Aide scolaire pour lukas

Aide scolaire pour lukas

Bonjour, Je n aurais jamais pensée devoir passer par une cagnotte pour devoir demander un geste de solidarité. Toutefois de nombreux frais de santé n etant pas pris en charge (erghotherapeute plus de 1200 euros à venir pour les 30 seances préconisées ,  bilan psychologique 200 euros ....) , je sollicite un peu d aide pour lukas afin de pouvoir rapidement mettre en place ce dont il a besoin je ne peux malheureusement pas faire face  à toutes les dépenses nécessaires. Lukas est un petit garçon de 11 ans hyperactif avec troubles de l attention associé à d autres troubles (Tics, Top), ainsi qu une dysgraphie , sans cesse en mouvement , il tient difficilement en place parce qu il ne parvient pas à maîtriser son corp. Ses troubles laissent souvent le corps enseignant désarmé et contribue à ecarter ceux qui en souffrent du système scolaire. Chaque jours il fournit beaucoup d effort pour pouvoir rester concentré et suivre une scolarité comme les autres enfants.Afin qu il puisse suivre correctement et dans les meilleures conditions sa scolarité , l outil informatique est préconisé (pc hybride, souris scan). Tout ceci l aidera à devenir autonome et  à mieux s organiser . Ci joint un lien expliquant les réels aides que cela lui apporterait dans sa scolarité  http://www.dys-positif.fr/trouble-dys-et-informatique-le-role-de-lordinateur/ L argent collecté servira à l achat du matériel informatique, j espère sincèrement pouvoir grâce à la générosité de tous ( 1 euros , 5 euros...) pouvoir offrir à mon fils un outil qui l aidera à devenir autonome et ne pourra l encourager qu' à progresser. Un grand merci d avance à tout ceux qui apporteront leur contribution ❤ Une maman qui au delà de la participation donné serait heureuse de dire à son enfant que beaucoup de personnes lui ont apporté leur soutien et pour lequel un merci accompagné d une photo de lukas avec le  matériel acheté  sera mis sur cette page.

5

305 €

MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

Bienvenue sur la cagnotte de MELVIL !"Le 16 Février 2017, angoisses et incertitudes se sont installées dans notre vie. Brutalement.Notre Melvil, né le 08 décembre 2011, est atteint d'une leucémie aiguë" Ce sont les mots postés par ses parents, Laurent et Anna, sur la page Facebook :"Jourlal : Journal d'une leucémie aiguë lymphoblastique "Cette page nous permet à tous, famille, amis, connaissances et même anonymes, de suivre le quotidien de Melvil. Et pour lui de rester connecté avec l'extérieur et recevoir le soutien et la tendresse de chacun. Malheureusement, même armés de patience et de courage, ce combat va être long et difficile.C'est pourquoi nous, famille, amis, avons décidé de mettre en place cette cagnotte afin de soutenir Melvil, ses parents et son petit frère dans leur combat contre la leucémie et contre ce changement de vie brutal et ses conséquences. Chacun est libre d'y contribuer à sa façon, que ce soit par des dons sur cette cagnotte mais aussi de l'aide, du soutien, des messages, etc. Tout est bon à prendre pour les aider à traverser cette épreuve.Ce match contre la maladie, Melvil va le gagner, on va le gagner, tous ensemble! Merci d'avance à tous ceux qui vont participer à donner à notre petit garçon très courageux un avenir avec le sourire! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

