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La bulle de Jade

La bulle de Jade

Bonjour moi c'est Jade dit Jadoune! Je suis une jolie petite princesse de 10 mois, qui est pleines de vie, très souriante entourée de mon Papa Jonathan, ma maman Amandine et mon grand frère de 4 ans Ethan. Je suis malade, j'ai 2 maladies génétiques. La 1ère c'est la POIC ( pseudo obstruction intestinale chronique ), qui est incurable, tout mon système digestif ne fonctionne pas. Cette maladie à été découverte peut après ma naissances suite à des malaises à répétition, un abdomen proéminent et peu de selles. J'ai donc été opéré 3 fois dès l'âge de 3 mois à l'anus, puis pose d'un cathéter ( ou je reçois mon alimentation 14h sur 24h, et mes traitements), une ileostomie (pour l'évacuation de mes selles), et un bouton de gastronomie. Depuis peu nous avons appris la terrible nouvelle, d'une seconde maladie, suite aux résultats génétiques pour comprendre qui, de mon Papa ou ma maman était porteur de la POIC. Cette seconde pathologie se nomme la MPS1, Mucopolysaccharidose, qui détruit elle, mes organes petit à petit. Mais j'ai de la chance, car en novembre (ça y es!) je vais recevoir un don de moëlle osseuse après une chimiothérapie 15 jours avant. Cela pour amélioré ma vie quotidienne. Ma vie, parlons en... se résume avec aller et retour entre l'hôpital de Rennes et celui de Paris, le samu, les urgences, mes multiples hospitalisation, ma fatigue, mes douleurs,  les transports en taxi, les infirmiers à la maison, mes contraintes horaires de branchement, les formations de mes parents, les intervenants de soins extérieurs, les dossiers administratifs, mon grand frère qui demande de l'attention, le stress, ma surveillance quotidienne... Cela est très difficile pour mes parents même si nous sommes  très entourés par ma famille, les amis et toutes les personnes proche de moi au quotidien. Mais seulement l'amour n'est pas suffisant et ne peut faire de miracles, j'ai donc besoin de soutient financiers pour financer mon matériel médical, des vêtements adapté, du petit matériel de soin ou autre, du gros matériel (réfrigérateur dans ma chambre pour le stockage des poches d'alimentation), mais aussi pour aider mes parents lors de mes différentes hospitalisation, car l'hébergement et les repas ne sont pas ou peu pris en charge. J'ai besoin de mes parents près de moi pour vivre cette prochaine hospitalisation qui durera entre 6 à 12 mois.Votre soutien même le plus minime changera notre vie. Câlin tout doux ❤

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2 226 €

14 %
Petit ange Gabrïel

Petit ange Gabrïel

Bonjour à tous. Le 16 mars 2018 après beaucoup d'inquiétudes j'ai emmené mon petit cœur de 3 mois et demi aux urgences..Grosse température, très mauvaise mine, pas d'appétit, pas bien du tout... Après des analyses de sang les médecins m'ont annoncée la leucémie lymphoblastique aigue B de mon fils... Je n'ai pas tout de suite compris.. On m'a alors parlé d'un cancer du sang... Je n'y croyais pas ... C'était pas possible... La fin du monde... Pas à un bébé 😞.Nous avons alors été transférés à l'hôpital Morvan de Brest afin d'attaquer la chimiothérapie.. Puis transférés à Rennes à l'hôpital sud pour les chimiothérapies plus lourdes... Voilà maintenant 7 mois que mon loulou et moi nous nous accrochons de toutes nos force à la vie.. Petit Gaby a du subir une greffe de moelle osseuse il y a 3 semaines. C'est sa seule et unique chance de vivre.. Nous attendons des résultats .. Et nous en avons encore pour un moment à l'hôpital.. Je suis une maman solo, qui ne peut pas travailler pour être auprès de mon petit.. Je dois faire des aller-retours.. Acheter continuellement des vêtements pour mon Chouchou qui est en chambre hyper stérile. Du coup, ses vêtements sont stérilisés, ils s'abîment et rétrécissent très vite... Nourriture adéquat, trajets, pansements etc... Ayant déjà beaucoup puisé dans mes économies, je fais un appel aux dons afin de pouvoir continuer à assumer ces frais qui n'étaient pas prévus.. Et qui continueront un petit moment... Ce n'est absolument pas dans mes habitudes de demander de l'aide... Mais pour mon fils je ferais TOUT ! Merci à tous.

