Aller au contenu principal
Pour Théo

Pour Théo

POUR THEO  Théo est un petit garçon âgé de 17 mois.  Il est atteint du syndrome Aicardi-Goutières (70 cas en France), qui est une forme de leucodystrophie. Les leucodystrophies sont des maladies génétiques qui détruisent le système nerveux central et affectent la myéline, ce qui engendre de nombreux handicaps (pour aller plus loin, rendez-vous sur le site ela-asso.com). Théo a été diagnostiqué à l’âge de trois mois.    HANDICAPS A six mois, Théo n’avait plus de réflexe de déglutition. Il ne parvenait donc pas à s’alimenter par voie orale. Pour cela, il a été opéré d’une gastrostomie et est actuellement alimenté par une poche reliée à l'estomac. Théo peut remanger partiellement par la bouche depuis janvier.  Théo ne pourra probablement pas marcher ni parler. A ce jour, il ne parvient pas à tenir sa tête ni son buste.Cela pose problème au quotidien car il commence à être lourd. Nous venons d'acquérir une poussette adaptée afin qu'il soit bien maintenu et notre prochain projet est l'achat d'un véhicule adapté avec une rampe, afin d'installer directement Théo dans sa poussette dans la voiture. Cela nous éviterai beaucoup de manutention.       Toutes ces adaptations sont couteuses et entrainent des frais qui sont pris en charge pour partie seulement par la sécurité sociale.  SOINS ET TRAITEMENTS ACTUELS Théo bénéficie chaque semaine de trois séances de kinésithérapie et d’une séance d’orthophonie. A cela s’ajoute des séances de psychomotricité et d’ostéopathie, ainsi que des consultations régulières avec le neuropediatre, gastro pédiatre et ORL.  Ses troubles épileptiques, nécessitent d’effectuer un électroencéphalogramme tous les trois mois et à suivre un lourd traitement antiépileptique.     THERAPIES ANNEXES ENVISAGEES Théo fait des séances de méthode Padovan une fois par semaine  (elle assure une réorganisation neuro-fonctionnelle, en revenant sur chacune des étapes de la maturation et des apprentissages). la méthode medek (méthode dynamique de stimulation motrice basée sur la malléabilité du cerveau, et sa possibilité à se développer malgré les lésions existantes). les espaces Snoezelen (démarche d’accompagnement basée sur des stimulations sensorielles, dans un espace prévu à cet effet). l’équitérapie (prise en charge fondée sur la présence du cheval comme médiateur thérapeutique). Ces thérapies pourraient permettre à Théo de se développer et d’utiliser son potentiel au maximum.Malheureusement, ces méthodes sont coûteuses et ne sont pas prises en charge.   Pour que Théo puisse obtenir le matériel nécessaire à son bien-être au quotidien et pour qu’il puisse bénéficier des différentes méthodes de rééducation susceptibles de lui donner toutes ses chances de progresser, nous avons besoin de votre aide.  Pour Théo et ses parents, mobilisons nous en effectuant un don ! Ils ont besoin de nous tous. Chacun peut participer selon ses moyens. Il suffit  d’un clic pour apporter votre soutien (les paiements en ligne sont sécurisés)  Chaque don est important On compte sur vous !

