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Le carosse de Princesse Eléna

Le carosse de Princesse Eléna

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Bonjour à tous ! Si nous venons à vous aujourd'hui, c'est parce que nous avons besoin de vous pour nos enfants Eléna (Syndrome de Rubinstein-Taybi) et Mattéo (Autiste). Encore ? Bah oui, faute de temps, à cause d'innombrables rendez-vous, nous n'avions pas eu le temps de nous occuper de la promotion de la précédente cagnotte et n'avions récoltés « que » 250 euros. Somme qui a directement été injectée dans des déplacements et consultations hors de nos frontières (donc pas remboursées) pour consulter un spécialiste mondial en neuropédiatrie et enfin connaître le nom de la maladie de notre princesse Eléna. Néanmoins, la cagnotte avait pour but de financer une poussette adaptée et un véhicule pouvant la transporter. Vous imaginez bien que nous sommes très loin du compte. La poussette nécessite un financement de notre part d'encore plus de 2000 euros. Et pour le véhicule adapté, qui pourrait accueillir la poussette en tant que siège à part entière et les innombrables équipements d'Eléna en cas de déplacement, même d'occasion, on table sur du 5 chiffres. Si nous faisons appel à votre générosité, bien que ça me coûte personnellement d'y recourir, c'est que nous n'avons pas les moyens de faire face à ces dépenses. Nous avons arrêté de travailler tous les deux et mis nos carrières de côté pour nous occuper de nos deux enfants « à part » comme on nous dit, et percevons juste assez pour nous débrouiller avec les pathologies des enfants. Nous ne pouvons pas nous permettre ces dépenses faramineuses, pourtant indispensables à Eléna. L'objectif serait de trouver l'argent avant la double opération d’Eléna qui devrait se faire d'ici septembre. Si par magie, car oui il faut quand même croire en la chance :-) , nous parvenons à récolter cette somme, à sa sortie Eléna aurait sa poussette de financée (ou son carrosse parce que c'est une princesse, n'oublions pas), et rentrerait à la maison dans une voiture adaptée à ses multiples handicaps. Et ça ce serait génial ! Et si il y a encore plus de magie que prévu (on ne sait jamais, si Bill Gates nous lit…) peut-être aurons nous assez d'argent pour financer son rendez-vous avec le seul spécialiste français de sa pathologie en janvier 2019 à Bordeaux, et payer une activité adaptée et sécurisée à son frère Mattéo. Et évidemment, si la générosité des gens dépassent nos attentes les plus folles, alors il serait possible d'avoir un lit adapté et surélevé pour Eléna, un transat de bain pour enfant handicapé, des accessoires sensoriels pour Mattéo, et un tapis de motricité pour qu’Elena ait ce qu'il faut à la maison pour se stimuler en toute sécurité. Ca fait beaucoup, non? A qui le dites-vous… Nous avons sacrifié volontiers nos vies pour le bien-être de nos enfants, ça fait partie de notre job, hélas ce n'est clairement pas assez pour leur bien-être. Nous comptons sur vous. Des infos sur les enfants : http://urlz.fr/7pT1 Des infos sur Eléna : http://urlz.fr/7pSW Des infos sur Mattéo : http://urlz.fr/7pT3 Merci à ceux qui participeront, à ceux qui nous soutiendront, ou encore à ceux qui partageront. Même un don d'un euro serait un geste nous irait droit au coeur. Merci à tous !

