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Soutien à Awely, ONG en voie de disparition

Soutien à Awely, ONG en voie de disparition

Awely, ONG en voie de disparition En près de 13 ans d’existence, Awely est devenue une organisation internationale de référence pour la protection des espèces animales menacées. Nous sommes aussi l’une des rares à travailler et à avoir une expertise reconnue sur la coexistence et les conflits entre humains et faune sauvage.  Avec passion, rigueur et transparence, nous coordonnons des programmes en Afrique, Asie et Amérique du Sud.-Pourtant aujourd’hui, nous sommes nous aussi menacés d’extinction malgré des frais de fonctionnement aussi faibles que possible et une taille maitrisée. Nos actions de conservation sur le terrain sont ainsi fortement impactées par la réduction du soutien financier de certains de nos partenaires historiques.   Vous vous dites peut-être : « Les organisations de préservation de la biodiversité sont nombreuses ; qu’Awely disparaisse ne changera pas grand-chose ». Je suis pour ma part persuadé du contraire. C’est le destin de milliers de femmes, d'hommes et d’enfants et les tigres, éléphants, rhinocéros, gorilles ou encore bonobos qui partagent le même environnement qui est en jeu. De même pour nos équipes locales : casquettes rouges, vertes ou bleues qui au quotidien sur le terrain coordonnent nos actions. Cela à une époque où la situation de la biodiversité devient dramatique. S’arrêter là c’est faire un pas en arrière pour la planète.Alors faites un don et ajoutez votre logo ou votre nom à la liste de celles et ceux qui soutiennent déjà cette campagne. Soutenir Awely, en particulier en ce moment, c’est montrer votre soutien à une organisation française qui préserve les espèces menacées, et s’intéresse au quotidien des femmes et des hommes qui les côtoient.  MERCI D'AVANCE Pour Awely, Renaud FULCONIS Fondateur

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2 493 €

Une clef pour Fernando

Une clef pour Fernando

Bienvenue sur cette cagnotte !                  Nous avons besoin de votre aide pour participer à la réalisation d'un lieu de vie pour notre frère Fernando, adulte autiste de 30 ans qui sera renvoyé de son foyer d'accueil pour autistes en mai 2018. Cette échéance, nous y pensons jour et nuit, que va-t-il advenir de notre frère?          Les solutions qui nous sont proposées suite à son renvoi sont l'hopital psychiatrique, ou l'unité pour malades difficiles (UMD).Nous refusons cela, car ce ne sont pas des lieux de vie adaptés aux adultes autistes et ne représentent donc pas des solutions qui permettront à notre frère de s'épanouir.Fernando est déja renfermé dans sa maladie avec ses angoisses et sous l'emprise de nombreux (Trop!) médicaments lourds (neuroleptiques à fortes doses). Nous avons vu la santé de notre frère se dégrader année après année.              C'est pourquoi, nous voulons lui offrir un cadre de vie sain et dans lequel il retrouvera sa joie de vivre et son sourire. En refusant ses orientations trop souvent proposées aux adultes autistes, notre frère se retrouve donc dans une impasse, livré à lui même sans lieu de vie adéquate à sa maladie. Mais nous allons nous battre pour lui offrir ce lieu de vie et lui permettre de s'épanouir.                   En effet, notre papa a pris la décision d'arrêter son travail en mai 2018 afin de l'aider au quotidien, et nous recherchons une petite maison à la campagne (région des Deux-Sèvres) afin de lui offrir un cadre de vie correspondant à ses besoins. C'est pour cela que nous vous demandons votre soutien afin de participer à l'aménagement de cette maison de vie pour Fernando.  Offrons une clef pour Fernando ! Virginie et Aurélien les frères et soeurs de Fernando Vous pouvez nous contacter sur le mail de l'association :  u par téléphone au 0677179015 Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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4 166,54 €

