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Les rêves d'Eloïse

Les rêves d'Eloïse

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour à toutes et tous L'objectif de cette cagnotte est d'aider financièrement les parents de la petite Eloïse, qui a eu 8 ans en mars dernier. La vie paisible et heureuse de cette famille s'est brutalement brisée en décembre 2016, lorsque les médecins ont diagnostiqué à Eloïse un cancer : un carcinome rénal métastasé, de stade 4. C'est un cancer adulte rarissimme chez l'enfant... Eloïse est le 5eme cas en France.Du fait de sa rareté, aucun traitement n'est connu ni prouvé à ce jour et les médecins ne savent pas comment le soigner. Eloïse tient bon, se bat comme une guerrière et se laisse soigner courageusement par les médecins qui essayent par tous les moyens de trouver enfin un traitement efficace. Elle a déjà du subir 4 opérations dont 3 dans le même mois. Cette cagnote a été créée afin d'améliorer le quotidien de cette petite poupée pleine de courage.Eloïse a quelques rêves qui lui tiennent tant à coeur : passer quelques jours féeriques à DisneyLand parmis les princesses qui la font tant rêver, danser à l'opéra de Paris ... et tant de choses qui pourront lui faire garder son si beau sourire. Cette cagnote a également été créé dans le but d'aider financièrement ses parents qui doivent se rendre à l'hôpital très régulièrement (frais de route, hôtels ...). Merci à vous tous pour votre soutien, cette si belle famille vous en sera tellement reconnaissante. Vous pouvez également laisser des messages de soutien qui font tellement de bien dans des moments si difficiles. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite (il n'y a pas de petit don hein :-) )* Tous les paiements sont sécurisésMille merci à tous

273

7 485 €

Après l'orage revient la vie...

Après l'orage revient la vie...

Bonjour je m'appelle Nico,  J'ai 29 ans et je sors à peine d'une longue année difficile, aussi bien sur le plan psychologique que physique.  L'été dernier j'ai constaté une grosseur au niveau de mon bras droit sans pour autant m'en inquiéter.La grosseur devenant de plus en plus importante, j'ai été consulter mon médecin généraliste qui m'a prescrit une IRM.Les résultats de l'IRM étant mauvais, j'ai dû passer un nouvel examen : une biopsie. L'attente des résultats a été insoutenable pendant 10 jours, puis le verdict est tombé. Les médecins m'ont diagnostiqué un Sarcome d'Ewing , cancer rare des os et des tissus mous où dans certains cas l'amputation du membre infecté est inévitable.  J'ai démarré la chimiothérapie en septembre 2017,  et de voir mon bras et cette grosseur diminuer de volume avec le traitement m'a redonné espoir et joie de vivre.  Le traitement a été agressif, une des chimios les plus fortes, mais nécessaire pour ma guérison : 14 séances de chimiothérapie avec hospitalisation de 4 jours à chaque séance.   Fin 2017 j'ai commencé mes séances de radiothérapie : 28 au total.A la fin de la radiotherapie, début 2018, mon bras était brûlé a vif.  Mon oncologue et moi avons fait le point et elle m'a affirmé que la réponse à la chimiothérapie était excellente à 90%. La tumeur étant passée d'une vingtaine de centimètres à quelques millimètres et qu'à cet effet une chirurgie conservatrice de mon bras était réalisable, ma joie fut immense.  Une opération a été planifiée pour le mois d'avril, consistant à me retirer la partie de l'os infectée initialement, ainsi que les tissus mous pour remplacer le tout par du ciment chirurgial avant d'effectuer une greffe d'os par la suite. L'opération fut un succés et la mobilité de mon bras conservée, je pensais que le plus dur était derrière.  Après l'analyse microscopique de la partie de mon bras opéré il s'est avéré que de nombreuses minuscules cellules cancereuses était encore présentes. Deux options s'offraient à moi :  - Conserver l'intégrité de mon bras avec la forte possibilité de rechute dans les années à venir (80%) - L'amputation de mon bras droit (je suis droitier) et un pourcentage faible de rechute possible.  Ce n'est pas tant le choix qui est difficile à faire car la vie est plus précieuse que tout,  mais plutôt l'acceptation de ce choix.Qui d'entre vous se verrait vivre à un bras ? Qui plus est à 29 ans.  Le 4 juin 2018 sera bel et bien la dernière journée de ma vie où je pourrais profiter de mes deux bras. 5 Juin 2018, l'opération s'est bien déroulée et depuis ce jour je suis officiellement gaucher.  La période post opératoire à été compliquée pour moi. C'est dur de perdre une partie de soi au sens propre du terme. C'est dur de voir son corps ainsi et je ne le souhaite à personne. Même se laver les deux mains devient rapidement un manque... je connaissais la valeur d'un bras, mais c'est une fois amputé qu'on se rend compte de l'importance de chaque chose.  Suite à cela j'ai fini mon traitement chimiotherapique, enfin pas tout à fait car la chimio avait perturbé mon foie et je n'ai pas pu faire ma dernière cure au risque de l'abimer.   Je fais aujourd'hui appel à vous, vos dons quels qu'ils soient me seront d'une grande aide dans ma vie de tous les jours. Une prothèse bionique me faciliterait la vie,  un véhicule ammengagé , de nouveaux appareils électroménagers plus adaptés , ou un petit plaisir....un tatouage pour masquer mon handicap...  Cela fait donc 5 mois jour pour jour que je vis à un bras, loin de moi la volonté de me lamenter sur mon état physique ou de faire l'aumône. Je respire, je mange, je marche, je vis tout simplement. D'autres dans mon cas n'ont pas eu cette chance.  J'aimerais juste pouvoir reprendre ma vie où je l'avais laissée et avancer vers une vie meilleure.    Merci à tous du fond du coeur. Le combat continue ! FUCK CANCER !

