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Face au cancer de Flavie, maman d'un petit garçon...

Face au cancer de Flavie, maman d'un petit garçon...

C'est avec beaucoup de pudeur que je vais vous expliquer ce qui me pousse à créer cette cagnotte...Mais avant toute chose : Merci de votre empathie, Merci de nous lire et Merci de votre aide.  Flavie, ce petit rayon de soleil comme j'aime la décrire ainsi que tous ceux qui la connaissent, c'est une jolie jeune femme de 31ans, infirmière de métier c'est aussi mon épouse à moi, Romain. Mais Flavie c'est surtout une formidable maman, celle de notre petit Lucas 4ans 1/2. En novembre 2015, trois mois seulement après notre mariage (celui dont nous avions tant rêvé après 10 années passées ensemble), Flavie est diagnostiquée d'un cancer du sein. Elle est donc rapidement opérée (tumoréctomie) puis dès janvier 2016, elle subit tous les traitements du cancer : chimiothérapie en intra-veineuse durant 6 mois, d'abord 6 injections espacées de 3 semaines, puis encore 1 injection/semaine pendant 3 mois...Les effets secondaires ne l'épargnent pas, sa féminité en prend un coup mais elle est forte et bien entourée pour affronter et surmonter cette sale épreuve.  Elle poursuit le traitement par la radiothérapie pendant encore 3 longs mois...Puis Flavie reprend le cours de sa vie sous hormonothérapie, des comprimés qu'elle doit prendre quotidiennement pendant les cinq à dix prochaines années, ce qui réduit nos perspectives d'agrandir notre famille. 2017 c'est l'année du répit, celle où nous pensions que tout était de l'histoire ancienne et un mauvais souvenir... Nous saisissons cette revanche sur la vie pour partir en voyage de noces, après avoir dû l'annuler un an plus tôt. Mais fin 2017 quelques symptômes se font sentir,  Flavie n'a pas encore conscience de ce qui se passe...En mars 2018 alors que les symptômes sont de plus en plus présents et insidieux, je l'encourage à faire une prise de sang, ce qui va alors tout chambouler !Les marqueurs tumoraux sont en effervescences, son spécialiste nous envoie rapidement vers une IRM qui révèle ce que j'appréhendais... Flavie est gravement atteinte par la maladie, le cancer que l'on croyait disparu s'est métastasé au foie... Celui-ci est longtemps resté silencieux, mais à force de grossir pour lutter contre l'envahisseur, les symptômes devenus très présents ont confirmé un foie très atteint par de multiples tumeurs. A ce stade pas d'ablation ni de greffe possible. Il faut repartir sur une chimiothérapie, lourde et particulièrement difficile à supporter pour Flavie...L'été 2018 est jonché de traitements, d'effets secondaires multiples, bref l'été est loin de ressembler au précédent où nous rêvions d'évasion et de voyages. Depuis avril 2018 Flavie est sous chimiothérapie. Elle a dû changer 4 fois de protocole, tous pas suffisamment efficaces pour lutter contre l'agressivité de son cancer. Malheureusement ils n'ont fait que freiner la progression mais sans jamais la stopper. Depuis le 17 mars 2019, Flavie est en insuffisance hépatique...Cela veut dire que son foie ne fonctionne plus suffisamment bien et impose à Flavie des passages réguliers de quelques jours à l'hôpital pour reprendre des forces par perfusion sanguine, mais aussi atténuer sa douleur... Aujourd'hui la guérison n'est plus dans nos espérances. La perspective que Flavie puisse vivre Noël avec nous est également devenue lointaine. Lucas notre fils adoré a bien compris les choses...Ses questions sont poignantes et bouleversantes pour un si petit bonhomme. Il est très complice avec sa maman, d'autant qu'elle s'en est beaucoup occupée depuis son premier cancer où il avait alors à peine plus d'un an... Moi, je fais mon maximum pour la soutenir, j'honore mon rôle de père pour que notre fils grandisse avec toute notre affection et le moins de déséquilibre possible.Et je continue d'aimer Flavie sans relâche, sans faiblir et sans compter... Depuis ces 4 dernières années, j'ai mis toutes mes économies pour nous permettre de profiter de la vie, sans jamais compter et sans jamais prévoir l'avenir devenu trop incertain... A travers cette cagnotte je ne souhaite pas l'aumône, malheureusement dans ce genre d'épreuve, les dépenses annexes, les frais de transport, les aller-retour réguliers à l'hôpital, le parking, les frais de gardes imprévues et encore bien d'autres sujets de dépenses pèsent lourd dans notre foyer...J'aimerai permettre à Flavie un peu de légèreté et d'évasion afin de profiter de nos derniers mois à vivre en famille... Merci... Pour Flavie, pour Lucas.

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36 J

Une voiture aménagée pour Marianne

Une voiture aménagée pour Marianne

Bienvenue à tous sur ma cagnotte, Bonjour, je m'appelle Marianne, j'ai 23 ans, depuis mon plus jeune âge je suis atteinte d'une maladie neuromusculaire, Charcot Marie Tooth, qui atrophie mes muscles et me fatigue énormément ce qui m'oblige à me déplacer en fauteuil roulant électrique. Avec beaucoup de détermination j'ai réussi à obtenir une licence pour devenir Webdesigner, je passe actuellement mon permis de conduire sur un véhicule adapté et depuis peu j'ai commencé un service civique d'une durée de 8 mois en attendant de trouver un emploi. Un véhicule adapté me permettrait de retrouver de l'autonomie dans mes déplacements et dans ma recherche d'emploi car depuis toutes ces années c'est ma mère qui effectue tous mes transports.  La Kia Soul eMOTION serait idéale pour moi car elle me permettrait de me rendre directement au poste de conduite avec mon fauteuil roulant électrique mais le coût total "Voiture et aménagement" est estimé à 68 000€.L'Agefiph prend en charge 5000€, la MDPH 5 000€ et tout le reste serait à ma charge. Aussi, je solicite votre aide afin de réaliser mon rêve, d'avoir une vie sociale, autonome et active. Faites passer le message à tous vos amis. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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3 816 €

