Luxleaks Raphaël Halet

Luxleaks Raphaël Halet

Rejoignez mon combat contre l'évasion fiscale des multinationales ! Je suis dans un combat juridique contre les multinationales et l'état du Luxembourg. Avec mes seules économies (deja englouties) je ne pourrai pas aller au bout de la bataille. Votre soutien financier me permettra de financer les frais jusqu'au terme de l'affaire. En septembre 2006, je suis embauché chez PwC après avoir postulé à une annonce. J'y reste neuf ans, d’abord en tant que secrétaire (2006-2011), puis comme agent administratif au service « Tax process support ».  Au sein du géant de l’audit Pwc, je ne suis qu’une petite main anonyme. Un rouage que personne ne remarque, bien loin des auditeurs ou des associés, ces surdiplômés qui ne comptent pas leurs heures et détiennent le pouvoir. Je suis l'un des lanceurs d’alerte français ayant dénoncé les multinationales (Ikea, Amazon, etc.) cherchant à échapper aux impôts avec des accords fiscaux secrets au Luxembourg. C’est l’affaire LuxLeaks, révélée en novembre 2014 par l'ICIJ. L'émission « Envoyé Spécial » explique comment PwC a tenté de m'empécher de parler. De me broyer.  80 000 000 000 d'euros par an d'évasion fiscaleMes révélations ont permis de mesurer l'ampleur de l'évasion fiscale: 80 milliards d'euros par an pour la France, l'équivalent du budget de l'Education Nationale. Je suis poursuivi pour vol, divulgation de secrets d’affaires, violation de secret professionnel, blanchiment et fraude informatique, pour avoir transmis des documents au journaliste Édouard Perrin à l’automne 2012. Certaines ont été utilisées au cours d’un reportage de Cash Investigation diffusé en 2013.  Condamné à 9 mois de prison avec sursis et 1 000 d'amende en 1ère instance, j'ai fait appel. Encore condamné à 1 000 euros d'amende après un 2ème procès en appel,  je vient de me pourvoir en Cassation au Luxembourg. Paradoxalement ces deux jugements me reconnaissent le statut de lanceur d'alerte et mon action pour l'intérêt général. Mon silence avant ce 1er procès résulte de l’accord de confidentialité signé avec PwC, avec la contrainte de payer 10 millions EUR en cas de rupture, accord qui incluait également mon licenciement. Je n'ai pas fait ça pour la gloire. Je n’ai jamais voulu être lanceur d’alerte, ça m’est tombé dessus. J’ai toujours eu une exigence d’excellence et d’exemplarité en tant que citoyen. Beaucoup de gens me disent qu’ils me comprennent pour avoir vécu la même chose. Lancer une alerte à mes yeux est avant tout un acte éthique, délibérément tourné vers autrui. Ma démarche était et est toujours tournée vers nos enfants et petits-enfants. Quand le pillage devient la norme pour une élite, celle-ci finit manifestement par ne plus s’accommoder de la Législation pourtant déjà fort à son avantage et à créer pour elle-même un système opaque, au-delà de la légalité, qui autorise ce pillage et un code moral interne qui le glorifie. Ici vous pouvez participer directement et en un clic. Chacun participe du montant qu’il souhaite. Tous les paiements sont sécurisés. Pas d’inscription nécessaire. Ou par Paypal: paypal.me/RHalet  Ou par chèque, (à l’ordre de HALET) à renvoyer à:  HelpRaph 28 rue du Gnl Nassoy 57590 DELME (FRANCE). Ou par virement (mettez votre email en objet pour recevoir une confirmation):IBAN FR76 3008 7333 0300 0201 9480 195                   BIC CMCIFRPP  Suivez-nous sur Facebook: Luxleaks Raphael Sur Twitter: @LuxleaksRaphael Pour signer la pétition: https://www.change.org/p/relaxez-raphaël-lanceur-d-alerte-luxleaks

