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Une clef pour Fernando

Une clef pour Fernando

Bienvenue sur cette cagnotte !                  Nous avons besoin de votre aide pour participer à la réalisation d'un lieu de vie pour notre frère Fernando, adulte autiste de 30 ans qui sera renvoyé de son foyer d'accueil pour autistes en decembre 2018. Cette échéance, nous y pensons jour et nuit, que va-t-il advenir de notre frère?          Les solutions qui nous sont proposées suite à son renvoi sont l'hopital psychiatrique, ou l'unité pour malades difficiles (UMD).Nous refusons cela, car ce ne sont pas des lieux de vie adaptés aux adultes autistes et ne représentent donc pas des solutions qui permettront à notre frère de s'épanouir.Fernando est déja renfermé dans sa maladie avec ses angoisses et sous l'emprise de nombreux (Trop!) médicaments lourds (neuroleptiques à fortes doses). Nous avons vu la santé de notre frère se dégrader année après année.              C'est pourquoi, nous voulons lui offrir un cadre de vie sain et dans lequel il retrouvera sa joie de vivre et son sourire. En refusant ses orientations trop souvent proposées aux adultes autistes, notre frère se retrouve donc dans une impasse, livré à lui même sans lieu de vie adéquate à sa maladie. Mais nous allons nous battre pour lui offrir ce lieu de vie et lui permettre de s'épanouir.                   En effet, notre papa a pris la décision d'arrêter son travail afin de l'aider au quotidien, et nous recherchons une petite maison à la campagne (région des Deux-Sèvres) afin de lui offrir un cadre de vie correspondant à ses besoins. C'est pour cela que nous vous demandons votre soutien afin de participer à l'aménagement de cette maison de vie pour Fernando.  Offrons une clef pour Fernando ! Virginie et Aurélien les frères et soeurs de Fernando Vous pouvez nous contacter sur le mail de l'association : Ou par téléphone au 0677179015 Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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4 449,54 €

29 %
Mieux vivre avec la sclérose en plaques

Mieux vivre avec la sclérose en plaques

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.*  Bonjour, je crée cette cagnotte car il y a un an et demi on m’a diagnostiqué une sclérose en plaques qui à ce jour n’est toujours pas traitée. Il fallait m’enlever mon neuro-stimulateur, pour passer une IRM car j’ai aussi de gros problèmes de dos, maintenant tous les examens sont faits et je vais bénéficier d’un traitement pour ma SEP.suite au décès de mon papa en août 2018 , ma sclérose en plaques est montée à 7 sur l’échelle EDSS  Je vais aussi me faire réopérer pour bénéficier d’un neuro-stimulateur médulaire  compatible IRM. Après un an de cauchemars, je vais enfin être soulagé. J’habite en appartement au 3ème étage sans ascenseur et je voudrais déménager dans un appartement avec ascenseur ou en rez-de-chaussee. Je touche l’allocation adulte handicapé, je vis maritalement et j’ai 5 enfants. Dans un avenir proche, je ne pourrais plus monter les escaliers pour rentrer chez moi.  Voilà pourquoi je sollicite votre aide, même minime, avec l’espoir de pouvoir déménager bientôt merci à toutes et à tous.Tout a commencé en 2012 , alors que j’étais responsable sécurité et sécurité incendie dans un grand magasin suédois ( IKEA pour pas le nommer) un matin je me suis réveillé avec ma jambe droite paralysée, après avoir passé une IRM, ils ont vu que j’avais une hernie discale paralysante, ils ont suivi leur protocole de soin en commençant par des infiltrations, au bout de 1 an et 5 infiltrations plus tard, l’hernie s’est résorbé, mais a laissé des dommages irréversibles sur mon nerf sciatique, j’ai donc été obligé d’avoir recours à un neurochirurgien pour qu’il me pose un neuro-stimulateur médullaire ( c’est une sonde qu’il me greffe sur la moelle épinière et qui est reliée à une pile dans mon ventre) ce qui permet d’envoyer un courant électrique dans la moelle épinière jusqu’à la racine de mon nerf à la jambe droite. Entre temps j’avais repris le travail, mais je devais rester assis au pc sécurité , et limiter la marche, jusqu’à l’implantation du neuro-stimulateur.Après avoir été opéré, je suis passé par la médecine du travail, qui m’a déclaré inapte au travail que j’exerçais, et oui parce qu’avec mon neuro-stimulateur, il ne faut pas de champs magnétiques trop fort, au risque de faire exploser ma pile. J’ai donc été licencié pour inaptitude. Et comme je suis le Pierre Richard de la maladie, ma pile qui était sensée durée 5 ans , n’a durée qu’un an . Donc réopérer pour changer le matos. Après y a eu plein de soucis avec mon matos, j’en suis à 10 opérations pour des problèmes de matériel, et là je vais sûrement repasser sur le billard, car ma sonde s’est déplacée dans ma dernière chute dans mes escaliers. Pour ce qui est de ma sclérose, ça a commencé en août 2016 , je me suis lever un matin, je ne voyais presque plus rien de l’œil droit et je ne sentais plus du tout mes membres inférieurs ( de la taille, aux orteils) , j’ai attendu la fin des vacances et j’ai été consulter en ophtalmologie à l’hôpital pour mon œil, j’avais perdu 70% de mon champ visuel. Donc batterie d’examen et rédiger vers un neurologue, qui après m’avoir fait aussi une batterie d’examen, m’a annoncé que j’avais une sclérose en plaques agressive et que j’étais à 6,5 sur l’échelle EDSS ( c’est une échelle de 1 à 10 ) 1 c’est le début de la maladie, et 10 c’est la mort. J’ai donc fait d’autres examens pour savoir quel traitement avoir, le neurologue avait préconisé du tysabri, mais après une prise de sang analysée en Allemagne ( les seuls à faire ce genre de recherche) il s’est avéré que je suis porteur du virus JC ( virus que 30% de la population a) et ce virus est incompatible avec le traitement tysabri. Il m’a donc redirigé vers un traitement moins efficace ( le gilenya) une pilule à prendre chaque jour à la même heure. Entre temps j’ai récupéré ma vue de l’œil droit et perdu 2,5 dixième. Et j’ai récupérer des flottants

