Une Auto Pour Elo

Une Auto Pour Elo

Bienvenue sur cette cagnotte !Hello toi, l’internaute qui arrive sur la page de ma cagnotte !Tu es prêt pour en savoir plus sur le projet #UneAutoPourElo ? Alors c’est parti ! Qui suis-je ?  Je suis une jeune femme atteinte d’une pathologie neuromusculaire évolutive.J’ai toujours rêvé de devenir Designer. Aujourd’hui, après plusieurs années de batailles pour faire des études supérieures, c’est chose faite, je suis UX Designer Junior. Le seul hic, c’est que des difficultés de déplacements m’empêchent de trouver un emploi. « Je veux pouvoir travailler et ne plus être dépendante de la société. » Aujourd’hui je passe à côté de postes de cadres dans de grands comptes pour des problèmes de mobilité… « C’est un cercle vicieux. Pas de véhicule adapté, pas de travail. » Le projet #UneAutoPourElo   Cela fait 6 ans que je me bats pour financer mon véhicule adapté : le Skoda Yéti de chez ACA. Ce véhicule me permettrait de retrouver de l’autonomie dans mes déplacements et favoriserai mon insertion professionnelle. Pourquoi une cagnotte ? En 6 ans, j’ai déjà récolté plus de 70% du budget pour financer le véhicule.Il me reste encore 16 628,81 € pour boucler le financement. Je suis en recherche active d’emploi et je ne peux pas faire de crédit. « C’est encore un cercle vicieux. Pas de travail, pas de prêt, pas de véhicule adapté…. » C’est pourquoi j’ai décidé de lancer une cagnotte sur Leetchi pour enfin pouvoir concrétiser mon projet #UneAutoPourElo ! Comment m’aider à relever ce défi ? En devenant ambassadeur sur les réseaux sociaux : liker, partager sur FB et Twitter.https://www.facebook.com/UneAutoPourElo/https://twitter.com/Lodiloee En participant à la cagnotte car ce projet est concrêt et que « ce sont les petits ruisseaux qui font les grandes rivières !! » Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous  Plan de communication réalisé par Elodie BlaquièresPhoto portrait Noëlle Ballestrero Photographe Liens à télécharger :communique-de-presse.pdfdossier une-auto-pour-elo.pdf

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14 004 €

84 %
Une nouvelle vie comme sur des roulettes

Une nouvelle vie comme sur des roulettes

Bonjour, Je me présente je suis Anaïs Barbeau, je suis Toulousaine et blogueuse beauté à mes heures perdues. Si vous me lisez aujourd'hui c'est parce que j'ai besoin de votre aide mais avant de vous expliquer tout cela j'ai envie de vous partager mon parcours de vie. Je suis née un certain 23 Décembre 1992, on ne m'attendais pas si tôt, étant une grande prématurée je suis née à 5 mois et demi. Il faut croire que j'étais pressée de vivre ou de voir le père Noël en avance  ça dépens du point de vue. A l'hôpital on me surnommait la miraculé car ma couveuse à pris feu 2 minutes après que l'on m'ai sortie de celle-ci.  A l'âge de mes 18 mois, ma mère remarque que je ne me développe pas comme les autres enfants, je ne tient pas assise et je ne suit pas du regard. Elle a l’instinct d'aller voir un docteur qui lui apprend la réalité de ma vie. Ce docteur dit à ma mère que a sa place il me mettrait dans un centre car je deviendrai un légume et que mon handicap serait trop dur à supporter. Face à cette épreuve ma famille fait bloc et décide de m'élever comme mes frères. Etant petite je ne me souviens pas avoir ressentie de différences à mon égard, seulement le regard des gens m'interpelle car jusqu'à mes 6 ans je devais rester dans une poussette spécialisée. C'est vers cet âge-là où je subit mes premières opérations des jambes. Je me souviens de m'être déplacé en rampant par terre avec mes deux gros plâtres aux jambes, je voulais trop vivre ! Suite à tout ça, je demande à ma mère à l'âge de 6 ans à avoir mon premier fauteuil roulant pour ne pas que les passants que je croise dans la rue pense que je ne suis rien qu'une jeune fille feignante qui n'a pas envie de marcher.J'avais envie d'être enfin reconnue pour ce que j'étais. En 2001, je suis l'une des rescapé de l'explosion de l'usine AZF, ce jour-là où j'ai réussi à courir avec ma flèche (c'est un genre de trotteur pour handicapé). J'ai bien faillir mourir mais la vie à été plus forte. J'ai a peine 8 ans à ce moment-là et j'en ai perdu mon insouciance. Mon adolescence est marquer par l'annonce du terme de mon handicap, une Quadriplégie Spastique c'est-à-dire une paralysie des 4 membres et la spasticitée c'est un symptôme qui provoque des raideurs paralysantes au fil du temps. Face à cette annonce, je n'en ressors que plus forte, je m'y attendais au fond de moi je savais que c'était plus grave que prévu. Ces années sont rythmées par de multiples opérations, des douleurs à encaisser et des remises en questions. Je parviens à me déplacer des journées entières avec un déambulateur pendant environ un an. Puis je retrouve mon fauteuil roulant, c'est ainsi fait je ne suis pas faite pour marcher car je marche déjà dans ma tête depuis bien longtemps. Suite à la séparation de mes parents, je quitte la région Toulousaine pour m'installer à La Rochelle auprès de ma famille. Je connais alors de nouveau les collèges et lycées classiques où je me retrouve avec 30 élèves par classes. Durant cette période, je ressens énormément ma différence, comme un rejet de la société parce que ma différence est un sujet de discussion auprès des adolescents.  En 2010, mon état se dégrade et je dois me faire opéré de la colonne vertébrale car j'ai une scoliose aggravée. Pour cette opération, je décide de revenir à Toulouse car j'ai confiance aux docteurs que je connais bien. Je me fais opérer tout se passe bien, mais cette opération m'a fait ressentir des douleurs insupportable. Je m'en sors parce que j'ai un bon mental mais il y a des douleurs qui nous marquent à vie. En 2012, je décide de revenir vivre sur Toulouse car c'était plus facile pour moi et ma mère. Et niveau accessibilité entre La Rochelle et Toulouse il n'y a pas photo et je trouve que les gens y sont plus accueillants. Et je ne ressens plus mon handicap comme un poids depuis que j'y vis de nouveau. En 2016, je vis l'année la plus difficile de ma vie, le 3 janvier je suis atteinte d'une Septicémie foudroyante qui a bien faillie me coûté la vie, je n'en

