Aller au contenu principal
Une voiture pour Emma

Une voiture pour Emma

Bienvenue sur cette cagnotte pour un voiture adaptée pour EMMA. Bonjour à tous, Nous sommes les parents d’une princesse nommée Emma. Elle a aujourd’hui 2 ans et demi et est atteinte d’une maladie génétique très rare (à peine 80 cas recensés dans le monde) qui s’appelle BAINBRIDGE ROPERS. Cette maladie entraine un retard mental et psychomoteur très important. Elle ne sera malheureusement jamais autonome. Elle est pour l’instant incapable de faire du 4 pattes (encore moins marcher…) et les chances pour qu’elle y arrive un jour sont plutôt faibles. Elle ne peut s’alimenter qu’à l’aide d’une gastrostomie et malgré ce système, elle doit être régulièrement hospitalisée  car sans aucune raison, elle ne tolère plus aucune alimentation. Malgré tout cela, notre princesse est une guerrière et arrive toujours (enfin presque) à garder son magnifique sourire et travaille dur avec les kinés et psychomotriciens ! Nous sollicitons votre aide afin de pouvoir acquérir une voiture qui puisse être adaptée par la suite pour un fauteuil roulant. En effet, comme vous avez peut-être pu le lire sur d’autres cagnottes similaires, la MDPH ne prend en charge que les frais pour adapter le véhicule pour un fauteuil mais pas l’achat de la voiture. Il s’agirait du PEUGEOT RIFTER qui coute plus de 24 000€.  Il s’agit d’un budget conséquent. En effet, nous sommes en attente d’une place  en IME (ils estiment l’attente à encore 2ans), Lénaick (la maman) ne peut donc toujours pas reprendre son activité professionnel et est actuellement en congé AJPP qui compense un peu la perte de revenu mais nous arrivons en fin de droit pour l’AJPP. Votre aide nous permettrait de pouvoir faciliter la vie de notre fille, la notre également. En effet, avec notre voiture actuelle, il devient de plus en plus compliqué de l’installer dans son siège.   Nous vous remercions vivement pour votre générosité en notre nom, celui d’Emma et celui de sa petite sœur qui va arriver courant novembre !! Matthieu LASSAULX et Lénaick CABIOCH

94

3 357 €

13 %
Java a besoin d'aide

Java a besoin d'aide

UPDATE : Bonjour,  Je relance ce jour cette cagnotte. Java souffre de cystite depuis le 1er septembre. C'est à nouveau des aller-retours chez le vétérinaire.... Je croule sous les factures et n'arrive que difficilement à m'en sortir sachant qu'il me reste encore une partie de l'opération à payer... J'en fait appel une nouvelle fois à votre générosité... Bonjour,  Je vous présente Java, petite chatte adorable de 4 ans. J'ai fait sa connaissance le jour de mon anniversaire, il y a  un peu moins de 4 ans,  à l'association Les Griffes de l'Espoir à Nantes et suis totalement tombée sous le charme. Récemment, elle a commencé à avoir quelques soucis de santé. Après avoir exploré plusieurs pistes, le vétérinaire s'est rendu compte qu'elle avait un calcul urétéral. Nous avons essayé de la soigner par traitement médicamenteux mais celui-ci n'a pas fonctionné.  Aujourd'hui, elle a besoin d'un traitement chirurgical qui se chiffre à presque 2000 € (opération + suivi à 15 jours + suivi à 1 mois). Cette chirurgie consiste à poser une dérivation entre son rein et sa vessie. Elle devra par la suite être suivie toute sa vie (200€ 1 mois après l'opération puis tous les 3 à 6 mois). Par ailleurs, son deuxième rein commence également à etre souffrant, la chirurgie est donc indispensable.  Ayant déjà engagé beaucoup de soins vétérinaires (environ 1200€ depuis décembre), je ne peux trouver en si peu de temps cette somme conséquente. Je fais donc appel à votre générosité pour aider cette petite minette qui en vaut vraiment la peine.  Et les gens qui me connaissent savent à quel point elle compte pour moi. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! Priscilla

