Sauvons Pauline !

Sauvons Pauline !

Bonjour à tous ! Avec cette cagnotte, nous souhaitons financer un séjour d’un peu plus d’un mois au Canada, pour traiter Pauline, 23 ans, atteinte d’une maladie rare et neuro-dégénérative, appelée encéphalite de Rasmussen. Cette maladie auto-immune, inflammatoire, s’attaque à l’hémisphère gauche de son cerveau, qui s’atrophie peu à peu, entrainant une épilepsie pharmaco-résistante, une perte des facultés, de gros troubles cognitifs, des troubles de la parole, des difficultés pour lire, écrire, des problèmes de compréhension, de concentration, une paralysie du côté droit du corps (hémiplégie) accompagnée de fortes douleurs et de tremblements (myoclonies),…  A cause de cette maladie évolutive Pauline a dû brutalement stopper ses études dans l'enseignement et lui a rendu impossible la poursuite de son activité d’animatrice pour enfants. Activité et passion qu’elle exerçait pendant les vacances scolaires. Rester sans rien faire ? Sûrement pas ! Le peu de solutions pouvant stopper la maladie et permettre à Pauline de récupérer le maximum de ses capacités se trouvent au Canada, où le 1er cas porteur de cette maladie a été découvert par le Dr Théodore Brown Rasmussen, qui exerçait à l'hôpital neurologique de Montréal (considéré comme le meilleur centre neurologique au monde). Plusieurs spécialistes exerçant ou ayant exercés dans cet hôpital ont poursuivis les recherches sur cette maladie, dont certaines sont très prometteuses et déjà en application, là bas.  Une des thérapie issue des ces recherches semble particulièrement efficace. Il s’agit de la thérapie au laser basse intensité, pratiquée par le Dr. Kahn.Cette thérapie consiste à orienter des spectres laser - très précis - sur la zone à traiter.Cette technologie de lumière laser bloque le processus inflammatoire de la maladie causé par le système immunitaire et cible les cellules abimés. Cela s’avère efficace dans le traitement d’un grand nombre de pathologies auto-immunes.Nous sommes actuellement en contact avec le Dr. Kahn, qui est prêt à nous recevoir dans sa clinique, à Toronto. Bien sûr, tout cela a un coût, malheureusement très élevé.Après avoir conversé avec les médecins nous avons commencé quelques calculs. Les soins (la mutuelle ne prenant pas en charge les soins à l’international), mais également les billets d’avions pour deux personnes, l’hébergement, la location d’un véhicule pour se rendre à la clinique et à l’hôpital tous les jours, et bien sûr de quoi vivre pendant un peu plus d’un mois.  Le montant de la thérapie au laser seule avoisine déjà les 15 000 euros !Et d'après ce que l'on sait, l'hospitalisation coûterait aux alentours des 50 000 euros !!!  Nous sommes donc contraint à faire appel à la solidarité, n’ayant pas d’autres choix.Et nous devons agir vite ! Le depart est donc envisagé pour le mois de mai prochain. Toute aide financière est, vous l’aurez compris, la bienvenue. Nous tenons, par avance, à remercier tous ceux qui nous aiderons à sauver Pauline de cette descente aux enfers dont elle est victime.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Pour toute information vous pouvez nous contacter par mail à l'adresse suivante : Merci à tous !

