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sauver mon élevage

sauver mon élevage

bonjour à tous. je me présente cyril, 30ans.  j'ai créé mon exploitation d'élevage de poulets et d'oeufs fermiers dans le lot et Garonne en janvier 2017. Privilégiant la qualité à la quantité, je possède un petit élevage et privilégie les circuits cours.J"ai réussi à obtenir 4 emplacements sur des marchés gourmands de producteur cet été. Tout parté bien pour moi cette année. Mais hélas ça n'a pas durée.  * Premier coup durAu printemps lors du rallongement de la durée des jours, les coqs sont devenus très agressifs. Résultat, perte de 350 poulets.pas d'indemnisation d'assurance ou autre. * Deuxième coup durFin mai une salmonelle est découverte sur une poussière dans mon bâtiment de poules pondeuses.Résultat, euthanasie de mes 300 poules pondeuses et casse d'environ 2000 oeufs (échantillon sur les poules et sur les oeufs négatifs...)pas de poules et donc pas d'oeufs pendant un mois et demi.pas d'indemnisation d'assurance ou autre... *Troisième coups dur, le coup de grâce. canicule de fin juin.Résultat, perte de pratiquement 1000 poulets... Il ne m'en reste même pas assez pour servir mes clients habituels. C'est plus la peine de penser aux marchés des producteurs estivales.Là aussi pas d'indemnisation. je suis donc arrivé à bout physiquement, mentalement, et maintenant financièrement. ( faisant déjà plusieurs mois que je me tire plus de revenus pour vivre)Ayant le soutient de ma femme et mes deux filles (et heureusement quelles sont là pour me donner la force ), j'ai aussi pu compter sur la famille et des amis pour me soutenir moralement et m'aider à avoir le sourire. Mais ça ne suffit pas pour m'aider financièrement. J'en arrive donc à demander de l'aide grâce à cette cagnotte...svp aidez moi a passer cette mauvaise période.

65

4 415 €

44 %
Conserver notre élevage de volailles .

Conserver notre élevage de volailles .

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour à tous, je m’appelle Maël LEFEVRE, j’ai 37 ans et mes enfants Adrien 14 ans et Thalia 10 ans .  Nous vous écrivons pour vous parler du problème de santé de ma femme, Sophie, et maman de nos enfants.  Nous nous sommes installés en 2013 sur une exploitation où il a fallu tout créer car notre projet et l’activité de vente de volaille en direct aux consommateurs . Nos clients apprécient le goût de nos volailles d’autrefois élevé principalement aux céréales produites sur la ferme c’est pourquoi nous voulons conserver l’élevage de nos volailles . Adrien,Thalia: Nos parents travaillent beaucoup pour développer notre ferme afin que notre famille puisse en vivre. Ce travaille nos parents n'en n'ont pas peur mais use la santé de notre maman. À la fin de l’année 2014, où le travail est plus intense, maman commence a avoir beaucoup de douleur à l’épaule droite. Bien entendu, elle est droitière! Les semaines et les mois passent toujours vivant avec cette douleur de plus en plus douloureuse, les rendez-vous sont pris à l’hôpital pour soulager cette douleur par des infiltrations sans grand succès ... Après beaucoup d'examens et de temps passé, les médecins découvrent que le tendon de l’épaule est très abîmé et qu'il faut l'opérer. Forcément elle part confiante à cette opération pour enfin arrêter de souffrir. Cela fait aujourd’hui plus d’un an que l’opération a eu lieu mais malheureusement ma femme a toujours très mal comme avant l'opération, et pendant ce temps là, la ferme doit toujours nous faire vivre . Je fait encore plus de choses pour pouvoir  la soulager avec l'aide des enfants quand il le peuvent, mais cela nous fatigue davantage Adrien: Nous aimerions l'aider mais ne savons pas comment faire, et c’est là que j'ai découvert la cagnotte Leetchi . Ma maman ne pourra peut-être plus continuer les volailles mais nous, nous voulons car nous sommes très content et très fier de vivre à la campagne et à la ferme . Ce qui pourrait aider son travail ce sont des machines comme : - un bac de trempage automatique pour les volailles, - une machine pour vider les volailles,- une voiture de livraison avec la boîte automatique... Aujourd'hui tout ce fait manuellement et use notre santé et tout ce matériel permettrait un grand confort de travail. Nous devons également faire des mises aux normes mais cela a un coût .De plus, ma femme étant en maladie professionnelle, nous pensions avoir droit à quelqu'un pour la remplacer mais même avec ce qu'elle a et ayant beaucoup de mal à lever le bras nous n'avons aucune aide pour l’emploi d’une personne . Thalia: Ma maman perd un peu le moral et elle est fatigué des hôpitaux car nous ne savons pas si une deuxième opération n'auras pas lieu. Tout cela nous permettrais de continuer dans le métier que l’on aime tous . Avec cette cagnotte nous pourrons rendre le travail moins pénible pour nous tous c’est pourquoi nous vous remercions d’avance du fond du cœur . Merci beaucoup .  Maël, Adrien et Thalia . Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Merci à tous !

