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Dorian est de retour ! (et ça vaut le détour)

Un nouveau coup de pouce pour Dorian Bonjour à tous ! Vous vous souvenez de moi ? Peut-être pas…. ou peut-être pas tous… Je m’appelle Dorian, et j’ai 3 ans et demi. Et mon truc à moi, c’est quelque chose que les autres n’ont pas… Enfin si, ils l’ont, mais seulement deux fois, moi j’en ai trois : le chromosome 21. Et ce petit chromosome en trop eh bien… c’est comme si vous faisiez un gâteau en changeant les proportions des ingrédients. Ça ressemble toujours à un gâteau, mais il y a quand même des différences. Avec ça, je fais face à quelques difficultés, d’apprentissage principalement. C’est pourquoi mes parents ont très tôt décidé de faire le maximum pour m’aider à progresser, et ça passe par plein plein de choses. C’est pour ça que début 2017, mes parents ont fait appel à votre générosité et le moins qu’on puisse dire c’est que vous avez été au rendez-vous ! Le lien de la précédente cagnotte, vous y verrez plein de jolies photos de moi https://www.leetchi.com/c/petit-coup-de-pouce-pour-dorian Grâce à vous j’ai pu faire plein de choses et j’ai beaucoup progressé !  TOMATIS Déjà, comme je l’avais expliqué en 2017, j’ai pu aller au centre tomatis de Belgique faire 2 cures de 12 jours lors de l’été 2017 et cet été 2018 !J’ai écouté beaucoup de musique et fait beaucoup d’exercices, parfois sur une machine très étrange :  Heureusement il y avait une petite télé au-dessus où passaient des dessins animés pour passer le temps pendant que je pédalais comme un champion ! Et bien sûr je continue de faire de plus petites cures à chaque vacance scolaire à côté de chez moi ! Et parfois j’en profite pour dormir    LA TOUR Autre chose que ma maman a pu m’acheter, c’est une tour d’observation ! Ça me permet de grimper dessus et de voir tout ce que font les grands comme si j’étais grand moi aussi !    DE BIEN CURIEUSES BOITES Tout à l’heure je vous disais que ce petit chromosome en trop me rendait les apprentissages plus difficiles…. Eh bien c’est vrai, c’est pourquoi tout ce qui est « basique » comme les couleurs, les formes, les textures, le tri, peut s’avérer compliqué à intégrer pour moi. Alors ma maman, avec l’aide d’autres personnes super gentilles, a créé toute une série de boîtes , avec plein d’activités créées pour moi !  Dans chacune de ces boîtes il y a plein d’activités qui vont m’aider à développer des capacités et des connaissances indispensables. Ce qui est super c’est qu’elles sont variées et bien remplies, comme ça, il suffit que je mette mon nez dedans et que je choisisse ce qui me plaît :   Moi avec le contenu de 2 boîtes (pas complètes, le reste est dans un sac pour que je puisse travailler chez ma nounou l’après-midi après l’école, heureusement qu’elle est là, elle s’occupe bien de moi !)  Ici j'apprends à souffler !  Et ici les chiffres et le dénombrement !  La j’apprends à coller des gommettes…                                   Ici les formes….  Celui-là je l’aime beaucoup ! Je prépare le repas pour mes peluches préférées : Ça m’apprend à compter, mais aussi les formes, quand je mets les couverts sur les empreintes : fourchette, couteau, cuillère, assiette, verre !  UN VEHICULE SUR MESURE Autre chose qui m’a beaucoup embêté, c’est que je suis né avec une hernie du diaphragme !C’est un peu compliqué mais en gros, ça voulait dire que j’avais un trou dans le diaphragme, le muscle qui nous permet de respirer, et du coup mes intestins sont venus dire bonjour à mes poumons. C’est plus impressionnant que ce n’est grave, mais ça m’a quand même posé un problème notable : le gainage.  Pour réparer ça, j’ai dû être opéré. Et 2 fois même, car la première fois ça n’a pas tenu… A cause de ça, je n’ai pu tenir assis qu’à mes 1 an et demi ce qui m’a fait perdre beaucoup de temps pour l’apprentissage de la marche. Alors pour m’aider, et grâce à l’aide de tous ceux qui ont participé à la première campagne, mes parents m’ont acheté un nimbo! C’est un nom rigolo, pour un appareil rigolo, qui me permet de me déplacer en marchant en m’apportan

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1 299 €
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[PARTAGEZ] BD : 24e Page : Les aventures d'Artemis, Serge le Lama.

Contact : associationAROBASEanimosave.com     Page Facebook : fb.me/Lesaventuresdartemis  ►POUR COMMANDER CALENDRIERS / SET DE TABLE / BD :  ◄https://www.lesaventuresdartemis.com/ Cette cagnotte est mise en place pour la conception du livre.Les aventures d'Artemis, Serge le Lama L'association crée une 1ere bande dessinée !  Pour qui ? Dans un 1er temps, il s'agit d'informer de façon ludique , à travers d'aventure, le sauvetage animalier.Elle est dédiée aux enfants de 7 à 77 ans ( oui on garde tous en nous une âme d'enfant)Pour cela , une véritable aventure va naître à travers l'intervention de 19 personnages principaux. Au fil de cette aventure, Coco, va découvrir  le rapprochement avec les animaux, leur place dans son monde, la joie et la tristesse, découvrir qu'il y a des humains qui marchandent et d'autres prêts à les défendre. Coco va s'impliquer dans leur sauvetage avec l'aide de l'ensemble des personnages.Elle va aussi parcourir et découvrir le monde à travers ces différentes rencontres. Pourquoi?A travers cette bande dessinée, les enfants (et les parents) découvriront le sauvetage animalier.Dans ce livre sera également mis en évidence, par une partie en photo réelle ,l'animal sauvé, et l'environnement. L'association y sera également présentée.L' enfant et les parents pourront donc tout à fait synchroniser dans ses aventuresle fictif, mais aussi le réel. Chaque lecteur aura donc accès à un livre d'aventuremais découvrira également le travail de l'association. Ce livre est donc destiné à la vente mais nous allons également démarcherl'éducation nationale, il est également prévu une traduction et une vente internationale. CAGNOTTE  Pour donner naissance à cette bande dessinée ,il s'agit d'un véritable travail et complicité entre l'auteur et l'illustratrice.Coco a inventé et décrit très précisément chaque personnage, chaque décor, chaque détail de l'aventure, afin que l'illustratrice s'impreigne et puisse à travers ses crayons donner naissance par l'image à l'imagination de Coco. Cette illustratrice étant professionnelle , elle est rémunérée pour ce travail. 1 devis de 2200€ pour la création des 19 personnages + la couverture  En cours : 1 devis de 12000€ pour la création / colorisation des 40 planches prévues. Devis 14.200Commission : 568€Total 14.768€( - le montant donné hors fiche)   Les Contributeurs :  ► CHAQUE DON fera l'objet d'un reçu fiscal sur demande ◄ - Particuliers : don > à 100€  : Votre nom figurera sur la page de garde - Entreprises : Don > à 1000€  : Votre logo figuera sur la 4e page de couverture. Paiements possibles :  ► CB : sur la cagnotte► Paypal : Cliquez ici► Chèque : ASSOCIATION ARTEMIS  Quartier du Truès   06830 Revest les roches► Virement : BIC : AGRJFRPP891 - IBAN : FR76 1910 6006 5743 6564 6131 565 Pour les paiements hors fiche, merci de confirmer par email : associationAROBASEanimosave.com ♥ Nous déduirons de la cagnotte ♥

