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Ma sclérose en plaques, mon rêve et moi

Ma sclérose en plaques, mon rêve et moi

Un jour, ma sclérose en plaques et moi, nous irons vivre en théorie parce qu’en théorie tout se passe bien !  Atteinte de la sclérose en plaques depuis l’âge de 14 ans, j’ai toujours poursuivi un rêve, celui de devenir Professeur des Universités. Poussée de sclérose en plaques à l’œil droit, aux deux jambes et à la main droite, qu’importe lorsqu’un rêve vous anime !  Et voilà, c’est de cette façon que j’ai vécu la belle et grande aventure des études, euh, en fait, non, excusez-moi, je dirais plutôt que c’est de cette façon que j’ai mené ce grand combat ! Et oui, on ne va pas se mentir, étudier avec la sclérose en plaques n’est vraiment pas de tout repos…mais…il faut tout de même l’avouer, c’est elle qui vous lance ce grand défi : vous battre et vaincre !  Et puis ça y est ... c’est arrivé..., main dans la main, (on finit par l’accepter), ma sclérose en plaques et moi sommes arrivées major de promotion au Master 2 « Droit et métier de l’urbanisme, spécialité droit des activités immobilières » de l’Université d’Aix Marseille !  Quelle joie ! Mais…, oui, il y a un encore un mais, peut-on devenir professeur des Universités avec un Master ? Si la réponse était oui, non seulement ce ne serait pas drôle et surtout je ne m’exprimerais pas devant vous, quel dommage ! Et bien non, c’est le grand, l’ultime, le fantastique DOCTORAT qui permet d’accéder à la fonction de Professeur des Universités ! Bonne nouvelle ? J’ai obtenu le « Prix spécial » du GRIDAUH (un peu trop long à écrire en entier, une petite recherche sur Google et vous saurez tout sur le sujet), à Paris, pour mon mémoire, à savoir « L’urbanisme de projet et le droit », mémoire pour lequel j’ai obtenu la note de 18 sur 20 lors de ma dernière année de master (c’est le petit passage où je me vante un peu). Je suis donc bel et bien faite pour la recherche ! Je peux faire un doctorat !  Mauvaise nouvelle ? Un doctorat ça se finance…Comment subvenir à mes besoins si je passe mes journées à explorer le pourquoi du comment de l’objet étudié ? En cumulant doctorat et emploi ? Excusez-moi, je reprends, en cumulant doctorat, emploi et sclérose en plaques ? Ça commence à devenir compliqué…très compliqué… TROP compliqué... Puis, imaginez vous que cela dure 3 ans...voire 4 et même 5 ! Et oui il n’est pas donné ce doctorat ! Et c’est là, à ce moment bien précis, que vous intervenez ! Avec joie et bonne humeur, bien sûr ! Pourquoi ? Parce que vous me permettrez de réaliser mon rêve pour lequel j’ai tant étudié malgré mes soucis de santé : tenter de devenir Professeur des Universités !J'ai fait de ma vie un rêve, j'aimerais maintenant faire de mon rêve, une réalité... Au fait, savons-nous de quoi nous parlons ?En quoi consiste mon sujet de thèse ?! C’est tout de même important, non ?! L’urbanisme de projet se résume en une expression « le projet avant la règle ». Pour faire simple, pour une fois, le droit passe en seconde, et non pas, en première position ! Subtil, non ?! L’urbanisme permet la gestion des villes, villes dans lesquelles vous vivez, vous sortez, vous passez d’agréables moments ! Parce que gérer une ville c’est rechercher le bien-être de ses habitants ! « La ville est la plus complète et la plus réussie des entreprises de l’Homme de refaire le monde à l’image de ses désirs. » ( Robert Park) Vos désirs ne se manifestent-ils pas incontestablement à travers la réflexion que je souhaite mener, celle qui porte  sur l’urbanisme de projet et le droit ?  Tout type de don m’apporte beaucoup. D'ailleurs, puisque chaque don m’est important, les montants sont cachés et l’anonymat est possible. Merci à vous de m’accompagner dans la réalisation de ce nouveau grand défi !

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1 828 €

Face au cancer de Flavie, maman d'un petit garçon...

Face au cancer de Flavie, maman d'un petit garçon...

