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Dorian est de retour ! (et ça vaut le détour)

Dorian est de retour ! (et ça vaut le détour)

Un nouveau coup de pouce pour Dorian Bonjour à tous ! Vous vous souvenez de moi ? Peut-être pas…. ou peut-être pas tous… Je m’appelle Dorian, et j’ai 3 ans et demi. Et mon truc à moi, c’est quelque chose que les autres n’ont pas… Enfin si, ils l’ont, mais seulement deux fois, moi j’en ai trois : le chromosome 21. Et ce petit chromosome en trop eh bien… c’est comme si vous faisiez un gâteau en changeant les proportions des ingrédients. Ça ressemble toujours à un gâteau, mais il y a quand même des différences. Avec ça, je fais face à quelques difficultés, d’apprentissage principalement. C’est pourquoi mes parents ont très tôt décidé de faire le maximum pour m’aider à progresser, et ça passe par plein plein de choses. C’est pour ça que début 2017, mes parents ont fait appel à votre générosité et le moins qu’on puisse dire c’est que vous avez été au rendez-vous ! Le lien de la précédente cagnotte, vous y verrez plein de jolies photos de moi https://www.leetchi.com/c/petit-coup-de-pouce-pour-dorian Grâce à vous j’ai pu faire plein de choses et j’ai beaucoup progressé !  TOMATIS Déjà, comme je l’avais expliqué en 2017, j’ai pu aller au centre tomatis de Belgique faire 2 cures de 12 jours lors de l’été 2017 et cet été 2018 !J’ai écouté beaucoup de musique et fait beaucoup d’exercices, parfois sur une machine très étrange :  Heureusement il y avait une petite télé au-dessus où passaient des dessins animés pour passer le temps pendant que je pédalais comme un champion ! Et bien sûr je continue de faire de plus petites cures à chaque vacance scolaire à côté de chez moi ! Et parfois j’en profite pour dormir    LA TOUR Autre chose que ma maman a pu m’acheter, c’est une tour d’observation ! Ça me permet de grimper dessus et de voir tout ce que font les grands comme si j’étais grand moi aussi !    DE BIEN CURIEUSES BOITES Tout à l’heure je vous disais que ce petit chromosome en trop me rendait les apprentissages plus difficiles…. Eh bien c’est vrai, c’est pourquoi tout ce qui est « basique » comme les couleurs, les formes, les textures, le tri, peut s’avérer compliqué à intégrer pour moi. Alors ma maman, avec l’aide d’autres personnes super gentilles, a créé toute une série de boîtes , avec plein d’activités créées pour moi !  Dans chacune de ces boîtes il y a plein d’activités qui vont m’aider à développer des capacités et des connaissances indispensables. Ce qui est super c’est qu’elles sont variées et bien remplies, comme ça, il suffit que je mette mon nez dedans et que je choisisse ce qui me plaît :   Moi avec le contenu de 2 boîtes (pas complètes, le reste est dans un sac pour que je puisse travailler chez ma nounou l’après-midi après l’école, heureusement qu’elle est là, elle s’occupe bien de moi !)  Ici j'apprends à souffler !  Et ici les chiffres et le dénombrement !  La j’apprends à coller des gommettes…                                   Ici les formes….  Celui-là je l’aime beaucoup ! Je prépare le repas pour mes peluches préférées : Ça m’apprend à compter, mais aussi les formes, quand je mets les couverts sur les empreintes : fourchette, couteau, cuillère, assiette, verre !  UN VEHICULE SUR MESURE Autre chose qui m’a beaucoup embêté, c’est que je suis né avec une hernie du diaphragme !C’est un peu compliqué mais en gros, ça voulait dire que j’avais un trou dans le diaphragme, le muscle qui nous permet de respirer, et du coup mes intestins sont venus dire bonjour à mes poumons. C’est plus impressionnant que ce n’est grave, mais ça m’a quand même posé un problème notable : le gainage.  Pour réparer ça, j’ai dû être opéré. Et 2 fois même, car la première fois ça n’a pas tenu… A cause de ça, je n’ai pu tenir assis qu’à mes 1 an et demi ce qui m’a fait perdre beaucoup de temps pour l’apprentissage de la marche. Alors pour m’aider, et grâce à l’aide de tous ceux qui ont participé à la première campagne, mes parents m’ont acheté un nimbo! C’est un nom rigolo, pour un appareil rigolo, qui me permet de me déplacer en marchant en m’apportan

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401 €

Les Bleues du floorball en Pologne !

