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Un traitement pour Camille

Un traitement pour Camille

Vers une médecine sans frontière, aidez Camille à accéder à son traitement Camille, 22 ans, est atteinte d'un gliome infiltrant de la ligne médiane, situé dans le cerveau.  Diagnostiquée en juillet 2017, elle a voulu continuer ses édutes de médecine, qu'elle a poursuivit avec succès jusqu'à la rentrée 2018 ; la fatigue étant trop grande, elle a dû abandonner sa quatrième année au mois d'octobre. En janvier 2019, après 18 mois de chimiothérapie et plus d'une trentaine de séances de radiothérapie, la tumeur n'est toujours pas stabilisée et est devenue chimio résistante. Camille a dû subir de nouvelles séances de radiothérapie afin de momentanément stabiliser l'évolution de son gliome. Les traitements disponibles en France ne peuvent plus répondre efficacement aux besoins médicaux de Camille, la seule alternative se trouve outre Altlantique.  Plusieurs centres dans le monde effectuent des recherches sur les gliomes infiltrants de la ligne médiane, l'un d'entre eux se trouve aux Etat-Unis du côté de Houston. Un protocole y est proposé aux patients souffrant de cette pathologie et ses effets y sont reconnus. Il a notamment fonctionné sur une jeune patiente française du même âge que Camille et a permis de stabiliser la tumeur de façon durable. Afin de pouvoir bénéficier de ce traitement, Camille devra se rendre une fois par mois aux Etats-Unis. Sa famille et ses proches font appel à la générosité de chacun afin de l'aider à payer les frais de déplacement et à accéder au traitement qui pourrait la sauver.   Des centaines de patients en France, le plus souvent des enfants, souffrent de cette pathologie. En offrant une visibilité à l'accessibilité du traitement, nous contribuons à l'ouverture des frontières médicales.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci pour elle !

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25 338 €

Sauvons Tornade

Sauvons Tornade

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! Bonjour à tous, 27/05/2019 Notre petite tornade est en plein traitement médicamenteux visant à réduire l'écoulement de chyle dans le torax. C'est un traitement test qui pourrait avoir des résultats. La mise en place du traitement nous permet pour le moment de faire le max pour financer l'opération.Tornade est quand même suivi chaque mois avec une écho et une ponction de chyle (en moyenne 250€ et les cachets pour 1 mois 30€). Prochain contrôle mi-juin ... NOUS PARTAGEONS LE DEVIS (3124,90€) ET NOTRE ANGOISSE DE NE PAS POUVOIR FINANCER SON OPERATION. MERCI A TOUS POUR CE QUE VOUS FAITES.  Bonjour à tous .  Tornade notre minette de 3 ans est atteinte d’un chylothorax . C’est une maladie rare chez le chat. Le chylothorax est la présence de chyle (liquide aidant à la digestion) dans la cavité thoracique . Si rien n’est fait notre Tornade ne s’en sortira pas . Il existe plusieurs traitement :  -Une alimentation pauvre en gras -Un traitement per os 3x/j-Trois opérations très coûteuses  Cette cagnotte a pour but d’aider à financer les trois opérations de notre Tornade afin de lui permettre de couler des jours heureux dans sa famille ( sa mini humaine, ses humains, son copain chien et ses deux copines chats) pour vivre de gratouille et de croquette( sans gras).  Toutes les factures/devis une fois établit seront publiés. Merci de nous aider à garder notre Tornade parmi nous .

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954 €

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Sauvons le tracker 07, ange gardien des forêts

Sauvons le tracker 07, ange gardien des forêts

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Cet avion bombardier d'eau est à sauver !!!!  L'association SOS TRACKER 07 est une association qui a décidé de sauvegarder du démantèlement un avion bombardier d'eau de la sécurité civile lors de sa réforme. Le TRACKER 07, immatriculé F-ZBEY, combat les feux de forêts en France depuis 1984. De très nombreux espaces naturels et propriétés ont été préservés grâce à ses interventions rapides sur les feux.Avant d'être un bombardier d'eau, cet avion a été construit en juillet 1957 aux Etats-unis a servi dans l'US NAVY de 1957 à 1979. Il a participé à de nombreuses patrouilles au-dessus de l'océan atlantique lors de la crise des missiles de Cuba en 1961 avec son escadron anti sous-marins le VS 733.  C'est donc un véritable patrimoine mondial que l'association SOS TRACKER 07 tente de préserver. A son acquisition, le tracker 07 sera exposé à l'aérodrome de d'Aubenas-Lanas en Ardèche, afin que le public, petits et grands, découvrent d'une façon ludique sa longue histoire de 1957 à aujourd'hui. Les dons même petits (5, 10, 20 euros) sont importants et serviront à la mise en place de l'avion, à l'accueil du public dans un espace accessible pour tous et à l'entretien régulier. Un grand merci d'avance à vous tous pour votre contribution !!!

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3 042,75 €

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Sauvegarde et protection des animaux en Afrique

Sauvegarde et protection des animaux en Afrique

Bienvenue sur cette cagnotte ! Mon projet est la création d'un eco camp, véritable espace de communication et d'échanges pour la protection de la faune et de la flore en AFRIQUE.Le premier eco camp prendra naissance en république de TANZANIE.  C'est un peu éloigné de mes 55 printemps, mais un retour rapide sur mon enfance heureuse, libre et active, une vie à la campagne au milieu de mes "animaux aimés", une carriére sportive et commerciale dans le secteur du soin et de la santé, sont surement les raisons de mon retour vers la nature et de mon projet visant à protéger et à sauvegarderLA FAUNE ET LA FLORE EN DANGER .  J 'ai voulu au regard d'une situation alarmante et critique, créer un espace de libre expression que je souhaite fédérateur, utile et innovant, dédiés à tous ceux qui aiment la nature et qui sont sensibles à la protection de l'environnement.Mon projet se veut constructeur, positif et réaliste: il est porteur de valeurs saines, fortes et morales, et s'oriente vers une prise de conscience et des comportements à adopter. LE PROJET J 'ai choisis de construire un espace de vie écologique, convivial et naturel; j 'ai donc pensé au TIPI : Habitat nomade et Unificateur, conçu et initié par nos ancêtres, c'est un espace habitable pour vivre, échanger, se réunir, se nourrir, débattre, partager et communiquer.   L'OBJECTIF L'objectif par ce lieu unique est de créer un lieu permettant d'organiser des événements et des rencontres, des manifestations, des débats dédiés à la protection DE LA FAUNE ET DE LA FLORE par l'apports d'idées, d'échanges, d'expériences vécues par tous: des itinérants passionnés, des photographes, des enseignants, des artistes, des conteurs, des scientifiques, des écrivains, des entrepreneurs, des agriculteurs, des naturalistes, des vétérinaires, des philanthropes, des sportifs ainsi que LA POPULATION LOCALE, afin de partager en commun des réflexions, d'explorer de nouvelles pistes, de  proposer des actions positives et innovantes dans le but de lutter contre les fléaux de destruction massive.   Pourquoi ce lieu ?   " les causes et les conséquences"  Voici quelques exemples clairs et mesurés pour informer et faire prendre conscience d'une réalité souvent ignorée. L'Afrique est le deuxième continent en termes de biodiversité: 20 364 espèces d'animaux et de plantes y sont comptabilisées dont 15 643 animales, 19% de la faune africaine est considérée comme menacée, 555 espèces sont en danger critique d'extinction et 1 029 sont en danger. Les causes sont connues: braconnage du à la forte demande sur le marché noir asiatique, trafic d'animaux sauvages,chasse.  1 028 Rhinocéros ont été tués en 2017 en AFRIQUE DU SUD. Fin 2017, la corne de rhinocéros s'échangeait contre plus de 50 000 euros le kg!Depuis 10 ans, ce ne sont pas moins de 7 130 rhinocéros qui ont été massacrés pour leur corne en Afrique du sud. Un autre exemple d'actualité concernant l'environnement en phase de destruction au CONGO et d'espèces menacées: les grands singes. Le parc national des VIRUNGA et le parc national de la SALAONGA, devraient être exploités par une compagnie pétrolière. Ces deux sites sont inscrits au patrimoine de l'UNESCO.Le parc national de la SALAONGA classé à  l'UNESCO depuis 1984 est la plus grande forêt tropicale protégée au monde avec 36 000 km² de superficie.Le parc national des VIRUNGA est le plus ancien parc naturel d'Afrique. Ses territoires sont les derniers refuges d'espèces menacées comme l'Okapi, les éléphants de la forêt et les paons du CONGO, mais aussi les grands singes comme le Bonobo, le gorille des montagnes et le chimpanzé. C'est trois derniers sont au bord de l'extinction: un petit Bonobo, un jeune chimpanzé ou les crocs d'un gorille mâle adulte s'échangent à prix d'or sur le marché noir.   VOICI UN GRAPHIQUE EXPLICITE QUI MONTRE LA DISPARITION DE LA FAUNE SAUVAGE AU LONG DES ANNEES ET DE SON IMPACT SUR NOTRE PLANETE.   Combien d'espèces doivent encore disparaitre avant que nous réagissions ? L'ECO CAMP  Le

