Mission humanitaire pour aider les enfants Béninois

! PASSAGE SUR LA RADIO FRANCE BLEU LUNDI 23 AVRIL À 11h50 POUR PARLER DU PROJET ! (nous sommes à 700 euros en comptant les dons en espèce) Bonjour, Je m'appelle Gabin Parisot, je vais avoir 18 ans et cela fait quelques mois que j'aimerai m'engager dans un projet humanitaire en Afrique, pour aider les enfants Béninois. C'est une mission qui s' effectue au Bénin durant le mois de juillet. Je vous présente ci-dessous ce projet qui me tiens à cœur je crée cette cagnotte dans le but de m'aider à le financer, le coût de cette mission étant assez honéreuse je fais appel à vos dons afin de le realiser.  Je suis en relation avec un ONG (organisme financé essentiellement par des dons privés, qui se consacre à l'action humanitaire) qui travaille depuis des années sur les conditions de vie des enfants au Bénin. C'est donc avec celui-ci que j'aimerai réaliser ce projet. Sur place, un centre d'accueil à une heure de route de Cotonou, dans la commune rurale de Tori-Bossito qui loge les bénévoles et encadre les enfants du pays pour y créer activités et source de culture. Les missions sont effectuées dans les villages voisins et consistent à encadrer les enfants qui sont en vacances, il faut savoir que dans ce pays les parents laissent leurs enfants dans des organisations comme celle-ci en échange de repas gratuits pour les petits. Si ce repas n'était pas offert les parents n'en tiraient aucun profit et préféreraient les emmener travailler dans les champs. Le but est donc de donner du soutien aux enfants, leur offrir des activités sportives, artistiques ou bien même culturelles. Durant les 3 mois de vacances au Bénin (Juillet, Août, Septembre), les enfants et les adolescents n’ont donc plus aucun accès à la lecture et la culture. Cette mission permet de soutenir l’apprentissage scolaire, de familiariser les jeunes enfants à la lecture dès le plus jeune âge, de stimuler leur imagination, de les ouvrir à des mondes nouveaux, de développer des facultés comme la logique, la communication et la mémorisation. L’ONG sur place possède une médiathèque contenant des livres, des jeux et des supports informatiques mais elle ne dispose d’aucune ressource humaine pour animer les activités. L’objectif de la mission est de constituer une équipe d’animation et, si possible, de former des animateurs locaux pour créer et animer des ateliers ludo-éducatifs dans les villages en période de vacances scolaires.  D'un point de vue personnel je réalise ce projet car je souhaite donner de mon temps pour apporter mon aide autant que possible. De plus pour moi l'enfance est le moment le plus important dans une vie, il faut donc préserver notre génération future. C'est un projet très important pour moi que je peine à réaliser depuis des mois, je fais donc appel à cette cagnotte, toute les sommes sont les bienvenues ça ne peut que m'aider. L'objectif est fixé à 1800 euros, évidemment ce serait un idéal pour moi, ça me permettrait de payer les frais comme le vol (le plus compliqué pour moi à financer), les frais de logement, la nourriture et sutout une grosse partie de cette somme sera offert à l'ONG pour améliorer les conditions du centre et donc aider plus amplement les enfants, tel est mon objectif. Je voudrai bien évidemment effectuer un compte rendu de ma mission, vous donnez des photos, vidéos et ressentis de cette expérience. Merci de votre aide,Gabin Parisot.

association terre étoilée

PRÉSENTATION1.Historique et descriptionJe suis CHERGUIA Khouloud, je suis née le 25 juillet 2013, j’ai été victime d’une brûlure grave suite à une explosion de gaz survenue à mon domicile situé à Mostaganem en Algérie.Mes parents ont tous les deux succombé à l’accident. Depuis, je suis prise en charge par ma grand-mère.J’ai été hospitalisée au sein de l’Etablissement Hospitalier Spécialisé en Pédiatrie de Canastel (EHS) à Oran en Algérie en date du 27 mai 2015 jusqu’au 27 août 2015 pour une durée de 3 mois. L'association Terre étoilée a pour objectif de récolter des dons pour subventionner et financer l'operation en France ainsi que la prise en charge durant son séjour. Le devis Médicale s'éleve 43 945 euros. Mes besoins en chirurgie plastique reconstructiveEtape 1 : Reconstitution Cuir CheveluEtape 2 : Reconstitution SourcilsEtape 3 : Reconstitution Ablation de l’expandeur et lambeauEtape 4 : Reconstitution des Mains Durée prévisionnelle de séjour hospitalier : est de 90 jours, qui sera à réévaluer selon examen physique.

