en charge avec leurs amis deux nuits d hôtel à Touques. Sensibilisée, je paye la 3eme et la maman d Anatole, le petit ami de Marine la 4eme. Patrice est ému aux larmes. Dans les jours qui suivent nous appelons les services sociaux, il y prend rv, reprend du poil de la bête et du moral ! Des personnes bienveillantes habituées à le voir dehors lui proposent de travailler dans leur jardin. Il peut se payer une nuit d hôtel avec l argent gagné ! Il devrait retravailler chez eux très vite.Nous sommes sûres qu il rentre dans un cercle vertueux et qu il va pouvoir sortir de cette situation. Nous voudrions le mettre à l abri pour les semaines qui viennent afin qu il garde le moral et puisse assurer les missions trouvées dans de bonnes conditions.Les réceptionnistes de l hôtel dans lequel il a passé quelques nuits l apprécient beaucoup et nous ont confirmé qu il n y avait aucun problème avec lui. Il est très courtois et poli. Elles lui ont proposé d elles mêmes un tarif privilégié 👍Merci de nous avoir lues ; toute aide même minime est la bienvenue  !!Marine et Emmanuelle

106

2 540 €

solidarité pour une soignante

solidarité pour une soignante

Bienvenue suBonjour à tous, Après plusieurs jours de réflexion, je me suis dit : "tant pis, essaie, tu verras bien..."... Je m'appelle Delphine, j'ai 46 ans et j'ai un petit garçon de 10 ans. Je suis aide-soignante de nuit au CHU, mes horaires 19h-07h... J'ai perdu mon homme, le papa de mon fils, voilà 2 ans, des suites d'une longue maladie. Depuis ce jour-là, c'est le K.O à la maison avec des hauts et des bas. Je suis seule sur la région donc, pour faire garder mon fils, j'ai mon ange gardien, une amie qui me garde mon loulou pour que je puisse prendre mon poste et m'occuper de mes patients... Mais voilà encore une épreuve qui nous arrive, je n'ai plus de voiture depuis le mois d'août, celle-ci H.S... La panique, comment je vais aller bosser ?? Je prends donc mon VTT pour me rendre à mon travail et mon voisin me prête sa voiture de temps en temps mais ça ne peut plus durer.... Prendre mon VTT après ma nuit de boulot et me mettre plus de 15km dans les jambes (Nice/Villeneuve-Loubet), j'ai peur. Oui, peur de la chute Je n'imagine même pas la catastrophe que ça pourrait être...mon fils a perdu son papa il a peur pour moi inquiet quant je pars en VTT .... Vous allez me dire pourquoi je ne reprends pas une voiture ! Je ne peux pas... Je ne peux pas car je suis interdit bancaire suite à un retard de paiement. Un arrangement a été fait avec la banque de France, donc je rembourse tous les mois... Je ne peux pas faire de location longue durée, et je ne voudrais pas ! Je n'ai donc pas le choix de prendre une voiture d'occasion. J'ai une petite somme de côté, je vais vous dire, comme je me dévoile, j'ai 1000 euros. Oui, pas grand chose pour une voiture, je ne peux rien faire et j'ai tellement peur de me faire avoir... Une femme qui n'y connaît rien en mecanique ..une soignante...,maman .fatigué..... Je vous demande donc votre aide afin de pouvoir me prendre une bonne voiture d'occasion, que je puisse aller au travail m'occuper de mes patients sans etres deja fatigué en arrivant et ne plus arrivé chez moi sur les rotules apres mes 12h de boulot ... que je respire un peu ... Je lance  cette cagnotte en comptant sur votre générosité, chaque don, même les plus petits seront accueillis avec bonheur. Chaque partage, chaque retweet sera aussi grandement apprécié. merci a vous.............mon fb delphine leravec le coronavirus mon amie confiné celle ci me prete plus souvent sa voiture mais je sent que ca l'embete ce que je comprend mais quelques pars c'est moi que ca embete ce n'est pas ma voiture prendre le bus les horaires on etaient modifier et beaucoup moins en circulation du au virus  faite attention a vous protegez vous ......et svp rester chez vous ....milles bisous

