SEPossible : Road Trip et Sclérose En Plaques

SEPossible : Road Trip et Sclérose En Plaques

SEPossible : Road Trip et Sclérose En PlaquesJe vous explique mon projet sur le lien ci-dessous : https://create.piktochart.com/output/25220754-?presentation=true[N'hésitez pas à cliquer sur "exit" (en haut à droite) quand la page s'ouvre pour pouvoir zoomer]Salut à tous ! C'est la première fois que je fais une cagnotte.  En bref :* Je m'appelle Camille Cheval, j’ai 19 ans. * Je suis en train de mettre en forme un road trip de 8 mois, je n’en ai jamais fait auparavent. * Je souhaite donc partir en Nouvelle Zélande, puis passer par la Thaïlande pour aller en Birmanie et finir par la Mongolie.* Date prévue du départ : Novembre 2018. Je fais ce voyage pour : * pouvoir me prouver et prouver que même avec des contraintes, on peut faire ce que l'on souhaite. * "rassembler les morceaux de mon être que la SEP semble avoir éparpillé le temps d'un diagnostic".* "déposer de l'espoir et de la confiance dans le coeur de chacun". "En étant bien consciente que je suis la première bénéficiaire de ce projet mais que je serais aussi la première à avoir envie de la partager au plus grand nombre."Un grand merci pour votre attention, un grand merci à mes proches et surtout à ma maman de me soutenir dans les épreuves pas toujours joyeuses de la vie.  Vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte, le montant des participations est masqué et anonyme. Chacun participe du montant qu'il souhaite et tous les paiements sont sécurisés.

52

2 075 €

25 %
En courant pour un sourire

En courant pour un sourire

Natif de France, Elyjah est un garçon de 13 ans et demi, il vit actuellement au Québec. C'est un garçon très enthousiaste, qui a des rêves plein la tête.  Malheureusement le sort en a décidé autrement. Le 6 juin 2012, il est diagnostiqué à Elyjah une double leucémie : une leucémie aiguë lymphoblastique qui touche principalement les enfants et une leucémie lymphocytaire chronique qui atteint les personnes à partir de 60 ans. Le cas d'Elyjah est très rare.  Très vite, tous les proches se sont mobilisés au chevet d'Elyjah, hospitalisé à Montréal et au coté de ses parents, Emilie et Jean. Arrivés depuis 8 ans au Québec, ils ont vu naître, en France et au Canada, un véritable élan de solidarité. Entre les mots de réconfort et les nombreux cadeaux envoyés, la mobilisation  grandit de jour en jour. Aujourd'hui, l'association ELY GO RIT est née pour concrétiser cette mobilisation de manière efficace et pérenne. Elyjah est aujourd'hui en rémission d’une double leucémie mais le rejet d’une greffe de la moelle osseuse l’a laissé avec de lourdes séquelles aux articulations et des plaies aux pieds depuis deux ans. Il ne se déplace qu'en fauteuil roulant. Nous vous proposons donc aujourd'hui de soutenir Elyjah, moralement et financièrement en vous associant à une offre de sponsoring dont le principe est simple. En effet, en souscrivant à cette action, vous m'encouragerez dans ma course et votre nom sera floqué sur mon maillot. Vous permettrez surtout de faciliter le suivi de soins d'Elyjah qui est particulièrement lourd et couteux puisqu'il implique une hospitalisation par quinzaine à l'hôpital Ste Justine de Montréal, situé à deux heures de route de son domicile. Elyjah reprend également le cours de sa scolarité cette année puisqu'il intègre l'école secondaire d'Orford. Toutefois, le retard occasionné par sa maladie ainsi que la difficulté à suivre une scolarité normale, contraignent ses parents à lui offrir les services d'un tuteur pédagogique. Ce service représente un coût annuel de 6000 CAD auquel Emilie et Jean vont avoir du mal à faire face. A titre informatif, je ne courrai qu'une fois par mois en compétition et seulement sur des distances de 9 à 25 km..Vous recevrez, pour chaque course, une notification au moment de l'inscription puis, le lien vers les résultats dès leur parution. Nous vous ferons ainsi parvenir sur demande une attestation de don correspondant à la somme versés. Un grand merci à ceux qui s'associeront à cette démarche. Thomas Lagacherie

