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Une voiture adaptée pour Adam

Une voiture adaptée pour Adam

Bienvenue sur cette cagnotte !    English translation below. DONATEURS, MÉCÈNES, PARTICIPEZ À L'ACHAT D'UN VÉHICULE ADAPTÉ POUR ADAM !  JE ME PRÉSENTE :    Je m’appelle Adam, je suis âgé de 17 ans et j’habite dans la Loire avec mes parents et mes trois sœurs. Je suis atteint de tétraplégie spastique, donc je ne peux pas faire rouler mon fauteuil manuel par mes propres moyens. Malgré mon handicap, j’aime être libre et ne pas dépendre de quelqu’un. Aujourd’hui grâce à mon fauteuil électrique je peux me déplacer sans avoir à demander à quelqu’un de m’accompagner et pousser mon fauteuil manuel. C’est un grand pas vers la liberté, mais celle-ci a ses limites. Mon fauteuil électrique est très lourd et très encombrant, il ne peut pas être transporté dans une voiture ordinaire. Pourtant, je ne supporte pas de rester enfermé à la maison, c’est normal, à 17 ans on a envie de voir et de faire des tas de choses. C’est pourquoi aujourd’hui, un véhicule adapté (TPMR) est devenu indispensable dans ma vie de tous les jours. Le prix de ce genre de véhicule est extrêmement élevé, (surtout pour une famille de 6 personnes), cela dépend des kilomètres parcourus, de l’entretien, et tout ce qui est lié à l’achat d’un véhicule, mais aussi des options nécéssaire concernant le handicap. Vu le prix, je désire acheter un véhicule sur lequel je puisse compter afin de pouvoir l’utiliser pendant plusieurs années. J’ai le choix entre acheter un véhicule directement aménagé pour personnes handicapées ou acheter un véhicule dit « normal » neuf ou d’occasion et le faire adapter par une société spécialisée. Nous avons sollicité la MDPH, mais celle-ci nous a confirmé que le véhicule n’est pas pris en charge et que sous certaines conditions, seule une partie de l’aménagement sera prise en charge. Ma maman ne peut travailler, et mon papa était commerçant, mais a perdu son emploi. Afin de financer ce projet qui va me permettre de prendre mon fauteuil électrique partout avec moi, je sollicite votre soutien et fais appel à votre générosité.  MON QUOTIDIEN. Aujourd’hui, si je prends la voiture avec mes parents nous prenons mon petit fauteuil manuel, car notre véhicule n’est pas adapté. J’ai donc besoin de quelqu’un qui me pousse constamment, ce qui n’est pas facile dans certaines rues et certains endroits. Lorsque mes parents me posent en ville, pour aller voir un ami ou une amie, nous n’avons d’autre choix que de prendre le petit fauteuil manuel.Du coup, je me sens très mal à l’aise lorsque mon ami doit pousser le fauteuil tout au long de la journée. C’est pourquoi souvent, mes amis sortent sans moi, mais je les comprends parfaitement. Avec un véhicule adapté, mes parents pourront me poser en ville ainsi, je pourrais participer à toutes les sorties que ce soit en famille ou avec mes amis. En faisant un don, vous faciliterez mes déplacements quotidiens, car je serais beaucoup plus libre en fauteuil électrique partout où je me déplace. Chaque centime est pour moi un espoir de plus de pouvoir découvrir les plaisirs d’être libre. Et Dieu sait qu’à mon âge, j’aime bouger, rencontrer des amis, enfin me sentir libre…et moins seul. Merci à ceux qui liront... à ceux qui feront un don...  ou qui feront partager à leurs entourages ou sur les réseaux sociaux... Adam. En cliquant sur le lien ci-dessous, vous découvrirez la voiture concernée : https://goo.gl/MzJ74K  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à toutes et à tous !  ENGLISH TRANSLATION : Welcome to this prize pool! DONORS, PATRONS, PARTICIPATE IN THE PURCHASE OF A VEHICLE ADAPTED FOR ADAM! I PRESENT MYSELF:My name is Adam, I am 17 years old and I live in the Loire with my parents and three sisters.I have spastic quadriplegia, so I can't drive my manual wheelchair on my own. Despite my handicap, I like to be free and not depend on someone.Today, thanks to my electric wheelchair, I can move around without ha

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1 639,52 €

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En voiture pour un sourire

En voiture pour un sourire

Bienvenue sur cette cagnotte destinée aux enfants hospitalisés du Centre Hospitalier Pierre Oudot de Bourgoin-Jallieu.Bonjour ! Nous sommes 3 étudiantes de l'IUT Lyon 3 en DUT Carrières Juridiques, nous souhaitons trouver le financement de voiturettes électriques pour le service pédiatrique de l'hôpital de Bourgoin-Jallieu.Ainsi les enfants pourront se conduire, seuls ou aidés, jusqu'aux salles d'examen et/ou d'opération. L' objectif est de réduire le stress de l'enfant, qui peut être engendré à ces moments particuliers du parcours du soin. Pleinement soutenue par l'équipe médicale du service pédiatrique, notre démarche entre dans le cadre de la prise en charge du patient et permet aussi de réduire la prémédication et l'inquiétude des parents et apaise le climat au sein du service. Notre association "Pour un sourire" a été créée ; sa publication au Journal Officiel est parue le 26 mai 2018. Nous vous proposons de participer à cette belle aventure qui se concrétisera par l'achat de voiturettes et la mise en place d'un parcours balisé. Ici vous pouvez directement et en clic, participer à cette cagnotte * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Pour suivre l'évolution de notre projet, nous vous invitons à aimer et notre page Facebook à laquelle vous pouvez accéder à partir  : - de votre moteur de recherche avec le lien https://www.facebook.com/envoiturepourunsourire/  - de Facebook directement avec le lien @envoiturepourunsourire Chaque don est précieux ! :-) Merci à tous !  Chloé, Charlotte et Gwenaëlle.

