Pour Théo

Pour Théo

POUR THEO  Théo est un petit garçon âgé d'un an. Il est atteint du syndrome Aicardi-Goutières (70 cas en France), qui est une forme de leucodystrophie. Les leucodystrophies sont des maladies génétiques qui détruisent le système nerveux central et affectent la myéline, ce qui engendre de nombreux handicaps (pour aller plus loin, rendez-vous sur le site ela-asso.com). Théo a été diagnostiqué à l’âge de trois mois.    HANDICAPS A six mois, Théo n’avait plus de réflexe de déglutition. Il ne parvenait donc pas à s’alimenter par voie orale. Pour cela, il a été opéré d’une gastrostomie et est actuellement alimenté par une poche reliée à l’estomac. Théo ne pourra probablement pas marcher ni parler. A ce jour, il ne parvient pas à tenir sa tête ni son buste.Cela pose problème au quotidien car il commence à être lourd. La baignoire pour bébé est trop petite. Théo devra donc avoir un transat de bain spécifique à son handicap. Il lui faudra aussi bientôt une poussette adaptée, qui maintienne sa tête et son tronc, sans quoi sa colonne vertébrale se déformerait (scoliose).     En voiture, Théo est pour l’instant installé dans un siège bébé classique, mais en grandissant il devra être placé à l’arrière de la voiture dans une poussette spécialisée ou un fauteuil roulant. La voiture devra elle aussi être adaptée. Toutes ces adaptations sont couteuses et entrainent des frais qui sont pris en charge pour partie seulement par la sécurité sociale.  SOINS ET TRAITEMENTS ACTUELS Théo bénéficie chaque semaine de trois séances de kinésithérapie et d’une séance d’orthophonie. A cela s’ajoute des séances de psychomotricité et d’ostéopathie, ainsi que des consultations régulières avec le neuropédiatre. Ses troubles épileptiques, nécessitent d’effectuer un électroencéphalogramme tous les trois mois et à suivre un lourd traitement antiépileptique.     THERAPIES ANNEXES ENVISAGEES la méthode Padovan (elle assure une réorganisation neuro-fonctionnelle, en revenant sur chacune des étapes de la maturation et des apprentissages). la méthode medek (méthode dynamique de stimulation motrice basée sur la malléabilité du cerveau, et sa possibilité à se développer malgré les lésions existantes). les espaces Snoezelen (démarche d’accompagnement basée sur des stimulations sensorielles, dans un espace prévu à cet effet). l’équitérapie (prise en charge fondée sur la présence du cheval comme médiateur thérapeutique). Ces thérapies pourraient permettre à Théo de se développer et d’utiliser son potentiel au maximum.Malheureusement, ces méthodes sont coûteuses et ne sont pas prises en charge.   Pour que Théo puisse obtenir le matériel nécessaire à son bien-être au quotidien et pour qu’il puisse bénéficier des différentes méthodes de rééducation susceptibles de lui donner toutes ses chances de progresser, nous avons besoin de votre aide.  Pour Théo et ses parents, mobilisons nous en effectuant un don ! Ils ont besoin de nous tous. Chacun peut participer selon ses moyens. Il suffit  d’un clic pour apporter votre soutien (les paiements en ligne sont sécurisés)  Chaque don est important On compte sur vous !

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6 503 €

La traversée de l'espoir... Contre la Leucémie.

La traversée de l'espoir... Contre la Leucémie.

En tant que marathonien solidaire, engagé de cœur, engagé comme jamais, nourri par cette soif de rendre ces magnifiques sourires à tous ces enfants et adultes que la vie n’a pas épargné. Je peux redoubler d’efforts chaque jour davantage mais j’ai besoin de vous, oui vous tous, pour m’aider à vaincre la maladie et permettre que ces sourires ne s’effacent plus jamais. La vie est belle, elle doit l’être pour chacun d’entre nous.En participant à mon projet, notre traversée de l’espoir vous soutenez la recherche contre la leucémie qui dévaste autant les enfants que les adultes, vous soutenez la Fédération leucémie espoir qui lutte et aide les familles  à faire face à ce qui n'est pas qu'une aberration du corps mais aussi un parcours durant lequel beaucoup sont démunis financièrement et moralement.Vous pouvez prendre  part à ce grand projet solidaire en contribuant  chacun à la mesure de vos possibilités, ce sont les petites pierres qui font les grandes montagnes ! Portez les couleurs de ce combat et mobilisons nous, seuls on va vite, ensemble on va plus loin…Je me lance dans un défi sur cette belle région d’Alsace et sur un parcours magnifique la routes des vins qui sera la traversée de l’espoir…une course avec le cœur…  Vous pouvez visualiser mes courses solidaires sur: Mon facebook: Marathonien solidaireMa page linkedin: linkedin.com/in/abdel-dahnouche-127346107

