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Ensemble Ukraine

Chaque don ouvre droit à une réduction fiscale de 66% du montant versé dans la limite de 20% du revenu imposable.Bienvenue sur la cagnotte de l’association Ensemble Ukraine.Depuis le 24 février 2022, l'histoire a pris un tournant dramatique, effroyable et, comme dans toute guerre, les populations sont les première victimes de cette folie humaine. Ensemble, nous pouvons dire non à ce déchainement de violence et apporter un soutien indispensable aux familles soudainement projetées sur les routes de l’exode.Faire un don à #EnsembleUkraine aujourd’hui c’est aider de manière concrète le peuple ukrainien en finançant nos actions :* Acheminement de matériel de première nécessité en Ukraine* Transport des familles ukrainiennes en France* Organisation de l’aide à l’arrivée sur le sol français* Soutien aux organisations sur le terrain Qui sommes-nous ?L’association Ensemble Ukraine a été créée par un collectif bénévole de citoyen.es, entrepreneur.es qui souhaite s’engager en faveur d’une Europe de la paix. Découvrez notre Manifeste pour en apprendre plus sur nos engagements. Soutenir Ensemble Ukraine c’est aussi :* Visiter et diffuser le site ensembleukraine.fr* Nous rejoindre sur Instagram Twitter et Linkedin pour suivre nos actions quotidiennes* Vous engager à nos côtés Ensemble, changeons le cours de l'histoire !

844 participants

101 786,28 € collectés

solidarité Algérie

Nous tenions à vous remercier pour votre implication et votre soutien. Vos dons sont précieux en cette période de crise sanitaire et les établissements sont nombreux à manquer de matériel hospitalier Aussi bien pour le personnel soignant que pour les patients ! Nous avons voulu monter cette opération pour venir en aide à ceux qui en ont le plus besoin, venir en aide au plus touché. Ensemble faisant un geste pour lutter face à cette crise sanitaire sans précédent. BarakaloufikoumPaix , Salem et la santé pour vous et vos proches. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

4529 participants

167 153,22 € collectés

Soutenez l'association CARDAX, Sport Santé pour tous

Bienvenue sur la cagnotte de l’Association CARDAX !Cette association, composée d’un médecin et de professionnelles paramédicales, spécialisés en prévention, en éducation, et en activité physique adaptée, souhaite développer et promouvoir les bienfaits d’une alimentation protectrice et d’une activité physique régulière afin de préserver et améliorer la santé de tous, dans tous types de prévention.Notre objectif est de pouvoir proposer une activité physique accessible et adaptée à chacun en fonction de vos besoins, de vos capacités, de votre pathologie et des contraintes liées à la maladie et/ou aux traitements, de votre parcours de vie ou des différentes étapes de celle-ci (grossesse, maladie chronique ou autre) ... Mais également de vous accompagner, à votre rythme, à mettre en place une alimentation protectrice et faire évoluer vos habitudes dans le but d’améliorer votre qualité de vie !Votre aide est précieuse afin de pouvoir vous accueillir dans un espace adapté et sécurisé, mais également pouvoir développer nos actions au plus près de chez vous.Nous vous remercions infiniment pour le soutien que vous nous apporterez, nous avons besoin de vous pour mettre en place ce projet qui nous tient à cœur dans l’intérêt de tous. Effectuez votre don en un clic :* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Vos dons nous aideront à financer les travaux d’aménagement de nos locaux, et/ou à l’achat de matériel (exemple 10€ de dons = un élastique d’entrainement, 15€ = un ballon de gym, 50€ = 2 selles de vélo tout confort, 100€ = 3 tapis de sol épais, 150€ = 4 paires de bâtons de marche nordique ...).Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Un grand MERCI à tous ! L’Association CARDAX

89 participants

2 641 € collectés

Objectif championnat du monde Ironman 70.3

Bienvenue sur cette cagnotte ! Bonjourje suis Antonin , j'ai 21 ans, et suis originaire de Chateau-Gontier (53) étudiant en staps (3eme année de licence au Mans). Passionné par le sport depuis mon enfance, j’ai pratiqué de nombreuses activités : foot, rugby, volley, échecs (titre de champion de france 2016). En parallèle, je découvre le triathlon, une discipline consistant en l'enchaînement de trois épreuves : natation, cyclisme, course à pied. Les distances varient selon les compétitions. Je me suis vite orienté vers le format “half”,aussi appelé 70.3 constitué de : 2km de natation, 90km de vélo et 21km de course à pied. Le 4 juillet 2021, je participe au 70.3 des Sables d’Olonne, ma performance me classe en 2ème position de la catégorie 18-24 ans, ce qui m’offre une qualification pour les championnats du monde, qui auront lieu le 18 septembre 2021 à St George aux Etats-Unis.Une telle aventure nécessite des dépenses importantes, ce qui me conduit à la recherche de partenaires afin de mener à bien ce projet. Je sollicite les entreprises, les collectivités locales et les particuliers, qui pourraient m’aider, sous forme de sponsoring ou de mécénat.Afin que cette aventure ait encore plus de sens, je souhaite compenser mon impact carbone sur cet évènement en plantant des arbres type fruitiers dans des lieux accessibles.Vous pouvez me suivre sur instagram antonin_bobardet sur la page facebook dédiée Je compte sur votre soutien et vous en remercie. Je vous tiendrai informé de la suite de mon aventure.

23 participants

1 106,10 € collectés

55 %

Pour un élan solidaire

Bonjour à tous,En Septembre 2020, une tumeur du tronc cérébral a été diagnostiquée à Hind, la plus grande des filles de notre chère collègue Anne.Anne est travailleur social et a été au service de tous durant 20 ans au Centre Social Mosaïque de Lille Fives.Notre collègue Anne a dû cesser ses activités professionnelles afin d'être auprès de ses enfants dans cette épreuve.Cette maladie est rare et touche environ 150 enfants en France et 300 enfants aux Etats-Unis.Le seul protocole paliatif proposé en France comprend 3 sessions de radiothérapie qui permettent que d'atténuer les symptômes.Depuis sa biopsie, Hind est hémiplégique, elle marche plus,ne s'assoit plus seule et ne peut plus parler.Elle réapprend à écrire depuis quelques semaines grâce à son énorme volonté.Cette maladie touche au niveau moteur mais les enfants ont toutes leurs capacités intellectuelles. Ils sont enfermés dans leurs corps et complètement conscients de leur situation.Il est pourtant très difficile d'explqiuer à une petite fille de 8 ans qu'un "bobo" dans la tête lui occasionne un tel handicap alors que la semaine précédente elle faisait du vélo et la veille de son arrivée aux urgences elle était à l 'école.Hind a déjà suivi avec courage 2 sessions de rayons très éprouvantes en 6 mois , la maladie progressant depuis début Mai. Il ne lui en reste plus q'une de possible en France.Sa famille ne peut pas rester ici à attendre un traitement qui n'est toujours pas disponible.L'avancée des recherches est plus importante aux Etats-Unis.Ce traitement est le seul à ce jour qui peut prolonger son espérance de vie le temps que la recherche progresse. Il ne s'agit pas de confort mais bien de survie.C'est pourquoi, nous lançons un appel à la solidarité pour prolonger l'esperance de vie de sa fille qui en France est de 12 à 18 mois.L'ensemble des frais est estimé à 150 000€.Cette demande exceptionnelle est faite pour une petite fille exceptionnelle.Toutes les contributions sont les bienvenues.Un pot commun est également disponible au sein du Centre Social Mosaïque.Si toutefois, ce voyage ne pouvait avoir lieu, l'ensemble des dons sera reversé pour la recherche.Merci à tous, prenez soin de vous et des autres.Ses collègues du Centre Social Mosaïque

633 participants

29 227,50 € collectés

19 %
Le refuge Félin de La Main à la Pat'

Le refuge Félin de La Main à la Pat'

