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Enfin un vrai magazine dédié au public des salles d'attente

Enfin un vrai magazine dédié au public des salles d'attente

Vous n'en avez pas marre de vous ennuyer en attendant votre médecin? Devenez 7oscopeur, contribuez au succés du seul magazine conçu pour les salles d'attente. Difficile de donner naissance à un tel projet, sans  le soutien des banques ou des groupes de presse existants. Difficile, mais pas impossible ! Grâce à votre soutien :-)  Notre indépendance est à ce prix ! Nous avons crée une maquette de 7oscope-magazine, nous avons désormais besoin de la mobilisation de tous pour atteindre la somme qui nous permettra de sortir le premier numéro.  Ce magazine est pour vous, citoyens, lecteurs, consommateurs, usagers, mais aussi patients qui attendez oisivement votre tour  dans la salle d'attente de votre généraliste, dentiste, gynécologue ou encore ophtalmologue.  Vous pouvez donc nous soutenir en contribuant dès 1 petit euro, ou plus selon vos moyens. Qui sait, dans quelques mois, lorsque vous vous rendrez chez votre médecin, vous serez surement fier de tenir la réalisation de votre projet en mains.  découvrez les différents aspects de notre projet ci-dessous.​   Comme nous, vous vous êtes surement déjà retrouvé chez votre médecin ou votre dentiste à attendre plus d’une demi-heure au milieu de patients à la limite de l’assoupissement, avec pour lecture quelques exemplaires de psychologie magazine dont un article génial sur le lâcher-prise en situation de stress ou une pile de magazines GALA, dont un reportage sur la rupture entre CECILIA et NICOLAS ?? Oui ça date un peu tout ça… Mais souvent la réalité dépasse cette caricature.  7oscope est un nouveau magazine indépendant, gratuit et tout public, à destination des patients,  dans les salles d'attente des médecins. Comme vous l'avez sans doute déjà constaté, l'offre de lecture est souvent obsolète et peu variée, alors que nous passons un certain temps à attendre dans ce lieu ô combien incontournable. Ces conditions d’attente sont souvent vécues comme anxiogènes et les patients comme les médecins gagneraient à ce qu’elles soient améliorées. Selon la DREES et l’INSEE chaque jour 20 personnes en moyenne attendent de 15 minutes à plus d’une heure et seraient ravis de trouver une lecture plus récente et variée. La priorité de votre médecin étant de vous soigner et non de vous distraire, nous avons donc imaginé un concept clé en mains pour remédier à cette situation et lui permettre d’améliorer les conditions d’accueil de sa patientèle.  Un magazine de 48 pages, livré par le facteur, gratuit, de bonne qualité, éclectique et renouvelé chaque mois, sans OGM ni GLYPHOSATE, garanti 100% français de sa conception à son impression ! On y parle politique, actualité, médias, santé, culture, mode, beauté, cuisine, horoscope, sport, automobile, bricolage, économie, etc. La couverture du numéro pilote (Emmanuel Macron) a été pensée pour étre d'actualité quelque soit le moment, entre son impression (en juin 2016) et la sortie du vrai magazine (courant 2018).   Nous avons choisi pour commencer,  d’adresser ce magazine à 75 000 professionnels de santé sur la France, en priorité les généralistes, les dentistes, les ophtalmologues, et les gynécologues. De quoi agrémenter l’attente de plusieurs millions de patient(e)s par mois !  Le magazine sera gratuit et financé par la publicité à raison de 15 pages par numéro. Figurez-vous que votre temps d’attente a de la valeur pour les marques, vous êtes aussi des consommateurs !   Nous proposerons en outre dans chaque tirage une double page de publicité gratuite à des associations caritatives pour leur permettre de communiquer avec une audience importante (soit un don d’environ 10 000 euros par numéro)  Si nous faisons appel à vous, c’est que cela a un coût important et nous avons besoin de votre générosité pour lancer la machine et financer le premier numéro, en autofinancement, si possible sans passer par les banques. Plus de 60 000 euros, dont 32 000 de timbres, 10 000 euros pour le routage, 18 000 euros pour l’impression, 3 000 euros pour la mise en page, on vous

