Help Alex Beat Cancer

My dear friends, I am writing to ask you to help save my brother's life!!!  My brother Alex Romaniuk is a year 3 dental university student, as well as a talented footballer, dancer and musician.  Unfortunately, life has been unfair to him.  Last year, shortly after his 18th birthday he noticed unusual tiredness, temperature, gums and nose bleeding and small bruises all over his body. Doctors confirmed a horrific diagnosis of Acute Promyelocytic Leukemia (APL) with 15/17 chromosome translocation. Basically this disease means that his body is generating abnormal immature white blood cells (blasts) filling the bone marrow and spilling into the bloodstream. Production of normal blood cells is affected, causing anemia, bleeding problems and serious infections. Healthy people also have blasts but only 2%, my brother’s blood contained 80%. Alex underwent a series of intense  and extremely painful courses of chemotherapy. Doctors advised our family to get ATRA, the most effective and expensive tablets for this type of Leukemia. We funded these drugs ourselves as we thought that this was the answer for Alex.  However, after less than a year and again shortly after his 19th birthday my brother’s symptoms returned and blood tests confirmed that the cancer had returned with blasts at 90%. This relapse was considered to be an aggressive secondary retractive form of APL. The next treatment involved us purchasing the expensive Trisenox injection however this then led to my brother developing the life threatening retinoic acid syndrome during the first week of the treatment.  He got a high temperature, heart and lung complications, strong pain in the chest, back, arms and knees, very high Leukocytosis and Thrombocytopenia. He also suddenly lost his vision in both eyes. The Trisenox treatment had to been stopped. The only option left for us is to take Alex abroad for a bone marrow transplantation.  The costs involved are extremely high.  The airlift costing $13,000 and $40,000 to $50,000 for the initial treatment (info given by Bookimed) Alternative options are either more expensive or he would not be accepted due to the previous treatment that he has had. Please help to give my brother chance to live, please save my brother's life!!!!

91 D
left

37
contributors

£3,083
collected

500 miles PKU

You've heard the one about walking 500 miles, well in 2017 I will be running 500 miles and hopefully more, including the Barcelona marathon in March, to raise funds for The National Society for Phenylketonuria (NSPKU) that help families coping with children diagnosed with PKU.PKU is a rare genetic condition that causes an amino acid called phenylalanine to build up in the body. Our bodies normally break down protein in foods like meat and fish into amino acids, which are the "building blocks" of protein. These amino acids are then used to make our own proteins.Any amino acids that aren't needed are broken down further and removed from the body. People with PKU can't break down the amino acid phenylalanine, which then builds up in the blood and brain. In short it means that people with PKU have to have a very restricted diet with very few "exchanges" of protein. That means no meat, fish, bread, dairy products and a host of other daily food items we take for granted.My nephew Christy (pictured) was diagnosed days after his birth with PKU. Thankfully, he is a happy and healthy boy thanks to the family support network around him that know about and can help him deal with the condition as he grows older.Funds raised through this project will go helping families that aren't so fortunate and aiding research into advancements in how to treat the condition.Thank you so much to anyone who can donate anything. I will be thinking of you on the roads and treadmills for the next 12 months.Kieran

275 D
left

32
contributors

£1,210.20
collected

242%
Help Alex Beat Cancer

Help Alex Beat Cancer

My dear friends, I am writing to ask you to help save my brother's life!!!  My brother Alex Romaniuk is a year 3 dental university student, as well as a talented footballer, dancer and musician.  Unfortunately, life has been unfair to him.  Last year, shortly after his 18th birthday he noticed unusual tiredness, temperature, gums and nose bleeding and small bruises all over his body. Doctors confirmed a horrific diagnosis of Acute Promyelocytic Leukemia (APL) with 15/17 chromosome translocation. Basically this disease means that his body is generating abnormal immature white blood cells (blasts) filling the bone marrow and spilling into the bloodstream. Production of normal blood cells is affected, causing anemia, bleeding problems and serious infections. Healthy people also have blasts but only 2%, my brother’s blood contained 80%. Alex underwent a series of intense  and extremely painful courses of chemotherapy. Doctors advised our family to get ATRA, the most effective and expensive tablets for this type of Leukemia. We funded these drugs ourselves as we thought that this was the answer for Alex.  However, after less than a year and again shortly after his 19th birthday my brother’s symptoms returned and blood tests confirmed that the cancer had returned with blasts at 90%. This relapse was considered to be an aggressive secondary retractive form of APL. The next treatment involved us purchasing the expensive Trisenox injection however this then led to my brother developing the life threatening retinoic acid syndrome during the first week of the treatment.  He got a high temperature, heart and lung complications, strong pain in the chest, back, arms and knees, very high Leukocytosis and Thrombocytopenia. He also suddenly lost his vision in both eyes. The Trisenox treatment had to been stopped. The only option left for us is to take Alex abroad for a bone marrow transplantation.  The costs involved are extremely high.  The airlift costing $13,000 and $40,000 to $50,000 for the initial treatment (info given by Bookimed) Alternative options are either more expensive or he would not be accepted due to the previous treatment that he has had. Please help to give my brother chance to live, please save my brother's life!!!!