98

3 702 €

Stage infirmier humanitaire au Cambodge

Stage infirmier humanitaire au Cambodge

Présentation de notre projet : Nous sommes six étudiantes infirmières en troisième année à l’Institut de Formation en Soins Infirmiers Georges Daumezon à Saint-André-Lez-Lille. De gauche à droite : Inès, Annabelle, Camille, Carrie Anne, Cindy et Pauline. Dans le cadre de nos études, nous avons pour projet de partir en stage à l’international à l’hôpital provincial de Takéo, situé dans le sud du Cambodge. Celui-ci se déroulera du 5 Février au 16 Mars 2018. Durant une période de six semaines, nous interviendrons auprès de l’Association Missions Stages : http://stage-infirmier.org . Cette association a été créée en 1997 pour répondre à la demande croissante d'étudiants infirmiers souhaitant réaliser un stage infirmier à caractère humanitaire. L'AMS organise toute la logistique depuis l'arrivée à l'aéroport de Phnom Penh jusqu'au retour en France, en comprenant la restauration et l’hébergement des étudiants. De plus, un traducteur est en permanence présent lors des heures de stages pour faciliter la compréhension et l’apprentissage. Par ailleurs, durant notre stage, nous aurons l’opportunité de partir deux jours à une mission médicale dans divers dispensaires du district de Batheay (50 km de Phnom Penh) où nous serons logés à l'orphelinat. Voici la photo de notre maison d’hôte ainsi que celle de l’hôpital où nous travaillerons :   La réalisation de ce projet nous permettrait d’avoir un nouveau regard sur notre future profession d’infirmière. Nous devrons nous adapter aux conditions d’hygiène et d’asepsie, découvrir et respecter des cultures, des croyances, et des coutumes totalement différentes des nôtres. Il nous tient vraiment à cœur d’intervenir auprès de la population locale, notre ouverture d’esprit n’en sera que plus développée. Ce stage serait pour nous l’occasion de nous enrichir professionnellement mais également personnellement. En effet, il nous permettra  de revenir en France avec le sentiment de s’être senties utiles, à notre échelle d’étudiante infirmière. Pourquoi le Cambodge ? Le Cambodge, également appelé « pays du sourire » est un pays en voie de développement peuplé d’environ 15 millions d’habitants. Ce pays connait une situation sanitaire déplorable. L'espérance de vie y est d'environ 64 ans, et le nombre de décès infantiles est très important. De plus, il n’y existe pas de sécurité sociale comme en France, les soins sont donc très onéreux et non remboursés.   Nos actions sur place : Nous participerons à la prise en charge sanitaire de la population, par la réalisation de soins infirmiers dans les différents services de l’hôpital provincial de Takéo : maternité, chirurgie, traumato-orthopédie, médecine interne, pédiatrie et pneumologie. De plus, nous souhaiterions apporter avec nous du matériel de première nécessité pour l’hôpital : gants, masques, compresses, charlottes, seringues, pansements, solution hydro alcoolique... Mais également des fournitures scolaires ainsi que des jouets pour les enfants de l’orphelinat dans lequel nous interviendrons. Pourquoi faisons-nous cette cagnotte ?Voici notre budget prévisionnel : * 1215 euros pour l’Association Mission Stages comprenant l’hébergement, la restauration,le transport, l’accompagnement par le traducteur* 700 euros pour les billets d’avions aller-retour et l’assurance annulation, rapatriement* 200 euros pour les vaccins* 86 euros pour le passeport* 40 euros pour le VISA En tout, cela fait un budget d’environ 2300 euros par personne, soit 13 800 euros pour l’ensemble du groupe. À cela, s’ajoute le budget pour nos dépenses sur place ainsi que le budget pour le surplus de bagages (pour le transport des dons). Le financement de ce projet étant onéreux, et ne disposant pas de beaucoup de moyens, nous sollicitons votre aide pour réaliser ce voyage. Votre participation, quelle qu’elle soit, nous apportera une aide précieuse. Nous vous en serions extrêmement reconnaissantes. Voici les superbes contreparties qu'on vous a concocté :  Pour 5 euros ou plus : Nous vous cite

42

1 445 €

57 %
Travaux pour Lucas polyhandicapé

Travaux pour Lucas polyhandicapé

Bonjour, Lucas a 12 ans.Lucas est né le 04 Février 2005,  tout était normal à sa naissance, mais à ses 2 semaines de vie tout a basculé, il est devenu lourdement handicapé, il n'a aucune motricité de ses 4 membres donc aucun mouvements de ses bras et de ses jambes, il ne tient pas assis, ni sa tête, il présente une quadriplégie avec accès d'hypertonie (muscles tendus comme des crampes), il pourra jamais marcher, courrir, jouer et parler  comme les autres garcons de son age (autrement dit il est polyhandicapé). En 2013, ils ont diagnostiqué le syndrome d'aicardi-goutières (maladie orpheline rare) très peu connu environ 120 cas dont 50 en France (il peut avoir de la fièvre sans aucun mal, des engelures des extrémités, probléme d'alimentation,il doit manger mixer...)Avec le syndrome d'aicardi-goutière son chemin parmi nous est écourté on aimerait qu'il vive et profite de bon moment. Il devient un préadolescent , et devient lourd. Nous devons effectuer des travaux dans la maison afin de l'adapter  à notre fils Lucas handicapé moteur car difficile en fauteuil, pour sa sécurité, son confort (ayant des marches a l'entrée de la maison) ainsi l'achat d'un monte escalier car sa chambre se situe à l'étage. Lucas ne parle pas, ne marche pas mais rit volontier et surtout à la joie de vivre. Lucas adore la musique, les animaux, les bisous et les câlins. 01,02,03,04,05 euros ou plus selon votre COEUR on avanceMERCI de votre solidarité                    Nous habitons dans le Nord, alors à votre bon Coeur.                                                                                           VOILA LES MARCHES D'ENTREE DE LA MAISON DIFFICILE POUR LUCAS                                                              MERCI A TOUS POUR VOTRE SOLIDARITE ET VOTRE SOUTIEN               Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

