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Une endowarrior à New York

Ma femme est une endowarrior, Ma femme est une maman endowarrior, Ma femme est un héros sans cape. Nous avons besoin de vous, de ce miracle, de cet élan de solidarité qui ferait que Ma femme pourrait profiter de sa vie de jeune femme et jeune maman pleinement . Il y a 6 ans, après de longues années de souffrance, nous avons découvert que Chloé était atteinte d'une endométriose de stade 4. Une endométriose très agressive, avec un developpement très rapide. Cette maladie est handicapante au quotidien. Malgré son sourire sans faille, cette maladie bouleversé sa vie. C'est une maladie épuisante. Selon la moyenne les femmes sont ménopausées à 52 ans. Il reste donc encore à Chloé 24 ans à tenir. 24 ans dans ces conditions c'est insoutenable. Elle aura d'ici là peut-être une stomie définitive. Ce qui est pour nous non envisageable. Après 5 ans de combat, 9 opérations,1 stomie, les solutions s'épuisent. La maladie récidive encore et toujours . Nous aimerions trouver une solution durable, afin que Chloé puisse reprendre une vie normale sans douleurs. La medecine francaise nous à offert tout ce qu'elle pouvait . Et à l'heure d'aujourdhui, n'a plus de solution pour nous.Chloé est là, avec ses douleurs, ses adhérences et plus aucune prise en charge nous est proposée. Alors parce que j'aimerais offrir un meilleur avenir à ma femme, à mes enfants et à notre famille. J'ai cherché. J'ai cherché une meilleure prise en charge pour elle et pour nous .A New York ,il existe le meilleur centre d'endométriose au monde (Endométrosis center de New York) qui opère sans récidives, aves des traitements à la pointe. Cette 10 ème et dernière chirurgie et ces traitements pourraient nous offrir cette guérison tant espérée. Elle pourrait changer sa vie. Elle pourrait sauver sa vie . Ne nous voilons pas la face, 9 chirurgies en 5 ans c'est pour la santé et le corps quelque chose de terrible.Le voyage ainsi que les frais médicaux s'élevent à 50000€. Nous devrions rester un mois sur place.  Nous avons besoin de vous. Besoin de vous pour en parler, pour partager,  pour nous faire avancer. Nous avons besoin d'un miracle.  A Chloé ( qui corrige chacun de mes mots et m'aide à m'ouvrir à vous)A ma femme, à son sourire de guérrière...A ma femme Endowarrior.A vous tous...Merci ... Vous pouvez nous suivre sur mon compte instagram dédié à ce combat @mywife_endowarrior. Merci encore .William

186
participants

10 929 €
collectés

Du matériel médical pour Maxence

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tousBonjour notre fils est né en septembre 2015 en faisant un AVC suite au décès de son frère jumeau depuis beaucoup de soucis médicaux (il ne voit pas, ne marche pas, ne parle pas et est épileptique). Nous avons beaucoup de matériel a faire refaire et à amener avec nous chez la nourrice et dès que nous partons (coque de verticalisation et de station assise). Notre voiture n'est pas adaptée à cet usage c'est pour cela qu’aujourd'hui nous demandons votre aide pour financer ce projet. D’avance merci.

95
participants

4 100,54 €
collectés

45 %

Solidarité Enola / hépatoblastome

Bonjour, cette cagnotte est créé alors que nous venons d'apprendre le diagnostic de notre bébé. Après une suspicion de hernie, il s'avère que c'est un hépatoblastome (cancer du foie) et que les 4 lobes sont atteints. Enola subira une greffe ou une transplantation de foie selon les résultats de la chimio dans 3 mois environ. Sa maladie nécessite que notre pitchoune ait ses parents auprès d'elle, avec tous les frais que cela comporte, avec des revenus qui se trouveront diminués. Le but de la cagnotte sera de nous soutenir dans nos frais :- transports- repas- hébergement (sur Paris)- parties non pris en charge- achats de matériel / jeux pour égayer son quotidien- aménagement du domicile- ... Il n 'y a pas de petit dons ! Tous les partages sont les bienvenus Pour prendre de ses nouvelles nous avons créé ce blog : http://mamzellecalins.fr/ Merci d'avance pour elle, merci de nous permettre de la soutenir dans cette douloureuse épreuve. Enola, Anaïs et Olivier.

240
participants

61 J
restants

Philosophie sans frontières : de Pontarlier à Casablanca

Renouant avec une tradition socratique, la pratique philosophique propose de donner ou de redonner à tout un chacun le goût du questionnement philosophique.Il n’est pas question d’enseigner telle ou telle doctrine, mais plutôt d’inviter les participants à réfléchir par eux-mêmes, à dialoguer en répondant aux questions qu’ils se posent ou que d’autres leur posent. Le voyage se réalisera en octobre/novembre 2018 à bord de la Philomobile (camion aménagé dans lequel des ateliers peuvent avoir lieu) qui fera étape dans des villages et des villes entre Pontarlier et Casablanca.  Dans un monde en crise où les pensées se figent, virent au dogmatisme et au fanatisme, où les hommes se dressent les uns contre les autres sans même chercher à se comprendre, où l’on réagit souvent avant de réfléchir, il est possible de prendre une autre voie, de prendre le temps de philosopher en cheminant et c’est ce que nous mettrons en pratique lors de ce voyage. Le projet a pour objectifs : 1° D'établir des dialogues entre les personnes et les cultures. Tout au long du chemin nous conterons et interpreterons des histoires philosophiques de diverses traditions : contes soufis, fables occidentales, récits hassidiques.2° De faire connaître la pratique philosophique et tous ceux qui la promeuvent en Espagne, en France et au Maroc et animent des ateliers avec les enfants et les adultes3° D'expérimenter la rencontre, le changement des habitudes, de prendre conscience de nos façons de penser, de l’impact de notre culture, de nous en étonner grâce au recul que suscite le véritable dialogue.4° établir un réseau transnational de praticiens philosophes qui continueront à échanger sur leur pratique et à développer la philosophie et l'exercice de la pensée critique indispensable au développement de chacun et de tous. Organisateurs du projetÀ bord de sa Philomobile, Laurence Bouchet parcourt déjà la France pour animer des ateliers et proposer des consultations philosophique. Ce voyage, pour lequel elle sera accompagnée par une équipe de praticiens ou de passionnés de philosophie  ( Coralie Creuzet, Rachid Elalaoui, Choukri Jerrar, Soufiane Margoube, Mercedes Garcia Marquez, Chiara Pastorini, Dominique Poulin, Diego Vernazza, Ana Sanz, Kenza Séfrioui,  Housni Zbaghdi ) , rendra possible une nouvelle expérience reliant cette fois-ci les cultures des trois pays parcourus.Si vous avez des idées pour le déroulement de ce voyage, elles sont les bienvenues. Un compte rendu sera proposé régulièrement sur la page Facebook de la Philomobile sous forme de textes et de capsules vidéos. Vous pourrez le commenter, le questionner et y apporter ainsi votre participation. La philomobile sera suivie par l'équipe de tournage du réalisateur Christophe Hermans qui réalisera un documentaire. TOUS LES PARTICIPANTS À LA CAGNOTTE SERONT INVITÉS LORS DES PROJECTIONS DU FILM. Pour les personnes qui participent à hauteur DE 50 EUROS ET PLUS UN DVD DU DOCUMENTAIRE SERA REMIS.  Le projet vous intéresse, n'hésitez pas à lui donner un petit coup de pouce !  À quoi va servir le financement ?D'abord il y a le coût des déplacements du camion (essence, entretien, passage en ferry), ensuite le coût des ateliers proposés par des professionnels, enfin des frais moins importants mais qui mis bout à bout constituent une somme :  flyers de présentation, photocopies des contes, achat de livres. Plus d'information sur la pratique philosophique sur le site de pratique philosophique  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite * Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

