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Association le PADEL dans le Sang:   Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches   La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie.    J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement.    L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie.    C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades.   Sébastien Lefrais    Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail :    Merci à tous pour votre générosité

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1 970 €

Beyond the seas

Beyond the seas

EMBARK FOR a crazy HUMAN ADVENTURE !Le 4 novembre, je prendrai le départ de la plus réputée et la plus exigeante des Transat en solitaire : la Route du Rhum, courue entre Saint-Malo et la Guadeloupe... Dans la continuité de ma récente victoire en double dans la Transat Jacques Vabre, j'ai décidé de me lancer dans cette aventure en solitaire, c'est un nouveau défi pour moi. Après avoir enchainé les courses en équipage et totalisé de nombreux milles, ce projet me tient vraiment à cœur. Grâce au soutien d'amis fidèles et passionnés, je dispose d'un Class40 nouvelle génération sur lequel je viens de boucler ma qualification et m'entraîne sans relâche pendant les prochaines semaines.  La Class40 est la catégorie la plus disputée, avec une cinquantaine de bateaux en lice et un pourcentage non négligeable de prétendants à la victoire. Je souhaitais vous partager mon enthousiasme et ma motivation dans ce projet.  Votre soutien et vos encouragements seront précieux et, j'en suis persuadé, m'apporteront une belle énergie pour tenir ma place en tête de peloton. Dans cette dernière ligne droite, je cherche encore des FINANCEMENTS pour optimiser mon projet :* achat de voiles neuves et matériel * communication à bord  * préparateur et augmenter ainsi mes chances d'atteindre mon objectif : être sur le podium à Pointe à Pitre.  Au-delà du projet sportif et de l'aventure humaine que je vous raconte dans la vidéo ci-dessus, je voulais également profiter de la médiatisation de la course pour créer un projet humain. Chaque jour pendant la régate, je m'engage à diffuser, sur les réseaux sociaux et auprès des médias partenaires, l'action inspirante d'une association et/ou d'une entreprise qui œuvre pour le mieux vivre ensemble dans le respect de notre grande planète et de la diversité des peuples qui y vivent. Tel est le cas par exemple de Coexister, l’association qui favorise le mieux vivre ensemble en sensibilisant sur le fait religieux, ou encore de Fermes d'Avenir qui développe l'agroécologie et la permaculture, pour une production agricole responsable et durable. Votre soutien aura ainsi un impact sur mon projet sportif et personnel, ce dont je vous remercie, mais également, je l'espère, sur la notoriété de ces acteurs de changement. Ce serait d'ailleurs super de diffuser cette annonce à vos amis qui vivent à l'étranger et qui seraient sensibilisés par notre projet :  Le premier bateau de la Route du Rhum, en partie financé par des donateurs de pays du monde entier, qui met en avant des initiatives qui interpellent chacun sur notre action pour un monde pacifié.  J'espère que mon enthousiasme sera contagieux et que vous rejoindrez notre aventure ! Un grand merci par avance pour votre soutien, Avec toute mon amitié,Antoine Chacun participe à cette cagnotte du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! * Suivez d'ores et déjà mes aventures sur ma page Facebook (avec votre compte ou celui d'un de vos proches) : https://www.facebook.com/antoinecarpentiersailing/* Site de la Route du Rhum : http://www.routedurhum.com* Site de la Class40 : https://www.class40.com/fr/index/

