Soyez solidaires d'un magazine solidaire : 7oscope

Soyez solidaires d'un magazine solidaire : 7oscope

Un magazine gratuit diffusé à 75000 éxemplaires, qui offre un espace publicitaire à une association caritative dans chaque numéro, est ce possible ?  ​Grâce à votre solidarité, OUI !  Distribué par la poste dans 75 000 salles d'attente en france, ce magazine sera visible par près d'un français sur 3 chaque mois. il permettra aux associations de se faire connaitre et de lever des fonds grâce à une double page de communication. Avec près de 20 millions de patients par mois, les salles d'attente des médecins sont le lieu stratégique ou il faut paraitre pour étre vu.  7oscope magazine ne sera pas payant, et pas disponible en kiosque. la publicité sera notre seule source de revenus, et nous ne comptons pas non plus en abuser.. mais en attendant on a besoin de votre soutien pour financer le premier numéro. plus d'infos ci-dessous :)  Ici vous pourrez directement et en un clic, contribuer à la réussite de ce projet. Chacun participe du montant qu'il souhaite. chaque contribution est la bienvenue et tous les paiements sont sécurisés!  Alors par avance merci à tous !    Comme nous, vous vous êtes surement déjà retrouvé chez votre médecin ou votre dentiste à attendre plus d’une demi-heure au milieu de patients à la limite de l’assoupissement, avec pour lecture quelques exemplaires de psychologie magazine dont un article génial sur le lâcher-prise en situation de stress ou une pile de magazines GALA, dont un reportage sur la rupture entre CECILIA et NICOLAS ?? Oui ça date un peu tout ça… Mais trop souvent  cette caricature dépasse la réalité.  7oscope est un nouveau magazine indépendant, gratuit et tout public, à destination des patients,  dans les salles d'attente des médecins. Comme vous l'avez sans doute déjà constaté, l'offre de lecture est souvent obsolète et peu variée, alors que nous passons un certain temps à attendre dans ce lieu ô combien incontournable. Ces conditions d’attente sont souvent vécues comme anxiogènes et les patients comme les médecins gagneraient à ce qu’elles soient améliorées. Selon la DREES et l’INSEE chaque jour 20 personnes attendent de 15 minutes à plus d’une heure et seraient ravis de trouver une lecture plus récente et variée. La priorité de votre médecin étant de vous soigner et non de vous distraire, nous avons donc imaginé un concept clé en mains pour remédier à cette situation et lui permettre d’améliorer les conditions d’accueil de sa patientèle.  Un magazine de 48 pages, livré par le facteur, gratuit, de bonne qualité, éclectique et renouvelé chaque mois, sans OGM ni GLYPHOSATE, garanti 100% français de sa conception à son impression ! On y parle politique, actualité, médias, santé, culture, mode, beauté, cuisine, horoscope, sport, automobile, bricolage, économie, etc.  Nous avons choisi pour commencer,  d’adresser ce magazine à 75 000 professionnels de santé sur la France, en priorité les généralistes, les dentistes, les ophtalmologistes, et les gynécologues. De quoi agrémenter l’attente de plusieurs millions de patient(e)s par mois !  Le magazine sera gratuit et financé par la publicité à raison de 16 pages par numéro. Figurez-vous que votre temps d’attente a de la valeur pour les marques, vous êtes aussi des consommateurs !  Nous proposerons en outre dans chaque tirage une double page de publicité gratuite à des associations caritatives pour leur permettre de communiquer avec une audience importante (soit un don d’environ 10 000 euros par numéro)  Si nous faisons appel à vous, c’est que cela a un coût important et nous avons besoin de votre générosité pour lancer la machine et financer le premier numéro, en autofinancement, si possible sans passer par les banques. Plus de 60 000 euros, dont 32 000 de timbres, 10 000 euros pour le routage, 18 000 euros pour l’impression, 3 000 euros pour la mise en page, on vous épargne les achats de photos, le matériel, les heures passées, etc. (on ne va  pas se plaindre non plus rassurez-vous..)  La publicité contenue dans le premier exemplaire permettra de fina

