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Offrez un chien guide à un non-voyant avec RTL !

En partenariat avec l'émission ÇA PEUT VOUS ARRIVER animée par Julien Courbet (9h30-11h toute la semaine sur RTL), la Fédération Française des Chiens guides d'aveugles (FFAC), vous invite à faire un don pour financer la formation de NAPO, un jeune labrador noir. Une fois son éducation terminée, ce chien guide aura pour vocation d'accompagner une personne non-voyante (ou malvoyante). On compte sur vous pour réunir les 25.000 euros nécessaires au processus de formation 💪

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11 053 €
collectés

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Pour l'avenir de Jules

Le combat de Jules contre Lyme aux USA (English version below)Voir notre passage dans Les Terriens du Dimanche (18/02/18)Passage dans l'émission "Tout commence aujourd'hui" avec Faustine Bollaert (19/10/18) Depuis l’âge de 2 ans, notre petit garçon Jules souffre d’une maladie de lyme chronique et co-infections associées. Cette maladie le rend très malade et handicapé (handicaps moteurs et perte totale du langage), elle affaiblit son système immunitaire et ouvre la porte à de nombreuses co-infections (bactéries, virus et parasites) et peut entraîner des pathologies graves, que le corps médical appelle désormais Syndrôme évolutif associé à des infections intracellulaires chroniques. Cette maladie lui vole sa vie ! Nous avions déjà tenté de le soigner en France et en Europe mais… ce fut un échec ! Notre enfant dépérissait sous nos yeux impuissants de parents et souffrait intensément ! Durant l’été 2016, les médecins nous ont orienté vers les Etats-Unis, seul pays au monde à reconnaître la maladie sous cette forme et où la recherche et les traitements ont progressé ces dernières années. A 10 ans, enfin, Jules va mieux ! Les traitements américains marchent ! Le problème c’est que chaque séjour médical coûte 20 000 euros, dont l’essentiel pour les traitements de Jules et nous devons y aller tous les 2 mois pendant quelques années soit par exemple pour 2 ans de traitements : 240 000 euros ! Nous n’avons aucune aide financière, ni de l’Etat, ni des assurances santé ni des grandes associations nationales ! Il y a un déni de la maladie en France et les associations de malades sont démunies, nous ne pouvons compter que sur la solidarité de tous !  C’est pourquoi nous avons besoin de vous plus que jamais, chaque geste compte ! Il n’y a pas de « petits dons » mais uniquement « des grands cœurs »Via cette cagnotte en ligne, tous les paiements sont sécurisés 🔒 Par chèque courrier à l’ordre de : Association Pour l’avenir de Jules 28 TER rue Candie 61000 ALENCON Merci à tous de votre soutien !Hélène et Fabrice, ses parents  ENGLISH VERSION 🇬🇧🇺🇸Jules' fight against chronic Lyme Disease in USAUrgent donations please! as we are French residents, this campagn is in euros but you can make a US/CAN dollars donation. Since the age of 2, our little boy Jules has been battling chronic Lyme disease and the additional severe and complicated infections that have come with it. He is now 10 years old. This disease has left Jules very sick and disabled with motor impairments and a complete loss of language since the age of 2. It has also considerably weakened his immune system and opens the door to many co-infections such as bacterial and parasitic disease or virus). Jules’condition will eventually lead to serious pathologies that the medical body now calls Evolutionary Syndrome Associated with Chronic Intracellular Infections.Lyme Disease is killing little Jules and stealing his life. We attempted to treat him in France and in Europe but our attempts did not manage to improve his condition and to reduce his pain. At some point, we got tired with the lack of local support and started looking outside of France and Europe to search for treatments or solutions. During the summer 2016, the medical staff told us about some clinical experiences in the United States, which is one of the only country to recognize the Lyme Disease as a severe condition. The US is also the only place where clinical trials and treatments have showed encouraging results over the past few years.Now 10 years old, and after many round trips to the US, Jules is doing better thanks to the care of Dr Kenneth Bock MD. BOCK INTEGRATIVE is based in RED HOOK, NY 12571, they have developed over the years an interesting expertise in the care of Lyme Disease.  The issue for our family is obvisouly the cost of such treament. Each trip costs $20,000 ; including travel costs (20%) and medical bills (80%). Since we need to travel there every two months so Jules condition stays stable, the overall m

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#TPMP Solidarité Aude

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire pour les victimes des inondations dans l'Aude. Cyril Hanouna et toute l'équipe de Touche Pas à Mon Poste lancent aujourd'hui une cagnotte solidaire pour venir en aide aux victimes des inondations qui ont frappé l'Aude.Pourquoi avoir créé une cagnotte ?Parce que toute l'équipe TPMP a été profondément touchée par ce drame. Les conséquences de cette catastrophe sont énormes : le bilan provisoire est de 14 morts et ce sont en tout plus de 70 communes qui ont été touchées par de fortes inondations. À l'heure actuelle, plus de 1 500 foyers sont encore privés d'électricité.À qui seront reversés les fonds ?L'intégralité de la cagnotte sera reversée à une association qui vient directement en aide aux sinistrés. Vous serez bien sûr rapidement tenus au courant de l'association sélectionnée.Comment peut-on aider les sinistrés ?D'abord, en participant : TOUS les dons sont les bienvenus, il n'y a pas de petit montant, chaque don est important ! 💪 Et si vous voulez aider à récolter encore plus de dons : partagez au maximum cette cagnotte !

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25 922 €
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Une prothèse de jambe pour maxence

Bonjour je me nomme maxence j'ai 8 ans.Le 3 juillet 2018 j'ai été diagnostiqué pour un ostéosarcome métastatique c'est a dire un cancer de l'os avec des métastases aux poumons.  Puis nous avons appris que la tumeur "Je la surnomme la bébête" était bien trop haute dans mon fémur , il faut donc que le chirurgien ampute ma jambe dans sa totalité. J'ai un long protocole qui se met en place, 4 jours d'hospitalisation par semaine pour ma chimiothérapie pendant 15 semaines puis une chirurgie et ensuite Rebelotte une chimiothérapie sur 6 mois (si tout ce passe bien) pour retirer toutes les petites métastases que ma bébête a jeté dans mes poumons. Je lance donc un appel afin que vous m'aidiez à avoir une prothèse de la jambe. Et que je puisse avoir une vie de petit garçon tout comme celle des autres. C'est un appel du coeur .Merci Maxence.

