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SOS URGENT SOINS ANIMALIERS

SOS URGENT SOINS ANIMALIERS

Bienvenue sur cette cagnotte !Facebook : larchedesheenaTel : 0768213279 L'Arche de Sheena est une association, loi 1901, de protection animale, basée sur Montfavet dans le Vaucluse , et déclarée en préfecture.Nos objectifs : les soins, la capture, la stérilisation, le placement, l'hébergement pour les animaux érrants ou en détresse.A ce jour nous avons beaucoup de factures impayées chez le vétérinaire, depuis quelques temps nous ne prenions qu'en charge que les urgences mais aujourd'hui même cela devient très compliqué , faute de revenus ...Cette année nous avons organisé plusieurs vide greniers mais les intempéries ont fait de chaque journée un échec...Nous avons peu d'adhérents et peu de bénévoles...Aujourd'hui nous créons une cagnotte dans l'espoir de récolter de l'argent afin de régulariser les factures chez le vétérinaire ,pour l'achat de l'alimentation de nos chats libres , d'apporter les soins nécessaires lorsque les chiens et chats sont malades ou accidentés... Aussi nous comptons sur votre soutien et vos dons pour nous aider a continuer notre combat qui nous tient énormément à cœur... Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous et toutes pour votre soutien Chamicalement a vous             ZoulouYoroubaYiddishXhosaVietnamienUrduUkrainienTurcThaïTeluguTchèqueTamoulTagalogTadjikSwahiliSuédoisSoudanaisSomaliSlovèneSlovaqueSindhîShonaSesothoSerbeSamoanRusseRoumainPortugaisPolonaisPersanPanjabiPachtôOuzbekNorvégienNépalaisNéerlandaisMongolMarathiMaoriMaltaisMalgacheMalayalamMalaisienMacédonienLuxembourgeoisLituanienLettonLatinLaotienKurdeKirghizKhmerKazakhKannadaJavanaisJaponaisItalienIslandaisIrlandaisIndonésienIgboHongroisHmongHindiHébreuHawaïenHaoussaGudjaratiGrecGéorgienGalloisGalicienGaélique ÉcosseFrisonFrançaisFinnoisEstonienEspérantoEspagnolDanoisCroateCréole haïtienCorseCoréenCingalaisChinois TradChinois 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28

649 €

une titine

une titine

Bienvenue suBonjour à tous, Après plusieurs jours de réflexion, je me suis dit : "tant pis, essaie, tu verras bien..."... Je m'appelle Delphine, j'ai 46 ans et j'ai un petit garçon de 10 ans. Je suis aide-soignante de nuit au CHU, mes horaires 19h-07h... J'ai perdu mon homme, le papa de mon fils, voilà 2 ans, des suites d'une longue maladie. Depuis ce jour-là, c'est le K.O à la maison avec des hauts et des bas. Je suis seule sur la région donc, pour faire garder mon fils, j'ai mon ange gardien, une amie qui me garde mon loulou pour que je puisse prendre mon poste et m'occuper de mes patients... Mais voilà encore une galère qui nous arrive, je n'ai plus de voiture depuis le mois d'août, celle-ci H.S... La panique, comment je vais aller bosser ?? Je prends donc mon VTT pour me rendre à mon travail et mon voisin me prête sa voiture de temps en temps mais ça ne peut plus durer.... Prendre mon VTT après ma nuit de boulot et me mettre plus de 10km dans les jambes (Nice/Villeneuve-Loubet), j'ai peur. Oui, peur de la chute Je n'imagine même pas la catastrophe que ça pourrait être... Vous allez me dire pourquoi je ne reprends pas une voiture ! Je ne peux pas... Je ne peux pas car je suis interdit bancaire suite à un retard de paiement. Un arrangement a été fait avec la banque de France, donc je rembourse tous les mois... Je ne peux pas faire de location longue durée, et je ne voudrais pas ! Je n'ai donc pas le choix de prendre une voiture d'occasion. J'ai une petite somme de côté, je vais vous dire, comme je me dévoile, j'ai 1000 euros. Oui, pas grand chose pour une voiture, je ne peux rien faire et j'ai tellement peur de me faire avoir... Une femme qui n'y connaît rien en mecanique ..une soignante...,maman .fatigué..... Je vous demande donc votre aide afin de pouvoir me prendre une bonne voiture d'occasion, que je ne sois pas embêtée et qu'on puisse respirer, mon fils et moi... Je lance  cette cagnotte en comptant sur votre générosité, chaque don, même les plus petits seront accueillis avec bonheur. Chaque partage, chaque retweet sera aussi grandement apprécié. merci a vous

12

260 €

UNE VOITURE AMENAGE POUR NORA, PARAPLEGIQUE.

UNE VOITURE AMENAGE POUR NORA, PARAPLEGIQUE.

