Solidarité nationale

Xavier, Gardien de la Paix à la 32ème compagnie d'intervention, décédé lors de l'attentat des Champs Elysée le 20/04/2017, laisse un grand vide et un immense chagrin auprès de sa famille, ses amis et ses collègues.Ce drame affecte terriblement tout ceux qui l'ont cotoyé ainsi que l'ensemble des citoyens. En soutien à sa famille, une collecte nationale est organisée.Merci à tous ceux qui par un petit geste y participeront.  La 32 ème compagnie d'intervention

37 J
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2548
participants

53 639 €
collectés

Soutien à Radio Néo

Ecouter c'est bien, participer c'est mieux!Aujourd'hui, Néo a besoin de vous. Notre équipe, majoritairement bénévole (pas loin de quarante personnes autour de nos cinq permanents), donne du temps et met à disposition des compétences pour faire vivre la radio.  Echanger, créer, apprendre et diffuser, c'est là toute la force du projet!Nous avons toujours fonctionné sur ce principe, auquel nous continuons de croire. Mais pour accompagner ce renouveau, après déjà 15 ans de bonnes ondes, nous avons aussi besoin de développer de nouveaux types de financements. Néo accentue sa presence Hors les Murs : festivals, soirées et emissions live… La radio s’équipe d’un tout nouveau studio mobile ! Nous faisons donc tout simplement appel à votre générosité, sans promettre autre chose qu’une radio de la meilleure qualité possible, faite de découvertes et de toujours plus de musique et de live! Une radio au service des artistes émergents, du live et des auditeurs, de ceux qui prennent des risques, des découvreurs et des curieux de toutes générations. Contribuer aujourd'hui, c'est assurer la continuité de l'antenne et pérenniser le projet Néo pour demain. Il n'y a pas de petite participation! Et si vous voulez contribuer autrement, c'est par ici :-)http://www.radioneo.org/fr/benevoles/

6 J
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221
participants

5 731 €
collectés

95 %

Association Haroz

Bienvenues sur la planète Haroz !Haroz  (Héros en Breton) est une association loi 1901 qui a pour mission de visiter des enfants hospitalisés déguisé en super-héros, et princesses.  Donner à ces gamins une vraie parenthèse de joie, de bonheur. Haroz à besoin de vous pour nous aider à financer de nouveaux costumes. "En chacun de nous sommeille un pouvoir illimité, celui du don de soi ! Utilisons-le à volonté"   Batman n’existe pas ? Vraiment ?! Depuis quelques mois, l’association Haroz développe pourtant un incroyable projet : celui de faire venir des super-héros au chevet d’enfants hospitalisés.L'association Haroz va à la rencontre des enfants hospitalisés ou à leur domicile en présence de leurs supers héros préférés.  Ces enfants hospitalisés ont besoin plus que n’importe qui de divertissement, de magie et de rêve Pour cela quoi de mieux que de leurs présenter des personnages à leurs images qui suscitent l’admiration, le courage, l’espoir et le sentiment d’invincibilité... « Les supers héros »  (Batman, Spider-Man ect..)! Les aider dans leur combat quotidien contre la maladie, tel est notre vœu. Donner à ces gamins une vraie parenthèse de joie, de bonheur. Remplacer même un court instant leurs douleurs par des sourires et laisser derrière nous, jusqu’à notre prochaine visite, de jolis souvenirs.

67 J
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38
participants

945,20 €
collectés

Le Rêve de Romain

Bienvenue sur cette cagnotte ! Bonjour à tous, il y a quelques années j'ai perdu grandement l'usage de mon corps mais absolument pas mes rêves qui sont restés intacts dans ma tête aujourd'hui, j'aimerais que ces rêves deviennent réalité et pour cela j'ai besoin de vous et de votre générosité.  J'aimerais prouver en premier lieu à ma fille, mais aussi à tous les valides et toutes les personnes en situation de handicap que dans la vie on peut se relever de toutes les blessures que la vie nous impose.  Pour cela il suffit d'avoir la volonté de se battre et uniquement la volonté, l'optimisme il n'y a que ça de vrai dans la vie et n'oubliez jamais que les seules limites que l'on puisse trouver sont celles que l'on s'impose.  Moi je ne me fixe pas de limite au niveau sportif et j'aimerais atteindre le Graal pour tout athlète mais pour cela j'ai besoin de vous ...  Comme vous l'aurez compris, le but est de pouvoir offrir à Romain du matériel sportif pour lui permettre d'accomplir ses rêves sportifs 😊😊  Le fauteuil que nous aimerions lui offrir coûte 8500 € alors à vous de jouer et merci pour lui !!!!  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

252 J
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220
participants

7 840 €
collectés

74 %

Sauvons le Refuge du Petit Pigeolet

Bienvenue !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés Pourquoi cette campagne de Collecte ?Car notre refuge se trouve actuellement dans une situation très alarmante. Qui dit le refuge, dit nos 870 compagnons (chiens, chats, chevaux, chêvres, cochons ..) pour qui donc l'avenir reste incertain aujourd'hui. Comment en sommes-nous arrivés là ?Tout d'abord, il faut savoir que nous sommes l'une des plus grandes SPA de la région Provence Alpes côte d'Azur, tant sur la dimension du lieu que sur le nombre d'animaux recueillis, et que nous couvrons 134 communes.Le refuge n'a donc aucun répit, et ce sont de nouveaux pensionnaires qui franchissent nos portes CHAQUE JOUR. Aussi, nous sommes une SPA qui n'euthanasie pas. nous avons pour politique, de donner sa chance à chacun : seniors, malades chroniques, positifs, amputés, etc..Voilà pourquoi nous disposons aujourd'hui d'un nombre aussi important d'animaux sous notre protection. De plus, un procès avec le voisinage pour nuisances sonores (aboiements des chiens), nous a contraint à devoir déplacer plus d'une cinquantaine de chiens, ce qui a engendré de nouveaux crédits pour la construction des chenils, destinés à les accueillir. C'est pour ces raisons que nous faisons appels à vous aujourd'hui. A votre soutien et votre générosité. Le Refuge est en effet en sursis pour quelques mois, et la situation est d'une extrême urgence. En plus de cette collecte francophone, une autre anglophone est disponible https://www.gofundme.com/help-us-save-our-animal-shelter , pour permettre à chacun de nous venir en aide.2 collectes donc de 25.000 Euros chacunes, sachant que si nous atteignons ces 50.000 Euros, ce serait tout juste pour nous permettre de passer l'année.. Donc soyons francs, plus nous irons au-delà, et plus nous aurons de chances de sauver notre refuge... Avec VOTRE AIDE !Car nous n'y arriverons jamais sans vous. Des évènements serons également organisés tout au long de l'année, au refuge et en dehors, pour nous permettre de collecter un maximum par nos petites actions. L'équipe du Refuge du Petit Pigeolet (SPA Vauclusienne), ainsi que nos amis les bêtes, vous remercie pour votre soutien et votre générosité !! A partager, sans modération .. MERCI.

