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Rêve Voyage Panama

Rêve Voyage Panama

Le rêve de Rosalie Vous qui la regardez, Stupéfaits, pourriez-vous comprendre ce qu'elle a enduré ? allez-vous osez prendre 5 minutes vous qui êtes pris par les minutes et les secondes de votre temps pour pouvoir lire son texte touchant et poignant ? Rosa ne cherche pas la pitié elle ne connaît point de trêve sa vie est un combat et elle a décider de ce battre. Non seulement pour vivre mais pour réaliser ses rêves car elle aussi elle rêve, oui elle aussi elle a des projets des désires ! Certes elle ne les accomplira pas de la même manière et cela prendra notamment plus de temps qu'une personne dite "normal.." Du haut de ses 1 mètres 40 se cache une guerrière qui n'as jamais perdu espoir malgré les épreuves de la vie. Ce qui viens ce rajouter à son handicap se sont les ressources, pas que c'est impossible mais le coût que cela engendre. Rosalie aimerais partir au Panama seulement pour une personne dite normal on dirait qu'une somme de 1000 à 2000 € devrait être déboursé sauf que pour Rosalie ça sera environ 7000 € en comptant le voyage les aides humaines les machines et soins journaliers...   Merci à ceux qui auront pris le temps oui car le temps c'est précieux ! Je m'appelle Rosalie je suis née le 6 janvier 1986, à Paris plus exactement à bondy,Je suis atteinte d'une maladie orpheline arthrogrypose cet handicap se manifester in vitro , je suis née en siège à 38 semaines et demi avec un poids de 2,330 kg et un périmètre crânien de 33 cm. Ma mère avait 33 ans. Je suis atteinte sévèrement des 4 membres d'une maladie rare qui est l'Arthrogrypose Multiple Congénitale, aussi appelé syndrome d'immobilité fœtal. Je suis née avec des malformations aux niveaux des membres inférieurs et supérieurs et une petite anomalie au cœur. (plus de détails sur mon blog) En 2004, pneumopathie d'inhalation qui a entrainé une genre d'infection pulmonaire, je me retrouve hospitalisée pendant 6 mois et demi. j'étais entre la vie et la mort, et à mon réveil, j'apprends que j'avais une tétraplégie complète dû sûrement à un manque d'oxygène important qui aurait endommagé une partie du cerveau et touché la moelle épinière (bref ! un truc dans ce genre-là..). C'est depuis que je me retrouve en fauteuil, trachéotomisée avec de nouveau un corset, des attelles aux jambes la journée + attelles aux pieds la nuit. Personne ne savait si j'allais remarcher ou pas, et si ma sensibilité allait revenir totalement. Depuis, j'en ai gardé des séquelles qui resteront à vie car mes muscles et mes nerfs ont perdu leurs fonctionnement d'avant puisque j'ai une tétraplégie qui de complète est passée à incomplète, ce qui fait que je ne pourrais plus remarcher comme je le faisais à l'époque. Ça a été un gros choc pour toutes les personnes qui m'ont connue avant et qui me connaissent encore maintenant, ainsi qu'à moi-même. J'ai perdu une grande partie de mon autonomie car tous les muscles qui n'étaient pas très fonctionnels, le sont encore moins maintenant. Puis le fait de plus pouvoir bougé durant des mois n'aide pas non plus. Je suis devenue dépendante pour beaucoup de choses (comme m'habiller, me lever, me coucher, etc...) Mes troubles sphinctériens se sont aussi aggravés, ce qui ne me permet plus d'aller aux toilettes normalement, donc on a dû mettre en place des soins médicaux qui consiste actuellement à vider la vessie 4 fois par jours (au début c'était 6 fois) . Ma capacité respiratoire ne me permet plus d'être ventilée seulement la nuit à l'aide d'un masque, c'est pour cela que je suis maintenant ventilée jour et nuit depuis mon problème en 2004 (j'avais 18 ans). Mais malgré ça et les douleurs qui s'installent de plus en plus dû aux luxations, raideurs articulaires et musculaires qui n'ont pas de remède à part la rééducation, les antidouleurs et le port d'attelles, je n'ai jamais rien lâché, juste je vis différemment. Quelques mots de moi même pour vous: L'âme pure, les yeux pleins de rêves. Le cœur remplis d’amour, je ne peux marcher vers vous mais je peux vous sourire vous comprendre et vous répondre.Je rêve, souhaite de tout mon cœur car le temps compte..Je demande juste que l'on me donne un coup de pouce pour réaliser mon rêve, qui serait une aubaine, s'il s'exaucer dans cette vie ou les rêves sont chers pour des personnes en situation de handicap.  Par ces mots chaleureux je vous remercie par avances pour vos partages et votre lecture.  Pour les personnes souhaitant me faire découvrir le Panama, je suis partante à vous apporter mon sourire et profiter avec vous à travers des tonnes de photos et sourires !!