41

634 €

Aide aux soins - Fracture du bassin

Aide aux soins - Fracture du bassin

Bienvenue sur cette cagnotte, Le 6 aout dernier, comme a son habitude, Loulou est sorti faire son petit tour mais ce soir là il n'est pas rentré, le lendemain matin non plus, ni le soir, ni le surlendemain... j'ai laissé passer quelques jours en espérant qu'il revienne, je me disait qu'il n'était jamais parti aussi longtemps mais qu'il allait rentrer...Et puis j'ai commencé les recherches, je suis allée voir les voisins, j'ai imprimé et collé des affiches, distribué des flyers... j'ai fait le tour du quartier le soir, la nuit en l'appelant. Mais je n'ai jamais eu de réponse. Les semaines sont passées, 4 exactement, jusqu'au jour ou la voisine a téléphoné, j'étais loin d'imaginer ce qu'elle allait me dire... "j'ai vu ton chat aujourd'hui, il est venu chez moi, il a poussé la porte qui était entrouverte, c'est sûr c'est lui, j'ai bien reconnu ses grands yeux bleus" Je n'y croyait pas,... je suis rentrée et j'ai foncé dans l'allée ou je le retrouvait habituellement, j'ai appelé, il m'a tout de suite répondu !! Il s'est avancé... je l'ai vu... c'était bien lui, il n'y a que lui pour miauler comme ça... mais je ne pouvais pas l'attraper, après 20 minutes de galère, j'ai enfin pu le prendre dans mes bras, quel choc ! Il avait tout perdu, il ne lui restait plus que la peau sur les os... lui qui se portait si bien avant... Il fallait donc voir le vétérinaire. C'est grâce a cette visite qu'on a compris pourquoi cette absence. Il constate d'abord que Loulou est constipé et décide de faire une radio, c'est la qu'il remarque une fracture du bassin, qui s'est consolidée seule mais qui vient peut etre empêcher Loulou de faire ses besoins. Il prescrit un traitement. Mais il n'y a rien à faire, au bout de quelques jours et après avoir bien mangé, il ne réussit toujours pas a faire ses besoins, il faut lui faire un lavement... A côté de ça il semble très en forme, heureux d'être rentré, il ronronne et parle toujours autant. Après ce lavement le véto conseille de lui donner une alimentation riche en fibre et de continuer les soins, on attends de voir si ce traitement fonctionne... Deux semaines se sont écoulées avec cette nouvelle alimentation mais c'est toujours aussi compliqué. On doit faire un deuxième lavement... • Lundi 25/09 Rdv chez le chirurgien vétérinaire. Vous pouvez voir son compte-rendu dans les actualité ainsi que les devis, scanner et factures. L'opération consiste à couper l'os qui s'est mal consolidé pour le remettre droit le prix de cette opération 2200 euros une autre devra peut etre suivre si le colon ne sait plus évacuer correctement, celle-ci coûte 900 euros environ et consiste à relier directement les intestins a l'anus...Quelle épreuve.  Alors, si vous voulez m'aider à financer les frais de véto, si vous aimez Loulou, les animaux, si vous avez trop d'argent, souhaitez faire un geste, me faire plaisir, faire plaisir a celles et ceux qui l'aiment, vous pouvez faire un don sur ce site (même un euro, en anonyme, c'est le geste qui compte !!) ou vous pouvez aussi partager la page :) MERCI  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

27

913 €

60 %
Des lendemains qui chantent

Des lendemains qui chantent

De retour de Colombie, où j'ai eu la chance de passer quelques jours au sein du peuple Wayuu, mon projet commence maintenant et j'ai besoin de vous... Les Wayuu, ce peuple ancestral indien situé dans le nord de la Colombie, sur la péninsule de la Guajira, zone désertique, est en train de mourir à petit feu. La raison ? Le pillage des ressources naturelles de cette zone sans aucun état d'âme, et aucune humanité, par les multinationales. Et par conséquent, l’extermination de tout un peuple se fait dans l’indifférence générale de la fameuse « communauté internationale ». On estime le nombre de Wayuu à 600 000 personnes, cette tribu ancestrale vieille de plusieurs siècles symbolise à elle seule la tragique histoire des peuples indiens du continent latino-américain.L’épuisement des ressources d’eau couplé à la contamination de cette dernière est en train de provoquer une véritable hécatombe, ce serait plus de 14000 enfants qui seraient morts d’inanition… Mon projet est d’installer l'acheminement de l'eau potable , et comme bien souvent l’argent des associations n’arrive pas jusqu' à eux, je m’en occupe personnellement. J'envisage un départ proche en Colombie, pour être sur le terrain, afin d'apporter les premières nécessités et commencer ma mission, et ainsi poser les premières pierres d'un projet qui grace à vous ne restera pas à l'état de projet, et permettra de contribuer ensemble à des lendemains qui chantent... Merci pour votre génerosité, toute aide est la bienvenue et il n'y a pas de petits dons.Merci de la part des enfants et des familles Wayuu Karine "Ils ne savaient pas que c'était impossible alors ils l'ont fait" Marc Twain