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2 339 €

233 %
Pour l'avenir de Tom

Pour l'avenir de Tom

Bonjour à tous,  Je me présente, je m'appelle Ophelie.  Avec Nicolas, mon mari, nous avons 2 enfants. Eléa 10 ans et Tom 8 ans. Notre fils Tom a été diagnostiqué autiste à l'âge de 3 ans.  (L'Autisme est un trouble neuro-développemental sévère et précoce du développement de l’enfant qui affecte les fonctions cérébrales. Il est caractérisé par un isolement, une perturbation des interactions sociales, des troubles du langage, de la communication non verbale et des activités stéréotypées avec restriction des intérêts.Les TSA (Troubles du Spectre Autistique) ne se guérissent pas. Pour beaucoup d’enfants, les symptômes s’améliorent avec le traitement et l’âge. En grandissant, certains enfants atteintsd’autisme finissent par mener une vie normale ou quasi-normale. Les thérapies et les interventions comportementales peuvent cibler des symptômes spécifiques et apporter des améliorations considérables.)  Depuis mon mari et moi avons mis en place une multitude de soins auprès de plusieurs professionnels pour l'aider à progresser, le sortir de sa bulle, lui apprendre à communiquer et l'amener au mieux vers une autonomie future. Tout était compliqué, il ne parlait pas, ne comprenait pas le monde qui l'entourait, les premières années ont été extrêmement difficiles. Mais grâce à l'aide des professionnels, nous avons trouvé des solutions et des moyens pour réussir à passer les moments de crises et nous continuons à le faire. Le chemin sera long mais cela en vaut la peine.  Or ces soins ont un coût important, que nous avons essayé tant bien que mal d'assumer et de gérer au quotidien. J'ai dû cesser de travailler pour me consacrer entièrement à mon enfant. Je ne regrette en aucun cas cette décision difficile, quand je vois les nombreux progrès que Tom a fait ces dernières années et d'être à ses côtés pour l'aider de mon mieux dans tous les gestes du quotidien. C'est un combat de chaque instant que je n'abandonnerai jamais, et ce même si aujourd'hui nous sommes dans l'impasse...  Au fil du temps le gouffre n'a cessé de se creuser et aujourd'hui nous avons épuisé toutes les ressources que nous avions et n'allons pas pouvoir continuer à assumer les frais liés à ses soins, qui restent essentiels à son développement.  Il nous est insupportable de l'accepter et nous ne savons plus vers qui nous tourner pour que notre enfant ne soit pas privé des soins dont il a tant besoin.  Mon mari part à la fin de l'année pour une formation et espérer ainsi à terme pouvoir parer à tout cela en ayant un meilleur salaire pour compenser l'absence du mien.  C'est avec un profond désespoir que nous nous tournons vers vous, votre solidarité, pour nous aider et permettre à Tom de continuer à grandir en recevant les meilleurs soins possible.  Nous vous remercions du fond du coeur par avance de votre soutien et votre générosité.  Ophelie, Nicolas & Tom. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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14 J

Zumo, votre bar à Jus et Smoothies bientôt dans le centre ville de Montpellier !

Zumo, votre bar à Jus et Smoothies bientôt dans le centre ville de Montpellier !

