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Aider les blessés et victimes de guerre et du terrorisme

Aider les blessés et victimes de guerre et du terrorisme

Pour la première fois, le Bleuet de France fait appel à votre générosité à travers une cagnotte en ligne*. L’objectif ? Récolter 80 000 € pour rénover la cour du foyer de l’Institution national des Invalides. L’Institution nationale des Invalides  En plein cœur de la capitale se dresse l’Hôtel national des Invalides. Peu de personnes se doutent que derrière les murs de ce monument quatre fois centenaire, subsiste l’Institution nationale des Invalides (INI). Cet hôpital médico-chirurgical spécialisé dans la prise en charge des blessés de guerre et du grand handicap reste également fidèle à sa vocation d’héberger les anciens combattants et victimes civiles de guerre. Au quotidien, ce sont une centaine de patients, militaires et civils, qui sont soignés dans ce lieu chargé d’histoire.   Le Projet Au sein même de l’INI, le « Cœur des Invalides » désigne la cour du foyer où pensionnaires et patients se retrouvent et échangent chaque jour des moments de convivialité, entre eux ou en famille. Aujourd’hui, ce lieu nécessite une importante rénovation.  Si un premier élan de solidarité a permis de renouveler le mobilier extérieur, les travaux à entreprendre restent importants pour faciliter l’accès à la cour aux personnes à mobilité réduite en installant une structure extérieure à la place de l’actuelle pergola. Sur les 200 000 € estimés du projet, le Bleuet de France a été sollicité à hauteur de 80 000 € pour apporter sa contribution au financement.   Participer, c’est faire vôtre la devise du Bleuet de France : aidez ceux qui restent. Il n’y a pas de petite contribution. L’intégralité de la cagnotte sera ainsi remise à l’association du Foyer et vous aurez ainsi œuvré concrètement au bien être des pensionnaires des Invalides, héros d’hier et d’aujourd’hui. * La participation à cette cagnotte ne permet pas la défiscalisation.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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4 003,11 €

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SOS URGENT SOINS ANIMALIERS

SOS URGENT SOINS ANIMALIERS

Bienvenue sur cette cagnotte !Facebook : larchedesheenaTel : 0768213279 L'Arche de Sheena est une association, loi 1901, de protection animale, basée sur Montfavet dans le Vaucluse , et déclarée en préfecture.Nos objectifs : les soins, la capture, la stérilisation, le placement, l'hébergement pour les animaux érrants ou en détresse.A ce jour nous avons beaucoup de factures impayées chez le vétérinaire, depuis quelques temps nous ne prenions qu'en charge que les urgences mais aujourd'hui même cela devient très compliqué , faute de revenus ...Cette année nous avons organisé plusieurs vide greniers mais les intempéries ont fait de chaque journée un échec...Nous avons peu d'adhérents et peu de bénévoles...Aujourd'hui nous créons une cagnotte dans l'espoir de récolter de l'argent afin de régulariser les factures chez le vétérinaire ,pour l'achat de l'alimentation de nos chats libres , d'apporter les soins nécessaires lorsque les chiens et chats sont malades ou accidentés... Aussi nous comptons sur votre soutien et vos dons pour nous aider a continuer notre combat qui nous tient énormément à cœur... Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous et toutes pour votre soutien Chamicalement a vous             ZoulouYoroubaYiddishXhosaVietnamienUrduUkrainienTurcThaïTeluguTchèqueTamoulTagalogTadjikSwahiliSuédoisSoudanaisSomaliSlovèneSlovaqueSindhîShonaSesothoSerbeSamoanRusseRoumainPortugaisPolonaisPersanPanjabiPachtôOuzbekNorvégienNépalaisNéerlandaisMongolMarathiMaoriMaltaisMalgacheMalayalamMalaisienMacédonienLuxembourgeoisLituanienLettonLatinLaotienKurdeKirghizKhmerKazakhKannadaJavanaisJaponaisItalienIslandaisIrlandaisIndonésienIgboHongroisHmongHindiHébreuHawaïenHaoussaGudjaratiGrecGéorgienGalloisGalicienGaélique ÉcosseFrisonFrançaisFinnoisEstonienEspérantoEspagnolDanoisCroateCréole haïtienCorseCoréenCingalaisChinois TradChinois 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549 €

UNE VOITURE AMENAGE POUR NORA, PARAPLEGIQUE.

