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Des yeux pour mon père

Des yeux pour mon père

Bonjour, Je m’appelle Lucas, j’ai 17 ans. J’organise cette cagnotte pour mon père. Il s’appelle Pierick, il est âgé de 47 ans. Il est devenu non-voyant il y a de ça 6 ans à cause du diabète. 😥 Imaginez-vous valide, puis du jour au lendemain dans le noir complet. Vous avez du mal à réaliser ? C’est pourtant ce qu’il est arrivé à mon père. 😞 Du jour au lendemain , voir son père dépendant de sa femme et de ses enfants je vous laisse imaginer comment cela peut être dur. Mais il a su se battre pendant des années, il a réussi à tout réapprendre, et nous sommes aujourd’hui tous extrêmement fiers de lui ! 😍💖 Il peut maintenant se déplacer comme il le souhaite depuis l’arrivée de Laska, son chien guide qui l'accompagne depuis maintenant 2 ans. Il peut aller à la boulangerie, la boucherie, la superette… 🦮🤩 Mais maintenant ce qui lui manque par-dessus tout, c’est quelque chose qui lui permette de lire. Et un jour, il m'a parlé de OrCam. 🔥 OrCam est une petite caméra qu’il suffit de placer sur une paire de lunette et elle vous permet ensuite d’un simple geste de la main lire une lettre, lire la valeur d’un billet, reconnaitre un visage, identifier des produits dans les rayons du magasin, reconnaître des couleurs etc, via des écouteurs ou le haut parleur intégré. 🤩 Mais ce dispositif a un cout, 4815€, et bien sur il n’est pas remboursé. 😓 Il nous est pour l’instant impossible de le financer, alors nous comptons sur vous pour lui permettre de retrouver sa liberté et lui offrir le plus beau cadeau de toute sa vie ! ❤️ 😍 Merci beaucoup d’avance ! 😄❤️  Lucas Le fonctionnement de OrCam :  Plus d'informations sur OrCam : https://www.orcam.com/fr/myeye2/

7

104 €

2 %
parraine une ferme

parraine une ferme

aujourd'hui nous refusons de disparaitre, nous avons travaillé trop dur. On veut  donner un avenir libre à nos enfants avec le bio.Notre projet tient la route, venez nous voir !Nous avons besoins d'une somme importante car elle correspond aux 5 années d'investissements que la région devait subventionner.Le conseil régional nous a abandonné au milieu du gué sur une somme totale de 75 000 €. Nous sommes convaincu que 15 000 personnes peuvent nous aider avec 5 euros chacun. Nous avons fait ce choix car un petit don est plus facile à faire. Aujourd'hui les réseaux, les partages  peuvent faire une grande différence.Nous y croyons, c'est notre espoir.Si nous réussissons nous pourrons démontrer qu'il est possible d'aider de la même façontous nos autres amis paysans abandonnés par l'état et la région. Vous êtes déjà plusieurs a avoir entendu notre appel sur facebook, et à  nous avoir fait quelques premiers dons.La cagnotte sécurisée en ligne était attendue.C'est une première pour nous, alors il a fallut s'organiser. Certains donateurs ont souhaité donner plus que 5 €, nous y sommes sensibles et remercions chaleureusementcelles et ceux qui font un don plus conséquent.il est important pour nous d' offrir quelquechose en retour dans la mesure de nos moyens.Nous serons ravi de vous rencontrer pour une visite de l'exploitation, vous faire dégustater du riz au lait maison.Lorsque la météo le permettra il sera possible  d'organiser une journée à l'étang de la fermeoù vous pourrez pique niquer et pêcher si vous le souhaitez  en rencontrant d'autres donateurs.

