Aller au contenu principal
Sortons Martin de la rue

Sortons Martin de la rue

L'actualité nous parle de plan pauvreté, de projets d'hébergements pour les personnes vivants dans la rue,... de l'abstrait quand on est confronté au quotidien de la rue. Martin est un de ses visages qu'on préfère éviter du regard. Martin est celui qui vous fait trépiner d'impatience pour que le feu passe au vert. Martin est celui qui a dormi sur le banc sur lequel vous allez vous asseoir en attendant le métro.  Une enfance sans innoncence, une jeunesse en détresse Aaaah, il est mignon sur cette photo de profil; comme vous pouvez en voir en profusion sur les réseaux sociaux. Mais que se cache t'il derrière ? Martin fêtera ses 24 ans ces prochains jours. Oubliez les confettis que tous les jeunes de son âge ont droit, le coeur n'y ai pas.  Des parents absents (sauf sur les réseaux sociaux), Martin a connu une enfance ballotée de foyers en foyers. Le profil type qui peut mener à la violence ou encore à la délinquance. Martin les a expérimentés ! Et si il ne peut effacer son passé, il souhaite maintenant s'en émanciper. Car la rue, jungle urbaine, vous change inévitablement. En mal pour beaucoup, en bien pour certains. Martin est de celà, acceptant sa situation avec humilité. Manutentionnaire informatique il y a moins de 6 mois, Martin a perdu son emploi. Martin a perdu son logement. Qui pourrait en être exempt ? Depuis 3 mois, il a rejoint la rue, comme, hélas, sa soeur et son copain. Ils se retrouvent à trois au carrefour du Faubourg de Béthune à Lille. Ils doivent arriver tôt car le point est convoité et peut être source de conflit, même entre démunis. Son défi quotidien est de récolter assez d'argent pour passer la nuit en auberge de jeunesse. Où il dormira au chaud mais dans des conditions sommaires. Vous connaissez la grâce mat du week end ? Pas lui... Par défaut, il passe la nuit sur un banc ou à même le sol dans la gare à proximité. C'est là qu'il a eu un échange tendu avec la sûreté ferroviaire lui confisquant des sacs de vêtement. Oui, Martin n'a quasiment plus rien. Mais il lui reste de la dignité, allant jusqu'à refuser de l'argent d'une personne en difficulté... et de l'humour. Ainsi, une jolie fille passe et lui sourit, il dit "Ah je dors peut-être pas dehors ce soir". Eh oui, aussi étonnant soit-il, Martin est célibataire... Mesdemoiselles ;) De bénévole à bénéficiaireLa vie est parfois ironique ou cynique. En avril dernier, avant sa descente aux enfers, Martin avait un projet. Sans commentaire, le voici (capture d'écran facebook) "Traverse la rue puisque t'es déjà sur un passage clouté" Des solutions ? Martin en cherchent ! Moins de 25 ans, pas de droit aux RSA ! Pas de logements, il ne peut s'inserer dans un dispositif "jeune" comme il en existe tant. D'autres en "cherchent" pour lui avec les "Va bosser" qu'il entend à longueur de journée, "Dors dans la rue", pourrait-on leur répondre. Il faut connaître la situation avec de juger. Dernièrement un post sur facebook a relayé une photo de lui, pour entraide. Là également, on peut tout y lire (comme le titre de ce paragraphe,ndlr) ou des messages de soutiens. 220 commentaires et 1 seule personne est venue à sa rencontre. MAIS, Oui, Martin veut bosser ! Mais il lui faut des solutions d'urgence pour dormir. Car "deal", faites le test: allez travailler avec vos sacs de vêtements sales sous le bras en sachant que la nuit vous êtes dehors... Sans hygiène, sans sommeil, combien de temps tiendrez-vous ? Et votre employeur ? S'en sortir pour se reconstruire Martin a un projet ! Cycliste par la force des choses, il veut intégrer une entreprise de service en tant que livreur à domicile. Son seul obstacle ? Il lui faut un smartphone pour les commandes et les itinéraires. Il s'est renseigné, le coût est estimé à 160€. Le sac est à sa charge également. Le logement qu'il occupait le trimestre dernier est encore vacant et en suspend. Son propriétaire est prêt à lui donner une seconde chance s'il "éponge" ses arriérés, d'un montant de 680€. Ainsi, avec 1000 euros, il peut envisager u