107

3 420 €

Aidons Lucas polyhandicapé

Aidons Lucas polyhandicapé

Bonjour, Lucas a 13 ans.Lucas est né le 04 Février 2005,  tout était normal à sa naissance, mais à ses 2 semaines de vie tout a basculé, il est devenu lourdement handicapé, il n'a aucune motricité de ses 4 membres donc aucun mouvements de ses bras et de ses jambes, il ne tient pas assis, ni sa tête, il présente une quadriplégie avec accès d'hypertonie (muscles tendus comme des crampes), il pourra jamais marcher, courrir, jouer et parler  comme les autres garcons de son age (autrement dit il est polyhandicapé). En 2013, ils ont diagnostiqué le syndrome d'aicardi-goutières (maladie orpheline rare) très peu connu environ 120 cas dont 50 en France (il peut avoir de la fièvre sans aucun mal, des engelures des extrémités, probléme d'alimentation,il doit manger mixer...)Avec le syndrome d'aicardi-goutière son chemin parmi nous est écourté on aimerait qu'il vive et profite de bon moment. Il devient un préadolescent , et devient lourd. Nous devons effectuer des travaux dans la maison afin de l'adapter  à notre fils Lucas handicapé moteur car difficile en fauteuil, pour sa sécurité, son confort (ayant des marches a l'entrée de la maison) ainsi l'achat d'un monte escalier car sa chambre se situe à l'étage. Lucas ne parle pas, ne marche pas mais rit volontier et surtout à la joie de vivre. Lucas adore la musique, les animaux, les bisous et les câlins. 01,02,03,04,05 euros ou plus selon votre COEUR on avanceMERCI de votre solidarité                Nous habitons dans le Nord, alors à votre bon Coeur.                                                                                           VOILA LES MARCHES D'ENTREE DE LA MAISON DIFFICILE POUR LUCAS                                                           MERCI A TOUS POUR VOTRE SOLIDARITE ET VOTRE SOUTIEN               Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

55

967 €

SOS 16000€ de dettes

SOS 16000€ de dettes

Aujourd'hui, l'Ecole du Chat - Marcq Collège fait appel à votre générosité afin de l'aider à payer ses factures chez un de ses vétérinaires.Les factures continuent de s'accumuler chez nos vétérinaires, pendant que les SOS et les prises en charge continuent d'affluer. Les adoptions, les dons, ne deviennent plus suffisants pour être en règle chez tous nos vétérinaires. C'est le cas de ce vétérinaire, à qui l'association n'a pas fini de payer l'année 2017 alors que nous en sommes quasiment à la moitié de 2018.  Le vétérinaire commence à se faire pressant pour être payé car c'est encore 11000 € qu'il reste à payer pour 2017. Et cette année on peut déjà s'attendre à 5000 à 6000 €...  C'est pourquoi, nous faisons appel à vous, car nous croyons en la magie des réseaux sociaux et des amoureux des animaux.  Aidez-nous à partager ce SOS, car sans vous, sans votre aide, l'association va droit dans le mur et n'arrivera jamais à être à jour chez tous ses vétérinaires.       On compte sur vous ! L'article de La Voix du Nord: http://www.nordeclair.fr/183293/article/2018-08-21/fortement-endettee-l-ecole-du-chat-de-marcq-lance-un-appel-l-aideLe reportage de Grand Lille TV : https://www.youtube.com/watch?v=5Oa52xzVU-0 Vous pouvez aussi nous aider en nous rejoignant sur Teaming ! https://www.teaming.net/ecoleduchat-marcqcollege    L'Ecole du Chat - Marcq Collège, 153 rue du collège, 59700 Marcq-en-BaroeulTél: 06.82.45.15.83 | www.ecoleduchat.net |Association Loi 1901, déclarée à la Préfecture de Lille sous le n°W595011261

279

6 330 €

39 %
MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

Bienvenue sur la cagnotte de MELVIL !"Le 16 Février 2017, angoisses et incertitudes se sont installées dans notre vie. Brutalement.Notre Melvil, né le 08 décembre 2011, est atteint d'une leucémie aiguë" Ce sont les mots postés par ses parents, Laurent et Anna, sur la page Facebook :"Jourlal : Journal d'une leucémie aiguë lymphoblastique "Cette page nous permet à tous, famille, amis, connaissances et même anonymes, de suivre le quotidien de Melvil. Et pour lui de rester connecté avec l'extérieur et recevoir le soutien et la tendresse de chacun. Malheureusement, même armés de patience et de courage, ce combat va être long et difficile.C'est pourquoi nous, famille, amis, avons décidé de mettre en place cette cagnotte afin de soutenir Melvil, ses parents et son petit frère dans leur combat contre la leucémie et contre ce changement de vie brutal et ses conséquences. Chacun est libre d'y contribuer à sa façon, que ce soit par des dons sur cette cagnotte mais aussi de l'aide, du soutien, des messages, etc. Tout est bon à prendre pour les aider à traverser cette épreuve.Ce match contre la maladie, Melvil va le gagner, on va le gagner, tous ensemble! Merci d'avance à tous ceux qui vont participer à donner à notre petit garçon très courageux un avenir avec le sourire! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

121

4 009 €

Soutenez la sortie de 7oscope magazine le 5 octobre dans toutes les bonnes salles d'attente !

