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Nino.... Notre deuxième étoile

Nino.... Notre deuxième étoile

Nino est notre deuxième étoile... Il est arrivé en 2018 un vrai petit champion. Nino est arrivé sans faire trop de bruit dans notre famille pour harmoniser un bel équilibre à 4. Mais plus silencieux que lui encore, la maladie l'a suivi. Elle s'est introduite..... Malicieusement mais dangereusement sur notre petit homme. Nino a commencé par convulser avant de faire des crises d épilepsies sévères..... Tout cela n'aurait été qu une broutille si tout ça n'était pas le résultat d'une maladie génétique dégénérative et incurable. Nino va peu à peu perdre sa motricité, il va peu à peu perdre de son autonomie..... Cette maladie est rare donc très peu traitée.... Alors Nino n'aura pas toute une vie avec nous mais il est inenvisageable pour nous, ses parents, pour son grand frère de baisser les bras maintenant. La maladie va prendre de ses muscles mais pas de notre force.... Pas de notre amour....Le vieil adage dit "le temps c'est de l'argent" est une réalité cruelle.... Le temps pour favoriser le développement de Nino nous est compté.... Il faut le stimuler souvent et pour ça nous avons besoin de matériel.... Et de temps avec lui. Son papa a stoppé son emploi pour être à 100% à ses côtés pour profiter du temps qui nous est accordé.... Ma profession me laisse plus de liberté pour accompagner Nino au quotidien.... De plus, il va nous falloir anticiper des aménagements pour lui afin de faciliter ses déplacements avec un siège adapté..... Et plus tard des appareils pour l'aider à se mouvoir.... A progresser pas à pas et à ne pas souffrir. Oui la vie est une belle garce..... Elle va nous prendre notre petite étoile..... Mais en attendant, nous sommes résignés à nous battre, elle ne peut pas nous enlever l'amour, la vie de famille et notre belle énergie.... Nous ne pourrons pas écrire toute une vie mais grâce à vous tous, nous pouvons lui offrir de jolis souvenirs et des armes pour se battre....Chaque pierre apportée à notre chemin facilitera notre parcours..... Et nous permettra d avancer toujours plus fort pour lui... Pour son grand frère et pour nous....Merci à tous

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7 969,90 €

RETROUVER MES JAMBES

RETROUVER MES JAMBES

RETROUVER MES JAMBES Bonjour, je m’appelle Eric Duhamel, j’ai aujourd’hui 44 ans et je suis atteint d’une sclérose en plaques depuis mes 25 ans. Depuis 19 ans que je vis avec cette maladie et  mon état n’a cessé de se dégrader, par poussée au départ et aujourd’hui de manière progressive et insidieuse. Mon quotidien s’organise autour des douleurs lancinantes et permanentes et de la fatigue qui s’accentue au fil de la journée. Actuellement, les traitements que je prends ne m’aident pas à ralentir la progression de la maladie. Pour me déplacer, je dois utiliser des chaussures adaptées mais je ne peux faire plus de 200 mètres sans avoir recours au fauteuil qui n’est jamais très loin. L’avenir pour les malades atteints de sclérose en plaques et la solution afin de stopper la progression de la maladie est la transplantation de cellules souches. Malheureusement, ces traitements au stade expérimentaux en France ne seront accessibles que d’ici 5 à 10 ans. Ils ne seront accessibles que pour une certaine catégorie de malades, les critères étant très restrictifs, et je sais déjà que je n’y aurais pas accès. Aujourd’hui, la solution se trouve ailleurs, dans d’autres pays, qui proposent la réintroduction de cellules souches afin de stopper l’évolution de la maladie et également récupérer une partie, voir la totalité, des dégâts  occasionnés par la maladie. Pour ma part, mon choix s’est porté vers l’Hôpital PIROGOV NATIONAL MEDICAL SURGICAL CENTER A. A. MAXIMOV (AHSCT)  à Moscou en Russie, pionner dans le domaine avec une expérience de déjà 20 ans. Evidemment, se faire opérer dans un pays étranger ne permet aucune prise en charge par la Sécurité Sociale ou la Mutuelle, et cette intervention a un coût de 50000 $ (l’équivalent de 42000 euros). Voilà l’objet de mon appel à dons. J’aime et faisais du sport, me promener, les sorties entre amis. La station debout me manque, être mis à l’écart est un handicap supplémentaire. S’il vous plait, aidez-moi à retrouver ces moments perdus, mobilités et sensations, aidez-moi à réaliser ce projet qui me tient très à cœur et qui me donne l’espoir de vivre un avenir plus serein, moins douloureux et remplis de projets.  Vous trouverez ci-dessous les liens : Hôpital de Moscou : https://www.facebook.com/groups/404629779644453/?ref=group_header Association Beatitsep : beatitsep.com 1. Région Lorraine | Quand l’espoir de guérir vient d’ailleurshttp://www.estrepublicain.fr/actualite/2016/11/17/quand-l-espoir-de-guerir-vient-d-ailleurs 2. Une belle histoirehttps://msslick.com/ 3.Tammy dit au revoir à sa SEPhttps://tamstopms.wordpress.com/ 4. L’histoire de George GOSS: il a battu la SEP grâce à la transplantation de cellules souchesthemscure.blogspot.be

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12 848 €

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Le combat de Lola

Le combat de Lola

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Lola est âgée de 4 ans.  Depuis sa naissance, Lola est atteinte d’une maladie orpheline rare appelée le rétinoblastome.  Il s’agit d’un cancer de la rétine que nous avons découvert un mois après sa naissance alors que les médecins pensaient à une conjonctivite.   Suite aux traitements de chimiothérapie pour traiter ce cancer, Lola a développé un handicap neuro-moteur.  La santé de notre fille nécessite des soins infirmiers quotidien à raison de plusieurs fois par jour (environ 7 fois par jour) que je réalise moi-même grâce à une formation que j’ai suivi. Lola doit être accompagnée et soutenue dans la réalisation des actes de la vie quotidienne. Chaque trimestre, elle subit une anesthésie générale à Paris pour un fond d’oeil. Chaque semaine, elle doit se rendre chez le kiné. Lola a également un suivi dans un centre de rééducation à raison de deux fois par semaine.  Cette prise en charge intense de notre fille ne me permets pas de travailler.  Aujourd’hui, nous souhaiterions nous équiper en matériel médical afin de permettre à Lola de pouvoir acquérir la plus grande autonomie possible tout en la sécurisant dans son quotidien. Cependant, nous sommes dans l’incapacité de financer ce matériel pour notre fille.  Nous avons rencontré plusieurs travailleurs sociaux pour connaître les différentes aides financières auxquelles nous pourrions prétendre.  Malheureusement, il n’existe pas de dispositifs pour nous aider ! Notre dernier recours est donc de solliciter de l’aide auprès de votre générosité !  Cette cagnotte nous permettrait de financer : * des rampes d’un montant de 375 euros.* un sur-bain ATHEO d’un montant de 1280 euros* les produits non-remboursés par la sécurité sociale comme le sérum physiologique dont nous avons besoin en quantité importante chaque jour* le lubrifiant oculaire* et autres dont nous avons besoin quotidiennement pour la prise en charge de Lola* achat de jeux et d'équipement d'apprentissage et de motricité adapté sur HOPTOYS (ainsi que les piles spécifiques non vendues dans le commerce traditionnel) Nous serons heureux de vous accueillir sur la page facebook dédiée à Lola et son combat. Nom de la page facebook : Lola contre le rétinoblastome.  Nous comptons sur vous de tout coeur, pour Lola.

