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Un traitement urgent pour Chloé

Un traitement urgent pour Chloé

Bonjour à tous, Je m'appelle Thomas, je suis le compagnon de Chloé depuis plus de 10 ans. J'ai créé cette cagnotte en association avec ses parents, sa petite soeur, ainsi que le reste de nos familles respectives. Chloé a 29 ans. Depuis 5 ans, elle se bat contre un mélanome malin métastasé très agressif. 2015 : Étudiante en master de sciences de l'éducation à BORDEAUX, elle a  alors 24 ans et la vie devant elle lorsque le diagnostic tombe. Un espoir éclaire alors son avenir. Un nouveau traitement, très prometteur, vient d'arriver sur le marché en France : l'immunothérapie. Chloé en bénéficie et réagit très bien à l’immunothérapie. Les métastases disséminées partout dans son corps et son cerveau disparaissent petit à petit. Elle est en rémission pendant 2 ans et peut stopper son traitement. 2019 : elle est en récidive. Une récidive rare et grave au cerveau et aux méninges, diagnostiquée lors d'un scanner de contrôle fin octobre 2019. Malheureusement, depuis quelques mois, le médicament qui lui a sauvé la vie il y a 5 ans n’est plus remboursé par la sécurité sociale. La France est le seul pays d’Europe à avoir fait ce choix suite à l’échec des négociations de prix avec le laboratoire qui le commercialise. C'est une honte, la vie de Chloé ne devrait pas être une question d'argent. La crise hospitalière actuelle ne facilite pas les choses... Chloé n’a pas de chance, sa récidive tombe au pire moment.L'immunothérapie est très, très chère, mais elle peut vraiment sauver la vie de Chloé.Le prix même de chaque injection nous est inconnu car il demeure un secret partagé et négocié entre le laboratoire et les autorités de santé. Selon nos informations, chaque injection coûterait au moins 15 000 euros, si ce n'est plus. Face à l'ampleur des sommes exigées, nous ne pouvons malheureusement pas, maglré tous nos efforts et la mobilisation de nos proches, envisager de payer cette somme seuls, d'autant plus qu'il faudrait à Chloé 4 doses pour bénéficier d'un traitement complet. Afin qu’elle puisse de nouveau avoir foi en l’avenir, nous faisons donc appel à votre générosité pour nous aider à payer ce traitement. Merci pour elle Thomas & toute la famille de Chloé.   Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

459

21 370 €

53 %
« Le BlaBlaCar du co-piétonnage »

« Le BlaBlaCar du co-piétonnage »

LES DÉFIS_______ Le lancement d’une application mobile a toujours un facteur de risque et il en va de même pour la gestion d’une campagne de crowdfunding. Un certain nombre d’imprévus peuvent survenir avant, pendant et après le développement du projet. Cependant, nous sommes déterminés. Notre équipe est complémentaire et se connaît depuis des années, ce qui est essentiel pour limiter les risques liés à notre activité. Nous travaillons quotidiennement à satisfaire nos contributeurs et notre communauté.     PARTOUT EN FRANCE_______SAFF ME mettra en place une stratégie d’implantation et proposera ses services dans les grandes villes et ses agglomérations. Bordeaux, Lyon, Marseille, Montpellier, Nantes, Nice, Paris, Strasbourg... Il s’agit de grandes villes de métropoles de France comportant une centaine de milliers d’habitants. Notre défi est d’ouvrir le maximum de villes en un minimum de temps. Une stratégie d’expansion nationale puis internationale dans un second temps.    L’OBJECTIF FONDAMENTAL_______ Nous sommes en 2019 et les femmes ne se sentent toujours pas en sécurité dans l’espace public. Selon un récent sondage, plus de 25% des femmes renoncent à quitter leur domiciles seules, par peur. Nous savons que l’éducation est le point crucial du problème mais nous ne pouvons plus attendre dans la contrainte. L’objectif est de créer une plateforme d’entraide qui changera le quotidien de nombreuses femmes, d’ici et d’ailleurs.   ______100% femmes, lutte ou renforcement des inégalités sociales ?  On a parfois tendance à se dire que c'est discriminant de proposerdes services uniquement à un genre, d'autant plus que les applications réservées aux hommes n'existent pas. Mais aujourd'hui, les statistiques démontrent qu'une femme accompagnée d'une autre est davantage en sécurité que seule ou qu'avec un inconnu homme. Ce n'est pas de la discrimination mais un service proposé à un public particulier.     ______Quand est-ce que SAFF ME sera disponible ? La sortie officielle est prévue pour le mois de Janvier. Nous faisons tout ce qui est en notre pouvoir pour réaliser cet objectif.   ______Combien coûte l'abonnement ? Déplacez vous accompagnée quand vous voulez, où vous voulezvia une application sans aucune publicité à un tarif annuel de 5€.      ~ Pour remercier nos donateurs, nous offrons 1 an d'abonnement à chacun d'entre-vous ~

