Noël des Enfants hospitalisés

Bonjour à tous et à toutes !Nous faisons partie de l’association à but non lucratif « Les Carabins de Bourbon » qui regroupe les étudiants en deuxième et troisième années de médecine de l'université de la Réunion.Nous souhaitons apporter un peu de joie de Noël aux enfants hospitalisés.Pour cela nous faisons appel à votre générosité afin de pouvoir leur acheter des cadeaux. Un, deux, dix ou cent euros, le plus petit don compte !!Un grand merci à vous ! N'hésitez pas à partager un maximum

SOUTIEN POUR LA MEMOIRE DE CHARLES VION "LA JUSTICE M'ANIME"

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire, chers amis, chers inconnus généreux, voici mon histoire : Mon fils Charles est décédé entre Noël et le 31 décembre de l’année 2012 à l’âge de 19ans ½. J’ai le cœur qui saigne d’une mère qui ne serrera plus son fils dans ses bras , et qui se bat, SEULE, depuis 5 ans, contre les instances médicales et judicaires pour faire reconnaitre la VERITE car les conclusions de l’expertise font ressortir une faute professionnelle du médecin (surdosage médicaments, manque de suivi etc..). Les frais engagés sont conséquents, je travaille plus (les We) pour gagner plus, mais je m’épuise financièrement.J’essaie malgré tout de garder mon énergie de mère meurtrie dans sa chair car la JUSTICE M’ANIME. Je vous remercie du fond du cœur toutes et tous pour votre générosité et votre aide pour défendre cette cause. En mémoire de Charles parti trop tôtSa maman PARTAGER SVP !

Association #UnMaillotUnSourire

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Pour aider le developpement de l'arbitrage en Afrique pour tous les amoureux du rugby et de l'arbitrage ou pas... (Sifflets, maillots, sacs, pochette de cartons, formations, etc.) Participez aux sourires des autres... Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! #UnMaillotUnSourire

Pour l'avenir de Jules

Le combat de Jules contre Lyme aux USA (English version below)Voir notre passage dans Les Terriens du Dimanche (18/02/18)Passage dans l'émission "Tout commence aujourd'hui" avec Faustine Bollaert (19/10/18) Depuis l’âge de 2 ans, notre petit garçon Jules souffre d’une maladie de lyme chronique et co-infections associées. Cette maladie le rend très malade et handicapé (handicaps moteurs et perte totale du langage), elle affaiblit son système immunitaire et ouvre la porte à de nombreuses co-infections (bactéries, virus et parasites) et peut entraîner des pathologies graves, que le corps médical appelle désormais Syndrôme évolutif associé à des infections intracellulaires chroniques. Cette maladie lui vole sa vie ! Nous avions déjà tenté de le soigner en France et en Europe mais… ce fut un échec ! Notre enfant dépérissait sous nos yeux impuissants de parents et souffrait intensément ! Durant l’été 2016, les médecins nous ont orienté vers les Etats-Unis, seul pays au monde à reconnaître la maladie sous cette forme et où la recherche et les traitements ont progressé ces dernières années. A 10 ans, enfin, Jules va mieux ! Les traitements américains marchent ! Le problème c’est que chaque séjour médical coûte 20 000 euros, dont l’essentiel pour les traitements de Jules et nous devons y aller tous les 2 mois pendant quelques années soit par exemple pour 2 ans de traitements : 240 000 euros ! Nous n’avons aucune aide financière, ni de l’Etat, ni des assurances santé ni des grandes associations nationales ! Il y a un déni de la maladie en France et les associations de malades sont démunies, nous ne pouvons compter que sur la solidarité de tous !  C’est pourquoi nous avons besoin de vous plus que jamais, chaque geste compte ! Il n’y a pas de « petits dons » mais uniquement « des grands cœurs »Via cette cagnotte en ligne, tous les paiements sont sécurisés 🔒 Par chèque courrier à l’ordre de : Association Pour l’avenir de Jules 28 TER rue Candie 61000 ALENCON Merci à tous de votre soutien !Hélène et Fabrice, ses parents  ENGLISH VERSION 🇬🇧🇺🇸Jules' fight against chronic Lyme Disease in USAUrgent donations please! as we are French residents, this campagn is in euros but you can make a US/CAN dollars donation. Since the age of 2, our little boy Jules has been battling chronic Lyme disease and the additional severe and complicated infections that have come with it. He is now 10 years old. This disease has left Jules very sick and disabled with motor impairments and a complete loss of language since the age of 2. It has also considerably weakened his immune system and opens the door to many co-infections such as bacterial and parasitic disease or virus). Jules’condition will eventually lead to serious pathologies that the medical body now calls Evolutionary Syndrome Associated with Chronic Intracellular Infections.Lyme Disease is killing little Jules and stealing his life. We attempted to treat him in France and in Europe but our attempts did not manage to improve his condition and to reduce his pain. At some point, we got tired with the lack of local support and started looking outside of France and Europe to search for treatments or solutions. During the summer 2016, the medical staff told us about some clinical experiences in the United States, which is one of the only country to recognize the Lyme Disease as a severe condition. The US is also the only place where clinical trials and treatments have showed encouraging results over the past few years.Now 10 years old, and after many round trips to the US, Jules is doing better thanks to the care of Dr Kenneth Bock MD. BOCK INTEGRATIVE is based in RED HOOK, NY 12571, they have developed over the years an interesting expertise in the care of Lyme Disease.  The issue for our family is obvisouly the cost of such treament. Each trip costs $20,000 ; including travel costs (20%) and medical bills (80%). Since we need to travel there every two months so Jules condition stays stable, the overall m