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333 €

parraine une ferme

parraine une ferme

aujourd'hui nous refusons de disparaitre, nous avons travaillé trop dur. On veut  donner un avenir libre à nos enfants avec le bio.Notre projet tient la route, venez nous voir !Nous avons besoins d'une somme importante car elle correspond aux 5 années d'investissements que la région devait subventionner.Le conseil régional nous a abandonné au milieu du gué sur une somme totale de 75 000 €. Nous sommes convaincu que 15 000 personnes peuvent nous aider avec 5 euros chacun. Nous avons fait ce choix car un petit don est plus facile à faire. Aujourd'hui les réseaux, les partages  peuvent faire une grande différence.Nous y croyons, c'est notre espoir.Si nous réussissons nous pourrons démontrer qu'il est possible d'aider de la même façontous nos autres amis paysans abandonnés par l'état et la région. Vous êtes déjà plusieurs a avoir entendu notre appel sur facebook, et à  nous avoir fait quelques premiers dons.La cagnotte sécurisée en ligne était attendue.C'est une première pour nous, alors il a fallut s'organiser. Certains donateurs ont souhaité donner plus que 5 €, nous y sommes sensibles et remercions chaleureusementcelles et ceux qui font un don plus conséquent.il est important pour nous d' offrir quelquechose en retour dans la mesure de nos moyens.Nous serons ravi de vous rencontrer pour une visite de l'exploitation, vous faire dégustater du riz au lait maison.Lorsque la météo le permettra il sera possible  d'organiser une journée à l'étang de la fermeoù vous pourrez pique niquer et pêcher si vous le souhaitez  en rencontrant d'autres donateurs.

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6 130 €

8 %
une "jambe" pour EMELINE

une "jambe" pour EMELINE

Bonjour,Nous sommes Patrice et Sandra, les parents d'EMELINE, qui a eu 14 ans le 6 décembre 2018.Le 2 juillet 2017, on lui a diagnostiqué un ostéosarcome du tibia (cancer des os). Après 13 séances de chimiothérapie, elle a subi l'ablation du genou et du tibia en novembre 2017 avec la pose d'une prothèse genou-tibia. Et de nouveau elle a dû avoir 5 séances de chimiothérapie. Nous n'allons pas vous décrire l'état d'EMELINE durant ses séances qui l'ont fait énormément souffrir mais pour un papa et une maman, voir souffrir son enfant comme ça, c'est vraiment très difficile. De nombreuses complications l'ont obligée à rester loin de la maison et à faire de nombreux allers et retours au CHU de Nantes. Après deux greffes de peau et la prise d'un muscle dorsal pour reconstituer sa jambe, elle a pu commencer la rééducation en juillet 2018 et reprendre le collège en septembre en classe de 3ème. Malgré la fatigue entre le collège et la rééducation trois fois par semaine, Emeline a retrouvé sa joie de vivre. Le 1er décembre, nous avons organisé une grande fête avec la famille, les amis, les infirmières libérales et de l'HAD ainsi que les professeurs qui se sont volontairement déplacés à domicile pour lui donner des cours pour fêter d'une part son anniversaire mais surtout sa guérison.La vie familiale a pu reprendre petit à petit son cours.Dans la nuit du 6 au 7 janvier 2019, EMELINE a eu les symptômes de la gastroentérite et nous n'aurions pas pu imaginer que c'était cette saloperie de maladie qui refaisait son apparition si elle n'avait pas commencé à avoir des douleurs dans sa jambe au niveau du mollet dans l'après midi. Après contacts avec les CHU d'Angers et de Nantes qui la suivaient (les derniers examens du 12 décembre 2018 avaient conclus à la poursuite de la rémission), des examens médicaux ont débuté dès le mardi 8 janvier 2019. Les résultats de la biopsie, faite après avoir observé une masse dans son mollet, sont tombés le mardi 22 janvier : rechute et retour de l'ostéosarcome au niveau du muscle du mollet et décision unanime des médecins : la seule solution pour enrayer la maladie, c'est l'amputation de sa jambe. Le choc a été horrible pour elle mais également pour nous ses parents et ses frères car après toutes les souffrances qu'elle avaient endurées avec sa jambe, on allait lui prendre une partie d'elle. Et le 30 janvier, de nouveau départ pour le CHU de Nantes pour l'intervention prévue le lendemain.Aujourd'hui, 15 jours après l'amputation, Emeline, qui montre un courage et une force exemplaire dont elle a toujours fait preuve depuis le début de sa maladie, nous donne encore des leçons de vie et reste positive. L'hospitalisation en centre de rééducation a débuté et petit à petit, quelques séances de rééducation avant la pose de la prothèse qui lui permettra de pouvoir se déplacer autrement qu'en fauteuil roulant ont démarré.La technologie actuelle va lui permettre d'avoir une prothèse performante pour la marche. Mais malheureusement dans ce type d'appareillage, il existe différentes sortes de prothèses en fonction des activités que la personne souhaite faire.Emeline s'aperçoit aujourd'hui que sa vie va être compliquée et qu'elle ne pourra pas reprendre une vie normale avec des activités qu'elle aime. Mais sa volonté et son envie de mordre la vie à pleine dent l'empêchent de s'apitoyer sur son sort, même si au fond d'elle-même on sent qu'elle est triste mais qu'elle le cache pour ne pas nous inquiéter encore plus.La raison qui nous pousse à vous solliciter, c'est qu'elle s'est aperçue qu'elle ne pourrait plus aller se baigner à la mer comme à la piscine car elle craint le regard des gens puisque la prothèse dont elle va pouvoir bénéficier qui est prise entièrement en charge par l'assurance maladie n'est pas conçue pour autre chose que la marche.Une prothèse spéciale pour aller dans l'eau existe mais est considérée comme de l'esthétisme et n'est pas du tout prise en charge. Nous ne pouvons absolument pas assumer le coût de ce type de prothèse (environ 30 000 euros) et c'est pourquoi nous faisons appel à votre générosité.Grâce à Leetchi, vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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23 839 €

