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Conserver notre élevage de volailles .

Conserver notre élevage de volailles .

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour à tous, je m’appelle Maël LEFEVRE, j’ai 37 ans et mes enfants Adrien 14 ans et Thalia 10 ans .  Nous vous écrivons pour vous parler du problème de santé de ma femme, Sophie, et maman de nos enfants.  Nous nous sommes installés en 2013 sur une exploitation où il a fallu tout créer car notre projet et l’activité de vente de volaille en direct aux consommateurs . Nos clients apprécient le goût de nos volailles d’autrefois élevé principalement aux céréales produites sur la ferme c’est pourquoi nous voulons conserver l’élevage de nos volailles . Adrien,Thalia: Nos parents travaillent beaucoup pour développer notre ferme afin que notre famille puisse en vivre. Ce travaille nos parents n'en n'ont pas peur mais use la santé de notre maman. À la fin de l’année 2014, où le travail est plus intense, maman commence a avoir beaucoup de douleur à l’épaule droite. Bien entendu, elle est droitière! Les semaines et les mois passent toujours vivant avec cette douleur de plus en plus douloureuse, les rendez-vous sont pris à l’hôpital pour soulager cette douleur par des infiltrations sans grand succès ... Après beaucoup d'examens et de temps passé, les médecins découvrent que le tendon de l’épaule est très abîmé et qu'il faut l'opérer. Forcément elle part confiante à cette opération pour enfin arrêter de souffrir. Cela fait aujourd’hui plus d’un an que l’opération a eu lieu mais malheureusement ma femme a toujours très mal comme avant l'opération, et pendant ce temps là, la ferme doit toujours nous faire vivre . Je fait encore plus de choses pour pouvoir  la soulager avec l'aide des enfants quand il le peuvent, mais cela nous fatigue davantage Adrien: Nous aimerions l'aider mais ne savons pas comment faire, et c’est là que j'ai découvert la cagnotte Leetchi . Ma maman ne pourra peut-être plus continuer les volailles mais nous, nous voulons car nous sommes très content et très fier de vivre à la campagne et à la ferme . Ce qui pourrait aider son travail ce sont des machines comme : - un bac de trempage automatique pour les volailles, - une machine pour vider les volailles,- une voiture de livraison avec la boîte automatique... Aujourd'hui tout ce fait manuellement et use notre santé et tout ce matériel permettrait un grand confort de travail. Nous devons également faire des mises aux normes mais cela a un coût .De plus, ma femme étant en maladie professionnelle, nous pensions avoir droit à quelqu'un pour la remplacer mais même avec ce qu'elle a et ayant beaucoup de mal à lever le bras nous n'avons aucune aide pour l’emploi d’une personne . Thalia: Ma maman perd un peu le moral et elle est fatigué des hôpitaux car nous ne savons pas si une deuxième opération n'auras pas lieu. Tout cela nous permettrais de continuer dans le métier que l’on aime tous . Avec cette cagnotte nous pourrons rendre le travail moins pénible pour nous tous c’est pourquoi nous vous remercions d’avance du fond du cœur . Merci beaucoup .  Maël, Adrien et Thalia . Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Merci à tous !

73

1 793,10 €

2 %
Les rêves de Jade : luttons contre le cancer du DIPG

Les rêves de Jade : luttons contre le cancer du DIPG

Jade est une petite fille de 7 ans, joyeuse, courageuse et atteinte d'une tumeur au cerveauNous sommes en 2018 et le printemps vient d'arriver à Loudun, petite commune de la Vienne.Les parents de Jade sont allés à Tours, à l'hôpital. Ils sont près de leur fille. Le personnel médical vient leur annoncer que leur enfant de sept ans a une tumeur au cerveau pour laquelle il n’existe pas de traitement efficace et qui est presque toujours fatale. Avec précaution ils expliquent que ce cancer pédiatrique rare est appelé Gliome Infiltrant du Tronc Cérébral (DIPG en anglais). Ils précisent que la plupart des thérapies sont inefficaces à cause de l’emplacement sensible de la tumeur et qu'une opération n'est pas envisageable. En effet, le cancer s'est infiltré dans le câblage du tronc cérébral qui contrôle les fonctions vitales comme la respiration, la régulation et le mouvement du coeur.  Doucement, le personnel médical prévient les parents de Jade : Puisque la chirurgie n’est pas une option et que la chimiothérapie n’a montré aucun avantage, le traitement par radiothérapie est la principale thérapie offerte pour le contrôle des symptômes. Elle va permettre de réduire les tumeurs et offrira à Jade un peu plus de temps. Cette thérapie devra se dérouler au CHU de Nantes. Nous avons créé cette cagnotte Leetchi afin d'aider financièrement les parents de Jade. * Dans un premier temps, pour les aider à payer l'hébergement sur Nantes pendant la radiothérapie de Jade.* Puis pour leur permettre de réaliser les rêves de Jade.* Enfin pour améliorer le confort de vie de Jade dans les mois a venir. Nous espérons que votre solidarité nous permettra d'offrir à Jade une meilleur qualité de vie. Du fond du coeur, nous vous remercions pour votre aide !

