Aller au contenu principal
Association Colosse aux pieds d'Argile

Association Colosse aux pieds d'Argile

Bienvenue sur notre cagnotte Colosse aux pieds d'Argile !  Colosse aux pieds d'Argile est une association à but non lucratif qui a pour mission la prévention et la sensibilisation aux risques d'agressions sexuelles, de pédocriminalité et de bizutage en milieu sportif. Elle a aussi pour mission l'accompagnement et l'aide aux victimes et la formation de professionnels encadrant les enfants.  5 ans d'existence et une Association qui grandit de jours en jours... (2000 témoignages reçus, 800 victimes accompagnées, 130 000 enfants sensibilisés)  Pour preuve, voici le nouveau projet de l'Association :  Dès janvier 2018, nous avions mis en place une permanence psychologique gratuite pour les victimes, 1 mercredi après-midi par mois.Aux vues des nombreuses sollicitations et témoignages que nous recevons des victimes, nous avons décidé de multiplier ces permanences en les mettant en place de manière hebdomadaire. Soit TOUS les mercredis après-midi.Notre psychologue clinicienne, victimologue criminologue assurera ces permanences. Ces permanences restent et resteront GRATUITES pour toutes les victimes et débuteront dès le Mercredi 11 Juillet. Cependant, cela représente un réel coût pour l'Association, soit près de 8000€ à l'année.Nous mettons ainsi en place une cagnotte solidaire afin de récolter des fonds qui nous permettrons de financer ces permanences. Vous pouvez effectuer votre don en un clic !* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.N'hésitez pas à partager cette cagnotte ! Un grand merci à vous tous !   * Pour en savoir plus sur l'Association, voici son histoire : Cette association est née de l’histoire personnelle de ce colosse aux pieds d’argile, Sébastien Boueilh, ancien rugbyman et  fondateur de l’association. Dans les années 90, entre ses 12 et 16 ans, Sébastien a été victime d’un pédophile. En 2013, après 18 ans de silence, 4 ans de procédure et 3 jours de procès, le verdict tombe : 10 ans FERME POUR SON AGRESSEUR. Tout vient à point à qui sait attendre …Lors de ce procès, l’avocat de Sébastien a utilisé le terme Colosse aux pieds d’argile pour décrire son vécu. Ce terme symbolise une puissance qui paraît invulnérable édifiée sur une base fragile. Ancien rugbyman, Sébastien a décidé, à la suite de son procès, de prévenir les risques de pédophilie dans le milieu sportif. Témoins de situations malveillantes dans ce milieu, il s’est fixé comme objectif de prévenir et de sensibiliser tous les acteurs du monde sportifs aux risques pédophiles.« Colosse aux pieds d’argile » venait de naître dans mon esprits… L’Association Colosse aux pieds d’Argile voit le jour pour protéger et défendre tous les acteurs du monde sportifs (enfants, éducateurs, dirigeants, bénévoles, parents…)Aujourd’hui, cette lutte contre les risques de pédophilie dépasse les frontières du monde sportif et s’étend dans tous les domaines où l’enfant est présent. « Colosse aux pieds d’argile » a pour mission la prévention et la sensibilisation aux risques pédophiles notamment en milieux sportifs. Elle a pour objectifs l’accompagnement, l’aide aux victimes et la formation des professionnels encadrant les enfants. Dans nos actions, nous faisons la protection de l’enfance mais aussi de tous les acteurs professionnels ou bénévoles encadrant les enfants. Nous les aidons à identifier et accompagner une victime mais surtout à ne pas se mettre dans des situations qui pourraient être mal-interprétées. Notre site internet : www.colosseauxpiedsdargile.orgNotre page Facebook : www.facebook.com/colosseauxpiedsdargile