132 J
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231
participants

6 773,09 €
collectés

27 %
Offrez un avenir aux enfants nigériens

Offrez un avenir aux enfants nigériens

VENEZ EN AIDE À DES ENFANTS NIGÉRIENS ! LE CADRE DU PROJETBonjour à tous !Dans le département d’Abalak au Niger, seulement un enfant sur deux est scolarisé en primaire et 86% des enseignants sont des contractuels qui n’ont pas suivi de formation d’enseignant...LES OBJECTIFS DU PROJETConfrontés à cette situation, des habitants d’Abalak et de sa région l’Azawagh, ont créé une association nigérienne présidée par Guy De Place pour créer et gérer une école.Le premier objectif est un établissement scolaire de la grande maternelle à la terminale  :* Primaire : environ 200 élèves* Collège : environ 140 élèves* Lycée: environ 100 élèves Les perspectives d’avenir sont la création d’un établissement d’enseignement professionnel :* Collège* LycéeLE PROJET PÉDAGOGIQUECette association à but non lucratif est partie d'une demande d'un bon ami Touareg qui nous a demandé à notre retraite si nous étions partant dans l'aventure de la construction d'une école exemplaire dans l'Azawagh, région touareg au nord du Niger (Abalak).Nous recherchons des fonds pour :* Aider à la scolarité des enfants et particulièrement pour aider les filles à faire des études.* Accueillir des enfants garçons et filles sans distinction de milieu social culturel ou religieux.* Donner aux jeunes qui lui sont confiés en plus d’une instruction scolaire solide, une formation humaine pour les préparer à une vie d’hommes et de femmes responsables.Entretenir un climat familial qui permet aux jeunes de se sentir aimés, reconnus, soutenus et écoutés.Pour plus d'informations rendez-vous sur le site : http://associationtanat.fr/Retrouvez-nous sur notre page Facebook Association TANAT !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Nous rappelons que toute donnation est défiscalisé : Par exemple, si vous donnez 10€  à l'association, vous paierez 6,60€ en moins sur vos impôts tout en aidant des enfants !* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.MERCI À TOUS POUR VOTRE GÉNÉROSITÉ

97 €

33 J

3 %
Tablettes tactiles pour lutter contre la douleur de l'enfant à l'hôpital

Tablettes tactiles pour lutter contre la douleur de l'enfant à l'hôpital

Des tablettes tactiles pour lutter contre la douleur de l'enfant à l'hôpital .L'association  :  Un cadeau pour la vie est une association, loi 1901 à but non lucratif destinée aux enfants malades, qui vise à améliorer la prise en charge des enfants hospitalisés . Notre ambition: rendre heureux les enfants hospitalisés sans distinction de pathologie.L'association a été créée en 2008 par les enfants de Nancy Haccoun en mémoire de cette femme au GRAND coeur qui a consacré sa vie à l'amour de son prochain. Le bonheur des enfants était sa priorité, c'est donc tout naturellement qu'ils ont poursuivi son engagement. Nous intervenons à la demande des hôpitaux pédiatriques et travaillons en étroite collaboration avec le personnel médical pour être au plus proche des enfants hospitalisés et ainsi répondre rapidement aux besoins des jeunes malades. Un Cadeau pour la Vie s'implique à redonner le sourire aux enfants malades. Le Projet : 1 enfant sur 2 qui arrive aux urgences devra subir un soin douloureux ce qui provoque un climat d'anxiété supplémentaire chez les enfants et leurs parents Le personnel soignant fait tout pour améliorer la prise en charge des jeunes patients et diminuer la douleur surtout en arrivant aux urgences : La prise en charge de la douleur chez l'enfant est devenue une priorité . Pour cela de nombreux moyens sont mis en place : antalgiques de pallier 1, 2 ou 3, solutions sucrées, mélange protoxyde d’azote et oxygène (MEOPA), crèmes anesthésiques transcutanées…mais ces traitements ne sont pas toujours suffisants. Un cadeau pour la vie souhaite souhaite intervenir et offrir des tablettes tactiles avec support mural et mobile, aux services d'urgences pédiatriques des hôpitaux de Kremlin Bicêtre, Jean Verdier , Louis Mourier endocrinologie à Trousseau , neuro pédiatrie de Garches , dans le cadre de notre engagement aux quotidien auprès de l'Assistance Publique des Hôpitaux de Paris ( AP-HP) Les services que nous avons déja équipés ont vu une amélioration très nette du confort de l'enfant pendant les soins , ce qui rend le travail des soignants plus simple, de meilleur qualité et permet aux parents de moins se stresser en voyant leur enfant plus calme . Grâce à votre participation :  Chaque tablette SAMSUNG tab A 10 pouces coute 220 euros . Nous avons déja financé , en partenariat avec l'AP-HP,  les supports qui ont été livrés aux hôpitaux pédiatriques concernés .  Nous souhaitons équiper 6 services pour un total de 10 tablettes tactiles Samsung . Ensemble nous allons diminuer la douleur de dizaines de milliers d'enfants qui arrivent aux urgences chaque année .  Merci d'avance .  Un cadeau pour la vie c'est plus de 9 ans d'actions auprès des hôpitaux pédiatriques .

