Cagnotte solidaire : Les vignerons touchés par le gel

Les vignerons touchés par le gelChers membres de la Grande Famille du Petit Ballon,  Depuis la semaine du 17 avril le gel fait des ravages dans de nombreux vignobles français. Savoie, Provence, Bourgogne, Bordeaux, Languedoc-Roussillon, Loire... Aucune région n'est épargnée et la situation est exceptionelle.  Le millésime 2017 sera difficile pour les vignerons des vignobles touchés puisqu'une parcelle de vignes touchée par le gel à cette période de l'année, en plein "débourrement", ce sont des centaines de bourgeons tués par le froid et qui ne produiront ni fleurs, ni raisins, ni vin.  Parmi les domaines victimes du gel il y a des vignerons du Petit Ballon. Matthieu, cofondateur du Petit Ballon était ce weekend au Clos de l'Ours, en Provence. Il a pu voir de près les dégâts dans les vignes et a été très touché par la dure réalité à laquelle de nombreux vignerons sont confrontés. Lundi matin, au petit-déjeuner d'équipe, il nous a interrogés sur la manière de les aider...  L'idée a mûri et nous avons décidé d'ouvrir cette cagnotte pour verser 1€, 2€ ou plus, ou encore un petit message. Elle ne changera pas le sort de ce millésime 2017 mais elle témoignera de notre soutien. Nous pensons à tous les vignerons qui luttent depuis une semaine dans les vignobles. Le gel est encore attendu cette nuit dans certaines régions de France... Nous aurions aimé faire une cagnotte pour tous les vignerons touchés mais n'avons pas la structure nécessaire pour pouvoir porter un tel projet. Alors, vous comme nous, réunissons-nous à notre humble échelle et donnons notre part d'aide et de soutien. Voici les domaines, membres de la Grande Famille du Petit Ballon qui se partageront cette cagnotte* :  Clos de l'Ours - ProvenceAu moins 80% de perte sur l'ensemble du vignoble Domaine MP Berthier - LanguedocLa moitié de la propriété touchée à 100% et des parcelle touchées à des degrés variables. Château de Mérande - Savoie100% des parcelles de Roussette, Gamay et de Persan  Château des Annereaux - Bordeaux90% de perte sur l'ensemble du vignoble   Château le Grand Verdus - Bordeaux70% de perte sur l'ensemble du vignoble Damien Laureau - LoireQuasiment 100% de perte sur l'ensemble du vignoble Terre de Mistral - ProvenceUne dizaine d'hectares touchés à prés de 100 %   La passion anime les vignerons. La nature est celle qui les accompagne. Si cette dernière peut s'avérer capricieuse et sévère, alors c'est peut-être à nous, consommateurs et partenaires, amoureux du vin, de venir leur apporter un peu de soutien et de solidarité ! 1€, 2€, ou encore un petit message sur la cagnotte sauront raviver l'envie, la passion et le courage de nos vignerons ! À bas le gel et haut les coeurs !  * L'intégralité de cette cagnotte sera partagée et reversée à nos vignerons partenaires victimes du gel. Cette liste peut encore s'agrandir au fil des jours en fonction des dégâts constatés.

33 J
restants

46
participants

933,60 €
collectés

"En Avant de tout Coeur "

A la demande de mon père la date de fin de la cagnotte est repoussée  J'ai envie de « faire un truc » pour mes 77 ans !Bienvenue sur cette cagnotte ! (FR/CAT/ES/UK)Parce qu'il a envie de « faire un truc » pour ses 77 ans Marcel va pédaler 1 400 kilomètres au profit de 3 associations caritatives. Si vous avez envie de l'accompagner, vous pouvez ici, directement, facilement et en un clic, participer à son périple : 1 € les 100 mètres ! Si vous participez à hauteur de 5€ vous l'accompagnerez 500 mètres, 10€, un kilomètre etc etc... De Bourbriac (Guingamp) à Barcelone il y a 1 400 kms : si vos dons dépassent les 1 400 kilomètres, il continuera jusque Madrid et plus loin encore... Bon, non, peut-être pas, mais l'argent sera bien reversé aux associations citées :) Marcel est un Kalon, (http://www.eaguingamp.com/et-toi-tes-kalon/), il portera son maillot "kalon n° 9383" durant son périple... jusqu'au Camp Nou peut être... à suivre ! * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous !!! Benvinguts tots! "Posem els nostres cors en la Travessia Ciclista d’en  Marcel" aquesta es una Iniciativa per a la recaptació de Fons, Organitzada Per Les Associacions Franceses de Poliartritis, Retina i Cardiologia. "Pel meu 77è aniversari vull fer alguna cosa especial!" Així és com va començar tot. Benvinguts a la recaptació de fons per a la Travessia Ciclista d ‘en Marcel. Marcel compleix 77 anys i de vol fer alguna cosa ben especia: recórrer 1.400 quilòmetres des de Bourbriac fins a Barcelona, ​​en benefici de 3 organitzacions benèfiques.Podeu participar patrocinant al Marcel i les Organitzacions benèfiques fàcilment: rebrà 1 € per cada 100 metres, si en doneu 5 € estareu donant suport durant 500 metres, si doneu 10 € rebrà el teu suport durant 1 quilòmetre i així successivament.. Des Bourbiac (Guingamp) fins a Barcelona n’hi han1400 quilòmetres. Si les donacions superen els 1400 quilòmetres En Marcel continuarà la seva travessia amb bicicleta fins a Madrid ... O potser més enllà!Tots els diners recaudats serán donats a les 3 Organitzacions benèfiques per les que pedaleja. Marcel és membre del Kalon (Cor en Bretó): http://www.eaguingamp.com/et-toi-tes-kalon/ i Portará la samarreta del Kalon amb el núm 9383 durant la seva aventura fins a arribar al Camp Nou '.. ..Pots fer qualsevol aportació amb total tranquil·litat i garantia. Gràcies a tots! Bienvenidos! "Pongamos nuestros corazones en la travesía ciclista de Marcel" es una iniciativa para la recaudación de fondos, organizada para las asociaciones francesas de Poliartritis, Retina y Cardiología. "Para mi cumpleaños número 77 quiero hacer algo especial!" Así es como todo comenzó, Bienvenidos a la recaudación de fondos para la Travesía Ciclista de Marcel. Marcel cumple 77 años y quiere hacer algo especial, recorriendo 1400 km desde Bourbriac a Barcelona en beneficio de 3 organizaciones benéficas.Puedes participar, patrocinando a Marcel y a las organizaciones beneficas desde aquí fácilmente: 1€ por cada 100 metros, si donas 5€  le estarás apoyando durante  500 metros, si donas 10€ recibirá tu apoyo durante 1 km y así sucesivamente. Desde Bourbriac (Guingamp) a Barcelona hay 1400 km. si las donaciones superan los 1400 km, continuará su travesía en bicicleta hasta Madrid... ¡incluso más allá!Todo el dinero recaudado será donado a las 3 organizaciones benéficas por las que pedalea Marcel. Marcel es miembro de Kalon (corazón en Bretón): http://www.eaguingamp.com/et-toi-tes-kalon/ y llevará la camiseta del Kalon con el nº 9383 durante su aventura hasta llegar al Camp Nou'....Puedes realizar cualquier aportación con tranquilidad y garantía. Gracias a todos !  Welcome !"Putting ours hearts into Marcel's cycle run" is a fund raising organised for the french associations of Polyarthritis, Retina and Cardiology."For my 77's birthday I want to do something special !" This is how it all started. So welcome to this fund raiser / sponsored cycle !Because he wants to do so