174

42 J

APPEL AUX DONS POUR LES SINISTRES DE LOMBOK (INDONÉSIE)

APPEL AUX DONS POUR LES SINISTRES DE LOMBOK (INDONÉSIE)

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !SOUTENEZ LOMBOK ! *** Bonjour à Toutes et à Tous, L’Indonésie, un archipel de 17 000 îles et îlots, se trouve sur la ceinture de feu du Pacifique, une zone de forte activité sismique. L'île de Lombok, située dans l'archipel Indonésien à l’Est de Bali a été victime d’une multitude de séismes au mois d’Août prenant la vie de 555 personnes et ayant fait plus de 1500 blessés et 396 000 personnes sinistrées qui tentent de survivre dans des camps de fortune (d’après les derniers chiffres des autorités officielles de l’archipel). Le plus fort d'entre eux, de magnitude 7.2 a été dévastateur, plusieurs villages ont été complètement détruits suite à des séismes à répétition sur cette merveilleuse petite île.Des centaines de blessés sont traités à l’extérieur d’un hôpital endommagé de Mataram, principale ville de Lombok, très affectée par le séisme.Des patients sont allongés et soignés.Les maisons sont détruites, il faut chercher les disparus, panser les blessés..Environ 400 000 personnes se retrouvent déplacées dans des campements temporaires avec très peu de vivres et de médicaments. Quelques jours après la catastrophe, en vacances dans le sud de Lombok où 4 tremblements de terre se sont produits faisant beaucoup de victimes et de dégâts matériels importants, nous décidons de les aider.Après une rencontre avec Erna et Yussef, ils nous proposent de faire le lien entre nous et la population. Ce projet humanitaire se crèe rapidement pour faire face à la situation dramatique qui se joue sous nos yeux.Il va permettre de récolter vos dons et d’acheter les denrées de première nécessité.  Sur l’île après la catastrophe, les besoins sont énormes pour les villages montagneux les plus en retrait entre difficultés de circulation, d’approvisionnement et d’acheminement de la nourriture (riz, eau), de  matelas, de couvertures, de médecine de première urgence, de produits d’hygiène. L’objectif souhaité est de récolter un minimum de 3 500 € qui permettra d’affréter un camion rempli de tous ces produits. Beaucoup d'habitants ont tout perdu, leurs maisons sont détruites. Ils sont dehors, sans toit, sans eau, sans électricité. Ils n’ont finalement plus rien !   Certains enfants ont perdus leurs parents, beaucoup de blessés et tout reste à reconstruire. La population dort dehors ne pouvant retourner dans les villages. Aujourd'hui, la terre continue de trembler avec des risques de tsunami mais la vie continue pour ceux qui sont là.Il était de notre devoir de réagir pour leur tendre la main.. Ce qu'il faut retenir:* Deux séismes mortels ont eu lieu les 29 juillet et 5 août 2018.* Suivis de nombreuses répliques, de nouvelles secousses de magnitude 6.9 le 19 Août pour ce dernier.La plupart des personnes touchées se trouvaient dans la zone montagneuse située dans le nord de Lombok, loin des principaux sites touristiques du sud et de l’ouest de cette île très prisée des visiteurs pour ses plages, ses cascades et ses sentiers de randonnée. Des dizaines de milliers de bâtiments ont été endommagés ou détruits.La situation sur place est à ce jour malheureusement encore catastrophique.Il y a certes des ONG et de nombreux volontaires qui font leur possible en acheminant des vivres, des médicaments et des tentes mais cela ne suffit pas.Leurs actions paraissent dérisoires tant il y a encore à faire et ce pour des mois ! Les besoins sont malheureusement immenses devant l’ampleur des dégâts. Le problème majeur est l'impossibilité d'accéder à l'eau potable due à la pollution de l'eau des puits. La distribution assurée par l'aide gouvernementale ne suffit pas à couvrir les besoins de la population. * Ce projet consiste donc à récolter de l’argent pour acheter de la nourriture, de l’eau, des médicaments, des couvertures.. en prévision de la saison des pluies qui s'annonce.* Cette opération sera totalement transparente, les factures de tous les achats seront publiées.* La distribution se fera sur place personnellement. L'argent collecté

137

6 172,05 €

77 %
l'équitherapie pour Baptiste

l'équitherapie pour Baptiste

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! bonjour je suis la tante de Baptiste.  Baptiste est né le 19 avril 2013 à  5 mois et une semaine de grossesse. Petite crevette de 740 grammes qui nous épate de jour en jour par sa force. son Frère jumeaux Armand n'a malheureusement pas survécu, il c'est éteint 18h après sa naissance.  Baptiste garde de cette arrivée précipitée un handicap qu'il surmonte jour après jour. Baptiste est sourd mais appareillé, il arrive donc à communiquer normalement aidé du parlé signé..  c'est un petit garçon qui déborde d'énergie. il est scolarisé en milieu ordinaire et progresse grâce à son AVS qu'il a quotidien auprès de lui, mais bénéficie également d'une prise en charge à l'institut saint Pierre de palavas qui est spécialisé dans la surdité. Sa maman et son Papa n'ont pas les moyens de pouvoir lui offrir des séances d'équitherapie.cela aurait énormément de bénéfices pour lui dans son développent et ces progrès au quotidien.  nous avons la chance d'avoir près de chez nous un centre spécialisé. L'Equi-p. je vous invite à visiter leur site qui est très intéressant. vous pourrez prendre connaissance des bénéfices que peu apporter cette activité.  le coût est de 1250 euros l'année. nous avons fait les démarches pour que l'allocation d'enfant handicapé soit augmentée afin de couvrir les frais. Mais quand aurons nous une réponse? sera-t-elle positive ? De plus l'aide si elle est accepté,  ne prend en charge que le devis du centre équestre. il restera ensuite l'équipement pour Baptiste.  je fais appel à votre générosité. ne serait-ce qu'un euro pourrait nous permettre j'en suis sûr d'y arriver.  je vous remercie de tout coeur par avance. je ne manquerai pas de vous tenir informé des suites de cette aventure.  merci tatie virginie

