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Sauvons Pauline !

Sauvons Pauline !

Bonjour à tous ! Avec cette cagnotte, nous souhaitons financer un séjour d’un peu plus d’un mois au Canada, pour traiter Pauline, 23 ans, atteinte d’une maladie rare et neuro-dégénérative, appelée encéphalite de Rasmussen. Cette maladie auto-immune, inflammatoire, s’attaque à l’hémisphère gauche de son cerveau, qui s’atrophie peu à peu, entrainant une épilepsie pharmaco-résistante, une perte des facultés, de gros troubles cognitifs, des troubles de la parole, des difficultés pour lire, écrire, des problèmes de compréhension, de concentration, une paralysie du côté droit du corps (hémiplégie) accompagnée de fortes douleurs et de tremblements (myoclonies),…  A cause de cette maladie évolutive Pauline a dû brutalement stopper ses études dans l'enseignement et lui a rendu impossible la poursuite de son activité d’animatrice pour enfants. Activité et passion qu’elle exerçait pendant les vacances scolaires. Rester sans rien faire ? Sûrement pas ! Le peu de solutions pouvant stopper la maladie et permettre à Pauline de récupérer le maximum de ses capacités se trouvent au Canada, où le 1er cas porteur de cette maladie a été découvert par le Dr Théodore Brown Rasmussen, qui exerçait à l'hôpital neurologique de Montréal (considéré comme le meilleur centre neurologique au monde). Plusieurs spécialistes exerçant ou ayant exercés dans cet hôpital ont poursuivis les recherches sur cette maladie, dont certaines sont très prometteuses et déjà en application, là bas.  Une des thérapie issue des ces recherches semble particulièrement efficace. Il s’agit de la thérapie au laser basse intensité, pratiquée par le Dr. Kahn.Cette thérapie consiste à orienter des spectres laser - très précis - sur la zone à traiter.Cette technologie de lumière laser bloque le processus inflammatoire de la maladie causé par le système immunitaire et cible les cellules abimés. Cela s’avère efficace dans le traitement d’un grand nombre de pathologies auto-immunes.Nous sommes actuellement en contact avec le Dr. Kahn, qui est prêt à nous recevoir dans sa clinique, à Toronto. Bien sûr, tout cela a un coût, malheureusement très élevé.Après avoir conversé avec les médecins nous avons commencé quelques calculs. Les soins (la mutuelle ne prenant pas en charge les soins à l’international), mais également les billets d’avions pour deux personnes, l’hébergement, la location d’un véhicule pour se rendre à la clinique et à l’hôpital tous les jours, et bien sûr de quoi vivre pendant un peu plus d’un mois.  Le montant de la thérapie au laser seule avoisine déjà les 15 000 euros !Et d'après ce que l'on sait, l'hospitalisation coûterait aux alentours des 50 000 euros !!!  Nous sommes donc contraint à faire appel à la solidarité, n’ayant pas d’autres choix.Et nous devons agir vite ! Le depart est donc envisagé pour le mois de mai prochain. Toute aide financière est, vous l’aurez compris, la bienvenue. Nous tenons, par avance, à remercier tous ceux qui nous aiderons à sauver Pauline de cette descente aux enfers dont elle est victime.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Pour toute information vous pouvez nous contacter par mail à l'adresse suivante : Merci à tous !

361

15 103 €

Soutien à Awely, ONG en voie de disparition

Soutien à Awely, ONG en voie de disparition

Awely, ONG en voie de disparition En près de 13 ans d’existence, Awely est devenue une organisation internationale de référence pour la protection des espèces animales menacées. Nous sommes aussi l’une des rares à travailler et à avoir une expertise reconnue sur la coexistence et les conflits entre humains et faune sauvage.  Avec passion, rigueur et transparence, nous coordonnons des programmes en Afrique, Asie et Amérique du Sud.-Pourtant aujourd’hui, nous sommes nous aussi menacés d’extinction malgré des frais de fonctionnement aussi faibles que possible et une taille maitrisée. Nos actions de conservation sur le terrain sont ainsi fortement impactées par la réduction du soutien financier de certains de nos partenaires historiques.   Vous vous dites peut-être : « Les organisations de préservation de la biodiversité sont nombreuses ; qu’Awely disparaisse ne changera pas grand-chose ». Je suis pour ma part persuadé du contraire. C’est le destin de milliers de femmes, d'hommes et d’enfants et les tigres, éléphants, rhinocéros, gorilles ou encore bonobos qui partagent le même environnement qui est en jeu. De même pour nos équipes locales : casquettes rouges, vertes ou bleues qui au quotidien sur le terrain coordonnent nos actions. Cela à une époque où la situation de la biodiversité devient dramatique. S’arrêter là c’est faire un pas en arrière pour la planète.Alors faites un don et ajoutez votre logo ou votre nom à la liste de celles et ceux qui soutiennent déjà cette campagne. Soutenir Awely, en particulier en ce moment, c’est montrer votre soutien à une organisation française qui préserve les espèces menacées, et s’intéresse au quotidien des femmes et des hommes qui les côtoient.  MERCI D'AVANCE Pour Awely, Renaud FULCONIS Fondateur

