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Combattre la leucémie d'Alessio

Combattre la leucémie d'Alessio

C’est l’histoire d’une bande de copains qui vivent toutes sortes de moments que la vie nous amène au grès du vent…Vous savez, cette idée de garde rapprochée comme les Mousquetaires… c’est cette histoire que l’on souhaite vous partager… Nous souhaitons soutenir Estelle et Geoffrey ainsi que leurs deux enfants. Le 23 mai 2019,  les médecins ont diagnostiqué à Alessio, 18 mois, une leucémie lymphoblastique de type B. Un transfert sur Nantes pendant 2 mois a été nécessaire et désormais Alessio est suivi au CHU Clocheville à Tours. Actuellement, et pour 3 ans minimum, leur quotidien sera parsemé de doutes, peurs et impuissance devant cette maladie et son devenir. Alessio, courageux,  subit une myriade d’examens nécessaires comme des ponctions lombaires, myélogrammes, chambre stérile, chimiothérapies et transfusions sanguines…Pendant ces 3 ans de traitements, le quotidien d’Alessio sera ponctué de nombreux  effets secondaires liés à la médication. Ils doivent désormais s’adapter et vivre ces mois difficiles en assurant une présence quotidienne et continue auprès de leur fils. Il est désormais impossible qu’ils travaillent tous les 2 à plein temps au vu des nombreux rendez-vous médicaux du petit. Ainhoa, sa sœur de 4 ans nécessite aussi attention et présence de qualité.C’est pourquoi, ils ont pris la décision que l’un d’eux puisse rester auprès des deux enfants et en particulier d’Alessio. Geoffrey, le papa, a cessé son activité professionnelle pour pouvoir être disponible à 100%. Estelle, la maman, adapte son activité professionnelle aussi.Les parents ne parviendront pas à absorber les dépenses quotidiennes et les besoins matériels de confort pour Alessio. C’est pourquoi nous, amies et amis, souhaitons organiser pour Alessio et sa famille une cagnotte qui leur permettrait de moins se soucier de l’aspect financier et s’attarder sur l’essentiel : l’amour porté à leurs enfants. N'hésitez surtout pas à partager la cagnotte avec vos amis, collègues de travail, connaissances, enfin tous vos contacts. Pour toute personne désirant faire un don en dehors du site n’hésitez pas à adresser votre courrier à Madame Estelle Capriglione, 10 rue de la chênaie, 37300 Joué Les Tours Nous vous remercions d’avoir pris un peu de votre temps pour lire cette histoire somme toute banale mais tellement importante à nos yeux.Peu importe le montant des donations c’est le geste de générosité qui est fondamental. Gratitude à tous ceux et celles qui partageront et participeront à notre élan de solidarité. Vive Alessio.

99

3 055,26 €

Production du court métrage "Quand tu danseras"

Production du court métrage "Quand tu danseras"

