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Les pas d'une princesse

Les pas d'une princesse

Bonjour, Maella a 3 ans et est atteinte de paralysie cérébrale. Ses semaines sont rythmées entre les séances de kinésithérapie, psychomotricité, ergothérapie, orthophonie, et balnéothérapie. Elle va à l'école 2 jours par semaine en école ordinaire. Elle est inscrite en cours de piscine, pratique du poney et fait de la baby gym.  Quel emploi du temps de ministre à 3 ans ! Mais c'est le prix à payer pour travailler la motricité. La paralysie cérébrale chez Maella se traduit par la paralysie de son hemicorps gauche. La jambe droite est également légèrement touchée. Pour qu'elle puisse mobiliser ses membres paralysés , il faut la stimuler constamment et en permanence.  Le plus gros problème de Maella aujourd'hui, c'est la spasticité. C'est un réflexe de contraction permanente et involontaire des muscles de ses membres paralysés. Ce réflexe est douloureux et provoque des déformations structurelles (tendineux, musculaires, osseux). La spasticité empêche Maella de marcher correctement. Son pronostic orthopédique est déjà engagé. On constate une inégalité de longueur entre les deux jambes d'un centimètre. Maella marche sur la pointe du pied gauche. Elle n'a donc pas d'équilibre, trébuche très souvent...  Le seul traitement proposé en France à Maella pour lutter contre la spasticité est la toxine botulique (botox) directement injectée dans les muscles. Maella subit ces injections tous les 6 mois depuis ses 15 mois. Comme tous traitements, le corps s'habitue et n'ont quasiment plus d'effet aujourd'hui.  La paralysie cérébrale est la pire ennemie de la croissance, plus Maella va grandir, plus la spasticité va augmenter.  Cependant, une chirurgie, la selective dorsale rhizotomy (SDR),  est pratiquée aux États-Unis afin de réduire nettement, voire supprimer la spasticité dans les membres inférieurs de manière définitive. Après avoir étudié le dossier médical de Maella, le Dr Park, chirurgien américain, accepte de l'opérer. Nous avons eu la chance de le rencontrer et après avoir examiné Maella, il préconise de l'opérer assez rapidement. Selon lui, d'énormes déformations structurelles sont imminentes. Sans la SDR, la marche va se dégrader progressivement  jusqu'à devenir impossible dans quelques années.  Afin que Maella puisse récupérer un maximum de capacités motrices, le chirurgien préconise également un rallongement du tendon d'Achille raccourci par la spasticité (PERCS)  Maella sera opérée en avril 2019.* Le coût de la SDR s'élève à 39 745 USD* La PERCS coûte jusqu'à 12 951 USD* Une caution de 6500 USD est demandée pour le matériel post opératoire.Soit un total de 59 196 USD, qui correspond approximativement à 47 919 euros, non remboursé par la sécurité sociale ! À cela, s'ajoute le voyage, l'hébergement pour plusieurs semaines, les frais bancaires...  Maella compte sur votre générosité pour pouvoir continuer de marcher, et même, de mieux en mieux ! https://maellaprincesse.wixsite.com/maella-princesseMerci !

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5 410,50 €

54 %
La bulle de Jade

La bulle de Jade

Bonjour moi c'est Jade dit Jadoune! Je suis une jolie petite princesse de 10 mois, qui est pleines de vie, très souriante entourée de mon Papa Jonathan, ma maman Amandine et mon grand frère de 4 ans Ethan. Je suis malade, j'ai 2 maladies génétiques. La 1ère c'est la POIC ( pseudo obstruction intestinale chronique ), qui est incurable, tout mon système digestif ne fonctionne pas. Cette maladie à été découverte peut après ma naissances suite à des malaises à répétition, un abdomen proéminent et peu de selles. J'ai donc été opéré 3 fois dès l'âge de 3 mois à l'anus, puis pose d'un cathéter ( ou je reçois mon alimentation 14h sur 24h, et mes traitements), une ileostomie (pour l'évacuation de mes selles), et un bouton de gastronomie. Depuis peu nous avons appris la terrible nouvelle, d'une seconde maladie, suite aux résultats génétiques pour comprendre qui, de mon Papa ou ma maman était porteur de la POIC. Cette seconde pathologie se nomme la MPS1, Mucopolysaccharidose, qui détruit elle, mes organes petit à petit. Mais j'ai de la chance, car en novembre (ça y es!) je vais recevoir un don de moëlle osseuse après une chimiothérapie 15 jours avant. Cela pour amélioré ma vie quotidienne. Ma vie, parlons en... se résume avec aller et retour entre l'hôpital de Rennes et celui de Paris, le samu, les urgences, mes multiples hospitalisation, ma fatigue, mes douleurs,  les transports en taxi, les infirmiers à la maison, mes contraintes horaires de branchement, les formations de mes parents, les intervenants de soins extérieurs, les dossiers administratifs, mon grand frère qui demande de l'attention, le stress, ma surveillance quotidienne... Cela est très difficile pour mes parents même si nous sommes  très entourés par ma famille, les amis et toutes les personnes proche de moi au quotidien. Mais seulement l'amour n'est pas suffisant et ne peut faire de miracles, j'ai donc besoin de soutient financiers pour financer mon matériel médical, des vêtements adapté, du petit matériel de soin ou autre, du gros matériel (réfrigérateur dans ma chambre pour le stockage des poches d'alimentation), mais aussi pour aider mes parents lors de mes différentes hospitalisation, car l'hébergement et les repas ne sont pas ou peu pris en charge. J'ai besoin de mes parents près de moi pour vivre cette prochaine hospitalisation qui durera entre 6 à 12 mois.Votre soutien même le plus minime changera notre vie. Câlin tout doux ❤