152

7 018 €

Mission humanitaire pour aider les enfants Béninois

Mission humanitaire pour aider les enfants Béninois

! PASSAGE SUR LA RADIO FRANCE BLEU LUNDI 23 AVRIL À 11h50 POUR PARLER DU PROJET ! (nous sommes à 700 euros en comptant les dons en espèce) Bonjour, Je m'appelle Gabin Parisot, je vais avoir 18 ans et cela fait quelques mois que j'aimerai m'engager dans un projet humanitaire en Afrique, pour aider les enfants Béninois. C'est une mission qui s' effectue au Bénin durant le mois de juillet. Je vous présente ci-dessous ce projet qui me tiens à cœur je crée cette cagnotte dans le but de m'aider à le financer, le coût de cette mission étant assez honéreuse je fais appel à vos dons afin de le realiser.  Je suis en relation avec un ONG (organisme financé essentiellement par des dons privés, qui se consacre à l'action humanitaire) qui travaille depuis des années sur les conditions de vie des enfants au Bénin. C'est donc avec celui-ci que j'aimerai réaliser ce projet. Sur place, un centre d'accueil à une heure de route de Cotonou, dans la commune rurale de Tori-Bossito qui loge les bénévoles et encadre les enfants du pays pour y créer activités et source de culture. Les missions sont effectuées dans les villages voisins et consistent à encadrer les enfants qui sont en vacances, il faut savoir que dans ce pays les parents laissent leurs enfants dans des organisations comme celle-ci en échange de repas gratuits pour les petits. Si ce repas n'était pas offert les parents n'en tiraient aucun profit et préféreraient les emmener travailler dans les champs. Le but est donc de donner du soutien aux enfants, leur offrir des activités sportives, artistiques ou bien même culturelles. Durant les 3 mois de vacances au Bénin (Juillet, Août, Septembre), les enfants et les adolescents n’ont donc plus aucun accès à la lecture et la culture. Cette mission permet de soutenir l’apprentissage scolaire, de familiariser les jeunes enfants à la lecture dès le plus jeune âge, de stimuler leur imagination, de les ouvrir à des mondes nouveaux, de développer des facultés comme la logique, la communication et la mémorisation. L’ONG sur place possède une médiathèque contenant des livres, des jeux et des supports informatiques mais elle ne dispose d’aucune ressource humaine pour animer les activités. L’objectif de la mission est de constituer une équipe d’animation et, si possible, de former des animateurs locaux pour créer et animer des ateliers ludo-éducatifs dans les villages en période de vacances scolaires.  D'un point de vue personnel je réalise ce projet car je souhaite donner de mon temps pour apporter mon aide autant que possible. De plus pour moi l'enfance est le moment le plus important dans une vie, il faut donc préserver notre génération future. C'est un projet très important pour moi que je peine à réaliser depuis des mois, je fais donc appel à cette cagnotte, toute les sommes sont les bienvenues ça ne peut que m'aider. L'objectif est fixé à 1800 euros, évidemment ce serait un idéal pour moi, ça me permettrait de payer les frais comme le vol (le plus compliqué pour moi à financer), les frais de logement, la nourriture et sutout une grosse partie de cette somme sera offert à l'ONG pour améliorer les conditions du centre et donc aider plus amplement les enfants, tel est mon objectif. Je voudrai bien évidemment effectuer un compte rendu de ma mission, vous donnez des photos, vidéos et ressentis de cette expérience. Merci de votre aide,Gabin Parisot.

19

402 €

22 %
On ne vous oublie pas

On ne vous oublie pas

Cagnotte pour Axel, Jordan et Alexandre Le vendredi 16 mars peu avant 15h, nous avons appris la disparition de trois êtres chers : Axel, Jordan et Alexandre. Ils ont été emportés par une avalanche dans la région du Valais en Suisse. Ils avaient respectivement 20, 25 et 32 ans. Axel GAIDE a été retrouvé dans la nuit du vendredi 16 au samedi 17 mars, puis Jordan BRICE le samedi 17 mars au matin. Alexandre GESEGNET a quant à lui été retrouvé le mardi 20 mars.  La recherche ainsi que le rapatriement de nos amis représentent un montant considérable pour les familles endeuillées. Nous ne pouvions pas rester les bras croisés. En effet, nous ne le savons que trop peu, mais en Suisse, les secours de montagne sont privés, et donc payants. Dans le canton du Valais où a eu lieu l’avalanche, les secours en montagne sont assurés par l’Organisation Cantonale Valaisanne de Secours (OCVS). Il s’agit d’une association privée. La totalité des frais engendrés n’est pas remboursée par les assurances, à moins d’être membre donateur de l’association en charge des secours dans la zone skiable. A titre d’exemple, « un accident de ski sur une piste coûte entre 1 500 CHF et 3 500 CHF et 24 heures de recherches lors d’une avalanche nécessitant une trentaine de secouristes coûte 100 000 CHF… »*(1) A l’heure actuelle, nous avons reçu les estimations des frais, qui s’élèveraient au moins à 150 000 euros. La mobilisation de dizaines de secouristes, de chiens et d’hélicoptères durant plusieurs jours explique cette somme importante. Nous actualiserons le montant exact dès que nous aurons plus d’informations. Depuis le drame, les familles paient déjà un lourd tribut, par la perte de leurs enfants ou de leurs frères. Pour les soutenir : * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés et seront reversés intégralement aux familles des victimes. Nous vous remercions du fond du cœur pour votre soutien. Les amis d’Axel, Jordan et Alexandre.    *(1) « Sauvetage en montagne », p. 22, document consulté à l’adresse suivante : http://www.medecine.unige.ch/enseignement/apprentissage/module4/immersion/archives/2001_2002/travaux/02_r_sauvetage_montagne.pdf)