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420 €

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LEODY

LEODY

9Résumé de  ma première semaine d'hospitalisation :    Mon cathéter central a été posé le lundi 26 février(voir photo)                                                 Il servira aux passages des antibiotiques, de la chimiothérapie,des transfusions et pour les     bilans sanguins.   La chimio commencera samedi 3 mars et j'irai en chambre stérile en début de semaine.      Je suis entouré de bénévoles qui viennent faire des jeux de société, des activités manuelles ,des massages, il y a aussi les clowns. ..Les parisiens sont encore en vacances mais les cours reprendront lundi et donc pour moi aussi 😉                Ma famille et mes amis me manquent déjà !Je vous envoie une photo avec la vue depuis ma chambre sur la Tour Montparnasse.  A la semaine prochaine pour d'autres nouvelles.  Bisous à tous !  SEMAINE 2: Première sorte de chimio commençée sur le W.end.Le samedi 3 mars ,fièvre,frissons et fatigue.Le dimanche 4 mars,uniquement des plaques cutanées sur les bras. Deuxième sorte de chimio du lundi 5 au jeudi 8 inclus.Depuis le mardi 6,vomissements et grosse fatigue.Rien mangé depuis 5 jours.Pas le moral....Passage en chambre stérile le jeudi 8 mars avec rasage des cheveux avant(ce qui n'a pas arrangé mon moral) J'ai fait la connaissance des professeurs d'anglais,maths,physiques et français mais tellement pas bien que pas envie de travailler.... Troisième sorte de chimio commençée jeudi jusqu'à dimanche.Celle-ci est sans effets secondaires. Mes vomissements doivent s'estomper d'ici la fin du w.end donc j'espère être en meilleure forme pour les nouvelles de la semaine prochaine! Gros bisous à tout le monde.   SEMAINE 3: Cette troisième semaine a été moins difficile pour moi.Je n'ai plus de nausées depuis mardi après-midi. Le grand jour était le mardi 13 mars,jour de la greffe!Le don est arrivé d'Allemagne le mardi matin avec un passage en laboratoire pour tout recontroler.Ma greffe s'est faite l'après-midi et a duré 35 minutes.Tout est passé par mon cathéter et à ce moment là il n'y a aucune réaction de mon corps.Il faut attendre maintenant environ 4 semaines pour que les cellules trouvent leur chemin,s'installent et commencent à se reproduire.Ce sont les globules blancs qui vont se developper en premier et il en faut au  minimun 500 pour qui je puisse sortir de chambre stérile.Des immunosupresseurs sont installés pour que le greffon n'attaque pas mes organes,ma peau car les cellules sont un peu perdues dans ce nouveau corps.J'ai quelques jours de répit avant que des lésions arrivent dans ma bouche et ma gorge.Ce sont les effets secondaires de la deuxième chimio qui apparaissent plus tard comme la chute des cheveux.Une perfusion pour me nourrir est en place car je n'ai rien mangé depuis 12 jours. Je retrouve le sourire même si les journées me semblent longues.J'ai eu un cours d'anglais,de physique et d'SVT puis une séance de siatshu. Je vous dis à la semaine prochaine pour des nouvelles fraichesOuverture de la pochette contenant le greffon   SEMAINE 4: La mucite a commencé dans ma bouche.Ce sont de gros aphtes qui attaquent les muqueuses.J'en ai sur la langue et dans la gorge.C'est très douloureux . Je ne peux plus boire et parle peu.Je suis sous morphine en continu et j'ai une pompe qui me permet d'augmenter la dose si j'ai un pic de douleur.Le docteur m'a dit que j'étais dans "le creux de la vague" et que dans 2 semaines environ je devrais me sentir mieux. Je suis toujours très fatigué.Je n'ai fait aucune activité cette semaine. Depuis jeudi, je regarde mes cheveux qui tombent sur mon oreiller J'ai eu plusieurs transfusions de globules rouges et de plaquettes. J'attends vivement de retrouver la forme A la semaine prochaine.   SEMAINE 5: La mucite est toujours présente et entraine diarrhées et fortes douleurs à la gorge.La morphine, plus assez efficace a été remplaçé par du Fentanyl ,un anti-douleur beaucoup plus fort.Depuis vendredi,les vomissements sont revenus. La bonne nouvelle c'est que 100 globules blancs se sont développé

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17 200,70 €

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Des lendemains qui chantent solidarité Wayuu

Des lendemains qui chantent solidarité Wayuu

De retour de Colombie, où j'ai eu la chance de passer quelques jours au sein du peuple Wayuu, mon projet commence maintenant et j'ai besoin de vous... Les Wayuu, ce peuple ancestral indien situé dans le nord de la Colombie, sur la péninsule de la Guajira, zone désertique, est en train de mourir à petit feu. La raison ? Le pillage des ressources naturelles de cette zone sans aucun état d'âme, et aucune humanité, par les multinationales. Et par conséquent, l’extermination de tout un peuple se fait dans l’indifférence générale de la fameuse « communauté internationale ». On estime le nombre de Wayuu à 600 000 personnes, cette tribu ancestrale vieille de plusieurs siècles symbolise à elle seule la tragique histoire des peuples indiens du continent latino-américain.L’épuisement des ressources d’eau couplé à la contamination de cette dernière est en train de provoquer une véritable hécatombe, ce serait plus de 14000 enfants qui seraient morts d’inanition… Mon projet est d’installer l'acheminement de l'eau potable , et comme bien souvent l’argent des associations n’arrive pas jusqu' à eux, je m’en occupe personnellement. J'envisage un départ proche en Colombie, pour être sur le terrain, afin d'apporter les premières nécessités et commencer ma mission, et ainsi poser les premières pierres d'un projet qui grace à vous ne restera pas à l'état de projet, et permettra de contribuer ensemble à des lendemains qui chantent... Merci pour votre génerosité, toute aide est la bienvenue et il n'y a pas de petits dons.Merci de la part des enfants et des familles Wayuu Karine "Ils ne savaient pas que c'était impossible alors ils l'ont fait" Marc Twain

