Un sommet pour se reconstruire

Un sommet pour se reconstruire

UN SOMMET POUR SE RECONSTUIRE Nous sommes quatre sous-lieutenants, élèves à l'Ecole Militaire Interarmes de Saint-Cyr Coëtquidan, appartenant à la promotion Lieutenant-colonel Mairet. Durant nos deux années de scolarité, nous avons décidé de soutenir les blessés de l'Armée de Terre à travers plusieurs projets, au sein desquels le nôtre s'inscrit.  Nous avons donc décidé de nous engager pour l'un de nos frères d'armes, Sébastien, atteint d'un syndrôme post-traumatique de guerre, suite à son déploiement lors de l'opération Sangaris en 2014. Depuis, il a dû quitter l'armée et lutte contre sa blessure quotidiennement. Afin de l'aider dans cette épreuve, nous tenons à l'emmener sur un terrain qu'il affectionne, la montagne, pour réaliser une expédition d'ampleur, afin de l'aider à se reconstruire, à nos côtés. Grâce à ce projet, nous voulons aussi mettre en lumière l'ensemble de nos blessés, qu'ils soient physiques ou psychiques, car ils tous ont laissé une part d'eux-même, pour la France, lors de leur déploiement en opération. Nous voulons montrer, de la plus pure des manières, que dans notre institution nous n'abandonnons personne sur le bord du chemin, qu'il soit encore en activité ou bien de retour à la vie civile.    LE PROJET Notre projet consiste à partir en Equateur, du 28 juin au 9 juillet 2018 afin de réaliser l'ascension d'une série de sommets autour des 5 000 mètres d'altitude avant de s'attaquer au point culminant de l'expédition : le Chimborazo (6 263 mètres).  Pour optimiser nos chances de réussites, nous allons effectuer deux semaines d'entrainement ensemble, dans les Alpes, entre les mois d'avril et mai. Cela nous permettra déjà d'échanger quelques photos avec vous avant le grand départ que nous ne manquerons pas de vous faire partager, sur ce site et sur notre page promotion : https://www.emia56.fr/projets-emia-56/un-sommet-pour-se-reconstruire  NOUS AIDER Si ce projet vous touche et que vous voulez nous aider à le réaliser nous sommes preneur de tout soutien, en particulier financier et matériel. Notre principale source de dépense concerne nos billets d'avion et cela représente environ 7 000 euros pour nous 5, pour un vol A/R Paris-Quito. Mais nous devons aussi nous équiper pour accomplir cette expédition, avec notamment des chaussures et vêtements spécifiques à cette altitude, ce qui représente un budget d'environ 3 000 euros. Si la cagnotte venait à dépasser nos besoins, nous nous engageons à reverser les dons supplémentaires à différentes associations venant en aide à nos blessés.  NOTRE ENGAGEMENT : SEBASTIEN Sébastien (28 ans) : « Après avoir effectué ma formation de sous-officier à l’Ecole Militaire de Haute Montagne de Chamonix, j’ai servi 5 ans comme chef de groupe au sein du 13ème Bataillon de Chasseurs Alpins de Chambéry. Projeté en Guyane en 2012 dans le cadre de la mission Harpie ainsi qu'en RCA en 2014 pour la mission Sangaris aux côtés d'Alexandre. Ma blessure psychique a été constatée au retour de cette dernière et c'est en juillet 2016 que je quitte l'institution. Dans le cadre de ma reconstruction et dans le but de partager à nouveau ces valeurs d'entraide et de dépassement aux côtés de mes camarades je suis heureux et honoré de pouvoir participer à cette future expédition et de promouvoir la prise en charge des blessés au sein de l'Armée de Terre ».

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7 086 €

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Documentaire - LANKA

Documentaire - LANKA

Résumé du film :Héloïse a 32 ans, sur sa carte d'identité figure un deuxième prénom : Lanka. Une partie de sa vie, le début de son existence, celle d'une naissance au Sri Lanka. Adoptée à l'âge de 15 mois par une famille française, Héloïse a décidé de partir à la quête de ses origines, à la recherche de sa mère et de sa sœur biologique. Une décision prise après avoir vu le film LION, qui retrace l'histoire de Saroo, enfant adopté, parti, en Inde sur les traces de sa mère._______________________________________________________________________Film de présentation _____________________Le projetL'idée de ce documentaire est de suivre Héloïse, pas à pas, dans toutes ses démarches qui l'amèneront ou non à retrouver sa mère et sa soeur biologique. Par où commencer ? Comment s'y prendre ? Nous vivrons cette recherche avec elle. Pour Héloïse, comme pour les porteurs du projet nous pensons que ce documentaire pourrait servir de déclic à d'autres, de la même manière que le film LION l'a été pour elle.  ________________________________________________________________________L'équipe Naissance du projet "Je connais Héloise depuis plusieurs années et c'est lors d'un voyage en Italie, que nous avons parlé de ce projet documentaire. Elle m'a parlé de son désir de rechercher sa mère et sa soeur biologique. De mon côté, je venais de quitter mon emploi de journaliste reporter d'images et j'avais envie de réaliser un documentaire en indépendante. C'est donc de cette manière, naturellement, que l'idée de réaliser un documentaire sur son histoire, sur la recherche de ses origines a vu le jour."   ________________________________________________________________________La cagnotte Si aujourd'hui, on a besoin de vous c'est qu'on a décidé de se lançer dans ce documentaire pour le moment sans société de production, pour avoir toutes les cartes en main et pouvoir vraiment réaliser un documentaire comme on l'imagine nous !  La seule aide que nous avons demandé pour le moment, c'est une subvention attribuée par la SCAM (Société civile des auteurs multimedia) de 6000 euros. Mais la réponse n'arrivera que fin mars et nous voulons commencer ce documentaire avant.Si nous obtenons cette subvention, cela nous permettrait de payer 3 billets d'avion, pour le Sri Lanka et toutes les dépenses annexes.Pour autant, même si nous avons de l'espoir, il faut savoir que la suvention est attribuée à environ 10 dossiers sur 100 déposés.En plus du coût des déplacements, logements ect... il y a une grosse partie du budget du film, qui ne pourra pas être couvert par cette subvention : le matériel vidéo et son !C'est pour cela qu'on a besoin de vous ! Pour pouvoir commencer ce documentaire rapidement et avec du matériel un minimum de qualité ! A titre d'exemple, voici le coût d'une caméra qui serait idéale, pour avoir une bonne qualité vidéo et son, tout en étant discrète :https://www.amazon.com/Canon-C100-Cinema-Camera-Pixel/dp/B00REWSZTAAjouter à cela : des objectifs (car le prix indiqué n'inclut pas d'objectifs), un trépied, des micros, des cartes SD, une lumière, un disque dur, un stabilsateur... tout cela grimpe vite!Que nous ayons ou non, la subvention de la SCAM, nous ferons ce documentaire, avec notre propre argent mais aussi et surtout grâce à vous !Une fois, le documentaire tourné, nous pourrons revendre le matériel (moins cher que le prix d'achat) et cela nous permettra de rembourser les frais liés au documentaire : les déplacements : essence, péage, billet d'avion, visa, assurance matériel, logement, repas et bien sur les imprévus (10% en moyenne du budget d'un film) ! Evidemment, nous ne toucherons pas de rémunération, pour nos heures de travail.Enfin, juste à titre d'exemple, si cela vous intéresse, que vous êtes curieux, voici un article qui parle du coût d'un documentaire, comprenant, cette fois-ci les salaires :https://numerico.wordpress.com/tag/cout-dun-documentaire/ Aujourd'hui, nous faisons donc appel à vous pour pouvoir réaliser ce documentaire !Alors si cet

