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Un don pour une VIE

Un don pour une VIE

4 avril 2017, une journée comme les autres..................enfin.......comme une autre car à ce moment précis, je ne sais pas encore, que ma vie, nos vies, vont basculer.Un invité impromptu, va sonner à ma porte, le cancer du sein, oui celui là même où on aime dire de lui : oh mais en 2017, ça se soigne bien.Cancer du sein, c'est son prénom, son nom c'est triple négatif, et il me glace le sang. Je ne le sais pas encore, mais il ne viendra pas seul.14 avril 2017, à peine 10 jours après l'annonce, c'est le bloc, mastectomie en urgence car la tumeur fait 7,5 cm et le taux de prolifération est de 70%.Ma seule crainte est pour ma fille, Aliyah encore dans mon ventre et mes deux garçons, Adil et Younès, 7 et 5 ans. S'ensuit le début d'un long combat, avec une première chimiothérapie qui ne marchera pas, car personne n'a remarqué le reste des invités, 5 métastases logées dans mon foie.Le deuxième protocole fonctionnera lui mais................. 3 mois. Le mot rémission était sur le bout de ma langue mais je vais devoir vite le ravaler.Le triple négatif est un caméléon sournois et impitoyable. Les cellules cancéreuses se sont adaptées et ont ouvert les portes au reste du troupeau.Foie, poumons, os, l'impression que la liste est infinie et qu'elle se déroule sous mes pieds. Le contrecoup passé, ma colère se dissipe. La colère oui, car j'alertais ma gynécologue dès le premier trimestre de grossesse sans jamais me prendre au sérieux, jusqu'a ce qu'elle voit mon sein se déformer sous l'impact de cette tumeur.Négligences ? Erreurs médicales ou fautes graves ? Appelez ça comme il vous plait. Mais aujourd'hui ma colère se dissipe et j'y vois plus clair à travers cet épais brouillard. Apprécions le temps ensemble, car malheureusement le mien est compté, quelques mois, un an tout au plus. Alors un énorme merci à celles et ceux qui m'auront accordé ce temps car aujourd'hui je sais à quel point il est précieux. Un rayon de soleil subsiste dans cet orage. Un traitement expérimental qui se trouve à l'étranger, mais vous vous en doutez bien, il a un coût, et ce coût 60 000 € est encore une montagne que je vous supplie de gravir à mes cotés, car au sommet se trouve mon seul espoir de survivre. Encore une vie, pour voir mes enfants grandir, se marier et pourquoi pas être une super mamie. J'envoie tout mon amour, à ma famille, mes amis, qui ont créé cette cagnotte pour me venir en aide et mille mercis à ceux qui donneront, peu importe la somme, mille mercis à ceux qui auront pris le temps de lire et d'avoir une pensée pour moi. J'ai besoin de vous, c'est ma dernière chance. Sabrina.Bienvenue dans ce combat pour la vie.

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60 928,60 €

50 %
Aidez Elyes, trisomie 21, malformation au coeur

Aidez Elyes, trisomie 21, malformation au coeur

Notre fils Elyes est né le 06/12/2017 à terme, à la suite d'une grossesse normale suivie chez un gynécologue avec des examens biologiques et échographiques presque mensuels. A la naissance, on découvre qu'il est porteur d'une trisomie 21 associée a une cardiopathie (CIV trop large) avec un risque elevé sur ses poumons. L'opération a été programmée vers l'âge de 4 mois en Tunisie mais la decouverte d'une agenesie du corps calleux à l'IRM a forcé le chirugien à annuler toute intervention. On a attendu jusqu'à l'age de 7 mois pour que la réponse finale tombe : "votre fils présente plusieurs pathologies à la fois, notre service ne peut plus le prendre en charge surtout en réanimation post-opératoire et vous devez malheureusement chercher une solution à l'étranger avant qu'il soit trop tard''. On a voulu solliciter une aide (prise en charge) de la CNAM-Tunisie mais la réponse était claire, la Cnam ne prend en charge à l'étranger que les enfants porteurs d'une malformation cardiaque non-associée à d'autres pathologies graves (trisomie, troubles neurologiques, etc.). Après avoir perdu tout espoir en Runisie on a decidé d'aller voir en France et précisement à l'hopital Marie Lannelongue. On a été bien reçus, les examens nécessaires ont été faits. L'équipe médicale, suite à un staff de 24/08/18, a delibré que notre fils était encore opérable et qu'il gardait encore une grande chance de sortir sans complications cardio-pulmonaires. Un devis forfaitaire (opération + 12 jours d'hospitalisation) d'un montant de 28 000€ doit etre versé pour qu'on puisse fixer une date d'operation. Vu qu'on  a depensé notre petit budget entre les suivis en Tunisie et l'installation en France, on se retrouvé dans une situation ou l'on ne peut plus fournir une telle somme avant qu'il soit trop tard. Aidez-nous s'il vous plait à donner l'espoir pour notre premier enfant et merci infiniment.