53

1 311 €

87 %
Thibault met les voiles avec vous

Thibault met les voiles avec vous

Rejoignez la grande aventure de la Mini Transat ! C'est le moment de venir me soutenir dans mon projet de traversée de l’Atlantique sur le plus petit bateau de régate au monde (eh oui rien que ça...) lors de la Mini Transat La Boulangère. Maintenant, c’est mon tour ! Je vais bientôt pouvoir prendre la suite des générations de ministes qui avant moi ont inscrit leur nom dans l’histoire de la Mini Transat.Alors êtes-vous prêts à me donner un coup de pouce pour prendre le départ dans des conditions optimum le 22 septembre 2019 à La Rochelle ? Direction Las Palmas de Gran Canaria puis Le Marin en Martinique. Avec votre aide, je m’élancerai sur cette traversée de l’Atlantique de 4 000 milles pendant laquelle l'aventure risque d'être hors du commun. A titre d'exemple voici une liste non exhaustive des dépenses à venir :* 10€ = un repas lyophilisé et il en faut 4 par jour* 30€ = une carte marine car il ne faut pas se perde sur l'Atlantique* 100€ = une drisse pour hisser les voiles (ca ira plus vite comme ça)* 300€ = une gopro pour vous envoyer des images* 1200€ = deux années d'entrainement car ça a beau être petit c'est quand même compliqué* 3000 € = nouvelle grand-voile : l’actuelle a déjà traversé et ne souhaite pas recommencer.* 5000 € = retour de transat : il faudra mettre le bateau sur un bateau (c'est quand même un concept)C’est avec grand plaisir que j’afficherai le nom de chacun d’entre vous sur Grain de folie, ce qui me donnera force et courage dans les moments difficiles, alors n’oubliez pas de me laisser vos coordonnées ! Merci encore pour votre aide, je compte sur vous ! Thibault et Grain de Folie

64

7 139,41 €

Solidarité pour la Fromagerie Bio du Deffend

Solidarité pour la Fromagerie Bio du Deffend

Salut à tous, Nos amis fermiers de Mouchamps, en Vendée, qui passaient un weekend détente parmi nous ont dû rentrer précipitamment à cause d'un incendie qui a ravagé leur fromagerie et une partie de la ferme dimanche 09 Septembre 18 au matin. Ils sont dévastés et ne peuvent donc plus produire et approvisionner leurs clients (École, marché...) Notre ami François qui passe des journées entières avec son associé pour faire tourner cette petite entreprise de fromage Bio, s'occuper des vaches et de toute la paperasse qui s'en suit sont sous le choc de voir leur outil de travail et leur passion partir en fumée..  J'aimerai juste pour eux que dans un élan de solidarité on puisse leur apporter une aide financière pour les aider à sortir de cette malheureuse épreuve. Malgré les assurances, il va falloir du temps et de l'argent pour remettre tout à neuf.  Vous mettrez ce que vous pourrez, selon votre souhait, ne serait-ce qu'un euro symbolique mais ça les aidera beaucoup si tout le monde fait ce petit geste !Et puis ils nous régaleront à nouveau de cette merveilleuse Tomme qui nous manque déjà... Ce sont des gens généreux qui sont passionnés, qui ont  le cœur sur la main, ils donnent tout pour faire tourner cette ferme, ils font la meilleure Tomme de France, je vous assure, et ils ne le méritent juste pas . A votre bon coeur!!! Ils feraient de même j'en suis sûr.. Merci mille fois pour eux !  La fromagerie Bio - GAEC du Deffend   Le Deffend 85640 Mouchamps