Bienvenue !ZUMO, le bar à jus et smoothies à Odysseum, ça vous parle ?Et si on ouvrait le même dans le centre ville de Montpellier ?  Le projet en image  > Voir la vidéoDerrière le comptoir  Laura 28 ans, fidèle à son poste de manager à Zumo Odysseum depuis plus de 5 ans (déjà!). Forte de cette expérience et encouragée par son mari Yannick, elle souhaite aujourd'hui relever un nouveau défis en créant une franchise Zumo en centre ville de Montpellier. Ses points forts : La réalisation de jus et smoothies n'a plus de secrets pour elle :) Son seul plaisir sera de régaler vos petites papilles et d'élaborer des recettes innovantes.Ses défauts : Impatiente et obsédée par la propreté ! Yannick 31 ans, entrepreneur dans l'âme et amoureux de sa ville : Montpellier !Dynamique, créatif et ambitieux, il s'intéresse toujours aux nouvelles tendances !Ses points forts : Il a l'art pour manipuler les chiffres et gérer des projets fous comme celui-ci. Il est également très sociable !Ses défauts : Il parle beaucoup au lieu de travailler et il n'est pas très habile de ses mains (chacun son truc!) Mariés depuis un an,  ils ont décidé de se lancer en couple dans cette aventure qui représente un véritable projet de vie ! Parfaitement complémentaires, il ne leur manque que vous pour former une véritable Dream Team ! C'est avec une immense joie qu'ils vous accueilleront dans leur bar en plein centre ville pour déguster un bon jus de fruit frais et autres gourmandises ! Nos Valeurs La Philosophie Zumo Zumo fédère une communauté de savoir faire (agriculteurs, chercheurs, herboristes, nutritionnistes...)Chaque jour Zumo explore des associations de goûts possibles à base de produits 100% naturels, fruits ou légumes issus du vivant, que nous sélectionnons uniquement pour vous. Notre but est de vous faire découvrir des saveurs inédites, avec joie, intégrité et spontanéité, dans une recherche de bien être pour chaque moment de la journée.  Des produits bons et beaux Zumo, ce sont des collections et des éditions limitées qui puisent leur originalité et leur goût dans la richesse du végétal. Confectionnés sur place et à la demande dans les Zumo Bars, les jus, smoothies, et soupes Zumo sont des produits frais, de qualité et tout simplement sains.  Les JusDu plus simple au plus recherché, les jus Zumo sont conçus à partir de fruits et de légumes fraichement pressés. Ainsi, la teneur en vitamines et minéraux contenue dans chaque composant est parfaitement préservée. Les SmoothiesLa singularité des smoothies Zumo réside dans l’alliance parfaite des fruits et d’un yaourt glacé sans matière grasse. Une véritable invitation à l’éveil des sens. Les Milki’zLa gourmandise à l’état pur ! Le temps d’un hiver,  les Milki’Z s’invitent chez Zumo. Réalisés à partir d’une base de lait chaud. Délicieux ! Les SoupesPetit-Pois-Menthe, Maïs-Curry ou encore Potiron-Cannelle, chaque jour, la nature nous permet de proposer une sélection de soupes faites maison. Le juste milieu entre tradition et innovation.  Les SaladesA l’heure du déjeuner ou plus tard dans la journée, les salades Zumo sont servis le jour même de leur fabrication. Goût, qualité et fraicheur garantie ! Les GourmandisesCookies, salades de fruits, muffins et bien d’autres...Les gourmandises Zumo se feront un plaisir d’accompagner vos boissons à tout moment de la journée.  Le local Pour un projet incroyable, il nous fallait un emplacement incroyable ! Nous avons eu la chance de trouver un local disponible rue de la Loge correspondant à nos attentes.  Il s'agit de la rue la plus emblématique et la plus fréquentée du centre ville, à proximité de la place Jean Jaures. Grâce à cette situation, nous allons pouvoir être au coeur des Montpellierains  L'aventure vous tente ? Après avoir trouvé un super local, nous allons devoir maintenant trouver le financement nécessaire au projet. L'investissement total est évalué à environ 363 000€ (Et oui... rien que ça !)  Cela comprend

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2 390 €

23 %
Aide à un Orphelinat Camerounais

Aide à un Orphelinat Camerounais

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésCette cagnotte a été mise en place par des étudiantes afin de venir en aide à un orphelinat Camerounais, "La Casa des Anges". En effet, dans le cadre de nos études, nous avons des projets à effectuer et nous avons choisi que le notre porterait sur le Cameroun, dans le but de venir en aide à un orphelinat qui se nomme "La Casa Des Anges" qui se situe à Bayangam. Cet orphelinat offre une protection aux enfants des rues, améliore leurs conditions de vie, et leur garantie une éducation. Ces enfants, ayant entre 3 et 18 ans ont besoin de soins, de suivi médical (nombre d'entre eux sont malades) mais aussi de plus de confort.Nous avons besoin d'aide pour réaliser au mieux ce projet. Ainsi, nous avons mis en place une cagnotte pour récolter un maximum d'argent pour que cela revienne à l'orphelinat.  Pour plus d'informations sur cet orphelinat : http://casadesanges.org/Et pour plus d'informations sur notre projet vous pouvez nous retrouver sur facebook : https://www.facebook.com/Aide-%C3%A0-un-orphelinat-Camerounais-1890871191170073/ Si vous pouvez participer ou partager aux personnes intéressées, cela rendrait notre projet concret et nous permettrai de venir en aide aux orphelins et participer à une cause qui nous tient à coeur.Merci pour tout,Jessica, Maeva et Apolline

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224 €

Coup de pouce inscription naturopathie  <3 !