27 %
Stage infirmier au Pérou

Stage infirmier au Pérou

Aidez nous a réaliser notre projet !Bonjour, nous sommes quatres étudiantes infirmières de la Croix rouge française de Chambray-lès-tours. Nous souhaitons réaliser un stage humanitaire au Pérou du 22 octobre 2018 au 23 novembre 2018, dans le but de découvrir d’autres techniques de soins, une autre culture et d'offrir des soins et des biens matériaux aux plus démunis.Ce stage entre dans le cadre de notre formation (facultatif) Pour cela nous avons besoins de votre aide. En effet, pour réaliser ce stage humanitaire et pouvoir partir toutes les quatres nous devons récolter 12000 euros : * 1690 € par personne afin de financer l’association Freepackers qui nous accompagnera tout au long de ce projet* 800/900€ pour les billets d’avions * 80€ pour les passeports * environ 200€ pour les vaccins Ce projet nous tient particulièrement à coeur car cela serait pour nous une expérience enrichissante mais aussi unique, tant sur le point personnel que professionnel.Nous avons aussi la chance d'avoir un bon accès aux soins médicaux en France, contrairement a certaines régions du Perou c’est pour cela que nous recherchons également des dons matériaux à leur apporter (compresses, pansements...)Nous serons hébergées dans une famille d’accueil à Cùsco et nous effectuerons notre stage à la Clinique Centro de Salùd Bella Vista dans le quartier de Alto Los Incas. Nous espérons aussi avoir la chance d’aller quelques jours dans des bidonvilles afin d’effectuer des actions à visée préventive et éducatives, comme par exemple le lavage de dents. Nous souhaitons fixer le montant de la cagnotte leetchi a 5000€ car cette cagnotte fait seulement appel a votre soutient et votre générosité.Nous mettons en place beaucoup d’actions de notre côté également pour récolter de l’argent. Afin de suivre nos différentes actions :  Voici le lien de notre page Facebook : https://www.facebook.com/Stage-infirmier-au-P%C3%A9rou-140023883360363/ Notre page Instagram : stagehumanitaireperou37 Nous restons également à votre disposition pour toute question ou renseignement via notre adresse mail :   Merci d'avance pour votre aide 🤗💉 Camille, Tiphaine, Ophélie et Clara.

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2 133 €

42 %
solidarité pour Sylvain

solidarité pour Sylvain

20 avril 2018, 1 an aujourd'hui que mon petit frère de 32 ans a eu un très grave accident de la route.Après 3 mois à l'hopital TROUSSEAU à Tours et 1 mois de coma, il se réveille et les médecins lui apprennent qu'il est TETRAPLEGIQUE.Après avoir supporté un 30 aines d'heures d'opérations (et ce n'est pas fini) et survécu à 11 arrets cardiaques en 1 semaine, il se bat au quotidien pour vivre du mieux possible.Cependant, beaucoup de matériel spécifique au handicap est nécessaire.Les médecins du centre d'Issoudun ou il se trouve actuellement lui font essayer plusieurs fauteuils électriques (dit de vertic), qui se verticalisent pour que les organes reprennent leur place (à faire minimum 30 min à 1h tous les jours), c'est VITAL...L'achat de ce fauteuil est de 32 000 euros tout équipé a son handicap (nous avons reçu le devis).Seulement 5 100 euros sont remboursés par la MSA (sécurité sociale agricole). Ce reste à payer est énorme ( ~27 000 euros) sachant qu'il faut un autre fauteuil pliable pour les déplacements en voiture (~6 000 euros) et beaucoup d'autres objets pour le quotidien...C'est pour cela que je fais appel au "DON" et demande à ceux qui le peuvent de nous aider et d'en parler autour de vous.                                                   C'est avec sincérité que je vous remercie tous.                                                                                      Sophie (soeur)

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3 880 €

Un Yéti pour Laëti

Un Yéti pour Laëti

Bonjour,Je me prénomme Laëtitia. Mariée, une enfant de 6 ans, une maison, un travail, ma vie serait presque parfaite si je ne souffrais pas d'une sclérose en plaques.Malgré la maladie, je travaille à 40%, car à 41 ans j'aspire à garder une vie sociale. Cependant pas facile d'aller au travail lorsque l'on a pas de permis adapté ni de voiture (je suis maintenant en fauteuil roulant électrique). Le taxi ou mon mari m'emmènent le matin et ce dernier revient me chercher le midi, ne travaillant que les matins. C'est un peu la course vous dirais-je.Afin de retrouver de l'autonomie, pouvoir aller au travail seule, aller chercher ma fille à l'école, faire tout ce qu'un permis et une voiture vous permettent, j'ai en tête un grand projet et j'ai besoin de votre aide pour le réaliser.La première étape de ce projet fût la validation de mon permis sur un véhicule adapté à mon handicap. Validation réussie sur Bordeaux en août dernier avec un moniteur. J'ai pu conduire à nouveau en clipsant mon fauteuil au poste de conduite et en utilisant un joystick à la place du volant. Ce fût pour moi un vrai bonheur de "conduire" à nouveau et ceci en toute sécurité. Quelle sensation de liberté !La deuxième étape est donc l'acquisition du véhicule suréquipé : entrée par l'arrière à l'aide d'une rampe dans un skoda yéti décaissé et conduite avec un joystick à gauche. Ce véhicule à un coût et malgré l'aide de l'agefiph et de la mdph il me reste un gros montant à charge. Je fais donc appel à votre générosité et à votre bon coeur pour m'aider à financer mon projet. 1€, 2€, 5€, 10€, chaque somme récoltée et additionnée diminuera mon reste à charge pour l'achat du véhicule.Je vous remercie pour votre aide. Amicalement. Laëtitia.

