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Les Europe pour Alice

Les Europe pour Alice

Bienvenue sur la cagnotte d'Alice ! Alice a été selectionnée pour les prochains Championnats d'Europe IPC (Paralympique) qui auront lieu à Berlin du 20 au 26 Août 2018. Pour cette première selection, Alice souhaite mettre tous les moyens pour réussir cette experience internationale. Pour cela elle a besoin de vous! Crédit photo : coeur handisport Alice est accompagnée par le club du RS Saint-Cyr pour ces stages et par la FF Handisport pour le stage France et sur les Europe, malheureusement son coach n'est pas pris en charge. Sa présence est indispensable. Même si Alice s'est enorméement investie sur cette saison pour arriver à cette selection, le coach l'a entrainé, accompagné et soutenu dans son projet sportif et leur collaboration indispensable. Cette saison, Alice c'est :      - Reconnue athlète de haut-niveau     - Athlète du Pôle Espoirs Athlétisme Handisport     - Athlète du suivi Espoirs de la FF Handisport     - 3 records personnels battus sur 100m (13''90), sur 200m (28''75) et la longueur (4m59)     - 3 médailles au Championnat de France sur 200m en salle (Argent), sur 100m (Bronze) et longueur (Argent) Après reservations, la cagnotte a été mise à jour et l'accompagnement d'Alice s'élève à 5500€, réparti comme ceci :      - Stage en Bretagne : 200€     - Stage à Blois : 100€     - Stage France : 1000€     - Europe : 4000€ répartis comme ceci :           ¤ Avion Paris/Berlin (Aller/retour) : 1000€           ¤ Hebergement : 1500€            ¤ Restauration : 500€           ¤ Accréditation coach : 500€           ¤ Entrée stade : 500€     - Commission Leetchi : 2,9% soit environ 150€ Alice est en partie pris en charge sur les stages "club" et en totalité par la FF Handisport pour le stage terminal et les Europe. Cette cagnotte est à destination du coach pour l'entrainer tout l'été mais également pour la famille qui souhaite la soutenir à Berlin. Bien entendu, les hebergements, restauration et transports sont mutualisées afin de réduire les frais. Alice a besoin de vous, alors accompagnez-là! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.      - Chacun participe du montant qu'il souhaite.     - Tous les paiements sont sécurisés. Vous pouvez suivre Alice sur les réseaux sociaux : Alice Metais officiel (facebook et Instagram) Merci à tous ! Crédit photo illustration : FFH/Picout

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6 785 €

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Une clef pour Fernando

Une clef pour Fernando

Bienvenue sur cette cagnotte !                  Nous avons besoin de votre aide pour participer à la réalisation d'un lieu de vie pour notre frère Fernando, adulte autiste de 30 ans qui sera renvoyé de son foyer d'accueil pour autistes en decembre 2018. Cette échéance, nous y pensons jour et nuit, que va-t-il advenir de notre frère?          Les solutions qui nous sont proposées suite à son renvoi sont l'hopital psychiatrique, ou l'unité pour malades difficiles (UMD).Nous refusons cela, car ce ne sont pas des lieux de vie adaptés aux adultes autistes et ne représentent donc pas des solutions qui permettront à notre frère de s'épanouir.Fernando est déja renfermé dans sa maladie avec ses angoisses et sous l'emprise de nombreux (Trop!) médicaments lourds (neuroleptiques à fortes doses). Nous avons vu la santé de notre frère se dégrader année après année.              C'est pourquoi, nous voulons lui offrir un cadre de vie sain et dans lequel il retrouvera sa joie de vivre et son sourire. En refusant ses orientations trop souvent proposées aux adultes autistes, notre frère se retrouve donc dans une impasse, livré à lui même sans lieu de vie adéquate à sa maladie. Mais nous allons nous battre pour lui offrir ce lieu de vie et lui permettre de s'épanouir.                   En effet, notre papa a pris la décision d'arrêter son travail afin de l'aider au quotidien, et nous recherchons une petite maison à la campagne (région des Deux-Sèvres) afin de lui offrir un cadre de vie correspondant à ses besoins. C'est pour cela que nous vous demandons votre soutien afin de participer à l'aménagement de cette maison de vie pour Fernando.  Offrons une clef pour Fernando ! Virginie et Aurélien les frères et soeurs de Fernando Vous pouvez nous contacter sur le mail de l'association : Ou par téléphone au 0677179015 Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

