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Dub Silence - Premier Album

Dub Silence - Premier Album

Bienvenue sur notre cagnotte   Après 5 ans d'existence, de concerts un peu partout dans notre région (mais pas que !), de vidéos sur internet et de covers, nous préparons enfin notre premier album pour 2019.Comme vous le savez, la production d'un album demande du temps et beaucoup d'argent : enregistrement en studio, mixage, mastering, clips, shootings photos, artworks, promotion de l'album...Nous souhaitons créer un produit de qualité qui donne satisfaction à nos exigences et à vos désirs ! Concrètement, la production de cet album est estimée à 13 000 €.Actuellement, les bénéfices de nos concerts ne nous permettent pas de prendre en charge ce montant. C'est pourquoi nous avons aussi besoin de votre aide !Evidemment, ça fait une somme conséquente, mais on fait le pari que grâce à vous (et votre générosité, si si !) sans limite, on peut gravir les plus hauts sommets (genre les Alpes rpz la Yaute ) ! Si grâce à vous la cagnotte dépasse les 10 000€, on pourra faire plus de clips, plus de com' et peut-être même produire des vinyles et du merch' comme des sweats, des briquets, des pin's ou plein de goodies trop cool ! Donc lâchez-vous !!!  Ci-dessous le budget prévisonnel :  * Enregistrement des titres : 1800€* Mixage : 1500€ * Mastering : 2000€* Pressage : 2100€ * Artwork et shooting : 2000€ * Clips : 3600€ * Total : 13000€*(cette répartition peut changer en fonction de nos besoins) Nous vous rappellons que chacun participe du montant qu'il souhaite, que chaque don (de 1 à 15000€) est précieux, et que tous les paiements sont sécurisés. Pour vous remercier de vos dons, nous avons prévu quelques contreparties (Note : chaque pack comprend les contreparties précédentes) * 5€ ou plus : "Pack Sympa" : On t'envoie un petit mot doux pour te remercier  !* 10€ ou plus : "Pack Gentil" : On t'envoie un selfie et un petit mot doux ! * 15€ ou plus : "Pack Trop Cool" : On t'envoie l'album en version numérique !* 20€ ou plus : "Pack Super-Pote" : On t'envoie un ep 3 titres + un poster dédicacé + des stickers !* 25€ ou plus : "Pack Super-Mégapote" : On t'envoie l'album physique !* 50€ ou plus : "Pack Frangin" : On t'envoie un T-shirt !* 100€ ou plus "Pack Epouse-moi" : On t'envoie une petite dédicace vidéo pour te remercier !* 300€ ou plus : On t'offre la possibilité de figurer dans un clip (il faut pouvoir se déplacer) !* 500€ ou plus on vous propose un petit cover acoustique de votre choix (SAUF JUL) !* 1000€ ou plus on vous fait un petit concert acoustique avec des reprises, des compos et biensur des exclusivités  (Dans un rayon de 150km max) !* 2000€ ou plus on vient faire un concert amplifié (Dans un rayon de 250km max) !* 3000€ ou plus on ne sait plus quoi faire... on vous vend un partie de notre âme + 1 lave vaisselle dédicacé (à venir chercher) !* 5000€ ou plus on vous livre Mehdi le clavieriste chanteur du groupe. il s'engage à faire le ménage chez vous pendant 2ans (et autres services divers et variés) !* 10 000€ ou plus on vous donne nos instruments et on se reconvertis au bal musette !* 15 000€ ou plus on peut commencer à envisager un cover de JUL !Merci infiniment à tous ceux qui participent et qui nous aident à la réalisation de ce beau projet ! Nous (re)découvrir :    Qui sommes nous ? Pour ceux qui veulent en savoir plus sur notre histoire, voici une vidéo faite par le festivalier qui résume très bien qui nous sommes (Big up à lui au passage) :  Ça donne quoi en live ?  Interview au Nomade Reggae Festival avec La Grosse Radio : On Parle de l'album qui arrive,  de nos influences etc...  ​Retrouvez nous ici : Notre page facebook : https://www.facebook.com/DubSilence/?ref=bookmarksNotre chaine Youtube : https://www.youtube.com/user/Augustin74240Notre compte Soundcloud : https://soundcloud.com/dub-silenceNotre site internet : https://dubsilence.fr

