WARMA SUYUS

WARMA SUYUS

Ouverte en mai 2013, la ludothèque est le fruit d’une collaboration entre Arnaud et Hugues, deux Français qui se sont rencontrés au Pérou alors qu’Arnaud vivait déjà à Quinua depuis quelques mois.  La création de Warma Suyus Au bout de quelques soirées passées à réfléchir à un projet que nous pourrions développer ensemble, c’est celui de la création d’une ludothèque qui a été retenu.La première étape consistait à trouver un local adapté. Du côté de la mairie, un seul local était alors disponible mais celui-ci était bien trop éloigné du centre pour pouvoir y envoyer les enfants. C’est finalement dans la maison même de Rupert Limaco, un homme engagé dans la politique locale, que nous parvenons à trouver un local d’une surfaces et d’une situation satisfaisantes.Aidés de Sylvain et Lucas, deux autres Français, le local a été rapidement vidé et les travaux se sont enchainés dans la foulée.A l’ouverture en mai 2013, la ludothèque comptait déjà 200 livres. La majorité furent récoltés dans la région par le biais de dons. Des jeux de cartes, des cordes à sauter ou encore des puzzles complétaient l’inventaire. Le but de Warma Suyus Le but de ce projet est d’offrir aux enfants la possibilité de sortir de leur routine souvent difficile en leur faisant découvrir de nouvelles choses en se divertissant. Les bénévoles, qui possèdent tous des capacités différentes, qui ont carte blanche vis-à-vis des activités qu’ils souhaitent proposer aux enfants, du dessin, de la peinture, des jeux de société , des activités sportives et une découverte des langues étrangères français, anglais, par la venue de bénévoles enseignants et non enseignants qui auront  la possibilité d'étudier la langue natale, le Queshua.  Après la visite en 2017 de 10 musiciens venus de Bretagne (Kaiffa et le bagad Bro Folger), nous ouvrons le second volet du projet interculturel. Une quinzaine de musiciens des Glaziked de Pouldergat viendront passer 10 jours à Quinua en début d'année 2018. Nous cherchons des financements pour nous permettre de les accueillir, les loger et les nourrir. Nous souhaiterions également financer l'envoi de vêtements en soute, car nous avons reçu plus de 80 kg de dons. Nous allons aussi continuer à proposer des sorties péri-scolaires et de nouveaux lieux à découvrir et visiter aux enfants du village durant l'année 2018. Nous comptons sur votre aide !

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515 €

103 %
Une cigogne à Barcelone

Une cigogne à Barcelone

Une Cigogne à Barcelone Nous voilà presque prêts pour aller à sa rencontre. Nous disons presque car à cet endroit du parcours, il nous manque votre précieuse aide pour qu’à son tour, elle nous confie son cadeau. Pour comprendre sa folle migration, nous revoici en 2012. Il y a « Toi et Moi ou Moi et Toi » enfin nous deux quoi ! Nous sommes Véronique et Régis ou Régis et Véronique qu’importe puisque le bout du monde nous réunit. Installés dans un nid de verdure en Finistère, nous apprenons ce mois de novembre 2012 que je suis enceinte. Merveilleuse surprise, joie sans égale et sourires en devenir. Un ventre qui s’arrondit… après 11 semaines tout s’arrête ! Un vide immense qui envahit mon corps et nos esprits. S’en suivront trois autres pertes, déceptions et tristesse sans nom. En 2015 la médecine nous oriente vers des recherches génétiques ; Pour elle une « translocation » qui rend la nature capricieuse, alors un parcours médicalement assisté commence avec : «  pour tous les couples qui avancent  sur ce chemin » Beaucoup d’espoir, de doutes, de l’excitation et trop souvent des désillusions. Après un an et demi et trois protocoles réalisés. La cigogne s’est perdue dans le lointain. Son vol s’arrête en France et nous demande de la retrouver en Espagne … Nous voici en juillet 2017 avec la médecine française qui nous parle du don d’ovocytes, solution la plus adaptée pour nous, mais en Espagne donc, à nos frais et très coûteuse. Cela n’a pas été une évidence tout de suite. Si notre envie d’être parents est la plus forte. L’appel à une tierce personne pour y parvenir nous demande de l’abnégation pour le don de la vie. Elle nous ouvre les portes de l’humilité pour faire appel à vos dons. Mais puisque la vie nous y engage, nous voulons apprendre d’elle. Ouvrir notre porte au bonheur en multipliant nos intentions d’y parvenir. Sans aucun doute nous avons un quotidien de couple ordinaire avec beaucoup d’amour, de joie, des peines. Mais avec votre aide nous voulons décrocher le permis de devenir des parents extraordinaires. Merci à vous tous qui offrirez pour ce don à la vie.Merci à vous tous qui serez dans la compréhension et dans l’accompagnement de cette belle naissance… Véronique & Régis