55

4 299,54 €

28 %
Déménagement à cause de la sclérose en plaques

Déménagement à cause de la sclérose en plaques

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Bonjour, je crée cette cagnotte car il y a un an et demi on m’a diagnostiqué une sclérose en plaques qui à ce jour n’est toujours pas traitée. Il fallait m’enlever mon neuro-stimulateur, pour passer une IRM car j’ai aussi de gros problèmes de dos, maintenant tous les examens sont faits et je vais bénéficier d’un traitement pour ma SEP. Je vais aussi me faire réopérer pour bénéficier d’un neuro-stimulateur médulaire  compatible IRM. Après un an de cauchemars, je vais enfin être soulagé. J’habite en appartement au 3ème étage sans ascenseur et je voudrais déménager dans un appartement avec ascenseur ou en rez-de-chaussee. Je touche l’allocation adulte handicapé, je vis maritalement et j’ai 5 enfants. Dans un avenir proche, je ne pourrais plus monter les escaliers pour rentrer chez moi.  Voilà pourquoi je sollicite votre aide, même minime, avec l’espoir de pouvoir déménager bientôt merci à toutes et à tous.Tout a commencé en 2012 , alors que j’étais responsable sécurité et sécurité incendie dans un grand magasin suédois ( IKEA pour pas le nommer) un matin je me suis réveillé avec ma jambe droite paralysée, après avoir passé une IRM, ils ont vu que j’avais une hernie discale paralysante, ils ont suivi leur protocole de soin en commençant par des infiltrations, au bout de 1 an et 5 infiltrations plus tard, l’hernie s’est résorbé, mais a laissé des dommages irréversibles sur mon nerf sciatique, j’ai donc été obligé d’avoir recours à un neurochirurgien pour qu’il me pose un neuro-stimulateur médullaire ( c’est une sonde qu’il me greffe sur la moelle épinière et qui est reliée à une pile dans mon ventre) ce qui permet d’envoyer un courant électrique dans la moelle épinière jusqu’à la racine de mon nerf à la jambe droite. Entre temps j’avais repris le travail, mais je devais rester assis au pc sécurité , et limiter la marche, j’allais faire construire une maison et j’étais à 2500€ / mois, j’avais réussi ma vie, jusqu’à l’implantation du neuro-stimulateur.Après avoir été opéré, je suis passé par la médecine du travail, qui m’a déclaré inapte au travail que j’exerçais, et oui parce qu’avec mon neuro-stimulateur, il ne faut pas de champs magnétiques trop fort, au risque de faire exploser ma pile. J’ai donc été licencié pour inaptitude. Et comme je suis le Pierre Richard de la maladie, ma pile qui était sensée durée 5 ans , n’a durée qu’un an . Donc réopérer pour changer le matos. Après y a eu plein de soucis avec mon matos, j’en suis à 10 opérations pour des problèmes de matériel, et là je vais sûrement repasser sur le billard, car ma sonde s’est déplacée dans ma dernière chute dans mes escaliers. Pour ce qui est de ma sclérose, ça a commencé en août 2016 , je me suis lever un matin, je ne voyais presque plus rien de l’œil droit et je ne sentais plus du tout mes membres inférieurs ( de la taille, aux orteils) , j’ai attendu la fin des vacances et j’ai été consulter en ophtalmologie à l’hôpital pour mon œil, j’avais perdu 70% de mon champ visuel. Donc batterie d’examen et rédiger vers un neurologue, qui après m’avoir fait aussi une batterie d’examen, m’a annoncé que j’avais une sclérose en plaques agressive et que j’étais à 6,5 sur l’échelle EDSS ( c’est une échelle de 1 à 10 ) 1 c’est le début de la maladie, et 10 c’est la mort. J’ai donc fait d’autres examens pour savoir quel traitement avoir, le neurologue avait préconisé du tysabri, mais après une prise de sang analysée en Allemagne ( les seuls à faire ce genre de recherche) il s’est avéré que je suis porteur du virus JC ( virus que 30% de la population a) et ce virus est incompatible avec le traitement tysabri. Il m’a donc redirigé vers un traitement moins efficace ( le gilenya) une pilule à prendre chaque jour à la même heure. Entre temps j’ai récupéré ma vue de l’œil droit et perdu 2,5 dixième. Et j’ai r