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3 429 €

22 %
Petit ange Gabrïel

Petit ange Gabrïel

Bonjour à tous. Le 16 mars 2018 après beaucoup d'inquiétudes j'ai emmené mon petit cœur de 3 mois et demi aux urgences..Grosse température, très mauvaise mine, pas d'appétit, pas bien du tout... Après des analyses de sang les médecins m'ont annoncée la leucémie lymphoblastique aigue B de mon fils... Je n'ai pas tout de suite compris.. On m'a alors parlé d'un cancer du sang... Je n'y croyais pas ... C'était pas possible... La fin du monde... Pas à un bébé 😞.Nous avons alors été transférés à l'hôpital Morvan de Brest afin d'attaquer la chimiothérapie.. Puis transférés à Rennes à l'hôpital sud pour les chimiothérapies plus lourdes... Voilà maintenant 7 mois que mon loulou et moi nous nous accrochons de toutes nos force à la vie.. Petit Gaby a du subir une greffe de moelle osseuse il y a 3 semaines. C'est sa seule et unique chance de vivre.. Nous attendons des résultats .. Et nous en avons encore pour un moment à l'hôpital.. Je suis une maman solo, qui ne peut pas travailler pour être auprès de mon petit.. Je dois faire des aller-retours.. Acheter continuellement des vêtements pour mon Chouchou qui est en chambre hyper stérile. Du coup, ses vêtements sont stérilisés, ils s'abîment et rétrécissent très vite... Nourriture adéquat, trajets, pansements etc... Ayant déjà beaucoup puisé dans mes économies, je fais un appel aux dons afin de pouvoir continuer à assumer ces frais qui n'étaient pas prévus.. Et qui continueront un petit moment... Ce n'est absolument pas dans mes habitudes de demander de l'aide... Mais pour mon fils je ferais TOUT ! Merci à tous.

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16 441 €

Mewen

Mewen

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Bonjour à tous, nous avons longuement réfléchi avant de mettre en place cette cagnotte, mais les événements récents nous poussent à croire que nous faisons le bon choix!  Notre petit Mewen est né le 10 septembre à 34 semaines pour une prise en charge chirurgicale en urgence de l’intestin grêle. En effet, les échographies in utero ont montré une torsion de l’intestin qui a fini par nécroser, et qui a donc dû être retirée. Grâce à la bonne prise en charge de l’equipe médicale de Rennes, notre bébé s’en sort bien, mais les suites chirurgicales sont longues et Mewen va devoir rester encore plusieurs mois hospitalisé. L’ablation d’une partie de l’intestin entraîne des difficultés d’absorption des nutriments, il ne prend donc que très peu de poids depuis sa naissance... S’ajoutent à cela des épisodes d’occlusions et de diarrhées, d’infections et on en passe...Etant de Lorient (56), l’hébergement à la maison des parents est un budget pour nous, et cette somme n’est pas prise en charge par nos mutuelles (environ 200€ par semaine...). Nous commençons donc à avoir du mal à trouver les fonds entre le congé maternité de maman, et l’arret de travail de papa. Papa va donc reprendre le travail, même si cela nous semble très difficile d'être séparés.. Mais les allers/retours Rennes-Lorient sont un budget et seront très fréquents!Nous faisons donc appel à vous, famille, amis, et toute autre personne touchée par notre situation. Chaque euro ira dans le financement de notre hébergement sur Rennes et de nos trajets, et si jamais nous avons plus que nécessaire, nous en ferons don au service de néonatologie de Rennes, qui nous prend en charge et nous soutient de façon optimale depuis maintenant presque 2mois.Un énorme merci à vous tous. Et j’en profite aussi pour remercier toutes les personnes qui nous soutiennent déjà depuis le début, sans qui, les choses n’auraient pas été vécues pareilles.. Mewen, Pauline et Florian!  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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8 465 €