35

908 €

Solidarité famille en détresse

Solidarité famille en détresse

Bienvenue sur notre cagnotte !!! Bonjour,    Nous sommes une petite famille composée d'un bébé Valentin de 3 mois et d'un petit garçon Mathéo de 7 ans. Moi Mr Perrouin Pierrick j'ai 32 ans, chauffeur routier et ma compagne Mme Lemaitre Patricia 30 ans en congé parentale.     Il y a 8 ans, nous avons décidé d'acheter une maison ou nous avions eu le coup de coeur dont celle ci, nous étions bien loin d'imaganiner que l'on allait vivre un enfer...    En effet, un vice caché, nous hante au quotidien."DES RATS INFESTENT NOS MURS". Les rats nous laissent très peu de répit car ils viennent pratiquement tous les jours. Au début nous pensions pouvoir le résoudre facilement en mettant du poison dans nos combles mais de nombreuses années sont passées et cela c'est empiré.  Le passage d'intrusion de ses nuisibles à été démontrer il y a environ 1 mois par une entreprise (Technotraces) avec une caméra endoscopique passer dans nos canalisations d'eaux usées qui se trouvent sous la maison. Elles se sont avéré en très mauvaise état car elles n'auraient pas été bien terminées à la construction en (1975) et provoquant des pénétrations de remblais et favorisant le passage des rats. Ce conduit venant directement de la voie publique, permet aux rongeurs de passer et de s'infiltrer entre nos cloisons.    Actuellement nous vivons sous tension permanente, plus la fatigue qui se fais ressentir à cause des rats qui se sont bien installer dans nôtre maison et qui viennent jour et nuit. Nous sommes épuisés mentalement.     Nos démarches :    Toutes nos démarches effectuées auprés d'instances n'ont jamais  porté leurs fruits.Pour tenter de régler ce problème nous avons écrit 2 articles sur Ouest France, fait appel à des dératiseurs, notre mairie, à la préfecture de Vendée, au service sanitaire, à notre assurance Pacifica, une assistante sociale... Tout cela n'a rien changé.       Bien entendu, les nuisibles se trouvant dans notre maison vont partout, créant d'énormes dégâts et détruisant ainsi toute notre isolation des cloisons et des combles. Le fait de faire venir un dératiseur est une action curative mais en aucun cas une action corrective. De se faite, les rats continuent de s'instroduire dans notre maison et finissent par mourir, se décomposant avec une odeur que je vous invite à respirer avec le problème que cela entraîne : asticots et mouches. Des travaux très couteux serait nécessaires environ 30 000 euros. Il faudrait casser toutes les cloisons, remplacer l'isolation détruite (photo), refaire les cananalisations d'eaux usées, refaire la salle de bain, etc. Notre banque ne veut pas nous accordez un nouveau prêt pour financer tous ces travaux car nous avons déjà un prêt immobilier à rembourser. Alors que cela serait vraiment nécessaire pour vivre comme une famille normal et surtout sereinement.Cet appel aux dons pourrait nous servir à financer des travaux ainsi qu'à nous reloger dans une location le temps que notre maison soit en état d'y vivre, ce qui n'est pas le cas aujourd'hui.   Voici l'état de l'intérieur de nos cloisons     Mathéo, notre petit garcon ne désire plus dormir dans sa propre chambre, on a du la condamner définitivement comme vous pouvez le voir sur la photo ci dessous.Il est traumatisé et très perturbé par la situation, au moindre bruit que font les rats, il nous appelle que ce soit en journée ou en pleine nuit nous fait une grosse crise de panique et pleure.Dans cette chambre nous avons détruit un petit bout de cloisons pour voir ce qu'il se passait derrière et nous avons trouvé pas de moins de 8 rats complètement déssècher, je vous laisse imaginer l'état des autres cloisons.      Moi le père de famille, prend des médicaments pour contrôler mes crises d'angoisses que j'ai régulièrement la nuit. En cause la fatigue accumulée par le travail, le stress et le manque de sommeil que nous vivons au quotidien dû au grattement des rats surtout la nuit. J'ai même du réadapter mes horaires grâce à mon employeur pour avoir un rytme de sommeil