Victimes du séisme à Lombok / Lombok earthquake victims

AIDE AUX PERSONNES VICTIMES DU SEISME A LOMBOK (INDONESIE) Bonjour à tous. Nous sommes deux étudiants qui étaient en vacances à Lombok lors du séisme de magnitude 6.9 ayant touché l'île le dimanche 5 août. Outre le choc paralisant des premiers instants, nous assistons désormais aux conséquences dramatiques auxquelles la population doit faire face. Nous essayons de nous rendre utiles par tous moyens, mais cela ne change pas les faits : des milliers d'habitants sont dehors, sans toit, sans eau, sans électricité. Ils n'ont finalement plus rien. D'après nos informations, au vu des immenses dégâts, ces personnes se trouveront sous ces tentes extérieures pendant encore trois mois.Nous recherchons des fonds afin d'aider la population indonésienne. Nous sommes accompagnés de bénévoles du Red Crescent, équivalent de la croix rouge en Indonésie, et nous organisons des ravitaillements tous les jours. Jusqu'à présent, grâce à vos participations, nous avons pu offrir plus de 150 000 repas,  dont 10 tonnes de riz et 9 tonnes d'eau.1 sac de 5kg de riz : ...........................................................env. 3.3 €1 sac de 25 kg de riz : ........................................................env. 15 €1 bidon de 19L d'eau : ........................................................env. 4€ Un partage vaut autant qu'un don. Merci à tous, grâce à vous, nous pouvons faire une différence. Page Facebook : MAD Lombok - Make A DifferenceWebsite : https://www.flane-autourdumonde.fr

Petit ange Gabrïel

Bonjour à tous. Le 16 mars 2018 après beaucoup d'inquiétudes j'ai emmené mon petit cœur de 3 mois et demi aux urgences..Grosse température, très mauvaise mine, pas d'appétit, pas bien du tout... Après des analyses de sang les médecins m'ont annoncée la leucémie lymphoblastique aigue B de mon fils... Je n'ai pas tout de suite compris.. On m'a alors parlé d'un cancer du sang... Je n'y croyais pas ... C'était pas possible... La fin du monde... Pas à un bébé 😞.Nous avons alors été transférés à l'hôpital Morvan de Brest afin d'attaquer la chimiothérapie.. Puis transférés à Rennes à l'hôpital sud pour les chimiothérapies plus lourdes... Voilà maintenant 7 mois que mon loulou et moi nous nous accrochons de toutes nos force à la vie.. Petit Gaby a du subir une greffe de moelle osseuse il y a 3 semaines. C'est sa seule et unique chance de vivre.. Nous attendons des résultats .. Et nous en avons encore pour un moment à l'hôpital.. Je suis une maman solo, qui ne peut pas travailler pour être auprès de mon petit.. Je dois faire des aller-retours.. Acheter continuellement des vêtements pour mon Chouchou qui est en chambre hyper stérile. Du coup, ses vêtements sont stérilisés, ils s'abîment et rétrécissent très vite... Nourriture adéquat, trajets, pansements etc... Ayant déjà beaucoup puisé dans mes économies, je fais un appel aux dons afin de pouvoir continuer à assumer ces frais qui n'étaient pas prévus.. Et qui continueront un petit moment... Ce n'est absolument pas dans mes habitudes de demander de l'aide... Mais pour mon fils je ferais TOUT ! Merci à tous.

