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COATI - Réserve Amazonienne

CoATI, Coalition for the Amazon Town Inspiration  Création d’une nouvelle réserve naturelle  pour la nature, les animaux et les populations locales https://coati-reserve.org​Aidez-nous à préserver la forêt amazonienne au Pérou !​C’est près de la ville de Puerto Maldonado - au sud-est du Pérou - reconnue capitale péruvienne de la biodiversité, que nous créons une nouvelle réserve naturelle, au cœur de la forêt amazonienne.​Pourquoi nous soutenir ? Pour la nature et la biodiversité ! En 40 ans, l’humanité a engendré le déclin de la biodiversité mondiale et a perdu 60% des populations d’animaux sauvages sur la planète Terre. La forêt tropicale humide possède la plus importante biodiversité spécifique au monde. Plus de 80% de la déforestation en Amazonie est causée par l’élevage et l’agriculture. Étant la plus grande région de forêt tropicale humide d’Amérique, la forêt amazonienne possède une biodiversité inégalée. Selon un scénario admis par la Banque mondiale, on envisage au rythme actuel que 40 % de l’Amazonie aura disparu en 2050 si rien n’est fait pour ralentir les processus de déforestation. Créer une réserve naturelle est une des seules manières de pourvoir préserver la forêt amazonienne de la déforestation et de conserver l’habitat naturel de la forêt primaire !​La région abrite environ 2,5 millions d’espèces d’insectes et actuellement, au moins 40 000 espèces de plantes, 3 000 poissons, 1 294 oiseaux, 427 mammifères, 427 amphibiens et 378 reptiles ont été scientifiquement classés dans la région.​Pour les animaux ! Nous créons une réserve naturelle pour protéger les animaux encore sauvages et préserver leurs milieux naturels. Mais aussi pour recueillir, soigner et protéger les animaux, jadis sauvages, victimes de domestication ou sauvés du braconnage. Notre sanctuaire sera un endroit de refuge pour ces animaux, où nous effectuerons un travail de réinsertion de ces animaux en milieu naturel, dans la forêt au sein de notre réserve.​Pour les populations locales ! Souvent expulsées de leurs terres, ou n’arrivant plus à survivre financièrement dans le contexte actuel de société, les populations locales et indigènes sont poussées à effectuer des métiers difficiles, où leurs droits ne sont que rarement respectés. Une réserve mettant en place une offre d’éco-tourisme et d’éco-volontariat permet non seulement aux populations locales de pouvoir (re)vivre en forêt et dans un environnement sain, mais également de gagner leurs vies dignement, en effectuant un travail valorisant.  Plusieurs réserves nationales existent au Pérou qui permettent une protection accrue des milieux naturels et de la biodiversité, mais malheureusement cela ne concerne pas tous les territoires de forêt. Certaines surfaces peuvent être soumises à des permis d’exploitation ; dans ce cas, soit la forêt est placée sous statut de réserve naturelle, soit en zone agricole, soit en zone d’exploitation minière. Ces deux dernières possibilités sont désastreuses pour l’environnement. Dès lors, l’unique façon de préserver l’environnement est de placer un maximum de territoire en réserve naturelle.​« On ne peut aimer que ce que l’on connait »​La réserve accueillera des scientifiques, des chercheurs, des journalistes ou photographes pour qu’ils puissent effectuer leurs recherches et ainsi participer à élargir nos connaissances au sujet de tant d’espèces et découvrir les secrets de la nature encore inconnus à ce jour.​La réserve permettra également aux éco-volontaires et éco-touristes de vivre une expérience inédite de reconnexion à la nature, à nos racines profondes toujours attachées au monde vivant, que nous blessons et perdons peu à peu. Nous espérons qu’une telle expérience ait un effet positif sur les modes de vie des personnes, et qu’elles pourront représenter auprès de leur entourage les intérêts de protéger ce monde merveilleux qu’est la forêt vierge.

226
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15 421 €
collectés

77 %

Des voiturettes pour emmener les enfants au bloc opératoire

Bonjour à tous,  Suite au récent vol des voiturettes qui servaient à emmener les enfants au bloc opératoire, pour les appaiser dans cette traumatisante expérience pour le jeune âge, le compte d'information La Plume Libre (@LPLdirect) sur Twitter a décidé, face à l'immense engouement qu'a engendré la publication de notre tweet qui dénonçait ce vol, de créer une cagnotte pour racheter des voiturettes aux enfants hospitalisés de la Clinique du Pré au Mans. L'argent sera reversé à la clinique et servira UNIQUEMENT à racheter des voiturettes aux enfants. Si la somme deviendrait conséquente, elle sera reversée à d'autres établissements hospitaliers pour le financement de voiturettes pour les enfants. N'hésitez pas à partager la cagnotte pour offrir à ces enfants une voiturette qui oubliera ne serait-ce qu'un instant dans cette douloureuse expérience.