236

6 562 €

8 %
une "jambe" pour EMELINE

une "jambe" pour EMELINE

Bonjour,Nous sommes Patrice et Sandra, les parents d'EMELINE, qui a eu 14 ans le 6 décembre 2018.Le 2 juillet 2017, on lui a diagnostiqué un ostéosarcome du tibia (cancer des os). Après 13 séances de chimiothérapie, elle a subi l'ablation du genou et du tibia en novembre 2017 avec la pose d'une prothèse genou-tibia. Et de nouveau elle a dû avoir 5 séances de chimiothérapie. Nous n'allons pas vous décrire l'état d'EMELINE durant ses séances qui l'ont fait énormément souffrir mais pour un papa et une maman, voir souffrir son enfant comme ça, c'est vraiment très difficile. De nombreuses complications l'ont obligée à rester loin de la maison et à faire de nombreux allers et retours au CHU de Nantes. Après deux greffes de peau et la prise d'un muscle dorsal pour reconstituer sa jambe, elle a pu commencer la rééducation en juillet 2018 et reprendre le collège en septembre en classe de 3ème. Malgré la fatigue entre le collège et la rééducation trois fois par semaine, Emeline a retrouvé sa joie de vivre. Le 1er décembre, nous avons organisé une grande fête avec la famille, les amis, les infirmières libérales et de l'HAD ainsi que les professeurs qui se sont volontairement déplacés à domicile pour lui donner des cours pour fêter d'une part son anniversaire mais surtout sa guérison.La vie familiale a pu reprendre petit à petit son cours.Dans la nuit du 6 au 7 janvier 2019, EMELINE a eu les symptômes de la gastroentérite et nous n'aurions pas pu imaginer que c'était cette saloperie de maladie qui refaisait son apparition si elle n'avait pas commencé à avoir des douleurs dans sa jambe au niveau du mollet dans l'après midi. Après contacts avec les CHU d'Angers et de Nantes qui la suivaient (les derniers examens du 12 décembre 2018 avaient conclus à la poursuite de la rémission), des examens médicaux ont débuté dès le mardi 8 janvier 2019. Les résultats de la biopsie, faite après avoir observé une masse dans son mollet, sont tombés le mardi 22 janvier : rechute et retour de l'ostéosarcome au niveau du muscle du mollet et décision unanime des médecins : la seule solution pour enrayer la maladie, c'est l'amputation de sa jambe. Le choc a été horrible pour elle mais également pour nous ses parents et ses frères car après toutes les souffrances qu'elle avaient endurées avec sa jambe, on allait lui prendre une partie d'elle. Et le 30 janvier, de nouveau départ pour le CHU de Nantes pour l'intervention prévue le lendemain.Aujourd'hui, 15 jours après l'amputation, Emeline, qui montre un courage et une force exemplaire dont elle a toujours fait preuve depuis le début de sa maladie, nous donne encore des leçons de vie et reste positive. L'hospitalisation en centre de rééducation a débuté et petit à petit, quelques séances de rééducation avant la pose de la prothèse qui lui permettra de pouvoir se déplacer autrement qu'en fauteuil roulant ont démarré.La technologie actuelle va lui permettre d'avoir une prothèse performante pour la marche. Mais malheureusement dans ce type d'appareillage, il existe différentes sortes de prothèses en fonction des activités que la personne souhaite faire.Emeline s'aperçoit aujourd'hui que sa vie va être compliquée et qu'elle ne pourra pas reprendre une vie normale avec des activités qu'elle aime. Mais sa volonté et son envie de mordre la vie à pleine dent l'empêchent de s'apitoyer sur son sort, même si au fond d'elle-même on sent qu'elle est triste mais qu'elle le cache pour ne pas nous inquiéter encore plus.La raison qui nous pousse à vous solliciter, c'est qu'elle s'est aperçue qu'elle ne pourrait plus aller se baigner à la mer comme à la piscine car elle craint le regard des gens puisque la prothèse dont elle va pouvoir bénéficier qui est prise entièrement en charge par l'assurance maladie n'est pas conçue pour autre chose que la marche.Une prothèse spéciale pour aller dans l'eau existe mais est considérée comme de l'esthétisme et n'est pas du tout prise en charge. Nous ne pouvons absolument pas assumer le coût de ce type de prothèse (environ 30 000 euros) et c'est pourquoi nous faisons appel à votre générosité.Grâce à Leetchi, vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

