Fromathome

Fromathome

Un concept aux activités variées: Soirées vins et fromages: vins de qualités et fromages d'un petit fromager ambulantSoirées Wineathome: Un caviste à la maison, rien que pour vous et vos amisSoirées évènementielles: Afterwork, Winedating....  Vous l’aurez compris, que vous soyez novice, amateur ou grand connaisseur, nous vous apporterons un regard neuf avec une façon décomplexée d’appréhender l’univers du vin, en mettant en avant l'authenticité et la convivialité… Nos Valeurs: Nous voulons communiquer et partager notre passion du vin différemment, sans chichi, comme on parlerait du temps, sans complexe.Et comme on est dans la détente, on s’est dit que ça serait bien d’y ajouter quelque chose de convivial, qui viendrait à vous.On s’est dit aussi que ce serait quand même mieux de vous proposer de boire et de manger des choses saines et bonnes. Alors on a préféré des produits bio sans cochonnerie.C’est ça nos valeurs, du simple, du bon, du sain et du festif, ça s’appelle la vie !          Pourquoi une cagnotte?Acquerir une armoire à vinAinsi que mes premiers vinsEnfin des goodies: serviettes, verres, dropstop personnalisés à l'effigie de fromathome  Je vous serai très reconnaissant de l'intérêt que vous porterez à ce projet; Alors à très bientôt autour d'un verre de bon vin! Plus d'infos: www.fromathome.frContact: 060179800 / contact@fromathome.fr https://www.facebook.com/fromathome/

12

850 €

85 %
Aider Nuage à vaincre son infection foudroyante et remarcher

Aider Nuage à vaincre son infection foudroyante et remarcher

Bonjour et bienvenue à tousJe vais vous raconter l'histoire de Nuage, notre jument de bientôt 21 ans. Elle est entrée dans notre vie à l'âge de 15 mois et a toujours vécu avec nous. Nous sommes une famille d'amoureux des animaux, nous avons 3 filles, une chienne adoptée dans un refuge, 5 chats récupérés dans la rue et notre jument. (Nous en avions d'ailleurs une autre, que nous avons sauvée de l'abattoir en 1999, et qui est partie à 32 ans en 2014). Nuage est notre 4ème fille  Depuis plus de deux semaines, nous sommes face à un grave problème de santé la concernant. Au départ, nous avons cru qu'elle avait des soucis de dos (elle est sujette aux lombalgies) et avons fait intervenir après la mi-décembre 2017 et à deux reprises un ostéopathe. Ses deux postérieurs semblaient comme paralysés, droits comme des balais. Après chaque séance d'ostéo, ça s'améliorait mais ça revenait. Mais par la suite, sa situation s'est brutalement aggravée de façon "spectaculaire". Elle avait du mal à marcher de l'antérieur droit, son sabot trainait par terre. Un vétérinaire est venu une première fois le 23 décembre.Le lundi 25 décembre, elle ne mangeait plus. Dans la nuit du lundi au mardi 26, elle s'est couchée et ne se relevait plus. Jusqu'à présent, outre sa difficulté à se déplacer normalement avec son antérieur - et ce que l'on pensait être des soucis de dos au départ - pas d'autre signe "extérieur".  Mais le mardi 26, impossible de se lever seule. Elle avait perdu toutes ses forces. Elle tremblait, nous ne l'avons jamais vue comme ça. Nous avons vraiment cru la perdre ce jour-là.Après 1h30 de bataille, nous avons réussi à la faire se relever à 4. Mais entretemps,elle est retombée à plusieurs reprises, se blessant fortement aux antérieurs. Elle a reçu un traitement vétérinaire "de cheval". Morphine, antibiotiques, d'autres piqures et trois perfusions. Ce qui lui a vraisemblablement sauvé la vie une première fois. Nous avons du la soutenir à 4 pendant un très long moment car une fois debout, elle ne tenait absolument pas sur ses jambes. Elle se laissait complètement aller sur nous. Le lendemain, les plaies qu'elle s'était faites en tombant ont commencé à prendre de l'ampleur sur sa jambe droite. Elle avait de la fièvre. Nous avons fait revenir le vétérinaire. Antérieur droit très gonflé de haut en bas et très chaud. Au début je trouvais ça impressionnant mais au final, ce nétait rien à côté de ce qui est arrivé ensuite. Un 1er abcès à percé en bas de la jambe, au dessus du sabot. Nous avons vu un jet sortir en l'air comme un jet d'eau et couler ainsi un long moment. C'était très impressionnant. Dans les jours qui ont suivi, sa jambe s'est ouverte de partout. Des abcès de partout, horrible   Malgré tout, Nuage est toujours restée très courageuse et gentille pendant les soins. Elle arrivait encore à marcher. Les vétérinaires sont venus 8 fois en 2 semaines. Nous les remercions encore pour leur suivi (Clinique vétérinaire du Saulnois, à Delme)Avec l'aide d'amis (encore merci Aurélie, ton papa et ta famille  ), nous avons fait les soins de Nuage. Pansement changé chaque jour, administration de divers médicaments,antiobiotiques, etc.  Mais hier, samedi 6 janvier, nous avons été obligés de prendre la décision de l'hospitaliser en clinique équine. En effet, les chairs mortes tombent, mais elle se retrouve la jambe complètement à nu. C'est juste affreux et nous n'osons plus toucher à sa jambe. On voit ses tendons  De plus, depuis 24h, elle arrive à défaire son pansement... Il lui faut donc une surveillance 24 sur 24. Mais elle reste alerte, elle n'a plus de fièvre, elle mange et boit. Et elle est toujours aussi gentille malgré les douleurs  C'est donc avec une énorme angoisse que nous l'avons emmenée ce samedi à la Clinique vétérinaire du Moulin à Truchtersheim (Alsace). La peur au ventre qu'elle ne supporte pas le voyage. Mais elle n'a pas bougé. C'est Monsieur Sensenbrenner, le fondateur de la clinique et spécialiste équin depuis 34 ans qui nous a reçu