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860 €

57 %
RESET 33

RESET 33

RESET 33 "Parece qu'on est de ceux qui résistent, de ceux qui guérissent, de ceux qui croient aux miracles, pas d'ceux qui disent que lorsque les tables bougent c'est que quelqu'un les poussent du pied." (Fauve - Blizzard.) Je m’appelle Eglantine Le Coz, on me connaît parfois, dans un petit cercle, en tant que Dorothy-Shoes, pseudonyme choisi il y a si longtemps sur les traces de la yellow brick road de Victor Fleming. Voilà maintenant six ans que mon anniversaire se fête en même temps qu’un autre, celui de ma maladie. La veille de mes trente trois ans, elle est venue s’asseoir à ma table. Aujourd’hui j’ai presque trente neuf ans, et donc pas encore quarante. Dorothy-Shoes s’en sortait plutôt bien, alliant le métier de comédienne voix pour la télévision et la mise en scène photographique sociale et engée autour de sujets sensibles, tels que l’exclusion. Elle habitait notre capitale, face à la tout Eiffel et son phare qu’elle regardait tourner tous les soirs sur son piédestal mais surtout le ballon de Paris qui se hissait jusqu’à la fenêtre de sa chambre, son climax poétique. Epanouie, enthousiaste et gâtée par une belle reconnaissance artistique, bien au-delà de ce qu’elle avait imaginé, qui la précipitait d’un avion à l’autre, de New York à Moscou pour y exposer ses séries photographiques, plaçant toujours l’humain en son centre. Dorothy-Shoes, cette fille qui dansait sur un pied dans les bourrasques de l’inattendu,  a disparu l’an passé. Alors qu’elle terminait la mise en place de son ouvrage monographique ColèresS Planquées qui anagrammait son cauchemar la sclérose en plaques, (paru en octobre 2017 aux éditions Actes Sud), une lésion cérébrale supplémentaire a piqueté son cervelet et les fêtes se terminaient. Le système nerveux central ne sait pas trop rigoler avec ses coupures d’électricité, à pic, la chute dégringolée est vertigineuse : déménager, se faire virer, ne plus pouvoir conduire, écrire, lire sans béquilles sonores, ne plus « voir » mais « interpréter », ne plus pouvoir marcher droit ni appuyée, trembler, toujours trembler dés qu’un obstacle de papier apparaît, ne plus contrôler ses gestes, ses pupilles, son port de tête, sa vessie, dé-sé-qui-li-brée, dehors alors imaginez dedans un instant. Et les lâchetés costumées en peur elles mêmes déguisées en absences. Les miennes et donc les leurs. Inéluctable dégénérescence, programmée, c’est vrai que l’on préfère prendre le trottoir d’à côté. L’ échelle de sa progression se mesure, oui, car le temps peut courir vite contre nous, les éclopés. De debouts nous allons doucement ou bien moins vers la position allongée. Pour ma part, après avoir atteint le seuil critique de 6\9 en septembre 2017, j’ai suivi des traitements qui rigolent pas non plus, eux, et qui m’ont permis de me stabiliser à 4.5\9. Une croisière au milieu de l’échelle. Mais c’est sans compter qu’ensuite elle passe au niveau deux de son petit jeu : une dégradation progressive sans rémission, un peu comme si la fau s’était plantée dans votre godasse et qu’elle se prenait dans chacun de vos pas. Bon là,  déjà que jusqu’ici y avait du niveau sur la plateforme des monstres à dégommer, là on est clairement à l’étage supérieur. 1, 2,3,4,5,6,7,8,9 et après 9 ? Espérer être au moins couverte d’étoiles pour aller faire des galipettes avec les licornes entre deux cumulus. Ca me tente pas mal, vous me direz. Qui n’a jamais rêvé de faire une sieste sur un nuage au milieu des oiseaux un jour de printemps ? Toutefois, si je pouvais vivre encore un peu avec vous, les nuages toujours au dessus, et nous toujours en dessous à nous prendre les vaches qui pissent sur nos cirés, oui si un antidote le permettait, c’est bien lui que je choisirais. La vie, quoi. Si la survie est devenue trop difficile pour moi, mais aussi pour eux, mes inconditionnels, la vie tout court, c’est OUI majuscule qui s’exclame ! Être vivant se torsade du pire comme du meilleur Et le 28 juillet 2018, le meilleur est venu me chercher entre les ondes de l’un