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43 J

3 %
Étudiant sans argent

Étudiant sans argent

Bonjour à toutes et à tous       J'ai pas toujours eu de chance dans ma vie.. Vie financière complexe, situation familiale compliquée... Mais des rêves pleins les poches. Du petit bonhomme qui s'inventait un univers fantastique dans le jardin, ou dans la cours de récréation, pour compenser la solitude.  Puis l'enfant grandit, dans un monde bien loin de ses rêves. Mais ils restent toujours dans un petit coin de la tête.Et pour moi, ça à toujours été le cinéma.Monde merveilleux ou rien n'a de limite, si ce n'est l'imaginaire et où nos rêves les plus fous prennent place. Mais la route, pour un rêve pareil, est longue, semée d'embûches et parfois sans fin. Et pour ce garçon,pour lequel, son rêve le plus cher dans ce monde, ce trouve être enfin réalisable, les règles de la société, lui empêche d'avancer et d'accéder à son rêve.  C'est pourquoi, aujourd'hui, je vous écris, car ce jeune garçon, qui n'est que finalement moi, à besoin d'un peu d'aide, car je ne peux plus avancer seul..Je me présente, je m'appelle Joey Palmer, j'ai 20ans, j'ai obtenue le BEP et le BAC métier de la mode et du vêtement. Aujourd'hui j'ai enfin l'opportunité, après m'être battu, d'entrer dans le milieu du spectacle. FCIL Costume du Spectacle, que ça s'appelle, à la Roche sur Yon. Milieu fantastique, ou on travail en tant que assistant costumier en partenariat pour DisneyLand, EuropaCorp, Le Parc Astérix, Le Moulin Rouge et j'en passe. Un job serait à la clé après cette formation.Tout un tas d'opportunités qui ne fond que rêver, mais que j'ai eu la chance, après un entretien et 6h de transport, d'avoir été finalement pris !  Mais ce que je n'ai pas réalisé sur le coup, c'est qu'une telle filière demande des frais financiers qui me dépasse totalement. Je n'ai pas le droit aux bourses supérieurs pour mes études, car mon établissement ne les autorisent pas. Je n'ai pas trouvé de logement pour cette fameuse demi année, car la formation ne dure que 5 mois. Ma mère ne peux pas m'aider financièrement.. Je ne sais plus trop quoi faire.. Je cherche des solutions partout, mais rien qui ne m'aide à surmonter tout cela. Alors, vous lecteurs, si vous souhaitez aider un jeune garçon étudiant, à réaliser son rêve, car les temps sont durs, participez du mieux que vous pouvez.Pour qu'un jour, les jeunes comme moi, qui vivent dans la précarité, puisse vivre et vivre leurs reves et que leurs familles sont fière d'eux. Je remercie de fond du coeur tous ceux qui y participeront ❤   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisées

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410 €

Miatirelire

Miatirelire

🌴😬 Bienvenue ! 😬🌴Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous Je suis la Maman de Mia, un petit bout de 20 mois qui est né le 28 octobre 2015. Ma petite fille est par principe particulière puisqu'elle est la mienne 😬 Mais elle l'est d'autant plus grâce et à cause de ce petit freluquet et effronté de chromosome en plus qui est venu se loger aux frais de la princesse sur la paire 21 ... Vous l'aurez compris Mia est une petite fille porteuse d'une trisomie 21 non détectée en anté natal. De cet état de fait est né un amour inconditionnel, un lien si fort que plus rien ne compte vraiment depuis. À cela sont venus s'ajouter des problématiques liées au handicap de Mia qui sont de vraies difficultés à gérer au quotidien et qui ne me permettent pas entre autre de reprendre une activité professionnelle. Célibataires géographiques la semaine, son papa et moi faisons notre maximum pour aider et porter notre bébé vers les sommets. Néanmoins la prise en charge des enfants comme notre petite Mia n'est pas une priorité et nul n'est sans savoir qu'à ce jour la France accuse un retard croissant dans la prise en charge du handicap. Voila un an que je me bats pour obtenir un suivi auprès de disciplines telles que la kinésithérapie, la psychomotricité, l'ostéopathie, l'ergotherapie, ... certaines de ces disciplines sont remboursées, d'autres non et restent Alors à la charge de la famille de l'enfant. Je n'ai pas pour habitude de requerir l'aide d'autrui ayant fait cavalier seul depuis 20 mois Mais j'arrive en fin de droits, je serai bientôt sans ressources et comme l'argent est les nerfs de la guerre et bien j'en appelle à votre générosité pour parvenir à faire du quotidien de Mia un package solide pour son avenir. Tout l'argent récolté le sera en faveur exclusive et intégrale de Mia. Je m'y engage et en fais la promesse. Merci pour elle ❤️