Coup de pouce inscription naturopathie <3 !

Même les petites sommes sont les bienvenues ! ++ Bonjour, Je m'appelle Christelle, j'ai 28 ans et je suis passionnée par tout ce qui touche le naturel et par l'envie d'aider et de prendre soin des autres. Je me suis tournée tout naturellement vers la naturopathie au fil des années.Je souhaite devenir praticienne en naturopathie, et me spécialiser dans l'aromathérapie, l'iridologie et les massages bien-être afin de pouvoir apporter mon soutien aux personnes dans le besoin, comme j'ai pu l'être dans le passé.Ainsi que dans la naturopathie pour animaux , un peu moins connu encore !Aujourd'hui, depuis peu je me retrouve fasse à un nouveau mal-être, celui des acouphènes et je me retrouve dans un nouveau combat qui est aussi très épuisant, mais qui ne me fait pas lâcher mon objectif. En effet, plus jeune j'ai souffert d'un trouble panique (avec une multitude de symptômes différents, tels que l'agoraphobie, les attaques de paniques, la peur d'avoir peur, les insomnies et j'en passe), c'est pourquoi aujourd'hui je souhaite me tourner vers les thérapies alternatives, celles qui m'ont aussi aidée. Ces thérapies qui peuvent aussi sauver des vies, et qui malheureusement aujourd'hui ne sont pas encore reconnues par tous les gouvernements. Mais moi je suis convaincue de leur importance : la naturopathie, l'EMDR, la sophrologie permettent une meilleure qualité de vie, et ceci sans passer par l'industrie chimique.Alors j'espère que vous le serez aussi et que vous m'aiderez. Je me lance dans le crowfunding afin de pouvoir m'inscrire à l'école de naturopathie à Toulouse, qui n'est pas encore prise en charge ou que partiellement. Pour ma part, mon dossier à été refusé par pole-emploi. Les frais s'élèvent à 9.600 € pour l'année entière de Janvier à Décembre ; mais une autre possibilité s'offre à moi, la formation week-ends sur 2 ou 3 ans et je pense opter pour celle-ci après mon BP.Cela fait environ 6 ans que je cherchais et me tiraillais afin de savoir quel métier je souhaitais exercer et je l'ai enfin trouvé. Malgré le prix de la formation, j'ai décidé que je ne baisserai pas les bras, mais je vous avoue avoir besoin d'un bon gros coup de pouce ;) Alors la Naturopathie c'est quoi exactement ?Selon l'Organisation Mondiale de la Santé :« la Naturopathie est un ensemble de méthodes de soins visant à renforcer les défenses de l'organisme par des moyens considérés comme naturels et biologiques ».L’Organisation Mondiale de la Santé classe la naturopathie comme 3ème médecine traditionnelle mondiale, après les médecines traditionnelles chinoises et ayurvédiques.Selon la FENA - Fédération Nationale des Associations d’Hygiène et Médecines Alternatives Naturelles : "La Naturopathie, fondée sur le principe de l’énergie vitale de l’organisme, rassemble les pratiques issues de la tradition occidentale et repose sur les 10 agents naturels de santé. Elle vise à préserver et optimiser la santé globale de l’individu, sa qualité de vie, ainsi qu’à permettre à l’organisme de s’auto-régénérer par des moyens naturels." Un Naturopathe n’est pas un médecin.C’est un  praticien de santé, un conseiller présent à vos côtés pour vous apprendre à conserver votre capital santé à son maximum et comprendre les causes de vos maladies. Il vous :* aidera à connaître et comprendre votre corps pour rester en bonne santé, à comprendre les causes et guérir certaines maladies chroniques.* accompagnera dans la gestion du stress, vous conseillera pour adopter une alimentation adaptée à vos besoins ou pathologies, vous informera sur les pratiques et exercices physiques que vous pourrez suivre.* orientera vers les thérapies de santé convenant à vos besoins : aromathérapie, phytothérapie, gemmothérapie, argilothérapie et enfin vous incitera à pratiquer l’art de la relaxation et la méditation. En attendant , il y a eu du changement :)A l'heure qu'il est je viens de commencer un BP en tant que préparatrice en pharmacie, sur 2 ans. Ce qui me permettra aussi de pouvoir mettre de l'argent de cô

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1 166,35 €

46 %
Un mini-bus pour l'ABC !

Un mini-bus pour l'ABC !

