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Maladie rare des os : la Dysplasie Fibreuse des Os

Maladie rare des os : la Dysplasie Fibreuse des Os

BONJOUR À TOUS !  Qu'est-ce que la Dysplasie fibreuse des os ? La dysplasie fibreuse est une maladie osseuse rare, qui peut atteindre un ou plusieurs os. C'est une tumeur. La sévérité est très variable d'une personne à l'autre : certains individus n'ont aucun symptôme, d'autres un handicap considérable, avec tous les intermédiaires possibles. Cette maladie est due à l'anomalie d'un gène influençant les cellules de la formation osseuse. Un petit nombre de patients ont des anomalies endocriniennes et des taches sur la peau associées à la maladie osseuse: c'est le syndrome de McCune-Albright. Dans le cas présent, l'os est remplacé par de la "fibre molle", et se détruit. D'où la fragilité. La pratique du sport devient interdite, et l'os peut se fracturer à tout moment. Après une fracture, des broches et clous sont nécessaires afin d'éviter que l'os ne repousse déformé ou pas assez. À ce jour, seul une poignée de spécialistes basés sur Lyon étudient la maladie, mais je n'ai pas les moyens de m'y rendre. Je suis dans le flou concernant ma maladie.  Qui suis-je ? Je suis Rémy, 24 ans. Je suis papa d'un petit garçon de 3 ans, Jules. Ma maladie à été découverte par hasard lors d'une IRM en Novembre 2017. Depuis ce jour, tout a basculé. Depuis Novembre 2017, j'ai été en arrêt maladie pendant 11 mois, car j'étais chauffeur-livreur et que je ne pouvais plus conduire, ni porter de charges lourdes. En parallèle j'ai fais un dossier MDPH, et après 8 mois, j'ai été reconnu travailleur handicapé, avec carte priorité et stationnement car je ne peux pas marcher longtemps, ni rester debout trop longtemps. Maintenant, j'ai été licencié pour inaptitude et je cherche une reconversion. Je marche actuellement avec une béquille, et j'en suis à deux hospitalisations depuis cet été.  Pourquoi cette cagnotte ? Depuis Novembre 2017, je touche 600e/mois, avec des crédits à honorer (400e/mois), et mon fils à charge. De gros soucis financiers se sont installés, et j'ai besoin d'aide pour un nouveau départ. Une fois les charges payées, je suis à découvert, donc dans l'incapacité de me loger avec mon fils suite à une séparation entre temps. Je suis hebergé temporairement, je dors dans la même chambre que mon fils, ce qui n'arrange pas la situation, j'ai besoin de me reloger et que mon fils ai sa chambre, et son CHEZ SOI avec son papa.  De plus, je dois me reconvertir pour travailler assis, je n'ai qu'un Bac, et je suis très intéressé par l'informatique. J'aimerai trouver une formation mais je n'ai même pas les moyens d'acheter le basique pour ce métier, un ordinateur. J'aimerai éviter la banque de France, je ne peux plus payer mes charges correctement, les frais médicaux sont lourds.  Un nouveau départ m'aiderai à offrir une vraie vie pour mon fils, et m'aiderai à retrouver un logement, travail et me sortir de cette situation. Je veux que habiter seul avec mon fils, et ne plus être hébergé temporairement.. Je sais que de nos jours la solidarité des gens peut amener à des choses extraordinaires, et peut offrir un nouveau départ à des personnes dans le besoin. Je ne demande pas grand chose, 5e, 10e, ce que vous pouvez, voulez.. Je vous remercie par avance de m'avoir lu.

