Bakhtiyar Haddad

Bakhtiyar Haddad a perdu la vie ce lundi 19 juin 2017, à Mossoul.Depuis de longues années, Bakhtiyar collaborait avec la plupart des rédactions et de nombreux journalistes qu'il accompagnait lors de leurs reportages en Irak.Nous nous souviendrons de son professionnalisme, son courage et sa joie de vivre.Pour soutenir sa famille et ses proches, cette cagnotte est en ligne jusqu'au 31 août 2017.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

38 J
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343
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Tous avec Erik

Bienvenue sur cette cagnotte ! Welcome to this fundraiser !Chers amis, amis d’amis, copains, copains de copains, proches et moins proches, ce message s’adresse à vous tous. J’aurais préféré vous solliciter pour un projet musical, ce qui n’eut étonné personne mais ce sera finalement pour un projet de vie, ce qui va en surprendre plus d’un. J’ai été diagnostiqué d’un Lymphome T angio-immunoblastique (les termes techniques ça épate toujours...), plus simplement un cancer et pour résumer définitivement: c’est une petite saloperie à qui je compte bien botter le cul!! Après mûre réflexion et pour des raisons qui me sont propres, j’ai décidé de ne pas suivre les traitements dit traditionnels (la chimio quoi...) mais des solutions alternatives qui me semblent plus adaptées à mon état d’esprit. En France seule la chimio et quelques soins sont remboursés, tout le reste (compléments alimentaires, naturopathes, ostéopathes, iridologues, acupuncteurs, cures en instituts spécialisés, déplacements, Rolex (1), etc...) ne l’est malheureusement pas et a finalement un coût assez élevé. À toute fin utile et pour vous informer, la bonne humeur et la joie de vivre qui me caractérisent n’ont à ce jour pas été altérées, j’espère donc une réciprocité histoire de ne pas sombrer dans la morosité.Évidemment, vous mettez ce que vous voulez/pouvez. Tous les fonds récoltés serviront à me permettre de me consacrer pleinement à surmonter cette épreuve et ainsi pouvoir continuer à m’occuper de mon fils Marcello, 9 ans, dont j’ai la garde. Aussi, n’hésitez pas à partager le lien de cette cagnotte avec les amis, amis d’amis, copains, copains de copains, proches et moins proches, mon fils et moi vous en serons bien reconnaissants. (1) «Parce que si tu n’as pas une Rolex à 50 ans...» l'inénarrable Jacques Ségéla, que serions-nous sans lui... Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous Dear friends, friends of friends, buddies, buddies of buddies, close and less close, this message is addressed to you all. I would have preferred this solicitation to be for a musical project, which would not surprise anyone but in the end, it is for a life project, which will surprise many. I was diagnosed with an angio-immunoblastic T-cell lymphoma (the technical term always amazes me...) basically, it’s a cancer and to summarize my immediate reaction: it is a little fucker that I plan to kick in the ass!! After careful reflection and for my own reasons, I have decided not to follow traditional treatments (chemo etc) but to use alternative methods which are more aligned with my spirit and mentality on the matter. In France, only chemo and some care are reimbursed, all the rest (food supplements, naturopaths, osteopaths, iridologists, acupuncturists, cures in specialized institutes, travel, etc ...) are unfortunately not and can be very expensive. Rest assured, the good humor and the joy for life (joie de vivre) that characterize me have so far not been swayed and with this exchange and your support I will not succumb to any possible gloom. I am grateful for any amount of donation you are able to give. All funds raised will be used for treatment and a proper ‘ass-kicking’ of this illness. Financial security through your contributions will allow me to devote all my time to this fight but just as importantly, to get on with the joy of raising my son Marcello, 9 yo, of whom I have custody. Please, share and pass on the link to this fundraiser. This is the kind of fight that takes a village my friends and friends of friends, buddies, buddies of buddies, close and less close, my son Marcello and I would be so appreciative. Here, in one click, you can participate in this fundraiser.Everyone participates in the amount they want.All payments are secure. Thanks to everyone.

68 J
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248
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Achat et adaptation d'une voiture pour mes deux garçons

Bonjour à toutes et à tous je me présente, je m'appelle Nacima, j'ai 3 merveilleux garçons dont 2 atteints de la myopathie de Duchenne, le plus grand Marwan 11 ans et Yazid 9 ans. Malheureusement Yazid a perdu la marche il y a 6 mois et maintenant il se déplace dans un fauteuil roulant électrique et Marwan commence à perdre la marche aussi. Je souhaiterais vous faire part d'un projet pour lequel je me permets de faire appel à votre générosité. Cette démarche, bien que difficile, est devenue primordiale pour moi et surtout pour mes enfants. A présent, je dois acheter un véhicule adapté mais je n'ai pas du tout les moyens. Malheureusement je ne peux pas travailler car je dois être trés présente pour m'occuper des garçons et aucun employeur n'accepte de me garder par mon manque de disponibilité et mes nombreux rendez-vous dans les différents services de soins, chose que je peux comprendre. L'idéal, ce serait que je travaille de mon domicile sur ordinateur (si vous avez des propositions d'ailleurs je suis ouverte pour en parler) c'est donc pour cette raison que je sollicite votre générosité pour ce projet. Pour ce projet, j'ai deux solutions, la première ce serait d'acheter un véhicule d'occasion déjà entièrement adapté et équipé. La valeur de ce type de véhicule varie selon l'état, l'année, le kilométrage comme n'importe quelle voiture d'occasion, à savoir entre 10 000€ et 40 000€ en sachant que le choix sera restreint car peu d'occasions. La deuxième option serait d'acheter un véhicule neuf en concession car nous pourrions négocier les tarifs et surtout la garantie et l'entretien pour au moins 5 ans car comme vous le savez aucun véhicule ne dure éternellement et nous ne voudrions pas ajouter d'autres frais que nous pourrions anticiper et il serait très regrettable d'avoir une panne et de ne plus pouvoir utiliser le véhicule par la suite d'où le choix de la concession pour être pris en charge au moindre incident. En conclusion, c'est pour cette raison que je m'adresse à vous. Merci d'avance de me soutenir c'est important pour moi de continuer à faire d'autres activités ensemble car depuis que Yazid est en fauteuil et que les déplacements de Marwan sont limités nous ne pouvons plus sortir comme avant. Je vous remercie de m'avoir lu et n'oubliez pas que le soutien moral et encore plus fort à nos yeux que le soutien financier par avance je vous remercie de votre genérosité...

