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Ensemble Ukraine

Chaque don ouvre droit à une réduction fiscale de 66% du montant versé dans la limite de 20% du revenu imposable.Bienvenue sur la cagnotte de l’association Ensemble Ukraine.Depuis le 24 février 2022, l'histoire a pris un tournant dramatique, effroyable et, comme dans toute guerre, les populations sont les première victimes de cette folie humaine. Ensemble, nous pouvons dire non à ce déchainement de violence et apporter un soutien indispensable aux familles soudainement projetées sur les routes de l’exode.Faire un don à #EnsembleUkraine aujourd’hui c’est aider de manière concrète le peuple ukrainien en finançant nos actions :* Acheminement de matériel de première nécessité en Ukraine* Transport des familles ukrainiennes en France* Organisation de l’aide à l’arrivée sur le sol français* Soutien aux organisations sur le terrain Qui sommes-nous ?L’association Ensemble Ukraine a été créée par un collectif bénévole de citoyen.es, entrepreneur.es qui souhaite s’engager en faveur d’une Europe de la paix. Découvrez notre Manifeste pour en apprendre plus sur nos engagements. Soutenir Ensemble Ukraine c’est aussi :* Visiter et diffuser le site ensembleukraine.fr* Nous rejoindre sur Instagram Twitter et Linkedin pour suivre nos actions quotidiennes* Vous engager à nos côtés Ensemble, changeons le cours de l'histoire !

823 participants

100 691,08 € collectés

solidarité Algérie

Nous tenions à vous remercier pour votre implication et votre soutien. Vos dons sont précieux en cette période de crise sanitaire et les établissements sont nombreux à manquer de matériel hospitalier Aussi bien pour le personnel soignant que pour les patients ! Nous avons voulu monter cette opération pour venir en aide à ceux qui en ont le plus besoin, venir en aide au plus touché. Ensemble faisant un geste pour lutter face à cette crise sanitaire sans précédent. BarakaloufikoumPaix , Salem et la santé pour vous et vos proches. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

4525 participants

167 143,02 € collectés

Soutenez l'association CARDAX, Sport Santé pour tous

Bienvenue sur la cagnotte de l’Association CARDAX !Cette association, composée d’un médecin et de professionnelles paramédicales, spécialisés en prévention, en éducation, et en activité physique adaptée, souhaite développer et promouvoir les bienfaits d’une alimentation protectrice et d’une activité physique régulière afin de préserver et améliorer la santé de tous, dans tous types de prévention.Notre objectif est de pouvoir proposer une activité physique accessible et adaptée à chacun en fonction de vos besoins, de vos capacités, de votre pathologie et des contraintes liées à la maladie et/ou aux traitements, de votre parcours de vie ou des différentes étapes de celle-ci (grossesse, maladie chronique ou autre) ... Mais également de vous accompagner, à votre rythme, à mettre en place une alimentation protectrice et faire évoluer vos habitudes dans le but d’améliorer votre qualité de vie !Votre aide est précieuse afin de pouvoir vous accueillir dans un espace adapté et sécurisé, mais également pouvoir développer nos actions au plus près de chez vous.Nous vous remercions infiniment pour le soutien que vous nous apporterez, nous avons besoin de vous pour mettre en place ce projet qui nous tient à cœur dans l’intérêt de tous. Effectuez votre don en un clic :* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Vos dons nous aideront à financer les travaux d’aménagement de nos locaux, et/ou à l’achat de matériel (exemple 10€ de dons = un élastique d’entrainement, 15€ = un ballon de gym, 50€ = 2 selles de vélo tout confort, 100€ = 3 tapis de sol épais, 150€ = 4 paires de bâtons de marche nordique ...).Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Un grand MERCI à tous ! L’Association CARDAX

90 participants

2 646 € collectés

Objectif championnat du monde Ironman 70.3

Bienvenue sur cette cagnotte ! Bonjourje suis Antonin , j'ai 21 ans, et suis originaire de Chateau-Gontier (53) étudiant en staps (3eme année de licence au Mans). Passionné par le sport depuis mon enfance, j’ai pratiqué de nombreuses activités : foot, rugby, volley, échecs (titre de champion de france 2016). En parallèle, je découvre le triathlon, une discipline consistant en l'enchaînement de trois épreuves : natation, cyclisme, course à pied. Les distances varient selon les compétitions. Je me suis vite orienté vers le format “half”,aussi appelé 70.3 constitué de : 2km de natation, 90km de vélo et 21km de course à pied. Le 4 juillet 2021, je participe au 70.3 des Sables d’Olonne, ma performance me classe en 2ème position de la catégorie 18-24 ans, ce qui m’offre une qualification pour les championnats du monde, qui auront lieu le 18 septembre 2021 à St George aux Etats-Unis.Une telle aventure nécessite des dépenses importantes, ce qui me conduit à la recherche de partenaires afin de mener à bien ce projet. Je sollicite les entreprises, les collectivités locales et les particuliers, qui pourraient m’aider, sous forme de sponsoring ou de mécénat.Afin que cette aventure ait encore plus de sens, je souhaite compenser mon impact carbone sur cet évènement en plantant des arbres type fruitiers dans des lieux accessibles.Vous pouvez me suivre sur instagram antonin_bobardet sur la page facebook dédiée Je compte sur votre soutien et vous en remercie. Je vous tiendrai informé de la suite de mon aventure.