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1 200 €

aider houda

aider houda

salam a toushouda a 12 ans et vit au maroc.il y a quelques  semaines  elle  est accepeter en urgence  a fez et apres plusieurs jours dhospitalisation et une analyse de son sang les medecins trouve enfin le probleme: maladie du lupus.Le lupus est une maladie chronique auto-immune, qui survient lorsque le système immunitaire s’attaque aux cellules de l’organisme et les détruit. Il peut toucher de nombreuses parties du corps, dont les articulations, la peau, les reins, le coeur, etc. C’est la raison pour laquelle on parle de lupus disséminé ou « systémique ». Le lupus peut causer des symptômes aussi différents que des poussées de fièvre inexpliquées, des douleurs et un gonflement des articulations, des troubles de la vision et bien d’autresLa recherche a permis de grands progrès dans le traitement des symptômes du lupus. Toutefois, il n’existe aucun remède définitif à cette maladie. Les médicaments permettent d’améliorer la qualité de vie en diminuant l’intensité des symptômes, en réduisant le risque de complications et en prolongeant l’espérance de vie. cest pour cela que nous avons besoin de votre aide afin de recolter un maximum de fond pour de venir en aide a cette petite fille ainsi qua sa famille qui souffre en silence...... NOUS AVONS TOUS BESOIN D'AIDE UN JOUR OU L'AUTRE       Q'ALLAH TA3ALA VOUS EVITE CETTE EPREUVE ET ACCEPTE VOS DO3A  ET VOS DONSSURTOUT N'HESITER PAS 1 SEUL INSTANT VOUS SEREZ RECOMPENSER ICI BAS ET DANS L'AUDELA.....CECI EST LA PROMESSE DE DIEU

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1 100 €

Association le PADEL dans le Sang:   Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches   La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie.    J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement.    L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie.    C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades.   Sébastien Lefrais    Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail : lepadeldanslesang@gmail.com  Merci à tous pour votre générosité

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300 J

Le rêve extraordinaire de Louise

Le rêve extraordinaire de Louise

Louise ? C’est moi !  J’ai 3 ans et demi. Je suis une petite fille toujours souriante et agréable. J’adore écouter de la musique, danser, faire de la balançoire, jouer avec d’autres enfants tout autour de moi, découvrir de nouvelles choses … Et j’aime par dessus tout que l’on s’occupe de moi !J’aimerais être une petite fille comme les autres, mais voilà je suis atteinte d'une maladie génétique orpheline nommée MOWAT-WILSON qui m’empêche de faire des choses ORDINAIRES de la vie comme parler, marcher, manger et jouer comme une grande. Alors mes parents et moi, nous nous battons car nous savons qu’un jour que je vais y arriver !  Mon plus beau rêve serait d’exprimer avec des mots tout ce qui me fait envie et de pouvoir grimper toute seule sur les balançoires car j'adore me balancer.Un jour viendra où je pourrai le faire…. Grâce à vous et à votre soutien ! Si vous souhaitez aider Louise à réaliser son RÊVE… Vous pouvez soutenir l’association « Le rêve extraordinaire de Louise » et faire un don à l’association permettant de financer le matériel médical adapté au polyhandicap de Louise et les thérapies non remboursées par la sécurité sociale. C’est bien grâce au soutien de vous tous que Louise pourra un jour réaliser unRêve extra ORDINAIRE…Celui de marcher et de s’exprimer ! Les projets de l'association à court terme sont nombreux:-  Financer l'aménagement d'une salle de bain adaptée à son handicap-  Faire l'acquisition d'une chaise de douche médicalisée-  Financer des thérapies alternatives Pour plus de détail, suite à la parution de l'article dans le journal de vitré, nous avons créé un site internet de l'association :http://lereveextraordinairedelouise.fr.nf/   Merci pour votre aide.