£3,083

91 D

500 miles PKU

500 miles PKU

You've heard the one about walking 500 miles, well in 2017 I will be running 500 miles and hopefully more, including the Barcelona marathon in March, to raise funds for The National Society for Phenylketonuria (NSPKU) that help families coping with children diagnosed with PKU.PKU is a rare genetic condition that causes an amino acid called phenylalanine to build up in the body. Our bodies normally break down protein in foods like meat and fish into amino acids, which are the "building blocks" of protein. These amino acids are then used to make our own proteins.Any amino acids that aren't needed are broken down further and removed from the body. People with PKU can't break down the amino acid phenylalanine, which then builds up in the blood and brain. In short it means that people with PKU have to have a very restricted diet with very few "exchanges" of protein. That means no meat, fish, bread, dairy products and a host of other daily food items we take for granted.My nephew Christy (pictured) was diagnosed days after his birth with PKU. Thankfully, he is a happy and healthy boy thanks to the family support network around him that know about and can help him deal with the condition as he grows older.Funds raised through this project will go helping families that aren't so fortunate and aiding research into advancements in how to treat the condition.Thank you so much to anyone who can donate anything. I will be thinking of you on the roads and treadmills for the next 12 months.Kieran

£1,210.20

275 D

242%
Help Save Yamina

Help Save Yamina

Help Save Yamina (Version en français sous le texte en anglais)Our little two-year-old daughter, Yamina, has a malformation of the bile duct (common bile duct cyst), and the only cure is surgery, until then, her life is at risk. We need your financial support to pay for the surgery. Surgery should be performed early in order to limit the development of fibrosis / cirrhosis or hepatic complications of the cyst, such as pancreatitis or cholangitis (biliary tract infection). The surgery involves removing of all the dilated, and likely cancerous, bile duct, and reconstructing the bile duct using an intestinal loop to reach the liver.Today we live with the fear that the disease worsens, which is likely to happen since after childhood the cyst can easily degenerate into a carcinoma. Yamina follows a strict diet (no dairy products, little or no fat, no chicken, no eggs) to prevent a possible worsening of her condition, knowing that she already had pancreatitis.As you can see in the attachments, the cost of the operation and hospitalization amount to 10,387€ (See quote attached). My husband and I are from low-income families and are employees with average incomes. Unfortunately, we do not now have the means to pay for the surgery's fees.I resumed my work few months ago because we have to pay for her care. I have to leave my daughter with her aunt, when I would have preferred to stay close to her. The professor we consulted told us that we should not wait too long to avoid complications due to this malformation (fibrosis, cirrhosis, pancreatitis, cancer). This is why we come to you today; we put our hopes in you to help us save our daughter and allow our family to resume a normal life.Thank you for your contribution, however much you can give. Rest assured that all payments made through the collection platform are secure.To donate: https://www.leetchi.com/c/solidarity-yaminaYou can contact us with any queries you may have at the following email address: helpsaveyamina@gmail.com.With our gratitude.Yamina's mumNotre petite fille de 2 ans, Yamina,  présente une malformation des voies biliaires (kyste du cholédoque) et le seul remède pour une guérison totale est la chirurgie.La chirurgie doit être précoce afin de limiter le développement d’une fibrose/cirrhose hépatique ou des complications du kyste, comme une pancréatite ou une cholangite (infection des voies biliaires). La chirurgie comporte l’exérèse de toute la voie biliaire principale dilatée susceptible de cancériser, suivie d’une reconstruction de la voie biliaire par une anse intestinale montée vers le foie.Aujourd'hui nous vivons avec la peur que la maladie de notre enfant s’aggrave, car après l’enfance, le kyste peut dégénérez vers un carcinome. Yamina est sous régime alimentaire (pas de produit laitiers, pas de gras ou peu, pas de poulet, pas d’œufs) afin d’éviter toute aggravation de son état sachant qu’elle a déjà fait une pancréatite.Comme vous pouvez le voir dans les PJ, les frais de l'opération et de l'hospitalisation s'élève à 10 387€. Mon mari et moi sommes issus de familles modestes et sommes des salariés avec des revenus moyens, et malheureusement nous n'avons aujourd'hui pas les moyens de payer de tels frais. J'ai repris mon travail depuis plusieurs mois puisque je l'avais mis de côté pour être près de ma fille. Maintenant, je dois la  laisser avec sa tante, car nous devons financer ses soins.Le professeur que nous avons consulté nous a expliqué qu’il ne fallait pas trop tarder pour éviter les complications dues à cette malformation (fibrose, cirrhose, pancréatite, cancérisation)C'est pour cela que nous venons vers vous aujourd'hui, que nous mettons nos espoirs en vous pour nous aider à sauver notre fille et permettre à notre petite famille de reprendre une vie normale.Merci pour votre contribution, quelle qu'elle soit. Sachez aussi que tous les payements fait à travers la plateforme de collecte sont sécurisés. Vous pouvez nous contacter à l'adresse mail: helpsaveyamin

