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PROTHESE CHARLAINE RICHARD

PROTHESE CHARLAINE RICHARD

S’il vous plaît, aidez-moi de sauver ma vie, et voir mes enfants grandir !Depuis quelques années j’ai un énorme dysfonctionnement temporo-mandibulaire du à un accident mal prise en charge. J’ai de la nécrose sévère, de l’arthrose, certains de mes os sont calcifiés et j’ai de l’ankylose des muscles du visage à droite . Je ne peux pas m’alimenter normalement, et je suis en perte de poids constant.J’ai déjà subi 15 interventions chirurgicales, avec plus ou moins de succès, et la situation de ma santé est devenue vitale. Actuellement j’ai besoin de deux prothèses différentes, et complémentaires, pour pouvoir sauver mon visage, mais aussi ma vie. La prothèse pour le côté gauche, les interventions chirurgicales et les soins médicaux sont pris en charge. Ce n’est pas le cas pour la deuxième prothèse. Pour le remplacement prothétique sur le côté droit de la mâchoire, il s’agit d’une prothèse, réalisée sur mesure, fabriquée au Colorado, au prix de 10 440,50 euros. L’intervention aura lieu sur Bordeaux.J’ai fait toutes les démarches possibles pour trouver de financement, j’ai contacté des associations, le conseil général, la préfecture, des entreprises privées et tous les organismes qui étaient susceptibles de m’aider. A l’heure actuelle j’ai que des refus, car mon état de santé est un cas à part, et personne n’a des fonds financiers prévus pour de telles situations. A ceci s’ajoute le fait que récemment j’ai été contrainte de quitter mon travail à cause de ma santé, et il m’est impossible de demander un prêt bancaire.Je m’adresse vers vous tous, mon dernier espoir, vers votre gentillesse, votre compréhension et votre compassion. S’il vous plaît, aidez-moi à récolter la somme de 10 440,50, nécessaire pour la commande de ma prothèse. Je veux guérir, vivre, et surtout donner à mes enfants l’amour que seule une mère peut donner.Chaque euro pour moi, et chaque partage de mon message sur les réseaux sociaux me rapproche avec un pas de plus vers ma guérison.Merci à tous ! Charlaine RichardIci vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Adresse postale RICHARD CHARLAINE 33 C avenue du 18e régiment d'infanterie 64000 PauEnvie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

58

41 J

29 %
Aider Florian malade de la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique) à communiquer

Aider Florian malade de la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique) à communiquer

