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Un Cancer , Une Vie

Un Cancer , Une Vie

98Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !!!Décembre arrive,cela va faire un an que je suis malade.Pourtant malgré les symptômes et des examens, les médecins n'ont découvert mon cancer qu' au 14 mars . J'ai cru à ce moment-là que ce n'était pas grand chose et J'avais confiance en la médecine. Maman de 4 enfants dont la dernière a 16 mois je ne pensais pas que la vie pouvait m'apporter un grand malheur.Et pourtant ....plus les mois passèrent et moins je voyais le bout du tunnel. J'ai surmonté aussi bien que je pouvais les chimiothérapie avec tous les effets secondaires possibles. Accoufen perte des cheveux vomissements nausées perte d'appétit mais le pire sont les douleurs .Plus on avance et plus j'ai mal. Des douleurs insurmontables comme jamais j'aurais pu croire que ça existait . Malgré des doses de morphine, lidocaïne et acupan , rien y fait . Pourquoi? Et bien parce que la tumeur et les métastases prolifèrent à une vitesse incroyable. Comme me disent les médecins j'ai un cancer rare et agressif : Le carcinome neuroendocrine.Il s'avère que depuis juillet je n'ai plus vraiment de traitement car la dernière chimio à failli me tuer . J'ai fait une toxicité et donc maintenant je suis allergique aux enzymes destructeurs des cellules cancéreuses .Dernières chances pour Moi, subire une batterie d'examens à l'hôpital Gustave Roussi à Villejuif.Habitant actuellement la Normandie cela va être compliqué pour faire les allers retours car la sécu à décidé depuis le 1er octobre de ne plus rembourser les transports médicalisés au delà de 150 km du domicile. Transport qui coûte entre 1000 et 3000 euros l'aller.Bien sûr avec les traitements en pousse seringue que j'ai , je ne peux me déplacer qu'en ambulance. Tout à un coût dans la vie, même la santé . J'aimerais pouvoir accéder à ces essais cliniques qui me permettrons je l'espère rester plus longtemps auprès de mes enfants .C'est pourquoi j'en appelle à votre solidarité. Même 10 euros seront les bienvenus .Et si vos finances ne le permettent pas ce n'est pas grave, faîtes juste un partage.Je vous remercie du fond du coeur...Emmanuelle

66

69 J

2 %
Les Amazones de la baie

Les Amazones de la baie

Bienvenue sur La cagnotte des Amazones de la baie !Courir, pédaler et naviguer pour collecter des fonds et soutenir une cause, c’est le choix qu’on fait 2 femmes : Elodie et Mélanie. Un Challenge personnel tourné vers les autres Passionnées de sport, elles ont décidé de se lancer un défi. Elles vont partir une semaine au mois de Mars pour faire le Raid Amazones au Sri Lanka. Ce voyage sportif a un but bien précis, pas question de jouer les touristes ! Elles veulent récolter des fonds pour aider une petite fille granvillaise atteinte d’autisme.Pendant que les parents d’enfants autistes font un marathon pour faciliter le quotidien de leurs enfants et les guider. Elodie et Mélanie ont décidé, elles aussi, de chausser leurs baskets pour faire évoluer les regards sur cette pathologie encore mal connue et sur lesquels les préjugés sont tenaces. Une aventure sportive pour une bonne cause Elodie et Mélanie vont se dépasser pour Abby, une petite fille granvillaise diagnostiquée autiste. Il n’existe pas de traitement spécifique de l’autisme. Cependant,  une prise en charge précoce et adaptée permet d’améliorer ses capacités à interagir avec le monde qui l’entoure et à s’y adapter. Ce binôme féminin a donc décidé de tout donner pour récolter des fonds pour rendre possible un accompagnement adapté à Abby.Pour réaliser leur projet, ces sportives  ont besoin de sponsors, de dons pour financer leur voyage et alimenter la cagnotte destinée à Abby ! Abby, Elodie et Mélanie comptent sur vous ! Aimez la page et suivez nous sur les amazones de la baie