332
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9 672 €
collectés

Solidarité pour la rentrée scolaire au Kenya

Bonjour à tous,Je m’appelle Simon, je suis originaire de Bordeaux dans le Sud-Ouest de la France. J’ai travaillé dans l’industrie aéronautique pendant 5 ans et en janvier 2019 j’ai decidé d’arrêter pour découvrir autre chose. Depuis 6 mois, j’ai la chance de pouvoir voyager en Afrique en participant à différentes actions solidaires.Actuellement au Kenya, je participe à un volontariat qui vient donner un coup de main aux familles les plus démunies de Githurai.Cette cagnotte a pour objectif de réunir un maximum de fonds afin d’aider et de participer aux actions de l’association Christ’s Victory Centre (CVC). Cette association basée à 20 km de Nairobi a pour principales missions d’accompagner des jeunes enfants réfugiés via différentes activités qu'elle soit éducatives, sportives ou culturelles.Aujourd’hui, nous voulons aider ces enfants en leur proposant une école qui leur donnera le bagage nécessaire pour être indépendants. En septembre c’est la rentrée scolaire, nous accueillons 300 élèves, mais nous n’avons pas suffisamment de bureaux pour permettre à chaque enfant de travailler dans de bonnes conditions.Nous sollicitons votre aide pour financer de nouveaux bureaux, sachez que toute participation est la bienvenue qu'elles quelle soient.- Un bureau individuel de bonne qualité = 20 euros- Un bureau double de qualité minimum = 15 euros  N’hésitez pas à communiquer et à partager cette cagnotte.Nous vous remercions d’avance  https://cvckenya.wordpress.com/about/ Christ's Victory Centre  Qu'est-ce que le Christ’s Victory Center (CVC)?CVC est une association qui a été créée uniquement par des réfugiés de la République démocratique du Congo en septembre 2009 à Githurai 45, dans la banlieue de Nairobi, au Kenya. Observant les défis auxquels sont confrontés les réfugiés et les familles extrêmement pauvres de Nairobi. CVC construit une école, et développe un élevage de cochon pour fournir une éducation et des moyens de subsistance à plus de 300 enfants et leurs mères. L'école a ouvert ses portes en janvier 2010 avec 45 élèves, tous des réfugiés. Nous avons maintenant environ 304 enfants, dont les deux tiers environ sont des réfugiés (principalement de la RD Congo et du Sud-Soudan) et les autres sont des Kényans. VisionCVC s'épanouit pour un monde dans lequel chaque individu, conscient de sa valeur et de sa dignité, prend en charge son développement personnel et celui de la communauté, même dans les moments de crise et de besoin extrême. Bénéficiaires- Enfants réfugiés et déplacés de guerre- Orphelins et enfants sans abri- Enfants de familles extrêmement pauvres ou avec de parents atteints de maladies chroniques MissionEn gérant une crèche et une école comptant plus de 300 enfants, CVC cherche à intégrer ses bénéficiaires dans la société et à leur permettre de créer une vie autonome et indépendante pour eux-mêmes et pour les générations futures. CVC a pour objectif de développer le talent et les compétences de chaque individu dans divers domaines et de les doter de nouvelles capacités. Dans le même temps, CVC fournit des emplois aux parents dans l'administration de l'école, mais également dans le cadre de divers programmes, notamment l'élevage de porcs et de poulets, ainsi que d'entreprises de couture. En chiffres- 304 enfants- 11 enseignants- 2 cuisiniers- 2 pour la gestion administrative Projets à venir- Construction d'un nouveau bâtiment scolaire pour mieux répondre aux besoins des enfants- Expansion des activités agricoles et autres petites entreprises pour générer des bénéfices pour l'organisation et augmenter les opportunités d'emploi pour les femmes- Fournir un petit déjeuner quotidien pour assurer la capacité d’apprentissage des enfants  https://cvckenya.wordpress.com/about/ Hello everyone,My name is Simon, I am from Bordeaux in the south of France. I have worked in the aerospace industry for 5 years and in January 2019 I decided to quit my job to discover something else. For 6 months, I have had the chance to travel to Africa and participating in various solidarity initiatives.Currently, in Kenya, I participate in a voluntary service that helps out the poorest families in Githurai.This collection aims to raise as much money as possible to help and participate in the actions of Christ's Victory Center (CVC). This association, based 20 km from Nairobi, has as its main mission supporting refugee children through various activities: educational, sports or cultural.Today, we want to help these children by offering a school that will give them the necessary background to be independent. In September the children will be back to school, we have 300 students, but we do not have enough desks to allow every child to work in good conditions.We seek your help to finance new desks, any participation is very welcome whatever it will be.- An individual desk of good quality = 20 euros- A double desk of minimum quality = 15 eurosDo not hesitate to get in touch with me and share this post.We thank you in advance Christ's Victory Centre  What is Christ’s Victory Centre (CVC)?CVC is a registered community-based organization solely established by refugees from the Democratic Republic of the Congo in September 2009 in Githurai 45 in the outskirts of Nairobi, Kenya. Observing the challenges facing refugees, IDPs and extremely poor families in Nairobi, CVC uses an initiative approach to provide education and livelihoods to over 300 children and their mothers. The organization’s circulative system ensures sustainability and allows for the long-term creation of peaceful and prosperous communities.VisionCVC thrives for a world in which every individual, aware of his or her value and dignity, takes charge of his or her personal development and that of the community, even in moments of crisis and extreme need.Beneficiaries      - Refugee children and IDPs- Orphans and homeless children- Children from extremely poor families or parents with chronic diseases- Youth and womenMissionBy running a nursery and school with over 300 children, CVC seeks to integrate its beneficiaries into society and enable them to the creation of self-reliant, independent lives for themselves and future generations. CVC aims at developing every individual’s talent and skills in diverse fields and equip them with new capabilities. At the same time, CVC provides employment to parents in the school administration, but also through various programs, including pigs and chicken farming, as well as sewing businesses.By the Numbers- 304 Children- 11 Teachers- 2 Cooks Ongoing Programs- Nursery and school on purchased land of 320 m2- Income-generating activities: Pig and chicken farming on rented land, sewing facilities for small businesses- Skill development: English classes for adult refugees Forthcoming Projects- Construction of new school building with to better meet the needs of the children- Expansion of farming and other small business activities to generate profit for the organization and to increase employment opportunities for women- Provision of daily breakfast to ensure the children’s learning ability Established PartnershipsCVC has established partnerships with the following organizations:- United States International University (USIU)- AVSI Kenya- All Stars for Jesus https://www.facebook.com/cvckenya/

57
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1 697,30 €
collectés

56 %

Aider Nathalie et Olivier

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Cette cagnotte fait suite à la catastrophe survenue dans la blanchisserie en début de soirée du mercredi 04 septembre.  Pour plus d'informations :https://www.dici.fr/actu/2019/09/05/hautes-alpes-beaucoup-de-degats-apres-l-incendie-de-blanchisserie-moulin-saint-leger-melezes-1305027 Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

25
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793 €
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MON RÊVE: Voyager pour accepter mon handicap

MON RÊVE: Voyager pour accepter mon handicap

Bonjour à tous et bienvenue sur cette cagnotte.En un clic vous pouvez participer à cette cagnotte et ainsi m'aider à réaliser mon rêve. * Chacun participe au montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. La destination est fixe: le Mexique.J'avance très bien sur le trajet et sur les endroits à voir et visiter, atterrir à Cancún et partir directement sur l'île de Holbox quelques jours pour m'adapter au climat et me permettre d'atterrir après ce long voyage. Je compte partir dans les terres et découvrir le Yucatán, voir les pyramides, les cénotes et descendre dans le sud du pays pour essayer d'atteindre le Belize, à voir si physiquement je serais assez fort et si mon handicap ne me fait pas mal car je ne pourrais pas tout faire à pied malheureusement donc transports en commun et hébergements à prévoirs. Je compte ensuite remonter par le côte Est du Mexique, visiter d'autres sites magnifiques, d'autres cénotes, aller sur l'île de Cozumel pour les fonds marins et me reposer après ce long périple. Bien évidemment il me faut financer tout cela, SVP je compte sur votre générosité pour collecter suffisamment de dons dans le but d'accepter mon handicap en voyageant seul. Merci à tous ceux qui souhaitent m'aider à réaliser mon rêve et à relever ce défi.Cet argent va me servir: À m'équiper, béquilles et fauteuil roulant, à financer le billet d'avion, à m'héberger, à me déplacer pour visiter plus facilement... Tout d'abord merci à vous de lire ce message.Je me présente je m'appelle Clément, j'ai 35 ans, je tiens à créer cette cagnotte dans le but de récolter un maximum de fonds pour réaliser un rêve qui me tient particulièrement à coeur: "Voyager pour accepter mon handicap". J'ai donc un projet, ou plutôt un rêve à réaliser depuis longtemps mais des barrières m'empêchent encore d'avancer. J'ai eu un accident en Mars 2000 ou j'ai fait une chute de 6m de la fenêtre de ma chambre dû à une crise d'épilepsie. Résultat j'ai les 5 lombaires cassés, la moelle épinière touchée. Opération en urgence et ensuite direction un centre de rééducation spécialisé avec une immobilisation complète pendant plusieurs mois. Avec l'aide des kinés et de toute l'équipe médicale ( aides soignants/infirmières/brancardiers... ) et beaucoup de travail, j'ai retrouvé une sensibilité partielle des jambes et la chance de remarcher pour sortir du centre debout avec des cannes anglaises. Ancien sportif en Sport Etude Rugby à Toulouse, pratiquant des sports de glisses, aimant la montagne comme l'océan, ce changement fut dramatique pour moi. Mais la vie continue, en essayant d'être le plus positif possible car il y a toujours plus grave.J'ai terminé mes études pour ensuite travailler, mais on garde des séquelles après un accident, notamment des douleurs physiques et morales. Plusieurs arrêts maladie, 5 opérations dont la dernière fin 2015 pour une arthrodèse L1/L5 avec toujours un traitement médicamenteux lourd pour essayer d'atténuer ces douleurs mais rien à faire, cette opération qui m'a fait également acheter un fauteuil roulant sur mesure car la station debout devient de plus en plus compliquée, marché sur de longues distances où des montées me sont devenue impossibles.Pour finir, je me retrouve en 2018 hospitalisé 3 mois pour addiction aux médicaments dus à une surconsommation de 18 ans exactement. Aujourd'hui ça va faire 10 mois que je fais sérieusement mon sevrage, suivis par une équipe médicale spécialiste dans le domaine de l'addiction.Je n'ai toujours pas accepté cet accident, mon handicap, mon corps, mais j'ai essayé de faire "au mieux" pour être bien devant mes proches et ma famille depuis toutes ces années. Actuellement sans activité depuis 1 an, ayant accepté de demander et de toucher une "pension d'invalidité" catégorie 2, mes journées sont ponctuées par des rendez-vous médicaux et je suis fatigué moralement : la douleur physique, l'handicap, les rendez-vous à l'hôpital... Je fais 35 ans le 15 février 2019 et j'ai envie/besoin de me lancer un défi, partir et faire un voyage en Amérique du Sud/Centrale malgré mon handicap! Découvrir autre chose, d'autres cultures, savoir m'écouter et faire ce que je peux faire, prendre des décisions seul sans être dirigé par d'autres personnes, laisser de coté tous ces rdv et penser à moi, me retrouver moi-même... Un changement, un nouveau départ, une nouvelle vie pour être mieux. Un changement en prépare un autre.  MERCI A TOUS

