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Une clef pour Fernando

Une clef pour Fernando

Bienvenue sur cette cagnotte !                  Nous avons besoin de votre aide pour participer à la réalisation d'un lieu de vie pour notre frère Fernando, adulte autiste de 30 ans qui sera renvoyé de son foyer d'accueil pour autistes en decembre 2018. Cette échéance, nous y pensons jour et nuit, que va-t-il advenir de notre frère?          Les solutions qui nous sont proposées suite à son renvoi sont l'hopital psychiatrique, ou l'unité pour malades difficiles (UMD).Nous refusons cela, car ce ne sont pas des lieux de vie adaptés aux adultes autistes et ne représentent donc pas des solutions qui permettront à notre frère de s'épanouir.Fernando est déja renfermé dans sa maladie avec ses angoisses et sous l'emprise de nombreux (Trop!) médicaments lourds (neuroleptiques à fortes doses). Nous avons vu la santé de notre frère se dégrader année après année.              C'est pourquoi, nous voulons lui offrir un cadre de vie sain et dans lequel il retrouvera sa joie de vivre et son sourire. En refusant ses orientations trop souvent proposées aux adultes autistes, notre frère se retrouve donc dans une impasse, livré à lui même sans lieu de vie adéquate à sa maladie. Mais nous allons nous battre pour lui offrir ce lieu de vie et lui permettre de s'épanouir.                   En effet, notre papa a pris la décision d'arrêter son travail afin de l'aider au quotidien, et nous recherchons une petite maison à la campagne (région des Deux-Sèvres) afin de lui offrir un cadre de vie correspondant à ses besoins. C'est pour cela que nous vous demandons votre soutien afin de participer à l'aménagement de cette maison de vie pour Fernando.  Offrons une clef pour Fernando ! Virginie et Aurélien les frères et soeurs de Fernando Vous pouvez nous contacter sur le mail de l'association : Ou par téléphone au 0677179015 Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

55

4 299,54 €

28 %
Déménagement à cause de la sclérose en plaques

Déménagement à cause de la sclérose en plaques

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Bonjour, je crée cette cagnotte car il y a un an et demi on m’a diagnostiqué une sclérose en plaques qui à ce jour n’est toujours pas traitée. Il fallait m’enlever mon neuro-stimulateur, pour passer une IRM car j’ai aussi de gros problèmes de dos, maintenant tous les examens sont faits et je vais bénéficier d’un traitement pour ma SEP. Je vais aussi me faire réopérer pour bénéficier d’un neuro-stimulateur médulaire  compatible IRM. Après un an de cauchemars, je vais enfin être soulagé. J’habite en appartement au 3ème étage sans ascenseur et je voudrais déménager dans un appartement avec ascenseur ou en rez-de-chaussee. Je touche l’allocation adulte handicapé, je vis maritalement et j’ai 5 enfants. Dans un avenir proche, je ne pourrais plus monter les escaliers pour rentrer chez moi.  Voilà pourquoi je sollicite votre aide, même minime, avec l’espoir de pouvoir déménager bientôt merci à toutes et à tous.Tout a commencé en 2012 , alors que j’étais responsable sécurité et sécurité incendie dans un grand magasin suédois ( IKEA pour pas le nommer) un matin je me suis réveillé avec ma jambe droite paralysée, après avoir passé une IRM, ils ont vu que j’avais une hernie discale paralysante, ils ont suivi leur protocole de soin en commençant par des infiltrations, au bout de 1 an et 5 infiltrations plus tard, l’hernie s’est résorbé, mais a laissé des dommages irréversibles sur mon nerf sciatique, j’ai donc été obligé d’avoir recours à un neurochirurgien pour qu’il me pose un neuro-stimulateur médullaire ( c’est une sonde qu’il me greffe sur la moelle épinière et qui est reliée à une pile dans mon ventre) ce qui permet d’envoyer un courant électrique dans la moelle épinière jusqu’à la racine de mon nerf à la jambe droite. Entre temps j’avais repris le travail, mais je devais rester assis au pc sécurité , et limiter la marche, j’allais faire construire une maison et j’étais à 2500€ / mois, j’avais réussi ma vie, jusqu’à l’implantation du neuro-stimulateur.Après avoir été opéré, je suis passé par la médecine du travail, qui m’a déclaré inapte au travail que j’exerçais, et oui parce qu’avec mon neuro-stimulateur, il ne faut pas de champs magnétiques trop fort, au risque de faire exploser ma pile. J’ai donc été licencié pour inaptitude. Et comme je suis le Pierre Richard de la maladie, ma pile qui était sensée durée 5 ans , n’a durée qu’un an . Donc réopérer pour changer le matos. Après y a eu plein de soucis avec mon matos, j’en suis à 10 opérations pour des problèmes de matériel, et là je vais sûrement repasser sur le billard, car ma sonde s’est déplacée dans ma dernière chute dans mes escaliers. Pour ce qui est de ma sclérose, ça a commencé en août 2016 , je me suis lever un matin, je ne voyais presque plus rien de l’œil droit et je ne sentais plus du tout mes membres inférieurs ( de la taille, aux orteils) , j’ai attendu la fin des vacances et j’ai été consulter en ophtalmologie à l’hôpital pour mon œil, j’avais perdu 70% de mon champ visuel. Donc batterie d’examen et rédiger vers un neurologue, qui après m’avoir fait aussi une batterie d’examen, m’a annoncé que j’avais une sclérose en plaques agressive et que j’étais à 6,5 sur l’échelle EDSS ( c’est une échelle de 1 à 10 ) 1 c’est le début de la maladie, et 10 c’est la mort. J’ai donc fait d’autres examens pour savoir quel traitement avoir, le neurologue avait préconisé du tysabri, mais après une prise de sang analysée en Allemagne ( les seuls à faire ce genre de recherche) il s’est avéré que je suis porteur du virus JC ( virus que 30% de la population a) et ce virus est incompatible avec le traitement tysabri. Il m’a donc redirigé vers un traitement moins efficace ( le gilenya) une pilule à prendre chaque jour à la même heure. Entre temps j’ai récupéré ma vue de l’œil droit et perdu 2,5 dixième. Et j’ai r