Je viens de créer cette cagnotte solidaire leetchi comme derniers recours, afin de m’aider à financer mon véhicule aménagé à mon handicap moteur. En effet, je suis atteinte d’une malformation grave de la colonne vertébrale, responsable de ma paralysie des jambes et qui me cause également d’autres problèmes de santé, notamment au niveau des reins… Ce qui m'oblige a être souvent hospitalisée et a recevoir des soins médicaux quotidiens. Je suis en fauteuil roulant et malgré ma maladie, je n’ai rien lâché et je me suis toujours battu coûte que coûte pour avoir une vie « normale ». J’ai fais des études supérieures que j’ai dû écourter au niveau II en vue de mon problème récurrent de transport ! Oui oui, nous sommes bien en 2018 et les personnes invalides rencontrent toujours des problèmes quotidiennement pour se déplacer ne serait-ce que pour aller acheter une baguette ou prendre le bus d’à côté pour se diriger vers le super marché du coin alors imaginez vous pour aller chercher du travail… Ceci est impossible ! Des ascenseurs en panne, des gares SNCF qui ne sont pas répertoriées «PMR», des rampes électrique en panne, des chauffeurs de bus/car qui vous refuse l’accès car ils ont la flemme de baisser la rampe (vous ne rêvez pas non, j’en ai croisés des spécimens qui ont peu d’humanité en 25 ans de vie, mais passons…). Ma vie se résume à un suspens quotidien,  vaut mieux en rire qu’en pleurer non? Bref, triste réalité. Pour cela, j’ai passé le permis B afin d’être autonome mais malheureusement l’handicap n’a pas de limite car un véhicule coûte un bras mais devoir l’aménager le budget dépasse l’entendement ! Mon père voulait m’aidé a le financer en contractant un crédit bancaire mais il est décédé quelques mois avant l’obtention de mon permis… J’ai donc le permis depuis quatre ans et à ce jour, je n’ai malheureusement et toujours pas les moyens de m’acheter un véhicule… Sachez qu'en France, selon le type de handicap et l'aménagement spécifique, un véhicule aménagé peut atteindre jusqu'à = 60000E (oui c'est excessivement cher). Ce qu’il faut savoir au niveau de la voiture, c’est que nous ne pouvons pas (personnes invalide), nous permettre de prendre un véhicule vieux en vue du coût et de l’aménagement qui sera mis en place par la suite. Sachant que le véhicule doit disposer obligatoirement d’une boite de vitesse automatique avant l’aménagement.  J’ai également écrit à Mr Emmanuel MACRON, Président de la République, à Mme Sophie CLUZEL, secrétaire d’Etat chargée du handicap auprès du premier ministre, sans compter les autres représentants que j’ai également mis en copie. Aucune réponse ne m’a été encore donné à ce jour, même pas le maire de ma ville qui est bien au courant de ma situation déplorable.. Mise à jour du 10 avril 2018 : il y a quelques jours, j'ai été reçu par le maire de ma ville, qui s'est engager à étudier ma situation ainsi que de m'aider a faire connaître ma cagnotte.  Cette cagnotte leetchi est pour moi ma dernière chance. On entends partout dans les médias, l’influence que provoque les réseaux sociaux, ceux qui permet de faire des choses extraordinaires. Alors je me lance et comme on dit qui ne tente rien n’a rien dans la vie non? Je m’adresse donc à vous aujourd’hui, chers internautes, de pouvoir m’aider à atteindre mon objectif de vie, celui d’avoir mon indépendance grâce à ce véhicule et de tout simplement vivre ma vie comme une personne « lambda ».  C’est pourquoi j’ai besoin de vous plus que jamais ! Sachez que chaque geste compte, car il n’y a pas de « petits dons » mais que des « grands coeurs ». Chaque centime, chaque euro seront pour moi signification d’une grande humanité, d’une générosité immense et d’une gentillesse profonde de votre part.  Je compte également sur vous pour partager un maximum le lien de ma cagnotte auprès de votre entourage. Je tenais à tous vous remercier infiniment de m’avoir lu en premier temps, d’avoir partager mon lien mais également et surtout pour votre geste qui m’aidera tant. Vous pouvez me retrouver sur mon blog, où je poste certains de mes écrits sur mon handicap, mais également sur mon instagram où je publie des photos sur ma passion dans le monde de la beauté. ⇣ Blog : http://www.sadnessandbeauty.wordpress.comInstagram : http://www.instagram.com/sadnessandbeauty Pour plus d'informations, voici mon mail :Merci à tous pour votre solidarité.Amicalement, Nora. ♡_____________________________________________________________________________________________ PS : Vous pouvez directement participer à cette cagnotte en cliquant sur « je participe ».    ⇝ Chaque personne participe du montant qu’il souhaite.     ⇝ Tous les paiements sont sécurisés..

