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Dorian est de retour ! (et ça vaut le détour)

Un nouveau coup de pouce pour Dorian Bonjour à tous ! Vous vous souvenez de moi ? Peut-être pas…. ou peut-être pas tous… Je m’appelle Dorian, et j’ai 3 ans et demi. Et mon truc à moi, c’est quelque chose que les autres n’ont pas… Enfin si, ils l’ont, mais seulement deux fois, moi j’en ai trois : le chromosome 21. Et ce petit chromosome en trop eh bien… c’est comme si vous faisiez un gâteau en changeant les proportions des ingrédients. Ça ressemble toujours à un gâteau, mais il y a quand même des différences. Avec ça, je fais face à quelques difficultés, d’apprentissage principalement. C’est pourquoi mes parents ont très tôt décidé de faire le maximum pour m’aider à progresser, et ça passe par plein plein de choses. C’est pour ça que début 2017, mes parents ont fait appel à votre générosité et le moins qu’on puisse dire c’est que vous avez été au rendez-vous ! Le lien de la précédente cagnotte, vous y verrez plein de jolies photos de moi https://www.leetchi.com/c/petit-coup-de-pouce-pour-dorian Grâce à vous j’ai pu faire plein de choses et j’ai beaucoup progressé !  TOMATIS Déjà, comme je l’avais expliqué en 2017, j’ai pu aller au centre tomatis de Belgique faire 2 cures de 12 jours lors de l’été 2017 et cet été 2018 !J’ai écouté beaucoup de musique et fait beaucoup d’exercices, parfois sur une machine très étrange :  Heureusement il y avait une petite télé au-dessus où passaient des dessins animés pour passer le temps pendant que je pédalais comme un champion ! Et bien sûr je continue de faire de plus petites cures à chaque vacance scolaire à côté de chez moi ! Et parfois j’en profite pour dormir    LA TOUR Autre chose que ma maman a pu m’acheter, c’est une tour d’observation ! Ça me permet de grimper dessus et de voir tout ce que font les grands comme si j’étais grand moi aussi !    DE BIEN CURIEUSES BOITES Tout à l’heure je vous disais que ce petit chromosome en trop me rendait les apprentissages plus difficiles…. Eh bien c’est vrai, c’est pourquoi tout ce qui est « basique » comme les couleurs, les formes, les textures, le tri, peut s’avérer compliqué à intégrer pour moi. Alors ma maman, avec l’aide d’autres personnes super gentilles, a créé toute une série de boîtes , avec plein d’activités créées pour moi !  Dans chacune de ces boîtes il y a plein d’activités qui vont m’aider à développer des capacités et des connaissances indispensables. Ce qui est super c’est qu’elles sont variées et bien remplies, comme ça, il suffit que je mette mon nez dedans et que je choisisse ce qui me plaît :   Moi avec le contenu de 2 boîtes (pas complètes, le reste est dans un sac pour que je puisse travailler chez ma nounou l’après-midi après l’école, heureusement qu’elle est là, elle s’occupe bien de moi !)  Ici j'apprends à souffler !  Et ici les chiffres et le dénombrement !  La j’apprends à coller des gommettes…                                   Ici les formes….  Celui-là je l’aime beaucoup ! Je prépare le repas pour mes peluches préférées : Ça m’apprend à compter, mais aussi les formes, quand je mets les couverts sur les empreintes : fourchette, couteau, cuillère, assiette, verre !  UN VEHICULE SUR MESURE Autre chose qui m’a beaucoup embêté, c’est que je suis né avec une hernie du diaphragme !C’est un peu compliqué mais en gros, ça voulait dire que j’avais un trou dans le diaphragme, le muscle qui nous permet de respirer, et du coup mes intestins sont venus dire bonjour à mes poumons. C’est plus impressionnant que ce n’est grave, mais ça m’a quand même posé un problème notable : le gainage.  Pour réparer ça, j’ai dû être opéré. Et 2 fois même, car la première fois ça n’a pas tenu… A cause de ça, je n’ai pu tenir assis qu’à mes 1 an et demi ce qui m’a fait perdre beaucoup de temps pour l’apprentissage de la marche. Alors pour m’aider, et grâce à l’aide de tous ceux qui ont participé à la première campagne, mes parents m’ont acheté un nimbo! C’est un nom rigolo, pour un appareil rigolo, qui me permet de me déplacer en marchant en m’apportan

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1 299 €
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[PARTAGEZ] BD : 24e Page : Les aventures d'Artemis, Serge le Lama.

Contact : associationAROBASEanimosave.com     Page Facebook : fb.me/Lesaventuresdartemis  ►POUR COMMANDER CALENDRIERS / SET DE TABLE / BD :  ◄https://www.lesaventuresdartemis.com/ Cette cagnotte est mise en place pour la conception du livre.Les aventures d'Artemis, Serge le Lama L'association crée une 1ere bande dessinée !  Pour qui ? Dans un 1er temps, il s'agit d'informer de façon ludique , à travers d'aventure, le sauvetage animalier.Elle est dédiée aux enfants de 7 à 77 ans ( oui on garde tous en nous une âme d'enfant)Pour cela , une véritable aventure va naître à travers l'intervention de 19 personnages principaux. Au fil de cette aventure, Coco, va découvrir  le rapprochement avec les animaux, leur place dans son monde, la joie et la tristesse, découvrir qu'il y a des humains qui marchandent et d'autres prêts à les défendre. Coco va s'impliquer dans leur sauvetage avec l'aide de l'ensemble des personnages.Elle va aussi parcourir et découvrir le monde à travers ces différentes rencontres. Pourquoi?A travers cette bande dessinée, les enfants (et les parents) découvriront le sauvetage animalier.Dans ce livre sera également mis en évidence, par une partie en photo réelle ,l'animal sauvé, et l'environnement. L'association y sera également présentée.L' enfant et les parents pourront donc tout à fait synchroniser dans ses aventuresle fictif, mais aussi le réel. Chaque lecteur aura donc accès à un livre d'aventuremais découvrira également le travail de l'association. Ce livre est donc destiné à la vente mais nous allons également démarcherl'éducation nationale, il est également prévu une traduction et une vente internationale. CAGNOTTE  Pour donner naissance à cette bande dessinée ,il s'agit d'un véritable travail et complicité entre l'auteur et l'illustratrice.Coco a inventé et décrit très précisément chaque personnage, chaque décor, chaque détail de l'aventure, afin que l'illustratrice s'impreigne et puisse à travers ses crayons donner naissance par l'image à l'imagination de Coco. Cette illustratrice étant professionnelle , elle est rémunérée pour ce travail. 1 devis de 2200€ pour la création des 19 personnages + la couverture  En cours : 1 devis de 12000€ pour la création / colorisation des 40 planches prévues. Devis 14.200Commission : 568€Total 14.768€( - le montant donné hors fiche)   Les Contributeurs :  ► CHAQUE DON fera l'objet d'un reçu fiscal sur demande ◄ - Particuliers : don > à 100€  : Votre nom figurera sur la page de garde - Entreprises : Don > à 1000€  : Votre logo figuera sur la 4e page de couverture. Paiements possibles :  ► CB : sur la cagnotte► Paypal : Cliquez ici► Chèque : ASSOCIATION ARTEMIS  Quartier du Truès   06830 Revest les roches► Virement : BIC : AGRJFRPP891 - IBAN : FR76 1910 6006 5743 6564 6131 565 Pour les paiements hors fiche, merci de confirmer par email : associationAROBASEanimosave.com ♥ Nous déduirons de la cagnotte ♥