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2 086 €

4 %
MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

Bienvenue sur la cagnotte de MELVIL !"Le 16 Février 2017, angoisses et incertitudes se sont installées dans notre vie. Brutalement.Notre Melvil, né le 08 décembre 2011, est atteint d'une leucémie aiguë" Ce sont les mots postés par ses parents, Laurent et Anna, sur la page Facebook :"Jourlal : Journal d'une leucémie aiguë lymphoblastique "Cette page nous permet à tous, famille, amis, connaissances et même anonymes, de suivre le quotidien de Melvil. Et pour lui de rester connecté avec l'extérieur et recevoir le soutien et la tendresse de chacun. Malheureusement, même armés de patience et de courage, ce combat va être long et difficile.C'est pourquoi nous, famille, amis, avons décidé de mettre en place cette cagnotte afin de soutenir Melvil, ses parents et son petit frère dans leur combat contre la leucémie et contre ce changement de vie brutal et ses conséquences. Chacun est libre d'y contribuer à sa façon, que ce soit par des dons sur cette cagnotte mais aussi de l'aide, du soutien, des messages, etc. Tout est bon à prendre pour les aider à traverser cette épreuve.Ce match contre la maladie, Melvil va le gagner, on va le gagner, tous ensemble! Merci d'avance à tous ceux qui vont participer à donner à notre petit garçon très courageux un avenir avec le sourire! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

119

3 999 €

Stage infirmier humanitaire au Cambodge

Stage infirmier humanitaire au Cambodge

Présentation de notre projet : Nous sommes six étudiantes infirmières en troisième année à l’Institut de Formation en Soins Infirmiers Georges Daumezon à Saint-André-Lez-Lille. De gauche à droite : Inès, Annabelle, Camille, Carrie Anne, Cindy et Pauline. Dans le cadre de nos études, nous avons pour projet de partir en stage à l’international à l’hôpital provincial de Takéo, situé dans le sud du Cambodge. Celui-ci se déroulera du 5 Février au 16 Mars 2018. Durant une période de six semaines, nous interviendrons auprès de l’Association Missions Stages : http://stage-infirmier.org . Cette association a été créée en 1997 pour répondre à la demande croissante d'étudiants infirmiers souhaitant réaliser un stage infirmier à caractère humanitaire. L'AMS organise toute la logistique depuis l'arrivée à l'aéroport de Phnom Penh jusqu'au retour en France, en comprenant la restauration et l’hébergement des étudiants. De plus, un traducteur est en permanence présent lors des heures de stages pour faciliter la compréhension et l’apprentissage. Par ailleurs, durant notre stage, nous aurons l’opportunité de partir deux jours à une mission médicale dans divers dispensaires du district de Batheay (50 km de Phnom Penh) où nous serons logés à l'orphelinat. Voici la photo de notre maison d’hôte ainsi que celle de l’hôpital où nous travaillerons :   La réalisation de ce projet nous permettrait d’avoir un nouveau regard sur notre future profession d’infirmière. Nous devrons nous adapter aux conditions d’hygiène et d’asepsie, découvrir et respecter des cultures, des croyances, et des coutumes totalement différentes des nôtres. Il nous tient vraiment à cœur d’intervenir auprès de la population locale, notre ouverture d’esprit n’en sera que plus développée. Ce stage serait pour nous l’occasion de nous enrichir professionnellement mais également personnellement. En effet, il nous permettra  de revenir en France avec le sentiment de s’être senties utiles, à notre échelle d’étudiante infirmière. Pourquoi le Cambodge ? Le Cambodge, également appelé « pays du sourire » est un pays en voie de développement peuplé d’environ 15 millions d’habitants. Ce pays connait une situation sanitaire déplorable. L'espérance de vie y est d'environ 64 ans, et le nombre de décès infantiles est très important. De plus, il n’y existe pas de sécurité sociale comme en France, les soins sont donc très onéreux et non remboursés.   Nos actions sur place : Nous participerons à la prise en charge sanitaire de la population, par la réalisation de soins infirmiers dans les différents services de l’hôpital provincial de Takéo : maternité, chirurgie, traumato-orthopédie, médecine interne, pédiatrie et pneumologie. De plus, nous souhaiterions apporter avec nous du matériel de première nécessité pour l’hôpital : gants, masques, compresses, charlottes, seringues, pansements, solution hydro alcoolique... Mais également des fournitures scolaires ainsi que des jouets pour les enfants de l’orphelinat dans lequel nous interviendrons. Pourquoi faisons-nous cette cagnotte ?Voici notre budget prévisionnel : * 1215 euros pour l’Association Mission Stages comprenant l’hébergement, la restauration,le transport, l’accompagnement par le traducteur* 700 euros pour les billets d’avions aller-retour et l’assurance annulation, rapatriement* 200 euros pour les vaccins* 86 euros pour le passeport* 40 euros pour le VISA En tout, cela fait un budget d’environ 2300 euros par personne, soit 13 800 euros pour l’ensemble du groupe. À cela, s’ajoute le budget pour nos dépenses sur place ainsi que le budget pour le surplus de bagages (pour le transport des dons). Le financement de ce projet étant onéreux, et ne disposant pas de beaucoup de moyens, nous sollicitons votre aide pour réaliser ce voyage. Votre participation, quelle qu’elle soit, nous apportera une aide précieuse. Nous vous en serions extrêmement reconnaissantes. Voici les superbes contreparties qu'on vous a concocté :  Pour 5 euros ou plus : Nous vous cite

