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OBJECTIF SPI 38

OBJECTIF SPI 38

Bienvenue sur notre cagnotte !Soutenez l’association de voile de Dauphine Londres, pour permettre à quinze étudiants de participer à la Spi Dauphine, une régate étudiante itinérante. QUI SOMMES-NOUS ? Créé en 2013, Dauphine Londres est une antenne de Dauphine-Paris installée à Londres. Elle propose aux étudiants dauphinois de suivre le même cursus académique, dans un univers anglophone. Les cours sont dispensés en anglais et les étudiants bénéficient d’un partenariat avec UCL (University College London). Après deux ans passés à Londres, les élèves rejoignent Dauphine Paris pour une dernière année de licence en économie et gestion. Le campus à taille humaine permet un meilleur accompagnement professionnel et de nombreuses activités extracurriculaires. NOTRE ASSOCIATION En Septembre 2017, trois étudiants passionnés de voile décident de créer l’association, dans le but de participer à une régate étudiante, la Spi Dauphine. Les valeurs portées par l’association sont les suivantes : combativité, esprit d’équipe, persévérance et entraide. Avec le soutien de Dauphine, l’association s’agrandit et compte maintenant quinze membres. Jeunes et dynamiques, nous sommes investis à 100% dans notre projet, et nous sommes prêts à relever le défi. NOTRE PROJET Notre objectif pour cette année est de participer à la 38ème édition du Challenge Spi Dauphine organisée en Avril 2019. Le Challenge Spi Dauphine est une régate étudiante organisée par une association de Paris-Dauphine. Elle a lieu tous les ans, pendant une semaine en Méditerranée ; et réunit plus de 600 étudiants venus d’universités principalement françaises. Après avoir réussi à récolter près de 12 000 euros dès la première année, nous nous sommes rendus à la 37ème édition du Challenge Spi Dauphine, où nous avons décroché la 5ème place.Sur le long terme, notre objectif est de faire grandir l’association, grâce à l’aide de nos sponsors et de nos donateurs ainsi que celle de Dauphine-Londres, et de pouvoir emmener une vingtaine d’étudiants à la régate. Nous souhaiterions aussi participer à des compétitions de voile organisées en Grande-Bretagne, avec des universités anglaises. ALLOCATION DES FONDS Environ 70% de notre projet est financé grâce aux partenariats avec des entreprises. Nous proposons différents packs aux entreprises afin de les aider à augmenter leur visibilité auprès des étudiants. En échange, ils soutiennent notre projet financièrement.  A QUOI SERVIRONT VOS FONDS ?  Notre budget total pour notre deuxième participation à la Spi Dauphine est de 12 000€. Les 2 000 € de cette cagnotte nous permettront de financer une partie de la location du bateau (First 31.7) pour une semaine, ainsi que le skipper. IMPORTANT Notre association ayant le statut anglais de "charity", nous ne disposons pas de carte bancaire. Les fonds seront donc versés sur la carte bancaire personnelle d'un des membres. Nous vous enverrons la facture de la location du bateau afin de vous assurer de notre bonne foi. CONTACT : Notre page Facebook: https://www.facebook.com/dauphinelondonsails/Notre page LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/dauphinelondonsailing/about/ MERCI D'AVOIR PRIS LE TEMPS DE LIRE NOTRE PROJET, NOUS COMPTONS SUR VOUS !

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1 259,54 €

62 %
Cours d'écholocalisation, technique de locomotion, pour Killian. Clases de ecolocalización, técnica de locomoción, para Killian

Cours d'écholocalisation, technique de locomotion, pour Killian. Clases de ecolocalización, técnica de locomoción, para Killian

