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SAUVER UN ARTISAN :babass pizza

SAUVER UN ARTISAN :babass pizza

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour a tous  Je réalise cette cagnotte comme dernier espoir de garder mon activité ! Je suis auto entrepreneur depuis 8 ans en camion pizza. Je n’ai plus le droit de travailler avec ...Durant ce temps,J ai éte présent pour vos soirées, vos mariages, vos enterrements de vie garçon  ,,,J ai adoré ça! Mon travail est ma passion, j'adore fabriquer des pizzas avec des produits frais et faire ma mise en place.Ce camion en plus de vendre des pizzas, me permait de faire des connaissances, de voir les enfants grandir, et de vous connaître. Mais voila un contrôle technique et  mon activité s'effondre,,,Je ne peux pas faire un crédit de nouveau, dans la mesure où il me reste le crédit du camion actuel à finir de rembourser  ( surtout que je n'ai plus le droit de rouler avec,,,,)Sur le contrôle technique apparaît : défaillance critique déformation d'un longeron ou d'un traverse ,Le coût des réparations est supérieur à la valeur d'un camion d'occasion et le mien est "non  réparable", Je n'ai plus le droit de travailler avec.Un  nouveau contrôle technique et je ne peux plus travailler,... Je ne suis pas du tous habitué à demander de l'aide mais pour une fois, je me dis que je peux trouver des gens solidaires afin de  m'aider à poursuivre mon activité, continuer cette aventure avec vous et consever mon travail J'aide les associations sportives , scolaires et autres ...mais pour une fois c'est moi qui demande votre solidarité, votre aide et votre soutien. Vous pouvez suivre mon activités sur facebook ,mon camion est ouvert depuis 2011.Si nous arrivons à atteindre le montant demandé (pour un nouveau camion pizza).Je serai le plus heureux de pouvoir continuer cette belle aventure avec vous!Depuis 8 ans je fais  mon travail sur mes communes et avec un grand bonheur.Je serai triste que cette aventure s'arrête à cause de cette nouvelle réforme du contrôle technique. Vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte!* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

