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Pour que l'aventure continue...

Pour que l'aventure continue...

Le bateau Grande America qui transportait notre Land Rover pour l’Amérique du Sud vient de couler hier après-midi, au large de la Bretagne, après une quarantaine d’heures d’incendie à bord ! Avec lui, nos rêves et projets pour au moins les 20 ans à venir... dont le voyage pédagogique inaugural en Amérique du Sud qui devait débuter début avril. Nous sommes bouleversés.  Astrophotographe, auteur de livres et réalisateur de films documentaires, je voyage désormais avec mon épouse Maguy et nos deux enfants Elouan ( 5 ans) et Youna ( 2 ans), et nous nous apprêtions à faire une véritable expédition astrophotographique en Amérique du Sud dans le cadre d'un projet de film mais aussi d'un ambitieux travail pédagogique avec plus de 500 élèves d'écoles primaires de notre canton vendéen du Pays de la Châtaigneraie, que nous rencontrons depuis septembre 2018.Notre nouveau Land Rover, véritable "astromobile", était fin prêt le soir du 25 février. Après plusieurs mois de travail acharné pour le transformer et l'aménager, nous l'avons chargé. Le 26 au matin, dernière intervention dans une école de La Chataigneraie, puis départ pour le port d'Anvers où nous l'avons laissé après l'avoir étrenné... 1 nuit!!! Ce Land Rover était non seulement l’instrument de voyage de cette aventure en Amérique, mais c’était aussi bien plus que cela en étant l’outil d’accomplissement de nos rêves pour au moins les 20 ans à venir, en remplacement du 4/4 précédent après 27 ans de bons et loyaux services ! Acheté il y a un peu plus d’un an grâce à un cadeau posthume de la maman d’Olivier, nous l’avons fait modifier et avons investi toute notre énergie et argent dans son aménagement, en particulier grâce à l’aide précieuse de notre ami Samuel. Il était chargé à ras bord de matériel, tout le nécessaire pour notre famille pour les 3 mois de cette expédition incroyable que nous nous apprêtions à vivre. Depuis le nauffrage du navire avec notre “Astromobile", nous avons reçu nombre de messages de soutiens et beaucoup souhaitent nous aider à travers une cagnotte. C'est l'objectif de notre démarche sur Leetchi. Selon toute vraisemblance, mais nous ne sommes encore qu'au début des démarches avec les assurances, nous devrions être remboursé sur la moitié de notre investissement. Il nous manquera, dans le meilleur des cas, près de la moitié du budget initial pour espérer se reconstituer un tel véhicule et son équipement. Notre voyage en Amérique du Sud avait pour but final l'observation de la prochaine éclipse totale de Soleil. Chose incroyable, une seconde éclipse solaire va être visible dans cette région du monde en décembre 2020. Il nous reste donc un an et demi pour se remettre sur la piste des plus beaux lieux d'observations du ciel astronomique du monde ! Pour découvrir mon travail et nos aventures : www.sauzereau.net

