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Mimi et ses roulettes

Mimi et ses roulettes

Bonjour à tous,  Je me présente, Mylène, et bientôt mieux connue sous « Mimi et ses roulettes », mais tout ça ne dépendra que de vous. Si, si, je vous jure ! Pourquoi ? 😊 Prenez le temps de lire ces quelques lignes et vous comprendrez mieux.  Vous êtes prêts ? Allez je me raconte. 😉 Mylène donc Mimi, c’est moi. Et j’ai eu 2 vies. La 1ère durant 32 ans…debout. La 2ème depuis 2014 … assise.  Hé oui, pas si compliqué que ça à comprendre. Se retrouver assise, en fauteuil, ou à roulettes comme j’aime bien le dire, à 32 ans, c’est forcément une renaissance. Alors évidemment pour la suite, car ici c’est une demande de don, il vous en faut un peu plus à vous mettre sous la dent et c’est tout à fait normal. Je vais essayer d’écourter le côté médical.  En 2014, un dimanche matin, et qui plus est le 1er jour de mes vacances, je suis victime d’un AVM. 🤔Un quoi ? oui un AVM, arrêt vasculaire médullaire🤨. Et pourquoi, comment ? Alors comment en faisant tout simplement mes courses et en levant le bras gauche. Et pourquoi ? Je ne sais pas encore aujourd’hui. Des dizaines de suppositions : de la nicotine, en passant par des accrochages légers avant en voiture, ou encore un « mini burn out »… Car un AVM, c’est un caillot de sang qui est venu comprimer la moelle épinière puis s’en est allé… en me laissant sur le carreau, tétraplégique incomplète au niveau des vertèbres C4C5.   Pour en savoir beaucoup plus sur le côté médical, moi ma nouvelle vie, je vous laisse l’envie d’aller sur ma page Facebook ainsi que mon compte Instagram😉 :  https://www.facebook.com/AVM-mon-combat-ma-nouvelle-vie-373811492814243/https://www.instagram.com/mimi_et_ses_roulettes/?hl=fr Pour en revenir à nos moutons, ou du moins à mes roulettes😆, après 1an ½ en centre de rééducation et le début de ma nouvelle vie à domicile, en 2017 (hé oui déjà !), j’ai eu l’envie de me raconter en bandes dessinées. De raconter mes épreuves, mes joies, mes échecs, ma vraie vie en version bulle humoristique. 📝 J’ai du coup trouvé sur mon chemin Stéphane, dessinateur amateur, mais son coup de crayon m’a bluffée. De là s’est enchaînée notre alliance : moi j’écris les scénarios, lui les dessine.  Au passage, ici notre 1er article dans le journal Sud Ouest, et attention une grande page bien sûr ! 👍 https://www.facebook.com/pg/AVM-mon-combat-ma-nouvelle-vie-373811492814243/photos/?tab=album&album_id=621726034689453  Voici le lien pour consulter en ligne les épisodes en noir et blanc de la bande dessinée que nous avons créée, mois après mois, et publiée sur ma page : 👍 https://www.facebook.com/pg/AVM-mon-combat-ma-nouvelle-vie-373811492814243/photos/?tab=album&album_id=610157892512934 Aujourd’hui vient l’étape suivante de notre projet : la colorisation. Dans ce but, j’ai suivi différents comptes sur les réseaux, et je suis tombée sur Véronique, dont le style a immédiatement plu à Stéphane et moi. Pour la découvrir voici ses comptes : 👍 https://www.instagram.com/veronique.bernhard_handi/?hl=frhttps://www.facebook.com/VeroniqueBernhard.Illustratrice/ « Mimi et ses roulettes » prend un nouveau virage, une nouvelle trajectoire qui nous amènera vers l’édition. On l’espère, un jour. Mais tout ceci est coûteux. Plusieurs étapes importantes se paient et c’est là que nous avons besoin de vous. 🙏 De chaque euro, on sera heureux😃, alors merci pour votre participation ! Merci d’aider « Mimi et ses roulettes » à voir le jour, et merci de me permettre de mettre en avant ma vie qui bascule dans le handicap ! Me permettre de montrer que malgré tout, même handicapée, il y a plein de choses à faire, même minimes, il faut prendre ce qu’on peut prendre et vivre !  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !😃