485

25 185 €

83 %
RETROUVER MES JAMBES

RETROUVER MES JAMBES

RETROUVER MES JAMBES Bonjour, je m’appelle Eric Duhamel, j’ai aujourd’hui 44 ans et je suis atteint d’une sclérose en plaques depuis mes 25 ans. Depuis 19 ans que je vis avec cette maladie et  mon état n’a cessé de se dégrader, par poussée au départ et aujourd’hui de manière progressive et insidieuse. Mon quotidien s’organise autour des douleurs lancinantes et permanentes et de la fatigue qui s’accentue au fil de la journée. Actuellement, les traitements que je prends ne m’aident pas à ralentir la progression de la maladie. Pour me déplacer, je dois utiliser des chaussures adaptées mais je ne peux faire plus de 200 mètres sans avoir recours au fauteuil qui n’est jamais très loin. L’avenir pour les malades atteints de sclérose en plaques et la solution afin de stopper la progression de la maladie est la transplantation de cellules souches. Malheureusement, ces traitements au stade expérimentaux en France ne seront accessibles que d’ici 5 à 10 ans. Ils ne seront accessibles que pour une certaine catégorie de malades, les critères étant très restrictifs, et je sais déjà que je n’y aurais pas accès. Aujourd’hui, la solution se trouve ailleurs, dans d’autres pays, qui proposent la réintroduction de cellules souches afin de stopper l’évolution de la maladie et également récupérer une partie, voir la totalité, des dégâts  occasionnés par la maladie. Pour ma part, mon choix s’est porté vers l’Hôpital PIROGOV NATIONAL MEDICAL SURGICAL CENTER A. A. MAXIMOV (AHSCT)  à Moscou en Russie, pionner dans le domaine avec une expérience de déjà 20 ans. Evidemment, se faire opérer dans un pays étranger ne permet aucune prise en charge par la Sécurité Sociale ou la Mutuelle, et cette intervention a un coût de 50000 $ (l’équivalent de 42000 euros). Voilà l’objet de mon appel à dons. J’aime et faisais du sport, me promener, les sorties entre amis. La station debout me manque, être mis à l’écart est un handicap supplémentaire. S’il vous plait, aidez-moi à retrouver ces moments perdus, mobilités et sensations, aidez-moi à réaliser ce projet qui me tient très à cœur et qui me donne l’espoir de vivre un avenir plus serein, moins douloureux et remplis de projets.  Vous trouverez ci-dessous les liens : Hôpital de Moscou : https://www.facebook.com/groups/404629779644453/?ref=group_header Association Beatitsep : beatitsep.com 1. Région Lorraine | Quand l’espoir de guérir vient d’ailleurshttp://www.estrepublicain.fr/actualite/2016/11/17/quand-l-espoir-de-guerir-vient-d-ailleurs 2. Une belle histoirehttps://msslick.com/ 3.Tammy dit au revoir à sa SEPhttps://tamstopms.wordpress.com/ 4. L’histoire de George GOSS: il a battu la SEP grâce à la transplantation de cellules souchesthemscure.blogspot.be

353

15 133 €

36 %
UN COEUR SANS TOIT

UN COEUR SANS TOIT

L'association Un Coeur sans Toit, âgée maintenant de 8 ans,  ne suffit plus pour répondre à toutes les sollicitations concernant les chiens abandonnés ou  maltraités. Voilà très longtemps que nous réfléchissions à l'opportunité de créer un refuge, mais devant l'ampleur des investissements nécessaires, nous avons dû y renoncer . Mais voici que se présente l'occasion exceptionnelle, donc unique, de reprendre la gestion d'un refuge aux structures déjà existantes , grâce à la commune de Doué en Anjou, dont le maire nous accorde sa confiance pour la reprise du refuge de la Rose , jusque là géré par l'ASPA ( refuge saumurois ) . La commune de Doué la Fontaine met donc à notre disposition un terrain , et des installations déjà en place . La seule condition étant que nous assurions la fonction de fourrière pour toute la communauté de communes de Doué en ANJOU .  Les structures sont là, mais nécessitent des aménagements pour améliorer les conditions d'accueil des chiens, envisager l'accueil des chats en chatterie, et rendre la maison sur place habitable afin que la responsable du refuge puisse y habiter .  Pour nous aider à bien démarrer dans ce projet auquel nous croyons et qui nous tient à coeur, nous avons besoin de lever des fonds , car si nous aurons à disposition de la main d'oeuvre, il nous manquera l'argent nécessaire pour mener à bien ce projet .  Si vous souhaitez des explications plus complètes, nous vous invitons à vous rendre sur la page Facebook d'un Coeur sans Toit, où un post ancré répondra à l'essentiel de vos interrogations .  Merci d'avance pour votre confiance, et votre soutien , notre but étant de faire toujours mieux et plus pour accueillir un maximum de tous ces pauvres chiens et chats, tellement maltraités par la vie .  L'association est reconnu d'intérêt général.Nous pouvons donc délivrer des reçus fiscaux.N'hésitez pas à envoyer vos coordonnées complètes à l'adresse mail , pour que l'on prenne note de votre demande de reçu fiscal

395

334 J

Cagnotte pour Nico et ses projets à venir !