96

3 602 €

En ouvrant notre cœur, on pourra sauver le sien

En ouvrant notre cœur, on pourra sauver le sien

Bonjour, Je suis Nga, guide vietnamienne francophone de 27 ans.J’ai besoin de votre cœur pour sauver le mien. Je vis dans un petit village proche de la Baie d’Along (nord Est du Vietnam) et suite à un malaise au mois d’août dernier, j’ai fait des examens médicaux. A la suite de cela, on m’a diagnostiqué une insuffisance cardiaque grave. (Communication inter ventriculaire, malformation valve aortique- valve pulmonaire). Pour les médecins, il faut que je sois opérée absolument dans les 18 mois à venir sous peine d’un infarctus pouvant survenir à tout moment.C’est aujourd’hui, un grand handicap dans mon travail, car je ne peux pas fournir d’efforts physiques.  Avec mon amie Christine, rencontrée il y a quelques années au cours d’un voyage au Vietnam, nous avons donc décidé de faire cette cagnotte pour pouvoir financer mon opération. Le montant de l’ensemble des frais médicaux est de 6000 Euro. J’ai choisi de me faire opérer dans mon pays, car cela est beaucoup moins couteux qu’en France et cela me permet de rester auprès de ma famille et surtout de mon fils Dung de 4 ans 1/2.Le texte ci-dessus a été rédigé par Nga et Christine. Moi, son amie Christine, consciente de la chance de vivre en France, je compte sur vous pour l'aider à retrouver une vie normale auprès de son fils et de sa famille.Merci Voici la traduction du texte rédigé par Nga avec la version vietnamienne à suivre. Bonjour, je suis Nga. J'ai 27 ans et j'ai un garçon de 4,5 ans. Je suis née et j'ai grandi à Ninh Binh – un village de campagne du Vietnam. Quand je suis née, j'avais une cardiopathie congénitale: une communication inter ventriculaire, une inflammation de la valve vésicale, une artère pulmonaire ouverte. Mais ce jour-là, ma mère m'a donné naissance à la maison alors on n’a pas détecté ma maladie. Quand j'étais en première année d'université, on a diagnostiqué ma maladie, mais mes conditions économiques ne permettaient pas de faire la chirurgie.Suite à un malaise, il y a environ deux mois, j'ai subi un examen médical dans un hôpital de Hanoi, mon médecin m'a demandé de me faire opérer au plus vite sinon cela entraînerait une insuffisance cardiaque avec risque d’infarctus. Mais le coût de la chirurgie est vraiment un gros problème. Mes revenus ne sont pas suffisants. Au Vietnam, l'assurance maladie prend très peu en charge ces opérations, ce sont les patients qui paient le coût. Nous attendons avec impatience l'aide de tout le monde. Merci beaucoup!  Xin chào, Tôi tên Nga. Năm nay tôi 27 tuổi và đã có 1 bé trai 4,5 tuổi. Tôi sinh ra và lớn lên ở Ninh Bình - 1 vùng nông thôn nhỏ của Việt Nam .Khi sinh ra tôi bị mắc bệnh tim bẩm sinh: Thông liên thất, hở nhẹ van 2 lá, hở van động mạch phổi. Nhưng ngày đó, mẹ tôi sinh tôi tại nhà nên không phát hiện bệnh của tôi.Khi học năm thứ 1 đại học, tôi phát hiện bệnh của mình, nhưng do điều kiện kinh tế không cho phép, đến hiện tại tôi vẫn chưa làm phẫu thuật được. Cách đây khoảng 2 tháng tôi có đi kiểm tra lại sức khỏe ở bệnh viện trên Thành phố Hà nội, bác sĩ yêu cầu tôi phải được làm phẫu thuật sớm nếu không sẽ dẫn đến tình trạng suy tim. Nhưng Chi phí phẫu thuật thực sự là 1 vấn đề lớn. Vì tôi làm nghề tự do, có con nhỏ, thu nhập không cao không thể làm phẫu thuật. Trong khi đó ở Việt Nam, theo quy định của Bảo hiểm y tế xã hội, với trường hợp các bệnh kĩ thuật và chi phí cao thì bảo hiểm gần như không hỗ trợ, bệnh nhân tự trả chi phí.Rất mong sự giúp đỡ từ phía mọi người.Cảm ơn nhiều!

