Suite à l'Ouragan Irma, la solidarité s'organise

Le bureau de représentation de la Collectivité d’outre-mer de Saint-Martin à Paris est mobilisé pour venir en aide à nos concitoyens de nos Collectivités d’outremer et plus particulièrement de Saint-Martin après le passage de l’ouragan Irma qui a dévasté nos îles.L’urgence est criante : en faisant un don, vous nous aidez à participer au secours de la population sinistrée et au nécessaire effort de reconstruction.

10 J
restants

375
participants

18 148,65 €
collectés

Aidons Léonie contre le cancer du DIPG

Pourquoi cet appel aux dons?Nous sommes Laurent et Catherine les parents d'une petite Léonie de 9 ans. Nous habitons près d'Avignon dans la commune de Le Pontet, Vaucluse en France. Notre fille se passionne pour la musique, la danse et la cuisine et son niveau scolaire est excellent. Nous savons depuis le 09 juin 2017 que Léonie est atteinte d'un Gliome du Tronc Cérébral Infiltrant (DIPG en Anglais). Cette maladie touche des fonctions vitales provoquant dans un premier temps des symptômes comme une paralysie faciale, une déglutition difficile, un strabisme ou des maux de tête violents. En France, un protocole expérimental est mis en place à base de radiothérapie (30 séances) et une prise de médicaments peu efficaces pour espérer une guerison définitive. Nous avons dû interrompre notre travail afin d'accompagner notre fille dans les couloirs des hopitaux depuis 2 mois.  Peut-être un espoir!Nous ne pouvons pas encore parler de soins curatifs. Cependant il est important de comprendre que nous cherchons  à gagner du temps sur la progression de la maladie en cherchant les meilleurs soins palliatifs pour Léonie.  Ces traitements palliatifs coutent très chers. Exemple:Une chimio au Mexique c'est 11 000 dollars Mais nous gardons l'espoir que votre générosité nous amène à être prêts pour partir suivre un traitement dans le monde si le cas devait se présenter. Tous unis avec Léonie!Aidez Léonie et sa famille !

30 J
restants

307
participants

18 857 €
collectés

37 %

Du lait pour les bébés sans-abri

Bienvenue sur cette cagnotte pour les bébés sans-abri !Il y a ce jour, non plus 45 mais, 66 enfants en très bas âge à la rue à Strasbourg, qui ne reçoivent aucune aide. Ils sont, depuis hier 84 à recevoir du lait et des couches grâce à vous... Jusqu'à quand ?  Nous manquons de couches (tous âge), de lait bébé (tous les âges….) et de produits d'hygiène tous âges de préférence en petit format pour qu’elles ne sèchent pas ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à toutes et à tous Contact : Monique 06 33 29 06 42 ou maitte.monike@gmail.com

161 J
restants

414
participants

12 357,16 €
collectés

82 %

Achat et adaptation d'une voiture pour mes deux garçons

Bonjour à toutes et à tous je me présente, je m'appelle Nacima, j'ai 3 merveilleux garçons dont 2 atteints de la myopathie de Duchenne, le plus grand Marwan 11 ans et Yazid 9 ans. Malheureusement Yazid a perdu la marche il y a 6 mois et maintenant il se déplace dans un fauteuil roulant électrique et Marwan commence à perdre la marche aussi. Je souhaiterais vous faire part d'un projet pour lequel je me permets de faire appel à votre générosité. Cette démarche, bien que difficile, est devenue primordiale pour moi et surtout pour mes enfants. A présent, je dois acheter un véhicule adapté mais je n'ai pas du tout les moyens. Malheureusement je ne peux pas travailler car je dois être trés présente pour m'occuper des garçons et aucun employeur n'accepte de me garder par mon manque de disponibilité et mes nombreux rendez-vous dans les différents services de soins, chose que je peux comprendre. L'idéal, ce serait que je travaille de mon domicile sur ordinateur (si vous avez des propositions d'ailleurs je suis ouverte pour en parler) c'est donc pour cette raison que je sollicite votre générosité pour ce projet. Pour ce projet, j'ai deux solutions, la première ce serait d'acheter un véhicule d'occasion déjà entièrement adapté et équipé. La valeur de ce type de véhicule varie selon l'état, l'année, le kilométrage comme n'importe quelle voiture d'occasion. La deuxième option serait d'acheter un véhicule neuf en concession car nous pourrions négocier les tarifs et surtout la garantie et l'entretien pour au moins 5 ans car comme vous le savez aucun véhicule ne dure éternellement et nous ne voudrions pas ajouter d'autres frais que nous pourrions anticiper et il serait très regrettable d'avoir une panne et de ne plus pouvoir utiliser le véhicule par la suite d'où le choix de la concession pour être pris en charge au moindre incident. En conclusion, c'est pour cette raison que je m'adresse à vous. Merci d'avance de me soutenir c'est important pour moi de continuer à faire d'autres activités ensemble car depuis que Yazid est en fauteuil et que les déplacements de Marwan sont limités nous ne pouvons plus sortir comme avant. Je vous remercie de m'avoir lu et n'oubliez pas que le soutien moral et encore plus fort à nos yeux que le soutien financier par avance je vous remercie de votre genérosité...

103 J
restants

279
participants

9 568 €
collectés

19 %

Nuggets a besoin de vous

Nuggets est une jeune Bouvier Bernois qui, du jour au lendemain, a déclaré une forte boiterie d'une patte avant.  Suite à un scanner, ce dernier à révélé une dysplasie au coude et épaule qui nécéssite une intervention chirurgicale qui engendre un gros coût que malheureusement sa maîtresse n'arrivera pas seule à payer, d'où l'idée de cette cagnotte.  Chacun y participe avec le montant qu'il veut, le moindre euro sera le bienvenu!  Nuggets vous remercie d'avance pour votre aide financière qui lui permettra de gambader normalement.

