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Les Effarés- le film sur RIMBAUD&VERLAINE

Bonjour à tous et bienvenue sur cette cagnotte.                                                          Résumé du film : Paris, de nos jours.Paul Verlaine, marié, reçoit Arthur Rimbaud dans une brasserie parisienne. Commence alors une histoire d’amour sulfureuse, passionnelle, violente. A Roche, Vitalie, la mère du jeune Arthur, mène une vie rude dans un climat social bouleversé, entre autre,par les grèves,la misère, la maladie de sa fille, Jeanne-Rosalie et les fugues de son fils prodige qui se noie dans la rébellion, l'alcool, le sexe, l'écriture, la débauche. Un vent de révolte se lève sous le ciel de Paname ...                                                            ------------------------------ ici vous pouvez directement et en un clic participer à cette aventure. Chacun participe du montant qu'il souhaite. Tous les paiements sont sécurisés. Besoin de vous tous :" Les petits ruisseaux font les grandes rivières." Depuis huit ans, j'essaye de monter ce projet dans l'espoir de convaincre une production et un distributeur afin de pouvoir réaliser ce long-métrage atypique. Un film générationnel, bouleversant. Nous vous sollicitons pour nous aider à participer à ce projet.  L'adaptation cinématographique moderne, de cette histoire diabolique entre Rimbaud et Verlaine.Votre nom sera au générique de fin et vous serez invités à l'avant-première du film. Nous avons réalisé un teaser en vue de persuader un producteur, qui est disponible sur la page Leetchi que vous pouvez visionner. Au casting nous avons Béatrice Dalle pour le rôle de Vitalie, la mère d'Arthur Rimbaud, Oscar Berthe qui interprètera Rimbaud et Guillaume Gouix, Verlaine. Bien d'autres acteurs complèteront ce casting... Soyons tous solidaire pour donner une chance à ce film d'exister demain dans nos salles de cinéma.  Si vous souhaitez voir ce film au cinéma, merci de contribuer à cette cagnote. Merci à vous. Francis Renaud

147
participants

6 467 €
collectés

"Rett" Dingue de Charlotte

L'objectif de cette cagnotte est de récolter des fonds pour l'association "Rett Dingue de Charlotte" afin d'équiper Charlotte d'une commande occulaire. Elle est organisée par Espoirs du Football et s'adresse à toutes les personnes qui seront sensibles à la maladie de Charlotte et souhaiteront améliorer son quotidien et celui de sa famille. Charlotte est une petite fille de 5 ans qui souffre du syndrome de Rett, une maladie rare dégénérative. Le syndrome de Rett est une maladie rare qui altère le développement du système nerveux central.  Il se manifeste par une régression rapide des acquis après 6 à 18 mois de développement normal. Les malades ont une déficience intellectuelle sévère et présentent des complications multiples, dont des troubles respiratoires et cardiovasculaires   Qui est Charlotte Bonjour, je m’appelle Charlotte et j’ai bientôt 6 ans. J’habite Leuc, un petit village proche de Carcassonne, avec mon Papa, ma Maman et mon petit frère Gauthier. Je suis une petite fille coquette, un peu coquine et pleine de joie comme toutes les petites filles de mon âge, mais je suis, aussi à la fois, différente : le contrôle de mon corps m’échappe, mes petits bras ne m’écoutes pas du tout et n’en font qu’à leur tête (maman dit que je fais le papillon), je ne peux pas marcher toute seule, je ne peux pas parler non plus (mais mon regard en dit long !), j’ai besoin constamment d’une aide pour tous les actes du quotidien (ca ne me déplaît pas qu'on s'occupe de moi). Au début tout était parfait, je suis née un 12 janvier, avec un peu d’avance, et j’ai mené mon petit train train normalement jusqu’à mes 14 mois? J’avais un peu de retard mais le pédiatre rassurait papa et maman en leur disant que j’étais née prématurée, donc que c’était pour bientôt. D’un coup patatra !! Je me suis renfermée, je n’étais pas bien, je ne dormais plus. Papa et Maman se sont inquiétés et on est allé voir beaucoup de médecins spécialisés (il a fallu enfoncer les portes, faire des kilomètres et jouer des coudes). Pour mes 18 mois le couperet est tombé : je suis atteinte d’une maladie rare génétique, le Syndrome de Rett. Il a fallu encaisser le choc, le digérer, puis apprendre à connaître et appréhender cette maladie pour agir en conséquence. J’ai alors fait la connaissance de plein de personnes très gentilles pour m’aider : généticienne et neuro-pédiatre, les éducatrices du Camps puis du SESSAD et Rakia de l’ile aux familles ; des kinésithérapeutes : Maria et Odile; ma psychomotricienne Laurence ; mon orthophoniste Fanny ; mon homéopathe (qui sauve souvent les nuits de Papa et Maman) ; mon auxiliaire de vie Marie Jo et toute l’équipe de la clinique Essentis à Barcelone.Malgré cette véritable armée à mon chevet, la maladie a continué sa progression et tous les 6 mois une régression arrivait : petit à petit mes doigts puis mes bras ne m'obéissaient plus. J'ai donc perdu la station debout avec appui. Ma respiration s’est mise à me jouer des tours : je fais des apnées en gonflant mon bidou, et des crises d’épilepsie me gâchent la vie en me donnant des maux de têtes abominables.  Mon estomac reflux et ça me brûle souvent dans la poitrine. Depuis deux ans, j’ai un petit frère qui me fait bien rire et que je jalouse un peu aussi. Je suis aussi rentrée à l'IME de Pennautier dans l'Aude, trois journées par semaine. J'adore être avec mes copains et mes copines. Mes éducatrices m'aident beaucoup pour m'intégrer au mieux et participer aux activités. Le financement En raison de sa maladie, Charlotte a besoin d'un accompagnement quotidien dans une maison aménagée pour prendre en compte son handicap.  Afin de lui permettre de pouvoir sortir de son isolement, pouvoir communiquer avec l'extérieur, ses parents souhaite faire l'acquisition de la Tobii Eye Mobile Mini.   Cet outil, une commande occulaire qui s'adapte à une tablette, pourra permettre à Charlotte de s'exprimer par le regard avec une validation par le clignement des yeux. Il lui permettra également de la stimuler. L