32

1 702 €

Opération des ligaments croisés de Gasper

Opération des ligaments croisés de Gasper

Bonjour, Je m'appelle Gasper, je suis un petit mâle bichon maltais de 9 ans. Voici mon histoire ....J'avais 3 mois lorsque je suis entré dans la vie de ma maîtresse et de celle de Tena.J'ai toujours vécu en harmonie au sein de ma famille jusqu'au jour où ma maitresse à eu un grave soucis de santé qui l'a malheureusement contraint à entrer en maison de retraite. Après quelques mois de galère, ma maitresse et son aide-soignante Sandrine ont finalement trouvées une bénévole, Françoise, pour nous héberger Téna et moi la nuit. On a la chance de retrouver notre maman tous les jours pour quelques heures de bonheur et de retrouvaille en famille grâce à la direction de la maison de retraite qui à la gentillesse d'accepter notre présence.  Notre quotidien s'est vu bouleversé à nouveau. Cela a commencer par des difficultés à marcher ainsi qu'une douleur de la patte arrière gauche. Françoise et Sandrine ont décidées de me ramener chez le vétérinaire. Le verdict est tombé: je souffre d'une rupture des ligaments croisés. Et cette opération a un coup de 600 euros.Ma maitresse n'ayant pas les moyens de subvenir au coup de cette intervention. Nous faisons donc appel a de généreux donateurs pour permettre la réalisation de cette opération.Le but de cette demande de dons est urgente car je force sur mon autre patte qui se fragilise de plus en plus. Chaques dons sera le bienvenu. Nous vous remercions pour votre compréhension et votre générosité.  Gasper Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

15

565 €

94 %
Luxleaks Raphaël Halet

Luxleaks Raphaël Halet

Rejoignez mon combat contre l'évasion fiscale des multinationales ! Je suis dans un combat juridique contre les multinationales et le Luxembourg. Avec mes seules économies (déjà englouties) je ne pourrai pas aller au bout de la bataille. Votre soutien financier me permettra de financer ce combat. En septembre 2006, je suis embauché chez PwC après avoir postulé à une annonce. J'y reste neuf ans, d’abord en tant que secrétaire (2006-2011), puis comme agent administratif au service « Tax process support ».  Au sein du géant de l’audit Pwc, je ne suis qu’une petite main anonyme. Un rouage que personne ne remarque, bien loin des auditeurs ou des associés, ces surdiplômés qui ne comptent pas leurs heures et détiennent le pouvoir. Je suis l'un des lanceurs d’alerte français ayant dénoncé les multinationales (Ikea, Amazon, etc.) cherchant à échapper aux impôts avec des accords fiscaux secrets au Luxembourg. C’est l’affaire LuxLeaks, révélée en novembre 2014 par l'ICIJ. L'émission « Envoyé Spécial » explique comment PwC a tenté de m'empécher de parler. De me broyer.  80 000 000 000 d'euros par an d'évasion fiscaleMes révélations ont permis de mesurer l'ampleur de l'évasion fiscale: 80 milliards d'euros par an pour la France, l'équivalent du budget de l'Education Nationale. Je suis poursuivi pour vol, divulgation de secrets d’affaires, violation de secret professionnel, blanchiment et fraude informatique, pour avoir transmis des documents au journaliste Édouard Perrin à l’automne 2012. Certaines ont été utilisées au cours d’un reportage de Cash Investigation diffusé en 2013.  Condamné à 9 mois de prison avec sursis et 1 000 d'amende en 1ère instance, j'ai fait appel. Encore condamné à 1 000 euros d'amende après un 2ème procès en appel,  je vient de me pourvoir en Cassation au Luxembourg. Paradoxalement ces deux jugements me reconnaissent le statut de lanceur d'alerte et mon action pour l'intérêt général. Mon silence avant ce 1er procès résulte de l’accord de confidentialité signé avec PwC, avec la contrainte de payer 10 millions EUR en cas de rupture, accord qui incluait également mon licenciement. Je n'ai pas fait ça pour la gloire. Je n’ai jamais voulu être lanceur d’alerte, ça m’est tombé dessus. J’ai toujours eu une exigence d’excellence et d’exemplarité en tant que citoyen. Beaucoup de gens me disent qu’ils me comprennent pour avoir vécu la même chose. Lancer une alerte à mes yeux est avant tout un acte éthique, délibérément tourné vers autrui. Ma démarche était et est toujours tournée vers nos enfants et petits-enfants. Quand le pillage devient la norme pour une élite, celle-ci finit manifestement par ne plus s’accommoder de la Législation pourtant déjà fort à son avantage et à créer pour elle-même un système opaque, au-delà de la légalité, qui autorise ce pillage et un code moral interne qui le glorifie. Ici vous pouvez participer directement et en un clic. Chacun participe du montant qu’il souhaite. Tous les paiements sont sécurisés. Pas d’inscription nécessaire. Ou par Paypal: paypal.me/RHalet  Ou par chèque, (à l’ordre de HALET) à renvoyer à:  HelpRaph 28 rue du Gnl Nassoy 57590 DELME (FRANCE). Ou par virement (mettez votre email en objet pour recevoir une confirmation):IBAN FR76 3008 7333 0300 0201 9480 195                   BIC CMCIFRPP  Suivez-nous sur Facebook: Luxleaks Raphael Sur Twitter: @LuxleaksRaphael Pour signer la pétition: https://www.change.org/p/relaxez-raphaël-lanceur-d-alerte-luxleaks

