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un véhicule aménagé pour Clément

un véhicule aménagé pour Clément

Créée par la maman de Clément  Il m'a fallu un certain temps pour me décider à lancer cette cagnotte ...(peur du qu'en dira t'on ?)De nombreuses personnes m'ont incitée à le faire .Certains trouveront peut être ma démarche déplacée , d'autres la trouverons courageuse...J'ai entendu de tout depuis que je m'interroge sur cette cagnotte mais tout ce que je peux dire c'est que ce n'est pas pour moi que je l'organise mais bien pour Clément ! Le véhicule aménagé que nous utilisons actuellement pour tous ses déplacements est en fin de vie (285 000 kms) et  nous lâche de partout . Ce véhicule est indispensable à Clément car sinon il ne pourrait rentrer le week end à la maison , le centre où il réside en semaine n'assurant pas les déplacements .Je parcoure 160 kms aller retour tous les vendredis et les lundis .Ce véhicule est également indispensable pour toutes les urgences médicales qui se produisent hélas souvent la nuit .Un nouveau modèle aménagé correspondant à celui que nous utilisons (il faut beaucoup de place pour le fauteuil ) coûte entre 30 000 et 40 000 euros (on oublie !)il existe des modèles d'occasion dans les 20 000 euros en moyenne :/ ce qui n'est pas à la portée de tous .il n'y a pas d'aides de la sécurité sociale; il existe uniquement une aide de la MDPH de 5000 euros maximum, mais juste pour aménager un véhicule compatible (qu'il faut trouver et acheter ) et le coût de l'aménagement est bien plus élevé que cette aide .Le délai de traitement des dossiers est très long (entre 6 et 12 mois selon les départements ) et on ne peut rien entreprendre sans accord de la MDPH.Je n'ai plus le temps !!!!je me jette donc à l'eau et fais appel à votre soutien pour Clem.Il n'y a pas de petits dons , et je vous adresse un immense merci !Françoise, maman de Clément

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24 301 €

Demande d'aide

Demande d'aide

Bienvenue sur cette cagnotte !C'est une premiére pour moi que de faire appel a un site de dons... Pour m'en sortir, aucuns travails depuis des mois malgré mes recherches actives, pas évident à 53 ans d'en trouver dans le Finistère, en plus posséder une reconnaissance de travailleur Handicapé n'aide absolument pas, et je ne perçois aucunes allocations handicapés, car mon taux est inférieur à 80%. Avoir de grosses réparations sur son véhicule malgré un devis obtenu par un garage solidaire ne favorise pas non plus mes déplacements...car sans véhicule dans une région qu'on ne connaît pas c'est comme chercher une aiguille dans une meule de foin. J'ai bien tenté de créer ma petite entreprise comme auto entrepreneur en tant que prestataire de services à la personne voué aux séniors, sans succès, car si vous n'avez pas un minimum de 7500 € pour s'installer, c'est voué à l'échec !J'ai déposé un maximum d'annonces dans les bureux de tabac, boulangeries, magasins et grandes distributions et Zéro contact...C'est désésperant... Avec un revenu du RSA de 64,49 € pendant 3 mois c'est l'enfer !Et les assistantes sociales ne peuvent rien faire concernant les dettes.Je rame comme ce n'est pas permis pour joindre les deux bouts, et je n'y arrive pas, j'en appel alors à la solidarité de tous....au moins pour les courses alimentaires. Votre don quel qu'il soit pourra toujours m'aider. C'est mon appel au secours pour moi et mon petit chat !!! Merci à tous

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Ma sclérose en plaque et moi

Ma sclérose en plaque et moi

Bonjour, j'ai 44 ans ( depuis quelques jours ), je vis en concubinage avec deux enfants. J'ai la sclérose en plaque qui est apparue dans ma vie en Mai 2016 ( vue double pendant 15 jours ).Depuis, j'apprend à la calmer avec des traitements immunosupresseurs( qui doivent réduire le nombre de poussées... ).J'ai eu plein de crises, j'ai perdu la sensibilité avant bras-droit et qui est revenue en majorité au bout de plusieurs mois.Ma vue a été touchée aussi, j'avais fait une poussée ou j'avais perdu plus de 50 % côté gauche ( retrouvé en un mois 1/2 avec bolus de corticoïdes) et l'oeil droit , j'avais perdu 80% et j'ai retrouvé la vue en grande partie mais avec séquelles ( en 9 à10 mois ).Je suis photophobe depuis.( oui je sais et pourtant je fais de la photo...mais c'est pour faire un contre-pied à ce que je vis et, tant que mes yeux le veulent bien ). Les symptomes varient au fil du temps et apparaissent et disparaissent( avec des séquelles à chaque fois ).Cette maladie inconnue, incomprise est dure à vivre, au quotidien, le plus difficile à gérer  c'est la fatigue, elle est omniprésente et oblige à faire des sièstes plusieurs fois par jour.Bref la liste est longue.Mais parfois c'est moins pire aussi.... J'ai des douleurs neuropathiques dans mes membres supérieurs et inférieurs aussi,j'ai de la difficulté à marcher beaucoup.Bref, Il y a un nombre impressionnants de symptômes possibles....avec cette hôte indésirable.Je note cela, pas pour me plaindre...juste pour vous expliquer ma situation.On est presque 100 000 personnes en France avec cette photologie. Si vous me croisez, par contre très peu de ma maladie se voit.Elle se vit de l'intérieur en grande majorité, pour ma part et, pour l'instant.  J'ai ouvert une cagnotte leetchi car des soins nécessaires pour aider à supporter cette maladie ne sont pas remboursés mis à part les traitements de fonds et, tout est très compliqué depuis Mai 2016.  Chaque euro qui me sera transmis sera utilisé à bon escient et me permettra de m'aider à mieux supporter tout ça. ( Cette cagnotte me permet par la même occasion de faire mon coming-out sur ma maladie, sur ce que je vis depuis Mai  2016 et, sur ce que je fais vivre aux miens. ) Mille mercis à ceux qui seront touchés par ma cause. Tenir et lutter chaque jour.Merci à tous !

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