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Le sourire de Noah

Le sourire de Noah

Je m'appelle Noah, j'ai 10 ans et demi et j'ai besoin de vous.Mes parents ont créé une association dans l'objectif de mener des actions pour récolter des fonds afin d'améliorer notre quotidien et financer ma prise en charge. La cagnotte Leetchi c'est pour ma tablette oculaire.  Je vous explique : Je suis atteint d'une paralysie cérébrale, je suis en situation de handicap moteur et il ne m'est pas possible de m'exprimer. Avec mon regard, je réussis à dire oui/non mais les échanges sont un peu limités. À l'institut d'éducation motrice où je suis pris en charge chaque jour, j'utilise une tabletteoculaire : un tobii.                                             Là c'est moi utilisant la tablette oculaire La tablette elle facilite la communication, il y a tout un tas de mots pré-enregistrés dedans (les membres de ma famille, les jours de la semaine, les animaux, l'alphabet, les nombres …) et avec mes yeux je forme les phrases. Ensuite, j'active une voix qui lit ce que j'ai écrit avec mes yeux. Cette tablette je l'utilise depuis  3 ans  mais elle n'est pas à moi. Elle appartient à la structure où je suis pris en charge. Dans un an ou peut être deux, je vais changer de structure et mon outil de communication ne me suivra pas. C'est pour cela que j'ai besoin de vous, si j'intègre une nouvelle structure sans tablette, je ne pourrais plus apprendre ni communiquer ni aller à l'école et je vais tout simplement perdre en qualité de vie.  Le problème, vous l'aurez compris c'est le financement de cette tablette. Alors, si vous tombez sur cette cagnotte, essayez de participer à la hauteur de vos possibles, un rien peut m'aider et surtout partagez là autour de vous. On m'a dit que si les 20 000 premières personnes tombant sur cette cagnotte donnait 1 euro, on y arriverait ...   Merci à vous tous

64

1 844 €

9 %
une voiture TPMR handicapé pour harmonie

une voiture TPMR handicapé pour harmonie

Bonjour à tousJe m’appelle Harmonie et je vis chez mes parents en pleine campagne .Je suis lourdement handicapée moteur avec troubles associés.je suis complètement dépendante.je ne peux ni me servir de mes bras ni de mes jambes,marcher,manger seule,parler (mais ma famille à les codes pour me comprendre),...comme maman dit , je suis son grand bébé.Mes grandes passions sont, la musique et les promenades….seulement voilà depuis quelques temps mes sorties se font très très rares et mes rendez vous médicaux très compliqués. Pourquoi ? Parce que le véhicule de mes parents ( un mercedes vito),équipé tpmr avec une rampe d'accès pour mon handicap,est en panne et c’est irréparable. le moteur a laché. mes parents ont empruntés dans la famille pour remplacer le moteur par un d'occasion (3500€ moteur + main d'oeuvre.ils remboursent encore).au bout de quelques mois,le moteur a refait un joint de culasse.( 2 en 2 ans et la chaine de distribution qui a cassée !!! tout çà pour environ 8500€ ) notre garagiste nous a conseillé d'arrêter les frais avec ce véhicule.je ne tiens pas assise sans mon corset siège adapté à mon fauteuil roulant non pliable, donc s'assoir dans un véhicule standard est impossible.j’ai besoin d’un véhicule adapté (style Kangoo rallongé) pour profiter moi aussi de toutes les bonnes choses à l'extérieur et le cout d'un véhicule tpmr d'occasion est au dessus de nos moyens (papa suite a un méchant infarctus ne travaille plus .Avec maman ils sont mes aidants familiaux) voilà pourquoi j'en appelle à votre générosité avec cet appel aux dons en ouvrant une cagnotte en ligne.vous pouvez si vous le désirez contacter mes parents au:06.81.49.57.85 ou 02.40.87.32.02merci d'avoir prit le temps de me lire.voici quelques photos du genre de véhicule qui me faudrait.harmonie