€1,260

81 D

12%
Reading to all

Reading to all

Welcome to this money pot : War against IlliteracyIlliteracy is both a social and national problem. A person who is illiterate is, for the obvious reason, a victim to this evil.Literacy holds the beacon light in the dark-some ravines of life. It may not be an overstatement to say that literacy lies at the very root of progress itself. Literacy makes a man learned and enlightened; and the learning in various disciplines of knowledge mastermind progress.Illiteracy is to be eradicated with honest endeavors to sustain and accelerate the tempo of progress in the society of man.The progress in different walks of life is simply spectacular in the world today. Technology has been spelling newer and newer wonder to the bewilderment of man. In spite of this reality a vast multitude has still been groping in the dark of illiteracy in the world today. The U.N.O. has, so far, taken a number of programs in the direction of removing illiteracy from among the backward classes of people in the world.Now, efforts are afoot to fight illiteracy. Various schemes and programs have been taken up with seriousness. In India, the war against illiteracy is no longer confined to words and sounds alone; the efforts have, indeed, created an atmosphere.The teachers of colleges and schools with the tacit support of some organizations have launched war against illiteracy.The students too, are not sitting idle in such noble endeavors.The Panchayats in the state have been doing the remarkable job in fighting illiteracy.Moreover, free food and books are being offered to the students, so that the poor boys and girls may not be in difficulty in sticking to their lessons.The efforts and tasks, now in progress, look really good. One has every reason to be optimistic at it. But the fact remains that the success of the schemes, enumerated above, entirely depends upon the honesty in endeavors; and if such honesty can be guaranteed in deeds, will surely overcome the problem of illiteracy.If we want Free India to march forward we must see that all her children are educated in the true sense of the term. It is only then that they will develop into ideal citizens devoted to the service of the Motherland. Click to make a contribution.* Give however much you want.* All payments are secureThank you!