79 %
UN COEUR SANS TOIT REFUGE

UN COEUR SANS TOIT REFUGE

L'association Un Coeur sans Toit, âgée maintenant de 8 ans,  ne suffit plus pour répondre à toutes les sollicitations concernant les chiens abandonnés ou  maltraités. Voilà très longtemps que nous réfléchissions à l'opportunité de créer un refuge, mais devant l'ampleur des investissements nécessaires, nous avons dû y renoncer . Mais voici que se présente l'occasion exceptionnelle, donc unique, de reprendre la gestion d'un refuge aux structures déjà existantes , grâce à la commune de Doué en Anjou, dont le maire nous accorde sa confiance pour la reprise du refuge de la Rose , jusque là géré par l'ASPA ( refuge saumurois ) . La commune de Doué la Fontaine met donc à notre disposition un terrain , et des installations déjà en place . La seule condition étant que nous assurions la fonction de fourrière pour toute la communauté de communes de Doué en ANJOU .  Les structures sont là, mais nécessitent des aménagements pour améliorer les conditions d'accueil des chiens, envisager l'accueil des chats en chatterie, et rendre la maison sur place habitable afin que la responsable du refuge puisse y habiter .  Pour nous aider à bien démarrer dans ce projet auquel nous croyons et qui nous tient à coeur, nous avons besoin de lever des fonds , car si nous aurons à disposition de la main d'oeuvre, il nous manquera l'argent nécessaire pour mener à bien ce projet .  Si vous souhaitez des explications plus complètes, nous vous invitons à vous rendre sur la page Facebook d'un Coeur sans Toit, où un post ancré répondra à l'essentiel de vos interrogations .  Merci d'avance pour votre confiance, et votre soutien , notre but étant de faire toujours mieux et plus pour accueillir un maximum de tous ces pauvres chiens et chats, tellement maltraités par la vie .  L'association est reconnu d'intérêt général.Nous pouvons donc délivrer des reçus fiscaux.N'hésitez pas à envoyer vos coordonnées complètes à l'adresse mail , pour que l'on prenne note de votre demande de reçu fiscal

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222 J

Opération Barcelone pour Armel

Opération Barcelone pour Armel

Bonjour à toutes et tous, Nous sollicitons aujourd’hui nos familles et nos amis pour un soutien financier concernant la prise en charge médicale d’Armel.Depuis un an nous constatons qu’Armel a de plus en plus de difficultés pour marcher.Nous avons déménagé début août 2018 sur Angers afin de faciliter les prises en charges et quitter le désert médical de la Vienne. L’équipe de la clinique des Capucins, que nous avions rencontré il y a un an à Angers vient de nous proposer une intervention chirurgicale pour traiter la spasticité (raideurs musculaires liées à une mauvaise information nerveuse). Nous sommes d’accord sur le diagnostic et sur la nécessité d’une intervention rapide mais celle ci nous semble lourde et risquée : Lourde car il s’agit de sectionner des tendons et des fibres nerveuses de manière irréversible, que cela peut nécessiter une immobilisation de plusieurs semaines (jusqu’à six semaines), avec la perte musculaire qui en découle et donc un travail de rééducation long par la suite. Risquée : car les médecins nous annoncent qu’il existe un risque d’effondrement et de perte irréversible des capacités de marche d’Armel, cette opération visant surtout à améliorer le confort et la posture d’Armel en supprimant radicalement la spasticité qui l’aide malgré tout à tenir debout actuellement. En effet, sa musculature est aujourd’hui insuffisante pour lui permettre de marcher au vu des tests effectués l’an dernier. Aussi, nous sommes conscients qu’en grandissant son développement musculaire pourrait être insuffisant pour lui permettre de conserver la marche. Par ailleurs, depuis plusieurs années, nous entendons parler d’un médecin opérant des enfants en Espagne, le Dr Nazarov. Nous avons donc contacté l’association « Un sourire pour l’espoir » qui organisait les consultations à Paris avec ce docteur, mais cela n’est plus le cas actuellement.Nous avons aussi rencontré à Angers les parents de trois enfants ayant été opérés par ce médecin à Barcelone depuis quelques années. Il s’agit d’interventions beaucoup moins invasives car il s’agit de faire des micro incisions au niveau des fascias (enveloppes) des muscles, et cela ne nécessite pas de rééducation post opératoire lourde (24h d’hospitalisation, douze jours sans se remettre debout). Nous sommes donc allés le rencontrer à Barcelone le 29 avril. En détendant ses muscles, il nous a dit pouvoir libérer les articulations d’Armel et l’aider à retrouver une posture plus convenable pour la marche en évitant les déformations futures liées à la croissance. Il explique que cela laisse une possibilité aux muscles de se développer car il y a actuellement un conflit entre la spasticité et la croissance. Il dit aussi qu’il faut agir sans attendre. Il nous propose plusieurs dates d’intervention dont la première pourrait être dès le 28/05. Cette opération n’est pas reconnue en France, car ce médecin ne semble pas répondre à tous les critères habituels de la faculté, notamment par le manque de publications. La sécurité sociale ne rembourse donc rien, nous allons faire la démarche auprès de la mutuelle pour voir si elle prend quelque chose en charge mais il y a peu de chance. Nous sommes motivés pour cette opération, avant d’envisager toute chirurgie plus lourde et irréversible. Le Dr Nazarov a déjà opéré depuis plus de dix ans des centaines d’enfants, et les retours sont positifs. Ce type d’opération existe aussi aux États Unis. Le neurochirurgien que nous avons vu à Angers a reconnu que la France a pris du retard dans le traitement de ces pathologies, le médecin de rééducation nous dit que nous ferions mieux de partir en voyage avec l’argent de cette opération mais reconnaît en même temps que nous aurons des résultats spectaculaires si nous allons en Espagne. Ce qui les dérange et on les comprend, c’est que ce médecin ne publie pas ou peu, ne communique pas directement avec les médecins hospitaliers et qu’il pratique une médecine privée et lucrative.Le Dr Nazarov nous indique que les résultats sont positifs, mais à des degrés différents selon les enfants. Il existe environ 25 % d’enfants pour lesquels une autre intervention est nécessaire quelques années après car avec la croissance, les raideurs peuvent revenir. Nous n’avons pas à ce jour entendu de contre indication à cette intervention. En gros la spasticité demeure, mais ses effets sont atténués et les mouvements facilités. Et cela n’empêche aucune intervention ultérieure s’il y en a toujours besoin.Les parents que nous avons croisés nous indiquent que les enfants qui ont été opérés disent avoir moins de douleurs, les pieds moins froids, une posture améliorée et que des progrès significatifs ont eu lieu. Bref, c’est plutôt engageant pour nous ! Le bémol est évidemment du côté financier :  les frais : déjà engagés :Pour la visite du 29/04 :A/R Nantes/ Barcelone : 442,85 €Hôtel : 280 € pour deux nuitsconsultation 150€ à venir :A/R Nantes/ Barcelone : 629,94€ d’après nos premières recherchesOpération : 4800€Hôtel : 420€ pour trois nuits Il est probable qu’une autre consultation ait lieu après quelques mois (c’est le cas selon un papa que nous avons rencontré mais nous n’avons pas encore l’info), soit environ 800€ à prévoir en plus. Cela nous fait un budget prévisionnel autour de 7522,79 €, ce qui est beaucoup au vu de nos revenus..  Nous vous proposons si vous le souhaitez de participer aux frais afin de nous aider dans ce projet.Pas de pression, l’opération aura lieu de toute façon, mais c’est vrai que devant les sommes en jeu, un peu d’aide de notre réseau est la bienvenue. Si vous souhaitez soutenir cette initiative, sachez que tout geste financier, parole ou coup de main facilitant, nous iront droit au cœur, et si ce n’est pas le cas, n’en ayez pas de culpabilité, nous n’en prendrons pas ombrage !Merci d’avoir pris le temps de nous lire, on espère que cela s’avérera bénéfique pour Armel. Même si cette opération ne supprimera en aucun cas son handicap, cela lui permettra de progresser vers plus d’autonomie au quotidien, moins de douleurs et peut-être une amélioration de ses capacités de déplacements. Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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23 J