Quand tu danseras(english below) L'origine du projet trouve ses racines dans une réflexion autour de l'avenir incertain se profilant devant les jeunes générations. La violence du monde surexposée entraîne dans l'inconscient collectif une sorte d'insensibilisation générale. Mais où se place désormais l'individu porté par ses rêves dans la masse humaine ? Comment affronter sereinement l'avenir quand le sensible n'a plus sa place dans les desseins de l'homme ?   Orace s'enferme dans la maison familiale depuis plusieurs années, entouré de ses amis imaginaires Compagne et Compagnon pendant que sa soeur Luce, s'oublie pour permettre leur survie dans l'obscurité du monde. Bloqués respectivement dans leurs émotions, le frère et la soeur alimentent cet équilibre, jusqu'au jour où Mika, petite amie de Luce, fera découvrir à Orace le goût de la liberté grâce à ces cérémonies où les gens viennent danser pour expulser les souffrances du monde.  Ce court métrage est le premier projet personnel de Valentin, le réalisateur. De connaissances en connaissances, une équipe a commencé à voir le jour grâce à de jeunes passionné-e-s tous aussi motivé-e-s pour faire naître le projet dans les meilleures conditions. Le film reste tout de même auto-produit et c'est pourquoi nous lançons un appel aux dons pour permettre la naissance du projet.  Tant au niveau du matériel que pour toutes les questions logistiques — trajets, nourriture, location de lieu — nous avons besoin d'au moins 1000 euros qui aideront à couvrir ces dépenses. Pour l'amour du cinéma, pour les sujets universels que ce film aborde, chaque dons même petits sera le bienvenu et sera mis en avant par des remerciements dans le générique.  N'hésitez pas à partager également cette cagnotte, ce sera un grand coup de pouce pour soutenir cette jeune équipe qui ne souhaite que vous offrir un court métrage de qualité.   When you gonna dance The project's origins found their roots in a thought around the uncertain future of young generations. The overexposed violence of the world brings about a general insensitivity in the collective unconscious. But now, where individuals carried by their dreams place themselves in this human mass ? How to serenely face the future when the sensitive no longer has its place in the designs of humanity ?  Orace gets close inside the family house for many years, having around his imaginaries friends Compagne and Compagnon, while his sister Luce, forgot herself to allow their survey in the world obscurity. Blocked respectively in their emotions, brother and sister feed this balance, until the day that Mika, Luce’s girlfriend, will make Orace discover the taste of been free thanks to theses ceremonies where people come to dance to release humanity suffering.  This short film is the director’s first personal project, Valentin. From knowledge to knowledge, a team began to emerge thanks to passionate young people all equally motivated to give birth to our film in the best conditions. The film still self-produced and that’s why we are launching a call for donations to achieve it, in terms of equipment and for all logistical questions — transfers, food, place rent — we have calculated at least 1000 euros that’ll help to cover expenses. For the love of cinema, for the universal subjects that this film touches, each donation even small ones, will be welcome and will be highlighted by thanks in credit. Don’t hesitate to share this crowdfunding, it will be a big help to support this young team that wish to propose you a good quality short film.  Thank you so much in advance.    Les comédiens Actors Lehyan Hoinard dans le rôle d'OraceLehyan est un garçon, métisse, étudiant, comédien, danseur, ouvreur, grand-frère, né en 1999. Son rapport incisif et curieux au monde est dirigé par une licence de philosophie (L2 en 2019) et réalisé dans ses projets tel que la pièce Smith et Wesson de A.Barrico monté en compagnie de Samuel Roussel et Sacha Beaumont ou le projet dansé G-SIC au CCNT. Il accompagne aujourd'hui le jeune réalisateur Valentin Printant sur son projet Quand tu danseras en tant que comédien, Orace c'est lui.  Luce Hoeltzener dans le rôle de Luce Luce Hoeltzener a participé à plusieurs ateliers de théâtre avant de rejoindre la troupe du "Jeune Théâtre de la Ruhr" à Mülheim en Allemagne durant un an. Démarre ensuite une formation au Conservatoire d'Avignon. Elle participe cette année au projet G-SIC avec le CCNT autour de la création de Philippe Ménard "Eldorado/s"  Camille Lingelser dans le rôle de Mika   Emilie Cousteix dans le rôle de Compagne   Marco Hubin dans le rôle de Compagnon

38

770 €

77 %
Stage éducateur spécialisé au Bénin

Stage éducateur spécialisé au Bénin

Bonjour à tous, Je suis en formation d'éducatrice spécialisée, première année à l'Institut du Travail Social de Tours (Indre-et-Loire). Je souhaite réaliser un stage humanitaire de 3 mois au Bénin en fin d'année 2020. Ce stage a pour but de découvrir des techniques éducatives différentes et ainsi d'apprendre une nouvelle culture. La structure qui m'accueillera se nomme "Les messagers de la paix" et se situe dans le Sud du Bénin. Celle-ci travaille dans le secteur de l'enfance en situation de vulnérabilité.  Mes missions seront d'assurer un soutien éducatif tels que la scolarisation, la sociabilisation, l'alimentation et l'aide à l'autonomie.  Pour cela, j'ai besoin de votre aide. En effet, pour réaliser ce projet de mobilité internationale, je dois récolter des fonds.* 800€ pour les billets d'avions* 100€ pour les vaccins* 200€ pour le visa + passeport* 300€ pour l'hébergement* ...etc. J'ai fait le choix de partir au Bénin seule pour être immerger totalement dans la culture Béninoise et ainsi prendre confiance en moi puisque je serai à 6500 km de mes habitudes françaises.  Cette expérience sera très enrichissante tant sur le plan professionnel, humain ou encore culturel. De plus, les compétences et apprentissages que j'aurai acquis pourront être réinvestis dans mon avenir professionnel. Je vous remercie par avance pour votre générosité et n'hésitez pas à partager cette cagnotte ou à en parler autour de vous. Peu importe le montant, chaque don est important pour méner à bien mon projet. Crystal