34

1 380 €

57 %
PROTHESE CHARLAINE RICHARD

PROTHESE CHARLAINE RICHARD

S’il vous plaît, aidez-moi de sauver ma vie, et voir mes enfants grandir !Depuis quelques années j’ai un énorme dysfonctionnement temporo-mandibulaire du à un accident mal prise en charge. J’ai de la nécrose sévère, de l’arthrose, certains de mes os sont calcifiés et j’ai de l’ankylose des muscles du visage à droite . Je ne peux pas m’alimenter normalement, et je suis en perte de poids constant.J’ai déjà subi 15 interventions chirurgicales, avec plus ou moins de succès, et la situation de ma santé est devenue vitale. Actuellement j’ai besoin de deux prothèses différentes, et complémentaires, pour pouvoir sauver mon visage, mais aussi ma vie. La prothèse pour le côté gauche, les interventions chirurgicales et les soins médicaux sont pris en charge. Ce n’est pas le cas pour la deuxième prothèse. Pour le remplacement prothétique sur le côté droit de la mâchoire, il s’agit d’une prothèse, réalisée sur mesure, fabriquée au Colorado, au prix de 10 440,50 euros. L’intervention aura lieu sur Bordeaux.J’ai fait toutes les démarches possibles pour trouver de financement, j’ai contacté des associations, le conseil général, la préfecture, des entreprises privées et tous les organismes qui étaient susceptibles de m’aider. A l’heure actuelle j’ai que des refus, car mon état de santé est un cas à part, et personne n’a des fonds financiers prévus pour de telles situations. A ceci s’ajoute le fait que récemment j’ai été contrainte de quitter mon travail à cause de ma santé, et il m’est impossible de demander un prêt bancaire.Je m’adresse vers vous tous, mon dernier espoir, vers votre gentillesse, votre compréhension et votre compassion. S’il vous plaît, aidez-moi à récolter la somme de 10 440,50, nécessaire pour la commande de ma prothèse. Je veux guérir, vivre, et surtout donner à mes enfants l’amour que seule une mère peut donner.Chaque euro pour moi, et chaque partage de mon message sur les réseaux sociaux me rapproche avec un pas de plus vers ma guérison.Merci à tous ! Charlaine RichardIci vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Adresse postale RICHARD CHARLAINE 33 C avenue du 18e régiment d'infanterie 64000 PauEnvie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

56

69 J

28 %
Les rêves de Jade : luttons contre le cancer du DIPG

Les rêves de Jade : luttons contre le cancer du DIPG

Jade est une petite fille de 7 ans, joyeuse, courageuse et atteinte d'une tumeur au cerveauNous sommes en 2018 et le printemps vient d'arriver à Loudun, petite commune de la Vienne.Les parents de Jade sont allés à Tours, à l'hôpital. Ils sont près de leur fille. Le personnel médical vient leur annoncer que leur enfant de sept ans a une tumeur au cerveau pour laquelle il n’existe pas de traitement efficace et qui est presque toujours fatale. Avec précaution ils expliquent que ce cancer pédiatrique rare est appelé Gliome Infiltrant du Tronc Cérébral (DIPG en anglais). Ils précisent que la plupart des thérapies sont inefficaces à cause de l’emplacement sensible de la tumeur et qu'une opération n'est pas envisageable. En effet, le cancer s'est infiltré dans le câblage du tronc cérébral qui contrôle les fonctions vitales comme la respiration, la régulation et le mouvement du coeur.  Doucement, le personnel médical prévient les parents de Jade : Puisque la chirurgie n’est pas une option et que la chimiothérapie n’a montré aucun avantage, le traitement par radiothérapie est la principale thérapie offerte pour le contrôle des symptômes. Elle va permettre de réduire les tumeurs et offrira à Jade un peu plus de temps. Cette thérapie devra se dérouler au CHU de Nantes. Nous avons créé cette cagnotte Leetchi afin d'aider financièrement les parents de Jade. * Dans un premier temps, pour les aider à payer l'hébergement sur Nantes pendant la radiothérapie de Jade.* Puis pour leur permettre de réaliser les rêves de Jade.* Enfin pour améliorer le confort de vie de Jade dans les mois a venir. Nous espérons que votre solidarité nous permettra d'offrir à Jade une meilleur qualité de vie. Du fond du coeur, nous vous remercions pour votre aide !