UNE DEUXIEME VIE POUR ADELINE

UNE DEUXIEME VIE POUR ADELINE

Merci à tous et Que l Année soit baignée de Bienveillance. Mams Françoise 💕 Bonjour à tous et toutes, merci d'avance pour votre lecture.  Je m'appelle Blandine.Mon amitié avec Adeline a commencé il y a 20 ans, autour d'un vélo que l'on se partageait. Nous avons grandi proche l'une de l'autre et tant partagé depuis notre tendre enfance.                                 Adeline Puis, le 7 novembre 2017, je reçois un appel où j'ai cru perdre mon amie.  Les mots d'Adeline sur son message vocal rettentissent encore : "Je suis à l'hôpital et mon corps ne répond plus, plus rien ne bouge."  J'ai sauté dans ma voiture pour rejoindre les urgences de l'hôpital Chubert à Vannes où Adeline est admise depuis la veille à 16h. Je retrouve sa maman et tout comme elle, je suis en état de choc. Son corps est paralysé en totalité depuis la veille, seuls sa tête et son esprit sont restés intacts.  Adeline n'a que 26 ans et son sourire m'accueille avec tant de force et de courage. Du côté du personnel médical, personne ne s'inquiète réellement.  27 heures après l'admission aux urgences, une l'IRM sera enfin réalisée. Cette dernière montrera une ischémie médullaire avec tétraplégie flasque aiguë. Il s'agit d'un infarctus au niveau de la moelle épinière, elle est à ce stade tétraplégique. Sa mobilité et sa sensibilité corporelle ont été profondément touchées. Par conséquent, Adeline est dirigée vers le service de réanimation. Adeline a déjà commencé son combat.  Video lien YouTube  => http://www.youtube.com/watch?v=lU1AWpjJWKARééducation au Centre de Kerpape Ploemeur Internat du 20.11.2017 au 20.07.2018 Puis hospitalisation de jour jusqu'au 26.10.2018 Elle passera des heures dans son lit à guetter, en toute lucidité, le moindre petit mouvement que son corps acceptera de lui laisser. Et puis, une victoire ; un petit doigt levé.  Et, à chaque heure qui s'écoulera, Adeline luttera pour davantage de victoires. Désormais, elle est tétraparétique (tétraplégie incomplète).  Le 20 novembre 2017, Adeline est transférée au centre de rééducation à Kerpape Ploemeur est désormais son lieu de vie pour quelque temps.   A Kerpape,  tu pleures quand tu arrives et tu pleures quand tu pars...Des Amitiés bien encrées en mode 'kerpapiens'🤜🤛🤳👌🤲💓🧣🧤🧦🚶‍♀️🚶‍♂️♿ Grâce au soutien de son entourage, de ses soignants et avec beaucoup de courage, de volonté et de rééducation intensive, aujourd'hui mon amie remarche.  Alors oui, ce ne sont que quelques mètres seulement, avec une démarche parfois maladroite, mais jamais hésitante car Adeline est une vraie battante. Le fauteuil n'est jamais loin et est présent au quotidien. Un quotidien douloureux pour regagner en autonomie. https://www.letelegramme.fr/soir/handicap-adeline-se-bat-pour-bouger-10-09-2018-12074421.php  Adeline, mams etBlandine  💕👌💕 Le dernier point essentiel à son autonomie est l'achat d'une voiture adaptée à son handicap, un véritable retour à la liberté, un retour à la vie.  Il existe des aides pour adapter le véhicule mais très peu pour l'achat. C'est pourquoi, je vous raconte son histoire aujourd'hui et que je fais appel à tous car ensemble, grâce à cette cagnotte, nous pouvons contribuer à ce nouveau projet de vie. Jusqu'ici, nous ne pouvions que la soutenir moralement à chacun des pas qu'elle faisait, mais aujourd'hui, nous pouvons tous la soutenir et faire ces pas avec elle.  💕🌈💕  7 décembre 2018Adeline, très touchée et même troublée de vos regards sur son histoire vous raconte avec ses mots... 06.11.2017 🔚 il était 14h30 ... 8 heures, c’est 480 minutes, mais c’est aussi 28 800 secondes.C’est le temps qu’aura mis mon corps à me résister, à se paralyser. C’est comme tomber dans un trou sans fond. Ces douleurs, ces spasmes, cette rébellion ...Mon propre corps se retournait contre moi, c’est une science fiction, c’est quoi ce délire ? ...Et le couperet était tombé : une ischémie médullaire. (Hein ???). On en arrive au temps zéro. Tout est différent..., Je suis différente.  Tout ce qui se trouve en

