Les derniers webserie

Les derniers webserie

Les derniers est une série de documentaires courts, chaque épisode est la rencontre d'un des derniers survivants des camps, qui parle de son parcours pendant la guerre mais aussi de la vie après, la transmission et le monde actuel. Notre projet, indépendant, a pour l'instant été soutenu par l'institut Alain de Rotschild, la FMS et de généreux donateurs privés, grâce à eux, nous avons déjà pu produire une douzaine d'épisodes en France.  Depuis le lancement de notre série sur les réseaux sociaux,  la bande annonce a été vue plus de 150 000 fois et autant pour les épisodes.(https://www.facebook.com/LesDerniers.org/videos/153263381887623/ ) et nous avons reçu de très nombreuses propositions de témoignages et de non moins nombreuses propositions d'aide. Nous aimerions donc pouvoir continuer et produire dès la rentrée le maximum de nouveaux épisodes, y compris à l'international. Nos moyens ne nous permettant pas d'aller aussi loin que nous aimerions, nous avons donc décidé de lancer cette collecte. Plus nous aurons de moyens plus nous financerons d'épisodes. (Le budget d'un épisode est en moyenne de 5000 euros) Pour tout don supérieur à 10 euros, votre nom sera sur la page des remerciements lesderniers.org sur lequel la série sera en libre accès. Pour tout don supérieur à 30 euros, votre nom sur le site et notre précédent film "young et moi, Tomer Sisley sur les trace du boxeur d'Auschwitz" primé au Figra en lien numérique Pour tout don de 100 euros votre nom sur le générique de fin d'un épisode (de 2 pour 200...) Pour tout don de 1000 euros vous êtes un des mécènes de la série et votre nom est au début d'un épisode (2 pour 2000...) Pour toute question, contactez nous  "The last ones" is a serie of short documentaries. In each episode we visit one of the last survivors of the concentration camps. They tell us about their story during WWII but also their life after and the present world. Our project is totally independant and is broadcast freely on our website www.lesderniers.org and on social medias. Our trailer has allready been watched over 115 000 times."The last ones" is financed by foundations and philantropists. Each episode costs around 5000 euros, the more money we raise the more episodes we ll be able to produce, hopefully internationally. So far we did 12 and we are working on english subtitles. Contact us if you have any question through our facebook page.

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11 620,15 €

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Amour de Clowns a besoin de vous !

Amour de Clowns a besoin de vous !

Oui ! AMOUR DE CLOWNS a besoin de vous !!! Participez svp à notre cagnotte solidaire en faisant un don à l'association et nous vous présentons cette première vidéo pour comprendre l'importance de votre soutien :  Ici, vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte solidaire.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMERCI !!!Notre projet :L'association Amour de Clowns a pour objectif de mettre en place un programme de visites de clowns hospitaliers à l'hôpital de Villeneuve-Saint-Georges (94), dans les services suivants : pédiatrie, soins palliatifs, gériatrie... Sa mission est de participer à l’amélioration de la qualité de vie des personnes malades, de leurs proches et des équipes soignantes, en couvrant notamment une zone géographique où les patients hospitalisés ne bénéficient pas encore de ce type d'intervention.  Pourquoi les clowns ?Parce qu'il est plus facile de soigner un patient heureux, l'intervention des clowns a pour objectif principal d'aider un public fragile, comme les enfants malades, les personnes âgées, les patients en fin de vie… à mieux supporter l'hospitalisation et leur permettre, ainsi qu'à leurs proches et au personnel soignant, d'oublier l'espace d'un instant leur situation, les soins et la possible solitude.Par leurs facéties, leur capacité à souffler des bulles de bonheur, à partager des instants de rire, de poésie, de complicité, de folie douce… les clowns aident les familles et les soignants à prendre conscience qu'un patient ne se réduit pas à sa maladie. Ils contribuent à replacer la personne malade dans sa dignité d’être humain et participent à l’apaisement de ses souffrances.   Comment ça se passe ?Les clowns ne proposent pas de spectacle écrit à l’avance. Chaque intervention est une rencontre unique. Chansons, musique, tours de magie… les clowns arrivent avec leur personnage, leurs accessoires et leur sens de l'improvisation pour aller à la rencontre des patients, des proches et des soignants dans tous les lieux clés de l'hôpital : chambres, couloirs, salles d'attente et de consultation, urgences.Les interventions des clowns se font toujours en binôme et se soumettent à un cadre protocolaire et à un code de déontologie.La mise en place des transmissions, avant chaque intervention, entre les soignants et les comédiens, permet de mieux adapter le jeu en fonction de la maladie, du contexte familial, de l'âge et de l'état général du patient. Il est important de comprendre que les comédiens-clowns travaillent main dans la main avec l’équipe soignante dans une volonté de tisser du lien social et de devenir des « partenaires de soins » privilégiés.  Qui sont les clowns ? Tous les clowns de l’association sont des comédiens professionnels, ayant obtenu une certification professionnelle de niveau III au RNCP auprès d’organismes tels que le Samovar ou Le Rire Médecin.  A ce jour, interviennent à l'hôpital les artistes suivants : - Camille Château, alias Margotte- Sarah Crouzet, alias Athéla- Stéphanie Lassus-Debat, alias Gloum'  Pourquoi on a besoin de vous ?Votre soutien financier va nous permettre d'amorcer le programme de visites des clowns à l'hôpital de Villeneuve-Saint-Georges durant les trois premiers mois de l'année 2018 et avant de récolter d'autres fonds auprès d'entreprises mécènes. Vos dons sont donc indispensables car ils vont permettre avant tout chose d'aider au financement des premières interventions clowns au sein de cet établissement.Mais aussi de contribuer au bon fonctionnement administratif et logistique d'Amour de Clowns, de participer au développement de l’association (recrutement et intégration de nouveaux artistes clowns rémunérés), d'aider à la mise en place de la formation continue des artistes clowns, de contribuer à l’action de recherche de fonds complémentaires (partenaires et mécènes, organisation d’événements de soutien, ventes solidaires…) et enfin de donner les moyens à l’association de communiquer sur son travail