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6 235,74 €

62 %
Soutenez La Pelle Tenace

Soutenez La Pelle Tenace

LA PELLE TENACE C'EST QUOI  ?  Le Projet GaelleEn 2015, Gaëlle EDON (hémiplégique des suites d’un accident) participe à une journée Handi Nautic sur la commune de Sevrier. Malheureusement, aucun système ne permet à une personne présentant un handicap au niveau des membres supérieures de ramer en autonomie. Rapidement, un groupe de projet est constitué en partenariat avec le club d’Aviron de Sevrier et l’IUT d’Annecy section GMP, qui a pour objectif de permettre l’autonomie aux personnes en situation de handicap.Plusieurs prototypes voient le jour pour obtenir la version fonctionnelle en fin d’année universitaire. Gaëlle a pu embarquer pour une démonstration en solo. Essai concluant, les personnes présentes sont stupéfaites, admiratives et applaudissent les acteurs du projet.  Ce système peut être adapté à tout type de bateau de couple, sans aucune modification. Cette invention va permettre aux personnes hémiplégiques de pouvoir pratiquer l’aviron en solo. Le projet Gaëlle a reçut le prix de l’innovation catégorie “Accessibilité” lors de l’assemblée générale du label France Stations Nautiques au Salon Nautique à Paris en 2016  C’est certainement le début d’une évolution dans monde de l’handi-Aviron. Et aujourd'hui ?Nous avons donc créé une association loi 1901 afin de promouvoir et développer notre mécanisme que nous avons pris soin de breveter.  Le dépôt d’un brevet sur notre système, la conception de ce dernier et ses améliorations, la communication et les déplacements sur les événements liée au monde de l’handisport et de l’aviron sont des actions menée par 5 bénévoles issus du Projet Gaëlle. Des partenariats sont en cours d'élaboration afin de réaliser des kits prêts à l'emploi.  LA PELLE TENACE est une association loi 1901 qui a pour but de communiquer et de répandre ce systeme pour que la pratique se développe le plus possible à travers la France pour le moment !  Nous comptons donc sur vous pour nous aider !!  Suivez nous sur les reseaux sociaux Facebook et Instagram : @lapelletenace MERCI A TOUSLa pelle tenace460 route des Vergers74410 DuingtAssociation n° W741005571Siret  838 089 621 00018

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1 985 €

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AIDER A RECONSTITUER LE TROUPEAU DÉCIMÉ

AIDER A RECONSTITUER LE TROUPEAU DÉCIMÉ

Après plus de 4 attaques pas 5 molosses que des voisins inconscients laissent divaguer, que faut il faire ??? Depuis le 21 Août, tout mon troupeau y est passé !15 brebis gestantes prêtes à mettre bas, 7 agneaux prêts à vendre, 1 bélier et 3 chèvres ....Mais le pire est arrivé le 12 Septembre ! Après 15 jours de lutte acharnée suite à la dernière attaque, tu nous a quitté, INDIENNE ...Louis Lbj, Paulo Lbj et moi même sommes réellement effondrés. Âgée de seulement 5 mois et déjà partie rejoindre l'au delà à cause de l'insouciance de l'humain ! Je ne parle même pas de toutes ces années de labeur pour en arriver là !Un grand merci à toute l'équipe de la " https://www.facebook.com/Clinique-Equine-De-Provence-Hara…/… " et particulièrement à Gaèlle hirsch qui aura si bien pris soin de notre princesse tout ce temps .... Les deux premières photos sont celles avant son euthanasie ...QUEL GACHIS !!! 😭😭😭Je crée donc cette cagnotte car j'ai déja engagé plus de 6000 € de frais vétérinaires sans compter la valeur de la totalité de mon troupeau abatu soit 27 animaux avec INDIENNE donc 32600 €. Il ne me reste que le bouc et la maman d'INDIENNE. MERCI DE TOUT COEUR POUR VOTRE SOUTIEN !!! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! Pour plus d'informations sur les attaques des chiens, rendez vous sur mon compte Facebook : Laurent Lbj

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962 €

Solidarité pour un toit

Solidarité pour un toit

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour a tous ,J'en appel a la générosité de tous pour aider une famille a sortir de la détresse.Il y a maintenant 10 ans, mes parents on eut le rêve d'acheter un terrain pour y construire leur maison.Ils ont voulu une grande maison qui pourrait acceuillir leurs trois enfants et nous assurer un héritage pour nous aider dans notre futur.Mais les aléas de la vie ont fait que les travaux on du être stoppés avant même d'avoir pu finir le toit , ce qui au fur et a mesure du temps engendre d'autre problèmes ( infiltration d'eau , moisissure , humidité , fragilisation de la maison ) en plus de ne pas pouvoir y habiter.Cela fait maintenant sept ans que mes parents ainsi que ma grand mère vivent dans le sous sol de la maison qui lui non plus n'est pas fini , et donc aussi gravement atteint par l'humidité et la moisissure.Etant devenu trop vieux ils n'ont plus la force n'y l'argent pour terminer la maison.Je crée donc cette cagnotte pour en priorité terminer le toit car si il s'écroule c'est leurs vie qui est en danger... en sachant qu'il reste également a terminer la pose des portes , des fenêtres , et le crépis exterieur pour que l'eau ne s'infiltre plus .Les dimensions des plaques de la toiture ayant changer , nous devons casser les deux parties de la toiture , pour les recommencer a zéro . Le devis de l'architecte atteint l'énorme somme de 35 000 euros en comptant les matériaux nécessaire et l'entreprise de maçonnerie . Nous pouvons nous en sortir pour la somme de 15 000 euros grâce a des connaissances dans le métier , d'ou la somme de base de la cagnotte . La somme de 5000 euros pourrait nous servir au minimum a acheter les materiaux de base pour pouvoir commencer les travaux , mais en fesant appel a une équipe de bénévole et d'amis ce qui serait déja extraordinaire . C'est pour cela que j'abaisse la cagnotte a 5000 euro car çe serait déja une trés belle somme qui pourrait nous permettre de démarrer les travaux .  La cagnotte leetchi étant nôtre dernier espoir pour que la maison cesse de dépèrire .Merci a tous ceux qui feront un don , et qui redonneront espoir a ma famille .   installation rustique pour tenter de minimiser les dégats . Vue de l'interieur . Vue de l'exterieur , mes parents vivent la ou il y a les volets vert .   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

