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Traitement sclérose en plaque par cellules souches

Traitement sclérose en plaque par cellules souches

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ?Partagez cette cagnotte !Merci à tous !  Chères amies & amis, ou simplement vous, que j'ai pu rencontrer plus brièvement peut-être, mais dont la fraîcheur du sourire reste présente ! ; ) J'aurais évidement préféré vous écrire à chacun, personnellement, mais la pudeur m’en empêche. Alors j'espère que vous comprendrez le choix de ce message groupé. Je vous écris car je me trouve aujourd'hui à court d'option pour une projection dans un lendemain qui chante, qui joue, et se déplace seul... En effet, je ne l'ai pas crié sur les toits bien que certains d’entre vous connaissent ma situation, mais cela fait 2 ans que je joue au chat et à la souris avec une maladie sournoise nommée Sclérose en plaques, et malheureusement, il se trouve que je ne suis pas le chat !.. La Sclérose en plaques est une maladie incurable qui désensibilise petit à petit tout le corps, jusqu'à la paralysie. Mais pour faire court, et dans mon cas, ce sont ma jambes et ma main gauche qui sont de plus en plus sérieusement touchées.. Comme ma grand mère (bien avant moi), je m'en suis remis au bon jugement des neurologues, et suis passé par les traitements les plus lourds que la neurologie ait en magasin a ce jour.  Cela m'a coûté d'abord un diagnostique trop tardif (laissant à cette maladie le temps de grignoter ma main comme de reléguer au rang de "bon souvenir" ma faculté de courir ou bien marcher naturellement.  La formes de sclérose qui m’atteint est progressive d’emblée, autrement dit je n’ai pas d'épisodes de "poussées" puis de récupérations, mais une longue pente dégénérative, lente et dévorante.. A en croire la plupart du personnel soignant, je ne pourrai qu'attendre de me retrouver définitivement en fauteuil dans un futur plus ou moins proche et à la vue de mon rythme d'évolution, cela pourrait se concrétiser dans le courant de cette année.  Or je me refuse à admettre ce scénario.  Il s'avère qu'une autre alternative peut se profiler. Depuis plus de 10 ans maintenant, un nombre de personnes chaque année plus conséquent décide de suivre à l'étranger un protocole de soin réservé au traitement de la leucémie ou de cancers sur le territoire français. Un protocole dit "d'autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)".Et si ce traitement se révèle très onéreux (50 000 euros), il se trouve que j'ai pu rencontrer directement plusieurs personnes l'ayant effectué en Russie, dont certaines d'entres elles avec un succès confondant.En France, des essais ont lieu de temps à autres. Mais encore une fois, il faut pour cela attendre quelques année au moins, tandis que mon indépendance se périme à l'échelle des mois.. Ce traitement se fait dans de nombreux pays, mais en raison des rencontres que j'ai pu faire cette année, j'ai finalement choisi la Russie pour y jouer cet atout.  Ce soin s'effectue en un mois sur place, puis s'ensuivent 3 à 6 mois de convalescence et rééducation. Je n'ai plus le luxe du temps, celui d'attendre, j’ai donc décidé de créer une association, reconnue d'utilité publique, afin de pouvoir rendre déductibles des impôts les dons envoyés, et mieux encore, de les canaliser nominativement. Ce qui me permettrait de recevoir personnellement les dons effectués à travers cette association. Malheureusement une association en loi 1901 doit être d’utilité publique et non dirigée vers moi exclusivement.  J’ai donc décidé d’ouvrir une cagnotte leetchi pour vous permettre de m’aider à réaliser ce projet.  C'est pour cela que je vous écris aujourd'hui, parce que j'ai besoin de vous ! ; ) J'aurai la possibilité de recevoir des dons au travers de cette cagnotte, cet argent m’aidera à payer le traitement mais aussi de financer l’après traitement car pendant une période de 6 mois suivant mon retour je devrais rester chez moi à l’