9 J
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27
participants

1 466,20 €
collectés

Le Rêve de Romain

Bienvenue sur cette cagnotte ! Bonjour à tous, il y a quelques années j'ai perdu grandement l'usage de mon corps mais absolument pas mes rêves qui sont restés intacts dans ma tête aujourd'hui, j'aimerais que ces rêves deviennent réalité et pour cela j'ai besoin de vous et de votre générosité.  J'aimerais prouver en premier lieu à ma fille, mais aussi à tous les valides et toutes les personnes en situation de handicap que dans la vie on peut se relever de toutes les blessures que la vie nous impose.  Pour cela il suffit d'avoir la volonté de se battre et uniquement la volonté, l'optimisme il n'y a que ça de vrai dans la vie et n'oubliez jamais que les seules limites que l'on puisse trouver sont celles que l'on s'impose.  Moi je ne me fixe pas de limite au niveau sportif et j'aimerais atteindre le Graal pour tout athlète mais pour cela j'ai besoin de vous ...  Comme vous l'aurez compris, le but est de pouvoir offrir à Romain du matériel sportif pour lui permettre d'accomplir ses rêves sportifs 😊😊  Le fauteuil que nous aimerions lui offrir coûte 8500 € alors à vous de jouer et merci pour lui !!!!  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

218 J
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232
participants

8 720 €
collectés

83 %

Sauvons le Refuge du Petit Pigeolet

Bienvenue !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés Pourquoi cette campagne de Collecte ?Car notre refuge se trouve actuellement dans une situation très alarmante. Qui dit le refuge, dit nos 870 compagnons (chiens, chats, chevaux, chêvres, cochons ..) pour qui donc l'avenir reste incertain aujourd'hui. Comment en sommes-nous arrivés là ?Tout d'abord, il faut savoir que nous sommes l'une des plus grandes SPA de la région Provence Alpes côte d'Azur, tant sur la dimension du lieu que sur le nombre d'animaux recueillis, et que nous couvrons 134 communes.Le refuge n'a donc aucun répit, et ce sont de nouveaux pensionnaires qui franchissent nos portes CHAQUE JOUR. Aussi, nous sommes une SPA qui n'euthanasie pas. nous avons pour politique, de donner sa chance à chacun : seniors, malades chroniques, positifs, amputés, etc..Voilà pourquoi nous disposons aujourd'hui d'un nombre aussi important d'animaux sous notre protection. De plus, un procès avec le voisinage pour nuisances sonores (aboiements des chiens), nous a contraint à devoir déplacer plus d'une cinquantaine de chiens, ce qui a engendré de nouveaux crédits pour la construction des chenils, destinés à les accueillir. C'est pour ces raisons que nous faisons appels à vous aujourd'hui. A votre soutien et votre générosité. Le Refuge est en effet en sursis pour quelques mois, et la situation est d'une extrême urgence. En plus de cette collecte francophone, une autre anglophone est disponible https://www.gofundme.com/help-us-save-our-animal-shelter , pour permettre à chacun de nous venir en aide.2 collectes donc de 25.000 Euros chacunes, sachant que si nous atteignons ces 50.000 Euros, ce serait tout juste pour nous permettre de passer l'année.. Donc soyons francs, plus nous irons au-delà, et plus nous aurons de chances de sauver notre refuge... Avec VOTRE AIDE !Car nous n'y arriverons jamais sans vous. Des évènements serons également organisés tout au long de l'année, au refuge et en dehors, pour nous permettre de collecter un maximum par nos petites actions. L'équipe du Refuge du Petit Pigeolet (SPA Vauclusienne), ainsi que nos amis les bêtes, vous remercie pour votre soutien et votre générosité !! A partager, sans modération .. MERCI.

98 J
restants

241
participants

7 045,09 €
collectés

28 %
Stage en Afrique du Sud pour aider les singes vervets

Stage en Afrique du Sud pour aider les singes vervets

Bonjour à tous , amis des animaux !  Nous sommes 2 étudiantes assistantes vétérinaire : Eve, 21 ans, anciennement étudiante infirmière qui a préféré se consacrer aux animaux :) et moi même, Marion, 27 ans qui a toujours été passionée par eux, a fait une carrière dans le commerce et est revenue a ses premiers amours, vous vous en doutez bien, nos amis les bêtes :).  Notre projet Nous sommes très sensibles à la protection des animaux, c'est pourquoi, ce stage serait un rêve d'une vie. De plus, il nous est indispensable de nous sentir utile et de prendre conscience de la réalité des choses. Dans le cadre de notre stage, grâce à l'organisme Aventure Africaine , nous avons pour objectif de partir aider la fondation des singes vervets qui se situe exactement à Tzaneen en Afrique du Sud. Nous aimerions aider la fondation qui les recueille pour leur donner une seconde chance pour une vie meilleure car beaucoup sont maltraités. Par la suite, grâce à la fondation, ils sont relâchés dans leur milieu naturel. CoûtEve et moi partons un mois en janvier 2018.- Stage : 830 euros / personne- Avion : environ 1000 euros/ personne. Cela fait donc un total d'environ 4000 euros pour mettre notre pierre à l'édifice pour la protection animale .  Nous sommes sur ce site car,en plus, de notre financement personnel, nous avons besoin de vous pour nous aider à concrétiser et finaliser ce projet. Sachez que faire un geste pour nous, c'est contribuer, à votre manière, à la protection animale et à son respect!