UNE VOITURE AMENAGE POUR NORA, PARAPLEGIQUE.

Je viens de créer cette cagnotte solidaire leetchi comme derniers recours, afin de m’aider à financer mon véhicule aménagé à mon handicap moteur. En effet, je suis atteinte d’une malformation grave de la colonne vertébrale, responsable de ma paralysie des jambes et qui me cause également d’autres problèmes de santé, notamment au niveau des reins… Ce qui m'oblige a être souvent hospitalisée et a recevoir des soins médicaux quotidiens. Je suis en fauteuil roulant et malgré ma maladie, je n’ai rien lâché et je me suis toujours battu coûte que coûte pour avoir une vie « normale ». J’ai fais des études supérieures que j’ai dû écourter au niveau II en vue de mon problème récurrent de transport ! Oui oui, nous sommes bien en 2018 et les personnes invalides rencontrent toujours des problèmes quotidiennement pour se déplacer ne serait-ce que pour aller acheter une baguette ou prendre le bus d’à côté pour se diriger vers le super marché du coin alors imaginez vous pour aller chercher du travail… Ceci est impossible ! Des ascenseurs en panne, des gares SNCF qui ne sont pas répertoriées «PMR», des rampes électrique en panne, des chauffeurs de bus/car qui vous refuse l’accès car ils ont la flemme de baisser la rampe (vous ne rêvez pas non, j’en ai croisés des spécimens qui ont peu d’humanité en 25 ans de vie, mais passons…). Ma vie se résume à un suspens quotidien,  vaut mieux en rire qu’en pleurer non? Bref, triste réalité. Pour cela, j’ai passé le permis B afin d’être autonome mais malheureusement l’handicap n’a pas de limite car un véhicule coûte un bras mais devoir l’aménager le budget dépasse l’entendement ! Mon père voulait m’aidé a le financer en contractant un crédit bancaire mais il est décédé quelques mois avant l’obtention de mon permis… J’ai donc le permis depuis quatre ans et à ce jour, je n’ai malheureusement et toujours pas les moyens de m’acheter un véhicule… Sachez qu'en France, selon le type de handicap et l'aménagement spécifique, un véhicule aménagé peut atteindre jusqu'à = 60000E (oui c'est excessivement cher). Ce qu’il faut savoir au niveau de la voiture, c’est que nous ne pouvons pas (personnes invalide), nous permettre de prendre un véhicule vieux en vue du coût et de l’aménagement qui sera mis en place par la suite. Sachant que le véhicule doit disposer obligatoirement d’une boite de vitesse automatique avant l’aménagement.  J’ai également écrit à Mr Emmanuel MACRON, Président de la République, à Mme Sophie CLUZEL, secrétaire d’Etat chargée du handicap auprès du premier ministre, sans compter les autres représentants que j’ai également mis en copie. Aucune réponse ne m’a été encore donné à ce jour, même pas le maire de ma ville qui est bien au courant de ma situation déplorable.. Mise à jour du 10 avril 2018 : il y a quelques jours, j'ai été reçu par le maire de ma ville, qui s'est engager à étudier ma situation ainsi que de m'aider a faire connaître ma cagnotte.  Cette cagnotte leetchi est pour moi ma dernière chance. On entends partout dans les médias, l’influence que provoque les réseaux sociaux, ceux qui permet de faire des choses extraordinaires. Alors je me lance et comme on dit qui ne tente rien n’a rien dans la vie non? Je m’adresse donc à vous aujourd’hui, chers internautes, de pouvoir m’aider à atteindre mon objectif de vie, celui d’avoir mon indépendance grâce à ce véhicule et de tout simplement vivre ma vie comme une personne « lambda ».  C’est pourquoi j’ai besoin de vous plus que jamais ! Sachez que chaque geste compte, car il n’y a pas de « petits dons » mais que des « grands coeurs ». Chaque centime, chaque euro seront pour moi signification d’une grande humanité, d’une générosité immense et d’une gentillesse profonde de votre part.  Je compte également sur vous pour partager un maximum le lien de ma cagnotte auprès de votre entourage. Je tenais à tous vous remercier infiniment de m’avoir lu en premier temps, d’avoir partager mon lien mais également et surtout pour votre geste qui m’aidera tant. Vous pouvez me retrouver sur mon blog, où je poste certains de mes écrits sur mon handicap, mais également sur mon instagram où je publie des photos sur ma passion dans le monde de la beauté. ⇣ Blog : http://www.sadnessandbeauty.wordpress.comInstagram : http://www.instagram.com/sadnessandbeauty Pour plus d'informations, voici mon mail :Merci à tous pour votre solidarité.Amicalement, Nora. ♡_____________________________________________________________________________________________ PS : Vous pouvez directement participer à cette cagnotte en cliquant sur « je participe ».    ⇝ Chaque personne participe du montant qu’il souhaite.     ⇝ Tous les paiements sont sécurisés..

