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Petit ange Gabrïel

Petit ange Gabrïel

Bonjour à tous. Le 16 mars 2018 après beaucoup d'inquiétudes j'ai emmené mon petit cœur de 3 mois et demi aux urgences..Grosse température, très mauvaise mine, pas d'appétit, pas bien du tout... Après des analyses de sang les médecins m'ont annoncée la leucémie lymphoblastique aigue B de mon fils... Je n'ai pas tout de suite compris.. On m'a alors parlé d'un cancer du sang... Je n'y croyais pas ... C'était pas possible... La fin du monde... Pas à un bébé 😞.Nous avons alors été transférés à l'hôpital Morvan de Brest afin d'attaquer la chimiothérapie.. Puis transférés à Rennes à l'hôpital sud pour les chimiothérapies plus lourdes... Voilà maintenant 7 mois que mon loulou et moi nous nous accrochons de toutes nos force à la vie.. Petit Gaby a du subir une greffe de moelle osseuse il y a 3 semaines. C'est sa seule et unique chance de vivre.. Nous attendons des résultats .. Et nous en avons encore pour un moment à l'hôpital.. Je suis une maman solo, qui ne peut pas travailler pour être auprès de mon petit.. Je dois faire des aller-retours.. Acheter continuellement des vêtements pour mon Chouchou qui est en chambre hyper stérile. Du coup, ses vêtements sont stérilisés, ils s'abîment et rétrécissent très vite... Nourriture adéquat, trajets, pansements etc... Ayant déjà beaucoup puisé dans mes économies, je fais un appel aux dons afin de pouvoir continuer à assumer ces frais qui n'étaient pas prévus.. Et qui continueront un petit moment... Ce n'est absolument pas dans mes habitudes de demander de l'aide... Mais pour mon fils je ferais TOUT ! Merci à tous.

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16 528 €

La bulle de Jade

La bulle de Jade

Bonjour moi c'est Jade dit Jadoune! Je suis une jolie petite princesse de 10 mois, qui est pleines de vie, très souriante entourée de mon Papa Jonathan, ma maman Amandine et mon grand frère de 4 ans Ethan. Je suis malade, j'ai 2 maladies génétiques. La 1ère c'est la POIC ( pseudo obstruction intestinale chronique ), qui est incurable, tout mon système digestif ne fonctionne pas. Cette maladie à été découverte peut après ma naissances suite à des malaises à répétition, un abdomen proéminent et peu de selles. J'ai donc été opéré 3 fois dès l'âge de 3 mois à l'anus, puis pose d'un cathéter ( ou je reçois mon alimentation 14h sur 24h, et mes traitements), une ileostomie (pour l'évacuation de mes selles), et un bouton de gastronomie. Depuis peu nous avons appris la terrible nouvelle, d'une seconde maladie, suite aux résultats génétiques pour comprendre qui, de mon Papa ou ma maman était porteur de la POIC. Cette seconde pathologie se nomme la MPS1, Mucopolysaccharidose, qui détruit elle, mes organes petit à petit. Mais j'ai de la chance, car en novembre (ça y es!) je vais recevoir un don de moëlle osseuse après une chimiothérapie 15 jours avant. Cela pour amélioré ma vie quotidienne. Ma vie, parlons en... se résume avec aller et retour entre l'hôpital de Rennes et celui de Paris, le samu, les urgences, mes multiples hospitalisation, ma fatigue, mes douleurs,  les transports en taxi, les infirmiers à la maison, mes contraintes horaires de branchement, les formations de mes parents, les intervenants de soins extérieurs, les dossiers administratifs, mon grand frère qui demande de l'attention, le stress, ma surveillance quotidienne... Cela est très difficile pour mes parents même si nous sommes  très entourés par ma famille, les amis et toutes les personnes proche de moi au quotidien. Mais seulement l'amour n'est pas suffisant et ne peut faire de miracles, j'ai donc besoin de soutient financiers pour financer mon matériel médical, des vêtements adapté, du petit matériel de soin ou autre, du gros matériel (réfrigérateur dans ma chambre pour le stockage des poches d'alimentation), mais aussi pour aider mes parents lors de mes différentes hospitalisation, car l'hébergement et les repas ne sont pas ou peu pris en charge. J'ai besoin de mes parents près de moi pour vivre cette prochaine hospitalisation qui durera entre 6 à 12 mois.Votre soutien même le plus minime changera notre vie. Câlin tout doux ❤

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10 916 €

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Les pas d'une princesse

Les pas d'une princesse

Mis à jour le 9 mai 2019.  Bonjour, Grâce à vos dons, Maella, 4 ans et demi et atteinte de paralysie cérébrale, a pu se faire opérer aux États-Unis en avril 2019. Aujourd'hui, elle se porte à merveille et surtout, marche et continuera de marcher !  Nous vous remercierons jamais assez ! Merci !  Le plus dur est fait, mais le plus long reste à faire... La rééducation !  Le Dr Park, chirurgien qui a opéré Maella, conseille d'utiliser une plate-forme vibrante, la Galileo, pour remuscler les jambes.  Il conseille cette marque puisqu'à l'origine, c'est une machine de fitness, mais Galileo a innové pour en faire un dispositif médical, adapté aux personnes (dont les enfants) atteintes de paralysie cérébrale. Le Dr Park n'a pas connaissance d'autre marque.  Après avoir pris quelques renseignements auprès du médecin specialiste qui suit Maella à Brest, il s'avère que les études scientifiques démontrent que les effets attendus de ces vibrations sont entre autre, le renforcement musculaire au niveau des jambes.  Mais ni le chu de Brest, ni le centre de rééducation n'est en possession d'une machine de ce type. Les connaissances restent donc théoriques et non pratiques.  Nous relançons donc cette cagnotte, afin de pouvoir financer la plate forme vibrante pour Maella.  Le prix est de 3729 EUR.  Bien que le montant inscrit sur la cagnotte soit plus élevé, il ne reste en réalité, 1099 EUR dessus (vous pensez bien qu'un virement avait été demandé lors du paiement de l'intervention !)  Il manque donc approximativement, 2630 EUR.  Maella espère pouvoir compter sur vous une nouvelle fois.  N'hésitez pas à nous suivre sur Facebook : Page Fb : Maella sur les pas d'une princesse.  Encore merci à ceux qui ont participé, qui participeront à la cagnotte, à ceux qui partagent et qui partageront !  (facture et justificatif dans les actualités.)    Bonjour, Maella a 3 ans et est atteinte de paralysie cérébrale. Ses semaines sont rythmées entre les séances de kinésithérapie, psychomotricité, ergothérapie, orthophonie, et balnéothérapie. Elle va à l'école 2 jours par semaine en école ordinaire. Elle est inscrite en cours de piscine, pratique du poney et fait de la baby gym.  Quel emploi du temps de ministre à 3 ans ! Mais c'est le prix à payer pour travailler la motricité. La paralysie cérébrale chez Maella se traduit par la paralysie de son hemicorps gauche. La jambe droite est également légèrement touchée. Pour qu'elle puisse mobiliser ses membres paralysés , il faut la stimuler constamment et en permanence.  Le plus gros problème de Maella aujourd'hui, c'est la spasticité. C'est un réflexe de contraction permanente et involontaire des muscles de ses membres paralysés. Ce réflexe est douloureux et provoque des déformations structurelles (tendineux, musculaires, osseux). La spasticité empêche Maella de marcher correctement. Son pronostic orthopédique est déjà engagé. On constate une inégalité de longueur entre les deux jambes d'un centimètre. Maella marche sur la pointe du pied gauche. Elle n'a donc pas d'équilibre, trébuche très souvent...  Le seul traitement proposé en France à Maella pour lutter contre la spasticité est la toxine botulique (botox) directement injectée dans les muscles. Maella subit ces injections tous les 6 mois depuis ses 15 mois. Comme tous traitements, le corps s'habitue et n'ont quasiment plus d'effet aujourd'hui.  La paralysie cérébrale est la pire ennemie de la croissance, plus Maella va grandir, plus la spasticité va augmenter.  Cependant, une chirurgie, la selective dorsale rhizotomy (SDR),  est pratiquée aux États-Unis afin de réduire nettement, voire supprimer la spasticité dans les membres inférieurs de manière définitive. Après avoir étudié le dossier médical de Maella, le Dr Park, chirurgien américain, accepte de l'opérer. Nous avons eu la chance de le rencontrer et après avoir examiné Maella, il préconise de l'opérer assez rapidement. Selon lui, d'énormes déformations structurelles sont imminentes. Sans la SDR, la marche va se dégrader progressivement  jusqu'à devenir impossible dans quelques années.  Afin que Maella puisse récupérer un maximum de capacités motrices, le chirurgien préconise également un rallongement du tendon d'Achille raccourci par la spasticité (PERCS)  Maella sera opérée en avril 2019.* Le coût de la SDR s'élève à 39 745 USD* La PERCS coûte jusqu'à 12 951 USD* Une caution de 6500 USD est demandée pour le matériel post opératoire.Soit un total de 59 196 USD, qui correspond approximativement à 47 919 euros, non remboursé par la sécurité sociale ! À cela, s'ajoute le voyage, l'hébergement pour plusieurs semaines, les frais bancaires...  Maella compte sur votre générosité pour pouvoir continuer de marcher, et même, de mieux en mieux ! https://maellaprincesse.wixsite.com/maella-princesseMerci !