C'est avec beaucoup de pudeur que je vais vous expliquer ce qui me pousse à créer cette cagnotte...Mais avant toute chose : Merci de votre empathie, Merci de nous lire et Merci de votre aide.  Flavie, ce petit rayon de soleil comme j'aime la décrire ainsi que tous ceux qui la connaissent, c'est une jolie jeune femme de 31ans, infirmière de métier c'est aussi mon épouse à moi, Romain. Mais Flavie c'est surtout une formidable maman, celle de notre petit Lucas 4ans 1/2. En novembre 2015, trois mois seulement après notre mariage (celui dont nous avions tant rêvé après 10 années passées ensemble), Flavie est diagnostiquée d'un cancer du sein. Elle est donc rapidement opérée (tumoréctomie) puis dès janvier 2016, elle subit tous les traitements du cancer : chimiothérapie en intra-veineuse durant 6 mois, d'abord 6 injections espacées de 3 semaines, puis encore 1 injection/semaine pendant 3 mois...Les effets secondaires ne l'épargnent pas, sa féminité en prend un coup mais elle est forte et bien entourée pour affronter et surmonter cette sale épreuve.  Elle poursuit le traitement par la radiothérapie pendant encore 3 longs mois...Puis Flavie reprend le cours de sa vie sous hormonothérapie, des comprimés qu'elle doit prendre quotidiennement pendant les cinq à dix prochaines années, ce qui réduit nos perspectives d'agrandir notre famille. 2017 c'est l'année du répit, celle où nous pensions que tout était de l'histoire ancienne et un mauvais souvenir... Nous saisissons cette revanche sur la vie pour partir en voyage de noces, après avoir dû l'annuler un an plus tôt. Mais fin 2017 quelques symptômes se font sentir,  Flavie n'a pas encore conscience de ce qui se passe...En mars 2018 alors que les symptômes sont de plus en plus présents et insidieux, je l'encourage à faire une prise de sang, ce qui va alors tout chambouler !Les marqueurs tumoraux sont en effervescences, son spécialiste nous envoie rapidement vers une IRM qui révèle ce que j'appréhendais... Flavie est gravement atteinte par la maladie, le cancer que l'on croyait disparu s'est métastasé au foie... Celui-ci est longtemps resté silencieux, mais à force de grossir pour lutter contre l'envahisseur, les symptômes devenus très présents ont confirmé un foie très atteint par de multiples tumeurs. A ce stade pas d'ablation ni de greffe possible. Il faut repartir sur une chimiothérapie, lourde et particulièrement difficile à supporter pour Flavie...L'été 2018 est jonché de traitements, d'effets secondaires multiples, bref l'été est loin de ressembler au précédent où nous rêvions d'évasion et de voyages. Depuis avril 2018 Flavie est sous chimiothérapie. Elle a dû changer 4 fois de protocole, tous pas suffisamment efficaces pour lutter contre l'agressivité de son cancer. Malheureusement ils n'ont fait que freiner la progression mais sans jamais la stopper. Depuis le 17 mars 2019, Flavie est en insuffisance hépatique...Cela veut dire que son foie ne fonctionne plus suffisamment bien et impose à Flavie des passages réguliers de quelques jours à l'hôpital pour reprendre des forces par perfusion sanguine, mais aussi atténuer sa douleur... Aujourd'hui la guérison n'est plus dans nos espérances. La perspective que Flavie puisse vivre Noël avec nous est également devenue lointaine. Lucas notre fils adoré a bien compris les choses...Ses questions sont poignantes et bouleversantes pour un si petit bonhomme. Il est très complice avec sa maman, d'autant qu'elle s'en est beaucoup occupée depuis son premier cancer où il avait alors à peine plus d'un an... Moi, je fais mon maximum pour la soutenir, j'honore mon rôle de père pour que notre fils grandisse avec toute notre affection et le moins de déséquilibre possible.Et je continue d'aimer Flavie sans relâche, sans faiblir et sans compter... Depuis ces 4 dernières années, j'ai mis toutes mes économies pour nous permettre de profiter de la vie, sans jamais compter et sans jamais prévoir l'avenir devenu trop incertain... A travers cette cagnotte je ne souhaite pas l'aumône, malheureusement dans ce genre d'épreuve, les dépenses annexes, les frais de transport, les aller-retour réguliers à l'hôpital, le parking, les frais de gardes imprévues et encore bien d'autres sujets de dépenses pèsent lourd dans notre foyer...J'aimerai permettre à Flavie un peu de légèreté et d'évasion afin de profiter de nos derniers mois à vivre en famille... Merci... Pour Flavie, pour Lucas.

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8 J

Une voiture aménagée pour Marianne

Une voiture aménagée pour Marianne

Bienvenue à tous sur ma cagnotte, Bonjour, je m'appelle Marianne, j'ai 23 ans, depuis mon plus jeune âge je suis atteinte d'une maladie neuromusculaire, Charcot Marie Tooth, qui atrophie mes muscles et me fatigue énormément ce qui m'oblige à me déplacer en fauteuil roulant électrique. Avec beaucoup de détermination j'ai réussi à obtenir une licence pour devenir Webdesigner, je passe actuellement mon permis de conduire sur un véhicule adapté et depuis peu j'ai commencé un service civique d'une durée de 8 mois en attendant de trouver un emploi. Un véhicule adapté me permettrait de retrouver de l'autonomie dans mes déplacements et dans ma recherche d'emploi car depuis toutes ces années c'est ma mère qui effectue tous mes transports.  La Kia Soul eMOTION serait idéale pour moi car elle me permettrait de me rendre directement au poste de conduite avec mon fauteuil roulant électrique mais le coût total "Voiture et aménagement" est estimé à 68 000€.La MDPH prend en charge 5 000€ et tout le reste serait à ma charge. Aussi, je solicite votre aide afin de réaliser mon rêve, d'avoir une vie sociale, autonome et active. Faites passer le message à tous vos amis. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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4 430 €

Solidarité pour Haiko

Solidarité pour Haiko

Bonjour tout le monde tout d'abord merci a ceux qui prennent le temps de venir consulter notre cagnotte. Je vous présente Haiko, un petit chow chow de 8 mois né en Belgique dans un refuge enfin je dirais plus dans un élevage en masse, où son prénom était un simple numéro. Haiko est une petite boule de poils qui adore jouer avec les enfants, être en compagnie d'autres animaux, courir derrière les pigeons...  Le 27 juillet lorsque nous sommes aller faire quelques courses, en vue de la canicule nous avons laissé 2 fenêtres ouvertes pour creer un courant d'air.Vers 19h30 la voisine nous appelle en nous disant que notre chien a sauté de la fenêtre, qu'il fallait venir rapidement car il était entre la vie et la mort. Lorsque nous sommes arrivé Haiko a rapidement été pris en charge par les pompiers de saint avold.Arrivé chez le vétérinaire son pronostic vital était engagé il nous annonce qu'il était tombé sur les fesses, son bassin s'est déplacé de 2 cm du côté droit de la colonne vertébrale et qu'il avait plusieurs lésion au niveau de l'abdomen.   Le lendemain nous l'avons transporté à Thionville à la clinique Alvetia.  Après de multiples examens il a dû se faire opérer d'urgence car il était entrain de faire une hémorragies interne.  Haiko a  donc subit 3 opérations durant son séjour à la clinique. * La 1 ere ; ablation de la rate qui était explosé en plusieurs morceaux dû au chocs de sa chute ( 4 étages donc 13 m environs ). Resoudre le foie et la vessie qui était endommagé. 1 552,40€​  * 2 ème opération ; pose d'une plaque en métal pour soutenir le bassin. 1075,10€​  * 3 ème opération ; pose d'une broche dans le fémur (multiple fracture luxation de la hanche ) 549,10€  Maintenant sain et sauf ma petite boule de poils est en convalescence chez ma maman qui elle n'a aucun escaliers etant donné qu'elle est a la retraite elle s'est proposé de prendre soin de notre bébé durant nos heures de travails.  Nous avons décidé de créé cette cagnotte car en tout l'hospitalisation de Haiko chez son vétérinaire traitant nous aura coûté 299.20€ plus Alvetia 3 176,60€ au total 3 475,80 €.   Malgré le fait que nous travaillons tout les deux et que les payement sont étalés sur 4 mois les charges reste très important pour nous.Nous pensons qu'il y a encore des personnes solidaires et humaines qui pourront nous aider à nous en sortir.  Pour plus de renseignements vous pouvez me contacter sur mon Facebook Laetitia kauffman.  Merci encore à toutes les personnes qui nous soutiennent. PS: je vous met également le lien direct vers l'article dans le Républicain Lorrain un journal local :  https://www.republicain-lorrain.fr/edition-de-saint-avold-creutzwald/2018/08/19/saint-avold-apres-avoir-failli-mourir-aiko-est-devenu-leur-raison-de-vivre