156

13 J

Remplacement des tubes à fumée de la locomotive à vapeur du CFTVA

Remplacement des tubes à fumée de la locomotive à vapeur du CFTVA

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Le CFTVA (Chemin de Fer Touristique de la Vallée de l’Aa) est une association loi 1901 à but non lucratif. Basé à Arques (62) dans les Hauts-de-France, nous avons 3 objectifs :* Sauvegarder et Restaurer notre matériel roulant* Sauvegarder le patrimoine ferroviaire, les gares de la ligne Arques – Lumbres et la halle aux marchandises d’Arques* Assurer des circulations touristiques entre Arques et LumbresRetrouvez toutes les informations au sujet de notre association via le lien suivant : www.cftva62.com Une cagnotte participative, pourquoi ? Retrouvez en bas de page notre vidéo de présentation sur YouTube ! Cet Hiver, les bénévoles du Chemin de Fer Touristique de la Vallée de l’Aa vont entreprendre de lourds travaux de rénovation sur les tubes à fumée de la locomotive à vapeur. Il y en a 112 à remplacer, chacun d’une longueur totale d’environ 5 m. Notre association a la chance de pouvoir compter sur des bénévoles motivés, compétents et déterminés pour ce défi ! Les moyens techniques sont également disponibles au sein de notre atelier.Seulement, cette opération a un coût. Pour une association loi 1901 ce budget est conséquent et il nécessite une aide et un soutien financier. Pour faire face à ce problème nous comptons sur le financement participatif, quel que soit la somme, tout soutient sera précieux à nos yeux.   Notre page facebook : https://www.facebook.com/CFTVAofficiel/Notre page Instagram : https://www.instagram.com/cftva_official/?hl=f

31

1 955 €

Aidons Lucas polyhandicapé

Aidons Lucas polyhandicapé

Bonjour, Lucas a 13 ans.Lucas est né le 04 Février 2005,  tout était normal à sa naissance, mais à ses 2 semaines de vie tout a basculé, il est devenu lourdement handicapé, il n'a aucune motricité de ses 4 membres donc aucun mouvements de ses bras et de ses jambes, il ne tient pas assis, ni sa tête, il présente une quadriplégie avec accès d'hypertonie (muscles tendus comme des crampes), il pourra jamais marcher, courrir, jouer et parler  comme les autres garcons de son age (autrement dit il est polyhandicapé). En 2013, ils ont diagnostiqué le syndrome d'aicardi-goutières (maladie orpheline rare) très peu connu environ 120 cas dont 50 en France (il peut avoir de la fièvre sans aucun mal, des engelures des extrémités, probléme d'alimentation,il doit manger mixer...)Avec le syndrome d'aicardi-goutière son chemin parmi nous est écourté on aimerait qu'il vive et profite de bon moment. Il devient un préadolescent , et devient lourd. Nous devons effectuer des travaux dans la maison afin de l'adapter  à notre fils Lucas handicapé moteur car difficile en fauteuil, pour sa sécurité, son confort (ayant des marches a l'entrée de la maison) ainsi l'achat d'un monte escalier car sa chambre se situe à l'étage. Lucas ne parle pas, ne marche pas mais rit volontier et surtout à la joie de vivre. Lucas adore la musique, les animaux, les bisous et les câlins. 01,02,03,04,05 euros ou plus selon votre COEUR on avanceMERCI de votre solidarité                Nous habitons dans le Nord, alors à votre bon Coeur.                                                                                           VOILA LES MARCHES D'ENTREE DE LA MAISON DIFFICILE POUR LUCAS                                                           MERCI A TOUS POUR VOTRE SOLIDARITE ET VOTRE SOUTIEN               Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

55

967 €

MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

Bienvenue sur la cagnotte de MELVIL !"Le 16 Février 2017, angoisses et incertitudes se sont installées dans notre vie. Brutalement.Notre Melvil, né le 08 décembre 2011, est atteint d'une leucémie aiguë" Ce sont les mots postés par ses parents, Laurent et Anna, sur la page Facebook :"Jourlal : Journal d'une leucémie aiguë lymphoblastique "Cette page nous permet à tous, famille, amis, connaissances et même anonymes, de suivre le quotidien de Melvil. Et pour lui de rester connecté avec l'extérieur et recevoir le soutien et la tendresse de chacun. Malheureusement, même armés de patience et de courage, ce combat va être long et difficile.C'est pourquoi nous, famille, amis, avons décidé de mettre en place cette cagnotte afin de soutenir Melvil, ses parents et son petit frère dans leur combat contre la leucémie et contre ce changement de vie brutal et ses conséquences. Chacun est libre d'y contribuer à sa façon, que ce soit par des dons sur cette cagnotte mais aussi de l'aide, du soutien, des messages, etc. Tout est bon à prendre pour les aider à traverser cette épreuve.Ce match contre la maladie, Melvil va le gagner, on va le gagner, tous ensemble! Merci d'avance à tous ceux qui vont participer à donner à notre petit garçon très courageux un avenir avec le sourire! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