53

2 806 €

Aidons Lucas polyhandicapé

Aidons Lucas polyhandicapé

Bonjour, Lucas a 13 ans.Lucas est né le 04 Février 2005,  tout était normal à sa naissance, mais à ses 2 semaines de vie tout a basculé, il est devenu lourdement handicapé, il n'a aucune motricité de ses 4 membres donc aucun mouvements de ses bras et de ses jambes, il ne tient pas assis, ni sa tête, il présente une quadriplégie avec accès d'hypertonie (muscles tendus comme des crampes), il pourra jamais marcher, courrir, jouer et parler  comme les autres garcons de son age (autrement dit il est polyhandicapé). En 2013, ils ont diagnostiqué le syndrome d'aicardi-goutières (maladie orpheline rare) très peu connu environ 120 cas dont 50 en France (il peut avoir de la fièvre sans aucun mal, des engelures des extrémités, probléme d'alimentation,il doit manger mixer...)Avec le syndrome d'aicardi-goutière son chemin parmi nous est écourté on aimerait qu'il vive et profite de bon moment. Il devient un préadolescent , et devient lourd. Nous devons effectuer des travaux dans la maison afin de l'adapter  à notre fils Lucas handicapé moteur car difficile en fauteuil, pour sa sécurité, son confort (ayant des marches a l'entrée de la maison) ainsi l'achat d'un monte escalier car sa chambre se situe à l'étage. Lucas ne parle pas, ne marche pas mais rit volontier et surtout à la joie de vivre. Lucas adore la musique, les animaux, les bisous et les câlins. 01,02,03,04,05 euros ou plus selon votre COEUR on avanceMERCI de votre solidarité                Nous habitons dans le Nord, alors à votre bon Coeur.                                                                                           VOILA LES MARCHES D'ENTREE DE LA MAISON DIFFICILE POUR LUCAS                                                           MERCI A TOUS POUR VOTRE SOLIDARITE ET VOTRE SOUTIEN               Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

55

967 €

Participation pour stérilisé beaucoup de minettes + SOINS !

Participation pour stérilisé beaucoup de minettes + SOINS !

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Aujourd'hui je crée cette cagnotte pour Aider l'association Saint-Quentin Félins qui sauve les chats abandonnés ou à la rue pour les soigner, les stériliser et les placer dans des familles d'accueil où ils pourront enfin vivre correctement. * Actuellement cette association manque d'argent pour la stérilisation et les soins de nos chers amis à quatre pattes . Nous sommes impuissants face aux coûts engendrés par toutes ces stérilisations et identifications.* Nous avons plusieurs minettes à faire stérilisé , qui actuellement viennent de donner naissance à plusieurs chatons et d'autres minettes à faire soigner dans un état catastrophique.* Si nous intervenons pas rapidement nous aurons de nouveau des naissances et encore plus de chatons.  Les sauver est une chose, mais il faut ensuite assurer leur confort de vie, les soins, les imprévus, et ceu jusqu'à la fin de leur vie.  Notre associaton vit grâce a vos DONS .  C'est pour cette raison que je décide de lancer cette cagnotte pour récupérer des fonds et ainsi aider les bénévoles moi-même j'en fait partie et l'association.Je remercie d'avance toutes les personnes qui partageront l'existence de cette cagnotte et qui feront un don pour cette association .Cordialement Les petits ruisseaux font les grandes rivières.Merci infiniment à tous pour les loulous.  Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

