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DEUXIEME VIE POUR ADELINE

DEUXIEME VIE POUR ADELINE

Des nouvelles bientôt. Bonjour à tous et toutes, merci pour votre Soutien.  Nouvelle publi 13.10.2019 en bas de page. ⬇️ Le Récit,  l Histoire... le Choc ! Je m'appelle Blandine.Mon amitié avec Adeline a commencé il y a 20 ans, autour d'un vélo que l'on se partageait. Nous avons grandi proche l'une de l'autre et tant partagé depuis notre tendre enfance.                                 Adeline Puis, le 7 novembre 2017, je reçois un appel où j'ai cru perdre mon amie.  Les mots d'Adeline sur son message vocal rettentissent encore : "Je suis à l'hôpital et mon corps ne répond plus, plus rien ne bouge."  J'ai sauté dans ma voiture pour rejoindre les urgences de l'hôpital Chubert à Vannes où Adeline est admise depuis la veille à 16h. Je retrouve sa maman et tout comme elle, je suis en état de choc. Son corps est paralysé en totalité depuis la veille, seuls sa tête et son esprit sont restés intacts.  Adeline n'a que 26 ans et son sourire m'accueille avec tant de force et de courage. Du côté du personnel médical, personne ne s'inquiète réellement.  27 heures après l'admission aux urgences, une l'IRM sera enfin réalisée. Cette dernière montrera une ischémie médullaire avec tétraplégie flasque aiguë. Il s'agit d'un infarctus au niveau de la moelle épinière, elle est à ce stade tétraplégique. Sa mobilité et sa sensibilité corporelle ont été profondément touchées. Par conséquent, Adeline est dirigée vers le service de réanimation. Adeline a déjà commencé son combat.  Video lien YouTube  => http://www.youtube.com/watch?v=lU1AWpjJWKARééducation au Centre de Kerpape Ploemeur Internat du 20.11.2017 au 20.07.2018 Puis hospitalisation de jour jusqu'au 26.10.2018 Elle passera des heures dans son lit à guetter, en toute lucidité, le moindre petit mouvement que son corps acceptera de lui laisser. Et puis, une victoire ; un petit doigt levé.  Et, à chaque heure qui s'écoulera, Adeline luttera pour davantage de victoires. Désormais, elle est tétraparétique (tétraplégie incomplète).  Le 20 novembre 2017, Adeline est transférée au centre de rééducation à Kerpape Ploemeur est désormais son lieu de vie pour quelque temps.   A Kerpape,  tu pleures quand tu arrives et tu pleures quand tu pars...Des Amitiés bien encrées en mode 'kerpapiens'🤜🤛🤳👌🤲💓🧣🧤🧦🚶‍♀️🚶‍♂️♿ Grâce au soutien de son entourage, de ses soignants et avec beaucoup de courage, de volonté et de rééducation intensive, aujourd'hui mon amie remarche.  Alors oui, ce ne sont que quelques mètres seulement, avec une démarche parfois maladroite, mais jamais hésitante car Adeline est une vraie battante. Le fauteuil n'est jamais loin et est présent au quotidien. Un quotidien douloureux pour regagner en autonomie. https://www.letelegramme.fr/soir/handicap-adeline-se-bat-pour-bouger-10-09-2018-12074421.php  Adeline, mams etBlandine  💕👌💕 Le dernier point essentiel à son autonomie est l'achat d'une voiture adaptée à son handicap, un véritable retour à la liberté, un retour à la vie.  Il existe des aides pour adapter le véhicule mais très peu pour l'achat. C'est pourquoi, je vous raconte son histoire aujourd'hui et que je fais appel à tous car ensemble, grâce à cette cagnotte, nous pouvons contribuer à ce nouveau projet de vie. Jusqu'ici, nous ne pouvions que la soutenir moralement à chacun des pas qu'elle faisait, mais aujourd'hui, nous pouvons tous la soutenir et faire ces pas avec elle.  💕🌈💕  7 décembre 2018Adeline, très touchée et même troublée de vos regards sur son histoire vous raconte avec ses mots... 06.11.2017 🔚 il était 14h30 ... 