121

4 009 €

Le carosse de Princesse Eléna

Le carosse de Princesse Eléna

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Bonjour à tous ! Si nous venons à vous aujourd'hui, c'est parce que nous avons besoin de vous pour nos enfants Eléna (Syndrome de Rubinstein-Taybi) et Mattéo (Autiste). Encore ? Bah oui, faute de temps, à cause d'innombrables rendez-vous, nous n'avions pas eu le temps de nous occuper de la promotion de la précédente cagnotte et n'avions récoltés « que » 250 euros. Somme qui a directement été injectée dans des déplacements et consultations hors de nos frontières (donc pas remboursées) pour consulter un spécialiste mondial en neuropédiatrie et enfin connaître le nom de la maladie de notre princesse Eléna. Néanmoins, la cagnotte avait pour but de financer une poussette adaptée et un véhicule pouvant la transporter. Vous imaginez bien que nous sommes très loin du compte. La poussette nécessite un financement de notre part d'encore plus de 2000 euros. Et pour le véhicule adapté, qui pourrait accueillir la poussette en tant que siège à part entière et les innombrables équipements d'Eléna en cas de déplacement, même d'occasion, on table sur du 5 chiffres. Si nous faisons appel à votre générosité, bien que ça me coûte personnellement d'y recourir, c'est que nous n'avons pas les moyens de faire face à ces dépenses. Nous avons arrêté de travailler tous les deux et mis nos carrières de côté pour nous occuper de nos deux enfants « à part » comme on nous dit, et percevons juste assez pour nous débrouiller avec les pathologies des enfants. Nous ne pouvons pas nous permettre ces dépenses faramineuses, pourtant indispensables à Eléna. L'objectif serait de trouver l'argent avant la double opération d’Eléna qui devrait se faire d'ici septembre. Si par magie, car oui il faut quand même croire en la chance :-) , nous parvenons à récolter cette somme, à sa sortie Eléna aurait sa poussette de financée (ou son carrosse parce que c'est une princesse, n'oublions pas), et rentrerait à la maison dans une voiture adaptée à ses multiples handicaps. Et ça ce serait génial ! Et si il y a encore plus de magie que prévu (on ne sait jamais, si Bill Gates nous lit…) peut-être aurons nous assez d'argent pour financer son rendez-vous avec le seul spécialiste français de sa pathologie en janvier 2019 à Bordeaux, et payer une activité adaptée et sécurisée à son frère Mattéo. Et évidemment, si la générosité des gens dépassent nos attentes les plus folles, alors il serait possible d'avoir un lit adapté et surélevé pour Eléna, un transat de bain pour enfant handicapé, des accessoires sensoriels pour Mattéo, et un tapis de motricité pour qu’Elena ait ce qu'il faut à la maison pour se stimuler en toute sécurité. Ca fait beaucoup, non? A qui le dites-vous… Nous avons sacrifié volontiers nos vies pour le bien-être de nos enfants, ça fait partie de notre job, hélas ce n'est clairement pas assez pour leur bien-être. Nous comptons sur vous. Des infos sur les enfants : http://urlz.fr/7pT1 Des infos sur Eléna : http://urlz.fr/7pSW Des infos sur Mattéo : http://urlz.fr/7pT3 Merci à ceux qui participeront, à ceux qui nous soutiendront, ou encore à ceux qui partageront. Même un don d'un euro serait un geste nous irait droit au coeur. Merci à tous !

121

3 711 €

18 %
Soutien  lalou

Soutien lalou

KBienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ce dimanche soir on frappe à la porte, deux jeunes nous demandent si nous avons un chat, (ils ont retrouvé une petite boule de poils blessé dans l'entrée de l'immeuble) oui nous avons un chat, elle vient de nous faire un câlin puis elle est partie jouer avec Opale, dans le doute nous cherchons après et ne la retrouvons pas dans l'appartement... Jason décidé d'aller voir ce qui se passe en bas, c'est ainsi qu'il découvre notre chat, notre bébé apeuré entouré d'inconnus. Le train arrière est touché, nous allons chez le vétérinaire en urgence. Le verdict tombe, Lalou est dans un état critique, avec une perforation pulmonaire ou un hématome ( on ne sait pas)... Comment expliqué à son enfant de 4ans qu'elle ne renverra peut-être jamais son chat... Comment est-ce arrivé ! Sentiment de haine de tristesse d'incompréhension... Nuit Blanche pour nous deux... Le véto fera tout ce qu'elle peut mais ce n'est pas gagné... même si je dois faire un crédit pour payer les frais je le ferai, on fera tout notre possible pour la sauver quitte à débourser 1000 euros ou plus, c'est notre bébé on l'aime comme notre enfant,  Merci à ceux qui partageront 🙏🙏🙏    Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

13

220 €

27 %
Sauvez sa scolarité !

Sauvez sa scolarité !