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72 J

Inscription coup de pouce Naturo-project <3

Inscription coup de pouce Naturo-project <3

Même les petites sommes sont les bienvenues ! ++ Bonjour, Je m'appelle Christelle, j'ai 29 ans et je suis passionnée par tout ce qui touche le naturel et par l'envie d'aider et de prendre soin des autres. Je me suis tournée tout naturellement vers la naturopathie au fil des années.Je souhaite devenir praticienne en naturopathie, et me spécialiser dans l'aromathérapie, l'iridologie et les massages bien-être afin de pouvoir apporter mon soutien aux personnes dans le besoin, comme j'ai pu l'être dans le passé; ainsi que dans la naturopathie pour animaux , encore un peu moins connu  !  En effet, plus jeune j'ai souffert d'un trouble panique (avec une multitude de symptômes différents, tels que l'agoraphobie, les attaques de paniques, la peur d'avoir peur, les insomnies et j'en passe), c'est pourquoi aujourd'hui je souhaite me tourner vers les thérapies alternatives, celles qui m'ont aussi aidées. Ces thérapies qui peuvent aussi sauver des vies, et qui malheureusement aujourd'hui ne sont pas encore reconnues par notre gouvernement. Je suis convaincue à 100% de leur importance et de leur bienfait : la naturopathie, l'EMDR, la sophrologie permettent une meilleure qualité de vie. Depuis bientôt un an j'ai du me confronter à un nouveau mal-être, un combat celui des acouphènes, assez épuisant aussi mais qui ne me fait pas lâcher mon objectif.  Je me lance dans le crowfunding afin de pouvoir m'inscrire en école de naturopathie, qui malheureusement n'est pas encore prise en charge ou que partiellement par l'Etat. Pour ma part, mon dossier à été refusé par pole-emploi. Les frais s'élèvent à 9.600 € pour l'année entière de Janvier à Décembre ; mais une autre possibilité s'offre à moi, la formation week-ends sur 2 ou 3 ans et je pense opter pour celle-ci après mon BP.Cela fait environ 6 ans que je cherchais et me tiraillais afin de savoir quel métier je souhaitais exercer et je l'ai enfin trouvé.Malgré le prix de la formation, j'ai décidé que je ne baisserai pas les bras, bon but est de pouvoir aider les autres.Mais je vous avoue avoir besoin d'un bon gros coup de pouce ;) Alors la Naturopathie c'est quoi exactement ?Selon l'Organisation Mondiale de la Santé : « la Naturopathie est un ensemble de méthodes de soins visant à renforcer les défenses de l'organisme par des moyens considérés comme naturels et biologiques ». L’Organisation Mondiale de la Santé classe la naturopathie comme la 3 ème médecine traditionnelle mondiale, après les médecines traditionnelles chinoises et ayurvédiques.Selon la FENA - Fédération Nationale des Associations d’Hygiène et Médecines Alternatives Naturelles : " La Naturopathie, fondée sur le principe de l’énergie vitale de l’organisme, rassemble les pratiques issues de la tradition occidentale et repose sur les 10 agents naturels de santé. Elle vise à préserver et optimiser la santé globale de l’individu, sa qualité de vie, ainsi qu’à permettre à l’organisme de s’auto-régénérer par des moyens naturels." Un Naturopathe n’est pas un médecin.C’est un praticien de santé, un conseiller présent à vos côtés pour vous apprendre à conserver votre capital santé à son maximum et comprendre les causes de vos maladies. Il vous :* aidera à connaître et comprendre votre corps pour rester en bonne santé, à comprendre les causes et guérir certaines maladies chroniques.* accompagnera dans la gestion du stress, vous conseillera pour adopter une alimentation adaptée à vos besoins ou pathologies, vous informera sur les pratiques et exercices physiques que vous pourrez suivre.* orientera vers les thérapies de santé convenant à vos besoins : aromathérapie, phytothérapie, gemmothérapie, argilothérapie et enfin vous incitera à pratiquer l’art de la relaxation et la méditation. En attendant , il y a eu du changement :)A l'heure qu'il est j'ai commencé un BP en tant que préparatrice en pharmacie, sur 2 ans. Ce qui me permettra aussi de pouvoir mettre de l'argent de côté ;) et surtout d'avoir déjà de très bonnes bases pour la naturopathie ;)  A quoi va servir le financement ?A me permettre de payer l'acompte pour l'inscription en formation qui garantie ma place :)  CONTREPARTIE : Si vous me permettez par votre soutien d'avoir une place dans une école, je pourrai, dès ma sortie vous offrir une consultation en naturopathie ou un massage bien-être.Et en attendant des conseils à gogo :)  Bon à savoir : Certaines mutuelles peuvent prendre en charge une partie du montant des consultations  « La seule voie qui offre quelque espoir d'un avenir meilleur pour toute l'humanité est celle de la coopération et du partenariat. »   -Kofi Annan     Un petit son pour toi ;) car moi je garde espoir !Gael Faye ~ a trop courir https://www.youtube.com/watch?v=ggHIbwCYkS8    Merci, à tous & à toutesChristelle  Keep Smiling   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à la cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite ET anonymement si souhaité.Tous les paiements sont sécurisés.Secured payment and can be anonymous. Merci à tous