39

1 370 €

45 %
un fauteuil électrique pour une vie plus autonome

un fauteuil électrique pour une vie plus autonome

BONJOUR À TOUTES ET À TOUSJe tiens à me présenter à vous. Je m'appelle Anais, j'ai actuellement 25 ans et je suis en situation de handicap plus particulièrement de Leucodystrophie (qui désigne un groupe de maladies génétiques orphelines qui détruisent le système nerveux central).  Cela va faire maintenant 3 ans que j'ai investit  pour un fauteuil électrique (dont je ne citerais pas la marque à défaut de leur faire de la pub). Il est reconnaissable qu’au début de l’achat j’en étais entièrement satisfaite  je retrouvais enfin une liberté. Malheureusement au fil des mois, ce rêve c’est très vite transformer en cauchemar... En commençant par une roue qui tombe en ruine, un accoudoir mal conçu, et je vous passes certains détails. Puis place aux problèmes de moteur provoquant des pannes plus ou moins dangereuse. J’ai alors très vite fait appel à l’organisme s’occupant de mon fauteuil pour une prise en charge des réparations. Car ma vie, ma sécurité a été plusieurs fois remise en question suite à ce mauvais fonctionnement (panne sur la route, perte de roue sur la route...).  Seulement, le fauteuil dispose d’une courte garantie comme un pc un portable, ce que je trouve hallucinant. Nous parlons tout de même de mes jambes, de ma liberté, de mon indépendance. Et donc cette courte garantis engendre des frais personnelle  dont je suis obligé de subventionner. Mais bien évidemment, ce n’est pas avec la médiocre sommes versés par la maison départementale des personnes handicapés que j'arrive à subventionner ce fauteuil. Je suis à court de munitions.C’est ce pourquoi je m’adresse à vous aujourd’hui, ce pourquoi j’ai créé une cagnotte leetchi, pour m’aider à soulager ce financement lourd. Et pouvoir vivre librement. Je vous remercie par avance.

