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SAUVER BRUNE UNIQUE ESPOIR AUX USA

L espoir que Brune nous pointé du bout du doigt voit le jour Aidez nous à recolter les fonds nécessaires pour sauver 1 vie ... la vie de Notre fille

781
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31 130 €
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100000 arbres pour demain

Ensemble, participons au reboisement du Nord Pas-de-Calais !Le Nord-Pas-de-Calais est le territoire le moins boisé de France avec moins de 9 % de bois et de forêts, contre 31 % en moyenne au plan national.Partout, des initiatives individuelles et des actions en entreprises témoignent de la volonté de faire revenir l’arbre dans la région. Elles restent insuffisantes. Et pourtant… Hêtres, chênes, bouleaux, frênes… Champions de la captation du carbone, ils piègent le CO2 responsable de l’emballement climatique.Pour toutes ces raisons, La Voix du Nord a décidé de s’engager dans une opération 100 000 arbres pour demain qu’elle pilote avec les Parcs naturels régionaux (ENRx) et l’association régionale des Planteurs volontaires avec 12 projets qu'elle finance. D'autres projets peuvent être financés avec votre soutien solidaire. Nous avons besoin de vous. Contribuer même symboliquement à une opération de financement participatif pour le reboisement est une manière – responsable, engagée et bienveillante – de protéger notre nature. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !  Retrouvez tous nos articles sur https://www.lavoixdunord.fr/tags/100-000-arbres

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10 781 €
collectés

53 %

SOUTIEN AUX FAMILLES DES POLICIERS TUES ET AUX BLESSES

Une nouvelle fois, notre Police est dramatiquement touchée en son sein ! Quatre Policiers et agents tués, ce sont quatre familles anéanties qui ont besoin qu'on les soutienne, les épaule, les entoure de chaleur humaine mais aussi qu'on les aide à faire face aux difficultés y compris matérielles.Un agent blessé gravement, c'est tout un accompagnement à mettre en place, des frais médicaux non couverts à assumer, une lutte contre l'isolement et le syndrome post-traumatique. Bien évidemment, cela ne se résume absolument pas à une simple distribution d'argent aux intéressés, nous ne sommes ni une banque ni une assurance. Notre principale ressource, c'est l'HUMAIN et la prise en compte de la souffrance de chacun, qui lui est propre et ne ressemble à aucune autre. Pour ces familles, ce blessé, ses proches, mais également pour tous les autres, passés, présents et à venir, nous serons là, nous les soutiendrons moralement, psychologiquement et matériellement, aussi longtemps qu'ils le jugeront utile. Nous les entourerons de notre affection et ferons de notre mieux pour les aider à surmonter ces terribles épreuves.Telle est notre mission, notre vocation, notre raison d'exister. Tout cela a, malheureusement, un coût et nous avons besoin de votre soutien financier ! Merci pour votre participation à cette cagnotte et merci de nous faire connaître autour de vous afin de nous permettre d'oeuvrer efficacement auprès de celles et ceux qui le méritent tant. Police - Action Solidaire est un département de solidarité destiné à celles et ceux qui assurent la sécurité des citoyens au quotidien.Il a été mis en place par l'Union des Anciens Combattants de la Police et Professionnels de la Sécurité Intérieure (UACPPSI), association créée en 1920 reconnue officiellement "Œuvre de Bienfaisance". Sa vocation est d'apporter assistance et soutien aux acteurs de la sécurité intérieure gravement blessés, à leurs proches, ainsi qu'aux familles des Victimes du Devoir. Notre association est dirigée par des policiers de tous grades ayant connu l'épreuve du feu, ayant été blessés en intervention pour certains, ainsi que des veuves et collègues de policiers tués en service. Vos dons seront destinés au soutien matériel et moral des blessés, de leurs proches, à la prise en charge de frais de déplacement et de séjour au chevet des blessés pour les familles, de frais médicaux non couverts, au financement d'équipements adaptés aux conséquences des blessures invalidantes, à l'organisation de séjours et stages destinés à surmonter le handicap et/ou le syndrôme post-traumatique, au soutien des familles des tués en service,... Merci pour votre soutien envers celles et ceux qui, chaque jour, risquent leur vie pour vous protéger. Site web : https://www.police-actionsolidaire.fr/ Page : https://www.facebook.com/uacppsi.policeactionsolidaire/

67
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7 162 €
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Une prothèse pour John

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Une prothèse tibiale pour John Je m'appelle John, j'ai 25 ans et je suis éducateur sportif en tant qu'auto-entrepreneur. Le 27 août, je rentrais chez moi quand une voiture est venu me percuter en moto... Ce dernier a pris la fuite et n'a pas été retrouvé à ce jour.  Cela fait maintenant 1 mois et demi que je suis hospitalisé. J'ai eu diverses fractures au niveau des deux jambes et de la clavicule. Ma jambe gauche a été gravement touché :  * Fracture ouverte du tibia et péroné* Perte d'un bout d'os du tibia de 5cmJ'ai donc dû subir une dizaine d'opérations afin de pouvoir sauver ma jambe (mise en place d'un fixateur externe, opérations de nettoyage, greffe d'os et lambeau de chairs et muscles.) Ma plus grosse opération a été la greffe d'os provenant des côtes et le lambeau de chairs et muscles prélevé dans le dos. C'est cette opération qui aurait pu sauver ma jambe, malheureusement le lambeau s'est infecté et une veine ne s'est pas connectée.  Je me suis battu sans relâche pendant plus de 1 mois...  Le 04 octobre, j'ai décidé avec l'aide de tout mon entourage et les avis des chirurgiens d'amputer ma jambe gauche.   Je souhaiterais plus que tout pouvoir reprendre mon métier d'éducateur sportif et continuer à vivre de mes passions (sports collectifs, musculation). Pour cela j'ai besoin d'une prothèse tibiale adapté au sport. Une bonne prothèse coûte très cher (entre 15000€ et 25000€). Ce type de prothèse n'est pas entièrement pris en charge par la sécurité sociale car il s'agit d'une prothèse spéciale. Et le tiers responsable de l'accident n'ayant pas été retrouvé je ne pourrais pas être indemnisé à 100%.   Pour cela je fais donc appel à votre générosité, votre solidarité et  vous remercie du fond du coeur.  Si vous souhaitez avoir plus d'informations vous pouvez me contacter. En vous remerciant...  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! John

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167 J
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TOUS UNIS CONTRE LE CANCER DE TEXAS