42

2 237 €

11 %
Le désir de rouler de Marie

Le désir de rouler de Marie

J’ai une devise depuis mon adolescence « Sourire, c’est croire en l’avenir ». Mon handicap moteur m’a permis de percevoir la vie ainsi. Très active, je suis aujourd’hui monitrice-éducatrice. Mon ambition professionnelle est de favoriser l’épanouissement personnel quelque soit le handicap. Pour poursuivre cet accompagnement, je dois faire l’acquisition d’un nouveau véhicule qu’il faut faire équiper (avec un levier accélérateur-frein à pousser et télécommande multifonctions au volant), le mien devenant dorénavant trop coûteux en réparation. Voici une idée des tarifs de l’équipement : -Grue de chargement d’un fauteuil roulant : 1494€- télécommande multifonctions au volant : 1700€- Manettes accélérateur et frein : 2650€Des aides ont été sollicitées auprès de la MDPH et de l’AGEFIPH pour lesquelles j’attends actuellement une réponse. L’achat d’un fauteuil roulant avec roue motorisée me permettrait quant à lui de me préserver* Fauteuil roulant : 2757€35* Roue motorisée : 7 000€Pour ce dernier achat le remboursement sécurité sociale est de 2603€50.Des aides ont été déposées auprès de ma mutuelle, de la MDPH, pour lesquelles j’attends actuellement une réponse. Comme vous le voyez le handicap est considéré comme un luxe. En effet, les aides financières accordées sont insuffisantes et le reste à charge selon les estimations de l’assistante sociale, est conséquent. De ce fait, il m’est impossible actuellement de financer ces équipements adaptés. Ainsi, pour conserver mon autonomie, je sollicite votre aide.Merci a vous.

34

1 990 €

22 %
Justice pour Emmanuelle Morel-Travers (décédée le 04/01/2017)

Justice pour Emmanuelle Morel-Travers (décédée le 04/01/2017)

" Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Merci à tous !" BONJOUR ET MERCI A TOUS !!!Il s’agit d’une affaire judiciaire pour le décès de ma tendre épouse Emmanuelle, pas d’une machine à laver. Manue c’était un être formidable, extraordinaire, une maman exceptionnelle, une combattante, digne avec le sourire jusqu’à ses derniers jours. Un ange qui brille dans le ciel aujourd’hui parmi tant d’étoiles parties, parfois trop tôt ou injustement. Enfin, c’est toujours injuste. La justice, c’est pas gratis ! Je ne fais pas cette démarche pour m’enrichir, subvenir aux besoins de ma famille, même si bien-sûr il y a forcement effet ricochet. Je le fais uniquement pour avoir les moyens d’honorer et rendre justice à Emmanuelle, à sa hauteur... de poursuivre l’affaire en cours. Et j’y arriverais : rien d’autre ne compte plus à mes yeux, sauf mes enfants bien-sûr, et c’est aussi pour eux que je le fais et me résous à me «Calimero-té» ici présentement. On peut me critiquer sur la gestion, sur le temps que j’y passe, tous le fric que j’ai investi et l’énergie pour ce combat. Poliment et avec grand respect aujourd’hui, je ne me soucie plus des jugements. Elle en vaut la peine et la cause est «juste». C’est pas dans ma nature, je ne suis pas doué pour ça, faire le tapin sur le trottoir du net, mais bon la fierté, elle est dans le placard, j’en ai pas l’utilité. D’ailleurs honnêtement, c’est la deuxième fois que je fais appel à la solidarité via ce site. Merci infiniment à ceux qui y ont participé. Je pense à ma famille, ma maman surtout, qui donne tant et encore, et morfle parfois tant (avec moi), la maman d’Emma, et tous nos amis. Je pense que la première fois la mélodie des violons, conventionnelle, était digne d’un ascenseur ou du super-marché du coin, et c’est ma faute, pas doué. Donc pas de blabla. Aussi, j’ai noté que de porter un gilet jaune et défoncer la tronche d’un CRS, ça pouvait rapporter grave via ce genre de site. Mais par chez moi, ce n’est pas le but. D’autant que dans ma campagne, ça cours pas les rues de CRS. Humour bien sûr, et puis chacun çà cause. Et je ne demande pas un tel montant «honteux» non plus !Si je devais vendre un organe pour cela, hé bien allons-y, ce serait été peut-être plus facile peut-être... Donc là rebelote, les frais d’honoraires et de justice, avec l’aide d’une assurance juridique aussi qui m’a bien mis dedans (ha les assurances, les coquins... «hihihi» jaune) et en prévision, d’une nouvelle, mais lourde expertise en frais... Je tiens dors et déjà, encore à remercier officiellement sur ce site, le soutien de ces derniers jours de personnes, dont un geste vraiment exceptionnel d’un nommé Mickaël P, de ma grand mère, et encore ainsi que toujours de ma Maman. Mais aussi tant d’autres pour leur soutien permanent, de nommés Lilou, Philippe, Kim, Leslie, Delphine, Cécile, Sophie... etc et une si grande liste de belles personnes. Et il y en a un paquet! Merci je vous aime tous!  Au fait, de quoi s’agit-il? Ben pas de l’affaire du siècle, mais pour moi si, celle de ma vie, de mes enfants, et surtout d’Emmanuelle. J'ai le devoir de rendre justice à EMMANUELLE.Je n’ai pas le droit d’exposer les détails de la procédure sur cette étalage, secret d’instruction, mais je ne suis pas vendeur de tapis non plus, je ne me bats pas contre des moulins à vent, sur un âne de rancœur avec un petit glaive en bois de déni. Donc, sans «spoiler», révéler, je m’octroie le droit de faire un petit résumé sans citer de noms pour vous éclairer. Il n’y a rien d’anti-procédural la dedans, si modérateur. La première des choses, et je n’arrive pas à trouver d’autres qualificatifs moins vulgaires, pardonnez-moi, mais on a «lynché» ma femme, et par conséquent ma famille, pendant des années, et même encore aujourd’hui parfois, par la défense de nos adversaires : 4 ans! suivi de 3 de souffrances intenses de ce fait, qu'elle portera dignement jusqu'à son dernier souffle.Pendant 4 ans, elle a consulté pour des paralysies de sa jambe et du flanc gauche, des monstrueuse céphalées, des chutes etc... elle verra 9 praticiens à la queue leu leu, un abonnement chez le docteur, CHU, des appels au 15... traité aux Doliprane, Spafon ou huiles essentiels (promis c’est véridic) aux leçons de morales à deux balles et dévalorisantes, cassantes, avec une bonne dose de mépris en intraveineuse, parfois très rude et indigne, saupoudré d’hypocondrie et de douillette, des portes fermées, nos suggestions de scanner à la poubelle et pris de haut de : «vous etes médecins»... jusqu’à même finir un jour par être internée en psychiatrie pour bien lui fermer définitivement la bouche, lui donner le sentiments de faire souffrir sa famille, de subir en silence, pour finalement comprendre ce dernier passage chez les fous, des années plus tard, qu’il s’agissait de simples crises d’épilepsies partielles. Pas un examen sérieux, pas une écoute sérieuse et tellement d’occasions de loupées... Un temps tellement précieux perdu. Non, et ce n’est pas un sketch. Cette histoire est bien réelle, et horrible. Je sais, ça parait comme cela difficile a faire gober, mais c’est la bien triste vérité. Tout ce petit monde aujourd’hui va se retrouver au tribunal. Mais ça fait du monde en face de moi aussi, et va falloir que je m’accroche bien à mon siège. Avant, il faut poser l’argent sur la table, et c’est pas la période des soldes au tribunal... Bref, 4 ans plus tard : «ha ben il y a une tomate dans sa tête... tumeur cérébrale»... il paraît par la suite que c’était évident...hum hum... ben oui je sais, mais on a consulté! Enfin... appelé au secours!Et vous savez quoi le plus drôle, pas de bol, le citron dans sa tête, bénin d’origine, ben à la découverte, donc 4 ans plus tard je reprécise, ben il commençait sa mutation vers «no-way»... Et le "noway", ce fût 3 ans de luttes sans merci pour rattraprer la bétise humaine. On va pas refaire l’histoire, ce serait indécent, elle est morte. Le résultat est là. Si vous voulez d’autres précisions, je vous invite à me contacter via , sur le site, ou autre.Voilà, je vais pas en tartiner d’avantage, vous avez compris. Mais comme qui dirait, ben j’ai besoin de rond pour me battre. Je vous remercie tous, sincèrement du fond cœur, de votre soutien. MOREL DAVIDLUCAS, LILA... et bien sûr EMMANUELLE