Soutenez la sortie de 7oscope magazine le 5 octobre dans toutes les bonnes salles d'attente !

Vous en avez assez de vous ennuyer en attendant votre consultation ?   Comme nous, vous vous êtes surement déjà retrouvé chez votre médecin ou votre dentiste à attendre plus d’une demi-heure au milieu de patients à la limite de l’assoupissement, avec pour lecture quelques vieux exemplaires de psychologie magazine ou de Gala. Ces conditions d’attente sont souvent vécues comme anxiogènes et les patients comme les médecins gagneraient à ce qu’elles soient améliorées. Selon la DREES et l’INSEE chaque jour 20 personnes en moyenne  passent par cet endroit, sachant que 2/3 des gens attendent plus de 30 minutes. La priorité de votre médecin étant de vous soigner et non de vous distraire, nous avons donc imaginé un concept clé en mains pour remédier à cette situation et lui permettre d’améliorer les conditions d’attente de sa patientèle.  Ci-dessus notre couverture du premier magazine en Octobre 2018.  Ce magazine est fait  pour vous et nous,  les patients qui attendons oisivement notre consultation chez notre généraliste, dentiste, gynécologue ou encore ophtalmologue.  On y traite de politique, actualité, médias, santé, culture, mode, beauté, cuisine, horoscope, sport, automobile, bricolage, économie, etc. 44 pages d'informations ludiques ou non mais toujours divertissantes. 7oscope est par ailleurs gratuit pour votre médecin, livré par le facteur et de bonne qualité .  Nous avons choisi pour commencer,  de l'adresser à 6000 professionnels de santé dans notre région d'origine à savoir les Hauts de  France, de quoi agrémenter l’attente de plusieurs centaines de milliers de patient(e)s par mois ! Nous proposerons en outre dans chaque tirage une double page de publicité gratuite à des associations caritatives pour leur permettre de communiquer avec une audience importante (soit un don de plusieurs milliers d'euros  par numéro)   Devenez 7oscopeur, contribuez au succés du seul magazine conçu pour les salles d'attente. Soutenez-nous en contribuant dès 1 petit euro, ou plus selon vos moyens. Vous  serez surement fier de tenir en mains le résultat de votre contribution.. Le pari était audacieux mais aujourd'hui ce n'est plus seulement un projet, mais au contraire, une réalisation collective !  Nous misons sur votre soutien pour aller de l'avant, en espèrant que grâce à vous, nous déclinerons ce magazine "made in Hauts de France" dans d’autres endroits, que nous créerons ensuite quelques emplois, etc. Pour l'heure nous sommes en mode start-up, pleins de bonne volonté, motivés par ce challenge que beaucoup pensaient impossible ! Nous sommes  100% bénévoles mais nous avons toujours besoin de vous !  La presse classique parle déja de notre magazine, avant même sa parution.    Retrouvez  plus d’informations sur notre site internet : https://www.7oscope-magazine.com/ Consultez le magazine d'octobre sur le lien suivant :https://www.7oscope-magazine.com/magazine/ Rejoignez-nous sur Facebook et partagez nos publications:facebook.com/7oscope/ Merci à tous pour votre confiance et votre contribution ! Sébastien,Tiphaine, Patricia, Cathy, Virginie, Guy, Dominique, etc...

