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Les pas d'une princesse

Les pas d'une princesse

Bonjour, Maella a 3 ans et est atteinte de paralysie cérébrale. Ses semaines sont rythmées entre les séances de kinésithérapie, psychomotricité, ergothérapie, orthophonie, et balnéothérapie. Elle va à l'école 2 jours par semaine en école ordinaire. Elle est inscrite en cours de piscine, pratique du poney et fait de la baby gym.  Quel emploi du temps de ministre à 3 ans ! Mais c'est le prix à payer pour travailler la motricité. La paralysie cérébrale chez Maella se traduit par la paralysie de son hemicorps gauche. La jambe droite est également légèrement touchée. Pour qu'elle puisse mobiliser ses membres paralysés , il faut la stimuler constamment et en permanence.  Le plus gros problème de Maella aujourd'hui, c'est la spasticité. C'est un réflexe de contraction permanente et involontaire des muscles de ses membres paralysés. Ce réflexe est douloureux et provoque des déformations structurelles (tendineux, musculaires, osseux). La spasticité empêche Maella de marcher correctement. Son pronostic orthopédique est déjà engagé. On constate une inégalité de longueur entre les deux jambes d'un centimètre. Maella marche sur la pointe du pied gauche. Elle n'a donc pas d'équilibre, trébuche très souvent...  Le seul traitement proposé en France à Maella pour lutter contre la spasticité est la toxine botulique (botox) directement injectée dans les muscles. Maella subit ces injections tous les 6 mois depuis ses 15 mois. Comme tous traitements, le corps s'habitue et n'ont quasiment plus d'effet aujourd'hui.  La paralysie cérébrale est la pire ennemie de la croissance, plus Maella va grandir, plus la spasticité va augmenter.  Cependant, une chirurgie, la selective dorsale rhizotomy (SDR),  est pratiquée aux États-Unis afin de réduire nettement, voire supprimer la spasticité dans les membres inférieurs de manière définitive. Après avoir étudié le dossier médical de Maella, le Dr Park, chirurgien américain, accepte de l'opérer. Nous avons eu la chance de le rencontrer et après avoir examiné Maella, il préconise de l'opérer assez rapidement. Selon lui, d'énormes déformations structurelles sont imminentes. Sans la SDR, la marche va se dégrader progressivement  jusqu'à devenir impossible dans quelques années.  Afin que Maella puisse récupérer un maximum de capacités motrices, le chirurgien préconise également un rallongement du tendon d'Achille raccourci par la spasticité (PERCS)  Maella sera opérée en avril 2019.* Le coût de la SDR s'élève à 39 745 USD* La PERCS coûte jusqu'à 12 951 USD* Une caution de 6500 USD est demandée pour le matériel post opératoire.Soit un total de 59 196 USD, qui correspond approximativement à 47 919 euros, non remboursé par la sécurité sociale ! À cela, s'ajoute le voyage, l'hébergement pour plusieurs semaines, les frais bancaires...  Maella compte sur votre générosité pour pouvoir continuer de marcher, et même, de mieux en mieux ! https://maellaprincesse.wixsite.com/maella-princesseMerci !

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3 325 €

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Boutique Associative d'Artisans Créateurs à Gévezé (35)

Boutique Associative d'Artisans Créateurs à Gévezé (35)