30

423 €

8 %
Sauvons le tracker 07, ange gardien des forêts

Sauvons le tracker 07, ange gardien des forêts

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.L'association SOS TRACKER 07 est une association qui a décidé de sauvegarder du démantèlement un bombardier d'eau de la sécurité civile lors de sa réforme. Le TRACKER 07, immatriculé F-ZBEY, combat les feux de forêts en France depuis 1984. De très nombreux espaces naturels et propriétés ont été préservés grâce à ses interventions rapides sur les feux.  Avant d'être un bombardier d'eau, cet avion a été construit en juillet 1957 aux Etats-unis pour servir dans l'US NAVY pour la lutte anti sous-marine. Comme le montre la photo ci-dessous, il a participé à des patrouilles au-dessus de l'océan atlantique lors de la crise des missiles de Cuba en 1961 avec son escadron le VS 733. Le futur tracker 07 porte le n° 11 sur la photo, il est reconnaissable à son n° de série 136491, inscrit sur sa queue.  C'est donc un véritable patrimoine mondial que l'association SOS TRACKER 07 tente de préserver. A son acquisition, le tracker 07 sera exposé à l'aérodrome de d'Aubenas-Lanas en Ardèche, afin que le public, petits et grands, découvrent d'une façon pédagogique sa longue histoire de 1957 à aujourd'hui. Les dons serviront à la mise en place de l'avion, à l'accueil du public dans un espace accessible pour tous et surtout à l'entretien qui devra être régulier à cause de la corrosion. Chaque don même petit est important pour la réussite de cette sauvegarde de patrimoine. Un grand merci d'avance à vous tous pour votre contribution !!!

45

2 252 €

37 %
LEODY

LEODY

9Résumé de  ma première semaine d'hospitalisation :    Mon cathéter central a été posé le lundi 26 février(voir photo)                                                 Il servira aux passages des antibiotiques, de la chimiothérapie,des transfusions et pour les     bilans sanguins.   La chimio commencera samedi 3 mars et j'irai en chambre stérile en début de semaine.      Je suis entouré de bénévoles qui viennent faire des jeux de société, des activités manuelles ,des massages, il y a aussi les clowns. ..Les parisiens sont encore en vacances mais les cours reprendront lundi et donc pour moi aussi 😉                Ma famille et mes amis me manquent déjà !Je vous envoie une photo avec la vue depuis ma chambre sur la Tour Montparnasse.  A la semaine prochaine pour d'autres nouvelles.  Bisous à tous !  SEMAINE 2: Première sorte de chimio commençée sur le W.end.Le samedi 3 mars ,fièvre,frissons et fatigue.Le dimanche 4 mars,uniquement des plaques cutanées sur les bras. Deuxième sorte de chimio du lundi 5 au jeudi 8 inclus.Depuis le mardi 6,vomissements et grosse fatigue.Rien mangé depuis 5 jours.Pas le moral....Passage en chambre stérile le jeudi 8 mars avec rasage des cheveux avant(ce qui n'a pas arrangé mon moral) J'ai fait la connaissance des professeurs d'anglais,maths,physiques et français mais tellement pas bien que pas envie de travailler.... Troisième sorte de chimio commençée jeudi jusqu'à dimanche.Celle-ci est sans effets secondaires. Mes vomissements doivent s'estomper d'ici la fin du w.end donc j'espère être en meilleure forme pour les nouvelles de la semaine prochaine! Gros bisous à tout le monde.   SEMAINE 3: Cette troisième semaine a été moins difficile pour moi.Je n'ai plus de nausées depuis mardi après-midi. Le grand jour était le mardi 13 mars,jour de la greffe!Le don est arrivé d'Allemagne le mardi matin avec un passage en laboratoire pour tout recontroler.Ma greffe s'est faite l'après-midi et a duré 35 minutes.Tout est passé par mon cathéter et à ce moment là il n'y a aucune réaction de mon corps.Il faut attendre maintenant environ 4 semaines pour que les cellules trouvent leur chemin,s'installent et commencent à se reproduire.Ce sont les globules blancs qui vont se developper en premier et il en faut au  minimun 500 pour qui je puisse sortir de chambre stérile.Des immunosupresseurs sont installés pour que le greffon n'attaque pas mes organes,ma peau car les cellules sont un peu perdues dans ce nouveau corps.J'ai quelques jours de répit avant que des lésions arrivent dans ma bouche et ma gorge.Ce sont les effets secondaires de la deuxième chimio qui apparaissent plus tard comme la chute des cheveux.Une perfusion pour me nourrir est en place car je n'ai rien mangé depuis 12 jours. Je retrouve le sourire même si les journées me semblent longues.J'ai eu un cours d'anglais,de physique et d'SVT puis une séance de siatshu. Je vous dis à la semaine prochaine pour des nouvelles fraichesOuverture de la pochette contenant le greffon   SEMAINE 4: La mucite a commencé dans ma bouche.Ce sont de gros aphtes qui attaquent les muqueuses.J'en ai sur la langue et dans la gorge.C'est très douloureux . Je ne peux plus boire et parle peu.Je suis sous morphine en continu et j'ai une pompe qui me permet d'augmenter la dose si j'ai un pic de douleur.Le docteur m'a dit que j'étais dans "le creux de la vague" et que dans 2 semaines environ je devrais me sentir mieux. Je suis toujours très fatigué.Je n'ai fait aucune activité cette semaine. Depuis jeudi, je regarde mes cheveux qui tombent sur mon oreiller J'ai eu plusieurs transfusions de globules rouges et de plaquettes. J'attends vivement de retrouver la forme A la semaine prochaine.   SEMAINE 5: La mucite est toujours présente et entraine diarrhées et fortes douleurs à la gorge.La morphine, plus assez efficace a été remplaçé par du Fentanyl ,un anti-douleur beaucoup plus fort.Depuis vendredi,les vomissements sont revenus. La bonne nouvelle c'est que 100 globules blancs se sont développé