10

400 €

26 %
Un pacemaker pour Gwen

Un pacemaker pour Gwen

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Je m'appelle Gwendoline j'ai 24 ans,  Il y a maintenant 3 ans on m'a diagnostiqué une gastroparésie cela signifie que mon estomac et mes intestins  ne fonctionnent plus.  Les aliments solides ne sont plus digérés entraînant de violentes douleurs aigues. A ce jour, j'ai perdu 50 kilos, mon alimentation est de texture liquide. Ces conditions de vie m'empêchent de m'alimenter, de travailler, de vivre normalement comme toutes personnes de mon âge. Je suis continuellement fatiguée et je suis victime de malaises, de vertiges lors d'activités quotidiennes.Suite au diagnostic j'ai subi plusieurs examens et interventions chirurgicales pour tenter de stabiliser mon état, mais ma situation continue de s'aggraver malgré les traitements pris depuis 3 ans. Après avoir tout tenté dans la région Centre dont je fais partie, les médecins, professeurs et chirurgiens m'ont orientés vers le CHU de Poitiers car actuellement une étude est réalisée sur les patients atteints de gastroparésie. Cela consiste à implanter un pacemaker (même principe que celui utilisé pour le coeur) dans la région de l'estomac pour le stimuler électriquement afin qu'il fonctionne à nouveau.Cette étude est financée par la Région Poitou-Charentes, l'enveloppe est attribuée aux personnes atteintes de gastroparésie, résidants dans cette Région.J'ai consulté le gastroentérologue de Poitiers qui gère l'étude, celui-ci me confirme la nécéssité de cette opération qui est actuellement  mon dernier espoir pour reprendre le cours de ma vie.Il m'informe que le pacemaker, l'acte chirurgical et les frais du chirurgien sont à mes frais car je ne réside pas dans la Région. Je fais donc appel à votre générosité pour m'aider à la financer.  Je vous remercie d'avance pour l'attention portée à mon message et pour vos dons éventuels,   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

8

530 €

5 %
Projet Classe Bleue

Projet Classe Bleue

Ensemble pour la protection de notre environnement  ! Nous sommes un groupe de trois étudiants en 2ème année de DUT GEA option Gestion Comptable et Financière à l'IUT de Tours Nord. Dans le cadre de notre formation, nous devons créer et réaliser un projet. Soucieux de la préservation de l'environnement et conscient que les jeunes générations ont un rôle à y jouer, nous avons choisi d'organiser fin mai 2020 un séjour de sensibilisation à la pollution des océans et l’impact sur la vie marine pour les élèves d’une classe de CM1 de l'école Alfred de Musset-Vigny située dans le quartier des Rives du Cher à Tours (37000). Le lieu d’implantation de ce séjour est Andernos-les-Bains (33510) dans le bassin d’Arcachon. Notre objectif est double. Tout d’abord de permettre à ces jeunes élèves, majoritairement issus de milieu modeste, de se rendre au bord de la mer et, dans le même temps, de les sensibiliser aux conséquences de la pollution des océans afin qu'ils adoptent rapidement les bons réflexes vis-à-vis de l'environnement. Pour mener à bien notre projet, nous avons besoin de votre aide ! Les parents des enfants de l’école que nous avons choisis ne sont pas en capacité de participer financièrement à ce voyage. C’est pourquoi nous faisons appel à votre générosité pour couvrir les dépenses nécessaires (hébergement, transport, activités…).  Nous avons jusqu'au 31 Janvier pour récolter tous les fonds nécessaires, au delà notre projet ne pourra pas être réalisé. Nous comptons sur vous ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de fonds ? Partagez cette cagnotte à tout votre entourage !Merci à tous !

8

125 €

4 %
ADHELP Centre

ADHELP Centre

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Nous sommes un groupe de quatre étudiantes en deuxième année de DUT GEA (Gestion des Entreprises et des Administrations) à l’IUT de Tours. Au cours de nos études nous devons réaliser un projet tuteuré, projet que nous devons construire du début à la fin. Nous avons choisi d’apporter notre aide à une association dont l’objectif est d’aider les enfants atteints de leucémie ou de cancer, cause qui nous touche et nous tient à cœur. Cette association, ADEL CENTRE, est située à Tours. Notre groupe ADHELP, souhaiterait réaliser le projet suivant : accompagner une petite dizaine d’enfants pour qu’ils passent une journée avec les chevaux. Nous aimerions faire appel à une équithérapeute pour encadrer cette activité. Notre but serait de faire passer un moment agréable aux enfants. Ce projet n’est pas réalisable sans aide extérieure, c’est la raison pour laquelle nous vous sollicitons. Etant donné que nous bâtissons ce projet par nos propres moyens nous aurions besoin de fonds afin de pouvoir véhiculer les enfants, mais également pour payer les services de l’équithérapeute. Nous faisons donc appel à votre générosité afin que nous puissions ensemble, soutenir ces jeunes enfants et leurs familles et leur offrir un moment de bonheur. Nous vous remercions par avance pour votre aide. Le groupe ADHELP. Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !

