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SOS pour les chats du refuge La Ferme des Rescapés

SOS pour les chats du refuge La Ferme des Rescapés

SOS pour les chats de la Ferme des RescapésNous devons impérativement agrandir 3 chatteries du refuge pour le bien être des chats et une mise en conformité au niveau de la DDCSPP .L'agrandissement fera 540m2.  L'association accueille principalement des chats sauvages ou très craintifs menacés d'euthanasie, empoisonnements ,...Les chats qui vivent dans ces chatteries concernés sont pour la plupart non adoptables.Nous avons comme impératif de réaliser les travaux  avant fin novembre!!Nous avons besoin de votre aide , leur vie en dépend.  Il n'y a  pas de petit don, chaque aide nous sera très précieuse.  Merci de partager un maximun cette cagnotte   Voici un extrait de la dernière lettre de la présidente Je vous écris aussi pour vous demander de l’aide pour financer tous les frais vétérinaires et nourriture pour les chats. Nous sommes submergées de chats et de chatons. Cette année est vraiment la pire depuis que je vis ici. On refuse constamment, mais on prend les chats piégés par les chasseurs, particuliers, sinon ils seraient noyés, tués avec les fusils. Il y a une extermination de chats dans ce pays, qui ne se voit pas, mais qui existe. Une cruauté sans fin qui nous empêche constamment de dire non .    Nous travaillons jusqu’à épuisement total et seules. Beaucoup de bénévoles qui devaient venir ne sont pas arrivés, quand nous leur avons expliqué les tâches à accomplir…    Le fait que nous ayons beaucoup de chats nous demande aussi d’agrandir les parcs pour eux, pour leur bien-être. Nous devons agrandir nos parcs de chats de 540 m2, ce qui va nous coûter environ 9000 euros. Cela permettra aux chats de vivre dans un espace avec plus d’herbe et d’arbres.         Chaque aide financière et manuelle sera très bienvenue parce que nos moyens sont déjà épuisés par les frais pour le foin. La sècheresse nous oblige à donner du foin chaque jour. Chacun de vos dons nous aidera ; moi personnellement j’ai vidé tous mes comptes.En espérant que nous pouvons compter sur votre aide, je vous remercie de tout mon cœur.                                                        Verena FIEGLBienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

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AIDER L'ASSOCIATION CAGNOTTE VÉTÉRINAIRE

AIDER L'ASSOCIATION CAGNOTTE VÉTÉRINAIRE

Bienvenue sur la cagnotte de l'association à but non lucratif "Les chats libres Villelonguets (66)", reconnue d'utilité publique ! Nous avons besoin de votre générosité pour nous aider à payer nos factures vétérinaire. Les appels ne cessent, les prises en charge s'accumulent, et donc les frais aussi... C'est pour cela que votre aide est nécessaire et importante pour nous aider à faire face, et à sauver nos minous SDF, qu'ils soient bébés, jeunes, adultes, âgés...  Voici une séléction de photos, pour vous montrer une infime partie de notre quotidien (attention certaines photos peuvent choquer la sensiilité) Vos dons servent à payer une partie des factures, mais aussi la nourriture, les litières, les antiparasitaires....  Les photos des factures seront mises au fur et à mesure. Merci pour votre présence sans faille, votre soutien, vos dons tout au long de l'année... Voici Arthur, chat SDF, opéré d'une prolapsus du rectum (2ème et 3ème photo choquantes) Ghost, chat SDF FIV+PLUM, chatte SDF sauvage, ayant mis bas de 4 chatons, dont 3 décédés.  MERCI POUR VOTRE AIDE !!  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Don déductible des impôts. L'adresse de l'association pour les dons par chèque : Chats Libres Villelonguets, 47 Rue du Printemps, 66410 VILLELONGUE DE LA SALANQUE  Notre groupe FaceBook : https://www.facebook.com/groups/leschatslibresvillelonguets/

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Un pour tous, tous pour Mamie