DONATEURS, MÉCÈNES, PARTICIPEZ À L'ACHAT D'UN MINI-BUS POUR L'ABC ! Afin de financer l'achat d'un minibus pour véhiculer ses joueurs, Auch Basket Club sollicite votre soutien et fait appel à votre générosité.En faisant un don, vous faciliterez le déplacement de nos 32 équipes dans les salles telles que  Limoges, Tulle, Cholet, Nantes, Oloron, pour ne citer que certains des déplacements effectués sur l'année écoulée. Association sportive à but non lucratif, Auch Basket Club, c'est près de 300 licenciés, filles comme garçons, de tous âges, entre débutants et compétitions, du sport adapté au basket loisir, et un engagement dans de nombreuses manifestations citoyennes (Ligue contre le Cancer, Basket Ecole, etc).A ce titre, l’association est reconnue d’intérêt général et votre don vous donnera droit à 66% de réduction d’impôt ! Comment faire ? Directement sur cette plateforme !Si vous ne connaissez pas le financement participatif, c'est l'occasion rêvée de découvrir, tout en promouvant un des clubs les plus actifs de notre région ! Pourquoi maintenant ? Du fait du climat actuel et des réformes fiscales en cours, 2017 est une année particulièrement intéressante pour le mécénat et les dons... n'attendez pas ! Evidemment tout don aura une « contrepartie », afin de vous rapprocher encore davantage du coeur de l'ABC.       LES CONTREPARTIES  * De 5 à 10 euros : un remerciement * De 11 à 25 euros : un remerciement + 1 invitation pour 1 match avec soirée REMERCIEMENT DES MECENES DU MINI BUS * De 26 à 50 euros : un remerciement + 2 invitations pour 1 match avec soirée REMERCIEMENT DES MECENES DU MINI BUS * De 51 à 100 euros : un remerciement + 4 invitations pour 1 match avec soirée REMERCIEMENT DES MECENES DU MINI BUS + 1 porte clé de l’ABC * De 101 à 300 euros : un remerciement + 4 invitations pour 1 match avec soirée REMERCIEMENT DES MECENES DU MINI BUS avec remise d’un tee shirt du club * De 301 à 500 euros : un remerciement + 4 invitations pour 1 match avec soirée REMERCIEMENT DES MECENES DU MINI BUS avec remise d’un polo du club * De 501 à 1.000 euros : un remerciement + 4 invitations pour 1 match avec soirée REMERCIEMENT DES MECENES DU MINI BUS avec remise d’un tee shirt et d’un polo du club * A partir de 1.001 euros : un remerciement + 4 invitations pour 1 match avec soirée REMERCIEMENT DES MECENES DU MINI BUS avec remise d’un maillot dédicacé par les joueurs de l’équipe 1

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5 000 €

23 %
Les rêves d'Eloïse

Les rêves d'Eloïse

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour à toutes et tous L'objectif de cette cagnotte est d'aider financièrement les parents de la petite Eloïse, qui a eu 8 ans en mars dernier. La vie paisible et heureuse de cette famille s'est brutalement brisée en décembre 2016, lorsque les médecins ont diagnostiqué à Eloïse un cancer : un carcinome rénal métastasé, de stade 4. C'est un cancer adulte rarissimme chez l'enfant... Eloïse est le 5eme cas en France.Du fait de sa rareté, aucun traitement n'est connu ni prouvé à ce jour et les médecins ne savent pas comment le soigner. Eloïse tient bon, se bat comme une guerrière et se laisse soigner courageusement par les médecins qui essayent par tous les moyens de trouver enfin un traitement efficace. Elle a déjà du subir 4 opérations dont 3 dans le même mois. Cette cagnote a été créée afin d'améliorer le quotidien de cette petite poupée pleine de courage.Eloïse a quelques rêves qui lui tiennent tant à coeur : passer quelques jours féeriques à DisneyLand parmis les princesses qui la font tant rêver, danser à l'opéra de Paris ... et tant de choses qui pourront lui faire garder son si beau sourire. Cette cagnote a également été créé dans le but d'aider financièrement ses parents qui doivent se rendre à l'hôpital très régulièrement (frais de route, hôtels ...). Merci à vous tous pour votre soutien, cette si belle famille vous en sera tellement reconnaissante. Vous pouvez également laisser des messages de soutien qui font tellement de bien dans des moments si difficiles. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite (il n'y a pas de petit don hein :-) )* Tous les paiements sont sécurisésMille merci à tous