Hygiène, Tentes, Tapis de sol, Réchauds etc pour personnes sans-abri

Bonjour, Depuis plus de dix ans notre collectif soutien les personnes sans-abri... La société civile est de plus en plus présente et active sur le terrain des précarités mais rencontre ses limites.Depuis 2015 nous distribuons des vêtements, sous-vêtements, produits d'hygiène, couvertures, duvets mais également des tapis de sol, des tentes, des réchauds... NOUS REPONDONS AUX DEMANDES... Tout ne peut venir du don matériel, même si la générosité est grande !Nous accueillons entre 250 à 400 personnes, toutes les précarités sont représentées : enfants en bâs-age, femmes seules avec enfants, étudiants, retraités et bien sûr des personnes sans-abri, ... Vous pouvez, quelle que soit la somme en un clic, participer à cette cagnotte. MEME UN EURO C'EST BEAUCOUP POUR NOUS * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à toutes et à tous  Contacts : Tel       Monique Maitte - Présidente : 06 33 29 06 42Mail     

Un fauteuil pour Edo

Edo, adolescent de 15 ans, est atteint d'une maladie neuromusculaire diagnostiquée à l âge de 6 ans. Très courageux, il accepte tous ses soins sans sourciller.Sa maman et ses proches lui sont totalement dévoués.La maladie progresse, limitant de plus en plus la marche, nécessitant  l'achat d 'un fauteuil électrique verticalisateur adapté à ses besoins pour lui permettre d'aller au lycée, à sa discipline handisport et retrouver une vie sociale avec ses copains.Malgré les aides telles que CPAM, AFM, AMDPH, la région, cela ne suffit pas à financer l' acquisition de celui-ci compte tenu du coût très élevé. C' est pourquoi nous sollicitons votre aide par la mise en place de cette cagnotte.Merci de votre générosité et de vos partages auprès de vos amis.Chaque euro compte, il n y a pas de petits dons.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Attention, cette cagnotte sera la seule et unique proposée pour mon fils Edo. Toute autre demande de fonds serait usurpatrice.Merci à tous !

Une maison adaptée pour Noé

Bienvenue à tous sur cette cagnotte ! Nous sommes les parents d'un petit gars formidable prénommé Noé. Il est né le 11 décembre 2012. Dès sa naissance, on nous a appris qu'il souffrait d'arthrogrypose. Restait plus qu'à découvrir ce qui se cachait derrière cela. En 2016, la généticienne a trouvé. L'un de ses gènes n'est pas normal mais tout ça ne l'empêchait pas de vivre quasi normalement. Il mangeait uniquement par sonde. Pour le reste, il avait un développement dit normal. En 2014, suite à une bronchiolite, le service de réanimation de notre ville a refusé malgré nos demandes qu'il soit intubé. Cet accord lui aurait permis de reprendre des forces et de laisser la machine prendre le relais côté respi. Suite à ce refus, Noé a fait un arrêt cardiaque de près de 10 minutes. D'un petit garçon qui allait marcher et parler nous sommes passés à un petit garçon qui ne savait plus qui ni où il était. Aujourd'hui, malgré de gros progrès, il a un handicap estimé à 80%.Aujourd'hui, il a quasiment 5 ans, il mesure 1.16m et commence à prendre du poids. Notre maison va commencer à ne plus être adaptée. Avant qu'il ne soit plus possible de monter à l'étage le coucher, à ne plus avoir assez de place dans la salle de bain pour le laver, etc... nous devons envisager des travaux importants dans notre habitation pour l'adapter à son handicap. Pour cela, pose d'un ascenseur, refaire une salle de bain adaptée, agrandir les ouvertures de portes, ... Cela bien entendu à un coût assez élevé, et les aides de l'état, si on arrive à les obtenir (ce qui est moins sûr) ne suffiront pas.C'est là que nous avons besoin de vous, de votre générosité pour que l'on puisse tous les 4 rester dans notre maison et l'adapter au handicap de notre petit homme. Ici, vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.· Chacun participe pour le montant qu'il souhaite sans plomber son budget.· Tous les paiements sont sécurisés. L'argent sera utilisé pour payer les diverses entreprises qui viendront mettre notre maison aux normes. Merci à tous pour votre aide, merci de diffuser, de diffuser et de diffuser ce lien à vos contacts. On est motivé. On compte sur vous. Merci pour Noé.Nicolas, Laetitia, Nina et Noé. PS : Pour information, il ne m'est pas possible de vous remercier en passant directement par votre adresse mail. Je ne peux qu'envoyer un message de remerciement via leetchi et je ne sais pas sous quelle forme il vous arrive. Aussi, puisqu'il ne m'est pas possible de faire les choses comme je le souhaiterais, je souhaite par avance vous remercier de votre participation à cette cagnotte, que ce soit une participation financière (quelle que soit la somme) ou simplement une diffusion de ce lien. Les deux sont importants. Merci de nous offrir cette possibilité de réaliser ce projet qui aidera Noé mais qui nous aidera également ainsi que sa soeur.Laetitia ARTIS