Un pour tous, tous pour Mamie

[FRANCAIS] Lire notre histoire c'est déjà nous aider, donner ou partager c'est l'espoir d'y arriver. A 18 ans Michelle, mamie, quittait son pays natal à la hâte du fait des évènements liés à l’indépendance algérienne. C’est avec sa famille, sa mère et ses deux sœurs, fière, qu’elle débarquait à Toulon sans perspective d’avenir et avec toute une vie à refaire – 2 jours après elle fût la première à trouver un petit boulot dans un magasin de chaussures de luxe pour aider sa famille. Une battante mamie !Au fil des mois, des années, la famille réunie se construit une vie simple, tous des tempéraments de feu.   Michelle se marie en 1965 à Toulon, elle est belle mamie et elle a envie de fonder sa famille. En 1966 elle donne naissance à Nathalie dans le nord de la France ou son mari Laurent est muté. Quel bon début !!! Ils redescendent par mutation dans le sud à Nîmes où en mai 1969 naitra Loïck leur 2ème enfant. Le choix du Roi comme disent beaucoup d’entre nous.Loick est un beau poupon blond aux yeux bleus, une petite bouille d’ange. Au fil des jours, fort de son expérience avec sa première fille, mamie se rend vite compte que certaines choses peu communes sont inquiétantes à l’égard de Loïck.Il retient pas bien sa tête, ne s’assoit pas, ne marche pas, ne balbutie pas. Certains enfants étant plus longs à développer certaines qualités, mamie prend conseil et patiente, puis … consulte. La nouvelle tombe : Loïck est handicapé, aucun nom précis sur cette particularité et est-ce bien nécessaire ? Loïck va grandir et marcher puis dire papa à 10 ans. Quelle joie !!! Puis un « mamama » et …. Rien d’autre. Après beaucoup de soins, d’amour et de kinésithérapie, il maintient la marche jusqu’à ses 16 ans ou la marche se fait plus difficile. Une atteinte de la colonne due à son handicap est une obligation d’opération (tige de Harrington) vont venir invalider un peu plus sa motricité et du fait de la vie de mamie.   Mamie est en instance de divorce depuis quelques années quand Loïck subi cette opération et elle gère, elle gère, elle prend tout sur elle comme depuis des années aidée de ses deux filles. Ses filles car mamie en 1972 a eu un 3ème enfant Stéphanie. Un divorce long, difficile qui la laisse au bout sans rien, dépossédée de ses biens pour lesquels elle a pourtant tellement œuvré. Oui mamie est sous tous les fronts, ses enfants, la construction de la maison familiale, la couture, la cuisine, le jardinage, elle ne compte pas quitte à s’épuiser.S’en suit des années à combattre pour offrir à ses 3 enfants pour lesquels elle à peu ou pas d’aide du père, l’essentiel et ils n’ont jamais manqué de rien.Michelle a la garde exclusive de son fils et aucun centre ne peut l’accueillir du fait de son lourd handicap.   Loïck ne mange pas seul, ne s’habille pas seul, ne fait rien seul et ne marche plus seul car il souffre de clonies qui menacent de le faire chuter à chaque déplacement.Michelle, mamie en femme forte gère intègre un petit appartement sur Lunel et s’occupe de Loïck jour et nuit. Elle dort peu car Loïck faute de bonne déglutition liée à son lourd traitement s’étouffe et fait de nombreuses fausses routes. Mamie est forte mais mamie s’épuise. Elle ne le montre pas mais on le voit, on l’aide du mieux qu’on peut enfants et petits-enfants.Imaginez-vous 49 ans à écouter votre nourrisson chaque jour chaque nuit par peur qu’il s’étouffe.  Qui aurait tenu ? Mamie continue, continue et le corps craque mamie fatigue et son cœur donne une sacrée alerte : œdème pulmonaire aigu en 2003, mamie est dans le coma. Elle lutte, dans l’ambulance, elle sort du coma pour crier inlassablement la posologie médicamenteuse de son fils. Elle comprend que c’est grave, elle passe le relai et nous montre qu’elle va lutter pour lui, pour nous. Elle s’en sort et nous l’épaulons et mettons en place un suivi d’aide à domicile et sommes là pour l’aider. La vie repart entachée de cette faiblesse et de cette force, le cœur à souffert et mamie tellement forte a réussi à résister. On laisse cette mauvaise passe et on reconstruit des moments plus doux. Loïck vieillit, mamie aussi …     Le cœur rappelle à mamie qu’elle doit se ménager. Et la nouvelle tombe, mamie doit être opérée à cœur ouvert pour remplacer de toute urgence 3 valves cardiaques sur 4 en décembre 2012. Ses filles, son beau-fils, les aides de vie prennent le relai auprès de Loïck. Mamie est opérée et nous entamons 72h ou son pronostic vital est engagé car les parois de son cœur sont fines comme du papier. Cette résistante qu’est Michelle s’en sort et peu à peu au fil des mois reprend sa vie aidée un peu plus par les aides de vie et sa famille. Mamie ne peut plus porter de poids et ne peut plus subvenir à tous les gestes nécessaires pour le coucher, la toilette, etc … de Loïck. Et pourtant, elle le fait, bloquée par réglementations qui imposent une certaine limite aux aides aux familles pour maintenir un enfant adulte handicapé à domicile. A la fois pas ou peu de places disponibles en M.A.S (maisons d’accueil spécialisé), ou en structure spécialisée de jour ou à long terme. Et puis Loïck et mamie ne font qu’un, mamie est perdue sans Loïck et Loïck sans mamie. Michelle continue les jours, les nuits, les surveillances, l’angoisse, la fatigue, les soucis.Mamie est une femme forte, incroyablement forte mais elle suit un traitement anticoagulant nécessaire pour son cœur et ses valves mécaniques. ..... Et là, samedi 14 juillet 2018, le feu d’artifice éclate dans sa tête. Son INR est à 8, un vaisseau cède et mamie se croit en 1918, puis en 1998, elle répète en boucle des phrases incohérentes, les aides de vie la trouve prostrée et appellent le SAMU.En quelques heures mamie est paralysée du bras gauche et de la jambe gauche, sa bouche se tord en rictus et la nouvelle tombe, nouveau combat …. « votre mamie, votre maman a un hématome de la taille d’une balle de tennis dans la tête » « son pronostic vital est engagé » « les jours qui suivent vont être déterminants » « on est obligé de jongler entre ne plus l’anti-coaguler pour sauver son cerveau et sa vie et alors la plonger dans le risque maximum de voir son cœur faire un arrêt ou se mettre à un niveau plus bas de coagulation et espérer qu’elle ne fasse pas de complications ». Mamie malgré ça, lutte, parle, parle, s’agite, lutte, lutte parle, parle…« Avec moins que ça certains seraient dans le coma. On ne sait que très peu sur le cerveau ».Ce soir mamie se repose en soins intensifs elle dort, elle lutte, elle parle, parfois seul et Loïck de son côté avec le manque et nous sommes tous démunis à attendre le mieux, ou le pire.      Nous savons que mamie et Loïck ont besoin de plus pour le quotidien et quelques soit l’issue que mamie soit aussi forte que d’habitude et s’en sorte ce à quoi nous croyons, parce que mamie est forte ! Ou que mamie nous quitte ce que nous refusons d’envisager il va nous falloir les aider. Mamie ne pourra plus être « aidant » de Loïck et il va avoir besoin de plus d’aide que ce que les organismes le permette et mamie elle aussi devra être aidée. Parce que nous savons que c’est notre seule chance de les maintenir en vie et de leur alléger le quotidien.Pour ce faire, j’ai le projet avec mes parents de sacrifier notre jardin pour coller à notre maison, une petite bâtisse simple comme mamie, adaptée à Michelle et Loïck pour qu’ils aient leur indépendance mais notre aide 24h/24. Un soin intensif d’amour et un relai quotidien pour que l’un n’entraine plus l’autre vers le bas et les maintenir tous les deux en vie parce qu’on les aime et qu’on a besoin d’eux. Aidez-les, aidez-nous peu importe la somme mamie n’a pas des goûts de luxes, Loïck a besoin d’elle, d’amour, de soins, de nous et de vous. Merci d'avoir lu jusqu'à la fin, et merci pour vos dons.   [ENGLISH] By reading our story, you’re already helping us, but by sharing it or donating we’re hoping to make ithappen.At 18 years old, Michelle (or “granny” as we call her) was fleeing her birth country because of the politicalevents happening with the independence of Algeria.It’s with her mom, brother and sisters that she arrived in Toulon with no perspective of a future whatsoeverand completely everything to rebuild, a whole life to recreate for themselves.2 days later, she was the first one to find a job in a luxurious shoe store to financially help the family. Whata mature young woman she was!As months and years went by, her family, finally all together, managed to build a simple life.Michelle got married in 1965 in Toulon and wanted to have a family of her own. In 1966, she gave birth toher first child, a little baby girl named Nathalie in the north of France where her husband Laurent gottransferred for his job.They, then, lived again in the south of France in Nimes (because of another job transfer for him) where shegave birth in 1969 to a second baby, a boy named Loïck. Such luck to have a girl and boy, as many peoplewould say.Loïck is a beautiful blue-eyed baby boy with the face of an angel. However, as days went by, sheunfortunately quickly noticed something was wrong with him. He would not hold his head straight, wouldnot seat, or try to walk or speak. At first she thought it was just a matter of time and patience, because somechildren are more skilled or precocious then others. But she then decided to see a doctor.That’s when the terrible news came: Loïck is diagnosed handicapped, and no real disease or reason canexplain it.Loïck grew up and walked and said “daddy” at 10 years old. What a joy and a relief!! And then a “mommy”and… nothing else. There were never any other words than these two.After a huge amount of medical cares, love and physiotherapy, he kept walking until he was 16 years oldwhere the walking began to become much more difficult. An affection to his spine, relative to his handicap,and an unavoidable surgery (the Harrington Rod) handicapped his motor function even more, and thereforeMichelle’s day-to-day.Michelle has been filing for divorce for several years at the time, and she’s taking care of Loïck alone, tryingto emotionally and physically handle all this, with the help and support of her two daughters. Indeed,Michelle had another baby girl named Stephanie in 1972.It was a long, exhausting divorce that left her in the end with pretty much nothing.After that was a long period of years when she struggled to get her children as much as she could, so theywould be happy even though they didn’t have much at all (with almost no help at all from her ex-husbandand the father of the children).Michelle had full custody of her son Loïck and absolutely not one center for disabled people accepted towelcome him because of his considerable and weighty handicap.Loïck can’t eat by himself, can’t get dressed alone, can’t do anything on his own. He doesn’t walk anymorebecause he has intense muscular contractions, called myoclonies, that could make him fall every time hetries to.Michelle has since been living in a tiny apartment in Lunel and takes care of Loïck day and night, non-stop.She can only sleep a little bit because Loïck chokes very often (due to a lack of deglutition which is causedby his medication).My sweet granny is a strong woman, but despite her many years of emotional and physical strength, she isexhausting herself a bit more every day. She never wants to show it but we see it, hence why we try to helpher as much as we can (her children and grandchildren).Could you imagine spending 49 years of your life closely watching your child every single night and everysingle day fearing he might choke or die?Who could manage? It’s something of a miracle.Granny’s body started warning us of her tiredness and exhaustion when she, in 2003, had a pulmonaryedema leading her to a short coma from which she came out in the ambulance in order to scream her son’smedical treatment’s name to the paramedics. At that moment she knew how serious and severe this was.She recovered and, with the help of nurses and professionals at home, she kept going on with her life androutine.Then the news came that she needed to have an open-heart surgery to replace 3 aortic valves out of 4 in2012. Despite a 72-hour period where we didn’t know if she would make it, she strongly got back to her lifebut could absolutely not carry Loïck anymore or any other heavy weights. But she kept doing itunfortunately, because the government doesn’t offer enough financial subventions to keep a handicappedadult at home and provide professional help for him.Very often, there were not any space available (or not enough) in specialized instituted. And Michelle andLoïck are just one anyways: he’d be lost without her and she’d be lost without him.So Michelle kept up with the days, the nights, the closely watching, the anxiety, the tiredness and theworries of the everyday life.Granny is strong, incredibly strong but she is taking some anticoagulant medication for her heart, and onJuly 14 th , last week, it was literally like a firework in her head…Granny started saying she believed we were in 1918, then 1998, saying things that really didn’t make anysense, and by chance the nurses call emergency services.In just a few hours, granny is completely paralyzed on the left side of her whole body and has a hematomaof the size of a tennis ball in her head.The medical team try whatever they can to make her survive this, admitting that some people have gone intocoma for less than this. So, even in this tough and very worrying moment, she stays such a strong woman.Granny is now resting in the Intensive Care unit at the hospital. She sleeps, she struggles, she speaks(sometimes to herself), and Loïck is being watched at home by us. We take turns, with the nurses, to makesure he’s comfortable and happy far from her.We know as a certainty that Granny and Loïck need more around them to live, and either she gets throughthis very difficult time again or unfortunately doesn’t (which we cannot imagine for a second), we needHELP.Granny won’t be able to take care of Loïck anymore and she probably won’t even be able to take care ofherself completely alone.So, in order to relief them as much as possible, and be there for them as much as possible, my parents and Ihave the project of sacrificing our garden to build an annex near our house for the two of them. It would be alittle outhouse so they can be and feel independent, while being very close to us 24/7 if needed.An intensive presence and love from us so that they don’t stir each other into a negative and tiring spiral andkeep them both alive for as long as possible, because we love them and we need them so deeply.We would be so grateful to all of you for helping them and us. Any donation would be absolutely wonderful.