Bienvenue sur cette cagnotte associative pour nous aider à réaliser notre rêve de refuge pour félin!Voilà il est temps de faire un petit bilan sur notre petite association La Main à la Pat': * plus de 10 ans de protection animal dans plusieurs départements à la fois (94, 77, 10 ...)* plus de 500 chats pris en charge, remis sur pattes et adoptés, sans oublier les très nombreux chiens, rongeurs, poules, oiseaux ... avec nos petits moyens et qui ont tous marqué à jamais notre coeur de leurs histoires aussi belles que tragiques. Sans n'avoir jamais compter nos heures malgré la fatigue, le chagrin, la colère parfois, souvent, face à des sauvetages de plus en plus difficiles et nombreux. * Après avoir dû tant de fois dire NON et de plus en plus souvent faute de place chez nous (nous gardons les non adoptable en accueil à vie comme Penny et sa maladie auto immune, Nougat et sa hanche disloqué, les 6 sauvages: Lucifer, Iris, Luna, Oscar, O'maley, Requiem...), faute de famille d'accueil de disponible car il est de plus en plus rare et fastidieux de trouver des familles d'accueil fiables et les merveilleuses que nous avions trouvé ont bien souvent adopté leurs petits compagnons car il n'y a rien de plus dur que de se séparer de petits êtres qu'on a si longtemps choyé et c'est bien normal même si c'est pour en sauver d'autres qui attendent. Il est temps de tenter de voir plus loin, de pouvoir créer un vrai environnement convivial et sécurisé pour l'accueil principalement des nombreux chats qui ont besoin de nous chaque jour, un endroit qui pourrait nous permettre d'accueillir du public sans empiéter sur notre espace personnel, d'avoir une vraie pièce de quarantaine, une vraie infirmerie pour les soins quotidiens, des installations permettant aux chats de pouvoir respirer le grand air en toute sécurité (enclos extérieur, chalets ...) Ce lieu nous pensons l'avoir trouvé, il dispose de tout ce dont nous avons besoin pour agir et vite:* Un bon emplacement près de chez nous dans l'aube (c'est important pour la gestion au quotidien)* Plusieurs Stationnements * Un mobilhome équipé avec chauffage 2 "chambres" qui pourraient devenir les futurs pièces de quarantaine et infirmerie* Eau courante et electricité * Une véranda a rénové (pour l'accueil, le bureau)* Un contenaire de chantier permettant de stocker la nourriture à l'abri des souris ... * Un beau terrain entouré d'arbres qui permettra la mise en place de chalets et enclos sécurisé, de pouvoir aussi proposer aux rongeurs ... des zones de sorties à l'ombre ce qui nous manquait cruellement.Il reste quelques travaux à envisager comme la pose d'un grillage sur l'ensemble du terrain ainsi que la pose d'un portail mais dans l'absolu, les premiers accueils pourraient se faire sans attendre. Petite photo présentant notre projet: Bref, le rêve absolu pour les animaux. Seulement le problème est toujours le même, pour un tel projet il nous faut des soutiens! Or après avoir démarché les mairies et les banques et n'ayant essuyé que des refus, nous avons décider de nous débrouiller par nous même et de lancer une cagnotte, cette cagnotte, peut être un peu folle mais nous croyons en notre rêve, pour eux tous, tous ces animaux qui souffrent chaque jour de la main de l'homme, nous croyons et nous voulons leur offrir une arche de tranquilité digne de ce nom. Ce rêve il ne sera possible que via votre soutien à tous. Chaque geste compte, le moindre euros, si chaque personnes qui nous suit nous fait un don de 1€ et partage cette cagnotte et que chaque personne qui voit le post est solidaire ce rêve pourra être réalisé. Nous y croyons tellement. Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Nous vous rappelons que les dons à partir de 15€ sont déductibles des impots à hauteur de 66% ce qui signifie qu'un don de 100€, ne vous coutent en réalité que 33€. Elodie et Emilie

80

2 310,10 €

9 %
Aide pour le restaurant MATSUDA

Aide pour le restaurant MATSUDA

Chères clientes, chers clients, Comme vous le savez, le restaurant Matsuda a dû fermer ses portes et comme vous devez le supposer, le restaurant est dans une situation financière très difficile.C’est pourquoi, aujourd’hui, nous faisons appel à votre générosité et ouvrons cette cagnotte en ligne qui pourrait aider grandement le restaurant à se remettre à flots et à rouvrir plus sereinement. Depuis presque 40 ans d’existence, Matsuda a connu des situations plus ou moins compliquées mais a su se relever pour vous servir. Ainsi, nous espérons pouvoir nous relever encore une fois de cette épreuve extrêmement compliquée.Nous vous remercions pour votre soutien et espérons vous revoir très prochainement au restaurant. N'hésitez pas à partager l'information. Le restaurant Matsuda お客様各位昨今の状況から ご想像されます様に MATSUDAは 経済的に非常に困難な局面を迎えております。はなはだ 恐縮でありますが 皆様からの ご支援を お願いする事に至りました。ネットの CAGNOTTE にて ご参加下されば 幸甚に存じます。 40年近く 営業しておりますが 流石にこの様な 困難な状況に至りましたのは 初めての事にて 途方にくれております。是が非でも これを 乗り切り また再び皆様に御来店頂きMATSUDAの お寿司を ご提供出来ます様に心より願っております。どうか 皆様の暖かい ご支援を お願い申し上げます。 MATSUDA 店主 浅田 柳ニ