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2 575 €

1 %
Une clef pour Fernando

Une clef pour Fernando

Bienvenue sur cette cagnotte !                  Nous avons besoin de votre aide pour participer à la réalisation d'un lieu de vie pour notre frère Fernando, adulte autiste de 30 ans qui sera renvoyé de son foyer d'accueil pour autistes en decembre 2018. Cette échéance, nous y pensons jour et nuit, que va-t-il advenir de notre frère?          Les solutions qui nous sont proposées suite à son renvoi sont l'hopital psychiatrique, ou l'unité pour malades difficiles (UMD).Nous refusons cela, car ce ne sont pas des lieux de vie adaptés aux adultes autistes et ne représentent donc pas des solutions qui permettront à notre frère de s'épanouir.Fernando est déja renfermé dans sa maladie avec ses angoisses et sous l'emprise de nombreux (Trop!) médicaments lourds (neuroleptiques à fortes doses). Nous avons vu la santé de notre frère se dégrader année après année.              C'est pourquoi, nous voulons lui offrir un cadre de vie sain et dans lequel il retrouvera sa joie de vivre et son sourire. En refusant ses orientations trop souvent proposées aux adultes autistes, notre frère se retrouve donc dans une impasse, livré à lui même sans lieu de vie adéquate à sa maladie. Mais nous allons nous battre pour lui offrir ce lieu de vie et lui permettre de s'épanouir.                   En effet, notre papa a pris la décision d'arrêter son travail afin de l'aider au quotidien, et nous recherchons une petite maison à la campagne (région des Deux-Sèvres) afin de lui offrir un cadre de vie correspondant à ses besoins. C'est pour cela que nous vous demandons votre soutien afin de participer à l'aménagement de cette maison de vie pour Fernando.  Offrons une clef pour Fernando ! Virginie et Aurélien les frères et soeurs de Fernando Vous pouvez nous contacter sur le mail de l'association : Ou par téléphone au 0677179015 Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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4 449,54 €

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Mieux vivre avec la sclérose en plaques

Mieux vivre avec la sclérose en plaques

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.*  Bonjour, je crée cette cagnotte car il y a un an et demi on m’a diagnostiqué une sclérose en plaques qui à ce jour n’est toujours pas traitée. Il fallait m’enlever mon neuro-stimulateur, pour passer une IRM car j’ai aussi de gros problèmes de dos, maintenant tous les examens sont faits et je vais bénéficier d’un traitement pour ma SEP.suite au décès de mon papa en août 2018 , ma sclérose en plaques est montée à 7 sur l’échelle EDSS  Je vais aussi me faire réopérer pour bénéficier d’un neuro-stimulateur médulaire  compatible IRM. Après un an de cauchemars, je vais enfin être soulagé. J’habite en appartement au 3ème étage sans ascenseur et je voudrais déménager dans un appartement avec ascenseur ou en rez-de-chaussee. Je touche l’allocation adulte handicapé, je vis maritalement et j’ai 5 enfants. Dans un avenir proche, je ne pourrais plus monter les escaliers pour rentrer chez moi.  Voilà pourquoi je sollicite votre aide, même minime, avec l’espoir de pouvoir déménager bientôt merci à toutes et à tous.Tout a commencé en 2012 , alors que j’étais responsable sécurité et sécurité incendie dans un grand magasin suédois ( IKEA pour pas le nommer) un matin je me suis réveillé avec ma jambe droite paralysée, après avoir passé une IRM, ils ont vu que j’avais une hernie discale paralysante, ils ont suivi leur protocole de soin en commençant par des infiltrations, au bout de 1 an et 5 infiltrations plus tard, l’hernie s’est résorbé, mais a laissé des dommages irréversibles sur mon nerf sciatique, j’ai donc été obligé d’avoir recours à un neurochirurgien pour qu’il me pose un neuro-stimulateur médullaire ( c’est une sonde qu’il me greffe sur la moelle épinière et qui est reliée à une pile dans mon ventre) ce qui permet d’envoyer un courant électrique dans la moelle épinière jusqu’à la racine de mon nerf à la jambe droite. Entre temps j’avais repris le travail, mais je devais rester assis au pc sécurité , et limiter la marche, jusqu’à l’implantation du neuro-stimulateur.Après avoir été opéré, je suis passé par la médecine du travail, qui m’a déclaré inapte au travail que j’exerçais, et oui parce qu’avec mon neuro-stimulateur, il ne faut pas de champs magnétiques trop fort, au risque de faire exploser ma pile. J’ai donc été licencié pour inaptitude. Et comme je suis le Pierre Richard de la maladie, ma pile qui était sensée durée 5 ans , n’a durée qu’un an . Donc réopérer pour changer le matos. Après y a eu plein de soucis avec mon matos, j’en suis à 10 opérations pour des problèmes de matériel, et là je vais sûrement repasser sur le billard, car ma sonde s’est déplacée dans ma dernière chute dans mes escaliers. Pour ce qui est de ma sclérose, ça a commencé en août 2016 , je me suis lever un matin, je ne voyais presque plus rien de l’œil droit et je ne sentais plus du tout mes membres inférieurs ( de la taille, aux orteils) , j’ai attendu la fin des vacances et j’ai été consulter en ophtalmologie à l’hôpital pour mon œil, j’avais perdu 70% de mon champ visuel. Donc batterie d’examen et rédiger vers un neurologue, qui après m’avoir fait aussi une batterie d’examen, m’a annoncé que j’avais une sclérose en plaques agressive et que j’étais à 6,5 sur l’échelle EDSS ( c’est une échelle de 1 à 10 ) 1 c’est le début de la maladie, et 10 c’est la mort. J’ai donc fait d’autres examens pour savoir quel traitement avoir, le neurologue avait préconisé du tysabri, mais après une prise de sang analysée en Allemagne ( les seuls à faire ce genre de recherche) il s’est avéré que je suis porteur du virus JC ( virus que 30% de la population a) et ce virus est incompatible avec le traitement tysabri. Il m’a donc redirigé vers un traitement moins efficace ( le gilenya) une pilule à prendre chaque jour à la même heure. Entre temps j’ai récupéré ma vue de l’œil droit et perdu 2,5 dixième. Et j’ai récupérer des flottants