Cagnotte pour Nico et ses projets à venir !

Bienvenue sur notre cagnotte " Pour Nico et ses projets à venir ! " Le 21 juin dernier, Nicolas, vous le savez, a perdu le contrôle de sa moto, sur la route retour d’une journée de travail dans un festival de musique.  Cet accident a entrainé la fracture de trois vertèbres thoraciques. Ces fractures ont eu pour effets d'abimer massivement la moelle épinière.Malgré la grande lucidité de Nico qui a réussi à appeler très rapidement les secours, malgré l’immense efficacité des équipes de pompiers et des urgentistes, la contusion a créé des lésions irréversibles qui laisseront Nicolas paralysé depuis le sternum jusqu’au bout des orteils… Il y a d’abord eu le choc, le temps aïgu de l’hospitalisation, des douleurs intenses et de l’inconnu. Maintenant, après quelques mois, Nicolas s’attèle à un long long long chemin de rééducation au sein du service de Médecine Physique de Réadaptation du CHU de Nantes (Saint-Jacques : 1er Nord !). Le retour à la maison (d'ici le printemps prochain peut-être) sera ensuite le début d’une nouvelle ascension à l’assaut d’une vie à reconstruire, à apprivoiser, à ré-investir et à rêver à nouveau. Aujourd’hui, encore abasourdis par ce sort étrange, nous sommes pourtant de nouveau capables de regarder vers l’avant. La vie reprend ses droits, nous nous organisons et tentons d'avancer calmement. La paraplégie de Nico commence à faire partie de notre vie de famille. La maison et la voiture vont subir quelques travaux et offriront bientôt à Nico des conditions de vie adaptées et confortables. Restera… tout le reste … à rebâtir : la vie, le vent, la musique, les escapades, les grands, les petits bonheurs, la joie ! Pour tout cela, l’énergie est là et les envies fourmillent. Depuis le 21 juin, famille, amis, collègues, confrères, vous avez tous été très touchés et avez exprimé votre solidarité. Au coeur de l’urgence, nous ne savions pas comment nous en saisir. Aujourd’hui nous nous autorisons à créer cette cagnotte, comme une réponse possible à celles et ceux d’entre vous qui se sont sentis éloignés ou impuissants et se sont demandés comment nous aider. Sentez-vous libres, bien évidemment, selon vos souhaits et votre sensibilité, de ne pas vous en emparer. Nous reconstruire, Nicolas, nous quatre, avec le sourire, s'appuiera en partie sur la possibilité de partir à l'aventure et de dépasser les difficultés imposées par le handicap : jouer de la musique en adaptant la batterie, s'équiper pour pouvoir crapahuter un peu dans les montagnes, pouvoir se balader sur les chemins de notre campagne oudonnaise (si belle et si ...dénivelée !! ), faire du vélo en famille ;  autant d'envies qui nécessitent toutes des ressources et du matériels spécifiques. L'idée de cette cagnotte est de pouvoir nous faciliter l'accès à ces projets. Par conséquent, oui en effet, aujourd'hui, nous aider peut passer, si vous en avez le souhait, par le fait de contribuer à cettre cagnotte.C'est la raison pour laquelle nous l'ouvrons, joyeux et fiers de vous y associer, comme le symbole de notre liberté à venir ! Immenses bises à toutes et tous et, nous l’espérons, à bien vite !  Nicolas, Estelle, Lili-Jeanne et Norah MEYER