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4 540,72 €

16 %
La Tête dans les étoiles

La Tête dans les étoiles

Bienvenue sur la page de mon livre : "La Tête dans les Etoiles"Je m'appelle Cerise, j'ai 9 ans. Je suis une petite fille comme les autres, mais j'ai eu une maladie très grave, une sorte de cancer .   Pour me soigner, il a fallu me faire une greffe de moelle osseuse en février 2017 à l'hôpital Robert Debré  (https://www.dondemoelleosseuse.fr/). Pour m'occuper, j’ai écrit avec ma tante une BD qui raconte cette histoire avec de beaux dessins originaux d'Aude Picault, une vraie dessinatrice de BD (http://www.audepicault.com/).Merci à elle pour sa disponibilité et sa générosité. Aujourd'hui, je suis toujours à l'hôpital, en service réanimation, et je vous propose de découvrir mon livre.  C'est un vrai livre d'une quarantaine de pages, relié, avec une couverture cartonnée et un beau papier, mis en page par la talentueuse Marguerite Courtieu qui travaille chez Gallimard Jeunesse (margueritecourtieu.com). Je remercie l'association "Les Petits Princes" qui m'a donné le coup de pouce final pour réaliser ce rêve. Vous pouvez acheter mon livre,  il coûte 20 euros.  Pour cela, il faut d'abord participer à la cagnotte et surtout envoyer ensuite un mail à l'adresse suivante: Avec votre nom, le nombre d'exemplaires voulus,  et votre adresse postale pour que je puisse vous l'envoyer.Vous recevrez le(s) livre(s) fin avril, et si vous êtes très nombreux, courant mai.   A quoi servira l'argent? 1) payer l'imprimeur 2) payer les frais de port 3) payer la commission leetchi4) ce qu'il reste me permettra de réaliser un rêve que j'avais en chambre de greffe : avoir un lapin avec une belle cage et des accessoires pour qu'il se sente bien.  Et un autre rêve si j'ai beaucoup d'argent (je sais lequel, mais c'est une surprise).     J'espère que le livre vous plaira, n'hésitez pas à poser des questions ou à faire des commentaires!

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17 355 €

ENSEMBLE, CONSTRUISONS UNE ÉCOLE

ENSEMBLE, CONSTRUISONS UNE ÉCOLE

Une Petite ONG : L'école Om Surya   -   A small NGO: Om Surya Schoolhttps://www.facebook.com/www.omsurya/http://omsuryaproject.wixsite.com/omsurya/acceuil  Tous les dons seront reversés intégralement à l’école Om SuryaAll donations will be paid in full to Om Surya School Om Surya a été créée en 2014 par deux jeunes hommes Deepak et Anirudh, secondés par une retraitée française, Fabienne, pour donner aux enfants les plus pauvres une chance, des clés pour un avenir meilleur.Ils assurent personnellement le financement de cette école, aidés par des dons mensuels de 2 donateurs, David et Nicole, émus par leur engagement et les conditions de vie de ces enfants.Cette école est située à Bataspur, près de Bodhgaya, dans l’état le plus pauvre du Nord Est de l’Inde : le Bihar. Om Surya was created in 2014 by two young men Deepak and Anirudh, assisted by a French retiree, Fabienne,  to give poorest children a chance, keys for a better future.They personally provide funding for this school, helped by monthly donations from 2 donors, David and Nicole, moved by their commitment and the living conditions of these children.This school is located in Bataspur, near Bodhgaya, in the poorest state of North East India: Bihar.     4 enseignants rémunérés assurent les cours pour 150 enfants âgés de 3 à 13 ans, enseignants eux-même issus de milieux défavorisés, permettant ainsi d’assurer des revenus à 4 familles. 4 paid teachers provide classes for 150 children aged between 3 and 13, teachers themselves, from disadvantaged backgrounds, thus ensuring income for 4 families.  Située au cœur du village, l’école Om Surya loue 3 petites pièces, sans eau ni toilettes, sans autre confort que des bâches posées sur le sol en terre battue. Located in the heart of the village, Om Surya school rents 3 small rooms, without water or toilets, with no other comfort than tarpaulins placed on the dirt floor.   Soucieuse d’apporter un minimum de confort aux enfants, l’équipe Om Surya a entrepris de construire son propre bâtiment sur un terrain donné par un paysan du village.La construction a dû être suspendue faute de financement suffisant. Anxious to bring a minimum of comfort to the children, Om Surya's team undertook to build his own building on a plot given by a peasant of the village.The construction had to be suspended for lack of sufficient funding.   A quoi servira votre don ?Votre don est destiné à* Aménager les classes,* Amener l’électricité,* Creuser un puit et installer une pompe pour l’eau courante,* Construire des toilettes filles/garçons,* Aménager la cour. Tout ceci étant le minimum requis pour que les enfants puissent étudier dans de meilleures conditions. Om Surya vous remercie pour votre générosité et votre confiance What will your donation be for? Your donation is for- Arrange the classes,- bring electricity,- Dig a well and install a pump for running water,- Build girls / boys toilets,- Fit the courtyard.   All this being the minimum required for children to study in better conditions. Om Surya thanks you for your generosity and your trust