70
participants

1 513 €
collectés

19 %

Philosophie sans frontières : de Pontarlier à Casablanca

Renouant avec une tradition socratique, la pratique philosophique propose de donner ou de redonner à tout un chacun le goût du questionnement philosophique.Il n’est pas question d’enseigner telle ou telle doctrine, mais plutôt d’inviter les participants à réfléchir par eux-mêmes, à dialoguer en répondant aux questions qu’ils se posent ou que d’autres leur posent. Le voyage se réalisera en octobre/novembre 2018 à bord de la Philomobile (camion aménagé dans lequel des ateliers peuvent avoir lieu) qui fera étape dans des villages et des villes entre Pontarlier et Casablanca.  Dans un monde en crise où les pensées se figent, virent au dogmatisme et au fanatisme, où les hommes se dressent les uns contre les autres sans même chercher à se comprendre, où l’on réagit souvent avant de réfléchir, il est possible de prendre une autre voie, de prendre le temps de philosopher en cheminant et c’est ce que nous mettrons en pratique lors de ce voyage. Le projet a pour objectifs : 1° D'établir des dialogues entre les personnes et les cultures. Tout au long du chemin nous conterons et interpreterons des histoires philosophiques de diverses traditions : contes soufis, fables occidentales, récits hassidiques.2° De faire connaître la pratique philosophique et tous ceux qui la promeuvent en Espagne, en France et au Maroc et animent des ateliers avec les enfants et les adultes3° D'expérimenter la rencontre, le changement des habitudes, de prendre conscience de nos façons de penser, de l’impact de notre culture, de nous en étonner grâce au recul que suscite le véritable dialogue.4° établir un réseau transnational de praticiens philosophes qui continueront à échanger sur leur pratique et à développer la philosophie et l'exercice de la pensée critique indispensable au développement de chacun et de tous. Organisateurs du projetÀ bord de sa Philomobile, Laurence Bouchet parcourt déjà la France pour animer des ateliers et proposer des consultations philosophique. Ce voyage, pour lequel elle sera accompagnée par une équipe de praticiens ou de passionnés de philosophie  ( Coralie Creuzet, Rachid Elalaoui, Soufiane Margoube, Mercedes Garcia Marquez, Chiara Pastorini, Dominique Poulin, Diego Vernazza, Ana Sanz, Kenza Séfrioui,  Housni Zbaghdi ) , rendra possible une nouvelle expérience reliant cette fois-ci les cultures des trois pays parcourus.Si vous avez des idées pour le déroulement de ce voyage, elles sont les bienvenues. Un compte rendu sera proposé régulièrement sur la page Facebook de la Philomobile sous forme de textes et de capsules vidéos. Vous pourrez le commenter, le questionner et y apporter ainsi votre participation. La philomobile sera suivie par l'équipe de tournage du réalisateur Christophe Hermans qui réalisera un documentaire. TOUS LES PARTICIPANTS À LA CAGNOTTE SERONT INVITÉS LORS DES PROJECTIONS DU FILM. Pour les personnes qui participent à hauteur DE 50 EUROS ET PLUS UN DVD DU DOCUMENTAIRE SERA REMIS.  Le projet vous intéresse, n'hésitez pas à lui donner un petit coup de pouce !  À quoi va servir le financement ?D'abord il y a le coût des déplacements du camion (essence, entretien, passage en ferry), ensuite le coût des ateliers proposés par des professionnels, enfin des frais moins importants mais qui mis bout à bout constituent une somme :  flyers de présentation, photocopies des contes, achat de livres. Plus d'information sur la pratique philosophique sur le site de pratique philosophique  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite * Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

30
participants

1 083 €
collectés

27 %

Le prochain single de Gwenaëlle

Contribuez au nouveau single !Bonjour,Je m'appelle Gwenaëlle.J'enregistre en avril 2018 mon nouveau single "Homeless". En effet je souhaite à travers lui, faire passer un message pour une cause qui me tient à coeur, et je fais appel à votre participation. Il est en préparation depuis le mois de février et j'ai hâte de le partager avec vous! La somme collectée servira donc à payer le studio d'enregistrement (voir devis). Aussi je remercie tous les contributeurs! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite, même 1€!* Tous les paiements sont sécurisés En contrepartie les participants recevront le single en MP3!

23
participants

688 €
collectés

78 %

SOS FACTURES VETERINAIRES

Bonjour à tous ! Notre association spécialisée dans les chats âgés et/ou malades connait de gros problèmes pour régler ses factures vétérinaires.Comme elle ne fait pas les chatons, elle ne place aucun chat,et n'a donc aucune ressource de ce côté, mais offre aux loulous abandonnés un panier retraite avec tous les soins dont ils ont besoin.Cette mission est particulièrement coûteuse, les temps sont difficiles pour tous, et ayant été souffrante pendant un bon moment, il m' a été impossible de m'occuper de lancer des appels aux dons quand il était temps... aussi les factures se sont accumulées et bien que nous parvenons à en payer certaines, le passif reste très important ... de plus les loulous vieillissent, et quand une facture est payée, 2 ou 3 autres nouvelles nous tombent dessus... Nous avons eu récemment à faire face à des catastrophes avec des chats encore jeunes que nous avons essayé de maintenir au mieux ... L'association qui s'est spécialisée dans les maladies virales, tient un site gratuit de soins qui aide des milliers de chats à se sortir notamment du calicivirus. http://leschatsfontlaloi.fr/Si vous êtes de plus en plus nombreux à le lire, et dans le monde entier, les dons restent rares, et il faut aussi penser à pouvoir maintenir ce site utile à tous.Grâce à nos loulous, et à tous les tests et méthodes thérapeutiques naturels dont ils ont bénéficiés, nous pouvons vous aider et soutenir lorsque vous ne savez plus vers qui vous tourner. Tout ce qui est publié sur le site a été testé avec réussite sur eux. Mais les coûts sont importants, comme toute recherche. Aussi nous comptons sur votre soutien pour nous aider à continuer de fonctionner et solder notre très grosse dette vétérinaire. La somme est certes importante, mais il faut savoir qu'elle reste cependant dans une petite moyenne du budget annuel des petites associations de protection.Chaque don donne lieu à un reçu fiscal que nous vous expédions en début d'année.Vous pouvez également nous aider en vous faisant plaisir, en achetant dans notre boutique: http://laboutiquedefreya.com/ ou en faisant de la pub pour elle ! Merci du fond du coeur pour nos petits loulous, toujours solidaires des votres et ... qui le valent bien ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésBien chamicalement à tous

189
participants

9 660,51 €
collectés

42 %
Ihab, 18 mois, un combat pour la vie !

Ihab, 18 mois, un combat pour la vie !

Bonjour, Je suis Inès et le petit ange sur la photo est mon neveu. Moi je vis en France et lui vit en Algérie. Il y'a de cela 3 mois, Ihab s'est réveillé un matin fiévreux et totalement paralysé des membres inférieurs. Les médecins ont d'abords crus à un rhume des hanches très courant chez les enfants de son âge. Mais les semaines passant, l'état d'Ihab n'a cessé de se dégrader. La fièvre était toujours là et il n'a plus retrouvé la mobilité de ses jambes. Après une multitude d'examens, le diagnostic est tombé. Ihab est atteint d'une forme de cancer de la moelle..... Depuis ses parents ont décidé de se battre avec le peu de moyens qu'ils ont afin de donner une chance à la vie...Grâce au soutien de la famille, ils ont pu aller en Tunisie, où les soins sont plus adaptés qu'en Algérie, afin que le petit Ihab soit opérer d'urgence et afin qu'il subisse un traitement de chimiothérapie. Mais comme vous vous en doutez, tout cela coute extrêmement cher et malgré tous nos efforts, nous ne sommes pas en mesure d'assurer le coût total de la prise en charge d'Ihab. Aussi nous avons décidé de faire appel à votre bon cœur, même si nous savons que les sollicitations sont nombreuses. Mais nous savons aussi que même un simple petit euro donné multiplié par le nombre de donateurs peu aider et peu sauver cette petite vie. Alors de tout cœur j'en appel à votre générosité pour aider cette famille totalement démunie face à cette maladie et pour leur permettre de mettre toutes les chances du côté de la vie et permettre à Ihab d'avoir un avenir auprès de ses parents et de ses 3 frères et sœurs. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésJe vous remercie par avance pour votre générosité,Merci à tousInès

