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la Marche de Melvyn : son combat contre le handicap

la Marche de Melvyn : son combat contre le handicap

Bienvenue sur cette cagnotte !je suis la maman de Melvyn atteint d'une maladie rare (environ 20 cas en france) une laminopathie (myopathie).après tous nos combats aujourd'hui nous avons besoin d'agrandir notre maison pour créer un espace dédié et adapté au handicap de notre fils.Avec ça, de plus en plus de meubles et matériels médicalisés( fauteuil roulant electrique, ortheses de nuit , verticalisateur medicale, appreil de ventilation , corset et motilo pour ses déplacements) devront, et certains y sont déjà, entrer dans le quotidien de Melvyn.L'accessibilité du domicile doit aussi etre améliorée.ce projet coutera très cher et  nous n'avons malheureusement pas cette somme la.Et contrairement à ce qu'on pense les aides en la matière sont très loin d'etre suffisantes (plafonnées à 10000euros). De plus tout n'est pas pris en compte uniquement les aménagements intérieurs(je ne dois pas lui faire de murs ni de toit). nous avons besoin de votre générosité à tous pour concrétiser ce projet et apporté à notre bout de chou tout ce dont il a besoin pour vivre au mieux son handicap. Melvyn se bat tous les jours avec force et courage contre sa maladie et impressionne de jours en jours le personnel médicale autour de lui . malgré tous ses progrets , Melvyn grandit et ses besoins spécifiques aussi.le fauteuil roulant electrique devrait bientôt faire son entrée à la maison je vous invite à le suivre avec tout ses progrets et à nous soutenir pour lui apporter tout ce dont il a besoin .notre association La marche de Melvyn est officiellement ouverte depuis janvier 2018  https://www.facebook.com/La-marche-de-Melvyn-178373579398024/  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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1 425 €

1 %
Une voiture adaptée pour Alaïs

Une voiture adaptée pour Alaïs

Bonjour à toutes et à tous, Bienvenue sur cette page et déja merci pour l'attention que vous accorderez à cette cause. Je m'appelle Dominique j'ai 28 ans et si j'ai créé cette page c'est parceque j'ai besoin d'aide, ou plutôt Alaïs a besoin de notre aide!  Je me doute de votre incompréhension alors laissez-moi être plus précis et vous raconter notre vie pour que vous puissiez comprendre un peu mieux cet appel à l'aide :Alaïs (la trés jolie demoiselle figurant sur la photo de couverture) et moi sommes ensemble depuis maintenant plus de 4 ans, je suis actuellement dans la vie active et cette demoiselle est encore étudiante. Jusque là rien de moins banal sauf que : ma compagne souffre d'une amyotrophie spinale qui lui donne la force d'un enfant de 5 ans (environ on n'est pas à 1 ou 2 ans près ) et l'empêche de se mouvoir autrement qu'avec son fauteuil électrique. Mais, nous nous en accommodons très bien avec certaines adaptations dans la vie quotidienne. Je vois déja les plus impatients d'entre vous se demander où est le problème et pourquoi avoir ouvert cette page leetchi dans ce cas ? Eh bien j'y arrive, encore un tout petit peu de patience.... Cet appel au don qui est aussi un appel à l'aide c'est pour nous aider à financer une voiture! Maintenant, laissez-moi répondre à vos interrogations : - Une voiture ? pourquoi ne pas l'acheter nous mêmes nous direz-vous car vous, on ne vous a pas aidé pour financer la votre !Si c'était si facile, les parents d'Alaïs et moi même l'aurions déja fait et si je pouvais je donnerais tout ce que j'ai pour financer cette voiture sauf que, une voiture adaptée au handicap de ma dulcinée coute minimum 91 000 euros (oui oui vous avez bien lu) Ces 91 000 comportent le prix du véhicule obligatoirement neuf de 17 000 euros, un Partner (pas le choix...) payé par Alaïs. Le reste, les 74 000 € comportent le prix d'aménagement du véhicule lié au handicap, et c'est cette somme pour laquelle nous demandons de l'aide. - Vous pensez que c'est faux car vous connaissez quelqu'un qui lui-même est en situation de handicap et qui possède une voiture de ce type et qui l'a payée bien moins chère ?  Eh bien malheureusement sachez que tous les handicaps ne sont pas les mêmes et ici nous parlons d'un véhicule avec les équipements MINIMUMS pour qu'elle puisse conduire car, ne pouvant quitter son fauteuil par manque de force, l'entrée se fait par une ouverture automatique par le coffre et la conduite se fait via un joystick comme sur son fauteuil roulant et tout ça a un coût (vous pouvez voir des photos et vidéos sur le site de l'ASSO ou Facebook) - Pourquoi ne pas utiliser les transports en commun dans ce cas ? C'est ce qui est fait actuellement mais la fin de son Master se rapproche à grands pas pour ma trés chère moitié et comme vous le savez, de nos jours pour trouver un travail il faut être  véhiculé.  - Tout ça pour en arriver où ?Avec ma chérie et sa famille nous avons donc décidé de créer une association et cette page leetchi afin de nous AIDER à financer ce véhicule car seuls, c'est tout bonnement impossible pour nous et votre générosité nous aidera énormément. Enfin, pourquoi Alaïs ? Je n'ai pas réellement d'argument à vous avancer pour la privilégier elle plus qu'une autre personne en situation de handicap car nombreux sont les personnes ayant les mêmes soucis requièrant votre générosité ! .....Toutefois ce que je pourrais vous dire pour faire pencher la balance sont les mêmes raisons qui ont fait que je suis tombé amoureux d'elle : Alaïs est une femme formidable, bien que n'ayant pas été favorisée par la vie, elle a su faire de son handicap une force qui lui permet d'avancer au quotidien dans une bonne humeur permanente. Elle a toujours donné le meilleur d'elle même afin de surmonter les nombreuses difficultés qui parsèment la vie d'une jeune femme (encore plus quand on est en situation de handicap).Cette force lui vient de cette volonté à toujours vouloir garder cette autonomie et cette volonté d'avancer mais