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7 472,10 €

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DEUXIEME VIE POUR ADELINE

DEUXIEME VIE POUR ADELINE

Bonjour à tous et toutes, merci d'avance pour votre lecture. Nouvelle publi 13.10.2019 en bas de page.  Je m'appelle Blandine.Mon amitié avec Adeline a commencé il y a 20 ans, autour d'un vélo que l'on se partageait. Nous avons grandi proche l'une de l'autre et tant partagé depuis notre tendre enfance.                                 Adeline Puis, le 7 novembre 2017, je reçois un appel où j'ai cru perdre mon amie.  Les mots d'Adeline sur son message vocal rettentissent encore : "Je suis à l'hôpital et mon corps ne répond plus, plus rien ne bouge."  J'ai sauté dans ma voiture pour rejoindre les urgences de l'hôpital Chubert à Vannes où Adeline est admise depuis la veille à 16h. Je retrouve sa maman et tout comme elle, je suis en état de choc. Son corps est paralysé en totalité depuis la veille, seuls sa tête et son esprit sont restés intacts.  Adeline n'a que 26 ans et son sourire m'accueille avec tant de force et de courage. Du côté du personnel médical, personne ne s'inquiète réellement.  27 heures après l'admission aux urgences, une l'IRM sera enfin réalisée. Cette dernière montrera une ischémie médullaire avec tétraplégie flasque aiguë. Il s'agit d'un infarctus au niveau de la moelle épinière, elle est à ce stade tétraplégique. Sa mobilité et sa sensibilité corporelle ont été profondément touchées. Par conséquent, Adeline est dirigée vers le service de réanimation. Adeline a déjà commencé son combat.  Video lien YouTube  => http://www.youtube.com/watch?v=lU1AWpjJWKARééducation au Centre de Kerpape Ploemeur Internat du 20.11.2017 au 20.07.2018 Puis hospitalisation de jour jusqu'au 26.10.2018 Elle passera des heures dans son lit à guetter, en toute lucidité, le moindre petit mouvement que son corps acceptera de lui laisser. Et puis, une victoire ; un petit doigt levé.  Et, à chaque heure qui s'écoulera, Adeline luttera pour davantage de victoires. Désormais, elle est tétraparétique (tétraplégie incomplète).  Le 20 novembre 2017, Adeline est transférée au centre de rééducation à Kerpape Ploemeur est désormais son lieu de vie pour quelque temps.   A Kerpape,  tu pleures quand tu arrives et tu pleures quand tu pars...Des Amitiés bien encrées en mode 'kerpapiens'🤜🤛🤳👌🤲💓🧣🧤🧦🚶‍♀️🚶‍♂️♿ Grâce au soutien de son entourage, de ses soignants et avec beaucoup de courage, de volonté et de rééducation intensive, aujourd'hui mon amie remarche.  Alors oui, ce ne sont que quelques mètres seulement, avec une démarche parfois maladroite, mais jamais hésitante car Adeline est une vraie battante. Le fauteuil n'est jamais loin et est présent au quotidien. Un quotidien douloureux pour regagner en autonomie. https://www.letelegramme.fr/soir/handicap-adeline-se-bat-pour-bouger-10-09-2018-12074421.php  Adeline, mams etBlandine  💕👌💕 Le dernier point essentiel à son autonomie est l'achat d'une voiture adaptée à son handicap, un véritable retour à la liberté, un retour à la vie.  Il existe des aides pour adapter le véhicule mais très peu pour l'achat. C'est pourquoi, je vous raconte son histoire aujourd'hui et que je fais appel à tous car ensemble, grâce à cette cagnotte, nous pouvons contribuer à ce nouveau projet de vie. Jusqu'ici, nous ne pouvions que la soutenir moralement à chacun des pas qu'elle faisait, mais aujourd'hui, nous pouvons tous la soutenir et faire ces pas avec elle.  💕🌈💕  7 décembre 2018Adeline, très touchée et même troublée de vos regards sur son histoire vous raconte avec ses mots... 06.11.2017 🔚 il était 14h30 ... 8 heures, c’est 480 minutes, mais c’est aussi 28 800 secondes.C’est le temps qu’aura mis mon corps à me résister, à se paralyser. C’est comme tomber dans un trou sans fond. Ces douleurs, ces spasmes, cette rébellion ...Mon propre corps se retournait contre moi, c’est une science fiction, c’est quoi ce délire ? ...Et le couperet était tombé : une ischémie médullaire. (Hein ???). On en arrive au temps zéro. Tout est différent..., Je suis différente.  Tout ce qui se trouve en dessous de mon cou n’est plus sous mon contrôle. Loin derrière la multitude de questions, de raisonnements et de sentiment d’injustice ou d’incompréhension, je pouvais entendre le tic-tac d’une horloge..., mon Horloge de Vie. Elle, elle n’attendait pas. Elle a su me rappeler à l’ordre lorsque mon esprit était sombre  et pouvoir retrouver un brin de lumière.  Faire ressortir le meilleur de moi dans la combativité malgré les souffrances sur le plan physique et mental. Il m’aura fallu pas moins de 8760 heures pour réveiller ce corps et puis tout réapprendre. Et quand je vous dis tout, c’est réellement TOUT et je continue encore aujourd’hui et si « y’en a marre !!! » ben on se trouve des astuces. Vous n’avez pas idée de ce que l’on peut en trouver 😂 et ce, malgré les séquelles restantes (et oui, il fallait bien en laisser du rab ^^) je peux à nouveau, me tenir debout, faire un pas, puis un autre, manger seule, m’ habiller seule, me laver seule, VIVRE SEULE !!! et même si je n’ai pas regagné toute mon Autonomie, je peux grâce à ma maman, mes ami.es, ses ami.es, vos  ami.es, La toucher du bout des doigts. Merci. D'où que Vous soyez, qui que Vous soyez, Entendez bien que nous sommes heureuses de ce magnifique et généreux élan de solidarité. Et puis, et puis en ces moments de contexte difficile qui touchent tout à chacun, grâce à vos dons le crédit pour l achat de la voiture, auprès de la banque, a été accordé et signé. Les yeux pleins de Vie et le coeur battant, Adeline est l heureuse proprietaire de son véhicule. Nous ne pouvions plus attendre de vous partager cette belle nouvelle. Nous avons été chaleureusement accueillies par Romuald, Responsable pôle Swift À la concession Suzuki Lanester, qui a été si bienveillant à notre égard. Nous le remercions d avoir magnifiquement participé, accompagné et géré le projet d Adeline.  Une écoute très humaine et très professionnelle, sachons en outre, remercier la Direction Suzuki  Lanester pour son soutien généreux et les conditions commerciales attribuées. Grâce à vos dons, la banque a suivi pour la mise en place du crédit et des conditions.   encore quelques semaines d attente (février 2019), car la voiture est en adaptations  (sur-assistance au volant, fourche sur le volant,  clignotants à la tête, adaptations aux difficultés du handicap d Adeline)...  Petit point santé17 janv 2019 Adeline va bien et le moral est toujours là. Les journées sont parfois difficiles, le quotidien est toujours différent. Depuis sa sortie d hospitalisation de fin oct2018, Adeline  consulte régulièrement le centre de readaptation de Kerpape a Ploemeur car hélas, les mains ne fontionnent pas bien, certains doigts sont paralysés, son corps souffre  de spasticité (rétractation et douleurs neuros des plans musculotendineux) qui font énormément souffrir Adeline. La marche est possible avec une béquille, mais le fauteuil manuel est un grand soutien. Le corps d Adeline réagit aux variations de température, le froid, le chaud... un côté du corps a perdu sa sensibilité profonde et l autre côté du corps a perdu de la motricité.  L infarctus médullaire a eu lieu au niveau du cou, le sang n irriguait plus la moelle épinière, et les lésions ne se régénèrent pas.   Certains ordres ou fonctionnements instinctifs du corps sont cahotiques voir anarchiques. Adeline doit constamment developper des stratégies  pour suivre et s adapter aux  maux de son corps, les crampes, les spames, les douleurs neuros... Adeline suit assidûment la médications pour tous ces dysfonctionnements, et puis les interventions des infirmières lorsque c est necessaire.. En octobre dernier Adeline est retournée aux urgences durant 7 longues heures pour une sub-occlusion intestinale. Encore des péripéties dans la prise en charge aux urgences de l hopital...!!H.R.A Hyper Reflexie Autonome : en gros le corps se met en choc car un souci se produit et c est la seule façon que le corps a pour donner l alerte avant une situation qui peut rapidement devenir Très grave. Mais bon ils pensaient qu Adeline faisait une crise de spasmophilie !!!! Hé Nonnnn.Ceci s appelle la spasticité. Bref, la tétraplegie incomplète, c est tellement compliqué et rare.  Voilà le petit point santé du debut d année 2019. MERCI à toutes et tous, vous pouvez soutenir Adeline, les petits dons aident grandement afin de mieux appréhender le quotidien et l autonomie du handicap devient alors acceptable.  