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1 827,45 €

52 %
Soutien a Frédéric

Soutien a Frédéric

Bonjour à tous, Pour ceux qui me connaissent et ceux qui ne me connaissent pas, je suis Frédéric et pour savoir ce que je fais exactement, vous pouvez allez sur ma page Facebook.Soit dans la barre de recherche vous tapez :Vienti Lee ou www.facebook.com/frey.van.90 Voici pourquoi je passe aujourd'hui par leetchi.  Depuis mon plus jeune âge, j'ai une passion qui me dévore et qui prend beaucoup de place dans ma vie. J'ai pris la décision de quitter mon travail par une rupture conventionnelle, dans le but de partir en formation. Sélectionné aux épreuves d'entrée de l'Ecole Espera Sbarro située à Belfort Montbeliard, pour la session de Septembre 2016 (24 élèves) ; j'y ai passer 10 mois intenses d'apprentissage dans le design prototypiste automobile. Nous y avons réaliser 2 prototypes roulants par rapport aux thêmes donnés.Le premier "Mojave" sur le thême du hotrod futuriste (65 jrs pour le réaliser) a été exposé au salon automobile de Genève en Mars 2017. Le second proto "Rush" sur le thême formule 1 des années 70 (30 jrs pour le réaliser) y sera exposé en Mars 2018. J'ai obtenu fin juin 2017, mon diplôme de Styliste Prototypiste Design Automobile avec mention. Aujourd'hui, je voudrais créer une voiture : une supercar française (prototype) et pour cela il me faudra du matériel, de l'argent, des sponsors, un moteur puissant etc... Toute aide sera la bienvenue.  On me prendra certainement pour un fou avec ce projet.Je crois en mes talents mais dans ce monde les personnes trop ambitieuses ou trop différentes sont parfois exclues. - Suis je la brebis égarée ?- Je ne rentre pas dans les rangs ?- Je ne suis pas le troupeau ? Je me lance dans ce projet certe compliqué car je suis seul et dispose de peu de moyens pour le mener à bien.   J'aimerais pouvoir exposer le véhicule au salon automobile de Genève sur le stand Espera Sbarro celui ci se déroule en général la première quinzaine de Mars et aussi au salon du prototype aux invalides (Paris) entre fin Janvier et début Février. Ce véhicule sera ma carte de visite et cette exposition me sera bénéfique pour promouvoir la super car, y rencontrer des professionnels et pourquoi pas y trouver un sponsor de taille ou bien même un futur investisseur. Si le coeur vous en dit, je vous invite à participer à ma cagnotte :)  et si possible faire suivre ce lien autour de vous. (pour les passionnés ou pas). Merci par avance. Amicalement,Frederic

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2 065 €

Thierry Sache - EnduroMan 2019

Thierry Sache - EnduroMan 2019

En route pour l’enduroman…Au mois de Juin 2019 je serai au départ de Marble Arch à Londres rejoindre Douvres en courant (144km) , traverser alors la Manche jusqu’à Calais (minimum 40km) pour finir en vélo (300km) jusqu’à Paris.Au delà du défi sportif, c’est avant tout une aventure humaine tant personnelle que collective !Je suis déjà bien entouré d’une équipe afin de me préparer, soutenir, organiser mais surtout partager des moments forts presque quotidiennement.Chacun est investi à 100% afin de mener à bien ce projet hors norme. Mon investissement est total tant personnellement, physiquement que psychologiquement. Même si les émotions liées à cette aventure n’ont pas de prix, le nerf de la guerre reste l’argent :L’inscription à ce défi est de l’ordre 8000 euros (comprenant notamment la location du bateau afin d’assurer ma sécurité lors de la traversée de la Manche). Le budget prévisionnel pour l’aventure dans sa globalité tourne actuellement aux alentours de 15000 Euros (support, logistique, location, réservations, matériel, déplacements inhérent à la préparation…) Je suis toujours à la recherche de sponsors qui pourraient m’aider. Certains sont déjà biens présents pour me soutenir dans ma logistique ou pour le matériel et je le remercie chaudement ! La cagnotte est là pour m’aider à boucler ce budget qui est à lui même un défi dans ce défi. Dès à présent je remercie infiniment tous ceux qui ont déjà participé !

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1 890 €

37 %
Solidarité pour léo @):-

Solidarité pour léo @):-

Bonjour, nous faisons un appel de solidarité pour notre fils Léo .  Nous avons 2 enfants (tom 7mois et léo 4ans) et notre fils Léo à été diagnostiqué il y a quelques mois d'une maladie génétique rare " agenesie sacrée "(absence partiel de sacrum et de coccyx) un cas pour 100000 naissance. Léo n'a qu'une piece et demi sur les cinq que composent le sacrum et il n'a pas de coccyx.  Ma femme ne peux plus travailler car elle doit aller changer mon fils tous les jours à l'école car il porte toujours des couches du fait de cette malformation. Accompagne cela une regression caudale qui pour l instant n'a pas d effets mais qui pourrait causer des soucis avec sa croissance.Les procedures sont longues et l école n aide pas trop a sa prise en charge. A partir du mois prochain nous devrons nous rendre régulièrement à l hopital de la timone à Marseille pour commencer un protocole de reéducation et de test qui va durer des années, et qui pourrai aller jusqu'a une intervention grave... Notre vie à complètement changer tant au niveau moral que financier, le traitement ainsi que les aides a la prise en charge de léo sont difficile a assumer. Pour ces raisons nous faisons un appel par le biais de ce site, pour offrir un peu plus de bonheur à Léo.  Merci à toutes les personnes solidaires à la cagnotte de Léo quelle que soit votre participation nous vous remercions du fond du coeur. Rdv à la timone de Marseille ; tout les derniers mardis de chaque mois.

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1 160,78 €

handibike-mother

handibike-mother

Bonjour,Je suis Maxence 15 ans touché par un syndrome autistique,  j'ai voulu lancer cette chaîne de solidarité dans le monde entier pour ma maman.  Je voudrais la remercier pour tout ce qu elle a pu faire et qu'elle fait encore pour moi. Grâce à sa volonté, sa persévérance, ses recherches, ses créations...........je suis devenu un adolescent avec mes différences,  j'ai parcouru un long chemin pour progresser et comprendre que la vie n'est pas facile. Ma maman est une personne très dynamique elle est touchée par  le Syndrome Ehlers Danlos et d'un Syndrome Asperger.   Le Syndrome Ehlers-Danlos (dit EDS en anglais pour Ehlers Danlos syndrome) est une maladie génétique orpheline, héréditaire, rare et très handicapante. C’est un groupe hétérogène de maladies héréditaires du tissu conjonctif et du collagène regroupant plusieurs formes cliniques… ainsi que d'une amyotrophie des muscles du tronc qui l'empêche de marcher,  de parler comme tout le monde. L’amyotrophie c' est la diminution du volume des muscles striés squelettiques. Cela engendre une perte de mobilité entrainant ainsi l’utilisation d’un fauteuil dans ses déplacements au quotidien et d'aménagement spécifique. Voici le lien deux associations ou ma mamam est adherante http://www.amsed-genetique.com pour le syndrome Elhers Danlos http://www.envolisereautisme.org pour le syndrome Autistique Il y a deux ans,  sa maladie s’est aggravée en perdant la parole spontanément. Actuellement notre maman parle avec un appareil qui s’appelle un Servox.Le servox est une prothèse vocale électronique permettent  d'acquérir une voix en appliquant la prothese au niveau de la gorge. Afin de retarder l’évolution de sa maladie,  elle doit effectuer une activité sportive en complément de ses séances de kinésithérapie.Actuellement afin de faire du sport, elle loue un handibike auprés d'une association. Cela à un coût financier non pris en charge par aucun des organismes sociaux Français même pour un achat. Cela  est considéré comme un plaisir et non pour un outil essentiel pour éviter que la maladie évolue. Actuellement elle ne peut plus se permettre de le louer tous les week-ends.A noel dernier mes fréres et mes soeurs nous lui avons offert un vol en parapente J'ai eu l'occassion d'effectuer du fauteuil tout terrain avec l'association http://easyriders7laux.free.fr/ete/ecole_camps-stages_ftt.html#  Prenez 5 minutes pour visionner cette vidéo. Cette video a été réalisé par sport-on Si elle pouvez acquérir un handibike cela lui permettrait de faire des sorties en semaine ainsi que le week end en famille.  Les sorties sont importante pour ma maman cela contribue à son bien être.Pouvez-vous m'aider à réaliser son rêve ?La photo du handibike que je souhaiterais acquerrir pour ma mamanhttp://www.sunrisedice.com/asset-bank/assetfile/17693.pdf * Mon père me suit dans la réalisation de cette chaîne de solidarité* Chacun participe du montant qu’il souhaite* Tous les paiements sont sécurisés* Merci