26

970 €

9 %
une "jambe" pour EMELINE

une "jambe" pour EMELINE

Bonjour,Nous sommes Patrice et Sandra, les parents d'EMELINE, qui a eu 14 ans le 6 décembre 2018.Le 2 juillet 2017, on lui a diagnostiqué un ostéosarcome du tibia (cancer des os). Après 13 séances de chimiothérapie, elle a subi l'ablation du genou et du tibia en novembre 2017 avec la pose d'une prothèse genou-tibia. Et de nouveau elle a dû avoir 5 séances de chimiothérapie. Nous n'allons pas vous décrire l'état d'EMELINE durant ses séances qui l'ont fait énormément souffrir mais pour un papa et une maman, voir souffrir son enfant comme ça, c'est vraiment très difficile. De nombreuses complications l'ont obligée à rester loin de la maison et à faire de nombreux allers et retours au CHU de Nantes. Après deux greffes de peau et la prise d'un muscle dorsal pour reconstituer sa jambe, elle a pu commencer la rééducation en juillet 2018 et reprendre le collège en septembre en classe de 3ème. Malgré la fatigue entre le collège et la rééducation trois fois par semaine, Emeline a retrouvé sa joie de vivre. Le 1er décembre, nous avons organisé une grande fête avec la famille, les amis, les infirmières libérales et de l'HAD ainsi que les professeurs qui se sont volontairement déplacés à domicile pour lui donner des cours pour fêter d'une part son anniversaire mais surtout sa guérison.La vie familiale a pu reprendre petit à petit son cours.Dans la nuit du 6 au 7 janvier 2019, EMELINE a eu les symptômes de la gastroentérite et nous n'aurions pas pu imaginer que c'était cette saloperie de maladie qui refaisait son apparition si elle n'avait pas commencé à avoir des douleurs dans sa jambe au niveau du mollet dans l'après midi. Après contacts avec les CHU d'Angers et de Nantes qui la suivaient (les derniers examens du 12 décembre 2018 avaient conclus à la poursuite de la rémission), des examens médicaux ont débuté dès le mardi 8 janvier 2019. Les résultats de la biopsie, faite après avoir observé une masse dans son mollet, sont tombés le mardi 22 janvier : rechute et retour de l'ostéosarcome au niveau du muscle du mollet et décision unanime des médecins : la seule solution pour enrayer la maladie, c'est l'amputation de sa jambe. Le choc a été horrible pour elle mais également pour nous ses parents et ses frères car après toutes les souffrances qu'elle avaient endurées avec sa jambe, on allait lui prendre une partie d'elle. Et le 30 janvier, de nouveau départ pour le CHU de Nantes pour l'intervention prévue le lendemain.Aujourd'hui, 15 jours après l'amputation, Emeline, qui montre un courage et une force exemplaire dont elle a toujours fait preuve depuis le début de sa maladie, nous donne encore des leçons de vie et reste positive. L'hospitalisation en centre de rééducation a débuté et petit à petit, quelques séances de rééducation avant la pose de la prothèse qui lui permettra de pouvoir se déplacer autrement qu'en fauteuil roulant ont démarré.La technologie actuelle va lui permettre d'avoir une prothèse performante pour la marche. Mais malheureusement dans ce type d'appareillage, il existe différentes sortes de prothèses en fonction des activités que la personne souhaite faire.Emeline s'aperçoit aujourd'hui que sa vie va être compliquée et qu'elle ne pourra pas reprendre une vie normale avec des activités qu'elle aime. Mais sa volonté et son envie de mordre la vie à pleine dent l'empêchent de s'apitoyer sur son sort, même si au fond d'elle-même on sent qu'elle est triste mais qu'elle le cache pour ne pas nous inquiéter encore plus.La raison qui nous pousse à vous solliciter, c'est qu'elle s'est aperçue qu'elle ne pourrait plus aller se baigner à la mer comme à la piscine car elle craint le regard des gens puisque la prothèse dont elle va pouvoir bénéficier qui est prise entièrement en charge par l'assurance maladie n'est pas conçue pour autre chose que la marche.Une prothèse spéciale pour aller dans l'eau existe mais est considérée comme de l'esthétisme et n'est pas du tout prise en charge. Nous ne pouvons absolument pas assumer le coût de ce type de prothèse (environ 30 000 euros) et c'est pourquoi nous faisons appel à votre générosité.Grâce à Leetchi, vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

485

25 185 €

83 %
RETROUVER MES JAMBES

RETROUVER MES JAMBES

RETROUVER MES JAMBES Bonjour, je m’appelle Eric Duhamel, j’ai aujourd’hui 44 ans et je suis atteint d’une sclérose en plaques depuis mes 25 ans. Depuis 19 ans que je vis avec cette maladie et  mon état n’a cessé de se dégrader, par poussée au départ et aujourd’hui de manière progressive et insidieuse. Mon quotidien s’organise autour des douleurs lancinantes et permanentes et de la fatigue qui s’accentue au fil de la journée. Actuellement, les traitements que je prends ne m’aident pas à ralentir la progression de la maladie. Pour me déplacer, je dois utiliser des chaussures adaptées mais je ne peux faire plus de 200 mètres sans avoir recours au fauteuil qui n’est jamais très loin. L’avenir pour les malades atteints de sclérose en plaques et la solution afin de stopper la progression de la maladie est la transplantation de cellules souches. Malheureusement, ces traitements au stade expérimentaux en France ne seront accessibles que d’ici 5 à 10 ans. Ils ne seront accessibles que pour une certaine catégorie de malades, les critères étant très restrictifs, et je sais déjà que je n’y aurais pas accès. Aujourd’hui, la solution se trouve ailleurs, dans d’autres pays, qui proposent la réintroduction de cellules souches afin de stopper l’évolution de la maladie et également récupérer une partie, voir la totalité, des dégâts  occasionnés par la maladie. Pour ma part, mon choix s’est porté vers l’Hôpital PIROGOV NATIONAL MEDICAL SURGICAL CENTER A. A. MAXIMOV (AHSCT)  à Moscou en Russie, pionner dans le domaine avec une expérience de déjà 20 ans. Evidemment, se faire opérer dans un pays étranger ne permet aucune prise en charge par la Sécurité Sociale ou la Mutuelle, et cette intervention a un coût de 50000 $ (l’équivalent de 42000 euros). Voilà l’objet de mon appel à dons. J’aime et faisais du sport, me promener, les sorties entre amis. La station debout me manque, être mis à l’écart est un handicap supplémentaire. S’il vous plait, aidez-moi à retrouver ces moments perdus, mobilités et sensations, aidez-moi à réaliser ce projet qui me tient très à cœur et qui me donne l’espoir de vivre un avenir plus serein, moins douloureux et remplis de projets.  Vous trouverez ci-dessous les liens : Hôpital de Moscou : https://www.facebook.com/groups/404629779644453/?ref=group_header Association Beatitsep : beatitsep.com 1. Région Lorraine | Quand l’espoir de guérir vient d’ailleurshttp://www.estrepublicain.fr/actualite/2016/11/17/quand-l-espoir-de-guerir-vient-d-ailleurs 2. Une belle histoirehttps://msslick.com/ 3.Tammy dit au revoir à sa SEPhttps://tamstopms.wordpress.com/ 4. L’histoire de George GOSS: il a battu la SEP grâce à la transplantation de cellules souchesthemscure.blogspot.be