111

42 J

34 %
La boite à Milo

La boite à Milo

Bienvenue sur la boîte à Milo  Je m'appelle Milo , je viens de fêter mes 2 ans avec ma sœur jumelle qui s'appelle Adèle.Nous sommes nés prématurés en juillet 2015 , ma sœur et moi avons manqué d oxygène à notre venue au monde . A 2 ans, je ne tiens pas assis tout seul, ne parle presque pas et ne marche pas. Notre fils est atteint de Leucomalacies Péri Ventriculaires (zones nécrosées dans le cerveau qui entraînent un retard de développement).La boîte à Milo a pour but de participer à offrir une autonomie à Milo , parvenir à lui offrir une opération pour pouvoir marcher , prendre , jouer comme tout les enfants . Une cagnotte donnera à Milo l'espoir de réaliser ce rêve . Nous faisons appel à votre solidarité pour parvenir à offrir à notre fils une Myotenofaciotomie qui se pratique en Espagne par un professeur Russe.Elle a pour but de détendre les muscles abîmés pour permettre à Milo d'avoir l ´espoir d'une vie meilleure. l'opération  en quelques mots ...Le traitement de myoténofasciotomie  est une intervention chirurgicale, réalisée sous anesthésie générale, permettant de traiter les rétractions musculaires des patients souffrant de paralysie cérébrale.Il y a des contractures des tissus mous (contractures musculaires) et des contractures d’articulations (contractures articulaires).Les contractures des tissus mous sont dues à des cellules détruites par le processus dégénératif de dystrophie (dégénérescence progressive des muscles) ; elles ne peuvent plus exercer leur fonction. Par exemple, s’il s’agit de cellules musculaires, elles ne peuvent plus se contracter et se décontracter.Le traitement consiste à réaliser des opérations sous-cutanées (fermées), qui sont pratiquées avec un scalpel fin, en sectionnant seulement les fibres pathologiques qui limitent les mouvementsLes effets désirés de ce traitement sont les suivants :1. Résultats généraux : augmentation et amélioration des mouvements, élimination de la rigidité locale, amélioration de l’irrigation, récupération de la vitalité et diminution du processus de dégénération de dystrophie des tissus mous, élimination ou diminution des symptômes de douleur.2. Résultats fonctionnels : amélioration des fonctions des mains, des bras, des jambes et des autres structures de l’appareil moteur. Amélioration de l’équilibre du corps, de la station assise, de la verticalité et de la marche. Augmentation de la masse musculaire et de la consolidation des muscles. Libération de la croissance des os et des autres structures des tissus mous. Amélioration de la mastication, de la parole, de la déglutition. Diminution de la spasticité. En ouvrant cette cagnotte nous comptons sur vous tous et sur votre générositéNous vous remercions par avance pour votre soutien Milo , Adèle et leurs parents Faire un don par courrier coordonnées  sur demande contact : laboiteamilo@gmail.com  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

55

2 900 €

41 %
Soutien honoraires : Affaire IQUIOUSSEN / LOUIZI

Soutien honoraires : Affaire IQUIOUSSEN / LOUIZI

Jihad des tribunaux : saison 4 … Après les deux procès pour diffamation, gagnés à Paris et à Nanterre face à Amar Lasfar, le président de la branche française des Frères Musulmans (UOIF), et en attendant le 4 juillet 2017, la date du 3ème procès pour diffamation que l’ex-maire socialiste de Merville, Jacques Parent -- qui est aussi conseiller du "Garage solidaire du Hainaut", dirigé par l’islamiste Soufiane Iquioussen --  avait intenté contre moi, suite à la publication de mon article du 14 mars 2017, intitulé : La promotion de l’islamiste Iquioussen : France 2 récidive. Voici désormais la 4ème attaque judiciaire, en moins de deux ans, que l’islamisme et ses soutiens décident d’engager contre mes écrits, presque à la dernière minute avant la fin du délai de prescription ! Par voie d’huissier de justice, j’ai reçu ce mercredi 14 juin 2017 -- presque trois mois, jour pour jour, après la publication de mon article susmentionné -- une « Assignation » devant le TGI de Lille, m’ordonnant de comparaitre dans un délai de 15 jours, devant les Juges, par ministère d’avocat constitué auprès dudit Tribunal. Le célèbre avocat pénaliste, Maître Jérôme Pianezza du Barreau de Lille -- l’un des avocats de la défense dans l’Affaire Carlton-DSK  -- va défendre l’islamiste Soufiane Iquioussen, dans le cadre d’une procédure "civile" et non "pénale". Il me reproche d’avoir qualifié l’islamiste Soufiane Iquioussen d’ … "islamiste". Naturellement, je répondrai à cette convocation, accompagné de mon avocat, et répondrai à toutes les questions des Juges. Le TGI appréciera mon propos, ses preuves ainsi que ses témoins. Je fais confiance en la Justice de mon pays. Elle a su débouter et condamner l’islamiste Amar Lasfar, venu devant le Tribunal Correctionnel avec ses deux avocats et de nombreux témoins dont deux sociologues : François Burgat et Raphaël Liogier, pour ne pas les citer. La Justice saura, sans doute, dire le droit et rappeler le sens juridique de la liberté d’expression que les islamistes et leurs soutiens n’aiment pas. Cette liberté fondamentale qu’ils piétinent dans leur marche décidée vers les abîmes. J’ai envi de dire : Trop, c’est trop ! J’ai envi de crier : J’en ai marre de cette «élite» qui protège les quenelles islamistes et mène un jihad des tribunaux contre toute voix qui ose les dénoncer. J’ai envi de crier ma colère ; tenté de baisser les bras et d’abandonner ce combat vital. La consternation me saisit. La ruine me menace. Mais une voix intérieure me rappelle mon dicton préféré, emprunté, depuis 2007, chez Stefan Zweig : "On peut tout fuir sauf sa conscience" ! Non ! Et mille non ! Je n’abandonnerai pas ma conscience. Car je préfère la ruine financière à la faillite morale. Je mets à votre disposition, non sans gêne, cette cagnotte de solidarité. Elle servira à payer les frais d’avocats comme la fois dernière. Vous êtes invités à y participer au mieux que vous pouvez. Merci de votre soutien et de votre aide ! PS : Des informations complémentaires sont à consulter sur mon blog : "Ecrire sans censures !" ici, ici et ici.