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3 J

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Les amis d'Emy

Les amis d'Emy

Bienvenue sur la cagnotte des amis d'Emy !La cagnote des amis d'Emy est destinée à permettre à Emilie 37 ans, mariée, maman de 3 petit loulous de 9, 7 et 6 ans, atteinte de la maladie de Charcot (LSA) de pouvoir participer à différents protocoles expérimentaux de soins spécialement à l'étranger pour tenter de freiner ou stopper sa maladie. PARCE QUE LA VIE NOUS IMPOSE PARFOIS SES OBSTACLES ET SES PEINES...NOUS AVONS BESOIN DE VOUS. LA FAMILLE GRANDCLEMENT.Ce petit message est sans aucun doute le message le plus difficile que j’ai eu à écrire jusqu’à présent. Malheureusement il ne sera pas le seul lors de ces prochaines années.Nous venons d’apprendre tout récemment que la vie nous impose une maladie qui nous oblige à voir notre avenir avec des yeux différents. Emilie, vient d’être diagnostiquée de la SLA plus communément appelée la Maladie de Charcot.Cette maladie est une maladie neurologique à évolution rapide mortelle (entre 3 et 5ans) et qui attaque directement les cellules nerveuses (neurones) responsables du contrôle des muscles volontaires.La maladie de Charcot appartient au groupe des maladies connues comme étant des maladies des neurones moteurs qui sont caractérisées par la dégénérescence progressive et la mort de ces neurones moteurs.Il n’existe à ce jour aucun traitement qui permettrait de soigner les malades de cette pathologie. Seuls des traitements expérimentaux sont parfois proposés à l’étranger.Je sais déjà qu’il aura, car il y en a déjà eu, des phrases, ou des gestes sincères et bienveillants émotionnellement difficiles à entendre tels que  ‘Je n'arrive pas à imaginer ce que tu dois vivre’ ou ‘Mais comment tu vas va faire avec les enfants’. Alors oui à ces phrases je devrais surement répondre quelque chose du genre "Oui, c'est très difficile, mais on va s'en sortir", ou "Oui, je n'aurais jamais imaginé que quelque chose comme ça puisse nous arriver, ça a d'abord été un choc mais maintenant ça va mieux." De fait, vous avez probablement raison, vous ne pouvez pas imaginer ce que nous vivons et si c'est le cas, je vous en prie, ne me prenez pas en pitié et n’attendez encore moins de moi que je vous console. Je ne suis pas un super-héros. Je suis un mari et un papa de 3 loulous Chloé (9 ans), Tess (7ans) et Matt (6ans) aimant qui va faire tout ce qu’il peut pour pouvoir offrir au maximum les plus beaux souvenirs à sa famille. Que maman puisse profiter au mieux des enfants et réciproquement sans chagrin et souffrance  omniprésent pour nous rappeler ce malheur, et je fais ce que vous tous feriez certainement à ma place. Je sais qu’il y aura des moments très difficiles, surtout pour les enfants, des réponses si injustes à devoir leur donner mais avant tout cela, avant de devoir écrire un nouveau livre et à nous reconstruire, nous nous efforcerons d’être heureux.Quand les gens me disent qu’il va falloir être fort, j'ai le sentiment qu'ils me disent « Tu n’y arriveras pas, tu peux et tu dois craquer ». Certes,  il y aura des jours où cela risque de ne pas être facile de tout gérer voir même impossible, ces jours là ne vous inquiétez pas, je sais où puiser de nouvelles forces, mes amis qui m’entourent la savent déjà et je sais qu’ils seront là pour moi. Mais passés ces quelques moments inévitables je vais me forcer à être fort pour ma femme et mes enfants, parce qu’ils auront toujours besoin de moi comme moi j’aurais toujours besoin d’eux, notre force c’est d’être ensemble.Quant à la question "Qu'est ce que je peux faire pour aider ?", je suis désolé de ne pas avoir de réponse non plus. Nous aurons certainement besoin d’aide aux différentes évolutions de la maladie mais je me sentirais assez mal à l’aise de demander à tout monde de l’aide, alors s'il vous plaît, faites simplement ce que vous pensez être utile.A la phrase "Gardez la moral, on ne sait jamais la médecine peut trouver un traitement.", je répondrais simplement que même si l’espoir fait vivre il me semble difficile que la médecine nous trouve une solution dans le décompte qui nous est imposé. Cependant OUI nous garderons le moral, car la vie nous impose et nous force à être heureux pour le temps qu’il nous reste à vivre des moments magiques tous ensembles.Si vous ne savez pas quoi dire, ce sont les gestes, et non les mots, qui aident et montrent que vous êtes là. Je suis tellement reconnaissant envers mes amis qui sont toujours là pour savoir quoi dire ou quoi faire en continuant à faire ce qu’il savent faire le mieux, profiter de nous et de tous ces moments passés les uns avec les autres.C’est aussi grâce à eux que nous avons créé l’association « Les amis d’Emy » qui à pour but de récolter des fonds pour qu’Emilie puisse avoir accès à des protocoles expérimentaux de soins très couteux qui se déroule pour le moment uniquement à l’étranger, ces protocoles à base d’injections de cellules souches ont déjà permis une limitation de la maladie et un prolongement de l’espérance de vie pour certains patients. Peut être que la France proposera dans les années futures de tels protocoles mais nous ne pouvons attendre ce jour. Nous devons mettre toutes les chances de notre côté.Pour cela, nous avons décidé de mettre en place une cagnotte en ligne qui permettra une aide au financement de ces différents traitements ou à l’amélioration quotidienne des conditions d’Emilie.Alors oui vous pouvez nous aider, et si vous ne savez pas forcément comment le faire, vous pouvez participer à cette cagnotte. Un petit don vaut mieux que de longs discours parfois embarrassants.Si vous préférez ne pas nous appeler car vous ne savez pas spécialement quoi nous dire, nous le comprenons car il n’est pas non plus évident pour nous de raconter encore et encore cette malheureuse épreuve. Vous pouvez par contre nous envoyer vos messages de soutiens car ils font toujours un grand bien à l’adresse suivante :Merci d’avance pour votre aide et que notre épreuve vous invite A PROFITER DE VOS PROCHES.Olivier GRANDCLEMENT     Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous d'avance du fond du coeur.