49

1 270 €

63 %
Solidarité pour un toit

Solidarité pour un toit

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour a tous ,J'en appel a la générosité de tous pour aider une famille a sortir de la détresse.Il y a maintenant 10 ans, mes parents on eut le rêve d'acheter un terrain pour y construire leur maison.Ils ont voulu une grande maison qui pourrait acceuillir leurs trois enfants et nous assurer un héritage pour nous aider dans notre futur.Mais les aléas de la vie ont fait que les travaux on du être stoppés avant même d'avoir pu finir le toit , ce qui au fur et a mesure du temps engendre d'autre problèmes ( infiltration d'eau , moisissure , humidité , fragilisation de la maison ) en plus de ne pas pouvoir y habiter.Cela fait maintenant sept ans que mes parents ainsi que ma grand mère vivent dans le sous sol de la maison qui lui non plus n'est pas fini , et donc aussi gravement atteint par l'humidité et la moisissure.Etant devenu trop vieux ils n'ont plus la force n'y l'argent pour terminer la maison.Je crée donc cette cagnotte pour en priorité terminer le toit car si il s'écroule c'est leurs vie qui est en danger... en sachant qu'il reste également a terminer la pose des portes , des fenêtres , et le crépis exterieur pour que l'eau ne s'infiltre plus .Les dimensions des plaques de la toiture ayant changer , nous devons casser les deux parties de la toiture , pour les recommencer a zéro . Le devis de l'architecte atteint l'énorme somme de 35 000 euros en comptant les matériaux nécessaire et l'entreprise de maçonnerie . Nous pouvons nous en sortir pour la somme de 15 000 euros grâce a des connaissances dans le métier , d'ou la somme de base de la cagnotte . La somme de 5000 euros pourrait nous servir au minimum a acheter les materiaux de base pour pouvoir commencer les travaux , mais en fesant appel a une équipe de bénévole et d'amis ce qui serait déja extraordinaire . C'est pour cela que j'abaisse la cagnotte a 5000 euro car çe serait déja une trés belle somme qui pourrait nous permettre de démarrer les travaux .  La cagnotte leetchi étant nôtre dernier espoir pour que la maison cesse de dépèrire .Merci a tous ceux qui feront un don , et qui redonneront espoir a ma famille .   installation rustique pour tenter de minimiser les dégats . Vue de l'interieur . Vue de l'exterieur , mes parents vivent la ou il y a les volets vert .   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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403 €

8 %
LEODY

LEODY

9Résumé de  ma première semaine d'hospitalisation :    Mon cathéter central a été posé le lundi 26 février(voir photo)                                                 Il servira aux passages des antibiotiques, de la chimiothérapie,des transfusions et pour les     bilans sanguins.   La chimio commencera samedi 3 mars et j'irai en chambre stérile en début de semaine.      Je suis entouré de bénévoles qui viennent faire des jeux de société, des activités manuelles ,des massages, il y a aussi les clowns. ..Les parisiens sont encore en vacances mais les cours reprendront lundi et donc pour moi aussi 😉                Ma famille et mes amis me manquent déjà !Je vous envoie une photo avec la vue depuis ma chambre sur la Tour Montparnasse.  A la semaine prochaine pour d'autres nouvelles.  Bisous à tous !  SEMAINE 2: Première sorte de chimio commençée sur le W.end.Le samedi 3 mars ,fièvre,frissons et fatigue.Le dimanche 4 mars,uniquement des plaques cutanées sur les bras. Deuxième sorte de chimio du lundi 5 au jeudi 8 inclus.Depuis le mardi 6,vomissements et grosse fatigue.Rien mangé depuis 5 jours.Pas le moral....Passage en chambre stérile le jeudi 8 mars avec rasage des cheveux avant(ce qui n'a pas arrangé mon moral) J'ai fait la connaissance des professeurs d'anglais,maths,physiques et français mais tellement pas bien que pas envie de travailler.... Troisième sorte de chimio commençée jeudi jusqu'à dimanche.Celle-ci est sans effets secondaires. Mes vomissements doivent s'estomper d'ici la fin du w.end donc j'espère être en meilleure forme pour les nouvelles de la semaine prochaine! Gros bisous à tout le monde.   SEMAINE 3: Cette troisième semaine a été moins difficile pour moi.Je n'ai plus de nausées depuis mardi après-midi. Le grand jour était le mardi 13 mars,jour de la greffe!Le don est arrivé d'Allemagne le mardi matin avec un passage en laboratoire pour tout recontroler.Ma greffe s'est faite l'après-midi et a duré 35 minutes.Tout est passé par mon cathéter et à ce moment là il n'y a aucune réaction de mon corps.Il faut attendre maintenant environ 4 semaines pour que les cellules trouvent leur chemin,s'installent et commencent à se reproduire.Ce sont les globules blancs qui vont se developper en premier et il en faut au  minimun 500 pour qui je puisse sortir de chambre stérile.Des immunosupresseurs sont installés pour que le greffon n'attaque pas mes organes,ma peau car les cellules sont un peu perdues dans ce nouveau corps.J'ai quelques jours de répit avant que des lésions arrivent dans ma bouche et ma gorge.Ce sont les effets secondaires de la deuxième chimio qui apparaissent plus tard comme la chute des cheveux.Une perfusion pour me nourrir est en place car je n'ai rien mangé depuis 12 jours. Je retrouve le sourire même si les journées me semblent longues.J'ai eu un cours d'anglais,de physique et d'SVT puis une séance de siatshu. Je vous dis à la semaine prochaine pour des nouvelles fraichesOuverture de la pochette contenant le greffon   SEMAINE 4: La mucite a commencé dans ma bouche.Ce sont de gros aphtes qui attaquent les muqueuses.J'en ai sur la langue et dans la gorge.C'est très douloureux . Je ne peux plus boire et parle peu.Je suis sous morphine en continu et j'ai une pompe qui me permet d'augmenter la dose si j'ai un pic de douleur.Le docteur m'a dit que j'étais dans "le creux de la vague" et que dans 2 semaines environ je devrais me sentir mieux. Je suis toujours très fatigué.Je n'ai fait aucune activité cette semaine. Depuis jeudi, je regarde mes cheveux qui tombent sur mon oreiller J'ai eu plusieurs transfusions de globules rouges et de plaquettes. J'attends vivement de retrouver la forme A la semaine prochaine.   SEMAINE 5: La mucite est toujours présente et entraine diarrhées et fortes douleurs à la gorge.La morphine, plus assez efficace a été remplaçé par du Fentanyl ,un anti-douleur beaucoup plus fort.Depuis vendredi,les vomissements sont revenus. La bonne nouvelle c'est que 100 globules blancs se sont développé