20

359 €

7 %
Les rêves de Jade : luttons contre le cancer du DIPG

Les rêves de Jade : luttons contre le cancer du DIPG

Jade est une petite fille de 7 ans, joyeuse, courageuse et atteinte d'une tumeur au cerveauNous sommes en 2018 et le printemps vient d'arriver à Loudun, petite commune de la Vienne.Les parents de Jade sont allés à Tours, à l'hôpital. Ils sont près de leur fille. Le personnel médical vient leur annoncer que leur enfant de sept ans a une tumeur au cerveau pour laquelle il n’existe pas de traitement efficace et qui est presque toujours fatale. Avec précaution ils expliquent que ce cancer pédiatrique rare est appelé Gliome Infiltrant du Tronc Cérébral (DIPG en anglais). Ils précisent que la plupart des thérapies sont inefficaces à cause de l’emplacement sensible de la tumeur et qu'une opération n'est pas envisageable. En effet, le cancer s'est infiltré dans le câblage du tronc cérébral qui contrôle les fonctions vitales comme la respiration, la régulation et le mouvement du coeur.  Doucement, le personnel médical prévient les parents de Jade : Puisque la chirurgie n’est pas une option et que la chimiothérapie n’a montré aucun avantage, le traitement par radiothérapie est la principale thérapie offerte pour le contrôle des symptômes. Elle va permettre de réduire les tumeurs et offrira à Jade un peu plus de temps. Cette thérapie devra se dérouler au CHU de Nantes. Nous avons créé cette cagnotte Leetchi afin d'aider financièrement les parents de Jade. * Dans un premier temps, pour les aider à payer l'hébergement sur Nantes pendant la radiothérapie de Jade.* Puis pour leur permettre de réaliser les rêves de Jade.* Enfin pour améliorer le confort de vie de Jade dans les mois a venir. Nous espérons que votre solidarité nous permettra d'offrir à Jade une meilleur qualité de vie. Du fond du coeur, nous vous remercions pour votre aide !

232

8 660 €

POUR MAHE

POUR MAHE

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Mahe est né le 10 octobre 2016. * Suite a des nombreuses bronchiolites avec des hospitalisations très nombreuses Mahé a arrêté de se nourrir, en décembre 2017 il s 'est fait opéré pour pose d 'une gastrostomie (acte chirurgicale qui consiste à pratiquer une ouverture dans l'estomac afin d'y faire passer ce qu 'on nomme une sonde gastrique par laquelle les éléments nutritifs sont déversés dans l 'estomac) notre enfant ne prend aucun aliments par la bouche . * En juin 2018 le diagnostic est malheureusement tombé : notre petit Mahé est atteint d  'une maladie  génétique très rare (10 cas en france )  du a la mutation d'un gêne GRIN 2B.  Nous savons seulement que notre bébé aura des retards intellectuels, retards en motricité avec ou non de l épilepsie . Cette annonce fut brutale et douloureuse. * A ce jour, Mahé ne se tient pas assis, ne mange rien, ne marche pas .Il a de la kiné 2 fois par semaine car il est hypotonique, il va 2 fois par semaine dans un centre l 'OASIS pour enfants handicapés (éducateurs spécialisés, psychomotriciens, ergothérapeutes, orthophonistes, balneothérapie ..). Pour aider Mahe nous faisons appel au don car nous souhaitons emmener notre fils a Barcelone ou se tient un centre qui pratique la méthode ESSENTIS.  * La méthode ESSENTIS est un programme de réeducation intensive adapté au patient souffrant de paralysie cérébrale ou tout autre trouble neurologique .Cette méthode se pratique pour améliorer la posture, la structure, l 'autonomie et stimluler les muscles .Malheureusement ce centre n 'est pas reconnu en france et donc très couteux . Nous comptons sur vous et votre soutien.      ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