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5 100 €

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Emilia et Robert

Emilia et Robert

Bienvenue sur cette cagnotte ! Merci à tous d avoir participé à cette chaîne incroyable de solidarité... Jamais je n aurai imaginé que mon tweet allait avoir de telles répercussions... La photo n est pas de moi, je l'ai vue, elle m'a choquée... Comme vous... Emilia et Robert sont évidemment très touchés ! Vous êtes nombreux à leur avoir proposé votre aide, ils devraient même etre logés prochainement ! Comme quoi, c'est entre nous, chacun pour tous, que nous arrivons à aider des gens comme ce couple. Dommage que les politiques ne jouent pas leur rôle, je comprends votre colère... Je la partage.  Je ne connais pas leur histoire personnelle... Après tout, je vous l'avoue... Ce n est pas ce qui compte le plus à mes yeux... Ils ont peut être fait des erreurs... Qui n en a pas fait? Les imaginer dans le rue me révolte... Les imaginer sans le sous me révolte... Quelque soit leur histoire... Comme beaucoup d entre vous...  Alors voila.... Vous êtes nombreux à m avoir proposé de lancer une cagnotte pour eux... À me dire "si tous ceux qui ont retweeté ton message avaient donné un euro à ce couple..." Et ils ont raison... Alors je lance... Pour eux... Travailler à cet âge, beaucoup le font, certes... Mais si nous pouvons les aider, déjà, eux, un petit peu...  Participez comme vous le voulez, si vous le voulez... Si chacun d entre nous met un euro... Vous connaissez la suite... Merci pour eux, Vraiment. Chloe

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965 €

Pour le sourire de Lorena, 17 mois.

Pour le sourire de Lorena, 17 mois.

Translated into English at the bottom of the page Bonjour à tous, Je m'appelle Lorena et je vais vous raconter mon histoire. Mes parents attendaient ma venue au monde le 28 juillet 2016. Bien que trop tôt et sans aucune explication je suis née à 28sa+3 le 02 mai 2016, à l'hôpital de coulommiers (77) je pesais 1.080kg et 33 cm. Quelques minutes après ma naissance, j'ai été séparé de maman, j'ai été transféré en réanimation néonatalogie de l'hôpital de Meaux, à plusieurs kilomètres de mes parents.Ce fut un choc pour nous trois... J'ai passé 81 jours de réanimation néonatalogie, à me battre comme une vraie petite lionne, quelques hauts et de bas sur le plan respiratoire, mais j'ai su rendre fière mes parents et bien grandir et grossir... Ma première victoire, je suis admise en néonatalogie le 26 juin 2016 une belle victoire. Ma famille est déjà très fière... Tout se passait plutôt bien... Jusqu'au 30 juin 2016 où maman a eu la visite du pédiatre, qui vient lui annoncé qu'après plusieurs examens, je suis atteinte d'une maladie grave qui touche 1 enfant sur 300000,  la lissencéphalie, sans lui donner d'explication sur cette maladie et en parlant d'espérance de vie faible et incertaine... maman s'effondre... Pourquoi moi ? Pourquoi nous ? Papa ne montre pas sa peine, il a confiance en moi et on va y arriver... On lui annonce que je serais suivie par un professeur à l'hôpital de Necker où un rendez vous est programmé fin juillet. Au bout de 47 jours de néonat, ça y est, je vais enfin pouvoir dormir avec maman, pendant 4 jours, maman est hospitalisée avec moi en unité kangourou, l'endroit où l'on doit apprendre à s'occuper de bébé sans être relier aux machines, aux bips incessant... Nous vivons une deuxième naissance, l'odeur de maman, son sourire sur son visage ça y est dans 4 jours, nous serons réunis avec maman et papa dans mon cocoon à la maison... Le 27 juillet 2016 je quitte l'hôpital... Fin juillet mes parents ont rencontré le Professeur Bahi Buisson, neuropédiatre, spécialiste de la lissencéphalie à l'hôpital de Necker... C'est ici qu'ils en ont appris un peu plus sur ma maladie qui est confirmé... La lissencéphalie est une malformation du cortex...  Mais il y a plusieurs catégories dans la maladie, on sait juste que la maladie évoluera selon moi... Car chaque cas est unique et différent, on sait que je serais susceptible de faire de l'épilepsie sévère et dur à stabiliser car elle est pharmaco-résitante... Il faut attendre d'autres examens qui nous en diront plus... Après de longs mois d'attente, les résultats des examens sont tombés...En février 2017, on apprends qu'il s'agit d'une lissencéphalie globale frontale accompagnée par un syndrome, c'est ce que mes parents redoutaient le plus, le syndrome de baraitzer winter qui lui touche 1 enfant sur 1000000. Pour vous résumer un peu, la maladie est tellement complexe...qu elle évoluera au cours de mon évolution à moi, on ne sait pas trop sur ce que ça donnera. On sait juste que je peux souffrir de malformation auditive, de la vue, du visage, de malformation cardiaque, d épilepsie sévère dans la majorité des cas...Plus je grandirais plus on prendra des coups... Ma maman a cessé son activité pour s'occuper à plein temps de moi, elle m'emmène à mes rdv médicaux aussi nombreux qu'ils sont (pédiatre, médecin traitant, camps, Necker, psychomotricienne, pedopsy... Et j'en passe) Aujourd'hui,  on ne sait pas si je marcherai, si un jour je parlerai, si un jour j'irai à l'école, on ne sait pas si tout simplement j'aurai une vie dite "normale" Alors pour mon sourire et celui de mes parents, tata a décidé d'ouvrir une cagnotte pour améliorer mon quotidien, pour ne plus vivre qu'à travers ma maladie, pour avoir une chambre de princesse sans mes équipements du quotidien, pour voyager et apprécier la vie encore plus... Parce que la vie ne m'a pas fait de cadeaux, faites de ma vie un véritable conte de fée... Lorena, 17 mois.   POUR ME SUIVRE, RETROUVEZ MOI SUR LE GROUPE FACEBOOK :POUR LE SOURIR