15

401 €

40 %
Les rêves de Jade : luttons contre le cancer du DIPG

Les rêves de Jade : luttons contre le cancer du DIPG

Jade est une petite fille de 7 ans, joyeuse, courageuse et atteinte d'une tumeur au cerveauNous sommes en 2018 et le printemps vient d'arriver à Loudun, petite commune de la Vienne.Les parents de Jade sont allés à Tours, à l'hôpital. Ils sont près de leur fille. Le personnel médical vient leur annoncer que leur enfant de sept ans a une tumeur au cerveau pour laquelle il n’existe pas de traitement efficace et qui est presque toujours fatale. Avec précaution ils expliquent que ce cancer pédiatrique rare est appelé Gliome Infiltrant du Tronc Cérébral (DIPG en anglais). Ils précisent que la plupart des thérapies sont inefficaces à cause de l’emplacement sensible de la tumeur et qu'une opération n'est pas envisageable. En effet, le cancer s'est infiltré dans le câblage du tronc cérébral qui contrôle les fonctions vitales comme la respiration, la régulation et le mouvement du coeur.  Doucement, le personnel médical prévient les parents de Jade : Puisque la chirurgie n’est pas une option et que la chimiothérapie n’a montré aucun avantage, le traitement par radiothérapie est la principale thérapie offerte pour le contrôle des symptômes. Elle va permettre de réduire les tumeurs et offrira à Jade un peu plus de temps. Cette thérapie devra se dérouler au CHU de Nantes. Nous avons créé cette cagnotte Leetchi afin d'aider financièrement les parents de Jade. * Dans un premier temps, pour les aider à payer l'hébergement sur Nantes pendant la radiothérapie de Jade.* Puis pour leur permettre de réaliser les rêves de Jade.* Enfin pour améliorer le confort de vie de Jade dans les mois a venir. Nous espérons que votre solidarité nous permettra d'offrir à Jade une meilleur qualité de vie. Du fond du coeur, nous vous remercions pour votre aide !

205

7 549 €

Aidons JP l'apiculteur

Aidons JP l'apiculteur

Abeilles mortes = Pas de mielBonjour, Nous sommes 4 enfants et nous avons mis en place cette cagnotte pour aider notre père Jean Patrick Girou (Apiculteur amateur du périgord) à racheter des essaims d'abeilles pour ses ruches.  En effet, cet hiver 2017 a été dévastateur pour ses ruches. 6 ruches complètement mortes sur ses 7.   Afin qu'il puisse continuer cette passion commencée il y a 3 ans, il doit retrouver/ acheter des abeilles pour produire ce délicieux miel du Périgord. (Que vous avez déja peut être goûté). L'ensemble des dons récoltés sera uniquement utilisé pour lui acheter de nouvelles abeilles et équipements. Toute contribution vous sera recompensée par du Miel directement issu de notre/ votre production. Et surtout n'hésitez pas à nous laisser votre adresse email (ou Facebook) afin de vous contacter pour vous remercier et pourquoi pas vous rencontrer autour d'une cuillère de miel dans notre belle région qu'est le Périgord).  Le but de cette production de miel n'est pas de la commercialiser mais de permettre à notre père de se relancer dans sa petite production et surtout de continuer cette passion si intéressante et si nécessaire à notre environnement.  Pour information, un essaim d'abeille coute entre 100 et 130 euros. Donc toute participation même minime sera la bienvenue.  N'hésitez pas à aller voir la page facebook que nous avons créée pour cette occasion. Vous pourrez voir des photos de ce projet dont vous êtes à l'origine. https://www.facebook.com/jeanpatrick.girou Merci d'avance pour lui. Thomas, Luc, Hugo et Elina.Les enfants de Jean Pat et Denise.

34

504 €

63 %
Chloé 8 mois, son combat contre le cancer

Chloé 8 mois, son combat contre le cancer

Je m’appelle Chloé j’ai 8 mois, le 26 mars dernier on a découvert une tumeur de 9cm au dessus de mon rein qui attaque mon foie, après d’innombrables examens le diagnostique est tombé : je suis atteinte d’un cancer rare qui porte le nom de neuroblastome. Depuis je me bas chaque jour contre la maladie, j’ai déjà vécue 2 cures de chimiothérapie et plusieurs hospitalisations. Malgré tout ça je garde le sourire et montre une force incroyable.Un bébé ne devrait jamais avoir à vivre cela et surtout pas seule à l’hôpital, j’ai plus que tout besoin de mes parents à mes côtés.  Vos dons serviront à faire face aux difficultés financière et organisationnelles (perte de salaire, transports, frais de garde de ma sœur,médicaments non remboursés par la cpam etc...) que rencontrent mes parents, nous habitons à plus d’une heure de l’hôpital et ils doivent mettre entre parenthèse leurs vies professionnelles.  Mes parents doivent gérer leurs peine et leurs stress vous pouvez les soutenir par vos dons et ainsi leurs éviter des difficultés financières. Il n’y a pas de petits gestes, tous les dons seront les bienvenus. N’hésitez pas à partager ce lien svp.  Il n’y a pas de petits dons, chacun participe du montant qu’il souhaite même le plus petit sera utile et important ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! La famille de Chloé 😇