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4 995 €

24 %
Un Traitement "au naturel" du cancer pour Nathalie

Un Traitement "au naturel" du cancer pour Nathalie

Bonjour à tous, Je suis le petit ami de Nathalie, une extraterrestre... et aussi une rescapée d'une explosion de gaz dans la ville de Liège en belgique le 27 janvier 2010. Après avoir perdu son fiancé et traversé une profonde dépression, un cancer du sein lui fut diagnostiqué il y a un peu plus de 2 ans... Elle a alors choisit de le combattre sans chimiothérapie et sans radiothérapie, uniquement par des thérapies alternatives, elle avait vu trop de personnes partir dans d'atroces souffrances sous traitements classiques. C'est donc le choix qu'elle a fait, d'accompagner la maladie de manière plus douce, dans l'attente d'un espoir de vie... Puis nous nous rencontrâmes, en mars 2018, moi guide de randonnée en Bretagne et praticien en Ayurvéda... Et en juin arriva une incroyable surprise, la nouvelle d'une vie qui grandissait en elle... Ce n'était pas prévu si tôt mais nous voulions garder l'enfant malgré les risques liés aux hormones sur un cancer hormono-dépendant. Les médecins français préconisaient un avortement et un recours à la chimiothérapie, ce que nous avons refusé pour chercher une meilleure solution, une solution dirigée vers la vie... Depuis qu'elle est enceinte, elle à tout transformé pour rester en vie, oublier son passé et vivre au présent avec son futur enfant. A travers diverses recherches et beaucoup de rencontres (thérapeutes, médecins, soutiens divers,…), nous souhaitons prouver au monde que la joie et l'amour sont les plus forts. L'alimentation se modifia du jour au lendemain, plus de bières, plus de frites... dur pour une belge! ^^... Nous sommes donc partis sur une alimentation cétogène, une diète qui a fait ses preuves dans de nombreuses maladies, dont des cancers.Elle est retournée en Belgique, rencontrer un nouveau naturopathe ayant de superbes résultats sur diverses pathologies et revoir la thérapeute l'ayant suivie ces deux dernières années. Elle est revenue avec un protocole bien rempli, à suivre rigoureusement.De retour en Bretagne, nous sommes allés à la rencontre d'un docteur allemand, qui avait fait l'objet d'un article dans un magazine scientifique/médical de 2017 et qu'elle avait gardé à portée de main tant les infos sur des traitements effectués en Allemagne semblaient prometteurs. C'est donc remplis d'espoir que nous avons parcouru ces quelques heures de route. Pour finalement rentrer bredouille, puisqu'aucune des thérapies pratiquées en Allemagne n'est autorisée en France (injections de gui, injections de vitamine C à hautes doses, thérapie par la fièvre,…). Il faudrait donc se rendre dans une clinique allemande pour pouvoir bénéficier de ces traitements, sans remboursement possible par la sécurité sociale et on parle ici de 10.000 à 15.000€ par séjour, avec probablement plusieurs séjours nécessaires pour obtenir les résultats attendus. Impossible donc! Nous sommes revenus avec une nouvelle liste de remèdes pouvant aider à soutenir le corps, le système immunitaire et éviter la flambée du cancer durant cette période délicate d'explosion hormonales. Elle a ensuite fait le tri dans tout ce qui lui a été proposé, en partie parce qu'il y avait du double emploi mais surtout parce que les moyens financiers ne pouvaient suivre. Mais même avec ce tri, le coût reste trop important. Elle le savait déjà puisqu'elle avait déjà renoncé à tout traitement, quelques mois avant notre rencontre, ne pouvant plus suivre et sa famille ayant également épuisé ses resources. Elle espérait que le travail émotionnel effectué depuis des mois pourrait suffir, voyant que la taille de la tumeur fluctuait, elle a cru bien des fois guérir pour de bon… mais il fallait bien se rendre à l'évidence, son corps avait besoin d'un coup de pouce pour continuer le processus de nettoyage.  Elle comptait un peu sur le fait que les indemnités dues aux victimes de l'explosion arriveraient enfin, au bout de 7-8 ans ça aurait été légitime, tentant même un accord avec les parties adverses via son avocat, évoquant ce besoin de se soigner mais