289

17 170,70 €

95 %
En voiture pour un sourire

En voiture pour un sourire

Bienvenue sur cette cagnotte destinée aux enfants hospitalisés du Centre Hospitalier Pierre Oudot de Bourgoin-Jallieu.Bonjour ! Nous sommes 3 étudiantes de l'IUT Lyon 3 en DUT Carrières Juridiques, nous souhaitons trouver le financement de voiturettes électriques pour le service pédiatrique de l'hôpital de Bourgoin-Jallieu.Ainsi les enfants pourront se conduire, seuls ou aidés, jusqu'aux salles d'examen et/ou d'opération. L' objectif est de réduire le stress de l'enfant, qui peut être engendré à ces moments particuliers du parcours du soin. Pleinement soutenue par l'équipe médicale du service pédiatrique, notre démarche entre dans le cadre de la prise en charge du patient et permet aussi de réduire la prémédication et l'inquiétude des parents et apaise le climat au sein du service. Notre association "Pour un sourire" a été créée ; sa publication au Journal Officiel est parue le 26 mai 2018. Nous vous proposons de participer à cette belle aventure qui se concrétisera par l'achat de voiturettes et la mise en place d'un parcours balisé. Ici vous pouvez directement et en clic, participer à cette cagnotte * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Pour suivre l'évolution de notre projet, nous vous invitons à aimer et notre page Facebook à laquelle vous pouvez accéder à partir  : - de votre moteur de recherche avec le lien https://www.facebook.com/envoiturepourunsourire/  - de Facebook directement avec le lien @envoiturepourunsourire Chaque don est précieux ! :-) Merci à tous !  Chloé, Charlotte et Gwenaëlle.

80

2 037 €

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Une voiture adaptée pour Adam

Une voiture adaptée pour Adam

Bienvenue sur cette cagnotte !    English translation below. DONATEURS, MÉCÈNES, PARTICIPEZ À L'ACHAT D'UN VÉHICULE ADAPTÉ POUR ADAM !  JE ME PRÉSENTE :    Je m’appelle Adam, je suis âgé de 17 ans et j’habite dans la Loire avec mes parents et mes trois sœurs. Je suis atteint de tétraplégie spastique, donc je ne peux pas faire rouler mon fauteuil manuel par mes propres moyens. Malgré mon handicap, j’aime être libre et ne pas dépendre de quelqu’un. Aujourd’hui grâce à mon fauteuil électrique je peux me déplacer sans avoir à demander à quelqu’un de m’accompagner et pousser mon fauteuil manuel. C’est un grand pas vers la liberté, mais celle-ci a ses limites. Mon fauteuil électrique est très lourd et très encombrant, il ne peut pas être transporté dans une voiture ordinaire. Pourtant, je ne supporte pas de rester enfermé à la maison, c’est normal, à 17 ans on a envie de voir et de faire des tas de choses. C’est pourquoi aujourd’hui, un véhicule adapté (TPMR) est devenu indispensable dans ma vie de tous les jours. Le prix de ce genre de véhicule est extrêmement élevé, (surtout pour une famille de 6 personnes), cela dépend des kilomètres parcourus, de l’entretien, et tout ce qui est lié à l’achat d’un véhicule, mais aussi des options nécéssaire concernant le handicap. Vu le prix, je désire acheter un véhicule sur lequel je puisse compter afin de pouvoir l’utiliser pendant plusieurs années. J’ai le choix entre acheter un véhicule directement aménagé pour personnes handicapées ou acheter un véhicule dit « normal » neuf ou d’occasion et le faire adapter par une société spécialisée. Nous avons sollicité la MDPH, mais celle-ci nous a confirmé que le véhicule n’est pas pris en charge et que sous certaines conditions, seule une partie de l’aménagement sera prise en charge. Ma maman ne peut travailler, et mon papa était commerçant, mais a perdu son emploi. Afin de financer ce projet qui va me permettre de prendre mon fauteuil électrique partout avec moi, je sollicite votre soutien et fais appel à votre générosité.  MON QUOTIDIEN. Aujourd’hui, si je prends la voiture avec mes parents nous prenons mon petit fauteuil manuel, car notre véhicule n’est pas adapté. J’ai donc besoin de quelqu’un qui me pousse constamment, ce qui n’est pas facile dans certaines rues et certains endroits. Lorsque mes parents me posent en ville, pour aller voir un ami ou une amie, nous n’avons d’autre choix que de prendre le petit fauteuil manuel.Du coup, je me sens très mal à l’aise lorsque mon ami doit pousser le fauteuil tout au long de la journée. C’est pourquoi souvent, mes amis sortent sans moi, mais je les comprends parfaitement. Avec un véhicule adapté, mes parents pourront me poser en ville ainsi, je pourrais participer à toutes les sorties que ce soit en famille ou avec mes amis. En faisant un don, vous faciliterez mes déplacements quotidiens, car je serais beaucoup plus libre en fauteuil électrique partout où je me déplace. Chaque centime est pour moi un espoir de plus de pouvoir découvrir les plaisirs d’être libre. Et Dieu sait qu’à mon âge, j’aime bouger, rencontrer des amis, enfin me sentir libre…et moins seul. Merci à ceux qui liront... à ceux qui feront un don...  ou qui feront partager à leurs entourages ou sur les réseaux sociaux... Adam. En cliquant sur le lien ci-dessous, vous découvrirez la voiture concernée : https://goo.gl/MzJ74K  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à toutes et à tous !  ENGLISH TRANSLATION : Welcome to this prize pool! DONORS, PATRONS, PARTICIPATE IN THE PURCHASE OF A VEHICLE ADAPTED FOR ADAM! I PRESENT MYSELF:My name is Adam, I am 17 years old and I live in the Loire with my parents and three sisters.I have spastic quadriplegia, so I can't drive my manual wheelchair on my own. Despite my handicap, I like to be free and not depend on someone.Today, thanks to my electric wheelchair, I can move around without ha