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3 210 €

21 %
Association Un bel avenir pour Mathys

Association Un bel avenir pour Mathys

J’Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous Mathys a 2 ans 1/2, il est né d'une grossesse géméllaire, il ne s'assoit pas seul en ayant une stabilité sûre, il ne marche pas, Mathys est épileptique (sous traitement) , il est également asthmatique... Mathys a malheureusement passé déjà beaucoup de temps dans les hopitaux suite à ses problèmes de santé. Nous avons pris l'initiative pour qu'il progresse, de nous rendre en Espagne au centre Essentis pour que Mathys puisse bénéficier de réeducation intensive. Mathys a déjà fait une session, sa première, nous avons désormais beaucoup de réponses à nos questions et Mathys a fait énormément de progrès. Nous avons eu beaucoup de frais imprévus (Attelles non prises en charges...etc) , la méthode Essentis n'est evidemment pas reconnue en France, aucune prise en charge financière n'est donc possible. La session, l'hébérgement, le transport, l'appareille médical fabriqué sur place ... Rien n'est pris en charge ... Mathys retournera au centre en Mars et en Mai, malheureusement les fonds de l'association sont épuisés et dépassés. C'est pourquoi nous lançons un appel à la mobilisation afin de nous aider au mieux pour le financement.  Nous remercions encore ceux qui nous ont aidés, ceux qui participeront ! Un grand merci pour votre grand coeur.

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2 408 €

Production du film "À L'Ombre du lac"

Production du film "À L'Ombre du lac"

3 Furies et À L'Ombre du lac (English below) Comme vous le savez peut-être déjà, nous avons créé il y a un peu plus de deux ans le collectif de production audiovisuelle "3 Furies". Pour nous, il s'agissait de réunir d'autres jeunes autour de projets communs, sans dépendre de nos écoles, universités, ou emplois, pour gagner de l'expérience.Nous sommes aujourd'hui en pré-production de notre premier long-métrage, "À L'Ombre du lac". Il s'agit du plus gros projet que nous ayons entrepris, et nous travaillons dessus depuis la création du collectif. Il s'agit d'une comédie musicale, ainsi que d'un film d'époque. Ce film se déroule en 1905, et traite de questions de société encore tout à fait actuelles, particulièrement de la place des femmes dans une société contrainte. Nous souhaitons montrer les différentes façons dont nos personnages échappent à ces règles, à travers l'art, le travail, les passions. Le personnage principal, Suzanne Rosemont du Lac, est une jeune femme qui travaille pour la compagnie de son père dans le commerce des épices. Suite à des problèmes financiers, elle est forcée de rentrer en France pour épouser André, l'héritier d'une importante fortune. Suzanne fait la connaissance d'André, mais également de son aînée Marianne, par qui elle est rapidement charmée. La production de notre film est totalement indépendante, gérée de manière associative et opérée entièrement par des bénévoles. Les techniciens et les comédiens travaillent tous sur le film dans leur temps libre, mais nous avons néanmoins besoin de fonds relativement importants, afin de pouvoir louer le matériel nécessaire pour s'assurer la meilleure qualité possible, ainsi que de permettre à notre équipe de travailler dans les meilleures conditions. Ainsi, nous sommes à la recherche de donateurs/mécènes/sponsors qui souhaiteraient nous aider à atteindre un budget minimal de 10000€, qui nous permettrait d'espérer donner à notre film une carrière en festivals. Qu'il s'agisse de dons en nature (principalement pour nourrir notre équipe pendant le tournage) ou financiers, toute aide est la bienvenue, de la part de donateurs privés ou bien entreprises. Vos noms apparaîtront bien entendu au générique ! Une manière de nous aider est également de partager notre recherche de financement avec autant de personnes susceptibles d'être intéressées par le projet que possible. 3 Furies and By the Shadow of the Lake As you may already know, we started our audiovisual production collective ‘3 Furies’ a little over two years ago. We wanted to gather other young people around common projects, not depending on our schools or jobs in order to gain experience. We are now in pre-production for our first feature film, ‘By the Shadow of the Lake’ [À L’Ombre du lac]. It is the single biggest project we have ever taken on, and we have been working on it ever since we started this collective. It is a musical, period film. This film takes place in 1905 and deals with relevant issues of society, particularly with the place of women in a constrained society. We want to show the different ways in which our characters escape these rules, through art, work, passions. Suzanne Rosemont du Lac, the main character, is a young woman working in the trade of spices for her father's company. Following financial trouble, she has no choice left but to come back to France and marry André, the heir to an important fortune. Suzanne meets André, but also his elder sister Marianne, and she is rapidly seduced. Our film is produced completely independently, managed through an association and made by volunteers. Cast and crew both work on the film during their free time, nonetheless we need to raise enough money to be able to rent the necessary equipment. We want to make sure we get the best quality we can, while still giving our team good conditions to work with. That is why we are looking for donors/sponsors/patrons who would like to help us attain a 10 000€ budget, which would help us give our film a life in