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590 €

Mon combat contre Lyme...Une grande claque aux Tiques

Mon combat contre Lyme...Une grande claque aux Tiques

Bonjour ,  J' ai 19 ans dans 3 jours et depuis  Juin 2016 ma vie est un cauchemar......j' ai fêté ma majorité seul et alité..... Médecins....Hospitalisations.....IRM....ECG....Scanners....Pet-Scan....EMG....Endoscopie....Prises de Sang....etc..rien n' y fait ....ils ne savent pas pourquoi je suis atteint d' une forte tachycardie...de douleurs ventrales et abdominales....de nausées....de malaises....de vomissements....de tremblement...de tétanie....de fatigue....de perte de poids....de perte de mémoire..... etc.......    je ne sort plus....je ne vois plus d' amis....j'ai mis ma future vie professionnelle entre parenthése (  non présentation à des concours ).......j'ai arrêté mes activités sportives ( foot...boxe...).....et miracle , en Juillet 2017 , un Dermatologue ma fait comprendre que j'avais tout les signes d'infection de Lyme....... à partir de là ma vie à basculée. Mes parents et moi-même nous nous sommes heurtés à la grande maison "Medecine"pour qui la maladie de Lyme est inexistante et que je devrais consulter en psychiatrie...car j'invente mes douleurs. Un Chef de Clinique m'a demandé de faire le deuil de ma vie d'avant et de vivre avec ma douleur à jamais. Le 21/07/2017 , le test Elisa était négatif en laboratoire du NHC de Strasbourg.Le 12/08/2017 , le test Elisa était positif en laboratoire en Allemagne. Je suis atteint de la souche Borrelia Afzelii à 80% et co -infections. Sujet tabou en France....je suis soigné en Allemagne.....mais voilà je n'ai aucune rentrée financière et je n'ai droit à aucune aide. Les traitements , les consultations ( 2x/semaine ) et les déplacements sont très chers et non pris en charge par la sécurité sociale francaise....Je voudrais venir en aide à mes parents financièrement..( qui ne sont pas au courant de ma démarche ) .ma mère ne travaille pas et mon père est bientôt à la retraite....ils ont dépensés leur peu d'économie pour moi...car ils veulent me voir de nouveau en pleine santé....mais voilà ...ils n'ont plus assez d'argent ...et moi je veux guérir!!! ...pour avoir une activité professionnelle , afin de rembourser mes parents et VOUS les donateurs Pour info : Mon compte Facebook est Michael Dienst et je suis inscrit sur la page du groupe du droit de guerir. De tout coeur ,un grand Merci à vous tous. Michael

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633 €

Solidarite pour Marjorie

Solidarite pour Marjorie

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous ANNONCE SERIEUSE A PARTAGER AU MAXPRENEZ UN PETIT MOMENT POUR LIRE Aujourd’hui, nous vous parlons au nom de Marjorie, notre cousine, nièce, chérie, maman, fille, sœur, bref… ceux qui l’aiment !Elle a 32 ans et 2 garçons de 6 et 3 ans. Le 19 février, elle a été victime d’un choc septique : après avoir eu de fortes fièvres et des douleurs atroces dans les jambes, elle a été héliportée d’urgence en réa.Elle a été infectée par un streptocoque A de forme invasive, il s’agit d’une bactérie plus ou moins importante qui, dans son cas, a été dévastatrice car fulgurante et s’est mélangée à son sang. Pour faire rapide, elle a été dans le coma en pronostic vital engagé pendant une semaine avec des organes vitaux qui ne fonctionnaient plus du tout et, par miracle, grâce à un système immunitaire « super costaud », elle s’en est sortie mais avec de graves séquelles : elle a été amputée de ses 10 doigts et de ses 10 orteils…Nous vous racontons tout ça, non pour la « curiosité malsaine », mais parce que nous aimerions l’aider financièrement pour qu’elle puisse bénéficier des meilleures prothèses (la sécu ne remboursant qu’une infime partie pour des prothèses dignes de ce nom), aménager sa maison en fonction de son handicap, acheter une voiture adaptée, etc, etc… Alors, pour lui permettre de vivre le mieux possible, et de continuer sa vie « presque comme avant », VOUS POUVEZ ETRE GENEREUX ET FAIRE UN DON POUR MARJORIE, NOUS NE POUVONS VOUS DIRE QU’UNE CHOSE, ELLE LE MERITE !!! DONNEZ ET/OU PARTAGEZ !!!  Mille mercis de la part de tous ceux qui l’aiment….