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4 080 €

Louise La Guerrière

Louise La Guerrière

LOUISE 24 mois – une vraie guerrière – Tous avec L Louise A BESOIN DE VOUS ! Donnez-lui une chance de pouvoir raconter un jour son histoire. Voici ce que notre petite guerrière Louise, un véritable rayon de soleil, alliant puissance, joie de vivre et bravoure pourrait nous raconter suite à sa rémission que nous espérons tant :  «  A trois mois et demi, le sol se dérobe sous les pieds de mes parents, les médecins viennent de leur apprendre que j'ai une leucémie. Alors se met en place le protocole conventionnel. Après la chimiothérapie, de longs mois en chambre stérile et une greffe en janvier 2017 … on me croyait guérie … Hélas le 11 Août 2017 une terrible nouvelle vient à nouveau frapper ma famille à qui on annonce ma rechute. Mon tempérament de guerrière et l'amour de mes proches ont fait que j'ai bravé tous les pronostics des médecins. Après 8 mois de soins palliatifs, à deux ans révolus, une nouvelle chance de guérison m'a été offerte grâce à l'accès à un nouveau protocole d'essai clinique à Paris ». Mais pour que je puisse vous raconter cela, il faut que mes parents soient près de moi pour mener ce deuxième combat et me donner, grâce à leur présence et leur amour, la force de lutter une nouvelle fois, afin que j’ai le bonheur de découvrir ma petite sœur qui viendra agrandir notre famille fin juin.  Pour permettre à Louise d’avoir ses parents près d’elle, nous avons décidé de faire un appel aux dons afin de pouvoir les aider à faire face aux difficultés financières et d’organisation qu’ils vont rencontrer, étant à plus de 300 kilomètres de chez eux et devant mettre entre parenthèse leurs activités professionnelles. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