53

2 806 €

Les chevaux du centre équestre de Dechy 59

Les chevaux du centre équestre de Dechy 59

Bienvenue sur cette cagnotte !Suite à la liquidation judiciaire du centre équestre de Dechy, 13 chevaux et poneys vont être saisis. Depuis la mi juin le propriétaire du centre ne s est pas inquiété une seule fois pour les équidés et sur leur devenir. Heureusement des personnes ont accepté d héberger les poneys, 6 d entres eux sont repartis dans des familles bienveillantes et les 7 derniers sont chez nous depuis 3 mois.L association du club, qui avait récolté un peu d argent lors des manifestations a utilisé les fonds pour subvenir aux besoins des chevaux (3 boules de foin et 3m3 d eau par semaine), des bénévoles ont acheté eux même le foin, mais les caisses se vident à vue d oeil et rien ne se profile pour leur avenir!Autre chose nous préoccupe fortement, si nous ne pouvons pas racheter le lot de chevaux lors de la vente, nous avons peur qu ils aillent à l abattoir! Chose inconcevable pour nous, ces poneys et chevaux ont pour certains consacré leur vie à des enfants, à les emmener en ballade, en compétition, à leur faire vivre leur première victoire! Ils ne doivent pas être responsables de la bêtise humaine. Nous espérons grâce à vos dons pouvoir subvenir à leurs besoins le temps que la date de la vente soit fixée et tous les racheter pour ensuite leur trouver des familles d accueil ou ils pourront finir paisiblement leur vie...Pour Kelly, husky, heidi 1, heidi 2, joyeuse et les autres nous avons besoin de vous!  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

146

5 274 €

Les Tracas De Paloma

Les Tracas De Paloma

Bienvenue sur cette cagnotte !Je m'appelle Paloma 👸 j'ai 9mois je suis épileptique sévère *pharmaco résistante ➡ *je résiste aux traitements je suis déjà à mon 6 ème avec toujours un minimum de 10 crises par jour.Je suis *hypotonique ➡*c'est à dire que je ne tiens pas ma tête ni mon dos.        Nous ne connaissons pas mon avenir, si je marcherai, parlerai, MAIS, mon papa et ma maman, ferons tout pour me donner la chance d'y arriver😊 Je vais déjà ↪ chez le kiné 2 fois par semaine.                     ↪à la psychomotricité 1 fois par semaine.                    ↪chez l'orthophoniste 1 fois par semaine.                     ↪chez l'ostéopathe 1 fois par mois.Et j'ai 2 grands frères qui m'aide bien aussi niveau gymnastique 😨😂😂😂 Ma maman a dut arrêter de travailler pour s'occuper de moi à pleins temps entre mes crises, mes rdv.....  Aujourd'hui j'aurais besoin de cures de motricité intensive "ESSENTIS" qui se trouve en Espagne à Barcelone qui a un coup de 4000€ tous compris (cure de 15jours, voyage, hébergement)Vous pouvez me suivre sur ma page Facebook; Les Tracas De Paloma.   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous du fond du coeur 💖 de parents désemparés devant une maladie génétique toujours en cours de recherche...Merci à tous