41
participants

1 413 €
collectés

35 %

"Rett" Dingue de Charlotte

L'objectif de cette cagnotte est de récolter des fonds pour l'association "Rett Dingue de Charlotte" afin d'équiper Charlotte d'une commande occulaire. Elle est organisée par Espoirs du Football et s'adresse à toutes les personnes qui seront sensibles à la maladie de Charlotte et souhaiteront améliorer son quotidien et celui de sa famille. Charlotte est une petite fille de 5 ans qui souffre du syndrome de Rett, une maladie rare dégénérative. Le syndrome de Rett est une maladie rare qui altère le développement du système nerveux central.  Il se manifeste par une régression rapide des acquis après 6 à 18 mois de développement normal. Les malades ont une déficience intellectuelle sévère et présentent des complications multiples, dont des troubles respiratoires et cardiovasculaires   Qui est Charlotte Bonjour, je m’appelle Charlotte et j’ai bientôt 6 ans. J’habite Leuc, un petit village proche de Carcassonne, avec mon Papa, ma Maman et mon petit frère Gauthier. Je suis une petite fille coquette, un peu coquine et pleine de joie comme toutes les petites filles de mon âge, mais je suis, aussi à la fois, différente : le contrôle de mon corps m’échappe, mes petits bras ne m’écoutes pas du tout et n’en font qu’à leur tête (maman dit que je fais le papillon), je ne peux pas marcher toute seule, je ne peux pas parler non plus (mais mon regard en dit long !), j’ai besoin constamment d’une aide pour tous les actes du quotidien (ca ne me déplaît pas qu'on s'occupe de moi). Au début tout était parfait, je suis née un 12 janvier, avec un peu d’avance, et j’ai mené mon petit train train normalement jusqu’à mes 14 mois? J’avais un peu de retard mais le pédiatre rassurait papa et maman en leur disant que j’étais née prématurée, donc que c’était pour bientôt. D’un coup patatra !! Je me suis renfermée, je n’étais pas bien, je ne dormais plus. Papa et Maman se sont inquiétés et on est allé voir beaucoup de médecins spécialisés (il a fallu enfoncer les portes, faire des kilomètres et jouer des coudes). Pour mes 18 mois le couperet est tombé : je suis atteinte d’une maladie rare génétique, le Syndrome de Rett. Il a fallu encaisser le choc, le digérer, puis apprendre à connaître et appréhender cette maladie pour agir en conséquence. J’ai alors fait la connaissance de plein de personnes très gentilles pour m’aider : généticienne et neuro-pédiatre, les éducatrices du Camps puis du SESSAD et Rakia de l’ile aux familles ; des kinésithérapeutes : Maria et Odile; ma psychomotricienne Laurence ; mon orthophoniste Fanny ; mon homéopathe (qui sauve souvent les nuits de Papa et Maman) ; mon auxiliaire de vie Marie Jo et toute l’équipe de la clinique Essentis à Barcelone.Malgré cette véritable armée à mon chevet, la maladie a continué sa progression et tous les 6 mois une régression arrivait : petit à petit mes doigts puis mes bras ne m'obéissaient plus. J'ai donc perdu la station debout avec appui. Ma respiration s’est mise à me jouer des tours : je fais des apnées en gonflant mon bidou, et des crises d’épilepsie me gâchent la vie en me donnant des maux de têtes abominables.  Mon estomac reflux et ça me brûle souvent dans la poitrine. Depuis deux ans, j’ai un petit frère qui me fait bien rire et que je jalouse un peu aussi. Je suis aussi rentrée à l'IME de Pennautier dans l'Aude, trois journées par semaine. J'adore être avec mes copains et mes copines. Mes éducatrices m'aident beaucoup pour m'intégrer au mieux et participer aux activités. Le financement En raison de sa maladie, Charlotte a besoin d'un accompagnement quotidien dans une maison aménagée pour prendre en compte son handicap.  Afin de lui permettre de pouvoir sortir de son isolement, pouvoir communiquer avec l'extérieur, ses parents souhaite faire l'acquisition de la Tobii Eye Mobile Mini.   Cet outil, une commande occulaire qui s'adapte à une tablette, pourra permettre à Charlotte de s'exprimer par le regard avec une validation par le clignement des yeux. Il lui permettra également de la stimuler. L

72
participants

1 683 €
collectés

21 %
Une voiture adaptée pour Adam

Une voiture adaptée pour Adam

Bienvenue sur cette cagnotte !    English translation below. DONATEURS, MÉCÈNES, PARTICIPEZ À L'ACHAT D'UN VÉHICULE ADAPTÉ POUR ADAM !  JE ME PRÉSENTE :    Je m’appelle Adam, je suis âgé de 17 ans et j’habite dans la Loire avec mes parents et mes trois sœurs. Je suis atteint de tétraplégie spastique, donc je ne peux pas faire rouler mon fauteuil manuel par mes propres moyens. Malgré mon handicap, j’aime être libre et ne pas dépendre de quelqu’un. Aujourd’hui grâce à mon fauteuil électrique je peux me déplacer sans avoir à demander à quelqu’un de m’accompagner et pousser mon fauteuil manuel. C’est un grand pas vers la liberté, mais celle-ci a ses limites. Mon fauteuil électrique est très lourd et très encombrant, il ne peut pas être transporté dans une voiture ordinaire. Pourtant, je ne supporte pas de rester enfermé à la maison, c’est normal, à 17 ans on a envie de voir et de faire des tas de choses. C’est pourquoi aujourd’hui, un véhicule adapté (TPMR) est devenu indispensable dans ma vie de tous les jours. Le prix de ce genre de véhicule est extrêmement élevé, (surtout pour une famille de 6 personnes), cela dépend des kilomètres parcourus, de l’entretien, et tout ce qui est lié à l’achat d’un véhicule, mais aussi des options nécéssaire concernant le handicap. Vu le prix, je désire acheter un véhicule sur lequel je puisse compter afin de pouvoir l’utiliser pendant plusieurs années. J’ai le choix entre acheter un véhicule directement aménagé pour personnes handicapées ou acheter un véhicule dit « normal » neuf ou d’occasion et le faire adapter par une société spécialisée. Nous avons sollicité la MDPH, mais celle-ci nous a confirmé que le véhicule n’est pas pris en charge et que sous certaines conditions, seule une partie de l’aménagement sera prise en charge. Ma maman ne peut travailler, et mon papa était commerçant, mais a perdu son emploi. Afin de financer ce projet qui va me permettre de prendre mon fauteuil électrique partout avec moi, je sollicite votre soutien et fais appel à votre générosité.  MON QUOTIDIEN. Aujourd’hui, si je prends la voiture avec mes parents nous prenons mon petit fauteuil manuel, car notre véhicule n’est pas adapté. J’ai donc besoin de quelqu’un qui me pousse constamment, ce qui n’est pas facile dans certaines rues et certains endroits. Lorsque mes parents me posent en ville, pour aller voir un ami ou une amie, nous n’avons d’autre choix que de prendre le petit fauteuil manuel.Du coup, je me sens très mal à l’aise lorsque mon ami doit pousser le fauteuil tout au long de la journée. C’est pourquoi souvent, mes amis sortent sans moi, mais je les comprends parfaitement. Avec un véhicule adapté, mes parents pourront me poser en ville ainsi, je pourrais participer à toutes les sorties que ce soit en famille ou avec mes amis. En faisant un don, vous faciliterez mes déplacements quotidiens, car je serais beaucoup plus libre en fauteuil électrique partout où je me déplace. Chaque centime est pour moi un espoir de plus de pouvoir découvrir les plaisirs d’être libre. Et Dieu sait qu’à mon âge, j’aime bouger, rencontrer des amis, enfin me sentir libre…et moins seul. Merci à ceux qui liront... à ceux qui feront un don...  ou qui feront partager à leurs entourages ou sur les réseaux sociaux... Adam. En cliquant sur le lien ci-dessous, vous découvrirez la voiture concernée : https://goo.gl/MzJ74K  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à toutes et à tous !  ENGLISH TRANSLATION : Welcome to this prize pool! DONORS, PATRONS, PARTICIPATE IN THE PURCHASE OF A VEHICLE ADAPTED FOR ADAM! I PRESENT MYSELF:My name is Adam, I am 17 years old and I live in the Loire with my parents and three sisters.I have spastic quadriplegia, so I can't drive my manual wheelchair on my own. Despite my handicap, I like to be free and not depend on someone.Today, thanks to my electric wheelchair, I can move around without ha

56

1 639,52 €

5 %
Aidons les chats de Paros !

Aidons les chats de Paros !

Hello et bienvenue sur cette nouvelle cagnotte ! Comme certains ont pu le lire sur mon blog, je repars pour quelques jours en Grèce dès le 28 juillet. L'occasion de réunir à nouveau un maximum de matériel vétérinaire comme l'an passé, avec une cagnotte qui sera, j’espère, un aussi grand succès ! J'avais trouvé la dernière fois les bons mots pour vous expliquer les choses, je me permets donc de les réutiliser  L'idée, c'est de stériliser un maximum de chats (et de chiens). Nous manquons cependant cruellement de matériel de chirurgie (tels que des fils de suture, des cathéters, des tubulures, des aiguilles, des lames de scalpels etc etc.) En tant qu'ASV dans une clinique vétérinaire, j'ai la possibilité de commander ces produits à moindre coût... mais ils ont quand même un coût. Et c'est LA que vous intervenez ! Encore une fois, grâce à vos dons, je pourrai cette fois-ci envoyer un beau colis de petits consommables indispensables au bon fonctionnement au Vet Center. A titre d'exemple, avec 10 euros, je peux acheter 8 champs opératoires ainsi que 4 paquets de compresses. Ou encore 1 boîte de gants d'examens et une boîte d'aiguilles. Je compte sur vous (et les chats aussi !) Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite. Je le répète, IL N'Y A PAS de petits montants.Si 1000 personnes participent d'un euro symbolique... bref vous voyez ce que je veux dire  Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous PS : vous pouvez suivre mes aventures ici ! > http://chatsdesiles.wordpress.com

61

1 030 €

103 %
En voiture pour un sourire

En voiture pour un sourire

Bienvenue sur cette cagnotte destinée aux enfants hospitalisés du Centre Hospitalier Pierre Oudot de Bourgoin-Jallieu.Bonjour ! Nous sommes 3 étudiantes de l'IUT Lyon 3 en DUT Carrières Juridiques, nous souhaitons trouver le financement de voiturettes électriques pour le service pédiatrique de l'hôpital de Bourgoin-Jallieu.Ainsi les enfants pourront se conduire, seuls ou aidés, jusqu'aux salles d'examen et/ou d'opération. L' objectif est de réduire le stress de l'enfant, qui peut être engendré à ces moments particuliers du parcours du soin. Pleinement soutenue par l'équipe médicale du service pédiatrique, notre démarche entre dans le cadre de la prise en charge du patient et permet aussi de réduire la prémédication et l'inquiétude des parents et apaise le climat au sein du service. Notre association "Pour un sourire" a été créée ; sa publication au Journal Officiel est parue le 26 mai 2018. Nous vous proposons de participer à cette belle aventure qui se concrétisera par l'achat de voiturettes et la mise en place d'un parcours balisé. Ici vous pouvez directement et en clic, participer à cette cagnotte * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Pour suivre l'évolution de notre projet, nous vous invitons à aimer et notre page Facebook à laquelle vous pouvez accéder à partir  : - de votre moteur de recherche avec le lien https://www.facebook.com/envoiturepourunsourire/  - de Facebook directement avec le lien @envoiturepourunsourire Chaque don est précieux ! :-) Merci à tous !  Chloé, Charlotte et Gwenaëlle.