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2 508 €

Le P'tit + de Lucas

Le P'tit + de Lucas

Bienvenue sur ma cagnotte !L’association « Le P’tit + de Lucas », c’est une association créée pour moi par ma maman et deux amies qui ont à cœur que je poursuive tout ce qui  a été entrepris pour mon épanouissement et surtout mon développement. Pour donner un premier coup de pouce à l’association, elles lancent cette cagnotte. Moi, c'est Lucas et mon P'tit +, c'est mon chromosome, j'ai 6 ans (presque 7!) et je suis porteur de trisomie 21. Tout le monde l’aime ce petit + qui fait de moi un garçon exceptionnel mais ce petit + c’est aussi beaucoup d’investissements….J’ai la chance de bénéficier de prises en charge, de thérapies, de matériels achetés ou fabriqués par ma maman et ma mamie, mais tout ça commence vraiment à coûter cher… Depuis que j’ai commencé cette thérapie en Belgique(la méthode Tomatis), je fais beaucoup de progrès dans tous les domaines. Je sens que ça me fait du bien et je la réclame !Tiens, pas plus tard qu’hier, j’ai fait ma valise et j’ai dit à mes parents « Je pars en Belgique ! ». Sérieux, je veux y retourner, c’est sympa là-bas, j’écoute de la musique avec un programme personnalisé, j’utilise plein d’appareils (Giger, cheval mécanique, Bal-a-vis-x...) bénéfiques à mon développement sur tous les plans, en plus je me fais des copains du monde entier…c’est simple j’adore !Alors pour que je puisse poursuivre, j’ai besoin de vous ! Comment ?Rien de plus simple !Il suffit d'un p’tit clic et vous participez du montant de votre choix, en + tous les paiements sont sécurisés. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Un grand merci à tous ceux qui me soutiennent !

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2 440 €

Pour cassie

Pour cassie

Pour Cassie ma Princesse  ( mon enfant )Refoua Chelema cassie bat simha bismuthMême 1€ pourrait aider !!!Je n’ai JAMAIS fait ça, mais la vie ne me laisse pas le choix.Maman de 3 merveilleux enfants : Tova 6ans Déborah 3ans et CASSIE 2ans Tout était parfait J’étais mariée, 2 enfants, cdi pour les deux, et la CASSIE vient au monde, le plus beau miracle pour un père et une mère . Au bout de 17 jours de naissance CASSIE se sent mal, en route pour l’hôpital en urgence Les médecins diagnostiquent un CANCER, notre vie s’effondre. Dans cette épreuve dure, mon conjoint, le père de mes 3 enfants prend la FUITE depuis sa naissance le 09/05/2016.Nous n’avons jamais revu le PÈRE.Seule depuis maintenant 2 ans, je me suis occupée de mes enfants du mieux qu’une mère puisse le faire .CASSIE a grandi. Des 17 jours de vie, le diagnostique est tombé: cancer à l’hôpital œsophage, suivi de 2 CHIMIOTHÉRAPIES car elle arrachait son cathéter, ensuite 38 séances de rayon et pour finir protocole de curiethérapie pendant 5 ans ! De plus, elle a Fistule coronaro cardiaque soit une artère bouchée au cœur. Elle fait de la bradycardie ne supporte pas les anesthésies et fait des malaises vagaux sans prévenir elle ne respire plus devient violette ! Ensuite œsophagite eosenophile, 6 allergies alimentaires dont le lait, riz, pomme, carotte, soja et chèvre et diabète type 1 en hypoglycémie !Les docteurs m’ont déchiré le cœur en me disant “ PROFITER DE VOTRE FILLE LE TEMPS QUE VOUS POUVEZ, ELLE EST EN TRAIN DE VIVRE C’EST DERNIER JOUR “ comment ne pas tomber dans le désespoir.Entre l’hôpital et la maison et toute seule Impossible de travailler, je vie sur une aide très faible pour les parents ayant un enfant avec une grave maladie ( août 2016 après mon congé maternité )Ma priorité étant que mes filles puissent être nourries correctement CASSIE doit prendre un lait spécial pour lui donner de la force extrêmement cher.Si vous êtes maman ou papa vous comprendrez que c’est pour mes enfants que je fais ça.Sans votre aide on sera expulsé avant la fin du mois, mes dettes s’accumulent mais toute seule je n’y arrive plus.Vous pouvez me demander tous les documents pour vous prouver et venir me parler en mp si vous le désirez.Je sais qu’Hachem est grand, que c’est une épreuve, que tout est pour le bien même si on ne le comprends pas, mais j’ai vraiment besoin de vous.Que D vous bénisse, AMEN Hatslaha et briout à tous.