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30 899,53 €

92 %
Stage infirmier au Pérou

Stage infirmier au Pérou

Aidez nous a réaliser notre projet !Bonjour, nous sommes quatres étudiantes infirmières de la Croix rouge française de Chambray-lès-tours. Nous souhaitons réaliser un stage humanitaire au Pérou du 22 octobre 2018 au 23 novembre 2018, dans le but de découvrir d’autres techniques de soins, une autre culture et d'offrir des soins et des biens matériaux aux plus démunis.Ce stage entre dans le cadre de notre formation (facultatif) Pour cela nous avons besoins de votre aide. En effet, pour réaliser ce stage humanitaire et pouvoir partir toutes les quatres nous devons récolter 12000 euros : * 1690 € par personne afin de financer l’association Freepackers qui nous accompagnera tout au long de ce projet* 800/900€ pour les billets d’avions * 80€ pour les passeports * environ 200€ pour les vaccins Ce projet nous tient particulièrement à coeur car cela serait pour nous une expérience enrichissante mais aussi unique, tant sur le point personnel que professionnel.Nous avons aussi la chance d'avoir un bon accès aux soins médicaux en France, contrairement a certaines régions du Perou c’est pour cela que nous recherchons également des dons matériaux à leur apporter (compresses, pansements...)Nous serons hébergées dans une famille d’accueil à Cùsco et nous effectuerons notre stage à la Clinique Centro de Salùd Bella Vista dans le quartier de Alto Los Incas. Nous espérons aussi avoir la chance d’aller quelques jours dans des bidonvilles afin d’effectuer des actions à visée préventive et éducatives, comme par exemple le lavage de dents. Nous souhaitons fixer le montant de la cagnotte leetchi a 5000€ car cette cagnotte fait seulement appel a votre soutient et votre générosité.Nous mettons en place beaucoup d’actions de notre côté également pour récolter de l’argent. Afin de suivre nos différentes actions :  Voici le lien de notre page Facebook : https://www.facebook.com/Stage-infirmier-au-P%C3%A9rou-140023883360363/ Notre page Instagram : stagehumanitaireperou37 Nous restons également à votre disposition pour toute question ou renseignement via notre adresse mail :   Merci d'avance pour votre aide 🤗💉 Camille, Tiphaine, Ophélie et Clara.

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3 861 €

77 %
Tous avec Eline

Tous avec Eline

Bonjour, Je m'appelle Eline, j'ai 5 ans, je suis atteinte d'une maladie génétique orpheline, une acidémie methylmalonique. Une maladie qui m'oblige à avoir un régime alimentaire très stricte. Je ne peux pas manger de viande, de poisson ni d'oeuf, mais les pâtes, biscuits et bonbons me sont également interdits. De plus, je dois porter une sonde naso-gastrique toutes les nuits (c'est un tuyau qui passe par mon nez et qui sert à me nourrir), je ne dois jamais être à jeun plus de 6 heures sinon mes muscles libèrent des protéines qui intoxiquent mon cerveau, ce qui provoquerait un coma.Je viens de rentrer en grande section de maternelle et cette année je dois subir une greffe de foie. Une lourde intervention qui est indispensable pour ma santé et mon développement. Cette opération nécessite deux mois d'hospitalisation à l'hôpital Necker enfants malades de Paris. Ces 8 semaines vont être une véritable épreuve que je ne peux pas traverser seule, c'est pourquoi mes parents et moi faisons appel à votre solidarité. Pour qu'ils soient présents à mes côtés ils vont devoir arrêter de travailler durant cette période et trouver un logement près de l'hôpital. Pour mon papa et ma maman se loger à Paris coûte très cher et c'est grâce à votre générosité et votre soutien que nous pourrons être réunis pour traverser cette épreuve ensemble.  Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