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13 601 €

45 %
RETROUVER MES JAMBES

RETROUVER MES JAMBES

RETROUVER MES JAMBES Bonjour, je m’appelle Eric Duhamel, j’ai aujourd’hui 44 ans et je suis atteint d’une sclérose en plaques depuis mes 25 ans. Depuis 19 ans que je vis avec cette maladie et  mon état n’a cessé de se dégrader, par poussée au départ et aujourd’hui de manière progressive et insidieuse. Mon quotidien s’organise autour des douleurs lancinantes et permanentes et de la fatigue qui s’accentue au fil de la journée. Actuellement, les traitements que je prends ne m’aident pas à ralentir la progression de la maladie. Pour me déplacer, je dois utiliser des chaussures adaptées mais je ne peux faire plus de 200 mètres sans avoir recours au fauteuil qui n’est jamais très loin. L’avenir pour les malades atteints de sclérose en plaques et la solution afin de stopper la progression de la maladie est la transplantation de cellules souches. Malheureusement, ces traitements au stade expérimentaux en France ne seront accessibles que d’ici 5 à 10 ans. Ils ne seront accessibles que pour une certaine catégorie de malades, les critères étant très restrictifs, et je sais déjà que je n’y aurais pas accès. Aujourd’hui, la solution se trouve ailleurs, dans d’autres pays, qui proposent la réintroduction de cellules souches afin de stopper l’évolution de la maladie et également récupérer une partie, voir la totalité, des dégâts  occasionnés par la maladie. Pour ma part, mon choix s’est porté vers l’Hôpital PIROGOV NATIONAL MEDICAL SURGICAL CENTER A. A. MAXIMOV (AHSCT)  à Moscou en Russie, pionner dans le domaine avec une expérience de déjà 20 ans. Evidemment, se faire opérer dans un pays étranger ne permet aucune prise en charge par la Sécurité Sociale ou la Mutuelle, et cette intervention a un coût de 50000 $ (l’équivalent de 42000 euros). Voilà l’objet de mon appel à dons. J’aime et faisais du sport, me promener, les sorties entre amis. La station debout me manque, être mis à l’écart est un handicap supplémentaire. S’il vous plait, aidez-moi à retrouver ces moments perdus, mobilités et sensations, aidez-moi à réaliser ce projet qui me tient très à cœur et qui me donne l’espoir de vivre un avenir plus serein, moins douloureux et remplis de projets.  Vous trouverez ci-dessous les liens : Hôpital de Moscou : https://www.facebook.com/groups/404629779644453/?ref=group_header Association Beatitsep : beatitsep.com 1. Région Lorraine | Quand l’espoir de guérir vient d’ailleurshttp://www.estrepublicain.fr/actualite/2016/11/17/quand-l-espoir-de-guerir-vient-d-ailleurs 2. Une belle histoirehttps://msslick.com/ 3.Tammy dit au revoir à sa SEPhttps://tamstopms.wordpress.com/ 4. L’histoire de George GOSS: il a battu la SEP grâce à la transplantation de cellules souchesthemscure.blogspot.be

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12 331 €

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Java a besoin d'aide

Java a besoin d'aide

UPDATE : Bonjour,  Je relance ce jour cette cagnotte. Java souffre de cystite depuis le 1er septembre. C'est à nouveau des aller-retours chez le vétérinaire.... Je croule sous les factures et n'arrive que difficilement à m'en sortir sachant qu'il me reste encore une partie de l'opération à payer... J'en fait appel une nouvelle fois à votre générosité... Bonjour,  Je vous présente Java, petite chatte adorable de 4 ans. J'ai fait sa connaissance le jour de mon anniversaire, il y a  un peu moins de 4 ans,  à l'association Les Griffes de l'Espoir à Nantes et suis totalement tombée sous le charme. Récemment, elle a commencé à avoir quelques soucis de santé. Après avoir exploré plusieurs pistes, le vétérinaire s'est rendu compte qu'elle avait un calcul urétéral. Nous avons essayé de la soigner par traitement médicamenteux mais celui-ci n'a pas fonctionné.  Aujourd'hui, elle a besoin d'un traitement chirurgical qui se chiffre à presque 2000 € (opération + suivi à 15 jours + suivi à 1 mois). Cette chirurgie consiste à poser une dérivation entre son rein et sa vessie. Elle devra par la suite être suivie toute sa vie (200€ 1 mois après l'opération puis tous les 3 à 6 mois). Par ailleurs, son deuxième rein commence également à etre souffrant, la chirurgie est donc indispensable.  Ayant déjà engagé beaucoup de soins vétérinaires (environ 1200€ depuis décembre), je ne peux trouver en si peu de temps cette somme conséquente. Je fais donc appel à votre générosité pour aider cette petite minette qui en vaut vraiment la peine.  Et les gens qui me connaissent savent à quel point elle compte pour moi. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! Priscilla