161 J
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158
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6 712 €
collectés

Equipage Vicola - 4L Trophy

L'objectif de notre cagnotte : acheter une Renault 4L ! Aidez-nous à acheter notre 4L pour participer au 4L Trophy 2018, un raid humanitaire en 4L, de Paris jusqu'au désert du Maroc.   Le 4L Trophy, qu'est ce que c'est ?Le Raid 4L Trophy™ est une aventure humanitaire et sportive, pour les étudiants de 18 à 28 ans, qui consiste à parcourir la France, l’Espagne et le désert du Maroc en 10 jours à bord de la mythique Renault 4L. Ici, il  n’est pas question de vitesse mais d’orientation, d’entraide et de solidarité. Relever le défi, c’est d’abord franchir la ligne d’arrivée. L'objectif : transporter 50 kg de fournitures scolaires et sportives jusqu’à l’arrivée où elles seront redistribuées par l’association Enfants Du Désert. * 2900 participants soit 1450 équipages* 6000 kilomètres sur les routes de France, d’Espagne et sur les pistes du Maroc* 80 tonnes de fournitures scolaires et sportives acheminées Qui sommes nous ?Nous sommes l'association Vicola !Vicola c'est 2 amies depuis plus de 5 ans : Victoria étudiante à l'Institut des Métiers de la Musique et Lola étudiante à l'ESSCA. Le 4L Trophy est une façon pour nous, de s’engager dans un projet humanitaire de grande ampleur et de vivre une expérience hors du commun !    Notre budgetUn budget prévisionnel total de 8280 €  Vivez l'aventure avec nous en nous suivant sur notre page Facebook - Equipage Vicola ! Familles, amis, nous avons besoin de vous !

192 J
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38
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2 679,55 €
collectés

Neuhof Futsal

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour à tous, Je me présente Tanovan Kenny, 23ans , Président du Neuhof Futsal, anciennement Stockfeld Futsal, j'ai repris cette association sportive en 2016 avec mon ami Redouane Dalil, actuel entraîneur, dans le quartier du Neuhof à Strasbourg afin de développer le futsal dans un territoire populaire pourvu de jeunes talents. L'an dernier, avec nos amis du quartier, nous avons démarré l'aventure en Division d'Honneur. A l'issue de la saison 2016-2017, nous sommes parvenus à remporter le titre de Champion d'Alsace. Nous sommes heureux d'être promu en Ligue 2 National de futsal, mais nous rencontrons des difficultés financières en ce début de saison. Nous avons deux équipes seniors engagées en compétition, l'équipe première devra se déplacer dans toute la France pour disputer les rencontres du championnat, et l'équipe réserve s'apprête également à se déplacer sur tout le territoire alsacien. Nous souhaitons également monter une école de Futsal pour les équipes de jeunes et lancer des équipes féminines. Pour cela, il nous faut rechercher des fonds, et nous comptons sur votre générosité et votre soutien pour nous aider à récolter des fonds nécessaire pour garantir le lancement de notre projet.  Nous sommes à la recherche de sponsors, et vous êtes tous invités à contribuer à la réussite de ce projet. Avec très peu de moyens humains et matériels, nos équipes parviennent à créer l'exploit.   Notre quartier regorge de talents, le futsal est un moteur d'intégration sociale, il est opportun pour le rayonnement de notre territoire de soutenir et d'accompagner ces initiatives populaires fédératrices.  Ici vous pouvez directement, en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

22 J
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14
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305 €
collectés

Projet "Boutique Intemporels" à Lons-le-Saunier

Projet "Boutique Intemporels" à Lons-le-Saunier

Bonjour et bienvenue sur notre cagnotte !  Nous sommes deux jurassiens de 25 ans et nous projettons d'ouvrir une boutique de décoration d'intérieur que nous aimerions situer au centre de la ville de Lons-le-Saunier (Jura).Par le biais de cette cagnotte, nous faisons donc appel à votre générosité.En effet nous cherchons à récolter des fonds qui viendront appuyer notre apport personnel, nécessaire à la création et à la réalisation de notre projet que nous tenons à coeur. Notre boutique, proposera principalement, des produits originaux mêlant le style moderne à celui du vintage. Nous aurons le plaisir de mettre à votre disposition, entre autre, de petit objets de décoration, du petit mobilier, de la vaisselle, des bougies parfumées, ainsi que plein d'autres surprises !L'un de nos principaux objectifs est de travailler avec des petits artisans et créateurs français afin de vous offrir un produit de qualité.  En guise de reconnaissance à votre égard, et afin de vous remercier de votre participation, nous aurons le plaisir de vous offrir un cadeau à l'ouverture de la boutique, ainsi qu'une réduction immédiate sur votre premier achat.Par ces moyens, vous pourrez découvrir un aperçu de l'univers et des produits que nous mettrons à votre disposition au sein de notre magasin. Mais ce n'est pas tout !Nous tenons à afficher les prénoms de tous les participants dans la boutique. Si vous souhaitez nous encourager et participer à notre cagnotte, vous pouvez le faire en un clic. Il suffit alors d'appuyer sur le bouton "Je participe" situé à votre droite. Il n'y a aucun montant minimum requis. Tous les paiements sont sécurisés. En attendant l'ouverture de notre boutique, n'hésitez pas à réjoindre notre page facebook pour suivre son avancée : https://www.facebook.com/BoutiqueIntemporelsLons/ Merci à tous les participants, et n'hésitez pas à parler de notre cagnotte autour de vous !