319

15 140 €

Une clef pour Fernando

Une clef pour Fernando

Bienvenue sur cette cagnotte !                  Nous avons besoin de votre aide pour participer à la réalisation d'un lieu de vie pour notre frère Fernando, adulte autiste de 30 ans qui sera renvoyé de son foyer d'accueil pour autistes en mai 2018. Cette échéance, nous y pensons jour et nuit, que va-t-il advenir de notre frère?          Les solutions qui nous sont proposées suite à son renvoi sont l'hopital psychiatrique, ou l'unité pour malades difficiles (UMD).Nous refusons cela, car ce ne sont pas des lieux de vie adaptés aux adultes autistes et ne représentent donc pas des solutions qui permettront à notre frère de s'épanouir.Fernando est déja renfermé dans sa maladie avec ses angoisses et sous l'emprise de nombreux (Trop!) médicaments lourds (neuroleptiques à fortes doses). Nous avons vu la santé de notre frère se dégrader année après année.              C'est pourquoi, nous voulons lui offrir un cadre de vie sain et dans lequel il retrouvera sa joie de vivre et son sourire. En refusant ses orientations trop souvent proposées aux adultes autistes, notre frère se retrouve donc dans une impasse, livré à lui même sans lieu de vie adéquate à sa maladie. Mais nous allons nous battre pour lui offrir ce lieu de vie et lui permettre de s'épanouir.                   En effet, notre papa a pris la décision d'arrêter son travail en mai 2018 afin de l'aider au quotidien, et nous recherchons une petite maison à la campagne (région des Deux-Sèvres) afin de lui offrir un cadre de vie correspondant à ses besoins. C'est pour cela que nous vous demandons votre soutien afin de participer à l'aménagement de cette maison de vie pour Fernando.  Offrons une clef pour Fernando ! Virginie et Aurélien les frères et soeurs de Fernando Vous pouvez nous contacter sur le mail de l'association :  u par téléphone au 0677179015 Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

49

4 106,54 €

27 %
AMENAGEMENT DE L'INFIRMERIE DE L'ASSOCIATION

AMENAGEMENT DE L'INFIRMERIE DE L'ASSOCIATION

Bienvenue sur cette cagnotte pour l'aménagement de l'infirmerie de l'association ! Vous n'êtes pas sans connaitre le nombre de chats sauvés dans l'infirmerie de l'association depuis plusieurs années... Urgences vitales, soins urgent, soins sur le long terme... l'ifirmerie est bien utilisée tout au long de l'année et sauve beaucoup de vies... Pour la plupart les animaux arrivent sans aucun espoir et pourtant... La grande majorité se remet de ses maux sans séquelle ou presque ! Des soins de qualité, une grande passion, un amour inconditionnel et les "miracles" arrivent chaque jour... Aujourd'hui, au vu du nombre croissant de prise en charge que nous avons, il devient très compliqué pour Gaëlle de soigner dans de bonnes conditions.. Actuellement, les chats hospitalisés sont accueillis dans des cages en plexiglas et grandes cages à barreaux lorsque la quarantaine est réalisée. Mais cela prend de la place, ce n'est pas pratique dans l'utilisation quotidienne, pas facile à nettoyer, pas facile pour faire les soins, devant souvent être à bout de bras car les cages s'ouvrent par le dessus, non sécurisés : plusieurs évasions, heureusement pas en période de quarantaine sanitaire car ça aurait été le drame... et surtout : pas confortable pour nos petits amis.. En particulier pour les adultes qui tiennent à peine debout et doivent jouer les contorsionnistes pour aller à la litière... Certains restant hospitalisés plusieurs semaines... Leur confort et leur bien être est primordial pour Gaëlle et contribue à leur bonne guérison. Comme nous le disons souvent, le moral fait 50% du travail ! Après plusieurs mois de recherches (et de bons en voyant les prix pratiqués !!) Nous avons pu sélectionner 2 types de box qui répondent à tous nos critères : - Confortables - Grands- lumineux- sécurisés- Durables dans le temps- Solides- Désinfectables au quotidien Les tarifs sont les mêmes pour les 2 options (INOX vs PVC expansé), c'est un montant élevé que l'association ne pourra pas financer au dépend des soins quotidiens auxquels elle doit faire face... C'est pourquoi nous faisons appel à votre solidarité pour rendre l'hospitalisation de nos petits amours plus confortable et le travail de Gaëlle plus efficace (moins de perte de temps et plus de praticité). Nous allons visiter les 2 types de box dans la semaine afin de pouvoir faire notre choix rapidement si la cagnotte atteint son objectif. Cela devient urgent pour l'association et pour Gaëlle de mettre en place les box d'hospitalisation. Merci à tous de votre solidarité ! Tout don même petit est important car c'est ensemble qu'on est plus fort !! L'équipe Félin pour l'autre