Pourquoi fais-je appel à votre solidarité ? (texto en español más abajo) Je fais appel à votre solidarité car nous voudrions offrir à notre fils Killian, agé de 8 ans et aveugle, des cours de locomotion avec une technique appelée écholocalisation. Cette technique n'est malheuresement pas enseignée en France et le coût des cours n'est pas pris en charge par l'organisme spécialisé gérant les prestations de compensation pour les personnes en situation de handicap. (MDPH) Notre histoire Killian est né avec un rétinoblastome (cancer de la rétine) bilatéral et après 4 ans de traitements et d’hospitalisation, le bilan est lourd et irréversible: Cécité totale et énucléation (ablation) de deux yeux à l’âge de 3 et 5 ans. Donc, pas la moindre perception lumineuse. Pas d’yeux. Il sera aveugle pour toujours.  Nous avons choisi de l’éduquer dans une dynamique du positivisme et du « tout est possible ». Il sait qu’il ne verra jamais avec ses yeux, mais nous (et lui-même) nous efforçons pour qu’il mobilise au maximum ses autres sens et qu'il gagne le plus possible en autonomie.Killian est un garçon très souriant et optimiste. Il est très sportif, mais il est terriblement freiné par sa cécité.  Il perçoit son environnement comme étant un danger pour lui, il préfère alors ne pas bouger et renoncer à ses envies. Sa liberté pour jouer dans la cour de l'école ou pour pratiquer différentes activités sportives est souvent conditionnée par la disponibilité des autres. Nous sentons sa frustration qu'il exprime par un enfermement.  Notre projet: l'écholocalisation Afin qu'il gagne en liberté, en autonomie, en assurance et en confiance en lui-même, nous voudrions offrir à Killian des cours de locomotion avec une technique qui est peu ou mal connue (et pas enseignée) en France. Cette technique est appelé écholocalisation (ou flash sonar parfois). L’écholocation est une habileté auditive, elle correspond à la capacité d’évaluer la position, la taille, la distance, la forme et la matière des objets grâce à l’analyse du renvoi du son, que l’on émet avec un claquement de la langue. (Cette technique est le système d’orientation et communication utilisé par certains animaux, tels que les dauphins et les chauves-souris). Avec un bon entraînement, l'écholocalisation peut permettre aux personnes aveugles d’acquérir un dégré d’autonomie considérable puisque le principe consiste à apprendre à analyser son environnement sonore afin de se repérer et pouvoir bouger sans se mettre en danger, et sans que le moindre changement dans un itinéraire mémorisé devienne un obstacle incontournable.  L'association  "World Access For The Blind" (Accès au monde pour les aveugles), site internet https://visioneers.org/  fondé par  Daniel Kish enseigne cette technique.Un de ces instructeurs en locomotion (ancien élève de Daniel Kish), Juan Ruiz,  s'est maintenant installé en Europe, à Vienne, et il se déplace partout en Europe pour apprendre cette technique aux personnes aveugles.  Daniel Kish, ainsi que Juan Ruiz, sont tous les deux aveugles. Voici un lien vers une vidéo où Daniel Kish explique la technique et montre ce qu’ils arrivent à faire:https://www.youtube.com/watch?v=uH0aihGWB8U Les cours: rythme et coût Les cours se déroulent dans le lieu de résidence de la personne aveugle. Pendant trois jours, Juan Ruiz accompagne l’enfant aveugle dans ses lieux de vie, mais aussi dans le centre-ville, dans la campagne, à l’école, etc, bref, dans différents environnements sonores, connus et inconnus, afin d’apprendre à analyser les retours sonores et à se repérer avec cette technique de l’écholocalisation. Ces séances de 3 jours de travail sont extrêmement intensives, et nécessitent d’être  espacées et renouvelées tous les 6 mois pendant 2-3 ans, selon la personne, afin de pourvoir intégrer progressivement cette façon d'explorer l'environnement. Le coût pour 4 séances à intervalles de 6 mois est de 10 400€. (Nous devons prendre en charge les cours, mais aussi le déplacement Vienne-Toulou

29

1 239 €

11 %
Construction d'un puits en Afrique ( Ghana )

Construction d'un puits en Afrique ( Ghana )

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Nous somme 4 étudiants de l'IAE de Saint-Etienne et nous avons crée notre association caritative IAE Take Care dans le cadre de nos études.  Nous avons pour objectif de financer la construction d'un puits en Afrique plus précisément au Ghana. Nous allons travailler en étroite collaboration avec Nouvelle optique une ONG qui intervient dans ce millieu depuis plus de 15ans. Assurer l'accès à l'eau potable et à l'assainissement est toujours un défi en Afrique, où de nombreux pays souffrent encore d'un manque d'infrastructures mais surtout de fonds pour les financer,  une personne sur huit n’a pas accès à une eau potable et cette privation cause chaque année la mort de 3 millions de personnes. Il est important de réagir et de soutenir ces populations, notre objectif est de construire un puits simple, les puits simples sont souvent creusés à une profondeur de 30 mètres à la main, dans des petits villages de près de 500 habitants. Le prix d'un puits simple au Ghana coute 1500€ ! 7 000 personnes, dont 5 000 enfants de moins de 15 ans, meurent chaque jour de maladies hydriques. Ils parcourent quotidiennement des kilomètres à la recherche de sources potables ! La construction d'un puits dans leur vilalge peut permetre a ces enfants de s'adonner a d'autre activité tel que l'éducation. Notre association est présente sur les reseau sociaux notamment Instagram ou la plus part de nos événements sont annoncés Instagram : https://www.instagram.com/iae.take.care/Nous sommes également présent sur youtube ou nous vlogons notre aventure et la création de ce puits de A à Z Youtube : https://www.youtube.com/channel/UCiO9oqkzJ0IPWCzVGlixsHQ Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

