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Soutien au Parc Zoologique de la Boissière du Doré

Chers visiteurs, L’équipe du Zoo de la Boissière du Doré tient à vous remercier chaleureusement pour vos nombreux messages de soutien en cette période difficile, cela nous va droit au cœur. Comme vous le savez, les mesures relatives à la lutte contre la propagation du virus covid-19 nous ont contraint à fermer nos portes le 15 mars dernier pour une durée indéterminée. Cette mesure est sans conteste indispensable à la lutte efficace contre le virus mais elle ne sera pas sans conséquence pour un grand nombre de structures dont la nôtre. Le parc étant 100% privé, sa subsistance dépend entièrement de nos visiteurs, en cette période de fermeture nous traversons donc une crise financière sans précédent depuis bientôt 36 ans d’ouverture. Les frais de fonctionnement sont de 215.000 euros par mois et bien que le parc soit fermé en période hivernale, les dépenses mensuelles restent importantes et en ce début de printemps les réserves financières de l’année passée sont épuisées. Sachez que notre priorité absolue est la continuité du bien-être de nos animaux et les projets qui les entourent, nous ne lâcherons rien et ferons tout ce qu’il faut pour que nos animaux ne soient pas affectés par la situation actuelle.Toutes les mesures à notre disposition ont été prises : report de charges ou d’emprunts, mise en place d’un prêt trésorerie et le recours au chômage technique total ou partiel de nos équipes qui malgré cela restent énormément impliquées (Merci à eux !). Un immense MERCI par avance ! Sébastien LAURENTDirecteur du parc

685 participants

33 762 € collectés

Solidaire avec Élise devenue handicapée #violencesconjugales

Bonjour à tous.Nous organisons cette cagnotte en ligne afin d’aider notre amie Elise, victime d'une tentative de meurtre le vendredi 17 avril (Voir les articles ci-joint). Elise est une jeune femme qui aura prochainement 25 ans, maman d’une petite fille Hannah, seulement âgée de 4 mois.L’agression au couteau dont elle a été victime par son ex conjoint la laissera tétraplégique et son pronostic vital reste malheureusement engagé. Les fonds récoltés seront intégralement reversés à Elise et sa famille pour les aider à faire face aux lourds frais à engager (frais judiciaires et médicaux) pour permettre à Elise de vivre le mieux possible le long chemin qu’elle va devoir parcourir. Elise se bat farouchement car Hannah est sa raison de vivre et sa priorité absolue. Nous comptons sur votre solidarité, votre soutien envers cette jeune femme admirable pour partager et repartager cette cagnotte. Pour Elise. Pour Hannah.https://www.ouest-france.fr/normandie/les-monts-d-aunay-14260/calvados-une-femme-blessee-au-couteau-son-compagnon-en-garde-vue-pour-tentative-de-meurtre-6811690 https://www.ouest-france.fr/normandie/les-monts-d-aunay-14260/calvados-tentative-de-meurtre-aunay-sur-odon-l-etat-de-la-victime-reste-tres-preoccupant-6812045

1696 participants

40 225 € collectés

Une voiture adaptée pour Audrey

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour, Nous sommes les parents d'Audrey 7 ans, atteinte d'une amyotrophie spinale infantile 1bis qui empêche l'influx nerveux de circuler normalement jusqu'aux muscles ce qui rend les gestes difficiles et empêche d'avoir assez de force pour tenir debout. Audrey est en fauteuil roulant électrique depuis l'âge de 2 ans. Jusqu'à présent le transport ne causait pas trop de soucis. Comme tous les enfants en bas âges, Audrey était installée dans son siège auto enfant. Nous avons à l'heure actuelle une berlingo Citroën qui nous permettaient, grâce à des rampes manuelles, de mettre son fauteuil roulant dans le coffre. Audrey grandit, ~1M15 pour 16,5kg, le siège auto enfant commence à être très serré. Audrey n'est pas bien dedans et se plainds souvent. Les transferts commencent à être pénibles, risqués et difficiles. De plus, elle devra sous peu changer son fauteuil roulant électrique qui commence également à être limite en terme de grandeur et devra passer à un fauteuil plus grand qui ne pourra plus passer dans le coffre d'une berlingo. Le véhicule aménagé devient une nécessité pour que l'on puisse se déplacer au quotidien avec Audrey et la famille. Le devis du véhicule aménagé " Ford Tournéo Custom L2H1" se chiffre à 44 290€ cléf en main. Une somme qui sert à la gorge... * Nous avons une notification d'aide MDPH de 5000€ valide.* Nous avons l'aide de l 'association locale d'Albertville "Jojo et ses copains" de 10 000€. Milles merci à cette association qui s'investie énormément auprès des familles pour aider à divers financement coûteux et essentiel à la vie de tous les jours. Après déduction de ces deux aides confirmés il reste à financer et trouver la somme de 29290€. Une somme encore bien importante. C'est pourquoi nous faisons appelle à votre générosité ne serait-ce qu'1€ tout don est la bienvenue et enlèvera un poids énorme. En vous remerciant à l'avance pour l'aide qui vous pourrez apporter. Les parents d'Audrey