130

149 J

Mon combat contre Lyme...Une grande claque aux Tiques

Mon combat contre Lyme...Une grande claque aux Tiques

Bonjour ,  J' ai 19 ans dans 3 jours et depuis  Juin 2016 ma vie est un cauchemar......j' ai fêté ma majorité seul et alité..... Médecins....Hospitalisations.....IRM....ECG....Scanners....Pet-Scan....EMG....Endoscopie....Prises de Sang....etc..rien n' y fait ....ils ne savent pas pourquoi je suis atteint d' une forte tachycardie...de douleurs ventrales et abdominales....de nausées....de malaises....de vomissements....de tremblement...de tétanie....de fatigue....de perte de poids....de perte de mémoire..... etc.......    je ne sort plus....je ne vois plus d' amis....j'ai mis ma future vie professionnelle entre parenthése (  non présentation à des concours ).......j'ai arrêté mes activités sportives ( foot...boxe...).....et miracle , en Juillet 2017 , un Dermatologue ma fait comprendre que j'avais tout les signes d'infection de Lyme....... à partir de là ma vie à basculée. Mes parents et moi-même nous nous sommes heurtés à la grande maison "Medecine"pour qui la maladie de Lyme est inexistante et que je devrais consulter en psychiatrie...car j'invente mes douleurs. Un Chef de Clinique m'a demandé de faire le deuil de ma vie d'avant et de vivre avec ma douleur à jamais. Le 21/07/2017 , le test Elisa était négatif en laboratoire du NHC de Strasbourg.Le 12/08/2017 , le test Elisa était positif en laboratoire en Allemagne. Je suis atteint de la souche Borrelia Afzelii à 80% et co -infections. Sujet tabou en France....je suis soigné en Allemagne.....mais voilà je n'ai aucune rentrée financière et je n'ai droit à aucune aide. Les traitements , les consultations ( 2x/semaine ) et les déplacements sont très chers et non pris en charge par la sécurité sociale francaise....Je voudrais venir en aide à mes parents financièrement..( qui ne sont pas au courant de ma démarche ) .ma mère ne travaille pas et mon père est bientôt à la retraite....ils ont dépensés leur peu d'économie pour moi...car ils veulent me voir de nouveau en pleine santé....mais voilà ...ils n'ont plus assez d'argent ...et moi je veux guérir!!! ...pour avoir une activité professionnelle , afin de rembourser mes parents et VOUS les donateurs Pour info : Mon compte Facebook est Michael Dienst et je suis inscrit sur la page du groupe du droit de guerir. De tout coeur ,un grand Merci à vous tous. Michael

25

593 €

pour les pas de Lucas

pour les pas de Lucas

Bienvenue sur la cagnotte de LUCAS ! Lucas notre petit amour est un enfant tant désiré et tant attendu … Né le 28 Février 2015 à 4h39, il a fait de nous les plus heureux du monde.Il était parfait, un peu râleur mais si mignon avec ses yeux bleus et tous ses cheveux !! Mais ce bonheur a été de courte durée… le soir même de sa naissance, sans comprendre pourquoi, Lucas a convulsé. Il a alors été transféré en néonatologie et le cauchemar a commencé ! On nous annonce que notre loulou est entre la vie et la mort. Il a une méningite à streptocoque B et ne peuvent dire s’il survivra ou pas. La terre s’écroule sous nos pieds … Lucas a donc été héliporté au CHU de Strasbourg où il s’est battu comme un chef contre cette méningite, non sans mal car son petit cerveau est touché. Les médecins nous prédisent alors un avenir très sombre. Lucas passe 1 mois en réanimation sous forte dose de médicaments.Pendant ce mois, à force de combats, Lucas a vaincu cette méningite mais garde des séquelles comme les lésions cérébrales, l’épilepsie et la spasticité de certains de ses membres. Lucas rentre à la maison toujours sous haute surveillance médicale. Nous entamons alors les séances de rééducation (kinésithérapie, psychomotricité, ergothérapie, orthophoniste, etc...) Lucas travaille très dur… Mais voilà que le sort s’acharne, puisqu’à 6 mois Lucas n’est plus en forme. Il ne sourit plus, ne nous regarde plus dans les yeux, pleure souvent sans raison, il n’est plus le même…Le diagnostique tombe. Lucas a un syndrome de West (crises d’épilepsie infantile sévère).Un traitement est alors mis en place à base de cortisone à haute dose. Les médecins sont pessimistes et nous préparent à l’éventualité que Lucas sera alité pour toujours et probablement même aveugle. Mais voyant Lucas se battre en puisant sa force dans notre amour et nous la notre dans sa volonté de vivre… Nous n’avons pas baissés les bras, bien au contraire, nous avons multiplié nos efforts, nos rendez-vous de kinésithérapie, de psychomotricité, d’orthophonie… Lucas a un retard psychomoteur , de la spasticité (raideurs involontaire des muscles entraînant douleur osseuses et musculaires et souvent plusieurs opérations orthopédiques à l’adolescence), de l’épilepsie , des trouble du sommeil , et j’en passe... Et nous avons eu raison d’y croire, Lucas a déjoué les pronostiques des médecins puisqu’ aujourd’hui âgé de 27 mois, c’est un petit garçon plein de vie, un petit filou qui a un sacré caractère, il sait ce qu’il veut !! Il a un retard psychomoteur mais il progresse doucement, il rampe, fait du 4 pattes, joue, mange comme les grands mais seul c’est encore difficile. Il se met debout seul mais voilà, il n’arrive pas à marcher !!La volonté est là mais la spasticité (raideur involontaire des muscles) dont ses jambes sont atteintes, l’empêche de marcher. C’est alors qu’on nous parle d’une opération pratiquée en Allemagne.On se renseigne, on prend contacte avec des famille ayant eu recours à cette opération. On nous en dit que du bien, elle est miraculeuse !! Alors on tente, on prend contacte avec le professeur en Allemagne, on lui explique le parcours de Lucas et il nous donne rendez-vous. Le 22 mai 2017, nous avons alors fait 600 kilomètres allers-retours pour le rencontrer. Il nous a tout de suite mis en confiance. Avec toute son équipe, il examine Lucas, discutent entre eux et nous disent que Lucas est un très bon ''candidat'' pour cette opération. Pour eux, Lucas pourrait marcher avec celle-ci.Mais avant ça, il doit se muscler et on doit lui faire des atèles pour redresser ses pieds. On rentre plein d’espoir. On va continuer à travailler deux fois plus. Mais malheureusement cette opération se fait à l’étranger (Allemagne). Et elle est très onéreuse (16000 euros l’opération, 5000 euros les atèles post opératoire, frais de soin et de rééducation post opératoire comme la methode CME MEDEK reconnu dans d'autres pays et non prise ne charge en France non défini). Mais la sécurité sociale française n