152

88 J

Mon combat contre Lyme...Une grande claque aux Tiques

Mon combat contre Lyme...Une grande claque aux Tiques

Bonjour ,  J' ai 19 ans dans 3 jours et depuis  Juin 2016 ma vie est un cauchemar......j' ai fêté ma majorité seul et alité..... Médecins....Hospitalisations.....IRM....ECG....Scanners....Pet-Scan....EMG....Endoscopie....Prises de Sang....etc..rien n' y fait ....ils ne savent pas pourquoi je suis atteint d' une forte tachycardie...de douleurs ventrales et abdominales....de nausées....de malaises....de vomissements....de tremblement...de tétanie....de fatigue....de perte de poids....de perte de mémoire..... etc.......    je ne sort plus....je ne vois plus d' amis....j'ai mis ma future vie professionnelle entre parenthése (  non présentation à des concours ).......j'ai arrêté mes activités sportives ( foot...boxe...).....et miracle , en Juillet 2017 , un Dermatologue ma fait comprendre que j'avais tout les signes d'infection de Lyme....... à partir de là ma vie à basculée. Mes parents et moi-même nous nous sommes heurtés à la grande maison "Medecine"pour qui la maladie de Lyme est inexistante et que je devrais consulter en psychiatrie...car j'invente mes douleurs. Un Chef de Clinique m'a demandé de faire le deuil de ma vie d'avant et de vivre avec ma douleur à jamais. Le 21/07/2017 , le test Elisa était négatif en laboratoire du NHC de Strasbourg.Le 12/08/2017 , le test Elisa était positif en laboratoire en Allemagne. Je suis atteint de la souche Borrelia Afzelii à 80% et co -infections. Sujet tabou en France....je suis soigné en Allemagne.....mais voilà je n'ai aucune rentrée financière et je n'ai droit à aucune aide. Les traitements , les consultations ( 2x/semaine ) et les déplacements sont très chers et non pris en charge par la sécurité sociale francaise....Je voudrais venir en aide à mes parents financièrement..( qui ne sont pas au courant de ma démarche ) .ma mère ne travaille pas et mon père est bientôt à la retraite....ils ont dépensés leur peu d'économie pour moi...car ils veulent me voir de nouveau en pleine santé....mais voilà ...ils n'ont plus assez d'argent ...et moi je veux guérir!!! ...pour avoir une activité professionnelle , afin de rembourser mes parents et VOUS les donateurs Pour info : Mon compte Facebook est Michael Dienst et je suis inscrit sur la page du groupe du droit de guerir. De tout coeur ,un grand Merci à vous tous. Michael

28

628 €

Solidarite pour Marjorie

Solidarite pour Marjorie

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous ANNONCE SERIEUSE A PARTAGER AU MAXPRENEZ UN PETIT MOMENT POUR LIRE Aujourd’hui, nous vous parlons au nom de Marjorie, notre cousine, nièce, chérie, maman, fille, sœur, bref… ceux qui l’aiment !Elle a 32 ans et 2 garçons de 6 et 3 ans. Le 19 février, elle a été victime d’un choc septique : après avoir eu de fortes fièvres et des douleurs atroces dans les jambes, elle a été héliportée d’urgence en réa.Elle a été infectée par un streptocoque A de forme invasive, il s’agit d’une bactérie plus ou moins importante qui, dans son cas, a été dévastatrice car fulgurante et s’est mélangée à son sang. Pour faire rapide, elle a été dans le coma en pronostic vital engagé pendant une semaine avec des organes vitaux qui ne fonctionnaient plus du tout et, par miracle, grâce à un système immunitaire « super costaud », elle s’en est sortie mais avec de graves séquelles : elle a été amputée de ses 10 doigts et de ses 10 orteils…Nous vous racontons tout ça, non pour la « curiosité malsaine », mais parce que nous aimerions l’aider financièrement pour qu’elle puisse bénéficier des meilleures prothèses (la sécu ne remboursant qu’une infime partie pour des prothèses dignes de ce nom), aménager sa maison en fonction de son handicap, acheter une voiture adaptée, etc, etc… Alors, pour lui permettre de vivre le mieux possible, et de continuer sa vie « presque comme avant », VOUS POUVEZ ETRE GENEREUX ET FAIRE UN DON POUR MARJORIE, NOUS NE POUVONS VOUS DIRE QU’UNE CHOSE, ELLE LE MERITE !!! DONNEZ ET/OU PARTAGEZ !!!  Mille mercis de la part de tous ceux qui l’aiment….