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1 328 €

60 %
Tous avec Eline

Tous avec Eline

Bonjour, Je m'appelle Eline, j'ai 5 ans, je suis atteinte d'une maladie génétique orpheline, une acidémie methylmalonique. Une maladie qui m'oblige à avoir un régime alimentaire très stricte. Je ne peux pas manger de viande, de poisson ni d'oeuf, mais les pâtes, biscuits et bonbons me sont également interdits. De plus, je dois porter une sonde naso-gastrique toutes les nuits (c'est un tuyau qui passe par mon nez et qui sert à me nourrir), je ne dois jamais être à jeun plus de 6 heures sinon mes muscles libèrent des protéines qui intoxiquent mon cerveau, ce qui provoquerait un coma.Je viens de rentrer en grande section de maternelle et cette année je dois subir une greffe de foie. Une lourde intervention qui est indispensable pour ma santé et mon développement. Cette opération nécessite deux mois d'hospitalisation à l'hôpital Necker enfants malades de Paris. Ces 8 semaines vont être une véritable épreuve que je ne peux pas traverser seule, c'est pourquoi mes parents et moi faisons appel à votre solidarité. Pour qu'ils soient présents à mes côtés ils vont devoir arrêter de travailler durant cette période et trouver un logement près de l'hôpital. Pour mon papa et ma maman se loger à Paris coûte très cher et c'est grâce à votre générosité et votre soutien que nous pourrons être réunis pour traverser cette épreuve ensemble.  Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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14 156 €