48

1 151 €

Les pas d'une princesse

Les pas d'une princesse

Bonjour, Maella a 3 ans et est atteinte de paralysie cérébrale. Ses semaines sont rythmées entre les séances de kinésithérapie, psychomotricité, ergothérapie, orthophonie, et balnéothérapie. Elle va à l'école 2 jours par semaine en école ordinaire. Elle est inscrite en cours de piscine, pratique du poney et fait de la baby gym.  Quel emploi du temps de ministre à 3 ans ! Mais c'est le prix à payer pour travailler la motricité. La paralysie cérébrale chez Maella se traduit par la paralysie de son hemicorps gauche. La jambe droite est également légèrement touchée. Pour qu'elle puisse mobiliser ses membres paralysés , il faut la stimuler constamment et en permanence.  Le plus gros problème de Maella aujourd'hui, c'est la spasticité. C'est un réflexe de contraction permanente et involontaire des muscles de ses membres paralysés. Ce réflexe est douloureux et provoque des déformations structurelles (tendineux, musculaires, osseux). La spasticité empêche Maella de marcher correctement. Son pronostic orthopédique est déjà engagé. On constate une inégalité de longueur entre les deux jambes d'un centimètre. Maella marche sur la pointe du pied gauche. Elle n'a donc pas d'équilibre, trébuche très souvent...  Le seul traitement proposé en France à Maella pour lutter contre la spasticité est la toxine botulique (botox) directement injectée dans les muscles. Maella subit ces injections tous les 6 mois depuis ses 15 mois. Comme tous traitements, le corps s'habitue et n'ont quasiment plus d'effet aujourd'hui.  La paralysie cérébrale est la pire ennemie de la croissance, plus Maella va grandir, plus la spasticité va augmenter.  Cependant, une chirurgie, la selective dorsale rhizotomy (SDR),  est pratiquée aux États-Unis afin de réduire nettement, voire supprimer la spasticité dans les membres inférieurs de manière définitive. Après avoir étudié le dossier médical de Maella, le Dr Park, chirurgien américain, accepte de l'opérer. Nous avons eu la chance de le rencontrer et après avoir examiné Maella, il préconise de l'opérer assez rapidement. Selon lui, d'énormes déformations structurelles sont imminentes. Sans la SDR, la marche va se dégrader progressivement  jusqu'à devenir impossible dans quelques années.  Afin que Maella puisse récupérer un maximum de capacités motrices, le chirurgien préconise également un rallongement du tendon d'Achille raccourci par la spasticité (PERCS)  Maella sera opérée en avril 2019.* Le coût de la SDR s'élève à 39 745 USD* La PERCS coûte jusqu'à 12 951 USD* Une caution de 6500 USD est demandée pour le matériel post opératoire.Soit un total de 59 196 USD, qui correspond approximativement à 47 919 euros, non remboursé par la sécurité sociale ! À cela, s'ajoute le voyage, l'hébergement pour plusieurs semaines, les frais bancaires...  Maella compte sur votre générosité pour pouvoir continuer de marcher, et même, de mieux en mieux ! https://maellaprincesse.wixsite.com/maella-princesseMerci !

36

1 545 €

3 %
Aidons Lucas polyhandicapé

Aidons Lucas polyhandicapé

Bonjour, Lucas a 13 ans.Lucas est né le 04 Février 2005,  tout était normal à sa naissance, mais à ses 2 semaines de vie tout a basculé, il est devenu lourdement handicapé, il n'a aucune motricité de ses 4 membres donc aucun mouvements de ses bras et de ses jambes, il ne tient pas assis, ni sa tête, il présente une quadriplégie avec accès d'hypertonie (muscles tendus comme des crampes), il pourra jamais marcher, courrir, jouer et parler  comme les autres garcons de son age (autrement dit il est polyhandicapé). En 2013, ils ont diagnostiqué le syndrome d'aicardi-goutières (maladie orpheline rare) très peu connu environ 120 cas dont 50 en France (il peut avoir de la fièvre sans aucun mal, des engelures des extrémités, probléme d'alimentation,il doit manger mixer...)Avec le syndrome d'aicardi-goutière son chemin parmi nous est écourté on aimerait qu'il vive et profite de bon moment. Il devient un préadolescent , et devient lourd. Nous devons effectuer des travaux dans la maison afin de l'adapter  à notre fils Lucas handicapé moteur car difficile en fauteuil, pour sa sécurité, son confort (ayant des marches a l'entrée de la maison) ainsi l'achat d'un monte escalier car sa chambre se situe à l'étage. Lucas ne parle pas, ne marche pas mais rit volontier et surtout à la joie de vivre. Lucas adore la musique, les animaux, les bisous et les câlins. 01,02,03,04,05 euros ou plus selon votre COEUR on avanceMERCI de votre solidarité                Nous habitons dans le Nord, alors à votre bon Coeur.                                                                                           VOILA LES MARCHES D'ENTREE DE LA MAISON DIFFICILE POUR LUCAS                                                           MERCI A TOUS POUR VOTRE SOLIDARITE ET VOTRE SOUTIEN               Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