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4 480 €

100% pour Ju

100% pour Ju

C'est l'histoire d'un mec .. D'un bon copain, d'un passionné, d'un vrai gentil, c'est l'histoire de Julien notre pote.Julien a 21 ans, il est belge (Et oui, personne n'est parfait ..). Il est compagnon charpentier et a commencé son tour de France voilà déjà quelques années. Nous, sa bande de copains avons fait sa connaissance un soir au café de La paix et tout de suite, ça a été le coup de foudre. A partir de ce jour, nous sommes devenus copains comme cochon. On se retrouvait fréquemment pour boire un verre, se marrer, faire la fête, faire du sport, .. l'essentiel étant de passer le plus de temps possible ensemble.Au fil des jours, nous avons découvert un Julien altruiste, généreux, toujours prêt à rendre service, à l'écoute des autres, toujours le mot pour faire rire, [...], un bon gars quoi!Mais ce 8 Septembre 2017, le cours de la vie de Julien a basculé, et la notre aussi.Après un pot de départ d'un des compagnons, Julien nous a rejoint pour un dernier verre. Le café étant fermé, nous nous sommes assis sur un muret pour discuter, pour profiter, .. Comme souvent, nous n'avions pas envie de rentrer, nous étions trop bien ensemble !Malencontreusement, Julien est tombé à la renverse de ce muret, n'ayant pas conscience de la hauteur. A l'issu de sa chute, Julien ne sentait plus ses jambes. Les pompiers sont arrivés, le diagnostic n'étant pas bon, ils l'ont transporté d'urgence à l'hôpital de Purpan à Toulouse, où une équipe de neurochirurgien l'attendait en vue d'une opération des cervicales. L'opération a duré plus de 8h.A présent, Julien est conscient, sous assistance respiratoire, et ne peut bouger ni ses bras, ni ses jambes. Sa maman a quitté la Belgique en catastrophe afin de rester au chevet de son garçon, elle a quitté son emploi, sa maison, et loge dans un foyer annexe à l'hôpital. Tout ceci représente un coût énorme pour une maman, qui se retrouve à présent sans emploi.Cette cagnotte a pour seul but de venir en aide à Julien, qui a besoin d'être entouré des siens, de venir en aide à sa famille, pour leur permettre de rester autant de temps qu'il le faudra auprès de Julien.Il est vrai que nous sommes souvent sollicités pour des dons, les besoins sont si grands! Mais Julien pourrait être votre fils, votre frère, votre ami, votre collègue, .. nous sommes tous Julien. Un banal accident peut changer le cours de notre vie.Aussi si vous êtes sensibles à l'histoire de Julien, vous pouvez le faire en envoyant un don, ou tout simplement, en lui laissant un message de gentillesse et de soutien.Merci à vousLes copains de Ju

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5 010 €

Tous ensemble avec Sasha

Tous ensemble avec Sasha

Bienvenue sur cette cagnotte ! Bonjour à tous.  24 fevrier 2017 12h30,  cette date restera a jamais gravée dans ma tête. Ce jour où mon mari et moi nous nous sommes retrouvés dans un bureau avec 4 medecins en face de nous pour nous annoncer  notre pire cauchemar : notre trésor Sasha de  17 mois est atteint d un foutu cancer,  Le ciel nous tombe sur la tête. Les medecins nous laisse un week end de répis et le lundi suivant nous nous retrouvons à l'hôpital Arnaud de villeneuve sur Montpellier pour une batterie d'examens pour determiner exactement le nom de cette merde. Après scanner, I.R.M, scintigraphie, mielogramme, nombreuses prises de sang, échographie, le médecin qui suit notre Sasha nous donne enfin le nom de cette "saleté " : un neuroblastome méthastasique  de niveau 4. Sasha a une tumeur sur la glande surenale droite en dessus du rein et des methastases sur les 2 tempes, le tibia et une vertèbre. Le medecin nous donne par la suite le protocole de traitements pour soigner notre Sasha : une chimio  d'introduction toutes les semaines pendant 2 mois 1/2 qu il a eu du 3 mars au 15 mai 2017. A chaque étape du traitement nous refaisons un bilan complet pour voir l'évolution  de la maladie. A la fin de ces 8 chimios enfin une bonne nouvelle : la tumeur a disparu ainsi que les methastases, quel soulagement pour nous, notre famille d'apprendre que le traitement fonctionne. Par prévention les medecins ont décidé d'opérer Sasha, il lui ont donc enlevé  la glande surenale malade le 19 juin 2017.  Aujourd'hui vendredi 21 juillet 2017 nous sommes depuis 10 jours en unité protègé dans une chambre sterile pour la 3 ème etape du traitement, la chimio de conditionnement:  après 6 jours de chimio intense notre Sasha a eu mercredi 19 juillet  son autogreffe de cellules, nous devrions sortir si tout se déroule comme prévu d'ici 10/15 jours. La prochaine étape sera sûrement de la radiothérapie sur Marseille ou directement la chimio d'entretien sur 6/8 mois pour eviter la récidive. Notre Sasha va avoir 22 mois le 28, il a une force qui nous aide a tenir, a nous battre pour être plus fort que sa maladie, il se bat depuis 5 mois comme un chef. Nous sommes si fier de lui. Son grand frère Loucka 9 ans a mal vécu les débuts du traitement mais après des explications, une visite à l'hôpital pour voir la "seconde" maison de son petit frère d'amour, les choses se sont apaisés.Nous, parents, nous nous sentons démuni face à ce cauchemar, notre vie de famille est entre parenthèse, nous ne profitons plus de la vie comme nous devrions en profiter, financièrement  c'est assez compliqué du fait des nombreux frais pour les trajets, l'hébergement et de nourriture quand Sasha est hospitalisé, en sachant qu'il y a très peu d'aides des administrations et qu'ils mettent des mois et des mois a traiter notre dossier. Nous souhaitons grâce à votre aide   pouvoir accompagner Sasha dans de meilleures conditions et si jamais pouvoir à la fin de son lourd traitement lui offrir la possibilité de rencontrer son doudou d'amour en vrai de vrai : Mr  mickey a disney. Il n'y a pas de petites contribution.  Merci d'avance pour votre générosité et votre aide.    Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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3 290 €