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1 362,60 €

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Aidez-moi à lancer mon entreprise

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Je m’appelle Valentin, j’ai 26 ans et j’ai pour projet de monter mon entreprise. Depuis un an, je travaille sur la conception de mini sounds system. Ce sont des enceintes en bois qui reproduisent les systèmes son de free party, festivals, concerts, en miniature afin d’avoir la qualité sonore et visuelle de ces milieux à la maison. En effet, les caissons sont de petite taille (hauts parleurs de 5cm) et sont étudiés pour que les enceintes (aigus, mediums, et basses) aient la meilleure sonorité possible. Les clients pourront acheter un rack* qui leur permettra de mettre la musique aussi bien en Bluetooth, en USB, en RCA, Jack ou carte SD, la moduler grâce à l’équaliseur et la mixer grâce à la prise RCA qui peut se brancher au contrôleur, platines vinyle... Ce rack* alimentera les différents caissons qui seront modulables selon les envies et la place disponible. Les caissons pourront être entièrement personnalisés et vous pourrez en rajouter a votre guise. Depuis un an je finance seul le développement de ce concept, je suis au chômage et arrive en fin de droit en octobre, mon projet est maintenant tout prêt d’aboutir mais pour lancer ce beau projet et commencer la vente, je manque de moyens… Il me faudrait donc un soutien financier pour me permettre d’acheter le matériel nécessaire afin de :-          subvenir aux frais de la découpeuse laser que je loue-          acheter du bois, la graveuse laser et imprimante 3D-          acheter des hauts parleur et l’électronique-          faire le développement de la carte électronique pour le Rack* haut de gamme-          développer d’autres gammes et d’autres références Pour lancer mon projet, il me faut 5 000€ pour la partie matérielle ce qui me permettra de lancer à la vente la première gamme. Ensuite pour le développement électronique du Rack* haut de gamme il me faudra 20 000 €. Je ne manquerai pas de vous tenir informé de mes avancées, de la date de lancement des ventes et vous propose de me suivre sur mon site internet https://www.volkan-audio.com/ et sur ma page facebook https://www.facebook.com/VolkanMiniSound/?ref=br_rs Je vous remercie tous par avance pour votre participation et votre générosité. *Rack : Système électronique qui traite le signal audio et l’envoie aux caissons.

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1 235 €

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Rêve Voyage Panama

Rêve Voyage Panama

Le rêve de Rosalie Vous qui la regardez, Stupéfaits, pourriez-vous comprendre ce qu'elle a enduré ? allez-vous osez prendre 5 minutes vous qui êtes pris par les minutes et les secondes de votre temps pour pouvoir lire son texte touchant et poignant ? Rosa ne cherche pas la pitié elle ne connaît point de trêve sa vie est un combat et elle a décider de ce battre. Non seulement pour vivre mais pour réaliser ses rêves car elle aussi elle rêve, oui elle aussi elle a des projets des désires ! Certes elle ne les accomplira pas de la même manière et cela prendra notamment plus de temps qu'une personne dite "normal.." Du haut de ses 1 mètres 40 se cache une guerrière qui n'as jamais perdu espoir malgré les épreuves de la vie. Ce qui viens ce rajouter à son handicap se sont les ressources, pas que c'est impossible mais le coût que cela engendre. Rosalie aimerais partir au Panama seulement pour une personne dite normal on dirait qu'une somme de 1000 à 2000 € devrait être déboursé sauf que pour Rosalie ça sera environ 7000 € en comptant le voyage les aides humaines les machines et soins journaliers... Voici une présentation succente de son vécu à fin de mieux comprendre pour en savoir d'avantage voir le lien du blog ! http://Arthrogrypose.skyblog.com Merci à ceux qui auront pris le temps oui car le temps c'est précieux ! Je m'appelle Rosalie je suis née le 6 janvier 1986, à Paris plus exactement à bondy,Je suis atteinte d'une maladie orpheline arthrogrypose cet handicap se manifester in vitro , je suis née en siège à 38 semaines et demi avec un poids de 2,330 kg et un périmètre crânien de 33 cm. Ma mère avait 33 ans. Je suis atteinte sévèrement des 4 membres d'une maladie rare qui est l'Arthrogrypose Multiple Congénitale, aussi appelé syndrome d'immobilité fœtal. Je suis née avec des malformations aux niveaux des membres inférieurs et supérieurs et une petite anomalie au cœur. (plus de détails sur mon blog) En 2004, pneumopathie d'inhalation qui a entrainé une genre d'infection pulmonaire, je me retrouve hospitalisée pendant 6 mois et demi. j'étais entre la vie et la mort, et à mon réveil, j'apprends que j'avais une tétraplégie complète dû sûrement à un manque d'oxygène important qui aurait endommagé une partie du cerveau et touché la moelle épinière (bref ! un truc dans ce genre-là..). C'est depuis que je me retrouve en fauteuil, trachéotomisée avec de nouveau un corset, des attelles aux jambes la journée + attelles aux pieds la nuit. Personne ne savait si j'allais remarcher ou pas, et si ma sensibilité allait revenir totalement. Depuis, j'en ai gardé des séquelles qui resteront à vie car mes muscles et mes nerfs ont perdu leurs fonctionnement d'avant puisque j'ai une tétraplégie qui de complète est passée à incomplète, ce qui fait que je ne pourrais plus remarcher comme je le faisais à l'époque. Ça a été un gros choc pour toutes les personnes qui m'ont connue avant et qui me connaissent encore maintenant, ainsi qu'à moi-même. J'ai perdu une grande partie de mon autonomie car tous les muscles qui n'étaient pas très fonctionnels, le sont encore moins maintenant. Puis le fait de plus pouvoir bougé durant des mois n'aide pas non plus. Je suis devenue dépendante pour beaucoup de choses (comme m'habiller, me lever, me coucher, etc...) Mes troubles sphinctériens se sont aussi aggravés, ce qui ne me permet plus d'aller aux toilettes normalement, donc on a dû mettre en place des soins médicaux qui consiste actuellement à vider la vessie 4 fois par jours (au début c'était 6 fois) . Ma capacité respiratoire ne me permet plus d'être ventilée seulement la nuit à l'aide d'un masque, c'est pour cela que je suis maintenant ventilée jour et nuit depuis mon problème en 2004 (j'avais 18 ans). Mais malgré ça et les douleurs qui s'installent de plus en plus dû aux luxations, raideurs articulaires et musculaires qui n'ont pas de remède à part la rééducation, les antidouleurs et le port d'attelles, je n'ai jamais rien lâché, juste je vis différemment. Quelques mots de moi même pour vous: L'âme pure, les yeux pleins de rêves. Le cœur remplis d’amour, je ne peux marcher vers vous mais je peux vous sourire vous comprendre et vous répondre.Je rêve, souhaite de tout mon cœur car le temps compte..Je demande juste que l'on me donne un coup de pouce pour réaliser mon rêve, qui serait une aubaine, s'il s'exaucer dans cette vie ou les rêves sont chers pour des personnes en situation de handicap.  Par ces mots chaleureux je vous remercie par avances pour vos partages et votre lecture.  Pour les personnes souhaitant me faire découvrir le Panama, je suis partante à vous apporter mon sourire et profiter avec vous à travers des tonnes de photos et sourires !!