121

5 155 €

17 %
Une vie à trois

Une vie à trois

Bienvenue sur cette cagnotte !Un jour, j'ai vu un ami musicien réaliser son rêve grâce à une cagnotte, puis une amie illustratrice et bien d'autres. Alors je me suis dit, pourquoi pas moi ? Pourquoi pas nous ? Car on est deux à avoir un rêve : celui d'être trois ! Nous avons fait le choix d'adopter. Un choix longuement et mûrement réfléchi, nourri par l'envie d'offrir une seconde chance plutôt qu'une première. Puis il y a eu un courrier, une réunion, un entretien, un deuxième entretien avec des larmes après, un troisième avec des larmes dedans, un courrier, un aller-retour à Paris et une voiture pleine de larmes. Ces larmes, c'était des petites gouttes de joie et de bonheur de voir un projet entamé il y a deux ans avancer petit à petit. Tout cela, ça en fait des chiffres ! Mais il y en a un dernier et pas des moindres : 30 000 ! (détails ci-dessous) C'est le coût pour passer de deux à trois, pour offrir cette seconde chance, pour que celui qui fera de nous les heureux élus puissent parcourir les 10 000km qui séparent Haiti et la France en laissant à son orphelinat de quoi subsister après son départ. 30 000€, c'est pharaonique, c'est deux ans de salaire pour la plupart des gens, c'est 10 000 hand-spinners, 37 500 petits pains ou encore 4000 places de cinéma. Mais, en relativisant un peu, on se dit aussi que c'est deux jours du salaire du capitaine de l'équipe de France de Football ou... neuf heures de celui de Neymar depuis son arrivée au PSG, 0,00000001% du PIB du pays, un cinquième du prix de la Maserati Grancabrio Cabriolet, et j'en passe. Alors on se dit pourquoi pas ? Pourquoi ne pas compter sur vous tous pour accomplir le rêve d'une vie, de deux ou de trois... Déjà, juste pour avoir pris le temps de lire ceci et même si vous vous arrêtez ici : MERCI Sinon vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés Détails de la somme (dans les grandes lignes) Frais de fonctionnement de l'OAA (frais de mission, salaires, loyer...): 3900€Procédure locale (salaires, administratif, frais fonctionnement...) : 14100€Frais de déplacement (Avions, hébergément...) : 12000€ Des sommes qui peuvent faire réagir, choquer, ou juste surprendre. Sachez simplement que notre ethique nous a évidemment fait nous tourner vers un organisme affilié à la Convention de La Haye, texte visant à protéger l'enfant avant tout mais aussi à éviter les abus. Pour plus d'informations ou même simplement par envie d'en discuter, n'hésitez pas à nous contacter sur nos profils respectifs. https://www.facebook.com/alain.alfhttps://www.facebook.com/justine.obladioblada ou par mail :Kauffmann.alain@yahoo.frKauffmann.justine@gmail.com