8 heures, c’est 480 minutes, mais c’est aussi 28 800 secondes.C’est le temps qu’aura mis mon corps à me résister, à se paralyser. C’est comme tomber dans un trou sans fond. Ces douleurs, ces spasmes, cette rébellion ...Mon propre corps se retournait contre moi, c’est une science fiction, c’est quoi ce délire ? ...Et le couperet était tombé : une ischémie médullaire. (Hein ???). On en arrive au temps zéro. Tout est différent..., Je suis différente.  Tout ce qui se trouve en dessous de mon cou n’est plus sous mon contrôle. Loin derrière la multitude de questions, de raisonnements et de sentiment d’injustice ou d’incompréhension, je pouvais entendre le tic-tac d’une horloge..., mon Horloge de Vie. Elle, elle n’attendait pas. Elle a su me rappeler à l’ordre lorsque mon esprit était sombre  et pouvoir retrouver un brin de lumière.  Faire ressortir le meilleur de moi dans la combativité malgré les souffrances sur le plan physique et mental. Il m’aura fallu pas moins de 8760 heures pour réveiller ce corps et puis tout réapprendre. Et quand je vous dis tout, c’est réellement TOUT et je continue encore aujourd’hui et si « y’en a marre !!! » ben on se trouve des astuces. Vous n’avez pas idée de ce que l’on peut en trouver 😂 et ce, malgré les séquelles restantes (et oui, il fallait bien en laisser du rab ^^) je peux à nouveau, me tenir debout, faire un pas, puis un autre, manger seule, m’ habiller seule, me laver seule, VIVRE SEULE !!! et même si je n’ai pas regagné toute mon Autonomie, je peux grâce à ma maman, mes ami.es, ses ami.es, vos  ami.es, La toucher du bout des doigts. Merci. D'où que Vous soyez, qui que Vous soyez, Entendez bien que nous sommes heureuses de ce magnifique et généreux élan de solidarité. Et puis, et puis en ces moments de contexte difficile qui touchent tout à chacun, grâce à vos dons le crédit pour l achat de la voiture, auprès de la banque, a été accordé et signé. Les yeux pleins de Vie et le coeur battant, Adeline est l heureuse proprietaire de son véhicule. Nous ne pouvions plus attendre de vous partager cette belle nouvelle. Nous avons été chaleureusement accueillies par Romuald, Responsable pôle Swift À la concession Suzuki Lanester, qui a été si bienveillant à notre égard. Nous le remercions d avoir magnifiquement participé, accompagné et géré le projet d Adeline.  Une écoute très humaine et très professionnelle, sachons en outre, remercier la Direction Suzuki  Lanester pour son soutien généreux et les conditions commerciales attribuées. Grâce à vos dons, la banque a suivi pour la mise en place du crédit et des conditions.   encore quelques semaines d attente (février 2019), car la voiture est en adaptations  (sur-assistance au volant, fourche sur le volant,  clignotants à la tête, adaptations aux difficultés du handicap d Adeline)...             🚸⛔🚫♿                                ☎️ ⁉️❗             Maman !!!!!!!!!!!   Oui, je suis Là... ___________________________ Petit point santé17 janv 2019 Adeline va bien et le moral est toujours là. Les journées sont parfois difficiles, le quotidien est toujours différent. Depuis sa sortie d hospitalisation de fin oct2018, Adeline  consulte régulièrement le centre de readaptation de Kerpape a Ploemeur car hélas, les mains ne fontionnent pas bien, certains doigts sont paralysés, son corps souffre  de spasticité (rétractation et douleurs neuros des plans musculotendineux) qui font énormément souffrir Adeline. La marche est possible avec une béquille, mais le fauteuil manuel est un grand soutien. Le corps d Adeline réagit aux variations de température, le froid, le chaud... un côté du corps a perdu sa sensibilité profonde et l autre côté du corps a perdu de la motricité.  L infarctus médullaire a eu lieu au niveau du cou, le sang n irriguait plus la moelle épinière, et les lésions ne se régénèrent pas.   