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1 453 €

solidarité pour Sylvain

solidarité pour Sylvain

20 avril 2018, 1 an aujourd'hui que mon petit frère de 32 ans a eu un très grave accident de la route.Après 3 mois à l'hopital TROUSSEAU à Tours et 1 mois de coma, il se réveille et les médecins lui apprennent qu'il est TETRAPLEGIQUE.Après avoir supporté un 30 aines d'heures d'opérations (et ce n'est pas fini) et survécu à 11 arrets cardiaques en 1 semaine, il se bat au quotidien pour vivre du mieux possible.Cependant, beaucoup de matériel spécifique au handicap est nécessaire.Les médecins du centre d'Issoudun ou il se trouve actuellement lui font essayer plusieurs fauteuils électriques (dit de vertic), qui se verticalisent pour que les organes reprennent leur place (à faire minimum 30 min à 1h tous les jours), c'est VITAL...L'achat de ce fauteuil est de 32 000 euros tout équipé a son handicap (nous avons reçu le devis).Seulement 5 100 euros sont remboursés par la MSA (sécurité sociale agricole). Ce reste à payer est énorme ( ~27 000 euros) sachant qu'il faut un autre fauteuil pliable pour les déplacements en voiture (~6 000 euros) et beaucoup d'autres objets pour le quotidien...C'est pour cela que je fais appel au "DON" et demande à ceux qui le peuvent de nous aider et d'en parler autour de vous.                                                   C'est avec sincérité que je vous remercie tous.                                                                                      Sophie (soeur)

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4 150 €

Marathon de New-York 2018 : My American Dream !!!

Marathon de New-York 2018 : My American Dream !!!