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2 207 €

63 %
Victime d'une escroquerie, je perds mon entreprise

Victime d'une escroquerie, je perds mon entreprise

https://youtu.be/oIBrxZIkIR8Appel à l’aide d’un entrepreneur à genoux.Violence et injustice d’une escroquerie bien ficelée, je risque de tout perdre. JE RACONTE MON HISTOIRE EN VIDEO : https://www.youtube.com/watch?v=oIBrxZIkIR8&feature=youtu.be​ Je suis le gérant de CINEXO, société de location de matériel de tournage pour la vidéo et le cinéma en Alsace. Je suis un indépendant qui fait ce métier avec passion depuis 9 ans, je suis parti de rien en réinvestissant chaque centime gagné pendant des années.Début avril, j’ai été victime d’un vol avec escroquerie.Un client m’a contacté pour me louer du matériel, il avait une équipe de tournage, des documents d’identité et de société crédibles.J’ai donc livré le matériel et quand j’ai appelé le chef opérateur pour lui demander si tout se passait bien, il m’annonce que de son côté le tournage est annulé. J’ai tout de suite compris... C’est la gendarmerie qui m’a dit que tous les documents étaient faux : carte d’identité, permis de conduire, chèque de caution, Kbis…Je suis un petit artisan, je n’ai pas les moyens de contrôle d’un grand groupe.Suite au dépôt de plainte, je découvre que 3 autre loueurs ont subit la même arnaque de la part du même voleur.Nous avons eu à faire à une véritable bande organisée et le préjudice total s’élève à plusieurs centaines de milliers d’euros. C’est la seconde fois que cela m’arrive.Il y a deux ans, 50000 euros de matériels ne m’ont pas été rendus suite à une location, la police n’a jamais retrouvé ni le matériel, ni le voleur.Seule chance dans mon malheur, j’arrivais à ce moment là au bout du crédit et j’ai donc pu réinvestir dans du nouveau matériel et lentement remonter la pente. Ce n’est pas le cas de l’escroquerie d’avril 2019, il me reste 65000 euros à payer sur le matériel volé.Aujourd’hui, non seulement je dois rembourser cet argent, mais je n’ai quasiment plus de matériel à louer et ne pourrai donc pas générer le chiffre d’affaire suffisant qui me permettrait de faire face à cette perte. Les assurances ne prennent rien en charge car il s’agit d’un vol avec escroquerie et c’est toujours en exclusion de contrat.L’enquête de police piétine, ça prendra plusieurs mois avant de peut-être aboutir à quelque chose… Selon l’expérience de la Police, le matériel ne sera pas retrouvé. Je suis évidemment caution personnelle sur l’ensemble de mes emprunts, cela signifie que si je dépose le bilan, je devrais rembourser l’ensemble des prêts ce qui me prendrait une dizaine d'années en y consacrant la majorité des revenus salariés que je gagnerais en trouvant un autre job.Je fais ce métier avec passion depuis 9 ans et j’ai toujours été très dévoué auprès de mes clients afin de leur apporter les solutions les plus adaptées à leurs tournages et à leurs budgets.Chaque jour, je fais la tournée, tel le petit épicier dans sa camionnette pour livrer le matériel où les productions en ont besoin. Je ne suis pas qu’un prestataire technique, je m'intéresse à ce qui est fait avec mon matériel, je m'investis dans les projets de mes partenaires. J'essaye d'exercer différemment ce métier en apportant conseil et aide tout au long de la prestation. Demander de l’aide n’est pas naturel pour un entrepreneur, demander de l’argent sans contrepartie ne fait pas partie de mon fonctionnement mais je ne sais pas quoi faire d’autre pour m’en sortir. Sauver ma société et par extension ma propre vie. En contribuant à cette cagnotte, même modestement ou ne serait-ce qu’en relayant l’information vous pouvez faire la différence, vous pouvez défendre l'entreprenariat humain et prouver que pour 1 escroc il y a 10000 coeurs en or ! Mathieu

305

11 570,10 €

17 %
Marion contre Lyme

Marion contre Lyme

Je m'appelle Marion et j'ai 34 ans.J'ai un fils de 10 ans, Esteban et suis divorcée depuis 2016. Au printemps 2012 j'ai commencé à avoir des troubles de l'équilibre et de la marche, je n'ai plus été capable d'écrire, j'avais du mal à parler distinctement. En novembre on m'a détecté des symptômes cérébelleux et en 2013 ce fut le fauteuil roulant. Après toute une batterie d'examens sans trouver trace de séquelles physiques on m'a dite atteinte d'une ataxie d'étiologie indéterminée. En clair, j'ai développé des symptômes, mais je n'ai aucun des signes physiques correspondant à une maladie particulière. Je serais presque en bonne santé ! En parallèle, des tests français, Elisa et Western Blot pour la maladie de Lyme, très controversés en ce moment, se sont révélés négatifs. Bien évidemment devant cette incertitude de diagnostic, je me suis également tournée vers des médecines et pratiques alternatives. Sans plus de succès. Ce n'est que très récemment, que j'ai décidé de me tourner vers l'Allemagne qui pratique des analyses plus complètes. Et là, Bingo ! Je suis atteinte d'une maladie de Lyme chronique avec une cohorte de co-infections. Maintenant je sais ce que j'ai et je peux mettre (enfin) un nom sur ma maladie. Mais il faut démarrer un traitement. En France je ne suis pas considérée comme malade,la Sécu ne peut donc pas me prendre en charge ! En Allemagne on me propose un traitement long (minimum entre 1 à 2 ans), très cher (~2000 € pour les analyses et consultations médicales de départ, puis une moyenne de 400 à 500 €/mois) et non pris en charge par la Sécu française. Étant professeur des écoles , j'ai été mise à la retraite d'office pour invalidité, d'un montant réduit vu le peu d'années d'exercice, avec une indemnité pour tierce personne qui me permet de rémunérer les différentes aides que nécessite mon état (ménage, repas, entretien, toilette, etc …). Jusqu'à présent, avec l'aide de mes parents et de quelques bénévoles cela m'a permis de mener, avec mon fils, une vie décente. Mais avec les nouvelles dépenses, ce ne sera plus possible. Je sollicite donc l'aide de toutes les bonnes volontés qui pourraient me soutenir dans ma lutte, dans l'espoir d'arriver à couvrir une partie aussi importante que possible de ces dépenses. Toutes les aides seront les bienvenues, chacun selon son envie ou ses possibilités. Je remercie à l'avance toutes les personnes qui me soutiendront financièrement, mais aussi tous ceux qui partageront ce lien par tous les moyens à leur convenance afin d'en ouvrir l'horizon au maximum. Le combat sera long et coûteux, mais avec votre aide je vaincrai ces sales bêtes!