200 €

4 J

9 %
Operation Hernie Discale, pour qu'elle puisse marcher a nouveau

Operation Hernie Discale, pour qu'elle puisse marcher a nouveau

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. Ikea est une jeune chienne type Bouledogue Français de 3ans et demi. Pleine de vie, elle adore les longues prommenades dans la foret, machouiller de gros batons et faire de grosses lechouilles.    Samedi 25 Mars, je retrouve Ikea au milieu du salon, le dos vouté et les pattes tremblantes. Impossible de la toucher sans qu'elle pleure. Comprennant l'urgence, je l'emmene au vétérinaire. Très vite, la sentance est tombé : il s'agit d'une hernie discale. Tout s'enchaina très vite, les explications sur la maladie, les consequences, les risques et les frais. Le véterinaire décide d'emmener directemment Ikea faire un Scanner.  Cout tôtal pour le scanner 812e.Difficile de ne pas perdre pied quand on explique la suite probable des évenements et des frais engendrés : opération probable après le scanner Corpectomie Ventrale pour un montant de 1074e.  Aujourd'hui (27mars), Ikea est toujours chez le Véterinaire sous dérivé de morphine pour atténuer les douleurs. En effet, les risques du à l'operation sont plus important que les bienfaits attendus.  Aujourd'hui (30mars), Ikea est de retour à la maison. Finalement ils ne veulent pas l'opérer en raison des risques liés à l'opération. Elle arrive à se deplacer correctement mais reste très fragile et doit avoir un repos strict. Je vous remercie de votre soutient, si je termine la cagnotte, l'argent pourra payé une partie du scanner et des frais de réeduquations qui vont suivre.  Je fais cette cagnotte afin de nous aider à payer une partie du scanner et des frais d'hospitalisation et de réeduquation qui vont être engendrés. Je n'ai pas les moyens de régler de telles sommes mais mon chien passera avant tout et trouverai toujours un moyen pour qu'elle puisse vivre le plus normaement possible. C'est pourquoi aujourd'hui je lance un appel, afin de m'aider dans ce combat et de redonner la joie de vivre à ma chienne.  Merci beaucoup d'avoir pris le temps de lire son histoire et vous tiens informer des prochains evenements.   * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

75 €

7 J

30 %
Recycler le premier déchet mondial !

Recycler le premier déchet mondial !

Nous sommes partis d’un constat : les mégots de cigarettes sont le premier déchet mondial. Seulement, un mégot c’est de l’acétate de cellulose ou autrement dit, du plastique imbibé de 4000 substances toxiques.Cette toxicité en fait le 3ème déchet le plus mortel dans les océans après le matériel de pêche et les sacs plastiques.Pourtant, dans l’imaginaire collectif un mégot reste un « petit » déchet, un simple bout de coton biodégradable. Et depuis l’interdiction de fumer dans les lieux publics en 2007, les fumeurs ont pris l’habitude de jeter leur mégot sur le bitume. Et aujourd’hui il est impossible de faire 5 pas dans la rue sans y voir un mégot.C’est simple : 1 mégot sur 3 finit au sol.Prenons l’exemple de Paris, chaque année, ce sont 350 tonnes de mégots qui sont ramassés dans les rues.  Et tout cela a un coût, on estime que ce ramassage coûte 5000 € par jour.Ce budget ne prend même pas en compte les traitements supplémentaires nécessaires à la dépollution des eaux usées ni le budget pour l’enfouissement et l’incinération de ce déchet.Car aujourd’hui, la meilleure solution qui est proposée aux citoyens est celle de jeter leur mégot avec les ordures ménagères.Et ce manque à gagner a bien été identifié par les villes. C’est pour cela que de nouvelles interdictions sont mises en place ainsi que des amendes et de grandes campagnes de sensibilisation comme on a pu le voir il y a quelques mois à Paris. Pourtant, cela fait quelques années que l’on sait recycler ce déchet. On se retrouve donc dans la situation où on a d’un côté les usines de recyclage qui existent, de l’autre les tonnes de mégots générés partout dans le monde, et aucun acteur pour faire le lien entre les deux. Notre solution GreenMinded devient ce chaînon manquant en installant des Borne to Reycle dans les communautés urbaines ainsi que sur les zones fumeurs des entreprises.Mais au-delà de venir collecter les mégots de cigarettes, nous voulons rendre « ludique » le geste de recycler. Pour cela, à chaque borne est associée une question à laquelle vous pouvez répondre de manière binaire, réponse A ou réponse B.Exemple : quel est le meilleur joueur de foot au monde : Messi ou Ronaldo ? L’utilisateur viendra répondre à cette question simplement en jetant son mégot.Nous collectons donc à la fois les déchets mais aussi les réponses aux sondages. Car la Borne to Recycle est connectée à l’Internet des Objets.Et pour ceux qui ne fument pas mais veulent répondre à la question, un QR code est présent sur chaque borne pour pouvoir répondre avec son smartphone.

30 €

159 J

0 %
Projet DEMOS GRAND CHATELLERAULT

Projet DEMOS GRAND CHATELLERAULT

Bienvenue sur cette cagnotte ! DEMOS (Dispositif d’éducation musicale et orchestrale à vocation sociale), inspiré des ateliers musicaux de la Cité de la Musique, est un projet national de démocratisation culturelle, conçu par phases de 3 ans, proposant à des enfants de 7 à 12 ans, issus de quartiers relevant de la politique de la Ville ou de zones rurales éloignées des lieux de pratique, un apprentissage de la musique classique. Chaque enfant se voit confier un instrument de musique. Il suit 4 heures de cours par semaine hors temps scolaire, dans la structure sociale du quartier qu'il a l'habitude de fréquenter (les maisons de quartier ont donc un rôle primordiale à jouer). Les cours (par groupes de 15 enfants) sont encadrés par deux musiciens et un professionnel de l'animation socio-culturelle et permettent aux enfants d'apprendre la musique par famille d'instruments, avec des temps personnalisés par groupe de 2 à 3 enfants.Les enfants répètent une fois par mois en orchestre et des concerts sont régulièrement organisés dont un grand rassemblement orchestral par an. Ce projet, innovant de par sa dimension artistique, culturelle et sociale, est piloté au niveau local par l'Orchestre du Poitou-Charentes, en partenariat avec la Cité de la Musique - Philharmonie de Paris.L'objectif est, pour les collectivités territoriales, d'associer pleinement ce projet comme complément de la politique musicale menée par l'agglomération, et de développer de façon inclusive la cohésion de nos territoires. DEMOS sera l'un des premiers projets structurants au sein de la de la future grande agglo, car outre Châtellerault, les communes de Naintré, la Roche-Posay, Thuré/Scorbé-Clairvaux et Dangé Saint-Romain sont engagées dans le projet afin de réunir une centaine d'enfants sur le territoire et les constituer en orchestre. Seulement 3 projets DEMOS ont lieu au sein de la grande Région Nouvelle Aquitaine (à Pau, Bordeaux, et le territoire châtelleraudais) Les impacts sociaux et éducatifs de ce dispositif sur les enfants et leurs familles sont éloquents : à l'issue de la première phase lancée en 2010, 50% des enfants ont décidé de poursuivre leur apprentissage musical en s'inscrivant au conservatoire, et plus de 70% se réinscrivaient l'année suivante. Il faut rajouter également les bienfaits évidents de l'apprentissage sur le développement personnel des enfants. Si vous souhaitez plus d'informations, rendez-vous sur : https://www.agglo-chatellerault.fr/projets/demos  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés MERCI A VOUS! ENSEMBLE, PARTICIPONS A L'AVENTURE DEMOS!