23 participants

1 106,10 € collectés

55 %

Pour un élan solidaire

Bonjour à tous,En Septembre 2020, une tumeur du tronc cérébral a été diagnostiquée à Hind, la plus grande des filles de notre chère collègue Anne.Anne est travailleur social et a été au service de tous durant 20 ans au Centre Social Mosaïque de Lille Fives.Notre collègue Anne a dû cesser ses activités professionnelles afin d'être auprès de ses enfants dans cette épreuve.Cette maladie est rare et touche environ 150 enfants en France et 300 enfants aux Etats-Unis.Le seul protocole paliatif proposé en France comprend 3 sessions de radiothérapie qui permettent que d'atténuer les symptômes.Depuis sa biopsie, Hind est hémiplégique, elle marche plus,ne s'assoit plus seule et ne peut plus parler.Elle réapprend à écrire depuis quelques semaines grâce à son énorme volonté.Cette maladie touche au niveau moteur mais les enfants ont toutes leurs capacités intellectuelles. Ils sont enfermés dans leurs corps et complètement conscients de leur situation.Il est pourtant très difficile d'explqiuer à une petite fille de 8 ans qu'un "bobo" dans la tête lui occasionne un tel handicap alors que la semaine précédente elle faisait du vélo et la veille de son arrivée aux urgences elle était à l 'école.Hind a déjà suivi avec courage 2 sessions de rayons très éprouvantes en 6 mois , la maladie progressant depuis début Mai. Il ne lui en reste plus q'une de possible en France.Sa famille ne peut pas rester ici à attendre un traitement qui n'est toujours pas disponible.L'avancée des recherches est plus importante aux Etats-Unis.Ce traitement est le seul à ce jour qui peut prolonger son espérance de vie le temps que la recherche progresse. Il ne s'agit pas de confort mais bien de survie.C'est pourquoi, nous lançons un appel à la solidarité pour prolonger l'esperance de vie de sa fille qui en France est de 12 à 18 mois.L'ensemble des frais est estimé à 150 000€.Cette demande exceptionnelle est faite pour une petite fille exceptionnelle.Toutes les contributions sont les bienvenues.Un pot commun est également disponible au sein du Centre Social Mosaïque.Si toutefois, ce voyage ne pouvait avoir lieu, l'ensemble des dons sera reversé pour la recherche.Merci à tous, prenez soin de vous et des autres.Ses collègues du Centre Social Mosaïque

632 participants

29 227,40 € collectés

19 %
Entraide pour un jeune couple handicapé en détresse - Anthony et Chloé

Entraide pour un jeune couple handicapé en détresse - Anthony et Chloé

Nous venons à vous car il faut bien l'accepter, nous avons besoin d'aide. En effet, la santé nous a mi dans une situation précaire et extremement difficile dont on n'arrive pas à se sortir. Suite à un accident de travail il y a 6 ans mon mari a déclaré une neuro-algodystrophie au pied gauche, se prolongeant au genou. Il a été reconnu travailleur handicapé, fait également une réorientation professionnelle dans laquelle il n'a jamais eu aucun débouché. De ce fait nos revenus dépendait de mon travail d'auxiliaire de vie à domicile et d'une aide au logement. J'ai appris mon endométriose de stade 2 en Janvier 2018, j'ai été opérée dans la foulée dans une clinique privée avec un gynecologue formé, il n'y en a pas beaucoup en France. Avant l'opération on nous avait prévenu de 70 euros de dépassement d'honoraires mais rien d'autre avait été evoqué. 2 mois plus tard nous avons reçu une facture de dépassement d'honoraire de plus de 200 euros, avec mes 900 euros de salaire mensuel nous n'avons pas pu la régler. A ce moment là mon Mari a décidé de faire une demande d'AAH car il ne trouvait toujours pas de travail et on avait jamais eu de dette, toujours été de bon payeur en temps et en heure et ca nous rendait malade. Malheureusement le délai de traitement de ce type de demande c'est 4 à 6 mois et pendant ce temps là, j'ai dû refuser les soins dont j'avais besoin à nouveau pour soigner mon endométriose qui s'est très fortement aggravée. D'un stade 2 je suis passée à un stade 4 généralisé dans l'intérieur de l'abdomen de l'utérus à la plèvre (poche qui entoure les poumons).Pour faire court j'ai divers lésions, nodules, adhérences sur les reins, l'intestin, la vesicule biliaire, l'estomac, le foie et la rate. Evidemment mon état général s'est beaucoup dégradé avec bien d'autres soucis que les douleurs et mon arrêt maladie prolongé m'a fait perdre mon travail. Je me retrouve donc en incapacité de travail et sans le moindre argent pour payer de nouveaux soins dans un établissement spécialisé a Strasbourg. Nous vivons donc depuis presque 1 an sur l'allocation adulte handicapé de mon mari (820 euros depuis Janvier, 780 auparavant), j'ai aussi été contrainte de faire une demande qui n'est pas encore traitée. L'endométriose est très mal reconnue en France, il y a beaucoup de chance que je n'ai droit à rien. Pour ce qui est de notre dépassement d'honoraire non réglé il est finalement majoré à presque 700 euros. A côté notre banque prenait l'argent des factures pour payer les agios qu'on avait chaque mois, nous avons accumulé beaucoup de paiement en retard envers nos assurances, notre banque et toujours cette dette que nous remboursons à hauteur de 15 euros par mois, c'est le minimum pour calmer les huisser mais nous pourrons pas tenir plus longtemps à la fin du confinement car les cabinet d'huissier vont rouvrir et nous risquons de tout perdre avec un enfant de 3 ans...Nous sommes un couple très fier qui n'a jamais eu besoin d'aide mais vous etes notre dernière chance.