114

3 J

Rêve Voyage Panama

Rêve Voyage Panama

Le rêve de Rosalie Vous qui la regardez, Stupéfaits, pourriez-vous comprendre ce qu'elle a enduré ? allez-vous osez prendre 5 minutes vous qui êtes pris par les minutes et les secondes de votre temps pour pouvoir lire son texte touchant et poignant ? Rosa ne cherche pas la pitié elle ne connaît point de trêve sa vie est un combat et elle a décider de ce battre. Non seulement pour vivre mais pour réaliser ses rêves car elle aussi elle rêve, oui elle aussi elle a des projets des désires ! Certes elle ne les accomplira pas de la même manière et cela prendra notamment plus de temps qu'une personne dite "normal.." Du haut de ses 1 mètres 40 se cache une guerrière qui n'as jamais perdu espoir malgré les épreuves de la vie. Ce qui viens ce rajouter à son handicap se sont les ressources, pas que c'est impossible mais le coût que cela engendre. Rosalie aimerais partir au Panama seulement pour une personne dite normal on dirait qu'une somme de 1000 à 2000 € devrait être déboursé sauf que pour Rosalie ça sera environ 7000 € en comptant le voyage les aides humaines les machines et soins journaliers...   Merci à ceux qui auront pris le temps oui car le temps c'est précieux ! Je m'appelle Rosalie je suis née le 6 janvier 1986, à Paris plus exactement à bondy,Je suis atteinte d'une maladie orpheline arthrogrypose cet handicap se manifester in vitro , je suis née en siège à 38 semaines et demi avec un poids de 2,330 kg et un périmètre crânien de 33 cm. Ma mère avait 33 ans. Je suis atteinte sévèrement des 4 membres d'une maladie rare qui est l'Arthrogrypose Multiple Congénitale, aussi appelé syndrome d'immobilité fœtal. Je suis née avec des malformations aux niveaux des membres inférieurs et supérieurs et une petite anomalie au cœur. (plus de détails sur mon blog) En 2004, pneumopathie d'inhalation qui a entrainé une genre d'infection pulmonaire, je me retrouve hospitalisée pendant 6 mois et demi. j'étais entre la vie et la mort, et à mon réveil, j'apprends que j'avais une tétraplégie complète dû sûrement à un manque d'oxygène important qui aurait endommagé une partie du cerveau et touché la moelle épinière (bref ! un truc dans ce genre-là..). C'est depuis que je me retrouve en fauteuil, trachéotomisée avec de nouveau un corset, des attelles aux jambes la journée + attelles aux pieds la nuit. Personne ne savait si j'allais remarcher ou pas, et si ma sensibilité allait revenir totalement. Depuis, j'en ai gardé des séquelles qui resteront à vie car mes muscles et mes nerfs ont perdu leurs fonctionnement d'avant puisque j'ai une tétraplégie qui de complète est passée à incomplète, ce qui fait que je ne pourrais plus remarcher comme je le faisais à l'époque. Ça a été un gros choc pour toutes les personnes qui m'ont connue avant et qui me connaissent encore maintenant, ainsi qu'à moi-même. J'ai perdu une grande partie de mon autonomie car tous les muscles qui n'étaient pas très fonctionnels, le sont encore moins maintenant. Puis le fait de plus pouvoir bougé durant des mois n'aide pas non plus. Je suis devenue dépendante pour beaucoup de choses (comme m'habiller, me lever, me coucher, etc...) Mes troubles sphinctériens se sont aussi aggravés, ce qui ne me permet plus d'aller aux toilettes normalement, donc on a dû mettre en place des soins médicaux qui consiste actuellement à vider la vessie 4 fois par jours (au début c'était 6 fois) . Ma capacité respiratoire ne me permet plus d'être ventilée seulement la nuit à l'aide d'un masque, c'est pour cela que je suis maintenant ventilée jour et nuit depuis mon problème en 2004 (j'avais 18 ans). Mais malgré ça et les douleurs qui s'installent de plus en plus dû aux luxations, raideurs articulaires et musculaires qui n'ont pas de remède à part la rééducation, les antidouleurs et le port d'attelles, je n'ai jamais rien lâché, juste je vis différemment. Quelques mots de moi même pour vous: L'âme pure, les yeux pleins de rêves. Le cœur remplis d’amour, je ne peux marcher vers vous mais je peux vous sourire vous comprendre et vous répondre.Je rêve, souhaite de tout mon cœur car le temps compte..Je demande juste que l'on me donne un coup de pouce pour réaliser mon rêve, qui serait une aubaine, s'il s'exaucer dans cette vie ou les rêves sont chers pour des personnes en situation de handicap.  Par ces mots chaleureux je vous remercie par avances pour vos partages et votre lecture.  Pour les personnes souhaitant me faire découvrir le Panama, je suis partante à vous apporter mon sourire et profiter avec vous à travers des tonnes de photos et sourires !!