10 J
restants

36
participants

1 278,80 €
collectés

Travaux d'accès pour Lucas

Travaux d'accès pour Lucas

Bonjour, Lucas a 12 ans.Lucas est venu normal à la naissance, mais à ses 2 semaines de vie tout a basculé, il est devenu lourdement handicapé, il n'a aucune motricité de ses 4 membres donc aucun mouvements de ses bras et de ses jambes, il ne tient pas assis, ni sa tête, il présente une quadriplégie avec accès d'hypertonie (muscles tendus comme des crampes), il pourra jamais marcher, courrir, jouer et parler  comme les autres garcons de son age (autrement dit il est polyhandicapé). En 2013, ils ont diagnostiqué le syndrome d'aicardi-goutières (maladie orpheline rare) très peu connu environ 120 cas dont 50 en France (il peut avoir de la fièvre sans aucun mal, des engelures des extrémités, probléme d'alimentation,il doit manger mixer...)Avec le syndrome d'aicardi-goutière son chemin parmi nous est écourté on aimerait qu'il vive et profite de bon moment. Il devient un préadolescent , et devient lourd. Nous devons effectuer des travaux dans la maison afin de l'adapter  à notre fils Lucas handicapé moteur car difficile en fauteuil, pour sa sécurité, son confort (ayant des marches a l'entrée de la maison) ainsi l'achat d'un monte escalier car sa chambre se situe à l'étage. Lucas ne parle pas, ne marche pas mais rit volontier et surtout à la joie de vivre. Lucas adore la musique, les animaux, les bisous et les câlins. 01,02,03,04,05 euros ou plus selon votre COEUR on avanceMERCI de votre solidarité                    Nous habitons dans le Nord, alors à votre bon Coeur.                                                                                                   VOILA LES MARCHES D'ENTREE DE LA MAISON DIFFICILE POUR LUCAS                                                              MERCI A TOUS POUR VOTRE SOLIDARITE ET VOTRE SOUTIEN               Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

560 €

254 J

Solidarité Opération Urgente de Garfield !

Solidarité Opération Urgente de Garfield !

Garfield a besoin de votre aide !! Que ce soit 1€ ou plus, chaque don peut aider ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous Garfield est une adorable boule de poils, un gros nounours de 3 ans. Les enfants l'adorent et en font ce qu'ils veulent !c'est le bébé de la famille. Malheureusement, en ce dimanche 26 mars, il a été la victime d'un imbécile en voiture !!! Nous l'avons découvert avec une fracture ouverte à la patte arrière droite et la hanche gauche déboîtée !!! Direction la clinique vétérinaire en urgence et le verdict tombe. Amputation de la patte et ensuite autre opération pour la hanche déboîtée.Nous ne connaissions pas le montant que cela allait nous coûter, mais nous ne voulions pas nous résigner à la solution facilité : l'euthanasie ! ​ C'est pourquoi, tout de suite, nous avons demandé l'opération pour le sauver. Nous vous avons mis des photos et Nous vous donnerons de ses nouvelles régulièrement. Mais nous avons besoin de votre aide ! Le Coût total des opérations : -  exérèse tête fémorale hanche gauche : 200€- amputation membre droit : 115€- anesthésie, radio, médicaments et suivi après l'opération avec rééducation : 581,85€ soit 896,85€ pour vivre ! Je fais appel à vos dons car il faut Payer le vétérinaire !!! Aidez-nous à sauver Garfield !!!!! Merci pour vos dons et merci de faire suivre la chaîne de solidarité  "Tous avec Garfield"

496,85 €

102 J

100 %
Marion JOFFLE : La Manche à la NAGE contre le CANCER

Marion JOFFLE : La Manche à la NAGE contre le CANCER

Bienvenue sur cette cagnotte !Aujourd’hui, âgée de 18 ans, je me lance de grands défis tels que la Manche pour me battre à côté de ceux qui  sont malades, pour les soutenir en portant les couleurs de l’Institut Curie.Touchée par un sarcome épithélioïde à l’âge de 6 ans, je tenais à les remercier du fond du cœur.  Je suis en  rémission et désormais, je souhaite  soutenir tous ceux qui combattent  la maladie. Je vous remercie d'avancer pas à pas avec moi pour me permettre de concrétiser mon rêve : TRAVERSER LA MANCHE A LA NAGE en 2020. Lors de ma traversée je porterai les couleurs et la Jonquille de l’Institut Curie.Cette traversée, symbole de mon combat, sera pour moi la façon de montrer que rien est impossible si on y croit.Aujourd’hui, je suis compétement guérie grâce à l’institut Curie et je souhaite à mon tour apporter mon soutien à tous ceux qui sont encore malades. Pour ce projet, j’espère récolter un maximum de dons et si mes dons dépassent mon budget prévisionnel, ils seront reversés à l’Institut Curie. C’est  un honneur de porter la Jonquille lors de cette traversée et de nager contre vents et marées, contre le cancer. Je remercie déjà très chaleureusement les premiers participants.MarionIci vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

410,84 €

327 J

6 %
VICTIME MARIAGE GRIS SAUVER SON FILS ET SON PAPA

VICTIME MARIAGE GRIS SAUVER SON FILS ET SON PAPA

BONJOUR A TOUS ,J’en appelle à votre  générosité et à votre solidarité française!!!Je suis victime de mariage gris : de nationalité française, je me suis marié avec une personne de nationalité chinoise, dont j’étais fou amoureux. Cependant, l'autre personne, celle qui est devenue ma femme à ce moment là, ne m’aimait pas du tout.Je suis victime d’escroquerie sentimentale. Elle a calculé, m’a manipulé sans aucun scrupule, s’est marié avec moi et fait un enfant afin d'obtenir les papiers français (titre de séjour ou nationalité française). Elle m'a ruiné, pillé financièrement, et a abandonné le domicile conjugal. Le mariage blanc est différent du mariage gris, car, dans ce cas,   les deux personnes sont consentantes, alors que dans le mariage gris, la personne de nationalité étrangère piège son conjoint(e) de nationalité française. Il ou elle demande le divorce pour violences conjugales  pour être protéger par l'état français et bénéficier de tous les avantages sociaux.  Je veux me battre, et réussir à aller jusqu'au bout de la procédure, c'est à dire l'ANNULATION DU MARIAGE. Je suis conseillé et soutenu par l’association ANVI (association nationale des victimes de l’insécurité). Mon fils de 5 ans est victime, lui aussi. Il devient, administrativement parlant, un enfant papier. Je veux le protéger. Le juge des affaires familiales ignore cette situation de mariage gris, donc ferme les yeux et, malgré les preuves évidentes en main, refuse de reconnaitre l’exactitude des faits et préfère tenir compte des dires de madame.AIDEZ-MOI !!!  J' ai besoin de vos dons pour payer cet avocat spécialisé en mariage gris afin de gagner le procès. Toutes les personnes, qui me soutiendront dans ce combat, seront informées sur l'évolution de mon affaire.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. UN GRAND MERCI D'AVANCE A TOUTES LES PERSONNES POUR VOTRE GENEROSITE!!!!!JE COMPTE SUR VOUS