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1 763,52 €

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Entraide au Sommet

Entraide au Sommet

Bienvenue sur la cagnotte associative de l'Entraide au Sommet ! Cette cagnotte a pour but de financer une prothèse de main dernière génération pour permettre à un passionné de montagne de continuer à tutoyer les étoiles baudrier serré et crampons aux pieds.    Depuis toujours Oscar est de ces enfants qui se sentent plus à l'aise suspendu en l'air que devant un tableau de classe. Il est de ceux qui tirent la grimace devant une équation mais qui ont un sourire aussi grand que le succès de Chris Sharma quand il réussi une nouvelle voie à vue. Il est de ceux qui ont moins peur d'un 8A que d'un contrôle d'histoire. Son temps et son énérgie c'est dans la nature qu'il aime le dépenser. Stagiaire moniteur de ski, il a a coeur de partager son amour pour la montagne et de transmettre ses grandes qualités de slalomeur. C'est entouré d'arbres enneigés et en respirant l'air frais qu'il aime réfléchir. C'est en haut des sommets les plus durs qu'il passe ses soirées d'anniverssaires. Ses souvenirs à lui sont glacés et sentent la magnésie. Depuis tout petit il repousse ses limites pour aller toujours plus loin, s'entraine des heures durant pour aller toujours plus haut.  Suite à un accident, le jeune Sovoyard de 19 ans a dû etre emputé de la main. Mais cet accident ne viendra jamais à bout de sa détermination et de son amour des plus sincères pour la montagne si nous agissons tous ensemble. Le sentiment grisant du vide devant ses pieds, la satisfaction de réussir une voie pour laquelle il travaille depuis des semaines, les cloques dans les mains cachées par le strap, la douche chaude au refuge, la solitude face à l'immensité des sommets, les petits kernes le long de la route, les réveils à 3 heures du matin, le levé du soleil sur le Pourri, etre le premier à faire les traces un jour de poudre, le bruit des monsquetons qui s'entrechoquent... autant de petites choses anodines qui suffisent à son bonheur et auxquelles il ne veut pas rennoncer. Son rève: etre guide de haute montagne.  Le chemin sera peut être plus escarpé que prévu mais ce ne sera pas nécessaire de redencendre au camps de base pour autant. Nous te le promettons. Il vous appartient, il nous appartient de ne pas laisser s'envoler ce rêve. Si tous ensemble nous nous mobilisons pour lui offrir une prothèse pour lui donner la force de se battre, l'amour et sa détermination feront le reste.    L'entraide au Sommet est une assocation crée par la famille et les amis d'Oscar qui n'a d'autres buts que d'améliorer sa convalescence et de l'aider à accepter son nouveau corps, sa nouvelle vie en la rendant la plus sereine et heureuse possible. Des évènements sportifs, des échanges dons-talents et biens d'autres projets n'attendent que votre soutiens pour voir le jour ! A terme nous éspérons que cet élan de solidarité montagnarde dépasse nos frontières et inspire d'autres sportifs accidentés à continuer de croire en leurs rêves. La montagne est un lieu de partage, d'entraide. Les montagnards savent mieux que personnes qu'une cordée est plus forte qu'un alpiniste solo. Alors Oscar nous ne te laisserons pas partir en solo. Crois-nous petit montagnard, cette ascension-ci tu ne la fera peut-être pas à vue mais tous ensemble nous t'aidrons à en atteindre le Sommet. Soyons tous ensemble la cordée du bonheur, soyons les prises manquantes qui lui permettrons de réussir la voie,  soyons l'entraide du Sommet !   Effectuez votre don en un clic.-Chacun participe avec le montant qu'il souhaite.-Tous les paiements sont sécurisés. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte et parlez en autour de vous autour d'un bon chocolat chaud ! Merci à tous et bonne course ! Oscar et tous ceux qui l'aiment profondément.