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3 815,02 €

Défendre le bien-être des animaux d'élevage avec un film

Défendre le bien-être des animaux d'élevage avec un film

Bienvenue sur la cagnotte du film "La Ferme d'Emilie"  Face aux scandales de plus en plus nombreux en matière d’élevage intensif, de transports indécents d'animaux, d’abattages violents et déshumanisés et à la recrudescence des questions légitimes en matière d’évolution des régimes alimentaires, de nouvelles voix se font entendre. Des voix qui ne visent aucun extrêmisme mais ouverture d’esprit et changement d’angle de vision.Emilie JEANNIN, éleveuse de Charolaises et Nathalie LAY, réalisatrice, veulent ouvrir des pistes concrètes, pragmatiques et bientôt applicables. Peut-être sommes nous en train d’amorcer ce virage où le bien-être animal sera le garant de la réhumanisation de nos assiettes et de nos esprits. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. Tous les paiements sont sécurisés et chacun participe du montant qu'il veut ou qu'il peut.Merci à tous !  Voici un teaser qui n'est pas la bande annonce officielle puisque le tournage prendra fin cet automne ! Vous pouvez suivre l'aventure de ce prochain court-métrage de sa création à sa diffusion sur : https://www.facebook.com/lafermedemilie  LES TENANTS ET ABOUTISSANTS Pourquoi un film pour cette cause ?* Pour sensibiliser, informer, expliquer les enjeux et les solutions afin de lutter contre la souffrance animale en élevage, dans les transports et les abattoirs.* Pour mobiliser l'opinion publique et faire avancer cette cause* Pour humblement ouvrir une "voie du milieu" entre l'élevage industriel intensif et le véganisme Quel genre de film?* Un court métrage d'intérêt général, tout public, de 20 minutes environs, sur le portrait d'une femme dont le combat pourrait bien porter ses fruits* Un film qui circulera librement sur les réseaux sociaux – Youtube et Viméo* Un film téléchargeable gratuitement à voir en famille ou entre amis, à diffuser dans les écoles, collèges, lycées et dans les associations...* Un film qui participera à des festivals en tout genreComment ce projet sera réalisé ? * En partageant les publications de cette page et son lien facebook  et en fédérant votre entourage pour faire connaître le projet* Grâce à une belle équipe : cadreurs, pilote de drone, ingénieur du son, compositeur, monteuse, étalonneur qui ont tous accepté de travailler à moindre coût ...* En participant à cette cagnotte pour nous aider à financer la réalisation de ce film* En assistant à l'avant-première du film en salle de cinéma avec conférences et échanges avec le public* En s'inscrivant à une future date d'évènement facebook pour une grande chaîne solidaire de partage du film sur le réseau social et sur le netQuand ?* Plusieurs dates de tournage entre juillet et octobre sont programmées* Bande-annonce du film début 2019, 1 mois avant son avant-première * Avant-première lors du premier trimestre 2019* Grand rendez-vous facebook pour le partage du film après son avant-première   NOTE D'INTENTION DU FILM Les récentes dénonciations de la souffrance animale en élévage intensif, dans les transports et en abattoir ont secoué l'opinion publique et plus de 80% de la population n'a pas été entendue lors de la loi Alimentation du 28 mai dernier. Malgré la grande mobilisation citoyenne , il n'y a pas eu de vote favorable à :* l'interdiction du broyage des poussins vivants* la limitation des durées de transport d'animaux vivants* l'interdiction de castration des porcelets à vif* l'interdiction d'abattage sans étourdissement* la suppression des cages à poules et à lapins* Il en a été de même pour la mise en place obligatoire des vidéos de contrôle dans les abattoirs (amendement Falorni): 13 députés ont voté pour, 61 contre.En France, environ 80% des animaux sont élevés en intensif, dans des cages aux conditions sordides et 80% sont saignés conscients. Nous avons tous vu ces atroces images bouleversantes. L'opinion publique ne veut plus se rendre complice d'une telle maltraitance, maltraitance qui a pu, nous l’avons vue, être accompagnée d’actes sadiques. Alors que faire ?