24

1 625 €

108 %
Une chance pour Vaillant

Une chance pour Vaillant

Pour sauver la vie de VaillantNous créons cette cagnotte afin d’offrir une chance de vivre à un chaton dont le fémur a été cassé, probablement renversé par un véhicule.C’est en sortant du travail vers 22h15 ce mercredi 11/08/2021, que l’on croise une petite boule de poils au milieu de la route : un chaton blessé avec son frère à côté, qui lui prend la fuite lorsqu’on décide d’aller le ramasser. Ce jeune chaton roux extrêmement maigre n’a peut être même pas 1 mois, qu’on le découvre avec le train arrière comme paralysé, et les pattes arrières tombantes.Il passe sa première nuit à nos côtés, au chaud, et boit du lait à la seringue. Il est d’une gentillesse extrême et ronronne même malgré la douleur qui doit pourtant être atroce. Nous l’emmenons chez le vétérinaire le lendemain matin, qui nous confirme une fracture du fémur, et peut être même une fracture de la hanche, qui pourrait lui causer une septicémie du fait de son déplacement pouvant perforer certains organes. Il est également recouvert de puces. Son système immunitaire est au plus bas. Il est anémié, mais aussi en hypothermie. Un anti parasitaire ainsi qu’un vermifuge lui sont directement administrés. Il est également nettoyé du mieux possible. Il est courageux et se bat pour survivre, mais malheureusement, il présente du sang dans ses scelles. Son pronostic vital est donc engagé. Nous lui avons porté les premiers soins, nous revenant à une centaine d’euros ce jour et refusons l’euthanasie pour ce jeune chaton, la seule chance de survie étant de lui payer une opération nécessitant (aux environs de 200€ « au mieux et au moins cher » ) une amputation de la patte cassée, ou bien une chirurgie permettant de replacer le fémur dans son axe (plus de 1000€). Avant toute chose, il est primordial qu’il reprenne de l’état au risque de ne pas survivre à l’anesthésie. Nous lançons donc une bouteille à la mer afin d’offrir une vie qui a pourtant si mal commencée à notre courageux « Vaillant », fraîchement nommé et dont le nom parle de lui même. Les dons seront utilisés pour les soins que nous allons lui apporter chaque jour, en plus de sa chirurgie et suite à cette intervention. Merci pour votre entraide, même le moindre euros symbolique peut contribuer à sauver une vie, sa vie, qui, la sienne comme une autre, n’a pas de prix. Justine & Perrine.

28

611 €

101 %
AIDER LE CLUB FIGEACANISPORT

AIDER LE CLUB FIGEACANISPORT

Aide à l'achat de matériel d'activité pour un club canin et un refuge animalier ! En premier lieu, MERCI à tous pour vos dons et vos encouragements. Grâce à vous, et à notre municipalité qui nous a offert ce superbe terrain, notre projet avance bien ! Nous avons donc aménagé le 1 er septembre 2019, sur un terrain tout neuf et tout beau, situé à 300 mètres du Refuge Intercommunal ! Les cours d’éducation ont repris, encadrés par nos 5 Educateurs Canin Diplômés d’Etat qui interviennent bénévolement sur les 2 structures (Club Canin et Refuge). Le terrain a été clôturé dans sa totalité, et nous venons de clôturer 2 grands parcs intérieurs (5 500 €) (A la charge du club canin) Nous poursuivons notre partenariat avec le Refuge, car un chien « éduqué » et « joyeux » est plus facilement adoptable. Nous avons signé ensemble une convention, qui leur permet d'utiliser le terrain du club canin (et les accessoires éventuels) quand ils en ont besoin. Cela leur permet d’avoir accès à un terrain d’activités, et aux chiens du refuge de jouer, de courrir, de sauter... j'ai écrit accessoires éventuels, car justement nous n'avons pas d'accessoire, et c'est ce qui nous pose problème pour avancer dans notre projet ! Nous avons besoin de vous pour nous permettre de doter ces parcs de matériel : (haies, tunnel, slalom, pont, bascule...) et de différent matériel de jeux ou d’éducation pour chiots ou chiens de toutes tailles. Tout ce matériel doit être TRES solide (car il va profiter aux chiens du club, mais aussi aux chiens du refuge. IL doit donc être adapté, professionnel et représente un cout de plus de 8 000 € ! Bien entendu, la pandémie ne nous a pas aidé dans la réalisation de notre projet, car nous avons du fermer nos portes quelques temps. Mais enfin, depuis 2 semaines, nous avons réouvert, pour le plus grand bonheur des chiens. Nous espèrons, cet été, pouvoir enfin implanter ce matériel, dont les chiens ont tant besoin pour se défouler ! Nous comptons sur vous pour nous aider dans notre beau projet.... L’argent étant toujours le principal problème des belles idées ! Si vous êtes sensible à notre projet, MERCI d'en parler autour de vous, de partager cette cagnotte avec vos amis, et pourquoi pas...de venir nous voir ? Merci de votre soutien, et surtout prenez soin de vous ! Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Le lien vers notre site : http://club.quomodo.com/club_canin_de_figeacL'adresse de notre siège social : Figeacanisport, O.I.S., rue de la Pintre 46100 FIGEAC

29

0 J

5 %
Vaincre la drépanocytose : Association Espoir Hope Elikia

Vaincre la drépanocytose : Association Espoir Hope Elikia

Bienvenue sur cette cagnotte !Il est des situations que l’on ne peut imaginer tant que l’on ne les a pas vécues. La maladie, la perte d’un enfant, d’un être cher, font partie de celles-là. L’association « Espoir, Hope, Elikia : vaincre la drépanocytose » est née de la douloureuse expérience d’une mère face à la maladie de son enfant. La drépanocytose. Est-ce que cela vous dit quelque chose ? Si cela ne vous dit rien ou vaguement quelque chose, la drépanocytose est une maladie génétique du sang, héréditaire et qui touche les populations d’origine africaine, afro-américaine, caraïbéenne et méditerranéenne. Elle est également présente en Inde et en Amérique du Sud. Les personnes touchées sont anémiées, sujettes aux infections, à des crises douloureuses et bien d’autres complications, invalidantes, voire mortelles. Maladie génétique la plus répandue au monde, la drépanocytose reste pourtant assez méconnue.On estime à environ 50 millions de personnes touchées dans le monde et près de 300.000 naissances par an. Alors, est-il acceptable de voir des êtres humains souffrir et mourir parce que d’autres n’ont pas su qu’ils pouvaient les sauver? Est-il tolérable de laisser des parents faire des enfants malades alors qu'ils pourraient l'éviter? Est-il normal de voir des enfants mourir avant même d’avoir atteint l’âge de 5 ans simplement parce qu’ils vivent dans des pays où l’accès aux soins est un luxe, voire inexistant ? C’est dans ce cadre que naît l’association « Espoir, Hope, Elikia : vaincre la drépanocytose ».Cette association a pour missions : informer sur la maladie, inciter au dépistage du gène drépanocytaire, encourager les dons du sang, financer la recherche et soulager les malades les plus démunis dans des pays difficiles tels que le Congo ou les Comores (prise en charge de soins médicaux, mise à disposition de médicaments d'urgence, alimentation, hygiène, scolarisation et insertion professionnelle). Mais pour mener à bien nos missions, nous avons besoin de vous. Nous avons besoin de compétences, de bénévoles et de fonds.Nous faisons donc appel à votre générosité à tous et vous remercions d’avance de l’attention que vous porterez à ce projet. Votre don est déductible d’impôt à 66%. En conséquence, nous vous remercions de bien vouloir nous adresser vos coordonnées exactes par mail afin que nous puissions vous établir un reçu fiscal : . Pour toutes questions, bien évidemment, n'hésitez pas à nous contacter. www.ehe-drepa.org Suivez-nous sur Facebook : https://www.facebook.com/EspoirHopeElikia/Nous sommes également sur Instagram Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous!