98

4 765 €

68 %
solidarité pour Sylvain

solidarité pour Sylvain

20 avril 2018, 1 an aujourd'hui que mon petit frère de 32 ans a eu un très grave accident de la route.Après 3 mois à l'hopital TROUSSEAU à Tours et 1 mois de coma, il se réveille et les médecins lui apprennent qu'il est TETRAPLEGIQUE.Après avoir supporté un 30 aines d'heures d'opérations (et ce n'est pas fini) et survécu à 11 arrets cardiaques en 1 semaine, il se bat au quotidien pour vivre du mieux possible.Cependant, beaucoup de matériel spécifique au handicap est nécessaire.Les médecins du centre d'Issoudun ou il se trouve actuellement lui font essayer plusieurs fauteuils électriques (dit de vertic), qui se verticalisent pour que les organes reprennent leur place (à faire minimum 30 min à 1h tous les jours), c'est VITAL...L'achat de ce fauteuil est de 32 000 euros tout équipé a son handicap (nous avons reçu le devis).Seulement 5 100 euros sont remboursés par la MSA (sécurité sociale agricole). Ce reste à payer est énorme ( ~27 000 euros) sachant qu'il faut un autre fauteuil pliable pour les déplacements en voiture (~6 000 euros) et beaucoup d'autres objets pour le quotidien...C'est pour cela que je fais appel au "DON" et demande à ceux qui le peuvent de nous aider et d'en parler autour de vous.                                                   C'est avec sincérité que je vous remercie tous.                                                                                      Sophie (soeur)

60

4 130 €

Association Un bel avenir pour Mathys

Association Un bel avenir pour Mathys

J’Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous Mathys a 2 ans 1/2, il est né d'une grossesse géméllaire, il ne s'assoit pas seul en ayant une stabilité sûre, il ne marche pas, Mathys est épileptique (sous traitement) , il est également asthmatique... Mathys a malheureusement passé déjà beaucoup de temps dans les hopitaux suite à ses problèmes de santé. Nous avons pris l'initiative pour qu'il progresse, de nous rendre en Espagne au centre Essentis pour que Mathys puisse bénéficier de réeducation intensive. Mathys a déjà fait une session, sa première, nous avons désormais beaucoup de réponses à nos questions et Mathys a fait énormément de progrès. Nous avons eu beaucoup de frais imprévus (Attelles non prises en charges...etc) , la méthode Essentis n'est evidemment pas reconnue en France, aucune prise en charge financière n'est donc possible. La session, l'hébérgement, le transport, l'appareille médical fabriqué sur place ... Rien n'est pris en charge ... Mathys retournera au centre en Mars et en Mai, malheureusement les fonds de l'association sont épuisés et dépassés. C'est pourquoi nous lançons un appel à la mobilisation afin de nous aider au mieux pour le financement.  Nous remercions encore ceux qui nous ont aidés, ceux qui participeront ! Un grand merci pour votre grand coeur.

67

2 408 €

Le P'tit + de Lucas

Le P'tit + de Lucas

Bienvenue sur ma cagnotte !L’association « Le P’tit + de Lucas », c’est une association créée pour moi par ma maman et deux amies qui ont à cœur que je poursuive tout ce qui  a été entrepris pour mon épanouissement et surtout mon développement. Pour donner un premier coup de pouce à l’association, elles lancent cette cagnotte. Moi, c'est Lucas et mon P'tit +, c'est mon chromosome, j'ai 6 ans (presque 7!) et je suis porteur de trisomie 21. Tout le monde l’aime ce petit + qui fait de moi un garçon exceptionnel mais ce petit + c’est aussi beaucoup d’investissements….J’ai la chance de bénéficier de prises en charge, de thérapies, de matériels achetés ou fabriqués par ma maman et ma mamie, mais tout ça commence vraiment à coûter cher… Depuis que j’ai commencé cette thérapie en Belgique(la méthode Tomatis), je fais beaucoup de progrès dans tous les domaines. Je sens que ça me fait du bien et je la réclame !Tiens, pas plus tard qu’hier, j’ai fait ma valise et j’ai dit à mes parents « Je pars en Belgique ! ». Sérieux, je veux y retourner, c’est sympa là-bas, j’écoute de la musique avec un programme personnalisé, j’utilise plein d’appareils (Giger, cheval mécanique, Bal-a-vis-x...) bénéfiques à mon développement sur tous les plans, en plus je me fais des copains du monde entier…c’est simple j’adore !Alors pour que je puisse poursuivre, j’ai besoin de vous ! Comment ?Rien de plus simple !Il suffit d'un p’tit clic et vous participez du montant de votre choix, en + tous les paiements sont sécurisés. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Un grand merci à tous ceux qui me soutiennent !