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3 427,90 €

32 %
Solidarité pour l'adaptation de la maison d'Emilie

Solidarité pour l'adaptation de la maison d'Emilie

Bonjour et bienvenue sur ma cagnotte !Je m'appelle Emilie, Bretonne du bord de mer dans le Morbihan. Atteinte d’une maladie neuromusculaire depuis ma naissance, qui réduit considérablement ma force dans les membres, je me déplace en fauteuil roulant électrique et sollicite une tierce personne pour les gestes de la vie quotidienne. Après mûre réflexion et ce malgré mon handicap, j’ai franchi à presque 28 ans le cap pour quitter le berceau familial  en me lançant dans un projet de construction d’une maison (financé par un emprunt et des aides familiales) qui deviendra mon cocon à moi… et ainsi voler des mes propres ailes. Ce projet consiste en la construction d’une bâtisse de plain pied entièrement accessible à l’intérieur comme à l’extérieur en fauteuil roulant électrique. Au delà de l’accessibilité le pavillon sera adapté à mon handicap par des moyens de compensation qui sont principalement :* Motorisation de la porte d’entrée et d’une baie coulissante ;* Baies coulissantes et porte d’entrée sans seuil (pour le passage du fauteuil) ;* Equipements de portes à galandage d’1 mètre (coulissantes) pour chaque pièce (pour me faciliter l’ouverture et la fermeture) ;* Adaptation de ma chambre avec la mise en place d’un rail de transfert motorisé au plafond (pour que ma tierce personne puisse me lever et me coucher) ;* Adaptation d’une salle de bain avec matériel de douche et de transfert par rail au plafond, ainsi que d’une robinetterie à infra-rouge ;* Adaptation de la cuisine à mon handicap par la mise en place d’un four à porte rentrante et grilles sur coulisses – d’un micro-onde avec ouverture par clavier tactile – d’une hotte aspirante à télécommande – d’un évier spécifique (peu profond) équipé d’une robinetterie infrarouge ;* Domotique comprenant la commande des volets roulants, l’ouverture de la porte d’entrée et de la baie coulissante, l’éclairage, ainsi que certaines prises de courant, ce depuis une télécommande ou par une application sur mon téléphone.L’ensemble de ces moyens de compensation ont un coût, près de 27 000€ (le handicap coûte cher…) et vous vous direz certainement que du fait que je sois en situation de handicap, je dois pouvoir bénéficier d’aides financières… Effectivement, une somme d’un peu plus de 7000€ me sera attribuée par la Maison Départementale de l’Autonomie (MDA56), mais c’est loin d’être suffisant. C’est pour cela que j’essaie de trouver autant de soutiens que possible qui me seront nécessaires pour le financement lié à mon autonomie. Chaque personne qui souhaite m’aider donne une participation du montant qu’il désire.Les paiements sur ce site sont sécurisés. Un grand merci d’avance pour votre aide dans mon projet de vie ! J’aurai le plaisir pour celles et ceux qui le veulent, de vous remercier de vive voix lors d’un moment convivial autour d’une visite de mon ouvrage.

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3 010 €

Pour Marie et Dédé victimes d'un incendie

Pour Marie et Dédé victimes d'un incendie

URGENCE à Peillac :Un couple de 66 et 76 ans a tout perdu suite à l'incendie de leur maison.Financièrement en difficulté, Ils ne peuvent effectuer seuls les travaux de réparation.Nous recherchons des personnes solidaires pour les aider à financer les travaux de reconstruction de la toiture.Dans le soucis de rendre à ceux qui les soutiendront, les propriétaires réfléchissent à des solutions comme  mettre une chambre à disposition pour faire découvrir la région ou proposer des stages d'initiation à la reliure.  Leur histoire :Originaire de l'Yonne, c'est sur le tard que Marie-Christine rencontre André. Amoureux des vieilles pierres, c'est en 1998 qu'ils décident de tout quitter pour s'installer à Peillac dans une bâtisse d'exception abandonnée depuis 15 ans inscrite au patrimoine breton. Ainsi la rénovation du Manoir du Plessis deviendra le projet d'une vie. Artisan d'art, Marie-Christine travaille comme relieuse-doreuse dans son atelier à son domicile. Brocanteur, André effectue lui-même la plupart des travaux de réhabilitation du lieu.Très actifs dans leur communauté, ils s'engagent dans les milieux culturels et associatifs.De revenus modestes, la rénovation s'annonce plus longue qu'envisagée... malgré des moments difficiles et leur âge avançant, ils choisissent de rester dans cette belle demeure.Malheureusement dans la nuit du samedi 03/11/18 c'est le drame : un incendie se déclare au dernier étage... Leur fils venu les voir pour le week-end, et encore éveillé, sent la fumée dans sa chambre, sauve ses parents et appelle les pompiers. 9 Casernes des alentours interviendront pour maîtriser l'incendie. Heureusement une tragédie est évitée mais à l'heure du bilan c'est le choc : Toute la charpente datant du 18ème siècle s'est consumée. Les chambres, le bureau et la salle de bain ont entièrement disparu. La cuisine et le salon sont abîmés. L'eau et l'électricité sont coupées jusqu'à nouvel ordre. Aujourd'hui, suite à un problème d'assurance, les travaux ne sont pas pris en charge. Nous espérons trouver des solutions pour réparer au mieux la toiture (matériaux, conseils de professionnels...). Votre aide permettra de mettre rapidement la maison hors eau pour qu'ils puissent retourner vivre chez eux au plus tôt.La maison est aujourd'hui hors d'eau grâce au travail acharné de leur fils Mathieu et l'aide précieuse de quelques amis. Un grand merci à eux. Nous attendons des jours moins capricieux pour retirer les bâches et poser des tôles couleur ardoise. Merci à tous pour vôtre aide qui servira à cette étape.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !  Pour faire un don merci de cliquer sur "je participe" et non sur "signaler cette cagnotte"