110 €

217 J

3 %
LANCEUR D'ALERTE

LANCEUR D'ALERTE

Avez-vous entendu parler de Stéphanie Gibaud ?Si elle détruisait les documents que la banque lui demandait soudainement de détruire elle risquait la prison. Elle travaillait dans le secteur événementiel de cet établissement et ignorait la portée des pièces qu'on lui demandait de faire disparaître. Des perquisitions avaient lieu, une enquête était en cours, elle a refusé de se rendre complice des pratiques illicites. Elle fait une alerte INTERNE a sa direction. Jamais elle n'a contacté de journalistes pour dénoncer en externe. En état de faiblesse au regard des pressions qui étaient exercées sur elle par son employeur, elle a été repérée par l'Etat français comme pouvant potentiellement servir, elle a été utilisée.Et vous, à sa place, vous auriez défié l'État français et détruit ces documents ?Ex-employée d’UBS France, ses documents ont largement contribué à indentifier, pour le compte du ministère des finances français, les 38.000 comptes échappant à l’impôt à hauteur de 12 milliards d'Euros…Malgré cela, l'Etat l'a abandonnée, la laissant seule et sans ressources. Elle a dû revendre tous ses biens.Lors de l’émission de Cash Investigation sur les Panama Papers en avril 2016, Elise Lucet avait demandé à Michel Sapin (Ministre français des finances) de faire quelque chose pour elle.Ce dernier n’a rien fait, décrétant qu’elle était juste témoin dans cette affaire, et les fonctionnaires de Bercy ne l’ont pas aidée non plus. Pourquoi refusent-ils ? Stéphanie Gibaud n’est pas aviseur des douanes ?Pourtant, alors qu’elle était reconnue en état de faiblesse par la médecine du travail et l’expert psychiatre honoraire Serge Bornstein, Bercy, bien informé au préalable, n’a pas hésité à donner injonction à Stéphanie Gibaud de sortir des documents précis des serveurs de la banque. Les serveurs numériques d’une banque se piratent difficilement depuis l'extérieur car ils sont extrêmement sécurisés, question de sécurité structurelle. Qui mieux que du personnel interne pouvait, dans un premier temps, identifier ces documents ?  Qui mieux qu’un personnel interne aurait pu récupérer ces documents ?Elle a obéi à l’Etat français qui ne lui a toujours pas, à ce jour, reconnu le Statut d’aviseur des douanes alors qu’elle avait signé à l’époque des transmissions de documents, des procès verbaux dans les locaux des douanes judiciaires.Un témoin ça témoigne, quelqu’un qui sort des documents confidentiels sur ordre d’un État est un agent de renseignement, qu’il soit volontaire et payé pour le faire ou contraint par le droit.Stéphanie Gibaud :  un témoin ?Du côté de la justice, pourquoi le juge Guillaume Daieff, dans le cadre de l’enquête UBS ne l’entend-il pas, si, comme le répète Bercy, elle ne serait qu'un témoin ? Au regard du nombre de courriers AR qu’elle lui a envoyés afin d’être entendue et qui sont restés sans réponse, il est légitime de se demander si ce juge ne refuse pas de l’entendre. Stéphanie Gibaud est la seule à ne pas avoir été entendue dans cette enquête alors que même Bradley Birkenfeld, le lanceur d’alerte américain, l’a été. Pourtant, elle a reçu du juge un courrier stipulant que l'enquête était terminée.Comment l'État a-t-il pu continuer à enrichir sans cause les caisses de Bercy à partir 2011, et ceci à hauteur de plusieurs milliards, si Stéphanie Gibaud n'est rien dans la procédure ? Vidéo LCI du lundi 5 septembre 2016 :https://www.youtube.com/watch?v=3u2-MxzN4OY&feature=youtu.be  POUR VOTRE INFORMATION SUR L’UTILISATION DES FONDS : le 14 septembre 2016 : emploi de la cagnotte et situation de Stephanie Gibaud depuis la dernière information.Tout d'abord un grand merci aux contributeurs bien plus efficaces que nos ministres régaliens.Vos dons ont permis concrètement à son fils et elle-même de rester dans leur appartement jusqu'à maintenant. Ils ont aussi permis de les nourrir, de les soigner et d'engager de gros frais, par exemple, changer sa porte d'appartement après qu'on soit entré lâchement chez eux, le soir en leur absence, pou

557

33 J

75 %
Un avenir pour mes neveux

Un avenir pour mes neveux

Bonjour à tous, Aujourd’hui je pleure car le cancer a frappé a la porte de la maison de ma sœur mettant sur un fil tous les projets d'une vie qu'elle a bâti avec son mari pour leurs 3 enfants. En un instant, tout a basculé... Séverine ma sœur aînée nous a quitté suite à un mélanome (un cancer de la peau très agressif) à l'âge de 38 ans le 2 février dernier, après 11 mois de lutte désespérée. Tout a commencé par un grain de beauté, une intervention bénigne semble-t-il sans conséquence et un "c'est pas grave madame vous êtes venue a temps", laissant place aux projets et à l'avenir, comme tout simplement l'achat d'une maison dans le Val de Marne. Trois ans plus tard apparition d'une adénopathie Ganglionnaires droite suspecte, cette maladie imprévisible et foudroyante, a fini par l'emporter. Elle laisse derrière elle des jumeaux de quinze ans et une petite fille de neuf ans. Son combat n'est pas fini... Sèverine aimait cette maison qui a vue naître ses aïeux, l'héritage de ses arrières-grand-parents, transmise de génération en génération. Son vœu le plus cher était de voir ses enfants, qui y ont toujours vécu, hériter de celle-ci pour perpétuer la tradition. La Vente reviendrait à priver son mari jean pierre de son emploi (profession libérale exerçant à domicile) Agé de 55 ans avec son métier de musicien / DJ, la banque ne lui accordera aucun prêt et revendra la maison. Nous n'avons malheureusement pas les moyens financiers pour les aider a rembourser la banque dans les délais qui nous seront imposés pour mettre les enfants à l'abri de la perte du cocon familial tout leur cœur leur amour leur souvenir sont à l'intérieur de cette maison. La cagnotte Leetchi... j ai crée ce compte Leetchi Le 15 août 2016 afin que vous puissiez déposez vos dons,l'objectif étant de réunir 100 000 euros afin de couvrir le crédit immobilier et permettre aux enfants de pouvoir conserver leur patrimoine. Nous remercions les participants pour leur générosité et leur implication. Vous aussi, vous pouvez nous aider, il n'y a pas de petits dons, c'est pierre par pierre qu'on a érigé les pyramides. S'il vous plait faites le... pour le bien de Késia, Terry, Soane. Ensemble, nous pouvons le faire.Merci par avance de votre précieuse contribution. Audrey. Pour suivre son histoire sur FaceBook : https://www.facebook.com/LeCombatDeSeverine  * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésVous pouvez envoyer vos dons par chèque a l 'ordre de Monsieur Ourari jean pierre23 rue du général Leclerc 94520 Mandres les Roses. FRANCE.En précisant par lettre votre nom et adresse et qu'il s'agit bien d'un don manuel pour la cause.  Merci à tous.

19 630 €

293 J

19 %
Le Combat de Fanny contre la Leucémie

Le Combat de Fanny contre la Leucémie

Moi c'est Fanny ! Je suis une petite fille de 10 ans qui aime la vie. J'aime lire, j'aime dessiner, j'aime jouer, j'aime les Kids United, Chicca vampiro, la danse, mon frère, mes soeurs, ma famille et tous les petits bonheurs qu'aime une fillette de mon âge. Après un tour à l'hôpital, lundi 10 octobre 2016, les docteurs disent à mes parents que j'ai une Leucémie. Un mot si compliqué pour moi, apparemment c'est une maladie qui affecte mon sang... Un Cancer !On m'explique tout plein de chose et moi j'ai peur, surtout de perdre mes cheveux. Je vais devoir rester à l'hôpital, ne plus vivre avec mon frère, mes soeurs, papa et maman pendant je ne sais combien de temps. Je parle peu, je pense beaucoup. Papa et Maman se relaient près de moi, ils sont tristes, ils sont aussi en colère, mais ils sont avant tout très forts pour moi. Le 10 octobre 2016 c'est la vie d'une famille qui a basculé dans un combat de longue haleine.Fanny a une Leucémie Aiguë Lymphoblastique de type T, qualifié de Haut Risque / Très Haut Risque.Plus que jamais, elle a besoin de nous, mais aussi de vous: de votre soutien, de votre amour, de votre force. Malheureusement, ce long combat (des mois, des années...) ne se mène pas d'un coup de baguette magique, et engendre des frais auxquels on ne pense pas forcément.C'est pourquoi je fais aujourd'hui appel à votre générosité, à votre bon coeur, à votre humanité, pour aider cette famille à surmonter cette dure et lourde épreuve. Je suis Fanny, j'ai 10 ans et je suis leucémique. J'ai peur, mais je vais me battre !