47

2 547 €

SPARTATHLON

SPARTATHLON

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !  Du 26 septembre 2018 au 2 octobre 2018  LE SPARTATHLON  une course en ligne de 246 KM en 36h maximum Les 400 meilleures Participants d'ultra XXL sélectionnés. voici le défis. « Ce n’est pas parce que les choses sont impossibles qu’on n’ose pas les réaliser,c’est parce qu’on n’ose pas les réaliser qu’elles paraissent impossibles » Je vous propose juste à travers ce financement participatif de vivre cette aventure à travers mes pas et mes yeux, de vous faire vibrer et ressentir l'émotion et la difficultés de cette épreuve. Site internet : http://courirlemonde.canalblog.com/Facebook: https://www.facebook.com/william.guillot.77 GUILLOT William 40 ans - je cours depuis 1993 pour la passion et l’émotion A mon actif depuis 2009, j’ai réalisé 57 marathons sur 3 continents ( l’afriques, l’europe et l’amérique du nord) et une vingtaine d'ultra à mon actif.  ACTION partage SOLIDARITE émotion ENTRAIDE convivialité DEPASSEMENT DE SOI PERSEVERANCE DROIT découverte DEFI ECO-CITOYEN responsable SPORTIF Ces termes raisonnent en vous ? Courir 246 kilomètres en moins de 36 heures entre Athènes et Sparte, tel est le challenge proposé par le Spartathlon.     Ce matin, au pied de l’Acropole d’Athènes, 345 coureurs retenus selon des critères draconiens (voir par ailleurs) n’auront qu’un seul but : aller embrasser les pieds de la statue du roi Leonidas à l’entrée du stade de Sparte, avant demain 19 heures précises. Pas de ligne d’arrivée à couper pour arrêter le chrono, juste ce protocole pour recevoir la couronne de lauriers et une coupe d’eau fraîche. Depuis 1983, les adeptes de la course extrême se retrouvent ainsi le dernier vendredi de septembre pour participer à une course "mythique".Sur les traces de Phiddipidès.- L’itinéraire du Spartathlon suit la trace du Phiddipidès, soldat grec envoyé à Sparte pour réclamer de l’aide dans la bataille livrée aux Perses sur le site de Marathon, en 490 avant Jésus-Christ. Le tracé de la course se base sur la description de l’historien grec Hérodote. Selon ses écrits, le soldat arriva un jour et demi après son départ (d’où la limite de la course fixée à 36 heures). Malgré le refus de Sparte d’envoyer des troupes, les Grecs remportèrent la bataille. Pour certains historiens, Phiddipidès fut cette fois chargé de courir annoncer la bonne nouvelle à Athènes, distant d’une quarantaine de kilomètres (Hérodote attribue cette mission à Euclès et non à Phiddipidès). Le marathon (fixé à 42,195km seulement depuis 1921 selon le parcours des Jeux olympiques de Londres en 1908) est l’interprétation de cette légende. Merci de prendre connaissance de mon dossier et découvrez ainsi les opportunités que je pourrai vous offrir à travers mon défis. Présentation de la course : Le Spartathlon est une course qui retrace le parcours de Phidippidès, un messager athénien envoyé à Sparte en -490 pour demander de l'aide lors de la Bataille de Marathon.L’Ultra-marathon, un état d’esprit.  Pourquoi participer au spartathlon 2018: Evènement sportif unique en son genre, en grèce, c’est l’une des courses les plus exigeantes et légendaire mais aussi grandiose qui soit par l’histoire de cette course. Elle represense le rêve de beaucoup de coureurs de par son engagement sportif et sa demeusure : 250km en moins de 36 heures en semi autonomie sur le territoire Grecque.On y vient pour l’intensité de l’épreuve d’abord, la réputation de course et ses valeurs. Je suis un de ceux, qui, attiré par cette aventure humaine marquée de rencontres avec d’autres participants de tous horizons. Les paysages et les émotions seront inoubliables pendant cette aventures humaines et de la partager avec vous à travers ce projet aussi. c’est pour cela que j’ai décidé de me lancer ce défi extraordinaire.Mon dossard est déjà réservé, je me prépare désormais pour cette course

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1 250 €

89 %
Marathon de New-York 2018 : My American Dream !!!

Marathon de New-York 2018 : My American Dream !!!

