Soutenez Aëla et ses proches dans leur combat

Chers amis, chers soutiens, chers tous, C’est avec une immense tristesse que nous vous annonçons le départ d’Aëla, notre petite guerrière de 6 ans, emportée par un GITC (Gliome Infiltrant du Tronc Cérébral). Son sourire, sa force et son courage resteront à jamais gravés dans nos cœurs. Nous tenons à vous exprimer notre profonde gratitude pour votre immense générosité et votre soutien à travers la cagnotte Aëla notre Guerrière. Grâce à vous, nous avons pu témoigner de la solidarité et de l’amour qui entourent Aëla et sa famille dans cette épreuve si douloureuse. Nous vous informons également qu’une deuxième cagnotte dédiée aux obsèques d’Aëla a été ouverte. En effet, en raison des statuts de l’association, les fonds de la cagnotte actuelle ne peuvent être utilisés pour les frais liés à l’enterrement. Si vous souhaitez contribuer à cet hommage, vous pouvez le faire directement via ce lien (ou rendez vous sur la page Facebook de l'association) : https://www.onparticipe.fr/c/IsE2fqJO Par ailleurs, les fonds collectés dans la cagnotte Aëla notre Guerrière seront libérés à la fin du mois de mai. Cette décision permet d’éviter des frais supplémentaires que Leetchi appliquera à partir de juin. Cela nous permettra de maximiser l’impact de votre générosité pour soutenir les actions en faveur des enfants atteints de GITC. Sachez également que la cagnotte de l’association restera ouverte. Comme Aëla l’aurait souhaité, les actions en faveur des enfants malades continueront, pour leur offrir soutien, espoir et un peu de lumière dans leur combat. Son héritage de courage et d’amour vivra à travers eux. Encore un immense merci à chacun d’entre vous pour votre soutien, vos messages et votre présence. Avec toute notre reconnaissance, L’équipe d’Aëla notre Guerrière.

Très chers donateurs, Nous tenons à vous remercier du fond du cœur pour votre soutien précieux envers Aëla. Grâce à votre générosité, nous avons pu avancer dans notre combat, même si nous sommes encore loin de l'avoir gagné. Nous sommes heureux de vous annoncer que nous avons désormais créé une association dédiée à Aëla et à la lutte contre le DIPG. Cette association a pour mission de sensibiliser le public à cette maladie, de soutenir les recherches et d'accompagner d'autres familles touchées. Tous les donateurs sont automatiquement considérés comme membres de notre association (aucune cotisation nécessaire). Nous vous tiendrons informés des prochaines étapes et des actions que nous allons mener ensemble pour Aëla et d’autres enfants dans cette situation (rendez-vous sur notre page facebook Aela notre guerrière). Encore un immense merci à chacun d’entre vous pour votre soutien, vos pensées et vos contributions. C’est ensemble que nous continuerons à nous battre. Pour plus d'informations ou pour nous contactez : [email protected]