"Vous aimez les boutiques d’artisans créateurs ? Vous souhaitez aider un collectif associatif à en créer une au Nord de Rennes ? Alors n’hésitez pas, vous favoriserez ainsi l’artisanat local, son originalité et la vente directe du créateur au « client » !" Votre soutien est primordial pour la réussite de notre projet         Nous sommes un collectif de créatrices organisé en association Loi 1901 depuis le mois de juin 2018. Toutes mamans et à la tête de micro-entreprises, nous nous sommes rencontrées dans d’autres boutiques et sur divers marchés et souhaitions développer nos activités, en créant une nouvelle offre dans un secteur géographique non pourvu par ce type de magasin très en vogue, et très apprécié. Qui sommes-nous plus précisément ? 4 créatrices au cœur du projet  Camille de (Deux Trucs & Trois Machins)Fondatrice et Présidente de l’association, jeune femme très dynamique et pleine d'ambition, confectionne de jolis attrape-rêves et de belles guirlandes en Origami. Le fil et le papier n’ont plus de secrets pour elle. Passionnée par l’art japonais, elle réalise également des bijoux, des boîtes à thé… (Il ne lui manque plus que le kimono ) Dentelle, rubans, fil de canevas et papier Washi sont ses principales matières premières, vous fondrez devant son univers coloré, zen et poétique… http://www.facebook.com/deuxtrucsettroismachins Camille de (C… Tout Moi)La plus âgée des deux Camille et Secrétaire de l'association elle est tout aussi dynamique et possède deux univers très différents : les bijoux fantaisie et les broderies au point de croix (plus modernes que l’on imagine) Confectionnés autant pour les femmes, les hommes que les ados ou les enfants, ses bijoux uniques et originaux sont réalisés en cuir, tissu liberty, perles, breloques, boutons, cordons… selon l’humeur du moment !Elle adapte ses broderies sur de nombreux supports qu’elle réalise elle-même : serviettes, capes de bain, bavoirs, tot bags porte-alliances… tout étant personnalisable http://www.facebook.com/CToutMoi.Maenroch Isabelle de (Artizane)Notre Jeune doyenne de l’équipe et Trésorière de l'association, Isabelle travaille depuis des années l’argile polymère pour réaliser des créations uniques, originales, tendance et colorées. Ses bijoux sont essentiellement féminins. Elle crée également de jolis marque - pages, des broches… Et bientot de nouvelles créations décoratives verront le jour. Très expérimentée, sa présence dans le collectif est un atout indéniable pour mener à bien ce projet. http://www.facebook.com/artizane58 Hélène de (La Cosquinelle)La plus jeune de nous 4, conçoit des vêtements essentiellement pour bébés. Un univers très coloré et pratique pour ajouter des touches de joie dans la vie des petits ! Cache-cœurs et sarouels pour bébés, accessoires pour enfants comme des tapis à langer nomades, des lingettes en tissu ou des sacs de couchage. Des snoods font également partis de sa collection. Et tout est disponible sur mesure et personnalisable ! http://www.facebook.com/lacosquinelle        Ces 4 univers conjugués sont déjà une force créative indéniable pour mettre à disposition des produits variés dans cette boutique, VOTRE future boutique ! mais d’autres artisans vont bien entendu nous rejoindre, le local commercial nous permettant d’accueillir au total une dizaine de créatrices(teurs). Au final, vous y trouverez bijoux, couture, décoration d’intérieur, tableaux, accessoires de mode, décoration pour enfants, céramiques, linge de maison, vêtements enfants, accessoires bien-être et bien d’autres créations…Pas mal n'est ce pas ?       Cette boutique, très tendance, jeune et dynamique, aux créations surprenantes permettra d’offrir, ou de vous offrir, de jolis cadeaux personnalisés, uniques, pour toute occasion, pour femmes, hommes et enfants, et qui plus est « made in Breizh » ! Et tout cela, tout proche deRennes, dans le centre-bourg d’une commune agréable : GÉVEZÉ !!  Mais pourquoi avons-nous besoin de vous ? Tout simplement parce que le local qu

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385 €

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UNE DEUXIEME VIE POUR ADELINE