52
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1 639,99 €
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12 %

Une prothèse de jambe pour maxence

Bonjour, je me nomme Maxence et j'ai 8 ans.  Le 3 juillet 2018 j'ai été diagnostiqué pour un ostéosarcome métastatique c'est a dire un cancer de l'os avec des métastases aux poumons.  Puis nous avons appris que la tumeur "Je la surnomme la bébête" était bien trop haute dans mon fémur, il faut donc que le chirurgien ampute ma jambe dans sa totalité. J'ai un long protocole qui se met en place, 4 jours d'hospitalisation par semaine pour ma chimiothérapie pendant 15 semaines puis une chirurgie et ensuite Rebelotte une chimiothérapie sur 6 mois (si tout se passe bien) pour retirer toutes les petites métastases que ma bébête a jeté dans mes poumons. Je lance donc un appel afin que vous m'aidiez à avoir une prothèse de la jambe. Et que je puisse avoir une vie de petit garçon tout comme celle des autres. C'est un appel du cœur. Merci d'avance de votre aide,Maxence

911
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29 203,50 €
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Pour l'avenir de Jules

Le combat de Jules contre Lyme aux USA (English version below)Voir notre passage dans Les Terriens du Dimanche (18/02/18)Passage dans l'émission "Tout commence aujourd'hui" avec Faustine Bollaert (19/10/18) Depuis l’âge de 2 ans, notre petit garçon Jules souffre d’une maladie de lyme chronique et co-infections associées. Cette maladie le rend très malade et handicapé (handicaps moteurs et perte totale du langage), elle affaiblit son système immunitaire et ouvre la porte à de nombreuses co-infections (bactéries, virus et parasites) et peut entraîner des pathologies graves, que le corps médical appelle désormais Syndrôme évolutif associé à des infections intracellulaires chroniques. Cette maladie lui vole sa vie ! Nous avions déjà tenté de le soigner en France et en Europe mais… ce fut un échec ! Notre enfant dépérissait sous nos yeux impuissants de parents et souffrait intensément ! Durant l’été 2016, les médecins nous ont orienté vers les Etats-Unis, seul pays au monde à reconnaître la maladie sous cette forme et où la recherche et les traitements ont progressé ces dernières années. A 10 ans, enfin, Jules va mieux ! Les traitements américains marchent ! Le problème c’est que chaque séjour médical coûte 20 000 euros, dont l’essentiel pour les traitements de Jules et nous devons y aller tous les 2 mois pendant quelques années soit par exemple pour 2 ans de traitements : 240 000 euros ! Nous n’avons aucune aide financière, ni de l’Etat, ni des assurances santé ni des grandes associations nationales ! Il y a un déni de la maladie en France et les associations de malades sont démunies, nous ne pouvons compter que sur la solidarité de tous !  C’est pourquoi nous avons besoin de vous plus que jamais, chaque geste compte ! Il n’y a pas de « petits dons » mais uniquement « des grands cœurs »Via cette cagnotte en ligne, tous les paiements sont sécurisés 🔒 Par chèque courrier à l’ordre de : Association Pour l’avenir de Jules 28 TER rue Candie 61000 ALENCON Merci à tous de votre soutien !Hélène et Fabrice, ses parents  ENGLISH VERSION 🇬🇧🇺🇸Jules' fight against chronic Lyme Disease in USAUrgent donations please! as we are French residents, this campagn is in euros but you can make a US/CAN dollars donation. Since the age of 2, our little boy Jules has been battling chronic Lyme disease and the additional severe and complicated infections that have come with it. He is now 10 years old. This disease has left Jules very sick and disabled with motor impairments and a complete loss of language since the age of 2. It has also considerably weakened his immune system and opens the door to many co-infections such as bacterial and parasitic disease or virus). Jules’condition will eventually lead to serious pathologies that the medical body now calls Evolutionary Syndrome Associated with Chronic Intracellular Infections.Lyme Disease is killing little Jules and stealing his life. We attempted to treat him in France and in Europe but our attempts did not manage to improve his condition and to reduce his pain. At some point, we got tired with the lack of local support and started looking outside of France and Europe to search for treatments or solutions. During the summer 2016, the medical staff told us about some clinical experiences in the United States, which is one of the only country to recognize the Lyme Disease as a severe condition. The US is also the only place where clinical trials and treatments have showed encouraging results over the past few years.Now 10 years old, and after many round trips to the US, Jules is doing better thanks to the care of Dr Kenneth Bock MD. BOCK INTEGRATIVE is based in RED HOOK, NY 12571, they have developed over the years an interesting expertise in the care of Lyme Disease.  The issue for our family is obvisouly the cost of such treament. Each trip costs $20,000 ; including travel costs (20%) and medical bills (80%). Since we need to travel there every two months so Jules condition stays stable, the overall m

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8 J
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Pour le retour de Yasmine et Salomé