Bienvenue sur ma cagnotte Marathon de NY 2018 les Amis !Comme vous le savez, j'ai vécu des moments difficiles ces dernières semaines et je vais beaucoup mieux physiquement de jour en jour avec la bénédiction très rationelle de mes medecins et irrationelle de mes bonnes étoiles qui veillent sur moi de là-haut..... Le Running est depuis 2013 un éxutoire pour moi, pour ne pas devenir fou et arrêter de penser constamment à la maladie qui me guette et pire encore.......quand je cours je vais mieux et de jour en jour, de semaine en semaine, de mois en mois ça me donne de l'espoir de pouvoir oublier cette maladie génétique qui rend parfois les choses inéluctables d'où ma devise "Bouffes ta Vie pour ne rien laisser à la mort". En 2019, pour mes 50 ans je m'étais promis de participer à mon dernier Marathon, celui de toutes les sensations, de tous les superlatifs, celui de New-York qui encore une fois cette année a tenu toutes ses promesses.Même évidemment si je reste optimiste concernant mon état de santé, j'ai décidé de prendre de l'avance au cas où et de participer à l'édition 2018 qui aura lieu le Dimanche 4 Novembre. Je vous ai déjà demandé de m'aider à concrétiser 2 projets solidaires par le passé, pour 2 associations dont 100% de vos dons leur ont été directement reversés mais cette fois-ci très égoïstement, je vous demande de me donner la possibilité de réaliser mon rêve, sûrement le rêve d'une vie de Runner car même si je me donnerai tous les moyens de pouvoir le réaliser seul financièrement, je souhaite vous faire participer à cette aventure au travers de cette cagnotte et surtout n'hésitez pas à la partager et à lancer un appel à tous ceux qui veulent me soutenir pour atteindre le montant indispensable pour valider mon dossier (3000€ incluant Dossard+Voyage+Tranferts+Hotel) Bien évidemment, je compte partager cette aventure avec Delphine mais cette cagnote que j'ouvre aujourd'hui ne comprend que Mes frais auprès du Tour Operator spécialisé. Ma Cagnotte est ouverte jusqu'au 18 Juin 2018 le jour de mes 49 ans !!! Toute la somme supérieure au montant dont j'ai besoin sera reversé à la toute jeune Association de l'une de mes Bonnes Etoiles qui veille sur moi depuis quelques mois........ Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous encore de votre soutien.....

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1 472 €

49 %
Sauvons Lutin

Sauvons Lutin

Bienvenue sur cette cagnotte !Je m'appelle Lutin des Sources, mais tout le monde m'appelle Lutin. Je suis un berger belge tervueren de 3 ans et 4 mois. J'adore jouer, courir et mes maîtres disent que je suis très intelligent. Avec un nom comme le mien, j'adore forcément Noël. Sauf que le 25 décembre 2018, je suis tombé malade. Du jour au lendemain, me voici cloué dans mon panier, je n'ai plus d'équilibre, je perds ma joie de vivre et mes jours sont comptés. On nous dit que j'ai peut-être une chance avec une opération. C'est une opération très rare, mais il y a un professeur qui est spécialiste de la pratique. Il s'agit du professeur Moissonnier. Etant donné que nous sommes en pleine période de Fêtes de Noël, mes maîtres n'arrivent pas à savoir comment joindre ce professeur. Ils décident donc de lancer un appel à l'aide sur Facebook, appel qui a été partagé plus de 25 000 fois. Ils reçoivent des messages de la France entière: des lettres de soutien, des indices pour retrouver le professeur, et le miracle se produit le 31 Décembre, car mes maîtres reçoivent un mail du professeur. Nous sommes désormais en contact avec son équipe de l'école vétérinaire de Lyon. Je souffre d'une maladie rare: une hydrocéphalie obstructive et hypertensive. Ca signifie que le liquide rachidien est bloqué dans ma boite cranienne, ce qui provoque une forte tension dans ma tête et appuie sur mon cervelet, d'où mes pertes d'équilibre. Mes maîtres s'occupent très bien de moi, et me font rencontrer de nombreuses personnes:- Une neurologue à la clinique Frégis d'Arcueil le 27 Décembre qui m'a fait passer mon premier IRM. Sur celui-ci, on ne voit pas d'où vient le blocage. Est-il mécanique ou inflammatoire, nul ne le sait. La neurologue me donne un traitement à base de cortisone.- Le 29 décembre, Anais une ostéopathe vient me manipuler pendant une heure, je commence à sortir de ma léthargie.- Le 02 Janvier, mes maîtres m'amènent à la rencontre de Sambo qui a placé des sangsues sur ma tête. J'ai beaucoup saigné et ça m'a fatigué, mais grâce à ça, j'ai retrouvé un peu d'équilibre. J'arrive désormais à faire quelques pas tout seul.- Le 07 janvier, je rencontre le Docteur Thibaud à la clinique MICEN de Créteil. Je passe un nouvel IRM. On sait désormais que je n'ai pas de tumeur, que le blocage se fait au niveau du 4e ventricule. Deux hypothèses: soit c'est une malformation congénitale qui s'est déclenchée lors d'une période de vomissements; soit c'est un blocage inflammatoire. Le Docteur souhaite me poser une valve et me faire une dérivation. Une fois cette pose faite, on pourra me faire une ponction et analyser le liquide pour voir quel est le problème. Suivant la conclusion, soit on me laisse à vie la dérivation, soit on me la laisse uniquement le temps que les médicaments fassent leur effet. Mes maîtres hésitent à faire cette opération. Je suis très faible et l'opération n'est pas à prendre à la légère. Ils vont demander un second avis. Comment je me sens? Aujourd'hui (mardi 08 Janvier) je passe mon temps couché à dormir ou à penser. Mes maîtres me font faire quelques pas dans le jardin plusieurs fois par jour. Je suis toujours content de sortir, mais je me fatigue très très rapidement. Je mange la viande que mes maîtres achètent pour moi. Je ne sais pas quand je pourrais de nouveau courir, sauter, jouer et faire des calins. J'ai hâte et eux aussi je crois. Dans tous les messages que mes maîtres reçoivent, vous êtes nombreux à leur dire de créer une cagnotte. C'est vrai qu'avec les nombreux déplacements à Paris, les consultations, les IRM, les médicaments et peut-être la future opération, j'ai conscience que ça demande à mes maîtres de gros sacrifices. Ils devaient faire installer ce mois-ci un monte escalier pour pouvoir circuler librement dans la maison sans danger; ils viennent d'annuler l'installation pour pouvoir payer mon opération. D'où l'intérêt de cette cagnotte. Je tiens à tous vous remercier pour prendre souvent de mes nouvelles ou pour me prodigue