52

2 350 €

Ghana'ction

Ghana'ction

Bonjour à tous, Nous, c’est Joy & Bat, deux jeunes mariés, enseignante d’anglais et responsable sports-co, amoureux de voyage & d’aventure… Nous aimons voyager pour découvrir de nouveaux endroits, de nouvelles cultures, s’émerveiller et être dépaysés. A chaque voyage, nous nous enrichissons de découvertes et de rencontres, alors pourquoi pas, pour une fois, « donner » à notre tour ? Donner un peu de bonheur, aider, apporter notre soutien, bref un chalenge personnel que nous avions envie de relever, qui dit défi, dit aventure humaine et ACTION HUMANITAIRE. Nous préparons ce projet depuis quelques mois déjà, et nous faisons appel à vous pour nous aider à concrétiser et à financer cette belle aventure humaine. C’est pour nous l’occasion d’écrire un nouveau chapitre sur nos voyages, celui-ci sera essentiellement basé sur le partage, l’entre-aide et la rencontre. Nous avons décidé de partir cet été (fin juillet-début août 2018) en Afrique de l’Ouest, au Ghana pour apporter notre soutien et notre aide à l’école Maranatha Community School à Ada Foah.Les locaux sur place ont besoin de personnes avec une certaine expérience dans l’enseignement et le domaine sportif pour organiser des activités avec les enfants du village et enseigner. Une mission qui nous colle donc plutôt bien non ? C’est pourquoi nous avons décidé de créer GHANA’CTION ! Quelques mots sur « Maranatha Community School » :Il s’agit d’une école créée par un habitant qui un jour a ressenti le besoin de donner à son village des opportunités de développement économique et éducatif. Beaucoup d’enfants du village n’étaient pas scolarisés, soit parce que l’école était trop chère, ou bien parce que l ‘école la plus proche était déjà bien trop loin ou simplement parce que l’éducation des enfants ne faisait pas partie des priorités des familles. La fondation de cette école part du « rêve » d’un seul homme, qui décida un jour de créer son petit « camp » sur la plage et qui s’occupa, littéralement, de tout. Il utilisa ensuite les bénéfices petit à petit pour créer une école, composée au début que d’une seule classe, puis aujourd’hui de 15, accueillant 170 enfants. Une école qui s’agrandit d’années en années, grâce aux dons et à l’aide des bénévoles internationaux qui viennent chaque année. Pendant cette mission, nous mènerons à bien différentes actions : * Nous nous y rendons pendant un festival culturel donc nous aiderons à l’organisation et à la réalisation d’activités activités avec les enfants* Enseignement de l’anglais et du français* Mise en place d’activités pédagogiques* Mise en place d’activités sportives / Développement sportif en général A quoi va servir le financement ? * Préparatifs divers : vaccins, médicaments, matériel scolaire & sportif* Billets d’avion* Frais sur place (hébergement, nourriture, organisation d’activités pour les enfants)* Participation financière versée aux locaux Votre aide financière nous permettra de mener à bien notre mission, dans les meilleures conditions et d’apporter aux enfants du matériel scolaire & sportif dont ils ont besoin. Suivant le montant de votre participation, nous nous ferons un plaisir de vous rendre : * un simple MAIS immense merci* citation du nom du contributeur sur notre groupe (facebook & instagram)* envoi d’une carte postale* envoi d’un courrier personnalisé avec un dessin d’enfant* photoreportage de notre mission* cadeaux « surprise » en provenance du Ghana !Nous comptons sur votre soutien et nous vous invitons à nous suivre sur notre page facebook & notre compte instagram. Nous vous remercions d’avoir pris le temps de lire et si vous avez besoin de plus d’informations, n’hésitez pas à nous contacter. Un grand merci et à bientôt ! « Voyager, c’est recevoir et être heureux, mais c’est aussi donner et rendre heureux » Joy & Bat