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14 633 €

34 %
UN COEUR SANS TOIT REFUGE

UN COEUR SANS TOIT REFUGE

L'association Un Coeur sans Toit, âgée maintenant de 8 ans,  ne suffit plus pour répondre à toutes les sollicitations concernant les chiens abandonnés ou  maltraités. Voilà très longtemps que nous réfléchissions à l'opportunité de créer un refuge, mais devant l'ampleur des investissements nécessaires, nous avons dû y renoncer . Mais voici que se présente l'occasion exceptionnelle, donc unique, de reprendre la gestion d'un refuge aux structures déjà existantes , grâce à la commune de Doué en Anjou, dont le maire nous accorde sa confiance pour la reprise du refuge de la Rose , jusque là géré par l'ASPA ( refuge saumurois ) . La commune de Doué la Fontaine met donc à notre disposition un terrain , et des installations déjà en place . La seule condition étant que nous assurions la fonction de fourrière pour toute la communauté de communes de Doué en ANJOU .  Les structures sont là, mais nécessitent des aménagements pour améliorer les conditions d'accueil des chiens, envisager l'accueil des chats en chatterie, et rendre la maison sur place habitable afin que la responsable du refuge puisse y habiter .  Pour nous aider à bien démarrer dans ce projet auquel nous croyons et qui nous tient à coeur, nous avons besoin de lever des fonds , car si nous aurons à disposition de la main d'oeuvre, il nous manquera l'argent nécessaire pour mener à bien ce projet .  Si vous souhaitez des explications plus complètes, nous vous invitons à vous rendre sur la page Facebook d'un Coeur sans Toit, où un post ancré répondra à l'essentiel de vos interrogations .  Merci d'avance pour votre confiance, et votre soutien , notre but étant de faire toujours mieux et plus pour accueillir un maximum de tous ces pauvres chiens et chats, tellement maltraités par la vie .  L'association est reconnu d'intérêt général.Nous pouvons donc délivrer des reçus fiscaux.N'hésitez pas à envoyer vos coordonnées complètes à l'adresse mail , pour que l'on prenne note de votre demande de reçu fiscal