283

162 J

pour les pas de Lucas

pour les pas de Lucas

Bienvenue sur la cagnotte de LUCAS ! Lucas notre petit amour est un enfant tant désiré et tant attendu … Né le 28 Février 2015 à 4h39, il a fait de nous les plus heureux du monde.Il était parfait, un peu râleur mais si mignon avec ses yeux bleus et tous ses cheveux !! Mais ce bonheur a été de courte durée… le soir même de sa naissance, sans comprendre pourquoi, Lucas a convulsé. Il a alors été transféré en néonatologie et le cauchemar a commencé ! On nous annonce que notre loulou est entre la vie et la mort. Il a une méningite à streptocoque B et ne peuvent dire s’il survivra ou pas. La terre s’écroule sous nos pieds … Lucas a donc été héliporté au CHU de Strasbourg où il s’est battu comme un chef contre cette méningite, non sans mal car son petit cerveau est touché. Les médecins nous prédisent alors un avenir très sombre. Lucas passe 1 mois en réanimation sous forte dose de médicaments.Pendant ce mois, à force de combats, Lucas a vaincu cette méningite mais garde des séquelles comme les lésions cérébrales, l’épilepsie et la spasticité de certains de ses membres. Lucas rentre à la maison toujours sous haute surveillance médicale. Nous entamons alors les séances de rééducation (kinésithérapie, psychomotricité, ergothérapie, orthophoniste, etc...) Lucas travaille très dur… Mais voilà que le sort s’acharne, puisqu’à 6 mois Lucas n’est plus en forme. Il ne sourit plus, ne nous regarde plus dans les yeux, pleure souvent sans raison, il n’est plus le même…Le diagnostique tombe. Lucas a un syndrome de West (crises d’épilepsie infantile sévère).Un traitement est alors mis en place à base de cortisone à haute dose. Les médecins sont pessimistes et nous préparent à l’éventualité que Lucas sera alité pour toujours et probablement même aveugle. Mais voyant Lucas se battre en puisant sa force dans notre amour et nous la notre dans sa volonté de vivre… Nous n’avons pas baissés les bras, bien au contraire, nous avons multiplié nos efforts, nos rendez-vous de kinésithérapie, de psychomotricité, d’orthophonie… Lucas a un retard psychomoteur , de la spasticité (raideurs involontaire des muscles entraînant douleur osseuses et musculaires et souvent plusieurs opérations orthopédiques à l’adolescence), de l’épilepsie , des trouble du sommeil , et j’en passe... Et nous avons eu raison d’y croire, Lucas a déjoué les pronostiques des médecins puisqu’ aujourd’hui âgé de 27 mois, c’est un petit garçon plein de vie, un petit filou qui a un sacré caractère, il sait ce qu’il veut !! Il a un retard psychomoteur mais il progresse doucement, il rampe, fait du 4 pattes, joue, mange comme les grands mais seul c’est encore difficile. Il se met debout seul mais voilà, il n’arrive pas à marcher !!La volonté est là mais la spasticité (raideur involontaire des muscles) dont ses jambes sont atteintes, l’empêche de marcher. C’est alors qu’on nous parle d’une opération pratiquée en Allemagne.On se renseigne, on prend contacte avec des famille ayant eu recours à cette opération. On nous en dit que du bien, elle est miraculeuse !! Alors on tente, on prend contacte avec le professeur en Allemagne, on lui explique le parcours de Lucas et il nous donne rendez-vous. Le 22 mai 2017, nous avons alors fait 600 kilomètres allers-retours pour le rencontrer. Il nous a tout de suite mis en confiance. Avec toute son équipe, il examine Lucas, discutent entre eux et nous disent que Lucas est un très bon ''candidat'' pour cette opération. Pour eux, Lucas pourrait marcher avec celle-ci.Mais avant ça, il doit se muscler et on doit lui faire des atèles pour redresser ses pieds. On rentre plein d’espoir. On va continuer à travailler deux fois plus. Mais malheureusement cette opération se fait à l’étranger (Allemagne). Et elle est très onéreuse (16000 euros l’opération, 5000 euros les atèles post opératoire, frais de soin et de rééducation post opératoire comme la methode CME MEDEK reconnu dans d'autres pays et non prise ne charge en France non défini). Mais la sécurité sociale française n

126

5 360 €

17 %
Solidarité pour boud'chou

Solidarité pour boud'chou

Bonjour à tous. Jamais un jour dans ma vie j'aurai imaginer de vivre un tel moment. Celui tant redouté de tous propriétaires de chevaux . Mon petit poney boud'chou à fait une grosse colique dimanche soir ...Après le passage du vétérinaire de garde son état s'est stabilisé. Quelques heures après, les signes de coliques sont revenus encore plus forts...je l'ai donc sans réfléchir fait emmener en clinique.Il à de suite été pris en charge et perfusé. Le matin malgré les soins prodigués les signes de coliques persistent. On me demande donc de prendre la décision de l'opérer ou de ...l'euthanasié. 😢 Sans réfléchir je décide de tout tenter pour le sauver, sachant que l'opération était extrêmement risqué dû à son petit coeur qui s'était déjà arrêter pendant sa castration il y a quelques années. Par chance boud'chou est debout mais avec un traitement très lourd . Malgré tout il n'est pas sorti d'affaire,  les prochains jours seront décisifs . Viens la discussion de la facture, qui m'a été communiqué avant que je prenne la décision. La somme est de 4500 euros .😩 en tout cas pour l'instant . C'est clairement 20 fois sont prix d'achat . Certains auraient décidés de ne pas allez plus loin pour un poney qui "sert " de tondeuse et de compagnie. Pour moi boud'chou à une valeur sentimental au dessus de toute valeur d'argent. ❤❤ A présent mon seul souhait est qu'il rentre à la maison retrouver son copain Nono qui est désorienté dû à son absence et bien sûre qu'il soit auprès de nous .C'est avec beaucoup de gène que j'ai crée cette cagnotte, mais j'ai besoin d'aide  ... quand je vois le nombre de partages et de "vu" de certaines publications sur les réseaux sociaux, j'ai l'espoir d'être aidée . Si 3000 personnes ferait ne serais-ce qu'un dont de 1 euro je serai déjà tellement soulagée et je pourrais poursuivre les futurs soins nécessaires à sa guérison . En attendant je remercie du fond du coeur ceux qui contribueront à cette cagnotte ....... 😚❤