45

670 €

44 %
Cette maison va s'écrouler

Cette maison va s'écrouler

Derrière cette belle façade se cache un drame. Elodie et Ted, parents d’une petite fille de 5 ans et d’un petit garçon de 2 ans ont économisé depuis toujours pour faire construire leur maison : c’est le projet de leur vie. En 2010, pour la construction, ils ont fait appel à un professionnel qui les a arnaqués. Celui-ci encaissait l’argent prévu pour la construction sans jamais la reverser aux artisans comme prévu initialement. Face à cela, Elodie et Ted prennent les devants et décident de payer directement les artisans qui finalisent la construction. Après 6 années heureuses dans leur maison, en 2016, rien ne va plus… Ils découvrent que le plancher bois n’est plus de niveau et tombe dans le vide sanitaire ! Des malfaçons dans la construction font que la maison n’a en réalité pas de fondations solides et peut s’effondrer à tout moment. Cette famille, en plus d’avoir été victime d’une escroquerie du constructeur, a subit l’incompétence d’un artisan. Evidemment, le constructeur s’est volatilisé. Suite au passage d’un expert, la maison doit être rasée et reconstruite entièrement. Malheureusement, les démarches à l’amiable avec les différentes assurances n’ont pas abouti. Aujourd’hui, il faut faire appel à un avocat pour déclencher une procédure judiciaire longue et coûteuse. Ils se retrouvent dans une impasse financière alors aidons cette famille au revenu modeste, à payer les frais de procédure (minimum 10 000 €), leur relogement (non pris en charge par l’assurance) ainsi que leur prêt de maison qui court toujours. Mobilisons-nous pour les soutenir !!!!  Voici un article concernant des victimes de la même escroquerie : https://www.ouest-france.fr/leditiondusoir/data/37930/reader/reader.html#!preferred/1/package/37930/pub/55014/page/11   le plancher s'écroule   la maison est déjà descendu de 7cm

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1 050 €

Sascha la belle blonde

Sascha la belle blonde

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tousBonjour à tous Une fois de plus je vous appelle à l aide pour Sascha Sascha présente une toux depuis 1 mois qui malheureusement avec deux traitements ne passent pas Le premier était assez fort à base de DMSOLe second était des corticoïdes Sa véto l a revu pour la troisième fois ce mois ci et une décision de pousser les examens a été prise Sascha subira un lavage tracheal ( un trocard sera enfoncé jusque sa trachée sous geste stérile) afin de récolter le lavage pour l envoyer dans un laboratoire d analyse afin de terminer ce qui peut provoquer la toux ( allergie foin / paille/poussière ou champignon ou une toux virale )Sascha subira aussi un lavage broncho-alveolaire ( un tube sera enfoncé jusque dans les voies aeriennes supérieures pour y injecter du sérum physiologique et ensuite reprendre ce liquide ) pour l envoyer à un laboratoire d analyse pour déterminer ce qui gêne et provoque la toux Toutes mes factures vétérinaires jusque là ainsi que les traitements sont soldés mais ceux à venir ont un sacré coût financier Ma vétérinaire estime les deux prélèvements et les deux analyses laboratoire à environ 500 euros Après réévaluation des symptômes non présents avec ma vétérinaire, Sascha a subi une endoscopie et un prélèvement broncho-alveolaires....resultats d analyse : Sascha est emphysemateuse  Il faudra un traitement qui sera certainement long et coûteux aussi Je n ai jamais lâché la belle blonde dans ses mésaventures et je ne souhaite pas baisser les bras même si cela s annonce très difficile sur le plan santé de Sascha et financier pour moi Alors je vous appelle à l aide pour me donner ainsi qu' à Sascha une chance d avancer au mieux Je vous remercie pour elle 😘Ps : pour tout ceux qui le souhaitent je peux transmettre en privé les différentes factures

22

189 J

Vaincre la drépanocytose

Vaincre la drépanocytose

Bienvenue sur cette cagnotte !Il est des situations que l’on ne peut imaginer tant que l’on ne les a pas vécues. La maladie, la perte d’un enfant, d’un être cher, font partie de celles-là. L’association « Espoir, Hope, Elikia : vaincre la drépanocytose » est née de la douloureuse expérience d’une mère face à la maladie de son enfant. La drépanocytose. Est-ce que cela vous dit quelque chose ? Si cela ne vous dit rien ou vaguement quelque chose, la drépanocytose est une maladie génétique du sang, héréditaire et qui touche les populations d’origine africaine, afro-américaine, caraïbéenne et méditerranéenne. Elle est également présente en Inde et en Amérique du Sud. Les personnes touchées sont anémiées, sujettes aux infections, à des crises douloureuses et bien d’autres complications, invalidantes, voire mortelles. Maladie génétique la plus répandue au monde, la drépanocytose reste pourtant assez méconnue.On estime à environ 50 millions de personnes touchées dans le monde et près de 300.000 naissances par an. Alors, est-il acceptable de voir des êtres humains souffrir et mourir parce que d’autres n’ont pas su qu’ils pouvaient les sauver? Est-il tolérable de laisser des parents faire des enfants malades alors qu'ils pourraient l'éviter? Est-il normal de voir des enfants mourir avant même d’avoir atteint l’âge de 5 ans simplement parce qu’ils vivent dans des pays où l’accès aux soins est un luxe, voire inexistant ? C’est dans ce cadre que naît l’association « Espoir, Hope, Elikia : vaincre la drépanocytose ».Cette association a pour missions : informer sur la maladie, inciter au dépistage du gène drépanocytaire, encourager les dons du sang, financer la recherche et soulager les malades les plus démunis dans des pays difficiles tels que le Congo ou les Comores (prise en charge de soins médicaux, mise à disposition de médicaments d'urgence, alimentation, hygiène, scolarisation et insertion professionnelle). Mais pour mener à bien nos missions, nous avons besoin de vous. Nous avons besoin de compétences, de bénévoles et de fonds.Nous faisons donc appel à votre générosité à tous et vous remercions d’avance de l’attention que vous porterez à ce projet. Votre don est déductible d’impôt à 66%. En conséquence, nous vous remercions de bien vouloir nous adresser vos coordonnées exactes par mail afin que nous puissions vous établir un reçu fiscal : . Pour toutes questions, bien évidemment, n'hésitez pas à nous contacter. www.ehe-drepa.org Suivez-nous sur Facebook : https://www.facebook.com/EspoirHopeElikia/Nous sommes également sur Instagram Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous!

