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Une cigogne à Barcelone

Une cigogne à Barcelone

Une Cigogne à Barcelone Nous voilà presque prêts pour aller à sa rencontre. Nous disons presque car à cet endroit du parcours, il nous manque votre précieuse aide pour qu’à son tour, elle nous confie son cadeau. Pour comprendre sa folle migration, nous revoici en 2012. Il y a « Toi et Moi ou Moi et Toi » enfin nous deux quoi ! Nous sommes Véronique et Régis ou Régis et Véronique qu’importe puisque le bout du monde nous réunit. Installés dans un nid de verdure en Finistère, nous apprenons ce mois de novembre 2012 que je suis enceinte. Merveilleuse surprise, joie sans égale et sourires en devenir. Un ventre qui s’arrondit… après 11 semaines tout s’arrête ! Un vide immense qui envahit mon corps et nos esprits. S’en suivront trois autres pertes, déceptions et tristesse sans nom. En 2015 la médecine nous oriente vers des recherches génétiques ; Pour elle une « translocation » qui rend la nature capricieuse, alors un parcours médicalement assisté commence avec : «  pour tous les couples qui avancent  sur ce chemin » Beaucoup d’espoir, de doutes, de l’excitation et trop souvent des désillusions. Après un an et demi et trois protocoles réalisés. La cigogne s’est perdue dans le lointain. Son vol s’arrête en France et nous demande de la retrouver en Espagne … Nous voici en juillet 2017 avec la médecine française qui nous parle du don d’ovocytes, solution la plus adaptée pour nous, mais en Espagne donc, à nos frais et très coûteuse. Cela n’a pas été une évidence tout de suite. Si notre envie d’être parents est la plus forte. L’appel à une tierce personne pour y parvenir nous demande de l’abnégation pour le don de la vie. Elle nous ouvre les portes de l’humilité pour faire appel à vos dons. Mais puisque la vie nous y engage, nous voulons apprendre d’elle. Ouvrir notre porte au bonheur en multipliant nos intentions d’y parvenir. Sans aucun doute nous avons un quotidien de couple ordinaire avec beaucoup d’amour, de joie, des peines. Mais avec votre aide nous voulons décrocher le permis de devenir des parents extraordinaires. Merci à vous tous qui offrirez pour ce don à la vie.Merci à vous tous qui serez dans la compréhension et dans l’accompagnement de cette belle naissance… Véronique & Régis

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46 J

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Le Rêve d'une Princesse : Maria

Le Rêve d'une Princesse : Maria

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Qui est Maria ?Je suis une petite rennaise née le 30 juillet 2015 avec une atteinte cérébrale spastique, due à une infection au CMV (Cytomégalovirus) m’engendrant un retard de développement global. Je ne marche pas, je ne mange qu’au biberon et ne parle pas encore… Pendant la grossesse, les médecins semblaient peu optimistes à mon évolution et me prévoyaient le pire des tableaux (convulsions à la naissance, sonde gastrique, surdité, cécité corticale…) mais ce qu’ils ne savaient pas c’est que je suis une guerrière qui m’accroche à la vie et que j’ai des parents qui se battent pour moi depuis bientôt trois ans en m’offrant toutes les thérapies de rééducation existantes en France et à l’étranger qui ont montré leur efficacité auprès d’autres d’enfants ( CME MEDEK, Vojta, centre de rééducation en  Espagne et en Pologne…). Malheureusement, ces thérapies ne sont pas prises en charge par le système de santé mais mes parents font de leur mieux pour que j’en bénéficie le plus régulièrement possible.Grâce à Dieu et tous ces sacrifices, ces efforts finissent par payer et je ne cesse de les surprendre par mes progrès, je tiens bien ma tête, fais des roulades et gagné énormément de tonus ce qui me permet de m’asseoir quelques minutes depuis peu.Enfin, après avoir rencontré le renommé Professeur Haberl, neurochirgien à l’hôpital de Bonn, en Allemagne, mes parents aimeraient m’offrir l’accès à la Rizotomie Dorsale Selective (dite SDR) après avoir eu son avis favorable et pu constater son effet miraculeux sur beaucoup d’enfants en France et à l’étranger et dont ont bénéficié deux de mes camarades en kinésithérapie. c'est une intervention qui vise à réduire la spasticité des muscles en limitant les réflexes automatiques, résultants d’un problème neurologique.Maria en est atteinte aux quatre membres mais surtout aux pieds, qui commencent à se rétracter et pour lesquels l’injection de toxines botuliques n’a pas eu de résultat concluant. Le chirurgien recommande cette opération à Maria opération le plus tôt possible afin de limiter les dégâts de la spasticité et lui donner un terrain propice au progrès ! Surtout que son Médecin rééducateur physique à Rennes adhère totalement à cette opération, après en avoir vu les résultats sur quelques enfants suivi par son service CHU, et la lui recommande à 100% malgré le refus de non prise en charge par la sécurité sociale.   Malgré plusieurs évenements prévus par notre association, nous savons que la limite du temps ,ous rattrapera car nous devons réunir prés de 20 000 euros avant fin Octobre (opération, attelles et rééeducation post-op).Nous sollicitons donc votre soutien afin de pouvoir offrir cette chance à Maria le 7 novembre 2018 !Merci à tous pour chaque euro offert à notre princesse !!!pour suivre Maria, intégrez le groupe Facebook "association Le Rêve d'une Princesse".