Le crédit pour la voiture a démarré, 1ere mensualité janv2019. Je dis toujours à ma fillotte, tes sourires sont le reflet de ta force et de ta volonté.   Alors que l hiver est bien installé,  les journées de soleil nous promettent bien des promenades.  Merci.Mams 💕  Des Nouvelles d Adeline en ce début d Avril 2019... Tout d abord,  un immense merci à toutes et tous.Vos soutiens, vos présences à nos côtés et je dis nos côtés,  car nous ne faillissons pas à tous les défis de nos vies. Le Printemps nous offre la régénération du corps et de l esprit. La vie nous apprend que chaque jour est unique et que nous nous devons d Être pleinement, sans semblant, ni contrefaçon.   Parlons de santé  Cet hiver, Adeline a malheureusement eu des mésaventures avec, en février 2019, un soudain blocage du système gastro intestinal, comme en septembre 2018 où le Samu avait dû conduire Adeline aux urgences. Outre l angoisse de refaire un infarctus médullaire c est l Hyper Reflexie Autonome *H.R.A.* qu Adeline doit combattre =》le corps spasme, les sueurs froides trempent les vêtements, les membres superieurs et inférieurs se contractent, le corps est douloureux avec des sensations d électricité dans la moelle épinière, douleurs musculaires et articulaires... c est comme si le système nerveux donnait des alertes de danger dans tout le corps. Difficile ? Oui. Flippant ? Heuuuu plutôt !! Anecdote... moi, sa Mams je l ai aspergé d eau bénite de Lourdes que le frère d une amie m avait gentiment rapporté.   Ceci dit .... Nous prenons sur nos réserves de courage et de bonne logique de santé.  Moxibustion, bouillottes, hydratation, alimentation, medication, contrôle des constantes, repos, tisanes de gingembre... enfin TOUTES nos astuces de vie quoi !  Cette fois, Adeline n a pas eu à passer 7 heures aux urgences comme sept dernier, et mieux,  nous avons réussi à gérer sans medecin, ni infirmière. Notre vigilance aura permis de nous en sortir seules cette fois, et Adeline qui connaît parfaitement son corps sait réagir avec courage et volonté. ALORS, ce Printemps c est aussi le moment où il faut agir pour aider la vessie à se reposer. En effet, outre les troubles neurologiques communs des conséquences de lésions Medullaires, ET NON DES MOINDRES, et bien Adeline vient de rentrer de la Clinique, hier, le 8 avril 2019, où des injections de toxine botulique ont été réalisées sous anesthésie dans la partie 'musculaire' de sa vessie. Tout s est passé comme prévu,  sans compter l excellent accueil du service de la Clinique à Vannes.   Comment ? Pourquoi ? Suite à l infarctus medullaire du 6.11.17, des circuits et informations  nerveuses se sont coupés,  éteints à certains endroits  du corps, voir ne passent plus du tout si je puis le dire ainsi. Depuis plusieurs mois maintenant, et malgré ses difficultés de préhension des mains, Adeline réalise elle même les auto sondages. Un équipement spécifique afin d évacuer les urines de façon mécanique (sonde vésicale) et puis une pince spéciale de guidage si les mains sont trop rétractées. Ces alternatives de thérapeutique medicale, permettront de préserver les reins et les organes liés à ce trouble de la vessie neurologique en quelque sorte. Plus de fuites, ni de perte du contrôle urinaire dans toutes les situations. J aime à dire que L autonomie, c est la Liberté d aller et venir mais, c est avant tout la Liberté de vivre décemment.  C était notre message santé du moment... Merci de votre lecture.... Adeline est sur Instagram et Facebook elle vous communique et vous partage aussi ses ressentis, des insta de vie comme nous le disons, elle répond à vos interrogations et vous transmet cette volonté de vivre son Temps Présent. Infos prochaines... Des aménagements vont être nécessaires à la qualité de vie d Adeline, toujours pour acquérir davantage d autonomie. # notamment 1 smartdrive( installation assistance électrique en supplément sur le fauteuil manuel) qui permettra à  Adeline d accéder  à davantage de sites et d endroits en toute autonomie. Adeline n a pas assez de force physique dans le haut du corps, fonte musculaire, paralysie du tronc, et ses mains souffrent de troubles neurologiques qui touchent la sensibilité, et la mécanique également. IL faut souligner que les voiries sont peu ou mal aménagées et à vrai dire, ne tiennent pas vraiment compte des personnes à mobilité réduite ou assistée.  Le basculement dans le monde du Handicap c est devoir se battre pour son humanité. # réduire les mensualités du crédit de la voiture 21000 euros empruntés sur 10 ans5000 euros maximum de participation aux installations spécifiques du véhicule (Dossier facture établissements Lenoir Lorient et transmis à l étude MDA56 cet hiver) Maison de l Autonomie du MorbihanVotre action participative leetchi 5000 euros environ # demarrer le dossier argumentaire avec l association AVIAM grand Ouest.Argumentaire des conséquences de l attente des 27 heures aux urgences et service neuro avant la réalisation d une I.R.M qui dévoilera un infarctus medullaire en C4.Les jours en Reanimation, en neuro intensive puis neuro simple et ensuite le combat du corps au centre de rééducation fonctionnelle à Kerpape 56. ... À bientôt et encore mille mercis. NOS PARTAGES et Vos écoutes en lecture nous vont droit au coeur. ___________________________Oct 2019.... Bonjour si vous passez par ce site... La Vie n est plus guère, dite tranquille... que d efforts pour maintenir la vie et tout ce qui va avec. Le Handicap, l Invalidité... bref, la maladie quoi... tout est tellement beaucoup d d'énergie pour s en sortir. La santé ? Parlons en... Depuis Avril dernier, Adeline a été suivie par le Centre de Kerpape et fort heureusement, ils ne nous font pas défaut eux.HOSPI 1 mois entre juin et juillet 2019 (reeducation intensive)... Puis debut juillet 2019, nouvelles injections de toxines botuliques qui mettent au repos la vessie hyper active... imaginez perdre ses capacités même à ce niveau...Les auto -sondages avec l alerte pour ne pas oublier d aller et utiliser, les lingettes, les sondes..... avec une pince spéciale car Adeline n a toujours pas ses mains.... Oui c est difficile....   Sur mon Facebook Fran.Letou j écris parfois nos aventures de vie... comme ici mais cette cagnotte est à son terme. Alors des news ??... Oui. Les dossiers de demande d aide humaine ont été adressés aux institutions, ... oui les equipements de la voiture ont eu une part importante de soutien grâce à Vous et la MDA56. Oui, Adeline a été revue en rdv avec un Medecin de la MDA56 Maison de l Autonomie Morbihan et ensuite ??   Rien encore mais j y crois. 2 années où Adeline s accomode de son quotidien,  seule face à ce combat de vie. Merci aux personnels des institutions, administrations ... du suivi médical avec l infirmière Laurence,  ... Adeline a changé son canapé pour un nouveau en mode allongée,  confort, electrique... merci, vos dons nous ont aidés aussi et l ancien a été vendu sur un site de proximité... Et puis.... Pas que la voiture....  car de toutes façons, si le corps d Adeline souffre, pas de conduite. Et puis  et puis.... parlons de la santé... pas simple,  les dernières injections de toxines botuliques dans la vessie  { syndrome d hyperactivité vesicale... consequences sequellaires de l infarctus medullaire à 26 ans...} Alors ? Ça fait quoi ?  Entres autes.... Une mauvaise bactérie s est immiscée dans son système urinaire et patatra... Retour des H.R.A....  8 jours chez Mams... Pas d Urgences malgré les invections médicales...  Nous rappelons... Adeline et moi souffrons encore de stress post traumatique suites aux prises en charge urgentistes et le mot Hopital passe encore pour moi,  mais hélas plus du tout à l esprit fragilisé de toutes les tentatives de survie au quotidien.   Alors vous pensez bien,  urgences apres l avoir laissée des heures à  s "éteindre " pardonnez moi, et bien Mams est devenue une aidante hors pair.  Vous avait on dit que Mams, moi moi-même,  suis en inva 2 depuis 2013... ah non... Mince. Vous comprenez mieux combien c est difficile. 2 face à la difficulté.                    🙊🙉🙈 Alors en attendant, Nous nous boostons, nous nous reconfortons, nous nous soignons... Nous Vivons. C était un petit mot si vous suivez Adeline. Demandez moi sur Fb pour lire nos péripéties dans le Handicap et nos combats de vie... Fran.Letou 🙋‍♀️FacebookMerci