275

9 263 €

Les P'tits Cubes - Création d'une micro-crèche en Charente-Maritime

Les P'tits Cubes - Création d'une micro-crèche en Charente-Maritime

Bienvenue sur la cagnotte solidaire Leetchi pour la Micro-Crèche Les P'tits Cubes !Pour la création et l'installation d'une micro-crèche en Charente-Maritime sur la commune de Trizay, nous avons mis en ligne cette cagnotte pour permettre la finalisation des achats du matériel et du mobilier éducatif ainsi que les frais d'immatriculation de la société. La micro-crèche "Les P'tits Cubes" palliera le manque de structure d'accueil petite enfance sur le territoire de Trizay et des communes alentours. En accueil régulier ou occasionnel, d'1/2 journée à 5 jours par semaine, les enfants seront accueillis dans des locaux sécurisés, aménagés avec un espace plein air. La micro-crèche intègre un projet pédagogique basé sur des valeurs fortes.Elle a l'ambition d'offrir aux familles un lieu d'accueil dédié à l'éveil de leur enfant tout en intégrant les contraintes professionnelles et familiales. Chacun peut y trouver ce dont il a besoin. Les enfants sont pris en charge par des personnes qualifiées.Notre objectif est d'aider l'enfant à grandir afin qu'il puisse acquérir son autonomie au sein du groupe.Un des objectifs est d'organiser la vie à la micro-crèche de manière à ce que l'enfant, séparé temporairement de sa famille, passe des journées agréables.Elle prendra en charge les enfants de 10 semaines à 4 ans dans un cadre bienveillant, adapté, favorisant leur épanouissement. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Merci à tous ! Liens :Site web : https://ptitecreche.jimdo.com/accueil/Page Facebook : https://www.facebook.com/ChrisLesPtitsCubes/

803

831,73 €

83 %
Cyclone Kenneth aux Comores

Cyclone Kenneth aux Comores

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Bonjour à tous et à toutes j'aimerais dans un premier temps vous signaler que en ce moment même aux Comores des inondations et rafales à plus de 150km raflent l' archipel des Comores, Madagascar a également aussi été touché. Plusieurs villes ont été touchés ( Mitsamiouli, Foumbouni, Domoni, Moroni...). Il y a eu plusieurs dégâts considérables : des maisons endommagées et détruites ( plus particulièrement des maisons en tôles), des arbres tombés sur des maisons, des routes barrées par des arbres déracinés, il y a eu beaucoup de blessées, et 4 morts qu'Allah leurs fasse miséricorde, plusieurs dégâts matériels. Notre but est de pouvoir aider les habitants en approvisionnement de nourriture d'eau au niveau santé et vestimentaire. Il y a des maisons à reconstruire, des mosquées... Il n'y a plus d'électricité ni d'eau potable. Pour cela j'appelle au don à 1€ symbolique de chacun pour pouvoir les soutenir car c'est une île qui est pauvre et qui a vraiment besoin de beaucoup d'aide. Plusieurs familles vivent dans des maisons en tôle qui malheureusement ont été ravagés par les inondations.Aujourd'hui en France nous sommes à l'abris mais demain qui nous dit que ce ne sera pas notre tour soyons soudés pour une vrai cause des personnes qui sont dans la peur et sans électricité.N'oubliez pas vos proches et familles, n'oubliez pas même 1€ pourrait être symbolique. Sachez que nous sommes une association humanitaire basé sur Bordeaux qui se nomme Amany tout sera prouvé par facture détaillées.   Merci à tous d'avance de votre générosité et du temps à lire cette requête.