141

1 034,40 €

PROTHESE CHARLAINE RICHARD

PROTHESE CHARLAINE RICHARD

S’il vous plaît, aidez-moi de sauver ma vie, et voir mes enfants grandir !Depuis quelques années j’ai un énorme dysfonctionnement temporo-mandibulaire du à un accident mal prise en charge. J’ai de la nécrose sévère, de l’arthrose, certains de mes os sont calcifiés et j’ai de l’ankylose des muscles du visage à droite . Je ne peux pas m’alimenter normalement, et je suis en perte de poids constant.J’ai déjà subi 15 interventions chirurgicales, avec plus ou moins de succès, et la situation de ma santé est devenue vitale. Actuellement j’ai besoin de deux prothèses différentes, et complémentaires, pour pouvoir sauver mon visage, mais aussi ma vie. La prothèse pour le côté gauche, les interventions chirurgicales et les soins médicaux sont pris en charge. Ce n’est pas le cas pour la deuxième prothèse. Pour le remplacement prothétique sur le côté droit de la mâchoire, il s’agit d’une prothèse, réalisée sur mesure, fabriquée au Colorado, au prix de 10 440,50 euros. L’intervention aura lieu sur Bordeaux.J’ai fait toutes les démarches possibles pour trouver de financement, j’ai contacté des associations, le conseil général, la préfecture, des entreprises privées et tous les organismes qui étaient susceptibles de m’aider. A l’heure actuelle j’ai que des refus, car mon état de santé est un cas à part, et personne n’a des fonds financiers prévus pour de telles situations. A ceci s’ajoute le fait que récemment j’ai été contrainte de quitter mon travail à cause de ma santé, et il m’est impossible de demander un prêt bancaire.Je m’adresse vers vous tous, mon dernier espoir, vers votre gentillesse, votre compréhension et votre compassion. S’il vous plaît, aidez-moi à récolter la somme de 10 440,50, nécessaire pour la commande de ma prothèse. Je veux guérir, vivre, et surtout donner à mes enfants l’amour que seule une mère peut donner.Chaque euro pour moi, et chaque partage de mon message sur les réseaux sociaux me rapproche avec un pas de plus vers ma guérison.Merci à tous ! Charlaine RichardIci vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Adresse postale RICHARD CHARLAINE 33 C avenue du 18e régiment d'infanterie 64000 PauEnvie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