Un bras pour Emma

Un bras pour Emma

https://www.leetchi.com/c/un-bras-pour-emma   Bonjour ,   Je m'appelle Emmanuelle, j'ai 47 ans, et "J'ai un rêve !" comme le disait Martin Luter King.     Ce rêve c'est d'avoir un bras, oui oui 😀Pourtant j'en ai deux vous me direz , certes,  mais  ma maladie rare, Moto-no-neuropathie, m'empêche de m'en servir idem pour mes jambes: je me déplace en fauteuil électrique. Malgré le handicap, je suis quelqu'un qui aime la vie et je  la dévore à pleines roues 😉😊😁! J'ai besoin d'aller de l'avant, de me surpasser malgré les obstacles liés au handicap au quotidien.J'aime l'action d'ailleurs ça crève mon entourage🤣 car j'ai toujours besoin de faire quelque chose😎. J'ai  diverses activités: membre associatif,investie à la Mairie d'Orvault. Je fais de la couture, broderie diamants, j'aime la vitesse (en cadeau,baptêmes automobiles).    ET...jai rencontré JACO !!! Un peu comme Zorro, sans se presser mais impossible de l'oublier :C'est un bras articulé de la société Kinova: https://www.kinovarobotics.com/fr/produits/technologies-dassistance/le-robot-dassistance-kinova-jacoau Québec et vendu par http://ergo-diffusion.com  RÉVOLUTION   dans ma vie pendant 15 jours du 17 décembre  au 03 janvier 2019 car Ergo-diffusion me le prête :je peux enfin  manger, boire,ouvrir une porte,attraper des objets, me gratter... et aussi  me maquiller TOUTE SEULE 😉😊😃 ,SANS AVOIR À DEMANDER: c'est très important. Être autonome,  libre  même si j'ai toujours besoin de  quelqu'un pour le lever, toilettes , mhabiller ...C'est un vrai  BONHEUR  pour moi et aussi mon entourage ces 15 jours . MAIS C'ÉTAIT UN PRÊT et aujourd'hui c'est fini.    Malheureusement, il coûte "un bras" ce Jaco 😎 : 55000€, non remboursé par la Sécurité Sociale.    J'espère que vous pourrez m'aider à  concrétiser ce merveilleux projet qui changera tellement  ma vie !Merci .Emmanuelle Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Vous pouvez rester anonyme et le montant aussi.  tu veux servir nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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4 530 €

8 %
Collectif Les voix de nos enfants

Collectif Les voix de nos enfants

Cagnotte solidaire en soutien aux familles d’enfants victimes permettant le financement de l’action juridique menée par Maîtres Grimaud et Costantino, avocats pénalistes spécialistes de la pédo-criminalité.   Qui sommes-nous ?             Le collectif « Les voix de nos enfants » a vu le jour en mars 2019 à l’initiative de parents d’enfants victimes, suite aux suspicions d’agressions sexuelles aggravées commises par un agent municipal exerçant dans les services de la périscolaire des écoles du Chêne Creux et de Ouche Dinier à Rezé (44).   Les objectifs du collectif  - Soutenir les familles D’ENFANTS VICTIMES des écoles , afin que les responsabilités de chacun soient établies dans cette procédure. Cet objectif passe par la mise en place d’une cagnotte en ligne en soutien à ces familles. Les sommes récoltées serviront à régler les frais d’avocat dans une procédure qui s’annonce longue et qui permettra, nous l’espérons, de faire la lumière sur les responsabilités de chacun. - Mettre en place un SOUTIEN PSYCHOLOGIQUE au sein des écoles concernées.Les enfants ont besoin d’un cadre sécurisant et apaisé, et nous pensons que la venue d’un psychologue à l’intérieur de l’école pourrait leur permettre de poser des mots sur leur mal être.  - Afin que cette situation NE SE RENOUVELLE PAS ! Les collectivités territoriales et administrations en charge de l’enfance et la jeunesse doivent avoir une prise de conscience, être formées, savoir repérer, ne plus banaliser certains gestes et comportements, mettre en place des plans de gestion de crises rapides et efficaces face à ce genre d’évènements. Sur ce point, nous souhaitons mettre en place une pétition, afin qu’une procédure de gestion de crise soit élaborée au niveau national et serve à tous.  --- Tout don est important quel qu’en soit le montant et tous les paiements sont sécurisés.--- Envie de nous aider ? Partagez cette cagnotte.   LE COLLECTIF VOUS REMERCIE POUR VOTRE SOUTIEN