55

967 €

Ouverture d'un coffee shop

Ouverture d'un coffee shop

Présentation détaillée du projet "Après la marque de vêtement Kaho Shop, je m'attaque à tout autre chose..."  Participez à la création du café "2 Broke Coffees". Un coffee shop, où se cache un concept hors du commun. Si vous êtes actuellement sur cette page c’est sûrement parce que :1- Je vous ai harcelé de messages pour que vous m'apportiez votre soutien.2- Un ami ou un proche croit en mon projet et souhaite vous le faire découvrir.3- Ma bonne étoile est dans la place et le hasard fait bien les choses.  Cette page vous présente mon projet, celui dans lequel j'aimerais bien vous embarquer. Je vous laisse lire, découvrir, pourquoi pas soutenir et surtout partager au monde entier.     2 Broke Coffees, c'est le nom de mon projet. "Pourquoi ?" me direz-vous ? Parce que dans la série "2 Broke Girls", les deux actrices principales se battent chaque jour, passant de petit boulot en petit boulot, cherchant à gagner plus d'argent, pour pouvoir ouvrir leur entreprise.C'est exactement ce que je vis depuis quelques années, coincidence ? Ayant un diplome (bac +2) de graphiste et un Bac de Géomètre Topographe, je me suis retrouvé livreur de pizza, équipier chez Quick, magasinier à Super U, et actuellement facteur à La Poste. J'ai écumé en quelques années pas mal d'emplois différents, en clair, la vie de ces deux jeunes femmes et la mienne sont proches (et en plus elles sont HYPER cool) !   Mais le concept alors ? J'y viens. Le concept de mon café est de pouvoir personnaliser à volonté une boisson chaude ou froide.  Vous aimez le café ? Ou plutôt, vous n'aimez pas ça ? Alors mon challenge est de vous convaincre que le café, c'est bon ! Je vais être plus clair, je ne peux pas transformer votre goût pour le café mais je peux changer SON goût. Il n'y aura pas de sorcelerie non (peut-être un peu?), juste une montagne de différentes saveurs et d'autres boissons telles que le chocolat chaud, thé, smoothie et milkshake, ainsi que des pâtisseries pour craquer à l'heure du goûter. Imaginez-vous rentrer dans mon café, un peu perdu à la recherche d'un guide pour éclairer votre chemin, quand soudain, un super jeune homme (en l'occurrence : moi) vient à votre rescousse. • 1ère étape: Choisir entre 3 gobelets de tailles différentes : S, M, ou L (pour la team Gros Buveurs) avec un prix différent pour chacun.• 2ème étape: Choix d'un produit : café, chocolat chaud, lait, thé, smoothie ou milkshake.• 3ème étape: C'est l'heure de rajouter une saveur à votre chocolat chaud ou café comme cookie, tiramisu, caramel, noisette, brownie... et pleins d'autres ! Concernant les smoothies et milkshakes, d'autres saveurs fruitées seront présentées (parce que smoothie ananas saveur caramel beurre salé... c'est spécial!)• 4ème étape: Plutôt mousse de lait, chantilly ou marshmallow? Il faut choisir. • 5ème étape: Maintenant, vous pouvez choisir un coulis : chocolat, caramel.... à déposer sur votre boisson.• 6ème étape: Enfin, la cerise sur le gobelet, une poudre de spéculoos, de kit kat ou de MnM's.   Bon à savoir : Chez moi vous ne payez que le prix du gobelet peu importe à quelle étape vous décidez de vous arrêter. Six étape à franchir avant d'avoir une boisson personnalisée. Ce n'est pas sorcier !  2 Broke Coffees s'installe en Normandie, dans une ville étudiante en pleine expension : Rouen. J'aimerais beaucoup poser mes bagages (et mes gobelets) en centre ville dans la rue du Gros Horloge (Rive droite) et sinon pas trop loin de celle-ci je l'espère.    De mon côté, j'ai cassé la tirelire, traqué les banques et réuni 15 000€ pour pouvoir financer une grosse partie de mon projet. Je continue de travailler à La Poste encore six mois, pour continuer à mettre de côté mais il me manque un dernier coup de pouce pour :1 - Ma machine à café professionnelle qui va expédier des cafés à la vitesse de l'éclair > 2 000€2 - Un moulin à café pour moudre nos petits grains torréfiés > 500€ 3 - Un extracteur de jus pour vous faire des smoothies au top > 400€4 - Un frigo, un four, une plaqu

57

884 €

29 %
Java a besoin d'aide

Java a besoin d'aide

UPDATE : Bonjour,  J'ai décidé de diminuer l'objectif de cette cagnotte à 1200€ vs 2000€ au départ. Ayant réussi à récolter la différence par mes propres moyens ou avec l'aide de ma famille, je trouve normal d'en diminuer le montant. Il ne reste donc que 380€ à récolter (même si je n'en trouve que 200, ce serait déjà formidable). J'en fais donc appel à votre générosité. Si 190 personnes passent par là et donnent chacune 2€, la cagnotte sera bouclée. Et je pourrais à mon tour venir faire un tour ici et aider d'autres gens traversant la même épreuve.  Je vous remercie du fond du coeur,  Priscilla  Bonjour,  Je vous présente Java, petite chatte adorable de 4 ans. J'ai fait sa connaissance le jour de mon anniversaire, il y a  un peu moins de 4 ans,  à l'association Les Griffes de l'Espoir à Nantes et suis totalement tombée sous le charme. Récemment, elle a commencé à avoir quelques soucis de santé. Après avoir exploré plusieurs pistes, le vétérinaire s'est rendu compte qu'elle avait un calcul urétéral. Nous avons essayé de la soigner par traitement médicamenteux mais celui-ci n'a pas fonctionné.  Aujourd'hui, elle a besoin d'un traitement chirurgical qui se chiffre à presque 2000 € (opération + suivi à 15 jours + suivi à 1 mois). Cette chirurgie consiste à poser une dérivation entre son rein et sa vessie. Elle devra par la suite être suivie toute sa vie (200€ 1 mois après l'opération puis tous les 3 à 6 mois). Par ailleurs, son deuxième rein commence également à etre souffrant, la chirurgie est donc indispensable.  Ayant déjà engagé beaucoup de soins vétérinaires (environ 1200€ depuis décembre), je ne peux trouver en si peu de temps cette somme conséquente. Je fais donc appel à votre générosité pour aider cette petite minette qui en vaut vraiment la peine.  Et les gens qui me connaissent savent à quel point elle compte pour moi. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! Priscilla

50

1 000 €

83 %
Aide famille Lorenzo et Mickelangelo et organisation funérailles

Aide famille Lorenzo et Mickelangelo et organisation funérailles

Bonjour à tous et à toutes,Nous avons rencontré le petit Mickelangelo et ses parents à la Maison McDonald, lors de notre séjour à Marseille fin 2017.Mickelangelo (15 mois) et son grand frère, Lorenzo (2 ans et demie), sont tous les deux atteints d'une maladie génétique rare , le "syndrome de Hurler", nécessitant une très lourde intervention, suivie d'une longue rémission. Lorenzo a été opéré le 7 novembre 2017 et se remet tout doucement. Mickelangelo le sera prochainement.Leurs parents étaient logés sur Marseille, près de l'hôpital, pendant plus de 4 mois, mais n’ont plus les moyens de payer ce logement. La maman dort dans la chambre d’hôpital de son fils, le papa a dû rentrer chez eux avec le plus jeune…Ils souhaiteront ensuite déménager, après cette épreuve, pour le bien-être de leurs enfants.Leur vie quotidienne n'est actuellement pas facile et nous mettons cette cagnotte en ligne pour les aider au maximum, eux et leurs deux adorables petits garçons...Nous comptons sur votre générosité pour leur permettre d'améliorer leur situation.D'avance un immense merci pour votre soutien, et n'hésitez pas à diffuser le plus possible cette cagnotte, ça ne vous coutera rien... Ou Clélia Steva sur Facebook   Reactualisation: Le petit Lorenzo a malheureusement perdu son combat et est parti rejoindre les anges le 17 avril 2018. Cette cagnotte les aidera également à lui organiser les funérailles qu'il mérite. Merci à tous...

