Aller au contenu principal

Ensemble Ukraine

Chaque don ouvre droit à une réduction fiscale de 66% du montant versé dans la limite de 20% du revenu imposable.Bienvenue sur la cagnotte de l’association Ensemble Ukraine.Depuis le 24 février 2022, l'histoire a pris un tournant dramatique, effroyable et, comme dans toute guerre, les populations sont les première victimes de cette folie humaine. Ensemble, nous pouvons dire non à ce déchainement de violence et apporter un soutien indispensable aux familles soudainement projetées sur les routes de l’exode.Faire un don à #EnsembleUkraine aujourd’hui c’est aider de manière concrète le peuple ukrainien en finançant nos actions :* Acheminement de matériel de première nécessité en Ukraine* Transport des familles ukrainiennes en France* Organisation de l’aide à l’arrivée sur le sol français* Soutien aux organisations sur le terrain Qui sommes-nous ?L’association Ensemble Ukraine a été créée par un collectif bénévole de citoyen.es, entrepreneur.es qui souhaite s’engager en faveur d’une Europe de la paix. Découvrez notre Manifeste pour en apprendre plus sur nos engagements. Soutenir Ensemble Ukraine c’est aussi :* Visiter et diffuser le site ensembleukraine.fr* Nous rejoindre sur Instagram Twitter et Linkedin pour suivre nos actions quotidiennes* Vous engager à nos côtés Ensemble, changeons le cours de l'histoire !

892 participants

103 475,99 € collectés

solidarité Algérie

Nous tenions à vous remercier pour votre implication et votre soutien. Vos dons sont précieux en cette période de crise sanitaire et les établissements sont nombreux à manquer de matériel hospitalier Aussi bien pour le personnel soignant que pour les patients ! Nous avons voulu monter cette opération pour venir en aide à ceux qui en ont le plus besoin, venir en aide au plus touché. Ensemble faisant un geste pour lutter face à cette crise sanitaire sans précédent. BarakaloufikoumPaix , Salem et la santé pour vous et vos proches. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

4535 participants

167 174,52 € collectés

Soutenez l'association CARDAX, Sport Santé pour tous

Bienvenue sur la cagnotte de l’Association CARDAX !Cette association, composée d’un médecin et de professionnelles paramédicales, spécialisés en prévention, en éducation, et en activité physique adaptée, souhaite développer et promouvoir les bienfaits d’une alimentation protectrice et d’une activité physique régulière afin de préserver et améliorer la santé de tous, dans tous types de prévention.Notre objectif est de pouvoir proposer une activité physique accessible et adaptée à chacun en fonction de vos besoins, de vos capacités, de votre pathologie et des contraintes liées à la maladie et/ou aux traitements, de votre parcours de vie ou des différentes étapes de celle-ci (grossesse, maladie chronique ou autre) ... Mais également de vous accompagner, à votre rythme, à mettre en place une alimentation protectrice et faire évoluer vos habitudes dans le but d’améliorer votre qualité de vie !Votre aide est précieuse afin de pouvoir vous accueillir dans un espace adapté et sécurisé, mais également pouvoir développer nos actions au plus près de chez vous.Nous vous remercions infiniment pour le soutien que vous nous apporterez, nous avons besoin de vous pour mettre en place ce projet qui nous tient à cœur dans l’intérêt de tous. Effectuez votre don en un clic :* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Vos dons nous aideront à financer les travaux d’aménagement de nos locaux, et/ou à l’achat de matériel (exemple 10€ de dons = un élastique d’entrainement, 15€ = un ballon de gym, 50€ = 2 selles de vélo tout confort, 100€ = 3 tapis de sol épais, 150€ = 4 paires de bâtons de marche nordique ...).Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Un grand MERCI à tous ! L’Association CARDAX

90 participants

2 651 € collectés

Objectif championnat du monde Ironman 70.3

Bienvenue sur cette cagnotte ! Bonjourje suis Antonin , j'ai 21 ans, et suis originaire de Chateau-Gontier (53) étudiant en staps (3eme année de licence au Mans). Passionné par le sport depuis mon enfance, j’ai pratiqué de nombreuses activités : foot, rugby, volley, échecs (titre de champion de france 2016). En parallèle, je découvre le triathlon, une discipline consistant en l'enchaînement de trois épreuves : natation, cyclisme, course à pied. Les distances varient selon les compétitions. Je me suis vite orienté vers le format “half”,aussi appelé 70.3 constitué de : 2km de natation, 90km de vélo et 21km de course à pied. Le 4 juillet 2021, je participe au 70.3 des Sables d’Olonne, ma performance me classe en 2ème position de la catégorie 18-24 ans, ce qui m’offre une qualification pour les championnats du monde, qui auront lieu le 18 septembre 2021 à St George aux Etats-Unis.Une telle aventure nécessite des dépenses importantes, ce qui me conduit à la recherche de partenaires afin de mener à bien ce projet. Je sollicite les entreprises, les collectivités locales et les particuliers, qui pourraient m’aider, sous forme de sponsoring ou de mécénat.Afin que cette aventure ait encore plus de sens, je souhaite compenser mon impact carbone sur cet évènement en plantant des arbres type fruitiers dans des lieux accessibles.Vous pouvez me suivre sur instagram antonin_bobardet sur la page facebook dédiée Je compte sur votre soutien et vous en remercie. Je vous tiendrai informé de la suite de mon aventure.

24 participants

1 116,10 € collectés

55 %

Pour un élan solidaire

Bonjour à tous,En Septembre 2020, une tumeur du tronc cérébral a été diagnostiquée à Hind, la plus grande des filles de notre chère collègue Anne.Anne est travailleur social et a été au service de tous durant 20 ans au Centre Social Mosaïque de Lille Fives.Notre collègue Anne a dû cesser ses activités professionnelles afin d'être auprès de ses enfants dans cette épreuve.Cette maladie est rare et touche environ 150 enfants en France et 300 enfants aux Etats-Unis.Le seul protocole paliatif proposé en France comprend 3 sessions de radiothérapie qui permettent que d'atténuer les symptômes.Depuis sa biopsie, Hind est hémiplégique, elle marche plus,ne s'assoit plus seule et ne peut plus parler.Elle réapprend à écrire depuis quelques semaines grâce à son énorme volonté.Cette maladie touche au niveau moteur mais les enfants ont toutes leurs capacités intellectuelles. Ils sont enfermés dans leurs corps et complètement conscients de leur situation.Il est pourtant très difficile d'explqiuer à une petite fille de 8 ans qu'un "bobo" dans la tête lui occasionne un tel handicap alors que la semaine précédente elle faisait du vélo et la veille de son arrivée aux urgences elle était à l 'école.Hind a déjà suivi avec courage 2 sessions de rayons très éprouvantes en 6 mois , la maladie progressant depuis début Mai. Il ne lui en reste plus q'une de possible en France.Sa famille ne peut pas rester ici à attendre un traitement qui n'est toujours pas disponible.L'avancée des recherches est plus importante aux Etats-Unis.Ce traitement est le seul à ce jour qui peut prolonger son espérance de vie le temps que la recherche progresse. Il ne s'agit pas de confort mais bien de survie.C'est pourquoi, nous lançons un appel à la solidarité pour prolonger l'esperance de vie de sa fille qui en France est de 12 à 18 mois.L'ensemble des frais est estimé à 150 000€.Cette demande exceptionnelle est faite pour une petite fille exceptionnelle.Toutes les contributions sont les bienvenues.Un pot commun est également disponible au sein du Centre Social Mosaïque.Si toutefois, ce voyage ne pouvait avoir lieu, l'ensemble des dons sera reversé pour la recherche.Merci à tous, prenez soin de vous et des autres.Ses collègues du Centre Social Mosaïque

633 participants

29 227,50 € collectés

19 %
Commande occipitale (à la tête) pour mon cousin atteint de la maladie de Charcot

Commande occipitale (à la tête) pour mon cousin atteint de la maladie de Charcot

Bonjour à tous,Je souhaite vous faire part d'un projet solidaire qui me tient tout particulièrement à coeur.Mon cousin est atteint depuis 2 ans de la maladie de Charcot (une maladie neuro dégénérative progressive qui touche les systèmes moteurs du corps).La maladie est normalement censée se dégrader en plusieurs étapes (souvent en plusieurs années), mais se dégrade beaucoup plus rapidement chez mon cousin. Aujourd'hui, il lui est impossible de marcher, de parler, ni même d'utiliser ses mains ! Il ne peut donc même plus se déplacer seul dans son fauteuil roulant électrique et doit à chaque moment être assisté par son épouse.Afin de lui permettre de mener une vie quelque peu plus normale, il est possible qu'il obtienne une commande occipitale, c'est-à-dire une commande contrôlée par la tête uniquement, pour déplacer son fauteuil roulant. Bien qu'il ait obtenu une aide de la part de la Sécurité Sociale, celle-ci ne s'élève qu'à 714,26€. Il lui reste exactement 8461,09€ à sa charge, ce qui est absolument impossible pour lui et sa famille. Vous trouverez le devis complet ci-dessous : Nous faisons appel à votre générosité, car chaque don compte quelqu'il soit. Mon cousin a parfois le sourire, mais il est extrêmement difficile de combattre dans sa situation actuelle.Cette commande occipitale serait pour lui tellement bénéfique puisqu'il récupèrerait un peu de liberté dont il a été privé depuis longtemps. Merci d'avance à l'ensemble des personnes qui sauront faire en sorte de lui redonner l'espoir d'une vie meilleure MAJ 21.06.2022Un reportage sur la situation de mon cousin est passé sur France 3 Nord Pas de Calais.Voici le lien : https://mobile.france.tv/france-3/hauts-de-france/jt-19-20-nord-pas-de-calais/3561679-emission-du-mardi-21-juin-2022.html Vous trouverez le reportage entre 9:26 et 12:47

38

2 142 €

25 %
Autisme solidarité..