25

1 790 €

7 %
Henriette rénove le Camping des Baguenaudiers

Henriette rénove le Camping des Baguenaudiers

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! BONJOUR à tous ceux et celles qui s'intéressent, Cette jolie  maisonnette a accueilli pendant de longues années nombre de vacanciers heureux...  à deux pas de la mer où ils ont pu profiter de la pêche,de la baignade, de dégustations de fruits de mer et poissons tout frais, deballades au grand air. Le camping des Baguenaudiers est situé à QUIBERVILLE SUR MER, à 500 m de la mer ; il jouit d’une vue panoramique sur la Manche et l’environnement protégé de la Basse vallée de la Saâne, à 1h de Rouen, 2h30 de Paris et...4 h des côtes britaniques ! Un peu d'histoire......Dans les années 1970, la petite exploitation agricole de mes parents n’étant plus rentable pour en vivre décemment, la décision fut prise de se lancer dans l’hébergement touristique en construisant des bungalows en panneaux de bois.Quelques caravanes et tentes furent accueillies sur une partie de la propriété familiale. A cette époque le tourisme était en plein essor et tout était à inventer dans ce domaine…mes parents ont osé et ont eu un succès immédiat.Plus tard sont arrivées les étoiles et l’agrandissement du camping à 25 emplacements et 11 bungalows (construits par papa et maman sur plusieurs années, pas du jour au lendemain !) Il a fonctionné pendant 42 ans en mode « résidentiel »." mon père à 86 ans, a été le plus vieux directeur de camping de France"Mais les aléas de la vie ont fait que ce lieu - qui s'appelle LES BAGUENAUDIERS, à QUIBERVILLE -, a fermé ses portes en 2012. Faisons connaissance !Je suis la fille unique de Mr Jeanne, ancien directeur des Baguenaudiers,  J’ai 58 ans, 2 enfants de 29 et 26 ans et je suis fonctionnaire de l’Education Nationale.Je souhaite reprendre en main l’entreprise familiale et profiter du fort potentiel qu’elle représente et que j’aimerais développer.En effet, j’ai été contactée par le Conservatoire du littoral qui m’a fait prendre conscience de l’urgence à rénover cet espace - fortement dégradé depuis sa fermeture – constatant qu’il existe à Quiberville, comme ailleurs, une forte demande de logements touristiques pour peu d’offres. Cet ancien lieu de villégiature est ma maison de famille : j'y ai vécu pendant 20 ans  et j'ai donc décidé d'envisager sa rénovation sous le regard bienveillant de mon père, âgé aujourd'hui de 92 ans, tout en  modernisant le concept du camping en lui adjoignant quelques hébergements atypiques genre cabanes de trappeur, sur pilotis, roulottes, etc... j'ai plein d'idées !Des KOTA finlandais...   C'est un très très gros chantier !!L'ampleur du projet nécessite un phasage         Je dois faire appel à de nombreux artisans et entreprises pour débroussailler, terrasser, enlever les vieilles caravanes, autant dire que la remise en état du terrain représente déjà un très gros budget avant même de penser à l'arrivée des hébergements neufs et la restauration des bungalows existants. Le projet dans la durée :       Je suis très attachée à la notion de protection de l’environnement et je tiens à l’inviter dans la gestion du futur camping : le recyclage des déchets avec zones de tri sélectif à proximité de chaque hébergement, la réutilisation des eaux usées, l’emploi d’eau de pluie pour la chasse d’eau, le lavage des sols et l’arrosage, l’utilisation de produits d’entretien non toxiques.La pose de capteurs solaires sur les gîtes les mieux exposés sera envisagée lors de leur rénovation.Des toilettes sèches seront installées dans certains hébergements.Un potager commun sera mis à disposition des vacanciers.Le « local » est tendance : je souhaite mettre en avant les produits et producteurs locaux en organisant des activités de découverte (visites d’exploitations, dégustations)La culture s’invite aussi au camping avec des animations thématiques (concerts de poche, contes)N’oublions pas le sport en bord de mer qui tient un

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1 365 €

13 %
Yes, I wheel ! ( ça roule !)

Yes, I wheel ! ( ça roule !)

Salut à toi, toi qui prend de ton temps pour lire ce qui va suivre. Je m’appelle Alain Raharinjatovo et j’ai 21 ans.  Je suis né à Madagascar, avec une agénésie des membres supérieurs et inférieurs. Tu te demandes sûrement ce que c'est ? C’est une malformation de mes membres, durant la grossesse, suite à la prise d'un médicament. Cela ne m’empêche pas de vivre à fond ma vie ! J’ai toujours voulu mener une vie, ma vie, de façon normale.  Je suis des études en informatique en Normandie. Par ailleurs, j’exerce la peinture et le dessin au sein de l’APBP, l’association d’Artistes Peignant de la Bouche et du Pied.J’ai plusieurs projets dans ma vie dont conduire mon propre véhicule ! Actuellement, je me déplace avec mon fauteuil roulant et cela restreint la distance de mes déplacements, surtout quand les transports publics ne me sont pas adaptés ! Après avoir obtenu mon code en 2016 puis mon permis l'année suivante, j’ai besoin d’un véhicule adapté à mon handicap afin de pouvoir me déplacer comme bon me semble et ainsi mener à bien mes projets d’études et d’emplois futurs. Les coûts de l’aménagement de ce véhicule sont d'environ 60 000€, sans compter l’achat du véhicule à adapter qui se situe autour de 25 000€. Soit un total de 85 000€ !  Quelques images montrant comment je m'installe au volant(prises dans un véhicule du Centre Jacques Calvé à Berck sur Mer) J’aurais aimé pouvoir subvenir à mes besoins, cependant, les quelques aides qui me sont acquises, comme celle de la MDPH, ne me permettent de financer que 5 000€ sur la totalité nécessaire. Je ne souhaite pas susciter de la pitié, juste vous informer de ma situation.  Merci à celles et ceux qui participeront de près ou de loin à ce projet ! Et n'oubliez pas, il n'y a pas de petits dons ! N'hésitez pas à partager autour de vous si voulez suivre mes aventures ! Pourquoi participer ?- J'ai besoin de toi !- Tu contribues à mon indépendance- Tous les paiements sont sécurisés

