
Nous avons deux filles 16 ans , et une petite fille, de 12 ans aujourd'hui
Tout allait très bien auparavant car nous avions chacun un emploi à temps plein sans problèmes financiers.
En Janvier 2013, nous étions heureux de mettre au monde notre 2ème petite fille , nous pensions pas une minute que tout allé basculer, moral, Physique, humain, et financier que nous allions connaître.
Le corps médical a détecté une maladie grave avec un traitement lourd, une malformation du palais, une vélopalatine isolée (un trou au palais) dont on nous a parlé de faire preuve de patience.
Effectivement, le jour même de la naissance, le Pédiatre nous apprenait que notre bébé avait une pathologie rare, que si on ne fait rien, elle ne mangerait et ne boirait pas, ne parlerait pas, n’entendrait pas, et aurait à l’avenir d’autres Séquelles, comme la pousse des dents, des otites séreuses, Problèmes de vue, et d’équilibre.
La première opération Chirurgicale pour résoudre le trou du palais dans un premier temps a duré 3 heures avec 1 semaine d’hospitalisation et de soins intensif sous morphine nous avait rassurée, mais nous ne savions pas vers où nous allions par la suite. Effectivement par la suite,
Le professeur qui l’a opéré nous avait dit d’attendre qu’elle commence à parler pour déterminer la suite.
De nombreux exercices de souffle quotidiens, d’orthophoniste, de suivis d’ORL avaient commencé, commencé donc une batterie large de traitements médicaux très lourd.
Après un bilan complet à l’hôpital Nécker, notre fille ne pouvait pas dire le simple mot «
papa
».
Tout s’est accéléré lors de la deuxième opération car la première intervention n’était pas suffisante,
(nous étions dévasté),exactement le même protocole qu’à la première opération mais Là il fallait une présence accrue d’un des deux parents à domicile pour réaliser quotidiennement des exercices de souffle pour muscler le voile du palais, du langage, lire des histoires, des déplacements réguliers chez l’orthophoniste spécialisé dans cette pathologie lourd, suivi de l’audition à l’institut Vernes à PARIS rue d’ASSAS avec par la suite une opération pour installer des tubes T pour éviter les otites séreuses et la perte de l’audition, des rendez vous précoces et réguliers de la vue, de la mâchoire et de la pousse des dents.
Aujourd’hui elle porte des lunettes, et pour les dents un suivi fortement conseillé par la professeure reste d’actualité.
Suite à un manque de salaire significative suite à la présence de ma femme au côté de notre fille et tous les combats avec notre avocat, nous arrivons
après décision du juge à une vente aux enchères
nous avons besoin de 100 000€ pour tout arrêter la procédure, je vous remercie pour votre forte générosité, pour sauver notre maison familiale ou nos filles ont grandit,
Nous vous prions de tout notre❤️ COEUR pour nous aider à tout arrêter de cette machine infernale juridique.
MERCI,
MERCI, MERCI,
besoin de renseignements , n'hésitez pas.
- jonathan davycontributed to the pot4 months agoBonjour Jonathan Au nom de la famille nous te remercions infiniment pour cette contribution. Un rien et nous pouvons rebondir. N'hésites pas à partager autour de toi . Merci du fond du coeur plus nous serons et plus nous sauverons notre bien4 months ago
- Laurent KIEFFERcontributed to the pot5 months agoBonjour Laurent Au nom de la famille nous vous remercions infiniment pour cette contribution. Un rien et nous pouvons rebondir. N'hésitez pas à partager autour de vous . Merci du fond du coeur5 months ago(edited)
- Nadege Weylandcontributed to the pot6 months agoBonjour Nadège Au nom de la famille nous vous remercions infiniment pour cette contribution. N'hésitez pas partager autour de vous Un rien et nous pouvons rebondir. Merci du fond du coeur5 months ago(edited)