Solidarité pour Haiko

Solidarité pour Haiko

Bonjour tout le monde tout d'abord merci a ceux qui prennent le temps de venir consulter notre cagnotte. Je vous présente Haiko, un petit chow chow de 8 mois né en Belgique dans un refuge enfin je dirais plus dans un élevage en masse, où son prénom était un simple numéro. Haiko est une petite boule de poils qui adore jouer avec les enfants, être en compagnie d'autres animaux, courir derrière les pigeons...  Le 27 juillet lorsque nous sommes aller faire quelques courses, en vue de la canicule nous avons laissé 2 fenêtres ouvertes pour creer un courant d'air.Vers 19h30 la voisine nous appelle en nous disant que notre chien a sauté de la fenêtre, qu'il fallait venir rapidement car il était entre la vie et la mort. Lorsque nous sommes arrivé Haiko a rapidement été pris en charge par les pompiers de saint avold.Arrivé chez le vétérinaire son pronostic vital était engagé il nous annonce qu'il était tombé sur les fesses, son bassin s'est déplacé de 2 cm du côté droit de la colonne vertébrale et qu'il avait plusieurs lésion au niveau de l'abdomen.   Le lendemain nous l'avons transporté à Thionville à la clinique Alvetia.  Après de multiples examens il a dû se faire opérer d'urgence car il était entrain de faire une hémorragies interne.  Haiko a  donc subit 3 opérations durant son séjour à la clinique. * La 1 ere ; ablation de la rate qui était explosé en plusieurs morceaux dû au chocs de sa chute ( 4 étages donc 13 m environs ). Resoudre le foie et la vessie qui était endommagé. 1 552,40€​  * 2 ème opération ; pose d'une plaque en métal pour soutenir le bassin. 1075,10€​  * 3 ème opération ; pose d'une broche dans le fémur (multiple fracture luxation de la hanche ) 549,10€  Maintenant sain et sauf ma petite boule de poils est en convalescence chez ma maman qui elle n'a aucun escaliers etant donné qu'elle est a la retraite elle s'est proposé de prendre soin de notre bébé durant nos heures de travails.  Nous avons décidé de créé cette cagnotte car en tout l'hospitalisation de Haiko chez son vétérinaire traitant nous aura coûté 299.20€ plus Alvetia 3 176,60€ au total 3 475,80 €.   Malgré le fait que nous travaillons tout les deux et que les payement sont étalés sur 4 mois les charges reste très important pour nous.Nous pensons qu'il y a encore des personnes solidaires et humaines qui pourront nous aider à nous en sortir.  Pour plus de renseignements vous pouvez me contacter sur mon Facebook Laetitia kauffman.  Merci encore à toutes les personnes qui nous soutiennent. PS: je vous met également le lien direct vers l'article dans le Républicain Lorrain un journal local :  https://www.republicain-lorrain.fr/edition-de-saint-avold-creutzwald/2018/08/19/saint-avold-apres-avoir-failli-mourir-aiko-est-devenu-leur-raison-de-vivre

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2 162 €

61 %
Pour sauver cette maison d'un champignon destructeur : la mérule

Pour sauver cette maison d'un champignon destructeur : la mérule

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour à tous !!! La mérule pleureuse .... voici le nom de ce champignon dévastateur qui s'est installé dans notre salon, séjour et cusine. On l'appelle aussi "le cancer des habitations". Voilà presque 1 an qu'il prolifére dans notre maison... Une belle histoire qui a commencé en 2016 par l'achat et la rénovation complète par un professionnel du batiment. Tout est refait par cette entreprise: démolition, chape, isolation intérieure, placo, toiture, électricité, plomberie et re - création d'un étage en structure bois. Super contente du projet à l'arrivée, la maison nous plait beaucoup et les enfants l'adore. Et puis arrive mai 2018, à notre grande surprise on découvre quelque chose d'étrange et odorante (pourrie) sortant d'une plinthe dans le salon.On fait appelle à des expertises, des analyses mycologiques et le couperet tombe : La mérule. Une situation incompréhensible, un expert nous conseille de prendre un avocat. Nous nous engageons à savoir quelle est la raison de la venue de ce monstre!!Un référé est accordé pour une expertise judiciaire qui a lieu en décembre 2018. Mars 2019, le rapport définitif de l'expert démontre que la responsabilité de l'entrepreneur est de 100%. La cause :  les poteaux bois qui soutiennent le plancher du 1er étage directement implantés dans le sol avant une  réalisation de la chape et sans film anti-capilarité.Evidemment du bois dans de la terre avec de l'humidité, ca pourrie!!! Et la, les problèmes s'enchainent : On découvre avec notre avocat que l'assurance de cette société ne couvrira pas les préjudices car l'entreprise n'est pas assurée pour des travaux "charpente et structure en bois". Donc pas de possibilité d'attaquer son assureur, c'est voué à l'échec. L'entreprise n'ayant plus d'activité depuis 2017 et un procès qui serait long, couteux et sans aucune chance de connaitre sa solvabilité, nous sommes dans l'urgence à brêve échéance de réaliser nous même les réparations, les poteaux sont fortement abimés. Le coût estimatif du traitement de la mérule , des travaux de démolition et de reconstruction s'élève à 22000€. Nos frais d'avocats nous ont déja coutés 8000€. Nous n'avons plus d'économies et je viens d'être licenciée économique depuis décembre. Nous ne demandons pas la totalité de cette somme évidemment, mais un petit geste qui nous permettra de sauver notre maison. Merci à tous pour votre aide.Magali, Céline, Mahé et Tilio.  * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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2 925 €

29 %
Marion contre Lyme

Marion contre Lyme

Je m'appelle Marion et j'ai 34 ans.J'ai un fils de 10 ans, Esteban et suis divorcée depuis 2016. Au printemps 2012 j'ai commencé à avoir des troubles de l'équilibre et de la marche, je n'ai plus été capable d'écrire, j'avais du mal à parler distinctement. En novembre on m'a détecté des symptômes cérébelleux et en 2013 ce fut le fauteuil roulant. Après toute une batterie d'examens sans trouver trace de séquelles physiques on m'a dite atteinte d'une ataxie d'étiologie indéterminée. En clair, j'ai développé des symptômes, mais je n'ai aucun des signes physiques correspondant à une maladie particulière. Je serais presque en bonne santé ! En parallèle, des tests français, Elisa et Western Blot pour la maladie de Lyme, très controversés en ce moment, se sont révélés négatifs. Bien évidemment devant cette incertitude de diagnostic, je me suis également tournée vers des médecines et pratiques alternatives. Sans plus de succès. Ce n'est que très récemment, que j'ai décidé de me tourner vers l'Allemagne qui pratique des analyses plus complètes. Et là, Bingo ! Je suis atteinte d'une maladie de Lyme chronique avec une cohorte de co-infections. Maintenant je sais ce que j'ai et je peux mettre (enfin) un nom sur ma maladie. Mais il faut démarrer un traitement. En France je ne suis pas considérée comme malade,la Sécu ne peut donc pas me prendre en charge ! En Allemagne on me propose un traitement long (minimum entre 1 à 2 ans), très cher (~2000 € pour les analyses et consultations médicales de départ, puis une moyenne de 400 à 500 €/mois) et non pris en charge par la Sécu française. Étant professeur des écoles , j'ai été mise à la retraite d'office pour invalidité, d'un montant réduit vu le peu d'années d'exercice, avec une indemnité pour tierce personne qui me permet de rémunérer les différentes aides que nécessite mon état (ménage, repas, entretien, toilette, etc …). Jusqu'à présent, avec l'aide de mes parents et de quelques bénévoles cela m'a permis de mener, avec mon fils, une vie décente. Mais avec les nouvelles dépenses, ce ne sera plus possible. Je sollicite donc l'aide de toutes les bonnes volontés qui pourraient me soutenir dans ma lutte, dans l'espoir d'arriver à couvrir une partie aussi importante que possible de ces dépenses. Toutes les aides seront les bienvenues, chacun selon son envie ou ses possibilités. Je remercie à l'avance toutes les personnes qui me soutiendront financièrement, mais aussi tous ceux qui partageront ce lien par tous les moyens à leur convenance afin d'en ouvrir l'horizon au maximum. Le combat sera long et coûteux, mais avec votre aide je vaincrai ces sales bêtes!