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17 545 €

58 %
Le rêve extraordinaire de Louise

Le rêve extraordinaire de Louise

Louise ? C’est moi !  J’ai 3 ans et demi. Je suis une petite fille toujours souriante et agréable. J’adore écouter de la musique, danser, faire de la balançoire, jouer avec d’autres enfants tout autour de moi, découvrir de nouvelles choses … Et j’aime par dessus tout que l’on s’occupe de moi !J’aimerais être une petite fille comme les autres, mais voilà je suis atteinte d'une maladie génétique orpheline nommée MOWAT-WILSON qui m’empêche de faire des choses ORDINAIRES de la vie comme parler, marcher, manger et jouer comme une grande. Alors mes parents et moi, nous nous battons car nous savons qu’un jour que je vais y arriver !  Mon plus beau rêve serait d’exprimer avec des mots tout ce qui me fait envie et de pouvoir grimper toute seule sur les balançoires car j'adore me balancer.Un jour viendra où je pourrai le faire…. Grâce à vous et à votre soutien ! Si vous souhaitez aider Louise à réaliser son RÊVE… Vous pouvez soutenir l’association « Le rêve extraordinaire de Louise » et faire un don à l’association permettant de financer le matériel médical adapté au polyhandicap de Louise et les thérapies non remboursées par la sécurité sociale. C’est bien grâce au soutien de vous tous que Louise pourra un jour réaliser unRêve extra ORDINAIRE…Celui de marcher et de s’exprimer !  Les projets de l'association à court terme sont nombreux:-  Financer l'aménagement d'une salle de bain adaptée à son handicap-  Faire l'acquisition d'une chaise de douche médicalisée-  Financer des thérapies alternatives Pour plus de détail, suite à la parution de l'article dans le journal de vitré, nous avons créé un site internet de l'association :http://www.lereveextraordinairedelouise.com   Merci pour votre aide.

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2 270,68 €

75 %
Aslan

Aslan

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour a tous,  Aslan, mon fils de neuf ans est atteint par cette saleté de maladie neurodégénérative appelé Leucodystrophie. La progression de celle-ci est rapide et nous obligent a nous adapter tous les jours. Heureusement nous sommes aidés par des spécialistes de la santé, les assitances sociales, les associations mais également vous, nos amis et notre famille, et parfois par de belle rencontre d'inconnu touché par ce qui nous arrivent.J'ouvre cette cagnotte pour nous aider à faire face aux frais que nous devons engager dans cette lutte mais aussi pour financer des activités afin de profiter d'aslan et de lui changer la vie. Votre aide finacière est la bien venu mais aussi utilisez vos aptitudes et connaissances pour partager un maximum.Pour ceux qui ne veulent pas passer par cette cagnotte pour des raisons qui leurs sont propres voici mon numéro 0649765600. Si je ne décroche pas, laissez moi un message et je vous rappellerais. Mais aussi il existe l'association ELA pour la lutte contre la leucodystrophie à qui vous pouvez faire un don. Voila merci à tous d'avance. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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2 387 €