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Projet Montessori - Ecole Sainte Jeanne d'Arc - Saint-Domineuc

Projet Montessori - Ecole Sainte Jeanne d'Arc - Saint-Domineuc

Bienvenue sur la cagnotte Projet Montessori de l'école Sainte Jeanne d'Arc ! ETAPE N° 2 : EQUIPER LES CLASSES PRIMAIRE du cycle 2 (CP, CE1 et CE2) Merci d'avoir donné à l’équipe enseignante, les ASEMs, l’APEL et l’OGEC les moyens pour faire évoluer, selon la pédagogie Montessori, les méthodes d’apprentissage au sein de l’école maternelle Sainte Jeanne d’Arc. Il s'agit en effet de favoriser la liberté des enfants, pour qu’ils développent leurs compétences à leur rythme, au sein d’un environnement favorisant la confiance en soi et l’autonomie de l’enfant. Parmi les principes expérimentés au début du 20ème siècle par Maria Montessori, médecin et pédagogue italienne, Vivre en liberté est en effet une notion fondamentale de la pédagogie qui porte son nom. Pour offrir une souplesse aux enfants dans le choix des activités qu’ils entreprennent, et donc des compétences qu’ils acquièrent, nous avons équipé les 4 classes maternelle en matériel Vie pratique, Vie sensorielle, Géométrie, Numération et Géographie. L’enfant peut désormais évoluer librement au sein d’un environnement repensé et consacrer le temps qu’il souhaite aux activités qu’il choisit, parmi celles qui lui ont déjà été présentées. Les outils pédagogiques l’incitent à corriger lui même ses erreurs, les enfants deviennent progressivement autodidactes et auto-disciplinés. Nous souhaitons maintenant équiper les 4 classes primaire du Cycle 2 (CP, CE1 et CE2) en matériel Montessori de Vie sensorielle, Géométrie, Numération et Géographie. Dans un premier temps, voici le matériel dont ont besoin Chrystelle, Karine, Rachel et Vincent pour aider les enfants à apprendre avec plaisir, dans le respect de leur singularité, tout en respectant scrupuleusement les objectifs définis par les programmes officiels de l’Education Nationale. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. En envoyant parallèlement un mail à l'école, ou en laissant un message ci-dessous, vous pouvez préciser quel matériel vous souhaitez financer et pour quelle classe. Chacun participe du montant qu'il souhaite. Tous les paiements sont sécurisés. Vous pouvez aussi acquérir le matériel dont l'école a besoin en l'achetant directement sur le site en ligne indiqué, et en l'apportant ensuite à l'enseignant concerné. La mobilisation de chacun permettra à tous les enfants d'évoluer dans un environnement scolaire facilitant les acquisitions. Merci à tous, Kilian, Anne, Blandine, Christine, Karine, Kristell, Maïna, Myriam, Pascale, Rachel, Vincent,Alexia, Blandine, Coralie, Sylvie,les membres de l’APEL et de l’OGEC Je participeMatériel n°1 / Lettres rugueuses minuscules cursives et leur boîte pour les 4 classes de CP CE1 CE2484 €Les lettres rugueuses guident la main pour l'écriture dans la mesure où l'enfant trace les formes des lettres dans le style et le sens où elles sont écrites. Chaque lettre rugueuse est en minuscule, sur une planchette peinte en rose pour les consonnes, et en bleu pour les voyelles. Chaque planchette contient un espace à gauche et à droite pour que l'enfant la maintienne d'une main pendant qu'il trace la lettre de l'autre. https://www.oppa-montessori.net/ Référence 0.054.B4 et Référence 0.057.A0Je participeMatériel n°2 / Chiffres rugueux et leur boite pour les 4 classes de CP CE1 et CE2168 €Apprentissage des chiffres. En passant index et majeur sur le chiffre rugueux, l’enfant apprend simultanément le nom de chaque chiffre, sa forme et son ductus (sens du tracé). https://www.oppa-montessori.net/ Référence 0.028.19 et Référence NH3BJe participeMatériel n°3 : Pack Dictées Muettes + 400 Lettres mobiles pour les 4 classes de CP CE1 et CE2302 € Une méthode active d'apprentissage de la lecture. Recueil contenant les 66 séries d'images, les "ordres", les exercices de lecture et d'orthographe ainsi que le livret de présentation.Approche attrayante et concrète, partant de mots ayant un sens.Progression rigoureuse étape par étape, au travers des bases essentielles de l'orthographe. Une série d'images = une règle orthographique = une même couleur de fond pour aider à la mémorisation.Rythme de l'enfant respecté, quelles que soient ses aptitudes ou ses difficultés.L'enfant se relit spontanément après quelques séries.Passage de la lecture des mots à la lecture des phrases vécu au travers d'exercices.L’enfant dyslexique n’est pas pénalisé.https://www.oppa-montessori.net/ Référence PACK400Je participeMatériel n°4 : Carte des nombres pour les 4 classes de CP, CE1 et CE2158.24 €Ces cartes des nombres en bois sont réalisées grâce à une impression sur bois et une finition avec un vernis transparent. Elles sont présentées dans une boite qui facilite la préhension et le rangement. https://www.oppa-montessori.net/ Référence 0.071.B0Je participeMatériel n°5 : Tables de Seguin pour les 4 classes de CP CE1 et CE2300 €Avec ces tables, l'enfant découvre le nom des nombres multiples de dix et la suite des nombres de 11 à 99. Les quantités de perles sont réalisées à partir des barres de dix et des perles-unités et sont associées avec leur nombre correspondant sur la table de Seguin. Le matériel comprend une boite de bois avec couvercle contenant deux tables des multiples de 10. Sur une table, sont imprimés cinq nombres (10-50) et sur l'autre quatre nombres (60-90). Sur chacune s'insèrent 9 cartes de bois avec les nombres de 1 à 9 imprimés. https://www.oppa-montessori.net/ Référence 0.031.20Je participeMatériel n°6 : Table de 100 pour les 4 classes de CP CE1 et CE295.80 €Une activité de numération récréative qui permet d'intégrer la suite des nombres de 1 à 100. Le tableau de cent est utilisé en plaçant des plaquettes de bois à la suite sur le tableau. Le matériel comprend 100 plaquettes de bois imprimées rangées dans une boite en bois avec couvercle et un tableau en bois avec un quadrillage de 100 cases imprimé.https://www.ambiance-montessori.fr/ Référence AMM0146Je participeMatériel n°7 : Matériel concret - Jeu de base 10 et boîte pour les 4 classes de CP CE1 et CE2316 €Boîte en bois de très belle qualité + 3 boîtes en plastique transparent pour contenir les dizaines et les unités. La belle présentation de l'ensemble met le matériel en valeur. Cela donne conscience à l'enfant de manipuler du matériel de qualité, ce qui l'encourage à le respecter et lui donne confiance. https://www.oppa-montessori.net/ Référence OP18Je participeMatériel n°8 : Boîte de symboles de grammaire pour les 4 classes de CP CE1 et CE2333.40 €Les symboles de grammaire aident à la perception sensorielle de chaque partie de la phrase. 15 symboles différents, représentant chacun la nature spécifique de chaque partie de la phrase. Les symboles sont fabriqués dans du plastique permettant un usage intensif, et sont rangés dans une solide boite de bois avec couvercle. https://www.oppa-montessori.net/ Référence 0.110.00Je participeMatériel n°9 : Symboles fonctions grammaticales pour les 4 classes de CP CE1 et CE2169.76 €Ce matériel aide l'enfant à analyser les éléments de base de la phrase et à identifier leurs fonctions. Le premier tableau et sa boite aborde l'attribut, le sujet et le complément d'objet direct. L'ensemble est constitué d'un tableau et d'une boite de bois contenant des ronds et des flèches avec des questions imprimées pour les débuts en analyse grammaticale. https://www.oppa-montessori.net/ Référence 0.108.A1Je participeMatériel n°10 : Barres rouges et bleues pour les 4 classes de CP CE1 et CE2215.80 €Les barres rouges et bleues font découvrir à l'enfant la numération de 1 à 10 en associant les quantités au nom du nombre correspondant. Au travers de la manipulation du matériel l'enfant élabore aussi les concepts de suite des nombres, d'équivalence de 10 et d'opérations arithmétiques. Le matériel comprend dix barres en bois, peintes par segments de 10 cm, alternativement en rouge et en bleu, qui vont de 10 cm (la barre de un) à 1 mètre (la barre de dix) avec une augmentation par segments de 10 cm. https://www.ambiance-montessori.fr/ Référence AMM0190A