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1 380 €

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Justice pour Redouane Ikil

Justice pour Redouane Ikil

Appel à soutien pour financer les frais d'avocat pour le  pourvoi en cassation Depuis 2014 Redouane Ikil se bat pour faire reconnaître son innocence dans l'affaire des braquages de la Poste de Bellefontaine et Saint-Cyprien. Ancien directeur de l'agence bancaire de Bellefontaine, ce père de famille ancien sportif de haut niveau été acquitté en 2017 au procès de Toulouse, après avoir injustement fait 38,5 mois de détention préventive. Les policiers avaient conclu quil ne pouvait pas avoir participé à ces braquages. Les jurés l'ont donc acquitté à l'unanimité. Le Ministère Public a immédiatement fait appel de cette décision. Le 5 juillet 2019, le tribunal d'Albi, sur la base du même dossier vide, l'a condamné à 18 ans de prison au terme de 6 jours d'un procès partial mené à charge. Ce procès fut celui de la fabrique d'un coupable : se sentant piégé, Redouane Ikil a disparu. Sa famille et le comité de soutien pousuivent son combat avec un pourvoi en cassation. Ils ont besoin de soutien pour les frais d'avocat. La cassation permettrait de remettre en cause de jugement obtenu par des moyens déloyaux. Le soutien de tous est nécessaire pour mener ce combat judiciaire coûteux. Ce combat nous concerne tous, n'importe lequel d'entre nous pourrait se trouver pris dans un engrenage judiciaire visant à transformer un innocent en coupable idéal. Mireille Fanon Mendes France : "Durant cette journée à la cour d’appel d’Albi, on aura assisté à la construction d’une entreprise de démolition orchestrée par la justice qui a décidé qu’elle avait assez d’éléments, qui ne sont aucunement des preuves irréfutables, pour condamner, briser une personne et l’ensemble des membres de sa famille. Mais où est la Justice ?"  Pour en savoir plus : Farce dramatique, lettre de Amel Ikil :https://blogs.mediapart.fr/amel-ikil/blog/070719/farce-dramatique La fabrique d’un coupable : retour sur le procès de Redouane Ikil :http://fondation-frantzfanon.com/la-fabrique-dun-coupable-retour-sur-le-proces-de-redouane-ikil/ Le comité de soutien à Redouane Ikil  Twitter : JusticeRIkil@JusticePourRedouaneIkilContact