Bonjour à tous,  Je m’appelle Delphine LOYEN et j’ai 21 ans. Je suis étudiante en master à l'IESEG. J’ai intégré depuis peu Alter'actions, une association permettant à des équipes d’étudiants de réaliser des missions pour des structures de l’Economie Sociale et Solidaire. Au sein de mon équipe de bénévoles, j'ai fait la connaissance d’un étudiant africain dont l’histoire m’a bouleversée et pour lequel je décide aujourd’hui de me mobiliser. Il est arrivé en France il y a presque 2 mois après de longs et durs efforts. Ses sacrifices et son travail lui ont permis d’être classé parmi les meilleurs élèves (1%) de sa filière dans son pays et d'intégrer l'EDHEC.Dès son arrivée à Lille, son premier réflexe a été de continuer à s’investir pour les autres en intégrant Alter’actions et la Croix Rouge.  Seulement voilà. Quelques temps après avoir quitté son pays, il a perdu son père. Non seulement ce choc a été très douloureux pour lui, mais c'est son père qui devait payer ses études à l'EDHEC. Ce jeune étudiant s’est donc retrouvé dans l’incapacité de financer ses frais de scolarité. Il a donc avec l’administration de l’EDHEC cherché en vain une solution. En effet, il est très très difficile d’obtenir une bourse en tant qu’étudiant étranger. Il n’a donc reçu aucune aide. L’EDHEC n’a eu d’autre choix que de le renvoyer. Ayant un visa étudiant et n'étant (de ce fait) plus étudiant, il a un mois pour quitter le territoire français. En quelques semaines, il a perdu son père, et tout un futur construit sur de douloureux efforts ruinés à néant. Il n’a osé nous parler de sa situation que très récemment dans l’urgence.  Dès qu’il m’a raconté son histoire je me suis indignée. Je trouve cela inadmissible. J’ai activement cherché à lui venir en aide. Ayant interrogé toutes les possibilités auprès de l’EDHEC et des banques, je me tourne vers vous. Vous êtes sa dernière chance. Il nous faut récolter 6750€ d’euros afin de valider son inscription à l’EDHEC. J'en appelle donc à la solidarité étudiante. Il a maintenant 3 semaines avant de quitter le territoire français, il faut donc agir vite.Pour nous aider, il vous suffit de renoncer à 2 cafés ou à 1 pinte. On ne vous demande pas grand-chose, mais ce pas grand-chose sauvera son avenir.Par avance, je vous remercie sincèrement !  NB : * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Vous serez remboursé si la somme n'est pas atteinte

390

4 112 €

60 %
Didy, Mon Combat, Votre Soutien

Didy, Mon Combat, Votre Soutien

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !                         💖🕊Didy🕊💖               Mon combat, Votre soutien  Tout dabord, si vous me lisez c'est que vous avez cliqué sur mon lien et je vous en remercies beaucoup.  Mon histoire est l'histoire de beaucoup dans ce monde. Je vous partages mon histoire qui pourra servire d'exemple 😊.  Avant de m'annoncer, le 18 juin 2018, le retour de mon cancer des ovaires (oui, c'est une récidive, j'ai eu un premier combat à 18 ans). J'avais une vie normale, comme tout le monde. J'allais travailler tous les jours, d'ailleurs je travaillais à PSA Nord à Lieu Saint Amand. Je travaillais de nuit et je suis en contrat intérim jusqu'à la fin de l'année. Donc, je travaillais à l'usine, courageuse et peur de rien, je fonce 💪.Avant ca, j'ai été ambulancière pendant 5ans et demi chez "Jussieu Secours" à Cambrai.Et encore avant, lol, Vendeuse en prêt à porter chez "Manhattan" à Cambrai 4 ans et "Miss Coquette" 1 an. Pour dire que j'ai 32 ans et à ce jour on ne peut pas dire que je n'ai pas travaillé, pas cotisé... Je suis une femme qui vit seule, sans enfant (bien que j'ai mon chien "Indy la" ma fifille🐶💖)  et indépendante, je gagnais bien ma vie jusqu'à ce que je tombe malade, croyez moi, je préfère être à l'usine, profiter des vacances au soleil, que ma vie d'aujourd hui à l'hopital... pfff mais bon il le faut si je veux partir en vacance à nouveau 😊💪😎  Lorsqu'on tombe malade il faut savoir qu'on perçoit 50% de son salaire par la CPAM.Après déduction de la CSG et RDS (je ne sais pas si j'écris bien les termes), j'ai des retenues aussi, je gagne 31€88 par jour, qui correspond à environ 920€ par mois.On va me dire "complément de salaire" oui effectivement, j'attend toujours mon complément de salaire de l'AG2R (c'est long ce genre de dossier et il y a eu les congés, me dit on). En attendant, mon loyé et mes charges n'attendent pas eux... et grâce à la cagnotte, j'ai pu assumer toutes mes charges du mois et je remercie encore toutes les personnes qui ont participé. La CAF se base sur mes revenues 2016 donc pour le moment je ne peux prétendre à aucune aide pour payer mon loyé. Je vais devoir attendre d'être en maladie pendant 6 mois pour que mes droits changent et donc recevoir une aide.  On est tellement bien protégé par la CPAM, qu'un français, aujourd hui quand il est malade, il n'ose pas se mettre en arrêt tellement il perd d'argent, c'est honteux car en attendant, on nous prélèves tous sur nos salaires. Il y a aussi les frais médicaux : La TV à l'hopital (8 ou 10 jours, je ne sais plus, j'avais payé 38€. En chambre à l'hopital la TV ce n'est pas un luxe. Ma mutuelle ne couvre pas les frais.  Ma perruque, la CPAM met 125€, ma mutuelle 62€50 Elle m'a couté 400€ que j'ai pu m'offrir grace à vous, la cagnotte. J'ai du avancer et viens d'être remboursée. Sans la cagnotte, jamais je n'aurai pu prendre ma perruque, alors mille merci à vous 🕊💖 Mon histoire sera lu par differentes personnes 😊 j'espère que ca aidera et informera. Je vous remercie tous et vous embrasses très fort. Quelle solidarité 😍🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝 🤝🤝🤝 partagez mon histoire demain ca pourrait être votre voisin, votre cousine, votre soeur qui serait concerné🤝🤝🤝🤝 Je me tourne vers le monde, l'humanité, la famille, les amies, les amies des amies lol pour me soutenir dans mon combat.Donc votre partage compte énormément. 💖🕊💖🕊💖🕊💖🕊💖🕊💖🕊💖🕊💖🕊            Je vais rien lacher, je vous le promet    💖🕊💖🕊💖🕊💖🕊💖🕊💖🕊💖🕊💖🕊 🙋🏼‍♀️Didy - GOULARD Cindy - la femme forte - la guerrière💪🙋🏼‍♀️ Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

