Tous contre le COVID19

Tous contre le COVID19! Le coronavirus SARS CoV-2 est en train de bouleverser nos vies et nous met collectivement en danger. Faisons preuve de solidarité, chacun à notre échelle en donnant à la recherche scientifique, qui a beaucoup souffert ces dernières années, du manque d'investissement budgétaire partout dans le monde. Notre santé est précieuse. Nos vies sont fragiles. Alors que la crise actuelle ne fait que commencer, une nouvelle crise d'épidémie mondiale encore pire pourrait survenir un jour prochain. Anticipons ensemble, donnons aux chercheurs et aux soignants les moyens d'anticiper et de nous soigner efficacement! Déjà les premières pistes de traitement font leur apparition: Chloroquine, hydroxychloroquine, Lopinavir/ritonavir, remdesevir, ... de multiples essais cliniques sont en cours et testent plusieurs molécules aux effets antiviraux. De nouveaux tests de diagnostic rapides sont également en cours de développement partout dans le monde. Les premiers tests de vaccin sont sur le point de débuter. Mais nous devons faire vite. Très vite. Pendant que nous sommes confinés chez nous, aidons ceux qui ne peuvent l'être et sont au front, au laboratoire ou à l'hôpital pour nous offrir au plus vite des solutions. Courage à tous. Joachim Son-Forget et Abdallah Chatila "Je compte sur vous, et je vous le demande avant tout comme soignant et comme chercheur ! Mes collègues ont besoin de votre soutien. Nous faisons tous notre possible, chacun à notre façon. Faites votre part du boulot en leur donnant un coup de pouce!" Joachim Son-Forget, médecin, chercheur, député des français de Suisse. "J'ai toujours appris à donner à ceux qui en avaient besoin. C'est ce que mon père m'a appris depuis tout jeune. Je serai le premier à le faire pour cette crise du coronavirus; j'ai déjà commencé à le faire, et je vous invite à ce que nous le fassions collectivement!" Abdallah Chatila, entrepreneur et philantrope. ATTENTION Les dons seront attribués à des équipes de référence, ayant fait état de besoin et dont l'action peut être capitale dans les semaines à venir. Un comité de référents scientifiques et médicaux reconnus s'accordera sur la destination des fonds. Pour tous les très gros donateurs au-dessus de 10000 euros, merci de me contacter directement par email à . Mon équipe ou celle de Mr Chatila vous rappelleront pour vous donner des informations de virement possible et vous donner individuellement des garanties d'identité des organisateurs de cette cagnote et de destination des fonds. Toute donation vous sera individuellement rapportée avant qu'elle ne survienne et sera dument contrôlée par voie légale et en toute transparence. Pas un centime ne sera retenu de vos dons pour l'organisation de cette cagnotte. Je donnerai aussi. Comme vous.

Soutien à Alia

💫Soutien pour Alia💫 Notre princesse est née avec 4 maladies congénitales rares. Elle est le 1 er cas en France ! la génétique nous aidera à comprendre les raisons et à probablement connaître les conséquences. Ce qui aujourd'hui rend son cas difficile à comprendre et à traiter, car nous ne connaissons rien sur son évolution et les traitements. Notre fille est un amour et plein de vie, mais à malheureusement un quotidien chamboulé par une santé fragile et une vision fortement atteinte.Pour nous aider à financer ses soins et les besoins du quotidien dont elle doit bénéficier il nous faudrait un Maximum de partages ( réseaux sociaux ou autres) Vous pouvez faire un Don les paiements sont sécurisés Alia vous remercie de tout coeur pour votre solidarité et votre soutien dans cette épreuve. ❤🙏🏽