61

4 465 €

14 %
Une maison adaptée pour Noé

Une maison adaptée pour Noé

Bienvenue à tous sur cette cagnotte ! Nous sommes les parents d'un petit gars formidable prénommé Noé. Il est né le 11 décembre 2012. Dès sa naissance, on nous a appris qu'il souffrait d'arthrogrypose. Restait plus qu'à découvrir ce qui se cachait derrière cela. En 2016, la généticienne a trouvé. L'un de ses gènes n'est pas normal mais tout ça ne l'empêchait pas de vivre quasi normalement. Il mangeait uniquement par sonde. Pour le reste, il avait un développement dit normal. En 2014, suite à une bronchiolite, le service de réanimation de notre ville a refusé malgré nos demandes qu'il soit intubé. Cet accord lui aurait permis de reprendre des forces et de laisser la machine prendre le relais côté respi. Suite à ce refus, Noé a fait un arrêt cardiaque de près de 10 minutes. D'un petit garçon qui allait marcher et parler nous sommes passés à un petit garçon qui ne savait plus qui ni où il était. Aujourd'hui, malgré de gros progrès, il a un handicap estimé à 80%.Aujourd'hui, il a quasiment 5 ans, il mesure 1.16m et commence à prendre du poids. Notre maison va commencer à ne plus être adaptée. Avant qu'il ne soit plus possible de monter à l'étage le coucher, à ne plus avoir assez de place dans la salle de bain pour le laver, etc... nous devons envisager des travaux importants dans notre habitation pour l'adapter à son handicap. Pour cela, pose d'un ascenseur, refaire une salle de bain adaptée, agrandir les ouvertures de portes, ... Cela bien entendu à un coût assez élevé, et les aides de l'état, si on arrive à les obtenir (ce qui est moins sûr) ne suffiront pas.C'est là que nous avons besoin de vous, de votre générosité pour que l'on puisse tous les 4 rester dans notre maison et l'adapter au handicap de notre petit homme. Ici, vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.· Chacun participe pour le montant qu'il souhaite sans plomber son budget.· Tous les paiements sont sécurisés. L'argent sera utilisé pour payer les diverses entreprises qui viendront mettre notre maison aux normes. Merci à tous pour votre aide, merci de diffuser, de diffuser et de diffuser ce lien à vos contacts. On est motivé. On compte sur vous. Merci pour Noé.Nicolas, Laetitia, Nina et Noé. PS : Pour information, il ne m'est pas possible de vous remercier en passant directement par votre adresse mail. Je ne peux qu'envoyer un message de remerciement via leetchi et je ne sais pas sous quelle forme il vous arrive. Aussi, puisqu'il ne m'est pas possible de faire les choses comme je le souhaiterais, je souhaite par avance vous remercier de votre participation à cette cagnotte, que ce soit une participation financière (quelle que soit la somme) ou simplement une diffusion de ce lien. Les deux sont importants. Merci de nous offrir cette possibilité de réaliser ce projet qui aidera Noé mais qui nous aidera également ainsi que sa soeur.Laetitia ARTIS

45

5 515 €

5 %
AIDONS YAKOUB !!!!!

AIDONS YAKOUB !!!!!

ENSEMBLE AIDONS YAKOUB !!!  Comme vous le connaissez déjà à travers ses 2 anciennes cagnottes  , le petit Yakoub qui est âgé de 2 ans et 4 mois maintenant est atteint d'une malformation cranienne appeler CRANIOSTENOSE combiné avec une maladie de CROUZON. Ayant déjà subit deux interventions chirurgicales , en Mars 2016 a l'avant du crâne , et en Avril 2017 à l'arrière du crâne. Yakoub doit subir à nouveau une troisième intervention chirurgicale, afin de lui travailler à nouveau l'avant du crâne au niveau du front, car celui-ci ne s'est pas assez dévelloper.Ce qui lui permettra un meilleur développement des yeux, et surtout un élargissement du crâne pour un meilleur espacement pour le cerveau.                         Tout commence à la naissance : normalement, lorsqu'un bébé voit le jour, c'est sa tête qui arrive en premier. Et pour faciliter le passage du nouveau-né, son crâne est encore un peu mou par endroits. En effet, le crâne d'un bébé n'est pas immédiatement solidifié comme celui d'un adulte : il est composé de plaques osseuses, retenues entre elles par des zones cartilagineuses particulièrement résistantes que l'on appelle des « sutures ». Ainsi, lors de la croissance du cerveau, ces sutures vont permettre au crâne de grandir en parallèle.Mais parfois les choses se passent différemment : au cours de la grossesse, certaines sutures se soudent précocement. Le crâne du bébé manque alors de souplesse beaucoup trop tôt et le cerveau(qui, lui, continue sa croissance) se développe en « poussant » la partie du crâne qui est restée souple. Le bébé nait alors avec une tête déformée : c'est la craniosténose. Due à un arrêt de la croissance du cerveau, le patient présente une microcéphalie avec souvent un retard mental. Ces craniosynostoses se voient souvent aussi dans les maladies métaboliques sévères. L’oedème papillaire et sa conséquence ultime, l’atrophie optique, constituent un des problèmes majeurs des craniosténoses non traitées à temps.  L'opération est prévue pour le 11/12/2017 au sein de l'hôpital pour enfant Brabois à NANCY. Le Devis s'élève à 16 421€ mais nous avons pu déjà récolter 5 000 €. Venant de l'Algérie les parents se trouvent dans l'impossibilité financière de régler une telle somme seul , car comme ils sont étranger ils n'ont aucune couverture social, tous les frais médicaux dont donc à leur charge. C'est pourquoi nous fessons à nouveau appel à votre SOLIDARITE ainsi qu'à votre GENEROSITE, afin de permettre à ce petit bonhomme de ratrapper son retard mental, afin qu'il puisse grandir dans de bonne conditions comme les autres enfants.    Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette collecte autour de vous au maximum. Parce que partager c'est aussi aider, vous pouvez participer à la collecte en recommandant cette page de dons autour de vous via les réseaux sociaux.