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130 J

pour les pas de Lucas

pour les pas de Lucas

Bienvenue sur la cagnotte de LUCAS ! Lucas notre petit amour est un enfant tant désiré et tant attendu … Né le 28 Février 2015 à 4h39, il a fait de nous les plus heureux du monde.Il était parfait, un peu râleur mais si mignon avec ses yeux bleus et tous ses cheveux !! Mais ce bonheur a été de courte durée… le soir même de sa naissance, sans comprendre pourquoi, Lucas a convulsé. Il a alors été transféré en néonatologie et le cauchemar a commencé ! On nous annonce que notre loulou est entre la vie et la mort. Il a une méningite à streptocoque B et ne peuvent dire s’il survivra ou pas. La terre s’écroule sous nos pieds … Lucas a donc été héliporté au CHU de Strasbourg où il s’est battu comme un chef contre cette méningite, non sans mal car son petit cerveau est touché. Les médecins nous prédisent alors un avenir très sombre. Lucas passe 1 mois en réanimation sous forte dose de médicaments.Pendant ce mois, à force de combats, Lucas a vaincu cette méningite mais garde des séquelles comme les lésions cérébrales, l’épilepsie et la spasticité de certains de ses membres. Lucas rentre à la maison toujours sous haute surveillance médicale. Nous entamons alors les séances de rééducation (kinésithérapie, psychomotricité, ergothérapie, orthophoniste, etc...) Lucas travaille très dur… Mais voilà que le sort s’acharne, puisqu’à 6 mois Lucas n’est plus en forme. Il ne sourit plus, ne nous regarde plus dans les yeux, pleure souvent sans raison, il n’est plus le même…Le diagnostique tombe. Lucas a un syndrome de West (crises d’épilepsie infantile sévère).Un traitement est alors mis en place à base de cortisone à haute dose. Les médecins sont pessimistes et nous préparent à l’éventualité que Lucas sera alité pour toujours et probablement même aveugle. Mais voyant Lucas se battre en puisant sa force dans notre amour et nous la notre dans sa volonté de vivre… Nous n’avons pas baissés les bras, bien au contraire, nous avons multiplié nos efforts, nos rendez-vous de kinésithérapie, de psychomotricité, d’orthophonie… Lucas a un retard psychomoteur , de la spasticité (raideurs involontaire des muscles entraînant douleur osseuses et musculaires et souvent plusieurs opérations orthopédiques à l’adolescence), de l’épilepsie , des trouble du sommeil , et j’en passe... Et nous avons eu raison d’y croire, Lucas a déjoué les pronostiques des médecins puisqu’ aujourd’hui âgé de 27 mois, c’est un petit garçon plein de vie, un petit filou qui a un sacré caractère, il sait ce qu’il veut !! Il a un retard psychomoteur mais il progresse doucement, il rampe, fait du 4 pattes, joue, mange comme les grands mais seul c’est encore difficile. Il se met debout seul mais voilà, il n’arrive pas à marcher !!La volonté est là mais la spasticité (raideur involontaire des muscles) dont ses jambes sont atteintes, l’empêche de marcher. C’est alors qu’on nous parle d’une opération pratiquée en Allemagne.On se renseigne, on prend contacte avec des famille ayant eu recours à cette opération. On nous en dit que du bien, elle est miraculeuse !! Alors on tente, on prend contacte avec le professeur en Allemagne, on lui explique le parcours de Lucas et il nous donne rendez-vous. Le 22 mai 2017, nous avons alors fait 600 kilomètres allers-retours pour le rencontrer. Il nous a tout de suite mis en confiance. Avec toute son équipe, il examine Lucas, discutent entre eux et nous disent que Lucas est un très bon ''candidat'' pour cette opération. Pour eux, Lucas pourrait marcher avec celle-ci.Mais avant ça, il doit se muscler et on doit lui faire des atèles pour redresser ses pieds. On rentre plein d’espoir. On va continuer à travailler deux fois plus. Mais malheureusement cette opération se fait à l’étranger (Allemagne). Et elle est très onéreuse (16000 euros l’opération, 5000 euros les atèles post opératoire, frais de soin et de rééducation post opératoire comme la methode CME MEDEK reconnu dans d'autres pays et non prise ne charge en France non défini). Mais la sécurité sociale française n

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5 470 €

18 %
Une maison adaptée pour Noé

Une maison adaptée pour Noé

Bienvenue à tous sur cette cagnotte ! Nous sommes les parents d'un petit gars formidable prénommé Noé. Il est né le 11 décembre 2012. Dès sa naissance, on nous a appris qu'il souffrait d'arthrogrypose. Restait plus qu'à découvrir ce qui se cachait derrière cela. En 2016, la généticienne a trouvé. L'un de ses gènes n'est pas normal mais tout ça ne l'empêchait pas de vivre quasi normalement. Il mangeait uniquement par sonde. Pour le reste, il avait un développement dit normal. En 2014, suite à une bronchiolite, le service de réanimation de notre ville a refusé malgré nos demandes qu'il soit intubé. Cet accord lui aurait permis de reprendre des forces et de laisser la machine prendre le relais côté respi. Suite à ce refus, Noé a fait un arrêt cardiaque de près de 10 minutes. D'un petit garçon qui allait marcher et parler nous sommes passés à un petit garçon qui ne savait plus qui ni où il était. Aujourd'hui, malgré de gros progrès, il a un handicap estimé à 80%.Aujourd'hui, il a quasiment 5 ans, il mesure 1.16m et commence à prendre du poids. Notre maison va commencer à ne plus être adaptée. Avant qu'il ne soit plus possible de monter à l'étage le coucher, à ne plus avoir assez de place dans la salle de bain pour le laver, etc... nous devons envisager des travaux importants dans notre habitation pour l'adapter à son handicap. Pour cela, pose d'un ascenseur, refaire une salle de bain adaptée, agrandir les ouvertures de portes, ... Cela bien entendu à un coût assez élevé, et les aides de l'état, si on arrive à les obtenir (ce qui est moins sûr) ne suffiront pas.C'est là que nous avons besoin de vous, de votre générosité pour que l'on puisse tous les 4 rester dans notre maison et l'adapter au handicap de notre petit homme. Ici, vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.· Chacun participe pour le montant qu'il souhaite sans plomber son budget.· Tous les paiements sont sécurisés. L'argent sera utilisé pour payer les diverses entreprises qui viendront mettre notre maison aux normes. Merci à tous pour votre aide, merci de diffuser, de diffuser et de diffuser ce lien à vos contacts. On est motivé. On compte sur vous. Merci pour Noé.Nicolas, Laetitia, Nina et Noé. PS : Pour information, il ne m'est pas possible de vous remercier en passant directement par votre adresse mail. Je ne peux qu'envoyer un message de remerciement via leetchi et je ne sais pas sous quelle forme il vous arrive. Aussi, puisqu'il ne m'est pas possible de faire les choses comme je le souhaiterais, je souhaite par avance vous remercier de votre participation à cette cagnotte, que ce soit une participation financière (quelle que soit la somme) ou simplement une diffusion de ce lien. Les deux sont importants. Merci de nous offrir cette possibilité de réaliser ce projet qui aidera Noé mais qui nous aidera également ainsi que sa soeur.Laetitia ARTIS