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19 361 €
collectés

URGENT !! Lanceurs cherchent cage pour s'entrainer ; )

Bonjour à tous,SDF de terrain de lancer depuis le mois d'avril, nous devons faire 200 km par jour pour l'entrainement. Cette situation n'est plus viable au regard de nos futurs objectifs : - Championnat du monde de Doha en 2019- Jeux Olympiques de Tokyo en 2020- Championnat d'europe à Paris en 2020 et en ligne de mire les J.O. de Paris 2024 ! C'est pour cela que nous nous permettons de vous solliciter afin de pouvoir financer de nouvelles infrastrucutres qui s’elevent Au minimum à 15 000€ Aux dernières nouvelles, une commune voisine est prête à nous fournir un terrain nu, sur lequel il va falloir installer un plateau de lancer complet (cage, pose, contener...). Il nous est indispensable de trouver un financement pour réaliser ce projet.Aussi, toute participation, même minime sera la bienvenue.    Avec notre plus grande gratitude,Sportivement Gilles et Alex

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7 948 €
collectés

Sauvez Amir

Sauvez Amir

AMIR  est né accidentellement en France a l'hopital Necker  le 21 decembre 2017 de parents Algeriens.Amir est arrivér dans ce monde avec un syndrome polymalformatif et a été directement a la Réa neonatale  hospitaliser pendant 3 mois a Necker.Amir devait subir une chirurgie urgente a coeur ouvert pour réparer une sténose de la valve Aortique programmer pour le 11 mai 2018 mais malheureusement la chirurgie a été annuler a la veille de l'intervention après sa préparation par l'anesthesiste pour son entré au bloc operatoire et malgré l'urgence décrite par le cardiologue. un refus abusif d'Aide Medicale leurs a été adresser et signaler a l'administration de l'hopital Par leurs soi-disant assistante Sociale qui n'a jamais voulu les assister plutot les chasser et leurs fermer tout les portes.Necker ne veut pas de ce bébé. Amir se retrouve dans une non assistance au bébé en danger par l'hopital .Amir vit dans de Mauvaises conditions et risque une mort subite si on l'opère pas rapidement,son problème cardiaque a bcp evoluer depuis sa sortie de l'hopital.Amir souffre aussi d'un problème rènale il est né avec un seul rein et en plus est dilaté, pieds botsAmir souffre aussi d'un lipome du filum qui est La moelle étirée en bas de la colonne vertèbrale qui va causer des problèmes de contrôle vésical ou intestinal et des difficultés à marcher son neurologue a organiser une chirurgie   pour sectionner  lipome le 24 mai 2018 mais helas annulé encore une fois pour le méme motif pas d'aide Medicale sachant que Amir est né dans leurs Services avec tout ces problemes de santé détecter par leurs Medecins.Amir a besoin de votre soutient pour sauver son coeur et vivre comme tout les enfants cardiaques.la petite Famille d'Amir se retrouve accidentellement retenus en France sans le vouloir c'est seulement suite a  une complication  grossesse  pendant un court sejour et ils se retrouve dans une des pires des situationsils ont tout laisser tombé. pour le seul but sauver leurs bébé Amir, et lui donner la chance de grandir et le soutenir afin de pouvoir profiter de la vie auprès de sa soeur 9 ans  et son frere  6 ans qui se demande pourquoi leurs vie a changer depuis l'arrivé de Amir.Amir a besoin de votre aide pour rester en vie. Amir est un bébé né Malade sur le territoire Francais  il n'as pas eu de chance d'etre en bonne santé la vie ne lui a pas sourit né avec pas mal de soucis de santé et n'as pas pu  profiter de sa chambre que ses parents lui ont préparer au pays.grandit dans les services de l'hopital.Dans cette situation, nous gardons l'espoir et nous croyond, nous pensons qu'il est possible de sauver Amir Malgré le refus d'Aide Médicale, Mais nous voulons êtres Nombreux a croire.sans notre créateur et sans vous rien n'est possible. Malheureusement l'espoir a un prix.et la santé a un double prix.Aidez le svp  ce petit ange au visage rayonnant qui veut vivre encore. Son sourir l'exprime,  sans vous il partira au ciel un jour  et rejoindre  ceux qui n'ont pas eu de chance comme lui.Amir a besoin de votre solidarité pour passer au bloc dans les jours a venir sinon une mort subite l'emporte a n'importe quel moment si il se fait pas Opérer.Amir n'as qu'un seule voeux c'est de vivre et garder son coeur en activité vous seul qui peuvent lui exaucer son voeux il croit bcp en vous et  a votre soutient et  en votre solidarité.Amir est votre enfant.Merci d'avance de vos contributions.et partagez svp.que Dieu vous Benisse.qui Aide prète a Dieu.MANAN DE Amir0752747437

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23 460,86 €

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Notre refuge et tous nos animaux vulnérables ont besoin de votre aide !

Notre refuge et tous nos animaux vulnérables ont besoin de votre aide !

Aidez nous à sauver notre refuge et tous les animaux vulnérables qu'AVA protège!En tant qu’humains nous prenons soin des petits, des plus fragiles et âgés, protégeons les victimes d’accidents de la vie, soignons les malades, aidons ceux qui sont handicapés. Mais l’humanisme ne doit pas avoir de frontières ! Notre association Aide aux Vieux Animaux défend le droit à la vie des animaux, leur bien-traitance, veille à leur bien être, soigne et protège les plus vulnérables d'entre eux. Depuis plus de 30 ans sur le domaine normand du Quesnoy, les fondateurs et les passionnés qui font de l’association AVA l’un des plus grands refuges de France, œuvrent pour faire changer les mentalités, et prendre en charge les animaux en détresse. AVA doit désormais faire face, au-delà du budget de fonctionnement grandissant, à une baisse significative des donations, la suppression des tous ses contrats aidés, et les nécessaires réhabilitations des infrastructures vieillissantes. Le refuge AVA est menacé de fermeture. C’est en 1986 que Maxime et Jenny Légier, indignés par le sort réservé aux animaux les plus vulnérables, ont fondé le refuge, ne supportant plus de voir les refuges euthanasier les animaux qu'ils ne pouvaient placer. Ainsi depuis sa création, et sa reprise par le Dr Bedossa, il y a 15 ans, l'association AVA Aide aux Vieux Animaux vient au secours des animaux en détresse et leur assure soins, protection et amour. Plus de 500 animaux, chiens, chats, chevaux, bovins, daims, profitent de jours heureux dans ce refuge unique. Encadrée de passionnés, avec une réflexion principale autour du bien-être animal, AVA a pour mission fondamentale de recueillir ces animaux abandonnés, handicapés, devenus agressifs, sauvés de l'euthanasie, aux comportements dits gênants ou inadaptés, pour leur offrir un sanctuaire paisible, une maison de retraite, accompagner leur réhabilitation et leur bonheur. Les protégés du refuge sont en danger et l’association lance un SOS ! AVA est une association indépendante qui ne bénéficie d'aucune subvention, et vit de la générosité de ses donateurs, parrains et marraines, et bénévoles. Cette année 2018, nous allons perdre 150 000€ de subventions, conséquence de la suppression des contracts aidés.  Ces fonds sont essentiels pour que notre refuge puisse continuer à fonctionner, et accueillir les animaux en détresse dans des conditions dignes. C'est la raison pour laquelle nous n'avons pour l'instant plus la possibilité d'accepter des animaux dans le besoin, afin de tenter préserver les animaux qui sont déjà sous notre protection. Nous avons vu réduire de manière importante l'effectif de nos salariés, en particulier car les contrats venant à leur terme n'ont pas pu être renouvelés. La situation reste très difficile car nous sommes tous sollicités sur le terrain afin de privilégier le soin et l'attention apportés à nos protégés. Vous pouvez nous suivre sur notre site www.avarefuge.frEt les autres petits liens de notre grand refuge facebook/ava.refuge avec les portraits de nos soigneurs et aussi ceux de nos animauxNotre chaîne YouTube où vous pourrez trouver toutes nos vidéosInstagram#avarefuge Découvrez notre vidéo et en dessous les moyens d'action pour nous aider :  Comment agir ? Vous pouvez nous aider en faisant un don au travers de la cagnotte Leetchi, tous les dons sont déductible:- pour les particuliers : à 66%, dans la limite de 20% de vos revenus. Un don de 100€ vous coûte réellement 34€ après déduction d'impôt- pour les entreprises : à 60% de l'IS, dans la limite de 0,5% du CA. Depuis notre site internet www.avarefuge.fr, vous avez également la possibilité de mettre en place un versement mensuel via le portail sécurisé Paypal, qui nous sont également essentiels pour nous aider à mener nos actions année après année. Nous recherchons activement des entreprises ou collectivités souhaitant s’associer aux combats de l’association et devenir mécène de l'AVA, pour soutenir durablement ses actions en faveur de la protection e

