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Soutien à Nicolas et sa famille, victime d'une agression gratuite

Soutien à Nicolas et sa famille, victime d'une agression gratuite

Bonjour à toutes et à tous,Comme vous le savez, dans la nuit du jeudi 18 au vendredi 19 juillet, aux alentours de 3h00 du matin, notre gendre Nicolas s’est fait agresser près du pont de la gare de Carhaix-Plouguer par deux couples, à la sortie du festival des Vieilles Charrues. Dix jours sont passés, Nicolas est toujours à l'hôpital de Brest dans un coma artificiel avec diagnostic vital engagé et Stéphanie n'a pour le moment toujours pas quitté son chevet mais nous espérons qu'elle puisse en sortir et se reposer, pour Charles, Victoire et son bébé.  Nous savons qu'il est très dur de rester impuissant face à cette situation, c'est pour cela que nous vous proposons, si vous le souhaitez, de participer à une cagnotte afin de récolter des fonds pour que Stéphanie et les enfants, puissent s'installer auprès de Nicolas et veiller sur lui dans les meilleures conditions à Brest. De plus, Nicolas étant au chômage et Stéphanie ne bénéficiant que de revenus modeste, il est impératif que nous mêmes, leurs proches et leurs amis (ou inconnus bienveillants) nous nous mobilisions pour leur famille, en espérant de tout coeur que Nicolas puisse retrouver une vie normale, sachant que nous nous engageons certainement sur un long terme.`Quelque soit la somme que vous décidiez d'ajouter à la cagnotte, toute aide est la bienvenue.N'hésitez surtout pas à partager ce message en masse.  Merci à tous 🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻

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131 J

Nino.... Notre deuxième étoile

Nino.... Notre deuxième étoile

Nino est notre deuxième étoile... Il est arrivé en 2018 un vrai petit champion. Nino est arrivé sans faire trop de bruit dans notre famille pour harmoniser un bel équilibre à 4. Mais plus silencieux que lui encore, la maladie l'a suivi. Elle s'est introduite..... Malicieusement mais dangereusement sur notre petit homme. Nino a commencé par convulser avant de faire des crises d épilepsies sévères..... Tout cela n'aurait été qu une broutille si tout ça n'était pas le résultat d'une maladie génétique dégénérative et incurable. Nino va peu à peu perdre sa motricité, il va peu à peu perdre de son autonomie..... Cette maladie est rare donc très peu traitée.... Alors Nino n'aura pas toute une vie avec nous mais il est inenvisageable pour nous, ses parents, pour son grand frère de baisser les bras maintenant. La maladie va prendre de ses muscles mais pas de notre force.... Pas de notre amour....Le vieil adage dit "le temps c'est de l'argent" est une réalité cruelle.... Le temps pour favoriser le développement de Nino nous est compté.... Il faut le stimuler souvent et pour ça nous avons besoin de matériel.... Et de temps avec lui. Son papa a stoppé son emploi pour être à 100% à ses côtés pour profiter du temps qui nous est accordé.... Ma profession me laisse plus de liberté pour accompagner Nino au quotidien.... De plus, il va nous falloir anticiper des aménagements pour lui afin de faciliter ses déplacements avec un siège adapté..... Et plus tard des appareils pour l'aider à se mouvoir.... A progresser pas à pas et à ne pas souffrir. Oui la vie est une belle garce..... Elle va nous prendre notre petite étoile..... Mais en attendant, nous sommes résignés à nous battre, elle ne peut pas nous enlever l'amour, la vie de famille et notre belle énergie.... Nous ne pourrons pas écrire toute une vie mais grâce à vous tous, nous pouvons lui offrir de jolis souvenirs et des armes pour se battre....Chaque pierre apportée à notre chemin facilitera notre parcours..... Et nous permettra d avancer toujours plus fort pour lui... Pour son grand frère et pour nous....Merci à tous

