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Des jambes pour Aurélie

Des jambes pour Aurélie

Bonjour,Je m'appelle Aurélie, j'ai 35ans et je suis atteinte du syndrôme d'Ehlers-Danlos type hypermobile. Cette maladie génétique du tissu conjonctif touche 80% de mon corps, mon quotidien est fait de douleurs en tout genre, d'une fatigabilité intense et de diverses blessures (sub-luxations, luxations, entorses, tendinites,déchirure musculaire, pseudo-paralysie des jambes...) mais cette pathologie touche aussi mes organes internes.Je ne travaille plus depuis 3ans et demi et malgré mon handicap, j'essaie de rester le plus autonome possible. Depuis un an, je suis dépendante de mon mari pour mes déplacements extérieurs. Je ne peux pas me pousser seule en fauteuil roulant à cause de mes luxations d'épaule et des doigts. Alors, quand il est au travail, je reste chez moi et ne peux pas emmener mes enfants se promener en trottinette par exemple car mes jambes ne me tiennent plus même avec l'aide de ma canne.Aujourd'hui, mon périmètre de marche est d'environ 50m, donc même si je conduis encore un peu, il faut que je fasse tout dans un rayon de 50m. Autant vous dire que c'est pas beaucoup!C'est pourquoi, mon médecin rééducateur m'a prescrit un moteur électrique à adapter sur mon fauteuil roulant manuel pour augmenter mon autonomie en extérieur.Je l'ai essayé et c'est merveilleux! Sauf que le "Minotor" coûte cher: 5280€, remboursé 2187€ par la cpam, reste à ma charge 3093€, ce qui est une somme très importante pour mes revenus.Je suis gênée de créér cette cagnotte mais je me dis qu'elle me permettra peut-être de retrouver plus d'autonomie.Je remercie par avance ceux et celles qui souhaiteraient m'apporter leur aide. Peu importe la participation, même 1€, car 1+1+1+1+.... c'est beaucoup! Bien sûr, chacun(e) est libre de participer ou pas.Merci pour votre soutien.

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1 186 €

Ouverture d'un coffee shop

Ouverture d'un coffee shop

Présentation détaillée du projet "Après la marque de vêtement Kaho Shop, je m'attaque à tout autre chose..."  Participez à la création du café "2 Broke Coffees". Un coffee shop, où se cache un concept hors du commun. Si vous êtes actuellement sur cette page c’est sûrement parce que :1- Je vous ai harcelé de messages pour que vous m'apportiez votre soutien.2- Un ami ou un proche croit en mon projet et souhaite vous le faire découvrir.3- Ma bonne étoile est dans la place et le hasard fait bien les choses.  Cette page vous présente mon projet, celui dans lequel j'aimerais bien vous embarquer. Je vous laisse lire, découvrir, pourquoi pas soutenir et surtout partager au monde entier.    Lien de notre première vidéo (Clique juste ici)   2 Broke Coffees, c'est le nom de mon projet. "Pourquoi ?" me direz-vous ? Parce que dans la série "2 Broke Girls", les deux actrices principales se battent chaque jour, passant de petit boulot en petit boulot, cherchant à gagner plus d'argent, pour pouvoir ouvrir leur entreprise.C'est exactement ce que je vis depuis quelques années, coincidence ? Ayant un diplome (bac +2) de graphiste et un Bac de Géomètre Topographe, je me suis retrouvé livreur de pizza, équipier chez Quick, magasinier à Super U, et actuellement facteur à La Poste. J'ai écumé en quelques années pas mal d'emplois différents, en clair, la vie de ces deux jeunes femmes et la mienne sont proches (et en plus elles sont HYPER cool) !   Mais le concept alors ? J'y viens. Le concept de mon café est de pouvoir personnaliser à volonté une boisson chaude ou froide.  Vous aimez le café ? Ou plutôt, vous n'aimez pas ça ? Alors mon challenge est de vous convaincre que le café, c'est bon ! Je vais être plus clair, je ne peux pas transformer votre goût pour le café mais je peux changer SON goût. Il n'y aura pas de sorcelerie non (peut-être un peu?), juste une montagne de différentes saveurs et d'autres boissons telles que le chocolat chaud, thé, smoothie et milkshake, ainsi que des pâtisseries pour craquer à l'heure du goûter.     Imaginez-vous rentrer dans mon café, un peu perdu à la recherche d'un guide pour éclairer votre chemin, quand soudain, un super jeune homme (en l'occurrence : moi) vient à votre rescousse. • 1ère étape: Choisir entre 3 gobelets de tailles différentes : S, M, ou L (pour la team Gros Buveurs) avec un prix différent pour chacun.• 2ème étape: Choix d'un produit : café, chocolat chaud, lait, thé, smoothie ou milkshake.• 3ème étape: C'est l'heure de rajouter une saveur à votre chocolat chaud ou café comme cookie, tiramisu, caramel, noisette, brownie... et pleins d'autres ! Concernant les smoothies et milkshakes, d'autres saveurs fruitées seront présentées (parce que smoothie ananas saveur caramel beurre salé... c'est spécial!)• 4ème étape: Plutôt mousse de lait, chantilly ou marshmallow? Il faut choisir. • 5ème étape: Maintenant, vous pouvez choisir un coulis : chocolat, caramel.... à déposer sur votre boisson.• 6ème étape: Enfin, la cerise sur le gobelet, une poudre de spéculoos, de kit kat ou de MnM's.       Bon à savoir : Chez moi vous ne payez que le prix du gobelet peu importe à quelle étape vous décidez de vous arrêter. Six étape à franchir avant d'avoir une boisson personnalisée. Ce n'est pas sorcier !     2 Broke Coffees s'installe en Normandie, dans une ville étudiante en pleine expension : Rouen. J'aimerais beaucoup poser mes bagages (et mes gobelets) en centre ville dans la rue du Gros Horloge (Rive droite) et sinon pas trop loin de celle-ci je l'espère.   Lien de notre deuxième vidéo (Clique ici) !      De mon côté, j'ai cassé la tirelire, traqué les banques et réuni 15 000€ pour pouvoir financer une grosse partie de mon projet. Je continue de travailler à La Poste encore six mois, pour continuer à mettre de côté mais il me manque un dernier coup de pouce pour :1 - Ma machine à café professionnelle qui va expédier des cafés à la vitesse de l'éclair > 2 000€2 - Un moulin à café pour moudre nos petits grains torréfiés > 500€ 3 - Un extracteur de jus pour vous faire des smoothies au top > 400€4 - Un frigo, un four, une plaque à induction, une vitrine, une machine à glaçon... bref l'essentiel pour une cuisine  > 1500€ Et si vous m'aidez à dépasser le plafond de mon objectif, j'ai encore plein d’idées sous le coude. * Avec un budget supplémentaire, j'aimerais construire une petite fenêtre sur l'extérieur pour créer un drive piéton, pour les pressés ou ceux qui souhaitent boire en marchant.** Avec un budget supplémentaire, je lancerais une application en ligne pour que vous puissiez commander depuis le métro, le boulot, ou chez vous. De payer en ligne et de pouvoir venir chercher votre commande à l'heure que vous souhaitez.  "Et si tu abandonnes ?" - Sachez les amis, que je n'abandonnerai pas. Septembre 2019 me voilà.       Vous voulez en savoir plus ? Ecrivez moi des mots doux àEt suivez moi sur Twitter, Instagram & Facebook, pour jeter un oeil aux coulisses de l'avancée de mon projet. L'oeil de mon logo vous guidera, c'est lui le chef sur les réseaux.  (PS : il s'apelle Earl et il est grave sympa!)     Pour me donner un coup de pouce, il vous suffit de cliquer sur le bouton “JE PARTICIPE”. Toute participation quelle qu'elle soit (1€ ou 1000€, on peut rêver non ?) est la bienvenue. Chaque euro rentre dans la cagnotte qui va se remplir pendant 6 mois pour essayer d’atteindre mon objectif. Alors je compte sur vous pour partager au maximum cette page à tout votre entourage. Votre voisin du 2ème, votre belle-mère adorée, votre boss accro au café…  Vous pouvez donner le montant de votre choix, les montants affichés indiquent seulement dans quel niveau de récompense vous vous trouvez. Et si vous ne pouvez pas contribuer financièrement, parlez de mon cas autour de vous, il ne suffit que d'une personne supplémentaire pour faire la différence.