1099

57 490 €

38 %
Solidarite pour Marjorie

Solidarite pour Marjorie

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous ANNONCE SERIEUSE A PARTAGER AU MAXPRENEZ UN PETIT MOMENT POUR LIRE Aujourd’hui, nous vous parlons au nom de Marjorie, notre cousine, nièce, chérie, maman, fille, sœur, bref… ceux qui l’aiment !Elle a 32 ans et 2 garçons de 6 et 3 ans. Le 19 février, elle a été victime d’un choc septique : après avoir eu de fortes fièvres et des douleurs atroces dans les jambes, elle a été héliportée d’urgence en réa.Elle a été infectée par un streptocoque A de forme invasive, il s’agit d’une bactérie plus ou moins importante qui, dans son cas, a été dévastatrice car fulgurante et s’est mélangée à son sang. Pour faire rapide, elle a été dans le coma en pronostic vital engagé pendant une semaine avec des organes vitaux qui ne fonctionnaient plus du tout et, par miracle, grâce à un système immunitaire « super costaud », elle s’en est sortie mais avec de graves séquelles : elle a été amputée de ses 10 doigts et de ses 10 orteils…Nous vous racontons tout ça, non pour la « curiosité malsaine », mais parce que nous aimerions l’aider financièrement pour qu’elle puisse bénéficier des meilleures prothèses (la sécu ne remboursant qu’une infime partie pour des prothèses dignes de ce nom), aménager sa maison en fonction de son handicap, acheter une voiture adaptée, etc, etc… Alors, pour lui permettre de vivre le mieux possible, et de continuer sa vie « presque comme avant », VOUS POUVEZ ETRE GENEREUX ET FAIRE UN DON POUR MARJORIE, NOUS NE POUVONS VOUS DIRE QU’UNE CHOSE, ELLE LE MERITE !!! DONNEZ ET/OU PARTAGEZ !!!  Mille mercis de la part de tous ceux qui l’aiment….