€0

46 D

LadyBird Project

LadyBird Project

HELLO ! HELLO !  Welcome to LadyBird Project Money Pot ! Everything started in October 2013, since then, every week-end I am baking delicious Homade Cakes and Tapas for the partiers and gourmets gone out in the Vieux-Lille, Wasemmes and around.Next step, raise funds to develop the Website and the Mobile App for everyone to discover and appreciate my new recipes, but also, aquire better equipment to succeed the cooking formation needed to develop the concept.The project isn't only about offering local, fresh food. It's also creating bonds between producers, local business owners and you, the customer! Less distance and intermediary for more transparency because ecology and conscious consumption are not a fashion but a reality that concerns all of us! The project is inspired by fundamental values like passion, solidarity and green development. Ladybird really wants to support and develop partnerships with cultural and charity events in France and abroad.To support the project, suscribe and like my facebook page MYLADYBIRDONLINE where you can find informations, pictures, events and more! THANK YOU !------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Voici la cagnotte pour soutenir LadyBird ! Pour l'histoire, depuis Octobre 2013, j'élabore de délicieuses créations sucrées et salées distribuées aux fêtards et gourmets du Vieux-Lille, Wasemmes et ses alentours. Prochaine étape, lever des fonds pour développer le Site Web et l'App Mobile pour que tout le monde puisse découvrir et apprécier mes créations culinaires mais également acquérir du meilleur matériel pour me former et obtenir un jour le titre d'Artisan. Le projet n'est pas seulement de vous proposer des Tapas et Desserts "Fait-Maison" avec des produits locaux. C'est avant tout créer des liens entre producteurs, commerçants locaux et vous, les consommateurs ! Moins de distance et d'intermédiaires pour plus de transparence sont nécessaires car l'écologie, la consommation consciente ne sont pas un efffet de mode mais une réalité qui nous concerne tous! . Le projet se veut inspiré par des valeurs fondamentales telles que la passion, le partage et le développement durable. LadyBird a également pour vocation de soutenir et développer ses partenariats avec les évènements culturels et associatifs en France comme à l'étranger.Pour soutenir le projet, likez et abonnez vous à ma page facebook MYLADYBIRDONLINE sur laquelle vous retrouverez les infos, photos,évènements de LadyBird et bien plus! Vous pouvez aussi contribuer à la cagnotte Leetchi . Chaque subvention, quelque soit le montant permettra d'investir pour développer le concept avec et pour vous. Cette outil vous permet également de payer en ligne suite à une commande* ou pour acheter vos places** lors des LadyBird's Events!Merci de votre intérêt!LadyBird

€160

184 D

1%
SOULAGER BRACHA

SOULAGER BRACHA

Bonjour à tous, c'est l'histoire d'une petit fille Bracha qui a 12 mois aujourd'hui , et qui est née avec un syndrome rarissime qui s'appelle Aicardi.Elle est née avec une seule moitié du cerveau (l'autre partie "rongée" en fin de grossesse).Depuis le jour de sa naissance, sa vie est une véritable épreuve. Elle fait des crises d'épilepsie jusqu'à 100 crises par jour, oui je dis bien 100  crises d'épilepsie par jour. Elle reçoit plusieurs doses de cannabis médicalisées afin de l'aider dans son calvaires et sa souffrance. Je précise que les doses qu'elle reçoit ne sont pas remboursé hélas. Un des autres médicaments, malheureusement, lui a fait perdre la vue. C'est terrible mais c'est vrai! Cette enfant en plus d'être paralysé en grande majorité et en plus presque aveugle Du côté de son corps, toute la partie gauche est paralysé Elle a une hypotonie au niveau du cou et le reste du corps et n'a plus de corps calleux ce qui explique qu'elle ne peut tenir ni sa tête ni son dos seul. Elle a donc besoin d'équipements fait sur mesure spécialement pour elle et qui hélas ne sont pas pris en charge ni par la koupa ni par aucune association. C'est une enfant qui ne dort que très peu car à cause de cette moitié de cerveau rongee et qui est envahi par de l'eau lui provoque comme de l'électricité dans la tête et la fait terriblement souffrir. Aujourd'hui je vous raconte tout cela car elle a un besoin urgent d'équipements pour alléger toute ces souffrances terrifiantes. Elle a besoin d'une chaise adaptée pour la maison, pour pouvoir enfin être assise et sur élevé , une poussette médicalisée adaptée à son corps où elle sera en sécurité et qui lui permettra de sortir et s'aérer et aussi un équipement pour la douche pour pouvoir se laver décemment et en toute sécurité. A part cela elle a besoin de soins médicaux particuliers, méthode MEDEK, pour lequel il n'y a  pas non plus de prise en charge par la koupaholim (300 shekels pour 30 minutes).Bracha en a besoin le plus vite possible car son corps n'est pas en mouvement, ses muscles sont extrêmement faibles et cela fragilise encore plus ses os qui ne peuvent se développer. Malheureusement il n'y a pas de traitement pour Bracha, mais il y a une autre solution: " LA SOULAGER"  dans son combat. Nous avons estimé l'achat de ces 3 équipements vitaux à 7000 euros, sans compter les soins médicaux. Je vous en supplie ne la laissons pas. Cette petite est dans un état que personne ne pourrait imaginer. Si chacun d'entre nous donne 5 euros alors dans quelques heures nous pourrons annoncer à cette maman que grâce à vous tous, son bébé bénéficiera enfin du minimum vital pour continuer la vie qui lui a été destinée mais avec une souffrance physique diminuée. Svp ne restez insensible, ne restez pas sans rien faire. Donnez je vous en supplie même 1 euros mais ne l'oubliez pas. Svp Ne fermer pas ce post sans avoir donné même 1 euros Merci à vous tous. Je voudrai juste rajouter juste une chose kol akavod au parents qui malgré la situation inimaginable, impensable, ils sont là ils lâchent rien et avancent pas à pas