77

13 J

102 %
Un Yéti pour Laëti

Un Yéti pour Laëti

Bonjour,Je me prénomme Laëtitia. Mariée, une enfant de 6 ans, une maison, un travail, ma vie serait presque parfaite si je ne souffrais pas d'une sclérose en plaques.Malgré la maladie, je travaille à 40%, car à 41 ans j'aspire à garder une vie sociale. Cependant pas facile d'aller au travail lorsque l'on a pas de permis adapté ni de voiture (je suis maintenant en fauteuil roulant électrique). Le taxi ou mon mari m'emmènent le matin et ce dernier revient me chercher le midi, ne travaillant que les matins. C'est un peu la course vous dirais-je.Afin de retrouver de l'autonomie, pouvoir aller au travail seule, aller chercher ma fille à l'école, faire tout ce qu'un permis et une voiture vous permettent, j'ai en tête un grand projet et j'ai besoin de votre aide pour le réaliser.La première étape de ce projet fût la validation de mon permis sur un véhicule adapté à mon handicap. Validation réussie sur Bordeaux en août dernier avec un moniteur. J'ai pu conduire à nouveau en clipsant mon fauteuil au poste de conduite et en utilisant un joystick à la place du volant. Ce fût pour moi un vrai bonheur de "conduire" à nouveau et ceci en toute sécurité. Quelle sensation de liberté !La deuxième étape est donc l'acquisition du véhicule suréquipé : entrée par l'arrière à l'aide d'une rampe dans un skoda yéti décaissé et conduite avec un joystick à gauche. Ce véhicule à un coût et malgré l'aide de l'agefiph et de la mdph il me reste un gros montant à charge. Je fais donc appel à votre générosité et à votre bon coeur pour m'aider à financer mon projet. 1€, 2€, 5€, 10€, chaque somme récoltée et additionnée diminuera mon reste à charge pour l'achat du véhicule.Je vous remercie pour votre aide. Amicalement. Laëtitia.

65

3 070 €

5 %
Association Un bel avenir pour Mathys

Association Un bel avenir pour Mathys

J’Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous Mathys a 2 ans 1/2, il est né d'une grossesse géméllaire, il ne s'assoit pas seul en ayant une stabilité sûre, il ne marche pas, Mathys est épileptique (sous traitement) , il est également asthmatique... Mathys a malheureusement passé déjà beaucoup de temps dans les hopitaux suite à ses problèmes de santé. Nous avons pris l'initiative pour qu'il progresse, de nous rendre en Espagne au centre Essentis pour que Mathys puisse bénéficier de réeducation intensive. Mathys a déjà fait une session, sa première, nous avons désormais beaucoup de réponses à nos questions et Mathys a fait énormément de progrès. Nous avons eu beaucoup de frais imprévus (Attelles non prises en charges...etc) , la méthode Essentis n'est evidemment pas reconnue en France, aucune prise en charge financière n'est donc possible. La session, l'hébérgement, le transport, l'appareille médical fabriqué sur place ... Rien n'est pris en charge ... Mathys retournera au centre en Mars et en Mai, malheureusement les fonds de l'association sont épuisés et dépassés. C'est pourquoi nous lançons un appel à la mobilisation afin de nous aider au mieux pour le financement.  Nous remercions encore ceux qui nous ont aidés, ceux qui participeront ! Un grand merci pour votre grand coeur.