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16 150 €

Les pas d'une princesse

Les pas d'une princesse

Bonjour, Maella a 3 ans et est atteinte de paralysie cérébrale. Ses semaines sont rythmées entre les séances de kinésithérapie, psychomotricité, ergothérapie, orthophonie, et balnéothérapie. Elle va à l'école 2 jours par semaine en école ordinaire. Elle est inscrite en cours de piscine, pratique du poney et fait de la baby gym.  Quel emploi du temps de ministre à 3 ans ! Mais c'est le prix à payer pour travailler la motricité. La paralysie cérébrale chez Maella se traduit par la paralysie de son hemicorps gauche. La jambe droite est également légèrement touchée. Pour qu'elle puisse mobiliser ses membres paralysés , il faut la stimuler constamment et en permanence.  Le plus gros problème de Maella aujourd'hui, c'est la spasticité. C'est un réflexe de contraction permanente et involontaire des muscles de ses membres paralysés. Ce réflexe est douloureux et provoque des déformations structurelles (tendineux, musculaires, osseux). La spasticité empêche Maella de marcher correctement. Son pronostic orthopédique est déjà engagé. On constate une inégalité de longueur entre les deux jambes d'un centimètre. Maella marche sur la pointe du pied gauche. Elle n'a donc pas d'équilibre, trébuche très souvent...  Le seul traitement proposé en France à Maella pour lutter contre la spasticité est la toxine botulique (botox) directement injectée dans les muscles. Maella subit ces injections tous les 6 mois depuis ses 15 mois. Comme tous traitements, le corps s'habitue et n'ont quasiment plus d'effet aujourd'hui.  La paralysie cérébrale est la pire ennemie de la croissance, plus Maella va grandir, plus la spasticité va augmenter.  Cependant, une chirurgie, la selective dorsale rhizotomy (SDR),  est pratiquée aux États-Unis afin de réduire nettement, voire supprimer la spasticité dans les membres inférieurs de manière définitive. Après avoir étudié le dossier médical de Maella, le Dr Park, chirurgien américain, accepte de l'opérer. Nous avons eu la chance de le rencontrer et après avoir examiné Maella, il préconise de l'opérer assez rapidement. Selon lui, d'énormes déformations structurelles sont imminentes. Sans la SDR, la marche va se dégrader progressivement  jusqu'à devenir impossible dans quelques années.  Afin que Maella puisse récupérer un maximum de capacités motrices, le chirurgien préconise également un rallongement du tendon d'Achille raccourci par la spasticité (PERCS)  Maella sera opérée en avril 2019.* Le coût de la SDR s'élève à 39 745 USD* La PERCS coûte jusqu'à 12 951 USD* Une caution de 6500 USD est demandée pour le matériel post opératoire.Soit un total de 59 196 USD, qui correspond approximativement à 47 919 euros, non remboursé par la sécurité sociale ! À cela, s'ajoute le voyage, l'hébergement pour plusieurs semaines, les frais bancaires...  Maella compte sur votre générosité pour pouvoir continuer de marcher, et même, de mieux en mieux ! https://maellaprincesse.wixsite.com/maella-princesseMerci !

85

3 765 €

7 %
Aidez pour les soins , radios , frais médicaux pour l’après opération de Lord