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2 403 €

96 %
Aidons Lucas polyhandicapé

Aidons Lucas polyhandicapé

Bonjour, Lucas a 12 ans.Lucas est né le 04 Février 2005,  tout était normal à sa naissance, mais à ses 2 semaines de vie tout a basculé, il est devenu lourdement handicapé, il n'a aucune motricité de ses 4 membres donc aucun mouvements de ses bras et de ses jambes, il ne tient pas assis, ni sa tête, il présente une quadriplégie avec accès d'hypertonie (muscles tendus comme des crampes), il pourra jamais marcher, courrir, jouer et parler  comme les autres garcons de son age (autrement dit il est polyhandicapé). En 2013, ils ont diagnostiqué le syndrome d'aicardi-goutières (maladie orpheline rare) très peu connu environ 120 cas dont 50 en France (il peut avoir de la fièvre sans aucun mal, des engelures des extrémités, probléme d'alimentation,il doit manger mixer...)Avec le syndrome d'aicardi-goutière son chemin parmi nous est écourté on aimerait qu'il vive et profite de bon moment. Il devient un préadolescent , et devient lourd. Nous devons effectuer des travaux dans la maison afin de l'adapter  à notre fils Lucas handicapé moteur car difficile en fauteuil, pour sa sécurité, son confort (ayant des marches a l'entrée de la maison) ainsi l'achat d'un monte escalier car sa chambre se situe à l'étage. Lucas ne parle pas, ne marche pas mais rit volontier et surtout à la joie de vivre. Lucas adore la musique, les animaux, les bisous et les câlins. 01,02,03,04,05 euros ou plus selon votre COEUR on avanceMERCI de votre solidarité                    Nous habitons dans le Nord, alors à votre bon Coeur.                                                                                           VOILA LES MARCHES D'ENTREE DE LA MAISON DIFFICILE POUR LUCAS                                                              MERCI A TOUS POUR VOTRE SOLIDARITE ET VOTRE SOUTIEN               Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