16

7 J

Give Gucci a Chance, Save his Life!

Give Gucci a Chance, Save his Life!

S'il vous plaît faite une faveur à Gucci et aidez moi a payer son opération. Une échographie a démontré la présence d'une tumeur surrénalienne bénigne.La présence de cette tumeur a déclenché un diabète chez Gucci et m'empêche de le soigner à cause de l'hypercorticisme quel produit ce qui rend le traitement par insuline sans effet. Si je ne fais rien le diabète causera des dommages irréversibles à son petit corps, en plus du fait que la tumeur peut grossir et envahir la veine cave, cela rendant l'opération impossible ... La surrénalectomie peut offrir une rémission de bonne qualité, voire même une guérison et est donc sa seule véritable chance par rapport à un traitement médicale. C'est une opération extrêmement délicate et sont pronostique vital est en jeu. Le Coût total des opérations :- exérèse de la tumeur surrénale : 868€- complémentation hormonale post-opératoire et soins d’hospitalisation: 626€  soit 1500€ pour vivre ! QUE CE SOIT 1€ OU PLUS, CHAQUE DON PEUT AIDER ! Ici, vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous______________________________________________________________________ Please do a favor to Gucci and help me pay his operation. An ultrasound showed the presence of a benign adrenal tumor. The presence of this tumor triggered diabetes in Gucci. However, we’re unable to treat this diabetes as the hypercorticism resulting from the tumor makes the insulin treatment ineffective. If I do nothing diabetes will cause irreversible damage to his small body, in addition to the fact that the tumor can grow and invade the vena cava, making the operation impossible ... Adrenalectomy can offer remission of good quality, even a cure and is therefore its only true chance compared to a medical treatment. This is an extremely delicate operation and his vital prognosis is at stake, but I have to give it a shot. 1 € OR MORE, EVERY DONATION CAN HELP! Here you can directly and in a click, participate in helping this kitty stay alive. * Anyone donates the amount they want/can.* All payments are secured.Thanks to you all in advance for your help and support. It means a lot to Gucci and I.

258 €

7 J

17 %
Travaux d'accès pour Lucas

Travaux d'accès pour Lucas

Bonjour, Lucas a 12 ans.A ses 2 semaines sa vie a basculé, il est devenu lourdement handicapé, il n'a aucune motricité de ses 4 membres donc aucun mouvements de ses bras et de ses jambes, il ne tient pas assis, ni sa tête, il présente une quadriplégie avec accès d'hypertonie (muscles tendus comme des crampes), il pourra jamais marcher, courrir, jouer et parler  comme les autres garcons de son age (autrement dit il est polyhandicapé). En 2013, ils ont diagnostiqué le syndrome d'aicardi-goutières (maladie orpheline rare) très peu connu environ 120 cas dont 50 en France (il peut avoir de la fièvre sans aucun mal, des engelures des extrémités, probléme d'alimentation,il doit manger mixer...)Avec le syndrome d'aicardi-goutière son chemin parmi nous est écourté on aimerait qu'il vive et profite de bon moment. Il devient un préadolescent , et devient lourd. Nous devons effectuer des travaux dans la maison afin de l'adapter  à notre fils Lucas handicapé moteur car difficile en fauteuil, pour sa sécurité, son confort (ayant des marches a l'entrée de la maison) ainsi l'achat d'un monte escalier car sa chambre se situe à l'étage. Lucas ne parle pas, ne marche pas mais rit volontier et surtout à la joie de vivre. Lucas adore la musique, les animaux, les bisous et les câlins. 01,02,03,04,05 euros ou plus selon votre COEUR on avanceMERCI de votre solidarité                    Nous habitons dans le Nord, alors à votre bon Coeur.     Sa page facebook : https://www.facebook.com/Le-projet-de-lucas-527923010689054/                                                            MERCI A TOUS ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

210 €

312 J

VICTIME MARIAGE GRIS SAUVER SON FILS ET SON PAPA

VICTIME MARIAGE GRIS SAUVER SON FILS ET SON PAPA

BONJOUR A TOUS ,J’en appelle à votre  générosité et à votre solidarité française!!!Je suis victime de mariage gris : de nationalité française, je me suis marié avec une personne de nationalité chinoise, dont j’étais fou amoureux. Cependant, l'autre personne, celle qui est devenue ma femme à ce moment là, ne m’aimait pas du tout.Je suis victime d’escroquerie sentimentale. Elle a calculé, m’a manipulé sans aucun scrupule, s’est marié avec moi et fait un enfant afin d'obtenir les papiers français (titre de séjour ou nationalité française). Elle m'a ruiné, pillé financièrement, et a abandonné le domicile conjugal. Le mariage blanc est différent du mariage gris, car, dans ce cas,   les deux personnes sont consentantes, alors que dans le mariage gris, la personne de nationalité étrangère piège son conjoint(e) de nationalité française. Il ou elle demande le divorce pour violences conjugales  pour être protéger par l'état français et bénéficier de tous les avantages sociaux.  Je veux me battre, et réussir à aller jusqu'au bout de la procédure, c'est à dire l'ANNULATION DU MARIAGE. Je suis conseillé et soutenu par l’association ANVI (association nationale des victimes de l’insécurité). Mon fils de 5 ans est victime, lui aussi. Il devient, administrativement parlant, un enfant papier. Je veux le protéger. Le juge des affaires familiales ignore cette situation de mariage gris, donc ferme les yeux et, malgré les preuves évidentes en main, refuse de reconnaitre l’exactitude des faits et préfère tenir compte des dires de madame.AIDEZ-MOI !!!  J' ai besoin de vos dons pour payer cet avocat spécialisé en mariage gris afin de gagner le procès. Toutes les personnes, qui me soutiendront dans ce combat, seront informées sur l'évolution de mon affaire.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. UN GRAND MERCI D'AVANCE A TOUTES LES PERSONNES POUR VOTRE GENEROSITE!!!!!JE COMPTE SUR VOUS