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5 710 €

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Le rêve extraordinaire de Louise

Le rêve extraordinaire de Louise

Louise ? C’est moi !  J’ai 3 ans et demi. Je suis une petite fille toujours souriante et agréable. J’adore écouter de la musique, danser, faire de la balançoire, jouer avec d’autres enfants tout autour de moi, découvrir de nouvelles choses … Et j’aime par dessus tout que l’on s’occupe de moi !J’aimerais être une petite fille comme les autres, mais voilà je suis atteinte d'une maladie génétique orpheline nommée MOWAT-WILSON qui m’empêche de faire des choses ORDINAIRES de la vie comme parler, marcher, manger et jouer comme une grande. Alors mes parents et moi, nous nous battons car nous savons qu’un jour que je vais y arriver !  Mon plus beau rêve serait d’exprimer avec des mots tout ce qui me fait envie et de pouvoir grimper toute seule sur les balançoires car j'adore me balancer.Un jour viendra où je pourrai le faire…. Grâce à vous et à votre soutien ! Si vous souhaitez aider Louise à réaliser son RÊVE… Vous pouvez soutenir l’association « Le rêve extraordinaire de Louise » et faire un don à l’association permettant de financer le matériel médical adapté au polyhandicap de Louise et les thérapies non remboursées par la sécurité sociale. C’est bien grâce au soutien de vous tous que Louise pourra un jour réaliser unRêve extra ORDINAIRE…Celui de marcher et de s’exprimer ! Les projets de l'association à court terme sont nombreux:-  Financer l'aménagement d'une salle de bain adaptée à son handicap-  Faire l'acquisition d'une chaise de douche médicalisée-  Financer des thérapies alternatives Pour plus de détail, suite à la parution de l'article dans le journal de vitré, nous avons créé un site internet de l'association :http://lereveextraordinairedelouise.fr.nf/   Merci pour votre aide.

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2 200,68 €

73 %
Tous avec Nolan

Tous avec Nolan

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire pour Nolan et sa famille !Nolan a 4 ans 1/2, il est un joyeux petit bonhomme atteint d'une épilepsie sévère. Vivant près de Rennes (35) et reconnu handicapé, ce petit garçon a une scolarité incomplète et compliquée. Il est suivi médicalement et contraint à plusieurs rdv chaque semaine, le privant de classe.Bientôt, il devrait voyager jusqu'à Paris, quelques semaines, pour un suivi plus précis de sa maladie.A ce jour, sa maman Elodie, son Papa Damien sont contraints à rester à la maison pour palier à toutes les obligations (rdv, hospitalisations...). Malgré une longue bataille avec la MDPH (maison départementale des personnes handicapées), leur dossier n'est toujours pas réglé et leurs difficultés financières s'aggravent.Nolan est aussi l'heureux grand frère d'un petit Louka.C'est une famille pleine d'amour et unie dans le combat ! Aujourd'hui, la situation est urgente, cette famille a besoin de notre aide, c'est pourquoi cette cagnotte est créée, je souhaite pouvoir leur offrir notre cagnotte.J'ai besoin de vous, 1€, 2€, 5€, ... chaque participation sera un pas de plus pour leur avenir. Une activité en famille, des courses, financer une partie de leur voyage parisien, acheter des chaussures, ... bref les faire avancer.Il n'y a pas de bon ou mauvais soutien, ne pensez pas qu'avec 1 euro nous ne pouvons rien faire. C'est bien connu l'union fait la force !  N'oubliez pas que :* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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1 691 €