193

12 655 €

90 %
Victime d'une escroquerie, je perds mon entreprise

Victime d'une escroquerie, je perds mon entreprise

https://youtu.be/oIBrxZIkIR8Appel à l’aide d’un entrepreneur à genoux.Violence et injustice d’une escroquerie bien ficelée, je risque de tout perdre. JE RACONTE MON HISTOIRE EN VIDEO : https://www.youtube.com/watch?v=oIBrxZIkIR8&feature=youtu.be​ Je suis le gérant de CINEXO, société de location de matériel de tournage pour la vidéo et le cinéma en Alsace. Je suis un indépendant qui fait ce métier avec passion depuis 9 ans, je suis parti de rien en réinvestissant chaque centime gagné pendant des années.Début avril, j’ai été victime d’un vol avec escroquerie.Un client m’a contacté pour me louer du matériel, il avait une équipe de tournage, des documents d’identité et de société crédibles.J’ai donc livré le matériel et quand j’ai appelé le chef opérateur pour lui demander si tout se passait bien, il m’annonce que de son côté le tournage est annulé. J’ai tout de suite compris... C’est la gendarmerie qui m’a dit que tous les documents étaient faux : carte d’identité, permis de conduire, chèque de caution, Kbis…Je suis un petit artisan, je n’ai pas les moyens de contrôle d’un grand groupe.Suite au dépôt de plainte, je découvre que 3 autre loueurs ont subit la même arnaque de la part du même voleur.Nous avons eu à faire à une véritable bande organisée et le préjudice total s’élève à plusieurs centaines de milliers d’euros. C’est la seconde fois que cela m’arrive.Il y a deux ans, 50000 euros de matériels ne m’ont pas été rendus suite à une location, la police n’a jamais retrouvé ni le matériel, ni le voleur.Seule chance dans mon malheur, j’arrivais à ce moment là au bout du crédit et j’ai donc pu réinvestir dans du nouveau matériel et lentement remonter la pente. Ce n’est pas le cas de l’escroquerie d’avril 2019, il me reste 65000 euros à payer sur le matériel volé.Aujourd’hui, non seulement je dois rembourser cet argent, mais je n’ai quasiment plus de matériel à louer et ne pourrai donc pas générer le chiffre d’affaire suffisant qui me permettrait de faire face à cette perte. Les assurances ne prennent rien en charge car il s’agit d’un vol avec escroquerie et c’est toujours en exclusion de contrat.L’enquête de police piétine, ça prendra plusieurs mois avant de peut-être aboutir à quelque chose… Selon l’expérience de la Police, le matériel ne sera pas retrouvé. Je suis évidemment caution personnelle sur l’ensemble de mes emprunts, cela signifie que si je dépose le bilan, je devrais rembourser l’ensemble des prêts ce qui me prendrait une dizaine d'années en y consacrant la majorité des revenus salariés que je gagnerais en trouvant un autre job.Je fais ce métier avec passion depuis 9 ans et j’ai toujours été très dévoué auprès de mes clients afin de leur apporter les solutions les plus adaptées à leurs tournages et à leurs budgets.Chaque jour, je fais la tournée, tel le petit épicier dans sa camionnette pour livrer le matériel où les productions en ont besoin. Je ne suis pas qu’un prestataire technique, je m'intéresse à ce qui est fait avec mon matériel, je m'investis dans les projets de mes partenaires. J'essaye d'exercer différemment ce métier en apportant conseil et aide tout au long de la prestation. Demander de l’aide n’est pas naturel pour un entrepreneur, demander de l’argent sans contrepartie ne fait pas partie de mon fonctionnement mais je ne sais pas quoi faire d’autre pour m’en sortir. Sauver ma société et par extension ma propre vie. En contribuant à cette cagnotte, même modestement ou ne serait-ce qu’en relayant l’information vous pouvez faire la différence, vous pouvez défendre l'entreprenariat humain et prouver que pour 1 escroc il y a 10000 coeurs en or ! Mathieu

247

8 016 €

12 %
ASSOCIATION MON AMI LE CHAT LE REFUGE EST EN DANGER. AIDEZ NOS PETITS FELINS.

ASSOCIATION MON AMI LE CHAT LE REFUGE EST EN DANGER. AIDEZ NOS PETITS FELINS.