30

1 605 €

64 %
Une clef pour Fernando

Une clef pour Fernando

Bienvenue sur cette cagnotte !                  Nous avons besoin de votre aide pour participer à la réalisation d'un lieu de vie pour notre frère Fernando, adulte autiste de 30 ans qui sera renvoyé de son foyer d'accueil pour autistes en mai 2018. Cette échéance, nous y pensons jour et nuit, que va-t-il advenir de notre frère?          Les solutions qui nous sont proposées suite à son renvoi sont l'hopital psychiatrique, ou l'unité pour malades difficiles (UMD).Nous refusons cela, car ce ne sont pas des lieux de vie adaptés aux adultes autistes et ne représentent donc pas des solutions qui permettront à notre frère de s'épanouir.Fernando est déja renfermé dans sa maladie avec ses angoisses et sous l'emprise de nombreux (Trop!) médicaments lourds (neuroleptiques à fortes doses). Nous avons vu la santé de notre frère se dégrader année après année.              C'est pourquoi, nous voulons lui offrir un cadre de vie sain et dans lequel il retrouvera sa joie de vivre et son sourire. En refusant ses orientations trop souvent proposées aux adultes autistes, notre frère se retrouve donc dans une impasse, livré à lui même sans lieu de vie adéquate à sa maladie. Mais nous allons nous battre pour lui offrir ce lieu de vie et lui permettre de s'épanouir.                   En effet, notre papa a pris la décision d'arrêter son travail en mai 2018 afin de l'aider au quotidien, et nous recherchons une petite maison à la campagne (région des Deux-Sèvres) afin de lui offrir un cadre de vie correspondant à ses besoins. C'est pour cela que nous vous demandons votre soutien afin de participer à l'aménagement de cette maison de vie pour Fernando.  Offrons une clef pour Fernando ! Virginie et Aurélien les frères et soeurs de Fernando Vous pouvez nous contacter sur le mail de l'association :  u par téléphone au 0677179015 Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

50

4 136,54 €

27 %
...POUR QU'OP CREW PUISSE VIVRE SON REVE ET S'ENVOLER VERS LES ETATS UNIS POUR LE HHI...

...POUR QU'OP CREW PUISSE VIVRE SON REVE ET S'ENVOLER VERS LES ETATS UNIS POUR LE HHI...

BIENVENUE SUR LA CAGNOTTE OP CREW  ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés               Merci à tous .    Bonjour à tous , OP CREW a besoin de vous 😉 En effet, ayant franchi la 2ème marche du podium à la finale du Hip Hop International France le 20 Mai dernier,le crew s'est qualifié pour la finale Internationale  aux U. S.A! 🔥 Afin de leur permettre de réaliser leur rêve et participer cet été à la grande finale Internationale du "Hip Hop International" , ils sont à la recherche de sponsors et cette cagnotte a été mise en place pour les aider à financer une part de ce projet. OP CREW souhaite porter haut les couleurs d'Orléans et de la France à Phoenix(Arizona, USA ) cet été ! Aidez nous à faire en sorte que ce rêve devienne réalité !L' année dernière ils n'ont pas pu participer mais cette année, ils ne veulent pas passer à côté ! Partagez au maximumFamille, amis et vous tous qui les suivez et les encouragez depuis le tout début...Ils ont besoin de vous !! Nous tenons à vous remercier du fond du coeur pour votre soutien et la force que vous nous avez donné 😉 Merci encore pour tous vos dons ,vos messages d'encouragement, nous avons vu l'ampleur du soutien à notre égard et  nous en sommes très touchés . MERCI À TOUS 💗

117

5 878 €

Stage infirmier au Pérou

Stage infirmier au Pérou

Aidez nous a réaliser notre projet !Bonjour, nous sommes quatres étudiantes infirmières de la Croix rouge française de Chambray-lès-tours. Nous souhaitons réaliser un stage humanitaire au Pérou du 22 octobre 2018 au 23 novembre 2018, dans le but de découvrir d’autres techniques de soins, une autre culture et d'offrir des soins et des biens matériaux aux plus démunis.Ce stage entre dans le cadre de notre formation (facultatif) Pour cela nous avons besoins de votre aide. En effet, pour réaliser ce stage humanitaire et pouvoir partir toutes les quatres nous devons récolter 12000 euros : * 1690 € par personne afin de financer l’association Freepackers qui nous accompagnera tout au long de ce projet* 800/900€ pour les billets d’avions * 80€ pour les passeports * environ 200€ pour les vaccins Ce projet nous tient particulièrement à coeur car cela serait pour nous une expérience enrichissante mais aussi unique, tant sur le point personnel que professionnel.Nous avons aussi la chance d'avoir un bon accès aux soins médicaux en France, contrairement a certaines régions du Perou c’est pour cela que nous recherchons également des dons matériaux à leur apporter (compresses, pansements...)Nous serons hébergées dans une famille d’accueil à Cùsco et nous effectuerons notre stage à la Clinique Centro de Salùd Bella Vista dans le quartier de Alto Los Incas. Nous espérons aussi avoir la chance d’aller quelques jours dans des bidonvilles afin d’effectuer des actions à visée préventive et éducatives, comme par exemple le lavage de dents. Nous souhaitons fixer le montant de la cagnotte leetchi a 5000€ car cette cagnotte fait seulement appel a votre soutient et votre générosité.Nous mettons en place beaucoup d’actions de notre côté également pour récolter de l’argent. Afin de suivre nos différentes actions :  Voici le lien de notre page Facebook : https://www.facebook.com/Stage-infirmier-au-P%C3%A9rou-140023883360363/ Notre page Instagram : stagehumanitaireperou37 Nous restons également à votre disposition pour toute question ou renseignement via notre adresse mail :   Merci d'avance pour votre aide 🤗💉 Camille, Tiphaine, Ophélie et Clara.