229

8 382 €

167 %
Solidarité pour Coralie & Cédric suite à l'incendie de leur maison

Solidarité pour Coralie & Cédric suite à l'incendie de leur maison

[English version below]Le 29 octobre 2018, la maison de Cédric & Coralie a été ravagée par un incendie à Saint-Martin-de-Sanzay (Deux-Sèvres).   Par chance ils sont sains et saufs, mais ils ont tout perdu dans l'incendie : affaires personnelles (vêtements, équipements divers), mobilier, souvenirs mais surtout le fruit de leur travail : Cédric est ferronnier d'art et Coralie est en cours de reconversion professionnelle pour devenir créatrice de bijoux et était sur le point de démarrer son activité à domicile. Cet incendie est donc une perte dramatique pour ce jeune couple. Grâce à votre don, ils pourront commencer à se reconstruire matériellement. N'hésitez pas à partager le lien de cette cagnotte auprès de votre famille, de vos amis et collègues, nous pouvons tous nous mobiliser pour leur venir en aide.Même une petite somme sera grandement appréciée. Merci d'avance pour votre solidarité et votre soutien ! La famille de Cédric et Coralie.  Nous tenons à remercier les sapeurs-pompiers et les équipes du Samu qui sont intervenues sur cet incendie, ainsi que les voisins et le maire de la commune pour leur aide apportée à Cédric & Coralie.  Photo de couverture: copyright NR (La Nouvelle République)Articles de presse sur l'incendie :https://www.lanouvellerepublique.fr/deux-sevres/commune/saint-martin-de-sanzay/une-maison-ravagee-par-les-flammes-14https://www.courrierdelouest.fr/actualite/saint-martin-de-sanzay-la-maison-du-ferronnier-part-en-flammes-29-10-2018-377163 On October 29th, 2018, a fire ravaged Cédric & Coralie’s home in Saint-Martin-de-Sanzay (Deux-Sèvres). Fortunately they are both safe and sound, however they lost everything in this fire: personal belongings (clothes, homeware), furniture, memories but most importantly the fruits of their continuous efforts and professional achievements : Cédric is a skilled metalworker and Coralie has been working hard on her career change, she was just about to settle as a jewellery designer. This fire is a dramatic loss for the young couple. Thanks to your donation, they will be able to cope with the material reconstruction of their life. Please feel free to share the link to this pot with your family, friends and colleagues. We can all come together and help them in this difficult path. Even a small amount will be much appreciated. Thank you very much for your solidarity and support ! Cédric & Coralie's family. We wish to express our warmest thanks to the firemen and paramedics involved in this rescue, as well as neighbors and the mayor who kindly offered their help to Coralie & Cédric.

103

72 J

Cancer neuroblaste

Cancer neuroblaste

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire pour aider Myo à combattre son cancer ! suite à une légère chute à l école début juin 2018 , nous avons découvert que notre petite fille Myo âgée de 5 ans et demi avait un cancer avec plusieurs métastases (visage et cerveau - thorax- abdomen- lombaires et moelle osseuse) .Sa pathologie s appelle :  neuroblastome En 1 mois , elle a déjà subi une opération d urgence à la tête pour évacuer la pression crânienne a l hôpital pédiatrique clocheville de tours par le docteur listra, puis a eu déjà 4 chimio.les médecins nous avertis que le traitement serai de minimum 18 mois avec chimio, radiothérapie et diverses chirurgies.nous avons également une autre fille de 11 ans qui rentrera au collège en septembre.nous lançons cet appel au dons pour nous aider à assurer le quotidien de nos enfants et les divers frais de déplacement entre les hôpitaux et notre maison. Myo devant avoir des chimio tous les 10 jours, nous devons mon mari et moi diviser les semaines en deux afin que chacun de nos enfants soit avec l un de ses 2 parents. Nous habitons La Rochelle et pour le moment Myo est hospitalisée à Poitiers.merci d avance pour votre soutien et de nous aider à maintenir un quotidien et un contexte familial pour nos enfants. Myo, louane, Laëtitia & Alan   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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41 J