Gabi, 5 ans, ton combat pour rester en vie

Je m’appelle Gabriel. J’ai cinq ans. J'habite la ville de Metz.Depuis que j’ai 18 mois je suis atteinds d’une leucémie aigue myeloblastique avec atteinte osseuse diffuse extrement rare, trés difficile à maîtriser. Depuis quatre ans je me bat pour rester en vie et ce n’est pas facile. Je n’ai connu presque que l’hopital, la chambre stérile , les chimiothérapies , les transfusions, la greffe, les examens lourds et douloureux. Et les mauvaises nouvelles/.. A l’issue de ma première année de traitement enfermé à l’hopital (chimiotherapie, greffe de moelle osseuse), la maladie ne m’a laissé que 9 mois de répit. J’ai fais une rechute foudroyante...les medecins ne me laissaient que trois semaines à vivre...mais je me suis battu entouré de papa et maman. Les semaines passèrent, en chambre stérile , je me suis battu, et avec l’aide du seul et unique traitement existant pour me sauver la rémission à fait son retour.Cette fois la maladie m’a laissé 17 mois de répis. J ai pu aller à l’ecole, entouré d'une équipe enseignante formidable, entouré de mes avs, presque comme un petit garçon comme Les autres. Je me suis fais des copains, chose qui m’était interdite lors des traitements. J ai même une amoureuse auquel je tiens enormement. J ai pu aller voir la mer pour la première fois en juin 2019. Je suis même aller dans des parcs d’attraction, rencontrer buzz l eclair. J'ai pu Vivre dans ma maison, rien de comparable avec ma chambre sterile, et surtout bientôt je serais grand frère. J'espère de tout mon coeur pouvoir le rencontrer. MAIS...........car oui ma vie de petit garçon n’est faite que de « Mais » , de « si » , en compagnie de Damoclès qui ne m’a jamais quitté. Jeudi 9 janvier...je devais passer une simple irm de contrôle . J allais tellement bien que personne n aurait pu deviner ce qui allait arriver...Le verdict est sans appel, le choc, la terreur pour mon papa et ma maman...et pour moi car maintenant je comprends tout, et quand ma maman pleurs de tout son coeur je comprends que c’est très grave. La maladie fait son retour..dans ma hanche...je le déteste ce bobo...il va m’enlever tout ce qui comptait pour moi ces derniers mois et peut être tout ce qui m attendait dans l'avenir. Un espoir de guérison un jour? J ai bien compris que ca allait être dur et compliqué. Mais j ai décidé de me battre, une fois encore! Mon papa et ma maman me disent que je suis un super héro, alors oui je vais me battre! « Maman arrête de pleurer je suis fort, je vais me battre ». Et surtout je veux continuer de grandir aux côtés de mon petit frère Axel! C'est mon objectif de super héro.Papa et maman aussi ont remis leurs armures de combat et vont se battre à mes côtés. Le combat s’annonce extrêmement difficile et long. J'ai retrouver ma chambre stérile , endurer des traitements extrêmement lourds, des traitements experimentaux,perdre mes cheveux, perdre ma vie sociale, perdre mes amis, ma vie de petit garçon. C est ma derniere chance, les derniers traitements qui existent. Le covid est venue se joindre a ma leucemie pour me rendre la vie encore plus impossible qu'elle ne l'était déja. Depuis ma rechute en janvier, cela fait maintenant presque 10 mois, je n ai pas pu voir un seul copain, ni même jouer sur un terrain de jeux. Eviction scolaire stricte... Privée de ma famille, mes cousins/cousines... Mes traitements de rechute touchent a leur fin...qui sait de quoi demain sera fait et si je retrouverais ma vie d'Avant...ma vie de petit garçon. Aujourd'hui mon Papa et ma maman ont une fois encore besoin de votre soutien et votre générosité.Maman s’est arrêté de travailler il y a maintenant 4 ans...papa fait du mieux qu’il peut pour être le plus possible avec nous. Ils sont ce que j ai de plus précieux au monde.Et pour qu ils restent avec moi le plus possible ils ont besoin de vous...une fois encore, même si ils sont conscients que chacun a malheureusement aussi ses propres soucis du quotidien.Mais pour qu ils puissent rester pret de moi dans ce nouveau combat, profiter de chaque instant car l'avenir n'a jamais été aussi incertain, pouvoir garder notre maison, les aider dans le quotidien, me gâter aussi un petit peu, ils ont besoin de vous. Pour tout ca je ne vous remercierais jamais assez. J ai recu énormément de courrier, de colis, attentions...pour cela je vous remercie aussi beaucoup. Vers l’infini et au delà Gabriel facebook: gabriel, vers l'infini et au delà la leucemie

