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Victime d'une escroquerie, je perds mon entreprise

Victime d'une escroquerie, je perds mon entreprise

https://youtu.be/oIBrxZIkIR8Appel à l’aide d’un entrepreneur à genoux.Violence et injustice d’une escroquerie bien ficelée, je risque de tout perdre. JE RACONTE MON HISTOIRE EN VIDEO : https://www.youtube.com/watch?v=oIBrxZIkIR8&feature=youtu.be​ Je suis le gérant de CINEXO, société de location de matériel de tournage pour la vidéo et le cinéma en Alsace. Je suis un indépendant qui fait ce métier avec passion depuis 9 ans, je suis parti de rien en réinvestissant chaque centime gagné pendant des années.Début avril, j’ai été victime d’un vol avec escroquerie.Un client m’a contacté pour me louer du matériel, il avait une équipe de tournage, des documents d’identité et de société crédibles.J’ai donc livré le matériel et quand j’ai appelé le chef opérateur pour lui demander si tout se passait bien, il m’annonce que de son côté le tournage est annulé. J’ai tout de suite compris... C’est la gendarmerie qui m’a dit que tous les documents étaient faux : carte d’identité, permis de conduire, chèque de caution, Kbis…Je suis un petit artisan, je n’ai pas les moyens de contrôle d’un grand groupe.Suite au dépôt de plainte, je découvre que 3 autre loueurs ont subit la même arnaque de la part du même voleur.Nous avons eu à faire à une véritable bande organisée et le préjudice total s’élève à plusieurs centaines de milliers d’euros. C’est la seconde fois que cela m’arrive.Il y a deux ans, 50000 euros de matériels ne m’ont pas été rendus suite à une location, la police n’a jamais retrouvé ni le matériel, ni le voleur.Seule chance dans mon malheur, j’arrivais à ce moment là au bout du crédit et j’ai donc pu réinvestir dans du nouveau matériel et lentement remonter la pente. Ce n’est pas le cas de l’escroquerie d’avril 2019, il me reste 65000 euros à payer sur le matériel volé.Aujourd’hui, non seulement je dois rembourser cet argent, mais je n’ai quasiment plus de matériel à louer et ne pourrai donc pas générer le chiffre d’affaire suffisant qui me permettrait de faire face à cette perte. Les assurances ne prennent rien en charge car il s’agit d’un vol avec escroquerie et c’est toujours en exclusion de contrat.L’enquête de police piétine, ça prendra plusieurs mois avant de peut-être aboutir à quelque chose… Selon l’expérience de la Police, le matériel ne sera pas retrouvé. Je suis évidemment caution personnelle sur l’ensemble de mes emprunts, cela signifie que si je dépose le bilan, je devrais rembourser l’ensemble des prêts ce qui me prendrait une dizaine d'années en y consacrant la majorité des revenus salariés que je gagnerais en trouvant un autre job.Je fais ce métier avec passion depuis 9 ans et j’ai toujours été très dévoué auprès de mes clients afin de leur apporter les solutions les plus adaptées à leurs tournages et à leurs budgets.Chaque jour, je fais la tournée, tel le petit épicier dans sa camionnette pour livrer le matériel où les productions en ont besoin. Je ne suis pas qu’un prestataire technique, je m'intéresse à ce qui est fait avec mon matériel, je m'investis dans les projets de mes partenaires. J'essaye d'exercer différemment ce métier en apportant conseil et aide tout au long de la prestation. Demander de l’aide n’est pas naturel pour un entrepreneur, demander de l’argent sans contrepartie ne fait pas partie de mon fonctionnement mais je ne sais pas quoi faire d’autre pour m’en sortir. Sauver ma société et par extension ma propre vie. En contribuant à cette cagnotte, même modestement ou ne serait-ce qu’en relayant l’information vous pouvez faire la différence, vous pouvez défendre l'entreprenariat humain et prouver que pour 1 escroc il y a 10000 coeurs en or ! Mathieu

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11 797,10 €

18 %
Les professionnels de la santé plantent une foret en Alsace

Les professionnels de la santé plantent une foret en Alsace

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte, même pour 1 euro !* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* elle est ouverte à tous les professionnels du monde de la santé  Nous avons choisi l'entreprise  « Reforestaction » (qui a déjà planté plus de 3 millions d arbres depuis sa création en 2010) pour planter une foret symbolique en Alsace afin que chaque acteur de la santé puisse avoir une empreinte positive sur l environnement et améliorer la qualité de l air. L’objectif est d atteindre le budget  qui couvrirait la recherche et l'identification du terrain en Alsace qui serait propice au projet puis la plantation d un minimum de 2000 arbres soit 6865 euros. Si le budet n 'est pas atteint, les fonds collectés serviront à planter des arbres mais ailleurs sur le territoire français  Cette cagnotte se veut fidèle aux principes de développement durable :pluri disciplinaire, multi centrique, privé/public. Le réchauffement climatique est un problème urgent! Suite a la loi Grenelle 2 du 12 juillet 2010 dont un des 6 grands chantiers était  « la réduction de 20 % des émissions des gaz à effet de serre d ici 2020 », les professionnels du secteur de la santé dont nous faisons partie n’ont observé aucune retombée pratique dans leur quotidien au travail. L'équipe d’anesthésie réanimation  a déjà mis en œuvre au bloc opératoire des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg :- une réduction voire une suppression du protoxyde d’azote et des «  gaz anesthésiants » qui sont de puissants gaz à effet de serre- l’initiation d’une filière de recyclage des métaux au bloc- une lutte contre le gaspillage. Nous avons souhaité aller plus loin dans la démarche avec l idée de planter une forêt afin de contribuer à la compensation de notre empreinte carbone, en effet : En France un hôpital moyen produit (source  ADEME):- 105 kg d équivalent CO2 /patient- 15.000 tonnes de C02/an- soit 1760 fois le tour de la terre en voiture La reforestation fait partie des solutions de lutte pour compenser nos émissions de CO2 même si il serait préférable de s’inscrire dans une logique de prévention. «  Qui a planté un arbre n a pas vécu inutilement » proverbe africain Dr  MARCANTONI et Dr  MARGUERITE, médecins anesthésistes réanimateurs

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6 150,50 €

92 %
L Hippocampe de Tudi : profiter pleinement  de la nature et de la vie!

L Hippocampe de Tudi : profiter pleinement de la nature et de la vie!