198

12 655 €

90 %
ASSOCIATION MON AMI LE CHAT LE REFUGE EST EN DANGER. AIDEZ NOS PETITS FELINS.

ASSOCIATION MON AMI LE CHAT LE REFUGE EST EN DANGER. AIDEZ NOS PETITS FELINS.

Je lance un appel pour que le refuge pour chats sans maître, ouvert depuis mai 1994 ne ferme pas ses portes. Depuis l'été dernier les contrats aidés ont été supprimés pour les refuges pour animaux.MON AMI LE CHAT est une association qui sauve des chats de l'abandon, elle n'hésite pas à prendre les chats accidentés et des chats âgés.Certains ont la chance de trouver une famille, d'autres plus timides ou âgés n'ont pas ce bonheur. Pour l'entretien et les soins aux chats, pour un bon roulement, il faut 4 employés à 30H semaine. Nous n'arrivons pas trouver des bénévoles car les personnes ne désirent pas faire du nettoyage ( vider et laver les litières, nettoyer les souillures, laver les sols, etc....)Le dernier contrat aidé qu'il nous reste se termine le 28 février 2018.  Des courriers ont été envoyés à Emmanuel MACRON, Brigitte MACRON, la ministre du travail... Tous sont restés sans réponse. La seule employée qu'il nous reste, désire rester au sein de notre refuge.L'association ne perçoit aucune subvention, elle ne survit que grâce à la générosité des particuliers. Nous n'avons pas les moyens de régler un salaire puis les charges salariales et patronales.Nous voudrions garder cette employée mais sans argent c'est impossible.Nous désirons la garder auprès de notre refuge, il faudrait embaucher également une deuxième personne. Le salaire pour une employée plus les cotisations salariales et patronales s'élèvent à 2200 € par mois.  Il faudrait une aide considérable pour pouvoir garder le refuge en vie.Si de nombreuses personnes donnent 10 € ou plus chaque mois, l'orphelinat des petits félins pourra survivre, nos boules de poils pourront continuer à y vivre paisiblement.Si nous ne trouvons pas de solution, le refuge va devoir fermer ses portes rapidement.Que vont devenir nos petits félins?Aidez-les à rester à l'orphelinat des minous, certains y vivent depuis plus de 13 ans, Fripon est là depuis 17 ans. Par vos dons, le refuge peut être sauvé. Dans la région c'est le seul refuge pour les chats à l'abandon. Si nous pouvons embaucher deux personnes, ne serait ce que pour quelques mois, ce serait prolonger la vie de nos petits félins dans ce refuge. Un refuge ne peut pas rester sans nettoyage et sans soin pour les animaux, il faut comprendre qu'il faut des employés pour aider à garder un refuge propre et s'occuper des chats. Sans bénévole, on est bien obligé de mettre de l'argent dans des emplois, sinon c'est la mort du refuge. Deux employés, celà fait également deux personnes qui ne seront pas au chômage et qui seront ravies d'avoir un emploi auprès de nos boules de poils.Grace au nettoyage quotidien des deux chatteries, de la cour .... Nous n'avons jamais d'épidémie, les chats sont en parfaite harmonie, ils s'entendent tous bien et ont tous une bonne bouille. Sans soutien, nous ne pourrons plus sauver d'autres chats qui ont besoin de nous. Tous les dons sont une belle aide, les petits ruisseaux font de grandes rivières. AIDEZ LES SVP.  UN RECU FISCAL PEUT VOUS ETES FOURNI SUR DEMANDE A L'ASSOCIATION MON AMI LE CHAT. 66 % DE VOTRE DON SONT DEDUITS DE VOS IMPÔTS. TELEPHONE : 06 82 11 80 89  entre 11h et 12h et entre 14h30 et 18h30 Vous pouvez consulter notre site http://mon.ami.le.chat.free.fr  ou notre page facebook https://www.facebook.com/associationmonamilechat57 Nous avons des chats qui attendent une famille, vous pouvez adopter un petit félin pour qu'il soit en famille. Certains sont âgés ou craintifs et personne ne les veut, ils n'ont pas la chance d'être adoptés, pensez à eux. Merci.  UN GRAND MERCI A TOUTES LES PERSONNES QUI ENTENDRONT CET APPEL ET QUI AIDERONT LES PETITS FELINS POUR QU'ILS CONTINUENT A VIVRE AU SEIN DE L'ORPHELINAT.

217

39 J

18 %
Un véhicule aménagé pour Debo

Un véhicule aménagé pour Debo

Bonjour Je m'appelle Deborah je suis handicapée depuis l'âge de 12 ans suite à une malformation arterioveneuse de la moelle épinière. Aujourd'hui je travaille à temps plein et me lève chaque jour à 5h30 pour pouvoir me préparer et me rendre à mon travail. En 2011, j'ai financé moi-même mon véhicule et les adaptations pour pouvoir passer mon permis de conduire que j'ai obtenu grâce à ma cousine et sa patronne. Depuis plus d'un an je rencontre beaucoup de difficultés suite à une douleur persistante dans le bras qui rendent les transferts dans ma voiture de plus en plus compliqués à effectuer.Pour conserver mon autonomie, je me suis donc renseignée afin d’acquérir une voiture qui me permettrait d’accéder directement au poste de conduite avec mon fauteuil roulant manuel avec une aide à la propulsion. Ce véhicule adapté aux normes européennes coûte 80 611.25 euros. Il faut savoir qu'il n'y a que 2 véhicules en France homologués pour ce type de conduite : La kia soûl émotion et le jeep renegade. Si chacun de vous pouvait m'aider à hauteur de 1 euro, je pourrais peut-être, un jour, avoir ma propre voiture équipée ainsi.Pour information la Mdph financerait l’achat à hauteur de 5000 euros Dans la région Grand-Est, nous sommes 5,518 millions d’habitants et je sais que les habitants ont un grand cœur.Je ne suis pas du genre à demander ou à me plaindre mais les gens qui me connaissent savent très bien que si je fais cette cagnotte c'est que je ne peux pas faire autrement. Pour ceux qui souhaitent savoir où ira l'argent, j'ai en ma possession 3 devis détaillés avec le projet et la société de Bordeaux qui adaptera le véhicule.Je vous remercie pour votre générosité.La debo à roulettes

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4 538 €

7 %
URGENT : Aidez là SVP !!!