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9 508,30 €

RETROUVER MES JAMBES

RETROUVER MES JAMBES

RETROUVER MES JAMBES Bonjour, je m’appelle Eric Duhamel, j’ai aujourd’hui 44 ans et je suis atteint d’une sclérose en plaques depuis mes 25 ans. Depuis 19 ans que je vis avec cette maladie et  mon état n’a cessé de se dégrader, par poussée au départ et aujourd’hui de manière progressive et insidieuse. Mon quotidien s’organise autour des douleurs lancinantes et permanentes et de la fatigue qui s’accentue au fil de la journée. Actuellement, les traitements que je prends ne m’aident pas à ralentir la progression de la maladie. Pour me déplacer, je dois utiliser des chaussures adaptées mais je ne peux faire plus de 200 mètres sans avoir recours au fauteuil qui n’est jamais très loin. L’avenir pour les malades atteints de sclérose en plaques et la solution afin de stopper la progression de la maladie est la transplantation de cellules souches. Malheureusement, ces traitements au stade expérimentaux en France ne seront accessibles que d’ici 5 à 10 ans. Ils ne seront accessibles que pour une certaine catégorie de malades, les critères étant très restrictifs, et je sais déjà que je n’y aurais pas accès. Aujourd’hui, la solution se trouve ailleurs, dans d’autres pays, qui proposent la réintroduction de cellules souches afin de stopper l’évolution de la maladie et également récupérer une partie, voir la totalité, des dégâts  occasionnés par la maladie. Pour ma part, mon choix s’est porté vers l’Hôpital PIROGOV NATIONAL MEDICAL SURGICAL CENTER A. A. MAXIMOV (AHSCT)  à Moscou en Russie, pionner dans le domaine avec une expérience de déjà 20 ans. Evidemment, se faire opérer dans un pays étranger ne permet aucune prise en charge par la Sécurité Sociale ou la Mutuelle, et cette intervention a un coût de 50000 $ (l’équivalent de 42000 euros). Voilà l’objet de mon appel à dons. J’aime et faisais du sport, me promener, les sorties entre amis. La station debout me manque, être mis à l’écart est un handicap supplémentaire. S’il vous plait, aidez-moi à retrouver ces moments perdus, mobilités et sensations, aidez-moi à réaliser ce projet qui me tient très à cœur et qui me donne l’espoir de vivre un avenir plus serein, moins douloureux et remplis de projets.  Vous trouverez ci-dessous les liens : Hôpital de Moscou : https://www.facebook.com/groups/404629779644453/?ref=group_header Association Beatitsep : beatitsep.com 1. Région Lorraine | Quand l’espoir de guérir vient d’ailleurshttp://www.estrepublicain.fr/actualite/2016/11/17/quand-l-espoir-de-guerir-vient-d-ailleurs 2. Une belle histoirehttps://msslick.com/ 3.Tammy dit au revoir à sa SEPhttps://tamstopms.wordpress.com/ 4. L’histoire de George GOSS: il a battu la SEP grâce à la transplantation de cellules souchesthemscure.blogspot.be

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14 383 €

34 %
UN COEUR SANS TOIT REFUGE

UN COEUR SANS TOIT REFUGE

L'association Un Coeur sans Toit, âgée maintenant de 8 ans,  ne suffit plus pour répondre à toutes les sollicitations concernant les chiens abandonnés ou  maltraités. Voilà très longtemps que nous réfléchissions à l'opportunité de créer un refuge, mais devant l'ampleur des investissements nécessaires, nous avons dû y renoncer . Mais voici que se présente l'occasion exceptionnelle, donc unique, de reprendre la gestion d'un refuge aux structures déjà existantes , grâce à la commune de Doué en Anjou, dont le maire nous accorde sa confiance pour la reprise du refuge de la Rose , jusque là géré par l'ASPA ( refuge saumurois ) . La commune de Doué la Fontaine met donc à notre disposition un terrain , et des installations déjà en place . La seule condition étant que nous assurions la fonction de fourrière pour toute la communauté de communes de Doué en ANJOU .  Les structures sont là, mais nécessitent des aménagements pour améliorer les conditions d'accueil des chiens, envisager l'accueil des chats en chatterie, et rendre la maison sur place habitable afin que la responsable du refuge puisse y habiter .  Pour nous aider à bien démarrer dans ce projet auquel nous croyons et qui nous tient à coeur, nous avons besoin de lever des fonds , car si nous aurons à disposition de la main d'oeuvre, il nous manquera l'argent nécessaire pour mener à bien ce projet .  Si vous souhaitez des explications plus complètes, nous vous invitons à vous rendre sur la page Facebook d'un Coeur sans Toit, où un post ancré répondra à l'essentiel de vos interrogations .  Merci d'avance pour votre confiance, et votre soutien , notre but étant de faire toujours mieux et plus pour accueillir un maximum de tous ces pauvres chiens et chats, tellement maltraités par la vie .  L'association est reconnu d'intérêt général.Nous pouvons donc délivrer des reçus fiscaux.N'hésitez pas à envoyer vos coordonnées complètes à l'adresse mail , pour que l'on prenne note de votre demande de reçu fiscal