141

2 123 €

42 %
Un Yéti pour Laëti

Un Yéti pour Laëti

Bonjour,Je me prénomme Laëtitia. Mariée, une enfant de 6 ans, une maison, un travail, ma vie serait presque parfaite si je ne souffrais pas d'une sclérose en plaques.Malgré la maladie, je travaille à 40%, car à 41 ans j'aspire à garder une vie sociale. Cependant pas facile d'aller au travail lorsque l'on a pas de permis adapté ni de voiture (je suis maintenant en fauteuil roulant électrique). Le taxi ou mon mari m'emmènent le matin et ce dernier revient me chercher le midi, ne travaillant que les matins. C'est un peu la course vous dirais-je.Afin de retrouver de l'autonomie, pouvoir aller au travail seule, aller chercher ma fille à l'école, faire tout ce qu'un permis et une voiture vous permettent, j'ai en tête un grand projet et j'ai besoin de votre aide pour le réaliser.La première étape de ce projet fût la validation de mon permis sur un véhicule adapté à mon handicap. Validation réussie sur Bordeaux en août dernier avec un moniteur. J'ai pu conduire à nouveau en clipsant mon fauteuil au poste de conduite et en utilisant un joystick à la place du volant. Ce fût pour moi un vrai bonheur de "conduire" à nouveau et ceci en toute sécurité. Quelle sensation de liberté !La deuxième étape est donc l'acquisition du véhicule suréquipé : entrée par l'arrière à l'aide d'une rampe dans un skoda yéti décaissé et conduite avec un joystick à gauche. Ce véhicule à un coût et malgré l'aide de l'agefiph et de la mdph il me reste un gros montant à charge. Je fais donc appel à votre générosité et à votre bon coeur pour m'aider à financer mon projet. 1€, 2€, 5€, 10€, chaque somme récoltée et additionnée diminuera mon reste à charge pour l'achat du véhicule.Je vous remercie pour votre aide. Amicalement. Laëtitia.

66

3 170 €

21 %
solidarité pour Sylvain

solidarité pour Sylvain

20 avril 2018, 1 an aujourd'hui que mon petit frère de 31 ans a eu un très grave accident de la route.Après 3 mois à l'hopital TROUSSEAU à Tours et 1 mois de coma, il se réveille et les médecins lui apprennent qu'il est TETRAPLEGIQUE.Après avoir supporté un 30 aines d'heures d'opérations (et ce n'est pas fini) et survécu à 11 arrets cardiaques en 1 semaine, il se bat au quotidien pour vivre du mieux possible.Cependant, beaucoup de matériel spécifique au handicap est nécessaire.Les médecins du centre d'Issoudun ou il se trouve actuellement lui font essayer plusieurs fauteuils électriques (dit de vertic), qui se verticalisent pour que les organes reprennent leur place (à faire minimum 30 min à 1h tous les jours), c'est VITAL...L'achat de ce fauteuil est de 18 000 euros de base et pour l'équiper pour rouler sur la route, pour se promener, le prix monte à 25 000 euros.Seulement 5 000 euros sont remboursés par la sécurité sociale. Ce reste à payer est énorme ( ~20 000 euros) sachant qu'il faut un autre fauteuil pliable pour les déplacements en voiture (~6 000 euros) et beaucoup d'autres objets pour le quotidien...C'est pour cela que je fais appel au "DON" et demande à ceux qui le peuvent de nous aider et d'en parler autour de vous.                                                   C'est avec sincérité que je vous remercie tous.                                                                                      Sophie (soeur)

49

3 545 €

Association Un bel avenir pour Mathys

Association Un bel avenir pour Mathys

J’Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous Mathys a 2 ans 1/2, il est né d'une grossesse géméllaire, il ne s'assoit pas seul en ayant une stabilité sûre, il ne marche pas, Mathys est épileptique (sous traitement) , il est également asthmatique... Mathys a malheureusement passé déjà beaucoup de temps dans les hopitaux suite à ses problèmes de santé. Nous avons pris l'initiative pour qu'il progresse, de nous rendre en Espagne au centre Essentis pour que Mathys puisse bénéficier de réeducation intensive. Mathys a déjà fait une session, sa première, nous avons désormais beaucoup de réponses à nos questions et Mathys a fait énormément de progrès. Nous avons eu beaucoup de frais imprévus (Attelles non prises en charges...etc) , la méthode Essentis n'est evidemment pas reconnue en France, aucune prise en charge financière n'est donc possible. La session, l'hébérgement, le transport, l'appareille médical fabriqué sur place ... Rien n'est pris en charge ... Mathys retournera au centre en Mars et en Mai, malheureusement les fonds de l'association sont épuisés et dépassés. C'est pourquoi nous lançons un appel à la mobilisation afin de nous aider au mieux pour le financement.  Nous remercions encore ceux qui nous ont aidés, ceux qui participeront ! Un grand merci pour votre grand coeur.