Aslan

Aslan

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour a tous,  Aslan, mon fils de neuf ans est atteint par cette saleté de maladie neurodégénérative appelé Leucodystrophie. La progression de celle-ci est rapide et nous obligent a nous adapter tous les jours. Heureusement nous sommes aidés par des spécialistes de la santé, les assitances sociales, les associations mais également vous, nos amis et notre famille, et parfois par de belle rencontre d'inconnu touché par ce qui nous arrivent.J'ouvre cette cagnotte pour nous aider à faire face aux frais que nous devons engager dans cette lutte mais aussi pour financer des activités afin de profiter d'aslan et de lui changer la vie. Votre aide finacière est la bien venu mais aussi utilisez vos aptitudes et connaissances pour partager un maximum.Pour ceux qui ne veulent pas passer par cette cagnotte pour des raisons qui leurs sont propres voici mon numéro 0649765600. Si je ne décroche pas, laissez moi un message et je vous rappellerais. Mais aussi il existe l'association ELA pour la lutte contre la leucodystrophie à qui vous pouvez faire un don. Voila merci à tous d'avance. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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2 267 €

Stade Briochin : Un minibus sur la route de la réussite sportive

Stade Briochin : Un minibus sur la route de la réussite sportive

UN MINIBUS SUR LA ROUTE DE LA REUSSITE SPORTIVE  Le club de football du Stade Briochin souhaite acquérir un véhicule 9 places pour les déplacements de ses équipes. Deuxième club des Côtes d’Armor, le Stade Briochin est composé de plus de 400 joueurs répartis en 17 équipes (3 féminines, 14 masculines) et encadrés par 35 éducateurs.En tant qu’entité sportive le club joue plusieurs rôles : Sociétal, social, sportif Vous représentez pour nous, une opportunité extraordinaire de structurer un projet et de permettre à notre jeune public de pratiquer leur passion dans les meilleures conditions possibles. Quels sont les objectifs poursuivis et les résultats attendus :  Sociétal : Le Stade Briochin mais aussi une grande partie des clubs sportifs ont un rôle sociétal très important à jouer dans l’avenir ! Force est de constater que pour des raisons multiples, l’éducation, le respect, les valeurs sont de moins en moins présentes dans notre quotidien ! De ce fait, nous avons pour objectif d’inculquer des valeurs via la pratique du football qui se retranscriront dans la vie quotidienne.De plus les nouveaux enjeux environnementaux nous amènent à réfléchir sur nos transports. Le covoiturage avec la réduction des effets de serre voilà des sujets de société ou le club souhaite trouver et apporter des solutions viables et efficaces ! Sportif : Nous sommes représentés aux meilleurs niveaux régionaux dans toutes nos catégories de jeunes. De plus nous sommes aussi en championnat National U17 avec tous les grands centres de formation du grand Ouest ! Cet investissement permettra à nos jeunes de continuer à performer dans les meilleurs niveaux régionaux mais aussi de participer à des tournois plus éloignés ainsi qu’à des rencontres amicales contre des équipes de départements, régions différents. Social : Nous mettons au centre du projet du club « l’humain » car sans cet aspect notre association ne peut exister. Notre objectif est de faire vivre au travers d’une même entité tout type de population. Des jeunes, des personnes plus âgées mais aussi des personnes d’origines différentes. Nous travaillons l’intégration car le football, avec le  vecteur sportif, permet d’optimiser cette intégration. Notre objectif est de permettre à chaque personne de l’association de s’exprimer, d’interagir, d’avoir la chance de pouvoir exercer sa passion dans les meilleures conditions possibles grâce au travail de l’ensemble des membres. Objet de la demande de soutien : * Le sport le premier vecteur d’insertion sociale mais avec un cadre sécuritaire* Favoriser les déplacements de nos jeunes pour qu’ils se réalisent dans le sport  * Assumer les récupérations des joueurs pour leur permettre de s’entrainer (trajet école – stade) mais aussi pour jouer (parents ne disposant pas de voiture pour emmener les enfants aux matchs du week-end)* Mettre en sécurité les jeunes avec un transport maitrisé.Montant du soutien sollicité : 18000 Euros PRESENTATION DE L’ACTION PROJETEE Quelle est la problématique justifiant la demande de soutien ? Notre Association a plusieurs objectifs : * Sportif, afin de rester au plus haut niveau dans toutes les catégories et permettre à l’ensemble de nos catégories de participer à des tournois, des matchs amicaux d’envergure régionale ou nationale* Social, pour permettre à chaque pratiquant sans tenir compte de leur statut social de participer aux activités footballistiques, en bénéficiant de structures de qualité dans un club de haut niveau.* Sociétal, être un acteur fort pour permettre une insertion sociale de toutes origines et de toutes ethnies et tous niveaux sociaux.Force est de constater que les collectivités ont abandonné pour des motifs budgétaires l’accompagnement de cette mission.Nos actions doivent  être considérées comme un service « public » pour activer l’insertion via le sport pour tous ! Transport week-end : Les parents qui sont les plus démunis ou ceux qui travaillent ne peuvent pas accompagner leurs enfants le week-end sur les terrains d

