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Offrez un chien guide à un non-voyant avec RTL !

En partenariat avec l'émission ÇA PEUT VOUS ARRIVER animée par Julien Courbet (9h30-11h toute la semaine sur RTL), la Fédération Française des Chiens guides d'aveugles (FFAC), vous invite à faire un don pour financer la formation de NAPO, un jeune labrador noir. Une fois son éducation terminée, ce chien guide aura pour vocation d'accompagner une personne non-voyante (ou malvoyante). On compte sur vous pour réunir les 25.000 euros nécessaires au processus de formation 💪

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26 039 €
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Pour l'avenir de Jules

Le combat de Jules contre Lyme aux USA (English version below)Voir notre passage dans Les Terriens du Dimanche (18/02/18)Passage dans l'émission "Tout commence aujourd'hui" avec Faustine Bollaert (19/10/18) Depuis l’âge de 2 ans, notre petit garçon Jules souffre d’une maladie de lyme chronique et co-infections associées. Cette maladie le rend très malade et handicapé (handicaps moteurs et perte totale du langage), elle affaiblit son système immunitaire et ouvre la porte à de nombreuses co-infections (bactéries, virus et parasites) et peut entraîner des pathologies graves, que le corps médical appelle désormais Syndrôme évolutif associé à des infections intracellulaires chroniques. Cette maladie lui vole sa vie ! Nous avions déjà tenté de le soigner en France et en Europe mais… ce fut un échec ! Notre enfant dépérissait sous nos yeux impuissants de parents et souffrait intensément ! Durant l’été 2016, les médecins nous ont orienté vers les Etats-Unis, seul pays au monde à reconnaître la maladie sous cette forme et où la recherche et les traitements ont progressé ces dernières années. A 10 ans, enfin, Jules va mieux ! Les traitements américains marchent ! Le problème c’est que chaque séjour médical coûte 20 000 euros, dont l’essentiel pour les traitements de Jules et nous devons y aller tous les 2 mois pendant quelques années soit par exemple pour 2 ans de traitements : 240 000 euros ! Nous n’avons aucune aide financière, ni de l’Etat, ni des assurances santé ni des grandes associations nationales ! Il y a un déni de la maladie en France et les associations de malades sont démunies, nous ne pouvons compter que sur la solidarité de tous !  C’est pourquoi nous avons besoin de vous plus que jamais, chaque geste compte ! Il n’y a pas de « petits dons » mais uniquement « des grands cœurs »Via cette cagnotte en ligne, tous les paiements sont sécurisés 🔒 Par chèque courrier à l’ordre de : Association Pour l’avenir de Jules 28 TER rue Candie 61000 ALENCON Merci à tous de votre soutien !Hélène et Fabrice, ses parents  ENGLISH VERSION 🇬🇧🇺🇸Jules' fight against chronic Lyme Disease in USAUrgent donations please! as we are French residents, this campagn is in euros but you can make a US/CAN dollars donation. Since the age of 2, our little boy Jules has been battling chronic Lyme disease and the additional severe and complicated infections that have come with it. He is now 10 years old. This disease has left Jules very sick and disabled with motor impairments and a complete loss of language since the age of 2. It has also considerably weakened his immune system and opens the door to many co-infections such as bacterial and parasitic disease or virus). Jules’condition will eventually lead to serious pathologies that the medical body now calls Evolutionary Syndrome Associated with Chronic Intracellular Infections.Lyme Disease is killing little Jules and stealing his life. We attempted to treat him in France and in Europe but our attempts did not manage to improve his condition and to reduce his pain. At some point, we got tired with the lack of local support and started looking outside of France and Europe to search for treatments or solutions. During the summer 2016, the medical staff told us about some clinical experiences in the United States, which is one of the only country to recognize the Lyme Disease as a severe condition. The US is also the only place where clinical trials and treatments have showed encouraging results over the past few years.Now 10 years old, and after many round trips to the US, Jules is doing better thanks to the care of Dr Kenneth Bock MD. BOCK INTEGRATIVE is based in RED HOOK, NY 12571, they have developed over the years an interesting expertise in the care of Lyme Disease.  The issue for our family is obvisouly the cost of such treament. Each trip costs $20,000 ; including travel costs (20%) and medical bills (80%). Since we need to travel there every two months so Jules condition stays stable, the overall m

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#TPMP Solidarité Aude

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire pour les victimes des inondations dans l'Aude. Cyril Hanouna et toute l'équipe de Touche Pas à Mon Poste lancent aujourd'hui une cagnotte solidaire pour venir en aide aux victimes des inondations qui ont frappé l'Aude.Pourquoi avoir créé une cagnotte ?Parce que toute l'équipe TPMP a été profondément touchée par ce drame. Les conséquences de cette catastrophe sont énormes : le bilan provisoire est de 14 morts et ce sont en tout plus de 70 communes qui ont été touchées par de fortes inondations. À l'heure actuelle, plus de 1 500 foyers sont encore privés d'électricité.À qui seront reversés les fonds ?L'intégralité de la cagnotte sera reversée à une association qui vient directement en aide aux sinistrés. Vous serez bien sûr rapidement tenus au courant de l'association sélectionnée.Comment peut-on aider les sinistrés ?D'abord, en participant : TOUS les dons sont les bienvenus, il n'y a pas de petit montant, chaque don est important ! 💪 Et si vous voulez aider à récolter encore plus de dons : partagez au maximum cette cagnotte !

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26 475 €
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Marseille solidarité effondrements

AIDE AUX VICTIMES DES EFFONDREMENTS A MARSEILLE Nous lancons aujourd'hui une cagnotte solidaire pour venir en aide aux victimes des effondrements qui ont détruit les immeubles de la rue d'Aubagne à Marseille. Les Marseillaises et Marseillais ont été profondément touchés par ce terrible sinistre dont les conséquences sont déjà énormes pour les victimes : le bilan provisoire fait état d'au moins 10 personnes disparues et 3 immeubles complètement détruits. Mais à l'heure actuelle, tout reste encore incertain. À qui seront reversés les fonds ?  L'intégralité de la cagnotte sera reversée aux victimes, familles de victimes et l'ensemble des sinistrés dont la clé d'une porte est la dernière possession.--L'association ALLIANCE SAVINOISE, créée en 2006, se chargera de collecter les fonds à distribuer.--Vos dons, les petits ou moins petits, sont tous importants ! Vous pouvez également beaucoup nous aider en partageant cette cagnotte sur les réseaux sociaux.

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8 770 €
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Une prothèse de jambe pour maxence

Bonjour, je me nomme Maxence et j'ai 8 ans.  Le 3 juillet 2018 j'ai été diagnostiqué pour un ostéosarcome métastatique c'est a dire un cancer de l'os avec des métastases aux poumons.  Puis nous avons appris que la tumeur "Je la surnomme la bébête" était bien trop haute dans mon fémur, il faut donc que le chirurgien ampute ma jambe dans sa totalité. J'ai un long protocole qui se met en place, 4 jours d'hospitalisation par semaine pour ma chimiothérapie pendant 15 semaines puis une chirurgie et ensuite Rebelotte une chimiothérapie sur 6 mois (si tout se passe bien) pour retirer toutes les petites métastases que ma bébête a jeté dans mes poumons. Je lance donc un appel afin que vous m'aidiez à avoir une prothèse de la jambe. Et que je puisse avoir une vie de petit garçon tout comme celle des autres. C'est un appel du cœur. Merci d'avance de votre aide,Maxence

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24 052 €
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Une endowarrior à New York