88

4 032 €

Didy, Mon Combat, Votre Soutien

Didy, Mon Combat, Votre Soutien

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !                         💖🕊Didy🕊💖               Mon combat, Votre soutien  Tout dabord, si vous me lisez c'est que vous avez cliqué sur mon lien et je vous en remercies beaucoup.  Mon histoire est l'histoire de beaucoup dans ce monde. Je vous partages mon histoire qui pourra servire d'exemple 😊.  Avant de m'annoncer, le 18 juin 2018, le retour de mon cancer des ovaires (oui, c'est une récidive, j'ai eu un premier combat à 18 ans). J'avais une vie normale, comme tout le monde. J'allais travailler tous les jours, d'ailleurs je travaillais à PSA Nord à Lieu Saint Amand. Je travaillais de nuit et je suis en contrat intérim jusqu'à la fin de l'année. Donc, je travaillais à l'usine, courageuse et peur de rien, je fonce 💪.Avant ca, j'ai été ambulancière pendant 5ans et demi chez "Jussieu Secours" à Cambrai.Et encore avant, lol, Vendeuse en prêt à porter chez "Manhattan" à Cambrai 4 ans et "Miss Coquette" 1 an. Pour dire que j'ai 32 ans et à ce jour on ne peut pas dire que je n'ai pas travaillé, pas cotisé... Je suis une femme qui vit seule, sans enfant (bien que j'ai mon chien "Indy la" ma fifille🐶💖)  et indépendante, je gagnais bien ma vie jusqu'à ce que je tombe malade, croyez moi, je préfère être à l'usine, profiter des vacances au soleil, que ma vie d'aujourd hui à l'hopital... pfff mais bon il le faut si je veux partir en vacance à nouveau 😊💪😎  Lorsqu'on tombe malade il faut savoir qu'on perçoit 50% de son salaire par la CPAM.Après déduction de la CSG et RDS (je ne sais pas si j'écris bien les termes), j'ai des retenues aussi, je gagne 31€88 par jour, qui correspond à environ 920€ par mois.On va me dire "complément de salaire" oui effectivement, j'attend toujours mon complément de salaire de l'AG2R (c'est long ce genre de dossier et il y a eu les congés, me dit on). En attendant, mon loyé et mes charges n'attendent pas eux... et grâce à la cagnotte, j'ai pu assumer toutes mes charges du mois et je remercie encore toutes les personnes qui ont participé. La CAF se base sur mes revenues 2016 donc pour le moment je ne peux prétendre à aucune aide pour payer mon loyé. Je vais devoir attendre d'être en maladie pendant 6 mois pour que mes droits changent et donc recevoir une aide.  On est tellement bien protégé par la CPAM, qu'un français, aujourd hui quand il est malade, il n'ose pas se mettre en arrêt tellement il perd d'argent, c'est honteux car en attendant, on nous prélèves tous sur nos salaires. Il y a aussi les frais médicaux : La TV à l'hopital (8 ou 10 jours, je ne sais plus, j'avais payé 38€. En chambre à l'hopital la TV ce n'est pas un luxe. Ma mutuelle ne couvre pas les frais.  Ma perruque, la CPAM met 125€, ma mutuelle 62€50 Elle m'a couté 400€ que j'ai pu m'offrir grace à vous, la cagnotte. J'ai du avancer et viens d'être remboursée. Sans la cagnotte, jamais je n'aurai pu prendre ma perruque, alors mille merci à vous 🕊💖 Mon histoire sera lu par differentes personnes 😊 j'espère que ca aidera et informera. Je vous remercie tous et vous embrasses très fort. Quelle solidarité 😍🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝🤝 🤝🤝🤝 partagez mon histoire demain ca pourrait être votre voisin, votre cousine, votre soeur qui serait concerné🤝🤝🤝🤝 Je me tourne vers le monde, l'humanité, la famille, les amies, les amies des amies lol pour me soutenir dans mon combat.Donc votre partage compte énormément. 💖🕊💖🕊💖🕊💖🕊💖🕊💖🕊💖🕊💖🕊            Je vais rien lacher, je vous le promet    💖🕊💖🕊💖🕊💖🕊💖🕊💖🕊💖🕊💖🕊 🙋🏼‍♀️Didy - GOULARD Cindy - la femme forte - la guerrière💪🙋🏼‍♀️ Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