Bonjour à tous et bienvenue sur notre cagnotte ! Je vous présente  Tudi , mon fils de 13 ans, ma vie !Atteint d’une maladie génétique rare, il est  empêché de marcher et parler , mais jamais de sourire ! Médicalement, Tudi,   est un enfant  en situation de polyhandicap. Pour moi,  c’est la personne  qui me  montre que la différence est une richesse , qui m’apprend, chaque jour,  la valeur et richesse de la vie . Il me donne la force d’être debout pour continuer notre chemin , en essayant de le faire  le plus beau possible  . Grace à lui et à sa force , notre vie a du sens ! On  a décidé de surmonter les limites imposées par le handicap et, souvent, par la réalité sociale .Pour nous, le handicap n’est pas une fatalité, il ne nous empêche pas de faire tout, pour être  heureux et de vivre des secondes de bonheur précieuses . On a vu que l’impossible devient possible , si l’on y croit et si on ne s arrête pas de lutter pour  nos rêves . L’amour , l espoir , l humanité et la solidarité  peuvent renverser des montagnes ! Au milieu de la nature , Tudi a vécu ses plus beaux moments de bonheur : joélette , fauteuil cimgo , fauteuil sky , équitation , natation , vélo  ..Et pour ça, il a besoin des équipements techniques spéciaux ,  adaptés à son polyhandicap.    Le Fauteuil actuel, pour l’intérieur, est lourd, difficile à manipuler et lui permet pas d’aller au-delà d’un trottoir, d’une voie goudronnée,  ou bien dans un parc sur l herbe. En hiver, c est impossible de se déplacer , même en ville .  Il existe une solution magique : le fauteuil Hippocampe tout terrain , qu on a eu la chance de l essayer . Il nous permet :* l’accès à des terrains difficiles : lieux de baignade ( lac , plage , mer , océan ), chemins de randonnées ( en fôret ou à la montagne )  , chemins enneigés ;* la facilitation  des trajets quotidiens en ville ;* la possibilité de faire du footing ensemble , de participer à des compétitions sportives ; * il est mieux et plus confortablement installé;  Tudi  a besoin de votre soutien et votre contribution !Pour que son sourire reste et pour qu on puisse continuer à vivre d autres secondes de bonheur  ! Ensemble , l’impossible deviendra possible, je continue d’y croire! On vous  en remercie du fond du cœur ! Tudi et Alina  Effectuez votre don en un clic.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !   Hello everyone and welcome to our fundraiser! I present you Tudi, my 13 years old son and the light of my life! A boy with a rare genetic disease, he is prevented from walking and talking, but fortunately not from smiling. In medical terms, my son, Tudi is a person with multiple disabilities. However, for me as his mother, he is the person who showed me that diversity is enriching our existence. From him I learned the true value of life and how to keep focus on its positive aspects. He gives me the determination to get up each morning and continue our way in the most graceful way possible. Thanks to him and his strength, a life with an illness that is not always easy to handle, has become a life full of meaning. We have decided to overcome the limitations imposed by his disabilities and, often imposed by social reality. For us the handicap is not the end of the world, and it certainly does not prevent us from reaching happiness. We have seen that the impossible becomes possible, if we believe it. A mother's love can move mountains! We enjoy each second of happiness spent together and we are grateful for the beautiful people who cross our path, friends who often provide us with the energy needed to carry on. For Tudi and me, nature represents a source of energy and remedy. This is where we refuel ourselves with the strength required to continue our adventure. And for this reason we try to escape every day in the outdoors around us, may it be to the forest, the park or the lake and when time is on our side, to the mountains or the sea. In the middle of nature, Tudi lived his most beautiful moments of happiness: schooner, cimgo armchair, sky chair, horse riding, swimming and cycling. And for all of this, he needs a special technical equipment, adapted to his polyhandicap. The current chair that Tudi uses is an indoor one, heavy and difficult to push. It becomes difficult to stroll beyond a sidewalk or a paved road and even more challenging to access pathways and grass lanes. Wintertime brings us to a halt, as the chair is totally impractical on snow or ice covered sidewalks. Needless to say that all of this creates a lot of unwanted discomfort for Tudi. Fortunately we have found the magic solution: the Hippocampe all terrain wheelchair that provides:access to difficult terrain: bathing places, hiking trails, snow-covered paths;facilitation of daily commutes in the city;the possibility of jogging together and participating in sports competitions; Tudi needs your support and your contribution. And so does his smile. Together, our future will become beautiful and full of hope! We thank  you from the bottom of her heart!Tudi et Alina   Buna tuturor si bine ati venit pe pagina campaniei noastre ! Vi l prezint pe Tudi , baiatul meu drag in varsta de 13 ani , sensul vietii mele !Sufera de o maladie genetica foarte rara , care il impiedica sa mearga si sa vorbeasca , dar din fericire, nu il impiedica sa zambeasca minunat ! Din punct de vedere medical , este un copil in situatie de handicap multiplu . Insa pentru mine , Tudi este persoana care mi a aratat ca  a fi diferit iti poate  deschide porti ale sufletului care nici nu credeam ca exista  ;  este cel care m a invatat adevarata valoare si bogatie a vietii .Imi da forta de a ma ridica si de a continua drumul nostru , incercand sa il desenez cat mai frumos posibil .Datorita fortei pe care o are , a curajului , a zambetului lui, datorita omuletului minunat care este  , viata noastra are un sens ! Am decis sa depasim limitele impuse de handicap , si multiplele limite dureroase pe care societatea ne obliga sa le avem. Am decis sa nu vedem in handicap o fatalitate , sa traim viata aceasta cat mai frumos posibil , creeandu ne cat mai multe secunde de fericire pretioase , care ne dau forta ca continuam aceasta lupta, uneori deloc usoara. Viata ne a aratat ca imposibilul devine posibil , daca continuam sa credem si daca luptam in permanenta pentru visele noastre. Dragostea, speranta, humanitatea si solidaritatea , deplaseaza orice munte , oricat de mare si de greu ar fi el. In mijlocul naturii , Tudi a trait cele mai frumoase momente din viata sa : joelette , fotoliu cimgo, fotoliu sky , echitatie, bicicleta , inot ..cateva din nebuniile noastre frumoase care ne au dat forta sa continuam sa zambim. Toate aceste activitati minunate , necesita un echipament special , adaptat tipului de handicap , si care este foarte costisitor, chiar daca este doar inchiriat . Actualul fotoliu rulant al lui Tudi , este un fotoliu de interior , foarte greu , cantareste 20 de kilograme si care poate fi folosit doar pe trotoare sau pe drumuri cu asfalt . Pe iarba in parcuri , sau pe orice tip de teren care nu este plat , este foarte dificil de manevrat si inconfortabil pentu Tudi, deoarece este scuturat  . Iarna este aproape imposibil sa iesim daca trotoarele nu sunt dezapezite .   Dar am gasit o solutie magica , fotoliul HIPPOCAMPE  pentru toate tipurile de terenuri. Am avut sansa sa il incercam si este incredibil . Acest fotoliu  :* ne permite accesul la terenuri neaccesibile : plaje , mare , lacuri , drumuri pentru drumetii in paduri sau la munte , drumuri care sunt inzapezite ;* ne faciliteaza cotidianul in oras ;* ne permite sa facem jogging ul impreuna , sa participam la competitii sportive impreuna ;* este foarte confortabil pentru Tudi ; Tudi are nevoie de sustinerea si de contributia dvs ! Pentru ca zambetul lui sa ramana la fel de minunat si pentru a continua sa traim alte secunde de fericire , atat de valoroase in viata noastra ! Cred in continuare, ca impreuna , imposibilul devine posibil , si orice vis poate fi realizat! Va multumim anticipat !Tudi si Alina Efectuati o donare printr un clic.Fiecare participa cu suma dorita.Toate platile sunt securizate.Doriti sa ne ajutati sa strangem cat mai multe donatii ? Partajati pagina campaniei noastre !Va multumim!