Les Bleues du floorball en Pologne !

QU’EST-CE QUE LE FLOORBALL ? Sport en plein développement, le floorball est un cousin du hockey sur glace, qui se joue à 5 contre 5 en salle. Si les règles de base sont les mêmes qu’au hockey, le floorball est plus accessible et ludique car il se pratique à pied, avec une balle légère, sans protection particulière.En France, le développement du floorball est récent et la totalité des 2000 pratiquants jouent bien entendu en amateur.Au sein du floorball français, les quelques 120 licenciées, dont nous faisons partie, font donc figure de pionnières ! Très soutenues par nos clubs et notre Fédération, nous donnons beaucoup d’énergie, de notre temps et aussi de notre argent pour faire exister la France sur la scène internationale.  LES CHAMPIONNATS DU MONDE Véritable rêve de tous sportif, les Championnats du Monde se déroulent tous les deux ans au floorball. Pour la 1ère fois en 2015, l’équipe de France féminine a participé au tournoi de qualifications puis a renouvelé l'expérience en 2017 à Madrid.Cette année, forte de ces deux premières apparitions aux qualifications, la sélection nationale, composée de 18 joueuses et de 5 membres du staff, retente l’aventure mondiale à Gdansk en Pologne !  UNE SEMAINE DE COMPÉTITIONS FACE AUX MEILLEURES NATIONS Ce tournoi de qualifications aux Championnats du Monde aura lieu à Gdansk, du 30 janvier au 3 février. Au cours de cette semaine de compétition, nous rencontrerons 3 équipes nationales. L’objectif est de terminer dans les trois premiers de la poule. Et la compétition sera rude ! Nous affronterons en effet le Danemark (10), la Norvège (8) et surtout la Suède, n°1 au classement international. Pour nous toutes, cette compétition et en particulier le match face à la Suède, représente un défi sportif et humain incroyable. Dans ce pays, le floorball est une discipline reine, avec 130 000 licenciés environ (près de 100 fois plus qu’en France) et 6 titres de Champions du monde chez les femmes !Sportives amateurs, nous avons l’occasion d’affronter les meilleures joueuses de notre discipline. Se frotter au plus haut niveau possible est à la fois une chance, un honneur et une immense source de motivation. L’occasion d’une vie tout simplement, que rêve de vivre tout sportif.  QUI SOMMES-NOUS ? L’équipe de France féminine de floorball est composée de 18 joueuses, de deux entraineurs, deux kinés et un team manager.Les joueuses sont âgées de 17 à 32 ans et évoluent principalement dans le championnat de France. Formées en France en très grande majorité, les joueuses représentent le dynamisme et la diversité des clubs de l’hexagone, qui agissent pour le développement du sport féminin. Clubs représentés : Rouen FloorballLyon Floorball ClubPanam’United Floorball (Paris)Amiens FloorballRennes Floorball ClubBordeaux Merignac FloorballUHC Genève (Suisse)Duemptener Fuechse (Allemagne)  NOUS SUIVRE Tous les matchs peuvent être vus en direct sur la chaîne youtube de la Fédération internationale de floorball : https://www.youtube.com/user/iffchannel/featuredProgramme des rencontres : Suède - France : 30/01/2019 à 13h30France - Danemark : 31/01 à 10h30Norvège - France : 02/02 à 9h  OBJECTIFS Afin de rendre cette opportunité possible, nous avons besoin de vous ! L’objectif de cette campagne est de nous permettre de vivre cette aventure plus sereinement.En effet, étant donné le manque de moyens de notre Fédération, les coûts des différents rassemblements de l’équipe sont portés par les joueuses elles-mêmes. Eléments à charge pour chaque joueuse pour cette compétition : Dernier stage de préparation, du 26 au 28/01/2019 à AmiensTransfert Amiens/Paris + nuit d'hôtel Vol vers GdanskSéjour à Gdansk du 29/01 au 03/02/2017 Total : 12426 €. Total à la charge pour chacune des joueuses : 690 € environ. Notre objectif idéal serait d'atteindre une cagnotte pouvant couvrir 50% des frais, soit 6200€. Participez à cette belle aventure sportive et humaine ! On compte sur vous. Allez les Bleues !!!