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1 577,50 €

Mon combat pour Timéo

Mon combat pour Timéo

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Cette cagnotte est organisée pour aider à l'achat de matériels/vêtements/couches spécifiques aux handicaps multiples de Timéo, au paiement de soins non remboursés, aux frais de trajet que les organismes refusent de prendre en charge.... et enfin le super projet l'achat d'un véhicule adapté et aménageable d'occasion (coût estimé environ 20 000 euros selon le kilométrage), le miens trop vieux n'a plus l'autorisation de rouler et surtout est un danger pour Timéo qui ne peut pas permettre l'installation d'un matériel adapté. Sans ce véhicule adapté il est impossible de faire l'acquisition d'une coque moulée sur mesure ainsi que d'un siège handicapé adaptable sur sa poussette handicapée qui servira de siège dans le véhicule. Timéo est un tout petit d'homme de 8 ans atteint de plusieurs pathologies, maladies, anomalie chromosomique, handicaps.... qui mérite d'avoir le droit au bonheur et l'accès aux soins. Il est le petit dernier de mes 3 enfants, je suis célibataire.Mon "emploi" inexistant aux yeux de la société et du gouvernement est de m'occuper de Timéo nuit et jour sans salaire.Les banques refusent mes demandes de crédit pour l'achat de ce véhicule et du matériel adapté. Sans VOUS il n'est plus possible d'avancer dans les soins de Timéo. Mon tout petit Tilili ne demande rien si ce n'est de vivre décemment ce que des bureaucrates refusent en s'opposant a accorder des aides qui lui sont nécessaires. Timéo est né le 21 janvier 2011 en catastrophe, il aime beaucoup rajouter du piment à sa vie. Il est atteint de - Trisomie 21,- autisme,- hyperactivité sévère,- TOP,- malentendant moyen (il n'est pas appareillé),- myopie et astigmatisme (il porte des lunettes qu'il faut changer régulièrement),- PICA sévère il dévore ce qui n'est pas comestible avec déjà 2 dents cassées et 1 arrachée- hypothyroïdie (traitement par gouttes)- malformations cardiaques congénitales importantes :> CAV C opéré à 4 mois et demi> complication par médiastiniste aiguë > CIV basse opéré en même temps que le CAV C> coarctation de l'aorte non opérée > fuite Mitrale légère suivi depuis 2011> fuite Tricuspide importante découverte le 26 septembre 2018, non opérée > fuite Aortique sévère découverte début décembre 2018 en attente d'une chirurgie cardiaque - polymalformations internes digestives : > atrésie pancréatique> ablation de l'appendice à 48h de vie pour infection> mesentère commun> hypoplasie rénale bilatérale> atrésie duodénale opérée à 48h de vie> hernie non opérée > oesophage en entonnoir avec chaussette> dysfonctionnement du clapet donc pose de Nissen en 2016> estomac double bulle > ..... - atélectasie du poumon droit à cause des fausses routes causées par son RGO obligatoire avec les malformations digestives,- stomisé Timéo ne peut pas boire,- asthme sévère contrôlé par nébulisateur, antibiothérapie, kinésithérapie respiratoire et corticoïdes- ..... Mon tout petit Tilili n'est pas verbal mais entre en communication par l'échange de regard, de gestes et grognements.Je tente de lui apprendre le Makaton depuis ses 2 ans, il a acquis une dizaine de gestes. Timéo est TRÈS TRÈS petit il mesure 99 cms pour 17kgs il a également un "nanisme inexpliqué" ainsi qu'une immunodéficience. Il est en attente d'une opération à coeur ouvert, les médecins souhaitent que soit son coeur grandisse soit sa fuite aortique devienne critique afin d'avoir un maximum de chance de son côté. Je tiens a remercier d'avance tous les donateurs anonymes ou non qui permettront l'accès aux soins, matériels, vêtements et chaussures adaptés pour m'aider a rendre Timéo le plus autonome et heureux possible.Tous les gens qui partagent les posts de Timéo.Merci à tous pour votre soutiens moral  Un petit d'homme tellement heureux de vivre. Cette cagnotte est la seule officielle pour lui si vous en voyez d'autres au nom de Timéo merci de bien vouloir me prévenir afin qu'elles soient supprimées.Timéo n'a pas d'association à son nom, ni de livre, ni de soutien extérieur, je n'ai pas la possibilité de m'en occuper.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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1 830 €