67

2 408 €

Pedro/Next et Sergent

Pedro/Next et Sergent

Bienvenue sur la Cagnotte d'aide aux soins de Pedro-Next & Sergent ! L'Histoire de Pedro-Next (Factures en PJ ci dessous) : C'est un appel pour la fourrière qui a été intercepté par la police municipale qui nous a alors contactés pour la prise en charge d'un chat accidenté.Ce jeune matou castré arrive en état de choc à la clinique, il souffre d'une vilaine fracture à la mâchoire (au niveau de la jointure des mâchoire inférieure et supérieure). La mâchoire inférieure est enfoncée et déviée. Cette fracture n'est pas opérable en Indre et Loire. Il souffre également de diverses plaies et d'hématomes énormes sur la bouche, l'oreille, l'oeil, le ventre, le pubis, le bassin, les lombaire et la queue.Au moment de l'installer dans un box, on remarque que le loulou cherche à uriner mais n'y parvient pas. Il souffre d'une rétention d'urine d'origine inconnue. le vétérinaire pense alors à une fissure vésicale et une laparotomie est réalisée en urgence mais le problème n'est pas réparable sur Tours. Il s'agit soit d'une fissure des uretères, soit d'une rétention due à l’inflammation qui obstrue la sortie de la vessie. Avec la sonde urinaire, il parvient à uriner.Il est alors refermé, sondé, perfusé et amené à l'infirmerie pour une surveillance cette nuit et voir comment cela évolue. Son état est critique.En attendant il est sous antidouleurs puissants et pris en charge en vu d'être stabilisé pour pouvoir être opéré rapidement s'il passe la nuit et s'en remet...Traitement mis en place :- Injections de Dexamethasone IV pour lever l'état de choc et l'inflammation toutes les 24H- Injections de Buprénorphine IV toutes les 6H pour la douleur- Injection d'Amoxicilline (antibiotique)- Perfusion IV- Sonde urinaire- Tapis chauffantComme d'habitude tout sera fait pour le sauver et le contact a déjà pris avec le CHV Atlantia à Nantes pour les diverses possibilités de chirurgie.News du 11/04/2018 : L'état du loulou a réussi à être stabilisé après une nuit chaotique et compliquée... Le loulou sort de sa torpeur sans hurler de douleur et s'est même levé pour uriner ce matin. Son abdomen n'est pas gonflé et il ne s'est pas dégradé, ce qui penche en faveur d'une obstruction par inflammation levée grâce à la sonde posée hier. Ses muqueuses sont roses, sa respiration redevient fluide, sa température est normale. La surveillance continue aujourd'hui. Son état doit rester stable et s'améliorer afin qu'il puisse être déplacé à Nantes sans risque. Des photos de ce matin à J2. Merci au DR TESTAULT Isabelle (Centre Hospitalier Vétérinaire Atlantia officiel) de ses réponses à toute heure et de ses conseils avisés pour tenter de nous aider à distance !!!Merci à la Clinique Vétérinaire des Quais de la Loire de l'avoir pris en charge hier et d'avoir tout tenté pour le stabiliser et pour comprendre l'étendu des problèmes et de prendre toutes nos urgences malgré un planning déjà chargé.NEWS : Suite à notre campagne d'affichage en vue de retrouver les propriétaire du loulou, nous avons reçu un appel de sa maman, Le minou s'appelle Pedro, il a 6 mois et il est pucé !!!!! Le détecteur de la clinique n'avait pas détecté la puce électronique.Un rendez-vous a été pris avec le DR BOUTOILLE du CHV Atlantia afin d'envisager une chirurgie de la mâchoire demain à 10H45 si son état le premet. Pedro doit continuer de se stabiliser et son état ne doit pas empirer...News du 12/04/2018 : chirurgie reportée à demain car Pedro récupère, on lui laisse 24H de plus pour pouvoir supporter une nouvelle chirurgie... En début d'après midi, il parvient à manger seul :) Prends des forces petit Pedro :) Ses hématomes sont impressionnant, voir photos à J2News du 13/04/2018 : Pedro ayant bien récupéré, il a été emmené au CHV Atlantia en vue d'un examen complet réalisé en collaboration ave le DR Isabelle Testault (médecine interne), Le Dr Florian Boutoille (chirurgie maxillo faciale), le DR Sophie SEGOND (Scanner) et le Dr Carbonnel Elena (Chirurgie). Le sanner a révélé une fracture du palais non vis

40

1 400 €

51 %
Marathon de New-York 2018 : My American Dream !!!