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3 405 €

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Une voiture adaptée pour Adam

Une voiture adaptée pour Adam

Bienvenue sur cette cagnotte !    English translation below. DONATEURS, MÉCÈNES, PARTICIPEZ À L'ACHAT D'UN VÉHICULE ADAPTÉ POUR ADAM !  JE ME PRÉSENTE :    Je m’appelle Adam, je suis âgé de 17 ans et j’habite dans la Loire avec mes parents et mes trois sœurs. Je suis atteint de tétraplégie spastique, donc je ne peux pas faire rouler mon fauteuil manuel par mes propres moyens. Malgré mon handicap, j’aime être libre et ne pas dépendre de quelqu’un. Aujourd’hui grâce à mon fauteuil électrique je peux me déplacer sans avoir à demander à quelqu’un de m’accompagner et pousser mon fauteuil manuel. C’est un grand pas vers la liberté, mais celle-ci a ses limites. Mon fauteuil électrique est très lourd et très encombrant, il ne peut pas être transporté dans une voiture ordinaire. Pourtant, je ne supporte pas de rester enfermé à la maison, c’est normal, à 17 ans on a envie de voir et de faire des tas de choses. C’est pourquoi aujourd’hui, un véhicule adapté (TPMR) est devenu indispensable dans ma vie de tous les jours. Le prix de ce genre de véhicule est extrêmement élevé, (surtout pour une famille de 6 personnes), cela dépend des kilomètres parcourus, de l’entretien, et tout ce qui est lié à l’achat d’un véhicule, mais aussi des options nécéssaire concernant le handicap. Vu le prix, je désire acheter un véhicule sur lequel je puisse compter afin de pouvoir l’utiliser pendant plusieurs années. J’ai le choix entre acheter un véhicule directement aménagé pour personnes handicapées ou acheter un véhicule dit « normal » neuf ou d’occasion et le faire adapter par une société spécialisée. Nous avons sollicité la MDPH, mais celle-ci nous a confirmé que le véhicule n’est pas pris en charge et que sous certaines conditions, seule une partie de l’aménagement sera prise en charge. Ma maman ne peut travailler, et mon papa était commerçant, mais a perdu son emploi. Afin de financer ce projet qui va me permettre de prendre mon fauteuil électrique partout avec moi, je sollicite votre soutien et fais appel à votre générosité.  MON QUOTIDIEN. Aujourd’hui, si je prends la voiture avec mes parents nous prenons mon petit fauteuil manuel, car notre véhicule n’est pas adapté. J’ai donc besoin de quelqu’un qui me pousse constamment, ce qui n’est pas facile dans certaines rues et certains endroits. Lorsque mes parents me posent en ville, pour aller voir un ami ou une amie, nous n’avons d’autre choix que de prendre le petit fauteuil manuel.Du coup, je me sens très mal à l’aise lorsque mon ami doit pousser le fauteuil tout au long de la journée. C’est pourquoi souvent, mes amis sortent sans moi, mais je les comprends parfaitement. Avec un véhicule adapté, mes parents pourront me poser en ville ainsi, je pourrais participer à toutes les sorties que ce soit en famille ou avec mes amis. En faisant un don, vous faciliterez mes déplacements quotidiens, car je serais beaucoup plus libre en fauteuil électrique partout où je me déplace. Chaque centime est pour moi un espoir de plus de pouvoir découvrir les plaisirs d’être libre. Et Dieu sait qu’à mon âge, j’aime bouger, rencontrer des amis, enfin me sentir libre…et moins seul. Merci à ceux qui liront... à ceux qui feront un don...  ou qui feront partager à leurs entourages ou sur les réseaux sociaux... Adam. En cliquant sur le lien ci-dessous, vous découvrirez la voiture concernée : https://goo.gl/MzJ74K  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à toutes et à tous !  ENGLISH TRANSLATION : Welcome to this prize pool! DONORS, PATRONS, PARTICIPATE IN THE PURCHASE OF A VEHICLE ADAPTED FOR ADAM! I PRESENT MYSELF:My name is Adam, I am 17 years old and I live in the Loire with my parents and three sisters.I have spastic quadriplegia, so I can't drive my manual wheelchair on my own. Despite my handicap, I like to be free and not depend on someone.Today, thanks to my electric wheelchair, I can move around without ha

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1 589,52 €

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Soutien aux orphelins de Casablanca