33

884 €

68 %
AIDEZ NOUS A SAUVER DES MINOUS

AIDEZ NOUS A SAUVER DES MINOUS

APPEL A L'AIDE - SOS - Nous ne pouvons plus stériliser et soigner les chats des rues !Nous sommes beaucoup sollicités pour stériliser des minettes qui viennent d'être en chaleur mais voilà, notre budget ne nous le permet pas. Dans 2-3 mois, nous allons à nouveau subir de trop nombreuses naissances de chatons voués à mourir dans la rue. Nous allons avoir de nombreux riverains qui en ont assez de voir la population proliférer. Et que pourrons nous faire faute de budget ? Nous avons des SOS pour des chats blessés ou malades mais nous ne pourrons plus les prendre en charge pour qu'ils soient soignés eux aussi qui n'ont rien demandé à part survivre ! ILS ONT BESOIN DE NOUS ! Nous savons combien, il est difficile de pouvoir donner un peu face au pouvoir d'achat qui baisse mais si chaque personne lisant ce message verse 1 euro sur notre cagnotte Leetchi, nous pourrions reprendre les sauvetages. Alors, s'il vous plaît, faites un don de 1 €, et partagez cette publication. Nous rappelons que vos dons sont déductibles à 66 % des impôts. Ainsi, si vous donnez 100 €, 66 € seront déduits de votre impôt sur les revenus 2019 !  Nous sommes désespérés de savoir que de nombreux chatons vont mourur dans les rues car on n'aura pas pu stériliser les minettes, de savoir que des minous souffrent car nous ne pouvons plus les soigner. Nous demandons de l'aide pour eux, pour tous ces petits oubliés de la vie, que nous tentons de sauver.  ON COMPTE SUR VOUS !!!  L'équipe des Pattounes du Coeur

358

7 467 €

49 %
Cours d'écholocalisation, technique de locomotion, pour Killian. Clases de ecolocalización, técnica de locomoción, para Killian

Cours d'écholocalisation, technique de locomotion, pour Killian. Clases de ecolocalización, técnica de locomoción, para Killian

Pourquoi fais-je appel à votre solidarité ? (texto en español más abajo) Je fais appel à votre solidarité car nous voudrions offrir à notre fils Killian, agé de 8 ans et aveugle, des cours de locomotion avec une technique appelée écholocalisation. Cette technique n'est malheuresement pas enseignée en France et le coût des cours n'est pas pris en charge par l'organisme spécialisé gérant les prestations de compensation pour les personnes en situation de handicap. (MDPH) Notre histoire Killian est né avec un rétinoblastome (cancer de la rétine) bilatéral et après 4 ans de traitements et d’hospitalisation, le bilan est lourd et irréversible: Cécité totale et énucléation (ablation) de deux yeux à l’âge de 3 et 5 ans. Donc, pas la moindre perception lumineuse. Pas d’yeux. Il sera aveugle pour toujours.  Nous avons choisi de l’éduquer dans une dynamique du positivisme et du « tout est possible ». Il sait qu’il ne verra jamais avec ses yeux, mais nous (et lui-même) nous efforçons pour qu’il mobilise au maximum ses autres sens et qu'il gagne le plus possible en autonomie.Killian est un garçon très souriant et optimiste. Il est très sportif, mais il est terriblement freiné par sa cécité.  Il perçoit son environnement comme étant un danger pour lui, il préfère alors ne pas bouger et renoncer à ses envies. Sa liberté pour jouer dans la cour de l'école ou pour pratiquer différentes activités sportives est souvent conditionnée par la disponibilité des autres. Nous sentons sa frustration qu'il exprime par un enfermement.  Notre projet: l'écholocalisation Afin qu'il gagne en liberté, en autonomie, en assurance et en confiance en lui-même, nous voudrions offrir à Killian des cours de locomotion avec une technique qui est peu ou mal connue (et pas enseignée) en France. Cette technique est appelé écholocalisation (ou flash sonar parfois). L’écholocation est une habileté auditive, elle correspond à la capacité d’évaluer la position, la taille, la distance, la forme et la matière des objets grâce à l’analyse du renvoi du son, que l’on émet avec un claquement de la langue. (Cette technique est le système d’orientation et communication utilisé par certains animaux, tels que les dauphins et les chauves-souris). Avec un bon entraînement, l'écholocalisation peut permettre aux personnes aveugles d’acquérir un dégré d’autonomie considérable puisque le principe consiste à apprendre à analyser son environnement sonore afin de se repérer et pouvoir bouger sans se mettre en danger, et sans que le moindre changement dans un itinéraire mémorisé devienne un obstacle incontournable.  L'association  "World Access For The Blind" (Accès au monde pour les aveugles), site internet https://visioneers.org/  fondé par  Daniel Kish enseigne cette technique.Un de ces instructeurs en locomotion (ancien élève de Daniel Kish), Juan Ruiz,  s'est maintenant installé en Europe, à Vienne, et il se déplace partout en Europe pour apprendre cette technique aux personnes aveugles.  Daniel Kish, ainsi que Juan Ruiz, sont tous les deux aveugles. Voici un lien vers une vidéo où Daniel Kish explique la technique et montre ce qu’ils arrivent à faire:https://www.youtube.com/watch?v=uH0aihGWB8U Les cours: rythme et coût Les cours se déroulent dans le lieu de résidence de la personne aveugle. Pendant trois jours, Juan Ruiz accompagne l’enfant aveugle dans ses lieux de vie, mais aussi dans le centre-ville, dans la campagne, à l’école, etc, bref, dans différents environnements sonores, connus et inconnus, afin d’apprendre à analyser les retours sonores et à se repérer avec cette technique de l’écholocalisation. Ces séances de 3 jours de travail sont extrêmement intensives, et nécessitent d’être  espacées et renouvelées tous les 6 mois pendant 2-3 ans, selon la personne, afin de pourvoir intégrer progressivement cette façon d'explorer l'environnement. Le coût pour 4 séances à intervalles de 6 mois est de 10 400€. (Nous devons prendre en charge les cours, mais aussi le déplacement Vienne-Toulou