50

1 895 €

30 %
Norah contre la leucémie

Norah contre la leucémie

Bienvenue sur la cagnotte de Norah contre la leucémie !Je suis une petite fille de 10 ans ,Norah, qui était pleine de vie. J'aime danser, j'aime jouer, j’aime appeler et voir mes copines, j'adore Kendji,  mon frère, ma famille et tous les petits bonheurs qu'aime une fillette de mon âge. Après une venue aux urgences, le 13 novembre 2015 suite à de très fortes douleurs dans les articulations, les docteurs disent à mes parents que j'ai une Leucémie. Un mot si compliqué pour moi, apparemment c'est une maladie qui affecte mon sang... Un Cancer !On m'explique tout plein de chose et moi je pleure car je vais perdre mes cheveux et je ne vais plus voir mes amies pendant plusieurs mois, plus d’école. Je vais devoir rester à l'hôpital, ne plus vivre avec mon frère,  papa et maman pendant quelque temps.Je suis très forte . Papa et Maman se relaient près de moi, ils sont tristes, ils sont aussi en colère, souvent c’est moi qui les réconforte. Ce jour là tout a basculé dans un combat de longue haleine. Maman a cessé de travailler pour s’occuper de moi.J’ai une  Leucémie Aiguë Lymphoblastique de type B, Heureusement les médecins disent que c’est une des plus courantes et qu’il y a peu de complications.Plus que jamais, elle a besoin de nous, mais aussi de vous: de votre soutien, de votre amour, de votre force. Malheureusement, ce long combat (des mois, des années...) ne se mène pas d'un coup de baguette magique, et engendre des frais auxquels on ne pense pas forcément.C'est pourquoi je fais aujourd'hui appel à votre générosité, à votre bon coeur, à votre humanité, pour aider cette famille à surmonter cette dure et lourde épreuve.   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte afin d'améliorer le quotidien de Norah contre la maladie, la prise en charge des frais non remboursés et l'achat d'un ordinateur pour lui permettre de suivre sa scolarité. Également si la cagnotte le permet je souhaiterai prendre des cours de piano puis aider la recherche contre le cancer.* Chacun participe du montant qu'il souhaite. Même 5€ ....* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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946 €