46 %
Vélodyssée pour Cristina

Vélodyssée pour Cristina

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous. C'est l'histoire de deux histoires …La première, c'est la rencontre de cinq étudiants en alternance au CREDIT AGRICOLE, devenus de fidèles amis depuis presque 8 ans.Nous ne raconterons pas comment de solides liens se sont créés, la seule chose que nous pouvons vous dire c'est que tout a commencé dans la maison diocésaine de Bayonne, et que nous n'étions pas vraiment des Saints. Depuis, que de bons moments passés; voyages, naissances, confidences, mais aussi d'autres moins bons dans lesquels nous avons su nous soutenir. Durant ces 8 dernières années, nous avons dû refaire le monde une bonne centaine de fois. Mais malheureusement au réveil rien n'avait changé...  Alors, un soir, nous avons décidé non pas de révolutionner le monde mais de le rendre un peu plus beau pour une petite fille.La deuxième histoire, c'est celle de Cristina, Alexandra et Fabrice, les trois héros. En effet ce sont des héros car ils vivent normalement … ETONNANT pour des héros ! Pas tant que ça quand on connaît toutes les contraintes de leur quotidien. Cristina, leur magnifique petite fille de 3 ans, est une enfant de la Lune ( pour faire simple, elle ne doit pas s'exposer aux UV du soleil et à certaines lumières…). Alexandra et Fabrice doivent donc tous les jours s'adapter et adapter leur univers pour protéger Cristina contre la méchante lumiére. Dans cette histoire, on ne va pas tomber dans le pathos car ça ne ressemble pas à nos héros. Mais on est bien obligé de le dire, ça ne doit pas être facile tous les jours. Il faut équiper la maison, la voiture, l'école, les maisons de l'entourage, mettre une combinaison et un casque spécial pour sortir … On s'arrête là, car comme nous venons de le dire nos héros ne sont pas du genre à se plaindre. Si vous les connaissiez, vous n'auriez plus envie de partir de chez eux tellement ils sont heureux, gentils et attachants.Enfin, la suite de l'histoire s'écrit avec vous. Nous avons décidé de prendre nos cinq vélos de Royan à Bayonne, sur les pistes de la Vélodyssée pour récolter un maximum d'euros / Kilomètre ( pas vraiment original pour des banquiers…). Les fonds seront reversés à la petite famille afin qu'ils puissent créer une extension de leur maison. Celle-ci sera une salle de jeux pour Cristina, un espace extérieur à l'intérieur. Nous faisons donc appel à vos dons, non déductibles des impôts mais additionnels à votre bon Karma.Initiative au profit de l’association CRISTINA.

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3 127 €

Aidez-moi à résister pour mes enfants

Aidez-moi à résister pour mes enfants

J'ai jamais osé demander de l'aide ainsi. Mais cette situation d'injustice et d'acharnement me fait changer d'avis.. Je suis divorcée depuis 7 ans. J'ai deux jeunes ados. Mon mariage avait failli m'achever. La violence psychologique dans le huit clos du domicile conjugal peut être dévastatrice. Mais je m'en suis sortie.Sauf qu'ensuite, pour m'atteindre, mon ex-mari s'est mis à manipuler mes enfants, leur faisant vivre au quotidien un conflit de loyauté, sans même se préoccuper du mal qu'il leur fait. Son objectif depuis des années, c'est de me faire totalement "disparaître", et de détruire mon rôle de mère.Depuis presque un an, mes fils ont subi un véritable "rapt physique et mental", parce que l'acharnement fait plier le mental aussi des plus forts et des plus innocents. Maintenant, ils verbalisent eux-mêmes les propos orduriers que leur père répète depuis des années à mon encontre. Le père a réussi cette apparente destruction. Je n'ai pas passé une seule journée avec mes fils depuis février 2018. Malgré mes tentatives continues d'exercer mon droit de visite. La justice et les services sociaux oeuvrent (qualifiant récemment dans un jugement mes enfants de "mineurs en danger du fait des comportements du père"), mais tout est très lent. C'est pas de la science fiction. Tout ceci a un nom, c'est de l'aliénaton parentale. Cet article de presse (accessible en cliquant ici) l'explique parfaitement. Quelques extraits criants :- une machine de guerre... un acte de destruction massive... du harcèlement pur et simple qui vise à décrédibiliser l’ex-conjoint et nuit gravement à sa santé psychique ainsi qu’à celle des enfants- c’est la mort symbolique et affective qui est visée en premier. Ensuite, il agit sur tous les plans pratiques possibles... tout est sujet d’entrave et/ou de conflit. Enfin, sur le plan juridique, il guette ou crée la moindre occasion d’accusation. C'est la raison de cette cagnotte.Pour résister à un tel acharnement, il faut beaucoup d'argent. En 2017, j'ai du faire face à 12.000 EUR de frais de justice qui ont conduit à sécuriser une garde alternée. Garde que le père a fait voler en éclats.Depuis le début de cette année, j'ai déjà dépensé 5.000 EUR (deux audiences devant le JAF). Dans la première ordonnance d'avril, celle qui a ordonné les investigations, le juge a laissé les enfants chez le père. Ce qui veut dire qu'en plus je paye une pension alimentaire. Le père fait appel partiel, il considère que le montant de la pension n'est pas suffisant...Dans la seconde ordonnance de septembre, la juge confirme le danger et demande au juge des mineurs d'intervenir. J'apprends juste que le père compte également faire appel partiel, car il est condamné à 1.500 EUR d'indemnités au vu de l'horreur qu'il me fait subir.Dans deux semaines, audience devant le juge des enfants. Avant la fin de l'année, autre audience devant le tribunal correctionnel pour non-représentation d'enfants... Ce sont quatre nouvelles audiences dans les quelques mois qui viennent. Je vous laisse faire le calcul. Je vais tenir le coup, psychiquement, pour mes enfants. Pour les libérer de ce cauchemar. Pour les récupérer. Pour leur offrir un espace apaisé, de communication sereine. Et ne serait-ce que pour pouvoir à nouveau poser ma main sur leur joue, et regarder leur visage.  Mais j'ai besoin de votre aide financière, parce que face à un tel acharnement, il faut avoir les reins solides. Même un tout petit geste. Pas grand chose. Il suffit juste d'être très nombreux. Je vous remercie par avance. Et aussi de partager au plus grand nombre !