98

925 €

Tous avec Eline

Tous avec Eline

Bonjour, Je m'appelle Eline, j'ai 5 ans, je suis atteinte d'une maladie génétique orpheline, une acidémie methylmalonique. Une maladie qui m'oblige à avoir un régime alimentaire très stricte. Je ne peux pas manger de viande, de poisson ni d'oeuf, mais les pâtes, biscuits et bonbons me sont également interdits. De plus, je dois porter une sonde naso-gastrique toutes les nuits (c'est un tuyau qui passe par mon nez et qui sert à me nourrir), je ne dois jamais être à jeun plus de 6 heures sinon mes muscles libèrent des protéines qui intoxiquent mon cerveau, ce qui provoquerait un coma.Je viens de rentrer en grande section de maternelle et cette année je dois subir une greffe de foie. Une lourde intervention qui est indispensable pour ma santé et mon développement. Cette opération nécessite deux mois d'hospitalisation à l'hôpital Necker enfants malades de Paris. Ces 8 semaines vont être une véritable épreuve que je ne peux pas traverser seule, c'est pourquoi mes parents et moi faisons appel à votre solidarité. Pour qu'ils soient présents à mes côtés ils vont devoir arrêter de travailler durant cette période et trouver un logement près de l'hôpital. Pour mon papa et ma maman se loger à Paris coûte très cher et c'est grâce à votre générosité et votre soutien que nous pourrons être réunis pour traverser cette épreuve ensemble.  Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