20

507 €

12 %
Entraide pour un jeune couple handicapé en détresse - Anthony et Chloé

Entraide pour un jeune couple handicapé en détresse - Anthony et Chloé

Nous venons à vous car il faut bien l'accepter, nous avons besoin d'aide.   En effet, la santé nous a mi dans une situation précaire et extremement difficile dont on n'arrive pas à se sortir.  Suite à un accident de travail il y a 6 ans mon mari a déclaré une neuro-algodystrophie au pied gauche, se prolongeant au genou. Il a été reconnu travailleur handicapé, fait également une réorientation professionnelle dans laquelle il n'a jamais eu aucun débouché. De ce fait nos revenus dépendait de mon travail d'auxiliaire de vie à domicile et d'une aide au logement. J'ai appris mon endométriose de stade 2 en Janvier 2018, j'ai été opérée dans la foulée dans une clinique privée avec un gynecologue formé, il n'y en a pas beaucoup en France. Avant l'opération on nous avait prévenu de 70 euros de dépassement d'honoraires mais rien d'autre avait été evoqué. 2 mois plus tard nous avons reçu une facture de dépassement d'honoraire de plus de 200 euros, avec mes 900 euros de salaire mensuel nous n'avons pas pu la régler. A ce moment là mon Mari a décidé de faire une demande d'AAH car il ne trouvait toujours pas de travail et on avait jamais eu de dette, toujours été de bon payeur en temps et en heure et ca nous rendait malade. Malheureusement le délai de traitement de ce type de demande c'est 4 à 6 mois et pendant ce temps là, j'ai dû refuser les soins dont j'avais besoin à nouveau pour soigner mon endométriose qui s'est très fortement aggravée. D'un stade 2 je suis passée à un stade 4 généralisé dans l'intérieur de l'abdomen de l'utérus à la plèvre (poche qui entoure les poumons).Pour faire court j'ai divers lésions, nodules, adhérences sur les reins, l'intestin, la vesicule biliaire, l'estomac, le foie et la rate. Evidemment mon état général s'est beaucoup dégradé avec bien d'autres soucis que les douleurs et mon arrêt maladie prolongé m'a fait perdre mon travail. Je me retrouve donc en incapacité de travail et sans le moindre argent pour payer de nouveaux soins dans un établissement spécialisé a Strasbourg.  Nous vivons donc depuis presque 1 an sur l'allocation adulte handicapé de mon mari (820 euros depuis Janvier, 780 auparavant), j'ai aussi été contrainte de faire une demande qui n'est pas encore traitée. L'endométriose est très mal reconnue en France, il y a beaucoup de chance que je n'ai droit à rien.  Pour ce qui est de notre dépassement d'honoraire non réglé il est finalement majoré à presque 700 euros. A côté notre banque prenait l'argent des factures pour payer les agios qu'on avait chaque mois, nous avons accumulé beaucoup de paiement en retard envers nos assurances, notre banque et toujours cette dette que nous remboursons à hauteur de 15 euros par mois, c'est le minimum pour calmer les huisser mais nous pourrons pas tenir plus longtemps à la fin du confinement car les cabinet d'huissier vont rouvrir et nous risquons de tout perdre avec un enfant de 3 ans...Nous sommes un couple très fier qui n'a jamais eu besoin d'aide mais vous etes notre dernière chance.