28

492 €

49 %
Marseille Carthage - pour casser les préjugés sur le handicap visuel

Marseille Carthage - pour casser les préjugés sur le handicap visuel

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Nous sommes un équipage de courses au large à la voile, un équipage unique : un équipage déficient visuel. animé par Joël Paris, skipper malvoyant. https://www.youtube.com/watch?v=gf5x5v2TvNQ Nous allons réaliser à l'automne 2019, une tentative de record de Marseille à Carthage en Tunisie. Notre but :* démontrer que c'est possible,* modifier les regards et,* nous insérer dans le grand chemin de la diversité pour prouver qu'elle est un facteur de performance.Ce projet est aussi conçu comme première marche vers d'autres défis comme la transat Jacques Vabre en novembre 2021 ou le Globe 40 en juin 2021, une course autour du monde par étape en double.  https://www.youtube.com/watch?v=O7Xqcdu32c8&t=19s Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite ; il n'y a pas de petits montants,* Tous les paiements sont sécurisés.Grands merci à vous et Rejoignez nous sur Facebookhttps://www.facebook.com/reveapertedevue/?ref=bookmarkset notre site aussi http://reveapertedevue.fr Pour un soutien de plus de 500 Euros, on vous envoie un blouson Rêve à Perte de Vue.Pour un soutien de plus de 1 000 Zueos, on vous en adresse 3.Pensez à nous laisser vos coordonnéees àreveapertedevuearobasgmailpointcom  Nos actions ont des retombées médiatiqiues.Voilà un reportage de France 3 : https://www.facebook.com/1650970245152633/posts/2287026518213666

112

6 838,70 €

62 %
Enzo mon combat pour rester debout

Enzo mon combat pour rester debout

Bienvenue sur cette cagnotte associative ! Enzo mon combat pour rester debout Bonjour, je me présente, mon nom est Enzo et j'ai 13 ans mes parents sont venus me chercher en Ukraine et depuis l'âge de 2 ans je suis Français. À ma naissance j'ai eu une détresse respiratoire qui entraîna diverses lésions à mon cerveau je suis IMC infirmité motrice cérébrale. Je suis handicapé à 80% j'ai quelques problèmes de motricité un petit retard global. Mais surtout les muscles de mes jambes sont spastiques ,raides , douloureux et j'ai beaucoup de mal à me déplacer. Mon enfance  n'est pas de tout repos car j'ai de nombreux RDV médicaux quand d'autres enfants vont faire du sport ou vont au centre aéré moi je vais voir ma kinésithérapeute,mon orthophoniste, mon psychologue, mon ergothérapeute... ou ma neurologue pour mon épilepsie sévère  qui a décidée de se déclarer pour mes 13 ans au cas où je m'ennuyerai un peu!  Malgrès tout ça avec mes parents et mon frère on se bat pour que ma vie soit la plus belle possible et grâce à mon AVS en or  Élodie, obtenue depuis 3 ans je peux suivre avec mes camarades de 6 eme et ulis des cours et oui j'adore l'école . Étudier, voir mes amis me permet de me sentir comme tout le monde et cela me permet d'apprendre et progresser. Mes professeurs, mon AVS  et mes parents me disent toujours on est si fiers  de toi!  Revenons à mon soucis principal. J'ai appris à marcher à 4 ans avec une marche pas très stable j'étais sur la pointe des pieds avec zéro equilibre. Ma parole c'est libéré  vers 6 ans et j'ai appris à lire vers 8-9 ans grâce à une maîtresse en or sylviane que la vie a mis sur ma route et maintenant j'adore lire car cela me permet de m'évader de mon quotidien. Tous les 6 mois mon médecin rééducateur me fait des injections de toxines boutulique dans mes jambes qui réduit la spacificité et les douleurs,  parfois on me pose des plâtres qui montent jusqu'à l'aine pour garder mes jambes droites pendant 2 semaines qui m'ont déjà entraîner des escarres aux talons.. j'ai des attelles de marche, j'ai déjà subi 2 opérations  en 2015 et en 2017 avec 3 mois d ' hospitalisation  a chaque fois et 1 an de rééducation en hôpital  pour réduire ma spacificité et mettre mes jambes droites. La 1ere intervention fut très bénéfique et ameliora ma marche mais la 2eme opération à été une catastrophe car en parallèle j'ai eu un pic de croissance.  J'ai des grosses douleurs et des déformations osseuses .Ce calvaire m'oblige à utilisé un fauteuil roulant à 90% de mon temps alors qu'avant j'en avait pas. Je risque de perdre la marche alors que je me suis toujours battu pour vivre et m'amuser comme tous les enfants de mon age!Mais aujourd'hui j'ai un espoir ,j'ai rencontré avec mes parents un professeur en Allemagne à l'hôpital de Bonn. Ce chirurgien était l'assistant d'une célèbre clinique à Miami aux USA. Toute l'équipe du service orthopédique m'ont ausculté, regarder, manipuler pendant des heures dans une langue que je ne comprenait pas! À la fin ils se sont adressés à moi en francais  et m'ont dit : Enzo nous pouvons faire quelque chose pour toi, nous sommes convaincus que nous pouvons changer radicalement ta façon de te déplacer en effectuant une intervention chirurgicale avec les techniques les plus modernes ,changer ton quotidien et te permettre de marcher avec plus de facilité et avoir moins  de douleurs. J'ai pleuré de soulagement enfin un espoir! L'espoir d 'avoir moi aussi une vie normale !Alors que 2 semaines auparavants les médecins ici me disaient qu'avec la croissance je pouvais perdre ma marche et c'est se qui est en train de se produire. Pour espérer  garder ma marche et avoir la vie la plus normal possible faudrait que je fasse cette opération avec une rééducation intensive de 1 à 2 ans.Pour tout cela avec mes parents nous avons créé une association  " Enzo mon combat pour rester debout "afin de collecter les sommes nécessaires pour  changer ma vie. Cette collecte permettra de financer l' intervention chirurgicale, la rééducation et divers matériels qui amélioreront mon quotidien.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Enzo et sa famille