URGENT : Aidez là SVP !!!

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !  APPEL  à  LA  SOLIDARITE CUREGHEMOISE : URGENT !!!!  Oyez Oyez Braves gens,  Je fais appel à votre coté humain, mais surtout à votre sens de la solidarité, et à l'entraide Cureghemoise  Voyons si cette solidarité n'est pas un vain mot !! Je vous explique  : une personne Cureghemoise qui m'est très très chère,  a eu de graves problemes de santé, malheureuseument non pris en charge par sa mutuelle ni sa sécu ni sa complémentaire ....Donc aux frais médicaux énormes non remboursés se sont rajoutés l'absence de rentrée d'argent vu l'incapacité de travail ....Elle a eu le courage et la gentillesse de venir m'en parler, et j'ai promis (juré craché) qu'elle resterait anonyme !!! Donc je tiendrais ma parole...même sous la contrainte du meilleur whisky ou après 2 bacs d'Orval   Je sollicite donc votre aide URGENTE (les huissiers sont aux aguets) pour un don, même petit, qui viendra l'aider dans sa démarche.  Cureghem est une grande famille, notre groupe privé compte plusieurs centaines de membres actifs, si chacun met un peu, on arrivera peut-être à l'aider à remonter la pente en récoltant les milliers d'euros nécessaires. Je trouve cela émouvant et respectable de faire des cagnottes pour des couronnes lors de départ voulu (trop nombreux) de certains de nos amis, mais ne serait-ce pas plus utile d'aider nos camarades de leur vivant ?? C'est mon humble avis ... Alors c'est à nous de jouer !! Je centraliserais tout comme je l'ai fait à l'époque lors d'autres actions d'aide (cagnotte pour un confrère qui avait tout perdu dans un incendie par exemple) et si par bonheur on arrive à la somme nécessaire,  le surplus sera reversé à la Générale !! Il y a donc potentiellement 2 bonnes actions en un coup à jouer !!! ALORS FAITES MOI PLAISIR, LACHEZ VOUS avec les dons !!! (j'vous ai dit que c'était urgent? Non? Alors je le dis : c'est URGENT) Merci à vous tous pour cette belle personne,  Greg

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9 J

9 %
Les professionnels de la santé plantent une foret en Alsace

Les professionnels de la santé plantent une foret en Alsace

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte, même pour 1 euro !* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* elle est ouverte à tous les professionnels du monde de la santé  Nous avons choisi l'entreprise  « Reforestaction » (qui a déjà planté plus de 3 millions d arbres depuis sa création en 2010) pour planter une foret symbolique en Alsace afin que chaque acteur de la santé puisse avoir une empreinte positive sur l environnement et améliorer la qualité de l air. L’objectif est d atteindre le budget  qui couvrirait la recherche et l'identification du terrain en Alsace qui serait propice au projet puis la plantation d un minimum de 2000 arbres soit 6865 euros. Si le budet n 'est pas atteint, les fonds collectés serviront à planter des arbres mais ailleurs sur le territoire français  Cette cagnotte se veut fidèle aux principes de développement durable :pluri disciplinaire, multi centrique, privé/public. Le réchauffement climatique est un problème urgent! Suite a la loi Grenelle 2 du 12 juillet 2010 dont un des 6 grands chantiers était  « la réduction de 20 % des émissions des gaz à effet de serre d ici 2020 », les professionnels du secteur de la santé dont nous faisons partie n’ont observé aucune retombée pratique dans leur quotidien au travail. L'équipe d’anesthésie réanimation  a déjà mis en œuvre au bloc opératoire des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg :- une réduction voire une suppression du protoxyde d’azote et des «  gaz anesthésiants » qui sont de puissants gaz à effet de serre- l’initiation d’une filière de recyclage des métaux au bloc- une lutte contre le gaspillage. Nous avons souhaité aller plus loin dans la démarche avec l idée de planter une forêt afin de contribuer à la compensation de notre empreinte carbone, en effet : En France un hôpital moyen produit (source  ADEME):- 105 kg d équivalent CO2 /patient- 15.000 tonnes de C02/an- soit 1760 fois le tour de la terre en voiture La reforestation fait partie des solutions de lutte pour compenser nos émissions de CO2 même si il serait préférable de s’inscrire dans une logique de prévention. «  Qui a planté un arbre n a pas vécu inutilement » proverbe africain Dr  MARCANTONI et Dr  MARGUERITE, médecins anesthésistes réanimateurs

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5 535,50 €

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Faites un don - L'autonomie pour l'égalité des chances