223

204 J

Un avenir meilleur pour Elyo syndrome Fox g1

Un avenir meilleur pour Elyo syndrome Fox g1

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! Bonjour a tous  Je suis ELYO j' ai 4 ans je présente une maladie rare nommée le syndrome foxg1 qui m'empêche de tenir assis tout seul, je ne marche pas...je suis principalement nourri par gastrostomie...je vocalise mais ne parle pas....Je comprends ce qu' on me dit mais je n' ai pas la chance de pouvoir répondre comme tout le monde mais mon Papa et ma Maman me comprennent.Je suis souvent frustré de ne pas pouvoir faire comme mes copains copines...Mon sommeil est souvent perturbé je présente des crises de dystonie.Mes parents me trouvent adorable comme petit garcon malgré tout je suis un battant je m' éfforce chaque jour à combattre tout cela et évolue à mon rythme.JE NE SUIS PAS LA POUR ME PLAINDRE OH NON NON NON JUSTE VOUS DEMANDER DE L AIDE POUR ME DONNER UNE MEILLEURE CHANCE DE REUSSITE.J' ai une prise en charge par divers professionnels....Mais je  souhaiterais tellement pouvoir continuer mes exercices à la maison en créant une pièce rien que pour moi de type multisensorielle il me faut de l 'espace pour faire mes roulades afin de développer tous mes sens et aussi  pour pouvoir faire à la maison mes séances de kiné medek pour que je puisse un jour TENIR ASSIS....REUSSIR A PRENDRE APPUI SUR MES MAINS  ET MARCHER....Mes parents n' ont pas actuellement le budget mais seulement une pièce qui demande qu 'a être rénovée....J' ai oublié de vous dire je vais bientôt avoir une petite soeur,l' amiocynthèse a certifié qu' elle n' aura pas ma maladie.Je serais le plus heureux des grands frères si je pouvais faire du quatre pattes en même temps que ma petite soeur, pouvoir tout simplement tenir assis pour jouer avec elle et pourquoi pas un jour lui courir après.....Si vous pouvez nous aider on vous remercie du fond du coeur d 'avance. ELYO CANONMES PARENTS: ROCHER AMELIE ET ALEXANDRE CANON

125

4 875 €

28 %
Collectif Les voix de nos enfants

Collectif Les voix de nos enfants

Cagnotte solidaire en soutien aux familles d’enfants victimes permettant le financement de l’action juridique menée par Maîtres Grimaud et Costantino, avocats pénalistes spécialistes de la pédo-criminalité.   Qui sommes-nous ?             Le collectif « Les voix de nos enfants » a vu le jour en mars 2019 à l’initiative de parents d’enfants victimes, suite aux suspicions d’agressions sexuelles aggravées commises par un agent municipal exerçant dans les services de la périscolaire des écoles du Chêne Creux et de Ouche Dinier à Rezé (44).   Les objectifs du collectif  - Soutenir les familles D’ENFANTS VICTIMES des écoles , afin que les responsabilités de chacun soient établies dans cette procédure. Cet objectif passe par la mise en place d’une cagnotte en ligne en soutien à ces familles. Les sommes récoltées serviront à régler les frais d’avocat dans une procédure qui s’annonce longue et qui permettra, nous l’espérons, de faire la lumière sur les responsabilités de chacun. - Mettre en place un SOUTIEN PSYCHOLOGIQUE au sein des écoles concernées.Les enfants ont besoin d’un cadre sécurisant et apaisé, et nous pensons que la venue d’un psychologue à l’intérieur de l’école pourrait leur permettre de poser des mots sur leur mal être.  - Afin que cette situation NE SE RENOUVELLE PAS ! Les collectivités territoriales et administrations en charge de l’enfance et la jeunesse doivent avoir une prise de conscience, être formées, savoir repérer, ne plus banaliser certains gestes et comportements, mettre en place des plans de gestion de crises rapides et efficaces face à ce genre d’évènements. Sur ce point, nous souhaitons mettre en place une pétition, afin qu’une procédure de gestion de crise soit élaborée au niveau national et serve à tous.  --- Tout don est important quel qu’en soit le montant et tous les paiements sont sécurisés.--- Envie de nous aider ? Partagez cette cagnotte.   LE COLLECTIF VOUS REMERCIE POUR VOTRE SOUTIEN