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5 435 €

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"des Berthe et des pas mûrs..." en voit des vertes et des pas mûres !

"des Berthe et des pas mûrs..." en voit des vertes et des pas mûres !

"Après le verbe "aimer", "aider" est le plus beau verbe du monde."Bertha Von Suttner Bienvenue à tous sur cette cagnotte solidaire pour "des Berthe et des pas mûrs ...", je m'appelle Frédérique   et j'ai créé une petite boutique de dépôt-vente de l'univers de l'enfant et de la future maman à Strasbourg, il y a bientôt 3 ans : elle se nomme "des Berthe et des pas mûrs ..."   Depuis son ouverture, je me bats au quotidien pour faire vivre ce que beaucoup nomment cette "caverne d'Ali Baba" : dénicher des trésors pour la joie des enfants et de leurs parents a toujours été une de mes forces, et voir cela se matérialiser au quotidien au coeur de ma petite boutique est un véritable bonheur.En même temps, ma prise de décision et mon engagement pour la planète ont pu voir le jour dans cette création, car donner une deuxième vie aux objets est tout simplement....l'avenir ! Et je m'engage pour les générations futures.Essayant chaque jour d'allier bonne humeur et détermination, j'ai pu vivre depuis l'ouverture bien de belles rencontres... Et même des coups de foudre!  J'ai envie de partager avec vous une rencontre qui m'a bouleversée et qui me rappelle tous les jours une des raisons de ce pourquoi j'ai décidé de me lancer dans cette aventure.  Une maman, cliente habituée, arrive dans la boutique. Je la salue, l'accueille mais la sens triste et fatiguée. Elle se met à chiner dans les vêtements, les livres mais aussi les joujoux : je la laisse prendre son temps. Ses choix terminés, je la retrouve au comptoir et découvre qu'elle a choisi un exemplaire de doudou tout à fait unique : la girage déglinguée de Déglingos. Je m'ébahis et lui demande si c'est là sa perle rare ? Elle lève les yeux vers moi, son visage s'illumine et me répond que c'est exactement le doudou de son enfant ...le même qui vient de disparaître dans l'incendie de leur maison ! Je ne peux epliquer le bonheur qui s'installa dans la boutique : autant pour la maman que pour moi.   Et pourtant, malgré les nombreuses parenthèses de joie comme celle-ci, "des Berthe et des pas mûrs..." vit actuellement un moment difficile. Il se dit que la troisième année de la création d'une entreprise est la plus dure et c'est bien mon cas.  Forte de mon engagement et du si bel accueil qui est fait à ma boutique au quotidien, je me permets de faire appel à votre aide pour franchir ce cap. Lors de la création de la boutique, des travaux d'embellissement et de mise aux normes de sécurité étaient primordiaux pour faire de mon commerce ce petit coin de paradis d'aujourd'hui. Mais de multiples imprévus techniques et autres mauvais conseils ont entraîné de nombreuses dépenses plus importantes que prévues. Par conséquent, mon budget pour me faire connaître avait fondu dès mon démarrage... Pour toutes ces raisons cumulées, j'étais toujours juste au niveau de ma trésorerie et là,depuis quelques mois, je suis passée dans le négatif et suis même en retard sur le paiement de certaines charges... Et pourtant, j'ai plein d'idées pour la suite : après-midi récréatives, rencontres sur la parentalité, ateliers de création deuxième vie DIY, location de matériels, ... Mais sans votre soutien, je crains que je ne pourrai malheureusement pas garder la boutique et mettre en place toutes ces idées ! "des Berthe et des pas mûrs..." aurait besoin à ce jour de 15 000€. C'est pourquoi je me permets de compter sur VOUS ! Vous et toutes les personnes à qui vous voudriez bien partager cette cagnotte et ainsi me faire connaître : ce sera également grâce à cela, grâce à votre grand coeur à m'épauler dans cet engagement pour notre planète et ses habitants que nous y arriverons. Chacun est libre du montant qu'il souhaite mettre. Tous les paiements sont sécurisés.   Un IMMENSE MERCI DU FOND DU COEUR POUR VOTRE SOUTIEN ! Frédérique

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2 025 €

13 %
NZANGOGNA

NZANGOGNA

(Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour à vous tousNous sommes une association alsacienne créée pour permettre aux 7000 enfants d'une école primaire publique à Bangui (Centrafrique) d'accéder à l'eau potable.7000 enfants de 7 à 14 ans qui attendent notre aide pour améliorer leurs conditions de vie. Nous avons engagé ce projet grâce à Gérald , un jeune centrafricain qui durant son séjour de deux années à Strasbourg, nous a raconté son pays ... ravagé par des conflits entre groupes rebelles, désemparé par les flux migratoires vers la capitale Bangui qui n'est pas à même d'absorber toute cette nouvelle population, assommé par la pauvreté, le défaut d'infrastructures (qui en France nous paraissent tellement normales que nous n'y prêtons même plus attention): pas d'assanissement, peu de routes, peu d'électricité, pas d'eau courante...Les ménages sont obligés d'acheter de l'eau dans de bidons. Cela affecte leur maigre budget, mais la qualité de l'eau n'étant pas toujours bonne, provoque encore de nombreuses maladies. Gérald, très attaché à son pays, avait la ferme volonté de contribuer à l'amélioration des conditions de vie de ses compatriotes.Il nous a encore parlé de son école, celle qu'il a fréquenté enfant, et qui ne bénéficie toujours pas d'un accès à l'eau potable.Plus de 7 000 enfants de 7 à 14 ans sous un climat tropical.Gérald est retourné en CentrafriqueAvant de partir, nous avons lancé ensemble ce projet.Il s'occupe là bas de toutes les démarches administratives, de coordination et de suivi.Nous avons obtenu l'autorisation de forer le puits par le Ministère compétent.Il nous manque les fonds. Forer le puits dans l'école a un coût de 13 500,00 euros.Aidez nous  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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1 680 €