Autisme solidarité..

Bonjour.. Je m'appelle Yoann, j'ai 47 ans, divorcé et père de trois enfants.En cdi dans une grande entreprise de production métallurgique , je suis en arrêt de travail depuis mai 2018,suite à l'épuisement et la dépression..Je ne supportais plus l'environnement toxique de mon milieu professionnel.. Bruit, interaction humaine..Après un séjour à l'hôpital en milieu psychiatrique .. Là où ma parole n'était pas entendue. .J'ai entrepris une démarche diagnostic durant 6 mois auprès d'un centre spécialisé, dédié à l'autisme pour connaître le dénouement et la délivrance afin de mettre des mots sur mes particularités et mes ressentis..L'arrêt de travail  à eu des conséquences désastreuses sur le plan économique et la vie sociale.. Perte de revenus sans aides sociales,accumulation des dettes, voiture HS, loyers impayés, (pas d'APL).Une mesure d'expulsion de mon appartement par décision du juge le 12 décembre 2019, prendra effet après la période hivernale au 31 mars 2020..Si la dette n'est pas réglée d'ici là..La démarche n'est pas facile, mais je fais appel à tous pour m'aider, je pense surtout à mes enfants, aidez nous à sortir de cette impasse..Merci ! Yoann..  Bienvenue sur cette cagnotte ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. Chacun participe du montant qu'il souhaite. Tous les paiements sont sécurisés Merci à tous !   Autisme.. Voilà presque un an depuis février 2019.. Après des années d'errance et d'introspection.. J'ai enfin reçu la confirmation de ce que je savais déjà dans ma conviction la plus intime... J'étais révélé à moi même... AUTISTE ASPERGER... J'arrivais au bout d'un trajet de 6 mois dans la recherche diagnostic et le dénouement de cette quête identitaire enfin affirmé, je PORTE mon identité comme un ÉTENDARD aujourd'hui.. Je suis Autiste, mes émotions, l'empathie,la sensorialité..tout est intense.Mes particularités sont intriquées, colocataires, complexes comme la composition d'un prisme de couleur, ce spectre lumineux, le spectre de l'autisme, inscrit dans la neuro-diversité, telle la couleur de peau, empreinte dans la diversité de l'espèce humaine..Ces lignes de couleur entremelées sont une excellente métaphore à la désignation de la différence..L'autisme, Une forme de différence toujours stigmatisée dans la société.. Pathologisée à l'extrême.. Réduit à des incapacités dans la norme sociale..L'autisme n'est pas une maladie !! C'est une condition neurodéveloppementale atypique..Un câblage neuronal différencié.. dans la genèse.. L'entité génétique.. Asperger, l'autisme de haut niveau dans le continuum de l'autisme et ses particularités.. Fortes d'une grande puissance intellectuelle et à reconnaître comme une plus-value dans la société.. Bien loin des croyances populaires où l'autisme est trop souvent réduit à la déficience et la pathologie..un aspect réel dans l'entité autistique mais la conscience collective doit intégrer l'autisme dans son entièreté.. Je souhaite défendre cette cause dans le respect de l'éthique..Asperger mais autiste avant tout..   Yoann..

34

1 690 €

Soutiens à la réalisation du projet social et éco-responsable de l'entreprise Happy Hemp & Co. Pour la diffusion de tout types de produits à base de Chanvre fabriqués à la main.

Soutiens à la réalisation du projet social et éco-responsable de l'entreprise Happy Hemp & Co. Pour la diffusion de tout types de produits à base de Chanvre fabriqués à la main.