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585,15 €

Des soins pour Anael

Des soins pour Anael

Des soins pour Anael Anael est un petit garcon qui n’est agé de 6 ans seulement. Ce petit ange a vu sa vie basculer 3jours après avoir soufflé ses 2 premieres bougies en juillet 2013 lorsqu’on lui diagnostiqua un Un Ependymome = une tumeur dont l’espérance de guérison est de 18 % seulement et dont l’agressivité et sa faculté à repousser font que le corps médical epprouve des difficultés a combattre. Anaël a 2 ans a été opéré pendant 8h une première fois, est resté allongé de longues semaines, totalement paralysé, en réanimation. Il a réussi à récupérer une bonne partie de sa motricité, grâce à une force de caractère impressionnante.Il a reçu de la chimio, a subi par ailleurs plusieurs interventions pour lui permettre de sortir de réanimation même s’ il a encore aujourd'hui une trachéotomie (qui demande des soins constants) et une gastrostomie qui lui permet d’être nourri 4 fois par jour à l’aide d’une pompe pendant 1h. En Janvier 2015 les neurochirurgiens de Necker furent contraints d’annoncer a ses proches la présence de métastases dans son liquide céphalo rachidien et ses ventricules, son pronostic vital était alors engagé… Et pourtant …. le voila aujourd’hui ! Anael grace a sa force, sa combatitivité et son courage n’a jamais cessé de remonter la pente et de se battre contre la vie ! C’est un enfant plein de vie, très combattif, très courageux, même dans les soins les plus désagréables. Il a subi en quelques mois plus que nous tous depuis notre naissance et pourtant il lui arrivait quand meme de sourire dans les pires moments !  Du haut de ses 6 ans seulement Anael est donc un exemple pour tous et une véritable lecon de vie ! Il est doté d’une force de vivre comme je ne l’avais encore jamais vu et il nous prouve par son caractère a quel point la vie est précieuse !  Cependant, Anael est obligé de suivre des soins paliatifs nécessitant une prise en charge materielle et physique très onéreuse malheureusement certains non pris en charge par la securite sociale. Ses parents ont donc été contraints d'abandonner leur travail car aucune structure ne permettait d'accueillir Anael .Les soins imposés a sa survie sont tres onéreux et aujourdhui ses parents ont besoin de notre aide. En ouvrant cette cagnotte en ligne je compte donc sur vous les amis ainsi que sur votre générosité !!!! Si chacun participait à hauteur ne serait ce que d'1€ et de la partager nous permettront à ce petit bout de recevoir les soins qu'il mérite et le soulager ... Anael compte sur vous !  cette cagnotte lui permettra d'avoir le materiel médical necessaire à son quotidien Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous pour ANAEL

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3 185,71 €

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UN LOGEMENT POUR ÉTUDIER

UN LOGEMENT POUR ÉTUDIER

Elle a 20 ans. Elle vient du Maroc. Elle est acceptée à Panthéon Sorbonne. Et ce, sans passer par un lycée privé français ou une prépa élitiste, uniquement par la force de son travail. Issue d’une famille modeste : son père travaille à la Poste marocaine et sa mère n’a pas de revenu. Latifa est l’aînée de sa famille. Elle est arrivée en France ce mercredi 27 septembre. Ce voyage, elle le fait via un dispositif indépendant du CROUS : Campus Paris. L’organisation de Campus Paris la contraint à attendre un délai de trois mois pour postuler au logement universitaire du CROUS. Or, elle ne peut se payer un logement dans les mois à venir : elle ne dispose que de 500 euros d’économies. Ses parents sont au fait de cette situation mais ne peuvent l’aider davantage.Elle ne connaît absolument personne ici. Depuis mercredi, elle vagabonde entre des nuits à l’aéroport, dans des foyers… Si, sa destinée dépend de la clémence des gens qu’elle rencontre, elle doit trouver une solution de toute urgence. Actuellement, elle est hébergée illégalement dans une chambre étudiante. L’étudiante qui l’accueille prend le risque de se faire elle-même virer de sa chambre. Elle est à nouveau à la rue. Cette cagnotte a pour objectif de lui permettre de trouver le temps de trouver un job, de pouvoir se payer le minimum pour vivre décemment ici et suivre ses études, comme prévu initialement.Merci pour elle. Jasmin et Sarah Contacts Twitter : @Jasmiiiiiin @Ichou_SarahMail: nahar.jasmin1@gmail.com ichou.sarah@gmail.com

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MOUV/ER Académie Thaïlande: Nature, Sport et Formation.

MOUV/ER Académie Thaïlande: Nature, Sport et Formation.

