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Maison des Parents au CHU de Montpellier

Maison des Parents au CHU de Montpellier

Ensemble, construisons une Maison des Parents au CHU de Montpellier Dans le cadre de la Journée Nationale des Aidant.e.s, le Fonds de dotation Guilhem lance sa cagnotte solidaire, dans l’espoir de financer la construction d’une Maison des Parents au sein du CHU de Montpellier.L’hospitalisation d’un enfant est un moment particulièrement difficile dans la vie d’une famille. Chaque année, plus de 9 000 enfants sont hospitalisés au CHU de Montpellier. Parmi eux, certains viennent de loin pour bénéficier de l’expertise spécialisée des équipes du CHU. Une Maison des Parents à proximité immédiate des services de pédiatrie du CHU permettra aux parents des enfants hospitalisés au CHU, mais aussi à leurs frères et sœurs, d’être au plus près d’eux pendant cette épreuve difficile. Depuis plusieurs années, le CHU de Montpellier s’appuie sur des structures associatives pour permettre l’hébergement de parents à proximité de l’hôpital en cas de besoin. Dans les services de pédiatrie, l’hébergement des parents dans la chambre de l’enfant est également proposé lorsque cela est possible. Ainsi conscient des limites des dispositifs actuels, en particulier en cas d’hospitalisation longue, le Fonds Guilhem se mobilise afin de récolter les fonds nécessaires pour la construction d’une Maison des Parents à proximité de l’hôpital.  A QUOI SERVIRA L'ARGENT COLLECTÉ ? Le coût global du projet est de 3 000 000 €. Plusieurs mécènes nous ont déjà rejoints et nous avons récolté, à ce jour, près de 500 000 €. Mais pour que ce projet d’envergure puisse voir le jour, le Fonds Guilhem a besoin de la participation du plus grand nombre. Parce qu’aucun enfant malade ne doit être privé de ses parents, aidez-nous à réaliser ce projet !   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !   ET VOTRE DON OUVRE À DES CONTREPARTIES : Pour un don à partir de 1 € :- Un grand merci ! Pour un don de 100 € (coût de votre don après déduction fiscale : 34€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem Pour un don de 500 € (coût de votre don après déduction fiscale : 170€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem- Vous serez invité à une visite de chantier Pour un don de 1 000 € (coût de votre don après déduction fiscale : 340€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem- Vous serez invité à une visite de chantier- Vous serez convié à la soirée d'inauguration du bâtiment Pour un don de 2 000 € (coût de votre don après déduction fiscale : 680€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem- Vous serez invité à une visite de chantier- Vous serez convié à la soirée d'inauguration du bâtiment- Votre nom inscrit sur le mur virtuel des donateurs Pour un don de 10 000 € (coût de votre don après déduction fiscale : 3 400€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem- Vous serez invité à une visite de chantier- Vous serez convié à la soirée d'inauguration du bâtiment- Votre nom inscrit sur le mur virtuel des donateurs- Votre nom sera gravé à l'entrée de la Maison des Parents Pour en savoir plus sur le projet :Fonds Guilhem Tél : 04 67 33 63 02 http://www.chu-montpellier.fr/fr/fonds-guilhem/qui-sommes-nous/

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3 706,43 €

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Après l'orage revient la vie...

Après l'orage revient la vie...