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6 565 €

6 %
Une vie à trois

Une vie à trois

Bienvenue sur cette cagnotte !Un jour, j'ai vu un ami musicien réaliser son rêve grâce à une cagnotte, puis une amie illustratrice et bien d'autres. Alors je me suis dit, pourquoi pas moi ? Pourquoi pas nous ? Car on est deux à avoir un rêve : celui d'être trois ! Nous avons fait le choix d'adopter. Un choix longuement et mûrement réfléchi, nourri par l'envie d'offrir une seconde chance plutôt qu'une première. Puis il y a eu un courrier, une réunion, un entretien, un deuxième entretien avec des larmes après, un troisième avec des larmes dedans, un courrier, un aller-retour à Paris et une voiture pleine de larmes. Ces larmes, c'était des petites gouttes de joie et de bonheur de voir un projet entamé il y a deux ans avancer petit à petit. Tout cela, ça en fait des chiffres ! Mais il y en a un dernier et pas des moindres : 30 000 ! (détails ci-dessous) C'est le coût pour passer de deux à trois, pour offrir cette seconde chance, pour que celui qui fera de nous les heureux élus puissent parcourir les 10 000km qui séparent Haiti et la France en laissant à son orphelinat de quoi subsister après son départ. 30 000€, c'est pharaonique, c'est deux ans de salaire pour la plupart des gens, c'est 10 000 hand-spinners, 37 500 petits pains ou encore 4000 places de cinéma. Mais, en relativisant un peu, on se dit aussi que c'est deux jours du salaire du capitaine de l'équipe de France de Football ou... neuf heures de celui de Neymar depuis son arrivée au PSG, 0,00000001% du PIB du pays, un cinquième du prix de la Maserati Grancabrio Cabriolet, et j'en passe. Alors on se dit pourquoi pas ? Pourquoi ne pas compter sur vous tous pour accomplir le rêve d'une vie, de deux ou de trois... Déjà, juste pour avoir pris le temps de lire ceci et même si vous vous arrêtez ici : MERCI Sinon vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés Détails de la somme (dans les grandes lignes) Frais de fonctionnement de l'OAA (frais de mission, salaires, loyer...): 3900€Procédure locale (salaires, administratif, frais fonctionnement...) : 14100€Frais de déplacement (Avions, hébergément...) : 12000€ Des sommes qui peuvent faire réagir, choquer, ou juste surprendre. Sachez simplement que notre ethique nous a évidemment fait nous tourner vers un organisme affilié à la Convention de La Haye, texte visant à protéger l'enfant avant tout mais aussi à éviter les abus. Pour plus d'informations ou même simplement par envie d'en discuter, n'hésitez pas à nous contacter sur nos profils respectifs. https://www.facebook.com/alain.alfhttps://www.facebook.com/justine.obladioblada ou par mail :Kauffmann.alain@yahoo.frKauffmann.justine@gmail.com

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4 795 €

15 %
Projet humanitaire : Sport, Santé, Education au Tamil Nadu

Projet humanitaire : Sport, Santé, Education au Tamil Nadu

Nous sommes quatre étudiants en 2eme année de DEUST Sport et Intervention Sociale à la faculté des Sciences du sport de Strasbourg, en vue d’obtenir un diplôme d’éducateur socio sportif.  Nous souhaiterions réaliser un projet humanitaire en Inde du Sud Est pour contribuer à la lutte contre l'exclusion des Dalits.  Pour qui ?  Les Dalits sont une population largement discriminée et marginalisée en Inde. Autrefois exclus du système des castes, ils ont subi des difficultés au fil des siècles et ne sont toujours pas insérés dans la société. Ils vivent dans la précarité, la malnutrition, le manque d’hygiène et d’éducation. Nous interviendrons auprès d’adolescents garçons, de jeunes filles, de personnes âgées, de personnes vivant en milieu reculé dans les montagnes et de personnes souffrant de divers maux au quotidien. Pourquoi ?  Notre projet vise à améliorer le mieux être de cette population en souffrance.Nous voulons créer des relations humaines sur la base du partage, de la solidarité et de l’échange pour améliorer l'estime de soi de cette population qui affronte de nombreuses difficultés au quotidien, du fait de leur statut de paria. A travers la création de liens, nous souhaitons également découvrir une nouvelle culture éloignée de la culture occidentale.  Où ?  Nous interviendront dans la région d'Inde du Sud-Est appelée le Tamil Nadu. Plus précisement, dans le district de Tiruvannamalai, dans les villages deThallakulam et de Somasipadi ainsi que dans les villages réculés de montagne Jawadhu et Kalvarayan.   Nos missions  Sportives :- Activités sportives- Compétitions sportives entre les différents villages- Développement de la motricité- Distribution de matériel sportif Sanitaires : - Activités thérapeutiques - Sensibilisation à la santé- Distribution de matériel sanitaire Educatives : - Cours d’anglais- Cours d’informatique- Sensibilisation à la citoyenneté- Sensibilisation à la préservation de l’environnement- Distribution de matériel scolaire Nous sommes soutenus par l’association française A.SI.A et en partenariat avec l’association locale POPE qui nous accueillera sur place. Ce projet nous tient à cœur et son financement reste l’une de nos principales préoccupations. Votre intérêt est nécessaire pour mener à bien notre projet, pour aider les Dalits de la région du Tamil Nadu. Nous comptons sur vous et vous remercions d'avance !