18ans, je doit sortir du silence

18ans, je doit sortir du silence

Bonjour, je m'appelle Sandy, je suis née en 1999. A la naissance, on m'a identifié handicapé. N'ayant pas eu le choix, je suis née sous une autre identité. Atteinte du syndrome Treacher Collins soit Francescetti et d'une surdité sévère, je suis resté handicapé pendant ces 18 années. J'ai grandi entouré de mon père, ma sœur et mon frère avec un seul petit revenu d'un travailleur à 80%. Avec une mère absente, mon père ne pouvait donc pas travailler à temps pleins car, il fallait s'occuper de nous. Aujourd'hui en atteignant la majorité, j'ai réalisé que l'on n'a pas le droit d'identifier quiconque d'handicapé. Je pense, je parle, je réfléchis comme toute autre personne banale. Je ne pense pas que l'on a le droit de nous traiter de différent à l'âge innocent, car l'on a un visage déformé, des oreilles de fée, un regard tombant puis un menton absent. J'ai grandi, j'ai acquis de nombreuses compétences, j'ai avancé aussi rapidement et simplement qu'une jeune fille atteignant ses 18 ans. J'ai vécu de nombreux obstacles pendant toutes ces années. J'ai surmonté les moqueries, le rejet, le regard insistant, les mots les plus blessants et ceux que l'on n'oublie jamais. J'ai beaucoup mûri en si peu de temps, je pense que c'est le seul avantage d'un tel syndrome, on perçois la vie autrement. J'ai avancé grâce à de nombreuses personnes bienveillantes qui n'ont cherché qu'à me faire avancer. Aujourd'hui, je ne suis pas ici pour chercher de la pitié ou de la peine. Je suis ici pour faire appel à de la bonne générosité et à votre grand soutien. N'ayant que 18 ans, ne pouvant pas travailler à temps pleins, je suis contrainte à des interventions repoussées.Effectivement cela fait depuis ma naissance que je suis suivi de très près par différents spécialistes. J'ai subi une intervention chirurgicale maxillo-faciale au mois de janvier 2017, qui a duré 4h30-5h00, avec un restant à charge de 900 €. En effet, le syndrome Treacher Collins demande un énorme budget, n'ayant que mon père, reconnu invalide depuis 1 an, nous ne pouvons plus faire face à toutes ces dépenses. Actuellement, selon les statistiques des professionnels, environ 6 interventions chirurgicales minimum sont en projet :- 2 opérations pour la reconstruction de l'oreille droite- 2 opérations pour la reconstruction de l'oreille gauche- 1 opération pour l'implantation d'une vise au niveau du crane (support pour appareil auditif)- 1-2 opérations maxillo-faciale En plus du budget de ces différentes interventions, pour les interventions au niveau des oreilles, elles ne peuvent avoir lieu qu'à Paris, auprès du Dr Françoise Firmin. N'ayant pas la somme dû pour rencontrer ce docteur, je dois m'abstenir et mettre de côté cette rencontre. Pour la rencontrer, un trajet de 5 heure et demi est prévu, un hébergement, la restauration, les transports en commun etc.Cela ne peut pas se faire qu'en un trajet, il serait possible qu'il y en ait plusieurs. Également, je souligne au niveau du titre un besoin indispensable de sortir du silence. Après 10 ans de partage avec mon appareil auditif soit BAHA, les conditions se détériorent. En effet mon appareil a présenté un état défectueux suite à la vieillesse depuis le mois de novembre 2017, il demande donc une réparation primordiale coûtant au total 1001 €, remboursé de 36 € par la mutuelle et de 14 € par la sécurité sociale. Ayant eu de nombreuses propositions pour un nouvel appareil auditif plus développé et plus performant, je n'ai pu que refuser par manque de revenus. C'est un appareil auditif baha Cochléar de haute technologie qui demande un coût de 4200 € en demandant un budget complémentaire car, il se règle qu'à l'aide d'un smartphone de type samsung/iphone, n'ayant qu'un smartphone Huawei, la compatibilité n'est pas garantit. En effet le syndrome touche de nombreuses personnes, certaines personnes peuvent subir une intervention chirurgicale afin de reconstruire un conduit auditif car il possède le tympan dans l'oreille moyenne. Ce cas n'est pas le mien,

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1 205 €

Espoir

Espoir

Bonjour,J’organise une cagnotte pour aider mes parents a financer les frais médicaux de ma mère.Depuis 4 ans, ma mère souffre d’une hernie discale (L5,S1), elle a été opéré 4 fois du dos ( 1 fois à Lorient, 3 fois a Rennes ainsi que plusieurs séjours au Centre Mutualiste e de Rééducation et de Réadaptation fonctionnelles de Kerpape). Malheureusement, les douleurs persistent et ont empiré.Aujourd’hui, ma mère ne peut plus s’asseoir, ne peut plus conduire, ne peut plus travailler. Les nuits et les déplacements sont un supplice, elle porte un corset quotidiennement depuis 3 ans.Le professeur de Rennes ne pouvant plus la soulager, il nous a conseillé de consulter un autre praticien hors région Bretagne afin d’avoir un nouvel avis sur son dossier.Apres plusieurs recherches, nous avons trouvé un chirurgien spécialiste du dos à Bordeaux. Suite à plusieurs rendez-vous, il a décidé de l’opéré à nouveau. Son prochain rendez est le 24 octobre avec les anesthésistes et elle se fait opérer à Bordeaux le 26 novembre.Par la suite, ce spécialiste interviendra au niveau des cervicales ( C5,C6 ) afin d’enlever une autre hernie également présente. J’ai donc décidé de créer cette cagnotte pour aider mes parents à financer les frais d’hébergement,ambulance (non remboursé par la Sécurité Sociale), dépassements d’honoraires, autoroutes.. pour les futurs rendez vous. Je vous remercie d’avance pour votre compréhension, votre participation.  Ps: N’hésitez pas à partager s’il vous plaît