€5,818

152 D

90%
Hera's IVDD Surgery and Recovery

Hera's IVDD Surgery and Recovery

VERSION FRANCAISE CI-APRESENGLISH VERSIONOur adorable 4-year-old dachshund Hera's hind legs were suddenly paralyzed on Sunday the 5th of February. After rushing to a veterinary clinic, she was diagnozed with intervertebral disc disease (IVDD) type 4 (paralysis, but still sensation in hind legs). We were unaware of this genetical disorder until the day of these events, and 25 % of all dachshund are victims of it, normally between ages of 4 and 6. We had the choice of either going for the disc surgery immediately (with 80 % probability of Hera being able to walk again), or going for heavy medication forcing her to stay immobile for 8 to 12 weeks, and with 30 % probability of being to walk again. This option also meant a great risk of the condition returning later in her life. The chances of recovery depend on the delay of the surgery (up to a maximum of 48 hours); the more waiting time, the less is the chance of walking again...We chose the surgery option, because we cannot live without this little creature, who fills our lives with lots of love and hugs since 4 years. We wanted to give her the best possible chances to live a normal life again.The purpose of this money pot is to finance the operation cost (2000 €), and the recovery cost which is estimated to be between 10 and 15 days (250 € per day). The payment will be divided into several parts, which gives us time to raise and save the necessary money.All sums of contribution will be greatly appreciated.We thank you in advance with all of our hearts.Elodie & SimonInstagram: https://www.instagram.com/hera_dachshund_ivdd/ VERSION FRANCAISEAmis amoureux des animaux nous appelons à votre gentillesse et bienveillance.Notre adorable teckel Héra de 4 ans s'est retrouvée du jour au lendemain (le dimanche 5 février) paralysée des pattes arrières. Après avoir couru le plus rapidement possible chez une clinique vétérinaire ouverte, le verdict est tombé : Héra a une hernie discale de type 4 (paralysie mais sensation dans les pattes arrières toujours existente). Cette maladie génétique, que nous ne connaissions pas précedamment, touche 25 % des teckels entre leur 4ème et 6ème année.Nous avions le choix soit de l'opérer immédiatement avec 80 % de probabilité qu'elle puisse remarcher par la suite soit de passer à la médication lourde et une immobilisation totale de 8 à 12 semaines qui lui donnait 30 % de chances de remarcher (et un risque d'aggravation). Le pourcentage de chance que l'animal puisse remarcher depend de la rapidité d'action (jusqu'à 48h)... plus le temps passe, plus les chances de récupération de mobilité s'attenuent.Nous avons fait le choix de l'opérer car ne nous pouvons pas vivre sans ce petit être qui nous partage nos vies en nous couvrant d'amour et de calins depuis plus de 4 ans. Nous voulons lui donner toutes les chances possible de retrouver une vie "normale".Le but de cette collecte va servir à financer le coût de l'opération (2000 €) et de la réhabilitation estimée entre 10 et 15 jours (250 € / jour). Le paiment va être divisé en plusieurs fois ce qui nous laisse du temps de collecter et économiser au maximum sur les prochains mois.Toute participation sera grandement appréciée.Nous vons remercions par avance de tout notre coeur.Elodie & SimonInstagram: https://www.instagram.com/hera_dachshund_ivdd/