122

3 616 €

58 %
Remplacement des tubes à fumée de la locomotive à vapeur du CFTVA

Remplacement des tubes à fumée de la locomotive à vapeur du CFTVA

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Le CFTVA (Chemin de Fer Touristique de la Vallée de l’Aa) est une association loi 1901 à but non lucratif. Basé à Arques (62) dans les Hauts-de-France, nous avons 3 objectifs :* Sauvegarder et Restaurer notre matériel roulant* Sauvegarder le patrimoine ferroviaire, les gares de la ligne Arques – Lumbres et la halle aux marchandises d’Arques* Assurer des circulations touristiques entre Arques et LumbresRetrouvez toutes les informations au sujet de notre association via le lien suivant : www.cftva62.com Une cagnotte participative, pourquoi ? Retrouvez en bas de page notre vidéo de présentation sur YouTube ! Cet Hiver, les bénévoles du Chemin de Fer Touristique de la Vallée de l’Aa vont entreprendre de lourds travaux de rénovation sur les tubes à fumée de la locomotive à vapeur. Il y en a 112 à remplacer, chacun d’une longueur totale d’environ 5 m. Notre association a la chance de pouvoir compter sur des bénévoles motivés, compétents et déterminés pour ce défi ! Les moyens techniques sont également disponibles au sein de notre atelier.Seulement, cette opération a un coût. Pour une association loi 1901 ce budget est conséquent et il nécessite une aide et un soutien financier. Pour faire face à ce problème nous comptons sur le financement participatif, quel que soit la somme, tout soutient sera précieux à nos yeux.   Notre page facebook : https://www.facebook.com/CFTVAofficiel/Notre page Instagram : https://www.instagram.com/cftva_official/?hl=f

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2 895 €

Aidons Lucas polyhandicapé

Aidons Lucas polyhandicapé

Bonjour, Lucas a 13 ans.Lucas est né le 04 Février 2005,  tout était normal à sa naissance, mais à ses 2 semaines de vie tout a basculé, il est devenu lourdement handicapé, il n'a aucune motricité de ses 4 membres donc aucun mouvements de ses bras et de ses jambes, il ne tient pas assis, ni sa tête, il présente une quadriplégie avec accès d'hypertonie (muscles tendus comme des crampes), il pourra jamais marcher, courrir, jouer et parler  comme les autres garcons de son age (autrement dit il est polyhandicapé). En 2013, ils ont diagnostiqué le syndrome d'aicardi-goutières (maladie orpheline rare) très peu connu environ 120 cas dont 50 en France (il peut avoir de la fièvre sans aucun mal, des engelures des extrémités, probléme d'alimentation,il doit manger mixer...)Avec le syndrome d'aicardi-goutière son chemin parmi nous est écourté on aimerait qu'il vive et profite de bon moment. Il devient un préadolescent , et devient lourd. Nous devons effectuer des travaux dans la maison afin de l'adapter  à notre fils Lucas handicapé moteur car difficile en fauteuil, pour sa sécurité, son confort (ayant des marches a l'entrée de la maison) ainsi l'achat d'un monte escalier car sa chambre se situe à l'étage. Lucas ne parle pas, ne marche pas mais rit volontier et surtout à la joie de vivre. Lucas adore la musique, les animaux, les bisous et les câlins. 01,02,03,04,05 euros ou plus selon votre COEUR on avanceMERCI de votre solidarité                Nous habitons dans le Nord, alors à votre bon Coeur.                                                                                           VOILA LES MARCHES D'ENTREE DE LA MAISON DIFFICILE POUR LUCAS                                                           MERCI A TOUS POUR VOTRE SOLIDARITE ET VOTRE SOUTIEN               Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