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70 J

Association OPERA - Voyage à Lisbonne

Association OPERA - Voyage à Lisbonne

Bonjour à tous !OPERA (Orienter et Promouvoir l’Excellence et la Réussite par l’Accompagnement) est une association de Rennes School of Business dont le but est de sensibiliser les lycéens issus de milieux défavorisés aux études supérieures.Comme tous les ans, OPERA organise un voyage à l’étranger avec les lycéens du dispositif. Ce voyage a comme but principal de leur faire découvrir un patrimoine culturel, social et économique différent de celui dans lequel ils évoluent. Cette année, la destination est Lisbonne, la capitale portugaise. Cette ville est riche de célèbres monuments tels que la Tour de Belém et la Praça do Comercio. Certaines visites sont aussi insolites qu’indispensables avec des quartiers atypiques, tels que le quartier d'Alfama (où l'on peut entendre le fado, célèbre chant folklorique lusitanien), dans lesquels les lycéens pourront découvrir la culture lisboète mais aussi les traces de la culture romaine et mauresque. Au cours du séjour, ils auront également l’opportunité de voir les nombreuses possibilités d’études à l’international qui s’offrent à eux avec notamment la visite d’une université partenaire de Rennes School of Business. Il s’agira aussi pour certains d’un premier voyage à l’étranger et sera donc source d’enrichissement. Cette expérience en collectivité est aussi un moyen d’apprendre aux lycéens à partager le quotidien mais aussi évoluer en équipe, ce qui leur sera indispensable dans leur futur professionnel. Ce voyage aura lieu pendant les vacances de la Toussaint en 2018 (du 29 octobre au 2 novembre environ, même si les dates exactes restent à préciser). Ce voyage sera proposé à titre gratuit aux lycéens et tout le financement repose donc sur votre générosité. Nous espérons, avec cette cagnotte, vous sensibiliser à tous les bienfaits que votre participation, quelle qu’elle soit, pourrait apporter à ces jeunes avides de découverte. Bien sûr, tous les paiements sont sécurisés. Nous comptons donc sur vous !L’équipe OPERA

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710 €

Un terrain de foot pour Sagbadaï

Un terrain de foot pour Sagbadaï

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Nous sommes quatre étudiants en master de Management de Projets Internationaux à l'Université de Bretagne Occidentale à Brest. Notre équipe est constituée de Maria, Yoann, Lyu Xiang, et Noémie. Cette année nous travaillions avec l'association humanitaire SPESS (Soutien Population Education Santé Sagbadaï) qui soutient le village de Sagbadaï au Togo. Depuis 10 ans, elle intervient principalement sur des projets d’intérêt général dans le domaine de l’éducation et de la santé. Après la construction d'un collège en 2014, la rénovation du dispensaire en 2016, ou encore les différentes opérations d'assainissement des rues et les campagnes de vaccination, l'association a dernièrement permis la création d'un centre communautaire.Place maintenant à notre nouveau projet : la conception, le financement, et la réalisation d’un terrain de foot pour Sagbadaï et ses environs ! À l'heure actuelle, il n'existe aucun endroit adapté pour le sport. Ce serait donc la première fois qu’un si petit village a accès à ce genre de structure. De plus, le coté éducatif n’est pas à négliger. Ainsi, inclure des activités sportives dans les cursus serait un atout bénéfique. Nous envisageons notamment de leur fournir du matériel de qualité (maillots, ballons, chaussures...). Et c'est pour cette étape  que nous avons besoin de vous ! Il n’y a pas de petites sommes, chacun peut contribuer à hauteur de ses moyens car chaque don compte !​ Un reçu fiscal (à hauteur de 66% pour les particuliers et 60% pour les professionnels) peut vous être fourni, n'hésitez pas à nous en demander un à l'adresse spessubo@ .com ! Si vous voulez suivre l'avancée de nos aventures cette adresse mail est aussi faite pour ça ! Merci encore !