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165 J

Achat d'un fauteuil électrique pour notre papa

Achat d'un fauteuil électrique pour notre papa

La famille Lohner a besoin de vous !Depuis le 19 juillet 2017 notre papa est gravement malade, il a attrapé le syndrôme de Guillain Barré qui est une maladie détruisant les nerfs (maladie très peu connue). Cette maladie auto immune est assez complexe, vous trouverez sur ce lien quelques éléments à ce sujet (https://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/GuillainBarre-FRfrPub834.pdf), où si cela vous intéresse vous pouvez lire "Le syndrôme du bocal" de Claude Pinault (lui-même atteint de cette maladie avec la forme la plus grave). Mon papa a aussi eu la forme la plus grave, c'est-à-dire que la myéline (gaine entourant les nerfs) à été détruite jusqu'au axones. Les chances pour que cette myéline se reconstruise sont assez faibles, et donc peu de chances pour que notre papa puisse retrouver l'usage de ses membres comme vous. Notre papa est enfermé dans son propre corps et n'est plus autonome du tout. Dans un centre depuis plus d'un an, il dispose d'un fauteuil électrique en location.Ce fauteuil a une taille standard alors que mon papa est plutôt costaud. le fauteuil n'est pas du tout adapté à sa morphologie (notamment le dos / rafistolage sur la photo), il commence sérieusement à prendre de mauvaises positions.  La visite chez un spécialiste du positionnement de fauteuil donne un verdict sans appel : rien ne va et nous ne pouvons faire quelque chose car le fauteuil ne nous appartient pas. C'est pourquoi nous devons acheter un fauteuil sur mesure.Son coût est de minimum 4000€ et de maximum 40 000€ Nous devons également entamer de gros travaux cet été pour pouvoir l'accueillir à la maison définitivement et cela devient assez compliqué. C'est pourquoi, je fais appel à vos dons afin de pouvoir lui offrir un fauteuil adapté pour améliorer son quotidien le plus longtemps possible, il n'a que 53 ans... Aidez nous à lui redonner confiance en lui avec la dignité qui lui reste. J'attire juste votre attention sur le fait que cette cagnotte doit restée SECRETE ! Il ne faut absolument pas que nos parents soient au courant, et encore moins du montant récolté. Nous voulons créer la surprise le jour venu ! Nous comptons vraiment sur votre discrétion ;) Ici vous pouvez directement et en un clic, contribuer à l'amélioration de son quotidien et du notre :* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte et parlez en autour de nous ! Merci à tous ! #believeinjeanluc#

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15 730 €

112 %
Gend'ArMazones

Gend'ArMazones

Le Raid Amazones par trois gendarmettes plus qu'une aventure sportive à l'autre bout du monde,une véritable mission !  Le 05 septembre 2018, une folle idée nous est passée par la tête : participer à la 19ème édition du « Raid Amazones » prévue au Sri Lanka du 22 mars au 1er avril 2019.  Quel est notre projet ?Faire un raid inoubliable au Sri Lanka ... oui … mais pas que... !Cela représente tellement plus pour nous.A travers cette expérience, nous souhaitons mettre à l’honneur notre belle institution. Et, au delà de l'aventure, du sport et de tout ce que pourrait nous apporter ce voyage, nous souhaitons réellement donner un sens à notre projet.C'est la raison pour laquelle nous voulons nous engager et représenter une cause qui nous tient à coeur : les “Etoiles Bleues”.Alors, certains pourraient penser : « oh encore une association lambda, choisie sans raison parmi tant d'autres »... et bien non ! Quelle est cette association ?L’association Étoiles Bleues a été créée en juillet 2012 pour venir en aide aux familles de l’adjudante Alicia Champlon et de la maréchal des logis chef Audrey Bertaut, assassinées lors d’une intervention à Collobrières (83) en juin 2012. À la demande des familles, cette association a recentré son action en janvier 2013 sur le soutien aux orphelins de la gendarmerie. Elle reverse l’intégralité de ses dons au profit des enfants des militaires de la gendarmerie décédés en service. Pourquoi cette association et pas une autre ?Quoi de mieux que trois gendarmes féminines pour représenter cette association ?Nous nous sentons doublement concernée : - Alicia et Audrey faisaient partie de notre grande famille : la gendarmerie.- Et, en tant que femmes, nous souhaitons représenter Alicia et Audrey. De plus, c'est également cette association qui a été chargée de la collecte des dons des personnes souhaitant apporter leur soutien à la famille du colonel Arnaud Beltrame. Notre projet prend alors réellement un sens. C'est beaucoup plus qu'une aventure sportive à l'autre bout du monde, c'est une véritable mission, que nous faisons en la mémoire d'Audrey, d'Alicia et de tous les gendarmes partis trop tôt! Mais quel est donc ce raid ?Il s'agit d'un raid aventure multisports 100% féminin combinant sport le matin (run& Bike, Trail, VTT, Canoë et Tir à l'Arc) et de l'humanitaire l'après-midi.Ce raid regroupe 280 baroudeuses pour vivre une aventure unique (50 équipes de 3 et 65 équipes de 2).Ce raid est organisé par ZBO que vous pouvez retrouver sur : http://www.raidamazones.comCette organisation en prévoit deux par an.Le prochain raid est prévu du 22 mars au 1er avril 2019 au Sri Lanka, et il est pour NOUS!!!Concernant le prix total (inscription +voyage), cela nous revient à 14 300 euros pour nous trois. Comment tu peux nous aider? Evidemment, et c'est l'objet de cette cagnotte, tu peux participer en faisant un don. L'argent nous servira à financer notre raid dans le but de représenter Les Etoiles Bleues, et une partie sera directement reversée à l'association. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Mais ce n'est pas tout, tu peux parler de nous autour de toi. Nous aimerions qu'un maximum de personnes nous suivent et soient embarquées dans cette aventure!Tu peux nous retrouver sur Facebook:  http://www.facebook.com/femmesenbleumaispasqueEt également sur Instagram:http://www.instagram.com/femmesenbleumaispasque Enfin, nous cherchons des sponsors, donc si tu as de bonnes idées, ou même des conseils pour nous aider à concrétiser ce projet, nous sommes preneuses!  En savoir plus: Si tu souhaites plus d’informations, notre projet complet, notre brochure sponsoring et notre dépliant sont en ligne sur: https://www.calameo.com/accounts/5692250 En espérant que tu fasses partie de cette folle aventure!   Sportivement,  Charlène, Anais et Léa

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SOUTIEN AU MOTOBALL ST GEORGES

SOUTIEN AU MOTOBALL ST GEORGES

Le MotoBall Club de St Georges de Reneins (MBCSG) a besoin de vous.  Après le saccage de sa buvette et l’incendie de son local de stockage le 12/05/19, le club est à 2 doigts de l’abandon pour cette saison.  En effet, même si les motos et la mécanique ne sont pas impactées ; ce sont les outils qui permettent au club le bon déroulement des matchs à domicile qui sont partis en fumée !!Et surtout un gain financier à chaque match que le club ne peut se passer pour survivre. Réfrigérateurs, congélateurs, tireuse à bières, sonorisation, plancha, friteuse, machine à hot dog, cafetières, stock buvette (20 fûts de bières, ...), mobilier (tables, mange-debout, ...) : C’est environ 10000€ de matériel et stocks qui n’ont pas résisté !  Le Motoball, sport méconnu en France et peu médiatisé, a une part importante dans la vie sociale et sportive à St Georges. A chaque match à domicile, ce sont jusqu’à 400 personnes qui affluent au bord du terrain pour encourager les joueurs dans une superbe ambiance. Ce qui en fait le sport le plus populaire dans la commune.  Comme tout sport mécanique, le Motoball demande un budget très important. St Georges fait partit des budgets les plus faibles du championnat de France mais arrive à survivre grâce aux sponsors, collectivités et aux bénéfices buvettes ; sans compter le temps et l’énergie donnée par le bureau, les joueurs et les bénévoles.  Sans tout le rachat du matériel, aucun match ne pourra se jouer à domicile.  Le club a besoin de votre générosité. Nous n’avions jamais pensé devoir en arriver là un jour mais nous n’avons plus le choix.  On compte sur vous. Merci d’avance.  Le MBCSG