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4 270 €

8 %
Matériel adapté pour Joey (paralysie cérébral)

Matériel adapté pour Joey (paralysie cérébral)

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour à tous , Par où commencer je ne sais pas trop ... Je vais donc aller au plus bref Et vous expliquer l'histoire et pourquoi cette cagnotte.Nous sommes une famille avec 3 enfants, 2 filles de 9 ans et 5 ans et notre petit dernier Joey de 18 mois . Dès son plus jeune âge, Joey a montré des signes de retard sur la motricité, et une raideur des membres inférieurs. Pendant les consultations chez le pédiatre, on nous rassurait pensant que chaques enfants était différents et donc il prenais simplement son temps. Sauf que quelques mois plus tard ( vers 9-10 mois) , toujours pas d'amélioration,  Joey ne prend pas ses pieds , ne s'assoit pas , ne rampe pas ect ... Et tjr une grosse raideur il ai très difficile de l'assoir et partout tout son corps se raidir donc très compliqué. La pédiatre m'a donc enfin dirigé vers une structure (camsp) pour voir un neuro pédiatre. Le verdict tombe, Joey ai atteint de Paralysie Cerebral . Son cerveau à subi des lésions sur toute la zone moteur lors de sa naissance, probablement à cause d'une détresse respiratoire de quelques seconde seulement. Mais qui a fait assez de dégât pour que notre fils se retrouve aujourd'hui handicapé car ses lésions sont irréversibles.  Cela implique que aujourd'hui nous ne sommes pas mesure de savoir si Joey sera capable de marcher un jour. A 18 mois joey ne s'assoit toujours pas , ne fait pas de 4 pattes,  a des difficultés a utiliser ses deux bras ( car bien sur cela touches les 4 membres ) tout le côté droit de joey est plus atteint . il rampe au sol à l'aide de ses bras. Sa prise en charge à été néanmoins rapide car maintenant il fait du kiné en libéral toutes les semaines pour le stimuler au maximum. Joey devrait être suivi au camsp de Nantes pour y recevoir des soins de kiné , de psychomotricité,  d'ergo ect.., mais pour le moment il n'y a pas de place donc nous sommes en liste d'attente et on attend , on ne sais pas combien de temps encore mais cela peut prendre des mois. Idem pour son dossier mdph ( pour avoir des aides concernant ses soins et equipement ) que nous avons fait mais pour le moment son dossier n'a pas été encore enregistrer et après sa son dossier doit passer en comission d'ici 5mois . ( tjr pareil 5 mois d attente ) donc pour le moment toutes les dépenses lié à ses besoins sont à notre charge, et je peux vous dire que le mot handicap va avec argent ! Tout ai extrêmement chère nous étions scotché quand il a fallu commencer à regarder les divers équipements pour Joey . Grâce à son ALD joey à pu bénéficié déjà d'un siège coque sur mesure pour facilité la prise des repas et pouvoir être assis. La posture ai très importante car cela peut jouer plus tard surtout au niveau du bassin de sa colonne vertebral et des ses jambes / pieds. Le 2eme gros achat à faire maintenant ai donc la poussette,  nous avons déjà vu avec une ergo, le type de poussette qui conviendrai à Joey ( vous pouvez la voir en photo ci joint ) la poussette comprend plusieurs accessoires comme un plot d'abduction,  des renforts latéral au niveau du bassin, des hanches , et également au niveau de l'appui tête .  C'est une poussette adapté pour l'handicap de joey, mais également très importante pour qu'il ai une posture assise "normal" ce qu'il ai incapable de faire à l'heure actuel. Cette poussette ai évolutive et donc lui servira jusqu'à se qu'il soit capable d'aller ensuite dans un fauteuil roulant ou deambulateur. ( en espérant vraiment que d'ici là il sera capable de tenir debout , tout dépend de sa motivation et des soins .) La poussette bénéfie d'une prise en charge de la CPAM et également de notre mutuelle . Le reste à charge ai de 2.200€ . Je mettrai la facture en photo. Le coût total de la poussette s'élève à 4,848€ . Non vous ne rêvez pas et malheureusement pour nous tout équipements sera hors de prix . C'est pourquoi on demande une aide solidaire dans l'espoir que quelques personnes se joignent à nous pour nous aider . Tant que son dossier mdph n'a pas été traiter et pas enregister ( du coup quand j'appel joey n'ai pas dans la base puisque pas de dossier enregistrer , je n ai meme ps encore l'accusé de reception , d'apres la personne que j ai eu a la mdph il y a des retard sur l enregistrement des dossers on ne sais pas quand il le sera ! ) nous ne percevons aucune aide financière .  Par la suite Joey à besoin d'un siège adapté pour la douche. ( pour le moment nous avons siège artisanal!) , et ensuite un siège voiture adapté . Sachant que tout n'est pas forcément remboursé il y a des équipements qui on très peu voir pas du tout de remboursement CPAM. Tout les autres frais comme les séances de piscine chaques semaines , les équipements pour la maison ( module d'apprentissage,  jeux sensorielles ect sont à notre charge et coute de l'argent. ( on ne parle pas encore quand il sera plus grand : deambulateur,  fauteuil ect ..)  Nous ne savons pas se qu'il en sera pour Joey dans 6 mois , 1 an . Il faut vivre au jour le jour avec Joey et évalué régulièrement son évolution ,on ne peut savoir si oui ou non il marchera , ou sera capable de manger tout seul ou être autonome si il n'aura pas de problème de langage. On a l'espoir que sa s'améliore,  Joey a pleins de bonne volonté et motivé pour faires des choses seuls . C'est un battant !  Tout l'argent récoltés servira donc pour l'achat de la poussette et des divers équipements que Joey aura besoins pour pouvoir évoluer et pouvoir avoi une autonomie. Voilà j'espère avoir été clair , si ce n ai pas le cas laisser moi un commentaire. PARTAGER un maximum cette cagnotte Nous remercions tout ceux et celles qui auront pris le temps de lire ce long texte 😊! Et qui nous auront aider dans ce geste de solidarité.  Merci ❣  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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3 261 €