280 €

161 J

5 %
Solidarité pour mon bébé Valentin

Solidarité pour mon bébé Valentin

Bienvenue sur cette cagnotte pour mon petit bout Valentin ! Bonjour à tous, Valentin a tout juste 7mois. Le pédiatre lui a détécté une plagiocéphalie  à ses 2 mois .Il a, en parallèle, un gros torticolis qui l'a bloqué durant 4 mois jour et nuit... Des tensions se sont greffées et il a du mal à se bouger...Il est suivi trés réguliérement par une kinésithérapeute pédiatrique et un ostéopathe spécialisé. Après beaucoup d'avis de spécialistes et des recherches poussées nous l'ammenons sur Barcelonne tous les 15 jours où il est suivi par un neurochirurgien. La plagiocéphalie est peu connue et prise au serieux ici en France et elle n'est pas encore reconnue dans notre pays. Valentin porte une orthése active qui vient des USA, celle-ci permet des améliorations .Il en  a porté une premiére de 4 mois à ses 6 mois, maintenant elle est trop petite et il en faut une seconde adaptée à la taille de son crâne. Cela coute très cher 3950 euro l'orthése et ce n'est pas remboursée ! Les trajets a Barcelonne sont tous les 15jours, et nous reviennent chers... Sans compter le prix des consultations du neurochirurgien 120 euros par consultation ! La plagiocéphalie qu'à Valentin est sévére et de plus il présente une asymétrie des oreilles. Si ce n'est pas traité comme il faut sa plagioccéphalie peut lui entrainer beaucoup de problémes. (probléme de mâchoire décalée, scoliose, retard moteur et cognitif...) Nous avons commandé la 2éme orthése. L'orthése est un DOC BAND; elle se porte 23h/24h. On vient juste de terminer de payer la 1ere orthése. Si vous voulez et pouvez vous pouvez faire un geste pour notre bébé.On vous remercie à tous , et Valentin aussi!!  Valentin est suivi egalement par un pedopsychiatre et un psychomotricien car du fait d'avoir été bloqué durant tous ces mois et de soufrir des conséquences de sa déformation cranienne, il a des peurs, peurs de se retourner etc... ps:. on ne mets pas la photo de Valentin avec son casque sur internet  par précaution et respect de son identitée, par contre on a mis la photo de sa 1ére orthése qu'il a porté jusqu'a ses 6 mois...pour faire connaitre ce gros souci aux gens car personne n'en parle car il y a un  manque d'informations à ce sujet.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci beaucoup à vous tous !

315 €

71 J

Projet de bar Gaming Esport "Le Python Noir"

Projet de bar Gaming Esport "Le Python Noir"

Bonjour et bienvenue à tous sur cette cagnotte Je nous présente mon épouse et moi, Claude 37ans et Philippe 35ans habitants de Cavaillon (84). L'idée est née il y a un an et demi en voyant l'univers du jeu vidéo prendre une place importante dans la vie sociale et les compétitions Esport réunir de plus en plus de monde. Nous avons donc voulu recréer un lieu unique en Vaucluse et ainsi passer du virtuel au réel en matérialisant cette passerelle dans un lieu qui mêle bonne ambiance et esprit de compétition autour d'un verre.  Le projet de notre vie, un Bar Gaming ESport "Le Python Noir" sur la commune de Cavaillon. Celui-ci nous tient à coeur car nous souhaitons donner un avenir plus sûr à à notre fille de 16ans et notre fils de 9ans mais aussi un lieu de détente, de partage et de rencontre pour tous.  Le concept de notre bar : * Des ordinateurs spécialement équipés pour le jeu, afin de proposer à tous, débutants comme experts, d’excellentes conditions de jeu.* Un ordinateur spécialement équipé pour le casque de réalité virtuelle HTC Vive .* Des consoles dernières générations.* Des tournois quasi quotidiens en réseaux local et en compétition dans le monde de l’ESport. Ainsi que des tournois sur 2/3 jours qui feront travailler les hôtels de la ville.* Des diffusion en direct des parties sur Twitch.* Des diffusion sur grand écran des plus gros directs de la scène Esport.* Des événements : Cosplay, tournois et compétitions avec Cash Prize et/ou matériel .* Des initiations/découverte aux jeux vidéo pour faire ses premiers pas dans cet univers.* Des cocktails avec et sans alcool.* De la bière artisanale (locale et régionale).* De la petite restauration froide et chaude.* La possibilité de privatiser le bar, pour quelques heures, sur réservation.* Le matériel en libre accès, une simple boisson (hors café) donnera droit à un temps de jeu.* Une communication quotidienne sur les réseaux sociaux, pour créer et entretenir un lien avec la communauté, notre page Facebook est déjà là et très active @BarLePythonNoir .Nous créons cette cagnotte afin de nous aider à la réalisation de ce projet qui je l’espère vous intéresse et vous plaît. Tous les dons, du plus petit aux plus gros, les partages et les messages d'encouragement, sont les bienvenues et nous vous en remercions du fond du coeur  et serez informés de l'avancement du projet sur nos réseaux sociaux (actuellement en construction) * Facebook: https://www.facebook.com/Le-Python-Noir-Bar-Gaming-Esport-504795429861819/* Twitter: https://twitter.com/BarLePythonNoir* Instagram: https://www.instagram.com/baresportlepythonnoir/L'ouverture est prevu en fin 2017, début 2018. Si vous voulez des informations supplémentaires n'hésitez pas à nous envoyer un petit message privé, nous y répondrons avec grand plaisir  Ps: si pour une raison ou une autre, le projet ne voie pas le jour (et nous ferons tout pour que cela ne se produise pas), les dons récoltés serviront à l'achat d'un l'ordinateur qui sera à gagner, peut-être par l'un de vous