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68 J

Un fauteuil pour Lucien

Un fauteuil pour Lucien

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour à tous,Nous avons  opté  pour cette plateforme ( Sévé,  Fredo, David  et Hélène) pour aider  des amis que nous adorons  tous : Nanie et Juju  et leur fils Lucien. (Nous voulons leur faire UNE SURPRISE. Ils viennent le 2 novembre chez nous et nous leur remettrons  à  ce moment  là, le montant  que nous aurons  récolté.  Nous vous tiendrons au courant. )Depuis les nombreuses années où nous les cotoyons, jamais Nanie et juju ne se plaignent. ils voient toujours  le côté  positif de la vie. Ils sont là  ou ont été  là  pour chacun d'entre nous à  un moment de nos vies.Aujourd'hui,  ils ne demandent  rien mais pourtant ils ont besoin...Tout le monde connait  l'histoire de Lucien... Sa naissance  prématurée, son handicap  (imc). Pourtant, nous n'aimons pas réduire Lucien  a ses 3 lettres.Nous, nous retenons que c'est  un garçon, un Ado😊 courageux  qui se bat tous les jours pour son autonomie.Chaque étape  est une victoire. Et nous voulons être  là  pour lui et pour ses parents. Leur apporter un peu  de quiétude et aussi moins de papiers, documents  à  faire.Quémander est épuisant moralement. Fatigant nerveusement. Je pense qu'aucun d'entre nous, n'imagine toutes les petites embûches à vivre quotidiennement. Actuellement, Lucien  a besoin  d'un nouveau  fauteuil avec roues avec assistance éléctrique. Celui ci coûte  cher, très  cher...Et bien évidemment, il n'est quasiment pas remboursé. C'est  malheureusement  le monde d'aujourd'hui 😔Pourtant Lucien en a besoin, cela faciliterait son quotidien, au collège, chez lui.Un Bon fauteuil, c'est le gage d'une certaine indépendance. Devenir Autonome est important pour nos  Ados!!!Voilà,  si quelques personnes veulent  aider à participer  à  financer  ce fauteuil, ce serait super...😊Chacun  est libre, chacun  fait ce qu'il  peut surtout 😉Merci  à vous tous. Hélène et David Mexique,  Séverine et Frédéric Rondeau  N'Hésitez pas à partager si vous ne connaissez pas  Nanie et juju sur Facebook, Insta ou tweeter.Ne pas Liker les publications de la cagnotte si vous les connaissez afin de garantir la surprise!! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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4 740 €

47 %
Collectif Les voix de nos enfants

Collectif Les voix de nos enfants

Cagnotte solidaire en soutien aux familles d’enfants victimes permettant le financement de l’action juridique menée par Maîtres Grimaud et Costantino, avocats pénalistes spécialistes de la pédo-criminalité.   Qui sommes-nous ?             Le collectif « Les voix de nos enfants » a vu le jour en mars 2019 à l’initiative de parents d’enfants victimes, suite aux suspicions d’agressions sexuelles aggravées commises par un agent municipal exerçant dans les services de la périscolaire des écoles du Chêne Creux et de Ouche Dinier à Rezé (44).   Les objectifs du collectif  - Soutenir les familles D’ENFANTS VICTIMES des écoles , afin que les responsabilités de chacun soient établies dans cette procédure. Cet objectif passe par la mise en place d’une cagnotte en ligne en soutien à ces familles. Les sommes récoltées serviront à régler les frais d’avocat dans une procédure qui s’annonce longue et qui permettra, nous l’espérons, de faire la lumière sur les responsabilités de chacun. - Mettre en place un SOUTIEN PSYCHOLOGIQUE au sein des écoles concernées.Les enfants ont besoin d’un cadre sécurisant et apaisé, et nous pensons que la venue d’un psychologue à l’intérieur de l’école pourrait leur permettre de poser des mots sur leur mal être.  - Afin que cette situation NE SE RENOUVELLE PAS ! Les collectivités territoriales et administrations en charge de l’enfance et la jeunesse doivent avoir une prise de conscience, être formées, savoir repérer, ne plus banaliser certains gestes et comportements, mettre en place des plans de gestion de crises rapides et efficaces face à ce genre d’évènements. Sur ce point, nous souhaitons mettre en place une pétition, afin qu’une procédure de gestion de crise soit élaborée au niveau national et serve à tous.  --- Tout don est important quel qu’en soit le montant et tous les paiements sont sécurisés.--- Envie de nous aider ? Partagez cette cagnotte.   LE COLLECTIF VOUS REMERCIE POUR VOTRE SOUTIEN