Aidez pour les soins , radios , frais médicaux pour l’après opération de Lord

NEWS Le 12 AOÛT la cagnotte monte merci pour votre générosité l’opération approche j’ai hâte que ça arrive pour que cette dur étape passe enfin n’hésitez pas à ceux qui ne l’ont pas encore fait participer il n’y pas de minimum et ça fait monter la cagnotte partager parler autour de vous merci de tout cœur merci pour Lord ❤️❤️❤️❤️❤️........... NEWS: le 23 juillet 2018 : Des nouvelles de Lord. Lord n’a pas de douleur au niveau de la patte arrière grâce à son traitement lourd (aussi fort que de la morphine pour nous ) mais il a des effets secondaires vomissements réguliers , constipations perte d’appétit et somnolence déjà qu’il était ranplanplan ça ne va pas le mette en forme mais l’important c’est qu’il ne souffre pas, il n’a pas le droit de courir (on y arrive petit à petit) et ses sorties sont réduites pour éviter d’accentuer le problème.Son opération est toujours prévue pour début septembre mais mon inquiétude à chaque fois que je le vois ne baisse pas et mon moral reste bof ça sera jusqu’à l’opération la cagnotte augmente ça fait plaisir du soutien reçu je tenais tous déjà à vous remercier. Continuez à partager, il reste du temps pour collecter les fond et aidez à que les frais de son opération du ligament croisé (il coupe un bout d’os enlève le ligament et ressoude) rien qu’à expliquer c’est stressant.En tout cas merci de vos dons n’hésitez pas aussi à en parler et expliquer aux gens que ça prend à peine 2 mn et que même 1 euro peut aider, ce sont les petites sommes qui deviennent importantes... Je continuerais à vous donner des nouvelles dès la date exacte de l’opération connue.Continuez à faire tourner la cagnotte et encore merci 🙏À bientôt Lord vous embrasse (enfin un énorme bisous baveux ^^)C’est la clinique où Lord va subir son opération...la description de L’opération sue Lord dois subir ........ Bienvenue sur cette cagnotte et déjà merci de ceux qui ont participé, vous avez un cœur en cœur . Vous savez l’amour qu’il peut y avoir entre un chien et son maître   ! Cela fait bizarre de demander de l’aide à des personnes que l’on ne connaît pas mais je me lance                         Lord mon bébé mon bouledogue anglais de 3 ans bientôt s’est fait une rupture  du ligament croisé sur la pâte arrière droite , il boîte et air sous calmants,  radio ont été faite pour confirmé le diagnostic, il doit se faire opérer au plus vite d’une technique qui s appelle la TPLO c’est une technique onéreuse qui constitue à endormir le chien pour fracturer la rotule et resouder le ligament croisé(description de l’opération sur les documents) si l’opération ne  se fait pas le chien aura + de douleur au niveau de la rotule de + en plus de mal à marcher et une possibilité aussi de causé la rupture du ligament du membre opposé ( au niveau  de  l’autre jambe ) car pour éviter la douleur il s’appuie sur une patte arrière au lieu des deux , la mutuelle n’a pas pris en charge l’opération qui s’élève à 1300€ en plus des 200€ déjà dépensé pour la radio , l’anesthésie, .. pour le diagnostic car c’est une exclusion dans le contrat la rotule pour le bouledogue anglais. Avec les assurances il y’a toujours une exclusion (je ne vous conseille pas ce sont des voleurs )C’est pour ça que j’en appelle à votre générosité, les amis des animaux un don   aussi petit qu’il soit pourrait m’aider à compenser ces dépenses car oui pour l’amour de mon chien je ferais tout de même l’opération, tout pour lui . Je joins des documents expliquant l’opération. Si vous pouviez faire tourner cette annonce se serait déjà super même si vous ne pouvez pas faire un don faire passer la cagnotte sur les réseaux sociaux à vos connaissances et aussi super qu’un don j’espère pouvoir compenser un minimum le prix de l’opération grâce à vous et Lord vous remercie d’avance Merci merci merci . vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite même 1€ ça peut aider , * Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! Merci encore

44

941 €

50 %
Mewen

Mewen

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Bonjour à tous, nous avons longuement réfléchi avant de mettre en place cette cagnotte, mais les événements récents nous poussent à croire que nous faisons le bon choix!  Notre petit Mewen est né le 10 septembre à 34 semaines pour une prise en charge chirurgicale en urgence de l’intestin grêle. En effet, les échographies in utero ont montré une torsion de l’intestin qui a fini par nécroser, et qui a donc dû être retirée. Grâce à la bonne prise en charge de l’equipe médicale de Rennes, notre bébé s’en sort bien, mais les suites chirurgicales sont longues et Mewen va devoir rester encore plusieurs mois hospitalisé. L’ablation d’une partie de l’intestin entraîne des difficultés d’absorption des nutriments, il ne prend donc que très peu de poids depuis sa naissance... S’ajoutent à cela des épisodes d’occlusions et de diarrhées, d’infections et on en passe...Etant de Lorient (56), l’hébergement à la maison des parents est un budget pour nous, et cette somme n’est pas prise en charge par nos mutuelles (environ 200€ par semaine...). Nous commençons donc à avoir du mal à trouver les fonds entre le congé maternité de maman, et l’arret de travail de papa. Papa va donc reprendre le travail, même si cela nous semble très difficile d'être séparés.. Mais les allers/retours Rennes-Lorient sont un budget et seront très fréquents!Nous faisons donc appel à vous, famille, amis, et toute autre personne touchée par notre situation. Chaque euro ira dans le financement de notre hébergement sur Rennes et de nos trajets, et si jamais nous avons plus que nécessaire, nous en ferons don au service de néonatologie de Rennes, qui nous prend en charge et nous soutient de façon optimale depuis maintenant presque 2mois.Un énorme merci à vous tous. Et j’en profite aussi pour remercier toutes les personnes qui nous soutiennent déjà depuis le début, sans qui, les choses n’auraient pas été vécues pareilles.. Mewen, Pauline et Florian!  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