113

46 J

une jolie petite tête pour Gabriel

une jolie petite tête pour Gabriel

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour, j'ai souhaiter créer cette cagnotte en ligne tout d'abord pour vous parlez de l'histoire de mon fils Gabriel, né le 01/04/18, un petit poisson d'avril pour notre plus grand bonheur.Tout était normal, tout se passer bien, le retour à la maison était parfait mais a son 1er mois nous avons remarquer le papa et moi-même que la tête de notre bébé ne s'arrondissait pas normalement malgré le repositionnement que nous pratiquions (dos, ventre, gauche, droite...) depuis sa naissance, de ce fait nous decidons de consulter directement auprès du chef de pediatrie d'un hopitâl de notre région pour plus de renseignements et de conseils sur la marche a suivre.Le jour de la consultation la pédiatre "analyse" Gabriel sous toutes les coutures et nous annonce qu'il a une légère plagiocéphalie et deux bosses séro-sanguines sur les côtés du crane qui avec le temps et quelques séances d'ostéopathie finiront par "disparaitre" d'elles même quand le crane de bébé grandira et qu'il prendra moins appui sur la tête; nous rapartons alors quelque peu perplexe mais soulagés...Les jours, les semaines passent et rien ne change (je me dit que c'est moi qui n'aie pas objective car c'est mon propre enfant, que je suis parano et j'en passe) finalement trop de stress, à ses 5mois je reprend un rendez-vous dans le même service; on me certifie que sa plagiocéphalie est légère et que ses bosses séro-sanguines diminuent en taille et qu'il faut encore attendre et laisser au crane le temps de se "modeler" (je n'en reviens pas, je crois être folle ou le seul traitement que l'on me propose est le TEMPS? j'hallucine...) Je décide d'en parler a un autre pédiatre qui lui me conseil d'aller directement à l'école superieur d'ostéopathie de ma région pour avoir un avis concret et la c'est le drame... !!Lors de ce fameux rendez vous à l'école d'ostéopathie on nous annonce rapidement qu'il faut consulter au plus vite un spécialiste de la déformation cranniene chez l'enfant, ce spécialiste est espagnole et propose des consultations dans une clinique privée a Beauvais (60000) car en France il y a très peu de spécialiste de ce genre sauf que nous habitons dans le nord (59000) et qu'en plus nous sommes piétons malgré tout nous decidons de le consulter et là clairement je comprend que depuis 6mois on nous raconte des bétises, des abérrations sans nom (comme si le "temps" pouvait tout "guerrir") on nous mènes en bateau, de service médical à d'autres sans nous donner de solutions concrètes ni d'explications mais LUI à la solution et l'explication : le diagnostic tombe enfin après 6mois et demi de galère; Gabriel souffre d'une brachycéphalie très sévère qui comprime son cerveau et que si rien n'ai fait il gardera cette tête plate et ses deux bosses séro-sanguines a vie (problème esthétique) mais aussi et SURTOUT qu'une altération du développement moteur et cognitif serais à envisager au long therme (mal de dos et tête chroniques, trouble de la marche et/ou de la parole...) et j'en passe. Il me renseigne, me conseille et me parle du traitement a suivre (non médicamenteux) :Gabriel devra pendant plusieurs mois, 23h/24 porter un DOC BAND (casque sur mesure en matière spécifique...) fabriquer aux USA pour pouvoir "comprimer" médicalement son crane afin de le repositionner symétriquement et de faire regrésser les bosses pour harmoniser, arrondir et permettre au cerveau de reprendre une "position normal" et diminuer la pression qui est éxercée dessus. Voila pourquoi aujourd'hui nous avons besoin de vous, de tous, de votre soutien, vos encouragements et vos dons pour pouvoir financer le DOC BAND à 4300€ importé des USA que nous n'avons pas les moyens d'offrir a notre fils (sans emplois) car non pris en charge. Ma