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2 585,70 €

86 %
le combat d'anne-sophie

le combat d'anne-sophie

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !On m'a découvert en janvier 2019, un corticosurrélanome multimétastatique (foie et poumons) à l'âge de 32 ans. C'est un cancer très rare et agressif. Les équipes médicales, qui se réunissent en comission nationale Comète pour ce genre de cancer, m'ont très rapidement prise en charge et d'une manière très efficace.Je n'avais pas d'autre option que de me battre pour mon conjoint, mon petit Léon de 2 ans et demi qui a tellement besoin de sa maman pour avancer dans la vie et pour mes proches même si le pronostic que l'on m'a annoncé au départ était plutot pessimiste...Je suis entourée de manière exceptionnelle, ce qui me donne ma force quotidienne malgré les doutes, et tous les questionnements que cette maladie entraine... J'ai eu trois cures de chimiothérapie, une grosse opération avec une convalescence assez lourde et longue. Je dois aujourd'hui faire un traitement de radiofréquence couplé à de la chimioembolisation à l'institut Gustave Roussy à Villejuif.Mais habitant à Rouen, nous ne pouvons faire les aller-retour tous les jours... Et les mutuelles ne prennent malheureusement pas en charge l'hébergement des accompagnants...C'est pourquoi je crée cette cagnotte pour financer l'hebergement et les frais de restauration, trajets de base de ma mère le temps de l'hospitalisation.Effectivement mon conjoint reste s'occuper du petit bonhomme qui fait preuve d'une force inouie, pour qu'il soit le moins perturbé possible à être gardé à droite et à gauche, depuis un moment déjà avec des absences répétées de sa maman...Merci de votre présence de loin ou de près et de votre participation, aussi moindre sera t elle.