161

8 170 €

UNE DEUXIEME VIE POUR ADELINE

UNE DEUXIEME VIE POUR ADELINE

Bonjour à tous et merci d'avance pour votre lecture.  Je m'appelle Blandine.Mon amitié avec Adeline a commencé il y a 20 ans, autour d'un vélo que l'on se partageait. Nous avons grandi proche l'une de l'autre et tant partagé depuis notre tendre enfance.   Puis, le 7 nov 2017, je reçois un appel où j'ai cru perdre mon amie. Les mots d'Adeline sur son message vocal rettentissent encore :"Je suis à l'hôpital et mon corps ne répond plus, plus rien ne bouge." J'ai sauté dans ma voiture pour rejoindre les urgences de l'hôpital Chubert à Vannes où Adeline est admise depuis la veille à 16h. Je retrouve sa maman et tout comme elle, je suis en état de choc. Son corps est paralysé en totalité depuis la veille, seuls sa tête et son esprit sont restés intacts. Adeline n'a que 26 ans et son sourire m'accueille avec tant de force et de courage. Du côté du personnel médical, personne ne s'inquiète réellement. 27 heures après l'admission aux urgences, une l'IRM sera enfin réalisée.Cette dernière montrera une ischémie médullaire avec tétraplégie flasque aiguë. Il s'agit d'un infarctus au niveau de la moelle épinière, elle est à ce stade tétraplégique. Sa mobilité et sa sensibilité corporelle ont été profondément touchées.Par conséquent, Adeline est dirigée vers le service de réanimation. Adeline a déjà commencé son combat.  Adeline se bat,sourit et avance Elle passera des heures dans son lit à guetter, en toute lucidité, le moindre petit mouvement que son corps acceptera de lui laisser. Et puis, une victoire ; un petit doigt levé. Et à chaque heure qui s'écoulera, Adeline luttera pour davantage de victoires. Désormais, elle est tétraparétique (tétraplégie incomplète). Le 20 novembre 2017, Adeline est transférée au centre de rééducation à Kerpape qui est désormais son lieu de vie pour quelque temps.  Chérir la vie, plus que quiconque. Grâce au soutien de son entourage, de ses soignants et avec beaucoup de courage, de volonté et de rééducation intensive, aujourd'hui mon amie remarche. Alors oui, ce ne sont que quelques mètres seulement, avec une démarche parfois maladroite, mais jamais hésitante car Adeline est une vraie battante.Le fauteuil n'est jamais loin et est présent au quotidien. Un quotidien douloureux pour regagner en autonomie.Se profile alors le retour dans son appartement que nous préparons tous.  Le dernier point essentiel à son autonomie est l'achat d'une voiture adaptée à son handicap, un véritable retour à la liberté, un retour à la vie. Il existe des aides pour adapter le véhicule mais très peu pour l'achat. C'est pourquoi, je vous raconte son histoire aujourd'hui et que je fais appel à tous car ensemble, grâce à cette cagnotte, nous pouvons contribuer à ce nouveau projet de vie. Jusqu'ici, nous ne pouvions que la soutenir moralement à chacun des pas qu'elle faisait, mais aujourd'hui, nous pouvons tous la soutenir et faire ces pas avec elle.  Un don pour Adeline. Coût des adaptations : 7000 € Remboursement de la MDA : - 5000€  Coût de la voiture : 18073 € Besoins : 20073 €  "Une porte se ferme et puis... forcément.... une autre s ouvre sur un nouveau chemin que tu dessines pas à pas.Après ton incroyable combat qui laisse encore de profondes cicatrices, se profile, sur ta jolie esquisse, ton appartement pour ton retour à la vie... à ta vie.Tout est prêt pour l hospitalisation de jour. La reeducation intensive va se poursuivre et il est temps de laisser à tes souvenirs ceux de l'internat du centre de reeducation de kerpape Ploemeur où tu as réussi de beaux exploits et engagé des amitiés bien solides.Alors notre soutien est sans faille pour t aider à retrouver ton autonomie et les ami.es, les ami.es des ami.es sauront combien un par un les petits pas font de belles enjambées.Merci de vos soutiens de chaque instant.Le combat continu pour Adeline et son sourire n a jamais trahi sa volonté et sa force de vivre.Merci de vos présences dans nos vies et soyez heureux d Etre.8 mois déjà que l infarctus medullaire aura pris presque tout ton