Solidarité avec les blessés de l'Armée de Terre

Bienvenue sur cette cagnotte !           En hommage à leurs frères d'armes tombés, les sous-officiers du RMT organisent une collecte et souhaiteraient faire un don à "Terre Fraternité" pour soutenir les porteurs des Armes de la France, les blessés de l'Armée de Terre et leurs familles.          Dans ce but, afin de joindre vos forces aux nôtres, nous faisons appel à votre générosité pour lever un maximum de fonds d'ici le 18 Juin pour cette cause qui nous tient tous à cœur.       Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

Solidarité pour Fabrice

Bienvenue sur la cagnotte pour Fabrice ! Pour l'histoire (que l'on retrouve sur son site: http://avec-fabrice.fr)Fabrice Moreau, tétraplégique depuis octobre 2011 suite à une chute d’un toit alors qu'il exerçait son activité professionnelle. Il était gérant d’une entreprise de charpente et sa femme Anne l'aidait dans les tâches administratives.Cela fait maintenant plus de cinq ans qu'il se déplace en fauteuil roulant.L’activité d'Anne, céramiste depuis plusieurs années, a réveillé en lui un élan créatif qui redonne du sens à sa vie.Mais cela ne sera possible que si des aménagements sont réalisés.Des travaux sont nécessaires pour avoir un accès à certains espaces de leur maison qui lui sont, pour l’instant, totalement inaccessibles. Un ascenseur lui permettra d’accéder à une passerelle entre le premier étage de leur maison et de leur atelier.Ces travaux faciliteront énormément leur vie de famille. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous Site internet : http://avec-fabrice.fr

Solidarité pour Dina, l'enfant papillon !