63

2 161 €

24 %
Fauteuil roulant canicross

Fauteuil roulant canicross

Bonjour Bonjour à tous  Je m'appelle Mickael j'ai 27 ans. Suite à un accident de la route j'ai perdu une jambe ainsi que l'usage de ma main droite. J'habite sur Dunkerque.Sa n'est pas pour autant que la vie s'arrête surtout pas. J'ai toujours eu un tempérament dynamique et à vouloir entreprendre des activités et bouger. Surtout avec mon Berger Allemand Joy âgée de 3ans. Je souhaiterai faire du cani-fauteuil le but serait de partir en balade avec Joy qui serait relier à moi par une ligne de trait fixer à son harnais.(comme le canicross ou canivtt). Le but n'étant pas de faire de la vitesse mais que l'activité soit adapté pour Joy et moi. Il faudrait que le fauteuil soit le plus léger possible ( cadre carbone ou alu).Les roues légères et résistante ( roues avant grande)Les pneus qui me permettent de passer partoutLes roulements qui facilite la glisse et que le fauteuil ne donne aucune résistance à la traction Je pensais aussi à un système qui me permettrait d'appuyer soit avec le pied ou de pédale à la main qui ferait tourner les roues pour aider Joy.Pour vous donner un ordre de budget un fauteuil normal neuf coûte 3000€. J'ai aucune idée du coût réel d'un fauteuil sur mesure pour l'activité. Je pense bien plus. Si vous connaissez quelqu'un qui fait sa mettez le lien en commentaire svp. C'est pourquoi je fais appel à vous pour partager au maximum cette publication. Si vous connaissez quelqu'un qui sait travailler l'aluminium ou le carbone ou qui dans le domaine de l'handi sport pour récupérer un fauteuil que l'on modifierait par la suite. N'hésite pas en commentaire à mettre tout lien que vous pensez utile ou photo de fauteuil qui pourrait donner des idées de conception. Une cagnotte est aussi ouverte je vous mets le lien juste en dessous. C'est un projet que je ne peux réaliser seul, j'espère avoir votre aide pour y parvenir sa serait vraiment beau Merci d'avance à tout le monde Je compte sur vous, sur vôtre humanité pour réaliser mon rêve. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

52

2 156 €

43 %
Coeur d'Amazones au CAMBODGE!!!

Coeur d'Amazones au CAMBODGE!!!

Une équipe de choc pour un défi sportif, accessible, gonflé et engagé!!!Voici l'équipe "Coeur d'Amazones": Emilie, Lorine et Adeline   Toutes les 3 mamans, sportives, actives et impliquées, nous partageons les mêmes valeurs de dépassement de soi, d'engagement solidaire et de découverte.Nous voulions nous découvrir un peu plus et repousser nos limites à travers un challenge sportif et humain. Le RAID Amazones, c'est le DEFI PARFAIT!C'est un raid  aventure unique de 6 jours, exclusivement féminin, qui permet aux amazones y participant, de se dépasser ensemble sur des épreuves comme le trek, le VTT, la course et le tir à l'arc. Mais c'est aussi l'occasion d'être au plus proche des populations et de participer à la vie locale l'après midi.  Mais ce n'est pas seulement un défi sportif de femmes, c'est aussi un évenement qui va nous permettre de donner du sens à ses valeurs qui nous unies.Nous avons décidé de courir pour "Petit Coeur Picard"Il s'agit d'une association qui aide et accompagne les familles dont les enfants sont atteints de pathologies cardiaques. Contribuer financièrement à notre "défi d'Amazones", c'est aussi participer aux actions de cette association qui oeuvre pour adoucir le milieu hospitalier des enfants à travers des ateliers créatifs, des séances de musicothérapie ou encore des séances d'éducation thérapeutique.  Le RAID Amazones se déroulera cette année au CAMBODGE, du 1er au 11 Décembre 2017  Le coût total de ce projet est de 15 000€ pour l'ensemble de l'équipe. Cela comporte:-Le billet d'avion-L'hébergement-La nourriture-Les frais logistiques divers-Fournitures matérielles (VTT, Canöe, Arc/Flèches, tenue officielle quotidienne)-Les écussons de nos différents sponsors-L'assistance médicale-L'équipement matériel divers (chaussures, Collants, matériel VTT...) Le coût est très important et cette collecte n'est qu'une partie de notre financement. Nous comptons également sur des sponsors pour relever ce défi. Mais comme le dit le proverbe: "Les petits ruisseaux font les grandes rivières" Nous espérons vraiment que la solidarité de chacun d'entre vous nous permettra de réaliser ce challenge sportif et solidaire!!!  Vous participez !!! Nous vous le rendons:Exemples ( mais les montants sont libres 😉)10€ ou +-En Vous disant un grand merci et en vous faisant un énorme bisou !  30€ ou +-En Vous envoyant une carte postale du Cambodge et une photo de notre équipe devant les Temples d’ANGKOR 50€ ou +-Contreparties précédentes +-En Vous invitant à partager dès notre retour du RAID, le verre de l’amitié. Vous découvrirez alors nos photos et nos récits-5€ reversés à « Petit Cœur Picard » 100€ ou +-Contreparties précédentes +-En Vous offrant un souvenir touristique du Cambodge-En Vous envoyant en dossier ZIP les + belles photos de notre RAID-10€ reversés à « Petit Cœur Picard » 200€ ou +-Contreparties précédentes +-En Vous invitant à visionner le film officiel du RAID AMAZONES autour d’un buffet : Nous partagerons nos souvenirs de cette magnifique aventure-20€ reversés à « Petit Cœur Picard »