🇫🇷 BIENVENUE/SAWADEE KHAP 🇹🇭(🇬🇧 traslation blelow)  ENSEMBLE, CRÉEONS UN LIEU UNIQUE, DE CONNAISSANCES ET DE PARTAGE . MOUV/ER Academie est un projet ,Éthique ,Ecologique , Humain et Sportif.  COÛT DES TRAVAUX : 15,000 €         PARTICIPATION : libre ! ( Contreparties ci-dessous )    CHÈRES PETITES GRAINES, Depuis près d'un an, nous mettons tout en oeuvre pour créer un endroit unique. Un oasis où des hommes et des femmes viennent se reconnecter à la nature. * Un lieu d'échanges, de rencontres, de stages.* Un lieu autonome ( en énergie et alimentaire ).* Un lieu privilégié, à la fois isolé et accessible à tous.* Un verger abondant en fruits et légumes, créé en collaboration avec nos visiteurs.* Un espace d'entrainement, de méditation, de bien-être.* Une résidence d'athletes professionnels ou amateurs désireux de pratiquer leurs sports dans les meilleurs conditions ( Muay-thai, course à pied, vélo, culture physique, Yoga,  pilate... etc )      🌱 DEVENEZ ACTEUR Chacune de vos contributions participe à accélérer la mise en oeuvre. Nous sommes déterminés à réaliser ce rêve, mais grace à vous et Leetchi tout peut aller très vite! Vos contributions nous permettront : * Construction d'un espace dédié au "Mouvement" (Muay-thai, Yoga, Pilate, Gymnastique, etc...)* Construction d'une Yourte ouverte : lieu de formation et de partage.* Finalisation de la cuisine : Un espace de 30m2 dédié à la formation et au goût.* Création d'un Verger/Potager avec les principes de permaculture, Bio et écoresponsables.* Forage de puits pour garantir un accès en eau, autonome et responsable.* Location de véhicules utilitaires pour l'acheminement des matériaux, terrassement, etc...    🌏 KHON KAEN, THAILAND Capitale de l'isan, Khon Kaen est un emplacement idéal. Khon Kaen possède un patrimoine biologique et culturel inestimable, c'est le principal moteur élocogique de la thailande. À 20 km de la grande ville , toutes les conditions sont réunies à la réussite de ce projet.Avec une superficie de 6400 m2 nous souhaitons participer activement au développement de la région.   🤸🏻‍♂️ "RESPIRER / BOUGER", MANGER : VIVRE 🤸🏻‍♀️ Nous vous invitons à découvrir ce qui nous animes    MÉDITATION : Votre bien-être est une priorité.Profitez de la nature et du calme de l'académie pour pratiquer la méditation.Nous vous proposerons des ateliers et des espaces dédiés tout au long de votre séjours.    MOUV/ER :  MOUV/ER regroupe ce qui se fait de mieux pour votre corps.Entretenir sa mobilité, corriger sa posture et augmenter ses performances.Pour une séance ou un stage complet.Nous sommes impatients de pouvoir vous initier dans les meilleurs conditions!Plus d'infos     PERMACULTURE :  Il est important pour nous de vous offrir la meilleur qualité de service, dans ce sens, nous apportons un soin particulier à vous proposer des produits frais, de saisons et cultivés dans le respect de l'environement.Nous dédions 100% de notre espace à la permaculture, vivre en harmonie avec ce qui nous entoure.         ALIMENTATION : Du Jardin à l'assiete, il n'y a qu'un pas. La cuisine thailandaise est pleine de saveurs et de couleurs. Associée aux principes de l'alimentation vivante nous obtenons des recettes synonymes de plaisir,santé et bien-être.        L'AVENTURE : La Thaïlande vous réserve des surprises à tout les niveaux!Khon Kaen est entourée de nombreux parcs nationaux où l'on peut séjourner et visiter en toute sécurité, durant un ou plusieurs jours. Nous vous proposerons régulierement des Treks et des Trails adaptés à votre niveau . Grace à MOUV/ER, notre communauté s'agrandie . Une occasion pour vous de partager, de s'amuser autour de ce qui nous rapproche : le sport, la santé , le bien-être, la Vie .   👱🏻 QUI SOMMES NOUS? 👩🏻  Nico & Nicha  Nous sommes de jeunes mariés Franco-Thailandais.Notre histoire à commencée il y a 6 ans l'orsque Nico est venu en thailande pour vivre sa passion :le Muay-Thaï.  Nicha est experte en préparation thailandaise. Elle parle 4 langues et inc

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3 000 €

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The Learning Station Project

The Learning Station Project

Hello and welcome to our fundraising campaign 2.0!  The Learning Station Project is almost one year old now and it's been able to grow and evolve the way it did thanks to your amazing support.  As the new academic year begins and as we are still waiting for charity status whilst the project grows, we are starting this fresh fundraising campaign to keep our project alive until we finally get that status!  We now offer English, French, and Maths classes to refugees and asylum seekers in London and are planning to start IT classes very soon. As always, we offer £5 to each student at the end of every class to help with their travel costs as they often live very far and, transports being so expensive in London, this financial help is crucial to ensure they attend our classes.  We like to believe that our classes are a place where our students can firstly learn the language they need to integrate themselves and start their new life in the UK and where they can acquire the basics in subjects they'll most probably need to go to back to higher education. But also and as importantly, we've noticed weeks after weeks that our classes are a place where our students can socialise, meet new friends, get together and find the support they need.  Our priority is to make our students feel welcome and at ease, as well as ensuring that classes are their moment to relax and study in a friendly and welcoming environment.  We now need YOU more than ever to help us fund our students' travel costs as our previous fundraiser has been completely used and we have NO money left.  Please donate here if you can: any amount is welcome and all payments are secured.  Thank you!  Lola & Emma

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890 £

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Brayan Matias - Saison 2018 Thaïlande

Brayan Matias - Saison 2018 Thaïlande

Bienvenue sur ma cagnotte !  En vue des prochains championnats du monde IFMA, je prévois de réaliser ma préparation physique à Bangkok.  Mon objectif : évoluer techniquement, physiquement mais surtout vous rapporter la coupe! Lors de cette nouvelle saison, plusieurs combats seront proposés et d’importants titres seront décernés aux meilleurs. C'est donc pour cette raison que je fais appel à votre soutien et votre confiance par le biais de cette cagnotte qui m’aidera à devenir le meilleur compétiteur de cet événement phénoménal. Sachez que les fonds récoltés seront débloqués pour les déplacements, le logement et les frais d'entrainement sur 2 périodes…  Chacun peut participer du montant qu'il souhaite, et tous les paiements sont bien évidement sécurisés  En guise de remerciement pour votre participation qui m’est d’une grande aide, je vous propose des petites récompenses :   100€ = Mes remerciements avec une photo dédicacée Plus de 100€ = une photo dédicacée et un cours privé d’1h  500€ = Partage de votre marque ou entreprise sur mes réseaux sociaux (Près de 5000 fans sur Facebook / Près de 2000 fans sur Instagram) #Sponsorisé Plus de 1000€ = Partage de votre marque ou entreprise sur mes réseaux sociaux, et votre logo sur mon t-shirt lors de mon prochain combat. #SponsoriséTout est dit, maintenant c’est à vous de jouer ! Merci à tous, sportivement Brayan MATIAS.

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620 €

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Solidarité humanitaire Envol&Vous