Une endowarrior à New York

Ma femme est une endowarrior, Ma femme est une maman endowarrior, Ma femme est un héros sans cape. Nous avons besoin de vous, de ce miracle, de cet élan de solidarité qui ferait que Ma femme pourrait profiter de sa vie de jeune femme et jeune maman pleinement . Il y a 6 ans, après de longues années de souffrance, nous avons découvert que Chloé était atteinte d'une endométriose de stade 4. Une endométriose très agressive, avec un developpement très rapide. Cette maladie est handicapante au quotidien. Malgré son sourire sans faille, cette maladie bouleversé sa vie. C'est une maladie épuisante. Selon la moyenne les femmes sont ménopausées à 52 ans. Il reste donc encore à Chloé 24 ans à tenir. 24 ans dans ces conditions c'est insoutenable. Elle aura d'ici là peut-être une stomie définitive. Ce qui est pour nous non envisageable. Après 5 ans de combat, 9 opérations,1 stomie, les solutions s'épuisent. La maladie récidive encore et toujours . Nous aimerions trouver une solution durable, afin que Chloé puisse reprendre une vie normale sans douleurs. La medecine francaise nous à offert tout ce qu'elle pouvait . Et à l'heure d'aujourdhui, n'a plus de solution pour nous.Chloé est là, avec ses douleurs, ses adhérences et plus aucune prise en charge nous est proposée. Alors parce que j'aimerais offrir un meilleur avenir à ma femme, à mes enfants et à notre famille. J'ai cherché. J'ai cherché une meilleure prise en charge pour elle et pour nous .A New York ,il existe le meilleur centre d'endométriose au monde (Endométrosis center de New York) qui opère sans récidives, aves des traitements à la pointe. Cette 10 ème et dernière chirurgie et ces traitements pourraient nous offrir cette guérison tant espérée. Elle pourrait changer sa vie. Elle pourrait sauver sa vie . Ne nous voilons pas la face, 9 chirurgies en 5 ans c'est pour la santé et le corps quelque chose de terrible.Le voyage ainsi que les frais médicaux s'élevent à 50000€. Nous devrions rester un mois sur place.  Nous avons besoin de vous. Besoin de vous pour en parler, pour partager,  pour nous faire avancer. Nous avons besoin d'un miracle.  A Chloé ( qui corrige chacun de mes mots et m'aide à m'ouvrir à vous)A ma femme, à son sourire de guérrière...A ma femme Endowarrior.A vous tous...Merci ... Vous pouvez nous suivre sur mon compte instagram dédié à ce combat @mywife_endowarrior. Merci encore .William

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13 211,23 €

SOS FACTURES VETERINAIRES

SOS FACTURES VETERINAIRES

Bonjour à tous ! Notre association spécialisée dans les chats âgés et/ou malades connait de gros problèmes pour régler ses factures vétérinaires.Comme elle ne fait pas les chatons, elle ne place aucun chat,et n'a donc aucune ressource de ce côté, mais offre aux loulous abandonnés un panier retraite avec tous les soins dont ils ont besoin.Cette mission est particulièrement coûteuse, les temps sont difficiles pour tous, et ayant été souffrante pendant un bon moment, il m' a été impossible de m'occuper de lancer des appels aux dons quand il était temps... aussi les factures se sont accumulées et bien que nous parvenons à en payer certaines, le passif reste très important ... de plus les loulous vieillissent, et quand une facture est payée, 2 ou 3 autres nouvelles nous tombent dessus... Nous avons eu récemment à faire face à des catastrophes avec des chats encore jeunes que nous avons essayé de maintenir au mieux ... L'association qui s'est spécialisée dans les maladies virales, tient un site gratuit de soins qui aide des milliers de chats à se sortir notamment du calicivirus. http://leschatsfontlaloi.fr/Si vous êtes de plus en plus nombreux à le lire, et dans le monde entier, les dons restent rares, et il faut aussi penser à pouvoir maintenir ce site utile à tous.Grâce à nos loulous, et à tous les tests et méthodes thérapeutiques naturels dont ils ont bénéficiés, nous pouvons vous aider et soutenir lorsque vous ne savez plus vers qui vous tourner. Tout ce qui est publié sur le site a été testé avec réussite sur eux. Mais les coûts sont importants, comme toute recherche. Aussi nous comptons sur votre soutien pour nous aider à continuer de fonctionner et solder notre très grosse dette vétérinaire. La somme est certes importante, mais il faut savoir qu'elle reste cependant dans une petite moyenne du budget annuel des petites associations de protection.Chaque don donne lieu à un reçu fiscal que nous vous expédions en début d'année.Vous pouvez également nous aider en vous faisant plaisir, en achetant dans notre boutique: http://laboutiquedefreya.com/ ou en faisant de la pub pour elle ! Merci du fond du coeur pour nos petits loulous, toujours solidaires des votres et ... qui le valent bien ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésBien chamicalement à tous

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10 643,51 €

46 %
Un toit pour Erros

Un toit pour Erros

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous Nous organisons une collecte dans le but d'offrir aux chiens retraités de la Police Nationale une fin de vie paisible et accompagnée en créant la première maison de retraite pour chiens policiers. En effet, certains de nos animaux ont des caractères qui ne nous permettent pas de les accueillir chez nous ou de leur trouver une famille de substitution. Pour eux, une fois la retraite actée, le pire est souvent inévitable.Nous estimons tout de même qu'après plus de huit ans de bons et loyaux services pour la sécurité de la population, ils méritent une fin de vie heureuse. L'administration n'étant pas insensible à notre démarche met à notre disposition un terrain jouxtant le chenil actuel. Elle nous fournit le raccordement à l'eau et l'électricité. Ces gestes nous permettent déjà de réduire le coût des opérations. Malgré cela, un financement complémentaire reste nécessaire. En effet, nous avons besoin de fondations,d'une dalle de 100m carré et son système d'évacuation ( environ 30 mètres cube de béton liquide ), de divers matériaux de construction ( parpaings, ciment, sable, gravier, etc ...), d'une toiture, des raccordements électrique et hydraulique, de l'équipement sanitaire, du matériel permettant une hygiène irréprochable et de moyens pour entretenir cette structure. Dans ce but, notre association "Endive 13" et son projet "Un toit pour Erros" lance cette collecte de fonds pour que nous puissions construire l'ensemble de la structure, et , aux maîtres des chiens difficiles de continuer à prendre soin de leurs compagnons dans des conditions d'hygiène et de sécurité optimales. Tous les dons même les plus modestes sont importants et le partage de ces informations l'est encore plus, alors, amoureux des chiens, aidez nous. Il est évident que l'intégralité des dons servira à la construction et à l'entretien de cette maison de retraite pour chien de la Police qui soit dit en passant est une première en France.

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4 264 €

21 %
MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

Bienvenue sur la cagnotte de MELVIL !"Le 16 Février 2017, angoisses et incertitudes se sont installées dans notre vie. Brutalement.Notre Melvil, né le 08 décembre 2011, est atteint d'une leucémie aiguë" Ce sont les mots postés par ses parents, Laurent et Anna, sur la page Facebook :"Jourlal : Journal d'une leucémie aiguë lymphoblastique "Cette page nous permet à tous, famille, amis, connaissances et même anonymes, de suivre le quotidien de Melvil. Et pour lui de rester connecté avec l'extérieur et recevoir le soutien et la tendresse de chacun. Malheureusement, même armés de patience et de courage, ce combat va être long et difficile.C'est pourquoi nous, famille, amis, avons décidé de mettre en place cette cagnotte afin de soutenir Melvil, ses parents et son petit frère dans leur combat contre la leucémie et contre ce changement de vie brutal et ses conséquences. Chacun est libre d'y contribuer à sa façon, que ce soit par des dons sur cette cagnotte mais aussi de l'aide, du soutien, des messages, etc. Tout est bon à prendre pour les aider à traverser cette épreuve.Ce match contre la maladie, Melvil va le gagner, on va le gagner, tous ensemble! Merci d'avance à tous ceux qui vont participer à donner à notre petit garçon très courageux un avenir avec le sourire! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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4 009 €

UNE VOITURE AMENAGE POUR NORA, PARAPLEGIQUE.