Marathon de New-York 2018 : My American Dream !!!

Bienvenue sur ma cagnotte Marathon de NY 2018 les Amis !Comme vous le savez, j'ai vécu des moments difficiles ces dernières semaines et je vais beaucoup mieux physiquement de jour en jour avec la bénédiction très rationelle de mes medecins et irrationelle de mes bonnes étoiles qui veillent sur moi de là-haut..... Le Running est depuis 2013 un éxutoire pour moi, pour ne pas devenir fou et arrêter de penser constamment à la maladie qui me guette et pire encore.......quand je cours je vais mieux et de jour en jour, de semaine en semaine, de mois en mois ça me donne de l'espoir de pouvoir oublier cette maladie génétique qui rend parfois les choses inéluctables d'où ma devise "Bouffes ta Vie pour ne rien laisser à la mort". En 2019, pour mes 50 ans je m'étais promis de participer à mon dernier Marathon, celui de toutes les sensations, de tous les superlatifs, celui de New-York qui encore une fois cette année a tenu toutes ses promesses.Même évidemment si je reste optimiste concernant mon état de santé, j'ai décidé de prendre de l'avance au cas où et de participer à l'édition 2018 qui aura lieu le Dimanche 4 Novembre. Je vous ai déjà demandé de m'aider à concrétiser 2 projets solidaires par le passé, pour 2 associations dont 100% de vos dons leur ont été directement reversés mais cette fois-ci très égoïstement, je vous demande de me donner la possibilité de réaliser mon rêve, sûrement le rêve d'une vie de Runner car même si je me donnerai tous les moyens de pouvoir le réaliser seul financièrement, je souhaite vous faire participer à cette aventure au travers de cette cagnotte et surtout n'hésitez pas à la partager et à lancer un appel à tous ceux qui veulent me soutenir pour atteindre le montant indispensable pour valider mon dossier (3000€ incluant Dossard+Voyage+Tranferts+Hotel) Bien évidemment, je compte partager cette aventure avec Delphine mais cette cagnote que j'ouvre aujourd'hui ne comprend que Mes frais auprès du Tour Operator spécialisé. Ma Cagnotte est ouverte jusqu'au 18 Juin 2018 le jour de mes 49 ans !!! Toute la somme supérieure au montant dont j'ai besoin sera reversé à la toute jeune Association de l'une de mes Bonnes Etoiles qui veille sur moi depuis quelques mois........ Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous encore de votre soutien.....

36

1 472 €

49 %
Production du film "À L'Ombre du lac"

Production du film "À L'Ombre du lac"

Comme vous le savez peut-être déjà, nous avons créé il y a un peu plus de deux ans le collectif de production audiovisuelle "3 Furies". Pour nous, il s'agissait de réunir d'autres jeunes autour de projets communs, sans dépendre de nos écoles, universités, ou emplois, pour gagner de l'expérience.Nous sommes aujourd'hui en pré-production de notre premier long-métrage, "À L'Ombre du lac". Il s'agit du plus gros projet que nous ayons entrepris, et nous travaillons dessus depuis la création du collectif. Il s'agit d'une comédie musicale, ainsi que d'un film d'époque. Ce film se déroule en 1905, et traite de questions de société encore tout à fait actuelles, particulièrement de la place des femmes dans une société contrainte. Nous souhaitons montrer les différentes façons dont nos personnages échappent à ces règles, à travers l'art, le travail, les passions. Le personnage principal, Suzanne Rosemont du Lac, est une jeune femme qui travaille pour la compagnie de son père dans le commerce des épices. Suite à des problèmes financiers, elle est forcée de rentrer en France pour épouser André, l'héritier d'une importante fortune. Suzanne fait la connaissance d'André, mais également de son aînée Marianne, par qui elle est rapidement charmée. La production de notre film est totalement indépendante, gérée de manière associative et opérée entièrement par des bénévoles. Les techniciens et les comédiens travaillent tous sur le film dans leur temps libre, mais nous avons néanmoins besoin de fonds relativement importants, afin de pouvoir louer le matériel nécessaire pour s'assurer la meilleure qualité possible, ainsi que de permettre à notre équipe de travailler dans les meilleures conditions. Ainsi, nous sommes à la recherche de donateurs/mécènes/sponsors qui souhaiteraient nous aider à atteindre un budget minimal de 15000€, qui nous permettrait d'espérer donner à notre film une carrière en festivals. Qu'il s'agisse de dons en nature (principalement pour nourrir notre équipe pendant le tournage) ou financiers, toute aide est la bienvenue, de la part de donateurs privés ou bien entreprises. Vos noms apparaîtront bien entendu au générique ! Une manière de nous aider est également de partager notre recherche de financement avec autant de personnes susceptibles d'être intéressées par le projet que possible. L’équipe du filmLes comédiens Alaia Ducau-Lucart dans le rôle de Suzanne  Alaia découvre le théâtre à l’âge de 10 ans. Après quelques stages de théâtre/comédie musicale en Californie, elle décide de s’inscrire aux Cours Florent Comédie Musicale en 2014. Cette formation l’amène à pratiquer autant le chant que la comédie, mais elle participe aussi à certaines productions en tant que maquilleuse. Comédienne, chanteuse et pleine d’humour, elle possède une énergie débordante. Margaux Heller dans le rôle de Marianne  Margaux Heller, jeune comédienne, découvre la scène à l’âge de 12 ans et suivra une formation théâtrale au Conservatoire régional de Cannes parallèlement à ses études. En 2012, elle se professionnalise en s’inscrivant au Cours Florent dont elle sera diplômée en 2014. S’appuyant également sur une solide formation en danse et comédie musicale, Margaux Heller est une artiste complète et pluridisciplinaire. Autrice, compositrice et interprète, elle travaille à présent sur son second album. Vincent Serrano dans le rôle d’André  Vincent a un parcours pour le moins atypique : en 2010, il est diplômé d’Actors College of Theatre and TV, une école de Sydney en Australie. Puis, il part aux États-Unis pour suivre des cours d’acting, avant d’étudier l’écriture scénaristique en France. Comédien, mais aussi auteur, on le retrouve dans de nombreux courts-métrages mais aussi au théâtre. Possédant une parfaite maîtrise de l’anglais, Vincent est un comédien pluridisciplinaire. Fabien Ara dans le rôle de David  Après avoir participé à de nombreux stages (actors studio, “casting” Pygmalion) et sorti des cours Florent, Fabien participe à de nombreuses productio

