Théodora

Pour Théodora, petite étoile

Le 1er janvier 2024, une perfection est née : Théodora.

Quelques mois plus tard, en janvier 2025, un diagnostic a bouleversé le quotidien de ses parents, Apolline et Adrien : le syndrome d’Angelman.

Un syndrome rare, d’origine génétique, qui touche environ une naissance sur 20 000. Il affecte le développement, le langage, l’équilibre, provoque des troubles moteurs, des crises d’épilepsie… mais n’efface jamais ce sourire si caractéristique des enfants “Angelman”.

Théodora est une battante. Et ses parents sont des héros du quotidien. Depuis le diagnostic, ils avancent, main dans la main, avec courage, tendresse, patience… et surtout beaucoup d’amour.

Mais ce combat demande des ressources. Trop de ressources :

• Des soins spécialisés,
• Des séances de kiné, d’orthophonie, de psychomotricité,
• Du matériel adapté pour l’aider à se développer,
• Des déplacements vers des centres médicaux en Belgique ou ailleurs. Nous pensons notamment à la clinique Metodo Essentis de Barcelone spécialisée dans la recherche,
• Du temps, de l’énergie… et du soutien.
  
  

C’est pourquoi nous avons décidé de lancer cette cagnotte pour Théodora.

Pour qu’elle ait accès à tout ce dont elle a besoin. Que jamais, elle ne manque de rien.

Pour soulager Apolline et Adrien dans ce chemin exigeant.

Et pour faire connaître ce syndrome encore trop méconnu. Parce que derrière chaque diagnostic, il y a une vie, une famille, une histoire. Et dans celle de Théodora, il y a une beauté immense.

Si vous pouvez donner, un peu ou beaucoup, merci du fond du cœur.

Et si vous ne le pouvez pas, merci de partager cette cagnotte et de faire rayonner cette cause.