Certains ordres ou fonctionnements instinctifs du corps sont cahotiques voir anarchiques. Adeline doit constamment developper des stratégies  pour suivre et s adapter aux  maux de son corps, les crampes, les spames, les douleurs neuros... Adeline suit assidûment la médications pour tous ces dysfonctionnements, et puis les interventions des infirmières lorsque c est necessaire.. En octobre dernier Adeline est retournée aux urgences durant 7 longues heures pour une sub-occlusion intestinale. Encore des péripéties dans la prise en charge aux urgences de l hopital...!!H.R.A Hyper Reflexie Autonome : en gros le corps se met en choc car un souci se produit et c est la seule façon que le corps a pour donner l alerte avant une situation qui peut rapidement devenir Très grave. Mais bon ils pensaient qu Adeline faisait une crise de spasmophilie !!!! Hé Nonnnn.Ceci s appelle la spasticité. Bref, la tétraplegie incomplète, c est tellement compliqué et rare.  Voilà le petit point santé du debut d année 2019. MERCI à toutes et tous, vous pouvez soutenir Adeline, les petits dons aident grandement afin de mieux appréhender le quotidien et l autonomie du handicap devient alors acceptable.  Le crédit pour la voiture a démarré, 1ere mensualité janv2019. Je dis toujours à ma fillotte, tes sourires sont le reflet de ta force et de ta volonté.   Alors que l hiver est bien installé,  les journées de soleil nous promettent bien des promenades.  Merci.Mams 💕  Des Nouvelles d Adeline en ce début d Avril 2019... Tout d abord,  un immense merci à toutes et tous. Vos soutiens, vos présences à nos côtés et je dis nos côtés,  car nous ne faillissons pas à tous les défis de nos vies. Le Printemps nous offre la régénération du corps et de l esprit. La vie nous apprend que chaque jour est unique et que nous nous devons d Être pleinement, sans semblant, ni contrefaçon.   Parlons de santé  Cet hiver, Adeline a malheureusement eu des mésaventures avec, en février 2019, un soudain blocage du système gastro intestinal, comme en septembre 2018 où le Samu avait dû conduire Adeline aux urgences. Outre l angoisse de refaire un infarctus médullaire c est l Hyper Reflexie Autonome *H.R.A.* qu Adeline doit combattre =》le corps spasme, les sueurs froides trempent les vêtements, les membres superieurs et inférieurs se contractent, le corps est douloureux avec des sensations d électricité dans la moelle épinière, douleurs musculaires et articulaires... c est comme si le système nerveux donnait des alertes de danger dans tout le corps. Difficile ? Oui. Flippant ? Heuuuu plutôt !! Anecdote... moi, sa Mams je l ai aspergé d eau bénite de Lourdes que le frère d une amie m avait gentiment rapporté.   Ceci dit .... Nous prenons sur nos réserves de courage et de bonne logique de santé.  Moxibustion, bouillottes, hydratation, alimentation, medication, contrôle des constantes, repos, tisanes de gingembre... enfin TOUTES nos astuces de vie quoi !  Cette fois, Adeline n a pas eu à passer 7 heures aux urgences comme sept dernier, et mieux,  nous avons réussi à gérer sans medecin, ni infirmière. Notre vigilance aura permis de nous en sortir seules cette fois, et Adeline qui connaît parfaitement son corps sait réagir avec courage et volonté. ALORS, ce Printemps c est aussi le moment où il faut agir pour aider la vessie à se reposer. En effet, outre les troubles neurologiques communs des conséquences de lésions Medullaires, ET NON DES MOINDRES, et bien Adeline vient de rentrer de la Clinique, hier, le 8 avril 2019, où des injections de toxine botulique ont été réalisées sous anesthésie dans la partie 'musculaire' de sa vessie. Tout s est passé comme prévu,  sans compter l excellent accueil du service de la Clinique à Vannes.   