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3 580 €

19 %
18ans, je doit sortir du silence

18ans, je doit sortir du silence

Bonjour, je m'appelle Sandy, je suis née en 1999. A la naissance, on m'a identifié handicapé. N'ayant pas eu le choix, je suis née sous une autre identité. Atteinte du syndrome Treacher Collins soit Francescetti et d'une surdité sévère, je suis resté handicapé pendant ces 18 années. J'ai grandi entouré de mon père, ma sœur et mon frère avec un seul petit revenu d'un travailleur à 80%. Avec une mère absente, mon père ne pouvait donc pas travailler à temps pleins car, il fallait s'occuper de nous. Aujourd'hui en atteignant la majorité, j'ai réalisé que l'on n'a pas le droit d'identifier quiconque d'handicapé. Je pense, je parle, je réfléchis comme toute autre personne banale. Je ne pense pas que l'on a le droit de nous traiter de différent à l'âge innocent, car l'on a un visage déformé, des oreilles de fée, un regard tombant puis un menton absent. J'ai grandi, j'ai acquis de nombreuses compétences, j'ai avancé aussi rapidement et simplement qu'une jeune fille atteignant ses 18 ans. J'ai vécu de nombreux obstacles pendant toutes ces années. J'ai surmonté les moqueries, le rejet, le regard insistant, les mots les plus blessants et ceux que l'on n'oublie jamais. J'ai beaucoup mûri en si peu de temps, je pense que c'est le seul avantage d'un tel syndrome, on perçois la vie autrement. J'ai avancé grâce à de nombreuses personnes bienveillantes qui n'ont cherché qu'à me faire avancer. Aujourd'hui, je ne suis pas ici pour chercher de la pitié ou de la peine. Je suis ici pour faire appel à de la bonne générosité et à votre grand soutien. N'ayant que 18 ans, ne pouvant pas travailler à temps pleins, je suis contrainte à des interventions repoussées.Effectivement cela fait depuis ma naissance que je suis suivi de très près par différents spécialistes. J'ai subi une intervention chirurgicale maxillo-faciale au mois de janvier 2017, qui a duré 4h30-5h00, avec un restant à charge de 900 €. En effet, le syndrome Treacher Collins demande un énorme budget, n'ayant que mon père, reconnu invalide depuis 1 an, nous ne pouvons plus faire face à toutes ces dépenses. Actuellement, selon les statistiques des professionnels, environ 6 interventions chirurgicales minimum sont en projet :- 2 opérations pour la reconstruction de l'oreille droite- 2 opérations pour la reconstruction de l'oreille gauche- 1 opération pour l'implantation d'une vise au niveau du crane (support pour appareil auditif)- 1-2 opérations maxillo-faciale En plus du budget de ces différentes interventions, pour les interventions au niveau des oreilles, elles ne peuvent avoir lieu qu'à Paris, auprès du Dr Françoise Firmin. N'ayant pas la somme dû pour rencontrer ce docteur, je dois m'abstenir et mettre de côté cette rencontre. Pour la rencontrer, un trajet de 5 heure et demi est prévu, un hébergement, la restauration, les transports en commun etc.Cela ne peut pas se faire qu'en un trajet, il serait possible qu'il y en ait plusieurs. Également, je souligne au niveau du titre un besoin indispensable de sortir du silence. Après 10 ans de partage avec mon appareil auditif soit BAHA, les conditions se détériorent. En effet mon appareil a présenté un état défectueux suite à la vieillesse depuis le mois de novembre 2017, il demande donc une réparation primordiale coûtant au total 1001 €, remboursé de 36 € par la mutuelle et de 14 € par la sécurité sociale. Ayant eu de nombreuses propositions pour un nouvel appareil auditif plus développé et plus performant, je n'ai pu que refuser par manque de revenus. C'est un appareil auditif baha Cochléar de haute technologie qui demande un coût de 4200 € en demandant un budget complémentaire car, il se règle qu'à l'aide d'un smartphone de type samsung/iphone, n'ayant qu'un smartphone Huawei, la compatibilité n'est pas garantit. En effet le syndrome touche de nombreuses personnes, certaines personnes peuvent subir une intervention chirurgicale afin de reconstruire un conduit auditif car il possède le tympan dans l'oreille moyenne. Ce cas n'est pas le mien,