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3 090 €

Association des SOCIOS PUSA MAULE

Association des SOCIOS PUSA MAULE

Du rêve à la réalité, ou quand tout devient possible !!! Amets bat !!! Depuis 3 ans, vos dons permettent de financer des projets en lien avec les principaux objectifs de l’association Socios Pusa Maule : soutenir la formation et rassembler tous les supporters du Sport Athlétique Mauléonais autour de moments de convivialité. Notre engagement et notre motivation au service de ce beau projet restent intacts.    Nos valeurs : solidarité, respect des différences !Notre passion : un club centenaire connu de tout le rugby hexagonal pour avoir formé des générations de joueurs talentueux ! Un club aimé et admiré ! Les Socios Pusa Maule renouvellent donc leur appel à la générosité.Et nous avons décidé de vous simplifier la tâche : dès aujourd’hui, vous pouvez devenir Socios en alimentant notre cagnotte. Bien plus qu’un don, vous allez contribuer au développement de l’association et à la concrétisation de projet en attente.  Où que vous soyez, avec cette cagnotte en ligne, vous participerez à cette belle aventure des SOCIOS PUSA MAULE. ON COMPTE SUR VOUS !!!Oroek alkarrekin, segi dezagün gure xedea. Amets bat beno haboro ! Rappel:Tous dons supérieurs à 50 € donne droit à une réduction fiscale de 66%Tout don donne droit à une invitation à un match du SAM.Sur cette cagnotte , vous pouvez effectuer votre don de façon confidentielle. Vous pouvez ne pas faire figurer votre montant aux autres participants.Seul l'administrateur verra votre montant.