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29 J

Aidez-moi à lancer mon entreprise

Aidez-moi à lancer mon entreprise

Je m’appelle Valentin, j’ai 26 ans et j’ai pour projet de monter mon entreprise. Depuis un an, je travaille sur la conception de mini sounds system. Ce sont des enceintes en bois qui reproduisent les systèmes son de free party, festivals, concerts, en miniature afin d’avoir la qualité sonore et visuelle de ces milieux à la maison. En effet, les caissons sont de petite taille (hauts parleurs de 5cm) et sont étudiés pour que les enceintes (aigus, mediums, et basses) aient la meilleure sonorité possible. Les clients pourront acheter un rack* qui leur permettra de mettre la musique aussi bien en Bluetooth, en USB, en RCA, Jack ou carte SD, la moduler grâce à l’équaliseur et la mixer grâce à la prise RCA qui peut se brancher au contrôleur, platines vinyle... Ce rack* alimentera les différents caissons qui seront modulables selon les envies et la place disponible. Les caissons pourront être entièrement personnalisés et vous pourrez en rajouter a votre guise. Depuis un an je finance seul le développement de ce concept, je suis au chômage et arrive en fin de droit en octobre, mon projet est maintenant tout prêt d’aboutir mais pour lancer ce beau projet et commencer la vente, je manque de moyens… Il me faudrait donc un soutien financier pour me permettre d’acheter le matériel nécessaire afin de :-          subvenir aux frais de la découpeuse laser que je loue-          acheter du bois, la graveuse laser et imprimante 3D-          acheter des hauts parleur et l’électronique-          faire le développement de la carte électronique pour le Rack* haut de gamme-          développer d’autres gammes et d’autres références Pour lancer mon projet, il me faut 5 000€ pour la partie matérielle ce qui me permettra de lancer à la vente la première gamme. Ensuite pour le développement électronique du Rack* haut de gamme il me faudra 20 000 €. Je ne manquerai pas de vous tenir informé de mes avancées, de la date de lancement des ventes et vous propose de me suivre sur mon site internet https://www.volkan-audio.com/ et sur ma page facebook https://www.facebook.com/VolkanMiniSound/?ref=br_rs Je vous remercie tous par avance pour votre participation et votre générosité. *Rack : Système électronique qui traite le signal audio et l’envoie aux caissons.