20

386 €

service pour la paix

service pour la paix

Bonjour, je m'appelle Sullivan, j'ai 22 ans et je vis sur Calais dans les Hauts-de-France. Je suis un grand passionné de musique et de photographie, j'ai fait une école supérieure des arts en photographie (st-luc en Belgique à Tournai) avec l'idée de pouvoir un jour devenir reporter photographe. Je m'apprête à partir 1 an pour un service de paix en Allemagne avec  l'organisation ASF ASF – action signe de réconciliation service pour la paix  Est une association à but non-lucratif qui œuvre depuis 60 ans au service de grandes causes.Initialement dédiée à dialoguer dans une Allemagne meurtrie par le génocide d’une religion, l’association propose désormais de nombreux projets autour de valeurs de partage, d’entraide, de sensibilisation et de questionnement sociopolitiques actuels. L’ASF est basée sur plusieurs territoires en France, en Allemagne et en Belgique et ses bénévoles viennent du monde entier elle a quelques partenaires qui soutiennent leurs causes comme la "Goethe institut".  Ma mission Je me prépare à rejoindre une équipe de bénévole en Allemagne à Augsbourg (proche de Munich). Mon projet s’articule autour de deux axes :- Aider les demandeurs d’asile dans leurs démarches administratifs.- Mener à bien des projets artistiques visant à sensibiliser au sujet de l’ancienne Allemagne nazie, mais aussi à des projets éco-responsables.Cette mission à lieu dans un hôtel particulier au concept, très différant des autres hôtels. Ils hébergent des demandeurs d'asiles, des artistes et des bénévoles. Les autres projets sont : l'aide au personne âgé, handicapé, ou bien des services de là mémoire et de l'histoire.  Pourquoi une cagnotte ? ASF demande à ses bénévoles avant le départ trouver 10 parrains pouvant faire des dons mensuel de n'importe quels montants donnant l'avantage au donateur d'obtenir une réduction d'impôts liés au montant donné. Elle nous demande aussi une contribution financière de 650€ et de payer son voyage pour nous intégrer activement dans les valeurs de l'association et être capable de donner cette contribution permet de tenir ASF, en contrepartie durant 1 an elle nous loge gratuitement nous paye des cours d'allemand allant jusqu'à 250€ et nous paye même une assurance-maladie. Un bénévole vaut environ 18000€. J'ai créé cette cagnotte dans l'espoir d'obtenir un maximum de donation pour cette association aux belles valeurs.  Suivre l’aventure J'aimerais partager avec vous le site internet de cette association et de l'hôtel d'accueil à Augsbourg, mais aussi, ma page photographie en attendant la fin de conception de mon site (actuellement en cours de création et sera actif à partir du 1er septembre le jour de mon arrivée en Allemagne). Une sorte de journal de bord retraçant mon service de paix en Allemagne pour que vous puissiez me suivre.https://www.eyeem.com/u/sullivan62https://www.comite-asf.org/actualites/http://grandhotel-cosmopolis.org/de/ Il n'y a pas de petit ou de grand dons mais que de généreux donateurs.

9

215 €

MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

Bienvenue sur la cagnotte de MELVIL !"Le 16 Février 2017, angoisses et incertitudes se sont installées dans notre vie. Brutalement.Notre Melvil, né le 08 décembre 2011, est atteint d'une leucémie aiguë" Ce sont les mots postés par ses parents, Laurent et Anna, sur la page Facebook :"Jourlal : Journal d'une leucémie aiguë lymphoblastique "Cette page nous permet à tous, famille, amis, connaissances et même anonymes, de suivre le quotidien de Melvil. Et pour lui de rester connecté avec l'extérieur et recevoir le soutien et la tendresse de chacun. Malheureusement, même armés de patience et de courage, ce combat va être long et difficile.C'est pourquoi nous, famille, amis, avons décidé de mettre en place cette cagnotte afin de soutenir Melvil, ses parents et son petit frère dans leur combat contre la leucémie et contre ce changement de vie brutal et ses conséquences. Chacun est libre d'y contribuer à sa façon, que ce soit par des dons sur cette cagnotte mais aussi de l'aide, du soutien, des messages, etc. Tout est bon à prendre pour les aider à traverser cette épreuve.Ce match contre la maladie, Melvil va le gagner, on va le gagner, tous ensemble! Merci d'avance à tous ceux qui vont participer à donner à notre petit garçon très courageux un avenir avec le sourire! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