TOUS UNIS CONTRE LE CANCER DE TEXAS

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !  Bonjour à tous et à toutes, amis(es) des animaux voilà une histoire que nous aurions préféré ne jamais avoir à vous raconter concernant notre chien TEXAS. Nous avons besoin de votre aide et de vos partages sur les réseaux sociaux pour LE SAUVER . Voilà son histoire qu’il vous raconte : Je m’appelle TEXAS, je suis un beau labrador noir et ma barbichette blanche laisse entrevoir mon âge : 8ans. Mes deux maîtresses m’ont adopté a la SPA de Saintes (17) en octobre 2013 où j’avais élu domicile après avoir été abandonné au bord d’une route à l’âge de 6 mois . Je n’avais alors plus confiance en l’être humain et après un an à leur coté ma vie est devenu un conte de fée . Avec elles j’ai appris ce qu’était l’amour d’un foyer , la chaleur d’une panière , la douceur d’une caresse et surtout n’oubliez pas que je suis un labrador la joie de déguster de bons petits plats rien que pour moi . Il paraît que je suis très affectueux, sociable, à l’écoute aimant toujours faire plaisir , bref le chien parfait ( c’est maman qui dit ça ). J’ai vécu ma vie de chien sans problème de santé pendant 7 ans, j’ai d’ailleurs entendu dire la vétérinaire que j’avais une prise de sang de jeune homme et un coeur de sportif .Malheureusement , cela n’a pas duré , la maladie m’a attrapée en début d’année et a décidé de faire beaucoup de soucis à mes maîtresses.En Janvier 2019 j’ai vu l’ apparition d’une boule au dessus d’un doigt de ma patte droite. Après consultation chez mon vétérinaire , une suspicion de tumeur maligne est évoquée . Quelques jours plus tard me voila sur la table d’opération pour envoyer cette vilaine masse en biopsie. Le résultat n’est malheureusement pas bon : c’est un tumeur maligne de la gaine nerveuse périphérique … J’ai entendu la vétérinaire expliquer qu’il y aurait de fortes chances de récidive car lors de l’opération toutes les berges cancéreuses n’ont pas pu être enlevées . Quelques semaines plus tard une nouvelle masse au même endroit réapparaît. Inquiètes , mes maitresses reprennent donc rdv chez mon vétérinaire qui nous confirme que ce fichu cancer est de retour . Elle confiera qu’à son niveau plus rien ne peut être réalisé et leur conseille de prendre rdv avec une vétérinaire spécialisée en cancérologie dans une clinique sur Bordeaux . L’attente est un peu longue mais nous voilà rendu le 11 septembre 2019 . Je suis stressé car je viens d’apprendre que je dois quitter maman et rester sur place la journée afin de faire une nouvelle prise de sang et passer un scanner . Apparement le scanner permettra de déceler si des métastases sont présentes dans mes poumons et ganglions lymphatiques .. Mais avant que je ne parte faire les examens j’entends la vétérinaire parler des possibilités de soins concernant cette vilaine boule sur ma patte : La première possibilité est de laisser la tumeur telle qu’elle et de surveiller son évolution ( en sachant que le risque de métastase n’est que de 15 % mais qu’il est tout de même présent ) . la seconde possibilité est l’amputation totale de ma patte .  Enfin , la troisième est de réopérer cette masse en enlevant un maximum des berges de la tumeur en y ajoutant de la radiothérapie sur 5 jours avec un taux de réussite de 70%. Je vous avouerai que j’ai vu dans leur regard beaucoup de détresse et de tristesse mais je suis confiant et certain qu’elles prendront la bonne décision . Nous voila donc dans l’attente des résultats du scanner concernant la recherche de métastases . Je vois maman décrocher son téléphone et je reconnais la vétérinaire de bordeaux . Dans un premier temps j’entends la bonne nouvelle : aucune métastase. Puis, la mauvaise à laquelle on ne s’attendait pas et qui inquiète la vétérinaire : le scanner à révélé une masse anormale tout près du coeur d’un diamètre de 4cm … oh non c’est fichu maman m’a expliqué que j’allais devoir retourner à bordeaux et qu’il fallait ponctionner cette masse puis l’envoyer en analyse pour en connaitre la nature . Me voila de nouveau à la clinique , même stress , même odeur je n’aime pas du tout et j’ai l’impression que maman non plus . Je vais encore avoir la diarrhée , un autre chien va me piquer ma balle et je vais devoir hurler comme un loup garou pour que maman revienne me chercher, en plus je dois de nouveau être anesthésié . A 18h ce mauvais moment est passé , résultat le mardi de la semaine prochaine .Mardi 15 octobre 20h20 j’entends de nouveau le téléphone de maman sonner . C’est la clinique , je tends alors l’oreille … mais je me doute bien que vu l’heure tardive les nouvelles ne sont pas bonnes . J’avais pourtant de l’espoir mais le sors s’acharne, une deuxième tumeur maligne ( cancer du thymus ) qui n’a absolument aucun lien avec ma patte.. c’est une tumeur qui reste assez rare chez le chien avec une prédisposition chez les labradors comme moi . Tout comme ma patte voilà une tumeur qui ne se métastase que très rarement mais son emplacement la rend très dangereuse et sans intervention j’ai entendu que mon pronostic vital était engagé . Ce jour là j’étais triste car j’ai vu maman pleurer . Je le sens , mes maitresses sont très inquiètes, je dois subir une très grosse opération, ouverture du thorax avec 15 % de risque que je ne me réveille pas … Mes maîtresses ont eu énormément de frais depuis le début de cette année pour me faire vivre, elles ont actuellement 2000 euros qu’elle garde précieusement pour une des deux opérations mais n’ont pas pu anticiper les frais de cette deuxième opération, les frais totaux s’élèvent à 4500 euros. Vous l’aurez compris 2500 euros manquent à l’appel, nous avons bien conscience que vous ne pouvez pas donner pour toutes les causes, et c’est bien pour cela que si vous n’avez pas d’argent un partage c’est peu pour vous mais énormément pour moi . Avec mes maitresses nous comptons sur votre générosité et vos partages pour illuminer ma vie… j’ai entendu à la télé que des humains avaient réunis des millions pour une cathédrale alors pourquoi ne pourraient ils pas donner la somme nécéssaire pour que mon conte de fée ne s’arrête pas demain.....

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1 029 €

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Cours d'écholocalisation, technique de locomotion, pour Killian. Clases de ecolocalización, técnica de locomoción, para Killian

Cours d'écholocalisation, technique de locomotion, pour Killian. Clases de ecolocalización, técnica de locomoción, para Killian

Pourquoi fais-je appel à votre solidarité ? (texto en español más abajo) Je fais appel à votre solidarité car nous voudrions offrir à notre fils Killian, agé de 8 ans et aveugle, des cours de locomotion avec une technique appelée écholocalisation. Cette technique n'est malheuresement pas enseignée en France et le coût des cours n'est pas pris en charge par l'organisme spécialisé gérant les prestations de compensation pour les personnes en situation de handicap. (MDPH) Notre histoire Killian est né avec un rétinoblastome (cancer de la rétine) bilatéral et après 4 ans de traitements et d’hospitalisation, le bilan est lourd et irréversible: Cécité totale et énucléation (ablation) de deux yeux à l’âge de 3 et 5 ans. Donc, pas la moindre perception lumineuse. Pas d’yeux. Il sera aveugle pour toujours.  Nous avons choisi de l’éduquer dans une dynamique du positivisme et du « tout est possible ». Il sait qu’il ne verra jamais avec ses yeux, mais nous (et lui-même) nous efforçons pour qu’il mobilise au maximum ses autres sens et qu'il gagne le plus possible en autonomie.Killian est un garçon très souriant et optimiste. Il est très sportif, mais il est terriblement freiné par sa cécité.  Il perçoit son environnement comme étant un danger pour lui, il préfère alors ne pas bouger et renoncer à ses envies. Sa liberté pour jouer dans la cour de l'école ou pour pratiquer différentes activités sportives est souvent conditionnée par la disponibilité des autres. Nous sentons sa frustration qu'il exprime par un enfermement.  Notre projet: l'écholocalisation Afin qu'il gagne en liberté, en autonomie, en assurance et en confiance en lui-même, nous voudrions offrir à Killian des cours de locomotion avec une technique qui est peu ou mal connue (et pas enseignée) en France. Cette technique est appelé écholocalisation (ou flash sonar parfois). L’écholocation est une habileté auditive, elle correspond à la capacité d’évaluer la position, la taille, la distance, la forme et la matière des objets grâce à l’analyse du renvoi du son, que l’on émet avec un claquement de la langue. (Cette technique est le système d’orientation et communication utilisé par certains animaux, tels que les dauphins et les chauves-souris). Avec un bon entraînement, l'écholocalisation peut permettre aux personnes aveugles d’acquérir un dégré d’autonomie considérable puisque le principe consiste à apprendre à analyser son environnement sonore afin de se repérer et pouvoir bouger sans se mettre en danger, et sans que le moindre changement dans un itinéraire mémorisé devienne un obstacle incontournable.  L'association  "World Access For The Blind" (Accès au monde pour les aveugles), site internet https://visioneers.org/  fondé par  Daniel Kish enseigne cette technique.Un de ces instructeurs en locomotion (ancien élève de Daniel Kish), Juan Ruiz,  s'est maintenant installé en Europe, à Vienne, et il se déplace partout en Europe pour apprendre cette technique aux personnes aveugles.  Daniel Kish, ainsi que Juan Ruiz, sont tous les deux aveugles. Voici un lien vers une vidéo où Daniel Kish explique la technique et montre ce qu’ils arrivent à faire:https://www.youtube.com/watch?v=uH0aihGWB8U Les cours: rythme et coût Les cours se déroulent dans le lieu de résidence de la personne aveugle. Pendant trois jours, Juan Ruiz accompagne l’enfant aveugle dans ses lieux de vie, mais aussi dans le centre-ville, dans la campagne, à l’école, etc, bref, dans différents environnements sonores, connus et inconnus, afin d’apprendre à analyser les retours sonores et à se repérer avec cette technique de l’écholocalisation. Ces séances de 3 jours de travail sont extrêmement intensives, et nécessitent d’être  espacées et renouvelées tous les 6 mois pendant 2-3 ans, selon la personne, afin de pourvoir intégrer progressivement cette façon d'explorer l'environnement. Le coût pour 4 séances à intervalles de 6 mois est de 10 400€. (Nous devons prendre en charge les cours, mais aussi le déplacement Vienne-Toulouse de l'intervenant). L’organisme destiné à prendre en charge les apprentissages compensatoires ne nous octroie aucune aide financière pour ce projet, car il estime que notre fils a déjà tout l’enseignement nécessaire dans le centre médico-éducatif qui l’accompagne. L'intégralité est à notre charge ou alors nous devrions renoncer à ce projet. Qu'est-ce que Killian pourra faire grâce à vous ? Killian pourra bénéficier d'un apprentissage relativement précoce, ce qui lui permettra de mieux maitriser la technique, de mieux l'exploiter et de gagner en liberté et en autonomie. Il pourra pratiquer du sport ou jouer dans la cour de l'école plus librement, car il sera moins angoissé par son environnement.Killian gagnera en assurance et deviendra surement un enfant plus dégourdi,  et un adulte plus libre pour faire ses propres choix. Comment seront versés les dons ?​ Toute l'aide collectée sera destinée à payer ces cours et elle sera versée par virement à:World Access For The Blind650 N. Rose Drive, #208Placentia, CA 92870Etats-Unis  Chaque euro compte. Merci à tous de votre soutien et de votre mobilisation !!!Tous les paiements sont sécurisés.Pilar Rodriguez (maman de Killian)  ¿Por qué recurro a vuestra solidaridad? Porque queremos ofrecer a nuestro hijo Killian, de 8 años de edad y ciego, clases de locomoción con una técnica llamada ecolocalización. Desafortunadamente, esta técnica no se imparte en Francia y el coste de los cursos no está cubierto por el organismo que aquí en Francia gestiona los servicios de compensación para personas con discapacidades. (MDPH) Nuestra historia Killian nació con un retinoblastoma (cáncer de la retina) bilateral y después de 4 años de tratamiento y de hospitalizaciones continuas, el balance es pesado e irreversible: ceguera total y enucleación (extirpación) de ambos ojos, a la edad de 3 y 5 años. Killian no tiene la menor percepción de luz. Sin ojos. Él será ciego para siempre. Nosotros hemos elegido darle una educación basada en una dinámica de positivismo y  de "todo es posible". Él sabe que nunca verá con sus ojos, pero nosotros (y él mismo) nos esforzamos para que utilice al máximo los otros sentidos y que pueda adquirir la mayor autonomía posible. Killian es un niño muy sonriente y optimista, y le encante el deporte, pero su ceguera le frena terriblemente. Percibe su entorno como un peligro  y prefiere no moverse y renunciar a sus deseos. Su libertad para jugar en el patio del colegio o para practicar diferentes actividades deportivas a menudo está condicionada por la disponibilidad de los demás. Nosotros sentimos su frustración, que él expresa con un aislamiento. Nuestro proyecto: la técnica de la ecolocación Para que gane en libertad y en confianza en sí mismo, nos gustaría ofrecerle cursos de locomoción con una técnica que es poco (y no impartida) aquí en Francia, y tampoco en España. Esta técnica se llama ecolocación (o también flash sonar). La ecolocalización es una habilidad auditiva, es la capacidad de evaluar la posición, el tamaño, la distancia, la forma y el material de los objetos a través del análisis del retorno del sonido, que se emite con un chasquido de la lengua (clic palatal). (Esta técnica es el sistema de orientación y comunicación utilizado por algunos animales, como los delfines y los murciélagos). Con un buen entrenamiento, la ecolocalización puede permitir a las personas ciegas adquirir un grado considerable de autonomía, ya que el principio consiste en aprender a analizar el entorno sonoro para ubicarse y poder moverse sin ponerse en peligro, y evitar así que el más mínimo cambio en una ruta memorizada se convierte en un obstáculo insuperable. La asociación "World Access For The Blind", sitio web https://visioneers.org/, fundado por Daniel Kish, enseña esta técnica.Uno de estos instructores en locomoción (antiguo alumno de Daniel Kish), Juan Ruiz, se ha establecido en Europa, en Viena, y viaja por toda Europa para enseñar esta técnica a las personas ciegas. Daniel Kish y Juan Ruiz son ciegos. Aquí tenéis dos enlaces donde Daniel Kish explica la técnica y el segundo donde personas ciegas explican lo que ha supuesto para ellos el descubrimiento de esta técnica.   https://www.ted.com/talks/daniel_kish_how_i_use_sonar_to_navigate_the_world/transcript?language=frhttp://video.worldaccessfortheblind.org/Mexico.html Cursos: ritmo y coste Las clases son impartidas en el lugar de residencia de la persona ciega. Durante tres días, Juan Ruiz acompaña al niño ciego en su domicilio, pero también en el centro de la ciudad, en el campo, en el colegio, etc, en resumen, en diferentes entornos sonoros, conocidos y desconocidos, con el fin de que el niño aprenda a analizar los retornos sonoros integrando poco a poco esta técnica de ecolocalización en su manera de interpretar su entorno. Las sesiones de trabajo duran 3 días y son extremadamente intensivas. Por eso deben espaciarse y renovarse cada 6 meses durante 2-3 años, dependiendo de la persona, con el fin de integrar gradualmente esta forma de explorar el medioambiente. El coste de 4 sesiones a intervalos de 6 meses es de 10 400 €. (Debemos hacernos cargo de los cursos, pero también del viaje  entre Viena y Toulouse del instructor). El organismo francés que gestiona las ayudas destinadas a los aprendizajes compensatorios no nos brinda ningún apoyo financiero para este proyecto, ya que estima que nuestro hijo tiene toda la educación necesaria en el centro médico-educativo que lo acompaña. Asi pues, debemos asumir la totalidad del coste del proyecto o renunciar a él. ¿Qué podría hacer Killian gracias a tu participación? Killian se beneficiará de un aprendizaje relativamente precoz, lo que le permitirá integrar mejor la técnica en su día a día y ganar en libertad y autonomía.Podría hacer deporte o jugar en el patio de la escuela con mayor libertad, porque se sentiría menos ansioso y más capaz de analizar su entorno, de explorarlo y de disfrutar de él en vez de sufrir y aislarse.Killian será posiblemente un niño más desenvuelto y, más tarde, un adulto más libre para tomar sus propias decisiones. ¿Cómo serán utilizados todos vuestros donativos? Toda la ayuda recaudada se usará para pagar estos cursos y se pagará mediante transferencia a:World Acces for the Blind650 N. Rose Drive, # 208Placentia, CA 92870Estados Unidos  Cada euro cuenta. Todos los pagos son seguros.¡Gracias a todos por vuestro apoyo y movilización!Pilar Rodriguez (mama de Killian)