49

1 270 €

63 %
Philosophie sans frontières : de Pontarlier à Casablanca

Philosophie sans frontières : de Pontarlier à Casablanca

Renouant avec une tradition socratique, la pratique philosophique propose de donner ou de redonner à tout un chacun le goût du questionnement philosophique.Il n’est pas question d’enseigner telle ou telle doctrine, mais plutôt d’inviter les participants à réfléchir par eux-mêmes, à dialoguer en répondant aux questions qu’ils se posent ou que d’autres leur posent. Le voyage se réalisera en octobre/novembre 2018 à bord de la Philomobile (camion aménagé dans lequel des ateliers peuvent avoir lieu) qui fera étape dans des villages et des villes entre Pontarlier et Casablanca.  Dans un monde en crise où les pensées se figent, virent au dogmatisme et au fanatisme, où les hommes se dressent les uns contre les autres sans même chercher à se comprendre, où l’on réagit souvent avant de réfléchir, il est possible de prendre une autre voie, de prendre le temps de philosopher en cheminant et c’est ce que nous mettrons en pratique lors de ce voyage. Le projet a pour objectifs : 1° D'établir des dialogues entre les personnes et les cultures. Tout au long du chemin nous conterons et interpreterons des histoires philosophiques de diverses traditions : contes soufis, fables occidentales, récits hassidiques.2° De faire connaître la pratique philosophique et tous ceux qui la promeuvent en Espagne, en France et au Maroc et animent des ateliers avec les enfants et les adultes3° D'expérimenter la rencontre, le changement des habitudes, de prendre conscience de nos façons de penser, de l’impact de notre culture, de nous en étonner grâce au recul que suscite le véritable dialogue.4° établir un réseau transnational de praticiens philosophes qui continueront à échanger sur leur pratique et à développer la philosophie et l'exercice de la pensée critique indispensable au développement de chacun et de tous. Organisateurs du projetÀ bord de sa Philomobile, Laurence Bouchet parcourt déjà la France pour animer des ateliers et proposer des consultations philosophique. Ce voyage, pour lequel elle sera accompagnée par une équipe de praticiens ou de passionnés de philosophie  ( Coralie Creuzet, Rachid Elalaoui, Choukri Jerrar, Soufiane Margoube, Mercedes Garcia Marquez, Chiara Pastorini, Dominique Poulin, Diego Vernazza, Ana Sanz, Kenza Séfrioui,  Housni Zbaghdi ) , rendra possible une nouvelle expérience reliant cette fois-ci les cultures des trois pays parcourus.Si vous avez des idées pour le déroulement de ce voyage, elles sont les bienvenues. Un compte rendu sera proposé régulièrement sur la page Facebook de la Philomobile sous forme de textes et de capsules vidéos. Vous pourrez le commenter, le questionner et y apporter ainsi votre participation. La philomobile sera suivie par l'équipe de tournage du réalisateur Christophe Hermans qui réalisera un documentaire. TOUS LES PARTICIPANTS À LA CAGNOTTE SERONT INVITÉS LORS DES PROJECTIONS DU FILM. Pour les personnes qui participent à hauteur DE 50 EUROS ET PLUS UN DVD DU DOCUMENTAIRE SERA REMIS.  Le projet vous intéresse, n'hésitez pas à lui donner un petit coup de pouce !  À quoi va servir le financement ?D'abord il y a le coût des déplacements du camion (essence, entretien, passage en ferry), ensuite le coût des ateliers proposés par des professionnels, enfin des frais moins importants mais qui mis bout à bout constituent une somme :  flyers de présentation, photocopies des contes, achat de livres. Plus d'information sur la pratique philosophique sur le site de pratique philosophique  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite * Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

41

1 413 €

35 %
Ecole pour nassime

Ecole pour nassime

Bienvenue sur cette cagnotte !Après X démarches et à force de voir les portes se fermer en me disant on à pas de solution pour vous je met en place cette cagnotte en espérant avoir une lueur d'espoir pour mon fils.Certe il n'a pas de handicap lourd mais malgré tout j'appel à votre générosité afin de lui permettre d'intégrer une école spécifique pour enfant précoce.Vous me direz pourquoi cette démarche, en a t'il vraiment besoin?Malheureusement oui!!!!Malgré tout le suivis qui a été mit en place:_psychomotricienne ( 40e la séance avec 40 séance sur l'année )_psychologue ( 80e la séance a raison d'une par mois )_PPRE à l'écoleTout cela se retrouve etre du gachis car Nassime se retrouve quand meme en échec scolaire, mal dans sa peau, incompris avec des montés de colère qui grandissent de jour en jour.Aujourd'hui je me sens impuissante face à cela car on a bon dire, dire on est pas entendu! Pour la plus part des gens précocité va avec réussite mais se n'est pas le cas la réalité en est tout autre. Je crois qu'il faut le vivre pour vraiment se rendre compte de l'impact de la précocité, des particularités que sa en découle.La précocité n'est pas facile à gérer au quotidien mais encore plus en milieu scolaire traditionnel du à l'incompréhension du corp enseignant qui n'est pas formé pour acceuillir comme il se doit des enfants avec des particularités.C'est à l'enfant de multiplier les efforts et de s'adapter au demande de l'éducation national mais cela est impossible et très éprouvant pour les enfants précoces surtout lorsqu'il sont associé à des dys et TDA(trouble de l'attention) comme l'est Nassime.La seule solution qui nous reste aujourd'hui pour que Nassime retrouve sa joie de vivre et qu'il travail dans de bonnes conditions est qu'il intègre une école pour enfant précoce.Cette école on la trouvé mais elle n'est pas subventionné par l'Etat donc a un cou que nous ne pouvons pas nous permettre car nous avons de faible revenu et on est déjà fortement impacter avec le suivis qui est entièrement à notre charge.Un petit geste plus un petit geste .....permettra la réussite d'un enfant qui ne demande qu'a etre heureux. Aidez le à obtenir cette chose qu'on à tous le droit d'avoir " le bonheur ".Tout les paiements sont sécurisés et il n'y a pas de minimum.Merçi à tous    http://www.facebook.com/Ecole-pour-Nassime-1276843279081773/posts/