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1 837 €

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Rêve Voyage Panama

Rêve Voyage Panama

Le rêve de Rosalie Vous qui la regardez, Stupéfaits, pourriez-vous comprendre ce qu'elle a enduré ? allez-vous osez prendre 5 minutes vous qui êtes pris par les minutes et les secondes de votre temps pour pouvoir lire son texte touchant et poignant ? Rosa ne cherche pas la pitié elle ne connaît point de trêve sa vie est un combat et elle a décider de ce battre. Non seulement pour vivre mais pour réaliser ses rêves car elle aussi elle rêve, oui elle aussi elle a des projets des désires ! Certes elle ne les accomplira pas de la même manière et cela prendra notamment plus de temps qu'une personne dite "normal.." Du haut de ses 1 mètres 40 se cache une guerrière qui n'as jamais perdu espoir malgré les épreuves de la vie. Ce qui viens ce rajouter à son handicap se sont les ressources, pas que c'est impossible mais le coût que cela engendre. Rosalie aimerais partir au Panama seulement pour une personne dite normal on dirait qu'une somme de 1000 à 2000 € devrait être déboursé sauf que pour Rosalie ça sera environ 7000 € en comptant le voyage les aides humaines les machines et soins journaliers... Voici une présentation succente de son vécu à fin de mieux comprendre pour en savoir d'avantage voir le lien du blog ! http://Arthrogrypose.skyblog.com Merci à ceux qui auront pris le temps oui car le temps c'est précieux ! Je m'appelle Rosalie je suis née le 6 janvier 1986, à Paris plus exactement à bondy,Je suis atteinte d'une maladie orpheline arthrogrypose cet handicap se manifester in vitro , je suis née en siège à 38 semaines et demi avec un poids de 2,330 kg et un périmètre crânien de 33 cm. Ma mère avait 33 ans. Je suis atteinte sévèrement des 4 membres d'une maladie rare qui est l'Arthrogrypose Multiple Congénitale, aussi appelé syndrome d'immobilité fœtal. Je suis née avec des malformations aux niveaux des membres inférieurs et supérieurs et une petite anomalie au cœur. (plus de détails sur mon blog) En 2004, pneumopathie d'inhalation qui a entrainé une genre d'infection pulmonaire, je me retrouve hospitalisée pendant 6 mois et demi. j'étais entre la vie et la mort, et à mon réveil, j'apprends que j'avais une tétraplégie complète dû sûrement à un manque d'oxygène important qui aurait endommagé une partie du cerveau et touché la moelle épinière (bref ! un truc dans ce genre-là..). C'est depuis que je me retrouve en fauteuil, trachéotomisée avec de nouveau un corset, des attelles aux jambes la journée + attelles aux pieds la nuit. Personne ne savait si j'allais remarcher ou pas, et si ma sensibilité allait revenir totalement. Depuis, j'en ai gardé des séquelles qui resteront à vie car mes muscles et mes nerfs ont perdu leurs fonctionnement d'avant puisque j'ai une tétraplégie qui de complète est passée à incomplète, ce qui fait que je ne pourrais plus remarcher comme je le faisais à l'époque. Ça a été un gros choc pour toutes les personnes qui m'ont connue avant et qui me connaissent encore maintenant, ainsi qu'à moi-même. J'ai perdu une grande partie de mon autonomie car tous les muscles qui n'étaient pas très fonctionnels, le sont encore moins maintenant. Puis le fait de plus pouvoir bougé durant des mois n'aide pas non plus. Je suis devenue dépendante pour beaucoup de choses (comme m'habiller, me lever, me coucher, etc...) Mes troubles sphinctériens se sont aussi aggravés, ce qui ne me permet plus d'aller aux toilettes normalement, donc on a dû mettre en place des soins médicaux qui consiste actuellement à vider la vessie 4 fois par jours (au début c'était 6 fois) . Ma capacité respiratoire ne me permet plus d'être ventilée seulement la nuit à l'aide d'un masque, c'est pour cela que je suis maintenant ventilée jour et nuit depuis mon problème en 2004 (j'avais 18 ans). Mais malgré ça et les douleurs qui s'installent de plus en plus dû aux luxations, raideurs articulaires et musculaires qui n'ont pas de remède à part la rééducation, les antidouleurs et le port d'attelles, je n'ai jamais rien lâché, juste je vis différemment. Quelques mots de moi même pour vous: L'âme pure, les yeux pleins de rêves. Le cœur remplis d’amour, je ne peux marcher vers vous mais je peux vous sourire vous comprendre et vous répondre.Je rêve, souhaite de tout mon cœur car le temps compte..Je demande juste que l'on me donne un coup de pouce pour réaliser mon rêve, qui serait une aubaine, s'il s'exaucer dans cette vie ou les rêves sont chers pour des personnes en situation de handicap.  Par ces mots chaleureux je vous remercie par avances pour vos partages et votre lecture.  Pour les personnes souhaitant me faire découvrir le Panama, je suis partante à vous apporter mon sourire et profiter avec vous à travers des tonnes de photos et sourires !!