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1 545 €

85 %
Le combat de Lola

Le combat de Lola

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Lola est âgée de 4 ans.  Depuis sa naissance, Lola est atteinte d’une maladie orpheline rare appelée le rétinoblastome.  Il s’agit d’un cancer de la rétine que nous avons découvert un mois après sa naissance alors que les médecins pensaient à une conjonctivite.   Suite aux traitements de chimiothérapie pour traiter ce cancer, Lola a développé un handicap neuro-moteur.  La santé de notre fille nécessite des soins infirmiers quotidien à raison de plusieurs fois par jour (environ 7 fois par jour) que je réalise moi-même grâce à une formation que j’ai suivi. Lola doit être accompagnée et soutenue dans la réalisation des actes de la vie quotidienne. Chaque trimestre, elle subit une anesthésie générale à Paris pour un fond d’oeil. Chaque semaine, elle doit se rendre chez le kiné. Lola a également un suivi dans un centre de rééducation à raison de deux fois par semaine.  Cette prise en charge intense de notre fille ne me permets pas de travailler.  Aujourd’hui, nous souhaiterions nous équiper en matériel médical afin de permettre à Lola de pouvoir acquérir la plus grande autonomie possible tout en la sécurisant dans son quotidien. Cependant, nous sommes dans l’incapacité de financer ce matériel pour notre fille.  Nous avons rencontré plusieurs travailleurs sociaux pour connaître les différentes aides financières auxquelles nous pourrions prétendre.  Malheureusement, il n’existe pas de dispositifs pour nous aider ! Notre dernier recours est donc de solliciter de l’aide auprès de votre générosité !  Cette cagnotte nous permettrait de financer : * des rampes d’un montant de 375 euros.* un sur-bain ATHEO d’un montant de 1280 euros* les produits non-remboursés par la sécurité sociale comme le sérum physiologique dont nous avons besoin en quantité importante chaque jour* le lubrifiant oculaire* et autres dont nous avons besoin quotidiennement pour la prise en charge de Lola* achat de jeux et d'équipement d'apprentissage et de motricité adapté sur HOPTOYS (ainsi que les piles spécifiques non vendues dans le commerce traditionnel) Nous serons heureux de vous accueillir sur la page facebook dédiée à Lola et son combat. Nom de la page facebook : Lola contre le rétinoblastome.  Nous comptons sur vous de tout coeur, pour Lola.

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310 €

parraine une ferme

parraine une ferme

aujourd'hui nous refusons de disparaitre, nous avons travaillé trop dur. On veut  donner un avenir libre à nos enfants avec le bio.Notre projet tient la route, venez nous voir !Nous avons besoins d'une somme importante car elle correspond aux 5 années d'investissements que la région devait subventionner.Le conseil régional nous a abandonné au milieu du gué sur une somme totale de 75 000 €. Nous sommes convaincu que 15 000 personnes peuvent nous aider avec 5 euros chacun. Nous avons fait ce choix car un petit don est plus facile à faire. Aujourd'hui les réseaux, les partages  peuvent faire une grande différence.Nous y croyons, c'est notre espoir.Si nous réussissons nous pourrons démontrer qu'il est possible d'aider de la même façontous nos autres amis paysans abandonnés par l'état et la région. Vous êtes déjà plusieurs a avoir entendu notre appel sur facebook, et à  nous avoir fait quelques premiers dons.La cagnotte sécurisée en ligne était attendue.C'est une première pour nous, alors il a fallut s'organiser. Certains donateurs ont souhaité donner plus que 5 €, nous y sommes sensibles et remercions chaleureusementcelles et ceux qui font un don plus conséquent.il est important pour nous d' offrir quelquechose en retour dans la mesure de nos moyens.Nous serons ravi de vous rencontrer pour une visite de l'exploitation, vous faire dégustater du riz au lait maison.Lorsque la météo le permettra il sera possible  d'organiser une journée à l'étang de la fermeoù vous pourrez pique niquer et pêcher si vous le souhaitez  en rencontrant d'autres donateurs.