Un don pour Livia

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.    •    Chacun participe du montant qu'il souhaite.    •    Tous les paiements sont sécurisés. Quelques mots pour vous expliquer le but de notre démarche. Nos collègues Guillaume.C et son épouse Valerie.G viennent d’aprendre que leur petite fille Livia était atteinte d’une maladie génétique rare qui détruit ses globules blancs. Les soins qu'occasionnent cette maladie sont lourds, une greffe de moelle osseuse devra avoir lieu dans les mois à venir. Afin de pouvoir bénéficier des soins les plus adaptés et d'être suivie de près par des professeurs spécialisés, Livia devra suivre ses soins et poursuivre sa convalescence à l'hôpital Necker de Paris. Tout cela risque d’être très long et très coûteux pour Valérie et Guillaume qui vont devoir se loger dans la capitale auprès de leur petit ange. Notre démarche est donc de leur venir en aide financièrement pour qu’ils n’aient plus à se soucier de quelques soucis d’argent que ce soit et qu’ils n’aient que la santé de leurs deux enfants à penser. MERCI d’avance pour votre solidarité.  Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

Les rêves d'Eloïse

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour à toutes et tous L'objectif de cette cagnotte est d'aider financièrement les parents de la petite Eloïse, qui a eu 8 ans en mars dernier. La vie paisible et heureuse de cette famille s'est brutalement brisée en décembre 2016, lorsque les médecins ont diagnostiqué à Eloïse un cancer : un carcinome rénal métastasé, de stade 4. C'est un cancer adulte rarissimme chez l'enfant... Eloïse est le 5eme cas en France.Du fait de sa rareté, aucun traitement n'est connu ni prouvé à ce jour et les médecins ne savent pas comment le soigner. Eloïse tient bon, se bat comme une guerrière et se laisse soigner courageusement par les médecins qui essayent par tous les moyens de trouver enfin un traitement efficace. Elle a déjà du subir 4 opérations dont 3 dans le même mois. Cette cagnote a été créée afin d'améliorer le quotidien de cette petite poupée pleine de courage.Eloïse a quelques rêves qui lui tiennent tant à coeur : passer quelques jours féeriques à DisneyLand parmis les princesses qui la font tant rêver, danser à l'opéra de Paris ... et tant de choses qui pourront lui faire garder son si beau sourire. Cette cagnote a également été créé dans le but d'aider financièrement ses parents qui doivent se rendre à l'hôpital très régulièrement (frais de route, hôtels ...). Merci à vous tous pour votre soutien, cette si belle famille vous en sera tellement reconnaissante. Vous pouvez également laisser des messages de soutien qui font tellement de bien dans des moments si difficiles. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite (il n'y a pas de petit don hein :-) )* Tous les paiements sont sécurisésMille merci à tous

Kelann, notre super heros

Bonjour.  Je me permets de créer une cagnotte pour mon fils Kelann âgé de 4 ans qui est malade. Il y a 3 mois nous lui avons diagnostiqué un cancer au cerveau.  Avec son papa on veut l’emmener partout où il le désire, mais pour ça il faut de l’argent et j’ai dû arrêter de travailler pour être aux côtés de mon fils H24.  Si tout le monde met juste 1 euro c’est déjà enorme.  Merci à vous !

Après l'orage revient la vie...