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SEPossible: Oceanadventures

SEPossible: Oceanadventures

(English below) Bienvenue et merci d’être arrivé jusqu’ici ! Voici ci-dessous le projet que j’ai construit et sur lequel je m’apprête à embarquer le 25 juin 2019. Qui suis-je ? Je m'appelle Océane et j'ai 22 ans. Mes proches vous diraient que je souris tout le temps, que j’ai du mal à me ménager, et que je suis « vadrouilleuse »… Je viens tout juste de terminer mon master en biologie moléculaire et je suis sur le point d'embarquer sur l'une des plus folles aventures de ma vie. Le 25 juin 2019, je pars faire le tour du (demi) monde pendant 6 mois. Seule (ou presque) parce que je serais avec ma Rose. Rose, c'est ma SEP, ma sclérose en plaques. 🎗️ C’est quoi la SEP ?La sclérose en plaques, plus communément appelée SEP, est une maladie chronique inflammatoire  du cerveau et de la moelle épinière. Le système immunitaire est connu pour être notre mécanisme de défense contre ce qu’on pourrait appeler des « intrus » (bactéries, virus, parasites, etc.). Une dérégulation de ce système peut mener à l’apparition de maladies autoimmunes, dont la sclérose en plaques. Dans ce cas-ci, le système immunitaire détruit la gaine de myéline. Cette gaine est là pour protéger les fibres nerveuses et améliorer le signal nerveux (un peu comme la gaine de caoutchouc autour d’un câble électrique). La SEP est donc considérée comme une maladie autoimmune et neurodégénérative pouvant mener à un certains nombres de handicaps, souvent invisibles. Pourquoi ce projet ?Ce projet est né suite à mon diagnostic mais est également nourri de ma passion du voyage. J'ai été diagnostiquée en avril 2018 et l'une des premières questions que j'ai eu pour mon médecin, c'était "est-ce que je peux toujours voyager?". Ce diagnostic fut un véritable choc, bien évidemment, mais il m’a permis de prendre conscience de beaucoup de choses. J’ai appris qu’il ne faut laisser rien, ni personne, nous empêcher de vivre nos rêves et de se dépasser. Je pense en être la preuve vivante puisque Rose et moi, on part sur cette grande aventure ensemble. Nous nous apprêtons à découvrir l’Asie du Sud-Est (Singapour, Thaïlande, Laos, Vietnam, Cambodge, Birmanie) ainsi que l’Inde et le Népal, où je me lance le défi d’effectuer le trek du camp de base de l’Everest… Je retournerais également en Australie, où j’ai vécu quelques mois avant mon diagnostic. Ces pays ont toutes une raison et une significativité particulière qui me sont chères. Je souhaite me découvrir tout en découvrant le monde et tout en repoussant les frontières, notamment celles imposées par ma maladie. Pourquoi cette cagnotte ?Cela fait maintenant plus d’un an que j’économise pour ce voyage et à quelques jours du départ et j’ai décidé de créer cette cagnotte. J'ai décidé de reverser la moitié de la somme obtenue à deux associations qui me tiennent à coeur: 1) La Ligue Française contre la Sclérose en Plaques dans le cadre de la campagne "Kiss Goodbye to MS" et parce que la recherche avance, mais qu’elle manque cruellement de fonds et 2) au réseau de santé Alsacep qui m'a énormément aidé suite à l'annonce de la maladie. L’autre moitié sera dédiée au financement d’une partie de mon projet… puisque je m’apprête à effectuer le trek du camp de base de l’Everest ! Ce trek constitue un rêve mais aussi un défi personnel et sportif car j’ai besoin de me prouver que la maladie n’est un frein en rien et qu’avec un bon mental et une détermination sans fin, nous pouvons réaliser les projets les plus fous. Et mon objectif dans tout ça ?Tout d’abord, je souhaite rendre la donne. Dès l’annonce du diagnostic, j’ai passé de nombreuses heures à rechercher sur internet « sclérose en plaques et voyage » et je suis tombée sur 2-3 projets plus qu’inspirants, donc celui de Marine Barnerias (auteure du livre « Seper Hero »), dans lequel je me suis drôlement retrouvée. Ces projets, ces mots posés sur nos maux, m’ont redonné espoir et m’ont poussé à ne pas baisser les bras face aux obstacles de la vie. Je souhaite rendre la donne et pouvoir, peut-être, redonner cet espoir aux personnes qui en ont besoin. Parce que oui, c’est possible. Ne laissez rien, ni personne, vous empêcher de vivre vos rêves. Avec quelques concessions, quelques ajustements, tout est possible. SEPossible ! J’ai envie qu’on puisse suivre les aventures d’une jeune fille ordinaire de 22 ans qui veut donner du sens à tout ce qui lui arrive… Je veux donner l’envie aux gens de poursuivre leurs rêves, quel qu’ils soient, parce que la vie est trop courte pour ne pas en profiter. J’ai envie de donner du positif dans un monde qui, aujourd’hui, en a cruellement besoin. J’ai envie de montrer que mille choses sont possibles quand on franchit toutes ces frontières, surtout celles que l’on s’impose (parfois inconsciemment). Je veux également parler de la maladie et je veux déstrigmatiser la SEP. Le voyage est une façon de me prouver que ma maladie ne me définit pas et que malgré tout, je peux toujours vivre ma vie à 100% et continuer à réaliser mes rêves. Alors, qu'est-ce qui vous empêche de réaliser les vôtres?  J’aimerais que cette expérience soit une expérience de vie à partager… J’aimerais pouvoir permettre à tant d’autres de rêver et de se prouver que les limites sont faites pour être repoussées. Mon voyage sera nourri de ma détermination, mes passions, ma joie de vie et mon enthousiasme. Ce projet n’a de sens que s’il est partagé avec d’autres, que ce soit sur place, mais également à des milliers de kilomètres. Je m’apprête à transformer une contrainte en initiative et je souhaiterais encourager tout le monde à le faire et à tirer le positif du négatif. Avec les cartes qui m’ont été donné, je m’apprête à jouer une partie de jeu inspirante et bouleversante, et je veux ainsi pouvoir emmener du monde avec moi… De près ou de loin. Où pourrons-nous me suivre ?J’ai décidé de créer une page facebook afin que l’on puisse suivre mes aventures de la manière la plus simple possible (autant pour moi que pour les autres) : Oceanadventures. C’est sur cette page que je partagerais la majorité de mes aventures, de mes réflexions, de mes photos… Je serais peut-être la première à bénéficier de ce voyage, de ces expériences, de ces échanges, mais j’espère aussi vous en transmettre à travers les réseaux sociaux… Parce qu’ils ont tout de même un joli potentiel. « Nous voyageons non pas pour échapper à la vie, mais pour que la vie ne nous échappe pas. » Peu importe le montant de votre participation (qui est sécurisé et anonyme), l'essentiel est surtout de vous savoir avec moi, de près ou de loin. Merci d’avance de votre confiance, vos encouragements et votre soutien.  J'espère que j'arriverais à vous montrer que rien ne doit vous empêcher de vivre et de profiter de votre vie. Elle est beaucoup trop courte pour avoir des regrets. Continuez de croire en vous et en vos capacités. Et s'il y a des SEPer héros qui me suivent, montrons à quel point nous sommes forts et déterminés ! A bientôt,Océane (et sa Rose)  Welcome and thank you for coming this far! Here, you will find the description of the project on which I am about to go on June 25th, 2019. Who am I?My name is Océane , I am French and I am 22. My friends and family would tell you that I smile all the time, that I am hyperactive and that I am a "wanderer"... I just finished my postgraduate degree in molecular biology and I am about to leave for one of the biggest and craziest adventures of my life. On June 25th, 2019, I will be leaving my home to go solo travel around half the globe for 6 months… I will technically be by myself but Rose will be accompagnying me. Rose, it's my multiple sclerosis. 🎗️ What is MS?Multiple sclerosis, more commonly known as MS, is a chronic inflammatory disorder of the brain and spinal cord. The immune system is known to be the defense mechanism of our body and usually fights against what could be called "invaders" (bacteria, viruses, parasites, etc.). Dysregulation of the immune system can lead to autoimmune disorders, including multiple sclerosis. In the case of MS, the immune system destroys the myelin sheath. Myelin wraps around the nerve fibers to protect them and enhance the nerve signals (kind of like a cable sheath protecting the electric current). MS is therefore considered as an autoimmune and neurodegenerative condition that can lead to a number of disabilities that are often invisible. Why did I create this project?This project was born following my diagnosis but I can’t say that my passion for travel didn’t have anything to do with it as well. I was diagnosed in April 2018 and one of the first questions I had for my doctor was "Can I still travel? ". This diagnosis was a real shock, of course, but it made me realize many things. I have learned that we must not let anything, or anyone, prevent us from living our dreams and surpassing ourselves. I reckon I am living proof of this as Rose and I are about to go on this great adventure together. We are about to discover Southeast Asia (Singapore, Thailand, Laos, Vietnam, Cambodia, Myanmar) as well as India and Nepal, where I plan on challenging myself to do the Everest Base Camp trek... I will also return to Australia, where I lived a few months before my diagnosis. I want to discover myself while discovering the world and challenge my limits, especially those imposed by my condition. Why did I launch this money pot?I have now been saving for more than a year for this trip and a few days before my departure, I decided to create this money pot. Indeed, I have decided to donate half of the amount that I will obtain to two charities that are close to my heart: 1) The French League against Multiple Sclerosis as part of the "Kiss Goodbye to MS" campaign because research is sorely lacking in funds and 2) the Alsacep health network, which was an enormous help following my diagnosis. The other half will be dedicated to financing part of my project as I plan on doing the Everest base camp trek! This trek is a dream but mainly a challenge : I will not let my MS be an obstacle and I will show myself (and the world) that with a good mindset and endless determination, we can achieve the craziest things. What are my objectives?As soon as I was diagnosed, I spent many hours searching the internet for "multiple sclerosis and travel" pages and posts. I came across several projects that inspired me to not let my diagnosis define my limits. These projects have given me hope and encouraged me to not give up when faced with life's challenges. I want to give back by perhaps giving that hope back to the people who need it. Because yes, it is possible. Don't let anything, or anyone, stop you from realizing your dreams. With a few adjustments, anything is possible. I also want to raise awareness towards what MS is really like. I want to talk about this condition that a lot of people have to live with. I want people to be able to follow the adventures of an ordinary 22-year-old girl who wants to find a meaning behind what happened to her... I want to give people the hope to pursue their dreams, whatever they are, because life is too short to not do so. I want to give some positivity in a world that nowadays is in desperate need of it. I want to show that a thousand things are possible when you cross all these limits, especially those you impose on yourself. Travel is a way to prove to myself that my condition should not define me and that, despite everything, I can still live my life to its fullest. So what’s stopping you from doing the same ? I would like this project to be a shared life experience... I would like to be able to allow many others to dream and prove to themselves that limits are meant to be crossed. This project only makes sense if it is shared with others… I would like to encourage everyone to turn a negative situation into a positive one. I am about to play the cards given to me and I hope it will be an inspiring and life-changing game and I’d love to bring people with me on this journey. Where will you be able to follow me?I decided to create a facebook page so that people could follow my adventures the easiest way possible : Oceanadventures. This page will allow me to share my journey, my thoughts and my pictures... I may be the first one to benefit from this trip and these experiences but I hope to share some with you through social networks... Because they do have a nice potential. "We travel not to escape life, but for life not to escape us..." No matter how much you donate, the most important thing is to know that you are with me. Thank you for your trust, your enthusiasm and confidence in this project.   I hope that I can show you that nothing should stop you from living your dreams. Life is far too short to have regrets. Believe in yourself and in the cards given to you. If I have fellow MS warriors out there, let's show the world how strong we can be ! See you soon, Océane (and Rose)