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3 040 €

Aider une famille à garder un toit au dessus de la tête

Aider une famille à garder un toit au dessus de la tête

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire...nous avons besoin de vous...26 juillet 2018 notre vie s'écroule.... appel de la mairie pour nous annoncer une mise en péril, et nous sommes chez le gynécologue pour contrôler une "boule au sein gauche"... Notre aventure en famille dans le Perigord vient de prendre une tournure catastrophique...Nous avons acheté une jolie maison à renover dans le coeur d'un bourg du Perigord noir en juillet 2017La toiture de cette maison (faite de lauze) était fatiguée nous le savions mais les experts venus la voir avant l achat disaient que nous avions quelques années devant nous pour envisager de la refaire, ce n était pas urgent.Hors, suite aux travaux de restauration d une bâtisse classée voisine de notre maison, les artisans de ce chantier on constaté et signalé un danger d'écroulement de notre toiture....De ce fait la mairie nous à remis un courrier de mise en péril... urgence pour pouvoir rester chez nous : découvrir la toiture et bacher... ( moyennement 25000€) cela est fait grâce à une aide familiale et ce que nous avions de côté pour notre mariage qui devait avoir lieu en juin 2019...mais nous ne pouvons pas enchaîner sur la réfection de la toiture car il nous manque...le devis pour la recouverture est de 40 000€ Un bachage ne durera pas éternellement...l hiver arrive à grand pas...Nous avions prévu de faire un prêt en regroupant le prêt maison et refaire la toiture mais le sort s'acharne,  on me diagnostique cet été un cancer du sein HER2 + tumeur 4.5cm j ai démarré la chimiothérapie le 30 août... Je n aurai aucun prêt avant 5 ans au mieux quand les médecins auront prononcé le mot "guérison"....mon conjoint est intérimaire...J ai 3 enfants dans cette maison de 16, 11 et 4 ans et aussi mon atelier de fabrication de bougies végétales je suis artisan depuis 2015Chaque don à son importance... un prêt entre particulier peu d'envisager également, nous sommes à l'écoute de toutes propositions.  Pour que vos dons ne soient pas qu' un simple don une ou plusieurs nuits vous seront offertes avec petit déjeuner suivant le montant de votre don. Nous vivons dans le Perigord noir région très touristique où le prix d une chambre d hôte est de 65€ minimum, je dispose d une chambre avec un lit 2 personnes et 1 lit 1 personne De 10€ à 20€ =1 nuitDe 30€ à 50€ = 2 nuitsDe 60€ à 100€ = 5 nuits etc etc  Pour ceux qui préfèrent votre don peu être transformé en bon d'achat pour mes bougies végétale Senteurs émoi car garder un toit signifie aussi garder mon activité artisanale et l atelier 5€ = 2%10€ = 5%20€ = 8%30€= 10%40€= 15%50€ et plus = 20% Merci d avance pour vos partages vos dons votre aide Les dons peuvent aussi être en matériaux et bénévolat pour les travaux  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Si vous souhaitez nous aider à récolter plus de dons n'hésitez pas à partager cette cagnotte !Merci à tous du fond du coeur

70

2 420 €

Tous ensemble pour Louane

Tous ensemble pour Louane

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour, Il s'agit d'une cagnotte pour Louane, notre fille qui est IMC (Infirme moteur cérébral).  Elle a besoin rapidement de soins qui n'existent pas en France. Nous avons fait une demande de prise en charge de ses soins à la MSA nous avons reçu un refus de remboursement de soin fait à l'étranger.  Pour la MSA ces soins n'existent pas en France et ne peuvent être donc pas remboursés.  Nous ne ferions pas cette opération en Allemagne si elle existait en France .!! En tant que parents nous avons décidé coûte que coûte de réaliser cette opération avant que son état physique ne se dégrade.  Sans cette intervention, sa raideur musculaire va entraîner une luxation de la hanche à plus ou moins long terme  et plus encore , avec toutes les douleurs qui l'accompagnent. Nous faisons donc appel à vous tous pour nous aider à financer cette opération.  A l'heure actuelle la clinique allemande nous demande 22 545,28€ pour l'opération et tous les soins post-opératoire. Nous avons reçu le devis définitif le 28/03/17. Nous le tenons à la disposition de tous. Ceci est un appel au secours car l'état français nous refuse son aide et au vue du montant nous sommes dans l'incapacite de financer une telle opération. D'avance mille mercis pour elle et pour votre soutien.Bien à vous Louane et ses parents. Xxx Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