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17 007,70 €

94 %
Aide pour SAIKU: Atelier/Boutique de décoration

Aide pour SAIKU: Atelier/Boutique de décoration

SAIKU est un Atelier spécialisé dans la décoration et luminaires fabriqués à partir de plastique issu du végétal. Grâce à votre aide, nous souhaitons mettre en place un système de recyclage des déchets plastiques en vue de créer des objets de décoration d'intérieur.Mission 1 : Accomplie !! (1 700€)Tout d’abord, nous tenions à vous remercier très chaleureusement pour votre soutien. L’objectif de la cagnotte a été atteint et c’est une vraie joie pour nous. SAIKU va franchir cette marche cruciale et continuer à vivre pour vous proposer toujours plus de créations.  Mission 2 : Vers l’infini et le recyclage !!Lors de la création de SAIKU, l’esprit écologique a toujours été le cœur de notre démarche. Les technologies utilisées permettent de créer en produisant très peu de déchets et ces derniers sont recyclables. Cependant, même très peu c’est beaucoup trop pour nous ! Actuellement SAIKU produit entre 10 à 15% de déchets lors de la production des créations réparties en 3 catégories présentées ci-dessous.  Depuis l’ouverture, cela représente entre 20 et 30 kg de matières premières devant finir à la poubelle. Mais à SAIKU on a tout gardé. Pourquoi ? Car nous sommes en train de mettre en place plusieurs systèmes pour valoriser nos déchets.Par exemple, les chutes de filaments sont fusionnées « à la main » pour fabriquer des pièces uniques comme la création ci-dessous.  Pour valoriser le reste, nous avons pour objectif d’investir dans un système d’extrusion de filament en vue de retransformer les déchets en matière première utilisable. Cela nous permettra également de faire des créations à partir de bouteille en plastique rapporté par nos clients et nous même plutôt que de les jeter.  Cet investissement, nous souhaitons le réaliser avant fin 2018. Le budget total en équipement machine pour sa mise en place est de 4 500€. Si vous souhaitez nous aider à mettre en place ce système unique pour une boutique de création et de décoration, nous avons augmenté l’objectif de la cagnotte de 50% du montant de l’investissement total (soit 2 200€). Une fois mise en place, nous ne produirons que 0,5% de déchets sans compter le recyclage des bouteilles en plastique.Merci encore une fois, merci à tous ceux qui ont cru au projet en nous soutenant. Merci par avance à tous ceux qui le découvrent aujourd’hui et qui souhaitent continuer à apporter leur soutien. Précédent message: Bonjour à vous tous. En novembre 2016, nous avons créé avec ma conjointe l'Atelier SAIKU à Grenoble spécialisé dans la création de décoration d'intérieur et de luminaires. L'esprit de la boutique est d'allier écologie, design et nouvelles technologies avec l'utilisation d'imprimantes 3D. Le projet a demandé plus 1 an de travail préalable. Nous avons investi nos économies dans le but de proposer des créations différentes, reflet de notre sensibilité. Le projet étant basé sur quelque chose d'original, peu d’organisme professionnel ont souhaité nous soutenir et nous accompagner (locaux, aides...).Cela fait maintenant 1 an et demi que SAIKU existe et ce dernier arrive à un moment critique de son existence. La boutique arrive enfin à son équilibre financier mais la période estivale à venir s'annonce difficile pour la trésorerie. Le bouche à oreille montre enfin ses effets. Les clients sont ravis de découvrir cette toute petite boutique et qui propose des jeux de lumière que l'on ne retrouve pas ailleurs.  Malgré l’énorme quantité de travail, je suis heureux de faire de nouvelles créations, de fabriquer chaque objet un par un avec amour et passion et à tarifs raisonnables. Et ainsi, apporté un peu de diversité dans les commerces de proximité à notre petite échelle. Nous ne souhaitons pas que tout s'arrête brutalement après autant d’investissement : temps, financier, créations... faute de trésorerie le temps de la période creuse pour la boutique (juillet-septembre).Nous avons décidé de créer cette cagnotte afin que vous puissiez nous aider à franchir cette dernière marche avant l'envol de S

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2 517 €

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Les jeunes femmes de Kapou en avant

Les jeunes femmes de Kapou en avant

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Descritptif du projet :  Le Projet se nomme « Les jeunes femmes de Kapou en avant », qui favorise le développement de l’autonomie des jeunes femmes de Kapou par l’agriculture. Le chef du projet sera M. Morrel MOKOSSO. «L' Association Dynamique pour les Jeunes et le Développement» (ADJD-France) intervient en République centrafricaine depuis 2009.  Il faut noter que ADJD-Centrafrique a élargi son champ d’intervention en s’installant dans le village de KAPOU depuis 2012. Dans cette commune, une femme sur trois se trouve dans une situation de vulnérabilité profonde est analphabétes et vivent à travers de petites activités.  Ainsi, ces jeunes femmes, les acteurs locaux et notre association, nous avons décidé de nous mobiliser pour mettre en place le projet qui consiste à accompagner et à former durant un an, 40 jeunes femmes en alphabétisation, en agriculture et en commerce des produits agricoles.Nos objectifs :  - Promouvoir l'insertion sociale et professionnelle de ces jeunes femmes- Développer leurs autonomies au travers des formations proposées.- Valoriser la position sociale et les droits ces jeunes femmes par une démarche de sensibilisation fondée sur l’approche « genre » et menée via des activités ludiques et sportives.- Favoriser l'autonomisation économique des jeunes femmes démunis en leur donnant des moyens pour la création des activités génératrices de revenus par l'agriculture et le commerce des produits agricoles. Ce que nous recherchons, c'est de voir ces jeunes femmes se prendre en charge, avoir des revenus pour se nourrir, nourrir leurs familles et qu’elles puissent se soigner.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous au nom de l'association ADJD.