121

4 009 €

Des lendemains qui chantent solidarité Wayuu

Des lendemains qui chantent solidarité Wayuu

De retour de Colombie, où j'ai eu la chance de passer quelques jours au sein du peuple Wayuu, mon projet commence maintenant et j'ai besoin de vous... Les Wayuu, ce peuple ancestral indien situé dans le nord de la Colombie, sur la péninsule de la Guajira, zone désertique, est en train de mourir à petit feu. La raison ? Le pillage des ressources naturelles de cette zone sans aucun état d'âme, et aucune humanité, par les multinationales. Et par conséquent, l’extermination de tout un peuple se fait dans l’indifférence générale de la fameuse « communauté internationale ». On estime le nombre de Wayuu à 600 000 personnes, cette tribu ancestrale vieille de plusieurs siècles symbolise à elle seule la tragique histoire des peuples indiens du continent latino-américain.L’épuisement des ressources d’eau couplé à la contamination de cette dernière est en train de provoquer une véritable hécatombe, ce serait plus de 14000 enfants qui seraient morts d’inanition… Mon projet est d’installer l'acheminement de l'eau potable , et comme bien souvent l’argent des associations n’arrive pas jusqu' à eux, je m’en occupe personnellement. J'envisage un départ proche en Colombie, pour être sur le terrain, afin d'apporter les premières nécessités et commencer ma mission, et ainsi poser les premières pierres d'un projet qui grace à vous ne restera pas à l'état de projet, et permettra de contribuer ensemble à des lendemains qui chantent... Merci pour votre génerosité, toute aide est la bienvenue et il n'y a pas de petits dons.Merci de la part des enfants et des familles Wayuu Karine "Ils ne savaient pas que c'était impossible alors ils l'ont fait" Marc Twain

124

45 J

38 %
Les Tracas De Paloma

Les Tracas De Paloma

Bienvenue sur cette cagnotte !Je m'appelle Paloma 👸 j'ai 9mois je suis épileptique sévère *pharmaco résistante ➡ *je résiste aux traitements je suis déjà à mon 6 ème avec toujours un minimum de 10 crises par jour.Je suis *hypotonique ➡*c'est à dire que je ne tiens pas ma tête ni mon dos.        Nous ne connaissons pas mon avenir, si je marcherai, parlerai, MAIS, mon papa et ma maman, ferons tout pour me donner la chance d'y arriver😊 Je vais déjà ↪ chez le kiné 2 fois par semaine.                     ↪à la psychomotricité 1 fois par semaine.                    ↪chez l'orthophoniste 1 fois par semaine.                     ↪chez l'ostéopathe 1 fois par mois.Et j'ai 2 grands frères qui m'aide bien aussi niveau gymnastique 😨😂😂😂 Ma maman a dut arrêter de travailler pour s'occuper de moi à pleins temps entre mes crises, mes rdv.....  Aujourd'hui j'aurais besoin de cures de motricité intensive "ESSENTIS" qui se trouve en Espagne à Barcelone qui a un coup de 4000€ tous compris (cure de 15jours, voyage, hébergement)Vous pouvez me suivre sur ma page Facebook; Les Tracas De Paloma.   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous du fond du coeur 💖 de parents désemparés devant une maladie génétique toujours en cours de recherche...Merci à tous

86

3 842 €

Abigathon

Abigathon

Bonjour à toutes et à tous, Nous sommes les parents de trois jolies petites filles. Angéline et Héloïse, jumelles de 6 ans et demi (çà compte à cet âge n'est-ce-pas?) et leur petite soeur Abigaëlle qui a fêté ses 3 ans en janvier dernier.  Malheureusement, notre poupée est polyhandicapée. Abi ne parle pas, tient avec difficulté sa tête, souffre d'hypertonie des membres, tombe souvent malade et fait de nombreux séjours à l'hôpital. Les résultats génétiques évoquent un potentiel "syndrome de Vici", une maladie très rare qui ne donne que peu d'espoir pour notre trésor. Et si le diagnostic se confirme, une espérance de vie courte... Nous essayons de profiter de la vie autant que faire se peut et de la rendre la plus jolie possible pour Abigaëlle et pour ses soeurs. Notre philosophie actuelle : la Vie est une sacrée Garce mais çà n'empêche pas d'en profiter ! Malgré les allocations que nous touchons pour nos enfants (France, je te remercie) nos revenus sont un peu (beaucoup) justes et nos économies ont fondu comme neige au soleil. Même avec tout notre amour, nous ne parvenons pas à leur offrir ce que nous souhaitons par manque de moyen financier. Aujourd'hui nous faisons appel à votre générosité pour nous aider à améliorer le quotidien de nos filles : aménager une salle de bain adaptée et une pièce de vie pour Abi (les aides ne couvriront pas tous les frais et il y aura certainement un acompte à verser), aménager leurs chambres (de l'isolation à la décoration), organiser des sorties et des activités pour s'aérer la tête et oublier un quotidien qui se fait parfois lourd... Dès que nous en aurons la possibilité, nous reverserons l'équivalent de la somme perçue pour soutenir d'autres familles. Merci à vous.Nadège & Aurélien