120

4 318,59 €

53 %
Diffusion du film "Regarde Ailleurs" et studio de vidéo itinérant

Diffusion du film "Regarde Ailleurs" et studio de vidéo itinérant

( ENGLISH BELOW ) Chères toutes et chers tous,  merci de l'attention que vous portez à nos projets et à la situation des exilés en France. Si Regarde Ailleurs a pu se faire sans aucun financement extérieur, c’est parce-que toutes les personnes impliquées sur le film ont travaillé gracieusement.  Bien que fait avec amour et conviction, le film a aujourd'hui besoin de vous pour vivre au delà d’internet. Nous avons besoin d'aide pour nos frais de déplacement, l'impression d'affiche, DVD, autocollant pour les festivals etc. Si vous avez des questions, n’hésitez pas à nous contacter sur le site internetwww.filmregardeailleurs.com  Un grand merci pour votre participation  L'équipe du film Regarde Ailleurs. ------------------------------------------ENGLISH : Dear ones, Thanks for all the attention you are giving towards our projects and to the situation of the exiles in France. If « Look Away »was able to be made without any outside funding it is because all the people involved in the making of the film have worked gracefully. Although it’s made with love and conviction, the film now needs you so it can live beyond the internet. We need your help to subscribe the film to festivals, move around to show the movie, print DVDs,  press book and stickers. If you have any questions please feel free to contact us via our website :www.filmregardeailleurs.com  Big thank you for your contribution ! All the team of the film « Look Away ».

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41 %
Solidarité avec Mael

Solidarité avec Mael

Je fait cette démarche pour mon p'tit cousin Maël, afin d'ameliorer sont quotidien et celui de Maman qui a arrêter de travailler pour s'occupper de moi et de mon Frère jumeau MorganPour l'amélioration de mon véhicule, financée des thérapies non prises en charge, acheter du matériel spécifique nécessaires pour un meilleur confort pour moi au quotidient, pour que Maman puisse avoir une aide physique pour la soutenir dans les taches cotidienne et administratives car ma familles n'habite pas prêt de cher nous (plus de 100klm et plus) nous n'avons pas de maison adapter, jai mon lit médicalisée mais ont dort tout les 3 dans cette chambre et ses vraiment pas facile pour mon frère jumeau Morgan qui est en bonne santé.  MAMAN A CRÉER UNE ASSOCIATION: "ENSEMBLES AVEC MAEL" VOUS POUVEZ EN SAVOIR PLUS EST NOUS SOUTENIIR SUR FACEBOOK. Arrivés 3 mois et une semaine plus tôt, nous nous sommes battus chacun de notre côté, minute après minute.A se jour, mon frère va bien. A 29 jours, les médecins annocent que je suis condamné a cause d'une grosse infection.J'ai lutté mais j'en garde de lourde séquelles: mon cerveaux a d'importantes lésions et ne grandit plus.Je garderai mon petit cranne de bébé.Mon activité cérébrale est faible.Je ne marcherai pas.Je ne vois pas beaucoup.Je tient pas assisJe suis épileptique.Je n'utilise pas mes bras et mais mains.Je ne mange pas par la bouche, j'ai une gastrostomie.Une fragilité respiratoire entraine souvent des hospitalisations.Ma grande spasticite entraine des luxations et déformations osseuses. Et en grandissant???Impossible de connaitre mon évolution. Merci à vous tous pour vos encouragement, vos partages, et vos dons Maël😀

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479 €

Vaincre la drépanocytose

Vaincre la drépanocytose

Bienvenue sur cette cagnotte !Il est des situations que l’on ne peut imaginer tant que l’on ne les a pas vécues. La maladie, la perte d’un enfant, d’un être cher, font partie de celles-là. L’association « Espoir, Hope, Elikia : vaincre la drépanocytose » est née de la douloureuse expérience d’une mère face à la maladie de son enfant. La drépanocytose. Est-ce que cela vous dit quelque chose ? Si cela ne vous dit rien ou vaguement quelque chose, la drépanocytose est une maladie génétique du sang, héréditaire et qui touche les populations d’origine africaine, afro-américaine, caraïbéenne et méditerranéenne. Elle est également présente en Inde et en Amérique du Sud. Les personnes touchées sont anémiées, sujettes aux infections, à des crises douloureuses et bien d’autres complications, invalidantes, voire mortelles. Maladie génétique la plus répandue au monde, la drépanocytose reste pourtant assez méconnue.On estime à environ 50 millions de personnes touchées dans le monde et près de 300.000 naissances par an. Alors, est-il acceptable de voir des êtres humains souffrir et mourir parce que d’autres n’ont pas su qu’ils pouvaient les sauver? Est-il tolérable de laisser des parents faire des enfants malades alors qu'ils pourraient l'éviter? Est-il normal de voir des enfants mourir avant même d’avoir atteint l’âge de 5 ans simplement parce qu’ils vivent dans des pays où l’accès aux soins est un luxe, voire inexistant ? C’est dans ce cadre que naît l’association « Espoir, Hope, Elikia : vaincre la drépanocytose ».Cette association a pour missions : informer sur la maladie, inciter au dépistage du gène drépanocytaire, encourager les dons du sang, financer la recherche et soulager les malades les plus démunis dans des pays difficiles tels que le Congo ou les Comores (prise en charge de soins médicaux, mise à disposition de médicaments d'urgence, alimentation, hygiène, scolarisation et insertion professionnelle). Mais pour mener à bien nos missions, nous avons besoin de vous. Nous avons besoin de compétences, de bénévoles et de fonds.Nous faisons donc appel à votre générosité à tous et vous remercions d’avance de l’attention que vous porterez à ce projet. Votre don est déductible d’impôt à 66%. En conséquence, nous vous remercions de bien vouloir nous adresser vos coordonnées exactes par mail afin que nous puissions vous établir un reçu fiscal : . Pour toutes questions, bien évidemment, n'hésitez pas à nous contacter : . Suivez-nous sur Facebook : https://www.facebook.com/EspoirHopeElikia/ Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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575 €