1

353 J

0 %
LANCEUR D'ALERTE

LANCEUR D'ALERTE

Avez-vous entendu parler de Stéphanie Gibaud ?Si elle détruisait les documents que la banque lui demandait soudainement de détruire elle risquait la prison. Elle travaillait dans le secteur événementiel de cet établissement et ignorait la portée des pièces qu'on lui demandait de faire disparaître. Des perquisitions avaient lieu, une enquête était en cours, elle a refusé de se rendre complice des pratiques illicites. Elle fait une alerte INTERNE a sa direction. Jamais elle n'a contacté de journalistes pour dénoncer en externe. En état de faiblesse au regard des pressions qui étaient exercées sur elle par son employeur, elle a été repérée par l'Etat français comme pouvant potentiellement servir, elle a été utilisée.Et vous, à sa place, vous auriez défié l'État français et détruit ces documents ?Ex-employée d’UBS France, ses documents ont largement contribué à indentifier, pour le compte du ministère des finances français, les 38.000 comptes échappant à l’impôt à hauteur de 12 milliards d'Euros…Malgré cela, l'Etat l'a abandonnée, la laissant seule et sans ressources. Elle a dû revendre tous ses biens.Lors de l’émission de Cash Investigation sur les Panama Papers en avril 2016, Elise Lucet avait demandé à Michel Sapin (Ministre français des finances) de faire quelque chose pour elle.Ce dernier n’a rien fait, décrétant qu’elle était juste témoin dans cette affaire, et les fonctionnaires de Bercy ne l’ont pas aidée non plus. Pourquoi refusent-ils ? Stéphanie Gibaud n’est pas aviseur des douanes ?Pourtant, alors qu’elle était reconnue en état de faiblesse par la médecine du travail et l’expert psychiatre honoraire Serge Bornstein, Bercy, bien informé au préalable, n’a pas hésité à donner injonction à Stéphanie Gibaud de sortir des documents précis des serveurs de la banque. Les serveurs numériques d’une banque se piratent difficilement depuis l'extérieur car ils sont extrêmement sécurisés, question de sécurité structurelle. Qui mieux que du personnel interne pouvait, dans un premier temps, identifier ces documents ?  Qui mieux qu’un personnel interne aurait pu récupérer ces documents ?Elle a obéi à l’Etat français qui ne lui a toujours pas, à ce jour, reconnu le Statut d’aviseur des douanes alors qu’elle avait signé à l’époque des transmissions de documents, des procès verbaux dans les locaux des douanes judiciaires.Un témoin ça témoigne, quelqu’un qui sort des documents confidentiels sur ordre d’un État est un agent de renseignement, qu’il soit volontaire et payé pour le faire ou contraint par le droit.Stéphanie Gibaud :  un témoin ?Du côté de la justice, pourquoi le juge Guillaume Daieff, dans le cadre de l’enquête UBS ne l’entend-il pas, si, comme le répète Bercy, elle ne serait qu'un témoin ? Au regard du nombre de courriers AR qu’elle lui a envoyés afin d’être entendue et qui sont restés sans réponse, il est légitime de se demander si ce juge ne refuse pas de l’entendre. Stéphanie Gibaud est la seule à ne pas avoir été entendue dans cette enquête alors que même Bradley Birkenfeld, le lanceur d’alerte américain, l’a été. Pourtant, elle a reçu du juge un courrier stipulant que l'enquête était terminée.Comment l'État a-t-il pu continuer à enrichir sans cause les caisses de Bercy à partir 2011, et ceci à hauteur de plusieurs milliards, si Stéphanie Gibaud n'est rien dans la procédure ? Vidéo LCI du lundi 5 septembre 2016 :https://www.youtube.com/watch?v=3u2-MxzN4OY&feature=youtu.be  POUR VOTRE INFORMATION SUR L’UTILISATION DES FONDS : le 14 septembre 2016 : emploi de la cagnotte et situation de Stephanie Gibaud depuis la dernière information.Tout d'abord un grand merci aux contributeurs bien plus efficaces que nos ministres régaliens.Vos dons ont permis concrètement à son fils et elle-même de rester dans leur appartement jusqu'à maintenant. Ils ont aussi permis de les nourrir, de les soigner et d'engager de gros frais, par exemple, changer sa porte d'appartement après qu'on soit entré lâchement chez eux, le soir en leur absence, pou

557

67 J

75 %
URGENCE SOMALIE

URGENCE SOMALIE

URGENCE SOMALIEL'association AmanaJaza lance une collecte urgente pour faire face à la famine et sécheresse qui sévissent actuellement en Somalie, la situation est vraiment critique, des milliers d'animaux sont déjà morts et les villages se vident de leurs habitants, partis à la recherche d'eau et de nourriture. Chaleur et malnutrition La chaleur écrasante et le manque d'eau ne font pas bon ménage, plusieurs personnes sont mortes de faims en deux jours dans la région du Jubuland (sud-ouest de la Somalie) selon des médias locaux. Nous devons réagir au plus vite!   Pour apporter une aide rapide et efficace nous souhaitons financer: -L'envoi sur place d'une équipe d'humanitaires à destination de la Somalie,-L'achat sur place de plusieurs tonnes de denrées alimentaires chez les fournisseurs locaux,et ceci afin de développer l'économie locale,-L'affretement de plusieurs camion citerne d'eau,-La location de plusieurs camions pour le transport,-La possibilité d'affréter un avion si besoin est.  Pour apporter une aide durable une fois sur place nous projetons la réalisation de: -plusieurs puits et autres structures de ce genre,-systèmes hydrauliques, Le Prophète (paix et bénédictions sur lui) a dit:«L'exemple des croyants dans leur amour mutuel, la miséricorde et la compassion, est comme celle d'un corps.Si une partie se sent mal, le reste du corps souffre de l'insomnie et la fièvre ». (Rapporté par Boukhâri et Mouslim) Une partie des fonds servira également à la logistique du projet, tout fonds supplémentaire sera ajouté à l'action en cours ou sur d'autres projets de l'association.Les objectifs et les missions prévus dans ce projet peuvent évoluer au cours de la collecte et au cours de l'action selon les besoins jugés utiles. Mobilisation maximale.Nous vous demandons de diffuser le plus largement possible cette collecte.Baaraka Allahou fiikoum. L'équipe AmanaJaza.