Souscription au livre de Christian Martel "Choses de la vie courante"

Souscription au livre de Christian Martel "Choses de la vie courante"

L'objectif est atteint ! Le livre vient d'être livré ce 4 décembre 2017 et le tirage est magnifique !La distribution et dédicace aura lieu àla Gazette Café6 rue Levat, 34000 Montpellierle samedi 16 décembre de 14h à 17h . Pour les souscripteurs plus lointains, vous le recevrez par la poste: merci de m'indiquer par mail, votre adresse postale. Pour ceux qui le souhaitent et qui ne l'ont pas encore fait, vous pouvez toujours participer sur cette page à la souscription du premier livre de dessins de Christian Martel, en cliquant sur le bouton "Je participe"."Choses de la vie courante" Tome 1Un album de 116 pages noir et blanc, couverture couleur au format ArtSize 21,0 x 28,0 cm, publié aux Éditions du Bras de Fer. " Dans ce recueil d'une centaine de dessins, le peintre Montpelliérain Christian Martel nous révèle une autre facette de son art et nous entraîne dans une réflexion intime sur la condition humaine.D'un trait acéré au verbe acide, ces dessins souvent réalisés dans l'urgence, sont aussi drolatiques, mêlant humour et autodérision. C'est un grand plaisir de découvrir ces images qui apportent un éclairage nouveau sur sa production picturale et peut-être même quelques clefs, car ici le peintre cause !On y trouve des échos de sagesse et de poésie, dans les pas de Ghérasim Luca, ce poête Roumain et francophone qu'il affectionne particulièrement. Carpe diem, Christian Martel nous le dit à sa façon : il faut « se magner de vivre au présent ». Voici donc un récit dessiné, autobio-graphique, qui retrace en effet des scènes de la vie courante de l'auteur, qui nous parle à tous, pour méditer et puis sourire." Jean-Robert Sédano Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant minimal de 20€ qui donne droit à un exemplaire du livre.* Tous les paiements sont sécurisés* Remise en mains propres ou envoi par la poste.Merci à tous Quelques pages du livre:

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2 725 €

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Soutien au bar chez Pierrot après incendie

Soutien au bar chez Pierrot après incendie

Bonjour à tous et à toutes,Dans la nuit du 11 au 12 Aout 2017, une friteuse qui est restée branchée mais sur thermostat 0, a causé un incendie sur mon lieu de travail.Toute la cuisine et le matériel existant ont été détruit. Le bar était noir de suie, les menuiseries fendues par la chaleur...etc. Causant l'arrêt immédiat de ma saison et de mon activité.  Mon assurance, heureusement, prend en compte les travaux pour le batît, je saurai bientôt à hauteur de combien ils m'indemnisent. Pour le matériel et le stock j'étais assuré à hauteur de 13750€, hors, en réalité j'ai perdu presque 30000€.Pour mes salariés j'ai pu bénéficier du chômage partiel jusqu'à la fin de leurs contrats, mais pour ma pomme pas de perte d'exploitation, donc pas d'indemnisation.   Des soirées de soutien sont prévues : une le 22 octobre organisé par l'asso champs d'expression et l'asso du petit théâtre de la gare. Plus d'infos : http://www.festival-champs-d-expression.com/Les autres seront organisées par le bar Chez Pierrot avec le soutien de la commune d'Arcizans Avant, d'associations locales ainsi que la participation de plusieurs groupes du coin, elles se dérouleront à la salle des fêtes du village à partir du mois de décembre jusqu'à la réouverture du bar. (si possible au printemps) L'argent récolté servira à racheter du matériel de cuisine et à relancer l'activité du bar, du restaurant et des soirées culturelles.  Depuis l'incendie, une entreprise de nettoyage (prise en charge par l'assurance) est passée pour préparer le terrain aux artisans pour la reconstruction.Des devis ont été fait, une demande de permis de construire va être faite afin d'effectuer une extension de la cuisine ainsi que des toilettes aux normes handicapées.En attendant que l'assurance débloque les fonds afin de réaliser les travaux, je vous sollicite afin de pouvoir reprendre au plus vite mon activité et que vous puissiez retrouver un lieu où vous vous sentirez comme chez vous, à nouveau.Merci pour votre soutien.Pierrot  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