To save WonderChloé

English BELOW Bonjour, je m'appelle Chloé-Andréa, je vais avoir 25 ans, j'habite Au Mans, France et je suis une combattante depuis toujours, un peu comme Wonderwoman, vous voyez ? Contre qui ? Des maladies rares qui sont venues chez moi : Syndrome d'Ehlers Danlos (tissus conjonctifs) & un Syndrome d'Aspirine Like (maladie hémorragique rare), et 2 maladies gynécologiques : l'Endométriose & un Syndrome des ovaires polykystiques. Ces maladies et moi, on aimerait divorcer mais pour ça j’ai besoin vous! Ah oui, mais comment vous allez me dire ?! Le divorce n’est jamais facile, mais celui-ci peut-être uniquement fait par un docteur (qui remplace l’avocat) en Allemagne, et qui coûte 30,000€, vous allez me dire c’est cher, mais c’est l’unique chance de leurs dire au revoir, et de rester en vie. Et tout comme chez Disney, l’histoire commencera par il était une fois ... mais pour écrire la fin je compte sur vous ! Je vivais une vie tranquille, mais subitement en janvier 2018, je suis tombée malade : douleurs à l'estomac, essoufflements importants, tachycardie, impossibilité à m’alimenter.Pas un début d’année facile, puis les docteurs m’ont diagnostiqué une atteinte vasculaire digestive appelée le Syndrome du ligament arqué médian (c’est expliqué ici). Mon ami le sang que j'adore, qui est rempli d’oxygène avait alors du mal à aller dire bonjour à ses copains : le foie, l’estomac, la rate, le duodénum et le pancréas. Pour vous donner plus d’explications, l'artère cœliaque & mésentérique étaient rétrécies à +95%. Une décision chirurgicale a dû être prise rapidement, ils aillaient ouvrir mon ventre, ce qui est très risquée en vue de mes pathologies, où j'avais une chance sur 2 de ne pas me réveiller, J'avais peur. Après avoir ouvert les yeux, j'ai mis plusieurs mois à me remettre de l'opération, je souffrais & je continuais à être malade, toujours plus avec le temps. J’ai perdu du poids, non pas dû à un régime pour faire un défilé, mais car je ne pouvais pas m'alimenter, aucun aliment n’arrivait à passer dans mon estomac. Mon état physique se dégradait, j'avais alors perdu en 9 mois, 20 kilos. Mon artère cœliaque qui avait était opéré était toujours très malade, les médecins ont alors pris la décision de me poser un stent dans cette artère en novembre 2018. Avec le temps, le premier symptôme a appelé d’autres de ses amis : digestifs (reflux, nausées, vomissements, diarrhées chroniques), douleurs importantes (estomac, dos, ovaire gauche, hanches, jambes, poitrine ...), troubles urinaires, vertiges/étourdissements, essoufflements, fièvre, fatigue importante, dénutrition, perte de poids sévère (27 kilos). Ces symptômes commençaient à être un peu trop nombreux, et me rendent de plus en plus faible, tout en empirant mon état de santé. Mais en dehors de ces symptômes, mes proches me soutiennent et me permettent de garder la force de combattre tous les jours. Ces messages de soutien et d’amour que vous m’envoyez me permettent chaque jour de rester positif. Parfois, j’aimerais avoir une machine à remonter le temps, pour revivre ces bons moments, sans douleurs. Les médecins ont pris la décision au vue de ma dénutrition, de me placer une nutrition via une sonde étant dans l'incapacité de m'alimenter.Mais nous avons dû renoncer à cette option après avoir posé 8 sondes différentes car cela ne fonctionnait pas, trop de douleurs, nausées, etc.Aujourd'hui nous sommes sur une nutrition parentérale via un dispositif cathéter (picc line) mais que nous n'arrivons pas à ce que cela soit fonctionnel.Je fais des infections à répétition, 4 picc line infectés, 4 infections dont les dernières au Staphylocoque doré avec Thrombose. Fin décembre 2019, deux ans après mon premier symptôme, un nouveau apparaît, une Gastroparésie sévère : c’est un trouble fonctionnel digestif, généralement chronique, caractérisé par un ralentissement de la vidange de l'estomac. 2020, voici 2 ans que j’enchaine les examens et les rendez-vous, suite à des multiplications de symptômes, sans solution. Je cherche alors par moi-même et parle avec des personnes qui ont eu des symptômes similaires, grâce aux réseaux sociaux, ils ont pu m’expliquer ce qu’ils ont eu et comment ils ont pu s’en sortir. Une réponse revenait souvent, ce docteur Allemand qui est un des plus grands professeurs des compressions d'origines vasculaires. Février 2020, je décide de partir le rencontrer pour lui demander de me diagnostiquer, 6 diagnostics tombent : * Syndrome de Congestion pelvienne : Qui est une accumulation de sang dans les veines du pelvis, elles se dilatent et prennent l'aspect sinueux appelé varices pelviennes.* Syndrome de May-Thurner / Cockett's : Compression de la veine iliaque inférieure.* Compression de la veine cave inférieure.* Stent insuffisant du tronc cœliaque avec une accélération pertinente du flux à l'origine de l'artère cœliaque. Des nerfs sont potentiellement présents autour de l'artère qui la comprime ou des tissus cicatriciels qui se sont formés autour de l'artère.* Syndrome de casse noisette / Nutcracker : Compression sévère de la veine rénale gauche.* Syndrome de Wilkie grave : Qui est une compression du duodénum causée par le manque d'espace entre l'artère mésentérique supérieure et l'aorte où mon espace restant est seulement de 3mm (une cause également responsable du fait que je ne puisse pas m'alimenter, sur les images rien n'arrive à passer dans mon duodénum, ni même un verre d'eau, cela remonte automatiquement vers l'estomac).Plus d’explication ici. Sa réponse est très claire, la seule option est la chirurgie. Une chirurgie très lourde, réalisable dans la clinique de Düsseldorf en Allemagne, par le Professeur Sandmann. Aucun autre chirurgien, ni médecin ne reconnaissent mes symptômes & maladies, c'est pourquoi je suis obligée de m'adresser au Professeur Sandmann. Il a développé des techniques spécifiques pour les patients atteints de multiples compressions. Malheureusement, les recherches et les compétences de ce professeur ne sont pas reconnues en France, donc pas de prise en charge par la sécurité sociale. Cette chirurgie est devenue ma seule chance de rester en vie, de pouvoir m'en sortir, de vivre et de pouvoir un jour réapprendre à nouveau à m'alimenter. Voici mon histoire, la suite on peut l’écrire ensemble, c’est pour cela que je fais appel à votre soutient et générosité. Ne pouvant pas travailler et étant handicapé, je n’ai pas de moyen pour financer cette chirurgie. Mon opération coûte 30 000€, comprenant 15 jours post opératoire, mais sans prendre en compte les frais annexes. Pour parvenir à ce montant, vous pouvez donner sur cette cagnotte Leetchi, mais au-delà de 30€ de dons vous pouvez également le faire via le Rotary Club qui m’apporte son aide via son association, comment ?En permettant à toute personne de faire un don (au-dessus de 30€) qui permettra une réduction d'impôt sur le revenu de 66%. Le Rotary s’engage à reverser 100% des dons pour l’opération de Chloé-Andréa avec l’action « SAUVONS CHLOE ». Comment le faire ?Remplir ce document (lien ici), cocher la deuxième case (action « sauvons Chloé »), informer vos informations, le montant & la date.Transmettez ensuite ce document et preuve du virement (avec pour ordre « sauvons Chloé ») par email : Le président du Rotary vous enverra alors un certificat de défiscalisation en retour.Si vous avez des questions, vous pouvez me contacter sur Instagram ou par email.Pour toutes personnes m'apportant son aide pour réaliser mon combat, je vous remercie du fond du cœur, sachez que si je finis par m'en sortir cela sera grâce à vous. N'hésitez pas si vous souhaitez m'écrire à venir me rencontrer sur mon compte Instagram : chloewey Prof. Wilhelm Sandmann vasculaire: https://rp-online.de/nrw/staedte/mettmann/mettmann-holt-star-der-gefaesschirurgie_aid-20729253?output=ampExplication par le professeur: https://scholbach.de/fr/wissenschaft/deutsch-ultraschalldiagnostik/deutsch-gefaskompressionenDiagnostic et thérapie des syndromes de compression vasculaire abdominaux, sur la base des particularités anatomiques de l’homme et des particularités spécifiques post-pubertaires selon le sexe : https://scholbach.de/wp-content/uploads/2017/08/Syndrome-de-compression-vasculaire.pdf ENGLISHHello, My name Is Chloé-Andréa, I am almost 25 years old and I am a fighter.Against who?2 rare diseases called Ehlers Danlos & Aspirin-like defect (ALD).But also 2 gynaecological diseases: Endometriosis & Polycystic ovary syndrome. I’m asking for your help today as the only way I can undergo my operation is to see a specialist in Germany where the cost is not covered. I’ve been fighting these diseases since January 2018 when the first symptoms appeared (stomach pain, tachycardia, inability to eat). At this time the doctors told me I was suffering from Median arch ligament syndrome. 2 arteries were more than 95% blocked, they carried out a life-threatening operation - an abdominal opening. I have never been so scared in my life. After the surgery, I was left feeling exhausted and still incredibly ill. The pain became so intense that I had to stop eating - it was unbearable. I lost 20kg in 9 months. In the same year, my artery was still facing issues and the surgeon integrated a stent inside. Unfortunately my situation didn’t improve but instead I face more symptoms: digestive (vomiting, chronic diarrhoea..), other significant pains (stomach, back, left ovary, hips, legs, chest...), urinary disorders, shortness of breath, fever, chronic fatigue, undernutrition, severe weight loss (27 kilos). As time went on, I could see my health was getting progressively worse and I could no longer take the pain as I once could. Sometimes I could only dream of a day without this pain... In 2019, I could not longer eat and I was being fed through a tube.By the end of 2019, the doctors diagnosed me with a severe gastroparesis, a digestive functional disorder usually chronic, characterized by a slowing of the emptying of the stomach. Doctors in France could not help me anymore, I returned home in December 2019. In January 2020, I decided to contact a German surgeon who specializes in compressions of vascular origin. One month after reaching out - I finally met him and he gave me answers I was waiting for. He diagnosed me with 6 syndromes:* Pelvic Congestion Syndrome* May-Thurner / Cockett's syndrome* Compression of the inferior vena cava* A problem of blood flux on my stent* Nutcracker Syndrome* Severe Wilkie syndromeExplication Here. The only solution I have today is to have major surgery, to stay alive and try and regain a normal diet. Today, any doctor or surgeon is able to know by symptoms in France, that is why I had to consult this Professor in Germany. The cost of the surgery is 30 000€, excluding travel expenses, post-surgery costs, diagnostic checks etc. If you are able to donate and support me it would mean the absolute world. Every cent, euros, penny, dollar counts and with your help, can save my life.You’re helping me to write this and I can not thank you enough for supporting me. Thank you from the bottom of my heart. My promise to others is that post my recovery, I will fight for others facing this situation as much as I can. Find out more:Instagram: https://www.instagram.com/chloewey/Ehlers Danlos information: https://www.ehlers-danlos.com/Aspirin-like explanation: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19036102/Prof. Wilhelm Sandmann: https://rp-online.de/nrw/staedte/mettmann/mettmann-holt-star-der-gefaesschirurgie_aid-20729253?output=ampMore explication: https://scholbach.de/en/wissenschaft/deutsch-ultraschalldiagnostik/deutsch-gefaskompressionen