Faites un don - L'autonomie pour l'égalité des chances

Pour l’intégration et l’égalité des chances Je m’appelle Arnaud et j’ai 27 ans. Je suis né avec une maladie génétique appelée amyotrophie spinale qui – pour faire court - m’empêche de marcher. J’ai donc toujours vécu en fauteuil roulant. Et non je ne suis pas malheureux. Mon quotidien est juste un peu différent du vôtre !Si je pouvais utiliser mes jambes, je rêverais d’apprendre à jouer au rugby, battre Usain Bolt au 100m, des choses basiques voyez vous. Tout cela ne m’a pas empêché d’aller à l’université. J’ai fait 5 ans d’études, et je travaille depuis 4 ans. Mon fauteuil ne me définit pas. Il remplace mes jambes. Il me permet de bouger, comme vous le faites finalement J Mais au quotidien il n’est plus suffisant.  Jusqu’à aujourd’hui, j’ai toujours pu compter sur mes parents ou mes amis, sur les aides régionales et donc sur le service public ou des entreprises de transports privées pour me déplacer en voiture. Malheureusement, et même si tous ces moyens existent, je ressens le besoin d’être autonome. Pour cela, j’ai passé mon permis l’année dernière et je l’ai obtenu ! C’était la première étape de mon projet.  La deuxième étape c’est donc… de financer l’achat d’un véhicule adapté à la conduite en fauteuil roulant… Vaste programme.  Aujourd’hui, à la place de compter sur les autres, j’aimerai ne compter que sur moi-même. Cela me permettrait de pouvoir rendre visite à me proches, faire mes courses, me rendre à mes rendez-vous (et j’en passe) comme je le souhaite et comme j’en ai besoin, et non pas de dépendre de quelqu’un. La raison la plus importante à mes yeux, est que cela me permettrait d’évoluer dans ma carrière professionnelle. En étant indépendant et autonome, mon profil ferait moins peur aux recruteurs et aux employeurs. Et oui, c’est une vérité.  Solliciter des entreprises de transports est finalement très contraignant : il faut s’organiser plusieurs jours (voire semaines) à l’avance, aucune marge de manœuvre n’est possible. L’imprévu n’existe pas, mais je ne suis pas une machine et je ne suis pas infaillible et parfois j’ai des contraintes qui me tombent dessus. Et je ne vous parle pas des plages horaires… A se demander parfois si on a le droit d’avoir une vie lorsqu’on est une personne à mobilité réduite. Quant au coût de ces trajets… Pour vous donner un exemple, un trajet de 16 km (environ 20 minutes) en pleine semaine est facturé 63 euros. Ce tarif est majoré de 25% pendant le week-end.  En moyenne nous parcourons entre 10.000 et 15.000 km/an/personne[1], ce qui ferait en moyenne 49.200€[2]à dépenser pour des transports adaptés. Devant ce constat l’achat de mon propre véhicule semble être une évidence, qu’en pensez vous ? Mais là encore la surprise c’est le nombre de zéros après le premier chiffre !  Voici donc la troisième étape de mon projet : vous. Pour permettre la conduite en fauteuil roulant en toute sécurité et adapté à ma pathologie, l’adaptation du véhicule est d’un montant de 89.000€. Certain pourraient s’acheter un petit logement à ce prix-là.  Après une année de procédure administrative pour faire des demandes de subventions auprès de la MDPH, une aide financière de 10.000€ m’a été accordée. Et le reste ? Le reste c’est vous qui pouvez m'aider. C’est vous qui croyez en mon projet, en ma volonté d’accéder à un niveau d’autonomie suffisant pour me déplacer à ma guise, poursuivre mon parcours professionnel, vivre en fait. Comme vous le faites aussi. Avec votre aide, je pourrais faire un pas supplémentaire vers l’égalité des chances et vers une meilleure intégration dans notre société. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés. Merci pour le temps que vous avez consacré à mon projet, je compte sur vous. Amicalement,Arnaud [1]https://www.linternaute.com/auto/magazine/1050197-enquete-en-ligne-vous-et-l-automobile/1050206-kilometres[2]Moyenne calculée sur la base de 63 euros pour 16 km = 5,25€/km

105

6 065 €

7 %
Une maison adaptée pour Noé

Une maison adaptée pour Noé

Bienvenue à tous sur cette cagnotte ! Nous sommes les parents d'un petit gars formidable prénommé Noé. Il est né le 11 décembre 2012. Dès sa naissance, on nous a appris qu'il souffrait d'arthrogrypose. Restait plus qu'à découvrir ce qui se cachait derrière cela. En 2016, la généticienne a trouvé. L'un de ses gènes n'est pas normal mais tout ça ne l'empêchait pas de vivre quasi normalement. Il mangeait uniquement par sonde. Pour le reste, il avait un développement dit normal. En 2014, suite à une bronchiolite, le service de réanimation de notre ville a refusé malgré nos demandes qu'il soit intubé. Cet accord lui aurait permis de reprendre des forces et de laisser la machine prendre le relais côté respi. Suite à ce refus, Noé a fait un arrêt cardiaque de près de 10 minutes. D'un petit garçon qui allait marcher et parler nous sommes passés à un petit garçon qui ne savait plus qui ni où il était. Aujourd'hui, malgré de gros progrès, il a un handicap estimé à 80%.Aujourd'hui, il a quasiment 5 ans, il mesure 1.16m et commence à prendre du poids. Notre maison va commencer à ne plus être adaptée. Avant qu'il ne soit plus possible de monter à l'étage le coucher, à ne plus avoir assez de place dans la salle de bain pour le laver, etc... nous devons envisager des travaux importants dans notre habitation pour l'adapter à son handicap. Pour cela, pose d'un ascenseur, refaire une salle de bain adaptée, agrandir les ouvertures de portes, ... Cela bien entendu à un coût assez élevé, et les aides de l'état, si on arrive à les obtenir (ce qui est moins sûr) ne suffiront pas.C'est là que nous avons besoin de vous, de votre générosité pour que l'on puisse tous les 4 rester dans notre maison et l'adapter au handicap de notre petit homme. Ici, vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.· Chacun participe pour le montant qu'il souhaite sans plomber son budget.· Tous les paiements sont sécurisés. L'argent sera utilisé pour payer les diverses entreprises qui viendront mettre notre maison aux normes. Merci à tous pour votre aide, merci de diffuser, de diffuser et de diffuser ce lien à vos contacts. On est motivé. On compte sur vous. Merci pour Noé.Nicolas, Laetitia, Nina et Noé. PS : Pour information, il ne m'est pas possible de vous remercier en passant directement par votre adresse mail. Je ne peux qu'envoyer un message de remerciement via leetchi et je ne sais pas sous quelle forme il vous arrive. Aussi, puisqu'il ne m'est pas possible de faire les choses comme je le souhaiterais, je souhaite par avance vous remercier de votre participation à cette cagnotte, que ce soit une participation financière (quelle que soit la somme) ou simplement une diffusion de ce lien. Les deux sont importants. Merci de nous offrir cette possibilité de réaliser ce projet qui aidera Noé mais qui nous aidera également ainsi que sa soeur.Laetitia ARTIS