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Solidaire avec Thierry

Solidaire avec Thierry

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour,Nous voulons vous présenter Thierry, 48 ans, notre frère et beau-frère, un passionné de rallye depuis son adolescence. Il avait toujours dit « un jour je le ferai » et il avait raison car il a pu accomplir son rêve depuis une dizaine d’années maintenant.Sa première voiture de rallye était une Opel Manta GTE sur laquelle personne n’aurait parié. Notre père disait même à l’époque « personne ne l’aurait ramassé de parterre » et pourtant Thierry l’a remonté entièrement et en a fait un véritable bijou. Quel beau challenge ! c’est grâce à son travail acharné, sans compter ses heures et à l’aide de sponsors qui ont cru en lui qu’il a pu concrétiser ce rêve. Il a eu par la suite une BMW M3, une 318 IS ,une Mitsubishi evo 6, et la dernière, une magnifique BMW 320I E46 qu’il est allé chercher en Hongrie malgré la barrière de la langue. Il a utilisé toutes sortes d’applications sur son téléphone pour se faire comprendre et tout mis en place pour faire aboutir ce qu’il pensait être une belle opportunité. Il a ce don pour dénicher les bonnes voitures et voir leur potentiel. C’est un visionnaire passionné et cette acquisition n’aurait pas pu avoir lieu sans l’aide financière et morale de ses amis, de sa famille et de ses sponsors.Pour ceux qui le suivent depuis ses débuts ou bien depuis peu et pour ceux qui le découvrent maintenant, il a participé avec sa dernière voiture au rallye de Bagnols-les-bains et à celui de Saint Affrique qui ont été riches en émotions . Pour le premier , il a fini 3eme de sa classe et 34eme au général et pour le St Affricain 6eme de sa classe et 17eme au général.Le week-end dernier, il a participé au rallye du Cigalois où malheureusement il a fait une sortie de route dans la première spéciale à 2 kms de l’arrivée due à une casse mécanique qui aurait pu être fatale. Heureusement son copilote Stéphane et lui-même sont sortis indemne et c’est vraiment une bénédiction, par contre la voiture a été très touchée.Vous pensez peut-être et à juste titre que le principal est qu’ils n’aient rien et que la voiture ce n’est que du matériel et dans le fond vous avez raison mais en réalité les rallyes c’est bien plus que ça pour notre frère. Comment vous dire, c’est un leitmotiv qui le fait avancer chaque jour, c’est après sa famille ce qui lui donne le goût, l’envie de se battre, c’est ce qui l’aide à se soigner et à guérir des épreuves de la vie. Je ne vous parle pas ici d’un personne qui fait du rallye juste pour occuper ses week-ends, je vous parle d’un homme qui galère la plupart du temps comme la plupart d’entre nous, qui doit travailler dur pour assumer sa passion, Il a besoin de cet exutoire pour avancer et se projeter dans l’avenir. de cette adrénaline qui l’aide à se surpasser et à nous régaler, nous qui le suivons sur les rallyes.Jusqu’à présent, il a toujours réussi à rebondir mais cette fois-ci sans votre aide, cette aventure pourrait s’arrêter pour un bon moment faute de moyens.Hélas, nous savons déjà, avant même un diagnostic plus poussé, que les réparations se montent à plusieurs milliers d'euros.Nous avons réfléchi comment l'aider et nous croyons que tous, à notre niveau, nous pouvons le faire , vous qui le suivez, qui l'aimez ou qui le découvrez .Nous avons pensé ouvrir une cagnotte Leetchi d'entraide "Solidaire avec Thierry" pour l'aider à remonter sa voiture car il ne pourra tout assumer.Nous précisons que Thierry n'est pas au courant de cette initiative. Aucun don n'est trop petit car "les petits ruisseaux font les grandes rivières", que chacun fasse ce qu'il peut, selon son cœur et surtout ses moyens, vous êtes libres de participer ou pas...Nous serions tellement heureux de pouvoir lui offrir ce coup de main même si la saison est terminée pour lui, mais si nous l'aidons , il sera plus fort et plus motivé que jamais pour la prochaine saison et nous aurons le plaisir de le revoir nous régaler.Merci à tous pour ce que vous ferez pour lui. Isabelle et Emmanuelle, ses sœursLaurent et Cédric, ses beaux-frères.

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Maison des Parents au CHU de Montpellier