23

1 295 €

8 %
Collecte pour aide humanitaire au Népal

Collecte pour aide humanitaire au Népal

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !    Actuellement en stage dans une ONG au Népal, nous organisons avec des volontaires une campagne de collecte de fond. Cette collecte a pour but de permettre à cette organisation l’obtention de fond pour le développement de ses différents projets dans les prochaines semaines, et éventuellement les prochains mois. Présent au Népal jusqu'à la fin du mois de juillet, la cagnotte sera effective jusqu'au 20 juillet 2018. Tous les dons récoltés seront reversés intégralement à Karma Flights      En Avril 2015 une série de séismes a frappé le Népal, dont le plus important à atteint une magnitude de 7,8. Ce séisme a détruit 90 % des écoles dans la région épicentre du district de Gorkha. Cela représente plus de 500 écoles, qui doivent être reconstruites pour assurer un accès à l’éducation aux enfants népalais qui constituent le principal vivier pour lutter contre la pauvreté au Népal (le Népal est un des pays les plus pauvres du monde) et permettre au pays de continuer son développement, bien engagé avant la catastrophe de 2015. Ce séisme a couté la vie à près de 9000 personnes et a détruit près d’un demi-million de foyers à travers le pays. Les infrastructures du pays, qui n’étaient déjà pas assez développées, ont subi de nombreux dommages.  Malgré la mobilisation internationale depuis 2015 et l’aide gouvernementale népalaise, de nombreux problèmes restent en suspens et des solutions doivent être apportées. C’est là que l’implication des ONG devient primordiale pour apporter des solutions concrètes sur le terrain.       Karma Flights est une organisation à but non lucratif basée à Pokhara au Népal. Elle a été fondée en 2011 par un groupe d’athlètes (parapentistes, trekkeurs, parachutistes…), ainsi que par Prem Bahadur Kunwar, professeur local et visionnaire. Au départ, l’organisation a eu pour but d’offrir des perspectives d’avenir à des enfants défavorisés de la région en les soutenant à travers des bourses d’études. Les activités de Karma Flights se sont étendues pour aujourd’hui inclure différentes missions : secours d’urgence en cas de catastrophe, bourses d’études, reconstruction/construction d’écoles antisismiques, mise en place de bibliothèques et de laboratoires informatiques pour garantir un accès à l’éducation au plus grand nombre d’enfants népalais dans les zones rurales, assurer un soutien pour le développement des infrastructures hydroélectriques, solaires et routières. Karma Flights est aussi impliquée dans des projets sanitaires, comme des programmes d’accès à l’eau courante ou la construction de dispensaires médicaux dans les villages en zone rurale.       Karma Flights croit fermement au développement des réseaux de confiance à long terme dans chacune des communautés avec lesquelles des partenariats ont été développés. En s’engageant dans des relations sur le long terme, l’organisation peut s’assurer que les projets sont adaptés aux besoins actuels de la communauté, avec une surveillance fréquente. En effet, ce mode de fonctionnement permet la mise en place d’un système de contrôle des programmes et des bilans, indispensable à la réussite de tout travail humanitaire.      L’engagement de Karma Flights envers les enfants du Népal est un engagement sur le long terme. Leur objectif est de construire un minimum de 20 écoles antisismiques, 22 bibliothèques, 2 laboratoires informatiques à énergie solaire, ainsi que 300 bourses d’études permettant aux enfants boursiers d’étudier et de les emmener au bout d’un cursus universitaire.    À travers les différents liens ci-dessous, vous pourrez découvrir plus en détails les projets portés par Karma Flights afin d'apporter une réelle différence dans la communauté népalaise.   http://www.karmaflights.org  https://vimeo.com/karmaflights https://www.facebook.com/karmaflights/ https://www.instagram.com/karmaflights/  Les dons récoltés à travers cette campagne serviront au financement de la construction d'un dispensaire médical à Arnakot :  Le vil

18

1 253,24 €

Projet Yoga pour tous

Projet Yoga pour tous

Bonjour à tous !! Qui sommes nous ? Nous sommes un groupe de jeunes ados en situation de handicaps avec des troubles de la communication, scolarisés en IME (institut médici éducatif), une éducatrice et une prof de yoga.    Histoire Un vendredi matin de janvier 2017, suite à un débordement d'énergie, et afin de tenter d'apaiser les jeunes, je leur ai proposé de tester une nouvelle activité :  Le yoga !!  Les jeunes ont participé avec enthousiasme à cette activité et ont montré un grand intérêt pour celle-ci. C'est ainsi que commença notre folle aventure du vendredi matin avec nos tapis et notre ami internet (plein de bons conseils !!). Voulant faire perdurer cette activité sur l'année 2017/2018 et proposer un accompagnement via un professionnel reconnu, nous avons présenté un projet yoga à la coopérative de notre établissement. Ce projet avait pour but de financer une professionnelle de yoga qui interviendrait au sein de notre établissement, pour nous enseigner les bases du yoga. La coopérative a entendu notre demande : Projet validé !!A la rentée scolaire 2017, Hélène, professeur de yoga diplomée, accepte le défi, elle intervient un mardi sur deux. Les jeunes aiment ce moment de convivialité et sont toujours en attente de la prochaine séance.  Le yoga Le yoga permet de se recentrer sur soi-même tout en prenant en compte l'espace et les personnes qui nous entourent. l'objectif des séances est l'éveil de la conscience en passant par le ressenti et la recherche d'un relâchement corporel: la détente. Les séances associent un travail du corps, du souffle et du mental (attention, concentration).Elles sont proposées de façon très ludique grâce à diffèrents supports (fiches cartonnées, petits personnages en plastique dans une posture de yoga, balles de ping-pong, plumes, livres...). Mais cela sert aussi à générer d'avantage de solidarité et de cohésion entre eux.Ce qui ai un objectif de notre projet de groupe : le vivre ensemble !!  Nous souhaitons à nouveau renouveler cette activité pour l'année scolaire 2018/2019, malheureusement, nous ne pouvons présenter un même projet deux année de suite à la coopérative de notre établissement.De ce fait, nous recherchons un nouveau financement... NOUS AVONS BESOIN DE VOUS !  Nous souhaitons débuter les séances dès la rentrée scolaire de septembre 2018, à raison d'une séance par semaine et cela durant toute l'année scolaire. Les séances se dérouleront à l'IME Léonce Malécot situé au 71 rue de Bonnétable72000 Le Mans. Les fonds récoltés vont servir : - à indemniser l'intervenante en yoga: 1330€ pour 35 séances, soit 38 € la séance. - à acquérir une couverture lestée: 122€90. Soit un montant total de 1452€90 Pourquoi une couverture lestée ? Lorsqu'on les pose sur soi, ces couvertures lestées apportent une sensation de calme,tout en stimulant chaque partie du corps.  Notre prof de yoga Hélène pratique le yoga depuis 2004.Entrée en foramtion à l'école de yoga de Paris (EFY) en 2014, elle valide son examen pratique en juin 2017.Hélène poursuit sa formaton avec une option yoga et enfants.Hélène est par ailleurs éducatrice spécialisée. On compte sur vous !! Stéphanie.

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720 €

49 %
Eclypse : Encres pour tatouages modulables

Eclypse : Encres pour tatouages modulables

Eclypse, c’est une encre pour tatouage permettant de faire disparaître et réapparaitre son œuvre à l’infini.Startup biotech toulousaine, nous avons besoin d’un coup de pouce au démarrage afin de poursuivre sereinement l’optimisation des produits en laboratoires.Un projet aussi ambitieux est nécessairement gourmand en investissements de départ, c’est pourquoi l’argent collecté servira à renforcer les fonds propres à la création de la société.Cette cagnotte, c’est aussi l’occasion pour nous de vous parler de notre projet en détail, de nos produits et de notre vision N’hésitez pas à partager le lien autour de vous et à lire la suite ci-dessous ! L'origine du projet Alors étudiant en chimie moléculaire à Bordeaux, l’idée nait dans l’esprit de David Maleville lors d’une discussion avec un ami.Ce qui était au départ un exercice de pensée se transforme rapidement en projet entrepreneurial à très fort potentiel de croissance.Au-delà d’être une alternative au laser, le procédé d’apparition et de réapparition pourrait représenter une toute nouvelle forme de tatouage n’ayant de limite que l’imagination de chacun ! Comment ça marche ?  * L’encre : L’encre est composée d’un bio-polymère et d’un pigment naturels, sans métaux ni allergènes. L’encre doit être appliquée au dermographe dans le derme et renferme des principes actifs qui restent dans la peau indéfiniment. Tant que l’utilisateur n’applique pas la crème dépigmentante, le tatouage reste visible. * La crème de disparition : Cette crème permet de déplacer le pigment afin de le dégrader naturellement dans la peau. Ainsi, le bio-polymère qui constitue la matrice du tatouage reste dans la peau, mais est invisible. * La crème de réapparition : Cette crème, chargée en pigments, vient recolorer le tatouage en se fixant à nouveau dans le bio-polymère. Le tatouage réapparait.  Pour les deux crèmes, le procédé dure quelques heures. Le processus est complètement indolore et peut être reproduit à l’infini. Tant que la crème de décoloration n'est pas appliquée, le tatouage reste visible. Une fois invisible, votre tatouage le restera jusqu’à ce que vous choisissiez d’appliquer la crème de recoloration.  L'innovation  Cette nouvelle encre associée à ces crèmes apportent de nouvelles possibilités créatives et d'usages pour tous : * Avec ce procédé, nous levons les barrières qui pourraient vous freiner : n’ayez plus peur de regretter, de ne plus aimer, de ne pas coller aux codes sociaux ou professionnels de votre environnement. Vous choisissez de montrer ce que vous voulez de votre tatouage en fonction de vos besoins ou de vos envies.* Les crèmes Eclypse vous permettront de moduler votre œuvre. Vous pourrez jouer avec ses formes, ses traits, ses aplats... Cela décuple les possibilités créatives en amont, lorsque l’on pense son tatouage sur papier avec son tatoueur. Le projet Nous sommes une équipe de trois personnes aux profils qui se complètent parfaitement !  Ce projet, anciennement nommé Invisiblink, a maintenant plus de 4 ans et voici où nous en sommes :* Nous avons prouvé chimiquement en laboratoire la disparition et la réapparition de la couleur. * Nous avons intégré Nubbo, l’incubateur de la région Occitanie au mois de février qui nous accompagne sur le montage du projet.* Nous sommes sur le point d’intégrer un centre de recherche au sein d'une grande entreprise toulousaine. Nous pourrons ainsi continuer l’optimisation de nos encres et crèmes en vue de la finalisation du brevet, des normes et certifications nécessaires à la commercialisation.* Les tests biologiques pour nos encres et crèmes sont en cours de réalisation et jusqu’ici, les résultats sont concluants. Avec notre partenaire Genoskin (startup toulousaine qui récupère de la peau humaine issue de chutes de chirurgie) nous avons prouvé que l’encre reste bien visible dans la peau et ne présente aucune forme de toxicité.* Jusqu'à présent, nous avons reçu le "Coup de Coeur Innovation" du concours CRECE 2017 (organisé par la CCI de Toulouse