BIENVENUE SUR LA CAGNOTTE HH&C ! Près de 2 ans après avoir monté notre premier stand sur les marchés de la côte Est Australienne, nous voici de retour à la maison avec un projet plus solide et ambitieux que jamais ! Eh oui ! Happy Hemp & Co arrive en France !(Une lecture rapide est possible en ne tenant compte que du texte en gras) Le nombre croissant des demandes concernant la disponibilité de nos produits dans l’hexagone nous pousse aujourd’hui à faire appel au soutien de tous ceux que ce projet inspire. Notre objectif étant de rendre accessible au plus vite et au plus grand nombre, tous ces produits originaux que nous aimons tous tellement... DECOUVREZ NOTRE CATALOGUE EN CLIQUANT SUR LE LIENS CI-DESSOUS:https://happyhempco.pixieset.com/productspicturescollection2019/ FORMULAIRE DE PRE-COMMANDE:https://form.jotformeu.com/HappyHempAndCo/pre-commandeMAIS QU’ONT ILS DE SI SPECIAL ? Pour répondre à cette question, laissez nous vous emmener dans ce pays magnifique où tout a commencé : le Népal. C’est ici, non loin de la chaine montagneuse de l’Himalaya, que nous cultivons et récoltons le Chanvre, notre matière première. Il représente une des sources de revenus principales pour bon nombre d’habitants des petits villages, qui utilisent et travaillent cette plante depuis la nuit des temps. Il a été estimé que plus de 60.000 familles y cultivent le chanvre chaque année, sans l'utilisation d'aucune machine ou de produits chimiques quels qu'ils soient.Il est un maillon essentiel du tissu économique et social népalais, et pourrait jouer un rôle majeur dans la transition en marche des pays occidentaux, vers des modèles de production et de consommation ayant un impact positif sur les plans écologiques, sociaux et environnementaux. Le besoin est urgent pour notre civilisation de trouver des solutions alternatives, à l’heure où notre planète souffre plus que jamais des conséquences de notre insouciance.Nous ne faisons qu’un avec notre Terre, avec la Nature, même si nous l’oublions trop souvent, et nous nous devons de la préserver si nous voulons avoir une chance d’y voir grandir sainement nos générations futures. Voilà pourquoi à HH&C, nous avons décidé de faire notre part, à notre petit niveau, et de faire tout ce qui est en notre pouvoir pour promouvoir et diffuser des produits qui sont tout aussi bénéfiques pour ceux qui les utilisent (qualité / durabilité => économies), que pour celle qui nous fournit en matières premières : Mère Nature (biodégradabilité / préservation des ressources en eau / nettoyage des sols, etc...). Voici une très jolie petite vidéo vous présentant l'histoire du chanvre et ses différentes utilisations, le tout en à peine plus d'une minute. Une façon presque poétique de faire connaissance avec cette plante Magique... PETIT TOUR D’HORIZON DES DIFFERENTES QUALITES ECOLOGIQUES DU CHANVRE EN GENERAL, ET DE NOTRE ENTREPRISE EN PARTICULIER : Vous n’êtes probablement pas sans savoir que le chanvre possède des propriétés et des particularités véritablement exceptionnelles : Entre autres choses, il s’agit d’une plante qui nécessite de 2 à 11 fois moins d’eau pour produire 2 fois plus de fibres que le coton sur une surface donnée. En d’autres termes : 5000 à 20 000 litres d'eau sont nécessaires à la production d’1 kg de coton industriel ! (Sans parler des pesticides, engrais et autres produits chimiques: la culture du coton est à elle seule responsable de 25 % de l'utilisation mondiale de pesticides! Parenthèse qui méritait bien d'être écrite en gras...). Quand il suffit de 300 à 2500 litres d'eau pour produire la même quantité de fibres de chanvre sur une surface 2 fois moins importante. (Les valeurs varient beaucoup selon les études, les régions où elles ont été effectuées, ainsi que les techniques de production utilisées. Quand bien même, quelle que soit l'étude prise pour référence, le constat reste frappant.) De plus, l'eau de pluie et les rivières aux environs des champs suffisent le plus souvent à irriguer les plantations, rendant inutile une irrigation artificielle. Le chanvre est donc LA plante "Bio" par excellence, nous offrant un modèle d'Agro-écologie responsable irréprochable et extrêmement simple à mettre en place. Voici une petite liste non exhaustive des caractéristiques qui en font un matériau vraiment exceptionnel à utiliser et très intéressant à promouvoir : -Il s’agit de la fibre naturelle la plus résistante de la planète !-Sa production ne requiert l’utilisation d’aucun pesticide, ni d’OGM !-Sa durée de vie est 4 fois supérieure à celle du coton !-Excellentes qualités d’aération et d’isolation du tissu. Il résiste même au feu !-Un plant de Chanvre capture en moyenne 4 à 5 fois plus de CO2 que le font la plupart des arbres. Il a été calculé que chaque tonne de chanvre qui a été cultivée représente 1,63 tonnes de CO2 absorbé !-Le chanvre est connu pour sa capacité à éliminer les toxines, métaux lourds et autres polluants présents dans les sols. De plus, il améliore leur structure grâce à ses racines ramifiées en profondeur. Et la liste est évidemment loin de s’arrêter là. « Si dans le but de sauver la planète, d'inverser l'effet de serre et d'arrêter la déforestation, on interdisait l'exploitation de toutes les énergies fossiles et leurs dérivés, ainsi que la coupe des arbres pour la fabrication du papier et la construction de bâtiments ; alors il ne resterait qu’une seule ressource naturelle et renouvelable capable de nous fournir en papier, textiles et combustibles à l'échelle planétaire, de répondre à tous nos besoins en termes de transports, d'industries et d'énergies, tout en réduisant simultanément la pollution, en régénérant les sols, et en assainissant l'atmosphère... Cette ressource a été utilisée à cet effet auparavant et à de nombreuses reprises : Cette ressource, c’est le Chanvre. » ; « Je ne dis pas qu'il sauvera notre planète...je dis seulement que c'est la seule chose qui puisse le faire vraiment...» Jack Herer Pour conclure sur l’impact positif de l’utilisation du chanvre dans notre société : nous sommes tentés de dire qu'il s'agit d'une ressource sans limite aux applications multiples voire infinies, dont la promotion aiderait les gens à comprendre que NOUS SOMMES CAPABLES de produire de façon plus saine, des produits de toutes sortes et de meilleure qualité, tout en utilisant moins de ressources, moins de produits chimiques, et davantage de composants naturels. Et c'est pour toutes ces raisons là que nous avons décidé de faire du chanvre, la racine mère de notre entreprise. ET SUR LE PLAN SOCIAL ALORS, CONCRETEMENT VOUS FAITES QUOI ? Il est effectivement important de noter qu’il existe une dimension sociale très importante au cœur de notre projet: Chaque vente nous permettra entre autres de contribuer à aider des enfants en difficultés dans la ville de Katmandu et ailleurs au Népal, par le biais de notre collaboration avec l'association "PLANETE ENFANT & DEVELOPPEMENT". Le tremblement de terre de 2015 a laissé des séquelles encore aujourd’hui très visibles, en partie dû à la corruption au sein du gouvernement et à la non-redistribution des aides internationales qui leur ont étés versées à l’époque par un grand nombre de pays. Raisons pour lesquelles nous aimerions également pouvoir participer à plusieurs projets de reconstruction mis en place par "PLANETE ENFANTS & DEVELOPPEMENT", qui contribuent à aider les enfants des villages affectés, à retourner à l'école. https://planete-eed.org/projets/projet-repare-au-nepal/ Pour chaque sac ou accessoire vendu, 2€ seront donc reversés à notre association partenaire "PLANETE ENFANTS & DEVELOPPEMENT" .Vous pourrez suivre l'avancement des projets auxquels nous participerons directement sur leur site internet et sur notre page Facebook.Un compteur sera également affiché sur www.HappyHempAndCo.com, de façon à ce que chacun puisse suivre au jour le jour l'évolution du montant récolté au profit de l'association. Lien d'accès à la convention de mécénat liant "Planète Enfants & Développement" et "Happy Hemp & Co":https://www.fichier-pdf.fr/2019/10/08/conventionmecenathappy-hemp-ped-2019/Lien d'accès à la page web de l'association dédiée au Népal: https://planete-eed.org/engagements-impact/mieux-grandir-au-nepal/L’avenir de HH&C :Il est vrai que notre entreprise se focalise pour l’instant sur la dimension textile du chanvre, en proposant notamment une collection de sacs à dos et d’autres accessoires dont vous pouvez découvrir les modèles en cliquant sur le lien du catalogue ci-dessous: https://happyhempco.pixieset.com/productspicturescollection2019/ Un formulaire de pré-commande est d'ailleurs mis à la disposition de tous ceux qui depuis notre retour en France il y a 3 mois, nous demandent régulièrement quand nos premiers produits seront enfin disponibles...de cette façon, le processus de fabrication et d'importation sera grandement accéléré, et les ruptures de stocks pourront être évitées. Alors si vous voulez être sûr de pouvoir faire partie des premiers chanceux à recevoir leur accessoire HH&C, c'est par ici que ça se passe ! https://form.jotformeu.com/HappyHempAndCo/pre-commande Des gammes de vêtement, chaussures et pléthore d’autres modèles de sacs à dos et accessoires seront très prochainement ajoutés à ce catalogue. Cela dit, outre les articles textiles, la liste des produits qu’il est possible de fabriquer à partir du chanvre est interminable, et nous avons bien l’intention de nous diversifier dans des branches telles que les cosmétiques (shampoings sans packaging, savons, soins pour la peau et les cheveux, etc...), la papeterie (feuilles à rouler, toiles de maîtres et papiers en tous genre), l’alimentation (graines, huiles, protéines, bière artisanale, etc...), et la santé (produits à base de CBD). Saviez-vous qu’il est même possible de produire un bio-carburant à partir du chanvre ?!Il ne s’agit pas là d’un secteur dans lequel nous prévoyons de nous aventurer pour l’instant, mais si vous souhaitez en apprendre un peu plus sur le sujet, n’hésitez pas à cliquer sur le lien ci-dessous : http://www.natura-sciences.com/energie/biocarburant-chanvre971.html Si vous avez aimé notre première petite vidéo, en voici une autre qui développe encore un peu plus certains des sujets évoqués ici: En revanche, il existe un autre type de produit sur lequel nous aimerions pouvoir nous pencher au plus vite : il s’agit du plastique ! Et oui ! le plastique à base de chanvre, ça existe !Il est 100% biodégradable, et possède des qualités que son cousin issu du pétrole, et qui pour sa part file un très mauvais coton, aurait toutes les raisons de lui envier... Le bioplastique à base de chanvre est à notre avis « le Grand gagnant » pour ce qui est de l’impact positif qu’il peut avoir non seulement sur l’environnement, mais aussi sur l’état d’esprit général et la manière dont nous pourrions concevoir un changement radical dans notre façon de produire, et donc de consommer : Imaginez que tout ce que nous fabriquons aujourd’hui à grande échelle à partir du plastique issu du pétrole, et qui représente actuellement l’une des menace les plus importantes pour la santé publique et celle de notre environnement, pourrait tout aussi bien être produit avec une matière qui ne présenterait plus aucun danger...! Du packaging aux sacs plastiques, en passant par tous les matériaux bruts utilisables dans n’importe quelle industrie, absolument tout est fabricable à partir du chanvre ! Et nous serions techniquement capable d’éradiquer purement et simplement le problème de la pollution plastique dans le monde, si tant est que nous fassions le choix d’agir concrètement pour faire évoluer les choses dans ce sens, en nous servant des moyens qui sont maintenant à la portée de nos mains. Bref, vous l’aurez compris, chez HH&C, nous croyons dur comme fer au fait que le chanvre, c'est l'avenir, et qu’il nous servira plus encore qu’il ne l’a déjà fait à tant de reprises dans l’Histoire de l’humanité. La légalisation progressive du cannabis dans de nombreux pays du monde, et la démocratisation en France et en Europe de l’utilisation du CBD issu du chanvre nous poussent à croire que cette plante et les produits qui en dérivent ont de beaux jours devant eux. L’évolution des consciences de façon générale, et la nécessité absolue de se tourner vers des modèles de production et de consommation plus viables et plus respectueux de notre environnement, nous amènent à penser qu’il est grand temps de changer nos habitudes. Raison pour laquelle nous souhaitons offrir au plus grand nombre l’opportunité de consommer de façon plus saine et plus cohérente, pour nous même autant que pour cette magnifique planète sur laquelle nous avons la chance de vivre. Notre Leitmotiv étant de participer à cette transition et de contribuer à la hauteur de nos moyens, à rendre cet idéal possible. Loris G. HH&C Si vous souhaitez contribuer à ce projet, vous pouvez le faire en participant à cette cagnotte. Sachez que chaque centime récolté servira directement au financement des projets suivants : * Mise en ligne et entretien du site internet www.happyhempandco.com. La partie australienne de l’entreprise est en pleine restructuration, et en attente de financements. * Création de la version Française du site internet. * Financement du lancement de l’entreprise en France, et du choix de la structure juridique.Pour l’instant, Happy Hemp & Co est une entreprise 100% australienne. * Réalisation d'une tournée des festivals et marchés en France et en Australie. * Lancement d’un partenariat avec une compagnie logistique, qui s’occupera du stockage et de l’envoi de nos produits sur l’ensemble du territoire. * Lancement d’un partenariat avec une start-up spécialisée dans le marketing. Pour que la nouvelle de l’arrivée de nos produits en France puisse être diffusée au plus grand nombre. * Importation de notre premier stock sur le territoire Français. * Frais de Virement Bancaire Leetchi. * Recherche et développement. Notez également que 10% du total de vos contributions seront redistribués au profit de l'association PLANETE ENFANTS & DEVELOPPEMENT. *Chacun participe du montant qu'il souhaite. Un simple partage est aussi toujours le bienvenu, car vous le savez, le bouche à oreille n'a pas de prix! *Tous les paiements sont bien évidemment sécurisés. Merci à tous pour votre participation ! Namasté !