276

9 263,22 €

Les P'tits Cubes - Création d'une micro-crèche en Charente-Maritime

Les P'tits Cubes - Création d'une micro-crèche en Charente-Maritime

Bienvenue sur la cagnotte solidaire Leetchi pour la Micro-Crèche Les P'tits Cubes !Pour la création et l'installation d'une micro-crèche en Charente-Maritime sur la commune de Trizay, nous avons mis en ligne cette cagnotte pour permettre la finalisation des achats du matériel et du mobilier éducatif ainsi que les frais d'immatriculation de la société. La micro-crèche "Les P'tits Cubes" palliera le manque de structure d'accueil petite enfance sur le territoire de Trizay et des communes alentours. En accueil régulier ou occasionnel, d'1/2 journée à 5 jours par semaine, les enfants seront accueillis dans des locaux sécurisés, aménagés avec un espace plein air. La micro-crèche intègre un projet pédagogique basé sur des valeurs fortes.Elle a l'ambition d'offrir aux familles un lieu d'accueil dédié à l'éveil de leur enfant tout en intégrant les contraintes professionnelles et familiales. Chacun peut y trouver ce dont il a besoin. Les enfants sont pris en charge par des personnes qualifiées.Notre objectif est d'aider l'enfant à grandir afin qu'il puisse acquérir son autonomie au sein du groupe.Un des objectifs est d'organiser la vie à la micro-crèche de manière à ce que l'enfant, séparé temporairement de sa famille, passe des journées agréables.Elle prendra en charge les enfants de 10 semaines à 4 ans dans un cadre bienveillant, adapté, favorisant leur épanouissement. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Merci à tous ! Liens :Site web : https://ptitecreche.jimdo.com/accueil/Page Facebook : https://www.facebook.com/ChrisLesPtitsCubes/

783

831,56 €

83 %
NOLAN

NOLAN

NOLAN,Il sourit à la vie, ses parents luttent pour Lui !!NOLAN aura deux ans au mois d’août et ne saura jamais physiquement ce que courir veut dire, le plaisir de faire du vélo, de jouer au foot, d’aller à l’école avec ses potes.  A l’âge de 3 mois, NOLAN qui se portait bien, commence à ne plus s’alimenter, comme il devrait, une perte de poids anormale et un comportement corporel qui ne ressemble pas à celui des enfants de son âge avec lesquels il se trouve en crèche. De médecins en médecins, d’hôpitaux en Hôpitaux, les diagnostics ne sont jamais les mêmes, « intolérance au lait, réactions allergiques, …… » jusqu’à culpabiliser cette maman dont c’est le 1er enfant, de somatiser les douleurs et les maux de son fils, « Votre fils va bien, il sourit, il est juste fainéant et votre stress se répercute sur lui ».  Ne lâchant rien, combattant les regards de pitié, de désapprobation, de compassion complaisante, d’empathie douteuse, c’est seulement aux 7 mois de NOLAN, que ses parents sont pris au sérieux, s’en suivra plusieurs mois d’hospitalisation, de nombreux examens, prises de sang, ponctions lombaires, IRM cérébral, recherches de génomes et d’autres, la liste est longue, le diagnostic est tombé.NOLAN est atteint de plusieurs maladies génétiques rares, graves, invalidantes et dégénératives, dont les premiers symptômes ne sont intervenus qu’à l’âge de 3 mois et sa prise en charge à 7 mois…. NOLAN sera dans les jours à venir totalement appareillé d’outils «lourds», une coque pour son dos et ses épaules, des attèles pour ses jambes, des accoudoirs pour poser ses bras, une têtière pour reposer sa tête et un verticalisateur lui permettant de voir le monde autrement en développant sa motricité et jouer avec ses bras comme tout enfant doit pouvoir le faire. C’est une famille qui s’écroule, des parents atteints dans leur chair, désemparés, aux abois, impuissants, devant changer tous les plans de leur maison du bonheur en cours de construction pour accueillir NOLAN et ses nombreux appareils.  Ces équipements coûtent une fortune car réalisés sur mesure, mais NOLAN évolue physiquement, ce qui aura été fait devra être refait, mais la sécurité sociale et la MDPH* (Maisons Départementales des Personnes Handicapées) ne couvrent qu’une partie des frais de conception de ces équipements et le reste devra être réglé par les parents.  La prise en charge par la CPAM est de 1 appareillage par an, 1 siège de bain tous les 3 ans, à cela s’ajoutent les équipements spécifiques des pièces d’eau, un lève-malade quand NOLAN ne pourra plus être porté, le fauteuil de voiture, etc… mais également la rééducation intensive non remboursée (ostéopathie, ergothérapie, psychomotricité), de nouveaux examens sur la génétique, coûteux pour peut-être un jour découvrir la /les maladies de NOLAN……………………………… Nous, les collègues de la maman de NOLAN, avons décidé de nous mobiliser et d’utiliser les réseaux sociaux, nos réseaux, pour vous sensibiliser tous à sa cause et solliciter des dons afin que les dispositions prises pour le bien être de NOLAN ne soient pas un nouveau combat pour ses parents.Faites un don, quel que soit le montant,  Relayez, partagez, AIDEZ-NOUS, AIDEZ –LES, AIDEZ NOLAN                                                                                                                     Merci,