UNE DEUXIEME VIE POUR ADELINE

Bonjour à tous et merci d'avance pour votre lecture.  Je m'appelle Blandine.Mon amitié avec Adeline a commencé il y a 20 ans, autour d'un vélo que l'on se partageait. Nous avons grandi proche l'une de l'autre et tant partagé depuis notre tendre enfance.   Puis, le 7 nov 2017, je reçois un appel où j'ai cru perdre mon amie. Les mots d'Adeline sur son message vocal rettentissent encore :"Je suis à l'hôpital et mon corps ne répond plus, plus rien ne bouge." J'ai sauté dans ma voiture pour rejoindre les urgences de l'hôpital Chubert à Vannes où Adeline est admise depuis la veille à 16h. Je retrouve sa maman et tout comme elle, je suis en état de choc. Son corps est paralysé en totalité depuis la veille, seuls sa tête et son esprit sont restés intacts. Adeline n'a que 26 ans et son sourire m'accueille avec tant de force et de courage. Du côté du personnel médical, personne ne s'inquiète réellement. 27 heures après l'admission aux urgences, une l'IRM sera enfin réalisée.Cette dernière montrera une ischémie médullaire avec tétraplégie flasque aiguë. Il s'agit d'un infarctus au niveau de la moelle épinière, elle est à ce stade tétraplégique. Sa mobilité et sa sensibilité corporelle ont été profondément touchées.Par conséquent, Adeline est dirigée vers le service de réanimation. Adeline a déjà commencé son combat.  Adeline se bat,sourit et avance Elle passera des heures dans son lit à guetter, en toute lucidité, le moindre petit mouvement que son corps acceptera de lui laisser. Et puis, une victoire ; un petit doigt levé. Et à chaque heure qui s'écoulera, Adeline luttera pour davantage de victoires. Désormais, elle est tétraparétique (tétraplégie incomplète). Le 20 novembre 2017, Adeline est transférée au centre de rééducation à Kerpape qui est désormais son lieu de vie pour quelque temps.  Chérir la vie, plus que quiconque. Grâce au soutien de son entourage, de ses soignants et avec beaucoup de courage, de volonté et de rééducation intensive, aujourd'hui mon amie remarche. Alors oui, ce ne sont que quelques mètres seulement, avec une démarche parfois maladroite, mais jamais hésitante car Adeline est une vraie battante.Le fauteuil n'est jamais loin et est présent au quotidien. Un quotidien douloureux pour regagner en autonomie.Se profile alors le retour dans son appartement que nous préparons tous.  Le dernier point essentiel à son autonomie est l'achat d'une voiture adaptée à son handicap, un véritable retour à la liberté, un retour à la vie. Il existe des aides pour adapter le véhicule mais très peu pour l'achat. C'est pourquoi, je vous raconte son histoire aujourd'hui et que je fais appel à tous car ensemble, grâce à cette cagnotte, nous pouvons contribuer à ce nouveau projet de vie. Jusqu'ici, nous ne pouvions que la soutenir moralement à chacun des pas qu'elle faisait, mais aujourd'hui, nous pouvons tous la soutenir et faire ces pas avec elle.  Un don pour Adeline. Coût des adaptations : 7000 € Remboursement de la MDA : - 5000€  Coût de la voiture : 18073 € Besoins : 20073 €  "Une porte se ferme et puis... forcément.... une autre s ouvre sur un nouveau chemin que tu dessines pas à pas.Après ton incroyable combat qui laisse encore de profondes cicatrices, se profile, sur ta jolie esquisse, ton appartement pour ton retour à la vie... à ta vie.Tout est prêt pour l hospitalisation de jour. La reeducation intensive va se poursuivre et il est temps de laisser à tes souvenirs ceux de l'internat du centre de reeducation de kerpape Ploemeur où tu as réussi de beaux exploits et engagé des amitiés bien solides.Alors notre soutien est sans faille pour t aider à retrouver ton autonomie et les ami.es, les ami.es des ami.es sauront combien un par un les petits pas font de belles enjambées.Merci de vos soutiens de chaque instant.Le combat continu pour Adeline et son sourire n a jamais trahi sa volonté et sa force de vivre.Merci de vos présences dans nos vies et soyez heureux d Etre.8 mois déjà que l infarctus medullaire aura pris presque tout ton

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4 345 €

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Grossesse et cancer : des traitements naturels et coûteux