12

375 €

25 %
sauvez l'exploitation de mon pére

sauvez l'exploitation de mon pére

Je m'appelle Damien, j'ai 17 ans. J'ai créé une cagnotte pour sauver l'exploitation en reconversion BIO de mon père, la dernière de St Jacques de la Lande (35).Il a démarré en 2004 en reprenant l'exploitation familiale de ses parents. Il s'installe en Vaches Allaitantes de race Limousine avec 20 têtes. Aujourd'hui il tient un troupeau de 54 vaches auquel s’ajoute un petit troupeau de moutons.Il a décidé de se lancer dans la vente directe à la ferme en vendant les produits provenant de son exploitation, comme du bœuf, du veau et de l'agneau.En 2018, il se reconvertit BIO, pour fournir des produits sains pour :·         la santé des gens vu l’évolution du nombre de malades (pesticide, utilisation abusives de médicaments, etc)·         le respect des animaux (maltraitance, abattage violent, traitements médicamenteux…)·         la préservation de notre environnement (sans OGM, désherbants, semences hybrides…).La reconversion BIO est venue il y a 3 ans ½ lorsqu’il apprend le cancer du fils du voisin à ses 6 mois. Je ne veux plus cela ! Il en a marre que beaucoup d'agriculteurs ne pensent pas à la planète, aux gens, au réchauffement climatique ! Il n’y a pas qu’eux, nous sommes tous coupables !! Le motif de mon appel au don trouve ses origines dans de lourds investissements dans du matériel, des bâtiments et du bétail, des expropriations. Les problèmes financiers s’accentuent avec le temps. Le matériel utilisé tous les jours souffre et nécessite de lourdes réparations coûteuses.Aujourd'hui ,l'embrayage du tracteur vient de tomber en panne , le montant des réparation s'éléve à 8800€ et en plus il n'a pas de tracteur pour nourrir ses animauxIl a demandé un pret à la banque qui lui on  encore refuser , le souci , c'est qu'il n'a plus d'emprumtLes banques ne participent pas à notre relève et vous abandonnent au bord du chemin. « Vous n’avez pas les revenus des producteurs de lait ! » me disent-ils. L'année dernier il a fallu prendre sur ses réserves ne voyant pas les aides de la PAC. Elles ne sont remises qu’à fin décembre 2018. Le même scénario recommence en 2019Aujourd'hui, il est fiché à la Banque de France. La comptabilité n’est pas au beau-fixe. Je ne voudrais pas me retrouver à la rue avec ma famille après la préemption de notre maison. Les impayés s’accumulent, les entreprises que vous souhaitez voir intervenir chez nous refusent de venir !L'année dernière, après une tentative de suicide et une grosse dépression, il ne voit plus la vie comme avant. La reconversion BIO semble apporter un plus mais la pente est dure à remonter. Nous devons remplacer notre andaineur, une faneuse et investir dans un petit véhicule utilitaire que nous n’avons plus depuis mi-2018.Si je lance cette cagnotte c’est pour mon père qui est un passionné de l'agriculture biologique mais aussi pour sauver notre famille.De plus le climat met du sien avec la sécheresse, car on tape dans les réserves d'hiverles dons sont sécuriséMerci par avance pour vos dons qui seront bien utilisés.C'est urgent pour sauvez l'exploitationDamien,Lycéen en formation CGEA (Bac Pro en élevage agricole)

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4 200 €

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Aider Raphaël à retourner à l'école...

Aider Raphaël à retourner à l'école...