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487 €

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Dans les petits yeux de Waël

Dans les petits yeux de Waël

Bienvenue sur la cagnotte pour Waël  !Bonjour à tous j'espère que les vacances d'été ce passe bien pour vous de notre côté Waël à eu le droit à un peu de repis pour les consultations à l'hôpital et à pu profiter de ces vacances bien mérités cependant aujourd'hui c'est le retour à la réalité nous avons la consultation de contrôle et tout est parfait tension à 14 peut être que le soleil lui maintient la tension stable 🤔🌞  comme depuis 2 mois la tension est stable il nous reste plus qu'à espérer une stabilité pendant encore 4mois afin de "rêver" à une éventuelle opération pour l'implantation c'est qui serait on va se l'avouer un miracle MAIS ON Y CROIT Waël est un warrior il ne se laisse pas facilement abattre malgré les épreuves...en attendant il ne devra aller à l'hôpital qu'en cas de douleurs  ou tension sinon notre prochain rdv sera le 2 décembre à M+6 de stabilité pour avoir le délai légal de stabilisation de sa tension pour tenter l'opération aux USA  mise à jour il subira sa 70eme interventions vendredi 14 juin 2019 Waël a 8 ans. Il est né le 31 mars 2011 avec une cataracte congénitale avec glaucome (tension dans les yeux), microphtalmie (anomalie de croissance des yeux), Nystagmus (ses yeux bougent sans cesse tout seuls). Il est suivi depuis sa naissance à l'Hôpital Nord de Marseille. Il a actuellement une accuité visuelle sans correction de 0,1/10 et avec lunettes de 1/10 car il est aphaque (sans cristallin). Nous ne pouvons l'implanter dû à sa microphtalmie les implants sont trop grands comparés à la taille de ses yeux. Malheureusement son état de santé s'étant aggravé, il monte jusqu'a 42 de tension dans les yeux (normalement c'est entre 13 et 17) ce qui lui provoque d'atroces migraines et une hyperactivité qu'il n'arrive pas à contrôler, malgré les traitements ainsi qu'une sclérectomie qui a echoué les médecins n'arrivent pas à le stabiliser. À terme et sans trouver de solution, il perdra la vue. Nous avons trouvé un spécialiste en glaucomatologie à Paris qui pourrait l'aider a soulager les douleurs constantes qu'il a jour et nuit ainsi qu'un laboratoire qui fabrique les implants à Miami et qui serait succeptible d'en faire adaptés a la taille des globes occulaires de Waël. mais la banque a décidé de plus nous suivre en nous refusant le crédit pour voir les meilleurs spécialistes. Je suis la maman de ce petit garçon courageux qui se bat quotidiennement contre les douleurs, contre le fait qu'il est malvoyant, contre les moqueries, il a subi 62 opérations pour maintenir sa faible vue, vous le verrez rarement se plaindre car il fait toujours semblant d'aller bien, d'être toujours de bonne humeur, bon vivant mais le soir à la maison c'est un enfant qui rentre épuisé des efforts qu'il a du fournir toute la journée pour ne pas tomber, pour suivre les leçons a l'école, et qu'il souffre d'avoir forcé sur ses yeux pour que personnes ne s'apperçoivent qu'il est différent.Je déplacerais les mers et les montagnes pour que mon fils puissent être soigné mais sans votre aide je n'y arriverais pas. Mise à jour du 28 janvier 2019Wael en est à sa 68eme opérations depuis l'an dernier  Aidez moi a sauver les petits yeux de Waël. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci infiniment à tous de votre soutien.