Yonnah forever

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire pour Yonnah et sa famille. Vous pouvez avoir de ses nouvelles sur le blog www.yonnahforever.com Yonnah est une jolie petite fille de 2 ans et demi qui porte en elle la joie de vivre. Sa famille et elle vivent dans un petit village du Pays Basque.Il y a quelques jours on lui a diagnostiqué une leucémie aiguë myeloblastique. Elle est depuis hospitalisée à Bordeaux et commence un traitement par chimiothérapie dès lundi 16 décembre. Sa maman passe ses journées avec elle à l'hôpital et son papa fait les allers retours tous les jours car ils ont aussi 2 grands garçons dont il faut s'occuper ainsi que la pizzeria à faire tourner. Tout cela revient forcément cher d'autant que la maman est également à son compte et ne peut plus s'occuper de son affaire.Nous faisons appel à votre empathie et votre générosité afin de les aider dans cette épreuve. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

Guy a besoin d'une évacuation d'urgence !

Bienvenue dans la cagnotte pour Guy ! Notre papa, Guy, a fait un AVC hémorragique et a été opéré à l'HJRA. Des complications post-opératoires se présentent et tous les cinq, Bodo, Salohy, Hasinala, Baholy et Maeva, souhaitons le faire évacuer à l'île Maurice pour lui donner les meilleures chances de survivre et de se rétablir. Il a encore tellement de projets personnels à réaliser, de rêves à vivre, de petits enfants à rencontrer et une belle retraite devant lui, qu'on veut lui offrir encore quelques belles années avec nous, avec vous. Les frais médicaux sont chers et nous avons besoin de récolter entre 28 000 et 35 000€ pour le permette de rejoindre l'île Maurice et être pris en charge. Votre aide, votre soutien moral, vos prières comptent énormément pour nous ❤️ Ici vous pouvez directement et en un clic pour aider à pourvoir les meilleurs soins à notre papa ! * Chacun participe du montant qu'il souhaite (même 1 euro ça compte !)* Ou par Mvola au 0347421500* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Merci infiniment à tous ! La tribu Ramangason.