Bonjour je m'appelle Nico,  J'ai 30 ans et je sors à peine d'une longue année difficile, aussi bien sur le plan psychologique que physique.  L'été dernier j'ai constaté une grosseur au niveau de mon bras droit sans pour autant m'en inquiéter.La grosseur devenant de plus en plus importante, j'ai été consulter mon médecin généraliste qui m'a prescrit une IRM.Les résultats de l'IRM étant mauvais, j'ai dû passer un nouvel examen : une biopsie. L'attente des résultats a été insoutenable pendant 10 jours, puis le verdict est tombé. Les médecins m'ont diagnostiqué un Sarcome d'Ewing , cancer rare des os et des tissus mous où dans certains cas l'amputation du membre infecté est inévitable.  J'ai démarré la chimiothérapie en septembre 2017,  et de voir mon bras et cette grosseur diminuer de volume avec le traitement m'a redonné espoir et joie de vivre.  Le traitement a été agressif, une des chimios les plus fortes, mais nécessaire pour ma guérison : 14 séances de chimiothérapie avec hospitalisation de 4 jours à chaque séance.   Fin 2017 j'ai commencé mes séances de radiothérapie : 28 au total.A la fin de la radiotherapie, début 2018, mon bras était brûlé a vif.  Mon oncologue et moi avons fait le point et elle m'a affirmé que la réponse à la chimiothérapie était excellente à 90%. La tumeur étant passée d'une vingtaine de centimètres à quelques millimètres et qu'à cet effet une chirurgie conservatrice de mon bras était réalisable, ma joie fut immense.  Une opération a été planifiée pour le mois d'avril, consistant à me retirer la partie de l'os infectée initialement, ainsi que les tissus mous pour remplacer le tout par du ciment chirurgial avant d'effectuer une greffe d'os par la suite. L'opération fut un succés et la mobilité de mon bras conservée, je pensais que le plus dur était derrière.  Après l'analyse microscopique de la partie de mon bras opéré il s'est avéré que de nombreuses minuscules cellules cancereuses était encore présentes. Deux options s'offraient à moi :  - Conserver l'intégrité de mon bras avec la forte possibilité de rechute dans les années à venir (80%) - L'amputation de mon bras droit (je suis droitier) et un pourcentage faible de rechute possible.  Ce n'est pas tant le choix qui est difficile à faire car la vie est plus précieuse que tout,  mais plutôt l'acceptation de ce choix.Qui d'entre vous se verrait vivre à un bras ? Qui plus est à 30 ans.  Le 4 juin 2018 sera bel et bien la dernière journée de ma vie où je pourrais profiter de mes deux bras. 5 Juin 2018, l'opération s'est bien déroulée et depuis ce jour je suis officiellement gaucher.  La période post opératoire à été compliquée pour moi. C'est dur de perdre une partie de soi au sens propre du terme. C'est dur de voir son corps ainsi et je ne le souhaite à personne. Même se laver les deux mains devient rapidement un manque... je connaissais la valeur d'un bras, mais c'est une fois amputé qu'on se rend compte de l'importance de chaque chose.  Suite à cela j'ai fini mon traitement chimiotherapique, enfin pas tout à fait car la chimio avait perturbé mon foie et je n'ai pas pu faire ma dernière cure au risque de l'abimer.   Je fais aujourd'hui appel à vous, vos dons quels qu'ils soient me seront d'une grande aide dans ma vie de tous les jours. Un véhicule ammengagé , de nouveaux appareils électroménagers plus adaptés , ou un petit plaisir....un tatouage pour masquer mon handicap...  Cela fait donc 5 mois jour pour jour que je vis à un bras, loin de moi la volonté de me lamenter sur mon état physique ou de faire l'aumône. Je respire, je mange, je marche, je vis tout simplement. D'autres dans mon cas n'ont pas eu cette chance.  J'aimerais juste pouvoir reprendre ma vie où je l'avais laissée et avancer vers une vie meilleure.    Merci à tous du fond du coeur. Le combat continue ! FUCK CANCER !

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13 J

APPEL A L'AIDE DES PATTOUNES

APPEL A L'AIDE DES PATTOUNES

En 2019, nous avons fait adopter 703 chats et chatons. Jamais nous n'avons eu autant de frais suite à des sauvatages de chats en détresse.2020 débute et nous avons déjà de trop nombreux SOS pour secourir des chats abandonnés. Nous avons plus que jamais besoin d'un élan de solidarité de la part des amoureux de nos petites boules de poils. Nous n'arrivons plus à payer nos factures et nous devons arrêter nos actions ! Voilà 7 ans que nous oeuvrons pour sauver des minous et chatons, victimes de la cruauté ou de l'indifférence humaine. Voilà 7 ans que nous sommes confrontés à une détresse parfois insoutenable : chats et chatons abandonnés, malades, mourant de faim, accidentés, maltraités et ne demandant qu'à survivre. Nous ne fonctionnons que grâce aux dons ! Les factures vétérinaires son très élévées et nous devons pouvoir continuer à assurer les soins et le nourrissage de nos minous. Nous avons encore des SOS de chats abandonnés qui cherchent à rentrer chez les riverains avec le  froids, de chatons malades qui meurent à nos portes, de nourrisseurs qui doivent se priver pour nourrir ces colonies de chats oubliés et de stérilisations à faire pour limiter la population. Si tout lecteur de ce SOS donne 2 €, nous pourrions alors à nouveau continuer nos actions.  AIDEZ NOUS A CONTINUER !  On rappelle que tout don est déductible à hauteur de 66 % des impôts. Merci à tous. L'équipe des Pattounes du Coeur