33

1 300 €

aidons Marc, 20 ans SDF à Pierrefitte sur seine

aidons Marc, 20 ans SDF à Pierrefitte sur seine

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour à tous, Nous sommes dans la ville Pierrefitte sur seine.Nous tenons à remercier chacun d'entre vous qui croise Marc, qui discute avec lui ou qu'il lui fait un don.C'est un jeune homme de 20 ans où il c'est fait abandonnée par sa famille. Sans emplois il est obliger de vivre dans la rue, et à cet âge là je trouve que c'est immorale de laisser un jeune homme dans cet état. La photo en dis long, il dort dans un batiment en travaux pour ne pas être embeter. Toute sa vie ce rassemble dans 2 sacs. Sans avenirs et à cette âge on ce dois de ce mobiliser pour lui, il pourrais être votre fils. En ce debut d'année j'espère qu'on obtiendra ensemble le montant souhaiter, j'aimerais aussi que tout les gens qui ont participé pourront prendre un café avec lui et discuter, de son parcours si ascendant. je crois en nous, je crois à notre mobilisation à notre générosité ! PS : le but de cette cagnotte est de pouvoirs nourrir Marc et à pouvoirs le loger pendant 2 mois pour qu'il puisse trouver un travail dans une sitution ou il pourra le faire. Je sais que c'est une grosse sommes mais nous incarnont la générosité, l'égalité et la fraternité ! Vive la France !

37

1 037 €

29 %
Création de mon 1er titre studio - Alexandre MILLOCH

Création de mon 1er titre studio - Alexandre MILLOCH

Bienvenue sur cette cagnotte :* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! Bonjour tout le monde !!! Moi c'est Alexandre, j'ai 30 ans, je suis Breton, de Rennes plus exactement. Après quelques concours un peu partout en France, mon passage sur le plateau de "La France À Un Incroyable Talent", mon titre de Champion de France de Karaoké 2019 et dernièrement ma participation aux Championnats du Monde, à Tokyo, afin d'y représenter mon pays : j'ai décidé de passer à la vitesse supérieure. Je lance ma 1ère cagnotte sur Leetchi car je souhaite m'investir dans un projet qui me tient à coeur, un rêve que je souhaite réaliser : enregistrer mon 1er titre studio.Bien évidemment cela a un coût et il est élevé ^^ Si vous voulez m'accompagner dans cette belle aventure, n'hésitez pas à participer au financement avec le montant qui vous convient (5,10,15,20 ...). En contrepartie je vous enverrais le titre en format numérique.C'est simple, par exemple si vous êtes 100 personnes à financer le projet à hauteur de 10 euros, une 1ère chanson pourra voir le jour, c'est quand même dingue !!!Et si y'a plus d'argent on peut imaginer un clip ou un 2ème titre 😁 Mais l'important c'est qu'un maximum de personnes puisse prendre part à ce projet en fonction de leurs moyens : j'ai besoin de vous !!! Et qui sait, peut-être que c'est à ce moment que démarrera une nouvelle aventure 😉 Voici ci-dessous quelques liens vidéos qui vous permettront de mieux connaître mon univers musical : https://youtu.be/1EciueEYFzk SKIN - Rag'n'Bone Man https://youtu.be/EJLjjMWbjDU YOU RAISE ME UP - Josh Groban Merci d'avance pour m'aider à réaliser mon rêve CONTREPARTIE : 10 € et plus : titre en version numérique (WAV/MP3) Alexandre.

12

261 €

Soutien aux forces de l'ordre

Soutien aux forces de l'ordre

Depuis mardi dernier, vous êtes plus de 50 000 à avoir répondu à l’initiative citoyenne que j’ai lancée pour soutenir nos policiers, gendarmes et pompiers faisant de cette cagnotte un véritable succès. C’est la réponse de la majorité silencieuse qui ne supporte plus les débordements et les exactions d’une minorité de casseurs. Elle fait chaud au cœur de celles et ceux qui mettent leur vie en danger pour protéger la nôtre. Depuis plus de 9 semaines maintenant, des individus à la recherche du chaos défient la République en agressant nos forces de l’ordre et en saccageant nos centres ville. Par nos dons, nous transformons des indignations personnelles et silencieuses en sursaut républicain collectif ! Les fonds récoltés seront consacrés aux fonctionnaires blessés (policiers, gendarmes et pompiers) lors des évènements de ces derniers mois via l’amicale de la Police nationale. Compte tenu des sommes très importantes, nous envisageons également de verser une partie des fonds à d’autres structures comme l’œuvre des pupilles orphelins des Pompiers de France et la fondation de la gendarmerie. Soucieux de la plus grande transparence, je ne manquerai pas de vous tenir informés des réunions de travail que nous aurons ensemble dans les jours prochains. Enfin, j’appelle chacune et chacun d’entre vous à mobiliser son entourage pour amplifier notre mouvement citoyen en faveur de la liberté et de la République. Soyez fiers de votre engagement, il vous honore. Vive la République,Vive la France ! Renaud MUSELIER

51118

1 463 126,80 €

Une voiture adaptée pour Mathias

Une voiture adaptée pour Mathias

Bonjour, Je me présente, je m’appelle Mathias GRIFFEL. J’ai 27 ans et vis dans le Bas-Rhin à Strasbourg. Mon projet est d’acquérir un véhicule adapté à mon handicap : c’est à dire qui me permettra d'accéder au poste de conduite avec le fauteuil roulant électrique. Plusieurs organismes d'état, association et entreprises ont été sollicité pour obtenir des financements. Le coût d'un véhicule de ce type est très élevé. C'est pour cela qu'une cagnotte a été mise en place. Je remercie chacun pour la générosité et le temps accordé. Chaque euro compte, donc n’hésitez pas. Les 4 points à connaitre : 1. Acquérir un véhicule est ce indispensable ? Oui cela est très important.* Je gagnerais en autonomie et cela me permettrais de me déplacer plus facilement et rapidement* Pouvoir se déplacer dans tout type de lieux (lieux excentré non desservi par des transports accessible, courses volumineuse, etc...) 2. Pourquoi un tel prix du véhicule, est ce nécessaire ? Oui en raison des multiples contraintes techniques.* Le choix des modèles de véhicule sont très limités : seul trois marques en proposent chacun uniquement un avec la possibilité de conduire directement depuis le fauteuil roulant électrique. L’option retenue est la moins onéreuse. Il s’agit du Mercedes Sprinter Tourer. 3. Quel est le budget global ?* Le budget global est de 74 000 €. La répartition est de 44 998.11 € pour l’achat du véhicule hors frais administratifs et d’immatriculation, 19 838.11 € pour l’aménagement et 9 163.78 € de frais annexes. 4. Quel est la répartition des différents financements ?* Le conseil départemental du Bas Rhin finance 5000 €, la ville de Strasbourg 1000 €, la DRDJSCS 3000 €, la MSA 1000 €, l'association "Les Bouchons d'Amour" 1 500 €, l'association "Les Bouchons de l'Espoir" 1000 €. Il reste à financer 61 500 €._________________________________________________________________ Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

700

33 J

P’tit Gus

P’tit Gus

L’histoire de P’tit Gus .... P’tit Gus , c’est notre fils Augustin 5 ans né le 13 avril 2014. P’tit Gus n’est resté dans mon ventre que 5mois et demi, il ne pesait que 700gr à sa naissance ...... il a fallu se battre dès les premières minutes de sa vie . Mais il en faut plus pour décourager P’tit Gus , il a relevé le défi et a franchi tous les obstacles , nous avons vite compris que P’tit Gus était un guerrier . Oui mais voilà , pour ces huit mois , on nous annonce qu’un autre combat nous attend, malheureusement les séquelles de la grande prématurité sont là .... Le cerveau de P’tit Gus a été abîmé à sa naissance , il souffre de paralysie cérébrale et c’est irréversible .. et comme chaque cas est unique il est impossible de savoir ce qui a été touché ... Alors là , nous avions deux solutions , soit nous nous effondrions soit nous nous battions .... avec un guerrier nous ne pouvions que relever le défi . Pour P’tit Gus , c’est la motricité qui a été touchée . Il parle et n’a aucune séquelle intellectuelle, mais son cerveau ne commande pas bien ses muscles et cela entraîne une forte spasticité dans ses jambes et dans ses bras . Les conséquences sont des douleurs permanentes dans le corps , il ne peut pas marcher , manger correctement seul , tenir un crayon , faire du roller avec son frère .... bref , les rêves d’un petit garçon ... Alors , nous l’avons entouré d’une équipe de choc, kiné , pschychomotricienne , orthoptiste tous les jours en plus de l’école ... nous pensions faire le max... Et puis un jour , à force de fouiner sur la toile , nous comprenons qu’en regardant ce qui se fait à l’étranger nous pourrions faire encore plus et surtout le soulager de la douleur . Nous découvrons qu’il existe des méthodes peu enseignées en France ( Medek, ....) qui améliorent la motricité, et surtout qu’il existe une opération aux États Unis ou en Allemagne , la SDR , qui peut enlever cette foutue spasticite. Alors , nous nous renseignons , nous recueillons les témoignages des parents , nous pesons le pour et le contre et un jour nous nous lançons plein d’espoir ..... P’tit Gus doit se faire opérer le 12 Novembre en Allemagne , et par la suite , il va devoir de nouveau faire preuve de courage et combativité car il va avoir une longue et intensive rééducation que nous devrons lui organiser en France et à l’étranger . Voilà l’histoire de notre famille , le but de cette association est de nous aider , dans un premier temps , à financer toute cette belle et longue aventure , qui malheureusement n’est pas prise en charge par le système médical français .... Nous avons besoin aussi de votre soutien , et de votre force pour encourager P’tit Gus ... qui ( si nous laissons place aux rêves ) vous le rendra, peut-être, à travers ses premiers pas 🚶‍♂️... La team P’tit Gus ( Jennifer & Greg , Arthur le grand frère .... et toutes les petits mains qui s’occupent d’Augustin ) Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