UNE VOITURE AMENAGE POUR NORA, PARAPLEGIQUE.

Je viens de créer cette cagnotte solidaire leetchi comme derniers recours, afin de m’aider à financer mon véhicule aménagé à mon handicap moteur. En effet, je suis atteinte d’une malformation grave de la colonne vertébrale, responsable de ma paralysie des jambes et qui me cause également d’autres problèmes de santé, notamment au niveau des reins… Ce qui m'oblige a être souvent hospitalisée et a recevoir des soins médicaux quotidiens. Je suis en fauteuil roulant et malgré ma maladie, je n’ai rien lâché et je me suis toujours battu coûte que coûte pour avoir une vie « normale ». J’ai fais des études supérieures que j’ai dû écourter au niveau II en vue de mon problème récurrent de transport ! Oui oui, nous sommes bien en 2018 et les personnes invalides rencontrent toujours des problèmes quotidiennement pour se déplacer ne serait-ce que pour aller acheter une baguette ou prendre le bus d’à côté pour se diriger vers le super marché du coin alors imaginez vous pour aller chercher du travail… Ceci est impossible ! Des ascenseurs en panne, des gares SNCF qui ne sont pas répertoriées «PMR», des rampes électrique en panne, des chauffeurs de bus/car qui vous refuse l’accès car ils ont la flemme de baisser la rampe (vous ne rêvez pas non, j’en ai croisés des spécimens qui ont peu d’humanité en 25 ans de vie, mais passons…). Ma vie se résume à un suspens quotidien,  vaut mieux en rire qu’en pleurer non? Bref, triste réalité. Pour cela, j’ai passé le permis B afin d’être autonome mais malheureusement l’handicap n’a pas de limite car un véhicule coûte un bras mais devoir l’aménager le budget dépasse l’entendement ! Mon père voulait m’aidé a le financer en contractant un crédit bancaire mais il est décédé quelques mois avant l’obtention de mon permis… J’ai donc le permis depuis quatre ans et à ce jour, je n’ai malheureusement et toujours pas les moyens de m’acheter un véhicule… Sachez qu'en France, selon le type de handicap et l'aménagement spécifique, un véhicule aménagé peut atteindre jusqu'à = 60000E (oui c'est excessivement cher). Ce qu’il faut savoir au niveau de la voiture, c’est que nous ne pouvons pas (personnes invalide), nous permettre de prendre un véhicule vieux en vue du coût et de l’aménagement qui sera mis en place par la suite. Sachant que le véhicule doit disposer obligatoirement d’une boite de vitesse automatique avant l’aménagement.  J’ai également écrit à Mr Emmanuel MACRON, Président de la République, à Mme Sophie CLUZEL, secrétaire d’Etat chargée du handicap auprès du premier ministre, sans compter les autres représentants que j’ai également mis en copie. Aucune réponse ne m’a été encore donné à ce jour, même pas le maire de ma ville qui est bien au courant de ma situation déplorable.. Mise à jour du 10 avril 2018 : il y a quelques jours, j'ai été reçu par le maire de ma ville, qui s'est engager à étudier ma situation ainsi que de m'aider a faire connaître ma cagnotte.  Cette cagnotte leetchi est pour moi ma dernière chance. On entends partout dans les médias, l’influence que provoque les réseaux sociaux, ceux qui permet de faire des choses extraordinaires. Alors je me lance et comme on dit qui ne tente rien n’a rien dans la vie non? Je m’adresse donc à vous aujourd’hui, chers internautes, de pouvoir m’aider à atteindre mon objectif de vie, celui d’avoir mon indépendance grâce à ce véhicule et de tout simplement vivre ma vie comme une personne « lambda ».  C’est pourquoi j’ai besoin de vous plus que jamais ! Sachez que chaque geste compte, car il n’y a pas de « petits dons » mais que des « grands coeurs ». Chaque centime, chaque euro seront pour moi signification d’une grande humanité, d’une générosité immense et d’une gentillesse profonde de votre part.  Je compte également sur vous pour partager un maximum le lien de ma cagnotte auprès de votre entourage. Je tenais à tous vous remercier infiniment de m’avoir lu en premier temps, d’avoir partager mon lien mais également et surtout pour votre geste qui m’aidera tant. Vou

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4 724 €

Le carosse de Princesse Eléna

Le carosse de Princesse Eléna

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Bonjour à tous ! Si nous venons à vous aujourd'hui, c'est parce que nous avons besoin de vous pour nos enfants Eléna (Syndrome de Rubinstein-Taybi) et Mattéo (Autiste). Encore ? Bah oui, faute de temps, à cause d'innombrables rendez-vous, nous n'avions pas eu le temps de nous occuper de la promotion de la précédente cagnotte et n'avions récoltés « que » 250 euros. Somme qui a directement été injectée dans des déplacements et consultations hors de nos frontières (donc pas remboursées) pour consulter un spécialiste mondial en neuropédiatrie et enfin connaître le nom de la maladie de notre princesse Eléna. Néanmoins, la cagnotte avait pour but de financer une poussette adaptée et un véhicule pouvant la transporter. Vous imaginez bien que nous sommes très loin du compte. La poussette nécessite un financement de notre part d'encore plus de 2000 euros. Et pour le véhicule adapté, qui pourrait accueillir la poussette en tant que siège à part entière et les innombrables équipements d'Eléna en cas de déplacement, même d'occasion, on table sur du 5 chiffres. Si nous faisons appel à votre générosité, bien que ça me coûte personnellement d'y recourir, c'est que nous n'avons pas les moyens de faire face à ces dépenses. Nous avons arrêté de travailler tous les deux et mis nos carrières de côté pour nous occuper de nos deux enfants « à part » comme on nous dit, et percevons juste assez pour nous débrouiller avec les pathologies des enfants. Nous ne pouvons pas nous permettre ces dépenses faramineuses, pourtant indispensables à Eléna. L'objectif serait de trouver l'argent avant la double opération d’Eléna qui devrait se faire d'ici septembre. Si par magie, car oui il faut quand même croire en la chance :-) , nous parvenons à récolter cette somme, à sa sortie Eléna aurait sa poussette de financée (ou son carrosse parce que c'est une princesse, n'oublions pas), et rentrerait à la maison dans une voiture adaptée à ses multiples handicaps. Et ça ce serait génial ! Et si il y a encore plus de magie que prévu (on ne sait jamais, si Bill Gates nous lit…) peut-être aurons nous assez d'argent pour financer son rendez-vous avec le seul spécialiste français de sa pathologie en janvier 2019 à Bordeaux, et payer une activité adaptée et sécurisée à son frère Mattéo. Et évidemment, si la générosité des gens dépassent nos attentes les plus folles, alors il serait possible d'avoir un lit adapté et surélevé pour Eléna, un transat de bain pour enfant handicapé, des accessoires sensoriels pour Mattéo, et un tapis de motricité pour qu’Elena ait ce qu'il faut à la maison pour se stimuler en toute sécurité. Ca fait beaucoup, non? A qui le dites-vous… Nous avons sacrifié volontiers nos vies pour le bien-être de nos enfants, ça fait partie de notre job, hélas ce n'est clairement pas assez pour leur bien-être. Nous comptons sur vous. Des infos sur les enfants : http://urlz.fr/7pT1 Des infos sur Eléna : http://urlz.fr/7pSW Des infos sur Mattéo : http://urlz.fr/7pT3 Merci à ceux qui participeront, à ceux qui nous soutiendront, ou encore à ceux qui partageront. Même un don d'un euro serait un geste nous irait droit au coeur. Merci à tous !