202 %
solidarité pour Sylvain

solidarité pour Sylvain

20 avril 2018, 1 an aujourd'hui que mon petit frère de 32 ans a eu un très grave accident de la route.Après 3 mois à l'hopital TROUSSEAU à Tours et 1 mois de coma, il se réveille et les médecins lui apprennent qu'il est TETRAPLEGIQUE.Après avoir supporté un 30 aines d'heures d'opérations (et ce n'est pas fini) et survécu à 11 arrets cardiaques en 1 semaine, il se bat au quotidien pour vivre du mieux possible.Cependant, beaucoup de matériel spécifique au handicap est nécessaire.Les médecins du centre d'Issoudun ou il se trouve actuellement lui font essayer plusieurs fauteuils électriques (dit de vertic), qui se verticalisent pour que les organes reprennent leur place (à faire minimum 30 min à 1h tous les jours), c'est VITAL...L'achat de ce fauteuil est de 32 000 euros tout équipé a son handicap (nous avons reçu le devis).Seulement 5 100 euros sont remboursés par la MSA (sécurité sociale agricole). Ce reste à payer est énorme ( ~27 000 euros) sachant qu'il faut un autre fauteuil pliable pour les déplacements en voiture (~6 000 euros) et beaucoup d'autres objets pour le quotidien...C'est pour cela que je fais appel au "DON" et demande à ceux qui le peuvent de nous aider et d'en parler autour de vous.                                                   C'est avec sincérité que je vous remercie tous.                                                                                      Sophie (soeur)

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4 150 €

Marathon de New-York 2018 : My American Dream !!!

Marathon de New-York 2018 : My American Dream !!!

Bienvenue sur ma cagnotte Marathon de NY 2018 les Amis !Comme vous le savez, j'ai vécu des moments difficiles ces dernières semaines et je vais beaucoup mieux physiquement de jour en jour avec la bénédiction très rationelle de mes medecins et irrationelle de mes bonnes étoiles qui veillent sur moi de là-haut..... Le Running est depuis 2013 un éxutoire pour moi, pour ne pas devenir fou et arrêter de penser constamment à la maladie qui me guette et pire encore.......quand je cours je vais mieux et de jour en jour, de semaine en semaine, de mois en mois ça me donne de l'espoir de pouvoir oublier cette maladie génétique qui rend parfois les choses inéluctables d'où ma devise "Bouffes ta Vie pour ne rien laisser à la mort". En 2019, pour mes 50 ans je m'étais promis de participer à mon dernier Marathon, celui de toutes les sensations, de tous les superlatifs, celui de New-York qui encore une fois cette année a tenu toutes ses promesses.Même évidemment si je reste optimiste concernant mon état de santé, j'ai décidé de prendre de l'avance au cas où et de participer à l'édition 2018 qui aura lieu le Dimanche 4 Novembre. Je vous ai déjà demandé de m'aider à concrétiser 2 projets solidaires par le passé, pour 2 associations dont 100% de vos dons leur ont été directement reversés mais cette fois-ci très égoïstement, je vous demande de me donner la possibilité de réaliser mon rêve, sûrement le rêve d'une vie de Runner car même si je me donnerai tous les moyens de pouvoir le réaliser seul financièrement, je souhaite vous faire participer à cette aventure au travers de cette cagnotte et surtout n'hésitez pas à la partager et à lancer un appel à tous ceux qui veulent me soutenir pour atteindre le montant indispensable pour valider mon dossier (3000€ incluant Dossard+Voyage+Tranferts+Hotel) Bien évidemment, je compte partager cette aventure avec Delphine mais cette cagnote que j'ouvre aujourd'hui ne comprend que Mes frais auprès du Tour Operator spécialisé. Ma Cagnotte est ouverte jusqu'au 18 Juin 2018 le jour de mes 49 ans !!! Toute la somme supérieure au montant dont j'ai besoin sera reversé à la toute jeune Association de l'une de mes Bonnes Etoiles qui veille sur moi depuis quelques mois........ Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous encore de votre soutien.....

36

1 472 €

49 %
FAITES VOYAGER NOTRE MUSIQUE JUSQU'EN CHINE!

FAITES VOYAGER NOTRE MUSIQUE JUSQU'EN CHINE!