Le 8 avril 2018, Salomé, 8 ans, et Yasmine, 11 ans, ont été enlevées par leur père à la sortie de l'école. Ce dernier a ensuite décollé avec les enfants depuis l'aéroport de Milan en direction du Liban. Un kidnapping qui intervient alors que la justice française avait condamné le père des filles à six mois de prison ferme pour violences et non restitution régulière des enfants à l’issue de ses périodes de garde. De plus, une interdiction de sortie de territoire était en vigueur pour les deux petites filles. Depuis le mois d’avril, l’affaire est entre les mains des tribunaux ecclésiastiques libanais, en charge des affaires familiales dans le pays. Les audiences se suivent et les démarches se multiplient, mais Clémence n’est pas entendue dans cette société patriarcale où tous les droits sont généralement accordés au père. Depuis septembre, un jugement a été prononcé, attribuant la garde des filles à leur père. Clémence a seulement obtenu le droit de voir ses filles quelques heures par semaine en présence de ce dernier. Ultime recours possible : le pourvoi en cassation. Les démarches sont en cours mais plusieurs mois de délai sont encore à prévoir avant d’obtenir une décision. Des démarches coûteuses Depuis le début du mois d’avril, les frais engagés par Clémence pour tenter de récupérer ses filles sont énormes : déjà près de 35 000 euros. Et ce n’est pas terminé : paiement des avocats, transcription des actes du droit français vers le droit libanais, traductions, rémunération de l’assistante sociale pendant les visites… tout cela s’ajoute au déplacement sur place de Clémence qui, en plus de ses frais en France, doit payer 1400 euros de loyer mensuel à Beyrouth. Une première cagnotte a déjà permis de récolter plus de 15 000 euros. Sans cette aide précieuse, Clémence n’aurait pas pu se rendre sur place ni voir ses filles.Aujourd’hui est un moment clé. Tout doit être mis en œuvre pour obtenir une victoire en cassation. Dans les semaines et les mois à venir, les frais de justice vont s’accumuler. Pour épauler Clémence, vos dons peuvent être déterminants. Merci de partager encore cette page au maximum. Merci pour vos dons passés et à venir.

334
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18 132 €
collectés

Soutenir le réseau social Polymate , l'aventure continue...

Soutenir le réseau social Polymate , l'aventure continue...

Bienvenue sur cette cagnotte !Chers amis 🇬🇧 🇩🇪 🇮🇹 🇫🇷 🇪🇸., Nos serveurs ne tiendrons pas ! Pour augmenter la capacité de nos serveurs... Tout don, aussi petit soit-il, nous aidera à atteindre notre objectif. Entre la 1ere version Polymate (née en 2016) et la 3eme version (2018) actuellement en ligne " le nouveau réseau social géolocalisé qui rémunère ses utilisateurs " compte désormais plus de 48 000 utilisateurs répartis dans plus 130 pays (uniquement sur Android). Après avoir longuement travaillé à la conception d'un projet qui sort de l'ordinaire la dernière version de Polymate une application capable de booster votre pouvoir d'achat grâce à vos publications a débarqué sur le Googleplay en toute discrétion le 1er août 2018. Très vite baptisée " le nouveau Facebook français " par certains journaux cette application réussie il y a quelques jours à prendre à la 2e place des applications tendance du Googleplay devant le monstre TIK TOK et juste derrière PÉRISCOPE. Et avec trés peu de moyens... Une équipe incroyable, des utilisateurs qui ont rapidement remonté leurs avis ( bons ou mauvais) pour nous permettre de nous améliorer rapidement. Aujourd'hui nous sommes enfin prêts à nous déployer de façon structurée.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Un grand merci à tous les donateurs 💪 nous vous attendons pour vous faire signer dans nos nouveaux locaux le panneau des donateurs Polymate. 🙌Comme eux soutenez Polymate ! Pour devenir Donateur 😎 :💸 Étape 1 : Allez sur la cagnotte Leetchi ci-dessous, faite un don.✍️Étape 2 : Rendez-vous au siège Polymate et signez le panneau des soutiens & Donateur. Merci à tous !

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42 J

36 %
Un don pour une VIE

Un don pour une VIE

4 avril 2017, une journée comme les autres..................enfin.......comme une autre car à ce moment précis, je ne sais pas encore, que ma vie, nos vies, vont basculer.Un invité impromptu, va sonner à ma porte, le cancer du sein, oui celui là même où on aime dire de lui : oh mais en 2017, ça se soigne bien.Cancer du sein, c'est son prénom, son nom c'est triple négatif, et il me glace le sang. Je ne le sais pas encore, mais il ne viendra pas seul.14 avril 2017, à peine 10 jours après l'annonce, c'est le bloc, mastectomie en urgence car la tumeur fait 7,5 cm et le taux de prolifération est de 70%.Ma seule crainte est pour ma fille, Aliyah encore dans mon ventre et mes deux garçons, Adil et Younès, 7 et 5 ans. S'ensuit le début d'un long combat, avec une première chimiothérapie qui ne marchera pas, car personne n'a remarqué le reste des invités, 5 métastases logées dans mon foie.Le deuxième protocole fonctionnera lui mais................. 3 mois. Le mot rémission était sur le bout de ma langue mais je vais devoir vite le ravaler.Le triple négatif est un caméléon sournois et impitoyable. Les cellules cancéreuses se sont adaptées et ont ouvert les portes au reste du troupeau.Foie, poumons, os, l'impression que la liste est infinie et qu'elle se déroule sous mes pieds. Le contrecoup passé, ma colère se dissipe. La colère oui, car j'alertais ma gynécologue dès le premier trimestre de grossesse sans jamais me prendre au sérieux, jusqu'a ce qu'elle voit mon sein se déformer sous l'impact de cette tumeur.Négligences ? Erreurs médicales ou fautes graves ? Appelez ça comme il vous plait. Mais aujourd'hui ma colère se dissipe et j'y vois plus clair à travers cet épais brouillard. Apprécions le temps ensemble, car malheureusement le mien est compté, quelques mois, un an tout au plus. Alors un énorme merci à celles et ceux qui m'auront accordé ce temps car aujourd'hui je sais à quel point il est précieux. Un rayon de soleil subsiste dans cet orage. Un traitement expérimental qui se trouve à l'étranger, mais vous vous en doutez bien, il a un coût, et ce coût 60 000 € est encore une montagne que je vous supplie de gravir à mes cotés, car au sommet se trouve mon seul espoir de survivre. Encore une vie, pour voir mes enfants grandir, se marier et pourquoi pas être une super mamie. J'envoie tout mon amour, à ma famille, mes amis, qui ont créé cette cagnotte pour me venir en aide et mille mercis à ceux qui donneront, peu importe la somme, mille mercis à ceux qui auront pris le temps de lire et d'avoir une pensée pour moi. J'ai besoin de vous, c'est ma dernière chance. Sabrina.Bienvenue dans ce combat pour la vie.