31 %
Bab El Raid - Antoine et Arthur -

Bab El Raid - Antoine et Arthur -

Qui sommes-nous ? Nous sommes Antoine et Arthur, deux amis d’enfance et aujourd’hui deux étudiants : un en Gestion des Entreprises et des Administrations (Antoine à l’IUT de Rennes) et l’autre en Management Entrepreneurial (Arthur, au Brest Open Campus).  Nous avons tous les deux 19 ans et le goût du défi. C’est notre capacité à résoudre les problèmes et à nous motiver l’un l’autre qui fait aujourd’hui notre force !  Aujourd’hui nous ne sommes pas seuls. Nous appartenons à l’association du Bureau Des Sports du Brest Open Campus. Cette équipe nous soutient dans notre projet et nous assiste dans les tâches les plus complexes.  Compétitions sportives, participations à des spectacles, soutiens à des associations, aide aux élèves en difficultés ou encore organisation d’évènements. C’est autant de défis que nous avons su relever jusqu’ici. Aujourd’hui nous voyons plus grand, nous préparons notre départ pour l’aventure du Bab el Raid !  Rejoignez-nous sur notre page Facebook « Antoine et Arthur – L’aventure Bab el Raid » pour suivre notre préparation et en découvrir les coulisses ! bab . Quel est notre projet ?  Le Bab el Raid est un raid humanitaire et la rencontre de 200 participants qui parcourent 5000 km en voiture à travers la France, l’Espagne et le Maroc pour 12 jours de défis, d’actions solidaires et de découvertes. L’édition 2020 se déroulera du 9 au 20 février 2020 et c’est à La Rochelle que notre aventure débutera. Outre l’action solidaire où nous participerons à la plantation d’un millier de palmiers dattiers pour lutter contre la désertification et le manque de nourriture et la distribution de fournitures scolaires et de matériel sportif à des associations locales, le Bab el Raid, c’est aussi des rencontres inoubliables avec les populations du désert lors de cette aventure entre pistes et villages, perdus au milieu du désert. Ces personnes ont besoin de nous et pour les aider nous avons besoin de vous ! Peu importe votre budget, aides-nous à préparer notre départ sur le raid et à soutenir les populations locales Marocaines en devenant l’un de nos partenaires ! Pourquoi choisir de nous soutenir ? VOUS ETES UNE ENTREPRISE   En plus de soutenir la réalisation d'actions humanitaires et environnementale, votre entreprise gagnera en visibilité et bénéficiera d'actions de communication réalisé par nos soin. En effet, avec plus de 6000 photos prises pendant le raid, 3 pays traversés et une couverture médiatique exceptionnelle, cette course représente une opportunité unique de promouvoir votre entreprise.  Avant le raid et une fois la voiture achetée, notre stratégie sera de nous rendre avec notre véhicule sur différents événements avec du public (vide greniers, kermesses, marchés, etc.). Cela pour mettre en valeur nos sponsors en leur offrant un maximum de visibilité et aller à la rencontre des particuliers. Notre page Facebook (la page Facebook de notre équipage), notre dossier de sponsoring, nos apparitions dans la presse ou même à la télévision seront autant d’opportunités de mettre une nouvelle fois nos sponsors en avant.   Pendant le raid, nous parcourrons 5000 kms à travers 3 pays. Des milliers de personnes verront notre voiture et donc le visuel des entreprises que nous aurons choisi de mettre en avant. En plus de cette visibilité, nous continuerons également de publier du contenu sur les réseaux sociaux en mettant en avant nos sponsors.  Après le raid (et si l’état du véhicule le permet !) nous continuerons d’utiliser la voiture, toujours floquée à vos couleurs, ainsi que d’alimenter notre page Facebook et à communiquer sur notre aventure.   Pendant toute notre aventure vous pourrez également communiquer via vos réseaux (presse, réseaux sociaux, supports de communication, etc.) à propos de votre soutien à notre équipage et aux actions humanitaires et environnementales que nous réaliserons. Vous aurez d’ailleurs accès à des ressources (photos, témoignage, diplôme de sponsor, etc.) spécialement prévu pour faciliter vos actions de communication via notre kit « communication entreprise ».  Qu'est ce que le Bab el Raid ?Le Bab el Raid est un raid humanitaire et la rencontre de 200 participants qui parcourent 5000 km en voiture à travers la France, l’Espagne et le Maroc pour 12 jours de défis, d’actions solidaires et de découvertes. L’édition 2019 se déroulera du 9 au 20 février 2019 et c’est à La Rochelle que notre aventure débutera.  Outre l’action solidaire où nous participerons à la plantation d’un millier de palmiers dattiers pour lutter contre la désertification et le manque de nourriture et la distribution de fournitures scolaires et de matériel sportif à des associations locales, le Bab el Raid, c’est aussi des rencontres inoubliables avec les populations du désert lors de cette aventure entre pistes et villages, perdus au milieu du désert.  Ces personnes ont besoin de nous et pour les aider nous avons besoin de vous ! Peu importe votre budget, aides-nous à préparer notre départ sur le raid et à soutenir les populations locales Marocaines en devenant l’un de nos partenaires !  VOUS ETES UN PARTICULIER   D’habitude, le financement du raid est assuré essentiellement par des entreprises. Cependant, nous souhaitons changer cela et permettre aux particuliers qui le souhaite (enfants ou adultes) de devenir un de nos partenaires et de prendre part à nos côtés à cette incroyable aventure.   De quoi avons-nous besoin ?  De combien nous soutenir ?  Comment nous soutenir ? En nous donnant de l’argent de manière directe ou en nous soutenant de quelques autres manières que ce soit (exemple : nous offrir gracieusement du matériel de sécurité). Vous devenez alors partenaire de notre équipage.    POUR LES PARTICULIERS   o Cette cagnotte o Remise en main propre : Nous conviendrons ensemble d’un rendez-vous. Possibilité de remise par voie postale également, plus d’informations vous serons fournies sur votre demande.    POUR LES PARTICULIERS ET LES ENTREPRISES  o Virement par chèque bancaire : A l’ordre du Bureau Des Sports du Brest Open Campus, nous conviendrons ensemble d’un rendez-vous pour une remise en main propre. Possibilité de remise par voie postale également, plus d’informations vous serons fournies sur votre demande.  o Virement Bancaire : Nous vous communiquerons les coordonnées bancaires de notre association sur votre demande.  Quelles garanties en tant que partenaire ?  Devenir partenaire c’est engager son propre argent (ou celui de son entreprise) pour soutenir une cause ou un projet que l’on a choisi et auquel on croit. Il est hors de question que nous utilisions votre argent pour autre chose que le projet que nous vous exposons ici. Nous nous y engageons. En devenant partenaire de notre équipage, vous recevrez une attestation de partenariat, certifiant que vous nous soutenez financièrement et que votre argent à bien été perçu par notre association. En cas d’annulation de notre départ en Février 2020, nous vous contacterons pour vous proposer de vous rembourser intégralement et sans frais supplémentaire. Que retenir ?  Nous sommes Antoine et Arthur, deux amis d’enfance et aujourd’hui deux étudiants. Nous appartenons et sommes soutenus par l’association du Bureau Des Sports du Brest Open Campus.  Nous préparons notre départ au Maroc avec l’aventure Bab el Raid sur laquelle nous réaliserons des actions environnementales et de soutien aux populations locales.  Nos besoins représentent un budget de 7000 euros, nous avons besoin de vous pour rassembler cette somme et/ou nous soutenir en nature.  Vous pouvez nous aider à préparer notre départ et prendre part activement à cette belle aventure en devenant partenaire de notre équipage ou en parlant de notre projet autour de vous.  A très vite !

28

565 €

70 %
La recherche sur le gène FOXG1

La recherche sur le gène FOXG1

La recherche sur le gène FOXG1 à le potentiel de guérir de nombreux troubles liés aux cerveau!  Voici l'histoire de parents d'enfants FOXG1: Trois mamans vivant à travers le monde: Nasha Fitter en Californie, Nicole Johnson à New York et Christine Revkin en Suisse, ont chacune vécu le même événement bouleversant qui les a inévitablement réunies : Toutes trois ont très vite appris que leur enfant souffrait du syndrome FoxG1, qu’ils seraient intellectuellement handicapés, qu’ils ne marcheraient probablement jamais, ne parleraient pas, ne s'assoiraient pas sans aide, mangeraient avec une sonde et risqueraient de souffrir de nombreuses opérations. Elles ont refusé d'accepter la maladie sans combattre. A chacune des questions qu’elles se posaient la réponse était systématiquement « il faudra tout faire ou presque ». Il y avait très peu de connaissances sur le syndrome FOXG1 et à l'ère des avancées exponentielles en recherche génétique, elles savaient toutes que quelqu'un devait agir. Ainsi, en Californie, Nasha et sa conseillère en génétique à Stanford, Ellie Brimble, ont commencé à creuser et à découvrir des rapports de scientifiques du monde entier qui étudiaient le gène FOXG1. Elles ont découvert que les scientifiques sont impatients d’étudier FOXG1 car beaucoup pensent que FOXG1 est l’un des premiers et plus importants gènes dans le développement du cerveau, il «active» d’autres gènes et protéines et apporte des réponses à de nombreux autres troubles cérébraux comme l’autisme. , schizophrénie, alzheimer, cancer du cerveau, etc. Nasha a pris contact avec un chef de la direction biotechnologies au sujet des essais cliniques et, avec son diplôme de Harvard Business School et son expérience entrepreneuriale, un plan concret a été établi. À New York, Nicole, ancienne productrice, professionnelle des communications et entrepreneur de CNN, a rejoint le conseil d'administration d'une fondation FOXG1 existante et a commencé à sensibiliser les gens. Pendant ce temps, en Suisse, Christine Revkin a pris l'initiative de lancer la première recherche génétique de pointe pour FOXG1. Christine a trouvé la célèbre fondation BLACKSWAN, qui se consacre depuis dix ans à la recherche sur les maladies orphelines et les maladies rares. Ensemble, ils ont collecté des premiers fonds et financé une scientifique italienne qui utilise la technique CRISPR pour FOXG1. Courant Mai 2017, Christine a convaincu la Fondation BLACKSWAN de prendre les trois femmes sous leur aile et de former un groupe de projet spécial. Le groupe de recherche FOXG1 voyait le jour. Une poignée de parents FOXG1 d'Angleterre, d'Allemagne et de France ont accepté de l'aider. Ellie Brimble les rejoint en tant que liaison génétique. Elles mettent sur pied un comité consultatif scientifique composé des plus grands neurologues, généticiens, scientifiques, chefs de la direction de Biotech et d’autres pour les guider et les aider à examiner les propositions de recherche qui ont commencé à affluer des scientifiques les plus estimés du monde. La fondation a pris son envol comme une fusée lancée dans l'espace. Un formidable élan de soutien et des dons incroyables ont aidé le groupe FOXG1 Research à lever son premier million de dollars en seulement quatre mois! Dans ce court laps de temps, FOXG1 Research était déjà dans le top 1% des groupes de défense de patients qui se disputaient des investissements dans la biotechnologie, tels que le RETT Syndrome Research Trust, la Grace Wilsey Foundation et CureDuchenne. Une fraternité est née. Nasha, Nicole, Christine et les autres parents partagent plus que la rare expérience de la garde d’un enfant handicapé et médicalement fragile. Toutes trois partagent la conviction profonde qu'elles étaient censées se rencontrer. Bien plus qu'une fraternité, le groupe de recherche FOXG1 avec la Fondation BLACKSWAN a créé une famille mondiale de parents FOXG1 dédiée à la recherche d'un traitement pour leurs enfants. Au même moment en France, ce sont deux papas qui partagent cette vision : Nicolas & Christophe. Alors que l’organisation se met en place, ils prennent le lead sur la levée de fonds et parviennent à trouver de quoi financer 4 des projets présélectionnés. Une amitié se crée qui amène les papas à aller bien au-delà de leurs limites. Ce ne sont pas moins de 3 000 personnes qu’ils solliciteront en direct : influenceurs, femmes et hommes d’affaires, politiques, stars médiatiques… Pour eux, l’objectif est clair : tout mettre en œuvre pour prendre la maladie de vitesse. Nous pouvons déjà compter sur le soutien de Monsieur Gilbert Montagné et en Mars 2019, ils ont décidé de prendre le départ de l’écotrail de Paris et de finir les 80km de course au 1er étage de la tour Eiffel. Cette action médiatique, couplée au 27 000 courriers qu'ils ont prévus d'envoyer devra marquer un cap décisif. Pour tous ses parents rien n’est impossible, leurs enfants sont leur énergie et elle est inépuisable. Ils doivent se battre pour leur assurer un avenir mais une chose reste sur: ils ont besoin de nous...