Bienvenue sur cette cagnotte !UN GRAND MERCI À TOUS DE L'AIDE QUE VOUS NOUS APPORTEREZ, SI PETITE SOIT-ELLE ! Un orchestre de jeunes fournissant des prestations d'une telle qualité est tout simplement atypique. Notre projet, depuis toujours, en favorisant la mise en valeur de la musique d'ensemble et prônant l'ouverture sur la culture et toutes ses diversités, offre un vrai plus à l'apprentissage dispensé aux enfants dans les écoles de musique traditionnelles. Il leur permet, en proposant une finalité concrète et extrêmement riche, de pratiquer dans le plaisir leur instrument tout en étant en recherche permanente de haute qualité artistique, en plus de porter haut les couleurs de leurs communes et de leur région, représentant ainsi une belle image de la jeunesse loirétaine et française de par le monde.  C'est pour toutes ces raisons que le VLAD a été sélectionné en tant que jeune orchestre hors du commun pour participer à un Festival de jeunes musiciens Sino-Français à Changzhou (Chine) du 9 au 21 février 2019, afin d'y donner de nombreux concerts mais également pour y vivre la pédagogique d'enseignement chinois au sein même d'une académie encadrée par des professeurs de musique chinois. Notre orchestre, composé de 13 enfants et sous la direction de son chef Pascal Mink, aura le privilège de participer à cet échange musical avec de jeunes orchestres chinois à l'occasion du nouvel An chinois. Ce festival a pour but de promouvoir le talent musical français auprès du public chinois à travers la pratique collective d'enfants des deux nationalités durant toute une semaine.  Mais ce voyage représente avant tout pour nous l'aboutissement de plusieurs années d'actions menées dans nos communes, notre département et notre région pour mener à bien notre projet de fond qui est d'amener la culture musicale à tous, quel que soit le milieu social, l'âge ou la mobilité des auditeurs. Nous nous voulons les porte-drapeaux du partage de la musique, dans le plaisir et sans aucune discrimination. La délégation française sera composée de 40 à 50 enfants, à partir de 6 ans, venant de toute la France. Elle participera, avec les différents orchestres chinois, à l'Académie afin de préparer les nombreux concerts qui seront donnés :  - 1er concert le 15/02/2019 à Changzou Concert Hall (1500 sièges)- 2ème concert le 16/02/2019 sous forme d'un flashmob - 3ème concert le 19/02/2019, en échange avec une école locale, avec participation aux diverses activités de la tradition chinoise - 4ème concert le 19/02/2019 pour la clôture du Festival Les jours suivants seront consacrés aux visites touristiques afin d'ouvrir les musiciens français à toute la diversité culturelle chinoise (Grande Muraille de Chine, Temple du cheval blanc, Monastère de Shaolin, Grottes de Longmen, Opérette de Wu...) Malgré leur engagement, les familles n'ont malheureusement pas toujours les moyens de participer financièrement à toutes les sollicitations et déplacements, ce qui met en danger la viabilité de nos projets. Pour continuer cette aventure, unique dans notre région, l'association doit s'adapter et demander de l'aide. En quoi cette action est innovante, originale ? C'est une ouverture vers l’extérieur et un rayonnement encore inconnu à ce jour d'une école de musique. C'est aussi la valorisation des élèves et de leur travail, et la démonstration du fait que responsabiliser les jeunes au travers d'un projet artistique et éducatif donne d'excellents résultats. Elle marque une étape importante dans l'évolution de ce projet car elle est l'accomplissement d'un travail de plusieurs années.   Objectifs de l’action : Ce voyage représente d'une part l'accomplissement de la première phase de notre démarche, que nous appellerons phase de construction, d'élaboration. Il distingue notre orchestre comme étant remarquable et d'un excellent niveau technique. Il récompense l'investissement sans faille des enfants et de leur professeur. Il est important de comprendre que notre association jusqu'à ce