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4 160 €

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une "jambe" pour EMELINE

une "jambe" pour EMELINE

Bonjour,Nous sommes Patrice et Sandra, les parents d'EMELINE, qui a eu 14 ans le 6 décembre 2018.Le 2 juillet 2017, on lui a diagnostiqué un ostéosarcome du tibia (cancer des os). Après 13 séances de chimiothérapie, elle a subi l'ablation du genou et du tibia en novembre 2017 avec la pose d'une prothèse genou-tibia. Et de nouveau elle a dû avoir 5 séances de chimiothérapie. Nous n'allons pas vous décrire l'état d'EMELINE durant ses séances qui l'ont fait énormément souffrir mais pour un papa et une maman, voir souffrir son enfant comme ça, c'est vraiment très difficile. De nombreuses complications l'ont obligée à rester loin de la maison et à faire de nombreux allers et retours au CHU de Nantes. Après deux greffes de peau et la prise d'un muscle dorsal pour reconstituer sa jambe, elle a pu commencer la rééducation en juillet 2018 et reprendre le collège en septembre en classe de 3ème. Malgré la fatigue entre le collège et la rééducation trois fois par semaine, Emeline a retrouvé sa joie de vivre. Le 1er décembre, nous avons organisé une grande fête avec la famille, les amis, les infirmières libérales et de l'HAD ainsi que les professeurs qui se sont volontairement déplacés à domicile pour lui donner des cours pour fêter d'une part son anniversaire mais surtout sa guérison.La vie familiale a pu reprendre petit à petit son cours.Dans la nuit du 6 au 7 janvier 2019, EMELINE a eu les symptômes de la gastroentérite et nous n'aurions pas pu imaginer que c'était cette saloperie de maladie qui refaisait son apparition si elle n'avait pas commencé à avoir des douleurs dans sa jambe au niveau du mollet dans l'après midi. Après contacts avec les CHU d'Angers et de Nantes qui la suivaient (les derniers examens du 12 décembre 2018 avaient conclus à la poursuite de la rémission), des examens médicaux ont débuté dès le mardi 8 janvier 2019. Les résultats de la biopsie, faite après avoir observé une masse dans son mollet, sont tombés le mardi 22 janvier : rechute et retour de l'ostéosarcome au niveau du muscle du mollet et décision unanime des médecins : la seule solution pour enrayer la maladie, c'est l'amputation de sa jambe. Le choc a été horrible pour elle mais également pour nous ses parents et ses frères car après toutes les souffrances qu'elle avaient endurées avec sa jambe, on allait lui prendre une partie d'elle. Et le 30 janvier, de nouveau départ pour le CHU de Nantes pour l'intervention prévue le lendemain.Aujourd'hui, 15 jours après l'amputation, Emeline, qui montre un courage et une force exemplaire dont elle a toujours fait preuve depuis le début de sa maladie, nous donne encore des leçons de vie et reste positive. L'hospitalisation en centre de rééducation a débuté et petit à petit, quelques séances de rééducation avant la pose de la prothèse qui lui permettra de pouvoir se déplacer autrement qu'en fauteuil roulant ont démarré.La technologie actuelle va lui permettre d'avoir une prothèse performante pour la marche. Mais malheureusement dans ce type d'appareillage, il existe différentes sortes de prothèses en fonction des activités que la personne souhaite faire.Emeline s'aperçoit aujourd'hui que sa vie va être compliquée et qu'elle ne pourra pas reprendre une vie normale avec des activités qu'elle aime. Mais sa volonté et son envie de mordre la vie à pleine dent l'empêchent de s'apitoyer sur son sort, même si au fond d'elle-même on sent qu'elle est triste mais qu'elle le cache pour ne pas nous inquiéter encore plus.La raison qui nous pousse à vous solliciter, c'est qu'elle s'est aperçue qu'elle ne pourrait plus aller se baigner à la mer comme à la piscine car elle craint le regard des gens puisque la prothèse dont elle va pouvoir bénéficier qui est prise entièrement en charge par l'assurance maladie n'est pas conçue pour autre chose que la marche.Une prothèse spéciale pour aller dans l'eau existe mais est considérée comme de l'esthétisme et n'est pas du tout prise en charge. Nous ne pouvons absolument pas assumer le coût de ce