10

129 J

7 %
Solidarité aux sinistrés du Moulin des Artistes - Peter, Anati et Andy

Solidarité aux sinistrés du Moulin des Artistes - Peter, Anati et Andy

Bienvenue sur cette cagnotte et merci pour votre solidaritéDans la nuit du vendredi 9 au samedi 10 décembre 2016, le « Moulin des Artistes », lieu de création artistique, situé aux Praz de Chamonix, a été entièrement détruit par un incendie.Dans un élan de solidarité, la communauté chamoniarde lance une levée de fonds pour les artistes sinistrés : Peter Steltzner, Anati Graetz et Andy Parkin.Historique :Le « Moulin des artistes », autrefois moulin de forge et scierie du village des Praz, est un site incontournable du patrimoine chamoniard. On estime qu'il fut construit au XVIe siècle.Au début des années 1990, l'endroit à été reconverti en atelier artistique sous l'impulsion du sculpteur Philippe Vouillamoz et d'Andy Parkin, célèbre artiste-alpiniste anglais.Depuis lors, le « Moulin » était devenu un lieu unique à Chamonix. En 2010, c'est Peter Steltzner et sa compagne Anati Graetz qui s'installent et se lancent dans la production de skis en bois. En quelques années, « Rabbit On The Roof » devient une référence pour les amoureux du travail bien fait et les skieurs artistes. Des expositions, des rencontres, des lectures et des soirées caritatives pour le Népal, pour le projet de Vanessa Francois « El cap à bout de bras », etc.Ce lieu avait un grand cœur et une belle âme, rendons lui la pareille !Cette cagnotte permettra de soutenir les artistes sinistrés Peter Steltzner (fondateur de la marque de ski en bois «Rabbit On The Roof», Anati Graetz (artiste-peintre) et Andy Parkin (sculpteur et artiste-peintre).Cet incendie n'a pas seulement fait disparaître leurs œuvres, il a aussi détruit leurs outils de production, leurs biens et, pour certains, leur logement.Pour en savoir plus :Les skis « Rabbit On The Roof » : http://www.rabbitontheroof.net/fr/Andy Parkin : http://www.andyparkin.com/fr/Des reportages sur l'activité au « Moulin des Artistes » : https://vimeo.com/88357419 et https://www.instagram.com/p/BNEYHllBeCe/Crédit photo :  Nicola TORRISI**************** UK ****************On the night of Friday 9th December to Saturday 10th December 2016 the « Moulin des artistes », a local artists workshop and popular gallery located in Le Praz in the Chamonix valley, was completely destroyed by a fire.History:The "Moulin des artistes" is a site of historical interest in Chamonix ; formerly the grain mill and saw mill serving the residents of the village of Les Praz. It is believed to have been built in the 16th century.In the early 1990s, the mill and its buildings were converted into an artistic workshop by the sculptor Philippe Vouillamoz and Andy Parkin, famous English artist-mountaineer.Since then, the "Moulin" has become a well known place in Chamonix. In 2010 Peter Steltzner and his partner Anati Graetz arrived and started the production of wooden skis. In just a few years, the "Rabbit On The Roof" ski brand has become a point of reference for passionate skiers, artists and lovers of hand made equipment. The Moulin has hosted Exhibitions, meetings, readings and charity evenings for Nepal, for the project of Vanessa Francois "El cap à bout de bras" and many other community projects too numerous to name. This place had a great heart and a beautiful soul, let us help to keep this spirit going!The funds raised will support the artists affected by the disaster; Peter Steltzner (founder of the ski wooden brand "Rabbit On The Roof"), Anati Graetz (artist-painter) and Andy Parkin (sculptor and painter). Not only has the fire destroyed their works of art - their tools, personal possessions and place of living have also disappeared overnight.To find out more :The ski's « Rabbit On The Roof » : http://www.rabbitontheroof.net/fr/Andy Parkin's web site : http://www.andyparkin.com/fr/Short films about the « Moulin des Artistes » : https://vimeo.com/88357419 and https://www.instagram.com/p/BNEYHllBeCe/ Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécur

32 740 €

139 J

Ensemble pour Alexis

Ensemble pour Alexis

English version below  Bonjour, Je m’appelle Alexis, j’ai 3 ans et demi. Je vis en banlieue parisienne avec ma jolie Maman câline, mon super Papa geek et mon mignon petit frère Mathis de 10 mois. Tout allait super bien dans ma vie jusqu’au 19 janvier 2017, où on m’a diagnostiqué une leucémie.Les médecins nous ont expliqué que c’est une leucémie aiguë lymphoblastique de type T qualifiée à haut risque, en gros ça veut dire que j’ai un cancer du sang, que certains de mes globules blancs sont devenus complètement « foufous » et qu’ils se multiplient beaucoup trop sans devenir capable de faire leur travail de globule. J’ai déjà suivi une longue période d’hospitalisation. Papa et Maman sont restés avec moi en alternance. Oui, ils ne pouvaient pas rester tous les deux en même temps, et puis il fallait bien que quelqu’un s’occupe de Mathis, il est encore petit mon p’tit frère. C’était pas facile de ne pas être tous ensemble.Heureusement, depuis quelques jours je suis rentré à la maison. Je continue mon traitement de chimiothérapie en hôpital de jour, c’est-à-dire que chaque semaine je dois aller à l’hôpital pour recevoir mes injections de chimiothérapie, mais après je rentre à la maison.  Dans les prochaines semaines on devrait savoir si la thérapie est efficace. Si elle marche correctement, je pourrais continuer mon protocole de chimiothérapie pendant 30 mois, sinon je devrais recevoir une greffe de moelle osseuse pour remplacer mes globules « foufous » par des globules blancs normaux.Dans tous les cas le combat sera long et difficile. Mais je vous assure, je me bats, je suis super courageux, Maman dit même que je suis son petit super héros ! Les copains de Papa et Maman ont proposé de faire une cagnotte afin de pouvoir nous aider. Pour m’acheter des jouets afin de m’occuper quand je suis en traitement à l’hôpital, parce que les journées sont super longues quand je reste toute la journée à l’hôpital… La cagnotte permettra aussi d’aider financièrement Papa et Maman. Je compte sur vous les amis, même si je suis super fort, j’ai besoin de vous, de votre générosité et de votre soutien pour nous aider à surmonter cette épreuve.Ensemble on est plus fort ! Gros bisous et merci ! Alexis  Hello, My name is Alexis, I'm 3 and a half years old. I live in the Parisian suburbs with my pretty cuddly Mom, my super geek Papa and my cute little brother Mathis of 10 months. Everything was going great in my life until January 19, 2017, when I was diagnosed with leukemia.The doctors have told us that it is acute lymphoblastic type T leukemia. Basically it means that I have a cancer of the blood, that make my white blood cells “go completely nuts” and that they multiply too much without being able to do their work of globule.  I have already had a long period of hospitalization. Dad and Mom stayed with me alternately. Yes, they could not stay both at the same time, and then someone had to take care of Mathis, he's still my little brother. It was not easy not to be all together.Luckily, for a few days now I've been home. I continue my chemotherapy treatment in a day hospital, that is to say that every week I have to go to the hospital to receive my chemotherapy injections, but then I go home. In the next few weeks we should know if the therapy is effective. If it works properly, I could continue my chemotherapy regimen for 30 months, otherwise I would have to receive a bone marrow transplant to replace my "fuzzy" globules with normal white blood cells.In any case the fight will be long and difficult. But I assure you, I'm fighting, I'm super brave. Mom even says I'm her little super hero! The buddies of Papa and Maman proposed to make a kitty to help us. To buy toys in order to take care of me when I am in treatment in the hospital, because the days are super long when I stay all day in the hospital ... The kitty will also help financially Mom and Dad. I count on you friends, even if I am super strong. I need you. I need your generosity and your support to

14 801,50 €

160 J

Appel à la solidarité pour venir en aide à Philippe Houbé

Appel à la solidarité pour venir en aide à Philippe Houbé

Mes chers soutiens, Je reviens vers vous parce que je viens de recevoir une nouvelle alarmante. J’apprends que notre ami Philippe Houbé se trouve aujourd’hui dans une situation véritablement dramatique.Plusieurs d’entre vous l’ont probablement perdu de vue – il est si discret -, depuis que, courageux lanceur d’alerte, Philippe a témoigné en faveur de Jérôme Kerviel, lors de son premier procès en appel, à Paris, le 14 juin 2012.Bien que conscient du risque qu’il prenait, Philippe n’imaginait sans doute pas que sa vie allait ce jour-là basculer vers une implacable descente aux enfers. En effet, à partir de cette date, Philippe a perdu, au fil du temps, tout ce qui permet à quiconque de mener une vie personnelle et sociale décente. Licencié en représailles de son témoignage, dès janvier 2013, Philippe n’a jamais pu, depuis, malgré d’actives recherches, retrouver un emploi : comme tous les lanceurs d’alerte, il est blacklisté.Sa mise au chômage a déclenché une cascade de conséquences gravissimes : effondrement de sa vie privée ; dépression sévère ; situation matérielle précaire : habitant un studio de 15 m2, Philippe vit aujourd’hui sous le seuil de pauvreté ; il touche les minima sociaux, sous la forme d’une maigre allocation, attribuée aux personnes ayant épuisé leurs droits au chômage.Agé de 60 ans, il doit attendre 2 ans pour avoir droit à la retraite – 7 ans pour toucher un taux plein.Au bout du compte, Philippe se retrouve, depuis 4 ans, lâché de toutes parts, dans un état de profond isolement.De telles conditions d’existence ont détérioré sa santé : il est désormais atteint d’une grave maladie, qui nécessite des traitements médicaux lourds. Malgré l’abattement provoqué par un tel contexte, Philippe a tenu à se présenter devant la cour d’appel de Versailles, en juin 2016, pour un nouveau témoignage. Sa prestation, en éclairant les juges - qu’elle a visiblement impressionnés -, a été décisive, en contribuant à réduire considérablement les dommages et intérêts réclamés à Jérôme Kerviel. Cependant, une fois cet épisode terminé, Philippe a retrouvé sa solitude, et sa situation catastrophique n’avait pas changé. Au final, victime de son honnêteté, de son courage et de sa générosité, Philippe est le grand brûlé de l’affaire Kerviel. Il est en danger. Il a besoin d’aide. Et c’est urgent. C’est dans le même esprit qui m’avait conduit à créer, en 2010, le comité de soutien destiné à venir en aide à Jérôme Kerviel, que je me tourne aujourd’hui vers vous, afin de porter secours à Philippe.Il s’agit, dans son cas, de lui procurer, avant tout, une aide matérielle. Une cagnotte a été créée, ici, sur le site « Leetchi » . Vous pouvez dès à présent y déposer vos dons, fussent-il modestes, en toute confiance : le site est sécurisé, et vous serez libre, selon votre souhait, de masquer, ou, pas, le montant de votre contribution. Philippe accepte aujourd’hui une telle aide, qu’il avait jusqu’à présent, par pudeur, refusée.J’ai conscience de vous demander un sacrifice, car les temps sont durs, et nombre d’entre vous rencontrent peut-être des difficultés financières. Cependant, est-il humainement possible de détourner les yeux d’un tel drame ? Mes chers amis, Philippe a besoin de nous, de notre renfort. Ne l’abandonnons pas. Assurons-le chaleureusement de notre soutien. Je rêve d’un formidable élan de solidarité. Il le mérite.Je sais qu’au-delà de son aspect matériel, notre geste lui apportera un réconfort moral. Il est urgent de lui montrer qu’il n’est pas seul, que son acte de courage et de générosité n’a pas été oublié, mais fait toujours l’objet de notre admiration. Il est urgent de lui redonner de l’espoir. N’hésitez pas à partager et à diffuser cet appel. A l’avance, merci de tout cœur. René Coupa