83

2 370 €

20 %
Soins vétérinaires pour Glouglou

Soins vétérinaires pour Glouglou

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici, vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! Voici l'histoire de Glouglou, petite chatte d'un an...Notre jeune chatte, Glouglou, a été victime d'un acte de barbarie.Cet événement s'est produit jeudi 12 octobre 2017 entre 08h00 et 09h00, dans le secteur de la rue Grandjean / chemin du Poirier Bise, à Réméréville (54110). Concrètement, Glouglou s'est pris un coup de fusil dans la tête, vraisemblablement à bout portant.Heureusement, ce coup n'a pas été mortel et elle a eu la force et l'état d'esprit de rentrer immédiatement à la maison. Nous l'avons emmené aussitôt à la clinique vétérinaire du Grémillon, à Essey-lès-Nancy, qui l'a ensuite transféré à la clinique vétérinaire de Saint-Max, plus spécialisée dans la traumatologie et l'orthopédie. Après examens, il s'est avéré que le projectile est entré par la face et a traversé sa mâchoire inférieure, provoquant une double fracture de la mâchoire (une fracture de chaque côté), dont un côté de la mâchoire est réduit en « purée ». La langue a également été partiellement déchirée. Elle a subi une chirurgie minutieuse de reconstruction de la mâchoire, avec mise en place de 2 broches internes, qui dépassent légèrement, qui lui seront retirées dans 2 mois ½, si tout se passe bien. Sa langue a été recousue. Le projectile, ainsi que plusieurs fragments, n'ont pas pu être tous retirés (voir le compte-rendu opératoire). Nous avons porté plainte à la gendarmerie de Champenoux, dont la fondation « 30 Millions d'Amis » et la fondation « Brigitte Bardot » se sont portées parties civiles. Une enquête, prise très au sérieux, est actuellement en cours (au-delà de l'acte gratuit de barbarie, il y a quand même un malade qui tire au fusil dans une zone habitée !) Glouglou est rentrée chez elle et on lui apporte tous les soins, l'attention et l'amour qu'on peut lui donner. Elle souffre beaucoup. Elle ne peut plus manger toute seule et ne peut avaler que du liquide par pipette ou biberon pour châtons. Elle ne peut également ni laper, ni lécher, car sa langue est toute enflée et recousue.En plus de la souffrance physique, il y a le traumatisme qu'elle a subi et qui nous laisse dans un sentiment d'impuissance : elle est continuellement triste et reste parfois de longs moments assise et sans aucune réaction aux stimulations qui l’entourent... Elle qui était si joyeuse, elle ne pensait qu'à jouer et courir après les papillons... et elle a fini par faire la connaissance d'un être dit « supérieur », « intelligent » d'un « être humain » qui lui a montré ce qu'était notre véritable nature... D'après le vétérinaire, elle devrait pouvoir commencer à manger de la pâtée bien molle à partir de la semaine prochaine, mais rien de solide avant 2 mois minimum.Si elle n'a aucune complication dans les 10/15 premiers jours (risques assez importants d'infections), elle devrait s'en remettre sans trop de séquelles (peut-être qu'il faudra lui retirer les dents qui lui restent, d'un côté de la mâchoire). Dans tous les cas, Glouglou fait partie de notre famille, et nous mettrons tout en œuvre pour que son rétablissement soit le meilleur et le plus rapide possible. Pour cette raison, nous vous sommes infiniment reconnaissants de la contribution que vous pourrez apporter pour ses soins vétérinaires, qui dépassent, malheureusement nos modestes revenus. Actuellement les frais s’élèvent à 865,24 € (examens, radios, chirurgie réparatrice et 2 broches). La facture continuera probablement à s’élever, car elle devra être suivie régulièrement pendant 2 mois ½, au minimum. Je vous tiendrai au courant de l'évolution de son état, avec quelques photos. Encore un énorme merci, au nom de Glouglou…