52
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1 639,99 €
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12 %

Une prothèse de jambe pour maxence

Bonjour, je me nomme Maxence et j'ai 8 ans.  Le 3 juillet 2018 j'ai été diagnostiqué pour un ostéosarcome métastatique c'est a dire un cancer de l'os avec des métastases aux poumons.  Puis nous avons appris que la tumeur "Je la surnomme la bébête" était bien trop haute dans mon fémur, il faut donc que le chirurgien ampute ma jambe dans sa totalité. J'ai un long protocole qui se met en place, 4 jours d'hospitalisation par semaine pour ma chimiothérapie pendant 15 semaines puis une chirurgie et ensuite Rebelotte une chimiothérapie sur 6 mois (si tout se passe bien) pour retirer toutes les petites métastases que ma bébête a jeté dans mes poumons. Je lance donc un appel afin que vous m'aidiez à avoir une prothèse de la jambe. Et que je puisse avoir une vie de petit garçon tout comme celle des autres. C'est un appel du cœur. Merci d'avance de votre aide,Maxence

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29 203,50 €
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Pour l'avenir de Jules

Le combat de Jules contre Lyme aux USA (English version below)Voir notre passage dans Les Terriens du Dimanche (18/02/18)Passage dans l'émission "Tout commence aujourd'hui" avec Faustine Bollaert (19/10/18) Depuis l’âge de 2 ans, notre petit garçon Jules souffre d’une maladie de lyme chronique et co-infections associées. Cette maladie le rend très malade et handicapé (handicaps moteurs et perte totale du langage), elle affaiblit son système immunitaire et ouvre la porte à de nombreuses co-infections (bactéries, virus et parasites) et peut entraîner des pathologies graves, que le corps médical appelle désormais Syndrôme évolutif associé à des infections intracellulaires chroniques. Cette maladie lui vole sa vie ! Nous avions déjà tenté de le soigner en France et en Europe mais… ce fut un échec ! Notre enfant dépérissait sous nos yeux impuissants de parents et souffrait intensément ! Durant l’été 2016, les médecins nous ont orienté vers les Etats-Unis, seul pays au monde à reconnaître la maladie sous cette forme et où la recherche et les traitements ont progressé ces dernières années. A 10 ans, enfin, Jules va mieux ! Les traitements américains marchent ! Le problème c’est que chaque séjour médical coûte 20 000 euros, dont l’essentiel pour les traitements de Jules et nous devons y aller tous les 2 mois pendant quelques années soit par exemple pour 2 ans de traitements : 240 000 euros ! Nous n’avons aucune aide financière, ni de l’Etat, ni des assurances santé ni des grandes associations nationales ! Il y a un déni de la maladie en France et les associations de malades sont démunies, nous ne pouvons compter que sur la solidarité de tous !  C’est pourquoi nous avons besoin de vous plus que jamais, chaque geste compte ! Il n’y a pas de « petits dons » mais uniquement « des grands cœurs »Via cette cagnotte en ligne, tous les paiements sont sécurisés 🔒 Par chèque courrier à l’ordre de : Association Pour l’avenir de Jules 28 TER rue Candie 61000 ALENCON Merci à tous de votre soutien !Hélène et Fabrice, ses parents  ENGLISH VERSION 🇬🇧🇺🇸Jules' fight against chronic Lyme Disease in USAUrgent donations please! as we are French residents, this campagn is in euros but you can make a US/CAN dollars donation. Since the age of 2, our little boy Jules has been battling chronic Lyme disease and the additional severe and complicated infections that have come with it. He is now 10 years old. This disease has left Jules very sick and disabled with motor impairments and a complete loss of language since the age of 2. It has also considerably weakened his immune system and opens the door to many co-infections such as bacterial and parasitic disease or virus). Jules’condition will eventually lead to serious pathologies that the medical body now calls Evolutionary Syndrome Associated with Chronic Intracellular Infections.Lyme Disease is killing little Jules and stealing his life. We attempted to treat him in France and in Europe but our attempts did not manage to improve his condition and to reduce his pain. At some point, we got tired with the lack of local support and started looking outside of France and Europe to search for treatments or solutions. During the summer 2016, the medical staff told us about some clinical experiences in the United States, which is one of the only country to recognize the Lyme Disease as a severe condition. The US is also the only place where clinical trials and treatments have showed encouraging results over the past few years.Now 10 years old, and after many round trips to the US, Jules is doing better thanks to the care of Dr Kenneth Bock MD. BOCK INTEGRATIVE is based in RED HOOK, NY 12571, they have developed over the years an interesting expertise in the care of Lyme Disease.  The issue for our family is obvisouly the cost of such treament. Each trip costs $20,000 ; including travel costs (20%) and medical bills (80%). Since we need to travel there every two months so Jules condition stays stable, the overall m

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8 J
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Pour le retour de Yasmine et Salomé