332

35 081,40 €

77 %
Soutiens pour la santé de Mandy et de notre enfant

Soutiens pour la santé de Mandy et de notre enfant

Appel au don pour la santé de Mandy et notre bébé ! Notre dernier recours... une cagnotte solidaire ! Ma femme est Enceinte de 28 SA et nous vivons un véritable cauchemar ! Nous aurions souhaité faire comme beaucoup, une jolie liste de naissance pour l’arrivée de notre princesse prévue ce 18 aoûtprochain. Mais de grave soucis de santé que subit ma femme au Vietnam (expatriés depuis plus de deux ans) nous pousse à mettre de côté notre fierté et à demander de l’aide pour financer une partie des soins engagés dans ce pays où nous n’avions souscrit aucune assurance car j’étais salarié pour une compagnie française et théoriquement, ma famille devait être couverte. Malheureusement, c’est une fois qu’on en a eu besoin qu’on apprenait que j’étais le seul à en bénéficier. Ma femme est actuellement hospitalisée et ce depuis ces 5 mois de grossesse en hôpital de jour pour une hernie hiatale qui entraîne des vomissements gravidiques, une perte de poids importante à 6.5 mois, un ulcère duodénum, une hémorragie de l’estomac, des coliques néphrétiques, des déshydratations à répétition et pour couronner le tout, un diabète gestationnel très élevé. Du faite de son état fragile, nous avons dû l’hospitaliser définitivement dans une clinique expérimentée qui pourrait sauver notre bébé si Mandy devait être amenée à subir une opération d’urgence. Un hôpital de confiance mais qui a un coût très élevé. Elle ne peut plus s’alimenter ni s’hydrater. Seules les perfusions la maintiennent et nourrissent notre fille. Mais cela ne comble pas la perte de muscle rapide et excessive que son corps a subi en mettant en sécurité notre bébé et en puisant dedans. Elle est vidée de potassium par les vomissements à répétition et la mal nutrition. Son capital vital et celui de notre petite est engagé si elle arrête cette hospitalisation car son corps souffre d’une hypotrophie musculaire. Sa tension chute fortement et ses muscles lâchent. Les docteurs et nous avons peur que son cœur ne tienne pas le choc. Les médecins tentent de multiples possibilités pour l’aider à s’auto alimenter un tout petit peu en injectant des anti vomissements dans le muscle directement. Elle souffre mais je la trouve très courageuse! Nous avons évidemment pensé à ce que qu’elle rentre en France pour bénéficier des soins mais son état de santé s’étant empiré, elle n’a plus la possibilité de voyager au risque de faire une crise cardiaque sauf par un rapatriement sanitaire toujours non couvert et hors de prix 😓 Nous vivons un stress constant et c’est pour cette raison que nous n’avons plus le choix de vous demander de l’aide. A default de participer à un petit cadeau de naissance pour notre puce, nous demandons simplement un petit don pour nous aider à financer les soins. Je veux sauver ma femme et mon bébé avant tout ! En vous remerciant de ce que chacun d’entre vous pourra faire. Stéphane & Mandy Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. * Chacun participe du montant qu'il souhaite. * Tous les paiements sont sécurisés. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Merci à tous ! Sent from my iPhone

353

9 897 €

Une famille extraordinaire : pour Anne-Cécile, Pierre-Olivier, Elodie... et Jean-Marc

Une famille extraordinaire : pour Anne-Cécile, Pierre-Olivier, Elodie... et Jean-Marc

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour... Encore une cagnotte ? Oui. C'est vrai ! Mais si on en vient à ce genre de solutions c'est que, bien souvent, les voies plus conventionnelles ne sont pas suffisantes. Aussi, un appel à la générosité devant la situation de cette famille est donc réalisée. Voici leur histoire :Anne-Cécile (24 ans), Pierre-Olivier et Elodie, jumeaux de 18 ans, sont tous les trois polyhandicapés. Ils vivent au domicile de leurs parents, Jocelyne et Jean-Marc, à l'Ile de La Réunion, plus précisèment à Saint-Joseph. Ces deux parents ont cessé toute activité professionnelle et opté pour une prise en charge à domicile pour s'occuper de leurs 3 enfants totalement dépendants, hypertoniques, aveugles, en fauteuil roulant, incontinents... Les parents se sont organisés afin d'offrir à leurs enfants la meilleure prise en charge possible, au domicile. La vie des parents est totalement dédiée et rythmée sur celle de leurs enfants : avec des réveils chaque nuit. Evidemment, le suivi médical comme les consultations, les visites non prévues, les suivis divers, demande un accompagnement conséquent, tant matériel que physique, une organisation particulière, une grande disponibilité... Les avis médicaux (ergothérapeute, assistante sociale, kiné...) sont unanimes : les enfants sont réceptifs aux jeux d'éveil, et que les activités autour de l'eau , balnéothérapie, contribuent à leur bien être. D'ailleurs, la kiné en balnéothérapie permet :- de mobiliser l'enfant dans un milieu où la contrainte de la gravité est fortement diminuée ainsi que des mouvements impossibles à sec - des amplitudes beaucoup plus importantes.Enfin, autre avantage : la possibilité de verticaliser (voire même simuler) la marche chez l'enfant, sans contrainte et sans matériel. Il est aussi noté que la submersion du corps dans l'eau chaude apporte à l'enfant un relâchement musculaire global, procurant une grande détente spécifique à cet environnement. Il est aussi évident que le milieu aquatique procure un grand moment de plaisir et de joie aux enfants... Ces éléments sont issus des rapports des spécialistes (ergothérapeute, assistante sociale et kiné du pôle médico-social de Saint-Joseph). Les plus perspicaces lecteurs de cette description auront noté, à juste titre, que le nom de cette cagnotte associe le père des enfants : Jean-Marc. Pourquoi ? Car, hélas, Jean-Marc est atteint d'un cancer de la gorge depuis le début d'année. Un cancer que l'on pensait en rémission mais qui s'est finalement propagé récemment à la peau... Avec les incertitudes associées à ce type de cancer et de nouveau, des séances "à vie" de chimiothérapie qui démarreront début novembre... Alors qu'est-il attendu de cette cagnotte ? Suffisamment pour pouvoir payer :- un véhicule de 9 places afin de transporter les enfants (non pris en charge par les instances sociales, qui prendrait, par contre, en charge son équipement). Sans emploi, le couple ne peut prétendre à un crédit pour son acquisition. Le coût est estimé à environ 27 000 € (ré-estimé suite devis le 27/02/2020)- l'acquisition d'une piscine balnéothérapie à domicile, et du matériel adapté pour sa bonne utilisation et des aménagements nécessaires à réaliser au domicile. Le coût est estimé à environ 10 000 € (ré-estimé suite devis le 27/02/2020).Bien entendu, nous espérons que ces sommes seront aussi réduites par les participations directes des entreprises à qui nous ferions appel (concessionnaire automobile, fournisseurs...). Et si le montant collecté dépasse les objectifs, cela permettra à la famille de prévoir l'avenir, en pouvant "mettre de côté" cet éventuel surplus... Nous savons qu'il s'agit d'une somme importante. Effectivement. Elle l'est d'autant plus pour cette famille. Et nous vous remercions par avance pour votre générosité. Au fait, juste comme ça : l'optimiste dira qu'il ne faut "que" 1 850 personnes à 20 €, les plus pessimistes diront qu'il faut 18 500 personnes à hauteur de 2 € et les plus mesurés diront 3 700 personnes à hauteur de 10 €. Quoi qu'il en soit, si chacun d'entre nous, de par nos réseaux respectifs, participait et relayait cette cagnotte, 18 500 ou 3 700 ou 1 850 personnes : qu'est-ce que c'est finalement ?? Gilles, cousin et membre de cette formidable famille.