13 620 €

21 J

27 %
Le Combat de Fanny contre la Leucémie

Le Combat de Fanny contre la Leucémie

Moi c'est Fanny ! Je suis une petite fille de 10 ans qui aime la vie. J'aime lire, j'aime dessiner, j'aime jouer, j'aime les Kids United, Chicca vampiro, la danse, mon frère, mes soeurs, ma famille et tous les petits bonheurs qu'aime une fillette de mon âge. Après un tour à l'hôpital, lundi 10 octobre 2016, les docteurs disent à mes parents que j'ai une Leucémie. Un mot si compliqué pour moi, apparemment c'est une maladie qui affecte mon sang... Un Cancer !On m'explique tout plein de chose et moi j'ai peur, surtout de perdre mes cheveux. Je vais devoir rester à l'hôpital, ne plus vivre avec mon frère, mes soeurs, papa et maman pendant je ne sais combien de temps. Je parle peu, je pense beaucoup. Papa et Maman se relaient près de moi, ils sont tristes, ils sont aussi en colère, mais ils sont avant tout très forts pour moi. Le 10 octobre 2016 c'est la vie d'une famille qui a basculé dans un combat de longue haleine.Fanny a une Leucémie Aiguë Lymphoblastique de type T, qualifié de Haut Risque / Très Haut Risque.Plus que jamais, elle a besoin de nous, mais aussi de vous: de votre soutien, de votre amour, de votre force. Malheureusement, ce long combat (des mois, des années...) ne se mène pas d'un coup de baguette magique, et engendre des frais auxquels on ne pense pas forcément.C'est pourquoi je fais aujourd'hui appel à votre générosité, à votre bon coeur, à votre humanité, pour aider cette famille à surmonter cette dure et lourde épreuve. Je suis Fanny, j'ai 10 ans et je suis leucémique. J'ai peur, mais je vais me battre !

343

318 J

Un regard pour Maëlyss

Un regard pour Maëlyss

Bienvenue sur cette cagnotte !Beaucoup connaisse Jean-Marie, son optimisme, sa bonne humeur, sa joie de vivre et son altruisme. Jamais ne s'est passé un jour sans qu'il nous soit d'une gentillesse infinie. Quoiqu'il lui arrive, Quoiqu'il se passe, il est là présent avec des post qui nous donnent toujours le sourire. Dans le réseau I@D France et bien plus loin encore, nous sommes des milliers à reconnaitre en lui une humanité incroyable. Et si cette fois si c'est nous qui passions le relais en lui permettant de se faire poser un implant rétinien et enfin offrir un regard à sa petite Maëlyss !Allez donnez de votre coeur, de votre humanité de votre amour pour Jean-Marie et permettons lui de voir son épouse, ses enfants et sa petite denrière grandir. Nous ne partirons pas avec notre argent et tout ce qu'il restera à nos proches c'est le souvenir de notre amour. Alors si nous en offrions un peu pour Jean-Marie? http://www.pourquoidocteur.fr/Articles/Question-d-actu/6443-Un-implant-retinien-francais-redonne-la-vue-a-des-aveuglesPermettre à des aveugles de percevoir à nouveau les choses et les personnes qui les entourent et leur rendre ainsi une partie de leur autonomie, c'est l’incroyable défi qu’est en train de relever une société française. En effet, l’entreprise Pixium, développe depuis 2011 un implant rétinien électronique. Une technologie de pointe, baptisée « Iris », qui fait actuellement l’objet d’une étude clinique internationale dont les premiers résultats semblent être très encourageants. Alors qu’entre dix et vingt patients devraient être équipés dans trois centres en France, en Allemagne et en Autriche, à ce jour, d’ores et déjà cinq d'entre eux ont déjà été équipés par cet « œil bionique », dont deux dans l’Hexagone.« Une nouvelle vie qui commence »Interrogée sur France Inter, l’une des patientes française opérée, Barbara, raconte le miracle dont elle a pu bénéficier il y a maintenant sept mois. «  Ca a été sensationnel. Juste avant, j'avais peur de ne pas voir. Et puis, le flash est venu, c'était une grande émotion », explique-t-elle à nos confrères. L’intervention a eu lieu à la Fondation Rothschild, et cette femme aveugle depuis 20 ans jusqu’alors, est désormais en phase de rééducation. Aujourd’hui, même si elle n’a totalement récupéré la vision, elle est tout de même capable de percevoir des objets de différentes tailles sur une table et arrive à distinguer le noir et le blanc. Cependant, les spécialistes précisent que cette technologie ne s’adressera pas pour autant à tous les non-voyants. Les personnes aveugles de naissance ne peuvent pour le moment pas bénéficier de cet implant. En revanche, cette innovation s’adresse aux patients ayant déjà vu, comme ceux atteints de rétinopathie pigmentaire, une maladie provoquant une restriction progressive du champ visuel et ayant une vague perception lumineuse.Un implant français commercialisé en 2015Cette prothèse rétinienne, comme d’autres déjà développées à l’étranger notamment aux Etats Unis, fonctionne grâce à une caméra fixée sur des lunettes qui enregistre les mouvements envoyés par la suite à l’implant lui-même. Ce dernier est, quant à lui, relié à des électrodes qui communiquent directement avec le cerveau. Un cerveau qui doit donc ensuite faire l'effort de les interpréter pour reconstruire une image. Et c’est justement parce qu’il y a ce travail de rééducation à faire, que l’amélioration de la vision peut prendre plusieurs mois. Si l’étude clinique en cours confirme ces résultats préliminaires encourageants, le  premier implant artificiel français devrait être commercialisé en 2015 au prix de 100 000 euros. Déchirons nous pour Jean-Marie et montrons ce que la solidarité entre humains est capable de faire !