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12 568 €

41 %
UN COEUR SANS TOIT REFUGE

UN COEUR SANS TOIT REFUGE

L'association Un Coeur sans Toit, âgée maintenant de 8 ans,  ne suffit plus pour répondre à toutes les sollicitations concernant les chiens abandonnés ou  maltraités. Voilà très longtemps que nous réfléchissions à l'opportunité de créer un refuge, mais devant l'ampleur des investissements nécessaires, nous avons dû y renoncer . Mais voici que se présente l'occasion exceptionnelle, donc unique, de reprendre la gestion d'un refuge aux structures déjà existantes , grâce à la commune de Doué en Anjou, dont le maire nous accorde sa confiance pour la reprise du refuge de la Rose , jusque là géré par l'ASPA ( refuge saumurois ) . La commune de Doué la Fontaine met donc à notre disposition un terrain , et des installations déjà en place . La seule condition étant que nous assurions la fonction de fourrière pour toute la communauté de communes de Doué en ANJOU .  Les structures sont là, mais nécessitent des aménagements pour améliorer les conditions d'accueil des chiens, envisager l'accueil des chats en chatterie, et rendre la maison sur place habitable afin que la responsable du refuge puisse y habiter .  Pour nous aider à bien démarrer dans ce projet auquel nous croyons et qui nous tient à coeur, nous avons besoin de lever des fonds , car si nous aurons à disposition de la main d'oeuvre, il nous manquera l'argent nécessaire pour mener à bien ce projet .  Si vous souhaitez des explications plus complètes, nous vous invitons à vous rendre sur la page Facebook d'un Coeur sans Toit, où un post ancré répondra à l'essentiel de vos interrogations .  Merci d'avance pour votre confiance, et votre soutien , notre but étant de faire toujours mieux et plus pour accueillir un maximum de tous ces pauvres chiens et chats, tellement maltraités par la vie .  L'association est reconnu d'intérêt général.Nous pouvons donc délivrer des reçus fiscaux.N'hésitez pas à envoyer vos coordonnées complètes à l'adresse mail , pour que l'on prenne note de votre demande de reçu fiscal

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286 J

Un bras pour Emma

Un bras pour Emma

https://www.leetchi.com/c/un-bras-pour-emma   Bonjour ,   Je m'appelle Emmanuelle, j'ai 47 ans, et "J'ai un rêve !" comme le disait Martin Luter King.     Ce rêve c'est d'avoir un bras, oui oui 😀Pourtant j'en ai deux vous me direz , certes,  mais  ma maladie rare, Moto-no-neuropathie, m'empêche de m'en servir idem pour mes jambes: je me déplace en fauteuil électrique. Malgré le handicap, je suis quelqu'un qui aime la vie et je  la dévore à pleines roues 😉😊😁! J'ai besoin d'aller de l'avant, de me surpasser malgré les obstacles liés au handicap au quotidien.J'aime l'action d'ailleurs ça crève mon entourage🤣 car j'ai toujours besoin de faire quelque chose😎. J'ai  diverses activités: membre associatif,investie à la Mairie d'Orvault. Je fais de la couture, broderie diamants, j'aime la vitesse (en cadeau,baptêmes automobiles).    ET...jai rencontré JACO !!! Un peu comme Zorro, sans se presser mais impossible de l'oublier :C'est un bras articulé de la société Kinova: https://www.kinovarobotics.com/fr/produits/technologies-dassistance/le-robot-dassistance-kinova-jacoau Québec et vendu par http://ergo-diffusion.com  RÉVOLUTION   dans ma vie pendant 15 jours du 17 décembre  au 03 janvier 2019 car Ergo-diffusion me le prête :je peux enfin  manger, boire,ouvrir une porte,attraper des objets, me gratter... et aussi  me maquiller TOUTE SEULE 😉😊😃 ,SANS AVOIR À DEMANDER: c'est très important. Être autonome,  libre  même si j'ai toujours besoin de  quelqu'un pour le lever, toilettes , mhabiller ...C'est un vrai  BONHEUR  pour moi et aussi mon entourage ces 15 jours . MAIS C'ÉTAIT UN PRÊT et aujourd'hui c'est fini.    Malheureusement, il coûte "un bras" ce Jaco 😎 : 55000€, non remboursé par la Sécurité Sociale.    J'espère que vous pourrez m'aider à  concrétiser ce merveilleux projet qui changera tellement  ma vie !Merci .Emmanuelle Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Vous pouvez rester anonyme et le montant aussi.  tu veux servir nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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4 190 €