Bonjour à toutes et tous, Pour ceux où celles qui ne souhaite pas lire tout un roman, voici un résumé.Raphaël est autiste, il est agé de bientôt 10 ans.Il était scolarisé en école ordinaire jusqu'en novembre 2018, puis à intégrer un IME.Or, en novembre 2019 j'ai pris la décision de le retirer de l'IME car il regressait et n'avait aucune prise en charge (orthophonie/psychomotricien/pédopsychiatre)Etant dans l'incapacité temporaire (jusqu'au 31 mai) de pouvoir garder Raphaël à mon domicile, mon fils est donc garder chez ma maman dans la Sarthe.Après tout pleins de démarche et de batailles de mail etc, il s'avère que je suis face à des portes fermés car ces derniers refusent de scolarisé mon enfant.La loi de février 2005 qui défend aussi la scolarité des enfants remets en question cette décision. C'est pour cela que je suis en voie de prendre une avocate et de faire un référé d'urgence afin que mon fils soit de nouveau scolarisé. Référé qui lui n'ouvre droit à aucune aide juridictionnelle ni aide de l'assurance juridique.Etant mère célibataire il m'est compliqué de pouvoir donner 3000€ à mon avocate d'où la cagnotte. Alors s'il vous plait, contribuer au bonheur de mon enfant et à droit à l'éducation. Merci par avance.  --------------------------------------------------------------------------------------- Pour ceux et celles qui veulent en savoir plus :   En 2013, j'ai dû demander un maintien de dernière année de crèche car Raphaël n'était pas propre et pas prêt pour aller à l'école (gros retard).En 2014, j'ai pu inscrire Raphaël en mairie pour une année de petite section. Mais au rendez-vous de validation avec l'école on ma fait comprendre que l'accueillir ne serait pas possible.Le personnel n'était pas formé et nous n'avions pas encore de notification d'AVS.Pour rappel, mon fils n'était pas violent et non verbal.En octobre 2014, j'ai pris la décision de déménager de région parisienne pour aller en Normandie où mon fils a pu être pris en charge avec AVS individuel.Nous sommes rester jusqu'en mars 2016 ou j'ai décidé de reprendre un emploi afin de pouvoir élever correctement mes trois enfants.Arrivée en mars 2016, Raphael a pu être scolarisé à temps plein avec une AVS individuel et ce jusqu'en 2017.Toujours en 2016 : Tout ce passait bien à l'école mais Raphael était violent à la maison.J'étais fatiguée moralement (aucune prise en charge extérieur faite d'aide et surtout pas de famille à proximité pour prendre le relai) et physiquement. Une demande d'IME a donc été déposée.En 2017, mon enfant rentre en ULIS ecole avec niveau CP (âge de 8 ans donc logiquement entrée en CE2).Les progrès étaient présents. Raphael faisait des débuts de phrase, savait se faire comprendre et n'était toujours pas violent à l'école.La rentrée 2018/2019 a été la dernière car j'ai appris que j'étais malade.Raphael avait alors une éducatrice spécialisée et une pédopsychiatre qui le suivi en méthode ABA. Cela fonctionnait très bien à l'école.Mais la violence envers moi était très dure à gérer.En décembre 2018, J'ai du prendre la pire décision de ma vie, le faire rentrer en IME internat.Mon enfant me manquait, je pensais sans arrêt à lui mais pour moi il avait tout ce qui lui fallait.Mais voilà.. Raphael n'était plus lui-même.Il ne dormait plus plusieurs heures dans la nuit, il criait au lieu de parler, il frappait encore plus et surtout il regressait sur les apprentissages scolaires.Après plusieurs rendez-vous, je me suis aperçu que l'IME ne lui accordait aucun créneau en orthophonie, ni en psychomotricité ou psychiatrie.Alors j'ai décidé en novembre 2019 de le retirer de l'établissement pour le remettre en scolarisation.En effet, après plusieurs échanges avec différents professionnels mon fils aurait clairement les capacités à rattraper son retard et évoluer.L'école à seulement vu une porte de sortie dans ce qui était ma détresse et c'est empressé à m'encourager à le placer.Vu que je suis en formation 35h semaines sans aucune vacances et étant maman solo il m'est compliqué de le faire garder.Car il faut le savoir quand vous faites rentrer votre enfant en IME vous n'avez plus aucune aide pour ses prises en charges. Donc c'est reparti pour un dossier MDPH complet + les plus de 6-9 mois d'attente..Bref, j'ai donc décider de faire confiance à ma maman et de l'envoyer chez elle jusqu'à la fin de ma formation (juin).J'appelle donc la mairie pour une inscription, expliquant que mon fils est en situation de handicap.La personne me répond qu'elle doit demander l'accord de l'inspectrice académique.Apres plusieurs semaines, je relance.L'inspectrice répond que c'est au maire de prendre la décision.Et la mairie me demande le numéro de l'IME.Euh comment vous dire, j'ai répondu non. Que l'ime n'est pas une école mais un centre de santé et que le dossier médical de mon fils est confidentiel.Ensuite le mardi avant les vacances de Noël on m'appelle pour me dire que la directrice de l'école primaire doit me recontacte.J'ai donc attendu, et après les vacances je relance une nouvelle fois la mairie par téléphone.On me répond alors que la directrice a eu comme instruction de ne pas rentrer en contact avec moi !Depuis j'ai ouvert un dossier au défenseur de droit. Qui lui a eu beau relancer le maire, celui ci fait littéralement le mort..Puis miracle la charge du service éducation de la commune envoi un mail au défenseur de droits pour lui dire qu'ils ont adresser une demande au département et service de l'éducation nationale pour savoir s'ils pouvaient accueillir mon fils...Depuis silence radio !Le défenseur de droit me conseil de porter plainte pour discrimination (ca sera fait d'ici lundi) mais j'ai eu une grande avocate spécialisée en droit du handicap et me conseil de faire un référé administratif d'urgence qui sera traité sous 2 semaines.Mais voilà pour cela il me faut 3000€.(sans aide juridictionnelle car ce genre de procédure ne prend pas)Vous vous doutez bien que je ne gagne pas assez pour pouvoir payer autant.. Je fais donc appel à vous, si vous pouviez participer, partager un maximum afin de me venir en aide...Merci pour lui..