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61 021,60 €

50 %
Solidarité pour Emy

Solidarité pour Emy

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésEmy est née le 5 octobre 2016, à Rouen. Elle est diagnostiquée de la maladie de Sandhoff, le 3 avril 2017. Cette maladie se traduit par une dégénérescence du système nerveux central. La prévalence en Europe est d'environ 1 cas pour 130 000 et 1 cas pour 500 000 en France  Elle se  traduit par l'apparition de sursauts inépuisables au bruit, une cécité précoce et une détérioration motrice et mentale progressive. D'autres symptômes sont souvent présents, tels qu'un visage poupin, des infections respiratoires fréquentes et des crises d'epilepsie. Le développement est normal pendant les 3 à 6 premiers mois de vie, puis la maladie apparaît et évolue rapidement. Il n'y a pas de traitement spécifique pour cette maladie, et le pronostic est sombre, l'espérance de vie dépassant rarement 4 ans.  Emy est le premier bébé au monde diagnostiqué aussi tôt (également le premier cas en Haute-Normandie). Des essais cliniques auront lieu à Londres fin 2018, début 2019. Nous souhaitons tout mettre en oeuvre, pour maintenir Emy le mieux que nous pourrons afin qu'elle puisse en faire partie. Emy a besoin de petits appareils vibrant pour la désenbiliser au niveau de la bouche et des gencives. Depuis quelques semaines, elle a des troubles sensoriels et il devient de plus en plus compliqué de l'alimenter. Elle a également besoin de coussins et de tapis plan incliné et plat, afin de développer au mieux sa motricité. Emy a également de grand troubles visuels et a besoin d'être stimuler par des objets et des jouets spécifiques.De patch de scopoderm pour éviter une salivation excessive... Malheureusement tout cela est à notre charge et les coûts sont élevés, à titre d'exemple : poussette 3200€ (sécu 1000€), siège auto 800€, fauteuil spécial 6000€ (tout est moulé au gabarit d'Emy), frais d'essence et de route (4 aller/retour par jour), parking hopital, frais de pharmacie minimum de 130€/mois à charge, les frais de voyage pour Londres etc...sans oublier que l'injection pour Emy a un cout d'1 million d'euro...et que les essais se feront lorsque l'intégralité du budget sera récolté..Ces essais auront pour but, si ils fonctionnent, de bloquer la maladie et d'ameillorer son état de santé.Nous avons décidés de tout tenter pour que la maladie n'ai pas raison d'elle.Merci à tous pour votre soutien et votre solidarité. Notre petite princesse est pleine de vie et nous devons nous unir pour qu'elle puisse continuer à vivre. ♥ Merci infiniment pour vos dons et vos messages de soutien, qui nous touches profondèment.

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25 753 €

25 %
LEODY

LEODY

9Résumé de  ma première semaine d'hospitalisation :    Mon cathéter central a été posé le lundi 26 février(voir photo)                                                 Il servira aux passages des antibiotiques, de la chimiothérapie,des transfusions et pour les     bilans sanguins.   La chimio commencera samedi 3 mars et j'irai en chambre stérile en début de semaine.      Je suis entouré de bénévoles qui viennent faire des jeux de société, des activités manuelles ,des massages, il y a aussi les clowns. ..Les parisiens sont encore en vacances mais les cours reprendront lundi et donc pour moi aussi 😉                Ma famille et mes amis me manquent déjà !Je vous envoie une photo avec la vue depuis ma chambre sur la Tour Montparnasse.  A la semaine prochaine pour d'autres nouvelles.  Bisous à tous !  SEMAINE 2: Première sorte de chimio commençée sur le W.end.Le samedi 3 mars ,fièvre,frissons et fatigue.Le dimanche 4 mars,uniquement des plaques cutanées sur les bras. Deuxième sorte de chimio du lundi 5 au jeudi 8 inclus.Depuis le mardi 6,vomissements et grosse fatigue.Rien mangé depuis 5 jours.Pas le moral....Passage en chambre stérile le jeudi 8 mars avec rasage des cheveux avant(ce qui n'a pas arrangé mon moral) J'ai fait la connaissance des professeurs d'anglais,maths,physiques et français mais tellement pas bien que pas envie de travailler.... Troisième sorte de chimio commençée jeudi jusqu'à dimanche.Celle-ci est sans effets secondaires. Mes vomissements doivent s'estomper d'ici la fin du w.end donc j'espère être en meilleure forme pour les nouvelles de la semaine prochaine! Gros bisous à tout le monde.   SEMAINE 3: Cette troisième semaine a été moins difficile pour moi.Je n'ai plus de nausées depuis mardi après-midi. Le grand jour était le mardi 13 mars,jour de la greffe!Le don est arrivé d'Allemagne le mardi matin avec un passage en laboratoire pour tout recontroler.Ma greffe s'est faite l'après-midi et a duré 35 minutes.Tout est passé par mon cathéter et à ce moment là il n'y a aucune réaction de mon corps.Il faut attendre maintenant environ 4 semaines pour que les cellules trouvent leur chemin,s'installent et commencent à se reproduire.Ce sont les globules blancs qui vont se developper en premier et il en faut au  minimun 500 pour qui je puisse sortir de chambre stérile.Des immunosupresseurs sont installés pour que le greffon n'attaque pas mes organes,ma peau car les cellules sont un peu perdues dans ce nouveau corps.J'ai quelques jours de répit avant que des lésions arrivent dans ma bouche et ma gorge.Ce sont les effets secondaires de la deuxième chimio qui apparaissent plus tard comme la chute des cheveux.Une perfusion pour me nourrir est en place car je n'ai rien mangé depuis 12 jours. Je retrouve le sourire même si les journées me semblent longues.J'ai eu un cours d'anglais,de physique et d'SVT puis une séance de siatshu. Je vous dis à la semaine prochaine pour des nouvelles fraichesOuverture de la pochette contenant le greffon   SEMAINE 4: La mucite a commencé dans ma bouche.Ce sont de gros aphtes qui attaquent les muqueuses.J'en ai sur la langue et dans la gorge.C'est très douloureux . Je ne peux plus boire et parle peu.Je suis sous morphine en continu et j'ai une pompe qui me permet d'augmenter la dose si j'ai un pic de douleur.Le docteur m'a dit que j'étais dans "le creux de la vague" et que dans 2 semaines environ je devrais me sentir mieux. Je suis toujours très fatigué.Je n'ai fait aucune activité cette semaine. Depuis jeudi, je regarde mes cheveux qui tombent sur mon oreiller J'ai eu plusieurs transfusions de globules rouges et de plaquettes. J'attends vivement de retrouver la forme A la semaine prochaine.   SEMAINE 5: La mucite est toujours présente et entraine diarrhées et fortes douleurs à la gorge.La morphine, plus assez efficace a été remplaçé par du Fentanyl ,un anti-douleur beaucoup plus fort.Depuis vendredi,les vomissements sont revenus. La bonne nouvelle c'est que 100 globules blancs se sont développé