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6 839,20 €

Un avenir pour Malo

Un avenir pour Malo

Bonjour, je m'appelle Malo. Voici mon histoire :Tout a commencé le 19 mars 2015 avec ma venue au monde qui a enchanté mes parents et mon grand-frère. Malheureusement, à 8 mois, ne tenant toujours pas ma tête, les rendez-vous avec un neurologue sont arrivés.A la veille de mes 10 mois, suite à une gastro-entérite ayant entraîné une décompensation générale de  mes organes, je me suis retrouvé hospitalisé à l'hôpital Lenval à Nice.Je n'en suis ressorti que 7 semaines plus tard avec pour diagnostic une maladie génétique extrêmement rare : le CDG Syndrome Type 1H.A 15 mois, j'ai commencé à avoir des crises d'épilepsie qui m'ont beaucoup fatigué et freiné dans mes progrès. Aujourd'hui, les crises ont quasiment disparu ; je retrouve un meilleur sommeil et suis donc mieux disposé à faire mes excercices.Qu'en est-il de mon développement aujourd'hui?A la veille de mes 4 ans, je rampe sur le dos ou je roule dos/ventre pour me déplacer. Je commence à accepter de tenir assis quelques secondes.Mon contact visuel est bien meilleur qu'avant ; la préhension des objets est de plus en plus précise.J'adore que l'on s'occupe de moi, que l'on me lise des histoires, je ris, je joue avec qui veut bien m'accorder du temps.Je ne parle pas mais mon corps le fait pour moi. Les personnes proches parviennent à me comprendre en attendant que je parvienne à utiliser les pictogrammes voire le langage oral.Quel est mon emploi du temps?J'ai actuellement 2 séances de kine par semaine, une séance d'orthophonie et une séance de psychomotricité.J'ai fait beaucoup de progrès avec la kiné. La psychomotricité m'ouvre de nouvelles portes de stimulation et m'a déjà permis d'améliorer mon  équilibre.Je râle pendant les séances mais j'accepte de faire ce qu'on me demande car je suis fière quand on me dit "Bravo!".Mes parents, encouragés par mes progrès, ont décidé de chercher les différentes méthodes de réeducation...il en existe tellement! (Barcelone, Feldenkrais, Medec...)Ils se sont enfin décidés à tenter l'aventure à Saint-Malo, plus précisément à Pleurtuit dans un centre neuro-fonctionnelle dans lequel je vais aller faire un stage intensif au mois d'avril 2019.Pourquoi cette cagnotte?Avec la réduction du temps de travail, il devient difficile pour mes parents de faire face à toutes les dépenses liées à la maladie. La psychomotricité me fait un bien fou mais n'est pas remboursée par la sécurité sociale (70 euros la séance, dans l'idéal il m'en faudrait 2 à 3 par semaine = 560-840 euros/mois), le stage à Pleurtuit est entièrement à nos frais (avec le transport, l'hébergement et les soins, les 10 jours reviennent à 3000 euros environ).Mes parents savent que la stimulation est la clé de la progression, qu'il va falloir que je tente différentes approches mais à des prix aussi élevés, comment faire?C'est pour ça que j'ai besoin de vous. Votre aide me permettra de faire davantage de stages, de séances ; votre aide me permettra de progresser encore plus vite, encore plus loin. Votre aide me permettra peut-être de parler, de marcher, de vivre un jour ma vie d'homme...Je vous remercie déjà d'avoir pris le temps de me lire.Malo

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12 147 €

Une pierre tombale pour Jason, le héros de Gattières

Une pierre tombale pour Jason, le héros de Gattières

Un jeune homme de 20 ans a été assassiné à Gattières, pour protéger sa petite amie, se faisant harceler depuis des mois... "Une balle pour Jason", tels sont les mots du tueur et harceleur ne supportant pas l'idée qu'Eva, une jeune lycéenne, ai une belle histoire d'amour avec Jason...Malgré les 7 dépots de plaintes du Père d'Eva et 4 de Jason, il succombera sous le coup des deux balles, les pompiers seront impuissants. Jason était le grand frère de Claodia, une amie très chère qui aura fêté tout juste ses 18 ans avec son frère bien aimé cet été.  Elle était très proche de lui,  et ils partagaient énormement de chose enssemble. Jason était aussi tonton d'une petite Louise qui a seulement 2 ans.  Aujourd'hui, proches de Claodia, nous n'avons qu'un seul objectif : l'aider financièrement pour enterrer son frère dignement.  Sa mère et elle se retrouvent maintenant toutes les deux... Claodia est une précieuse amie que nous avons connus pendant nos années lycées. Elle a toujours eu le sourire et la joie de vivre, nous voulons lui rapporter un peu cet éclat en lui offrant une belle pierre tombale. Aidez-nous en participant à cette cagnotte, le moindre euro est une facon de rendre hommage à Jason,  un héros partit bien trop tot, et qui marquera à jamais notre petit village... (Gattières à 15 km de Vence) Claodia nous t'aimons tous très fort, et nous serons tous présent pour t'accompagner dans cette épreuve... Merci 1000 fois à toutes et à tous pour votre participation qui a une grande valeur --> Après avoir lu ces deux articles de Nice-matin, vous comprendrez notre drame du mardi 2 octobre 2019 plus en détails :(cliquez sur "j'accede à cet article en regardant la puclicité" pour lire l'intégralité des faits). 1-         https://www.nicematin.com/faits-divers/un-homme-dangereux-le-pere-deva-tisse-le-portrait-effrayant-du-meurtrier-de-jason-abattu-a-gattieres-418715?t=OTc4ZmIwZmNmNjc0NzE3ZWE4M2JlMTJiNjUxMjUzNzRfMTU3MDA0NTM1MjgwOF80MTg3MTU%3D&tp=viewpay  2-          https://www.nicematin.com/faits-divers/ce-que-lon-sait-du-meurtre-de-jason-abattu-pour-avoir-defendu-sa-copine-harcelee-a-gattieres-418713?t=ZTFiZDgzMjdhNDA2ZDFlMGMxZGE2YTUwMWQxZDgxYzBfMTU3MDA0NTQ1MzY2Ml80MTg3MTM%3D&tp=viewpay    Marion GALLAND