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23 509,37 €

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Aux côtés de Yona

Aux côtés de Yona

Bonjour je m’appelle Yona,  je suis musicienne et artiste peintre. En 2007 les médecins m’ont diagnostiqué un cancer du sein entrainant ablation, chimiothérapie, radiothérapie et hormonothérapie. Les traitements ont été extrêmement agressifs et ont eu des effets secondaires catastrophiques. Ces traitements m’ont sans aucun doute sauvé la vie mais ils ont eu des conséquences dévastatrices sur ma santé. En juin 2018, après une lourde opération chirurgicale, les médecins me diagnostiquent un Adénocarcinome micro-papillaire invasif - Stade 4. Une forme rare de cancer situé dans le sternum.Les tumeurs sont en train d’envahir la région du coeur et des poumons.Cette opération était ma 14ème et je compte tout faire pour que soit la dernière.   Sur le conseil des médecins, afin d’augmenter mes chances de survie, j’envisage d’assainir mon corps en faisant un jeûne thérapeutique ayant pour but d’affamer les cellules cancéreuses, puis des traitements d’hyperthermie et de gui, puissantes thérapies naturelles contre le cancer, pour ensuite démarrer les traitements classiques. Je décide de guérir véritablement et aider mon corps le plus naturellement possible avant d’attaquer les soins d’allopathie. Je souhaite vivre et vivre sans souffrance. C’est pourquoi mon fiancé a lancé une cagnotte qui permettra de financer ces soins non remboursés.  Grâce aux premiers dons nous avons pu financer depuis le mois de Juillet: Un Jeûne thérapeutique avec Monsieur Eric Gandon dans le nord de la France.J'ai pu faire un jeûne hydrique de 25 jours sous la supervision de Monsieur Eric Gandon, naturopathe certifié par le CENA. Ce fut une expérience incroyable et difficile tant sur le plan physique que émotionnel. En effet, plus l'organisme est fragilisé par la maladie plus le niveau de toxicité est élevé, plus les effets de la détoxination lors du jeûne vont être nombreux, mais tellement salvateurs! Lors d'analyses sanguines suite au jeûne, j'ai eu la grande joie de constater une diminution de moitié des marqueurs tumoraux! Traitements au gui à la Clinique de Medecine Anthroposophique à Berlin.J'ai ensuite continué le voyage à Berlin après le jeûne dans une Clinique de Medecine Anthroposophique où j'ai reçu des injections sous perfusion de gui, Abnoba Viscum - Helixor.Les doses étaient augmentées à chaque prises afin d'arriver à un dosage puissant anti-cancéreux. Traitements naturels complémentaires ambulatoires depuis début Septembre.De retour à la maison, je poursuis mes recherches afin de continuer le processus de guérison.Toujours dans l’urgence de la situation, je dois trouver les meilleurs traitements.Je continue les injections de gui en autonomie, découvre le CBD, molécule extraite du chanvre, un puissant anti-cancer, le noni puissant anti-oxydant utilisé en Polynésie depuis 2000 ans, l'argent colloidal merveilleux antibiotique naturel, ainsi que des drainages lymphatiques afin d'améliorer le système lymphatique gravement atteint.J'utilise les précieux conseils en naturopathie reçus lors du jeûne concernant l'alimentation idéale pour accompagner ce processus de guérison.Ces traitements naturels et leur dosage sont difficilement trouvables et demandent des heures de recherches sur internet, des consultations via Skype avec des medecins du monde entier... Ces soins et consultations sont très chers, c'est pourquoi non continuons d'avoir besoin de votre générosité  Il n’y a pas de petits dons, chaque don à son importance.S’il vous plait, n’hésitez pas à partager cette page et à en parler autour de vous. Je vous remercie de tout mon coeur. Yona.  Pour voir mes peintures : https://www.instagram.com/anoyjotindra_yonayacoub/  Pour écouter ma musique : https://www.youtube.com/user/2YSPRJCT/feed Pour me laisser un message privé : https://www.facebook.com/anoy.jotindra  ENGLISH VERSION : Hi my name is Yona, I’m a musician and an artist.In 2007, doctor told me i had a breast cancer. I then followed the required protocol at the time : tumor removal, chemotherapy,  ra

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Les rêves d'Eloïse

Les rêves d'Eloïse

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour à toutes et tous L'objectif de cette cagnotte est d'aider financièrement les parents de la petite Eloïse, qui a eu 8 ans en mars dernier. La vie paisible et heureuse de cette famille s'est brutalement brisée en décembre 2016, lorsque les médecins ont diagnostiqué à Eloïse un cancer : un carcinome rénal métastasé, de stade 4. C'est un cancer adulte rarissimme chez l'enfant... Eloïse est le 5eme cas en France.Du fait de sa rareté, aucun traitement n'est connu ni prouvé à ce jour et les médecins ne savent pas comment le soigner. Eloïse tient bon, se bat comme une guerrière et se laisse soigner courageusement par les médecins qui essayent par tous les moyens de trouver enfin un traitement efficace. Elle a déjà du subir 4 opérations dont 3 dans le même mois. Cette cagnote a été créée afin d'améliorer le quotidien de cette petite poupée pleine de courage.Eloïse a quelques rêves qui lui tiennent tant à coeur : passer quelques jours féeriques à DisneyLand parmis les princesses qui la font tant rêver, danser à l'opéra de Paris ... et tant de choses qui pourront lui faire garder son si beau sourire. Cette cagnote a également été créé dans le but d'aider financièrement ses parents qui doivent se rendre à l'hôpital très régulièrement (frais de route, hôtels ...). Merci à vous tous pour votre soutien, cette si belle famille vous en sera tellement reconnaissante. Vous pouvez également laisser des messages de soutien qui font tellement de bien dans des moments si difficiles. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite (il n'y a pas de petit don hein :-) )* Tous les paiements sont sécurisésMille merci à tous