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2 725 €

90 %
Hospitalisations de Sandro

Hospitalisations de Sandro

Bonjour à toutes et à tous, Beaucoup d’entre vous connaissent notre douloureuse histoire... Notre petit Sandro souffre de deux malformations cardiaques congénitales décelées à 5 mois de grossesse (Atrésie Pulmonaire à Septum Ouvert et Communication Inter-Ventriculaire ou Tétralogie de Fallot) qui nécessitent deux chirurgies (une première opération palliative le 3 janvier 2018 et une seconde opération réparatrice quelques mois après). La récurrence de la Tétralogie de Fallot est de 1 cas sur 4000. L'atrésie Pulmonaire à Septum Ouvert est 3 à 4 fois plus rare. Nous avons créé cette cagnotte afin de pouvoir rester tous les deux auprès de Sandro à Strasbourg (à 200km de chez nous) au cours de ses deux hospitalisations. Entre les deux opérations, maman devra rester auprès de lui, ce qui entraînera malheureusement une perte de revenus conséquente pour notre quotidien avec un membre de plus au sein du foyer.  Nous sollicitons donc votre générosité afin de pouvoir rester auprès de notre petit Sandro aussi longtemps qu’il en aura besoin. Cette cagnotte est basée sur le volontariat. Chaque personne est libre de verser le montant souhaité. Tous les versements sont sécurisés. Vos gestes de solidarité contribueront à envisager notre long parcours avec plus de sérénité. Merci d’avance pour votre générosité. 🍀 Laura & Dominique PS : Vous trouverez toute notre histoire écrite par la plume de maman ici :sandromonsuperheros.wordpress.com

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1 690 €

33 %
Finançons les actions en justice pour faire fermer le centre des 1600 singes de Niederhausbergen

Finançons les actions en justice pour faire fermer le centre des 1600 singes de Niederhausbergen

Aidez-nous à remporter des victoires judiciaires pour faire fermer le centre 1600 singesÀ quelques kilomètres de Strasbourg, le centre de primatologie de Niederhausbergen importe, élève et détient jusqu’à 1600 singes qui sont pour la plupart revendus à des laboratoires ou subissent des expériences ou des prélèvements biologiques sur place. Notre analyse de ce dossier complexe nous permet d'espérer que différentes actions en justice pourront aboutir à la fermeture de ce centre. Mais cela coûte cher et nous avons impérativement besoin de votre soutien. En quelques clics, vous pouvez nous aider à couvrir les frais d'avocat et d'autres frais liés aux procédures. Toute participation est la bienvenue et tous les paiements sont sécurisés. Nous avons déjà engagé des dépenses et nous avons besoin de 5000 € pour poursuivre notre action.  Plus d'informations Dans les laboratoires, les animaux seront enfermés en cage, privés d'activités et de contacts sociaux normaux et soumis à des expériences terrifiantes et douloureuses telles que des inoculations de virus mortels, des opérations de fœtus sur des femelles enceintes, des injections de neurotoxines pour endommager le système nerveux, des interventions crâniennes pour insérer des implants, etc. Aucune espèce n'est le modèle biologique d'une autre et cela vaut pour les singes par rapport aux humains. Beaucoup de méthodes substitutives issues des progrès de la science sont d'ores et déjà à notre disposition et permettent d'obtenir des résultats applicables aux humains. C’est dans leur utilisation et dans leur développement qu’il faut mettre tous les moyens mobilisables, plutôt que dans le commerce lucratif de primates. Mme Wanert, directrice de ce centre, a révélé aux journalistes, que ces primates étaient utilisés pour la recherche sur les maladies neurodégénératives et infectieuses, mais on ne connaît pas de singe spontanément parkinsonien. On peut le rendre tremblant en détruisant chimiquement des cellules de son cerveau, mais ce modèle ne nous apprend rien sur la cause de la maladie chez l’homme ni sur le traitement, car les cellules détruites le sont irrémédiablement. À propos des maladies infectieuses, le primate ne peut ni contracter le SIDA sous sa forme humaine ni l’hépatite B sous sa forme aiguë ou chronique. Pour Alzheimer, la quasi-totalité des médicaments validés après des tests sur animaux avaient été mis en échec lors des essais cliniques sur l’homme (chiffres 2002-2012, Alzheimer’s Research & Therapy).

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1 965 €

39 %
Aide financière a la Preparation aux Championnats de France pro de boxe anglaise de Tamaz Avdiev

Aide financière a la Preparation aux Championnats de France pro de boxe anglaise de Tamaz Avdiev