Bonjour je m'appelle Nico,  J'ai 29 ans et je sors à peine d'une longue année difficile, aussi bien sur le plan psychologique que physique.  L'été dernier j'ai constaté une grosseur au niveau de mon bras droit sans pour autant m'en inquiéter.La grosseur devenant de plus en plus importante, j'ai été consulter mon médecin généraliste qui m'a prescrit une IRM.Les résultats de l'IRM étant mauvais, j'ai dû passer un nouvel examen : une biopsie. L'attente des résultats a été insoutenable pendant 10 jours, puis le verdict est tombé. Les médecins m'ont diagnostiqué un Sarcome d'Ewing , cancer rare des os et des tissus mous où dans certains cas l'amputation du membre infecté est inévitable.  J'ai démarré la chimiothérapie en septembre 2017,  et de voir mon bras et cette grosseur diminuer de volume avec le traitement m'a redonné espoir et joie de vivre.  Le traitement a été agressif, une des chimios les plus fortes, mais nécessaire pour ma guérison : 14 séances de chimiothérapie avec hospitalisation de 4 jours à chaque séance.   Fin 2017 j'ai commencé mes séances de radiothérapie : 28 au total.A la fin de la radiotherapie, début 2018, mon bras était brûlé a vif.  Mon oncologue et moi avons fait le point et elle m'a affirmé que la réponse à la chimiothérapie était excellente à 90%. La tumeur étant passée d'une vingtaine de centimètres à quelques millimètres et qu'à cet effet une chirurgie conservatrice de mon bras était réalisable, ma joie fut immense.  Une opération a été planifiée pour le mois d'avril, consistant à me retirer la partie de l'os infectée initialement, ainsi que les tissus mous pour remplacer le tout par du ciment chirurgial avant d'effectuer une greffe d'os par la suite. L'opération fut un succés et la mobilité de mon bras conservée, je pensais que le plus dur était derrière.  Après l'analyse microscopique de la partie de mon bras opéré il s'est avéré que de nombreuses minuscules cellules cancereuses était encore présentes. Deux options s'offraient à moi :  - Conserver l'intégrité de mon bras avec la forte possibilité de rechute dans les années à venir (80%) - L'amputation de mon bras droit (je suis droitier) et un pourcentage faible de rechute possible.  Ce n'est pas tant le choix qui est difficile à faire car la vie est plus précieuse que tout,  mais plutôt l'acceptation de ce choix.Qui d'entre vous se verrait vivre à un bras ? Qui plus est à 29 ans.  Le 4 juin 2018 sera bel et bien la dernière journée de ma vie où je pourrais profiter de mes deux bras. 5 Juin 2018, l'opération s'est bien déroulée et depuis ce jour je suis officiellement gaucher.  La période post opératoire à été compliquée pour moi. C'est dur de perdre une partie de soi au sens propre du terme. C'est dur de voir son corps ainsi et je ne le souhaite à personne. Même se laver les deux mains devient rapidement un manque... je connaissais la valeur d'un bras, mais c'est une fois amputé qu'on se rend compte de l'importance de chaque chose.  Suite à cela j'ai fini mon traitement chimiotherapique, enfin pas tout à fait car la chimio avait perturbé mon foie et je n'ai pas pu faire ma dernière cure au risque de l'abimer.   Je fais aujourd'hui appel à vous, vos dons quels qu'ils soient me seront d'une grande aide dans ma vie de tous les jours. Une prothèse bionique me faciliterait la vie,  un véhicule ammengagé , de nouveaux appareils électroménagers plus adaptés , ou un petit plaisir....un tatouage pour masquer mon handicap...  Cela fait donc 5 mois jour pour jour que je vis à un bras, loin de moi la volonté de me lamenter sur mon état physique ou de faire l'aumône. Je respire, je mange, je marche, je vis tout simplement. D'autres dans mon cas n'ont pas eu cette chance.  J'aimerais juste pouvoir reprendre ma vie où je l'avais laissée et avancer vers une vie meilleure.    Merci à tous du fond du coeur. Le combat continue ! FUCK CANCER !

Aidez Elyes, trisomie 21, malformation au coeur

Notre fils Elyes est né le 06/12/2017 à terme, à la suite d'une grossesse normale suivie chez un gynécologue avec des examens biologiques et échographiques presque mensuels. A la naissance, on découvre qu'il est porteur d'une trisomie 21 associée a une cardiopathie (CIV trop large) avec un risque elevé sur ses poumons. L'opération a été programmée vers l'âge de 4 mois en Tunisie mais la decouverte d'une agenesie du corps calleux à l'IRM a forcé le chirugien à annuler toute intervention. On a attendu jusqu'à l'age de 7 mois pour que la réponse finale tombe : "votre fils présente plusieurs pathologies à la fois, notre service ne peut plus le prendre en charge surtout en réanimation post-opératoire et vous devez malheureusement chercher une solution à l'étranger avant qu'il soit trop tard''. On a voulu solliciter une aide (prise en charge) de la CNAM-Tunisie mais la réponse était claire, la Cnam ne prend en charge à l'étranger que les enfants porteurs d'une malformation cardiaque non-associée à d'autres pathologies graves (trisomie, troubles neurologiques, etc.). Après avoir perdu tout espoir en Runisie on a decidé d'aller voir en France et précisement à l'hopital Marie Lannelongue. On a été bien reçus, les examens nécessaires ont été faits. L'équipe médicale, suite à un staff de 24/08/18, a delibré que notre fils était encore opérable et qu'il gardait encore une grande chance de sortir sans complications cardio-pulmonaires. Un devis forfaitaire (opération + 12 jours d'hospitalisation) d'un montant de 28 000€ doit etre versé pour qu'on puisse fixer une date d'operation. Vu qu'on  a depensé notre petit budget entre les suivis en Tunisie et l'installation en France, on se retrouvé dans une situation ou l'on ne peut plus fournir une telle somme avant qu'il soit trop tard. Aidez-nous s'il vous plait à donner l'espoir pour notre premier enfant et merci infiniment.