112

2 417 €

56 %
Aidez-moi ! - Dispositif My Eye

Aidez-moi ! - Dispositif My Eye

Chers tous, Comme vous le savez sûrement, je suis aniridique : L’aniridie est un ensemble de malformations congénitales comprenant l’absence totale d’iris (la couleur de l'œil). La contraction et la dilatation de l'iris est un réflexe physiologique pour adapter la vision à la luminosité ambiante. Quand la luminosité ambiante est forte, l'iris se contracte, ce qui diminue l'intensité lumineuse qui vient frapper le centre de la rétine, et vice-versa. N'ayant pas d'iris, je ne suis pas protégée de la lumière et je reçois environ 36 fois plus de lumière qu'une personne ordinaire. En plus de cette photophobie, la vision de loin est très mauvaise. Je pourrais citer d'autres complications, mais on serait encore là demain, alors je vais m'arrêter là. L'aniridie est une maladie rare et orpheline diagnostiquée au cours des premiers mois de la vie. Elle est rare car elle ne touche environ qu'une personne sur 40 000. Comme elle est rare et touche "peu" de personne, il n'y a, à l'heure actuelle, aucun traitement curatif, et aucun fond du gouvernement qui lui est dédié pour y remédier, c'est donc une maladie orpheline. Cette maladie est en plus héréditaire : je la transmettrai à mes enfants... Je ne pourrais pas faire un meilleur vœu que celui d'être "normale", pour moi mais aussi et surtout pour mes futurs enfants. Malheureusement la vie en a décidé autrement... Le quotidien à vivre, avec un handicap, n'est pas facile. Néanmoins la technologie évolue il existe du matériel de compensation très efficace, malheureusement le prix (exorbitant) évolue aussi avec... Ceux qui me connaissent savent que la fierté chez moi est très grande, ceux qui me connaissent bien, savent que je ne me plains jamais, que je ne me décourage jamais, que malgré la difficulté je garde espoir et que par fierté je ne montre rien quand ça ne va pas et pourtant parfois rien ne va... Je fais donc un gros effort aujourd'hui, en m'adressant à vous et en mettant ma fierté de côté, parce qu'aujourd'hui je vous demande votre aide ! Il y a quelques mois mes parents on entendu et vu à BFMTV une nouvelle technologie pour les malvoyants. C'est un dispositif qui se fixe sur les lunettes, il permet de pouvoir lire un texte, peu importe sur quel support et peu importe la taille du texte, il suffit simplement que la personne qui porte le dispositif montre le texte du doigt : une synthèse vocale lui lit ! De plus il permet d'avoir une reconnaissance faciale des gens, ce qui pour moi est inestimable ! Cela me permettrait de ne plus passer à côté de gens que je connais sans les voir, sans les reconnaitre et donc de ne plus passer pour une malpolie ! On me dit souvent "c'est pas grave, c'est pas de ta faute, les gens le savent que tu es malvoyante !" Eh bien non pour moi c'est pas rien et ca me dérange, ça m'attriste.... Alors il est évident que ce dispositif me soulagerai au quotidien. Je vous mets le lien, c'est "La chronique d'Anthony Morel", dans l'émission de Mr Jean-Jacques BOURDIN. Vous pouvez aller voir, les journalistes l'expliquent tellement mieux que moi : http://rmc.bfmtv.com/mediaplayer/video/la-chronique-d-anthony-morel-des-lunettes-au-service-des-mal-voyants-1310-875915.html Allez voir svp ca ne prend que 3 min de votre vie. C'est une grande avancée et ce serait une grande compensation de mon handicap et un soulagement au quotidien, c'est pourquoi je m'adresse à vous aujourd'hui, vous vous en doutez sûrement : le prix est à la hauteur de ce que pourrait m'apporter ce dispositif puisqu'il coûte... 4000 € !!! Il est évident qu'à l'heure actuelle (et même si j'avais un travail), je ne peux pas me payer seule ce dispositif. C'est pourquoi, avec ma fierté  de côté et une grande humilité, je fais appel à votre bonté et à votre générosité pour m'aider à financer ce dispositif...Il n'est pas facile pour moi aujourd'hui de vous demander cela mais je vais suivre le conseil de quelqu'un qui m'a dit que parfois il fallait ranger sa fierté pour pouvoir avancer. Je m'en remets donc à vous