118

3 323 €

73 %
pour Théo

pour Théo

POUR THEO  Théo est un petit garçon âgé d'un an. Il est atteint du syndrome Aicardi-Goutières (70 cas en France), qui est une forme de leucodystrophie. Les leucodystrophies sont des maladies génétiques qui détruisent le système nerveux central et affectent la myéline, ce qui engendre de nombreux handicaps (pour aller plus loin, rendez-vous sur le site ela-asso.com). Théo a été diagnostiqué à l’âge de trois mois.    HANDICAPS A six mois, Théo n’avait plus de réflexe de déglutition. Il ne parvenait donc pas à s’alimenter par voie orale. Pour cela, il a été opéré d’une gastrostomie et est actuellement alimenté par une poche reliée à l’estomac. Théo ne pourra probablement pas marcher ni parler. A ce jour, il ne parvient pas à tenir sa tête ni son buste.Cela pose problème au quotidien car il commence à être lourd. La baignoire pour bébé est trop petite. Théo devra donc avoir un transat de bain spécifique à son handicap. Il lui faudra aussi bientôt une poussette adaptée, qui maintienne sa tête et son tronc, sans quoi sa colonne vertébrale se déformerait (scoliose).     En voiture, Théo est pour l’instant installé dans un siège bébé classique, mais en grandissant il devra être placé à l’arrière de la voiture dans une poussette spécialisée ou un fauteuil roulant. La voiture devra elle aussi être adaptée. Toutes ces adaptations sont couteuses et entrainent des frais qui sont pris en charge pour partie seulement par la sécurité sociale.  SOINS ET TRAITEMENTS ACTUELS Théo bénéficie chaque semaine de trois séances de kinésithérapie et d’une séance d’orthophonie. A cela s’ajoute des séances de psychomotricité et d’ostéopathie, ainsi que des consultations régulières avec le neuropédiatre. Ses troubles épileptiques, nécessitent d’effectuer un électroencéphalogramme tous les trois mois et à suivre un lourd traitement antiépileptique.     THERAPIES ANNEXES ENVISAGEES la méthode Padovan (elle assure une réorganisation neuro-fonctionnelle, en revenant sur chacune des étapes de la maturation et des apprentissages). la méthode medek (méthode dynamique de stimulation motrice basée sur la malléabilité du cerveau, et sa possibilité à se développer malgré les lésions existantes). les espaces Snoezelen (démarche d’accompagnement basée sur des stimulations sensorielles, dans un espace prévu à cet effet). l’équitérapie (prise en charge fondée sur la présence du cheval comme médiateur thérapeutique). Ces thérapies pourraient permettre à Théo de se développer et d’utiliser son potentiel au maximum.Malheureusement, ces méthodes sont coûteuses et ne sont pas prises en charge.   Pour que Théo puisse obtenir le matériel nécessaire à son bien-être au quotidien et pour qu’il puisse bénéficier des différentes méthodes de rééducation susceptibles de lui donner toutes ses chances de progresser, nous avons besoin de votre aide.  Pour Théo et ses parents, mobilisons nous en effectuant un don ! Ils ont besoin de nous tous. Chacun peut participer selon ses moyens. Il suffit  d’un clic pour apporter votre soutien (les paiements en ligne sont sécurisés)  Chaque don est important On compte sur vous !

77

5 020 €

Une maison adaptée pour Noé

Une maison adaptée pour Noé

Bienvenue à tous sur cette cagnotte ! Nous sommes les parents d'un petit gars formidable prénommé Noé. Il est né le 11 décembre 2012. Dès sa naissance, on nous a appris qu'il souffrait d'arthrogrypose. Restait plus qu'à découvrir ce qui se cachait derrière cela. En 2016, la généticienne a trouvé. L'un de ses gènes n'est pas normal mais tout ça ne l'empêchait pas de vivre quasi normalement. Il mangeait uniquement par sonde. Pour le reste, il avait un développement dit normal. En 2014, suite à une bronchiolite, le service de réanimation de notre ville a refusé malgré nos demandes qu'il soit intubé. Cet accord lui aurait permis de reprendre des forces et de laisser la machine prendre le relais côté respi. Suite à ce refus, Noé a fait un arrêt cardiaque de près de 10 minutes. D'un petit garçon qui allait marcher et parler nous sommes passés à un petit garçon qui ne savait plus qui ni où il était. Aujourd'hui, malgré de gros progrès, il a un handicap estimé à 80%.Aujourd'hui, il a quasiment 5 ans, il mesure 1.16m et commence à prendre du poids. Notre maison va commencer à ne plus être adaptée. Avant qu'il ne soit plus possible de monter à l'étage le coucher, à ne plus avoir assez de place dans la salle de bain pour le laver, etc... nous devons envisager des travaux importants dans notre habitation pour l'adapter à son handicap. Pour cela, pose d'un ascenseur, refaire une salle de bain adaptée, agrandir les ouvertures de portes, ... Cela bien entendu à un coût assez élevé, et les aides de l'état, si on arrive à les obtenir (ce qui est moins sûr) ne suffiront pas.C'est là que nous avons besoin de vous, de votre générosité pour que l'on puisse tous les 4 rester dans notre maison et l'adapter au handicap de notre petit homme. Ici, vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.· Chacun participe pour le montant qu'il souhaite sans plomber son budget.· Tous les paiements sont sécurisés. L'argent sera utilisé pour payer les diverses entreprises qui viendront mettre notre maison aux normes. Merci à tous pour votre aide, merci de diffuser, de diffuser et de diffuser ce lien à vos contacts. On est motivé. On compte sur vous. Merci pour Noé.Nicolas, Laetitia, Nina et Noé. PS : Pour information, il ne m'est pas possible de vous remercier en passant directement par votre adresse mail. Je ne peux qu'envoyer un message de remerciement via leetchi et je ne sais pas sous quelle forme il vous arrive. Aussi, puisqu'il ne m'est pas possible de faire les choses comme je le souhaiterais, je souhaite par avance vous remercier de votre participation à cette cagnotte, que ce soit une participation financière (quelle que soit la somme) ou simplement une diffusion de ce lien. Les deux sont importants. Merci de nous offrir cette possibilité de réaliser ce projet qui aidera Noé mais qui nous aidera également ainsi que sa soeur.Laetitia ARTIS