45

1 740 €

87 %
Aidez-moi ! - Dispositif My Eye

Aidez-moi ! - Dispositif My Eye

Chers tous, Comme vous le savez sûrement, je suis aniridique : L’aniridie est un ensemble de malformations congénitales comprenant l’absence totale d’iris (la couleur de l'œil). La contraction et la dilatation de l'iris est un réflexe physiologique pour adapter la vision à la luminosité ambiante. Quand la luminosité ambiante est forte, l'iris se contracte, ce qui diminue l'intensité lumineuse qui vient frapper le centre de la rétine, et vice-versa. N'ayant pas d'iris, je ne suis pas protégée de la lumière et je reçois environ 36 fois plus de lumière qu'une personne ordinaire. En plus de cette photophobie, la vision de loin est très mauvaise. Je pourrais citer d'autres complications, mais on serait encore là demain, alors je vais m'arrêter là. L'aniridie est une maladie rare et orpheline diagnostiquée au cours des premiers mois de la vie. Elle est rare car elle ne touche environ qu'une personne sur 40 000. Comme elle est rare et touche "peu" de personne, il n'y a, à l'heure actuelle, aucun traitement curatif, et aucun fond du gouvernement qui lui est dédié pour y remédier, c'est donc une maladie orpheline. Cette maladie est en plus héréditaire : je la transmettrai à mes enfants... Je ne pourrais pas faire un meilleur vœu que celui d'être "normale", pour moi mais aussi et surtout pour mes futurs enfants. Malheureusement la vie en a décidé autrement... Le quotidien à vivre, avec un handicap, n'est pas facile. Néanmoins la technologie évolue il existe du matériel de compensation très efficace, malheureusement le prix (exorbitant) évolue aussi avec... Ceux qui me connaissent savent que la fierté chez moi est très grande, ceux qui me connaissent bien, savent que je ne me plains jamais, que je ne me décourage jamais, que malgré la difficulté je garde espoir et que par fierté je ne montre rien quand ça ne va pas et pourtant parfois rien ne va... Je fais donc un gros effort aujourd'hui, en m'adressant à vous et en mettant ma fierté de côté, parce qu'aujourd'hui je vous demande votre aide ! Il y a quelques mois mes parents on entendu et vu à BFMTV une nouvelle technologie pour les malvoyants. C'est un dispositif qui se fixe sur les lunettes, il permet de pouvoir lire un texte, peu importe sur quel support et peu importe la taille du texte, il suffit simplement que la personne qui porte le dispositif montre le texte du doigt : une synthèse vocale lui lit ! De plus il permet d'avoir une reconnaissance faciale des gens, ce qui pour moi est inestimable ! Cela me permettrait de ne plus passer à côté de gens que je connais sans les voir, sans les reconnaitre et donc de ne plus passer pour une malpolie ! On me dit souvent "c'est pas grave, c'est pas de ta faute, les gens le savent que tu es malvoyante !" Eh bien non pour moi c'est pas rien et ca me dérange, ça m'attriste.... Alors il est évident que ce dispositif me soulagerai au quotidien. Je vous mets le lien, c'est "La chronique d'Anthony Morel", dans l'émission de Mr Jean-Jacques BOURDIN. Vous pouvez aller voir, les journalistes l'expliquent tellement mieux que moi : http://rmc.bfmtv.com/mediaplayer/video/la-chronique-d-anthony-morel-des-lunettes-au-service-des-mal-voyants-1310-875915.html Allez voir svp ca ne prend que 3 min de votre vie. C'est une grande avancée et ce serait une grande compensation de mon handicap et un soulagement au quotidien, c'est pourquoi je m'adresse à vous aujourd'hui, vous vous en doutez sûrement : le prix est à la hauteur de ce que pourrait m'apporter ce dispositif puisqu'il coûte... 4000 € !!! Il est évident qu'à l'heure actuelle (et même si j'avais un travail), je ne peux pas me payer seule ce dispositif. C'est pourquoi, avec ma fierté  de côté et une grande humilité, je fais appel à votre bonté et à votre générosité pour m'aider à financer ce dispositif...Il n'est pas facile pour moi aujourd'hui de vous demander cela mais je vais suivre le conseil de quelqu'un qui m'a dit que parfois il fallait ranger sa fierté pour pouvoir avancer. Je m'en remets donc à vous