17

595 €

Sauvegarde et protection des animaux en Afrique

Sauvegarde et protection des animaux en Afrique

Bienvenue sur cette cagnotte ! Mon projet est la création d'un eco camp, véritable espace de communication et d'échanges pour la protection de la faune et de la flore en AFRIQUE.Le premier eco camp prendra naissance en république de TANZANIE.  C'est un peu éloigné de mes 55 printemps, mais un retour rapide sur mon enfance heureuse, libre et active, une vie à la campagne au milieu de mes "animaux aimés", une carriére sportive et commerciale dans le secteur du soin et de la santé, sont surement les raisons de mon retour vers la nature et de mon projet visant à protéger et à sauvegarderLA FAUNE ET LA FLORE EN DANGER .  J 'ai voulu au regard d'une situation alarmante et critique, créer un espace de libre expression que je souhaite fédérateur, utile et innovant, dédiés à tous ceux qui aiment la nature et qui sont sensibles à la protection de l'environnement.Mon projet se veut constructeur, positif et réaliste: il est porteur de valeurs saines, fortes et morales, et s'oriente vers une prise de conscience et des comportements à adopter. LE PROJET J 'ai choisis de construire un espace de vie écologique, convivial et naturel; j 'ai donc pensé au TIPI : Habitat nomade et Unificateur, conçu et initié par nos ancêtres, c'est un espace habitable pour vivre, échanger, se réunir, se nourrir, débattre, partager et communiquer.   L'OBJECTIF L'objectif par ce lieu unique est de créer un lieu permettant d'organiser des événements et des rencontres, des manifestations, des débats dédiés à la protection DE LA FAUNE ET DE LA FLORE par l'apports d'idées, d'échanges, d'expériences vécues par tous: des itinérants passionnés, des photographes, des enseignants, des artistes, des conteurs, des scientifiques, des écrivains, des entrepreneurs, des agriculteurs, des naturalistes, des vétérinaires, des philanthropes, des sportifs ainsi que LA POPULATION LOCALE, afin de partager en commun des réflexions, d'explorer de nouvelles pistes, de  proposer des actions positives et innovantes dans le but de lutter contre les fléaux de destruction massive.   Pourquoi ce lieu ?   " les causes et les conséquences"  Voici quelques exemples clairs et mesurés pour informer et faire prendre conscience d'une réalité souvent ignorée. L'Afrique est le deuxième continent en termes de biodiversité: 20 364 espèces d'animaux et de plantes y sont comptabilisées dont 15 643 animales, 19% de la faune africaine est considérée comme menacée, 555 espèces sont en danger critique d'extinction et 1 029 sont en danger. Les causes sont connues: braconnage du à la forte demande sur le marché noir asiatique, trafic d'animaux sauvages,chasse.  1 028 Rhinocéros ont été tués en 2017 en AFRIQUE DU SUD. Fin 2017, la corne de rhinocéros s'échangeait contre plus de 50 000 euros le kg!Depuis 10 ans, ce ne sont pas moins de 7 130 rhinocéros qui ont été massacrés pour leur corne en Afrique du sud. Un autre exemple d'actualité concernant l'environnement en phase de destruction au CONGO et d'espèces menacées: les grands singes. Le parc national des VIRUNGA et le parc national de la SALAONGA, devraient être exploités par une compagnie pétrolière. Ces deux sites sont inscrits au patrimoine de l'UNESCO.Le parc national de la SALAONGA classé à  l'UNESCO depuis 1984 est la plus grande forêt tropicale protégée au monde avec 36 000 km² de superficie.Le parc national des VIRUNGA est le plus ancien parc naturel d'Afrique. Ses territoires sont les derniers refuges d'espèces menacées comme l'Okapi, les éléphants de la forêt et les paons du CONGO, mais aussi les grands singes comme le Bonobo, le gorille des montagnes et le chimpanzé. C'est trois derniers sont au bord de l'extinction: un petit Bonobo, un jeune chimpanzé ou les crocs d'un gorille mâle adulte s'échangent à prix d'or sur le marché noir.   VOICI UN GRAPHIQUE EXPLICITE QUI MONTRE LA DISPARITION DE LA FAUNE SAUVAGE AU LONG DES ANNEES ET DE SON IMPACT SUR NOTRE PLANETE.   Combien d'espèces doivent encore disparaitre avant que nous réagissions ? L'ECO CAMP  Le