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7 430 €

Dub Silence - Premier Album

Dub Silence - Premier Album

Bienvenue sur notre cagnotte   Après 5 ans d'existence, de concerts un peu partout dans notre région (mais pas que !), de vidéos sur internet et de covers, nous préparons enfin notre premier album pour 2019.Comme vous le savez, la production d'un album demande du temps et beaucoup d'argent : enregistrement en studio, mixage, mastering, clips, shootings photos, artworks, promotion de l'album...Nous souhaitons créer un produit de qualité qui donne satisfaction à nos exigences et à vos désirs ! Concrètement, la production de cet album est estimée à 13 000 €.Actuellement, les bénéfices de nos concerts ne nous permettent pas de prendre en charge ce montant. C'est pourquoi nous avons aussi besoin de votre aide !Evidemment, ça fait une somme conséquente, mais on fait le pari que grâce à vous (et votre générosité, si si !) sans limite, on peut gravir les plus hauts sommets (genre les Alpes rpz la Yaute ) ! Si grâce à vous la cagnotte dépasse les 10 000€, on pourra faire plus de clips, plus de com' et peut-être même produire des vinyles et du merch' comme des sweats, des briquets, des pin's ou plein de goodies trop cool ! Donc lâchez-vous !!!  Ci-dessous le budget prévisonnel :  * Enregistrement des titres : 1800€* Mixage : 1500€ * Mastering : 2000€* Pressage : 2100€ * Artwork et shooting : 2000€ * Clips : 3600€ * Total : 13000€*(cette répartition peut changer en fonction de nos besoins) Nous vous rappellons que chacun participe du montant qu'il souhaite, que chaque don (de 1 à 15000€) est précieux, et que tous les paiements sont sécurisés. Pour vous remercier de vos dons, nous avons prévu quelques contreparties (Note : chaque pack comprend les contreparties précédentes) * 5€ ou plus : "Pack Sympa" : On t'envoie un petit mot doux pour te remercier  !* 10€ ou plus : "Pack Gentil" : On t'envoie un selfie et un petit mot doux ! * 15€ ou plus : "Pack Trop Cool" : On t'envoie l'album en version numérique !* 20€ ou plus : "Pack Super-Pote" : On t'envoie un ep 3 titres + un poster dédicacé + des stickers !* 25€ ou plus : "Pack Super-Mégapote" : On t'envoie l'album physique !* 50€ ou plus : "Pack Frangin" : On t'envoie un T-shirt !* 100€ ou plus "Pack Epouse-moi" : On t'envoie une petite dédicace vidéo pour te remercier !* 300€ ou plus : On t'offre la possibilité de figurer dans un clip (il faut pouvoir se déplacer) !* 500€ ou plus on vous propose un petit cover acoustique de votre choix (SAUF JUL) !* 1000€ ou plus on vous fait un petit concert acoustique avec des reprises, des compos et biensur des exclusivités  (Dans un rayon de 150km max) !* 2000€ ou plus on vient faire un concert amplifié (Dans un rayon de 250km max) !* 3000€ ou plus on ne sait plus quoi faire... on vous vend un partie de notre âme + 1 lave vaisselle dédicacé (à venir chercher) !* 5000€ ou plus on vous livre Mehdi le clavieriste chanteur du groupe. il s'engage à faire le ménage chez vous pendant 2ans (et autres services divers et variés) !* 10 000€ ou plus on vous donne nos instruments et on se reconvertis au bal musette !* 15 000€ ou plus on peut commencer à envisager un cover de JUL !Merci infiniment à tous ceux qui participent et qui nous aident à la réalisation de ce beau projet ! Nous (re)découvrir :    Qui sommes nous ? Pour ceux qui veulent en savoir plus sur notre histoire, voici une vidéo faite par le festivalier qui résume très bien qui nous sommes (Big up à lui au passage) :  Ça donne quoi en live ?  Interview au Nomade Reggae Festival avec La Grosse Radio : On Parle de l'album qui arrive,  de nos influences etc...  ​Retrouvez nous ici : Notre page facebook : https://www.facebook.com/DubSilence/?ref=bookmarksNotre chaine Youtube : https://www.youtube.com/user/Augustin74240Notre compte Soundcloud : https://soundcloud.com/dub-silenceNotre site internet : https://dubsilence.fr

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Aidez Elyes, trisomie 21, malformation au coeur

Aidez Elyes, trisomie 21, malformation au coeur

Notre fils Elyes est né le 06/12/2017 à terme, à la suite d'une grossesse normale suivie chez un gynécologue avec des examens biologiques et échographiques presque mensuels. A la naissance, on découvre qu'il est porteur d'une trisomie 21 associée a une cardiopathie (CIV trop large) avec un risque elevé sur ses poumons. L'opération a été programmée vers l'âge de 4 mois en Tunisie mais la decouverte d'une agenesie du corps calleux à l'IRM a forcé le chirugien à annuler toute intervention. On a attendu jusqu'à l'age de 7 mois pour que la réponse finale tombe : "votre fils présente plusieurs pathologies à la fois, notre service ne peut plus le prendre en charge surtout en réanimation post-opératoire et vous devez malheureusement chercher une solution à l'étranger avant qu'il soit trop tard''. On a voulu solliciter une aide (prise en charge) de la CNAM-Tunisie mais la réponse était claire, la Cnam ne prend en charge à l'étranger que les enfants porteurs d'une malformation cardiaque non-associée à d'autres pathologies graves (trisomie, troubles neurologiques, etc.). Après avoir perdu tout espoir en Runisie on a decidé d'aller voir en France et précisement à l'hopital Marie Lannelongue. On a été bien reçus, les examens nécessaires ont été faits. L'équipe médicale, suite à un staff de 24/08/18, a delibré que notre fils était encore opérable et qu'il gardait encore une grande chance de sortir sans complications cardio-pulmonaires. Un devis forfaitaire (opération + 12 jours d'hospitalisation) d'un montant de 28 000€ doit etre versé pour qu'on puisse fixer une date d'operation. Vu qu'on  a depensé notre petit budget entre les suivis en Tunisie et l'installation en France, on se retrouvé dans une situation ou l'on ne peut plus fournir une telle somme avant qu'il soit trop tard. Aidez-nous s'il vous plait à donner l'espoir pour notre premier enfant et merci infiniment.