53

2 440 €

10 %
Mettre au monde un arbre fruitier

Mettre au monde un arbre fruitier

Bonjour à tous, C’est avec bonheur que nous vous annonçons la naissance de notre projet de verger permaculture bio sur l’île de Ré. Un champ bordé d’autres champs, un chemin de sable, proche de l’océan, des marais salants. Un endroit idyllique, fréquenté par les lapins, les oiseaux, peut-être un jour par les poules, les moutons, les ânes, les abeilles et tout un tas d’animaux… De ceux-ci nous serons les plus bruyants, les plus gesticulants, mais nous tâcherons de nous adapter progressivement à cet environnement si paisible…  Les 15 et 16 décembre prochains nous allons planter, avec un essaim d’amis motivés, une haie champêtre brise vent de 270 plants et surtout 250 arbres et arbustes fruitiers pour constituer un verger inédit sur l'île : une charrette plutôt qu'un tracteur, des courbes à la place de lignes droites, des buttes au lieu du labour, le travail des vers de terre en guise d’engrais, du bonheur et du bon air plutôt que des produits chimiques, et pas une seule variété similaire pour augmenter la biodiversité. Privilégier les qualités gustatives, maximiser les variétés anciennes, voire oubliées… Le projet est ambitieux et nous avons eu l’idée d’un parrainage pour le rendre possible. Cela permettrait surtout de connecter notre champ à nos proches, chaque arbre pouvant garder un lien particulier avec son parrain ou sa marraine… Si le cœur vous en dit, parrainer un arbre, c'est très simple : vous pouvez choisir parmi les fruitiers ci-dessous, en nous précisant le nom que vous souhaitez lui donner (cela peut être également un cadeau pour un de vos proches), avec éventuellement un message associé. Les pépinières (Atmosvert, Gaujard, Du Bosc) avec qui nous allons travailler ont été également triées sur le volet.Nous aurons 10 pommiers, 10 poiriers, 7 pruniers, 7 abricotiers (plus disponibles), 5 cerisiers (plus disponibles), 7 pêchers, 7 figuiers (plus disponibles), 2 nashis et 2 cognassiers à 15 euros/arbre.Mais aussi 7 arbres à kaki, 7 grenadiers, 2 néfliers, 5 pieds de vigne (plus disponibles), et 3 amandiers (plus disponibles) à 20 euros.5 arbres à kiwi jaune, 2 noyers (plus disponibles) et 1 murier sauvage à 30 euros.13 agrumes (oui oui on va essayer de les faire pousser !) : citronniers, pomelos, mandarinier à 45 euros. 2 pacaniers (noix de pécans) à 55 euros.1 arbre de la princesse (Paulownia tomentosa) à 19 euros (plus disponible)Nous aurons aussi une multitude de petits fruits (framboisiers, cassissier, groseillier,...) mais comme ils ne vivent que quelques années, nous souhaitons plutôt vous associer aux arbres. Alors voilà, quand les fleurs de pavés veulent devenir fleurs des champs, elles ne perdent plus de temps ! On verra bien où ce projet nous mènera… D’un côté à l’autre du champ ?… à déguster, avec vous, des fruits succulents ? Xavier, Thibault & Julie