66

3 575 €

4 %
Les rêves de Jade : luttons contre le cancer du DIPG

Les rêves de Jade : luttons contre le cancer du DIPG

Jade est une petite fille de 7 ans, joyeuse, courageuse et atteinte d'une tumeur au cerveauNous sommes en 2018 et le printemps vient d'arriver à Loudun, petite commune de la Vienne.Les parents de Jade sont allés à Tours, à l'hôpital. Ils sont près de leur fille. Le personnel médical vient leur annoncer que leur enfant de sept ans a une tumeur au cerveau pour laquelle il n’existe pas de traitement efficace et qui est presque toujours fatale. Avec précaution ils expliquent que ce cancer pédiatrique rare est appelé Gliome Infiltrant du Tronc Cérébral (DIPG en anglais). Ils précisent que la plupart des thérapies sont inefficaces à cause de l’emplacement sensible de la tumeur et qu'une opération n'est pas envisageable. En effet, le cancer s'est infiltré dans le câblage du tronc cérébral qui contrôle les fonctions vitales comme la respiration, la régulation et le mouvement du coeur.  Doucement, le personnel médical prévient les parents de Jade : Puisque la chirurgie n’est pas une option et que la chimiothérapie n’a montré aucun avantage, le traitement par radiothérapie est la principale thérapie offerte pour le contrôle des symptômes. Elle va permettre de réduire les tumeurs et offrira à Jade un peu plus de temps. Cette thérapie devra se dérouler au CHU de Nantes. Nous avons créé cette cagnotte Leetchi afin d'aider financièrement les parents de Jade. * Dans un premier temps, pour les aider à payer l'hébergement sur Nantes pendant la radiothérapie de Jade.* Puis pour leur permettre de réaliser les rêves de Jade.* Enfin pour améliorer le confort de vie de Jade dans les mois a venir. Nous espérons que votre solidarité nous permettra d'offrir à Jade une meilleur qualité de vie. Du fond du coeur, nous vous remercions pour votre aide !