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1 205 €

Circuit professionnel tennis

Circuit professionnel tennis

Bienvenue sur cette cagnotte !Je m'appelle Quentin Gueydan, j'ai 23 ans et je suis joueur professionnel de tennis. Actuellement classé -4/6 en France et 1450ème ATP (mondial), j'ai fait mes debuts sur le circuit professionnel en Octobre 2017. Je m'entraine dans une structure privé près de Rennes (où j'habite), et me consacre entièrement à mon projet de carrière sur le circuit professionnel au tennis. Mes Objectifs sportifs : à court terme :-Intégrer le top 600 mondial à long terme :-Intégrer le top 200 mondial-Participer aux tournois du Grand Chelem Mon Palmarès : -Champions départemental et régional à plusieurs reprises-Participations aux Championnats de France à Roland Garros-Plus de 100 tournois gagnés (dont 21 en 2017)-14 Participations en Challenger ATP Mes meilleurs victoires : 2 victoires a TOP 300 mondial -David Guez 286 ATP-Konstantin Kravchuk 287 ATP  Pourquoi faire une cagnotte ? Je fais cette cagnotte car les debuts sur le circuit professionnel sont très coûteux ! En effet il faut parcourir le monde pour participer aux tournois professionnels. Entre les billets d'avions, les hotels, les repas, les entrainements... Tout cela coûte très cher ! une saison sur le circuit est évalué entre 20 000 et 30 000 euros.C'est pourquoi votre aide me sera indispensable afin de mener à bien mon projet ! Pour les entreprises qui souhaiteraient m'accompagner dans mon projet, il est possible de défiscaliser une partie du don. J'espère vous avoir convaincu ;)  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci d'avance !

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1 380 €

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1er Album "On my Whale"

1er Album "On my Whale"

Hello Everyone for our international supporters you will find the english version below .THANX;)Bonjour à toutes et à tous Nous sommes le DUO musical Gee & Flœr*.Avec notre musique nous tentons de réunir le sacré et le profane.Le répertoire se  compose de chants sacrés du monderéarrangés en Folk, ainsi que de nos propres compositions.Pour décrire notre couleur musicale, nous avons trouvé un nom: leFOLK MÉDITATIF Bientôt nous avons quatre ans et depuis de nombreuxconcerts le public nous demande un Album CD.À chaque fois notre réponse est : "Un jours viendra..."... et ce jour arrivera peut-etre bientôt grâce à vous et votre soutien. Notre Album s'appellera : On my Whale ( Sur ma Baleine ) Avec votre aide nous allons pouvoir financer : * l'Enregistrement dans un studio professionnel* le Mixage d'une dizaine de titres* le Mastering* le graphisme * le pressage de 500 CDsVoilà, les contreparties que nous vous proposons pour vos dons généreux. - 5 €      ou plus : Un GRAND MERCI de notre part ;o)- 20 €    ou plus : Un CD Album + une carte édition limitée dédicacée- 50 €    ou plus : Deux CDs Album + entrée gratuite pour deux personnes à un de nos concerts- 100 €  ou plus : Un CD Album + une nuitée pour une personne dans un habitat insolite                                       indépendant, près de Rochefort-en-Terre (plus beau village de France 2016),                                      20 min de la Mer- 200 €  ou plus : Deux CDs Album + deux nuits pour deux personnes dans un habitat insolite                                       indépendant, près de Rochefort-en-Terre (plus beau village de France 2016)                            20 min de la Mer + un cours de chant avec Flœr*- 500 €  ou plus : Concert privé chez vous !!!  (sur un rayon de 500 km autour de Questembert)  * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Merci pour votre soutien et nous aider à matérailiser ce rêve !Que notre musique puisse être emportée dans le foyer de nos fans ;o) Envie de nous aider à récolter plus de dons ?Partagez cette cagnotte !Merci à tous !with LOVEGee & Flœr*  Voici les liens vers nos pages :Vous y trouverez des videos, des photos et les concerts à venir ! http://www.scenes-locales.com/artist/gee-floerhttps://www.facebook.com/Gee-Fl%C5%93r-389765464500078/https://www.youtube.com/playlist?list=PL9ZfSegEmRtuI2JFAO7n5Ts9Q_UivU6DH For our international supporters : Hello everyone We are the musical duo Gee & Flœr*.Our music tries to bring the sacred and the profane together.Our repertoire consists of world sacred music rearranged in Folk,  as well as our own compositions.The name we found for our musical color is : MEDITATIVE FOLK We have been sharing our music for more than 4 years by now,and since many concerts the audience is asking a CD.Each time our answer is :  "One day will come ..."... this day might come very soon ! Thanks to you and your support. Our Album will be called : "On my Whale"  With your help we will be able to finance : * Recording in a professional studio* the mixing of ten titles* Mastering* graphics* pressing of 500 CDs  Here are the rewards we offer for your generous donations : - 5 € or more : A HUGE THANX from us ;o) - 20 € or more : 1 CD + an autographed limited edition card  - 50 € or more : 2 CDs + free admission for 2 people at one of our concerts - 100 € or more : 1 CD + 1 night for 1 person in a tiny house, South Britanny (Morbihan), near Rochefort-en-Terre (most beautiful village in France 2016), 20 minutes from the sea - 200 € or more : 2 CDs + 2 nights for 2 people in a tiny house, South Britanny (Morbihan), near Rochefort-en-Terre (most beautiful village of France 2016), 20 minutes from the sea + a singing lesson with Flœr * - 500 € or more :  Private concert at home !!! (within a radius of 500 km around Questembert, our hometown) Everyone contributes the amount he or she wants.All payments are secure ! Thanks you for supporting, and helping us to realize this dream !May our