138

4 725 €

23 %
Après la perte de notre bébé, nous avons toujours besoin d'aide pour continuer les traitements du cancer

Après la perte de notre bébé, nous avons toujours besoin d'aide pour continuer les traitements du cancer

Bonjour à tous, Je suis le petit ami de Nathalie, une extraterrestre... et aussi une rescapée d'une explosion de gaz dans la ville de Liège en belgique le 27 janvier 2010. Après avoir perdu son fiancé et traversé une profonde dépression, un cancer du sein lui fut diagnostiqué il y a un peu plus de 2 ans... Elle a alors choisit de le combattre sans chimiothérapie et sans radiothérapie, uniquement par des thérapies alternatives, elle avait vu trop de personnes partir dans d'atroces souffrances sous traitements classiques. C'est donc le choix qu'elle a fait, d'accompagner la maladie de manière plus douce, dans l'attente d'un espoir de vie... Puis nous nous rencontrâmes, en mars 2018, moi guide de randonnée en Bretagne et praticien en Ayurvéda... Et en juin arriva une incroyable surprise, la nouvelle d'une vie qui grandissait en elle... Ce n'était pas prévu si tôt mais nous voulions garder l'enfant malgré les risques liés aux hormones sur un cancer hormono-dépendant. Les médecins français préconisaient un avortement et un recours à la chimiothérapie, ce que nous avons refusé pour chercher une meilleure solution, une solution dirigée vers la vie... Depuis qu'elle est enceinte, elle à tout transformé pour rester en vie, oublier son passé et vivre au présent avec son futur enfant. A travers diverses recherches et beaucoup de rencontres (thérapeutes, médecins, soutiens divers,…), nous souhaitons prouver au monde que la joie et l'amour sont les plus forts. L'alimentation se modifia du jour au lendemain, plus de bières, plus de frites... dur pour une belge! ^^... Nous sommes donc partis sur une alimentation cétogène, une diète qui a fait ses preuves dans de nombreuses maladies, dont des cancers.Elle est retournée en Belgique, rencontrer un nouveau naturopathe ayant de superbes résultats sur diverses pathologies et revoir la thérapeute l'ayant suivie ces deux dernières années. Elle est revenue avec un protocole bien rempli, à suivre rigoureusement.De retour en Bretagne, nous sommes allés à la rencontre d'un docteur allemand, qui avait fait l'objet d'un article dans un magazine scientifique/médical de 2017 et qu'elle avait gardé à portée de main tant les infos sur des traitements effectués en Allemagne semblaient prometteurs. C'est donc remplis d'espoir que nous avons parcouru ces quelques heures de route. Pour finalement rentrer bredouille, puisqu'aucune des thérapies pratiquées en Allemagne n'est autorisée en France (injections de gui, injections de vitamine C à hautes doses, thérapie par la fièvre,…). Il faudrait donc se rendre dans une clinique allemande pour pouvoir bénéficier de ces traitements, sans remboursement possible par la sécurité sociale et on parle ici de 10.000 à 15.000€ par séjour, avec probablement plusieurs séjours nécessaires pour obtenir les résultats attendus. Impossible donc! Nous sommes revenus avec une nouvelle liste de remèdes pouvant aider à soutenir le corps, le système immunitaire et éviter la flambée du cancer durant cette période délicate d'explosion hormonales. Elle a ensuite fait le tri dans tout ce qui lui a été proposé, en partie parce qu'il y avait du double emploi mais surtout parce que les moyens financiers ne pouvaient suivre. Mais même avec ce tri, le coût reste trop important. Elle le savait déjà puisqu'elle avait déjà renoncé à tout traitement, quelques mois avant notre rencontre, ne pouvant plus suivre et sa famille ayant également épuisé ses resources. Elle espérait que le travail émotionnel effectué depuis des mois pourrait suffir, voyant que la taille de la tumeur fluctuait, elle a cru bien des fois guérir pour de bon… mais il fallait bien se rendre à l'évidence, son corps avait besoin d'un coup de pouce pour continuer le processus de nettoyage.  Elle comptait un peu sur le fait que les indemnités dues aux victimes de l'explosion arriveraient enfin, au bout de 7-8 ans ça aurait été légitime, tentant même un accord avec les parties adverses via son avocat, évoquant ce besoin de se soigner mais