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240 €

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Aider une famille au bord de la rue.

Aider une famille au bord de la rue.

Bonjour à toutes et à tous. Je m'appelle Emilie, j'ai 15 ans et j'ai besoin de vous écrire par rapport à un sujet qui me tient à coeur : ma famille. J'ai envie de l'aider car je ne supporte plus de la voir comme cela. Triste, toujours de mauvaise humeur et parfois même en dépression. Nous avons tout essayé, et maintenant je vous trouve. J'espère vraiment que vous puissiez nous aider car moi je ne sais plus du tout quoi faire. En tout cas, sachez que les personnes qui nous aideront je ne les remercierai jamais assez. Vraiment du fond de mon coeur et de celui de ma famille, MERCI. Je commence en vous disant que nous avons une exploitation agricole. A côté, nous avons toujours eu des volailles juste pour notre consommation personnelle. Puis quelqu'un nous a dénoncé soi-disant parce que nos volailles faisaient du bruit puis apparemment nous les vendions sans qu'elles ne soient déclarées. C'est bizarre parce que même nous, nous n'étions pas au courrant... A vrai dire, peut être qu'elles se vendaient toutes seules. Suite à cela un inspecteur nous a dit soit vous faites une abattage et vous les vendez correctement soit vous arrêtez tout. Ce boulot c'était toute la vie de mon père donc bien sûr il a continué, il a donc construit un abattage qui a quand même coûté 100 000 euros, et que nous avons payé à l'aide d'un emprunt car nous n'avions pas les sous. Mon père était content il avait gardé le métier qu'il aime et il croyait vraiment que cela allait marcher et que nous réussirions à rembourser. Mais tout ne s'est pas passé comme prévu. On a essayé de tout faire pour rembourser les emprunts, payer les factures, vivre à 5 avec seulement 800 euros par mois, etc... Mais on n'y est pas arrivé. Mes parents sont passés devant le juge, qui nous a mis en redressement judiciaire puis nous a accordé 12 ans pour tout rembourser. Toute l'exploitation est hypothéquée, sans parler de la maison. Cela fait maintenant 3 ans que nous essayons mais on n'y arrive pas. Seulement, si nous ne payons pas ce que le juge veut tous les ans ils nous fichent à la porte. C'est pour cela que je demande votre aide, déjà que la vie nous ne la supportons plus depuis ces années où nous sommes dans la galère je n'imagine même pas comment nous allons faire si nous attérissons dans la rue. Je n'y arrive plus, j'aimerais faire plus pour aider ma famille mais à 15 ans je ne peut pas faire grand chose. Mais je sais que si moi en vous écrivant ce texte j'arrive avec vous à les relever et à les rendre heureux j'aurais grâce à vous réussi ma mission : les rendre heureux. Ils ont toujours fait ce qu'ils pouvaient pour mon frère ma soeur et moi alors j'aimerais leur rendre la pareille en échange. Pour moi, mon plus beau cadeau c'est vous et sachez que même si je n'ai pas de vacances depuis 9 ans, que je n'ai pas les derniers vêtement à la mode et que la vie n'est pas facile tous les jours, je suis heureuse car j'ai la meilleure famille du monde entier même si elle se compose que de 5 personnes plus 2 mes grands-parents paternels. En tout cas, si vous arrivez ici, c'est que mon histoire et celle de ma famille vous a touché. Et je compte énormement sur vous, vous n'imaginez même pas à quel point, car mieux vaut une famille nombreuse dans une maison que dans la rue. Je vous remercie de fond du coeur. Et que dieu vous garde longtemps sur terre.                                                                                                     Emilie.

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