"APRES LE VERBE AIMER, AIDER EST LE PLUS BEAU VERBE DU MONDE"Bertha Von Suttner  Nous vous sollicitons aujourd’hui afin d’aider notre fille Dina, 12 ans, atteinte d’une maladie génétique dans la forme la plus sévère appelée «épidermolyse bulleuse dystrophique récessive» mutation identifiée sur le collagène 7. Nous sollicitons votre aide pour faire face à des dépenses exceptionnelles directement liées à l'handicap de notre enfant pour obtenir un véhicule adapté et aménagé à recevoir un fauteuil roulant électrique.  Dina est atteinte depuis sa naissance par cette maladie rare, extrêmement douloureuse et handicapante. Lors de son développement elle transforme la peau et parfois les muqueuses en plaies géantes qui nécessitent des soins quotidiens. Ces plaies apparaissent le plus souvent au niveau des pieds et des mains où les pressions et frottements sont les plus importants.Dans la forme la plus sévère qui atteint Dina, des décollements cutanés se développent sur tout le corps et la peau n’assure plus son rôle de barrière protectrice, ce qui ajoute encore à la difficulté et la complexité de la maladie et des douleurs encourues. Dina est en fauteuil électrique, elle est dépendante de tous, elle a besoin de l’aide de chacun pour pouvoir faire les choses, même les plus banales pour nous.Une camionnette adaptée au handicap de Dina simplifierait notre quotidien et ses déplacements :A l’hôpital, à l’école, chez le kiné, chez l’ergothérapeute et surtout le plus important pour nos déplacements sur Paris à l’hôpital Necker quand elle est hospitalisée. Nous habitons Strasbourg, et nous devons faire la route en ambulance pour qu’elle voyage dans des conditions acceptables. Aussi, nous devons nous ménager mon mari et moi, car actuellement nous assurons l’ensemble des soins et de ses déplacements dans notre voiture inadaptée. Chaque sortie nécessite beaucoup de préparation et de temps. Dina est la prunelle de nos yeux, nos bouffée d’oxygène, notre force, notre combat, le combat de parents vivant quotidiennement dans l’espoir qu’un jour leur enfant connaisse la victoire et le répit contre cette maladie. Quand vous rencontrez Dina, elle vous fait grandir en humanité : cette sagesse et cette maturité qu’elle dégage, ce regard inspirant la force et son sourire décrivant le courage, ce mental d’acier, cette détermination et cet optimisme qui laisse enfants et adultes se cultiver d’une grande leçon de vie seulement à chacun de leurs regards posés sur notre fille. Nous vous remercions de l’intérêt que vous porterez à notre projet en contribuant financièrement à notre cause. Mina et Ahmed, & Dina Vous pouvez suivre l'actualité de Dina via le lien :https://www.facebook.com/Dinaenfantpapillon/ Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Merci à tous !

Une vie à trois

Bienvenue sur cette cagnotte !Un jour, j'ai vu un ami musicien réaliser son rêve grâce à une cagnotte, puis une amie illustratrice et bien d'autres. Alors je me suis dit, pourquoi pas moi ? Pourquoi pas nous ? Car on est deux à avoir un rêve : celui d'être trois ! Nous avons fait le choix d'adopter. Un choix longuement et mûrement réfléchi, nourri par l'envie d'offrir une seconde chance plutôt qu'une première. Puis il y a eu un courrier, une réunion, un entretien, un deuxième entretien avec des larmes après, un troisième avec des larmes dedans, un courrier, un aller-retour à Paris et une voiture pleine de larmes. Ces larmes, c'était des petites gouttes de joie et de bonheur de voir un projet entamé il y a deux ans avancer petit à petit. Tout cela, ça en fait des chiffres ! Mais il y en a un dernier et pas des moindres : 30 000 ! (détails ci-dessous) C'est le coût pour passer de deux à trois, pour offrir cette seconde chance, pour que celui qui fera de nous les heureux élus puissent parcourir les 10 000km qui séparent Haiti et la France en laissant à son orphelinat de quoi subsister après son départ. 30 000€, c'est pharaonique, c'est deux ans de salaire pour la plupart des gens, c'est 10 000 hand-spinners, 37 500 petits pains ou encore 4000 places de cinéma. Mais, en relativisant un peu, on se dit aussi que c'est deux jours du salaire du capitaine de l'équipe de France de Football ou... neuf heures de celui de Neymar depuis son arrivée au PSG, 0,00000001% du PIB du pays, un cinquième du prix de la Maserati Grancabrio Cabriolet, et j'en passe. Alors on se dit pourquoi pas ? Pourquoi ne pas compter sur vous tous pour accomplir le rêve d'une vie, de deux ou de trois... Déjà, juste pour avoir pris le temps de lire ceci et même si vous vous arrêtez ici : MERCI Sinon vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés Détails de la somme (dans les grandes lignes) Frais de fonctionnement de l'OAA (frais de mission, salaires, loyer...): 3900€Procédure locale (salaires, administratif, frais fonctionnement...) : 14100€Frais de déplacement (Avions, hébergément...) : 12000€ Des sommes qui peuvent faire réagir, choquer, ou juste surprendre. Sachez simplement que notre ethique nous a évidemment fait nous tourner vers un organisme affilié à la Convention de La Haye, texte visant à protéger l'enfant avant tout mais aussi à éviter les abus. Pour plus d'informations ou même simplement par envie d'en discuter, n'hésitez pas à nous contacter sur nos profils respectifs. https://www.facebook.com/alain.alfhttps://www.facebook.com/justine.obladioblada ou par mail :