28

570 €

1 %
LUZITA

LUZITA

Bonjour à tous et à toutes, Carole, Olivier et Naomi ont besoin de vous !! Et nous allons vous expliquer pourquoi.Carole a réveillé la maladie qui s’était endormie depuis quelques années.Son ablation du sein il y a 5 ans n’a pas suffit, ni la chimiothérapie ou la radiothérapie qui ont suivies.Nous sommes face à une situation compliquée car les médecins qui la suivent préconisent un traitement expérimental sans aucun recul. Ils lui proposent un traitement qui serait une étude pour constater les dégâts en termes d’effets secondaires (la liste est longue comme le bras), jusqu’à ce qu’elle ne les supporte plus.L’autre option « occidentale » serait bien sûr de suivre un traitement classique composé du duo chimiothérapie-radiothérapie qui comme chacun sait, nous amènerait à entrevoir une espérance de vie réduite et une qualité de vie axée sur la peur du jour où le diagnostic fatal serait annoncé.Nous refusons donc ces deux options. Vivre, n’est pas survivre en attendant l’inexorable. Nous avons fait le choix de nous diriger vers une autre forme de guérison. Pour beaucoup d’autres médecines (chinoises, tibétaines, du moyen orient, d’Amérique du sud etc…) ces cellules précancéreuses vont et viennent et ne sont pas le fruit du hasard. C’est plutôt la conséquence d’un mode de vie aussi bien physique (hygiène de vie globale) que psychique (mode comportemental et mental par rapport à notre environnement et nos aspirations). Ces médecines « alternatives » cherchent davantage à chercher la cause de ce dérèglement, que de vouloir uniquement en régler les conséquences comme la médecine « occidentale ».Pour ce faire, nous avons décidé de modifier tout notre mode de vie en commençant par nous orienter vers le chamanisme sous toutes ses formes (fibre déjà active chez nous depuis longtemps, qui n’est pas une religion mais un mode de fonctionnement).Dans un premier temps nous souhaitons partir au Pérou pour être en contact direct, au cœur de l’Amazonie, des médecins guérisseurs chamans. Ce périple est en cours de réalisation mais il nécessite de gros moyens (outre les frais là-bas il nous faut payer l’ensemble des frais liés à la fermeture de notre activité professionnelle et de nos prêts personnels). De plus nous ne savons pas précisément quel temps sera nécessaire à sa guérison (quelques mois selon le chaman que nous connaissons).A son retour en France, une fois nettoyée de ces cellules « envahissantes », Caro devra mettre aussi beaucoup de choses en place pour perpétuer cet état de guérison. Ces autres éléments à mettre en place ont aussi un coût (ex : formations spécifiques du développement personnel par divers biais dont nous vous parlerons une autre fois. Les idées ne manquent pas).Nous sommes très confiants sur ce nouveau projet de vie, qui va démontrer que nous pouvons faire différemment de ce que l’on nous propose ici, par nos médecines traditionnelles.Malheureusement nous n’avons pas les fonds pour réaliser ce projet. La maladie il y a 5 ans nous a mis sur la « paille » et nous n’avons que très peu d’économie. Certes nos proches nous soutiennent financièrement, mais ils ne peuvent tout assumer.C’est pourquoi nous lançons un appel aux dons pour permettre à Carole de retrouver la lumière de son être.Le projet va fonctionner, nous en sommes certains. Aucun doute pour nous, c’est notre conviction profonde comme d’autres l’ont déjà réussi avant nous. Il ne nous reste plus qu’à convaincre toutes les personnes, à qui Carole à déjà donner un sourire ou qui simplement adhèrent à cette vision de la médecine même sans la connaitre, qu’ils peuvent nous aider à changer le cours des choses.Votre élan à tous est essentiel à notre projet. L’argent est certes nécessaire, mais ce projet familial doit également, et surtout, être porté et nourri par votre énergie positive, votre bienveillance et votre amour.Carole c’était avant. Maintenant nous nous dirigeons vers Luzita (son surnom péruvien (- :).Merci de nous aider. Notre expérience pourra peut-être vous

93

9 257 €

Voiture de Flavie

Voiture de Flavie

Aménagement d’un véhicule adapté à mon handicap  Présentation :Je me présente, je m’appelle Flavie, je suis âgée de 19 ans et je suis atteinte de la maladie des os de verres. Cette maladie m’empêche de marcher, c’est pour cela que je suis en fauteuil roulant électrique. Mes os sont d’une fragilité extrême ce qui réduit ma force et m’empêche de grandir. Actuellement, mes transports sont assurés par ma mère. Son véhicule n’étant pas adapté, elle me transfère de mon fauteuil sur le siège avant passager puis monte mon fauteuil dans le coffre grâce à une rampe manuelle qu’elle déplie. Cette organisation s’avère, par conséquent, contraignante. En effet, cela demande beaucoup d’organisation et ne me permet pas d’avoir une vie étudiante comme les autres.   Mon projet : C’est pourquoi, face à la nécessité de me déplacer avec plus autonomie, pour mes études et ma vie privée, j’ai décidé de passer le permis de conduire adaptée à mon handicap, au centre de rééducation « Mélioris le Grand Feu » à Niort (79). Afin de me permettre de conduire, je dois acquérir un véhicule adapté à la conduite en fauteuil roulant. Pour cela, j’ai contacté la société ACA située dans le département de la Gironde qui est une entreprise spécialisée dans ce genre de transformation. Le coût du véhicule + les aménagements nécessaires est d'environs 96 000€ : Décaissement du véhicule - Conduite avec un Joystick - Rampe d'accès - bouton multifonctions - Sytème d'arrimage pour la fixation du fauteuil au poste de conduite, et j'en passe... Il n’y a pas de petit dons, tout est bon à prendre ! N’hésitez pas à en parler autour de vous et partager cette cagnotte. Merci à tous pour votre participation. ❤️