Le 8 avril 2018, Salomé, 8 ans, et Yasmine, 11 ans, ont été enlevées par leur père à la sortie de l'école. Ce dernier a ensuite décollé avec les enfants depuis l'aéroport de Milan en direction du Liban. Un kidnapping qui intervient alors que la justice française avait condamné le père des filles à six mois de prison ferme pour violences et non restitution régulière des enfants à l’issue de ses périodes de garde. De plus, une interdiction de sortie de territoire était en vigueur pour les deux petites filles. Depuis le mois d’avril, l’affaire est entre les mains des tribunaux ecclésiastiques libanais, en charge des affaires familiales dans le pays. Les audiences se suivent et les démarches se multiplient, mais Clémence n’est pas entendue dans cette société patriarcale où tous les droits sont généralement accordés au père. Depuis septembre, un jugement a été prononcé, attribuant la garde des filles à leur père. Clémence a seulement obtenu le droit de voir ses filles quelques heures par semaine en présence de ce dernier. Ultime recours possible : le pourvoi en cassation. Les démarches sont en cours mais plusieurs mois de délai sont encore à prévoir avant d’obtenir une décision. Des démarches coûteuses Depuis le début du mois d’avril, les frais engagés par Clémence pour tenter de récupérer ses filles sont énormes : déjà près de 35 000 euros. Et ce n’est pas terminé : paiement des avocats, transcription des actes du droit français vers le droit libanais, traductions, rémunération de l’assistante sociale pendant les visites… tout cela s’ajoute au déplacement sur place de Clémence qui, en plus de ses frais en France, doit payer 1400 euros de loyer mensuel à Beyrouth. Une première cagnotte a déjà permis de récolter plus de 15 000 euros. Sans cette aide précieuse, Clémence n’aurait pas pu se rendre sur place ni voir ses filles.Aujourd’hui est un moment clé. Tout doit être mis en œuvre pour obtenir une victoire en cassation. Dans les semaines et les mois à venir, les frais de justice vont s’accumuler. Pour épauler Clémence, vos dons peuvent être déterminants. Merci de partager encore cette page au maximum. Merci pour vos dons passés et à venir.

334
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18 132 €
collectés

Une clef pour Fernando

Une clef pour Fernando

Bienvenue sur cette cagnotte !                  Nous avons besoin de votre aide pour participer à la réalisation d'un lieu de vie pour notre frère Fernando, adulte autiste de 30 ans qui sera renvoyé de son foyer d'accueil pour autistes en decembre 2018. Cette échéance, nous y pensons jour et nuit, que va-t-il advenir de notre frère?          Les solutions qui nous sont proposées suite à son renvoi sont l'hopital psychiatrique, ou l'unité pour malades difficiles (UMD).Nous refusons cela, car ce ne sont pas des lieux de vie adaptés aux adultes autistes et ne représentent donc pas des solutions qui permettront à notre frère de s'épanouir.Fernando est déja renfermé dans sa maladie avec ses angoisses et sous l'emprise de nombreux (Trop!) médicaments lourds (neuroleptiques à fortes doses). Nous avons vu la santé de notre frère se dégrader année après année.              C'est pourquoi, nous voulons lui offrir un cadre de vie sain et dans lequel il retrouvera sa joie de vivre et son sourire. En refusant ses orientations trop souvent proposées aux adultes autistes, notre frère se retrouve donc dans une impasse, livré à lui même sans lieu de vie adéquate à sa maladie. Mais nous allons nous battre pour lui offrir ce lieu de vie et lui permettre de s'épanouir.                   En effet, notre papa a pris la décision d'arrêter son travail afin de l'aider au quotidien, et nous recherchons une petite maison à la campagne (région des Deux-Sèvres) afin de lui offrir un cadre de vie correspondant à ses besoins. C'est pour cela que nous vous demandons votre soutien afin de participer à l'aménagement de cette maison de vie pour Fernando.  Offrons une clef pour Fernando ! Virginie et Aurélien les frères et soeurs de Fernando Vous pouvez nous contacter sur le mail de l'association : Ou par téléphone au 0677179015 Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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4 449,54 €

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Mieux vivre avec la sclérose en plaques

Mieux vivre avec la sclérose en plaques

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.*  Bonjour, je crée cette cagnotte car il y a un an et demi on m’a diagnostiqué une sclérose en plaques qui à ce jour n’est toujours pas traitée. Il fallait m’enlever mon neuro-stimulateur, pour passer une IRM car j’ai aussi de gros problèmes de dos, maintenant tous les examens sont faits et je vais bénéficier d’un traitement pour ma SEP.suite au décès de mon papa en août 2018 , ma sclérose en plaques est montée à 7 sur l’échelle EDSS  Je vais aussi me faire réopérer pour bénéficier d’un neuro-stimulateur médulaire  compatible IRM. Après un an de cauchemars, je vais enfin être soulagé. J’habite en appartement au 3ème étage sans ascenseur et je voudrais déménager dans un appartement avec ascenseur ou en rez-de-chaussee. Je touche l’allocation adulte handicapé, je vis maritalement et j’ai 5 enfants. Dans un avenir proche, je ne pourrais plus monter les escaliers pour rentrer chez moi.  Voilà pourquoi je sollicite votre aide, même minime, avec l’espoir de pouvoir déménager bientôt merci à toutes et à tous.Tout a commencé en 2012 , alors que j’étais responsable sécurité et sécurité incendie dans un grand magasin suédois ( IKEA pour pas le nommer) un matin je me suis réveillé avec ma jambe droite paralysée, après avoir passé une IRM, ils ont vu que j’avais une hernie discale paralysante, ils ont suivi leur protocole de soin en commençant par des infiltrations, au bout de 1 an et 5 infiltrations plus tard, l’hernie s’est résorbé, mais a laissé des dommages irréversibles sur mon nerf sciatique, j’ai donc été obligé d’avoir recours à un neurochirurgien pour qu’il me pose un neuro-stimulateur médullaire ( c’est une sonde qu’il me greffe sur la moelle épinière et qui est reliée à une pile dans mon ventre) ce qui permet d’envoyer un courant électrique dans la moelle épinière jusqu’à la racine de mon nerf à la jambe droite. Entre temps j’avais repris le travail, mais je devais rester assis au pc sécurité , et limiter la marche, jusqu’à l’implantation du neuro-stimulateur.Après avoir été opéré, je suis passé par la médecine du travail, qui m’a déclaré inapte au travail que j’exerçais, et oui parce qu’avec mon neuro-stimulateur, il ne faut pas de champs magnétiques trop fort, au risque de faire exploser ma pile. J’ai donc été licencié pour inaptitude. Et comme je suis le Pierre Richard de la maladie, ma pile qui était sensée durée 5 ans , n’a durée qu’un an . Donc réopérer pour changer le matos. Après y a eu plein de soucis avec mon matos, j’en suis à 10 opérations pour des problèmes de matériel, et là je vais sûrement repasser sur le billard, car ma sonde s’est déplacée dans ma dernière chute dans mes escaliers. Pour ce qui est de ma sclérose, ça a commencé en août 2016 , je me suis lever un matin, je ne voyais presque plus rien de l’œil droit et je ne sentais plus du tout mes membres inférieurs ( de la taille, aux orteils) , j’ai attendu la fin des vacances et j’ai été consulter en ophtalmologie à l’hôpital pour mon œil, j’avais perdu 70% de mon champ visuel. Donc batterie d’examen et rédiger vers un neurologue, qui après m’avoir fait aussi une batterie d’examen, m’a annoncé que j’avais une sclérose en plaques agressive et que j’étais à 6,5 sur l’échelle EDSS ( c’est une échelle de 1 à 10 ) 1 c’est le début de la maladie, et 10 c’est la mort. J’ai donc fait d’autres examens pour savoir quel traitement avoir, le neurologue avait préconisé du tysabri, mais après une prise de sang analysée en Allemagne ( les seuls à faire ce genre de recherche) il s’est avéré que je suis porteur du virus JC ( virus que 30% de la population a) et ce virus est incompatible avec le traitement tysabri. Il m’a donc redirigé vers un traitement moins efficace ( le gilenya) une pilule à prendre chaque jour à la même heure. Entre temps j’ai récupéré ma vue de l’œil droit et perdu 2,5 dixième. Et j’ai récupérer des flottants