52

3 425 €

34 %
Une voiture adaptée pour Adam

Une voiture adaptée pour Adam

Bienvenue sur cette cagnotte ! English translation below. DONATEURS, MÉCÈNES, PARTICIPEZ À L'ACHAT D'UN VÉHICULE ADAPTÉ POUR ADAM ! JE ME PRÉSENTE : Je m’appelle Adam, je suis âgé de 20 ans et j’habite dans la Loire avec mes parents et mes trois sœurs. Je suis atteint de tétraplégie spastique, donc je ne peux pas faire rouler mon fauteuil manuel par mes propres moyens. Malgré mon handicap, j’aime être libre et ne pas dépendre de quelqu’un. Aujourd’hui grâce à mon fauteuil électrique je peux me déplacer sans avoir à demander à quelqu’un de m’accompagner et pousser mon fauteuil manuel. C’est un grand pas vers la liberté, mais celle-ci a ses limites. Mon fauteuil électrique est très lourd et très encombrant, il ne peut pas être transporté dans une voiture ordinaire. Pourtant, je ne supporte pas de rester enfermé à la maison, c’est normal, à 17 ans on a envie de voir et de faire des tas de choses. C’est pourquoi aujourd’hui, un véhicule adapté (TPMR) est devenu indispensable dans ma vie de tous les jours. Le prix de ce genre de véhicule est extrêmement élevé, (surtout pour une famille de 6 personnes), cela dépend des kilomètres parcourus, de l’entretien, et tout ce qui est lié à l’achat d’un véhicule, mais aussi des options nécéssaire concernant le handicap. Vu le prix, je désire acheter un véhicule sur lequel je puisse compter afin de pouvoir l’utiliser pendant plusieurs années. J’ai le choix entre acheter un véhicule directement aménagé pour personnes handicapées ou acheter un véhicule dit « normal » neuf ou d’occasion et le faire adapter par une société spécialisée. Nous avons sollicité la MDPH, mais celle-ci nous a confirmé que le véhicule n’est pas pris en charge et que sous certaines conditions, seule une partie de l’aménagement sera prise en charge. Ma maman ne peut travailler, et mon papa était commerçant, mais a perdu son emploi. Afin de financer ce projet qui va me permettre de prendre mon fauteuil électrique partout avec moi, je sollicite votre soutien et fais appel à votre générosité. MON QUOTIDIEN. Aujourd’hui, si je prends la voiture avec mes parents nous prenons mon petit fauteuil manuel, car notre véhicule n’est pas adapté. J’ai donc besoin de quelqu’un qui me pousse constamment, ce qui n’est pas facile dans certaines rues et certains endroits. Lorsque mes parents me posent en ville, pour aller voir un ami ou une amie, nous n’avons d’autre choix que de prendre le petit fauteuil manuel.Du coup, je me sens très mal à l’aise lorsque mon ami doit pousser le fauteuil tout au long de la journée. C’est pourquoi souvent, mes amis sortent sans moi, mais je les comprends parfaitement. Avec un véhicule adapté, mes parents pourront me poser en ville ainsi, je pourrais participer à toutes les sorties que ce soit en famille ou avec mes amis. En faisant un don, vous faciliterez mes déplacements quotidiens, car je serais beaucoup plus libre en fauteuil électrique partout où je me déplace. Chaque centime est pour moi un espoir de plus de pouvoir découvrir les plaisirs d’être libre. Et Dieu sait qu’à mon âge, j’aime bouger, rencontrer des amis, enfin me sentir libre...et moins seul. Merci à ceux qui liront... à ceux qui feront un don... ou qui feront partager à leurs entourages ou sur les réseaux sociaux... Adam. En cliquant sur le lien ci-dessous, vous découvrirez la voiture concernée : https://goo.gl/MzJ74K Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à toutes et à tous ! ENGLISH TRANSLATION : Welcome to this prize pool! DONORS, PATRONS, PARTICIPATE IN THE PURCHASE OF A VEHICLE ADAPTED FOR ADAM! I PRESENT MYSELF:My name is Adam, I am 20 years old and I live in the Loire with my parents and three sisters.I have spastic quadriplegia, so I can't drive my manual wheelchair on my own. Despite my handicap, I like to be free and not depend on someone.Today, thanks to my electric wheelchair, I can move around without having to ask someone to accompany me and push my manual wheelchair. It is a great step towards freedom, but it has its limits. My electric wheelchair is very heavy and bulky, it cannot be carried in an ordinary car. However, I can't stand to be locked up at home, it's normal, at 17 you want to see and do a lot of things. That is why today, an adapted vehicle (TPMR) has become indispensable in my everyday life. The price of this type of vehicle is extremely high, (especially for a family of 6 people), it depends on the kilometres travelled, the maintenance, and all that is related to the purchase of a vehicle, but also on the necessary options regarding the handicap. Given the price, I would like to buy a vehicle that I can count on to run it for several years.I have the choice between buying a vehicle directly adapted for people with disabilities or buying a new or used "normal" vehicle and having it adapted by a specialized company. We requested the MDPH, but it confirmed to us that the vehicle is not covered and that under certain conditions, only part of the accommodation will be covered. My mom can't work, and my dad was a shopkeeper, but lost his job. In order to finance this project, which will allow me to take my electric wheelchair everywhere with me, I ask for your support and appeal to your generosity. My daily.Today, if I take the car with my parents we take my small manual wheelchair, because our vehicle is not adapted.So I need someone who pushes me constantly, which is not easy in some streets and places. When my parents ask me in town, to go see a friend, we have no choice but to take the small manual chair. As a result, I feel very uncomfortable when my friend has to push the chair all day long. That's why my friends often go out without me, but I understand them perfectly. With an adapted vehicle, my parents will be able to land me in town so I could participate in all outings with my family or friends. By making a donation, you will make it easier for me to travel every day, because I would be much more free in an electric wheelchair wherever I go. Every penny is one more hope for me to discover the pleasures of being free. And God knows that at my age, I like to move, meet friends, finally feel free... and less lonely. Thank you to those who will read... to those who will make a donation... or who will share with their surroundings or on social networks... Adam. Here you can directly and in one click, participate in this prize pool.Everyone participates in the amount they wish.All payments are secureThank you to everyone!

84

1 956,52 €

6 %
Fratello du cœur

Fratello du cœur

Fratello du Cœur Nous faisons face actuellement en France et partout dans le monde à une crise sanitaire de grande ampleur. Comme vous le savez tous, le virus Covid-19 qui frappe notre planète gagne du terrain. Sur le territoire national, les cas ne cessent d'augmenter et parmi les régions les plus touchées : l'Ile-de-France. Nous jouons tous un rôle essentiel dans cette bataille une seule consigne à respecter : Restez chez vous. Mais il existe également d'autres personnes qui luttent contre ce virus, des personnes qui risquent leurs vies pour sauver celles des autres, nos héros du quotidien, ceux que vous applaudissez chaque soir à 20h : le personnel soignant. Des équipes médicales qui ne comptent plus leurs heures, prennent en charge, assistent et soignent des patients atteint du Covid-19. Ainsi, pour les remercier, leur montrer notre soutien et dans le but de leur apporter un peu de réconfort, une équipe de bénévoles et le restaurant Fratello ont décidé de s'associer afin de pouvoir leur proposer chaque jour un repas. Chaque soir, du lundi au samedi, des menus composés de produits frais et préparés le jour même seront servis aux équipes médicales. Des cuisiniers et des livreurs bénévoles assureront la distribution de ces plats. Mais nous avons besoin de votre aide. Chaque don est précieux et nous permettra de continuer cette activité tout au long de cette crise. Votre contribution ne s'arrête pas la... Chaque lien partagé, chaque repost ou chaque bras supplémentaire nous permettront d'avancer. Vous pouvez nous joindre à cette adresse mail : ou sur notre page Instagram : fratelloducoeur C'est tous ensemble que nous y arriverons. Restons solidaires !