SUGA[R]evolution

SUGA[R]evolution

Bienvenue sur la cagnotte de l'équipe iGEM Sorbonne U Paris ! La problématique Grâce aux avancées de la biologie moléculaire, les scientifiques peuvent aujourd'hui faire des microorganismes de véritables petites usines capables de produire un large nombre de molécules, qu'elles soient d'intérêt thérapeutique, industriel ou énergétique. Cependant, son application à l'échelle industrielle nécessite une production massive de sucre, source d'énergie fondamentale en biologie synthétique. Le sucre est extrait à partir de betteraves et de cannes à sucre, dont les cultures intensives ont de graves conséquences écologiques et environnementales.  A travers notre projet SUGA[R]evolution, nous souhaitons répondre à ce problème d'envergure mondiale tout en participant à l’évolution de la biologie de synthèse. Notre solution ?  Nous développons un système d'évolution dirigée pour permettre de faciliter les modifications génétiques chez  Chlamydomonas reinhardtii , une microalgue d'eau douce​, qui présente de nombreux avantages, notamment celui d'être photosynthétique. Ces modifications permettront de répandre l'utilisation de chlamydomonas en biologie synthétique pour produire des molécules d'intérêt, telles que des sucres en grande quantité. Nous utilisons une souche adaptée à un environnement marin afin de ne pas entrer en concurence avec les terres arables. Ce projet est conçu de manière éco-responsable et notre preuve de concept se fera à l'aide d'un biosenseur de sucre.  Qui sommes-nous ?Nous sommes une équipe de 15 étudiants allant de la licence au doctorat, représentant Sorbonne Université à la compétition iGEM (International Genetically Engineered Machines).  Tenue chaque année à Boston depuis 2003, cette rencontre entre plus de 300 équipes venues du monde entier, constitue une scène majeure de l'innovation en biotechnologie et a pour ambition d'apporter des réponses à des problématiques contemporaines.  A quoi vont servir vos dons: La somme collectée grace à cette cagnotte va permettre de financer la réalisation du projet SUGA[R]evolution, la communication autour de celui-ci, ainsi que notre départ à boston pour défendre notre projet lors du Giant Jamboree de la compétition iGEM. Vous pourrez suivre nos avancées sur notre page wiki dont le lien est ci-dessous. Ils nous soutiennent : Le Master de Biologie Moléculaire et Cellulaire de la Faculté des Sciences et Ingénierie Sorbonne Université L'UFR de Sciences de la Vie de la Faculté des Sciences et Ingénierie  Sorbonne Université La Maison de la ChimieLe Fond de Solidarité et de Développements des Initiatives Etudiantes (FSDIE)Le service  pour la Science et la Technologie de l’Ambassade de France aux Etats-UnisLa Mairie d'Aubervilliers Le service Culture ActionS du Crous de Paris Vous pourrez également nous suivre et nous contacter par mail ou via  facebook, twitter et instagram. Pour en savoir plus : http://2018.igem.org/Team:Sorbonne_U_Paris

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272 €

18 %
Amour de Clowns a besoin de vous !

Amour de Clowns a besoin de vous !

