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Une clef pour Fernando

Une clef pour Fernando

Bienvenue sur cette cagnotte !                  Nous avons besoin de votre aide pour participer à la réalisation d'un lieu de vie pour notre frère Fernando, adulte autiste de 30 ans qui sera renvoyé de son foyer d'accueil pour autistes en decembre 2018. Cette échéance, nous y pensons jour et nuit, que va-t-il advenir de notre frère?          Les solutions qui nous sont proposées suite à son renvoi sont l'hopital psychiatrique, ou l'unité pour malades difficiles (UMD).Nous refusons cela, car ce ne sont pas des lieux de vie adaptés aux adultes autistes et ne représentent donc pas des solutions qui permettront à notre frère de s'épanouir.Fernando est déja renfermé dans sa maladie avec ses angoisses et sous l'emprise de nombreux (Trop!) médicaments lourds (neuroleptiques à fortes doses). Nous avons vu la santé de notre frère se dégrader année après année.              C'est pourquoi, nous voulons lui offrir un cadre de vie sain et dans lequel il retrouvera sa joie de vivre et son sourire. En refusant ses orientations trop souvent proposées aux adultes autistes, notre frère se retrouve donc dans une impasse, livré à lui même sans lieu de vie adéquate à sa maladie. Mais nous allons nous battre pour lui offrir ce lieu de vie et lui permettre de s'épanouir.                   En effet, notre papa a pris la décision d'arrêter son travail afin de l'aider au quotidien, et nous recherchons une petite maison à la campagne (région des Deux-Sèvres) afin de lui offrir un cadre de vie correspondant à ses besoins. C'est pour cela que nous vous demandons votre soutien afin de participer à l'aménagement de cette maison de vie pour Fernando.  Offrons une clef pour Fernando ! Virginie et Aurélien les frères et soeurs de Fernando Vous pouvez nous contacter sur le mail de l'association : Ou par téléphone au 0677179015 Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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5 062,54 €

33 %
Vaincre la Sclerose en plaque

Vaincre la Sclerose en plaque

https://www.facebook.com/lecombatdedavid/ Chères amies & amis,ou simplement vous, que j'ai pu rencontrer plus brièvement peut-être, mais dont la fraîcheur du sourire reste présente ! ; ) J'aurais évidement préféré vous écrire à chacun, personnellement, mais la pudeur m'en empêche, alors j'espère que vous comprendrez le choix de ce message groupé.Je vous écris car je me trouve aujourd'hui à court d'option pour une projection dans un lendemain qui chante, qui joue, et se déplace seul...En effet, je ne l'ai pas crié sur les toits bien que certains d’entre vous connaissent ma situation, mais cela fait 2 ans que je joue au chat et à la souris avec une maladie sournoise nommée Sclérose en plaques, et malheureusement, il se trouve que je ne suis pas le chat !.. La Sclérose en plaques est une maladie incurable qui désensibilise petit à petit tout le corps, jusqu'à la paralysie. Mais pour faire court, et dans mon cas, ce sont ma jambe et ma main gauche qui sont de plus en plus sérieusement touchées..Comme ma grand mère (bien avant moi), je m'en suis remis au bon jugement des neurologues, et suis passé par les traitements les plus lourds que la neurologie ait en magasin a ce jour.  Cela m'a coûté d'abord un diagnostique trop tardif (laissant à cette maladie le temps de grignoter ma main comme de reléguer au rang de "bon souvenir" ma faculté de courir ou bien marcher naturellement. La formes de sclérose qui m’atteint est progressive d’emblée, autrement dit je n’ai pas d'épisodes de "poussées" puis de récupérations, mais une longue pente dégénérative, lente et dévorante.. A en croire la plupart du personnel soignant, je ne pourrai qu'attendre de me retrouver définitivement en fauteuil dans un futur plus ou moins proche et à la vue de mon rythme d'évolution, cela pourrait se concrétiser dans le courant de cette année.  Or je me refuse à admettre ce scénario.  Il s'avère qu'une autre alternative peut se profiler.Depuis plus de 10 ans maintenant, un nombre de personnes chaque année plus conséquent décide de suivre à l'étranger un protocole de soin réservé au traitement de la leucémie ou de cancers sur le territoire français. Un protocole dit "d'autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)".Et si ce traitement se révèle très onéreux (50 000 euros), il se trouve que j'ai pu rencontrer directement plusieurs personnes l'ayant effectué en Russie, dont certaines d'entres elles avec un succès confondant.En France, des essais ont lieu de temps à autres. Mais encore une fois, il faut pour cela attendre quelques année au moins, tandis que mon indépendance se périme à l'échelle des mois.. Ce traitement se fait dans de nombreux pays, mais en raison des rencontres que j'ai pu faire cette année, j'ai finalement choisi la Russie pour y jouer cet atout. Ce soin s'effectue en un mois sur place, puis s'ensuivent 3 à 6 mois de convalescence et rééducation. Je n'ai plus le luxe du temps, celui d'attendre, j’ai donc décidé de créer une cagnotte leetchi dont voici le lien: https://www.leetchi.com/c/traitement-sclerose-en-plaque-par-cellules-souche?fbclid=IwAR3cOBZTcLA2Ps0qvBPL68clrM6wkcofJeW7eJelqqhwFqU6_sfzOhURuBM  C'est pour cela que je vous écris aujourd'hui, parce que j'ai besoin de vous ! ; ) J'aurai la possibilité de recevoir des dons au travers de cette cagnotte, cet argent m’aidera à payer le traitement mais aussi de financer l’après traitement car pendant une période de 6 mois suivant mon retour je devrais rester chez moi à l’abri des microbes avec des contrôles sanguins tout les 2 jours, un Kiné à domicile tout les 2 jours et la visite d’un médecin tout les 3 jours. Tout ça coûte extrêmement cher... Qu'il soit petit ou grand, je vous assure que votre don aura chaque fois la résonance d'une résurrection pour moi. En effet, je ne peux pas continuer silencieusement comme ça, à ralentir, à m'alourdir, et à rétrécir le champs de mes possibilités chaque mois, en me demandant ce que je pourrais encore faire seul demain.Je dois saisir cette opportunité qui se présente à moi, pour vous retrouver un jour, je l'espère, vibrant de vie, et debout ! ; )De mon coté j'alimenterais cette page au fur et à mesure de cette aventure ainsi vous serez un peu à mes cotés.N’hésitez pas à partager mon combat, j’ai besoin de vous avec moi pour y parvenir.  "Le combat de David." récolte vos dons pour financer un traitement onéreux contre la sclérose en plaques primaire progressive. J’en appelle donc à votre bon cœur.  David.