Comment ? Pourquoi ? Suite à l infarctus medullaire du 6.11.17, des circuits et informations  nerveuses se sont coupés,  éteints à certains endroits  du corps, voir ne passent plus du tout si je puis le dire ainsi. Depuis plusieurs mois maintenant, et malgré ses difficultés de préhension des mains, Adeline réalise elle même les auto sondages. Un équipement spécifique afin d évacuer les urines de façon mécanique (sonde vésicale) et puis une pince spéciale de guidage si les mains sont trop rétractées. Ces alternatives de thérapeutique medicale, permettront de préserver les reins et les organes liés à ce trouble de la vessie neurologique en quelque sorte. Plus de fuites, ni de perte du contrôle urinaire dans toutes les situations. J aime à dire que L autonomie, c est la Liberté d aller et venir mais, c est avant tout la Liberté de vivre décemment.  C était notre message santé du moment... Merci de votre lecture.... Adeline est sur Instagram et Facebook elle vous communique et vous partage aussi ses ressentis, des insta de vie comme nous le disons, elle répond à vos interrogations et vous transmet cette volonté de vivre son Temps Présent. Infos prochaines... Des aménagements vont être nécessaires à la qualité de vie d Adeline, toujours pour acquérir davantage d autonomie. # notamment 1 smartdrive( installation assistance électrique en supplément sur le fauteuil manuel) qui permettra à  Adeline d accéder  à davantage de sites et d endroits en toute autonomie. Adeline n a pas assez de force physique dans le haut du corps, fonte musculaire, paralysie du tronc, et ses mains souffrent de troubles neurologiques qui touchent la sensibilité, et la mécanique également. IL faut souligner que les voiries sont peu ou mal aménagées et à vrai dire, ne tiennent pas vraiment compte des personnes à mobilité réduite ou assistée.  Le basculement dans le monde du Handicap c est devoir sortir plus fort en toute humanité. # réduire les mensualités du crédit de la voiture 21000 euros empruntés sur 10 ans5000 euros maximum de participation aux installations spécifiques du véhicule (Dossier facture établissements Lenoir Lorient et transmis à l étude MDA56 cet hiver) Maison de l Autonomie du MorbihanVotre action participative leetchi 5000 euros environ # demarrer le dossier argumentaire avec l association AVIAM grand Ouest.Argumentaire des conséquences de l attente des 27 heures aux urgences et service neuro avant la réalisation d une I.R.M qui dévoilera un infarctus medullaire en C4. Les jours en Reanimation, en neuro intensive puis neuro simple et ensuite le combat du corps au centre de rééducation fonctionnelle à Kerpape 56. ... À bientôt et encore mille mercis. NOS PARTAGES et Vos écoutes en lecture nous vont droit au coeur. ___________________________➡️ Oct 2019.... Bonjour si vous passez par ce site... La Vie n est plus guère, dite tranquille... que d efforts pour maintenir la vie et tout ce qui va avec. Le Handicap, l Invalidité... bref, la maladie quoi... tout est tellement beaucoup d d'énergie pour s en sortir. La santé ? Parlons en... Depuis Avril dernier, Adeline a été suivie par le Centre de Kerpape et fort heureusement, ils ne nous font pas défaut eux.HOSPI 1 mois entre juin et juillet 2019 (reeducation intensive)... Puis debut juillet 2019, nouvelles injections de toxines botuliques qui mettent au repos la vessie hyper active... imaginez perdre ses capacités même à ce niveau...Les auto -sondages avec l alerte pour ne pas oublier d aller et utiliser, les lingettes, les sondes..... avec une pince spéciale car Adeline n a toujours pas ses mains.... Oui c est difficile....                   