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Solidarité pour la Blonde

Solidarité pour la Blonde

Ma soeur, Isabelle, dite la blonde,34 ans une vie simple avec l'âge de tous les projets, maison, travail, enfants,... 26 juin 2019 sa vie bascule pour toujours...On ne comprend pas,collique néphrétique pyélonéphrite aigue et un choc septique. Par miracle elle s'en sort mais sa vie a un prix...amputation des 2 pieds ainsi que ses doigts, elle qui était pleine de vie préfère que cela lui arrive à elle plutôt qu'à ses nièces ou son neveu !Juste preuve de sa générosité et son altruisme. Alors à notre tour d'être généreux, tous les jours son compagnon Thibault lui rend visite et emmène famille et amis, elle en a besoin pour se reconstruire et accepter sa seconde vie.Cette cagnotte à pour but de les soulager du soucis financier que tout cela génère et génèrera...- coût du transport pour les visites quotidiennes ( 15 mois minimum)- achat d'une maison adaptée (plus chère que la moyenne)- aménagement de la maison et voiture ....- achats de prothèses...- tout ce qui pourrait lui rendre la vie plus simple et plus belle ...Elle aura bien sûr droit à quelques petites choses par la sécu, mais je souhaite du plus profond de mon coeur qu'elle ait ce qu'il y a de mieux, qu'elle ait le choix. Qu'elle puisse aller à la piscine sans qu'on ne la porte, qu'elle puisse prendre une douche debout, qu'elle puisse remettre une robe et être toujours aussi belle. Isabelle est une belle personne, ne mérite pas ce que la vie vient de lui infliger, alors un grand merci pour votre générosité à vous aussi. Chacun met ce qu'il peut, aucun jugement, et surtout partagez le lien s'il vous plaît.

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19 260 €

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Soutien au Domaine d'Helant et à lestaminet d'Helen

Soutien au Domaine d'Helant et à lestaminet d'Helen

Le Domaine d'Helant et l'estaminet d'Helen c'était un lieu plein de convivialité, de bons petits plats préparés par Helen et son équipe...Nous disons "c'était" car le Domaine a été ravagé par un incendie cette nuitHelen et sa famille ont tout perdu... des heures de labeur et de travail pour forger à leur image ce lieu d'exception Nous sommes amis, clients, fournisseurs d'Helen et avons décidé de lui apporter notre soutien à travers cette gagnotte POURQUOI?- d'une part pour permettre à Helen d'avoir rapidement le minimum vital pour vivre (sa maison a brulé elle n'a donc plus rien, vetements, electromenager...) mais aussi et surtout de récupérer au plus vite les outils nécessaires à la poursuite de son activité sur la partie salle de réception qui fort heureusement n'a pas été touchéeL'idée étant donc de pouvoir lui fournir le matériel nécessaire à la poursuite de son activité : achat d'un ordinateur, bureau...- le travail engagé par Helen et Benoit ne s'arretera pas la, ce sont des battants et malgré cette horrible nouvelle ils continueront à avancer, l'estaminet sera reconstruit et nous souhaiterions pouvoir l'aider à promouvoir son activité dès que la situation le permettraNous organiserons donc lorsque les conditions le permettront un événement où chaque participant à cette cagnotte sera bien évidemment invité.Pour cette événement nous mettrons à disposition nos savoir faire et nos compétences pour aider Helen et benoit à promouvoir ce lieu qui redeviendra bientot le lieu de tous vos plaisirs : bon repas, chambres d'hôtes, salle de réception, biere Maxicez.... Vous qui êtes amis ou clients, prenez le temps et quelques euros pour soutenir un commerce local et surtout des personnes pleine d'amour et de courage en la personne d'Helen et BenoitVous qui êtes commercant ou artisans, cette situation peut vous faire écho, vous savez à quel point nous nous investissons tous dans nos entreprises et a quel point Helen et Benoit l(ont fait et le feront encore donc soutenez les! Ne pesnez pas que quelques euros ne seront pas suffisant, ce n'est pas la quantité donnée qui compte mais le gestePartagez massivement svpet surtout merci pour eux Cindy,  Julien , Aline et PierreVous souhaitez des infos sur cette cagnotte contactez nous au 07 85 72 15 56