65

2 580 €

Road to Rubika

Road to Rubika

Bonjour/Bonsoir ! Je tiens tout d'abord à vous remercier pour votre intérêt et la curiosité que vous me porter en prenant connaissances de mon projet d'études et des difficultés que malheureusement je rencontre dans la réalisation de celui-ci..Mais pour commencer, faisons connaissances ! Je me nomme Kassy, et j'ai l'intime rêve de pouvoir un jour devenir Directrice Artistique dans un grand studio d'Animation (à titre d'exemple : Disney, Pixar, DreamWorks..). Mais pour cela, il y a d'abord un long et périlleux chemin à emprunter : réaliser mes études à Rubika Valenciennes, première école d'Animation 2D/3D européenne !.Pour tout vous dire, on m'a longtemps fait comprendre que les métiers artistiques ne menaient à rien, et que c'était un peu trop utopique d'avoir un rêve de cette ampleur. Je me suis donc assez tristement cantonnée à des choses qui m'ont finalement très vite découragée, comme le Droit ou l'Histoire, qui n'étaient pas mes passions.Depuis toute petite je dessinais tout le temps, partout (même sur les gens !), et cette idée de réaliser mon rêve revenait me hanter constamment. Finalement, le peu de temps libre que j'avais me servait à dessiner, qu'importe l'endroit, je griffonais..J'ai donc fini par craquer, et j'ai décidé de m'inscrire au concours d'entrée à Rubika, filière Animation 3D. Mais un premier souci s'est posé à moi : l'âge.Le concours est réservé aux moins de 24 ans. J'ai donc fait des pieds et des mains pour obtenir une dérogation..Et j'ai réussi ! Pour tout vous dire, étant une grande stressée, je me suis même inscrite à une formation intensive d'anglais (n'étant pas bonne du tout dans cette langue), parce que je savais qu'on nous interrogeait en anglais lors de l'entretien avec le jury le jour du concours.. Enfin bref !.J'ai passé mon concours le 28 février, et c'est avec angoisse et impatience que j'ai attendu. La nouvelle est tombée hier : JE SUIS PRISE A RUBIKA ! En première année d'Animation 3D sur le campus de Valenciennes. Je suis donc plus qu'heureuse à l'heure actuelle..J'ai donc la potentielle chance maintenant d'entamer dès Octobre 2020 ma première année en Animation 3D..Je vais donc y apprendre :.• Culture générale : Histoire du cinéma d’animation, histoire de l’art, analyse filmique, sémiologie, anglais...• Fondamentaux techniques : Conception d’images, Infographie 2D, photographie, scénario, story-board, vidéo, montage...• Fondamentaux artistiques : Dessin créatif, couleur, anatomie, typographie, développement artistique, communication visuelle...• Volume : Initiation au volume, perspective, modelage, réalisation de séquences en stop-motion, modeling 3D...• Outils numériques : Adobe, Maya (Animation), ZBrush, Arnold (Rendu), Houdini (Effets Spéciaux), Nuke (Compositing), Redshift, Storyboarder, TVPaint...• Réalisation/Management : Scénario, layout, montage, sound design, gestion de production, gestion d’équipe...• Animation : Animation de personnages, setup, animation faciale, acting, character design...• Direction artistique : Matte painting, lighting, effets spéciaux, compositing, modelling avancé....Je pourrais ainsi accéder à des métiers de l'Animation multiples et évolutifs à responsabilité, comme :.- Animatrice 3D- Layout Artist- Character Artist- Storyboard- Character Designer- Setup Artist- Concept Artist- Directeur Artistique- Infographiste 3D- et bien d’autres....Rubika travaille en partenariat avec de grands studios, comme Disney. J'ai donc des chances, en travaillant d'arrache-pieds, d'atteindre mes objectifs tant espérés ! En sortant de cette école, je serai donc diplômée d'un BAC +5 Réalisateur Numérique..Bien évidemment, les choses se compliquent quand on parle du coût de l'école :43 750 euros pour les 5 ans (8 250 euros x 3, 9 500 euros x 2). .Toutefois, je reconnais que c'est une somme considérable, et si je viens vers vous aujourd'hui, ce n'est pas dans l'intention d'en espérer autant. Pour tout vous dire, j'ai tapé à la porte de plusieurs banques comme je le pouvais (bien avant le confinenment et avec le confinement) pour obtenir un prêt, malheureusement, la seule aide que je peux obtenir, c'est 30% des 3 premières années pour le moment.De plus, je suis coincée loin de chez moi et je ne peux pas signer en présence réelle les documents nécessaires pour débloquer le prêt. Je n'ai pas de garant (maman et papa n'ont plus l'âge), et je ne peux espérer d'aide financière de personnes parmi les membres de ma famille. Et la cerise sur le gâteau, c'est que je ne suis plus boursière étant donné que j'ai déjà été en année de Licence avant (si j'avais su qu'en plus d'y aller avec peu d'enthousiasme, ça allait me faire perdre des chances de réaliser mon rêve..). Il y a toutefois une chance que je le redevienne à partir de la seconde année si tout se passe bien, ce qui m'aiderait donc grandement..A l'heure actuelle, le plus urgent pour moi est de réunir une première somme palier de 845 euros, ce qui représente approximativement 1/10 du coût de la première année, et qui correspond au frais d'inscription. Sans eux, en somme, je ne peux pas valider mon inscription, et c'est mon rêve, et mes perspectives d'avenir dans le milieu qui me fait rêver depuis toute petite, qui s'écroulent, juste pour une question d'argent, malgré les efforts accomplis et les réussites obtenues. Et entre nous, je ne veux pas me laisser soumettre à cette idée. Je dois ainsi commencer à remplir mon dossier le 09.04.20, et fournir la dite somme avant le 18.04.20. Le compte à rebours est donc déjà lancé, et j'ai ainsi très très peu de temps devant moi..Si par miracle j'atteins cette somme, et même si je la dépasse, le second palier est d'atteindre le coût de la première année (8 250 euros), afin que je puisse continuer en m'aidant parallèlement de petits boulots, comme c'est déjà le cas. Avec une bourse en second année, ça ira déjà mieux..Parallèlement, mon apprentissage dans cette école et mes progrès pourront également être mis à profit pour la petite association que nous avons monté avec quelques amis :Association Winchester, qui est une association de divertissement numérique et de projets artistiques (série d'animation, court-métrage, BD, lore rôleplay pour serveur Minecraft, etc), dans laquelle je pourrais alors prendre le rôle de Directrice Artistique pour mener à bien nos projets de création visuelle en tout genre à côté de mes études. • Retrouvez mon portfolio fournit pour le concours en cliquant ici: https://www.calameo.com/read/00622163496622df3b909• Vous pouvez également me suivre ici : https://www.instagram.com/kapizlo/?hl=fr• Retrouvez ici le lien de l'école : https://rubika-edu.com/• Découvrez l'association ou venez me faire un petit coucou ici : https://discord.gg/xrrAkCuIci vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.- Chacun participe du montant qu'il souhaite.- Tous les paiements sont sécurisés..Un énorme merci à tout ceux qui contribueront à la réalisation de mon rêve !

60

2 620 €

Un coup de pousse pour Nénufarm

Un coup de pousse pour Nénufarm

Bienvenue sur cette cagnotte !Qui sommes-nous ? Nénufarm est constitué des trois membres fondateurs, Valentin, Lucas et Victor, co-porteurs du projet présenté ci-dessous. Nous avons suivi, tous trois, une formation d'ingénieur par la voie de l'apprentissage. Au cours de celle ci, une idée de projet est apparue, nous avons alors travaillé sur sa faisabilité. Un écosytème innovant « Et si on faisait pousser des plantes grâce à des poissons ? »Ce sera bientôt possible grâce à notre aquarium potager ! Nous travaillons actuellement sur un concept innovant, permettant de revaloriser un aquarium en utilisant les déchets des poissons comme engrais naturel pour les plantes. Fonctionnalité de notre aquarium potager En plus de son apport relaxant et méditatif apporté par l'aquarium, nous vous proposons désormais de faire pousser des aromates (basilic, coriandre, persil etc.), des plantes médicinales (camomille, chia, Anis etc.) toute l'année, en toute simplicité grâce aux poissons. Les "mauvaises herbes" ne font pas parties du cahier des charges . L'entretien de l'aquarium est considérablement réduit grâce au mode de culture utilisé et les technologies développées. Notre aquarium potager s'intègre parfaitement comme élément décoratif dans votre appartement ou votre maison.Enfin, son approche didactique permet de faire découvrir un nouveau mode de culture méconnu du grand public. Caractéristiques techniques Dimensions (longueur x largeur x hauteur) : 55 x 20 x 60 cmPoids : environ 8 kilogrammesConsommation : 15 Watts Le dessin présenté ci-dessus est une première proposition. Nous échangeons depuis plusieurs semaines avec une agence de design afin de vous proposer un produit élégant "Made in France". Un aquarium potager, oui mais comment ? Le mode de culture utilisé s'appelle l'Aquaponie ...Je vous rassure, ce mot existe bel et bien ! Qu'est ce que l'Aquaponie ? C’est un écosystème composé d’une partie aquacole et d’une partie maraichère dans lequel les déjections des poissons servent d’engrais pour les plantes. Les plantes filtrent naturellement l’eau qui retourne nettoyée aux poissons. Voici un petit résumé en vidéo : Avancement Nous portons une importance toute particulière sur l'efficacité du système. Afin de respecter cet engagement, nous avons collaboré et échangé avec différentes structures compétentes pour valider le bon fonctionnement de notre système. * L' expertise du laboratoire LAPLACE a permis d'optimiser les spectres lumineux des LEDs répondant aux demandes du système (bien-être des poissons, photosynhtèse).* Un groupe d'étudiants de l'école d'ingénieur de Purpan a travaillé sur le dimensionnement de notre système aquaponique miniature.A quoi va servir cette collecte ? A l'heure actuelle, nous sommes en contact avec différents organismes pour une demande de financement. Cependant, ces démarches prennent du temps. C'est donc pour cela que nous faisons appel à votre générosité afin que nous puissions continuer dans la même dynamique, le temps d'avoir accès aux différentes sources de financement. Voici ce que nous pourrions faire grâce à vous : * Création de différents supports pour notre communication,* Conception de prototypes,* Lancer une campagne marketing pour commercialiser notre aquarium,* Mise en place de la production et de l'industrialisation. Calendrier d'exploitation Merci d’avance à tous ceux qui participeront à notre épanouissement professionnel et personnel.Avec toute notre reconnaissance. Aquaponiquement Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.