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3 711 €

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Financer un fauteuil Strike Force pour le foot fauteuil

Financer un fauteuil Strike Force pour le foot fauteuil

Bienvenue sur ma cagnotte !3 307.06€ récoltés pour le momentBonjour et merci de m'accorder un peu de votre temps. Je viens à vous pour un projet sportif que j'essaie de faire aboutir depuis plusieurs années sans pouvoir y arriver... J'espère que grâce à vous, je pourrais réaliser mon projet qui est... pouvoir rejouer à mon niveau (au foot fauteuil) en me permettant de disposer d'un Strike Force Élite  (fauteuil sport adapté au foot fauteuil) pour pouvoir m'entraîner et essayer de progresser semaine après semaine.CE FAUTEUIL VAUT 11500€ sans option Je me présente.Je m'appelle Jeremy NICOLAS, je suis âgé de 22 ans. J'ai une maladie rare, l'amyotrophie spinale infantile qui m'invalide. En effet, cette maladie est évolutive (j'ai perdu l'usage de la marche en 2011, perdu la force dans mes bras). C'est alors en 2011 que j'ai découvert le foot fauteuil qui m'a sorti d'une dépression (pas évident de passer à l'étape du fauteuil roulant au quotidien). Peu à peu, grâce à ce sport, j'ai "repris du poil de la bête" et fait de ma faiblesse une force... Ce sport est devenu une vraie passion pour moi. J'ai joué 4 ans au sein du Handi club la garde ce qui m'a permis d'être champion de France d4 et vice-champion de France d3. Suite à un souci de santé j'ai du renoncer à jouer pour ce club. Quelques mois plus tard, j'ai signé pour le club emblématique de l'AS Saint Étienne. Mais le problème est que je ne peux pas m'entraîner sans fauteuil roulant avec moi... C'est là que je demande votre aide et générosité. Je connais les valeurs de ma famille.. amis... français et autres personnes et j'espère que mon initiative aura attiré votre attention. Sachez qu'il n'y a pas de trop petit don... Chaque centime est pour moi un espoir de plus de pouvoir retrouver mon niveau.Merci à ceux qui liront... à ceux qui feront un don... ou qui feront partager à leurs entourages ou autre... Je vous remercie par avance Jeremy NICOLAS  en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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EXPERTISE JUDICIAIRE : POUR SAUVER MA SŒUR VÉRONIQUE

EXPERTISE JUDICIAIRE : POUR SAUVER MA SŒUR VÉRONIQUE

Bonjour, Les malheurs n'arrivent pas uniquement aux autres, l'impensable, inimaginable. J'aimerais vous en parler plus seulement voilà ; notre amie, sœur, sœur jumelle, cousine, nièce, femme, marraine a été victime d'une énorme erreur médicale, l'impensable je vous disais plus haut. Sa vie est toujours en danger ! Tant que l'expertise n'a pas établie son diagnostique, cela empêche une nouvelle opération ! La 5eme cote étant gravement fragilisée par la tumeur, elle peu se casser à n'importe quel moment pouvant provoquer, une perforation de la plèvre et du poumon créant un pneumothorax... si elle est non traité, elle peut devenir mortelle...Des micros fractures à ce niveau là sont déjà présente ce qui lui provoque par moment des gênes pour respirer correctement. IL EST DONC URGENT QUE NOUS PUISSIONS LANCER LA PROCEDURE !  Imaginez-vous rentrer à l'hôpital pour vous faire enlevez une dent et que vous en ressortez avec un bras en moins...  Ici, il s'agit d'une erreur de comptage ! L'expression "ça me ronge de l'intérieur" prend littéralement tout son sens à la vue de cette photographie ci-dessus.  Tous ses gestes sont calculés afin qu'elle ne puisse pas se faire mal et aggraver sa santé. Elle nous a dit, je cite : "ce n'est pas moi qui contrôle mon corps, mais lui qui me contrôle". Contrainte de rester chez elle à attendre qu'un miracle se fasse, elle prie chaque jour pour que tout se cauchemar se finisse vite et qu'elle puisse enfin reprendre ses projets arrêtés soudaiement en cet fin d'été 2017 lors de son scanner de contrôle. (photo en noir et blanc dans la description) Aujourd'hui, cette situation la met en difficultés sur tous les plans (Travail, financier, physique, psychologique etc.) donc afin de faire reconnaître cette erreur, une expertise judiciaire médicale est obligatoire (frais expertise, huissier, avocat etc.) et le prix est inaccessible pour une personne malade à qui il est impossible de travailler. Le système bancaire lui refuse un crédit, les assurances n'y pouvant rien également, l'assistante sociale etc. elle n'a droit à RIEN ! Nous sommes dans l'impasse... Nous ne pouvons pas lâcher cette affaire, c'est trop grave pour elle, pour nous tous et surtout sa maman !  Votre aide sera la bienvenue ... Aidez la SVP, merci du fond du cœur.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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3 470 €

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En voiture pour un sourire

En voiture pour un sourire

Bienvenue sur cette cagnotte destinée aux enfants hospitalisés du Centre Hospitalier Pierre Oudot de Bourgoin-Jallieu.Bonjour ! Nous sommes 3 étudiantes de l'IUT Lyon 3 en DUT Carrières Juridiques, nous souhaitons trouver le financement de voiturettes électriques pour le service pédiatrique de l'hôpital de Bourgoin-Jallieu.Ainsi les enfants pourront se conduire, seuls ou aidés, jusqu'aux salles d'examen et/ou d'opération. L' objectif est de réduire le stress de l'enfant, qui peut être engendré à ces moments particuliers du parcours du soin. Pleinement soutenue par l'équipe médicale du service pédiatrique, notre démarche entre dans le cadre de la prise en charge du patient et permet aussi de réduire la prémédication et l'inquiétude des parents et apaise le climat au sein du service. Notre association "Pour un sourire" a été créée ; sa publication au Journal Officiel est parue le 26 mai 2018. Nous vous proposons de participer à cette belle aventure qui se concrétisera par l'achat de voiturettes et la mise en place d'un parcours balisé. Ici vous pouvez directement et en clic, participer à cette cagnotte * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Pour suivre l'évolution de notre projet, nous vous invitons à aimer et notre page Facebook à laquelle vous pouvez accéder à partir  : - de votre moteur de recherche avec le lien https://www.facebook.com/envoiturepourunsourire/  - de Facebook directement avec le lien @envoiturepourunsourire Chaque don est précieux ! :-) Merci à tous !  Chloé, Charlotte et Gwenaëlle.

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2 037 €

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Vietnam : Rêves d'avenir

Vietnam : Rêves d'avenir

Bonjour,En 2011, je me rendais au Vietnam pour la première fois.Durant tout un été, j'ai parcouru le Vietnam du Sud au Nord afin d’apporter mon aide à diverses structures au Vietnam : centre d’accueil pour enfants défavorisés, hôpital, centres psychiatriques, léproserie, centres pour enfants handicapés et écoles.Ces "vacances" n'étaient que le début d'une formidable aventure et d'une merveilleuse histoire d'amour. A mon retour en effet, mon rêve était de venir en aide aux plus démunis et aux plus défavorisés du Vietnam, valide ou invalide, jeune ou moins jeune.Ma vie depuis est en parenthèses. Je vis pour mon prochain voyage et ne rentre jamais tout à fait indemne ... Je m'interroge toujours : comment venir en aide, comment aider plus et encore ... Certains savent que je suis en train de monter une association qui contribuera à offrir un avenir meilleur à toutes ces personnes qui se trouvent sur mon chemin, une association qui me permettrait de réaliser mon rêve, mon rêve d’avenir pour le Vietnam. Un Vietnam où chaque enfant pourrait aller à l’école, où chaque enfant, chaque famille pourrait manger à sa faim ; un Vietnam où le mot solidarité aurait un sens.L’association aura pour objectif de développer une passerelle d’entraide entre la France et le Vietnam en réalisant et en structurant des programmes d’accueil, d’éducation, de formation et d’insertion pour redonner espoir aux jeunes et aux familles fragilisés du Vietnam. Sa vocation première sera donc l’entraide et la solidarité pour et vers le Vietnam.Entretemps, j'ai moi-même contribué à financer divers projets. Ce n'est jamais suffisant !* Projets : * Education et scolarisation 6 enfants (budget : 6 x 500 €)* Scolarisation 2 étudiants (budget 2 x 500 )* Aide foyer d'accueil enfants handicapés (1000 €)* Aide foyer d'accueil orphelins (1000 €)* Mariage d'une jeune fille (1500 €) * Budget total : 7500 €Vous pouvez m'aider à réaliser ces rêves d'un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés* Attention paiement non déductible de vos impôtsA tous un grand merci !Kim