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2 275 €

Norah contre la leucémie

Norah contre la leucémie

Bienvenue sur la cagnotte de Norah contre la leucémie !Je suis une petite fille de 10 ans ,Norah, qui était pleine de vie. J'aime danser, j'aime jouer, j’aime appeler et voir mes copines, j'adore Kendji,  mon frère, ma famille et tous les petits bonheurs qu'aime une fillette de mon âge. Après une venue aux urgences, le 13 novembre 2015 suite à de très fortes douleurs dans les articulations, les docteurs disent à mes parents que j'ai une Leucémie. Un mot si compliqué pour moi, apparemment c'est une maladie qui affecte mon sang... Un Cancer !On m'explique tout plein de chose et moi je pleure car je vais perdre mes cheveux et je ne vais plus voir mes amies pendant plusieurs mois, plus d’école. Je vais devoir rester à l'hôpital, ne plus vivre avec mon frère,  papa et maman pendant quelque temps.Je suis très forte . Papa et Maman se relaient près de moi, ils sont tristes, ils sont aussi en colère, souvent c’est moi qui les réconforte. Ce jour là tout a basculé dans un combat de longue haleine. Maman a cessé de travailler pour s’occuper de moi.J’ai une  Leucémie Aiguë Lymphoblastique de type B, Heureusement les médecins disent que c’est une des plus courantes et qu’il y a peu de complications.Plus que jamais, elle a besoin de nous, mais aussi de vous: de votre soutien, de votre amour, de votre force. Malheureusement, ce long combat (des mois, des années...) ne se mène pas d'un coup de baguette magique, et engendre des frais auxquels on ne pense pas forcément.C'est pourquoi je fais aujourd'hui appel à votre générosité, à votre bon coeur, à votre humanité, pour aider cette famille à surmonter cette dure et lourde épreuve.   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte afin d'améliorer le quotidien de Norah contre la maladie, la prise en charge des frais non remboursés et l'achat d'un ordinateur pour lui permettre de suivre sa scolarité. Également si la cagnotte le permet je souhaiterai prendre des cours de piano puis aider la recherche contre le cancer.* Chacun participe du montant qu'il souhaite. Même 5€ ....* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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946 €

31 %
Association Trophy de Max et Phil

Association Trophy de Max et Phil

Bienvenue sur notre cagnotte ! Bonjour à tous et à toutes ! Tout d'abord je vous présente notre équipage : Maxime et Philip, étudiants en BTS Conception Produits Industriels au lycée Tristan Corbières à Morlaix.Nous avons pour projet de partir faire le 4L Trophy 2019. Qu'est-ce que le 4L Trophy ? Le 4L Trophy est une incroyable aventure humaine, solidaire et sportive pour les étudiants de 18 à 28 ans.Dans ce raid la clé de la réussite n’est pas la vitesse mais l’orientation. Mais la plus grande victoire est de franchir la ligne d’arrivée. Pour pouvoir franchir cette ligne d’arrivée se situant à Marrakech la route est longue, semée d’embuches ou l’entraide sera de mise. Les Trophystes découvrirons la fierté d’avoir réussi, d’avoir tout donné pour soi et pour les autres, mais surtout celle du devoir accomplit. Ce raid de 10 jours et de près de 6000 kms entre Biarritz et Marrakech passe par le détroit de Gibraltar. Après le bitume avalé en France et en Espagne, ce sont les pistes du Maroc qui nous attendent. Toutes ces étapes font de ce raid étudiant l’un des plus grands d’Europe. Pourquoi nous soutenir ? Nous soutenir pour le 4L Trophy nous permettra de vivre une incroyable aventure, pleine d’épreuves à surmonter ce qui nous fera apprendre beaucoup sur nous-même et sur les autres pour ce projet humanitaire. Pourquoi faisons-nous une cagnotte ? Dans un premier temps nous faisons cette cagnotte car l'inscription est très chère (3350€). Ensuite nous le faisons pour pouvoir préparer la 4L, afin qu'elle puisse gravir les dunes du Sahara ! Nous avons besoin de vous pour nous aider à préparer notre 4L !!! Merci ! NOUVEAU CONCEPT ! Dorénavant, pour tout don supérieur au égal à 40€ votre prénom sera sur la 4L !! NB: si ne nous parvenons pas à faire le 4L trophy pour n'importe quelle raison nous vous rembourserons intégralement! Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