7

102 €

20 %
Les amis d'Emy

Les amis d'Emy

Bienvenue sur la cagnotte des amis d'Emy !La cagnote des amis d'Emy est destinée à permettre à Emilie 37 ans, mariée, maman de 3 petit loulous de 9, 7 et 6 ans, atteinte de la maladie de Charcot (LSA) de pouvoir participer à différents protocoles expérimentaux de soins spécialement à l'étranger pour tenter de freiner ou stopper sa maladie. PARCE QUE LA VIE NOUS IMPOSE PARFOIS SES OBSTACLES ET SES PEINES...NOUS AVONS BESOIN DE VOUS. LA FAMILLE GRANDCLEMENT.Ce petit message est sans aucun doute le message le plus difficile que j’ai eu à écrire jusqu’à présent. Malheureusement il ne sera pas le seul lors de ces prochaines années.Nous venons d’apprendre tout récemment que la vie nous impose une maladie qui nous oblige à voir notre avenir avec des yeux différents. Emilie, vient d’être diagnostiquée de la SLA plus communément appelée la Maladie de Charcot.Cette maladie est une maladie neurologique à évolution rapide mortelle (entre 3 et 5ans) et qui attaque directement les cellules nerveuses (neurones) responsables du contrôle des muscles volontaires.La maladie de Charcot appartient au groupe des maladies connues comme étant des maladies des neurones moteurs qui sont caractérisées par la dégénérescence progressive et la mort de ces neurones moteurs.Il n’existe à ce jour aucun traitement qui permettrait de soigner les malades de cette pathologie. Seuls des traitements expérimentaux sont parfois proposés à l’étranger.Je sais déjà qu’il aura, car il y en a déjà eu, des phrases, ou des gestes sincères et bienveillants émotionnellement difficiles à entendre tels que  ‘Je n'arrive pas à imaginer ce que tu dois vivre’ ou ‘Mais comment tu vas va faire avec les enfants’. Alors oui à ces phrases je devrais surement répondre quelque chose du genre "Oui, c'est très difficile, mais on va s'en sortir", ou "Oui, je n'aurais jamais imaginé que quelque chose comme ça puisse nous arriver, ça a d'abord été un choc mais maintenant ça va mieux." De fait, vous avez probablement raison, vous ne pouvez pas imaginer ce que nous vivons et si c'est le cas, je vous en prie, ne me prenez pas en pitié et n’attendez encore moins de moi que je vous console. Je ne suis pas un super-héros. Je suis un mari et un papa de 3 loulous Chloé (9 ans), Tess (7ans) et Matt (6ans) aimant qui va faire tout ce qu’il peut pour pouvoir offrir au maximum les plus beaux souvenirs à sa famille. Que maman puisse profiter au mieux des enfants et réciproquement sans chagrin et souffrance  omniprésent pour nous rappeler ce malheur, et je fais ce que vous tous feriez certainement à ma place. Je sais qu’il y aura des moments très difficiles, surtout pour les enfants, des réponses si injustes à devoir leur donner mais avant tout cela, avant de devoir écrire un nouveau livre et à nous reconstruire, nous nous efforcerons d’être heureux.Quand les gens me disent qu’il va falloir être fort, j'ai le sentiment qu'ils me disent « Tu n’y arriveras pas, tu peux et tu dois craquer ». Certes,  il y aura des jours où cela risque de ne pas être facile de tout gérer voir même impossible, ces jours là ne vous inquiétez pas, je sais où puiser de nouvelles forces, mes amis qui m’entourent la savent déjà et je sais qu’ils seront là pour moi. Mais passés ces quelques moments inévitables je vais me forcer à être fort pour ma femme et mes enfants, parce qu’ils auront toujours besoin de moi comme moi j’aurais toujours besoin d’eux, notre force c’est d’être ensemble.Quant à la question "Qu'est ce que je peux faire pour aider ?", je suis désolé de ne pas avoir de réponse non plus. Nous aurons certainement besoin d’aide aux différentes évolutions de la maladie mais je me sentirais assez mal à l’aise de demander à tout monde de l’aide, alors s'il vous plaît, faites simplement ce que vous pensez être utile.A la phrase "Gardez la moral, on ne sait jamais la médecine peut trouver un traitement.", je répondrais simplement que même si l’espoir fait vivre il me semble difficile que la médecine nous trouve une solution dans