223

11 615 €

165 %
solidarité pour Sylvain

solidarité pour Sylvain

20 avril 2018, 1 an aujourd'hui que mon petit frère de 32 ans a eu un très grave accident de la route.Après 3 mois à l'hopital TROUSSEAU à Tours et 1 mois de coma, il se réveille et les médecins lui apprennent qu'il est TETRAPLEGIQUE.Après avoir supporté un 30 aines d'heures d'opérations (et ce n'est pas fini) et survécu à 11 arrets cardiaques en 1 semaine, il se bat au quotidien pour vivre du mieux possible.Cependant, beaucoup de matériel spécifique au handicap est nécessaire.Les médecins du centre d'Issoudun ou il se trouve actuellement lui font essayer plusieurs fauteuils électriques (dit de vertic), qui se verticalisent pour que les organes reprennent leur place (à faire minimum 30 min à 1h tous les jours), c'est VITAL...L'achat de ce fauteuil est de 32 000 euros tout équipé a son handicap (nous avons reçu le devis).Seulement 5 100 euros sont remboursés par la MSA (sécurité sociale agricole). Ce reste à payer est énorme ( ~27 000 euros) sachant qu'il faut un autre fauteuil pliable pour les déplacements en voiture (~6 000 euros) et beaucoup d'autres objets pour le quotidien...C'est pour cela que je fais appel au "DON" et demande à ceux qui le peuvent de nous aider et d'en parler autour de vous.                                                   C'est avec sincérité que je vous remercie tous.                                                                                      Sophie (soeur)

60

4 130 €

URGENT! SAUVONS une école musulmane de RÊVE à BLOIS

URGENT! SAUVONS une école musulmane de RÊVE à BLOIS

Le 25 octobre, c'est la date maximum pour sauver l'école du Savoir, une école musulmane de RÊVE qui se trouve à BLOIS. Et si c'était ton enfant que ferais-tu ? C'est une école HORS DU COMMUN, elle rend accessible des pédagogies alternatives telles que Montessori, Freinet, pédagogies coopératives et institutionnelles, intelligences multiples... Et surtout, elle acceuille les enfants et les accompagne chacun dans leurs particularités : TDAH, HP, Dys... une approche qui leur permet de travailler à leur rythme et de les propulser vers un HAUT NIVEAU INTELLECTUEL. Tout ce dont on rêve pour nos enfants, c'est un cocon élévateur de potentiel. Gros boulot de co-fondation par Mounya SBAI, la directrice et les bénévoles depuis 3 ans, ils entament leurs 4ème année. Une extension collège est même en développement ! Imagine, ce lieu est bien réel. Mais voilà... ...les écoles hors contrat sont très cadrées et non subventionnées. La visite de la commission de sécurité est passée : verdict -> un escalier de secours à mettre en place. Le coût de la construction est de 26 602,78€. La somme est à récolter pour le 25 octobre 2018 pour valider les travaux et donc SAUVER l'école ! Tu as 3 choix multiples: 1) Faire un don libre2) Partager l'information (facebook, whats app, instagram, mail, bouche à oreille...)3) Des invocations Je te donne une raison de faire un choix : La oumma a besoin de CERVEAUX pour propulser le Monde vers de grands projets ! Nos futurs cerveaux ont actuellement 3-4-5-6-7-8-9-10-11 ans dans cette école de GENIE.  Si cette école n'est pas sauvée, nous allons probablement nous priver de l'intelligence de ces enfants. Imagine la contribution future de ton DON ENORME IMPACT J'agis pour atteindre les 26 602,78€ pour le 25 octobre 2018 1) Faire un don libre2) Partager l'information (facebook, whats app, instagram, mail, bouche à oreille...)3) Des invocations DON PAYPAL  Envoyez par paypal sur les fruits du savoir @ g mail . com CHEQUE Ecole du savoir40 t avenue de chateaudun41000 BLOIS  L'école du SAVOIR, à BLOIS.Directrice Mounya SBAI Fraternellement Voir l'école en vidéo https://youtu.be/hConfJuVmqw Page Facebook L'école du Savoir

76

2 506 €

9 %
Association Un bel avenir pour Mathys

Association Un bel avenir pour Mathys

J’Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous Mathys a 2 ans 1/2, il est né d'une grossesse géméllaire, il ne s'assoit pas seul en ayant une stabilité sûre, il ne marche pas, Mathys est épileptique (sous traitement) , il est également asthmatique... Mathys a malheureusement passé déjà beaucoup de temps dans les hopitaux suite à ses problèmes de santé. Nous avons pris l'initiative pour qu'il progresse, de nous rendre en Espagne au centre Essentis pour que Mathys puisse bénéficier de réeducation intensive. Mathys a déjà fait une session, sa première, nous avons désormais beaucoup de réponses à nos questions et Mathys a fait énormément de progrès. Nous avons eu beaucoup de frais imprévus (Attelles non prises en charges...etc) , la méthode Essentis n'est evidemment pas reconnue en France, aucune prise en charge financière n'est donc possible. La session, l'hébérgement, le transport, l'appareille médical fabriqué sur place ... Rien n'est pris en charge ... Mathys retournera au centre en Mars et en Mai, malheureusement les fonds de l'association sont épuisés et dépassés. C'est pourquoi nous lançons un appel à la mobilisation afin de nous aider au mieux pour le financement.  Nous remercions encore ceux qui nous ont aidés, ceux qui participeront ! Un grand merci pour votre grand coeur.