114

4 685 €

9 %
Olympe, une vie à sauver

Olympe, une vie à sauver

Partir en urgence aux états unis pour recevoir l'ONC 201 traitement de la dernière chance pour sauver Olympe !Bonjour  Olympe , ma fille de 16 ans se bat depuis le 16 décembre 2017 contre un vilain cancer !. Un gliome de haut grade situé au niveau du cou dans la moëlle épinière .Elle mène un combat acharné et très difficile depuis cette date , elle est toujours en hospitalisation complète et selon son état de santé peut sortir quelques heures . Elle à subit plusieurs opérations  .Elle est devenue tétraplégique le 2 janvier 2018 lors de sa première opération et souffre en permanence d'intenses douleurs neuropathiques .Elle est en fauteuil roulant éléctrique depuis ce jour. Olympe a réussi à vaincre cette tumeur et a été en rémission pendant presque une année  grâce à la radiothérapie et un traitement expérimental d' immunothérapie .Malheureusement nous avons appris le vendredi 16 août 2019 qu' une nouvelle tumeur était présente : UNE RECIDIVE !!Aujourd'hui le seul traitement qu'elle ait pour tenter de freiner la progression n'est pas efficace , ses jours sont comptés ,si elle ne reçoit pas l'ONC 201 maintenant ,elle va disparaitre très prochainement . La maladie s'est étendue et touche pas seulement la moëlle épinière, il y a une grosse métastase au tronc  cérébral .Il y a 3 semaines elle a été opérée d'urgence pour une dérivation car le liquide encéphale ne circulait plus et il y avait une très forte compression au cerveau , sans cette opération elle ne serait déjà plus là. Plus aucune opération envisageable , plus aucune radiothérapie possible , pas de chimiothérapie pour ce cancer .  En attendant on ne lâche rien , Olympe veut vivre , elle l'exprime clairement ! Nous faisons  tout  pour tenter de sauver sa vie .Nous menons toutes les investigations possible pour faire entrer Olympe dans une structure qui lui délivrera l'ONC 201 ,et lui permettre de rester en vie le temps qu'il arrive en France courant fin janvier , février 2020.  Elle est déjà sur la liste des patients qui le recevront .  Ma fille , mon trésor , ma chair , mon sang , mes trippes , mon moteur de vie , mon exemple de force , de courage , de volonté ,de patience , de lutte ,  de joie , de gentillesse , de don de soi , d'amour , de résistance à la douleur , à la souffrance etc.... Je ne peux laisser les choses en l'état , je ne peux pas la laisser partir dans un avenir proche , JE NE VEUX PAS LA PERDRE !  Je créé  cette cagnotte pour un départ aux étas Unis et des frais de voyage en avion , le coût du traitement là bas , les frais d'hospitalisation , de logements... Olympe a déjà une cagnotte active pour elle nommée ( soutenez- olympe ) qui a servie à participer aux financements de son fauteuil électrique roulant et d'un véhicule adapté . Je remercie tout ceux qui ont fait un don pour Olympe et vous demande de participer pour la sauver . Aujourd'hui c'est clairement une question de vie ou de mort ! S'il vous plaît , si vous connaissez Olympe ou bien si vous êtes touché par son histoire , son combat de tous les jours , sa jeunesse , son mérite ... JE VOUS DEMANDE DE L'AIDER . MERCI , MERCI , MERCI pour elle , pour nous . Virginie , une maman qui veut y croire               Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