Un avenir meilleur pour Elyo syndrome Fox g1

Un avenir meilleur pour Elyo syndrome Fox g1

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! Bonjour a tous  Je suis ELYO j' ai 4 ans je présente une maladie rare nommée le syndrome foxg1 qui m'empêche de tenir assis tout seul, je ne marche pas...je suis principalement nourri par gastrostomie...je vocalise mais ne parle pas....Je comprends ce qu' on me dit mais je n' ai pas la chance de pouvoir répondre comme tout le monde mais mon Papa et ma Maman me comprennent.Je suis souvent frustré de ne pas pouvoir faire comme mes copains copines...Mon sommeil est souvent perturbé je présente des crises de dystonie.Mes parents me trouvent adorable comme petit garcon malgré tout je suis un battant je m' éfforce chaque jour à combattre tout cela et évolue à mon rythme.JE NE SUIS PAS LA POUR ME PLAINDRE OH NON NON NON JUSTE VOUS DEMANDER DE L AIDE POUR ME DONNER UNE MEILLEURE CHANCE DE REUSSITE.J' ai une prise en charge par divers professionnels....Mais je  souhaiterais tellement pouvoir continuer mes exercices à la maison en créant une pièce rien que pour moi de type multisensorielle il me faut de l 'espace pour faire mes roulades afin de développer tous mes sens et aussi  pour pouvoir faire à la maison mes séances de kiné medek pour que je puisse un jour TENIR ASSIS....REUSSIR A PRENDRE APPUI SUR MES MAINS  ET MARCHER....Mes parents n' ont pas actuellement le budget mais seulement une pièce qui demande qu 'a être rénovée....J' ai oublié de vous dire je vais bientôt avoir une petite soeur,l' amiocynthèse a certifié qu' elle n' aura pas ma maladie.Je serais le plus heureux des grands frères si je pouvais faire du quatre pattes en même temps que ma petite soeur, pouvoir tout simplement tenir assis pour jouer avec elle et pourquoi pas un jour lui courir après.....Si vous pouvez nous aider on vous remercie du fond du coeur d 'avance. ELYO CANONMES PARENTS: ROCHER AMELIE ET ALEXANDRE CANON

85

3 418 €

20 %
Les abeillers du lac de ribou

Les abeillers du lac de ribou

"La désolation au rucher…" Chers parrains et amis des abeilles, le moral est au plus bas !On a perdu, Karine et moi, 75% des ruches.L’an passé, je les avais disposées sur ce même emplacement, situé en forêt. Les colonies avaient pu bénéficier de belles floraisons et d’un cadre idyllique. 2018 avait été une année magnifique au niveau de la saison apicole… Aussi belle qu’en 2011. On ne les oublie pas ces années de prospérité. Et voilà, j’étais confiant, je n’aurais pas dû l’être. Pas de doute possible, les champs aux  alentours du rucher ont dû être traités. En tout cas, j’ai vraiment eu un présentiment la semaine dernière quand je suis arrivé sur le rucher. Vous savez, cette sensation de « nature morte ». Pas de chants d’oiseaux, ni même d’insectes visibles. Rien, un silence triste et annonciateur d’une mauvaise nouvelle.Quel gâchis ! Quelle tristesse! Le travail d’une saison…Il me reste des essaims heureusement, et je vais quand même pouvoir relancer la saison mais nous éprouvons avant tout un sentiment de gâchis, une perte irrémédiable au profit d'enjeux agricoles économiques qui nous dépassent …Allez restons positifs, on va y arriver, avec votre soutien, je sais qu’on peut rebondir.J’espère revenir très vite avec des nouvelles plus joyeuses. D'ailleurs le 20 juillet vous êtes amicalement conviés à venir nous rencontrer sur le site de l'exploitation pour effectuer un baptême apicole, échanger avec nous et recevoir nos remerciements!En attendant nous vous remercions encore pour votre aide morale et financière !  Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. Pour vous donner un ordre d'idée un essaim d'abeilles a un coût de 150 euros à l'achat, pour relancer notre exloitation nous souhaitons investir de nouveau dans l'achat de 50 essaims soit 7500 euros.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! David et Karine