111

2 840 €

Le casque de Robin

Le casque de Robin

Bonjour à tous Je m'appelle Robin ,j'ai bientôt 9 mois.Ma famille a vite remarqué que l'arrière de ma petite tête était plate mais personne n'alerte papa et maman sur ce problème,  soit disant ca va se remettre tout seul ou avec les cheveux ca ne va plus se voir...papa et maman écoutent donc les médecins avec attention mais consulte plusieurs ostéopathes,  je suis obligé de voir l'osteopathe régulièrement et dormir sur le côté pour essayer d'avoir une tête bien ronde mais rien n'y fait , les semaines passent et mes parents sont inquiets.J'ai 8 mois, mes parents décident donc de m'emmener voir un gentil docteur à Beauvais, un spécialiste des déformations craniennes chez les bébés.Il a posé beaucoup de questions à papa et maman et pris les mesures de mon crâne.Il annonce à mes parents que j'ai une brachycephalie indice 102.76 ( qui dans la normale doit être de 80! ) et une plagiocephalie de 10 mm ( à 0 dans la normale!) Le docteur explique que ca ne va pas se remettre tout seul et que cela peut engendrer mise à part un problème esthétique, des problèmes psychomoteur, de motricité,  de langage, de concentration,d'hyperactivité...Mes parents décident donc de m'equiper d'un casque (orthese crânienne )pour remédier aux problèmes et me permettre d'avoir une jolie tête bien ronde mais le coût est important 4 300 euros , ce n'est pas une maladie reconnue et donc il n'y a pas d'aides pour financer le casque que je vais devoir porter 23h/24h pendant 3 à 4 mois.Papa et maman ont donc décidé d'ouvrir cette cagnotte pour les aider financièrement dans cette démarche.Aujourdhui jai 13 mois et demi la prothese a fait des resultats impressionnants mais pas encore assez satisfaisants ,mes parents ont donc décidé sous conseil du docteur de mequiper dun deuxieme casque ( 4300 euros a nouveau 😕) mes parents vous remercient par avance de votre participation et surtout de votre soutien dans cette aventure.Je diminue la cagnotte de 2500 grâce à une aide de notre mutuelle

61

3 969 €

65 %
Aidez-moi ! - Dispositif My Eye

Aidez-moi ! - Dispositif My Eye

Chers tous, Comme vous le savez sûrement, je suis aniridique : L’aniridie est un ensemble de malformations congénitales comprenant l’absence totale d’iris (la couleur de l'œil). La contraction et la dilatation de l'iris est un réflexe physiologique pour adapter la vision à la luminosité ambiante. Quand la luminosité ambiante est forte, l'iris se contracte, ce qui diminue l'intensité lumineuse qui vient frapper le centre de la rétine, et vice-versa. N'ayant pas d'iris, je ne suis pas protégée de la lumière et je reçois environ 36 fois plus de lumière qu'une personne ordinaire. En plus de cette photophobie, la vision de loin est très mauvaise. Je pourrais citer d'autres complications, mais on serait encore là demain, alors je vais m'arrêter là. L'aniridie est une maladie rare et orpheline diagnostiquée au cours des premiers mois de la vie. Elle est rare car elle ne touche environ qu'une personne sur 40 000. Comme elle est rare et touche "peu" de personne, il n'y a, à l'heure actuelle, aucun traitement curatif, et aucun fond du gouvernement qui lui est dédié pour y remédier, c'est donc une maladie orpheline. Cette maladie est en plus héréditaire : je la transmettrai à mes enfants... Je ne pourrais pas faire un meilleur vœu que celui d'être "normale", pour moi mais aussi et surtout pour mes futurs enfants. Malheureusement la vie en a décidé autrement... Le quotidien à vivre, avec un handicap, n'est pas facile. Néanmoins la technologie évolue il existe du matériel de compensation très efficace, malheureusement le prix (exorbitant) évolue aussi avec... Ceux qui me connaissent savent que la fierté chez moi est très grande, ceux qui me connaissent bien, savent que je ne me plains jamais, que je ne me décourage jamais, que malgré la difficulté je garde espoir et que par fierté je ne montre rien quand ça ne va pas et pourtant parfois rien ne va... Je fais donc un gros effort aujourd'hui, en m'adressant à vous et en mettant ma fierté de côté, parce qu'aujourd'hui je vous demande votre aide ! Il y a quelques mois mes parents on entendu et vu à BFMTV une nouvelle technologie pour les malvoyants. C'est un dispositif qui se fixe sur les lunettes, il permet de pouvoir lire un texte, peu importe sur quel support et peu importe la taille du texte, il suffit simplement que la personne qui porte le dispositif montre le texte du doigt : une synthèse vocale lui lit ! De plus il permet d'avoir une reconnaissance faciale des gens, ce qui pour moi est inestimable ! Cela me permettrait de ne plus passer à côté de gens que je connais sans les voir, sans les reconnaitre et donc de ne plus passer pour une malpolie ! On me dit souvent "c'est pas grave, c'est pas de ta faute, les gens le savent que tu es malvoyante !" Eh bien non pour moi c'est pas rien et ca me dérange, ça m'attriste.... Alors il est évident que ce dispositif me soulagerai au quotidien. Je vous mets le lien, c'est "La chronique d'Anthony Morel", dans l'émission de Mr Jean-Jacques BOURDIN. Vous pouvez aller voir, les journalistes l'expliquent tellement mieux que moi : http://rmc.bfmtv.com/mediaplayer/video/la-chronique-d-anthony-morel-des-lunettes-au-service-des-mal-voyants-1310-875915.html Allez voir svp ca ne prend que 3 min de votre vie. C'est une grande avancée et ce serait une grande compensation de mon handicap et un soulagement au quotidien, c'est pourquoi je m'adresse à vous aujourd'hui, vous vous en doutez sûrement : le prix est à la hauteur de ce que pourrait m'apporter ce dispositif puisqu'il coûte... 4000 € !!! Il est évident qu'à l'heure actuelle (et même si j'avais un travail), je ne peux pas me payer seule ce dispositif. C'est pourquoi, avec ma fierté  de côté et une grande humilité, je fais appel à votre bonté et à votre générosité pour m'aider à financer ce dispositif...Il n'est pas facile pour moi aujourd'hui de vous demander cela mais je vais suivre le conseil de quelqu'un qui m'a dit que parfois il fallait ranger sa fierté pour pouvoir avancer. Je m'en remets donc à vous