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2 442 €

17 %
Un casque pour Léonie

Un casque pour Léonie

Nous avons besoin de votre aide : Léonie souffre d'une plagiocéphalie sévère ainsi que d’une brachycéphalie en plus d’un syndrome de KISS. Pour faire simple, elle a la tête plate.C'est sûrement dû au syndrome de KISS (cervicales bloquées souvent confondu à tort avec le torticolis congénital…) qui a entrainé une mauvaise position de sa tête et entre autre la plagiocéphalie ainsi que la brachycéphalie. Aujourd'hui, malgré un suivi depuis ses 3 mois en kinésithérapie, ostéopathie et psychomotricité la seule solution qui s’offre à nous pour espérer éradiquer ce problème, est un casque, qui lui permettra de corriger la planéité de sa tête. En effet, le problème principal de cette déformation n’est pas qu’esthétique :Au lieu de « flotter » dans le liquide céphalo-rachidien le cerveau appuie sur la boite crânienne, à l’endroit où la tête est plate. Ce liquide n’est plus présent pour amortir les chocs, le cerveau est donc directement exposé. Et la compression cause à Léonie un retard moteur. La HAS (Haute Autorité de Santé) a reconnu les dangers et risques cognitifs liés à cette pathologie : retard moteur, développement du cerveau perturbé, problème orthodontique, problème de langage ou dyslexie, problèmes oculaires et de mâchoire… etc. Nous nous sommes donc rendus à Beauvais où nous avons été reçus par un chirurgien pédiatrique, spécialisé dans les orthèses Doc band. L’orthèse nous a semblé une évidence, et vu l’âge avancé (13 mois) de Léonie, la seule solution envisageable. La deuxième est une opération du crâne consistant à lui couper la boite crânienne afin de libérer la pression faite sur son cerveau, mais pour l’instant cette solution n’est pas envisageable pour nous. Ce casque est la seule solution permettant de soigner de « grands bébés ».Les autres casques ne permettent pas de soigner ces pathologies au-delà de 9 voire 12 mois grand maximum et selon la gravité de la déformation.Et dans le cas de Léonie, elle a une plagiocéphalie gauche sévère de 15mm (au-delà de 12mm c’est considéré comme sévère), une brachycéphalie de 89,9% (le rapport normal longueur/largeur est de 80%) ainsi qu’un décalage des oreilles de 7mm.Ce casque, Léonie doit le porter 23h/24h (soit juste le temps de l’enlever pour le laver) et le garder au moins 4 à 6 mois. Malheureusement, il n'est pas remboursé et coûte 4450 euros et c’est sans compter tous les trajets à Chavanay (200km aller) tous les 15 jours pour le faire réajuster (environ 90€ / trajet). Si des personnes veulent nous aider à financer ce casque, même quelques euros sont les bienvenus. Tous les paiements sont sécurisés. Si vous souhaiter plus d'informations sur la plagiocéphalie, le syndrome de KISS ou sur notre parcours, n'hésitez pas. Merci à tous pour votre aide et d’avoir pris le temps de lire ce message.  Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

43

4 108 €

Une voiture automatique pour Robin, mutilé à Bure

Une voiture automatique pour Robin, mutilé à Bure

Bienvenue sur cette cagnotte pour Robin ! Le 15 août 2017, Robin a été grièvement blessé au pied par l'explosion d'une grenade assourdissante au TNT, tirée par des gendarmes mobiles. C'était lors d'une manifestation contre un très controversé projet d'enfouissement de déchets nucléaire dans la terre à 500m de profondeur (CIGÉO) sous les villages de Bure et alentours. 30 blessés dont 4 graves. Robin, lui, a eu la moitié supérieure du pied arraché. Depuis ce jour, sa vie a basculé. Avant de faire appel à la solidarité, il nous fallait savoir quels seraient ses besoins... Après 13 mois d' opérations, de greffes, de convalescence et de rééducation intensive, le voici arrivé au stade de la séquelle (stade où on considère qu'il n'y aura plus d'évolution). Il garde un sérieux handicap : son pied "reconstruit" par de multiples greffes ne pouvant supporter la marche plus de 3h par semaine (toutes activités confondues) sans lui causer des douleurs aiguës.  En effet, l'appui sur l'avant du pied reste très douloureux et il lui faut souvent reprendre les béquilles pour se déplacer dehors comme dans son appartement. Il doit rester jambe en l'air plusieurs jours pour revenir à un stade de douleur lui permettant de reprendre à nouveau, et pour quelques instants, appui sur son pied. Robin a gardé le moral pour être au maximum auprès de ses 2 fils. Il a été particulièrement volontaire lors des longues séances en centre de rééducation. Maintenant, il cherche à réinventer sa vie avec son handicap. Vous pouvez l'y aider en contribuant à cette cagnotte pour acheter une voiture d'occasion avec embrayage automatique. Cela lui permettrait de se déplacer sans souffrir, en ménageant le pied mutilé. Qu'il puisse aller chercher ses enfants à l'école, récupérer ses courses, aller à ses rendez-vous... Face à cette répression aussi inimaginable que mise sous silence, soyons solidaires !