151 €

102 J

Solidarité aux sinistrés du Moulin des Artistes - Peter, Anati et Andy

Solidarité aux sinistrés du Moulin des Artistes - Peter, Anati et Andy

Bienvenue sur cette cagnotte et merci pour votre solidaritéDans la nuit du vendredi 9 au samedi 10 décembre 2016, le « Moulin des Artistes », lieu de création artistique, situé aux Praz de Chamonix, a été entièrement détruit par un incendie.Dans un élan de solidarité, la communauté chamoniarde lance une levée de fonds pour les artistes sinistrés : Peter Steltzner, Anati Graetz et Andy Parkin.Historique :Le « Moulin des artistes », autrefois moulin de forge et scierie du village des Praz, est un site incontournable du patrimoine chamoniard. On estime qu'il fut construit au XVIe siècle.Au début des années 1990, l'endroit à été reconverti en atelier artistique sous l'impulsion du sculpteur Philippe Vouillamoz et d'Andy Parkin, célèbre artiste-alpiniste anglais.Depuis lors, le « Moulin » était devenu un lieu unique à Chamonix. En 2010, c'est Peter Steltzner et sa compagne Anati Graetz qui s'installent et se lancent dans la production de skis en bois. En quelques années, « Rabbit On The Roof » devient une référence pour les amoureux du travail bien fait et les skieurs artistes. Des expositions, des rencontres, des lectures et des soirées caritatives pour le Népal, pour le projet de Vanessa Francois « El cap à bout de bras », etc.Ce lieu avait un grand cœur et une belle âme, rendons lui la pareille !Cette cagnotte permettra de soutenir les artistes sinistrés Peter Steltzner (fondateur de la marque de ski en bois «Rabbit On The Roof», Anati Graetz (artiste-peintre) et Andy Parkin (sculpteur et artiste-peintre).Cet incendie n'a pas seulement fait disparaître leurs œuvres, il a aussi détruit leurs outils de production, leurs biens et, pour certains, leur logement.Pour en savoir plus :Les skis « Rabbit On The Roof » : http://www.rabbitontheroof.net/fr/Andy Parkin : http://www.andyparkin.com/fr/Des reportages sur l'activité au « Moulin des Artistes » : https://vimeo.com/88357419 et https://www.instagram.com/p/BNEYHllBeCe/Crédit photo :  Nicola TORRISI**************** UK ****************On the night of Friday 9th December to Saturday 10th December 2016 the « Moulin des artistes », a local artists workshop and popular gallery located in Le Praz in the Chamonix valley, was completely destroyed by a fire.History:The "Moulin des artistes" is a site of historical interest in Chamonix ; formerly the grain mill and saw mill serving the residents of the village of Les Praz. It is believed to have been built in the 16th century.In the early 1990s, the mill and its buildings were converted into an artistic workshop by the sculptor Philippe Vouillamoz and Andy Parkin, famous English artist-mountaineer.Since then, the "Moulin" has become a well known place in Chamonix. In 2010 Peter Steltzner and his partner Anati Graetz arrived and started the production of wooden skis. In just a few years, the "Rabbit On The Roof" ski brand has become a point of reference for passionate skiers, artists and lovers of hand made equipment. The Moulin has hosted Exhibitions, meetings, readings and charity evenings for Nepal, for the project of Vanessa Francois "El cap à bout de bras" and many other community projects too numerous to name. This place had a great heart and a beautiful soul, let us help to keep this spirit going!The funds raised will support the artists affected by the disaster; Peter Steltzner (founder of the ski wooden brand "Rabbit On The Roof"), Anati Graetz (artist-painter) and Andy Parkin (sculptor and painter). Not only has the fire destroyed their works of art - their tools, personal possessions and place of living have also disappeared overnight.To find out more :The ski's « Rabbit On The Roof » : http://www.rabbitontheroof.net/fr/Andy Parkin's web site : http://www.andyparkin.com/fr/Short films about the « Moulin des Artistes » : https://vimeo.com/88357419 and https://www.instagram.com/p/BNEYHllBeCe/ Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécur

32 830 €

81 J

Ensemble pour Alexis

Ensemble pour Alexis

English version below  Bonjour, Je m’appelle Alexis, j’ai 3 ans et demi. Je vis en banlieue parisienne avec ma jolie Maman câline, mon super Papa geek et mon mignon petit frère Mathis de 10 mois. Tout allait super bien dans ma vie jusqu’au 19 janvier 2017, où on m’a diagnostiqué une leucémie.Les médecins nous ont expliqué que c’est une leucémie aiguë lymphoblastique de type T qualifiée à haut risque, en gros ça veut dire que j’ai un cancer du sang, que certains de mes globules blancs sont devenus complètement « foufous » et qu’ils se multiplient beaucoup trop sans devenir capable de faire leur travail de globule. J’ai déjà suivi une longue période d’hospitalisation. Papa et Maman sont restés avec moi en alternance. Oui, ils ne pouvaient pas rester tous les deux en même temps, et puis il fallait bien que quelqu’un s’occupe de Mathis, il est encore petit mon p’tit frère. C’était pas facile de ne pas être tous ensemble.Heureusement, depuis quelques jours je suis rentré à la maison. Je continue mon traitement de chimiothérapie en hôpital de jour, c’est-à-dire que chaque semaine je dois aller à l’hôpital pour recevoir mes injections de chimiothérapie, mais après je rentre à la maison.  Dans les prochaines semaines on devrait savoir si la thérapie est efficace. Si elle marche correctement, je pourrais continuer mon protocole de chimiothérapie pendant 30 mois, sinon je devrais recevoir une greffe de moelle osseuse pour remplacer mes globules « foufous » par des globules blancs normaux.Dans tous les cas le combat sera long et difficile. Mais je vous assure, je me bats, je suis super courageux, Maman dit même que je suis son petit super héros ! Les copains de Papa et Maman ont proposé de faire une cagnotte afin de pouvoir nous aider. Pour m’acheter des jouets afin de m’occuper quand je suis en traitement à l’hôpital, parce que les journées sont super longues quand je reste toute la journée à l’hôpital… La cagnotte permettra aussi d’aider financièrement Papa et Maman. Je compte sur vous les amis, même si je suis super fort, j’ai besoin de vous, de votre générosité et de votre soutien pour nous aider à surmonter cette épreuve.Ensemble on est plus fort ! Gros bisous et merci ! Alexis  Hello, My name is Alexis, I'm 3 and a half years old. I live in the Parisian suburbs with my pretty cuddly Mom, my super geek Papa and my cute little brother Mathis of 10 months. Everything was going great in my life until January 19, 2017, when I was diagnosed with leukemia.The doctors have told us that it is acute lymphoblastic type T leukemia. Basically it means that I have a cancer of the blood, that make my white blood cells “go completely nuts” and that they multiply too much without being able to do their work of globule.  I have already had a long period of hospitalization. Dad and Mom stayed with me alternately. Yes, they could not stay both at the same time, and then someone had to take care of Mathis, he's still my little brother. It was not easy not to be all together.Luckily, for a few days now I've been home. I continue my chemotherapy treatment in a day hospital, that is to say that every week I have to go to the hospital to receive my chemotherapy injections, but then I go home. In the next few weeks we should know if the therapy is effective. If it works properly, I could continue my chemotherapy regimen for 30 months, otherwise I would have to receive a bone marrow transplant to replace my "fuzzy" globules with normal white blood cells.In any case the fight will be long and difficult. But I assure you, I'm fighting, I'm super brave. Mom even says I'm her little super hero! The buddies of Papa and Maman proposed to make a kitty to help us. To buy toys in order to take care of me when I am in treatment in the hospital, because the days are super long when I stay all day in the hospital ... The kitty will also help financially Mom and Dad. I count on you friends, even if I am super strong. I need you. I need your generosity and your support to

14 801,50 €

102 J

Appel à la solidarité pour venir en aide à Philippe Houbé

Appel à la solidarité pour venir en aide à Philippe Houbé

Mes chers soutiens, Je reviens vers vous parce que je viens de recevoir une nouvelle alarmante. J’apprends que notre ami Philippe Houbé se trouve aujourd’hui dans une situation véritablement dramatique.Plusieurs d’entre vous l’ont probablement perdu de vue – il est si discret -, depuis que, courageux lanceur d’alerte, Philippe a témoigné en faveur de Jérôme Kerviel, lors de son premier procès en appel, à Paris, le 14 juin 2012.Bien que conscient du risque qu’il prenait, Philippe n’imaginait sans doute pas que sa vie allait ce jour-là basculer vers une implacable descente aux enfers. En effet, à partir de cette date, Philippe a perdu, au fil du temps, tout ce qui permet à quiconque de mener une vie personnelle et sociale décente. Licencié en représailles de son témoignage, dès janvier 2013, Philippe n’a jamais pu, depuis, malgré d’actives recherches, retrouver un emploi : comme tous les lanceurs d’alerte, il est blacklisté.Sa mise au chômage a déclenché une cascade de conséquences gravissimes : effondrement de sa vie privée ; dépression sévère ; situation matérielle précaire : habitant un studio de 15 m2, Philippe vit aujourd’hui sous le seuil de pauvreté ; il touche les minima sociaux, sous la forme d’une maigre allocation, attribuée aux personnes ayant épuisé leurs droits au chômage.Agé de 60 ans, il doit attendre 2 ans pour avoir droit à la retraite – 7 ans pour toucher un taux plein.Au bout du compte, Philippe se retrouve, depuis 4 ans, lâché de toutes parts, dans un état de profond isolement.De telles conditions d’existence ont détérioré sa santé : il est désormais atteint d’une grave maladie, qui nécessite des traitements médicaux lourds. Malgré l’abattement provoqué par un tel contexte, Philippe a tenu à se présenter devant la cour d’appel de Versailles, en juin 2016, pour un nouveau témoignage. Sa prestation, en éclairant les juges - qu’elle a visiblement impressionnés -, a été décisive, en contribuant à réduire considérablement les dommages et intérêts réclamés à Jérôme Kerviel. Cependant, une fois cet épisode terminé, Philippe a retrouvé sa solitude, et sa situation catastrophique n’avait pas changé. Au final, victime de son honnêteté, de son courage et de sa générosité, Philippe est le grand brûlé de l’affaire Kerviel. Il est en danger. Il a besoin d’aide. Et c’est urgent. C’est dans le même esprit qui m’avait conduit à créer, en 2010, le comité de soutien destiné à venir en aide à Jérôme Kerviel, que je me tourne aujourd’hui vers vous, afin de porter secours à Philippe.Il s’agit, dans son cas, de lui procurer, avant tout, une aide matérielle. Une cagnotte a été créée, ici, sur le site « Leetchi » . Vous pouvez dès à présent y déposer vos dons, fussent-il modestes, en toute confiance : le site est sécurisé, et vous serez libre, selon votre souhait, de masquer, ou, pas, le montant de votre contribution. Philippe accepte aujourd’hui une telle aide, qu’il avait jusqu’à présent, par pudeur, refusée.J’ai conscience de vous demander un sacrifice, car les temps sont durs, et nombre d’entre vous rencontrent peut-être des difficultés financières. Cependant, est-il humainement possible de détourner les yeux d’un tel drame ? Mes chers amis, Philippe a besoin de nous, de notre renfort. Ne l’abandonnons pas. Assurons-le chaleureusement de notre soutien. Je rêve d’un formidable élan de solidarité. Il le mérite.Je sais qu’au-delà de son aspect matériel, notre geste lui apportera un réconfort moral. Il est urgent de lui montrer qu’il n’est pas seul, que son acte de courage et de générosité n’a pas été oublié, mais fait toujours l’objet de notre admiration. Il est urgent de lui redonner de l’espoir. N’hésitez pas à partager et à diffuser cet appel. A l’avance, merci de tout cœur. René Coupa