59

21 J

30 %
TOUS UNIS CONTRE LE CANCER DE TEXAS

TOUS UNIS CONTRE LE CANCER DE TEXAS

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !  Bonjour à tous et à toutes, amis(es) des animaux voilà une histoire que nous aurions préféré ne jamais avoir à vous raconter concernant notre chien TEXAS. Nous avons besoin de votre aide et de vos partages sur les réseaux sociaux pour LE SAUVER . Voilà son histoire qu’il vous raconte : Je m’appelle TEXAS, je suis un beau labrador noir et ma barbichette blanche laisse entrevoir mon âge : 8ans. Mes deux maîtresses m’ont adopté a la SPA de Saintes (17) en octobre 2013 où j’avais élu domicile après avoir été abandonné au bord d’une route à l’âge de 6 mois . Je n’avais alors plus confiance en l’être humain et après un an à leur coté ma vie est devenu un conte de fée . Avec elles j’ai appris ce qu’était l’amour d’un foyer , la chaleur d’une panière , la douceur d’une caresse et surtout n’oubliez pas que je suis un labrador la joie de déguster de bons petits plats rien que pour moi . Il paraît que je suis très affectueux, sociable, à l’écoute aimant toujours faire plaisir , bref le chien parfait ( c’est maman qui dit ça ). J’ai vécu ma vie de chien sans problème de santé pendant 7 ans, j’ai d’ailleurs entendu dire la vétérinaire que j’avais une prise de sang de jeune homme et un coeur de sportif .Malheureusement , cela n’a pas duré , la maladie m’a attrapée en début d’année et a décidé de faire beaucoup de soucis à mes maîtresses.En Janvier 2019 j’ai vu l’ apparition d’une boule au dessus d’un doigt de ma patte droite. Après consultation chez mon vétérinaire , une suspicion de tumeur maligne est évoquée . Quelques jours plus tard me voila sur la table d’opération pour envoyer cette vilaine masse en biopsie. Le résultat n’est malheureusement pas bon : c’est un tumeur maligne de la gaine nerveuse périphérique … J’ai entendu la vétérinaire expliquer qu’il y aurait de fortes chances de récidive car lors de l’opération toutes les berges cancéreuses n’ont pas pu être enlevées . Quelques semaines plus tard une nouvelle masse au même endroit réapparaît. Inquiètes , mes maitresses reprennent donc rdv chez mon vétérinaire qui nous confirme que ce fichu cancer est de retour . Elle confiera qu’à son niveau plus rien ne peut être réalisé et leur conseille de prendre rdv avec une vétérinaire spécialisée en cancérologie dans une clinique sur Bordeaux . L’attente est un peu longue mais nous voilà rendu le 11 septembre 2019 . Je suis stressé car je viens d’apprendre que je dois quitter maman et rester sur place la journée afin de faire une nouvelle prise de sang et passer un scanner . Apparement le scanner permettra de déceler si des métastases sont présentes dans mes poumons et ganglions lymphatiques .. Mais avant que je ne parte faire les examens j’entends la vétérinaire parler des possibilités de soins concernant cette vilaine boule sur ma patte : La première possibilité est de laisser la tumeur telle qu’elle et de surveiller son évolution ( en sachant que le risque de métastase n’est que de 15 % mais qu’il est tout de même présent ) . la seconde possibilité est l’amputation totale de ma patte .  Enfin , la troisième est de réopérer cette masse en enlevant un maximum des berges de la tumeur en y ajoutant de la radiothérapie sur 5 jours avec un taux de réussite de 70%. Je vous avouerai que j’ai vu dans leur regard beaucoup de détresse et de tristesse mais je suis confiant et certain qu’elles prendront la bonne décision . Nous voila donc dans l’attente des résultats du scanner concernant la recherche de métastases . Je vois maman décrocher son téléphone et je reconnais la vétérinaire de bordeaux . Dans un premier temps j’entends la bonne nouvelle : aucune métastase. Puis, la mauvaise à laquelle on ne s’attendait pas et qui inquiète la vétérinaire : le scanner à révélé une masse anormale tout près du coeur d’un diamètre de 4cm … oh non c’est fichu maman m’a expliqué que j’allais devoir retourner à bordeaux et qu’il fallait ponctionner cette masse puis l’envoyer en analyse pour en connaitre la nature . Me voila de nouveau à la clinique , même stress , même odeur je n’aime pas du tout et j’ai l’impression que maman non plus . Je vais encore avoir la diarrhée , un autre chien va me piquer ma balle et je vais devoir hurler comme un loup garou pour que maman revienne me chercher, en plus je dois de nouveau être anesthésié . A 18h ce mauvais moment est passé , résultat le mardi de la semaine prochaine .Mardi 15 octobre 20h20 j’entends de nouveau le téléphone de maman sonner . C’est la clinique , je tends alors l’oreille … mais je me doute bien que vu l’heure tardive les nouvelles ne sont pas bonnes . J’avais pourtant de l’espoir mais le sors s’acharne, une deuxième tumeur maligne ( cancer du thymus ) qui n’a absolument aucun lien avec ma patte.. c’est une tumeur qui reste assez rare chez le chien avec une prédisposition chez les labradors comme moi . Tout comme ma patte voilà une tumeur qui ne se métastase que très rarement mais son emplacement la rend très dangereuse et sans intervention j’ai entendu que mon pronostic vital était engagé . Ce jour là j’étais triste car j’ai vu maman pleurer . Je le sens , mes maitresses sont très inquiètes, je dois subir une très grosse opération, ouverture du thorax avec 15 % de risque que je ne me réveille pas … Mes maîtresses ont eu énormément de frais depuis le début de cette année pour me faire vivre, elles ont actuellement 2000 euros qu’elle garde précieusement pour une des deux opérations mais n’ont pas pu anticiper les frais de cette deuxième opération, les frais totaux s’élèvent à 4500 euros. Vous l’aurez compris 2500 euros manquent à l’appel, nous avons bien conscience que vous ne pouvez pas donner pour toutes les causes, et c’est bien pour cela que si vous n’avez pas d’argent un partage c’est peu pour vous mais énormément pour moi . Avec mes maitresses nous comptons sur votre générosité et vos partages pour illuminer ma vie… j’ai entendu à la télé que des humains avaient réunis des millions pour une cathédrale alors pourquoi ne pourraient ils pas donner la somme nécéssaire pour que mon conte de fée ne s’arrête pas demain.....