Aprés avoir remporté deux ceintures nationales de boxe Anglaise amateur Olympique, la Team FELICE s'attaque à nouveau à une ceinture nationale mais cette fois-ci chez les boxeurs professionnels. Aidons Tamaz AVDIEV boxeur et Vincent FELICE entraîneur à réaliser cet objectif, ce rêve.Jusqu'à présent le club n'est accompagné par aucun partenaire financier, c'est pourquoi nous faisons appel à vous. Tout seul on va plus vite, ensemble on va plus loin Samedi 31 mars 2018, est un jour trés attendu pour Tamaz AVDIEV et Vincent FELICE. Ce jour ils disputeront une ceinture nationale des moins de -66,678kg. Mais le combat commence bien avant !! Pour prétendre à la réussite de cet objectif, une préparation de spartiates s'impose, c'est pour ce faire que nous avons besoin d'un coup de pouce. Le Boxing Club Guebwiller vous présente, tout d'abord FELICE Vincent, réel passionné et entraîneur bénévole du club, depuis plus de 11 ans, compétiteur lui aussi au Boxing Club en 1995. Coach acharné, présent tout les jours sans exception à la salle, pour permettre à ses boxeurs d'atteindre leurs rêves. Perfectionniste, "lâche rien" ses qualités et sa persistance nous ont valu deux ceintures nationales. Mais parfois, sans partenaires financiers nous sommes limités en terme de préparation, alors que nous pourrions faire bien mieux avec de l'aide. On en arrive à Tamaz AVDIEV, boxeur professionnel au sein du club depuis 2010, il est vaillant, persistant et surtout assidu, il est rare de trouver un tel travailleur, il possède de grandes qualités physiques et mentales, non ce n'est pas un don ! Mais le fruit d'un un travail sans relâche. Il n'a pas non plus de partenaire financier. Le défi dans moins de 60 jours est de conquérir le titre national ! L'objectif pour ce faire est que Tamaz réalise une semaine de préparation en haute altitude dans moins de 30 jours, accompagné de son coach Vincent, un "sparring partenaire" pour l’affûter, Mario et Sabah et de faire en sorte qu'ils puissent disposer de la meilleur préparation pour s'emparer du titre et réaliser des combats d’exception. On ne pourra pas y arriver sans vous! Nous devons tout d'abord récolter 1 600€ En chiffre  1600€ :déplacement : 150€déplacement sparring : 50€hébergement : 400€restauration : 250€matériel pugilistique : 150€abonement salle de sport (2 mois, 4personnes) : 250€ journée spécifique explosivitée (sortie raquette des neige) : 150€séances d'ostéopathe : 180€   Notre campagne de financement participatif doit nous aider à récolter  1600€ en moins de 30 jours. Si nous n'atteignons pas l'objectif des 600€, nous ne récolterons aucun fond.Mettons y nous tous si 600 personnes donnent ne serait-ce qu'1€ nous y arriverons N'oubliez pas, seul on vas plus vite, ensemble on va plus loin !  Mot du président M.AYACHE Marceau Le Boxing Club Guebwiller est fier de vous annoncer que Tamaz AVDIEV combattra le 31/03/2018 à Mont-De-Marsan pour la ceinture de Champion de France Professionnel. Un évènement qui sera retransmis en direct à la télévision sur L’Equipe 21 en prime time. Après deux titres de Champion de France Amateur, c’est un nouveau défi pour le club et surtout pour notre boxeur et son coach, Vincent FELICE, car aucun boxeur haut-rhinois n’est jamais allé chercher ce titre.Nous faisons appel à tous les amateurs de boxe et de sports, aux institutions (mairie, département, région), aux clubs de boxe de la région, à toutes les associations sportives, aux entreprises, aux éventuels sponsors et à toutes les bonnes volontés pour nous aider et nous accompagner afin de préparer Tamaz dans les meilleures conditions possibles. Il nous reste 2 mois de préparation intense durant lesquels toute aide sportive ou financière sera la bienvenue. La plupart d’entre nous ont rêvé devant les exploits télévisés de Rocky BALBOA, c’est l’occasion de transformer la fiction en réalité et de vivre cette histoire fantastique. Plus qu’un simple évènement sportif, c’est un projet fédérateur pour les acteurs de la vie locale

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4 J

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Plus que quelques jours..... pour contribuer au don, aussi minime soit-il, pour que ma soeur Estelle puisse continuer à se soigner en Allemagne

Plus que quelques jours..... pour contribuer au don, aussi minime soit-il, pour que ma soeur Estelle puisse continuer à se soigner en Allemagne

Voici plusieurs années que ma soeur souffre de symptôme divers et variés qui sont handicapants au quotidien.                                                                                                                   Après plusieurs années d'errance médicale en France, elle a enfin trouvé des réponses et des traitementsefficaces à ses symptômes en Allemagne, auprès de praticiens et de cliniques réputés, qui lui proposent des soins adaptés à sa pathologie, à savoir: l'intoxication aux métaux lourds. Et plus précisément dans son cas, le nickel, l'aluminium, le plomb et le mercure. Très fortement allergique au nickel depuis son adolescence, ses symptômes se sont manifestés et amplifiés depuis bientôt 2 ans.Tout a débuté par des douleurs dentaires inexpliquées, notamment au niveau des dents traitées par des amalgames ou des couronnes dentaires, avec une sensation de gencive gonflée et de goût métallique dans la bouche.Il faut savoir que les amalgames dentaires (couronnes et plombages) sont composés en grande partie de mercure et de nickel. Malgré ces données, les différents praticiens consultés en France ont soutenu qu'une allergie à ces composants au  niveau de la bouche est impossible, contrairement aux réactions cutanées sur la peau. Quelques mois plus tard, d'autres symptômes sont apparus:- gingivite, inflammation de la langue, douleurs dentaires- syndrôme de fatigue chronique, migraines- anxiété , angoisse, dépression, tendances suicidaires, diminution de la mémoire et de la concentration- engourdissement et fourmillements des extrémités- troubles neurologiques et musculaires: crampes, névralgie faciale, troubles de coordination articulaires et musculaires- difficultés respiratoires- troubles digestifs: douleurs hépathiques, amaigrissements, allergies Après de nombreux examens aussi invasifs que douloureux (ponction lombaire, irm, prises de sang) aucun diagnostic n'a pu être posé. Cependant depuis un an son autonomie a considérablement diminué, si bien qu'elle a des difficultés à se mobiliser et nécessite de l'aide pour les gestes élémentaires du quotidien et ne peut plus travailler depuis maintenant plus d'un an.Sa fatigabilité, ses douleurs musculaires et articulaires ne lui permettent plus de s'affranchir des tâches quotidiennes ou d'une attention prolongée. Elle ne peut conduire que sur des très courtes distances; une activité sportive même minime est inenvisageable. La marche lui demande par moment beaucoup d'efforts.A cela se sont ajoutées  au fil du temps, des allergies alimentaires et médicamenteuses pouvant aller des picotements de la langue et de la bouches jusqu'aux crevasses de la langue, voire l'oedème de Quinke, malgré un régime alimentaire strict et adapté. Sans compter les douleurs dentaires au niveau des couronnes et des amalgames qui empêchent  la mastication.Si bien qu'elle a perdu 30kg en quelques mois et que son alimentation actuelle se résume à des jus de légumes pressés à la centrifugeuse. Face au déni médical en France et devant son désarroi, elle a fait de nombreuses recherches, s'est documentée, s'est créé son réseau de contacts et de thérapeutes empathiques, qui lui ont apporté différentes pistes, jusqu'à la découverte de l'intoxication aux métaux lourds.Le traitement et le diagnostic de cette pathologie ne peut se pratiquer qu'avec l'aide d'un médecin spécialisé dans ce domaine. Les laboratoires pratiquant ce type d'analyse n'existent pas en France.Les médecins pratiquant des chélations en France sont rares. C'est pourquoi elle est suivi par un médecin spécialisé dans ce domaine en Allemagne.Le seul traitement efficace pour ma soeur consiste à lui injecter des perfusions de " chélateur chimiques" qui permet de se lier aux métaux lourds comme un aimant afin de les transporter et de les éliminer par les urines. Ce type de désyntoxication est longue et met parfois plus d'un an. Ce traitement est complété par la dépose de tous les implants dentaires ayant des composants métalliques, afin d'élimin