L'ultratrail solidaire by la confinerie

Notre monde est en lutte face au covid-19.Cette lutte doit être collective et commune.Nous tenons particulièrement à remercier : le personnel soignant, les équipes de recherche, les forces de l'ordre, les hauts responsables, les employés de la grande distribution, les agents des services publics et à toutes celles et ceux qui agissent à leur échelle (don de masques, services solidaires, associations etc...) Nous sommes 5 jeunes sportifs (Lillois et Parisiens) confinés ensemble en Bretagne, et nous avions également envie d'apporter notre aide... * Nous avons pour défi de réaliser 150 km le samedi 21 mars en effectuant des tours de jardin.* Notre objectif est de récolter le maximum de fonds pour financer la recherche en reversant l'intégralité des fonds à l'Institut Pasteur.* L'Institut Pasteur travaille sans relache pour trouver un vaccin contre le covid-19 et sur bien d'autres maladies.* Tous les paiements sont sécurisés.Suivez nous sur Facebook : https://www.facebook.com/Ultratrailsolidaire/ C'est une force solidaire et mutuelle qui doit nous animer dans ce combat total face à un ennemi invisible. Paul JurienPaul MadelinThomas HoweAdrien DicqueBenjamin Dubois Suivez notre aventure sur instagram : ultratrail_solidaire Merci pour tout ce que vous faîtes, vous êtes tous géniaux !

Soutien à Julie et Gaël

Nous n'arriverons pas à la terminer sans votre aide Bonjour à tous,C'est un peu gênant pour nous, mais aujourd'hui nous souhaitons faire un appel aux dons (mêmes petits) pour nous aider dans notre projet d'une vie.En 2018, nous avons engagé une procédure en justice contre le maître d'oeuvre, le maçon et la banque suite à d'importantes malfaçons impactant directement la solidité de notre maison.Malheureusement, le procès n'aboutira pas, car le "faux" maître d'oeuvre est décédé, et le maçon a mis la clef sous la porte. La garantie décennale ne peut entrer en action car nous ne pouvons plus réceptionner le chantier. La protection juridique ne fonctionne pas non plus. Bref, il reste juste nos yeux pour pleurer. Nous sommes à présent livrés à nous-même pour terminer la maison qui était restée longtemps au stade du gros oeuvre avec charpente. Aujourd'hui nous sommes à la chape, il y a encore beaucoup de travail à réaliser et nous n'aurons pas assez d'argent pour finir notre maison et ce, juste pour la rendre habitable (sans parler de l'extérieur) : électricité, sanitaire, meubles sdb, crépi, peinture, cheminée+pose, poêle, cuisine, carrelage, carreleur, portes intérieures et étanchéité du garage.Les 50 000 € prévus pour finir la maison sont passés dans les procédures judiciaires, avocats, experts, ingénieurs et dans les réparations et les travaux de consolidation. Merci pour votre soutien, même symbolique, et le partage de cette cagnotte.Gaël, Julie, Margot et Eva MEAL

Hôpitaux et personnel soignant français

Bienvenue sur cette cagnotte ! La crise sanitaire que nous traversons aujourd'hui est l’affaire de tous. Aujourd’hui, alors que nous ne sommes qu’au début de l’épidémie, le Samu commence déjà à être débordé et les hôpitaux saturent dans les principaux foyers de contamination. Nos hôpitaux et le personnel soignant français manquent cruellement de moyens. Je lance cette campagne pour soutenir financièrement les équipes de l’Assistance Publique - Hôpitaux de Paris qui font face au COVID-19 depuis le premier jour. Dans les 39 hôpitaux de l'AP-HP (dont Bichat, la Pitié-Salpêtrière et Necker-Enfants Malades qui sont les trois centres de référence en maladies infectieuses), ils font un travail remarquable pour sauver des vies et préparer l’avenir. Aujourd’hui plus que jamais ils ont besoin de nous. J’ai pour objectif de collecter 10 000€ pour les aider dans ce combat qui est aussi le nôtre, et vous invite à soutenir mon initiative en faisant un don dès à présent. Tous les fonds collectés seront reversés au fonds d’urgence COVID-19 piloté par la Fondation AP-HP, qui a pour missions : - le soutien aux équipes de l’AP-HP qui sont en première ligne dans cette crise, en permettant l’amélioration de leurs conditions de travail et l’organisation des soins,- le financement de la recherche sur les traitements contre Covid-19 et le soutien à la recherche sur les virus et les épidémies. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.- Chacun participe du montant qu'il souhaite.- Tous les paiements sont sécurisés Merci à tous