Soutien aux orphelins de Casablanca

Bienvenue sur cette cagnotte ! Nous sommes étudiants et nous partirons en mission humanitaire dans les alentours de Casablanca au Maroc au mois de Juillet. Nous nous rendrons à l’orphelinat Al-Ishane afin d'apporter un soutien sanitaire, affectif, morale et matériel aux enfants. Le Maroc, est un pays en voie de développement peuplé d’environ 35 millions d’habitants. Ce pays, pourtant très touristique, connait une forte disparité entre riches et pauvres et la situation des enfants dans certaines régions est alarmante.En effet, le nombre de décès infantiles est sept fois plus important qu’en France et environ 14 enfants sont abandonnés par jour. Les enfants orphelins ou abandonnés représentent plus de 30.000 enfants. Dans la majorité des cas ils sont laissés pour compte, voire marginalisés. Beaucoup d’entre eux vendent des bricoles qu’ils ont récupérer, certains mendient, d’autres fouillent dans les poubelles pour trouver de quoi manger ou certains vont même se prostituer pour subvenir à leurs besoins vitaux. Vous et nous sommes conscients qu’aucun enfant ne doit vivre dans ces circonstances. C’est pour cela que nous voulons plaider pour cette cause car chaque enfant à le droit à un toit, une famille, mais surtout à l’éducation. De nombreuses structures accueillent ces enfants et sont en manque de moyen humain et matériel face à cette crise. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Voici les superbes contreparties qu'on vous a concocté :  - Pour 20 euros ou plus : Nous vous enverrons une photo et une carte postale signé par l'équipe et les enfants. - Pour 50 euros ou plus : Vous bénéficierez des contreparties précédentes et nous vous reservons une petite surprise  Merci pour nous, et surtout merci pour eux... Charlotte, Leila, Zakaria

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879 €

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Achat et adaptation d'une voiture pour Enzo

Achat et adaptation d'une voiture pour Enzo

Enzo a 11 ans et il est atteint de myopathie de Duchenne. Cette maladie rare touche entre 150 et 200 garçons nouveau-nés par an. Cette pathologie génétique provoque une dégénérescence progressive de l’ensemble de ses muscles. Aujourd’hui, les premiers muscles touchés sont les jambes. Enzo a pratiquement perdu l’usage de la marche et se déplace esssentiellement en fauteuil. La recherche progresse mais il n’existe toujours pas de traitement permettant de guérir de cette maladie. Les aménagements à la maison, à l’école et dans le quotidien sont autant d’éléments permettant son autonomie. L’utilisation de ce véhicule permettrait d'avoir une meilleure qualité de vie pour lui, pour nous et ses deux sœurs. Merci de lui venir en aide pour qu'il ne soit plus transporté manuellement dans nos bras et qu'il puisse rentrer directement dans la voiture avec son fauteuil électrique, cette voiture nous faciliciterait le quotidien lors des nombreux rendez-vous avec les spécialistes, hôpital, kinésithérapeutes. Vos dons sont un soutien non négligeable pour notre famille . Merci d'avance pour votre soutien Vous pouvez participer à ce projet et nous aider à collecter la somme de 10 000€  qui reste à trouver pour financer l'achat du véhicule qui coûte 31 000€ avec l'aménagement.Ci-dessous le lien descriptif et une video du vehicule concerné:  https://www.handynamic.fr/voitures-pour-particuliers/nos-voitures-pour-personnes-handicapees/monospace-handicap-69-pl-dont-1-fr/ford-grand-tourneo-connect-happyaccess-handicap/  * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés

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855 €

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Solidarité pour un toit

Solidarité pour un toit

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour a tous ,J'en appel a la générosité de tous pour aider une famille a sortir de la détresse.Il y a maintenant 10 ans, mes parents on eut le rêve d'acheter un terrain pour y construire leur maison.Ils ont voulu une grande maison qui pourrait acceuillir leurs trois enfants et nous assurer un héritage pour nous aider dans notre futur.Mais les aléas de la vie ont fait que les travaux on du être stoppés avant même d'avoir pu finir le toit , ce qui au fur et a mesure du temps engendre d'autre problèmes ( infiltration d'eau , moisissure , humidité , fragilisation de la maison ) en plus de ne pas pouvoir y habiter.Cela fait maintenant sept ans que mes parents ainsi que ma grand mère vivent dans le sous sol de la maison qui lui non plus n'est pas fini , et donc aussi gravement atteint par l'humidité et la moisissure.Etant devenu trop vieux ils n'ont plus la force n'y l'argent pour terminer la maison.Je crée donc cette cagnotte pour en priorité terminer le toit car si il s'écroule c'est leurs vie qui est en danger... en sachant qu'il reste également a terminer la pose des portes , des fenêtres , et le crépis exterieur pour que l'eau ne s'infiltre plus .Les dimensions des plaques de la toiture ayant changer , nous devons casser les deux parties de la toiture , pour les recommencer a zéro . Le devis de l'architecte atteint l'énorme somme de 35 000 euros en comptant les matériaux nécessaire et l'entreprise de maçonnerie . Nous pouvons nous en sortir pour la somme de 15 000 euros grâce a des connaissances dans le métier , d'ou la somme de base de la cagnotte . La somme de 5000 euros pourrait nous servir au minimum a acheter les materiaux de base pour pouvoir commencer les travaux , mais en fesant appel a une équipe de bénévole et d'amis ce qui serait déja extraordinaire . C'est pour cela que j'abaisse la cagnotte a 5000 euro car çe serait déja une trés belle somme qui pourrait nous permettre de démarrer les travaux .  La cagnotte leetchi étant nôtre dernier espoir pour que la maison cesse de dépèrire .Merci a tous ceux qui feront un don , et qui redonneront espoir a ma famille .   installation rustique pour tenter de minimiser les dégats . Vue de l'interieur . Vue de l'exterieur , mes parents vivent la ou il y a les volets vert .   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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388 €