67

2 408 €

Le P'tit + de Lucas

Le P'tit + de Lucas

Bienvenue sur ma cagnotte !L’association « Le P’tit + de Lucas », c’est une association créée pour moi par ma maman et deux amies qui ont à cœur que je poursuive tout ce qui  a été entrepris pour mon épanouissement et surtout mon développement. Pour donner un premier coup de pouce à l’association, elles lancent cette cagnotte. Moi, c'est Lucas et mon P'tit +, c'est mon chromosome, j'ai 6 ans (presque 7!) et je suis porteur de trisomie 21. Tout le monde l’aime ce petit + qui fait de moi un garçon exceptionnel mais ce petit + c’est aussi beaucoup d’investissements….J’ai la chance de bénéficier de prises en charge, de thérapies, de matériels achetés ou fabriqués par ma maman et ma mamie, mais tout ça commence vraiment à coûter cher… Depuis que j’ai commencé cette thérapie en Belgique(la méthode Tomatis), je fais beaucoup de progrès dans tous les domaines. Je sens que ça me fait du bien et je la réclame !Tiens, pas plus tard qu’hier, j’ai fait ma valise et j’ai dit à mes parents « Je pars en Belgique ! ». Sérieux, je veux y retourner, c’est sympa là-bas, j’écoute de la musique avec un programme personnalisé, j’utilise plein d’appareils (Giger, cheval mécanique, Bal-a-vis-x...) bénéfiques à mon développement sur tous les plans, en plus je me fais des copains du monde entier…c’est simple j’adore !Alors pour que je puisse poursuivre, j’ai besoin de vous ! Comment ?Rien de plus simple !Il suffit d'un p’tit clic et vous participez du montant de votre choix, en + tous les paiements sont sécurisés. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Un grand merci à tous ceux qui me soutiennent !

49

2 627 €

Stage infirmier humanitaire Népal

Stage infirmier humanitaire Népal

« Certains voient les choses comme elles sont et se disent pourquoi. D’autres voient les choses comme elles pourraient être et se disent pourquoi pas. »Marc Twain   Nous sommes 6 étudiants infirmiers de la Croix-Rouge Française de Tours. Notre groupe se constitue de trois aide-soignants, une diététicienne, et deux étudiants sortant du baccalauréat. Au cours de notre formation nous avons la possibilité d'effectuer un stage infirmier à l'étranger du 22 octobre au 23 novembre 2018. Nous avons choisit le Nepal pour réaliser ce stage. Il s'agit  pour nous d'une véritable opportunité, d'une chance de pouvoir réaliser une approche humanitaire dans un cadre sécurisant et confortable pour notre professionnalisation ainsi qu'une découverte du pays et de sa culture. L'institut de formation en soins infirmiers  nous apprend notre futur métier, mais aussi les valeurs et l'histoire de la Croix-Rouge Française. Cela explique aussi notre désir de vouloir partir à l'étranger.Nous avons choisit le Nepal pour différentes raisons, telles que : Il y a beaucoup de maladies contagieuses au Népal. Les maladies aéroportées telles que la diarrhée, la jaunisse, le choléra, la dysenterie et la typhoïde sont abondantes dans les zones rurales du Népal. Les hôpitaux de Katmandou ont de nombreux patients atteints de ce type de maladie. Nous auront l'occasion de diagnostiquer et d'aider dans le traitement des patients. En outre, nous seront également en mesure d'identifier et d'apprendre les raisons des taux de mortalité élevés dans les pays en développement tels que le Népal.Le système de soins de santé et les technologies utilisées au Népal sont extrêmement primitifs et traditionnels. Nous  apprendront à travailler dans des conditions parfois difficiles. Grâce à l'association « Intershipnepal », qui s'occupe de nous loger, nous nourrir et de nous trouver le lieux de stage nous aurons aussi la possibilité d'effectuer au sein des maisons de retraite et des foyers pour enfants, ainsi que des missions de sensibilitation tel que le lavage des mains par exemple.  La culture népalaise, le style de vie, la société et les festivals sont pleinement vivants. Avec sa subtilité suprême et sa délicatesse naturelle, le Népal réside dans l'Himalaya.Afin de mener à bien notre projet nous devons récolter environ 15000 euros (frais d'inscription associations, billets d'avions, visa, passeport, vaccins …) Pour nous aider à réaliser ce stage, vous pouvez nous faire un don si vous le souhaitez sur la cagnotte.Merci de votre participation pour mener à bien notre projet