58

1 987 €

SOS permanent pour SARA

SOS permanent pour SARA

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous et à toutes !https://www.facebook.com/groups/1860098580879090/Sara Arrout , une jeune fille qui habitait à Jemâa Feddalat au Maroc a ètè victime d'agressions 2 nuits de suite (nuuit du 18 au 19 Octobre 2016 et du 19 au 20 Octobre 2016 de la part de ses voisins à coups de jets de pierre ! Elle a beaucoup d'animaux à nourrir ! Une quarantaine de chats , et bien qu'elle ait dû fuir sa maison , elle y retourne en se cachant de ses voisins pour aller mettre de l'eau et de la nourriture à ses voailles ! Les voisins ont tout cassè dans sa maison , l'ont menacè de mort aussi avec le prètexte qu'elle ne porte pas le voile , même si elle s'habille sobrement ! Son cousin est venu avec sa voiture pour chercher ses chats qu'elle a amenè chez sa grand mère dans une autre ville ! Après la 1ère agression , les Gendarmes sont venus sur place , mais ils sembleraient que les voisins leur aient verssè un pot de vin et on recommençait leur attaque la 2 ème nuit . Aujourd'hui 25 Octobre 2016 , elle est passè à la Gendarmerie pour demander la protection des Gendarmes le temps qu'elle aille donner la nourriture à ses volailles , mais ces derniers ont refusè ! Nous devons l'aider financièrement afin qu'elle puisse prendre un Avocat et nourrir ses animaux , mais aussi pour qu'elle puisse se dèplacer ! J'ai faxè les faits au Ministère de la Justie au Maroc et à Interpol . SUITE 06 Octobre 2018 : SARA , une jeune fille marocaine qui se dévoue déjà depuis plusieurs années à sauver des chats dont elle garde quelques uns chez elle , à laver à la main ce qu'ils peuvent souiller / couvertures et autres couchages / à évacuer les litières sales la nuit ou encore à les enterrer lorsqu'ils meurent pour ne pas être vu par les voisins hostiles à son action de bienfaisance . Mais aussi à faire 10 km à pied pour nourrir les chats errants dans différents endroits de Mohammedia , à être agresser aussi par d'autres personnes belliqueuses pour qu'elle nourrit ces animaux , des personnes entre autres qui la menacent ou lui retirent les gamelles d'eau où dans ce Pays si chaud qu'ils ont besoin de boire ! Et celà risque de durer encore de nombreuses tant que nous n'aurons pas trouver de solution pereine pour elle ! Sara n'a aucun revenu , un diplôme en tapisserie , mais le temps qu'elle consacre à ces animaux ne lui permet pas d'exercer cette activité , c'est un sacrifice complet de sa personne qu'elle fait ! Aussi je trouve lamentable que des milliers de personne qui voit l'appel à l'aide par la cagnotte que je lui ai créé ne participent pas plus à celà pour l'aider ! Non pas que sur la cagnotte , mais aussi sur le Teaming que je lui créé en à côté pour les personnes qui voudraient bien participer au moins d'un euro mensuel ! / https://www.teaming.net/aideetsoutienpoursaraetlesminous / _/ CAGNOTTE : https://www.leetchi.com/c/solidarite-de-sara-arrout _ GROUPE : https://www.facebook.com/groups/1802226819803213/Je souhaiterai une cagnotte remplie entre 350 euros et 500 euros mensuels afin qu'elle puisse assurer suffisamment de nourriture pour les animaux et pour les imprèvus d'urgence vétérinaire aussi . Merci à toutes et à tous pour vous investir dans notre solidarité pour Sara

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41 J

40 %
De nouveaux equipements pour une vie meilleure

De nouveaux equipements pour une vie meilleure

Bonjour à tous,Je viens à vous car je suis tétraplégique et j'ai besoin de votre soutien ! Je m'apelle Damien, j'ai 36 ans et cela fait 20 ans que je suis handicapé suite à un accident. Si je vous sollicite aujourd'hui, c'est parce que j'ai besoin d'équipements pour améliorer ma santé et mon confort quotidien. En effet, du fait de la dégradation lente mais croissante de ma santé au cours de ces 20 dernière années, je passe de plus en plus de temps dans ma chambre que ce soit au fauteuil ou au lit. J'ai donc sollicité recemment la MDPH pour faire l'acquisition d'un lit verticalisateur qui me permettrait de retrouver la station debout et de bénéficier de ses nombreux bienfaits. Cependant, comme c'est maintenant devenu la norme, le coût exorbitant de 16000 euros n'est pas intégralement pris en charge ! Comme beaucoup doivent s'en doûter, mes revenus sont loin d'être exceptionnels et le moindre surcoût vient se soustraire à mon AAH (Allolcation Adulte Handicapé) déjà en dessous du minimum pauvreté. De nombreux autres équipements existent pour améliorer mon quotidien et ne sont parfois même pas pris en charge, je ne peux alors que m'imaginer en vain les posséder un jour.C'est pour cela que j'ai aujourd'hui besoin de votre générosité et je vous en remercierai infiniment. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci encore à tous ! Cordialement, Damien

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2 160 €

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