39

2 810 €

46 %
LORE VS LYME

LORE VS LYME

Bonjour, je m’appelle Lore, j’ai 22 ans. J'ai de nombreux symptômes qui m'enlèvent jour après jour la possibilité de vivre ma vie comme je la voudrais. Il y a 10 ans, je me plains d’un estomac qui fonctionne très mal, d’une gastro-entérite permanente qui me donne des douleurs à me rouler par terre. Ne sachant pas de quoi je souffre je suis envoyée de médecin en médecin, qui me disent que toutes mes analyses sont « normales » et me renvoient constamment vers des psychologues en tout genre : c’est ce qu’exige le système médical français, il ne veut pas voir plus loin que le bout de son nez. Parcours scolaire chaotique, car rempli d’absences, je ne peux continuer mes études ni m’orienter dans le domaine qui me tient à cœur, moi qui souhaitait faire un long parcours supérieur. Soit prise pour une folle, ou pour quelqu'un qui sèche, phobie scolaire selon mes enseignants, mes médecins car finalement je ne rentre pas dans les « cases » de la médecine française. Je reste de bonne humeur et pleine d’énergie, cela dérange : on préfèrerait me voir en fauteuil ou plié de douleur le plus clair de mon temps pour pouvoir me prendre au sérieux. N'ayant plus de choix, je rentre dans le monde du travail, la maladie progresse, de nouveaux symptômes apparaissent (fibromyalgie, crise de paralysie de douleur, bras/dos/bassin/genoux, lumbagos à répétitions). J'enchaine les arrêts maladies, j’arrête le sport qui me tenait énormément à cœur et fait partie intégrante de ma vie. A partir de ce moment, pas une nuit complète et réparatrice sans me tordre de douleur. Enchainant les petits postes en restauration et vente, je m’aperçois vite que je ne peux plus tenir de temps plein, espérer progresser, que je dois encore changer de voie par obligation et non par choix : je ne peux plus porter de charges sans me bloquer le dos et souffrir, je ne tiens plus debout sans faire de malaise, je ne prends plus aucun repas sans être malade, à partir de là je sais que toute ma vie devra s’adapter à ma maladie. Fatiguée moralement et physiquement, j’apprends il y a deux ans suite à un rendez-vous avec un spécialiste des maladies vectorielles (oui il reste des personnes dans ce monde qui se battent pour soigner les gens au-delà des protocoles) que je suis atteinte de la maladie de lyme. via (attention) un test de dépistage fait sur les animaux : oui je suis passé par un test vétérinaire. Le test Elisa, pour la maladie de lyme en France n’est absolument pas fiable, comme 70% des personnes qui le passent j’ai été diagnostiqué négative. J’en viens alors à vous parlez de cette maladie : Lyme est une maladie chronique émergente qui touchent des milliers de personnes chaque année, transmise par une piqûre de tique elle peut être soignée en France légalement avec 28 jours d’antibiotique dès lors que l’on est piqué et qu'on a un érythème. Hormis cela ? Eh bien on se démer*** ! Cette maladie, nos docteurs ne veulent plus en entendre parler, par peur d’être traqués par l’ordre des médecins, par la sécurité sociale, ils n’ont pas le droit de nous traiter et ne sont absolument pas formés sur ce sujet. Cette maladie n’est pas reconnue en France, pas sous forme chronique, et elle a de nombreuses co-infections : je suis atteinte par trois d'entre elles, je suis d’ailleurs au stade 3 de la maladie selon les recherches internationales. Comme la maladie n’est pas reconnue par la sécurité sociale, la plupart des moyens d'être soulagée ne sont pas pris en charge. Mais j’ai « la chance » d’être reconnue travailleur handicapé depuis 2015 :  à un taux réduit pour chacun de mes symptômes et non pour la maladie de Lyme, ce qui ne me donne aucune aide financière. Pour se soigner, il faut alors s’orienter vers des pays comme l’Allemagne, les Etat-Unis, la Suisse… qui eux, reconnaissent la maladie, la traitent et continuent la recherche. J’ai à ce jour une trentaine de symptômes, les plus difficiles à supporter restent les migraines, l’estomac en perpétuelle crise, la fibromyalgie (2 à 3 séances d

26

3 440 €

17 %
Un camion pour HOT SWEET DOG !