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Les amis d'Emy

Les amis d'Emy

Bienvenue sur la cagnotte des amis d'Emy !La cagnote des amis d'Emy est destinée à permettre à Emilie 37 ans, mariée, maman de 3 petit loulous de 9, 7 et 6 ans, atteinte de la maladie de Charcot (LSA) de pouvoir participer à différents protocoles expérimentaux de soins spécialement à l'étranger pour tenter de freiner ou stopper sa maladie. PARCE QUE LA VIE NOUS IMPOSE PARFOIS SES OBSTACLES ET SES PEINES...NOUS AVONS BESOIN DE VOUS. LA FAMILLE GRANDCLEMENT.Ce petit message est sans aucun doute le message le plus difficile que j’ai eu à écrire jusqu’à présent. Malheureusement il ne sera pas le seul lors de ces prochaines années.Nous venons d’apprendre tout récemment que la vie nous impose une maladie qui nous oblige à voir notre avenir avec des yeux différents. Emilie, vient d’être diagnostiquée de la SLA plus communément appelée la Maladie de Charcot.Cette maladie est une maladie neurologique à évolution rapide mortelle (entre 3 et 5ans) et qui attaque directement les cellules nerveuses (neurones) responsables du contrôle des muscles volontaires.La maladie de Charcot appartient au groupe des maladies connues comme étant des maladies des neurones moteurs qui sont caractérisées par la dégénérescence progressive et la mort de ces neurones moteurs.Il n’existe à ce jour aucun traitement qui permettrait de soigner les malades de cette pathologie. Seuls des traitements expérimentaux sont parfois proposés à l’étranger.Je sais déjà qu’il aura, car il y en a déjà eu, des phrases, ou des gestes sincères et bienveillants émotionnellement difficiles à entendre tels que  ‘Je n'arrive pas à imaginer ce que tu dois vivre’ ou ‘Mais comment tu vas va faire avec les enfants’. Alors oui à ces phrases je devrais surement répondre quelque chose du genre "Oui, c'est très difficile, mais on va s'en sortir", ou "Oui, je n'aurais jamais imaginé que quelque chose comme ça puisse nous arriver, ça a d'abord été un choc mais maintenant ça va mieux." De fait, vous avez probablement raison, vous ne pouvez pas imaginer ce que nous vivons et si c'est le cas, je vous en prie, ne me prenez pas en pitié et n’attendez encore moins de moi que je vous console. Je ne suis pas un super-héros. Je suis un mari et un papa de 3 loulous Chloé (9 ans), Tess (7ans) et Matt (6ans) aimant qui va faire tout ce qu’il peut pour pouvoir offrir au maximum les plus beaux souvenirs à sa famille. Que maman puisse profiter au mieux des enfants et réciproquement sans chagrin et souffrance  omniprésent pour nous rappeler ce malheur, et je fais ce que vous tous feriez certainement à ma place. Je sais qu’il y aura des moments très difficiles, surtout pour les enfants, des réponses si injustes à devoir leur donner mais avant tout cela, avant de devoir écrire un nouveau livre et à nous reconstruire, nous nous efforcerons d’être heureux.Quand les gens me disent qu’il va falloir être fort, j'ai le sentiment qu'ils me disent « Tu n’y arriveras pas, tu peux et tu dois craquer ». Certes,  il y aura des jours où cela risque de ne pas être facile de tout gérer voir même impossible, ces jours là ne vous inquiétez pas, je sais où puiser de nouvelles forces, mes amis qui m’entourent la savent déjà et je sais qu’ils seront là pour moi. Mais passés ces quelques moments inévitables je vais me forcer à être fort pour ma femme et mes enfants, parce qu’ils auront toujours besoin de moi comme moi j’aurais toujours besoin d’eux, notre force c’est d’être ensemble.Quant à la question "Qu'est ce que je peux faire pour aider ?", je suis désolé de ne pas avoir de réponse non plus. Nous aurons certainement besoin d’aide aux différentes évolutions de la maladie mais je me sentirais assez mal à l’aise de demander à tout monde de l’aide, alors s'il vous plaît, faites simplement ce que vous pensez être utile.A la phrase "Gardez la moral, on ne sait jamais la médecine peut trouver un traitement.", je répondrais simplement que même si l’espoir fait vivre il me semble difficile que la médecine nous trouve une solution dans

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Pour l'avenir de Stelena...

Pour l'avenir de Stelena...

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour voici l'histoire de cette petite fille qui s'appelle Stelena qui est né le 27 mars 2017 d'une grossesse gémellaireSTELENA est une petite fille présentant des troubles cérébraux dû à une anoxie bien avant sa naissance encore dans le ventre de sa mamanA ce jour stelena a de grosses difficultés au niveau alimentation .Elle est alimentée par gastrostomie ne prends rien par la bouche,à des soins d aspiration quotidiennement et bien sûr à des troubles moteurs et plusieurs dystonies ce qui lui cause un retard dans son développement global dont une absence de sourire pour le moment, un regard évasif, très peu de mouvements, et plusieurs raideurs musculaires....   Cette cagnotte a été créé afin de l'aider dans sa vie futur et éventuellement essayer d'autres méthodes alternatives de rééducation tel qu' un traitement à base de cellules souches en parralèle d'un  traitement en chambre hyperbare. Ce traitement demande des fonds de l'ordre de 13000 + 2000 euros de frais voyage.. afin de réaliser ce rêve qui pourrait l'aider à avancer, nous espéront réunir les fonds dans l'année qui suit .( ces traitements a l étranger sont encore en phase d'essais mais beaucoup d'enfants qui ont eu accès ont vu leur quotidien s'améliorer et gagner en autonomie !!un rêve pour notre fille!!😊.) De plus ,les fonds recoltés seront utilisés dans un premier temps pour financer les stages Medek réalisés à toulouse avec une kiné tous les 3 à 6 mois ..dont le prochain a lieu en octobre 2018.De plus le materiel nous demande un gros couts financiers car peu de prise en charge secu... merci pour votre aide n'hésitez pas à visiter notre page facebook  " un avenir pour stelena" pour de plus amples informations https://www.facebook.com/Un-Avenir-Pour-Stelena-222160518359256/?hc_ref=ARSqabho2yqF34g-k84Fi6GHTW7OujZLe0kVUJ-tLHRdGCpK6Psvy1fj4ThV-VeGGZ0 Pour toutes ces raisons et pour permettre a cette petite fille qui  est une battante et qui nous le prouve tous les jours merci pour vos dons qui seront  d'une grande aide pour son évolution ....😊un petit geste xfois qui peut devenir une grande aide 👍😉