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6 320 €

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RocLille2019

RocLille2019

Hello, Nous faisons partie de l’association I LOVE ML et nous voulons partager avec vous ce que le Seigneur nous a mis à coeur au travers de ce Rassemblement Ouvre ton Coeur que nous organisons chaque année en juillet. Joel : Un jour, j’étais dans un bar, mon ami a fait une blague et j’étais mort de rire. Quelques secondes plus après, une personne est venu me voir pour me serrer la main parce que mon rire était communicatif. ROC, c’est similaire pour moi, un rassemblement de personne prêt à ouvrir leurs cœurs pour partager ce qu’ils ont. L’amour, la paix, la joie et de l’espoir. Des valeurs en voie de disparition dans ce monde. Ce qu’on a, nous voulons le communiquer parce que c’est quelque chose dont l’on n'est pas née avec. Ça nous a été transmis … David : J’ai fait la rencontre du CCE à travers la danse. Durant cette période, ils avaient besoin de danseurs pour faire des flashmobs.À la base, j’étais juste venu pour donner un coup de main. Mais au fur et à mesure que je côtoyais ces personnes j’ai constaté qu’au-delà de laa danse, ils aidaient les personnes sans domicile fixe en leur distribuant de la nourriture et effectuaient d’autres œuvres sociales.Cela peut paraître commun, mais la différence avec eux c'est la chaleur et la passion qui les animent au-delà d’un simple échange, ils pouvaient transmettre une chaleur réconfortante.Tout ce qu’ils font peut paraître commun, mais la différence, c'est que c’est Dieu qui a guidé ces personnes. Par la même occasion, cela m’a emmené à m'engager, à faire part de cette œuvre.De simples mots ne suffisent pas à expliquer ce que je vis, le mieux serait d’avoir l’occasion de rencontrer les merveilleuses personnes qui m’ont accueilli et avec qui j’évolue dans l’œuvre que le seigneur nous a donnée.   Valery : C'est possible d'être jeune d'aimer la musique d'aimer les instruments ,d'aimer le sport et de suivre le Seigneur.*Et nous pensons qu'il est possible de le partager avec Comment l'environnement nous a poussé à découvrir le Seigneur et à ouvrir notre cœur>>je n'arrive pas à comprendre le sens de ces deux phrases*Ouvrir son cœur fait du bien .Avant j'étais tout le temps oppressé et opprimé, je souffrais du regard des autres, quand j'ai donné  mon cœur il a était blessé. J'ai été humilié, rejeté, trahi trompé.Je n'avais plus d'espoir je voulais tout abandonner, tout laisser, même abandonner ma vie. Et j'ai rencontré une nouvelle famille.J'ai rencontré un environnement qui m'a redonné goût à la vie. J'ai rencontré des personnes qui m'ont aimé tel que je suis malgré mon humeur bizarre, mon instabilité. Au fil de ce voyage, que j'ai amorcé avec ma nouvelle famille, il y a eu des hauts et des bas mais pas à pas, j'ai appris ce qu'est vraiment l'amour. Des personnes traversaient les situations les plus compliquées  mais elles avaient toujours la paix et la joie. Elles étaient sereines et quand vous demeurez à côté de telles personnes,  la paix s'installe. Rassemblement ouvre ton cœur ? Hum je ne saurais pas quoi dire mais au début on disait d'ouvrir son cœur et j'étais sceptique : pourquoi devrais-je ouvrir mon cœur alors qu'à chaque fois on l'a utilisé  contre moi ?  Et c'est justement cela ouvrir son cœur:  faire confiance, ne rien soupçonner, se rendre compte que le Seigneur est entrain de traiter notre cœur . A partir de cet événement, ma vie est passée par plusieurs phases. Mais en fait elles étaient là pour m'apprendre à mieux me connaître,  accepter qui je suis et accepter le fait que c'est possible de mieux vivre, d'avoir l'espoir dans la difficulté,  et comprendre que les montagnes nous bâtissent et que ce n'est pas bizarre de ressentir  une joie et une paix permanente même  quand on est trahi. Si tu as été émerveillé par tous ces témoignages, n’hésite pas à participer à la réalisation de cet évènement... Toutes les infos juste ici : https://www.roc-lille.com