276

9 647,19 €

Coco car's

Coco car's

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour à tous,  Je m’appelle Coline Martinez, j’ai 18 ans et je suis atteinte d’une amyotrophie spinale de type 2 (SMA). Pour vous raconter mon histoire, j’ai été diagnostiquée à 1 an et demi où je ne marchais toujours pas, pas même à 4 pattes. Une légère scoliose a commencé à mettre le doute à mes parents. Les pédiatres ont commencé par dire que j’étais « feignante », jusqu’à que mes parents prennent rendez vous chez un spécialiste. Celui-ci m’a fait passer des tests génétique. Et à 18 mois le diagnostique est tombé !  Cette maladie qui me prive de ma force musculaire me prive également de ma liberté ... Je suis une jeune fille qui aime vivre la vie pleinement et qui ne baisse jamais les bras. Je déteste que l’on me dise « c’est impossible » car avec de la persévérance on peut arriver à tout ! Ces batailles ne sont qu’habituelles, refus de prise en charge hospitalière, reste à charge pour le fauteuil ... Les démarches administratives sont de pire en pire mais je ne céderai pas. Malgré ma différence, j’entreprends ma vie comme les autres. A celle-ci, il vient se greffer beaucoup de séances de kinésithérapie, de nombreux rendez-vous médicaux chaque semaine, mais on fait avec, ce n’est juste qu’un planning très chargé.  J’ai suivi ma scolarité normalement, avec toujours de bons résultats malgré toutes mes absences. En 2018, j’ai obtenu mon bac avec mention assez bien, en loupant pourtant 2 jours par semaine. En effet, j’ai saisi la chance de ma vie en participant à un essai clinique : un médicament pour la SMA. Ma famille et mes amis m’ont toujours soutenu, et poussé à réaliser mes rêves les plus fous. Aujourd’hui, je souhaite acquérir une voiture aménagée à mes besoins et passer mon permis. Malheureusement pour cela j’ai besoin de 100 000 €. La voiture adaptée avec joystick approche des 95 000€ et le permis des 5 000€. Cela me permettrai d’être totalement indépendante pour mes études supérieures, ayant de nombreux stages à effectuer à différents endroits. Je pense également a mon avenir, mes futurs employeurs. Grâce à cela, la vie serai vraiment plus simple. Je me permet donc de vous solliciter pour une aide financière afin d’acquérir ma voiture adaptée et ma liberté. Merci d’avance pour votre générosité. Coline Martinez