9

90 €

Opération pour Poppy

Opération pour Poppy

Bonjour à tous,Moi c'est Poppy, j'ai 8 mois et je suis une jeune labrador. Depuis que je suis arrivée chez ma maîtresse, elle trouve que je marche mal de l'arrière. Elle en a parlé à plusieurs reprises à mes vétérinaires, qui lui ont répondu que c'était à cause de la croissance.Après plusieurs semaines et une énième visite chez mes vétérinaires, on me prescrit des médicaments contre la douleur. Ils n'ont presque eu aucun impact sur moi, j'ai continué à boiter.Un mois plus tard, ma maîtresse m'a ramenée chez mes vétérinaires. Celui-ci a bien écouté ma maîtresse et m'a auscultée longtemps et tordue dans tous les sens. Je suis gentille, je me suis laissée faire et ma maîtresse était avec moi pour me rassurer ! Il confirme enfin ce que pensait ma maîtresse depuis longtemps, j'ai sûrement une dysplasie de la hanche, à voir avec des radios, qui seront faites deux jours plus tard.Viens le jour J des radios, je comprends pas, j'ai rien à manger le matin, alors je me venge sur des cailloux, c'est toujours ça dans mon estomac ! Ma maîtresse m'emmène donc chez le vétérinaire, il n'est pas pressé, j'attends toute la matinée dans une cage, sans rien à manger, pour qu'enfin, en début d'après-midi, le vétérinaire vienne me faire une piqûre. Quand je me réveille, je suis encore dans cette cage, mais ma maîtresse arrive peu après, je la vois passer devant moi avec le gentil vétérinaire, pour aller dans une pièce, le verdict tombe, j'ai bien une dysplasie du côté gauche, à droite tout est parfait. Le vétérinaire espère qu'avec les fortifiants et ma croissance tout rentre dans l'ordre. On repart toutes les deux à la maison avec ces fameux fortifiants et des médicaments contre la douleur. On doit revenir voir mon vétérinaire dans un mois.Je suis une gentille chienne, je prend mes médicaments sans rien dire, comme ça se mange, moi j'aime ça !!! Je continue à grandir (trop vite selon ma maîtresse !!!), mais je continue à boiter. Un mois après, ma maîtresse, me ramène voir mon vétérinaire. A peine arrivée dans la salle de consultation, il voit que je boite et m'envoie vers un confrère, un vétérinaire orthopédique.Ma maîtresse prend rendez-vous un mois plus tard. On doit me refaire des radios. Mais cette fois-ci ma maîtresse reste avec moi quand je m'endors et est là à mon réveil. Ce nouveau vétérinaire annonce : il faut m'opérer.Mauvaise nouvelle pour ma maîtresse. Pourtant, elle avait anticipé les choses en prenant une assurance pour moi, quand j'étais encore petite. Mais elle a mal lu le contrat, vous savez, ce qui est écrit en tout petit ! et donc l'opération de la dysplasie n'est pas prise en charge.Je tiens à remercier toutes les personnes qui peuvent aider ma maîtresse pour que j'aie une hanche toute neuve !Léchouilles à tous.Poppy