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17 200,70 €

95 %
Dans les petits yeux de Waël

Dans les petits yeux de Waël

Bienvenue sur la cagnotte pour Waël  ! Waël a 7 ans. Il est né le 31 mars 2011 avec une cataracte congénitale avec glaucome (tension dans les yeux), microphtalmie (anomalie de croissance des yeux), Nystagmus (ses yeux bougent sans cesse tout seuls). Il est suivi depuis sa naissance à l'Hôpital Nord de Marseille. Il a actuellement une accuité visuelle sans correction de 0,1/10 et avec lunettes de 1/10 car il est aphaque (sans cristallin). Nous ne pouvons l'implanter dû à sa microphtalmie les implants sont trop grands comparés à la taille de ses yeux. Malheureusement son état de santé s'étant aggravé, il monte jusqu'a 42 de tension dans les yeux (normalement c'est entre 13 et 17) ce qui lui provoque d'atroces migraines et une hyperactivité qu'il n'arrive pas à contrôler, malgré les traitements ainsi qu'une sclérectomie qui a echoué les médecins n'arrivent pas à le stabiliser. À terme et sans trouver de solution, il perdra la vue. Nous avons trouvé un spécialiste en glaucomatologie à Paris qui pourrait l'aider a soulager les douleurs constantes qu'il a jour et nuit ainsi qu'un laboratoire qui fabrique les implants à Miami et qui serait succeptible d'en faire adaptés a la taille des globes occulaires de Waël. mais la banque a décidé de plus nous suivre en nous refusant le crédit pour voir les meilleurs spécialistes. Je suis la maman de ce petit garçon courageux qui se bat quotidiennement contre les douleurs, contre le fait qu'il est malvoyant, contre les moqueries, il a subi 62 opérations pour maintenir sa faible vue, vous le verrez rarement se plaindre car il fait toujours semblant d'aller bien, d'être toujours de bonne humeur, bon vivant mais le soir à la maison c'est un enfant qui rentre épuisé des efforts qu'il a du fournir toute la journée pour ne pas tomber, pour suivre les leçons a l'école, et qu'il souffre d'avoir forcé sur ses yeux pour que personnes ne s'apperçoivent qu'il est différent.Je déplacerais les mers et les montagnes pour que mon fils puissent être soigné mais sans votre aide je n'y arriverais pas. Aidez moi a sauver les petits yeux de Waël. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci infiniment à tous de votre soutien.

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6 571 €

SOS FACTURES VETERINAIRES

SOS FACTURES VETERINAIRES

Bonjour à tous ! Notre association spécialisée dans les chats âgés et/ou malades connait de gros problèmes pour régler ses factures vétérinaires.Comme elle ne fait pas les chatons, elle ne place aucun chat,et n'a donc aucune ressource de ce côté, mais offre aux loulous abandonnés un panier retraite avec tous les soins dont ils ont besoin.Cette mission est particulièrement coûteuse, les temps sont difficiles pour tous, et ayant été souffrante pendant un bon moment, il m' a été impossible de m'occuper de lancer des appels aux dons quand il était temps... aussi les factures se sont accumulées et bien que nous parvenons à en payer certaines, le passif reste très important ... de plus les loulous vieillissent, et quand une facture est payée, 2 ou 3 autres nouvelles nous tombent dessus... Nous avons eu récemment à faire face à des catastrophes avec des chats encore jeunes que nous avons essayé de maintenir au mieux ... L'association qui s'est spécialisée dans les maladies virales, tient un site gratuit de soins qui aide des milliers de chats à se sortir notamment du calicivirus. http://leschatsfontlaloi.fr/Si vous êtes de plus en plus nombreux à le lire, et dans le monde entier, les dons restent rares, et il faut aussi penser à pouvoir maintenir ce site utile à tous.Grâce à nos loulous, et à tous les tests et méthodes thérapeutiques naturels dont ils ont bénéficiés, nous pouvons vous aider et soutenir lorsque vous ne savez plus vers qui vous tourner. Tout ce qui est publié sur le site a été testé avec réussite sur eux. Mais les coûts sont importants, comme toute recherche. Aussi nous comptons sur votre soutien pour nous aider à continuer de fonctionner et solder notre très grosse dette vétérinaire. La somme est certes importante, mais il faut savoir qu'elle reste cependant dans une petite moyenne du budget annuel des petites associations de protection.Chaque don donne lieu à un reçu fiscal que nous vous expédions en début d'année.Vous pouvez également nous aider en vous faisant plaisir, en achetant dans notre boutique: http://laboutiquedefreya.com/ ou en faisant de la pub pour elle ! Merci du fond du coeur pour nos petits loulous, toujours solidaires des votres et ... qui le valent bien ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésBien chamicalement à tous

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11 364,51 €

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MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