🥼🛌😷 Sur mon Facebook Fran.Letou j y écris parfois nos Aventures de Vie...  Je renouvelle la cagnotte d Adeline jusqu'à la fin d année 2019. Merci je sais que vous comprenez et que vous nous soutenez. Alors des news ??... Oui. Les dossiers de demande d aide humaine ont été adressés aux institutions, ... oui les equipements de la voiture ont eu une part importante de soutien grâce à Vous et la MDA56. Oui, Adeline a été revue en rdv avec un Medecin de la MDA56 Maison de l Autonomie Morbihan et ensuite ??   Rien encore mais j y crois. 2 années où Adeline s accomode de son quotidien,  seule face à ce combat de vie. Merci aux personnels des institutions, administrations ... du suivi médical avec l infirmière Laurence,  avec dans nos catastrophes, les conseils médicaux du Centre de Kerpape... Cet été 2019 :  Adeline a changé son canapé pour un nouveau en mode allongée,  confort, electrique... merci, vos dons nous ont aidé aussi et l ancien a été vendu sur un site de proximité...  La mise en place de la location d un sommier électrique 4 points qui est un confort très apprécié car Adeline avait des points d appuis et de friction sur le dos, les membres... les douleurs neuros, les membres supérieurs se repliant ... nombreux troublés locaux moteurs, des spasmes, des crampes.... la panoplie !!! {Dossier CPAM et Mutuelle réalisés avec Kerpape} Tétraparesie ! C est quoi ? Doux nom pour méchants troubles.... bouhhh  Et puis.... Pas que la voiture....  car de toutes les façons, si le corps d Adeline souffre, pas de conduite ! Et puis , et puis.... parlons encore de la santé... pas simple,  les dernières injections de toxines botuliques dans la vessie  { syndrome d hyperactivité vesicale... consequences sequellaires d un l infarctus medullaire à 26 ans...} Alors ? Ça fait quoi ?  Entres autres,...!!@@#$@@@@ Une mauvaise bactérie s est immiscée dans son système urinaire et patatra... Retour des H.R.A.... pis quand ces bactéries remontent et s amusent des reins.... hou lala.... douleur néphrotique en coups de poignard,  brûlure dans le dos , fievre, .... et Adeline frôle la pyelonephrite.... Ça fait mal... mais chez les tetras complets ou incomplets... c est le feu dans un corps qui ne régule plus ou incorrectement.... C est le corps qui se met en branle pour avertir que quelque chose Ne Va Pas.... Et Adeline apprend... encore et toujours... aller au-delà, pour aller jusque demain... Et retour .... 8 jours chez Mams... Pas d Urgence malgré les conseils de l infirmière et de Kerpape...  Nous rappelons...et nombreux d entres Vous le save déjà .... Adeline et moi souffrons encore de stress post traumatique suites aux prises en charge urgentistes....  le mot Hôpital, .... passe encore pour moi,  mais hélas plus du tout à l esprit fragilisé de toutes les tentatives de survie au quotidien d Adeline.   Alors vous pensez bien,  urgences apres l avoir laissée des heures à  s "éteindre " pardonnez moi, et bien Mams est devenue une aidante hors pair.  Vous avait on dit que je suis moi moi-même,  suis en inva 2 depuis 2013, perte d emploi et compagnie..... ah  ! non... Maintenant Vous savez. Vous comprenez aisement combien c est difficile que l on soit du reste en bonne pu moins bonne santé.   2....seulement 2 face à la difficulté.                    🙊🙉🙈 Alors en attendant, Nous nous boostons, nous nous reconfortons, nous nous soignons... Nous Vivons. NOS AMIS. ESNOS SOUTIEN Une méga famille pour nous 2. C était un petit mot si vous suivez Adeline. Merci. Demandez moi sur Fb pour lire de temps à autres le basculement dans le Handicap et nos partages de vie... Fran.Letou 🙋‍♀️FacebookMerci                    🌈🌠🌐    👭👫👬👪👨‍👩‍👧👨‍👧‍👦👨‍👦‍👦👩‍👦🚶‍♀️♿