76

3 140 €

Soutien pour l'équipage 642 du 4L Trophy 2020 - Sharky4Life

Soutien pour l'équipage 642 du 4L Trophy 2020 - Sharky4Life

Bienvenue sur la cagnotte Sharky4Life !Cette cagnotte a pour but de nous aider à réaliser la course humanitaire que représente le rallye du 4L Trophy 2020.En effet, l'équipage 642 composé de Thomas Krantz et Andréas de Wildenberg a besoin de vous pour participer à cette expérience unique. Etant tous les deux étudiants ils ne peuvent pas subvenir eux mêmes aux besoins financiers qu'implique ce projet : achat véhicule, changement de pièces, incription au rallye, dons pour l'association Enfants du Désert, essence ... En échange de vos dons, nous vous proposons : - A partir de 10€ : La pire et la meilleure photo de notre voyage en format numérique.- A partir de 20€ : Une carte postale du Maroc rédigée par nos soins.- A partir de 30€ : Un road trip c'est beaucoups de chiffre. Alors pour 30€ nous vous enverrons une infographie regroupant : le nombre de kilomètres parcourus, de villes traversées, de bières bues et de galères (surmontées ou pas) ...- A partir de 40€ : Une compilation de nos meilleures images numériques.- A partir de 50€ : Pour ce prix nous vous enverrons la/les playlists de notre roadtrip.- A partir de 100€ : Une photo imprimée (votre salon ne demande que ça) + votre nom sur notre 4L * à chaque pallier les avantages s'accumulent. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? N'hésitez pas à partager notre cagnotte !Merci beaucoup à tous ! Pour plus de renseignements contactez nous à :  Et suivez nos aventure sur facebook : Sharky4Life - Equipage 642 - 4L Trophy 2020  Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.

30

2 045 €

68 %
Urgence Association Chats libres de Marignane 2019

Urgence Association Chats libres de Marignane 2019

Bienvenue sur cette cagnotte !Notre Association a besoin de votre générosité...Malgré une subvention de la ville de Marignane, cela n'est pas suffisant...L'hiver est là, et nous devons acheter et installer d'urgence des abris dans différents points de la ville. Nous sommes 4 bénévoles, et avons 6 points de nourrissages. Chaque point a une vingtaine de chats et chatons en détresses...Nous les soignons quotidiennement grâce au grand coeur de notre vétérinaire, mais cela a quand même un coût.Chaque stérilisation coute 70€...Afin d'éviter une prolifération au printemps prochain, nous allons devoir tous les stériliser...Chaque chat est nourrit 2 fois par jour...Tout cela a un coût et nous n'avons plus aucune aide...Actuellement, nous vendons le blé de l'espérance, 2€ le sachet..nous vendons des jouets pour les fêtes de Noël, des opérations caddy sont planifiées pour le mois de décembre dans différents hypermarchés de la ville...Aujourd'hui,  notre Victoire est l'adoption de 15 chatons et de 6 mamans!Nous ne pouvons pas fermer les yeux sur une telle catastrophe...Nous avons besoin de vous, car ensemble nous irons plus loin.. Chaque don aidera notre Association dans son combat...Merci à tous ceux qui aideront nos amis à 4 pattes🐾 Patricia, Véronique, Nathalie et Martine de l'Association Chats libres de Marignane.                                                                   Vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