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4 525 €

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Une voiture adaptée pour Adam

Une voiture adaptée pour Adam

Bienvenue sur cette cagnotte !    English translation below. DONATEURS, MÉCÈNES, PARTICIPEZ À L'ACHAT D'UN VÉHICULE ADAPTÉ POUR ADAM !  JE ME PRÉSENTE :    Je m’appelle Adam, je suis âgé de 17 ans et j’habite dans la Loire avec mes parents et mes trois sœurs. Je suis atteint de tétraplégie spastique, donc je ne peux pas faire rouler mon fauteuil manuel par mes propres moyens. Malgré mon handicap, j’aime être libre et ne pas dépendre de quelqu’un. Aujourd’hui grâce à mon fauteuil électrique je peux me déplacer sans avoir à demander à quelqu’un de m’accompagner et pousser mon fauteuil manuel. C’est un grand pas vers la liberté, mais celle-ci a ses limites. Mon fauteuil électrique est très lourd et très encombrant, il ne peut pas être transporté dans une voiture ordinaire. Pourtant, je ne supporte pas de rester enfermé à la maison, c’est normal, à 17 ans on a envie de voir et de faire des tas de choses. C’est pourquoi aujourd’hui, un véhicule adapté (TPMR) est devenu indispensable dans ma vie de tous les jours. Le prix de ce genre de véhicule est extrêmement élevé, (surtout pour une famille de 6 personnes), cela dépend des kilomètres parcourus, de l’entretien, et tout ce qui est lié à l’achat d’un véhicule, mais aussi des options nécéssaire concernant le handicap. Vu le prix, je désire acheter un véhicule sur lequel je puisse compter afin de pouvoir l’utiliser pendant plusieurs années. J’ai le choix entre acheter un véhicule directement aménagé pour personnes handicapées ou acheter un véhicule dit « normal » neuf ou d’occasion et le faire adapter par une société spécialisée. Nous avons sollicité la MDPH, mais celle-ci nous a confirmé que le véhicule n’est pas pris en charge et que sous certaines conditions, seule une partie de l’aménagement sera prise en charge. Ma maman ne peut travailler, et mon papa était commerçant, mais a perdu son emploi. Afin de financer ce projet qui va me permettre de prendre mon fauteuil électrique partout avec moi, je sollicite votre soutien et fais appel à votre générosité.  MON QUOTIDIEN. Aujourd’hui, si je prends la voiture avec mes parents nous prenons mon petit fauteuil manuel, car notre véhicule n’est pas adapté. J’ai donc besoin de quelqu’un qui me pousse constamment, ce qui n’est pas facile dans certaines rues et certains endroits. Lorsque mes parents me posent en ville, pour aller voir un ami ou une amie, nous n’avons d’autre choix que de prendre le petit fauteuil manuel.Du coup, je me sens très mal à l’aise lorsque mon ami doit pousser le fauteuil tout au long de la journée. C’est pourquoi souvent, mes amis sortent sans moi, mais je les comprends parfaitement. Avec un véhicule adapté, mes parents pourront me poser en ville ainsi, je pourrais participer à toutes les sorties que ce soit en famille ou avec mes amis. En faisant un don, vous faciliterez mes déplacements quotidiens, car je serais beaucoup plus libre en fauteuil électrique partout où je me déplace. Chaque centime est pour moi un espoir de plus de pouvoir découvrir les plaisirs d’être libre. Et Dieu sait qu’à mon âge, j’aime bouger, rencontrer des amis, enfin me sentir libre…et moins seul. Merci à ceux qui liront... à ceux qui feront un don...  ou qui feront partager à leurs entourages ou sur les réseaux sociaux... Adam. En cliquant sur le lien ci-dessous, vous découvrirez la voiture concernée : https://goo.gl/MzJ74K  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à toutes et à tous !  ENGLISH TRANSLATION : Welcome to this prize pool! DONORS, PATRONS, PARTICIPATE IN THE PURCHASE OF A VEHICLE ADAPTED FOR ADAM! I PRESENT MYSELF:My name is Adam, I am 17 years old and I live in the Loire with my parents and three sisters.I have spastic quadriplegia, so I can't drive my manual wheelchair on my own. Despite my handicap, I like to be free and not depend on someone.Today, thanks to my electric wheelchair, I can move around without ha

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1 763,52 €

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Soutien a Frédéric

Soutien a Frédéric

Bonjour à tous, Pour ceux qui me connaissent et ceux qui ne me connaissent pas, je suis Frédéric et pour savoir ce que je fais exactement, vous pouvez allez sur ma page Facebook.Soit dans la barre de recherche vous tapez :Vienti Lee ou www.facebook.com/frey.van.90 Voici pourquoi je passe aujourd'hui par leetchi.  Depuis mon plus jeune âge, j'ai une passion qui me dévore et qui prend beaucoup de place dans ma vie. J'ai pris la décision de quitter mon travail par une rupture conventionnelle, dans le but de partir en formation. Sélectionné aux épreuves d'entrée de l'Ecole Espera Sbarro située à Belfort Montbeliard, pour la session de Septembre 2016 (24 élèves) ; j'y ai passer 10 mois intenses d'apprentissage dans le design prototypiste automobile. Nous y avons réaliser 2 prototypes roulants par rapport aux thêmes donnés.Le premier "Mojave" sur le thême du hotrod futuriste (65 jrs pour le réaliser) a été exposé au salon automobile de Genève en Mars 2017. Le second proto "Rush" sur le thême formule 1 des années 70 (30 jrs pour le réaliser) y sera exposé en Mars 2018. J'ai obtenu fin juin 2017, mon diplôme de Styliste Prototypiste Design Automobile avec mention. Aujourd'hui, je voudrais créer une voiture : une supercar française (prototype) et pour cela il me faudra du matériel, de l'argent, des sponsors, un moteur puissant etc... Toute aide sera la bienvenue.  On me prendra certainement pour un fou avec ce projet.Je crois en mes talents mais dans ce monde les personnes trop ambitieuses ou trop différentes sont parfois exclues. - Suis je la brebis égarée ?- Je ne rentre pas dans les rangs ?- Je ne suis pas le troupeau ? Je me lance dans ce projet certe compliqué car je suis seul et dispose de peu de moyens pour le mener à bien.   J'aimerais pouvoir exposer le véhicule au salon automobile de Genève sur le stand Espera Sbarro celui ci se déroule en général la première quinzaine de Mars et aussi au salon du prototype aux invalides (Paris) entre fin Janvier et début Février. Ce véhicule sera ma carte de visite et cette exposition me sera bénéfique pour promouvoir la super car, y rencontrer des professionnels et pourquoi pas y trouver un sponsor de taille ou bien même un futur investisseur. Si le coeur vous en dit, je vous invite à participer à ma cagnotte :)  et si possible faire suivre ce lien autour de vous. (pour les passionnés ou pas). Merci par avance. Amicalement,Frederic