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9 J

Un véhicule adapté pour Nathan

Un véhicule adapté pour Nathan

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour voici NATHAN mon petit garcon agé de 11 ans il est atteint d'une maladie genetique tres rare  appelé MALADIE DE L'HOMME DE PIERRE OU F.O.P (fibrodysplasie ossifiante progressive )  seul 80 cas en france et 2500 dans le monde sont recenséscette maladie le paralyse de la tete aux pieds prenant le coup les bras les hanches les jambes pour finir par atteindre la cage thoracique (difficultées respiratoire étouffement ou embolie cardiaque )cette maladie consiste à fabriquer des plaques osseuses dans tout son corps ( 2eme squelette osseux) venant atteindre tous ses muscles sauf les muscles du coeur c'est une maladie evolutive à ce jour aucun traitements medicamenteux pour le guerir ,juste une essai clinique dont NATHAN participe actuellement il est le 4eme enfant en FRANCE sur 8 à le tester non pas sans effets indesirable  A ce jour mon fils à la nuque d'atteinte  les deux avant bras  ainsi que les deux jambes qui ne plient plus du tout ( besoin d'un fauteuil roulant pour manger et se deplacer lors de manifestations ou deplacement long et fatiguant ainsi que pour s'assoir à l'ecole ) il nous est difficile voir casi impossible à ce jour de l'installer convenablement dans un vehicule meme berlingles jambes pose difficilement sur le tableau de bord et à l'arriere impossible de positionner ses jambes qui ne se plient pas et reste droite comme mises dans un platre  c'est pourquoi il faut l'installer dans un vehicule type espace, monospace, traffic ou multivan .......... nous avons actuellement un espace 4 qui n'est plus adaptéen effet la portiere devient un probleme.. NATHAN  grandit  il lui faut s'assoire sur le 1er siege arriere puis glisser ses fesses sur le 2eme siege du milieu et basculer ses 2 jambes par dessus le siege passager ou conducteur pour venir les positionner  au milieu sur un pouf ...et ca minimun 4 fois par jour ecole maison . ce qui l'inconforte et lui fait de plus en plus mal aux jambes aux hanches et au dos colonne vertebrale qui se devie  aujourdhui nous sommes dans l'urgence de changer ce vehicule pour le bien etre de NATHAN afin de continuer à le véhiculer école  loisirs vacances avant qu'il ne soit complétement alité   nous esperons par le biai de cette cagnotte en ligne recolter suffisament de dons pour financer cet achat au plus vite besoin d'environ 15000 € à 20000 €UN GRAND MERCI A TOUS tant de ma part que celle de NATHAN  Mes remerciments aujourdhui pour votre soutient  ne seront jamais assez fort pour exprimer mon ressentie de maman.

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70 J

Rouen Respire - Collectif Citoyen pour la transparence sur l'accident Lubrizol et la défense des victimes

Rouen Respire - Collectif Citoyen pour la transparence sur l'accident Lubrizol et la défense des victimes

Bienvenue sur cette cagnotte associative ! L'association "Rouen Respire - Collectif Citoyen pour la transparence sur l'accident Lubrizol et la défense des victimes" est apolitique et elle se donne plusieurs objectifs :  - Aider ses membres à obtenir une information la plus complète possible sur l'incendie et les risques sanitaires qu'il a occasionné, - Préparer une campagne de prélèvements rigoureuse suivant un protocole que nous vous communiquerons, - Organiser la défense des citoyens et obtenir réparation des préjudices subis. Nous allons procéder dans les jours qui viennent à des prélèvements chez des volontaires (dans les jardins, maisons, …) en relation avec un expert judiciaire. L'objet principal de la cagnotte que nous lançons est de soutenir l'association dans la démarche relativement complexe concernant les prélèvements et leurs futures analyses. Nous savons que le temps presse, Aurélie et Clément sont d'ailleurs aussi directement concernés car habitants de Bois-Guillaume et Rouen... Olivier, Aurélie et Clément pour l’association « Rouen Respire - Collectif Citoyen pour la transparence sur l'accident Lubrizol et la défense des victimes » https://www.respire-asso.org/rouen-respire-collectif-citoyen/ ******Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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3 028 €

Un Cancer , Une Vie

Un Cancer , Une Vie

98Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !!!Décembre arrive,cela va faire un an que je suis malade.Pourtant malgré les symptômes et des examens, les médecins n'ont découvert mon cancer qu' au 14 mars . J'ai cru à ce moment-là que ce n'était pas grand chose et J'avais confiance en la médecine. Maman de 4 enfants dont la dernière a 16 mois je ne pensais pas que la vie pouvait m'apporter un grand malheur.Et pourtant ....plus les mois passèrent et moins je voyais le bout du tunnel. J'ai surmonté aussi bien que je pouvais les chimiothérapie avec tous les effets secondaires possibles. Accoufen perte des cheveux vomissements nausées perte d'appétit mais le pire sont les douleurs .Plus on avance et plus j'ai mal. Des douleurs insurmontables comme jamais j'aurais pu croire que ça existait . Malgré des doses de morphine, lidocaïne et acupan , rien y fait . Pourquoi? Et bien parce que la tumeur et les métastases prolifèrent à une vitesse incroyable. Comme me disent les médecins j'ai un cancer rare et agressif : Le carcinome neuroendocrine.Il s'avère que depuis juillet je n'ai plus vraiment de traitement car la dernière chimio à failli me tuer . J'ai fait une toxicité et donc maintenant je suis allergique aux enzymes destructeurs des cellules cancéreuses .Dernières chances pour Moi, subire une batterie d'examens à l'hôpital Gustave Roussi à Villejuif.Habitant actuellement la Normandie cela va être compliqué pour faire les allers retours car la sécu à décidé depuis le 1er octobre de ne plus rembourser les transports médicalisés au delà de 150 km du domicile. Transport qui coûte entre 1000 et 3000 euros l'aller.Bien sûr avec les traitements en pousse seringue que j'ai , je ne peux me déplacer qu'en ambulance. Tout à un coût dans la vie, même la santé . J'aimerais pouvoir accéder à ces essais cliniques qui me permettrons je l'espère rester plus longtemps auprès de mes enfants .C'est pourquoi j'en appelle à votre solidarité. Même 10 euros seront les bienvenus .Et si vos finances ne le permettent pas ce n'est pas grave, faîtes juste un partage.Je vous remercie du fond du coeur...Emmanuelle