Il y a les amis, les dalons, les camarades, les potes, et il y a Floï. Floï est une poutre, un pilier, un phare dans la nuit. Et puis il y a trois lettres, qui ont imaginé pouvoir ronger le fil qui nous relie.Trois lettres qui ont cru pouvoir isoler un frangin du reste de la fratrie.La SLA s’est invitée dans nos vies sans que nous l’y ayons convié, alors on n’est pas décidé à laisser cette indésirable s’installer.Elle a essayé de lui piquer ses cannes, on a mis des roues.Elle a essayé de lui piquer ses bras, on en avait mille.Elle a essayé de lui piquer ses mots, elle ne les aura pas. Pour nous permettre de blinder d’acier ce fil qui nous relie, qui attache la famille et les amis, qui entraîne tout le monde pour qu’on n’en perde pas un seul en chemin, il nous manque juste un peu de matos : Un ordi.Un ordi qu’on ne trouve pas à la FNAC, qui coûte aussi cher qu’une bagnole mais qui permet de faire 3 fois le tour de la terre en 24h tout en restant dans son lit.Un ordi qui écrit quand on le regarde.Un ordi qui parle aussi.Un ordi qui coûte mais qui apporte tellement. Floï a hérité du cœur de lion de ses parents, et nous on se doit d’être à la hauteur de cette famille qui donne sans compter. Alors c’est le moment de les aider, de nous aider, le moment de leur donner un peu, pour une fois.L’argent que vous déciderez d’apporter à cette cagnotte permettra à Floï de continuer à partager, à rire, à s’émouvoir, à s’émerveiller, à s’indigner, à voyager, à dire oui ou merde, merci ou pas, à vivre quoi. Cet ordinateur lui permettra aussi de dire à la SLA : je suis plus fort que toi. Le mode d’emploi est simple : on donne un peu, on passe le message au plus grand nombre de copains, et on se couche le cœur léger et l’âme qui sourit.Merci pour nous, pour eux, pour lui, et prends ça dans la gueule foutue SLA. Vous trouverez plus d'info la SLA ici : https://www.arsla.org/la-sla-cest-quoi/ _______________________________________________________________ We can count our real friends on one hand, and among them are some are real pillars of the community, shining a light in the darkness. You probably don’t know Florian in person, but he is this kind of guy. He is the head of our engineering alumni association, organizing many events and devoting his time to others. Without notice a 3 letter acronym thought it could cut the rigid ties linking us to him. Three letters that thought they could isolate our brother from his friends: A.L.S.No idea of what they stand for? We didn’t either before they intercepted his life, and our lives. Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), also known as motor neurone disease (MND) or Lou Gehrig's disease, is a specific disease that causes the death of neurons controlling voluntary muscles. Slowly, month by month the disease takes hold and ALS took Florian’s legs from him. We provided wheels and were able to push him, running hundreds of km at ALS races to sponsor medical research. ALS then took his arms from him, so we lent him our hands. ALS took his pulmonary system down, so we installed a breathing assistance machine. ALS took his tongue from him, so he is now muted. ENOUGH. They won’t take his words. There is still a strong tie that links him to us and to the world, keeping him alive : a computer than can read his eye movements and transpose them into words.This computers reads him when he watches it, talks as well, costs a fortune, but brings him so much pleasure still being able to communicate. He used one of these computers for the last 7 years, but it’s now outdated and it’s time to renew it. Florian inherited his parents ‘lion character’ and today, it’s our time to pay his family back for what he gave us, without so much as a blink of the eye. It’s also your opportunity to help us, and them. The donation will actually help him chat with us and his family, smile, cry, being angry, share, learn, (virtually) travel, simply live! This computer will also allow us to signal to ALS : “we are stronger than you are”. We thank you for whatever donation you can make (every little counts), for sharing the story on social media and your network of friends.You will illuminate a heart and make a soul smile.This heart and this soul are Florian’s, and ours.He needs you, he needs us all. Thank you from him and his parents. Go to hell ALS. Florian’s friends.

328

12 935 €

86 %
Coco car's

Coco car's

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour à tous,  Je m’appelle Coline Martinez, j’ai 18 ans et je suis atteinte d’une amyotrophie spinale de type 2 (SMA). Pour vous raconter mon histoire, j’ai été diagnostiquée à 1 an et demi où je ne marchais toujours pas, pas même à 4 pattes. Une légère scoliose a commencé à mettre le doute à mes parents. Les pédiatres ont commencé par dire que j’étais « feignante », jusqu’à que mes parents prennent rendez vous chez un spécialiste. Celui-ci m’a fait passer des tests génétique. Et à 18 mois le diagnostique est tombé !  Cette maladie qui me prive de ma force musculaire me prive également de ma liberté ... Je suis une jeune fille qui aime vivre la vie pleinement et qui ne baisse jamais les bras. Je déteste que l’on me dise « c’est impossible » car avec de la persévérance on peut arriver à tout ! Ces batailles ne sont qu’habituelles, refus de prise en charge hospitalière, reste à charge pour le fauteuil ... Les démarches administratives sont de pire en pire mais je ne céderai pas. Malgré ma différence, j’entreprends ma vie comme les autres. A celle-ci, il vient se greffer beaucoup de séances de kinésithérapie, de nombreux rendez-vous médicaux chaque semaine, mais on fait avec, ce n’est juste qu’un planning très chargé.  J’ai suivi ma scolarité normalement, avec toujours de bons résultats malgré toutes mes absences. En 2018, j’ai obtenu mon bac avec mention assez bien, en loupant pourtant 2 jours par semaine. En effet, j’ai saisi la chance de ma vie en participant à un essai clinique : un médicament pour la SMA. Ma famille et mes amis m’ont toujours soutenu, et poussé à réaliser mes rêves les plus fous. Aujourd’hui, je souhaite acquérir une voiture aménagée à mes besoins et passer mon permis. Malheureusement pour cela j’ai besoin de 100 000 €. La voiture adaptée avec joystick approche des 95 000€ et le permis des 5 000€. Cela me permettrai d’être totalement indépendante pour mes études supérieures, ayant de nombreux stages à effectuer à différents endroits. Je pense également a mon avenir, mes futurs employeurs. Grâce à cela, la vie serai vraiment plus simple. Je me permet donc de vous solliciter pour une aide financière afin d’acquérir ma voiture adaptée et ma liberté. Merci d’avance pour votre générosité. Coline Martinez