Un camion pour HOT SWEET DOG !

Bonjour à toutes et à tous ! Le camion actuel de HOT SWEET DOG est immobilisé pour des raisons de sécurité. Des défaillances mécaniques en sont à l'origine et rendent son usage dangereux, sans aucune réparation possible. Ce camion a été acheté avec un contrôle technique OK mais se retrouve à peine 3 mois et 916km plus tard immobilisé ! Des procédures sont actuellement en cours afin d'obtenir remboursement auprès du vendeur mais comme vous vous en doutez, ça prend beaucoup de temps ! Et le temps, HOT SWEET DOG n'en a pas beaucoup ! J'en appelle donc à votre générosité, étant donné que les banques accorderont difficilement un nouveau prêt et que sans nouveau camion, la société devra fermer définitivement. Un nouveau camion, correctement aménagé (sachant que j'ai pas mal d'équipements à récupérer sur l'ancien camion) vaut aux alentours de 15 000€. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Des cadeaux seront accordés en fonction de la participation.Merci à toutes et à tous ! PS: Pour celles et ceux qui souhaiteraient, avant participation, avoir des preuves de ces déboires, je peux vous communiquer en privé le document de l'expert notifiant le caractère dangereux du camion. Je ne le communiquerai en revanche pas sur le site. Cadeaux:* Au dessus de 50€ et jusqu'à 100€ : 2 menus au choix + 2 desserts* Au dessus de 100€ et jusqu'à 200€ : 4 menus au choix + 4 desserts + 2 mugs personnalisés* Au dessus de 200€ et jusqu'à 500€ : 1 soirée de privatisation pour 20 personnes (à votre domicile avec le futur camion)* Au dessus de 500€: 1 soirée de privatisation pour 30 personnes (à votre domicile avec le futur camion)

20

4 509 €

30 %
DEFI LE MANS

DEFI LE MANS

BIENVENUE A TOUS POUR CE PROJET DEFI LE MANS !!!3 ANS POUR ETRE SUR LA LIGNE DE DEPART DES 24H DU MANS ... EN ATTENDANT, L'OBJECTIF 2018 EST DE PARTICIPER AU CHAMPIONNAT VDEV ENDURANCE SERIES ET A ROAD TO LE MANS, COURSE D'OUVERTURE DES 24H DU MANS, EN CATEGORIE LMP3. UNE LMP3 EN VIDEO, CA DONNE CA : https://www.youtube.com/watch?v=M66SsFt7XHQ&t=155s UNE LMP3 EN PHOTO, C'EST CA : Monocoque Carbone - 930kgBoite séquentielle 6 rapportsMoteur V8 Nissan 5L 420ch POUR AVANCER DE MANIERE SIGNIFICATIVE DANS CE PROJET, JE VOUS PROPOSE UN DEFI COMPLETEMENT FOU !!!!! JE VOUS PROPOSE QU'ENSEMBLE, A TRAVERS CETTE CAGNOTTE, ON ESSAIE DE RECOLTER 1/3 DU BUDGET TOTAL DE LA SAISON 2018, SOIT 40000 EUROS !!!SI ON EN PARLE TOUS A NOTRE ENTOURAGE, NOS CONNAISSANCES PLUS OU MOINS ELOIGNEES, JE SUIS SÛR QUE C'EST JOUABLE ... LES CONTRIBUTIONS SONT PUBLIQUES MAIS VOUS POUVEZ LES MASQUER SI VOUS SOUHAITEZ RESTES DISCRETS.PAS DE MONTANT MINI, NI DE MAXI !!! CHACUN PARTICIPE A HAUTEUR DE SES ENVIES POUR ETRE ACTEUR DE CE PROJET FOU ......  ET, ENCORE PLUS FOU, SI ON ARRIVE A REUNIR CETTE SOMME, J'INVITERAIS 2 PERSONNES, PARMI LES DONATEURS, AUX 24H DU MANS 2018 EN VIP ++ POUR DECOUVRIR CETTE COURSE MYTHIQUE A MES COTES AVEC L'ENSEMBLE DE MES PARTENAIRES !!! Réception VIP, découverte du circuit, de la pit lane, des stands, grande roue, place en tribune, hélico, goodies 24H du Mans 2018, photos, dédicaces, ... un week-end magique pour 2 d'entre vous que vous n'oublierez jamais !!!!  ALORS A VOS CLICS, SMS, MAILS ET TOUT ET TOUT !!! ON LIKE, ON PARTAGE, ON EN PARLEETRDV BIENTOT POUR LE DEBUT DE SAISON !!!