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982 €

35 %
Tous ensembles pour Julien

Tous ensembles pour Julien

Bonjour à toute et à tous …Je vais vous raconter une petite histoire, l’histoire de Julien, un jeune homme handicapé, frappé par la vie …Julien, à été récemment victime de ce que l’ont appelle (poliment) un accident domestique.  Nous, sa famille, appelons sa plutôt un gros manque des sens de la responsabilité (encor une fois pour être polie).Bref, comme si sa vie n’était déjà pas assez injuste envers lui et son handicap, Mon frère se retrouve en ce jour, seul à Paris en l’Hôpital d’instruction des armées Percy à Clamart (région parisienne).Oui parce que voyez-vous, se faire prendre une douche bien chaude n’est pas sans conséquence. Le voici maintenant brûlé sur plus de 30% du corps au 2nd degré. Il est donc pour le moment plongé en sommeil artificielle et sous respirateur afin de pouvoir bénéficié des soins qui lui faut. Cela va nécessiter énormément d’opération et de temps, environs 2 mois pour le moment. Et c’est là que vous entrer en « scène » … J’en appelle à votre générosité.Les aller/retour entre Saint-Pol-De-Léon et Clamart vont être fréquent et coûteux (frais de route et logement), alors pour que Julien puisse avoir un minimum ses parents auprès de lui pour sa guérison, je fais appelle à votre bon cœur…Puisse que l’accident ne peu être réparé, faisons tous ensembles en sorte que sa guérison soit plus « agréable » entouré des personnes qui l’aime.Enorme merci à toutes les personnes qui participeront.