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5 923 €

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Namaste Soleil

Namaste Soleil

"Namaste Soleil"                    "Retour aux sources en immertion au coeur de la nature"  J ai grandi au sein de la Drôme provençale, bercée par l odeur de la lavande et de ses paysages magnifiques , en immertion au cœur de la nature depuis mon adolescence, je ne cesse de me pencher sur les bienfaits de l alimentation, les plantes, les soins corporels et l exercice physique.C est ma passion , mon obsession et depuis 13 ans c'est devenu mon métier .La charité bien ordonnée commence par soi-même !!et prendre soin des autres....Spécialiste en soins du corps et en médecine ayurvedique je n ai qu une envie : partager avec le plus grands nombres et chacun d entre vous ces outils pouvant aider à être mieux dans votre corps ....Il est possible de changer de vie !!!Il est possible de transformer son corps et d obtenir de nouvelles énergies !!!!C'est à ce voyage et cette création que je vous invite .....Un voyage qui parle d apaisement ,de vitalité ,de bien être ,de santé.....Un voyage qui parle surtout de partage et d entraide !!! Je souhaite créer un centre de bien être  au cœur de la Drôme ,revenir aux sources , dormir dans un lieu insolite, atypique en pleine nature !!! (Cabane dans les arbres , sur pilotis, yourte , tipi.....) pour des séjours de détente , de bien être et de remise en forme !!! ou le respect de la nature et de l environnement rimes avec le respect du corps et de l esprit !!!pour parvenir à se projet le centre doit être en autonomie totale afin de respecter ses idées - autonome en eau ( la vie ) - en energie ( la force ) - la nourriture ( l alchimie) tout cela en respectant au maximum l encadrement naturel dans lequel ce projet à pri le jours

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19 360 €

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Le combat de nathan contre la Leucemie

Le combat de nathan contre la Leucemie

Bonjour à tous,  Le 14 janvier 2017, nous avons appris que notre fils Nathan, 4 ans, est atteint de la Leucémie. Aujourd'hui, après onze mois de combat, et désormais Maman Solo, j’ai plus que jamais besoin de la solidarité de tous. Il reste encore deux bonnes années de combat contre cette fichue maladie. Continuer à vivre et à sourire, même si d'autres sont partis rejoindre les étoiles, je m’efforce de croire que mon petit Nathan gardera bien les pieds sur terre. Je ne peux reprendre le travail dans l’immédiat, et il reste encore deux années de chimiothérapie, de ponctions lombaires et de prises de médicaments journalières. Même si une reprise d'école est envisagée, elle restera limitée à deux matinées par semaine. En plus de la maladie, les problèmes du quotidien sont également présents, j'ai donc pris l'initiative de relancer la cagnotte qui nous a tellement aidés les premiers mois. Une nouvelle fois, j’ai besoin de votre aide, 💪🏻 malgré tout le soutien moral que je reçois chaque jour, le courage et la force que je dois maintenir, j’ai également besoin d'un soutien financier. Dans cette situation, seule et impuissante, devant toutes ses difficultés à surmonter, il m'est difficile d'être et de demander de l'aide quotidiennement. Je remercie par avance, ceux qui ont donné, merci à ceux qui donneront s’ils le peuvent, merci infiniment de toute votre gentillesse et de toute votre générosité ❤️💪🏻 Chacun participe du montant qu'il souhaite. Tous les paiements sont sécurisés.  Merci à tous.                                 Alisson , Nathan & Giulia

140

24 J

Une année de fondation spirituelle et théologique pour cheminer vers la vie consacrée ! Soutenez Marie et Maëlle :)

Une année de fondation spirituelle et théologique pour cheminer vers la vie consacrée ! Soutenez Marie et Maëlle :)