66

2 378 €

Stage infirmier au Pérou

Stage infirmier au Pérou

Aidez nous a réaliser notre projet !Bonjour, nous sommes quatres étudiantes infirmières de la Croix rouge française de Chambray-lès-tours. Nous souhaitons réaliser un stage humanitaire au Pérou du 22 octobre 2018 au 23 novembre 2018, dans le but de découvrir d’autres techniques de soins, une autre culture et d'offrir des soins et des biens matériaux aux plus démunis.Ce stage entre dans le cadre de notre formation (facultatif) Pour cela nous avons besoins de votre aide. En effet, pour réaliser ce stage humanitaire et pouvoir partir toutes les quatres nous devons récolter 12000 euros : * 1690 € par personne afin de financer l’association Freepackers qui nous accompagnera tout au long de ce projet* 800/900€ pour les billets d’avions * 80€ pour les passeports * environ 200€ pour les vaccins Ce projet nous tient particulièrement à coeur car cela serait pour nous une expérience enrichissante mais aussi unique, tant sur le point personnel que professionnel.Nous avons aussi la chance d'avoir un bon accès aux soins médicaux en France, contrairement a certaines régions du Perou c’est pour cela que nous recherchons également des dons matériaux à leur apporter (compresses, pansements...)Nous serons hébergées dans une famille d’accueil à Cùsco et nous effectuerons notre stage à la Clinique Centro de Salùd Bella Vista dans le quartier de Alto Los Incas. Nous espérons aussi avoir la chance d’aller quelques jours dans des bidonvilles afin d’effectuer des actions à visée préventive et éducatives, comme par exemple le lavage de dents. Nous souhaitons fixer le montant de la cagnotte leetchi a 3000€ car cette cagnotte fait seulement appel a votre soutient et votre générosité.Nous mettons en place beaucoup d’actions de notre côté également pour récolter de l’argent. Afin de suivre nos différentes actions :  Voici le lien de notre page Facebook : https://www.facebook.com/Stage-infirmier-au-P%C3%A9rou-140023883360363/ Notre page Instagram : stagehumanitaireperou37 Nous restons également à votre disposition pour toute question ou renseignement via notre adresse mail :   Merci d'avance pour votre aide 🤗💉 Camille, Tiphaine, Ophélie et Clara.

90

1 404 €

46 %
solidarité pour un enfant

solidarité pour un enfant

Un jeune pré-ado de Gallardon a découvert dernièrement qu'il était atteint d'une Leucémie.Heureusement pour lui, il a la possibilité de guérir de cette maladie grâce à une greffe de moelle osseuse.  Sa maman doit être présente pendant plusieurs semaines auprès de lui et il n'y a pas la possibilité dans cet Hôpital Parisien de recevoir la maman la nuit. La maison des parents est fermée pour cause de travaux, ce qui va l’obliger de rechercher un autre moyen d’hébergement (location de studio, hôtel ou chambre d’hôte).Tous ces frais ne sont pas pris en charge par la Sécurité Sociale ou la mutuelle ou tout autre organisme de santé.C’est pour cela que nous avons pris la décision d’aider financièrement cette famille.Le combat de cet enfant se poursuit. Hospitalisé prochainement pour cette greffe pendant plusieurs semaines, nous allons tout faire pour permettre à cette maman de rester auprès de son enfant en lui permettant de se loger au plus proche de lui.Un appel aux dons a été lancé sur les réseaux sociaux.Nous remercions toutes et tous ceux qui pourront participer à ce don. Plusieurs possibilités ont été mises place :Création d’une cagnotte en ligne :https://www.leetchi.com/c/solidaritepourunenfantContact pour tout autre moyen :Madame Alexandra Massin, 28 rue des Ajoncs 28320 GallardonTéléphone : 06 76 34 88 33Madame Hélène Marthe-Rose, 25 rue des Saules 28320 GallardonTéléphone : 06 85 98 29 24Vous pouvez également déposer votre don dans la boite aux lettres avec vos coordonnées si vous le souhaitez. Un carnet a été mis à disposition chez Mme Hélène Marthe-Rose si vous souhaitez laisser un message à la famille.