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3 601 €

Des lunettes magiques pour Améline

Des lunettes magiques pour Améline

Bonjour à tous,Je m'appelle Améline, j'ai 11 ans. J'habite Fretin dans le Nord de la France avec mes parents et mon petit frère.Il y a 18 mois, on m'a découvert une méchante maladie aux yeux. La maladie de Stargardt.A cause de cette maladie, jai une perte de la vision centrale, ça fait comme une tache au centre de la rétine. C'est une maladie rare et génétique qui ne se guérit pas.En quelques mois, ma vue est passée de 8/10ème à 1/10ème.Ça se traduit par le fait que je ne vois plus le tableau de la classe. Mais heureusement, j'ai un maître génial, il m'aide en recopiant mes exercices et en agrandissant mes cours.Ma maladie m'empêche également de lire les livres de la médiathèque de ma ville, en effet, les caractères sont trop petits, je ne les vois plus. Cela me rend triste, j'adore lire. C'est ma passion mais je ne peux plus...En septembre prochain, je vais faire ma rentrée en 6 ème. Je sais que je ne vais plus pouvoir compter sur mon maître alors mes parents ont cherché une solution pour gagner de l'autonomie.Récemment, j'ai eu l'occasion d'essayer deux appareils qui peuvent tout changer pour moi.J'ai testé des supers lunettes ESIGHT, une sorte de lunettes virtuelles.Elles sont équipées de caméras intégrées avec zoom qui grossit jusqu'à 24 fois tout ce qu'on regarde afin de maximiser la vision résiduelle.Grâce à ces supers lunettes, je peux revoir le tableau de la classe ainsi que l'environnement qui m'entoure sans risquer de me blesser.Malheureusement, ces supers lunettes sont super chère 7 990€.Pour également retrouver ma passion des livres, j'ai essayé un téléagrandisseur. C'est  une caméra qui film le texte qui est diffusé sur un écran. Cet appareil est super génial, j'ai pu relire quelques pages de ma BD préférée que j'avais amené pour les tests. C'est la grosse machine qu'on voit derrière moi sur la photo. Ces deux supers machines sont très importantes, l'une me permet de voir de loin, l'autre de prêt. Mais elles sont très chères. Plus de 10 000€.Mes parents ne peuvent pas les acheter.Alors, j'en appelle à votre générosité pour m'aider et changer toute ma vie.Un GRAND merci à tous. Améline et sa famille.

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3 123 €

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Un coup de main pour Abi, musicienne de 4 ans