276

9 263,22 €

Les P'tits Cubes - Création d'une micro-crèche en Charente-Maritime

Les P'tits Cubes - Création d'une micro-crèche en Charente-Maritime

Bienvenue sur la cagnotte solidaire Leetchi pour la Micro-Crèche Les P'tits Cubes !Pour la création et l'installation d'une micro-crèche en Charente-Maritime sur la commune de Trizay, nous avons mis en ligne cette cagnotte pour permettre la finalisation des achats du matériel et du mobilier éducatif ainsi que les frais d'immatriculation de la société. La micro-crèche "Les P'tits Cubes" palliera le manque de structure d'accueil petite enfance sur le territoire de Trizay et des communes alentours. En accueil régulier ou occasionnel, d'1/2 journée à 5 jours par semaine, les enfants seront accueillis dans des locaux sécurisés, aménagés avec un espace plein air. La micro-crèche intègre un projet pédagogique basé sur des valeurs fortes.Elle a l'ambition d'offrir aux familles un lieu d'accueil dédié à l'éveil de leur enfant tout en intégrant les contraintes professionnelles et familiales. Chacun peut y trouver ce dont il a besoin. Les enfants sont pris en charge par des personnes qualifiées.Notre objectif est d'aider l'enfant à grandir afin qu'il puisse acquérir son autonomie au sein du groupe.Un des objectifs est d'organiser la vie à la micro-crèche de manière à ce que l'enfant, séparé temporairement de sa famille, passe des journées agréables.Elle prendra en charge les enfants de 10 semaines à 4 ans dans un cadre bienveillant, adapté, favorisant leur épanouissement. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Merci à tous ! Liens :Site web : https://ptitecreche.jimdo.com/accueil/Page Facebook : https://www.facebook.com/ChrisLesPtitsCubes/

782

829,56 €

82 %
Coco car's

Coco car's

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour à tous,  Je m’appelle Coline Martinez, j’ai 18 ans et je suis atteinte d’une amyotrophie spinale de type 2 (SMA). Pour vous raconter mon histoire, j’ai été diagnostiquée à 1 an et demi où je ne marchais toujours pas, pas même à 4 pattes. Une légère scoliose a commencé à mettre le doute à mes parents. Les pédiatres ont commencé par dire que j’étais « feignante », jusqu’à que mes parents prennent rendez vous chez un spécialiste. Celui-ci m’a fait passer des tests génétique. Et à 18 mois le diagnostique est tombé !  Cette maladie qui me prive de ma force musculaire me prive également de ma liberté ... Je suis une jeune fille qui aime vivre la vie pleinement et qui ne baisse jamais les bras. Je déteste que l’on me dise « c’est impossible » car avec de la persévérance on peut arriver à tout ! Ces batailles ne sont qu’habituelles, refus de prise en charge hospitalière, reste à charge pour le fauteuil ... Les démarches administratives sont de pire en pire mais je ne céderai pas. Malgré ma différence, j’entreprends ma vie comme les autres. A celle-ci, il vient se greffer beaucoup de séances de kinésithérapie, de nombreux rendez-vous médicaux chaque semaine, mais on fait avec, ce n’est juste qu’un planning très chargé.  J’ai suivi ma scolarité normalement, avec toujours de bons résultats malgré toutes mes absences. En 2018, j’ai obtenu mon bac avec mention assez bien, en loupant pourtant 2 jours par semaine. En effet, j’ai saisi la chance de ma vie en participant à un essai clinique : un médicament pour la SMA. Ma famille et mes amis m’ont toujours soutenu, et poussé à réaliser mes rêves les plus fous. Aujourd’hui, je souhaite acquérir une voiture aménagée à mes besoins et passer mon permis. Malheureusement pour cela j’ai besoin de 100 000 €. La voiture adaptée avec joystick approche des 95 000€ et le permis des 5 000€. Cela me permettrai d’être totalement indépendante pour mes études supérieures, ayant de nombreux stages à effectuer à différents endroits. Je pense également a mon avenir, mes futurs employeurs. Grâce à cela, la vie serai vraiment plus simple. Je me permet donc de vous solliciter pour une aide financière afin d’acquérir ma voiture adaptée et ma liberté. Merci d’avance pour votre générosité. Coline Martinez