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1 000 €

FAITES VOYAGER NOTRE MUSIQUE JUSQU'EN CHINE!

FAITES VOYAGER NOTRE MUSIQUE JUSQU'EN CHINE!

Bienvenue sur cette cagnotte !UN GRAND MERCI À TOUS DE L'AIDE QUE VOUS NOUS APPORTEREZ, SI PETITE SOIT-ELLE ! Un orchestre de jeunes fournissant des prestations d'une telle qualité est tout simplement atypique. Notre projet, depuis toujours, en favorisant la mise en valeur de la musique d'ensemble et prônant l'ouverture sur la culture et toutes ses diversités, offre un vrai plus à l'apprentissage dispensé aux enfants dans les écoles de musique traditionnelles. Il leur permet, en proposant une finalité concrète et extrêmement riche, de pratiquer dans le plaisir leur instrument tout en étant en recherche permanente de haute qualité artistique, en plus de porter haut les couleurs de leurs communes et de leur région, représentant ainsi une belle image de la jeunesse loirétaine et française de par le monde.  C'est pour toutes ces raisons que le VLAD a été sélectionné en tant que jeune orchestre hors du commun pour participer à un Festival de jeunes musiciens Sino-Français à Changzhou (Chine) du 9 au 21 février 2019, afin d'y donner de nombreux concerts mais également pour y vivre la pédagogique d'enseignement chinois au sein même d'une académie encadrée par des professeurs de musique chinois. Notre orchestre, composé de 13 enfants et sous la direction de son chef Pascal Mink, aura le privilège de participer à cet échange musical avec de jeunes orchestres chinois à l'occasion du nouvel An chinois. Ce festival a pour but de promouvoir le talent musical français auprès du public chinois à travers la pratique collective d'enfants des deux nationalités durant toute une semaine.  Mais ce voyage représente avant tout pour nous l'aboutissement de plusieurs années d'actions menées dans nos communes, notre département et notre région pour mener à bien notre projet de fond qui est d'amener la culture musicale à tous, quel que soit le milieu social, l'âge ou la mobilité des auditeurs. Nous nous voulons les porte-drapeaux du partage de la musique, dans le plaisir et sans aucune discrimination. La délégation française sera composée de 40 à 50 enfants, à partir de 6 ans, venant de toute la France. Elle participera, avec les différents orchestres chinois, à l'Académie afin de préparer les nombreux concerts qui seront donnés :  - 1er concert le 15/02/2019 à Changzou Concert Hall (1500 sièges)- 2ème concert le 16/02/2019 sous forme d'un flashmob - 3ème concert le 19/02/2019, en échange avec une école locale, avec participation aux diverses activités de la tradition chinoise - 4ème concert le 19/02/2019 pour la clôture du Festival Les jours suivants seront consacrés aux visites touristiques afin d'ouvrir les musiciens français à toute la diversité culturelle chinoise (Grande Muraille de Chine, Temple du cheval blanc, Monastère de Shaolin, Grottes de Longmen, Opérette de Wu...) Malgré leur engagement, les familles n'ont malheureusement pas toujours les moyens de participer financièrement à toutes les sollicitations et déplacements, ce qui met en danger la viabilité de nos projets. Pour continuer cette aventure, unique dans notre région, l'association doit s'adapter et demander de l'aide. En quoi cette action est innovante, originale ? C'est une ouverture vers l’extérieur et un rayonnement encore inconnu à ce jour d'une école de musique. C'est aussi la valorisation des élèves et de leur travail, et la démonstration du fait que responsabiliser les jeunes au travers d'un projet artistique et éducatif donne d'excellents résultats. Elle marque une étape importante dans l'évolution de ce projet car elle est l'accomplissement d'un travail de plusieurs années.   Objectifs de l’action : Ce voyage représente d'une part l'accomplissement de la première phase de notre démarche, que nous appellerons phase de construction, d'élaboration. Il distingue notre orchestre comme étant remarquable et d'un excellent niveau technique. Il récompense l'investissement sans faille des enfants et de leur professeur. Il est important de comprendre que notre association jusqu'à ce