Oui ! AMOUR DE CLOWNS a toujours besoin de vous !!!  Nous avons atteint, grâce à vos dons, notre premier pallier d'objectif de 5 000 € et visons maintenant les 7 500 € pour permettre encore plus de visites de clowns aux enfants hospitalisés ! Participez svp à notre cagnotte solidaire en faisant un don à l'association.VOTRE SOUTIEN EST NOTRE FORCE ! Merci !  Ici, vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte solidaire.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMERCI !!!Notre projet :L'association Amour de Clowns a pour objectif de mettre en place un programme de visites de clowns hospitaliers à l'hôpital de Villeneuve-Saint-Georges (94), dans les services suivants : pédiatrie, soins palliatifs, gériatrie... Sa mission est de participer à l’amélioration de la qualité de vie des personnes malades, de leurs proches et des équipes soignantes, en couvrant notamment une zone géographique où les patients hospitalisés ne bénéficient pas encore de ce type d'intervention.  Pourquoi les clowns ?Parce qu'il est plus facile de soigner un patient heureux, l'intervention des clowns a pour objectif principal d'aider un public fragile, comme les enfants malades, les personnes âgées, les patients en fin de vie… à mieux supporter l'hospitalisation et leur permettre, ainsi qu'à leurs proches et au personnel soignant, d'oublier l'espace d'un instant leur situation, les soins et la possible solitude.Par leurs facéties, leur capacité à souffler des bulles de bonheur, à partager des instants de rire, de poésie, de complicité, de folie douce… les clowns aident les familles et les soignants à prendre conscience qu'un patient ne se réduit pas à sa maladie. Ils contribuent à replacer la personne malade dans sa dignité d’être humain et participent à l’apaisement de ses souffrances.   Comment ça se passe ?Les clowns ne proposent pas de spectacle écrit à l’avance. Chaque intervention est une rencontre unique. Chansons, musique, tours de magie… les clowns arrivent avec leur personnage, leurs accessoires et leur sens de l'improvisation pour aller à la rencontre des patients, des proches et des soignants dans tous les lieux clés de l'hôpital : chambres, couloirs, salles d'attente et de consultation, urgences.Les interventions des clowns se font toujours en binôme et se soumettent à un cadre protocolaire et à un code de déontologie.La mise en place des transmissions, avant chaque intervention, entre les soignants et les comédiens, permet de mieux adapter le jeu en fonction de la maladie, du contexte familial, de l'âge et de l'état général du patient. Il est important de comprendre que les comédiens-clowns travaillent main dans la main avec l’équipe soignante dans une volonté de tisser du lien social et de devenir des « partenaires de soins » privilégiés.  Qui sont les clowns ? Tous les clowns de l’association sont des comédiens professionnels, ayant obtenu une certification professionnelle de niveau III au RNCP auprès d’organismes tels que le Samovar ou Le Rire Médecin.  A ce jour, interviennent à l'hôpital les artistes suivants : - Camille Château, alias Margotte- Sarah Crouzet, alias Athéla- Stéphanie Lassus-Debat, alias Gloum'  Pourquoi on a besoin de vous ?Votre soutien financier va nous permettre d'amorcer le programme de visites des clowns à l'hôpital de Villeneuve-Saint-Georges durant les trois premiers mois de l'année 2018 et avant de récolter d'autres fonds auprès d'entreprises mécènes. Vos dons sont donc indispensables car ils vont permettre avant tout chose d'aider au financement des premières interventions clowns au sein de cet établissement.Mais aussi de contribuer au bon fonctionnement administratif et logistique d'Amour de Clowns, de participer au développement de l’association (recrutement et intégration de nouveaux artistes clowns rémunérés), d'aider à la mise en place de la formation continue des artistes clowns, de contribuer à l’action de recherche de fonds complémentaires (partenaires

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7 610 €

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Le roche : un nouveau coffee shop à Pigalle

Le roche : un nouveau coffee shop à Pigalle

Le roche est un coffee shop mettant en avant le café de spécialité et proposant également une carte sucrée et salée, disponible toute la journée. Un lieu de vie chaleureux, accueillant, où l'on pourra prendre son temps ou tout simplement attraper son shot de vitamine, caféine, théine et nutriments en passant.  Le roche, c'est quoi ? C'est un coffee shop. Pas ceux que l'on voit défrayer la chronique ces temps-ci, mais bien un lieu où l'on vient boire un café parfaitement réalisé, aux origines "classiques" (Colombie, Brésil, etc.) ou bien souvent qui sortent de l'ordinaire (Burundi, Kenya, Costa Rica, Soudan, Ethiopie...). Un café sous différentes formes, de l'espresso maîtrisé au filtre réalisé à la main devant vous.  Chez roche, on trouvera donc aussi des offres sucrées et salées, toutes préparées sur place, à partir des sources les plus bio, équitables et saisonnières possible. Le but ? Proposer des choses simples, mais toujours en mettant le goût en avant, avec une présentation qui mettra le tout en lumière.  Le café roche sera situé au 58 rue de Rochechouart, dans le 9e arrondissement de Paris (le sud du quartier Pigalle). ouvert du mardi au samedi, de 8:30 à 18:00, sans interruption et toute la carte sera consommable sur place ou à emporter. Le matériel utilisé pour l'offre à emporter sera biodégradable (y compris les couverts et les pailles, en PLA et fournis au besoin, pas systématiquement).  La vitrine à l'ouverture (projection)   Pourquoi la cagnotte ? Tout simplement parce que malgré tous les risques financiers personnels pris pour le lancement du roche, il manque encore un peu de budget par-ci par-là et la banque qui nous accompagne ne souhaite pas gratter ses fonds de tiroirs... Pour s'acquitter d'un peu (pas mal) de TVA, pour anticiper des appels de trésorerie au démarrage, pour sécuriser un peu de stock ou encore pour acquérir un ou deux éléments de cuisine supplémentaires, qui hausseront d'autant plus le niveau d'exigence que l'on se fixe chez roche. Et pour aller dans ce sens, nous allons fonctionner, entre autres, avec une boulangerie parisienne de renom pour le pain proposé en salle ou sandwich et une torrefaction de très grande qualité (on vous annoncera cela en temps et heure !). Des contreparties pour vous ? Oui, forcément. Le but ici n'est pas d'aller simplement chercher une nouvelle ligne de financement, mais aussi de vous impliquer directement dans le projet. Les contreparties seront rapidement ajoutées sur cette page, vous serez notifié-es. Comme pour un financement participatif classique, en fonction du montant de votre participation, nous mettrons un petit ou un gros quelques chose en face, en plus de notre infinie gratitude ! Il s'agira principalement d'une offre consommable du roche, mais peut-être aussi des goodies, si la surface financière nous le permet. Nous aurions pu passer par un financement participatif classique, mais les coût de prise en charge des plates-formes sont trop élevés à notre goût.   Et c'est une bonne situation, ça, coffee shop ? Vous savez, moi je ne crois pas qu’il y ait de bonne ou mauvaise situation (mais de bons et mauvais coffee shops, oui). Moi, si je devais résumer avec vous ma vie de barista en devenir et de gérant de coffee shop, je dirais que c’est d’abord des rencontres. Des gens qui m’ont tendu la main (souvent contre un devis en euros, quand même), peut-être à un moment où je ne pouvais pas, où j’étais seul chez moi à faire des cœurs sur des cafés. Et c’est assez curieux de se dire que les hasards, les rencontres, forgent une destinée. Parce que quand on a le goût du café, le goût du café bien fait, le beau geste du latte art, parfois on ne trouve pas l’interlocuteur en face, je dirais, le miroir qui vous aide à avancer. Alors, ça n’est pas mon cas, comme je vous le disais là, puisque moi au contraire, j’ai pu.   Et je dis merci à la vie, je lui dis merci, et au café aussi. Je chante le café, je danse le café… je ne suis qu’amour du grain ! Et finalement, quand be