27

1 179 €

11 %
Les SMF Aux Jamboree 2019: Les clés d'un monde meilleur

Les SMF Aux Jamboree 2019: Les clés d'un monde meilleur

Bonjour ! Si vous êtes ici, c'est que vous vous posez plus de questions sur nous ! Qui sommes nous ?Nous sommes un groupe de 4 jeunes filles appartenant aux Scouts Musulmans de France membres du Scoutisme Français âgés de 16 à 19 ans. Nous vivons tous près de Toulouse, en France. Nous pratiquons du Scoutime depuis l'âge de 7 ans, et les rassemblements tel que le Jamboree représente l'accomplissement de l'ensemble du travail fourni durant des années.  Qu'est-ce que le Jamboree ?Le Jamboree, qui se déroule en été 2019 aux Etats-Unis réunit tous les jeunes scouts du monde entier. Organisé dans une réserve en Virginie Occidentale, il a pour objectif de nous donner les clés d'un monde meilleur. C'est donc l'occasion d'appliquer le développement durable, de faire le tour du monde en un seul lieu par la présence de toutes les cultures, les pratiques scouts etc... Il est un moyen pour nous de vivre une experience unique avec nos frères et soeurs Souts, avec qui nous partageons des mêmes valeurs. Pourquoi nous aider ?Malgré notre travail acharné, et nos actions menées, il est difficile de réunir la somme demandée, sans aide extérieur. Nous avons besoin de vous ! Aidez-nous à financer notre projet, et à contribuer au financement d'une expérience incroyable et unique. Pour certains, c'est la première fois à l'étranger. Grâce à vous, des souvenirs inoubliables seront créés.

6

175 €

8 %
Inscription coup de pouce Naturo-project <3

Inscription coup de pouce Naturo-project <3

Même les petites sommes sont les bienvenues ! ++ Bonjour, Je m'appelle Christelle, j'ai 28 ans et je suis passionnée par tout ce qui touche le naturel et par l'envie d'aider et de prendre soin des autres. Je me suis tournée tout naturellement vers la naturopathie au fil des années.Je souhaite devenir praticienne en naturopathie, et me spécialiser dans l'aromathérapie, l'iridologie et les massages bien-être afin de pouvoir apporter mon soutien aux personnes dans le besoin, comme j'ai pu l'être dans le passé; ainsi que dans la naturopathie pour animaux , encore un peu moins connu  !  En effet, plus jeune j'ai souffert d'un trouble panique (avec une multitude de symptômes différents, tels que l'agoraphobie, les attaques de paniques, la peur d'avoir peur, les insomnies et j'en passe), c'est pourquoi aujourd'hui je souhaite me tourner vers les thérapies alternatives, celles qui m'ont aussi aidées. Ces thérapies qui peuvent aussi sauver des vies, et qui malheureusement aujourd'hui ne sont pas encore reconnues par notre gouvernement. Je suis convaincue à 100% de leur importance et de leur bienfait : la naturopathie, l'EMDR, la sophrologie permettent une meilleure qualité de vie. Depuis bientôt un an j'ai du me confronter à un nouveau mal-être, un combat celui des acouphènes, assez épuisant aussi mais qui ne me fait pas lâcher mon objectif.  Je me lance dans le crowfunding afin de pouvoir m'inscrire en école de naturopathie, qui malheureusement n'est pas encore prise en charge ou que partiellement par l'Etat. Pour ma part, mon dossier à été refusé par pole-emploi. Les frais s'élèvent à 9.600 € pour l'année entière de Janvier à Décembre ; mais une autre possibilité s'offre à moi, la formation week-ends sur 2 ou 3 ans et je pense opter pour celle-ci après mon BP.Cela fait environ 6 ans que je cherchais et me tiraillais afin de savoir quel métier je souhaitais exercer et je l'ai enfin trouvé.Malgré le prix de la formation, j'ai décidé que je ne baisserai pas les bras, bon but est de pouvoir aider les autres.Mais je vous avoue avoir besoin d'un bon gros coup de pouce ;) Alors la Naturopathie c'est quoi exactement ?Selon l'Organisation Mondiale de la Santé : « la Naturopathie est un ensemble de méthodes de soins visant à renforcer les défenses de l'organisme par des moyens considérés comme naturels et biologiques ». L’Organisation Mondiale de la Santé classe la naturopathie comme la 3 ème médecine traditionnelle mondiale, après les médecines traditionnelles chinoises et ayurvédiques.Selon la FENA - Fédération Nationale des Associations d’Hygiène et Médecines Alternatives Naturelles : " La Naturopathie, fondée sur le principe de l’énergie vitale de l’organisme, rassemble les pratiques issues de la tradition occidentale et repose sur les 10 agents naturels de santé. Elle vise à préserver et optimiser la santé globale de l’individu, sa qualité de vie, ainsi qu’à permettre à l’organisme de s’auto-régénérer par des moyens naturels." Un Naturopathe n’est pas un médecin.C’est un praticien de santé, un conseiller présent à vos côtés pour vous apprendre à conserver votre capital santé à son maximum et comprendre les causes de vos maladies. Il vous :* aidera à connaître et comprendre votre corps pour rester en bonne santé, à comprendre les causes et guérir certaines maladies chroniques.* accompagnera dans la gestion du stress, vous conseillera pour adopter une alimentation adaptée à vos besoins ou pathologies, vous informera sur les pratiques et exercices physiques que vous pourrez suivre.* orientera vers les thérapies de santé convenant à vos besoins : aromathérapie, phytothérapie, gemmothérapie, argilothérapie et enfin vous incitera à pratiquer l’art de la relaxation et la méditation. En attendant , il y a eu du changement :)A l'heure qu'il est j'ai commencé un BP en tant que préparatrice en pharmacie, sur 2 ans. Ce qui me permettra aussi de pouvoir mettre de l'argent de côté ;) et surtout d'avoir déjà de très bonnes bases pour la naturopathie ;) 