180 participants

10 869 € collectés

54 %

Une étoile dans la tête

Pour mettre des étoiles dans les yeux d’une maman, d’une épouse, d’une jeune femme de 30 ans qui a une étoile dans la tête... Car elle est du monde où les plus belles choses ont le pire destin. NB : Cette étoile qui brille dans son lobe frontal gauche est un astrocytome de haut grade."Et si tu disais clairement que j'ai un cancer du cerveau ?""Oui chérie mais c'est moins lyrique !" Cette cagnotte n’a pas pour but de financer un obscur traitement révolutionnaire aux Etats-Unis (il s'agit dans l'état actuel de la science de tumeurs non curables et l'issue est la même qu'on se nomme Gershwin, Truffaut ou Mark Greene) mais de permettre de passer le plus de temps possible en famille et simplement de vivre comme si nous allions mourir un jour. Notre histoire : Nous nous sommes mariés en juin 2019 et je ne saurais dire si c’était le plus beau jour de notre vie car tous les jours étaient heureux à l’époque. Ce que je peux vous dire par contre c’est quel fut le jour le plus sinistre. C'était le jour d'Halloween, date symbolique du début d'un cauchemar.Quatre mois après ce mariage, le 31 octobre donc, en allant acheter une baguette, aucun mot n’est sorti de sa bouche pendant quelques secondes interminables.On pense au pire que puisse imaginer notre esprit innocent (accident ischémique transitoire), au moins pire probable (hypoglycémie en ce début de grossesse) mais la réalité ricane de notre insouciance...« Vous avez une masse ! »La vie a vraiment basculé à ce moment-là... Après quelques jours irréels traversés en état de somnambulisme, les choses effrayantes s’enchaînent sans préparatifs : interruption médicale de grossesse, neurochirurgie éveillée, inquiétudes de notre petit garçon de 4 ans, pommes de terre-saucisse de l’hôpital (personne n'est préparé à ça).Elle fait des crises focales en post-opératoire, sa bouche se crispe, les mots ne sortent plus, tout se fige et seules ses larmes coulent sur son visage aphone.On rentre enfin à la maison, on est à nouveau tous les 3 plus soudés que jamais (notre fils nous suit jusqu'aux toilettes par crainte de nous voir disparaître à nouveau). Noël arrive mais il n’y a plus de douces nuits. Et puis au fil de jours figurez-vous que la vie reprend son cours, qu’on rit, qu’on s’aime, qu’on râle. Un calendrier avec tous les RDV médicaux au mur, quelques boites de médicaments éparpillées, le robot de cuisine offert dans la panique par mon père à l’annonce du diagnostic et le regard d’apitoiement bienveillant des autres sont quelques preuves que quelque chose a changé. « Je vais mourir » dit-elle parfois sans que son ton ne permette de deviner s’il s’agit d’une interrogation ou d’une affirmation. Oui ma femme va mourir, comme tout le monde, comme vous, comme moi, disons que la différence c’est que la maladie a rendu sa mort concrète. Nous en sommes-là... Concernant la suite des réjouissances médicales : Radiothérapie (débute ce 3 février et sera quotidienne pendant 6 semaines) - Chimiothérapie (sera débutée après la radiothérapie) - Poursuite de la rééducation orthophonique (quelques séquelles post-opératoires sur le langage oral et écrit) - Conservation des ovocytes en cours de réflexion Pourquoi cette cagnotte ? Si la maladie a bouleversé nos vies et rendu la mort concrète, ma femme n’a pas de date limite et compte bien faire grimper la moyenne de survie (histoire que les prochains malades qui iront sur google ne soient pas terrorisés). Des projets ont pris du plomb dans l’aile (agrandir la famille, trouver une nouvelle maison, vieillir ensemble...) et désormais notre programme principal à court, moyen et long terme sera de vivre, de passer le plus de temps possible ensemble, de voir notre fils grandir et de tenter de lui offrir une enfance sans angoisse.Je suis médecin généraliste (actuellement remplaçant avec un projet d’installation qui démarrait), ma femme était sans emploi et donc sans revenus personnels au moment du diagnostic (son projet était de reprendre des formations dans la petite enfance pour retravailler maintenant que notre fils est scolarisé à temps complet). Nous ne vivons ni dans l’opulence ni dans la précarité. À l'annonce du diagnostic et devant la nécessité de stopper mon activité pour être auprès d’elle, une première cagnotte a été créée sur Twitter. Cet élan de solidarité nous a permis de passer la fin d’année ensemble et pour moi d’être à ses côtés pendant son hospitalisation et sa convalescence. J’ai repris en janvier avec des horaires aménagés. Avec la radiothérapie qui débute, je souhaite à nouveau pouvoir être auprès d’elle au maximum. La profession d’indépendant peut rapidement rendre les choses difficiles sur le plan financier. En cas d’arrêt de mon activité, notre foyer ne vit que sur un contrat de prévoyance insuffisant tandis que les charges continuent de tomber et mon statut de remplaçant n’arrange pas les choses (mes principaux remplacements rémunérateurs étaient pendant les périodes de vacances scolaires, périodes pendant lesquelles je ne peux plus dorénavant être loin de ma famille). Afin d'anticiper d'éventuels futurs coups durs et pour pouvoir réduire mon activité, nous avons pris la décision d'ouvrir à nouveau une cagnotte sur le long terme. L'argent collecté n'a certes pas le noble but d'acheter une guérison hypothétique par un traitement étranger hors de prix, il aura une vocation bien plus modeste mais tout aussi vitale : s'offrir du temps ensemble (et pourquoi pas l'agrémenter de plaisirs simples...)D'ailleurs si vous avez des idées sur la vocation à donner à votre don, n'hésitez-pas à nous les transmettre !