65

2 367 €

52 %
Soutien à Estelle

Soutien à Estelle

J'ouvre cette cagnotte pour ma fille. ma grande fille Estelle qui lutte pour la seconde fois de sa vie contre le cancer. 6 ans après son premier combat, nous revoilà à soutenir Estelle DumontNous sommes tous affectés un jour par la maladie, un proche, un ami, un parent, mais soutenir son enfant face au cancer est une épreuve de chaque instant.  Ma fille, Estelle, 38 ans à ce jour a déjà bravement vaincu un cancer du sein très agressif où sa vie était belle est bien menacée à l'âge de 32 ans !!... puis elle a connu l'ablation de la thyroïde, le traitement quotidien, puis s'est déclaré un autre cancer....pas une récidive , non....bel et bien un autre "crabe" à combattre. et pour cela elle a repris les armes , subi l'ablation d'un sein, et maintenant vient l'heure de la chimiothérapie, puis encore viendront les rayons.....et ....tant d'autres combats quotidiens.    Estelle n'a jamais baissé les bras elle a toujours eu à cœur de livrer bataille et nous a prouvé à maintes reprises qu'elle disposait d'une force intérieure qu'on ignorait... mais tout cela demande de grands sacrifices et son cœur si grand a parfois du mal à contenir tous ses sentiments. Mère de 4 merveilleux enfants, âgés de 15 à 8 ans, elle passe son temps à veiller à l’épanouissement de chacun d'entre eux et parfois je dirais même souvent met son propre repos au placard... Aujourd’hui à l'heure où elle a décidé de remettre son costume de super héros pour combattre la maladie, nous la famille,  les proches aidons tant que nous pouvons, un repas, une garde d'enfant, un massage, faire le taxi, écouter, comprendre,...mais il faut bien plus pour soutenir et offrir un peu de confort à mon amazone de fille.  c'est pour cela que je crée cette cagnotte, un budget pour lui permettre des soins, première facture après la visite chez l'oncologue 60 euros à ses frais ( vitamines, crème pour la peau etc..) des séances d’acupuncture (qui aide à supporter les terribles effets secondaires de la chimiothérapie), des séances de soins du corps , séance de Kinésiologue. une possible cure thermale après la chimio, ( frais de transport, d'hébergement ) et en parallèle la gestion pour la petite famille qui va rester à la maison......   Merci d'avoir lu ce message et merci d 'avance à tout ceux qui cotiseront à cette cagnotte quel que soit votre don nous savons qu'il est précieux. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Annie H. Maman d'Estelle

34

1 750 €

70 %
Tour du monde à vélo !

Tour du monde à vélo !