Maison des Parents au CHU de Montpellier

Ensemble, construisons une Maison des Parents au CHU de Montpellier Dans le cadre de la Journée Nationale des Aidant.e.s, le Fonds de dotation Guilhem lance sa cagnotte solidaire, dans l’espoir de financer la construction d’une Maison des Parents au sein du CHU de Montpellier.L’hospitalisation d’un enfant est un moment particulièrement difficile dans la vie d’une famille. Chaque année, plus de 9 000 enfants sont hospitalisés au CHU de Montpellier. Parmi eux, certains viennent de loin pour bénéficier de l’expertise spécialisée des équipes du CHU. Une Maison des Parents à proximité immédiate des services de pédiatrie du CHU permettra aux parents des enfants hospitalisés au CHU, mais aussi à leurs frères et sœurs, d’être au plus près d’eux pendant cette épreuve difficile. Depuis plusieurs années, le CHU de Montpellier s’appuie sur des structures associatives pour permettre l’hébergement de parents à proximité de l’hôpital en cas de besoin. Dans les services de pédiatrie, l’hébergement des parents dans la chambre de l’enfant est également proposé lorsque cela est possible. Ainsi conscient des limites des dispositifs actuels, en particulier en cas d’hospitalisation longue, le Fonds Guilhem se mobilise afin de récolter les fonds nécessaires pour la construction d’une Maison des Parents à proximité de l’hôpital.  A QUOI SERVIRA L'ARGENT COLLECTÉ ? Le coût global du projet est de 3 000 000 €. Plusieurs mécènes nous ont déjà rejoints et nous avons récolté, à ce jour, près de 500 000 €. Mais pour que ce projet d’envergure puisse voir le jour, le Fonds Guilhem a besoin de la participation du plus grand nombre. Parce qu’aucun enfant malade ne doit être privé de ses parents, aidez-nous à réaliser ce projet !    Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !   ET VOTRE DON OUVRE À DES CONTREPARTIES : Pour un don à partir de 1 € :- Un grand merci ! Pour un don de 100 € (coût de votre don après déduction fiscale : 34€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem Pour un don de 500 € (coût de votre don après déduction fiscale : 170€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem- Vous serez invité à une visite de chantier Pour un don de 1 000 € (coût de votre don après déduction fiscale : 340€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem- Vous serez invité à une visite de chantier- Vous serez convié à la soirée d'inauguration du bâtiment Pour un don de 2 000 € (coût de votre don après déduction fiscale : 680€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem- Vous serez invité à une visite de chantier- Vous serez convié à la soirée d'inauguration du bâtiment- Votre nom inscrit sur le mur virtuel des donateurs Pour un don de 10 000 € (coût de votre don après déduction fiscale : 3 400€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem- Vous serez invité à une visite de chantier- Vous serez convié à la soirée d'inauguration du bâtiment- Votre nom inscrit sur le mur virtuel des donateurs- Votre nom sera gravé à l'entrée de la Maison des Parents Pour en savoir plus sur le projet :Fonds Guilhem Tél : 04 67 33 63 02 http://www.chu-montpellier.fr/fr/fonds-guilhem/qui-sommes-nous/

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Les boskinous

Les boskinous

Bonjour à toutes et à tous, Petite présentation:  « Les Boskinous » est une micro crèche associative rurale qui a été créé depuis 10 ans.Accueillant des enfants de 2 mois et demi à 4 ans elle est située à Loiras dans une commune du BOSC (Hérault). Et nous souhaiterions que notre structure perdure encore de longues années... Nos difficultés : En effet, la crèche est en déficit. Une nouvelle équipe arrive pour sauver la micro-crèche associative des Boskinous qui est dans une situation financière très déficitaire.Un nouveau conseil d'administration a été élu mais pour préserver les six emplois, payer les salaires en temps et en heure, éponger toutes les dettes, et renouveler le mobilier nous avons besoin de 25 000 Euros.Nous avons besoin de votre aide pour pérenniser cette petite structure qui permet aux familles de faire garder ses jeunes enfants en toute tranquillité, tant le personnel y est bienveillant et dévoué, et qui offre 6 emplois sur le territoire. Sans compter que la structure ne peut malheureusement plus financer tout ce qui concerne le petit matériel (pâte à modeler, crayons, feuilles et autre matériel pour les activités avec nos petits bouts de chou) indispensable à l’épanouissement ainsi qu’à l’apprentissage et au développement des enfants. C'est ce qui nous amène aujourd'hui à faire un appel aux dons et mettre à contribution le bouche à oreille pour sensibiliser à notre cause un maximum de personnes et de sociétés. Nous sommes bien évidemment joignables si vous souhaitez apporter votre aide.   L'ensemble de l'équipe des Boskinous et les ENFANTS  vous remercient par avance.  A SAVOIR : Nous vous adresserons un reçu fiscal pour bénéficier de votre déduction d'impôt à hauteur de 66% pour un particulier et 60% pour les entreprises. (Par exemple pour un don de 60€ pour un particulier, grace à la déduction d'impot il vous sera remboursé 39,60€)Merci donc de nous fournir vos coordonnées (NOM, PRENOM, ADRESSE, TELEPHONE, MAIL), afin de vous adresser par mail les justificatifs.

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Rugby Solidaire Togo en Mêlées - 2019

Rugby Solidaire Togo en Mêlées - 2019

Le rugby comme outil de sensibilisation à l'environnement ! Marc, Quentin et Louis, partiront pour le Togo au mois de mai 2019 par le biais de l'association Terres en Mêlées. Elle développe des programmes éducatifs dans 5 pays, en utilisant le rugby comme vecteur d'émancipation et de liens entre les peuples. Jouer pour développer des qualités morales autant que rugbystiques, c’est le but que l’association s’est donnée. En parcourant le monde pour partager la passion de l’éducation et notre méthode pédagogique, nous espérons que l’éducation par le sport permettra aux jeunes générations de changer le regard qu’ils portent sur le monde et de s’engager pour la fraternité et la paix. Les 3 Rugbymens, issus de clubs différents, voyagerons au Togo dans le cadre d'une mission de solidarité. Au programme : * Création d'un jardin potager afin de sensibiliser les enfants à l'importance de l'environnement.* Déplacement dans le nord du pays pour favoriser la mixité sociale entre les enfants des villes et enfants des campagnes.* Organisation d'un tournoi solidaire entre les écoles de rugby de Lomé. Si les frais de voyage et de logement restent à leur charge, ils ont besoin d'un petit coup de pouce financier pour mener à bien ces missions. A travers les valeurs d'entraide, de partage et d'abnégation que renvoit ce beau sport qu'est le rugby, ils comptent sur vous pour faire preuve de solidarité ! Tout les dons sont les bienvenus ! Un grand MERCI ! Plus d'infos sur Terres en Mêlées

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1 073 €

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Soutien au journal indépendant Saxifrage

Soutien au journal indépendant Saxifrage

Saxifrage est un journal indépendant tarnais, créé en 2015. Sans subvention ni publicité, il vit uniquement de ses ventes qui lui servent exclusivement à payer l’imprimeur. Dans son numéro 13, paru le 15 décembre 2018, Saxifrage a consacré un dossier au très controversé circuit automobile d’Albi, qui avait déjà connu un traitement médiatique national (Libération, France 2, France 3, M6, Médiacités, etc.). Pour ce dossier, Saxifrage a reçu une citation directe à comparaître devant le tribunal correctionnel d’Albi, pour diffamation, à la requête de M. Didier Sirgue, un riche homme d’affaires tarnais, par ailleurs dirigeant de DS Events (société gestionnaire du circuit). S’estimant diffamé, ce dernier réclame la somme de 10 000 euros à Saxifrage, mais pire ! nous oblige à entrer dans une procédure judiciaire, coûteuse par elle-même. Ainsi, simplement pour nous défendre, nous devrons débourser pas moins de 6 000 euros en frais de justice, ce qui représente déjà, en soi, une forme de condamnation ! Face à cette injustice financière, et face au péril injustifié dans lequel elle place Saxifrage, nous avons décidé de créer cette cagnotte. Il s’agit de sauver un média libre et local, de l’empêcher de disparaître sur la simple décision d’un homme richissime, qu’il a eu la bonne idée de critiquer. Il s’agit de nous soutenir financièrement, pour que cette obligation de nous défendre ne soit pas synonyme de banqueroute. Lien vers le dossier incriminé : http://www.saxifrage.fr/tag/circuitLien vers le communiqué de presse : https://www.saxifrage.fr/wp-content/uploads/2019/03/communique_de_presse-2.pdf