Je lance un appel pour que le refuge pour chats sans maître, ouvert depuis mai 1994 ne ferme pas ses portes. Depuis l'été dernier les contrats aidés ont été supprimés pour les refuges pour animaux.MON AMI LE CHAT est une association qui sauve des chats de l'abandon, elle n'hésite pas à prendre les chats accidentés et des chats âgés.Certains ont la chance de trouver une famille, d'autres plus timides ou âgés n'ont pas ce bonheur. Pour l'entretien et les soins aux chats, pour un bon roulement, il faut 4 employés à 30H semaine. Nous n'arrivons pas trouver des bénévoles car les personnes ne désirent pas faire du nettoyage ( vider et laver les litières, nettoyer les souillures, laver les sols, etc....)Le dernier contrat aidé qu'il nous reste se termine le 28 février 2018.  Des courriers ont été envoyés à Emmanuel MACRON, Brigitte MACRON, la ministre du travail... Tous sont restés sans réponse. La seule employée qu'il nous reste, désire rester au sein de notre refuge.L'association ne perçoit aucune subvention, elle ne survit que grâce à la générosité des particuliers. Nous n'avons pas les moyens de régler un salaire puis les charges salariales et patronales.Nous voudrions garder cette employée mais sans argent c'est impossible.Nous désirons la garder auprès de notre refuge, il faudrait embaucher également une deuxième personne. Le salaire pour une employée plus les cotisations salariales et patronales s'élèvent à 2200 € par mois.  Il faudrait une aide considérable pour pouvoir garder le refuge en vie.Si de nombreuses personnes donnent 10 € ou plus chaque mois, l'orphelinat des petits félins pourra survivre, nos boules de poils pourront continuer à y vivre paisiblement.Si nous ne trouvons pas de solution, le refuge va devoir fermer ses portes rapidement.Que vont devenir nos petits félins?Aidez-les à rester à l'orphelinat des minous, certains y vivent depuis plus de 13 ans, Fripon est là depuis 17 ans. Par vos dons, le refuge peut être sauvé. Dans la région c'est le seul refuge pour les chats à l'abandon. Si nous pouvons embaucher deux personnes, ne serait ce que pour quelques mois, ce serait prolonger la vie de nos petits félins dans ce refuge. Un refuge ne peut pas rester sans nettoyage et sans soin pour les animaux, il faut comprendre qu'il faut des employés pour aider à garder un refuge propre et s'occuper des chats. Sans bénévole, on est bien obligé de mettre de l'argent dans des emplois, sinon c'est la mort du refuge. Deux employés, celà fait également deux personnes qui ne seront pas au chômage et qui seront ravies d'avoir un emploi auprès de nos boules de poils.Grace au nettoyage quotidien des deux chatteries, de la cour .... Nous n'avons jamais d'épidémie, les chats sont en parfaite harmonie, ils s'entendent tous bien et ont tous une bonne bouille. Sans soutien, nous ne pourrons plus sauver d'autres chats qui ont besoin de nous. Tous les dons sont une belle aide, les petits ruisseaux font de grandes rivières. AIDEZ LES SVP.  UN RECU FISCAL PEUT VOUS ETES FOURNI SUR DEMANDE A L'ASSOCIATION MON AMI LE CHAT. 66 % DE VOTRE DON SONT DEDUITS DE VOS IMPÔTS. TELEPHONE : 06 82 11 80 89  entre 11h et 12h et entre 14h30 et 18h30 Vous pouvez consulter notre site http://mon.ami.le.chat.free.fr  ou notre page facebook https://www.facebook.com/associationmonamilechat57 Nous avons des chats qui attendent une famille, vous pouvez adopter un petit félin pour qu'il soit en famille. Certains sont âgés ou craintifs et personne ne les veut, ils n'ont pas la chance d'être adoptés, pensez à eux. Merci.  UN GRAND MERCI A TOUTES LES PERSONNES QUI ENTENDRONT CET APPEL ET QUI AIDERONT LES PETITS FELINS POUR QU'ILS CONTINUENT A VIVRE AU SEIN DE L'ORPHELINAT.

200

128 J

17 %
SEPPATYMOSCOU

SEPPATYMOSCOU

Une minute pour me lire, une chance de guérir... Mon nom est Patricia "Paty" Piccolo , j'ai 49 ans.Je suis atteinte d'une sclérose en plaques depuis maintenant 14 ans, maladie de plus en plus handicapante et qui pas à pas commence à prendre le dessus...De nature souriante, dynamique, je ne me suis jamais laisser abattre mais là... je suis épuisée tant physiquement que moralement. Nous sommes en France 100.000 à souffrir de cette maladie. La sclérose en plaques ou SEP est une maladie auto-immune chronique qui touche le système nerveux central en priorité chez la personne jeune.Les troubles sont liés à des foyers inflammatoires apparaissant par poussées à différents endroits de la substance blanche dans le cerveau et la moelle épinière. Elle est, la deuxième source d'handicap après les accidents de la route.Vous avez je suis sûre dans votre entourage proche ou moins proche une personne, atteinte de cette maladie sournoise...On ne sait pas pourquoi cette maladie atteint notre système immunitaire et s’aggrave petit à petit. Comme un fil électrique qui serait défectueux et donc le courant ne passe plus... mais un jour la lumière s'éteint... Aujourd’hui  j'ai besoin de votre aide. Il existe un traitement à Moscou spécialisé pour la sclérose en plaques. Un traitement sur nos propres cellules souches.Cet hôpital pratique cette technique au quotidien sur des patients atteints, venant du monde entier. Il s'avère efficace! Il stoppe la progression de la maladie.J'ai rencontré plusieurs personnes qui s'y sont rendues et les résultats sont plus que prometteurs. Actuellement ce type de protocole n'est pratiqué en France que pour certains cancers et leucémies. La guérison a un coût 50.000$ soit environ 44.416€ Afin de récolter le plus possible et me permettre de revivre correctement, je vous demande votre aide pour financer mon départ et m'offrir l'espoir de la guérison.  Un don de chacun , l'espoir en chemin... Si la cagnotte venait à dépasser la somme pour cette opération, mon association (en cours de création) reversera le surplus à d'autres personnes qui décideront comme moi de partir pour la Russie. J ai mis des liens qui pourront vous expliquer ce mal dont nous sommes atteints. Aucune personne atteinte de cette maladie n’a les mêmes symptômes mais un point commun une fatigue inexplicable, fatigue qui nous épuise!!  Du Fond du Coeur Un grand merci pour votre soutien et votre générosité FORZA ET F*** LA SEP!  Merci svp de partager cette cagnotte afin de créer une belle chaîne de solidarité et permettre à d'autres personnes malades de partir en Russie. Je vous embrasse.Paty  https://m.facebook.com/pages/Aa-Maximov-Hospital-for-Hsct/562826470480247 https://youtu.be/muIoiyebzBA ----‐-----------------------‐------------------------ A minute to read me, a chance to heal  My name is Patricia "Paty" Piccolo, I am 49 years old. I have been suffering from multiple sclerosis for 14 years now, a disease that is becoming more and more disabling and that is beginning to take over...Smiling and dynamic by nature, I have never let myself be beaten down, but now... I am exhausted both physically and morally. We are 100,000 in France to suffer from this disease. Multiple sclerosis or MS is a chronic autoimmune disease that affects the central nervous system mainly in young people.MS is the second largest source of disability after road accidents.You know I am sure in your close or less close entourage a person, affected by this sneaky disease.... We do not know why this disease affects our immune system and gradually worsens. Like an electrical wire that would be defective and therefore the current no longer passes... but one day the light turns off... Today I need your help. There is a specialized treatment in Moscow for Multiple Sclerosis. A treatment on our own stem cells.This hospital practices this technique on a daily basis on patients from all over the world. It is proving to be effective! It stops the progression of the disease.I met several people who went there and the results are more than promising. Currently in France, this type of protocol is only practiced for certain cancers and leukaemia. The healing has a cost of $50,000 or about 44,416€. In order to collect as much as possible and allow me to relive correctly, I am asking your help to finance my departure and offer me hope to heal.  A gift from everyone, hope on the way If the prize pool exceeds the amount for this operation, my association (in the process of creation) will give the surplus to other people who will decide like me to go to Russia. I have put links that can explain this disease that we are suffering from. No one with this disease has the same symptoms but one thing in common: unexplainable tiredness, tiredness that exhausts us!   From the bottom of my heart, a big thank you for your support and generosity. FORZA AND F*** MS!   Please share this prize pool to create a beautiful chain of solidarity and allow other sick people to go to Russia.  XOXO Paty  https://m.facebook.com/pages/Aa-Maximov-Hospital-for-Hsct/562826470480247 https://youtu.be/muIoiyebzBA