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LEODY

LEODY

Résumé de  ma première semaine d'hospitalisation :    Mon cathéter central a été posé le lundi 26 février(voir photo)                                                 Il servira aux passages des antibiotiques, de la chimiothérapie,des transfusions et pour les     bilans sanguins.   La chimio commencera samedi 3 mars et j'irai en chambre stérile en début de semaine.      Je suis entouré de bénévoles qui viennent faire des jeux de société, des activités manuelles ,des massages, il y a aussi les clowns. ..Les parisiens sont encore en vacances mais les cours reprendront lundi et donc pour moi aussi 😉                Ma famille et mes amis me manquent déjà !Je vous envoie une photo avec la vue depuis ma chambre sur la Tour Montparnasse.  A la semaine prochaine pour d'autres nouvelles.  Bisous à tous !  SEMAINE 2: Première sorte de chimio commençée sur le W.end.Le samedi 3 mars ,fièvre,frissons et fatigue.Le dimanche 4 mars,uniquement des plaques cutanées sur les bras. Deuxième sorte de chimio du lundi 5 au jeudi 8 inclus.Depuis le mardi 6,vomissements et grosse fatigue.Rien mangé depuis 5 jours.Pas le moral....Passage en chambre stérile le jeudi 8 mars avec rasage des cheveux avant(ce qui n'a pas arrangé mon moral) J'ai fait la connaissance des professeurs d'anglais,maths,physiques et français mais tellement pas bien que pas envie de travailler.... Troisième sorte de chimio commençée jeudi jusqu'à dimanche.Celle-ci est sans effets secondaires. Mes vomissements doivent s'estomper d'ici la fin du w.end donc j'espère être en meilleure forme pour les nouvelles de la semaine prochaine! Gros bisous à tout le monde.   SEMAINE 3: Cette troisième semaine a été moins difficile pour moi.Je n'ai plus de nausées depuis mardi après-midi. Le grand jour était le mardi 13 mars,jour de la greffe!Le don est arrivé d'Allemagne le mardi matin avec un passage en laboratoire pour tout recontroler.Ma greffe s'est faite l'après-midi et a duré 35 minutes.Tout est passé par mon cathéter et à ce moment là il n'y a aucune réaction de mon corps.Il faut attendre maintenant environ 4 semaines pour que les cellules trouvent leur chemin,s'installent et commencent à se reproduire.Ce sont les globules blancs qui vont se developper en premier et il en faut au  minimun 500 pour qui je puisse sortir de chambre stérile.Des immunosupresseurs sont installés pour que le greffon n'attaque pas mes organes,ma peau car les cellules sont un peu perdues dans ce nouveau corps.J'ai quelques jours de répit avant que des lésions arrivent dans ma bouche et ma gorge.Ce sont les effets secondaires de la deuxième chimio qui apparaissent plus tard comme la chute des cheveux.Une perfusion pour me nourrir est en place car je n'ai rien mangé depuis 12 jours. Je retrouve le sourire même si les journées me semblent longues.J'ai eu un cours d'anglais,de physique et d'SVT puis une séance de siatshu. Je vous dis à la semaine prochaine pour des nouvelles fraichesOuverture de la pochette contenant le greffon   SEMAINE 4: La mucite a commencé dans ma bouche.Ce sont de gros aphtes qui attaquent les muqueuses.J'en ai sur la langue et dans la gorge.C'est très douloureux . Je ne peux plus boire et parle peu.Je suis sous morphine en continu et j'ai une pompe qui me permet d'augmenter la dose si j'ai un pic de douleur.Le docteur m'a dit que j'étais dans "le creux de la vague" et que dans 2 semaines environ je devrais me sentir mieux. Je suis toujours très fatigué.Je n'ai fait aucune activité cette semaine. Depuis jeudi, je regarde mes cheveux qui tombent sur mon oreiller J'ai eu plusieurs transfusions de globules rouges et de plaquettes. J'attends vivement de retrouver la forme A la semaine prochaine.   SEMAINE 5: La mucite est toujours présente et entraine diarrhées et fortes douleurs à la gorge.La morphine, plus assez efficace a été remplaçé par du Fentanyl ,un anti-douleur beaucoup plus fort.Depuis vendredi,les vomissements sont revenus. La bonne nouvelle c'est que 100 globules blancs se sont développés