308

11 032 €

29 %
Centre de rééducation intensive pour Giulia atteinte du S.H.U

Centre de rééducation intensive pour Giulia atteinte du S.H.U

Cette page est dédiée à Giulia, atteinte du S.H.U. Nous créons cette page et l'association "Giulia" afin de lui permettre, l'accès à un traitement innovant en Espagne. Ce traitement à un coût très important non pris en charge, c'est pourquoi nous faisons appel aux dons.Merci pour votre soutien et votre bienveillance. Bonjour, Je m'appelle Giulia j'ai quatre ans et demi. Il y a encore trois ans, j'étais une petite fille en pleine forme, la vie me souriait. Le 6 avril 2019, j'ai eu le malheur de manger un morceau de St Marcellin infecté par la bactérie E. Coli et de développer un Syndrome Hémolytique et Urémique (SHU). Pendant mon séjour en réanimation pédiatrique, j'ai fait mentir la médecine qui me pensait perdu mais dans mon combat, la maladie m'a laissé des séquelles neurologiques lourdes.Afin de m’accompagner dans ma guérison, maman s’est renseigné sur les traitements envisageables. Le centre de rééducation intensive Essentis, à vocation d’aider les patients comme moi avec un programme breveté, mis au point par son directeur, l'ostéopathe français Frédéric Guez. Grace à vous et a vos dons, vous m'avez permis de bénéficier de trois semaines de ce programme de rééducation intensif, parfaitement adapté à mes besoins et mes troubles neurologiques. J'étais durant ce stage exceptionnel accompagné par une équipe de spécialiste composée d'ostéopathes, acupuncteurs, docteurs homéopathes, kinés aquatiques etc. Ce séjour m'a été plus bénéfique qu'un an dans les centres de rééducation français, qui me sont malheureusement inadaptés.Le coût de cette méthode, non remboursée par la Sécurité sociale, est de 3797,20 € pour 4 semaines (80h). Je sais que maman et papa essaieront toute ma vie et par tous les moyens de me guérir. Malheureusement, il y a des limites financières qu'ils ne peuvent pas dépasser tout seul. C'est pour cela qu'aujourd'hui, ils font appel à vous et vos dons, pour m'aider à retourner dans ce centre espagnol unique au monde qui nous a donné tant d'espoir. "

273

0 J

56 %
Soutenons Djulian contre Zellweger

Soutenons Djulian contre Zellweger

⚠️⚠️ Mise à jours de la cagnotte..!!⚠️⚠️ Bonjour je m'appel Djulian je suis née le 08/11/2019 à St-Quentin dans l'aisne et ceci est ma triste histoire, merci de votre attention. À ma naissance j'étais en hypotonie (un manque de tonus assez fort) ont m'as donc mis tout de suite en néonatalogie, au début je n'avais que des baisses de désaturation, toujours pas de réflexe et je ne pouvais pas téter alors ont m'a sondé pour que je puisse manger... les examens s'enchaînent sur à peu près 10 jours.. suite à un transfert au CHU d'Amiens ils ont tout de suite constaté que je fesait des crises de convulsions.. ce qui s'avérait en fait être des crises épileptiques visibles et d'autres non visibles... Je suis maintenant depuis ce jours en soin réanimation néonatale d'Amiens et aider pour respirer car mes différents médicaments et la maladie me font énormément dormir et ralentissent mes organes vitaux.. 😔 Les sages-femmes, les pédiatres, les médecins ainsi que le généticien ne ce prononcent pas sur la maladie que j'ai sauf que c'est une maladie rare et grave et attendent les résultats avant de pouvoir dire ce qu'il en es vraiment.. Mes médicaments me font stopper mes crises épileptiques mais étant très fragiles je viens d'attraper une infection pulmonaire.. Un 1er résultat très inquiétant revient de Lille qui demande une deuxième analyse par obligation et pour confirmation.. le 20/12/2019 les résultats définitifs sont arrivés... j'ai le Syndrome de Zellweger... une maladie très rare et incurable et qui touche 1 enfants sur 50 000 et dont l'espérance de vie ne dépasse pas la 1ère année.. 😭😭💔 Voilà maintenant je sais ce qu'il en ait et je ne sais pas jusqu'où je pourrais me battre.. et surtout je sais que la médecine est malheureusement impuissante face à cette maladie.. Malgré la distance (env 200klm allez/retours..) maman et papa viennent env tout les 2 jours.. même si c'est juste pour venir me voir 1h ou 2.. ❤ Je n'aurais malheureusement pas la chance de grandir auprès de ma famille.. Cette cagnotte ce n'est pas pour payer des médicaments, équipements ou autres... je suis très bien entouré par l'équipe du CHU d'Amiens que je remercie énormément.. Si je fait cette cagnotte c'est pour soulager mes parents.. sachant qu'ils ont juste 1 salaire se n'est pas toujours évident pour être à mes côtés.. et surtout sachant que je peu partir du jours au lendemain, dans une semaine, un mois où six.. le généticien lui-même ne le sais pas... c'est triste à dire mais cela permettra beaucoup également à préparer mon départ.. Je ne demande pas grand chose... mais je serait très reconnaissant pour chaques gestes nous aidant dans cette douloureuse épreuve... et surtout de partager en masse mon histoire..🙏 En espérant que je reste au près de vous le plus longtemps possible je vous embrasse très fort...🙏 Pour DJULIAN... ❤ Grande étape aujourd'hui.. 🙂 Aujourd'hui nous sommes le 31 janvier 2020.. et pour la première fois j'ai pu quitter l'hôpital pour rentrer chez moi.. 🤗 Mon état de santé est toujours au même point.. Certes ce n'est pas la grande forme mais mes parents ont était "formé" et sont préparées à toutes éventualités.. et bien sûr je suis suivie de très près par les spécialistes.. 🤗 J'ai su me battre jusqu'à aujourd'hui.. maman et papa m'ont énormément soutenue en partie grâce aux soutiens reçus.. 🙏❤ Je ne sais toujours pas où mon combat s'arrêtera mais je tiens bon jusque-là.. 😊 Je sais que mes parents font du mieux qu'ils peuvent et veulent m'offrir un meilleur lendemain que le précédent... en espérant que ça ne s'arrête jamais.. 🙏💙 De l'amour j'en es plus qu'il n'en faut.. et je leurs rend à chaques petit efforts que je fait... 🥰 Merci à vous tous.. un simple partage est déjà énorme pour moi.. 🙏💚 Mon combat n'est pas fini... 💪🙏 DJULIAN.. 😘 jusqu'aujourd'hui cette cagnotte était principalement présente pour nous soulager sur certains frais.. beaucoup de gens ce sont investi s'en même forcément nous connaitre et sans aucune obligation que ce soit ici où en main propre, ont vous en remercierais jamais assez... ont as pu faire plus d'aller/retour avec un petit poids en moins.. ont as eu quelques galères entres deux mais ont à pu y faire face malgré tout.. Notre vison de l'avenir change.. il n'est plus question de la notre en vrai mais de la sienne... ❤ chaque jours nous prions pour que son état de santé reste stable le plus lontemp possible en espérant un miracle... 🙏😔 Juste merci.. merci pour nous.. merci pour lui.. 🙏 Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