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131 J

Collectif Les voix de nos enfants

Collectif Les voix de nos enfants

Cagnotte solidaire en soutien aux familles d’enfants victimes permettant le financement de l’action juridique menée par Maîtres Grimaud et Costantino, avocats pénalistes spécialistes de la pédo-criminalité.   Qui sommes-nous ?             Le collectif « Les voix de nos enfants » a vu le jour en mars 2019 à l’initiative de parents d’enfants victimes, suite aux suspicions d’agressions sexuelles aggravées commises par un agent municipal exerçant dans les services de la périscolaire des écoles du Chêne Creux et de Ouche Dinier à Rezé (44).   Les objectifs du collectif  - Soutenir les familles D’ENFANTS VICTIMES des écoles , afin que les responsabilités de chacun soient établies dans cette procédure. Cet objectif passe par la mise en place d’une cagnotte en ligne en soutien à ces familles. Les sommes récoltées serviront à régler les frais d’avocat dans une procédure qui s’annonce longue et qui permettra, nous l’espérons, de faire la lumière sur les responsabilités de chacun. - Mettre en place un SOUTIEN PSYCHOLOGIQUE au sein des écoles concernées.Les enfants ont besoin d’un cadre sécurisant et apaisé, et nous pensons que la venue d’un psychologue à l’intérieur de l’école pourrait leur permettre de poser des mots sur leur mal être.  - Afin que cette situation NE SE RENOUVELLE PAS ! Les collectivités territoriales et administrations en charge de l’enfance et la jeunesse doivent avoir une prise de conscience, être formées, savoir repérer, ne plus banaliser certains gestes et comportements, mettre en place des plans de gestion de crises rapides et efficaces face à ce genre d’évènements. Sur ce point, nous souhaitons mettre en place une pétition, afin qu’une procédure de gestion de crise soit élaborée au niveau national et serve à tous.  --- Tout don est important quel qu’en soit le montant et tous les paiements sont sécurisés.--- Envie de nous aider ? Partagez cette cagnotte.   LE COLLECTIF VOUS REMERCIE POUR VOTRE SOUTIEN