301

10 J

Marion contre Lyme

Marion contre Lyme

Je m'appelle Marion et j'ai 34 ans.J'ai un fils de 10 ans, Esteban et suis divorcée depuis 2016. Au printemps 2012 j'ai commencé à avoir des troubles de l'équilibre et de la marche, je n'ai plus été capable d'écrire, j'avais du mal à parler distinctement. En novembre on m'a détecté des symptômes cérébelleux et en 2013 ce fut le fauteuil roulant. Après toute une batterie d'examens sans trouver trace de séquelles physiques on m'a dite atteinte d'une ataxie d'étiologie indéterminée. En clair, j'ai développé des symptômes, mais je n'ai aucun des signes physiques correspondant à une maladie particulière. Je serais presque en bonne santé ! En parallèle, des tests français, Elisa et Western Blot pour la maladie de Lyme, très controversés en ce moment, se sont révélés négatifs. Bien évidemment devant cette incertitude de diagnostic, je me suis également tournée vers des médecines et pratiques alternatives. Sans plus de succès. Ce n'est que très récemment, que j'ai décidé de me tourner vers l'Allemagne qui pratique des analyses plus complètes. Et là, Bingo ! Je suis atteinte d'une maladie de Lyme chronique avec une cohorte de co-infections. Maintenant je sais ce que j'ai et je peux mettre (enfin) un nom sur ma maladie. Mais il faut démarrer un traitement. En France je ne suis pas considérée comme malade,la Sécu ne peut donc pas me prendre en charge ! En Allemagne on me propose un traitement long (minimum entre 1 à 2 ans), très cher (~2000 € pour les analyses et consultations médicales de départ, puis une moyenne de 400 à 500 €/mois) et non pris en charge par la Sécu française. Étant professeur des écoles , j'ai été mise à la retraite d'office pour invalidité, d'un montant réduit vu le peu d'années d'exercice, avec une indemnité pour tierce personne qui me permet de rémunérer les différentes aides que nécessite mon état (ménage, repas, entretien, toilette, etc …). Jusqu'à présent, avec l'aide de mes parents et de quelques bénévoles cela m'a permis de mener, avec mon fils, une vie décente. Mais avec les nouvelles dépenses, ce ne sera plus possible. Je sollicite donc l'aide de toutes les bonnes volontés qui pourraient me soutenir dans ma lutte, dans l'espoir d'arriver à couvrir une partie aussi importante que possible de ces dépenses. Toutes les aides seront les bienvenues, chacun selon son envie ou ses possibilités. Je remercie à l'avance toutes les personnes qui me soutiendront financièrement, mais aussi tous ceux qui partageront ce lien par tous les moyens à leur convenance afin d'en ouvrir l'horizon au maximum. Le combat sera long et coûteux, mais avec votre aide je vaincrai ces sales bêtes!

168

10 927 €

78 %
Voiture adaptée à julien

Voiture adaptée à julien

Bienvenue sur cette cagnotte !tout d’abord,PARTAGEZ par Solidarité !! Bonjour à tous, À la suite d’un accident de Quad en août 2011,  je suis devenu tétraplégique.Autonome une fois dans mon fauteuil roulant manuel avec assistance électrique, mon handichien Hunter et moi pouvons pas nous rendre à notre bureau en toute autonomie.Cela fait presque trois ans que j’ai repris un travail chez Colas, sur un poste informatique.Je suis dépendant de tous mes trajets extérieurs. Être dépendant C’est chiant... J’ai eu la possibilité de revalider mon permis en 2013 en rééducation. Cependant, les différents devis pour un véhicule avec accès par le coffre et conduite en fauteuil s’élève à ce jour à 100 000 €.  Avec zéro assurance suite à une mauvaise information de l'assureur, le restant à ma charge en comptant les aides est à hauteur de plus de 70 000 €.  C’est pour cela, que je fais appel à votre générosité et à la générosité des amis de mes amis Facebook, des collègues, des personnalités influentes, des twittos qui pourront faire circuler mon article et ainsi interpeller un grand nombre de personnes pour m’aider à financer ce projet. Avec un apport Personnel minime, mon rêve  d’autonomie de mes déplacements est impossible sans l’entraide humaine  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés.  Si vous n’avez pas la possibilité de participer à cette cagnotte, partager cette page sera déjà beaucoup, un simple like ne fera pas avancer le projet! Exemple de la voiture: https://m.youtube.com/watch?v=1rEf1sAZH4wCopiez le lien  dans votre barre de recherche ;-) Merci d’avance à tous de l’intérêt que vous porterez à mon Projet. D’avance un grand merci.Facebook: julien laurant ;-)