19

597,28 €

Pour mon chat Mallow

Pour mon chat Mallow

Bonjour, 📍Je suis Mallow, un chat extra de 4 ans et demi. J'ai une relation très fusionnelle avec ma maîtresse. Nous nous sommes sauvés mutuellement❣ Ma maîtresse m'a ramassé sur la route le 12/10/15, à l'âge de 2 mois, rempli de vers et avec 1 corryza sévère (troubles respiratoires) 😿.Maman est 1 passionnée elle a toujours grandi avec des animaux et est membre fondateur d'une association pour chats. Je coulais enfin des jours heureux jusqu'au mois de janvier 2019...où ma vie a basculé et mon pronostic vital s'est engagé 😔. Maman m'a emmené dans 1 des meilleures cliniques située à 150 kms de chez elle.Le vétérinaire a fait 1 échographie: typhlite avec adénopathies = inflammation aigüe digestive. J'ai été hospitalisé plusieurs jours mais j'ai tenu, je suis trop jeune pour abandonner !! Nous étions à nouveau réunis et heureux mais... en février, j'ai rechuté (moins gravement) cependant la crise a nécessité de vérifier que des lymphomes ne sont pas greffés en plus.J'ai donc passé 1 scanner qui se veut rassurant 🍀🍀.Il s'agirait bien de ma typhlite devenue chronique.J'ai été transporté dans une clinique à 150 kms via 1 ambulance car mon état n'était pas stable. J'ai été perfusé et j'ai eu plusieurs traitements: antibiotiques, cortisone, anti-vomitif...A présent je me porte mieux mais je devrais revoir le vétérinaire après le confinement. L'année passée mes frais se sont élevés à 2500€ et cette fois-ci autour de 1000€, ce qui est lourd pour ma maman. Elle souffre d'une endométriose stade 4 et enchaîne des opérations complexes, elle ne travaille donc pas pour le moment.Elle se sacrifie toujours pour moi et cherche des solutions: 📍1 demande pour 1 assurance mais personne ne veut me prendre en charge pout ma pathologie.📍plusieurs contacts avec des associations mais elles sont débordées en cette période et ont du mal à aider tout le monde 🙏. C'est pourquoi nous faisons appel à la générosité via cette cagnotte. Rappelons que la solidarité est basée sur le volontariat et n'a rien d'obligatoire. 📍les factures sont disponibles dans les actualités ainsi que le compte rendu de l'échographie. MERCI d'avance et bon courage en cette période difficile 🍀🙏

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0 J

Association le PADEL dans le Sang:   Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie. J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement. L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie. C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades. Sébastien Lefrais Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail : lepadeldanslesang gmail.com Merci à tous pour votre générosité

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12 856,50 €

Un vélo pour Théo

Un vélo pour Théo

Bienvenue sur cette cagnotte !Alors c'est quoi ce projet? C'est quoi cette cagnotte? Nous avons un petit bout de 7 ans, Théo, atteint d'une maladie neuromusculaire dégénérative. Le reste de la famille c'est papa, maman et la petite soeur. On adore faire des choses ensemble, et notamment profiter des vacances pour se promener en vélo. Malheureusement Théo n'a pas assez de force aujourd'hui pour faire du vélo seul, et cela ne va pas aller en s'arrangeant puisque sa maladie va progressivement l'enfermer dans un fauteuil.Jusqu'à aujourd'hui les balades c'est en cariole.Mais à 7 ans passé, le poids n'est plus même et le confort de la cariole est tout relatif. Et puis enfermé dedans c'est quand même pas terrible pour profiter du paysage! Alors on a cherché une alternative.Un vélo avec une barre de remorquage (et bien il faut quand même beaucoup de force aux enfants pour suivre sur les petites selles, tout du moins, bien plus de force que Théo n'est cacapable d'avoir)Un tricycle éléctrique (très peu existent pour les enfants et on sait que dans quelques années, quelques mois ce ne sera plus envisageable). Et puis notre super mamie a croisé un couple qui avait ce tandem Hase Pino.On regarde le site et là on est tout de suite emballés. Les possibilités qui s'offrent à nous semblent immenses. Des ballades à 4, mais aussi pourquoi pas un petit road trip avec nos loustiques histoires de voir la vie autrement. Puis on déchante en voyant le budget. Alors oui on commence à savoir que toutes les adaptations / aides pour personnes handicapées ont un coût, mais là ce serait trop dommage de passer à côté.Le budget global est de plus de 9.300 euros avec les options que l'on souhaite. Alors c'est quoi ce vélo? C'est un tandem un peu hybride. Une marque allemande qui a avant tout développé ses vélos pour les adapter aux handicaps. Le pilote, assis derrière, peut parler au passager qui profite de la position "vélo couché" tout en regardant la route. Le passager peut profiter pleinement du voyage qu'il soit adulte ou enfant.Si vous voulez en voir plus c'est par ici :https://hasebikes.com/95-2-Tandem-PINO-ALLROUND.html Du coup on tente notre chance sur la cagnotte partagée.Les papis, les mamies et les copains qui s'occupent de nous, les collègues, les connaissances et tous ceux qu'on ne connaît pas mais qui peuvent nous aider par cette cagnotte sont certainement nombreux.Si chacun donne un peu ça pourrait marcher (ou rouler je dirais)! Un vélo pour Théo c'est aussi des nouveaux horizons pour la famille. Merci à tous !Sophie, Julien, Théo et Chloé.