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1 340,99 €

67 %
Les chats de Saint-Grégoire Bourg

Les chats de Saint-Grégoire Bourg

URGENCE : La petite chatonne soignée de son coriza a été prise en charge par une famille d'accueil via une association de protection animale en vue de lui trouver une famille d'adoption. Dépenses au 10 novembre : Soins vétérinaires et médicaments  : 554,87 € (dont 3 stérilisations effectuées)Achat cage convalescence               :  77,99 € Nourritures des chats                       :  85,00 €Commission Leetchi  4%                  :  22,00 €                                                       = 739,86 € Reste en argent disponible : 0 € sur 711 € de dons---------------------------------------------------------------------------------------- initialement 17 CHATS ERRANTS A STERILISER D'URGENCE (il reste 11 chats au 10 décembre car 3 stérilisés ; 1 chaton placé en FA et 2 ayant été pris sur le site = 11)Bonjour,J’ai découvert il y a peu, l’existence d’une bonne quinzaine de chats errants, sans propriétaire… A cheval sur une propriété privée et une autre abandonnée (vouée à une potentielle destruction) au Nord de Rennes. Ce site est adapté et sans danger réel pour cette colonie de chats (pas de voiture, petit chemin…), même s’ils ne sont jamais à l’abri du passage d’une personne malveillante. Un septuagénaire donnent quelques croquettes, tolère bien la présence des chats autour de sa maison, mais ne leur porte aucun soin etc…Karina, une bénévole indépendante, nourris ces chats depuis plus d’un an… Et depuis 6 semaines, elle peut compter sur mon aide.Il y a au moins 17 chats, dont au moins 10 femelles, des juniors et au moins un chaton. Le coryza commence à se répandre (deux chatons de touchés). Certains sont très sociables, d’autres non.Quoiqu’il en soit, l’urgence est de soigner les malades du coryza et de stériliser ce petit monde, pour éviter une prolifération qui deviendra vite ingérable et exponentielle. Etant hors de Rennes, nous ne pouvons pas compter sur le CRAD et les autres associations sont débordées par les suites d’un été particulièrement désastreux pour les chats abandonnés. Aussi, nous nous organisons par nous-mêmes.Nous avons obtenu d’un vétérinaire qu’il nous accorde le tarif « asso » pour nous aider dans notre démarche. Et au fur et à mesure des stérilisations et soins effectués, nous publierons ici une copie des factures. Nous manquent les fonds nécessaires… Et c’est là que nous comptons sur vous, amis des animaux. Il n’y a pas de petits dons ni de dons trop importants ! Faites en fonction de vos possibilités ! Egalement, si vous habitez Rennes Nord (entre La Bellangerais et Betton) et que vous pouvez nous aider au nourrissage et/ou à l’accueil chez vous quelques jours pour la convalescence post opératoire stérilisation de certains de ces chats, contactez-moi ! Et d’avance merci ! Bien cordialement, Anne Le Guen 06-79-62-63-62, et Karina  PS : Dans l’urgence, nous commençons par les stérilisations et le tatouage d’un « S » dans l’oreille. Ensuite, quand les associations seront remises de leur été infernal et que des places s’y libèreront, nous ferons notre possible pour leur confier les chats sociables de ce site pour les mener à l’adoption et à une vie bien plus douce !   PS 2 : Nous avons aussi la garantie par la mairie qui si par mégarde, un chat tatoué d'un "S" dans l'oreille (donc stérilisé par nous) se retrouvait en fourrière, il serait relâché sur site.  Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !4

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711 €

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Projet Sparaw

Projet Sparaw

BONJOUR À TOUSJe suis actuellement dans les formalités administratives pour me lancer dans l’aventure de la Micro-entreprise. Pourquoi faire me direz-vous ? Laissez-moi vous exposer mon projet.   Qui suis-je ? Je m'appelle Jérémy Pruvost et j'ai 26 ans. Natif des Hauts-de-France (très très en haut), j'ai récemment déménagé avec ma copine en Bretagne nord, et plus particulièrement à la frontière entre l'Ile-et-Vilaine et les Côtes d'Armor. Issu du génie civil, je souhaites profiter de ma nouvelle vie pour lancer mon entreprise !  Mon projet Amateur de nouvelles technologies et de cinéma, je souhaite me lancer dans l'aventure de la vidéo et plus particulièrement celle de la vidéo au drône. Alors, drône, vidéo, kesako ? Pour les personnes qui se sentent un peu perdues, c'est un engin volant équipé d'une caméra, pilotable à distance à l'aide d'une manette depuis le sol. Ce qui permet d'obtenir des prises de vues vidéos (mais aussi photos) uniques ! Et ça ressemble à ce que vous voyez ci-dessous.  Pourquoi, ou plutôt, pour qui ? La question se pose, c'est évident : qui pourrait être intéressé par des vidéos "vue du ciel" ? Du particulier au professionnel en passant par les services publics, les vidéos drônes ont plusieurs utilités.  D'abord, c'est un moyen original et actuel d'immortaliser un évènement, qu'il soit personnel (ex : mariage), ou professionnel (ex : évènement sportif, séminaire d'entreprise, représentation associative). C'est aussi une méthode innovante pour réaliser des supports de communications ou des présentations d'évènements. Mais le drône représente également un atout pratique qui peut simplifier la vie des entreprises, des particuliers et mais aussi des services publics. Relevés cadastraux, recherches (suite à des accidents ou causes météorologiques : bâteaux, voitures, personnes, etc.),  vérifications de surfaces (terres agricoles, patûres, chantiers, etc.) ou encore, contrôle (travaux de toitures). Comment ? Je dispose de plusieurs atouts pour la création de mon entreprise ; D'abord, j'ai souhaité m'assurer un bon départ en participant à une formation de création d'entreprise avec la Chambre des Métiers qui m'accompagne et me guide dans mes démarches. C'est un bon moyen pour moi de m'assurer un soutien à long terme et d'élargir mon réseau. Mes connaissances dans le bâtiment représentent un vrai plus pour la partie "utilitaire" décrite plus haut. Elles faciliteront grandement la communication entre les clients et moi et pourront être l'atout décisif qui fera la différence entre mon entreprise et celle d'un concurent.Concernant la partie plus "artistique" que représente les vidéos de présentation (mariage, évènementiel, entreprises, etc.), je dispose du soutien de ma compagne, photographe professionnelle (entreprise IMADGIN) installée depuis 2014. Nos entreprises seront partenaires, ce qui nous permettra d'offrir un panel de service plus large et donc, d'être plus compétifs. Sans compter qu'à deux, la prospection sera bien plus efficace ! Pourquoi j'ai besoin de vous : Le point faible de mon projet est, comme souvent, la partie financière. Afin de produire du contenu de qualité professionnelle à mes clients, il me faut du matériel performant ce qui, forcément, a un prix. Pour lancer mon entreprise dans des conditions optimales, il me faudrait un drône DJI MAVIC PRO 2 ainsi qu'un ordinateur de bureau de la marque HP OMEN.C'est la raison pour laquelle j'ai lancé cette cagnotte. Je remercie d'avance chaque personne croyant suffisament en moi, et en mon projet pour m'apporter une aide financière. Chaque geste comptera, chaque don, du plus petit don au plus généreux, représentera un pas de plus vers la réalisation de mon projet.  J'ajoute à cela que chaque personne participant à cette cagnotte peu bénéficier d'une contrepartie si elle le souhaite. En fonction des sommes versées pour aider le projet Sparaw, vous aurez accès à un service si vous le désirez, il suffit de le préciser avec un commentaire ou d'un email (