96

42 J

pour Théo

pour Théo

POUR THEO  Théo est un petit garçon âgé de dix mois. Il est atteint du syndrome Aicardi-Goutières (70 cas en France), qui est une forme de leucodystrophie. Les leucodystrophies sont des maladies génétiques qui détruisent le système nerveux central et affectent la myéline, ce qui engendre de nombreux handicaps (pour aller plus loin, rendez-vous sur le site ela-asso.com). Théo a été diagnostiqué à l’âge de trois mois.    HANDICAPS A six mois, Théo n’avait plus de réflexe de déglutition. Il ne parvenait donc pas à s’alimenter par voie orale. Pour cela, il a été opéré d’une gastrostomie et est actuellement alimenté par une poche reliée à l’estomac. Théo ne pourra probablement pas marcher ni parler. A ce jour, il ne parvient pas à tenir sa tête ni son buste.Cela pose problème au quotidien car il commence à être lourd. La baignoire pour bébé est trop petite. Théo devra donc avoir un transat de bain spécifique à son handicap. Il lui faudra aussi bientôt une poussette adaptée, qui maintienne sa tête et son tronc, sans quoi sa colonne vertébrale se déformerait (scoliose).     En voiture, Théo est pour l’instant installé dans un siège bébé classique, mais en grandissant il devra être placé à l’arrière de la voiture dans une poussette spécialisée ou un fauteuil roulant. La voiture devra elle aussi être adaptée. Toutes ces adaptations sont couteuses et entrainent des frais qui sont pris en charge pour partie seulement par la sécurité sociale.  SOINS ET TRAITEMENTS ACTUELS Théo bénéficie chaque semaine de trois séances de kinésithérapie et d’une séance d’orthophonie. A cela s’ajoute des séances de psychomotricité et d’ostéopathie, ainsi que des consultations régulières avec le neuropédiatre. Ses troubles épileptiques, nécessitent d’effectuer un électroencéphalogramme tous les trois mois et à suivre un lourd traitement antiépileptique.     THERAPIES ANNEXES ENVISAGEES la méthode Padovan (elle assure une réorganisation neuro-fonctionnelle, en revenant sur chacune des étapes de la maturation et des apprentissages). la méthode medek (méthode dynamique de stimulation motrice basée sur la malléabilité du cerveau, et sa possibilité à se développer malgré les lésions existantes). les espaces Snoezelen (démarche d’accompagnement basée sur des stimulations sensorielles, dans un espace prévu à cet effet). l’équitérapie (prise en charge fondée sur la présence du cheval comme médiateur thérapeutique). Ces thérapies pourraient permettre à Théo de se développer et d’utiliser son potentiel au maximum.Malheureusement, ces méthodes sont coûteuses et ne sont pas prises en charge.   Pour que Théo puisse obtenir le matériel nécessaire à son bien-être au quotidien et pour qu’il puisse bénéficier des différentes méthodes de rééducation susceptibles de lui donner toutes ses chances de progresser, nous avons besoin de votre aide.  Pour Théo et ses parents, mobilisons nous en effectuant un don ! Ils ont besoin de nous tous. Chacun peut participer selon ses moyens. Il suffit  d’un clic pour apporter votre soutien (les paiements en ligne sont sécurisés)  Chaque don est important On compte sur vous !

50

352 J

DVD de Jewly

DVD de Jewly

Coucou les amis,Bienvenue sur cette cagnotte !Alors cette question on me l’a souvent posée après nos concerts… une question qui fait bien plaisir : « Vous avez un DVD du concert ? »Jusque-là non… mais cela va peut-être changer !Cet été, la Ville de Strasbourg nous a offert la magnifique opportunité de présenter le show « Drugstore » dans son intégralité. Un show tel que je l’imaginais avec différents personnages du Drugstore sur scène avec nous, de la projection, de la danse, etc… mais je ne vais pas tout dire car il faut voir le DVD ;).Comme des superbes images ont été prises, je me suis dit « Ben tiens, pourquoi ne pas faire un DVD ? ». Pour cela, il y a des coûts (~ 2 000 €), alors l’idée est simple : si on a assez de prévente (moitié des coûts), on les fabrique !!! Yes !!! Et le rêve : arriver au financement des 2 000 € ! Petit extrait en VIDEO :  Qu’est-ce qu’on gagne avec cette cagnotte ?Au choix :+ peut-être des surprises ;) DVD Concert Live Jewly – Strasbourg – Eté 2017 * 10 € : DVD en téléchargement* 20 € : 1 DVD* 36 € : 2 DVDs* 50 € : 3 DVDs* 80 € : 5 DVDs* ... > 80 € si vous souhaitez soutenir le projet encore un peu plus ;) Bien sûr, dédicacés avec grand plaisir ! N’hésitez pas à m’envoyer un message pour me donner les noms (jewly@jewlymusic.com) car… c’est bientôt Noël ;) U N  G R A N D  M E R C I   P O U R   V O T R E  S O U T I E N  ! © JisaysA propos du porteur du PROJET :  Je suis une artiste française, vivant à Strasbourg, avec plus de 500 concerts à mon actif (à vrai dire je ne compte plus… Vous connaissez le diction « Quand on aime… » ). Je suis auteur-compositeur et l’interprète de mes chansons.En 2007, j’enregistre mon premier single, vendu au profit de l’UNICEF. Puis un album suit rapidement, en 2009, « Behind The Line » et là je suis définitivement contaminée par le virus de la musique. Un EP 5 titres « No Shoes » ancre mon basculement vers le Rock et le Blues.Une tournée aux Etats-Unis me confirme mes choix de faire de la musique mon métier et conduit à l’enregistrement avec une équipe internationale du prochain album ; « Bang Bang Bang » naît en 2014, avec une équipe de fous ! Entre-temps, des opportunités inoubliables de concerts se succèdent partout dans le monde et la chance de faire les 1ères parties d’artistes comme Scorpions, Ten Years After, Lucky Peterson, Ana Popovic, Yannick Noah, Axelle Red, Florent Pagny, Rover et… Macy Gray il y a à peine quelques mois ! © FX Photos Puis « Drugstore » se développe dans ma tête, inspiré par de magnifiques rencontres faites durant ces dernières années.L’album sort début mars et est le fruit d’une collaboration avec des musiciens incroyables*, une véritable « dream team » !Le « Drugstore » c’est la Pharmacie de mon âme, le lieu de rencontre de toutes ces personnes qui se sont trouvées sur mon chemin directement ou indirectement et qui m’ont bouleversée. Elles ont toute une histoire forte et j’ai voulu leur rendre hommage à travers ces 10 titres qui portent à chaque fois leur prénom.10 titres sur un album, mais également 10 clips, pour pouvoir se plonger dans leur histoire, dans leurs ressentis :   Pour moi il était indispensable de les faire vivre avec nous physiquement sur scène… et ce DVD live est la plus sincère des illustrations.  © FX Photos© FX Photos Et puis, parce qu’il n’est jamais simple de s’auto-décrire, je passe le relai aux journalistes ;) : « Le résultat est à la hauteur d’une voix puissante et habitée qui est particulièrement à l’aise dans les mid-tempo blues-rock. » Rock&Folk « Jewly ne vous laissera pas indifférent. Tempérament de feu, voix hors du commun, textes bouleversants, à n'en pas douter vous risquez de prendre une claque... dans le bon sens du terme. » Blues Magazine « Le joyau Jewly est éclatant sur scène. Totalement habitée, la chanteuse volcanique y incarne des personnages atypiques, forts. Tour à tour sentimentale, rebelle, déchaînée, Jewly a dévoilé toute la mesure de son talent charismatique avec beaucoup d’énergie et de sens