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3 %
Des soins pour Néo notre Héro

Des soins pour Néo notre Héro

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour je m appelle Néo j ai 8 ans je suis atteind d une maladie  très rare qui s apelle la dyskinesie ciliaire primitive .Cette maladie est incurable. Nous devons faire en sorte de preserver mes poumons un maximum afin de ne pas s' orienter sur une greffe pulmonaire un jour. en plus de cette maladie.Je suis malheureusment atteind par 7 pathologies :  - non répondeur aux vaccins : grippe, tetanos et pneumo 23- thorax en entonnoir-rgo- deficit imminitaire humorale- apnée du sommeil obstructives et centrales qui necessitent donc un appareillage nocturne constant . - fréquence respiratoire basse-anomalie du mucus qui rend inefficace les seances de kinérespiratoire la kinérespiratoire étant inefficace du a cet anomalie du mucus ( tres collant et tres epais) qui m obstrue les poumons  j ai besoin de pratiquer                                   DES SEANCES DE HAMMAM dans le hammam, le taux d'humidité frôle les 100%. Un bain de vapeur bénéfique pour les voies respiratoires : "Le fait d'inhaler de la vapeur d'eau favorise un mucus qui sera beaucoup plus fluide, qui va permettre d'évacuer les sécrétions… et lorsque vous êtes un peu malade, les séances de hammam vont permettre de guérir un peu plus vite d'une sinusite, d'un rhume voire d'un encombrement bronchique". c' est la seule solution efficace pour me faire expectorer afin de vidanger mes poumons.  maman a taper a toutes les portes possibles et aucune aide pour ce type de soin paliatif  atypique pourtant reconnu par les medecins avec tous les documents medicaux ordonnances.......En attendant je suis aidé par une machine appelé AIRVO2: 2x 45 minutes par jour  mais qui reste moins efficace que les soins qui me sont préconisés mais qui sont trop couteux pour mes parents. On me stabilise tant bien que mal en fonction des périodes  grace aux antibiotiques, aux machines et aux quelques seances de hammam possible de financer. la reponse de la securité sociale au dossier monté pour demander de l aide a été  considerer comme des soins de confort malgres les appuis des medecins or, respirer est de loin etre un confort me semble t il .  Maman a donc decidé d organiser cette cagnotte pour faire installer un petit hammam a notre domicile afin que je puisse pratiquer cela au quotidien. J espère que nous,arriverons rapidement à avoir de l aide afin que je puisse commencer mes soins rapidement . vous pouvez me suivre sur ma page facebook  ou vous trouverez les comptes rendus des medecins, les devis hammam, et mon quotidien. https://m.facebook.com/Néo-un-combat-contre-la-dyskinesie-ciliaire-primitive-263662167478502/?ref=bookréalisé mark    Il n y a pas de petits dons si on s y met tous on.peu accomplir tant de chose.merciChacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés donc aucun risque Neo compte sur vous ;)  Merci à tous pour votre aide !

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1 450 €

Solidarité avec les habitants de l’aire d’accueil de Petit-Quevilly

Solidarité avec les habitants de l’aire d’accueil de Petit-Quevilly

À moins de 500 mètres de l’usine Lubrizol (Rouen) se situe une aire d’accueil des gens du voyage où vivent 25 familles qui n'ont fait l'objet d'aucune mesure de protection le jour de l'incendie ni depuis.  Contraints de vivre sur des aires d’accueil pour gens du voyage parce que catégorisés comme tels, nous, habitants de l’aire de Petit-Quevilly souhaitons quitter au plus vite cet endroit où nous nous sentons en danger.  Pendant la nuit de l’incendie (26 septembre 2019), personne n’est venu nous voir. Contrairement à ce que prétend la Métropole de Rouen, ni pompiers ni agent de la métropole n’ont été présents « dans la matinée auprès des familles ». Nous avons été livrés à nous-mêmes avec comme seul lieu de refuge nos caravanes qui ne répondent pas aux critères de locaux de confinement.  Depuis, c’est l’urgence qui prévaut. Plusieurs personnes déjà fragiles sont tombées malades ; des enfants mais aussi des personnes âgées sont particulièrement touchées (problèmes pulmonaires, problèmes de peau). Nous souhaitons quitter les lieux le plus rapidement possible, mais pour cela nous avons besoin de l’accord de la Métropole de Rouen qui gère l’accueil des « gens du voyage ». Nous souhaitons pouvoir nous installer sur un terrain près de l’école de nos enfants, où un Algeco sera mis en place pour l’une d’entre nous qui est en chaise roulante, et où l’accès à l’eau, à l’électricité et aux sanitaires sera rendu possible.  Jeudi 3 octobre 2019, nous, les habitants de l’aire d’accueil avons saisi le Procureur de la République pour porter plainte pour mise en danger de la vie d’autrui et omission de porter secours. Pour que notre plainte soit recevable, il faut l’agrémenter d’un constat d’huissier et de relevés de toxicité.  Nous avons besoin de votre aide pour financer les frais d’huissiers (420€ fois 2), les frais d’expertise (50€ par prélèvement, fois 5). Nous avons également besoin de votre soutien pour organiser le déplacement de l’une des habitantes en fauteuil roulant, qui vit actuellement dans un chalet (400€). Les fonds recueillis seront gérés et répartis collectivement.  Nous vous remercions pour votre solidarité et votre soutien !  Les habitants de l’aire d’accueil pour « gens du voyage » de Petit-Quevilly.