212

5 071 €

63 %
Un fauteuil de foot pour pratiquer ma passion

Un fauteuil de foot pour pratiquer ma passion

Bonjour à tous, Je me présente je m'appelle Cédric je suis né à Montpellier j'ai 33 ans j'ai grandit au Crès et je vis actuellement sur Jacou. Je suis atteint d'une myopathie de Duchenne une maladie génétique depuis ma naissance qui touche tous mes muscles.Je suis un grand passionné de sport.J'ai baigné depuis ma plus tendre enfance dans le football, mon père ayant été stagiaire professionnel à Nîmes Olympique dans sa jeunesse, puis amateur au Crès, défenseur et capitaine de l'équipe, qui a atteint les 16ème de finale de la célèbre Coupe de France.J'ai grandi en supportant mon père aux bords des terrains.Ensuite, mon grand frère a suivi les traces de mon père et a joué gardien de buts des années durant, dans les équipes de jeunes du Crès. Je l'ai encouragé derrière ses buts avec mon père. Durant tout ce temps j'ai joué avec mon frère et mes cousins dans le jardin familial mais je n'ai jamais pu jouer en compétition comme toute la famille. C'est par ce contexte familial très sportif que j'en suis arrivé à aimer le sport, et plus particulièrement le foot. Un an avant la coupe du monde 98 j'ai pu rencontrer tous les joueurs de passage à la Grande Motte ça été pour moi un moment unique et fantastique. Nous avons toujours regardé les grands évènements sportifs en famille. La Coupe du Monde 98, que nous avons eu la chance de voir directement au stade à Montpellier. Un ami à mon père nous a offert tous les matches au stade de la Mosson. L'année de mes 20 ans pour le téléthon du Crès j'ai pu rencontrer Laurent Blanc et Louis Nicollin qui étaient les parrains. J'ai pu échanger avec eux ma passion du football ça été une grande expérience.Je n'avais jamais pensé pouvoir un jour jouer au foot, jusqu'au jour ou j'ai découvert l'association "Les Fauteuils de Feu" sur Internet en 2012. Je suis allé à un entrainement et j'ai tout de suite eu envie de jouer. Le club m'a fait tester un fauteuil et l'aventure a démarré et maintenant c'est mon père et mon frère qui viennent me supporter ! Je suis passionné de football pour son jeu et surtout par ces valeurs collectives, on a besoin des autres pour être meilleur. Quand je vais tous les samedis c'est pour faire mon sport et on se retrouve entre passionnés qui essayent de progresser individuellement et collectivement, on ne parle pas de handicaps mais juste de foot et de sport. Maintenant ça va faire presque 6 ans que je pratique le foot-fauteuil avec un fauteuil du club j'ai beaucoup progressé tous les samedis après-midi 2h par semaine et 30 fois par an, ainsi qu'en compétitions.Mon fauteuil actuel n'est pas totalement adapté à ma pathologie. Depuis 2 ans la discipline évolue assez vite et des fauteuils nouvelle génération arrivent sur le marché et ma progression stagne fortement vu que la plupart des joueurs ont changé ou vont changer leurs fauteuils. Ces nouveaux fauteuils sont totalement adapté à ma discipline et correspondent à une évolution nécessaire pour une vraie pratique du foot-fauteuil.Chaque fauteuil correspond à une personne et une seule. Chaque fauteuil est adapté à la pathologie de chacun c'est à dire à une sensibilité différentes en fonction du handicap ainsi que l'installation sur le fauteuil.Ces fauteuils sont beaucoup plus bas quasiment collé au sol et ils sont beaucoup plus vifs avec des rotations plus rapides ce qui permet de faire de meilleures passes et de vrais tirs.