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11 262 €

14 %
Elodie, YES SHE CAN !

Elodie, YES SHE CAN !

Elodie, YES SHE CAN ! Elodie est atteinte depuis sa naissance d’une maladie neuro-musculaire dégénérative, la neuropathie de Charcot-Marie-Tooth dans sa forme la plus sévère. Ce nom barbare la rend aujourd’hui de plus en plus dépendante. Autrefois debout, c’est aujourd’hui dans un fauteuil qu’elle passe ses journées entourée des siens (aides soignants, corps médical, famille et amis).  Passionnée par les Etats-Unis et New York depuis son plus jeune âge, de nombreux posters affichés chez elle la font rêver à l’autre bout du Nouveau Monde et lui donnent cette force et ce courage qui la caractérisent tant. Cette envie de partir visiter l’autre continent, c’est en quelque sorte l’objectif de toute une vie : tout peut être réalisé à qui sait rêver.  Toutefois, la maladie gagne du terrain à chaque instant et son rêve s’amenuise un peu plus chaque jour. Les douleurs se font de plus en plus présentes et ce qui était à l’époque encore possible, ne l’est dorénavant plus. Aujourd’hui, plus que jamais, nous avons besoin de toutes les forces vives (administrations, entreprises, associations, médias, etc.) pour nous aider à réaliser ce rêve qu’une personne valide pourrait réaliser si facilement.  Coûteux et à la logistique très lourde, ce projet nécessite des moyens importants autant financiers qu’humains pour le mener à bien. Aussi nous avons créé l’association Elodie, YES SHE CAN ! Un vrai symbole de campagne... Cette association à but non lucratif (loi 1901) est une association à destination de toutes les personnes à mobilité réduite qui souhaitent exaucer leur rêve. Son objectif est de lutter contre les discriminations faites aux personnes en situation de handicap en leur facilitant l’accès à la mobilité internationale. En favorisant une meilleure synergie entre le pays d’accueil et le pays d’origine tant d’un point de vue logistique que touristique, elle permet aux personnes à mobilité réduite de voyager comme toute personne valide. Par ailleurs, elle vise à promouvoir ainsi que proposer toute forme d’action de nature à aider les adultes et leur entourage dans le cadre d’un voyage à l’étranger. L'association a pour mission cette année (2019-2020) dans un premier temps de lever des fonds publics et privés pour financer le rêve d'Élodie (notamment le transport et assurer la logistique sur place).  Nous avons pour ce faire ouvert cette cagnotte participative de crowdfunding. Chaque euro versé servira dans son intégralité au projet.  Dans un second temps, la création de l’association nous permettra de nous mettre en relation avec les têtes de réseaux (compagnies, associations de personnes à mobilité réduite, etc.) afin de nous apporter l’aide précieuse nécessaire aussi bien en France qu’aux États-Unis (ou dans d'autres pays du globe).  Nous avons besoin de chacun d’entre vous.  Chacun de vous peut contribuer à sa manière au projet. Par un don, une aide logistique ou encore une mise en relation. Seuls, nous n’y arriverons pas. Votre aide nous est précieuse. Comme le disait Xavier Dolan : Tout est possible à qui rêve, travaille, ose et n’abandonne jamais. Cette citation, devenue le leitmotiv d’Élodie dans ses projets de vie prend tout son sens aujourd’hui et nous y croyons plus que jamais. Une page Facebook de l’association a été crée où chaque mois vous pourrez suivre l’évolution du projet jusqu’à son aboutissement : https://fb.me/elodieyesshecan Nous disposons aussi dorénavant pour ceux qui n'ont pas Facebook, d'un blog : https://elodieyesshecan.travel.blog/ N’hésitez pas à la partager largement et en parler autour de vous. Plus forte sera la mobilisation plus rapide sera l’aboutissement de ce projet... Aidez-nous à faire de ce rêve d’une vie une réalité. Alexis CERISIER-AUGERPrésident de l'association Elodie, YES SHE CAN !