18

900 €

9 %
Les Bretons Au Bivouac - 4L Trophy 2020

Les Bretons Au Bivouac - 4L Trophy 2020

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Présentation de l'aventure 4L Trophy Créé en 1998, le Raid fêtera son 24ème anniversaire en 2020.2 500 étudiants entre 18 et 28 ans y participent tous les ans, plus 30 000 étudiants depuis sa création. 1er événement sportif et humanitaire en EuropePrès de 1 500 écoles de France et d’Europe sont représentées chaque année  Le 4L Trophy se déroule sur 10 jours:-8 étapes, pas moins de 6 000 km à travers les routes, les dunes et les pistes ensablées -3 pays : France, Espagne et Maroc-6 étapes de « compétition » dans le désert marocain dont 1 étape marathon-Chaque équipage dispose uniquement :-1 roadbook-1 boussole Objectif humanitaire Objectif du Raid : apporter des fournitures aux écoliers marocains et tous les ans c’est plus de 75 tonnes de fournitures récoltées :-Scolaires (matériel d’écriture, de dessin, cahiers, instruments mathématiques, etc.)-Sportives (vêtements, ballons, petits accessoires, etc.)-Para/Médicales (hygiène dentaire, savon, pèse-personne, béquille, attelle, etc.)-Profite à plus de 20 000 écoliers tous les ans-Deux associations :-Enfants du Désert : travail pour l’amélioration de la scolarité dans le désert marocain -Croix Rouge française : récolte alimentaire Comment nous aider ?Pour nous aider, il suffit juste de mettre quelques euros !Nous avons besoin de 1000€ pour la 4L et 800€ pour la préparer en mode rallye, 3200€ pour l'inscription et 1000€ pour le carburant l'assurance et les vivres. On compte sur vous !  Les Bretons au bivouac !!! ( oui on a changé du nom ) 😁😁

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650 €

65 %
Voile espérance - Tour de Bretagne avec DEBRA France et Léo

Voile espérance - Tour de Bretagne avec DEBRA France et Léo

OBJECTIF: Comme beaucoup de personne, nous avons des rêves. Mais par peur, par appréhension ou par convention sociale, ceux-ci sont souvent destinés à rester au stade de rêves…Depuis quelque temps, nous pratiquons la voile à nos heures perdues, dans la rance et la baie de Saint-Malo. Mais après quelques années d’aventures (et de mésaventures), nous ressentons le besoin d’aller plus loin, en alliant notre passion à un but humanitaire.Cette nouvelle aventure démarre ainsi d’une cale bretonne sur un dériveur, mais cette fois, pas question de faire demi-tour. Nous contournerons la Bretagne par la mer, de Saint-Malo à Carnac, en une semaine. Nous partirons avec notre baluchon, un réchaud et une tente, mais nous ne le ferons pas pour le seul plaisir de la balade. A la force du vent, nous tenons à ajouter une énergie supplémentaire, comme une voile de plus a notre voilier.Nous naviguerons pour l'association DEBRA France avec Léo. Et pour concrétiser notre projet, nous avons créé une association : “VOILE ESPÉRANCE" ITINERAIRE:  Départ: Saint-MaloEscales: Saint-quai Portireux, Perros-Guirec, Brignogan-Plages, Ile-Molène, Morgat, Port la-Forêt, Belle-ile-en-merArrivée: Carnac CHANGEMENT D'EMBARCATION? Début 2017, nous nous sommes équipé d'un bateau rapide de type "Skiff".En raison de sa stabilité précaire, les départs de la plage se sont révelés compliqués. A force d'acharnement et de persévérance, nous avons pris du recul, et décidé de changer de type d'embarcation afin de réaliser ce défis dans de bonnes conditions. Nous avons fait le choix d'un bateau plus stable, et donc plus adapté : le Catamarant, Hobie-Cat Tiger. "Le But étant de réaliser, de vivre, et de partager ce périple ensemble" "On compte sur vous" FICHE TECHNIQUE:   Longueur de coque: 5,51mLargeur de coque: 2,60mMasse à vide: 180KgSurface de voile (GV+Foc): 21,15m²Surface du spi: 21,00m²Année de frabrication: 2007 Léo et l'association DEBRA:  LEO d’ETRELLES :Léo, 10 ans, vit à Étrelles, à côté de Vitré. Il est atteint d'épidermolyse bulleuse, une maladie rare décelée alors qu'il avait un mois.Comme les petits garçons de 10 ans, Léo rit, court, joue. Il a « mal » aussi, cet « enfant papillon ». En attestent les bandages sur ses mains, son regard parfois lointain, mais toujours plein de malice. « Il est atteint d'épidermolyse bulleuse, une maladie héréditaire qui se caractérise par la formation de bulles, d'ampoules ou par le décollement de la peau au moindre frottement », expliquent Florence et Denis, ses parents. Une maladie rare décelée un mois après sa naissance. De nombreuses attentionsChaque matin, trente minutes sont nécessaires pour les soins. « Il faut traiter les plaies survenues dans la nuit, désinfecter, refaire des pansements défaits dans la nuit souvent par démangeaison, sur les bras et les jambes », énumère Denis. Le soir, il faut de nouveau vérifier les pansements. Et, « tous les deux jours, un bain avec des soins, qui durent entre une heure et une heure et demie ».Aujourd'hui, Léo suit une scolarité normale à Étrelles où il est « parfaitement intégré », même s'il doit être accompagné par une assistante de vie scolaire. « Ses camarades de classe sont informés des conséquences liées à une chute ou à une bousculade. L'école a aussi apporté quelques aménagements, comme l'utilisation de ballons uniquement en mousse. »Un essai clinique en coursTous les six mois, Léo et ses parents se rendent à l'hôpital Necker, à Paris, pour rencontrer des professeurs, des médecins, des psychologues, des diététiciennes et des kinés. « Car la maladie peut se déclarer dans son corps... », précise Florence.Cela fait huit ans que la mère de Léo bataille pour le Téléthon à Étrelles. « nous avions accepté de devenir ambassadeurs du Téléthon national. Depuis, entre le lancement régional à Nantes, départemental à Rennes, les séances photo pour l'affiche, les tournages... On n'a pas arrêté », sourit-elle. Un rythme qui semble payer, puisque, dans le pays de Vitré, le montant des dons a dépassé 30 000 €.Cette « aventure » a permis à la famille de faire « de belles rencontres » et de « pouvoir partager » avec les trois autres familles ambassadrices. Début octobre, ils ont également visité les laboratoires de l'AFM (Association française contre les myopathies) Téléthon, à Évry (Essonne). « Là-bas, c'est l'avenir de Léo », affirme le papa. Il complète : « Il s'y passe des choses fantastiques. Un essai clinique est en cours pour Léo. » Il s'agit de thérapie génique, une première mondiale, si l'essai aboutit. « On a tellement d'espoir », confient les parents.Ils s'accordent à dire que « dans son malheur », le petit ambassadeur « a pu vivre des moments incroyables ». « À Océanopolis, à Brest, j'ai nourri des tortues, des poissons, un requin, raconte Léo, le sourire aux lèvres. Et j'ai conduit un train à la gare ! » PRESENTATION DE L'EQUIPAGE:  DAVIDCuisiniste chez BUT, 33 ans,Père de deux enfants. .  Notre défi, faire le tour de la Bretagne en dériveur pour une bonne cause. Passionné de sport et de technologie, se retrouver en pleine nature sera l’occasion de vivre un moment unique par ce périple de plusieurs jours que nous pourrons vous faire partager dans plusieurs vidéo.” Albéric:Technicien Bureau d’étude / BIM Coordinateur de 31 ans,Père de deux enfants. “Très tôt, la passion de la voile m’a été transmise par mon père. Alors qu’il nous emmenait en famille, mes soeurs et moi au large de Saint-Malo. J’ai commencé à faire de la voile dans l’estuaire de la Rance. J’ai tiré mes premiers bords avec un optimiste, puis un 420.Ce n’est que plus tard que j’ai commencé à faire mes premières croisières dans un bateau habitable, un “dufour 29”. D’abord accompagné par mon père, puis seul avec des amis.J’aime particulièrement faire découvrir et partager le monde de la voile aux personnes qui ne le connaissent pas.Attiré maintenant par l’aspect plus sportif de la discipline, l’envie de faire le tour de la Bretagne en dériveur rapide s’est imposée. C’est avec David que s’est décidé de lier le défi sportif à la cause humanitaire. C’est apparu comme une évidence. Puis, c’est devenu rapidement l'élément moteur du projet.” CONTREPARTIES: * Pour 5€:Un grand merci  * Pour 40€:Votre autographe, visible sur la coque du bateau * Pour 80€:Votre autographe + Une photo de votre choix, visible sur la coque du bateau * Pour 160€:Vous serez présent à une de nos séances d'entrainement, filmée au poste d'équipier.En plus des contreparties déjà enumérées plus haut. * Pour 500€:Passez une soirée avec nous au bivouac pendant le tour de Bretagne.En plus des contreparties déjà enumérées plus haut. * Pour 9 999€:En plus des contreparties déjà enumérées plus haut.Vous avez le bateau, les voiles, Et l'équipage...   VIDEO YOUTUBE:Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