211

8 707 €

8 %
HELOUANE

HELOUANE

Bienvenue sur cette cagnotte !Nous sommes 3 étudiantes en soins infirmiers, Hélèna, Océane et Louise à l’IFSI d’Orthez (64).Notre envie de voyager, de quitter notre zone de confort, ainsi que l'envie d’apprendre de nouvelles choses se fait ressentir. Ce voyage nous permettrait de partager un moment unique, de renforcer notre amitié et nous ferait découvrir une culture différente ainsi que d’autres façons de soigner au quotidien. Cette opportunité pourrait nous enrichir culturellement et professionnellement en tant que futures soignantes. Transmettre à notre tour nos idées et nos techniques de soins, partager nos connaissances dans un but préventif et curatif à un pays peu développés au niveau santé nous tient particulièrement à cœur.Dans le cadre de notre formation nous souhaiterions faire un stage à l’étranger en 3eme année d’une durée de 6 semaines pour découvrir le quotidien et les conditions de travail des soignants dans un autre pays que le notre. Nous avons choisis le Cambodge et nous souhaiterions partir du 03 février 2020 au 13 mars 2020. Votre aide nous serait bénéfique pour pouvoir mener à bien ce projet afin de financer ce voyage qui implique le prix des billets d’avion, de notre hébergement sur place ainsi que les frais administratifs.Mettre à profit notre soif d’apprendre ainsi que notre joie de vivre et notre énergie tout en ayant un paysage inédit tout autour de nous, quoi de mieux ?Bien sur nous ne vous oublions pas, nous vous ferons voyager avec nous tout au long de cette aventure grâce a notre page Facebook ainsi que sur Instagram. Nous vous partagerons notre quotidien chaque jour. Sans vous, rien de tout ça ne sera possible, on compte donc sur vous ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

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510 €

8 %
Projet Hisse L'âme School. Une école pour nos petits muslimines Béarnais

Projet Hisse L'âme School. Une école pour nos petits muslimines Béarnais

Notre association “ Ryad Familly ” fait appel à votre générosité dans le cadre du financement de notre projet, qui est, l'ouverture de l'établissement scolaire musulman privé " Hisse L'âme . nous sommes une communauté musulmane béarnaise, se situant à 2 heures de Bordeaux et deToulouse. Les fonds récoltés par le biais de cette cagnotte , serviront à financer l'achat des  locaux, le matériel et les travaux de réaménagement. Cette futur école a pour éthique: le professionnalisme, l'éducation positive bienveillante, le respect de l'environnement.les enseignements transmit seront en conformité avec les valeurs et les principes de notre merveilleuse religion.Les classes seront en effectif reduit afin de faciliter l'apprentissage, la concentration et la convivialité entre enfants et enseignants. L'établissement accompagnera vos enfants de la maternelle au lycée.Le programme scolaire sera composé de  matières générales classiques, ainsi que de cours religieux, coranique et langue Arabe . l'établissement scolaire “Hisse L'âme”se veut être respectueux de l'environnement, en partit automome, en adoptant les énergies renouvelables. Le projet étant bien ficelé, il ne manque à présent que vos dons afin de le réaliserIn sha Allah.Nous avons crée cette page, afin de vous tenir informé de l'avancer du projet . Nous vous tiendrons informés de chaque  Pour que l'école hisse L'Âme puissent voir le jour, il nous faut commencer par le début. Le projet pédagogique de l'école est déjà pensé . La première des choses est de récolter les font nécessaire à l'achat d'un local.Une fois les dons récoltés, le projet pourra enfin évoluer.La seconde étape sera de recherchée des locaux et une fois celui-ci trouver l'achat pourra être effective.Troisième étape, après l'achat du local , certains travaux de réaménagement seront peut-être  nécessaire afin d'obtenir les autorisations nécessaires  a l'ouverture de l'école .( Norme de securiter, etc .).Nous sommes conscientes qu'une école ne se crée pas en un claquement de doigts mais les causes que nous avons entrepris pour mener à bien ce projet son solide et réfléchis. Ces avec de la patiente , de la takwah et des causes bien entreprises que le projet aboutira insha Allah nous avons besoin de votre générosité afin de mener à bien ce projet qui tien à coeur a la communauté musulmanes béarnaises. D'après Aicha (qu'Allah l'agrée), certaines épouses du Prophète (que la prière d'Allah et son salut soient sur lui) lui ont dit: Laquelle d'entre nous va te rejoindre le plus vite? Le Prophète (que la prière d'Allah et son salut soient sur lui) a dit: Celle qui a la main la plus longue. Alors elle ont pris une branche pour mesurer leurs mains et Zaynab était celle qui avait la main la plus longue. Plus tard nous avons appris que la longueur de sa main était l'aumône et c'est elle qui a rejoint en premier le Prophète (que la prière d'Allah et son salut soient sur lui) et elle aimait l'aumône.(Rapporté par Boukhari dans son Sahih n°1420, voir Fath Al Bari 3/335)