71

3 190 €

jamais sans mon fils

jamais sans mon fils

Jamais sans mon fils Bonjour, je vais vous raconter mon histoire car pour pouvoir améliorer ma santé, je vais avoir besoin de votre générosité.Je suis un petit homme qui est né bien trop tôt, avec une ATRÉSIE DE L'OESOPHAGE, une maladie rare et très compliquée pour s'alimenter qui m'oblige à rester hospitalisé en réanimation néonatalogie pédiatrique pendant plusieurs mois indéterminés.Ma maman a accouché en urgence, car mon rythme cardiaque était trop faible. Les médecins ont pratiqué une césarienne et là ils ont vu le cordon enroulé 3 fois au tour de mon cou. J'ai été pris en charge en néonatalogie et la mauvaise surprise pour mes parents, on leur annonce que j'ai une atrésie de l'oesophage avec fistule donc je dois être transféré en urgence dans une autre maternité, qui se trouve loin de ma maison,  pour pratiquer une opération très lourde et très risquée due à mon jeune âge (prématuré) et mon petit poids. Après l'opération, j'ai eu des jours très très difficiles avec peu d'espoir de survivre.Mais j'ai la chance d'avoir un papa et une maman qui m'aiment très fort, les médecins ont précisé que grâce à leur amour et leur présence, j'ai pu me battre.Aujourd'hui,  j'ai 1 mois les médecins ont pu rassurer mes parents. Dans quelques mois je dois subir une nouvelle opération, mais pas de prise en charge pour que mon papa et ma maman puissent rester auprès de moi et les finances vont devenir compliquées .Pour pouvoir améliorer ma santé, j'ai besoin de leur présence à mes côtés, pour cela mon papa ne peut plus travailler comme avant.Alors aider mes parents pour qu'ils puissent rester avec moi.Nous comptons sur votre générosité, mobilisons nous afin d’aider cette famille dans leur combat, mais surtout ce petit homme qui lutte tous les jours pour rester en vie . Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

67

3 220 €

Amis de Barjac m'en Chante

Amis de Barjac m'en Chante

Les Amis de « Barjac m’en chante ».DEVENEZ MÉCÈNES : 5 bonnes raisons de SOUTENIR une association culturelle comme Chant Libre1) L'attractivité du territoire : la contribution au dynamisme local.2) Les Avantages Fiscaux (66 % d'exonération d'impôt).3) L'engagement sociétal : la défense du monde de la chanson Française à texte engagée.4) Une priorité sur l'achat des billets Pass : Avec votre carte les Amis de Barjac m'en chante.5) La Communication externe : la diffusion d'une image positive et engagé de l'association. Comme bon nombre de Festivals, nous faisons face à une situation bien paradoxale : des dépenses stables, une fréquentation en hausse avec la meilleure billetterie de l’histoire du Festival, des recettes annexes (bar-restauration) meilleures que les autres années et malgré cela des difficultés à obtenir un équilibre budgétaire. En cause, la baisse des aides. Seules la Mairie de Barjac, la Région et la communauté de communes maintiennent leurs engagements au même niveau.  Nous passons donc de 100 700 € en 2015 à 79 800 € aujourd’hui. L’annonce récente de coupes budgétaires et de baisse des dotations aux collectivités nous inquiète au plus haut point. La légère augmentation des tarifs ne suffit  pas à combler ce manque, sachant que nos jauges ne sont pas extensibles. Or, ce sont ces aides qui nous permettent de proposer une accessibilité populaire. La culture vivante traverse des moments difficiles et n’est plus une priorité surtout quand elle se nomme chanson hors circuits commerciaux. Nous ne dirons pas que c’est la vie du festival qui est en jeu mais en tout cas sa poursuite dans sa forme actuelle. Nous ne sommes pas résignés à diminuer la voilure et  nous voulons continuer à vous proposer une qualité que nous avons, je crois, su hausser : offre artistique plus dense, communication actualisée (site internet, billetterie informatique, Lettre du Festival…), accueil au chapiteau plus soigné, ouverture à une programmation jeune public… Nous avons donc  décidé de mettre en place, sous l’intitulé Les amis de Barjac m’en chante, une opération de « mécénat participatif ». Tous les ans, au 1er Octobre, nous émettrons une carte nominative, dont voici les caractéristiques :Les Amis de Barjac m’en chante – Mécénat participatifPériode pour effectuer son don : du 01 Octobre au 31 décembre de l’année en cours.50 €  - individuel               75 € - couple100 € - Associations, entreprises, commerces …Pour effectuer un don supérieur, il existera un don libre.Un reçu fiscal vous sera délivré. Une réduction d'impôt de 66% s'appliquera sur votre don.Nous pourrons ainsi anticiper les fluctuations des aides publiques et privées et encore améliorer Barjac m’en chante. Vous deviendrez des acteurs de ce Festival que vous aimez. Les noms des mécènes figureront sur le site internet à la rubrique « Les Amis de Barjac m’en chante » sans précision du montant du don et vous serez également prioritaires dans l’obtention des forfaits. Nous vous savons attachés à notre Festival et nous sommes certains que vous comprendrez notre démarche qui n’a d’autre but que de pérenniser sereinement la manifestation telle qu’elle existe aujourd’hui. Nous vous remercions bien sincèrement.

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14 J

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