«  1 tente, 2 vélos, plus de 20 pays, 30 000 kilomètres, 100% Aventure ! »  Hello tout le mondeBon, c'est l'heure des révélations !Nous sommes Rebecca et Quentin et avons deux passions : le voyage et le Roller Derby ! Alors quoi de mieux que de prendre notre tente et faire un tour du monde à vélo! Le rêve hein oui ?!  Nous partons pour environ 1 an et le départ est prévu pour le 11 Juillet 2018 de New York.         Le projet est de découvrir le monde à vélo, rencontrer d'autres cultures, traditions, paysages, mais aussi de rencontrer les équipes de roller derby local et de partager avec eux. Nous aurons nos rollers avec nous de manière à s'entrainer avec eux.        Alors évidemment, un tel projet est assez onéreux... Vélos, billets d'avion, vaccins, passeport etc... nous sommes déja à plus de 3000 Euros de frais avant même d'avoir parcouru un seul kilomètre ! Nous déployons actuellement toute notre énergie et notre force pour économiser un maximum d'argent afin de vivre le plus de choses inoubliables durant notre périple. Mais malgré nos efforts, nous ne pouvons financer l'intégralité de notre projet.        C'est pourquoi, après mûres réflexions, et pour que vous nous aidiez à réaliser notre rêve d'évasion, de découverte et de rencontres Derby-esque, nous avons décidé de faire appel à votre générosité et avons mis en place cette cagnotte en ligne.         Chacun participe du montant qu'il le souhaite. Petits ou grands, tous les dons sont acceptés avec joie, car ils représentent tous un pas en avant pour que le projet se réalise. Tous dons, nous permettront aussi de vivre notre rêve un peu plus longtemps et intensément, sans pour autant le dépenser dans n'importe quoi... ils iront principalement dans la nourriture et/ou dans le logement ( s'il y a des jours où la tente et les douches froides nous cassent les bonbons ) Chaque donateur se verra recevoir un petit cadeau en retour :           - Pour un don allant jusqu'à 9 Euros : Notre infinie gratitude et un bisou quand on se verra la prochaine fois          - Entre 10 et 29 Euros : Une carte postale envoyée depuis les Etats Unis          - Entre 30 et 100 Euros : Une carte postale + petit cadeau souvenir personnalisé provenant d'un endroit sympa des USA ou d'un autre pays          - Plus de 100 Euros : Vous êtes fous mais on saura comment vous rendre la monnaie de votre pièce. Muuuahahahahahaha !  Donc, si notre projet te plaît, si en lisant ce court résumé tu te dis « wouaw ! Mais quelle super aventure ! » et surtout si tu souhaites nous aider financièrement alors cette cagnotte est pour toi, ou pour nous ! Enfin bref tu comprends ! Un petit geste de ta part nous ferai plaisir plus que jamais et nous te serions éternellement reconnaissants pour ton adorable geste. Ah ! On allait oublier ! Une page facebook est en cours de création pour pouvoir vous donner de nos nouvelles régulièrement et suivre nos aventures ! N'hésites pas à aimer la page et la partager ;)  Rebecca et Quentin ___

29

119 J

55 %
Les petits pas de Romane

Les petits pas de Romane

Bienvenue sur cette cagnotte associative ! Bonjour à tous, et tout d'abord merci de prêter attention à notre quête. J'ai créé cette cagnotte pour ma petite nièce Romane ❤. Romane, petite fille née en 2010, souffre d'une infirmité motrice cérébrale causée par un arrêt cardiaque à 30 minutes de vie. Afin quelle puisse grandir dans les meilleurs conditions possibles, nous avons créé l'association "les petits pas de Romane". Romane suis un programme de rééducation BIOFEEDBACK-BRUCKER à la clinique de Munich chaque année, ce qui coûte déjà environ 4000€ pour 10 jours chaque été.  Les parents de Romane ont rencontrés un médecin spécialisé qui leurs ont fortement conseillé de faire opérer Romane dans les 6 mois avant qu'elle ne grandisse encore et qu'il ne soit plus possible d'intervenir sur les muscles. Le but de l'intervention serait d'allonger certains muscles de ses jambes pour éviter des problèmes au niveau des os, qu'elle grandisse bien et que la position debout soit plus facile pour elle. Une opération très coûteuse mais qui pourrait permettre peut être de la voir marcher un jour...😍 Facebook de l'association : https://www.facebook.com/Les-petits-pas-de-Romane-266791146838076/ Effectuez votre don en un clic.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte à tout vos contactes et amis !Merci à tous !