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1 355 €

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Stage humanitaire au Cambodge

Stage humanitaire au Cambodge

Nous sommes Justine et Fanny, étudiantes infirmières au sein de l'Institut de Formation en Soins Infirmiers de Dinan (22) ​Dans le cadre de notre formation, nous avons décidé de réaliser notre stage optionnel au Cambodge, du 28 janvier au 10 mars 2019.C'est au sein de l'hopital de Kampong Cham que nous allons découvrir le milieu de soin cambodgien. C'est dans cette même ville que nous serons hébergées tout au long de notre stage. Par le biais de l'Association Missions Stages, qui se charge de toute l'organisation de notre stage, nous allons intervenir au sein de l'orphelinat de Batheay.  C'est pour cela que nous recherchons des partenariats, ainsi que des dons matériels que nous pourrons amener aux enfants de cet orphelinat. C'est à nous et nous seules de trouver le budget nécessaire pour réaliser ce stage humanitaire, qui s'élève aux alentours de 2 500 euros chacune. (Hébergements, vols, assurances, vaccinations, visa, passeports...). Nous allons réaliser des actions afin de récolter des aides financières.  N'hésitez pas à nous aider... 1€, 2€, 5€, 20€ etc... peu importe ! C'est le geste qui compte. Voici le lien de notre blog, où est expliqué l'intégralité de notre projet, soyez curieux, allez-y ! https://esiaucambodge.wixsite.com/stageaucambodgeNotre projet à été accepté par notre Institut de Formation en Soins Infirmiers. (IFSI)Cependant, il se peut que notre stage soit annulé si nous ne validons pas les compétences nécessaires aux Diplôme d'Etat Infirmier.Par conséquent, si cela devait arriver, tous les fonds que nous auront collectés afin de financer ce stage seront envoyés à l'orphelinat de Batheay

30

420 €

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Mission humanitaire au Sénégal

Mission humanitaire au Sénégal

Bienvenue à tous! Nous sommes deux étudiantes infirmières en deuxième année à l’IFSI de Morlaix. Nous  partirons en mission humanitaire du 22 juillet au 8 aout 2019 avec l’association « Pour Une Enfance Sénégal » dans un centre d’accueil à  Mbour "Pour Une Enfance SENEGAL" est une association sénégalaise, créée en 2012, qui apporte de l’aide et de l’assistance aux enfants des rues, principalement les talibés. L’activité de l’association se focalise selon deux axes : la santé et l’éducation.   Le centre, ouvert du lundi au vendredi de 8H30 à 13H,  accueille plus d’une centaine d’enfants chaque jour.  Quelle sera notre mission ? Au centre, nous allons accueillir les enfants, préparer et distribuer des petits déjeuners, organiser et doucher les enfants, animer des ateliers ludiques et pédagogiques, leur proposer des jeux en tout genre  …. Nous allons également prodiguer des soins aux enfants (pansements, nettoyer les yeux/plaies, suivre l’évolution des soins,  ..)  à l’aide de l’infirmier. Cette mission humanitaire a pour but de découvrir une nouvelle culture, un nouveau pays, d’aider les enfants Sénégalais dans le besoin. Partir en mission humanitaire à 20 ans, c'est de nous permettre d'aider les autres,  mais aussi de nous enrichir autant sur plan professionnel que personnel. Alors, êtes-vous  partant pour nous aider à financer notre projet ? Envie de nous aider à récolter plus de dons ?Même un don minime de votre part nous ferait grandement avancer !!Veuillez partager !Merci à tous !https://pouruneenfance-senegal.com/ Mélanie et Mathilde

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585 €

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