192

7 767 €

7 %
NOLAN

NOLAN

NOLAN,Il sourit à la vie, ses parents luttent pour Lui !!NOLAN aura deux ans au mois d’août et ne saura jamais physiquement ce que courir veut dire, le plaisir de faire du vélo, de jouer au foot, d’aller à l’école avec ses potes.  A l’âge de 3 mois, NOLAN qui se portait bien, commence à ne plus s’alimenter, comme il devrait, une perte de poids anormale et un comportement corporel qui ne ressemble pas à celui des enfants de son âge avec lesquels il se trouve en crèche. De médecins en médecins, d’hôpitaux en Hôpitaux, les diagnostics ne sont jamais les mêmes, « intolérance au lait, réactions allergiques, …… » jusqu’à culpabiliser cette maman dont c’est le 1er enfant, de somatiser les douleurs et les maux de son fils, « Votre fils va bien, il sourit, il est juste fainéant et votre stress se répercute sur lui ».  Ne lâchant rien, combattant les regards de pitié, de désapprobation, de compassion complaisante, d’empathie douteuse, c’est seulement aux 7 mois de NOLAN, que ses parents sont pris au sérieux, s’en suivra plusieurs mois d’hospitalisation, de nombreux examens, prises de sang, ponctions lombaires, IRM cérébral, recherches de génomes et d’autres, la liste est longue, le diagnostic est tombé.NOLAN est atteint de plusieurs maladies génétiques rares, graves, invalidantes et dégénératives, dont les premiers symptômes ne sont intervenus qu’à l’âge de 3 mois et sa prise en charge à 7 mois…. NOLAN sera dans les jours à venir totalement appareillé d’outils «lourds», une coque pour son dos et ses épaules, des attèles pour ses jambes, des accoudoirs pour poser ses bras, une têtière pour reposer sa tête et un verticalisateur lui permettant de voir le monde autrement en développant sa motricité et jouer avec ses bras comme tout enfant doit pouvoir le faire. C’est une famille qui s’écroule, des parents atteints dans leur chair, désemparés, aux abois, impuissants, devant changer tous les plans de leur maison du bonheur en cours de construction pour accueillir NOLAN et ses nombreux appareils.  Ces équipements coûtent une fortune car réalisés sur mesure, mais NOLAN évolue physiquement, ce qui aura été fait devra être refait, mais la sécurité sociale et la MDPH* (Maisons Départementales des Personnes Handicapées) ne couvrent qu’une partie des frais de conception de ces équipements et le reste devra être réglé par les parents.  La prise en charge par la CPAM est de 1 appareillage par an, 1 siège de bain tous les 3 ans, à cela s’ajoutent les équipements spécifiques des pièces d’eau, un lève-malade quand NOLAN ne pourra plus être porté, le fauteuil de voiture, etc… mais également la rééducation intensive non remboursée (ostéopathie, ergothérapie, psychomotricité), de nouveaux examens sur la génétique, coûteux pour peut-être un jour découvrir la /les maladies de NOLAN……………………………… Nous, les collègues de la maman de NOLAN, avons décidé de nous mobiliser et d’utiliser les réseaux sociaux, nos réseaux, pour vous sensibiliser tous à sa cause et solliciter des dons afin que les dispositions prises pour le bien être de NOLAN ne soient pas un nouveau combat pour ses parents.Faites un don, quel que soit le montant,  Relayez, partagez, AIDEZ-NOUS, AIDEZ –LES, AIDEZ NOLAN                                                                                                                     Merci,