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4 585 €

9 %
Un avenir meilleur pour Elyo syndrome Fox g1

Un avenir meilleur pour Elyo syndrome Fox g1

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! Bonjour a tous  Je suis ELYO j' ai 4 ans je présente une maladie rare nommée le syndrome foxg1 qui m'empêche de tenir assis tout seul, je ne marche pas...je suis principalement nourri par gastrostomie...je vocalise mais ne parle pas....Je comprends ce qu' on me dit mais je n' ai pas la chance de pouvoir répondre comme tout le monde mais mon Papa et ma Maman me comprennent.Je suis souvent frustré de ne pas pouvoir faire comme mes copains copines...Mon sommeil est souvent perturbé je présente des crises de dystonie.Mes parents me trouvent adorable comme petit garcon malgré tout je suis un battant je m' éfforce chaque jour à combattre tout cela et évolue à mon rythme.JE NE SUIS PAS LA POUR ME PLAINDRE OH NON NON NON JUSTE VOUS DEMANDER DE L AIDE POUR ME DONNER UNE MEILLEURE CHANCE DE REUSSITE.J' ai une prise en charge par divers professionnels....Mais je  souhaiterais tellement pouvoir continuer mes exercices à la maison en créant une pièce rien que pour moi de type multisensorielle il me faut de l 'espace pour faire mes roulades afin de développer tous mes sens et aussi  pour pouvoir faire à la maison mes séances de kiné medek pour que je puisse un jour TENIR ASSIS....REUSSIR A PRENDRE APPUI SUR MES MAINS  ET MARCHER....Mes parents n' ont pas actuellement le budget mais seulement une pièce qui demande qu 'a être rénovée....J' ai oublié de vous dire je vais bientôt avoir une petite soeur,l' amiocynthèse a certifié qu' elle n' aura pas ma maladie.Je serais le plus heureux des grands frères si je pouvais faire du quatre pattes en même temps que ma petite soeur, pouvoir tout simplement tenir assis pour jouer avec elle et pourquoi pas un jour lui courir après.....Si vous pouvez nous aider on vous remercie du fond du coeur d 'avance. ELYO CANONMES PARENTS: ROCHER AMELIE ET ALEXANDRE CANON

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4 455 €

26 %
Entr'eux Parenthèses

Entr'eux Parenthèses

Lieu d'accueil alternatif pour adultes en situation de handicap mental Une idée, des rencontres, un trio... Une aventure qui a commencé il y a 2 ans et demi...             Naissance de " ENTR'EUX PARENTHESES "  LE PROJET          Création d'un lieu d'accueil alternatif sur la commune de Pouzauges (Vendée). Accueillant 9 personnes de plus de 20 ans en situation de handicap mental. Accueil à la journée (hors Week-end) sur un site à taille humaine favorisant la convivialité. Projet novateur et unique sur le territoire           Nous proposons une solution alternative, différente des modèles existants : accueil à la carte visant à répondre aux besoins des personnes et de leurs aidants.          Nous savons qu'allier vie professionnelle et accompagnement d'un proche en situation de handicap peut être compliqué, cela permettra aussi aux aidants de rompre avec l'isolement.          Nous proposerons diverses activités, animations et sorties.           Notre lieu favorisera l'écoute, l'échange et l'épanouissement. Qui sommes nous :            Nous sommes trois professionnelles du secteur médico-social, ayant travaillé ensemble et ayant la même philosophie de travail.            Nos 15 années d'accompagnement auprès d'adultes et d'enfants en situation de handicap nous ont permis d'acquérir de l'expérience et un savoir faire.            Notre philosophie de travail nous a poussé à vouloir créer quelque chose de différent. Nos observations sur le terrain nous ont amenées à constatées que les solutions existantes ne sont pas toujours adaptées et que les besoins d'accueil sont de plus en plus émergents.            Nous sommes motivées, dynamiques et pensons que les solutions alternatives sont une autre façon, aujourd'hui, de répondre aux besoins des personnes en situation de handicap, ainsi qu'a leurs proches. C'est un projet novateur certes… mais nous y croyons fort !           Nous savons que cela fait parti des solutions. NOS VALEURS             Le respect, la laïcité et la mixité sociale, la citoyenneté et la bienveillance. NOS FORCES             Nos expériences, nos formations complémentaires, notre écoute, notre sensibilité, notre dynamisme et notre motivation à toutes épreuves.             Notre lieu d'accueil sera un endroit ou on prend le temps d'échanger sur les besoins des personnes et de leurs familles, de prendre en compte leurs capacités et leurs  difficultés.            Il favorisera l'épanouissement de la personne dans son projet de vie.   À quoi servira la collecte            Vos dons contribueront à faire naître ce lieu.             Afin de pouvoir accueillir comme il se doit les personnes, il nous faut des fonds pour l'aménagement du lieu ( mobilier, matériel divers, fournitures, etc...).             Ces fonds permettront le lancement de notre activité et garantiront un démarrage de qualité.            En nous aidant, vous contribuerez au lancement d'un projet novateur, alternatif et unique en Vendée.             De plus, c'est un sérieux coup de pouce apporté aux personnes accueillies et à leurs aidants qui sont en attente de solution.            Le handicap nous concerne tous.       Merci à tous ceux qui auront prit le temps de nous lire. Et merci d'avance à ceux qui crois en nous et qui contribueront à ce projet, même de la plus simple des façons.