ASSOCIATION MON AMI LE CHAT LE REFUGE EST EN DANGER. AIDEZ NOS PETITS FELINS.

Je lance un appel pour que le refuge pour chats sans maître, ouvert depuis mai 1994 ne ferme pas ses portes. Depuis l'été dernier les contrats aidés ont été supprimés pour les refuges pour animaux.MON AMI LE CHAT est une association qui sauve des chats de l'abandon, elle n'hésite pas à prendre les chats accidentés et des chats âgés.Certains ont la chance de trouver une famille, d'autres plus timides ou âgés n'ont pas ce bonheur. Pour l'entretien et les soins aux chats, pour un bon roulement, il faut 4 employés à 30H semaine. Nous n'arrivons pas trouver des bénévoles car les personnes ne désirent pas faire du nettoyage ( vider et laver les litières, nettoyer les souillures, laver les sols, etc....)Le dernier contrat aidé qu'il nous reste se termine le 28 février 2018.  Des courriers ont été envoyés à Emmanuel MACRON, Brigitte MACRON, la ministre du travail... Tous sont restés sans réponse. La seule employée qu'il nous reste, désire rester au sein de notre refuge.L'association ne perçoit aucune subvention, elle ne survit que grâce à la générosité des particuliers. Nous n'avons pas les moyens de régler un salaire puis les charges salariales et patronales.Nous voudrions garder cette employée mais sans argent c'est impossible.Nous désirons la garder auprès de notre refuge, il faudrait embaucher également une deuxième personne. Le salaire pour une employée plus les cotisations salariales et patronales s'élèvent à 2200 € par mois.  Il faudrait une aide considérable pour pouvoir garder le refuge en vie.Si de nombreuses personnes donnent 10 € ou plus chaque mois, l'orphelinat des petits félins pourra survivre, nos boules de poils pourront continuer à y vivre paisiblement.Si nous ne trouvons pas de solution, le refuge va devoir fermer ses portes rapidement.Que vont devenir nos petits félins?Aidez-les à rester à l'orphelinat des minous, certains y vivent depuis plus de 13 ans, Fripon est là depuis 17 ans. Par vos dons, le refuge peut être sauvé. Dans la région c'est le seul refuge pour les chats à l'abandon. Si nous pouvons embaucher deux personnes, ne serait ce que pour quelques mois, ce serait prolonger la vie de nos petits félins dans ce refuge. Un refuge ne peut pas rester sans nettoyage et sans soin pour les animaux, il faut comprendre qu'il faut des employés pour aider à garder un refuge propre et s'occuper des chats. Sans bénévole, on est bien obligé de mettre de l'argent dans des emplois, sinon c'est la mort du refuge. Deux employés, celà fait également deux personnes qui ne seront pas au chômage et qui seront ravies d'avoir un emploi auprès de nos boules de poils.Grace au nettoyage quotidien des deux chatteries, de la cour .... Nous n'avons jamais d'épidémie, les chats sont en parfaite harmonie, ils s'entendent tous bien et ont tous une bonne bouille. Sans soutien, nous ne pourrons plus sauver d'autres chats qui ont besoin de nous. Tous les dons sont une belle aide, les petits ruisseaux font de grandes rivières. AIDEZ LES SVP.  UN RECU FISCAL PEUT VOUS ETES FOURNI SUR DEMANDE A L'ASSOCIATION MON AMI LE CHAT. 66 % DE VOTRE DON SONT DEDUITS DE VOS IMPÔTS. TELEPHONE : 06 82 11 80 89  entre 11h et 12h et entre 14h30 et 18h30 Vous pouvez consulter notre site http://mon.ami.le.chat.free.fr  ou notre page facebook https://www.facebook.com/associationmonamilechat57 Nous avons des chats qui attendent une famille, vous pouvez adopter un petit félin pour qu'il soit en famille. Certains sont âgés ou craintifs et personne ne les veut, ils n'ont pas la chance d'être adoptés, pensez à eux. Merci.  UN GRAND MERCI A TOUTES LES PERSONNES QUI ENTENDRONT CET APPEL ET QUI AIDERONT LES PETITS FELINS POUR QU'ILS CONTINUENT A VIVRE AU SEIN DE L'ORPHELINAT.