158

6 390 €

SOS permanent pour SARA

SOS permanent pour SARA

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous et à toutes !https://www.facebook.com/groups/1860098580879090/ https://www.facebook.com/groups/1802226819803213/Sara Arrout , une jeune fille qui habitait à Jemâa Feddalat au Maroc a ètè victime d'agressions 2 nuits de suite (nuuit du 18 au 19 Octobre 2016 et du 19 au 20 Octobre 2016 de la part de ses voisins à coups de jets de pierre ! Elle a beaucoup d'animaux à nourrir ! Une quarantaine de chats , et bien qu'elle ait dû fuir sa maison , elle y retourne en se cachant de ses voisins pour aller mettre de l'eau et de la nourriture à ses voailles ! Les voisins ont tout cassè dans sa maison , l'ont menacè de mort aussi avec le prètexte qu'elle ne porte pas le voile , même si elle s'habille sobrement ! Son cousin est venu avec sa voiture pour chercher ses chats qu'elle a amenè chez sa grand mère dans une autre ville ! Après la 1ère agression , les Gendarmes sont venus sur place , mais ils sembleraient que les voisins leur aient verssè un pot de vin et on recommençait leur attaque la 2 ème nuit . Aujourd'hui 25 Octobre 2016 , elle est passè à la Gendarmerie pour demander la protection des Gendarmes le temps qu'elle aille donner la nourriture à ses volailles , mais ces derniers ont refusè ! Nous devons l'aider financièrement afin qu'elle puisse prendre un Avocat et nourrir ses animaux , mais aussi pour qu'elle puisse se dèplacer ! J'ai faxè les faits au Ministère de la Justie au Maroc et à Interpol . // SUITE 06 Octobre 2018 : SARA , une jeune fille marocaine qui se dévoue déjà depuis plusieurs années à sauver des chats dont elle garde quelques uns chez elle , à laver à la main ce qu'ils peuvent souiller / couvertures et autres couchages / à évacuer les litières sales la nuit ou encore à les enterrer lorsqu'ils meurent pour ne pas être vu par les voisins hostiles à son action de bienfaisance . Mais aussi à faire 10 km à pied pour nourrir les chats errants dans différents endroits de Mohammedia , à être agresser aussi par d'autres personnes belliqueuses pour qu'elle nourrit ces animaux , des personnes entre autres qui la menacent ou lui retirent les gamelles d'eau où dans ce Pays si chaud qu'ils ont besoin de boire ! Et celà risque de durer encore de nombreuses tant que nous n'aurons pas trouver de solution pereine pour elle ! Sara n'a aucun revenu , un diplôme en tapisserie , mais le temps qu'elle consacre à ces animaux ne lui permet pas d'exercer cette activité , c'est un sacrifice complet de sa personne qu'elle fait ! Aussi je trouve lamentable que des milliers de personne qui voit l'appel à l'aide par la cagnotte que je lui ai créé ne participent pas plus à celà pour l'aider ! Non pas que sur la cagnotte , mais aussi sur le Teaming que je lui créé en à côté pour les personnes qui voudraient bien participer au moins d'un euro mensuel ! / https://www.teaming.net/aideetsoutienpoursaraetlesminous / _/ CAGNOTTE : https://www.leetchi.com/c/solidarite-de-sara-arrout _ GROUPE : https://www.facebook.com/groups/1802226819803213/Je souhaiterai une cagnotte remplie entre 350 euros et 500 euros mensuels afin qu'elle puisse assurer suffisamment de nourriture pour les animaux et pour les imprèvus d'urgence vétérinaire aussi . Merci à toutes et à tous pour vous investir dans notre solidarité pour Sara

175

131 J

71 %
Opération Chirurgicale d' OREO

Opération Chirurgicale d' OREO

Bienvenue sur la cagnotte pour OREO !         OREO est un petit chat de DEUX mois de race SAVANNAH        OREO est né avec une mal formation du palet : une FENTE PALATINE importante. Lorsqu'il mange, les aliments et les boissons peuvent passer par cette fente et arriver dans le nez ou les poumons. Dès sa naissance il a eu du liquide amniotique qui est passé dans ses poumons mais il vit.Il se bat tous les jours pour sa survie mais les jours sont comptés : il a besoin d'une intervention chirurgicale pour fermer définitivement cette fente dans son palet et assurer sa croissance !! Sa mère adoptive Isabelle SAUNIER l'a nourri par  sonde gastrique dès sa naissance et maintenant le nourrit par petits bouts de poulets coupés au ciseau et le fait boire avec une seringue pour faciliter le passage du liquide. Pour l'instant il a de lui même trouver sa solution pour que les aliments solides passent dans son estomac et soient digérés normalement, bien que des massages intestinaux soient nécessaires. OREO a besoin de vous pour être opéré !! L'opèration dont il a besoin coûte très cher. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !===================================================================Aujourd'hui le 15 Septembre 2018 les frais occasionnés par l'opération d'OREO se sont élevés à 840 €.Le montant de la cagnotte a donc été réajustée à cette somme.===================================================================Aujourd'hui le 03 Octobre 2018, comme Oréo doit être ré-opéré à la fin du mois, le montant de la cagnotte est réajusté et porté à 1400€ et le montant disponible versé aujourd'hui à Isabelle SAUNIER pour le paiement de la première opération.===================================================================aujourd'hui mercredi 2 janvier 2019 Oréo vient d'être vu par le Docteur Poncet au CHV Frégis et sera opéré demain pour une greffe. Il va y rester jusqu'a lundi si tout se passe bien . Le devis est tombé : 2250€ pour la greffe qui est complexe mais tout à fait réalisable. je viens donc de remonter le montant de la cagnotte pour aider mon amie Isabelle et je remercie par avance les personnes qui viendront apporter une aide a celle ci .