9

325,64 €

JULIE LAMBERT - troisième album LP: Illusionary Exile

JULIE LAMBERT - troisième album LP: Illusionary Exile

Bienvenue sur la cagnotte"Auto-production troisième album de l'auteur-compositeur Julie Lambert"Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés._______________________________________________________________________Autrefois on faisait des pré-ventes par souscription* pour produire un album de sa composition…D'ailleurs certains d'entre vous ont permis à ce que mes deux premiers albums voient le jour de cette façon, en 2000 et en 2008 !  Et aujourd'hui je vous propose de participer à l’autoproduction de mon troisième album LP « Illusionary Exile » de façon plus moderne ! Par une cagnotte en ligne ! Non pas un « crowdfunding » avec les promesses et récompenses, juste une boîte comme lors d’une fête d’anniversaire : vous donnez ce que vous voulez, en fonction du nombre de CD’s que vous voulez et …plus si affinité !  L'album a été enregistré avec Laurent Chavoit et Pascal Ségala, avec les invités Antoine Perrut et Luken Menahem (et oui, c'est mon fils!).Voici le dernier mix du premier titre de l'album : https://soundcloud.com/julie-lambert-58519347 Et les vidéos prises avec ce groupe en live, sont sur ma chaine youtube:  https://www.youtube.com/watch?v=jqbBUIpHUvU Et sur ma page facebook :https://www.facebook.com/julielambertmusic/videos/2195694557176619/   Je vise la Fête Celte "Imbolc" (la Chandeleur) pour la sortie matérielle du disc.Le plus gros est fait! 11 chansons enregistrées, arrangées, interpretées, mixées et passées au peigne fin!!Ce qui reste à faire :* Faire le mastering €€* Fignoler le dessin pour la couverture et l'adapter pour le format € * Faire imprimer les pochettes €€€* Faire presser les disques (et vinyls ?)(signalez si vous votez 'oui' pour vinyle!)   …            €€€€€...* Regler les droits à l'SDRM €€€  Donc au minimum, je vais finir le mastering et le mettre en ligne.Au maximum j'aurais une sortie physique d'environ 500 exemplaires en CD et en edition limité (200) en vinyle et dans les deux cas avec pochette en carton recyclé!!Si je récolte plus, je ferais fabriquer un clip vidéo promotionnel, et si je récolte encore plus, peut être une sortie en clé USB collector avec une sculpture artisanale, pour ceux qui acceptent que le CD sera bientôt aussi démodé qu'une cassette. (Qui veut une cassette? j'en ai encore des vierges, je l’enregistrerai dessus s'il faut...) Certains d’entre vous savent que j'ai commencé à composer il y a 30 ans ! Mon premier album "Mother Tongue" (2000) est disponible uniquement par demande en format électronique, et mon deuxième "Heart Stone" (2008) est sur TOUTES les plateformes digitales et distribué par disc DOM  à Paris (http://www.domdisques.com) Mais si vous n’êtes pas loin j’en ai quelques uns à la maison avec pochette en matière recyclée/compensée carbone!.Sur soundcloudhttps://soundcloud.com/julie-ann-lambert vous trouverez mon projet expérimental vintage électro-folk avec "MOTH" en EP (2014) ainsi que d’autres créations inédites… ET ENFIN: *(Si vous avez des amis réfractaires à l'Internet!! C’est aussi possible de m'écrire au 14 Place du Foirail à PAU ou m'envoyer un sms au 0620919629 pour avoir un bon de souscription à l'ancienne!!)  Voila! C'est lancé! N'hésitez pas à  faire passer à votre entourage!! Et merci d'avance pour vos encouragements et votre participation!