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2 343 €

13 %
Mission humanitaire auprès des enfants en Asie

Mission humanitaire auprès des enfants en Asie

Bonjour à tous et à toutes, Nous sommes Claire et Julien, nous avons 23 et 37 ans et nous sommes originaires d’Indre-et-Loire. Claire est infirmière et sera puéricultrice en septembre 2018. Julien est directeur et animateur en accueil de loisirs. Ambitieux, rêveurs, envie de découvrir le monde, d’autres cultures et de prendre soin des enfants dans le monde, nous nous sommes lancés dans une aventure humanitaire en Asie. Nous partons pendant 6 mois, en Inde et au Vietnam. Là-bas, nous partagerons nos connaissances et nos compétences au sein d’associations locales pour venir en aide aux enfants dans des orphelinats, dans la rue ou dans des établissements de santé. La solidarité, l’entraide et le partage sont des valeurs primordiales pour nous. Nous portons une attention particulière à la santé, au développement et au bien-être des enfants.  Notre mission humanitaire se déroule en 2 parties, comme vous avez pu le découvrir dans la vidéo ci-dessus. Durant la première partie de notre projet, de mi-octobre 2018 à mi-janvier 2019, nous œuvrerons dans un orphelinat de New Delhi en Inde géré par l’association Children of the World. Une partie des enfants accueillis vont à l’école durant la journée mais les plus jeunes et les enfants en situation de handicap restent à l’orphelinat durant la journée. Nous proposerons aux enfants des jeux, des activités manuelles ou artistiques, et aussi un accompagnement de leur scolarité. Claire assurera en parallèle un suivi sanitaire des enfants. L’association propose aussi des soins aux enfants et aux familles des rues. Nous les assisterons dans ces démarches d’aide aux plus démunis. Pour la seconde partie de notre projet, de mi-janvier à mi-avril 2019, nous nous envolerons à Hanoï, au Vietnam. Nous mènerons des projets auprès de l’association RTCCD qui gère la Grine Pine Clinic. La structure est très impliquée dans la santé des enfants et des femmes enceintes. Claire participera à l’élaboration d’un programme d’accompagnement à la parentalité pour les futurs parents et assurera le suivi sanitaire des enfants de la naissance à six ans. Julien, en collaboration avec le personnel médical, proposera des activités de loisirs aux enfants hospitalisés. Il sera notamment acteur dans un programme d’actions éducatives et ludiques avec un groupe d’enfants autistes.  Au fil de nos recherches, nous sommes tombés sur bon nombre d’associations qui demandaient jusqu’à 150 € par personne et par semaine pour accepter notre venue. Notre volonté de ne pas alimenter le ’’Volontourisme’’ a orienté nos recherches vers des associations plus humaines et plus en accord avec notre vision du volontariat. Nous apportons une partie du budget avec nos fonds personnels mais nous avons besoin de vous pour réaliser ce projet, c’est pourquoi nous avons créé une cagnotte.Cette cagnotte servira à nous aider dans le financement de :* Nos billets d’avion* Nos dons de fournitures scolaires, éducatives et informatiques aux associations* Nos frais sur place (alimentation, hébergement, transport journalier)* Nos frais pour les démarches administratives et sanitaires (assurance, passeport, visa, vaccins) Vous pouvez directement, en un clic, participer à cette cagnotte. Chacun participe du montant qu'il souhaite. Chaque don a son importance et tous les paiements sont sécurisés. Quelle que soit votre contribution, celle-ci est précieuse et a plus qu'une valeur financière à nos yeux. Et si vous ne pouvez pas donner, n’hésitez pas à partager cette vidéo. Tout au long de notre aventure, vous pourrez nous suivre sur notre site internet : www.sourires-asie.org Merci pour tout !