11 480 €

102 J

POUR ROBIN

POUR ROBIN

Coucou tout le monde,J’ai pointé mon petit bout de nez le 12/12/2015 à la clinique de Libourne, je me présente, je me prénomme ROBIN, pas mal comme prénom !!!!J’ai de suite été très entouré d’amour, d’affection et d’émerveillement par toute ma famille.Ma maman, Davina,Mon Papa, Sylvain,Mon grand frère, Noé (5 ans).Et bien évidemment mes mamies, mes papis, mes taties, mes tontons, et tous mes cousins et cousines (notre famille est grande, il va me falloir pas mal de temps avant de reconnaître tout ce petit monde !!!).Nous sommes rentrés à la maison le 16 décembre 2015, j’ai enfin pu découvrir ma maison, ma chambre (waouh, elle est trop belle, remplie de doudous, et de jouets). Entre nous, celle de Noé est carrément belle, elle aussi, il y a des jouets de grands (vivement que je puisse aller jouer avec lui), mais chut, on verra ça plus tard.Nous avons fêté noël à la maison, c’est génial cette fête, il y avait plein de cadeaux (j’espère que c’est souvent parce que moi, j’aime bien les cadeaux!!!!). Début janvier, flûte, je tombe malade, rien de grave ! Mais Papa et Maman préfèrent me conduire à l’hôpital.  Vilaine maladie de bronchiolite, mais après quelques jours, je rentre à la maison.Je commence  à faire mes nuits, et oui, je suis un peu une taupe, je dors bien.Je rends visite régulièrement à mon pédiatre, je grandis bien, prends du poids, j’évolue bien, je regarde partout (et oui, je suis curieux aussi !!!!!) et surtout je souris, rigole, m’amuse, en résumé je suis super heureux.Courant Avril, je commence à ne plus vouloir mes biberons, je m’agace, pleure, et ça me fatigue.Maman s’inquiète, je le vois bien, je le ressens.Papa et maman me font faire des petits tours aux urgences, à chaque fois le discours est le même « ne vous inquiétez pas, votre enfant va bien, il est beau, il sourit, il est éveillé ».Je vois Maman pleurer, elle seule le sent, il se passe quelque chose … « l’instinct maternel ».Papa et Maman demandent à ce qu’on me fasse un bilan sanguin.Nous sommes le jeudi 19 mai, ça fait quelques jours que je suis dans mon monde, fatigué, les yeux dans le vide et ma peau devient marbrée.Dès le lendemain, le vendredi 20 Mai, Papa et Maman reçoivent les résultats, et de suite, décident de me conduire aux urgences.Arrivés aux urgences, une attente interminable commence. Le pédiatre (pas le même que d’habitude) arrive, m’ausculte (encore une fois) et décide de me faire une radio des poumons (pas rigolo cette séance photo, j’ai connu mieux).A partir de cet instant, tout va très vite, trop vite, plus le temps de réfléchir, il faut vite partir.A 19h00, je fais mon premier tour en hélicoptère, je ne suis pas du tout content, je commence à être branché de partout, et surtout je pars tout seul, seul, juste avec mon doudou en direction de l’hôpital pour enfants à Bordeaux. Toutes nos vies basculent, à cet instant présent.J’arrive à Bordeaux, je ne suis pas content, les infirmières sont très gentilles avec moi, mais  voilà, ce n’est ni ma maman, ni mon papa. Ils me manquent, j’ai trop envie de les voir. (Évidemment, le trajet en hélico a été plus rapide pour moi).Ah enfin, ils arrivent, ils sont là tous les deux, enfin le bonheur de les voir.Je suis au service réanimation, Papa et Maman sont drôles, ils portent des habits et un masque !!! (Je ne sais pas à quoi ils jouent tous les deux).Par contre moi, je n’ai pas trop envie de jouer, j’ai des tuyaux de partout, un masque sur la tête, (franchement, j’aurais préféré m’amuser autrement, ce n’est pas très rigolo !), mais qu’est ce que je respire bien, je suis reposé.J’ai passé deux semaines au service de réanimation, branché, masqué, avec un cathéter dans le cou (pas très agréable tout ça).Maman devait partir tous les soirs, car elle n’avait pas le droit de passer la nuit avec moi (pfffff, heureusement les infirmières étaient gentilles, mais bon, ça ne fait pas tout !!!), dès le lendemain matin, elle était là (tout ça grâce à tatie Mimie et tonton). Papa a fait de nombreux allers retour

7 722 €

10 J

96 %
Fonds vétérinaire 2017 de l'Association avec Agrément ministériel KBD ~ RCGH.

Fonds vétérinaire 2017 de l'Association avec Agrément ministériel KBD ~ RCGH.