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5 868 €

58 %
BEBE DE LA DERNIERE CHANCE

BEBE DE LA DERNIERE CHANCE

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Nous sommes un couple qui essayons d'avoir un mini nous depuis 6 ans. Le premier rendez vous avec le gynéco à été assez positif, il nous a dit : je vous envoie chez le meilleur spécialiste et le mois prochain je vous fais votre première échographie.apres 2 fiv echouées, on nous apprends que nous devons passer par un don d'ovocyte, tout les médecins nous disent que je peux avoir un enfant naturellement mais qu'ils ne comprennent pas pourquoi ça ne marche pas donc ce sera un don d'ovocyte en france.Nous montons le dossier en france, il y a 5 ans d'attente dans notre région. Je veux savoir pourquoi je ne peux pas avoir d'enfant donc parallemlement, je trouve un autre gynécologue. Il soupconnne une endométriose et m'opère 2 mois après. En effet, j'en ai partout, il enleve tout et nous dit : "on va le faire ce bébé, vous en aurez au moins un dans l'année". L'espoir revient et nous voila reparti pour des traitements afin de faire des inséminations artificielles. 8 mois après mon opération, mes douleurs reviennent, je refais des examens, le verdict tombe: récidive d'endométriose, mon gynéco n'a jamais vu une récidive aussi rapide.Je ne peux pas continuer à souffrir comme ça et il ne peut pas m'opérer tout les ans.Il nous annonce que nous devons tout arreter et qu'il va me mettre sous traitement qui va arreter la maladie mais qui va avoir le même effet qu'une pillule. Je dois me résoudre, je n'aurais jamais d'enfants naturellement. Je lui dis que mon dossier pour la france est prêt et là c'est la douche froide: " vu votre dossier, vous ne recevrez jamais de don en france, il vous faut aller en espagne". Nous nous renseignons sur les cliniques en espagne et nous devons payer 7 000 euros. Si aujourd'hui nous vous demandons votre aide c'est tout simplement que nous n'avons pas d'autres solutions, nous nous sentons tellement démunis. Nous vous remercions par avance de votre participation et de nous avoir lu. Merci à vous.  Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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2 214 €

44 %
Aidons Tya à réaliser son rêve

Aidons Tya à réaliser son rêve

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Tya est une petite fille de 8 ans qui n’a pas eu un début de vie facile pourtant, aujourd'hui elle est pleine de vie et de courage ! Elle est née grande prématurée à 5 mois de grossesse et a ensuite manqué d'oxygène en réanimation néonatale ce qui a abimé son cerveau, elle s'est accrochée à la vie et son cœur a continué de battre. D'après les médecins, Tya devait passer sa vie dans un état végétatif, elle ne devait ni parler, ni manger normalement, ils avaient peu d'espoir pour son avenir... Le destin en a décidé autrement car après un travail plein de volonté, elle est scolarisée en CE2 avec une AVS, c'est une petite fille très vive et intelligente, elle parle très bien et mange normalement grâce à une prise en charge précoce.Tya a passé les 8 années de sa vie à rayonner, à se battre et à se rééduquer chaque jour pour évoluer et surmonter son handicap qui la limite toujours, à cause des fortes raideurs de tous ses muscles, qui limitent les mouvements de ses bras et jambes. Elle ne peut pas marcher seule et se déplace en fauteuil roulant électrique, elle ne peut pas être autonome dans tous les gestes de la vie quotidienne. Il n’y a hélas aucun traitement en France ni solutions pour l’aider à supprimer ses raideurs. Tya grandit normalement et s’épanouie de jour en jour, mais pas ses muscles qui se rétractent un peu plus avec la croissance, ce qui risque de lui causer de graves déformations c’est donc maintenant qu’il faut agir de manière chirurgicale. Nous avons sollicité le professeur Nazarov à Barcelone en Espagne afin de pouvoir effectuer une intervention nommée la myoténofasciotomie et qui a déjà fait ses preuves. Cette opération, permets de supprimer les rétractions musculaire des patients souffrant de paralysie cérébrale et sans aucune prise en charge par la sécurité sociale.  Cette cagnotte a été créée afin d’aider Tya qui doit subir cette opération importante cet été pour améliorer sa vie au quotidien.  L’opération coûte 4800 euros sans transport ni hébergement, pour que son rêve le plus cher de continuer sa progression, pouvoir grandir sans douleur ni déformations se réalise. Nous faisons appel à votre générosité et votre solidarité afin d’aider Tya à financer cette opération pour qu’elle puisse bénéficier des meilleurs soins afin de lui permettre de retrouver une autonomie et un confort de vie meilleure.  Même un petit montant pour aider sa famille à financer ce rêve peut aider, à plusieurs on est plus forts...si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette collecte autour de vous au maximum. Parce que partager c'est aussi aider, vous pouvez participer à la collecte en recommandant cette page de dons autour de vous via les réseaux sociaux.MERCI de tout coeur pour vos dons !!!