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Dylan le petit combattant

Dylan le petit combattant

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !On est juste collègues, juste les uns à côté des autres, plus ou moins proches … et puis un jour la vie et ses épreuves nous rappellent que l’on peut être bien plus : plus proches, plus à l’écoute, plus solidaires.Il y a quelques mois, Sébastien, notre collègue, nous a annoncé que son fils Dylan âgé de seulement 10 ans était atteint d’un cancer.Impossible pour nous de nous mettre à sa place, mais surtout impossible de ne pas réagir.Alors, par la création de cette cagnotte, voilà une manière supplémentaire d’aider ce petit combattant et sa famille.Un geste + un geste + un autre + … permettront de montrer notre solidarité à Sébastien, Dylan et les leurs.  La totalité des fonds collectés sera reversée à Sébastien dans l’optique de l’aider à organiser ses déplacements entre son foyer et les 4 hôpitaux inclus dans le protocole de soin de Dylan (Saint-Etienne - Lyon - Paris - Lille). Qui sommes-nous ?Nous sommes juste des collègues de travail de Sébastien. Bien convaincus que face à une telle situation, il n’y a pas de petite action.Nous avons déjà réussi à donner plus de 420 heures supplémentaires à notre collègue pour qu’il reste plus longtemps au chevet de son fils. Aujourd’hui, on lance cette cagnotte pour faire plus !  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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11 170 €

Une Meilleure Vie pour Nathan

Une Meilleure Vie pour Nathan

Nous avons décidé de créer une association pour notre fils dans le cadre de la paralysie cérébrale du à une anoxie cérébrale à la naissance. IRM, échographie transfontanelle, électro-encéphalogramme ont tous montré que Nathan a des lésions au cerveau dont les conséquences se révéleront avec le temps. Mais il est aussi atteint d’hypotonie axiale (c'est-à-dire qu’il est mou au niveau de la colonne vertébrale) et d’hypertonie segmentaire (c'est-à-dire qu’il a trop de force dans les membres et a donc du mal a plier les bras, ouvrir les mains). Nathan ne peut donc pas s’assoir, ou même tenir assis, rouler, ramper, marcher, prendre des jouets dans la main… Nathan ne parle pas encore et nous ne pouvons savoir s’il parlera un jour, il gazouille juste de temps en temps. Nathan a deux séances par semaine de kiné, une psychomotricienne et une éducatrice de jeunes enfants. il est également suivi par un neuropediatre et CAMSP malgré la distance. Prochainement des séances d’orthophonie. C’est pourquoi pour donner toutes les chances à notre fils de grandir normalement, nous avons trouvé un nouveau traitement pour Nathan au canada : l’oxygénothérapie hyperbare (OHB). Pour bien des enfants, nous avons pu noter de grandes améliorations au niveau du tonus musculaire, tant au niveau de l’hypertonie que de l’hypotonie. De plus, il est possible de remarquer les gains neurologiques qui souvent peuvent se traduire par de meilleurs contacts visuels, des réactions sociales, l’apparition ou l’amélioration du langage, une meilleure humeur ou un sommeil réparateur.Nathan n’a que 22 mois, son cerveau est toujours en pleine croissance, en plein développement malgré ces lésions et nous savons que plus tôt le traitement sera mis en place, plus tôt il y aura des effets positifs. Nous souhaiterions réaliser un traitement cellules souches d’ici la fin d’année en Amerique. Le traitement consiste à injecter des cellules souches dans le corps de Nathan qui vont ensuite se diriger dans les zones défectueuses de son corps : son cerveau, afin de créer de nouvelles connexions pour aider à réparer la zone endommagée. Pour cela nous avons besoin de plus de 20000€ (15000€ pour le traitement et le reste pour les frais d’avion aller-retour). Ce traitement doit être répéter minimum une fois par an avant ces 5 ans pour avoir le plus de progrès possibles.Alors le combat continue, et la cagnotte restera ouverte.Merci à tous !

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65 J

33 %
Aidez le Lanceur d'Alertes à aller Défendre les Contribuables français à Bruxelles !

Aidez le Lanceur d'Alertes à aller Défendre les Contribuables français à Bruxelles !

[ 4,475 milliards d'euros à récupérer : la France ne le veut pas, Bruxelles le fera ? ]Depuis fin 2013, j'ai trouvé, démontré et défendu les Intérêts des Contribuables français. Cette Pétition explique que le Groupe Vivendi SFR doit rembourser 4,475 milliards d'euros d'Avantage Fiscal aux Contribuables. 34 000 Signataires représentent les 45 millions de Foyers Fiscaux français.[ Non, les Caisses de l'Etat ne sont pas vides, seul le manque de Courage Politique fait défaut ! ]Tous les Partis Politiques, tous les Députés, tous les Sénateurs, tous les Ministres, 1er Ministre, 3 Présidents de la République (Sarkozy, Hollande et Macron),..., sont  tous "parfaitement" au courant. Il suffit d'avoir cet immense courage d'aller récupérer cette somme astronomique dans les caisses de Vivendi !. Ils ne l'ont jamais eu... Quelles raisons ?.[ Je suis Fier de ce que j'ai déja fait : ce n'est pas fini ! ]Combien de Députés, de Sénateurs, de Ministres, de Partis Politiques,..., ont réellement agi ?. Plutôt que de "perdre" de mon temps à donner la réponse, mais pas que cela, je donne suite aux contacts initiés avec la Commission Européenne. La France ne veut pas aller récupérer ce qui a été financé par les Contribuables français, ni plus, ni moins. La Commissaire européenne à la Concurrence est un interlocuteur de choix (...). Ce n'est pas la seule, mais lorsqu'on voit sa célérité à vouloir faire respecter les régles de bonne Equité de Grandes Entreprises au sein de l'Europe, je poursuis donc mes actions... Bruxelles, Strasbourg,...[ Comment m'aider ?. Simplement en participant aux frais de déplacements, rien de plus ! ]Beaucoup m'ont déja "aidé". J'ai sans doute "dérangé" (...) dans ce que j'ai fait et ce que je poursuis depuis 2004. Je "veux" et je "vais" rencontrer Margrethe Vestager, la Commissaire européenne à la Concurrence !. Et plein d'autres personnes... Quelques trajets que je ne peux assumer, mais quelles que soient les pressions directes ou indirectes, les difficultés, faux-semblants, les constantes trahisons,...,  rencontrés dans ce que Nos Gouvernants ne veulent pas faire, aller récupérer les 80 milliards d'euros annuels d'Optimisations Fiscales des Grandes Entreprises, Vivendi SFR n'en représenterait "que" 4,475 milliards d'euros, je "continue" ce que j'ai commencé !. Alors, [ Aidez-moi à aller à Bruxelles ! ].