37

1 390 €

34 %
Les Savons de Loup Katlan

Les Savons de Loup Katlan

HELLO! Belle journée.Je vous souhaite la bienvenue sur cette cagnotte !Aujourd'hui, j'ai besoin de vous pour rénover un vieux batiment en un laboratoire pour fabriquer des savons et y organiser des ateliersJ'espère vous convaincre en quelques lignes de participer à ce projet et de vous inviter un jour à l'inauguration de la future savonnerie. Je m'appelle Katlan,  je suis originaire des Hauts de France et je voudrais ouvrir une savonnerie dans mon village.Je suis une personne dynamique et motivée et j'aime les défis.Et ce projet en est un GRAND! Je vais toujours au bout de ce que j'ai commencé.Je suis végétarienne, de nature gaie et taquine. J'aime la vie, la nature, les animaux, le vélo, la lecture, le sport et je cours toujours pour ne rien manquer. Je veux toujours tout faire, je suis insatiable.Mes  proches me décrivent comme débordante d'énergie et infatiguable.  A la maison, après un stage, j'ai commencé à utiliser les plantes pour soigner les premiers rhumes de la maison.Puis, après un autre stage, j'ai utilisé très vite les huiles essentielles pour fabriquer des potions magiques telles que:Une potion pour aider l'acné de mon fils à disparaitre, un baume à l'avocat pour les crevasses pour les mains de mon mari, un remède pour les boutons de fièvre, etc...Puis j'ai fabriqué du dentifrice, du déodorant, de l'eau de toilette, du produit pour les sols, du liquide vaisselle, de la lessive.... Pour moi, il était important d'adopter un comportement  favorable à la préservation des milieux naturels. Ne pas tout prendre mais laisser à nos enfants. C'est là que Le syndrome du Savonnier a germé, dans l'alchimie des huiles et des senteurs, des fleurs de mon jardin, dans le mélange des couleurs au fond de mes marmites et dans les yeux émerveillés de mes proches face au produit fini... La suite est une mousse d'évènements, pétillante et grandissante... qui m'amène après une formation, à la création de ma Savonnerie Artisanale pour laquelle je n'utiliserai que des Produits Bios et locaux, dans la mesure du possible.Mes créations se voudront respectueuses de la personne et de l'environnement en utilisant le Procédé de la Saponification à Froid (SAF) dont le résultat est biodégradable et sain pour la peau.Mes savons, mes formules ne seront pas testées sur les animaux (c’est de toute façon la norme européenne). Ils ne seront en aucun cas fabriqués avec des produits d’origine animal (graisses, lait…) sauf le miel (issu d’une méthode d’exploitation respectueuse de l’abeille).J'aimerais partager ma passion et transmettre mes valeurs à celle ou celui qui le voudra.Un des objectifs est d' ouvrir des ateliers pour les personnes qui voudront apprendre à fabriquer leur savon.  Pour que tout cela devienne réalité, il faut financer le reste des travaux du laboratoire.J'ai déjà investit 4000,00€. Il m'en manque autant pour terminer les travaux. Sans compter qu'il faut meubler avec des plans de travail en inox (évier, tables, armoires...)Je compte donc sur votre soutien pour que naisse un jour LA SAVONNERIE, VOTRE SAVONNERIE. N'hésitez pas à passer voir l'évolution des travaux.Merci d'avoir lu le projet jusqu'au bout.Katlan Louve.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