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420 €

1 %
Création d'un internat à Igbèrè au BENIN

Création d'un internat à Igbèrè au BENIN

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Je suis le Père Louis MANAKO, prêtre à la paroisse d'Igbèrè au BENIN. J'ai passé 6 ans dans les paroisses de LAMBALLE et du pays de JUGON et suis de retour depuis un an au BENIN où je suis curé de la paroisse de Saint-Paul d'Igbèrè. Les difficultés que nous rencontrons dans le village sont surtout vécues par les enfants qui doivent faire chaque jour de nombreux kilomètres à pied ( entre 4 et 9 kms ) dans des conditions très difficiles. Mon souhait avec l'accord de mon évêque Mgr Paul Viera et le soutien de Mgr Denis Moutel évêque de Saint-Brieuc et de Tréguier serait de pouvoir construire un internat afin de donner aux petits enfants du village de meilleures conditions pour étudier et leur éviter tous les dangers liées à leurs déplacements quotidiens. Actuellement les élèves qui viennent à l'école de loin, à pied, sont au nombre de 81 et ce nombre va s'élever à la prochaine rentrée pour atteindre 100 enfants. J'ai besoin de 5.000€ pour commencer mon projet et construire progressivement dortoir par dortoir. L'internat finalisé avec son équipement me coûtera 35.000€. 15 cts d'euro de contribution permettront de bénéficier d'un éclairage par ampoule de 18 heures à minuit chaque jour. Je vous remercie de l'aide que vous pourrez apporter à mon village afin que demain tous mes enfants puissent réussir des études porteuses d'un avenir plus serein. Je vous assure de ma sympathie et de toute ma reconnaissance.  Père Louis MANAKO

13

466 €

1 %
Pour l'autonomie de Nolan

Pour l'autonomie de Nolan

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Nolan est un petit garçon âgé de 13 ans. Il est atteint de la myopathie de Duchenne, une maladie neuromusculaire. Il a perdu la marche depuis 2 ans, Nolan est donc équipé d'un fauteuil roulant électrique.  Aujourd'hui, nous avons besoin de vous pour nous aider dans l'achat d'un véhicule adapté à son handicap. Jusqu'à présent, j'utilise une voiture basique (un break), sauf qu'à force de faire les transferts, mon dos ne suit plus (hernie discale à répétition) et je me retrouve dans l'incapacité de porter Nolan en plus de sa coque de maintien pour l'installer dans la voiture. Un véhicule aménagé coûte cher malgré la somme que j'ai déjà, je ne peux pas encore l'acheter. Cet achat permettrait de donner une grande autonomie à Nolan et m'accompagner dans tous les déplacements de la famille : pouvoir partir en promenade, en vacances, ou encore simplement faire des courses, c'est le genre de chose qu'il me demande souvent !  Pour ses rdv médicaux avec un véhicule adapté il n'y aurait plus de transfert à faire et Nolan pourrais se déplacer avec son fauteuil en toute autonomie. Quand on lui parle de ce projet d'achat de véhicule adapté, c'est avec un grand sourire qu'il nous dit "trop cool je pourrais aller ou je veux !" J'aimerais tellement lui offrir cette autonomie qu'il puisse se déplacer avec moi autant qu'il voudra... Merciiiiiii !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte

16

346 €

Le combat de Lola

Le combat de Lola

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Lola est âgée de 4 ans.  Depuis sa naissance, Lola est atteinte d’une maladie orpheline rare appelée le rétinoblastome.  Il s’agit d’un cancer de la rétine que nous avons découvert un mois après sa naissance alors que les médecins pensaient à une conjonctivite.   Suite aux traitements de chimiothérapie pour traiter ce cancer, Lola a développé un handicap neuro-moteur.  La santé de notre fille nécessite des soins infirmiers quotidien à raison de plusieurs fois par jour (environ 7 fois par jour) que je réalise moi-même grâce à une formation que j’ai suivi. Lola doit être accompagnée et soutenue dans la réalisation des actes de la vie quotidienne. Chaque trimestre, elle subit une anesthésie générale à Paris pour un fond d’oeil. Chaque semaine, elle doit se rendre chez le kiné. Lola a également un suivi dans un centre de rééducation à raison de deux fois par semaine.  Cette prise en charge intense de notre fille ne me permets pas de travailler.  Aujourd’hui, nous souhaiterions nous équiper en matériel médical afin de permettre à Lola de pouvoir acquérir la plus grande autonomie possible tout en la sécurisant dans son quotidien. Cependant, nous sommes dans l’incapacité de financer ce matériel pour notre fille.  Nous avons rencontré plusieurs travailleurs sociaux pour connaître les différentes aides financières auxquelles nous pourrions prétendre.  Malheureusement, il n’existe pas de dispositifs pour nous aider ! Notre dernier recours est donc de solliciter de l’aide auprès de votre générosité !  Cette cagnotte nous permettrait de financer : * des rampes d’un montant de 375 euros.* un sur-bain ATHEO d’un montant de 1280 euros* les produits non-remboursés par la sécurité sociale comme le sérum physiologique dont nous avons besoin en quantité importante chaque jour* le lubrifiant oculaire* et autres dont nous avons besoin quotidiennement pour la prise en charge de Lola* achat de jeux et d'équipement d'apprentissage et de motricité adapté sur HOPTOYS (ainsi que les piles spécifiques non vendues dans le commerce traditionnel) Nous serons heureux de vous accueillir sur la page facebook dédiée à Lola et son combat. Nom de la page facebook : Lola contre le rétinoblastome.  Nous comptons sur vous de tout coeur, pour Lola.