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1 560 €

104 %
Aide pour l'opération de Lucky qui a évité l'euthanasie.

Aide pour l'opération de Lucky qui a évité l'euthanasie.

Aide pour l'opération de Lucky Lucky, chiot beauceron de 4 mois a besoin d'être opéré de sa patte arrière. Il a une fracture et une opération est necessaire, cette opérartion chirurgicale coûte cher pour notre petite association, le devis est de 900 €..... Voici l'histoire de Lucky :  Un de nos vétérinaires partenaires nous a appellé en urgence la semaine dernière pour prendre en charge ce petit loulou, beauceron de 4 mois avec une fracture de la patte arrière.Son "maître" est venu le déposer pour le faire euthanasier.....Et oui le chien a une patte cassée, un devis de 900 euros donc sa solution était l'euthanasie....C'est ce même maître qui a par accident ( cela peut arriver à tout le monde ) en reculant dans la cour accidenté le petit loulou et que la patte s'est fracturée...Nous ne pouvions absolument pas concevoir, et nos vétérinaires non plus qu'un chiot de 4 mois soit euthanasié pour une "simple" fracture à la patte alors que ce loulou a toute la vie devant lui....Mais ce monsieur avait en réalité fait une portée à sa chienne et ce chiot était donc déstiné à la vente! et bien après autant de frais pour des soins ce chien n'aurait donc plus eu de valeur marchande vous comprenez!!!!! Donc l'euthanasie coûte moins cher!  Lorsque ne sommes aller chercher Lucky, ce petit coeur pleurait comme si il comprenait avec un regard d'une tristesse, il a compris qu'on venait le sauver!!Il mérite de vivre! il mérite de marcher! et même si il boîte et bien, il mérite la vie!!  Nous ne pouvions évidemment pas laisser ce bébé d'amour comme cela!Nous avons donc poussé les murs pour prendre en charge cet amour et bien sûr que nous ferons l'opération dont il a besoin!!Mais cette opération coûte cher effectivement pour nous et nos finances actuellement ne nous permettent pas de sortir cette somme, c'est pour cela que nous sollicitons votre aide. Nous avons besoin de vous, toute aide est la bienvenu pour venir en aide au bébé Lucky. Nous mettons donc cette cagnotte en ligne.Vous pouvez si vous le souhaitez nous faire un don aussi par chèque:Les Petites Patounes Normandes44 rue de l'église50310 Quinéville Par virement ( contactez nous, nous vous enverrons le rib de l'association) Notre association est reconnue d'utilité publique, les dons que vous nous faites sont donc déductiles, à hauteur de 66% de vos împôts. D'avance MERCI à tous, merci pour le petit Lucky.

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970 €

107 %
un fauteuil électrique pour une vie plus autonome

un fauteuil électrique pour une vie plus autonome

BONJOUR À TOUTES ET À TOUSJe tiens à me présenter à vous. Je m'appelle Anais, j'ai actuellement 25 ans et je suis en situation de handicap plus particulièrement de Leucodystrophie (qui désigne un groupe de maladies génétiques orphelines qui détruisent le système nerveux central).  Cela va faire maintenant 3 ans que j'ai investit  pour un fauteuil électrique (dont je ne citerais pas la marque à défaut de leur faire de la pub). Il est reconnaissable qu’au début de l’achat j’en étais entièrement satisfaite  je retrouvais enfin une liberté. Malheureusement au fil des mois, ce rêve c’est très vite transformer en cauchemar... En commençant par une roue qui tombe en ruine, un accoudoir mal conçu, et je vous passes certains détails. Puis place aux problèmes de moteur provoquant des pannes plus ou moins dangereuse. J’ai alors très vite fait appel à l’organisme s’occupant de mon fauteuil pour une prise en charge des réparations. Car ma vie, ma sécurité a été plusieurs fois remise en question suite à ce mauvais fonctionnement (panne sur la route, perte de roue sur la route...).  Seulement, le fauteuil dispose d’une courte garantie comme un pc un portable, ce que je trouve hallucinant. Nous parlons tout de même de mes jambes, de ma liberté, de mon indépendance. Et donc cette courte garantis engendre des frais personnelle  dont je suis obligé de subventionner. Mais bien évidemment, ce n’est pas avec la médiocre sommes versés par la maison départementale des personnes handicapés que j'arrive à subventionner ce fauteuil. Je suis à court de munitions.C’est ce pourquoi je m’adresse à vous aujourd’hui, ce pourquoi j’ai créé une cagnotte leetchi, pour m’aider à soulager ce financement lourd. Et pouvoir vivre librement. Je vous remercie par avance.

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1 790 €

7 %
Yes, I wheel ! ( ça roule !)

Yes, I wheel ! ( ça roule !)