169 participants

6 450 € collectés

Soutien à Cyrille suite à son cancer

Après avoir créé son activité de pêche artisanale en 2015, Cyrille a vu son bateau couler lors d'une tempête hivernale la deuxième année, il a dû alors arrêter son activité pendant plusieurs mois le temps de le réparer. Les assurances ne remboursant que des clopinettes, il a du s'endetter pour faire face aux réparations.Deux ans plus tard en pleine saison c'est une péritonite qui l'oblige a arrêter son activité plusieurs mois.Commençant à remonter la pente on vient de lui diagnostiquer à 39 ans un cancer du rectum et du foie!Le traitement va être long (deux opérations et 9 mois de chimiothérapie) mais il va encore se battre comme il l'a toujours fait!Il va devoir arrêter son activité, alors si chacun peut l'aider a passer ce cap ce serait bien pour lui.Vous pouvez identifier des personnes que je n'aurai pas parmi mes contacts et qui connaissent Cyrille

46 participants

6 075 € collectés

Collectif Les voix de nos enfants

Collectif Les voix de nos enfants

Cagnotte solidaire en soutien aux familles d’enfants victimes permettant le financement de l’action juridique menée par Maîtres Grimaud et Costantino, avocats pénalistes spécialistes de la pédo-criminalité. Qui sommes-nous ? Le collectif « Les voix de nos enfants » a vu le jour en mars 2019 à l’initiative de parents d’enfants victimes, suite aux suspicions d’agressions sexuelles aggravées commises par un agent municipal exerçant dans les services de la périscolaire des écoles du Chêne Creux et de Ouche Dinier à Rezé (44). Les objectifs du collectif - Soutenir les familles D’ENFANTS VICTIMES des écoles , afin que les responsabilités de chacun soient établies dans cette procédure. Cet objectif passe par la mise en place d’une cagnotte en ligne en soutien à ces familles. Les sommes récoltées serviront à régler les frais d’avocat dans une procédure qui s’annonce longue et qui permettra, nous l’espérons, de faire la lumière sur les responsabilités de chacun. - Mettre en place un SOUTIEN PSYCHOLOGIQUE au sein des écoles concernées.Les enfants ont besoin d’un cadre sécurisant et apaisé, et nous pensons que la venue d’un psychologue à l’intérieur de l’école pourrait leur permettre de poser des mots sur leur mal être. - Afin que cette situation NE SE RENOUVELLE PAS ! Les collectivités territoriales et administrations en charge de l’enfance et la jeunesse doivent avoir une prise de conscience, être formées, savoir repérer, ne plus banaliser certains gestes et comportements, mettre en place des plans de gestion de crises rapides et efficaces face à ce genre d’évènements. Sur ce point, nous souhaitons mettre en place une pétition, afin qu’une procédure de gestion de crise soit élaborée au niveau national et serve à tous. --- Tout don est important quel qu’en soit le montant et tous les paiements sont sécurisés.--- Envie de nous aider ? Partagez cette cagnotte. LE COLLECTIF VOUS REMERCIE POUR VOTRE SOUTIEN