4

90 €

7 %
URGENCE AVANT QU'IL NE SOIT TROP TARD.UN VRAI TOIT ET UN AVENIR MEILLEUR  POUR FIFI

URGENCE AVANT QU'IL NE SOIT TROP TARD.UN VRAI TOIT ET UN AVENIR MEILLEUR POUR FIFI

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour à toutes et à tous,je vis depuis 5 ans dans une toute petite caravane sans aucun confort (un robinet d'eau froide et une prise électrique,pas de toilettes ni douche. ..) sur un terrain que je loue très cher.Je suis très bien "toléré " par la mairie et la commune,que je remercie.Avant de pouvoir acheter ma caravane (3 cms d'épaisseur en tôle, contre plaqué et polistyrėne ) j'ai vécu 8 mois dans une des grottes présentes sur ce terrain. J'ai "atterri " l'à en urgence, perte d'emploi et de logement ,séparation,décès, maladie,arrêts de travail, "la mécanique burn out",pas de chance...J'ai 55 ans, je travaillais dans l'humanitaire et le social en France.J'ai eu plusieurs accidents de travail  et subi des traumatismes psychologiques graves dus à ma carrière eux aussi. Je suis aujourd'hui adulte handicapé inapte au travail et vis avec une maigre pension sans aucun autre droit ( Allocations logement, Cmu,Restos du coeur, logement social...).A tout cela se sont ajoutées des catastrophes naturelles  (tempêtes, inondations, éboulements ),j'ai  failli mourir écrasé par 2 fois et j'ai  perdu presque tous mes biens qui étaient stockées dans les grottes et sous un " Barnum ".J'ai dû aussi vendre beaucoup de choses pour "tenir le coup" financièrement. Il me reste le strict minimum vital,tout tient dans ma caravane et mon fourgon  qui est en panne.Ma vie est très dure,je suis usé et fatigué par cette situation,mon histoire...Je suis isolé socialement et je me demande souvent comment  j'ai pu tenir si longtemps comme cela et survivre naufragé sur mon îlot au milieu du monde "normal" et normatif. Ma santé morale et physique se dégradent petit à petit.Sans être pour autant un Romain je fais tout sur mon lit ,alongé, faute de place et de pouvoir me tenir debout,l'humidité est constante,l'eau de condensation atteint tout et tombe du plafond.Mes rideaux, mon matelas,mes habits, mes livres,mes documents ainsi que tout ce qui est en bois est mouillé ou moisi.Les repas sont expédiés , toujours les mêmes (faute de pouvoir conserver) , sans table ni chaise.Il est impossible de dresser une liste exhaustive de mes"galères".Je peux juste donner des infos succintes pour témoigner, dire ma vérité ,la vraie vie d'un et des démunis.Parler pour expliquer le sort de tous les misérables qui vivent absolument comme des huîtres. Plaidoyer pour tous les autres ,vous et moi même, frère des hommes.Décrire humblement sans crier,sans accuser, je savais et aujourd'hui je le vis,alors que dire,rien, c'est ainsi et le sera toujours,les raisins de la colère n'ont jamais mûri. La vie de nos rêves,la cité de la joie, sont là sous nos pieds alors pourquoi attendre les feuilles mortes ?Ne pas se taire est la plus grande des victoires,je suis fier et digne face à l'histoire et son futur.J'ai encore de l'espoir et envie de me sortir de ce très mauvais pas,mais je sais pertinamment que je n'y arrivais pas seul,c'est pourquoi en dernier recours je fais appel à vous et à  votre bienveillance. Par ailleurs j'ai  la chance d'être propriétaire d'un petit terrain en friche non viabilisé sur lequel je voudrais bien m'installer(mais je n'ai pas le droit d'y mettre ma caravane,ce à quoi j'ai pensé en attendant mieux...).J'ai un mode de vie simple,je me contente de peu,mais "ce peu" je ne pourrais jamais le financer seul et les années passent,malgré tous mes efforts je n'arrive pas à "décoller".Pour me "poser" sur mon propre  terrain j'ai besoin de matériel pour le défricher et faire des travaux,d'un petit chalet de loisirs en bois "toutes saisons"avec équipement électrique solaire, récupération eau de pluie, filtres pour potabiliser l'eau  ,de pouvoir réparer mon véhicule,acheter un poêle à bois et diverses choses indispensables...Si j'ai de la chance j'aimerais aussi avoir un deuxième chalet pour reçevoir ma famille (mon fils ,son premier prénom est celui d'un roi,son deuxième Noé,hasard.. ? ) ,mon peu d'amis,des personnes dans le besoin,bricoler,peindre,écrire ...Bref j'ai besoin d'un bon coup de pouce financier et éventuellement de coups de mains pour commencer une nouvelle vie avant qu'il ne soit trop tard. Quitter ce campement de fortune coûte que coûte au Printemps,je rêve que ce soit mon dernier hiver ici...Comme l'on voit à la TV, j'imagine souvent  un grand élan de solidarité qui me "sauverait ".Je me sens vulnérable,en danger, j'ai peur,voilà ma réalité. J'ai dit tout cela avec le coeur sans honte ni complexes car j'ai beaucoup aidé et aide encore les autres quand je le peux alors peut être qu'aujourd'hui c'est à mon tour de recevoir..?Si vous le souhaitez,vous pouvez simplement diffuser au maximum dans vos réseaux  cet appel,ce sera déjà beaucoup pour moi...Je vous remercie de m'avoir lu et pour l'attention que voudrez bien me porter,très cordialement et amicalement, Philippe.