345

284 J

SAVING MOSHE

SAVING MOSHE

משה הוא בן 27 היוםחייו השתנו לחלוטין לפני שנתיים, כאשר הוא אובחן עם סרטן המוח(anaplastic oligodendroglia) הוא עבר ניתוח מוח, מספר טיפולי כימותרפיה וטיפולי הקרנות ללא הצלחה יתרההתקווה היחידה על פי הרופאים המטפלים היא טיפול חדשני נגד סרטן שיעילותו כבר הוכחה "Keytruda" עם זאת, טיפול זה הוא מאוד יקרלמרבה הצער, הביטוח אינו מסכים לכסות את הסוג הזה של הטיפולהוריו, אנשים נפלאים, צנועים ופשוטים, שתמיד סייעו לאחרים, מוצאים את עצמם בשטח לא מוכר - זקוקים לעזרת אחריםזהו ילדם היחיד, ורק בזכות אמונתם באל הם קיבלו כוחות להילחם ולא לוותראנחנו רוצים לנצח את הסרטן ! אנחנו לא רוצים לוותר! מאמינים שהכול אפשרי! אנחנו חייבים להאמיןהטיפול הזה הוא התקווה היחידה של משה ומשפחתו כפי שהבנתם היטב, עזרתכם, ולו הקטנה ביותר, היא חיוניתזמן הוא גורם קריטימשה הוא בחור צעיר, מתוק, חכם ומלא חיים. אל תתנו לו למות. אל תשאירו את הוריו בלי תקווה להציל את בנם היחיד תודה על תמיכתכםתודה ממשה Moshe is 27 years old today. He is young, just started living but life hits us in unexpected ways.Two years ago, Moshe was diagnosed with a type of brain cancer known as anaplastic oligodendroglia. Needless to say, both him and his family were devastated, they are now affected with something so out of their control that it seems unreal.Moshe underwent several chemotherapy sessions, brain surgery, as well as radiotherapy treatments but without much success.His parents, amazing and very simple people now find themselves in a financial rut and the alternative anti-cancer treatment that doctors are suggesting, "Keytruda," whose effectiveness has already been proven, is extremely expensive and unfortunately not covered by insurance companies.To this day, their faith in God is what has given them the strength to fight hard for their only child, and to remain strong and positive.With God's help, we know that things can change in their favour very soon and they would be so thankful if you'd all help in those changes where time is of the essence.Please find it in your hearts to help someone in need. Your support is sincerely appreciated.May God bless you all!

18 345 €

3 J

Un regard pour Maëlyss

Un regard pour Maëlyss

Bienvenue sur cette cagnotte !Beaucoup connaisse Jean-Marie, son optimisme, sa bonne humeur, sa joie de vivre et son altruisme. Jamais ne s'est passé un jour sans qu'il nous soit d'une gentillesse infinie. Quoiqu'il lui arrive, Quoiqu'il se passe, il est là présent avec des post qui nous donnent toujours le sourire. Dans le réseau I@D France et bien plus loin encore, nous sommes des milliers à reconnaitre en lui une humanité incroyable. Et si cette fois si c'est nous qui passions le relais en lui permettant de se faire poser un implant rétinien et enfin offrir un regard à sa petite Maëlyss !Allez donnez de votre coeur, de votre humanité de votre amour pour Jean-Marie et permettons lui de voir son épouse, ses enfants et sa petite denrière grandir. Nous ne partirons pas avec notre argent et tout ce qu'il restera à nos proches c'est le souvenir de notre amour. Alors si nous en offrions un peu pour Jean-Marie? http://www.pourquoidocteur.fr/Articles/Question-d-actu/6443-Un-implant-retinien-francais-redonne-la-vue-a-des-aveuglesPermettre à des aveugles de percevoir à nouveau les choses et les personnes qui les entourent et leur rendre ainsi une partie de leur autonomie, c'est l’incroyable défi qu’est en train de relever une société française. En effet, l’entreprise Pixium, développe depuis 2011 un implant rétinien électronique. Une technologie de pointe, baptisée « Iris », qui fait actuellement l’objet d’une étude clinique internationale dont les premiers résultats semblent être très encourageants. Alors qu’entre dix et vingt patients devraient être équipés dans trois centres en France, en Allemagne et en Autriche, à ce jour, d’ores et déjà cinq d'entre eux ont déjà été équipés par cet « œil bionique », dont deux dans l’Hexagone.« Une nouvelle vie qui commence »Interrogée sur France Inter, l’une des patientes française opérée, Barbara, raconte le miracle dont elle a pu bénéficier il y a maintenant sept mois. «  Ca a été sensationnel. Juste avant, j'avais peur de ne pas voir. Et puis, le flash est venu, c'était une grande émotion », explique-t-elle à nos confrères. L’intervention a eu lieu à la Fondation Rothschild, et cette femme aveugle depuis 20 ans jusqu’alors, est désormais en phase de rééducation. Aujourd’hui, même si elle n’a totalement récupéré la vision, elle est tout de même capable de percevoir des objets de différentes tailles sur une table et arrive à distinguer le noir et le blanc. Cependant, les spécialistes précisent que cette technologie ne s’adressera pas pour autant à tous les non-voyants. Les personnes aveugles de naissance ne peuvent pour le moment pas bénéficier de cet implant. En revanche, cette innovation s’adresse aux patients ayant déjà vu, comme ceux atteints de rétinopathie pigmentaire, une maladie provoquant une restriction progressive du champ visuel et ayant une vague perception lumineuse.Un implant français commercialisé en 2015Cette prothèse rétinienne, comme d’autres déjà développées à l’étranger notamment aux Etats Unis, fonctionne grâce à une caméra fixée sur des lunettes qui enregistre les mouvements envoyés par la suite à l’implant lui-même. Ce dernier est, quant à lui, relié à des électrodes qui communiquent directement avec le cerveau. Un cerveau qui doit donc ensuite faire l'effort de les interpréter pour reconstruire une image. Et c’est justement parce qu’il y a ce travail de rééducation à faire, que l’amélioration de la vision peut prendre plusieurs mois. Si l’étude clinique en cours confirme ces résultats préliminaires encourageants, le  premier implant artificiel français devrait être commercialisé en 2015 au prix de 100 000 euros. Déchirons nous pour Jean-Marie et montrons ce que la solidarité entre humains est capable de faire !