159

14 905 €

160 %
sauvez l'exploitation de mon pére

sauvez l'exploitation de mon pére

Je m'appelle Damien, j'ai 17 ans. J'ai créé une cagnotte pour sauver l'exploitation en reconversion BIO de mon père, la dernière de St Jacques de la Lande (35).Il a démarré en 2004 en reprenant l'exploitation familiale de ses parents. Il s'installe en Vaches Allaitantes de race Limousine avec 20 têtes. Aujourd'hui il tient un troupeau de 54 vaches auquel s’ajoute un petit troupeau de moutons.Il a décidé de se lancer dans la vente directe à la ferme en vendant les produits provenant de son exploitation, comme du bœuf, du veau et de l'agneau.En 2018, il se reconvertit BIO, pour fournir des produits sains pour :· la santé des gens vu l’évolution du nombre de malades (pesticide, utilisation abusives de médicaments, etc)· le respect des animaux (maltraitance, abattage violent, traitements médicamenteux...)· la préservation de notre environnement (sans OGM, désherbants, semences hybrides...).La reconversion BIO est venue il y a 3 ans 1⁄2 lorsqu’il apprend le cancer du fils du voisin à ses 6 mois. Je ne veux plus cela ! Il en a marre que beaucoup d'agriculteurs ne pensent pas à la planète, aux gens, au réchauffement climatique ! Il n’y a pas qu’eux, nous sommes tous coupables !! Le motif de mon appel au don trouve ses origines dans de lourds investissements dans du matériel, des bâtiments et du bétail, des expropriations. Les problèmes financiers s’accentuent avec le temps. Le matériel utilisé tous les jours souffre et nécessite de lourdes réparations coûteuses.Aujourd'hui ,l'embrayage du tracteur vient de tomber en panne , le montant des réparation s'éléve à 8800€ et en plus il n'a pas de tracteur pour nourrir ses animauxIl a demandé un pret à la banque qui lui on encore refuser , le souci , c'est qu'il n'a plus d'emprumtLes banques ne participent pas à notre relève et vous abandonnent au bord du chemin. « Vous n’avez pas les revenus des producteurs de lait ! » me disent-ils. L'année dernier il a fallu prendre sur ses réserves ne voyant pas les aides de la PAC. Elles ne sont remises qu’à fin décembre 2018. Le même scénario recommence en 2019Aujourd'hui, il est fiché à la Banque de France. La comptabilité n’est pas au beau-fixe. Je ne voudrais pas me retrouver à la rue avec ma famille après la préemption de notre maison. Les impayés s’accumulent, les entreprises que vous souhaitez voir intervenir chez nous refusent de venir !L'année dernière, après une tentative de suicide et une grosse dépression, il ne voit plus la vie comme avant. La reconversion BIO semble apporter un plus mais la pente est dure à remonter. Nous devons remplacer notre andaineur, une faneuse et investir dans un petit véhicule utilitaire que nous n’avons plus depuis mi-2018.Si je lance cette cagnotte c’est pour mon père qui est un passionné de l'agriculture biologique mais aussi pour sauver notre famille.De plus le climat met du sien avec la sécheresse, car on tape dans les réserves d'hiverles dons sont sécuriséMerci par avance pour vos dons qui seront bien utilisés.C'est urgent pour sauvez l'exploitationDamien,Lycéen en formation CGEA (Bac Pro en élevage agricole)

168

7 509 €

50 %
Luxleaks Raphaël Halet

Luxleaks Raphaël Halet

Rejoignez son combat contre l'évasion fiscale des multinationales ! Raphaël est dans un combat juridique contre les multinationales et le Luxembourg. Avec ses seules économies (déjà largement englouties), la vente de sa voiture et des dettes personnelles, il continue malgré tout cette bataille judiciaire européenne. Votre soutien financier permettra de financer ce combat judiciaire contre les multinationales et le Luxembourg. En septembre 2006, il est embauché chez PwC après avoir postulé à une annonce et y reste neuf ans. Au sein du géant de l’audit Pwc, il n’est qu’une petite main anonyme. Un rouage que personne ne remarque, bien loin des auditeurs ou des associés, ces surdiplômés qui ne comptent pas leurs heures et détiennent le pouvoir. Il est l'un des lanceurs d’alerte français ayant révélé comment les multinationales (Ikea, Amazon, Apple etc.) cherchant à échapper aux impôts avec des accords fiscaux secrets au Luxembourg. C’est l’affaire LuxLeaks, révélée en novembre 2014 par l'ICIJ. L'émission « Envoyé Spécial » explique comment PwC a tenté de l'empêcher de parler. De le broyer. ⬇️ 80 000 000 000 d'euros par an d'évasion fiscale !Ses révélations ont permis de mesurer l'ampleur de l'évasion fiscale: 80 milliards d'euros par an pour la France, l'équivalent du budget de l'Education Nationale... Certaines de ses révélations ont été utilisées au cours d’un reportage de Cash Investigation diffusé en 2013. Condamné en 1ère instance, il a fait appel. Encore condamné àaprès un 2ème procès en appel, il s'est pourvu en Cassation au Luxembourg. Paradoxalement ces deux jugements reconnaissent son statut de lanceur d'alerte et son action pour l'intérêt général. La Cour de Cassation ayant confirmé le jugement d'appel, il porte l'affaire à la CEDH (Cour Européenne des Droits de l'Homme) afin de faire respecter les lois et jurisprudences européennes. Il a donc attaqué en 2019 le gouvernement du Luxembourg en justice.Pour gagner cette bataille et se défendre pied à pied, votre soutien est vital ! Pourquoi son silence avant ce 1er procès. Cela est dû à un accord de confidentialité signé avec PwC, avec la contrainte de payer 10 millions EUR en cas de rupture, accord qui incluait également son licenciement. Il n’a pas fait ça pour la célébrité. Il n’a jamais voulu être lanceur d’alerte. Il a toujours essayé d’avoir une exigence excellence et d’exemplarité en tant que citoyen. Beaucoup de personnes disent qu’ils le comprennent pour avoir vécu la même chose. Lancer une alerte à ses yeux est avant tout un acte éthique, délibérément tourné vers autrui. Sa démarche était et est toujours tournée vers nos enfants et petits-enfants. "Quand le pillage devient la norme pour une élite, celle-ci finit manifestement par ne plus s’accommoder de la Législation pourtant déjà fort à son avantage et à créer pour elle-même un système opaque, au-delà de la légalité, qui autorise ce pillage et un code moral interne qui le glorifie." Raphaël a eu les récompense suivantes:The Global Tax 50 - 2016 Prix Tax Transparency Award - 2017Prix Daphne Caruana Galizia - 2018Ici vous pouvez participer directement en un clic. Chacun(e) participe du montant qu’il/elle souhaite. Tous les paiements sont sécurisés. Pas d’inscription nécessaire. Ou par virement (mettez votre email en objet pour recevoir une confirmation de paiement):IBAN FR76 3008 7333 0300 0201 9480 195BIC CMCIFRPP Ou sur Paypal: paypal.me/HaletRaphael Suivez-nous sur Facebook: Luxleaks Raphael Sur Twitter: @LuxleaksRaphael