22

2 415 €

Aide pour une hospitalisation en psychiatrie (TCA)

Aide pour une hospitalisation en psychiatrie (TCA)

Bonjour !  Je m'appelle Solenne, j'ai 19 ans et je suis étudiante en Arts du spectacle. J'étudie le cinéma et le théâtre, je rêve de devenir scénariste-réalisatrice (principalement de films de science-fiction). Je suis passionnée de vidéos et de culture, je suis aussi bénévole dans la plupart des conventions de vidéastes ou de cultures geek et japonaises (Neocast, Frames Festival, Point MP4, Japan Party, Epitanime).  Malheureusement je suis atteinte d'un trouble du comportement alimentaire (TCA) qui m'empêche de continuer mes études (poids trop bas, chutes de tension, vertiges), je fais actuellement 37kg pour 1m55. Il est très compliqué pour moi de suivre mes cours ou de participer à un tournage. Je n'ai pas pu valider ma deuxième année de licence à cause de mes absences aux TDs et aux examens, je ne sors plus de chez moi car j'ai déjà du mal à me déplacer entre ma chambre et la cuisine, ma vue se brouille très vite, mes oreilles sifflent et mes jambes me portent difficilement.  C'est pourquoi j'ai demandé à me faire hospitaliser à la clinique Sainte-Anne à Paris pour environ 4 mois, mais le forfait hospitalier (15e/jour) n'est pris en charge que 20 jours par ma mutuelle. Il me reste 100 jours à ma charge, soit 1500 euros. Étant dans une situation très précaire, je n'ai pas les moyens de payer cette somme. Si vous donnez un petit quelque chose, n'oubliez pas de mettre votre nom ou votre pseudo pour que je puisse vous remercier dans une vidéo que je réaliserai prochainement sur les TCA. Merci d'avance pour votre générosité ❤

45

855,38 €

57 %
En courant pour un sourire

En courant pour un sourire

Natif de France, Elyjah est un garçon de 13 ans et demi, il vit actuellement au Québec. C'est un garçon très enthousiaste, qui a des rêves plein la tête.  Malheureusement le sort en a décidé autrement. Le 6 juin 2012, il est diagnostiqué à Elyjah une double leucémie : une leucémie aiguë lymphoblastique qui touche principalement les enfants et une leucémie lymphocytaire chronique qui atteint les personnes à partir de 60 ans. Le cas d'Elyjah est très rare.  Très vite, tous les proches se sont mobilisés au chevet d'Elyjah, hospitalisé à Montréal et au coté de ses parents, Emilie et Jean. Arrivés depuis 8 ans au Québec, ils ont vu naître, en France et au Canada, un véritable élan de solidarité. Entre les mots de réconfort et les nombreux cadeaux envoyés, la mobilisation  grandit de jour en jour. Aujourd'hui, l'association ELY GO RIT est née pour concrétiser cette mobilisation de manière efficace et pérenne. Elyjah est aujourd'hui en rémission d’une double leucémie mais le rejet d’une greffe de la moelle osseuse l’a laissé avec de lourdes séquelles aux articulations et des plaies aux pieds depuis deux ans. Il ne se déplace qu'en fauteuil roulant. Nous vous proposons donc aujourd'hui de soutenir Elyjah, moralement et financièrement en vous associant à une offre de sponsoring dont le principe est simple. En effet, en souscrivant à cette action, vous m'encouragerez dans ma course et votre nom sera floqué sur mon maillot. Vous permettrez surtout de faciliter le suivi de soins d'Elyjah qui est particulièrement lourd et couteux puisqu'il implique une hospitalisation par quinzaine à l'hôpital Ste Justine de Montréal, situé à deux heures de route de son domicile. Elyjah reprend également le cours de sa scolarité cette année puisqu'il intègre l'école secondaire d'Orford. Toutefois, le retard occasionné par sa maladie ainsi que la difficulté à suivre une scolarité normale, contraignent ses parents à lui offrir les services d'un tuteur pédagogique. Ce service représente un coût annuel de 6000 CAD auquel Emilie et Jean vont avoir du mal à faire face. A titre informatif, je ne courrai qu'une fois par mois en compétition et seulement sur des distances de 9 à 25 km..Vous recevrez, pour chaque course, une notification au moment de l'inscription puis, le lien vers les résultats dès leur parution. Nous vous ferons ainsi parvenir sur demande une attestation de don correspondant à la somme versés. Un grand merci à ceux qui s'associeront à cette démarche. Thomas Lagacherie

35

908 €

Élargir l’accès à l’école aux enfants du monde rural

Élargir l’accès à l’école aux enfants du monde rural

Comme vous le savez probablement, la scolarisation des enfants issus du monde rural, en particulier des filles, pose un réel problème. Les mauvaises conditions de scolarisation, l’absence de collège de proximité, de transports en commun et de foyers d’hébergement rendent l'accès à l’éducation plus compliqué, voire impossible, et poussent aujourd'hui certaines familles à mettre fin à la scolarité de leurs fillettes.Faute de moyen, la déscolarisation massive des filles est une réalité. La majorité des filles nées en milieu rural n’accède malheureusement pas au collège.  Les difficultés de ces enfants sont particulièrement mises en lumière dans le film documentaire : « Sur le chemin de l’école », de Pascal Plisson.    Le principal objectif de cette collecte est d’apporter une aide aux enfants concernés, avec une priorité donnée aux établissements primaires dont les situations sont particulièrement difficiles (communes pauvres, isolées dans des zones montagneuses de l'Atlas et privées d'infrastructures) : vêtements, mise en place de solutions d'hébergement pour les filles, participation à la construction de foyers et à leur fonctionnement.  Ce projet vous touche ? Vous êtes disponible pour vous déplacer ? Notre porte est grande ouverte à toute personne physique ou organisation qui souhaite créer son propre événement solidaire dans un établissement scolaire et partager un moment convivial autour de ce projet pour les enfants.N'hésitez pas à nous contacter à l'adresse ci-dessous. Merci beaucoup pour votre solidarité, au plaisir de vous lire !       Je participeCHAUSSURE ENFANT10 €Chaussure 1er prix, protectrice, conçue pour vos balades en plaine par temps sec, sur chemins faciles. Renfort avant de protection Je participeDOUDOUNE15 €Cette doudoune est idéale pour une protection optimale contre le vent et le froid.les prix sont à titre indicatif, nous allons bien entendu négociez les prix avec les fournisseursJe participeKit-école13 €les affaires scorlairesJe participeAide vestimentaire0 €contactez-nous pour l'organisation de la collecte ! * Lumières d'Atalas est une association à vocation de développement, de culture, développer le côté social elhouz-Marrakech (MAROC)

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69 J

RÉSERVE NATURELLE EN COLOMBIE

RÉSERVE NATURELLE EN COLOMBIE

ET SI LE CHANGEMENT COMMENÇAIT PAR NOUS?"Quand ils auront coupé le dernier arbre, pollué le dernier ruisseau, péché le dernier poisson, alors ils s'apercevont que l'argent ne se mange pas" Je m'adresse à vous pour vous demander de l'aide. D'origine colombienne, je travaille dans une projet avec la fondation Umstanda dans la création d'une réserve naturelle.  La Colombie est le deuxième pays au monde ayant le plus de  biodiversité de la planète (57.000 espèces, dont une grande partie d'oiseaux, amphibiens et orchidées). Il est important de preserver les ressources dont dispose le pays, pour cela une réserve naturelle pourrait se créer grâce à vous à seulement 70 kilomètres de Bogota, dans une Province appelée Tequendama, dont le climat est parfait pour commencer le projet. Les terrains nécessaires à la réserve coûtent en moyenne 100.000000 millions de pesos soit 30.000 € euros. Vos dons m'aideront à l'achat des terrains. Pour le moment nous avons reçu 50 jeunes poussés d'arbres et recollecté 1900 euros.  Je m'engage à la transparence et à l'honnêteté de vos dons.  Votre don, permettra d'acheter un terrain, où nous planteront des arbres originaires de la région. Le terrain sera au nom de la fondation Umstanda. Ensuite nous developperont des ateliers, et de visites pour mieux faire connaitre la réserve. Tout un projet social et éducatif pourrait se developper autout de cet espace de vie Faites partie du changement, aidez-nous à redonner un peu de verdure à la planète.  Je vous remercie de l'intérêt que vous porterez à ce projet, que vous soyez amateurs d'animaux ou d'espèces rares ou de fleurs exotiques.  La planète vous remerciera également, car tout cet effort est en partie pour elle.  Amicalement Juan