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1 424 €

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Cette maison va s'écrouler

Cette maison va s'écrouler

Derrière cette belle façade se cache un drame. Elodie et Ted, parents d’une petite fille de 5 ans et d’un petit garçon de 2 ans ont économisé depuis toujours pour faire construire leur maison : c’est le projet de leur vie. En 2010, pour la construction, ils ont fait appel à un professionnel qui les a arnaqués. Celui-ci encaissait l’argent prévu pour la construction sans jamais la reverser aux artisans comme prévu initialement. Face à cela, Elodie et Ted prennent les devants et décident de payer directement les artisans qui finalisent la construction. Après 6 années heureuses dans leur maison, en 2016, rien ne va plus… Ils découvrent que le plancher bois n’est plus de niveau et tombe dans le vide sanitaire ! Des malfaçons dans la construction font que la maison n’a en réalité pas de fondations solides et peut s’effondrer à tout moment. Cette famille, en plus d’avoir été victime d’une escroquerie du constructeur, a subit l’incompétence d’un artisan. Evidemment, le constructeur s’est volatilisé. Suite au passage d’un expert, la maison doit être rasée et reconstruite entièrement. Malheureusement, les démarches à l’amiable avec les différentes assurances n’ont pas abouti. Aujourd’hui, il faut faire appel à un avocat pour déclencher une procédure judiciaire longue et coûteuse. Ils se retrouvent dans une impasse financière alors aidons cette famille au revenu modeste, à payer les frais de procédure (minimum 10 000 €), leur relogement (non pris en charge par l’assurance) ainsi que leur prêt de maison qui court toujours. Mobilisons-nous pour les soutenir !!!!  Voici un article concernant des victimes de la même escroquerie : https://www.ouest-france.fr/leditiondusoir/data/37930/reader/reader.html#!preferred/1/package/37930/pub/55014/page/11   le plancher s'écroule   la maison est déjà descendu de 7cm

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1 320 €

TRES URGENT : Sauvez-nous avec nos Animaux

TRES URGENT : Sauvez-nous avec nos Animaux

Voici notre histoire : Ma Mère et moi sommes locataires dans une maison depuis plusieurs années. Cette maison a été saisie à notre propriétaire et elle vient d'être achetée aux enchères par 2 marchands de biens immobiliers dont le seul but est de vendre.   Nous n'avons pas le choix, nous devons absolument leur acheter la maison pour ne pas se retrouver dehors à la rue avec nos animaux. Pour cela, nous devons réunir 130 000 €. Nous sommes conscientes que c'est une somme importante et même si nous n'arrivons pas à la totalité, le montant que nous atteindrons pourra servir d'apport pour obtenir le crédit à la banque...  Avec le revenu de solidarité active de ma mère et mes petites missions de travail, nous n'avons pas la possibilité d'obtenir un crédit malgré nos nombreuses démarches ni de prendre une autre location car le loyer serait trop élevé pour nous, grâce à notre travail pour la réalisation des travaux que nous avons dû financer dans cette maison, nous avons pu bénéficier d'un petit loyer.    Pour que ce soit adapté à notre vie et à notre usage, nous avons effectué beaucoup de travaux de rénovation dans cette maison (peintures, revêtements de sol, isolation, etc...), c'est même nous qui avons dû créer la cuisine car il n'y en avait pas.     De plus, nous avons également organisé notre habitation pour le confort et le bien-être de nos animaux que nous aimons de tout notre coeur.     A savoir que parmi nos animaux, nous avons des chevaux pour qui les lieux ont été aménagés par nos soins de façon à ce qu'ils bénéficient de ce dont ils ont besoin, nous avons donc installé des abris et des box, et également clôturé des parcs et des prés autour de la maison.    Nous avons mis toutes nos économies dans cette maison.    Ma mère est une locataire sérieuse, qui a toujours payé son loyer et qui entretient très bien la maison.   Elle est une personne dévouée, volontaire, humble, économe, qui m'a élevée en me donnant une éducation qui vient du coeur, basée entre autre sur le respect, l'honnêteté et l'entre-aide, elle ne mérite pas ce qui nous arrive.     Nous sommes des gens simples, honnêtes et qui savent apprécier chaque bon moment simple de la vie.     Notre seule issue est de devenir propriétaire de la maison dans laquelle, nous et nos animaux, sommes installés et heureux d'y être, alors, svp, aidez-nous à pouvoir conserver notre toit avec nos adorables compagnons...     Tous les dons, de n'importe quel montant que ce soit, sont les bienvenus. C'est en ajoutant chaque euro que nous pourrons réussir, et cela grâce à vous, grâce à votre générosité.   Nous n'en dormons plus et perdons l'appétit, nous sommes au plus bas, svp, aidez-nous, c'est un appel au secours... Sauvez-nous avec nos animaux... Vous êtes notre dernier espoir... Merci Merci Merci à vous...      P.S. : possibilité de fournir tous les justificatifs de la situation                          En vous remerciant de m'avoir lue              _________________________________________________ Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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1 275 €