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204 J

Future chatterie

Future chatterie

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour à tous. Comme vous le savez, nous sommes très préoccupés et investit pour les chats de rue, acceuillons des chats et chatons toute l'année, en bon état pour certains, beaucoup plus amochés par la vie pour d'autres la plupart du temps. Nous sommes actuellement en cours de déménagement prévu pour cet été, passant d'une location à un achat, où nous avons choisi d'avoir un bout de terrain plus grand que ce que l'on a actuellement, pour nos loulous et leur bien être, sauf que tout est à faire, pour continuer notre combat et à l'issu de ce déménagement, accueillir dans de meilleurs conditions nos prises en charge actuelles et futures, avec autre chose que de la débrouille comme on le fait actuellement.Bémol... le budget ne suit pas, nous ne pensions pas que la sécurisation du terrain et nouvelle chatterie en dur avec normes sanitaire à jour, nurserie, quarantaine..., nous reviendraient si cher et clairement on ne peu pas se le permettre.Les devis en photo ne sont que les coûts des matériaux uniquement (donc sans la main d'oeuvre) pour la chatterie et la clôture, le tout monté bénévolement par le super maçon à l'origine du devis de la chatterie en dur qui nous aiderait à tout faire et que l'on remercie du fond du coeur.Le montant global, juste en matériaux chatterie et clôture de sécurisation de terrain reviendrait à plus de 10 000 euros, le dessus se rajouteront le carrelage (murs et sol), la colle, les aménagements interieur et les divers imprévus de chantier.Donc nous tablons sur environ 13 à  15000 euros pour presque être large. (Enfin on l'espère). Aujourd'hui, plus que jamais, on a besoin de vous.Nous ne lançons que rarement des cagnottes parce que nous n'aimons pas mandier, mais là... clairement, si on veux continuer, nous n'avons pas le choix.  Vous êtes presque 8000 à nous suivrent quotidiennement, dans les moments de joie comme de peine, si chacun d'entre vous ne participaient que de seulement 2 euros, nous aurions ce budget pour accueillir nos loulous dès le mois d'août (début et fin des travaux espérés en juillet). Dans le cas, où nous ne parviendrions pas à réunir cette somme, nous nous verrions dans l'obligation de revoir les conditions d'accueil, voir pire et on n'ose même pas l'imaginer, tout arrêter faute de budget.  Nous savons bien que c'est dur pour tout le monde, mais à 2 euros par personne, nous y arriveront, les petits ruisseaux font les grandes rivières comme on aime à le dire.Sans vous, nous n'y arriveront pas.Nous comptons sur votre solidarité et à défaut de pouvoir participer, partager massivement sur vos murs, différents groupes sur lesquels vous êtes abonnés.... Merci infiniment du fond du ♥ pour les loulous en détresse.

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5 051 €

33 %
Pour l'avenir de Stelena...

Pour l'avenir de Stelena...

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour voici l'histoire de cette petite fille qui s'appelle Stelena qui est né le 27 mars 2017 d'une grossesse gémellaireSTELENA est une petite fille présentant des troubles cérébraux dû à une anoxie bien avant sa naissance encore dans le ventre de sa mamanA ce jour stelena a de grosses difficultés au niveau alimentation .Elle est alimentée par gastrostomie ne prends rien par la bouche,à des soins d aspiration quotidiennement et bien sûr à des troubles moteurs et plusieurs dystonies ce qui lui cause un retard dans son développement global dont une absence de sourire pour le moment, un regard évasif, très peu de mouvements, et plusieurs raideurs musculaires....   Cette cagnotte a été créé afin de l'aider dans sa vie futur et éventuellement essayer d'autres méthodes alternatives de rééducation tel qu' un traitement à base de cellules souches en parralèle d'un  traitement en chambre hyperbare. Ce traitement demande des fonds de l'ordre de 13000 + 2000 euros de frais voyage.. afin de réaliser ce rêve qui pourrait l'aider à avancer, nous espéront réunir les fonds dans l'année qui suit .( ces traitements a l étranger sont encore en phase d'essais mais beaucoup d'enfants qui ont eu accès ont vu leur quotidien s'améliorer et gagner en autonomie !!un rêve pour notre fille!!😊.) n'hésitez pas à visiter notre page facebook  " un avenir pour stelena" pour de plus amples informations https://www.facebook.com/Un-Avenir-Pour-Stelena-222160518359256/?hc_ref=ARSqabho2yqF34g-k84Fi6GHTW7OujZLe0kVUJ-tLHRdGCpK6Psvy1fj4ThV-VeGGZ0 Pour toutes ces raisons et pour permettre a cette petite fille qui  est une battante et qui nous le prouve tous les jours merci pour vos dons qui seront  d'une grande aide pour son évolution ....😊un petit geste xfois qui peut devenir une grande aide 👍😉

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5 798 €

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Le combat de nathan contre la Leucemie

Le combat de nathan contre la Leucemie

Bonjour à tous,  Le 14 janvier 2017, nous avons appris que notre fils Nathan, 4 ans, est atteint de la Leucémie. Aujourd'hui, après onze mois de combat, et désormais Maman Solo, j’ai plus que jamais besoin de la solidarité de tous. Il reste encore deux bonnes années de combat contre cette fichue maladie. Continuer à vivre et à sourire, même si d'autres sont partis rejoindre les étoiles, je m’efforce de croire que mon petit Nathan gardera bien les pieds sur terre. Je ne peux reprendre le travail dans l’immédiat, et il reste encore deux années de chimiothérapie, de ponctions lombaires et de prises de médicaments journalières. Même si une reprise d'école est envisagée, elle restera limitée à deux matinées par semaine. En plus de la maladie, les problèmes du quotidien sont également présents, j'ai donc pris l'initiative de relancer la cagnotte qui nous a tellement aidés les premiers mois. Une nouvelle fois, j’ai besoin de votre aide, 💪🏻 malgré tout le soutien moral que je reçois chaque jour, le courage et la force que je dois maintenir, j’ai également besoin d'un soutien financier. Dans cette situation, seule et impuissante, devant toutes ses difficultés à surmonter, il m'est difficile d'être et de demander de l'aide quotidiennement. Je remercie par avance, ceux qui ont donné, merci à ceux qui donneront s’ils le peuvent, merci infiniment de toute votre gentillesse et de toute votre générosité ❤️💪🏻 Chacun participe du montant qu'il souhaite. Tous les paiements sont sécurisés.  Merci à tous.                                 Alisson , Nathan & Giulia

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144 J

Namaste Soleil

Namaste Soleil

"Namaste Soleil"                    "Retour aux sources en immertion au coeur de la nature"  J ai grandi au sein de la Drôme provençale, bercée par l odeur de la lavande et de ses paysages magnifiques , en immertion au cœur de la nature depuis mon adolescence, je ne cesse de me pencher sur les bienfaits de l alimentation, les plantes, les soins corporels et l exercice physique.C est ma passion , mon obsession et depuis 13 ans c'est devenu mon métier .La charité bien ordonnée commence par soi-même !!et prendre soin des autres....Spécialiste en soins du corps et en médecine ayurvedique je n ai qu une envie : partager avec le plus grands nombres et chacun d entre vous ces outils pouvant aider à être mieux dans votre corps ....Il est possible de changer de vie !!!Il est possible de transformer son corps et d obtenir de nouvelles énergies !!!!C'est à ce voyage et cette création que je vous invite .....Un voyage qui parle d apaisement ,de vitalité ,de bien être ,de santé.....Un voyage qui parle surtout de partage et d entraide !!! Je souhaite créer un centre de bien être  au cœur de la Drôme ,revenir aux sources , dormir dans un lieu insolite, atypique en pleine nature !!! (Cabane dans les arbres , sur pilotis, yourte , tipi.....) pour des séjours de détente , de bien être et de remise en forme !!! ou le respect de la nature et de l environnement rimes avec le respect du corps et de l esprit !!!pour parvenir à se projet le centre doit être en autonomie totale afin de respecter ses idées - autonome en eau ( la vie ) - en energie ( la force ) - la nourriture ( l alchimie) tout cela en respectant au maximum l encadrement naturel dans lequel ce projet à pri le jours