45

1 217,35 €

34 %
Un chien psychiatre pour une meilleur vie

Un chien psychiatre pour une meilleur vie

Bienvenue sur cette cagnotte !Qui me permettrait d'avoir une autre vie et lutter contre mes souci de santé.Un rêve qui n'attends plus que vous pour devenir réel et non un rêve. Qu'est-ce qu'un «  Un chien psychiatre pour un meilleur vie » ?C'est un projet qui me permettrait de me rendre plus autonome et apaiser ma souffrance au quotidien grace à l'aide d'un chien psychiatre. Tenter d'avoir une vie plus ou moins normale à sortir sans faire de crisser. Je suis une jeune femme de 24 ans atteinte de fibromyalgie, asthme sévère et des problèmes de panique, peur, phobie que je bats aux quotidiens. La fibromyalgie n'étant pas reconnue, je n'ai le droit à aucune aide pour avoir un revenu. Ce qui m'empêche également d'avoir un travail dû à mes problèmes de santé quotidiens. Mon traitement est difficile à porter au quotidien. Il aura falus 7 années pour me diagnostiquer fibromyalgie avec une autre maladie des muscles un souci au cerveau en fin 2017. La MDPH n'a jamais rien voulu savoir à part me dire " prenez des antidépresseur et somnifère ces Magiques ça soigne ! " durant toutes ces années où mon corps était en souffrance beaucoup de médecin mon dit " vous êtes malade imaginaire" et " dépressif". L'objectif de ma cagnotte ? J'ai trouvé une éleveuse qui pourrait avoir potentiellement des chiots qui pourraient correspondre à mon projet. L'objectif est simple, récolter l'argent pour m'acheter un chiot. Et tenter de passer un examen qu'il pourra passer à n'importe quel âgé s'il est apte ou non à être chien psychiatre. Combien peuvent couter un chiot ? Entre 750€ et 1400€. On peut avoir des adultes déjà former qui coute entre 1500€ à 5000€, il faut qu'il trouve un chien et la formation peut durée 6 mois à plus sachant qu'avec mon cas on est dans les 5000€. Si je prends un chiot (cela sera moins onéreux mais riquer l'échec et possible). Je peux créé un lien plus facilement et en connaitre le plus possible sur ces chiens psychiatres si bien sûr nous réussissons l'examen ( et si j'ai récolté l'argent). Ainsi je pourrais parlait beaucoup plus facilement de ces chiens car, j'aurais vraiment plus d'informations. Mon projet n'a pas été fait sur un coup de tête j'ai fait des pour et des contres, et pour moi il s'avère positif même si éduquer un chiot et difficile physiquement et mentalement comme me la expliquer l'éleveur je prends ce risque. Car, j'ai l'espoir d'une vie meilleure pour combattre ces maladies et surtout se tresse qui est un démon au quotidien. Qu'est-ce qu'un chien psychiatre ? Les chiens psychiatre ( appeller thérapeutiques chez certain) viennent des Etats-unis “Emotional Support Dog”. Ils ont pour but d'apporter un soutien affectif et une compagnie pour les personnes souffrant de troubles mentaux ou émotionnels. Contrairement au chien de service, eux, sont destinés uniquement à la stabilité émotionnelle. Ils aident lors d'anxiété, dépression, trouble bipolaire etc. Par exemple, si vous commencez à faire une crise de panique, le chien aura appris un geste pour vous calmer. Ils sont sélectionnés en fonction de votre mode de vie (actif ou inactif), de vos besoins d'aide émotionnelle. C'est pour cela qu'ils se font aussi appelé “Chien Psychiatre.”Ces chiens sont identifiable grace à un dossard spécialement pour eux.Ces chiens affectifs sont protégés en vertu de la loi fédérale. Une recommandation médicale est requise au près du médecin. Pourrais-je m'en occuper financièrement ? Oui. Ma maman est une femme formidable qui m'a soutenue durant ces longues années de combats et qui continue toujours à l'heure actuellement. Elle pourra m'aider pour les croquettes et soin vérinaire un animal coute de l'argent comme tout dans la vie et les accidents peuvent vite arriver un petit bobo ou une maladie qui faudra soigner au plus vite elle sera là pour m'épauler. Le bien du chiot passera toujours avant moi quand-t-on aime ces animaux ces eux avant nous en prioriter. Pour l'acheter ce n'est pas possible vu qu'on ne peut payer quand une fois. De mon

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304 €

30 %
Comité de soutien pour Karim Ben Ali

Comité de soutien pour Karim Ben Ali

Nouvelle cagnotte crée suite à une fausse manipulation sur l'ancienne. *En décembre 2016, Karim Ben Ali, alors en intérim chez Suez, sous-traitant d’Arcelor Mittal, pour le transport de déchets depuis l’usine de Florange, reçoit pour ordre d’acheminer de déchets toxiques – acides qui servent à décaper et à nettoyer les bandes d'acier galvanisé — au crassier de Marspich, en pleine nature, alors qu’ils devraient selon la réglementation très stricte en vigueur, l’être vers le centre de retraitement et de revalorisation des déchets Cedilor de Veolia à Amnéville.Suite à l'ampleur du scandale crée par la diffusion de cette vidéo : *Il a eu le courage de celui qui agit en intégrité avec sa conscience et qui, en héro ordinaire, met la lumière sur un scandale environnemental et sanitaire. Depuis, les évènements se sont enchaînés à grande vitesse. En juin 2017 l’affaire éclate dans les journaux locaux, nationaux, internationaux et sa vidéo est relayée sur les réseaux sociaux.A 36 ans, il est l’un des rares ouvriers, si ce n’est le premier, - de surcroit intérimaire - devenu lanceur d'alerte en France. Il semblerait que grâce à lui, sur le crassier de Marspich, les chauffeurs de poids lourds ne déversent plus d'acide depuis.Un élan de solidarité c'est organisé pour soutenir Karim Ben Ali, 1er lanceur d'alerte ouvrier, qui à dénoncé la pollution à l'acide au crassier de Marspich par l'entreprise ArcelorMittal en sous-traitance par Suez ainsi qu'une boite d'intérim.*Pourtant, aujourd’hui, la santé gravement affectée, blacklisté de toutes les agences d’intérim, sans emploi et au RSA, menacé d’être expulsé de son logement le 4 avril où il vit avec sa femme et ses trois enfants. Il a été hospitalisé pour un burn out et est poursuivis (indirectement) par Arcelor Mittal pour diffamation.C'est pourquoi, je n'hésite pas à faire (de nouveau) appel à la générosité des internautes pour aider Karim dans son combat. L'affaire est toujours en cours, nous sommes dans l'attente des résultats des analyses effectués par la DREAL en juillet 2017. N'hésitez pas à venir le soutenir sur la page et recevoir des informations concernant l'affaire sur :https://www.facebook.com/Karimlanceurdalerte/Plus d'infos sur l'affaire :- https://www.youtube.com/watch?v=eKWz1ahidNM&t=5sComment j'ai rencontré Karim :https://www.youtube.com/watch?v=HdGiavBfW98&index=2&list=PL5HVvGQzoR2saAtbqaYxUMyjhVOsF1U22 Aidez Karim à retrouver un emploi et une situtation stable en partageant son CV. Arthur Dubois de MatteisMembre de l'association I-boycott.org PS: L'intégralité de la somme récolté sera versement directement sur le compte de monsieur Karim Ben Ali. *(passage de la lettre de la député Mme Caroline Fiat)