11

105 €

1 %
POUR MAHE

POUR MAHE

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Mahe est né le 10 octobre 2016. * Suite a des nombreuses bronchiolites avec des hospitalisations très nombreuses Mahé a arrêté de se nourrir, en décembre 2017 il s 'est fait opéré pour pose d 'une gastrostomie (acte chirurgicale qui consiste à pratiquer une ouverture dans l'estomac afin d'y faire passer ce qu 'on nomme une sonde gastrique par laquelle les éléments nutritifs sont déversés dans l 'estomac) notre enfant ne prend aucun aliments par la bouche . * En juin 2018 le diagnostic est malheureusement tombé : notre petit Mahé est atteint d  'une maladie  génétique très rare (10 cas en france )  du a la mutation d'un gêne GRIN 2B.  Nous savons seulement que notre bébé aura des retards intellectuels, retards en motricité avec ou non de l épilepsie . Cette annonce fut brutale et douloureuse. * A ce jour, Mahé ne se tient pas assis, ne mange rien, ne marche pas .Il a de la kiné 2 fois par semaine car il est hypotonique, il va 2 fois par semaine dans un centre l 'OASIS pour enfants handicapés (éducateurs spécialisés, psychomotriciens, ergothérapeutes, orthophonistes, balneothérapie ..). Pour aider Mahe nous faisons appel au don car nous souhaitons emmener notre fils a Barcelone ou se tient un centre qui pratique la méthode ESSENTIS.  * La méthode ESSENTIS est un programme de réeducation intensive adapté au patient souffrant de paralysie cérébrale ou tout autre trouble neurologique .Cette méthode se pratique pour améliorer la posture, la structure, l 'autonomie et stimluler les muscles .Malheureusement ce centre n 'est pas reconnu en france et donc très couteux . Nous comptons sur vous et votre soutien.      ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

241

10 097 €

201 %
Coco car's

Coco car's

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour à tous,  Je m’appelle Coline Martinez, j’ai 18 ans et je suis atteinte d’une amyotrophie spinale de type 2 (SMA). Pour vous raconter mon histoire, j’ai été diagnostiquée à 1 an et demi où je ne marchais toujours pas, pas même à 4 pattes. Une légère scoliose a commencé à mettre le doute à mes parents. Les pédiatres ont commencé par dire que j’étais « feignante », jusqu’à que mes parents prennent rendez vous chez un spécialiste. Celui-ci m’a fait passer des tests génétique. Et à 18 mois le diagnostique est tombé !  Cette maladie qui me prive de ma force musculaire me prive également de ma liberté ... Je suis une jeune fille qui aime vivre la vie pleinement et qui ne baisse jamais les bras. Je déteste que l’on me dise « c’est impossible » car avec de la persévérance on peut arriver à tout ! Ces batailles ne sont qu’habituelles, refus de prise en charge hospitalière, reste à charge pour le fauteuil ... Les démarches administratives sont de pire en pire mais je ne céderai pas. Malgré ma différence, j’entreprends ma vie comme les autres. A celle-ci, il vient se greffer beaucoup de séances de kinésithérapie, de nombreux rendez-vous médicaux chaque semaine, mais on fait avec, ce n’est juste qu’un planning très chargé.  J’ai suivi ma scolarité normalement, avec toujours de bons résultats malgré toutes mes absences. En 2018, j’ai obtenu mon bac avec mention assez bien, en loupant pourtant 2 jours par semaine. En effet, j’ai saisi la chance de ma vie en participant à un essai clinique : un médicament pour la SMA. Ma famille et mes amis m’ont toujours soutenu, et poussé à réaliser mes rêves les plus fous. Aujourd’hui, je souhaite acquérir une voiture aménagée à mes besoins et passer mon permis. Malheureusement pour cela j’ai besoin de 100 000 €. La voiture adaptée avec joystick approche des 95 000€ et le permis des 5 000€. Cela me permettrai d’être totalement indépendante pour mes études supérieures, ayant de nombreux stages à effectuer à différents endroits. Je pense également a mon avenir, mes futurs employeurs. Grâce à cela, la vie serai vraiment plus simple. Je me permet donc de vous solliciter pour une aide financière afin d’acquérir ma voiture adaptée et ma liberté. Merci d’avance pour votre générosité. Coline Martinez