La poussière des toiles

La poussière des toiles

Bonjour à tous !J'ai besoin de vous pour réaliser un rêve de gosse. Publier un livre: "La poussière des toiles" Originaire de Concarneau (29), voilà plusieurs années déjà que je noircis du papier en gribouillant des mots. Des poèmes faits de rimes et de proses pour la plupart... En 2012, l'ébauche d'un texte en prose se distingua des autres... Retravaillé à plusieurs reprises, c'est à mon retour de l'île de La Réunion (2013) que je pris conscience que le format "poème" ne serait pas adapté. J'ai alors commencé à écrire. Mise en place d'un plan de narration, d'un contexte, d'un style, d'un message, création des personnages... Je ne savais pas dans quoi je m'engageais! Les saisons en restauration se sont succédées: la Suisse, la Corse, la Guadeloupe, la Bretagne bien sûr! Les voyages aussi! En 2016, le point final à ce récit fut posé. Certainement grâce à la belle aura avec qui je partage toutes mes nuits!   Je voulus ensuite avoir vos avis. Imprimé, les amis et la famille, de toutes tranches d'âge, le lirent. Il m'arriva même de le narrer à une assemblée de "grands enfants"! Les retours ont été sincères, et plutôt positifs!  S'en suivirent 2 autres versions (2017) ... Puis à l'automne 2018, installé à Nantes, j'arrêtais la restaurarion. Nouvelle version de ce conte, mais surtout le sentiment personnel d'avoir terminé, d'être cohérent et d'avoir passé un message. Un index vit également le jour. Au printemps 2019, j'ai timidement pris la décision de l'envoyer à des petits éditeurs nantais. Et là, paf! Dans la boîte au lettres, une enveloppe au cachet d'une maison d'édition qui me propose de le publier. Lors d'un entretien très riche, on me renseigna sur le procédé d'édition et on me présenta les différentes personnes avec qui j'allais intéragir durant le processus. Le travail ne faisait que commencer! Correction, mise en page, 1er et 4e de couverture, illustrations, impression, commercialisation... Voilà la raison pour laquelle je fais un appel aux dons aujourd'hui. Le contrat proposé est participatif et le montant à ma charge de 2100 €. Cela prend en compte le paiement des salariés, l'impression de 300 exemplaires et le marketing. L'ouvrage comportera 65 pages au format 148 x 210 mm et sera vendu une douzaine d'euros. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Merci à tous de votre participation !Vous aurez le privilège et l'honneur de figurer sur la page des remerciement! À bientôt.

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1 235,86 €

58 %
Nolan notre guerrier

Nolan notre guerrier

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !  Bonjour, moi, c’est Tanaïs, la maman de notre guerrier Nolan!Du haut de ses 5 ans, la vie de notre petit loup n'est pas simple, et ça, depuis sa naissance.Nolan est né le 28/12/2013. il est né 3 mois trop tôt, à 27sa pour 910gr. Suite à cela, il a fait une grosse hémorragie cérébrale mais grâce à une bonne prise en charge, il n’avait presque aucune séquelle. Notre Loulou marchait, parlait et rattrapait petit à petit son retard. Il allait même à l’ecole et avait pleins de copains. Il avait réussi à gagner une victoire face à cette hémorragie et montré au corps médical que rien n' est impossible.Mais, le 11/12/2017, à quelques jours de ses 4 ans, Nolan s' est mis à convulser à la maison et a fait un état de mal convulsif. Direction la réa pédiatrique!! La crise se calme au bout de 4h. L' irm est nickel. Nous sommes soulagés. Mais le week-end suivant, Nolan re fait un état de mal convulsif qui dure plus longtemps et qui lui créé d’énormes séquelles! Au jour d’aujourd’hui, Nolan n’est plus hospitalisé. Il est rentré à la maison après quelques batailles médicales et 5 mois d’hospitalisation. Mais, Nolan ne parle plus, ne marche plus, n’utilise plus ses mains, mange mixé, n’a plus aucune communication,ne sourit plus et n'exprime que peu d'émotions. Nolan n’est pas diagnostiqué et on ne sait pas pourquoi il a fait ces états de mal et comment son état actuel peut ou non évoluer. Ce soir, je me permets d’ouvrir cette cagnotte pour lui. Cette cagnotte nous permettrait de subvenir aux besoins de Nolan pour différentes thérapies médicales ( equitherapie, méthode medek, méthode padovan, neuro feed-back ...)et matériels non pris en charge (nouveaux siège auto, flasque pour les roues de sont fauteuil roulant...). Nous sommes en pleine réflexion pour l’achat d’une nouvelle voiture plus adaptée ( plus volumineuse et plus haute)Votre aide nous permettrait d’aider à payer les déplacements (hôtel-péages-essence...)que l’on a à faire pour ces rendez vous médicaux .Cette cagnotte nous permettrait également de lui offrir des vêtements adaptés à son handicap et des choses qui pourraient lui faire plaisir, le stimuler et l’aider à évoluer.  Merci à tous!  N’hésitez pas à partager Bisous Ici, vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