28

492 €

49 %
Dans les petits yeux de Waël

Dans les petits yeux de Waël

Bienvenue sur la cagnotte pour Waël  !Mise à jour du 04 décembre 2019:Bonjour, de bonnes nouvelles sont tombée, le délai légal de stabilisation de la tension oculaire de Wael à été respecté, il a fait énormément d'efforts ces 6 dernières mois pour maintenir sont glaucome au plus bas. C'est pourquoi le professeur à lancée le processus d'implantation ce sera long car il faut 4 contrôles à 5 mois d'intervalles pour les mesures, les différents examen etc... Mais après bientôt 9ans Wael gagne une bataille il est très fier de lui et nous aussi. Bonjour à tous j'espère que les vacances d'été ce passe bien pour vous de notre côté Waël à eu le droit à un peu de repis pour les consultations à l'hôpital et à pu profiter de ces vacances bien mérités cependant aujourd'hui c'est le retour à la réalité nous avons la consultation de contrôle et tout est parfait tension à 14 peut être que le soleil lui maintient la tension stable 🤔🌞  comme depuis 2 mois la tension est stable il nous reste plus qu'à espérer une stabilité pendant encore 4mois afin de "rêver" à une éventuelle opération pour l'implantation c'est qui serait on va se l'avouer un miracle MAIS ON Y CROIT Waël est un warrior il ne se laisse pas facilement abattre malgré les épreuves...en attendant il ne devra aller à l'hôpital qu'en cas de douleurs  ou tension sinon notre prochain rdv sera le 2 décembre à M+6 de stabilité pour avoir le délai légal de stabilisation de sa tension pour tenter l'opération aux USA  mise à jour il subira sa 70eme interventions vendredi 14 juin 2019 Waël a 8 ans. Il est né le 31 mars 2011 avec une cataracte congénitale avec glaucome (tension dans les yeux), microphtalmie (anomalie de croissance des yeux), Nystagmus (ses yeux bougent sans cesse tout seuls). Il est suivi depuis sa naissance à l'Hôpital Nord de Marseille. Il a actuellement une accuité visuelle sans correction de 0,1/10 et avec lunettes de 1/10 car il est aphaque (sans cristallin). Nous ne pouvons l'implanter dû à sa microphtalmie les implants sont trop grands comparés à la taille de ses yeux. Malheureusement son état de santé s'étant aggravé, il monte jusqu'a 42 de tension dans les yeux (normalement c'est entre 13 et 17) ce qui lui provoque d'atroces migraines et une hyperactivité qu'il n'arrive pas à contrôler, malgré les traitements ainsi qu'une sclérectomie qui a echoué les médecins n'arrivent pas à le stabiliser. À terme et sans trouver de solution, il perdra la vue. Nous avons trouvé un spécialiste en glaucomatologie à Paris qui pourrait l'aider a soulager les douleurs constantes qu'il a jour et nuit ainsi qu'un laboratoire qui fabrique les implants à Miami et qui serait succeptible d'en faire adaptés a la taille des globes occulaires de Waël. mais la banque a décidé de plus nous suivre en nous refusant le crédit pour voir les meilleurs spécialistes. Je suis la maman de ce petit garçon courageux qui se bat quotidiennement contre les douleurs, contre le fait qu'il est malvoyant, contre les moqueries, il a subi 62 opérations pour maintenir sa faible vue, vous le verrez rarement se plaindre car il fait toujours semblant d'aller bien, d'être toujours de bonne humeur, bon vivant mais le soir à la maison c'est un enfant qui rentre épuisé des efforts qu'il a du fournir toute la journée pour ne pas tomber, pour suivre les leçons a l'école, et qu'il souffre d'avoir forcé sur ses yeux pour que personnes ne s'apperçoivent qu'il est différent.Je déplacerais les mers et les montagnes pour que mon fils puissent être soigné mais sans votre aide je n'y arriverais pas. Mise à jour du 28 janvier 2019Wael en est à sa 68eme opérations depuis l'an dernier  Aidez moi a sauver les petits yeux de Waël. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci infiniment à tous de votre soutien.

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7 064,20 €

Un avenir pour Malo

Un avenir pour Malo

Bonjour, je m'appelle Malo. Voici mon histoire :Tout a commencé le 19 mars 2015 avec ma venue au monde qui a enchanté mes parents et mon grand-frère. Malheureusement, à 8 mois, ne tenant toujours pas ma tête, les rendez-vous avec un neurologue sont arrivés.A la veille de mes 10 mois, suite à une gastro-entérite ayant entraîné une décompensation générale de  mes organes, je me suis retrouvé hospitalisé à l'hôpital Lenval à Nice.Je n'en suis ressorti que 7 semaines plus tard avec pour diagnostic une maladie génétique extrêmement rare : le CDG Syndrome Type 1H.A 15 mois, j'ai commencé à avoir des crises d'épilepsie qui m'ont beaucoup fatigué et freiné dans mes progrès. Aujourd'hui, les crises ont quasiment disparu ; je retrouve un meilleur sommeil et suis donc mieux disposé à faire mes excercices.Qu'en est-il de mon développement aujourd'hui?A la veille de mes 4 ans, je rampe sur le dos ou je roule dos/ventre pour me déplacer. Je commence à accepter de tenir assis quelques secondes.Mon contact visuel est bien meilleur qu'avant ; la préhension des objets est de plus en plus précise.J'adore que l'on s'occupe de moi, que l'on me lise des histoires, je ris, je joue avec qui veut bien m'accorder du temps.Je ne parle pas mais mon corps le fait pour moi. Les personnes proches parviennent à me comprendre en attendant que je parvienne à utiliser les pictogrammes voire le langage oral.Quel est mon emploi du temps?J'ai actuellement 2 séances de kine par semaine, une séance d'orthophonie et une séance de psychomotricité.J'ai fait beaucoup de progrès avec la kiné. La psychomotricité m'ouvre de nouvelles portes de stimulation et m'a déjà permis d'améliorer mon  équilibre.Je râle pendant les séances mais j'accepte de faire ce qu'on me demande car je suis fière quand on me dit "Bravo!".Mes parents, encouragés par mes progrès, ont décidé de chercher les différentes méthodes de réeducation...il en existe tellement! (Barcelone, Feldenkrais, Medec...)Ils se sont enfin décidés à tenter l'aventure à Saint-Malo, plus précisément à Pleurtuit dans un centre neuro-fonctionnelle dans lequel je vais aller faire un stage intensif au mois d'avril 2019.Pourquoi cette cagnotte?Avec la réduction du temps de travail, il devient difficile pour mes parents de faire face à toutes les dépenses liées à la maladie. La psychomotricité me fait un bien fou mais n'est pas remboursée par la sécurité sociale (70 euros la séance, dans l'idéal il m'en faudrait 2 à 3 par semaine = 560-840 euros/mois), le stage à Pleurtuit est entièrement à nos frais (avec le transport, l'hébergement et les soins, les 10 jours reviennent à 3000 euros environ).Mes parents savent que la stimulation est la clé de la progression, qu'il va falloir que je tente différentes approches mais à des prix aussi élevés, comment faire?C'est pour ça que j'ai besoin de vous. Votre aide me permettra de faire davantage de stages, de séances ; votre aide me permettra de progresser encore plus vite, encore plus loin. Votre aide me permettra peut-être de parler, de marcher, de vivre un jour ma vie d'homme...Je vous remercie déjà d'avoir pris le temps de me lire.Malo