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6 132,72 €

Le carosse de Princesse Eléna

Le carosse de Princesse Eléna

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Bonjour à tous ! Si nous venons à vous aujourd'hui, c'est parce que nous avons besoin de vous pour nos enfants Eléna (Syndrome de Rubinstein-Taybi) et Mattéo (Autiste). Encore ? Bah oui, faute de temps, à cause d'innombrables rendez-vous, nous n'avions pas eu le temps de nous occuper de la promotion de la précédente cagnotte et n'avions récoltés « que » 250 euros. Somme qui a directement été injectée dans des déplacements et consultations hors de nos frontières (donc pas remboursées) pour consulter un spécialiste mondial en neuropédiatrie et enfin connaître le nom de la maladie de notre princesse Eléna. Néanmoins, la cagnotte avait pour but de financer une poussette adaptée et un véhicule pouvant la transporter. Vous imaginez bien que nous sommes très loin du compte. La poussette nécessite un financement de notre part d'encore plus de 2000 euros. Et pour le véhicule adapté, qui pourrait accueillir la poussette en tant que siège à part entière et les innombrables équipements d'Eléna en cas de déplacement, même d'occasion, on table sur du 5 chiffres. Si nous faisons appel à votre générosité, bien que ça me coûte personnellement d'y recourir, c'est que nous n'avons pas les moyens de faire face à ces dépenses. Nous avons arrêté de travailler tous les deux et mis nos carrières de côté pour nous occuper de nos deux enfants « à part » comme on nous dit, et percevons juste assez pour nous débrouiller avec les pathologies des enfants. Nous ne pouvons pas nous permettre ces dépenses faramineuses, pourtant indispensables à Eléna. L'objectif serait de trouver l'argent avant la double opération d’Eléna qui devrait se faire d'ici septembre. Si par magie, car oui il faut quand même croire en la chance :-) , nous parvenons à récolter cette somme, à sa sortie Eléna aurait sa poussette de financée (ou son carrosse parce que c'est une princesse, n'oublions pas), et rentrerait à la maison dans une voiture adaptée à ses multiples handicaps. Et ça ce serait génial ! Et si il y a encore plus de magie que prévu (on ne sait jamais, si Bill Gates nous lit…) peut-être aurons nous assez d'argent pour financer son rendez-vous avec le seul spécialiste français de sa pathologie en janvier 2019 à Bordeaux, et payer une activité adaptée et sécurisée à son frère Mattéo. Et évidemment, si la générosité des gens dépassent nos attentes les plus folles, alors il serait possible d'avoir un lit adapté et surélevé pour Eléna, un transat de bain pour enfant handicapé, des accessoires sensoriels pour Mattéo, et un tapis de motricité pour qu’Elena ait ce qu'il faut à la maison pour se stimuler en toute sécurité. Ca fait beaucoup, non? A qui le dites-vous… Nous avons sacrifié volontiers nos vies pour le bien-être de nos enfants, ça fait partie de notre job, hélas ce n'est clairement pas assez pour leur bien-être. Nous comptons sur vous. Des infos sur les enfants : http://urlz.fr/7pT1 Des infos sur Eléna : http://urlz.fr/7pSW Des infos sur Mattéo : http://urlz.fr/7pT3 Merci à ceux qui participeront, à ceux qui nous soutiendront, ou encore à ceux qui partageront. Même un don d'un euro serait un geste nous irait droit au coeur. Merci à tous !

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Une voiture pour Emma

Une voiture pour Emma

Bienvenue sur cette cagnotte pour un voiture adaptée pour EMMA. Bonjour à tous, Nous sommes les parents d’une princesse nommée Emma. Elle a aujourd’hui 2 ans et demi et est atteinte d’une maladie génétique très rare (à peine 80 cas recensés dans le monde) qui s’appelle BAINBRIDGE ROPERS. Cette maladie entraine un retard mental et psychomoteur très important. Elle ne sera malheureusement jamais autonome. Elle est pour l’instant incapable de faire du 4 pattes (encore moins marcher…) et les chances pour qu’elle y arrive un jour sont plutôt faibles. Elle ne peut s’alimenter qu’à l’aide d’une gastrostomie et malgré ce système, elle doit être régulièrement hospitalisée  car sans aucune raison, elle ne tolère plus aucune alimentation. Malgré tout cela, notre princesse est une guerrière et arrive toujours (enfin presque) à garder son magnifique sourire et travaille dur avec les kinés et psychomotriciens ! Nous sollicitons votre aide afin de pouvoir acquérir une voiture qui puisse être adaptée par la suite pour un fauteuil roulant. En effet, comme vous avez peut-être pu le lire sur d’autres cagnottes similaires, la MDPH ne prend en charge que les frais pour adapter le véhicule pour un fauteuil mais pas l’achat de la voiture. Il s’agirait du PEUGEOT RIFTER qui coute plus de 24 000€.  Il s’agit d’un budget conséquent. En effet, nous sommes en attente d’une place  en IME (ils estiment l’attente à encore 2ans), Lénaick (la maman) ne peut donc toujours pas reprendre son activité professionnel et est actuellement en congé AJPP qui compense un peu la perte de revenu mais nous arrivons en fin de droit pour l’AJPP. Votre aide nous permettrait de pouvoir faciliter la vie de notre fille, la notre également. En effet, avec notre voiture actuelle, il devient de plus en plus compliqué de l’installer dans son siège.   Nous vous remercions vivement pour votre générosité en notre nom, celui d’Emma et celui de sa petite sœur qui va arriver courant novembre !! Matthieu LASSAULX et Lénaick CABIOCH

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3 552 €

14 %
Le roche : un nouveau coffee shop à Pigalle

Le roche : un nouveau coffee shop à Pigalle

Le roche est un coffee shop mettant en avant le café de spécialité et proposant également une carte sucrée et salée, disponible toute la journée. Un lieu de vie chaleureux, accueillant, où l'on pourra prendre son temps ou tout simplement attraper son shot de vitamine, caféine, théine et nutriments en passant.  Le roche, c'est quoi ? C'est un coffee shop. Pas ceux que l'on voit défrayer la chronique ces temps-ci, mais bien un lieu où l'on vient boire un café parfaitement réalisé, aux origines "classiques" (Colombie, Brésil, etc.) ou bien souvent qui sortent de l'ordinaire (Burundi, Kenya, Costa Rica, Soudan, Ethiopie...). Un café sous différentes formes, de l'espresso maîtrisé au filtre réalisé à la main devant vous.  Chez roche, on trouvera donc aussi des offres sucrées et salées, toutes préparées sur place, à partir des sources les plus bio, équitables et saisonnières possible. Le but ? Proposer des choses simples, mais toujours en mettant le goût en avant, avec une présentation qui mettra le tout en lumière.  Le café roche sera situé au 58 rue de Rochechouart, dans le 9e arrondissement de Paris (le sud du quartier Pigalle). ouvert du mardi au samedi, de 8:30 à 18:00, sans interruption et toute la carte sera consommable sur place ou à emporter. Le matériel utilisé pour l'offre à emporter sera biodégradable (y compris les couverts et les pailles, en PLA et fournis au besoin, pas systématiquement).  La vitrine à l'ouverture (projection)   Pourquoi la cagnotte ? Tout simplement parce que malgré tous les risques financiers personnels pris pour le lancement du roche, il manque encore un peu de budget par-ci par-là et la banque qui nous accompagne ne souhaite pas gratter ses fonds de tiroirs... Pour s'acquitter d'un peu (pas mal) de TVA, pour anticiper des appels de trésorerie au démarrage, pour sécuriser un peu de stock ou encore pour acquérir un ou deux éléments de cuisine supplémentaires, qui hausseront d'autant plus le niveau d'exigence que l'on se fixe chez roche. Et pour aller dans ce sens, nous allons fonctionner, entre autres, avec une boulangerie parisienne de renom pour le pain proposé en salle ou sandwich et une torrefaction de très grande qualité (on vous annoncera cela en temps et heure !). Des contreparties pour vous ? Oui, forcément. Le but ici n'est pas d'aller simplement chercher une nouvelle ligne de financement, mais aussi de vous impliquer directement dans le projet. Les contreparties seront rapidement ajoutées sur cette page, vous serez notifié-es. Comme pour un financement participatif classique, en fonction du montant de votre participation, nous mettrons un petit ou un gros quelques chose en face, en plus de notre infinie gratitude ! Il s'agira principalement d'une offre consommable du roche, mais peut-être aussi des goodies, si la surface financière nous le permet. Nous aurions pu passer par un financement participatif classique, mais les coût de prise en charge des plates-formes sont trop élevés à notre goût.   Et c'est une bonne situation, ça, coffee shop ? Vous savez, moi je ne crois pas qu’il y ait de bonne ou mauvaise situation (mais de bons et mauvais coffee shops, oui). Moi, si je devais résumer avec vous ma vie de barista en devenir et de gérant de coffee shop, je dirais que c’est d’abord des rencontres. Des gens qui m’ont tendu la main (souvent contre un devis en euros, quand même), peut-être à un moment où je ne pouvais pas, où j’étais seul chez moi à faire des cœurs sur des cafés. Et c’est assez curieux de se dire que les hasards, les rencontres, forgent une destinée. Parce que quand on a le goût du café, le goût du café bien fait, le beau geste du latte art, parfois on ne trouve pas l’interlocuteur en face, je dirais, le miroir qui vous aide à avancer. Alors, ça n’est pas mon cas, comme je vous le disais là, puisque moi au contraire, j’ai pu.   Et je dis merci à la vie, je lui dis merci, et au café aussi. Je chante le café, je danse le café… je ne suis qu’amour du grain ! Et finalement, quand be