116

4 505 €

Sauver Dubaï, chien de médiation Résilienfance

Sauver Dubaï, chien de médiation Résilienfance

Bienvenue sur la cagnotte Résilienfance!Le texte ci-dessous a été rédigé il y a plusieurs semaines. Depuis, nous avons réévalué la cagnotte de 1910 euros (somme qui a été atteinte) à 5000 euros pour couvrir les nouveaux frais médicaux. Nous vous invitons à lire à la suite de ce texte les dernières actualités. Merci à vous. Dubaï est un chien de médiation qui a été remis à la psychologue de notre association, Sandie Bélair, en mars 2010! Il avait alors 2 ans et avait été éduqué par une association qui oeuvre dans le domaine du handicap.Durant 8 ans, il a été le "binôme" de notre psychologue sur des projets thérapeutiques avec des enfants et des adolescents mais aussi des familles. Résilienfance est en effet, une association d'aide à l'enfance par la médiation animale et elle propose de la relation d'aide et de la thérapie médiatisées avec l'animal. Voir notre site: www.resilienfance.org Dubaï, notre mascotte a accompagné de nombreux enfants et adolescents sur leur chemin de résilience! Spontané, curieux et intrépide, il a permis de favoriser des interactions dites accordées, de soutenir des enfants en rupture de lien, de stimuler et de favoriser l'éveil d'enfants polyhandicapés, il a dédramatisé des rencontres avec la psychologue... il a été une "plus-value" incroyable dans l'accompagnement psychologique et thérapeutique! C'est un super-toutou!Vous pouvez découvrir son travail dans la rubrique de notre blog: "Histoires courtes en thérapies avec le chien" https://www.mediation-animale.org/histoires-courtes-en-therapies-avec-le-chien-5/ou bien https://www.cairn.info/publications-de-B%C3%A9lair-Sandie--655228.htm Aujourd'hui, à 10 ans et à 1 mois de sa retraite bien méritée, on lui a diagnostiqué un fibrosarcome au coude droit, une tumeur cancéreuse. Après de nombreux examens, il a été opéré le lundi 11 juin. Il récupére aujourd'hui tout doucement et nous sommes dans l'attente des résultats de l'analyse de la tumeur pour déterminer la nécessité de radiothérapie ou pas qui pourrait avoir lieu à Créteil. Nous lançons donc cette cagnotte solidaire pour nous aider tout d'abord à financer le coût des premiers soins: les examens, l'opération, l'hospitalisation, les analyses! Sachez, cependant, que ce ne sont pas les dons qui décideront des soins à prodiguer à Dubaï. Don ou pas don, totalité de la somme récoltée ou pas, Dubaï a eu les meilleurs soins lundi et il en aura d’autres (les meilleurs encore) si cela est nécessaire.  Nous assumerons les frais. Nous ne forçons personne à donner ou à partager… juste un petit mot est aussi un soutien. Vos soutiens nous aideront à nous sentir moins seuls et vos dons à préserver au mieux notre budget associatif. Avouez que ce Super-Toutou mérite amplement ses années de retraite! 5 euros, 10 euros ou plus, c'est déjà très bien pour nous aider!Tous les dons sont déductibles des impôts: https://www.resilienfance.org/nous-aiderLe don peut ouvrir droit pour un particulier à une déduction fiscale de 66 % du montant du don dans la limite de 20 % du revenu imposable. Les entreprises peuvent également bénéficier de réductions d’impôts égales à 60 % du montant des versements dans la limite de 0,5 % de leur chiffre d’affaire (Articles 200 et 238 bis du code général des impôts). Un petit mot nous fera aussi plaisir! Nous vous donnerons des nouvelles au fil du temps! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! Au plaisir de vous lire! L'équipe de Résilienfance et Dubaï