43

1 096 €

21 %
Un euro pour une vie à Pondichéry

Un euro pour une vie à Pondichéry

Je m'appelle Lucie, je suis actuellement en 2ème année à l'institut de formation infirmière dans le 02Dans un contexte économique et social des plus complexes, il est en total adéquation avec ma future profession de s'engager, s'engager pour l'autre, pour l'humainJe me lance dans un projet de santé humanitaire de d'un mois en Inde en juillet 2017. Alors n'hésitez pas à participer avec moi à cette incroyable aide humanitaire, je me ferai un plaisir, en retour, de vous partager notre expérience qui sera, j'en suis sûre, très riche!N'hésitez pas à me contacter pour davantage d'informations sur la mission!  Pourquoi une cagnotte sur Leetchi ? Afin de mener à bien mon aventure, il me faut bien évidement de l'argent, j'ai un budget total de 3000 euros ! Ce montant regroupe : le montant de l'association, le visa et bien évidement le matériel que je compte leur amener sur place. Je compter ramener du matériel scolaire pour les enfants ainsi que des vetements. Mais pour celà j'ai besoin de beaucoup de fond. J'ai donc donc besoin de vous pour m'aider ! Afin de réduire les frais de ce voyage, je sollicite votre générosité afin de vivre cette expérience humanitaire unique de façon la plus idéale possible. Par ce biais, c'est mon projet que vous financez, le bonheur des enfants mais aussi les populations locales qui manquent de soutiens en terme d'actions humanitaires dans le domaine de la santé, ainsi vous ferez partie à part entière de ce projet ! MERCI POUR VOTRE SOUTIENT ! Par avance, merci à tous! Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés.Chaque donateur sera remercié par un dessin fait par un enfant de Pondichery ainsi qu'une vidéo de remerciement. Mais aura également accès à mon blog qui sera mit à jour tous les jours.

48

918 €

30 %
Les Tracas De Paloma

Les Tracas De Paloma

Bienvenue sur cette cagnotte !Je m'appelle Paloma 👸 j'ai 9mois je suis épileptique sévère *pharmaco résistante ➡ *je résiste aux traitements je suis déjà à mon 6 ème avec toujours un minimum de 10 crises par jour.Je suis *hypotonique ➡*c'est à dire que je ne tiens pas ma tête ni mon dos.        Nous ne connaissons pas mon avenir, si je marcherai, parlerai, MAIS, mon papa et ma maman, ferons tout pour me donner la chance d'y arriver😊 Je vais déjà ↪ chez le kiné 2 fois par semaine.                     ↪à la psychomotricité 1 fois par semaine.                    ↪chez l'orthophoniste 1 fois par semaine.                     ↪chez l'ostéopathe 1 fois par mois.Et j'ai 2 grands frères qui m'aide bien aussi niveau gymnastique 😨😂😂😂 Ma maman a dut arrêter de travailler pour s'occuper de moi à pleins temps entre mes crises, mes rdv.....  Aujourd'hui j'aurais besoin de cures de motricité intensive "ESSENTIS" qui se trouve en Espagne à Barcelone qui a un coup de 4000€ tous compris (cure de 15jours, voyage, hébergement)Vous pouvez me suivre sur ma page Facebook; Les Tracas De Paloma.   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous du fond du coeur 💖 de parents désemparés devant une maladie génétique toujours en cours de recherche...Merci à tous

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1 412 €

Pensée  Vrac

Pensée Vrac

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous Pensée Vrac est une nouvelle épicerie dans le centre-ville de Liancourt, alliant partage et convivialité.Epicerie locale où vous pourrez venir faire vos courses autrement, en limitant le gaspillage alimentaire et les déchets.Il est important de manger mieux, de jeter moins. Il n’est pas difficile de consommer différemment tout en faisant attention à nos déchets.  Vous trouverez des produits alimentaires et non alimentaires, du bio, du local et de saison.Favoriser les circuits courts entre le producteur et le consommateur au juste prix. Vous pourrez venir y faire vos courses en apportant vos propres contenants ou en utilisant ceux que je  vous proposerais en système de consigne.Les produits secs vous seront distribués en vrac dans des bacs spécifiques (silos et bacs à pelle), à l’étal dans des contenants adaptés et réutilisables (des pots en verre, sacs cotons,  paniers).Pour les produits liquides, différents systèmes de distribution seront mis en œuvre : des bidons simplement équipés de robinets, des fûts en inox ou des distributeurs à pompe.En ce qui concerne l’huile d’olive, pour des raisons d’hygiène et de règlementation, je ne la proposerais pas en vrac. Elles seront vendues dans leurs bouteilles en verre. Vous ne paierez que le contenu et non le contenant.  Chez Pensée Vrac, la convivialité et les conseils seront une priorité. Je vous proposerai au sein de mon épicerie, des ateliers pour apprendre à réduire vos déchets, à confectionner votre propre lessive où votre dentifrice. Petits et grands seront les bienvenus. Pour que l'épicerie puisse ouvrir, j'ai besoin d'un prêt qui ne me sera accordé seulement si je peux apporter un apport personnel plus important.Effectivement, les banques ne prêtent plus sans garanties. Ils demandent minimum 30% en apport du prêt demandé.Je n'ai pas suffisamment pour ce qu'ils demandent. Il me faudrait 4 000 euros pour prétendre au prêt et que nous fêtions tous ensemble l'ouverture de Pensée Vrac. Pour vous remercier de votre participation, votre nom sera inscrit dans l'épicerie ainsi que sur ma page facebook Pensée Vrac et une invitation pour trinquer ensemble à cette belle réussite. Si malheureusement, le projet ne se faisait pas, je vous rembourserai votre participation. Pour cela merci de me laisser vos coordonnées ainsi que le montant de votre participation via la page facebook: https://www.facebook.com/penseevrac/ou bien sur mon mail: penseevrac@gmail.com  Un petit coup de pouce est donc bienvenue.Merci à tous.

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1 090 €

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