28

1 105 €

Volontariat au Cambodge

Volontariat au Cambodge

« Voyager, c'est naître et mourir à chaque instant », écrivait Victor Hugo dans Les Misérables. Bienvenue sur ma cagnotte !  For the English people, click here Je m'appelle Marion Guitard et suis actuellement en Terminale Scientifique. Si vous voulez en connaître plus sur moi, vous pouvez cliquez ici. Vous pouvez avoir accès à mon CV en cliquant ici ;-) N.B. : mon projet est totalement bénévole, même 2€ c'est déjà un sacré coup de pouce !Mon ProjetMon projet se déroule au Cambodge, à Samraong, une ville dans la province d’Oddar Meanchey (région en rouge sur la seconde carte), à l’extrême nord du pays, non loin de la frontière avec la Thaïlande.   Après une semaine d’introduction à la culture du pays, j’intégrerai mon projet social. Mon rôle sera d’enseigner l’anglais à des jeunes de 6 à 15 ans, à travers des cours, mais également par la réalisation de diverses activités ludiques. J’aurai également l’occasion de participer à l’entretien du potager de l’école, ou encore à de petits travaux de rénovation des bâtiments. Durant la semaine d’introduction, je serai logée dans une maison typiquement cambodgienne. Ensuite, j’intégrerai une maison de quatre personnes prévue pour les bénévoles. Pendant mon temps libre, j’aurai l’occasion de découvrir la région et d’aller à la rencontre de la population. La province d’Oddar Meanchey est une zone assez reculée et majoritairement rurale. Aujourd’hui, la ville de Samraong et sa région sont encore en train de se relever de plusieurs années de guerre civile, c’est pourquoi le besoin en volontaires internationaux est très important. L'école où j'enseignerai existe grâce à l'association Greenway (lien du site internet ici), qui fait appel à des volontaires du monde entier pour améliorer la vie de nombreux Cambodgiens, que ce soit à travers l'éducation, la santé, ou la conservation du patrimoine marin. Mon voyage se déroulera du 15 Juillet 2018 au 10 Août 2018.Pourquoi ai-je besoin de votre aide ?Le coût de mon programme de volontariat s'élève à 1039 euros. En effet, pour ce voyage, j'ai décidé de partir avec WEP (World Exchange Program), le même organisme avec lequel je suis partie aux Etats-Unis durant une année scolaire (site internet de wep ici). Comme le montre le diagramme ci-dessous, le prix de ce projet s'explique par le fait d'être nourrie et logée sur place.  En plus de cela, je dois également payer mon billet d'avion, et prévoir de l'argent en cas d'imprévues sur place.D'ailleurs, pour financer mon projet, j'ai également postulé pour obtenir la Bourse JTM 35 (Jeunes à Travers le Monde: lien du site internet ici), mais elle ne peut exéder les 500 euros. Voilà pourquoi j'ai besoin de votre aide ! Chacun participe du montant qu'il souhaite, et tous les paiements sont sécurisés. Je n'aurai plus qu'à récolter l'argent rassemblé avant mon départ. Ce qui compte, c'est que cette collecte de fonds en ligne soit partagée, likée et circule. Alors à vos tablettes, ordinateurs, téléphones portables, courriers postales et courriers électroniques, ou même pigeons voyageurs, j'ai besoin de votre aide !Un dernier mot et je vous laisse...* Si vous avez la moindre question, vous pouvez me joindre à l'adresse suivante : marion.guitard (@laposte.net)* Pour les curieux, l'adresse de mon blog réalisé durant mon voyage aux Etats-Unis: http://marionguitard.over-blog.com/* Cette collecte de fonds dispose d'une rubrique "Actualités", alors restez connectés! Par ce biais, je pourrai ainsi vous tenir au courant, notamment si ma bourse a été acceptée, ou encore vous communiquer l'adresse de mon blog pour partager avec vous mon aventure* Sources des images: https://www.wep.fr/ et https://www.google.fr/maps* C'est facile de partager! Il suffit de cliquer sur un des boutons suivant en haut sous l'image de couverture : Un grand merci à tous !Marion.

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746,13 €

Un terrain de foot pour Sagbadaï

Un terrain de foot pour Sagbadaï

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Nous sommes quatre étudiants en master de Management de Projets Internationaux à l'Université de Bretagne Occidentale à Brest. Notre équipe est constituée de Maria, Yoann, Lyu Xiang, et Noémie. Cette année nous travaillions avec l'association humanitaire SPESS (Soutien Population Education Santé Sagbadaï) qui soutient le village de Sagbadaï au Togo. Depuis 10 ans, elle intervient principalement sur des projets d’intérêt général dans le domaine de l’éducation et de la santé. Après la construction d'un collège en 2014, la rénovation du dispensaire en 2016, ou encore les différentes opérations d'assainissement des rues et les campagnes de vaccination, l'association a dernièrement permis la création d'un centre communautaire.Place maintenant à notre nouveau projet : la conception, le financement, et la réalisation d’un terrain de foot pour Sagbadaï et ses environs ! À l'heure actuelle, il n'existe aucun endroit adapté pour le sport. Ce serait donc la première fois qu’un si petit village a accès à ce genre de structure. De plus, le coté éducatif n’est pas à négliger. Ainsi, inclure des activités sportives dans les cursus serait un atout bénéfique. Nous envisageons notamment de leur fournir du matériel de qualité (maillots, ballons, chaussures...). Et c'est pour cette étape  que nous avons besoin de vous ! Il n’y a pas de petites sommes, chacun peut contribuer à hauteur de ses moyens car chaque don compte !​ Un reçu fiscal (à hauteur de 66% pour les particuliers et 60% pour les professionnels) peut vous être fourni, n'hésitez pas à nous en demander un à l'adresse spessubo@ .com ! Si vous voulez suivre l'avancée de nos aventures cette adresse mail est aussi faite pour ça ! Merci encore !