54

5 480 €

Le casque de Robin

Le casque de Robin

Bonjour à tous Je m'appelle Robin ,j'ai bientôt 9 mois.Ma famille a vite remarqué que l'arrière de ma petite tête était plate mais personne n'alerte papa et maman sur ce problème,  soit disant ca va se remettre tout seul ou avec les cheveux ca ne va plus se voir...papa et maman écoutent donc les médecins avec attention mais consulte plusieurs ostéopathes,  je suis obligé de voir l'osteopathe régulièrement et dormir sur le côté pour essayer d'avoir une tête bien ronde mais rien n'y fait , les semaines passent et mes parents sont inquiets.J'ai 8 mois, mes parents décident donc de m'emmener voir un gentil docteur à Beauvais, un spécialiste des déformations craniennes chez les bébés.Il a posé beaucoup de questions à papa et maman et pris les mesures de mon crâne.Il annonce à mes parents que j'ai une brachycephalie indice 102.76 ( qui dans la normale doit être de 80! ) et une plagiocephalie de 10 mm ( à 0 dans la normale!) Le docteur explique que ca ne va pas se remettre tout seul et que cela peut engendrer mise à part un problème esthétique, des problèmes psychomoteur, de motricité,  de langage, de concentration,d'hyperactivité...Mes parents décident donc de m'equiper d'un casque (orthese crânienne )pour remédier aux problèmes et me permettre d'avoir une jolie tête bien ronde mais le coût est important 4 300 euros , ce n'est pas une maladie reconnue et donc il n'y a pas d'aides pour financer le casque que je vais devoir porter 23h/24h pendant 3 à 4 mois.Papa et maman ont donc décidé d'ouvrir cette cagnotte pour les aider financièrement dans cette démarche.Aujourdhui jai 13 mois et demi la prothese a fait des resultats impressionnants mais pas encore assez satisfaisants ,mes parents ont donc décidé sous conseil du docteur de mequiper dun deuxieme casque ( 4300 euros a nouveau 😕) mes parents vous remercient par avance de votre participation et surtout de votre soutien dans cette aventure.Je diminue la cagnotte de 2500 grâce à une aide de notre mutuelle