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1 450 €

9 %
Soutien au projet de Parc du chateau de Manou

Soutien au projet de Parc du chateau de Manou

Nous le savons tous, sauvegarder ou entretenir notre patrimoine est devenu extrêmement coûteux. Il faut avoir un petit grain de folie pour se lancer dans une telle aventure. C'est ce que nous faisons avec Bertrand et ce projet du Parc du château de Manou. Chacun sait ce que coûte d'entretenir ou de réhabiliter 1 bâtiment, imaginez ce que cela coûte pour 10 bâtiments !!!Afin de redonner une utilité à ces dix bâtisses nous avons décidé d'aménager un parc de détente autour de ces dernières. Ainsi si vous aurez la possibilité de vous loger, pour un WE, une semaine ou un mois, dans l'un de nos hébergements. Vous aurez aussi la possibilité de déambuler dans le parc du château en pratiquant, croquet, ballade en canoë, mini-golf, ballade à cheval, baignade... En tout une vingtaine d'activités pour toute la famille et tous les ages dans un Parc d'une dizaine d'hectares. Ce projet permet à la fois le maintien du cachet du site et la mise en avant d'un des fleurons du patrimoine percheron. Nous avons sollicité bien-sur les administrations locales et régionales, les banques, qui semblent toutes disposées à nous suivre. Nous souhaitons permettre à tout ceux qui auraient à cœur que ce projet voit le jour le plus vite possible, de se joindre à nous concrètement par le biais de cette cagnotte. Que vous souteniez le projet à hauteur de 10, 100 ou 1000€, l'essentiel est surtout que nous soyons les plus nombreux à participer. Plus nous serons nombreux, plus la presse et les institutions seront derrière nous et plus vite le projet prendra son envol. Vous pouvez aussi, à travers nos cagnottes dédiées, soutenir plus particulièrement certains aspects du projet, nous avons choisi de mettre six aspects en avant : Les Vélos, Les animaux du Parc, La Cavalerie, L'organisation d'événements, L'amitié franco-marocaine, L'histoire militaire du site et de la famille.  Je serais ravi, avec Bertrand, en famille, de vous accueillir le plus tôt possible, pour vous permettre de suivre en direct le lancement, grâce à votre soutien, de cette belle aventure. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite, la première tranche de travaux va demander 1,5 million d'€, nous esperons collecté 10% de cette somme via des dons privés.Tous les paiements sont sécurisés. Merci à tous de vos soutiens !