45

96 J

Éruption de générosité

Éruption de générosité

"La classe ARTP FLE", quel nom étrange! Ces lettres signifient Action de Remobilisation à Temps Plein en Français Langue Etrangère. Mais qu'est-ce qu'on y fait dans cette classe? La classe ARTP FLE existe depuis plusieurs années au lycée Paul Gauguin, à Orléans-la-Source. Elle a été créée par l'association ACM Formation avec différents partenariats, comme par exemple, le Conseil Régional, la Mission de Lutte contre le Décrochage Scolaire ou encore l'Education Nationale. Ce type de classe regroupe une quinzaine d'élèves, âgés de 16 à 18 ans et de nationalités différentes. Ils sont généralement en France depuis moins d'un an, arrivés seuls ou accompagnés. Dans la promotion 2017-2018, la classe compte 17 élèves et 11 nationalités différentes : soudanais, dominicain, algérien, albanais, bangladais, afghan, espagnol, pakistanais, laotien, tchétchène et portugais. L'objectif pour chacun d'entre eux est principalement d'acquérir un certain niveau de français mais aussi de consolider leurs connaissances dans les autres matières pour leur permettre de poursuivre leurs études en France. Ils sont très motivés et soucieux de leur avenir dans l'Hexagone. Afin de pratiquer l'écrit du français, ce qui n'est pas une mince affaire, les élèves ont établi une correspondance par lettres avec des étudiants équatoriens. Cette correspondance leur permet non seulement d'écrire mais également de découvrir une autre culture, un autre pays et surtout de parler d'eux, d'où ils viennent, de leur parcours. Après plusieurs mois, ils ont donc découvert que l'Equateur était un pays volcanique et les élèves se sont vraiment intéressés à l'histoire des volcans : la formation, les plaques tectoniques, la lave, les sommets, les risques, les particularités... C'est pourquoi le corps enseignant de la classe ARTP FLE, avec le soutien du lycée et d'ACM Formation, souhaiterait accompagner les élèves lors d'une sortie en Auvergne pour y découvrir le Puy de Dôme et ses alentours. Cette sortie leur permettrait de voir concrètement ce que leur décrivent les élèves équatoriens dans leurs lettres mais pas seulement. Ils pourraient également découvrir une région importante de France avec la visite d'une ville différente de celle où ils habitent, améliorer leur apprentissage de la langue française à travers l'histoire de France (avec notre ami Vercingétorix!), découvrir un sport comme le rugby (très peu présent dans leur pays) et bien-sûr cerner un peu plus les coutumes françaises qu'ils apprennent au jour le jour. Malheureusement, le budget de la classe est restreint et nous n'avons, pour le moment, pas les moyens de réaliser cette sortie. Nous devons effectivement prévoir la location d'un bus, la nourriture, les activités... En soi, un budget conséquent pour 17 élèves dont la majorité n'a pas ou très peu de ressources financières. Cette cagnotte, et votre générosité, nous permettrait alors de proposer des activités ludiques et pédagogiques à nos supers élèves pour continuer leur apprentissage de la langue et de la culture françaises dans un contexte différent du scolaire. Certains d'entre eux voient cette sortie comme un rêve. Rêve de connaissance, rêve d'évasion, rêve de découverte, rêve de changement, rêve de vacances aussi. Les rêves ne peuvent-ils pas devenir une réalité?

54

1 567 €

52 %
Opération pour un enfant

Opération pour un enfant

Bonjour à tous ! Notre fils Thomas est né le 04 Avril 2014 à Bourges.Lors de l’accouchement, son cordon s'est s’enroulé deux fois autour de son coup.Il a manqué beaucoup d’oxygène, et la zone motricité de son cerveau fut endommagée.Aujourd'hui il va avoir 4 ans. Il ne marche pas, ne parle pas, mange difficilement et chacun de ses gestes lui demande beaucoup d'efforts. Après avoir constaté auprès de nombreuses familles, les progrès que faisait leur enfant grâce à des méthodes non reconnu en France, nous devons sauter le pas.Malheureusement certaines de ces méthodes ne sont pas prises en charge, ni même les méthodes de rééducation qui se feront en France.Faute de revenus suffisants pour financer, nous faisons appel à votre générosité ! 1ère étape importante dans sa  vie, fin mai 2018, c'est à dire très bientôt, Thomas va bénéficier de sa première intervention chirurgicale en Espagne : la myoténofasciotomie.Celle ci consiste à le soulager des rétractions musculaires qui l'empêchent d'accomplir aujourd'hui des mouvements de façon efficace et qui lui occasionnent des douleurs.Cette opération coûte 4700 euros.Après 3 mois de repos, il devra suivre une rééducation intensive en France. Soutenir Thomas, c’est lui donner une chance de marcher, parler, manger, s'asseoir, jouer…Chaque don, chaque personne est importante pour Thomas.En retour, il vous offrira des sourires à travers un suivi que l’on fera sur les réseaux sociaux et sur sa chaîne you tube.Cela vous permettra aussi de voir ce que votre générosité a permis de réaliser.N'hésitez pas pour partager et de nous rejoindre sur les diférents réseaux sociaux que nous avons mis en place, c'est un geste tout aussi important. - Chacun participe du montant qu'il souhaite.- Tous les paiements sont sécurisés. Merci à tous ! - Facebook : https://www.facebook.com/lessouriresdethomas/- Twitter : https://twitter.com/sourires_thomas- Site Internet : https://www.lessouriresdethomas.fr/- You Tube : https://www.youtube.com/channel/UCJ5i5TFfv__ACaDlZSNtdtA?view_as=subscriber

46

1 396 €

29 %
Marathon de New-York 2018 : My American Dream !!!

