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Maladie rare des os : la Dysplasie Fibreuse des Os

Maladie rare des os : la Dysplasie Fibreuse des Os

BONJOUR À TOUS !  Qu'est-ce que la Dysplasie fibreuse des os ? La dysplasie fibreuse est une maladie osseuse rare, qui peut atteindre un ou plusieurs os. C'est une tumeur. La sévérité est très variable d'une personne à l'autre : certains individus n'ont aucun symptôme, d'autres un handicap considérable, avec tous les intermédiaires possibles. Cette maladie est due à l'anomalie d'un gène influençant les cellules de la formation osseuse. Un petit nombre de patients ont des anomalies endocriniennes et des taches sur la peau associées à la maladie osseuse: c'est le syndrome de McCune-Albright. Dans le cas présent, l'os est remplacé par de la "fibre molle", et se détruit. D'où la fragilité. La pratique du sport devient interdite à vie, et l'os peut se fracturer à tout moment. Après une fracture, des broches et clous sont nécessaires afin d'éviter que l'os ne repousse déformé ou pas assez. À ce jour, seul une poignée de spécialistes basés sur Lyon étudient la maladie, mais je n'ai pas les moyens de m'y rendre. Je suis dans le flou concernant ma maladie, qui évolue de jours en jours.  Qui suis-je ? Je suis Rémy, 24 ans. Je suis papa d'un petit garçon de 3 ans, Jules. Ma maladie à été découverte par hasard lors d'une IRM en Novembre 2017, et verdict ce jour là, c'est une tumeur. Depuis ce jour, tout a basculé. Depuis Novembre 2017, j'ai été en arrêt maladie pendant 11 mois, car j'étais chauffeur-livreur et que je ne pouvais plus conduire, ni porter de charges lourdes. En parallèle j'ai fais un dossier MDPH, et après 8 mois, j'ai été reconnu travailleur handicapé, avec carte priorité et stationnement car je ne peux pas marcher longtemps, ni rester debout trop longtemps. Maintenant, j'ai été licencié pour inaptitude et je cherche une reconversion. Je marche actuellement avec une béquille, et j'en suis à deux hospitalisations depuis cet été.  Pourquoi cette cagnotte ? Depuis Novembre 2017, je touche 600e/mois, avec des crédits à honorer (450e/mois), et mon fils à charge. De gros soucis financiers se sont installés, et j'ai besoin d'aide pour un nouveau départ. Une fois les charges payées, je suis à découvert, donc dans l'incapacité de me loger avec mon fils suite à une séparation entre temps. J'ai une vieille voiture, qui fait des siennes avec l'âge, et j'emmène mon fils à l'école tout les jours, à 20km de la maison. J'aimerai trouver un logement près de son école, pour éviter les longs trajets matin et soir. Je suis hebergé temporairement, je dors dans la même chambre que mon fils, ce qui n'arrange pas la situation, j'ai besoin de me reloger et que mon fils ai sa chambre, et son CHEZ SOI avec son papa.  De plus, je dois me reconvertir pour travailler assis, je n'ai qu'un Bac, et je suis très intéressé par l'informatique. J'aimerai trouver une formation mais je n'ai même pas les moyens d'acheter le basique pour ce métier, un ordinateur. J'aimerai éviter la banque de France, je ne peux plus payer mes charges correctement, les frais médicaux sont lourds.  Un nouveau départ m'aiderai à offrir une vraie vie pour mon fils, et m'aiderai à retrouver un logement, travail et me sortir de cette situation. Je souhaite habiter seul avec mon fils, et ne plus être hébergé temporairement. Je sais que de nos jours la solidarité des gens peut amener à des choses extraordinaires, et peut offrir un nouveau départ à des personnes dans le besoin. Je ne demande pas grand chose, ce que vous pouvez, voulez. Je vous remercie par avance de m'avoir lu.