25

1 009 €

10 %
Les élèves de Branly à Cleveland

Les élèves de Branly à Cleveland

Bienvenue sur cette cagnotte associative !L'association Believeland2019 a été créée par 5 enseignants du Collège Edouard Branly de Grand Quevilly (banlieue rouennaise). Son but est de récolter des fonds par le biais d'actions diverses afin d'emmener 24 élèves de 3èmes à Cleveland aux USA!!Le séjour aura lieu en avril 2019 ( 2 semaines ) et leur permettra de découvrir entre autres la culture et le système scolaire américain.Les élèves faisant tous partie de la section sportive basket ball du collège, le point d'orgue de ce séjour sera la rencontre NBA Cleveland - Charlotte avec Tony Parker et Nicolas Batum!!!! N'hésitez pas à nous suivre et nous faire connaître (Tapez Believeland2019 sur Instagram et Association Believeland sur Facebook et Twitter) !! Et bien évidemment n'oubliez pas de faire un don à notre association!!! Pour cela, un simple clic : * Chacun participe du montant qu'il souhaite. La somme a atteindre est aussi un clin d'oeil à l'année du titre NBA des Cavs de Cleveland...* Tous les paiements sont entiérement sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte à tous vos contacts!!! Merci à tous ! Welcome to our crowd funding! The Believeland2019 Association was created by 5 teachers from Edouard Branly College in Grand Quevilly (suburbs of Rouen). Its goal is to raise funds through various actions to bring 24 Middle school students in Cleveland, USA!! The trip will take place in April 2019 (2 weeks) and will allow them to discover, among other activities, the American culture and school system. Since all the students are part of the Middle School's basketball sports section, the highlight of this trip will be the NBA game where th Cleveland Caveliers willl face the Charlotte Hornets of the Normandy raised Tony Parker and Nicolas Batum!!!!!   Don't hesitate to follow us on social medias and share our stories... #Believeland2019 on Instagram and Association Believeland on Facebook and Twitter !! And please make a donation to our association! To do so, a simple click:   Everyone can contribute, every penny counts.All payments are fully secure.