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5 275 €

17 %
Nouvelle vie

Nouvelle vie

Bonjour à toi!   Je m'appelle Emma, j'ai 19 ans et je souhaite devenir maîtresse d'école. Je vais bientôt passer en deuxième année de sciences du langage à l'université d'Orléans pour réaliser ce projet!  Ce qui compte le plus pour moi c'est ma famille, mes animaux et surtout l'amour.  Je partage ma vie depuis presque 3ans avec un jeune homme du même âge que moi qui s'appelle Antoine et je crois bien qu'il sera l'homme de ma vie.   Ma vie a l'air d'être des plus banales. Malheureusement, ma maman est très malade. N'étant pas divorcée et lutant pour ne pas être mise en invalidité afin de conserver une vie sociale, elle n'a le droit à aucune aide.  Elle est la seule au monde à être porteuse de sa forme de la maladie de Charcot et rien ne joue en sa faveur.  C'est à l'âge de 12 ans que tout à commencé avec un cancer en phase terminale. Elle s'en est sortie. Cependant, les traitements de l'époque ont détruit son corps et aujourd'hui rien ne va plus.   Ma maman et moi sommes très  fusionnelles. Seulement, à cause de sa maladie, je risque de la perdre à petit feu si rien n'est mis en place pour l'aider.   Aujourd'hui, nous devons payer de notre poche un fauteuil roulant électrique d'une valeur de 25 000€, une voiture permettant de le transporter pour 55 000€ et nous devons faire agrandir notre maison afin qu'elle soit adaptée pour près de 100 000€ (soit un total de presque 200 000€).  Avec tous ses problèmes de santé ma mère ne peut pas être assurée, ce qui signifie qu'elle ne peut pas emprunter d'argent et ne peux pas avoir la vie de toutes les femmes de 40 ans. Elle ne peux pas se déplacer et souffre de jour comme de nuit malgré tout ses traitements.   Moi, ainsi que les autres membres de ma famille ne pouvons rien faire pour apporter l'autonomie et la liberté que ma maman mérite d'avoir mais tous ensemble, nous avons le pouvoir de changer les choses.   C'est pourquoi aujourd'hui j'ai pris la décision de me tourner vers toi car contrairement aux organismes censés nous aider, tu ne vois pas des chiffres, tu vois l'humain qui subit.  A ton échelle, tu peux nous aider moi et ma maman à démarrer une nouvelle vie alors je compte très fort sur toi et toutes les personnes que tu peux mobiliser pour nous aider. C'est pour cela que je te remercie d'avance très fort de la moindre aide que tu puisses nous apporter.  Merci ♡.