62

3 462 €

86 %
Quelques euros pour ma liberté

Quelques euros pour ma liberté

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour certains(es) d entre vous me connaissent peut être déjà, je suis une maman en fauteuil de 4 enfants. Je sais que mon rêve parait inaccessible et ambitieux, mais il en va de notre bien être à mes enfants et à moi.Je dispose actuellement d une voiture qui n est malheureusement plus adaptée à mon handicap,il s agit des seuls équipements  qu ils nous étaient possible financièrement d adapter,les aides accordées n étant pas suffisantes pour aménager un véhicule à la conduite en fauteuil.Il m est très difficile  voir impossible la plupart du temps de me transférer seule sur le siège conducteur et d utiliser un fauteuil électrique.Malheureusement mes forces ont diminué depuis cette adaptation. La voiture idéale serait cette petite citadine dans laquelle il est possible de monter et de s installer directement au volant en fauteuil électrique ,ainsi qu' à la place passager, ce qui me permettrai d utiliser le véhicule également lorsque je suis fatiguée et qu'une autre personne conduit, pour par exemple également pouvoir offrir à mes enfants la conduite accompagnée .Elle dispose également de vrais sièges ce qui me permettrai d emmener mes enfants.Mon rêve serait bien évidement de pourvoir reprendre mon petit garçon à l'école.  Le prix de cette voiture d occasion se situe dans les 38000€,il m est évidement impossible de la financer personnellement.Que vous soyez ou non cambresien,  n'hésitez pas à partager ma cagnotte  et à y participer même avec un petit don. Je propose également aux entreprises et organismes participants d'apposer un sticker publicitaire de leur entreprise sur le véhicule durant un an, ou d'y faire apparaitre leur nom. Merci à tous, je compte sur vousAurore Ropars  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