52

2 969 €

70 %
Soutien a Frédéric

Soutien a Frédéric

Bonjour à tous, Pour ceux qui me connaissent et ceux qui ne me connaissent pas, je suis Frédéric et pour savoir ce que je fais exactement, vous pouvez allez sur ma page Facebook.Soit dans la barre de recherche vous tapez :Vienti Lee ou www.facebook.com/frey.van.90 Voici pourquoi je passe aujourd'hui par leetchi. Depuis mon plus jeune âge, j'ai une passion qui me dévore et qui prend beaucoup de place dans ma vie. J'ai pris la décision de quitter mon travail par une rupture conventionnelle, dans le but de partir en formation. Sélectionné aux épreuves d'entrée de l'Ecole Espera Sbarro située à Belfort Montbeliard, pour la session de Septembre 2016 (24 élèves) ; j'y ai passer 10 mois intenses d'apprentissage dans le design prototypiste automobile. Nous y avons réaliser 2 prototypes roulants par rapport aux thêmes donnés.Le premier "Mojave" sur le thême du hotrod futuriste (65 jrs pour le réaliser) a été exposé au salon automobile de Genève en Mars 2017. Le second proto "Rush" sur le thême formule 1 des années 70 (30 jrs pour le réaliser) y sera exposé en Mars 2018. J'ai obtenu fin juin 2017, mon diplôme de Styliste Prototypiste Design Automobile avec mention. Aujourd'hui, je voudrais créer une voiture : une supercar française (prototype) et pour cela il me faudra du matériel, de l'argent, des sponsors, un moteur puissant etc... Toute aide sera la bienvenue. On me prendra certainement pour un fou avec ce projet.Je crois en mes talents mais dans ce monde les personnes trop ambitieuses ou trop différentes sont parfois exclues. - Suis je la brebis égarée ?- Je ne rentre pas dans les rangs ?- Je ne suis pas le troupeau ? Je me lance dans ce projet certe compliqué car je suis seul et dispose de peu de moyens pour le mener à bien. J'aimerais pouvoir exposer le véhicule au salon automobile de Genève sur le stand Espera Sbarro celui ci se déroule en général la première quinzaine de Mars et aussi au salon du prototype aux invalides (Paris) entre fin Janvier et début Février. Ce véhicule sera ma carte de visite et cette exposition me sera bénéfique pour promouvoir la super car, y rencontrer des professionnels et pourquoi pas y trouver un sponsor de taille ou bien même un futur investisseur. Si le coeur vous en dit, je vous invite à participer à ma cagnotte :) et si possible faire suivre ce lien autour de vous. (pour les passionnés ou pas). Merci par avance. Amicalement,Frederic

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2 115 €

Aidez le restaurant Kura

Aidez le restaurant Kura

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ouvert depuis 2010, pour promouvoir la cuisine et la culture japonaises nous sommes ravis de vous avoir accueilli jusqu'à présent. Suite à la décision du gouvernement de fermer de manière indéfinie les restaurants, notre pérennité devient gravement en danger après 1 an de gilets jaunes et de deux mois de grèves qui ont fortement impactés notre futur. Ici vous pouvez directement et, en un clic, participer à cette cagnotte et nous aider à maintenir notre activité et nos emplois. Les excès de la gagnotte seront reversés à d'autres restaurants ayant besoin d'une aide financière. Un grand merci à Guillaume Gomez pour son soutien #bestchefconnectedChacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Aligato gossaimassu Kura is launching a lifeline fundraiser! Opened in 2010 with our passion for Japanese cuisine and culture, it has been our honor to have welcomed so many loyal customers. Kura is a unique address in Paris with a talented and dedicated team.Following the government's decision to close restaurants indefinitely, we are facing a crisis that is threatening our survival. After 1 year of "gilets jaunes" and two months of strikes, this latest crisis is hitting us at a time when independent bricks & mortar businesses are already fragile. We want to continue our passion for Japanese cuisine, and the Kura team will do everything possible to continue serving our customers.That is why are are launching this appeal. In one click you can participate in this fundraiser and help us to save the jobs of our team and continue serving excellent Japanese cuisine. All donation in excess will be given to other restaurants in need for financial support A special thanks to Guillaume Gomez for his continuious support #bestchefconnected All donations of any amount are welcome and we sincerely thank you for your support !Be assured that all payments are secure via a reputable plaftorm.Want to help us collect more donations? Share this fundraiser!Thank you so much to everyone, Aligato gossaimassu !

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3 915 €

19 %
handibike-mother

handibike-mother

Bonjour,Je suis Maxence 15 ans touché par un syndrome autistique, j'ai voulu lancer cette chaîne de solidarité dans le monde entier pour ma maman. Je voudrais la remercier pour tout ce qu elle a pu faire et qu'elle fait encore pour moi. Grâce à sa volonté, sa persévérance, ses recherches, ses créations...........je suis devenu un adolescent avec mes différences, j'ai parcouru un long chemin pour progresser et comprendre que la vie n'est pas facile. Ma maman est une personne très dynamique elle est touchée par le Syndrome Ehlers Danlos et d'un Syndrome Asperger. Le Syndrome Ehlers-Danlos (dit EDS en anglais pour Ehlers Danlos syndrome) est une maladie génétique orpheline, héréditaire, rare et très handicapante. C’est un groupe hétérogène de maladies héréditaires du tissu conjonctif et du collagène regroupant plusieurs formes cliniques... ainsi que d'une amyotrophie des muscles du tronc qui l'empêche de marcher, de parler comme tout le monde. L’amyotrophie c' est la diminution du volume des muscles striés squelettiques. Cela engendre une perte de mobilité entrainant ainsi l’utilisation d’un fauteuil dans ses déplacements au quotidien et d'aménagement spécifique. Voici le lien deux associations ou ma mamam est adherante http://www.amsed-genetique.com pour le syndrome Elhers Danlos http://www.envolisereautisme.org pour le syndrome Autistique Il y a deux ans, sa maladie s’est aggravée en perdant la parole spontanément. Actuellement notre maman parle avec un appareil qui s’appelle un Servox.Le servox est une prothèse vocale électronique permettent d'acquérir une voix en appliquant la prothese au niveau de la gorge. Afin de retarder l’évolution de sa maladie, elle doit effectuer une activité sportive en complément de ses séances de kinésithérapie.Actuellement afin de faire du sport, elle loue un handibike auprés d'une association. Cela à un coût financier non pris en charge par aucun des organismes sociaux Français même pour un achat. Cela est considéré comme un plaisir et non pour un outil essentiel pour éviter que la maladie évolue. Actuellement elle ne peut plus se permettre de le louer tous les week-ends.A noel dernier mes fréres et mes soeurs nous lui avons offert un vol en parapente J'ai eu l'occassion d'effectuer du fauteuil tout terrain avec l'association http://easyriders7laux.free.fr/ete/ecole_camps-stages_ftt.html# Prenez 5 minutes pour visionner cette vidéo. Cette video a été réalisé par sport-on Si elle pouvez acquérir un handibike cela lui permettrait de faire des sorties en semaine ainsi que le week end en famille. Les sorties sont importante pour ma maman cela contribue à son bien être.Pouvez-vous m'aider à réaliser son rêve ?La photo du handibike que je souhaiterais acquerrir pour ma mamanhttp://www.sunrisedice.com/asset-bank/assetfile/17693.pdf * Mon père me suit dans la réalisation de cette chaîne de solidarité* Chacun participe du montant qu’il souhaite* Tous les paiements sont sécurisés* Merci