82

4 028 €

4 %
Liya, bien sur ses pattes !

Liya, bien sur ses pattes !

Chers Amis, Famille, Collègues, Voisins,...Chers Vous que nous ne connaissons pas mais dont la générosité et la sensibilité vous amènent sur cette cagnotte,C’est la 1ère fois que nous demandons de l’aide ... ce n’est pas chose simple !Nous sommes plus habitués à en apporter à ceux qui en ont besoin plutôt qu’à en demander. Mais cette fois, nous n’avons pas d’autres choix ! La « petite dernière » de notre famille, Liya, une chienne Golden retriever de 2 ans, souffre !Les ligaments croisés de ses 2 pattes arrières sont rompus partiellement. Il faut opérer !Montant du devis : 1500€ par patte, soit 3000€ au total pour les 2 interventions.Nous n’avons pas les fonds et l’assurance animale, que nous avons contractée en août dernier, ne prend pas en charge car, disent-ils, « les symptômes sont apparus pendant le délai de carence ».  Depuis cette annonce, nous sommes en colère contre l’assurance et désespérés de voir Liya souffrir sans ne rien pouvoir faire, faute de moyen. Nous ne pouvons pas la laisser ainsi ! C’est insupportable !!! Nous avons eu beau tourner le problème dans tous les sens, pas d’autres solutions que d’opérer et donc de trouver les fonds. Nos petites économies ne suffisent malheureusement pas... loin de là ! Nous avons besoin de Vous ! Nous sommes conscients que ce n’est pas le meilleur « moment », après les fêtes, pour faire un don... mais le moindre euro compte ! Alors peut-être vous restera-t-il un petit quelque chose pour nous « filer » un coup de main et ainsi permettre à Liya de retrouver un quotidien fait de balades et de jeux, sans douleur ni souffrance. Les prochaines semaines vont être encore difficiles pour notre « fifille » et, longues pour nous de la voir souffrir en attendant de rassembler les fonds... mais nous avons l’espoir d’y arriver « avec » et « grâce » à vous ! Un grand MERCI d’avance et, nous espérons « à très vite !» pour vous donner des nouvelles de Liya. Elodie, David, Léa-Jeanne et Pierre-Louis  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