89

1 894 €

37 %
Les rêves de Jade : luttons contre le cancer du DIPG

Les rêves de Jade : luttons contre le cancer du DIPG

Jade est une petite fille de 7 ans, joyeuse, courageuse et atteinte d'une tumeur au cerveauNous sommes en 2018 et le printemps vient d'arriver à Loudun, petite commune de la Vienne.Les parents de Jade sont allés à Tours, à l'hôpital. Ils sont près de leur fille. Le personnel médical vient leur annoncer que leur enfant de sept ans a une tumeur au cerveau pour laquelle il n’existe pas de traitement efficace et qui est presque toujours fatale. Avec précaution ils expliquent que ce cancer pédiatrique rare est appelé Gliome Infiltrant du Tronc Cérébral (DIPG en anglais). Ils précisent que la plupart des thérapies sont inefficaces à cause de l’emplacement sensible de la tumeur et qu'une opération n'est pas envisageable. En effet, le cancer s'est infiltré dans le câblage du tronc cérébral qui contrôle les fonctions vitales comme la respiration, la régulation et le mouvement du coeur.  Doucement, le personnel médical prévient les parents de Jade : Puisque la chirurgie n’est pas une option et que la chimiothérapie n’a montré aucun avantage, le traitement par radiothérapie est la principale thérapie offerte pour le contrôle des symptômes. Elle va permettre de réduire les tumeurs et offrira à Jade un peu plus de temps. Cette thérapie devra se dérouler au CHU de Nantes. Nous avons créé cette cagnotte Leetchi afin d'aider financièrement les parents de Jade. * Dans un premier temps, pour les aider à payer l'hébergement sur Nantes pendant la radiothérapie de Jade.* Puis pour leur permettre de réaliser les rêves de Jade.* Enfin pour améliorer le confort de vie de Jade dans les mois a venir. Nous espérons que votre solidarité nous permettra d'offrir à Jade une meilleur qualité de vie. Du fond du coeur, nous vous remercions pour votre aide !

237

8 213 €

POUR MAHE

POUR MAHE

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Mahe est né le 10 octobre 2016. * Suite a des nombreuses bronchiolites avec des hospitalisations très nombreuses Mahé a arrêté de se nourrir, en décembre 2017 il s 'est fait opéré pour pose d 'une gastrostomie (acte chirurgicale qui consiste à pratiquer une ouverture dans l'estomac afin d'y faire passer ce qu 'on nomme une sonde gastrique par laquelle les éléments nutritifs sont déversés dans l 'estomac) notre enfant ne prend aucun aliments par la bouche . * En juin 2018 le diagnostic est malheureusement tombé : notre petit Mahé est atteint d  'une maladie  génétique très rare (10 cas en france )  du a la mutation d'un gêne GRIN 2B.  Nous savons seulement que notre bébé aura des retards intellectuels, retards en motricité avec ou non de l épilepsie . Cette annonce fut brutale et douloureuse. * A ce jour, Mahé ne se tient pas assis, ne mange rien, ne marche pas .Il a de la kiné 2 fois par semaine car il est hypotonique, il va 2 fois par semaine dans un centre l 'OASIS pour enfants handicapés (éducateurs spécialisés, psychomotriciens, ergothérapeutes, orthophonistes, balneothérapie ..). Pour aider Mahe nous faisons appel au don car nous souhaitons emmener notre fils a Barcelone ou se tient un centre qui pratique la méthode ESSENTIS.  * La méthode ESSENTIS est un programme de réeducation intensive adapté au patient souffrant de paralysie cérébrale ou tout autre trouble neurologique .Cette méthode se pratique pour améliorer la posture, la structure, l 'autonomie et stimluler les muscles .Malheureusement ce centre n 'est pas reconnu en france et donc très couteux . Nous comptons sur vous et votre soutien.      ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