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1 453 €

Solidarité pour Haiko

Solidarité pour Haiko

Bonjour tout le monde tout d'abord merci a ceux qui prennent le temps de venir consulter notre cagnotte. Je vous présente Haiko, un petit chow chow de 8 mois né en Belgique dans un refuge enfin je dirais plus dans un élevage en masse, où son prénom était un simple numéro. Haiko est une petite boule de poils qui adore jouer avec les enfants, être en compagnie d'autres animaux, courir derrière les pigeons...  Le 27 juillet lorsque nous sommes aller faire quelques courses, en vue de la canicule nous avons laissé 2 fenêtres ouvertes pour creer un courant d'air.Vers 19h30 la voisine nous appelle en nous disant que notre chien a sauté de la fenêtre, qu'il fallait venir rapidement car il était entre la vie et la mort. Lorsque nous sommes arrivé Haiko a rapidement été pris en charge par les pompiers de saint avold.Arrivé chez le vétérinaire son pronostic vital était engagé il nous annonce qu'il était tombé sur les fesses, son bassin s'est déplacé de 2 cm du côté droit de la colonne vertébrale et qu'il avait plusieurs lésion au niveau de l'abdomen.   Le lendemain nous l'avons transporté à Thionville à la clinique Alvetia.  Après de multiples examens il a dû se faire opérer d'urgence car il était entrain de faire une hémorragies interne.  Haiko a  donc subit 3 opérations durant son séjour à la clinique. * La 1 ere ; ablation de la rate qui était explosé en plusieurs morceaux dû au chocs de sa chute ( 4 étages donc 13 m environs ). Resoudre le foie et la vessie qui était endommagé. 1 552,40€​  * 2 ème opération ; pose d'une plaque en métal pour soutenir le bassin. 1075,10€​  * 3 ème opération ; pose d'une broche dans le fémur (multiple fracture luxation de la hanche ) 549,10€  Maintenant sain et sauf ma petite boule de poils est en convalescence chez ma maman qui elle n'a aucun escaliers etant donné qu'elle est a la retraite elle s'est proposé de prendre soin de notre bébé durant nos heures de travails.  Nous avons décidé de créé cette cagnotte car en tout l'hospitalisation de Haiko chez son vétérinaire traitant nous aura coûté 299.20€ plus Alvetia 3 176,60€ au total 3 475,80 €.   Malgré le fait que nous travaillons tout les deux et que les payement sont étalés sur 4 mois les charges reste très important pour nous.Nous pensons qu'il y a encore des personnes solidaires et humaines qui pourront nous aider à nous en sortir.  Pour plus de renseignements vous pouvez me contacter sur mon Facebook Laetitia kauffman.  Merci encore à toutes les personnes qui nous soutiennent. PS: je vous met également le lien direct vers l'article dans le Républicain Lorrain un journal local :  https://www.republicain-lorrain.fr/edition-de-saint-avold-creutzwald/2018/08/19/saint-avold-apres-avoir-failli-mourir-aiko-est-devenu-leur-raison-de-vivre

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2 157 €

61 %
Sauvons le tracker 07, ange gardien des forêts

Sauvons le tracker 07, ange gardien des forêts

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.L'association SOS TRACKER 07 est une association qui a décidé de sauvegarder du démantèlement un bombardier d'eau de la sécurité civile lors de sa réforme. Le TRACKER 07, immatriculé F-ZBEY, combat les feux de forêts en France depuis 1984. De très nombreux espaces naturels et propriétés ont été préservés grâce à ses interventions rapides sur les feux.  Avant d'être un bombardier d'eau, cet avion a été construit en juillet 1957 aux Etats-unis a servi dans l'US NAVY de 1957 à 1979. Il a participé à de nombreuses patrouilles au-dessus de l'océan atlantique lors de la crise des missiles de Cuba en 1961 avec son escadron anti sous-marinsle VS 733. C'est donc un véritable patrimoine mondial que l'association SOS TRACKER 07 tente de préserver. A son acquisition, le tracker 07 sera exposé à l'aérodrome de d'Aubenas-Lanas en Ardèche, afin que le public, petits et grands, découvrent d'une façon pédagogique sa longue histoire de 1957 à aujourd'hui. Les dons même petits (5, 10, 20 euros) sont importants et serviront à la mise en place de l'avion, à l'accueil du public dans un espace accessible pour tous et surtout à l'entretien qui devra être régulier à cause de la corrosion. Un grand merci d'avance à vous tous pour votre contribution !!!