210

8 667 €

8 %
Opération Chirurgicale d' OREO

Opération Chirurgicale d' OREO

Bienvenue sur la cagnotte pour OREO !         OREO est un petit chat de DEUX mois de race SAVANNAH        OREO est né avec une mal formation du palet : une FENTE PALATINE importante. Lorsqu'il mange, les aliments et les boissons peuvent passer par cette fente et arriver dans le nez ou les poumons. Dès sa naissance il a eu du liquide amniotique qui est passé dans ses poumons mais il vit.Il se bat tous les jours pour sa survie mais les jours sont comptés : il a besoin d'une intervention chirurgicale pour fermer définitivement cette fente dans son palet et assurer sa croissance !! Sa mère adoptive Isabelle SAUNIER l'a nourri par  sonde gastrique dès sa naissance et maintenant le nourrit par petits bouts de poulets coupés au ciseau et le fait boire avec une seringue pour faciliter le passage du liquide. Pour l'instant il a de lui même trouver sa solution pour que les aliments solides passent dans son estomac et soient digérés normalement, bien que des massages intestinaux soient nécessaires. OREO a besoin de vous pour être opéré !! L'opèration dont il a besoin coûte très cher. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !===================================================================Aujourd'hui le 15 Septembre 2018 les frais occasionnés par l'opération d'OREO se sont élevés à 840 €.Le montant de la cagnotte a donc été réajustée à cette somme.===================================================================Aujourd'hui le 03 Octobre 2018, comme Oréo doit être ré-opéré à la fin du mois, le montant de la cagnotte est réajusté et porté à 1400€ et le montant disponible versé aujourd'hui à Isabelle SAUNIER pour le paiement de la première opération.===================================================================aujourd'hui mercredi 2 janvier 2019 Oréo vient d'être vu par le Docteur Poncet au CHV Frégis et sera opéré demain pour une greffe. Il va y rester jusqu'a lundi si tout se passe bien . Le devis est tombé : 2250€ pour la greffe qui est complexe mais tout à fait réalisable. je viens donc de remonter le montant de la cagnotte pour aider mon amie Isabelle et je remercie par avance les personnes qui viendront apporter une aide a celle ci .

151

4 331 €

66 %
La demi douzaine

La demi douzaine

Bienvenue sur la cagnotte de la demi douzaine !Amies depuis de nombreuses années, chacune maman de 2 enfants, nous nous sommes lancées un magnifique défis que nous avons été obligées de reporter d'un an: participer au raid Amazone qui aura donc lieu en octobre 2020.C'est un raid sportif, féminin et solidaire : pendant 10 jours nous allons enchaîner les activités sportives : trail environ 16 km, canoë 15 km, VTT 50 km, bike and run, tir à l arc...  Pour réaliser notre rêve,  nous avons besoin d un gros budget et chaque don compte !Une fois que nous auront récolté suffisamment pour nous inscrire,  nous continueront à collecter des fonds afin de les reverser à la ligue contre le cancer que nous avons décidé de soutenir,  une évidence pour nous. Nous allons également réaliser des actions sur notre territoire, pour pouvoir réaliser notre projet mais surtout en prévention de la lutte contre le cancer, nous sommes tous concernés et des gestes simples peuvent nous protéger... Alors n hésitez pas à participer à notre cagnotte, chaque geste est précieux !Grâce à votre générosité, nous avons déjà récolté 3 190 euros que nous avons débloqué pour nous assurer le départ pour cette belle aventure...Il nous manque encore la moitié mais on y croit !! Un grand merci à vous, nous avons besoin de vous plus que jamais pour cette dernière ligne droite ;-)  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

76

3 275 €

Conserver notre élevage de volailles .

Conserver notre élevage de volailles .