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720 €

35 %
Un hammam pour Néo

Un hammam pour Néo

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour je m appelle Néo j ai bientot 8 ans je suis atteind d une maladie  très rare qui est la maladie cousine de la mucovisisdose et  qui s apelle la dyskinesie ciliaire primitive . Cette maladie est incurable. Nous devons faire en sorte de preserver mes poumons un maximum afin de ne pas s' orienter sur une greffe pulmonaire un jour car cela est très  risqué et a mon age il n y a pas de donneur. On me stabilise tant bien que mal en fonction des périodes  grace aux antibiotiques, a des seances de hammam couteuses et aux machines .en plus de cette maladie j ai une anomalie du mucus qui est tres collant et epais , je suis egalement non repondeur aux vaccins de la grippe du tetanos et du pneumo23  ce qui fait que je ne suis pas immunisé et mon corps ne peux se préparer a combattre ces maladies.je presente en plus un Deficit immunitaire humorale ( dif) ce qui me rend tres fragile je fais egalement de l apnée du sommeil  je suis donc branché a une machine toutes les nuitset j ai le thorax en entonnoir ce qui favorise les detresses respiratoires en plus de toutes mes pathologies.je suis  branche aussi a une machine la journée 2x 45 minutes par jour pour aider mes poumons  ce qui fait que je suis  relie au machine  entre 11 a 12h  sur 24h  ( jour + nuit) . très contraignant et pénible pour moi mais je n ai pas le choix  aujourdhui, mes parents, mes soeurs et surtout moi avons besoin d aide  car mes petits poumons se remplissent de mucus mais ayant une anomalie sur la qualité  de mon mucus celui ci se retrouve tres collant et epais ce qui  rend inefficace les seances de la kinérespiratoire afin de me faire expectorer le mucus.  Je me retrouve donc a avoir besoin de pratiquer des seances de hammam pour m aider a decrocher ce mucus  le hammam permet de detendre mes muscles et de liquefier ce mucus pour qu il puisse sortir de mes poumons .malheureusement  aucune aide  financiere ne nous ai accorde  car cela est consideré comme des soins de confort or,  pensez vous que respirer est un confort ?   Maman a donc decidé d organiser cette cagnotte pour nous aider a payer a la base des seances de hammam. Mais étant donne que je vais en avoir besoin tout au long de ma vie pourquoi pas en installer un directement a domicile pour mon confort et la certidude de l hygiène qui n est pas toujours respecté et les jours d attente jusqu au rdv.le budget pour pratiquer en institut est élevé  alors sur une vie  imaginez  cela reviendrai moins cher au final d en installer un. J espère que nous,arriverons rapidement à avoir de l aide afin que je puisse commencer mes soins rapidement . Le jour où nous auront assez de fond  le compte rendu de la  cagnotte sera donné  par maman sur ma page avec photo... . Je compte sur  vous svp ! mon avenir en depend tendrement Néo Les devis réalisés et le moins cher s eleve a 13112e  sans compter le revetement en carrelage + colle pour celui ci  ainsi que les 3 % de frais leetchi pour les dons fait ici                                                                   les devis sont visibles sur ma page facebook.  Il n y a pas de petits dons si on s y met tous on.peu accomplir tant de chose.merci vous pouvez me suivre sur ma page neo un combat contre la dyskinesie ciliaire primitive  ou avec ce lien directe : https://m.facebook.com/Néo-un-combat-contre-la-dyskinesie-ciliaire-primitive-263662167478502/?ref=bookréalisé mark Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés donc aucun risque Neo compte sur vous ;)  Merci à tous pour votre aide !

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560 €

3 %
Les Rêves de YANIS et son combat contre la mort

Les Rêves de YANIS et son combat contre la mort

Bonjour , je m'appelle Yanis et j'ai 9 ans . Le 10 janvier 2018 , j'ai été diagnostiqué d'un gliome infiltrant du tronc cérébral de haut grade (DIPG). Cette tumeur est maligne , diffuse , infiltrante , fulgurante , agressive et inopérable à cause de sa situation dans le tronc cérébral . Son traitement se résume à la radiothérapie (6semaines en fev et mars) associée à un traitement ciblé . Ces traitements sont transitoires et palliatifs , ne guérissent pas et permettent de "gagner"quelques mois de vie . Pour Yanis :- Sans traitement, l'espérance de vie était de 6 mois après diagnostic.- Avec traitement, l'espérance de vie peut aller jusqu'à 12-18 mois, grand maximum. Depuis fin août , le traitement ciblé débuté en février est devenu inefficace , donc stoppé .La tumeur s'est remise à grossir (plus grosse qu'une balle de ping-pong , + de 4 cms) , donc comprime les zones neurologiques ce qui entraine le retour de tous les symptômes : déséquilibre important , yeux qui se fixent , perte auditive , bave de temps en temps , fausses routes , perte progressive de son bras droit , ... , déplacements en fauteuil roulant ... A ce jour (02/12/2018) , nous voyons Yanis régresser progressivement .Est reparti pour 10 séances de radiothérapie depuis le 27/11/2018 .Nous savons que son temps est compté  Nous , parents de Yanis , créons cette cagnotte Leetchi  afin que notre enfant  puisse réaliser ses quelques rêves pendant que cela est encore possible . Merci d'avance de votre aide ,Yanis et sa famille .