182

3 J

Julie, son combat, sa leucémie, son rêve

Julie, son combat, sa leucémie, son rêve

Bienvenue sur cette cagnotte ! Je participeNotre famille LEUCEMIE - La leucémie aiguë lymphoblastique - ou tout simplement LAL -Ce si mauvais et sournois CANCER du sang. C’est un cancer des cellules qui produisent les globules blancs du sang dans la moelle osseuse. Le 14 avril 2018, la vie de notre famille de 4 à complètement explosé à l’entente de ce diagnostic si terrible concernant notre fille Julie ! Tyméo son frère jumeau subit, lui aussi, malgré lui, cette « foutue » maladie !!Il ne reconnait plus sa sœur, s’éloigne d’elle puisque la maladie lui prend sa sœur avec laquelle une vraie complicité de jumeau c’était installée depuis leur naissance. Je participeNotre complicité Je participeNotre complicité Et là c’est le chamboulement dans la famille ; tout s’articule soudainement autour et seulement autour de Julie et de sa maladie. Tous les 4, nous devons changer de vie subitement, s’organiser pour gérer au mieux le quotidien, le travail, la maison, l’école, la maladie prend le dessus sur chacun de nous à sa manière. Julie a seulement 5 ans1/2 et ne comprend pas ce qui lui arrive.N’importe quel parent refuserait d’entendre le diagnostic médical des médecins avec ces mots si lourds de conséquences pour notre petite fille.Julie veut sa vie d’avant le 14 avril ; une vie de petite fille pleine d’insouciance, de joie de vivre, de gaieté, de tendresse, avec ses éclats de rires ou ses pleurs, avec sa complicité avec son frère et ses copains et copines d’école aussi, grandir simplement comme une enfant.... Mais dorénavant, elle doit lutter de toutes ses forces contre cette leucémie qui est une « si vilaine copine » à ses yeux. Elle ne veut pas d’elle. Elle ne l’a pas demandée. Depuis cette date notre vie est rythmée par : - L’angoisse, la peur, le stress, l’attente du verdict, - Les hospitalisations en urgence, de 8 jours à 30 jours, pendant ces moments-là, c’est chambre stérile, pas de visite, la présence d’un parent 24h/24h, les infirmières, les médecins, et ces machines qui sonnent sans cesse, il n’y a donc jamais de silence dans un hôpital... - Les douloureuses ponctions de moelle pour voir comment la maladie évolue, - Les ponctions lombaires pour injecter le traitement plus rapidement, - Les injections de chimio par le cathéter, qui a été installé dès l’arrivée de la maladie, ceci afin que Julie ne soit pas piqué continuellement dans le bras ou d’autres veines, - La prise de corticoïdes, qui imposent une nourriture stricte obligatoire, sans sel, sans sucre, sans graisse, - Les sautes d’humeur de notre fille, avec lesquels il faut vivre et prendre sur soi, se justifier et dire que Julie est malade, - Les nuits blanches à causes des douleurs, - Les vomissements à répétition, qui dans le protocole seront souvent présents, - Les aphtes, mucites, qui l’obligeront à être hospitalisé puisqu’elle n’arrivera plus à se nourrir normalement, - La perte de poids (- 10kg), et la perte de ses jolis cheveux blonds qui ont tous disparus, pas facile à accepter ce changement d’apparence physique pour note fille, - Les difficultés à marcher, car Julie est trop faible, le manque de moral au quotidien, l’envie de la laisser tranquille...., Julie est épuisée, comme vidée, usée, - Et tous les allers-retours à l’hôpital de jour à Strasbourg et à Mulhouse, afin de combattre cette si vilaine maladie, foutue Leucémie...,Je participeles hospitalisations Je participeles hospitalisations Aujourd’hui ; Julie entre dans une phase d’entretien qui va durer 2 ans, ce qui signifie :* moins d’hospitalisations, mais de la chimio en sirop tous les soirs et en cachet chaque dimanche* 2 jours dans le mois à l’hôpital pour une grosse chimio,* une ponction lombaire tous les 2 mois.Cependant, rien n’est gagné, puisque ces « vilains » globules sont coriaces et pas tous morts, nous devons aller au bout de cette phase et ensuite on pourra parler de rémission, Julie sera totalement guérie s’il n’y a pas de rechute au bout de 5 ans. On y croit !! Notre petite fille est courageuse et volontaire. Durant les premières phases du traitement, Julie à émit un souhait fort pour la petite fille qu’elle est. Ce souhait la transporte et la fait rêver, voyager, il l’aide à continuer journellement à se battre, à aller de l’avant et à être forte et volontaire dans la pénibilité du quotidien. Voici le GRAND REVE MAGIQUE que Julie espère bientôt vivre et partager avec son frère Tyméo. Allez voir le Père Noel, et ces rennesnotamment Rudolph, Tornade, Eclaire, Danseur, Cupidon, Furie, Fringuant et Comète et pour finir tous les petits lutins qui préparent les cadeaux... Ce voyage c’est Rovaniemi, en Finlande, chez le PERE-NOEL C’est donc pour le GRAND REVE de notre fille Julie que nous avons décidé d’ouvrir cette cagnotte (difficile décision pour nous parents non habitués à ce genre de pratiques).Mais aujourd’hui le GRAND REVE de Julie ne pourra se faire sans une aide financière extérieure à notre foyer. Ce voyage est prévu à partir de 2020 lorsque Julie aura repris des forces et que ses soins seront moins contraignants. Du Bonheur, des Rires, des Rêves à ne plus finir, des Joies intenses, de l’Amour, du Plaisir, du Positif, la Santé (Surtout), un Grain de Folie, de l’Amitié, de la Chance, de Nouveaux Défis, de l’Humour... C’est peut-être un peu idéaliste comme vision ! Mais après tout, pourquoi pas ! Donc, si vous souhaitez contribuer un peu au GRAND REVE de Julie, et afin que l’on puisse tous les 4 se retrouver quelques jours, et vivre une vraie vie de famille au PÔLE NORD Alors un petit coup de pouce financier...Un partage....Un j’aime sur vos réseaux sociaux...Nous vous remercions chaleureusement et du fond du cœur pour votre soutien quel qu’il soit, et à bientôt pour vous donner des nouvelles de Julie de son GRAND REVE et de sa famille ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

111

3 581,10 €

44 %
Aider les blessés et victimes de guerre et du terrorisme

Aider les blessés et victimes de guerre et du terrorisme

Pour la première fois, le Bleuet de France fait appel à votre générosité à travers une cagnotte en ligne*. L’objectif ? Récolter 80 000 € pour rénover la cour du foyer de l’Institution national des Invalides. L’Institution nationale des Invalides En plein cœur de la capitale se dresse l’Hôtel national des Invalides. Peu de personnes se doutent que derrière les murs de ce monument quatre fois centenaire, subsiste l’Institution nationale des Invalides (INI). Cet hôpital médico-chirurgical spécialisé dans la prise en charge des blessés de guerre et du grand handicap reste également fidèle à sa vocation d’héberger les anciens combattants et victimes civiles de guerre. Au quotidien, ce sont une centaine de patients, militaires et civils, qui sont soignés dans ce lieu chargé d’histoire. Le Projet Au sein même de l’INI, le « Cœur des Invalides » désigne la cour du foyer où pensionnaires et patients se retrouvent et échangent chaque jour des moments de convivialité, entre eux ou en famille. Aujourd’hui, ce lieu nécessite une importante rénovation. Si un premier élan de solidarité a permis de renouveler le mobilier extérieur, les travaux à entreprendre restent importants pour faciliter l’accès à la cour aux personnes à mobilité réduite en installant une structure extérieure à la place de l’actuelle pergola. Sur les 200 000 € estimés du projet, le Bleuet de France a été sollicité à hauteur de 80 000 € pour apporter sa contribution au financement. Participer, c’est faire vôtre la devise du Bleuet de France : aidez ceux qui restent. Il n’y a pas de petite contribution. L’intégralité de la cagnotte sera ainsi remise à l’association du Foyer et vous aurez ainsi œuvré concrètement au bien être des pensionnaires des Invalides, héros d’hier et d’aujourd’hui. * La participation à cette cagnotte ne permet pas la défiscalisation.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

95

4 113,11 €

5 %
Participez au Nouvel Album de PulsaSion

Participez au Nouvel Album de PulsaSion

PULSASION a besoin de vous pour réaliser son Nouvel Album ! Né en 2001, Pulsasion nous entraîne dans son atmosphère authentique et conquérante. Emmené par la voix rauque de Stéf, l’écriture aussi touchante qu’engagée délivre un message universel. Avec plus de 300 concerts à son actif et des premières parties comme IAm, San Severino, Twinkle Brothers ou Alborosie, pour ne citer qu'eux, le groupe a su se faire une place dans le paysage musical.Après la sortie de "Stronger" en 2017 (nomminé aux Victoires du Reggae), PulsaSion a pu exporter sa musique jusqu'aux Etats-Unis, en Angleterre et au Sénégal. Enrichi de plusieurs collaborations avec des artistes comme Méta Dia, Fata el Présidente, Kubix ou James Bonzaï Caruso (Grammy Award pour "Welcome to JamRock" - Damian Marley), PulsaSion a enregistré plus d'une vingtaine de démos de ses dernières créations pour ne sélectionner que 12 titres, autant de pépites qui seront présentes sur ce nouveau projet ! Nous avons chiffré les différentes étapes de sa réalisation : - Enregistrement : 1200 €- Mixage : 1200 €- Mastering : 500 €- Clip : 1000 €- Artwork/Pochette : 200 €- Pressage des CD : 1200 €- Droits SDRM : 800 €- Attaché de Presse : 2000 € Total : 8100 € Tous les fonds récoltés serviront à financer l'Album jusqu'à sa sortie et à en faire la promotion auprès du public et des professionnels. Nous vous proposons des contre-parties pour chacun de vos dons : 1 € ----------> - 1 titre inédit (en téléchargement) 5 € ----------> - 3 titres inédits (en téléchargement) 10 € ----------> - 3 titres inédits + l'album "How" sorti en digital en 2009 (en téléchargement) 20 € ----------> - CD du Nouvel Album (livré en avant-première) 30 € ----------> - CD du Nouvel Album + CD du dernier album de PulsaSion "Stronger" 50 € ----------> - CD du Nouvel Album (dédicacé) + CD "Stronger"+ CD "La Vraie Révolution" (sorti en 2015)+ L' album "How" (en téléchargement) 70 € ----------> - CD du Nouvel Album (dédicacé) + CD "Stronger"+ CD "La Vraie Révolution"+ L' album "How" (en téléchargement)+ 1 place pour le concert de Sortie d'Album 100 € ----------> - CD du Nouvel Album + CD "Stronger" + CD "La Vraie Révolution" (les 3 dédicacés)+ L' album "How" (en téléchargement)+ 2 places pour le concert de Sortie d'Album 150 € ----------> - Nouvel Album + "Stronger" + "La Vraie Révolution" (les 3 dédicacés)+ L' album "How" (en téléchargement)+ 2 places VIP à la Release-Party (avec accès aux loges) 200 € ----------> - Nouvel Album + "Stronger" + "La Vraie Révolution" (les 3 dédicacés)+ L' album "How" (en téléchargement)+ 2 places VIP à la Release-Party (avec accès aux loges)+ 1 place pour assister à une journée d'enregistrement 500 € ----------> - Nouvel Album + "Stronger" + "La Vraie Révolution" (les 3 dédicacés)+ L' album "How" (en téléchargement)+ 2 places VIP au concert de Release-Party (avec accès aux loges)+ 1 place pour assister à 3 jours d'enregistrement+ Votre nom inscrit sur la pochette du Nouvel Albumou- Un Concert Acoustique à domicile (en région parisienne)+ Votre nom inscrit sur la pochette du Nouvel Album 1000 € ----------> - Nouvel Album + "Stronger" + "La Vraie Révolution" (les 3 dédicacés)+ L' album "How" (en téléchargement)+ 2 places VIP au concert de Release-Party (accès aux loges)+ Votre nom inscrit sur la pochette du Nouvel Album+ 1 place pour assister à 5 jours d'enregistrement+ Un Concert Acoustique à domicile (en région parisienne)+ 1 entrée à vie à tous les concerts de PulsaSion 1500 € ----------> - Nouvel Album + "Stronger" + "La Vraie Révolution" (les 3 dédicacés)+ L' album "How" (en téléchargement)+ 1 entrée VIP à tous les concerts (avec accès aux loges)+ 1 place pour assister à 8 jours d'enregistrement+ Votre nom inscrit sur la pochette du Nouvel Album+ Un Concert Acoustique à domicile (en région parisienne)ou- Un Concert électrique à domicile (en region parisienne)+ Le Nouvel Album (dédicacé)+ Votre nom inscrit sur la pochette du Nouvel Album 2000 € ----------> - Nouvel Album + "Stronger" + "La Vraie Révolution" (les 3 dédicacés)+ L' album "How" (en téléchargement)+ 2 entrées VIP à tous les concerts (avec accès aux loges)+ 1 place pour assister à 10 jours d'enregistrement+ Votre nom inscrit dans les remerciements du Nouvel Album+ Un Concert Groupe complet ou acoustique à domicile ou dans une salle (en région parisienne) 5000 € ----------> - Nouvel Album + "Stronger" + "La Vraie Révolution" (les 3 dédicacés)+ L' album "How" (en téléchargement)+ 2 entrées VIP à tous les concerts (avec accès aux loges)+ 1 place pour assister à 12 jours d'enregistrement+ Votre nom inscrit dans les remerciements du Nouvel Album+ Un Concert acoustique ou groupe complet à domicile ou dans une salle (dans toute la France) Merci de bien mentionner vos noms, adresses et adresses mail (en privé sur cette cagnotte ou sur ) afin que l'on puisse vous livrer à domicile et vous remercier.Tous les paiements sont sécurisés. L' équipe : - Stéphane Farrugio : Fondateur du groupe, auteur/compositeur, chanteur/guitariste- Fabien Rault : Batteur- Stanley Hamilton : Bassiste- Christophe Laxenaire : Pianiste - David-Thierry Desert : Percussionniste- Dominique Larose : Choriste- Valérie Tribord : Choriste- Kevin Lebellec : Guitariste- Bastien Belmokadem : Claviste Merci à tous et toutes pour votre participation selon vos possibilités. Chaque geste et chaque euro compte et c'est tous ensemble que nous arriverons à réaliser ce merveilleux projet ! On compte sur Vous !!! Avec les évènements sanitaires actuels, l'enregistrement à été décalé, ce qui recule la date de Sortie du Nouvel Album de PulsaSion ! Vous pouvez continuer de contribuer à notre collecte d'ici là afin de nous aider à atteindre notre objectif.Merci de votre compréhension !