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2 175 €

72 %
Solidarité pour Opi

Solidarité pour Opi

Bienvenue la cagnotte de notre petit Opi (chaton qui convulse) !  Opi est un chaton qui n'a jamais vraiment eu de chance... Né dans la rue d'une maman errante, il fait parti d'une fratrie de 4 chatons. Agé de 4 semaines, il est trouvé loin de ses frères et soeurs, apathique et couvert d'oeufs de mouches. Chantal, leur nourrisseuse, le récupère alors et nous contacte. Opi passera d'abord chez Lucie (des chats et des hommes) pour la nuit en urgence (la plus proche) puis chez Céline (Des chat et des hommes) pour la journée, puis la portée complète rassemblée fut récupérée par Nicole le 30/05/2018. A son arrivée,, Opi est "mou", il ne pèse que 333 gr. Son état ne s'améliorant pas, il sera mis sous antibiotiques le 01/06/2018 (clavaseptin). Son état s'améliore alors peu à peu mais il fait une première crise (vue) de convulsions le 07/06/2018. Il sera alors vermifugé. Il ira ensuite de mieux en mieux tout en restant beaucoup plus calme que les autres jusqu'au 12/06. Il pèse alors 618 gr. Le 13/06/2018 : Après 2 crises successive, Opi est très fatigué, sa température est de 39.5°C et il est emmené en urgence chez le vétérinaire de garde. AVIS VETO N°1 : Problème cardiaque. Une radio est effectuée et la vétérinaire lui trouve un gros coeur. Il sera mis sous cortisone, diiurétiques et passera la nuit sous oxygène. Le lendemain il va mieux et il retourne chez Nicole. Il reste très fatigué. Le traitement instauré par la vétérinaire N°1 est continué en complément des antibiotiques déjà en place (juste diurétiques). Le 19/06/2018 : Opi va mal, il est très fatigué, il a probablement fait une ou plusieurs crises de convulsion dans la nuit. il a du mal à récupérer. il enchaine ensuite 1 crise le matin puis une dans l'après midi.AVIS VETO N°2 : Echo cardiaque, il pense à une péricardite. Traitement à poursuivre, changement d'antibiotiques (RILEXINE) et ajout de cortisone à 1mg/kg/jour + valium en cas de crise. 20/06/2018 : 2 crises le matin.AVIS VETO N°3 : Radio, il trouve que son coeur parait gros.Numération formule, test fiv/felv négatifs et biochimie effectués qui ne donnent rien.Début traitement CRISAX (pour les convulsions) - Poursuite du traitement initial en + 21/06/2018 : 2 crises constatées 22/06/2018 : 3 crises constatéesMange moins, très fatifgué, "absent" et grogne : (crises partielles) 23/06/2018 : nettement mieux dans l'après midi : appétit ok, pas de crises, souhaite sortir de sa cage 24/06/2018 : Pas de crise, bien éveillé, a moins bien mangé 25/06/2018 : pas de crise, moins d'appétit, crises partielles (nerveux) 26/06/2018 : Arrêt du LIBEO en prévision d'examens complémentaires à Nantes dans 48H) bon appétit, très éveillé (petits bons, court...) est redevenu propre.... Mais à 19H : crise de convulsions 27/06/2018 : crise dans la nuit, puis 7H30/9H40/19H/23H. Il pèse 940 gr 28/06/2018 : Crise dans la nuit, crise à 5H45/8h/9h/11h/18h/19h/20h/20h30/21hRdv ATLANTIA puis transfert chez Gaëlle dans l'infirmerie.AVIS VETO N°4 : ECHO CARDIO/ABDO/SCANNER/PONCTION LCR : Aucun problème cardiaque, pas d'épanchement pericardique ni abdominal. Coeur de taille normale et fonctionnel : Le problème n'a jamais été cardiaque. Le scanner et l'angioscan ne révèlent pas de Shunt ni de problème de structure au niveau du cerveau. Une ponction de LCR est réalisée. Elle est envoyée en Cytologie et à la suite des résultats nous saurons si nous devons envoyer le reste en PCR. Mise en place du KEPPRA à la place du CRIZAX (nocif chez les chats) - Arrêt de la cortisone - changement d'antibiothérapie (Clindamycine) Les crises convulsives d'Opi restent à ce jour inexliquées et je me demande si un choc à la tête n'est pas à l'origine du problème. 29/06/2018 : crises à 7h/12h/16h20/16h25/18h/21h50 - sa température passe de 40 à 38 en peu de temps et il reste en crise partielle entre les crises complètes... 1ère prise de KEPPRA à 19H et diminution des crises partielles à ce moment là. 30/06/2018 : Crises à 7H/8H/11H/14H/16h30/19h30 - temp montée jusqu'a 40.7°C -