Mes Amis, Bienvenue sur cette Leetchi à 1 € ! Après avoir obtenu du Ministère du Bien-être animal de la Région Wallonne, son Agrément définitif en tant que Refuge, le projet d'envergure de votre petite Association fut d'améliorer la QUALITE d'Accueil des Chiens que nous mettons sous protection grâce à vous,  ainsi que la QUALITE de Vie des Chiens âgés ou malades chroniques qui restent à demeure sous mes soins afin de finir paisiblement leurs jours, tout en profitant au mieux du quotidien. En juillet 2016, le Siège social et la structure d'Accueil de l'Association a déménagé dans une maison à la campagne, avec jardin et petites dépendances, spécialement choisie pour vos Chiens et que j'ai acquis afin de la mettre au service de vos Chiens. Cette maison est devenue "La Maison de Kimy" en mémoire de ma Chienne bien-aimée, se développe désormais au fil des Saisons afin d'acceuillir au mieux des Chiens malchanceux au parcours chaotique ou de maltraitance. Entre les activités de Refuge (Chiens recueillis dans un projet de revalidation physique et ou affective en vue d'Adoption) et de l'Association (Chiens recueillis dans un projet d'amélioration de leur confort de vie en leur octroyant une place de Pensionnaire à vie au sein de La Maison de Kimy vu leur âge, leur dossier de maltraitance ou traitement de pathologie chronique : cécité, surdité, pathologie cardiaque, rénale, handicap physique ...), c'est en moyenne entre 20 et 25 Chiens qui sont choyés au quotidien. Le Mois de Juin et surtout Juillet furent très lourds en termes d'actions mais donc aussi en terme de frais vétérinaires. Pour rappel, notre Association même une politique de qualité de soins vétérinaires sans doute unique dans le paysage associatif et fait aussi unique, communique en toute transparence son facturier vétérinaire à ses Membres adhérents. L'association publie CHAQUE MOIS le rapport de visite de son VETERINAIRE REFERANT qui visite les infrastructures et les Chiens, garantie du niveau de Bien-être et de confort matériel de ces Chiens. Cette obligation ministérielle coûte 600 euros par an à l'Association. Tous nos Chiens sont vaccinés DHP bien entendu, MAIS aussi LEPTO 4 et également, pour la TOUX DES CHENILS. Ils sont bien entendu vermifugés. Notre Association mène également une politique unique (aussi en partenariat avec ses Adoptants) de STERILISATION des Chiens mis sous protection. Soit l'Association le fait d'emblée (dernier en date Zack qui semble malgré son dossier fabuleux, devoir rester quelques temps près de moi), soit les Adoptants acceptent de prendre cela en charge, généralement contre une réduction des frais d'Adoption. Dans les deux cas, ce poste auquel nous tenons beaucoup, est très lourd financièrement. Le mois de Juillet a vu une prévisible affluence de prises en charge. Nous avonc répondu présent notamment pour essayer de soulager les grandes structures débordées sous l'afflux de chatons et de Chiens abandonnés pour de merdiques vacances à la Costa del Sol. Les Adhésions de nos Membres (400 à ce jour en 2016) alimentent le Fond vétérinaire de l'Association. En Juin et Juillet, votre Association a consacré plus de 4.000 euros rien qu'en soins vétérinaires, soins de toilettage nécessaires pour récupérer certains Chiens et alimentation spécialisée pour raison vétérinaire ou âge. Lors de la dernière visite de notre Référant ce n'est pas moins de 15 Chiens qui ont été vu pour des suivis d'opérations, de traitement ou de mise en ordre de vaccins. Cela pour une Facture de plus de 950 euros... Le Dossier de Mirza la Chienne gestante ayant eu une mise bas prématurée avec césarienne, stérilisation, frais funéraires des Chiots, etc, aura coûté plus de 700 euros à l'Association, cela ne sont que quelques exemples parmi d'autres... Le mois d'août débute et "promet" une nouvelle vague d'abandons. Notre Fond vétérinaire s'essoufle et nous avons besoin de vous. Nous sommes très nombreux à suivre les Aventures de vie de nos Chiens, l'idée de cette Leetchi à UN

3 585 €

102 J

95 %
Matériel adapté pour Sissi (HSD Handicap sport défi)

Matériel adapté pour Sissi (HSD Handicap sport défi)

Bienvenue sur cette cagnotte !Sylvie Charlet, 45 ans, maman d’une adolescente de 17 ans, Clara.Mon fauteuil, c'est mon bolide à quatre roues celui qui me permet d'aller partout (enfin presque) Je me suis retrouvée dessus il y à plus de 5 ans, suite à trois maladies génétiques.Une Fibromyalgie (totalité du corps), s'ajoute à cela une maladie qui touche mes os, une coxarthrose, dysplasie des deux hanches, ainsi que des tendinites chroniques, de l’arthrose déforment dans tout le corps, un décollement du grand muscle dentelé, une paresthésie des deux mains, des deux pieds et demi jambes, problème de vue, corps sans repos, entorse ligaments, tendons chronique (chevilles – mains – coudes, épaules), en prime un souci veineux, et au cœur (je prend un cachet pour réguler mon rythme cardiaque depuis l'âge de 25 ans)...  Tout cela m'a valu à ce jour 24 opérations diverses (colonne, genoux, épaules, hanches, etc...).  Je ne suis pas paralysée, je n'arrive simplement plus à tenir debout plus de 5 minutes ce qui me demande une grande concentration et volonté de soi d’influer le maximum d'énergie vers mes cuisses (la fonctionnalité du bas de mes jambes et pieds ne se faisant plus) afin de mettre un pied devant l'autre.Je suis comme tout le monde à un chouia prêt , je n'use pas mes talons (ni mes baskets d'ailleur). Je n'ai jamais mal aux pieds, et mon fauteuil n'est pas contagieux... Ma maladie non plus!! Je suis une version de vous assise. Bien dans ma vie j'aspire à la sérénité, la tranquillité, etc... Vous qui allez lire ce qui suit et voir mes photos (surtout la dernière) vous comprendez que je suis une humble petite débutante Handi-tri-athlète qui vise et rêve d'atteindre le graal dans 4 ou 8 ans...en paralympique; 3 années viennent de s’écouler. Durant celles-ci, j’ai consacré une grande partie de mon temps à me préparer, à m'entraîner, pour participer avec mon fauteuil roulant à plusieurs courses tel que les 10 km de l’Open de Nice en octobre 2015, La Prom’Classic en janvier 2016, La Guadarun Trail des Iles en mars/avril 2016, fin avril 2016 les 10 km du Semi-Marathon de Nice, puis en juin 2016 avec ma Team Médicale nous avons participéS à l’Iron Girl de Nice, puis fin août 2016 j'ai quitté quelques jours ma côte d’azur pour participer à un superbe évènement sportif La Bux Run en Alsace, 5 km de trail... et quel trail, un parcours fou que j'ai parcourue avec mon fauteuil roulant non adapté à lépoque (imaginez les efforts fou que l'on à du fournir pour la faire). Je courais avec une nouvelle tenue, puisque je suis devenue Handi Ambassadrice de la marque Running Connexion by PressPlay à Altkirch, etc...En Octobre 2016 j'ai participé à une course de 10 km (Courir pour une fleur) dans ma belle ville ou je réside à Antibes, puis pour bien démarrer l'année j'ai reparticipé pour la deuxième fois à La Guadarun, ce trail fou fou fou,  au travers de l'archipel de la Guadeloupe, et pour terminer en juillet dernier l'Iron Girl de Nice ou  j'ai terminé première Handi pour ma plus grande joie. Mes sponsors, partenaires déjà engagés dans mon projet : Coachs Sportif Denis Souvairan et Lise Couttenier du Centre Sport et Culture (06 Antibes) Denis et Lise seront mes Coachs pour les 4 ans à venir. Ils vont me préparer, m’entraîner aux vues de mes challenges à venir, et ce jusqu'aux Jeux Paralympiques.  HI Fitness Géré par Thierry Mascarello (06 - Antibes Les Pins) Lieu ou je fait mes entraînements, mes préparations en vue de mes challenges durant 4 ans avec mes coachs à compter du 23 avril 2017.         ​   * Olivier James – Handi-Fitness qui m’à généreusement fournis ce jour (7 juillet 2017) un sublime super fauteuil roulant ultra léger (à peine 7 kg) compact (le mien faisait 15kg) pneu et châssis Ultra Hi-Tech)  en attendant que je puisse financer le mien.   * Running Connexion By Pressplay Altkirch (Haut-Rhin) - partenaire vestimentaire * Marie-Claire - Coiffeuse officielle. Il est très important d'avoir une véritable coiffeuse qui sait exactement ce