44

1 510 €

151 %
La liberté  pour Titi

La liberté pour Titi

Bonjour à tous.  Je me présente, je m'appelle Marylėne, j'ai 46 ans et suis l'heureuse maman de 2 enfants âgés de 26 et 24 ans. Je suis re-mariée et dans la vie de tous les jours  je suis l'auxiliaire de vie de mon aînée Laetitia qui est tétraplégique depuis sa plus tendre enfance. En effet, quand ma fille a eu 1 an on m'apprenait qu'elle était atteinte d'une tumeur de la moelle épinière et vu l'évolution de cette tumeur qu'elle ne vivrait pas plus d'un an ou 2. Autant dire que le ciel me tombait sur la tête! Sur le moment ce fût un choc immense et une grande détresse s'emparait de moi, mais après quelques semaines je reprenais le dessus et décidais de me battre et défier le sort. Son enfance fût très  chaotique, diverses hospitalisations, pour des problèmes souvent graves, des interventions très lourdes où à chaque fois le pronostic vital était engagé mais mémère s'est battue envers et contre tous. Elle a déjoué tous les pronostics. S'est remise de situations où bien souvent nous nous attendions au pire..... il paraît qu'à force d'amour on vient à bout de presque tout et Laeti nous l'a prouvé. Elle aime la vie et nous, nous l'aimons par dessus tout! C'est pourquoi aujourd'hui je me tourne vers vous afin de m'aider peut être à réaliser notre projet !Je vous explique en quelques mots. Nous ne sommes jamais partis en vacances avec Laeti du fait de la  lourdeur de son handicap, des multiples hospitalisations,  de ses soins mais aussi par manque de finances..... Étant divorcée du papa de Laeti je ne suis partie moi même en vacances que très  rarement durant ses 26 dernières années,et ce lorsque ma fille est chez son père afin d'avoir une semaine de repos où je déconnecte autant que possible de la maladie....  C'est pourquoi aujourd'hui avec mon mari qui est à la retraite nous aimerions pouvoir partir plus souvent et faire un peu voyager Laeti, lui faire rencontrer du monde,  pour que son handicap ne soit pas plus lourd qu'il ne l'est déjà. Sa vie aujourd'hui se résume essentiellement à  regarder des vidéos dans sa chambre, internet et quelques sorties par ci par là..... ce qui n'est pas la vie rêvée pour une jeune femme de 26 ans même si nous la gâtons du mieux que nous pouvons par des petits cadeaux par ci par là..  Pour cela nous avons pensé acheter un fourgon que mon mari aurait aménagé en camping car afin qu'il puisse recevoir Laeti avec son fauteuil, que je puisse y faire ses soins et qu'elle puisse s'y reposer. Ce qui nous permettrait de pouvoir partir une journée entière voir plus sans que cela ne devienne un parcours du combattant et que nous soyons obligés de mobiliser des tiers . Une VRAIE LIBERTÉ !   Seulement comme toujours dès qu'on touche au handicap le coût est multiplié et la législation très compliquée. Nous avons dû du coup renoncer  à  plusieurs idees de projets!  Toujours pour une histoire de coût.  Nous venons d'investir dans un véhicule d'occasion tpmr type jumper à 22000 euros, une somme pour nous !  Maintenant il va falloir l'aménager afin de pouvoir y faire les soins de laeti et d'y dormir, manger et plus si nécessaire.  Pour cela nous nous sommes renseigné et un simple aménagement  fait par un professionnel nous coûterait 15 000 euros en sachant que le matériel le plus simple serait utilisé et que ce ne serait que la base. De plus sur ces 15000 euros la moitié partirait pour la main d'ouvre. Du coup mon mari qui est très bricoleur a décidé de se lancer lui même dans cet aménagement avec du matériel de bonne qualité  afin que cela résiste et que nous en profitions plusieurs années. Du coup nous avons déjà investi 10 000 euros (notre réserve personnelle) et il nous reste encore pas mal de matériel à acheter. C'est pourquoi aujourd'hui je me tourne vers vous avec ce procédé qu'est leetchi afin de créer une cagnotte qui nous aidera peut être à financer  le reste de ces travaux . Je vous  remercie d'ores et déjà de votre soutien et de l'aide que vous nous apporterez. Tous les paiements sont sécurisés Vous donn