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3 040 €

ASSOCIATION MON AMI LE CHAT LE REFUGE EST EN DANGER. AIDEZ NOS PETITS FELINS.

ASSOCIATION MON AMI LE CHAT LE REFUGE EST EN DANGER. AIDEZ NOS PETITS FELINS.

Je lance un appel pour que le refuge pour chats sans maître, ouvert depuis mai 1994 ne ferme pas ses portes. Depuis l'été dernier les contrats aidés ont été supprimés pour les refuges pour animaux.MON AMI LE CHAT est une association qui sauve des chats de l'abandon, elle n'hésite pas à prendre les chats accidentés et des chats âgés.Certains ont la chance de trouver une famille, d'autres plus timides ou âgés n'ont pas ce bonheur.Pour l'entretien et les soins aux chats, pour un bon roulement, il faut 4 employés à 30H semaine. Nous n'arrivons pas trouver des bénévoles car les personnes ne désirent pas faire du nettoyage ( vider et laver les litières, nettoyer les souillures, laver les sols, etc....)Le dernier contrat aidé qu'il nous reste se termine le 28 février 2018. Des courriers ont été envoyés à Emmanuel MACRON, Brigitte MACRON, la ministre du travail... Tous sont restés sans réponse.La seule employée qu'il nous reste, désire rester au sein de notre refuge.L'association ne perçoit aucune subvention, elle ne survit que grâce à la générosité des particuliers.Nous n'avons pas les moyens de régler un salaire puis les charges salariales et patronales.Nous voudrions garder cette employée mais sans argent c'est impossible.Nous désirons l'embaucher, au départ en CDD et si possible par la suite en CDI, il faudrait embaucher également une deuxième personne.Si nous ne trouvons pas de solution, le refuge va devoir fermer ses portes rapidement.Que vont devenir nos petits félins?Aidez-les à rester à l'orphelinat des minous, certains y vivent depuis plus de 13 ans, Fripon est là depuis 17 ans.Par vos dons, le refuge peut être sauvé. Dans la région c'est le seul refuge pour les chats à l'abandon. Si nous pouvons embaucher deux personnes en CDD, ne serait ce que pour quelques mois, ce serait prolonger la vie de nos petits félins dans ce refuge. Un refuge ne peut pas rester sans nettoyage et sans soin pour les animaux, il faut comprendre qu'il faut des employés pour aider à garder un refuge propre et s'occuper des chats. Sans bénévole, on est bien obligé de mettre de l'argent dans des emplois, si on veut garder le refuge en vie.Deux employés, celà fait également deux personnes qui ne seront pas au chômage et qui seront ravies d'avoir un emploi auprès de nos boules de poils.Grace au nettoyage quotidien des deux chatteries, de la cour .... Nous n'avons jamais d'épidémie, les chats sont en parfaite harmonie, ils s'entendent tous bien et ont tous une bonne bouille. Sans soutien, nous ne pourrons plus sauver d'autres chats qui ont besoin de nous. Tous les dons sont une belle aide, les petits ruisseaux font de grandes rivières. AIDEZ LES SVP.  UN RECU FISCAL PEUT VOUS ETES FOURNI SUR DEMANDE A L'ASSOCIATION MON AMI LE CHAT. 66 % DE VOTRE DON SONT DEDUITS DE VOS IMPÔTS.Adresse mail pour la demande pour le reçu : monamilechat57@yahoo.frTELEPHONE : 06 82 11 80 89  entre 11h et 12h et entre 14h30 et 18h30 Vous pouvez consulter notre site http://mon.ami.le.chat.free.fr  ou notre page facebook https://www.facebook.com/associationmonamilechat57 Nous avons des chats qui attendent une famille, vous pouvez adopter un petit félin pour qu'il soit en famille. Certains sont âgés ou craintifs et personne ne les veut, ils n'ont pas la chance d'être adoptés, pensez à eux. Merci.  UN GRAND MERCI A TOUTES LES PERSONNES QUI ENTENDRONT CET APPEL ET QUI AIDERONT LES PETITS FELINS POUR QU'ILS CONTINUENT A VIVRE AU SEIN DE L'ORPHELINAT.