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SOS URGENT SOINS ANIMALIERS

SOS URGENT SOINS ANIMALIERS

Bienvenue sur cette cagnotte !Facebook : larchedesheenaTel : 0768213279 L'Arche de Sheena est une association, loi 1901, de protection animale, basée sur Montfavet dans le Vaucluse , et déclarée en préfecture.Nos objectifs : les soins, la capture, la stérilisation, le placement, l'hébergement pour les animaux érrants ou en détresse.A ce jour nous avons beaucoup de factures impayées chez le vétérinaire, depuis quelques temps nous ne prenions qu'en charge que les urgences mais aujourd'hui même cela devient très compliqué , faute de revenus ...Cette année nous avons organisé plusieurs vide greniers mais les intempéries ont fait de chaque journée un échec...Nous avons peu d'adhérents et peu de bénévoles...Aujourd'hui nous créons une cagnotte dans l'espoir de récolter de l'argent afin de régulariser les factures chez le vétérinaire ,pour l'achat de l'alimentation de nos chats libres , d'apporter les soins nécessaires lorsque les chiens et chats sont malades ou accidentés... Aussi nous comptons sur votre soutien et vos dons pour nous aider a continuer notre combat qui nous tient énormément à cœur... Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous et toutes pour votre soutien Chamicalement a vous             ZoulouYoroubaYiddishXhosaVietnamienUrduUkrainienTurcThaïTeluguTchèqueTamoulTagalogTadjikSwahiliSuédoisSoudanaisSomaliSlovèneSlovaqueSindhîShonaSesothoSerbeSamoanRusseRoumainPortugaisPolonaisPersanPanjabiPachtôOuzbekNorvégienNépalaisNéerlandaisMongolMarathiMaoriMaltaisMalgacheMalayalamMalaisienMacédonienLuxembourgeoisLituanienLettonLatinLaotienKurdeKirghizKhmerKazakhKannadaJavanaisJaponaisItalienIslandaisIrlandaisIndonésienIgboHongroisHmongHindiHébreuHawaïenHaoussaGudjaratiGrecGéorgienGalloisGalicienGaélique ÉcosseFrisonFrançaisFinnoisEstonienEspérantoEspagnolDanoisCroateCréole haïtienCorseCoréenCingalaisChinois TradChinois 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559 €

Vaincre la drépanocytose : Association Espoir Hope Elikia

Vaincre la drépanocytose : Association Espoir Hope Elikia

Bienvenue sur cette cagnotte !Il est des situations que l’on ne peut imaginer tant que l’on ne les a pas vécues. La maladie, la perte d’un enfant, d’un être cher, font partie de celles-là. L’association « Espoir, Hope, Elikia : vaincre la drépanocytose » est née de la douloureuse expérience d’une mère face à la maladie de son enfant. La drépanocytose. Est-ce que cela vous dit quelque chose ? Si cela ne vous dit rien ou vaguement quelque chose, la drépanocytose est une maladie génétique du sang, héréditaire et qui touche les populations d’origine africaine, afro-américaine, caraïbéenne et méditerranéenne. Elle est également présente en Inde et en Amérique du Sud. Les personnes touchées sont anémiées, sujettes aux infections, à des crises douloureuses et bien d’autres complications, invalidantes, voire mortelles. Maladie génétique la plus répandue au monde, la drépanocytose reste pourtant assez méconnue.On estime à environ 50 millions de personnes touchées dans le monde et près de 300.000 naissances par an. Alors, est-il acceptable de voir des êtres humains souffrir et mourir parce que d’autres n’ont pas su qu’ils pouvaient les sauver? Est-il tolérable de laisser des parents faire des enfants malades alors qu'ils pourraient l'éviter? Est-il normal de voir des enfants mourir avant même d’avoir atteint l’âge de 5 ans simplement parce qu’ils vivent dans des pays où l’accès aux soins est un luxe, voire inexistant ? C’est dans ce cadre que naît l’association « Espoir, Hope, Elikia : vaincre la drépanocytose ».Cette association a pour missions : informer sur la maladie, inciter au dépistage du gène drépanocytaire, encourager les dons du sang, financer la recherche et soulager les malades les plus démunis dans des pays difficiles tels que le Congo ou les Comores (prise en charge de soins médicaux, mise à disposition de médicaments d'urgence, alimentation, hygiène, scolarisation et insertion professionnelle). Mais pour mener à bien nos missions, nous avons besoin de vous. Nous avons besoin de compétences, de bénévoles et de fonds.Nous faisons donc appel à votre générosité à tous et vous remercions d’avance de l’attention que vous porterez à ce projet. Votre don est déductible d’impôt à 66%. En conséquence, nous vous remercions de bien vouloir nous adresser vos coordonnées exactes par mail afin que nous puissions vous établir un reçu fiscal : . Pour toutes questions, bien évidemment, n'hésitez pas à nous contacter. www.ehe-drepa.org Suivez-nous sur Facebook : https://www.facebook.com/EspoirHopeElikia/Nous sommes également sur Instagram Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous!

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595 €

Les SMF Aux Jamboree 2019: Les clés d'un monde meilleur

Les SMF Aux Jamboree 2019: Les clés d'un monde meilleur

Bonjour ! Si vous êtes ici, c'est que vous vous posez plus de questions sur nous ! Qui sommes nous ?Nous sommes un groupe de 4 jeunes filles appartenant aux Scouts Musulmans de France membres du Scoutisme Français âgés de 16 à 19 ans. Nous vivons tous près de Toulouse, en France. Nous pratiquons du Scoutime depuis l'âge de 7 ans, et les rassemblements tel que le Jamboree représente l'accomplissement de l'ensemble du travail fourni durant des années.  Qu'est-ce que le Jamboree ?Le Jamboree, qui se déroule en été 2019 aux Etats-Unis réunit tous les jeunes scouts du monde entier. Organisé dans une réserve en Virginie Occidentale, il a pour objectif de nous donner les clés d'un monde meilleur. C'est donc l'occasion d'appliquer le développement durable, de faire le tour du monde en un seul lieu par la présence de toutes les cultures, les pratiques scouts etc... Il est un moyen pour nous de vivre une experience unique avec nos frères et soeurs Souts, avec qui nous partageons des mêmes valeurs. Pourquoi nous aider ?Malgré notre travail acharné, et nos actions menées, il est difficile de réunir la somme demandée, sans aide extérieur. Nous avons besoin de vous ! Aidez-nous à financer notre projet, et à contribuer au financement d'une expérience incroyable et unique. Pour certains, c'est la première fois à l'étranger. Grâce à vous, des souvenirs inoubliables seront créés.

8

205 €

13 %
Pour l'avenir de Jules

Pour l'avenir de Jules

Le combat de Jules contre Lyme aux USA (English version below)Voir notre passage dans Les Terriens du Dimanche (18/02/18)Passage dans l'émission "Tout commence aujourd'hui" avec Faustine Bollaert (19/10/18) Depuis l’âge de 2 ans, notre petit garçon Jules souffre d’une maladie de lyme chronique et co-infections associées. Cette maladie le rend très malade et handicapé (handicaps moteurs et perte totale du langage), elle affaiblit son système immunitaire et ouvre la porte à de nombreuses co-infections (bactéries, virus et parasites) et peut entraîner des pathologies graves, que le corps médical appelle désormais Syndrôme évolutif associé à des infections intracellulaires chroniques. Cette maladie lui vole sa vie ! Nous avions déjà tenté de le soigner en France et en Europe mais… ce fut un échec ! Notre enfant dépérissait sous nos yeux impuissants de parents et souffrait intensément ! Durant l’été 2016, les médecins nous ont orienté vers les Etats-Unis, seul pays au monde à reconnaître la maladie sous cette forme et où la recherche et les traitements ont progressé ces dernières années. A 10 ans, enfin, Jules va mieux ! Les traitements américains marchent ! Le problème c’est que chaque séjour médical coûte 20 000 euros, dont l’essentiel pour les traitements de Jules et nous devons y aller tous les 2 mois pendant quelques années soit par exemple pour 2 ans de traitements : 240 000 euros ! Nous n’avons aucune aide financière, ni de l’Etat, ni des assurances santé ni des grandes associations nationales ! Il y a un déni de la maladie en France et les associations de malades sont démunies, nous ne pouvons compter que sur la solidarité de tous !  C’est pourquoi nous avons besoin de vous plus que jamais, chaque geste compte ! Il n’y a pas de « petits dons » mais uniquement « des grands cœurs »Via cette cagnotte en ligne, tous les paiements sont sécurisés 🔒 Par chèque courrier à l’ordre de : Association Pour l’avenir de Jules 28 TER rue Candie 61000 ALENCON Merci à tous de votre soutien !Hélène et Fabrice, ses parents  ENGLISH VERSION 🇬🇧🇺🇸Jules' fight against chronic Lyme Disease in USAUrgent donations please! as we are French residents, this campagn is in euros but you can make a US/CAN dollars donation. Since the age of 2, our little boy Jules has been battling chronic Lyme disease and the additional severe and complicated infections that have come with it. He is now 10 years old. This disease has left Jules very sick and disabled with motor impairments and a complete loss of language since the age of 2. It has also considerably weakened his immune system and opens the door to many co-infections such as bacterial and parasitic disease or virus). Jules’condition will eventually lead to serious pathologies that the medical body now calls Evolutionary Syndrome Associated with Chronic Intracellular Infections.Lyme Disease is killing little Jules and stealing his life. We attempted to treat him in France and in Europe but our attempts did not manage to improve his condition and to reduce his pain. At some point, we got tired with the lack of local support and started looking outside of France and Europe to search for treatments or solutions. During the summer 2016, the medical staff told us about some clinical experiences in the United States, which is one of the only country to recognize the Lyme Disease as a severe condition. The US is also the only place where clinical trials and treatments have showed encouraging results over the past few years.Now 10 years old, and after many round trips to the US, Jules is doing better thanks to the care of Dr Kenneth Bock MD. BOCK INTEGRATIVE is based in RED HOOK, NY 12571, they have developed over the years an interesting expertise in the care of Lyme Disease.  The issue for our family is obvisouly the cost of such treament. Each trip costs $20,000 ; including travel costs (20%) and medical bills (80%). Since we need to travel there every two months so Jules condition stays stable, the overall medical bill is simply going to be expensive.  Until things change in France, our only chance of paying this treatment is to raise funds through friends, families and various networks. Please give if you can, share (even if you can't give), and also pray! All donations will go directly to Jules to assist with these uninsured medical expenses  Thanks a lot ! Hélène and Fabrice, his parents