Grossesse et cancer : des traitements naturels et coûteux

Bonjour à tous, Je suis le petit ami de Nathalie, une extraterrestre... et aussi une rescapée d'une explosion de gaz dans la ville de Liège en belgique le 27 janvier 2010. Après avoir perdu son fiancé et traversé une profonde dépression, un cancer du sein lui fut diagnostiqué il y a un peu plus de 2 ans... Elle a alors choisit de le combattre sans chimiothérapie et sans radiothérapie, uniquement par des thérapies alternatives, elle avait vu trop de personnes partir dans d'atroces souffrances sous traitements classiques. C'est donc le choix qu'elle a fait, d'accompagner la maladie de manière plus douce, dans l'attente d'un espoir de vie... Puis nous nous rencontrâmes, en mars 2018, moi guide de randonnée en Bretagne et praticien en Ayurvéda... Et en juin arriva une incroyable surprise, la nouvelle d'une vie qui grandissait en elle... Ce n'était pas prévu si tôt mais nous voulions garder l'enfant malgré les risques liés aux hormones sur un cancer hormono-dépendant. Les médecins français préconisaient un avortement et un recours à la chimiothérapie, ce que nous avons refusé pour chercher une meilleure solution, une solution dirigée vers la vie... Depuis qu'elle est enceinte, elle à tout transformé pour rester en vie, oublier son passé et vivre au présent avec son futur enfant. A travers diverses recherches et beaucoup de rencontres (thérapeutes, médecins, soutiens divers,…), nous souhaitons prouver au monde que la joie et l'amour sont les plus forts. L'alimentation se modifia du jour au lendemain, plus de bières, plus de frites... dur pour une belge! ^^... Nous sommes donc partis sur une alimentation cétogène, une diète qui a fait ses preuves dans de nombreuses maladies, dont des cancers.Elle est retournée en Belgique, rencontrer un nouveau naturopathe ayant de superbes résultats sur diverses pathologies et revoir la thérapeute l'ayant suivie ces deux dernières années. Elle est revenue avec un protocole bien rempli, à suivre rigoureusement.De retour en Bretagne, nous sommes allés à la rencontre d'un docteur allemand, qui avait fait l'objet d'un article dans un magazine scientifique/médical de 2017 et qu'elle avait gardé à portée de main tant les infos sur des traitements effectués en Allemagne semblaient prometteurs. C'est donc remplis d'espoir que nous avons parcouru ces quelques heures de route. Pour finalement rentrer bredouille, puisqu'aucune des thérapies pratiquées en Allemagne n'est autorisée en France (injections de gui, injections de vitamine C à hautes doses, thérapie par la fièvre,…). Il faudrait donc se rendre dans une clinique allemande pour pouvoir bénéficier de ces traitements, sans remboursement possible par la sécurité sociale et on parle ici de 10.000 à 15.000€ par séjour, avec probablement plusieurs séjours nécessaires pour obtenir les résultats attendus. Impossible donc! Nous sommes revenus avec une nouvelle liste de remèdes pouvant aider à soutenir le corps, le système immunitaire et éviter la flambée du cancer durant cette période délicate d'explosion hormonales. Elle a ensuite fait le tri dans tout ce qui lui a été proposé, en partie parce qu'il y avait du double emploi mais surtout parce que les moyens financiers ne pouvaient suivre. Mais même avec ce tri, le coût reste trop important. Elle le savait déjà puisqu'elle avait déjà renoncé à tout traitement, quelques mois avant notre rencontre, ne pouvant plus suivre et sa famille ayant également épuisé ses resources. Elle espérait que le travail émotionnel effectué depuis des mois pourrait suffir, voyant que la taille de la tumeur fluctuait, elle a cru bien des fois guérir pour de bon… mais il fallait bien se rendre à l'évidence, son corps avait besoin d'un coup de pouce pour continuer le processus de nettoyage.  Elle comptait un peu sur le fait que les indemnités dues aux victimes de l'explosion arriveraient enfin, au bout de 7-8 ans ça aurait été légitime, tentant même un accord avec les parties adverses via son avocat, évoquant ce besoin de se soigner mais