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730 €

24 %
Robin's chronicle

Robin's chronicle

Au départ, c’est l’intention de tourner un court-métrage dans l’univers du comics Batman. Mais plutôt que de rester sur Batman ou le joker pour une énième fois, nous avons décidé de parler des Robin, d’où ce premier opus Nightwing fly away. Sans rentrer dans le détail, on va donc parler de 3 Robin mais quand ils quittent leurs rôles de sidekick. Le premier, si nous réussissons ce projet ullule, sera donc Dick Grayson quand il devient Nightwing, puis de Jason Todd en Red hood et enfin Tim Drake en Red Robin.          Mais nous préférons d’abord nous occuper uniquement de Nightwing afin de réaliser proprement ce premier opus Nightwing fly away. Synopsis:          Cela se passe au moment où il décide de devenir Nightwing. Le court-métrage commencera dans la ville de Gotham puis Bludhaven à un moment où Batman est absent. Dick Grayson se retrouve seul à défendre la ville. Nous sommes un groupe de passionné dont certains ont déjà de l'expérience dans la réalisation. Le court métrage sera diffusé gratuitement sur le net, mais il nous faut de l'argent pour pouvoir louer le matériel, le studio et réaliser correctement les costumes etc...  Affiche temporaire:  L’univers:          Nous n’avons pas voulu dévier de l’univers du comics, tout en apportant notre propre touche personnelle à ce vaste univers. Le respect des décors, de la relation entre les personnages, tout cela nous semblait important. En même temps, on n’a pas voulu faire une simple réalisation dite "classique". La position des personnages, les cadrages auront leurs importances dans l’histoire.  Musique théme de Nightwing:  Croquis du storyboard:   Tombola  pour les Contributeurs Pour toutes les personnes contribuant au projet ulule participeront à une tombola.  Le nombre de chance de gagner sera attribué à chaque personne en fonction de leur contribution.  Exemple :La contribution une à partir de 5 € vous donne une chance de gagner, la contribution deux à partir de 10€  vous donne 2 chances de gagner, ……, la contribution 6 à partir de 60€ vous donne 6 Chances de gagner, au-delà vous aurez  7 chances de gagner.Le premier prix :Console Sega Megadrive avec deux manettes le jeu Batman returns (complet avec sa boite) et une cartouche multi-jeux ( Sonic Street of rage etc…)Le second prix :Le Blu-ray Man of steel, trois sous-verres Superman et Batman v Superman et un tableau Superman. Le troisième prix :Blu-ray saison 2 de Arrow et un suit Star lab xxlBonne chance !  Contreparties: Même si leetchi ne fait pas de comtreparties, voici ce que nous vous proposons: A partir de 5 € Votre nom dans le générique de fin. A partir de 10 € Contrepartie précédente+ lien de téléchargement du film en avant première. A partir de 15 €Contreparties précédentes+ l'affiche du filmFrais de port inclus A partir de 20 €Contreparties précédentes+ lien de téléchargement vidéo Bonus le tournage, interviews etc...). Frais de port inclus A partir de 30 €Contreparties précédentes+ Photos du tournages+ lien de téléchargement des musiquesFrais de port inclus A partir de 45 €Contreparties précédentes+ Scénario dédicacé à votre nom.Frais de port inclus  A partir de 60 €Contrepartie précédente + Assister à une journée  tournage. (Frais de déplacement non inclus).  A quoi va servir ce leetchi?            Principalement à louer du matériel, payer les frais de déplacements, les repas, la confection des costumes,... Enfin ,tout ce qui sert à réaliser un métrage. Niveau post-production, on a déjà réalisé quelques court-métrages dans des associations mais avec du matériel très léger. Mais malgré cela, on arrive à des rendus très sympas. Ce qui montre qu’on a de l’expérience dans l’incrustation et des fx.Si nous dépassons les 2000€, nous pourrons alors envisager d'aller encore plus loin dans ce projet mais ce sera une surprise!