152

5 955 €

5 %
SOS permanent pour SARA

SOS permanent pour SARA

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous et à toutes !https://www.facebook.com/groups/1860098580879090/Sara Arrout , une jeune fille qui habitait à Jemâa Feddalat au Maroc a ètè victime d'agressions 2 nuits de suite (nuuit du 18 au 19 Octobre 2016 et du 19 au 20 Octobre 2016 de la part de ses voisins à coups de jets de pierre ! Elle a beaucoup d'animaux à nourrir ! Une quarantaine de chats , et bien qu'elle ait dû fuir sa maison , elle y retourne en se cachant de ses voisins pour aller mettre de l'eau et de la nourriture à ses voailles ! Les voisins ont tout cassè dans sa maison , l'ont menacè de mort aussi avec le prètexte qu'elle ne porte pas le voile , même si elle s'habille sobrement ! Son cousin est venu avec sa voiture pour chercher ses chats qu'elle a amenè chez sa grand mère dans une autre ville ! Après la 1ère agression , les Gendarmes sont venus sur place , mais ils sembleraient que les voisins leur aient verssè un pot de vin et on recommençait leur attaque la 2 ème nuit . Aujourd'hui 25 Octobre 2016 , elle est passè à la Gendarmerie pour demander la protection des Gendarmes le temps qu'elle aille donner la nourriture à ses volailles , mais ces derniers ont refusè ! Nous devons l'aider financièrement afin qu'elle puisse prendre un Avocat et nourrir ses animaux , mais aussi pour qu'elle puisse se dèplacer ! J'ai faxè les faits au Ministère de la Justie au Maroc et à Interpol . SUITE 06 Octobre 2018 : SARA , une jeune fille marocaine qui se dévoue déjà depuis plusieurs années à sauver des chats dont elle garde quelques uns chez elle , à laver à la main ce qu'ils peuvent souiller / couvertures et autres couchages / à évacuer les litières sales la nuit ou encore à les enterrer lorsqu'ils meurent pour ne pas être vu par les voisins hostiles à son action de bienfaisance . Mais aussi à faire 10 km à pied pour nourrir les chats errants dans différents endroits de Mohammedia , à être agresser aussi par d'autres personnes belliqueuses pour qu'elle nourrit ces animaux , des personnes entre autres qui la menacent ou lui retirent les gamelles d'eau où dans ce Pays si chaud qu'ils ont besoin de boire ! Et celà risque de durer encore de nombreuses tant que nous n'aurons pas trouver de solution pereine pour elle ! Sara n'a aucun revenu , un diplôme en tapisserie , mais le temps qu'elle consacre à ces animaux ne lui permet pas d'exercer cette activité , c'est un sacrifice complet de sa personne qu'elle fait ! Aussi je trouve lamentable que des milliers de personne qui voit l'appel à l'aide par la cagnotte que je lui ai créé ne participent pas plus à celà pour l'aider ! Non pas que sur la cagnotte , mais aussi sur le Teaming que je lui créé en à côté pour les personnes qui voudraient bien participer au moins d'un euro mensuel ! / https://www.teaming.net/aideetsoutienpoursaraetlesminous / _/ CAGNOTTE : https://www.leetchi.com/c/solidarite-de-sara-arrout _ GROUPE : https://www.facebook.com/groups/1802226819803213/Je souhaiterai une cagnotte remplie entre 350 euros et 500 euros mensuels afin qu'elle puisse assurer suffisamment de nourriture pour les animaux et pour les imprèvus d'urgence vétérinaire aussi . Merci à toutes et à tous pour vous investir dans notre solidarité pour Sara

150

197 J

58 %
Opération Chirurgicale d' OREO

Opération Chirurgicale d' OREO

Bienvenue sur la cagnotte pour OREO !         OREO est un petit chat de DEUX mois de race SAVANNAH        OREO est né avec une mal formation du palet : une FENTE PALATINE importante. Lorsqu'il mange, les aliments et les boissons peuvent passer par cette fente et arriver dans le nez ou les poumons. Dès sa naissance il a eu du liquide amniotique qui est passé dans ses poumons mais il vit.Il se bat tous les jours pour sa survie mais les jours sont comptés : il a besoin d'une intervention chirurgicale pour fermer définitivement cette fente dans son palet et assurer sa croissance !! Sa mère adoptive Isabelle SAUNIER l'a nourri par  sonde gastrique dès sa naissance et maintenant le nourrit par petits bouts de poulets coupés au ciseau et le fait boire avec une seringue pour faciliter le passage du liquide. Pour l'instant il a de lui même trouver sa solution pour que les aliments solides passent dans son estomac et soient digérés normalement, bien que des massages intestinaux soient nécessaires. OREO a besoin de vous pour être opéré !! L'opèration dont il a besoin coûte très cher. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !===================================================================Aujourd'hui le 15 Septembre 2018 les frais occasionnés par l'opération d'OREO se sont élevés à 840 €.Le montant de la cagnotte a donc été réajustée à cette somme.===================================================================Aujourd'hui le 03 Octobre 2018, comme Oréo doit être ré-opéré à la fin du mois, le montant de la cagnotte est réajusté et porté à 1400€ et le montant disponible versé aujourd'hui à Isabelle SAUNIER pour le paiement de la première opération.===================================================================aujourd'hui mercredi 2 janvier 2019 Oréo vient d'être vu par le Docteur Poncet au CHV Frégis et sera opéré demain pour une greffe. Il va y rester jusqu'a lundi si tout se passe bien . Le devis est tombé : 2250€ pour la greffe qui est complexe mais tout à fait réalisable. je viens donc de remonter le montant de la cagnotte pour aider mon amie Isabelle et je remercie par avance les personnes qui viendront apporter une aide a celle ci .