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1 155 €

POUR LEO ET SON FUTUR

POUR LEO ET SON FUTUR

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !bonjour je m appelle leo je suis né le 19/01/2004 a 28 semaines avec un petit poid de 1.190kg j ai aujourd’hui 15 ans a l age de 1 mois j ai etait victime d une hémorragie cérébrale qui a provoqué chez moi un handicap moteur important cela implique que j ai besoin d aide dans tous les gestes de la vie quotidienne depuis ma naissance j ai subis de multiples opérations afin de soulager mes douleurs et éviter que mon corps se déforme la dernière en date du 25 mars 2019 fut enfin pour moi une réussite car malgré les trois long mois de douleurs aujourd’hui grace au séance de kiné intensive une par jour j ai enfin la possibilité d être en position verticale a l aide de matériel adapter sauf que le fauteuil qui me permettrait  de le faire seul coûte très cher je lance donc un appel a votre générosité afin de pouvoir je l espere acquérir ce fauteuil qui me permettra d obtenir un maximum de biens faits suite a l opération ainsi qu une plus grande autonomie comme me servir un verre d eau être a la même hauteur que vous diminue l apparition d escarre car comme vous le savez beaucoup de fonctions internes sont favorisé par la position debout comme la digestion le cœur ainsi que tous les muscles sollicites il va aussi stimuler ma mobilité ce qui représente pour moi un réel bienfait puisque de ce fait j aurai moins besoin d assistance je vais pouvoir enfin me sentir plus autonome et le plus grand avantage a mes yeux c est que je vais pouvoir enfin me sentir comme les autresType de produit : Fauteuil roulant électrique à verticalisation électriqueCode Iso : 12.23.06Garantie : 2 ansCertification : Marquage CESécurité : Crash-Testé selon ISO 7176-19:2008Fabricant : Sunrise Médical SASCoordonnéeswww.sunrisemedical.frTarif HT à partir de : 21800.94 € (EUR)TVA : 5.5 %Tarif TTC à partir de : 22999.99 € (EUR) Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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1 105 €

4 %
L'Arkabase

L'Arkabase

Bienvenue à tous ! Vous êtes à un clic de participer à un projet innovant, passionnant, extraordinaire, qui va peut-être révolutionner la manière de jouer dans les années futures ! La plupart d'entre vous me connaissent déjà, ou connaissent quelqu'un.e qui me connait... ou quelqu'un.e qui connait quelqu'un.e qui me connait... bref, vous avez sans doute été invité.e par une personne qui a envie de vous faire partager mon projet, et pourquoi pas vous donner l'occasion d'y ajouter votre propre pierre. Qui suis-je ? Je suis développeur d'applications web et mobiles, infographiste, administrateur réseau et systèmes, féru d'électronique et passionné de nouvelles technologies, de sciences, d'innovations et d'univers imaginaires. Après une formation initiale en électronique, informatique industrielle et architecture, une première expérience de créateur d'entreprise dans le domaine de la communication, suivie par plus de 15 ans d'expérience en développement et maintenance de projets web applicatifs dans une agence, j'ai décidé de reprendre en main ma vie professionnelle en mettant mes compétences et mes passions au service d'un projet qui me ressemble, et qui - si vous m'y aidez - vous ressemblera peut-être un peu aussi. Pourquoi j'ai besoin de vous ?Ceux d'entre vous qui ont déjà essayé d'entreprendre savent très bien que ceux qui ont les idées et les compétences techniques sont rarement ceux qui détiennent les moyens financiers.  Or pour mener à bien un projet ambitieux et durable, il faut des moyens financiers, que je n'ai pu rassembler que partiellement. Certaines banques sont disposées à me suivre, mais acceptent de ne financer que l'investissement matériel, et uniquement si mon apport personnel est suffisant pour financer le reste : charges initiales, cautions,  honoraires, commissions diverses et variés... et bien sûr l'inévitable besoin en trésorerie qui me permettra de payer les charges et d'éviter de sombrer dans l'endettement dès les premiers mois d'activité ! J'ai d'abord commencé à regarder du côté des plateformes de financement participatif, mais il semble que je n'apporte pas encore assez de garanties pour intéresser d'éventuels investisseurs extérieurs. C'est là que vous intervenez !Pour être franc, je n'ai présenté mon projet pour l'instant qu'à ma famille et à mes proches, qui savent de quoi je suis capable et bien sûr me soutiennent déjà, ainsi qu'à quelques conseillers bancaires et accompagnateurs de créateurs d'entreprises, qui ont tous été enthousiasmés par l'idée. Mais ça ne suffit pas pour être crédible auprès de ceux qui ne me connaissent pas, et pour qui il est difficile de se faire une idée de ma capacité à mener ce projet à terme. Le but de cette cagnotte est avant tout de prouver que je suis déjà capable de mobiliser mon réseau personnel pour obtenir l'aide - même symbolique - d'un maximum de personnes, soit parce qu'elles veulent m'aider personnellement, soit parce que mon projet leur plait et elles veulent l'aider à exister. Ainsi, chacun peut participer du montant qu'il souhaite, de quelques euros à plus d'un million d'euros - si vous êtes un business angel kamikaze... ou si vous me connaissez suffisament pour savoir que cet argent sera bien investi. Pensez juste à ce que peuvent faire 10 euros multipliés par des centaines de personnes ! Ce que je vous demande avant tout, c'est donc de partager cette idée avec toutes les personnes que vous connaissez, et qui sont susceptibles de vouloir donner de l'élan à un projet réellement innovant... et terriblement fun !  Ok, super... mais c'est quoi le projet ?https://arkabase.frL'Arkabase se veut un lieu dédié à tout ce qui se fait de plus innovant et immersif en terme de loisirs pour adultes et jeunes adultes. Un subtil mélange de base rebelle de Star Wars, de bar sordide de Blade Runner ou de cité Steampunk, truffé d'électronique, d'intelligences plus ou moins artificielles, d'écrans, de lasers... et de tout ce que mes moyens et mon imagination fertile me permettront d'y intégrer. Sont prévus pour l'instant :  * des jeux et expériences immersives en Réalité Virtuelle ou Mixte, * un espace de Laser-Tag (laser-game léger et connecté) et d'Escape Game technologique, * des cours de combat au Sabre Laser, * un espace de jeu traditionnel : bornes de jeu vidéo, billard, jeux de société,* du café, des boissons fraiches et des canapés pour se remettre de ses émotions ! En parallèle, un atelier (fablab) me permettra de développer, prototyper et fabriquer en interne une partie du matériel et des logiciels utilisés dans la salle ; avec pour objectif à moyen terme de packager et vendre les produits ainsi créés.  Un autre objectif de ce laboratoire, qui me tient particulièrement à coeur, sera d'imaginer et développer des moyens d'accès aux différentes activités pour les personnes en situation de handicap : personnes à mobilité réduite, mal-voyants, mal-entendants, ... parce que tout le monde a le droit de s'amuser, non ? Et ça se passe où ? L'Arkabase ne sera pas créée dans une galaxie lointaine - mes moyens techniques actuels ne le permettant pas - mais à Castres, dans le Tarn (81), en France, pour trois raisons principales : * J'y habite, et je serai donc sur place pour investir mon temps et mon énergie dans la création et le lancement du projet,* C'est une petite ville (un peu plus de 40000 habitants) située dans un bassin de population plutôt isolé mais dynamique, idéal pour lancer un projet à taille humaine et en tester l'intérêt avant d'envisager de le reproduire dans des villes plus importantes, où la majorité des salles de réalité virtuelle - et de loisirs en général - constituent déjà une concurrence bien implantée,* L'Univers est vaste, et il n'y a pas de raisons que ce soit toujours les mêmes qui en profitent ! Bien sûr, si vous habitez à plusieurs centaines de kilomètres de Castres, vous devez vous dire qu'il y a peu de chances que vous ayez l'occasion de venir profiter de l'Arkabase, et je comprendrais que vous ne vous sentiez pas très concernés. Cependant, rien ne vous empêche de m'aider symboliquement, ou au moins de partager ce projet avec vos contacts, car plus on est de fous...  Et qui sait ce que l'avenir nous réserve ? Si ce projet a suffisament de succès pour me permettre de le reproduire ou de le franchiser, peut-être que c'est l'Arkabase qui viendra à vous un jour prochain ! Voilà, vous savez tout... ou presque !L'avenir de l'Arkabase est entre vos mains.  Il suffit juste de cliquer sur "JE PARTICIPE" à droite de cette page. Si vous acceptez de m'aider, vous serez informés en temps réel de l'avancée du projet, et serez bien sûr invités à son inauguration, et pourquoi pas à venir tester les activités pour m'aider à régler les derniers détails avant l'ouverture officielle. Dans tous les cas, je vous remercie déjà d'avoir lu cette page jusqu'à son terme, et j'espère vous donner de bonnes nouvelles très bientôt. Que la Force soit avec vous  Marc Retrouvez l'Arkabase sur Facebook : https://www.facebook.com/ArkaBase