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3 715 €

37 %
Pour l’accès des sans-papiers à l’éducation

Pour l’accès des sans-papiers à l’éducation

Pour l’accès des sans-papiers à l’éducation ! Depuis l’année dernière, le Collectif des Sans-Papiers de Nantes (CSPN), devenu l’association Safe migrants Nantes à la rentrée 2018, continue sa lutte pour les droits des sans-papiers et agit au quotidien pour leur permettre, quel que soit leur statut, d’avoir accès au soin et à l’éducation.  Grâce à vous, c’est déjà plus de 1700 euros qui ont pu être récoltés par cette collecte. Mais nous avons encore besoin de faire appel à votre générosité. Depuis le mois de septembre 2018, ce n’est pas moins de 8 jeunes qui ont pu être inscrits dans des lycées privés et publics, selon leurs choix d’orientation, ainsi que 17 jeunes migrants à l’Université. La scolarisation d’un jeune sans-papiers en lycée coûte cher : frais d’inscription (jusqu'à 3000 euros pour un lycée privé), cantine, transports, internat parfois, fournitures scolaires, sorties, stages, ordinateurs,… Et en ce qui concerne les étudiants sans-papier, si le contexte de lutte sur le campus du Tertre a permis l’an passé au collectif d’inscrire 14 sans-papiers à l’Université en bénéficiant de l'exonération des frais d’inscription, ce dispositif ne sera pas reconduit à la rentrée 2019 et n'est plus possible pour d'autres migrant.e.s qui souhaiteraient accéder aux études supérieures. Il y a donc des frais, y compris pour être auditeur libre. Le total des frais d'inscription en lycées et à l'Université s'élève à plus de 5000 euros pour les inscriptions terminées et en cours. C'est pourquoi nous lançons de nouveau cette collecte en ligne. Nous avons besoin de vous et de votre générosité, pour donner mais surtout faire passer le message autour de vous. L’accès à l‘éducation est un droit fondamental, soyons solidaires pour permettre l’intégration de ces nouveaux nantais ! Solidairement,Safe Migrants Nantes.   https://www.facebook.com/CSPN44/

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9 J

une voiture TPMR handicapé pour harmonie

une voiture TPMR handicapé pour harmonie

Bonjour à tousJe m’appelle Harmonie et je vis chez mes parents en pleine campagne .Je suis lourdement handicapée moteur avec troubles associés.je suis complètement dépendante.je ne peux ni me servir de mes bras ni de mes jambes,marcher,manger seule,parler (mais ma famille à les codes pour me comprendre),...comme maman dit , je suis son grand bébé.Mes grandes passions sont, la musique et les promenades….seulement voilà depuis quelques temps mes sorties se font très très rares et mes rendez vous médicaux très compliqués. Pourquoi ? Parce que le véhicule de mes parents ( un mercedes vito),équipé tpmr avec une rampe d'accès pour mon handicap,est en panne et c’est irréparable. le moteur a laché. mes parents ont empruntés dans la famille pour remplacer le moteur par un d'occasion (3500€ moteur + main d'oeuvre.ils remboursent encore).au bout de quelques mois,le moteur a refait un joint de culasse.( 2 en 2 ans et la chaine de distribution qui a cassée !!! tout çà pour environ 8500€ ) notre garagiste nous a conseillé d'arrêter les frais avec ce véhicule.je ne tiens pas assise sans mon corset siège adapté à mon fauteuil roulant non pliable, donc s'assoir dans un véhicule standard est impossible.j’ai besoin d’un véhicule adapté (style Kangoo rallongé) pour profiter moi aussi de toutes les bonnes choses à l'extérieur et le cout d'un véhicule tpmr d'occasion est au dessus de nos moyens (papa suite a un méchant infarctus ne travaille plus .Avec maman ils sont mes aidants familiaux) voilà pourquoi j'en appelle à votre générosité avec cet appel aux dons en ouvrant une cagnotte en ligne.vous pouvez si vous le désirez contacter mes parents au:06.81.49.57.85 ou 02.40.87.32.02merci d'avoir prit le temps de me lire.voici quelques photos du genre de véhicule qui me faudrait.harmonie