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour à tous, je m’appelle Maël LEFEVRE, j’ai 37 ans et mes enfants Adrien 14 ans et Thalia 10 ans .  Nous vous écrivons pour vous parler du problème de santé de ma femme, Sophie, et maman de nos enfants.  Nous nous sommes installés en 2013 sur une exploitation où il a fallu tout créer car notre projet et l’activité de vente de volaille en direct aux consommateurs . Nos clients apprécient le goût de nos volailles d’autrefois élevé principalement aux céréales produites sur la ferme c’est pourquoi nous voulons conserver l’élevage de nos volailles . Adrien,Thalia: Nos parents travaillent beaucoup pour développer notre ferme afin que notre famille puisse en vivre. Ce travaille nos parents n'en n'ont pas peur mais use la santé de notre maman. À la fin de l’année 2014, où le travail est plus intense, maman commence a avoir beaucoup de douleur à l’épaule droite. Bien entendu, elle est droitière! Les semaines et les mois passent toujours vivant avec cette douleur de plus en plus douloureuse, les rendez-vous sont pris à l’hôpital pour soulager cette douleur par des infiltrations sans grand succès ... Après beaucoup d'examens et de temps passé, les médecins découvrent que le tendon de l’épaule est très abîmé et qu'il faut l'opérer. Forcément elle part confiante à cette opération pour enfin arrêter de souffrir. Cela fait aujourd’hui plus d’un an que l’opération a eu lieu mais malheureusement ma femme a toujours très mal comme avant l'opération, et pendant ce temps là, la ferme doit toujours nous faire vivre . Je fait encore plus de choses pour pouvoir  la soulager avec l'aide des enfants quand il le peuvent, mais cela nous fatigue davantage Adrien: Nous aimerions l'aider mais ne savons pas comment faire, et c’est là que j'ai découvert la cagnotte Leetchi . Ma maman ne pourra peut-être plus continuer les volailles mais nous, nous voulons car nous sommes très content et très fier de vivre à la campagne et à la ferme . Ce qui pourrait aider son travail ce sont des machines comme : - un bac de trempage automatique pour les volailles, - une machine pour vider les volailles,- une voiture de livraison avec la boîte automatique... Aujourd'hui tout ce fait manuellement et use notre santé et tout ce matériel permettrait un grand confort de travail. Nous devons également faire des mises aux normes mais cela a un coût .De plus, ma femme étant en maladie professionnelle, nous pensions avoir droit à quelqu'un pour la remplacer mais même avec ce qu'elle a et ayant beaucoup de mal à lever le bras nous n'avons aucune aide pour l’emploi d’une personne . Thalia: Ma maman perd un peu le moral et elle est fatigué des hôpitaux car nous ne savons pas si une deuxième opération n'auras pas lieu. Tout cela nous permettrais de continuer dans le métier que l’on aime tous . Avec cette cagnotte nous pourrons rendre le travail moins pénible pour nous tous c’est pourquoi nous vous remercions d’avance du fond du cœur . Merci beaucoup .  Maël, Adrien et Thalia . Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Merci à tous !

66

3 575 €

4 %
Un élan pour Nathan

Un élan pour Nathan

Je m'appelle Nathan, je suis né le 2 juillet 2016 en parfaite santé. Nous menons une vie normale avec ma maman qui s'occupe seule de moi et qui attend mon petit frère Gabriel. Mais le 7 mars 2018, le jour de ma fête, tout a basculé, je suis pris de convulsions et suis tombé dans le coma pendant 10 jours.J'ai eu une bacterie E.coli, et j'ai fait un Syndrome Hemolytique et Uremique d'atteinte sévère. Mon cerveau a été touché ainsi que mon rein et mon foie. Je n'ai, à ce jour, pas de séquelle neurologique ni rénale (malgré 3 semaines de dialyse). Mais mon foie est très malade. La bactérie a détruit mes voies biliaires. Mon foie s'est donc cirrhosé très rapidement et les complications de la cirrhose sont survenues. Je suis inscrit depuis le 22 février 2019 sur la liste d'attente pour ma transplantation mais mon état s'étant subitement dégradé, je suis hospitalisé depuis le 9 mars dans mon centre de transplantation et soins intensifs, et ce jusqu'à la greffe, ce qui a obligé ma maman à prolonger son séjour à Paris ainsi que celui de mon petit frère, de plusieurs mois afin de rester à mes cotés. Elle a donc du trouver en urgence une crèche pouvant garder Gabriel, étant moi-même en chambre stérile et ne pouvant recevoir que la visite de maman. Quand j'aurai repris des forces, je passerai en urgence sur la liste d'attente des receveurs et je pourrai avoir une transplantation rapidement et espérer être rentré à la maison pour fêter mes 3 ans et faire une rentrée scolaire en janvier et ainsi reprendre notre vie "Mais en attendant, les frais pour maman s'accumulent, entre les repas à l'hopital, la maison des familles, son loyer de maison, la crèche qu'elle doit avancer etc... Une aide serait la bienvenue pour nous faire parvenir un peu de légèreté dans cet enfer qu'est l'hospitalisation et l'attente. Nous prenons à présent la parole pour remercier votre bon coeur et faire de cette cagnotte un immense élan de solidarité pour Nathan et sa famille.  Caroline et Lise