1 965 €

102 J

19 %
Jeux Paralympiques de Tokyo 2020

Jeux Paralympiques de Tokyo 2020

Bienvenue sur la cagnotte de Valérian Lefaure.     J'ai 28 ans et je suis atteint de la maladie de Charcot-Marie-Tooth, une maladie neurologique. Sportif de haut niveau, j'ai été reconnu athlète international le 7 mai dernier lors de ma première compétition internationale, au grand prix d'Hanovre en Allemagne.          A cette occasion, j'ai réalisé lors du match à 50 mètres, la très prometteuse performance de 616,6 pour ma première compétition internationale. Celle-ci me permettant d'accéder à la finale à l'issue de laquelle, je serai classé huitième et je contribue à la 4ème place de l'équipe de France.         Pour le match à 10 mètres, je réalise le score de 627,9 et contribue à ramener la médaille de bronze pour l'équipe de France.Depuis l'âge de 13 ans, je pratique le tir sportif paratir à la carabine 10 mètres. En 2002, 2007 et 2008 j'ai été champion de France. Depuis plusieurs années, je suis champion départemental et régional dans deux disciplines le tir à 10 et à 50 mètres.         Mon objectif principal ce sont les Jeux Paralympiques de Tokyo en 2020. Mais pour cela, il me faut réunir des fonds pour couvrir une partie des frais occasionné par les déplacements.  Chaque compétition me rapporte des points qui peuvent permettre ma qualification aux Jeux de 2020 à Tokyo. Plus il y a de compétitions, plus elles permettent de m'évaluer mon niveau, d'évoluer et de gérer notamment le facteur le stress. Avec des compétitions internationales, mon niveau s'élèvera naturellement grâce au contact des meilleurs mondiaux.Si les compétitions en France peuvent être gérables financièrement, celles à l'étranger sont pratiquement inabordables.     Cette cagnotte servira également pour l'achat, le renouvellement du matériel et les munitions nécessaires à l'entraînement ainsi qu'aux compétitions.          C'est dans ce cadre que je me permets de solliciter cette aide financière Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous.

2 325 €

41 J

Vietnam : Rêves d'avenir

Vietnam : Rêves d'avenir

Bonjour,En 2011, je me rendais au Vietnam pour la première fois.Durant tout un été, j'ai parcouru le Vietnam du Sud au Nord afin d’apporter mon aide à diverses structures au Vietnam : centre d’accueil pour enfants défavorisés, hôpital, centres psychiatriques, léproserie, centres pour enfants handicapés et écoles.Ces "vacances" n'étaient que le début d'une formidable aventure et d'une merveilleuse histoire d'amour. A mon retour en effet, mon rêve était de venir en aide aux plus démunis et aux plus défavorisés du Vietnam, valide ou invalide, jeune ou moins jeune.Ma vie depuis est en parenthèses. Je vis pour mon prochain voyage et ne rentre jamais tout à fait indemne ... Je m'interroge toujours : comment venir en aide, comment aider plus et encore ... Certains savent que je suis en train de monter une association qui contribuera à offrir un avenir meilleur à toutes ces personnes qui se trouvent sur mon chemin, une association qui me permettrait de réaliser mon rêve, mon rêve d’avenir pour le Vietnam. Un Vietnam où chaque enfant pourrait aller à l’école, où chaque enfant, chaque famille pourrait manger à sa faim ; un Vietnam où le mot solidarité aurait un sens.L’association aura pour objectif de développer une passerelle d’entraide entre la France et le Vietnam en réalisant et en structurant des programmes d’accueil, d’éducation, de formation et d’insertion pour redonner espoir aux jeunes et aux familles fragilisés du Vietnam. Sa vocation première sera donc l’entraide et la solidarité pour et vers le Vietnam.Entretemps, j'ai moi-même contribué à financer divers projets. Ce n'est jamais suffisant !* Projets : * Education et scolarisation 6 enfants (budget : 6 x 500 €)* Scolarisation 2 étudiants (budget 2 x 500 )* Aide foyer d'accueil enfants handicapés (1000 €)* Aide foyer d'accueil orphelins (1000 €)* Mariage d'une jeune fille (1500 €) * Budget total : 7500 €Vous pouvez m'aider à réaliser ces rêves d'un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés* Attention paiement non déductible de vos impôtsA tous un grand merci !Kim

4 295 €

92 J

42 %
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