233

8 937 €

178 %
Solidarité pour Coralie & Cédric suite à l'incendie de leur maison

Solidarité pour Coralie & Cédric suite à l'incendie de leur maison

[English version below]Le 29 octobre 2018, la maison de Cédric & Coralie a été ravagée par un incendie à Saint-Martin-de-Sanzay (Deux-Sèvres).   Par chance ils sont sains et saufs, mais ils ont tout perdu dans l'incendie : affaires personnelles (vêtements, équipements divers), mobilier, souvenirs mais surtout le fruit de leur travail : Cédric est ferronnier d'art et Coralie est en cours de reconversion professionnelle pour devenir créatrice de bijoux et était sur le point de démarrer son activité à domicile. Cet incendie est donc une perte dramatique pour ce jeune couple. Grâce à votre don, ils pourront commencer à se reconstruire matériellement. N'hésitez pas à partager le lien de cette cagnotte auprès de votre famille, de vos amis et collègues, nous pouvons tous nous mobiliser pour leur venir en aide.Même une petite somme sera grandement appréciée. Merci d'avance pour votre solidarité et votre soutien ! La famille de Cédric et Coralie.  Nous tenons à remercier les sapeurs-pompiers et les équipes du Samu qui sont intervenues sur cet incendie, ainsi que les voisins et le maire de la commune pour leur aide apportée à Cédric & Coralie.  Photo de couverture: copyright NR (La Nouvelle République)Articles de presse sur l'incendie :https://www.lanouvellerepublique.fr/deux-sevres/commune/saint-martin-de-sanzay/une-maison-ravagee-par-les-flammes-14https://www.courrierdelouest.fr/actualite/saint-martin-de-sanzay-la-maison-du-ferronnier-part-en-flammes-29-10-2018-377163 On October 29th, 2018, a fire ravaged Cédric & Coralie’s home in Saint-Martin-de-Sanzay (Deux-Sèvres). Fortunately they are both safe and sound, however they lost everything in this fire: personal belongings (clothes, homeware), furniture, memories but most importantly the fruits of their continuous efforts and professional achievements : Cédric is a skilled metalworker and Coralie has been working hard on her career change, she was just about to settle as a jewellery designer. This fire is a dramatic loss for the young couple. Thanks to your donation, they will be able to cope with the material reconstruction of their life. Please feel free to share the link to this pot with your family, friends and colleagues. We can all come together and help them in this difficult path. Even a small amount will be much appreciated. Thank you very much for your solidarity and support ! Cédric & Coralie's family. We wish to express our warmest thanks to the firemen and paramedics involved in this rescue, as well as neighbors and the mayor who kindly offered their help to Coralie & Cédric.

130

11 J

Un véhicule adapté pour Mathis

Un véhicule adapté pour Mathis

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Madame,Monsieur Par ce présent courrier, nous souhaitons vous faire part de notre projet d'achat d'un véhicule adapté de type TPMR (Transport de personne à mobilité réduite) pour notre fils Mathis âgé de 13 ans,polyhandicapé. Il est installé sur un fauteuil coque depuis la naissance et n'a aucune autonomie. A l'âge de 4 ans, il a été acceuilli en semi-internat dans un EEP (Etablissement pour enfants polyhandicapés "Bertha Roos") Sa fréquentation s'est averée plus chaotique à partir de ses 11 ans. Depuis Mathis reste à la maison et bénéficie d'une prise en charge par le biais du SSAD (Service de soins à domicile) avec des interventions quotidiennes : Toilettes, changes, kinés, ergothérapie, motricité et sens de l'éveil. C'est inconfortable et dangereux de le sortir de sa coque pour l'installer dans la voiture, en effet, Mathis est sujet à de nombreuses fractures liées à sa décalcification osseuse. Il y a un an, j'ai été opéré en urgence d'une hernie discale paralysante  (Ce qui a eu forcément un impact important sur la gestion quotidienne de mon fils) Mon état de santé ne me permet plus d'être aussi active qu'auparavant au détriment de nôtre vie de famille et de l'éveil de Mathis (Je ne peux plus installer mon enfant dans mon véhicule). Un véhicule adapté, nous permettraIt, à nouveau de nous rendre plus serainement et sans difficultés aux consultations hospitalières, rdv médicaux, courses, sorties en famillle... Mon conjoint, travaille en  trois huit et bénéficie d'un ou deux week-end par mois de repos. Avoir un véhicule adapté est un nécessité aujourd'hui. C'est pourquoi afin de mettre en place ce projet indispensable pour nôtre quotidien et le bien être de notre fils, nous éffectuons les démarches pour l'achat d'un véhicule adapté (Type TPMR) dont le coût s'élève à 38000 euros. A ce jour, il nous manque 22000 euros.Nous vous serions trés reconnaissant, si vous pourriez participer financièrement à notre investissement à long terme. Chaque don aura sa propre importance, celui de pouvoir concrétiser à bien notre projet pour nôtre enfant Mathis.Un grand merci pour vôtre générosité.