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16 657,70 €

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Les amis d'Emy

Les amis d'Emy

Bienvenue sur la cagnotte des amis d'Emy !La cagnote des amis d'Emy est destinée à permettre à Emilie 37 ans, mariée, maman de 3 petit loulous de 9, 7 et 6 ans, atteinte de la maladie de Charcot (LSA) de pouvoir participer à différents protocoles expérimentaux de soins spécialement à l'étranger pour tenter de freiner ou stopper sa maladie. PARCE QUE LA VIE NOUS IMPOSE PARFOIS SES OBSTACLES ET SES PEINES...NOUS AVONS BESOIN DE VOUS. LA FAMILLE GRANDCLEMENT.Ce petit message est sans aucun doute le message le plus difficile que j’ai eu à écrire jusqu’à présent. Malheureusement il ne sera pas le seul lors de ces prochaines années.Nous venons d’apprendre tout récemment que la vie nous impose une maladie qui nous oblige à voir notre avenir avec des yeux différents. Emilie, vient d’être diagnostiquée de la SLA plus communément appelée la Maladie de Charcot.Cette maladie est une maladie neurologique à évolution rapide mortelle (entre 3 et 5ans) et qui attaque directement les cellules nerveuses (neurones) responsables du contrôle des muscles volontaires.La maladie de Charcot appartient au groupe des maladies connues comme étant des maladies des neurones moteurs qui sont caractérisées par la dégénérescence progressive et la mort de ces neurones moteurs.Il n’existe à ce jour aucun traitement qui permettrait de soigner les malades de cette pathologie. Seuls des traitements expérimentaux sont parfois proposés à l’étranger.Je sais déjà qu’il aura, car il y en a déjà eu, des phrases, ou des gestes sincères et bienveillants émotionnellement difficiles à entendre tels que  ‘Je n'arrive pas à imaginer ce que tu dois vivre’ ou ‘Mais comment tu vas va faire avec les enfants’. Alors oui à ces phrases je devrais surement répondre quelque chose du genre "Oui, c'est très difficile, mais on va s'en sortir", ou "Oui, je n'aurais jamais imaginé que quelque chose comme ça puisse nous arriver, ça a d'abord été un choc mais maintenant ça va mieux." De fait, vous avez probablement raison, vous ne pouvez pas imaginer ce que nous vivons et si c'est le cas, je vous en prie, ne me prenez pas en pitié et n’attendez encore moins de moi que je vous console. Je ne suis pas un super-héros. Je suis un mari et un papa de 3 loulous Chloé (9 ans), Tess (7ans) et Matt (6ans) aimant qui va faire tout ce qu’il peut pour pouvoir offrir au maximum les plus beaux souvenirs à sa famille. Que maman puisse profiter au mieux des enfants et réciproquement sans chagrin et souffrance  omniprésent pour nous rappeler ce malheur, et je fais ce que vous tous feriez certainement à ma place. Je sais qu’il y aura des moments très difficiles, surtout pour les enfants, des réponses si injustes à devoir leur donner mais avant tout cela, avant de devoir écrire un nouveau livre et à nous reconstruire, nous nous efforcerons d’être heureux.Quand les gens me disent qu’il va falloir être fort, j'ai le sentiment qu'ils me disent « Tu n’y arriveras pas, tu peux et tu dois craquer ». Certes,  il y aura des jours où cela risque de ne pas être facile de tout gérer voir même impossible, ces jours là ne vous inquiétez pas, je sais où puiser de nouvelles forces, mes amis qui m’entourent la savent déjà et je sais qu’ils seront là pour moi. Mais passés ces quelques moments inévitables je vais me forcer à être fort pour ma femme et mes enfants, parce qu’ils auront toujours besoin de moi comme moi j’aurais toujours besoin d’eux, notre force c’est d’être ensemble.Quant à la question "Qu'est ce que je peux faire pour aider ?", je suis désolé de ne pas avoir de réponse non plus. Nous aurons certainement besoin d’aide aux différentes évolutions de la maladie mais je me sentirais assez mal à l’aise de demander à tout monde de l’aide, alors s'il vous plaît, faites simplement ce que vous pensez être utile.A la phrase "Gardez la moral, on ne sait jamais la médecine peut trouver un traitement.", je répondrais simplement que même si l’espoir fait vivre il me semble difficile que la médecine nous trouve une solution dans

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Pour l'avenir de Stelena...

Pour l'avenir de Stelena...

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour voici l'histoire de cette petite fille qui s'appelle Stelena qui est né le 27 mars 2017 d'une grossesse gémellaireSTELENA est une petite fille présentant des troubles cérébraux dû à une anoxie bien avant sa naissance encore dans le ventre de sa mamanA ce jour stelena a de grosses difficultés au niveau alimentation .Elle est alimentée par gastrostomie ne prends rien par la bouche,à des soins d aspiration quotidiennement et bien sûr à des troubles moteurs et plusieurs dystonies ce qui lui cause un retard dans son développement global dont une absence de sourire pour le moment, un regard évasif, très peu de mouvements, et plusieurs raideurs musculaires....   Cette cagnotte a été créé afin de l'aider dans sa vie futur et éventuellement essayer d'autres méthodes alternatives de rééducation tel qu' un traitement à base de cellules souches en parralèle d'un  traitement en chambre hyperbare. Ce traitement demande des fonds de l'ordre de 13000 + 2000 euros de frais voyage.. afin de réaliser ce rêve qui pourrait l'aider à avancer, nous espéront réunir les fonds dans l'année qui suit .( ces traitements a l étranger sont encore en phase d'essais mais beaucoup d'enfants qui ont eu accès ont vu leur quotidien s'améliorer et gagner en autonomie !!un rêve pour notre fille!!😊.) n'hésitez pas à visiter notre page facebook  " un avenir pour stelena" pour de plus amples informations https://www.facebook.com/Un-Avenir-Pour-Stelena-222160518359256/?hc_ref=ARSqabho2yqF34g-k84Fi6GHTW7OujZLe0kVUJ-tLHRdGCpK6Psvy1fj4ThV-VeGGZ0 Pour toutes ces raisons et pour permettre a cette petite fille qui  est une battante et qui nous le prouve tous les jours merci pour vos dons qui seront  d'une grande aide pour son évolution ....😊un petit geste xfois qui peut devenir une grande aide 👍😉

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5 708 €

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Namaste Soleil

Namaste Soleil

"Namaste Soleil"                    "Retour aux sources en immertion au coeur de la nature"  J ai grandi au sein de la Drôme provençale, bercée par l odeur de la lavande et de ses paysages magnifiques , en immertion au cœur de la nature depuis mon adolescence, je ne cesse de me pencher sur les bienfaits de l alimentation, les plantes, les soins corporels et l exercice physique.C est ma passion , mon obsession et depuis 13 ans c'est devenu mon métier .La charité bien ordonnée commence par soi-même !!et prendre soin des autres....Spécialiste en soins du corps et en médecine ayurvedique je n ai qu une envie : partager avec le plus grands nombres et chacun d entre vous ces outils pouvant aider à être mieux dans votre corps ....Il est possible de changer de vie !!!Il est possible de transformer son corps et d obtenir de nouvelles énergies !!!!C'est à ce voyage et cette création que je vous invite .....Un voyage qui parle d apaisement ,de vitalité ,de bien être ,de santé.....Un voyage qui parle surtout de partage et d entraide !!! Je souhaite créer un centre de bien être  au cœur de la Drôme ,revenir aux sources , dormir dans un lieu insolite, atypique en pleine nature !!! (Cabane dans les arbres , sur pilotis, yourte , tipi.....) pour des séjours de détente , de bien être et de remise en forme !!! ou le respect de la nature et de l environnement rimes avec le respect du corps et de l esprit !!!pour parvenir à se projet le centre doit être en autonomie totale afin de respecter ses idées - autonome en eau ( la vie ) - en energie ( la force ) - la nourriture ( l alchimie) tout cela en respectant au maximum l encadrement naturel dans lequel ce projet à pri le jours

