Angelo, un combat pour la vie

for Angelo

Description

Nous habitons en Touraine, en 2019 Angelo n'a pas encore 9 ans lorsque nous apprenons qu'il est atteint d'une maladie lysosomale rare, évolutive et neuro dégénérative, la maladie de Niemann-pick type C.

A l'annonce du diagnostic, notre vie et celle de sa grande soeur ont basculé. Cette maladie est actuellement incurable, il n'existe aucun traitement curatif.

Comme si cela ne suffisait pas, Angelo a également développé une épilepsie pharmaco-résistante avec des crises tonico-cloniques entraînant des chutes qui surviennent à tout moment le jour et la nuit, il doit aussi faire face aux nombreux effets secondaires de ses traitements. Angelo prend 21 médicaments à heures fixes tous les jours.

Angelo est un petit guerrier qui se bat avec le sourire au quotidien depuis 6 ans pour maintenir ses acquis que la maladie lui enlève chaque jour au niveau cognitif, moteur, mais aussi au niveau du langage et de la déglutition.


Cette cagnotte a pour but d'offrir à Angelo la réalisation de ses rêves tant qu'il le peut encore comme voyager, découvrir le monde, des personnes, des lieux et des cultures différentes, mais aussi apporter des aides matérielles comme un fauteuil roulant adapté, une montre Nightwatch pour détecter les crises pendant son sommeil (sieste et la nuit) et des adaptations diverses au niveau de la maison et la voiture.




Et pouvoir aider la recherche clinique afin de trouver un traitement curatif pour guérir Angelo et tous ses enfants atteints de cette maladie qui mènent un combat plus grand que leur vie.


Merci à tous d'avoir pris le temps de lire notre histoire, merci du fond du coeur pour votre aide et votre soutien 🙏

Aidez-nous en partageant cette cagnotte autour de vous.



Sa maman, son papa et sa sœur.

Created on March 28th, 2024 · Health
3News

Chers donateurs, Nous tenions à vous remercier du fond du coeur pour votre soutien précieux envers Angelo. Grâce à votre générosité et vos dons, nous avançons un peu dans notre combat, l'association VML (Vaincre les Maladies Lysosomales) finance une nouvelle recherche dans la maladie d'Angelo, qui nous l’espérons, portera ses fruits dans le futur. Nous savons que cela prendra du temps, mais vous nous redonnez un peu d'espoir. Votre solidarité va aussi permettre à Angelo de réaliser un de ses rêves: un petit voyage en Italie pour voir la Tour de Pise. Un moment précieux qui lui apportera de la joie et des souvenirs merveilleux. Bien sûr, la maladie d'Angelo continue d'évoluer, mais notre guerrier l'affronte chaque jour avec courage et force afin de maintenir ses acquis que la maladie lui enlève chaque jour. L'épilepsie n'est toujours pas stabilisée, elle reste instable mais c'est mieux avec les 2 nouveaux traitements que l'on doit encore augmenter, Angelo a désormais besoin de son fauteuil roulant pour les sorties, donc premier voyage en sa compagnie, il a aussi besoin de notre aide pour tous les actes de la vie quotidienne. Il est question de la pose d'une gastrostomie qui est un tube directement inséré dans l'estomac et qui ressort à travers la peau pour passer les médicaments et l'alimentation mais ça on le repousse au maximum pour l'instant. Merci à chacun d'entre vous d'être à nos cotés dans ce combat si difficile. Ensemble, nous pouvons continuer à lui apporter du soutien, de l'espoir et améliorer sa qualité de vie par l'achats de matériels adaptés à ses handicaps. Votre soutien nous touche profondément. Sa maman, son papa et sa soeur.

March 24th, 20251

Bonjour à tous, Cela fait un moment que nous n'avons pas donné de nouvelles. La maladie d'Angelo évolue, ses besoins sont constants jour et nuit pour tous les actes de la vie quotidienne comme manger, se laver, se déplacer, sa sécurité. Actuellement Angelo peut faire quelques pas avec aide mais maintenant il a besoin d'un fauteuil roulant adapté et diverses adaptations dans la maison, malgré tout Angelo se bat avec le sourire, il est tellement courageux car ceux qui sont auprès de nous savent à quel point son combat quotidien est difficile. Angelo espère faire un petit voyage prochainement afin d'oublier un peu la maladie. En ce qui concerne l'épilepsie pharmaco-résistante il a 2 nouveaux traitements il faut trouver les bons dosages afin de diminuer les crises d'épilepsie mais de ne pas trop le sédater c'est toujours aussi compliqué. Grâce à vous tous nous avons pu compléter nos dons et verser 1000 euros de plus à l'association VML Vaincre les Maladies Lysosomales, seule association en France qui aide et finance la recherche par rapport à la maladie d'Angelo afin de trouver un médicament pour guérir Angelo et tous ces petits guerriers qui mènent un combat plus grand que leur vie 🙏🙏 Mille mercis pour votre aide et votre soutien 🫶 Continuez de partager sa cagnotte. Angelo, sa maman, son papa et sa grande soeur.

December 22nd, 20240

Bonjour à toutes et à tous, Nous nous adressons à chacun d'entre vous, nous tenions à vous remercier du fond du coeur pour votre générosité pour notre petit guerrier Angelo mais aussi pour vos messages réconfortants et toutes vos attentions. Le combat d'Angelo et de tous ces enfants porteurs de la même maladie est devenu notre combat également. Nous tenions à vous informer qu'Angelo bénéficie d'un nouveau traitement pour son épilepsie depuis le 3 juin avec la diminution progressive d'un autre, qui entraînait trop d'effets secondaires importants (il prend actuellement 23 médicaments par jour à heures fixes) nous espérons un arrêt de ses crises d'épilepsie 🙏 🙏 car cela est très compliqué pour lui comme pour nous. Continuez de partager sa cagnotte. Avec toute notre reconnaissance. Angelo, sa maman, son papa et sa sœur.

July 6th, 20241
45Messages
  • Clara Marion--Perrot
    Un petit geste pour lui permettre de garder son sourire, sa joie de vivre qu’il me transmet à chacune de ses visites.
    7 months ago
    Oh oui son magnifique sourire, merci beaucoup Clara à bientôt
    7 months ago(edited)
  • Anonyme
    Le combat n'est pas facile mais nous avons beaucoup d'espoir. Il ne faut pas abandonner.
    a year ago
    L'espoir fait vivre et la prière nous aide ❤️🙏 abandonner jamais !
    a year ago
  • Yveline Leroux
    Qu Angelo continue à sourire. Bravo à vous 4 pour votre force
    2 years ago
    Merci beaucoup Yveline pour ton don pour mon Angelo. La vie c'est maintenant il faut qu'Angelo profite tant qu'il le peut encore 🙏
    2 years ago
208Contributions

Clara Marion--Perrot
7 months ago
TIPHANIE PADILLA
a year ago
Marcel LEDIG
a year ago
€20
Anonymous
a year ago
Raphaël Ferreira
a year ago
€50
Anonymous
a year ago
Angelique Ouvray
2 years ago
Anonymous
2 years ago
Séverine AMAR
2 years ago
€5
Yveline Leroux
2 years ago
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