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487 €

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DONNER LE SOURIRE AUX CHIENS !

DONNER LE SOURIRE AUX CHIENS !

Bonjour et bienvenue sur notre cagnotte associative qui va nous permettre l’achat d’un parcours d’agility pour les chiens du Refuge Intercommunal, et ceux de nos adhérents. Notre association a été fondée par des personnes sensibles à la cause animale, et est depuis sa création partenaire de l’association MASAQ qui gère le Refuge Intercommunal du GRAND-FIGEAC. Seule association « club canin » officielle et affilié S.C.C du Grand Figeac, nous couvrons plus de 92 communes, et nous accueillons des adhérents de plusieurs départements. Nos Éducateurs Canins Diplômés d’État sont tous formés à l’éducation positive. Ils interviennent régulièrement et bénévolement sur demande de la responsable du Refuge pour des évaluations de chiens, des conseils, des interventions sur les règles de vie canine… Ils sont toujours disponibles pour accompagner les nouveaux adoptants dans l’installation de l’animal dans son nouveau foyer, et nous offrons à chaque adoption 4 séances gratuites d’éducation. L’animal et ses nouveaux maîtres peuvent ainsi créer plus facilement des liens solides et durables. La réputation de sérieux de notre association fait que les professionnels se présentent spontanément dans notre club afin de devenir bénévoles, et cela nous permet d’être très sélectifs sur la qualité des cours dispensés. Pourquoi cette cagnotte ? Notre association va déménager cet été, et va se positionner sur un terrain situé à côté du Refuge Intercommunal. Notre partenariat avec le refuge va en être renforcé, au grand plaisir des bénévoles de nos deux structures.Notre club était situé jusqu’à présent sur un terrain communal, ouvert à tous, et a subit du vandalisme et des dégradations à répétition. Tout notre ancien matériel est bon à jeter, et nous avons tout à reconstruire. Nous projetons donc de nouveaux aménagements, sécurisés, et notamment l’achat d’un nouveau parcours d’agility, aux normes et surtout solide. Ce parcours va amener aux chiens du refuge, une activité physique et mentale différente des balades habituelles, de l’éducation car nous allons mener de pair un apprentissage (assis, couché, rappel, sauts, passage dans un tunnel…), et les canaliser. Cela va favoriser le bien être animal, rendre les chiens plus joyeux et surtout plus facilement adoptables car mieux éduqués. Les différents devis demandés, font état d’un coût de plus de 8 000 € pour ce type de parcours, durable dans le temps. L’argent que nous possédons actuellement doit servi à clôturer les différents parcs sur le nouveau terrain, et aux raccordements en eau et électricité. Seuls, nous ne pourrons pas réaliser cet investissement. Nous avons vraiment besoin de votre aide. Elle va nous permettre l’achat de ce matériel et permettre ainsi la mise en place de nouvelles activités pour les chiens du refuge.Un grand, un énorme MERCI pour votre générosité nous permettre la concrétisation de ce projet.Nous remercions également tous ceux qui nous ont déjà envoyés directement des dons à l’adresse suivante : Figeacanisport, O.I.S., rue de la Pintre 46100 FIGEAC  Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Le lien vers notre site : http://club.quomodo.com/club_canin_de_figeacL'adresse de notre siège social : Figeacanisport, O.I.S., rue de la Pintre 46100 FIGEAC

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418 €

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Solidarité pour Link

Solidarité pour Link

Bonjour à tous ! Je vous remercie de prendre le temps de consulter cette cagnotte.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Je vous présente Link, un adorable berger allemand de bientôt 2 ans (né en octobre 2017).  C’est un chien plein de vie qui adore les câlins, les grandes balades, s’entrainer comme un vrai chien policier et surtout courir partout. Malheureusement, cela fait 2 mois qu’il est privé de se dépenser et de s’amuser pour causes médicales. CE QU’IL S’EST PASSE Tout à commencé avec une petite rougeur douloureuse que nous avions remarqué sur son bas ventre. Nous avons donc décidé de l’emmener au plus vite chez le vétérinaire pour voir si c’était grave ou non. Après examination de cette plaie, le vétérinaire en a conclu que Link devait avoir un petit corps étranger sous la peau et a donc décidé de l’opérer. L’opération s’est bien passée, le vétérinaire dit avoir retiré un petit bout de bois et donc que tout allait bien maintenant. C’est à partir de ce moment là que Link a du porter une collerette qu’il porte toujours aujourd’hui… Quelques jours après cette opération, même si Link était sous antibiotiques, nous avons remarqué que la plaie avait enflé de façon anormale. Nous sommes donc retourné chez le vétérinaire qui nous a dit que cette grosseur n’était pas normale, et qu’il fallait par conséquent opérer à nouveau afin de voir s’il restait un corps étranger.   Nos dépenses devenaient donc de plus en plus importantes mais surtout, notre chien a subi 2 opérations et, de ce fait, 2 anesthésies générales en même pas 2 semaines.  De nouveau sous antibiotiques, nous pensions que Link pourrait recourir comme un fou lors de nos balades une fois la plaie cicatrisée. Après 2 semaines de convalescence, nous avons été retirer le pansement et les fils de sa cicatrice. Ce jour la, notre vétérinaire nous a dit que la plaie était belle, et que d’ici une semaine nous pourrions enlever sa collerette et reprendre une vie normale avec notre chien. Or, quelques jours après, rebelote ! Une grosseur apparait de nouveau !   Nous avons contacté le vétérinaire, remontés que Link ne soit toujours pas rétablit. Ne comprenant pas ce que Link avait, le vétérinaire nous a alors prescrit une crème antibiotique a appliquer pendant 10 jours pour voir si la situation s’améliorerait.Au bout de 8 jours, la grosseur a doublé de volume… nous avons recontacté le vétérinaire, et celui-ci nous a dit qu’il ne pouvait plus rien faire pour nous, qu’il n’a aucune idée de la cause de cette grosseur et a donner l’hypothèse qu’il resterait peut être un morceau dans son corps… Comment, en 2 opérations, a-t-il pu laisser ou rater un morceau du corps étranger à l’intérieur !?Furieux, nous avons tout de même prit ses conseils qui étaient d’emmener Link aux urgences vétérinaires afin de faire un scanner ou une échographie car il serait inutile de réopérer sans certitude qu’il y a toujours quelque chose sous sa peau. _________________________________________________________________________________________ UPDATE DU 17/08/19 :Nous avons été chez le vétérinaire et seule une échographie a suffit à définir que Link a besoin d'une 3ème opération... Elle devrait avoir lieu la semaine prochaine et consistera à tenter de retrouver le possible corps étrangé apercu lors de l'échographie. (vous retrouverez la facture de ce rdv chez le vétérinaire ci-dessous avec les autres factures mises au préalable) Nous avons donc d'autant plus besoin de votre aide pour offrir cette opération à Link ! _________________________________________________________________________________________  FRAIS VETERINAIRE Première consultation : 40,30€Première opération : 320,10€Traitement : 28,20€Traitement + Consultation : 42,60€Deuxième opération : 241,90€Traitement + Consultation : 40,80€Traitement : 10,50€Consultation + Echographie + Traitement : 110,80€ TOTAL : 835,20€ Voici les factures :   Comme vous avez pu le lire dans l'update que j'ai donné du dernier rdv chez le vétérinaire, ces frais ne sont pas les derniers. Link a besoin d'une nouvelle opération que nous ne pouvons pas nous permettre de lui offrir. C'est donc pour ceci que nous avons besoin de votre aide ! Link vit un véritable enfer depuis 2 mois maintenant, et nous souhaitons tout mettre en oeuvre pour qu’il en finisse avec cette histoire. Nous l’aimons tellement, et nous sommes dans l’incapacité d’aller au bout de ses soins et de lui offrir l’opportunité de guérir pour de bon.   Nous vous remercions du fond du coeur d’avoir lu tout ceci et de nous aider à sauver notre gros loup.Merci beaucoup !