83

4 487 €

1 %
Un espoir pour Julien

Un espoir pour Julien

Bonjour, je m'appelle Julien, j'ai 38 ans.Il y a 5 ans, suite à une hernie discale mal opérée, je me suis retrouvé atteint du syndrome de la queue de cheval.Du jour au lendemain, ma vie a basculé dans la maladie et l'infirmité.Alors que j'étais très dynamique et sportif (hockey sur glace, basket, natation, vélo), je me suis retrouvé avec la jambe droite insensible et une paralysie nerveuse en dessous du nombril.Mon quotidien jusque là sans nuage s'est transformé en parcours du combattant médical afin d'améliorer ma situation physique.A l'heure actuelle, j'ai retrouvé un certain rythme de vie qui me permet d'être autonome financièrement même si ma vie reste difficile car je suis extrêmement fatigable, souffrant de problèmes intestinaux, urinaires et sexuels récurrents.J'ai consulté beaucoup de spécialistes mais il m'a fallu me rendre à l'évidence : aucun n'avait de solution pour que je retrouve une vie "normale". Après de nombreuses recherches sur les pratiques médicales novatrices, j'ai trouvé à l'étranger une clinique qui propose depuis quelques années un traitement révolutionnaire par injections de cellules souches.Ces cellules souches, issues de dons de cordon ombilical, ont déjà été administrées à des patients aux Etats-Unis pour un résultat qui, même s'il n'est pas miraculeux, a permis aux personnes souffrant du syndrome de la queue de cheval d'améliorer leur quotidien en récupérant des parties de leurs capacités physiques.Ce traitement proposé par la clinique Stem Cell Institute au Panama, est cependant très onéreux et c'est pourquoi je fais appel aujourd'hui à votre générosité afin de m'aider à financer mon projet. Merci de m'avoir lu, tout encouragement de votre part, même minime, sera le bienvenu pour moi.

63

5 500 €

27 %
Un fauteuil pour Nico

Un fauteuil pour Nico

Mon fauteuil roulant électrique à rendu l'ame... J'aurais besoin d'acquérir un nouveau fauteuil   !!!!Bonjour à tous Je m'appelle Nicolas, j'ai 33 ans, je suis étudiant en M2 psychologie du développement. Par le passé, j'ai bossé dans certaines plates-formes téléphoniques à vocation commerciale  J'ai fait le pari de tout reprendre à zéro pour faire un métier qui me plairait réellement. J'ai donc commencé une L1 en 2015  J'ai la bougeotte, j'aime pas ne rien faire, je suis un battant, un mec déter !!!!!...On a qu'une vie !!!!! Je suis très indépendant,  j'effectue beaucoup de déplacements au quotidien. Je pars en stage à compter du 1er février pendant quatre mois pour valider ma formation.  C'est donc pour ça qu'un fauteuil roulant est assez indispensable,  aussi bien pour mon épanouissement personnel que professionnel Le prix du fauteuil s'élève à 32 000 € TTC et la sécu rembourse entre 4000 et 5 000 € Je participePermobil F5 Corpus VS32000€ TTCLe F5 Corpus VS , équipé des suspensions Agile est le fauteuil roulant idéal pour les utilisateurs qui ont besoin de mobilité pour une vie en extérieur plus active et qui doivent régulièrement se déplacer sur différentes surfaces ou sur des distances plus longues. Il comprends la vernalisation et la possibilité de conduire en position debout. Une petite vidéo de ce fauteuil génial qui vaut vraiment le détour https://www.youtube.com/watch?v=e279WlVIqC4&t=232s Voilà ce que ça donne quand j'ai essayé ce nouveau fauteuil (pas mal non !!!)    Merci à tous pour votre soutien et votre solidarité Nicolas

80

3 811 €

13 %
Sauvons "Petit-Massaï"

Sauvons "Petit-Massaï"

,Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! Bonjour tout le monde,Je me présente, je m'appelle Petit Massaï et je suis un p'tit golden de 7 mois.  Je suis né dans un élevage où  j'étais avec ma soeur de coeur Shanouck. Un jour elle a  été adopté par une gentille maman. J'étais triste mais heureux pour elle.Voilà Shanouck qui veut dire la vie en canadien. De mon côté mon éleveuse a tenté de me trouver une gentille famille mais personne ne voulait de moi car j'avais un voile sur les yeux donc une déficience visuelle considérée légère Le temps est passé et toujours personne pour moi... Mais un jour la nouvelle maman de Shanouck est revenue pour m'adopter et ça été le plus beau jour de ma vie. A mon arrivée dans ma nouvelle maison, ma maman m'a envoyé voir le docteur pour mes yeux car elle trouvait que je me cognais un peu trop partout. Verdict, je suis aveugle. Bon comme dit maman ce sont des choses qui arrivent mais on va se débrouiller. Ma soeur est toujours à mes côtés et ma maman fait tout pour me faciliter la vie. Les jours passent, je suis heureux, très joueur, je suis ma soeur partout et surtout comme dit maman je suis un amour de chien malgré un léger retard de développement.Mais... et oui il y a un mais... retour chez le docteur car je me suis mis à boiter. On m'a fait tout un tas d'examens, des radios...  L'os de mon épaule droite est entrain de se faire grignotter... Ma maman a dépensé déjà beaucoup de sous pour moi et j'en suis tellement désolé... Mais elle m'aime et elle veut me sauver. L'opération est estimé à 5000 euros sans compter  la rééducation et tout ce qu'il va avec car on a  conseillé à ma maman de faire de Shanouck mon chien guide et de nous envoyer à l'éducation  canine par la suite. Merci de votre soutien et de votre aide car je sais pas comment les choses vont évoluer si je ne fais pas cette opération. Petit Massaï