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3 702 €

12 %
Un véhicule adapté pour Antoine

Un véhicule adapté pour Antoine

Bonjour à tous!  Je m'appelle Antoine et j'ai aujourd'hui 7 ans.  Je vais vous raconter ma petite histoire, déjà bien chargée, du haut de mes 7 ans. Je suis né en décembre 2011, avec beaucoup trop d'avance. Ma maman m'a expliqué que je suis un très grand prématuré, bah quand je dis "je suis" je devrais plutôt dire nous sommes des très grands prématurés et oui, je n'étais pas seul dans le ventre de ma maman, j'avais ma soeur jumelle. Pour ma soeur tout s'est bien passé, oufff. Ce qui n'a pas été le cas pour moi, j'ai dû me battre pendant plus d'un an dans différents hôpitaux pour retrouver ma soeur, mon papa et ma maman! Nous sommes donc nés après seulement 6 mois de grossesse ; trois jours après ma naissance, j'ai fait une hémorragie intraventriculaire de grade IV (Hémorragie Cérébrale la plus grave chez les prématurés).  J'ai dû être opéré à 5 reprises dans différents hôpitaux (Le Mans- Angers- Necker) afin de mettre en place une dérivation pour diminuer ma tension intracrânienne (pour protéger au maximum mon cerveau). J'ai malheureusement eu de nombreuses complications, arrêts respiratoires, arrêts cardiaques, infections, convulsion, staphylocoque.....Bref la liste est trop longue pour toute la citer. Au bout d'un an en soins intensifs, mon état s'est enfin stabilisé et j'ai pu, à la plus grande joie de toute ma famille, rentrer chez moi et retrouver ma soeur jumelle!! Aujourd'hui, je vais beaucoup mieux, mais malheureusement j'ai gardé de nombreuses séquelles. Je suis en situation de handicap moteur avec des troubles cognitifs. Pour faire simple je suis en fauteuil roulant et je n'ai pas les capacités intellectuelles d'un enfant de mon âge. J'ai dû abandonner le milieu scolaire ordinaire pour intégrer un milieu spécialisé (IEM). J'ai une scolarisation adaptée avec de nombreuses séances de rééducations (kiné, ergothérapie, psychomotricité, orthophoniste, orthoptiste...) Ma maman et moi nous avons crée cette cagnotte solidaire, car comme je vous l'ai dit au début, j'ai désormais 7 ans et je pèse plus de 25 kg. Il devient presque impossible à ma maman de me porter pour tous les gestes du quotidien, dont m'installer dans la voiture pour partir en balade, m'emmemer à l'école, faire des courses, etc), chaque sortie devient désormais très compliquée et très contraignante. Elle doit m'installer dans mon fauteuil, me soulever pour me mettre dans mon siège auto, retirer ma coque moulée, plier mon fauteuil roulant, mettre le tout dans le coffre et une fois arrivée à destination elle doit recommencer toutes ces manipulations, mais dans le sens inverse. Aussi, ma kiné (Johana) m'a annoncé que je vais bientôt avoir un fauteuil roulant électrique donc mes parents n'ont plus d'autre choix que d'acheter un véhicule aménagé. Cet achat représente un très gros budget, qu'ils se seraient bien passés, mais bon ils n'ont pas d'autres solutions.... et ils n'ont pas le choix de prendre un véhicule neuf et suffisamment grand pour "caser" toute la petite famille (rien que moi je prends déjà beaucoup de place avec mon fauteuil et tous mon matériel adapté.) C'est un achat à plus 30 000€ (aménagement PMR compris). Nous avons une association qui nous ai déjà venue en aide et nous la remercions vivement, car l'aide de la MDA (ou MDPH selon les départements) est très minime. Malgrès cela, le reste à charge est encore très important. C'est pour celà que j'appelle à votre générosité pour nous aider à acquérir ce véhicule car il va changer la vie de mes parents et surtout la mienne!! Même 1 seul petit €, c'est toujours bien, car 1€+1€+1€+1€...(Petit poisson deviendra grand)  Par avance, merci beaucoup pour votre soutien Antoine