124

1 899,30 €

ASTAP, expériment sur l'Atlantique

ASTAP, expériment sur l'Atlantique

J’ai toujours habité en plein milieu de la France, loin des côtes ... Et non, ce n’est pas à Orléans que j’ai découvert le monde de la voile. Et pourtant la mer et le large m’ont toujours attiré. Tout jeune, j’ai eu la chance de passer beaucoup de temps au bord de la mer, et plus exactement en Bretagne à Carnac. J’ai été initié au bonheur de la voile par mon grand-père, sur son dériveur baptisé ASTAP. Ce 420 familial portait le numéro 55 révélant son vieil âge et naviguait en faisant sans cesse des allers-retours vers la plage de Ty-Bihan, avec à son bord tous les cousins. Puis à l’âge de  7 ans, je découvre aussi la planche à voile. J’ai commencé sur une mini BIC, elle-même attachée à une longue corde pour que je ne puisse pas m’éloigner de la plage, parents, grands-parents, oncles et tantes veillant déjà à ma sécurité. Cet apprentissage a été long, mais mon appétit et ma détermination pour la voile ne m’ont plus jamais quitté. « Le 15 août 2009, bénédiction du 420 familial pointe de Kerpenhir à Locmariaquer avec mes frères et moi»  Au lycée, je fais la connaissance d’un camarade, Léo, qui partage cette même passion de la voile. Je lui propose de participer au Trophée des Lycées, une régate qui met en compétition les lycées français, une grande première pour notre école, et ma première régate. Nous recrutons cinq autres jeunes et lançons ce projet, une vraie réussite !   C’est aussi à Locmariaquer, sur le spot de la plage Saint-Pierre, que je côtoie régulièrement Francis Joyon dans notre pratique commune de la planche à voile tout en admirant sa constante humilité en dépit de tous ses records. Un exemple pour moi.  Juin 2014, période du Bac, je découvre avec enthousiasme mon intégration en école d’ingénieur  à l’Icam. J’avais le choix entre Lille ou Nantes, ma décision a vite été prise : c’était Nantes  avec l’océan si proche !Dès la rentrée, et après le traditionnel bizutage, je postule à l’association voile de l’école, j’en deviens vite le président et je le suis toujours. Je m’entraîne tous les jeudis après-midis sur J80 à Pornichet depuis maintenant 3 ans. L’association m’aura amené à participer à la Spi Ouest France, au Défi Voile Etudiant et bientôt à la Course Croisière EDHEC.  Pourquoi cette envie de large ? C’est pendant mes années de lycée que la folle envie de partir au large sur mon voilier m’est venue. Déjà je griffonnais de nombreux croquis de voiliers sur tous mes cahiers plutôt que de suivre le cours,  à moins que cela me permettait-il au contraire de rester concentré ? Puis j’ai lu, dévoré et exploré, internet, magazines, romans, sur de nombreux navigateurs et courses, jusqu’à ce que j’y découvre la régate de mes rêves : la mini transat. Je me suis alors renseigné sur les modalités d’inscriptions jusqu’à en imprimer le dossier dans l’espoir de m’y inscrire un jour. Mais j’ai préféré me concentrer d’abord sur mes études avant de me lancer dans une telle aventure. Grâce à une opportunité proposée par l’Icam, l’Expériment, je vais enfin réaliser une partie de ce rêve, un rêve qui me poursuit depuis mon entrée à l'Icam...   Mais qu’est-ce que l’expériment ? A quoi ça sert ? L’Expériment est un projet d’accomplissement personnel à réaliser en fin de troisième année à l’ICAM, il est défini selon trois critères : - l’éloignement culturel et géographique- la durée- l’autofinancement        S’éprouver loin de sa famille, ses amis, s’éloigner de toute chose que l’on connaît et qui nous embourbe dans le train-train quotidien, partir loin de tout, partir pour grandir, pour aller à la rencontre de nouvelles cultures et réfléchir à sa vocation. L’Expériment est une chance à saisir...         Et quelle forme va prendre mon Expériment ?         Cela peut prendre plein de formes différentes. Comme cités précédemment, il y a des critères à respecter, mais comme vous le voyez, ils sont très généraux. Alors libre cours à l’imagination pour chacun… Passionné de voile, vous l’avez compris, je n'avais qu'une idée en tête : partir l