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2 015 €

Ouverture d'un coffee shop

Ouverture d'un coffee shop

Présentation détaillée du projet "Après la marque de vêtement Kaho Shop, je m'attaque à tout autre chose..."  Participez à la création du café "2 Broke Coffees". Un coffee shop, où se cache un concept hors du commun. Si vous êtes actuellement sur cette page c’est sûrement parce que :1- Je vous ai harcelé de messages pour que vous m'apportiez votre soutien.2- Un ami ou un proche croit en mon projet et souhaite vous le faire découvrir.3- Ma bonne étoile est dans la place et le hasard fait bien les choses.  Cette page vous présente mon projet, celui dans lequel j'aimerais bien vous embarquer. Je vous laisse lire, découvrir, pourquoi pas soutenir et surtout partager au monde entier.     2 Broke Coffees, c'est le nom de mon projet. "Pourquoi ?" me direz-vous ? Parce que dans la série "2 Broke Girls", les deux actrices principales se battent chaque jour, passant de petit boulot en petit boulot, cherchant à gagner plus d'argent, pour pouvoir ouvrir leur entreprise.C'est exactement ce que je vis depuis quelques années, coincidence ? Ayant un diplome (bac +2) de graphiste et un Bac de Géomètre Topographe, je me suis retrouvé livreur de pizza, équipier chez Quick, magasinier à Super U, et actuellement facteur à La Poste. J'ai écumé en quelques années pas mal d'emplois différents, en clair, la vie de ces deux jeunes femmes et la mienne sont proches (et en plus elles sont HYPER cool) !   Mais le concept alors ? J'y viens. Le concept de mon café est de pouvoir personnaliser à volonté une boisson chaude ou froide.  Vous aimez le café ? Ou plutôt, vous n'aimez pas ça ? Alors mon challenge est de vous convaincre que le café, c'est bon ! Je vais être plus clair, je ne peux pas transformer votre goût pour le café mais je peux changer SON goût. Il n'y aura pas de sorcelerie non (peut-être un peu?), juste une montagne de différentes saveurs et d'autres boissons telles que le chocolat chaud, thé, smoothie et milkshake, ainsi que des pâtisseries pour craquer à l'heure du goûter. Imaginez-vous rentrer dans mon café, un peu perdu à la recherche d'un guide pour éclairer votre chemin, quand soudain, un super jeune homme (en l'occurrence : moi) vient à votre rescousse. • 1ère étape: Choisir entre 3 gobelets de tailles différentes : S, M, ou L (pour la team Gros Buveurs) avec un prix différent pour chacun.• 2ème étape: Choix d'un produit : café, chocolat chaud, lait, thé, smoothie ou milkshake.• 3ème étape: C'est l'heure de rajouter une saveur à votre chocolat chaud ou café comme cookie, tiramisu, caramel, noisette, brownie... et pleins d'autres ! Concernant les smoothies et milkshakes, d'autres saveurs fruitées seront présentées (parce que smoothie ananas saveur caramel beurre salé... c'est spécial!)• 4ème étape: Plutôt mousse de lait, chantilly ou marshmallow? Il faut choisir. • 5ème étape: Maintenant, vous pouvez choisir un coulis : chocolat, caramel.... à déposer sur votre boisson.• 6ème étape: Enfin, la cerise sur le gobelet, une poudre de spéculoos, de kit kat ou de MnM's.   Bon à savoir : Chez moi vous ne payez que le prix du gobelet peu importe à quelle étape vous décidez de vous arrêter. Six étape à franchir avant d'avoir une boisson personnalisée. Ce n'est pas sorcier !  2 Broke Coffees s'installe en Normandie, dans une ville étudiante en pleine expension : Rouen. J'aimerais beaucoup poser mes bagages (et mes gobelets) en centre ville dans la rue du Gros Horloge (Rive droite) et sinon pas trop loin de celle-ci je l'espère.    De mon côté, j'ai cassé la tirelire, traqué les banques et réuni 15 000€ pour pouvoir financer une grosse partie de mon projet. Je continue de travailler à La Poste encore six mois, pour continuer à mettre de côté mais il me manque un dernier coup de pouce pour :1 - Ma machine à café professionnelle qui va expédier des cafés à la vitesse de l'éclair > 2 000€2 - Un moulin à café pour moudre nos petits grains torréfiés > 500€ 3 - Un extracteur de jus pour vous faire des smoothies au top > 400€4 - Un frigo, un four, une plaqu

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984 €

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Couple Franco-Mexicain : Nous venons prendre racine en France !

Couple Franco-Mexicain : Nous venons prendre racine en France !

Bienvenue sur la cagnotte d'un couple Franco-Mexicain plein d'ambition !Avant toute chose, nous tenons tous les deux à vous remercier d'avoir cliqué sur le lien menant à cette page. Cette cagnotte et l'objectif qu'elle a pour but de nous aider à atteindre nous tiennent énormément à cœur. Qui sommes-nous ?Nous nous appelons Laura et Diego et sommes respectivement de nationalité française et mexicaine. Notre rencontre a eu lieu dans l'un des hôtels de la ville balnéaire de Cabo San Lucas, au Mexique, au cours de l'été 2016. Qu'elles sont nos motivations ?Depuis le début de notre relation de couple, c'est moi (Laura) qui ai décidé de m'expatrier et de venir m'installer aux côtés de Diego, d'abord grâce à un programme universitaire puis par le biais du Visa Vacances-Travail. Déterminés à profiter à 200% de notre vie commune au Mexique, nous avons tous les deux trouvé du travail et avons emménager ensemble rapidement. Cette expérience nous a autant rapproché que fait grandir. Nous sommes désormais motivés à nous établir sur le long terme et de manière d'autant plus stable en France. Quel est l'objectif de cette cagnotte ?Suite à notre décision de partir nous installer en France, nous avons pris le temps d'analyser et de nous renseigner auprès des autorités compétentes quant aux Visas et Titres de Séjours dont Diego pourrait bénéficier. Il s'est avéré que le Visa Vacances-Travail est le plus adapté à notre situation actuelle. Cependant, l'obtention de ce Visa requiert une somme importante d'argent :1- 2500€ disponibles sur un compte bancaire, 2- Entre 500€ et 1000€ pour réaliser un contrat d'assurance sur 12 mois,3- 1000€ pour les billets d'avion.La monnaie nationale du Mexique, le peso mexicain, est très faible en comparaison avec l'euro (23 pesos mexicains = 1 euro). Les salaires des locaux étant en adéquation, il est donc très compliqué de rassembler de telles sommes d'argent. De plus, l'Ambassade de France au Mexique ne dispose que de 200 Visas Vacances-Travail par an et ce dernier est très solicité. On nous a, par conséquent, fortement conseillé de prendre un rendez-vous pour les mois de janvier ou février afin d'être certains d'obtenir l'un des Visas pour l'année 2019. Au vu de la proximité de la date, nous avons décidé de créer cette cagnotte dans le but de rassembler une partie de l'argent nécessaire à l'obtention du Visa Vacances-Travail de Diego grâce auquel nous pourrons continuer à profiter de notre vie de couple en France ! Description via le site de l'Ambassade de France au Mexique du Visa Vacances-Travail pour les mexicains souhaitants se rendre en France : https://mx.ambafrance.org/Visa-Vacances-travail-9258  Comment nous aider à atteindre notre objectif ?À partir de cette même page, vous pouvez directement et en un clic participer à notre cagnotte. Il est important de savoir que :* Chacun participe du montant qu'il souhaite,* Toutes les transactions sont sécurisés,* Le site accepte les paiements par carte bleue, Visa et Mastercard. Nous vons remercions du fond du cœur pour le temps que vous avez consacré à la lecture de notre petit texte explicatif ainsi que pour votre don. Chaque euro (ou 23 pesos) compte ! Laura & Diego