11 417 €

67 J

11 %
Apporter votre concours au comité de soutien de Georges Bensoussan

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Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tousNouveau procès contre Georges BensoussanUne nouvelle action en justice est intentée contre Georges Bensoussan à l’initiative du Comité contre l’Islamophobie en France (CCIF). Un procès pour incitation à la « discrimination, la haine ou la violence à l’égard d’une personne ou d’un groupe de personnes à raison de leur origine (…) en l’espèce la communauté musulmane ».Cette action s’inscrit dans la continuité de celles qui avait déjà été initiées l’année passée contre Georges Bensoussan par une quinzaine de personnes d’une part, et auprès du CSA d’autre part pour dénoncer les propos qu’il avait tenus lors de l'émission «Répliques » sur France Culture le samedi 10/10/2015.Un procès doit donc se tenir le 25 janvier 2017 devant la XVII° Chambre correctionnelle à Paris.Ces démarches s’inscrivent désormais dans une stratégie d’intimidation visant la censure de toute parole lucide, de toute expression critique. Cette nouvelle police de la pensée cherche à utiliser les armes de la démocratie pour mieux la contraindre. Que celle-ci se pare des plumes de l’antiracisme ne change rien à l’affaire. L’accusation « d’islamophobie », assimilée à un discours raciste, s’inscrit elle même dans une stratégie de dévoiement du sens des mots visant à disqualifier toute analyse lucide du moment présent.Ne nous y trompons pas : nous faisons face aujourd’hui à une offensive tous azimuts visant à installer dans le paysage français et européen des normes culturelles et politiques étrangères à la démocratie et à l’esprit des Lumières. Ce contre modèle cherche à soumettre un ordre culturel issu de notre histoire. Cette stratégie fait système avec les autres agressions dont la France et l’Europe sont l’objet depuis un certain nombre d’années. Ce terrorisme culturel complète le terrorisme qui tue.Un procès de même nature a été intenté par l’association des Indigènes de la République, contre Pascal Bruckner qui avait déclaré, début 2015, qu’il fallait « faire le procès des collabos des assassins de Charlie ». Alors que Houria Bouteldja, porte parole des Indigènes de la République, est l’auteur d’un livre « les blancs, les Juifs et nous » explicitement raciste et antisémite, ce sont Bensoussan et Bruckner qui sont convoqués devant le tribunal pour répondre de leur « racisme » ou de leur « islamophobie ».Le silence médiatique qui entoure ces faits nous interroge, comme nous interroge aussi ce qui semble désormais faire système : attentats successifs ( plus de 230 morts en un an et demi), mise en scène de l’affaire du burkini après la tuerie de Nice pour dénoncer l’ « islamophobie française ». Ces actions en justice s’inscrivent dans la panoplie des moyens déployés par les islamistes pour culpabiliser et contraindre après avoir épouvanté.Il y a un an vous avez témoigné votre solidarité avec Georges Bensoussan. Ce combat, hélas, continue. Votre vigilance et votre aide doivent être à nouveau sollicitées. Nous avons le projet de créer une association, « Les yeux grands ouverts », dans le but de soutenir une parole libre sur ces sujets, comme aussi de trouver les moyens d’assurer notre défense (procès, publications etc).Le procès à venir va occasionner des frais de justice dont le montant s’élève déjà à plus 3000 euros. Si la cagnotte dépasse cette somme, le reste servira à la suite (prendre en charge et faire connaître ce type d'affaires).Ce combat pour nos libertés contre ce fascisme qui vient est le nôtre tout entier.

13 677 €

237 J

SAVING MOSHE

SAVING MOSHE

משה הוא בן 27 היוםחייו השתנו לחלוטין לפני שנתיים, כאשר הוא אובחן עם סרטן המוח(anaplastic oligodendroglia) הוא עבר ניתוח מוח, מספר טיפולי כימותרפיה וטיפולי הקרנות ללא הצלחה יתרההתקווה היחידה על פי הרופאים המטפלים היא טיפול חדשני נגד סרטן שיעילותו כבר הוכחה "Keytruda" עם זאת, טיפול זה הוא מאוד יקרלמרבה הצער, הביטוח אינו מסכים לכסות את הסוג הזה של הטיפולהוריו, אנשים נפלאים, צנועים ופשוטים, שתמיד סייעו לאחרים, מוצאים את עצמם בשטח לא מוכר - זקוקים לעזרת אחריםזהו ילדם היחיד, ורק בזכות אמונתם באל הם קיבלו כוחות להילחם ולא לוותראנחנו רוצים לנצח את הסרטן ! אנחנו לא רוצים לוותר! מאמינים שהכול אפשרי! אנחנו חייבים להאמיןהטיפול הזה הוא התקווה היחידה של משה ומשפחתו כפי שהבנתם היטב, עזרתכם, ולו הקטנה ביותר, היא חיוניתזמן הוא גורם קריטימשה הוא בחור צעיר, מתוק, חכם ומלא חיים. אל תתנו לו למות. אל תשאירו את הוריו בלי תקווה להציל את בנם היחיד תודה על תמיכתכםתודה ממשה Moshe is 27 years old today. He is young, just started living but life hits us in unexpected ways.Two years ago, Moshe was diagnosed with a type of brain cancer known as anaplastic oligodendroglia. Needless to say, both him and his family were devastated, they are now affected with something so out of their control that it seems unreal.Moshe underwent several chemotherapy sessions, brain surgery, as well as radiotherapy treatments but without much success.His parents, amazing and very simple people now find themselves in a financial rut and the alternative anti-cancer treatment that doctors are suggesting, "Keytruda," whose effectiveness has already been proven, is extremely expensive and unfortunately not covered by insurance companies.To this day, their faith in God is what has given them the strength to fight hard for their only child, and to remain strong and positive.With God's help, we know that things can change in their favour very soon and they would be so thankful if you'd all help in those changes where time is of the essence.Please find it in your hearts to help someone in need. Your support is sincerely appreciated.May God bless you all!