Marathon de New-York 2018 : My American Dream !!!

Bienvenue sur ma cagnotte Marathon de NY 2018 les Amis !Comme vous le savez, j'ai vécu des moments difficiles ces dernières semaines et je vais beaucoup mieux physiquement de jour en jour avec la bénédiction très rationelle de mes medecins et irrationelle de mes bonnes étoiles qui veillent sur moi de là-haut..... Le Running est depuis 2013 un éxutoire pour moi, pour ne pas devenir fou et arrêter de penser constamment à la maladie qui me guette et pire encore.......quand je cours je vais mieux et de jour en jour, de semaine en semaine, de mois en mois ça me donne de l'espoir de pouvoir oublier cette maladie génétique qui rend parfois les choses inéluctables d'où ma devise "Bouffes ta Vie pour ne rien laisser à la mort". En 2019, pour mes 50 ans je m'étais promis de participer à mon dernier Marathon, celui de toutes les sensations, de tous les superlatifs, celui de New-York qui encore une fois cette année a tenu toutes ses promesses.Même évidemment si je reste optimiste concernant mon état de santé, j'ai décidé de prendre de l'avance au cas où et de participer à l'édition 2018 qui aura lieu le Dimanche 4 Novembre. Je vous ai déjà demandé de m'aider à concrétiser 2 projets solidaires par le passé, pour 2 associations dont 100% de vos dons leur ont été directement reversés mais cette fois-ci très égoïstement, je vous demande de me donner la possibilité de réaliser mon rêve, sûrement le rêve d'une vie de Runner car même si je me donnerai tous les moyens de pouvoir le réaliser seul financièrement, je souhaite vous faire participer à cette aventure au travers de cette cagnotte et surtout n'hésitez pas à la partager et à lancer un appel à tous ceux qui veulent me soutenir pour atteindre le montant indispensable pour valider mon dossier (3000€ incluant Dossard+Voyage+Tranferts+Hotel) Bien évidemment, je compte partager cette aventure avec Delphine mais cette cagnote que j'ouvre aujourd'hui ne comprend que Mes frais auprès du Tour Operator spécialisé. Ma Cagnotte est ouverte jusqu'au 18 Juin 2018 le jour de mes 49 ans !!! Toute la somme supérieure au montant dont j'ai besoin sera reversé à la toute jeune Association de l'une de mes Bonnes Etoiles qui veille sur moi depuis quelques mois........ Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous encore de votre soutien.....

35

1 452 €

48 %
Nous avons besoin de VOUS !

Nous avons besoin de VOUS !

MISE A JOUR 2018 : 1390€ ont été collectés sur les 6243€ facturésPlus que jamais, nous continuons à avoir besoin de vous car les factures vétérinaires , de pensions, de fourrières , continuent à arriver chaque semaine. N'hésitez à relire le texte ci - dessous, sans vous, nous n'y arriverons pas ! Cette année 2017 a été marquée par beaucoup de sauvetages de chiens de fourrière et notamment beaucoup de chiens avec des pathologies ou des chiens très âgés ou de gros sauvetages. Nous avons eu aussi beaucoup de chiens mis en pension car pas de familles d'accueil.Bien sûr tout celà à un coût, et avec des adoptions en forte baisse depuis des mois, chaque facture vétérinaire ou chaque facture de pension devient un gouffre financier.  Nous demandons rarement de l'aide, toujours à bon escient, mais là nous courrons à la catastrophe si nous n'avons pas d'aide.Nous avons rarement de dons autres que de nos propres bénévoles, nous les remercions mais vous êtes 9000 abonnés sur notre page facebook, qui, pour une fois, à part les donateurs habituels fera un petit don pour nous aider ? si tout le monde donnait 5€ cela changerait la donne ! Le montant de la cagnotte répresente nos dépenses du mois de septembre ( frais vétérinaires + pension + frais de fourrière, etc) Si vous pouvez nous aider, même de 5€ ou 10€ , nous vous en remercions par avance. Les dons peuvent être faits via la cagnotte ici présente ou par paypal ou par cheque (asso orfée la petite fremondiere 49120 neuvy en mauges) ou par virement. Les dons sont déductibles des impôts donc n'hésitez pas à nous demander un reçu fiscal. Merci à tous PS : factures à l'appui disponible