179

4 925 €

22 %
Stage infirmier à Madagascar

Stage infirmier à Madagascar

Bonjour à tous.Le duo de choc part à l'aventure...Nous sommes deux étudiantes infirmières de troisième année dans une école de Dordogne et nous souhaitons réaliser notre prochain stage à l'étranger afin de découvrir une nouvelle vision du soin, de nouvelles approches professionnelles mais aussi une culture différente. Ce départ pour de nouveaux horizons va nous enrichir autant professionnellement que personnellement.L'expédition aura lieu du 04 février au 1er mars 2019 dans un petit village Malgache appelé Mahajanga et est rendu possible par le biais de l'association Hopigo et notre institut de formation. Nous aurons l'occasion de découvrir différents services constituant un parcours de stage principalement axé sur les soins auprès des enfants, car nous avons toutes les deux pour projet professionnel de devenir puéricultrices (infirmières auprès des enfants).Tout cela a un coût, et il nous reste peu de temps pour concrétiser financièrement ce voyage, c'est pourquoi nous faisons un appel aux dons par cette cagnotte. Budget prévisionnel :billet d'avion : 1000 euros par personneassociation (hébergement, parcours de stage, nourriture, navette, électricité,...) : 880 euros par personnepasseport : 89 euros par personnevisa : 39 euros par personnevaccins et traitement : 300 euros par personne→ soit environ 4700 euros pour boucler notre budget Nous espérons récolter la moitié de ce budget par ce compte en ligne, que nous compléterons par des demandes de bourses, différentes actions, et nos économies personnelles. Sachez qu'il n'y a pas de petits dons, on compte sur tout ceux qui souhaitent nous voir réaliser de merveilleux challenge.Merci de votre soutien, et à bientôt pour de nouvelles aventures. → RDV sur notre page Facebook :https://www.facebook.com/Deux-%C3%A9tudiantes-infirmi%C3%A8res-%C3%A0-Madagascar-172313877034826/?modal=admin_todo_tour