278

12 147 €

Marseille Carthage - pour casser les préjugés sur le handicap visuel

Marseille Carthage - pour casser les préjugés sur le handicap visuel

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Nous sommes un équipage de courses au large à la voile, un équipage unique : un équipage déficient visuel. animé par Joël Paris, skipper malvoyant. https://www.youtube.com/watch?v=gf5x5v2TvNQ Nous allons réaliser à l'automne 2019, une tentative de record de Marseille à Carthage en Tunisie. Notre but :* démontrer que c'est possible,* modifier les regards et,* nous insérer dans le grand chemin de la diversité pour prouver qu'elle est un facteur de performance.Ce projet est aussi conçu comme première marche vers d'autres défis comme la transat Jacques Vabre en novembre 2021 ou le Globe 40 en juin 2021, une course autour du monde par étape en double.  https://www.youtube.com/watch?v=O7Xqcdu32c8&t=19s Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite ; il n'y a pas de petits montants,* Tous les paiements sont sécurisés.Grands merci à vous et Rejoignez nous sur Facebookhttps://www.facebook.com/reveapertedevue/?ref=bookmarkset notre site aussi http://reveapertedevue.fr Pour un soutien de plus de 500 Euros, on vous envoie un blouson Rêve à Perte de Vue.Pour un soutien de plus de 1 000 Zueos, on vous en adresse 3.Pensez à nous laisser vos coordonnéees àreveapertedevuearobasgmailpointcom  Nos actions ont des retombées médiatiqiues.Voilà un reportage de France 3 : https://www.facebook.com/1650970245152633/posts/2287026518213666

112

6 838,70 €

62 %
Aidez Candy dans son combat contre sa Scoliose Maligne Infantile très sévère ou cancer de la colonne vertébrale

Aidez Candy dans son combat contre sa Scoliose Maligne Infantile très sévère ou cancer de la colonne vertébrale

Bonjour,Candy est une avignonnaise de 9 ans atteinte de Scoliose Infantile Maligne, diagnostiquée en Septembre 2011 pour ses un an Depuis cette date, Candy est soignée régulièrement en hôpital. Son pronostic vital a été engagé pendant 5 ans, jusqu'à ce que Candy puisse être soignée et opérée à l’hôpital Necker à Paris.C'est une maladie qui n'évolue que négativement et qui si elle n'arrive pas être contenue mène à la mort …. Car Candy n'a pas qu'une simple scoliose elle a sa version la plus dangereuse et méconnue car très peu de cas au monde a cette gravité et intensité surtout aussi jeune …. Ce qui en fait une maladie quasi orpheline... car les scoliose se déclare pour les plus jeune normalement à l'âge de 8 ans pour les cas les plus précoces... et Candy l'a déclarée dès sa naissance ... Seul 5% des cas de scolioses au monde ont cette gravité et CETTE VERSION DE SCOLIOSE CORRESPOND À CANCER DE LA COLONNE VERTÉBRALE .... Elle a eu des années de corsets, des mois entiers de plâtres du buste, 2 opérations :- la pose d'un halo crânien ( anneau en métal fixé par de gros vis dans la boite crânienne par lequel avec un système de poulie a été suspendu durant 1 mois jusqu'à 8 kg 24h/24) afin de redresser sa colonne qui avait en Mars 2016 un angle de plus de 130 degrès et éviter ainsi de rompre la moelle épinière lors de la 2eme intervention qu'elle a subit :- la pose d'une barre en titane expérimentale qui évite de nombreuses opérations et permet à Candy de ne pas bloquer sa croissance. Depuis l'opération en Mars-Avril 2016, nous nous rendons tous les mois à l'hôpital Necker Paris en voiture ( Candy ne supporte pas le train ) pour que Candy reçoive ses étirements de la colonne vertébrale ( elle est suspendue dans un cadre en métal par le menton et les hanches et étirée ainsi ) J'élève seule ma fille Candy et ne peut travailler car sa santé ne me le permet pas. Candy va encore subir des années de soins et de nombreuses opérations. Elle va être plâtrée encore pendant plusieurs mois....Car malgré la barre en titane, sa colonne vertébrale continue à se courber négativementLa maladie est plus forte.... Elle porte bien son nom de Scoliose Infantile Maligne très sévère … Merci pour vos dons qui vont nous aider pour le combat de Candy contre la maladie car tous les frais engendrés par sa maladie ne sont pas pris en compte par la CPAM, lors des déplacements mensuels pour Paris, l'adaptation du logement pour l'handicap de Candy, l'usure de ma voiture personnelle, etc ….  Merci de votre attention et Merci pour Candy Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