100

3 404,50 €

42 %
Sauvons le bateau des Trésors de Tahiti !

Sauvons le bateau des Trésors de Tahiti !

Deuxième du Tour de France à la voile 2017, notre équipage tahitien, composé de Teva Plichart, Manutea Mahai, Pierre "Petero" Pennec et Quentin Ponroy, devra vendre son bateau à la fin de la compétition... L'un de nos sponsors s'est désisté au dernier moment, laissant un trou béant dans notre budget de plusieurs dizaines de milliers d'euros... Notre seul espoir de pouvoir boucler nos finances est de vendre Trésors de Tahiti, un magnifique Diam24 OD, décoré par l'artiste tahitien Eriki Marchand. Aujourd'hui, nous nous tournons vers le public pour sauver notre bateau mais pas seulement. Notre projet polynésien repose sur deux piliers : la performance sportive, notamment avec cette 2e participation au Tour de France à la voile (en 2016, nous avons terminé 7e) mais surtout la formation des jeunes tahitien(ne)s à la voile et plus largement aux métiers de la mer. Notre plus bel exemple est Manutea Mahai. Pêcheur de formation, il n'avait jamais mis les pieds sur un bateau à voile avant 2015. Attiré par notre projet, il a demandé à Teva Plichart, notre skipper, de le former. Et à 27 ans, Manutea a commencé une carrière de marin professionnel perdant jusqu'à 23 kg (!) pour pouvoir naviguer sur un Diam24. Deux ans plus tard, il était couronné vice-champion de France 2017 et aujourd'hui, il truste les podiums du Tour de France à la voile 2017. Dans son sillage, 30 jeunes des quartiers prioritaires de la ville d'Arue (Tahiti) ont pu suivre des journées de formation et de découverte. Et deux jeunes, Teahio et Iotua, ont trouvé leur place dans l'équipage Espoirs des Trésors de Tahiti. Aujourd'hui, Teahio, 26 ans, a eu l'opportunité de venir en France pour la première fois de sa vie et de préparer le bateau Trésors de Tahiti sur le Tour de France à la voile. Notre projet va bien au-delà de la performance sportive et sans votre aide, tout s'arrêtera demain. Notre projet est entre vos mains. Sauvez le bateau des Trésors de Tahiti !

55

5 346 €

10 %
Une chambre pour Patrice

Une chambre pour Patrice

Bonjour, et merci de prendre le temps de consulter cette cagnotte 😊Patrice est un homme de 45 ans, sans travail ni domicile depuis 15 mois.Samedi 25 janvier, ma fille Marine et son amie Camille le rencontrent à la sortie du Monoprix de Trouville. Elles lui achètent de quoi de quoi manger et passent un long moment avec lui. Touchées par le désespoir et la solitude de cet homme, elles prennent en charge avec leurs amis deux nuits d hôtel à Touques. Sensibilisée, je paye la 3eme et la maman d Anatole, le petit ami de Marine la 4eme. Patrice est ému aux larmes. Dans les jours qui suivent nous appelons les services sociaux, il y prend rv, reprend du poil de la bête et du moral ! Des personnes bienveillantes habituées à le voir dehors lui proposent de travailler dans leur jardin. Il peut se payer une nuit d hôtel avec l argent gagné ! Il devrait retravailler chez eux très vite.Nous sommes sûres qu il rentre dans un cercle vertueux et qu il va pouvoir sortir de cette situation. Nous voudrions le mettre à l abri pour les semaines qui viennent afin qu il garde le moral et puisse assurer les missions trouvées dans de bonnes conditions.Les réceptionnistes de l hôtel dans lequel il a passé quelques nuits l apprécient beaucoup et nous ont confirmé qu il n y avait aucun problème avec lui. Il est très courtois et poli. Elles lui ont proposé d elles mêmes un tarif privilégié 👍Merci de nous avoir lues ; toute aide même minime est la bienvenue !!Marine et Emmanuelle

109

2 578 €

TOKYO, PARIS Paralympique, Mon Handicap la FORCE de Mon AVENIR!

TOKYO, PARIS Paralympique, Mon Handicap la FORCE de Mon AVENIR!

J'ai eu le plaisir d'être interviewé par France 3 sur ma région en Octobre 2019 J'ai fais un teaser que vous pouvez visionner et suivre les paroles sont dessoushttps://youtu.be/4wwdfqoAM0M Bonjour à toutes et tous, je m'appelle Camille JAGUELIN, Cavalier International âgé de 20 ans, Membre de l'Equipe de France de Para-Dressage.Ma devise: Mon Handicap, la FORCE de Mon Avenir.Mon ambition: Être le plus jeune cavalier français à participer aux Jeux MAIS SURTOUT apporter à notre nation l'OR Paralympique aux jeux de TOKYO 2020 et PARIS 2024.Présélectionné et très optimiste en ce début d'année, ma jument WIMKE, ma partenaire de danse âgée de 16 ans s'est malheureusement blessée, à 6 mois de cette belle échéance.La conséquence est simple, un nouvel obstacle se dresse devant moi et Après tant de travail Chaque jour qui passe m'éloigne encore plus de la sélection PARALYMPIQUE de TOKYO.ALORS je m'adresse à vous, vous qui êtes ou non passionné(es) de sport pour partager ce message dans vos réseaux et comme la vie est belle et que l'espoir fait vivre, J'AI envie d'y croire!Le sport équestre est une belle aventure humaine et sportive que je vis depuis plus de 10 ans malgré mon handicap et il suffit d'une rencontre pour changer le cours d'une vie...Connaissez-vous ce cheval qui pourrait me permettre de poursuivre mes objectifs de sportif de Haut Niveau et porter les couleurs du Para-Dressage Français, et si vous ne connaissez pas acceptez-vous de m'aider à en faire l'acquisition. Vous pouvez me contacter via mes comptes facebook ou LinkedIn.Merci pour votre soutien Mon palmarès: Sportif de Haut Niveau depuis 2017, je compte 38 compétitions nationales et internationales, 26 podiums, dont: 7 X 1ère place, 11 X 2ème place, 8 X 3ème place. 9 X 4ème place. 1 titre de champion de France,1 titre de Vice-champion de France,2 Médailles de Bronze. 2 Championnats d'Europe à 17 ans et 19 ans, je termine 10ème, puis 6ème en 2019. Ici vous pouvez directement et en un clic, ici vous pouvez participer du montant que vous souhaitez à cette cagnotte. Tous les paiements sont sécurisés. Merci à toutes et tous ! Camille JAGUELIN, Cavalier Membre de l'Equipe de France de Para-Dressage.

63

2 715,10 €

18 %
Haut de page