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5 775 €

Une maison de l'accouchement au Burkina Faso

Une maison de l'accouchement au Burkina Faso

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! 2019 l'année de l'échographe!!!!En cette nouvelle année, nos efforts vont se porter sur l'achat d'un échographe portable et de son imprimante. C'est plus cher qu'une boule de cristal mais franchement beaucoup plus efficace. La solution retenue à ce jour privilégie la fiabilité, quitte à manquer un achat pas cher avec problèmes. à ce jour (5 mars 2019) il nous manque environ 3000€ pour boucler la question. On compte sur vous, n'est-ce pas?  Rappel:La clinique-maternité Wolobougou, Burkina Faso, est l'oeuvre d'un duo doué: Honorine la sage-femme et Daniel l'archi-maçon. Un rapide descriptif  par Daniel.                 Wolobougou est un modeste établissement médical dont l’objectif premier est de faire bénéficier la population rurale de Farakoba (banlieue sud de Bobo-Dioulasso) de soins et de services disponibles seulement en ville. Le projet est porté par Honorine AÏssa SOMA, sage-femme, et orienté en priorité vers l’accompagnement de la grossesse : planning familial, contraception, suivi de grossesse, accouchement, suivi post-natal. C’est accessoirement un établissement généraliste qui prend en charge les besoins courants : pansements, prescriptions, délivrance de médicaments, dépistages, traitement du paludisme, et autres. Comme dans toutes les zones péri-urbaines, la population de Farakoba ne bénéficie pas de revenus élevés. Wolobougou se met à la portée de la patientèle locale :-     En affichant des tarifs environ moitié prix de ce qui se pratique en ville-     En assurant la gratuité des consommables quand nous les recevons gratuitement (d’amis de retour de voyage en Europe, valises pleines de matériel et de produits courants)-     En offrant la gratuité lors des premières consultations, et des suivantes pour des personnes bien ciblées, qui renonceraient aux soins si elles devaient les payer. Les locaux:La construction a commencé en 2015. Elle est financée sur la retraite du compagnon maçon charpentier électricien menuisier peintre d’Honorine (ça, c’est moi). Elle a bénéficié de la générosité d’amis expat qui ont organisé en France fin 2017 une collecte dont les 1700€ ont été ventilés pour moitié sur les travaux et sur du matériel médical. L’établissement fonctionne en mode réduit depuis fin 2017, bien que les locaux ne soient pas tous opérationnels. Actuellement, la salle d’accouchement et la chambre d’hospitalisation sont terminées et à peu près équipées, et le labo-stérilisation, le bureau et les toilettes sont en chantier de finitions. La salle d’attente et les latrines extérieures sont en cours de maçonnerie.MàJ de novembre 2018: ces travaux sont maintenant finis grâce aux contributions récoltées ici.     L’activité médicaleJusqu'à l'automne 2018  Honorine pratique seule le weekend et à temps partiel, tôt le matin et tard le soir, la journée étant occupée par son boulot salarié à Bobo. Elle est secondée par une villageoise qui fait quelques heures de ménage par semaine, et a reçu l’appui en mai 2018 d’une étudiante infirmière en stage d’études. On compte en moyenne 100 consultations par mois. Wolobougou est partie prenante dans des campagnes gratuites de dépistage des cancers sein et utérus, diabète et paludisme aussi.Il y a eu onze naissances à la clinique entre Novembre 2017 et Décembre 2018.MàJ de novembre 2018: aujourd'hui Honorine est à 110% de son temps sur Wolobougou, il y a donc un point de santé quasi permanent à Farakoba. l'entrée de la clinique.        Hono, le 17 Juillet 2018 au Shalala, Lyon 1er,commentant les vidéos, peut-être se moquant un peu(mais de qui?).    L’électrification de la petite clinique qui monte.Cette cagnotte a permis de financer l'installation photovoltaïque et ses batteries de stockage. La puissance est modeste (900Wc) mais tout fonctionne parfaitement et alimente l'essentiel: frigo, ordinateurs, lumière et sera suffisante pour faire fonctionner l'échographe à venir et son imprimante.  Le beau gosse en lunettes, c'est Daniel, Dane, Dan. Du haut de son toit, 900 Watt-crête le contemplent. Mise à jour du 5 décembre: l'inauguration, la campagne de dépistage, etc.La clinique a donc obtenu son N° d'agrément, lui donnant sa très officielle autorisation à fonctionner et a été dignement inaugurée les 16 et 17 Novembre 2018, dans la bonne humeur et le dolo, sans oublier quelques prises de paroles officielles.La clinique Wolobougou n'est plus (seulement) un projet, c'est maintenant 100% une clinique, numéro d'agrément 20 18 0953Ce week-end festif a aussi été l'occasion d'une campagne de dépistage des maux les plus préoccupants, à savoir:Dépistage des lésions pré-cancereuses du col de l'utérus et du cancer du sein pour 78 femmes; quelques cas positifs sont hélas à constater, ce qui ne fait que confirmer le bien fondé d'avoir construit cette clinique.Tests rapides du paludisme (16 positifs sur 103)Tests rapides du diabète (3 positifs sur 96)Echographies gynéco-obstétricales, prises de poids et de tension artérielle, consultations gynécologiques, consultations curatives générales, fournitures de médicaments. Tout ceci a été rendu possible par la venue d'une équippe médicale solidaire (un médécin gynécologue, 13 sage-femmes/maïeuticiens, 2 infirmières, 4 aide-soignantes) et par l'aide financière de quelques uns des amis proches de la clinique. Que toutes et tous soient remerciés ici.Hono souhaite que je vous fournisse ici un récapitulatif des aides reçues par la clinique et de l'usage qui en a été fait, ceci fera l'objet d'une prochaine communication, en janvier 2019. De même....elle a toujours besoin d'un échographe, d'un appareil de cryothérapie et pas mal d'autres choses; on va pas la laisser tomber, n'est-ce pas?ça pourrait être l'essentiel du prochain virement que PBCM déclenchera, avec votre aide via cette cagnotte et les actions nouvelles à venir. Merci pour ce que vous avez fait à ce jour, merci de faire circuler ces infos auprès de vos proches. Après deux premiers virements (pour environ 4000€), nous disposons sur cette cagnotte d'un relicat qui amorce l'achat d'un échographe; un coup de boost et on y va, quitte à retarder un peu les prochains panneaux solaires.  En une autre époque, Thomas Sankara président du Burkina Faso a suggéré de planter un Baobab à chaque inauguration. Belle idée. Voilà qui est fait.   Pour soutenir la clinique-maternité WOLOBOUGOU, c'est facile!Pour soutenir la clinique-maternité WOLOBOUGOU, c'est facile!Cette cagnotte est prolongée de six mois et il est donc toujours possible de contribuer pour l'achat d'un échographe. Toutes les sommes comptent.  Les Dons en matériel médical  sont toujours bienvenus et quelques porteurs de valises vont aller de Rhône-Alpes à Farkoba avant la fin de l’année. Vous pouvez nous joindre pour un groupage sur Lyon (pbcm) ou St Etienne (Marion), petite liste non exhaustive : antibiotiques, antalgiques, compresses, sérum physio, tests dextro, tests rapide hémoglobine, échographe portable et appareil de cryothérapie, moniteur obstétrical, ventouses, microscope, centrifugeuse, etc. Cette campagne est pilotée par l'association Pour le Bien et Contre le Mal.  CONTACTS:au Burkina Faso:   http://www.facebook.com/clinique.wolobougou.1 en France:Alain Béroud, 06 79 36 55 12   ou  07 82 96 45 43. Pour le Bien et Contre le Mal,Mairie du 1er arrdt,2 Place Sathonay,69001 Lyon            ou http://pouretcontre.e-monsite.com/(site en construction, promis on va se booster pour le fer avancer)

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8 301 €

237 %
Namaste Soleil

Namaste Soleil

"Namaste Soleil"                    "Retour aux sources en immertion au coeur de la nature"  J ai grandi au sein de la Drôme provençale, bercée par l odeur de la lavande et de ses paysages magnifiques , en immertion au cœur de la nature depuis mon adolescence, je ne cesse de me pencher sur les bienfaits de l alimentation, les plantes, les soins corporels et l exercice physique.C est ma passion , mon obsession et depuis 13 ans c'est devenu mon métier .La charité bien ordonnée commence par soi-même !!et prendre soin des autres....Spécialiste en soins du corps et en médecine ayurvedique je n ai qu une envie : partager avec le plus grands nombres et chacun d entre vous ces outils pouvant aider à être mieux dans votre corps ....Il est possible de changer de vie !!!Il est possible de transformer son corps et d obtenir de nouvelles énergies !!!!C'est à ce voyage et cette création que je vous invite .....Un voyage qui parle d apaisement ,de vitalité ,de bien être ,de santé.....Un voyage qui parle surtout de partage et d entraide !!! Je souhaite créer un centre de bien être  au cœur de la Drôme ,revenir aux sources , dormir dans un lieu insolite, atypique en pleine nature !!! (Cabane dans les arbres , sur pilotis, yourte , tipi.....) pour des séjours de détente , de bien être et de remise en forme !!! ou le respect de la nature et de l environnement rimes avec le respect du corps et de l esprit !!!pour parvenir à se projet le centre doit être en autonomie totale afin de respecter ses idées - autonome en eau ( la vie ) - en energie ( la force ) - la nourriture ( l alchimie) tout cela en respectant au maximum l encadrement naturel dans lequel ce projet à pri le jours