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1 480 €

Raid2D2, raid la saharienne 2018

Raid2D2, raid la saharienne 2018

Bienvenue sur notre cagnotte !Cette année nous nous lançons le défi de réaliser un raid et notre choix s’est porté sur la Saharienne!Mais qu’est ce que la Saharienne nous direz vous ? La Saharienne est le premier raid multisport 100% féminin et solidaire. En 2018, aura lieu la 4ème édition qui se déroulera en Afrique du Sud pendant 1 semaine du 18 au 23 novembre! Au programme :  canoë,  VTT,  trail , tir à l’arc, bike and run et du swim&run... ça fait beaucoup de transpiration, de quoi nous mettre à l’épreuve physiquement et psychologiquement. 💦😱 Mais dans quel but ? Cette aventure sera pour nous l’occasion de nous surpasser mais surtout de nous investir pour la bonne cause. En effet, à l’issue de ce raid certaines équipes remporteront une dotation financière pour l’association qu’elles représenteront.Travaillant toutes les deux dans un centre de lutte contre le cancer, notre choix s'est porté sur l'association "Rose Espoir" qui a pour but de récolter des fonds pour la recherche du cancer du sein et le soutien au malade. En contrepartie:- de 1 euros à 24 euros : un grand merci ainsi qu'un badge Raid2D2- 25 euros à 49 euros : la contrepartie précédente ainsi que l'envoi d'une photo dédicacée prise lors de notre raid en Afrique du Sud- 50 euros à 99 euros : les contreparties précédentes et un petit flacon de sable ramassé en Afrique du Sud-100 euros et plus : les contreparties précédentes ainsi qu'un petit souvenir local Que la force soit avec nous! 💪🏼🔥Les Raid2D2 🤓😊 Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

36

1 190 €

39 %
TGB - Une étrange boîte a musique

TGB - Une étrange boîte a musique

Bonjour, merci de prendre le temps de vous arreter sur ce nouveau projet qui me tient à coeur depuis de nombreuses années.J'en appelle à votre solidarité afin de porter ce projet avec ma Compagnie Déviation.C'est pour cela que je crée cette cagnotte. Retrouvez nous sur la page Facebook de L'Etrange Boite à Musique pour suivre cette aventure.https://www.facebook.com/letrangeboiteamusique A tres Bientôt. Alain Mignon  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. * Chacun participe du montant qu'il souhaite (par votre don vous deviendrez automatiquement adhérent de l'Association Déviation pour l'année en cours - n'hesitez pas à nous laisser vos coordonnées sur la page fb ou par tout autre moyen à votre convenance).* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous TGB - UNE ETRANGE BOÎTE A MUSIQUEAtelier de recherche et de création artistiqueSaint-Franchy 58330- Nièvre Par la compagnie DEVIATION, un concept pour la musique et la convivialité dans nos campagnes.« L’Etrange Boite à Musique  » se propose d’être un lieu unique de musique, de spectacle et de partage avec la population : un site nouveau installé en pleine campagne, un gigantesque instrument de musique dans lequel les interprètes et le public se retrouvent, comme autrefois avec les kiosques à musique.Cet espace est conçu comme un signal de fête et d’imprévu, un rendez-vous inédit qui  s’inscrira dans le paysage de St Franchy, au cœur du Nivernais.                                                                                       Une étrange boite à musique