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3 235 €

64 %
En ouvrant notre cœur, on pourra sauver le sien

En ouvrant notre cœur, on pourra sauver le sien

Bonjour, Je suis Nga, guide vietnamienne francophone de 27 ans.J’ai besoin de votre cœur pour sauver le mien. Je vis dans un petit village proche de la Baie d’Along (nord Est du Vietnam) et suite à un malaise au mois d’août dernier, j’ai fait des examens médicaux. A la suite de cela, on m’a diagnostiqué une insuffisance cardiaque grave. (Communication inter ventriculaire, malformation valve aortique- valve pulmonaire). Pour les médecins, il faut que je sois opérée absolument dans les 18 mois à venir sous peine d’un infarctus pouvant survenir à tout moment.C’est aujourd’hui, un grand handicap dans mon travail, car je ne peux pas fournir d’efforts physiques.  Avec mon amie Christine, rencontrée il y a quelques années au cours d’un voyage au Vietnam, nous avons donc décidé de faire cette cagnotte pour pouvoir financer mon opération. Le montant de l’ensemble des frais médicaux est de 6000 Euro. J’ai choisi de me faire opérer dans mon pays, car cela est beaucoup moins couteux qu’en France et cela me permet de rester auprès de ma famille et surtout de mon fils Dung de 4 ans 1/2.Le texte ci-dessus a été rédigé par Nga et Christine. Moi, son amie Christine, consciente de la chance de vivre en France, je compte sur vous pour l'aider à retrouver une vie normale auprès de son fils et de sa famille.Merci Voici la traduction du texte rédigé par Nga avec la version vietnamienne à suivre. Bonjour, je suis Nga. J'ai 27 ans et j'ai un garçon de 4,5 ans. Je suis née et j'ai grandi à Ninh Binh – un village de campagne du Vietnam. Quand je suis née, j'avais une cardiopathie congénitale: une communication inter ventriculaire, une inflammation de la valve vésicale, une artère pulmonaire ouverte. Mais ce jour-là, ma mère m'a donné naissance à la maison alors on n’a pas détecté ma maladie. Quand j'étais en première année d'université, on a diagnostiqué ma maladie, mais mes conditions économiques ne permettaient pas de faire la chirurgie.Suite à un malaise, il y a environ deux mois, j'ai subi un examen médical dans un hôpital de Hanoi, mon médecin m'a demandé de me faire opérer au plus vite sinon cela entraînerait une insuffisance cardiaque avec risque d’infarctus. Mais le coût de la chirurgie est vraiment un gros problème. Mes revenus ne sont pas suffisants. Au Vietnam, l'assurance maladie prend très peu en charge ces opérations, ce sont les patients qui paient le coût. Nous attendons avec impatience l'aide de tout le monde. Merci beaucoup!  Xin chào, Tôi tên Nga. Năm nay tôi 27 tuổi và đã có 1 bé trai 4,5 tuổi. Tôi sinh ra và lớn lên ở Ninh Bình - 1 vùng nông thôn nhỏ của Việt Nam .Khi sinh ra tôi bị mắc bệnh tim bẩm sinh: Thông liên thất, hở nhẹ van 2 lá, hở van động mạch phổi. Nhưng ngày đó, mẹ tôi sinh tôi tại nhà nên không phát hiện bệnh của tôi.Khi học năm thứ 1 đại học, tôi phát hiện bệnh của mình, nhưng do điều kiện kinh tế không cho phép, đến hiện tại tôi vẫn chưa làm phẫu thuật được. Cách đây khoảng 2 tháng tôi có đi kiểm tra lại sức khỏe ở bệnh viện trên Thành phố Hà nội, bác sĩ yêu cầu tôi phải được làm phẫu thuật sớm nếu không sẽ dẫn đến tình trạng suy tim. Nhưng Chi phí phẫu thuật thực sự là 1 vấn đề lớn. Vì tôi làm nghề tự do, có con nhỏ, thu nhập không cao không thể làm phẫu thuật. Trong khi đó ở Việt Nam, theo quy định của Bảo hiểm y tế xã hội, với trường hợp các bệnh kĩ thuật và chi phí cao thì bảo hiểm gần như không hỗ trợ, bệnh nhân tự trả chi phí.Rất mong sự giúp đỡ từ phía mọi người.Cảm ơn nhiều!

38

2 760 €

46 %
un véhicule adapté pour Jordan et Hadzo son handi chien

un véhicule adapté pour Jordan et Hadzo son handi chien

Bonjour.     Jordan est atteint d'une maladie orpheline (modification du gene FCVR1) qui entraine une rétinite pigmentaire arrivée déjà à son therme ( il est quasiment aveugle) et attaque son système nerveux depuis les extrémités ( il ne sent plus rien des orteils au bassin et des doigts aux épaules).                                                                                                                                                                                                                                                                                   Il marche encore un peu mais fatigue de plus en plus vite. L'utilisation du fauteuil manuel n'est plus possible car ses bras peinent à suivre, donc nous avons pris un fauteuil électrique. Du coup , par manque de place dans notre véhicule, il devient trés compliqué de prendre son chien d'assistance qui pourtant le suit partout depuis trois ans (même au collège oû il passe toutes ses journées en classe avec Jordan. Ils sont inséparables)                                                                                                                                                                                                   Pour que Jordan et Hadzo puissent continuer de se promener en fôret, en bord de Loire, en course avec nous ou tout simplement allez chez des amis en gardant son indépendance tant qu'il le peut pour se déplacer nous envisageons l'achat d'un véhicule adapté à ce grand fauteuil et assez spacieux pour Hadzo.                                                                                                                                                                                                                              Seuls, nous ne pouvons pas faire aboutir ce projet.                                                                                                                                                                                                                          Amis, famille ou toute autre personne nous sollicitons votre aide pour que Jordan garde cette incroyable joie de vivre qu'il a malgré cette -------- maladie. Quelque soit votre participation elle sera de toute première importance pour mener à bien ce projet.                                                                                                                                                                                           Merci.       Jordan et ses parents.

44

1 580 €

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