66

1 263 €

50 %
NOLAN

NOLAN

NOLAN,Il sourit à la vie, ses parents luttent pour Lui !!NOLAN aura deux ans au mois d’août et ne saura jamais physiquement ce que courir veut dire, le plaisir de faire du vélo, de jouer au foot, d’aller à l’école avec ses potes.  A l’âge de 3 mois, NOLAN qui se portait bien, commence à ne plus s’alimenter, comme il devrait, une perte de poids anormale et un comportement corporel qui ne ressemble pas à celui des enfants de son âge avec lesquels il se trouve en crèche. De médecins en médecins, d’hôpitaux en Hôpitaux, les diagnostics ne sont jamais les mêmes, « intolérance au lait, réactions allergiques, …… » jusqu’à culpabiliser cette maman dont c’est le 1er enfant, de somatiser les douleurs et les maux de son fils, « Votre fils va bien, il sourit, il est juste fainéant et votre stress se répercute sur lui ».  Ne lâchant rien, combattant les regards de pitié, de désapprobation, de compassion complaisante, d’empathie douteuse, c’est seulement aux 7 mois de NOLAN, que ses parents sont pris au sérieux, s’en suivra plusieurs mois d’hospitalisation, de nombreux examens, prises de sang, ponctions lombaires, IRM cérébral, recherches de génomes et d’autres, la liste est longue, le diagnostic est tombé.NOLAN est atteint de plusieurs maladies génétiques rares, graves, invalidantes et dégénératives, dont les premiers symptômes ne sont intervenus qu’à l’âge de 3 mois et sa prise en charge à 7 mois…. NOLAN sera dans les jours à venir totalement appareillé d’outils «lourds», une coque pour son dos et ses épaules, des attèles pour ses jambes, des accoudoirs pour poser ses bras, une têtière pour reposer sa tête et un verticalisateur lui permettant de voir le monde autrement en développant sa motricité et jouer avec ses bras comme tout enfant doit pouvoir le faire. C’est une famille qui s’écroule, des parents atteints dans leur chair, désemparés, aux abois, impuissants, devant changer tous les plans de leur maison du bonheur en cours de construction pour accueillir NOLAN et ses nombreux appareils.  Ces équipements coûtent une fortune car réalisés sur mesure, mais NOLAN évolue physiquement, ce qui aura été fait devra être refait, mais la sécurité sociale et la MDPH* (Maisons Départementales des Personnes Handicapées) ne couvrent qu’une partie des frais de conception de ces équipements et le reste devra être réglé par les parents.  La prise en charge par la CPAM est de 1 appareillage par an, 1 siège de bain tous les 3 ans, à cela s’ajoutent les équipements spécifiques des pièces d’eau, un lève-malade quand NOLAN ne pourra plus être porté, le fauteuil de voiture, etc… mais également la rééducation intensive non remboursée (ostéopathie, ergothérapie, psychomotricité), de nouveaux examens sur la génétique, coûteux pour peut-être un jour découvrir la /les maladies de NOLAN……………………………… Nous, les collègues de la maman de NOLAN, avons décidé de nous mobiliser et d’utiliser les réseaux sociaux, nos réseaux, pour vous sensibiliser tous à sa cause et solliciter des dons afin que les dispositions prises pour le bien être de NOLAN ne soient pas un nouveau combat pour ses parents.Faites un don, quel que soit le montant,  Relayez, partagez, AIDEZ-NOUS, AIDEZ –LES, AIDEZ NOLAN                                                                                                                     Merci,