114

3 255,70 €

50 %
Futur association de danse

Futur association de danse

1 ère lettre... Bonjour à toutes et à tous, Je suis professeur de danse, salarié d’une école de spectacle au sein d’une association à PEYREHORADE (Landes) depuis 8 ans. Aujourd’hui, je fais appel aux réseaux sociaux et à la cagnotte LEETCHI pour lancer un appel à l’aide. En effet, j’apprends il y a peu que la situation financière de l’association est critique et que des décisions doivent être prises. Pas le temps de respirer, il est trop tard, la décision redoutée tombe… il faut dissoudre l’association.Les conséquences sont là ; elles sont dramatiques.Ma collègue et moi-même allons être licenciés économiquement. Mes élèves ne pourront pas continuer à prendre leurs cours comme convenu jusqu’à la fin de l’année, et ce même si la cotisation est payée. Le spectacle annuel est annulé alors que nous avions tant travaillé pour ça depuis la rentrée de septembre. Le spectacle devait avoir lieu dans 10 jours…Je m’aperçois rapidement que je ne suis pas le seul à souffrir de cette situation. Les membres de l’association (élèves, bénévoles, parents, amis,… ) me font part de leur tristesse, leur colère aussi. Le sentiment d’abandon s’installe et cette question récurrente m’est posée : quand est-ce que tu nous donneras à nouveau des cours ?Je dois rebondir, non seulement pour moi, pour mon épanouissement professionnel et personnel, mais aussi pour mes chers élèves (qui sont presque 200), pour le soutien et la confiance qu’ils me donnent. Comment faire ? Avec quel argent ?Je décide donc de créer une nouvelle association afin de continuer l’aventure et ne pas les abandonner. Cependant, ça a un coût. En effet, d’après les premiers calculs j’ai besoin d’un minimum de 2.000,00€pour acquérir le matériel de base nécessaire au lancement du projet même s’il me faut bien plus pour démarrer dans de bonnes conditions. Cet argent me servira à acheter du matériel son, faire de la publicité, peut-être payer un premier loyer si je trouve un local à louer… C’est pour cela qu’aujourd’hui je m’en remets à vous. Si vous êtes sensible à ma cause et à celle de mes élèves, n’hésitez pas à faire un don. C’est simple, il ne suffit que d’un seul clic. Votre paiement est totalement sécurisé. Donnez ce que vous voulez, ce que vous pouvez, même si ça vous paraît insignifiant. Aucun don n’est insignifiant. Si vous voulez nous aider à récolter le maximum de dons, partagez notre cagnotte en masse afin qu’un maximum de personnes soient informées de nous démarche. Je vous remercie par avance de votre aide.  Merci pour euxMerci pour nousMerci pour moiJohn B. 2 eme lettre et suite ... Bonjour à tous !!Je tiens à vous remercier du fonds du cœur pour vos dons et aussi pour toutes vos marques d’attention !! Les 2000€ sont largement atteints !! MERCIIIIIII !!! Grâce à vous et à vos dons je peux aujourd’hui envisager de préparer une « première » rentrée (prépa administrative, publicité, premiers achats de matériels, …). A présent il faut passer la seconde !! L’association cherche activement un local qui pourrait accueillir tous les élèves. J’ai quelques pistes intéressantes même s’il est nécessaire de faire des travaux d’aménagement (parquet, miroirs, accueil, …). Bien sûr vos « petites-mains » seront vivement sollicités pour ces travaux mais il faut acheter toute la matière première !!Alors je compte toujours sur vous, sur votre motivation pour que l’on arrive à récolter le maximum de fonds !! D’après les devis (que je tente de réduire) j’ai besoin de 4.000,00€ pour aménager une salle et que je puisse accueillir mes élèves au mieux !! Le but est de leur proposer un endroit accessible, chaleureux et sain.NE LACHEZ RIEN !!! Continuer à PARTAGER !! Parlez-en autour de vous !!Encore merci pour tout ce que vous faites Comptez sur moi pour vous tenir au courant de l’avancement du projet !! Je vous dois bien ça !!John