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2 705 €

Marcher à nouveau, le rêve d'Alpha Oumar Bah

Marcher à nouveau, le rêve d'Alpha Oumar Bah

BIENVENUE SUR LA GAGBOTTE MARCHER À NOUVEAU, LE RÊVE D’ALPHA OUMAR BAH! Moi Alpha Oumar Bah, Je marchais encore il y a 7 ans. Presque à la fin de mes études supérieures à l'Institut supérieur agronomique et vétérinaire Valery Giscard d'Esting de Faranah, en Guinée, tout s’arrête à 24 ans. Fièvre, fatigue générale, constipation, crampe et douleur lombaire ont été les premiers symptômes. Aujourd’hui je vis la plupart du temps chez moi sans travail et sans aide médicale d'État.  Mon appel a touché sur Facebook plusieurs personnes que je remercie beaucoup. Aujourd’hui, j’ai demandé a Madame Bah Aissatou la présidente de A.D.L.F en France 🇫🇷 de lancer une cagnotte solidaire pour mes soins. En effet, un médecin en France 🇫🇷 , sensible à mon cas et avec qui j'échange fréquemment, m’a présenté les possibilités d’une intervention en France 🇫🇷 Grâce à son soutien, le budget net pour les examens, l’hospitalisation frais de clinique et la rééducation est de 5400  euros. En prenant compte du billet d’avion, intervention et quelques frais, le budget global à prévoir est de 7000 euros. Chaque don est le bienvenu et tous les paiements sont sécurisés. En un clic, vous rendez mon rêve de marcher à nouveau possible. Mais de 2010 à aujourd’hui, voilà mon histoire.D'octobre 2010 à mars 2011, j’ai été suivi par un médecin. Il m’a annoncé qu'un traitement était possible, mais il allait être coûteux. Faute de ressources personnelles pour un premier scanner et les soins qui suivraient, ma maman me suggère d'aller au village consulter un tradi-praticien. C’est ainsi que j'ai perdu peu à peu l’usage de mes deux membres inférieurs.   Finalement en 2016 avec l'appui d'un ami de lycée, une O.N.G me fait venir à Conakry pour un premier soin suivi d'une intervention chirurgicale de fistule anale. Souffrant encore de paraplégie, le médecin me demande de faire un IRM médullaire. Orphelin de père, j’étais autrefois soutenu par un oncle, décédé depuis. Ma mère vit au village et hélas ses moyens lui permettent à peine de vivre. J’ai du mal à me déplacer même pour aller à l’hôpital. En fauteuil roulant, je parviens difficilement à être accepté dans un taxi. Mais surtout, la souffrance est là au quotidien me contraignant à ne pas être libre de mes mouvements, à ne pas envisager en l'état une possibilité de travailler à l'extérieur.  Alors, c'est un appel que je lance à toutes les personnes de bonne volonté pour me venir en aide. J'ai besoin de soins pour reprendre ma vie en main et reprendre mes rêves de jeune, là où ils se sont arrêtés et, de m'intégrer dans la société grâce à un travail. Pour plus d’informations sur ma maladie et pour toute aide,  merci de me contacter au 00224662945614 ou 00224622803808.Pour ceux qui sont en Guinée, le numéro orange money de Alpha Oumar Bah: 00224622803808.Pour ceux qui habitent à l'étranger (Europe, Amérique, Asie, Afrique), vous pouvez contacter  Madame Bah Aissatou en France pour plus d’informations et pour toute aide au : 0033638789465 Je vous remercie sincèrement pour votre attention, Alpha Oumar Bah.

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1 395 €

Marathon de New-York 2018 : My American Dream !!!

Marathon de New-York 2018 : My American Dream !!!

Bienvenue sur ma cagnotte Marathon de NY 2018 les Amis !Comme vous le savez, j'ai vécu des moments difficiles ces dernières semaines et je vais beaucoup mieux physiquement de jour en jour avec la bénédiction très rationelle de mes medecins et irrationelle de mes bonnes étoiles qui veillent sur moi de là-haut..... Le Running est depuis 2013 un éxutoire pour moi, pour ne pas devenir fou et arrêter de penser constamment à la maladie qui me guette et pire encore.......quand je cours je vais mieux et de jour en jour, de semaine en semaine, de mois en mois ça me donne de l'espoir de pouvoir oublier cette maladie génétique qui rend parfois les choses inéluctables d'où ma devise "Bouffes ta Vie pour ne rien laisser à la mort". En 2019, pour mes 50 ans je m'étais promis de participer à mon dernier Marathon, celui de toutes les sensations, de tous les superlatifs, celui de New-York qui encore une fois cette année a tenu toutes ses promesses.Même évidemment si je reste optimiste concernant mon état de santé, j'ai décidé de prendre de l'avance au cas où et de participer à l'édition 2018 qui aura lieu le Dimanche 4 Novembre. Je vous ai déjà demandé de m'aider à concrétiser 2 projets solidaires par le passé, pour 2 associations dont 100% de vos dons leur ont été directement reversés mais cette fois-ci très égoïstement, je vous demande de me donner la possibilité de réaliser mon rêve, sûrement le rêve d'une vie de Runner car même si je me donnerai tous les moyens de pouvoir le réaliser seul financièrement, je souhaite vous faire participer à cette aventure au travers de cette cagnotte et surtout n'hésitez pas à la partager et à lancer un appel à tous ceux qui veulent me soutenir pour atteindre le montant indispensable pour valider mon dossier (3000€ incluant Dossard+Voyage+Tranferts+Hotel) Bien évidemment, je compte partager cette aventure avec Delphine mais cette cagnote que j'ouvre aujourd'hui ne comprend que Mes frais auprès du Tour Operator spécialisé. Ma Cagnotte est ouverte jusqu'au 18 Juin 2018 le jour de mes 49 ans !!! Toute la somme supérieure au montant dont j'ai besoin sera reversé à la toute jeune Association de l'une de mes Bonnes Etoiles qui veille sur moi depuis quelques mois........ Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous encore de votre soutien.....