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1 330 €

66 %
Marathon de New-York 2018 : My American Dream !!!

Marathon de New-York 2018 : My American Dream !!!

Bienvenue sur ma cagnotte Marathon de NY 2018 les Amis !Comme vous le savez, j'ai vécu des moments difficiles ces dernières semaines et je vais beaucoup mieux physiquement de jour en jour avec la bénédiction très rationelle de mes medecins et irrationelle de mes bonnes étoiles qui veillent sur moi de là-haut..... Le Running est depuis 2013 un éxutoire pour moi, pour ne pas devenir fou et arrêter de penser constamment à la maladie qui me guette et pire encore.......quand je cours je vais mieux et de jour en jour, de semaine en semaine, de mois en mois ça me donne de l'espoir de pouvoir oublier cette maladie génétique qui rend parfois les choses inéluctables d'où ma devise "Bouffes ta Vie pour ne rien laisser à la mort". En 2019, pour mes 50 ans je m'étais promis de participer à mon dernier Marathon, celui de toutes les sensations, de tous les superlatifs, celui de New-York qui encore une fois cette année a tenu toutes ses promesses.Même évidemment si je reste optimiste concernant mon état de santé, j'ai décidé de prendre de l'avance au cas où et de participer à l'édition 2018 qui aura lieu le Dimanche 4 Novembre. Je vous ai déjà demandé de m'aider à concrétiser 2 projets solidaires par le passé, pour 2 associations dont 100% de vos dons leur ont été directement reversés mais cette fois-ci très égoïstement, je vous demande de me donner la possibilité de réaliser mon rêve, sûrement le rêve d'une vie de Runner car même si je me donnerai tous les moyens de pouvoir le réaliser seul financièrement, je souhaite vous faire participer à cette aventure au travers de cette cagnotte et surtout n'hésitez pas à la partager et à lancer un appel à tous ceux qui veulent me soutenir pour atteindre le montant indispensable pour valider mon dossier (3000€ incluant Dossard+Voyage+Tranferts+Hotel) Bien évidemment, je compte partager cette aventure avec Delphine mais cette cagnote que j'ouvre aujourd'hui ne comprend que Mes frais auprès du Tour Operator spécialisé. Ma Cagnotte est ouverte jusqu'au 18 Juin 2018 le jour de mes 49 ans !!! Toute la somme supérieure au montant dont j'ai besoin sera reversé à la toute jeune Association de l'une de mes Bonnes Etoiles qui veille sur moi depuis quelques mois........ Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous encore de votre soutien.....

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1 472 €

49 %
Nous avons besoin de VOUS !

Nous avons besoin de VOUS !

MISE A JOUR 2018 : 1390€ ont été collectés sur les 6243€ facturésPlus que jamais, nous continuons à avoir besoin de vous car les factures vétérinaires , de pensions, de fourrières , continuent à arriver chaque semaine. N'hésitez à relire le texte ci - dessous, sans vous, nous n'y arriverons pas ! Cette année 2017 a été marquée par beaucoup de sauvetages de chiens de fourrière et notamment beaucoup de chiens avec des pathologies ou des chiens très âgés ou de gros sauvetages. Nous avons eu aussi beaucoup de chiens mis en pension car pas de familles d'accueil.Bien sûr tout celà à un coût, et avec des adoptions en forte baisse depuis des mois, chaque facture vétérinaire ou chaque facture de pension devient un gouffre financier.  Nous demandons rarement de l'aide, toujours à bon escient, mais là nous courrons à la catastrophe si nous n'avons pas d'aide.Nous avons rarement de dons autres que de nos propres bénévoles, nous les remercions mais vous êtes 9000 abonnés sur notre page facebook, qui, pour une fois, à part les donateurs habituels fera un petit don pour nous aider ? si tout le monde donnait 5€ cela changerait la donne ! Le montant de la cagnotte répresente nos dépenses du mois de septembre ( frais vétérinaires + pension + frais de fourrière, etc) Si vous pouvez nous aider, même de 5€ ou 10€ , nous vous en remercions par avance. Les dons peuvent être faits via la cagnotte ici présente ou par paypal ou par cheque (asso orfée la petite fremondiere 49120 neuvy en mauges) ou par virement. Les dons sont déductibles des impôts donc n'hésitez pas à nous demander un reçu fiscal. Merci à tous PS : factures à l'appui disponible