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1 937 €

Création d'un nouvel orphelinat

Création d'un nouvel orphelinat

Bienvenue sur la cagnotte de l'association Sourires Partagés!  Petite présentation: L'association "Sourires partagés" a pour but de venir en aide aux plus démunis dans le monde, en apportant une aide humaine, logistique et financière. Elle a été créée par des Sapeurs-Pompiers du Tarn fin 2013 mais est ouverte à toute personne de bonne volonté.  Projets déjà réalisés au profit de "La Cité de la Paix" à Anjomakely, Madagascar:  * Elevage solidaire * Création d'un dispensaire * Alimentation et distribution en eau de l'orphelinat * Construction d'un commerce solidaire * Financement d'une classe informatique* Parrainage etc. Projets 2018:  En donnant à cette cagnotte, vous contribuez à la construction d'un foyer pour enfants pauvres à Vinaninony, petite ville reculée des hauts plateaux de Madagascar. Les conditions de vie y sont très difficiles. Beaucoup d'enfants ont parfois moins d'un repas par jour, ne sont pas scolarisés et sont obligés de travailler durement. Grâce à vous, ces enfants auront accès à un logement digne, à une alimentation décente, aux soins médicaux et seront scolarisés.  Nous n'avons aucun frais de fonctionnnement, chaque don est entièrement reversé au projet.Vous pouvez en savoir plus sur notre page Facebook Association Sourires Partagés ou sur notre site sourires-partages.org.  Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

31

690 €

Soutien à l'association Help doggy

Soutien à l'association Help doggy

Bienvenue sur la cagnotte d'Help Doggy ! Mon but est de récolter un maximum de dons pour sauver nos chiens de cette maltraitance, errance. Si personne ne sauve ces chiens qui le fera ? inhumains qui abandonne sans relaĉhe. Nous nous occupons aussi des chiens de sans abri qui bien souvent ont besoin de soin. Explication des dépenses :  - Vétérinaire Toujours selon le gabaris et la race du chien et en fonction du type de soin qu'il faudra lui fournir. Pour les sauvetages si une blessures ou une opération est nécessaire.) Y compris les médicaments qu'il faudras payer. Si le chien n'est pas pucé, vacciné et stérilisé/Castré nous prévoyons des frais pour le faire afin d'éviter toutes reproduction et traffic de chien. Il est fort possible que les marges prévues ne soient pas suffisantes ou au contraire trop importante ne vous inquiéter pas le surplus servira à en sauver d'autres.  Adoption : Une famille aimante se verra attribuer un chien une fois le formulaire d'adoption remplis si elle s'aquitte de la somme de 150€ à 250€ en fonction du chien et des soins réalisé. Nous vérifierons avec une visite post-adoption et après l'adoption pour l'accueil du chiot/chien afin de voir l'environnement où il s'épanouira voir si ce lieu est bien adéquate pour voir avec le chien comment ça se passe si le chien accepte les maitres et réciproquement pour qu'il prenne ces marques dans ce nouveau lieu et part enfin dans sa nouvelle famille. Au bout d'un mois pour savoir comment se porte le chien et si tout se passe bien pour conclure l'adoption nous ferons une vérification des papiers d'identité du chien aux noms des nouveaux maitres.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous, pour les chiens qui seront sauvés grâce à vos dons et aussi pour votre générosité. Sachez que vous seriez publiquement remercié sur la page fan d'Help doggy.

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9 J

34 %
Horizon

Horizon

Bonjour à tous et Karibu (caribou) sur la cagnotte d'Horizon! Horizon est un établissement qui ouvrira la 1ère école démocratique de Mayotte pour le mois d'Aout 2018. Autant dire que c'est après demain... Aujourd'hui le projet est bien avancé.* Organisation de la structure - Check* Formalités administratives - Check* Local - Check* Evaluation des besoins matériels - Check* Communication - CheckQuelques étapes clés restent à faire. Notamment, l'aménagement du local. Dans quelques semaines, nous signerons le bail et entamerons dans la foulée les travaux d'aménagement et de réhabilitation.C'est pour cela qu'aujourd'hui nous créons cette cagnotte pour que vous nous accompagniez sur les travaux du local.Pour plus de détails, quelques gros oeuvres sont à prévoir afin de réhabiliter le local en Etablissement Recevant du Public (ERP) pour avoir une plus grande accessibilité.Des travaux de rénovation de salles permettront de mettre aux normes l'établissement et améliorer ses conditions d'accueil. Coût total de l'opération 12 000€. Même si des frais ont été engagés, aujourd'hui nous avons besoin de votre soutien pour compléter notre enveloppe. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous pour votre engagement ! Kwahéri... Si vous souhaitez avoir des informations sur notre future école, vous pouvez nous suivre sur Facebook en vous rendant sur le lien suivant: https://www.facebook.com/Horizon.Mayotte/

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1 100 €

22 %
Aidons JP l'apiculteur

Aidons JP l'apiculteur

Abeilles mortes = Pas de mielBonjour, Nous sommes 4 enfants et nous avons mis en place cette cagnotte pour aider notre père Jean Patrick Girou (Apiculteur amateur du périgord) à racheter des essaims d'abeilles pour ses ruches.  En effet, cet hiver 2017 a été dévastateur pour ses ruches. 6 ruches complètement mortes sur ses 7.   Afin qu'il puisse continuer cette passion commencée il y a 3 ans, il doit retrouver/ acheter des abeilles pour produire ce délicieux miel du Périgord. (Que vous avez déja peut être goûté). L'ensemble des dons récoltés sera uniquement utilisé pour lui acheter de nouvelles abeilles et équipements. Toute contribution vous sera recompensée par du Miel directement issu de notre/ votre production. Et surtout n'hésitez pas à nous laisser votre adresse email (ou Facebook) afin de vous contacter pour vous remercier et pourquoi pas vous rencontrer autour d'une cuillère de miel dans notre belle région qu'est le Périgord).  Le but de cette production de miel n'est pas de la commercialiser mais de permettre à notre père de se relancer dans sa petite production et surtout de continuer cette passion si intéressante et si nécessaire à notre environnement.  Pour information, un essaim d'abeille coute entre 100 et 130 euros. Donc toute participation même minime sera la bienvenue.  N'hésitez pas à aller voir la page facebook que nous avons créée pour cette occasion. Vous pourrez voir des photos de ce projet dont vous êtes à l'origine. https://www.facebook.com/jeanpatrick.girou Merci d'avance pour lui. Thomas, Luc, Hugo et Elina.Les enfants de Jean Pat et Denise.