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4 236,66 €

Les Valis'Help

Les Valis'Help

LES VALIS'HELP, deux secouristes à la conquête du monde !  Qui sommes nous ? Mélanie et Maud, 2 baroudeuses, fondatrice de l'association les Valis'help. Maud pisteur secouriste et Mélanie infirmière, toutes deux Sapeurs Pompiers Volontaire. Pourquoi mettre ça en place ?Notre objectif, un projet humanitaire autour du monde et avant tout un partage humain avec comme fil conducteur l'initiation au secourisme, cela de octobre 2018 à octobre 2019. Comment on compte s'y prendre ? En s'unissant avec des écoles du monde entier, en partageant nos notions de secourisme. Pour cela nous allons nous immerger au plus près des populations, en liant leur besoins et nos objectifs, cela sur 4 continents (Asie, Océanie, Amériques,Afrique) dans des milieux scolaires ayant peu d'accès aux notions que nous voulons partager.   A quoi servira votre don ? Financer les interventions auprès des enfants, le matériel nécessaire, les différents supports de communication, les transports... et tout ce qui peut s'avérer nécessaire pour la mise en place du projet. A titre indicatif faites des kilomètres avec nous, 1€ = 5km :) Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite* Tous les paiements sont sécurisés Pour suivre le réçit de l'aventure ça sera par ici https://www.facebook.com/lesvalishelp/ Merci à tous pour votre confiance ! A très vite pour le partage de l'aventure qui sera surement plein de rebondissement ! Maud et Mélanie

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3 520 €

23 %
Une cagnotte pour cracotte

Une cagnotte pour cracotte

Bonjour à tous,  En premier lieu, je tiens à vous remercier si vous prenez le temps de lire ces quelques phrases. Mon papa, Christophe, de son surnom cracotte, a récemment été diagnostiqué de la maladie de Charcot (ou SLA). Pour ceux qui ne connaisse pas, c'est une maladie qui, petit à petit, atteint les nerf des muscles rendant leur utilisation impossible tout en laissant les capacités cérébrales intactes. Cela rend compliqué voir impossible les déplacements, la parole, l'alimentation et tout ce qui rythme le quotidien. Il n'existe pour l'instant aucun traitement ni aucun moyen d'arrêter l'avancée de la maladie. Un problème en entrainant un autre ... Sa maison n'est pas du tout adaptée pour son handicap qui nécessite maintenant de se déplacer en fauteuil. Il y a des escaliers et marches pour acceder à toutes les pièces principales de vie (chambre, cuisine, SDB ...). Le rez de chaussée est en travaux et non habitable pour le moment. Il est donc devenu impossible pour mon papa de travailler ou de réaliser les nombreux travaux nécessaires à l'aménagement des lieux afin qu'il puisse profiter de sa maison sans prendre le risque de tomber dans les escaliers ou autre. C'est pourquoi je lance cette cagnotte; afin de récolter des fonds pour débloquer l'avancement des travaux (car tout coûte très cher quand on ne peut plus faire soi-même). En espérant qu'avec l'aide de tout ceux qui le feront on puisse améliorer son quotidien et lui redonner un petit peu le sourire. Merci beaucoup, sa fille Julie.

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1 735 €

69 %
PROJET D'ECO-RESTAURATION : aidons les familles sinistrées du Kerala !

PROJET D'ECO-RESTAURATION : aidons les familles sinistrées du Kerala !

__________________________________________________________________ENGLISH TRANSLATION BELOW ! __________________________________________________________________ Bonjour à tous,    Nous sommes Clément & Etienne, deux jeunes ingénieurs en service civique dans le village de Thrikkunnapuzha, dans le Kerala, pour le compte d’une ONG française : AREED (Association Réseau des Experts pour l'Environnement et le Développement). Sur place, l’ONG indienne partenaire est GSGSK (Gandhi Smaraka Grama Seva Kendram). Cette ONG est très importante, puisqu’elle représente 15% de l’économie du Kerala, à travers des milliers de petites entreprises.     Notre projet initial concerne la construction d’infrastructures dans l’eau et l’assainissement, ainsi que la participation à la création d’une économie locale via le travail des femmes. Le projet se termine fin janvier 2019 et aura par conséquent mis fin à une reconstruction de plus d’une décennie à la suite d'un Tsunami dévastateur en 2004 dans la région.    Pour plus d'informations, le documentaire ci-dessous récapitule les actions menées par Punarjani :     Malheureusement, une nouvelle catastrophe naturelle vient de frapper de plein fouet la région du Kerala. De fortes pluies, sans précédent, ont causé d’importantes inondations dans la région du Kerala. Le bilan provisoire s’élève à au moins 400 victimes. Plus d'un million de sinistrés se sont réfugiées dans des camps, dont 100.000 enfants. Maison et rue inondées     Pour illustrer ces catastrophes, nous avons réalisé une vidéo avec certaines images que nous avons prises sur place :     L’équipe Punarjani a décidé de se mobiliser pour venir en aide à cette population touchée par cette catastrophe.    Si maintenant, une grande partie des sinistrés ont pu retourner chez eux, il reste des familles qui n’ont plus de maisons, et qui vivent encore dans des camps de manière permanente. Ainsi, votre aide permettra d’approvisionner les camps restants, dans la région de Kharthikapally et Kuttanadu, composant 654 familles, en équipements de première nécessité, qui manquent terriblement, malgré l’aide de l’Etat : vêtements, draps, serviettes, nourriture. Camps de réfugiés Dons réalisés auprès de camps de réfugiés    Après le retrait des eaux, de nouvelles difficultés surgissent. Les dégâts matériels sont considérables, la pollution des eaux souterraines et de surfaces aussi, ce qui aura des conséquences sanitaires graves sur le long terme. Dans l’immédiat, les points d’approvisionnement en eau potable, sont détruits ou inutilisables. Les habitants dépendent principalement du ravitaillement fournis par l’état Indien. De plus, les installations d’assainissement dans les camps sont trop peu nombreuses et surutilisées, la vidange des toilettes se fait directement dans la nature, aggravant les risques de contamination des sols.    L’argent récolté servira aux missions suivantes : * Achats de matériels, que l’on acheminera ensuite dans les différents camps.* Installation d’une maison flottante, issue d’une dynamique locale (entreprises, universités, levées de fonds), autosuffisante en eau, grâce à un système de récolte d’eau de pluies, accompagné d’un système de filtration classique.* Installation de 3 toilettes portatives fermées, surélevées munies de bac de récupération.* Réhabilitation des puits d’alimentation en eau ainsi que de pompes manuelles et mécaniques. Total : 5.000€    La réalisation de ce nouveau projet dépendra de votre engagement ! Un don, de votre part, même modeste, sera utilisé à bon escient, de manière intelligente par une structure et des gens sur place qui connaissent les subtilités du contexte, ici, au Kerala.    Rajeevan, le responsable du projet, explique une partie du projet :     Merci de partager ce message, ainsi que le lien de la cagnotte si vous souhaitez aider la population et de leur assurer un avenir prometteur. Merci à tous !  * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. ____________________