117

4 855 €

9 %
Le courage de Noam face à la leucémie

Le courage de Noam face à la leucémie

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisé Cette Jolie Petite Frimousse s’appelle Noam… Mon Neveu Chéri ! C’est le 12 mai, un dimanche, que tout a changé... pour lui, sa Maman Laetitia son Papa Fabien et sa grande Sœur Eva…Leur vision de la vie, leurs projets futurs tout est remis en cause. Ce matin là, Noam 17 mois ne se réveille pas comme d habitude... après une journée passée aux urgences et insistance pour examen plus approfondie, échographie, prise de sang et ponction de moelle osseuse (car dans un premier temps l’infirmière à parler de gastro ! ) le diagnostic est donné : Noam a une leucémie aiguë lymphoblastique, il est atteint à 91% de cellules cancéreuses à haut risque...Le jeudi Noam a commencé la chimio et ponction lombaire très régulièrement depuis... Noam est un exemple de courage pour nous tous ! Même le personnel qui l’entoure est impressionné et aime beaucoup s’occuper de lui.De plus, Noam a eu une pancréatite puis une bronchiolite  Aujourd’hui, Noam est de retour à la maison et va en hôpital de jour quasiment tout les jours pour contrôler que tout se passe bien. Et ne doit pas quitter le domicile pour ne pas être exposé aux microbes . Mon frère et ma belle sœur ont rencontré de nombreux parents qui vivent les mêmes difficultés qu’eux ... c’est le début d’un long parcours qui les attend...  Pourquoi je vous demande votre soutien ? Parce que Fabien et Laetitia ne sont pas du style à demander...Mais aussi parce que devant les difficultés qu’ils rencontrent à cause de cette terrible maladie nous sommes tellement impuissants !! Nous faisons ce que nous pouvons pour les soutenir affectivement matériellement....Nous nous sommes organisés pour leur apporter un repas tout les midis, mes sœurs, me parents, mes cousines, les tantes de Laetitia, leurs amis... nous sommes tous là pour eux... A la maison quand Noam est avec eux, ils essaient de le nourrir au mieux et de façon adaptée : alimentation bio, pauvre en matières grasses, sucre et sel.  Pour l’occuper que ce soit à la maison ou à l hôpital, ils ont fait des achats de jouets, des vêtements plus grands à cause de son cathéter et de son prolongateur, des crèmes de soins, des savons neutres, crème solaire car il ne peut pas s’exposer au soleil à cause de la chimio. Ils sont tellement courageux eux aussi ! Tous les efforts qu’ils font pour lui rendre la maladie moins difficile à supporter, et lui apporter le plus grand bien être, des sourires, du bonheur, le moral !  Ils sont eux aussi un peu emprisonnés par cette maladie car les restrictions qui s’appliquent à Noam, ils les supportent également. Plus de visite de la famille, leurs amis, leurs collègues comme avant mais ponctuellement le temps de quelques minutes à l’hôpital ou au pas de la porte. Ils sont enfermés comme Noam à la maison. Laëtitia doit s’arrêter de travailler pour s’occuper exclusivement de Noam ce qui engendrera une perte de 550 euros mensuel sans compter la perte des primes d’été et de Noël. D’autre part le projet de construction de leur maison est lancé depuis un an et ils comptaient justement sur leurs primes pour alléger leur prêt.... Ils ont adopté un chiot une semaine avant de connaître la terrible nouvelle, évidemment ils continuent de s’occuper au mieux de Percy d’autant plus que Noam et Eva l’adorent. L’argent ne fait pas le bonheur, ni la santé mais par contre ôte quand même quelques soucis. Car c’est vrai qu’ils auraient l’esprit plus tranquille s’ils n’avaient à penser à comment gérer l’alimentation, la maison, leur location, le chien, la voiture qu’ils vont devoir bientôt remplacer...  Vous avez certainement était touché par l’histoire de Noam et votre aide quelle qu’elle soit touchera les cœurs de Fabien et Laetitia 💓 Merci beaucoup d’avoir pris le temps de me lire... Tati Sophie   Fabien et Laetitia de Furdenheim (67)