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1 900 €

1 %
Marcher à nouveau, le rêve d'Alpha Oumar Bah

Marcher à nouveau, le rêve d'Alpha Oumar Bah

Bienvenue sur la cagnotte Marcher à nouveau, le rêve d'Alpha Oumar Moi, Alpha Oumar Bah je marchais encore il y a 6 ans. Presque à la fin de mes études supérieures à l'Institut supérieur agronomique et vétérinaire Valery Giscard d'Esting de Faranah, en Guinée, tout s’arrête à 24 ans. Fièvre, fatigue générale, constipation, crampe et douleur lombaire ont été les premiers symptômes. Aujourd’hui je vis la plupart du temps chez moi sans travail et sans aide médicale d'État.  Mon appel a touché sur Facebook plusieurs personnes que je remercie beaucoup. Aujourd’hui, j’ai demandé à Aïssa en France de lancer une cagnotte solidaire pour mes soins. En effet, un médecin au Maroc, sensible à mon cas et avec qui j'échange fréquemment, m’a présenté les possibilités d’hospitalisation au Maroc. Grâce à son soutien, le budget net pour les examens, l’hospitalisation et la rééducation est de 3000 euros. En prenant compte du transport local, international et quelques frais annexes, le budget global à prévoir est de 4000 euros. Chaque don est le bienvenu et tous les paiements sont sécurisés. En un clic, vous rendez mon rêve de marcher à nouveau possible.  Mais de 2010 à aujourd’hui, voilà mon histoire.D'octobre 2010 à mars 2011, j’ai été suivi par un médecin. Il m’a annoncé qu'un traitement était possible, mais il allait être coûteux. Faute de ressources personnelles pour un premier scanner et les soins qui suivraient, ma maman me suggère d'aller au village consulter un tradi-praticien. C’est ainsi que j'ai perdu peu à peu l’usage de mes deux membres inférieurs.   Finalement en 2016 avec l'appui d'un ami de lycée, une O.N.G me fait venir à Conakry pour un premier soin suivi d'une intervention chirurgicale de fistule anale. Souffrant encore de paraplégie, le médecin me demande de faire un IRM médullaire. Orphelin de père, j’étais autrefois soutenu par un oncle, décédé depuis. Ma mère vit au village et hélas ses moyens lui permettent à peine de vivre. J’ai du mal à me déplacer même pour aller à l’hôpital. En fauteuil roulant, je parviens difficilement à être accepté dans un taxi. Mais surtout, la souffrance est là au quotidien me contraignant à ne pas être libre de mes mouvements, à ne pas envisager en l'état une possibilité de travailler à l'extérieur.  Alors, c'est un appel que je lance à toutes les personnes de bonne volonté pour me venir en aide. J'ai besoin de soins pour reprendre ma vie en main et reprendre mes rêves de jeune, là où ils se sont arrêtés et, de m'intégrer dans la société grâce à un travail. Pour plus d’informations sur ma maladie et pour toute aide,  merci de me contacter au 00224662945614 ou 00224622803808.Pour ceux qui sont en Guinée, le numéro orange money de Alpha Oumar Bah: 00224622803808.Pour ceux qui habitent à l'étranger (Europe, Amérique, Asie, Afrique), vous pouvez contacter Aïssa en France pour plus d’informations et pour toute aide au : 0033638789465 Je vous remercie sincèrement pour votre attention, Alpha Oumar Bah.

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975 €

une opération pour enfin pouvoir marcher !!! et être autonome

une opération pour enfin pouvoir marcher !!! et être autonome

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Ihsan est un petit garçon de bientôt 9 ans qui, à la suite de sa naissance très prématurée, vit avec un handicap moteur des membres inférieurs. Très tôt, dès l'âge de 3 ans, nous avons enchainé les thérapies à l'étranger car la France ne peut malheureusement n'offrir que de l'appareillage coûteux  et des IEM. Et nous venons de connaître l'opération SDR, Rhizotomie Dorsale Séléctive, qui est pratiquée aux USA, à Saint Louis Missouri, depuis 20 ans par le Pr Park et qui élimine définitevement la spaticité des jambes. Cette neurochirurgie coûte au total 50000€. Ihsan est un candidat idéal car il répond à tous les critères demandés ! Nous n'acceptons pas que son handicap ne soit qu'une histoire d'argent ou d'imcompétence de nos méthodes !!! Je me battrais jusqu'à mon dernier souffle pour donner à mon fils ce que le destin veut tant lui refuser. Ihsan n'a pas de problèmes intelectuels, cognitifs et il ne lui manque que cette opération pour qu'il puisse enfin voler de ces propres ailes !!! Vous pouvez retrouver tout son parcours sur notre page Facebook https://www.facebook.com/unjourjemarchera/si vous souhaitez faire un bon geste, c'est le moment !!!nous vous en remerciant d'avance et vous invitons également à partager le lien de cette cagnotte, si 50000 personnes la voient et ne donne même que l'équivalent du prix d'un café, mon fils sera sauvé !

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893 €

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