57

162 J

MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

Bienvenue sur la cagnotte de MELVIL !"Le 16 Février 2017, angoisses et incertitudes se sont installées dans notre vie. Brutalement.Notre Melvil, né le 08 décembre 2011, est atteint d'une leucémie aiguë" Ce sont les mots postés par ses parents, Laurent et Anna, sur la page Facebook :"Jourlal : Journal d'une leucémie aiguë lymphoblastique "Cette page nous permet à tous, famille, amis, connaissances et même anonymes, de suivre le quotidien de Melvil. Et pour lui de rester connecté avec l'extérieur et recevoir le soutien et la tendresse de chacun. Malheureusement, même armés de patience et de courage, ce combat va être long et difficile.C'est pourquoi nous, famille, amis, avons décidé de mettre en place cette cagnotte afin de soutenir Melvil, ses parents et son petit frère dans leur combat contre la leucémie et contre ce changement de vie brutal et ses conséquences. Chacun est libre d'y contribuer à sa façon, que ce soit par des dons sur cette cagnotte mais aussi de l'aide, du soutien, des messages, etc. Tout est bon à prendre pour les aider à traverser cette épreuve.Ce match contre la maladie, Melvil va le gagner, on va le gagner, tous ensemble! Merci d'avance à tous ceux qui vont participer à donner à notre petit garçon très courageux un avenir avec le sourire! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

165

4 828,53 €

Pour le rêve de Ophélie

Pour le rêve de Ophélie

L'histoire d une princesse  Ophelie est née le 13 juillet 1995C'est une fille pleine de vie, de joie, de caractère et de projets En janvier 2015, elle a des douleurs au ventre... suite à son hospitalisation, on lui decouvre une pancréatite à seulement 19 ans ! Se suit de nombreuses hospitalisations pour la même raison... En juin 2016 à quelques jours de ses 21 ans, sa vie bascule, on lui apprends 2 cancers, pancréas et foie. Plusieurs opérations, plusieurs infections, puis de lourds traitements tel que chimiothérapie, radiothérapie Malheureusement sa maladie n'est pas guerissable étant donné que son foie est entierement remplit de métastasses. Ne sont greffable que les foies dont une partie seulement est touchée.  La maladie évolue et son traitement l affaiblie...  Les médecins ne donnent pas de délai... ils comptent sur son jeune âge et sa force mentale pour tenir au maximum  Mais sa force mentale s affaiblit à endurer toutes ces douleurs et ces traitements  Nous aimerions qu'elle réalise son rêve et qu'ensemble avec votre générosité et votre coeur nous puissons lui offrir son voyage   Malheureusement les ressources de ma famille et moi même ne sont pas faramineux. Convaicu que les petits ruisseaux font les grandes rivières, je fais appel à vous.. à la solidarité... cette satanée maladie se combat avec les traitements mais aussi et surtout avec la rage de vivre... les rêves donnent de l'espoir et la force d'y croire... en réaliser un l'encouragerait à en faire d'autres, encore plus grands...  Il n'y a pas de petits gestes lorsque l'on est nombreux à le faire !  Pour Ophelie qui à 23 ans, pour qu'elle puisse continuer à se battre et vivre le plus longtemps possible 😢  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !Elodie VERDIN (Sa tante)  PS: REGARDEZ CETTE PHOTO! ON A DU MAL A CROIRE QU'ELLE EST MALADE? POURTANT ON EST EN PLEIN REVEILLON DE NOEL 2016!!! ELLE A MAL,PLEURE,JE PREND MON APPAREIL PHOTO ET ELLE ME SORT SONT PLUS BEAU SOURIRE,QUELQUES MINUTES PLUTARD J'AI DU APPELER L'AMBULANCE POUR L'EMMENER AUX URGENCES, ELLE A FINI LE REVEILLON AUX URGENCES SUIVIS DE PLUSIEURS JOURS D HOSPITALISATION  Donc dans la rue éviter de vous arretez à un sourire,à du maquillage,car derrière un visage se cache une histoire,et de la souffrance