Solidarité humanitaire Envol&Vous

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite : 1€ c'est mieux que ZÉRO 😌* Tous les paiements sont sécurisés Nous sommes 9 éducateurs spécialisés en deuxième année de formation et nous devons mettre en place un projet. Nous avons choisi l'humanitaire car c'est quelque chose qui nous tiens tous à cœur . Ca, c'est nous  En lien avec notre formation d'éducateur spécialisé, nous avons créé l'association Envol & Vous dans le but de venir en aide aux enfants moldaves défavorisés. Ainsi, nous partirions en Moldavie afin d'aider des enfants en situation de pauvreté à Horodiste, un petit village à 85km de Chisinau, capitale du pays. Nous avons rencontré Thierry par Skype, qui est le fondateur d’une association Franco-Moldave qui va nous aider à préciser nos objectifs : l'association Vent d’Est. Il nous laisse toutefois quartier libre sur nos missions et nous offre une grande possibilité d'actions. Nous nous sommes toutefois penchés sur une semaine culturelle où l'on apporterait aux jeunes de la musique Française, où nous ferions des activités manuelles afin de les amener à s'évader de leur quotidien, mais également développer leur motricité fine.Nous avons donc besoin de dons pour financer notre projet qui va se préciser au fur et à mesure mais qui est d'ors et déjà d'aider humainement et matériellement ce village et plus particulièrement les enfants. Nous prévoyons d’organiser une tombola, un loto, de faire des papiers cadeaux... pleins de petites actions qui vont nous permettre de récolter un peu d’argent mais si jamais ça vous plait de donner.... 😁 Notre stand d'emballage cadeaux à MaxiToys  Nous avons moins d'un an pour organiser notre départ et ainsi partir à la rencontre de ces jeunes enfants directement en Moldavie afin de passer une semaine à leurs côtés, leur proposer des activités, faire des petites rénovations de locaux et emporter avec nous du matériel tel que des fournitures scolaires, etc, et ainsi réchauffer leurs petits cœurs Nous partirions sur une semaine en mai 2018.  Si vous souhaitez participer à notre action, vous pouvez faire un petit don en cliquant sur le lien : 1€ c'est toujours mieux que zéro ! 👍🏼Vous pouvez également nous contacter :✉️ envoletvous9@gmail.com si vous souhaitez nous faire parvenir des fournitures scolaires, des vêtements, ce que vous désirez. Nous comptons sur vous, sur votre générosité et sur vos partages : plus nous aurons de visibilité plus nous pourrons apporter aux enfants Moldaves.  Merci à tous pour votre participation!  Enjoy!✈️😌

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263,50 €

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Aidez Kayna & Francisc Barbu

Aidez Kayna & Francisc Barbu

Bienvenue sur cette cagnotte !Tous d'abord, merci d'avoir cliqué sur ma cagnotte cela est déjà un bon point ! Pour que tu comprennes je vais te raconter mon envie.  Je m'apelle Marie, j'ai 22 ans et fait des études de design de Produit à Paris. Je suis une grande débrouillarde et ai toujours aimé aider les gens qui m'entourent.  Aujourd'hui j'ai décidé d'aider Francisc et Kayna. Francisc vie dans la rue depuis 10 ans et son histoire m'a beaucoup touché. Voilà, maintenant 6 mois que je travail dans une épicerie dans la gare de rueil-malmaison afin de subvenir a mes besoins comme tous étudiant et mon destin a croiser celui de ce petit duo symathique.  j'ai pu apprendre a connaitre Francisc un peu tous les soirs en sortant de mon boulot. Il est maintenant devenu un ami pour moi et aime prendre du temps le soir pour discuter avec lui car c'est un homme bon et plein de gentillesse et surtout très cultiver. Combien de temps passons nous a nous plaindre de notre situation ou de choses peut importante ? trop je pense car quand je discute avec Francisc je ne l'entend jamais ce plaindre et comme il dit la vie est faite de chance et d'espoir. Je suis d'accord avec lui mais je pense que parfois il faut savoir précipiter la chance !  C'est pour cela que j'ai décidé de créer une cagnotte en ligne et une page Facebook afin de raconter son histoire à tous le monde !   Trop de gens ne baisse même pas la tête quand il croise un SDF. Pourquoi ? il y en a trop ? et sous prétexte qu'il y en a trop il ne faut donc pas les aider et apprendre à vivre avec ?  Je ne suis pas d'accord.  Francisc est un homme qui veut s'en sortir mais qui commence a être agés pour se débrouiller seul. ou sont les aides ?  Je ne comprend pas comment l'état peut laisser des personnes dehors quand eux mangent avec des cuillières en or !  Sans logement fixe pas de boulot, pas de boulot pas d'argent, pas d'argent... ?  Aidez moi s'il vous plait à contribuer au bonheur d'un duo sympathique et il vous en serra reconnaisant a vie : donnons leurs un toit et le reste suivra !  Ne soyez pas acteur, contribuer a ce projet.

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210 €

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AssocSasha

AssocSasha

3000 € what for ?For the purchase of a Handi Mallette ! SashaC’est le prénom de la petite fille que nous avons adoptée en Russie et qui ... est sourde !This is the name of the baby girl we adopted in Russia and who is… deaf Mais aussi :But also : S.A.S.H.A.Structure d’Accompagnement de la Surdité et des Handicaps AssociésStructure to Accompany Deafness and Associated Disabilities c’est l’association créée par la maman de cette petite fille !it is the association that the mum of this little girl created Notre concept tout simple est de mélanger dès le plus jeune âge handicapés -tous handicaps confondus- et non handicapés, seuls ou en famille, dans tous nos ateliers. Grâce à ces actions, nous changeons progressivement le regard porté sur le handicap, la peur que la différence engendre. Our very plain concept is to mix as early as possible disabled children -whatever the disability- and non disabled children, alone or with their families, in all of our workshops. Thanks to these actions, step by step we help change the way we see disability, change the fear that difference means too often. Notre objectif est de militer contre la sectorisation des handicaps, contre l’isolement des familles d’enfants handicapés, contre l’absence d’inclusion de ces enfants dans les écoles de la République et l’absence de bienveillance à leur égard. Our aim is to fight the sectorisation of disabilities, loneliness of the families raising a disabled child, and above all the difficulties that we are facing when the time is coming to put our children at school, the lack of kindness towards them. C’est pourquoi S.A.S.H.A. agit activement sur le terrain de la sensibilisation au handicap dans les écoles, et c’est là que la Handi Malette est l’outil incontournable pour offrir aux enfants et aux enseignants des sessions ludiques qui permettent de donner davantage d’informations et d’outils pour mieux comprendre les enjeux face à un camarade –ou un élève- différent. This is why SASHA is actively working on the topic of disability awareness in the schools. And this is where the Handi Malette is a must-have tool to offer the children and their teachers playful but targeted workshops, providing more information and illustrations to better understand the issues faced by a different child. C’est la bienveillance, la bonne humeur, le sens du partage, qui guident notre démarche afin d’accompagner une parentalité souvent difficile, et d’aider à changer progressivement le regard porté sur le handicap. Our approach is led by benevolence, good mood, the sense of sharing in order to accompany an often difficult parenting, and to help gradually change the way we see disability Les enfants sont l’avenir d’un pays ; donnons-leur les moyens d’être demain des citoyens avisés. Children are the future of a country ; let’s give them today the means to be wise citizens tomorrow. Nous vous invitons à visiter notre site web / visit our website :https://assocsasha.wordpress.com Ou à nous contacter // contact us :contact@sasha-assoc.com Suivez-nous sur les réseaux sociaux / Follow our most recent activity on social networks :Twitter@sasha75012Facebook : association sasha