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4 645 €

9 %
Un avenir meilleur pour Elyo syndrome Fox g1

Un avenir meilleur pour Elyo syndrome Fox g1

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! Bonjour a tous  Je suis ELYO j' ai 4 ans je présente une maladie rare nommée le syndrome foxg1 qui m'empêche de tenir assis tout seul, je ne marche pas...je suis principalement nourri par gastrostomie...je vocalise mais ne parle pas....Je comprends ce qu' on me dit mais je n' ai pas la chance de pouvoir répondre comme tout le monde mais mon Papa et ma Maman me comprennent.Je suis souvent frustré de ne pas pouvoir faire comme mes copains copines...Mon sommeil est souvent perturbé je présente des crises de dystonie.Mes parents me trouvent adorable comme petit garcon malgré tout je suis un battant je m' éfforce chaque jour à combattre tout cela et évolue à mon rythme.JE NE SUIS PAS LA POUR ME PLAINDRE OH NON NON NON JUSTE VOUS DEMANDER DE L AIDE POUR ME DONNER UNE MEILLEURE CHANCE DE REUSSITE.J' ai une prise en charge par divers professionnels....Mais je  souhaiterais tellement pouvoir continuer mes exercices à la maison en créant une pièce rien que pour moi de type multisensorielle il me faut de l 'espace pour faire mes roulades afin de développer tous mes sens et aussi  pour pouvoir faire à la maison mes séances de kiné medek pour que je puisse un jour TENIR ASSIS....REUSSIR A PRENDRE APPUI SUR MES MAINS  ET MARCHER....Mes parents n' ont pas actuellement le budget mais seulement une pièce qui demande qu 'a être rénovée....J' ai oublié de vous dire je vais bientôt avoir une petite soeur,l' amiocynthèse a certifié qu' elle n' aura pas ma maladie.Je serais le plus heureux des grands frères si je pouvais faire du quatre pattes en même temps que ma petite soeur, pouvoir tout simplement tenir assis pour jouer avec elle et pourquoi pas un jour lui courir après.....Si vous pouvez nous aider on vous remercie du fond du coeur d 'avance. ELYO CANONMES PARENTS: ROCHER AMELIE ET ALEXANDRE CANON

113

4 555 €

26 %
Atelier La Grande Rouge

Atelier La Grande Rouge

Bienvenue sur la cagnotte La Grande Rouge! Vous m'avez suivie, lors du concours de couture sur M6 animé par Christina Cordula en 2016!Mais si, la grande aux cheveux rouges, qui a pleuré à la premiére émission et qui a réussi à aller jusqu'en demi-finale. Et bien depuis, je suis animatrice d'ateliers couture, à droite, à gauche, et couturière, mais j'aimerais poser mes valises, enfin mes machines... J'ai pour but d'avoir mon petit atelier où je pourrais y donner mes cours et ateliers.  Je recherche un local de 30 à 50 m2 dans le secteur Nantes Est avec parking pour recevoir mes élèves et clientes.  Pour mener à bien mon projet, il me faudrait trouver un local pour vous accueillir, des machines de qualité pour supporter un travail régulier et quotidien, des matières afin que vous réalisiez vos créations, une table de coupe et tout le matériel...Après avoir établi le business plan de ce projet il faudrait une mise de départ de 8000€ pour le mener à bien.J’ai vraiment besoin de vous pour réaliser cette entreprise qui me tient à cœur et que je souhaite partager avec vous. Pour les participants qui le souhaitent, je propose une contrepartie : - De 0 à 50 euros, une invitation à la journée d'inauguration et un badge "La grande Rouge".- De 51 à 100 euros, une invitation à la journée d'inauguration et 2h d'atelier.- De 101 à 500 euros, une invitation à la journée d'inauguration et une journée d'atelier.- A partir de 501 euros, une invitation à la journée d'inauguration et un stage de 2 jours d'atelier. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