62

3 462 €

86 %
Quelques euros pour ma liberté

Quelques euros pour ma liberté

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour certains(es) d entre vous me connaissent peut être déjà, je suis une maman en fauteuil de 4 enfants. Je sais que mon rêve parait inaccessible et ambitieux, mais il en va de notre bien être à mes enfants et à moi.Je dispose actuellement d une voiture qui n est malheureusement plus adaptée à mon handicap,il s agit des seuls équipements  qu ils nous étaient possible financièrement d adapter,les aides accordées n étant pas suffisantes pour aménager un véhicule à la conduite en fauteuil.Il m est très difficile  voir impossible la plupart du temps de me transférer seule sur le siège conducteur et d utiliser un fauteuil électrique.Malheureusement mes forces ont diminué depuis cette adaptation. La voiture idéale serait cette petite citadine dans laquelle il est possible de monter et de s installer directement au volant en fauteuil électrique ,ainsi qu' à la place passager, ce qui me permettrai d utiliser le véhicule également lorsque je suis fatiguée et qu'une autre personne conduit, pour par exemple également pouvoir offrir à mes enfants la conduite accompagnée .Elle dispose également de vrais sièges ce qui me permettrai d emmener mes enfants.Mon rêve serait bien évidement de pourvoir reprendre mon petit garçon à l'école.  Le prix de cette voiture d occasion se situe dans les 38000€,il m est évidement impossible de la financer personnellement.Que vous soyez ou non cambresien,  n'hésitez pas à partager ma cagnotte  et à y participer même avec un petit don. Je propose également aux entreprises et organismes participants d'apposer un sticker publicitaire de leur entreprise sur le véhicule durant un an, ou d'y faire apparaitre leur nom. Merci à tous, je compte sur vousAurore Ropars  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

90

2 304 €

9 %
Soutenez la sortie de 7oscope magazine le 5 octobre dans toutes les bonnes salles d'attente !

Soutenez la sortie de 7oscope magazine le 5 octobre dans toutes les bonnes salles d'attente !

Vous en avez assez de vous ennuyer en attendant votre consultation ?   Comme nous, vous vous êtes surement déjà retrouvé chez votre médecin ou votre dentiste à attendre plus d’une demi-heure au milieu de patients à la limite de l’assoupissement, avec pour lecture quelques vieux exemplaires de psychologie magazine ou de Gala. Ces conditions d’attente sont souvent vécues comme anxiogènes et les patients comme les médecins gagneraient à ce qu’elles soient améliorées. Selon la DREES et l’INSEE chaque jour 20 personnes en moyenne  passent par cet endroit, sachant que 2/3 des gens attendent plus de 30 minutes. La priorité de votre médecin étant de vous soigner et non de vous distraire, nous avons donc imaginé un concept clé en mains pour remédier à cette situation et lui permettre d’améliorer les conditions d’attente de sa patientèle.  Ci-dessus notre couverture du premier magazine en Octobre 2018.  Ce magazine est fait  pour vous et nous,  les patients qui attendons oisivement notre consultation chez notre généraliste, dentiste, gynécologue ou encore ophtalmologue.  On y traite de politique, actualité, médias, santé, culture, mode, beauté, cuisine, horoscope, sport, automobile, bricolage, économie, etc. 44 pages d'informations ludiques ou non mais toujours divertissantes. 7oscope est par ailleurs gratuit pour votre médecin, livré par le facteur et de bonne qualité .  Nous avons choisi pour commencer,  de l'adresser à 6000 professionnels de santé dans notre région d'origine à savoir les Hauts de  France, de quoi agrémenter l’attente de plusieurs centaines de milliers de patient(e)s par mois ! Nous proposerons en outre dans chaque tirage une double page de publicité gratuite à des associations caritatives pour leur permettre de communiquer avec une audience importante (soit un don de plusieurs milliers d'euros  par numéro)   Devenez 7oscopeur, contribuez au succés du seul magazine conçu pour les salles d'attente. Soutenez-nous en contribuant dès 1 petit euro, ou plus selon vos moyens. Vous  serez surement fier de tenir en mains le résultat de votre contribution.. Le pari était audacieux mais aujourd'hui ce n'est plus seulement un projet, mais au contraire, une réalisation collective !  Nous misons sur votre soutien pour aller de l'avant, en espèrant que grâce à vous, nous déclinerons ce magazine "made in Hauts de France" dans d’autres endroits, que nous créerons ensuite quelques emplois, etc. Pour l'heure nous sommes en mode start-up, pleins de bonne volonté, motivés par ce challenge que beaucoup pensaient impossible ! Nous sommes  100% bénévoles mais nous avons toujours besoin de vous !  La presse classique parle déja de notre magazine, avant même sa parution.    Retrouvez  plus d’informations sur notre site internet : https://www.7oscope-magazine.com/ Consultez le magazine d'octobre sur le lien suivant :https://www.7oscope-magazine.com/magazine/ Rejoignez-nous sur Facebook et partagez nos publications:facebook.com/7oscope/ Merci à tous pour votre confiance et votre contribution ! Sébastien,Tiphaine, Patricia, Cathy, Virginie, Guy, Dominique, etc...