33

494 €

61 %
Solidarité avec les enfants du camp Amari (Palestine)

Solidarité avec les enfants du camp Amari (Palestine)

Bonjour à tous !  Je suis Farida, j’habite à Paris originaire de la région lyonnaise ; je travaille dans l’assurance voyage  ; j’ai eu la chance de voyager un peu et de faire quelques courtes missions solidaires à différents endroits.  J’ai eu notamment l’occasion de me rendre au camp de réfugiés Amari à Ramallah (Palestine). J’ai pu y observer les activités et actions menées par le centre socio-éducatif et mises en œuvre par les habitants.Le camp de Amari existe depuis 1949, après que des Palestiniens ont été expulsés de leur ville d’origine ; ils sont maintenant environ 6000 à y habiter et ils y ont construit des maisons et s’auto-gèrent. Ils ont également créé un centre socio-éducatif où ils proposent des activités culturelles et sportives pour les enfants ; ils collectent également de la nourriture, organisent des repas et offrent des soins médicaux pour les plus nécessiteux. J’ai vu de mes propres yeux le travail des bénévoles de ce centre socio-éducatif et l'énergie qu’ils y mettent ; le fait qu’ils s’auto-gèrent et contribuent eux-mêmes au développement de l’éducation de leurs enfants, malgré les difficultés qu’ils rencontrent. J’ai alors voulu leur apporter mon aide.Lorsque l’on fait des dons à de grosses associations,  on ne sait jamais vraiment comment l’argent est utilisé ou réparti. Au contraire, donné à cette association, l’argent contribuera sans détour à nourrir des familles, éduquer des enfants, offrir des soins, etc. C’est la raison pour laquelle je fais appel à vos dons pour que l’on apporte notre aide à cette association. Le montant visé est de 3000 eur. Pour assurer la transparence , je pourrai me rendre sur place par mes propres moyens pour acheter directement ce dont ils ont besoin ( fournitures scolaires, matériel médical, nourriture ...).Chaque petit don fait la différence.Alors n’hésitez pas à contribuer et à diffuser autour de vous... Un grand merci !

21

687 €

22 %
Solidarité avec Mael

Solidarité avec Mael

Je fait cette démarche pour mon p'tit cousin Maël, afin d'ameliorer sont quotidien et celui de Maman qui a arrêter de travailler pour s'occupper de moi et de mon Frère jumeau MorganPour l'amélioration de mon véhicule, financée des thérapies non prises en charge, acheter du matériel spécifique nécessaires pour un meilleur confort pour moi au quotidient, pour que Maman puisse avoir une aide physique pour la soutenir dans les taches cotidienne et administratives car ma familles n'habite pas prêt de cher nous (plus de 100klm et plus) nous n'avons pas de maison adapter, jai mon lit médicalisée mais ont dort tout les 3 dans cette chambre et ses vraiment pas facile pour mon frère jumeau Morgan qui est en bonne santé.  MAMAN A CRÉER UNE ASSOCIATION: "ENSEMBLES AVEC MAEL" VOUS POUVEZ EN SAVOIR PLUS EST NOUS SOUTENIIR SUR FACEBOOK. Arrivés 3 mois et une semaine plus tôt, nous nous sommes battus chacun de notre côté, minute après minute.A se jour, mon frère va bien. A 29 jours, les médecins annocent que je suis condamné a cause d'une grosse infection.J'ai lutté mais j'en garde de lourde séquelles: mon cerveaux a d'importantes lésions et ne grandit plus.Je garderai mon petit cranne de bébé.Mon activité cérébrale est faible.Je ne marcherai pas.Je ne vois pas beaucoup.Je tient pas assisJe suis épileptique.Je n'utilise pas mes bras et mais mains.Je ne mange pas par la bouche, j'ai une gastrostomie.Une fragilité respiratoire entraine souvent des hospitalisations.Ma grande spasticite entraine des luxations et déformations osseuses. Et en grandissant???Impossible de connaitre mon évolution. Merci à vous tous pour vos encouragement, vos partages, et vos dons Maël😀

29

469 €

Regards Envolés

Regards Envolés

Resumé du projetNous sommes des étudiants en fin de licence de cinéma à la faculté de Caen, nous avons entre 20 et 24 ans. Depuis trois ans, nous participons à un festival en Tunisie, où nous présentons des courts métrages réalisés dans l'année. Cette année, nous avons décidé de réaliser un documentaire qui mettrait en lien la centrale de retraitement des déchets nucléaires de La Hague, avec l'usine de phosphate de Gabès en Tunisie. Nous voulons montrer les différents impacts de ces usines sur le plan environnemental et social.L'argent récolté servira à nos frais sur place, et ceux des tunisiens qui nous accueilleront et nous aideront sur le tournage.Le projet a commencé en décembre. Nous nous sommes rendu à La Hague afin d'interroger les habitants. N'ayant pas la possibilité de faire un tournage en Tunisie avant le festival qui se déroulait en février à Chenini, à côté de Gabès, nous avons décidé de tourner une fiction autour des témoignages que nous avions récoltés à La Hague. C'est ainsi que Quand s'éteint le soleil est né. Voici la bande annonce de ce court métrage.  Nous voudrions continuer en terminant le projet de base, c'est à dire le documentaire, et c'est pour cela que nous avons créé cette cagnotte.  Détails du Projet :  IntroductionNous sommes depuis maintenant trois ans dans un processus d’échange franco-tunisien. LAPAT (Les Amis du Printemps Arabe et de la Tunisie) est l’association qui nous a permis de créer cette expérience. Tous les ans, durant le mois de février, nous allons présenter un film au festival des JCMC (Journées Cinématographiques Méditerranéennes de Chénini-Gabès). Le lien se crée et se renforce au fil du temps, au travers de tous nos échanges.Cette année, notre projet se complexifie, puisqu’il s’étale sur deux tournages : un français et un tunisien. Cela dans le but de créer une vraie relation sur une problématique commune. Quel avenir nous promet le développement d’usines tel que La Hague et l’ICM (Industries Chimiques Maghrébines) de Gabès ? Nous allons donc vous présenter comment le lien s’est créé, et la naissance du projet de cette année 2018. I. Création des relations franco-tunisiennes A. LAPAT (Les Amis du Printemps Arabe et de la Tunisie)  L’association LAPAT est une association normande, créée en février 2012, par un collectif de citoyens et d’associations, désireux de concrétiser les vœux de soutien au Printemps Arabe. L’action de LAPAT est de mieux faire connaître cette nouvelle Tunisie, à travers différents domaines d’échanges interculturels tels que le tourisme solidaire, mémoriel, l’éco-tourisme, la protection du patrimoine, de l’environnement, le développement durable. Parmi les activités projetées, on peut relever l’organisation de rencontres, en Tunisie comme en Normandie. B. JCMC (Journées Cinématographiques Méditerranéennes de Chenini-Gabès) Les JCMC sont des journées de projections cinématographiques à ChéniniGabès. Il s’agit d’un festival visant à favoriser les rencontres intercontinentales, organisées par des jeunes réalisateurs Tunisiens. Les thèmes abordés parlent de sujets sensibles comme l’immigration, les femmes, ou encore l’écologie. Le festival a pour but de sensibiliser les habitants sur ces thèmes, mais aussi à l’art. Presque toutes les projections sont en effet gratuites, ce qui favorise l'accès à la culture pour les habitants. Toutes les projections sont suivies d’un échange entre les spectateurs et le réalisateur, ou un spécialiste du thème abordé. Durant les journées, des activités de création de vidéos sont aussi organisées, encadrées par des réalisateur de Chénini. Cet atelier a permis à Timothée Girault et Colin Busnel de réaliser un court métrage documentaire traitant de l’immigration. En effet ils ont mis en parallèle l’interview d’un tunisien exilé en France, pour avoir fuit l’oppression, avec une française qui s’est installée en Tunisie, pour des raisons économiques. C. Projet 2016 : Pourquoi fait-on tout ce cinéma ?  Notre implication avec l’association