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320 €

SOS URGENT SOINS ANIMALIERS

SOS URGENT SOINS ANIMALIERS

Bienvenue sur cette cagnotte !Facebook : larchedesheenaTel : 0768213279 L'Arche de Sheena est une association, loi 1901, de protection animale, basée sur Montfavet dans le Vaucluse , et déclarée en préfecture.Nos objectifs : les soins, la capture, la stérilisation, le placement, l'hébergement pour les animaux érrants ou en détresse.A ce jour nous avons beaucoup de factures impayées chez le vétérinaire, depuis quelques temps nous ne prenions qu'en charge que les urgences mais aujourd'hui même cela devient très compliqué , faute de revenus ...Cette année nous avons organisé plusieurs vide greniers mais les intempéries ont fait de chaque journée un échec...Nous avons peu d'adhérents et peu de bénévoles...Aujourd'hui nous créons une cagnotte dans l'espoir de récolter de l'argent afin de régulariser les factures chez le vétérinaire ,pour l'achat de l'alimentation de nos chats libres , d'apporter les soins nécessaires lorsque les chiens et chats sont malades ou accidentés... Aussi nous comptons sur votre soutien et vos dons pour nous aider a continuer notre combat qui nous tient énormément à cœur... Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous et toutes pour votre soutien Chamicalement a vous             ZoulouYoroubaYiddishXhosaVietnamienUrduUkrainienTurcThaïTeluguTchèqueTamoulTagalogTadjikSwahiliSuédoisSoudanaisSomaliSlovèneSlovaqueSindhîShonaSesothoSerbeSamoanRusseRoumainPortugaisPolonaisPersanPanjabiPachtôOuzbekNorvégienNépalaisNéerlandaisMongolMarathiMaoriMaltaisMalgacheMalayalamMalaisienMacédonienLuxembourgeoisLituanienLettonLatinLaotienKurdeKirghizKhmerKazakhKannadaJavanaisJaponaisItalienIslandaisIrlandaisIndonésienIgboHongroisHmongHindiHébreuHawaïenHaoussaGudjaratiGrecGéorgienGalloisGalicienGaélique ÉcosseFrisonFrançaisFinnoisEstonienEspérantoEspagnolDanoisCroateCréole haïtienCorseCoréenCingalaisChinois TradChinois SimpChichewaCebuanoCatalanBulgareBosniaqueBirmanBiélorusseBengaliBasqueAzériArménienArabeAnglaisAmhariqueAllemandAlbanaisAfrikaans ZoulouYoroubaYiddishXhosaVietnamienUrduUkrainienTurcThaïTeluguTchèqueTamoulTagalogTadjikSwahiliSuédoisSoudanaisSomaliSlovèneSlovaqueSindhîShonaSesothoSerbeSamoanRusseRoumainPortugaisPolonaisPersanPanjabiPachtôOuzbekNorvégienNépalaisNéerlandaisMongolMarathiMaoriMaltaisMalgacheMalayalamMalaisienMacédonienLuxembourgeoisLituanienLettonLatinLaotienKurdeKirghizKhmerKazakhKannadaJavanaisJaponaisItalienIslandaisIrlandaisIndonésienIgboHongroisHmongHindiHébreuHawaïenHaoussaGudjaratiGrecGéorgienGalloisGalicienGaélique ÉcosseFrisonFrançaisFinnoisEstonienEspérantoEspagnolDanoisCroateCréole haïtienCorseCoréenCingalaisChinois TradChinois SimpChichewaCebuanoCatalanBulgareBosniaqueBirmanBiélorusseBengaliBasqueAzériArménienArabeAnglaisAmhariqueAllemandAlbanaisAfrikaansDétecter la langue   Fonction Sound est limitée à 200 caractères FermerDonate : Commentaires : Historique : Options             ZoulouYoroubaYiddishXhosaVietnamienUrduUkrainienTurcThaïTeluguTchèqueTamoulTagalogTadjikSwahiliSuédoisSoudanaisSomaliSlovèneSlovaqueSindhîShonaSesothoSerbeSamoanRusseRoumainPortugaisPolonaisPersanPanjabiPachtôOuzbekNorvégienNépalaisNéerlandaisMongolMarathiMaoriMaltaisMalgacheMalayalamMalaisienMacédonienLuxembourgeoisLituanienLettonLatinLaotienKurdeKirghizKhmerKazakhKannadaJavanaisJaponaisItalienIslandaisIrlandaisIndonésienIgboHongroisHmongHindiHébreuHawaïenHaoussaGudjaratiGrecGéorgienGalloisGalicienGaélique ÉcosseFrisonFrançaisFinnoisEstonienEspérantoEspagnolDanoisCroateCréole haïtienCorseCoréenCingalaisChinois TradChinois SimpChichewaCebuanoCatalanBulgareBosniaqueBirmanBiélorusseBengaliBasqueAzériArménienArabeAnglaisAmhariqueAllemandAlbanaisAfrikaans ZoulouYoroubaYiddishXhosaVietnamienUrduUkrainienTurcThaïTeluguTchèqueTamoulTagalogTadjikSwahiliSuédoisSoudanaisSomaliSlovèneSlovaqueSindhîShonaSesothoSerbeSamoanRusseRoumainPortugaisPolonaisPersanPanjabiPachtôOuzbekNorvégienNépalaisNéerlandaisMongol