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3 327,90 €

31 %
Solidarité pour l'adaptation de la maison d'Emilie

Solidarité pour l'adaptation de la maison d'Emilie

Bonjour et bienvenue sur ma cagnotte !Je m'appelle Emilie, Bretonne du bord de mer dans le Morbihan. Atteinte d’une maladie neuromusculaire depuis ma naissance, qui réduit considérablement ma force dans les membres, je me déplace en fauteuil roulant électrique et sollicite une tierce personne pour les gestes de la vie quotidienne. Après mûre réflexion et ce malgré mon handicap, j’ai franchi à presque 28 ans le cap pour quitter le berceau familial  en me lançant dans un projet de construction d’une maison (financé par un emprunt et des aides familiales) qui deviendra mon cocon à moi… et ainsi voler des mes propres ailes. Ce projet consiste en la construction d’une bâtisse de plain pied entièrement accessible à l’intérieur comme à l’extérieur en fauteuil roulant électrique. Au delà de l’accessibilité le pavillon sera adapté à mon handicap par des moyens de compensation qui sont principalement :* Motorisation de la porte d’entrée et d’une baie coulissante ;* Baies coulissantes et porte d’entrée sans seuil (pour le passage du fauteuil) ;* Equipements de portes à galandage d’1 mètre (coulissantes) pour chaque pièce (pour me faciliter l’ouverture et la fermeture) ;* Adaptation de ma chambre avec la mise en place d’un rail de transfert motorisé au plafond (pour que ma tierce personne puisse me lever et me coucher) ;* Adaptation d’une salle de bain avec matériel de douche et de transfert par rail au plafond, ainsi que d’une robinetterie à infra-rouge ;* Adaptation de la cuisine à mon handicap par la mise en place d’un four à porte rentrante et grilles sur coulisses – d’un micro-onde avec ouverture par clavier tactile – d’une hotte aspirante à télécommande – d’un évier spécifique (peu profond) équipé d’une robinetterie infrarouge ;* Domotique comprenant la commande des volets roulants, l’ouverture de la porte d’entrée et de la baie coulissante, l’éclairage, ainsi que certaines prises de courant, ce depuis une télécommande ou par une application sur mon téléphone.L’ensemble de ces moyens de compensation ont un coût, près de 27 000€ (le handicap coûte cher…) et vous vous direz certainement que du fait que je sois en situation de handicap, je dois pouvoir bénéficier d’aides financières… Effectivement, une somme d’un peu plus de 7000€ me sera attribuée par la Maison Départementale de l’Autonomie (MDA56), mais c’est loin d’être suffisant. C’est pour cela que j’essaie de trouver autant de soutiens que possible qui me seront nécessaires pour le financement lié à mon autonomie. Chaque personne qui souhaite m’aider donne une participation du montant qu’il désire.Les paiements sur ce site sont sécurisés. Un grand merci d’avance pour votre aide dans mon projet de vie ! J’aurai le plaisir pour celles et ceux qui le veulent, de vous remercier de vive voix lors d’un moment convivial autour d’une visite de mon ouvrage.