3

130 €

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A LA VIE

A LA VIE

ELAN POUR LA VIE  LA DANSE AU-DELA DU HANDICAP  EN 2020, ON FAIT APPEL A VOTRE GENEROSITE !  L'association Elan pour la vie a besoin de votre aide pour financer sa nouvelle création chorégraphique qui se nomme "A la vie" !      PREAMBULE En 2020, l'association "Élan pour la vie" souhaite créer un nouveau spectacle de Danse. La présidente de l'association Nadine Birtschansky est une ancienne danseuse et actuelle chorégraphe, qui est atteinte d'une sclérose en plaques, depuis maintenant 30 ans. Ayant de lourds problèmes de mobilités dû à sa maladie, danser est devenue inatteignable... Avec déterminisme et un caractère bien trempé, Nadine a réussi à continuer à danser à travers ses chorégraphies, qu'elle met en scène avec son asscociation Elan pour la vie et sa compagnie de danse depuis 1999. C'est sa bulle, son monde, qui lui permet de tenir pied malgré la maladie, cette cagnotte c'est un appel, un écho qui vient vers vous. Vous chercher, pour vous permettre de rencontrer (de continuer) à développer, créer le monde artistique de cette dame à travers qui, nous apprenons la signification, sans aucune prétention, de l'espoir et des rêves...  C'est un monde qui rend hommage à la vie,  Merci pour votre soutien,   Avant de vous présenter qui nous sommes à travers notre parcours associatif détaillé, nous voulons vous faire part de ce qu'est notre projet artistique de 2020 et pourquoi nous faisons cette cagnotte.  Pour cette l'année 2020 la nouvelle création d'Elan pour la vie se nomme « A la vie » c’est l’histoire du handicap racontée autrement. Une confrontation avec l’histoire paradoxale de l’Homme qui se retrouve certaines fois confronté à lui-même et à d’autres fois confrontés à autrui, à une situation qui lui ouvre les yeux. Une, voire, des répliques d’autres qui lui donnent la force de continuer à être autrement, à se retrouver et à vivre sans cesse malgré les difficultés, les chutes, les obstacles. Un vibrant message d’espoir et de réflexion sur la résilience et l’acceptation de soi à travers la reconstruction d’une personne en fauteuil roulant, Emeline (à travers l'expérience de vie de Nadine Birtschansky). C'est le récit d'un parcours, celui d'Emeline accompagnée de son aide-soignant, qui va permettre d'épreuves en épreuves s'affranchir de ses difficultés pour se reconnecter à son corps, ses envies, ses rêves pour accepter cette nouvelle vie. Une renaissance qui inspire une seule chose, une envie présente de crier un hommage, « A la vie ! ». La pièce se jouera en 7 scènes :  - Scène 1 : Emeline dans ses rêveries quotidiennes, du réveil au coucher.- Scène 2 : L'aide-soignant, Michael ? Humour et décalage.- Scène 3 : Rêverie de la danse au pantin, à la danse.- Scène 4 : Emeline réveille ce nouveau corps du pantin à une autre danse.- Scène 5 : Emeline redevient femme à travers ses désirs et ses pouvoirs d’être dans la vie.- Scène 6 : Et dans l'imaginaire d'Emeline, les ballons...- Scène 7 : Vient un autre bruit de la vie, un clown.    *    ** *** ** * Nadine nous raconte sa nouvelle création en quelques lignes : "Emeline, nous raconte sa vie... Comme une déchirure c'est être seul avec une vie fragmentée par la répétition et la venue de pleins d'autres qui interviennent que pour l'aider. La première scène reconstitue la difficulté pour elle d'exister et d'être dans ce monde-ci, sans les jambes, sans ce corps pour communiquer à l'autre. Les personnages qui l'aident le comprennent et la contourne comme ils peuvent. Pour l'aider, se mettre sur le fauteuil, se bouger, s'ébattre est une vraie tentative journalière, quotidienne. Michael qui vient dans son champ cohabite comme il peut à cette entreprise, la faire vivre chaque minute dans ces profondeurs en réutilisant toutes les forces qui peuvent encore parler au fond de son corps. Cette histoire manifeste l'aide de cet aide-soignant qui a son contact réalisé à quel point chaque geste est significatif pour elle. Ainsi, de scène en scène à travers sa rêverie et le corps qui lui reste elle dialogue avec cette nouvelle personne par les gestes, par les mouvements, par l'envie et le désir