42

1 972 €

65 %
Les 4 Blouses Blanches

Les 4 Blouses Blanches

4 Blouses Blanches au Cambodge ! Bienvenue sur notre cagnotte solidaire ! Nous sommes quatre étudiantes en deuxième année d’étude en soins infirmiers à l’Institut de Bourges, dans le Cher. Notre formation nous offre l’opportunité de partir pour notre stage du semestre 6 en mission humanitaire du 10 Février 2020  au 13 Mars 2020 . En tant que futures infirmières, nous nous sentons impliquées dans les problèmes socio-médicaux actuels.  Nous avons donc saisi notre chance afin de partir au Cambodge. Pourquoi le Cambodge ? Nous souhaitons rencontrer la population Cambodgienne et parvenir à prendre en charge des patients avec nos différences culturelles, la barrière de la langue et nos valeurs. Nous souhaitons également apporter notre aide auprès de la population et ainsi s’impliquer dans la solidarité internationale. Cela nous permettra de développer des compétences essentielles en tant que futures soignantes. Nos motivations : Entraide, partage de connaissance et solidarité avec l’équipe pluridisciplinaire et les patients. S’enrichir personnellement de cette expérience afin de construite notre identité d’infirmière. Nous remerçions également l'Association Mission Stage qui nous permet de réaliser ce magnifique projet et qui nous accompagne tout au long du stage. Afin de mener à bien ce projet, nous comptons sur votre aide ! Le moindre geste compte !  Ici, en un clic vous pouvez participer à notre cagnotte :-          Chacun participe avec le montant qu’il souhaite,-          Tous les paiements sont sécurisés. Si votre don est supérieur ou égal à 20 euros, vous avez la possibilité d'être déductible de vos impôts (en le déclarant). Nous avons réalisé une estimation du budget pour une personne pour la durée de cinq semaines : L’association Missions Stages qui nous donne accès à un logement, la pension complète, un interprète ainsi que les transports : 1 145€. Le vol aller-retour entre Paris et Phnom Penh : 600€. Le VISA de travail : 30€. Le passeport : 90€ Les vaccins : Environ 100€. Total pour 1 étudiante pour 5 semaines au Cambodge : 1965€.Total pour 4 étudiantes pour 5 semaines au Cambodge : 7 860€. N’hésitez pas à partager notre cagnotte afin de récolter plus de dons !Merci à tous  MAGNARD Emeline, METENIER Alicia, PAIVA SANTOS Daniela et TURPIN Chloé. ______________________________ The four white coats in Cambodia !Welcome to our solidarity fund ! We are four students in the second year of nursing studies at the Institut de Bourges in Cher. Our training offers us the opportunity to go for our internship of semester 6 on a humanitarian mission from February 10, 2020 to March 13, 2020. As future nurses, we feel involved in current socio-medical problems.  So we took our chance to go to Cambodia. Why Cambodia? We want to meet the Cambodian population and manage to care for patients with our cultural differences, language barriers and values. We also want to help the population and get involved in international solidarity. This will allow us to develop essential skills as future caregivers.Our motivations: Mutual support, knowledge sharing and solidarity with the multidisciplinary team and patients. To be personally enriched by this experience in order to build our identity as a nurse. We also thank the Association Mission Stage which allows us to realize this magnificent project. In order to carry out this project, we are counting on your help ! The slightest action counts. Here, in one click you can participate in our prize pool:- Everyone participates with the amount they want,- All payments are secure. We have made an estimate of the budget for 1 person for the duration of five weeks: The association Missions Internships, provides accommodation, full board, an interpreter and transport : 1145€ The return flight between Paris and Phnom Penh: 600€. The VISA for tourism: 30€. The passport: 90€ Vaccines: About 100€. Total for 1 student for 5 weeks in Cambodia: 1965€.Total for 4 students for 5 weeks in Cambodia: 7 860€. Feel free to share our prize pool!Thank you all  MAGNARD Emeline, METENIER Alicia, PAIVA SANTOS Daniela et TURPIN Chloé.