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4 MAYAN

4 MAYAN

MAYAN, notre ami de 20 ans, a été victime vendredi 14 septembre 2018 d'un très grave accident de surf.Mayan est passionné de sport depuis toujours notamment dans le monde de la ride. Il a un gros niveau en ski, snowboard, skate et surf.  Aujourd'hui le diagnostic est lourd : les vertèbres C5 et C6 sont touchées soit au niveau du rachis cervical avec compression violente de la moelle épinière.Le pronostic médical : tétraplégie  Nous avons tous conscience qu'un pronostic n'est pas figé, là où la médecine à ses limites le mental prend le dessus. Mayan se bat et il se sert de la technique de la visualisation. Il se voit debout et la meilleure chose que nous pouvons lui transmettre est de l'imaginer également debout. Mayan et sa famille ont besoin de notre soutien moral, mais aussi financier.Nous avons créé cette cagnotte pour les aider du mieux possible et nous comptons sur vous.Elle a pour but d'aider Mayan pendant sa rééducation puis ensuite pour sa réadaptation au quotidien de la vie.Mayan est jeune et sportif, nous voulons le meilleur pour lui :- le choix des meilleurs spécialistes- faire face aux dépassements d'honoraires- le choix d'avoir une chambre individuelle- un fauteuil roulant (électrique ?)- un véhicule adapté- un logement adapté- et bien d'autres ... Pour MAYAN et les siens, notre réactivité et notre solidarité sont de première importance. MAYAN our friend of 20 years old, had a terrible surfing accident on September, the 14th.Mayan has always been very passionate about sports, more especially in the rippling world. He has ahigh level in skiing, skating and surfing.Due to his accident, today’s diagnosis is heavy: The C5 and C6 vertebrae are affected either in thecervical spine with a violent compression on the spinal cord.The medical’s prognosis is tetraplegiaWe all are aware that a prognosis is not fixed, where the medicine at its limits, the mind can take itover. Mayan fights and uses the visualization technique. He sees himself standing up and the bestthing we can pass on to him is to imagine him standing up too.Mayan and his family need our moral and also financial supportWe have created a funding pot to help them the best we can and we are counting on you too.It aims to help Mayan during his physical rehabilitation, and then for his every day’s rehabilitation.Mayan is young and sporty, we want and wish the best to him:- To see and be attended by the best medical specialists- To deal with all the overruns- To have access to a single room at the hospital- To have a suitable vehicle- To get an adapted housing- And many more ….For Mayan and his family, our responsiveness and solidarity are the utmost importanceThanks for your support you would be able to bring

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15 350 €

Association TCNA

Association TCNA

CAGNOTTE SOLIDAIRE PERMETTANT LE  FINANCEMENT DES ACTIONS JURIDIQUES CONTRE LES PROCEDES TDN ET NVH DE ORANO(ex AREVA) A MALVESI (AGLOMERATION DE NARBONNE).AINSI QUE LE RENOUVELLEMENT ET LA SOUSCRIPTION DES ADHESIONS A TCNA POUR L'ANNEE 2019.  Pour faire annuler les autorisations d'exploitations des projets TDN-THOR et NVH dans notre région, une seule solution se présente à nous, saisir le tribunal administratif de Montpellier avec l'assistance de l'avocat de TCNA. Notre association met en place un fond de financement participatif en préparation de la bataille juridique qui c'est engagée  depuis le 08 mars 2018. Elle vous permet aussi  de renouveller ou d'adhérer à TCNA pour 10 € en ligne par réglement CB*.*lors de votre réglement, merci de préciser dans l'onglet "messages" Adhésion ou renouvellemnt d'adhésion. -Constitution dossier, Requête introductive, mémoire en réplique.-Frais de représentation,de consultation, d'expertises .-Audience.-Mission Complémentaire.-Audience référé,Audience au fond.-Financement d'une possible action en appel .-Fond de protection afin de faire face à une procédure qui serait intentée   contre TCNA.-Action auprès de la Cour de Justice de l'Union Européenne si nécéssaire...-Adhésions ou renouvellement en ligne à TCNA.-Frais de fonctionnement des actions de TCNA au quotidien.  Dès aujourd'hui ,nous devons nous préparer à toutes les éventualités ! Votre soutien financier est indispensable et nécessaire, c'est pour cette raison que nous vous demandons de contribuer à cette cagnotte, il en va de l'avenir de nos enfants et de notre santé et de notre région. L'ensemble des documents informatifs sont sur notre site internet, ce problème ne va pas uniquement toucher Narbonne, mais toute la région OCCITANIE ainsi que son économie. Si la somme récoltée venait à ne pas être suffisante au regard des couts estimés pour une telle procédure, elle serait reversée à une association d'aide aux enfants victimes du cancer. Afin de permettre une totale liberté de contribution, le montant et l'identité des donateurs seront tenu confidentiels. Agissons ensemble maintenant, demain il sera trop tard.Tout don à TCNA permet de prétendre une réduction d'impôt selon le barème ci-dessous applicable sur la déclaration fiscale de 2019. La réduction d’impôts porte sur 66% des sommes versées par le donateur, dans la limite de 20% de son revenu imposable Pour les dons aux associations provenant d'entreprise, la réduction fiscale est de 60% du montant des dons versés dans la limite de 5/1000 du chiffre d’affaires annuel. Equipe TCNA Toutes nos informations et l’actualité de l’association sont disponibles sur notre site www.tcnarbonne.org et sur la page Facebook https://www.facebook.com/narbonne.tcna/

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Soutien à Mathieu Mauriès, paysan