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2 390 €

79 %
ENSEMBLE, CONSTRUISONS UNE ÉCOLE

ENSEMBLE, CONSTRUISONS UNE ÉCOLE

Une Petite ONG : L'école Om Surya   -   A small NGO: Om Surya Schoolhttps://www.facebook.com/www.omsurya/http://omsuryaproject.wixsite.com/omsurya/acceuil  Tous les dons seront reversés intégralement à l’école Om SuryaAll donations will be paid in full to Om Surya School Om Surya a été créée en 2014 par deux jeunes hommes Deepak et Anirudh, secondés par une retraitée française, Fabienne, pour donner aux enfants les plus pauvres une chance, des clés pour un avenir meilleur.Ils assurent personnellement le financement de cette école, aidés par des dons mensuels de 2 donateurs, David et Nicole, émus par leur engagement et les conditions de vie de ces enfants.Cette école est située à Bataspur, près de Bodhgaya, dans l’état le plus pauvre du Nord Est de l’Inde : le Bihar. Om Surya was created in 2014 by two young men Deepak and Anirudh, assisted by a French retiree, Fabienne,  to give poorest children a chance, keys for a better future.They personally provide funding for this school, helped by monthly donations from 2 donors, David and Nicole, moved by their commitment and the living conditions of these children.This school is located in Bataspur, near Bodhgaya, in the poorest state of North East India: Bihar.     4 enseignants rémunérés assurent les cours pour 150 enfants âgés de 3 à 13 ans, enseignants eux-même issus de milieux défavorisés, permettant ainsi d’assurer des revenus à 4 familles. 4 paid teachers provide classes for 150 children aged between 3 and 13, teachers themselves, from disadvantaged backgrounds, thus ensuring income for 4 families.  Située au cœur du village, l’école Om Surya loue 3 petites pièces, sans eau ni toilettes, sans autre confort que des bâches posées sur le sol en terre battue. Located in the heart of the village, Om Surya school rents 3 small rooms, without water or toilets, with no other comfort than tarpaulins placed on the dirt floor.  Soucieuse d’apporter un minimum de confort aux enfants, l’équipe Om Surya a entrepris de construire son propre bâtiment sur un terrain donné par un paysan du village.La construction a dû être suspendue faute de financement suffisant. Anxious to bring a minimum of comfort to the children, Om Surya's team undertook to build his own building on a plot given by a peasant of the village.The construction had to be suspended for lack of sufficient funding. A quoi servira votre don ?La construction du bâtiment est en stand-by depuis quelques mois, faute de financement suffisant.Votre don est destiné à* Aménager les classes,* Amener l’électricité,* Creuser un puit et installer une pompe pour l’eau courante,* Construire des toilettes filles/garçons,* Aménager la cour. Tout ceci étant le minimum requis pour que les enfants puissent étudier dans de meilleures conditions. Om Surya vous remercie pour votre générosité et votre confiance What will your donation be for? The construction of the building has been on stand-by for a few months due to lack of funding.Your donation is for- Arrange the classes,- bring electricity,- Dig a well and install a pump for running water,- Build girls / boys toilets,- Fit the courtyard.   All this being the minimum required for children to study in better conditions. Om Surya thanks you for your generosity and your trust

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895 €

11 %
Élargir l’accès à l’école aux enfants du monde rural

Élargir l’accès à l’école aux enfants du monde rural

Merci pour votre visite et bienvenue sur cette collecte ! La scolarisation des enfants du monde rural, en particulier les filles est une vraie galère, où les obstacles et les défis en situation de cheminement scolaire est un cauchemar quotidien. Les mauvaises conditions de scolarisation, absence de collège de proximité, absence des transports en commun et absence de foyers, rendent l'accès à l'apprentissage plus compliqué voire impossible et poussent  aujourd'hui certaines familles à mettre fin à la scolarité de leurs fillettes. Faute de moyen la déscolarisations massives  des filles est une réalité. Plus de 65% des filles du milieu rural n’accèdent  malheureusement pas aux collèges.Nous avons créé et lancé cette collecte pour un projet de mobilisation et de solidarité en faveur de l’accès des enfants rurales à leurs droit à la scolarisation, en donnant les même chances d'apprentissage aux filles. Les difficultés de ces enfants sont mises en lumière dans le film documentaire « Sur le Chemin de l’école », Pascal Plisson.Projection du film devant des collégiens.   Le principal objectif de cette collecte est d'assurer une aide à la scolarisation sous forme de Kit-École(*),  pour tous les enfants défavorisés dans plus de 20 écoles avec une priorité aux établissements primaires avec des situations particulièrement difficiles (communes pauvre, situées dans les zones montagneuses d'atlas et privée d'infrastructures ), et mettre en place des solutions d'hébergements pour les filles, par la participation à la construction des foyers et leurs fonctionnements.   Objectif 1 :  Aides à la scolarisation  par la distribution des kits-Ecole : Cartables + affaires scolaires + chaussures adaptées.l'objectif de cette année est d'atteindre  50% d'établissements scolaire en difficulté sur les communes de l'ATLAS.  Notre porte est ouverte à toute personne et organisation qui souhaitent créer son propre événement de solidarité dans un établissement scolaire et partager un moments convivial autour des enfants.N'hésitez pas à nous contacter à l'adresse ci-dessous.   Objectif 2  : Participer à la création et au fonctionnement des foyers d'hébergement  En effet, l'objectif est de diminuer la déscolarisation massive des filles, par la participation à la création des solutions d'hébergement et aider les familles en difficulté pour la scolarisation de leurs enfants. Partagez ce lien à vos contacts, pour que ça fasse boule de neige. Ceux qui donnent, et ceux qui ne peuvent pas donner, peuvent néanmoins partager le lien : "Tous ensemble nous pouvons réaliser de grandes choses" Merci beaucoup pour votre solidarité, au plaisir de vous lire ..  ---- Association Lumières d'Atalas ----est à vocation de développement, de culture, développer le côté socialCERCLE D'ASNI PROVINCE DU HAOUZ - AL HAOUZ,  MARRAKECH, MAROCassociation.lumatlas@gmail.com---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Un grand merci pour toutes vos participations à la cagnotte ! Ahmed.B, Cécile.M, Isabelle.H, Jacky.D, Zakaria.M, Thiphane.C,  Zainab.F, Marie.F, Berenger.D, Laurence.B, Sébatien.K , Yoann.E, Asmae.M , Nawel.S, Mohamed.I, Maxime.H, Sacha.A, Clément.T, Autman.O, Manal.Y, Philippe.C, Sami.N, Jean-Pierre.D, Delphine.C, Julien.B, Jean-Charles.M, Amina.D, Youssef.A, Sanae.S, Myriam.G,  Paul.B, Antoine.L, Hassan.O, Marie.M, Anonyme(derg), Hiyam.R, Isabelle.M, Abdel.B, Amjad.S, Lidia.A, Manon.S, Anonyme(L), Caroline.S, Anonyme(M),Isabelle.B, Dernières particpations : Quentin.N, Florian.E, Ilhame.T, Anonyme(A), Aude.C