15 846 €

37 J

Pour la reconstruction de Stéphanie

Pour la reconstruction de Stéphanie

Laissez-moi vous conter une histoire qui commence bien, se poursuit mal et qui, grâce à vous, pourrait trouver une fin heureuse :Enfant unique originaire de l’Ile de la Réunion, Stéphanie est une jeune fille de 31 ans, rayonnante, dévouée et dont la foi en l’être humain est capable de déplacer des montagnes.A 18 ans, elle quitte sa belle Ile Bourbon pour embrasser des études de psychologie et son cheminement personnel la conduit à vouloir dédier sa vie aux enfants autistes.Après diverses expériences professionnelles, sa quête de connaissances et son perfectionnisme la mèneront au Canada, puis à Boston, où, à l’issue de son année de formation complémentaire, elle devient superviseur et peut alors prétendre à travailler directement avec les professionnels (psychologues, éducateurs) et former des équipes.En quelques années d’abnégation et d’investissement personnel, elle est devenue une spécialiste de l'autisme. Forte de cette nouvelle expérience, pleine de vie, de volonté et de savoirs, elle revient sur Montpellier pour y ouvrir son cabinet et mettre son énergie au profit de ces enfants "différents".Professionnelle et dévouée, Stéphanie apparaît comme un véritable rayon de soleil auprès de ses petits élèves (et parents) dont elle s’occupe au quotidien. Son ambition : redonner une lueur d’espoir à ces enfants extraordinaires en situation de handicap et leur permettre, à terme, de croire en de meilleurs lendemains.Toujours présente et disponible, toujours soucieuse de rassurer, de donner des conseils avec sourire et bienveillance, Stéphanie est aimée et réclamée par nombre de petits élèves !Son action commence à être reconnue dans le Sud de la France lorsqu’un soir de septembre 2016, ce conte de fée se transforme en cauchemar.Hospitalisée pour une péritonite, les médecins découvrent rapidement – mais trop tard – que Stéphanie abrite un terrible ennemi : le streptocoque A,  la bactérie mangeuse de chair. La lutte sera inégale et, après 8 jours de coma et 6 opérations, elle se réveille amputée de la partie inférieure des deux jambes et des doigts des deux mains.La découverte de son état la laisse, dans un premier temps, anéantie. Mais elle est une battante et sa volonté de vivre reprend peu à peu le dessus. Volontaire et courageuse, Stéphanie souhaite aller de l’avant et se reconstruire au plus vite. Son voeu le plus cher, véritable moteur de sa vie passée et future, est de retourner rapidement auprès de ses petits.« On peut aussi bâtir quelque chose de beau avec les pierres qui entravent le chemin » - GoetheDans son centre de rééducation, elle réapprend alors tout doucement les gestes de la vie quotidienne et tente de s'habituer à ses prothèses pour marcher de nouveau.Pour ses mains, elle ne peut bénéficier que de prothèses « esthétiques ». Les prothèses plus fonctionnelles – seules capables de lui rendre son autonomie – sont très onéreuses et ne sont aucunement prises en charge par l’assurance maladie.Ces prothèses, inaccessibles financièrement, peuvent devenir une réalité grâce à vous !Grâce à votre générosité, grâce à votre solidarité.« Une suite de petites volontés fait un gros résultat » - BaudelaireSon état nécessite également qu’elle investisse dans un logement et un véhicule adaptés. Désormais sans ressources, dans l’impossibilité de travailler dans l’immédiat, Stéphanie a besoin de vous.Quand on grandit, on apprend rapidement que la vie n’est pas juste. Heureusement, nous apprenons également que nous sommes capables de réparer – par notre seule action et nos propres choix – certaines injustices.Grâce à sa volonté, sa force de caractère et sa joie de vivre, Stéphanie a d’ores et déjà réussi à reconstruire son âme. Grâce à vos dons, aidez-la désormais à reconstruire son corps et à sourire de nouveau à la vie.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

11 115 €

238 J

L'autono(E)mie

L'autono(E)mie

Bienvenue sur l'autono(é)mie !J'ouvre cette cagnotte car j’ai besoin d'un bras https://www.youtube.com/watch?v=gpCU5aKVJ_c&t=5s (2 en fait mais 1 ce sera déjà bien ;). Commençons par faire les présentations, la mienne tout du moins : je m’appelle Noémie Nauleau, membre Handidactique et Adapt/Institut du Mai, membre suppléante du CNCPH et co-animatrice de la commission santé, je suis une jeune femme atteinte d’une maladie génétique évolutive nommée « Amyotrophie Spinale Infantile type 2». Pour faire simple, j’ai la même dépendance physique qu’une personne tétraplégique. Je vis seule dans un très chouette appartement entièrement adapté et équipé selon mes besoins et j’ai des auxiliaires de vie plusieurs heures par jour pour m’accompagner dans ma vie quotidienne. Voilà en ce qui me concerne. Depuis quelques temps, j’essaie de trouver des fonds pour m’acheter un bras robotisé que l’on appelle Mico. C’est une prouesse technologique, c’est absolument fabuleux pour une personne si dépendante que moi. J’ai eu la chance de pouvoir l’essayer pendant plusieurs jours et croyez-moi c’était un pure bonheur. J’ai retrouvé des sensations incroyables, je pouvais à nouveau me frotter les yeux, remettre mes lunettes, j’ai pu boire un verre d’eau toute seule et même trinquer avec un bon petit apéritif entre amis ! Durant ces quelques jours je me suis sentie libre. Tellement libre ! J’ai même réussi à me maquiller, ok j’ai mis plus d’une heure mais quelle sensation merveilleuse…  Malheureusement ce bras coûte un bras : 35.000€ en comptant l’installation au fauteuil. Vous vous direz certainement qu’étant handicapée je dois pouvoir bénéficier d’aide financière et effectivement la MDPH 44 m’attribuera probablement la somme allouée aux aides techniques (un peu plus de 3000€), ce qui est déjà très bien. Mais c’est loin d’être suffisant. La France ne reconnaissant pas le bras robot de la société Kinova (Canada) la MDPH se base sur les mêmes critères qu’une aide classique. C’est Ergo Diffusion en France qui distribue ce produit et qui bataille pour le faire reconnaître par la Haute Autorité de Santé. Quant à moi j’essaie de trouver autant de soutien que possible pour espérer ressentir à nouveau ce goût de liberté. J’essaie également d’en faire la promotion car ce type de robot pourrait simplifier la vie de tellement de personnes dépendantes. Il faut en parler ! Il faut permettre aux plus grands nombres de citoyens handicapés de connaître cette merveilleuse technologie car lorsque la machine redonne un peu de liberté à l’être humain tout doit être tenté pour la conserver.  * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous  Votre aide me sera forcément d'une grande utilité.  https://www.youtube.com/channel/ https://www.facebook.com/noemie.nauleau J'ai rencontré Jean-François Marival, un journaliste très sympathique qui m'a semblé enjoué par mon projet. Après une petite visite de mon appartement pour lui montrer l'installation domotique et les aides techniques de mon appartement, c'est qu'il en faut pour vivre autonome lorsqu'on est handicapé, nous avons discuté du robot Mico, de mes recherches de financements, de toutes ces personnes dépendantes qui devraient bénéficier de telles aides robotiques... Merci Ouest-France : http://www.ouest-france.fr/pays-de-la-loire/nantes-44000/pres-de-nantes-un-bras-robotise-qui-serait-un-pur-bonheur-4873569