282

9 849,19 €

Coco car's

Coco car's

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour à tous,  Je m’appelle Coline Martinez, j’ai 18 ans et je suis atteinte d’une amyotrophie spinale de type 2 (SMA). Pour vous raconter mon histoire, j’ai été diagnostiquée à 1 an et demi où je ne marchais toujours pas, pas même à 4 pattes. Une légère scoliose a commencé à mettre le doute à mes parents. Les pédiatres ont commencé par dire que j’étais « feignante », jusqu’à que mes parents prennent rendez vous chez un spécialiste. Celui-ci m’a fait passer des tests génétique. Et à 18 mois le diagnostique est tombé !  Cette maladie qui me prive de ma force musculaire me prive également de ma liberté ... Je suis une jeune fille qui aime vivre la vie pleinement et qui ne baisse jamais les bras. Je déteste que l’on me dise « c’est impossible » car avec de la persévérance on peut arriver à tout ! Ces batailles ne sont qu’habituelles, refus de prise en charge hospitalière, reste à charge pour le fauteuil ... Les démarches administratives sont de pire en pire mais je ne céderai pas. Malgré ma différence, j’entreprends ma vie comme les autres. A celle-ci, il vient se greffer beaucoup de séances de kinésithérapie, de nombreux rendez-vous médicaux chaque semaine, mais on fait avec, ce n’est juste qu’un planning très chargé.  J’ai suivi ma scolarité normalement, avec toujours de bons résultats malgré toutes mes absences. En 2018, j’ai obtenu mon bac avec mention assez bien, en loupant pourtant 2 jours par semaine. En effet, j’ai saisi la chance de ma vie en participant à un essai clinique : un médicament pour la SMA. Ma famille et mes amis m’ont toujours soutenu, et poussé à réaliser mes rêves les plus fous. Aujourd’hui, je souhaite acquérir une voiture aménagée à mes besoins et passer mon permis. Malheureusement pour cela j’ai besoin de 100 000 €. La voiture adaptée avec joystick approche des 95 000€ et le permis des 5 000€. Cela me permettrai d’être totalement indépendante pour mes études supérieures, ayant de nombreux stages à effectuer à différents endroits. Je pense également a mon avenir, mes futurs employeurs. Grâce à cela, la vie serai vraiment plus simple. Je me permet donc de vous solliciter pour une aide financière afin d’acquérir ma voiture adaptée et ma liberté. Merci d’avance pour votre générosité. Coline Martinez

214

8 797 €

8 %
Pour m'aider à vaincre mon crabe!