143

4 111 €

63 %
Survivre

Survivre

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !        QUI SUIS JE ?          Cela Fait Maintenant deux ans que ma société exciste. Elite Formation commence à faire son petit bout de chemin. Mais cela fait 8 ans que j'exerce en formation et plus de 15 ans dans la profession.         Ecole du canelé à Bordeaux         Ecole des apprentis chefs à Bordeaux         Ecole des apprentis chefs à mauguio         Arom Académie By Elite Formation Création de classe de CQP (equivalent des CAP) en insertion professionnelle                  ( Cuisine, Service en restauration, Pizzaiolo Crépier) 4 conventions signées pour un démarrage entre le mois d'Aout et le mois d'Octobre pour la formation amateur et la formation pro. 20000 € de devis signé et d'autres devis en cours.  Mon bilan intermédiaire au 30 Juin est bénéficiaire.          QUE M'ARRIVE T Il ?           En 2018, il m'est arrivé des déboires financières (séparation d'associé, réforme de la formation).         Aujourd'hui ma banque me crée des problèmes malgrès que ma société retrouve son regain d'énergie.                    Malgrès tout ça, ma banque me refuse le prêt pour mes écoles et veut me couper mon découvert autorisé avec une date butoir au 25 Aout. QU'EST CE QUE JE RECHERCHE OU ATTEND AVANT LE 25 AOUT ?         Je recherche un fond participatif parmi mon réseau pour m'aider à trouver 15 000 € voir plus pour ne plus avoir besoin de découvert autorisé et financé mon projet, et surtout bloquant les embauches prévues.        Ce découvert autorisé me permettait de tenir le coup le temps que les clients me règlent.         Je viens aujourd'hui vers vous pour m'aider dans ma situation. Prouver moi que les réseaux ont leur pouvoir.  Même 1 € est un geste. Ici vous pouvez directement et en un clic,                           participer à cette cagnotte.  QUOI EN ECHANGE ? * Chacun participe du montant qu'il souhaite.De 1 € à 100 € : Toute ma reconnaissance, Votre nom dans le livre d'or que je crée à cette occasion 1 café ou une boisson de votre choix dans l'une de mes écoles  De 101 € à 500 € Toute ma reconnaissance, Votre nom dans le livre d'or que je crée à cette occasion 1 repas dans un restaurant de Bordeaux ou un cours de cuisine pour vous montrer toute ma gratitude De 600 € à 10000 € Toute ma reconnaissance, Votre nom dans le livre d'or que je crée à cette occasion Ouverture de mon capital avec augmentation en vous laissant un pourcentage et pouvant permettre de s'ilmpliquer dans mon projet   Tous les paiements sont sécurisés.   Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