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5 255 €

26 %
une machine à coudre pour travailler

une machine à coudre pour travailler

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Anthony est un ami à nous et papa du petit Nohann qui a été un enfant extraordinaire ! Nohann était un petit garçon porteur d'un handicap rare avec beaucoup de soucis médicaux. Ses 10 années de vie ont été ponctuées par des interventions médicales lourdes et ses parents ont vécu avec lui à 100 à l'heure pour rajouter de la vie aux jours... Ils ont du arrêter de travailler tous les 2 pour s'occuper de lui. Depuis son départ en janvier 2018, ils essayent de se reconstruire une vie familiale, personnelle et professionnelle. Anthony a un talent qu'il fait peu à peu grandir afin d'en vivre : il réalise des objets en cuir (sacoches, sacs, porte-monnaie, collier pour chien, etc. ), sa créativité est infinie et son savoir faire indiscutable ! vous pouvez aller voir ses créations sur sa page FB : Breizhleathercraft https://www.facebook.com/breizhleathercraft/Pour l'instant Anthony réalise toutes ses coutures à la main mais cela lui a vallu déja des soucis de tendons aux doigts...Pour continuer à travailler dans de bonnes conditions et à développer son activité il a besoin d'une machine à coudre performante. Aidez-le, avec nous, à financer la machine dont il a besoin pour pouvoir vivre de son travail. Nous croyons en lui et nous lui reverserons l'intégralité de cette cagnotte pour financer sa machine à coudre, spécial cuir. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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300 €

14 %
AIDEZ NOUS A SAUVER NOTRE MAISON

AIDEZ NOUS A SAUVER NOTRE MAISON

Je ne sais pas par où commencer et comment trouver de l’aide… mais nous avons besoin de vous. En 2007, j’ai créé une société qui est devenue en quelques années une société familiale.  Depuis très jeune, je suis passionné de mon métier et j’ai ouvert ma propre entreprise. A tout juste 22 ans, ma maman m’a soutenue dans cette démarche croyant en mon projet. J’ai commencé par trouver l’emplacement, acheter du matériel d’occasion dans toute la France pour aboutir à mon but. Les débuts étaient difficiles, mais j’y arrivais ! Les années de dur labeur se sont fait ressentir. Du début à la fin, le rythme de travail était le même. Du lundi au dimanche pendant 10 ans, mais j’y croyais.  La santé financière de mon entreprise ne se portait pas bien, dévasté je ne savais pas quoi faire. Ma maman disposait de quelques économies pour sa future retraite et me les a offerts généreusement pour continuer l’aventure. Pour la remercier de ce geste, j’ai passée jour et nuit à travailler pour lui prouver que je pouvais relever mon entreprise. J’ai retrouvé le sourire et j’ai continué encore ainsi pendant 4 ans. Malheureusement, quelques années plus tard, nous avons dû encore faire face à des problèmes économiques. Cette fois-ci, mon frère qui était en études ma rejoint et a investi dans la société avec l’héritage du décès de notre papa.  J’aurais préféré qu’il ne prenne pas part à cette désastreuse affaire et qu’il profite de cet argent pour réaliser ses propres rêves. Pendant l’activité Ma mère pour pourvoir m’aidé à continuer a contracté un crédit avec une caution solidaire qui aujourd hui me pose de gros problème. Car sa maison est en caution et elle risque de la perdre car la banque veut la saisir. Elle a fait cela dans le but de m’aider car elle voyait m’effondré moralement et physiquement. En 2017, nous avons déposé le bilan suite à une liquidation judiciaire et avec cette caution personnelle nous sommes contraints de rembourser le montant du crédit.Aujourd’hui, ma maman est sans emploi et risque de perdre sa maison suite à la caution solidaire tous cela a cause de moi .  Mon frère vient de retrouver un travail gagnant le smic. Quant à moi, j’ai des problèmes de santé et il m’est difficile de trouver un travail.  Suite à la décision du tribunal il ne nous laisse pas le choix que de rembourser la somme en une seule fois et sous peu de temps. Le montant s’élève à _80 000 €.  C’est difficile de rendre publique cette histoire, de l’écrire et de demander de l’aide à des personnes que l’on ne connait pas. Ainsi, si vous pouviez faire un DON peu importe le montant, cela nous aiderait terriblement et nous permettrait peut-être de pouvoir respirer à nouveau. Merci beaucoup d’avoir pris le temps de lire notre message. Nous vous souhaitons de bonnes fêtes de fin d’année.