68

3 300 €

44 %
Court-Métrage DELIT D'INNOCENCE

Court-Métrage DELIT D'INNOCENCE

Mon premier COURT-METRAGE ! "DELIT D'INNOCENCE" est un projet que je porte depuis des années, et qui m'a demandé énormément de temps, de patience : entre écriture, réécriture, recherche de fonds, de producteurs, etc... le tout en continuant de gérer mon travail et mes activités, avec cette envie depuis tout le temps de me lancer dans le Cinéma. Ecrire, puis réaliser. Faire un film demande beaucoup de temps, surtout quand on veut le faire bien !Et celles et ceux qui me connaissent savent à quel point je suis méticuleux, perfectionniste. Le scénario a connu de nombreuses versions d'écritures, et la dernière en cours est le résultat de nombreuses lectures, séances de travail, et de conseils avisés de réalisateurs, ou d'acteurs professionnels qui joueront dans le film. Ce projet est pour moi le tremplin d'une nouvelle vie, d'un nouvel horizon professionnel.Après avoir montré des centaines de films dans mon activité professionnelle (exploitant de salle), à moi de montrer mon film puis mes films qui suivront !Car je suis déjà dans l'écriture d'autres projets, dont un long-métrage...  Un projet avec des professionnels... CASTING : Aujourd'hui, à ce jour, le casting n'est pas bouclé mais les rôles importants ont été accepté par de très grands noms du Cinéma : Antoine DULERY ou encore Didier FLAMAND, pour le rôle du père et du grand-père, et Marie BUNEL pour interpréter la mère ! Mais aussi le comédien Willy LIECHTY (présent dès le début de l'aventure), et je serai par ailleurs aussi devant la caméra. EQUIPE TECHNIQUE  :Une équipe technique professionnelle a été pensée, contactée, et est prête à partir sur l'aventure, en minimant les coûts. Chef opérateur, assistant, techniciens sons, techniciens lumière, etc...J'ai la chance d'avoir le soutien d'un très bon chef op, qui a travaillé avec les plus grands metteurs en scène. COÛT DU PROJET & FINANCEMENT :Un tel projet demande un financement, car j'ai la volonté de faire appel au bénévolat certes, mais tous les techniciens seront des professionnels, payés a minima, avec une location de matériel de tournage (caméra, son, travelling, etc...), et défrayés (nourris, logés et transports) tout comme les comédiens. C'est un projet, qui tournera entre 20 000 & 30 000 €uros. Aujourd'hui, une première contribution participative il y a cinq ans avait réuni cinq mille euros, qui m'a permis de commencer déjà de nombreuses démarches.A cela, s'ajoutera un financement personnel, mais aussi des dons de privés, de commerçants ou d'entreprises, ou encore de co-productions qui souhaiteraient s'associer à ma boîte de production fraîchement créée (MG PRODUCTIONS). Et bien sûr vos contributions et participations à vous !Vous serez ainsi crédités au générique du film, en tant que "financeurs/contributeurs".  SYNOPSIS : Dans une petite cité de caractère, lorsqu’un secret fait surface entre deux hommes dont le seul lien est le sang, l’amour pourra-t-il dépasser ce qui sera vécu comme une trahison ? NOTE D'INTENTION : Avec DÉLIT D’INNOCENCE, plusieurs thèmes vont être abordés, sous différents angles et sous différents points de vue, le tout au sein même d’une famille dans un cadre maritime qui va donner toute sa force dramaturgique à l’histoire. Ce que j’ai voulu mettre en lumière et mettre en scène ce sont des personnages dans lesquels n’importe quel spectateur peut se projeter, s’identifier à un moment ou à un autre : directement ou indirectement ce que vivent les personnages a des conséquences sur la vie des autres, sur leur entourage et les relations qui les lient. D’une part, j’ai voulu mettre en avant une relation père/fils ambigüe, tendue, marquée de beaucoup d’incompréhension qui s’est intensifiée au fil du temps, sûrement due à un manque de dialogues et d’attention entre ce père Capitaine de bateau de pêche et son fils, jeune comédien qui n’a jamais voulu s’embarquer en mer pour prendre la relève familiale. Ce Capitaine, c’est Jacques, ce fils c’est Vincent. Jacques a reporté son amour paternel sur un de ses matelots, Matthieu, qu’il considère comme son (deuxième) fils, à qui il confiera sûrement un jour la relève… D’autre part, il y a ce « secret » que Vincent porte en lui depuis des années, quelque chose qui le ronge et qui l’a encore plus éloigné de son père... CASTING :Antoine DULERY (Jacques, le père)Didier FLAMAND (le grand-père)Marie BUNEL (la mère)Willy LIECHTY (Vincent)Mickaël GAUTHIER (Matthieu)+ de la figuration ! LIEUX DE TOURNAGE :Côte Atlantique : entre Le Croisic et Batz-sur-Mer. Tournage prévu première semaine de Juillet normalement ! MON CV en quelques lignes :2001-2018 : Exploitant d'un Cinéma / Directeur d'exploitation cinématographique2006-2018 : Créateur et Directeur Artistique du Festival du Film du Croisic1995-2001 : Première troupe de théâtre (mise en scène et comédien)2001-2018 : Metteur en scène et comédien de la Troupe du Grand Traict

52

3 991 €

Pour l’accès des sans-papiers à l’éducation

Pour l’accès des sans-papiers à l’éducation

Pour l’accès des sans-papiers à l’éducation ! Depuis l’année dernière, le Collectif des Sans-Papiers de Nantes (CSPN), devenu l’association Safe migrants Nantes à la rentrée 2018, continue sa lutte pour les droits des sans-papiers et agit au quotidien pour leur permettre, quel que soit leur statut, d’avoir accès au soin et à l’éducation.  Grâce à vous, c’est déjà plus de 1700 euros qui ont pu être récoltés par cette collecte. Mais nous avons encore besoin de faire appel à votre générosité. Depuis le mois de septembre 2018, ce n’est pas moins de 8 jeunes qui ont pu être inscrits dans des lycées privés et publics, selon leurs choix d’orientation, ainsi que 17 jeunes migrants à l’Université. La scolarisation d’un jeune sans-papiers en lycée coûte cher : frais d’inscription (jusqu'à 3000 euros pour un lycée privé), cantine, transports, internat parfois, fournitures scolaires, sorties, stages, ordinateurs,… Et en ce qui concerne les étudiants sans-papier, si le contexte de lutte sur le campus du Tertre a permis l’an passé au collectif d’inscrire 14 sans-papiers à l’Université en bénéficiant de l'exonération des frais d’inscription, ce dispositif ne sera pas reconduit à la rentrée 2019 et n'est plus possible pour d'autres migrant.e.s qui souhaiteraient accéder aux études supérieures. Il y a donc des frais, y compris pour être auditeur libre. Le total des frais d'inscription en lycées et à l'Université s'élève à plus de 5000 euros pour les inscriptions terminées et en cours. C'est pourquoi nous lançons de nouveau cette collecte en ligne. Nous avons besoin de vous et de votre générosité, pour donner mais surtout faire passer le message autour de vous. L’accès à l‘éducation est un droit fondamental, soyons solidaires pour permettre l’intégration de ces nouveaux nantais ! Solidairement,Safe Migrants Nantes.   https://www.facebook.com/CSPN44/

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100 J

une voiture TPMR handicapé pour harmonie

une voiture TPMR handicapé pour harmonie

Bonjour à tousJe m’appelle Harmonie et je vis chez mes parents en pleine campagne .Je suis lourdement handicapée moteur avec troubles associés.je suis complètement dépendante.je ne peux ni me servir de mes bras ni de mes jambes,marcher,manger seule,parler (mais ma famille à les codes pour me comprendre),...comme maman dit , je suis son grand bébé.Mes grandes passions sont, la musique et les promenades….seulement voilà depuis quelques temps mes sorties se font très très rares et mes rendez vous médicaux très compliqués. Pourquoi ? Parce que le véhicule de mes parents ( un mercedes vito),équipé tpmr avec une rampe d'accès pour mon handicap,est en panne et c’est irréparable. le moteur a laché. mes parents ont empruntés dans la famille pour remplacer le moteur par un d'occasion (3500€ moteur + main d'oeuvre.ils remboursent encore).au bout de quelques mois,le moteur a refait un joint de culasse.( 2 en 2 ans et la chaine de distribution qui a cassée !!! tout çà pour environ 8500€ ) notre garagiste nous a conseillé d'arrêter les frais avec ce véhicule.je ne tiens pas assise sans mon corset siège adapté à mon fauteuil roulant non pliable, donc s'assoir dans un véhicule standard est impossible.j’ai besoin d’un véhicule adapté (style Kangoo rallongé) pour profiter moi aussi de toutes les bonnes choses à l'extérieur et le cout d'un véhicule tpmr d'occasion est au dessus de nos moyens (papa suite a un méchant infarctus ne travaille plus .Avec maman ils sont mes aidants familiaux) voilà pourquoi j'en appelle à votre générosité avec cet appel aux dons en ouvrant une cagnotte en ligne.vous pouvez si vous le désirez contacter mes parents au:06.81.49.57.85 ou 02.40.87.32.02merci d'avoir prit le temps de me lire.voici quelques photos du genre de véhicule qui me faudrait.harmonie