35

22 J

5 %
le cancer du sein de Florianne.L: pour soins non pris en charges

le cancer du sein de Florianne.L: pour soins non pris en charges

Bienvenue dans notre cagnotte.Cette cagnotte est organisée pour Florianne.L, dans le cadre de son cancer du sein.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés  Malheureusement, dans le cadre du cancer du sein, tous les soins ne sont pas pris en charge par la sécurité sociale, comme:Avec la chimiothérapie, il y a de nombreux effets secondaires et pour pallier à certains il existe des soins, mais malheureusement, ils ne sont pas du tout pris en charge par la sécurité sociale ni par la mutuelle: * Les soins des ongles des mains et des pieds: ils sont pour éviter, les micoses, la déformations des ongles et donc des doigts, voire la perte des ongles. Ces soins évitent tout ceci et limitent aussi les douleurs. Pour les mains, ils sont à faire toutes les trois semaines, ils coutent 40 euros et pour les pieds tous les deux mois et coutent 50 euros. A cela il faut y ajouter l'achat régulier de limes spécifiques 10 euros le lime pour les mains, 15 euros la lime pour les pieds. * Les crèmes et huiles :ne crème aux algues de la mer morte et vitaminé et anti UV, est à appliquer plusieurs fois par jour sur les mains et les pieds et tout le corps. Elle coute 14 euros. Il faut minimum un tube par mois. Sachant que j'ai une peau blanche donc hyper sensible, il faut l'aplliquée davantage que sur une peau classique. L'huile pour les mains est pour le tour des ongles afin d'éviter le dessèchement aigu et que la peau fende et crée des crevasses qui pourraient entrainer des risque d'infection grave, comme je n'ai plus d'immunité. L'huile sèche pour le corps est à mettre régulièrement afin de mettre un film protècteur en plus de la crème, afin d'éviter que le frottement des vetements n'emplifient le dessechement de la peau qui fini par brûler.Pendant la radiothérapie, il faudra une autre crème à appliquer plusieurs fois par jour afin que la radiothérapie ne brule pas ma peau. * Perte des sourcils: mes sourcils commencent à tomber: il faut un fard particulier pour dessiner les sourcils.On ne peut pas utiliser n'importe quel fard, vu que je n'ai plus d'immunité, donc des fards spécifiques sont prévus pour cela. Eh oui, afin de pouvoir se sentir mieux, on redessine les sourcils avec ce fard, ce qui donne une meilleur mine et qui est important pour le moral.40 euros le fard.  * Perte des cils:​ pour aider à la repousse de ceux-ci, il existe des fortifiants. je n'ai pas encore demandé le prix au vu de toutes les dépenses que nous avons déjà. Mais, il faudra en passer par là. * Shampoing pour cheveux et soin pour cuir chevelu:​ comme les cheveux qui repoussent, repoussent très lentement à cause de la chimiothérapie, il faut utiliser un shampoing spécial 40 euros. La crème pour fortifier les cheveux qui repoussent et pour soigner le cuir chevelu sensibilisé coute 98 euros.  * RDV chez les magnétiseurs et ostéopathe: Pendant la chimiothérapie, le corps s'épuise énormément idem pendant la radiothérapie qui suit . Donc je dois voir un magnétiseur afin d'aider à être mieux et à être plus forte pour ne pas interompre ou repousser les séances de chimio. Pendant la radiothérapie, le magnétiseur aide à enlever le feu de la radiothérapie et ainsi à moins souffrir. Il rebooste les énergies pour aider à tenir tous cela.De grosses douleurs osseuses et maux de dents et saignements, voire dégradation des dents, font parties des effets secondaires de la chimio, donc pour soulager les os, il faut voir un ostéopathe. Pour les dents, consernant les dégats dentaires, si besoin d'un appareil (ce qui sera mon cas) cela ne sera pas pris en charge à 100% par la CPAM et mutuelle. Là, je n'ose pas imaginier le prix... * Aide ménagère et garde d'enfant: Nous n'avons pas le droit d'aide venant de la CAF ou de la CPAM pour une aide ménagère ou la garde de notre enfant de trois ans. C'est 20 euros de l'heure. La mutuelle actuelle octroie 4h 00 par semaine. Sachant que notre petit garçon ne peut aller à l'école que les matins du lundi, mardi, jeudi et vendredi, je