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1 545 €

30 %
Soutenez La Pelle Tenace

Soutenez La Pelle Tenace

LA PELLE TENACE C'EST QUOI  ?  Le Projet GaelleEn 2015, Gaëlle EDON (hémiplégique des suites d’un accident) participe à une journée Handi Nautic sur la commune de Sevrier. Malheureusement, aucun système ne permet à une personne présentant un handicap au niveau des membres supérieures de ramer en autonomie. Rapidement, un groupe de projet est constitué en partenariat avec le club d’Aviron de Sevrier et l’IUT d’Annecy section GMP, qui a pour objectif de permettre l’autonomie aux personnes en situation de handicap.Plusieurs prototypes voient le jour pour obtenir la version fonctionnelle en fin d’année universitaire. Gaëlle a pu embarquer pour une démonstration en solo. Essai concluant, les personnes présentes sont stupéfaites, admiratives et applaudissent les acteurs du projet.  Ce système peut être adapté à tout type de bateau de couple, sans aucune modification. Cette invention va permettre aux personnes hémiplégiques de pouvoir pratiquer l’aviron en solo. Le projet Gaëlle a reçut le prix de l’innovation catégorie “Accessibilité” lors de l’assemblée générale du label France Stations Nautiques au Salon Nautique à Paris en 2016  C’est certainement le début d’une évolution dans monde de l’handi-Aviron. Et aujourd'hui ?Nous avons donc créé une association loi 1901 afin de promouvoir et développer notre mécanisme que nous avons pris soin de breveter.  Le dépôt d’un brevet sur notre système, la conception de ce dernier et ses améliorations, la communication et les déplacements sur les événements liée au monde de l’handisport et de l’aviron sont des actions menée par 5 bénévoles issus du Projet Gaëlle. Des partenariats sont en cours d'élaboration afin de réaliser des kits prêts à l'emploi.  LA PELLE TENACE est une association loi 1901 qui a pour but de communiquer et de répandre ce systeme pour que la pratique se développe le plus possible à travers la France pour le moment !  Nous comptons donc sur vous pour nous aider !!  Suivez nous sur les reseaux sociaux Facebook et Instagram : @lapelletenace MERCI A TOUSLa pelle tenace460 route des Vergers74410 DuingtAssociation n° W741005571Siret  838 089 621 00018

42

1 570 €

62 %
Association le PADEL dans le Sang:   Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches   La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie.    J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement.    L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie.    C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades.   Sébastien Lefrais    Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail :    Merci à tous pour votre générosité

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1 970 €

AIDER A RECONSTITUER LE TROUPEAU DÉCIMÉ

AIDER A RECONSTITUER LE TROUPEAU DÉCIMÉ

Après plus de 4 attaques pas 5 molosses que des voisins inconscients laissent divaguer, que faut il faire ??? Depuis le 21 Août, tout mon troupeau y est passé !15 brebis gestantes prêtes à mettre bas, 7 agneaux prêts à vendre, 1 bélier et 3 chèvres ....Mais le pire est arrivé le 12 Septembre ! Après 15 jours de lutte acharnée suite à la dernière attaque, tu nous a quitté, INDIENNE ...Louis Lbj, Paulo Lbj et moi même sommes réellement effondrés. Âgée de seulement 5 mois et déjà partie rejoindre l'au delà à cause de l'insouciance de l'humain ! Je ne parle même pas de toutes ces années de labeur pour en arriver là !Un grand merci à toute l'équipe de la " https://www.facebook.com/Clinique-Equine-De-Provence-Hara…/… " et particulièrement à Gaèlle hirsch qui aura si bien pris soin de notre princesse tout ce temps .... Les deux premières photos sont celles avant son euthanasie ...QUEL GACHIS !!! 😭😭😭Je crée donc cette cagnotte car j'ai déja engagé plus de 6000 € de frais vétérinaires sans compter la valeur de la totalité de mon troupeau abatu soit 27 animaux avec INDIENNE donc 32600 €. Il ne me reste que le bouc et la maman d'INDIENNE. MERCI DE TOUT COEUR POUR VOTRE SOUTIEN !!! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! Pour plus d'informations sur les attaques des chiens, rendez vous sur mon compte Facebook : Laurent Lbj

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882 €

Réaliser mon rêve, devenir cavalière de para-dressage

Réaliser mon rêve, devenir cavalière de para-dressage

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour à tous,Ici on va parler d’un petit bout de femme de 19 ans, Lorenza, et de son projet handisport.Cette femme c’est moi !Depuis toute petite je suis passionnée d’équitation, d’abord comme un loisir puis de manière bien plus assidue. C’est à 12 ans que j’ai débuté la compétition en saut d’obstacle au Centre Équestre de la Villette où je suis restée deux ans. En 2012 j’ai participé à mes premiers championnats de France, un rêve qui devient réalité. Après une année à SHEVA, le centre équestre de l’École vétérinaire de Maison Alfort, j’ai intégré l’équipe de compétition club de CCE (concours complet d’équitation) aux Haras de Jardy; coachée par un cavalier de complet de niveau international je me suis améliorée et beaucoup épanouie dans ma pratique, me découvrant aussi une passion pour le dressage. En 2015 j’ai participé à mes seconds championnats de France, en complet et dressage.Malheureusement depuis juillet 2018, suite à un grave accident, je suis hospitalisée, avec une atteinte de la colonne vertebrale, de la moelle épinière, de plusieurs nerfs et d’autres fractures aux jambes et au poignet.À ce jour je me trouve dans un centre de rééducation mais je ne peux plus marcher et être autonome. Je ne pourrai très probablement plus retrouver ma mobilité d’avant.Mais ma passion pour l’équitation et mes rêves n’ont pas étés balayés par cet événement, au contraire ils en ressortent renforcés. J’ai décidé de me lancer dans une carrière de cavalier de dressage para-équestre. Mais pour y arriver il faudra bien sûr disposer de fonds conséquents, fonds que je ne peux pas endosser seule à ce jour. Pour cela je fais appel à votre générosité pour que je puisse arriver à réaliser ce très beau projet. Chaque don perçu sera un pas de de plus vers son accomplissement. Votre participation servira: - tout d’abord à aider au financement de l’achat d’un cheval de dressage ayant les aptitudes nécessaires pour que je puisse remonter en toute sérénité, qui revient à une somme de plusieurs milliers d’euros.- à aider au financement mensuel de la pension pour loger le cheval, ce qui peut dépasser facilement les 500€ par mois en région parisienne.- à aider au financement d’un entraînement adapté pour que je puisse retrouver mon aise à cheval malgré le handicap.- à aider au financement du matériel necessaire pour que je puisse pratiquer à nouveau, c’est à dire un montoir spécialisé pour les personnes à mobilité réduite et une selle adaptée qui soutienne mon dos qui va coûter environ 1500€.- Enfin à aider au financement des engagements en compétition. Merci d’avoir pris le temps de me lire et merci d’avance de votre générosité qui pourra m’aider à réaliser mon rêve !   Présage    Quarenzo   En soins inténsifs, le début d'un long combat !