7 %
Un  Rêve pour Elisa

Un Rêve pour Elisa

Bienvenue sur cette cagnotte associative !  "Fais de ta vie un rêve,et d'un rêve une réalité" Antoine de Saint-Exupéry                        En mars 2018, les médecins du CHU de Nantes diagnostiquent un cancer du foie rare ( carcinome hépatocellulaire) à notre fils Pierre 13 ans .....Notre vie s'écroule Mais comme l'a bien dit Pierre :"ok, mon cancer est rare mais moi je suis précieux et on gagnera cette bataille !" En avril 2018 c'est l'opération au Kremlin Bicêtre puis les chimiothérapies jusqu'en août .Octobre 2018 , on nous annonce la rémission de Pierre ! Quelle joie !!! mais notre esprit reste avec tous ces enfants rencontrés dans le service d'oncologie de Nantes. Durant sa maladie, Pierre a pu réaliser son rêve : rencontrer Nikola Karabatic et il devrait rencontrer Cyril Dumoulin au mois de mars !!  Nous décidons donc de faire une petite fête dans notre commune en Vendée le 30 mars 2019 afin de remercier notre famille,amis et clients de leur soutien durant cette période. Cette soirée représente la fin de la maladie  et la joie de voir Pierre en pleine forme mais elle doit aussi être synonyme de partage  Nous avons  donc l'idée de faire une cagnotte afin de réaliser à notre tour le rêve d'un enfant malade  Durant notre séjour en oncologie pédiatrique , nous avons rencontrer Elisa et sa maman: Elisa a 14 ans et est atteinte depuis décembre 2018 d'un lymphome d'hodking  ; elle rêve de rencontrer l'actrice Milly Molly Brown ( actrice de la série " stranger things"). Pierre n'a qu'un souhait pour sa fête : Réaliser le rêve d'Elisa Alors ,aidez nous ! Pierre vous remercie par avance

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2 390 €

79 %
Court-Métrage DELIT D'INNOCENCE

Court-Métrage DELIT D'INNOCENCE

Mon premier COURT-METRAGE ! "DELIT D'INNOCENCE" est un projet que je porte depuis des années, et qui m'a demandé énormément de temps, de patience : entre écriture, réécriture, recherche de fonds, de producteurs, etc... le tout en continuant de gérer mon travail et mes activités, avec cette envie depuis tout le temps de me lancer dans le Cinéma. Ecrire, puis réaliser. Faire un film demande beaucoup de temps, surtout quand on veut le faire bien !Et celles et ceux qui me connaissent savent à quel point je suis méticuleux, perfectionniste. Le scénario a connu de nombreuses versions d'écritures, et la dernière en cours est le résultat de nombreuses lectures, séances de travail, et de conseils avisés de réalisateurs, ou d'acteurs professionnels qui joueront dans le film. Ce projet est pour moi le tremplin d'une nouvelle vie, d'un nouvel horizon professionnel.Après avoir montré des centaines de films dans mon activité professionnelle (exploitant de salle), à moi de montrer mon film puis mes films qui suivront !Car je suis déjà dans l'écriture d'autres projets, dont un long-métrage...  Un projet avec des professionnels... CASTING : Aujourd'hui, à ce jour, le casting n'est pas bouclé mais les rôles importants ont été accepté par de très grands noms du Cinéma : Antoine DULERY ou encore Didier FLAMAND, pour le rôle du père et du grand-père, mais aussi le comédien Willy LIECHTY (présent dès le début de l'aventure). Le rôle de la mère reste encore à distribuer, mais certaines négociations sont en cours. Je serai par ailleurs aussi devant la caméra. EQUIPE TECHNIQUE  :Une équipe technique professionnelle a été pensée, contactée, et est prête à partir sur l'aventure, en minimant les coûts. Chef opérateur, assistant, techniciens sons, techniciens lumière, etc...J'ai la chance d'avoir le soutien d'un très bon chef op, qui a travaillé avec les plus grands metteurs en scène. COÛT DU PROJET & FINANCEMENT :Un tel projet demande un financement, car j'ai la volonté de faire appel au bénévolat certes, mais tous les techniciens seront des professionnels, payés a minima, avec une location de matériel de tournage (caméra, son, travelling, etc...), et défrayés (nourris, logés et transports) tout comme les comédiens. C'est un projet, qui tournera entre 20 000 & 30 000 €uros. Aujourd'hui, une première contribution participative il y a cinq ans avait réuni cinq mille euros, qui m'a permis de commencer déjà de nombreuses démarches.A cela, s'ajoutera un financement personnel, mais aussi des dons de privés, de commerçants ou d'entreprises, ou encore de co-productions qui souhaiteraient s'associer à ma boîte de production fraîchement créée (MG PRODUCTIONS). Et bien sûr vos contributions et participations à vous !Vous serez ainsi crédités au générique du film, en tant que "financeurs/contributeurs".  SYNOPSIS : Dans une petite cité de caractère, lorsqu’un secret fait surface entre deux hommes dont le seul lien est le sang, l’amour pourra-t-il dépasser ce qui sera vécu comme une trahison ? NOTE D'INTENTION : Avec DÉLIT D’INNOCENCE, plusieurs thèmes vont être abordés, sous différents angles et sous différents points de vue, le tout au sein même d’une famille dans un cadre maritime qui va donner toute sa force dramaturgique à l’histoire. Ce que j’ai voulu mettre en lumière et mettre en scène ce sont des personnages dans lesquels n’importe quel spectateur peut se projeter, s’identifier à un moment ou à un autre : directement ou indirectement ce que vivent les personnages a des conséquences sur la vie des autres, sur leur entourage et les relations qui les lient. D’une part, j’ai voulu mettre en avant une relation père/fils ambigüe, tendue, marquée de beaucoup d’incompréhension qui s’est intensifiée au fil du temps, sûrement due à un manque de dialogues et d’attention entre ce père Capitaine de bateau de pêche et son fils, jeune comédien qui n’a jamais voulu s’embarquer en mer pour prendre la relève familiale. Ce Capitaine, c’est Jacques, ce fils c’est Vincent. Jacqu