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2 760 €

Norah contre la leucémie

Norah contre la leucémie

Bienvenue sur la cagnotte de Norah contre la leucémie !Je suis une petite fille de 10 ans ,Norah, qui était pleine de vie. J'aime danser, j'aime jouer, j’aime appeler et voir mes copines, j'adore Kendji,  mon frère, ma famille et tous les petits bonheurs qu'aime une fillette de mon âge. Après une venue aux urgences, le 13 novembre 2015 suite à de très fortes douleurs dans les articulations, les docteurs disent à mes parents que j'ai une Leucémie. Un mot si compliqué pour moi, apparemment c'est une maladie qui affecte mon sang... Un Cancer !On m'explique tout plein de chose et moi je pleure car je vais perdre mes cheveux et je ne vais plus voir mes amies pendant plusieurs mois, plus d’école. Je vais devoir rester à l'hôpital, ne plus vivre avec mon frère,  papa et maman pendant quelque temps.Je suis très forte . Papa et Maman se relaient près de moi, ils sont tristes, ils sont aussi en colère, souvent c’est moi qui les réconforte. Ce jour là tout a basculé dans un combat de longue haleine. Maman a cessé de travailler pour s’occuper de moi.J’ai une  Leucémie Aiguë Lymphoblastique de type B, Heureusement les médecins disent que c’est une des plus courantes et qu’il y a peu de complications.Plus que jamais, elle a besoin de nous, mais aussi de vous: de votre soutien, de votre amour, de votre force. Malheureusement, ce long combat (des mois, des années...) ne se mène pas d'un coup de baguette magique, et engendre des frais auxquels on ne pense pas forcément.C'est pourquoi je fais aujourd'hui appel à votre générosité, à votre bon coeur, à votre humanité, pour aider cette famille à surmonter cette dure et lourde épreuve.   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte afin d'améliorer le quotidien de Norah contre la maladie, la prise en charge des frais non remboursés et l'achat d'un ordinateur pour lui permettre de suivre sa scolarité. Également si la cagnotte le permet je souhaiterai prendre des cours de piano puis aider la recherche contre le cancer.* Chacun participe du montant qu'il souhaite. Même 5€ ....* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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946 €

31 %
Ostéopathie Solidarité Vietnam

Ostéopathie Solidarité Vietnam

OSTEOPATHIE SOLIDARITE VIETNAMBienvenue sur cette cagnotte associative !Quoi ? : Un projet humanitaire oséopathique au Vietnam Qui ? : Onze étudiants de l'institut d'Ostéopathie de Rennes (IOR) et quatre de leurs enseignants  Quand ? : En octobre 2018 sur une durée de 10 jours Pour qui ? : Les enfants et accompagnants de l'orphelinat de Vinh Son à Kon Tum, ainsi qu'à l'hôpital mère-enfant de Da NangLien orphelinat : http://friendsofvso.org Pourquoi ? : Organiser une mission humanitaire au Vietnam, prodiguer des soins ostéopatiques et distribuer du matériel scolaire. Par son approche globale du corps humain l'ostéopathie permettra de s'occuper pleinement de ces enfants et de leurs accompagnants dans le besoin. Cette mission sera pour nous un véritable atout dans notre formation car elle nous permettra de réaliser des soins pédiatriques mais également de découvrir une culture ainsi que la médecine traditionnelle asiatique qui imprègne de plus en plus notre médecine occidentale. ERASMUS n'existe pas dans notre cursus mais l'ostéopathie est une médecine tournée vers les autres alors dépassons nos frontières ! A quoi va servir le financement ?Lors de ce voyage, le logement est pris en charge par l'orphelinat cependant les billets d'avions, les repas, les déplacements internes et extras sont à payer. A propos du porteur du projet ?L'institut d'Ostéopathie de Rennes se situe à Bruz, sur le campus universitaire Rennes Atalante Kerlann. Dans un cadre naturel exceptionnel et des locaux modernes, les étudiants bénéficient d'une qualité de formation optimale, dispensée sur cinq ans.Agréé par le Ministère de la Santé et le Ministère de l'Enseignement supérieur, l'Institut d'Ostéopathie de Rennes forme des ostéopathes exclusifs directement après le baccalauréat. Madame Bourgin dirige cette école et travaille pour que son établissement tienne une place singulière en France et participe à la bonne évolution de la profession dans le milieu médical et scientifique.Plus d'information sur : http://www.osteo-rennes.fr  NOUS AVONS BESOIN DE VOTRE SOUTIEN ! Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

30

945 €

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