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19 825 €

256 %
POUR L'AVENIR D'AURELIEN

POUR L'AVENIR D'AURELIEN

Il y a quelques années arrivait dans notre foyer un petit garçon tout blond, avec de grands yeux bleus azur, petit garçon polyhandicapé pour on ne sait quelle raison et on ne le saura sans doute jamais, mais qui depuis 17 ans a toute sa place dans notre maison. Nous l’aimons comme n’importe lequel de nos 3 enfants, mais l’avenir nous paraît bien sombre. Cet avenir, ou il faudrait placer Aurélien en établissement pour adulte, sans retour au domicile le week-end, et la possibilité de le reprendre en  « vacances » 5 semaines par an et non consécutives ! Nous ne pouvons pas considérer notre fils comme un adulte à part entière, il est dépendant de nous en tout point, ne fait aucun geste de la vie quotidienne, ne parle pas, est alimenté par sonde, mais malgré tout cela, il n’est pas en inertie, il vit, comprend beaucoup de chose, se déplace en fauteuil roulant manuel, chantonne tout un tas de comptines sous forme syllabiques.Alors, je vous demande d’imaginer, si demain on vous obligeait à mettre l’un de vos enfants dans un établissement avec les conditions citées ci-dessus, comment vous réagiriez ? Nous, nous ne pouvons nous y résoudre et c’est là que nous avons besoin de toute votre solidarité ❤️ Nous prenons de l’âge, le handicap nous use prématurément, et il nous faut nous équiper pour l’avenir, afin de pouvoir garder notre fils avec nous.. Aménagement à l’étage de la salle de bain et de sa chambre, nous sommes en train d’évaluer les coûts, mais aussi l’achat d’un véhicule équipé (environ 40.000 €), aide accordée 5.000€ maximum sur les 15.000 € de transformation du véhicule !Voilà, notre appel à l’aide ne sera pas médiatisé, malheureusement, mais nous avons l’espoir d’être entendus et aidés pour les bonnes raisons.Nous comptons sur vous.

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7 615 €

Une année de fondation spirituelle et théologique pour cheminer vers la vie consacrée ! Soutenez Marie et Maëlle :)

Une année de fondation spirituelle et théologique pour cheminer vers la vie consacrée ! Soutenez Marie et Maëlle :)

Bienvenue sur cette cagnotte ! Qui sommes nous ? Nous sommes Maëlle et Marie, deux jeunes femmes du diocèse de Grenoble - Vienne qui sentons depuis plusieurs années un appel fort à donner notre vie au Christ dans le célibat consacré, au coeur et au service des paroisses, en partageant une vie de fraternité, de prière et de mission, en lien et en complémentarité avec les prêtres diocésains et les fidèles laïcs. Notre projet Nous discernons cet appel et cheminons avec ces désirs profonds depuis plusieurs années, accompagnées par l’Eglise diocésaine qui écoute nos intuitions et continue de discerner la volonté du Seigneur. Souhaitant rester à l'écoute de ce que l'Esprit Saint éclaire, dans un dialogue avec l'Eglise diocésaine, nous avons manifesté à notre Évêque le désir de prendre une première année de détachement, d'enracinement spirituel, d'expérience communautaire et de formation à la vie consacrée. L’Eglise diocésaine s’est montrée favorable à notre demande et accepte de nous envoyer à Bruxelles pour une année de fondation spirituelle et théologique. Nous nous réjouissons profondément de cette nouvelle étape de discernement qui s’ouvre pour nous !!! Nous serons hébergées chez les Soeurs du Carmel Saint Joseph (https://www.carmelsaintjoseph.com/), où nous pourrons expérimenter avec elles le quotidien d’une vie religieuse en communauté. Nous bénéficierons d’autre part d’une formation en théologie à l’Institut d’Etudes Théologiques de Bruxelles (https://www.iet.be/) où sont également formés plusieurs séminaristes de notre diocèse. Nous serons suivies sur place par plusieurs personnes (dont un prêtre de notre diocèse) sur les fondements de la vie consacrée et accompagnées chacune sur notre chemin personnel. Cette année se terminera par une retraite de 30 jours selon les exercices spirituels de St Ignace de Loyola. Les frais - le logement et les repas chez les soeurs (4000€ pour chacune),- l’année d’études à l’IET (2800€ pour chacune)- la retraite spirituelle (environ 2000 € pour chacune)- les frais de transport sur place (500 €  pour chacune) et pour les aller-retours dans le diocèse lors des vacances- notre sécurité sociale et mutuelle- et de quoi couvrir nos dépenses personnelles pour la vie quotidienne. Ce tout représente environ 11 500 € pour chacune Le diocèse de Grenoble-Vienne prendra en charge les frais de formation, la retraite spirituelle, 2 A/R dans le diocèse et deux mois de loyer. Nous sollicitons votre soutien financier pour nous aider à couvrir les autres frais (environ 6 500 euros pour chacune) Merci d’avance pour votre générosité ! Nous comptons  également sur vous pour partager et transmettre cette cagnotte à toutes personnes de votre entourage susceptibles de pouvoir nous aider financièrement !!! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Nous nous confions à vos prières pour cette nouvelle étape de nos cheminements et nous vous assurons des nôtres ! Merci à tous ! Marie & Maëlle

79

7 985 €

61 %
"Un CARROSSE pour CORENTIN"

"Un CARROSSE pour CORENTIN"

« Un CARROSSE pour CORENTIN » Notre fils Corentin, polyhandicapé depuis la naissance suite à des crises de convulsions suivies de pauses respiratoires, est lourdement handicapé. A ce jour, il est dans l’impossibilité d’accomplir tous les gestes simples et pourtant essentiels de la vie : parler, marcher, s’assoir, se tenir debout, s’habiller, manger… C’est notre grand bébé !! Ces dernières années, il présente de plus en plus de difficulté en position assise à cause des déformations liées à son lourd handicap. Après une 4ème chirurgie du bassin et des hanches en juin dernier, Corentin ne peut plus voyager en position assise dans son fauteuil roulant mais semi-allongé même pour les trajets les plus courts.Les sorties en voiture (promenades, rdv médicaux etc…) deviennent donc très douloureuses pour lui mais également compliquées et difficiles pour nous, parents. Notre véhicule actuel, pourtant déjà équipé en TPMR (Transport de Personnes à Mobilité Réduite) ne nous offre pas suffisamment de longueur pour que Corentin puisse voyager dans des conditions dites acceptables et avec un minimun de confort.Nous devons donc racheter un véhicule, certes d'occasion, et le faire à nouveau équiper TPMR.C'est un investissement conséquent, vous vous en doutez, et nous n'en avons hélas pas les moyens ! Le coût total du projet s'élève entre 45000 et 47000 euros (voiture environ 30000 euros équipement TPMR entre 15000 et 17000 euros). Voilà pourquoi aujourd’hui nous avons besoin de vous... Partagez pour que nous ayons un maximum de dons! N’oubliez pas que les petits ruisseaux font les grandes rivières ! Vous pouvez également adresser un chèque à l’ordre de Corentin TESTARD 36 rue Laschamp 63170 Aubière  Merci d'avance pour vos partages et  votre générosité!