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11 210 €

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Une maison adaptée pour Noé

Une maison adaptée pour Noé

Bienvenue à tous sur cette cagnotte ! Nous sommes les parents d'un petit gars formidable prénommé Noé. Il est né le 11 décembre 2012. Dès sa naissance, on nous a appris qu'il souffrait d'arthrogrypose. Restait plus qu'à découvrir ce qui se cachait derrière cela. En 2016, la généticienne a trouvé. L'un de ses gènes n'est pas normal mais tout ça ne l'empêchait pas de vivre quasi normalement. Il mangeait uniquement par sonde. Pour le reste, il avait un développement dit normal. En 2014, suite à une bronchiolite, le service de réanimation de notre ville a refusé malgré nos demandes qu'il soit intubé. Cet accord lui aurait permis de reprendre des forces et de laisser la machine prendre le relais côté respi. Suite à ce refus, Noé a fait un arrêt cardiaque de près de 10 minutes. D'un petit garçon qui allait marcher et parler nous sommes passés à un petit garçon qui ne savait plus qui ni où il était. Aujourd'hui, malgré de gros progrès, il a un handicap estimé à 80%.Aujourd'hui, il a quasiment 5 ans, il mesure 1.16m et commence à prendre du poids. Notre maison va commencer à ne plus être adaptée. Avant qu'il ne soit plus possible de monter à l'étage le coucher, à ne plus avoir assez de place dans la salle de bain pour le laver, etc... nous devons envisager des travaux importants dans notre habitation pour l'adapter à son handicap. Pour cela, pose d'un ascenseur, refaire une salle de bain adaptée, agrandir les ouvertures de portes, ... Cela bien entendu à un coût assez élevé, et les aides de l'état, si on arrive à les obtenir (ce qui est moins sûr) ne suffiront pas.C'est là que nous avons besoin de vous, de votre générosité pour que l'on puisse tous les 4 rester dans notre maison et l'adapter au handicap de notre petit homme. Ici, vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.· Chacun participe pour le montant qu'il souhaite sans plomber son budget.· Tous les paiements sont sécurisés. L'argent sera utilisé pour payer les diverses entreprises qui viendront mettre notre maison aux normes. Merci à tous pour votre aide, merci de diffuser, de diffuser et de diffuser ce lien à vos contacts. On est motivé. On compte sur vous. Merci pour Noé.Nicolas, Laetitia, Nina et Noé. PS : Pour information, il ne m'est pas possible de vous remercier en passant directement par votre adresse mail. Je ne peux qu'envoyer un message de remerciement via leetchi et je ne sais pas sous quelle forme il vous arrive. Aussi, puisqu'il ne m'est pas possible de faire les choses comme je le souhaiterais, je souhaite par avance vous remercier de votre participation à cette cagnotte, que ce soit une participation financière (quelle que soit la somme) ou simplement une diffusion de ce lien. Les deux sont importants. Merci de nous offrir cette possibilité de réaliser ce projet qui aidera Noé mais qui nous aidera également ainsi que sa soeur.Laetitia ARTIS

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7 745 €

8 %
Faites un don - L'autonomie pour l'égalité des chances

Faites un don - L'autonomie pour l'égalité des chances

Pour l’intégration et l’égalité des chances Je m’appelle Arnaud et j’ai 27 ans. Je suis né avec une maladie génétique appelée amyotrophie spinale qui – pour faire court - m’empêche de marcher. J’ai donc toujours vécu en fauteuil roulant. Et non je ne suis pas malheureux. Mon quotidien est juste un peu différent du vôtre !Si je pouvais utiliser mes jambes, je rêverais d’apprendre à jouer au rugby, battre Usain Bolt au 100m, des choses basiques voyez vous. Tout cela ne m’a pas empêché d’aller à l’université. J’ai fait 5 ans d’études, et je travaille depuis 4 ans. Mon fauteuil ne me définit pas. Il remplace mes jambes. Il me permet de bouger, comme vous le faites finalement J Mais au quotidien il n’est plus suffisant.  Jusqu’à aujourd’hui, j’ai toujours pu compter sur mes parents ou mes amis, sur les aides régionales et donc sur le service public ou des entreprises de transports privées pour me déplacer en voiture. Malheureusement, et même si tous ces moyens existent, je ressens le besoin d’être autonome. Pour cela, j’ai passé mon permis l’année dernière et je l’ai obtenu ! C’était la première étape de mon projet.  La deuxième étape c’est donc… de financer l’achat d’un véhicule adapté à la conduite en fauteuil roulant… Vaste programme.  Aujourd’hui, à la place de compter sur les autres, j’aimerai ne compter que sur moi-même. Cela me permettrait de pouvoir rendre visite à me proches, faire mes courses, me rendre à mes rendez-vous (et j’en passe) comme je le souhaite et comme j’en ai besoin, et non pas de dépendre de quelqu’un. La raison la plus importante à mes yeux, est que cela me permettrait d’évoluer dans ma carrière professionnelle. En étant indépendant et autonome, mon profil ferait moins peur aux recruteurs et aux employeurs. Et oui, c’est une vérité.  Solliciter des entreprises de transports est finalement très contraignant : il faut s’organiser plusieurs jours (voire semaines) à l’avance, aucune marge de manœuvre n’est possible. L’imprévu n’existe pas, mais je ne suis pas une machine et je ne suis pas infaillible et parfois j’ai des contraintes qui me tombent dessus. Et je ne vous parle pas des plages horaires… A se demander parfois si on a le droit d’avoir une vie lorsqu’on est une personne à mobilité réduite. Quant au coût de ces trajets… Pour vous donner un exemple, un trajet de 16 km (environ 20 minutes) en pleine semaine est facturé 63 euros. Ce tarif est majoré de 25% pendant le week-end.  En moyenne nous parcourons entre 10.000 et 15.000 km/an/personne[1], ce qui ferait en moyenne 49.200€[2]à dépenser pour des transports adaptés. Devant ce constat l’achat de mon propre véhicule semble être une évidence, qu’en pensez vous ? Mais là encore la surprise c’est le nombre de zéros après le premier chiffre !  Voici donc la troisième étape de mon projet : vous. Pour permettre la conduite en fauteuil roulant en toute sécurité et adapté à ma pathologie, l’adaptation du véhicule est d’un montant de 89.000€. Certain pourraient s’acheter un petit logement à ce prix-là.  Après une année de procédure administrative pour faire des demandes de subventions auprès de la MDPH, une aide financière de 10.000€ m’a été accordée. Et le reste ? Le reste c’est vous qui pouvez m'aider. C’est vous qui croyez en mon projet, en ma volonté d’accéder à un niveau d’autonomie suffisant pour me déplacer à ma guise, poursuivre mon parcours professionnel, vivre en fait. Comme vous le faites aussi. Avec votre aide, je pourrais faire un pas supplémentaire vers l’égalité des chances et vers une meilleure intégration dans notre société. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés. Merci pour le temps que vous avez consacré à mon projet, je compte sur vous. Amicalement,Arnaud [1]https://www.linternaute.com/auto/magazine/1050197-enquete-en-ligne-vous-et-l-automobile/1050206-kilometres[2]Moyenne calculée sur la base de 63 euros pour 16 km = 5,25€/km