33

887 €

59 %
Anne-Lou Championnat de France Women's Cup 2018

Anne-Lou Championnat de France Women's Cup 2018

Bienvenue !L'aventure Women's Cup continue pour moi et cette année elle devient officiellement le « Championnat de France Women’s Cup 2018».Elle comptera 4 manches:-LE MANS en ouverture des 24Heures Motos (19-20-21 avril)Cette course est une référence mondial d’endurance moto et fait déplacer plus de 74 000 spectateurs.-MAGNY-COURS en ouverture des 12Heures (24-25-26 mai)- CAROLE dans le cadre du WERC (6-7-8 juillet)- ALES dans le cadre du WERC (28-29-30 septembre) Je participe à la Women’s Cup depuis sa création en 2016.Pour le championnat 2017, lors de l’ouverture des 24h du Mans moto, je me qualifie deuxième de la catégorie 600cm3 sur les 52 pilotes. Malheureusement, sur décision de la direction de course, je ne finis pas la course dû à un problème technique sur la moto.Pour la dernière course du championnat, à Magny Cours, je parviens à monter sur la troisième marche du podium.Je me classe à la 6ème position de la Women’s Cup dans la catégorie 600cm3  avec seulement deux courses de finies sur les trois. Cette année, je suis bien décidée à rester dans le top 3 de ma catégorie avec ma nouvelle monture : Yamaha R6 modèle 2017 ! Je suis également présidente de mon association ALM Racing 22 et pour les entreprises qui le souhaite, je peux déclarer chaque versement pour les déductions d'impôts. Il n'y a pas de petites participations, chaque euros comptent ! Vous pouvez me suivresur ma page Facebook Anne-Lou#3et sur Instagram #annelouisefloury !  Merci à tous !

17

1 581,96 €

Aider à scolariser des jeunes mineurs isolés à Quimper et aux environs

Aider à scolariser des jeunes mineurs isolés à Quimper et aux environs

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire et associative!Nous donnons à ces jeunes des cours d'alphabétisation et de Mathématiques, nous les accompagnons dans leurs démarches administratives et juridiques, nous organisons des activités sportives comme la natation et le cyclisme ainsi que des sorties en commun. Nous les hébergeons et leur trouvons des familles d'accueil lorsque leur minorité est mise en doute et qu'il leur faut attendre entre 8 mois et plus d'un an la décision de la cour d'appel de Rennes. Nous les scolarisons car leur rêve est d'aller à l'école et d'apprendre. Beaucoup d'entre eux n'ont jamais eu la chance d'être scolarisés dans leur pays d'origine. Ils sont très courageux et ne ratent aucun cours d'alphabétisation. Et c'est là que nous avons besoin de votre aide, en effet nous ne bénéficions d'aucune subvention et nous n'avons pas de gros moyens financiers. Si vous pouviez nous aider à les scolariser, vous feriez des heureux car ils veulent plus que tout s'intégrer et quoi de mieux que l'école pour réussir son intégration ? Merci pour eux! Chacun peut participer dans la mesure de ses moyens. Nous avons un site internet et une page Facebook.www.letempspartage.netFacebook.com/Tempspartage   Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