7

22 J

6 %
Opération pour Gasko

Opération pour Gasko

Bonjour, je me permets d'ouvrir cette cagnotte pour notre chien Gasko, 5 ans American Stafforshire Terrier qui souffre depuis 3 ans d'une rupture partielle des ligaments croisés de la patte droite.Après plusieurs consultations chez le vétérinaire la meilleure solution est de faire une TPLO :Il s’agit d’une chirurgie osseuse pratiquée sur le genou des chiens. Comme ces sigles l’indiquent la TPLO est une ostéotomie (coupe osseuse) qui modifie l’orientation du plateau tibial. Ce dernier correspondant à la surface articulaire haute du tibia, sur laquelle vient s’appuyer le fémur. Le but de la TPLO est de neutraliser durant l’appui du membre, sans substitut de ligament,  la poussée tibiale qui survient dans le genou d’un chien suite à la rupture du ligament croisé antérieur. On parle dans ce cas de stabilisation fonctionnelle du genou. Autrement dit, en modifiant sa géométrie, la TPLO transforme le genou canin en une articulation qui n’a plus besoin de ligament croisé antérieur pour être stable, et ce de façon définitive.Cette opération est très couteuse, donc nous aurions besoin d'aide.Si nous n'arrivons pas avoir la totalité du coût de l'opération nous compléterons comme nous pouvons le reste.Il y a des modalités de paiement proposer par la clinique.Tout les dons sont bienvenus (1, 2 , 5 euros peu importe!).Il ne peut plus faire de promenade , reste au panier et quand il fait des crises d'arthrose passe jour et nuits a pleurer. Il boite constamment, couine. Il souffre.Nous avons essayer les compléments alimentaires, les anti inflammatoires mais rien n'y fait il a mal.Nous avons appelé une école vétérinaire mais les prix restent les même.Puisque nous voulons le bonheur de notre chien nous devons l'opérer et cette opération coûte 1300 euros.Je remercie d'avance tout ceux qui pourront nous aider et ceux qui pourront partager cette cagnotte. Ps: Le devis est dans la description en lien Il y a une deuxième solution pour lui mais qui est beaucoup moins bien C'est la pause d'une prothèse. Cette opération coûte 650 euros.

8

150 €

11 %
RADIO CAPITOLE DON

RADIO CAPITOLE DON

Bienvenue sur la cagnotte de Radio Capitole ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésRadio Capitole c'est l'info en continu et la web Radio entièrement dédiée à la Famille.  Nous sommes une association loi 1901, et comme toute association, nous sommes à la recherche de don pour pouvoir continuer à vous informer chaque jour, au plus proche de l'actu pour le droit des enfants et des familles. Actualités, faits-divers, droit, justice, tout est sur notre site internet https://radiocapitole.fr -  https://radiocapitolebearn.fr - https://radiocapitolepaysbasque.com   Le fonctionnement de la Web Radio, du site, et des applications disponibles sur Google play   et Apple Store  nous coûte très cher.   Radio Capitole vous propose donc de verser 1 € pour nous aider à continuer à vous donner l'information. Radio Capitole étant menacé de fermer ses portes fautes de financement, si nous ne parvenons pas à réunir mensuellement les sommes dont nous avons besoin pour le fonctionnement de notre association.  Nous dépensons mensuellement la somme de 689 € pour le fonctionnement du site internet, et tout le reste, mais aussi la location de nos studios Radio.  Nous comptons donc sur votre coopération, et vos dons. Sachez que ces dons sont déductibles des impôts.  Vous préférez nous adresser votre réglement directement à notre siège ?  Effectué votre réglement par chèque ou mandat à l'ordre de Radio Capitole Béarn et adressé nous le tout à rédaction Radio Capitole - 77 Rue du 14 Juillet 64000 PAU  Nous espéront que vous nous apporterez une aide considérente, pour notre cause, et notre association.  UN GRAND MERCI A VOUS !  La rédaction Radio Capitole