Soutien à Mathieu Mauriès, paysan

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! En attente de résumé explicatif de situation que nous publierons ultérieurement...nous vous faisons part de quelques éléments : Mathieu, éleveur et paysan aux pratiques bios, est en prise avec la MSA depuis des années, il est épuisé de se battre.Nous, citoyens, paysans, contribuables et amis de Mathieu et de son modèle agricole, de sa ferme, nous sommes solidaires et nous lui apportons par cette cagnotte tout le soutien qu'il mérite pour sortir de cette situation menant d'autres et TROP de paysans au suicide. Soutenons ensemble Mathieu Mauriès, Elevage du Hogan des Vents !  archive : Rendons-lui son sourire et son honneur face au harcèlement dont il est la cible ! Texte de Mathieu : Quand la MSA brise les Paysans J’ai 58 ans et je m’appelle Mathieu Mauriès, je suis célibataire et travaille tout seul sur ma ferme. Ingénieur en Agriculture de Purpan et Docteur en Sciences Animales j’ai été enseignant et chercheur avant de m’installer comme Paysan en 2004 avec un troupeau de 85 chèvres laitières. A l’époque l’affiliation à la MSA me semblait être une obligation alors que depuis 2001 il était possible de souscrire une assurance maladie/retraite dans un autre pays européen puisque l’Europe avait établi la libre circulation des biens et services dont les assurances maladies / retraites. Evidemment les intérêts financiers en jeu étaient tels que tout cela fut passé sous silence par les différents gouvernements qui se succédèrent depuis. En 2014 je découvre cette réalité à travers le mouvement des libérés [de la sécurité sociale] et je décide de franchir le pas face au racket organisé des organismes de sécurité sociale français dont la MSA pour les agriculteurs. En effet il faut payer toujours plus cher pour toujours moins de services, et en ce qui concerne particulièrement les agriculteurs pour des retraites de misère, les plus faibles de tout le pays. En 2014 je suis sans revenu agricole et dans l’impossibilité de payer les cotisations MSA (3074 €). Au final et après passage au TASS et en cours d’Appel, la MSA fera une saisie de 3700 € sur mon compte en banque. Au 1° janvier 2015 je m’assure dans une mutuelle d’un autre pays européen et j’informe par courrier recommandé la MSA que je n’adhère plus à leur mutuelle ayant fait le choix d’une autre mutuelle. Bien sûr la MSA ne l’entend pas de cette oreille. Depuis 2015 puis 2016 et 2017débute alors une série de recommandés (contraintes et mises en demeure de payer) et de multiples passages au tribunal des affaires de sécurité sociale TASS et au tribunal de grande instance TGI car la MSA m’attaque simultanément avec deux procédures différentes. Pour arriver au fait que la MSA me réclame à ce jour 27 000 € de cotisations pour ces trois années pendant lesquelles je n’ai eu aucun revenu agricole en raison d’épidémies ayant dévasté mon cheptel. En théorie et pour aucun revenu pendant trois ans ces cotisations de MSA devraient être d’environ 7500 €. Pendant ces trois années la MSA ne m’a versé aucune prestation et je n’en ai demandé aucune puisqu’assuré dans une autre mutuelle. Ces 27 000 € correspondent à une tarification d’office + de nombreuses pénalités au prétexte que je n’ai pas déclaré mes revenus à la MSA pendant ces trois années. SAUF QUE le fisc transmet directement nos revenus d’agriculteurs à la MSA (article L152 du Livre des procédures fiscales). La MSA ne peut donc les ignorer or elle le fait délibérément. Je confirme finalement mes « non revenus » par courrier recommandé AR du 10 octobre 2018 puisque cet argument est sans cesse resservi dans les conclusions de la MSA quand je passe devant les différents juges. Le 27 septembre 2018 j’ai adressé un courrier détaillé à la Présidente de la MSA Alpes Vaucluse

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4 387 €

34ans, 5 enfants et mon CANCER

34ans, 5 enfants et mon CANCER

Je m’appelle Sonia j’ai 34 ans et 5 enfants. Ce jour du 6 Juin 2018 j’apprends que je suis atteinte d’un cancer du côlon très avancé, puisque celui est allé se loger sur le foie et les poumons. Il s’agit d’un cancer pour lequel il n’y pas de rémission c’est-à-dire qu’il n’y a pas de guérison possible. Chimiothérapie PALLIATIVE et NON CURATIVE. Je suis en train de suivre un traitement qui a pour seul but d’améliorer mon « confort » de fin de vie. Je créée cette cagnotte afin de réunir de l’argent, de l’aide pour réaliser les idées folles de mon mari et « protéger » mes enfants. Voyage, mariage, enfants, arbres, animaux, programme de recherche médical... Je vous partage ci-dessous une partie des projets et moments passés depuis que la nouvelle nous est tombée dessus. (Écrit par mon mari) Je viens aussi de créer une page Facebook ou vous pourrais nous suivre :34ans, 5 enfants et mon CANCER: https://www.facebook.com/34-ans-5-enfants-et-mon-Cancer-1800724820045526 "Bonjour à tous, Nous ne nous connaissons pas encore mais la foudre, colère, tristesse du ciel m’amène à prendre contact avec vous. Je suis depuis peu porteur d’une énorme responsabilité. Le ciel me pousse à vous écrire pour que nous puissions ensemble résoudre cette équation complexe qui s’appelle le rappel à la vie. Je vous explique : Depuis peu le 06/06/2018 je dois faire face a une grosse épreuve. Je suis le papa de 5 enfants aussi magnifique et innocent les uns que les autres, j’ai une femme que je pourrais qualifier d’épatante, aimante, reconnaissante et en prime c’est une bonne maman. Le soir du 06/06/18 nous devons en urgence nous dirigé vers l’hôpital, Sonia ma femme avait de forts maux de ventre et la tous s’enchainent, occlusion intestinale avec opération en urgence et découverte d’une tumeur au colon qui s’avère être cancéreuse. Cette maladie tout à fait typique de notre génération. Cela fait un moment que le cancer est installé car il y a des métastases sur les deux lobes du foie et sur les deux poumons. Sonia est née en 1983 elle va avoir 35 ans en décembre, Adrien à 11 ans, Kaïs à 8 ans, Kiara à 6 ans, Lucas à 4 ans, Yanis à 2 ans et moi-même je suis de 1982, 36 ans en Octobre. Il ne nous reste certainement pas beaucoup de temp tous réunis. Ma mission pour ces prochains moments va être de « traumatiser de bonheur ma famille » Depuis le jour que nous avons appris la maladie de Sonia, et la force des idées qui me viennent, j’ai entrepris plusieurs commandements : Nous avions l’habitude chaque année de faire une ballade tous ensemble à une source pas très loin de notre ancien domicile. Nous prenions le temps de nous arrêter à cette source, nous nous bâtissions avec l’eau et nous faisions chacun un vœu. J’y suis repartis seul afin de penser mes plais et depuis j’ai cette foi qui m’a poussé à choisir un terrain adosser à cette source. Nous avons installé un campement de fortune. Nous allons nous y ressourcer lorsque la pression est trop forte. Nous allons y planter 12 arbres et faire de ces arbres un symbole. Nous les planterons ensemble afin d’avoir un souvenir, un lieu où les enfants pourront se sentir chez eux proche de leur maman. Nous allons aussi installer 12 couples d’animaux. Le ciel ne facilite pas la tâche, car dans toutes ces idées qui se bouscule, il m’a demandé de prendre en 1er animal une jument noir et un cheval blanc 😊 ?? « -Cela a été dit cela sera fait. » Beaucoup de question car nous n’avons jamais manqué de rien mais nous ne sommes pas Crésus non plu. Comment acheter ce cheval ? Par dépit je voulais installer un couple de poisson dans la source c’est moins cher ! « -Fait est l’argent ne sera pas un problème ! » Cas cela ne tienne je recherche sur internet un cheval noir et par hasard ? à 10 km de chez moi se trouve : Le haras des princes noir. Ni une ni deux rendez-vous pris. Nous présentons notre projet au propriétaire du haras et  nous voilâmes donc ce jour-là sans un sous en poche repartis avec une jument moyennent 10 mensualités de 270€.