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220 €

Les SMF Aux Jamboree 2019: Les clés d'un monde meilleur

Les SMF Aux Jamboree 2019: Les clés d'un monde meilleur

Bonjour ! Si vous êtes ici, c'est que vous vous posez plus de questions sur nous ! Qui sommes nous ?Nous sommes un groupe de 4 jeunes filles appartenant aux Scouts Musulmans de France membres du Scoutisme Français âgés de 16 à 19 ans. Nous vivons tous près de Toulouse, en France. Nous pratiquons du Scoutime depuis l'âge de 7 ans, et les rassemblements tel que le Jamboree représente l'accomplissement de l'ensemble du travail fourni durant des années.  Qu'est-ce que le Jamboree ?Le Jamboree, qui se déroule en été 2019 aux Etats-Unis réunit tous les jeunes scouts du monde entier. Organisé dans une réserve en Virginie Occidentale, il a pour objectif de nous donner les clés d'un monde meilleur. C'est donc l'occasion d'appliquer le développement durable, de faire le tour du monde en un seul lieu par la présence de toutes les cultures, les pratiques scouts etc... Il est un moyen pour nous de vivre une experience unique avec nos frères et soeurs Souts, avec qui nous partageons des mêmes valeurs. Pourquoi nous aider ?Malgré notre travail acharné, et nos actions menées, il est difficile de réunir la somme demandée, sans aide extérieur. Nous avons besoin de vous ! Aidez-nous à financer notre projet, et à contribuer au financement d'une expérience incroyable et unique. Pour certains, c'est la première fois à l'étranger. Grâce à vous, des souvenirs inoubliables seront créés.

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Un don pour une VIE

Un don pour une VIE

4 avril 2017, une journée comme les autres..................enfin.......comme une autre car à ce moment précis, je ne sais pas encore, que ma vie, nos vies, vont basculer.Un invité impromptu, va sonner à ma porte, le cancer du sein, oui celui là même où on aime dire de lui : oh mais en 2017, ça se soigne bien.Cancer du sein, c'est son prénom, son nom c'est triple négatif, et il me glace le sang. Je ne le sais pas encore, mais il ne viendra pas seul.14 avril 2017, à peine 10 jours après l'annonce, c'est le bloc, mastectomie en urgence car la tumeur fait 7,5 cm et le taux de prolifération est de 70%.Ma seule crainte est pour ma fille, Aliyah encore dans mon ventre et mes deux garçons, Adil et Younès, 7 et 5 ans. S'ensuit le début d'un long combat, avec une première chimiothérapie qui ne marchera pas, car personne n'a remarqué le reste des invités, 5 métastases logées dans mon foie.Le deuxième protocole fonctionnera lui mais................. 3 mois. Le mot rémission était sur le bout de ma langue mais je vais devoir vite le ravaler.Le triple négatif est un caméléon sournois et impitoyable. Les cellules cancéreuses se sont adaptées et ont ouvert les portes au reste du troupeau.Foie, poumons, os, l'impression que la liste est infinie et qu'elle se déroule sous mes pieds. Le contrecoup passé, ma colère se dissipe. La colère oui, car j'alertais ma gynécologue dès le premier trimestre de grossesse sans jamais me prendre au sérieux, jusqu'a ce qu'elle voit mon sein se déformer sous l'impact de cette tumeur.Négligences ? Erreurs médicales ou fautes graves ? Appelez ça comme il vous plait. Mais aujourd'hui ma colère se dissipe et j'y vois plus clair à travers cet épais brouillard. Apprécions le temps ensemble, car malheureusement le mien est compté, quelques mois, un an tout au plus. Alors un énorme merci à celles et ceux qui m'auront accordé ce temps car aujourd'hui je sais à quel point il est précieux. Un rayon de soleil subsiste dans cet orage. Un traitement expérimental qui se trouve à l'étranger, mais vous vous en doutez bien, il a un coût, et ce coût 60 000 € est encore une montagne que je vous supplie de gravir à mes cotés, car au sommet se trouve mon seul espoir de survivre. Encore une vie, pour voir mes enfants grandir, se marier et pourquoi pas être une super mamie. J'envoie tout mon amour, à ma famille, mes amis, qui ont créé cette cagnotte pour me venir en aide et mille mercis à ceux qui donneront, peu importe la somme, mille mercis à ceux qui auront pris le temps de lire et d'avoir une pensée pour moi. J'ai besoin de vous, c'est ma dernière chance. Sabrina.Bienvenue dans ce combat pour la vie.