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595 €

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Projet de bar Gaming Esport "Le Python Noir"

Projet de bar Gaming Esport "Le Python Noir"

Bonjour et bienvenue à tous sur ce financement participatifJe nous présente mon épouse et moi, Claude 37ans et Philippe 35ans habitants de Cavaillon (84). L'idée est née millieu 2015 en voyant l'univers du jeu vidéo prendre une place importante dans la vie sociale et les compétitions Esport réunir de plus en plus de monde. Nous avons donc voulu recréer un lieu unique en Vaucluse et ainsi passer du virtuel au réel en matérialisant cette passerelle dans un lieu qui mêle bonne ambiance et esprit de compétition autour d'un verre.  Le projet de notre vie, un Bar Gaming ESport "Le Python Noir" sur la commune de Cavaillon. Celui-ci nous tient à coeur car nous souhaitons donner un avenir plus sûr à notre fille de 16ans et notre fils de 9ans mais aussi un lieu de détente, de partage et de rencontre pour tous.  Le concept de notre bar : * Des ordinateurs spécialement équipés pour le jeu, afin de proposer à tous, débutants comme experts, d’excellentes conditions de jeu.* Un ordinateur spécialement équipé pour le casque de réalité virtuelle HTC Vive .* Des consoles dernières générations.* Des tournois quasi quotidiens en réseaux local et en compétition dans le monde de l’ESport. Ainsi que des tournois sur 2/3 jours qui feront travailler les hôtels de la ville.* Des diffusion en direct des parties sur Twitch.* Des diffusion sur grand écran des plus gros directs de la scène Esport.* Des événements : Cosplay, tournois et compétitions avec Cash Prize et/ou matériel .* Des initiations/découverte aux jeux vidéo pour faire ses premiers pas dans cet univers.* Des cocktails avec et sans alcool.* De la bière artisanale (locale et régionale).* De la petite restauration froide et chaude.* La possibilité de privatiser le bar, pour quelques heures, sur réservation.* Un libre accès au matériel (consommation obligatoire).* Une communication quotidienne sur les réseaux sociaux, pour créer et entretenir un lien avec la communauté, notre page Facebook est déjà là et très active @BarLePythonNoir .Nous avons contacté certainnes entreprises et deux d'entre elles ont répondu présent pour soutenir le projet en devenant nos partenaires dès l'ouverture de l'établissement, Cooler Master et DXRacer sont dans la place et n'attendent que l'ouverture pour s'investir encore plus, pour nous mais aussi pour vous.  Tous les dons, des plus petits aux plus gros, les partages et les messages d'encouragement, sont les bienvenues et nous vous en remercions du fond du coeur  et serez informés de l'avancement du projet sur nos réseaux sociaux.Tout don supérieur ou égal à 2€ vous donne un chance de remporter avec notre partenaire DXRacer un fauteuil gaming d'une valeur de 269€, lors du tirage au sort qui s’effectuera à l’ouverture de votre bar e-sport. (France métropolitaine uniquement Corse incluse)Bonne chance à tous  * Facebook: https://www.facebook.com/Le-Python-Noir-Bar-Gaming-Esport-504795429861819/* Twitter: https://twitter.com/BarLePythonNoir* Instagram: https://www.instagram.com/baresportlepythonnoir/L'ouverture n'est pas encore définie. Si vous voulez des informations supplémentaires n'hésitez pas à nous envoyer un petit message privé, nous y répondrons avec grand plaisir  Ps: Tout les participants seraient remboursé intégralement, si par malheur le projet n’était pas mené à terme.

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470 €

Vaincre la drépanocytose

Vaincre la drépanocytose

Bienvenue sur cette cagnotte !Il est des situations que l’on ne peut imaginer tant que l’on ne les a pas vécues. La maladie, la perte d’un enfant, d’un être cher, font partie de celles-là. L’association « Espoir, Hope, Elikia : vaincre la drépanocytose » est née de la douloureuse expérience d’une mère face à la maladie de son enfant. La drépanocytose. Est-ce que cela vous dit quelque chose ? Si cela ne vous dit rien ou vaguement quelque chose, la drépanocytose est une maladie génétique du sang, héréditaire et qui touche les populations d’origine africaine, afro-américaine, caraïbéenne et méditerranéenne. Elle est également présente en Inde et en Amérique du Sud. Les personnes touchées sont anémiées, sujettes aux infections, à des crises douloureuses et bien d’autres complications, invalidantes, voire mortelles. Maladie génétique la plus répandue au monde, la drépanocytose reste pourtant assez méconnue.On estime à environ 50 millions de personnes touchées dans le monde et près de 300.000 naissances par an. Alors, est-il acceptable de voir des êtres humains souffrir et mourir parce que d’autres n’ont pas su qu’ils pouvaient les sauver? Est-il tolérable de laisser des parents faire des enfants malades alors qu'ils pourraient l'éviter? Est-il normal de voir des enfants mourir avant même d’avoir atteint l’âge de 5 ans simplement parce qu’ils vivent dans des pays où l’accès aux soins est un luxe, voire inexistant ? C’est dans ce cadre que naît l’association « Espoir, Hope, Elikia : vaincre la drépanocytose ».Cette association a pour missions : informer sur la maladie, inciter au dépistage du gène drépanocytaire, encourager les dons du sang, financer la recherche et soulager les malades les plus démunis dans des pays difficiles tels que le Congo ou les Comores (prise en charge de soins médicaux, mise à disposition de médicaments d'urgence, alimentation, hygiène, scolarisation et insertion professionnelle). Mais pour mener à bien nos missions, nous avons besoin de vous. Nous avons besoin de compétences, de bénévoles et de fonds.Nous faisons donc appel à votre générosité à tous et vous remercions d’avance de l’attention que vous porterez à ce projet. Votre don est déductible d’impôt à 66%. En conséquence, nous vous remercions de bien vouloir nous adresser vos coordonnées exactes par mail afin que nous puissions vous établir un reçu fiscal : . Pour toutes questions, bien évidemment, n'hésitez pas à nous contacter : . Suivez-nous sur Facebook : https://www.facebook.com/EspoirHopeElikia/ Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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555 €

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