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6 415 €

6 %
Une vie à trois

Une vie à trois

Bienvenue sur cette cagnotte !Un jour, j'ai vu un ami musicien réaliser son rêve grâce à une cagnotte, puis une amie illustratrice et bien d'autres. Alors je me suis dit, pourquoi pas moi ? Pourquoi pas nous ? Car on est deux à avoir un rêve : celui d'être trois ! Nous avons fait le choix d'adopter. Un choix longuement et mûrement réfléchi, nourri par l'envie d'offrir une seconde chance plutôt qu'une première. Puis il y a eu un courrier, une réunion, un entretien, un deuxième entretien avec des larmes après, un troisième avec des larmes dedans, un courrier, un aller-retour à Paris et une voiture pleine de larmes. Ces larmes, c'était des petites gouttes de joie et de bonheur de voir un projet entamé il y a deux ans avancer petit à petit. Tout cela, ça en fait des chiffres ! Mais il y en a un dernier et pas des moindres : 30 000 ! (détails ci-dessous) C'est le coût pour passer de deux à trois, pour offrir cette seconde chance, pour que celui qui fera de nous les heureux élus puissent parcourir les 10 000km qui séparent Haiti et la France en laissant à son orphelinat de quoi subsister après son départ. 30 000€, c'est pharaonique, c'est deux ans de salaire pour la plupart des gens, c'est 10 000 hand-spinners, 37 500 petits pains ou encore 4000 places de cinéma. Mais, en relativisant un peu, on se dit aussi que c'est deux jours du salaire du capitaine de l'équipe de France de Football ou... neuf heures de celui de Neymar depuis son arrivée au PSG, 0,00000001% du PIB du pays, un cinquième du prix de la Maserati Grancabrio Cabriolet, et j'en passe. Alors on se dit pourquoi pas ? Pourquoi ne pas compter sur vous tous pour accomplir le rêve d'une vie, de deux ou de trois... Déjà, juste pour avoir pris le temps de lire ceci et même si vous vous arrêtez ici : MERCI Sinon vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés Détails de la somme (dans les grandes lignes) Frais de fonctionnement de l'OAA (frais de mission, salaires, loyer...): 3900€Procédure locale (salaires, administratif, frais fonctionnement...) : 14100€Frais de déplacement (Avions, hébergément...) : 12000€ Des sommes qui peuvent faire réagir, choquer, ou juste surprendre. Sachez simplement que notre ethique nous a évidemment fait nous tourner vers un organisme affilié à la Convention de La Haye, texte visant à protéger l'enfant avant tout mais aussi à éviter les abus. Pour plus d'informations ou même simplement par envie d'en discuter, n'hésitez pas à nous contacter sur nos profils respectifs. https://www.facebook.com/alain.alfhttps://www.facebook.com/justine.obladioblada ou par mail :Kauffmann.alain@yahoo.frKauffmann.justine@gmail.com

66

4 775 €

15 %
Un merveilleux Noël pour Lou

Un merveilleux Noël pour Lou

Bienvenue sur cette cagnotte !Je m'appelle Lou j'ai eu deux ans le 29 août... le 3 septembre, je devais aller souffler mes bougies chez des amis quand j ai été foudroyée par une terrible maladie rare, l'encephalomyelite aiguë maladie très rare qui me prive de toute mes facultés motrices et respiratoire .Ma moelle épinière, mon système nerveux et mon tronc cérébral sont touchés ...j'ai subit une trachéotomie car je souffre de dysautonomie aussi!PERSONNE NE MÉRITE CELA si vous saviez comme c'est barbare tout ce que je vis..J ai fait beaucoup d'arrêts cardiaques mais je me bats comme une lionne! Mes parents ont vus leur vie completement chamboulée et ne peuvent plus travailler, pour s occuper de moi. Mon super grand frère Imaan est multidys et il a aussi besoin d'eux.Cette cagnotte est créée par des amis pour permettre à mes parents de faire face à leurs depenses imprevues suite a cette terrible épreuve. Déplacements, demenagement, équipements....La maladie ne nous empechera pas de vivre un merveilleux Noël en famille, car ma famille c est la plus forte pour s'aimer et pour avancer. Mes parents me cherchent déjà de chouettes cadeaux adaptés à ma nouvelle vie !!!!Alors un grand merci à tous ceux qui participeront à cette cagnotte !!! Même 1€, 5€... si chacun donne un peu, c est du bonheur pour leur donner de la force supplementaire !! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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12 J

Projet humanitaire : Sport, Santé, Education au Tamil Nadu

Projet humanitaire : Sport, Santé, Education au Tamil Nadu

Nous sommes quatre étudiants en 2eme année de DEUST Sport et Intervention Sociale à la faculté des Sciences du sport de Strasbourg, en vue d’obtenir un diplôme d’éducateur socio sportif.  Nous souhaiterions réaliser un projet humanitaire en Inde du Sud Est pour contribuer à la lutte contre l'exclusion des Dalits.  Pour qui ?  Les Dalits sont une population largement discriminée et marginalisée en Inde. Autrefois exclus du système des castes, ils ont subi des difficultés au fil des siècles et ne sont toujours pas insérés dans la société. Ils vivent dans la précarité, la malnutrition, le manque d’hygiène et d’éducation. Nous interviendrons auprès d’adolescents garçons, de jeunes filles, de personnes âgées, de personnes vivant en milieu reculé dans les montagnes et de personnes souffrant de divers maux au quotidien. Pourquoi ?  Notre projet vise à améliorer le mieux être de cette population en souffrance.Nous voulons créer des relations humaines sur la base du partage, de la solidarité et de l’échange pour améliorer l'estime de soi de cette population qui affronte de nombreuses difficultés au quotidien, du fait de leur statut de paria. A travers la création de liens, nous souhaitons également découvrir une nouvelle culture éloignée de la culture occidentale.  Où ?  Nous interviendront dans la région d'Inde du Sud-Est appelée le Tamil Nadu. Plus précisement, dans le district de Tiruvannamalai, dans les villages deThallakulam et de Somasipadi ainsi que dans les villages réculés de montagne Jawadhu et Kalvarayan.   Nos missions  Sportives :- Activités sportives- Compétitions sportives entre les différents villages- Développement de la motricité- Distribution de matériel sportif Sanitaires : - Activités thérapeutiques - Sensibilisation à la santé- Distribution de matériel sanitaire Educatives : - Cours d’anglais- Cours d’informatique- Sensibilisation à la citoyenneté- Sensibilisation à la préservation de l’environnement- Distribution de matériel scolaire Nous sommes soutenus par l’association française A.SI.A et en partenariat avec l’association locale POPE qui nous accueillera sur place. Ce projet nous tient à cœur et son financement reste l’une de nos principales préoccupations. Votre intérêt est nécessaire pour mener à bien notre projet, pour aider les Dalits de la région du Tamil Nadu. Nous comptons sur vous et vous remercions d'avance !