Inondation association de chevaux

Bienvenue sur cette cagnotte associative ! NOUS AVONS VRAIMENT BESOINDE VOTRE AIDE URGENTE POUR NOS ANIMAUX !!!  Le 16/10/2018 :  Aujourd'hui nous avons donc subi une très importante inondations... Au cours de ce drame on c'est démener pendant plus de 48h afin de mettre tout nos animaux à l’abris nous avons pu sauver quasiment tout le monde nos 26 chevaux sont désormais à l’abris ainsi que notre vache maya notre âne et tout nos lapin... Nous avons perdue 6 poules deux chèvre ainsi que un petit cochons nous avons fait vraiment le maximum pour tout sauver à un tel point que nous avons d'abord penser à nos animaux plutôt qu'à nous car nous nous avons tout perdu sur place... Car en démarrant ce projet d'associations de sauvetage d'animaux il y a un ans on a décidé de tout sacrifier pour ça... Notre maison, notre confort et tout ce que nous avions pour venir vivre sur place avec nos animaux afin de pouvoir être présent pour eux à n'importe quel moment... Mais aussi tout notre argent il y a quelques jours nous faisions le bilan de cette première année et c'était plus de 45 000 euros que nous avions réussi à investir dans ce projet pour le développement de tout ça....Aujourd'hui nous venons de perdre tout ça et même plus nous avons perdu plus d'un an de travail acharné... Nous avons créé tout ça bénévolement avec notre cœur et tout notre argent personnel en travaillant même très dur à côté en prenant un autre emploi etc etc pour arriver à créer ce petit paradis pour animaux...AUJOURD'HUI suite à cette inondations... Ce drame que nous avons vécu on veut déjà remercier tout les gens présents dans ces deux jour de galère vraiment on les remercie du fond du cœur...Et nous avons décidé de relever la tête et d'avancer pour nos animaux et sommes déterminer à ce battre pour eux et pour tout reconstruire et avancerEt pour tout ce qui souhaite souhaitent nous aider car désormais nous devons continuer à assumer les chevaux et les animaux le temps que les terrains sont trempé et inonder dans des conditions très compliqué avec plus aucun moyens matériels et même financier... Je vous invite nous aider via ce Poste spécial demande d'aide...VOICI COMMENT VOUS POUVEZ NOUS AIDER :- VIA LA CAGNOTTE LEETCHI CAR NOUS AURONS VRAIMENT BESOIN D'UNE AIDE FINANCIÈRE POUR SURVIVRE ET PAYER LA NOURRITURE LES FOURNITURE ET TOUT CE QUI VA AVEC POUR LES CHEVAUX vraiment même le plus petit des dons est hyper important !!!-NOUS RECHERCHONS AUSSI DES DONS DE MATÉRIAUX POUR LA RECONSTRUCTION DES QUE L'EAU AURA BAISSER-Nous aurons besoin aussi de beaucoup de personnes pour nous aidé durant une journée ou deux pour remettre tout en ordre quand l'eau aura descenduMARYLINE ET MOI AVONS AUSSI DU COUP PERDUE TOUT NOTRE VIE LOGEMENT ÉLECTROMÉNAGER MOBILIER ETC ETC VRAIMENT TOUT ET RECHERCHONS UN LOGEMENT À LOUER OU AUTRE DANS LE SECTEUR VINASSAN ET ALENTOURS AINSI QUE DU MATÉRIEL POUR LE FUTUR LOGEMENTNous vous remercions pour votre participation, nous remercions aussi toutes les personnes nous ayant aider les propriétaires, les amis, les adhérents , Surtout les militaire de l’armée de terre et les pompiers qui ont été juste extraordinaires aujourd’hui !Nous remercions toutes les écuries qui nous aidez , et surtout nous vous remercions à vous de nous aidez dans cette affreux et funeste épisode que nous vivons aujoud’hui .. et les animaux aussi , merci pour eux ...ON COMPTE AUSSI SUR VOUS POUR FAIRE UN MAXIMUM DE PARTAGE S'IL VOUS PLAÎT !!!