52

1 395,50 €

9 %
Marathon de New-York 2018 : My American Dream !!!

Marathon de New-York 2018 : My American Dream !!!

Bienvenue sur ma cagnotte Marathon de NY 2018 les Amis !Comme vous le savez, j'ai vécu des moments difficiles ces dernières semaines et je vais beaucoup mieux physiquement de jour en jour avec la bénédiction très rationelle de mes medecins et irrationelle de mes bonnes étoiles qui veillent sur moi de là-haut..... Le Running est depuis 2013 un éxutoire pour moi, pour ne pas devenir fou et arrêter de penser constamment à la maladie qui me guette et pire encore.......quand je cours je vais mieux et de jour en jour, de semaine en semaine, de mois en mois ça me donne de l'espoir de pouvoir oublier cette maladie génétique qui rend parfois les choses inéluctables d'où ma devise "Bouffes ta Vie pour ne rien laisser à la mort". En 2019, pour mes 50 ans je m'étais promis de participer à mon dernier Marathon, celui de toutes les sensations, de tous les superlatifs, celui de New-York qui encore une fois cette année a tenu toutes ses promesses.Même évidemment si je reste optimiste concernant mon état de santé, j'ai décidé de prendre de l'avance au cas où et de participer à l'édition 2018 qui aura lieu le Dimanche 4 Novembre. Je vous ai déjà demandé de m'aider à concrétiser 2 projets solidaires par le passé, pour 2 associations dont 100% de vos dons leur ont été directement reversés mais cette fois-ci très égoïstement, je vous demande de me donner la possibilité de réaliser mon rêve, sûrement le rêve d'une vie de Runner car même si je me donnerai tous les moyens de pouvoir le réaliser seul financièrement, je souhaite vous faire participer à cette aventure au travers de cette cagnotte et surtout n'hésitez pas à la partager et à lancer un appel à tous ceux qui veulent me soutenir pour atteindre le montant indispensable pour valider mon dossier (3000€ incluant Dossard+Voyage+Tranferts+Hotel) Bien évidemment, je compte partager cette aventure avec Delphine mais cette cagnote que j'ouvre aujourd'hui ne comprend que Mes frais auprès du Tour Operator spécialisé. Ma Cagnotte est ouverte jusqu'au 18 Juin 2018 le jour de mes 49 ans !!! Toute la somme supérieure au montant dont j'ai besoin sera reversé à la toute jeune Association de l'une de mes Bonnes Etoiles qui veille sur moi depuis quelques mois........ Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous encore de votre soutien.....