49

834 €

Des lendemains qui chantent

Des lendemains qui chantent

De retour de Colombie, où j'ai eu la chance de passer quelques jours au sein du peuple Wayuu, mon projet commence maintenant et j'ai besoin de vous... Les Wayuu, ce peuple ancestral indien situé dans le nord de la Colombie, sur la péninsule de la Guajira, zone désertique, est en train de mourir à petit feu. La raison ? Le pillage des ressources naturelles de cette zone sans aucun état d'âme, et aucune humanité, par les multinationales. Et par conséquent, l’extermination de tout un peuple se fait dans l’indifférence générale de la fameuse « communauté internationale ». On estime le nombre de Wayuu à 600 000 personnes, cette tribu ancestrale vieille de plusieurs siècles symbolise à elle seule la tragique histoire des peuples indiens du continent latino-américain.L’épuisement des ressources d’eau couplé à la contamination de cette dernière est en train de provoquer une véritable hécatombe, ce serait plus de 14000 enfants qui seraient morts d’inanition… Mon projet est d’installer l'acheminement de l'eau potable , et comme bien souvent l’argent des associations n’arrive pas jusqu' à eux, je m’en occupe personnellement. J'envisage un départ proche en Colombie, pour être sur le terrain, afin d'apporter les premières nécessités et commencer ma mission, et ainsi poser les premières pierres d'un projet qui grace à vous ne restera pas à l'état de projet, et permettra de contribuer ensemble à des lendemains qui chantent... Merci pour votre génerosité, toute aide est la bienvenue et il n'y a pas de petits dons.Merci de la part des enfants et des familles Wayuu Karine "Ils ne savaient pas que c'était impossible alors ils l'ont fait" Marc Twain

116

13 J

36 %
Aidez-moi ! - Dispositif My Eye

Aidez-moi ! - Dispositif My Eye

Chers tous, Comme vous le savez sûrement, je suis aniridique : L’aniridie est un ensemble de malformations congénitales comprenant l’absence totale d’iris (la couleur de l'œil). La contraction et la dilatation de l'iris est un réflexe physiologique pour adapter la vision à la luminosité ambiante. Quand la luminosité ambiante est forte, l'iris se contracte, ce qui diminue l'intensité lumineuse qui vient frapper le centre de la rétine, et vice-versa. N'ayant pas d'iris, je ne suis pas protégée de la lumière et je reçois environ 36 fois plus de lumière qu'une personne ordinaire. En plus de cette photophobie, la vision de loin est très mauvaise. Je pourrais citer d'autres complications, mais on serait encore là demain, alors je vais m'arrêter là. L'aniridie est une maladie rare et orpheline diagnostiquée au cours des premiers mois de la vie. Elle est rare car elle ne touche environ qu'une personne sur 40 000. Comme elle est rare et touche "peu" de personne, il n'y a, à l'heure actuelle, aucun traitement curatif, et aucun fond du gouvernement qui lui est dédié pour y remédier, c'est donc une maladie orpheline. Cette maladie est en plus héréditaire : je la transmettrai à mes enfants... Je ne pourrais pas faire un meilleur vœu que celui d'être "normale", pour moi mais aussi et surtout pour mes futurs enfants. Malheureusement la vie en a décidé autrement... Le quotidien à vivre, avec un handicap, n'est pas facile. Néanmoins la technologie évolue il existe du matériel de compensation très efficace, malheureusement le prix (exorbitant) évolue aussi avec... Ceux qui me connaissent savent que la fierté chez moi est très grande, ceux qui me connaissent bien, savent que je ne me plains jamais, que je ne me décourage jamais, que malgré la difficulté je garde espoir et que par fierté je ne montre rien quand ça ne va pas et pourtant parfois rien ne va... Je fais donc un gros effort aujourd'hui, en m'adressant à vous et en mettant ma fierté de côté, parce qu'aujourd'hui je vous demande votre aide ! Il y a quelques mois mes parents on entendu et vu à BFMTV une nouvelle technologie pour les malvoyants. C'est un dispositif qui se fixe sur les lunettes, il permet de pouvoir lire un texte, peu importe sur quel support et peu importe la taille du texte, il suffit simplement que la personne qui porte le dispositif montre le texte du doigt : une synthèse vocale lui lit ! De plus il permet d'avoir une reconnaissance faciale des gens, ce qui pour moi est inestimable ! Cela me permettrait de ne plus passer à côté de gens que je connais sans les voir, sans les reconnaitre et donc de ne plus passer pour une malpolie ! On me dit souvent "c'est pas grave, c'est pas de ta faute, les gens le savent que tu es malvoyante !" Eh bien non pour moi c'est pas rien et ca me dérange, ça m'attriste.... Alors il est évident que ce dispositif me soulagerai au quotidien. Je vous mets le lien, c'est "La chronique d'Anthony Morel", dans l'émission de Mr Jean-Jacques BOURDIN. Vous pouvez aller voir, les journalistes l'expliquent tellement mieux que moi : http://rmc.bfmtv.com/mediaplayer/video/la-chronique-d-anthony-morel-des-lunettes-au-service-des-mal-voyants-1310-875915.html Allez voir svp ca ne prend que 3 min de votre vie. C'est une grande avancée et ce serait une grande compensation de mon handicap et un soulagement au quotidien, c'est pourquoi je m'adresse à vous aujourd'hui, vous vous en doutez sûrement : le prix est à la hauteur de ce que pourrait m'apporter ce dispositif puisqu'il coûte... 4000 € !!! Il est évident qu'à l'heure actuelle (et même si j'avais un travail), je ne peux pas me payer seule ce dispositif. C'est pourquoi, avec ma fierté  de côté et une grande humilité, je fais appel à votre bonté et à votre générosité pour m'aider à financer ce dispositif...Il n'est pas facile pour moi aujourd'hui de vous demander cela mais je vais suivre le conseil de quelqu'un qui m'a dit que parfois il fallait ranger sa fierté pour pouvoir avancer. Je m'en remets donc à vous