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1 Robot pour Raphaël

1 Robot pour Raphaël

Bienvenue sur la cagnotte " 1 Robot pour Raphaël "Découvrez le combat d’une mère pour son fils et le combat de Raphaël ! En dix années d’existence, Raphaël a passé près de 6 ans à l’hôpital, subi 43 opérations et 72 anesthésies générales. Ce jeune garçon Français est le seul enfant au monde à être atteint de 3 maladies orphelines en même temps. Le quotidien de Raphaël, c’est d’être relié à une pompe pour se nourrir. Le quotidien d’Eva sa mère depuis dix ans, c’est d’avoir arrêté de travailler pour s’occuper de son fils, de n’avoir pas pris un jour de congé, ni RTT depuis dix ans et de se lever 6 fois par nuit pour les réglages de la pompe de Raphaël. Malgré tout cela, c’est une famille joyeuse, Raphaël est petit garçon jovial, intelligent, amusant, souriant qui ne se plaint pas. Mais Raphaël a un problème, c’est qu’il ne peut suivre des cours à l’école comme un enfant normal. Sa maladie l’invite à se rendre régulièrement à la selle, qui parfois peu aller jusqu’à 30 fois par jour. Vous comprendrez aisément que cela n’est pas compatible avec un rythme scolaire normal. Nous cherchons donc à permettre à Raphaël d’avoir une vie sociale scolaire, plus régulière. Pour se faire nous recherchons des fonds pour acheter un Robot dit" Éducatif" (VGO) qui permettrait à Raphaël, lorsqu’il ne peut pas se rendre à l’école d’avoir un relais de présence et participer à la vie de la classe au milieu de ces camarades. Bien sûr 1 Robot serait déjà une belle victoire mais nous pouvons aussi rêver et permettre à d’autres enfants vivants les mêmes difficultés, de bénéficier aussi de cette possibilité qu’offrent les nouvelles technologies. Le Robot VGO fabriqué en Europe et qui est le moins cher du marché coûte près 6 000 $. Alors aujourd’hui, il vous est possible de changer les choses et d’être les acteurs d’un geste simple et noble. Si chaque personne qui se confronte avec la vie de Raphaël donnait ne serait-ce qu'1 €, nous pourrions facilement atteindre la somme requise pour le premier robot. Bien sûr vous pouvez donner plus, mais juste 1 € et transférer cette cagnotte à tous vos contacts serait déjà un très bel exercice de votre part ! Vous pouvez découvrir le combat de Raphaël et d’Eva sa mère en regardant le Teaser ci-dessus. Merci pour votre soutienIci vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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6 529 €

Financer un fauteuil Strike Force pour le foot fauteuil

Financer un fauteuil Strike Force pour le foot fauteuil

Bienvenue sur ma cagnotte !3 307.06€ récoltés pour le momentBonjour et merci de m'accorder un peu de votre temps. Je viens à vous pour un projet sportif que j'essaie de faire aboutir depuis plusieurs années sans pouvoir y arriver... J'espère que grâce à vous, je pourrais réaliser mon projet qui est... pouvoir rejouer à mon niveau (au foot fauteuil) en me permettant de disposer d'un Strike Force Élite (fauteuil sport adapté au foot fauteuil) pour pouvoir m'entraîner et essayer de progresser semaine après semaine.CE FAUTEUIL VAUT 11500€ sans option Je me présente.Je m'appelle Jeremy NICOLAS, je suis âgé de 22 ans. J'ai une maladie rare, l'amyotrophie spinale infantile qui m'invalide. En effet, cette maladie est évolutive (j'ai perdu l'usage de la marche en 2011, perdu la force dans mes bras). C'est alors en 2011 que j'ai découvert le foot fauteuil qui m'a sorti d'une dépression (pas évident de passer à l'étape du fauteuil roulant au quotidien). Peu à peu, grâce à ce sport, j'ai "repris du poil de la bête" et fait de ma faiblesse une force... Ce sport est devenu une vraie passion pour moi. J'ai joué 4 ans au sein du Handi club la garde ce qui m'a permis d'être champion de France d4 et vice-champion de France d3. Suite à un souci de santé j'ai du renoncer à jouer pour ce club. Quelques mois plus tard, j'ai signé pour le club emblématique de l'AS Saint Étienne. Mais le problème est que je ne peux pas m'entraîner sans fauteuil roulant avec moi... C'est là que je demande votre aide et générosité. Je connais les valeurs de ma famille.. amis... français et autres personnes et j'espère que mon initiative aura attiré votre attention. Sachez qu'il n'y a pas de trop petit don... Chaque centime est pour moi un espoir de plus de pouvoir retrouver mon niveau.Merci à ceux qui liront... à ceux qui feront un don... ou qui feront partager à leurs entourages ou autre... Je vous remercie par avance Jeremy NICOLAS en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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EXPERTISE JUDICIAIRE : POUR RENDRE JUSTICE A MA SŒUR VÉRONIQUE