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1 190 €

L'Autisme au quotidien : donnons toutes les chances à Kilyan pour une prise en charge adaptée et un avenir meilleur !

L'Autisme au quotidien : donnons toutes les chances à Kilyan pour une prise en charge adaptée et un avenir meilleur !

L'Autisme au quotidien : donnons toutes les chances à Kilyan pour une prise en charge adaptée et un avenir meilleur ! Bienvenue sur la cagnotte de Kilyan !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Pour les personnes qui ne peuvent ou ne veulent pas donner sur internet, il y aura une cagnotte pour collecter l’argent à mon domicile au 17 rue de l’aéropostale au Neuhof.  Si vous avez envie de nous aider à récolter plus de dons, partagez cette cagnotte par mail, message, sur FACEBOOK, instagram et autres réseaux sociaux ! Merci à tous !       Bonjour à tous !  Voilà mon histoire ...  J'ai 8 ans aujourd'hui, je suis né en Mars 2011 et très vite ma maman a su que quelque chose n’allait pas.  Vers 4 mois, elle m’a emmené voir mon pédiatre mais pour lui tout allait bien et elle s’inquiétait pour rien, que j’étais juste fainéant … alors que j’avais plein de problèmes : je dormais tout le temps, je ne mangeais presque rien à part du lait en poudre, aucun son ne sortait de ma bouche, je ne jouais pas, j’étais trop calme …  Ma maman a continué à faire le tour des médecins car elle savait que ce n’était pas normal … D’autres personnes de mon entourage se rendaient compte qu’il y avait un problème, certains pensaient que j’étais peut-être sourd.  Je suis allée voir un ORL qui a dit que je n’étais pas du tout sourd mais qui a tout de suite dit à ma maman que j’étais autiste et qu’il fallait aller voir un pédopsychiatre.  À 9 mois, on m’a emmené au CRA puis à l’hôpital de jour où j’ai eu des rendez-vous 3 fois par semaine avec ma maman jusqu’à 3 ans environ et j’allais aussi chez le kiné. Vers 18 mois, on a dit officiellement à ma maman que j’étais autiste.  Les galères financières ont commencé car la MDPH ne comprenait pas que j’ai un diagnostic aussi précoce et donc mon handicap n’était pas reconnu, ma maman n’avait aucune aide financière et je n’avais du coup pas le droit à une AVS (Auxiliaire de Vie Scolaire) pour aller à l’école.  C’est grâce à la Directrice Mireille de l’école maternelle à côté de chez moi, qu’à partir de 2 ans, ma maman a eu le droit de m’accompagner et rester avec moi en Très Petite Section 2 matinées par semaine. La pauvre n’était pas formée et elle ne savait pas comment faire, je restais caché dans un coin de la classe et je ne participais à rien. C’est à cette époque que j’ai commencé à avoir des troubles du sommeil importants (je ne dormais pas de la nuit, juste de 7h à 11h du matin), je vidais tout les produits que je trouvais, je pleurais beaucoup à cause du bruit et du monde … C’est à cause de ces problèmes que j’ai commencé à prendre des médicaments très forts : neuroleptiques, anxiolytiques, hypnotiques … à des doses de plus en plus importantes. Ces médicaments me donnaient plein d’effets secondaires (boulimie, vomissements, salivation excessive, urine constamment, tétanie musculaire …), j’étais comme drogué et ça augmentait les troubles du comportement.  À 3 ans, j’ai eu la chance d’avoir une place dans un tout nouveau service dans mon école maternelle : UEMA (Unité d’Enseignement Maternelle Autisme). Mais pendant 4 ans, ça n’a pas été simple car tout n’était pas au point (équipe peu formée, travail en sous-effectif, turn-over important …).  Ces médicaments ne sont pas prescrits et même éviter dans de nombreux pays pour l’autisme mais ça hélas ma maman l’a découvert récemment en septembre 2018 en parlant avec des médecins et professionnels de Paris et en allant à une conférence sur la prise en charge de la douleur. L’autisme n’est pas une maladie que l’on guérit mais on apprend à l’enfant à développer des compétences pour vivre avec cette différence et aussi aux autres de s’adapter à l’autisme.  En France, il y a des recommandations de bonnes pratiques de la Haute Autorité de Santé de 2012 et 2017 qui obligent la France à utiliser une approche développementale et comportementale comme traitement de l’autisme, principalement l’ABA = Analyse Appliquée du Comportement. En aucun cas, les traitements chimiques sont recommandées.  En juillet 2018, la prise en charge à l’UEMA s’est arrêtée car j’avais dépassé l’âge maximum. Il n’y avait aucune place pour moi dans un établissement spécialisé et ma maman a commencé à faire des démarches avec des associations nationales et une avocate spécialisée pour obtenir une place.  En parallèle, ma maman a fait des démarches pour embaucher une intervenante ABA ainsi qu’une psychologue ABA qui vient de Paris une fois par trimestre (Seule approche recommandée dans l’autisme). Les aides financières que ma maman reçoit ne couvrent pas du tout toutes les dépenses de cette prise en charge mais elle se sacrifie pour moi. C’est à cette période qu’il y a eu l’arrêt de tout les traitements neuroleptiques.  Je fais plein de petits progrès : je ne bave plus, je deviens propre, je mange seul et plein d’aliments, je regarde ma famille, je réagis à mon prénom, je reste à table pour manger et travailler, je suis des petites consignes simples …  A force d’insister, ma maman a obtenu en novembre 2018 une place provisoire dans un institut spécialisé dans l’autisme. Mais ça se passait très mal là-bas, ils n’arrivaient pas à s’ occuper de moi, à me comprendre, les  troubles du comportement augmentaient, ma maman était convoqué souvent là-bas, ils voulaient me redonner des neuroleptiques … Heureusement, ma maman a refusé. Il y a eu de nombreux incidents (défauts de surveillance, je rentrais à la maison avec des traces sur le corps ...). Ma maman m’a emmené plusieurs fois voir des médecins qui ont rédigé des certificats reconnaissants des traces de coups et blessures. Suite à des preuves averées par des enregistrements audio, ma maman a entamé des démarches administratives avec des juristes, avocats, associations, huissiers … et elle a décidé de me retirer de cet établissement. On entendait bien que personne ne s’occupait de moi, que l’on ne me proposait aucune activité, qu’on me privait de récréations sans raison, qu’on ne me changeait pas mes couches, qu'on me laissait manger avec les mains … on entendait des insultes, mensaonges et moqueries envers moi, ma famille et les personnes m’accompagnant. Toutes ces démarches juridiques ont coûté très chères. Une plainte auprès du procureur a été déposée au mois de juillet 2019, ma famille attend impatiemment la suite pour le procès.  