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2 710 €

67 %
Fauteuil roulant canicross

Fauteuil roulant canicross

Bonjour Bonjour à tous  Je m'appelle Mickael j'ai 27 ans. Suite à un accident de la route j'ai perdu une jambe ainsi que l'usage de ma main droite. J'habite sur Dunkerque.Sa n'est pas pour autant que la vie s'arrête surtout pas. J'ai toujours eu un tempérament dynamique et à vouloir entreprendre des activités et bouger. Surtout avec mon Berger Allemand Joy âgée de 3ans. Je souhaiterai faire du cani-fauteuil le but serait de partir en balade avec Joy qui serait relier à moi par une ligne de trait fixer à son harnais.(comme le canicross ou canivtt). Le but n'étant pas de faire de la vitesse mais que l'activité soit adapté pour Joy et moi. Il faudrait que le fauteuil soit le plus léger possible ( cadre carbone ou alu).Les roues légères et résistante ( roues avant grande)Les pneus qui me permettent de passer partoutLes roulements qui facilite la glisse et que le fauteuil ne donne aucune résistance à la traction Je pensais aussi à un système qui me permettrait d'appuyer soit avec le pied ou de pédale à la main qui ferait tourner les roues pour aider Joy.Pour vous donner un ordre de budget un fauteuil normal neuf coûte 3000€. J'ai aucune idée du coût réel d'un fauteuil sur mesure pour l'activité. Je pense bien plus. Si vous connaissez quelqu'un qui fait sa mettez le lien en commentaire svp. C'est pourquoi je fais appel à vous pour partager au maximum cette publication. Si vous connaissez quelqu'un qui sait travailler l'aluminium ou le carbone ou qui dans le domaine de l'handi sport pour récupérer un fauteuil que l'on modifierait par la suite. N'hésite pas en commentaire à mettre tout lien que vous pensez utile ou photo de fauteuil qui pourrait donner des idées de conception. Une cagnotte est aussi ouverte je vous mets le lien juste en dessous. C'est un projet que je ne peux réaliser seul, j'espère avoir votre aide pour y parvenir sa serait vraiment beau Merci d'avance à tout le monde Je compte sur vous, sur vôtre humanité pour réaliser mon rêve. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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2 156 €