142

5 235 €

7 %
Une maison adaptée pour Noé

Une maison adaptée pour Noé

Bienvenue à tous sur cette cagnotte ! Nous sommes les parents d'un petit gars formidable prénommé Noé. Il est né le 11 décembre 2012. Dès sa naissance, on nous a appris qu'il souffrait d'arthrogrypose. Restait plus qu'à découvrir ce qui se cachait derrière cela. En 2016, la généticienne a trouvé. L'un de ses gènes n'est pas normal mais tout ça ne l'empêchait pas de vivre quasi normalement. Il mangeait uniquement par sonde. Pour le reste, il avait un développement dit normal. En 2014, suite à une bronchiolite, le service de réanimation de notre ville a refusé malgré nos demandes qu'il soit intubé. Cet accord lui aurait permis de reprendre des forces et de laisser la machine prendre le relais côté respi. Suite à ce refus, Noé a fait un arrêt cardiaque de près de 10 minutes. D'un petit garçon qui allait marcher et parler nous sommes passés à un petit garçon qui ne savait plus qui ni où il était. Aujourd'hui, malgré de gros progrès, il a un handicap estimé à 80%.Aujourd'hui, il a quasiment 5 ans, il mesure 1.16m et commence à prendre du poids. Notre maison va commencer à ne plus être adaptée. Avant qu'il ne soit plus possible de monter à l'étage le coucher, à ne plus avoir assez de place dans la salle de bain pour le laver, etc... nous devons envisager des travaux importants dans notre habitation pour l'adapter à son handicap. Pour cela, pose d'un ascenseur, refaire une salle de bain adaptée, agrandir les ouvertures de portes, ... Cela bien entendu à un coût assez élevé, et les aides de l'état, si on arrive à les obtenir (ce qui est moins sûr) ne suffiront pas.C'est là que nous avons besoin de vous, de votre générosité pour que l'on puisse tous les 4 rester dans notre maison et l'adapter au handicap de notre petit homme. Ici, vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.· Chacun participe pour le montant qu'il souhaite sans plomber son budget.· Tous les paiements sont sécurisés. L'argent sera utilisé pour payer les diverses entreprises qui viendront mettre notre maison aux normes. Merci à tous pour votre aide, merci de diffuser, de diffuser et de diffuser ce lien à vos contacts. On est motivé. On compte sur vous. Merci pour Noé.Nicolas, Laetitia, Nina et Noé. PS : Pour information, il ne m'est pas possible de vous remercier en passant directement par votre adresse mail. Je ne peux qu'envoyer un message de remerciement via leetchi et je ne sais pas sous quelle forme il vous arrive. Aussi, puisqu'il ne m'est pas possible de faire les choses comme je le souhaiterais, je souhaite par avance vous remercier de votre participation à cette cagnotte, que ce soit une participation financière (quelle que soit la somme) ou simplement une diffusion de ce lien. Les deux sont importants. Merci de nous offrir cette possibilité de réaliser ce projet qui aidera Noé mais qui nous aidera également ainsi que sa soeur.Laetitia ARTIS

69

7 420 €

7 %
Solidarité pour Dina, l'enfant papillon !

Solidarité pour Dina, l'enfant papillon !

"APRES LE VERBE AIMER, AIDER EST LE PLUS BEAU VERBE DU MONDE"Bertha Von Suttner  Nous vous sollicitons aujourd’hui afin d’aider notre fille Dina, 12 ans, atteinte d’une maladie génétique dans la forme la plus sévère appelée «épidermolyse bulleuse dystrophique récessive» mutation identifiée sur le collagène 7. Nous sollicitons votre aide pour faire face à des dépenses exceptionnelles directement liées à l'handicap de notre enfant pour obtenir un véhicule adapté et aménagé à recevoir un fauteuil roulant électrique.  Dina est atteinte depuis sa naissance par cette maladie rare, extrêmement douloureuse et handicapante. Lors de son développement elle transforme la peau et parfois les muqueuses en plaies géantes qui nécessitent des soins quotidiens. Ces plaies apparaissent le plus souvent au niveau des pieds et des mains où les pressions et frottements sont les plus importants.Dans la forme la plus sévère qui atteint Dina, des décollements cutanés se développent sur tout le corps et la peau n’assure plus son rôle de barrière protectrice, ce qui ajoute encore à la difficulté et la complexité de la maladie et des douleurs encourues. Dina est en fauteuil électrique, elle est dépendante de tous, elle a besoin de l’aide de chacun pour pouvoir faire les choses, même les plus banales pour nous.Une camionnette adaptée au handicap de Dina simplifierait notre quotidien et ses déplacements :A l’hôpital, à l’école, chez le kiné, chez l’ergothérapeute et surtout le plus important pour nos déplacements sur Paris à l’hôpital Necker quand elle est hospitalisée. Nous habitons Strasbourg, et nous devons faire la route en ambulance pour qu’elle voyage dans des conditions acceptables. Aussi, nous devons nous ménager mon mari et moi, car actuellement nous assurons l’ensemble des soins et de ses déplacements dans notre voiture inadaptée. Chaque sortie nécessite beaucoup de préparation et de temps. Dina est la prunelle de nos yeux, nos bouffée d’oxygène, notre force, notre combat, le combat de parents vivant quotidiennement dans l’espoir qu’un jour leur enfant connaisse la victoire et le répit contre cette maladie. Quand vous rencontrez Dina, elle vous fait grandir en humanité : cette sagesse et cette maturité qu’elle dégage, ce regard inspirant la force et son sourire décrivant le courage, ce mental d’acier, cette détermination et cet optimisme qui laisse enfants et adultes se cultiver d’une grande leçon de vie seulement à chacun de leurs regards posés sur notre fille. Nous vous remercions de l’intérêt que vous porterez à notre projet en contribuant financièrement à notre cause. Mina et Ahmed, & Dina Vous pouvez suivre l'actualité de Dina via le lien :https://www.facebook.com/Dinaenfantpapillon/ Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Merci à tous !