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4 066,66 €

Mera Barat Mahan

Mera Barat Mahan

Namasté ! Je me présente, je m'appelle Thomas Rigollet, j'ai 20 ans (bientôt 21) et je suis étudiant en L3 géographie sociale et culturelle. Si je créé cette cagnotte, c'est par amour pour un pays que j'ai découvert en Octobre 2017, un pays incroyable, riche en couleur et en amour. Si je créé cette cagnotte, c'est pour retourner en Inde.15 jours n'étaient pas suffisant pour apprécier toutes les joies que pouvaient m'offrir ce territoire d'Asie, à la frontière du Pakistan, de la Chine ou encore du Népal.Je me suis donc armé de patience afin de constituer un projet digne de ce nom et après plusieurs recherches et interrogations, celui-ci voit le jour.Ce voyage ne serait pas seulement pour mon propre loisir mais pour réaliser du volontariat auprès de l'ONG Sambhali durant près de Sept mois. Cette ONG se situe à Jodphur, au Rajhastan (Nord-ouest de l'Inde) et vient en aide aux filles indiennes en matière d'éducation et d'émancipation. Ayant déjà fais les démarches auprès du président de Sambhali, j'aurais l'occasion pendant ce long séjour de donner des cours de mathématiques et d'anglais à ces mêmes personnes.C'est à ce moment que vous pouvez apporter votre aide. Le volontariat n'est que très rarement gratuit et nécessite un coût financier à savoir 32 000 roupies par mois (412 euros). Multiplié par 7, cela avoisine les 3000 euros. Cette cagnotte en ligne serait donc un plus pour moi dans le fincancement de ce projet. Merci beaucoup et Mera Barat Mahan

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1 093 €

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Pastef les patriotes de la diaspora