Bienvenue sur ma cagnotte Marathon de NY 2018 les Amis !Comme vous le savez, j'ai vécu des moments difficiles ces dernières semaines et je vais beaucoup mieux physiquement de jour en jour avec la bénédiction très rationelle de mes medecins et irrationelle de mes bonnes étoiles qui veillent sur moi de là-haut..... Le Running est depuis 2013 un éxutoire pour moi, pour ne pas devenir fou et arrêter de penser constamment à la maladie qui me guette et pire encore.......quand je cours je vais mieux et de jour en jour, de semaine en semaine, de mois en mois ça me donne de l'espoir de pouvoir oublier cette maladie génétique qui rend parfois les choses inéluctables d'où ma devise "Bouffes ta Vie pour ne rien laisser à la mort". En 2019, pour mes 50 ans je m'étais promis de participer à mon dernier Marathon, celui de toutes les sensations, de tous les superlatifs, celui de New-York qui encore une fois cette année a tenu toutes ses promesses.Même évidemment si je reste optimiste concernant mon état de santé, j'ai décidé de prendre de l'avance au cas où et de participer à l'édition 2018 qui aura lieu le Dimanche 4 Novembre. Je vous ai déjà demandé de m'aider à concrétiser 2 projets solidaires par le passé, pour 2 associations dont 100% de vos dons leur ont été directement reversés mais cette fois-ci très égoïstement, je vous demande de me donner la possibilité de réaliser mon rêve, sûrement le rêve d'une vie de Runner car même si je me donnerai tous les moyens de pouvoir le réaliser seul financièrement, je souhaite vous faire participer à cette aventure au travers de cette cagnotte et surtout n'hésitez pas à la partager et à lancer un appel à tous ceux qui veulent me soutenir pour atteindre le montant indispensable pour valider mon dossier (3000€ incluant Dossard+Voyage+Tranferts+Hotel) Bien évidemment, je compte partager cette aventure avec Delphine mais cette cagnote que j'ouvre aujourd'hui ne comprend que Mes frais auprès du Tour Operator spécialisé. Ma Cagnotte est ouverte jusqu'au 18 Juin 2018 le jour de mes 49 ans !!! Toute la somme supérieure au montant dont j'ai besoin sera reversé à la toute jeune Association de l'une de mes Bonnes Etoiles qui veille sur moi depuis quelques mois........ Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous encore de votre soutien.....

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1 472 €

49 %
Stage infirmier humanitaire Népal

Stage infirmier humanitaire Népal

« Certains voient les choses comme elles sont et se disent pourquoi. D’autres voient les choses comme elles pourraient être et se disent pourquoi pas. »Marc Twain   Nous sommes 6 étudiants infirmiers de la Croix-Rouge Française de Tours. Notre groupe se constitue de trois aide-soignants, une diététicienne, et deux étudiants sortant du baccalauréat. Au cours de notre formation nous avons la possibilité d'effectuer un stage infirmier à l'étranger du 22 octobre au 23 novembre 2018. Nous avons choisit le Nepal pour réaliser ce stage. Il s'agit  pour nous d'une véritable opportunité, d'une chance de pouvoir réaliser une approche humanitaire dans un cadre sécurisant et confortable pour notre professionnalisation ainsi qu'une découverte du pays et de sa culture. L'institut de formation en soins infirmiers  nous apprend notre futur métier, mais aussi les valeurs et l'histoire de la Croix-Rouge Française. Cela explique aussi notre désir de vouloir partir à l'étranger.Nous avons choisit le Nepal pour différentes raisons, telles que : Il y a beaucoup de maladies contagieuses au Népal. Les maladies aéroportées telles que la diarrhée, la jaunisse, le choléra, la dysenterie et la typhoïde sont abondantes dans les zones rurales du Népal. Les hôpitaux de Katmandou ont de nombreux patients atteints de ce type de maladie. Nous auront l'occasion de diagnostiquer et d'aider dans le traitement des patients. En outre, nous seront également en mesure d'identifier et d'apprendre les raisons des taux de mortalité élevés dans les pays en développement tels que le Népal.Le système de soins de santé et les technologies utilisées au Népal sont extrêmement primitifs et traditionnels. Nous  apprendront à travailler dans des conditions parfois difficiles. Grâce à l'association « Intershipnepal », qui s'occupe de nous loger, nous nourrir et de nous trouver le lieux de stage nous aurons aussi la possibilité d'effectuer au sein des maisons de retraite et des foyers pour enfants, ainsi que des missions de sensibilitation tel que le lavage des mains par exemple.  La culture népalaise, le style de vie, la société et les festivals sont pleinement vivants. Avec sa subtilité suprême et sa délicatesse naturelle, le Népal réside dans l'Himalaya.Afin de mener à bien notre projet nous devons récolter environ 15000 euros (frais d'inscription associations, billets d'avions, visa, passeport, vaccins …) Pour nous aider à réaliser ce stage, vous pouvez nous faire un don si vous le souhaitez sur la cagnotte.Merci de votre participation pour mener à bien notre projet