€520

37 D

Saving A Single Mother

Saving A Single Mother

Suheir Halawani, 50, is a mother of four. Not more than 11 years ago, Suheir was a married woman in a perfectly healthy state who had moved with her children to Lebanon from Ghana, where they were all born.That very year, 2005, she began experiencing numbness in her left first toe. Thinking that it could possibly be due to an unnoticed bump during rush times, or perhaps due to the difference in climate from Ghana, Suheir dismissed the idea by taking over-the-counter medication. Nonetheless, the numbness only increased as time went on, until it stretched across her entire left leg. She had already begun seeking medical attention and performing numerous tests at the time, only to be told something along the lines of "Your case is strange, we have never seen this before." Her tests showed absolutely no sign of deficiencies nor anything she should worry about. At least that's what the doctors said.About one year later, Suheir was virtually paralyzed. She could not feel nor control her lower half. It was not until one doctor who used cortisone treatment on her that she was gradually able to feel and walk on her legs normally. It was a dream come true. This dream lasted for a good four years. After that, her health plummeted once more. This time, it was due to marital problems. Since she has a nervous issue, anytime she gets worried or angry, her legs would turn as stiff as stone. She then went back for even more tests. In fact, she had spinal fluid extracted twice as well as a sample from her lips in one of the best medical centers in Lebanon, all in vain. Unfortunately, every doctor's calming promises were eventually broken. "You will walk out of this hospital, trust me," they said. In 2013, Suheir got divorced, and was cut from the monthly income her ex husband sent to her and the children, who were taken back to Ghana.Within a month, she was back at her mother's house with none of her children, and zero financial income. Needless to say, both her mental and physical health deteriorated after that.Perhaps I should mention that Suheir also has only one kidney, as she lost the other in a childhood accident. She therefore needs periodic bowel checkups, which she hasn't had for over 3 years now.I also didn't mention that I am Suheir's 16 year old, and last son. During the one month that I see my mother in every year, I have seen her giving up too many times, and hate to think that she is helpless. My only dream is to know that my mother is healthy, able to walk, and that she is reunited once more with my siblings and I. Thank you.  Please click to make a contribution, and be ensured that every single penny raised from this fundraiser will go solely to the treatment of my mother in the University of Ulm, Germany.* Give however much you want.* All payments are completely secure.Thank you!

€589.50

273 D

3%
Access to Art school for Skye

Access to Art school for Skye

ENGLISH:Welcome,my friend!Let me explain to you my situation:I'm a young student who is working on their dream of becoming illustrator and author of comics since I am four.Unfortunately I'm not rich enough to pay the art schools,and my parents neither.I am doing all the little jobs I am able to do to raise enough money and yet it's not enough.This is why I decided to open this pot as a free contribution.I am doing a lot of fanart and "free" comissions/requests on Tumblr and Deviantart.I do a lot of portraits too....So if you can and want to support me in my dream and hard work do not hesitate no more!Even one little $ can change anything!* You can give however much you want and can.* All payments are secure.Thank you so much!* My professional Website: Skye Illustration* You can also send art request and follow me: On Tumblr or Patreon FRENCH:Bienvenue, mon ami!Laissez-moi vous expliquer ma situation:Je suis un jeune étudiant qui travaille sur son rêve de devenir illustrateur et auteur de bandes dessinées depuis mes 4 ans.Malheureusement je ne suis pas assez riche pour payer une école d'art et mes parents non plus.Je fais tous les petits emplois que je peux trouver pour amasser assez d'argent et pourtant ce n'est pas assez.C'est pourquoi j'ai décidé d'ouvrir ce pot comme une contribution libre.Je fais beaucoup de fanart et commandes sur Tumblr et Deviantart.Je fais beaucoup de portraits également...Donc si vous pouvez et voulez me soutenir dans mon rêve et travail acharné n'hésitez plus. Même un petit euro peut changer beaucoup! * Vous pouvez donner autant que vous voulez et pouvez.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci mille fois!* Mon site pro: Skye Illustration* Vous pouvez aussi m'envoyer des commandes et me suivre : sur Tumblr ou Patreon