98

3 820 €

191 %
La Palanche, un restaurant vietnamien et engagé

La Palanche, un restaurant vietnamien et engagé

Porter un handicap représente un frein à l'insertiondans la société, et notamment en entreprise.Et si on envisageait de changer notre regard sur le handicap?  Montrer que handicap & professionnalisme sont conciliables, et surtout enrichissants.C'est la vocation de ce projet.  Ce projet porte sur la création d'un restaurant vietnamien qui embaucherait principalement des personnes porteuses de Trisomie, dans la ville de Bordeaux.  La Palanche veut permettre et encourager l’intégration par le travaildes personnes porteuses de trisomie dans un restaurant...ordinaire  Evidemment, c'est un restaurant qui a été pensé pour intégrer ces salariés avec leurs différences : aménagement des horaires de travail, adaptation des plans de travail, innovation du système de prise de commande, sensibilisation du personnel.Tout le monde y trouvera sa place.  Parce que la cuisine est au coeur de ma culture vietnamienne,c'est ce moment de partage et d'échange que je veux transmettre dans ce restaurant.  "Permettre à chacun d'aller à la rencontre de l'autre",grâce à :  Une cuisine conviviale comme "à la maison"Un service de qualité avec des souriresUne décoration chaleureuse Une ambiance familiale  Par la création de ce restaurant, je souhaite montrer que peu importe les différences (que ce soit une origine, un handicap), c'est avant tout une question d’humain.  Remettre l'humain,Avec ses différences,Au COEUR de nos sociétés._________   Les premières étapes que sont l'étude de marché, la rencontre avec des gérants de restaurants ayant une démarche similaire, la présentation du projet aux acteurs de la ville de Bordeaux, la définition précise de l'offre, l'accompagnement par des professionnels ... sont validées ! YES Aujourd'hui, j'ai besoin de vous pour m'aider à constituer un capital de départ suffisant (en plus de mon apport personnel) pour assurer la faisabilité de mon projet.  Votre participation, même symbolique, me permettra de gagner en crédibilité devant les investisseurs et établissements financiers...jusqu'à l'ouverture du restaurant ! D'avance, un grand MERCI pour votre soutien !  Je n'oublierai pas de vous remercier à ma façon lors de l'ouverture du restaurant,soyez en certains.  Signé : Cécile  Un projet accompagné par la maison de l'Emploi de Bordeaux. Si vous souhaitez plus d'informations ou échanger avec moi,n'hésitez surtout pas à m'écrire.    ___________________________________________ APERCU DE LA CARTE...