Un coup de main pour Abi, musicienne de 4 ans

Bonjour !Je m'appelle Dorothée Caratini, j'ai 40 ans, et je suis l'heureuse maman de deux merveilleuses petites filles, Abigaëlle, qui a 4 ans et 4 mois, et Sidonie, qui a 2 ans et 3 mois.Maman à temps plein. Et "veuve" (des guillemets, car nous n'étions pas mariés, mais pacsés), depuis le décès de leur père en décembre 2017.Abigaëlle est née aveugle. Elle est née sans oeil à gauche et, à droite, avec un tout petit oeil qui e grandit pas et avec des malformations sur le nerf optique. Si vous la rencontrez, vous verrez qu'elle porte une prothèse à droite pour aider l'orbite à grandir. A gauche, elle a un ballonnet d'expansion qui a été installé lors d'une opération chirurgicale, quand elle était plus petite, également pour aider l'orbite à grandir.Abigaëlle est suivie au Pôle déficience visuelle au SAFEP/SAAAIS de l'Epi de Soil, à côté de Lille. Elle y a un éducateur spécialisé, une psychomotricienne, une psychologue, une enseignante spécialisée, une instructrice en locomotion, éventuellement de l'orthophonie si besoin. Elle a aussi des ateliers "autonomie" animés par des avijistes, des auxiliaires de vie journalière, avec d'utres enfants aveugles de son âge, au cours desquels ils apprennent à boire, ouvrir une gourde, se laver les mains, fermer un blouson, etc.Abigaëlle va à l'école dite "ordinaire", où, grâce à l'institutrice, l'Atsem et deux AVS qui se partagent le temps plein, elle s'épanouit (sans parler des copines et des copains de classe, des parents d'élèves, des animateurs de la garderie et du personnel de l'école).Abigaëlle suit un cours de danse le samedi matin, chez Danse Création, à Marcq-en-Baroeul, avec une baby-sitter (car je dois m'occuper de sa soeur pendant ce temps-là), elle adore danser... Baby-sitter que je paie, en plus des cours bien sûr. Mais SURTOUT, elle adore CHANTER et la MUSIQUE. Tellement. Elle chante tout le temps, le matin en se éveillant, la nuit dans son sommeil, quand elle mange, quand elle est aux toilettes. En voiture, en marchant, en mâchant, en jouant, elle chante, ou demande à écouter de la musique. Avec la cécité, Abigaëlle peut vite être enfermée dans son univers, malgré l'école, la danse, les différents ateliers... Et ses moyens d'expression et de voir le monde sont parfois compliqués à comprendre, pour nous. Pour l'aider à la fois dans son développement personnel et dans son développement cognitif, pour lui permettre de s'exprimer à travers la musique, j'ai choisi de lui faire prendre des "cours" avec un musicothérapeute, Gilles Anquez, installé sur la métropole lilloise. Spécialisé dans l'enseignement culturel et particulièrement musical, il chante, créé des spectacles, animes des ateliers et en tant que musicothérapeute...(Il fait aussi de la musique là)Trois sessions ont déjà eu lieu, pendant lesquelles ils ont déjà inventé tous les deux des chansons, à partir des mots, expressions et envie d'Abigaëlle. Nous sommes entre la thérapie, le loisirs, la création, la médiation, la méditation même. Les cours ont donc un coût : 65 euros par cours, une heure par semaine.Ne travaillant pas (tant que le travail de  métier de parent-aidant ne sera rémunéré), à cause de multiples raisons (vous devez en devinez quelques-unes), j'épprouve quelques difficultés financières actuellement. Je dois faire face à un imprévu administratif me privant d'Allocations Spécifiques de Solidarité. Temporaire, sans doute, mais je dois tout de même payer le loyer, les charges, etc. Je perçois bien entendu des allocations et j'ai sollicité diverses administrations (MDPH, si tu m'entends...) pour payer la musicothérapie, sans succès pour l'instant. Voilà pourquoi je vous sollicite aujourd'hui, pour qu'un jour vous puissez entendre Abigaëlle hurler dans un micro lors d'un concert de punk hardcore, la voir jouer du violon dans un orchestre, ou l'admirer en train de taper sur une batterie dans une formation de jazz...  