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1 060 €

Projets de Nausicaa et Mathieu

Projets de Nausicaa et Mathieu

Bonjour et bienvenue ! Nous sommes Mathieu et Nausicaa, nous sommes deux étudiants en 2ème année de Master en Archéologie à l’université de Rennes. Au sein de ce master, nous avons l’obligation, pour valider notre année, de partir faire un stage de 6 mois dans un pays d’Amérique du Sud. Notre choix s’est porté sur le Pérou, pour une raison autant professionnelle que sentimentale. Ce stage est une immense opportunité pour nous et nous sommes ravis d’avoir la possibilité de pouvoir partir dans ce si beau pays qu’est le Pérou et, qui plus est, en rapport avec nos études. Malheureusement, notre voyage n’est absolument pas pris en charge par un quelconque organisme français. Afin de préparer notre voyage, nous avons travaillé pour mettre de côté mais ce n’est toujours pas suffisant. Aujourd’hui nous sommes toujours dans l’incertitude de savoir si nous pourrons partir. Quoi qu’il en soit, afin de nous connaître un peu mieux, nous allons nous présenter : Mathieu :J’ai 25 ans et je suis passionné par le Pérou depuis très longtemps.  J’ai toujours rêvé de connaitre ce pays, qui, à mon sens, est une montagne de richesse culturelle et humaine. Lorsque j’ai commencé l’archéologie, je me suis dit que je pouvais essayer de coupler les deux et cette possibilité s’est présentée grâce au master d’Archéologie, Préhistoire en Amérique du Sud à l’université de Rennes 1. Je suis aussi passionné par tout ce qui touche aux travaux manuels et aux voyages. J’aime apprendre de tout ce qui m’entoure et découvrir chaque jour de nouvelles choses. Ce stage représente un véritable rêve que je souhaite exhausser. Nausicaa :Moi c’est Nausicaa, j’ai 24 ans et suis passionnée par l’archéologie. J’aime la nature, les livres, et découvrir de nouveaux endroits. J’ai fait un premier master en Archéologie à l’université de Montpellier. Cette année, j’ai décidé de m’inscrire à Rennes afin d’améliorer mes connaissances et plus me spécialiser. Mon choix s’est porté sur l’Amérique du Sud puisqu’il s’agit d’un continent à la culture et l’histoire que je trouve vraiment très intéressantes. Nous : Nous sommes en couple depuis plus de 8 ans et nous avons tout partagé, même nos études ! Nous avons cette immense opportunité de pouvoir partir ensemble, de pouvoir voyager ensemble et de partager cette même aventure. C’est un cadeau rare que de pouvoir autant partager avec l’autre, que nous essayons de mettre en œuvre actuellement. Car ce voyage n’est pas seulement un projet d’étude mais un véritable rêve.  Le Pérou n’est pas seulement une simple destination, avec un seul but. Cette expérience serait l’aboutissement de tout notre travail, de nos années d’études, mais aussi un aboutissement pour l’un, pour l’autre et pour nous.  Mais avant tout, ce serait pour découvrir ce pays fabuleux, d’apprendre par ce que les autres nous apportent, grâce à une simple rencontre, un échange. Voyager, étudier, découvrir, rencontrer, toutes ces opportunités pourront se faire grâce à vous !  A cette occasion, nous souhaitons créer un blog et une page youtube où vous pourrez nous suivre et voir nos aventures, tout comme nos recherches. Nous serons bien sur présents pour n’importe quelle question. A cette occasion, nous avons créé une adresse mail pour que vous puissiez nous contacter : naumades@gmail.com. Que ce soit au sujet, de nos études, de nos sujets de recherche ou tout simplement du Pérou, et de tout ce qui le concerne. Vous pouvez également nous suivre sur Instagram : naumades. Nous y posterons régulièrement des photos pour vous faire partager notre voyage !Si vous êtes de passage pendant que nous y sommes, pourquoi ne pas nous rencontrer ? Ce serait un immense plaisir ! Bien entendu, nous vous informons à quoi votre don nous servira :* Nos billets d’avions : Les billets d’avions pour le Pérou sont de minimum 900e aller/retour par personne.* Notre logement, même si nous recherchons un autre moyen plus économique. (Nous avons trouvé, par le biais du site workaway, où nous pourrons travaille

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590 €

Aidez moi à acheter un fauteuil roulant motorisé et divers accessoires pour me faciliter la vie.

Aidez moi à acheter un fauteuil roulant motorisé et divers accessoires pour me faciliter la vie.