59

3 263 €

40 %
Olympe, une vie à sauver

Olympe, une vie à sauver

Bienvenue à vous tous !Bonjour ,  Nous avons besoin de réunir des fonds pour nous permettre de partir à l'étranger pour sauver ma fille !En france il n'y a pas de quoi la sauver .Nous allons mener des investigations pour trouver des solutions ailleurs , même au bout du monde ! Olympe , ma fille de 15 ans se bat depuis le 16 décembre 2017 contre un vilain cancer !. Un gliome de haut grade situé au niveau du cou dans la moëlle épinière .Elle mène un combat acharné et très difficile depuis cette date , elle est toujours en hospitalisation complète . Elle à subit plusieurs opérations dont 3 lourdes et 2 au niveau de sa tumeur .Elle est devenue tétraplégique le 2 janvier 2018 lors de sa première opération et souffre en permanence d'intenses douleurs neuropathiques .Elle est en fauteuil roulant éléctrique depuis ce jour. Olympe a réussi à vaincre cette tumeur et a été en rémission pendant presque une année .Malheureusement nous avons appris le vendredi 16 août 2019 qu' une nouvelle tumeur était présente : UNE RECIDIVE !!!!! La remission sur sa première tumeur était de l'ordre du miracle car on nous avait dit le 18 janvier 2018 à l'annonce du cancer qu' Olympe n'était pas guérissable et que donc ses jours étaient comptés   Nous voici à nouveau dans cette situation : avant hier on nous a annoncé que nous n'avions pas de traitement de guérison juste de quoi gêner sa progression . En parallèle ils poussent plus loin les analyses sur son prélevement de la première tumeur pour trouver d'éventuelles pistes à explorer. Plus aucune opération envisageable , plus aucune radiothérapie possible , pas de chimiothérapie pour ce cancer . Donc à espérer peut être un autre protocole expérimental d'immunothérapie ou des médicaments miracles ???? En attendant on ne lâche pas l'affaire , Olympe veut vivre , elle l'exprime clairement !Nous devons faire tout notre possible pour tenter de sauver sa vie . Ma fille , mon trésor , ma chair , mon sang , mes trippes , mon moteur de vie , mon exemple de force , de courage , de volonté ,de patience , de lutte ,  de joie , de gentillesse , de don de soi , d'amour , de résistance à la douleur , à la souffrance etc.... Je ne peux laisser les choses en l'état , je ne peux pas la laisser partir dans un avenir proche , JE NE VEUX PAS LA PERDRE !  Je créé  cette cagnotte pour un départ et des frais à l'étranger si jamais on apprend qu'elle peut être traitée, soignée , prise en charge ailleurs. D'autre part nous avons besoin de financements car nous avons le projet de faire construire une maison adaptée pour Olympe . Olympe a déjà une cagnotte active pour elle nommée ( soutenez- olympe ) qui a servie à participer aux financements de son fauteuil électrique roulant et d'un véhicule adapté . Je remercie tout ceux qui ont fait un don pour Olympe et j'en suis désolée mais je vous demande à nouveau de participer pour aider Olympe car l'heure est très grave et je ne voudrais pas perdre ma fille car nous aurions été bloqués par le financement d'un projet de guérison . Aujourd'hui c'est clairement une question de vie ou de mort ! S'il vous plaît , si vous connaissez Olympe ou bien si vous êtes touchés par son histoire , son combat de tous les jours , sa jeunesse , son mérite ... JE VOUS DEMANDE DE L'AIDER  MERCI , MERCI , MERCI pour elle , pour nous . Virginie , une maman qui veut y croire               Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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2 905 €

Pour l’accès des sans-papiers à l’éducation

Pour l’accès des sans-papiers à l’éducation

Pour l’accès des sans-papiers à l’éducation ! Depuis l’année dernière, le Collectif des Sans-Papiers de Nantes (CSPN), devenu l’association Safe migrants Nantes à la rentrée 2018, continue sa lutte pour les droits des sans-papiers et agit au quotidien pour leur permettre, quel que soit leur statut, d’avoir accès au soin et à l’éducation.  Grâce à vous, c’est déjà plus de 1700 euros qui ont pu être récoltés par cette collecte. Mais nous avons encore besoin de faire appel à votre générosité. Depuis le mois de septembre 2018, ce n’est pas moins de 8 jeunes qui ont pu être inscrits dans des lycées privés et publics, selon leurs choix d’orientation, ainsi que 17 jeunes migrants à l’Université. La scolarisation d’un jeune sans-papiers en lycée coûte cher : frais d’inscription (jusqu'à 3000 euros pour un lycée privé), cantine, transports, internat parfois, fournitures scolaires, sorties, stages, ordinateurs,… Et en ce qui concerne les étudiants sans-papier, si le contexte de lutte sur le campus du Tertre a permis l’an passé au collectif d’inscrire 14 sans-papiers à l’Université en bénéficiant de l'exonération des frais d’inscription, ce dispositif ne sera pas reconduit à la rentrée 2019 et n'est plus possible pour d'autres migrant.e.s qui souhaiteraient accéder aux études supérieures. Il y a donc des frais, y compris pour être auditeur libre. Le total des frais d'inscription en lycées et à l'Université s'élève à plus de 5000 euros pour les inscriptions terminées et en cours. C'est pourquoi nous lançons de nouveau cette collecte en ligne. Nous avons besoin de vous et de votre générosité, pour donner mais surtout faire passer le message autour de vous. L’accès à l‘éducation est un droit fondamental, soyons solidaires pour permettre l’intégration de ces nouveaux nantais ! Solidairement,Safe Migrants Nantes.   https://www.facebook.com/CSPN44/