115

4 725 €

Futur association de danse

Futur association de danse

1 ère lettre... Bonjour à toutes et à tous, Je suis professeur de danse, salarié d’une école de spectacle au sein d’une association à PEYREHORADE (Landes) depuis 8 ans. Aujourd’hui, je fais appel aux réseaux sociaux et à la cagnotte LEETCHI pour lancer un appel à l’aide. En effet, j’apprends il y a peu que la situation financière de l’association est critique et que des décisions doivent être prises. Pas le temps de respirer, il est trop tard, la décision redoutée tombe… il faut dissoudre l’association.Les conséquences sont là ; elles sont dramatiques.Ma collègue et moi-même allons être licenciés économiquement. Mes élèves ne pourront pas continuer à prendre leurs cours comme convenu jusqu’à la fin de l’année, et ce même si la cotisation est payée. Le spectacle annuel est annulé alors que nous avions tant travaillé pour ça depuis la rentrée de septembre. Le spectacle devait avoir lieu dans 10 jours…Je m’aperçois rapidement que je ne suis pas le seul à souffrir de cette situation. Les membres de l’association (élèves, bénévoles, parents, amis,… ) me font part de leur tristesse, leur colère aussi. Le sentiment d’abandon s’installe et cette question récurrente m’est posée : quand est-ce que tu nous donneras à nouveau des cours ?Je dois rebondir, non seulement pour moi, pour mon épanouissement professionnel et personnel, mais aussi pour mes chers élèves (qui sont presque 200), pour le soutien et la confiance qu’ils me donnent. Comment faire ? Avec quel argent ?Je décide donc de créer une nouvelle association afin de continuer l’aventure et ne pas les abandonner. Cependant, ça a un coût. En effet, d’après les premiers calculs j’ai besoin d’un minimum de 2.000,00€pour acquérir le matériel de base nécessaire au lancement du projet même s’il me faut bien plus pour démarrer dans de bonnes conditions. Cet argent me servira à acheter du matériel son, faire de la publicité, peut-être payer un premier loyer si je trouve un local à louer… C’est pour cela qu’aujourd’hui je m’en remets à vous. Si vous êtes sensible à ma cause et à celle de mes élèves, n’hésitez pas à faire un don. C’est simple, il ne suffit que d’un seul clic. Votre paiement est totalement sécurisé. Donnez ce que vous voulez, ce que vous pouvez, même si ça vous paraît insignifiant. Aucun don n’est insignifiant. Si vous voulez nous aider à récolter le maximum de dons, partagez notre cagnotte en masse afin qu’un maximum de personnes soient informées de nous démarche. Je vous remercie par avance de votre aide.  Merci pour euxMerci pour nousMerci pour moiJohn B. 2 eme lettre et suite ... Bonjour à tous !!Je tiens à vous remercier du fonds du cœur pour vos dons et aussi pour toutes vos marques d’attention !! Les 2000€ sont largement atteints !! MERCIIIIIII !!! Grâce à vous et à vos dons je peux aujourd’hui envisager de préparer une « première » rentrée (prépa administrative, publicité, premiers achats de matériels, …). A présent il faut passer la seconde !! L’association cherche activement un local qui pourrait accueillir tous les élèves. J’ai quelques pistes intéressantes même s’il est nécessaire de faire des travaux d’aménagement (parquet, miroirs, accueil, …). Bien sûr vos « petites-mains » seront vivement sollicités pour ces travaux mais il faut acheter toute la matière première !!Alors je compte toujours sur vous, sur votre motivation pour que l’on arrive à récolter le maximum de fonds !! D’après les devis (que je tente de réduire) j’ai besoin de 4.000,00€ pour aménager une salle et que je puisse accueillir mes élèves au mieux !! Le but est de leur proposer un endroit accessible, chaleureux et sain.NE LACHEZ RIEN !!! Continuer à PARTAGER !! Parlez-en autour de vous !!Encore merci pour tout ce que vous faites Comptez sur moi pour vous tenir au courant de l’avancement du projet !! Je vous dois bien ça !!John