42

2 237 €

11 %
Votre nom au Cap-Nord

Votre nom au Cap-Nord

Bonjour,Je me présente Anthony Monnier, j’ai 52 ans et une envie de vivre malgré la maladie qui dépasse parfois un peu les médecins. Je me doute que vous devez être très sollicités, mais qui ne tente rien n’obtient pas grand-chose. Alors je viens vers vous aujourd’hui non pas vous demander de l’argent, mais plus un soutien pour toutes les personnes comme moi, qui vivent dans la douleur physique au quotidien, et que je veux représenter au travers de cette aventure.En effet, dans quelques mois, notre association Raids Photos  composée de 3 personnes (Sandrine, Bernard et moi) dont le siège se situe à Bellevigny et à Nantes va partir pour un Raid photographique de 30 jours, de 12000kms sur les routes de Scandinavie pour rallier le Cap-Nord et le soleil de minuit, Le Raid Photo Paris Cap-Nord.Le carburant de ce voyage, ce qui le finance et le rend possible, est l’inscription d’au moins 600 prénoms sur notre véhicule, un Combi T3 de 1986.Pour chaque prénom inscrit et à chaque 20€ de don, 2€ seront reversés à l’association La Fabrique créative de Santé située à Nantes. Je suis le pilote et l’initiateur de ce projet et cette association aide les malades comme moi atteints de douleurs chroniques invalidantes liées à diverses pathologie (Syndrome de Maigne, Fibromyalgie, Spondylarthrite Ankylosante, Epilepsie, maladie cardiaque en ce qui me concerne).L’objectif de cette aventure est de prouver que dans la vie, quand on a un but, tout devient possible.Pourquoi La Fabrique créative de Santé ?Basée à Nantes, cette association prend en charge depuis 2012 plus de 200 patients venus de tous horizons, qui comme moi sont atteints de maladie de douleurs chroniques. J’y ai été accueilli un jour de juin 2018 à bras ouverts et ils ont été les premiers à croire en mon aventure. C’est pour ça que Bernard et moi avons décidé de soutenir leur action à travers ce voyage et de les mettre dans la lumière de ce Raid pour faire connaitre la pathologie des maladies chroniques qui touche plus de 20 millions de personnes sous des formes diverses et variées. Si nous réussissons à inscrire les 600 prénoms sur le Combi, 1200€ seront reversés à La Fabrique créative de Santé. Ceci contribuera à prendre en charge les patients comme les aidants dans les meilleures conditions possibles en offrant des ateliers, de la formation, de l’écoute et chose essentielle, en permettant que le patient reste digne face à la maladie. La Fabrique Créative de Santé possède également une antenne à St Gilles Croix de Vie. Pourquoi ce voyage au Cap-Nord ?Ce voyage est articulé autour de deux choses essentielles, la photographie et le combat contre la maladie. Nous souhaitons prêter nos yeux pour que chacun puisse découvrir au travers de nos photos, la beauté des paysages, les portraits de personnes croisées pendant le raid et aussi montrer que malgré la maladie, la souffrance, les douleurs, tout est possible. J’apporterai mon témoignage personnel pendant ces 30 jours, pour que chacun comprenne qu’avec un but, une détermination, un rêve, tout est envisageable. Pour ce voyage nous avons comme parrain l’astrophotographe Bastien Foucher expert de la Scandinavie depuis plus de 15 ans qui nous guidera tout au long de cette aventure.Pourquoi 600 prénoms ?Nous allons parcourir 12000kms, avec 600 prénoms sur le Combi, c’est un prénom associé à chaque 20kms parcourus ! Ces prénoms et les personnes qu’ils représentent seront bel et bien le moteur et l’énergie de notre voyage. Chaque matin pendant les 30 jours du raid nous diffuserons une petite vidéo pour mettre à l’honneur 20 prénoms et les associer tout particulièrement à cette journée de voyage. Pour les particuliers et les associations qui veulent inscrire leur prénom sur le Combi, nous avons mis en place une cagnotte Leetchi ‘’Votre nom au Cap-Nord’’ où chacun peut participer et faire un don pour notre aventure.Pour les professionnels, en contrepartie du don effectué, nous inscrirons l’ensemble des prénoms de leurs collaborateurs : ainsi chacun participera, grâce à son entreprise, à une aventure fédératrice pour tous.Chaque personne ayant inscrit son prénom sur le Combi, particulier ou professionnel, recevra en échange un calendrier photographique pour l’année 2020 retraçant notre voyage.Nous organiserons au retour de notre aventure une expo photo itinérante pour retracer notre voyage. Cette expo pourra aller dans une ville, une entreprise, une association, une université, des hôpitaux, des cliniques et nous pourrons également organiser une conférence pour expliquer le sens et les raisons qui nous ont poussés à faire ce voyage.Nous souhaitons également écrire un livre photographique pour raconter notre aventure de façon plus détaillée.A ce jour 280 prénoms sont déjà inscrits sur notre Combi, c’est 560€ pour La Fabrique créative de Santé. Il nous en manque 320 pour que cette aventure voit le jour et que tous nos se réalisent.   Vous pouvez voir les photos de mon premier voyage en Scandinavie qui a été pour moi le déclencheur de cette aventure humaine et aussi l’ensemble de mes photos sur mon Flickr.Nous restons Bernard et moi à votre disposition pour un rdv et en parler de vive voix.Nous pouvons venir avec le Combi et tout le matériel déjà acquis pour vous montrer que notre aventure est déjà sur la bonne route.CordialementAnthony le ‘’Roi du Combi’’ c’est le surnom dont j’ai hérité à La Fabrique créative de Santé depuis quelques mois. Tel 0673706554Bernard le ‘’Roi de la cuisine et super intendant’’ pour notre voyage et avant tout l’ami de cœur d’Anthony. Tel 0628065173