76

7 745 €

8 %
EN ROUTE VERS LA ROUMANIE : VOYAGE AOUT 2019

EN ROUTE VERS LA ROUMANIE : VOYAGE AOUT 2019

Bienvenue sur NOTRE cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* si vous souhaitez participer par cheque virement ou paypal nous sommes déductibles d impôtsEnvie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !  *******************************************************************************************************************  Nous reprendrons le chemin de la Roumanie le 20 août pour 15 jours sur place . Comme vous le savez suite à nos anciens voyage sur place énorméméent de missions sur place, les refuges , les fourrières , les errants ....Cette fois ci de nombreuse stérilisations prévues pour essayer à notre petite échelle de limiter les naissances .Plusieurs constructions au refuge de Alice : une chatterie intérieur et extérieur une quarantaine pour les chiots et du possible un enclos pour les deux moutons         Nous nous rendrons également dans la ville tristement célèbre de Alexandria il y a quelques jours nous avons sorti 11 chiens qui allaient se faire euthanasier , nous visiterons l’unique refuge pour chevaux de roumanie à Bucarest également  la condition des chevaux est dramatique  (beaucoup de personnes se déplacent encore en calèche ! )  15 jours sur place : énormément d actions et de missions  GRACE A VOTRE AIDE NOUS POURRONS SAUVES DES VIES   Merci à tous

143

3 030 €

Amaury, un combat d'une vie

Amaury, un combat d'une vie

Bonjour à tous, ma demande est un peu particulière et si les conditions étaient différentes, je n'aurai pas pris la peine de m'engager dans cela. Je m'appelle Armelle et je suis maman de deux enfants. Nous sommes une famille recomposée avec 4 enfants. Mon petit garçon, Amaury, qui vient d'avoir 6 ans, a une tumeur au niveau du cervelet qui s'est révélée être cancéreuse. Le diagnostic est tombée le 19 avril, Amaury est atteint d'un lymphome lymphoblastique. Il présente une paralysie faciale et se déplace actuellement en fauteuil roulant suite à ses premières chimiothérapies. Depuis toutes ces épreuves et suite à plusieurs discussions avec mon employeur, je reprendrai le travail l'année prochaine car j'aimerai être auprès de mon enfant lors de ses chimiothérapies. Suite aux frais engendrés et à ma perte de salaire, les fins de mois sont difficiles. Ma demande est donc un peu particulière, c'est la première fois que je suis confrontée à ce genre de situation et si j'avais pu éviter cela, je l'aurai fait. Cette cagnotte en ligne me permettrait d'acheter plusieurs jouets pour Amaury lorsqu'il sera en chambre stérile cet été. Par ailleurs, pendant un an, il ne pourra pas côtoyer de lieux publics. De plus cela aiderait ma famille entière suite à ma perte de salaire et nous pourrions également prévoir des travaux dans notre maison qui permettraient à Amaury d'avoir une maison adaptée et une nouvelle chambre. Que ce soit quelques centimes ou quelques euros, cela nous aiderait énormément. Nous vous remercions du fond du cœur d'avoir lu une partie de notre histoire. Armelle et Nicolas Charlot, des parents qui ne souhaitent que le bonheur de leur enfant.

85

2 728 €

L Hippocampe de Tudi : profiter pleinement  de la nature et de la vie!

L Hippocampe de Tudi : profiter pleinement de la nature et de la vie!