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COVID-19 AMÉRIQUE DU SUD, SOLIDARITÉ AVEC NOS PARTENAIRES

COVID-19 AMÉRIQUE DU SUD, SOLIDARITÉ AVEC NOS PARTENAIRES

Succès de la cagnotte, elle reste ouverte aux dons. Nous vous invitons à consulter, sur notre site Web, le premier bilan (en texte et en vidéos) des opérations menées en Amérique du Sud https://www.culturecontact.org/quelques-nouvelles/ Covid-19, Solidarité avec nos partenaires d’Amérique du SudLa crise sanitaire frappe tout le monde et rend les plus précaires particulièrement vulnérables, c’est le cas de nombre de nos partenaires (communautés, familles, guides...) en Amérique du Sud. Il est important d’agir maintenant, c’est pourquoi nous lançons cette cagnotte :* chacun participe du montant qu'il souhaite ;* tous les paiements sont sécurisés.Merci à toutes et tous de votre solidarité.N’hésitez pas à partager largement cette cagnotte ! En quelques mots :Depuis 15 ans Culture Contact travaille en étroite collaboration avec ses partenaires locaux pour proposer des voyages équitables et solidaires en Colombie, en Équateur, au Pérou, en Bolivie et au Chili. L’objectif de notre association sans but lucratif est de soutenir les dynamiques locales respectueuses des modes de vie et de l’environnement en plaçant la répartition des bénéfices et l’humain au centre de nos voyages.L’impact de l’épidémie de coronavirus s’étend maintenant aux pays avec lesquels nous travaillons. Là-bas comme ici, les gouvernements appliquent des mesures drastiques de confinement et bien souvent les autorités ont recours au couvre-feu à partir d’une certaine heure. Au fur et à mesure que la crise s’étend, la précarité des familles, confinées et privées de revenus, augmente. Les mesures prises par les États ne couvrent souvent qu’une infime partie des besoins et, plus le temps passe, plus c’est difficile. Nous restons en contact permanent avec nos partenaires sur place et la situation est préoccupante. Les dizaines de communautés, familles, guides, avec lesquels nous travaillons se trouvent privés de ressources et ne disposent bien souvent que de faibles économies. Les solidarités locales se nouent, mais combien de temps pourront-elles parer au plus pressé ? Suite à un conseil d’administration extraordinaire, Culture Contact a décidé de lancer une cagnotte de solidarité. Nous aimerions pouvoir apporter un soutien financier à ces personnes qui, par leur générosité, leur grande humanité et la qualité de leur travail, font de chaque voyage une rencontre inoubliable pour tous ceux qui l’ont vécu. Les fonds réunis seront intégralement répartis entre les différents pays pour permettre aux plus vulnérables de se procurer des produits de première nécessité et des médicaments. La répartition sera faite en fonction des sommes collectées et de l’urgence des situations examinées au cas par cas en lien direct avec nos partenaires sur place, tous animés d’une même volonté de surmonter cette crise ensemble. Dans le contexte actuel, il y a beaucoup d’incertitude sur la durée de cette crise, déterminer la hauteur des besoins n’est pas chose facile. Si par bonheur la crise ne devait pas durer, les sommes restantes seraient allouées, aux fonds de développement local de chaque pays. Un compte rendu détaillé des actions d’urgence menées avec cet argent sera adressé à l’ensemble des donneurs. Nous n’ignorons pas que chacun d’entre nous est touché par cette catastrophe et nous mesurons l’effort que nous demandons, mais chaque goutte compte. Alors sachez que toute aide sera appréciée, nous pouvons agir ensemble, merci ! Nous restons à votre disposition pour toute question complémentaire. Et nous espérons qu’une fois cette épreuve derrière nous, nous aurons « grandi en humanité ». Dans chaque pays, un de nos partenaires a pris la parole au nom des communautés et des familles qui travaillent depuis de nombreuses années avec Culture Contact. Ils témoignent de la situation, des difficultés rencontrées et font appel à notre soutien. Comme nous, ils espèrent la fin de l'épidémie au plus tôt et se font une joie de nous revoir et de partager ces relations humaines tellement essentielles pour reconstruire un monde du bien vivre ensemble.Encore merci à tous ! Rony, depuis la Colombie : Alejandra, depuis l'Équateur : Erick, depuis le Pérou : Diégo depuis la Bolivie : Et Camila depuis le Chili :

200

17 120 €

Soutien à PyoPyo en Birmanie

Soutien à PyoPyo en Birmanie

À cause du Covid-19Bonjour, je m'appelle Sylvie, j'ai créé cette cagnotte pour PyoPyo et sa grande famille.En novembre 2019 je suis allée en Birmanie, à Bagan, là j'ai connu PyoPyo qui a été mon guide pendant une journée en Tuk Tuk.Beaucoup de birmans survivent grâce aux tourismes mais depuis la pandémie du Covid-19 les compagnies aériennes et les frontières sont fermées. Il n'y a plus de touristes, ils ne travaillent plus, ils n'ont plus de ressources.Je ne peux pas oublier ces gens, ces enfants souriants mais si pauvres.Depuis j'ai contacté PyoPyo, il me parle de la situation difficile dans laquelle ils se trouvent tous.L'État Birman à donné aux familles les plus pauvres 15 kilos de riz, 800 ml. d'huile et 1 kilo de haricots secs pour les prochains mois. C'est bien mais pas suffisant !Le but de cette cagnotte est soutenir PyoPyo et sa famille (sa maman, ses deux soeurs, son frère, sa tante et sa grand-mère) pour subvenir à leur alimentation ainsi qu'au remboursement du crédit d'achat du Tuk Tuk.Toute seule je n'arriverai pas à aider ces inestimables personnes... Aidez moi s'il vous plaît, aidons les !!!Merci d'avance à tous ceux qui participeront et qui partegeront cette cagnotte pour PyoPyo !!! _____________________________________Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.