Hospitalisations de Sandro

Bonjour à toutes et à tous, Je m’appelle Sandro, je suis né le 12 décembre 2017 avec 1 mois et 8 jours d’avance (j’ai déjà voulu découvrir le monde à 32SA mais les médecins ont réussi à me garder encore un peu au chaud). Je souffre de deux malformations cardiaques congénitales décelées quand ma maman était enceinte de 5 mois (Atrésie Pulmonaire à Septum Ouvert de type 2 et Communication Inter-Ventriculaire ou Tétralogie de Fallot) qui nécessitent plusieurs chirurgies palliatives, une chirurgie réparatrice et des chirurgies correctives tout au long de ma vie.  La récurrence de la Tétralogie de Fallot est de 1 cas sur 4000. L'atrésie Pulmonaire à Septum Ouvert est 3 à 4 fois plus rare. Papa et maman ont créé cette cagnotte afin de pouvoir rester auprès de moi à Strasbourg (à 200km de notre maison) au cours de mes fréquentes hospitalisations. Aussi, maman a fait le choix de rester auprès de moi, à la maison, en attendant la chirurgie réparatrice. Elle a mit de côté ses deux activités professionnelles (Manager Assistant à temps plein et décoratrice d’intérieur en micro-entreprise), ce qui entraînera malheureusement une perte de revenus conséquente pour notre quotidien avec une maison tout juste construite. J’ai déjà subi deux opérations au niveau de l’Atrésie Pulmonaire (le 3 janvier 2018 à 3 semaines de vie et le 26 mars 2018 à 3 mois et demi). Deux Blalocks (petits tuyaux) ont été posés dans deux artères pulmonaires afin qu’elles soient maintenues ouvertes pour la bonne circulation du sang et pour qu’elles se développent. La chirurgie réparatrice devrait être la prochaine étape. Le chirurgien va fermer la CIV et va tenter de reconstruire un arbre pulmonaire, comme chez un enfant normal.  Merci à toutes et à tous de suivre aussi régulièrement mon parcours vers une vie paisible, merci pour votre soutien qui apaise mon fort papa et ma douce maman. Merci également pour votre générosité qui permettra à mes parents d’envisager ces prochains mois avec plus de sérénité. À très vite, Sandro 🦁

Finançons les actions en justice pour faire fermer le centre des 1600 singes de Niederhausbergen