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5 765 €

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Pour ce petit guerrier : SIMON

Pour ce petit guerrier : SIMON

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Elle a pour but d'aider Simon à réaliser ses rêves avantqu'il ne soit trop tard... Petit résumé:Ce petit bout de garçon est né le 12.03.2011. Plein de vie, de joie, d'humour, d'énergie, de partages, d'amour, d'amitiés.En Septembre 2017, tout s'écroule ... une tumeur cérébrale de 6cm est détectée, ce qui mettait enfin une cause à tous ces maux : maux de tête, réveils nocturnes, perte d'apétit, perte d'équilibre, plus d'énergie, vomissements, ...Le 2 Octobre : excérèse totale ! Oui !!!Mais c'est une très méchante tumeur qui est provoquée par ce cancer qui répond au nom horrible d'épendymome anasplasique !? Quoi ? Oui, cancer de la moëlle épinière en stade 3.33 séances de rayons effectuées jusqu'en janvier 2018.Pas besoin d'attendre le prochain contrôle IRM pour nous, Simon ne va pas bien. Une nouvelle IRM révèle une nouvelle tumeur...Excérèse partielle en Août 2018 ! Mais patatra, l'IRM de contrôle post-op révèle encore une tumeur ...Excérèse totale en Septembre 2018 ! Chic33 séances de rayons, cette fois non pas que sur le cerveau mais toute la colonne vertebrale aussi ...Puis chimiothérapie : 1 médicament par jour à la maison + 1 injection d'IRM hebdomadairePas besoin de vous raconter les nombreux effets secondaires...IRM de contrôle en Février 2019 : 2 nouvelles tumeurs, sur le même champ d'intervention que la toute première fois ...Excérèse subtotale ...Du coup, on opte pour une chimiothérapie douce, pour lui faire gagner du temps, un peu, si cela fonctionne ... La chimiothérapie forte le tuerait ... Donc maintenant c'est un comprimé par jour, 2 prises de sang par mois, 1 contrôle chaque mois chez l'oncologue ...Mais, tout cela pour gagner du temps, mais combien ... trop peu... le corps médical s'accorde à dire que Simon a très certainement fêté son dernier anniversaire à 8 ans, le 12 mars dernier... Alors on fonce, on vit, on rit, on profite de tout ce que l'on peut, on fuck la maladie ! On s'aime, on respire. Simon est très combatif, mais a bien conscience que sa bataille sera perdue; en espérant que nos accords donnés pour contribuer à la recherche avec l'hôpital Gustave Roussy, permettra de "sauver d'autres enfants" dixit Simon ... Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

117

16 J

L'Australie en fauteuil roulant

L'Australie en fauteuil roulant

Bonjour à tous et bienvenue sur cette cagnotte.Je suis Théo, un jeune étudiant en droit de 19 ans, passionné par les grands espaces naturels et donc évidemment, par les voyages. Cette passion se voit opposer un obstacle qui n’est pas négligeable, une caractéristique que vous avez sans doute  remarquée au moment de cliquer sur cette cagnotte. Je suis en effet atteint par la myopathie de Duchenne, une maladie génétique qui affaiblit progressivement mes muscles et m’oblige à me déplacer dans un fauteuil roulant électrique plutôt lourd. Cette maladie ne va d’ailleurs pas tarder à modifier grandement ma vie : sans soutien musculaire, ma colonne vertébrale subit une scoliose qui nécessitera bientôt une opération chirurgicale très lourde pour la redresser. Cette procédure me forcera à une longue convalescence et mobilisera beaucoup d'énergie au sein de ma famille durant cette étape de ma vie.Aussi, avant cette opération dont je ne peux pas anticiper les conséquences concrètes, je souhaiterais réaliser un de mes plus grands rêves : partir en Australie entouré de ma famille. Cela nous permettra de découvrir les étendues sauvages de ce pays, ce qui tient à coeur à un amoureux de la nature comme moi. Même si j'ai déjà pu faire un voyage aux Etats-Unis, découvrir l'Australie serait pour moi un véritable aboutissement que je souhaiterais atteindre avant de voir mon autonomie limitée davantage. L'imminence de l'opération et les difficultés pour trouver les financements auxquelles je vois mes parents confrontés me poussent à les soutenir à ma façon, avec cette cagnotte. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