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1 367,60 €

31 %
Rêve Voyage Panama

Rêve Voyage Panama

Le rêve de Rosalie Vous qui la regardez, Stupéfaits, pourriez-vous comprendre ce qu'elle a enduré ? allez-vous osez prendre 5 minutes vous qui êtes pris par les minutes et les secondes de votre temps pour pouvoir lire son texte touchant et poignant ? Rosa ne cherche pas la pitié elle ne connaît point de trêve sa vie est un combat et elle a décider de ce battre. Non seulement pour vivre mais pour réaliser ses rêves car elle aussi elle rêve, oui elle aussi elle a des projets des désires ! Certes elle ne les accomplira pas de la même manière et cela prendra notamment plus de temps qu'une personne dite "normal.." Du haut de ses 1 mètres 40 se cache une guerrière qui n'as jamais perdu espoir malgré les épreuves de la vie. Ce qui viens ce rajouter à son handicap se sont les ressources, pas que c'est impossible mais le coût que cela engendre. Rosalie aimerais partir au Panama seulement pour une personne dite normal on dirait qu'une somme de 1000 à 2000 € devrait être déboursé sauf que pour Rosalie ça sera environ 7000 € en comptant le voyage les aides humaines les machines et soins journaliers... Merci à ceux qui auront pris le temps oui car le temps c'est précieux ! Je m'appelle Rosalie je suis née le 6 janvier 1986, à Paris plus exactement à bondy,Je suis atteinte d'une maladie orpheline arthrogrypose cet handicap se manifester in vitro , je suis née en siège à 38 semaines et demi avec un poids de 2,330 kg et un périmètre crânien de 33 cm. Ma mère avait 33 ans. Je suis atteinte sévèrement des 4 membres d'une maladie rare qui est l'Arthrogrypose Multiple Congénitale, aussi appelé syndrome d'immobilité fœtal. Je suis née avec des malformations aux niveaux des membres inférieurs et supérieurs et une petite anomalie au cœur. (plus de détails sur mon blog) En 2004, pneumopathie d'inhalation qui a entrainé une genre d'infection pulmonaire, je me retrouve hospitalisée pendant 6 mois et demi. j'étais entre la vie et la mort, et à mon réveil, j'apprends que j'avais une tétraplégie complète dû sûrement à un manque d'oxygène important qui aurait endommagé une partie du cerveau et touché la moelle épinière (bref ! un truc dans ce genre-là..). C'est depuis que je me retrouve en fauteuil, trachéotomisée avec de nouveau un corset, des attelles aux jambes la journée + attelles aux pieds la nuit. Personne ne savait si j'allais remarcher ou pas, et si ma sensibilité allait revenir totalement. Depuis, j'en ai gardé des séquelles qui resteront à vie car mes muscles et mes nerfs ont perdu leurs fonctionnement d'avant puisque j'ai une tétraplégie qui de complète est passée à incomplète, ce qui fait que je ne pourrais plus remarcher comme je le faisais à l'époque. Ça a été un gros choc pour toutes les personnes qui m'ont connue avant et qui me connaissent encore maintenant, ainsi qu'à moi-même. J'ai perdu une grande partie de mon autonomie car tous les muscles qui n'étaient pas très fonctionnels, le sont encore moins maintenant. Puis le fait de plus pouvoir bougé durant des mois n'aide pas non plus. Je suis devenue dépendante pour beaucoup de choses (comme m'habiller, me lever, me coucher, etc...) Mes troubles sphinctériens se sont aussi aggravés, ce qui ne me permet plus d'aller aux toilettes normalement, donc on a dû mettre en place des soins médicaux qui consiste actuellement à vider la vessie 4 fois par jours (au début c'était 6 fois) . Ma capacité respiratoire ne me permet plus d'être ventilée seulement la nuit à l'aide d'un masque, c'est pour cela que je suis maintenant ventilée jour et nuit depuis mon problème en 2004 (j'avais 18 ans). Mais malgré ça et les douleurs qui s'installent de plus en plus dû aux luxations, raideurs articulaires et musculaires qui n'ont pas de remède à part la rééducation, les antidouleurs et le port d'attelles, je n'ai jamais rien lâché, juste je vis différemment. Quelques mots de moi même pour vous: L'âme pure, les yeux pleins de rêves. Le cœur remplis d’amour, je ne peux marcher vers vous mais je peux vous sourire vous comprendre et vous répondre.Je rêve, souhaite de tout mon cœur car le temps compte..Je demande juste que l'on me donne un coup de pouce pour réaliser mon rêve, qui serait une aubaine, s'il s'exaucer dans cette vie ou les rêves sont chers pour des personnes en situation de handicap. Par ces mots chaleureux je vous remercie par avances pour vos partages et votre lecture. Pour les personnes souhaitant me faire découvrir le Panama, je suis partante à vous apporter mon sourire et profiter avec vous à travers des tonnes de photos et sourires !!

37

642 €

64 %
Mon rêve : Devenir Monteur vidéo !

Mon rêve : Devenir Monteur vidéo !

Mon rêve : Devenir Monteur vidéo ! Qui suis-je ? Je m’appelle « M », je suis d’origine camerounaise et je suis passionnée du 7e art ; je possède déjà à mon actif plus de 10 ans de carrière dans l’actorat. Mais malgré mon expérience dans ce domaine, j’ai senti un manque, un besoin d’être derrière l’écran, je suis actuellement sur une formation de scénariste et production qui m’a été financé par une personne souhaitant rester dans l’anonymat et je lui en serai éternellement reconnaissant. Situation cinéma camerounais Vous devez sûrement vous dire, comment avec un pied déjà dans le domaine de l’audiovisuel, Monsieur M met en place une levée de fonds. Ce que beaucoup ne savent pas c’est que 5% au Cameroun vive de l’art, et oui 5% seulement. A l’heure actuelle, le cinéma camerounais peine à être considéré comme une industrie et donc ne dégage pas une rentabilité importante.Plusieurs facteurs y sont la cause mais je ne pourrais vous les énumérer au sein de ce récit ; tout ce que je peux vous dire c’est que l’un de ces facteurs m’amène à m’adresser à vous car même avec toute la bonne volonté du monde et ma passion pour ce domaine, il est très compliqué de pouvoir s’imposer voir d’essayer de se démarquer. Qu’est ce qu’un monteur vidéo ? Un monteur vidéo travaille avec les réalisateurs principalement, il fait correspondre les rushs de tournage avec un script. Ses tâches doivent sont de visionner l’ensemble des images tournées et sélectionne les meilleurs prises, les plans les plus beaux et une fois fait tout cela il assemble tout cela afin de créer un film cohérent et efficace. Le monteur vidéo peut être appelée par diverses structures tels que les chaînes télévisées, sites internet, chaînes Youtube, cinéma, groupes de contenus web. Détails de la formation Lieu de formation : Cameroun DOUALA Début de formation : Octobre 2020 Durée de formation : 9 mois + 2 mos de stage Prix de la fromation : 400 000 franc CFA = 600€ Financement équitable La participation débute dès 5€, mais en faisant mes calculs j'aimerais trouver 24 personnes qui puissent donner 25€ et cela en 1 jusqu'à 3 mensualités dont la dernière mensualité au 5 Octobre. 25€ en 1 mensualité 25€ en 2 mensualités (12,50€ x 2)25€ en 3 mensualités (12,50 x 2)+ 5€ Pourquoi l’intérêt de cette formation ? Aujourd’hui, j’aimerais faire appel à vous afin que vous puissiez m’accompagner dans ce projet qui me tient énormément à cœur. Le métier du montage, ce secteur de l’audiovisuel m’a toujours impressionnée, la créativité, l’imagination sont l’une des qualités que doivent avoir ce statut, de plus ce métier me permettra d’avoir une autre corde à mon arc dans le domaine de l’audiovisuel. En finançant cette formation vous m’aiderez à réaliser mon souhait qui est d’exercer ce métier mais surtout d’être passionnée. C’est également la fierté de mon pays à vous prouver l’existence d’écoles compétentes malgré la conjoncture économique actuelle. En espérant avoir évoqué tous les éléments nécessaires, afin d’avoir plus d’informations, je reste à votre disposition et serait heureux de répondre à vos interrogations. Vous trouverez à ce projet les informations nécessaires liées au centre de formation. Site internet : CIS FORMATIONYou Tube : Chaine Centre de formation CIS FORMATIONFacebook : CIS FORMATION Je vous remercie infiniment d’avoir pris le temps de me lire et encore merci pour votre soutien ! M