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1 465 €

29 %
Les Femmes Invisibles

Les Femmes Invisibles

Bienvenue sur cette cagnotte associative pour aider les femmes sans-abris! Selon l'INSEE (Institut National de la statistique et des études économiques), le nombre de personnes sans-abris est en progression constante et 38% des sans-abris sont des femmes. Malgré leur nombre qui ne cesse d'augmenter on ne les voit presque pas pour autant: elles sont invisibles!A Montpellier, les structures d'accueil sont peu nombreuses et parfois difficiles d'accès. L'Association Les Femmes invisibles s'engage à venir en aide aux femmes et familles SDF. C'est une association loi 1901 depuis le 10 Novembre 2018 et a pour objectif de rendre visible la problématique des femmes sans abris en les accompagnant. De ce fait elles travaillent avec les partenaires existants  afin  de diminuer le nombre de femmes dans la rue.Aujourd'hui, nous nous mobilisons pour soutenir cette association à travers vos dons et des collectes de produits d'hygiènes que nous remettrons à l'association. Pour en savoir plus sur l'Association et leurs activités voici le lien de leur sitehttp://lesfemmesinvisibles.fr/?fbclid=IwAR2EzqZ1Rv2SoTE-ypvHStqMEYtr12vMhFw6KnzYa5wZSkNza0Ns1sHdrnk Effectuez votre don en un clic. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Chaque contribution compte.* Tous les paiements sont sécurisésAIDEZ-NOUS ET CONTRIBUONS A L'AMELIORATION DES CONDITIONS DES FEMMES SANS ABRIS !Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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365 €

73 %
Doudous des Dunes

Doudous des Dunes

Doudou des dunes c’est un équipage de nanas, toutes deux mamans, qui relèvent un défi : celui de la course-aventure dans le désert, pour encourager une cause. * * * * * * * * Le Rallye Aïcha des Gazelles, c'est une course mythique unique en son genre :* 100 % féminin* Navigation à l’ancienne, sans GPS, uniquement en hors piste dans le désert marocain.Objectif : rejoindre les balises en faisant le moins de kilomètres possible * * * * * * * * Au travers du Rallye Aïcha des Gazelles, Doudou des dunes souhaite valoriser les actions de soutien en faveur des enfants hospitalisés. Parce que la maladie est injuste et difficile, nous avons envie d’offrir des moments de jeu et de rêves aux enfants malades, au travers d’activités ludiques, de rire, et créatives. Doudou des dunes c’est la création du doudou mascotte qui nous suivra tout au long de l’aventure. Doudou sera offert aux enfants malades. * * * * * * * * Ici, directement, vous pouvez nous aider à vivre cette aventure et permettre qu'elle se réalise :* chacun participe du montant qu'il se souhaite* tous les paiements sont sécurisés Cette cagnotte nous permettra de financer une partie du budget nécessaire à la course (achats de doudous pour les enfants malades, frais liés au véhicule, au matériel de sécurité, au stage de navigation, au transfert vers le Maroc, etc...).  * * * * * * * * Suivez-nous sur notre page facebook http://https://www.facebook.com/Doudou-des-dunes-238317980429604/ Nous aurons plaisir à échanger avec vous sur ce super projet ! Laurene & Julie

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410 €

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