Bienvenue sur cette cagnotte ! Bonjour, Je me présente, je m'appelle Anaïs, j'ai 32 ans, je suis secrétaire médicale. Je suis atteinte d'un syndrome d'Ehlers Danlos, une maladie orpheline qui me gache la vie mais je garde le sourire en toute circonstance. Le syndrome d'Ehlers Danlos est une maladie rare du tissus conjonctif dont vous trouverez plus de détails sur http://www.unsed.org/ et pour voir une vidéo explicative https://www.facebook.com/231984276866143/videos/1138878889510006/?pnref=story Plus précisément dans mon cas, je suis fatiguée à longueur de temps, j'ai des luxations à répétitions des membres, des douleurs dans l'ensemble de mon corps, je ne peux plus marcher certains jours et j'ai un gros problème de concentration. Mon état s'aggrave mais je m'efforce de garder une vie normale pour mes enfants et pour mon entourage et pour ne pas laisser évoluer trop vite la maladie. J'ai actuellement un fauteuil roulant manuel en location mais je ne peux plus l'utiliser car j'ai des luxations des poignets et des épaules (à moins qu'une personne souhaite me pousser sans cesse ;-) ) Je suis en "combat" avec la sécurité sociale car ils ont refusé mon ALD 100%, mes soins n'étant pas assez onéreux à savoir :- un fauteuil roulant motorisé,- des vêtements compressifs pour l'ensemble de mon corps,- des orthèses,- de nombreux aménagements (rampes pour le fauteuil, aménagement de mon logement, ...) Je pense de plus en plus à arrêter mon métier de photographe (auto-entrepreneur) car imaginez moi en plein mariage : s'il vous plaît arrêter la cérémonie, la photographe est désarticulée ou ne peut pas rentrer avec son fauteuil manuel.. J'espère que vous pourrez m'aider dans la mesure de vos moyens. Ne dit on pas que les petits ruisseaux font les grandes rivières. Cette démarche est loin d'être facile pour moi mais vous pouvez embellir ma vie ainsi que celle de mes proches et me rendre la dignité qui s'estompe.  Grâce à vous je vais pouvoir acheter un fauteuil roulant motorisé dans un premier temps et si j'ai assez de dons je vais pouvoir penser à des aménagements pour mon logement et mon studio photo si possible.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés Merci à tous je vous en serai éternellement reconnaissante.

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355 €

Pour nos minous dans le besoin

Pour nos minous dans le besoin

Bonjour a tous, comme souvent nous avons besoin d'un élan de solidarité !Plusieurs de nos chats sont en attente de soins, analyses, radios, traitements par manque de fonds.Quelques exemples : ==> Edouard pauvre chat trouvé errant, pleins de bourres et avec ce qui ressemblait à un coryza. Malheureusement pour lui, après plusieurs traitements il s'avère que non il n'y a pas qu'un coryza. Son nez coule en permanence , il manque de s’étouffer à chacune de ses bouchées de croquettes. Le vétérinaire préconise des analyses mais voilà 117€ d'analyses pour commencer puis viendra ou pas un traitement, ou il faudra passer par le scanner mais dans ces cas là, la facture montera tout de suite à presque 300€... ==> Napoléon, déposé en clinique vétérinaire avec une patte complètement disloquée , il lui faut une amputation la facture s'élève déjà à 171€ ==> Nickel, qui a lui aussi une patte défaillante il va lui falloir des séances d’ostéopathie pour l'aider à récupérer de sa patte chaque séance s’élève à presque 30€... ==> Guacamole et Daina qui ont des problèmes cardiaques sont sous Nelio à vie avec un traitement mensuel qui s’élève à 30€ par chats. ==> Calicot, Vanille, Papy Gribouille … diabète insulino dépendant avec avec un traitement mensuel de 32€ par chat tous les mois à vie. Ils nécessitent également une alimentation spécifique (environ 10€ le kg) Et ce ne sont que quelques exemples parmis tant d'autres... Les factures continuent de s'allonger mais malheureusement pas les dons !Aujourd'hui nous avons besoin de vous , pour eux , pour continuer à leur prodiguer les meilleurs soins possibles dans les meilleurs délais. Merci pour eux ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés* Vos dons sont déductibles des impots à hauteur de 66%, demandez nous un reçu fiscalMerci à tous

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280 €

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