61

3 969 €

65 %
Aidez-moi ! - Dispositif My Eye

Aidez-moi ! - Dispositif My Eye

Chers tous, Comme vous le savez sûrement, je suis aniridique : L’aniridie est un ensemble de malformations congénitales comprenant l’absence totale d’iris (la couleur de l'œil). La contraction et la dilatation de l'iris est un réflexe physiologique pour adapter la vision à la luminosité ambiante. Quand la luminosité ambiante est forte, l'iris se contracte, ce qui diminue l'intensité lumineuse qui vient frapper le centre de la rétine, et vice-versa. N'ayant pas d'iris, je ne suis pas protégée de la lumière et je reçois environ 36 fois plus de lumière qu'une personne ordinaire. En plus de cette photophobie, la vision de loin est très mauvaise. Je pourrais citer d'autres complications, mais on serait encore là demain, alors je vais m'arrêter là. L'aniridie est une maladie rare et orpheline diagnostiquée au cours des premiers mois de la vie. Elle est rare car elle ne touche environ qu'une personne sur 40 000. Comme elle est rare et touche "peu" de personne, il n'y a, à l'heure actuelle, aucun traitement curatif, et aucun fond du gouvernement qui lui est dédié pour y remédier, c'est donc une maladie orpheline. Cette maladie est en plus héréditaire : je la transmettrai à mes enfants... Je ne pourrais pas faire un meilleur vœu que celui d'être "normale", pour moi mais aussi et surtout pour mes futurs enfants. Malheureusement la vie en a décidé autrement... Le quotidien à vivre, avec un handicap, n'est pas facile. Néanmoins la technologie évolue il existe du matériel de compensation très efficace, malheureusement le prix (exorbitant) évolue aussi avec... Ceux qui me connaissent savent que la fierté chez moi est très grande, ceux qui me connaissent bien, savent que je ne me plains jamais, que je ne me décourage jamais, que malgré la difficulté je garde espoir et que par fierté je ne montre rien quand ça ne va pas et pourtant parfois rien ne va... Je fais donc un gros effort aujourd'hui, en m'adressant à vous et en mettant ma fierté de côté, parce qu'aujourd'hui je vous demande votre aide ! Il y a quelques mois mes parents on entendu et vu à BFMTV une nouvelle technologie pour les malvoyants. C'est un dispositif qui se fixe sur les lunettes, il permet de pouvoir lire un texte, peu importe sur quel support et peu importe la taille du texte, il suffit simplement que la personne qui porte le dispositif montre le texte du doigt : une synthèse vocale lui lit ! De plus il permet d'avoir une reconnaissance faciale des gens, ce qui pour moi est inestimable ! Cela me permettrait de ne plus passer à côté de gens que je connais sans les voir, sans les reconnaitre et donc de ne plus passer pour une malpolie ! On me dit souvent "c'est pas grave, c'est pas de ta faute, les gens le savent que tu es malvoyante !" Eh bien non pour moi c'est pas rien et ca me dérange, ça m'attriste.... Alors il est évident que ce dispositif me soulagerai au quotidien. Je vous mets le lien, c'est "La chronique d'Anthony Morel", dans l'émission de Mr Jean-Jacques BOURDIN. Vous pouvez aller voir, les journalistes l'expliquent tellement mieux que moi : http://rmc.bfmtv.com/mediaplayer/video/la-chronique-d-anthony-morel-des-lunettes-au-service-des-mal-voyants-1310-875915.html Allez voir svp ca ne prend que 3 min de votre vie. C'est une grande avancée et ce serait une grande compensation de mon handicap et un soulagement au quotidien, c'est pourquoi je m'adresse à vous aujourd'hui, vous vous en doutez sûrement : le prix est à la hauteur de ce que pourrait m'apporter ce dispositif puisqu'il coûte... 4000 € !!! Il est évident qu'à l'heure actuelle (et même si j'avais un travail), je ne peux pas me payer seule ce dispositif. C'est pourquoi, avec ma fierté  de côté et une grande humilité, je fais appel à votre bonté et à votre générosité pour m'aider à financer ce dispositif...Il n'est pas facile pour moi aujourd'hui de vous demander cela mais je vais suivre le conseil de quelqu'un qui m'a dit que parfois il fallait ranger sa fierté pour pouvoir avancer. Je m'en remets donc à vous

61

3 012 €

75 %
Quelques euros pour ma liberté

Quelques euros pour ma liberté

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour certains(es) d entre vous me connaissent peut être déjà, je suis une maman en fauteuil de 4 enfants. Je sais que mon rêve parait inaccessible et ambitieux, mais il en va de notre bien être à mes enfants et à moi.Je dispose actuellement d une voiture qui n est malheureusement plus adaptée à mon handicap,il s agit des seuls équipements  qu ils nous étaient possible financièrement d adapter,les aides accordées n étant pas suffisantes pour aménager un véhicule à la conduite en fauteuil.Il m est très difficile  voir impossible la plupart du temps de me transférer seule sur le siège conducteur et d utiliser un fauteuil électrique.Malheureusement mes forces ont diminué depuis cette adaptation. La voiture idéale serait cette petite citadine dans laquelle il est possible de monter et de s installer directement au volant en fauteuil électrique ,ainsi qu' à la place passager, ce qui me permettrai d utiliser le véhicule également lorsque je suis fatiguée et qu'une autre personne conduit, pour par exemple également pouvoir offrir à mes enfants la conduite accompagnée .Elle dispose également de vrais sièges ce qui me permettrai d emmener mes enfants.Mon rêve serait bien évidement de pourvoir reprendre mon petit garçon à l'école.  Le prix de cette voiture d occasion se situe dans les 38000€,il m est évidement impossible de la financer personnellement.Que vous soyez ou non cambresien,  n'hésitez pas à partager ma cagnotte  et à y participer même avec un petit don. Je propose également aux entreprises et organismes participants d'apposer un sticker publicitaire de leur entreprise sur le véhicule durant un an, ou d'y faire apparaitre leur nom. Merci à tous, je compte sur vousAurore Ropars  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