Salut à toi, toi qui prend de ton temps pour lire ce qui va suivre. Je m’appelle Alain Raharinjatovo et j’ai 21 ans.  Je suis né à Madagascar, avec une agénésie des membres supérieurs et inférieurs. Tu te demandes sûrement ce que c'est ? C’est une malformation de mes membres, durant la grossesse, suite à la prise d'un médicament. Cela ne m’empêche pas de vivre à fond ma vie ! J’ai toujours voulu mener une vie, ma vie, de façon normale.  Je suis des études en informatique en Normandie. Par ailleurs, j’exerce la peinture et le dessin au sein de l’APBP, l’association d’Artistes Peignant de la Bouche et du Pied.J’ai plusieurs projets dans ma vie dont conduire mon propre véhicule ! Actuellement, je me déplace avec mon fauteuil roulant et cela restreint la distance de mes déplacements, surtout quand les transports publics ne me sont pas adaptés ! Après avoir obtenu mon code en 2016 puis mon permis l'année suivante, j’ai besoin d’un véhicule adapté à mon handicap afin de pouvoir me déplacer comme bon me semble et ainsi mener à bien mes projets d’études et d’emplois futurs. Les coûts de l’aménagement de ce véhicule sont d'environ 60 000€, sans compter l’achat du véhicule à adapter qui se situe autour de 25 000€. Soit un total de 85 000€ !  Quelques images montrant comment je m'installe au volant(prises dans un véhicule du Centre Jacques Calvé à Berck sur Mer) J’aurais aimé pouvoir subvenir à mes besoins, cependant, les quelques aides qui me sont acquises, comme celle de la MDPH, ne me permettent de financer que 5 000€ sur la totalité nécessaire. Je ne souhaite pas susciter de la pitié, juste vous informer de ma situation.  Merci à celles et ceux qui participeront de près ou de loin à ce projet ! Et n'oubliez pas, il n'y a pas de petits dons ! N'hésitez pas à partager autour de vous si voulez suivre mes aventures ! Pourquoi participer ?- J'ai besoin de toi !- Tu contribues à mon indépendance- Tous les paiements sont sécurisés

33

1 284 €

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Un fauteuil hippocampe marathon pour La Magie de Léa

Un fauteuil hippocampe marathon pour La Magie de Léa

Bienvenue sur cette cagnotte associative !           La Magie de Léa est une association qui a pour but de récolter des fonds permettant à Léa, petite fille de 9 ans, Infirme Moteur Cérébrale suite à un accouchement difficile, de suivre des traitements ou stages visant à améliorer son autonomie, son état de santé et son éducation, d'améliorer son quotidien.          Au cours de l'année nous participons à différentes manifestations comme les kermesses ou les marchés de Noël.          L'argent récolté est entièrement reversé à l'association ce qui permet de pouvoir payer les différentes sessions de stage d'éducation conductive ou divers accessoires ou matériel dont elle a besoin pour évoluer comme toutes les petites filles de son âge.           Sandrine, la maman de Léa, a une grande passion, la course à pieds. Elle court pratiquement tout les jours sur de belles distances.           Elles ont participées toutes les deux au printemps à une course organisée par le village de Léa, Ecalles Alix, petite commune près d'Yvetot, en Seine-Maritime (76).Léa a pu participer à cette course dans son fauteuil roulant habituel mais standard, pas du tout adapté à ce genre de situation. Malgré ces contraintes, elles sont été jusqu'au bout de la course et ont eu le sourire tout du long.           Nous lançons cette cagnotte, afin de pouvoir leur offrir un joli cadeau de Noël et pouvoir financer l'achat d'un fauteuil Hippocampe marathon. Un fauteuil tout-terrain, adaptée à tout type de sol et de courses.          Sandrine pourra ainsi aller courir plus souvent avec Léa et par la suite pouvoir également participer à toutes sortes de marathons organisés dans le département pour faire connaître l'association et le handicap de Léa.           C'est important pour tout le monde de savoir ce que peut être le quotidien d'une famille touchée par le handicap. Etre confronté au handicap modifie considérablement votre façon de vivre et change votre quotidien. Léa est peut-être différente, mais son coeur est le même que celui des autres enfants. Elle aussi aime rire, jouer et faire des câlins. Et elle aussi aimerait courir, sauter.... et faire tout un tas d'autres bêtises.           Mais pour cela Léa a besoin de nous, mais de VOUS aussi !!!           Nous ne demandons pas à chacun de mettre des sommes considérables dans cette cagnotte, même 1€ suffit déjà à nous aider et vous aurez toujours au fond de votre coeur la fierté d'avoir oeuvrer pour une bonne action et un joli sourire de Léa qui est toujours de bonne humeur.           N'hésitez pas à vous rendre sur la page facebook de Léa pour faire connaissance avec sa jolie frimousse, sa famille et son histoire.https://www.facebook.com/LaMagieDeLea/           N'hésitez pas à en parler autour de vous, plus on est de fous, plus on rit ! Voici un lien qui vous permet de voir quel genre de produit nous souhaitons acquérir pour Léa.          C'est une base car après il faudra bien évidemment l'adapté à la corpulence et au handicap de Léa.http://www.vipamat.com/hippocampe-marathon.phpMerci à vous tous pour votre générosité et amour.A très bientôt au détour d'une route ou d'un chemin.Léa vous envoie une tonne de bisous. Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

42

1 010 €

33 %
Les Gazelles des Hautes Falaises

Les Gazelles des Hautes Falaises

Bienvenue sur la cagnotte des Gazelles des Hautes Falaises !Voilà, nous sommes définitivement inscrites pour participer au Rallye Aïcha des Gazelles en 2020 et avons pu choisir notre numéro d'équipage qui sera le:                                                                                                                                     176        Il s'agit d'un rallye raid, 100 % féminin, en hors pistes se déroulant durant 9 jours dans le désert Marocain. Les Gazelles doivent valider des balises en parcourant le moins de kilomètres possible, et en naviguant uniquement à l’aide d’une boussole, d’un compas de visée et de cartes. Le dépassement de soi, le courage, la détermination, la solidarité et le partage sont les grandes valeurs de ce rallye! Nous avons pu réaliser notre stage de navigation début septembre. Celui-ci n'a fait que renforcer l'idée que nous nous faisions du rallye. C'était GÉNIAL !!!! Nous possédons déjà notre véhicule: un Toyota Land Cruiser gentillement financé par nos maris : )Mais nous avons encore besoin de votre soutien afin d'équiper au mieux ce dernier ! Aidez-nous à réaliser ce rêve en faisant un don! Chaque donateur se verra apposer son prénom sur le 4x4 et fera ainsi le voyage avec nous! Suivez notre aventure sur Facebook et Instagram en likant notre page : Les gazelles des hautes falaises Effectuez votre don en un clic.* Aucun montant n'est imposé, c'est à votre convenance et quoiqu'il soit, il sera toujours le bienvenu!!!* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte SANS MODÉRATION !Merci à tous !