Votre soutien, depuis des mois, a été plus que précieux, il a été une motivation et une source d'énergie dans laquelle puiser. Que vous donniez ou non, merci pour votre attention, je sais que c'est un long texte avec beaucoup d'infos.  Merci de notre part à nous trois, Dorothée, Abigaëlle, Sidonie PS : vous pouvez me poser des questions à (sauf "comment le père est-il mort ?" et "c'est à votre famille de vous aider, normalement, non ?"). PS 2 : le devis pour l'année a été évalué à 2500 euros TTC, dispo sur demande. Et s'il y a trop ? L'argent aidera à payer la baby-sitter qui nous accompagne à la danse, et à payer des livres pour enfants en braille.

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2 470 €

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soutien pour les frais d'avocat - appel contre l'OQTF d'une étudiante en exil de université de Lille

soutien pour les frais d'avocat - appel contre l'OQTF d'une étudiante en exil de université de Lille

Bonjour, Nous vous écrivons en cette rentrée universitaire pour solliciter votre aide financière sur une question urgente concernant une étudiante de la Faculté des sciences et technologies, membre du Collectif des étudiants de Galois et leurs amis. Etudiante à l’Université de Lille depuis 2 ans, elle a brillamment validé le diplôme qu’elle préparait en juin 2019 et s’apprête à poursuivre sa formation dans notre université. Mais cette étudiante et son mari ont reçu il y a quelques jours, à la veille de la rentrée scolaire de leurs deux jeunes enfants, une Obligation de Quitter le Territoire Français (OQTF). Sans recours rapide contre cette décision, la France les obligera à quitter le territoire français où ils ont reconstruit leur vie, après avoir dû fuir leur pays d’origine, dans lequel tout retour mettrait leur vie en danger.Pourtant, le Tribunal Administratif de Lille avait enjoint la préfecture en février 2019 à leur délivrer des autorisations provisoires de séjour et à réexaminer leurs dossiers en vue de la délivrance de papiers, suite au premier OQTF que celle-ci avait pris à leur encontre après le rejet de leur demande d’asile. Mais en dépit de la décision du juge du Tribunal Administratif, la Préfecture des Hauts-de-France persiste à rejeter leur demande de régularisation. L’avocate qui a suivi le dossier de notre amie et son mari jusqu’à présent demande 1440 euros pour faire le recours et 1000 euros d’honoraires de réussite si, comme nous l’espérons elle gagne le recours et les papiers. C’est une somme raisonnable pour le travail à fournir mais nos amis n’ont pas l’argent suffisant pour la payer. Afin de réunir cette somme, dont notre amie et son mari ne disposent pas, nous faisons appel à votre générosité collective. Vous pouvez contribuer sur la cagnotte Leechi que nous avons ouverte à cet effet ou donner de l’argent en liquide aux membres du collectif en les contactant à l’adresse mail ci-dessous. La cagnotte sera clôturée dès la somme de 2440 euros acquises. Les Militants du Collectif des étudiants de Galois et leurs amis