EXPERTISE JUDICIAIRE : POUR RENDRE JUSTICE A MA SŒUR VÉRONIQUE

Bonjour, Les malheurs n'arrivent pas uniquement aux autres, l'impensable, inimaginable. J'aimerais vous en parler plus seulement voilà ; notre amie, sœur, sœur jumelle, cousine, nièce, femme, marraine a été victime d'une énorme erreur médicale, l'impensable je vous disais plus haut. Sa vie est toujours en danger ! Tant que l'expertise n'a pas établie son diagnostique, cela empêche une nouvelle opération ! La 5eme cote étant gravement fragilisée par la tumeur, elle peu se casser à n'importe quel moment pouvant provoquer, une perforation de la plèvre et du poumon créant un pneumothorax... si elle est non traité, elle peut devenir mortelle...Des micros fractures à ce niveau là sont déjà présente ce qui lui provoque par moment des gênes pour respirer correctement. IL EST DONC URGENT QUE NOUS PUISSIONS LANCER LA PROCEDURE ! Imaginez-vous rentrer à l'hôpital pour vous faire enlevez une dent et que vous en ressortez avec un bras en moins... Ici, il s'agit d'une erreur de comptage ! L'expression "ça me ronge de l'intérieur" prend littéralement tout son sens à la vue de cette photographie ci-dessus. Tous ses gestes sont calculés afin qu'elle ne puisse pas se faire mal et aggraver sa santé. Elle nous a dit, je cite : "ce n'est pas moi qui contrôle mon corps, mais lui qui me contrôle". Contrainte de rester chez elle à attendre qu'un miracle se fasse, elle prie chaque jour pour que tout se cauchemar se finisse vite et qu'elle puisse enfin reprendre ses projets arrêtés soudaiement en cet fin d'été 2017 lors de son scanner de contrôle. (photo en noir et blanc dans la description) Aujourd'hui, cette situation la met en difficultés sur tous les plans (Travail, financier, physique, psychologique etc.) donc afin de faire reconnaître cette erreur, une expertise judiciaire médicale est obligatoire (frais expertise, huissier, avocat etc.) et le prix est inaccessible pour une personne malade à qui il est impossible de travailler. Le système bancaire lui refuse un crédit, les assurances n'y pouvant rien également, l'assistante sociale etc. elle n'a droit à RIEN ! Nous sommes dans l'impasse... Nous ne pouvons pas lâcher cette affaire, c'est trop grave pour elle, pour nous tous et surtout sa maman ! Votre aide sera la bienvenue ... Aidez la SVP, merci du fond du cœur. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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3 950 €