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17 440 €

225 %
Aidez-nous à reconstruire notre école détruite par l'incendie !

Aidez-nous à reconstruire notre école détruite par l'incendie !

English version below Aidez-nous à reconstruire notre école !Nous sommes une association loi 1901 donnant des cours de gymnastique et d'arts martiaux aux enfants et aux adultes depuis 2004. Le 4 juin 2018, notre école a brulé et il ne nous reste plus rien. * Nous avons la motivation et l'envie de tout reconstruire* Nous recherchons un lieu aux alentours d'Annecy* Nous avons besoin de votre aide pour retrouver notre matériel & nos tapis Aidez-nous à tout reconstruire et continuer de transmettre ces valeurs d'entraide, de respect et de dépassement de soi aux petits & aux grands ! Vos dons nous aideront pour :- acheter et installer 200 m2 de tapis (tatami) > 10 000 euros- construire des vestiaires et douches dans la nouvelle école > 6 000 euros-  acquérir le matériel d’entrainement (gants, kimonos, poids, élastiques, vélos etc.) > 4 000 euros Du fond du coeur : MERCI à tous ! Le Club LoucoHelp us re-build our academy!We are volunteers giving classes of cross-training & martial arts (Brazilian jiu-jitsu) to kids & adults, since 2004. On the 4th of June 2018, our gym burnt down & we have nothing left. * We have the motivation & wish to rebuild everything* We are looking for a new place to train at around Annecy (in France)* We need your help to buy our gear & mats Help us rebuild everything and carry on transmitting the ideas of solidarity, respect & achievement! Your donations will help us to:- buy & set 200 m2 of mats (tatami) > 10 000 euros- build changing rooms & showers in the new gym > 6 000 euros-  buy the gear we need to train (gloves, kimonos, lifting weights, elastics, bikes etc.) > 4 000 euros From the bottom of our hearts : THANK YOU! Le Club Louco

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6 035 €

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Aidez le Lanceur d'Alertes à aller Défendre les Contribuables français à Bruxelles !

Aidez le Lanceur d'Alertes à aller Défendre les Contribuables français à Bruxelles !

[ 4,475 milliards d'euros à récupérer : la France ne le veut pas, Bruxelles le fera ? ]Depuis fin 2013, j'ai trouvé, démontré et défendu les Intérêts des Contribuables français. Cette Pétition explique que le Groupe Vivendi SFR doit rembourser 4,475 milliards d'euros d'Avantage Fiscal aux Contribuables. 34 000 Signataires représentent les 45 millions de Foyers Fiscaux français.[ Non, les Caisses de l'Etat ne sont pas vides, seul le manque de Courage Politique fait défaut ! ]Tous les Partis Politiques, tous les Députés, tous les Sénateurs, tous les Ministres, 1er Ministre, 3 Présidents de la République (Sarkozy, Hollande et Macron),..., sont  tous "parfaitement" au courant. Il suffit d'avoir cet immense courage d'aller récupérer cette somme astronomique dans les caisses de Vivendi !. Ils ne l'ont jamais eu... Quelles raisons ?.[ Je suis Fier de ce que j'ai déja fait : ce n'est pas fini ! ]Combien de Députés, de Sénateurs, de Ministres, de Partis Politiques,..., ont réellement agi ?. Plutôt que de "perdre" de mon temps à donner la réponse, mais pas que cela, je donne suite aux contacts initiés avec la Commission Européenne. La France ne veut pas aller récupérer ce qui a été financé par les Contribuables français, ni plus, ni moins. La Commissaire européenne à la Concurrence est un interlocuteur de choix (...). Ce n'est pas la seule, mais lorsqu'on voit sa célérité à vouloir faire respecter les régles de bonne Equité de Grandes Entreprises au sein de l'Europe, je poursuis donc mes actions... Bruxelles, Strasbourg,...[ Comment m'aider ?. Simplement en participant aux frais de déplacements, rien de plus ! ]Beaucoup m'ont déja "aidé". J'ai sans doute "dérangé" (...) dans ce que j'ai fait et ce que je poursuis depuis 2004. Je "veux" et je "vais" rencontrer Margrethe Vestager, la Commissaire européenne à la Concurrence !. Et plein d'autres personnes... Quelques trajets que je ne peux assumer, mais quelles que soient les pressions directes ou indirectes, les difficultés, faux-semblants, les constantes trahisons,...,  rencontrés dans ce que Nos Gouvernants ne veulent pas faire, aller récupérer les 80 milliards d'euros annuels d'Optimisations Fiscales des Grandes Entreprises, Vivendi SFR n'en représenterait "que" 4,475 milliards d'euros, je "continue" ce que j'ai commencé !. Alors, [ Aidez-moi à aller à Bruxelles ! ].