11 487 €

33 J

11 %
Apporter votre concours au comité de soutien de Georges Bensoussan

Apporter votre concours au comité de soutien de Georges Bensoussan

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tousNouveau procès contre Georges BensoussanUne nouvelle action en justice est intentée contre Georges Bensoussan à l’initiative du Comité contre l’Islamophobie en France (CCIF). Un procès pour incitation à la « discrimination, la haine ou la violence à l’égard d’une personne ou d’un groupe de personnes à raison de leur origine (…) en l’espèce la communauté musulmane ».Cette action s’inscrit dans la continuité de celles qui avait déjà été initiées l’année passée contre Georges Bensoussan par une quinzaine de personnes d’une part, et auprès du CSA d’autre part pour dénoncer les propos qu’il avait tenus lors de l'émission «Répliques » sur France Culture le samedi 10/10/2015.Un procès doit donc se tenir le 25 janvier 2017 devant la XVII° Chambre correctionnelle à Paris.Ces démarches s’inscrivent désormais dans une stratégie d’intimidation visant la censure de toute parole lucide, de toute expression critique. Cette nouvelle police de la pensée cherche à utiliser les armes de la démocratie pour mieux la contraindre. Que celle-ci se pare des plumes de l’antiracisme ne change rien à l’affaire. L’accusation « d’islamophobie », assimilée à un discours raciste, s’inscrit elle même dans une stratégie de dévoiement du sens des mots visant à disqualifier toute analyse lucide du moment présent.Ne nous y trompons pas : nous faisons face aujourd’hui à une offensive tous azimuts visant à installer dans le paysage français et européen des normes culturelles et politiques étrangères à la démocratie et à l’esprit des Lumières. Ce contre modèle cherche à soumettre un ordre culturel issu de notre histoire. Cette stratégie fait système avec les autres agressions dont la France et l’Europe sont l’objet depuis un certain nombre d’années. Ce terrorisme culturel complète le terrorisme qui tue.Un procès de même nature a été intenté par l’association des Indigènes de la République, contre Pascal Bruckner qui avait déclaré, début 2015, qu’il fallait « faire le procès des collabos des assassins de Charlie ». Alors que Houria Bouteldja, porte parole des Indigènes de la République, est l’auteur d’un livre « les blancs, les Juifs et nous » explicitement raciste et antisémite, ce sont Bensoussan et Bruckner qui sont convoqués devant le tribunal pour répondre de leur « racisme » ou de leur « islamophobie ».Le silence médiatique qui entoure ces faits nous interroge, comme nous interroge aussi ce qui semble désormais faire système : attentats successifs ( plus de 230 morts en un an et demi), mise en scène de l’affaire du burkini après la tuerie de Nice pour dénoncer l’ « islamophobie française ». Ces actions en justice s’inscrivent dans la panoplie des moyens déployés par les islamistes pour culpabiliser et contraindre après avoir épouvanté.Il y a un an vous avez témoigné votre solidarité avec Georges Bensoussan. Ce combat, hélas, continue. Votre vigilance et votre aide doivent être à nouveau sollicitées. Nous avons le projet de créer une association, « Les yeux grands ouverts », dans le but de soutenir une parole libre sur ces sujets, comme aussi de trouver les moyens d’assurer notre défense (procès, publications etc).Le procès à venir va occasionner des frais de justice dont le montant s’élève déjà à plus 3000 euros. Si la cagnotte dépasse cette somme, le reste servira à la suite (prendre en charge et faire connaître ce type d'affaires).Ce combat pour nos libertés contre ce fascisme qui vient est le nôtre tout entier.

13 677 €

203 J

Une auto pour Lolo

Une auto pour Lolo

Bonjour à tous, Arrivé depuis deux ans en Ariège, Loïc s’est investi dans la reprise d’un projet  associatif : la filature de Niaux. Ce projet a été pensé puis construit autour de valeurs chères à ses membres. L’une d’entre elles est l’amour du travail manuel. Fin Avril 2017, alors qu’il exerçait sa nouvelle passion, un accident est survenu et Loïc a perdu son bras droit. Un bras peut-être, mais surement pas son humour et sa joie de vivre. Après un séjour de deux semaines à l’hôpital, Loïc est actuellement au centre de rééducation de Verdaich. Les premiers jours ont été très difficiles pour ses proches mais, aussi bizarre que cela puisse paraître, c’est Loïc qui nous a consolé et tiré vers le haut. Il a fait preuve d’une force de caractère et d’optimisme incroyable et ne cesse de regarder vers l’avenir. Une des sources de motivation de Loïc est de savoir qu’il pourra bénéficier d’une prothèse. La bonne nouvelle est que cette dernière est entièrement prise en charge. Néanmoins, même la plus belle des prothèses ne permet pas de retrouver une autonomie complète. Loïc va donc avoir besoin de matériel adapté à sa nouvelle vie, en particulier d’une voiture (outil indispensable dans notre belle Ariège rurale). L’aménagement de ce futur véhicule est pris en charge mais ce n’est pas sa bonne vieille Mégane qui, du haut de ses 200 milles bornes, l’emmènera vers de nouveaux horizons.  Loïc aura sans doute également besoin d'un certain nombre d'objets pouvant lui faciliter la vie. Voici quelques exemples : une planche à découper avec antidérapant  pour préparer son fameux bœuf bourguignon, une brosse à dent électrique pour continuer à charmer les dames, des chaussures à scratch avec amortis lumineux pour continuer sa passion de la course à pied, un support pour poser ses cartes de tarot afin qu'il puisse continuer à nous mettre la pâtée, … En ce qui concerne la voiture, Loïc n’a pas prévu de s’offrir la dernière Porsche C456iw mais opte plutôt pour un van car il avait déjà ce projet en tête avant l'accident.L’idée est que chacun donne ce qu’il souhaite, à la hauteur de ses moyens et de ses envies ! Et bien sûr, tout don mérite compensation donc pour chaque euro donné, vous aurez le droit à un bisou de Loïc et attention, à partir de 100 euros, vous aurez le droit de faire un tour dans sa nouvelle auto!  Merci à tous!