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1 510 €

60 %
Solidarité pour léo @):-

Solidarité pour léo @):-

Bonjour, nous faisons un appel de solidarité pour notre fils Léo .  Nous avons 2 enfants (tom 7mois et léo 4ans) et notre fils Léo à été diagnostiqué il y a quelques mois d'une maladie génétique rare " agenesie sacrée "(absence partiel de sacrum et de coccyx) un cas pour 100000 naissance. Léo n'a qu'une piece et demi sur les cinq que composent le sacrum et il n'a pas de coccyx.  Ma femme ne peux plus travailler car elle doit aller changer mon fils tous les jours à l'école car il porte toujours des couches du fait de cette malformation. Accompagne cela une regression caudale qui pour l instant n'a pas d effets mais qui pourrait causer des soucis avec sa croissance.Les procedures sont longues et l école n aide pas trop a sa prise en charge. A partir du mois prochain nous devrons nous rendre régulièrement à l hopital de la timone à Marseille pour commencer un protocole de reéducation et de test qui va durer des années, et qui pourrai aller jusqu'a une intervention grave... Notre vie à complètement changer tant au niveau moral que financier, le traitement ainsi que les aides a la prise en charge de léo sont difficile a assumer. Pour ces raisons nous faisons un appel par le biais de ce site, pour offrir un peu plus de bonheur à Léo.  Merci à toutes les personnes solidaires à la cagnotte de Léo quelle que soit votre participation nous vous remercions du fond du coeur. Rdv à la timone de Marseille ; tout les derniers mardis de chaque mois.

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1 157,78 €

Inscription coup de pouce Naturo-project <3

Inscription coup de pouce Naturo-project <3

Même les petites sommes sont les bienvenues ! ++ Bonjour, Je m'appelle Christelle, j'ai 28 ans et je suis passionnée par tout ce qui touche le naturel et par l'envie d'aider et de prendre soin des autres. Je me suis tournée tout naturellement vers la naturopathie au fil des années.Je souhaite devenir praticienne en naturopathie, et me spécialiser dans l'aromathérapie, l'iridologie et les massages bien-être afin de pouvoir apporter mon soutien aux personnes dans le besoin, comme j'ai pu l'être dans le passé; ainsi que dans la naturopathie pour animaux , encore un peu moins connu  !  En effet, plus jeune j'ai souffert d'un trouble panique (avec une multitude de symptômes différents, tels que l'agoraphobie, les attaques de paniques, la peur d'avoir peur, les insomnies et j'en passe), c'est pourquoi aujourd'hui je souhaite me tourner vers les thérapies alternatives, celles qui m'ont aussi aidées. Ces thérapies qui peuvent aussi sauver des vies, et qui malheureusement aujourd'hui ne sont pas encore reconnues par notre gouvernement. Je suis convaincue à 100% de leur importance et de leur bienfait : la naturopathie, l'EMDR, la sophrologie permettent une meilleure qualité de vie. Depuis bientôt un an j'ai du me confronter à un nouveau mal-être, un combat celui des acouphènes, assez épuisant aussi mais qui ne me fait pas lâcher mon objectif.  Je me lance dans le crowfunding afin de pouvoir m'inscrire en école de naturopathie, qui malheureusement n'est pas encore prise en charge ou que partiellement par l'Etat. Pour ma part, mon dossier à été refusé par pole-emploi. Les frais s'élèvent à 9.600 € pour l'année entière de Janvier à Décembre ; mais une autre possibilité s'offre à moi, la formation week-ends sur 2 ou 3 ans et je pense opter pour celle-ci après mon BP.Cela fait environ 6 ans que je cherchais et me tiraillais afin de savoir quel métier je souhaitais exercer et je l'ai enfin trouvé.Malgré le prix de la formation, j'ai décidé que je ne baisserai pas les bras, bon but est de pouvoir aider les autres.Mais je vous avoue avoir besoin d'un bon gros coup de pouce ;) Alors la Naturopathie c'est quoi exactement ?Selon l'Organisation Mondiale de la Santé : « la Naturopathie est un ensemble de méthodes de soins visant à renforcer les défenses de l'organisme par des moyens considérés comme naturels et biologiques ». L’Organisation Mondiale de la Santé classe la naturopathie comme la 3 ème médecine traditionnelle mondiale, après les médecines traditionnelles chinoises et ayurvédiques.Selon la FENA - Fédération Nationale des Associations d’Hygiène et Médecines Alternatives Naturelles : " La Naturopathie, fondée sur le principe de l’énergie vitale de l’organisme, rassemble les pratiques issues de la tradition occidentale et repose sur les 10 agents naturels de santé. Elle vise à préserver et optimiser la santé globale de l’individu, sa qualité de vie, ainsi qu’à permettre à l’organisme de s’auto-régénérer par des moyens naturels." Un Naturopathe n’est pas un médecin.C’est un praticien de santé, un conseiller présent à vos côtés pour vous apprendre à conserver votre capital santé à son maximum et comprendre les causes de vos maladies. Il vous :* aidera à connaître et comprendre votre corps pour rester en bonne santé, à comprendre les causes et guérir certaines maladies chroniques.* accompagnera dans la gestion du stress, vous conseillera pour adopter une alimentation adaptée à vos besoins ou pathologies, vous informera sur les pratiques et exercices physiques que vous pourrez suivre.* orientera vers les thérapies de santé convenant à vos besoins : aromathérapie, phytothérapie, gemmothérapie, argilothérapie et enfin vous incitera à pratiquer l’art de la relaxation et la méditation. En attendant , il y a eu du changement :)A l'heure qu'il est j'ai commencé un BP en tant que préparatrice en pharmacie, sur 2 ans. Ce qui me permettra aussi de pouvoir mettre de l'argent de côté ;) et surtout d'avoir déjà de très bonnes bases pour la naturopathie ;) 

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1 216,35 €

34 %
Aide pour une hospitalisation en psychiatrie (TCA)

Aide pour une hospitalisation en psychiatrie (TCA)

Bonjour !  Je m'appelle Solenne, j'ai 19 ans et je suis étudiante en Arts du spectacle. J'étudie le cinéma et le théâtre, je rêve de devenir scénariste-réalisatrice (principalement de films de science-fiction). Je suis passionnée de vidéos et de culture, je suis aussi bénévole dans la plupart des conventions de vidéastes ou de cultures geek et japonaises (Neocast, Frames Festival, Point MP4, Japan Party, Epitanime).  Malheureusement je suis atteinte d'un trouble du comportement alimentaire (TCA) qui m'empêche de continuer mes études (poids trop bas, chutes de tension, vertiges), je fais actuellement 37kg pour 1m55. Il est très compliqué pour moi de suivre mes cours ou de participer à un tournage. Je n'ai pas pu valider ma deuxième année de licence à cause de mes absences aux TDs et aux examens, je ne sors plus de chez moi car j'ai déjà du mal à me déplacer entre ma chambre et la cuisine, ma vue se brouille très vite, mes oreilles sifflent et mes jambes me portent difficilement.  C'est pourquoi j'ai demandé à me faire hospitaliser à la clinique Sainte-Anne à Paris pour environ 4 mois, mais le forfait hospitalier (15e/jour) n'est pris en charge que 20 jours par ma mutuelle. Il me reste 100 jours à ma charge, soit 1500 euros. Étant dans une situation très précaire, je n'ai pas les moyens de payer cette somme. Si vous donnez un petit quelque chose, n'oubliez pas de mettre votre nom ou votre pseudo pour que je puisse vous remercier dans une vidéo que je réaliserai prochainement sur les TCA. Merci d'avance pour votre générosité ❤