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3 025 €

Une maison de l'accouchement au Burkina Faso

Une maison de l'accouchement au Burkina Faso

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! STOP PRESS: mise à jour ce 27 juin, un peu plus bas.STOP PRESS BIS: COMME ANNONCÉ RÉCEMMENT, ON PROLONGE CETTE CAGNOTTE POUR METTRE EN PLACE LA PHASE "FÉE ÉLECTRICITÉ", UNE MISE À JOUR DE CES PAGES AURA LIEU DANS L'ÉTÉ AVEC PLEIN DE BONNES NOUVELLES. MERCI DE RESTER EN CONTACT.Accessoirement, cette campagne sera pilotée par l'asso Pour le Bien et Contre le Mal que nous avons un peu tardé à enregistrer en préfecture, on n'est pas des champions du monde en matière de dossier. La clinique-maternité Wolobougou, Burkina Faso, est l'oeuvre d'un arc à deux flèches: Honorine et Daniel.(ou un piano à deux touches.)  récent mail de Daniel:                    Wolobougou est un modeste établissement médical dont l’objectif premier est de faire bénéficier la population rurale de Farakoba (banlieue sud de Bobo-Dioulasso) de soins et de services disponibles seulement en ville. Le projet est porté par Honorine AÏssa SOMA, sage-femme, et orienté en priorité vers l’accompagnement de la grossesse : planning familial, contraception, suivi de grossesse, accouchement, suivi post-natal. C’est accessoirement un établissement généraliste qui prend en charge les besoins courants : pansements, prescriptions, délivrance de médicaments, dépistages, traitement du paludisme, et autres. Comme dans toutes les zones péri-urbaines, la population de Farakoba ne bénéficie pas de revenus élevés. Wolobougou se met à la portée de la patientèle locale :-     En affichant des tarifs environ moitié prix de ce qui se pratique en ville-     En assurant la gratuité des consommables quand nous les recevons gratuitement (d’amis de retour de voyage en Europe, valises pleines de matériel et de produits courants)-     En offrant la gratuité lors des premières consultations, et des suivantes pour des personnes bien ciblées, qui renonceraient aux soins si elles devaient les payer. Les locaux:La construction a commencé en 2015. Elle est financée sur la retraite du compagnon maçon charpentier électricien menuisier peintre d’Honorine (ça, c’est moi). Elle a bénéficié de la générosité d’amis expat qui ont organisé en France fin 2017 une collecte dont les 1700€ ont été ventilés pour moitié sur les travaux et sur du matériel médical. L’établissement fonctionne en mode réduit depuis fin 2017, bien que les locaux ne soient pas tous opérationnels. Actuellement, la salle d’accouchement et la chambre d’hospitalisation sont terminées et à peu près équipées, et le labo-stérilisation, le bureau et les toilettes sont en chantier de finitions. La salle d’attente et les latrines extérieures sont en cours de maçonnerie.     L’activité médicaleActuellement, Honorine pratique seule le weekend et à temps partiel, tôt le matin et tard le soir, la journée étant occupée par son boulot salarié à Bobo. Elle est secondée par une villageoise qui fait quelques heures de ménage par semaine, et a reçu l’appui en mai 2018 d’une étudiante infirmière en stage d’études. Depuis début 2018, on compte en moyenne 100 consultations par mois, et Honorine a réalisé trois accouchements. Wolobougou est partie prenante dans des campagnes gratuites de dépistage des cancers sein et utérus.   Pour soutenir la clinique-maternité WOLOBOUGOU, c'est facile!En participant à cette cagnotte, vous permettez à l'équipe de choc de Wolobougou de finir tous les travaux en cours, en s'appuyant largement sur le concours de maçons locaux. Toutes les sommes comptent, un paquet de cigarettes ici coûte autant que deux journées de maçon là-bas (oui, d'accord, un maçon non fumeur). Si nous dépassons l'objectif de 3500 €, le surplus servira à amorcer le prochain "gros chantier" qui consistera à implanter une installation photovoltaïque bien dimensionnée.Les dons en matériel médical sont toujours les bien-venus, contactez nous. Mise à jour du 27 Juin 201

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4 055 €

115 %
Objectif Tokyo 2020

Objectif Tokyo 2020

Bienvenue sur cette cagnotte !Objectif Tokyo 2020 Je m'appelle Annouck. J'ai 25 ans et je suis non-voyante. Je pratique depuis 3 ans le paratriathlon en compétition, une discipline méconnue.Le triathlon est une épreuve où l'on doit enchaîner de la natation, du vélo et de la course à pied. La pratique de cette discipline par les personnes handicapées s'appelle le paratriathlon. Lors de mes compétitions j'effectue 750 mètres de natation, 20 km de tandem et 5 km de course à pied.En France je suis la seule paratriathlète non-voyante identifiée et listée Espoirs par la Fédération Française de Triathlon. Par conséquent, je suis depuis 2015 triple championne de France de paratriathlon dans la catégorie déficients visuels. Pour pouvoir me confronter à d'autres personnes ayant mon handicap je dois participer à des compétitions internationales.En 2017 j'ai été sur le podium de toutes mes compétitions européennes mais je n'ai pas été sélectionnée au Championnat d'Europe.Tout cela nécessite une logistique très importante. En effet je dois obligatoirement être guidée tout au long de l'épreuve par une triathlète valide. Lors de mes déplacements je dois donc prendre à ma charge les transports pour ma guide et moi-même, mon tandem. N'étant pas retenue en Equipe de France pour l'instant, je ne reçois que peu de financement de ma Fédération.Votre soutien me serait donc précieux pour m'aider à financer mes compétitions et mes stages en 2018 afin que l'argent ne soit plus un frein à mon ascension au plus haut niveau, car oui en 2018 je vise le Championnat d'Europe et 2020 Les Jeux Paralympiques de Tokyo. Pour cela depuis cette année je mets tout en oeuvre pour progresser. J'ai aménagé mon temps de travail pour faire environ 3 séances de natation, 2 de course à pied et 3 de vélo. En période hivernale c'est sur mon hometrainer que je pédale mais j'ai besoin de matériel pour compenser mon handicap et avoir des retours chiffrés sur mon entraînement et connaître mes performances sur mon vélo. Votre participation financerait aussi ce matériel indispensable à ma progression.Je suis attirée par le sport depuis mon enfance et le paratriathlon semble être la discipline qui me convient car elle est le reflet de ma ténacité et de mon courage de longue haleine. En effet mon caractère de battante m'a amené à accomplir beaucoup de projets et à ouvrir beaucoup de portes blindées. Je suis donc plus que motivée à m'investir et à relever ce nouveau défi. Cependant la logistique de mes entraînements au quotidien prend déjà beaucoup de temps. Votre soutien minimiserait le temps supplémentaire passé à chercher des fonds et donc je pourrais me consacrer plus aisément à ma pratique.Si mon projet se réalise vous serez peut-être l'un des nombreux acteurs qui auront participé à ma réussite sportive.Je compte sur vous!  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