935

61 J

Un traitement pour Camille

Un traitement pour Camille

Vers une médecine sans frontière, aidez Camille à accéder à son traitement  Camille, 22 ans, est atteinte d'un gliome infiltrant de la ligne médiane, situé dans le cerveau.  Diagnostiquée en juillet 2017, elle a pourtant continué ses édutes de médecine, qu'elle a poursuivit avec succès jusqu'à la rentrée 2018 ; la fatigue étant trop grande, elle a dû abandonner sa quatrième année au mois d'octobre. En janvier 2019, après 18 mois de chimiothérapie et plus d'une trentaine de séances de radiothérapie, la tumeur n'est toujours pas stabilisée et est devenue chimio-résistante. Camille a dû subir de nouvelles séances de radiothérapie afin de momentanément stabiliser l'évolution de son gliome.  Les traitements disponibles en France ne peuvent plus répondre efficacement aux besoins médicaux de Camille, la seule alternative se trouve outre Altlantique.  Plusieurs centres dans le monde effectuent des recherches sur les gliomes infiltrants de la ligne médiane, l'un d'entre eux se trouve au Massachusetts General Hospital de Boston.  Camille est éligible au protocole qui y est proposé. Elle pourra bénéficier du traitement ONC 201 dont les effets sont reconnus et qui a permis de stabiliser la tumeur d'une jeune patiente française souffrant de la même pathologie et du même âge que Camille.  Afin de pouvoir bénéficier de ce traitement, Camille devra se rendre une fois par mois aux Etats-Unis. Sa famille et ses proches font appel à la générosité de chacun afin de l'aider à payer les frais de déplacement et à accéder au traitement qui pourrait la sauver.   Des centaines de patients en France, le plus souvent des enfants, souffrent de cette pathologie. En offrant une visibilité à l'accessibilité au traitement, nous contribuons à l'ouverture des frontières médicales.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Merci pour elle !

678

26 417 €

Enfants enlevées au Liban: Pour le retour de Yasmine et Salomé

Enfants enlevées au Liban: Pour le retour de Yasmine et Salomé

Le 8 avril 2018, Salomé, 8 ans, et Yasmine, 11 ans, ont été enlevées par leur père à la sortie de l'école. Ce dernier a ensuite décollé avec les enfants depuis l'aéroport de Milan en direction du Liban. Un kidnapping qui intervient alors que la justice française avait condamné le père des filles à six mois de prison ferme pour violences et non restitution régulière des enfants à l’issue de ses périodes de garde. De plus, une interdiction de sortie de territoire était en vigueur pour les deux petites filles. Depuis le mois d’avril, l’affaire est entre les mains des tribunaux ecclésiastiques libanais, en charge des affaires familiales dans le pays. Les audiences se suivent et les démarches se multiplient, mais Clémence n’est pas entendue dans cette société patriarcale où tous les droits sont généralement accordés au père. Depuis septembre, un jugement a été prononcé, attribuant la garde des filles à leur père. Clémence a seulement obtenu le droit de voir ses filles quelques heures par semaine en présence de ce dernier. Ultime recours possible : le pourvoi en cassation. Les démarches sont en cours mais plusieurs mois de délai sont encore à prévoir avant d’obtenir une décision. Des démarches coûteuses Depuis le début du mois d’avril, les frais engagés par Clémence pour tenter de récupérer ses filles sont énormes : déjà près de 35 000 euros. Et ce n’est pas terminé : paiement des avocats, transcription des actes du droit français vers le droit libanais, traductions, rémunération de l’assistante sociale pendant les visites… tout cela s’ajoute au déplacement sur place de Clémence qui, en plus de ses frais en France, doit payer 1400 euros de loyer mensuel à Beyrouth. Une première cagnotte a déjà permis de récolter plus de 15 000 euros. Sans cette aide précieuse, Clémence n’aurait pas pu se rendre sur place ni voir ses filles.Aujourd’hui est un moment clé. Tout doit être mis en œuvre pour obtenir une victoire en cassation. Dans les semaines et les mois à venir, les frais de justice vont s’accumuler. Pour épauler Clémence, vos dons peuvent être déterminants. Merci de partager encore cette page au maximum. Merci pour vos dons passés et à venir.

455

24 130 €

SOS FACTURES VETERINAIRES

SOS FACTURES VETERINAIRES

Bonjour à tous ! Notre association spécialisée dans les chats âgés et/ou malades connait de gros problèmes pour régler ses factures vétérinaires.Comme elle ne fait pas les chatons, elle ne place aucun chat,et n'a donc aucune ressource de ce côté, mais offre aux loulous abandonnés un panier retraite avec tous les soins dont ils ont besoin.Cette mission est particulièrement coûteuse, les temps sont difficiles pour tous, et ayant été souffrante pendant un bon moment, il m' a été impossible de m'occuper de lancer des appels aux dons quand il était temps... aussi les factures se sont accumulées et bien que nous parvenons à en payer certaines, le passif reste très important ... de plus les loulous vieillissent, et quand une facture est payée, 2 ou 3 autres nouvelles nous tombent dessus... Nous avons eu récemment à faire face à des catastrophes avec des chats encore jeunes que nous avons essayé de maintenir au mieux ... L'association qui s'est spécialisée dans les maladies virales, tient un site gratuit de soins qui aide des milliers de chats à se sortir notamment du calicivirus. http://leschatsfontlaloi.fr/Si vous êtes de plus en plus nombreux à le lire, et dans le monde entier, les dons restent rares, et il faut aussi penser à pouvoir maintenir ce site utile à tous.Grâce à nos loulous, et à tous les tests et méthodes thérapeutiques naturels dont ils ont bénéficiés, nous pouvons vous aider et soutenir lorsque vous ne savez plus vers qui vous tourner. Tout ce qui est publié sur le site a été testé avec réussite sur eux. Mais les coûts sont importants, comme toute recherche. Aussi nous comptons sur votre soutien pour nous aider à continuer de fonctionner et solder notre très grosse dette vétérinaire. La somme est certes importante, mais il faut savoir qu'elle reste cependant dans une petite moyenne du budget annuel des petites associations de protection.Chaque don donne lieu à un reçu fiscal que nous vous expédions en début d'année.Vous pouvez également nous aider en vous faisant plaisir, en achetant dans notre boutique: http://laboutiquedefreya.com/ ou en faisant de la pub pour elle ! Merci du fond du coeur pour nos petits loulous, toujours solidaires des votres et ... qui le valent bien ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésBien chamicalement à tous

288

13 282,51 €

57 %
APPEL AUX DONS POUR LES SINISTRES DE LOMBOK (INDONÉSIE)

APPEL AUX DONS POUR LES SINISTRES DE LOMBOK (INDONÉSIE)