qui s'affirme de plus en plus. Leur lien, leur complicité s'intensifie, elle réapprend à aimer, à entendre et à voir le monde qui est autour d'elle. Il finit par l'enchanter et tout redevient possible avec cette figure de clown au fond de la scène qui la lui réapprend la dérision et l'enchantement. Tout peut alors arriver..." Nadine Birtschansky  Nous sommes à la recherche d'un montant de 5.000€, pour créer ce nouveau spectacle pour 2020, Pour être tout à fait transparent avec vous, les 5.000€ servent à financer 90% du spectacle, pour les 10% restants nous misons sur des subventions pour lesquelles nous avons répondus en temps et en heure. Croisons les doigts ! Sur cette somme de 5.000€, et dans cette dynamique de transparence, la répartition de ce budget se fait comme ceci : - 3.500€ pour les rémunérations du personnels (2 danseurs, une création sonore, un technicien son et lumière). - 1.500€ pour la communication (flyers, photos, vidéos, montage vidéo, graphisme) et les frais engendrés (honoraires administratives, déplacements divers, droits d'auteur, fournitures, location matériel).    L’ASSOCIATION ELAN POUR LA VIE VOIT LE JOUR EN 1999, UNE ASSOCIATION POUR DIRE A TOUS QUE MALGRE LE HANDICAP TOUT N’EST PAS FINI  COMMENT EST NEE L'ASSOCIATION ELAN POUR LA VIE ? « J’ai rencontré par accident, un dénommé François LE COZ, c’était un homme amoureux de toutes les formes d’art. Il voulait aider ce domaine en finançant les personnes souhaitant créer et exprimer ce qu’elles avaient au fond d’elles mais qui n’en n’avaient pas les moyens. François LE COZ a été une rencontre déterminante dans ma vie, il m’a permis de créer Elan pour la vie. Je voulais que cette association réponde à toutes les attentes endormies que j’ai toujours eues dans ma vie et que j’aie encore aujourd’hui. Il a répondu à cette volonté en me proposant un petit théâtre où j’avais la possibilité de créer sereinement. Il m’a permis de me dire que rien était arrêté et que tout continuait à partir du moment où on en avait la motivation. »  Nadine Birtschansky         Implantée dans la ville de Tours (37), a été créée en 1999 afin de porter et développer les projets d’une compagnie de danse qui traitent du handicap. Depuis, l’association met en œuvre des actions mêlant différents domaines artistiques (théâtre, musique, vidéo, etc.) à la recherche chorégraphique.        Elle cherche à occasionner des rencontres singulières - entre des artistes professionnels et amateurs, valides et invalides - et ainsi à provoquer un changement de regard sur le handicap. Dans cette perspective, Élan pour la vie réalise des pièces chorégraphiques avec une équipe artistique hétérogène et organise des ateliers à destination de tous les publics, quel que soit leur degré de mobilité, dans le but d’ouvrir la danse à un public souvent jugé inapte à pratiquer un sport. La compagnie souhaite ouvrir un espace dédié à l’échange, au partage et à l’expression corporelle avec pour objectif premier de rendre accessible la pratique chorégraphique aux personnes handicapées et malades. C'est pourquoi des ateliers sont organisés avec des enfants atteints de troubles du langage, visuels, et auditifs, et avec des personnes atteintes de cancer, et notamment du cancer du sein, car ce fut le sujet de la création 2017 « Un cœur qui bat ». Le projet de l’association se développe autour de trois axes principaux, inscrits dans ses statuts : ▪ La création chorégraphique : l’association a pour vocation de créer des spectacles de danse croisant diverses disciplines artistiques. Elle vise à créer des équipes artistiques éclectiques (danseurs, comédiens, musiciens) constituées d’artistes professionnels et amateurs, valides et invalides, selon la nature des projets. ▪ La création pour tous : l’association souhaite développer et faire reconnaître l’idée que l’écriture, la parole, le geste, la musique ne sont qu’une même expression à notre disposition ; le rêve, et donc le spectacle est à la portée de tous. Le travail de maîtrise du geste, de la parole, de l’espace, est adapté pour et à travers le potentiel spécifique de chaque personne. Chacun a le pouvoir de dire, et de faire à travers ses sens et son émotionnel. ▪ La diffusion des spectacles dans les réseaux de programmation professionnelle : l’association a pour but de mettre en œuvre des pièces chorégraphiques qui traitent du handicap, que ce soit dans l’histoire racontée ou par la participation de personnes en situation de handicap. Le handicap est encore trop souvent éloigné des créations artistiques contemporaines et des réseaux de programmation professionnelle.           