18

535 €

21 %
Pour Joran

Pour Joran

Merci à vous qui partagerez cette cagnotte, elle a été créée pour mon fils de 5 ans qui a besoin de changer les deux processeurs qui lui permettent d'entendre. Je m'appelle Joran, j'ai 5 ans, je suis un petit garçon qui profitait pleinement de la vie jusqu'au 5 décembre 2016.J'ai contracté une méningite bactérienne à pneumocoque. Cette vilaine maladie a presque failli m'emporter mais j'ai été très combatif, j'ai réussi à la vaincre mais elle a attaqué mon audition, me laissant sourd à 80 % pour mon oreille gauche et 90 % pour mon oreille droite, touchant également mon oreille interne qui me prive, en partie aussi de mon équilibre.Après un trop long moment sans entendre, le 26 janvier 2017, j’ai été opéré et on m'a implanté avec un appareil cochléaire qui m'a permis de pouvoir enfin sortir du monde du silence le 13 mars 2017, après de nombreuses séances de réglages à l’hôpital. L'implant cochléaire est un implant électronique qui vise à fournir un certain niveau d'audition pour certaines personnes atteintes d'une surdité profonde ou sévère. Contrairement aux aides auditives, ce dispositif stimule directement la cochlée, au moyen d'électrodes implantées chirurgicalement. A ce jour, je porte mes appareils depuis un peu plus d'un an. Dans un sens, je suis heureux car j'entends quand on me parle, mais je ne peux plus vivre comme les autres enfants de mon âge.Je porte des processeurs de taille unique (qui se placent sur une tête d'adulte comme d'enfant) sauf que pour ma petite tête, c'est un processeur très encombrant, ils tombent dès que je saute ou que je joue avec mes copains. Si je fais du toboggan dans la cours de mon école, ils tombent de mes oreilles malgré les attaches pour limiter cette gêne, ce n'est pas réellement efficace. Ça m'empêche de jouer comme tous les autres enfants de mon âge.Par le poids et le volume de mes appareils actuels, mes oreilles commencent déjà à s'affaisser. Il a fallu que l’on leur rajoute des embouts en silicone qui se portaient dans les oreilles tel des écouteurs sauf que ça me faisait tellement mal que je préférais ne pas mettre mes appareils et ne rien entendre plutôt que souffrir en les portant. Ca a été dur au débutFace à cette contrainte quotidienne, ma maman a contacté le fournisseur de l’appareil pour trouver une solution, on lui a alors parlé du nouveau processeur sorti vendredi 16 mars 2018.* Il est 23 % plus petit et 24 % moins lourd.* Il dispose aussi d’un système d'attache plus simple spécialement conçu pour les plus petites oreilles.* Il est équipé d'un système de géo-localisation, si je venais à les poser quelque part dans les moments où les bruits me gênent ou s’ils tombaient, ma maman saurait les retrouver tout de suite et très facilement. J’imagine le soulagement, plus de stress car elle saurait que si je me mettais en danger sans les appareils, je ne pourrais pas l'entendre alors, de ce fait, actuellement, elle ne me quitte pas des yeux une seule seconde.* Il se règle tout seul dans un environnement bruyant, il va baisser son programme pour diminuer les bruits désagréables. Dans un environnement silencieux, il va augmenter son programme pour être plus réceptif au petit bruit environnant.Par exemple, actuellement, le midi quand je mange à la cantine, je dois souvent sortir car le bruit me fait vraiment mal aux oreilles, je ne peux donc pas profiter de ces moments particuliers avec tous mes copains comme les autres enfants. Alors, ce nouvel appareil pourrait vraiment changer mon quotidien et mon confort de vie d'enfant reprendrait tout son sens.Après s’être renseignée auprès du fournisseur, ma Maman a sollicité la sécurité sociale pour la prise en charge du remplacement de mes équipements (un sur chaque oreille), malheureusement, la sécurité sociale n'effectue le remplacement de ce genre d'appareil que tous les 5 ans, elle ne fera donc rien pour moi (pas de pitié…).Il ne reste que l’acquisition par le financement sur fonds propres pour ma maman. Malheureusement, la technologie a un coût de 6000 euros par processeur,  étant donné que je suis implanté bilatérale, le montant s'élève donc à 12000 euros…Une grosse somme que ma maman ne peut pas financer sans aide, alors, aujourd'hui, elle a créé cette cagnotte pour raconter mon histoire et mes besoins, dans l'espoir que votre générosité puisse nous aider à m'offrir une vie simplement normale… Un bisou à vous tous qui avez pris le temps de lire mon histoire. https://www.leetchi.com/c/pour-joran

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Eoliennes : "Trop, c'est trop !"

Eoliennes : "Trop, c'est trop !"

L’ÉTAT FRANÇAIS DÉSAVOUÉ PAR UN PROMOTEUR ÉOLIEN L’Association Vent Debout à Plémet ne lâchera rien !Nous avons gagné une manche, il nous faut maintenant gagner la seconde.En effet, malgré le refus massif de la population, soutenue par de nombreux élus (Député en tête), malgré l’avis défavorable du Commissaire enquêteur et le refus de Monsieur le Préfet quant au projet d’un  parc éolien à Carguier/Rénéac/Le Pryas/ Branro, la Sté EDPR a décidé de faire appel devant le Tribunal Administratif de Rennes.Vent Debout à Plémet ne reviendra pas ici sur les arguments nombreux, très sérieusement étayés et désormais connus de tous. En bref : co-visibilité, saturation, défiguration du paysage, artificialisation des sols, énergie intermittente nécessitant obligatoirement la marche de centrales thermiques…..Vent Debout à Plémet s’interroge et interroge citoyens et élus du territoire : est-ce vraiment aux promoteurs industriels de vouloir imposer leur loi ? Est-ce à eux — qui n’habitent pas le  territoire — de décider de la transformation ou non du paysage ? Est-ce à eux de décider de la qualité de vie des habitants ?L’Association, pour avoir accès au dossier et pour vous en informer a donc décidé de prendre un avocat et se retrouvera — au côté de l’État, donc du Préfet — devant le Tribunal Administratif de Rennes face au promoteur éolien.Vent debout à Plémet compte une nouvelle fois sur le soutien massif de la population.Que chacun soit remercié par avance de son soutien.

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