Bienvenue sur la cagnotte de MELVIL !"Le 16 Février 2017, angoisses et incertitudes se sont installées dans notre vie. Brutalement.Notre Melvil, né le 08 décembre 2011, est atteint d'une leucémie aiguë" Ce sont les mots postés par ses parents, Laurent et Anna, sur la page Facebook :"Jourlal : Journal d'une leucémie aiguë lymphoblastique "Cette page nous permet à tous, famille, amis, connaissances et même anonymes, de suivre le quotidien de Melvil. Et pour lui de rester connecté avec l'extérieur et recevoir le soutien et la tendresse de chacun. Malheureusement, même armés de patience et de courage, ce combat va être long et difficile.C'est pourquoi nous, famille, amis, avons décidé de mettre en place cette cagnotte afin de soutenir Melvil, ses parents et son petit frère dans leur combat contre la leucémie et contre ce changement de vie brutal et ses conséquences. Chacun est libre d'y contribuer à sa façon, que ce soit par des dons sur cette cagnotte mais aussi de l'aide, du soutien, des messages, etc. Tout est bon à prendre pour les aider à traverser cette épreuve.Ce match contre la maladie, Melvil va le gagner, on va le gagner, tous ensemble! Merci d'avance à tous ceux qui vont participer à donner à notre petit garçon très courageux un avenir avec le sourire! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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4 828,53 €

Un toit pour Erros

Un toit pour Erros

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous Nous organisons une collecte dans le but d'offrir aux chiens retraités de la Police Nationale une fin de vie paisible et accompagnée en créant la première maison de retraite pour chiens policiers. En effet, certains de nos animaux ont des caractères qui ne nous permettent pas de les accueillir chez nous ou de leur trouver une famille de substitution. Pour eux, une fois la retraite actée, le pire est souvent inévitable.Nous estimons tout de même qu'après plus de huit ans de bons et loyaux services pour la sécurité de la population, ils méritent une fin de vie heureuse. L'administration n'étant pas insensible à notre démarche met à notre disposition un terrain jouxtant le chenil actuel. Elle nous fournit le raccordement à l'eau et l'électricité. Ces gestes nous permettent déjà de réduire le coût des opérations. Malgré cela, un financement complémentaire reste nécessaire. En effet, nous avons besoin de fondations,d'une dalle de 100m carré et son système d'évacuation ( environ 30 mètres cube de béton liquide ), de divers matériaux de construction ( parpaings, ciment, sable, gravier, etc ...), d'une toiture, des raccordements électrique et hydraulique, de l'équipement sanitaire, du matériel permettant une hygiène irréprochable et de moyens pour entretenir cette structure. Dans ce but, notre association "Endive 13" et son projet "Un toit pour Erros" lance cette collecte de fonds pour que nous puissions construire l'ensemble de la structure, et , aux maîtres des chiens difficiles de continuer à prendre soin de leurs compagnons dans des conditions d'hygiène et de sécurité optimales. Tous les dons même les plus modestes sont importants et le partage de ces informations l'est encore plus, alors, amoureux des chiens, aidez nous. Il est évident que l'intégralité des dons servira à la construction et à l'entretien de cette maison de retraite pour chien de la Police qui soit dit en passant est une première en France.

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4 380 €

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UNE VOITURE AMENAGE POUR NORA, PARAPLEGIQUE.

UNE VOITURE AMENAGE POUR NORA, PARAPLEGIQUE.

Je viens de créer cette cagnotte solidaire leetchi comme derniers recours, afin de m’aider à financer mon véhicule aménagé à mon handicap moteur. En effet, je suis atteinte d’une malformation grave de la colonne vertébrale, responsable de ma paralysie des jambes et qui me cause également d’autres problèmes de santé, notamment au niveau des reins… Ce qui m'oblige a être souvent hospitalisée et a recevoir des soins médicaux quotidiens. Je suis en fauteuil roulant et malgré ma maladie, je n’ai rien lâché et je me suis toujours battu coûte que coûte pour avoir une vie « normale ». J’ai fais des études supérieures que j’ai dû écourter au niveau II en vue de mon problème récurrent de transport ! Oui oui, nous sommes bien en 2018 et les personnes invalides rencontrent toujours des problèmes quotidiennement pour se déplacer ne serait-ce que pour aller acheter une baguette ou prendre le bus d’à côté pour se diriger vers le super marché du coin alors imaginez vous pour aller chercher du travail… Ceci est impossible ! Des ascenseurs en panne, des gares SNCF qui ne sont pas répertoriées «PMR», des rampes électrique en panne, des chauffeurs de bus/car qui vous refuse l’accès car ils ont la flemme de baisser la rampe (vous ne rêvez pas non, j’en ai croisés des spécimens qui ont peu d’humanité en 25 ans de vie, mais passons…). Ma vie se résume à un suspens quotidien,  vaut mieux en rire qu’en pleurer non? Bref, triste réalité. Pour cela, j’ai passé le permis B afin d’être autonome mais malheureusement l’handicap n’a pas de limite car un véhicule coûte un bras mais devoir l’aménager le budget dépasse l’entendement ! Mon père voulait m’aidé a le financer en contractant un crédit bancaire mais il est décédé quelques mois avant l’obtention de mon permis… J’ai donc le permis depuis quatre ans et à ce jour, je n’ai malheureusement et toujours pas les moyens de m’acheter un véhicule… Sachez qu'en France, selon le type de handicap et l'aménagement spécifique, un véhicule aménagé peut atteindre jusqu'à = 60000E (oui c'est excessivement cher). Ce qu’il faut savoir au niveau de la voiture, c’est que nous ne pouvons pas (personnes invalide), nous permettre de prendre un véhicule vieux en vue du coût et de l’aménagement qui sera mis en place par la suite. Sachant que le véhicule doit disposer obligatoirement d’une boite de vitesse automatique avant l’aménagement.  J’ai également écrit à Mr Emmanuel MACRON, Président de la République, à Mme Sophie CLUZEL, secrétaire d’Etat chargée du handicap auprès du premier ministre, sans compter les autres représentants que j’ai également mis en copie. Aucune réponse ne m’a été encore donné à ce jour, même pas le maire de ma ville qui est bien au courant de ma situation déplorable.. Mise à jour du 10 avril 2018 : il y a quelques jours, j'ai été reçu par le maire de ma ville, qui s'est engager à étudier ma situation ainsi que de m'aider a faire connaître ma cagnotte.  Cette cagnotte leetchi est pour moi ma dernière chance. On entends partout dans les médias, l’influence que provoque les réseaux sociaux, ceux qui permet de faire des choses extraordinaires. Alors je me lance et comme on dit qui ne tente rien n’a rien dans la vie non? Je m’adresse donc à vous aujourd’hui, chers internautes, de pouvoir m’aider à atteindre mon objectif de vie, celui d’avoir mon indépendance grâce à ce véhicule et de tout simplement vivre ma vie comme une personne « lambda ».  C’est pourquoi j’ai besoin de vous plus que jamais ! Sachez que chaque geste compte, car il n’y a pas de « petits dons » mais que des « grands coeurs ». Chaque centime, chaque euro seront pour moi signification d’une grande humanité, d’une générosité immense et d’une gentillesse profonde de votre part.  Je compte également sur vous pour partager un maximum le lien de ma cagnotte auprès de votre entourage. Je tenais à tous vous remercier infiniment de m’avoir lu en premier temps, d’avoir partager mon lien mais également et surtout pour votre geste qui m’aidera tant. Vou