232

110 J

THE FITTEST COP

THE FITTEST COP

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Tous les paiements sont sécurisés THE FITTESTCOP®Une idée naît il y a 4 ans qui depuis a grandi, édition après édition... au départ l'idée était simple :Utiliser le meilleur sport de conditionnement physique, le Crossfit® afin de raviver la solidarité entre tous nos collègues des forces de sécurité ainsi que les liens police-population, en combinant le sport et la cohésion. Dans ce but, nous sommes un petit groupe de 5 bénévoles « policiers », qui depuis 4 ans organise annuellement une compétition de Crossfit®, destinée aux fonctionnaires du Ministère de l’Intérieur, Policiers Municipaux, Pompiers, Militaires, Gendarmes, Douaniers, Surveillants Pénitentiaire, Gspr, Suge ainsi qu'aux civils soutenant notre cause et binômés avec l'un des agents des corps cités précédemment.Chaque édition de THE FITTESTCOP® est dédiée à la mémoire d'un policier victime du devoir.  Au travers de la compétition, organisateurs, athlètes, partenaires et public, rendons hommage à nos collègues tués et exprimons  notre soutient inconditionnel à leurs enfants et leurs familles.Chaque année nous nous efforçons par tous les moyens de lever des fonds essentiellement via les inscriptions des athlètes, les dons des partenaires et du public, la vente de produits dérivés tel que tee-shirts ou écussons ainsi que notre buvette le jour de l'événement.100% des sommes récoltés sont reversés aux familles de nos défunts collègues.Au fil des éditions, plus qu'une simple compétition, c'est réellement une communauté qui s'est créé, fédérée par le sentiment qu'ensemble on peut faire de grandes choses, que l'on soit acteur ou spectateur de THE FITTESTCOP®, on a tous un rôle important à jouer.  Merci a vous ! #thefittestcop

6 369 €

96 J

Appel aux dons pour Kimy

Appel aux dons pour Kimy

Appel aux dons: Bonjour je m'appelle Kimy, j'ai 9 ans.Je suis depuis ma naissance polyhandicapée lourdement et atteinte du Warburg Micro Syndrome, une maladie orpheline dont je suis le premier cas en France (54 au monde). J’ai besoin de votre aide pour que ma maman arrive à financer un véhicule aménagé d'occasion, afin de me transporter en toute sécurité mais aussi pour que je puisse poursuivre mes soins, retrouver mon épanouissement personnel et sortir de nouveau de mes 4 murs. J’ai un nouveau fauteuil roulant très imposant et je peux de nouveau être assise depuis 1 mois, (1 an couché sans sortir) car j’ai subis il y a un an une opération qui a eu un très lourd impact sur ma vie et mon quotidien. En grandissant les problèmes divers augmentent exponentiellement. Pour un véhicule aménagé d’occasion, il faut environ 18 000 €.A l’heure actuelle grâce à notre association Kiméssentiel nous disposons d’un apport mais il nous manque 10 000 euros.Il est TRES URGENT de pouvoir acquérir ce véhicule amenagé. Ce n'est pas un luxe mais un besoin vital pour Kimy. C’est pour cela que nous comptons sur votre soutien et votre générosité. Merci de partager au maximum cette collecte de fonds afin de sensibiliser le plus de personnes possibles. Pour plus de renseignement, vous pouvez me contacter par MP ou sur le site de l’association Kiméssentiel : www.Kimessentiel.eu ou sur notre Facebook ou encore notre mail: kimessentiel@fleury76.com Les dons par carte bancaire sur le site internet de l’association ou sur la cagnotte sont entierement sécurisés Plus nous serons nombreux à partager, plus on parviendra à lui apporter ce qui est necessaire. Le but n'est pas de donner beaucoup mais d’être beaucoup à donner.  Kimy et Laetitia FleuryAssociation Kiméssentiel Lien de la cagnotte Leetchi: http://www.leetchi.com/c/association-de-kimessentiel

7 502 €

0 J

75 %
Pour la reconstruction de Stéphanie

Pour la reconstruction de Stéphanie

Laissez-moi vous conter une histoire qui commence bien, se poursuit mal et qui, grâce à vous, pourrait trouver une fin heureuse :Enfant unique originaire de l’Ile de la Réunion, Stéphanie est une jeune fille de 31 ans, rayonnante, dévouée et dont la foi en l’être humain est capable de déplacer des montagnes.A 18 ans, elle quitte sa belle Ile Bourbon pour embrasser des études de psychologie et son cheminement personnel la conduit à vouloir dédier sa vie aux enfants autistes.Après diverses expériences professionnelles, sa quête de connaissances et son perfectionnisme la mèneront au Canada, puis à Boston, où, à l’issue de son année de formation complémentaire, elle devient superviseur et peut alors prétendre à travailler directement avec les professionnels (psychologues, éducateurs) et former des équipes.En quelques années d’abnégation et d’investissement personnel, elle est devenue une spécialiste de l'autisme. Forte de cette nouvelle expérience, pleine de vie, de volonté et de savoirs, elle revient sur Montpellier pour y ouvrir son cabinet et mettre son énergie au profit de ces enfants "différents".Professionnelle et dévouée, Stéphanie apparaît comme un véritable rayon de soleil auprès de ses petits élèves (et parents) dont elle s’occupe au quotidien. Son ambition : redonner une lueur d’espoir à ces enfants extraordinaires en situation de handicap et leur permettre, à terme, de croire en de meilleurs lendemains.Toujours présente et disponible, toujours soucieuse de rassurer, de donner des conseils avec sourire et bienveillance, Stéphanie est aimée et réclamée par nombre de petits élèves !Son action commence à être reconnue dans le Sud de la France lorsqu’un soir de septembre 2016, ce conte de fée se transforme en cauchemar.Hospitalisée pour une péritonite, les médecins découvrent rapidement – mais trop tard – que Stéphanie abrite un terrible ennemi : le streptocoque A,  la bactérie mangeuse de chair. La lutte sera inégale et, après 8 jours de coma et 6 opérations, elle se réveille amputée de la partie inférieure des deux jambes et des doigts des deux mains.La découverte de son état la laisse, dans un premier temps, anéantie. Mais elle est une battante et sa volonté de vivre reprend peu à peu le dessus. Volontaire et courageuse, Stéphanie souhaite aller de l’avant et se reconstruire au plus vite. Son voeu le plus cher, véritable moteur de sa vie passée et future, est de retourner rapidement auprès de ses petits.« On peut aussi bâtir quelque chose de beau avec les pierres qui entravent le chemin » - GoetheDans son centre de rééducation, elle réapprend alors tout doucement les gestes de la vie quotidienne et tente de s'habituer à ses prothèses pour marcher de nouveau.Pour ses mains, elle ne peut bénéficier que de prothèses « esthétiques ». Les prothèses plus fonctionnelles – seules capables de lui rendre son autonomie – sont très onéreuses et ne sont aucunement prises en charge par l’assurance maladie.Ces prothèses, inaccessibles financièrement, peuvent devenir une réalité grâce à vous !Grâce à votre générosité, grâce à votre solidarité.« Une suite de petites volontés fait un gros résultat » - BaudelaireSon état nécessite également qu’elle investisse dans un logement et un véhicule adaptés. Désormais sans ressources, dans l’impossibilité de travailler dans l’immédiat, Stéphanie a besoin de vous.Quand on grandit, on apprend rapidement que la vie n’est pas juste. Heureusement, nous apprenons également que nous sommes capables de réparer – par notre seule action et nos propres choix – certaines injustices.Grâce à sa volonté, sa force de caractère et sa joie de vivre, Stéphanie a d’ores et déjà réussi à reconstruire son âme. Grâce à vos dons, aidez-la désormais à reconstruire son corps et à sourire de nouveau à la vie.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