83

2 131 €

5 %
Save the Fox's Center

Save the Fox's Center

Bienvenue à Toutes et Tous, amies, amis, copines et copins, inconus et bienfaiteurs...Le Fox's Center, c'est notre bébé, notre création, et nous avons besoin de VOUS !Nous avons créée à St Martin Boulogne, en Octobre 2016, un lieu Unique, un lieu de sport bien entendu, mais pas que, un lieu de vie, de rencontre, de communauté...Nous accueillons nos clients toute la semaine, 7j/7, et nous faisons le maximum pour vous donner le sourire et la forme ! En Octobre 2017, nous avons ajouté au Padel, au Badminton et au Tennis de Table, une superbe Zone de Crossfit, qui fait le bonheur des pratiquants de tous niveaux, désireux soit de perfomer, soit simplement de reprendre le chemin de la forme via les cours de circuit-training. En Novembre, nous devions ouvrir 4 terrains de Basket en 3vs3, innovation et demande forte de toute la communauté sportive de l'agglomération du Grand Boulonnais. et puis PATATRA.... A cause de quelques interlocuteurs peu investis, de quelques chanteurs de promesses de second ordre, mais aussi de notre crédulité de jeunes entrepreneurs, nous nous sommes fait joyeusement berner, et avons engloutis presque 25000 euros de trésorerie pour rien.Un financement de nos installations de basket "fait d'avance" qui s'est évaporé quelques jours avant de  payer les terrains, alors que nous avions réglé une caution de 12000€, la préparation de la surface, l'installation du réseau electrique, la mise en conformité, bref la totale dépensée et rien en face...Pire nous avons augmenté notre bail, et donc nos charges pour rien puisque nous n'avons ni terrains ni récupéré notre caution.... Nous sommes coincés, jeune entreprise, jeunes entrepreneurs pris à la gorge, et sommes dans une situation délicate au prés de nos propriétaires, qui comme nous, défendent leurs intérêts. Nous devons trouver au plus vite la somme de 50 000 euros pour nous sortir de l'ornière... Nous avons besoin de vous, et ça urge...vraiment !!!!  Aidez nous à sauver le Fox's Center, c'est maintenant ou jamais les Amis !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

48

1 935 €

3 %
Soutien aux abeilles de linselles 59126

Soutien aux abeilles de linselles 59126

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire au profit d'un apiculteur linsellois qui subit une agression sans nom ! Un passionné d'apiculture à Linselles vient de subir un acte malveillant sur ses abeilles.  Nous pouvons l'aider, nous devons lui montrer que nous sommes capables de répondre positivement à cet acte barbare.  Voici pour rappel, l'article de La Voix du Nord présentant cet acte odieux : http://www.lavoixdunord.fr/410746/article/2018-07-05/des-dizaines-de-milliers-d-abeilles-asphyxiees-apres-un-acte-de-malveillance Merci à La Voix du Nord pour le partage de la collecte ici : http://www.lavoixdunord.fr/411383/article/2018-07-06/une-cagnotte-en-ligne-pour-les-apiculteurs-dont-les-abeilles-ont-ete-tuees Citation de l'article de La Voix du Nord :  "Omar Elamraoui est écœuré : «C’est un acte totalement gratuit et incompréhensible.» Mercredi, les dix-huit ruches de cet apiculteur amateur ont été victimes d’un acte de malveillance. « Une personne y a placé de la mousse afin de boucher l’entrée des ruches. Les abeilles sont mortes asphyxiées.» Une ruche peut contenir jusqu’à 60 000 abeilles en pleine saison.Énormément de pertes Selon lui, la moitié des colonies a été touchée. «Sur certaines ruches, les trois quarts des abeilles sont mortes. On peut parler de dizaines de milliers… D’autres sont très affaiblies. Avec la chaleur, elles n’arrivaient plus à ventiler la ruche, il y a eu énormément de pertes. Quatre colonies ont perdu leurs reines… Dans le lot, il y a aussi six colonies d’abeilles noires, l’espèce locale, qui elle est menacée de disparition ! » D’après un témoin, une personne aurait été vue en train quitter les lieux en courant. Passionné d’apiculture, Omar Elamraoui a installé là, dans un champ à côté du stade Devadder, ses ruches, au printemps. Il est d’autant plus en colère que «  les abeilles participent à la biodiversité. Là, le but était de les tuer… Pourquoi faire ça ?  » L’apiculteur entendait redoubler de vigilance dans les prochains jours.Il comptait aussi aller déposer plainte, ce jeudi, au commissariat de Comines." Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

67

1 186 €

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