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3 103 €

103 %
Aidez-moi à résister pour mes enfants

Aidez-moi à résister pour mes enfants

J'ai jamais osé demander de l'aide ainsi. Mais cette situation d'injustice et d'acharnement me fait changer d'avis.. Je suis divorcée depuis 7 ans. J'ai deux jeunes ados. Mon mariage avait failli m'achever. La violence psychologique dans le huit clos du domicile conjugal peut être dévastatrice. Mais je m'en suis sortie.Sauf qu'ensuite, pour m'atteindre, mon ex-mari s'est mis à manipuler mes enfants, leur faisant vivre au quotidien un conflit de loyauté, sans même se préoccuper du mal qu'il leur fait. Son objectif depuis des années, c'est de me faire totalement "disparaître", et de détruire mon rôle de mère.Depuis presque un an, mes fils ont subi un véritable "rapt physique et mental", parce que l'acharnement fait plier le mental aussi des plus forts et des plus innocents. Maintenant, ils verbalisent eux-mêmes les propos orduriers que leur père répète depuis des années à mon encontre. Le père a réussi cette apparente destruction. Je n'ai pas passé une seule journée avec mes fils depuis février 2018. Malgré mes tentatives continues d'exercer mon droit de visite. La justice et les services sociaux oeuvrent (qualifiant récemment dans un jugement mes enfants de "mineurs en danger du fait des comportements du père"), mais tout est très lent. C'est pas de la science fiction. Tout ceci a un nom, c'est de l'aliénaton parentale. Cet article de presse (accessible en cliquant ici) l'explique parfaitement. Quelques extraits criants :- une machine de guerre... un acte de destruction massive... du harcèlement pur et simple qui vise à décrédibiliser l’ex-conjoint et nuit gravement à sa santé psychique ainsi qu’à celle des enfants- c’est la mort symbolique et affective qui est visée en premier. Ensuite, il agit sur tous les plans pratiques possibles... tout est sujet d’entrave et/ou de conflit. Enfin, sur le plan juridique, il guette ou crée la moindre occasion d’accusation. C'est la raison de cette cagnotte.Pour résister à un tel acharnement, il faut beaucoup d'argent. En 2017, j'ai du faire face à 12.000 EUR de frais de justice qui ont conduit à sécuriser une garde alternée. Garde que le père a fait voler en éclats.Depuis le début de cette année, j'ai déjà dépensé 5.000 EUR (deux audiences devant le JAF). Dans la première ordonnance d'avril, celle qui a ordonné les investigations, le juge a laissé les enfants chez le père. Ce qui veut dire qu'en plus je paye une pension alimentaire. Le père fait appel partiel, il considère que le montant de la pension n'est pas suffisant...Dans la seconde ordonnance de septembre, la juge confirme le danger et demande au juge des mineurs d'intervenir. J'apprends juste que le père compte également faire appel partiel, car il est condamné à 1.500 EUR d'indemnités au vu de l'horreur qu'il me fait subir.Dans deux semaines, audience devant le juge des enfants. Avant la fin de l'année, autre audience devant le tribunal correctionnel pour non-représentation d'enfants... Ce sont quatre nouvelles audiences dans les quelques mois qui viennent. Je vous laisse faire le calcul. Je vais tenir le coup, psychiquement, pour mes enfants. Pour les libérer de ce cauchemar. Pour les récupérer. Pour leur offrir un espace apaisé, de communication sereine. Et ne serait-ce que pour pouvoir à nouveau poser ma main sur leur joue, et regarder leur visage.  Mais j'ai besoin de votre aide financière, parce que face à un tel acharnement, il faut avoir les reins solides. Même un tout petit geste. Pas grand chose. Il suffit juste d'être très nombreux. Je vous remercie par avance. Et aussi de partager au plus grand nombre !

67

3 345 €

Medics, les Croix-Bleues (Medic jaune 33)

Medics, les Croix-Bleues (Medic jaune 33)

Bienvenue sur la cagnotte des Médics !  Bonjour à tous ! Tout d'abord, un grand merci à chaque personne nous remerciant, félicitant ou applaudissant sur le terrain ! Ca nous fait chaud au coeur ! Nous tenons à rappeller que nous sommes neutres sur les manifestations, nous relevons chaque être humain dans le besoin. Nous sommes sur les manifestations depuis le commencement et l'intégralité de notre materiel personnel (renouvellé trop souvent malheureusement) est acheté sur nos propres deniers, ce qui deviens difficile à assumer pour beaucoup. Donc à la demande d'un grand nombre de personnes voulant nous aider financièrement, nous ouvrons cette cagnotte pour être plus éfficaces sur le terrain grâce aux investissements tels-que : -L'équipement de protection individuel (casques, masques à gaz, lunettes de protections et chaussures renforcées). -Un système de communication de meilleure qualité que celui que nous avons actuellement (talkies-walkies longue portée). -Du Materiel médical coûtant (CHUT, pansements israëliens, sérum physiologique, kits brûlures...) -Des tenues Médics très visible (tee-shirts imprimés croix-bleues, lampes, brassards). -La Location d'une salle tous les 15 jours pour les réunions d'équipes.  !!!!   Chaque centime qui sortira de cette cagnotte sera accompagné d'une preuve d'achat, pour nous la transparence est cruciale   !!!!   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