93

3 715 €

Spectacle STARMAN The French Bowie Tribute

Spectacle STARMAN The French Bowie Tribute

DERNIÈRE LIGNE DROITE POUR CETTE CAGNOTTE!!! https://starmantribute.fr/videos/teaser-starman-2019/ Bonjour à toutes et tous.Tout d'abord un GRAND MERCI à tous ceux qui ont déjà participé. Grâce à vous et aux aides que nous avons trouvé de notre côté, nous en sommes à 6000 euros. Cela va nous permettre de payer les frais de déplacement, de logement et de nourriture pour 11 personnes sur 7 jours (du 8 au 14 septembre 2019) ainsi que les salaires des 3 techniciens qui vont bosser comme des dingues afin que nous soyons fins prêts pour la grande première en ouverture de la saison culturelle de Puget-sur-Argens (Var 83) qui nous accueille pour cette résidence.Il nous reste donc à financer les frais de location de matériel son, lumières et video. 3 sociétés nous ont gracieusement soutenu matériellement lors des 3 premiers jours de résidence (sociétés Novelty Azur, Pan-pot et Aucop) et nous nous devons de les dédommager un minimum pour les 7 derniers jours. RDV sur notre site ou Youtube ou Facebook pour voir le résultat du travail réalisé lors de nos 3 premiers jours de résidence en avril 2019. IMPORTANTGrâce aus statuts de notre association, les participants peuvent bénéficier d'un crédit d'impôts de 66% pour les particuliers et 60% pour les entreprises. Il suffit de nous en faire la demande par mail.Suite à votre don, nous vous enverrons un document Cerfa attestant de la somme que vous avez donné (moins les 2,9% que le site nous prélève) et qu'il vous suffira de joindre à votre déclaration d'impôts. Ceci est valable pour celles et ceux qui ont déjà participé car nous ne l'avons appris que très récemment. (ha ces artistes!)Même les petites sommes seront les bienvenues!!!​ Pour rappel, j'ai lancé cette cagnotte car le groupe STARMAN et moi même (manager), créons un spectacle qui est un hommage à l'immense carrière de David BOWIE.Le projet est très avancé et nous avons signé un contrat de résidence avec l'espace Victor Hugo de Puget sur Argens (83) qui met la salle de 400 places à notre disposition afin de terminer la création artistique (lumière, vidéo et son, décor).Cette résidence se déroule en deux temps:Du 8 au 10 avril 2019, 1ère partie qui a été financée grâce à toute l'équipe technique et artistique (11 personnes) qui ont travaillé gratuitement ainsi que nos petites économies.Du 8 au 14 septembre 2019, 2ème partie qui sera conclue par un concert qui ouvrira la saison artistique de Puget sur Argens.A la suite de cette résidence, nous serons en mesure de nous produire partout en France dans des salles de capacités équivalentes à l'espace Victo Hugo.Les personnes qui auront participé à la cagnotte à hauteur du prix d'une place (15 euros) bénéficieront d'une invitation lors de notre passage dans votre région.Vous pouvez vous rendre compte de la qualité du projet en visitant notre site www.starmantribute.fr avec 2 videos et 3 sonores live enregistrés lors de notre tout premier concert à Langon (33) ainsi que notre teaser 2019 et des superbes photos.N'hésitez pas à nous contacter via le site ou notre facebook (accéssible directement du site) pour toutes informations ou propositions (sait on jamais !!!)Nous tiendrons bien sûr tous les participants informés des avancées du projet.Merci d'avance à toutes et tous et faites suivre à vos contacts mail, facebook et autres, au moins pour nous faire connaitre.A très vite.Richard REMY & STARMANhttps://starmantribute.frhttps://www.facebook.com/Starmanthefrenchbowietribute/https://www.facebook.com/remy.richard.3939    Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

62

3 315 €

36 %
Un élan pour Nathan

Un élan pour Nathan

Je m'appelle Nathan, je suis né le 2 juillet 2016 en parfaite santé. Nous menons une vie normale avec ma maman qui s'occupe seule de moi et qui attend mon petit frère Gabriel. Mais le 7 mars 2018, le jour de ma fête, tout a basculé, je suis pris de convulsions et suis tombé dans le coma pendant 10 jours.J'ai eu une bacterie E.coli, et j'ai fait un Syndrome Hemolytique et Uremique d'atteinte sévère. Mon cerveau a été touché ainsi que mon rein et mon foie. Je n'ai, à ce jour, pas de séquelle neurologique ni rénale (malgré 3 semaines de dialyse). Mais mon foie est très malade. La bactérie a détruit mes voies biliaires. Mon foie s'est donc cirrhosé très rapidement et les complications de la cirrhose sont survenues. Je suis inscrit depuis le 22 février 2019 sur la liste d'attente pour ma transplantation mais mon état s'étant subitement dégradé, je suis hospitalisé depuis le 9 mars dans mon centre de transplantation et soins intensifs, et ce jusqu'à la greffe, ce qui a obligé ma maman à prolonger son séjour à Paris ainsi que celui de mon petit frère, de plusieurs mois afin de rester à mes cotés. Elle a donc du trouver en urgence une crèche pouvant garder Gabriel, étant moi-même en chambre stérile et ne pouvant recevoir que la visite de maman. Quand j'aurai repris des forces, je passerai en urgence sur la liste d'attente des receveurs et je pourrai avoir une transplantation rapidement et espérer être rentré à la maison pour fêter mes 3 ans et faire une rentrée scolaire en janvier et ainsi reprendre notre vie "Mais en attendant, les frais pour maman s'accumulent, entre les repas à l'hopital, la maison des familles, son loyer de maison, la crèche qu'elle doit avancer etc... Une aide serait la bienvenue pour nous faire parvenir un peu de légèreté dans cet enfer qu'est l'hospitalisation et l'attente. Nous prenons à présent la parole pour remercier votre bon coeur et faire de cette cagnotte un immense élan de solidarité pour Nathan et sa famille.  Caroline et Lise