53

2 826 €

Escroqué et sans maison depuis 2014  Laetitia et Frédéric Mackowiak

Escroqué et sans maison depuis 2014 Laetitia et Frédéric Mackowiak

Bonjour à vous qui lisez ce message, Cette démarche fait suite à un cauchemar que nous vivons concernant notre projet de construction de maison avec un maître d’œuvre, les travaux ont démarrés en 04/2014. Nous sommes dans une situation pénible due aux défaillances, retards et malhonnêteté de certaines entreprises. L’entreprise Gros Œuvre et le maître d’œuvre ont encaissé l’argent et ont abandonné le chantier milieu d’année 2015, ensuite ils ont été liquidés. Nous avons dû repayer une autre entreprise pour finaliser la maçonnerie => surcoût financier. Depuis 07/2016 le menuisier ne veut plus intervenir, le chantier est encore bloqué.Les fenêtres ont été payées en 01/2015 au maître d’œuvre pour environ 13000€. Le menuisier a notre matériel et notre argent. Les démarches amiables auprès d’UFC QUE CHOISIR, d’un expert, assurances de prêt, dommage ouvrage sont restées infructueuses. Nous n’avons aucune aide. Le dossier est entre les mains d’un avocat depuis 08/2017, nous n'en voyons pas le bout. Le menuisier de mauvaise foi reporte les audiences. Nous subissons des conséquences financières, mais aussi psychologiques. Les enfants qui changeaient de cycle scolaire ont été inscrits dans l’école de notre future maison. Nous devons faire 23km AR / jour des trajets inutiles.Le crédit maison est trop lourd à supporter avec notre location. Voilà plus de 3 ans que nous sommes hébergés dans la famille avec nos 2 enfants. Cela fait déjà 2 déménagements à supporter, la cohabitation est parfois pesante, 3 générations sous le même toit. Nous craignons un jour d’être à la rue. Nous n’avons plus de vie de famille, ni de vie de couple. Il nous ait impossible de recevoir, les enfants sont coupés de leurs amis. Leurs effets personnels sont éparpillés dans des cartons dans la famille. Leurs enfances et adolescences ont été dévastées. Il n’est pas possible d’attendre le jugement de l’affaire, nous voulons re-fabriquer les menuiseries Alu :1 porte d’entrée, 1 porte de service, 1 baie vitrée, 1 coulissant, 1 soufflet, 1 fixe, 3 OB1, 1 porte de garage. Nous ne savons pas comment financer la fin de notre projet d’une vie vue les sommes perdues, c’est pour cela que nous faisons appels à votre générosité. Nous vous remercions par avance de votre geste pour nous permettre d’être chez soi en famille. MERCI A TOUS. Laetitia, Frédéric, Elodie et Nicolas.

51

1 700 €

Retrouver l ouïe de Generoso

Retrouver l ouïe de Generoso

bonjour  suite à des gros soucis de comportements, cheval qui démarre au Galop Sur Mois. Qui à Peur De beaucoup de choses, Qui à des réactions violentes en main, en liberté Et monté.. j étais inquiète pour mon cheval. Je suis allée faire vérifier ses yeux chez un spécialiste. Rien.  Jusqu au jour où il etait couché au boxe, Ca ressemblait à une colique.. Et la le drame, mon cheval a fait une convulsion ! Il a tremblé De TOUt son corps Et avait les yeux à la retourne... j ai cru qu il etait en train de mourrir... à partir de ce jour j ai décidé d aller lui faire passer un scanner.. il y en a peu en France, je suis Donc partie à deauville avec lui. Nous avons passé une endoscopie des poches gutturales en +. Ca m a coûté très cher d ailleurs je dois commencer à régler Comme je peux. Sachant que je suis gérante d une ecurie De propriétaires et Que je gagne Tres peu d argent. Bref partie de la clinique, Generoso a une otite moyenne bilatérale, c est très rare chez le cheval. nous commençons un traitement, à la fin il recommence à avoir des réactions violentes, Donc on repart pour un traitement de 15jours. À la fin de celui ci je vais Peut etre devoir l emmener se faire soigner au bistouri. Je suis fatiguée de voir mon cheval comme ça, il ne supporte plus d aller au paddock car il a Peur De TOUt. Il a Peur dans son boxe, moins depuis Le traitement. Ses oreilles recommence à Bien bouger Aussi. Etant donné les frais veto qui grimpent, Et sous les encouragements de mes proches, voila Que je créer une gagnotte (NOn sans honte..) pr m aider à retrouver mon cheval ...celui que j ai debourré, ce gai luron qui n avait Peur de rien. Je remercie chaque personne qu il participera, meme 1€... Ca serait vraiment super pour lui Et pr Moi. merci d avance à tous 😘

62

1 192 €

79 %
Haut de page