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1 665 €

41 %
Atelier La Grande Rouge

Atelier La Grande Rouge

Bienvenue sur la cagnotte La Grande Rouge! Vous m'avez suivie, lors du concours de couture sur M6 animé par Christina Cordula en 2016!Mais si, la grande aux cheveux rouges, qui a pleuré à la premiére émission et qui a réussi à aller jusqu'en demi-finale. Et bien depuis, je suis animatrice d'ateliers couture, à droite, à gauche, et couturière, mais j'aimerais poser mes valises, enfin mes machines... J'ai pour but d'avoir mon petit atelier où je pourrais y donner mes cours et ateliers.  Je recherche un local de 30 à 50 m2 dans le secteur Nantes Est avec parking pour recevoir mes élèves et clientes.  Pour mener à bien mon projet, il me faudrait trouver un local pour vous accueillir, des machines de qualité pour supporter un travail régulier et quotidien, des matières afin que vous réalisiez vos créations, une table de coupe et tout le matériel...Après avoir établi le business plan de ce projet il faudrait une mise de départ de 8000€ pour le mener à bien.J’ai vraiment besoin de vous pour réaliser cette entreprise qui me tient à cœur et que je souhaite partager avec vous. Pour les participants qui le souhaitent, je propose une contrepartie : - De 0 à 50 euros, une invitation à la journée d'inauguration et un badge "La grande Rouge".- De 51 à 100 euros, une invitation à la journée d'inauguration et 2h d'atelier.- De 101 à 500 euros, une invitation à la journée d'inauguration et une journée d'atelier.- A partir de 501 euros, une invitation à la journée d'inauguration et un stage de 2 jours d'atelier. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

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1 792 €

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