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1 495 €

Nous avons besoin de VOUS !

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MISE A JOUR 2018 : 1390€ ont été collectés sur les 6243€ facturésPlus que jamais, nous continuons à avoir besoin de vous car les factures vétérinaires , de pensions, de fourrières , continuent à arriver chaque semaine. N'hésitez à relire le texte ci - dessous, sans vous, nous n'y arriverons pas ! Cette année 2017 a été marquée par beaucoup de sauvetages de chiens de fourrière et notamment beaucoup de chiens avec des pathologies ou des chiens très âgés ou de gros sauvetages. Nous avons eu aussi beaucoup de chiens mis en pension car pas de familles d'accueil.Bien sûr tout celà à un coût, et avec des adoptions en forte baisse depuis des mois, chaque facture vétérinaire ou chaque facture de pension devient un gouffre financier.  Nous demandons rarement de l'aide, toujours à bon escient, mais là nous courrons à la catastrophe si nous n'avons pas d'aide.Nous avons rarement de dons autres que de nos propres bénévoles, nous les remercions mais vous êtes 9000 abonnés sur notre page facebook, qui, pour une fois, à part les donateurs habituels fera un petit don pour nous aider ? si tout le monde donnait 5€ cela changerait la donne ! Le montant de la cagnotte répresente nos dépenses du mois de septembre ( frais vétérinaires + pension + frais de fourrière, etc) Si vous pouvez nous aider, même de 5€ ou 10€ , nous vous en remercions par avance. Les dons peuvent être faits via la cagnotte ici présente ou par paypal ou par cheque (asso orfée la petite fremondiere 49120 neuvy en mauges) ou par virement. Les dons sont déductibles des impôts donc n'hésitez pas à nous demander un reçu fiscal. Merci à tous PS : factures à l'appui disponible