11

6 920 €

17 %
Aidons à poursuivre les efforts d' Aïdan

Aidons à poursuivre les efforts d' Aïdan

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour à tous, Nous créons cette cagnotte afin d’aider un membre de notre famille. Un jeune adolescent de 12 ans, Aïdan qui est atteint d’une leucémie lymphoblastique de type T. Sa maladie a été diagnostiqué il y a maintenant 2 ans passées. Après 3 semaines de traitement de chimiothérapie au CHU de Nantes, il a fait une chute dans sa chambre d’hôpital, sa tête à heurter un pied métallique. Ce qui lui a causé un sévère traumatisme crânien, hématome et œdème cérébrale. Au vu du premier scanner il a été transféré en réanimation. Son pronostic vital étant engagé pendant 72H, Aïdan a été plongé le jour même dans un coma artificiel pour éviter de souffrir. Au bout d’une semaine en réanimation et toujours dans le coma, un IRM lui a été fait, ses parents ont eu les résultats 3 jours après. Il cet avéré que vue l’état de son cerveau une grave intoxication dus au méthotrexate (chimio étant envoyé par le biais d’une ponction lombaire directement au cerveau) serait la cause numéros 1 de son état et non pas le traumatisme crânien. Après plusieurs jours dans le coma et une diminution des sédatifs Aïdan ne se réveille pas. Suite aux examens et diagnostic des médecins, Aïdan se trouve dans un état végétatif irréversible. Ils décident avec les parents de l’ex tuber car pour eux il n’y avait plus d’espoir. Suite à l’extubation Aïdan arrive à respirer seul. Il a été reconduit dans le service d’oncologie. Par miracle ce petit garçon très courageux avec une force incroyable de se battre pour continuer à vivre c’est enfin réveillé. Petit à petit il a commencé par un suivi du regard, un doigt qui bouge, un bras, une jambe, un sourire. Aujourd’hui toujours en chimio il a retrouvé ses facultés mentales ainsi que sa mémoire, Aïdan comprend très bien. Il a aussi retrouvé une bonne partie de sa mobilité du côté droit mais le côté gauche reste très difficile du à la spasticité dans ces membres. Il a donc besoin en permanence de ses atèles ainsi que son fauteuil roulant. Le plus difficile pour Aïdan c’est sa perte totale du langage (aphasie) pour pouvoir communiquer avec son entourage. De plus il a également des problèmes de déglutition ce qui l’empêche de se nourrir normalement. Il est donc alimenter par gastrostomie. Actuellement il communique par pictogramme et l’alphabet. Afin de l’aider à communiquer , il va utiliser une tablette « synthèse vocal » qui lui permettra de parler à sa place afin de communiquer avec le monde extérieur.Ses parents souhaiterais également pouvoir le faire bénéficier de médecine parallèle pour optimiser ces chances de récupérations (neurofeedback : méthode qui permet au cerveau de se réorganiser de lui-même pour mieux fonctionner au moyen d’électrode placé sur le crâne. Ainsi que des séances padavon : qui consiste à rééduquer le système nerveux et fonctionnel ; et des séances de médecine chinoise…), ces séances son couteuse et non remboursées. Avec cette cagnotte, nous souhaitons aider les parents d’Aïdan à financer les différentes séances. Merci à toutes les personnes solidaire qui aideront Aïdan et ses parents.

31

1 545 €

Haut de page