11

367 €

36 %
Locked-in syndrom, Florence doit rentrer à la maison

Locked-in syndrom, Florence doit rentrer à la maison

Français/Deutsch/English Ma femme Florence est diagnostiquée avec le Locked-in Syndrom (syndrome d'enfermement) depuis son AVC de novembre 2019. Concrètement, elle est complètement paralysée et ne peut plus parler, bien que son esprit soit intact. Elle a 36 ans et nous avons 2 enfants, de 9 ans et 5 ans. Nous vivons dans la région de Fribourg, en Suisse.Elle est actuellement en réhabilitation pour plusieurs mois et se bat pour récupérer un maximum de ses fonctions. Elle avance petit pas par petit pas mais est à l'heure actuelle incapable de se servir de ses mains, de parler ou de marcher. Toute communication se fait avec ses yeux et un alphabet imprimé sur une feuille A4. Si je fais appel à votre générosité, c'est parce que l'appartement que nous louons actuellement n'est pas du tout adapté à son retour à la maison. En effet, il y a trop d'escaliers, non seulement à l'intérieur mais aussi au niveau de l'accès à celui-ci. De plus, la surface au sol ne permet pas de circuler confortablement avec une chaise roulante. Nous devrons donc déménager, probablement d'ici la fin de l'année. Je ne veux pas qu’elle aille vivre en foyer, mais qu’elle puisse rentrer à la maison avec sa famille. J'aimerais offrir à ma femme un lieu de vie adapté à la vie en fauteuil et lui permettre de vivre une vie de famille la plus épanouie possible, auprès de moi son mari et de nos enfants. Avoir un chez nous que l'on puisse adapter et garder pour la vie, sans devoir dépendre des décisions d'une régie ou d'un propriétaire. Pour accomplir ce but, il me manque malheureusement beaucoup de fonds et j’ai besoin de votre soutien. Si vous souhaitez soutenir mon projet pour ma famille, soyez-en très sincèrement remercié. Michaël La photo ci-dessus représente la main de ma femme et la mienne, prise avant notre mariage, en 2008. Si vous avez envie de m'aider à récolter plus de dons, merci de partager cette cagnotte ! Merci à tous ! Plusieurs personnes m'ont contacté car elles désiraient participer mais n'avaient pas de carte de crédit. Si c'est aussi votre cas, vous avez la possibilité de faire un versement sur ce compte, MERCI! : Banque Cantonale de FribourgIBAN: CH56 0076 8300 1542 0480 5Swift / BIC: BEFRCH22Les amis de Florence1720 Corminboeuf Deutsche VersionFlorence muss nach Hause kommen (können) Meine Frau Florence wurde nach ihrem Hirnschlag im November 2019 mit dem „Lock-in-Syndrom“ diagnostiziert. Konkret - sie ist komplett gelähmt und kann nicht mehr sprechen, obwohl ihr Verstand intakt geblieben ist. Sie ist 36 Jahre alt und wir haben 2 Kinder von 9 und 5 Jahren. Wir wohnen in der Region Freiburg, in der französischen Schweiz. Florence befindet sich derzeit in einer Rehabilitations-Klinik, wo sie um eine maximale Funktionalität kämpft.Es geht mit winzigen Schritten vorwärts; aber im Moment ist sie weder fähig, ihre Hände zu gebrauchen noch zu sprechen, oder sich fortbewegen.Die Verständigung funktioniert über die Augen oder mit einem gedruckten Alphabeth auf einer A4-Seite. Ich appelliere an Ihre Grosszügigkeit, da unsere jetzige Miet-Wohnung überhaupt nicht an eine Rückkehr von Florence angepasst ist. Es hat zuviele Treppen, nicht nur innen sondern auch aussen.Zusätzlich ist die Bodenbeschaffenheit nicht rollstuhlgängig. Wir müssen also umziehen, sehr wahrscheinlich auf Ende 2020. Ich möchte sie nicht in einem Heim unterbringen müssen, sondern sie nach Hause zurücknehmen können, um ihr ein möglichst normales Familienleben zu ermöglichen - mit ihrem Mann und unseren Kindern.Ich möchte ein eigenes Heim, das an ihre Bedürfnisse angepasst werden kann, ohne Abhängigkeit von Entscheiden von möglichen Haus-Verwaltungen oder Eigentümern. Um dieses Ziel zu erreichen braucht es leider viele Mittel und darum brauche ich Ihre Hilfe. Falls Sie mein Familienprojekt unterstützen wollen - ein ganz herzliches Dankeschön! Michael Obenstehendes Foto zeigt unsere beiden Hände, unmittelbar vor unserer Hochzeit, im 2008 English version:My wife Florence has been diagnosed with the Locked-in Syndrom after her stroke in november 2019. That means she’s completely paralyzed and cannot speak, althought her mind is functioning perfectly. She is 36 and we have 2 children who are 9 and 5 years old. We live near Fribourg in Switzerland.She is now in rehab for several months and is fighting to gain back a maximum of her capabilities. She is progessing little step after little step but for the moment, she is not able to use her hands, to speak or walk. She communicates with her eyes and an alphabet printed on a sheet of paper. If I'm calling for your generosity, it's because the appartment we are renting now is not suited for her to come back. Thers is too much stairs in it and to access it. The floor area isn't suited to circulate well in a rolling chair. So, we will have to move, probably by the end of this year. I would like to offer to my wife an adapted place to live in a rolling chair, so she could have a fullfilled life next to me and our children. To have our home we could adapt and keep for life without depending on an owner's decisions. To accomplish this objective, I am unfortunately short of monney and I need your support. If you want to support my project for my family, be very sincerly thanked. Michael The upper picture shows my wife's hand and mine, it was shooted just before our wedding in 2008. If you want to help me further, please share this campaign! Thank you!