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1 240 €

8 %
Les étoiles de Séléna

Les étoiles de Séléna

Vous pouvez aider Séléna à réaliser son rêve ! Voici le combat d'une princesse nommée Séléna. Cette princesse, pleine de courage, a 16 ans et voudrait bien dévorer la vie à pleines dents ! Mais elle mène un combat de tous les jours pour la vie, sa vie. Depuis sa naissance, Séléna a subi une quarantaine d’anesthésies, plusieurs chocs en réanimation, elle est plurihandicapée : atrésie, syndrome de Poland, trachéomalacie, atteinte cardio-pulmonaire, diminution de sa capacité respiratoire, épilepsie, « dumping syndrome », pneumopathies récurrentes … Aujourd’hui, Séléna a 16 ans. Elle est fatiguée mais continue de rêver… C’est ce qui la fait tenir. Nous n’avons pas les moyens de lui offrir son rêve : partir pour Disneyworld avec ses frères.  Voici son histoire : Séléna est née prématurée avec une malformation congénitale appelée Atrésie de l'Oesophage de type 1 avec de multiples complications. Dès son 1er jour de vie, elle est placée sous gastronomie À 1 mois, elle est opérée pour une oesocolostomie (ablation de l’œsophage). À 9 mois, elle est opérée pour mise en continuité du tube digestif par l'estomac. L’opération se déroule presque bien (arrêt cardio-respiratoire + choc). Séléna est nourrie par sonde nasogastrique. À 18 mois, Séléna est opérée d’un diastème laryngé (communication anormale entre le larynx et la trachée). De ses 2 ans à presque 4 ans, elle est nourrie en parentérale (intraveineuse), puis gastronomie. À 4 ans, Séléna est opérée pour mettre en place un Bianchi. Les sucs gastriques acides remontent dans ses poumons et provoquent la perte des 3/4 de son poumon droit. Séléna a dorénavant des problèmes respiratoires. À 6 ans, Séléna fait une hémorragie digestive due à 3 ulcères dont un particulièrement important sur ce qui lui reste de tube digestif. Elle est opérée pour une oesocoloplastie (reconstruction de l’œsophage). À 7 ans, elle est opérée d’une occlusion, ce qu’on appelle un volvulus. Son intestin se tord, ça coupe le sang qui l’alimente et peut entrainer une nécrose. À ce moment de sa vie, elle est nourrie par entéral à domicile. À 10 ans, les médecins lui découvrent un CIA du cœur (communication anormale entre les deux oreillettes cardiaques). À 12 ans, elle souffre d'un « dumping syndrome ». Dans la foulée, les médecins lui découvrent une épilepsie probablement séquelle du grand nombre d’anesthésies et du choc en réanimation lorsqu’elle avait 9 mois. À 13 ans, les médecins suspectent un syndrome de Poland. Séléna est nourrie par gastronomie. À 16 ans, le syndrome de Poland est confirmé. Séléna souffre d’une trachéomalacie. Sa trachée n’est pas rigide. Sa capacité respiratoire se réduit petit à petit. Séléna a des séances de kiné respiratoires. Elle est toujours nourrie par gastronomie 23h/24 et le sera jusqu'à la fin. Aujourd’hui, Séléna a 16 ans. Elle est fatiguée mais comme toute jeune fille, continue de rêver… C’est ce qui la fait tenir. Nous n’avons pas les moyens de lui offrir son rêve. Vous pouvez l’aider à réaliser le rêve de sa vie : partir pour Disneyworld avec ses frères. La cagnotte est organisée par la FCPE du Collège Jean Moulin.Tous vos dons seront reversés au profit de l'association "Les étoiles de Séléna".Reçu fiscal et statuts sur demande.

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1 838 €

13 %
une opération pour enfin pouvoir marcher !!! et être autonome

une opération pour enfin pouvoir marcher !!! et être autonome

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Ihsan est un petit garçon de bientôt 9 ans qui, à la suite de sa naissance très prématurée, vit avec un handicap moteur des membres inférieurs. Très tôt, dès l'âge de 3 ans, nous avons enchainé les thérapies à l'étranger car la France ne peut malheureusement n'offrir que de l'appareillage coûteux  et des IEM. Et nous venons de connaître l'opération SDR, Rhizotomie Dorsale Séléctive, qui est pratiquée aux USA, à Saint Louis Missouri, depuis 20 ans par le Pr Park et qui élimine définitevement la spaticité des jambes. Cette neurochirurgie coûte au total 50000€. Ihsan est un candidat idéal car il répond à tous les critères demandés ! Nous n'acceptons pas que son handicap ne soit qu'une histoire d'argent ou d'imcompétence de nos méthodes !!! Je me battrais jusqu'à mon dernier souffle pour donner à mon fils ce que le destin veut tant lui refuser. Ihsan n'a pas de problèmes intelectuels, cognitifs et il ne lui manque que cette opération pour qu'il puisse enfin voler de ces propres ailes !!! Vous pouvez retrouver tout son parcours sur notre page Facebook https://www.facebook.com/unjourjemarchera/si vous souhaitez faire un bon geste, c'est le moment !!!nous vous en remerciant d'avance et vous invitons également à partager le lien de cette cagnotte, si 50000 personnes la voient et ne donne même que l'équivalent du prix d'un café, mon fils sera sauvé !