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Pour aider ma maman à survivre

Pour aider ma maman à survivre

J’ai toujours pensé que ça n’arrivait qu’aux autres, jusqu’à ce cauchemar qui a commencé en juillet 2017.  J’ai longtemps hésité à faire cette démarche, mais ayant fait le tour de toutes les solutions possibles, cette cagnotte et vous restent notre dernier espoir pour sauver ma mère ainsi que nous de ce terrible malheur. En juillet 2017 ma mère, l’amour de ma vie, a été diagnostiquée d’une insuffisance surrénalienne, de 3 anévrismes au cerveau, ainsi que des artères sténosées, une pathologie hépatique elle a également des douleurs articulaires l’empêchant de se lever toute seule, et de bouger, elle a donc perdu à cause de cet état, une partie de son autonomie. Pour cela j’ai donc décidé d’arrêter mes études pour m’occuper d’elle, ayant besoin de soins constants. Je continue à me demander pourquoi elle, elle qui a déjà tant souffert, qui a eu un cancer de l’utérus à 23 ans seulement, elle qui a une prothèse de genou ainsi que des pieds avec des vis, après tout cela nous pensions qu’elle pourrait enfin « souffler » que rien de pire ne pouvait lui arriver, malheureusement le pire est arrivé.Après le diagnostic de ses anévrismes, elle a été opérée déjà 2 fois du cerveau, ce qui ne la laisse pas sans séquelles elle a des trous de mémoire, des troubles de la parole. La prochaine intervention sur son cerveau a lieu le 13 février 2018 afin on l’espère d’emboliser le 2ème anévrisme, le problème ? Celui-ci est très très mal placé, et est en évolution constante elle risque chaque seconde de mourir m’a dit le neurochirurgien. Cette embolisation n’est pas sans risque, l’anévrisme étant placé sur le tronc basilaire, elle a énormément de risque de finir hémiplégique. Vous devez certainement vous demander pourquoi je viens vous raconter cela, mais si je viens vers vous aujourd’hui, c’est car nous avons besoin d’aide et nous n’avons aucun autres recours. Du côté financier jusque là j’ai puisé dans mes économies que j’avais faites pour mes études, mais aujourd’hui je n’ai plus rien et me retrouve au pied du mur, je n’ai plus d’autre choix que vous. Elle a besoin de soins constants,  pour ses douleurs, car depuis juillet c’est moi qui la lève tous les jours et qui l’aide dans les gestes quotidiens  ! c’est pourquoi nous aimerions qu’elle puisse voir un ostéopathe ainsi qu’un podologue pour soigner ses pieds  Étant atteinte d’insuffisance surrénales et ayant des anévrismes  elle à besoin de différents matériels non pris en charge (chaise pour se laver, abattant de toilettes surélevé, tensiomètre.... )nous aurions aussi souhaité la soigner par des huiles essentielles car les traitements d’une maladie aggrave l’autre et vice-versa,mais, nous ne pouvons assumer financièrement l’usage de médecines « parallèles «  qui ont pourtant démontré leur efficacité !Ma mère ne touche que 400€ par mois pour le moment et différentes aides ont été demandées et sont encore en cours de traitement ! Je précise également qu’elle bénéficie du 100 % de la cpam !Nous avons également besoin de réaménager l’appartement dans lequel nous vivons, en effet elle n’a pas de lit, je partage donc ma chambre avec elle pour qu’elle puisse dormir dans un lit mais ma literie est en mauvaise état, ce qui n’aide pas pour ses douleurs, nous vivons à l’étage ce qui est compliqué pour elle, elle ne peut jamais sortir à cause de cela. Impossible de mettre un lit médicalisé car elle n’a pas de chambre !Étant soignée à sainte Anne sur Toulon et habitant à grimaud, il y a également de gros frais pour lui rendre visite et revenir et, sans donner dans le grand luxe lui donner la vie la plus agréable possible ! Ma mère étant tout pour moi, je ne pourrais supporter qu’il lui arrive quelque chose, j’ai peur chaque seconde qu’il lui arrive quoique ce soit.Ce soir je me rends compte que je ne peux m’occuper d’elle comme je le faisais, sans aide financière...Je vous demande donc s’il vous plaît de nous aider par cette cagnotte, même si vous ne pouvez pas financièrement, et que vous avez des solutions

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1 300 €

Solidarité Jo

Solidarité Jo

Le père de Joacquim lance un appel aux dons.Joacquim développe à l âge de 4 ans, une maladie génétique rare appellé "osthéocondrite". Il s'agit d'une anomalie de la croissance de l'os et du cartilage, qui touche les enfants.c 'est un groupe de maladies de causes inconnues, caractérisées par l 'interruption de la vascularisation du noyau d'ossification primaire ou secondaire des os concernés.Le constat pour Joacquim : la veine nourrisant la tête de fémur se bouche et le calcium n'arrive pas.Seuls 20% des enfants atteints de cette maladie sont touchés aux 2 jambes. Malheureusement Joacquim en fait parti. Il ne peut plus marcher pendant 3 ans.A 8 ans, sa santé s'améliore, il commence à vivre une enfance ordinaire. Il apprend à faire du vélo... Pourtant en septembre 2006, Joacquim doit se faire opérer d'une tumeur au cervelet, depuis il est en fauteuil roulant. Malgré sa santé fragile et son handicap, il passe son brevet des collèges puis son baccalauréat S qu'il obtient avec succès. Aujourd'hui, il prépare un BTS informatique et organisation. Côté sport, Joacquim fait actuellement  de la natation handisport en compétition, il aimerait pourtant s'ouvrir à une autre discipline qui lui tient à coeur : le vélo.Pour lui permettre de pratiquer cette discipline, Joacquim a besoin d'un vélo électrique spécifique et adapté à son handicap.Le père de Joacquim souhaite lui faire ce plaisir pour le printemps. Il demande de l'aide pour financercet achat. Le vélo côute entre 7000 et 8000 euros.Si vous souhaiter participer, Joacquim et son père vous remercient du fond du coeur.

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