90

3 394 €

Enzo mon combat pour rester debout

Enzo mon combat pour rester debout

Bienvenue sur cette cagnotte associative ! Enzo mon combat pour rester debout Bonjour, je me présente, mon nom est Enzo et j'ai 13 ans mes parents sont venus me chercher en Ukraine et depuis l'âge de 2 ans je suis Français. À ma naissance j'ai eu une détresse respiratoire qui entraîna diverses lésions à mon cerveau je suis IMC infirmité motrice cérébrale. Je suis handicapé à 80% j'ai quelques problèmes de motricité un petit retard global. Mais surtout les muscles de mes jambes sont spastiques ,raides , douloureux et j'ai beaucoup de mal à me déplacer. Mon enfance  n'est pas de tout repos car j'ai de nombreux RDV médicaux quand d'autres enfants vont faire du sport ou vont au centre aéré moi je vais voir ma kinésithérapeute,mon orthophoniste, mon psychologue, mon ergothérapeute... ou ma neurologue pour mon épilepsie sévère  qui a décidée de se déclarer pour mes 13 ans au cas où je m'ennuyerai un peu!  Malgrès tout ça avec mes parents et mon frère on se bat pour que ma vie soit la plus belle possible et grâce à mon AVS en or  Élodie, obtenue depuis 3 ans je peux suivre avec mes camarades de 6 eme et ulis des cours et oui j'adore l'école . Étudier, voir mes amis me permet de me sentir comme tout le monde et cela me permet d'apprendre et progresser. Mes professeurs, mon AVS  et mes parents me disent toujours on est si fiers  de toi!  Revenons à mon soucis principal. J'ai appris à marcher à 4 ans avec une marche pas très stable j'étais sur la pointe des pieds avec zéro equilibre. Ma parole c'est libéré  vers 6 ans et j'ai appris à lire vers 8-9 ans grâce à une maîtresse en or sylviane que la vie a mis sur ma route et maintenant j'adore lire car cela me permet de m'évader de mon quotidien. Tous les 6 mois mon médecin rééducateur me fait des injections de toxines boutulique dans mes jambes qui réduit la spacificité et les douleurs,  parfois on me pose des plâtres qui montent jusqu'à l'aine pour garder mes jambes droites pendant 2 semaines qui m'ont déjà entraîner des escarres aux talons.. j'ai des attelles de marche, j'ai déjà subi 2 opérations  en 2015 et en 2017 avec 3 mois d ' hospitalisation  a chaque fois et 1 an de rééducation en hôpital  pour réduire ma spacificité et mettre mes jambes droites. La 1ere intervention fut très bénéfique et ameliora ma marche mais la 2eme opération à été une catastrophe car en parallèle j'ai eu un pic de croissance.  J'ai des grosses douleurs et des déformations osseuses .Ce calvaire m'oblige à utilisé un fauteuil roulant à 90% de mon temps alors qu'avant j'en avait pas. Je risque de perdre la marche alors que je me suis toujours battu pour vivre et m'amuser comme tous les enfants de mon age!Mais aujourd'hui j'ai un espoir ,j'ai rencontré avec mes parents un professeur en Allemagne à l'hôpital de Bonn. Ce chirurgien était l'assistant d'une célèbre clinique à Miami aux USA. Toute l'équipe du service orthopédique m'ont ausculté, regarder, manipuler pendant des heures dans une langue que je ne comprenait pas! À la fin ils se sont adressés à moi en francais  et m'ont dit : Enzo nous pouvons faire quelque chose pour toi, nous sommes convaincus que nous pouvons changer radicalement ta façon de te déplacer en effectuant une intervention chirurgicale avec les techniques les plus modernes ,changer ton quotidien et te permettre de marcher avec plus de facilité et avoir moins  de douleurs. J'ai pleuré de soulagement enfin un espoir! L'espoir d 'avoir moi aussi une vie normale !Alors que 2 semaines auparavants les médecins ici me disaient qu'avec la croissance je pouvais perdre ma marche et c'est se qui est en train de se produire. Pour espérer  garder ma marche et avoir la vie la plus normal possible faudrait que je fasse cette opération avec une rééducation intensive de 1 à 2 ans.Pour tout cela avec mes parents nous avons créé une association  " Enzo mon combat pour rester debout "afin de collecter les sommes nécessaires pour  changer ma vie. Cette collecte permettra de financer l' intervention chirurgicale, la rééducation et divers matériels qui amélioreront mon quotidien.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Enzo et sa famille