76

2 612 €

L'Album du Phénix

L'Album du Phénix

Bienvenue sur cette page ! Ici vous pouvez participer à la réalisation de l'Album Libres, Phénis et Rois de TARA à travers un don et/ou une pré-commande d'album ou de coffret que vous recevez dès leur sortie prévue en Novembre 2019 ! J'ai choisi Leetchi car c'est un site fiable et sécurisé pour réaliser des dons monétaires, et je l'ai aussi choisi pour sa simplicité !  Voici, si vous ne l'avez pas déjà vu, la vidéo expliquant les origines et le sens de la Réalisation de cet Album, et en quoi nous sommes tous de merveilleux phénix dotés d'une beauté et d'une puissance de vie phénoménale ;) ! Je l'ai réalisée en amateur mais avec tout mon coeur  (et c'est ça qui compte, non ? :) !)  Merci pour votre visionnage ! Maintenant je vous en dis plus sur le projet et comment participer !  DESCRIPTION DU PROJET DE L' ALBUM DE LA RÉSILIENCE J'ai écrit et composé les chansons qui seront sur cet album concept de la Résilience. Elles exploreront différents univers et thèmes pour offrir une expérience dans laquelle chacun pourra se retrouver et puiser la force de Vie à l'intérieur de son être.  La sortie de l'Album est prévue pour Novembre 2019. Les sessions de studio d'enregistrement vont se dérouler au cours de cet été dans le Pays Basque. L'album contiendra 11 morceaux qui s'orchestreront autour de la chanson phare Libres, Phénix et Rois. On retrouvera aussi "Mattin" et "Le Berceau" (dans leur nouvelle version studio) , des chansons que j'ai pu partagé lors des concerts mais aussi des chansons inédites. Je serai entourée d'une belle famille de musiciens avec qui nous avons joué sur plusieurs scènes.  Tout au long de la réalisation de l'Album, je partagerai par épisodes la traversée de ces différentes étapes qui nous mèneront à l'Envol du Phénix, la Sortie de l'Album ! Pour moi c'est un peu comme être capitaine d'un bateau sur lequel je souhaite de tout coeur que vous embarquiez pour que nous vivions ensemble cette épopée musicale et humaine. Car les héros de l'Histoire c'est Nous, chacune et chacun de vous !  COMMENT Y PARTICIPER ET S'ENVOLER AVEC LE PHÉNIX ? :) Option 1: Don du montant de votre choix ! Il y a plusieurs options ! Tout d'abord, ici, nous sommes sur un site de "cagnotte" libre, et donc chacun peut participer à hauteur du montant qu'il souhaite ( et ce montant peut rester secret ou être partagé, c'est le donateur qui choisit jsuqu'au bout!) .  Option 2: Pré-commande de l'Album "Libres, Phénix et Rois", sortie prévue Novembre 2019 Prix: 20 € Je vous propose ici simplement de pouvoir pré-commander l'album et vous assurer ainsi de le recevoir dès sa sortie, et votre don servira alors directement à financer les différentes étapes de sa réalisation !  Option 3: Pré-commande du Coffret (Album "Libres, Phénix et Rois" + Album Dharamsala + 1 surprise)Prix: 50 € Important: À quoi va servir l'argent que vous investissez ici ?Pour l'instant, grâce à mes ressources personnelles et l'aide précieuse d'un ami, j'ai pu payé ce qui concerne l'enregistrement du disque en studio. Mais vous savez un Cd, c'est comme un iceberg (enfin celui que je vous prépare est quelque peu plus chaleureux ne vous inquietez pas :)!!). Et maintenant il faut s'occuper de la partie immergée de cet iceberg, à savoir: la promotion du disque. Sinon, on aura un album magnifique mais qui risquerait de rester au placard. C'est pour cette raison précise que je vous mobilise via cette cagnotte. La promotion concerne: * Le graphisme du disque (pochette, livret, photographie): 1000 euros* La réalisation d'un clip musical: 1500 euros* L'événement de lancement de l'album (cachet des musiciens, location de la salle): 1000 euros* Campagne de communication, Référencement, Intégration de l'album sur les plateformes musicales numériques: 2000 eurosEn résumé, pour soutenir la sortie de ce deuxième Album, l'objectif avec cette cagnotte est d'atteindre au moins 5 500 euros.  Un immense MERCI à chacune et chacun de vous qui embarquez dans cette aventure du Phénix, le Vol promet d'être intense, puissant, à la hauteur de cette flamme de Vie et d'Amour qui crépite comme un feu de Joie en nous !   Continuez à participer à l'aventure sur: Site officiel: https://www.taraofficiel.com/Facebook: @taramusiqueInstagram: tara_musique Et pour m'écrire : contact (at) taraofficiel.com