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1 120 €

adaptation voiture handicapé

adaptation voiture handicapé

Je possède une vieille voiture de 13 ans et elle est bien fatiguée.Je suis en situation de handicap (invalide à 80%, paralisé coté droit et muet) suite à un AVC. Je me déplace en fauteuil roulant électrique et j'ai absolument besoin d'une nouvelle voiture .J'envisage le changement mais j'ai besoin de la faire adapter en TMPR (transport de personne à mobilité réduite).Cette transformation a un prix, le meilleur devis en ma pocession est de 7600€.J'ai une aide à l'adaptation par la MDPH mais il me reste à charge 2600€. Détail de l'adaptation, copie du devis des carrosseries DIJEAU LyonDevisAdresse :MOISSENET David, 21490 St julienBORDEREAU DE PRIXFORD TOURNEO CONNECT L2 7 Places long, portes AR battantes ou hayon, version essence (si véhicule neuf).Code carrossier : ZC D00Véhicule de base à nous fournir :Qté Descriptif de la transformationUsage personnel tel que défini dans l'arrêté du 23 aout 2013.Les configurations disponibles varient selon le véhicule de base.Usage :1 Adaptation ErgoMobil selon descriptif joint, notice d'utilisation, adhésif Dijeau "Handicap", inclue l'homologationen genre "VASP", carrosserie "HANDICAP". Départ Lyon.1 Configuration pour porte AR ouvrant par hayon.1 Accès par rampe repliable 1 partie (environ 1 m) aluminium antidérapante assistée au relevage par compas à gazet verrouillée en position fermée.1 Fixation fauteuil SE: 2 sangles AV de longueur 3m à déverrouillage électrique (cde par bouton avec buzzer etvoyant, conf. norme ISO 10-542. 2012).Retenue passager: Ceinture ventrale avec réglage en longueur et boucle sur l'abdomen (conf.norme ISO 10-542.2012).1 Retenue fauteuil AR: 2 sangles AR amovibles fixées sur 2 plots de surface permettant la rotation des sangles(conf. ISO10 542 2012).1 Retenue passager : Ceinture de buste AMF (conf. ISO 10-542 2012)(l'ensemble ceinture ventrale + ceinture de buste constitue une ceinture 3 points).1 Véhicule de base avec radars de recul (Adaptation au pare choc AR modifié).1 Véhicule de base avec roue de secours (déplacement à l'intérieur sur support et avec housse simili grise etsangle).Montant HT, TVA 5.5 % : 7 205.00 €Page 1 / 1SARL au Capital de 37 000 € - N° SIRET : 30052065700036 - LYON B 300 520 657 - Code APE : 2920Z - N° V.TVA Intracom. : FR42300520657Montant HT, TVA 20 % :Ce devis s'entend dans le cadre strict de nos conditions générales de ventes jointesavec un délai de 6 à 8 semaines ouvrables.Sur mesure, prêt à partir ....TOTAL TTC : 7 601.28 € Après avoir financé le véhicule avec mes économies il ne n'est pas possible de financer les 2600€ restant à ma charge.Il n'y a pas de petits dons, ils sont tous important. Je compte sur tous le monde, à vous aussi de relayer mon appel à l'aide et d'apporter votre soutien financier.Ensemble on est plus fort

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680 €

26 %
Association Mam Bio Les P'tits Choux

Association Mam Bio Les P'tits Choux

Bienvenue sur notre cagnotte!  Notre projet de création d'une Maison d'Assistantes Maternelles va bientôt se concrétiser!  La Maison d'Assistantes Maternelles Bio "Les P'tits Choux" serait un mode de garde pour les enfants de 2 mois à 12 ans.Nous sommes 2 assistantes maternelles, regroupées pour offrir un accueil individualisé à 8 enfants maximum au sein d'une maison adaptée aux besoins des jeunes enfants.Nos valeurs sont basées sur la bienveillance, la motricité libre, la communication positive, l'accompagnement à l'autonomie.Nous souhaitons aussi que le respect de l'environnement soit au coeur de la vie de la Mam. Actuellement, nous n'avons droit à aucune aide, c'est pourquoi nous avons besoin de votre soutien et de votre générosité afin de mener à bien cette belle aventure qui nous tient tant à coeur... Grâce à vous, nous pourrons améliorer la qualité d'accueil de nos p'tits choux et leur offrir un cadre chaleureux. La cagnotte servirait à l'achat de :- un robot ménager- des casseroles et des poêles (pour le moment plus besoin nous avons eu un don en nature)- un vitaliseur de Marion- un four- un lave-vaisselle- un lave-linge - un sèche-linge- des ustensiles de cuisine (moules à gâteaux...) Sachez que vos dons peuvent donner lieu à une réduction d'impôt, il suffit de nous le signaler en message privé et nous vous ferons un reçu fiscal. Et nous aussi, nous vous offrirons une récompense en échange de votre don :          - jusqu'à 10€ : un grand merci !!!          - entre 11€ et 30€ : un grand merci avec votre nom sur notre page facebook !          - entre 31€ et 50€ : un grand merci avec votre nom sur notre page facebook ET un dessin réalisé par un p'tit chou !          - plus de 51€ : un grand merci avec votre nom sur notre page facebook ET un dessin réalisé par un p'tit chou ET une invitation à l'inauguration de la Mam ! Merci pour votre participation et parlez-en autour de vous! Vous pouvez voir l'évolution de notre projet sur notre page : facebook.com/mambiolesptitschoux  Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

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885 €

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