7

80 €

"Les Défis de Be Good End" Laponie TROPHY 2021

"Les Défis de Be Good End" Laponie TROPHY 2021

En route pour l'édition 2021 du Laponie Trophy, 3 jours d'épreuves dans des conditions extrêmes en Laponie! Parce que le Cancer n’affecte pas que le patient. Parce que c’est aussi « un Fléau » qui touche la famille, les proches, l’entourage…Etape après étape, chaque jour un combat, des craintes, des attentes. Nous souhaitons nous mobiliser pour 2 associations qui luttent et aident à se reconstruire après un cancer. Courir pour une noble cause qui lutte contre le cancer du sein nous tient à cœur. En tant que femmes, nos expériences font que nous nous sentons concernées par ce combat.Le Laponie Trophy, raid 100% féminin est l’occasion de donner un coup de pouce pour la recherche, la prévention, la vie pendant et après le cancer. Nous avons donc décidé de sortir de notre zone de confort et de nous lancer dans une aventure totalement givrée au profit de deux associations :- "Vivre comme avant" soutenue par le Laponie Trophy : qui offre aux femmes soignées pour un cancer du sein un accompagnement individuel et personnalisé par des femmes bénévoles qui, elles aussi, ont vécu la maladie.- "Bien-être & Elégance", une association locale (Brech 56) qui entend apporter soutien et réconfort aux personnes confrontées à l’épreuve du cancer à travers des ateliers de bien-être.Ce raid est un challenge aussi bien sportif, qu'humain et solidaire, nous avons besoin de votre aide pour relever ce défi ! 3 jours d'épreuves en binôme:* Jour 1 Run & raquettes : une course de 17 km* Jour 2 Run & Fatbike : un parcours de 17km traversant des lacs gelés* Jour 3 ski de fond et icemad : 4 boucles de 800m environ en ski et un parcours d'obstacles Vos dons permettront de nous aider à financer les frais d'inscription qui s’élève à 6350€ (vol, logement, restauration…) mais pas que, nous souhaitons dépasser ce budget  afin de reverser le maximum d'argent à l’association Bien-être & Elégance. Nous sollicitons également des sponsors et équipementiers, mais nous avons aussi  besoin de tous ! Il n’y a pas de petits dons, chacun d’entre eux nous rapprochera de notre objectif ! Merci à tous pour votre soutien et votre engagement pour une cause qui nous tient à cœur. Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Merci à tous ! Sandrine et Florence,  Equipe bretonne  "Les Défis de Be Good End" Pour nous suivre: https://www.facebook.com/lesbegoodend