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2 185 €

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Aidez-nous à sauver notre maison

Aidez-nous à sauver notre maison

Des nouvelles de notre histoire de fou. Pour le moment, la banque nous propose de geler uniquement un mois de crédit (pas avant deux mois le temps de faire le nécessaire). Or, nous devrons bientôt payer un deuxième loyer environ 700 euros courant octobre.Nous avons rendez-vous avec une assistante sociale et une avocate grâce à l'intervention d'une amie.Malheureusement, nous dépassons les plafonds avec deux salaires moyens. Je ne sais vraiment pas comment nous allons pouvoir vivre en ayant double charge.Les minutes me paraissent être des heures....Merci à tous ceux qui nous soutiennent, merci pour les cartons qu'il va falloir remplir le coeur lourd. N'hésitez pas à partager à nouveau.   Aujourd'hui, la triste nouvelle est tombée: un arrêté de péril imminent nous oblige à quitter au plus vite notre maison car y habiter est devenu trop dangereux. Nous n'avons toujours pas été reconnu en catsatrophe naturelle donc nous n'avons droit à aucune indemnisation. Un nouveau chapitre s'ouvre. N'hésitez pas à partager notre histoire : la solidarité est notre seul espoir à ce jour.  Encore milles mercis     Merci de prendre le temps de me lire. Il y a 6 ans, nous avons acheté à crédit une maison avec beaucoup de travaux à réaliser. Nous avons retroussé nos manches et avons tout refait, passant des soirées entières et des week-ends à travailler sans relâche pour rénover notre chez nous sacrifiant parfois des moments de partage avec notre petit garçon âgé alors de cinq ans. Nous avions presque terminé les travaux lorsque des fissures sont apparues sur la façade et à l'intérieur de chez nous. Aujourd'hui, nous ne pouvons plus ouvrir la porte d'entrée.Tous les murs et plafonds de chacune des pièces que nous avions refaites sont fissurés.Dans la chambre de notre fils, nous ne pouvons plus fermer sa fenêtre. Dans certaines pièces nous avons du poser des étais afin de nous protéger en cas d'effondrement.Après expertise, il s'avère que ces fissures sont dues au fait que la maison se trouve sur un sol argileux qui a fortement bougé en raison des épisodes de sécheresse de ces deux dernières années. Nous avons donc déposé une demande de reconnaissance de catastrophe naturelle afin que notre assurance puisse financer les travaux de consolidation en sous-oeuvre (coût 40 000 euros) et à l'intérieur ( 40 000 euros de travaux réalisés). Malheureusement, notre vie s'est arrêtée lorsque nous avons eu une réponse négative. Engagés dans un crédit immobilier, nous ne pouvons obtenir de nouveaux crédits pour réparer la maison. Les jours passent et les fissures continuent de s'agrandir. Nous sommes désespérés car nous n'avons aucune solution pour trouver cet argent. L'assurance ne veut rien entendre.Nous risquons de perdre notre maison et de nous retrouver à la rue car nous n'aurons pas les moyens de payer un autre logement. Voila pourquoi aujourd'hui, nous faisons appel à vous.... Chaque jour je me réveille la boule au ventre en me demandant comment cette histoire se terminera, toujours la même question : allons-nous tout perdre et nous retrouver dehors, sans toit sur notre tête ?Chaque euro que nous gagnons est mis de côté dans l'espoir un jour de pouvoir réparer la maison. Mais, nous ne parvenons déjà pas à boucler les fins de mois..alors économiser 80 000 euros semble irréalisable. A bout de force, je jette une bouteille à la mer,en espérant que vous serez sensible à notre appel. Merci du fond du coeur... Une maman très inquiète pour l'avenir de sa famille...