43 %
Les Tracas De Paloma

Les Tracas De Paloma

Bienvenue sur cette cagnotte !Je m'appelle Paloma 👸 j'ai 9mois je suis épileptique sévère *pharmaco résistante ➡ *je résiste aux traitements je suis déjà à mon 6 ème avec toujours un minimum de 10 crises par jour.Je suis *hypotonique ➡*c'est à dire que je ne tiens pas ma tête ni mon dos.        Nous ne connaissons pas mon avenir, si je marcherai, parlerai, MAIS, mon papa et ma maman, ferons tout pour me donner la chance d'y arriver😊 Je vais déjà ↪ chez le kiné 2 fois par semaine.                     ↪à la psychomotricité 1 fois par semaine.                    ↪chez l'orthophoniste 1 fois par semaine.                     ↪chez l'ostéopathe 1 fois par mois.Et j'ai 2 grands frères qui m'aide bien aussi niveau gymnastique 😨😂😂😂 Ma maman a dut arrêter de travailler pour s'occuper de moi à pleins temps entre mes crises, mes rdv.....  Aujourd'hui j'aurais besoin de cures de motricité intensive "ESSENTIS" qui se trouve en Espagne à Barcelone qui a un coup de 4000€ tous compris (cure de 15jours, voyage, hébergement)Vous pouvez me suivre sur ma page Facebook; Les Tracas De Paloma.   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous du fond du coeur 💖 de parents désemparés devant une maladie génétique toujours en cours de recherche...Merci à tous

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1 917 €

Anyegba  ( Documentaire sur la tradition Vaudou au Togo )

Anyegba ( Documentaire sur la tradition Vaudou au Togo )