21

645 €

4L Trophy - Les bibiches en 4L

4L Trophy - Les bibiches en 4L

Les Bibiches vous acceuillent sur leur cagnotte Leetchi ! Cette cagnotte est créée dans le but de nous aider financièrement à réaliser cet incroyable raid humanitaire.  Tout d’abord qui sommes nous ? Pauline Queffelec, étudiante à l’Ecole de Management de Normandie à Caen. A 20 ans, c’est avec une pêche d’enfer qu’elle voyage souvent autour du monde. Cette tourangelle fille de pilote de véhicules historiques de compétition, est débrouillarde et elle déborde de motivation, pas le temps de s’ennuyer.  Lucie Dufour, également étudiante à l’Ecole de Management de Normandie à Caen. Elle est Community Manager et réalise des montages vidéos à ses heures perdues. Fille d’agriculteurs, en Normandie, elle sait conduire tous types de véhicule. Elle est pétillante, créative, et rien ne lui fait peur ! Elle est motivée comme personne pour vous partager les aventures des Bibiches. A l’aise au volant, préparez vous à partager dix jours de folie avec Les Bibiches !  Le 4L Trophy, mais qu’est ce que c’est ?  Cet évènement est le plus grand rassemblement sportif européen étudiant à but humanitaire. Le 4L Trophy consiste à traverser le désert marocain au volant d’une voiture mythique, la Renault 4L, pour apporter aux enfants marocains des denrées alimentaires non périssables ainsi que des fournitures scolaires et sportives. En février 2019, lors de la 22e édition du 4L Trophy, 6000 km seront parcourus en traversant la France et l’Espagne pour rejoindre le Maroc durant 10 jours. Précisons tout de même que durant ce raid toute notion de vitesse est exclue ! L’important étant l’orientation et la capacité de franchissement des différents obstacles que peut représenter le désert Marocain. Le classement est établi selon ces critères. Comment nous aider ?  Tout d’abord, nous comptons beaucoup sur les réseaux pour faire grandir et connaitre notre projet. C’est en partageant notre aventure, en nous suivant sur les réseaux sociaux ainsi qu’en nous aidant à trouver des sponsors que votre aide nous sera précieuse.  De plus, tout type d'aide et de don, nous sera indispensable et trouvera une utilité cruciale à notre projet et à sa préparation surtout. Peu importe la somme, elle sera pour nous d'un grande utilité et une marque de soutien ! Si vous souhaitez nous sponsoriser sous une autre forme, tout est possible, n’hésitez pas à nous contacter. Il est possible de nous sponsoriser par l’achat d’encart publicitaire mais également via des dons en nature (matériels et frais annexes).  A quoi vont nous servir vos dons ?  Vos dons vont nous aider à financer :  * La 4L* La préparation de la 4L* Les frais d’inscription * Les assurances * Essence et péages * Divers A la recherche de nouveaux challenges, ce duo complice vous emmènera dans une aventure riche en rebondissements, partages et sourires !  Voilà, vous savez tout les bibiches ! N’hésitez pas à nous contacter et à nous suivre sur les réseaux, nous y sommes très actives. https://www.facebook.com/lesbibichesen4L/ https://www.instagram.com/lesbibichesen4l/ *Tous les paiements sont entièrement sécuriés*   Les Bibiches en 4L - 4L Trophy 2019