20

685 €

6 %
Matériel Photo pour mission en Afrique du Sud

Matériel Photo pour mission en Afrique du Sud

Bonjour à toutes et à tous,         Comme vous le savez peut-être, je prépare une thèse de doctorat depuis 2016 à l'Université  Paris 1 Panthéon-Sorbone. Mon sujet d'étude porte sur les façons dont les chercheurs mobilisent les données dans les interprétations rituelles des arts rupestres d'Afrique australe, un vaste programme ! Afin de complèter mes données et de me rendre compte par moi-même de ce que représentent ces peintures, je me rends en Afrique du Sud dans quelques semaines, durant deux mois (dans un premier temps).  J'ai eu la chance de recevoir deux aides financières pour faciliter mon accès au terrain. L'IFAS (Institut Français d'Afrique du Sud) m'offre l'oppurtunité de donner une conférence à Johannesbourg et m'octroie un budget suffisant pour couvrir les frais de déplacement (avion et transport) et de séjour (hébergement). Par ailleurs, mon laboratoire, l'IMAF (Institut des Mondes Africains) soutient ma démarche en finançant une autre partie des frais de mission (restauration, permis d'accès au parc naturel, engagement de guides, etc.). En tout, 2 500 € me sont accordés dans le cadre de ce séjour. Même si cette somme est déjà conséquente, elle ne me permettra malheureusement pas de subventionner le matériel nécessaire au travail que j'ai à réaliser sur place.  Le temps que je passerai en Afrique du Sud sera divisé en deux actions principales : un dépouillement des ressources bibliographiques disponibles à Johannesbourg et l'exploration du parc Maloti-Drakensberg afin d'approcher au plus près les sites archéologiques sur lesquels reposent mon étude. Cette phase de terrain est déterminante pour le bon déroulement de ma thèse. Elle va me permettre de me confronter in situ aux figurations rupestres dont j'étudie les interprétations.Afin d'acquérir un maximum de données sur place, je vais avoir recourt à la photogrammétrie (la modélisation en 3D à partir de photographies). Grâce aux clichés que je prendrai sur place, je pourrai notamment réaliser des modèles en trois dimensions de ces panneaux. Pour ce faire, j'ai besoin de matériel fiable et performant.  Je vous sollicite aujourd'hui dans ce cadre, afin que vous m'aidiez à acquérir l'appareil photo dont j'ai besoin. Il s'agit d'un Sony Alpha 7, muni de deux objectifs, de deux batteries, d'une housse et d'un trépied. Le coût de cet équipement s'élève à un peu plus de 1 500 €. Grâce à vos dons, je pourrai mener ma mission à bien et dans des conditions optimales.Je vous remercie d'avance !  Romain

17

410 €

27 %
Finland Trophy 2019- Team Les Breizh Tagada

Finland Trophy 2019- Team Les Breizh Tagada

Bienvenue sur cette cagnotte !Notre Team : "Les Breizh Tagada", terre d'origine donc la Bretagne. Nous : Florence et Cécile, 2 mamans ordinaires enfin presque ; il y a ce petit grain de folie qui nous a poussé à nous inscrire au Finland Trophy, raid polaire 100 % féminin en Laponie. Les dates : 24 au 28 janvier 2019 Le programme : Running, Raquettes, Fatbike, Icemad, Ski de fond... plusieurs épreuves réparties sur 3 jours avec des distances de 15 à 20 kms. Les kms ne seront en principe pas un problème car le sport fait désormais partie intégrante de notre quotidien. Ce sont les conditions climatiques (températures négatives) qui font de ce raid un challenge pour nous. La motivation : vivre à fond ce challenge pour en profiter, se surpasser, soutenir l'association HAROZ et la lutte contre le cancer du sein (Keep a Breast), rendre fiers ceux qui nous soutiennent. L'association que nous soutenons : HAROZ (Héros en breton) : association d'aide aux enfants hospitalisés qui a comme voeu de les aider dans leur combat contre la maladie en leur donnant une parenthèse de joie, de bonheur, de magie. Ils viennent déguisés en Super Haroz (Héros) ou en princesses au chevet des enfants hospitalisés. Pourquoi cette cagnotte : parce que HAROZ a besoin de vous et nous voulons les aider. Ce raid nous le ferons en pensant à nos filles mais aussi à tous ces enfants qui se battent contre une maladie et c'est pour eux que nous nous dépasserons et que nous irons jusqu'au bout.L'ensemble des dons de cette cagnotte sera reversé à HAROZ. Nous avons besoin de vous, de votre générosité, de votre soutien et de votre temps. Merci encore Suivez-nous sur notre page Facebook Finland trophy 2019- Team les Breizh Tagada Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

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290 €

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