Pour m'aider à vaincre mon crabe!

Bonjour tout le monde, Je vais rentrer dans un centre pour effectuer un jeûne de longue durée, 1 mois, afin de m'aider à guérir de mon cancer. Ce centre est privée et coute cher. L'achat de produits divers, compléments alimentaires et autres rendez vous avec des praticiens non remboursés rendent ma situation financiére difficile. De plus avec le jeune, je ne vais pas travailler pendant 1mois et demi, à 2mois. C'est délicat pour moi de demander une aide. Mais j'ai pris la décision de le faire et de m'exposer, ce dont je ne suis pas forcement fan, car ça me semble important. Donc je fais appel à votre générosité, en fonction des capacités de chacun et meme si une aide financiere n'est pas possible, envoyer de l'énergie positive, ça fera plaisir! Merci à tous, belle vie! Antoine S. Hi everybody,I 'll go in a center for a long-term fast, 1 month, to help me to heal my cancer. This center is private and expensive. The purchase of various products, food supplements and other appointments with not refunded practitioners, this makes my financial situation difficult. Also with the fast, I will not work for 1 month and a half or 2 months. It's difficult for me to ask for help. But I made the decision to do it and to expose myself, which I'm not necessarily a big fan, but that seems important to me. So I appeal to your generosity and even if financial aid is not possible, send me positive energy! Thank you, good life!

163

25 J

Opération Chirurgicale d' OREO

Opération Chirurgicale d' OREO

Bienvenue sur la cagnotte pour OREO !         OREO est un petit chat de DEUX mois de race SAVANNAH        OREO est né avec une mal formation du palet : une FENTE PALATINE importante. Lorsqu'il mange, les aliments et les boissons peuvent passer par cette fente et arriver dans le nez ou les poumons. Dès sa naissance il a eu du liquide amniotique qui est passé dans ses poumons mais il vit.Il se bat tous les jours pour sa survie mais les jours sont comptés : il a besoin d'une intervention chirurgicale pour fermer définitivement cette fente dans son palet et assurer sa croissance !! Sa mère adoptive Isabelle SAUNIER l'a nourri par  sonde gastrique dès sa naissance et maintenant le nourrit par petits bouts de poulets coupés au ciseau et le fait boire avec une seringue pour faciliter le passage du liquide. Pour l'instant il a de lui même trouver sa solution pour que les aliments solides passent dans son estomac et soient digérés normalement, bien que des massages intestinaux soient nécessaires. OREO a besoin de vous pour être opéré !! L'opèration dont il a besoin coûte très cher. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !===================================================================Aujourd'hui le 15 Septembre 2018 les frais occasionnés par l'opération d'OREO se sont élevés à 840 €.Le montant de la cagnotte a donc été réajustée à cette somme.===================================================================Aujourd'hui le 03 Octobre 2018, comme Oréo doit être ré-opéré à la fin du mois, le montant de la cagnotte est réajusté et porté à 1400€ et le montant disponible versé aujourd'hui à Isabelle SAUNIER pour le paiement de la première opération.===================================================================aujourd'hui mercredi 2 janvier 2019 Oréo vient d'être vu par le Docteur Poncet au CHV Frégis et sera opéré demain pour une greffe. Il va y rester jusqu'a lundi si tout se passe bien . Le devis est tombé : 2250€ pour la greffe qui est complexe mais tout à fait réalisable. je viens donc de remonter le montant de la cagnotte pour aider mon amie Isabelle et je remercie par avance les personnes qui viendront apporter une aide a celle ci .