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !SOUTENEZ LOMBOK ! www.afsl.fr Bonjour à Toutes et à Tous, L’Indonésie, un archipel de 17 000 îles et îlots, se trouve sur la ceinture de feu du Pacifique, une zone de forte activité sismique. L'île de Lombok, située dans l'archipel Indonésien à l’Est de Bali a été victime d’une multitude de séismes au mois d’Août prenant la vie de 555 personnes et ayant fait plus de 1500 blessés et 396 000 personnes sinistrées qui tentent de survivre dans des camps de fortune (d’après les derniers chiffres des autorités officielles de l’archipel). Le plus fort d'entre eux, de magnitude 7.2 a été dévastateur, plusieurs villages ont été complètement détruits suite à des séismes à répétition sur cette merveilleuse petite île.Des centaines de blessés sont traités à l’extérieur d’un hôpital endommagé de Mataram, principale ville de Lombok, très affectée par le séisme.Des patients sont allongés et soignés.Les maisons sont détruites, il faut chercher les disparus, panser les blessés..Environ 400 000 personnes se retrouvent déplacées dans des campements temporaires avec très peu de vivres et de médicaments. Quelques jours après la catastrophe, en vacances dans le sud de Lombok où 4 tremblements de terre se sont produits faisant beaucoup de victimes et de dégâts matériels importants, nous décidons de les aider.Après une rencontre avec Erna et Yussef, ils nous proposent de faire le lien entre nous et la population. Ce projet humanitaire se crèe rapidement pour faire face à la situation dramatique qui se joue sous nos yeux.Il va permettre de récolter vos dons et d’acheter les denrées de première nécessité.  Sur l’île après la catastrophe, les besoins sont énormes pour les villages montagneux les plus en retrait entre difficultés de circulation, d’approvisionnement et d’acheminement de la nourriture (riz, eau), de  matelas, de couvertures, de médecine de première urgence, de produits d’hygiène. L’objectif souhaité est de récolter un minimum de 3 500 € qui permettra d’affréter un camion rempli de tous ces produits. Beaucoup d'habitants ont tout perdu, leurs maisons sont détruites. Ils sont dehors, sans toit, sans eau, sans électricité. Ils n’ont finalement plus rien !   Certains enfants ont perdus leurs parents, beaucoup de blessés et tout reste à reconstruire. La population dort dehors ne pouvant retourner dans les villages. Aujourd'hui, la terre continue de trembler avec des risques de tsunami mais la vie continue pour ceux qui sont là.Il était de notre devoir de réagir pour leur tendre la main.. Ce qu'il faut retenir:* Deux séismes mortels ont eu lieu les 29 juillet et 5 août 2018.* Suivis de nombreuses répliques, de nouvelles secousses de magnitude 6.9 le 19 Août pour ce dernier.La plupart des personnes touchées se trouvaient dans la zone montagneuse située dans le nord de Lombok, loin des principaux sites touristiques du sud et de l’ouest de cette île très prisée des visiteurs pour ses plages, ses cascades et ses sentiers de randonnée. Des dizaines de milliers de bâtiments ont été endommagés ou détruits.La situation sur place est à ce jour malheureusement encore catastrophique.Il y a certes des ONG et de nombreux volontaires qui font leur possible en acheminant des vivres, des médicaments et des tentes mais cela ne suffit pas.Leurs actions paraissent dérisoires tant il y a encore à faire et ce pour des mois ! Les besoins sont malheureusement immenses devant l’ampleur des dégâts. Le problème majeur est l'impossibilité d'accéder à l'eau potable due à la pollution de l'eau des puits. La distribution assurée par l'aide gouvernementale ne suffit pas à couvrir les besoins de la population. * Ce projet consiste donc à récolter de l’argent pour acheter de la nourriture, de l’eau, des médicaments, des couvertures.. en prévision de la saison des pluies qui s'annonce.* Cette opération sera totalement transparente, les factures de tous les achats seront publiées.* La distribution se fera sur place personnellement. L'argent collecté ira directement à la population. * Un suivi précis des dépenses vous sera communiqué, vous pourrez ainsi consulter en ligne l’évolution de ces opérations et consulter le détail des dépenses.NB: Dans l’immédiat, ils ne peuvent plus compter sur l'argent du tourisme, principale source de revenu de la région.  Une image reste gravée:Ils n’ont rien mais ils donnent tout: des œufs, du café, un sourire et un rassemblement pour nous accueillir en signe de remerciement, de gratitude d’être là avec eux, je les remercie à mon tour pour leur chaleureux accueil et promets de faire mon possible pour les aider avec mon cœur et toute la volonté qu’il me reste pour que grâce à vous ce Projet ne soit pas que personnel mais Collectif.  Un partage vaut autant qu'un don.Merci du fond du cœur à tous, nous pouvons faire la différence ensemble !La tâche est immense et chaque petit geste compte. J’ai à ce jour récolté environ 2 305 €, une somme « déjà énorme qui permet de faire beaucoup » grâce au faible coût de la vie sur place. Concrètement, un don de 5 € permet d’approvisionner une famille de 10 personnes en riz pendant une semaine:* 1 sac de 5kg de riz : ...........................................................env. 3.3 €* 1 sac de 25 kg de riz : ........................................................env. 15 €* 1 bidon de 19L d'eau : ........................................................env. 4€.Les actions individuelles sont les plus importantes. Je fais donc appel à votre générosité, votre sensibilité et votre confiance. Un grand et chaleureux merci pour votre contribution à ceux qui généreusement ont déjà fait un don et à ceux qui souhaitent encore participer.Bien Amicalement.  Parlez-en autour de vous et n’hésitez pas à partager !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !  Welcome to this solidarity pot !Thank you for your kind support to LOMBOK !***Hello everyone, Indonesia, an archipelago of 17,000 islands and islets, is located on the Pacific Ring of Fire, an area of ​​high seismic activity.The island of Lombok, located in the Indonesian archipelago East of Bali was the victim of a multitude of earthquakes in August taking the lives of 555 people, wounding more than 1500 and leaving 396 000 people homeless who now trying to survive in makeshift camps (according to the latest figures from the official Indonesian authorities).The strongest of them, magnitude 7.2 was devastating, several villages were completely destroyed following repeated earthquakes on this wonderful little island.Hundreds of injured are being treated outside a damaged hospital in Mataram, Lombok's main city, which is heavily affected by the earthquake. Patients are lying down and cared for. About 400,000 people are displaced in temporary camps with very little food and medicine.A few days after the disaster, on vacation in the south of Lombok, where 4 earthquakes occurred causing many casualties and material damage, we decided to help them. After getting to know Erna and Yussef, very touched by this desire to support them: they proposed to make the link with the population.This humanitarian project is being created quickly to cope with the dramatic situation.It will allow us to collect your donations and to buy staples. On the island after the disaster, the needs are enormous for the remote mountainous villages, between difficulties of circulation, supply and routing of food (rice, water), mattresses, blankets, essential medicines, hygiene products.The desired goal is to raise a minimum of € 3,500 which will allow to charter a truck filled with these products.Many people have lost everything. Their houses are destroyed. They are outside, without a roof, without water, without electricity. They finally have nothing.Some children have lost their parents, many are injured and everything has to be rebuilt. The population sleeps outside unable to return to the villages.Today, the earth continues to tremble with tsunami risks but life goes on for those who are there. It was our duty to react and to reach out to them. What you must remember:• Two fatal earthquakes occurred on July 29 and August 5, 2018.• Followed by many aftershocks, the latest of magnitude 6.9 on August 19, 2018. Most of the people who lost their lives were in the mountainous area of ​​Northern Lombok, far from the main tourist sites in the South and West of this popular island for its beaches, waterfalls and hiking trails.Tens of thousands of buildings were damaged or destroyed.The situation on site is unfortunately still catastrophic. There are certainly NGOs and many volunteers who do their best by delivering food, medicine and tents, but that is not enough.Their actions seem derisory as there is still more to do for several months.The needs are unfortunately immense in front of the extent of the damages. The major problem is drinking water, the wells no longer produce drinking water for the moment.1. This project is therefore to raise money to buy food, water, medicine, blankets in      anticipation of the upcoming rainy season.2. This transaction will be completely transparent, the invoices for all purchases will     be published.3. The distribution will be done on site by us.    The money collected will go directly to the population.4. A precise follow-up of the expenses will be communicated to you, you will be able    to consult on line the evolution of these operations and the detail of these    purchases. NB: In the immediate future, they can no longer rely on money from tourism, the main source of income for the region. An image remains:They have nothing but they give everything: eggs, coffee, a smile and a gathering to welcome us as a sign of thanks, gratitude for being there with them; I thank them in turn for their warm welcome and promise to do my best to help them with my heart and all the will I have left so that thanks to you this project is not only personal but also collective. Sharing is as good as a gift.Thank you from the bottom of our hearts to all, we can make a difference together!The task is immense and every little bit counts.I have collected about 2 305 € so far, an "already substantial amount that can do a lot" thanks to the low cost of living on site. Specifically, a donation of € 5 can supply a family of 10 people with rice for a week:• 1 bag of 5kg of rice: .......................................... ................. approx. 3.3 €• 1 bag of 25 kg of rice: ......................................... ............... approx. $ 15• 1 can of 19L of water: ......................................... ............... approx. 4 €. Individual actions are the most important.I appeal to your generosity, your sensitivity and your confidence. A big and warm thank you for your contribution to those who have already made a generous gesture and to those who still wish to participate..Sincerely. Talk about it and do not hesitate to share!Here you can directly and in one click, participate in this kitty.Everyone contributes the amount he wants.All payments are secure.Want to help us raise more donations?Share this pot !

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8 867,17 €

88 %
Les rêves de Jade : luttons contre le cancer du DIPG

Les rêves de Jade : luttons contre le cancer du DIPG

Jade est une petite fille de 7 ans, joyeuse, courageuse et atteinte d'une tumeur au cerveauNous sommes en 2018 et le printemps vient d'arriver à Loudun, petite commune de la Vienne.Les parents de Jade sont allés à Tours, à l'hôpital. Ils sont près de leur fille. Le personnel médical vient leur annoncer que leur enfant de sept ans a une tumeur au cerveau pour laquelle il n’existe pas de traitement efficace et qui est presque toujours fatale. Avec précaution ils expliquent que ce cancer pédiatrique rare est appelé Gliome Infiltrant du Tronc Cérébral (DIPG en anglais). Ils précisent que la plupart des thérapies sont inefficaces à cause de l’emplacement sensible de la tumeur et qu'une opération n'est pas envisageable. En effet, le cancer s'est infiltré dans le câblage du tronc cérébral qui contrôle les fonctions vitales comme la respiration, la régulation et le mouvement du coeur.  Doucement, le personnel médical prévient les parents de Jade : Puisque la chirurgie n’est pas une option et que la chimiothérapie n’a montré aucun avantage, le traitement par radiothérapie est la principale thérapie offerte pour le contrôle des symptômes. Elle va permettre de réduire les tumeurs et offrira à Jade un peu plus de temps. Cette thérapie devra se dérouler au CHU de Nantes. Nous avons créé cette cagnotte Leetchi afin d'aider financièrement les parents de Jade. * Dans un premier temps, pour les aider à payer l'hébergement sur Nantes pendant la radiothérapie de Jade.* Puis pour leur permettre de réaliser les rêves de Jade.* Enfin pour améliorer le confort de vie de Jade dans les mois a venir. Nous espérons que votre solidarité nous permettra d'offrir à Jade une meilleur qualité de vie. Du fond du coeur, nous vous remercions pour votre aide !