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15 760 €

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Soutien au podcast BALD DONT LIE

Soutien au podcast BALD DONT LIE

Bienvenue à tous et merci pour votre soutien du Podcast BALD DONT LIE.Tous les jours Dom décrypte la carte du soir en NBA sur le compte https://twitter.com/dominiquetruth & la chaîne youtube Bald Dont Lie https://www.youtube.com/c/balddontlie (auparavant sur Periscope https://www.pscp.tv/dominiquetruth) & propose une analyse des tendances des matchs en comparant les matchups (vis-à-vis sur le terrain), la forme du moment, les facteurs extérieurs & les blessures pour vous orienter au mieux dans vos choix & ainsi limiter la casse dans le jeu très dangereux que peut être le pari NBA.Excitant car disponible tous les soirs, il est facile de se perdre et de couler sa bankroll en pariant la NBA & le JDE (Jeu de l'entraîneur de Winamax), car cette fréquence folle de matchs permet également de vite se refaire.Le but est de permettre au plus grand nombre d'éviter les nombreux pièges. Le bilan des tendances du podcast sur la saison dernière est donc de 82.80% de réussite.Il n'y a pas de vérités pures & de vrais safes bets en NBA, mais #BaldDontLie tente d'utiliser toute son expérience (fan de la ligue depuis plus de 21 ans, 14 ans d'analyse, des expériences de chroniqueur en presse papier/web) pour vous proposer une TENDANCE (et non une affirmation à 100%) des matchs NBA pour orienter vos paris.Le travail fourni est gratuit, aucun VIP ne vous sera jamais demandé. Suite aux demandes de plusieurs personnes qui ont pu profiter du décryptage de BALD DONT LIE pour amasser des sommes parfois très intéressantes, je créée cette plate-forme de don/soutien au podcast.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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Soutien Ferme de l'Autruche Drômoise

Soutien Ferme de l'Autruche Drômoise

D'avance, merci d'avoir cliqué sur le lien menant à cette cagnotte !Ci-contre, quelques articles des Médias détaillant les attaques de la Ferme par les chiens errants : https://www.francebleu.fr/infos/agriculture-peche/livron-sur-drome-une-vingtaine-d-autruches-tuees-par-des-chiens-errants-1524495093 https://www.ledauphine.com/drome/2018/04/23/livron-sur-drome-des-chiens-errants-devorent-18-autruches https://france3-regions.francetvinfo.fr/auvergne-rhone-alpes/drome/ferme-aux-autruches-26-nouvelle-attaque-fait-7-betes-tuees-1467821.html https://france3-regions.francetvinfo.fr/auvergne-rhone-alpes/drome/drome-18-autruches-tues-chiens-errants-1464101.html Le 23 Avril 2018, la Ferme de l'Autruche Drômoise située à Livron-sur-Drôme a été attaquée par des chiens errants qui ont fait un vrai carnage en tuant 20% du cheptel. Ceci est un coup très dur pour cette entreprise familiale qui fait vivre ses 2 propriétaires Marie et Pascal Grussenmeyer. Des efforts coûteux et lourds ont pourtant été faits en installant une double clôture et en effectuant un entretien méticuleux des parcs. Rien n'y a fait, les chiens ont dû localiser une brèche et ont pris d'assaut une vingtaine de bêtes. Etant donné que l'assurance n'intervient qu'en cas d'identification des propriétaires des chiens errants, Marie et Pascal se retrouvent dans une situation difficile et ne seront potentiellement pas remboursés pour cette perte. Sachant qu'il faut des mois pour faire grandir des autruches, cela porte un coup rude à toute la saison qui s'annonce. Par cette cagnotte, vous aidez Marie et Pascal à franchir le cap et à rebatir leur cheptel afin de sauver cette saison. Un grand merci à vous! Vos dons, noms et montants, sont anonymes. Chaque Euro est une aide préciseuse ! Tous les dons iront à la Ferme de l'Autruche Drômoise - Gaec de l'Ozon pour le renouvellement du cheptel décimé. Elvira et Nicolas, les enfants, ainsi que tous les proches de la Ferme.