76

2 612 €

Action juridique d'Autisme Limousin

Action juridique d'Autisme Limousin

URGENT L’association Autisme Limousin, tout d’abord via son Collectif de Sauvegarde, a entrepris de nombreuses démarches ces dernières années afin que la qualité du Centre Expert Autisme Limousin (CEAL) soit préservée.  Pour rappel, le CEAL a été ouvert en 2014 à Limoges. Il s’agit alors d’un modèle innovant, expérimental, unique en France. Il vise à démontrer les bénéfices du diagnostic et prise en charges précoces basées sur la méthode de Denver, sans rupture de parcours, pour les enfants de 0 à 6 ans, et par une équipe formée par des professionnels internationaux.   Dès son démarrage, les résultats sont plus que probants et porteurs d’espoirs : le taux de scolarisation en CP a été multiplié par 3,1 ; le taux de diagnostic a atteint 100% pour les enfants nés en 2012 et il a été multiplié par 20 pour les enfants de moins de 6 ans... Les enfants évoluent  rapidement et très favorablement… Malheureusement, dès 2016 et contre toute attente, l’ARS Nouvelle Aquitaine planifie la remise en cause de l’organisation du CEAL sous couvert « d’inégalité territoriale ». Dans un premier temps, elle annonce un moratoire de l’extension initialement prévue sur la Corrèze et la Creuse ainsi qu 'un moratoire du renouvellement des mises à disposition des personnels au sein du CEAL, engendrant une dégradation grave du service au fil des mois. L'ARS annonce début 2017 le lancement d’une « mission d’appui ». Face à l’absence de réponse de l’ARS aux questions des parents très inquiets de cette évolution, ceux-ci créent un Collectif et lancent en octobre 2017 une pétition (plus de 12 000 signataires).   Le rapport de la mission d’appui rendu en janvier 2018 préconise :  * la scission du diagnostic et des prises en charges, scission synonyme d’un allongement des délais et d’une rupture de parcours donc de pertes d’informations ;* une réduction significative du budget aboutissant soit à l’exclusion de la moitié des enfants admis, soit à une réduction drastique de la qualité des prises en charge...C’est la fin programmée du CEA dans sa configuration porteuse de progrès. Ce rapport est surtout « bourré » d’erreurs et d’incohérences. Dans un premier temps, les parents en ont informé l’ARS qui n’a apporté aucune correction. Répondant à une question orale devant l’Assemblée Nationale, la ministre de la Santé, Mme BUZYN, s’est exprimée sur la base de ce rapport, diffusant des informations faussées notamment sur le coût qui apparaissait totalement fantaisiste.Les parents du Collectif ont alors adressé un courrier à Mme BUZYN démontrant l’ensemble des erreurs du rapport de la mission d’appui de l’ARS.   Mi-2018, l’ARS Nouvelle Aquitaine déclare finalement dans un communiqué de presse le maintien du financement. En dehors de la rupture de continuité, l’essentiel paraissait préservé…  Mais en plein mois d’août 2018, coup de théâtre ! L’ARS indique que l’intervention précoce serait finalement limitée aux enfants diagnostiqués avant l’âge de 4 ans, excluant de fait les enfants de 4 à 6 ans…soit la moitié des enfants ! Les 66 nouvelles places créées en SESSAD seraient donc pour moitié vides ! Face à cette inégalité engendrée dans le parcours des enfants et afin de ne laisser aucun d’entre eux sur le bord du chemin, les membres de l’association Autisme Limousin ainsi que trois familles,  ont pris la décision d’engager une action juridique contre l’arrêté de l'ARS Nouvelle Aquitaine.Représentés par Me Rafael SOLTNER, une requête a été déposée auprès du Tribunal Administratif de Bordeaux demandant l’annulation de l’arrêté dans un premier temps. Si, vous aussi, vous vous sentez révoltés par cette profonde injustice, vous pouvez nous aider par vos dons à financer l’action juridique. Nous avons besoin de vous TOUS ! Votre don à Autisme Limousin ouvre droit à une réduction d'impôt de 66%.  Pour plus d'informations : https://www.facebook.com/Autisme-Limousin-1865958393466360/ Avec nos remerciements pour votre soutien Les parents d’AUTISME LIMOUSIN

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