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Association le PADEL dans le Sang:   Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches   La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie.    J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement.    L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie.    C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades.   Sébastien Lefrais    Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail :    Merci à tous pour votre générosité

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1 110 €

Anne-Lou Championnat de France Women's Cup 2018

Anne-Lou Championnat de France Women's Cup 2018

Bienvenue !L'aventure Women's Cup continue pour moi et cette année elle devient officiellement le « Championnat de France Women’s Cup 2018».Elle comptera 4 manches:-LE MANS en ouverture des 24Heures Motos (19-20-21 avril)Cette course est une référence mondial d’endurance moto et fait déplacer plus de 74 000 spectateurs.-MAGNY-COURS en ouverture des 12Heures (24-25-26 mai)- CAROLE dans le cadre du WERC (6-7-8 juillet)- ALES dans le cadre du WERC (28-29-30 septembre) Je participe à la Women’s Cup depuis sa création en 2016.Pour le championnat 2017, lors de l’ouverture des 24h du Mans moto, je me qualifie deuxième de la catégorie 600cm3 sur les 52 pilotes. Malheureusement, sur décision de la direction de course, je ne finis pas la course dû à un problème technique sur la moto.Pour la dernière course du championnat, à Magny Cours, je parviens à monter sur la troisième marche du podium.Je me classe à la 6ème position de la Women’s Cup dans la catégorie 600cm3  avec seulement deux courses de finies sur les trois. Cette année, je suis bien décidée à rester dans le top 3 de ma catégorie avec ma nouvelle monture : Yamaha R6 modèle 2017 ! Je suis également présidente de mon association ALM Racing 22 et pour les entreprises qui le souhaite, je peux déclarer chaque versement pour les déductions d'impôts. Il n'y a pas de petites participations, chaque euros comptent ! Vous pouvez me suivresur ma page Facebook Anne-Lou#3et sur Instagram #annelouisefloury !  Merci à tous !

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1 181,96 €

Association OPERA - Voyage à Lisbonne

Association OPERA - Voyage à Lisbonne

Bonjour à tous !OPERA (Orienter et Promouvoir l’Excellence et la Réussite par l’Accompagnement) est une association de Rennes School of Business dont le but est de sensibiliser les lycéens issus de milieux défavorisés aux études supérieures.Comme tous les ans, OPERA organise un voyage à l’étranger avec les lycéens du dispositif. Ce voyage a comme but principal de leur faire découvrir un patrimoine culturel, social et économique différent de celui dans lequel ils évoluent. Cette année, la destination est Lisbonne, la capitale portugaise. Cette ville est riche de célèbres monuments tels que la Tour de Belém et la Praça do Comercio. Certaines visites sont aussi insolites qu’indispensables avec des quartiers atypiques, tels que le quartier d'Alfama (où l'on peut entendre le fado, célèbre chant folklorique lusitanien), dans lesquels les lycéens pourront découvrir la culture lisboète mais aussi les traces de la culture romaine et mauresque. Au cours du séjour, ils auront également l’opportunité de voir les nombreuses possibilités d’études à l’international qui s’offrent à eux avec notamment la visite d’une université partenaire de Rennes School of Business. Il s’agira aussi pour certains d’un premier voyage à l’étranger et sera donc source d’enrichissement. Cette expérience en collectivité est aussi un moyen d’apprendre aux lycéens à partager le quotidien mais aussi évoluer en équipe, ce qui leur sera indispensable dans leur futur professionnel. Ce voyage aura lieu pendant les vacances de la Toussaint en 2018 (du 29 octobre au 2 novembre environ, même si les dates exactes restent à préciser). Ce voyage sera proposé à titre gratuit aux lycéens et tout le financement repose donc sur votre générosité. Nous espérons, avec cette cagnotte, vous sensibiliser à tous les bienfaits que votre participation, quelle qu’elle soit, pourrait apporter à ces jeunes avides de découverte. Bien sûr, tous les paiements sont sécurisés. Nous comptons donc sur vous !L’équipe OPERA

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