Ma tumeur, mon combat 🙏

Coucou, moi c’est Chelsy, j’ai 8 ans 👧

Il y’a 1 ans les médecins 🥼 m’on décelé un Chordome du clivus à la base du crâne (tumeur intracrânienne agressive a évolution lente), maladie rare qui touche 60-80 personnes par an en France.

J’ai une excellente maman qui a pris mes maux de tête en compte, on a donc passé un scanner anodin.. Qui lui nous a révélé cette maladie 🦠

Je suis suivi par des neurochirurgien à Gui de Chauliac ( Hôpital de Montpellier ) et par les meilleurs Professeurs de France qui sont spécialisés dans cette tumeur rare.
Professeur FROELICH, Docteur BECCARIA, qui me prendront en charge à l’hôpital Necker, à Paris pour mes opérations. 

Si aujourd’hui, ma maman a décidé de créer cette page, c’est pour que chaque personne qui ne connaissent pas du tout cette maladie, puisse suivre mon parcours et pourquoi pas s’approfondir sur le sujet.

Facebook: Le combat de Chelsy. 
Ne laissez pas passer un instinct, un pressentiment qu’il soit bon ou mauvais.
N’hésitez pas à prendre un rendez-vous au médecin, faire une banal prise de sang, un banal scanner ou autre.. car notre corps est tellement imprévisible qu’il peut cacher beaucoup de choses.



Nous avons pas la date de ma deuxième opération pour l’instant.

Sachez qu’un long parcours nous attend. Un suivi intense pendant plusieurs mois après les opérations sera obligatoire et un suivi a vie est pour moi inéchappable.

Notre devise, c’est toujours rester positif, de vivre a fond chaque jour, de se soutenir et de s’aimer profondément 🙏❤️