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Les étoiles de Séléna

Les étoiles de Séléna

Vous pouvez aider Séléna à réaliser son rêve ! Voici le combat d'une princesse nommée Séléna. Cette princesse, pleine de courage, a 16 ans et voudrait bien dévorer la vie à pleines dents ! Mais elle mène un combat de tous les jours pour la vie, sa vie. Depuis sa naissance, Séléna a subi une quarantaine d’anesthésies, plusieurs chocs en réanimation, elle est plurihandicapée : atrésie, syndrome de Poland, trachéomalacie, atteinte cardio-pulmonaire, diminution de sa capacité respiratoire, épilepsie, « dumping syndrome », pneumopathies récurrentes … Aujourd’hui, Séléna a 16 ans. Elle est fatiguée mais continue de rêver… C’est ce qui la fait tenir. Nous n’avons pas les moyens de lui offrir son rêve : partir pour Disneyworld avec ses frères.  Voici son histoire : Séléna est née prématurée avec une malformation congénitale appelée Atrésie de l'Oesophage de type 1 avec de multiples complications. Dès son 1er jour de vie, elle est placée sous gastronomie À 1 mois, elle est opérée pour une oesocolostomie (ablation de l’œsophage). À 9 mois, elle est opérée pour mise en continuité du tube digestif par l'estomac. L’opération se déroule presque bien (arrêt cardio-respiratoire + choc). Séléna est nourrie par sonde nasogastrique. À 18 mois, Séléna est opérée d’un diastème laryngé (communication anormale entre le larynx et la trachée). De ses 2 ans à presque 4 ans, elle est nourrie en parentérale (intraveineuse), puis gastronomie. À 4 ans, Séléna est opérée pour mettre en place un Bianchi. Les sucs gastriques acides remontent dans ses poumons et provoquent la perte des 3/4 de son poumon droit. Séléna a dorénavant des problèmes respiratoires. À 6 ans, Séléna fait une hémorragie digestive due à 3 ulcères dont un particulièrement important sur ce qui lui reste de tube digestif. Elle est opérée pour une oesocoloplastie (reconstruction de l’œsophage). À 7 ans, elle est opérée d’une occlusion, ce qu’on appelle un volvulus. Son intestin se tord, ça coupe le sang qui l’alimente et peut entrainer une nécrose. À ce moment de sa vie, elle est nourrie par entéral à domicile. À 10 ans, les médecins lui découvrent un CIA du cœur (communication anormale entre les deux oreillettes cardiaques). À 12 ans, elle souffre d'un « dumping syndrome ». Dans la foulée, les médecins lui découvrent une épilepsie probablement séquelle du grand nombre d’anesthésies et du choc en réanimation lorsqu’elle avait 9 mois. À 13 ans, les médecins suspectent un syndrome de Poland. Séléna est nourrie par gastronomie. À 16 ans, le syndrome de Poland est confirmé. Séléna souffre d’une trachéomalacie. Sa trachée n’est pas rigide. Sa capacité respiratoire se réduit petit à petit. Séléna a des séances de kiné respiratoires. Elle est toujours nourrie par gastronomie 23h/24 et le sera jusqu'à la fin. Aujourd’hui, Séléna a 16 ans. Elle est fatiguée mais comme toute jeune fille, continue de rêver… C’est ce qui la fait tenir. Nous n’avons pas les moyens de lui offrir son rêve. Vous pouvez l’aider à réaliser le rêve de sa vie : partir pour Disneyworld avec ses frères. La cagnotte est organisée par la FCPE du Collège Jean Moulin.Tous vos dons seront reversés au profit de l'association "Les étoiles de Séléna".Reçu fiscal et statuts sur demande.

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