89

3 048 €

AIDEZ NOLETTE, POUR L'AMOUR DE NOLETTE CHATON HANDICAPE

AIDEZ NOLETTE, POUR L'AMOUR DE NOLETTE CHATON HANDICAPE

JE ME PRENOMME NOLETTE. JE SUIS NEE UN JOUR D'ETE DANS LA RUE AVEC MA SOEUR NYMPHE.  JE SUIS DIFFERENTE DES AUTRES PETITS FELINS. JE SUIS NEE HANDICAPEE.J'AI UNE PARALYSIE DES PATTES ARRIERES ET JE SUIS INCONTINENTE. J'AI VECU 3 MOIS SANS FAMILLE AVEC MA SOEUR ET NOTRE MAMAN DOLLIE QUI S'OCCUPAIT TRES BIEN DE NOUS. MAMAN ME PROTEGEAIT BEAUCOUP. J'ETAIS UN BEBE QUI RESTAIT A L'ABRI DES REGARDS, PUIS J'AI FAIT DES EFFORTS POUR ME DEPLACER.MALGRE MON HANDICAP, JE SUIVAIS MAMAN COMME JE POUVAIS LORSQU'ELLE TROUVAIT DE LA NOURRITURE POUR NOUS. JE ME DEPLACE EN MARCHANT SUR MES PATTES AVANT. JE ME FATIGUE TRES VITE MAIS JE ME DEBROUILLE TRES BIEN. MAMAN A EU UNE FAMILLE, PUIS UN JOUR ELLE S'EST RETROUVEE A L'ABANDON.MAMAN SOUFFRAIT EGALEMENT, CE QUI RESTAIT DE SA QUEUE ETAIT EN SANG, DESSUS IL N'Y AVAIT PLUS DE PEAU. UN JOUR UN JEUNE COUPLE A APPERCU NOTRE MAMAN DANS LEUR RUE, PUIS PLUS TARD CE COUPLE NOUS A VU AVEC NOTRE MAMAN. L'ASSOCIATION MON AMI LE CHAT A ETE PREVENUE, LA FONDATRICE C'EST ODETTE.JE SUIS ARRIVEE CHEZ ODETTE LE 30 OCTOBRE 2017. DEUX JOURS APRES MAMAN ET NYMPHE M'ONT REJOINT. JE REGARDAIS ODETTE AVEC MON MINOIS APPEURE, J'AVAIS PEUR QU'ELLE ME FASSE DU MAL, JE TREMBLAIS DE TOUT MON CORPS.EST CE QU'ON ALLAIT ME TUER PARCE QUE JE SUIS HANDICAPEE? MAMAN A VU LE VETERINAIRE, SA QUEUE A ETE COUPEE. ELLE A ETE STERILISEE? IDENTIFIEE, VACCINEE, ELLE ATTEND UNE FAMILLE AU REFUGE.NYMPHE EST RESTEE AUPRES DE MOI CHEZ ODETTE, PUIS ELLE A ETE ADOPTEE PAR UNE FAMILLE. J'AI VU LE VETERINAIRE QUI A FAIT UNE RADIO.IL A PU SE RENDRE COMPTE QUE J'AVAIS UN SOUCI A LA COLONNE VERTEBRALE.J'AI RECU UN TRAITEMENT DE CORTISONE POUR 15 JOURS, LE VETERINAIRE A DIT QUE SI IL N'Y AVAIT PAS D'AMELIORATION, IL FALLAIT M'ENDORMIR POUR TOUJOURS" PENDANT MON TRAITEMENT ODETTE A PRIS UN CHATON DE 6 MOIS, UNE PERSONNE QUI NOURRIT DES CHATS ERRANTS ET QUI EN SAUVE PARFOIS A FAIT APPEL A L'ASSOCIATION POUR LUI. MALHEUREUSEMENT, QUELQUES JOURS APRES IL A EU UN LEGER TYPHUS.IL M'A CONTAMINE, JE SUIS TOMBEE TRES MALADE. PENDANT TROIS SOIRS ODETTE ME PRENAIT DANS SES BRAS, ELLE ME CAJOLAIT, ELLE M'A DIT "IL FAUT QUE TU GUERISSES, JE TE PROMETS QUE TU NE SERAS PAS EUTHANASIEE".JE N'AI PAS VU LE VETERINAIRE, ODETTE SAVAIT COMMENT ME SOIGNER.AU BOUT DE TROIS JOURS, J'AVAIS UN GROS ULCERE AU BOUT DE LA LANGUE, ELLE M'A NOURRI AVEC UNE PIPETTE. JE M'EN SUIS SORTIE. JE SUIS UNE COMBATTANTE. JE VEUX VIVRE.J'AI UNE FORCE INCROYABLE, JE ME BATS POUR RESTER EN VIE.JE SAIS QUE JE SUIS DIFFERENTE.JE SUIS INCONTINENTE. ODETTE ARRIVE VIDANGER MANUELLEMENT MA VESSIE.LORSQU'ELLE EST ABSENTE PLUSIEURS HEURES ET POUR LES NUITS, ELLE ME MET UNE COUCHE. ODETTE A TENU SA PROMESSE. MALGRE LE TRAVAIL QUE JE LUI DONNE. JE JOUE, JE ME DEBROUILLE POUR ME DEPLACER, JE VIE EN APPARTEMENT AUPRES DE MA BIENFAITRICE.JE LA REGARDE SOUVENT AVEC MES YEUX REMPLIS D'AMOUR.JE SUIS TRES GENTILLE, J'ADORE M'AMUSER. MERCI ODETTE DE M'AVOIR SAUVE ET DE ME GARDER AUPRES DE TOI. ODETTE A ENVOYE PAR MAIL LA RADIO A UN NEUROLOGUE DE LA CLINIQUE FREGIS, VOICI CE QU'IL A REPONDU "il y a une forte suspicion de spina bifida des dernières vertèbres lombaires probablement avec une malformation congénitale associée de la moelle ou de la queue de cheval. Rien de possible chirurgicalement probablement. Seule une IRM serait définitive." ODETTE A DECIDE DE ME FAIRE PASSER CETTE IRM, POUR NE PAS PASSER A COTE DE QUELQUE CHOSE. PEUT-ETRE QUE RIEN NE POURRA ETRE FAIT POUR MOI, MAIS C'EST BIEN D'EN ETRE CERTAIN. L'ASSOCIATION QUI A ETE CREEE EN 1989 NE SURVIT QUE GRACE AUX DONS, ELLE NE PERCOIT AUCUNE SUBVENTION. LE COUT DE L'IRM EST ENTRE 476 € et 616 €, LA CONSULTATION AVEC LE NEUROLOGUE EST DE 130 €.Il Y A LES FRAIS POUR LE VOYAGE EN TGV PLUS DE LA GARE DE L'EST A LA CLINIQUE, ENVIRON 300 € POUR DEUX PERSONNES. IL Y A EGALEMENT DES FRAIS POUR MES BESOINS QUOTIDIENS PUIS POUR MA STERILISATION ET POUR MON IDENTIFICATION. DES COUCHES CULOTTESDES BANDES EXTENSIBLES POUR FAIRE TENIR LES COUCHES CAR ELLES GLISSENTDES LINGETTESDU SHAMPOOINGDES JEUX POUR M'OCCUPER.... J'AI BESOIN DE VOTRE AIDE FINANCIERE POUR ALLER A PARIS POUR PASSER CETTE IRM.C'EST MA DERNIERE CHANCE POUR SAVOIR SI UN JOUR JE PEUX MARCHER ET COURIR COMME MES COMPAGNONS. MEME LA PLUS PETITE SOMME EST FORMIDABLE. FAITES SUIVRE CE LIEN A VOS AMIS ET A VOTRE FAMILLE QUI AIMENT LES CHATSSI IL Y A DE NOMBREUX DONS ILS POURRONT EGALEMENT SERVIR A TOUS LES COMPAGNONS QUI VIVENT AVEC MA MAMAN A L'ORPHELINAT DES PETITS FELINS. MAMAN ATTEND UNE FAMILLE, J'ESPERE QU'ELLE AURA CETTE CHANCE. REGARDEZ PLUS BAS, IL Y A UNE VIDEO, VOUS ALLEZ VOIR COMME JE ME DEBROUILLE ET MON ENVIE DE VIVRE. SI VOUS DESIREZ UN RECU FISCAL, DEMANDEZ LE A ODETTE66 % du don versé sont déductibles de vos impôts. VOUS POUVEZ EGALEMENT ALLER SUR LE SITE DE L'ASSOCIATION:http://mon.ami.le.chat.free.fr NOTRE PAGE FACEBOOK:https://www.facebook.com/associationmonamilechat57/ 06 82 11 80 89 entre 14h30 et 18h30