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2 607 €

8 %
Remplacement des tubes à fumée de la locomotive à vapeur du CFTVA

Remplacement des tubes à fumée de la locomotive à vapeur du CFTVA

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Le CFTVA (Chemin de Fer Touristique de la Vallée de l’Aa) est une association loi 1901 à but non lucratif. Basé à Arques (62) dans les Hauts-de-France, nous avons 3 objectifs :* Sauvegarder et Restaurer notre matériel roulant* Sauvegarder le patrimoine ferroviaire, les gares de la ligne Arques – Lumbres et la halle aux marchandises d’Arques* Assurer des circulations touristiques entre Arques et LumbresRetrouvez toutes les informations au sujet de notre association via le lien suivant : www.cftva62.com Une cagnotte participative, pourquoi ? Retrouvez en bas de page notre vidéo de présentation sur YouTube ! Cet Hiver, les bénévoles du Chemin de Fer Touristique de la Vallée de l’Aa vont entreprendre de lourds travaux de rénovation sur les tubes à fumée de la locomotive à vapeur. Il y en a 112 à remplacer, chacun d’une longueur totale d’environ 5 m. Notre association a la chance de pouvoir compter sur des bénévoles motivés, compétents et déterminés pour ce défi ! Les moyens techniques sont également disponibles au sein de notre atelier.Seulement, cette opération a un coût. Pour une association loi 1901 ce budget est conséquent et il nécessite une aide et un soutien financier. Pour faire face à ce problème nous comptons sur le financement participatif, quel que soit la somme, tout soutient sera précieux à nos yeux.   Notre page facebook : https://www.facebook.com/CFTVAofficiel/Notre page Instagram : https://www.instagram.com/cftva_official/?hl=f

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2 895 €

Java a besoin d'aide

Java a besoin d'aide

UPDATE : Bonjour,  Je relance ce jour cette cagnotte. Java souffre de cystite depuis le 1er septembre. C'est à nouveau des aller-retours chez le vétérinaire.... Je croule sous les factures et n'arrive que difficilement à m'en sortir sachant qu'il me reste encore une partie de l'opération à payer... J'en fait appel une nouvelle fois à votre générosité... Bonjour,  Je vous présente Java, petite chatte adorable de 4 ans. J'ai fait sa connaissance le jour de mon anniversaire, il y a  un peu moins de 4 ans,  à l'association Les Griffes de l'Espoir à Nantes et suis totalement tombée sous le charme. Récemment, elle a commencé à avoir quelques soucis de santé. Après avoir exploré plusieurs pistes, le vétérinaire s'est rendu compte qu'elle avait un calcul urétéral. Nous avons essayé de la soigner par traitement médicamenteux mais celui-ci n'a pas fonctionné.  Aujourd'hui, elle a besoin d'un traitement chirurgical qui se chiffre à presque 2000 € (opération + suivi à 15 jours + suivi à 1 mois). Cette chirurgie consiste à poser une dérivation entre son rein et sa vessie. Elle devra par la suite être suivie toute sa vie (200€ 1 mois après l'opération puis tous les 3 à 6 mois). Par ailleurs, son deuxième rein commence également à etre souffrant, la chirurgie est donc indispensable.  Ayant déjà engagé beaucoup de soins vétérinaires (environ 1200€ depuis décembre), je ne peux trouver en si peu de temps cette somme conséquente. Je fais donc appel à votre générosité pour aider cette petite minette qui en vaut vraiment la peine.  Et les gens qui me connaissent savent à quel point elle compte pour moi. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! Priscilla

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1 375 €

76 %
la Marche de Melvyn : son combat contre le handicap

la Marche de Melvyn : son combat contre le handicap

Bienvenue sur cette cagnotte !je suis la maman de Melvyn atteint d'une maladie rare (environ 20 cas en france) une laminopathie (myopathie).après tous nos combats aujourd'hui nous avons besoin d'agrandir notre maison pour créer un espace dédié et adapté au handicap de notre fils.Avec ça, de plus en plus de meubles et matériels médicalisés( fauteuil roulant electrique, ortheses de nuit , verticalisateur medicale, appreil de ventilation , corset et motilo pour ses déplacements) devront, et certains y sont déjà, entrer dans le quotidien de Melvyn.L'accessibilité du domicile doit aussi etre améliorée.ce projet coutera très cher et  nous n'avons malheureusement pas cette somme la.Et contrairement à ce qu'on pense les aides en la matière sont très loin d'etre suffisantes (plafonnées à 10000euros). De plus tout n'est pas pris en compte uniquement les aménagements intérieurs(je ne dois pas lui faire de murs ni de toit). nous avons besoin de votre générosité à tous pour concrétiser ce projet et apporté à notre bout de chou tout ce dont il a besoin pour vivre au mieux son handicap. Melvyn se bat tous les jours avec force et courage contre sa maladie et impressionne de jours en jours le personnel médicale autour de lui . malgré tous ses progrets , Melvyn grandit et ses besoins spécifiques aussi.le fauteuil roulant electrique devrait bientôt faire son entrée à la maison je vous invite à le suivre avec tout ses progrets et à nous soutenir pour lui apporter tout ce dont il a besoin .notre association La marche de Melvyn est officiellement ouverte depuis janvier 2018  https://www.facebook.com/La-marche-de-Melvyn-178373579398024/  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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1 544 €