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2 337,90 €

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Norah contre la leucémie

Norah contre la leucémie

Bienvenue sur la cagnotte de Norah contre la leucémie !Je suis une petite fille de 10 ans ,Norah, qui était pleine de vie. J'aime danser, j'aime jouer, j’aime appeler et voir mes copines, j'adore Kendji,  mon frère, ma famille et tous les petits bonheurs qu'aime une fillette de mon âge. Après une venue aux urgences, le 13 novembre 2015 suite à de très fortes douleurs dans les articulations, les docteurs disent à mes parents que j'ai une Leucémie. Un mot si compliqué pour moi, apparemment c'est une maladie qui affecte mon sang... Un Cancer !On m'explique tout plein de chose et moi je pleure car je vais perdre mes cheveux et je ne vais plus voir mes amies pendant plusieurs mois, plus d’école. Je vais devoir rester à l'hôpital, ne plus vivre avec mon frère,  papa et maman pendant quelque temps.Je suis très forte . Papa et Maman se relaient près de moi, ils sont tristes, ils sont aussi en colère, souvent c’est moi qui les réconforte. Ce jour là tout a basculé dans un combat de longue haleine. Maman a cessé de travailler pour s’occuper de moi.J’ai une  Leucémie Aiguë Lymphoblastique de type B, Heureusement les médecins disent que c’est une des plus courantes et qu’il y a peu de complications.Plus que jamais, elle a besoin de nous, mais aussi de vous: de votre soutien, de votre amour, de votre force. Malheureusement, ce long combat (des mois, des années...) ne se mène pas d'un coup de baguette magique, et engendre des frais auxquels on ne pense pas forcément.C'est pourquoi je fais aujourd'hui appel à votre générosité, à votre bon coeur, à votre humanité, pour aider cette famille à surmonter cette dure et lourde épreuve.   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte afin d'améliorer le quotidien de Norah contre la maladie, la prise en charge des frais non remboursés et l'achat d'un ordinateur pour lui permettre de suivre sa scolarité. Également si la cagnotte le permet je souhaiterai prendre des cours de piano puis aider la recherche contre le cancer.* Chacun participe du montant qu'il souhaite. Même 5€ ....* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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946 €

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Solidarité pour l'adaptation de la maison d'Emilie

Solidarité pour l'adaptation de la maison d'Emilie

Bonjour et bienvenue sur ma cagnotte !Je m'appelle Emilie, Bretonne du bord de mer dans le Morbihan. Atteinte d’une maladie neuromusculaire depuis ma naissance, qui réduit considérablement ma force dans les membres, je me déplace en fauteuil roulant électrique et sollicite une tierce personne pour les gestes de la vie quotidienne. Après mûre réflexion et ce malgré mon handicap, j’ai franchi à presque 28 ans le cap pour quitter le berceau familial  en me lançant dans un projet de construction d’une maison (financé par un emprunt et des aides familiales) qui deviendra mon cocon à moi… et ainsi voler des mes propres ailes. Ce projet consiste en la construction d’une bâtisse de plain pied entièrement accessible à l’intérieur comme à l’extérieur en fauteuil roulant électrique. Au delà de l’accessibilité le pavillon sera adapté à mon handicap par des moyens de compensation qui sont principalement :* Motorisation de la porte d’entrée et d’une baie coulissante ;* Baies coulissantes et porte d’entrée sans seuil (pour le passage du fauteuil) ;* Equipements de portes à galandage d’1 mètre (coulissantes) pour chaque pièce (pour me faciliter l’ouverture et la fermeture) ;* Adaptation de ma chambre avec la mise en place d’un rail de transfert motorisé au plafond (pour que ma tierce personne puisse me lever et me coucher) ;* Adaptation d’une salle de bain avec matériel de douche et de transfert par rail au plafond, ainsi que d’une robinetterie à infra-rouge ;* Adaptation de la cuisine à mon handicap par la mise en place d’un four à porte rentrante et grilles sur coulisses – d’un micro-onde avec ouverture par clavier tactile – d’une hotte aspirante à télécommande – d’un évier spécifique (peu profond) équipé d’une robinetterie infrarouge ;* Domotique comprenant la commande des volets roulants, l’ouverture de la porte d’entrée et de la baie coulissante, l’éclairage, ainsi que certaines prises de courant, ce depuis une télécommande ou par une application sur mon téléphone.L’ensemble de ces moyens de compensation ont un coût, près de 27 000€ (le handicap coûte cher…) et vous vous direz certainement que du fait que je sois en situation de handicap, je dois pouvoir bénéficier d’aides financières… Effectivement, une somme d’un peu plus de 7000€ me sera attribuée par la Maison Départementale de l’Autonomie (MDA56), mais c’est loin d’être suffisant. C’est pour cela que j’essaie de trouver autant de soutiens que possible qui me seront nécessaires pour le financement lié à mon autonomie. Chaque personne qui souhaite m’aider donne une participation du montant qu’il désire.Les paiements sur ce site sont sécurisés. Un grand merci d’avance pour votre aide dans mon projet de vie ! J’aurai le plaisir pour celles et ceux qui le veulent, de vous remercier de vive voix lors d’un moment convivial autour d’une visite de mon ouvrage.