dois m'en occuper tous les ap midi et le mercredi toute la journée. Nous utilisons les 4h00 pour le vendredi ap midi car la chimiothérapie est le vendredi matin. L'oncologue me demande de me reposer plus,car la nuit, des malaises vagaux me réveillent. Mais comment faire, lorsque je dois m'occuper de notre petit ange et qur mes globules blancs sont tellement bas que je ne peux meme plus demandés à nos amis et famille de m'aider s'ils ont le moindre symptomes de maladie, yeux, nez, gorge, oreilles qui piquent ou mal au ventre, diahrée, bouton, plaque etc...Ou qui prennent transport en commun ou sont en contact avec enfants scolarisés ou public etc... bref presque tout le monde! * Cure​: une fois la radiothérapie: une cure est fortement conseillée pour les peaux aussi fragile que la mienne et pour m'aider à remonter la pente. Mes soins, là-bas sont pris en charges, mais la restauration et le logement sont à mes frais. Nous pensons eventuellement à louer un mobilhome dans un camping pour réduire les frais, mais nous n'avons pas les finances et aucune aides n'est prévues pour cela. Donc le prix de location d'un mobilhome à la roche posay proche de poitier, au mois d'aout. * Bien évidement, étant en arret de travail: il y a une perte importe de salaire et donc un découvert qui se creuse                                          ---------------------------------------------* Juin 2018 quelques nouvelles: (en cours d'écriture)Après  trois séances de chimiothérapie de FEC100 à trois semaines d'intervalle, il était prévu douze séances de chimiothérapie Taxol. Mon corps ne supportais plus la chimiothérapie. L'oncologue m'a clairement dit que si nous continiuons les séances de chimiothérapie, il craignait de ne pas pouvoir me remonter. J'ai posé des questions afin de savoir ce qui m'attendait du fait que nous ne faisions pas les trois dernières séances.. J'ai compris que mes questions dérangeaient...Par des confidences du personnel médical, j'ai su que si on programme systématiquement douze séance de chimiothérapie de taxol, c'est parce que la clinique s'aligne sur le CHU qui lui fait ainsi...Pus tard j'ai appris en consultant mes décomptes de la cpam, que la clinique à tout de même facturés ces trois dernières séances de chimiothérapie que je n'ai pas reçu... Avant la dernière séance de chimiothérapie, j'ai été reçu par une radiothérapeute, on peut le dire incompétente, car si j'avais suivi son conseil, plus que suggérant, de mettre un stérilet, alors que je venais de lui expliqué que je suis ménopausée....bref, comme me l'a confirmé l'echographiste (lors de l'échographie pelvienne), j'aurai à 100% fait une émoragie et nous n'aurions pas eu le temps d'intervenir...J'ai bien évidemment changé immédiatement de radiothérapeute et en ai trouvé un compétente et humain. ouf! J'ai reçu 35 séances de radiothérapie, pas une partie de plaisir...mais moindre à côté des chimiothérapie. On m'a coupé le feu tous les deux jours... Puis depuis mi mai 2018, je suis sous hormonothérapie: Beaucoup d'effet secondaires: accentuation de l'arthrite, malaises, chute de tension... En principe mon arret de travail devrait s'arreter en fevrier 2019. La cpam me mettra en invalidité à cause des nombreuses séquelles qui rend une activité physique professionnellement impossible...dur..dur...  * Sachant que lorsque je pourrais reprendre une activité profissionnelle, au vu des mes deux disques écrasés, mon artrite, mes allergies, mon asthme...etc... je ne sais pas du tout ce que je vais pouvoir exercer comme métier, car : pas d'ordinateur, ni de gestes répétitifs, ni de charge sypérieure à 2kg, pas de poussière, pas de moisissure, pas de graminés ou pollen, pas uniquement debout, ni uniquement assise... donc quoi faire ? quelle formation ? faut les moyens et quoi ? La psy qui me suit pour le cancer dit que je pourrai prendre sa place (façon de dire) si je pouvais faire les études pour, ce qui m'est impossible financièrement. Tous les bilans de compétences m'ont toujours orientée vers ce métier.. peut être avez-vous une idée ?Laissez-moi vos messages Voilà, merci à toutes et à tous Florianne