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Combat de Amir qui a survécu a ses malformations

Combat de Amir qui a survécu a ses malformations

Amir est arrivér dans ce monde avec un syndrome polymalformatif et a été directement conduit a la Réa neonatale  hospitaliser pendant 3 mois a Necker une hospitalisation qui lui coûter aujourd'hui un retard psychomoteur et une facture de 120 mille euros que l'huissier réclame a la familleAmir devait subir une chirurgie urgente a coeur ouvert pour réparer une sténose de la valve Aortique programmer pour le 11 mai 2018 mais malheureusement la chirurgie a été annuler a la veille de l'intervention après sa préparation par l'anesthesiste pour son entré au bloc operatoire et malgré l'urgence décrite par le cardiologue. un refus abusif d'Aide Medicale leurs a été adresser et signaler a l'administration de l'hopital Par leurs soi-disant assistante Sociale qui n'a jamais voulu les assister plutot les chasser et leurs fermer toutes les portes.Amir n'as pas connu les peluches ni jouets vit dans de Mauvaises conditions et risque une mort subite si on l'opère pas rapidement,son problème cardiaque a bcp evoluer depuis sa sortie de l'hopital.Amir souffre aussi d'un problème rènale il est né avec un seul rein et le seul rein que il possède  est dilaté, pieds bots et luxation de la hancheAmir souffre aussi d'un lipome du filum qui est La moelle étirée en bas de la colonne vertèbrale qui va causer des problèmes de contrôle vésical ou intestinal et des difficultés à marcher son neurologue a organiser une chirurgie   pour sectionner  lipome le 24 mai 2018 mais helas annulé encore une fois pour le méme motif pas d'aide Medicale sachant que Amir est né dans leurs Services avec tout ces problemes de santé détecter par leurs Medecins.Amir a besoin de votre soutient pour sauver son coeur et vivre comme tout les enfants cardiaques.la petite Famille d'Amir se retrouve accidentellement retenus en France sans le vouloir c'est seulement suite a  une complication de grossesse  pendant un court sejour de la maman a paris au sixième mois .le papa et le petit frère 6 ans et sœur 9 ans ont rejoint la maman  après avoir été contacter par les medecins qui ont détecté la malformation du fœtus et interdire la maman de prendre l'avion la petite famille effondrés sont venus dans l'idée de rapatrié le corps de leurs bébé que les médecins pensaient allait mourir quelques heures ou qq jours apres sa naissance. Amir est né le 21 decembre 2017 et son décès a été vite écarté apres sa naissance ses malformations peuvaient êtres gérer et corriger d'après les spécialistes de Necker mais sa prise en charge va durer longtemps la petite famille se retrouve dans dans une toute nouvelle et pire des situations face a de nombreux frais et sans aucune prise en charge sociale ils ont tout laisser tombé. pour le seul but sauver leurs bébé Amir, et lui donner la chance de grandir auprès de sa famille et le soutenir jusqu'au dernier souffle afin de le voir profiter de la vie auprès de sa soeur 9 ans traumatisé par cette rupture de Vie d'avant et son frere 6 ans  qui souffre d'un retard de language et privé d'une assistance en orthophonie, les enfants se demande pourquoi leurs vie a changer depuis l'arrivé de leurs frère pourquoi passé des journées et des nuits a l'hôpital et pas dans leurs maison.Amir a besoin de votre aide pour rester en vie. Amir est un bébé né Malade sur le territoire Francais  il n'as pas eu de chance d'etre en bonne santé la vie ne lui a pas sourit né avec pas mal de soucis de santé et a subi les pires dès tortures corporelle  il n'  a pas pu  profiter de sa chambre que ses parents lui ont préparer au pays.grandit dans les services de l'hopital puis chez les gens sans le moindre confort ,Amir va être opéré de la hanche et les tendons des pieds et restera plâtré du bassin jusqu'au pieds pendant 6 mois a partir du 1 Mars 2019.Dans cette situation, nous gardons l'espoir et nous croyons, nous pensons qu'il est possible de sauver Amir et continuer le combat Mais nous voulons êtres Nombreux a y croire.sans notre créateur et sans vous rien n'est possible. Malheureusement l

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