Depuis le mois de février, je suis donc à la maison avec ma maman toute la journée et toute la semaine. Mais elle fait beaucoup de choses pour moi et elle m’emmène à 3 séances d’orthophonie par semaine, 1 séance d’équithérapie par semaine, 2 séances de sport avec une éducatrice spécialisé en Activités Physiques Adaptées, 3 demi-journées par semaine avec une intervenante ABA … et elle travaille aussi avec moi pour que je progresse. Tout ça à un coût énorme et ce n’est pas remboursé bien sur. Dans l’idéal, il faudrait que je puisse avoir des séances de psychomotricité et d’ergothérapie, et que la prise en charge ABA soit plus intensive mais ma maman ne peut pas faire plus financièrement.  En septembre 2019, ma maman a continué de se battre pour que je puisse être inclus avec d’autres enfants. Elle a obtenu que j’aille à l’école dans une classe ULIS accompagné de mon intervenante mais il n’y a aucune place pour moi dans une école pour le moment.  Je suis non verbal pour le moment. Je sais que certains rêveraient que je dise « maman », « Théo » … J’ai fait de gros progrès au niveau de la communication, ce qui a nettement réduit les troubles du comportement. Il y a un an, je me jetais par terre, je me faisais mal ou j’essayais de faire mal au gens autour de moi pour obtenir quelque chose, je faisais d’énormes crises … Maintenant, j’ai compris que c’était plus facile de demander quelque chose en emmenant quelqu’un vers ce que je veux ou en lui montrant. Depuis quelques semaines, c’est encore plus facile, j’arrive à demander en cliquant sur une image sur l’application de mon téléphone et je suis entrain d’apprendre à faire des signes. J’ai donc besoin d’un outil de communication pour me faire comprendre, pour demander mes aliments et jeux préférés surtout. Mais les appareils et les applications ne fonctionnent que sur Apple coûtent très chers et je les casse parfois sans faire exprès.  Je chante plein de mélodies de chansons et je suis capable de dire des morceaux de parole de manière compréhensible. Mais le plus important c’est que je commence à dire des petits mots (téléphone, câlin, eau ...).  Pour m’aider, ma maman va depuis 1 an à des formations dont celles de Caroline Peters. Caroline Peters est une psychologue analyste du comportement (BCBA, c’est le plus haut niveau de certification en ABA), très renommée et reconnue dans son milieu. Depuis 20 ans, elle a travaillé avec plus de 300 enfants autistes de tout âge et leurs familles venant de tout pays. Elle met en place des programmes pour leurs apprendre des compétences comme : parler, communiquer, imiter, compétences préscolaire, jouer avec des jouets, jouer avec d’ autres enfants, suivre des consignes, des programmes d’ autonomie ... Elle forme les parents et professionnels dans différents pays et supervise des familles mais aussi des établissements spécialisés et des écoles.  Depuis plusieurs années, ma maman rêve que je participe à une semaine intensive à l’Institut-ABA aux Pays-Bas pour m’aider à développer le langage verbal, l’imitation …  Une semaine intensive, c’est 5 jours de travail avec moi, toutes les petrsonnes qui m'accompagneront là-bas et Caroline Peters qui guidera et conseillera ma famille et les professionnels présents. Toutes les séances seront filmées pour être ramenées chez moi. Le but de cette consultation intensive est de mettre en place des changements importants dans mon comportement, mais aussi de modifier le comportement de toutes les personnes qui m’entourent au quotidien.  C’est donc important qu’un maximum de personnes reçoivent ses conseils et son coaching pour être formé de la même manière.  Du coup, ma famille proche sera là. Bien évidemment mon grand frère Théo, qui met beaucoup d’espoir et attend cette semaine depuis plusieurs années avec impatience. Il récolte de l’argent pour cette semaine en vendant des calendriers, en en parlant dans son école et à tout le monde. Il veut tellement m’aider à progresser et que je parle un jour.  J’ai la chance d’être bien entouré, d’avoir plein de professionnels prêts à faire le déplacement et à s’investir encore lors de cette semaine : mon orthophoniste, mon intervenante ABA, mon éducatrice sportive APA (activités sportives adaptées), ma psychologue ABA. Cela leurs demande un sacrifice puisque cela à un coût : hébergement, trajet aller-retour, frais pour les repas, perte de salaire pendant cette semaine …  Cette semaine a donc un coût énorme pour ma maman : juste 3500€ à l'Institut ABA ! et il faut presque rajouter le double donc 7000€ en tout avec les frais de transport au Pays-Bas, les frais de logement et de nourriture pour la semaine là-bas.  Elle est très importante pour que je progresse, que je gagne en autonomie … pour mon avenir, pour ma vie d’adulte. J’ai déjà perdu beaucoup trop de temps depuis tout petit (absence de prise en charge faute de place ou prise en charge inadaptée). C’est pour cette raison que je vous demande de l’aide à tous !  Tout l'argent récolté en plus du coût de la semaine intensive servira à faire des séances d'ergothérapie, de psyhomotricité, davantage d'heures de prise en charge en ABA, à acheter du matériel spécifiques pour la communication ...  Même la plus petite des sommes sera utile alors n’hésitez pas, même si c’est pour quelques €€€€ !   Merci d’avance à tous pour votre aide !    Sur ce lien, vous pourrez voir ce qu’est une semaine intensive : https://www.aba-play.fr/semaine-intensive et regarder des videos : https://www.aba-play.fr/semaines-intensives.