112

3 685 €

73 %
Cancer neuroblaste

Cancer neuroblaste

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire pour aider Myo à combattre son cancer ! suite à une légère chute à l école début juin 2018 , nous avons découvert que notre petite fille Myo âgée de 5 ans et demi avait un cancer avec plusieurs métastases (visage et cerveau - thorax- abdomen- lombaires et moelle osseuse) .Sa pathologie s appelle :  neuroblastome En 1 mois , elle a déjà subi une opération d urgence à la tête pour évacuer la pression crânienne a l hôpital pédiatrique clocheville de tours par le docteur listra, puis a eu déjà 4 chimio.les médecins nous avertis que le traitement serai de minimum 18 mois avec chimio, radiothérapie et diverses chirurgies.nous avons également une autre fille de 11 ans qui rentrera au collège en septembre.nous lançons cet appel au dons pour nous aider à assurer le quotidien de nos enfants et les divers frais de déplacement entre les hôpitaux et notre maison. Myo devant avoir des chimio tous les 10 jours, nous devons mon mari et moi diviser les semaines en deux afin que chacun de nos enfants soit avec l un de ses 2 parents. Nous habitons La Rochelle et pour le moment Myo est hospitalisée à Poitiers.merci d avance pour votre soutien et de nous aider à maintenir un quotidien et un contexte familial pour nos enfants. Myo, louane, Laëtitia & Alan   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

88

160 J

33 %
Maladie SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique)

Maladie SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique)

Bonjour à tous .Nous sommes 5 frères et nous organisons une cagnotte pour notre père atteint de la maladie de charcot (SLA) .Depuis un peu plus d un an et demi cette maladie s est déclarée chez notre père et sa santé se dégrade a une vitesse incroyable ... A ce jour il a besoin de quelqu un pour l aider au quotidien et il ne se déplace plus par lui même il lui faut un rollator et un fauteuil roulant car il a perdu l usage de son côté droit ( jambe , bras et main ) et son côté gauche est atteint depuis plusieurs mois .  Le but de cette cagnotte est de pouvoir lui permettre de retourner une dernière fois en Guyane , qui est son rêve étant donné qu il y a vécu des moments formidables . C est pour cette cause que nous faisons appel à vous tous car financièrement nous ne pouvons pas assumer . Notre mère ne travaille plus pour pouvoir s occuper de lui a plein temps et de gérer nos deux petits frères âgés de 7 ans et 10 ans . La SLA lui donne une espérance de vie de trois ans c est pour ça que le temps est précieux pour lui et pour nous . Bien entendu nous en appelons à votre générosité pour récolter le plus d argent possible avant le 24 juillet date de son 50 eme anniversaire pour que son rêve devienne réalité ! Merci d avance à tous ceux qui participeront et qui partageront . Nous vous rappelons que vous êtes notre seul espoir pour rendre heureux et remplir de joie notre père ... Merci Julien , Thomas , Camille , Gabriel et Lilo .Ps : pour toutes les personnes qui nous reconnaîtrons , merci de ne pas en parler à notre père  et de le bloquer avant de partager car c est une surprise .

51

2 680 €

Tous ensemble pour Louane

Tous ensemble pour Louane

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour, Il s'agit d'une cagnotte pour Louane, notre fille qui est IMC (Infirme moteur cérébral).  Elle a besoin rapidement de soins qui n'existent pas en France. Nous avons fait une demande de prise en charge de ses soins à la MSA nous avons reçu un refus de remboursement de soin fait à l'étranger.  Pour la MSA ces soins n'existent pas en France et ne peuvent être donc pas remboursés.  Nous ne ferions pas cette opération en Allemagne si elle existait en France .!! En tant que parents nous avons décidé coûte que coûte de réaliser cette opération avant que son état physique ne se dégrade.  Sans cette intervention, sa raideur musculaire va entraîner une luxation de la hanche à plus ou moins long terme  et plus encore , avec toutes les douleurs qui l'accompagnent. Nous faisons donc appel à vous tous pour nous aider à financer cette opération.  A l'heure actuelle la clinique allemande nous demande 22 545,28€ pour l'opération et tous les soins post-opératoire. Nous avons reçu le devis définitif le 28/03/17. Nous le tenons à la disposition de tous. Ceci est un appel au secours car l'état français nous refuse son aide et au vue du montant nous sommes dans l'incapacite de financer une telle opération. D'avance mille mercis pour elle et pour votre soutien.Bien à vous Louane et ses parents. Xxx Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