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1 145 €

Hollenn Breizh

Hollenn Breizh

Bienvenue sur cette cagnotte associative des "Hollenn Breizh" Bonjour à celles et ceux qui nous suivent pour notre aventure des " 9 trekkeuses pour un trek solidaire au Maroc" (Trek d'Orientation Féminin et Solidaire). En route pour l'aventure : du 31 Octobre au 5 novembre 2018 ! Cela fait maintenant plusieurs mois que nous mettons en place des actions (Vente de Keep Keys, randonnée à la ferme , vide grenier sur Trégueux , trail de 10 kms à pléboulle, randonnée autour de quintin, concert....)   afin de trouver des partenaires et rassembler les fonds pour notre engagement auprès de deux autres associations :- "Le cancer du sein, parlons en !" (aventure 100% féminine; événement Octobre Rose, sensibiliser les femmes à la prévention de la maladie; soutenir les femmes dans cette épreuve...) - "Les enfants du désert" , (Soutenir un village de femmes avec leurs enfants . Mise en place d'un projet d'élevage de chèvres et rendre ces femmes autonomes dans la gestion de leur élevage. En parallèle, des cours d'alphabétisation seront développés...)une façon pour nous de "partager" cette aventure.  L'échéance se rapproche et nous devons boucler notre budget pour le 1 septembre. Alors nous comptons sur vous pour nous aider : 5, 10, 20...50.... 1000 € (ça c'est pour les trésss gros partenaires...  :) , chacun donne le montant qu'il souhaite.Toutes les participations seront les bienvenues ,  quelle qu'elles soient .  Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !Les "Hollenn Breizh"

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935 €

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Ostéopathie Solidarité Vietnam

Ostéopathie Solidarité Vietnam

OSTEOPATHIE SOLIDARITE VIETNAMBienvenue sur cette cagnotte associative !Quoi ? : Un projet humanitaire oséopathique au Vietnam Qui ? : Onze étudiants de l'institut d'Ostéopathie de Rennes (IOR) et quatre de leurs enseignants  Quand ? : En octobre 2018 sur une durée de 10 jours Pour qui ? : Les enfants et accompagnants de l'orphelinat de Vinh Son à Kon Tum, ainsi qu'à l'hôpital mère-enfant de Da NangLien orphelinat : http://friendsofvso.org Pourquoi ? : Organiser une mission humanitaire au Vietnam, prodiguer des soins ostéopatiques et distribuer du matériel scolaire. Par son approche globale du corps humain l'ostéopathie permettra de s'occuper pleinement de ces enfants et de leurs accompagnants dans le besoin. Cette mission sera pour nous un véritable atout dans notre formation car elle nous permettra de réaliser des soins pédiatriques mais également de découvrir une culture ainsi que la médecine traditionnelle asiatique qui imprègne de plus en plus notre médecine occidentale. ERASMUS n'existe pas dans notre cursus mais l'ostéopathie est une médecine tournée vers les autres alors dépassons nos frontières ! A quoi va servir le financement ?Lors de ce voyage, le logement est pris en charge par l'orphelinat cependant les billets d'avions, les repas, les déplacements internes et extras sont à payer. A propos du porteur du projet ?L'institut d'Ostéopathie de Rennes se situe à Bruz, sur le campus universitaire Rennes Atalante Kerlann. Dans un cadre naturel exceptionnel et des locaux modernes, les étudiants bénéficient d'une qualité de formation optimale, dispensée sur cinq ans.Agréé par le Ministère de la Santé et le Ministère de l'Enseignement supérieur, l'Institut d'Ostéopathie de Rennes forme des ostéopathes exclusifs directement après le baccalauréat. Madame Bourgin dirige cette école et travaille pour que son établissement tienne une place singulière en France et participe à la bonne évolution de la profession dans le milieu médical et scientifique.Plus d'information sur : http://www.osteo-rennes.fr  NOUS AVONS BESOIN DE VOTRE SOUTIEN ! Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

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770 €

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