36

1 472 €

49 %
Les étoiles de Séléna

Les étoiles de Séléna

Vous pouvez aider Séléna à réaliser son rêve ! Voici le combat d'une princesse nommée Séléna. Cette princesse, pleine de courage, a 16 ans et voudrait bien dévorer la vie à pleines dents ! Mais elle mène un combat de tous les jours pour la vie, sa vie. Depuis sa naissance, Séléna a subi une quarantaine d’anesthésies, plusieurs chocs en réanimation, elle est plurihandicapée : atrésie, syndrome de Poland, trachéomalacie, atteinte cardio-pulmonaire, diminution de sa capacité respiratoire, épilepsie, « dumping syndrome », pneumopathies récurrentes … Aujourd’hui, Séléna a 16 ans. Elle est fatiguée mais continue de rêver… C’est ce qui la fait tenir. Nous n’avons pas les moyens de lui offrir son rêve : partir pour Disneyworld avec ses frères.  Voici son histoire : Séléna est née prématurée avec une malformation congénitale appelée Atrésie de l'Oesophage de type 1 avec de multiples complications. Dès son 1er jour de vie, elle est placée sous gastronomie À 1 mois, elle est opérée pour une oesocolostomie (ablation de l’œsophage). À 9 mois, elle est opérée pour mise en continuité du tube digestif par l'estomac. L’opération se déroule presque bien (arrêt cardio-respiratoire + choc). Séléna est nourrie par sonde nasogastrique. À 18 mois, Séléna est opérée d’un diastème laryngé (communication anormale entre le larynx et la trachée). De ses 2 ans à presque 4 ans, elle est nourrie en parentérale (intraveineuse), puis gastronomie. À 4 ans, Séléna est opérée pour mettre en place un Bianchi. Les sucs gastriques acides remontent dans ses poumons et provoquent la perte des 3/4 de son poumon droit. Séléna a dorénavant des problèmes respiratoires. À 6 ans, Séléna fait une hémorragie digestive due à 3 ulcères dont un particulièrement important sur ce qui lui reste de tube digestif. Elle est opérée pour une oesocoloplastie (reconstruction de l’œsophage). À 7 ans, elle est opérée d’une occlusion, ce qu’on appelle un volvulus. Son intestin se tord, ça coupe le sang qui l’alimente et peut entrainer une nécrose. À ce moment de sa vie, elle est nourrie par entéral à domicile. À 10 ans, les médecins lui découvrent un CIA du cœur (communication anormale entre les deux oreillettes cardiaques). À 12 ans, elle souffre d'un « dumping syndrome ». Dans la foulée, les médecins lui découvrent une épilepsie probablement séquelle du grand nombre d’anesthésies et du choc en réanimation lorsqu’elle avait 9 mois. À 13 ans, les médecins suspectent un syndrome de Poland. Séléna est nourrie par gastronomie. À 16 ans, le syndrome de Poland est confirmé. Séléna souffre d’une trachéomalacie. Sa trachée n’est pas rigide. Sa capacité respiratoire se réduit petit à petit. Séléna a des séances de kiné respiratoires. Elle est toujours nourrie par gastronomie 23h/24 et le sera jusqu'à la fin. Aujourd’hui, Séléna a 16 ans. Elle est fatiguée mais comme toute jeune fille, continue de rêver… C’est ce qui la fait tenir. Nous n’avons pas les moyens de lui offrir son rêve. Vous pouvez l’aider à réaliser le rêve de sa vie : partir pour Disneyworld avec ses frères. La cagnotte est organisée par la FCPE du Collège Jean Moulin.Tous vos dons seront reversés au profit de l'association "Les étoiles de Séléna".Reçu fiscal et statuts sur demande.

19

1 838 €

13 %
une opération pour enfin pouvoir marcher !!! et être autonome

une opération pour enfin pouvoir marcher !!! et être autonome

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Ihsan est un petit garçon de bientôt 9 ans qui, à la suite de sa naissance très prématurée, vit avec un handicap moteur des membres inférieurs. Très tôt, dès l'âge de 3 ans, nous avons enchainé les thérapies à l'étranger car la France ne peut malheureusement n'offrir que de l'appareillage coûteux  et des IEM. Et nous venons de connaître l'opération SDR, Rhizotomie Dorsale Séléctive, qui est pratiquée aux USA, à Saint Louis Missouri, depuis 20 ans par le Pr Park et qui élimine définitevement la spaticité des jambes. Cette neurochirurgie coûte au total 50000€. Ihsan est un candidat idéal car il répond à tous les critères demandés ! Nous n'acceptons pas que son handicap ne soit qu'une histoire d'argent ou d'imcompétence de nos méthodes !!! Je me battrais jusqu'à mon dernier souffle pour donner à mon fils ce que le destin veut tant lui refuser. Ihsan n'a pas de problèmes intelectuels, cognitifs et il ne lui manque que cette opération pour qu'il puisse enfin voler de ces propres ailes !!! Vous pouvez retrouver tout son parcours sur notre page Facebook https://www.facebook.com/unjourjemarchera/si vous souhaitez faire un bon geste, c'est le moment !!!nous vous en remerciant d'avance et vous invitons également à partager le lien de cette cagnotte, si 50000 personnes la voient et ne donne même que l'équivalent du prix d'un café, mon fils sera sauvé !