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930 €

Solidarité pour un toit

Solidarité pour un toit

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour a tous ,J'en appel a la générosité de tous pour aider une famille a sortir de la détresse.Il y a maintenant 10 ans, mes parents on eut le rêve d'acheter un terrain pour y construire leur maison.Ils ont voulu une grande maison qui pourrait acceuillir leurs trois enfants et nous assurer un héritage pour nous aider dans notre futur.Mais les aléas de la vie ont fait que les travaux on du être stoppés avant même d'avoir pu finir le toit , ce qui au fur et a mesure du temps engendre d'autre problèmes ( infiltration d'eau , moisissure , humidité , fragilisation de la maison ) en plus de ne pas pouvoir y habiter.Cela fait maintenant sept ans que mes parents ainsi que ma grand mère vivent dans le sous sol de la maison qui lui non plus n'est pas fini , et donc aussi gravement atteint par l'humidité et la moisissure.Etant devenu trop vieux ils n'ont plus la force n'y l'argent pour terminer la maison.Je crée donc cette cagnotte pour en priorité terminer le toit car si il s'écroule c'est leurs vie qui est en danger... en sachant qu'il reste également a terminer la pose des portes , des fenêtres , et le crépis exterieur pour que l'eau ne s'infiltre plus .Les dimensions des plaques de la toiture ayant changer , nous devons casser les deux parties de la toiture , pour les recommencer a zéro . Le devis de l'architecte atteint l'énorme somme de 35 000 euros en comptant les matériaux nécessaire et l'entreprise de maçonnerie . Nous pouvons nous en sortir pour la somme de 15 000 euros grâce a des connaissances dans le métier , d'ou la somme de base de la cagnotte . La somme de 5000 euros pourrait nous servir au minimum a acheter les materiaux de base pour pouvoir commencer les travaux , mais en fesant appel a une équipe de bénévole et d'amis ce qui serait déja extraordinaire . C'est pour cela que j'abaisse la cagnotte a 5000 euro car çe serait déja une trés belle somme qui pourrait nous permettre de démarrer les travaux .  La cagnotte leetchi étant nôtre dernier espoir pour que la maison cesse de dépèrire .Merci a tous ceux qui feront un don , et qui redonneront espoir a ma famille .   installation rustique pour tenter de minimiser les dégats . Vue de l'interieur . Vue de l'exterieur , mes parents vivent la ou il y a les volets vert .   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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403 €

8 %
Visites de lieux touristiques pour les personnes handicapées.

Visites de lieux touristiques pour les personnes handicapées.

Proposons aux personnes en situation de handicap,de visiter des lieux touristiques hors de leurs portées. Visiter, se promener, découvrir sont pour nous des activités quotidiens. Sans nous poser vraiment de questions, nous partons à l’aventure. Une activité ressourçante qui n’est pas toujours possible pour tous! Notre projet est de rompre cette inégalité en proposant aux personnes handicapées des découvertes de lieux et des paysages, aux doubles commandes d’un drone.   Faire découvrir des lieux et des paysages jusque-là inconnus, aux doubles commandes d’un drone pour une exploration en toute sécurité. Une immersion haute définition dans la peau d’un oiseau grâce à des lunettes intuitives qui commande le drone.Ce moment de liberté destiné principalement aux personnes souffrant d’une déficience est proposé dans différentes formules organisées par demi-journée. Nous proposons des animations, des journées à thèmes et des interventions extérieures .Notre but est d’apporter un moment d’évasion adaptéà chacun, de provoquer des rencontres et des moments inoubliables tout en découvrant la région.     Le projet propose une solution alternative quant à la difficulté d'accéder aux lieux de cultures, de loisirs et de tourismes. La découverte par drone en immersion devient l'outil idéal pour de nombreuses personnes ne pouvant pas s'y rendre.  Le niveau de difficulté de pilotage est modulable, rendant l'activité immédiatement praticable et à la portée de chacun en favorisant l'autonomie et la sécurité. Ces événements sont organisés par groupe d'une 15 de personnes de tout horizon. Des conventions sont passées avec les gestionnaires de site touristique pour nous permettre de nous rendre sur des lieux varier.       Cette expérience, au-delà d'une activité ludique, devient un véritable outil. En le proposant à tout public, notre but est d'assurer une visibilité étendue dans notre action et de sensibiliser le grand public aux manques d'opportunités présentes pour les personnes souffrantes de déficience.     Votre participation est essentielle à la naissance de l’activité.L'élaboration d'un projet est couteuse , malgré notre investissement personnel, l’argent reste le principal frein aujourd’hui. Pour proposer une activité cohérente et complète, il nous est nécessaire d’acquérir du matériel, d’investir dans la communication, mais aussi dans des prestataires de qualités (avocat, comptable..etc.). Aujourd'hui nous sommes convaincus du bienfait de l'activité et souhaitons créer une association pour en faire bénéficier nos futurs initiés. Nous souhaitons récolter des subventions départementales, d'état et Européen .Une démarche administrative longue, couteuse que nous ne sommes pas en mesure d'assumer seule. C’est pourquoi nous vous proposons aujourd’hui de participer, au travers de cette cagnotte, et de permettre à nos amis, nos enfants, nos grands-parents et nos voisins de vivre une expérience unique en oubliant les contraintes que la vie leur a données. Retrouvez-nous sur Facebook pour suivre notre aventure !

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495 €

12 %
Association Colosse aux pieds d'Argile

Association Colosse aux pieds d'Argile

Bienvenue sur notre cagnotte Colosse aux pieds d'Argile !  Colosse aux pieds d'Argile est une association à but non lucratif qui a pour mission la prévention et la sensibilisation aux risques d'agressions sexuelles, de pédocriminalité et de bizutage en milieu sportif. Elle a aussi pour mission l'accompagnement et l'aide aux victimes et la formation de professionnels encadrant les enfants.  5 ans d'existence et une Association qui grandit de jours en jours... (2000 témoignages reçus, 800 victimes accompagnées, 130 000 enfants sensibilisés)  Pour preuve, voici le nouveau projet de l'Association :  Dès janvier 2018, nous avions mis en place une permanence psychologique gratuite pour les victimes, 1 mercredi après-midi par mois.Aux vues des nombreuses sollicitations et témoignages que nous recevons des victimes, nous avons décidé de multiplier ces permanences en les mettant en place de manière hebdomadaire. Soit TOUS les mercredis après-midi.Notre psychologue clinicienne, victimologue criminologue assurera ces permanences. Ces permanences restent et resteront GRATUITES pour toutes les victimes et débuteront dès le Mercredi 11 Juillet. Cependant, cela représente un réel coût pour l'Association, soit près de 8000€ à l'année.Nous mettons ainsi en place une cagnotte solidaire afin de récolter des fonds qui nous permettrons de financer ces permanences. Vous pouvez effectuer votre don en un clic !* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.N'hésitez pas à partager cette cagnotte ! Un grand merci à vous tous !   * Pour en savoir plus sur l'Association, voici son histoire : Cette association est née de l’histoire personnelle de ce colosse aux pieds d’argile, Sébastien Boueilh, ancien rugbyman et  fondateur de l’association. Dans les années 90, entre ses 12 et 16 ans, Sébastien a été victime d’un pédophile. En 2013, après 18 ans de silence, 4 ans de procédure et 3 jours de procès, le verdict tombe : 10 ans FERME POUR SON AGRESSEUR. Tout vient à point à qui sait attendre …Lors de ce procès, l’avocat de Sébastien a utilisé le terme Colosse aux pieds d’argile pour décrire son vécu. Ce terme symbolise une puissance qui paraît invulnérable édifiée sur une base fragile. Ancien rugbyman, Sébastien a décidé, à la suite de son procès, de prévenir les risques de pédophilie dans le milieu sportif. Témoins de situations malveillantes dans ce milieu, il s’est fixé comme objectif de prévenir et de sensibiliser tous les acteurs du monde sportifs aux risques pédophiles.« Colosse aux pieds d’argile » venait de naître dans mon esprits… L’Association Colosse aux pieds d’Argile voit le jour pour protéger et défendre tous les acteurs du monde sportifs (enfants, éducateurs, dirigeants, bénévoles, parents…)Aujourd’hui, cette lutte contre les risques de pédophilie dépasse les frontières du monde sportif et s’étend dans tous les domaines où l’enfant est présent. « Colosse aux pieds d’argile » a pour mission la prévention et la sensibilisation aux risques pédophiles notamment en milieux sportifs. Elle a pour objectifs l’accompagnement, l’aide aux victimes et la formation des professionnels encadrant les enfants. Dans nos actions, nous faisons la protection de l’enfance mais aussi de tous les acteurs professionnels ou bénévoles encadrant les enfants. Nous les aidons à identifier et accompagner une victime mais surtout à ne pas se mettre dans des situations qui pourraient être mal-interprétées. Notre site internet : www.colosseauxpiedsdargile.orgNotre page Facebook : www.facebook.com/colosseauxpiedsdargile