11 460 €

160 J

POUR ROBIN

POUR ROBIN

Coucou tout le monde,J’ai pointé mon petit bout de nez le 12/12/2015 à la clinique de Libourne, je me présente, je me prénomme ROBIN, pas mal comme prénom !!!!J’ai de suite été très entouré d’amour, d’affection et d’émerveillement par toute ma famille.Ma maman, Davina,Mon Papa, Sylvain,Mon grand frère, Noé (5 ans).Et bien évidemment mes mamies, mes papis, mes taties, mes tontons, et tous mes cousins et cousines (notre famille est grande, il va me falloir pas mal de temps avant de reconnaître tout ce petit monde !!!).Nous sommes rentrés à la maison le 16 décembre 2015, j’ai enfin pu découvrir ma maison, ma chambre (waouh, elle est trop belle, remplie de doudous, et de jouets). Entre nous, celle de Noé est carrément belle, elle aussi, il y a des jouets de grands (vivement que je puisse aller jouer avec lui), mais chut, on verra ça plus tard.Nous avons fêté noël à la maison, c’est génial cette fête, il y avait plein de cadeaux (j’espère que c’est souvent parce que moi, j’aime bien les cadeaux!!!!). Début janvier, flûte, je tombe malade, rien de grave ! Mais Papa et Maman préfèrent me conduire à l’hôpital.  Vilaine maladie de bronchiolite, mais après quelques jours, je rentre à la maison.Je commence  à faire mes nuits, et oui, je suis un peu une taupe, je dors bien.Je rends visite régulièrement à mon pédiatre, je grandis bien, prends du poids, j’évolue bien, je regarde partout (et oui, je suis curieux aussi !!!!!) et surtout je souris, rigole, m’amuse, en résumé je suis super heureux.Courant Avril, je commence à ne plus vouloir mes biberons, je m’agace, pleure, et ça me fatigue.Maman s’inquiète, je le vois bien, je le ressens.Papa et maman me font faire des petits tours aux urgences, à chaque fois le discours est le même « ne vous inquiétez pas, votre enfant va bien, il est beau, il sourit, il est éveillé ».Je vois Maman pleurer, elle seule le sent, il se passe quelque chose … « l’instinct maternel ».Papa et Maman demandent à ce qu’on me fasse un bilan sanguin.Nous sommes le jeudi 19 mai, ça fait quelques jours que je suis dans mon monde, fatigué, les yeux dans le vide et ma peau devient marbrée.Dès le lendemain, le vendredi 20 Mai, Papa et Maman reçoivent les résultats, et de suite, décident de me conduire aux urgences.Arrivés aux urgences, une attente interminable commence. Le pédiatre (pas le même que d’habitude) arrive, m’ausculte (encore une fois) et décide de me faire une radio des poumons (pas rigolo cette séance photo, j’ai connu mieux).A partir de cet instant, tout va très vite, trop vite, plus le temps de réfléchir, il faut vite partir.A 19h00, je fais mon premier tour en hélicoptère, je ne suis pas du tout content, je commence à être branché de partout, et surtout je pars tout seul, seul, juste avec mon doudou en direction de l’hôpital pour enfants à Bordeaux. Toutes nos vies basculent, à cet instant présent.J’arrive à Bordeaux, je ne suis pas content, les infirmières sont très gentilles avec moi, mais  voilà, ce n’est ni ma maman, ni mon papa. Ils me manquent, j’ai trop envie de les voir. (Évidemment, le trajet en hélico a été plus rapide pour moi).Ah enfin, ils arrivent, ils sont là tous les deux, enfin le bonheur de les voir.Je suis au service réanimation, Papa et Maman sont drôles, ils portent des habits et un masque !!! (Je ne sais pas à quoi ils jouent tous les deux).Par contre moi, je n’ai pas trop envie de jouer, j’ai des tuyaux de partout, un masque sur la tête, (franchement, j’aurais préféré m’amuser autrement, ce n’est pas très rigolo !), mais qu’est ce que je respire bien, je suis reposé.J’ai passé deux semaines au service de réanimation, branché, masqué, avec un cathéter dans le cou (pas très agréable tout ça).Maman devait partir tous les soirs, car elle n’avait pas le droit de passer la nuit avec moi (pfffff, heureusement les infirmières étaient gentilles, mais bon, ça ne fait pas tout !!!), dès le lendemain matin, elle était là (tout ça grâce à tatie Mimie et tonton). Papa a fait de nombreux allers retour

7 702 €

68 J

96 %
Fonds vétérinaire 2017 de l'Association avec Agrément ministériel KBD ~ RCGH.

Fonds vétérinaire 2017 de l'Association avec Agrément ministériel KBD ~ RCGH.