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9 263,22 €

Un vélo pour Théo

Un vélo pour Théo

Bienvenue sur cette cagnotte !Alors c'est quoi ce projet? C'est quoi cette cagnotte? Nous avons un petit bout de 7 ans, Théo, atteint d'une maladie neuromusculaire dégénérative. Le reste de la famille c'est papa, maman et la petite soeur. On adore faire des choses ensemble, et notamment profiter des vacances pour se promener en vélo. Malheureusement Théo n'a pas assez de force aujourd'hui pour faire du vélo seul, et cela ne va pas aller en s'arrangeant puisque sa maladie va progressivement l'enfermer dans un fauteuil.Jusqu'à aujourd'hui les balades c'est en cariole.Mais à 7 ans passé, le poids n'est plus même et le confort de la cariole est tout relatif. Et puis enfermé dedans c'est quand même pas terrible pour profiter du paysage! Alors on a cherché une alternative.Un vélo avec une barre de remorquage (et bien il faut quand même beaucoup de force aux enfants pour suivre sur les petites selles, tout du moins, bien plus de force que Théo n'est cacapable d'avoir)Un tricycle éléctrique (très peu existent pour les enfants et on sait que dans quelques années, quelques mois ce ne sera plus envisageable). Et puis notre super mamie a croisé un couple qui avait ce tandem Hase Pino.On regarde le site et là on est tout de suite emballés. Les possibilités qui s'offrent à nous semblent immenses. Des ballades à 4, mais aussi pourquoi pas un petit road trip avec nos loustiques histoires de voir la vie autrement. Puis on déchante en voyant le budget. Alors oui on commence à savoir que toutes les adaptations / aides pour personnes handicapées ont un coût, mais là ce serait trop dommage de passer à côté.Le budget global est de plus de 9.300 euros avec les options que l'on souhaite. Alors c'est quoi ce vélo? C'est un tandem un peu hybride. Une marque allemande qui a avant tout développé ses vélos pour les adapter aux handicaps. Le pilote, assis derrière, peut parler au passager qui profite de la position "vélo couché" tout en regardant la route. Le passager peut profiter pleinement du voyage qu'il soit adulte ou enfant.Si vous voulez en voir plus c'est par ici :https://hasebikes.com/95-2-Tandem-PINO-ALLROUND.html Du coup on tente notre chance sur la cagnotte partagée.Les papis, les mamies et les copains qui s'occupent de nous, les collègues, les connaissances et tous ceux qu'on ne connaît pas mais qui peuvent nous aider par cette cagnotte sont certainement nombreux.Si chacun donne un peu ça pourrait marcher (ou rouler je dirais)! Un vélo pour Théo c'est aussi des nouveaux horizons pour la famille. Merci à tous !Sophie, Julien, Théo et Chloé.

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14 895 €

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Les Valis'Help

Les Valis'Help

Deux secouristes à la conquête du monde ! Qui sommes nous ? Mélanie et Maud, 2 baroudeuses, fondatrice de l'association les Valis'help. Maud pisteur secouriste et Mélanie infirmière, toutes deux Sapeurs Pompiers Volontaire. Pourquoi mettre ça en place ?Notre objectif, l'enseignement des gestes de premiers secours autour du monde et avant tout un partage humain. Comment on s'y prend ?En s'unissant avec des écoles du monde entier, en partageant nos notions de secourisme. Pour cela nous allons nous immerger au plus près des populations, en liant leur besoins et nos objectifs, cela dans des milieux scolaires ayant peu d'accès aux notions que nous voulons partager.  Ou et Quand ?  Nous revenons d'une année de périple autour du monde, cela sur 4 continents (Asie, Océanie, Amériques,Afrique). La première expérience ne fait que valider l'utilité de la poursuivre!  A quoi servira votre don ? Financer les interventions auprès des enfants, le matériel nécessaire, les différents supports de communication, les transports... et tout ce qui peut s'avérer nécessaire pour la mise en place du projet. A titre indicatif faites des kilomètres avec nous, 1€ = 5km :) Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite* Tous les paiements sont sécurisés Pour suivre le réçit de l'aventure ça sera par ici : https://www.facebook.com/lesvalishelp/Facebook, instagram, twitter, suivez les aventures !  Merci à tous pour votre confiance ! Maud et Mélanie

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8 590 €

57 %
parraine une ferme

parraine une ferme

aujourd'hui nous refusons de disparaitre, nous avons travaillé trop dur. On veut  donner un avenir libre à nos enfants avec le bio.Notre projet tient la route, venez nous voir !Nous avons besoins d'une somme importante car elle correspond aux 5 années d'investissements que la région devait subventionner.Le conseil régional nous a abandonné au milieu du gué sur une somme totale de 75 000 €. Nous sommes convaincu que 15 000 personnes peuvent nous aider avec 5 euros chacun. Nous avons fait ce choix car un petit don est plus facile à faire. Aujourd'hui les réseaux, les partages  peuvent faire une grande différence.Nous y croyons, c'est notre espoir.Si nous réussissons nous pourrons démontrer qu'il est possible d'aider de la même façontous nos autres amis paysans abandonnés par l'état et la région. Vous êtes déjà plusieurs a avoir entendu notre appel sur facebook, et à  nous avoir fait quelques premiers dons.La cagnotte sécurisée en ligne était attendue.C'est une première pour nous, alors il a fallut s'organiser. Certains donateurs ont souhaité donner plus que 5 €, nous y sommes sensibles et remercions chaleureusementcelles et ceux qui font un don plus conséquent.il est important pour nous d' offrir quelquechose en retour dans la mesure de nos moyens.Nous serons ravi de vous rencontrer pour une visite de l'exploitation, vous faire dégustater du riz au lait maison.Lorsque la météo le permettra il sera possible  d'organiser une journée à l'étang de la fermeoù vous pourrez pique niquer et pêcher si vous le souhaitez  en rencontrant d'autres donateurs.

225

6 406 €

8 %
Association le PADEL dans le Sang:   Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches   La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie.    J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement.    L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie.    C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades.   Sébastien Lefrais    Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail :  lepadeldanslesang@ .com      Merci à tous pour votre générosité

116

11 096 €

Les P'tits Cubes - Création d'une micro-crèche en Charente-Maritime

Les P'tits Cubes - Création d'une micro-crèche en Charente-Maritime

Bienvenue sur la cagnotte solidaire Leetchi pour la Micro-Crèche Les P'tits Cubes !Pour la création et l'installation d'une micro-crèche en Charente-Maritime sur la commune de Trizay, nous avons mis en ligne cette cagnotte pour permettre la finalisation des achats du matériel et du mobilier éducatif ainsi que les frais d'immatriculation de la société. La micro-crèche "Les P'tits Cubes" palliera le manque de structure d'accueil petite enfance sur le territoire de Trizay et des communes alentours. En accueil régulier ou occasionnel, d'1/2 journée à 5 jours par semaine, les enfants seront accueillis dans des locaux sécurisés, aménagés avec un espace plein air. La micro-crèche intègre un projet pédagogique basé sur des valeurs fortes.Elle a l'ambition d'offrir aux familles un lieu d'accueil dédié à l'éveil de leur enfant tout en intégrant les contraintes professionnelles et familiales. Chacun peut y trouver ce dont il a besoin. Les enfants sont pris en charge par des personnes qualifiées.Notre objectif est d'aider l'enfant à grandir afin qu'il puisse acquérir son autonomie au sein du groupe.Un des objectifs est d'organiser la vie à la micro-crèche de manière à ce que l'enfant, séparé temporairement de sa famille, passe des journées agréables.Elle prendra en charge les enfants de 10 semaines à 4 ans dans un cadre bienveillant, adapté, favorisant leur épanouissement. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Merci à tous ! Liens :Site web : https://ptitecreche.jimdo.com/accueil/Page Facebook : https://www.facebook.com/ChrisLesPtitsCubes/

783

831,56 €

83 %
UNE VOITURE AMENAGE POUR NORA, PARAPLEGIQUE.

UNE VOITURE AMENAGE POUR NORA, PARAPLEGIQUE.