59

2 370 €

43 %
Les étoiles de Théo

Les étoiles de Théo

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Jennifer, Laura et Magalie ont décidé de participer au Raid des Alizés  pour faire parler du syndrome de Bruck (maladie constitutionnelle de l'os caractérisée par des os fragiles, des contractures articulaires, des fractures osseuses récurrentes, des déformations des articulations de flexion et des membres, une taille corporelle courte, une cyphoscoliose progressive qui restreignent de façon conséquente la mobilité et la fonction pulmonaire des personnes atteintes) Tout comme l'association Théo mon Etoile, qui se bat pour améliorer le quotidien de Théo, jeune garçon de 12 ans atteint du syndrome de Bruck, notre but est de sensibiliser un maximun de personnes à cette pathologie qui est extrêmement rare ce qui rend le syndrome de Bruck très difficile à étudier. Peu connue, cette maladie rend le quotidien des familles touchées extrèmement compliqué. L'aménagement de celui-ci tant sur le plan organisationnel que sur le plan financier nécessite un combat de tous les instants..Le Raid des Alizés est une aventure sportive exclusivement féminine qui se déroule du 26 novembre au 01 décembre 2019 en Martinique. Chaque équipe défendra les couleurs d'une association afin de lui venir en aide. Le classement général déterminera les dotations qui seront directement reversées aux associations.Le Raid des Alizés, c'est 210 femmes sportives et solidaires , 70 équipes et donc 70 associations, 4 jours et 4 nuits d’épreuves physiques, diffusé à la télévision et dans les journaux de plus de 150 Pays. Ce qui nous permettrait de faire découvrir cette maladie et les dfficultés de ces familles qui se battent au quotidien. Afin d'inscrire notre équipe à cette aventure, nous avons besoin de vos dons.Offrez-vous l'occasion d’associer sponsoring et générosité ! Les étoiles de Théo Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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résilience

résilience

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Malgré une hygiène de vie plus que correcte,•5h de sport/semaine •pas de tabac•une alimentation saine et équilibrée •pas d'hypertension •pas de diabète….…..Courant mai 2018 un anévrisme géant m'a été découvert sur une des artères principales de l'hémisphère droit de mon cerveau Après une dizaine de jours d’hospitalisation et une batterie d’examens neurologiques ce fut un retour à la maison sans autre consigne que du repos et des anticoagulants Avec mes proches nous pensions que ces évènements avaient été durs mais  ce que nous ne savions pas encore c’est que…. c’était l’épisode le plus facile de cette sombre histoire car quinze jours plus tard soit le 1er juin 2018 nos vies allaient connaître un bouleversement plus qu'énormeEn effet ce jour là en fin d'après-midi en montant rejoindre ma femme à l'étage de notre maison je perdais connaissance.  S'en est alors  suivi un tas d’événements,•appel au15•arrêt cardiaque,•retour au CHU dePellegrin,•20 longs jours de co(m)a et ….. de com(b)atAutrement dit sans la réactivité de ma femmeet l'intervention des pompiers  je n'aurais sûrement plus jamais eu mal aux dents !!Dans une optique de retour à une activité physique régulière et une envie d’effectuer un périple dans différentes structures  qui serait prétexte à narrer mon histoire  pour redonner espoir et envie de se battre à des patients dans le même cas que moi ; Je souhaiterais faire l’acquisition d'un tricycle couché qui me permettra ,malgré mes difficultés, de pouvoir retrouver un peu de liberté de mouvement et un  niveau plus optimal d'autonomie Malheureusement ce genre de matériel étant très spécifique, il reste assez onéreux et le système social français, bien que performant, ne peut suffire à en couvrir le coût et les frais annexes qui découlent de mon  handicap, d’où cette demande. À l’heure où j'écris ces quelques lignes  nous continuons  toujours à mener,  avec mes proches, ce difficile combat contre ces ennemies invisibles et perfides que sont les séquelles de mon AVC  afin d’atteindre un niveau de résilience maximal car depuis le début il m'aura fallu réapprendre:• à respirer•à manger•à boire •à marcher …Et actuellement je compte sur ce vélo pour m'aider à réapprendre à vivre pleinement Merci à tous !

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