48

890,50 €

5 %
Les étoiles de Séléna

Les étoiles de Séléna

Vous pouvez aider Séléna à réaliser son rêve ! Voici le combat d'une princesse nommée Séléna. Cette princesse, pleine de courage, a 16 ans et voudrait bien dévorer la vie à pleines dents ! Mais elle mène un combat de tous les jours pour la vie, sa vie. Depuis sa naissance, Séléna a subi une quarantaine d’anesthésies, plusieurs chocs en réanimation, elle est plurihandicapée : atrésie, syndrome de Poland, trachéomalacie, atteinte cardio-pulmonaire, diminution de sa capacité respiratoire, épilepsie, « dumping syndrome », pneumopathies récurrentes … Aujourd’hui, Séléna a 16 ans. Elle est fatiguée mais continue de rêver… C’est ce qui la fait tenir. Nous n’avons pas les moyens de lui offrir son rêve : partir pour Disneyworld avec ses frères.  Voici son histoire : Séléna est née prématurée avec une malformation congénitale appelée Atrésie de l'Oesophage de type 1 avec de multiples complications. Dès son 1er jour de vie, elle est placée sous gastronomie À 1 mois, elle est opérée pour une oesocolostomie (ablation de l’œsophage). À 9 mois, elle est opérée pour mise en continuité du tube digestif par l'estomac. L’opération se déroule presque bien (arrêt cardio-respiratoire + choc). Séléna est nourrie par sonde nasogastrique. À 18 mois, Séléna est opérée d’un diastème laryngé (communication anormale entre le larynx et la trachée). De ses 2 ans à presque 4 ans, elle est nourrie en parentérale (intraveineuse), puis gastronomie. À 4 ans, Séléna est opérée pour mettre en place un Bianchi. Les sucs gastriques acides remontent dans ses poumons et provoquent la perte des 3/4 de son poumon droit. Séléna a dorénavant des problèmes respiratoires. À 6 ans, Séléna fait une hémorragie digestive due à 3 ulcères dont un particulièrement important sur ce qui lui reste de tube digestif. Elle est opérée pour une oesocoloplastie (reconstruction de l’œsophage). À 7 ans, elle est opérée d’une occlusion, ce qu’on appelle un volvulus. Son intestin se tord, ça coupe le sang qui l’alimente et peut entrainer une nécrose. À ce moment de sa vie, elle est nourrie par entéral à domicile. À 10 ans, les médecins lui découvrent un CIA du cœur (communication anormale entre les deux oreillettes cardiaques). À 12 ans, elle souffre d'un « dumping syndrome ». Dans la foulée, les médecins lui découvrent une épilepsie probablement séquelle du grand nombre d’anesthésies et du choc en réanimation lorsqu’elle avait 9 mois. À 13 ans, les médecins suspectent un syndrome de Poland. Séléna est nourrie par gastronomie. À 16 ans, le syndrome de Poland est confirmé. Séléna souffre d’une trachéomalacie. Sa trachée n’est pas rigide. Sa capacité respiratoire se réduit petit à petit. Séléna a des séances de kiné respiratoires. Elle est toujours nourrie par gastronomie 23h/24 et le sera jusqu'à la fin. Aujourd’hui, Séléna a 16 ans. Elle est fatiguée mais comme toute jeune fille, continue de rêver… C’est ce qui la fait tenir. Nous n’avons pas les moyens de lui offrir son rêve. Vous pouvez l’aider à réaliser le rêve de sa vie : partir pour Disneyworld avec ses frères. La cagnotte est organisée par la FCPE du Collège Jean Moulin.Tous vos dons seront reversés au profit de l'association "Les étoiles de Séléna".Reçu fiscal et statuts sur demande.

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