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2 172 €

86 %
Un fauteuil pour Matty

Un fauteuil pour Matty

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour à toutes est à tous, nous créons cette cagnotte afin de  nous aidée à récolté des fonds pour l'achat de matériel médical pour  nos enfants. Malheureusement nous avons deux magnifique petit ange qui sont atteint d'une maladie génétique dégénérative qui est l'amyotrophie spinale infantile type 2. C'est une maladie Nero dégénérative qui touche les commandes nerveuses de la moelle épinière et qui commande l'activité des muscles.  Matty qui auras 3 ans au mois de février à fait ses premiers essaie fauteuil qui a était plus que concluant comme si cela était inné. Mais voilà le handicap est un luxe et surtout à un prix, car avec cette maladie nous ne pouvons pas prendre n'importe quel fauteuil roulant , il lui faut un ultra léger car comme je l'expliquais plus haut c'est une maladie dégénérative et risque de touché encore plus ses bras et perdre en force.  Quand à Myla petite chouquette au sourire ravageur à besoin pour le moment de rien elle a qu'un ans et demie.Mais nous savons que dans quelques mois elle aura également besoin d'un fauteuil.  Voila pourquoi nous sollicitons votre aide pour nous aider à financer leur matériel médical(fauteuil roulant et harnais upsee pour marché et surtout tapé dans le ballon).  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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1 985 €

Escroqué et sans maison depuis 2014  Laetitia et Frédéric Mackowiak

Escroqué et sans maison depuis 2014 Laetitia et Frédéric Mackowiak

Bonjour à vous qui lisez ce message, Cette démarche fait suite à un cauchemar que nous vivons concernant notre projet de construction de maison avec un maître d’œuvre, les travaux ont démarrés en 04/2014. Nous sommes dans une situation pénible due aux défaillances, retards et malhonnêteté de certaines entreprises. L’entreprise Gros Œuvre et le maître d’œuvre ont encaissé l’argent et ont abandonné le chantier milieu d’année 2015, ensuite ils ont été liquidés. Nous avons dû repayer une autre entreprise pour finaliser la maçonnerie => surcoût financier. Depuis 07/2016 le menuisier ne veut plus intervenir, le chantier est encore bloqué.Les fenêtres ont été payées en 01/2015 au maître d’œuvre pour environ 13000€. Le menuisier a notre matériel et notre argent. Les démarches amiables auprès d’UFC QUE CHOISIR, d’un expert, assurances de prêt, dommage ouvrage sont restées infructueuses. Nous n’avons aucune aide. Le dossier est entre les mains d’un avocat depuis 08/2017, nous n'en voyons pas le bout. Le menuisier de mauvaise foi reporte les audiences. Nous subissons des conséquences financières, mais aussi psychologiques. Les enfants qui changeaient de cycle scolaire ont été inscrits dans l’école de notre future maison. Nous devons faire 23km AR / jour des trajets inutiles.Le crédit maison est trop lourd à supporter avec notre location. Voilà plus de 3 ans que nous sommes hébergés dans la famille avec nos 2 enfants. Cela fait déjà 2 déménagements à supporter, la cohabitation est parfois pesante, 3 générations sous le même toit. Nous craignons un jour d’être à la rue. Nous n’avons plus de vie de famille, ni de vie de couple. Il nous ait impossible de recevoir, les enfants sont coupés de leurs amis. Leurs effets personnels sont éparpillés dans des cartons dans la famille. Leurs enfances et adolescences ont été dévastées. Il n’est pas possible d’attendre le jugement de l’affaire, nous voulons re-fabriquer les menuiseries Alu :1 porte d’entrée, 1 porte de service, 1 baie vitrée, 1 coulissant, 1 soufflet, 1 fixe, 3 OB1, 1 porte de garage. Nous ne savons pas comment financer la fin de notre projet d’une vie vue les sommes perdues, c’est pour cela que nous faisons appels à votre générosité. Nous vous remercions par avance de votre geste pour nous permettre d’être chez soi en famille. MERCI A TOUS. Laetitia, Frédéric, Elodie et Nicolas.

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1 702 €

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