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367 €

4 %
3000 Bornes Roses

3000 Bornes Roses

Bienvenue sur la cagnotte 3000 Bornes Roses.Après avoir parcouru la Somme, en courant 623km en octobre dernier pour la lutte contre le cancer du sein, j'ai décidé de rechausser mes baskets pour me lancer dans un nouveau défi sportif et solidaire : " 3000 Bornes Roses ", Faire le Tour de la France en courant environ 3000km en 49 jours pour sensibiliser les femmes de plus de 50 ans au dépistage organisé du cancer du sein. En France, environ 40% des femmes de plus de 50 ans ne font pas le dépistage organisé du cancer du sein, c'est trop ! Je partirai du Centre régional de cancérologie Henri Becquerel à Rouen le dimanche 19 août prochain pour arriver au Centre régional  de cancérologie Oscar Lambret à Lille le 6 octobre, en passant par Tours, Bordeaux, Toulouse, Montpellier, Lyon, Troyes, Reims, Amiens et bien d'autres villes encore.  Ce périple ne pourrait avoir lieu sans la mobilisation de Tous et c'est pourquoi j'en appelle à votre générosité en participant à cette cagnotte selon vos moyens. Cette cagnotte est destinée à payer les frais de logistique (carburant du véhicule suiveur, hébergement, repas, ravito ...). L'excédent de cette cagnotte sera reversée pour la recherche contre le cancer du sein. Vous pouvez me suivre sur la page facebook " 3000 Bornes Roses " où je posterai, tous les soirs, un récit de mon étape du jour. Rejoignez-moi dès à présent sur cette page facebook.  En vous remerciant très chaleureusement pour votre soutien et votre générosité. à bientôtMichael

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200 €

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Un chien psychiatre pour une meilleur vie

Un chien psychiatre pour une meilleur vie

Bienvenue sur cette cagnotte !Qui me permettrait d'avoir une autre vie et lutter contre mes maladies.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Si chaque personne pouvais donner 1€ soit 1350 ou 1350 personne j'arriverais à la somme final.* Tous les paiements sont sécurisés* Un cadeau de remerciment vous sera offert en bas de mon projet. Un projet , un rêve qui n'attends plus que vous pour devenir réel et non un rêve. L'objectif de ma cagnotte  Suite d'un total silence de l'éleveur malgré plusieurs relances je contacte d'éleveur ou les prix son très varier 1000€ à 1500 € Il n'y a plus d'âge obligatoire pour passer l'examen on peut le tenter à n'importe âgé voire si cette dernière et apte ou non à suivre une formation pour être chien psychiatre. Je pourrais partir sur un adulte déjà former qui coute entre 1500€ à 5000 €, il faut qu'il trouve un chien et la formation peut durée 6 mois à plus sachant qu'avec mon cas on est dans les 5000 €. Si je prends un chiot (cela sera moins onéreux mais riquer l'échec et possible). Je peux créé un lien plus facilement et en connaitre le plus possible sur ces chiens psychiatres si bien sûr nous réussissons l'examen ( et si j'ai récolté l'argent attends). Ainsi je pourrais parlait beaucoup plus facilement de ces chiens car, j'aurais vraiment plus d'informations. Mon projet n'a pas été fait sur un coup de tête j'ai fait des pour et des contres, et pour moi il s'avère positif même si éduquer un chiot et difficile physiquement et mentalement comme me la expliquer l'éleveur je prends ce risque. Car, j'ai l'espoir d'une vie meilleure pour combattre ces maladies et surtout se tresse qui est un démon au quotidien.Pourrais-je m'en occuper financièrement ? Oui. Ma maman est une femme formidable qui m'a soutenue durant ces longues années de combats et qui continue toujours à l'heure actuellement. Elle pourra m'aider pour les croquettes et soin vérinaire un animal coute de l'argent comme tout dans la vie et les accidents peuvent vite arriver un petit bobo ou une maladie qui faudra soigner au plus vite elle sera là pour m'épauler. Le bien de la petite passera toujours avant moi quand-t-on aime ces animaux ces eux avant nous en prioriter. Pour l'acheter ce n'est pas possible vu qu'on ne peut payer quand une fois. De mon coter je fais des vides greniers pour vendre mes bijoux tenter aussi de mon coter de récolter de l'argent pour ne pas me reposer que sur cette cagnotte. Et si niveau promenade je ne peux pas j'ai un ami sportif qui pourra m'aider à dépenser la petite pour qu'elle soit bien dans sa tête et épanouie. J'ai déjà eu une chienne durant plusieurs années quand j'étais petite donc je sais la responsabilité que cela demande. Les animaux pour moi c'est comme le mariage pour le meilleur et pour le pire. Et j'aurais du temps constament pour m'occuper de la chiot. Un long combatIl aura falus 6 années pour me diagnostiquer fibromalgie avec une autre maladie des muscles un souci au cerveau en fin 2017. La MDPH n'a jamais rien voulu savoir à part me dire " prenez des antidépresseur et somnifère ces magiques ça soigne ! " durant toutes ces années où mon corps était en souffrane beaucoup de médecin mon dit " vous êtes malade imaginaire" et " dépressif". À ce jour ne n'est le droit à aucune aide donc aucun revenu. Qu'est-ce qu'un «  Un chien psychiatre pour un meilleur vie » ?C'est un projet qui me permettrait de me rendre plus autonome et apaiser ma souffrance au quotidien grace à l'aide d'un chien thérapeutique.Je suis une jeune femme de 23 ans atteinte de fibromyalgie , asthme sévère et des problèmes de panique, peur, phobie que je bats aux quotidiens. La fibromyalgie n'étant pas reconnue, je n'ai le droit à aucune aide pour avoir un revenu. Ce qui m'empêche également d'avoir un travail dû à mes problèmes de santés quotidiens. Mon traitement est difficile à porter au quotidien.  Qu'est-ce qu'un chien psychiatre ? Les chiens thérapeutiques viennent des Etats-unis “Emotional Support Dog”. Ils ont pour but d

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102 €

7 %
LEODY

LEODY

9Résumé de  ma première semaine d'hospitalisation :    Mon cathéter central a été posé le lundi 26 février(voir photo)                                                 Il servira aux passages des antibiotiques, de la chimiothérapie,des transfusions et pour les     bilans sanguins.   La chimio commencera samedi 3 mars et j'irai en chambre stérile en début de semaine.      Je suis entouré de bénévoles qui viennent faire des jeux de société, des activités manuelles ,des massages, il y a aussi les clowns. ..Les parisiens sont encore en vacances mais les cours reprendront lundi et donc pour moi aussi 😉                Ma famille et mes amis me manquent déjà !Je vous envoie une photo avec la vue depuis ma chambre sur la Tour Montparnasse.  A la semaine prochaine pour d'autres nouvelles.  Bisous à tous !  SEMAINE 2: Première sorte de chimio commençée sur le W.end.Le samedi 3 mars ,fièvre,frissons et fatigue.Le dimanche 4 mars,uniquement des plaques cutanées sur les bras. Deuxième sorte de chimio du lundi 5 au jeudi 8 inclus.Depuis le mardi 6,vomissements et grosse fatigue.Rien mangé depuis 5 jours.Pas le moral....Passage en chambre stérile le jeudi 8 mars avec rasage des cheveux avant(ce qui n'a pas arrangé mon moral) J'ai fait la connaissance des professeurs d'anglais,maths,physiques et français mais tellement pas bien que pas envie de travailler.... Troisième sorte de chimio commençée jeudi jusqu'à dimanche.Celle-ci est sans effets secondaires. Mes vomissements doivent s'estomper d'ici la fin du w.end donc j'espère être en meilleure forme pour les nouvelles de la semaine prochaine! Gros bisous à tout le monde.   SEMAINE 3: Cette troisième semaine a été moins difficile pour moi.Je n'ai plus de nausées depuis mardi après-midi. Le grand jour était le mardi 13 mars,jour de la greffe!Le don est arrivé d'Allemagne le mardi matin avec un passage en laboratoire pour tout recontroler.Ma greffe s'est faite l'après-midi et a duré 35 minutes.Tout est passé par mon cathéter et à ce moment là il n'y a aucune réaction de mon corps.Il faut attendre maintenant environ 4 semaines pour que les cellules trouvent leur chemin,s'installent et commencent à se reproduire.Ce sont les globules blancs qui vont se developper en premier et il en faut au  minimun 500 pour qui je puisse sortir de chambre stérile.Des immunosupresseurs sont installés pour que le greffon n'attaque pas mes organes,ma peau car les cellules sont un peu perdues dans ce nouveau corps.J'ai quelques jours de répit avant que des lésions arrivent dans ma bouche et ma gorge.Ce sont les effets secondaires de la deuxième chimio qui apparaissent plus tard comme la chute des cheveux.Une perfusion pour me nourrir est en place car je n'ai rien mangé depuis 12 jours. Je retrouve le sourire même si les journées me semblent longues.J'ai eu un cours d'anglais,de physique et d'SVT puis une séance de siatshu. Je vous dis à la semaine prochaine pour des nouvelles fraichesOuverture de la pochette contenant le greffon   SEMAINE 4: La mucite a commencé dans ma bouche.Ce sont de gros aphtes qui attaquent les muqueuses.J'en ai sur la langue et dans la gorge.C'est très douloureux . Je ne peux plus boire et parle peu.Je suis sous morphine en continu et j'ai une pompe qui me permet d'augmenter la dose si j'ai un pic de douleur.Le docteur m'a dit que j'étais dans "le creux de la vague" et que dans 2 semaines environ je devrais me sentir mieux. Je suis toujours très fatigué.Je n'ai fait aucune activité cette semaine. Depuis jeudi, je regarde mes cheveux qui tombent sur mon oreiller J'ai eu plusieurs transfusions de globules rouges et de plaquettes. J'attends vivement de retrouver la forme A la semaine prochaine.   SEMAINE 5: La mucite est toujours présente et entraine diarrhées et fortes douleurs à la gorge.La morphine, plus assez efficace a été remplaçé par du Fentanyl ,un anti-douleur beaucoup plus fort.Depuis vendredi,les vomissements sont revenus. La bonne nouvelle c'est que 100 globules blancs se sont développé