Le Tri-Cycle

UN SYSTEME DE COLLECTE DES DÉCHETS MÉNAGERS A ASSAHOUN !Aide-nous à faire d’Assahoun une ville propre, pour un environnement sain et des habitants en bonne santé ! Découvrez notre vidéo de présentation ici : https://www.youtube.com/watch?v=86axkBGhy1Q La problématique des déchets à Assahoun Bienvenue dans le village d'Assahoun ! Pour nous rejoindre c'est simple, tu vois Lomé ? Tu roules 55km vers le Nord et tu arrives dans cette petite ville de 18 000 habitants. C'est un endroit charmant, mais si tu cherches une poubelle, tu risques de chercher longtemps... Ici, il n'existe pas de système de collecte des déchets et les habitants n'ont pas d'autres choix que de jeter leurs déchets par terre. Du coup, partout, les déchets s'entassent et créent des dépotoirs sauvages. On y retrouve des matières organiques, des plastiques et même des piles ou des batteries. Je te laisse imaginer les conséquences sur l'environnement et la santé des habitants. Le projet Tu l'as bien compris, il faut trouver une solution. C'est pour cela que l'association Action Pour Demain a lancé cette cagnotte. L'idée est simple : collecter les déchets directement chez les habitants afin de les regrouper dans une décharge unique. Comme tu l'imagines, une fois rassemblés, les déchets seront triés, revalorisés et recyclés pour limiter leurs impacts sur l'environnement. Mais pour cela, nous avons besoin d'un moyen de transport, et quoi de mieux, pour les pistes en terre, qu'un bon tricycle. Ce "Tricycle-Poubelle" et tout l'équipement nécessaire à un éboueur confirmé nous permettra de refaire d'Assahoun une ville propre, tout en sensibilisant les habitants aux bons comportements à adopter afin de rendre notre action pérenne. Notre projet est déjà bien avancé, et l’association n’attend plus que d’avoir les fonds nécessaires pour acheter le matériel avant de le mettre en place. Et c’est ici que tu peux nous venir en aide. Grâce à toi, le projet pourra voir le jour, et les conditions de vie des habitants d'Assahoun pourront être améliorées. Même si tu as de petits moyens, tu peux quand même participer à cette cagnotte. Tous les dons sont les bienvenue ! Et comme dit le vieux proverbe Togolais (ou presque), c'est avec des petites gouttes d'eau que l'on fait de grandes rivières. Les cadeaux de remerciements Et bien sûr, en échange de ton aide, les habitants d'Assahoun te concocteront de petits objets faits mains, acheminés en France par les volontaires de l'association. Pour un don :* de 1€ à 19€ vous pourrez avoir votre prénom sur le magnifique Tricycle Poubelle * de 20€ à 39€ vous bénéficierez d’une trousse fabriquée avec les poches d’eau « pure water » (+ cadeau précédent)* de 40€ à 59€ notre Papi Panier se fera un plaisir de fabriquer pour vous un petit panier (+ cadeaux précédents)* de 60€ à 79€ Daniel, membre de l’association mais aussi sculpteur sur bois, réalisera un porte-clefs (+ cadeaux précédents)* à partir de 80€ Daniel sculptera un masque en bois (+ cadeaux précédents) En savoir plus sur l'association Action Pour Demain est une association de solidarité, composée de 5 togolais, qui intervient dans les domaines de l’éducation, de la culture, de la santé et de l’environnement. Elle a déjà mené plusieurs actions liées à la problématique des déchets à Assahoun : sensibilisation des enfants de l’école primaire et des adultes du village, organisation de journées de ramassage des déchets avec les habitants, mise en place de poubelles dans le village... Et ce n'est pas fini, l'association a encore pleins de projets en tête ! Un grand merci à toi de t'être intéressé à notre projet, en espérant recevoir ton aide ! Juliette, Clément et l'association Action Pour Demain Photos : © Paul Brihaye et Léo PierreVidéo de présentation : © Paul Brihaye et Léo PierreAnimation : © Paul BrihayeEcoles d'ingénieurs : ESIReims, EME

Documentaire "L'Afrique qu'on ne nous montre pas"