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1 524,50 €

25 %
Combattre la leucémie d'Alessio

Combattre la leucémie d'Alessio

C’est l’histoire d’une bande de copains qui vivent toutes sortes de moments que la vie nous amène au grès du vent…Vous savez, cette idée de garde rapprochée comme les Mousquetaires… c’est cette histoire que l’on souhaite vous partager… Nous souhaitons soutenir Estelle et Geoffrey ainsi que leurs deux enfants. Le 23 mai 2019,  les médecins ont diagnostiqué à Alessio, 18 mois, une leucémie lymphoblastique de type B. Un transfert sur Nantes pendant 2 mois a été nécessaire et désormais Alessio est suivi au CHU Clocheville à Tours. Actuellement, et pour 3 ans minimum, leur quotidien sera parsemé de doutes, peurs et impuissance devant cette maladie et son devenir. Alessio, courageux,  subit une myriade d’examens nécessaires comme des ponctions lombaires, myélogrammes, chambre stérile, chimiothérapies et transfusions sanguines…Pendant ces 3 ans de traitements, le quotidien d’Alessio sera ponctué de nombreux  effets secondaires liés à la médication. Ils doivent désormais s’adapter et vivre ces mois difficiles en assurant une présence quotidienne et continue auprès de leur fils. Il est désormais impossible qu’ils travaillent tous les 2 à plein temps au vu des nombreux rendez-vous médicaux du petit. Ainhoa, sa sœur de 4 ans nécessite aussi attention et présence de qualité.C’est pourquoi, ils ont pris la décision que l’un d’eux puisse rester auprès des deux enfants et en particulier d’Alessio. Geoffrey, le papa, a cessé son activité professionnelle pour pouvoir être disponible à 100%. Estelle, la maman, adapte son activité professionnelle aussi.Les parents ne parviendront pas à absorber les dépenses quotidiennes et les besoins matériels de confort pour Alessio. C’est pourquoi nous, amies et amis, souhaitons organiser pour Alessio et sa famille une cagnotte qui leur permettrait de moins se soucier de l’aspect financier et s’attarder sur l’essentiel : l’amour porté à leurs enfants. N'hésitez surtout pas à partager la cagnotte avec vos amis, collègues de travail, connaissances, enfin tous vos contacts. Pour toute personne désirant faire un don en dehors du site n’hésitez pas à adresser votre courrier à Madame Estelle Capriglione, 10 rue de la chênaie, 37300 Joué Les Tours Nous vous remercions d’avoir pris un peu de votre temps pour lire cette histoire somme toute banale mais tellement importante à nos yeux.Peu importe le montant des donations c’est le geste de générosité qui est fondamental. Gratitude à tous ceux et celles qui partageront et participeront à notre élan de solidarité. Vive Alessio.

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1 625 €

3 %
Maeva auprès de sa maman

Maeva auprès de sa maman

Un élan de solidarité pour une mère et sa filleMaeva , une toute jeune femme,  actuellement stagiaire à l'etranger est la fille d'une femme  courageuse , Magalie , mon amie de combat,  à peine agée de 48 ans ...  qui se bat depuis de longues années contre un cancer de la peau , cet saleté de Melanome  !!  Son corps n'ayant malheureusement pas , ou peu , répondu aux différents traitements possibles  , mon amie se trouve , a mon grand déséspoir , en soins palliatifs à domicile , depuis peu de temps .....  la medecine ne peut malheureusement plus l'aider dans ce terrible combat qu'elle a mené avec bravoure , patience et tellement de courage... jusqu'a ne plus pouvoir bouger de son lit et a en manquer d'oxygène depuis hier  ... sous morphine à haute dose,  avec un masque à oxygène et des pertes de connaissance , sa fille Maeva est appelée pour être a ses côtés mais n'a pas les moyens financiers de s'offrir ce trajet en avion , tout est allé si vite , trop vite ... les petits jobs qu'elle trouve suffisent tout juste a la faire vivre et aucun organisme ne semble pouvoir ou vouloir l'aider !Alors je lance un S.O.S  !! Il m' est inconcevable qu'elles soient si loin l'une de l'autre en ce moment... AIDEZ MOI à les reunir s'il vous plait ... même un tout petit geste , à plusieurs nous pourrons surement y arriver ! Il faut faire très vite , c'est tristement évident !Et si la somme dépasse les frais visés , elle aidera forcément , mais inévitablement dans la douleurs et la tristesse .. pour d'autres frais annexes .. Merci à tous ! du fond du coeur , pour Magali , pour Maeva      Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés.Envie de m' aider à récolter plus de dons ? Vous pouvez partagez cette cagnotte !