€400

337 D

SOLIDARITE DENTAIRE AU NEPAL - VILLAGES ISOLES

SOLIDARITE DENTAIRE AU NEPAL - VILLAGES ISOLES

Namaste,   Dans le cadre de notre projet de solidarité dentaire au Népal mené depuis le mois d'aout 2015, en partenariat avec l'UNECD ( Union Nationale des étudiants en chirurgie dentaire) nous tenons à poursuivre nos actions.En effet, en premier lieu, nous souhaitons à tout prix véhiculer et perpétuer le processus d'apprentissage des règles d'hygiène dentaire de base ainsi qu'une sensibilisation active auprès des populations en milieux reculés.Dans un second temps, il est essentiel de finaliser nos actions menées l'an dernier par le processus des soins dentaires. Revenons dans le temps.... Aout 2015, six volontaires français, tous étudiants en chirurgie dentaire, venus des 4 coins de la France, quittent  le pays le  temps d'un long mois avec un seul et même objectif: découvrir le Népal au travers d'une mission de solidarité. Une aventure humaine intense les attend au coeur des Himalayas, une expérience riche de partages qui les changera à jamais... Equipe au complet 2015! Grâce aux bénévoles pleins d'énergie, nous avons pu intervenir au coeur de différents villages népalais :   Carte support du pays après les dégats des tremblements de terre d'avril et mai 2015.  -  Thulupatol (district de Dholaka), à 50 km à vol d'oiseau du mont Everest, village touché par le séisme de plein fouet.Lieux d'intervention: Deux écoles: ● Kalidevi  School ( 131 élèves) ● Shree Thulupatol Secondary School ( 204 élèves )       - Kavre Disrict, aux environs de Banepa, au coeur de la vallée de Kathmandu       ● Janajyoti School ( 130 élèves)        ● Village de Nagi Dada ( 27 villageois)          -  Kaski District  aux environs de Pokhara: auprès d'une quarantaine d'enfants dans deux orphelinats :    ● Asha Foundation (13 enfants)    ● Opportunity Village  ( 25 filles)     ● Famille locale népalaise      ● Centre pénitencier ( 60 femmes détenues)  Tous ont appris les règles d'hygiène dentaires nécessaires et ce avec succès..Nos volontaires ont realisé  un travail de qualité en checkant les problèmes dentaires de plus de 600 individus tout âges confondus. En conséquence, nous avons listé de nombreux cas prioritaires chez les enfants en bas âge avec la présence abondante de caries ainsi que pour certains cas des débris radiculaires importants. Pour finir des problèmes de gencives nombreux ( paradontite avancée, récession gingivale...), mobilité,etc... Notre objectif est de tenir nos promesses en finalisant les soins promis auprès de chacune des personnes rencontrées durant notre projet,  et ce dans les mois à venir.   BILAN FINAL:  13 filles d'Opportunity Village ont déja reçu leurs soins au sein du Manipal Hospital de Pokhara. ADIEU aux caries!Quelques villageois ont également pu recevoir leurs soins dans un cabinet dentaire privé de la ville de Pokhara.A présent, il reste 168 individus à soigner auprès des écoles et villages cités.  A savoir, ces derniers mois ont été compliqué au Népal suite aux grèves massives de pétrole rendant nos actions plus que difficiles dans les déplacements. Logistiquement, nous avons besoin de moyens financiers importants pour mener notre projet à bien et à long terme.De plus, la peur des consultations pour certains n'a pas facilité la tâche, certains refusant même de se déplacer pour les consultations. Nous respectons donc les moeurs et la culture quoiqu'il advienne. VIDEO  DU PROJET https://vimeo.com/140760428 Page fb Nepally Dream avec photos à l appui. 😊  OCTOBRE 2016:Nouveau projet dans les villages isolés de Pauwdar et Shika, district de Magdi, au coeur du Parc national des  Annapurnas.PAUWDAR, village de 1200 habitants est niché, seul, sur les colinnes verdoyantes et pentues, face au à la chaine himalayenne.Le premier hôpital le plus proche est à 6 heures de marche sur la ville de Beni. Le premier docteur ou  dentiste de "proximité" est à 2h30 à pieds, sur Tatopani. Lieux d'intervention:Deux écoles : ● Shika Higher Secondary School ( 50 élèves)     ● Pauwdar Secondary Higher School - 126 élèves                     

€165

153 D