36

893 €

1 %
Nash - Premier EP

Nash - Premier EP

Participez à la sauvegarde du Rock ! Chers internautes, l'heure est grave ! Le Rock se meurt, le Rock s'essoufle, la guitare saturée se fait rare et les gros breaks de batterie ne s'entendent plus ...Heureusement, un groupe d'irréductibles Tourangeaux fait faceà cette menace et se positionne pour faire perdurer leurs valeurs ! Nous les avons nommés ... NASH !  Tout d'abord formé en 2017, Nash s'est vu évoluer à feux doux. Le temps manquait et la logistique était complexe entre Jérôme et Pierre (à l'origine du projet). L'ami Pierre s'est donc vu troquer sa place de batteur pour que Paul accompagne Jérôme avant l'été 2018. Les choses se sont alors subitement accelérées. Les deux camarades, (ex-membres du groupe de fusion rock/hip-hop Battlesheep) ont rapidement pris le pli pour laisser place à de nouvelles compositions. L'énergie était débordante et l'envie d'avancer s'est fait très vite ressentir. 2 nouveaux morceaux ont rejoint les 3 premiers en un rien de tempsafin de compléter ce premier Opus intitulé "Prologue".Ce titre marque le début d'un chapitre, d'une histoire, car celle-ci s'annonce longue et impérissable. Marqué par des groupes tels que Royal Blood, Rivals Sons ou encore Slaves, le duo Nash délivre un rock puissant, bourré d'énergie, parsemé d'une pointe de groove et de pop. Un garage/rock tonitruant qui prend ses sources du côté de Jack White (White stripes, Dead Weather) mais aussi de groupes tels que Rage Against the Machine qui ont eu un rôle essentiel dans l'esthétique et la couleur de Nash. Un duo guitare/batterie qui propose un Rock efficace, brut, aux sonorités captivantes.Alliant différents types de textes, Nash n'hésite pas à défendre certaines valeurs, à partager les choses qui nous rappellent qui nous sommes et que les émotions ont une place importante dans notre accomplissement personnel. Le 27 Octobre 2018, pour annoncer la sortie imminente de leur premier EP,le groupe a enregistré une Live Session dans les locaux du Temps Machine à Tours. ⬇︎Le titre Brain's Out vous offre un aperçu de l'intensité que dégage Nash. ⬇︎   NOUS ACCOMPAGNER DANS NOTRE PROJET :  L'art en général prend tout son sens une fois sur un support. L'écrivain et son livre, le peintre et sa toile ou encore le tatoueur et nos peaux. Ici, l'aboutissement du travail que nous souhaitons partager se retrouve sur un support audio. La sortie d'un CD serait donc un des premiers objectifs à atteindre afin d'accéder à ce qui nous fait vibrer le plus : la Scène.Pour cela, votre contribution rentrera directement dans les frais qui nous permettront de nous lancer dans cette aventure si stimulante ! BUDGET DE l'EP Enregistrement + Mixage + Mastering = 600€Pressage CD = 400€ ET VOUS DANS TOUT ÇA ? Votre participation vous offre bien entendu des contreparties. Vous aurez la chance de faire partie des premier à recevoir un CD, une affiche ou encore un tee shirt !Vous recevrez vos précommandes début 2019.Comment cela fonctionne t'il ? Le CD au format numérique :                5€+ Ton CD double pochette Digifile :   10 €+ une Affiche format A2 :                   20 €+ des goodies suprises :                     30 €+ 1 Tote Bag :                                     40 €+ 1 T-Shirt de votre choix :                55 €+ 1 deuxième Tee-Shirt :                    65 €+ Concert Privé :                               250 € ( + défraiement si besoin ) + des bisous et portrait d'arrières trains dédicacé : 5000€ Voici quelques photos à titre d'exemples :    La musique et la culture au sens large n'est rien sans son public. Si vous souhaitez participer à ce beau projet qui nous tient à coeur, que le Rock retentit en vous et que les papillons ne vous font pas peur, n'hésitez plus !  Nash vous remercie !