Bonjour à tous et bienvenue sur notre cagnotte ! Je vous présente  Tudi , mon fils de 13 ans, ma vie !Atteint d’une maladie génétique rare, il est  empêché de marcher et parler , mais jamais de sourire ! Médicalement, Tudi,   est un enfant  en situation de polyhandicap. Pour moi,  c’est la personne  qui me  montre que la différence est une richesse , qui m’apprend, chaque jour,  la valeur et richesse de la vie . Il me donne la force d’être debout pour continuer notre chemin , en essayant de le faire  le plus beau possible  . Grace à lui et à sa force , notre vie a du sens ! On  a décidé de surmonter les limites imposées par le handicap et, souvent, par la réalité sociale .Pour nous, le handicap n’est pas une fatalité, il ne nous empêche pas de faire tout, pour être  heureux et de vivre des secondes de bonheur précieuses . On a vu que l’impossible devient possible , si l’on y croit et si on ne s arrête pas de lutter pour  nos rêves . L’amour , l espoir , l humanité et la solidarité  peuvent renverser des montagnes ! Au milieu de la nature , Tudi a vécu ses plus beaux moments de bonheur : joélette , fauteuil cimgo , fauteuil sky , équitation , natation , vélo  ..Et pour ça, il a besoin des équipements techniques spéciaux ,  adaptés à son polyhandicap.    Le Fauteuil actuel, pour l’intérieur, est lourd, difficile à manipuler et lui permet pas d’aller au-delà d’un trottoir, d’une voie goudronnée,  ou bien dans un parc sur l herbe. En hiver, c est impossible de se déplacer , même en ville .  Il existe une solution magique : le fauteuil Hippocampe tout terrain , qu on a eu la chance de l essayer . Il nous permet :* l’accès à des terrains difficiles : lieux de baignade ( lac , plage , mer , océan ), chemins de randonnées ( en fôret ou à la montagne )  , chemins enneigés ;* la facilitation  des trajets quotidiens en ville ;* la possibilité de faire du footing ensemble , de participer à des compétitions sportives ; * il est mieux et plus confortablement installé;  Tudi  a besoin de votre soutien et votre contribution !Pour que son sourire reste et pour qu on puisse continuer à vivre d autres secondes de bonheur  ! Ensemble , l’impossible deviendra possible, je continue d’y croire! On vous  en remercie du fond du cœur ! Tudi et Alina  Effectuez votre don en un clic.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !   Hello everyone and welcome to our fundraiser! I present you Tudi, my 13 years old son and the light of my life! A boy with a rare genetic disease, he is prevented from walking and talking, but fortunately not from smiling. In medical terms, my son, Tudi is a person with multiple disabilities. However, for me as his mother, he is the person who showed me that diversity is enriching our existence. From him I learned the true value of life and how to keep focus on its positive aspects. He gives me the determination to get up each morning and continue our way in the most graceful way possible. Thanks to him and his strength, a life with an illness that is not always easy to handle, has become a life full of meaning. We have decided to overcome the limitations imposed by his disabilities and, often imposed by social reality. For us the handicap is not the end of the world, and it certainly does not prevent us from reaching happiness. We have seen that the impossible becomes possible, if we believe it. A mother's love can move mountains! We enjoy each second of happiness spent together and we are grateful for the beautiful people who cross our path, friends who often provide us with the energy needed to carry on. For Tudi and me, nature represents a source of energy and remedy. This is where we refuel ourselves with the strength required to continue our adventure. And for this reason we try to escape every day in the outdoors around us, may it be to the forest, the park or the lake and when time is on our side, to the mountains or the sea. In the middle of nature, Tudi lived his most beautiful moments of happiness: schooner, cimgo armchair, sky chair, horse riding, swimming and cycling. And for all of this, he needs a special technical equipment, adapted to his polyhandicap. The current chair that Tudi uses is an indoor one, heavy and difficult to push. It becomes difficult to stroll beyond a sidewalk or a paved road and even more challenging to access pathways and grass lanes. Wintertime brings us to a halt, as the chair is totally impractical on snow or ice covered sidewalks. Needless to say that all of this creates a lot of unwanted discomfort for Tudi. Fortunately we have found the magic solution: the Hippocampe all terrain wheelchair that provides:access to difficult terrain: bathing places, hiking trails, snow-covered paths;facilitation of daily commutes in the city;the possibility of jogging together and participating in sports competitions; Tudi needs your support and your contribution. And so does his smile. Together, our future will become beautiful and full of hope! We thank  you from the bottom of her heart!Tudi et Alina   Buna tuturor si bine ati venit pe pagina campaniei noastre ! Vi l prezint pe Tudi , baiatul meu drag in varsta de 13 ani , sensul vietii mele !Sufera de o maladie genetica foarte rara , care il impiedica sa mearga si sa vorbeasca , dar din fericire, nu il impiedica sa zambeasca minunat ! Din punct de vedere medical , este un copil in situatie de handicap multiplu . Insa pentru mine , Tudi este persoana care mi a aratat ca  a fi diferit iti poate  deschide porti ale sufletului care nici nu credeam ca exista  ;  este cel care m a invatat adevarata valoare si bogatie a vietii .Imi da forta de a ma ridica si de a continua drumul nostru , incercand sa il desenez cat mai frumos posibil .Datorita fortei pe care o are , a curajului , a zambetului lui, datorita omuletului minunat care este  , viata noastra are un sens ! Am decis sa depasim limitele impuse de handicap , si multiplele limite dureroase pe care societatea ne obliga sa le avem. Am decis sa nu vedem in handicap o fatalitate , sa traim viata aceasta cat mai frumos posibil , creeandu ne cat mai multe secunde de fericire pretioase , care ne dau forta ca continuam aceasta lupta, uneori deloc usoara. Viata ne a aratat ca imposibilul devine posibil , daca continuam sa credem si daca luptam in permanenta pentru visele noastre. Dragostea, speranta, humanitatea si solidaritatea , deplaseaza orice munte , oricat de mare si de greu ar fi el. In mijlocul naturii , Tudi a trait cele mai frumoase momente din viata sa : joelette , fotoliu cimgo, fotoliu sky , echitatie, bicicleta , inot ..cateva din nebuniile noastre frumoase care ne au dat forta sa continuam sa zambim. Toate aceste activitati minunate , necesita un echipament special , adaptat tipului de handicap , si care este foarte costisitor, chiar daca este doar inchiriat . Actualul fotoliu rulant al lui Tudi , este un fotoliu de interior , foarte greu , cantareste 20 de kilograme si care poate fi folosit doar pe trotoare sau pe drumuri cu asfalt . Pe iarba in parcuri , sau pe orice tip de teren care nu este plat , este foarte dificil de manevrat si inconfortabil pentu Tudi, deoarece este scuturat  . Iarna este aproape imposibil sa iesim daca trotoarele nu sunt dezapezite .   Dar am gasit o solutie magica , fotoliul HIPPOCAMPE  pentru toate tipurile de terenuri. Am avut sansa sa il incercam si este incredibil . Acest fotoliu  :* ne permite accesul la terenuri neaccesibile : plaje , mare , lacuri , drumuri pentru drumetii in paduri sau la munte , drumuri care sunt inzapezite ;* ne faciliteaza cotidianul in oras ;* ne permite sa facem jogging ul impreuna , sa participam la competitii sportive impreuna ;* este foarte confortabil pentru Tudi ; Tudi are nevoie de sustinerea si de contributia dvs ! Pentru ca zambetul lui sa ramana la fel de minunat si pentru a continua sa traim alte secunde de fericire , atat de valoroase in viata noastra ! Cred in continuare, ca impreuna , imposibilul devine posibil , si orice vis poate fi realizat! Va multumim anticipat !Tudi si Alina Efectuati o donare printr un clic.Fiecare participa cu suma dorita.Toate platile sunt securizate.Doriti sa ne ajutati sa strangem cat mai multe donatii ? Partajati pagina campaniei noastre !Va multumim!

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3 960 €

85 %
AMÉNAGEMENT DE LA CLINIQUE AU REFUGE

AMÉNAGEMENT DE LA CLINIQUE AU REFUGE

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Le 10 avril, nous avons grâce à vous, acheter un refuge et 7100m2 de terrain , de gros travaux sont à prévoir, le plus vite possible afin de clôturer et installer la clinique dans la maison.Pour la clôture, nous avons décidé de clôturer une partie seulement, pour un coût d'environ 5000 euros , que nous avons mis de côté, mais nous n'avons plus les fonds pour créer les travaux nécessaire pour la clinique .Toute la maison (sauf une petite partie pour le gardien) sera consacrée à la clinique, salle d’opération, et salle d' auscultation seront installées , afin d'être habilité DSV.Une cuisine servant pour le gardien et la nourriture des chiens en hiver , devra être aménagée.86 m2 sont donc a refaire*électricité aux normes* dalle à faire au sol (le plancher a déjà été arraché car très abîmé ) + carrelage (hygiène indispensable)*changement des fenêtre en bois, (simple vitrage et obsolètes)Tant que la clinique n'est pas aménagée , nous ne pourrons être habilité DSV.Nous ouvrons donc cette collecte afin d'obtenir les fonds nécessaire, plusieurs fournisseurs ralliés à notre combat ont proposé d'aider en nous laissant 3 mois pour payer , mais nous sommes de celles qui aiment à payer de suite et ne pas avoir de dettes....Nous espérons que vous serez encore une fois sensible à notre cause .Un grand merci pour toutL'équipe Coeur d'Asha

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2 320 €

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