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Un véhicule aménagé pour Debo

Un véhicule aménagé pour Debo

Bonjour Je m'appelle Deborah je suis handicapée depuis l'âge de 12 ans suite à une malformation arterioveneuse de la moelle épinière. Aujourd'hui je travaille à temps plein et me lève chaque jour à 5h30 pour pouvoir me préparer et me rendre à mon travail. En 2011, j'ai financé moi-même mon véhicule et les adaptations pour pouvoir passer mon permis de conduire que j'ai obtenu grâce à ma cousine et sa patronne. Depuis plus d'un an je rencontre beaucoup de difficultés suite à une douleur persistante dans le bras qui rendent les transferts dans ma voiture de plus en plus compliqués à effectuer.Pour conserver mon autonomie, je me suis donc renseignée afin d’acquérir une voiture qui me permettrait d’accéder directement au poste de conduite avec mon fauteuil roulant manuel avec une aide à la propulsion. Ce véhicule adapté aux normes européennes coûte 80 611.25 euros. Il faut savoir qu'il n'y a que 2 véhicules en France homologués pour ce type de conduite : La kia soûl émotion et le jeep renegade. Si chacun de vous pouvait m'aider à hauteur de 1 euro, je pourrais peut-être, un jour, avoir ma propre voiture équipée ainsi.Pour information la Mdph financerait l’achat à hauteur de 5000 euros Dans la région Grand-Est, nous sommes 5,518 millions d’habitants et je sais que les habitants ont un grand cœur.Je ne suis pas du genre à demander ou à me plaindre mais les gens qui me connaissent savent très bien que si je fais cette cagnotte c'est que je ne peux pas faire autrement. Pour ceux qui souhaitent savoir où ira l'argent, j'ai en ma possession 3 devis détaillés avec le projet et la société de Bordeaux qui adaptera le véhicule.Je vous remercie pour votre générosité.La debo à roulettes

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1 824 €

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Kelly Easyraideuses 2019

Kelly Easyraideuses 2019

➰Je m’appelle Kelly et j’ai 25 ans. Je travaille dans un centre socio culturel à Strasbourg au service des adolescents mais aussi des enfants et de tous les habitants du « quartier », je suis également auto entrepreneuse, et j’ai ma petite entreprise de services à la personne. J’ai fait de belles études qui m’ont mené à devenir éducatrice socio sportive, l’un des métiers les plus gratifiant du monde. 🙏🏽 ➰Je suis la dernière d’une fratrie de 3 et j’ai 3 magnifiques neveux que j’aime de tout mon coeur. 💙💙💙 ➰J’ai commencé le karaté 🥋🥊 à l’âge de 3ans en suivant mon frère et ma soeur. J’ai passé ma ceinture noire à 16ans âge auquel j’ai commencé à enseigner la discipline. J’ai arrêté le karaté en compétition en 2016 avec une jolie médaille en championnat de France en équipe.🏆➰J’ai commencé le running et la musculation 🏃🏽‍♀️ 🏋🏽‍♀️ a l’âge de 20ans. De petite distance en petite distance j’ai effectué plusieurs semi-marathons et un magnifique Marathon à Molsheim le 25 JUIN 2017 🏅 ➰J’ai créer une association humanitaire en 2013 aux côtés de 4 étudiants et amis: 💙ESPOIR SPORT HAITI❤️. Nous sommes partis en Haïti🇭🇹cette année là dans un orphelinat accueillant des enfants de 3 à 15ans pour leur donner une chance de devenir citoyen haïtiens après le terriblement tremblement de terre de 2011 où ils ont tous, tout perdu. Depuis ce voyage l’association organise et aide d’autres étudiants ou volontaires bénévoles à partir faire un beau voyage pour l’âme et le coeur. Je rêve d’y retourner. 🤞🏽 ➰Mais avant de pouvoir y retourner je me suis lancé un nouveau défi: 🗯EASYRAIDEUSES 2019🗯. Un voyage de 15 jours qui allie ma passion pour la courses à pieds et l’aide humanitaire dans des écoles. Je m’envolerai dans un peu plus d’un an, si Dieu le peut, pour l’Inde❤️❤️ ➰C’est pour cela que je crée cette cagotte: passionnée et dévouée j’essaie à travers de chacune de mes actions locales (même à toute petite échelle dans mon quotidien au centre) nationales ou mondiales (lors de mes voyages humanitaires) de partager, d’aider et d’apporter... si chacun d’entre nous se donnait la peine de donner un sourire, du temps, de l’attention, la misère du monde n’en serait que moindre j’en ai l’intime conviction. 😞 ➰Si vous souhaitez m’aider dans ce voyage de quelle manière que se soit, vous le pouvez en apportant votre aide à ce voyage qui nécessite la somme de 2350euros que nous devons réunir avant le départ le 20 octobre 2019. J’en oublie une chose, je ne ferai pas ce voyage seule mais avec une amie de longue date Emilie Wampfler qui est une personne qui compte énormément pour moi.  Nous avons tellement hâte...🙏🏽❤️ MERCI d’avoir pris le temps de tout lire...🙏🏽Et merci de votre contribution à ce voyage.  📝📇📲🖥Pour me contacter:   Ma page Facebook: Kelly Easyraideuses 2019 Mdc Kelly  Sur Instagram:K.easyraideuses19

66

2 350 €

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