7

113 €

0 %
LE PETIT PRINCE A UZEIN

LE PETIT PRINCE A UZEIN

AIDONS LE CENTRE DE LOISIRS LE PETIT PRINCE A UZEIN  Bonjour à toutes et à tous, Je suis membre du bureau de l'Association  "Le Petit Prince", installée à Uzein (64).Depuis 1997, notre association propose aux familles un Accueil de Loisirs les mercredis et les vacances scolaires et accueille les enfants de 3 à 12 ans des communes du Pont Long.La structure a toujours fonctionné grâce aux cotisations des adhérents, au soutien financier de la CAF et de la MSA, aux subventions communales et grâce aux aides de l'état sur les contrats des animateurs. La part de l'état a représenté jusqu'à 1/3 des recettes de l'association! Le 28 mai 2017, les locaux hébergeant l'association ont été victimes d'un incendie.  Les assurances se battent encore et encore pour déterminer le responsable.Dans l'attente de la fin de l'enquête judiciaire et de la reconstruction, l'accueil de loisirs a maintenu son activité dans les locaux de l'école, générant des charges de travail supplémentaires pour l'aménagement des locaux à chaque accueil pour les salariés. L'association a du racheter son matériel, s'organiser différemment pour continuer à proposer le service aux familles. Et cela dure depuis 2 ans! En 2017, le gouvernement annonce la fin des contrats aidés. Le monde associatif tremble... Nombreuses sont les associations qui ferment leurs portes faute de pouvoir financer les postes. Nous avons pu payer les salaires et maintenir le service jusqu'à aujourd'hui grâce à nos économies.Beaucoup d'efforts sont faits pour minimiser la perte. Malheureusement, les restrictions budgétaires et les augmentations de tarifs ne sont pas suffisantes pour maintenir le service. La lourde charge repose désormais sur les épaules des communes partenaires. Et en attendant qu'elles trouvent des solutions financières, nous menons des actions afin de pouvoir "mettre du beurre dans les épinards".  Nous avons besoin de votre aide. Ce n'est pas Notre Dame de Paris, mais les enfants ont besoin de vous.Tous les dons sont la bienvenue  ! Il n'y a pas de petite participation.1€ + 1€.....X 500 participants, et c'est leur avenir qui s'améliore. Même si vous ne pouvez pas participer, merci de partager cette cagnotte. Au nom des enfants, de la direction, des animateurs, des membres du bureau, MERCI pour Eux.

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75 €

Devenez semeur de petits bonheurs

Devenez semeur de petits bonheurs

Allez, on sème  est une association à but non lucratif qui promeut la gentillesse et sème inconditionnellement des petits bonheurs.  A quoi servent nos cartes ?Juste à rendre visible l'invisible. A partager un sourire. A tisser une sorte de lien éphémère et vertueux entre les gens, qu'ils se connaissent ou pas, puisqu'elles ont vocation à passer de main en main. Elles permettent à tous, membre AOS ou non, de contribuer à propager l'idée que la bienveillance aussi est la nature de l'humain, que l'abondance n'est pas que matérielle, que nous sommes riches de tous nos talents …  elles matérialisent la multitude discrète qui est le changement. Elles sont à demander par mail à . Elles SONT et RESTERONT GRATUITES. Semer des petits bonheurs, ça ressemble à quoi ?A FAIRE, gestes de générosité (repas/cafés/baguettes … etc. suspendus), de gentillesse (distribution de fleurs, partage de temps,  …) ou de civilité (activités d'éducation populaire et actions citoyennes) -accompagnés de cartes de gentillesse- SURTOUT QUAND ON EST PAS 'OBLIGÉS' …Alors que la distribution de cartes est totalement gratuite, les gestes de générosité peuvent parfois coûter un peu d'argent… mais pas un sourire !Evidemment, c'est à chacun de décider ce qu'il/elle veut ou peut faire. En aucun cas il est nécessaire de faire un geste qui coûte de l'argent pour semer des cartes de gentillesse. Que gagne-t-on à faire cela ?Au sens propre, rien. Rien de matériel. Rien de quantifiable. Juste le plaisir de faire plaisir ; de donner ou de recevoir un sourire ; de rendre service … d'être le changement.    Comment est financée l'association ?Statutairement, nous nous interdisons de demander ou de recevoir des subventions publiques. Allez, on sème a trois sources de revenus : les fonds propres des fondateurs et dirigeants, les cotisations (en prix libres) et les dons manuels de quiconque souhaite nous soutenir, la vente (en prix libres et sans but lucratif) de quelques services à destination des membres à jour de cotisation.Si vous voulez ou pouvez nous soutenir, soyez-en remercié(e-s)et choisissez librement le montant que vous souhaitez ou pouvez nous consacrer.Si vous ne le pouvez pas,merci tout de même d'avoir pris le temps de découvrir notre association.Une très belle journée à vous !

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