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1 660 €

6 %
Solidarité pour un toit

Solidarité pour un toit

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour a tous ,J'en appel a la générosité de tous pour aider une famille a sortir de la détresse.Il y a maintenant 10 ans, mes parents on eut le rêve d'acheter un terrain pour y construire leur maison.Ils ont voulu une grande maison qui pourrait acceuillir leurs trois enfants et nous assurer un héritage pour nous aider dans notre futur.Mais les aléas de la vie ont fait que les travaux on du être stoppés avant même d'avoir pu finir le toit , ce qui au fur et a mesure du temps engendre d'autre problèmes ( infiltration d'eau , moisissure , humidité , fragilisation de la maison ) en plus de ne pas pouvoir y habiter.Cela fait maintenant sept ans que mes parents ainsi que ma grand mère vivent dans le sous sol de la maison qui lui non plus n'est pas fini , et donc aussi gravement atteint par l'humidité et la moisissure.Etant devenu trop vieux ils n'ont plus la force n'y l'argent pour terminer la maison.Je crée donc cette cagnotte pour en priorité terminer le toit car si il s'écroule c'est leurs vie qui est en danger... en sachant qu'il reste également a terminer la pose des portes , des fenêtres , et le crépis exterieur pour que l'eau ne s'infiltre plus .Les dimensions des plaques de la toiture ayant changer , nous devons casser les deux parties de la toiture , pour les recommencer a zéro . Le devis de l'architecte atteint l'énorme somme de 35 000 euros en comptant les matériaux nécessaire et l'entreprise de maçonnerie . Nous pouvons nous en sortir pour la somme de 15 000 euros grâce a des connaissances dans le métier , d'ou la somme de base de la cagnotte . La somme de 5000 euros pourrait nous servir au minimum a acheter les materiaux de base pour pouvoir commencer les travaux , mais en fesant appel a une équipe de bénévole et d'amis ce qui serait déja extraordinaire . C'est pour cela que j'abaisse la cagnotte a 5000 euro car çe serait déja une trés belle somme qui pourrait nous permettre de démarrer les travaux .  La cagnotte leetchi étant nôtre dernier espoir pour que la maison cesse de dépèrire .Merci a tous ceux qui feront un don , et qui redonneront espoir a ma famille .   installation rustique pour tenter de minimiser les dégats . Vue de l'interieur . Vue de l'exterieur , mes parents vivent la ou il y a les volets vert .   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

30

423 €

8 %
Les jeunes femmes de Kapou en avant

Les jeunes femmes de Kapou en avant

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Descritptif du projet :  Le Projet se nomme « Les jeunes femmes de Kapou en avant », qui favorise le développement de l’autonomie des jeunes femmes de Kapou par l’agriculture. Le chef du projet sera M. Morrel MOKOSSO. «L' Association Dynamique pour les Jeunes et le Développement» (ADJD-France) intervient en République centrafricaine depuis 2009.  Il faut noter que ADJD-Centrafrique a élargi son champ d’intervention en s’installant dans le village de KAPOU depuis 2012. Dans cette commune, une femme sur trois se trouve dans une situation de vulnérabilité profonde est analphabétes et vivent à travers de petites activités.  Ainsi, ces jeunes femmes, les acteurs locaux et notre association, nous avons décidé de nous mobiliser pour mettre en place le projet qui consiste à accompagner et à former durant un an, 40 jeunes femmes en alphabétisation, en agriculture et en commerce des produits agricoles.Nos objectifs :  - Promouvoir l'insertion sociale et professionnelle de ces jeunes femmes- Développer leurs autonomies au travers des formations proposées.- Valoriser la position sociale et les droits ces jeunes femmes par une démarche de sensibilisation fondée sur l’approche « genre » et menée via des activités ludiques et sportives.- Favoriser l'autonomisation économique des jeunes femmes démunis en leur donnant des moyens pour la création des activités génératrices de revenus par l'agriculture et le commerce des produits agricoles. Ce que nous recherchons, c'est de voir ces jeunes femmes se prendre en charge, avoir des revenus pour se nourrir, nourrir leurs familles et qu’elles puissent se soigner.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous au nom de l'association ADJD.

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238 €

47 %
Les rêves de Jade : luttons contre le cancer du DIPG

Les rêves de Jade : luttons contre le cancer du DIPG

Jade est une petite fille de 7 ans, joyeuse, courageuse et atteinte d'une tumeur au cerveauNous sommes en 2018 et le printemps vient d'arriver à Loudun, petite commune de la Vienne.Les parents de Jade sont allés à Tours, à l'hôpital. Ils sont près de leur fille. Le personnel médical vient leur annoncer que leur enfant de sept ans a une tumeur au cerveau pour laquelle il n’existe pas de traitement efficace et qui est presque toujours fatale. Avec précaution ils expliquent que ce cancer pédiatrique rare est appelé Gliome Infiltrant du Tronc Cérébral (DIPG en anglais). Ils précisent que la plupart des thérapies sont inefficaces à cause de l’emplacement sensible de la tumeur et qu'une opération n'est pas envisageable. En effet, le cancer s'est infiltré dans le câblage du tronc cérébral qui contrôle les fonctions vitales comme la respiration, la régulation et le mouvement du coeur.  Doucement, le personnel médical prévient les parents de Jade : Puisque la chirurgie n’est pas une option et que la chimiothérapie n’a montré aucun avantage, le traitement par radiothérapie est la principale thérapie offerte pour le contrôle des symptômes. Elle va permettre de réduire les tumeurs et offrira à Jade un peu plus de temps. Cette thérapie devra se dérouler au CHU de Nantes. Nous avons créé cette cagnotte Leetchi afin d'aider financièrement les parents de Jade. * Dans un premier temps, pour les aider à payer l'hébergement sur Nantes pendant la radiothérapie de Jade.* Puis pour leur permettre de réaliser les rêves de Jade.* Enfin pour améliorer le confort de vie de Jade dans les mois a venir. Nous espérons que votre solidarité nous permettra d'offrir à Jade une meilleur qualité de vie. Du fond du coeur, nous vous remercions pour votre aide !

230

8 140 €

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