108

2 668 €

Le sourire de Noah

Le sourire de Noah

Je m'appelle Noah, j'ai 10 ans et demi et j'ai besoin de vous.Mes parents ont créé une association dans l'objectif de mener des actions pour récolter des fonds afin d'améliorer notre quotidien et financer ma prise en charge. La cagnotte Leetchi c'est pour ma tablette oculaire.  Je vous explique : Je suis atteint d'une paralysie cérébrale, je suis en situation de handicap moteur et il ne m'est pas possible de m'exprimer. Avec mon regard, je réussis à dire oui/non mais les échanges sont un peu limités. À l'institut d'éducation motrice où je suis pris en charge chaque jour, j'utilise une tabletteoculaire : un tobii.                                             Là c'est moi utilisant la tablette oculaire La tablette elle facilite la communication, il y a tout un tas de mots pré-enregistrés dedans (les membres de ma famille, les jours de la semaine, les animaux, l'alphabet, les nombres …) et avec mes yeux je forme les phrases. Ensuite, j'active une voix qui lit ce que j'ai écrit avec mes yeux. Cette tablette je l'utilise depuis  3 ans  mais elle n'est pas à moi. Elle appartient à la structure où je suis pris en charge. Dans un an ou peut être deux, je vais changer de structure et mon outil de communication ne me suivra pas. C'est pour cela que j'ai besoin de vous, si j'intègre une nouvelle structure sans tablette, je ne pourrais plus apprendre ni communiquer ni aller à l'école et je vais tout simplement perdre en qualité de vie.  Le problème, vous l'aurez compris c'est le financement de cette tablette. Alors, si vous tombez sur cette cagnotte, essayez de participer à la hauteur de vos possibles, un rien peut m'aider et surtout partagez là autour de vous. On m'a dit que si les 20 000 premières personnes tombant sur cette cagnotte donnait 1 euro, on y arriverait ...   Merci à vous tous

84

2 307 €

11 %
Atelier La Grande Rouge

Atelier La Grande Rouge

Bienvenue sur la cagnotte La Grande Rouge! Vous m'avez suivie, lors du concours de couture sur M6 animé par Christina Cordula en 2016!Mais si, la grande aux cheveux rouges, qui a pleuré à la premiére émission et qui a réussi à aller jusqu'en demi-finale. Et bien depuis, je suis animatrice d'ateliers couture, à droite, à gauche, et couturière, mais j'aimerais poser mes valises, enfin mes machines... J'ai pour but d'avoir mon petit atelier où je pourrais y donner mes cours et ateliers.  Je recherche un local de 30 à 50 m2 dans le secteur Nantes Est avec parking pour recevoir mes élèves et clientes.  Pour mener à bien mon projet, il me faudrait trouver un local pour vous accueillir, des machines de qualité pour supporter un travail régulier et quotidien, des matières afin que vous réalisiez vos créations, une table de coupe et tout le matériel...Après avoir établi le business plan de ce projet il faudrait une mise de départ de 8000€ pour le mener à bien.J’ai vraiment besoin de vous pour réaliser cette entreprise qui me tient à cœur et que je souhaite partager avec vous. Pour les participants qui le souhaitent, je propose une contrepartie : - De 0 à 50 euros, une invitation à la journée d'inauguration et un badge "La grande Rouge".- De 51 à 100 euros, une invitation à la journée d'inauguration et 2h d'atelier.- De 101 à 500 euros, une invitation à la journée d'inauguration et une journée d'atelier.- A partir de 501 euros, une invitation à la journée d'inauguration et un stage de 2 jours d'atelier. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

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