98

1 473 €

Opération Chirurgicale d' OREO

Opération Chirurgicale d' OREO

Bienvenue sur la cagnotte pour OREO !         OREO est un petit chat de DEUX mois de race SAVANNAH        OREO est né avec une mal formation du palet : une FENTE PALATINE importante. Lorsqu'il mange, les aliments et les boissons peuvent passer par cette fente et arriver dans le nez ou les poumons. Dès sa naissance il a eu du liquide amniotique qui est passé dans ses poumons mais il vit.Il se bat tous les jours pour sa survie mais les jours sont comptés : il a besoin d'une intervention chirurgicale pour fermer définitivement cette fente dans son palet et assurer sa croissance !! Sa mère adoptive Isabelle SAUNIER l'a nourri par  sonde gastrique dès sa naissance et maintenant le nourrit par petits bouts de poulets coupés au ciseau et le fait boire avec une seringue pour faciliter le passage du liquide. Pour l'instant il a de lui même trouver sa solution pour que les aliments solides passent dans son estomac et soient digérés normalement, bien que des massages intestinaux soient nécessaires. OREO a besoin de vous pour être opéré !! L'opèration dont il a besoin coûte très cher. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !===================================================================Aujourd'hui le 15 Septembre 2018 les frais occasionnés par l'opération d'OREO se sont élevés à 840 €.Le montant de la cagnotte a donc été réajustée à cette somme.===================================================================Aujourd'hui le 03 Octobre 2018, comme Oréo doit être ré-opéré à la fin du mois, le montant de la cagnotte est réajusté et porté à 1400€ et le montant disponible versé aujourd'hui à Isabelle SAUNIER pour le paiement de la première opération.===================================================================aujourd'hui mercredi 2 janvier 2019 Oréo vient d'être vu par le Docteur Poncet au CHV Frégis et sera opéré demain pour une greffe. Il va y rester jusqu'a lundi si tout se passe bien . Le devis est tombé : 2250€ pour la greffe qui est complexe mais tout à fait réalisable. je viens donc de remonter le montant de la cagnotte pour aider mon amie Isabelle et je remercie par avance les personnes qui viendront apporter une aide a celle ci .