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4 745 €

De fil en études

De fil en études

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic aider Wakery, un adolescent méritant.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! L’exil Agé seulement de 14 ans, Wakery a quitté son pays natal, le Mali en octobre 2015 après le décès brutal de son père. Dans ces circonstances douloureuses, il lui a fallu prendre le chemin de l’exil : Côte D’’Ivoire,  Burkina, Niger, Libye, Italie, dire que son parcours fut difficile est un euphémisme et nous aurions beaucoup de mal à imaginer toutes les souffrances qui ont jalonnées ce périple forcé.  Après des mois de doute et surtout de survie, Wakery arrive en France, à Valence, le 29 mars 2016. Vu son jeune âge, il est ensuite  pris en charge par un foyer à Montélimar. Douleurs Au Mali, Wakery a été scolarisé, mais en 2012, il a dû arrêter l’école à cause de problème de santé. En effet, depuis son plus jeune âge, il souffre de la jambe droite et la douleur s’accroît avec le temps. A ce jour, il a passé de nombreux examens chez des spécialistes qui ne parviennent pas à mettre un nom sur son mal. Il suit un traitement qui l’aide à atténuer sa souffrance. Naissance d’une vocation Depuis la rentrée scolaire 2016, Wakery suit une scolarité  en CAP vêtement flou  au Lycée Gustave Jaume de Pierrelatte. Dès le début, il se montre très doué et inventif : Wakery a trouvé sa voie professionnelle et excelle dans le domaine! Ses créations réalisées pendant son temps libre attirent l’attention de ses professeurs. De plus, il est  toujours très apprécié lors des périodes de stage où il met en pratique les techniques et les connaissances acquises lors de sa formation. Wakery apprend vite et bien.  Une créativité remarquée, un travail de précision reconnu En juin 2017, Wakery obtient le 2°prix du travail manuel organisé par le ROTARY CLUB TRICASTIN et le Club d’Entreprises ATOUT TRICASTIN. Sa « robe ananas » imaginée et conçue sur mesure frappe le jury, impressionné par l’originalité et la finesse de la réalisation.  En janvier 2018, il fait de nouveau grande impression à l’opéra d’Avignon où il effectue un stage dans les ateliers de confection. Assidu et enthousiaste, il part à 6 heures tous les matins pour découvrir les coulisses du monde du spectacle.  Des qualités incontestables Tous les professionnels qui l’ont côtoyé dans son travail  sont unanimes : Wakery est un jeune homme travailleur, ponctuel, dynamique, rigoureux, déterminé et souriant. Ce jeune homme talentueux et passionné sait allier technique et créativité.  Du rêve à la réalité ? Remarqué lors de son dernier stage, il aurait aujourd’hui la possibilité de poursuivre sa formation dans le cadre d’un contrat d’apprentissage. En effet, un accord avec le Grand Opéra d’Avignon est en bonne voie et l’école de la chambre  syndicale de la couture parisienne est intéressée par sa candidature. Les deux conditions à la formation en alternance sont donc réunies. Seul blocage….les moyens financiers pour lui permettre de faire les trajets réguliers à Paris afin d’y suivre ses cours. 3000 euros pour une année d’étude Wakery envisage donc de suivre une formation de CAP tailleur en alternance qui comporte des périodes en entreprise (Avignon) et des journées à l’école parisienne (la seule possible). En tant qu’apprenti, il percevra environ  la somme de 780 euros par mois mais cela ne pourra pas couvrir ses frais de transport et d’hébergement. Pour une année scolaire, il lui faudrait au moins trouver 3000 euros, 6000 euros pour les deux ans de formation. Le profil de Wakery interpelle, on ne peut qu’être admiratif et sensible à cet adolescent talentueux au parcours volontaire……AIDONS LE ! On a tous une bonne raison de soutenir le projet de Wakery………* Un besoin immédiat de se sentir utile.* La satisfaction de voir palpiter dans notre quotidien les lettres FRATERNITE.* Le goût du bel ouvrage, du savoir-faire, de la créativité.* La volonté de valoriser le mérite, la persévérance.* Une urgen

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3 600 €

120 %
Aide à la création de ma boutique

Aide à la création de ma boutique

Consultations bas prix pour l'ouverture de la boutique J'organise tous les mercredis des sessions de voyance/médiumnité dont la recette ira à la création de ma boutique ésotérique et spiritualité ou je proposerai divers articles tels que pierres, bougies, bijoux, statuettes diverses, jeux de cartes, orgonites, encens, huiles essentielles, livres etc...L'argent récolté servira à la constitution du stock.* Pour celles et ceux qui veulent donner 35€ j'offre 30mn de voyance/médiumnité en retour** Pour celles et ceux qui veulent donner 70€ j'offre 1 heure de voyance/médiumnité en retour (consultation complète)* photo ci-dessous (partie boutique, je rachète une partie du mobilier)La seconde partie de la boutique servira au réunions diverses tels que des ateliers de formations reiki, cartomancie, eft etc...  mais aussi pour des séances collectives de sophrologie, médiumnité, voyance, relaxation etc... (image ci-dessous)  * Merci de me contacter pour prendre rdv, ca sera avec plaisir et de partager...* Merci à celles et ceux qui partageront sur FaceBook. J'en profite pour vous remercier pour le succès de la collecte suite au cambriolage. J'ai pu tout régler.Le statut de cette entreprise sera une SASU. Je n'aurai pas de salaire pendant un ou deux ans le temps pour mon bébé, un peu le votre aussi, d'apprendre à marcher. Bientôt les photos pour vous présenter l'avancement du projet (déjà bien avancé) Merci à toutes et tous et Gros bisoux, Jeff ColaianniPS:( n'oubliez pas de me contacter pour votre rdv, je n'ai pas tous vos mails)

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2 863 €

57 %
Aidez le Lanceur d'Alertes à aller Défendre les Contribuables français à Bruxelles !

Aidez le Lanceur d'Alertes à aller Défendre les Contribuables français à Bruxelles !

[ 4,475 milliards d'euros à récupérer : la France ne le veut pas, Bruxelles le fera ? ]Depuis fin 2013, j'ai trouvé, démontré et défendu les Intérêts des Contribuables français. Cette Pétition explique que le Groupe Vivendi SFR doit rembourser 4,475 milliards d'euros d'Avantage Fiscal aux Contribuables. 34 000 Signataires représentent les 45 millions de Foyers Fiscaux français.[ Non, les Caisses de l'Etat ne sont pas vides, seul le manque de Courage Politique fait défaut ! ]Tous les Partis Politiques, tous les Députés, tous les Sénateurs, tous les Ministres, 1er Ministre, 3 Présidents de la République (Sarkozy, Hollande et Macron),..., sont  tous "parfaitement" au courant. Il suffit d'avoir cet immense courage d'aller récupérer cette somme astronomique dans les caisses de Vivendi !. Ils ne l'ont jamais eu... Quelles raisons ?.[ Je suis Fier de ce que j'ai déja fait : ce n'est pas fini ! ]Combien de Députés, de Sénateurs, de Ministres, de Partis Politiques,..., ont réellement agi ?. Plutôt que de "perdre" de mon temps à donner la réponse, mais pas que cela, je donne suite aux contacts initiés avec la Commission Européenne. La France ne veut pas aller récupérer ce qui a été financé par les Contribuables français, ni plus, ni moins. La Commissaire européenne à la Concurrence est un interlocuteur de choix (...). Ce n'est pas la seule, mais lorsqu'on voit sa célérité à vouloir faire respecter les régles de bonne Equité de Grandes Entreprises au sein de l'Europe, je poursuis donc mes actions... Bruxelles, Strasbourg,...[ Comment m'aider ?. Simplement en participant aux frais de déplacements, rien de plus ! ]Beaucoup m'ont déja "aidé". J'ai sans doute "dérangé" (...) dans ce que j'ai fait et ce que je poursuis depuis 2004. Je "veux" et je "vais" rencontrer Margrethe Vestager, la Commissaire européenne à la Concurrence !. Et plein d'autres personnes... Quelques trajets que je ne peux assumer, mais quelles que soient les pressions directes ou indirectes, les difficultés, faux-semblants, les constantes trahisons,...,  rencontrés dans ce que Nos Gouvernants ne veulent pas faire, aller récupérer les 80 milliards d'euros annuels d'Optimisations Fiscales des Grandes Entreprises, Vivendi SFR n'en représenterait "que" 4,475 milliards d'euros, je "continue" ce que j'ai commencé !. Alors, [ Aidez-moi à aller à Bruxelles ! ].