NADINE BIRTSCHANSKY, L’HISTOIRE D’UNE COREGRAPHE     MOSCOU, TEL AVIV, LOS ANGELES, PARIS...  Nadine se forme à la danse classique au Ballet Nikitina (Bolchoi), à la danse contemporaine à l’école de la célèbre Martha Graham, avant de s’intéresser à la danse indienne, au yoga, au tai chi chuan. Elle s’est fait connaître et reconnaître en tant que chorégraphe notamment à travers ses créations : « Une infinie légèreté » pour le festival d’Avignon, « Clown », et « Signe Modigliani », remarquées sur les scènes européennes et américaines. Elle reçoit en 1991, pour sa pièce, « The Lulu Plays », le Prix de la Critique aux États-Unis à l’Odyssey Theatre de Los Angeles.  De retour en France, elle crée son Académie de danse où elle développe une pédagogie axée sur une méthode personnelle « Actif/Passif », basée sur un mélange de cultures orientales et occidentales. Elle entreprend diverses recherches artistiques dans la danse et continue de découvrir de nouvelles disciplines. Suite à une fracture de la malléole, Nadine Birtschansky est hospitalisée. Elle déclare alors la sclérose en plaques. Loin d’être « vaccinée de la danse », elle écrit une nouvelle chorégraphie « Danse avec les anges ». Dans celle-ci, perce déjà l’idée du travail autour du handicap. Elle met en scène un homme qui tombe et se retrouve en fauteuil roulant, qui se relève pour reconquérir ce que Nadine appelle « le geste vrai ». Son aventure scénique à continuer de perdurer au fur et à mesure des années avec de nombreuses créations. « Je me présente comme quelqu’un qui a toujours été intéressée par la danse, dont le métier c’est la chorégraphie. Une création de mouvements dans l’espace auquel on peut tout rajouter, de la musique, des voix, de la lumière. La chorégraphie c’est beaucoup de choses qui se rassemblent en une seule création. J’ai toujours aimé ce que je fais encore maintenant.J’étais donc danseuse et chorégraphe, puis la maladie m’a surprise. Malgré ces difficultés j’ai fait naître une association pour continuer à créer et enseigner la danse ainsi qu’à continuer mes créations depuis 1999. Élan pour la vie c’est une association autour du corps, pour moi il est toujours présent, il s’exprime de plusieurs façons avec d’autres émotions, d’autres gestes qui sont à l’intérieur de nous, inscrits profondément et qui ne demande qu’à resurgir. »  Nadine Birtschansky   HISTORIQUE DES PROJETS * 2018-2019 * « Et maintenant »Deux représentations au Plessis-Théâtre (La Riche) * 2016-2017-2018 * « Un cœur qui bat »Sortie de résidence au Plessis-Theatre (La Riche)Salle Oesia (Notre Dame d’Oe)Théâtre Vaugarni (Pont-de-Ruan) * 2015/2016 * « Effacer »Sortie de résidence le 22/04/2016 au Plessis-Theatre (La Riche) * 2013/2014 * « C’était l’été »Sortie de résidence au Plessis-Theatre (La Riche)Festival Bruissements d’Elles (Tours) * 2011 /2013 * « Toc »Sortie de résidence au Plessis-Theatre (La Riche)  * 2009 /2010 * « Salsa »Théâtre d’AmboisePlessis-Theatre (La Riche)Salle Oesia (Notre Dame d’Oe)Espace Agnès Sorel (Loches) * 2006 /2008 * « Le sacre du possible »Salle Oesia (Notre Dame d’Oe)Salle Escale (Saint Cyr sur Loire) * BONUS 2006/2008 * Défilé de mode intégrant des personnes valides et non valides CONTACT ASSOCIATION ÉLAN POUR LA VIE CIE NADINE BIRTSCHANSKYCompagnie en résidence permanente au Plessis(GRAP) SIÈGE SOCIAL 3 rue Théophile Ramet(appt 26) - 37000 Tours NADINE BIRTSCHANSKY – AUTEUR ET CHORÉGRAPHE 09.61.51.70.7406.31.47.10.07 Facebook Cie Nadine Birtschansky Adresse Mail Site Webhttps://elanpourlavie.wordpress.com/  Merci à tous pour votre attention et votre soutien ! " Un message de soutien de votre part me sera aussi d'une grande aide " Nadine Birtschansky

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