27

16 J

6 %
RCB Europ'Raid 2019

RCB Europ'Raid 2019

Qu'est-ce que l'Europ'Raid? L'Europ’Raid est le premier raid-aventure en Europe. C’est un tour d’Europe culturel, solidaire et sportif de 10000 kilomètres à travers 20 pays en 23 jours. À bord de la Peugeot 205, les équipages redécouvrent l’Europe tout en réalisant des actions solidaires. Il s'agit ainsi de participer à une mission humanitaire européenne pour venir en aide aux nombreux enfants dont les conditions d'accès à l'école sont difficiles.  Qui Sommes-Nous? Nous sommes trois amis Bastien, Ghyslain et Nicolas (de gauche à droite), étudiant en école d'ingénieur du CESI à Saint-NazaireNotre objectif est d'arriver au terme de ce projet humanitaire. Nous souhaitons apporter une pierre à l'édifice des générations futures. Partant du constat que l’accès à l'éducation est un droit pour chacun.   A quoi servira l'argent collecté ? Une étude nous a permis d'estimer le budget nécessaire à la réalisation de ce projet. Nous l'avons évalué à un minimum de 6300 euros. C'est en réunissant cette somme que notre aventure humanitaire sera réalisable: CHARGES                                           DEPENSES-Achat et préparation de la voiture :         1500€-Carte grise et contrôle technique :            200€-Assurance :                                               400€-Carburant :                                              1000€-Parkings et péages :                                 400€-Frais d’inscription à l’édition :                  2100€-Divers (fournitures, imprimerie) :               700€ TOTAL : 6300 €  Nous Contacter:   Facebook: @RCB Europ'Raid https://www.facebook.com/raidcaptainsbauliste/

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Entraide de Noël Nantes

Entraide de Noël Nantes

Petite présentation simple et brève : nous sommes un groupe de 10 potes qui ont eu l'idée de mener un projet caritatif ! Nous avons une page insta : @onseserrelescouilles et tout se passera là bas donc n'hésitez pas à venir follow 🤪On va essayer de faire simple et rapide. Comme vous le savez l’hiver arrive, qui dit hiver, dit fêtes de Noël, Nouvel An, de grosses beuveries et de bons petits plats avec les potes et la famille ! Mais à côté de ça il y a aussi le froid, et la solitude de beaucoup qui n’ont plus la chance d’avoir une famille ou même de simples amis avec qui faire la fête sous un toit stable ... Donc nous, OSSLC, pensons à eux ... Et c’est pour ça qu’on a décidé de mener un projet caritatif, tous les 10, vis à vis des SDF et des gens dans le besoin dans Nantes. Nous tenons cette idée d’un pote à nous, Martin Rousselot (bien joué mon gars), qui a déjà eu cette idée merveilleuse pdnt les vacances de la toussaint. Il a d’ailleurs fait un super IGTV sur Insta sur sa journée d’entraide et cela nous a motivé à suivre le mouvement !!   Nous désirons donc, avec votre aide, récolter un maximum d’argent via une cagnotte Leetchie, le lien est dans la bio insta d’OSSLC. Avec cet argent nous essayerons pendant les vacances de Noël de tenir compagnie au plus de personnes possible qui vivent dans la rue en leur apportant de quoi se nourrir, se réchauffer, un peu de compagnie, pour pas ne les laisser seuls pdnt ces moments de périodes de fêtes ... Essayer d’égayer ne serais ce qu’une journée d’un maximum de personne est le but ultime de cette démarche ! Pour cela, on a vraiment besoin de vous !! On ne demande vraiment pas bcp, et on sait que tout le monde ne peut pas donner des cents et des milles, mais juste 1,2,5 ou 10€ (et plus si vous êtes milliardaires) pour nous aider à acheter nourriture, boissons, duvets, oreillers et tous ce qui pourrait être bénéfique pour un SDF. Même si ce n’est pas de l’argent, un maximum de visibilité donc tout partage, commentaire, soutient seraient déjà super !  On vous tiendra au courant de la date exacte de la « journée entraide de Noël ». On se laisse plus d’1 MOIS pour récolter la max de dons. Et bien sûr tout cela sera filmé et partagé avec vous !  ON VOUS KIFFE Vivez heureux et bourrés !OSSLC

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