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100 %
Une École Montessori au service des enfants Autistes

Une École Montessori au service des enfants Autistes

Bonjour Notre projet: Ouverture d'une école Montessori Inclusive dans l'agglomération Tourangelle Nous sollicitons votre aide afin de récolter la somme de 70 000€ :  * Nous permettre d' ACQUERIR LES LOCAUX  et ainsi REDUIRE les frais de scolarité . * Nous souhaitons , proposer des frais de scolarité accessibles à tous les budgets et faire de ce projet, une école pour TOUS ! L'AUTISME en quelques mots : Il s'agit d'un Trouble Envahissant du Développement qui affecte les fonctions cérébrales et qui se manifeste par diverses caractéristiques avant l'âge de trois ans : * Difficultés au niveau des interactions sociales * Troubles de la communication * Troubles du comportement  80% des enfants TSA (Trouble du Spectre Autistique) sont exclues du système scolaire et notre objectif est de leur permettre d'inclure le milieu ordinaire et ainsi favoriser leur évolution.  OBJECTIF : OUVERTURE PREVUE SEPTEMBRE 2019 D'UNE PREMIERE CLASSE 3-6 ANS avec 20 élèves dont deux enfants autistes par jour.  LOCALISATION : JOUE-LES-TOURS (37)SI SOUTENIR UN PROJET INCLUSIF , INNOVANT PORTANT HAUT DES VALEURS DE PARTAGE ET DE VIVRE ENSEMBLE TROUVE ECHOE EN VOUS,  SI CE PROJET VOUS TOUCHE , APPORTEZ VOTRE PIERRE ET COLLABORER À SON ÉDIFICATION!En savoir plus sur les avantages de la  pédagogie Montessori pour les enfants autistes : https://www.bloghoptoys.fr/autisme-application-de-la-methode-montessori-avec-lydie-laurent

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870 €

1 %
Soutien au projet de Parc du chateau de Manou

Soutien au projet de Parc du chateau de Manou

Nous le savons tous, sauvegarder ou entretenir notre patrimoine est devenu extrêmement coûteux. Il faut avoir un petit grain de folie pour se lancer dans une telle aventure. C'est ce que nous faisons avec Bertrand et ce projet du Parc du château de Manou. Chacun sait ce que coûte d'entretenir ou de réhabiliter 1 bâtiment, imaginez ce que cela coûte pour 10 bâtiments !!!Afin de redonner une utilité à ces dix bâtisses nous avons décidé d'aménager un parc de détente autour de ces dernières. Ainsi si vous aurez la possibilité de vous loger, pour un WE, une semaine ou un mois, dans l'un de nos hébergements. Vous aurez aussi la possibilité de déambuler dans le parc du château en pratiquant, croquet, ballade en canoë, mini-golf, ballade à cheval, baignade... En tout une vingtaine d'activités pour toute la famille et tous les ages dans un Parc d'une dizaine d'hectares. Ce projet permet à la fois le maintien du cachet du site et la mise en avant d'un des fleurons du patrimoine percheron. Nous avons sollicité bien-sur les administrations locales et régionales, les banques, qui semblent toutes disposées à nous suivre. Nous souhaitons permettre à tout ceux qui auraient à cœur que ce projet voit le jour le plus vite possible, de se joindre à nous concrètement par le biais de cette cagnotte. Que vous souteniez le projet à hauteur de 10, 100 ou 1000€, l'essentiel est surtout que nous soyons les plus nombreux à participer. Plus nous serons nombreux, plus la presse et les institutions seront derrière nous et plus vite le projet prendra son envol. Vous pouvez aussi, à travers nos cagnottes dédiées, soutenir plus particulièrement certains aspects du projet, nous avons choisi de mettre six aspects en avant : Les Vélos, Les animaux du Parc, La Cavalerie, L'organisation d'événements, L'amitié franco-marocaine, L'histoire militaire du site et de la famille.  Je serais ravi, avec Bertrand, en famille, de vous accueillir le plus tôt possible, pour vous permettre de suivre en direct le lancement, grâce à votre soutien, de cette belle aventure. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite, la première tranche de travaux va demander 1,5 million d'€, nous esperons collecté 10% de cette somme via des dons privés.Tous les paiements sont sécurisés. Merci à tous de vos soutiens !

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1 340 €

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