1 %
Les étudiantes infirmières au Cambodge

Les étudiantes infirmières au Cambodge

Bienvenue sur notre cagnotte solidaire ! Actuellement en deuxième année d’études en soins infirmiers à l’IFSI MGEN à la Verrière dans les Yvelines, nous avons saisi l’opportunité que nous offre notre école, à savoir, de réaliser le premier stage du cinquième semestre de notre formation, à savoir du 26 août 2019 au 27 septembre 2019, hors de nos frontières.Nous avons pour celà décidé de partir au Cambodge. Pourquoi le Cambodge ? Tout simplement parce qu’il s’agit d’un pays possédant une culture totalement différente de la notre, ainsi qu’un système de santé différent du système de santé français. De plus, réaliser ce stage sera pour nous quatre une expérience enrichissante qui nous permettra de construire notre identité infirmière. N'hésitez donc pas à nous aider dans la réalisation de notre projet, et surtout, n'oubliez pas : LE MOINDRE GESTE COMPTE !  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Afin d'organiser le financement de ce stage, nous avons fait des estimations du budget nécessaire au niveau individuel et collectif, établi sur une base de 5 semaines.  Budget individuel- Le budget au niveau individuel comprend : - L’Association Mission Stages, qui prend en charge un encadrement, le logement, une pension complète ainsi que la mise à disposition d’un interprète. —> 1145€- Le vol aller-retour entre Paris et Phnom Penh. —> 700€- Le Visa. —> 35€- Les vaccins, non obligatoires en France mais nécessaires en raison du contact avec les patients dans les hôpitaux. —> 300€- Du matériel médical type gants, masques, solutions hydroalcooliques, médicaments (voir liste en annexe).  —> 75€- Des jouets pour les enfants de l’orphelinat de Batheay. —> 75€ Soit un total de 2330€ Budget collectif - Le budget au niveau collectif comprend : - L’Association Mission Stages, qui prend en charge un encadrement, le logement, une pension complète ainsi que la mise à disposition d’un interprète. —> 4580€- Le vol aller-retour entre Paris et Phnom Penh. —> 2800€- Le Visa. —> 140€- Les vaccins, non obligatoires en France mais nécessaires en raison du contact avec les patients dans les hôpitaux. —> 1200€- Du matériel médical type gants, masques, solutions hydroalcooliques, médicaments (voir liste en annexe). —> 300€- Des jouets pour les enfants de l’orphelinat de Batheay. —> 300€ Soit un total de 9320€ N'hésitez pas à prtager notre cagnotte afin d'atteindre le plus de monde possible ! Merci à tous !

32

2 139 €

22 %
Aidons Lucas polyhandicapé

Aidons Lucas polyhandicapé

Bonjour, Lucas a 13 ans.Lucas est né le 04 Février 2005,  tout était normal à sa naissance, mais à ses 2 semaines de vie tout a basculé, il est devenu lourdement handicapé, il n'a aucune motricité de ses 4 membres donc aucun mouvements de ses bras et de ses jambes, il ne tient pas assis, ni sa tête, il présente une quadriplégie avec accès d'hypertonie (muscles tendus comme des crampes), il pourra jamais marcher, courrir, jouer et parler  comme les autres garcons de son age (autrement dit il est polyhandicapé). En 2013, ils ont diagnostiqué le syndrome d'aicardi-goutières (maladie orpheline rare) très peu connu environ 120 cas dont 50 en France (il peut avoir de la fièvre sans aucun mal, des engelures des extrémités, probléme d'alimentation,il doit manger mixer...)Avec le syndrome d'aicardi-goutière son chemin parmi nous est écourté on aimerait qu'il vive et profite de bon moment. Il devient un préadolescent , et devient lourd. Nous devons effectuer des travaux dans la maison afin de l'adapter  à notre fils Lucas handicapé moteur car difficile en fauteuil, pour sa sécurité, son confort (ayant des marches a l'entrée de la maison) ainsi l'achat d'un monte escalier car sa chambre se situe à l'étage. Lucas ne parle pas, ne marche pas mais rit volontier et surtout à la joie de vivre. Lucas adore la musique, les animaux, les bisous et les câlins. 01,02,03,04,05 euros ou plus selon votre COEUR on avanceMERCI de votre solidarité                Nous habitons dans le Nord, alors à votre bon Coeur.                                                                                           VOILA LES MARCHES D'ENTREE DE LA MAISON DIFFICILE POUR LUCAS                                                           MERCI A TOUS POUR VOTRE SOLIDARITE ET VOTRE SOUTIEN               Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

57

159 J

Pour David

Pour David

2 mois, 62 jours, 1488h sans nouvelles de notre neveu !! David a disparu depuis le 26 septembre à Urt (64) après une soirée. Depuis sa maman, Sylvie, et sa sœur, Laura, n'ont plus de nouvelles. Elles ont vécu son anniversaire dans la douleur et espèrent des nouvelles pour les fêtes qui approchent. Malgré tout, elles continuent d'avancer. Les gendarmes sont en charge de l'affaire et explorent des pistes (criminelles, accidentelles, ...) mais aujourd'hui toujours rien. Des battues sont organisées près du lieu de sa disparition avec des hélicoptères, des plongeurs et surtout les bénévoles. Faute de moyen, la famille ne peut pas se déplacer régulièrement, étant à 700km de Urt. Aujourd'hui, nous voulons tous retrouver David, mais à cette distance la situation devient compliquée.  Pour cela et afin que l'affaire ne tombe pas dans l'oubli, la famille se voit dans l'obligation de prendre un avocat... Mais avec quel moyen ?? Nous faisons donc appel à votre générosité avec cette cagnotte que nous ouvrons aujourd'hui pour venir en aide à notre sœur Sylvie et notre nièce Laura. Les fêtes de fin d'année approchent, vous aurez tous la joie d'être en famille et avec vos enfants. S'il vous plait, venez en aide à la nôtre où il manquera une personne à notre table. Par avance merci. Nathalie, sa tante et Dominique, son oncle.  ---------------------------------------------------------------------------------------------------- La presse en parle: France 3 Régions: https://france3-regions.francetvinfo.fr/nouvelle-aquitaine/pyrenees-atlantiques/jeune-homme-28-ans-porte-disparu-au-pays-basque-1553308.html Sud-Ouest: https://www.sudouest.fr/2018/10/18/disparition-de-david-stevenin-au-pays-basque-toutes-les-pistes-restent-ouvertes-5491345-4442.php Le Parisien: http://www.leparisien.fr/faits-divers/pyrenees-atlantiques-disparition-inquietante-d-un-homme-de-29-ans-09-10-2018-7914360.php

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1 300 €

Cours d'écholocalisation, technique de locomotion, pour Killian. Clases de ecolocalización, técnica de locomoción, para Killian

Cours d'écholocalisation, technique de locomotion, pour Killian. Clases de ecolocalización, técnica de locomoción, para Killian