Pastef les patriotes de la diaspora

Chers/Chères Patriotes, nous lançons officiellement le projet BOKK NAA. Soyez contributeurs et financez la tournée Nationale et internationale de PASTEF Nous sommes des milliers de Sénégalais, partout dans le pays et dans la diaspora, à saluer l’engagement politique sans compromission du président Ousmane SONKO et les profondes valeurs patriotiques qu’il défend à travers le parti PASTEF Les Patriotes.Il a fini de nous convaincre que la sauvegarde et la préservation des intérêts de la collectivité doivent primer sur nos ambitions personnelles et que la lutte pour une plus grande justice sociale vaut le don de soi pour la patrie.  Nous avons donc été très nombreux à partager le sens de son combat et à lui manifester tout notre soutien, soit comme militant actif de PASTEF Les Patriotes ou bien en tant que sympathisant de cette organisation politique.Toutefois, vous n’êtes pas sans savoir que l’engagement politique, aussi noble et sincère soit-il, nécessite des moyens financiers substantiels pour être mené efficacement. Nous comptons faire de la politique autrement et cela passe par une rupture radicale avec les pratiques trop souvent ancrées dans la sphère politique sénégalaise consistant à utiliser les deniers publics pour se constituer une manne financière afin de financer les campagnes.Pastef est l’un des rares partis à répondre aux obligations de dépôt des comptes auprès des organes compétents. Nous invitons donc tous les patriotes qui se retrouvent dans les valeurs incarnées par Pastef de permettre au parti de se doter des moyens à la mesure de ses ambitions. Oui, si vous estimez que le président Ousmane Sonko doit aller à la rencontre des Sénégalais pour leur expliquer son offre politique, cela exige un coût financier indéniable. C’est conscient de cette réalité  que nous, militants de Pastef, avons lancé le Projet  «BOKK NAA» avec l’ambition de mobiliser la diaspora sénégalaise afin de contribuer au financement de la tournée nationale et internationale du parti et surtout de financer sa caution à la présidentielle du 24 février 2019. Le montant récolté permettra ainsi au président Ousmane Sonko de sillonner le Sénégal des profondeurs et d’aller rendre visite à nos compatriotes de la diaspora. Plus que jamais, le champ politique sénégalais a besoin d’hommes et de femmes de valeur dont le patriotisme ne souffre d’aucune ambiguïté. PASTEF Les Patriotes incarne cet idéal politique et mérite par conséquent notre soutien à tous les niveaux.  PLUS QU’UN CREDO, LE DON DE SOI POUR LA PATRIE, C’EST CONTRIBUER A BATIR UN NOUVEAU SENEGAL DE JUSTICE, D’EQUITE ET DE PROSPERITE Nous vous remercions d’avance pour vos contributions PASTEF LES PATRIOTES NB : Vous recevrez un mail de confirmation suite à votre contribution (merci de vérifier également vos spam)

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51 150,72 €

Nathou

Nathou

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Handicapée après une erreur médicale à la clinique Claude-Bernard d’ErmontNathalie, s’est retrouvée paraplégique à la suite d’une erreur d’injection d’un médecin anesthésiste de la clinique Claude-Bernard, à Ermont (Val-d’Oise). Les procédures administratives et judiciaires sont en cours mais ne devraient aboutir au mieux que dans 12 à 24 mois !!!!  (no comment). Pour lui permettre de rejoindre son domicile dans les meilleures conditions, des aménagements intérieurs/extérieurs et du matériel sont indispensables : - aménagement de l'accessibilité extérieure pour rentrer à la maison- création d'une salle de bain équipée PMR ( personne à mobilité réduite)- ré aménagement de la cuisine pour un accès fonctionnel en fauteuil- création d'une baie vitrée coulissante pour l'accès terrasse et jardin - mise en place d'un ascenseur intérieur pour l'accès à la chambre et aux pièces de l'étage- achat d'un fauteuil roulant adapté à la morphologie de nathalie pour une utilisation intérieur/extérieur- achat d'un fauteuil roulant douche - achat /aménagement d'un véhicule  - frais d'expertise médicale dans le cadre de la procédure judiciaire- frais d'avocat et huissiers   et pour tout ce à quoi nous n'avons pas encore pris conscience à ce jour !!!! Dans les médias : si besoin copier les liens ci dessous dans votre navigateur  RTL  interwee audio https://www.rtl.fr/actu/justice-faits-divers/victime-d-une-erreur-medicale-une-femme-est-devenue-paraplegique-7793918056 GAZETTEhttps://actu.fr/ile-de-france/ermont_95219/val-doise-handicapee-apres-une-erreur-medicale-clinique-claude-bernard-dermont_17537528.html France SOIR http://www.francesoir.fr/societe-faits-divers/elle-finit-paralysee-apres-une-erreur-medicale-le-medecin-exerce-toujours OUEST Francehttps://www.ouest-france.fr/ile-de-france/val-doise/val-d-oise-elle-devient-paraplegique-vie-apres-une-erreur-medicale-5854233 SUD OUESThttps://www.sudouest.fr/2018/07/02/victime-d-une-erreur-medicale-une-patiente-se-reveille-paraplegique-de-son-operation-5196601-4696.php CNEWShttps://www.cnews.fr/france/2018-07-01/erreur-medicale-lanesthesiste-se-trompe-de-produit-une-femme-devient-paraplegique Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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12 060 €

Maudite échelle

Maudite échelle

La vie n’était pas de tout repos pour Elodie à Paris avec 5 petites filles adorables et turbulentes, un mari voyageur, des petits frères et soeurs à conseiller, des amies à épauler, les contrats à décrocher : un quotidien à 100 à l’heure faisait son bonheur... jusqu’à ce qu’elle tombe d’une échelle, un matin.Moelle épinière endommagée, comme un défi à cette tribu championne de l’organisation.Après une première opération et 5 mois d’hospitalisation, Elodie peut rejoindre son incroyable mari et ses cinq poupées au moins la nuit. Elle poursuivra sa rééducation en hôpital de jour. Elle va devoir courir en fauteuil roulant, quelque temps.La famille a déménagé dans un appartement plus petit mais adaptable, les fillettes ont changé d’école ou de garderie, Romain prouve sa valeur chaque jour. La rentrée est mouvementée. Financièrement, c’est compliqué.Les assureurs vous diront que c’est un "accident de la vie" et vous conseilleront une police spécifique qu’Elodie n’avait vraisemblablement pas souscrite.Du coup, nous avons créé cette cagnotte pour les aider ponctuellement.Il faut avancer l’argent du fauteuil roulant, aménager la cuisine du nouvel appartement, acheter du mobilier adapté, rémunérer une aide familiale le soir pour s’occuper des enfants jusqu’au retour de leur papa… et nous sommes bien loin d’avoir pensé à tout !Chaque don est important : n‘hésitez pas à partager le lien de cette cagnotte.Vous pouvez également y contribuer indirectement en rachetant le mobilier mis en vente sur leboncoin :Bureau  Hotte  Banquette, lit vintage  Bureau ecolier Fauteuil WAX  MERCI