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902 €

Annulation de l’arrêté anti-mendicité

Annulation de l’arrêté anti-mendicité

Le Maire de Strasbourg a fait usage de son pouvoir de police pour imposer un arrêté municipal anti-mendicité, signé du jeudi 25 avril 2019.Alors même qu’aucune définition n’a été donnée pour la mendicité dite “agressive”,alors même que des lois existent déjà pour réprimer la violence dans l’espace public, la démarche est présentée comme une expérimentation pour prémunir les décisionnaires des conséquences de son inefficacité attendue.  En effet, il concerne seulement trois secteurs du centre-ville de Strasbourg : la place du Marché-Neuf, celle du Temple-Neuf et la rue des Grandes-Arcades. Les restrictions émises sont valables dès à présent et jusqu’au 30 septembre, puis du 23 novembre au 31 décembre, de 10h à 20h, couvrant donc les pics de fréquentation liés à la saison estivale et au marché de Noël.Cette décision est ainsi ouvertement prise dans le seul intérêt des commerçants du secteur au détriment des principes d'égalité républicaine et d'humanisme.  Craignant la violence sociale engendrée par cette action opportuniste, clientéliste et indigne, le Labo Citoyen Strasbourg et de nombreux collectifs, dont certains créés pour l'occasion, ont mis en place une contestation positive qui continue de se développer. Néanmoins, face à l'absence assumée de réaction de la Ville de Strasbourg, nous ne pouvons rester dans l'affichage des opinions conflictuelles alors que l'arrêté va commencer son oeuvre de nuisance. C'est pourquoi faisant usage de tout ce qui est en pouvoir des citoyens pour s’opposer à cette décision, le Labo Citoyen Strasbourg a initié les démarches pour attaquer cette décision en justice. C'est pourquoi faisant usage de tout ce qui est en pouvoir des citoyens pour s’opposer à cette décision, le labo citoyen strasbourg a initié les démarches pour attaquer cet arrêté en justice. Le cabinet Zind Avocats a accepté de porter cette action. Afin de pouvoir rémunérer justement leur investissement, nous organisons cette cagnotte.

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885 €

34 %
Les Kneckes en 4L

Les Kneckes en 4L

Cagnotte Leetchi 4L TrophyBienvenue sur la cagnotte en ligne de l’équipage 837 : Les Kneckes en 4L L’objectif de cette cagnotte est de récolter des fonds pour financer notre participation au 4L Trophy 2020. Le 4L Trophy est le plus grand rallye étudiant humanitaire qui a pour but de venir en aide aux enfants marocains en partenariat avec l'association "ENFANTS DU DÉSERT". Qui sommes-nous ? Baptiste & Hugo, deux jeunes pleins de vie en quête d’Aventure. Notre objectif ? Participer au 4L Trophy 2020. Ce raid humanitaire et solidaire rassemble de plus en plus d’étudiants chaque année dans le but d’acheminer des vêtements, des fournitures scolaires, et des affaires de sport aux enfants du sud marocain par l’intermédiaire de l’association Enfants du désert. Il permet aussi d’apporter 10kg de denrées alimentaires à La Croix Rouge française.  L’itinéraire s’étend sur 8000km entre la France, l’Espagne et le Maroc. Nous partirons de Colmar, reliant Biarritz, les montagnes de l'Atlas, le désert de Merzouga pour finir à Marrakech. Ce beau projet a néanmoins un coût… En effet, l'objectif est d'atteindre le budget conséquent de 8000 à 10 000€ qui comprendra :- l'achat de la voiture, réparation, entretien, mise en valeur (3800€)- l'assurance de la voiture (500€)- les fournitures scolaires / vêtements de sport / denrées alimentaires pour les associations Enfants du Désert et la Croix Rouge- l'essence et les imprévus (1500€)- l'inscription au rallye (3200€)Si notre projet vous intéresse et que vous trouvez qu’il mérite d’être soutenu n’hésitez pas à faire un don. Pour les enfants du désert, pour l’accès à l’éducation, et pour deux jeunes qui feront tout pour aller au bout.  Il n’y a pas de petits dons ! Tous nous seront d’une grande aide. 1€= 1Km parcouru Alors n’hésitez pas !  Et pour vous remercier, vous ferez indirectement partie de notre périple en recevant : -Pour 5€ et plus : Un magnifique stylo du 4L Trophy-Pour 10 € et plus : Quelques grains de sable du désert marocain -Pour 20€ ou plus : Votre nom sur notre bolide de course-Pour 50€ et plus : Une carte postale directement venue de Marrakech -Pour 100€ et plus : Un tour à bord de notre belle 4L !!   N’hésitez pas à aller faire un tour sur nos réseaux sociaux pour suivre notre aventure.  Facebook : https://www.facebook.com/Les-Kneckes-en-4L-412085422721841/Instagram : https://www.instagram.com/leskneckes_4ltrophy/ Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci d'avance pour votre aide ! L'équipage LES KNECKES EN 4LBaptiste & Hugo