42

2 237 €

11 %
LA MINI TRANSAT DE LA DIFFERENCE

LA MINI TRANSAT DE LA DIFFERENCE

Je m'appelle Blaise Bernos, j'ai 39 ans et je suis skipper de profession. Après avoir navigué pendant de nombreuses années, je me lance aujourd'hui un défi auquel je pense depuis mon adolescence : participer à la MINI TRANSAT 2021.  LA MINI TRANSAT C'EST QUOI? C'est une course à la voile, en solitaire, sans assistance et sans communication avec l'extérieur sur un mini voilier de 6,50m. C'est aussi une aventure humaine extraordinaire que je compte bien vous raconter pendant les 3 prochaines années.La course partira en septembre 2021 de La Rochelle pour rallier la Martinique aux Caraibes.    POURQUOI LA TRANSAT DE LA DIFFERENCE? J'ai une maladie psychique que l'on appelle joliment "Trouble émotionnel labile". Une des caractéristiques principales de ce trouble est d'avoir des humeurs, des émotions très changeantes. Diagnostiqué il y a 2 ans maintenant, je suis suivi par des médecins qui me permettent de mieux appréhender ces émotions et mener une vie normale.Vous l'aurez compris, réaliser ce projet par rapport à mon handicap est un immense défi que je relève aujourd'hui. Je souhaite à travers mon aventure communiquer le plus possible sur le handicap psychique et les préjugés qui l'entourent. J'aimerais avec vous partager mes joies et mes peines, mes réussites mais aussi les difficultés que je vais rencontrer tout au long de mon parcours menant à cette course. J'ai conscience que je suis différent et souhaite prouver, me prouver, que la différence n'empêche pas de mener à terme un projet ambitieux tel que la MINI TRANSAT.    QUEL EST MON OBJECTIF SPORTIF? Arriver à La Martinique sera déjà une belle victoire où la maîtrise de mes émotions durant la course deviendra un atout. J'ai le goût de la compétition, donc je ferai de mon mieux pour un bon classement.   QUELLES SONT LES ETAPES DU PROJET? Mon premier objectif en 2019 est de rendre le début de ce projet viable en recherchant de manière soutenue des partenaires prêts à me suivre financièrement dans cette aventure sportive et humaine. Je veux aussi durant l'été réaliser mon parcours de qualification hors course qui me mènera jusqu'en mer celtique au départ de La Turballe. Je serai pour la première fois de ma vie seul en mer avec mon petit bateau pendant au moins 8/10 jours d'affilé.Mon deuxième objectif en 2020/2021 sera de participer à un maximum de courses afin de me qualifier et être prêt à traverser l'Atlantique jusqu'aux Caraibes.  MA CAGNOTTE POUR QUOI FAIRE? Votre contribution va me permettre: - de compléter mon équipement de sécurité- de compléter mon équipement de navigation - de m'inscrire au pôle mini de La Turballe pour progresser dans tous les domaines liés à la course au large.- de réaliser mon dossier de partenariat afin de démarcher le plus efficacement possible mes futurs sponsors. Même si je n'atteinds pas 100% de l'objectif, sachez que je pourrais tout de même collecter vos dons.  EN REMERCIEMENT POUR VOTRE PARTICIPATION : - Vous recevrez le poster de la photo en noir et blanc de mon projet réalisé par ma soeur Maud  Bernos qui est photographe professionnelle bien connue pour la publication de l'album "Tous les marins ont les yeux bleus" chez Gallimard. Si vous le souhaitez, je pourrais y ajouter un petit mot personnalisé.- Vous recevrez une newsletter régulièrement vous expliquant l'avancement de mon projet MINI TRANSAT. - Le donateur le plus généreux se verra offrir une journée de navigation à bord de mon petit bolide des mers en ma compagnie.       Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

33

2 821 €

28 %
4 blouses angevines au Cambdoge

4 blouses angevines au Cambdoge

Bonjour à tous ! Nous sommes 4 étudiantes infirmières en deuxième année à l'Institut de Formation en Soins Infirmiers d'Angers.  Cette cagnotte a pour but de nous aider à réaliser un projet qui nous tient à coeur, partir en stage humanitaire au Cambodge !Grâce à l'association AMS (Association Missions Stages), nous avons l'opportunité de découvrir, pendant 5 semaines, l'hôpital de Kampong Cham. De plus, nous serons logées dans une maison d'hôte accueillant des étudiants infirmiers du monde entier qui, comme nous, ont l'envie d'aider, de partager et de s'ouvrir à d'autres cultures.  L'hôpital de Kampung Cham Par ailleurs, nous aurons la chance, le temps d'un week-end, de réaliser une mission médicale dans les divers dispensaires de Kampong Cham où nous serons logées à l'orphelinat de Batheay. Cela nous permettra de vivre au plus près de la population locale et de ses coutumes, et ainsi de nous enrichir aussi bien personnellement que professionnellement. En effet, nous avons choisi le Cambodge pour y découvrir la richesse de ses paysages, de ses traditions et modes de vie, ainsi que son système de santé différent du nôtre. De plus, ce stage nous permettra de nous immerger auprès de professionnels de santé locaux (pour certains, francophones), de connaître différentes pathologies telles que les maladies tropicales, ainsi que de nouvelles prises en soins, enrichissant alors les nôtres. Nous nous adapterons au quotidien d'une population défavorisée et remettrons ainsi en question notre pratique professionnelle.  Pour mener à bien ce projet, qui aura lieu du 2 septembre au 6 octobre 2019, nous avons un budget de 10 000 euros (soit 2500 euros par personne) pour financer l'association, les billets d'avion, les vaccins, les passeports et tous les frais sur place (alimentation, déplacements, visites, etc.)Nous avons un an pour réunir cette somme au moyen de plusieurs actions : vente de gâteaux, réalisation de papiers cadeaux, événementiels, marchés...  Nous vous remercions de votre générosité ; grâce à vous, ce beau projet verra le jour ! ❤️ "Voyager est la seule chose qu'on achète qui nous rend plus riche." Elsa, Juliette, Angélique, Mathilde4 blouses angevines au Cambodge 💉🇰🇭

58

1 499 €

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