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5 471 €

21 %
Tous ensemble pour la famille Kh.

Tous ensemble pour la famille Kh.

As salam wa3leykom wa rahmatoullah wa barakaratouhou la Oummah, Nous mettons en place une cagnotte afin de venir en aide à une famille , de 7 personnes dont 5 enfants mineurs, (2 jumelles de 9 ans, 1 garçon de 14 ans, 1 fille de 16ans et 1 garçon de 18 ans) qui ont subi un drame le lundi 12/05/19 sur la commune de Vaulx-en-Velin (69).   Un incendie a ravagé toute la maison en fin de journée, qui a pris feu de partout ...  presque rien n’est récupérable et la maison n’est plus habitable ... Leur malheur n’est pas fini .. car la maison n’étant plus assuré depuis quelques mois, aucun frais de réparation ou de relogement ne sera pris en charge .. c’est pour quoi aujourd’hui nous faisons appel à vous , en ce mois de Ramadhan, de donner ce que vous pourrez pour obtenir les fonds nécessaires. Al hamdoulilah beaucoup de vêtement ont été récolté pour les enfants et les parents, ils ont été logé les deux premières nuits par la mairie de la ville dans un hôtel .. dans quelques jours ils seront à la rue .. aucun dispositif ne sera mis en place pour eux ... ce qui nous amène au plus urgent, le but est de mettre en place les réparations de la maison le plus rapidement possible et de trouver un moyen de logement pour la famille .. on fait appel à vous aujourd’hui pour les aider , à retrouver leur repère in sha Allah ...  Voici le lien de la cagnotte, partagez là autour de vous, bien évidement chacun participe du montant qu’il souhaite , et essayons de toucher le maximum de personnes possible en ce Mois Béni de Ramadhan, essayons de les aider a terminer ce mois dans un lieu où ils pourront être ensemble ❤️ BarakAllah oufikom, qu’Allah 3azzawajal vous le rende et qu’Allah vous récompense de l’attention que vous y porterez ya akhawatte Jazaka Allahou khayran 🙏🏽 - D'après Mouadh Ibn Jabal (qu'Allah l'agrée), le Prophète (que la prière d'Allah et Son salut soient sur lui) a dit: « L'aumône éteint les péchés comme l'eau éteint le feu ».(Rapporté par Ibn Maja dans ses Sounan n°3973 et authentifié par Cheikh Albani dans sa correction de Sounan Ibn Maja) Contact:

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3 587,05 €

L'autonomie n'appartient pas qu'aux valides

L'autonomie n'appartient pas qu'aux valides

Salut toi !Tout d'abord je te remercie de prendre le temps de t'intéresser à mon projet.Je m'apelle Bayenne, j'ai aujourd'hui 17 ans, en Terminale et du coup je suis en situation d'handicap moteur (fauteuil roulant, paraplégique) depuis toujours. Pour faire simple (ouais quand t'es handicapé c'est toujours compliqué d'expliquer ! 😛), c'est une malformation de la colonne vertébrale et donc ça m'empêche de marcher comme tu le fais tous les jours sans même y penser. Comme presque tout le monde arrivé à cet âge là, j'ai décidé d'entamer les procédures pour passer mon permis et avoir ma voiture pour être totalement autonome et indépendante dans mes déplacements et dans ma vie quotidienne (faire mes courses, aller en cours, voyager.. tout ça tout ça.. vivre quoi !) Et pouvoir avoir un job pour à mon tour venir en aide aux autres (Demain ça sera peut-être toi qui sait ?).Mais Bayenne, quel rapport avec la voiture et puis t'es jeune pourquoi ne pas utiliser les transports ? Pas tous en même temps ! C'est simple, quand t'es en fauteuil aller d'un endroit à l'autre, que ce soit en cours ou au travail, quand c'est un peu loin c'est de 1 ultra fatiguant (mes bras ne me remercie vraiment pas) et surtout quand il pleut, il neige ou il vente c'est la galère! Les mains touchent les roues congelées ou mouillées (pendant que toi tes mains sont au chaud dans tes poches, pas tous la même vie..). Donc pour moi, voiture quasi obligé. Vraiment il faut savoir que depuis toute petite je ne demande de l'aide à presque personne, j'ai toujours eu tendance à me battre comme je peux, peu importe ce qu'il peut arriver quand on vit privé de ses 2 jambes et avec diverses autres problèmes causé par cet handicap. (N'y vois aucune pitié, j'explique juste la réalité). Du coup si je te demande de l'aide aujourd'hui c'est que.. L'heure est grave camarade !!🤯 Lorsque l'on est en situation d'handicap, la majorité des adaptions, du matériel, sont hors de prix. Allant de 5 000 euros pour un fauteuil roulant (manuel), 20-30 000 euros pour des adaptions à domicile à 95 000 euros pour une voiture. La MDPH (Maison Départementale des Personnes Handicapées), ne rembourse que 5 000 euros tous les 5 ans et les dossiers sont très longs à traiter (parfois 2-3 ans), bonjour l'angoisse. Et l'Etat seulement 5 000 également.. Du coup il reste à ma charge une très grosse somme (85 000 euros si t'es pas fort en maths). Même si j'essaye au maximum de me débrouiller avec diverses associations, ce n'est rien comparé au prix de la voiture. Je pense qu'il n'est pas normal que juste parce qu'il me manque la mobilité de mes jambes, je ne puisse pas avoir accès à l'autonomie, que tout soit hors de prix. Comme si être en situation d'handicap était un luxe réservé aux personnes riches (quoique.. demande à un riche si ça lui dirait d'être en fauteuil parce qu'il peut se le payer.. pas sûr qu'il soit emballé par l'idée..😑)  Si je fais cette cagnotte c'est donc pour solliciter ton aide afin de m'aider à payer ma voiture, qui sera pour moi un énormeee pas (enfin un énorme coup de roue) dans mon autonomie. Mais Bayenne, pourquoi 95 000 euros ? La fameuse question ! Le prix est aussi élevé parce qu'il faut que la voiture soit décaissé, puis que des systèmes d'ancrages au sol soit placés, puis que le plancher soit abaissé, que les commandes soit mises à la main etc... (et aussi parce qu'ils en profitent bien évidemment.. ^^) Nous sommes normalement tous égaux, et il est malheureux de voir que pour beaucoup de choses toute bête du quotidien (avoir le droit de se déplacer, de voyager, être bien chez soi, juste vivre finalement..), valides et personnes handicpaés, ne le sont pas à cause d'écart de prix surdimentionnels.. C'est donc pour cela que je fais appel à ta générosité. Bien évidemment, tu pourras me suivre sur les réseaux sociaux pour voir l'évolution du projet et vérifier que l'argent n'a pas été utilisé à d'autres fins.. (pour ça, go sur @bayoouu sur insta si tu as !) Ici tu peux directement et en un clic participer à ma cagnotte.* Tu participes au montant que tu souhaites (même 1 euro ça compte tu sais. Eh  ! chacun ses moyens !)* Et tous les paiements sont sécurisés (Promis, pas d'arnaques) Je te remercie très sincèrement de m'avoir lu et j'espère que tu pourra faire parti de ceux qui m'aideront à concrétiser ce projet qui est réellement essentiel pour mon indépendance, ma liberté et ma vie active en tant que jeune adulte. (En échange je t'offre.. un tour avec moi dans ma future caisse? nan je sais t'es ému, me remercie pas.. 🙃)Des Bisous ❤️❤️ Ca serait plus sympa que je sois côté conducteur la prochaine fois non ?? ⬇️⬇️

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