61

2 370,70 €

59 %
SOS permanent pour SARA

SOS permanent pour SARA

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous et à toutes !https://www.facebook.com/groups/1860098580879090/Sara Arrout , une jeune fille qui habitait à Jemâa Feddalat au Maroc a ètè victime d'agressions 2 nuits de suite (nuuit du 18 au 19 Octobre 2016 et du 19 au 20 Octobre 2016 de la part de ses voisins à coups de jets de pierre ! Elle a beaucoup d'animaux à nourrir ! Une quarantaine de chats , et bien qu'elle ait dû fuir sa maison , elle y retourne en se cachant de ses voisins pour aller mettre de l'eau et de la nourriture à ses voailles ! Les voisins ont tout cassè dans sa maison , l'ont menacè de mort aussi avec le prètexte qu'elle ne porte pas le voile , même si elle s'habille sobrement ! Son cousin est venu avec sa voiture pour chercher ses chats qu'elle a amenè chez sa grand mère dans une autre ville ! Après la 1ère agression , les Gendarmes sont venus sur place , mais ils sembleraient que les voisins leur aient verssè un pot de vin et on recommençait leur attaque la 2 ème nuit . Aujourd'hui 25 Octobre 2016 , elle est passè à la Gendarmerie pour demander la protection des Gendarmes le temps qu'elle aille donner la nourriture à ses volailles , mais ces derniers ont refusè ! Nous devons l'aider financièrement afin qu'elle puisse prendre un Avocat et nourrir ses animaux , mais aussi pour qu'elle puisse se dèplacer ! J'ai faxè les faits au Ministère de la Justie au Maroc et à Interpol . SUITE 06 Octobre 2018 : SARA , une jeune fille marocaine qui se dévoue déjà depuis plusieurs années à sauver des chats dont elle garde quelques uns chez elle , à laver à la main ce qu'ils peuvent souiller / couvertures et autres couchages / à évacuer les litières sales la nuit ou encore à les enterrer lorsqu'ils meurent pour ne pas être vu par les voisins hostiles à son action de bienfaisance . Mais aussi à faire 10 km à pied pour nourrir les chats errants dans différents endroits de Mohammedia , à être agresser aussi par d'autres personnes belliqueuses pour qu'elle nourrit ces animaux , des personnes entre autres qui la menacent ou lui retirent les gamelles d'eau où dans ce Pays si chaud qu'ils ont besoin de boire ! Et celà risque de durer encore de nombreuses tant que nous n'aurons pas trouver de solution pereine pour elle ! Sara n'a aucun revenu , un diplôme en tapisserie , mais le temps qu'elle consacre à ces animaux ne lui permet pas d'exercer cette activité , c'est un sacrifice complet de sa personne qu'elle fait ! Aussi je trouve lamentable que des milliers de personne qui voit l'appel à l'aide par la cagnotte que je lui ai créé ne participent pas plus à celà pour l'aider ! Non pas que sur la cagnotte , mais aussi sur le Teaming que je lui créé en à côté pour les personnes qui voudraient bien participer au moins d'un euro mensuel ! / https://www.teaming.net/aideetsoutienpoursaraetlesminous / _/ CAGNOTTE : https://www.leetchi.com/c/solidarite-de-sara-arrout _ GROUPE : https://www.facebook.com/groups/1802226819803213/Je souhaiterai une cagnotte remplie entre 350 euros et 500 euros mensuels afin qu'elle puisse assurer suffisamment de nourriture pour les animaux et pour les imprèvus d'urgence vétérinaire aussi . Merci à toutes et à tous pour vous investir dans notre solidarité pour Sara

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345 J

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Un équipement vidéo performant pour partager l'Equitation de Tradition Française

Un équipement vidéo performant pour partager l'Equitation de Tradition Française

Inscrite au patrimoine mondial de l’Unesco depuis 2011, l’Équitation de tradition Française est un ensemble de techniques équestres qui s’inspire des grands écuyers français tels que François Robichon de la Guérinière (1688-1751), François Baucher (1796-1873), le Général Alexis L’Hotte (1825-1904), Faverot de Kerbrech (1837-1905), ou encore le Capitaine Raabe (1811-1889). Ces techniques ont pour principe fondateur absolu le respect du cheval. Elles sont enseignées par les instructeurs de l’Ecole de Légéreté, école créée et animée par Philippe Karl, ancien écuyer du Cadre noir de Saumur. Par la création de cette école, Philippe Karl apporte sa contribution à la transmission de ces techniques qu’il a enrichit d’explications biologiques scientifiques. En résulte une équitation performante et respectueuse de l’animal tant dans son physique que dans son psychisme.Dominique Bélaud, enseignant diplômé d’État et instructeur de l’École de Légèreté France, apporte lui aussi sa pierre à l’édifice en transmettant depuis plus de 10 ans avec passion cette équitation de tradition française, à des cavaliers de tous horizons, dans la France entière. Depuis l’été 2018 Dominique Bélaud diffuse des vidéos en direct sur les réseaux sociaux afin de vous permettre d’accéder librement à cette connaissance. Vous trouvez ces vidéos via le groupe Facebook Equitation de Tradition Française Dominique Bélaud et la page Facebook Quiela Légèreté. Vous pouvez y suivre les cavaliers et les chevaux qui évoluent au quotidien dans ses écuries de Vendays-Montalivet en Gironde, mais également des cours donnés au quatre coin de la France.Cependant, le matériel utilisé n’est pas assez performant pour diffuser une qualité d’image satisfaisante. L’objectif de cette cagnotte est d’acquérir un robot caméra auto-suiveuse ainsi qu’une tablette numérique adaptée pour améliorer la qualité des vidéos mises à votre disposition. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

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1 485 €

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