Besoin de marraines et parrains-SAUVETAGE URGENCE

Nous sommes DANI, JON, MARIO, MONIC sauvés de l'euthanasie in-extremis et tant d'autres Nous étions dans le couloir de la mort ! Grace à nos fées de l'espoir et aux anges terrestres ! Ouf ! Quelle peur nous avons eue !Nos yeux étaient mouillés !Nos petits corps tremblaient ! Lorsqu'une merveilleuse dame est venuenous sortir de cet enfer de perrera (fourrière espagnole).  Maintenant nous sommes en pension et c'est payant chaque mois, en attendant une belle adoption dont nous rêvons chaque jour :une famille qui prendrait soin de nous ! une famille qui nous aimerait pour la vie !une famille qui nous couvrirait de bisous !une famille qui compterait pour nous et nous pour elle !  Vous souhaitez aider MARIO, JON, KALYA, NOUGAT, NAOS....mais aussi d'autres loulous qui n'ont pas de parrainage regarder sur la page des fées.Nous sommes beaucoup ici, oubliés de la vie ! S'il vous plaît, aidez-nous juste QUELQUES euros (le prix d'une baguette de pain, d'un café)1 €, 2€, 5€, 10€, 20€ + selon vos possibilités Devenez nos marraines, nos parrains !!! Vous pouvez laisser un message là ou en MP auprès des féespour indiquer quel copain ou copine vous souhaitez parrainerou le faire d'une manière générale pour nous tous ! Et si par bonheur vous souhaitez nous adopter laisser un message à nos fées en MP sur leur page  Oh quel immense bonheur ce serait !  https://www.facebook.com/CybeleLesfeesdelespoir/ Cybèle-Les fées de l'espoir n'est pas une association(aucun adhérent, aucune subvention)ce sont juste des mômans de loulous et minous qui aident les autres n'ayant pas la chance d'être choyés, aimés, câlinés !!!Partagez l'adresse de cette cagnotte, Merci aidez-nous !   Si vous voulez suivre les loulous et louloutes en pension et les sauvetages, venez sur notre page https://www.facebook.com/CybeleLesfeesdelespoir/

Un Noël pour tous, Iasi 2018

Bienvenue sur cette cagnotte humanitaire ! (English version below) Salut à tous ! Le pôle humanitaire a le plaisir de vous présenter deux gros événements pour Noël ! - Le 12 décembre aura lieu le Noël des enfants ! Le temps d’une après midi, une équipe de bénévoles se rendra à l’hôpital pédiatrique de Sf Maria pour y apporter joie et bonne humeur.Au programme :* spectacle de magie,* activités ludiques * visites des cliniques et remise d’une centaine de cadeaux par Moș Crăciun en personne! - Le 13 décembre, nous aurons le plaisir de prendre part au Noël dans la Rue - une des 3 maraudes organisée par Emmaus pour célébrer Noël-.À l’occasion, une distribution spéciale aura lieu à travers Iasi, afin d’égayer un peu le quotidien des sans-abris et familles les plus démunies. Le but étant de leur offrir un menu spécial et des petits cadeaux ! Sans votre aide, rien de tout cela ne pourrait se concrétiser ! Pour ces événements nous ouvrons spécialement cette cagnotte en ligne. N’hésitez pas à partager l’information autour de vous et à l’étranger, toute contribution sera la bienvenue. Le pôle vous remercie pour toute la générosité dont vous avez fait preuve jusqu’à présent. Joyeuse fin d’année à tous ! Hello everybody !The humanitarian pole is pleased to present you, two big events for Christmas as last year.- On December 12th we will hold “The Children’s Christmas”! With a team of volunteers, the humanitarian pole will spend an afternoon at the paediatric hospital of Sf Maria to bring joy and good mood by organizing activities.In the program:* magic show* recreational activities* visiting clinics and offer hundred gifts by Moș Crăciun in person !- On December 13th, it will be a great pleasure to take part in “Christmas in the Street”, one of the three distribution organized with Emmaus to celebrate Christmas. On this occasion, a special distribution will take place across Iasi, to brighten the lives of the homeless and poor families. The goal is to offer them, a special menu and small gifts !Without your help, none of this event will be able to take place, so we count on you !To allow everyone to enjoy this period in a friendly and festive atmosphere, we are especially opening this Kitty online! Donations are welcome and will allow us to achieve great things! Do not hesitate to share informations around you and abroad, any contribution is welcome.The pole thanks you for all the generosities you have shown so far and hope to count on you in the coming days !Our warmest greetings for this season.