Aidez-nous à remporter des victoires judiciaires pour faire fermer le centre 1600 singesÀ quelques kilomètres de Strasbourg, le centre de primatologie de Niederhausbergen importe, élève et détient jusqu’à 1600 singes qui sont pour la plupart revendus à des laboratoires ou subissent des expériences ou des prélèvements biologiques sur place. Notre analyse de ce dossier complexe nous permet d'espérer que différentes actions en justice pourront aboutir à la fermeture de ce centre. Mais cela coûte cher et nous avons impérativement besoin de votre soutien. En quelques clics, vous pouvez nous aider à couvrir les frais d'avocat et d'autres frais liés aux procédures. Toute participation est la bienvenue et tous les paiements sont sécurisés. Nous avons déjà engagé des dépenses et nous avons besoin de 5000 € pour poursuivre notre action.  Plus d'informations Dans les laboratoires, les animaux seront enfermés en cage, privés d'activités et de contacts sociaux normaux et soumis à des expériences terrifiantes et douloureuses telles que des inoculations de virus mortels, des opérations de fœtus sur des femelles enceintes, des injections de neurotoxines pour endommager le système nerveux, des interventions crâniennes pour insérer des implants, etc. Aucune espèce n'est le modèle biologique d'une autre et cela vaut pour les singes par rapport aux humains. Beaucoup de méthodes substitutives issues des progrès de la science sont d'ores et déjà à notre disposition et permettent d'obtenir des résultats applicables aux humains. C’est dans leur utilisation et dans leur développement qu’il faut mettre tous les moyens mobilisables, plutôt que dans le commerce lucratif de primates. Mme Wanert, directrice de ce centre, a révélé aux journalistes, que ces primates étaient utilisés pour la recherche sur les maladies neurodégénératives et infectieuses, mais on ne connaît pas de singe spontanément parkinsonien. On peut le rendre tremblant en détruisant chimiquement des cellules de son cerveau, mais ce modèle ne nous apprend rien sur la cause de la maladie chez l’homme ni sur le traitement, car les cellules détruites le sont irrémédiablement. À propos des maladies infectieuses, le primate ne peut ni contracter le SIDA sous sa forme humaine ni l’hépatite B sous sa forme aiguë ou chronique. Pour Alzheimer, la quasi-totalité des médicaments validés après des tests sur animaux avaient été mis en échec lors des essais cliniques sur l’homme (chiffres 2002-2012, Alzheimer’s Research & Therapy).

Besoin de vous

Bienvenue sur cette cagnotte ! Bonjour à vous! Merci de venir sur ma cagnotte! En quelques mots je vous explique ma situation : mon mari a eu un accident domestique et se retrouve paraplégique... je n’ai pas l’installation prévue pour le recevoir chez nous! Je souhaiterais donc pouvoir aménager une salle de bain car notre maison n'est pas de plein pied..... ainsi qu’un accès facilité pour son fauteuil. Ceci n’est pas dans nos habitudes de demander de l’aide mais nous en avons réellement besoin!Merci d’avance! Marie Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

Des roues pour une vie

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous  Bonjour, Je me nomme Milka, j'ai un an et deux mois et je suis un berger Australien et non une vache violette fourrée au chocolat au lait. (ptdr). Je suis la fifille de ma maman alias Peggy ; qui par contre elle, a un gros cœur tout tendre au fond d'elle.  Je viens vers vous car ma maman est atteinte d'une très grave maladie appelée « Dystonie généralisé post traumatique ». Cette maladie vient à la suite d'un accident de la circulation qu'elle a eu plus jeune en se faisant renverser par un bus. Depuis ce jour et après de longs mois d'hospitalisation, elle est en permanence en fauteuil roulant et sous oxygène. C'est là que j'interviens, car je suis présente au quotidien de ma maman pour l'aider dans ses tâches. Malheureusement, dernièrement son fauteuil électrique est tombé en panne, de plus, il n'était plus adapté à son handicap. Elle a tout fait pour réparer le sien mais en vain. Elle s'est mise en tête d'en acheter un nouveau par ses propres moyens car c'est une courageuse ma maman et je l'aime pour ça, mais elle n'a que de toutes petites rentrées d'argent et très peu d'aides des organismes de l'Etat. Le fauteuil qui lui est conseillé par les professionnels de la santé pour son bien être, vaut 19 200 euros. Il est clair que ma maman n'a pas cet argent. C'est pour cela que je viens vers vous, pour que vous puissiez nous aider par un petit geste sous la forme d'un don de quelques euros afin que nous puissions continuer à nous promener, faire les courses, effectuer ses soins ou tout simplement profiter du reste de la vie qui ne l'a pas gâtée faut le reconnaître.De ce fait, j'ai ouvert une cagnotte et vous laisse y déposer un petit quelque chose si vous en avez envie.Je vous remercie à toutes et tous pour votre lecture et vous léchouille tout partout.                                                                                                           Milka Ouaf Waf  *Cagnotte Leetchi: « Des roues pour une vie ». https://www.leetchi.com/c/solidarite-de-peggy-wilhelm*Page Facebook: Des roues pour une vie, le combat de Peggy Wilhelm.