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9 603 €

64 %
Sebastien contre la SLA

Sebastien contre la SLA

NBienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour à tous,Je m'appelle Sébastien Moreau, j'ai 35 ans, marié et deux enfants, une fille de 5 ans et une deuxième fille de 3 ans.En octobre 2017 on me décèle la maladie de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) cette maladie neurodégénérative qui provoque la paralysie progressive des muscles impliqués dans la motricité volontaire. Cette maladie est incurable et dégénère dans le temps jusqu’à la paralysie totale des muscles.Actuellement cela affecte mes membres supérieurs et la motricité fine. Cela se traduit dans la vie au quotidien par des difficultés à s'habiller, à se laver, à manger, à cuisiner et à conduire.Il n'y a pas de guérison possible pour cette maladie, le plus dur c'est de ne plus pouvoir faire toutes les choses que je pouvais faire et qui me rendais heureux, porter mes enfants, jouer avec eux, faire des activités diverses (manège, vélo, jardinage, bricolage etc...).Mais il excite des traitements par cellules souches qui peuvent considérablement améliorer la qualité de vie. Cela ne me guérira pas mais me permettra peut-être de récupérer des fonctions motrices et aussi une stabilisation de la maladie.La société Beike Biotechnology ( https://beikebiotech.com/ ) est spécialisé dans le traitement des cellules souches et je suis pris pour 15 jours d'hospitalisation en Thaïlande en 2019.Je fais ce message pour faire appel à votre générosité car ce traitement a un coup élevé soit 17 000 EUR. Toute aide est la bienvenue dans mon combat contre la maladie.

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5 660 €

Action du 25 mai au siège du parti macroniste, soutien pour nos Camarades courageux

Action du 25 mai au siège du parti macroniste, soutien pour nos Camarades courageux

Action du 25 mai 2018 au siège du parti macroniste(affaire de l’absurde accusation du vol de camion poubelle en réunion) :Soutien financier aux Camarades dont le salaire est amputé pour leur courage Camarades, Les attaques que subissent nos Camarades CGT en lutte, qui lors d’actions spécifiques, communes ou interprofessionnelles se multiplient et se durcissent. A l’heure où le gouvernement n’hésite plus à enfermer les jeunes lycéens avec l’intention d’anéantir notre futur, alors que se produisent des atteintes sur l’ensemble des droits syndicaux y compris sur le droit de grève, des intimidations, des sanctions pleuvent afin d’affaiblir la lutte ouvrière. Toutes les méthodes, y compris illégales ou disproportionnées, sont utilisées pour nous faire taire. Le recours systématique des forces de police avec ordre de gazage, de matraquage et d’arrestation sont les uniques réponses que donnent le gouvernement dans le cadre de ces politiques voulues par le patronat, au service des intérêts du capital. Des décisions de sanctions sont prises sans entretien préalable, sans consultation possible du dossier administratif, limitant voire ignorant le droit aux défenseurs. La CGT, ses militants et leurs actions sont visés pour désarmer les travailleurs. Ce climat social dégradé est la conséquence des choix d’une poignée de personnes au pouvoir pour une majorité qui subit. Le 25 mai 2018, deux camarades CGT FTDNEEA en lutte, dans une action syndicale interprofessionnelle (Fédération CGT Services publics, CGT Cheminots Austerlitz et Montparnasse, UL CGT 13ème, CGT Energie Paris, Info’Com CGT) de grande ampleur pour la défense des Services Publics en ont fait les frais. Nos Camarades ont été traités comme des terroristes, des voleurs, au motif du climat sécuritaire actuel. Hormis le fait que ce climat actuel est intimement lié aux choix politiques tant nationaux qu’internationaux, la lutte ouvrière légitime ne doit pas en faire les frais et être réduite à néant. Nos deux Camarades CGT FTDNEEA comme d’autres subissent, en dehors du traumatisme dû à leur traitement, de l’attente de lourdes sanctions et des suspensions immédiates, des pertes de salaires sèches. Nous faisons appel à la solidarité de tous, en organisant une caisse de soutien pour aider et palier par la force des travailleurs à la situation dans laquelle se trouvent nos deux Camarades, à savoir la perte de leurs primes pendant une durée de 4 mois et les frais de justice puisque convoqués au tribunal de grande instance de Paris le 18 juillet 2018.

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7 622 €

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