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3 880 €

194 %
Pour Lyosha, notre nièce atteinte d'une leucémie aigue

Pour Lyosha, notre nièce atteinte d'une leucémie aigue

Lyosha a bientôt 5 ans. Son papa Khagandra Karki et sa maman Manju Manandhar (la soeur de Sabina )sont mariés et vivent ensemble depuis 7 ans. Elle a un petit frère de 6 mois.Ils habitent un bidonville de la ville de Dharan Bazar dans le sud du Népal.Outre l’insalubrité des lieux,ils vivent à proximité d'une rivière qui sort régulièrement de son lit en particulier lors de la mousson et inonde le bidonville.Les revenus du couple sont très modestes.Manju enseignait l’informatique dans une école de Dharan et gagne environ 70 euros par mois . Elle a dû quitter son travail pour s'occuper de Lyosha.Pour mémoire le salaire moyen et de 110 euros à l’heure actuelle au Népal .Son mari Khagandra est chauffeur de rickshaw , sorte de taxi à pédales.Il a contracté un crédit coopératif pour le financer.Ce remboursement et le loyer de l’appartement impactent fortement le budget de la famille.Comme suite à la maladie Kawasaki développée par Lyosha depuis quelques mois, ces parents sont désemparés psychologiquement et financièrement exsangues.Il n’existe pas de protection sociale au Népal : ils ont donc financé les soins à crédit .Aujourd'hui ils arrivent à Kathmandou, pour traiter la leucémie, sans argent. Ils n'ont plus rien et vivent à crédits contractés auprès de la famille ou d’usuriers sans grand espoir de pouvoir rembourser!L’état de santé de Lyosha est grave. Ses défenses naturelles sont très amoindries et elle attrape infection sur infection. Il faut acheter du sang quotidiennement pour le renouveler.Cette semaine la chimiothérapie de départ n’a pas pu être réalisée car elle a une infection. Les médecins la traitent par antibiothérapie en espérant que son état s’améliore afin de pouvoir commencer la chimiothérapie.Au Népal sa chance de survie est d’environ 3 ans et coûterait environ 100 000€.Chez nous ce type de pathologie connaît un taux de rémission de 75%. Nous avons besoin de vous!

71

3 020 €

30 %
Un élan pour Nathan

Un élan pour Nathan

Je m'appelle Nathan, je suis né le 2 juillet 2016 en parfaite santé. Nous menons une vie normale avec ma maman qui s'occupe seule de moi et qui attend mon petit frère Gabriel. Mais le 7 mars 2018, le jour de ma fête, tout a basculé, je suis pris de convulsions et suis tombé dans le coma pendant 10 jours.J'ai eu une bacterie E.coli, et j'ai fait un Syndrome Hemolytique et Uremique d'atteinte sévère. Mon cerveau a été touché ainsi que mon rein et mon foie. Je n'ai, à ce jour, pas de séquelle neurologique ni rénale (malgré 3 semaines de dialyse). Mais mon foie est très malade. La bactérie a détruit mes voies biliaires. Mon foie s'est donc cirrhosé très rapidement et les complications de la cirrhose sont survenues. Je suis inscrit depuis le 22 février 2019 sur la liste d'attente pour ma transplantation mais mon état s'étant subitement dégradé, je suis hospitalisé depuis le 9 mars dans mon centre de transplantation et soins intensifs, et ce jusqu'à la greffe, ce qui a obligé ma maman à prolonger son séjour à Paris ainsi que celui de mon petit frère, de plusieurs mois afin de rester à mes cotés. Elle a donc du trouver en urgence une crèche pouvant garder Gabriel, étant moi-même en chambre stérile et ne pouvant recevoir que la visite de maman. Quand j'aurai repris des forces, je passerai en urgence sur la liste d'attente des receveurs et je pourrai avoir une transplantation rapidement et espérer être rentré à la maison pour fêter mes 3 ans et faire une rentrée scolaire en janvier et ainsi reprendre notre vie "Mais en attendant, les frais pour maman s'accumulent, entre les repas à l'hopital, la maison des familles, son loyer de maison, la crèche qu'elle doit avancer etc... Une aide serait la bienvenue pour nous faire parvenir un peu de légèreté dans cet enfer qu'est l'hospitalisation et l'attente. Nous prenons à présent la parole pour remercier votre bon coeur et faire de cette cagnotte un immense élan de solidarité pour Nathan et sa famille.  Caroline et Lise

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2 612 €

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