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3 531 €

Valorisation du travail en EHPAD

Valorisation du travail en EHPAD

Savez-vous qu'un EHPAD sur deux présente des difficultés de recrutement? Ce constat alarmant montre la difficulté de valorisation des métiers d'aide-soignant et d'agent de service dans ces structures.  Qui sommes nous ?Nous sommes 3 étudiantes en école d'ingénieurs à l'ISTIA, spécialité Génie Biologique et Santé, à Angers. Toutes les 3 intéressées par le secteur médico-social, nous avons fait de ce projet étudiant notre priorité. Aujourd'hui, nous avons besoin de votre solidarité pour mener à bien ce projet qui nous tient à cœur ! Quel est notre projet ?Depuis plus d'un an, nous travaillons en partenariat avec des professionnels du secteur mais aussi avec le soutien du Gérontopôle des Pays de La Loire et de l'Institut de Formation Santé de l'Ouest sur un projet de création d'outil de travail pédagogique et ludique afin de valoriser ces métiers. Cet outil de travail, sous forme de jeu, se destine autant aux EHPAD qu'aux centres de formations du secteur médico-social. Sa conception a été menée en collaboration avec des acteurs du secteur. Le jeu reprend donc de réelles expériences et vécus de professionnels. Ses objectifs sont de renforcer la cohésion d'équipe, débattre autour de situations éthiques ou encore s'enrichir par la transmission de connaissances sur le secteur. Il permet d'aborder des sujets sensibles, de libérer la parole et de s'investir dans une dynamique de groupe. Où en sommes-nous aujourd'hui?Le contenu et le système de jeu sont actuellement terminés, validés et testés par plus de 100 professionnels et étudiants aides-soignants. Nos enquêtes présentent un taux de 100% de satisfaction quant à l'utilité du jeu dans son ensemble (60% très satisfait, 40% satisfait).Nous sommes actuellement à la recherche d'investisseurs pour reprendre notre idée afin de le commercialiser en grand nombre. Pourquoi sollicitons-nous votre aide?Malheureusement, notre recherche d'investisseurs est compliquée et risque de ne pas aboutir...Mais surtout nous sommes étudiantes et n'avons pour le moment aucun moyen de financer notre projet.  Nous avons donc besoin de vous pour mettre toutes les chances de notre côté  pour pousser notre projet le plus loin possible, par nos propres moyens ! Cet argent servira à :- Produire deux prototypes de jeu et présenter notre travail lors de notre soutenance mi-février 2019- Avoir une vitrine pour démarcher les investisseurs- Créer le graphisme du plateau de jeu et de son univers afin de représenter au mieux le monde des EHPAD et avoir un plateau de jeu attractif- Breveter notre idée- Augmenter notre visibilité pour continuer à valoriser ces métiers Le tout nous permettra de continuer à faire vivre notre projet, continuer à rencontrer des professionnels pour enrichir notre jeu, et surtout continuer à faire valoir les métiers d'aides-soignants et d'agents de service pour augmenter leur taux d'attractivité. Tous les témoignages de satisfaction à la fin de nos tests nous poussent à affirmer que notre outil peut apporter des clés aux structures médico-sociales, et redonner de la confiance aux professionnels exerçant des métiers encore trop peu valorisés. Merci d'avoir pris le temps de nous lire, Pour toutes questions n'hésitez pas à  nous contacter, A très vite, Erhel, Laurana et Myriam