76

3 140 €

Soutien à Mathieu Mauriès, paysan - La suite

Soutien à Mathieu Mauriès, paysan - La suite

Mathieu, éleveur passionné, amoureux de sa terre et de ses bêtes, est en prise avec la MSA depuis des années, il est épuisé de se battre, 15 convocations au tribunal en l’espace de trois ans … dont la prochaine en septembre 2019 sous la menace d’une liquidation judiciaire orchestrée par cette même MSA (Mutualité Sociale Agricole) qui anéantit les petits Paysans.Nous, citoyens, paysans, contribuables et amis de Mathieu et de son modèle agricole respectueux, de sa ferme, nous sommes solidaires et nous lui apportons par cette cagnotte tout le soutien qu'il mérite pour sortir de cette situation menant d'autres et TROP de paysans au suicide. Quand la MSA brise les Paysans J’ai 59 ans et je m’appelle Mathieu Mauriès, je suis célibataire et travaille tout seul sur ma ferme. Ingénieur en Agriculture de Purpan et Docteur en Sciences Animales j’ai été enseignant et chercheur avant de m’installer comme Paysan en 2004 avec un troupeau de 85 chèvres laitières. A l’époque l’affiliation à la MSA me semblait être une obligation alors que depuis 2001 il était possible de souscrire une assurance maladie/retraite dans un autre pays européen puisque l’Europe avait établi la libre circulation des biens et services dont les assurances maladies / retraites. Evidemment les intérêts financiers en jeu étaient tels que tout cela fut passé sous silence par les différents gouvernements qui se succédèrent depuis. En 2014 je découvre cette réalité à travers le mouvement des libérés [de la sécurité sociale] et je décide de franchir le pas face au racket organisé des organismes de sécurité sociale français dont la MSA pour les agriculteurs. En effet il faut payer toujours plus cher pour toujours moins de services, et en ce qui concerne particulièrement les agriculteurs pour des retraites de misère, les plus faibles de tout le pays. En 2014 je suis sans revenu agricole et dans l’impossibilité de payer les cotisations MSA (3074 €). Au final et après passage au TASS et en cours d’Appel, la MSA fera une saisie de 3700 € sur mon compte en banque. Au 1° janvier 2015 je m’assure dans une mutuelle d’un autre pays européen et j’informe par courrier recommandé la MSA que je n’adhère plus à leur mutuelle ayant fait le choix d’une autre mutuelle. Bien sûr la MSA ne l’entend pas de cette oreille. Depuis 2015 puis 2016 et 2017débute alors une série de recommandés (contraintes et mises en demeure de payer) et de multiples passages au tribunal des affaires de sécurité sociale TASS et au tribunal de grande instance TGI car la MSA m’attaque simultanément avec deux procédures différentes. Pour arriver au fait que la MSA me réclame dans un premier temps 27 000 € de cotisations pour ces trois années pendant lesquelles je n’ai eu aucun revenu agricole en raison d’épidémies ayant dévasté mon cheptel. En théorie et pour aucun revenu pendant trois ans ces cotisations de MSA devraient être d’environ 7500 €. Pendant ces trois années la MSA ne m’a versé aucune prestation et je n’en ai demandé aucune puisqu’assuré dans une autre mutuelle. Ces 27 000 € correspondent à une tarification d’office + de nombreuses pénalités au prétexte que je n’ai pas déclaré mes revenus à la MSA pendant ces trois années. SAUF QUE le fisc transmet directement nos revenus d’agriculteurs à la MSA (article L152 du Livre des procédures fiscales). La MSA ne peut donc les ignorer or elle le fait délibérément. Je confirme finalement mes « non revenus » par courrier recommandé AR du 10 octobre 2018 puisque cet argument est sans cesse resservi dans les conclusions de la MSA quand je passe devant les différents juges. Le 27 septembre 2018 j’adresse un courrier détaillé à la Présidente de la MSA Alpes Vaucluse pour lui faire part de ma très grande détresse et lui demander de mettre fin au harcèlement dont je fais l’objet par la MSA. Un mois plus tard je reçois une réponse empreinte de mépris et de menaces. Depuis trois ans la pression de la MSA se fait plus forte. J’ai été convoqué 14 fois au tribunal, la 15ème étant pour septembre 2019. Sur les trois années en contentieux, 2016 et 2017 ont été recalculées récemment par la MSA pour un total de 5000 €. J’ai fait un emprunt pour les payer mais la MSA réclame encore prés de 10 000 € pour la seule année 2015. Année 2015 où je n’ai eu aucun revenu agricole. Harcelé, épuisé, insomniaque, en état de stress permanent, angoissé, à bout et en proie au désespoir suicidaire j’ai été admis le 17 octobre 2018 au lendemain de la signification de l’assignation en liquidation judiciaire délivré par huissier, et avant ma comparution au TASS de Toulouse du 24 octobre 2018, aux urgences du Centre hospitalier de Saint Girons pour risque suicidaire. Trois médecins l’ont attesté dont un psychiatre le 17 puis le 31 octobre 2018 lors d’une deuxième consultation. Pour faire face aux angoisses qui surviennent régulièrement je prends un traitement. Malheureusement ce n’est pas une fois décédé que l'on peut invoquer la provocation au suicide. La MSA est le premier créancier des agriculteurs et elle anéantit nos fermes sans le moindre scrupule. Mettre en place des lignes d’écoute alors que la MSA est la première à pousser les agriculteurs au suicide est d’une rare hypocrisie. Dans le cas présent la MSA a bien précisé qu’elle refusait toute conciliation et qu’elle demandait directement ma liquidation judiciaire dans une procédure collective dont elle est le seul créancier. Leur acharnement à me faire taire est une évidence. Comment peut-on réclamer de l’argent à des personnes qui n’en n’ont pas ? Et surtout à ceux et celles qui nourrissent la population ? Le harcèlement de la MSA et la procédure de liquidation judiciaire qu’elle veut m’appliquer pour me dépouiller me minent totalement. Mathieu Mauriès VC9 La Haille 31230 Agassac 06 99 54 22 86  Site de la ferme http://hogandesvents.nutritionverte.com/ Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