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1 440 €

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Les étoiles de Séléna

Les étoiles de Séléna

Vous pouvez aider Séléna à réaliser son rêve ! Voici le combat d'une princesse nommée Séléna. Cette princesse, pleine de courage, a 16 ans et voudrait bien dévorer la vie à pleines dents ! Mais elle mène un combat de tous les jours pour la vie, sa vie. Depuis sa naissance, Séléna a subi une quarantaine d’anesthésies, plusieurs chocs en réanimation, elle est plurihandicapée : atrésie, syndrome de Poland, trachéomalacie, atteinte cardio-pulmonaire, diminution de sa capacité respiratoire, épilepsie, « dumping syndrome », pneumopathies récurrentes … Aujourd’hui, Séléna a 16 ans. Elle est fatiguée mais continue de rêver… C’est ce qui la fait tenir. Nous n’avons pas les moyens de lui offrir son rêve : partir pour Disneyworld avec ses frères.  Voici son histoire : Séléna est née prématurée avec une malformation congénitale appelée Atrésie de l'Oesophage de type 1 avec de multiples complications. Dès son 1er jour de vie, elle est placée sous gastronomie À 1 mois, elle est opérée pour une oesocolostomie (ablation de l’œsophage). À 9 mois, elle est opérée pour mise en continuité du tube digestif par l'estomac. L’opération se déroule presque bien (arrêt cardio-respiratoire + choc). Séléna est nourrie par sonde nasogastrique. À 18 mois, Séléna est opérée d’un diastème laryngé (communication anormale entre le larynx et la trachée). De ses 2 ans à presque 4 ans, elle est nourrie en parentérale (intraveineuse), puis gastronomie. À 4 ans, Séléna est opérée pour mettre en place un Bianchi. Les sucs gastriques acides remontent dans ses poumons et provoquent la perte des 3/4 de son poumon droit. Séléna a dorénavant des problèmes respiratoires. À 6 ans, Séléna fait une hémorragie digestive due à 3 ulcères dont un particulièrement important sur ce qui lui reste de tube digestif. Elle est opérée pour une oesocoloplastie (reconstruction de l’œsophage). À 7 ans, elle est opérée d’une occlusion, ce qu’on appelle un volvulus. Son intestin se tord, ça coupe le sang qui l’alimente et peut entrainer une nécrose. À ce moment de sa vie, elle est nourrie par entéral à domicile. À 10 ans, les médecins lui découvrent un CIA du cœur (communication anormale entre les deux oreillettes cardiaques). À 12 ans, elle souffre d'un « dumping syndrome ». Dans la foulée, les médecins lui découvrent une épilepsie probablement séquelle du grand nombre d’anesthésies et du choc en réanimation lorsqu’elle avait 9 mois. À 13 ans, les médecins suspectent un syndrome de Poland. Séléna est nourrie par gastronomie. À 16 ans, le syndrome de Poland est confirmé. Séléna souffre d’une trachéomalacie. Sa trachée n’est pas rigide. Sa capacité respiratoire se réduit petit à petit. Séléna a des séances de kiné respiratoires. Elle est toujours nourrie par gastronomie 23h/24 et le sera jusqu'à la fin. Aujourd’hui, Séléna a 16 ans. Elle est fatiguée mais comme toute jeune fille, continue de rêver… C’est ce qui la fait tenir. Nous n’avons pas les moyens de lui offrir son rêve. Vous pouvez l’aider à réaliser le rêve de sa vie : partir pour Disneyworld avec ses frères. La cagnotte est organisée par la FCPE du Collège Jean Moulin.Tous vos dons seront reversés au profit de l'association "Les étoiles de Séléna".Reçu fiscal et statuts sur demande.

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1 838 €

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Les Perruches - Raid Amazones 2018

Les Perruches - Raid Amazones 2018

Bienvenue sur notre cagnotte ! Passionnées de sports et de voyages, Gaëlle et moi-même nous sommes lancées un défi pour nos 30 ans : celui de participer au RAID AMAZONES qui se déroulera fin 2018. Pour celles et ceux qui ne connaissent pas le RAID AMAZONES, voici un petit descriptif: Créé en 2001, le raid des amazones est un raid multisports 100% féminin se déroulant chaque année dans un pays différent (Cambodge, Bali, Sri Lanka, Malaisie,...). Un slogan? "Pas de moteur, que de la sueur !" Le but principal étant de chercher ses limites et de tenter de les dépasser en équipe. La société organisatrice ZBO n'a pas encore dévoilé la destination retenue pour l'édition fin 2018 ! celle-ci sera communiquée courant février... Suspense suspense!!!  https://www.raidamazones.com/concept/index.php - Au programme des 10 journées d'aventure:-Activités sportives le matin -> courses d'orientation, trails (17km), canoë kayak (16km), VTT (45-50km), tir à l'arc,…, tout cela en équipe de 2 ou 3  - Partage de la vie des populations locales l'après-midi, en les aidant dans leurs tâches quotidiennes ou en découvrant leurs coutumes (plantation de riz, cueillette des feuilles de thé,…)        - Ce Raid se veut solidaire : chaque équipe soutient une association de son choix. ZBO (société organisatrice du raid) défend une ou plusieurs causes dans le pays choisi et offre 1500€ à 3 associations soutenues par les raideuses. - Coût du RAID pour une équipe : 10 000 euros TTC(inscription + billets d'avion + matériel sportif)  Votre participation va nous permettre, dans un premier temps, de finaliser notre inscription au Raid Amazones 2018, puis de soutenir l'association "Le Rire Médecin" et notamment le comité d'Orléans (45) qui nous tient particulièrement à coeur. https://www.leriremedecin.org/ Depuis 25 ans, Le Rire Médecin redonne aux enfants hospitalisés le pouvoir de jouer et de rire pour mieux faire face à la maladie. Intervenant dans 46 services pédiatriques dont l'hôpital d'Orléans La Source, les 100 clowns professionnels de l’association offrent chaque année près de 80 000 spectacles personnalisés aux enfants, à leur famille et aux soignants.  Pour participer au Raid des Amazones et pour soutenir Le Rire Médecin, nous avons besoin de vous et de votre générosité  Merci à tous !!!

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