Pourquoi fais-je appel à votre solidarité ? (texto en español más abajo) Je fais appel à votre solidarité car nous voudrions offrir à notre fils Killian, agé de 8 ans et aveugle, des cours de locomotion avec une technique appelée écholocalisation. Cette technique n'est malheuresement pas enseignée en France et le coût des cours n'est pas pris en charge par l'organisme spécialisé gérant les prestations de compensation pour les personnes en situation de handicap. (MDPH) Notre histoire Killian est né avec un rétinoblastome (cancer de la rétine) bilatéral et après 4 ans de traitements et d’hospitalisation, le bilan est lourd et irréversible: Cécité totale et énucléation (ablation) de deux yeux à l’âge de 3 et 5 ans. Donc, pas la moindre perception lumineuse. Pas d’yeux. Il sera aveugle pour toujours.  Nous avons choisi de l’éduquer dans une dynamique du positivisme et du « tout est possible ». Il sait qu’il ne verra jamais avec ses yeux, mais nous (et lui-même) nous efforçons pour qu’il mobilise au maximum ses autres sens et qu'il gagne le plus possible en autonomie.Killian est un garçon très souriant et optimiste. Il est très sportif, mais il est terriblement freiné par sa cécité.  Il perçoit son environnement comme étant un danger pour lui, il préfère alors ne pas bouger et renoncer à ses envies. Sa liberté pour jouer dans la cour de l'école ou pour pratiquer différentes activités sportives est souvent conditionnée par la disponibilité des autres. Nous sentons sa frustration qu'il exprime par un enfermement.  Notre projet: l'écholocalisation Afin qu'il gagne en liberté, en autonomie, en assurance et en confiance en lui-même, nous voudrions offrir à Killian des cours de locomotion avec une technique qui est peu ou mal connue (et pas enseignée) en France. Cette technique est appelé écholocalisation (ou flash sonar parfois). L’écholocation est une habileté auditive, elle correspond à la capacité d’évaluer la position, la taille, la distance, la forme et la matière des objets grâce à l’analyse du renvoi du son, que l’on émet avec un claquement de la langue. (Cette technique est le système d’orientation et communication utilisé par certains animaux, tels que les dauphins et les chauves-souris). Avec un bon entraînement, l'écholocalisation peut permettre aux personnes aveugles d’acquérir un dégré d’autonomie considérable puisque le principe consiste à apprendre à analyser son environnement sonore afin de se repérer et pouvoir bouger sans se mettre en danger, et sans que le moindre changement dans un itinéraire mémorisé devienne un obstacle incontournable.  L'association  "World Access For The Blind" (Accès au monde pour les aveugles), site internet https://visioneers.org/  fondé par  Daniel Kish enseigne cette technique.Un de ces instructeurs en locomotion (ancien élève de Daniel Kish), Juan Ruiz,  s'est maintenant installé en Europe, à Vienne, et il se déplace partout en Europe pour apprendre cette technique aux personnes aveugles.  Daniel Kish, ainsi que Juan Ruiz, sont tous les deux aveugles. Voici un lien vers une vidéo où Daniel Kish explique la technique et montre ce qu’ils arrivent à faire:https://www.youtube.com/watch?v=uH0aihGWB8U Les cours: rythme et coût Les cours se déroulent dans le lieu de résidence de la personne aveugle. Pendant trois jours, Juan Ruiz accompagne l’enfant aveugle dans ses lieux de vie, mais aussi dans le centre-ville, dans la campagne, à l’école, etc, bref, dans différents environnements sonores, connus et inconnus, afin d’apprendre à analyser les retours sonores et à se repérer avec cette technique de l’écholocalisation. Ces séances de 3 jours de travail sont extrêmement intensives, et nécessitent d’être  espacées et renouvelées tous les 6 mois pendant 2-3 ans, selon la personne, afin de pourvoir intégrer progressivement cette façon d'explorer l'environnement. Le coût pour 4 séances à intervalles de 6 mois est de 10 400€. (Nous devons prendre en charge les cours, mais aussi le déplacement Vienne-Toulou

26

1 009 €

9 %
Sascha la belle blonde

Sascha la belle blonde

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tousBonjour à tous Une fois de plus je vous appelle à l aide pour Sascha Sascha présente une toux depuis 1 mois qui malheureusement avec deux traitements ne passent pas Le premier était assez fort à base de DMSOLe second était des corticoïdes Sa véto l a revu pour la troisième fois ce mois ci et une décision de pousser les examens a été prise Sascha subira un lavage tracheal ( un trocard sera enfoncé jusque sa trachée sous geste stérile) afin de récolter le lavage pour l envoyer dans un laboratoire d analyse afin de terminer ce qui peut provoquer la toux ( allergie foin / paille/poussière ou champignon ou une toux virale )Sascha subira aussi un lavage broncho-alveolaire ( un tube sera enfoncé jusque dans les voies aeriennes supérieures pour y injecter du sérum physiologique et ensuite reprendre ce liquide ) pour l envoyer à un laboratoire d analyse pour déterminer ce qui gêne et provoque la toux Toutes mes factures vétérinaires jusque là ainsi que les traitements sont soldés mais ceux à venir ont un sacré coût financier Ma vétérinaire estime les deux prélèvements et les deux analyses laboratoire à environ 500 euros Après réévaluation des symptômes non présents avec ma vétérinaire, Sascha a subi une endoscopie et un prélèvement broncho-alveolaires....resultats d analyse : Sascha est emphysemateuse  Il faudra un traitement qui sera certainement long et coûteux aussi Je n ai jamais lâché la belle blonde dans ses mésaventures et je ne souhaite pas baisser les bras même si cela s annonce très difficile sur le plan santé de Sascha et financier pour moi Alors je vous appelle à l aide pour me donner ainsi qu' à Sascha une chance d avancer au mieux Je vous remercie pour elle 😘Ps : pour tout ceux qui le souhaitent je peux transmettre en privé les différentes factures