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4 724 €

Suite à l'incendie de la Salle Leo Lagrange : Solidarité avec Sport Athlétique Mérignacais Volley Ball

Suite à l'incendie de la Salle Leo Lagrange : Solidarité avec Sport Athlétique Mérignacais Volley Ball

Le SAM Volley Ball a perdu sa « maison » historique dans la nuit du 30 au 31 décembre 2018 des suites d’un incendie dont l’intention volontaire ne semble faire aucun doute aux forces de l’ordre et de secours. Au-delà de la perte de son lieu de pratique, c’est aussi toute l’âme du club qui est partie en fumée avec ses équipements et son histoire sportive. Notre priorité est de trouver, avec notre collectivité de tutelle et l’Omnisport des solutions pour poursuivre la deuxième partie de saison sportive,des terres d’asile pour nos entrainements quotidiens et espérer avant la fin de la saison pouvoir proposer un projet alternatif qualitatif durable le temps de la reconstruction. Je tiens à remercier d’ores et déjà tous les clubs qui se sont manifestés depuis lundi pour nous témoigner de leur soutien et proposer leur assistance. Dans ces périodes difficiles tout est détail, notamment d’un point de vue financier, et dans l’attente d’une éventuelle indemnisation de notre assureur, en espérant qu’elle ne soit pas hypothétique (!), et à l’initiative du Niort VB, une cagnotte a été ouverte au profit du SAM Volley Ball sur le lien ci-dessous. https://www.leetchi.com/c/solidarite-sam-vb Je peux vous garantir de la totalité de ce qui pourra être collecté sera réutilisé au seul profit de nos pratiquants afin de leur rendre le plus tôt possible une identité et un environnement matériel minimal. Merci d’avance pour cet élan de solidarité et de générosité dont la famille du Volley Ball saura faire preuve. Le Président du SAM Volley BallJean-Michel GACON ************************************************************************************************** Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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2 765 €

Soutien a Frédéric

Soutien a Frédéric

Bonjour à tous, Pour ceux qui me connaissent et ceux qui ne me connaissent pas, je suis Frédéric et pour savoir ce que je fais exactement, vous pouvez allez sur ma page Facebook.Soit dans la barre de recherche vous tapez :Vienti Lee ou www.facebook.com/frey.van.90 Voici pourquoi je passe aujourd'hui par leetchi.  Depuis mon plus jeune âge, j'ai une passion qui me dévore et qui prend beaucoup de place dans ma vie. J'ai pris la décision de quitter mon travail par une rupture conventionnelle, dans le but de partir en formation. Sélectionné aux épreuves d'entrée de l'Ecole Espera Sbarro située à Belfort Montbeliard, pour la session de Septembre 2016 (24 élèves) ; j'y ai passer 10 mois intenses d'apprentissage dans le design prototypiste automobile. Nous y avons réaliser 2 prototypes roulants par rapport aux thêmes donnés.Le premier "Mojave" sur le thême du hotrod futuriste (65 jrs pour le réaliser) a été exposé au salon automobile de Genève en Mars 2017. Le second proto "Rush" sur le thême formule 1 des années 70 (30 jrs pour le réaliser) y sera exposé en Mars 2018. J'ai obtenu fin juin 2017, mon diplôme de Styliste Prototypiste Design Automobile avec mention. Aujourd'hui, je voudrais créer une voiture : une supercar française (prototype) et pour cela il me faudra du matériel, de l'argent, des sponsors, un moteur puissant etc... Toute aide sera la bienvenue.  On me prendra certainement pour un fou avec ce projet.Je crois en mes talents mais dans ce monde les personnes trop ambitieuses ou trop différentes sont parfois exclues. - Suis je la brebis égarée ?- Je ne rentre pas dans les rangs ?- Je ne suis pas le troupeau ? Je me lance dans ce projet certe compliqué car je suis seul et dispose de peu de moyens pour le mener à bien.   J'aimerais pouvoir exposer le véhicule au salon automobile de Genève sur le stand Espera Sbarro celui ci se déroule en général la première quinzaine de Mars et aussi au salon du prototype aux invalides (Paris) entre fin Janvier et début Février. Ce véhicule sera ma carte de visite et cette exposition me sera bénéfique pour promouvoir la super car, y rencontrer des professionnels et pourquoi pas y trouver un sponsor de taille ou bien même un futur investisseur. Si le coeur vous en dit, je vous invite à participer à ma cagnotte :)  et si possible faire suivre ce lien autour de vous. (pour les passionnés ou pas). Merci par avance. Amicalement,Frederic

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2 015 €

Solidarité pour léo @):-

Solidarité pour léo @):-

Bonjour, nous faisons un appel de solidarité pour notre fils Léo .  Nous avons 2 enfants (tom 7mois et léo 4ans) et notre fils Léo à été diagnostiqué il y a quelques mois d'une maladie génétique rare " agenesie sacrée "(absence partiel de sacrum et de coccyx) un cas pour 100000 naissance. Léo n'a qu'une piece et demi sur les cinq que composent le sacrum et il n'a pas de coccyx.  Ma femme ne peux plus travailler car elle doit aller changer mon fils tous les jours à l'école car il porte toujours des couches du fait de cette malformation. Accompagne cela une regression caudale qui pour l instant n'a pas d effets mais qui pourrait causer des soucis avec sa croissance.Les procedures sont longues et l école n aide pas trop a sa prise en charge. A partir du mois prochain nous devrons nous rendre régulièrement à l hopital de la timone à Marseille pour commencer un protocole de reéducation et de test qui va durer des années, et qui pourrai aller jusqu'a une intervention grave... Notre vie à complètement changer tant au niveau moral que financier, le traitement ainsi que les aides a la prise en charge de léo sont difficile a assumer. Pour ces raisons nous faisons un appel par le biais de ce site, pour offrir un peu plus de bonheur à Léo.  Merci à toutes les personnes solidaires à la cagnotte de Léo quelle que soit votre participation nous vous remercions du fond du coeur. Rdv à la timone de Marseille ; tout les derniers mardis de chaque mois.