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8 009 €

Je Te Soutiens Sinaï

Je Te Soutiens Sinaï

Tous ensemble pour Sinaï!Depuis début Août 2018, Sinaï lutte contre un cancer des os très agressif avec de très nombreuses métastases aux poumons. Sinaï suit un protocole très lourd de chimio de 4 à 5 jours par semaine à l’hopital depuis le 11 Août: - 14 semaines de chimio pré-opératoire avant de retirer la tumeur de son fémur ainsi que le remplacement de son genou et du fémur par des prothèses - puis 26 semaines de chimio minimum pour faire réduire et éliminer un maximum de métastases pulmonaires pour rendre possible une résection chirurgicale. Ce traitement lui permet de contenir la maladie mais nous croyons que d'autres traitements complémentaires peuvent aussi agir et aider son organisme à être davantage réceptif aux traitements endurés. En parallèle, Sinaï suit une alimentation visant à booster son système immunitaire afin de donner à son corps toutes les chances de pouvoir lutter efficacement contre la maladie. Cette cagnotte "Je Te Soutiens Sinaï" est mise en place afin:- D'accompagner au mieux Sinaï tout au long de son combat et,- D'aider financièrement sa famille * à supporter l'ensemble des charges liées aux différents traitements (alimentations spécifiques durant les aplasies, soins pharmaceutiques non pris en charges, ...) * La maman de Sinaï ayant dû interrompre son activité professionnelle pour s’occuper à temps plein de sa fille. Chaque geste ponctuel ou régulier, même minime, est important. Mille Merci,Sinaï et sa famille. Que Dieu continue de fortifier Sinaï et la conduise sur le chemin de la guérison. Pour information:Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! JE TE SOUTIENS SINAÏ!

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9 888 €

Soutien à l’ALTHERAX, dernière salle de concert privée à Nice

Soutien à l’ALTHERAX, dernière salle de concert privée à Nice

Amis, musiciens, spectateurs et passionnés de musiques, nous avons besoin de votre soutien !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Parlez-en et Partagez autant que vous pouvez (réseaux sociaux, presse, webzines, connaissances etc ...).Merci à tous ! Pourquoi avons nous besoin de votre aide : Comme vous avez pu le remarquer, il y a eu plusieurs annulations d’événements ces dernières semaines.En effet la mairie nous a demandé, provisoirement, de ne plus accueillir de concerts. Et cela à cause de notre propriétaire et du cabinet de gestion immobilière qui ne nous répond pas depuis 2 mois concernant l'ouverture obligatoire d'une issue de secours supplémentaire, que le dit propriétaire a l'obligation de faire ou du moins d’en autoriser les travaux.  Nous avons mobilisé notre syndicat, le Groupement National des Indépendants et leurs conseils juridiques afin de débloquer la situation. Nous sommes également en relation avec divers services de la Mairie de Nice, qui se montrent tous bienveillants à notre égard, afin d’étudier toutes les solutions possibles.Pour le moment il n’y a pas de recours à court terme. Nous allons entamer des procédures juridiques afin de contraindre le syndic et le propriétaire à, au moins, nous répondre et autoriser les travaux d’ouverture de cette issue de secours. Le local dont nous payons un loyer + charges + taxe foncière de quasiment 4000 € par mois, soit environ 48000€ par an, n’est donc pas aux normes, mais ces loyers sont tout de même réclamés par le syndic et le propriétaire. Et cela ne prend évidement pas en compte les autres frais fixes (assurance, électricité, achat de matériel, cabinet comptable, licences etc ...).L’ouverture d’une issue de secours ne représente que quelques milliers d’Euros tout au plus en fonction de l’emplacement choisi et de la porte installée. Des travaux sont également entrepris actuellement afin de se mettre en conformité avec la législation des Etablissements Recevant du public, très stricte : diverses études (documents d’autorisation de travaux, études acoustiques, études électriques ...), modification d’une réserve technique, amélioration du système d’alarme etc ... Ces travaux sont chiffrés entre 10 000 et 15 000€. Même si personne ne se plaint du bruit, qu’il n’y a jamais eu le moindre incident etc ... c’est obligatoire. Nous comptons bien régler la situation courant Mars afin de reprendre au plus vite les concerts. Pour cela nous avons besoin de vous ! Ci dessous une pétition de soutien destinée à démontrer que l’ALTHERAX est un acteur important du tissu culturel de la Côte d’Azur et une cagnotte Leetchi dont le montant sera destiné à nous aider à financer les frais de justice (procédures entamées contre le propriétaire et le syndic), ainsi que les travaux. Après avoir mis tout ce que nous possédions dans cette entreprise culturelle, nous avons besoin de votre soutien. Ici il n’y a pas de subvention, ni aucun argent public, tout est auto-financé. Signez la pétition de soutien : Aidez nous avec la cagnotte LEETCHI :