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630 €

105 %
RESTAURANT EKANG

RESTAURANT EKANG

EKANG MBOLO , OYILI OYILI OYILI, OYILI A WULI A NTET A NTETMONDIAL EKANG, et l'ensemble de la communauté EKANG annonçaient l'accompagnement du projet de RESTAURANT de notre sœur Diamant Noir Maendra Mevaa. Initiative soutenue par la commission du Développement Economique et piloter par Guillaume Noah et Nfufup Roger Ndi Assoumou. L'objectif est de faire d'une pierre deux coups. 1- TESTER NOTRE CAPACITE DE MOBILISATION DE L'EPARGNE 2- ACCOMPAGNER NOTRE SŒUR DANS LA REALISATION DU PROJET. Pour répondre aussi à quelques réserves émises par les frères et sœurs sur la gestion du projet, la préservation et la sécurisation du capital collecté, voici la feuille de route opérationnelle pour cette initiative: PHASE I : COLLECTE PHYSIQUE DE L'EPARGNE Nous demandons et encourageons tous les EKANG à participer à cette collecte; nous aurons besoin de 30 euros (trente euros) que les deux frères Guillaume NOA et NDI ASSOUMOU se chargent de recevoir sans délai. Exemple : Si 500 EKANG donnent 30 euros = 15000 euros = 10 Millions de FcfaPHASE II : ACHEMINEMENT DE SOMME COLLECTEELa somme collectée sera acheminée (réfléchissons comment nous allons acheminer cette somme) au Cameroun dans le compte bancaire de l'ASSOCIATION AKUMA EKANG La trésorière Salomé Mbié nous confirmera la réception de la somme levée, document bancaire à l'appui. PHASE III : CONVOCATION DU PROMOTEUR DU PROJET.Sous LA HAUTE SUPERVISION du MVENDE Paul Gerard Nsah Voundy un "collège technique" sera désigné dans les membres d'AKUMA EKANG, qui se chargera de rencontrer le promoteur pour la rédaction et la gestion technique et financière du projet: -Le "collège technique" sera chargé de conduire le projet et le coaching du promoteur, en relation étroite avec la trésorière pour les décaissements progressifs. -Le "Collège technique" aura aussi la charge de préparer les documents pour la création de la coopérative ABA'A EKANG qui sera une structure permanente de gestion de projets soutenus par l'ASSOCIATION AKUMA EKANG Nous appelons tous les bénévoles dans chacun des pays qui souhaitent être dans cette belle aventure de se désigner pour la collecte et l'expertise pour la réalisation du projet.EKANG LEVONS NOUS c'est à notre portée testons notre capacité de mobilisationIci vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe comme annoncé 30 euros ou plus * Tous les paiements sont sécurisésAKIBA , NGANG ABUIIII

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680 €

Partage solidarité gironde

Partage solidarité gironde

Bienvenue sur cette cagnotte L'asso Beubinne a été créée le 11/11/2018.association Beubinne 7 avenue Camille Julian 33310 Lormont.RNA° W332027132.association humanitaire et caritative à but non lucratif loi 1901nos objectifs :- Solidarité nationale et internationale (Afrique)- Aide au développement des personnes les plus démunies - Récolte de dons de vêtements, puériculture, matériel scolaire. Les redistribuer aux familles en difficulté, réfugiés, sans abris en France. Redistribuer aussi en Afrique, aux familles dans les villages en grandes difficultés, dans les orphelinats et associations. - Organiser des distributions de repas pour les personnes dans le besoin. - Protéger, aider et soutenir les réfugiés sans abri, les aider dans leurs démarches administratives. - Trouver un bâtiment assez grand et le réhabiliter -avec l'aide des personnes aidées-afin d'y héberger des sans-abris avant et pendant leurs démarches administratives. Organiser des soirées de soutien, manifestations de bienfaisance, arbre de Noël, fêtes de fin d'année, carnaval en partenariat avec d'autres associations ; partager des moments conviviaux avec danse, théâtre, conte ; vente d'objets artisanaux, buvette et repas. Nous proposons aussi des listes, disponibles sur demande si vous choisissez d'acheter directement les produits nécessaires pour les kits d'hygiène ou repas. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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65 %
Aider Rouki à ne pas s'asphyxier

Aider Rouki à ne pas s'asphyxier

AIDER ROUKI A NE PAS S’ASPHYXIER Je m’appelle Rouki et je suis un vieux chat de 16 ans.Pendant toute ma vie et toutes les nuits, je me suis obstiné à faire mon travail de chat dans cette vielle maison de Bourgogne en pourchassant les souris. Chaque trophée était déposé bien précieusement devant la porte d’entrée, pas toujours en bon état, je l’avoue ! Mais la surprise était là pour mes maîtres quand ils se levaient. Depuis 2 ans, de nouvelles missions m’ont été confié, à savoir : gardien du poulailler. J’ai horreur des intrus sur mon territoire et surtout des renards. Mes maîtres m’ont vu à l’œuvre : je les fais dégager à toute vitesse. Pour vous dire, oh combien je ne suis pas un commode et que ma présence est indispensable pour ces petites poulettes avec qui parfois je partage mes nuits. Seulement avec mon grand âge voici 1 mois, je commence à avoir une paralysie laryngée. Ma maîtresse va vous expliquer « Ce sont les muscles du larynx qui se paralysent et qui empêchent de faire entrer et sortir l’air des poumons. Au début, cela entraîne des fausses routes, ce qui est le cas pour Rouki, des pneumonies et au stade terminal cette maladie conduit à une asphyxie. Cependant, d’après le vétérinaire, il est possible de faire une intervention chirurgicale qui a un très bon pronostic de guérison en mettant 2 prothèses de chaque côté du muscle». Mais j’ai bien compris le problème, déjà je suis trop vieux et même si mes maîtres m’adorent, ils ne peuvent pas dépenser 1457 euros pour mon opération. Ils ont besoin de cet argent pour leurs 2 enfants qui font leurs études. Cependant, je comprends leur choix. Alors quand je commencerai à avoir une respiration sifflante et haletante et apparemment d’ici 3 mois, Mamounette, ma maîtresse m’emmènera chez le vétérinaire pour abréger mes souffrances. Depuis lundi que le vétérinaire a posé son diagnostic tout le monde vient me faire des bisous, des câlins et en plus maintenant j’ai le droit de coucher la nuit dans la maison. Je sens bien que toute la famille est triste car nous avons partagés tellement de choses pendant toutes ces années. Moi, je serai fort comme je l’ai toujours été mais eux et surtout la petite Justine (pourtant, elle m’a souvent cassé les pieds même encore alors qu’elle est grande...mais quand elle va trop loin et elle le mérite, je la mords !), ils vont avoir du mal à se séparer de moi, de ne plus être là et ne plus pouvoir me caresser. C’est pour cela que je vous écris et vous demandent votre bienveillance en les aidant à financer mon opération. Peut-être que si ils obtiennent la moitié de la somme, ils réfléchiront avant de m’euthanasier car après tout c’est comme ça que cela s’appelle. D’avance, je vous remercie de tout cœur pour tout ce que vous ferez car je sais que les Hommes sont généreux même si je parais toujours assez méfiant !

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281,15 €

19 %
Aider Raphaël à retourner à l'école...

Aider Raphaël à retourner à l'école...