Mes Amis, Bienvenue sur cette Leetchi à 1 € ! Après avoir obtenu du Ministère du Bien-être animal de la Région Wallonne, son Agrément définitif en tant que Refuge, le projet d'envergure de votre petite Association fut d'améliorer la QUALITE d'Accueil des Chiens que nous mettons sous protection grâce à vous,  ainsi que la QUALITE de Vie des Chiens âgés ou malades chroniques qui restent à demeure sous mes soins afin de finir paisiblement leurs jours, tout en profitant au mieux du quotidien. En juillet 2016, le Siège social et la structure d'Accueil de l'Association a déménagé dans une maison à la campagne, avec jardin et petites dépendances, spécialement choisie pour vos Chiens et que j'ai acquis afin de la mettre au service de vos Chiens. Cette maison est devenue "La Maison de Kimy" en mémoire de ma Chienne bien-aimée, se développe désormais au fil des Saisons afin d'acceuillir au mieux des Chiens malchanceux au parcours chaotique ou de maltraitance. Entre les activités de Refuge (Chiens recueillis dans un projet de revalidation physique et ou affective en vue d'Adoption) et de l'Association (Chiens recueillis dans un projet d'amélioration de leur confort de vie en leur octroyant une place de Pensionnaire à vie au sein de La Maison de Kimy vu leur âge, leur dossier de maltraitance ou traitement de pathologie chronique : cécité, surdité, pathologie cardiaque, rénale, handicap physique ...), c'est en moyenne entre 20 et 25 Chiens qui sont choyés au quotidien. Le Mois de Juin et surtout Juillet furent très lourds en termes d'actions mais donc aussi en terme de frais vétérinaires. Pour rappel, notre Association même une politique de qualité de soins vétérinaires sans doute unique dans le paysage associatif et fait aussi unique, communique en toute transparence son facturier vétérinaire à ses Membres adhérents. L'association publie CHAQUE MOIS le rapport de visite de son VETERINAIRE REFERANT qui visite les infrastructures et les Chiens, garantie du niveau de Bien-être et de confort matériel de ces Chiens. Cette obligation ministérielle coûte 600 euros par an à l'Association. Tous nos Chiens sont vaccinés DHP bien entendu, MAIS aussi LEPTO 4 et également, pour la TOUX DES CHENILS. Ils sont bien entendu vermifugés. Notre Association mène également une politique unique (aussi en partenariat avec ses Adoptants) de STERILISATION des Chiens mis sous protection. Soit l'Association le fait d'emblée (dernier en date Zack qui semble malgré son dossier fabuleux, devoir rester quelques temps près de moi), soit les Adoptants acceptent de prendre cela en charge, généralement contre une réduction des frais d'Adoption. Dans les deux cas, ce poste auquel nous tenons beaucoup, est très lourd financièrement. Le mois de Juillet a vu une prévisible affluence de prises en charge. Nous avonc répondu présent notamment pour essayer de soulager les grandes structures débordées sous l'afflux de chatons et de Chiens abandonnés pour de merdiques vacances à la Costa del Sol. Les Adhésions de nos Membres (400 à ce jour en 2016) alimentent le Fond vétérinaire de l'Association. En Juin et Juillet, votre Association a consacré plus de 4.000 euros rien qu'en soins vétérinaires, soins de toilettage nécessaires pour récupérer certains Chiens et alimentation spécialisée pour raison vétérinaire ou âge. Lors de la dernière visite de notre Référant ce n'est pas moins de 15 Chiens qui ont été vu pour des suivis d'opérations, de traitement ou de mise en ordre de vaccins. Cela pour une Facture de plus de 950 euros... Le Dossier de Mirza la Chienne gestante ayant eu une mise bas prématurée avec césarienne, stérilisation, frais funéraires des Chiots, etc, aura coûté plus de 700 euros à l'Association, cela ne sont que quelques exemples parmi d'autres... Le mois d'août débute et "promet" une nouvelle vague d'abandons. Notre Fond vétérinaire s'essoufle et nous avons besoin de vous. Nous sommes très nombreux à suivre les Aventures de vie de nos Chiens, l'idée de cette Leetchi à UN

3 200 €

160 J

91 %
Vietnam : Rêves d'avenir

Vietnam : Rêves d'avenir

Bonjour,En 2011, je me rendais au Vietnam pour la première fois.Durant tout un été, j'ai parcouru le Vietnam du Sud au Nord afin d’apporter mon aide à diverses structures au Vietnam : centre d’accueil pour enfants défavorisés, hôpital, centres psychiatriques, léproserie, centres pour enfants handicapés et écoles.Ces "vacances" n'étaient que le début d'une formidable aventure et d'une merveilleuse histoire d'amour. A mon retour en effet, mon rêve était de venir en aide aux plus démunis et aux plus défavorisés du Vietnam, valide ou invalide, jeune ou moins jeune.Ma vie depuis est en parenthèses. Je vis pour mon prochain voyage et ne rentre jamais tout à fait indemne ... Je m'interroge toujours : comment venir en aide, comment aider plus et encore ... Certains savent que je suis en train de monter une association qui contribuera à offrir un avenir meilleur à toutes ces personnes qui se trouvent sur mon chemin, une association qui me permettrait de réaliser mon rêve, mon rêve d’avenir pour le Vietnam. Un Vietnam où chaque enfant pourrait aller à l’école, où chaque enfant, chaque famille pourrait manger à sa faim ; un Vietnam où le mot solidarité aurait un sens.L’association aura pour objectif de développer une passerelle d’entraide entre la France et le Vietnam en réalisant et en structurant des programmes d’accueil, d’éducation, de formation et d’insertion pour redonner espoir aux jeunes et aux familles fragilisés du Vietnam. Sa vocation première sera donc l’entraide et la solidarité pour et vers le Vietnam.Entretemps, j'ai moi-même contribué à financer divers projets. Ce n'est jamais suffisant !* Projets : * Education et scolarisation 6 enfants (budget : 6 x 500 €)* Scolarisation 2 étudiants (budget 2 x 500 )* Aide foyer d'accueil enfants handicapés (1000 €)* Aide foyer d'accueil orphelins (1000 €)* Mariage d'une jeune fille (1500 €) * Budget total : 7500 €Vous pouvez m'aider à réaliser ces rêves d'un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés* Attention paiement non déductible de vos impôtsA tous un grand merci !Kim