22

250 J

Cette maison va s'écrouler

Cette maison va s'écrouler

Derrière cette belle façade se cache un drame. Elodie et Ted, parents d’une petite fille de 5 ans et d’un petit garçon de 2 ans ont économisé depuis toujours pour faire construire leur maison : c’est le projet de leur vie. En 2010, pour la construction, ils ont fait appel à un professionnel qui les a arnaqués. Celui-ci encaissait l’argent prévu pour la construction sans jamais la reverser aux artisans comme prévu initialement. Face à cela, Elodie et Ted prennent les devants et décident de payer directement les artisans qui finalisent la construction. Après 6 années heureuses dans leur maison, en 2016, rien ne va plus… Ils découvrent que le plancher bois n’est plus de niveau et tombe dans le vide sanitaire ! Des malfaçons dans la construction font que la maison n’a en réalité pas de fondations solides et peut s’effondrer à tout moment. Cette famille, en plus d’avoir été victime d’une escroquerie du constructeur, a subit l’incompétence d’un artisan. Evidemment, le constructeur s’est volatilisé. Suite au passage d’un expert, la maison doit être rasée et reconstruite entièrement. Malheureusement, les démarches à l’amiable avec les différentes assurances n’ont pas abouti. Aujourd’hui, il faut faire appel à un avocat pour déclencher une procédure judiciaire longue et coûteuse. Ils se retrouvent dans une impasse financière alors aidons cette famille au revenu modeste, à payer les frais de procédure (minimum 10 000 €), leur relogement (non pris en charge par l’assurance) ainsi que leur prêt de maison qui court toujours. Mobilisons-nous pour les soutenir !!!!  Voici un article concernant des victimes de la même escroquerie : https://www.ouest-france.fr/leditiondusoir/data/37930/reader/reader.html#!preferred/1/package/37930/pub/55014/page/11   le plancher s'écroule   la maison est déjà descendu de 7cm

14

680 €

Puits en Afrique

Puits en Afrique

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Nous somme 4 étudiants de l'IAE de Saint-Etienne et nous avons crée notre association caritative IAE Take Care dans le cadre de nos études.  Nous avons pour objectif de financer la construction d'un puits en Afrique plus précisément au Burkina Faso. Nous allons travailler en étroite collaboration avec Nouvelle optique une ONG qui intervient dans ce millieu depuis plus de 15ans. Assurer l'accès à l'eau potable et à l'assainissement est toujours un défi en Afrique, où de nombreux pays souffrent encore d'un manque d'infrastructures mais surtout de fonds pour les financer,  une personne sur huit n’a pas accès à une eau potable et cette privation cause chaque année la mort de 3 millions de personnes. Il est important de réagir et de soutenir ces populations, notre objectif est de construire un puits simple, les puits simples sont souvent creusés à une profondeur de 30 mètres à la main, dans des petits villages de près de 500 habitants. Le prix d'un puits simple au Burkina Faso coute 1500€ ! 7 000 personnes, dont 5 000 enfants de moins de 15 ans, meurent chaque jour de maladies hydriques. Ils parcourent quotidiennement des kilomètres à la recherche de sources potables ! La construction d'un puits dans leur vilalge peut permetre a ces enfants de s'adonner a d'autre activité tel que l'éducation. Notre association est présente sur les reseau sociaux notamment Instagram ou la plus part de nos événements sont annoncés Instagram : https://www.instagram.com/iae.take.care/Nous sommes également présent sur youtube ou nous vlogons notre aventure et la création de ce puits de A à Z Youtube : https://www.youtube.com/channel/UCiO9oqkzJ0IPWCzVGlixsHQ Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

20

344 €

22 %
Création d'un internat à Igbèrè au BENIN

Création d'un internat à Igbèrè au BENIN

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Je suis le Père Louis MANAKO, prêtre à la paroisse d'Igbèrè au BENIN. J'ai passé 6 ans dans les paroisses de LAMBALLE et du pays de JUGON et suis de retour depuis un an au BENIN où je suis curé de la paroisse de Saint-Paul d'Igbèrè. Les difficultés que nous rencontrons dans le village sont surtout vécues par les enfants qui doivent faire chaque jour de nombreux kilomètres à pied ( entre 4 et 9 kms ) dans des conditions très difficiles. Mon souhait avec l'accord de mon évêque Mgr Paul Viera et le soutien de Mgr Denis Moutel évêque de Saint-Brieuc et de Tréguier serait de pouvoir construire un internat afin de donner aux petits enfants du village de meilleures conditions pour étudier et leur éviter tous les dangers liées à leurs déplacements quotidiens. Actuellement les élèves qui viennent à l'école de loin, à pied, sont au nombre de 81 et ce nombre va s'élever à la prochaine rentrée pour atteindre 100 enfants. J'ai besoin de 5.000€ pour commencer mon projet et construire progressivement dortoir par dortoir. L'internat finalisé avec son équipement me coûtera 35.000€. 15 cts d'euro de contribution permettront de bénéficier d'un éclairage par ampoule de 18 heures à minuit chaque jour. Je vous remercie de l'aide que vous pourrez apporter à mon village afin que demain tous mes enfants puissent réussir des études porteuses d'un avenir plus serein. Je vous assure de ma sympathie et de toute ma reconnaissance.  Père Louis MANAKO

13

466 €

1 %
Pour l'autonomie de Nolan

Pour l'autonomie de Nolan

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Nolan est un petit garçon âgé de 13 ans. Il est atteint de la myopathie de Duchenne, une maladie neuromusculaire. Il a perdu la marche depuis 2 ans, Nolan est donc équipé d'un fauteuil roulant électrique.  Aujourd'hui, nous avons besoin de vous pour nous aider dans l'achat d'un véhicule adapté à son handicap. Jusqu'à présent, j'utilise une voiture basique (un break), sauf qu'à force de faire les transferts, mon dos ne suit plus (hernie discale à répétition) et je me retrouve dans l'incapacité de porter Nolan en plus de sa coque de maintien pour l'installer dans la voiture. Un véhicule aménagé coûte cher malgré la somme que j'ai déjà, je ne peux pas encore l'acheter. Cet achat permettrait de donner une grande autonomie à Nolan et m'accompagner dans tous les déplacements de la famille : pouvoir partir en promenade, en vacances, ou encore simplement faire des courses, c'est le genre de chose qu'il me demande souvent !  Pour ses rdv médicaux avec un véhicule adapté il n'y aurait plus de transfert à faire et Nolan pourrais se déplacer avec son fauteuil en toute autonomie. Quand on lui parle de ce projet d'achat de véhicule adapté, c'est avec un grand sourire qu'il nous dit "trop cool je pourrais aller ou je veux !" J'aimerais tellement lui offrir cette autonomie qu'il puisse se déplacer avec moi autant qu'il voudra... Merciiiiiii !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte

14

335 €

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