Je m’appelle Gaëlle, maman célibataire de trois enfants. Je fais appel à votre générosité concernant la santé de mon fils aîné, Kylian, âgé de 22 ans. Depuis plus de trois longues années, sa santé se dégrade progressivement.

En juillet 2022, Kylian a contracté une bactérie appelée Campylobacter jejuni, qui n’a été identifiée qu'en août. Depuis cette infection, il souffre de fortes douleurs abdominales constantes, toujours présentes aujourd’hui.

À l’automne 2022, les douleurs deviennent de plus en plus intenses et de nouveaux symptômes apparaissent : crise de goutte malgré son jeune âge, douleurs diffuses dans tout le corps, vertiges, allergies alimentaires, douleurs articulaires, douleurs musculaires, douleurs cervicales… Malgré des marqueurs inflammatoires élevés, aucun diagnostic précis n’est alors posé.

Au printemps 2023, Kylian dort très peu, souffre énormément et commence à présenter des détresses respiratoires nécessitant l’intervention des pompiers.

Depuis janvier 2025, il a subi plusieurs AIT (Accidents Ischémiques Transitoires), considérés comme des AVC temporaires. À chaque épisode, il perd la mobilité du côté gauche pendant quelques jours à deux semaines, avec des poussées de tension importantes pouvant atteindre 22/16.

Comme il s’agit d’un cas rare, il a fallu beaucoup de temps avant que le corps médical reconnaisse qu’il se passait quelque chose d’anormal et de grave.

Aujourd’hui, Kylian perd peu à peu foi en la vie face à l’impuissance des médecins, qui lui ont longtemps expliqué que ses symptômes étaient d’origine psychologique. Il a développé de très nombreuses allergies alimentaires (sucre, substituts de sucre, laits animaux, gluten, blé, oignons, échalotes, ail, épices, œufs, pâtes, levure, café, chocolat, certains fruits et légumes…), ce qui l’empêche de se nourrir correctement.

Son cerveau ne sécrète presque plus de sérotonine, ni de dopamine, ce qui a pour conséquence une dépression permanente. Il présente également un déséquilibre du cortisol, provoquant une fatigue intense au moindre effort, un épuisement constant malgré le repos, une baisse de la concentration et de la mémoire, des étourdissements, ainsi qu’une augmentation de ses idées suicidaires. Il souffre aussi d’importants vertiges inexpliqués. Son nerf vague est dérégulé, entraînant des troubles cardiovasculaires, digestifs, endocriniens et respiratoires (nausées, vertiges plus ou moins importants, mauvaise irrigation du cerveau pouvant provoquer des AIT).

Ses intestins n’assimilent plus correctement les vitamines, ce qui entraîne de graves carences, notamment en vitamine B9, vitamine B12, zinc et glutathion. Ces déficits empêchent toute régénération normale de son organisme et aggravent encore son état dépressif.

Aujourd’hui, Kylian n’est plus en mesure de travailler, de conduire, de sortir avec ses amis, de manger normalement, ni d’être autonome ou de pouvoir vivre seul dans son propre appartement. La plupart du temps, il est contraint de rester à la maison ou de sortir uniquement accompagné. Depuis quelque temps, il n’est même plus capable de promener son chien seul, car le moindre mouvement brusque de celui-ci déclenche instantanément de violents vertiges, l’obligeant à s’allonger pendant un long moment.

En juin 2024, nous nous sommes rendus en région parisienne pour consulter un spécialiste en micro-nutrition, qui a identifié l’origine d’une partie de ses problèmes. Cependant, cette approche n’est pas reconnue par le corps médical traditionnel. Ce spécialiste a constaté que tous ses neurotransmetteurs sont extrêmement bas, notamment le cortisol, qu’il possède très peu de bonnes bactéries intestinales et un développement important de mauvaises bactéries. Il a également confirmé les déficits majeurs en vitamines sus-cité. Malheureusement, Kylian ne tolère pas de nombreux compléments alimentaires en raison de ses intolérances au sucre, aux substituts de sucre et au lactose (présent dans de nombreux traitements prescrits), ce qui complique encore sa prise en charge.

En janvier 2025, nous avons consulté un professeur à Besançon, qui a posé trois diagnostics : maladie de Crohn, syndrome des anticorps antiphospholipides (entraînant un risque élevé de thromboses et donc d’AVC) et insulino-résistance.

Malheureusement, pour Kylian, ce médecin a uniquement posé ces diagnostics sans assurer de suivi. Par la suite, les examens réalisés de notre côté ont remis en question ces conclusions : l’une des pathologies n’est pas reconnue et aucune logique médicale n’explique les deux autres. Nous nous sommes donc retrouvés, une fois encore, au point de départ.

En septembre 2025, Kylian a fait une tentative de suicide, car il ne supportait plus de vivre dans ces conditions de douleurs permanentes et de mal-être constant.

À ce jour, je traverse de grandes difficultés financières. Avec un salaire très modeste et étant locataire, je ne peux plus me permettre de consulter certains spécialistes, car je dois avant tout assumer les besoins essentiels : loyer, nourriture, charges et frais du quotidien. Je suis une maman en détresse qui souhaite simplement sauver la vie de son fils, avant qu’il ne commette l’irréparable.

L’objectif de cette cagnotte est de pouvoir consulter un gastro-entérologue reconnu, spécialisé dans les MICI (Maladies Inflammatoires Chroniques de l’Intestin) du côté de Paris.

Nous avons également pris contact avec une clinique située à Dénia, en Espagne (Ozondenia), qui utilise des méthodes encore peu ou pas autorisées en France (traitements à l’ozone, bleu de méthylène, perfusions à hautes doses, centre de micro-nutrition adapté à chaque cas…), mais qui ont, dans certains cas, montré des résultats encourageants. Kylian a déjà eu un premier rendez-vous en visioconférence avec un médecin de cette clinique. Des pistes concernant son état de santé ont été évoquées, mais cela nécessite des examens complémentaires qui ne sont pas pris en charge, car les médecins français refusent d’établir les ordonnances, estimant que ce n’est pas leur domaine de recherche.

Pour des raisons financières, nous ne pouvons malheureusement plus avancer seuls. Et nous sommes bloqués pour ce début d'examen à réaliser.

Cette cagnotte servirait à financer les soins, les examens, les déplacements, les hébergements, ainsi que ma perte de salaire, car je suis obligée de prendre des jours pour accompagner mon fils. Son papa étant absent, je gère cette situation seule. Cela nous permettrait d’avoir un minimum de sécurité financière dans notre quotidien.

Il est urgent de soigner Kylian. Aujourd’hui, il survit plus qu’il ne vit. À son âge, il devrait pouvoir profiter de la vie, rire, faire des projets, prendre son indépendance et travailler. Il est paysagiste, c’est sa passion, et il rêve simplement de pouvoir exercer son métier et mener une vie normale.

Du fond du cœur, merci pour l’aide que vous pourrez lui apporter, ainsi qu’à nous, sa famille. Peu importe le montant, chaque don est un pas de plus vers l’espoir et aura une valeur immense pour nous. Nous nous sentons très seuls face à cette épreuve. Si vous avez des recommandations de médecins, de cliniques ou de lieux, ou si vous avez vécu une situation similaire, n’hésitez pas à nous contacter. Chaque conseil peut faire la différence.

ps: Nous avons fixé un objectif de 30 000 € à titre indicatif, car nous ne connaissons pas encore l’ensemble des frais que ce parcours médical va engendrer. Les besoins évolueront en fonction des examens, des traitements proposés et des déplacements nécessaires

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