53

2 440 €

10 %
Hommage au maestro Iván Fandiño

Hommage au maestro Iván Fandiño

Amis aficionados, aturins, gascons, du Sud-Ouest, du Sud-Est, de France, d'Espagne ou d’ailleurs... Nous, membres de "La Junta des Peñas Aturines", association en charge de la gestion des spectacles taurins dans les arènes Maurice Lauche à Aire sur l'Adour, ouvrons aujourd'hui une souscription afin de rendre hommage au maestro Iván Fandiño, mortellement blessé le 17 juin 2017 dans ces mêmes arènes. Les fonds récoltés serviront exclusivement à ériger un monument à la mémoire du torero basque, à proximité des Arènes Maurice Lauche, marquant ainsi l'expression de notre respect, de notre reconnaissance et de notre souvenir. Dans notre démarche, nous voulons faire de ce mémorial, un hommage de l’ensemble de l’Afición au maestro Fandiño, et ce bien au-delà de notre association, de notre ville… Ainsi, si vous souhaitez vous associer à cette initiative, vous pouvez le faire en contribuant à ce projet de financement participatif... ¡Va por ti Iván ! FAQ : Pourquoi un financement participatif ? Pour que le monument qui sera érigé à Aire sur l’Adour soit l’hommage des aficionados au maestro Iván Fandiño. Pour que l’ensemble des personnes qui le souhaitent puissent participer à cet hommage.Dans cet esprit, outre cette cagnotte Leetchi, une urne sera également à la disposition des aficionados dans les Arènes d’Aire sur l’Adour, ainsi que dans certaines Arènes du Sud-Ouest. A quoi serviront les fonds récoltés ? Ils serviront exclusivement à financer le monument à la mémoire du maestro Iván Fandiño et son installation à Aire sur l’Adour. Quel sera ce monument ? La nature du monument (buste, sculpture, …) et sa taille dépendront des fonds récoltés dans le cadre de ce financement participatif. Il sera érigé à proximité des Arènes Maurice Lauche. Qui collecte les fonds ? Une association loi 1901 : « Eterno Fandiño » est en charge de cette collecte. Immatriculée à la préfecture des Landes, elle a été créée à l’initiative des membres de la Junta des Peñas Aturines, afin de séparer clairement le financement du monument à la mémoire du maestro Iván Fandiño, des activités de la Junta des Peñas Aturines. L’association « Eterno Fandiño » sera dissoute une fois le monument érigé. Combien de temps dure la collecte de fonds ? La collecte se terminera avec la fin de la temporada 2018 dans le Sud-Ouest, le 11 novembre prochain à Saint-Sever. Quand sera érigé le monument à la mémoire du maestro Iván Fandiño ? Il sera érigé au cours du premier trimestre 2019.  Amigos aficionados taurinos de Aire sur l'Adour, de cualquiera parte de Francia, de España y otros lugares ...  Nosotros, "La Junta des Peñas Aturines", asociación a cargo de la gestión de espectáculos taurinos en la localidad de Aire sur l'Adour, abrimos hoy una suscripción para rendir homenaje al maestro Iván Fandiño, herido de muerte 17 de junio del año pasado. Los fondos recaudados irán destinados exclusivamente para eregir un monumento en memoria del torero vasco, marcando la expresión de nuestro respeto, nuestra gratitud y nuestra memoria. Desde nuestra perspectiva queremos hacer con este memorial un homenaje de toda la Afición al maestro Fandiño y esto mucho más allá de nuestra asociación, nuestra ciudad... Por lo tanto, si deseas unirte a esta iniciativa, puedes hacerlo contribuyendo a este proyecto de crowfunding... ​¡Va por ti Iván !

52

110 J

Haut de page