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314,50 €

Un fauteuil roulant vers une autre vie

Un fauteuil roulant vers une autre vie

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Je fais cette démarche afin de faire appel à votre générosité et votre solidarité. Je me présente, je m’appelle Élisabeth, j’ai 45 ans, cela fait plusieurs années que je suis malade, reconnue handicapée depuis plus de 15 ans. Mes problèmes de santé ont commencé jeune, j’avais 12ans, en tombant 3 fois dans des états comateux et aujourd’hui je me dis que c’etait certainement le signal d’alarme, annonciateur de ce que j’allais subir aujourd’hui.J’ai des maladies auto-immunes qui provoquent une dégénérescence des nerfs, une inflammation des articulations et bien d’autres effets qui me pourrissent la vie, comme entre autre le syndrome de la queue de cheval avec tout ce qui va avec, et à mon âge j’ai vraiment du mal à la vivre, et peu importe l’age c’est juste invivable.la dégénérescence des nerfs altère la communication des nerfs vers mon cerveau. Jusqu’à présent, je n’avais qu’une atteinte des membres inférieurs ou j’empluais Aà me dire que je marchais comme « un canard boiteux », il faut essayer de dédramatiser, mais aujourd’hui je ne sais pas quel terme je devrais employer car mon état se dégrade de plus en plus vite.Je marche très mal à cause de cette paralysie partielle et de cette perte totale de sensibilité, à tel point que je ne sens pas le sol sous mes pieds, bref je marche très peu, je réfléchis chacun de mes déplacements, chacun de mes pas, car j’ai de grosses difficultés à cause de cela mais aussi parce que je souffre énormément...Cette communication, entre mes nerfs et mon cerveau, est tellement altèrée que des douleurs sont provoquées à chaque mouvement, ce qui m’empeche de bouger comme bon me semble.Mais comme cela ne suffit pas et que la vie serait trop simple, depuis plusieurs mois j’ai également une atteinte des mains.Mon quotidien est devenu très compliqué à vivre ou à subir mais je me dis toujours qu’il y a pire que moi et que malgré tous mes problèmes j’ai la chance d’etre en vie,mais voilà ma vie consiste à rester alité la majorité de mon temps, je ne sors jamais de chez moi pour le plaisir car ne pouvant que très peu marché et dans des conditions assez dangereuses Var que ce soit en intérieur ou en extérieur, je ne cesse de tomber. Pour en avoir discuter avec l’équipe médicale qui me soigne et avec l’évaluatrice du handicap, tout le monde s’accorde à dire que c’est le moment pour moi d’avoir un fauteuil roulant électrique, qui m’aiderait à me déplacer en toute sécurité.En plus, je dois subir une éniéme intervention chirurgicale qui va me clouer assise pendant quelques temps, mais je repousse cette opération par manque de courage, j’ai été tellement opérée que je n’ai aucune envie de retourner au bloc opératoire et aucune envie de souffrir plus que je ne souffre déjà! Même si l’idée d’avoir ce fauteuil roulant ne m’enchante guère, et que je n’ai aucune envie d’en faire l’acquisition, je me dis quand même qu’il va m’apporter une bouffée d’oxygène!Il va me permettre de sortir de chez moi juste pour le plaisir, comme peut-être pouvoir aller sur le trottoir d’en face, pour aller voir le lac que je n’ai jamais vu.Cela fait des années que je ne sors plus de chez moi pour le plaisir mais que pour les rendez-vous important comme médecin, pharmacie et encore la plupart du temps je suis en ambulance.Toutes les choses simples de la vie sont devenues pour moi très compliqué voir impossible à faire.Alors je viens avec cette cagnotte Leetchi faire appel à votre générosité, à votre solidarité pour que je puisse faire l’acquisi de ce fauteuil roulant électrique qui me permettra de sortir de cet isolement forcé et de retrouver un semblant de vie sociale, ce que j’ai perdu depuis trop longtemps. Pour l’achat de ce fauteuil roulant électrique, la CPAM prend une grosse partie en charge, mais il me reste aussi une grosse partie à ma charge!!Je dis « grosse » car ne pouvant plus travailler, je n’ai comme seule ressource mon AAH, je ne m’en plains pas car je sais que d’autres sont bien plus malheureux que moi, mais voilà aujourd’hui avec seulement mon AAH cela ne me permet pas d’acheter ce fauteuil électrique, l’AAH me permet de payer mes factures (loyer, Edf, assurance etc etc), même pour faire des courses j’ai des difficultés et Je dois dire merci à une association (SPF) qui me vient en aide pour l’alimentaire... Évidement avant de faire cette cagnotte, j’ai fait le tour des organismes susceptibles de me venir en aide, MDPH, CCAS, MDS, CAF, et je me suis retournée également vers certaines associations.Donc à ce jour, j’ai la CPAM qui prend en charge une partie, une association qui récolte les bouchons en plastique qui m’aide aussi, mais cela ne suffit pas encore pour faire l’achat de ce fauteuil roulant électrique. Sans la solidarité et la générosité de certains, il me sera impossible d’en faire l’achat. Alors par l’interme de cette cagnotte, j’en sollicite donc à la générosité de chacun, soit en voulant bien participer financièrement du montant que vous souhaitez, soit en voulant bien partager cette cagnotte afin de la faire connaître et de m’aider... Si par chance j’arrive à avoir la somme nécessaire pour acheter mon fauteuil roulant électrique et qu’il reste quelques euros derrière, je m’engage à en faire don à une association. Merci à tous ceux qui ont prit le temps de me lire,Merci à tous ceux qui pourront et voudront participer à cette cagnotte, qui a pour but de m’aider à avancer, en complétant la partie à ma charge pour l’achat de mon fauteuil roulant électrique... Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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Aider une famille au bord de la rue.

Aider une famille au bord de la rue.