32

1 440 €

18 %
Les étoiles de Séléna

Les étoiles de Séléna

Vous pouvez aider Séléna à réaliser son rêve ! Voici le combat d'une princesse nommée Séléna. Cette princesse, pleine de courage, a 16 ans et voudrait bien dévorer la vie à pleines dents ! Mais elle mène un combat de tous les jours pour la vie, sa vie. Depuis sa naissance, Séléna a subi une quarantaine d’anesthésies, plusieurs chocs en réanimation, elle est plurihandicapée : atrésie, syndrome de Poland, trachéomalacie, atteinte cardio-pulmonaire, diminution de sa capacité respiratoire, épilepsie, « dumping syndrome », pneumopathies récurrentes … Aujourd’hui, Séléna a 16 ans. Elle est fatiguée mais continue de rêver… C’est ce qui la fait tenir. Nous n’avons pas les moyens de lui offrir son rêve : partir pour Disneyworld avec ses frères.  Voici son histoire : Séléna est née prématurée avec une malformation congénitale appelée Atrésie de l'Oesophage de type 1 avec de multiples complications. Dès son 1er jour de vie, elle est placée sous gastronomie À 1 mois, elle est opérée pour une oesocolostomie (ablation de l’œsophage). À 9 mois, elle est opérée pour mise en continuité du tube digestif par l'estomac. L’opération se déroule presque bien (arrêt cardio-respiratoire + choc). Séléna est nourrie par sonde nasogastrique. À 18 mois, Séléna est opérée d’un diastème laryngé (communication anormale entre le larynx et la trachée). De ses 2 ans à presque 4 ans, elle est nourrie en parentérale (intraveineuse), puis gastronomie. À 4 ans, Séléna est opérée pour mettre en place un Bianchi. Les sucs gastriques acides remontent dans ses poumons et provoquent la perte des 3/4 de son poumon droit. Séléna a dorénavant des problèmes respiratoires. À 6 ans, Séléna fait une hémorragie digestive due à 3 ulcères dont un particulièrement important sur ce qui lui reste de tube digestif. Elle est opérée pour une oesocoloplastie (reconstruction de l’œsophage). À 7 ans, elle est opérée d’une occlusion, ce qu’on appelle un volvulus. Son intestin se tord, ça coupe le sang qui l’alimente et peut entrainer une nécrose. À ce moment de sa vie, elle est nourrie par entéral à domicile. À 10 ans, les médecins lui découvrent un CIA du cœur (communication anormale entre les deux oreillettes cardiaques). À 12 ans, elle souffre d'un « dumping syndrome ». Dans la foulée, les médecins lui découvrent une épilepsie probablement séquelle du grand nombre d’anesthésies et du choc en réanimation lorsqu’elle avait 9 mois. À 13 ans, les médecins suspectent un syndrome de Poland. Séléna est nourrie par gastronomie. À 16 ans, le syndrome de Poland est confirmé. Séléna souffre d’une trachéomalacie. Sa trachée n’est pas rigide. Sa capacité respiratoire se réduit petit à petit. Séléna a des séances de kiné respiratoires. Elle est toujours nourrie par gastronomie 23h/24 et le sera jusqu'à la fin. Aujourd’hui, Séléna a 16 ans. Elle est fatiguée mais comme toute jeune fille, continue de rêver… C’est ce qui la fait tenir. Nous n’avons pas les moyens de lui offrir son rêve. Vous pouvez l’aider à réaliser le rêve de sa vie : partir pour Disneyworld avec ses frères. La cagnotte est organisée par la FCPE du Collège Jean Moulin.Tous vos dons seront reversés au profit de l'association "Les étoiles de Séléna".Reçu fiscal et statuts sur demande.

19

1 838 €

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