Pour Tino, atteint d’une leucémie.

Bonjour,

Je me présente, je m’appelle Tino et j’ai fêté mes 14 ans le 11 mars 2026. Je suis un garçon plein de vie. J’adore la pêche, la moto, le vtt et l’école… Oui, l’école !

Mais il y a un mois, ma vie a complètement basculé, ainsi que celle de mes parents et de mes deux frères.

Tout a commencé lorsqu’une petite tache rouge est apparue dans mon œil, accompagnée d’une grande fatigue. Pour maman, ce n’était pas normal, alors nous sommes allés chez le médecin.

Après les examens, le verdict est tombé : on m’a diagnostiqué une leucémie. Je suis donc actuellement en chimiothérapie à Reims, où c’est très difficile pour moi. Mes parents sont obligés de s’habiller en blouses, masques lorsqu’ils viennent me voir. Et le plus dur, c’est qu’ils n’ont même pas le droit de me toucher ou de m’embrasser.

Mais je me bats, car je suis fort !

Après ma chimiothérapie, je serai hospitalisé à Nancy dans l’attente d’une greffe de moelle osseuse. Mes parents sont toujours là, près de moi, ainsi que mes deux frères.

J’aimerais retrouver ma vie d’avant, sortir avec mes cousins, mes copains et profiter de tous ces moments simples qui me manquent tant.

Je vais être fort, très fort !

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Aujourd’hui, c’est moi, la cousine de Tino, qui me permets de faire appel à votre générosité.

Ma tante et mon oncle souhaitent rester auprès de leur fils Tino durant son hospitalisation à Nancy. Malheureusement, aucune aide n’est prévue pour leur hébergement ou leur présence sur place. Pas même un lit ou un fauteuil pour leur permettre de rester à ses côtés. Tous les frais seront entièrement à leur charge.

C’est pourquoi nous faisons appel à votre soutien. Chaque partage, chaque don, même modeste, sera d’une aide précieuse pour permettre à ses parents de l’accompagner tout au long de cette épreuve.

Merci du fond du cœur à toutes les personnes qui prendront le temps de lire, partager ou participer.

N’oubliez pas qu’il est important de donner son sang et de s’inscrire comme donneur de moelle osseuse. Malheureusement, cette maladie ne touche pas que les autres.

Mille mercis pour votre soutien et pour le temps que vous aurez consacré à lire l’histoire de notre Tino.