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17 007,70 €

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Soutien à la librairie Etudes Mirail

Soutien à la librairie Etudes Mirail

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Rencontre avec Sylvie Tiné, gérante de la Librairie Études Avec la réouverture de l’Université Toulouse - Jean Jaurès, c’est le moment de redécouvrir ou de découvrir la seule librairie présente sur un campus en France.  Depuis quand êtes-vous installé sur le campus ?La librairie existe depuis bientôt 30 ans. Elle est présente sur le campus depuis 1989. Elle est unique en France, c’est, en effet, la seule librairie indépendante installée sur un campus universitaire. Vous n’êtes donc pas qu’une librairie universitaire?Bien sûr ! Nous sommes également une librairie généraliste. Notre sélection s’adresse à tous les publics. Au-delà des ouvrages universitaires des disciplines dispensées à l’Université Toulouse-Jean Jaurès, nous proposons aussi bien de la littérature policière que des guides de voyage, des romans de littérature française et étrangère, de la littérature de jeunesse ou encore des essais.Notre clientèle est composée d’étudiants, de membres du personnel de l’université, de résidents du quartier. Il est possible de passer n’importe quelle commande individuelle ou groupée comme par exemple des livres scolaires pour vos enfants ou même des catalogues d’expositions d’arts. Les personnels de l'université bénéficie d'une remise de 5% sur leurs achats. Au-delà de votre fonction de libraire, proposez-vous d’autres services ?Oui, tout à fait. Nous sommes un lieu culturel. Dans ce cadre nous organisons diverses animations comme des lectures, des conférences/débats, des rencontres avec des auteurs, mais également des expositions photos, peintures ou autres. Nous proposons aussi un espace café littéraire chaleureux qui offre un moment de détente pour toutes et tous. Comment avez-vous vécu ces derniers mois ? Comment envisagez-vous les prochaines semaines ? Plutôt inconfortable et très difficile pour la librairie ! Le campus a été déserté pendant 3 mois. De ce fait, nous avons perdu énormément en fréquentation. En temps normal Le commerce du livre est fragile car nous sommes confrontés, nous libraires indépendants, à de grosses centrales d’achats, qui nous mettent en grande difficulté.Alors imaginez dans un contexte comme celui qu’a connu le campus ces derniers mois ! Il est vraiment urgent que l’activité reprenne pour pouvoir envisager une ouverture à la rentrée prochaine. C’est la raison de cette cagnotte en ligne ; la librairie a également lancé une campagne d’achat de livres sous forme de bons d’achats. C’est vital pour nous permettre d’envisager l’avenir, sinon je devrai mettre la clé sous la porte.Ce serait vraiment un échec de devoir arrêter l’activité. La librairie est un véritable acteur de la diffusion des savoirs, nous sommes labellisés par le ministère de la Culture et nous participons à de nombreux événements comme le Marathon des mots et faisons partie des fondateurs du prix Écrire la ville.Maintenant que le campus a rouvert, je ne peux que compter sur le soutien de la communauté universitaire pour continuer à faire vivre ce lieu. En savoir plus sur la Librairie Etudes Toulouse le 29 mai 2018

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5 185 €

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Eden, mon combat pour une oreille

Eden, mon combat pour une oreille

"Eden, mon combat pour une oreille" Je suis née le 16 décembre 2009, avec une petite particularité c’est de n'avoir qu’un petit bout d'oreille et de ne pas entendre. Aujourd’hui j'ai 8 ans, et mon plus grand rêve et d’avoir une deuxième oreille et entendre comme les autres enfants!Un grand docteur de Californie peut m’opérer pour me faire une belle oreille et reconstruire mon canal auditif, mais l’opération coute très cher:65 000 euros  Pour ce combat j'ai besoin de vous ! J'espére sincèrement du fond du cœur, que tous ensemble vous me permettrez de partir aux Etats-Unis chercher cette belle oreille ! Car ce combat ne sera réalisable que grace à vos dons.Merci du fond de mon petit coeur à vous tous!!Eden Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous I was born on December 16, 2009 with a little particularity which is to have only a little part of outer/middle/inner ear and I do not hear. Today, I’m 8 years old and my biggest dream is to have a second ear to be able tohear as all the other children !A well known Californian doctor can operate on me and make me a beautiful ear by restauring my  auditory meatus.But, the surgical operation is very expensive : 65.000 €For such a struggle, I need your help !From the bottom of my heart, I really hope that you all will give me the opportunity of going to the States to get that beautiful ear ! But this struggle will only succeed if you have the kindness of making a donation. From the bottom of my little heart : Many thanks to all of you ! Here, in one clic, you can all participate :. Every one gives how much he wants. Payments are secured Many thanks to all of you.

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ENSEMBLE, CONSTRUISONS UNE ÉCOLE

ENSEMBLE, CONSTRUISONS UNE ÉCOLE

Une Petite ONG : L'école Om Surya   -   A small NGO: Om Surya Schoolhttps://www.facebook.com/www.omsurya/http://omsuryaproject.wixsite.com/omsurya/acceuil  Tous les dons seront reversés intégralement à l’école Om SuryaAll donations will be paid in full to Om Surya School Om Surya a été créée en 2014 par deux jeunes hommes Deepak et Anirudh, secondés par une retraitée française, Fabienne, pour donner aux enfants les plus pauvres une chance, des clés pour un avenir meilleur.Ils assurent personnellement le financement de cette école, aidés par des dons mensuels de 2 donateurs, David et Nicole, émus par leur engagement et les conditions de vie de ces enfants.Cette école est située à Bataspur, près de Bodhgaya, dans l’état le plus pauvre du Nord Est de l’Inde : le Bihar. Om Surya was created in 2014 by two young men Deepak and Anirudh, assisted by a French retiree, Fabienne,  to give poorest children a chance, keys for a better future.They personally provide funding for this school, helped by monthly donations from 2 donors, David and Nicole, moved by their commitment and the living conditions of these children.This school is located in Bataspur, near Bodhgaya, in the poorest state of North East India: Bihar.     4 enseignants rémunérés assurent les cours pour 150 enfants âgés de 3 à 13 ans, enseignants eux-même issus de milieux défavorisés, permettant ainsi d’assurer des revenus à 4 familles. 4 paid teachers provide classes for 150 children aged between 3 and 13, teachers themselves, from disadvantaged backgrounds, thus ensuring income for 4 families.  Située au cœur du village, l’école Om Surya loue 3 petites pièces, sans eau ni toilettes, sans autre confort que des bâches posées sur le sol en terre battue. Located in the heart of the village, Om Surya school rents 3 small rooms, without water or toilets, with no other comfort than tarpaulins placed on the dirt floor.   Soucieuse d’apporter un minimum de confort aux enfants, l’équipe Om Surya a entrepris de construire son propre bâtiment sur un terrain donné par un paysan du village.La construction a dû être suspendue faute de financement suffisant. Anxious to bring a minimum of comfort to the children, Om Surya's team undertook to build his own building on a plot given by a peasant of the village.The construction had to be suspended for lack of sufficient funding.    A quoi servira votre don ?La construction du bâtiment est en stand-by depuis quelques mois, faute de financement suffisant.Votre don est destiné à* Aménager les classes,* Amener l’électricité,* Creuser un puit et installer une pompe pour l’eau courante,* Construire des toilettes filles/garçons,* Aménager la cour. Tout ceci étant le minimum requis pour que les enfants puissent étudier dans de meilleures conditions. Om Surya vous remercie pour votre générosité et votre confiance What will your donation be for? The construction of the building has been on stand-by for a few months due to lack of funding.Your donation is for- Arrange the classes,- bring electricity,- Dig a well and install a pump for running water,- Build girls / boys toilets,- Fit the courtyard.   All this being the minimum required for children to study in better conditions. Om Surya thanks you for your generosity and your trust

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UNE VOITURE AMENAGE POUR NORA, PARAPLEGIQUE.

UNE VOITURE AMENAGE POUR NORA, PARAPLEGIQUE.