20

997 €

24 %
un véhicule pour nathys

un véhicule pour nathys

Bonjour, je vous présente ma petite nathys qui est âgée de 9 ans . Nathys est née par césarienne en urgence due à un avc et opérer d'urgence pour une pose d une dérivation, sa glande rachidienne produit du liquide céphalorachidien en continu. Ses semaines sont rythmés par des séances de kiné, ergothérapie, psychomotricité, et les rendez-vous a l'hôpital, Nathys fait de la spasticité aux jambes ce sont les muscles qui se contrates.elle est sur la liste d'attente dans des établissements spécialiser qui peut mettre 3 à 4 ans d'attente pour etre demi pensionnaire,elle est à la maison à besoins d'aide au quotidien, car elle est dans un corset siége dans un fauteuil roulant à besoins d'aide pour sa toilette, le brossage des dents, s'habiller...pour tout . Nathys grandit et devient lourde, son matériel également, c'est pour cela que je vous fais cette appel aux dons pour faciliter notre quotidien. Notre appel est pour un véhicule totalement adapté aux besoins de ma fille Nathys , ce véhicule est équipé d'une rampe d'accès et de point d'ancrage au plancher pour attacher son fauteuil roulant directement dans le véhicule et permettera d'éviter les transferts du siège roulant au siège auto ça nous aidera beaucoup de plus nathys à un grand frère et une petite soeur et nous facilitera énormément la vie.La mdph prend en charge les frais pour adapté  le véhicule pour un fauteuil roulant mais pas pour l achat d'un véhicule. Ce véhicule adapté à un coût, c'est pour cela que notre petite famille comptons sur votre générosité pour améliorait notre vie au quotidien sans vous se sera impossible. Si vous venez sur ma page pouvez-vous participer, même si ce n'ait que 1 euro mais pour moi c'est énorme car si toutes les personnes me font ce geste ça pourrais changer ma vie et surtout celle de ma famille un grand merci en mon nom et de ma famille.   Envie de nous aider à récolter plus de dons partager cette catagnotte svp.Je vous remercie pour votre générosité . Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette Chacun participe du montant qu'il souhaite. Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

24

355 €

1 %
Vietnam : ESI on y allait ?

Vietnam : ESI on y allait ?

Hello tout le monde ! Nous sommes 5 étudiantes en 2ème année de soins infirmiers à l'IFSI de Caen et nous avons pour projet de partir en stage au Vietnam pendant 4 semaines, du 27 Avril au 24 Mai 2020 !    Qui sommes-nous ?Jade, 18 ans, bien que la plus jeune, n'en reste pas moins responsable et rayonnante;Anne, du haut de ses 19 ans déborde d'énergie (parfois un peu trop !) et d'efficacité;Lisa, 20 ans est la plus pétillante du groupe et sait toujours rassurer la troupe; Lola, 20 ans, est la figure spirituelle du groupe: elle allie douceur, calme et sérénité;Lucie, 23 ans, reste la figure maternelle, toujours là pour recadrer et dynamiser le groupe.  Pourquoi partons-nous ?* Découvrir une nouvelle culture et un autre système de santé* Elargir nos connaissances sur le soins et ouvrir nos horizons professionnels* Gagner en autonomie tout en faisant preuve de solidarité* Apprendre à surmonter les obstacles (barrière de la langue, culture, distance, …)* S’adapter à l’inconnu* Partager une aventure humaine enrichissante  Nos missionsNous partons grâce à l'Association Mission Stage (AMS). Notre stage se déroulera dans l’hôpital pédiatrique de Dong Naï, dans la province d’Ho Chi Minh. Logeant dans un orphelinat, nous avons décidé de mener une action de prévention contre le syndrome Pieds-Mains-Bouche en parallèle de notre stage. Cette maladie infectieuse virale très contagieuse, se manifestant principalement chez les enfants est très présente dans le Sud du pays.    Pourquoi cette cagnotte ? Ce projet serait facilité par vos dons. En effet, il nécessite un budget d'environ 1500€ par personne comprenant :* Forfait stage 4 semaines (1100€): nourriture-logement-transport (470€), frais de stage (275€), frais de fonctionnement (195€), frais de gestion (55€), frais visa affaire (70€)* Vaccins (encéphalite japonaise, fièvre typhoide, hépatite A et B) et traitement contre le paludisme (200€)* Passeport (80€)* Assurances (60€)* Gants et masques (20€) Nous mènerons également d’autres actions, ainsi, tout type de dons sera accepté : vêtements, dentifrices, brosses à dents, savons, fournitures scolaires, jouets, …   MERCI D'AVANCE !!!!  Pour suivre nos aventures :Notre page facebook : https://www.facebook.com/5ESIVIETNAM/Notre compte Instagram : https://www.instagram.com/vietnam_esi_on_y_allait/  Anne LETOURNEAUJade LEBEDELLisa LANFRANCONILola LEMOINELucie KOWALCZYK  NB : si en cours de route, le stage ne peut malheureusement pas avoir lieu (crise politique, épidémie, …), nous nous engageons à reverser la totalité de la somme des dons récoltée à L’orphelinat Hoa Mai Long Thanh qui nous accueille.