831

85 522,70 €

57 %
Un toit pour Missy et Christine

Un toit pour Missy et Christine

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour à tous je viens ici avec la boule au ventre et la honte de venir mendier. En effet depuis mi-mars je suis chez mon fils car mon ex ma jetée à la rue avec ma voiture et ma petite Missy une chatte noire et blanche et n'est plu rien. J'aimerait trouver en privé soit une petite maison de plein pied avec douche vue que j'ai de gros problèmes de santé ou un apt en privé de préférence avec un balcon pour ma petite Missy, car ont étaient en maison, là chez mon fils elle profite du balcon. Mais voilà n'est pas le droit aux aides pour le privé et en office HLM je ne pourrait pas trop de bruit étages à monter j'ai besoin de calme. Donc ci je viens ici c'est parce que je demande s'il y aurait des gens qui seraient solidaires pour donner quelques euros pour récolter une belle somme. Pour les frais d'agence, premier loyer frais d'état des lieux.  Besoin d'acheter tout les électroménages, meubles, linge de maison je n'ai rien de rien j'en ait honte. De plus ma voiture qui est au GPL a besoin d'une révision de soupape qui montent à 313 euros , j'ai les freins et les disques à changer. Je ne sait plu comment faire à part venir demander de l'aide ici  pour que ma petite Missy et moi trouvons notre bonheur.  Avoir notre chez nous et nos reperts. Nous vous remercions Missy et moi  de bien vouloir nous aider

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40 €

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Autisme solidarité..

Autisme solidarité..

Bonjour.. Je m'appelle Yoann, j'ai 47 ans, divorcé et père de trois enfants.En cdi dans une grande entreprise de production métallurgique , je suis en arrêt de travail depuis mai 2018,suite à l'épuisement et la dépression..Je ne supportais plus l'environnement toxique de mon milieu professionnel.. Bruit, interaction humaine..Après un séjour à l'hôpital en milieu psychiatrique .. Là où ma parole n'était pas entendue. .J'ai entrepris une démarche diagnostic durant 6 mois auprès d'un centre spécialisé, dédié à l'autisme pour connaître le dénouement et la délivrance afin de mettre des mots sur mes particularités et mes ressentis..L'arrêt de travail  à eu des conséquences désastreuses sur le plan économique et la vie sociale.. Perte de revenus sans aides sociales,accumulation des dettes, voiture HS, loyers impayés, (pas d'APL).Une mesure d'expulsion de mon appartement par décision du juge le 12 décembre 2019, prendra effet après la période hivernale au 31 mars 2020..Si la dette n'est pas réglée d'ici là..La démarche n'est pas facile, mais je fais appel à tous pour m'aider, je pense surtout à mes enfants, aidez nous à sortir de cette impasse..Merci ! Yoann..  Bienvenue sur cette cagnotte ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. Chacun participe du montant qu'il souhaite. Tous les paiements sont sécurisés Merci à tous !   Autisme.. Voilà presque un an depuis février 2019.. Après des années d'errance et d'introspection.. J'ai enfin reçu la confirmation de ce que je savais déjà dans ma conviction la plus intime... J'étais révélé à moi même... AUTISTE ASPERGER... J'arrivais au bout d'un trajet de 6 mois dans la recherche diagnostic et le dénouement de cette quête identitaire enfin affirmé, je PORTE mon identité comme un ÉTENDARD aujourd'hui.. Je suis Autiste, mes émotions, l'empathie,la sensorialité..tout est intense.Mes particularités sont intriquées, colocataires, complexes comme la composition d'un prisme de couleur, ce spectre lumineux, le spectre de l'autisme, inscrit dans la neuro-diversité, telle la couleur de peau, empreinte dans la diversité de l'espèce humaine..Ces lignes de couleur entremelées sont une excellente métaphore à la désignation de la différence..L'autisme, Une forme de différence toujours stigmatisée dans la société.. Pathologisée à l'extrême.. Réduit à des incapacités dans la norme sociale..L'autisme n'est pas une maladie !! C'est une condition neurodéveloppementale atypique..Un câblage neuronal différencié.. dans la genèse.. L'entité génétique.. Asperger, l'autisme de haut niveau dans le continuum de l'autisme et ses particularités.. Fortes d'une grande puissance intellectuelle et à reconnaître comme une plus-value dans la société.. Bien loin des croyances populaires où l'autisme est trop souvent réduit à la déficience et la pathologie..un aspect réel dans l'entité autistique mais la conscience collective doit intégrer l'autisme dans son entièreté.. Je souhaite défendre cette cause dans le respect de l'éthique..Asperger mais autiste avant tout..   Yoann..