Je viens de créer cette cagnotte solidaire leetchi comme derniers recours, afin de m’aider à financer mon véhicule aménagé à mon handicap moteur. En effet, je suis atteinte d’une malformation grave de la colonne vertébrale, responsable de ma paralysie des jambes et qui me cause également d’autres problèmes de santé, notamment au niveau des reins… Ce qui m'oblige a être souvent hospitalisée et a recevoir des soins médicaux quotidiens. Je suis en fauteuil roulant et malgré ma maladie, je n’ai rien lâché et je me suis toujours battu coûte que coûte pour avoir une vie « normale ». J’ai fais des études supérieures que j’ai dû écourter au niveau II en vue de mon problème récurrent de transport ! Oui oui, nous sommes bien en 2018 et les personnes invalides rencontrent toujours des problèmes quotidiennement pour se déplacer ne serait-ce que pour aller acheter une baguette ou prendre le bus d’à côté pour se diriger vers le super marché du coin alors imaginez vous pour aller chercher du travail… Ceci est impossible ! Des ascenseurs en panne, des gares SNCF qui ne sont pas répertoriées «PMR», des rampes électrique en panne, des chauffeurs de bus/car qui vous refuse l’accès car ils ont la flemme de baisser la rampe (vous ne rêvez pas non, j’en ai croisés des spécimens qui ont peu d’humanité en 25 ans de vie, mais passons…). Ma vie se résume à un suspens quotidien,  vaut mieux en rire qu’en pleurer non? Bref, triste réalité. Pour cela, j’ai passé le permis B afin d’être autonome mais malheureusement l’handicap n’a pas de limite car un véhicule coûte un bras mais devoir l’aménager le budget dépasse l’entendement ! Mon père voulait m’aidé a le financer en contractant un crédit bancaire mais il est décédé quelques mois avant l’obtention de mon permis… J’ai donc le permis depuis quatre ans et à ce jour, je n’ai malheureusement et toujours pas les moyens de m’acheter un véhicule… Sachez qu'en France, selon le type de handicap et l'aménagement spécifique, un véhicule aménagé peut atteindre jusqu'à = 60000E (oui c'est excessivement cher). Ce qu’il faut savoir au niveau de la voiture, c’est que nous ne pouvons pas (personnes invalide), nous permettre de prendre un véhicule vieux en vue du coût et de l’aménagement qui sera mis en place par la suite. Sachant que le véhicule doit disposer obligatoirement d’une boite de vitesse automatique avant l’aménagement.  J’ai également écrit à Mr Emmanuel MACRON, Président de la République, à Mme Sophie CLUZEL, secrétaire d’Etat chargée du handicap auprès du premier ministre, sans compter les autres représentants que j’ai également mis en copie. Aucune réponse ne m’a été encore donné à ce jour, même pas le maire de ma ville qui est bien au courant de ma situation déplorable.. Mise à jour du 10 avril 2018 : il y a quelques jours, j'ai été reçu par le maire de ma ville, qui s'est engager à étudier ma situation ainsi que de m'aider a faire connaître ma cagnotte.  Cette cagnotte leetchi est pour moi ma dernière chance. On entends partout dans les médias, l’influence que provoque les réseaux sociaux, ceux qui permet de faire des choses extraordinaires. Alors je me lance et comme on dit qui ne tente rien n’a rien dans la vie non? Je m’adresse donc à vous aujourd’hui, chers internautes, de pouvoir m’aider à atteindre mon objectif de vie, celui d’avoir mon indépendance grâce à ce véhicule et de tout simplement vivre ma vie comme une personne « lambda ».  C’est pourquoi j’ai besoin de vous plus que jamais ! Sachez que chaque geste compte, car il n’y a pas de « petits dons » mais que des « grands coeurs ». Chaque centime, chaque euro seront pour moi signification d’une grande humanité, d’une générosité immense et d’une gentillesse profonde de votre part.  Je compte également sur vous pour partager un maximum le lien de ma cagnotte auprès de votre entourage. Je tenais à tous vous remercier infiniment de m’avoir lu en premier temps, d’avoir partager mon lien mais également et surtout pour votre geste qui m’aidera tant. Vous pouvez me retrouver sur mon blog, où je poste certains de mes écrits sur mon handicap, mais également sur mon instagram où je publie des photos sur ma passion dans le monde de la beauté. ⇣ Blog : http://www.sadnessandbeauty.wordpress.comInstagram : http://www.instagram.com/sadnessandbeauty Pour plus d'informations, voici mon mail :Merci à tous pour votre solidarité.Amicalement, Nora. ♡_____________________________________________________________________________________________ PS : Vous pouvez directement participer à cette cagnotte en cliquant sur « je participe ».    ⇝ Chaque personne participe du montant qu’il souhaite.     ⇝ Tous les paiements sont sécurisés..

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2 J

Ouverture d'un coffee shop

Ouverture d'un coffee shop

Présentation détaillée du projet "Après la marque de vêtement Kaho Shop, je m'attaque à tout autre chose..."  Participez à la création du café "2 Broke Coffees". Un coffee shop, où se cache un concept hors du commun. Si vous êtes actuellement sur cette page c’est sûrement parce que :1- Je vous ai harcelé de messages pour que vous m'apportiez votre soutien.2- Un ami ou un proche croit en mon projet et souhaite vous le faire découvrir.3- Ma bonne étoile est dans la place et le hasard fait bien les choses.  Cette page vous présente mon projet, celui dans lequel j'aimerais bien vous embarquer. Je vous laisse lire, découvrir, pourquoi pas soutenir et surtout partager au monde entier.    Lien de notre première vidéo (Clique juste ici)   2 Broke Coffees, c'est le nom de mon projet. "Pourquoi ?" me direz-vous ? Parce que dans la série "2 Broke Girls", les deux actrices principales se battent chaque jour, passant de petit boulot en petit boulot, cherchant à gagner plus d'argent, pour pouvoir ouvrir leur entreprise.C'est exactement ce que je vis depuis quelques années, coincidence ? Ayant un diplome (bac +2) de graphiste et un Bac de Géomètre Topographe, je me suis retrouvé livreur de pizza, équipier chez Quick, magasinier à Super U, et actuellement facteur à La Poste. J'ai écumé en quelques années pas mal d'emplois différents, en clair, la vie de ces deux jeunes femmes et la mienne sont proches (et en plus elles sont HYPER cool) !   Mais le concept alors ? J'y viens. Le concept de mon café est de pouvoir personnaliser à volonté une boisson chaude ou froide.  Vous aimez le café ? Ou plutôt, vous n'aimez pas ça ? Alors mon challenge est de vous convaincre que le café, c'est bon ! Je vais être plus clair, je ne peux pas transformer votre goût pour le café mais je peux changer SON goût. Il n'y aura pas de sorcelerie non (peut-être un peu?), juste une montagne de différentes saveurs et d'autres boissons telles que le chocolat chaud, thé, smoothie et milkshake, ainsi que des pâtisseries pour craquer à l'heure du goûter.     Imaginez-vous rentrer dans mon café, un peu perdu à la recherche d'un guide pour éclairer votre chemin, quand soudain, un super jeune homme (en l'occurrence : moi) vient à votre rescousse. • 1ère étape: Choisir entre 3 gobelets de tailles différentes : S, M, ou L (pour la team Gros Buveurs) avec un prix différent pour chacun.• 2ème étape: Choix d'un produit : café, chocolat chaud, lait, thé, smoothie ou milkshake.• 3ème étape: C'est l'heure de rajouter une saveur à votre chocolat chaud ou café comme cookie, tiramisu, caramel, noisette, brownie... et pleins d'autres ! Concernant les smoothies et milkshakes, d'autres saveurs fruitées seront présentées (parce que smoothie ananas saveur caramel beurre salé... c'est spécial!)• 4ème étape: Plutôt mousse de lait, chantilly ou marshmallow? Il faut choisir. • 5ème étape: Maintenant, vous pouvez choisir un coulis : chocolat, caramel.... à déposer sur votre boisson.• 6ème étape: Enfin, la cerise sur le gobelet, une poudre de spéculoos, de kit kat ou de MnM's.       Bon à savoir : Chez moi vous ne payez que le prix du gobelet peu importe à quelle étape vous décidez de vous arrêter. Six étape à franchir avant d'avoir une boisson personnalisée. Ce n'est pas sorcier !     2 Broke Coffees s'installe en Normandie, dans une ville étudiante en pleine expension : Rouen. J'aimerais beaucoup poser mes bagages (et mes gobelets) en centre ville dans la rue du Gros Horloge (Rive droite) et sinon pas trop loin de celle-ci je l'espère.   Lien de notre deuxième vidéo (Clique ici) !      De mon côté, j'ai cassé la tirelire, traqué les banques et réuni 15 000€ pour pouvoir financer une grosse partie de mon projet. Je continue de travailler à La Poste encore six mois, pour continuer à mettre de côté mais il me manque un dernier coup de pouce pour :1 - Ma machine à café professionnelle qui va expédier des cafés à la vitesse de l'éclair > 2 000€2 - Un moulin à café pour moudre nos petits grains torréfiés > 500€ 3 - Un extracteur de jus pour vous faire des smoothies au top > 400€4 - Un frigo, un four, une plaque à induction, une vitrine, une machine à glaçon... bref l'essentiel pour une cuisine  > 1500€ Et si vous m'aidez à dépasser le plafond de mon objectif, j'ai encore plein d’idées sous le coude. * Avec un budget supplémentaire, j'aimerais construire une petite fenêtre sur l'extérieur pour créer un drive piéton, pour les pressés ou ceux qui souhaitent boire en marchant.** Avec un budget supplémentaire, je lancerais une application en ligne pour que vous puissiez commander depuis le métro, le boulot, ou chez vous. De payer en ligne et de pouvoir venir chercher votre commande à l'heure que vous souhaitez.  "Et si tu abandonnes ?" - Sachez les amis, que je n'abandonnerai pas. Septembre 2019 me voilà.       Vous voulez en savoir plus ? Ecrivez moi des mots doux àEt suivez moi sur Twitter, Instagram & Facebook, pour jeter un oeil aux coulisses de l'avancée de mon projet. L'oeil de mon logo vous guidera, c'est lui le chef sur les réseaux.  (PS : il s'apelle Earl et il est grave sympa!)     Pour me donner un coup de pouce, il vous suffit de cliquer sur le bouton “JE PARTICIPE”. Toute participation quelle qu'elle soit (1€ ou 1000€, on peut rêver non ?) est la bienvenue. Chaque euro rentre dans la cagnotte qui va se remplir pendant 6 mois pour essayer d’atteindre mon objectif. Alors je compte sur vous pour partager au maximum cette page à tout votre entourage. Votre voisin du 2ème, votre belle-mère adorée, votre boss accro au café…  Vous pouvez donner le montant de votre choix, les montants affichés indiquent seulement dans quel niveau de récompense vous vous trouvez. Et si vous ne pouvez pas contribuer financièrement, parlez de mon cas autour de vous, il ne suffit que d'une personne supplémentaire pour faire la différence.

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