Bonjour à toutes et tous, Pour ceux où celles qui ne souhaite pas lire tout un roman, voici un résumé.Raphaël est autiste, il est agé de bientôt 10 ans.Il était scolarisé en école ordinaire jusqu'en novembre 2018, puis à intégrer un IME.Or, en novembre 2019 j'ai pris la décision de le retirer de l'IME car il regressait et n'avait aucune prise en charge (orthophonie/psychomotricien/pédopsychiatre)Etant dans l'incapacité temporaire (jusqu'au 31 mai) de pouvoir garder Raphaël à mon domicile, mon fils est donc garder chez ma maman dans la Sarthe.Après tout pleins de démarche et de batailles de mail etc, il s'avère que je suis face à des portes fermés car ces derniers refusent de scolarisé mon enfant.La loi de février 2005 qui défend aussi la scolarité des enfants remets en question cette décision. C'est pour cela que je suis en voie de prendre une avocate et de faire un référé d'urgence afin que mon fils soit de nouveau scolarisé. Référé qui lui n'ouvre droit à aucune aide juridictionnelle ni aide de l'assurance juridique.Etant mère célibataire il m'est compliqué de pouvoir donner 3000€ à mon avocate d'où la cagnotte. Alors s'il vous plait, contribuer au bonheur de mon enfant et à droit à l'éducation. Merci par avance. --------------------------------------------------------------------------------------- Pour ceux et celles qui veulent en savoir plus : En 2013, j'ai dû demander un maintien de dernière année de crèche car Raphaël n'était pas propre et pas prêt pour aller à l'école (gros retard).En 2014, j'ai pu inscrire Raphaël en mairie pour une année de petite section. Mais au rendez-vous de validation avec l'école on ma fait comprendre que l'accueillir ne serait pas possible.Le personnel n'était pas formé et nous n'avions pas encore de notification d'AVS.Pour rappel, mon fils n'était pas violent et non verbal.En octobre 2014, j'ai pris la décision de déménager de région parisienne pour aller en Normandie où mon fils a pu être pris en charge avec AVS individuel.Nous sommes rester jusqu'en mars 2016 ou j'ai décidé de reprendre un emploi afin de pouvoir élever correctement mes trois enfants.Arrivée en mars 2016, Raphael a pu être scolarisé à temps plein avec une AVS individuel et ce jusqu'en 2017.Toujours en 2016 : Tout ce passait bien à l'école mais Raphael était violent à la maison.J'étais fatiguée moralement (aucune prise en charge extérieur faite d'aide et surtout pas de famille à proximité pour prendre le relai) et physiquement. Une demande d'IME a donc été déposée.En 2017, mon enfant rentre en ULIS ecole avec niveau CP (âge de 8 ans donc logiquement entrée en CE2).Les progrès étaient présents. Raphael faisait des débuts de phrase, savait se faire comprendre et n'était toujours pas violent à l'école.La rentrée 2018/2019 a été la dernière car j'ai appris que j'étais malade.Raphael avait alors une éducatrice spécialisée et une pédopsychiatre qui le suivi en méthode ABA. Cela fonctionnait très bien à l'école.Mais la violence envers moi était très dure à gérer.En décembre 2018, J'ai du prendre la pire décision de ma vie, le faire rentrer en IME internat.Mon enfant me manquait, je pensais sans arrêt à lui mais pour moi il avait tout ce qui lui fallait.Mais voilà.. Raphael n'était plus lui-même.Il ne dormait plus plusieurs heures dans la nuit, il criait au lieu de parler, il frappait encore plus et surtout il regressait sur les apprentissages scolaires.Après plusieurs rendez-vous, je me suis aperçu que l'IME ne lui accordait aucun créneau en orthophonie, ni en psychomotricité ou psychiatrie.Alors j'ai décidé en novembre 2019 de le retirer de l'établissement pour le remettre en scolarisation.En effet, après plusieurs échanges avec différents professionnels mon fils aurait clairement les capacités à rattraper son retard et évoluer.L'école à seulement vu une porte de sortie dans ce qui était ma détresse et c'est empressé à m'encourager à le placer.Vu que je suis en formation 35h semaines sans aucune vacances et étant maman solo il m'est compliqué de le faire garder.Car il faut le savoir quand vous faites rentrer votre enfant en IME vous n'avez plus aucune aide pour ses prises en charges. Donc c'est reparti pour un dossier MDPH complet + les plus de 6-9 mois d'attente..Bref, j'ai donc décider de faire confiance à ma maman et de l'envoyer chez elle jusqu'à la fin de ma formation (juin).J'appelle donc la mairie pour une inscription, expliquant que mon fils est en situation de handicap.La personne me répond qu'elle doit demander l'accord de l'inspectrice académique.Apres plusieurs semaines, je relance.L'inspectrice répond que c'est au maire de prendre la décision.Et la mairie me demande le numéro de l'IME.Euh comment vous dire, j'ai répondu non. Que l'ime n'est pas une école mais un centre de santé et que le dossier médical de mon fils est confidentiel.Ensuite le mardi avant les vacances de Noël on m'appelle pour me dire que la directrice de l'école primaire doit me recontacte.J'ai donc attendu, et après les vacances je relance une nouvelle fois la mairie par téléphone.On me répond alors que la directrice a eu comme instruction de ne pas rentrer en contact avec moi !Depuis j'ai ouvert un dossier au défenseur de droit. Qui lui a eu beau relancer le maire, celui ci fait littéralement le mort..Puis miracle la charge du service éducation de la commune envoi un mail au défenseur de droits pour lui dire qu'ils ont adresser une demande au département et service de l'éducation nationale pour savoir s'ils pouvaient accueillir mon fils...Depuis silence radio !Le défenseur de droit me conseil de porter plainte pour discrimination (ca sera fait d'ici lundi) mais j'ai eu une grande avocate spécialisée en droit du handicap et me conseil de faire un référé administratif d'urgence qui sera traité sous 2 semaines.Mais voilà pour cela il me faut 3000€.(sans aide juridictionnelle car ce genre de procédure ne prend pas)Vous vous doutez bien que je ne gagne pas assez pour pouvoir payer autant.. Je fais donc appel à vous, si vous pouviez participer, partager un maximum afin de me venir en aide...Merci pour lui..

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350 €

11 %
Challenge des 1179km à vélo de Nice à Paris

Challenge des 1179km à vélo de Nice à Paris

Bienvenue sur cette cagnotte !-DESCRIPTION:Nous sommes 2 amis et avons comme projet de réaliser un trajet à vélo en reliant Nice à Paris. Celui-ci aura lieu du 11 Août 2022 au 25 Août 2022.Il y aura 12 étapes pour un total de 1179km et d’environ 110h d’effort (entre 8h et 10h par jour selon les étapes). Nous prévoyons de nous restaurer sur place entre deux étapes et de dormir en camping. -ORIGINE:Nous aimons nous lancer des défis sportif, celui-ci en fait partie, ce serait de loin le plus ambitieux et le plus enrichissant à réaliser.De plus bien que nous soyons étudiants nous voulons partager avec vous les valeurs sportives que nous défendons et de prouver au plus grand monde possible que tout est réalisable et cela grâce à vous.Nous sommes sportif, pour nous, effectuer une activité physique régulière est important, nous avons déjà pratiqué plusieurs disciplines, notre dernier gros défi en date est d’avoir couru le Semi-Marathon International de Nice.Nous aimons le challenge et détestons abandonner ainsi nous sommes déterminé, nous donnerons tout notre possible afin d’arriver jusqu’au bout. -PARTICIPATION:Afin de nous accompagner dans l’aventure, nous avons créer une liste détaillée du materiel nécessaire et minimum dont on ne peut se passer pour le bon déroulement du projet. Celle-ci s'élève à environ 2300€.Si vous souhaiter obtenir cette liste du matériel et/ou avoir des informations sur ce projet nous avons réalisé un dossier projet que nous pourrons vous faire parvenir. Veuillez nous contacter a l'adresse mail suivante: L’ampleur du projet est tel qu’il n’est pas réalisable sans votre soutient. Vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

8

490 €

21 %
Court métrage : OMEGA

Court métrage : OMEGA

Bonjour ! Aujourd’hui, nous avons le plaisir de vous annoncer la réalisation de notre premier court métrage qui sortira au début de l’année 2021 et qui se nomme OMEGA. En voici le synopsis :« Des meurtres inexpliqués on eut lieu au sein d'une boite UP de la ville. L'inspecteur Daniel DUVAL et son fidèle adjoint Tony mènent l'enquête. Les morts s'accumulent dans le sillage d'un mystérieux tueur à gages. La mafia aurait-elle un rôle à jouer dans cette affaire ? Et que cache, Helen la sulfureuse danseuse du « Ninety Nine » pour que sa vie soit ainsi menacée ? Nos deux enquêteurs arriveront-ils à résoudre cette affaire ? » Nous utiliserons les fonds récoltés afin de rémunéré notre staff qui est à l'heure actuelle bénévole, dans le but de recompenser leur futurs éfforts !Egalement nous comptons remercier les plus généreux d'entre vous en vous offrant diverses "goodies" lié au court métrage .A titre d'exemple : Cela pourra etre des tee-shirt à l'effigie du court métrage, des accessoires du films, des bon de réductions chez nos partenaires ...Nous vous fournirons la liste exauhtive de ce que nous pourrons proposer dans les jours/semaines à venir ! Wait for it ! En attendant l’arrivée du court métrage, nous souhaitions également profiter de l’occasion pour nous présenter. Puis à mesure de l’avancée du projet, vous présenter nos partenaires ainsi que tous les participants et bénévoles grâce à cette page et notre page Facebook dont voici le lien : https://www.facebook.com/Omega-Filmcourt-103971644619092 ! N’hésitez pas à aller liker notre page afin que le plus de gens puisse le voir ! Bonne journée à vous à bientôt L’équipe OMEGA

8

286 €

5 %
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