35

878 €

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La solidarité en actions: parce qu'un enfant ne devrait pas avoir à dormir dans la rue!

La solidarité en actions: parce qu'un enfant ne devrait pas avoir à dormir dans la rue!

Le Foyer d'accueil Chartrain est une association loi 1901, créée en 1987. Celle-ci gère différents services d'hébergement pour les personnes sans toit.(www.foyeraccueilchartrain.fr)Le 115, numéro national d'appel pour les sans-abri, reçoit les appels des personnes et familles du département d'Eure et Loir, sans solution pour le soir même, souhaitant bénéficier d'un lit pour la nuit. Malheureusement, le 115 est chaque jour amené à refuser des demandes une fois que toutes les places d'hébergement du département sont attribuées. C'est ainsi que des femmes, des hommes et des enfants de tous âges se trouvent contraints de dormir à la rue. Notre association est emprunte de valeurs de solidarité et de lutte contre toutes les formes d'exclusion, et ces refus d'hébergement faute de places disponibles atteignent la sensibilité de tous.Beaucoup de personnes nous demandent au quotidien "comment apporter notre soutien? Avez-vous besoin de vêtements? de nourriture?". Notre réponse concerne un autre besoin fondamental et complémentaire: dormir à l'abri, surtout lorsque l'on subit plus que l'on ne choisit cette extrême précarité et qu'on y est vulnérable...Notre engagement nous amène aujourd'hui à renouveler notre appel au don pour créer une cagnotte dont l'objectif serait de ne plus laisser des enfants dormir dehors en finançant l'hôtel 1 nuit lorsque toutes les places d'hébergement sont occupées. Sachez que pour permettre la mise à l'abri d'une famille avec enfants, une nuit d'hôtel coûte entre 50 et 80 euros, suivant le nombre d'enfants.  Cette cagnotte nous permettra, nous l'espèrons, d'atteindre cet objectif ! Grâce à votre solidarité en 2017, 1942 euros ont pu être atteints. Nous sommes heureux de vous annoncer qu'AUCUN ENFANT connu du 115 d'Eure et Loir n'a dormi à la rue cette année!! En effet, 25 nuitées d'hôtel ont été accordées jusqu'à fin novembre 2017:* 17 femmes seules avec enfants (de 1 à 4 enfants chacune) et 8 couples avec enfants (de 1 à 3 enfants chacun) ont pu obtenir d'une nuitée d'hôtel. * 50 enfants ont pu bénéficier de ces nuitées. Des chiffres concrets démontrant la solidarité en Actions! MERCI...Merci pour ces familles qui ont pu dormir au chaud grâce à vos dons, un merci pour les équipes sociales qui gèrent le 115 et qui n'ont pas eu à dire "non" à des enfants pour leur droit fondamental... Nous avons cru en cette solidarité, et nous avons bien fait. Chacun peut se féliciter de cette action menée, l'objectif a été atteint.Nous la renouvelons cette année...! A bientôt!  Selon l'article 200 du Code Général des Impôts, " Ouvrent droit à une réduction d’impôt sur le revenu égale à 66 % de leur montant les sommes prises dans la limite de 20 % du revenu imposable du contribuable qui correspondent à des dons et versements effectués par le contribuable au profit notamment :d'organismes sans but lucratif qui procèdent à la fourniture de repas à des personnes en difficulté, qui contribuent à favoriser leur logement ou qui procèdent, à titre principal, à la fourniture gratuite de soins à des personnes en difficulté (pour les dons à ces organismes, le taux de la réduction d’impôt est porté à 75 % du montant de ces versements, retenus dans la limite de 529 euros pour l’imposition des revenus de 2015 (déclaration faite en 2016, soit une réduction d’impôt maximal de 397 euros à ce titre)" / réduction de 66% au-delà de ce plafond. par exemple, pour un don de 50 € à ce projet, vous pourrez déduire de vos impôts 2015 la somme de 37.50 € ; pour un don de 200 €, vous pourrez déduire la somme de 150 €...un reçu fiscal vous sera transmis en début d'année 2017

18

1 670 €

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