151

4 341 €

66 %
La demi douzaine

La demi douzaine

Bienvenue sur la cagnotte de la demi douzaine !Amies depuis de nombreuses années, chacune maman de 2 enfants, nous nous sommes lancées un magnifique défis que nous avons été obligées de reporter d'un an: participer au raid Amazone qui aura donc lieu en octobre 2020.C'est un raid sportif, féminin et solidaire : pendant 10 jours nous allons enchaîner les activités sportives : trail environ 16 km, canoë 15 km, VTT 50 km, bike and run, tir à l arc...  Pour réaliser notre rêve,  nous avons besoin d un gros budget et chaque don compte !Une fois que nous auront récolté suffisamment pour nous inscrire,  nous continueront à collecter des fonds afin de les reverser à la ligue contre le cancer que nous avons décidé de soutenir,  une évidence pour nous. Nous allons également réaliser des actions sur notre territoire, pour pouvoir réaliser notre projet mais surtout en prévention de la lutte contre le cancer, nous sommes tous concernés et des gestes simples peuvent nous protéger... Alors n hésitez pas à participer à notre cagnotte, chaque geste est précieux !Grâce à votre générosité, nous avons déjà récolté 3 190 euros que nous avons débloqué pour nous assurer le départ pour cette belle aventure...Il nous manque encore la moitié mais on y croit !! Un grand merci à vous, nous avons besoin de vous plus que jamais pour cette dernière ligne droite ;-)  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

78

3 385 €

Les Sans Piscine Fixe ont besoin de casques étanches pour la Synchro !

Les Sans Piscine Fixe ont besoin de casques étanches pour la Synchro !

Bienvenue sur cette cagnotte !Nous sommes les parents de nageuses de la section de natation artistique d’un petit club qui se situe dans le département de l’Essonne. Notre piscine vient de fermer pour une période de 2 ans pour rénovation. Nous avons été accueillis dans deux autres piscines où nous partageons les bassins avec les autres clubs de natation et leurs activités variées (aquagym en musique, etc). Nous ne sommes plus en mesure de mettre la musique de notre ballet afin que les filles puissent s’entraîner pour les compétitions. C’est pour cette raison que nous souhaitons acquérir des casques étanches qui leur permettraient d’entendre le coach, ainsi que la musique sans gêner les clubs et leurs adhérents des piscines qui nous accueillent.L’année dernière les filles du groupe « avenir » compétition ont réussi pour leur première grande compétition à se qualifier pour les N3, alors que la plupart d’entre elles étaient de jeunes nageuses (2010). Quelle fierté pour notre petit club ! Ces casques étanches permettraient aux petites sirènes de vivre leur passion et de s’entraîner dans les mêmes conditions que les autres clubs en vue des prochaines compétitions. Aidez-nous, pour que les filles puissent réaliser leur chorégraphie en musique !Nous vous remercions d’avoir pris le temps de lire notre message. Nous comptons sur vous ! * Chacun participe du montant qu'il souhaite : les petits ruisseaux font de grandes rivières !* Tous les paiements sont sécurisés.

77

1 733 €

85 %
Les Pépettes, pour que l'aventure continue !!

Les Pépettes, pour que l'aventure continue !!