105

4 333 €

8 %
Une vie à trois

Une vie à trois

Bienvenue sur cette cagnotte !Un jour, j'ai vu un ami musicien réaliser son rêve grâce à une cagnotte, puis une amie illustratrice et bien d'autres. Alors je me suis dit, pourquoi pas moi ? Pourquoi pas nous ? Car on est deux à avoir un rêve : celui d'être trois ! Nous avons fait le choix d'adopter. Un choix longuement et mûrement réfléchi, nourri par l'envie d'offrir une seconde chance plutôt qu'une première. Puis il y a eu un courrier, une réunion, un entretien, un deuxième entretien avec des larmes après, un troisième avec des larmes dedans, un courrier, un aller-retour à Paris et une voiture pleine de larmes. Ces larmes, c'était des petites gouttes de joie et de bonheur de voir un projet entamé il y a deux ans avancer petit à petit. Tout cela, ça en fait des chiffres ! Mais il y en a un dernier et pas des moindres : 30 000 ! (détails ci-dessous) C'est le coût pour passer de deux à trois, pour offrir cette seconde chance, pour que celui qui fera de nous les heureux élus puissent parcourir les 10 000km qui séparent Haiti et la France en laissant à son orphelinat de quoi subsister après son départ. 30 000€, c'est pharaonique, c'est deux ans de salaire pour la plupart des gens, c'est 10 000 hand-spinners, 37 500 petits pains ou encore 4000 places de cinéma. Mais, en relativisant un peu, on se dit aussi que c'est deux jours du salaire du capitaine de l'équipe de France de Football ou... neuf heures de celui de Neymar depuis son arrivée au PSG, 0,00000001% du PIB du pays, un cinquième du prix de la Maserati Grancabrio Cabriolet, et j'en passe. Alors on se dit pourquoi pas ? Pourquoi ne pas compter sur vous tous pour accomplir le rêve d'une vie, de deux ou de trois... Déjà, juste pour avoir pris le temps de lire ceci et même si vous vous arrêtez ici : MERCI Sinon vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés Détails de la somme (dans les grandes lignes) Frais de fonctionnement de l'OAA (frais de mission, salaires, loyer...): 3900€Procédure locale (salaires, administratif, frais fonctionnement...) : 14100€Frais de déplacement (Avions, hébergément...) : 12000€ Des sommes qui peuvent faire réagir, choquer, ou juste surprendre. Sachez simplement que notre ethique nous a évidemment fait nous tourner vers un organisme affilié à la Convention de La Haye, texte visant à protéger l'enfant avant tout mais aussi à éviter les abus. Pour plus d'informations ou même simplement par envie d'en discuter, n'hésitez pas à nous contacter sur nos profils respectifs. https://www.facebook.com/alain.alfhttps://www.facebook.com/justine.obladioblada ou par mail :

66

4 835 €

16 %
ASSOCIATION MON AMI LE CHAT LE REFUGE EST EN DANGER. AIDEZ NOS PETITS FELINS.

ASSOCIATION MON AMI LE CHAT LE REFUGE EST EN DANGER. AIDEZ NOS PETITS FELINS.