Je viens de créer cette cagnotte solidaire leetchi comme derniers recours, afin de m’aider à financer mon véhicule aménagé à mon handicap moteur. En effet, je suis atteinte d’une malformation grave de la colonne vertébrale, responsable de ma paralysie des jambes et qui me cause également d’autres problèmes de santé, notamment au niveau des reins… Ce qui m'oblige a être souvent hospitalisée et a recevoir des soins médicaux quotidiens. Je suis en fauteuil roulant et malgré ma maladie, je n’ai rien lâché et je me suis toujours battu coûte que coûte pour avoir une vie « normale ». J’ai fais des études supérieures que j’ai dû écourter au niveau II en vue de mon problème récurrent de transport ! Oui oui, nous sommes bien en 2018 et les personnes invalides rencontrent toujours des problèmes quotidiennement pour se déplacer ne serait-ce que pour aller acheter une baguette ou prendre le bus d’à côté pour se diriger vers le super marché du coin alors imaginez vous pour aller chercher du travail… Ceci est impossible ! Des ascenseurs en panne, des gares SNCF qui ne sont pas répertoriées «PMR», des rampes électrique en panne, des chauffeurs de bus/car qui vous refuse l’accès car ils ont la flemme de baisser la rampe (vous ne rêvez pas non, j’en ai croisés des spécimens qui ont peu d’humanité en 25 ans de vie, mais passons…). Ma vie se résume à un suspens quotidien,  vaut mieux en rire qu’en pleurer non? Bref, triste réalité. Pour cela, j’ai passé le permis B afin d’être autonome mais malheureusement l’handicap n’a pas de limite car un véhicule coûte un bras mais devoir l’aménager le budget dépasse l’entendement ! Mon père voulait m’aidé a le financer en contractant un crédit bancaire mais il est décédé quelques mois avant l’obtention de mon permis… J’ai donc le permis depuis quatre ans et à ce jour, je n’ai malheureusement et toujours pas les moyens de m’acheter un véhicule… Sachez qu'en France, selon le type de handicap et l'aménagement spécifique, un véhicule aménagé peut atteindre jusqu'à = 60000E (oui c'est excessivement cher). Ce qu’il faut savoir au niveau de la voiture, c’est que nous ne pouvons pas (personnes invalide), nous permettre de prendre un véhicule vieux en vue du coût et de l’aménagement qui sera mis en place par la suite. Sachant que le véhicule doit disposer obligatoirement d’une boite de vitesse automatique avant l’aménagement.  J’ai également écrit à Mr Emmanuel MACRON, Président de la République, à Mme Sophie CLUZEL, secrétaire d’Etat chargée du handicap auprès du premier ministre, sans compter les autres représentants que j’ai également mis en copie. Aucune réponse ne m’a été encore donné à ce jour, même pas le maire de ma ville qui est bien au courant de ma situation déplorable.. Mise à jour du 10 avril 2018 : il y a quelques jours, j'ai été reçu par le maire de ma ville, qui s'est engager à étudier ma situation ainsi que de m'aider a faire connaître ma cagnotte.  Cette cagnotte leetchi est pour moi ma dernière chance. On entends partout dans les médias, l’influence que provoque les réseaux sociaux, ceux qui permet de faire des choses extraordinaires. Alors je me lance et comme on dit qui ne tente rien n’a rien dans la vie non? Je m’adresse donc à vous aujourd’hui, chers internautes, de pouvoir m’aider à atteindre mon objectif de vie, celui d’avoir mon indépendance grâce à ce véhicule et de tout simplement vivre ma vie comme une personne « lambda ».  C’est pourquoi j’ai besoin de vous plus que jamais ! Sachez que chaque geste compte, car il n’y a pas de « petits dons » mais que des « grands coeurs ». Chaque centime, chaque euro seront pour moi signification d’une grande humanité, d’une générosité immense et d’une gentillesse profonde de votre part.  Je compte également sur vous pour partager un maximum le lien de ma cagnotte auprès de votre entourage. Je tenais à tous vous remercier infiniment de m’avoir lu en premier temps, d’avoir partager mon lien mais également et surtout pour votre geste qui m’aidera tant. Vou

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Diffusion du film "Regarde Ailleurs" et studio de vidéo itinérant

Diffusion du film "Regarde Ailleurs" et studio de vidéo itinérant

( ENGLISH BELOW ) Chères toutes et chers tous,  merci de l'attention que vous portez à nos projets et à la situation des exilés en France. Si Regarde Ailleurs a pu se faire sans aucun financement extérieur, c’est parce-que toutes les personnes impliquées sur le film ont travaillé gracieusement.  Bien que fait avec amour et conviction, le film a aujourd'hui besoin de vous pour vivre au delà d’internet. Aussi, nous sollicitons votre aide à plus long terme afin de finaliser l'achat d'un camion qui nous servira à :      - Nous déplacer et nous loger lors des projections       - Projeter le film dans des endroits isolés      - Avoir un studio de vidéo itinérant pour nos prochains films Cette cagnotte a été mise en place lors de la mise en ligne du film le 20 janvier 2018. Le montant indiqué correspond au total de toutes les donations depuis cette date. Nous piochons dans la cagnotte au fur et à mesure que nous en avons besoin. A la date du 18 mai, il reste 214 euros dans la cagnotte sur les 4351 euros récoltés depuis le 20 janvier. Les sous récoltés ont déjà permis de  :  - Faire tous les outils de communication du film (bande annonce, site web, kit presse)- Créer un compte Viméo Pro- Inscrire le film dans de nombreux festivals (déjà séléctioné au festival de l'Acharnière et à Migrant'scène).- Payer les frais de nos déplacements, logements et nourriture lors des projections.- Payer un apport pour un prêt en vue d'acheter le camion. Les futurs sous récoltés nous serviront à : - continuer d’inscrire le film en festivals- faire un format DCP pour une diffusion en salle- rembourser le prêt du camion- acheter notre matériel de projection- defrayer nos dépenses lors des prochaines projections Si vous avez des questions, n’hésitez pas à nous contacter sur le site internetwww.filmregardeailleurs.com  Un grand merci pour votre participation  L'équipe du film Regarde Ailleurs. ------------------------------------------ENGLISH : Dear ones, Thanks for all the attention you are giving towards our projects and to the situation of the exiles in France. If « Look Away »was able to be made without any outside funding it is because all the people involved in the making of the film have worked gracefully. Although it’s made with love and conviction, the film now needs you so it can live beyond the internet. So we are asking for your help in the long run in order for us to buy a truck which will be used to :- travel and accomodate us between screenings,- screen the film in isolated places,- have a traveling studio to make more films. This funding started when the film was launched online on 20th January 2018. The amount indicated on the page corresponds to all the donations made since that date. We have used the funding since everytime we needed to.On the 18th of May we have 214€ left out if the 4 351€ collected since the 20th of January. The money collected already allowed us to : - make all the communication tools for the film : trailer, website, press kit,- created a Vimeo Pro account,- register the film in several festivals and already selected in « Archanière » and « Migrant’scène » festivals,- pay for travel, housing and food expenses during screenings,- pay 1 500€ out of a 8 000€ loan in order to buy the truck. The money collected now will help to : - keep on registering the film at festivals,- make a DCP format so the film could be screened in cinemas,- pay out the loan for the truck,- buy screening equipment,- defray expenses during screenings. If you have any questions please feel free to contact us via our website :www.filmregardeailleurs.com  Big thank you for your contribution ! All the team of the film « Look Away ».

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Financer un fauteuil Strike Force pour le foot fauteuil

Financer un fauteuil Strike Force pour le foot fauteuil

Bienvenue sur ma cagnotte !3 307.06€ récoltés pour le momentBonjour et merci de m'accorder un peu de votre temps. Je viens à vous pour un projet sportif que j'essaie de faire aboutir depuis plusieurs années sans pouvoir y arriver... J'espère que grâce à vous, je pourrais réaliser mon projet qui est... pouvoir rejouer à mon niveau (au foot fauteuil) en me permettant de disposer d'un Strike Force Élite  (fauteuil sport adapté au foot fauteuil) pour pouvoir m'entraîner et essayer de progresser semaine après semaine.CE FAUTEUIL VAUT 11500€ sans option Je me présente.Je m'appelle Jeremy NICOLAS, je suis âgé de 22 ans. J'ai une maladie rare, l'amyotrophie spinale infantile qui m'invalide. En effet, cette maladie est évolutive (j'ai perdu l'usage de la marche en 2011, perdu la force dans mes bras). C'est alors en 2011 que j'ai découvert le foot fauteuil qui m'a sorti d'une dépression (pas évident de passer à l'étape du fauteuil roulant au quotidien). Peu à peu, grâce à ce sport, j'ai "repris du poil de la bête" et fait de ma faiblesse une force... Ce sport est devenu une vraie passion pour moi. J'ai joué 4 ans au sein du Handi club la garde ce qui m'a permis d'être champion de France d4 et vice-champion de France d3. Suite à un souci de santé j'ai du renoncer à jouer pour ce club. Quelques mois plus tard, j'ai signé pour le club emblématique de l'AS Saint Étienne. Mais le problème est que je ne peux pas m'entraîner sans fauteuil roulant avec moi... C'est là que je demande votre aide et générosité. Je connais les valeurs de ma famille.. amis... français et autres personnes et j'espère que mon initiative aura attiré votre attention. Sachez qu'il n'y a pas de trop petit don... Chaque centime est pour moi un espoir de plus de pouvoir retrouver mon niveau.Merci à ceux qui liront... à ceux qui feront un don... ou qui feront partager à leurs entourages ou autre... Je vous remercie par avance Jeremy NICOLAS  en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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