8 715 €

129 J

24 %
AIDEZ CYRIL DESHAYES A MAINTENIR SON AUTONOMIE

AIDEZ CYRIL DESHAYES A MAINTENIR SON AUTONOMIE

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésPourquoi fais-je appel à votre solidarité ?Pour aider mon ami Cyril atteint d'une maladie neuromusculaire évolutive à financer un projet qui lui est indispensable. En effet, l’évolution de sa maladie l’oblige à acquérir de nouveaux équipements plus adaptés à son handicap afin qu’il puisse garder le plus d’autonomie possible, de sécurité et cela en toute sérénité pour un coût total de 72 000 €. A quoi va servir la collecte :* A financer le reste à sa charge d'un nouveau fauteuil électrique adapté et adaptable à l'évolution de sa maladie avec un boitier de commande pour piloter son fauteuil et pour contrôler son environnement (ouvrir et fermer les portes, répondre au téléphone, utiliser son ordinateur, etc...) et équipé d'une commande supplémentaire aux lèvres, indispensable, lui permettant de se déplacer à l'extérieur.Le fauteuil qu'il utilise actuellement est usé et surtout plus adapté.  * A financer une partie du fourgon et de son aménagement qu'il a été obligé d'acquérir avec Véronique, sa femme, pour pouvoir notamment y installer un hayon élévateur lui permettant de monter dans son véhicule. Cyril avait de grandes difficultés à gravir la rampe d’accès de son ancien véhicule, cela devenait très périlleux et dangereux. D’où la nécessité d’acquérir un hayon élévateur, qui malheureusement ne pouvait s’installer, pour des raisons techniques, sur son ancien véhicule.Le fourgon est le seul moyen de transport lui permettant ses déplacements et surtout d'avoir une vie sociale avec le monde extérieur. Hormis le besoin d’un  hayon, d’autres équipements sont indispensables : l’installation d'un système de fixation pour le fauteuil (système Permolock) et d'un rail permettant d'assurer les transferts dans le véhicule (toilettes, lit) puisque le fourgon lui sert de "toit" lorsqu'il va dans sa famille ou voir ses amis, les maisons ne lui étant pas forcément accessibles.Dans un souci d'économie, Véronique en assure l'aménagement intérieur mais cela reste malgré tout très onéreux. *      *  *  * A financer l'installation d'un rail au plafond dans son appartement lui permettant, le transfert de son lit à la salle de bains à l'aide du lève-malade. Aujourd'hui, Cyril ne peut prendre une douche ou un bain que si Véronique, sa femme, le porte.*       Malgré la participation financière de certains organismes, il reste à sa charge une somme conséquente (12 000 €) qu'il n'est pas en mesure de supporter. Cyril continue de rechercher des financements et si l’objectif est dépassé, l’argent sera utilisé pour financer d’autres aides techniques (chauffage de mains, téléphone infrarouge, contacteurs…) ainsi que les frais liés à l’entretien du matériel.C'est pourquoi je me permets de vous solliciter pour l'aider à continuer à vivre au mieux malgré l'évolution de sa maladie et je vous remercie très sincèrement de votre participation à cette "cagnotte".Anne

11 000 €

6 J

91 %
Rien pour Louis, sans vous

Rien pour Louis, sans vous

Bienvenue sur cette cagnotte !  Je suis atteint d'une maladie génétique rare. Après l'acquisition de la marche j'ai dû subir des interventions m'immobilisant  durant 1 mois et demi. Je fatigue vite au vu de ma petite taille et de mon physique en général. Je suis cependant plein de vie et n'aspire qu'à faire comme les autres !! Malgré toutes nos démarches, la MDPH ne prend en charge qu'à peine 500 € pour le fauteuil roulant, qui en vaut 3000, et 2000 € pour une SmartDrive, qui vaut 6000 €. En tout la MDPH ne prend en charge que 2500 € sur l'ensemble des frais relatifs au matériel adapté pour moi (9000 € de devis)…!! Après avoir découvert les joies du vélo et l'autonomie que m'ont procurées mes jambes quand j' étais petit et avant une triple ostéotomie de la hanche en mai 2010 ; me voilà  frustré car on m'a ôté l'autonomie que j'avais acquise durant ces quelques années. Papa est bricoleur alors nous nous débrouillons pour les aménagements intérieurs mais nous avons besoin d'un coup de pouce pour réunir les fonds nécessaires à l'achat du fauteuil et de la SmartDrive qui est une sorte de roue motrice que l'on attache derrièrre le fauteuil et qui m'aiderait à me propulser sur de longues distances compte-tenu de mon profil particulier…!! Non pas pour faire peur, mais l'information est essentielle, 5700 euros nous sont nécessaires. (3000 pour le fauteuil et 6000 pour la SmartDrive - 3300 € : participation CPAM, mutuelle et MDPH) Si la cagnotte dépasse les 5700 €, elle permettra de poursuivre les aménagements nécessaire à mon autonomie. L'ensemble de la cagnotte sera versé sur un compte dédié à ces fond qui est en cours de création. PS : pour plus d'infos sur la SmartDrive :  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte : * Chacun participe du montant qu'il souhaite., même 1 euro !!!!* Tous les paiements sont sécurisés Merci à tous, du plus profond du cœur.. Louis

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67 J