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2 635 €

87 %
Ensemble pour l'opération à Barça !

Ensemble pour l'opération à Barça !

Bienvenue sur La cagnotte de Stan ! Comme vous le savez Stan est né prématurément à 6 mois et une petite semaine. Un manque d'oxygène à la naissance a provoqué une IMC : infirmité motrice cérébral d'où le syndrôme de Little qui le caractérise.  Il a aujourd'hui une diplégie spastique des membres (très raides) et des soucis psychomoteurs (comme la coordination des membres sup et inf.) et un retard scolaire. Evidemment il a beaucoup progressé depuis ces 4 dernières années ! C'est un vrai guerrier ! Il est aujourd'hui à temps complet à l'IEM de Fagnières. Il concilie l'école, les soins (ergo, kiné, psychomotricité, orthophoniste chaque semaine..) et les activités sportives et manuelles. Il a un déambulateur et des chaussures orthopédiques pour se déplacer.   Pourquoi cette cagnotte ? Car il existe une solution pour Stan.......une MYOTENOFASCIOTOMIE SELECTIVE ET FERMEE qui consiste au final à trouver pour Stan un équilibre général beaucoup plus stable... Il ne tombera plus et pourra sûrement shooter dans un ballon !L'ESPOIR...........de pouvoir trouver de l'autonomie général pour l'avenir..... Cette opération est réalisé par le Dr Nazarov à Barcelone. Celle-ci coûte 4 700 € ....... sans inclure les frais de transport et d'hébergement.... Elle aura lieu le mardi 20 février 2018 à la polyclinique à Barcelone. YOUPIIIII Alors si vous souhaitez nous aider à financer cette opération pour améliorer l'avenir de Stanamour, nous vous en remercions énormément ! !! ! ! ! ! ! "Petite aide fait grand bien"Pour Stanamour,Diego, Milan, Delphine et Zoran Prvulovic

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2 230 €

44 %
Finançons les actions en justice pour faire fermer le centre des 1600 singes de Niederhausbergen

Finançons les actions en justice pour faire fermer le centre des 1600 singes de Niederhausbergen

Aidez-nous à remporter des victoires judiciaires pour faire fermer le centre 1600 singesÀ quelques kilomètres de Strasbourg, le centre de primatologie de Niederhausbergen importe, élève et détient jusqu’à 1600 singes qui sont pour la plupart revendus à des laboratoires ou subissent des expériences ou des prélèvements biologiques sur place. Notre analyse de ce dossier complexe nous permet d'espérer que différentes actions en justice pourront aboutir à la fermeture de ce centre. Mais cela coûte cher et nous avons impérativement besoin de votre soutien. En quelques clics, vous pouvez nous aider à couvrir les frais d'avocat et d'autres frais liés aux procédures. Toute participation est la bienvenue et tous les paiements sont sécurisés. Nous avons déjà engagé des dépenses et nous avons besoin de 5000 € pour poursuivre notre action.  Plus d'informations Dans les laboratoires, les animaux seront enfermés en cage, privés d'activités et de contacts sociaux normaux et soumis à des expériences terrifiantes et douloureuses telles que des inoculations de virus mortels, des opérations de fœtus sur des femelles enceintes, des injections de neurotoxines pour endommager le système nerveux, des interventions crâniennes pour insérer des implants, etc. Aucune espèce n'est le modèle biologique d'une autre et cela vaut pour les singes par rapport aux humains. Beaucoup de méthodes substitutives issues des progrès de la science sont d'ores et déjà à notre disposition et permettent d'obtenir des résultats applicables aux humains. C’est dans leur utilisation et dans leur développement qu’il faut mettre tous les moyens mobilisables, plutôt que dans le commerce lucratif de primates. Mme Wanert, directrice de ce centre, a révélé aux journalistes, que ces primates étaient utilisés pour la recherche sur les maladies neurodégénératives et infectieuses, mais on ne connaît pas de singe spontanément parkinsonien. On peut le rendre tremblant en détruisant chimiquement des cellules de son cerveau, mais ce modèle ne nous apprend rien sur la cause de la maladie chez l’homme ni sur le traitement, car les cellules détruites le sont irrémédiablement. À propos des maladies infectieuses, le primate ne peut ni contracter le SIDA sous sa forme humaine ni l’hépatite B sous sa forme aiguë ou chronique. Pour Alzheimer, la quasi-totalité des médicaments validés après des tests sur animaux avaient été mis en échec lors des essais cliniques sur l’homme (chiffres 2002-2012, Alzheimer’s Research & Therapy).