46 %
Soutien à Apehs

Soutien à Apehs

Qui sommes nous ?APEHS est une association sénégalaise, reconnue par le Ministère de l’Intérieur du Sénégal sous le numéro de récépissé : 15450/MINT/DAGAT/DEL/AS.Ce projet d’association est, à la base, porté par M. Jimmy SOHM, Educateur Spécialisé diplômé de l’IRTS de Nancy et ayant plus de 10 ans d’expérience dans la prise en charge d’enfants à besoins spéciaux.Bien que la mission originelle de l’association fut la prise en charge d’enfants présentant des troubles du spectre autistique, aujourd’hui, APEHS intervient auprès de tous les enfants en situation de handicap mental. Notre objectif premier est d’accompagner ces enfants au quotidien afin de développer leur autonomie.L’accompagnement de ces enfants, jugés par la société comme « différents », n’a de sens que s’ils sont intégrés au sein de celle-ci. La première forme d’intégration passe par une scolarisation en milieu ordinaire. Pour ce faire, nous proposons aux familles un accompagnement scolaire assuré par un(e) assistant(e) de vie scolaire (AVS). Les AVS de l’association sont tous éducateurs spécialisées, diplômés de l’Ecole Nationale des Travailleurs Sociaux (ENTSS) et sont formés de façon continue à la problématique de l’autisme par des membres de l’association mais aussi par des partenaires extérieurs.Les enfants suivis par l’association sont également pris en charge par plusieurs professionnels : instituteurs, orthophonistes, éducateurs spécialisés, éducateurs sportifs, neuropsychologues, psychomotriciens, ergothérapeutes ... L’association assure une réelle coordination entre tous ces professionnels pour un bon suivi du projet individualisé de l’enfant. Nos missions: Le projet est né du constat d’un défaut de prise en charge des enfants à besoins spécifiques et notamment avec des troubles du spectre autistique (TSA) et troubles envahissants du développement (TED), alors que leur nombre ne cesse de croître au Sénégal (et partout dans le monde).Ces derniers se retrouvent, assez difficilement, au sein de structures spécialisées où ils sont suivis avec les autres enfants en situation de handicap.Afin de mieux envisager leur intégration dans la société, la mise en place d’un centre d’accueil de jour adapté nous a semblé judicieuse.Notre projet a pour objectif de développer leur psychomotricité et leur autonomie dans un cadre individualisé et cohérent et à long terme, de diminuer l’isolation sociale des enfants à besoins spécifiques.Il vise également à diminuer la « cassure » éducative entre le temps que passent ces enfants à l’école et le temps où ils sont chez eux avec les assistants de vie scolaire. Ces derniers ne disposant, en effet, pas toujours du matériel nécessaire et adéquat pour accompagner les enfants une fois à la maison.[Nous souhaitons renforcer notre prise en charge autour des enfants TSA et TED afin de leur offrir un cadre d’accueil où ils peuvent être suivis par des professionnels formés aux questions de l’autisme, troubles encore mal connus au Sénégal. Notre action se tourne, résolument, vers un accompagnement spécifique et individualisé de ces enfants dans le respect de l’éthique et de la dignité de la personne accueillie. ]Notre leitmotiv est, avant tout, la volonté d’offrir à ces enfants un lieu qui leur soit spécifique où l'on peut leur faire un programme éducatif adapté et personnalisé.Pour cela, nous avons articulé nos missions autour des quatre points suivants :Prise en charge éducative et accompagnement individualisés d’enfants à besoins spéciauxSoutien et guidance familialeFormation des professionnels et parents sur les questions liées au handicap de l’enfantSensibilisation du grand public sur la particularité des enfants handicapés Nos actions:Pour mener à bien nos actions, l’association a ouvert, depuis Novembre 2014, le Centre Cœur Bleu, situé à Ouakam Asecna, qui accueille et accompagne des enfants en situation de handicap.Le centre Cœur Bleu, en lien avec la mission principale de l’association APEHS, vise à contribuer à l’aide au développement psychomoteur et comportemental, à promouvoir un soutien à l’intégration sociale et l’acquisition d’une certaine autonomie, et enfin, à assurer le conseil et l’accompagnement des familles des enfants en situation de handicap.Toutes les actions menées au sein du Centre visent principalement à fournir aux enfants les outils nécessaires pour une inclusion en milieu ordinaire. Actuellement, APEHS accompagne une trentaine d’enfants que ce soit au niveau scolaire, à domicile, ou sous forme d’accompagnement à la vie sociale (loisirs, sports .....)Au niveau du Centre Cœur Bleu, nous accueillons 20 enfants répartis en plusieurs groupes selon le handicap et pour un accompagnement plus personnalisé et donc plus efficace :Le Groupe des ‘Colombins’ est constitué de 10 jeunes sourds et muets (entre 5 et 20 ans) avec des problématiques sociales et familiales complexes. Ils sont pris en charge par l’association ‘Les Colombins’ à Ouakam dont la spécificité est de promouvoir l’intégration par le travail (poterie). Ces jeunes bénéficient depuis Novembre 2014, au sein de notre centre de cours de LSF et d'alphabétisation à raison de 3 sessions par semaine. Ils sont encadrés par un éducateur spécialisé formé à la langue des signes. Le Groupe des ‘Lumières’ accueille 6 enfants (âgés de 4 à 8 ans) porteurs de trisomie 21 et issus, pour la plupart, de familles défavorisées. Ces enfants sont, en général, enfermés au sein de la cellule familiale à cause du regard négatif que porte la société sur leur différence mais aussi à causes de croyances culturelles voire mystiques (malédictions, punitions divines,...). Nous offrons à ces enfants un cadre éducatif structurant et sécurisant où divers ateliers, animés par une Educatrice Spécialisée, sont mis en place deux fois par semaine: apprentissage scolaire, stimulation cognitive, motricité fine,... L’association se positionne, pour ces enfants, comme une véritable passerelle entre la famille et le milieu extérieur. Le but final est leur orientation soit vers des établissements médico-éducatifs, soit vers un milieu scolaire ordinaire. Nous assurons également une mission de conseil et de guidance pour leurs familles Le Groupe ‘L’Eclaircie’ : Il a été mis en place depuis Novembre 2016 pour répondre à une demande pressante de parents pour concernant le besoin de prise en charge spécifique de leurs enfants. En effet, l’éducation spécialisée étant, malheureusement, encore méconnue au Sénégal, la plupart des travailleurs sociaux interviennent soit en institutions où les places sont limitées ou en libéral avec des coûts de prise en charge élevés. Ce groupe accueille 5 enfants présentant une déficience mentale et/ou troubles associés. Nous proposons des activités éducatives pour ces enfants ainsi qu’une guidance pour leurs parents afin de les aider à gérer le quotidien. De plus, le Centre Cœur Bleu accueille également une dizaine de jeunes pour des prises en charges individualisées. Ces derniers sont scolarisés en milieu ordinaire : maternelle, primaire, collège, lycée... Chacun de ces enfants est alors accompagnés par un éducateur et/ou AVS. Les cours dans les écoles ayant lieu principalement les matins, des prises en charges sont proposées les après-midi afin renforcer leurs compétences scolaires et sociales. Un travail autour de la socialisation se fait à travers différentes activités que ce soit au niveau du Centre, du domicile familial ou à l’extérieur (poterie, ballades, centre commercial, escalade,...) Nous aider:L'association Apehs reconnue en 2012 par le Ministère de l'intérieur, ne bénéficie d'aucun financement.Son fonctionnement est assuré par ses membres fondateurs, ses sympathisants, parents ....qui par leur participation engagée, permettent d'assurer une survie au jour le jour. Sans cet engagement, sans cette solidarité humaniste, Apehs ne serait plus.La trentaine d'enfants qui fréquentent l'association sont pris en charge BENEVOLEMENT par les éducateurs. La réalité contextuelle fait que nous accueillons la plupart des enfants sans contre partie financière. Votre participation à cette cagnotte nous permettra un allégement de nos charges mensuelles ( loyer, factures, gouter, matériel pedagogique ..).Aussi, participer à la cagnotte nous permettra d'indemniser les éducateurs bénévoles et d'élargir les temps de prise en charge pour les enfants avec un accueil le matin. Aujourd’hui, pour assurer un fonctionnement durable de notre Centre, nous sollicitons votre aide et vous remercions d'avance pour toute l'aide que vous pourrez nous offrir ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés Un grand MERCI à tous !!! Notre page facebook: https://www.facebook.com/associationAPEHS/

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3 277,10 €

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