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1 338 €

78 %
Un don - Une patte

Un don - Une patte

Bienvenue sur cette cagnotte ! C'est Sandrine, nourrisseuse de l'association et Lucie, bénévole d'une autre association mais avec qui on s'entraide régulièrement, qui nous ont appelés, complètement paniquées car l'un de nos chats libres (stérilisé et identifié il y a 2 ans par l'association) venait d'être retrouvé, inanimé, sous une voiture sur un parking, couvert de mouches et de pontes d'asticot... Petit loulou respire encore et nous demandons à Sandrine de foncer à notre clinique vétérinaire où il est immédiatement pris en charge. - Sa température corporelle est à moins de 34°C- Il est en état de choc sévère, ses muqueuses sont blanches et il ne réagit plus.- Il est couvert d'excréments, d'urine, de pontes de mouches- Il urine du sang- Il souffre de multiples fracture au fémur et d'une disjonction avec fracture du bassin. Il est immédiatement mis sous perfusion, corticoïdes à hautes doses, antibiotiques, antidouleur, tondu et nettoyé pour retirer les pontes de mouches avant qu'elle n'éclosent...  Son pronostic vital est engagé mais nous allons tout tenter pour le sauver... News du 05/06/2019 : Petit pépère est toujours parmi nous, toujours en état de choc mais toujours en vie... News du 06/06/2019 : Notre pépère sort de sa torpeur et se réalimente doucement, ses muqueuses rosissent, il urine toujours un peu de sang mais son état s'améliore et nous permet d'envisager l'avenir... Une chirurgie pour sauver sa patte... Notre orthopédiste est contacté et nous lui envoyons les radios. Il lui faut une chirurgie de type : Tie-In (une broche est glissée dans le fémur pour le consolidé, associée à des fixateurs externe. C'est une grosse chirurgie très coûteuse et contraignante mais qui permettra à notre loulou de récupérer une patte "normale"... Les suites opératoires seront compliquées mais ça en vaut la peine... Pansements à refaire toute les 48H pendant 6 à 8 semaines avant de pouvoir retirer les fixateurs externes. La totalité du coût de tous les soins est estimée à 1500€ environ, nous avons donc ouvert une cagnotte pour les personnes qui souhaiteraient participer à ce sauvetage... Si vous souhaitez nous amener directement votre participation, nous serons présente demain, dimanche 9 Juin 2019 à la duck race de Chenonceau, sur le village associatif, situé à Civray de Touraine :) Ce petit chéri est un protégé de l'association, c'est l'un de nos chats libres... Il est l'exemple parfait de ce que je (Gaëlle) tentais d'expliquer à tous dans l'un de mes derniers posts : notre volonté de pouvoir assumer tous les chats pour lesquels nous nous sommes engagés (soit : tous les chats adoptés, tous les chats à l'adoption et tous les chats libres stérilisés et identifiés par l'association... Çà représente beaucoup de chats et nous souhaitons aller au bout de nos engagement vis à vis d'eux...) Alors même si l'association est normalement fermée et complète à toute nouvelle entrée, nous ne pouvons refuser de prendre en charge ce petit bonhomme qui ne retournera pas dans la rue... Après ses soins, si tout se passe bien, il sera proposé à l'adoption. Merci à tous ceux qui nous aideront à lui redonner une vie normale sur 4 pattes. Notre devise, même si nous pensons qu'un chat sur 3 pattes peut très bien vivre (nous en avons déjà eu beaucoup !) : Tout ce qui peut être réparé doit être réparé ! Des nouvelles prochainement.... Gaëlle & Carole  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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1 500 €

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Soutien au projet de Parc du chateau de Manou

Soutien au projet de Parc du chateau de Manou

Nous le savons tous, sauvegarder ou entretenir notre patrimoine est devenu extrêmement coûteux. Il faut avoir un petit grain de folie pour se lancer dans une telle aventure. C'est ce que nous faisons avec Bertrand et ce projet du Parc du château de Manou. Chacun sait ce que coûte d'entretenir ou de réhabiliter 1 bâtiment, imaginez ce que cela coûte pour 10 bâtiments !!!Afin de redonner une utilité à ces dix bâtisses nous avons décidé d'aménager un parc de détente autour de ces dernières. Ainsi si vous aurez la possibilité de vous loger, pour un WE, une semaine ou un mois, dans l'un de nos hébergements. Vous aurez aussi la possibilité de déambuler dans le parc du château en pratiquant, croquet, ballade en canoë, mini-golf, ballade à cheval, baignade... En tout une vingtaine d'activités pour toute la famille et tous les ages dans un Parc d'une dizaine d'hectares. Ce projet permet à la fois le maintien du cachet du site et la mise en avant d'un des fleurons du patrimoine percheron. Nous avons sollicité bien-sur les administrations locales et régionales, les banques, qui semblent toutes disposées à nous suivre. Nous souhaitons permettre à tout ceux qui auraient à cœur que ce projet voit le jour le plus vite possible, de se joindre à nous concrètement par le biais de cette cagnotte. Que vous souteniez le projet à hauteur de 10, 100 ou 1000€, l'essentiel est surtout que nous soyons les plus nombreux à participer. Plus nous serons nombreux, plus la presse et les institutions seront derrière nous et plus vite le projet prendra son envol. Vous pouvez aussi, à travers nos cagnottes dédiées, soutenir plus particulièrement certains aspects du projet, nous avons choisi de mettre six aspects en avant : Les Vélos, Les animaux du Parc, La Cavalerie, L'organisation d'événements, L'amitié franco-marocaine, L'histoire militaire du site et de la famille.  Je serais ravi, avec Bertrand, en famille, de vous accueillir le plus tôt possible, pour vous permettre de suivre en direct le lancement, grâce à votre soutien, de cette belle aventure. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite, la première tranche de travaux va demander 1,5 million d'€, nous esperons collecté 10% de cette somme via des dons privés.Tous les paiements sont sécurisés. Merci à tous de vos soutiens !

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