90

2 304 €

9 %
Création école Sénégal

Création école Sénégal

* 1) Qui sommes-nous ? Bonjour, nous sommes Odette et Fabiano, jeunes, dynamiques, motivés et passionnés par les enfants (instruction, éducation, divertissement…) Odette, professeur d’anglais (collège, lycée, formation adultes) de 32 ans parle français, anglais, wolof et bambara.Fabiano, assistant d’éducation au collège puis maître d’internat de 35 ans, poursuit actuellement une formation Montessori (celle-ci prendra fin en juin 2018), parle français et italien.  2) Le projet en bref ! Ouvrir, dès la rentée 2018, une école maternelle à Dakar (Sénégal) qui apportera une alternative aux écoles maternelles classiques. Il s’agira d’une école maternelle d’inspiration Montessori où tous les apprentissages se feront en français (sauf initiation à l’anglais et l’italien).Nous accueillerons les enfants dès 2 ans en mini section et jusque 5/6 ans en grande section. Le projet est multiple, éducatif, instructif, récréatif, innovant, formation :* Éducatif et instructif: tout en suivant les programmes en vigueur, les enfants seront initiés aux règles de vie en communauté (politesse, respect de leur environnent etc..)* Récréatif et innovant : l’école est prévue en bordure de mer ce qui permettra aux enfants d’avoir un cadre agréable pour développer leur imagination et leur créativité. Des ateliers seront proposés chaque après-midi pour que les enfants se divertissent dans un cadre structuré et surveillé.* Formation : nous prévoyons aussi de former des assistant(e)s de vie scolaire, des maîtres/maîtresses, assistant(e)s maternelles pour les tout-petits, jusqu’à former des directeurs d’école pour pouvoir ouvrir d’autres écoles sur ce concept. 3) Utilité de la cagnotte Votre participation nous aidera concrètement à payer le local pendant 1 an, l'aménager, acheter le matériel scolaire, les jeux et activités de la garderie, payer les personnels pendant 1 an (maîtresses, assistante de vie scolaire, cuisinière pour la cantine), et bien d'autres frais.  Vous l’avez compris, nous comptons sur votre générosité pour nous aider à réaliser ce beau projet qui nous tient a cœur.

65

1 333,50 €

4 %
Escroqué et sans maison depuis 2014  Laetitia et Frédéric Mackowiak

Escroqué et sans maison depuis 2014 Laetitia et Frédéric Mackowiak

Bonjour à vous qui lisez ce message, Cette démarche fait suite à un cauchemar que nous vivons concernant notre projet de construction de maison avec un maître d’œuvre, les travaux ont démarrés en 04/2014. Nous sommes dans une situation pénible due aux défaillances, retards et malhonnêteté de certaines entreprises. L’entreprise Gros Œuvre et le maître d’œuvre ont encaissé l’argent et ont abandonné le chantier milieu d’année 2015, ensuite ils ont été liquidés. Nous avons dû repayer une autre entreprise pour finaliser la maçonnerie => surcoût financier. Depuis 07/2016 le menuisier ne veut plus intervenir, le chantier est encore bloqué.Les fenêtres ont été payées en 01/2015 au maître d’œuvre pour environ 13000€. Le menuisier a notre matériel et notre argent. Les démarches amiables auprès d’UFC QUE CHOISIR, d’un expert, assurances de prêt, dommage ouvrage sont restées infructueuses. Nous n’avons aucune aide. Le dossier est entre les mains d’un avocat depuis 08/2017, nous n'en voyons pas le bout. Le menuisier de mauvaise foi reporte les audiences. Nous subissons des conséquences financières, mais aussi psychologiques. Les enfants qui changeaient de cycle scolaire ont été inscrits dans l’école de notre future maison. Nous devons faire 23km AR / jour des trajets inutiles.Le crédit maison est trop lourd à supporter avec notre location. Voilà plus de 3 ans que nous sommes hébergés dans la famille avec nos 2 enfants. Cela fait déjà 2 déménagements à supporter, la cohabitation est parfois pesante, 3 générations sous le même toit. Nous craignons un jour d’être à la rue. Nous n’avons plus de vie de famille, ni de vie de couple. Il nous ait impossible de recevoir, les enfants sont coupés de leurs amis. Leurs effets personnels sont éparpillés dans des cartons dans la famille. Leurs enfances et adolescences ont été dévastées. Il n’est pas possible d’attendre le jugement de l’affaire, nous voulons re-fabriquer les menuiseries Alu :1 porte d’entrée, 1 porte de service, 1 baie vitrée, 1 coulissant, 1 soufflet, 1 fixe, 3 OB1, 1 porte de garage. Nous ne savons pas comment financer la fin de notre projet d’une vie vue les sommes perdues, c’est pour cela que nous faisons appels à votre générosité. Nous vous remercions par avance de votre geste pour nous permettre d’être chez soi en famille. MERCI A TOUS. Laetitia, Frédéric, Elodie et Nicolas.

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1 700 €

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