17

615 €

61 %
un véhicule adapté pour Nathan

un véhicule adapté pour Nathan

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour voici NATHAN mon petit garcon agé de 11 ans il est atteint d'une maladie genetique tres rare  appelé MALADIE DE L'HOMME DE PIERRE OU F.O.P (fibrodysplasie ossifiante progressive )  seul 80 cas en france et 2500 dans le monde sont recenséscette maladie le paralyse de la tete aux pieds prenant le coup les bras les hanches les jambes pour finir par atteindre la cage thoracique (difficultées respiratoire étouffement ou embolie cardiaque )cette maladie consiste à fabriquer des plaques osseuses dans tout son corps ( 2eme squelette osseux) venant atteindre tous ses muscles sauf les muscles du coeur c'est une maladie evolutive à ce jour aucun traitements medicamenteux pour le guerir ,juste une essai clinique dont NATHAN participe actuellement il est le 4eme enfant en FRANCE sur 8 à le tester non pas sans effets indesirable  A ce jour mon fils à la nuque d'atteinte  les deux avant bras  ainsi que les deux jambes qui ne plient plus du tout ( besoin d'un fauteuil roulant pour manger et se deplacer lors de manifestations ou deplacement long et fatiguant ainsi que pour s'assoir à l'ecole ) il nous est difficile voir casi impossible à ce jour de l'installer convenablement dans un vehicule meme berlingles jambes pose difficilement sur le tableau de bord et à l'arriere impossible de positionner ses jambes qui ne se plient pas et reste droite comme mises dans un platre  c'est pourquoi il faut l'installer dans un vehicule type espace, monospace, traffic ou multivan .......... nous avons actuellement un espace 4 qui n'est plus adaptéen effet la portiere devient un probleme.. NATHAN  grandit  il lui faut s'assoire sur le 1er siege arriere puis glisser ses fesses sur le 2eme siege du milieu et basculer ses 2 jambes par dessus le siege passager ou conducteur pour venir les positionner  au milieu sur un pouf ...et ca minimun 4 fois par jour ecole maison . ce qui l'inconforte et lui fait de plus en plus mal aux jambes aux hanches et au dos colonne vertebrale qui se devie  aujourdhui nous sommes dans l'urgence de changer ce vehicule pour le bien etre de NATHAN afin de continuer à le véhiculer école  loisirs vacances avant qu'il ne soit complétement alité   nous esperons par le biai de cette cagnotte en ligne recolter suffisament de dons pour financer cet achat au plus vite besoin d'environ 15000 € à 20000 €UN GRAND MERCI A TOUS tant de ma part que celle de NATHAN  Mes remerciments aujourdhui pour votre soutient  ne seront jamais assez fort pour exprimer mon ressentie de maman.

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375 €

Nicolas Maheut, joueur professionnel sur le Pro Golf Tour

Nicolas Maheut, joueur professionnel sur le Pro Golf Tour

Bienvenue sur cette cagnotte ! Bonjour à tous Je suis joueur professionnel de golf sur le Pro Golf Tour, la 3ème division européenne gérée par la fédération Allemande. Voila 4 années que je m'entraine intenssement dans le but de réaliser mon rêve, atteindre le Challenge Tour puis l'European Tour.Après une très belle saison 2018, je décide de retenter ma chance pour 2019 car je suis passé près du but.En effet, je finis à la 14ème position finale en étant dans le top 10 à quelques tournois de la fin. Pour information le top 5 accède à la division supérieur (le Challenge Tour).   Palmares 2018 :     - 1 victoire en Hollande     - 3 top 10     - 2 top 20 L'objectif de cette future saison 2019 est de finir dans le top 5 final du Pro Golf Tour afin d'évoluer sur la division supérieur pour 2020. Une saison sur le Pro Golf Tour coûte environ 30 000€. A ce jour, gràce à mes bons résultats de l'année précédente et quelques sponsors, j'ai réuni 75% de cette somme, il me reste donc 7 500€ à trouver afin que je puisse travailler le plus sereinement possible et me donner toutes les chances pour réussir. J'ai donc besoin de vous pour réussir mon rêve !!! Ci-après, le lien vers mon site internet, vous pourrez y trouver toutes les informations utiles sur mon parcours mais aussi sur les évènements à venir.Vous pouvez copier/coller le lien ci-dessous dans votre barre de recherche.https://maheutnicolas.wixsite.com/monsite En cas de participation à mon projet, vous aurez bien sûr le droit à des contreparties, nous pourrons en discuter. (9/18 trous avec vous ou des proches ou des clients). Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! Nicolas Maheut+33 6 87 91 32 80

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