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1 690 €

aidons Marc, 20 ans SDF à Pierrefitte sur seine

aidons Marc, 20 ans SDF à Pierrefitte sur seine

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour à tous, Nous sommes dans la ville Pierrefitte sur seine.Nous tenons à remercier chacun d'entre vous qui croise Marc, qui discute avec lui ou qu'il lui fait un don.C'est un jeune homme de 20 ans où il c'est fait abandonnée par sa famille. Sans emplois il est obliger de vivre dans la rue, et à cet âge là je trouve que c'est immorale de laisser un jeune homme dans cet état. La photo en dis long, il dort dans un batiment en travaux pour ne pas être embeter. Toute sa vie ce rassemble dans 2 sacs. Sans avenirs et à cette âge on ce dois de ce mobiliser pour lui, il pourrais être votre fils. En ce debut d'année j'espère qu'on obtiendra ensemble le montant souhaiter, j'aimerais aussi que tout les gens qui ont participé pourront prendre un café avec lui et discuter, de son parcours si ascendant. je crois en nous, je crois à notre mobilisation à notre générosité ! PS : le but de cette cagnotte est de pouvoirs nourrir Marc et à pouvoirs le loger pendant 2 mois pour qu'il puisse trouver un travail dans une sitution ou il pourra le faire. Je sais que c'est une grosse sommes mais nous incarnont la générosité, l'égalité et la fraternité ! Vive la France !

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821 €

23 %
Une voiture adaptée pour Mathias

Une voiture adaptée pour Mathias

(texte de la vidéo) [Bonjour, Je me présente, je m’appelle GRIFFEL Mathias. J’ai 26 ans. J’ai habité à Strasbourg de nombreuses années et j’y habite actuellement. Aujourd’hui j’ai un projet d’acquérir un véhicule adapté à mon handicap : c’est à dire ou je puisse accéder au poste de conduite avec le fauteuil roulant électrique. Etant donné le coût très élevé d’un véhicule de ce type, j’ai déjà sollicité plusieurs organismes d’état pour obtenir des financements pour celui-ci. Cependant malgré cela la somme finale est loin d’être acquise, c’est pour cela que j’ai mis en place cette cagnotte pour m’aider à le financer. Je vous remercie de m’avoir écouté ainsi que pour votre générosité. Chaque euro compte, donc n’hésitez pas.] Les 4 points à connaitre : 1. Acquérir un véhicule est ce indispensable ? Oui cela est très important.* Je gagnerais en autonomie et cela me permettrais de me déplacer plus facilement et rapidement* Pouvoir se déplacer dans tout type de lieux (lieux excentré non desservi par des transports accessible, courses volumineuse, etc...) 2. Pourquoi un tel prix du véhicule, est ce nécessaire ? Oui en raison des multiples contraintes techniques.* Le choix des modèles de véhicule sont très limités : seul trois marques en proposent chacun uniquement un avec la possibilité de conduire directement depuis le fauteuil roulant électrique. L’option retenue est la moins onéreuse. Il s’agit du Mercedes Sprinter Tourer. 3. Quel est le budget global ?* Le budget global est de 74000 €. La répartition est de 55433.55 € pour l’achat du véhicule incluant les frais d’immatriculation et 18566.45 € pour l’aménagement. 4. Quel est la répartition des différents financements ?* Le conseil départemental du Bas Rhin finance 5000 €, la ville de Strasbourg participe pour un montant de 1000 € et la DRDJSCS à attribué 3000 €. Il reste à financer 65000 €._________________________________________________________________ Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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8 760 €

15 %
Une chambre pour Patrice

Une chambre pour Patrice

Bonjour, et merci de prendre le temps de consulter cette cagnotte 😊Patrice est un homme de 45 ans, sans travail ni domicile depuis 15 mois.Samedi 25 janvier, ma fille Marine et son amie Camille le rencontrent à la sortie du Monoprix de Trouville. Elles lui achètent de quoi de quoi manger et passent un long moment avec lui. Touchées par le désespoir et la solitude de cet homme, elles prennent en charge avec leurs amis deux nuits d hôtel à Touques. Sensibilisée, je paye la 3eme et la maman d Anatole, le petit ami de Marine la 4eme. Patrice est ému aux larmes. Dans les jours qui suivent nous appelons les services sociaux, il y prend rv, reprend du poil de la bête et du moral ! Des personnes bienveillantes habituées à le voir dehors lui proposent de travailler dans leur jardin. Il peut se payer une nuit d hôtel avec l argent gagné ! Il devrait retravailler chez eux très vite.Nous sommes sûres qu il rentre dans un cercle vertueux et qu il va pouvoir sortir de cette situation. Nous voudrions le mettre à l abri pour les semaines qui viennent afin qu il garde le moral et puisse assurer les missions trouvées dans de bonnes conditions.Les réceptionnistes de l hôtel dans lequel il a passé quelques nuits l apprécient beaucoup et nous ont confirmé qu il n y avait aucun problème avec lui. Il est très courtois et poli. Elles lui ont proposé d elles mêmes un tarif privilégié 👍Merci de nous avoir lues ; toute aide même minime est la bienvenue  !!Marine et Emmanuelle

106

2 540 €

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