Je lance un appel pour que le refuge pour chats sans maître, ouvert depuis mai 1994 ne ferme pas ses portes. Depuis l'été dernier les contrats aidés ont été supprimés pour les refuges pour animaux.MON AMI LE CHAT est une association qui sauve des chats de l'abandon, elle n'hésite pas à prendre les chats accidentés et des chats âgés.Certains ont la chance de trouver une famille, d'autres plus timides ou âgés n'ont pas ce bonheur. Pour l'entretien et les soins aux chats, pour un bon roulement, il faut 4 employés à 30H semaine. Nous n'arrivons pas trouver des bénévoles car les personnes ne désirent pas faire du nettoyage ( vider et laver les litières, nettoyer les souillures, laver les sols, etc....)Le dernier contrat aidé qu'il nous reste se termine le 28 février 2018.  Des courriers ont été envoyés à Emmanuel MACRON, Brigitte MACRON, la ministre du travail... Tous sont restés sans réponse. La seule employée qu'il nous reste, désire rester au sein de notre refuge.L'association ne perçoit aucune subvention, elle ne survit que grâce à la générosité des particuliers. Nous n'avons pas les moyens de régler un salaire puis les charges salariales et patronales.Nous voudrions garder cette employée mais sans argent c'est impossible.Nous désirons la garder auprès de notre refuge, il faudrait embaucher également une deuxième personne. Le salaire pour une employée plus les cotisations salariales et patronales s'élèvent à 2200 € par mois.  Il faudrait une aide considérable pour pouvoir garder le refuge en vie.Si de nombreuses personnes donnent 10 € ou plus chaque mois, l'orphelinat des petits félins pourra survivre, nos boules de poils pourront continuer à y vivre paisiblement.Si nous ne trouvons pas de solution, le refuge va devoir fermer ses portes rapidement.Que vont devenir nos petits félins?Aidez-les à rester à l'orphelinat des minous, certains y vivent depuis plus de 13 ans, Fripon est là depuis 17 ans. Par vos dons, le refuge peut être sauvé. Dans la région c'est le seul refuge pour les chats à l'abandon. Si nous pouvons embaucher deux personnes, ne serait ce que pour quelques mois, ce serait prolonger la vie de nos petits félins dans ce refuge. Un refuge ne peut pas rester sans nettoyage et sans soin pour les animaux, il faut comprendre qu'il faut des employés pour aider à garder un refuge propre et s'occuper des chats. Sans bénévole, on est bien obligé de mettre de l'argent dans des emplois, sinon c'est la mort du refuge. Deux employés, celà fait également deux personnes qui ne seront pas au chômage et qui seront ravies d'avoir un emploi auprès de nos boules de poils.Grace au nettoyage quotidien des deux chatteries, de la cour .... Nous n'avons jamais d'épidémie, les chats sont en parfaite harmonie, ils s'entendent tous bien et ont tous une bonne bouille. Sans soutien, nous ne pourrons plus sauver d'autres chats qui ont besoin de nous. Tous les dons sont une belle aide, les petits ruisseaux font de grandes rivières. AIDEZ LES SVP.  UN RECU FISCAL PEUT VOUS ETES FOURNI SUR DEMANDE A L'ASSOCIATION MON AMI LE CHAT. 66 % DE VOTRE DON SONT DEDUITS DE VOS IMPÔTS. TELEPHONE : 06 82 11 80 89  entre 11h et 12h et entre 14h30 et 18h30 Vous pouvez consulter notre site http://mon.ami.le.chat.free.fr  ou notre page facebook https://www.facebook.com/associationmonamilechat57 Nous avons des chats qui attendent une famille, vous pouvez adopter un petit félin pour qu'il soit en famille. Certains sont âgés ou craintifs et personne ne les veut, ils n'ont pas la chance d'être adoptés, pensez à eux. Merci.  UN GRAND MERCI A TOUTES LES PERSONNES QUI ENTENDRONT CET APPEL ET QUI AIDERONT LES PETITS FELINS POUR QU'ILS CONTINUENT A VIVRE AU SEIN DE L'ORPHELINAT.

74

194 J

8 %
Haut de page