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2 970 €

UBLOT - album Étranges rumeurs

UBLOT - album Étranges rumeurs

Création : Barbara Lebeguec Friedmanhttps://www.facebook.com/Barbara-LeB%C3%A9guec-Friedman-45756502625/   UBLOT  - étranges rumeurs1er ALBUM Voici maintenant un peu plus d'une année qu'UBLOT a publiquement vu le jour. Nous travaillons à la création d'un univers où viennent s'acoquiner nos désirs, nos peurs, nos joies, nos espoirs souvent retrouvés. Nous essayons pour chaque représentation, résidence, répète, morceau, texte, note, mot, fréquence, pour chaque vibration, de comprendre le concept Liberté, d'établir ce qui nous semble être beau ou simplement juste.  Qui sommes nous ?Un accordéoniste (Clément) qui décide de partir en voyage avec un baladin clarinettiste (Michaël) perdu dans des concepts octophoniques, une timide chantonneuse post-rock (Marie) qui violoncelle classiquement sur de la jungle et du hip hop et une montagnarde (Emilie) ex-barwoman, joueuse de fûte traversière et beat électro. Ublot, c’est une fenêtre sur le voyage. C’est la vitre d’une horloge et le temps qui avance inlassablement. C’est un bateau sur lequel nous avons tous une histoire, triste, heureuse, festive, inutilement futile à raconter ou des rêves à formuler. Une musique hybride, des voix chantées, des textes déclamés, des machines, de l’acoustique et une bonne dose de vie. Du son, de la houle et de la poésie… Premier clip d'UBLOT - Le marinCo-réa : Barbara Le Beguec et Clément Ternisien(sortie le 14 décembre) Teaser - Tirititti 2018 © L'IDEM Notre histoireLe 26 janvier 2018 a eu lieu notre premier concert. Puis, s'en suivent des festivals, de découverte, régionaux, locaux, une tournée de Lyon au Morvan, des rades et des salles. Au total, c'est plus d'une quinzaine de dates qui nous amènent à mûrir nos morceaux au fil des mois pour nous rendre compte que ce ne sont pas seulement des « compos » que nous jouons ; ce sont des cartes postales que nous redessinons. © Philippe Renouf Nos projetsL'album 7 titresNous décidons alors d'imprimer nos voyages. C'est la magnifique rencontre avec Ludovic La Verde ainsi que les 2 semaines immergées dans son studio LVL Musics qui va permettre l'enregistrement, en septembre 2018, de 7 de nos titres aux univers multiples. Ludho nous chouchoute, nous conseille, nous aide et surtout pose un regard nouveau, pertinent et révélateur sur chacune de nos compositions. Sortie de l'album le 11 avril 2019Tournée de sortie d'album en mars (Rhône-Alpes) et avril (Pyrénées-Orientales)   © Barbara Le Beguec Friedman Et donc tadadam !!!! Comme tout projet libre et vu qu'on a les yeux qui pétillent avec toutes ces réalisations, nous nous sommes élancés en auto-financement sans attendre les subventions. Tout cela représente un coût certain, 4500€. Nous en avons d’ores et déjà financé une partie. Et voilà, c'est bel et bien des sous qu'on vous demande pour venir nous aider à sortir tout ça. A quoi sert le financement ?Pour sortir cet album :• L’enregistrement, mixage, mastering• Droits d’exploitation• Graphisme• Pressage, SDRM, distribution• Le clip• Communication/diffusion ContrepartiesDu coup, on a prévu de troquer vos dons contre plein de choses. • 3€ et + : Je reçois 3 titres numériques dans ma boîte mail et un immense merci de toute l’équipe sur les réseaux sociaux et le site du groupe. • 7€ et + : Je reçois dans ma boîte mail l’album numérique et le visuel de l’album en HD à télécharger avant sa sortie + contreparties précédentes • 12€ et + : Je reçois dans ma boîte aux lettres l’album physique + contreparties précédentes • 20€ et + : Je reçois dans ma boîte aux lettres deux exemplaires de l’album physique + contreparties précédentes • 50€ et + : Je reçois la nouvelle affiche dédicacée par Ublot + contreparties précédentes • 100€ et + : Je reçois un morceau inédit d'Ublot et son componium + 2 bandes et le poinçon pour créer mes propres morceaux + contreparties précédentes • 500€ et + : Je reçois UBLOT en concert chez moi (hors défraiement selon la distance) + contreparties précédentes • 700€ et + : Clément vient chez moi

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