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0 J

SOS FOIN

SOS FOIN

Bienvenue sur la cagnotte SOS FOIN pour les animaux !Agriculteur depuis plusieurs années, Matthieu possède une ferme pédagogique BIO à Mulsanne avec de nombreux animaux ainsi qu’une pension equine.  LA SÉCHERESSE N’ÉPARGNE PERSONNE ET SURTOUT PAS LES AGRICULTEURSVictime des changements climatiques et des sécheresses à répétition, Matthieu n’a pas pu faire son quota habituel de foin Bio pour l’ensemble de son élevage. Or, les animaux ont besoin de manger. Il doit donc acheter cet aliment de première nécessité pour ses animaux à l’extérieur de son exploitation, chez d’autres agriculteurs. Cela à un prix.Le foin subit les lois du marché, à cause de la sécheresse, c’est une denrée rare et chère, les prix s’envolent et les moyens de Matthieu ne lui permettent malheureusement pas d’acheter cette ressource vitale.   En sus de cette problématique, Matthieu puise les dernières réserves d'eau de son puit. Or, les animaux ont besoin de boire. Il doit donc remplir les bacs à eau des animaux avec l’eau de la ville. Cela a également un coût qu’il aura du mal à assumer.   A cause des changements climatiques et de la sécheresse qui s’abat sur la région d’année en année, l’exploitation de Matthieu est en souffrance et elle risque de péricliter.Nous sollicitons votre aide pour permettre à ce jeune agriculteur de pérenniser son activité et offrir à ses animaux l’eau et l’alimentation nécessaire à leur bien-être.  Envie de l'aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! MERCI A TOUS !  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.

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2 327 €

11 %
une voiture TPMR handicapé pour harmonie

une voiture TPMR handicapé pour harmonie

Bonjour à tousJe m’appelle Harmonie et je vis chez mes parents en pleine campagne .Je suis lourdement handicapée moteur avec troubles associés.je suis complètement dépendante.je ne peux ni me servir de mes bras ni de mes jambes,marcher,manger seule,parler (mais ma famille à les codes pour me comprendre),...comme maman dit , je suis son grand bébé.Mes grandes passions sont, la musique et les promenades….seulement voilà depuis quelques temps mes sorties se font très très rares et mes rendez vous médicaux très compliqués. Pourquoi ? Parce que le véhicule de mes parents ( un mercedes vito),équipé tpmr avec une rampe d'accès pour mon handicap,est en panne et c’est irréparable. le moteur a laché. mes parents ont empruntés dans la famille pour remplacer le moteur par un d'occasion (3500€ moteur + main d'oeuvre.ils remboursent encore).au bout de quelques mois,le moteur a refait un joint de culasse.( 2 en 2 ans et la chaine de distribution qui a cassée !!! tout çà pour environ 8500€ ) notre garagiste nous a conseillé d'arrêter les frais avec ce véhicule.je ne tiens pas assise sans mon corset siège adapté à mon fauteuil roulant non pliable, donc s'assoir dans un véhicule standard est impossible.j’ai besoin d’un véhicule adapté (style Kangoo rallongé) pour profiter moi aussi de toutes les bonnes choses à l'extérieur et le cout d'un véhicule tpmr d'occasion est au dessus de nos moyens (papa suite a un méchant infarctus ne travaille plus .Avec maman ils sont mes aidants familiaux) voilà pourquoi j'en appelle à votre générosité avec cet appel aux dons en ouvrant une cagnotte en ligne.vous pouvez si vous le désirez contacter mes parents au:06.81.49.57.85 ou 02.40.87.32.02merci d'avoir prit le temps de me lire.voici quelques photos du genre de véhicule qui me faudrait.harmonie

42

2 237 €

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