20

389 €

5 %
Frais de fonctionnement et d'hébergement de notre site et projet citoyen

Frais de fonctionnement et d'hébergement de notre site et projet citoyen

Bienvenue sur la cagnotte de fonctionnement du projet citoyen alternative76.fr !alternative76.fr est un projet citoyen consacré à la Seine-Maritime. Au programme : Des agendas participatifs, des associations, de l'art, du bien manger, la vie locale, la mise en valeur de projets citoyens, de l'écologie, des activités pensées pour les enfants, de la solidarité...En clair, une vision locale, citoyenne et 100% libre et indépendante de la Seine-Maritime.  Le projet se compose : * d'un site web :  https://www.alternative76.fr * d'agendas participatifs exportables et passant par la plateforme openagenda.com et qui sont repris par plusieurs médias locaux * D'une chaine YouTube/Web TV proposant des émissions citoyennes et artistiques, accessible sur le site et sur youtube https://www.youtube.com/c/Alternative76fr * De divers réseaux sociaux (facebook, twitter, instagram...) !!!! (MAJ 23 04 19 :  Les amis, avec la galère du boitier, n'hésitez pas à participer, car il va falloir investir dans un nouveau boitier ou des réparations… Alors bien sur il faudra un boiter compatible avec les objectifs que nous avons, et donc nous prendrons forcément l'option la moins chère et la plus pratique pour le projet, un boitier de la série canon eos de base ( nous avions un 1300D). Pas des foudres de guerre, mais amplement suffisants pour les reportages, séances photo de base et vidéos des sessions acoustiques.  En gros il va falloir trouver environ 300 euros….Et la à titre perso, zéro possibilité avec tellement de frais….  Alors a votre bon cœur les amis) !!!!   !!!! (MAJ au 11 04 19 : Un grand merci à vous !!!!!!!!! Nous avons réglé les frais du cms/hebergeur du site pendant un an ! Nous avons aussi commandé un micro et sa bonnette pour l'appareil photo, pour les reportages et captations de concerts... Le surplus et les prochains dons serviront à l'achat de matériel et de consommables. ) !!!!! Ce projet en tant qu'initiative citoyenne, sans financement extérieur ni subventions, coute beaucoup plus qu'il ne rapporte, malgré des ateliers et autres activités qui permettent de couvrir une partie des frais. Voila pourquoi nous avons besoin de vous pour maintenir ce beau projet qui nous tiens à coeur.    Car chaque année, entre les frais d'hébergement et autres dépenses liées directement au site, les impressions (encre, papier) de photos et documentation pour divers événements et causes, mais aussi les frais de transports, d'électricité, de réparation de matériel... les couts ont vite fait de grimper, et ce malgré une rédaction et une mise en ligne 100% bénévole.   La somme dont nous avons besoin sur une année :  En gros et à minima sur une année le projet coute pour le moment : 800€ environ Cela couvrirait les frais annuels d'hébergement du site (qui comprennent aussi la gestion de la boutique en ligne quand nous l'ouvrons, le nom de domaine etc.. bref le cout global de la formule de notre CMS sur Jimdo) soit 180€ à régler au mois de mars.Mais aussi les frais dont je parlais précédemment : transports, impressions matériel, électricité...soit environ 600€ par an. C'est un minimum pour que le projet survive ! Alors rêvons un peu et imaginons un soutien plus important : Nous pourrions peut être envisager l'achat d'un matériel vidéo plus performant et dédié ( et plus l'appareil photo qu isert à tout ! ), voir la création d'une WebTV vraiment indépendante, sans avoir à passer par YouTube ou autre service. Pour ces rêves et les frais de bases il faudrait un total de 3500€... Bien sur, nous organisons divers événements (ventes-privées, ateliers..) pour essayer de récolter une partie des fonds, mais nous vous invitons à participer à cette cagnotte, si vous aimez notre initiative ! Les premières dépenses grâce à vous :Avec les 100 premiers euros nous avons pu acheter : une nouvelle rotule pour le pied servant à l'appareil photo ou aux lampes, Une lampe led adaptable à l'appareil photo, au pied etc... Et une poignée support pour appareils photos et caméras. Bien pratique tous ces éléments. Et j'allais oublier les deux batteries de rechange, toujours pour l'appareil photo. Alors un grand merci à vous.  Avec les 180 euros suivant nous avons pu payer les frais annuels liés au site Pour vous remercier :Nous offrons à tous les participants à cette cagnotte au delà de 30€, pour les remercier, un ou des goodies ou œuvres d'artistes que nous soutenons en fonction du montant de votre don et de vos envies, pour cela il vous suffit juste d'envoyer un petit mail à pour voir ensemble ce que vous souhaitez (CD, DVD, BD, Badges, Affiches... et bien sur avoir votre adresse pour l'envoi, à moins que vous ne préfériez passer à la maison/base du site à Sotteville-lès-Rouen ? En tout cas n'oubliez pas le mail, sinon ça va être dur... ) https://www.alternative76.fr/ https://www.facebook.com/alternative76.fr/ D'avance merci les amis Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

20

380 €

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