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2 937 €

29 %
Aidez Candy dans son combat contre sa Scoliose Maligne Infantile très sévère ou cancer de la colonne vertébrale

Aidez Candy dans son combat contre sa Scoliose Maligne Infantile très sévère ou cancer de la colonne vertébrale

Bonjour,Candy est une avignonnaise de 7 ans atteinte de Scoliose Infantile Maligne, diagnostiquée en Septembre 2011 pour ses un an Depuis cette date, Candy est soignée régulièrement en hôpital. Son pronostic vital a été engagé pendant 5 ans, jusqu'à ce que Candy puisse être soignée et opérée à l’hôpital Necker à Paris.C'est une maladie qui n'évolue que négativement et qui si elle n'arrive pas être contenue mène à la mort …. Car Candy n'a pas qu'une simple scoliose elle a sa version la plus dangereuse et méconnue car très peu de cas au monde a cette gravité et intensité surtout aussi jeune …. Ce qui en fait une maladie quasi orpheline... car les scoliose se déclare pour les plus jeune normalement à l'âge de 8 ans pour les cas les plus précoces... et Candy l'a déclarée dès sa naissance ... Seul 5% des cas de scolioses au monde ont cette gravité et CETTE VERSION DE SCOLIOSE CORRESPOND À CANCER DE LA COLONNE VERTÉBRALE .... Elle a eu des années de corsets, des mois entiers de plâtres du buste, 2 opérations :- la pose d'un halo crânien ( anneau en métal fixé par de gros vis dans la boite crânienne par lequel avec un système de poulie a été suspendu durant 1 mois jusqu'à 8 kg 24h/24) afin de redresser sa colonne qui avait en Mars 2016 un angle de plus de 130 degrès et éviter ainsi de rompre la moelle épinière lors de la 2eme intervention qu'elle a subit :- la pose d'une barre en titane expérimentale qui évite de nombreuses opérations et permet à Candy de ne pas bloquer sa croissance. Depuis l'opération en Mars-Avril 2016, nous nous rendons tous les mois à l'hôpital Necker Paris en voiture ( Candy ne supporte pas le train ) pour que Candy reçoive ses étirements de la colonne vertébrale ( elle est suspendue dans un cadre en métal par le menton et les hanches et étirée ainsi ) J'élève seule ma fille Candy et ne peut travailler car sa santé ne me le permet pas. Candy va encore subir des années de soins et de nombreuses opérations. Elle va être plâtrée encore pendant plusieurs mois....Car malgré la barre en titane, sa colonne vertébrale continue à se courber négativementLa maladie est plus forte.... Elle porte bien son nom de Scoliose Infantile Maligne très sévère … Merci pour vos dons qui vont nous aider pour le combat de Candy contre la maladie car tous les frais engendrés par sa maladie ne sont pas pris en compte par la CPAM, lors des déplacements mensuels pour Paris, l'adaptation du logement pour l'handicap de Candy, l'usure de ma voiture personnelle, etc ….  Merci de votre attention et Merci pour Candy Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

88

2 967 €

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