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Aidez moi à vaincre ma sclérose en plaque

Aidez moi à vaincre ma sclérose en plaque

Bonjour à toutes et à tous, Je me présente, Fouzi 31ans, atteint de la sclérose en plaque de forme rémittente depuis déjà plusieurs années. Mon état de santé c’est considérablement détérioré, fatigue extrême, crampes, douleurs.Je marche actuellement avec une béquille et un releveur de pied droit et bien d’autres symptômes... A l’heure actuelle, je suis incapable de me déplacer seul, j’ai beaucoup perdu en autonomie mais heureusement mon épouse et ma famille sont là pour m’aider dans cette épreuve. J’ai créé cette cagnotte afin de me permettre de réaliser la greffe de cellules souches en Russie, afin d’arrêter la progression de la maladie.  L’objectif pour la collecte de fonds sera de 45000€, prix du traitement effectué à l’hôpital maximov à Moscou, réalisé par le Dr Federenko. Pourquoi en Russie ? Car en France la médecine n’est pas assez avancé dans ce domaine. Date prévue de l’intervention en Novembre 2019, pour bientô. J’ai besoin de votre réactivité pour pouvoir faire avancer les choses rapidement. Je remercie par avance toutes les personnes qui participeront à faire avancer ce projet financièrement dans la mesure de leur possibilité. Pour ce qui n’ont pas la possibilité, s’il vous plaît partagez ce lien afin d’augmenter la visibilité de cette page et le potentiel donateur. Chacun participe au montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés. Chaque participation même minime est très importante, les montants de chaque participants ne sera pas visible. Merci à tous!!!  À savoir:  Qu’est-ce que la sclérose en plaques? La sclérose en plaques, ou SEP pour les intimes, est une maladie auto-immune chronique qui touche le système nerveux central, cette pathologie touche en priorité les personnes jeune. Les troubles sont liés à des foyers inflammatoires apparaissant par poussées à différents endroits de la substance blanche dans le cerveau et la moelle épinière.Il s’agit d’une affection neurologique démyélinisante car la réaction auto-immune est dirigée contre la myéline.La myéline intervient dans la composition de la gaine de myéline qui entoure les fibres nerveuses et son atteinte va perturber la conduction des influx nerveux dans les fibres nerveuses (neurones).L’atteinte auto-immune se manifeste sous forme de plaques dans la substance blanche du système nerveux central (cerveau, tronc cérébral et moelle épinière). Quel est la cause? Les causes exactes de la sclérose en plaques restent inconnues à ce jour même si l’on sait qu’il s’agit d’une maladie auto-immune, c’est-à-dire qui implique une activité anormale du système immunitaire, car dirigée contre des composants normaux de l’organisme. Quel sont les symptômes? La gêne neurologique s’installe progressivement et s’accompagne de l’apparition de symptômes, tels que : une extrême fatigue, des troubles moteurs (faiblesse musculaire, problèmes de coordination), des troubles de l’équilibre, des troubles sensitifs (diminution de la sensibilité), des troubles cognitifs (altération de la mémoire et de la concentration), des troubles visuels...  variables en durée et en intensité d’un patient à l’autre.Avec le temps, la sclérose en plaques évolue et entraîne des handicaps permanents pouvant conduire à une perte d’autonomie et à une diminution de l’espérance de vie d’environ 5 à 10 ans. Quel sont les traitements? Les traitements de fond permettent de réduire la fréquence des poussées et de ralentir l’évolution de la maladie. Ils sont généralement proposés dès le diagnostic de sclérose en plaques rémittente et doivent être pris de façon continue, même en l’absence de symptômes.Il existe de nombreuses données scientifiques démontrant l’intérêt des traitements précoces pour réduire la fréquence des poussées. En outre, le fait que la maladie évolue par poussées qui surviennent de manière imprévisible constitue une difficulté majeure pour évaluer l’efficacité de ces traitements chez une personne en particulier. Il existe 3 types de traitements de fond : les immunomodulateurs, les immunosuppresseurs et les inhibiteurs sélectifs des molécules d’adhésion. Ces traitements réduisent l’activité du système immunitaire, donc ralentissent la destruction de la myéline, mais ne la stop pas. Dernier traitement en date la greffe de cellules souches hématopoïétiques (Hsct en anglais) le plus efficace, et le seul capable d’arrêter la progression de la maladie.Le traitement consiste à une immunosuppression suivie d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques autologues (IGCSHA) est une procédure radicale qui consiste tout d’abord à prélever des cellules souches de la moelle osseuse d’une personne, puis à supprimer le système immunitaire de cette dernière par chimiothérapie, après quoi les cellules souches prélevées sont réintroduites dans l’organisme, où elles se transformeront en de nouvelles cellules immunitaires. L’objectif de cette intervention est de reconstituer le système immunitaire (reboot du système), lequel est à l’origine de la détérioration des cellules nerveuses dans le contexte de la sclérose en plaques. Pourquoi la Russie, pas la France? La France est l’un des pays le plus en retard sur cette procédure, elles sont pratiquées que très rarement faute à des médecins neurologue qui pour la plupart sont totalement réfractaires à cette procédure, car cette procédure implique également l’intervention d’autre médecin hématologue, ce qui signifie que n’ont seulement cette pathologie est neurologique et elle serait également une pathologie lié au sang.Faute de pouvoir le faire en France, mon choix c’est porté, sur la Russie. Il on énormément d’expérience, les résultats pour certains sont extrêmement encourageants avec diminution du handicap. Voici quelques lien vidéo de personnes ayant effectué cette procédure en Russie. https://m.youtube.com/watch?v=RgJgZFWacIQ https://m.youtube.com/watch?v=pzhX2jEi-pA https://m.youtube.com/watch?v=E2gIsUkB9Ps Voici une vidéo en français du Pr FARGE expliquant l'efficacité de ce traitement versus traitement de fonds.  https://m.youtube.com/watch?v=m58FVfGwEgM Aussi lors de mon départ en Russie, j’effectuerai des vidéo afin de permettre à chacun, de suivre l’évolution étape par étape, du avant et après la procédure, pour ce qui sont peut-être encore hésitants et pour toute les personnes qui m’auront suivis tout on long de mon parcours.