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436 €

29 %
Les M2 coprod à la Berlinale

Les M2 coprod à la Berlinale

Bonjour chers amis, Nous sommes des étudiants en deuxième année de master coproduction internationale cinématographique à Strasbourg et nous souhaitons nous rendre au festival international de film à Berlin en février prochain.La Berlinale représente l’un des festivals actuels les plus prestigieux aux côtés du festival de Cannes et de la Mostra de Venise. Mais outre la notoriété du festival, c’est surtout au marché des films que nous nous intéressons : rencontre incontournable des professionnels du milieu. C’est au sein des marchés que se déroulent l’ensemble des transactions et que se forment les partenariats des projets de cinéma à venir. Le festival de Berlin peut se vanter de posséder le plus grand marché internationale Pour un étudiant sans expérience, assister à ces rencontres entre acteurs internationaux de la profession ne peut être qu’un atout précieux. Et à moins d’un an de la fin de notre formation (et de la recherche d’un premier emploi), la possibilité d’une coopération et d’un enrichissement culturel transfrontalier ainsi que la découverte d’un ensemble de professionnels internationaux nous semblent une opportunité essentielle à saisir. C’est pourquoi nous en sommes venus à créer ce leetchi, le voyage à la berlinale ne faisant pas parti de notre cursus scolaire, nous ne pouvons bénéficier d’aides de l’université. Et sans votre aide, notre projet semble voué à l’échec. Le cinéma est un secteur difficile où les relations sont un outil important pour la suite de notre carrière professionnelle. Je vous remercie de votre lecture,Bonne journée.

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540 €

54 %
Raid Humanitaire 4L Trophy- Les PReims du désert

Raid Humanitaire 4L Trophy- Les PReims du désert

Bonjour à toutes et à tous ! Soyez les Bienvenus sur la cagnotte en ligne de notre équipage pour l’édition 2020 du raid humanitaire 4L Trophy. En effet sous le numéro 96, Les PReims Du désert Baptiste Berruer et Alain Palma, nous prendrons en effet la route sous les couleurs de notre belle ville. En quelques mots il s’agit d’un raid de 7000km à travers la France, l’Espagne et le Maroc. Son but principal est d’apporter des fournitures scolaires aux enfants du désert marocain dans le besoin, ainsi que de soutenir l’association Les Enfants Du Désert. Implantée depuis des années sur place, cette association permet depuis des années de construire des infrastructures pour faciliter l’accès à l’éducations dans les zones reculées du Maroc. Afin de rendre ce projet possible nous lançons donc un appel aux dons. Quelle que soit la somme que vous engagerez, soyez surs qu'elle sera utilisée de la meilleure façon pour financer notre projet et pouvoir ainsi ramener le plus de matériel possible sur place. Pour tous les dons supérieurs ou égaux à 10euros le Nom du donateur sera collé sur notre carrosserie tout au long de l’aventure. Nous restons à disposition par mail, si vous souhaitez des informations supplémentaires, ou recevoir notre plaquette de sponsoring.   Merci d’avance pour l’attention que vous porterez à notre projet et pour votre générosité! Les PReims du Désert, Baptiste et Alain

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545 €

54 %
Classe verte École Paul Langevin de Strasbourg

Classe verte École Paul Langevin de Strasbourg

Bienvenue à toutes et tous !Certaines classes de CP et de CE1 de l'Ecole Paul Langevin de Strasbourg souhaitent organiser un séjour en classe verte à Aubure, près de Ribeauvillé https://www.classespep.fr/Dates de notre épopée : du 16 au 20 mars 2020 ! Notre école est située en Réseau d'Education Prioritaire, nous accueillons des élèves issus de milieux sociaux plutôt défavorisés. Le coût des séjours augmentant ces dernières années, toute aide nous est précieuse pour permettre à tous nos élèves de partir. Il n'y a pas de petite participation, chaque euro collecté contribuera à la réussite de notre projet pédagogique et de ces enfants. C'est pourquoi nous faisons appel à vous. Une classe verte est une chance incroyable d'apprendre autrement, de s'épanouir, de vivre des expériences fortes bref... DE GRANDIR ! Un don, de quelque montant qu'il soit, pourra nous aider, aider nos élèves, à faire avancer ce projet. L'équipe pédagogique et les parents ont d'ores et déjà entrepris de nombreuses actions et demandes de subventions pour faire baisser le reste à charge des familles. N'oubliez pas de laisser vos coordonnées (nom et prénom) pour que les enfants puissent vous envoyer leurs remerciements. Alors pour tout ce que vous pourrez faire, MERCI ! Les élèves et enseignants-tes de l'école Paul Langevin de Strasbourg Vous n'aimez pas trop donner sur Internet ?  Vous pouvez aussi nous soutenir financièrement par courrier et bénéficier d'une réduction fiscale.  En effet, notre affiliation à l’OCCE (Office Central de la Coopération à l’école, association reconnue d’intérêt général) permet une réduction fiscale de 66% de la somme versée à la coopérative scolaire n° 179 de l’école élémentaire Paul Langevin. Un reçu vous sera délivré par l’OCCE du Bas-Rhin.  Notre adresse : école élémentaire Paul Langevin 27, rue Lavoisier 67200 STRASBOURG

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425 €

14 %
Chantier solidaire-Côte d'Ivoire 2020

Chantier solidaire-Côte d'Ivoire 2020

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! La Côte d'Ivoire c'est : - C'est une république de l'Afrique de l'Ouest- Une superficie de 322463 km2 - Une population de 23 000 000 d'habitants- Une capitale : Abidjan- Une monnaie : le Franc CFA- Une langue officielle : le français   Nous sommes 7 étudiants à l'Université de Strasbourg :- Lorenzo Vileno, 21 ans étudiant en première année de géographie- Aurélie Granger, 20 étudiante en 3ème année d'économie et gestion- Maxime Fusco, 21 ans étudiant en master STAPS- Adam Partouche, 21 ans étudiant en 2ème année d'AES- Romain Brodhag, 21 ans étudiant en 3ème année de géographie- Sarah Schneider, 20 ans étudiante en première année en sciences sociales Notre projet, nos objectifs : Prendre une part active à un projet de rénovation d'une école à 30 min d'Abidjan et à un projet d'animation avec les enfants du village. Suite à une catastrophe naturelle, l'école à été partiellement détruite dans une zone où les aides structurelles sont inexistantes, de ce fait l'éducation des enfants est compromise si il n'y a pas d'aides extérieures. En effet le taux d'alphabétisation était de 43,1 % en 2017. C'est pour cela que nous avons décidé de partir 3 semaines durant le mois de juillet : nous allons participer à la reconstruction de cette école et mettre en place différentes actions et activités avec les enfants. Votre participation nous serait d'une grande aide dans l'accomplissement de ce projet. 1 ou 2 euros peuvent faire la différence!

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519 €

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