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1 157,78 €

Inscription coup de pouce Naturo-project <3

Inscription coup de pouce Naturo-project <3

Même les petites sommes sont les bienvenues ! ++ Bonjour, Je m'appelle Christelle, j'ai 28 ans et je suis passionnée par tout ce qui touche le naturel et par l'envie d'aider et de prendre soin des autres. Je me suis tournée tout naturellement vers la naturopathie au fil des années.Je souhaite devenir praticienne en naturopathie, et me spécialiser dans l'aromathérapie, l'iridologie et les massages bien-être afin de pouvoir apporter mon soutien aux personnes dans le besoin, comme j'ai pu l'être dans le passé; ainsi que dans la naturopathie pour animaux , encore un peu moins connu  !  En effet, plus jeune j'ai souffert d'un trouble panique (avec une multitude de symptômes différents, tels que l'agoraphobie, les attaques de paniques, la peur d'avoir peur, les insomnies et j'en passe), c'est pourquoi aujourd'hui je souhaite me tourner vers les thérapies alternatives, celles qui m'ont aussi aidées. Ces thérapies qui peuvent aussi sauver des vies, et qui malheureusement aujourd'hui ne sont pas encore reconnues par notre gouvernement. Je suis convaincue à 100% de leur importance et de leur bienfait : la naturopathie, l'EMDR, la sophrologie permettent une meilleure qualité de vie. Depuis bientôt un an j'ai du me confronter à un nouveau mal-être, un combat celui des acouphènes, assez épuisant aussi mais qui ne me fait pas lâcher mon objectif.  Je me lance dans le crowfunding afin de pouvoir m'inscrire en école de naturopathie, qui malheureusement n'est pas encore prise en charge ou que partiellement par l'Etat. Pour ma part, mon dossier à été refusé par pole-emploi. Les frais s'élèvent à 9.600 € pour l'année entière de Janvier à Décembre ; mais une autre possibilité s'offre à moi, la formation week-ends sur 2 ou 3 ans et je pense opter pour celle-ci après mon BP.Cela fait environ 6 ans que je cherchais et me tiraillais afin de savoir quel métier je souhaitais exercer et je l'ai enfin trouvé.Malgré le prix de la formation, j'ai décidé que je ne baisserai pas les bras, bon but est de pouvoir aider les autres.Mais je vous avoue avoir besoin d'un bon gros coup de pouce ;) Alors la Naturopathie c'est quoi exactement ?Selon l'Organisation Mondiale de la Santé : « la Naturopathie est un ensemble de méthodes de soins visant à renforcer les défenses de l'organisme par des moyens considérés comme naturels et biologiques ». L’Organisation Mondiale de la Santé classe la naturopathie comme la 3 ème médecine traditionnelle mondiale, après les médecines traditionnelles chinoises et ayurvédiques.Selon la FENA - Fédération Nationale des Associations d’Hygiène et Médecines Alternatives Naturelles : " La Naturopathie, fondée sur le principe de l’énergie vitale de l’organisme, rassemble les pratiques issues de la tradition occidentale et repose sur les 10 agents naturels de santé. Elle vise à préserver et optimiser la santé globale de l’individu, sa qualité de vie, ainsi qu’à permettre à l’organisme de s’auto-régénérer par des moyens naturels." Un Naturopathe n’est pas un médecin.C’est un praticien de santé, un conseiller présent à vos côtés pour vous apprendre à conserver votre capital santé à son maximum et comprendre les causes de vos maladies. Il vous :* aidera à connaître et comprendre votre corps pour rester en bonne santé, à comprendre les causes et guérir certaines maladies chroniques.* accompagnera dans la gestion du stress, vous conseillera pour adopter une alimentation adaptée à vos besoins ou pathologies, vous informera sur les pratiques et exercices physiques que vous pourrez suivre.* orientera vers les thérapies de santé convenant à vos besoins : aromathérapie, phytothérapie, gemmothérapie, argilothérapie et enfin vous incitera à pratiquer l’art de la relaxation et la méditation. En attendant , il y a eu du changement :)A l'heure qu'il est j'ai commencé un BP en tant que préparatrice en pharmacie, sur 2 ans. Ce qui me permettra aussi de pouvoir mettre de l'argent de côté ;) et surtout d'avoir déjà de très bonnes bases pour la naturopathie ;) 

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1 217,35 €

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Mera Barat Mahan

Mera Barat Mahan

Namasté ! Je me présente, je m'appelle Thomas Rigollet, j'ai 20 ans (bientôt 21) et je suis étudiant en L3 géographie sociale et culturelle. Si je créé cette cagnotte, c'est par amour pour un pays que j'ai découvert en Octobre 2017, un pays incroyable, riche en couleur et en amour. Si je créé cette cagnotte, c'est pour retourner en Inde.15 jours n'étaient pas suffisant pour apprécier toutes les joies que pouvaient m'offrir ce territoire d'Asie, à la frontière du Pakistan, de la Chine ou encore du Népal.Je me suis donc armé de patience afin de constituer un projet digne de ce nom et après plusieurs recherches et interrogations, celui-ci voit le jour.Ce voyage ne serait pas seulement pour mon propre loisir mais pour réaliser du volontariat auprès de l'ONG Sambhali durant près de Sept mois. Cette ONG se situe à Jodphur, au Rajhastan (Nord-ouest de l'Inde) et vient en aide aux filles indiennes en matière d'éducation et d'émancipation. Ayant déjà fais les démarches auprès du président de Sambhali, j'aurais l'occasion pendant ce long séjour de donner des cours de mathématiques et d'anglais à ces mêmes personnes.C'est à ce moment que vous pouvez apporter votre aide. Le volontariat n'est que très rarement gratuit et nécessite un coût financier à savoir 32 000 roupies par mois (412 euros). Multiplié par 7, cela avoisine les 3000 euros. Cette cagnotte en ligne serait donc un plus pour moi dans le fincancement de ce projet. Merci beaucoup et Mera Barat Mahan

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1 239 €

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