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2 825 €

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Ma famille à besoin de vous pour surmonter une injustice

Ma famille à besoin de vous pour surmonter une injustice

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !C'est la première fois de toute ma vie que je suis obligé de demander votre solidarité pour payer nos frais d'avocats et offrir la meilleure arrivée possible a notre bebe. Voici notre histoire : Bonjour et déjà, je vous remercie de prendre le temps pour cette lecture. Je me présente, je viens d'avoir 27 ans, je vis avec ma compagne avec laquelle nous vivons une magnifique histoire d'amour qui donnera naissance à un bébé pour Septembre.Je suis étudiant en informatique en alternance et ma conjointe est salariée dans une association de soutien aux personnes présentant un handicap intellectuel.  En Mars 2018, nous avons décidé d'accueillire une amie qui était de passage dans la région pour faire ses études.Un mercredi soir nous avons décidé de lui faire découvrir un spéctacle dans un comédie club dont sous sommes amoureux grâce à l'ambiance dans une cave magnifique et aux artistes plein de talents.Après avoir assisté au spectacle, nous retournons vers la voiture garée un peu plus loin dans une grande rue de Lille, quand nous passons alors devant un bar où un homme assis en terrasse jeta la cigarette au visage de sa conjointe qui lui criait d'arrêter.Nous avons ignoré la scène et continué jusqu'au moment où nous passons juste devant et l'homme interpelle ma conjointe en lui disant de prendre le paquet de cigarettes des mains de la dame.Ma conjointe lui a alors expliqué qu'elle ne le ferait pas et qu'il devrait être plus sympa avec elle.L'homme c'est alors levé et commencé à insulter ma conjointe...en continuant d'avancer j'ai tourné la tête et j'ai dis "c'est bon stop là..." nous continuons notre chemin, passons devant le serveur en pause cigarette et j'entends l'homme arriver vers moi...Je vois le serveur le regarder d'un air choqué et là je sens son bras se glisser autour de mon cou pour m'étrangler.je suis cambré en arrière j'essaie de me débattre, les deux filles avec lesquelles je suis commencent à crier à l'homme d'arreter quand je parviens à me glisser un peu, l'homme avec sa deuxieme main, la colle sur mon visage et tente de me tordre le cou...Il voulait me briser le cou !J'essaie de résister mais je n'y arrive pas, la main de l'homme arrive au niveau de ma bouche et la seule solution pour moi fut de le mordre...L'homme ne lâchait toujours pas...Même pas quelques secondes plus tard les serveurs ont tiré l'homme pour qu'il me lâche et en me relevant celui-ci me mis un coup de poing au visage qui fit voler mes lunettes...Les filles en ont profité que j'étais libéré de son emprise pour me tirer vers elles afin de partir.Nous sommes rentré chez nous et par acquit de conscience je téléphone au bar en question pour comprendre pourquoi, s'il avait vue quelque chose...A cet instant il m'informe que la police est venue et qu'elle me cherche.J'appelle immédiatement la police qui me dit de faire constater mes blessures et d'aller porter plainte..Je fais ça la nuit même. Le lendemain, j'ai un appel de la police qui me demande de revenir, je quitte ma formation et je m'y rend.C'est alors qu'on m'annonce que je suis placé en garde à vue sur décision du procureur de la république pour violence aggravées et que l'homme en question aurait perdu un bout de peau sous la premiere phalange du doigt qui maintenait mon visage....J'ai passé 30 Heures en garde à vue et c'est pour moi la chose la plus horrible que je n'avais jamais vécue jusque-là...Pendant les 30 heures, les policiers qui savaient pourquoi j'étais là étaient vraiment très compaticent avec moi et ne comprenaient pas comment j'avais pu me retrouver là... Une fois les 30 heures passées je suis présenté devant le procureur en question qui me traite comme un criminel et m'explique que je serais convoqué devant le tribunal. 6 mois passent Nous avons payé un avocat 1800€ pour faire plaider la legitime defense.Le juge demande d'expliquer mon histoire et constate que mon agresseur n'est pas présent sauf qu'ici, pour eux, l'agresseur c'est moi.je l'explique la voix tremblante devant cette scène inimaginable... La procureur prend ensuite la parole ( c'est une procureur différente de la première )elle explique être gênée par cette histoire et ne comprend pas pourquoi l'autre individu n'est pas poursuivi également car il a reconnu être "venu à mon contact", avoir consommé de l'alcool...Cependant, elle juge que la légitime défense ne peut être retenue car l'individu aurait eu + de 8 jours d'ITT suite à cette blessure et moi - de 8 jours.( oui moins de 8 car il n'est pas parvenu à me briser la nuque....)Mon avocat fait la plaidoirie .... La procureur demande la peine minime 1000 € d'amende avec sursis et inscription dans les casiers 1 et 2 seulement. [ Quelques semaines passent... ] Mon avocat m'annonce que je suis déclaré coupable de violence volontaire ayant causé des ITT de plus de 8 jours...ma peine sera de : .1000 € d'amende avec sursis et inscription dans les casiers 1 et 2Il me déconseille de faire appel car j'ai vraiment eu le minimum et la legitime défense est extremment difficile à obtenir surtout dans mon cas où c'est l'état qui me poursuit.  [ Voilà pour nous c'est terminé... on vit heureux avec une forte amertune de la justice...mais les mois passent et on finit par penser à autre chose grâce à des heures de suivi psychologique pour m'aider à surmonter le traumatisme...]  le 03/04/2019,Je recois un avis de passage d'un huissier pour une comparution devant le tribunal car maintenant, c'est mon agresseur qui me poursuit à cause de son doigt et me réclame pas moins de 8 000 € d'avance avant expertise. Je vais donc devoir engager de nouveau des frais d'avocats mais le problème c'est que nous avons déjà dépensé toutes nos économies les frais précédents... Cela nous avait au total couté 2 000 €... Aujourd'hui mon bébé va arriver, je vais devoir comparaitre devant le tribunal de grande instance en référé ( passage rapide ) qui décidera de la somme que je devrais dédommager avant de passer encore une fois devant le tribunal qui vérifiera la conformité des sommes payées... Nous avons aujourd'hui vraiment besoin de vous !Cette histoire car je me trouvais au mauvais endroit au mauvais moment, que j'ai contacté le bar pour comprendre ce qui c'était passé sans cela...ma vie, notre vie aurait continué normalement. Nous vous remercions du fond du coeur pour les sommes que vous pourrez mettre afin de nous aider à nous defendre et ainsi payer un avocat, votre montant est libre et chaque participant nous montrera que nous ne sommes pas seul face aux cauchemars que nous vivons. Actuellement nous n'avons plus aucune économies et nous avons déjà un emprunt sur le dos à rembourser. Mais aussi, une naissance à préparer...  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.S'il vous plait, partagez cette cagnotte partout où vous le pouvez !Merci à tous du fond du coeur!  Mises a jours :Le 23/04/2019 L'affaire a été reportée au 7 Mai afin que notre avocat puisse avoir les écrits qu'il n'avait toujours pas reçu.

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