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2 300 €

Objectif Tokyo 2020

Objectif Tokyo 2020

Bienvenue sur cette cagnotte !Objectif Tokyo 2020 Je m'appelle Annouck. J'ai 25 ans et je suis non-voyante. Je pratique depuis 3 ans le paratriathlon en compétition, une discipline méconnue.Le triathlon est une épreuve où l'on doit enchaîner de la natation, du vélo et de la course à pied. La pratique de cette discipline par les personnes handicapées s'appelle le paratriathlon. Lors de mes compétitions j'effectue 750 mètres de natation, 20 km de tandem et 5 km de course à pied.En France je suis la seule paratriathlète non-voyante identifiée et listée Espoirs par la Fédération Française de Triathlon. Par conséquent, je suis depuis 2015 triple championne de France de paratriathlon dans la catégorie déficients visuels. Pour pouvoir me confronter à d'autres personnes ayant mon handicap je dois participer à des compétitions internationales.En 2017 j'ai été sur le podium de toutes mes compétitions européennes mais je n'ai pas été sélectionnée au Championnat d'Europe.Tout cela nécessite une logistique très importante. En effet je dois obligatoirement être guidée tout au long de l'épreuve par une triathlète valide. Lors de mes déplacements je dois donc prendre à ma charge les transports pour ma guide et moi-même, mon tandem. N'étant pas retenue en Equipe de France pour l'instant, je ne reçois que peu de financement de ma Fédération.Votre soutien me serait donc précieux pour m'aider à financer mes compétitions et mes stages en 2018 afin que l'argent ne soit plus un frein à mon ascension au plus haut niveau, car oui en 2018 je vise le Championnat d'Europe et 2020 Les Jeux Paralympiques de Tokyo. Pour cela depuis cette année je mets tout en oeuvre pour progresser. J'ai aménagé mon temps de travail pour faire environ 3 séances de natation, 2 de course à pied et 3 de vélo. En période hivernale c'est sur mon hometrainer que je pédale mais j'ai besoin de matériel pour compenser mon handicap et avoir des retours chiffrés sur mon entraînement et connaître mes performances sur mon vélo. Votre participation financerait aussi ce matériel indispensable à ma progression.Je suis attirée par le sport depuis mon enfance et le paratriathlon semble être la discipline qui me convient car elle est le reflet de ma ténacité et de mon courage de longue haleine. En effet mon caractère de battante m'a amené à accomplir beaucoup de projets et à ouvrir beaucoup de portes blindées. Je suis donc plus que motivée à m'investir et à relever ce nouveau défi. Cependant la logistique de mes entraînements au quotidien prend déjà beaucoup de temps. Votre soutien minimiserait le temps supplémentaire passé à chercher des fonds et donc je pourrais me consacrer plus aisément à ma pratique.Si mon projet se réalise vous serez peut-être l'un des nombreux acteurs qui auront participé à ma réussite sportive.Je compte sur vous!  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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3 241 €

21 %
Lancement EP Nicolas Barbet

Lancement EP Nicolas Barbet

Vidéo de présentation :   L’histoire Cela fait maintenant quelques années que je joue de la guitare, chante, et compose des musiques. Cette idée m’est toujours restée en tête, mais je ne l’avais jamais vraiment fait : enregistrer ces musiques pour pouvoir les partager. Aujourd’hui j’ai décidé de mener ce projet à terme. J’ai donc commencé à prendre des cours de chant à Lyon, avec un certain Sam, qui me fait progresser sur une multitude de points. Par la suite, Sam m’a présenté Jordan, ingénieur du son et musicien. C’est parti, l’enregistrement de Loup, ma première composition, pouvait démarrer. Après cette première expérience satisfaisante, j’ai décidé de continuer avec lui, c’est-à-dire enregistrer trois titres de plus pour avoir un EP de quatre musiques.Pour accompagner cela, je souhaite réaliser un clip pour le lancement de « Loup », qui sortira fin juin/début juillet. Quand à l'EP, il sortira après l'été..  A vous de jouer Seulement voilà. Comme vous pouvez l’imaginer, tout ceci à un coût. Ainsi, pour réaliser entièrement l’EP (mini album de 4 titres), et tourner un premier clip, j’ai besoin de 4 700 €. * Prix pour réaliser 3 morceaux : 2 100 €.* Réalisation du clip : 2 000 €* Pressage des cds (100 exemplaires pour l’instant) 350 €* Droits d’entrée SACEM : 150 €* Frais de mise en ligne (Spotify, Deezer, Apple Music…) : 100 €   Selon votre participation, vous recevrez :  Pack bronze, à partir de 5 € : « Loup » en version digitale. Pack argent, à partir de 10 € : l’EP en version digitale (Et loup en avance..). Pack or, à partir de 20 € : l’EP en version digitale + version physique (CD + pochette). Pack platine, à partir de 50 € : l’EP en version digitale + 2 versions physiques pour l’offrir et le faire découvrir à quelqu’un. Pack diamant, à partir de 75 € : Pack platine + 1 tee-shirt. Black pack, à partir de 100 € : l’EP en version digitale + 3 versions physiques + un tee shirt. Master pack, à partir de 200 € : l’EP en version digitale + 4 versions physiques + 2 tee-shirts. Pour les participations à partir de 300 €, vous recevrez le Master pack… Ainsi qu’une invitation à un concert privé ou je vous présenterai ces 4 titres en version acoustique, et d'autres encore..  Merci à tous et à très bientôt ..

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2 205 €

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