37

1 385 €

27 %
Hamdoulilah

Hamdoulilah

Salam aleykoum,L’association culturelle des musulmans de Pargny ACMP a la joie de vous informer que le projet de reconstruction d’un lieu de prière est imminent…et c’est de votre responsabilité, chères sœurs, chers frères que d’y prendre part. Nous rappelons les tristes circonstances de la disparition de notre salle de prière en avril 2015, dans un incendie criminel, qui a cassé notre bel élan de rassemblement de la communauté dans un lieu chaleureux, vivant et pieux. Aujourd’hui, cette épreuve est derrière nous, inchallah, et nous allons de l’avant pour offrir aux musulmans à Pargny, un lieu décent afin de prier et de nous rencontrer.Pour mener à bien la reconstruction, nous devons accéder à un nouveau terrain, voisin du premier, afin de répondre à l’obligation de l’aménagement d’un parking exigé par les nouvelles normes. Nous lançons donc un appel aux dons pour récolter la somme de 20 000 euros inchallah. Nous avons réussi une première fois un beau pari en acquérant un premier bien en 2014, qui nous a permis de partager de nombreux jamou’a, un mois de ramadan inoubliable et de fêter l’aid el fitr et l’aid el kebir réunis. Ce sera de nouveau possible grâce à vos dons et à la foi que nous mettons tous dans ce projet. Alors à vous, chères sœurs et frères, d’entrer en action en participant à notre collecte, et en faisant participer vos proches. 200 personnes à 100 euros pour une Baraka infinie !  Salam aleykoum Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

22

2 390 €

11 %
Finançons les actions en justice pour faire fermer le centre des 1600 singes de Niederhausbergen

Finançons les actions en justice pour faire fermer le centre des 1600 singes de Niederhausbergen

Aidez-nous à remporter des victoires judiciaires pour faire fermer le centre 1600 singesÀ quelques kilomètres de Strasbourg, le centre de primatologie de Niederhausbergen importe, élève et détient jusqu’à 1600 singes qui sont pour la plupart revendus à des laboratoires ou subissent des expériences ou des prélèvements biologiques sur place. Notre analyse de ce dossier complexe nous permet d'espérer que différentes actions en justice pourront aboutir à la fermeture de ce centre. Mais cela coûte cher et nous avons impérativement besoin de votre soutien. En quelques clics, vous pouvez nous aider à couvrir les frais d'avocat et d'autres frais liés aux procédures. Toute participation est la bienvenue et tous les paiements sont sécurisés. Nous avons déjà engagé des dépenses et nous avons besoin de 5000 € pour poursuivre notre action.  Plus d'informations Dans les laboratoires, les animaux seront enfermés en cage, privés d'activités et de contacts sociaux normaux et soumis à des expériences terrifiantes et douloureuses telles que des inoculations de virus mortels, des opérations de fœtus sur des femelles enceintes, des injections de neurotoxines pour endommager le système nerveux, des interventions crâniennes pour insérer des implants, etc. Aucune espèce n'est le modèle biologique d'une autre et cela vaut pour les singes par rapport aux humains. Beaucoup de méthodes substitutives issues des progrès de la science sont d'ores et déjà à notre disposition et permettent d'obtenir des résultats applicables aux humains. C’est dans leur utilisation et dans leur développement qu’il faut mettre tous les moyens mobilisables, plutôt que dans le commerce lucratif de primates. Mme Wanert, directrice de ce centre, a révélé aux journalistes, que ces primates étaient utilisés pour la recherche sur les maladies neurodégénératives et infectieuses, mais on ne connaît pas de singe spontanément parkinsonien. On peut le rendre tremblant en détruisant chimiquement des cellules de son cerveau, mais ce modèle ne nous apprend rien sur la cause de la maladie chez l’homme ni sur le traitement, car les cellules détruites le sont irrémédiablement. À propos des maladies infectieuses, le primate ne peut ni contracter le SIDA sous sa forme humaine ni l’hépatite B sous sa forme aiguë ou chronique. Pour Alzheimer, la quasi-totalité des médicaments validés après des tests sur animaux avaient été mis en échec lors des essais cliniques sur l’homme (chiffres 2002-2012, Alzheimer’s Research & Therapy).

31

1 595 €

31 %
Haut de page