11 215 €

204 J

AIDEZ CYRIL DESHAYES A MAINTENIR SON AUTONOMIE

AIDEZ CYRIL DESHAYES A MAINTENIR SON AUTONOMIE

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésPourquoi fais-je appel à votre solidarité ?Pour aider mon ami Cyril atteint d'une maladie neuromusculaire évolutive à financer un projet qui lui est indispensable. En effet, l’évolution de sa maladie l’oblige à acquérir de nouveaux équipements plus adaptés à son handicap afin qu’il puisse garder le plus d’autonomie possible, de sécurité et cela en toute sérénité pour un coût total de 72 000 €. A quoi va servir la collecte :* A financer le reste à sa charge d'un nouveau fauteuil électrique adapté et adaptable à l'évolution de sa maladie avec un boitier de commande pour piloter son fauteuil et pour contrôler son environnement (ouvrir et fermer les portes, répondre au téléphone, utiliser son ordinateur, etc...) et équipé d'une commande supplémentaire aux lèvres, indispensable, lui permettant de se déplacer à l'extérieur.Le fauteuil qu'il utilise actuellement est usé et surtout plus adapté.  * A financer une partie du fourgon et de son aménagement qu'il a été obligé d'acquérir avec Véronique, sa femme, pour pouvoir notamment y installer un hayon élévateur lui permettant de monter dans son véhicule. Cyril avait de grandes difficultés à gravir la rampe d’accès de son ancien véhicule, cela devenait très périlleux et dangereux. D’où la nécessité d’acquérir un hayon élévateur, qui malheureusement ne pouvait s’installer, pour des raisons techniques, sur son ancien véhicule.Le fourgon est le seul moyen de transport lui permettant ses déplacements et surtout d'avoir une vie sociale avec le monde extérieur. Hormis le besoin d’un  hayon, d’autres équipements sont indispensables : l’installation d'un système de fixation pour le fauteuil (système Permolock) et d'un rail permettant d'assurer les transferts dans le véhicule (toilettes, lit) puisque le fourgon lui sert de "toit" lorsqu'il va dans sa famille ou voir ses amis, les maisons ne lui étant pas forcément accessibles.Dans un souci d'économie, Véronique en assure l'aménagement intérieur mais cela reste malgré tout très onéreux. *      *  *  * A financer l'installation d'un rail au plafond dans son appartement lui permettant, le transfert de son lit à la salle de bains à l'aide du lève-malade. Aujourd'hui, Cyril ne peut prendre une douche ou un bain que si Véronique, sa femme, le porte.*       Malgré la participation financière de certains organismes, il reste à sa charge une somme conséquente (12 000 €) qu'il n'est pas en mesure de supporter. Cyril continue de rechercher des financements et si l’objectif est dépassé, l’argent sera utilisé pour financer d’autres aides techniques (chauffage de mains, téléphone infrarouge, contacteurs…) ainsi que les frais liés à l’entretien du matériel.C'est pourquoi je me permets de vous solliciter pour l'aider à continuer à vivre au mieux malgré l'évolution de sa maladie et je vous remercie très sincèrement de votre participation à cette "cagnotte".Anne

12 000 €

3 J

100 %
L'autono(E)mie

L'autono(E)mie

Bienvenue sur l'autono(é)mie !J'ouvre cette cagnotte car j’ai besoin d'un bras https://www.youtube.com/watch?v=gpCU5aKVJ_c&t=5s (2 en fait mais 1 ce sera déjà bien ;). Commençons par faire les présentations, la mienne tout du moins : je m’appelle Noémie Nauleau, membre Handidactique et Adapt/Institut du Mai, membre suppléante du CNCPH et co-animatrice de la commission santé, je suis une jeune femme atteinte d’une maladie génétique évolutive nommée « Amyotrophie Spinale Infantile type 2». Pour faire simple, j’ai la même dépendance physique qu’une personne tétraplégique. Je vis seule dans un très chouette appartement entièrement adapté et équipé selon mes besoins et j’ai des auxiliaires de vie plusieurs heures par jour pour m’accompagner dans ma vie quotidienne. Voilà en ce qui me concerne. Depuis quelques temps, j’essaie de trouver des fonds pour m’acheter un bras robotisé que l’on appelle Mico. C’est une prouesse technologique, c’est absolument fabuleux pour une personne si dépendante que moi. J’ai eu la chance de pouvoir l’essayer pendant plusieurs jours et croyez-moi c’était un pure bonheur. J’ai retrouvé des sensations incroyables, je pouvais à nouveau me frotter les yeux, remettre mes lunettes, j’ai pu boire un verre d’eau toute seule et même trinquer avec un bon petit apéritif entre amis ! Durant ces quelques jours je me suis sentie libre. Tellement libre ! J’ai même réussi à me maquiller, ok j’ai mis plus d’une heure mais quelle sensation merveilleuse…  Malheureusement ce bras coûte un bras : 35.000€ en comptant l’installation au fauteuil. Vous vous direz certainement qu’étant handicapée je dois pouvoir bénéficier d’aide financière et effectivement la MDPH 44 m’attribuera probablement la somme allouée aux aides techniques (un peu plus de 3000€), ce qui est déjà très bien. Mais c’est loin d’être suffisant. La France ne reconnaissant pas le bras robot de la société Kinova (Canada) la MDPH se base sur les mêmes critères qu’une aide classique. C’est Ergo Diffusion en France qui distribue ce produit et qui bataille pour le faire reconnaître par la Haute Autorité de Santé. Quant à moi j’essaie de trouver autant de soutien que possible pour espérer ressentir à nouveau ce goût de liberté. J’essaie également d’en faire la promotion car ce type de robot pourrait simplifier la vie de tellement de personnes dépendantes. Il faut en parler ! Il faut permettre aux plus grands nombres de citoyens handicapés de connaître cette merveilleuse technologie car lorsque la machine redonne un peu de liberté à l’être humain tout doit être tenté pour la conserver.  * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous  Votre aide me sera forcément d'une grande utilité.  https://www.youtube.com/channel/ https://www.facebook.com/noemie.nauleau J'ai rencontré Jean-François Marival, un journaliste très sympathique qui m'a semblé enjoué par mon projet. Après une petite visite de mon appartement pour lui montrer l'installation domotique et les aides techniques de mon appartement, c'est qu'il en faut pour vivre autonome lorsqu'on est handicapé, nous avons discuté du robot Mico, de mes recherches de financements, de toutes ces personnes dépendantes qui devraient bénéficier de telles aides robotiques... Merci Ouest-France : http://www.ouest-france.fr/pays-de-la-loire/nantes-44000/pres-de-nantes-un-bras-robotise-qui-serait-un-pur-bonheur-4873569