62

3 375 €

22 %
Achat matériel handisport

Achat matériel handisport

Ce projet est soutenu par un triathlète, Jérome KORNPROBST.Club de triathlon : NASATRI Châtel-Guyon Mon défi : Challenge Roth, le 1er juillet 20183,8km de natation – 180km de vélo - MarathonC’est à Roth en Allemagne que j’ai découvert vraiment le triathlon en juillet 2012, Pour assouvir mon envie de triathlon, j’ai dû relever un premier défi : apprendre à nager (septembre 2012)Format « découverte » en juin 2013 à Belfort puis course S pendant l’été, je suis passé sur le format M (1,5km - 40km - 10 km en 3h09) lors de la saison 2014 avant de participer à l’Half-Ironman de Vichy en 2015 (1,9km – 90km – semi marathon en 6h27) puis à l’Ironman Vichy en 2016 (14h01).En 2018, l’idée est de boucler la boucle à Roth, véritable Mecque du TriathlonA chaque fois, un défi de taille pour moi qui ne suis à la base ni nageur, ni rouleur, ni coureur.PréparationOutre 2 à 3 séances de natation par semaine, des sorties course à pied sur piste ou en terrain naturel et des sorties vélo + séances de home-trainer, j’ai plannifié un certain nombre de compétitions de préparation pour 2018 parmi lesquelles :- Urban trail d’Issy-les Moulineaux (février)- Semi-marathon de Bordeaux (mars)- Triathlon L de Lacanau (mai)- Triathlon L de Chantonnay (juin)- ROTH CHALLENGE FAMILY le 1er juillet 2018 avec un objectif à 13h30. Mais le plus grand défi sera surtout de récolter des fonds pour l’association « Handischool » et lui permettre la remise à niveau de fauteuils dédiés à la pratique du Rugby-fauteuil.  Handi’School est une association créée en 2010 par Adrien Chalmin.Elle a pour vocation d'éduquer, de véhiculer des valeurs positives et d'apporter des connaissances sur le monde du handicap. Cela pour améliorer le regard et la perception des gens à ce sujet. Notre atout majeur est le Rugby Fauteuil, discipline Handisport ludique et impressionnante. Handi’School intervient dans différents  domaines : Le premier, qui est le plus important, est la sensibilisation des enfants. Pour cela elle intervient dans les établissements scolaires, les centres de loisirs, le temps périscolaire, et les maisons de quartier. Elle utilise un module pédagogique en classe permettant aux enfants d’avoir un échange concret et de poser toutes  les questions qu’ils souhaitent aux personnes en situation de handicap.  Puis elle utilise le sport avec la pratique du rugby fauteuil.Le second étant les actions en entreprises avec un aspect « team building » où les notions d’esprits d’équipe, de communication, et de solidarité sont abordées lors d’une conférence. Et où elles sont mises en pratique lors de l’atelier sportif avec le rugby fauteuil.Le troisième étant celui de l’insertion / réinsertion sociale et professionnelle des personnes en situation de handicap et des détenus en milieu carcéral.  Pour intervenir dans les meilleures conditions, nous avons besoins de 8  fauteuils de sport, aujourd'hui la cagnotte servira aux financements d'un fauteuil complet, ou du materiels spécifiques (axes, roues, toiles, flasques, protection).  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés* Sur demande vous pouvez recevoir un reçu de don de l'association Merci à tous

48

2 958 €

197 %
Cagnotte pour Alain

Cagnotte pour Alain

Bonjour, je m’appelle Alain. J’ai rencontré chacun d’entre vous à différentes étapes de ma vie, mais depuis cinq ans, ma vie a beaucoup changé. Certains d’entre vous le savent déjà mais j’ai eu deux avc consécutifs et je suis devenu hémiplégique du jour au lendemain. Suite à ces accidents, je n’ai malheureusement pas pu reprendre mon travail et ma vie a radicalement changé. Il me faut lutter tous les jours pour trouver un équilibre dans cette nouvelle vie. Je me suis retrouvé contraint à une routine quotidienne autour des soins, des aides à domicile et du kiné, qui sont des aides essentiels pour moi aujourd’hui. Lorsque j’ai eu retrouvé un peu de stabilité, j’ai eu envie de ressortir comme je le faisais avant, comme par exemple pour aller à des conférences, mais nous nous sommes retrouvés face à un problème que nous n’avions pas anticipé. Notre véhicule étant trop ancien, nous ne pouvons pas le faire équiper d’une rampe et je ne peux donc pas emmener avec moi mon fauteuil électrique dans mes sorties. J’ai effectivement un fauteuil manuel, mais malheureusement, pour un hémiplégique il est très fatigant de se déplacer avec, et je suis donc dépendant des personnes qui m’accompagnent, dès que je sors de chez moi. Un peu plus d’autonomie, voilà ce que je souhaite, au lieu de dépendre toujours de quelqu’un pour pousser mon fauteuil manuel et le rentrer et le sortir de la voiture. L’achat d’un véhicule adapté nous permettra de pouvoir sortir avec beaucoup plus de facilité et de me déplacer enfin seul. Mais cet investissement est trop important (28000€ au minimum pour un véhicule neuf). Nous souhaitons donc investir dans un véhicule équipé d’occasion type Kangoo ou Berlingot que nous pourrions  obtenir à partir de 16000€. La somme est importante, je le sais. Je remercie donc vivement par avance tous ceux qui seraient attentifs à ma demande, car toute participation, même la plus modeste sera la bienvenue pour tenter de porter à bien ce projet.

34

4 310 €

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