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1 900 €

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une voiture TPMR handicapé pour harmonie

une voiture TPMR handicapé pour harmonie

Bonjour à tousJe m’appelle Harmonie et je vis chez mes parents en pleine campagne .Je suis lourdement handicapée moteur avec troubles associés.je suis complètement dépendante.je ne peux ni me servir de mes bras ni de mes jambes,marcher,manger seule,parler (mais ma famille à les codes pour me comprendre),...comme maman dit , je suis son grand bébé.Mes grandes passions sont, la musique et les promenades….seulement voilà depuis quelques temps mes sorties se font très très rares et mes rendez vous médicaux très compliqués. Pourquoi ? Parce que le véhicule de mes parents ( un mercedes vito),équipé tpmr avec une rampe d'accès pour mon handicap,est en panne et c’est irréparable. le moteur a laché. mes parents ont empruntés dans la famille pour remplacer le moteur par un d'occasion (3500€ moteur + main d'oeuvre.ils remboursent encore).au bout de quelques mois,le moteur a refait un joint de culasse.( 2 en 2 ans et la chaine de distribution qui a cassée !!! tout çà pour environ 8500€ ) notre garagiste nous a conseillé d'arrêter les frais avec ce véhicule.je ne tiens pas assise sans mon corset siège adapté à mon fauteuil roulant non pliable, donc s'assoir dans un véhicule standard est impossible.j’ai besoin d’un véhicule adapté (style Kangoo rallongé) pour profiter moi aussi de toutes les bonnes choses à l'extérieur et le cout d'un véhicule tpmr d'occasion est au dessus de nos moyens (papa suite a un méchant infarctus ne travaille plus .Avec maman ils sont mes aidants familiaux) voilà pourquoi j'en appelle à votre générosité avec cet appel aux dons en ouvrant une cagnotte en ligne.vous pouvez si vous le désirez contacter mes parents au:06.81.49.57.85 ou 02.40.87.32.02merci d'avoir prit le temps de me lire.voici quelques photos du genre de véhicule qui me faudrait.harmonie

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Pour l’accès des sans-papiers à l’éducation

Pour l’accès des sans-papiers à l’éducation

Pour l’accès des sans-papiers à l’éducation ! Depuis l’année dernière, le Collectif des Sans-Papiers de Nantes (CSPN), devenu l’association Safe migrants Nantes à la rentrée 2018, continue sa lutte pour les droits des sans-papiers et agit au quotidien pour leur permettre, quel que soit leur statut, d’avoir accès au soin et à l’éducation.  Grâce à vous, c’est déjà plus de 1700 euros qui ont pu être récoltés par cette collecte. Mais nous avons encore besoin de faire appel à votre générosité. Depuis le mois de septembre 2018, ce n’est pas moins de 8 jeunes qui ont pu être inscrits dans des lycées privés et publics, selon leurs choix d’orientation, ainsi que 17 jeunes migrants à l’Université. La scolarisation d’un jeune sans-papiers en lycée coûte cher : frais d’inscription (jusqu'à 3000 euros pour un lycée privé), cantine, transports, internat parfois, fournitures scolaires, sorties, stages, ordinateurs,… Et en ce qui concerne les étudiants sans-papier, si le contexte de lutte sur le campus du Tertre a permis l’an passé au collectif d’inscrire 14 sans-papiers à l’Université en bénéficiant de l'exonération des frais d’inscription, ce dispositif ne sera pas reconduit à la rentrée 2019 et n'est plus possible pour d'autres migrant.e.s qui souhaiteraient accéder aux études supérieures. Il y a donc des frais, y compris pour être auditeur libre. Le total des frais d'inscription en lycées et à l'Université s'élève à plus de 5000 euros pour les inscriptions terminées et en cours. C'est pourquoi nous lançons de nouveau cette collecte en ligne. Nous avons besoin de vous et de votre générosité, pour donner mais surtout faire passer le message autour de vous. L’accès à l‘éducation est un droit fondamental, soyons solidaires pour permettre l’intégration de ces nouveaux nantais ! Solidairement,Safe Migrants Nantes.   https://www.facebook.com/CSPN44/

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