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219 J

Solidarité pour le commissariat de Coulommiers

Solidarité pour le commissariat de Coulommiers

Le Parisien le nomme " le commissariat de la honte"  Le centre de police de Coulommiers (77) a été élu "commissariat le plus délabré d'Ile de France" en ce mois de Septembre 2017.  Triste première place obtenue d'après un concours de photos lancé par l'Union des policiers nationaux indépendants. Voici le lien de la vidéo en détails et sans montage : https://www.dailymotion.com/video/x615widNous vous invitons à la regarder même si vous ne participez pas, elle ne dure que quelques minutes. D'autres médias ont d'ailleurs relayé l'information comme l'Express : http://www.lexpress.fr/actualite/societe/video-le-commissariat-de-coulommiers-elu-le-plus-vetuste-de-france_1944808.html   Alarmés par l'état du commissariat et des conditions de travail des policiers en France de nos jours, nous avons décidé de faire naître cette cagnotte pour leur venir en aide. Nous nous laissons 3 mois et la fin de l'année 2017 pour tenter de collecter le plus de participations possibles. Ces dons pourront prendre deux formes :- achat de nouveau(x) matériel(s) : ordinateur, imprimante, casiers ou autre, qui permettront d'améliorer le quotidien du commissariat.- un chèque qui sera remis à la mairie de la ville de Coulommiers. Nous comptons sur votre générosité pour aider les forces de l'ordre et pour améliorer la sécurité de la ville et de ses concitoyens.   Ps : Les gains seront reversés en présence d'un journal local.

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487 €

Ensemble pour Alexis

Ensemble pour Alexis

English version below  Bonjour, Je m’appelle Alexis, j’ai 3 ans et demi. Je vis en banlieue parisienne avec ma jolie Maman câline, mon super Papa geek et mon mignon petit frère Mathis de 10 mois. Tout allait super bien dans ma vie jusqu’au 19 janvier 2017, où on m’a diagnostiqué une leucémie.Les médecins nous ont expliqué que c’est une leucémie aiguë lymphoblastique de type T qualifiée à haut risque, en gros ça veut dire que j’ai un cancer du sang, que certains de mes globules blancs sont devenus complètement « foufous » et qu’ils se multiplient beaucoup trop sans devenir capable de faire leur travail de globule. J’ai déjà suivi une longue période d’hospitalisation. Papa et Maman sont restés avec moi en alternance. Oui, ils ne pouvaient pas rester tous les deux en même temps, et puis il fallait bien que quelqu’un s’occupe de Mathis, il est encore petit mon p’tit frère. C’était pas facile de ne pas être tous ensemble.Heureusement, depuis quelques jours je suis rentré à la maison. Je continue mon traitement de chimiothérapie en hôpital de jour, c’est-à-dire que chaque semaine je dois aller à l’hôpital pour recevoir mes injections de chimiothérapie, mais après je rentre à la maison.  Dans les prochaines semaines on devrait savoir si la thérapie est efficace. Si elle marche correctement, je pourrais continuer mon protocole de chimiothérapie pendant 30 mois, sinon je devrais recevoir une greffe de moelle osseuse pour remplacer mes globules « foufous » par des globules blancs normaux.Dans tous les cas le combat sera long et difficile. Mais je vous assure, je me bats, je suis super courageux, Maman dit même que je suis son petit super héros ! Les copains de Papa et Maman ont proposé de faire une cagnotte afin de pouvoir nous aider. Pour m’acheter des jouets afin de m’occuper quand je suis en traitement à l’hôpital, parce que les journées sont super longues quand je reste toute la journée à l’hôpital… La cagnotte permettra aussi d’aider financièrement Papa et Maman. Je compte sur vous les amis, même si je suis super fort, j’ai besoin de vous, de votre générosité et de votre soutien pour nous aider à surmonter cette épreuve.Ensemble on est plus fort ! Gros bisous et merci ! Alexis  Hello, My name is Alexis, I'm 3 and a half years old. I live in the Parisian suburbs with my pretty cuddly Mom, my super geek Papa and my cute little brother Mathis of 10 months. Everything was going great in my life until January 19, 2017, when I was diagnosed with leukemia.The doctors have told us that it is acute lymphoblastic type T leukemia. Basically it means that I have a cancer of the blood, that make my white blood cells “go completely nuts” and that they multiply too much without being able to do their work of globule.  I have already had a long period of hospitalization. Dad and Mom stayed with me alternately. Yes, they could not stay both at the same time, and then someone had to take care of Mathis, he's still my little brother. It was not easy not to be all together.Luckily, for a few days now I've been home. I continue my chemotherapy treatment in a day hospital, that is to say that every week I have to go to the hospital to receive my chemotherapy injections, but then I go home. In the next few weeks we should know if the therapy is effective. If it works properly, I could continue my chemotherapy regimen for 30 months, otherwise I would have to receive a bone marrow transplant to replace my "fuzzy" globules with normal white blood cells.In any case the fight will be long and difficult. But I assure you, I'm fighting, I'm super brave. Mom even says I'm her little super hero! The buddies of Papa and Maman proposed to make a kitty to help us. To buy toys in order to take care of me when I am in treatment in the hospital, because the days are super long when I stay all day in the hospital ... The kitty will also help financially Mom and Dad. I count on you friends, even if I am super strong. I need you. I need your generosity and your support to