4 295 €

150 J

42 %
Maïwen contre l'ataxie de friedreich

Maïwen contre l'ataxie de friedreich

J'effectue quelques mises à jour quand il y a du changement... Voilà maintenant presque 2 ans que les 1er symptômes sont apparus : beaucoup de chutes, du mal a descendre des escaliers sans rampes, des difficultés à courir correctement ensuite quelques mois plus tard à marcher droit, du mal à écrire à une allure "normale"... Du mal à danser en faisant des mouvements harmonieux et sans chutes puis j'ai voulu lui apprendre à faire du vélo sans roulettes car comme elle dit c'est pour les bébés, mais a plusieurs reprises je me suis aperçu que ça lui était impossible. Je dois aussi l'aider pour la douche et elle ne peut pas se couper sa nourriture... Je me suis posé pas mal de questions et me suis souvenu de toutes ces petites choses que sa soeur cadette arrivé a faire sans encombre.. J'ai donc décidé de consulter pour conter tout ça. Le docteur à fait une lettre pour un pédiatre, qui par la suite l'a examiner et nous a demander de faire un IRM, puis nous a envoyer vers un neuropediatre à palavas les flots. Le 1er pédiatre m'a vaguement parler d'ataxie cérébelleuse. J'étais déjà sous le choc. Le neuropédiatre en voyant les résultats de l'Irm nous dit que ce n'est pas une ataxie cérébelleuse. J'espère secrètement que ça soit tout autre chose car je m'étais renseignée sur le net. De là, ils nous dit à ma fille et moi qu'il allait falloir faire une batterie d'examen et qu'il va falloir l'hospitaliser pendant plusieurs jours sur Montpellier. Ma fille est en panique moi aussi mais intérieurement ! Nous avons donc fait les examens dont 1 sanguin dit: génétique. Là bas on me dit que les résultats de cet examen prend beaucoup de temps ( environ 1 an). Je demande si ma fille à réellement une ataxie en vue des résultats des autres examens. De là on me dit que oui mais que l'examen génétique et un autres examens à peine un mois après nous aideront à savoir laquelle vu qu'il y a plusieurs sortes.  Je me renseigne à nouveau et tombe sur l'ataxie de friedreich qui coïncide beaucoup avec les symptômes de ma fille. Je prie très fort le seigneur qu'elle n'est pas celle-ci en vue du futur qu'il nous présente (décès avant 35 ans dans la plupart des cas par arrêt cardiaque ou étouffement et quelques années après que la maladie se soit déclaré aggravation des symptômes jusqu'à être dans un fauteuil roulant électrique car elle se retrouverait piégé dans son propre corps tout en étant lucide car son cerveau en lui même n'a rien) 2 mois après le neuropediatre nous convoque car il a eu des résultats. Mon coeur se serre! Quelques jours après nous re voilà a palavas les flots. Il examine Maïwen puis la fait sortir pour me parler. Il m'explique qu'il a eu les resultats des examens sanguin avant grâce a un nouveau labo. Sa tête ou plutôt ses expressions faciales m'angoisse ! Calmement il m'explique que ma fille à l'ataxie de friedreich. ... ma gorge se noue, ma poitrine se serre a cette annonce et je m'effondre en larme. Il n'essaye pas de me réconforté car il comprend que c'est peine perdue. Je lui pose un tas de questions dont je connais déjà la réponse :-(  Puis il me dit qu'il va falloir que le papa et moi fassions des examens sanguin car c'est génétique et que nous avons une autre princesse de 2ans et demi sa cadette. J'ai eu l'impression que le ciel me tomber sur la tête !  Il me demande d'aller chercher Maïwen car il veut vaguement lui expliquer se qu'elle a sans biensur lui précisé se qui va en découlé comme je lui ai demandé .. je vais donc cherché ma fille en pleure.. je vois son visage inquiet de me voir dans cet état car elle n'a pas l'habitude évidemment... j'essaie de me calmé  mais en vain. Je lui fait quelques sourire et lui dis que je lui expliquerais plus tard... Le neuropediatre lui parle puis nous laisse nous en aller (moi toujours en larme). Nous descendons et rejoignons le chauffeur du VSL pour rentrer. Pendant les 1h30 de route je n'est pas reussi a me calmer. Arrivée a la maison ma fille me redemande des explications... Je n'arrive même

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160 J

Jeux Paralympiques de Tokyo 2020

Jeux Paralympiques de Tokyo 2020

Bienvenue sur la cagnotte de Valérian Lefaure.     J'ai 28 ans et je suis atteint de la maladie de Charcot-Marie-Tooth, une maladie neurologique. Sportif de haut niveau, j'ai été reconnu athlète international le 7 mai dernier lors de ma première compétition internationale, au grand prix d'Hanovre en Allemagne.          A cette occasion, j'ai réalisé lors du match à 50 mètres, la très prometteuse performance de 616,6 pour ma première compétition internationale. Celle-ci me permettant d'accéder à la finale à l'issue de laquelle, je serai classé huitième et je contribue à la 4ème place de l'équipe de France.         Pour le match à 10 mètres, je réalise le score de 627,9 et contribue à ramener la médaille de bronze pour l'équipe de France.Depuis l'âge de 13 ans, je pratique le tir sportif paratir à la carabine 10 mètres. En 2002, 2007 et 2008 j'ai été champion de France. Depuis plusieurs années, je suis champion départemental et régional dans deux disciplines le tir à 10 et à 50 mètres.         Mon objectif principal ce sont les Jeux Paralympiques de Tokyo en 2020. Mais pour cela, il me faut réunir des fonds pour couvrir une partie des frais occasionné par les déplacements.  Chaque compétition me rapporte des points qui peuvent permettre ma qualification aux Jeux de 2020 à Tokyo. Plus il y a de compétitions, plus elles permettent de m'évaluer mon niveau, d'évoluer et de gérer notamment le facteur le stress. Avec des compétitions internationales, mon niveau s'élèvera naturellement grâce au contact des meilleurs mondiaux.Si les compétitions en France peuvent être gérables financièrement, celles à l'étranger sont pratiquement inabordables.     Cette cagnotte servira également pour l'achat, le renouvellement du matériel et les munitions nécessaires à l'entraînement ainsi qu'aux compétitions.          C'est dans ce cadre que je me permets de solliciter cette aide financière Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous.

1 690 €

68 J

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