Bienvenue sur cette cagnotte ! Qui sommes nous ? Nous sommes Maëlle et Marie, deux jeunes femmes du diocèse de Grenoble - Vienne qui sentons depuis plusieurs années un appel fort à donner notre vie au Christ dans le célibat consacré, au coeur et au service des paroisses, en partageant une vie de fraternité, de prière et de mission, en lien et en complémentarité avec les prêtres diocésains et les fidèles laïcs. Notre projet Nous discernons cet appel et cheminons avec ces désirs profonds depuis plusieurs années, accompagnées par l’Eglise diocésaine qui écoute nos intuitions et continue de discerner la volonté du Seigneur. Souhaitant rester à l'écoute de ce que l'Esprit Saint éclaire, dans un dialogue avec l'Eglise diocésaine, nous avons manifesté à notre Évêque le désir de prendre une première année de détachement, d'enracinement spirituel, d'expérience communautaire et de formation à la vie consacrée. L’Eglise diocésaine s’est montrée favorable à notre demande et accepte de nous envoyer à Bruxelles pour une année de fondation spirituelle et théologique. Nous nous réjouissons profondément de cette nouvelle étape de discernement qui s’ouvre pour nous !!! Nous serons hébergées chez les Soeurs du Carmel Saint Joseph (https://www.carmelsaintjoseph.com/), où nous pourrons expérimenter avec elles le quotidien d’une vie religieuse en communauté. Nous bénéficierons d’autre part d’une formation en théologie à l’Institut d’Etudes Théologiques de Bruxelles (https://www.iet.be/) où sont également formés plusieurs séminaristes de notre diocèse. Nous serons suivies sur place par plusieurs personnes (dont un prêtre de notre diocèse) sur les fondements de la vie consacrée et accompagnées chacune sur notre chemin personnel. Cette année se terminera par une retraite de 30 jours selon les exercices spirituels de St Ignace de Loyola. Les frais - le logement et les repas chez les soeurs (4000€ pour chacune),- l’année d’études à l’IET (2800€ pour chacune)- la retraite spirituelle (environ 2000 € pour chacune)- les frais de transport sur place (500 €  pour chacune) et pour les aller-retours dans le diocèse lors des vacances- notre sécurité sociale et mutuelle- et de quoi couvrir nos dépenses personnelles pour la vie quotidienne. Ce tout représente environ 11 500 € pour chacune Le diocèse de Grenoble-Vienne prendra en charge les frais de formation, la retraite spirituelle, 2 A/R dans le diocèse et deux mois de loyer. Nous sollicitons votre soutien financier pour nous aider à couvrir les autres frais (environ 6 500 euros pour chacune) Merci d’avance pour votre générosité ! Nous comptons  également sur vous pour partager et transmettre cette cagnotte à toutes personnes de votre entourage susceptibles de pouvoir nous aider financièrement !!! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Nous nous confions à vos prières pour cette nouvelle étape de nos cheminements et nous vous assurons des nôtres ! Merci à tous ! Marie & Maëlle

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7 645 €

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Aidez le Lanceur d'Alertes à aller Défendre les Contribuables français à Bruxelles !

Aidez le Lanceur d'Alertes à aller Défendre les Contribuables français à Bruxelles !

[ 4,475 milliards d'euros à récupérer : la France ne le veut pas, Bruxelles le fera ? ]Depuis fin 2013, j'ai trouvé, démontré et défendu les Intérêts des Contribuables français. Cette Pétition explique que le Groupe Vivendi SFR doit rembourser 4,475 milliards d'euros d'Avantage Fiscal aux Contribuables. 34 000 Signataires représentent les 45 millions de Foyers Fiscaux français.[ Non, les Caisses de l'Etat ne sont pas vides, seul le manque de Courage Politique fait défaut ! ]Tous les Partis Politiques, tous les Députés, tous les Sénateurs, tous les Ministres, 1er Ministre, 3 Présidents de la République (Sarkozy, Hollande et Macron),..., sont  tous "parfaitement" au courant. Il suffit d'avoir cet immense courage d'aller récupérer cette somme astronomique dans les caisses de Vivendi !. Ils ne l'ont jamais eu... Quelles raisons ?.[ Je suis Fier de ce que j'ai déja fait : ce n'est pas fini ! ]Combien de Députés, de Sénateurs, de Ministres, de Partis Politiques,..., ont réellement agi ?. Plutôt que de "perdre" de mon temps à donner la réponse, mais pas que cela, je donne suite aux contacts initiés avec la Commission Européenne. La France ne veut pas aller récupérer ce qui a été financé par les Contribuables français, ni plus, ni moins. La Commissaire européenne à la Concurrence est un interlocuteur de choix (...). Ce n'est pas la seule, mais lorsqu'on voit sa célérité à vouloir faire respecter les régles de bonne Equité de Grandes Entreprises au sein de l'Europe, je poursuis donc mes actions... Bruxelles, Strasbourg,...[ Comment m'aider ?. Simplement en participant aux frais de déplacements, rien de plus ! ]Beaucoup m'ont déja "aidé". J'ai sans doute "dérangé" (...) dans ce que j'ai fait et ce que je poursuis depuis 2004. Je "veux" et je "vais" rencontrer Margrethe Vestager, la Commissaire européenne à la Concurrence !. Et plein d'autres personnes... Quelques trajets que je ne peux assumer, mais quelles que soient les pressions directes ou indirectes, les difficultés, faux-semblants, les constantes trahisons,...,  rencontrés dans ce que Nos Gouvernants ne veulent pas faire, aller récupérer les 80 milliards d'euros annuels d'Optimisations Fiscales des Grandes Entreprises, Vivendi SFR n'en représenterait "que" 4,475 milliards d'euros, je "continue" ce que j'ai commencé !. Alors, [ Aidez-moi à aller à Bruxelles ! ].

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4 575 €

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