Les Pépettes : pour que l’aventure continue !!        Bonjour et bienvenue, Pourquoi les Pépettes A l’origine, les Pépettes est un surnom que l’on nous a donné, à l’âge de 10 ans avec 6 de mes proches amies, que je continue à voir aujourd’hui après plus de 30 ans ! Lorsque je décide, il y a 8 ans et demi, de me lancer dans ma passion, la cuisine, et que j’opte pour l’aventure du Food Truck, c’est assez naturellement que ce fameux surnom apparaît comme une évidence. Mon activité Aujourd’hui, forte d’une clientèle fidèle et régulière, je propose, toute l’année, des produits frais, achetés en circuit court auprès des commerçants de Bruges.Touts mes plats sont faits maison et élaborés par mes soins.                                       Le changement, c’est maintenant ! Malheureusement, et c’est l’objet de cette cagnotte, la vétusté de mon camion ne me permet plus de travailler dans de bonnes conditions et, m’empêche de développer mon activité en refusant notamment de nombreuses sollicitations pour des évènements privés. Dans cette envie toujours présente de répondre à la demande de mes clients, je souhaite donc tourner la page de mon vieux compagnon de route et me doter d’un outil de travail plus conforme à l’activité qui est la mienne aujourd’hui. Après quelques mois de recherche, j’ai enfin trouvé ce que je recherchais tant :                          Si la banque participe aujourd’hui à une partie du financement de ce bel outil, il me manque malheureusement encore une partie de la somme globale.C’est la raison pour laquelle je fais appel à vous pour m’aider à continuer cette belle aventure !! Pour vous récompenser de vos dons, je serai ravie de vous offrir ces quelques lots : Jusqu'à 10€ : un énorme MERCI  de 10€ à 30€ : un dessert offert de 30€ à 50€ : le sac en tissu les Pépettes de 50€ à 100€ : une formule offerte plus le sac en tissu les Pépettes de 100€ à 200€ : un rougail saucisses pour 4 personnes plus le sac en tissu les Pépettes au delà de 200€ : un panier de légumes de mon maraîcher                             une belle entrecôte de mon boucher                             le sac en tissu les Pépettes Je vous remercie par avance du temps que vous aurez consacré à lire ces quelques lignes et espère vous voir rapidement autour de mon nouveau compagnon….

53

2 315 €

38 %
résilience

résilience

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Malgré une hygiène de vie plus que correcte,•5h de sport/semaine •pas de tabac•une alimentation saine et équilibrée •pas d'hypertension •pas de diabète….…..Courant mai 2018 un anévrisme géant m'a été découvert sur une des artères principales de l'hémisphère droit de mon cerveau Après une dizaine de jours d’hospitalisation et une batterie d’examens neurologiques ce fut un retour à la maison sans autre consigne que du repos et des anticoagulants Avec mes proches nous pensions que ces évènements avaient été durs mais  ce que nous ne savions pas encore c’est que…. c’était l’épisode le plus facile de cette sombre histoire car quinze jours plus tard soit le 1er juin 2018 nos vies allaient connaître un bouleversement plus qu'énormeEn effet ce jour là en fin d'après-midi en montant rejoindre ma femme à l'étage de notre maison je perdais connaissance.  S'en est alors  suivi un tas d’événements,•appel au15•arrêt cardiaque,•retour au CHU dePellegrin,•20 longs jours de co(m)a et ….. de com(b)atAutrement dit sans la réactivité de ma femmeet l'intervention des pompiers  je n'aurais sûrement plus jamais eu mal aux dents !!Dans une optique de retour à une activité physique régulière et une envie d’effectuer un périple dans différentes structures  qui serait prétexte à narrer mon histoire  pour redonner espoir et envie de se battre à des patients dans le même cas que moi ; Je souhaiterais faire l’acquisition d'un tricycle couché qui me permettra ,malgré mes difficultés, de pouvoir retrouver un peu de liberté de mouvement et un  niveau plus optimal d'autonomie Malheureusement ce genre de matériel étant très spécifique, il reste assez onéreux et le système social français, bien que performant, ne peut suffire à en couvrir le coût et les frais annexes qui découlent de mon  handicap, d’où cette demande. À l’heure où j'écris ces quelques lignes  nous continuons  toujours à mener,  avec mes proches, ce difficile combat contre ces ennemies invisibles et perfides que sont les séquelles de mon AVC  afin d’atteindre un niveau de résilience maximal car depuis le début il m'aura fallu réapprendre:• à respirer•à manger•à boire •à marcher …Et actuellement je compte sur ce vélo pour m'aider à réapprendre à vivre pleinement Merci à tous !

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22 J

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