Merci pour ta confiance et ton soutien à Grandeurnoire ! Je suis Safia Enjoylife et après 15 ans de recherches approfondies via des lectures spécialisées, des reportages et des voyages, j'ai décidé de partager mes connaissances avec ceux et celles que ça intéresse. En juillet 2016 j'ai donc créé la page instagram GRANDEURNOIRE qui valorise l'histoire et la culture des peuples africains et de leur diaspora. Le but est d'anéantir la propagande qui réduit l'Afrique à l'ignorance, la misère, le sous-developpement, la guerre et la maladie. Pour ce faire, j'écris des articles qui mettent en évidence les triomphes, l'érudition, l'excellence et la beauté dont ce continent regorge, mais qui sont occultés par le système scolaire et les média. Si tu me suis depuis le début c'est un immense plaisir de t'embarquer avec moi dans cette nouvelle étape ! Si tu as connu Grandeurnoire récemment, sache qu'après la page instagram j'ai progressé en créant le site www.grandeurnoire.com afin de permettre à toutes les personnes qui n'utilisent pas les réseaux sociaux de lire mes articles. En 2017 j'ai commencé à donner des conférences sur l'histoire de l'Afrique et de sa diaspora. A ce jour, j'en compte une trentaine. En parallèle j'interviens dans des établissements scolaires niveau collège et lycée. Je participe aussi à de nombreuses actions associatives. Pour donner quelques exemples, je suis la marraine des Yana Dolls, la première collection de poupées guyanaises, et à cet effet j'apporte ma contribution dans des ateliers sur le soin du cheveu crépu et sur l'estime de soi. Je suis également la marraine des "Green Days", un évènement éco-citoyen qui organise chaque année un nettoyage simultané de 12 sites touristiques guyanais jonchés de détritus. En juin 2019, Grandeurnoire a encore progressé grâce à la création d'une chaîne youtube qui propose des épisodes plus approfondis et mieux illustrés que les articles de la page instagram et du site. Ensuite en novembre 2019, Grandeurnoire a publié son premier livre intitulé "My Type Of Bad Gyals", c'est à dire mon genre de femmes rebelles. Il s'agit de 42 portraits de femmes africaines et afro-descendantes qui ont accompli des prouesses en marge des codes sociétaux. Cheffe d'armée, scientifique, cheffe d'état, femme d'affaire milliardaire, pionnière dans un premier rôle de film d'action, militante pour le respect du cheveu crépu, championne aux multiples records, des femmes de tout âge se succèdent dans tous les domaines et à toutes les époques. Chacune est illustrée par le talentueux Wesley Dupré, dessinateur et peintre guyanais. En Juillet 2020, le manuel de coloriage est venu complété le livre afin de permettre aux plus jeunes de mieux mémoriser les personnages présentés. Les deux ouvrages sont disponibles dans les boutiques Nofi Store ainsi qu'en commande en ligne sur www.nofistore.com. D'autres projets sont en gestation: jeux éducatifs, calendrier, contes, etc. Le plus onéreux est la série-documentaire intitulée "L'Afrique qu'on ne nous montre pas". A travers sa diffusion, je souhaite dévoiler au plus grand nombre les vestiges archéologiques qui témoignent du passé grandiose de l'Afrique, depuis la préhistoire jusqu'à l'arrivée des européens. Tout le monde connaît les pyramides de Gizeh cependant les civilisations africaines érudites, sophistiquées, hautement organisées, en contact avec d'autres continents et qui ont apporté de précieuses connaissances à l'humanité ne se limitent pas au peuple du royaume de Kemet (ancienne Egypte). Des traces de civilisations africaines fastueuses existent encore et ne demandent qu'à être présentées à tous ceux qui ignorent le prestige et l'avancement des anciens peuples africains. Les recherches sont déjà faites, les sites sont déjà balisés, l'équipe est déjà recrutée, il ne me manque que les prises d'images sur le terrain. Pour ce faire je vais devoir acheter du matériel (caméra, trépied, stabilisateur, drone, micro, projecteurs pour les prises de nuit, protection étanche pour les prises sous l'eau, disques durs, etc.). Il y aura également les logements à payer ainsi que les billets d'avion, les taxis, les visas, les vaccins, les assurances pour le matériel et pour les membres de l'équipe, les repas, les excursions, les guides, les interprètes et toutes les dépenses imprévues due aux aléas du voyage. A cela s'ajoute la rémunération du réalisateur, du directeur de production, du caméraman, de l'ingénieur du son, du monteur, et des traducteurs pour le doublage dans plusieurs langues. Après budgétisation, j'en suis arrivée à un coût de 114 000 euros au bas mot. Les faibles revenus de ma chaîne youtube "Grandeurnoire" ne dégageront pas une somme suffisamment importante pour financer ce projet, d'autant que la plupart des épisodes sont démonétisés à cause de signalements malveillants. La vente des livres couvrent à peine les frais d'impression, le transport vers les points de vente, les frais de livraison et la rémunération de l'illustrateur. Je ne dégage aucun bénéfice que je puisse investir dans le documentaire. Et si je dois économiser à partir de mes revenus personnels, il me faudrait une vingtaine d'années pour réunir un tel montant. La mise en lumière des accomplissements de nos ancêtres et la réhabilitation de tous les évènements et personnages jetés dans l'oubli ou discrédités sont urgentes car ce sont d'elles que découlent la confiance en notre capacité à réussir, l'audace d'entreprendre, l'unification entre africains et afrodescendants, l'intérêt de la diaspora pour la découverte touristique, culturelle et historique du continent source, le retour de certains descendants et expatriés pour devenir des forces vives de l'Afrique, ainsi que la mise en place d'actions synchronisées (ex: boycott) pour libérer les pays africains de l'esclavage économique (franc CFA, dettes injustifiées, sanctions financières arbitraires).Idéalement, je souhaiterais tourner avec une équipe de professionnels pendant 6 à 8 mois. J'envisage le départ en septembre 2020 et la sortie des deux premiers épisodes fin 2021. Les pays prévus sont le Burundi, le Botswana, l'Ouganda, le Rwanda, l'Angola, la Namibie, le Zimbabwe, la Tanzanie, l'Ethiopie, le Soudan, le Mali, le Bénin, le Sénégal, le Nigéria, le Ghana et l'Afrique du Sud. Le choix s'est fait par rapport aux nombres de lieux d'intérêt et à leur accessibilité.Si tu suis Grandeurnoire depuis un moment tu as dû remarquer que la qualité et la richesse des contenus ne cessent d'augmenter. Tu peux donc avoir confiance dans le résultat offert par cette série-documentaire. D'autant qu'au-delà des sites historiques présentés, elle sera commentée par des experts africains, tous plus remarquables et inspirants les uns que les autres.La spiritualité, les arts, l'architecture, les langues, les spécialités culinaires, la musique, la mode, les cérémonies traditionnelles, les plantes médicinales, les sciences, les universités, la technologie, les industries florissantes, les ressources précieuses, les innovations, les capitales modernes, rien n'échappera à l'étude de terrain du documentaire ! Tout ce dont tu n'as jamais entendu parlé, tout ce que tes yeux n'ont jamais vu, tout ce que ton esprit n'a jamais imaginé, tout ce qu'on t'a délibérément caché sera révélé dans cette oeuvre à visée internationale !L'aboutissement de ce projet ne nécessite pas une grande contribution de ta part car l'important n'est pas la quantité que tu donnes mais la quantité de personnes qui participent. Si chacun donne 2, 3 ou 5 euros tous les mois, nous atteindrons l'objectif de 114 000 euros ! C'est ensemble que tout devient possible !Cette cagnotte permettra au projet de ne pas dépendre d'investisseurs qui ne respectent pas la vie humaine, animale, végétale et l'environnement. Elle permettra de ne pas promouvoir le système de surconsommation et de gaspillage en faisant des placements de produits dans le documentaire pour telle marque ou telle grande firme. Elle permettra également de ne pas compter sur les subventions d'instances politiques corrompues qui ont abandonné l'éthique. Je remets donc ce projet à ta volonté de t'engager activement dans le progrès de l'Afrique. Si le film Black Panther de Marvel a inspiré et rendu fières toutes les personnes africaines et afro-descendantes qui l'ont vu, imagine s'il s'agit de héros et de puissants royaumes qui ont existé !Que l'aventure commence ici grâce à toi et prouve que notre génération sait se mobiliser pour une cause qui la dépasse !Safia Enjoylife

Aidez Alexis à vivre de sa passion !