267

14 831,50 €

AIDEZ MARTINA A LUTTER CONTRE LE CANCER

AIDEZ MARTINA A LUTTER CONTRE LE CANCER

Bonjour à tous, Notre nièce, cousine, petite fille Martina agée de 4 ans a été diagnostiqué d'un medulloblastome métastatique (tumeur maligne du cerveau) en septembre 2017.Elle a subi une opération lourde qui a permis aux chirurgiens d'enlever une partie de cette tumeur. Elle fait aujourd'hui de la chimiothérapie de haute intensité (TEPADINA thiotepa), ce traitement lui est nécessaire pour continuer sa lutte.  Celui-ci a une valeur de 20 197 620 pesos chiliens qui est l'équivalent de 27 485 euros. Nous, sa famille, avons mis en place cette cagnotte pour lui venir en aide de toute urgence AVANT LE 20 DECEMBRE 2017. AIDEZ-NOUS A COLLABORER AVEC FOI ET AMOUR.  Hello, My niece, 4-years-old girl Martina was diagnosed with a metastatic medulloblastoma (malignant brain tumor) in September 2017.She underwent a heavy operation that allowed the surgeons to remove some of this tumor.She is currently doing high intensity chemotherapy (TEPADINA thiotepa), this treatment is necessary for her to continue her fight. This one has a value of 27 485 euros. We, his family, have set up this collect to help her urgently BEFORE 20 DECEMBER 2017. Please help us  Hola Nuestra sobrina e hija Martina de 4 añitos fue diagnosticada con un meduloblastoma metastásico (tumor cerebral maligno) en septiembre de 2017.Ella se sometió a una operación pesada que permitió a los cirujanos extirpar parte de este tumor.Actualmente está haciendo quimioterapia de alta intensidad (TEPADINA thiotepa), este tratamiento es necesario para que continúe su lucha. Éste tiene un valor de 20 197 620 pesos osea 27 485 euros. Nosotros, su familia, hemos creado esta colecta para ayudarla urgentemente ANTES DEL 20 DE DICIEMBRE DE 2017. AYÚDENOS A COLABORAR CON LA FE Y EL AMOR.

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2 512,94 €

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Equipage Vicola - 4L Trophy

Equipage Vicola - 4L Trophy

L'objectif de notre cagnotte : acheter une Renault 4L ! Aidez-nous à acheter notre 4L pour participer au 4L Trophy 2018, un raid humanitaire en 4L, de Paris jusqu'au désert du Maroc.   Le 4L Trophy, qu'est ce que c'est ?Le Raid 4L Trophy™ est une aventure humanitaire et sportive, pour les étudiants de 18 à 28 ans, qui consiste à parcourir la France, l’Espagne et le désert du Maroc en 10 jours à bord de la mythique Renault 4L. Ici, il  n’est pas question de vitesse mais d’orientation, d’entraide et de solidarité. Relever le défi, c’est d’abord franchir la ligne d’arrivée. L'objectif : transporter 50 kg de fournitures scolaires et sportives jusqu’à l’arrivée où elles seront redistribuées par l’association Enfants Du Désert. * 2900 participants soit 1450 équipages* 6000 kilomètres sur les routes de France, d’Espagne et sur les pistes du Maroc* 80 tonnes de fournitures scolaires et sportives acheminées Qui sommes nous ?Nous sommes l'association Vicola !Vicola c'est 2 amies depuis plus de 5 ans : Victoria étudiante à l'Institut des Métiers de la Musique et Lola étudiante à l'ESSCA. Le 4L Trophy est une façon pour nous, de s’engager dans un projet humanitaire de grande ampleur et de vivre une expérience hors du commun !    Notre budgetUn budget prévisionnel total de 8280 €  Vivez l'aventure avec nous en nous suivant sur notre page Facebook - Equipage Vicola ! Familles, amis, nous avons besoin de vous !

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2 796,75 €

Une voiture adaptée pour Kelly

Une voiture adaptée pour Kelly

Bonjour, Moi c’est Kelly. Je fais et organise cette cagnotte aujourd’hui pour espérer réussir à réaliser, accomplir une grande partie de mon rêve.  C’est le 13 février 2000 que toute ma vie bascule lors d’un accident de voiture qui me rendra paraplégique. Hôpitaux, opérations, visites médicales, suivis... J’ai dû ré apprendre à tout faire, les tâches quotidiennes, des plus difficiles au plus bêtes. Ça n’a pas été facile et j’y travaille encore aujourd’hui mais je ne lâcherai rien. Si je suis sûre d’une chose c’est que malgré mon handicap, j’aime la vie et j’ai envie de la vivre pleinement, mais surtout j’ai besoin et envie d’être indépendante et autonome, ce qui n’est pas facile tous les jours quand on est paraplégique. J’ai aujourd’hui 23 ans et j’ai le permis de conduire depuis 2 ans, je l’ai eu avec difficulté mais c’était pour moi une des grandes étapes de la vie et de l’envol que je veux prendre. Je fais appel aujourd’hui à vous, à votre/vos aide(s). J’aimerai faire adapter ma voiture pour pouvoir l’utiliser sans avoir besoin de quelqu’un à mes côtés constamment. Pour cela il me faut un nouveau siège, une nouvelle adaptation pour pouvoir sortir et rentrer seule dans ma voiture, changer les deux portières gauches de mon véhicule, une boule au volant... Et je pense que vous vous en doutez, tout cet équipement est très coûteux... C’est pourquoi je fais appel à vous et à votre générosité. J’ai besoin de vous pour prendre enfin cet envol dont je rêve tant, pour enfin pouvoir être autonome et pouvoir commencer réellement une vraie vie d’adulte et non de personne handicapé seulement. Je vous remercie d’avance, pour tous dons que vous pourriez faire. Merci de faire partie de mon rêve.

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588,65 €

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