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875,38 €

58 %
Mera Barat Mahan

Mera Barat Mahan

Namasté ! Je me présente, je m'appelle Thomas Rigollet, j'ai 20 ans (bientôt 21) et je suis étudiant en L3 géographie sociale et culturelle. Si je créé cette cagnotte, c'est par amour pour un pays que j'ai découvert en Octobre 2017, un pays incroyable, riche en couleur et en amour. Si je créé cette cagnotte, c'est pour retourner en Inde.15 jours n'étaient pas suffisant pour apprécier toutes les joies que pouvaient m'offrir ce territoire d'Asie, à la frontière du Pakistan, de la Chine ou encore du Népal.Je me suis donc armé de patience afin de constituer un projet digne de ce nom et après plusieurs recherches et interrogations, celui-ci voit le jour.Ce voyage ne serait pas seulement pour mon propre loisir mais pour réaliser du volontariat auprès de l'ONG Sambhali durant près de Sept mois. Cette ONG se situe à Jodphur, au Rajhastan (Nord-ouest de l'Inde) et vient en aide aux filles indiennes en matière d'éducation et d'émancipation. Ayant déjà fais les démarches auprès du président de Sambhali, j'aurais l'occasion pendant ce long séjour de donner des cours de mathématiques et d'anglais à ces mêmes personnes.C'est à ce moment que vous pouvez apporter votre aide. Le volontariat n'est que très rarement gratuit et nécessite un coût financier à savoir 32 000 roupies par mois (412 euros). Multiplié par 7, cela avoisine les 3000 euros. Cette cagnotte en ligne serait donc un plus pour moi dans le fincancement de ce projet. Merci beaucoup et Mera Barat Mahan

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1 238 €

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Sauvons Suraj et sa famille au Népal / Save Suraj and his family in Nepal

Sauvons Suraj et sa famille au Népal / Save Suraj and his family in Nepal

[FRENCH / ENGLISH BELOW] Bonjour à tous, je n'ai pas tendance à aller gratter le fond de vos porte-monnaie mais je ne vois pas d'autre solution immédiate à la situation d'un ami népalais. J'ai rencontré Suraj en 2016 au cours du plus grand festival népalais, le Dashain, il m'a accueilli sous son toit avec sa petite famille dans son village. [en lien un article que j'ai écrit sur cette semaine ] Nous avons célébré le festivités pendant une semaine, et bien qu'il était le seul de sa famille à parler un bon anglais, j'ai sympathisé avec sa mère et sa femme qui s'occupait alors de leur fils venait tout juste de naître. Ils vivaient déjà dans de très mauvaises conditions car le tremblement de terre meurtrier de mai 2015 avait détruit la maison qui s'était écroulée sur le père de famille qui décéda. Malgré la misère, ils m'avaient traitée comme une invité de marque et m'avait laissé la chambre sans jamais ne se plaindre des conditions de vie. Ce n'était que joie et célébration, je garde de très bon souvenir de cette semaine dans les collines népalaises. Malheureusement, Suraj m'a contactée en détresse il y a un peu plus d'un mois de ça en expliquant que la maison menaçait de s'effondrer une fois de plus et qu'à cause de la forte mousson ils avaient perdus leur récoltes et étaient dans l'impossibilité de trouver une source d'argent pour se nourrir et donc encore moins pour réparer la maison. Il m'a confié ne pas comprendre comment la vie pouvait être plus cruelle et au fil des semaines il pense de plus en plus à empoisonner sa famille pour régler le problème une fois pour toute. J'ai envoyé un peu d'argent à la famille pour qu'ils puissent se nourrir mais Suraj doit réunir 900$ pour pouvoir reconstruire la maison. Voilà pourquoi je lance cette levée de fond dans l'espoir qu'à tous, nous pourrons sauver une famille de 7 personnes (Suraj + sa maman + sa femme + son fils + son frère + la femme de son frère) qui est dans l'urgence et qui n'a pas la chance d'avoir nos privilèges. Pour nous l'arrivée de l'hiver est signe de bon repas et de festivités, le froid arrivant j'aimerais pouvoir réunir l'argent nécessaire.       Merci pour eux. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Merci à tous !   [ ENGLISH ] Hi all, I am not used to ask for donations but I can’t see any better response to the emergency situation in which one of my Nepalese friends is finding himself at the moment. I met Suraj in 2016 during Dashain, the biggest Nepalese festival. He and his little family welcomed me under their roof in the small village they lived. We celebrated for about a week, and even though he was the only English speaking member of his family, I bonded with his mother and his wife who was taking care of their newborn son. They were already living in harsh conditions because of the infamous earthquake of 2015, which was the very unfortunate reason why their house collapsed onto his father, who didn’t survive the disaster. Despite the misery, they treated me like a distinguished guest and gave me a private room without ever complaining about their life situation. The memory of this week in the Nepalese hills is filled with joy and celebration; I have very good memories of this week in the Nepalese hills. Unfortunately, Suraj contacted me in distress a little over a month ago telling me that the house was in such a bad state, that they had to move to their neighbours’ stables. He also explained the impossibility of finding a source of money to feed his family so it was even more impossible to find funds to repair the house. He told me he did not understand how life could be that cruel and that over the weeks he was considering more and more about poisoning his family to solve the problem once and for all. I sent some money to the family so they could feed themselves, but Suraj

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730 €

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handibike-mother

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Bonjour,Je suis Maxence 15 ans touché par un syndrome autistique,  j'ai voulu lancer cette chaîne de solidarité dans le monde entier pour ma maman.  Je voudrais la remercier pour tout ce qu elle a pu faire et qu'elle fait encore pour moi. Grâce à sa volonté, sa persévérance, ses recherches, ses créations...........je suis devenu un adolescent avec mes différences,  j'ai parcouru un long chemin pour progresser et comprendre que la vie n'est pas facile. Ma maman est une personne très dynamique elle est touchée par  le Syndrome Ehlers Danlos et d'un Syndrome Asperger.   Le Syndrome Ehlers-Danlos (dit EDS en anglais pour Ehlers Danlos syndrome) est une maladie génétique orpheline, héréditaire, rare et très handicapante. C’est un groupe hétérogène de maladies héréditaires du tissu conjonctif et du collagène regroupant plusieurs formes cliniques… ainsi que d'une amyotrophie des muscles du tronc qui l'empêche de marcher,  de parler comme tout le monde. L’amyotrophie c' est la diminution du volume des muscles striés squelettiques. Cela engendre une perte de mobilité entrainant ainsi l’utilisation d’un fauteuil dans ses déplacements au quotidien et d'aménagement spécifique. Voici le lien deux associations ou ma mamam est adherante http://www.amsed-genetique.com pour le syndrome Elhers Danlos http://www.envolisereautisme.org pour le syndrome Autistique Il y a deux ans,  sa maladie s’est aggravée en perdant la parole spontanément. Actuellement notre maman parle avec un appareil qui s’appelle un Servox.Le servox est une prothèse vocale électronique permettent  d'acquérir une voix en appliquant la prothese au niveau de la gorge. Afin de retarder l’évolution de sa maladie,  elle doit effectuer une activité sportive en complément de ses séances de kinésithérapie.Actuellement afin de faire du sport, elle loue un handibike auprés d'une association. Cela à un coût financier non pris en charge par aucun des organismes sociaux Français même pour un achat. Cela  est considéré comme un plaisir et non pour un outil essentiel pour éviter que la maladie évolue. Actuellement elle ne peut plus se permettre de le louer tous les week-ends.A noel dernier mes fréres et mes soeurs nous lui avons offert un vol en parapente J'ai eu l'occassion d'effectuer du fauteuil tout terrain avec l'association http://easyriders7laux.free.fr/ete/ecole_camps-stages_ftt.html#  Prenez 5 minutes pour visionner cette vidéo. Cette video a été réalisé par sport-on Si elle pouvez acquérir un handibike cela lui permettrait de faire des sorties en semaine ainsi que le week end en famille.  Les sorties sont importante pour ma maman cela contribue à son bien être.Pouvez-vous m'aider à réaliser son rêve ?La photo du handibike que je souhaiterais acquerrir pour ma mamanhttp://www.sunrisedice.com/asset-bank/assetfile/17693.pdf * Mon père me suit dans la réalisation de cette chaîne de solidarité* Chacun participe du montant qu’il souhaite* Tous les paiements sont sécurisés* Merci

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