Bonjour à toutes et à tous. Je m'appelle Emilie, j'ai 15 ans et j'ai besoin de vous écrire par rapport à un sujet qui me tient à coeur : ma famille. J'ai envie de l'aider car je ne supporte plus de la voir comme cela. Triste, toujours de mauvaise humeur et parfois même en dépression. Nous avons tout essayé, et maintenant je vous trouve. J'espère vraiment que vous puissiez nous aider car moi je ne sais plus du tout quoi faire. En tout cas, sachez que les personnes qui nous aideront je ne les remercierai jamais assez. Vraiment du fond de mon coeur et de celui de ma famille, MERCI. Je commence en vous disant que nous avons une exploitation agricole. A côté, nous avons toujours eu des volailles juste pour notre consommation personnelle. Puis quelqu'un nous a dénoncé soi-disant parce que nos volailles faisaient du bruit puis apparemment nous les vendions sans qu'elles ne soient déclarées. C'est bizarre parce que même nous, nous n'étions pas au courrant... A vrai dire, peut être qu'elles se vendaient toutes seules. Suite à cela un inspecteur nous a dit soit vous faites une abattage et vous les vendez correctement soit vous arrêtez tout. Ce boulot c'était toute la vie de mon père donc bien sûr il a continué, il a donc construit un abattage qui a quand même coûté 100 000 euros, et que nous avons payé à l'aide d'un emprunt car nous n'avions pas les sous. Mon père était content il avait gardé le métier qu'il aime et il croyait vraiment que cela allait marcher et que nous réussirions à rembourser. Mais tout ne s'est pas passé comme prévu. On a essayé de tout faire pour rembourser les emprunts, payer les factures, vivre à 5 avec seulement 800 euros par mois, etc... Mais on n'y est pas arrivé. Mes parents sont passés devant le juge, qui nous a mis en redressement judiciaire puis nous a accordé 12 ans pour tout rembourser. Toute l'exploitation est hypothéquée, sans parler de la maison. Cela fait maintenant 3 ans que nous essayons mais on n'y arrive pas. Seulement, si nous ne payons pas ce que le juge veut tous les ans ils nous fichent à la porte. C'est pour cela que je demande votre aide, déjà que la vie nous ne la supportons plus depuis ces années où nous sommes dans la galère je n'imagine même pas comment nous allons faire si nous attérissons dans la rue. Je n'y arrive plus, j'aimerais faire plus pour aider ma famille mais à 15 ans je ne peut pas faire grand chose. Mais je sais que si moi en vous écrivant ce texte j'arrive avec vous à les relever et à les rendre heureux j'aurais grâce à vous réussi ma mission : les rendre heureux. Ils ont toujours fait ce qu'ils pouvaient pour mon frère ma soeur et moi alors j'aimerais leur rendre la pareille en échange. Pour moi, mon plus beau cadeau c'est vous et sachez que même si je n'ai pas de vacances depuis 9 ans, que je n'ai pas les derniers vêtement à la mode et que la vie n'est pas facile tous les jours, je suis heureuse car j'ai la meilleure famille du monde entier même si elle se compose que de 5 personnes plus 2 mes grands-parents paternels. En tout cas, si vous arrivez ici, c'est que mon histoire et celle de ma famille vous a touché. Et je compte énormement sur vous, vous n'imaginez même pas à quel point, car mieux vaut une famille nombreuse dans une maison que dans la rue. Je vous remercie de fond du coeur. Et que dieu vous garde longtemps sur terre.                                                                                                     Emilie.

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271 485 €

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Un don pour une VIE

Un don pour une VIE

4 avril 2017, une journée comme les autres..................enfin.......comme une autre car à ce moment précis, je ne sais pas encore, que ma vie, nos vies, vont basculer.Un invité impromptu, va sonner à ma porte, le cancer du sein, oui celui là même où on aime dire de lui : oh mais en 2017, ça se soigne bien.Cancer du sein, c'est son prénom, son nom c'est triple négatif, et il me glace le sang. Je ne le sais pas encore, mais il ne viendra pas seul.14 avril 2017, à peine 10 jours après l'annonce, c'est le bloc, mastectomie en urgence car la tumeur fait 7,5 cm et le taux de prolifération est de 70%.Ma seule crainte est pour ma fille, Aliyah encore dans mon ventre et mes deux garçons, Adil et Younès, 7 et 5 ans. S'ensuit le début d'un long combat, avec une première chimiothérapie qui ne marchera pas, car personne n'a remarqué le reste des invités, 5 métastases logées dans mon foie.Le deuxième protocole fonctionnera lui mais................. 3 mois. Le mot rémission était sur le bout de ma langue mais je vais devoir vite le ravaler.Le triple négatif est un caméléon sournois et impitoyable. Les cellules cancéreuses se sont adaptées et ont ouvert les portes au reste du troupeau.Foie, poumons, os, l'impression que la liste est infinie et qu'elle se déroule sous mes pieds. Le contrecoup passé, ma colère se dissipe. La colère oui, car j'alertais ma gynécologue dès le premier trimestre de grossesse sans jamais me prendre au sérieux, jusqu'a ce qu'elle voit mon sein se déformer sous l'impact de cette tumeur.Négligences ? Erreurs médicales ou fautes graves ? Appelez ça comme il vous plait. Mais aujourd'hui ma colère se dissipe et j'y vois plus clair à travers cet épais brouillard. Apprécions le temps ensemble, car malheureusement le mien est compté, quelques mois, un an tout au plus. Alors un énorme merci à celles et ceux qui m'auront accordé ce temps car aujourd'hui je sais à quel point il est précieux. Un rayon de soleil subsiste dans cet orage. Un traitement expérimental qui se trouve à l'étranger, mais vous vous en doutez bien, il a un coût, et ce coût 60 000 € est encore une montagne que je vous supplie de gravir à mes cotés, car au sommet se trouve mon seul espoir de survivre. Encore une vie, pour voir mes enfants grandir, se marier et pourquoi pas être une super mamie. J'envoie tout mon amour, à ma famille, mes amis, qui ont créé cette cagnotte pour me venir en aide et mille mercis à ceux qui donneront, peu importe la somme, mille mercis à ceux qui auront pris le temps de lire et d'avoir une pensée pour moi. J'ai besoin de vous, c'est ma dernière chance. Sabrina.Bienvenue dans ce combat pour la vie.

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61 036,60 €

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Aidez-moi à marcher

Aidez-moi à marcher

Bonjour,Tylian est un petit garçon né à 7mois de grossesse suite à sa naissance, il est malheureusement atteint de paralysie cérébrale ou imc  qui lui provoque une tétraparesie spastique en gros c est comme si nous avions en permanence des crampes. Tylian a maintenant 5ans et demi c est un petit garçon souriant coquin qui adore faire des blagues mais il ne marche pas plus que quelques pas, il peux faire 1h de deambulateur sans risquer d avoir des crampes dans la soirée la majeure partie du temps il est en fauteuil roulant . Après plusieurs traitements qui malheureusement n'ont qu'un effet provisoire tylian doit rencontrer un  neurochirurgien en allemagne pour voir si il serait éligible à une opération nommée rhizotomie dorsale sélective qui pourrait justement l aider, lui éviter les déformations liées à la maladie et améliorer sa condition de vie . Édit. Nous avons rencontrer les chirurgiens  et malheureusement se ne sera pas 1 mais 3 opérations que tylian devra avoir car la spasticité à déjà commencé à déformer ses jambes .1- achilleoténotomie incision du tendon d achille et au niveau du genou2- ils placeront une vis dans les 2 genoux afin de bloquer sa croissance et de redresser son tibia qui se déforme .6mois après ablation des vis3- la rhizotomie dorsale sélective qui consiste à ouvrir la colonne sur 1 vertèbre puis à separer les nerfs moteurs et sensitif et sélectionnés les nerfs sensitif qui sont atteint de spasticité pour les coupés.  Tous ceci coûtera environ 50000e logement compris puis il y aura tout ce qui est soins .En attendant nous avons reçu la première date d opération de tylian se sera le 7 mai cela approche a grand pas et il faut avoir payé avant le 7 avril , il nous reste donc mois de 2mois pour récolter 15000e ( comprenant logement et operation) plus 5000e de réserve car il est stipulé qu il pourrait nous demander plus si il rencontrait un soucis soit 20000e pour les 2 premières operations s en suivra l ablation du matériel 6mois plus tard et 6 mois après la grosse intervention qui durera plus de 4h30  . Tylian et nous même comptons sur vous pour l aider à avoir une vie meilleure .C est un petit loulou qui a la joie de vivre.  Nous faisons donc appel à votre générosité afin de pouvoir financer ces premieres opérations pour notre loulou et l' aider dans sa vie de tous les jours pour obtenir une maison appartement en rdc et une voiture pour y mettre le materiel si la somme est dépassé.La priorité est bien entendu les opérations.Merci beaucoup. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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