59

2 625 €

Me  soigner en GEORGIE par la phagotherapie

Me soigner en GEORGIE par la phagotherapie

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour, Je m’appelle Christine, j’ai 54 ans, et je suis atteinte d’une malformation congénitale qui a pour nom le spina bifida. Cette malformation congénitale a pour conséquence une paralysie des membres inférieurs et une insensibilité complète des pieds en ce qui me concerne. En 1987, le podo-orthesiste qui me faisait mes chaussures orthopédiques a « oublié » d’enfoncer les clous sous les semelles des dites chaussures. À l’époque, l’été, je portais  des baskets dans lesquelles je mettais les semelles de mes chaussures orthopédiques. Un jour, en septembre, lorsque j’ai voulu pour l’hiver remettre mes chaussures orthopédiques j’ai oublié de reprendre mes semelles qui étaient dans mes baskets et de les repositionner dans mes chaussures orthopédiques.  Cela n'aurait pas eu de conséquences si le podo-orthésiste n'avait pas oublié d'enfoncer les clous qui se trouvent sous les semelles. N’ayant pas de sensibilité aux pieds, j’ai marché sur des clous toute la journée sans m’en rendre compte. Le soir venu, lorsque j’ai enlevé mes chaussures, j’avais les pieds en sang. S’en est suivi 32 ans de galère, interventions chirurgicales à répétition, ablation de kystes, ablation d’abcès, innombrables séjours à l’hôpital, dans toute la France, traitement d’antibiothérapie à répétition, perfusion à domicile, (Pick Line), hospitalisations à domicile, greffes, lambeaux de peau, soins infirmiers tous les deux jours depuis 32 ans. Un véritable enfer qui continue encore aujourd’hui ! Il y a trois ans, j’ai attrapé un staphylocoque doré ainsi qu’une autre bactérie lors d’une énième intervention chirurgicale. Depuis, et une fois de plus, je prends des antibiotiques tous les jours à forte dose, avec tous les effets indésirables que cela comporte…j’ai subi quatre interventions chirurgicales en l’espace de 18 mois (Et bien d’autres depuis 32 ans bien évidemment). En juin dernier on a parlé d’amputation… J’ai une infection à l’os (ostéite du calcaneum) dont je n’arrive pas à me débarrasser malgré les antibiotiques que je prends. Ma plaie ne ferme pas depuis 3 ans. Je fais donc une résistance aux antibiotiques. Je suis dans une impasse thérapeutique. J’ai entendu parler de la phagotherapie par l’intermédiaire de l’association phages sans frontières  : www.phages-sans-frontieres.com  C’est un traitement qui se pratique en Géorgie, qui consiste à tuer la bactérie dont vous souffrez par des Phages qui sont des virus sélectionnés en fonction de la bactérie à détruire. Cette thérapie a déjà fait ses preuves et était pratiquée en France jusque dans les années 40. De nombreuses personnes en impasse thérapeutique comme moi, ont suivi ce traitement dans ce centre médical en Géorgie puis ils l’ont terminé chez eux et ont été guérit. Je vais partir avec l’association : se soigner en Géorgie. Le déplacement jusqu’en GEORGIE ainsi que le traitement et le logement coûtent très cher. .J’ai besoin de 7 000 €.  Me faire soigner en GEORGIE est mon dernier espoir, sinon c’est l’amputation assurée. Je vous remercie de m’avoir lue. Je vous remercie pour la générosité dont vous pourrez faire preuve. N’oubliez pas que chaque don compte. Les petits ruisseaux font les grandes rivières. Merci infiniment. Christine. PS : Je me tiens à votre entière disposition pour tout renseignement qui vous semblerait utile.

53

2 806 €

40 %
Un véhicule adapté pour Victor

Un véhicule adapté pour Victor

Dans la famille de Victor, il y a : Ninon la grande soeur, Philippe le petit frère et Morgane la Maman.Victor a presque15 ans. Il est joyeux, courageux et plein de vie.Victor aime beaucoup partager des moments sympas avec son frère, sa soeur et sa maman.Il aime aller se balader,aller à la plage et se baigner, regarder des films et rire.Victor trouve qu'être en famille, c'est génial.Sauf que Victor a un problème mais pas n'importe lequel.Suite à un grave accident lorsqu'il avait 4 ans , il estdevenu tétraplégique et la vie est, tout à coup, devenue très difficile pour tout le monde.Vivant toute la semaine dans un centre spécialisé, il attennd avec impatience le week-end et les vacances pour retrouver sa soeur, son frère et sa maman et oublier son problème.Il est si content de rentrer à la maison en fin de semaine.Sauf que là, aussi, il y a un problème, suite au divorce de ses parents, sa maman n'a plus de véhicule adapté pour le transporter.Et ce véhicule est indispensable au transport de Victor car celui-ci se déplace en fauteuil roulant . Sans ce véhicule, pas de week-ends, de vacances et pas de sorties en famille, ni de possibilité de se rendre chez la kiné lorsqu'il passe des vacances à la maison...Morgane est une maman solo qui n'a, hélas, pas les moyens financiers de racheter un véhicule adapté dont le coût est très élevé (environ 31000 €). Une seule solution: Vous tous, pouvez aider Victor et sa famille en contribuant à cette cagnotte.La moindre contribution ,aussi petite soit -elle, sera la bienvenue car ne dit-on pas que " des petits ruisseaux naissent les grandes rivières?"Pour un véhicule adapté pour Victor, un petit clic, un don et un immense MERCI de notre part!

48

2 735 €

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