BIENVENUE SUR CETTE CAGNOTTE SOLIDAIRE ! Elle a pour but de financer la mise en accessibilité d'un lieu de travail pour un Boulanger, accidenté de la route..Cagnotte organisée par son papa, sa maman, sa sœur, sa fiancée et tous ses amis. La présente cagnotte est réalisée dans le seul et unique but de permettre à Alexis, accidenté de la route, de vivre sa vie. Sa plus forte motivation dans son combat est de continuer à exercer son métier de boulanger-pâtissier. L'adaptation de son espace de travail nécessite des investissements financiers lourds et malheureusement les aides ne suffisent pas à couvrir tous les frais. Nous avons besoin de dons pour acheter le matériel qui lui permettra de travailler en toute sécurité. Tour d'abord, on vous présente Alexis... (On va essayer de faire court ) ...Un projet, un commerce, une rencontre. Alexis a toujours voulu devenir boulanger-pâtissier. Un métier certes ardu et endurant mais tellement passionnant. Il débute son apprentissage à la boulangerie de la Chapelle Vendômoise.Son chemin croise celui de David, Artisan Boulanger-Pâtissier et naît alors une relation de confiance professionnelle sincère et solide. Transmettre le savoir-faire de ce beau métier est un but crucial pour l’employeur d’Alexis. David ne conçoit pas exercer son métier sans s’entourer d’apprentis, c’est le juste retour des choses car il en fut un il y a 20 ans de cela... Aussi, l’équipe compte 2 apprentis, ces jeunes auxquels on apprend tous et auxquels on s’attache tels nos propres enfants. ...Puis l’apprenti devient un maître ! Alexis est un jeune apprenti motivé et assidu, il est aussi féru de moto et devient motard dans l’âme. Tout d’abord 2 ans en contrat d’apprentissage à la Chapelle Vendômoise, il décide ensuite de parfaire sa technique auprès d’autres confrères pour mieux revenir aux côtés de David en tant que salarié. Un travail d’équipe et une forte confiance s’installent et la locomotive de la petite entreprise est lancée ! Alexis devient un ouvrier rigoureux, minutieux et autonome, un véritable bras droit ! Des projets d’avenir pleins la tête ! ...L’accident... Le 20 mars 2019, Alexis est victime d’un très grave accident de moto. Amputé de sa jambe gauche à 22 ans, il se bat les 3 premières semaines pour sa vie. Plus fort que tout, il reprend le dessus et se remet doucement. La convalescence est longue et difficile, cet accident bouscule radicalement son mode de vie et tous ses projets...Nous avons eu tellement peur pour lui... Maintenant, nous pensons à son avenir... Nous pensons aux difficultés qu’il va rencontrer... A son retour à la maison... Et son retour au travail qu’il aime tant ! Et lui dans tout ça ? Que pense-t-il ? Que veut-il pour son avenir ? Et bien, sa réponse est claire : il veut revenir travailler pour assurer la production des prochaines fêtes de fin d’année ! Possible ou pas, peu d’importance, nous sommes si fières de lui, c’est un roc ce gamin ! Rien ne peut l’arrêter ! ...Pas si simple...Le temps passe, Alexis va mieux, il est désormais appareillé (prothèse) depuis fin août 2019. David, son employeur, souhaite de tout cœur retrouver son précieux bras droit et réfléchit à différents travaux d’aménagement d’accessibilité. C’est une projection très difficile à faire quand il s’agit d’une petite entreprise.Après plusieurs mois d’étude, de montage de dossiers de subvention et de nuit blanches à tenter de trouver des solutions financières le couperet tombe : il y a des aides, certes, mais les montants ne couvrent pas l’ensemble des frais... Et c’est pour cette raison que nous décidons d’agir en organisant cette cognotte ! Malheureusement, le matériel qui permet de diminuer significativement les gestes et postures contraignants, le port de charges lourdes et les mouvements logistiques est extrêmement onéreux. Certaines machines peuvent atteindre un prix unitaire de 30 000 euros, d’autres 50 000 euros !Les ressources de l’entreprise, nos ressources personnelles ainsi que les dispositifs d’aides ne suffisent pas à financer l’ensembles des travaux et des investissements. Or, sans ces travaux, l’espace de production ne sera pas adapté à sa situation et il ne pourra pas reprendre le travail. La baisse de pénibilité et l’amélioration des conditions de travail sont des critères déterminants pour sa réinsertion dans l’emploi en tant que travailleur handicapé. Nous comptons sur votre générosité pour mener à bien ce projet. Il n'y a aucun montant butoir sur cette cagnotte, tous les dons quels qu’ils soient, sont les bienvenus et seront intégralement utilisés pour équiper et adapter le poste pour qu’Alexis puisse reprendre le travail en toute sécurité et décider de son avenir ! MERCI A TOUS !