DOCUMENTAIRE SUR LA TRADITION VAUDOU AU TOGO ↝ ANYEGBA ↜ Qu’est ce que le vaudou ? Est ce une religion ? Une pratique ? Une coutume ?Pour certains le vaudou est fiction, issu de la littérature ou du cinéma hollywoodien, il rime avec zombie, poupée diabolique et sacrifices. Pour d’autres, il est synonyme de sérénité et de bien être, ou au contraire, il est maléfique : faire du vaudou, c’est signer un pacte avec les djinns.  Et vous ? Que connaissez-vous et surtout que pensez vous de cette tradition ? SYNOPSIS Un panel d’hommes et de femmes vivant en France donnent leurs avis sur le vaudou. Leurs visions de cette pratique restent flous : c’est une culture peu connue, qui est souvent source de préjugés négatifs. Parmi eux, Louis, un jeune homme sceptique, décide de partir à la découverte du vaudou, à travers les villages du sud- ouest du Togo (en Afrique de l’ouest).Il y découvre que cette tradition n’a pas que des cotés sombres, c’est aussi de la magie blanche, de la guérison par les plantes, des prières, de la musique, des chants....  LA GENESE DU PROJET J'ai eu l’opportunité d’effectuer un stage de 2 mois, en mai et juin 2016.  J’ai choisi de partir au Togo au sein de l’association « Action Pour 2Main », pour réaliser une série de courts reportages sur la tradition vaudou. Je suis partie sans trop savoir dans quoi je m’embarquais. J’ai découvert énormément de choses, absolument dépaysantes et intéressantes. En discutant avec des proches, je me suis rendu compte que beaucoup de gens en France ne connaissaient pas le vaudou , et en ont une idée assez négative en général : l’image que véhicule le vaudou pour notre culture occidentale fait peur.C’est suite à cela que j’ai eu l’envie d’approfondir ce sujet qui m’intéressait, en montant ce projet de documentaire, basé sur les repérages que j’ai pu effectuer lors de mon stage. J'ai donc réuni une équipe prête à travailler à mes côtés dans ce projet.  Vidéo de repérages : Le marché du village d'Assahoun Images : Anastasia Salomé, Séraphine Bermond, Marine Benoit / Montage : Anastasia Salomé PRESENTATION ET INTENTIONS  Le documentaire dure 30 à 45 minutes. Il est composé de deux parties :Une première consacrée aux interviews, tournées dans la région des Hauts-de-France. La dernière interview sera celle de Louis, -qui explique qu’il aimerait aller voir de ses propres yeux, pour se faire vraiment une idée du Vaudou. C’est suite à cela qu’on le suit, tout au long du film, à la découverte de cette tradition qui l’intrigue.  La deuxième partie du film consistera à la découverte du Vaudou au Togo. Louis assistera aux cérémonies (messes, présentation des plantes guérisseuses, cérémonies funéraires, cérémonie du nouveau né…) et rencontrera les prêtres et adeptes du vaudou.Il s’agit d’un film sans voix off écrite, mais avec des interviews des protagonistes qui nous en disent un peu plus sur le sujet (prêtres, prêtresses, sorciers, guérisseurs, pratiquants, villageois, membres de l’association au Togo…).   Le documentaire aura un aspect très intimiste, proche du peuple et des villageois, avec des gros plans, des images de vie quotidienne de Louis, vivant au sein d’une association qui l’emmène chaque jour vivre de nouvelles aventures, au coeur de la brousse africaine. Vidéo de repérages : une cérémonie vaudou à Amazoukopé.ATTENTION Certaines scènes peuvent heurter la sensibilité des plus jeunes (sacrifices de poules){A regarder en qualité HD 1080p}  Image et Montage : Anastasia Salomé  En globalité, le but de ce projet est de faire un film de mémoire : préserver la tradition vaudou,  garder des traces visuelles de cette tradition ancestrale, qui se perd peu à peu au Togo, mais aussi faire un film didactique, présenter une culture quasi-inconnue, tenter d’éloigner les préjugés non fondés et négatifs des Français sur le vaudou. Transmettre l’envie de découvrir par soi-même, de voyager pour partir à la rencontre d’autres cultures. Amener le spectateur à se questionner sur ses propres opinions. Il y

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1 395 €

69 %
Quelques euros pour ma liberté

Quelques euros pour ma liberté

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour certains(es) d entre vous me connaisse peut être déjà, je suis une maman en fauteuil de 4 enfants .Je sais que mon rêve parait inaccessible et ambitieux, mais il en va de notre bien être à mes enfants et à moi.Je dispose actuellement d une voiture qui n est malheureusement plus adaptée à mon handicap,il s agit des seuls équipements  qu ils  nous étaient possible financièrement d adapter,les aides accordées n étant pas suffisantes pour aménager un véhicule à la conduite en fauteuil.Il m est très difficile  voir impossible la plupart du temps de me transférer seule sur le siège conducteur et d utiliser un fauteuil électrique.Malheureusement mes forces ont diminué depuis cette adaptation. La voiture idéale serait cette petite citadine dans laquelle il est possible de monter et de s installer directement au volant en fauteuil électrique ,ainsi qu' à la place passager, ce qui me permettrai d utiliser le véhicule également lorsque je suis fatiguée et qu'une autre personne conduit, pour par exemple également pouvoir offrir à mes enfants la conduite accompagnée .Elle dispose également de vrais sièges ce qui me permettrai d emmener mes enfants.Mon rêve serait bien évidement de pourvoir reprendre mon petit garçon à l'école.  Le prix de cette voiture d occasion se situe dans les 38000€,il m est évidement impossible de la financer personnellement, il suffirait que chaque habitant d une ville comme Cambrai donne juste 2€ Et mon projet serait réalisable. Alors surtout que vous soyez ou non cambresien ,  n hésitez pas à partager ma cagnotte ou et à y participer même avec un petit don    Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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1 306 €

3 %
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