8 960 €

95 J

25 %
Rien pour Louis, sans vous

Rien pour Louis, sans vous

Bienvenue sur cette cagnotte !  Je suis atteint d'une maladie génétique rare. Après l'acquisition de la marche j'ai dû subir des interventions m'immobilisant  durant 1 mois et demi. Je fatigue vite au vu de ma petite taille et de mon physique en général. Je suis cependant plein de vie et n'aspire qu'à faire comme les autres !! Malgré toutes nos démarches, la MDPH ne prend en charge qu'à peine 500 € pour le fauteuil roulant, qui en vaut 3000, et 2000 € pour une SmartDrive, qui vaut 6000 €. En tout la MDPH ne prend en charge que 2500 € sur l'ensemble des frais relatifs au matériel adapté pour moi (9000 € de devis)…!! Après avoir découvert les joies du vélo et l'autonomie que m'ont procurées mes jambes quand j' étais petit et avant une triple ostéotomie de la hanche en mai 2010 ; me voilà  frustré car on m'a ôté l'autonomie que j'avais acquise durant ces quelques années. Papa est bricoleur alors nous nous débrouillons pour les aménagements intérieurs mais nous avons besoin d'un coup de pouce pour réunir les fonds nécessaires à l'achat du fauteuil et de la SmartDrive qui est une sorte de roue motrice que l'on attache derrièrre le fauteuil et qui m'aiderait à me propulser sur de longues distances compte-tenu de mon profil particulier…!! Non pas pour faire peur, mais l'information est essentielle, 5700 euros nous sont nécessaires. (3000 pour le fauteuil et 6000 pour la SmartDrive - 3300 € : participation CPAM, mutuelle et MDPH) Si la cagnotte dépasse les 5700 €, elle permettra de poursuivre les aménagements nécessaire à mon autonomie. L'ensemble de la cagnotte sera versé sur un compte dédié à ces fond qui est en cours de création. PS : pour plus d'infos sur la SmartDrive :  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte : * Chacun participe du montant qu'il souhaite., même 1 euro !!!!* Tous les paiements sont sécurisés Merci à tous, du plus profond du cœur.. Louis

219

33 J

LEODY

LEODY

Bonjour, Je m’appelle Léo, j’ai 11 ans et depuis l’âge d’1 an et demi, je cohabite avec la « granulomatose septique chronique ». C’est une maladie très rare qui affecte les défenses immunitaires. En fait, je ne suis pas immunisé contre les bactéries et les champignons, ce qui rend ma vie un peu plus compliquée que la vôtre. Les affections étant de plus en plus rapprochées, les médecins ont décidé de m’inscrire sur la liste des demandeurs de greffe de moelle osseuse. Et ça y est…on m’a trouvé un donneur ! L’aventure commencera à la fin de l’année scolaire, pour une durée de minimum six mois. Par contre, je suis obligé d’aller à l’hôpital Necker, loin de ma famille et de mes amis qui habitent en Haute-Savoie ! Mes parents vont devoir se relayer pour être auprès de moi mais financièrement cela ne va pas être évident. Les aides ne sont pas nombreuses et les sacrifices indéniables. C’est pour cela que nous avons ouvert cette cagnotte en ligne ! Celle-ci leur permettra de couvrir leurs dépenses quotidiennes, de payer un logement et de faire des allers-retours afin de partager leur temps entre l’hôpital, mon frère et ma demi-sœur. Je ne vous ai pas précisé que si cette association s’appelle LEODY c’est parce que je m’appelle LEO et mon frère jumeau ANDY ! Il va beaucoup me manquer mais je suis content qu’il aille bien et que la maladie l’ait épargné. Je vous remercie par avance pour votre aide et je ne manquerai pas de vous donner de mes nouvelles au fur-et-à-mesure ! LEO

9 390 €

331 J

150 vies sont en danger et n'ont aucun avenir sans votre aide.

150 vies sont en danger et n'ont aucun avenir sans votre aide.

Mon association à en charge 150 vies qui sont aujourd'hui menacées par manque de moyens et d'aide financière. Je vous en prie aidez nous.Cette cagnotte est ouverte toute l'année pour vous permettre de nous aider a continuer notre combat dans la protection animale.Malgré une cagnotte solidaire début 2015 qui a permis de payer une partie des dettes (vétérinaire et alimentaires) et de sortir la tête de l'eau, il y a au quotidien beaucoup de nouveaux frais à payer pour faire vivre tous ces êtres innocents et leur assurer la sécurité aisni qu'un avenir ...Entre les croquettes (960kg par mois), le vétérinaire, le véhicule (indispensable étant donné la difficulté d'accès au refuge), les litières, la paille et autres fournitures du refuge indispensables à leur survie et leur bien-être, cela nécessite un budget mensuel moyen de 3600 euros.... soit environ 43.200 euros par an ......et croyez moi c'est géré au plus juste !!!Il faut savoir que la majorité des chiens et chats concernés ont aujourd'hui entre 8 et 17 ans, il y a également beaucoup de malades chronique, de nombreux chats non sociables et des handicapés dont personne ne veut ailleurs, si je n'arrive pas à assurer leur quotidien, dans le contexte actuel ou tous les refuges sont saturés, c'est la mort qui les attends.J'ai assumé seul cette charge financière et physique pendant presque 14 ans...mais aujourd'hui, après avoir tout donné pour eux ( j'ai vendu mes deux maisons et j'ai utilisé toute les économies d'une vie), je ne peux plus suivre financièrement, je suis totalement ruiné, je n'ai que mon RSA. Malgré de gros problèmes de santé je suis capable de continuer seul physiquement à faire face par amour pour eux car je ne peux pas concevoir de les abandonner, mais financièrement je ne peux plus y arriver seul.Comme la majorité des petites associations nous n'avons aucune subvention ni aide extérieure en dehors des dons des personnes qui nous soutiennent.Malgré la fidélité et la générosité des donateurs qui nous aide, il est très difficile d'assumer cette charge, car nous avons beaucoup d'âmes dont nous decons assurer la survie et l'avenir.L'année dernière, j'avais un projet personnel qui consistait à créer une entreprise dont 80 %  des bénéfices auraient été versés à l'association, ce qui aurait permis de retrouver une autonomie financière et de faire vivre tout ce petit monde.Malheureusement je rencontre certains obstacles à cette création d'entreprise et à ce jour L'association ne peut pas encore compter sur cet apport financier.....je ne sais pas d'ailleurs, si ce projet verra le jour. Étant seul à gérer toutes ces vies au quotidien, je ne peux malheureusement pas être sur tous les fronts à la fois.Malgré mon dévouement pour eux, je ne peux rien faire sans votre aide, car vous êtes aussi importants que moi pour leur donner un avenir, sans votre soutien rien n'est possible.Ensemble nous pouvons les sauver.Aidez nous, il n'y a pas de petit don, toute aide sera la bienvenue.Un grand merci à tous ceux qui nous soutiennent depuis l'année dernière car c'est grace à vous que les loulous ont un avenir, et c'est aussi grâce à vous que nous avons pu faire de nombreux nouveaux sauvetages. Suivez la vie de mes petits protégés sur la page de communauté facebook :Pat et ses 4 Pattes  https://www.facebook.com/profile.php?id=834396363264436&ref=bookmarkL'association officielle est:Association 4 Pattes et un Museau

213

96 J