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1 710 €

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SOUTIEN au PROJET de Développement de la FERME pour les JEUNES SOURDS en HAÏTI

SOUTIEN au PROJET de Développement de la FERME pour les JEUNES SOURDS en HAÏTI

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire pour le Développement de la Ferme des jeunes sourds de  l'Institut Montfort en Haïti !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.*  75% du montant, déductible de vos impôts 2020. Envoyez moi votre adresse postale pour reçu * Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !                                                                                  Merci !              Fanny            Bonjour à tous,   Ce projet n'est pas le mien. Il est celui de l' INSTITUT MONTFORT : école pour jeunes sourds en Haïti où je suis allée plus d'une année comme volontaire. PRESENTATION et CONTEXTE SOCIO-ECONOMIQUE DE L'INSTITUT  Avec plus de 75% d’analphabètes et une population à majorité composée d’enfants et de jeunes, l’éducation est une priorité  en Haïti. Or, aujourd’hui, l’Etat haïtien n’est pas en mesure  de couvrir une demande éducative toujours croissante, et encore moins en ce qui concerne les enfants handicapés. La Congrégation des Filles de la Sagesse,  présente en Haïti depuis 1875, dispose d’une branche spécialisée dans l’éducation des enfants sourds :  l’Institut Montfort.  Dans un contexte socio-économique difficile, où la personne handicapée est trop facilement mise à l’écart de la société et les enfants souvent abandonnés, l’Institut Montfort œuvre à donner aux jeunes sourds des conditions de travail bénéfiques pour leur développement personnel. Il désire que ces futurs adultes soient reconnus comme des personnes respectables, pouvant contribuer au développement de la société haïtienne.    L’Institut Montfort est un ensemble de 4 écoles spécialisées, allant de la maternelle à l’école professionnelle, accueillant près de 400 élèves malentendants issus de familles très défavorisées. Ces écoles, dont la première fut fondée en 1957, sont les seules écoles reconnues pour la scolarisation d'enfants sourds en Haïti. La plus importante de ces écoles se situe à Croix-des-Bouquets, une banlieue à 15 kms de Port-au-Prince. Elle accueille plus de 300 élèves, dont une centaine de pensionnaires, sur un site de 6 hectares qui héberge également une FERME. Suite au séisme de janvier 2010, la reconstruction des écoles, des dortoirs et le suivi des enfants traumatisés, souvent devenus orphelins, furent prioritaires. La ferme déjà existante a de ce fait petit à petit décliné. Par ailleurs, des pillages ont  eu  lieu en 2010 et 2015, privant la ferme de son bétail, de ses 5000 poules et d'une partie de ses machines...    Personnellement, je suis arrivée en Novembre 2017 pour repartir en décembre 2018 juste avant l'aggravation de l'insécurité du pays.    Depuis, HAÏTI  est régulièrement en proie à de fortes périodes d'agitation. Des manifestations violentes  interdisent toute sortie hors de chez soi pendant des semaines entières... S'approvisionner en nourriture devient alors impossible…   Compte tenu de cette insécurité grandissante le développement de la Ferme est devenu prioritaire.     Exploitée avec de bons outils et professionnels,  la ferme aurait les moyens de répondre à 100% aux besoins alimentaires des 360 jeunes sourds et du personnel. D'autres objectifs y sont associés.    L’Institut Montfort décide aujourd’hui de se lancer dans la restructuration de la Ferme.                5 OBJECTIFS pour ce PROJET :  Les objectifs de la ferme et les moyens réalistes pour leur réalisation ont été élaborés avec l’aide d’un ingénieur agronome américain qui a passé plusieurs jours à l’Institut, à évaluer l’existant et son potentiel.1)   S'autoalimenter : transformer la Ferme agricole de l’Institut Montfort en une structure dynamique, remplissant ses fonctions nourricières à 100% :*   Capacité à produire chaque jour aux 360 jeunes (dont 145 internes) et aux 130 personnes qui travaillent et/ou vivent sur place, 1 ou 3 repas variés et issu de l’agriculture biologique, (3 repas pour les internes).Ceci représente 16 500 repas mensuel.                                                                                                                           2)    Contribuer à l'Autofinancement de l'Institut : Produire "plus" pour également vendre fruits, légumes et bétail.                                                  3)   Offrir aux élèves des ateliers réguliers au contact de la terre et des animaux, afin de les sensibiliser à la nature et au développement durable dès leur plus jeune âge. 4)   Ouvrir une filière professionnelle agricole pour les élèves de l’Institut, qui pourront trouver au sein même de l’école un centre d’expérimentation pratique.            Par ailleurs, tous les élèves participeront régulièrement à des travaux pratiques et des actions d’aide à la ferme. Ceci permettra de les mettre à contribution et d’expérimenter tant le goût du travail de ses mains que la vision concrète des fruits de son travail. 5)   Faire de la ferme un Centre d’incitation au travail vers le développement agricole et la suffisance alimentaire d' Haïti : promouvoir, par des visites accompagnées et des ateliers participatifs, les valeurs de l’agriculture auprès des élèves et étudiants des institutions haïtiennes partenaires. Les métiers agricoles sont aujourd’hui délaissés alors qu’indispensables !Il s’agit donc d’un enjeu crucial !Tamisage de la farine de manioc et fabrication de la cassave. BUDGET :  Afin d’atteindre les objectifs, l'Institut a besoin d’un investissement de 296 521 US$, qui se décompose de la façon suivante :1. Equipements et outils : 75 700 US$2. Achat de bétail : 11 350 US$3. Entretien du bétail : 51 531 US$4. Jardins : 22 500 US$5. Charges salariales Ferme : 102 125 US$6. Achats école professionnelle : 6 930 US$7. Charges salariales école professionnelle : 12 620 US$8. Imprévus : 13 765 US$.   L'institut souhaite financer elle-même une partie de ce projet, à hauteur de 43 % des dépenses.  Il a donc besoin de vous pour les 57 % restants, ce qui constitue une levée de fonds de 170 000 US$. RETROPLANNING :  Placé sous la direction de Sœur Lamercie, Directrice de l’Institut Montfort, assistée de Camille Déchin Volontaire pour deux ans et d’un Administrateur de la ferme dès décembre 2019, ce projet ambitieux pourrait se développer selon le calendrier ci-après :1) Février – juin 2019 : levée de fonds, préparation des sols, lancement du recrutement de l’administrateur.2) Juillet – Août 2019 : achat de matériel, arrivée de l’administrateur, ensemencement.3) Septembre 2019 : recrutement des salariés complémentaires nécessaires.4) Octobre 2019 – juin 2020 : achat des animaux, développement de l’exploitation, 1ers fruits, travaux pratiques avec les élèves.5) Septembre 2019 - juin 2020 : études de marché sur les filières professionnelles agricoles, développement d’un projet de filière interne (business-model, communication externe…).6) Janvier 2020 – juin 2020 : développement de partenariats, promotion des ateliers participatifs et visites à la ferme, dont les premiers pourraient débuter dès ce semestre.7) Juin 2020 : bilan après une première année d’exploitation et lancement des projets pour l’année 2 en fonction du premier bilan (compost, biogazs, produits artisanaux, ouverture effective de la filière professionnelle, nouveaux partenariats…).   Je suis particulièrement sensible à ce projet. En effet les bienfaits du monde rural sont innombrables et suis convaincue que la ferme, au delà de sa fonction nourricière, sera pour un jeune malentendant, par le contact de la terre et celui des animaux, source de partage, de joies et d'émotions et donc d'épanouissement.    C'est donc tout naturellement que je vous propose de participer activement à l'achat des animaux supplémentaires nécessaires, pour un total de 11 350$  soit de  10 000€.* 20 vaches laitières à 360$ pièce soit 7 200$          * 40 Cabris à 55$ pièce soit 2 200$* 150 Poules à 13$ pièce soit 1 950$                                      Je pense bien evidemment aux chevaux pour de l'équithérapie mais cela est prématuré et pourra être  envisagé dans l'avenir...     MERCI à vous tous pour votre générosité, MESI ANPIL !! Suivez l'Institut Montfort sur Facebook !https://www.facebook.com/institutmontfort/

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1 860 €

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KERMESSE APEL ST THERESE 2019.

KERMESSE APEL ST THERESE 2019.

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Comme vous le savez tous et toutes nous avons été dans l’obligation d’annuler la Kermesse suite à l’arrêté préfectoral dû aux fortes chaleurs. La kermesse chaque année est un des évènements majeurs, qui grâce à vous tous nous permet de récolter l’argent nécessaire pour financer des projets de nos enfants tant en primaire qu’au collège Afin d’avoir toute la transparence nécessaire à cette action vous trouverez ci-dessous les chiffres clés de la kermesse de l’an dernier : Chiffre d’affaires généré par la tombola et sur les différents stands de boissons, de repas, et de jeux : 8950  €Dépenses inherentes à l’organisation (Impression des tickets, Location de la structure gonflable, boissons, vigile, achat des jeux pour nos enfants etc …. : 3940 €Soit un gain de : 5010 €L'annulation de cette kermesse c'est donc une perte de trésorerie de 5000 euros pour notre association et donc pour vos enfants ! Nous vous rappelons que tout l'argent que nous récoltons est destiné à des actions éducatives.  Nous en appelons donc à vous, en fonction de vos désidératas, moyens et bien sûr à votre volonté de participer,  Effectuez votre don en un clic.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés.           Nous comptons sur votre générosité pour que nous puissions aider et participer à améliorer la scolarité de vos enfants lors de l'année scolaire 2019-2020 comme nous le faisons d'habitude. On compte sur vous ! Tous les membres de l’APEL de Sainte Thérèse, vous souhaitent de belles et chaleureuses vacances. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Merci à tous !

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1 110 €

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