5

135 €

Stage humanitaire Madagascar 2020

Stage humanitaire Madagascar 2020

Bonjour à tous, Bienvenue sur cette cagnotte, celle-ci nous permettra de contribuer au financement de notre stage infirmier humanitaire à Mahajanga, Madagascar!   Nous sommes 2 étudiantes infirmières Marine et Marion, au sein de l'IFSI de La Roche-sur-Yon. Accompagnées par l'association Hopigo, nous partons 7 semaines, du 27 avril au 12 juin 2020 pour notre stage de troisième année, au CHU de Mahajanga ainsi qu'au dispensaire de Mahasoa. Durant celui-ci nous irons dans différents services tels que : pédiatrie, soins intensifs, maladies infectieuses et urgence. Nous serons hebergées dans un appartement communautaire avec d'autres étudiants infirmiers. Nos motivations?La découverte d'une nouvelle culture nous pousse à voyager ainsi que l'apprentissage d'une autre pratique infirmière. Nous désirons partir pour découvrir une autre dimension du soin, élargir nos connaissances sur notre futur métier et apprendre sur nous-mêmes. Nous souhaitons également apporter du matériel sur place (100 kg : médicaments et dispositifs médicaux).Rappelons que Madagascar a un Indice de Développement Humain qui est l’un des plus faibles du monde, avec une population qui vit à 90% sous le seuil de pauvreté. Différents problèmes de santé publique prédominent : la malnutrition chronique, l’analphabétisation, l’hygiène et l’accès à l’eau, la présence de pathologies infectieuses telles que le Paludisme, la fièvre typhoïde, la tuberculose, la rage etc… avec une prévalence des maladies sexuellement transmissibles tel que le VIH. Et le budget dans tout ça ?Le coût total représentant environ 3500 euros par personne, l'engagement financier que nous devons prendre est conséquent pour des étudiants, car nous devons financer :- l'engagement auprès de l'association Hopigo (1480 euros)- le billet d'avion + assurance annulation/ rapatriement(1000 euros)- visa (39 euros)- vaccins+ traitement anti-paludisme (120 euros)- passeport (86 euros)- traitement anti-paludisme + vaccins (120 euros)- repas pour le week-end; soit une quarantaine de repas (150 euros)- sorties pour le week-end (200 euros)- frais divers (médicaments; carte SIM etc...)- frais de transport pour le matériel médical  Chacun participe du montant qu'il souhaite.Chaque don compte, il n'y a pas de petits dons. Merci d'avance pour votre générosité et d'avoir lu jusqu'au bout. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Marion et Marine

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30 €

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Reconstruction de vie

Reconstruction de vie

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Je m'apelle Marion Lecomte je suis la petite soeur de la bénéficiaire de cet appel au don.Je me permet de soliciter votre générosité afin de la soutenir dans cette épreuve aussi compliquée et difficile soit elle. Durant ses 10 années de vies communes, elle a été violentée, humiliée, bafouée par un compagnon bi polaire et pervers narcissique qui se trouve être le père de son enfant, étant atteinte de polyarthrite qui deforme ses articulations, elle se levait tous les matins afin, d'assurer une vie plus ou moins normale à son enfant (le préparer pour l'enmener à l'école, faire à manger, ses devoirs, assurer son quotidien, malgré les exigences et colères de monsieur).Etant obligé de rester dans le silence le plus total par peur d'incomprehension et de représaille, il y a quelques semaines monsieur a montré son vrai visage au monde extérieur ce qui lui a vallu de se faire embarquer par les forces de l'ordres, elle a profité de cette opportunité pour quitter le domicile familliale et ainsi protéger et préserver son enfant, ainsi que sa propre vie. Etant en pleine reconstruction en tant que femme et mère, elle se doit de tout réapprendre mais surtout de tout reconstruire, cela passe en premier lieu par une remise en état de leur logement que monsieur a saccagé par vengeance, mis le feu dans la cuisine, vidé un extincteur dans la salle de bain, détruit tous les effets personnels de madame, cassé en partie la vaisselle et le mobilier (photos à l'appui). Elle se trouve à ce jour fatiguée moralement, épuisée physiquement, mais libre. Voyant la détresse de ma soeur et étant dans l'incapacité de pouvoir l'aider par manque de moyen financier, nous sollicitons votre générosité, même le plus petit des gestes nous aidera à surmonter cette épreuve. Si tu veux aller vite, marche seul mais si tu veux aller loin, marchons ensemble.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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