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1 965 €

39 %
Plus que quelques jours..... pour contribuer au don, aussi minime soit-il, pour que ma soeur Estelle puisse continuer à se soigner en Allemagne

Plus que quelques jours..... pour contribuer au don, aussi minime soit-il, pour que ma soeur Estelle puisse continuer à se soigner en Allemagne

Voici plusieurs années que ma soeur souffre de symptôme divers et variés qui sont handicapants au quotidien.                                                                                                                   Après plusieurs années d'errance médicale en France, elle a enfin trouvé des réponses et des traitementsefficaces à ses symptômes en Allemagne, auprès de praticiens et de cliniques réputés, qui lui proposent des soins adaptés à sa pathologie, à savoir: l'intoxication aux métaux lourds. Et plus précisément dans son cas, le nickel, l'aluminium, le plomb et le mercure. Très fortement allergique au nickel depuis son adolescence, ses symptômes se sont manifestés et amplifiés depuis bientôt 2 ans.Tout a débuté par des douleurs dentaires inexpliquées, notamment au niveau des dents traitées par des amalgames ou des couronnes dentaires, avec une sensation de gencive gonflée et de goût métallique dans la bouche.Il faut savoir que les amalgames dentaires (couronnes et plombages) sont composés en grande partie de mercure et de nickel. Malgré ces données, les différents praticiens consultés en France ont soutenu qu'une allergie à ces composants au  niveau de la bouche est impossible, contrairement aux réactions cutanées sur la peau. Quelques mois plus tard, d'autres symptômes sont apparus:- gingivite, inflammation de la langue, douleurs dentaires- syndrôme de fatigue chronique, migraines- anxiété , angoisse, dépression, tendances suicidaires, diminution de la mémoire et de la concentration- engourdissement et fourmillements des extrémités- troubles neurologiques et musculaires: crampes, névralgie faciale, troubles de coordination articulaires et musculaires- difficultés respiratoires- troubles digestifs: douleurs hépathiques, amaigrissements, allergies Après de nombreux examens aussi invasifs que douloureux (ponction lombaire, irm, prises de sang) aucun diagnostic n'a pu être posé. Cependant depuis un an son autonomie a considérablement diminué, si bien qu'elle a des difficultés à se mobiliser et nécessite de l'aide pour les gestes élémentaires du quotidien et ne peut plus travailler depuis maintenant plus d'un an.Sa fatigabilité, ses douleurs musculaires et articulaires ne lui permettent plus de s'affranchir des tâches quotidiennes ou d'une attention prolongée. Elle ne peut conduire que sur des très courtes distances; une activité sportive même minime est inenvisageable. La marche lui demande par moment beaucoup d'efforts.A cela se sont ajoutées  au fil du temps, des allergies alimentaires et médicamenteuses pouvant aller des picotements de la langue et de la bouches jusqu'aux crevasses de la langue, voire l'oedème de Quinke, malgré un régime alimentaire strict et adapté. Sans compter les douleurs dentaires au niveau des couronnes et des amalgames qui empêchent  la mastication.Si bien qu'elle a perdu 30kg en quelques mois et que son alimentation actuelle se résume à des jus de légumes pressés à la centrifugeuse. Face au déni médical en France et devant son désarroi, elle a fait de nombreuses recherches, s'est documentée, s'est créé son réseau de contacts et de thérapeutes empathiques, qui lui ont apporté différentes pistes, jusqu'à la découverte de l'intoxication aux métaux lourds.Le traitement et le diagnostic de cette pathologie ne peut se pratiquer qu'avec l'aide d'un médecin spécialisé dans ce domaine. Les laboratoires pratiquant ce type d'analyse n'existent pas en France.Les médecins pratiquant des chélations en France sont rares. C'est pourquoi elle est suivi par un médecin spécialisé dans ce domaine en Allemagne.Le seul traitement efficace pour ma soeur consiste à lui injecter des perfusions de " chélateur chimiques" qui permet de se lier aux métaux lourds comme un aimant afin de les transporter et de les éliminer par les urines. Ce type de désyntoxication est longue et met parfois plus d'un an. Ce traitement est complété par la dépose de tous les implants dentaires ayant des composants métalliques, afin d'élimin

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2 550 €

Hospitalisations de Sandro

Hospitalisations de Sandro

Bonjour à toutes et à tous, Beaucoup d’entre vous connaissent notre douloureuse histoire... Notre petit Sandro souffre de deux malformations cardiaques congénitales décelées à 5 mois de grossesse (Atrésie Pulmonaire à Septum Ouvert et Communication Inter-Ventriculaire ou Tétralogie de Fallot) qui nécessitent deux chirurgies à coeur ouvert (une première opération palliative le 3 janvier 2018 et une seconde opération réparatrice quelques mois après). L’incidence de la Tétralogie de Fallot est proche de 4 pour 10 000 naissances. Nous avons créé cette cagnotte afin de pouvoir rester tous les deux auprès de Sandro à Strasbourg (à 200km de chez nous) pendant deux mois entre décembre et janvier pour la première opération, puis pour la seconde (nous ne connaissons pas encore la période). Entre les deux opérations, maman devra prendre soin de lui, ce qui entraînera malheureusement une perte de revenus conséquente pour notre quotidien avec un membre de plus au sein du foyer.  Nous sollicitons donc votre générosité afin de pouvoir rester auprès de notre petit Sandro aussi longtemps qu’il en aura besoin. Cette cagnotte est basée sur le volontariat. Chaque personne est libre de verser le montant souhaité. Tous les versements sont sécurisés. Vos gestes de solidarité contribueront à envisager notre long parcours avec plus de sérénité. Merci d’avance pour votre générosité. 🍀 Laura & Dominique PS : Vous trouverez le début de notre histoire écrite par la plume de maman ici : https://lamarieeencolere.com/2017/11/sandro-mon-super-heros/Une suite est en cours d’écriture et sera diffusée dans quelques semaines.Un article est également prévu dans le Républicain Lorrain entre les deux opérations.

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1 140 €

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