40

805 €

Voyage humanitaire Vietnam

Voyage humanitaire Vietnam

Bonjour à tous ! 🖐🏼 Nous sommes 7 étudiantes en soins infirmiers en 2ème année à l'IFSI de Montélimar, nous avons pour projet de partir 5 semaines de stage humanitaire dans l'hopital de Biên Hòa au Vietnam. Cependant nous avons besoin de recolter des fonds à la hauteur de 7000 euros avant notre départ le 23 mai 2020. Notre projet représente en effet une très grande somme, mais la moindre petite aide nous sera très précieuse, alors nous comptons sur vous ! Nous sommes encadrés par l'Association Mission Stages (AMS). C'est un organisme qui existe depuis 1997 et qui régit les stages humanitaires d'étudiants infirmiers en Asie depuis de très nombreuses années. A quoi vont nous servir les fonds ?  Tout d'abord, les fonds récoltés nous permettront de financer notre projet : billets d'avions, frais de fonctionnement sur place, frais d'association, frais de stage et d'hébergement.De plus, nous aurons besoin de matériel médical, de médicaments, d'objets utiles pour les  soins d'hygiène quotidienne (brosses à dents....), de jouets pour les enfants, de fournitures scolaires.... Notre projet consiste à effectuer un stage dans un hôpital afin d'échanger sur nos pratiques respectives, partager nos connaissances et apporter notre aide de toutes les façons possibles. De plus, nous allons nous rendre dans des orphelinats dans lesquels nous proposerons de nombreuses actions pour améliorer leur quotidien dans la mesure du possible. Toutes ces actions nous permettront de nous enrichir, de partager de grandes valeurs humaines et de découvrir la culture.  Si vous souhaitez nous aider dans notre belle aventure vous pouvez égalment partager cette cagnotte et nous soutenir sur les réseaux sociaux. Merci d'avance ! 💉🇻🇳❤️

31

660 €

9 %
Projet de forage d'eau pour le village de Siby au Mali

Projet de forage d'eau pour le village de Siby au Mali

Bienvenue sur cette cagnotte associative !   Notre association se rend régulièrement au Mali et nous constatons que l'accès à l'eau potable demeure un problème central, surtout au coeur des villages. Nous soutenons donc les initiatives de forage mais cela représente un coût exorbitant au vu des ressources financières des populations. Aussi, nous faisons appel à vous afin d'aider un ami malien, Sekou Sissoko, a réaliser un projet de forage et de château d'eau au sein du village de Siby, au Mali.Avec la création d'un château d’eau, plusieurs conduits permettront de répondre à différents besoins rencontrés au quotidien : contribution à la réduction des maladies hydriques, arrosage des cultures, abreuvage des animaux, participation aux tâches quotidiennes de la vie courante en général.Au-delà de ces besoins comblés, cela représente aussi un gain de temps pour les femmes et les enfants qui font des kilométres chaque jour pour trouver de l'eau.Ainsi, ils peuvent avoir plus de temps pour aller à l'école par exemple.Nous croyons à la solidarité de tous réunis afin d'aider à faciliter l'accès à l'eau potable et nous vous demandons donc votre aide. L'objectif est de réunir la somme de 4500 euros (coût de la réaliasation d'un forage et château d'eau).Merci d'avance à tous !!  Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite. Il n'y a pas de petit geste.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

19

720 €

16 %
Operation : Allongement osseux / Leg Lengthening surgery

Operation : Allongement osseux / Leg Lengthening surgery

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Si je fais appel à vous c'est qu'à 20 ans, aujourd'hui,  je réagis à tout ce que j'ai subi durant mon enfance . Pour en parler j'aimerai faire bref : je suis né à 6 mois de grossesse  avec un handicap à 80% ( Syndrome de Little) , à deux mois on m'a diagnostiqué un cancer du foie. Suite à la chimiothérapie j'ai de nombreuses séquelles dont ma croissance qui s'est arretée à 11 ans, une hyperpilosité, auquel s'ajoute un besoin d'opération des mandibules. Même si aujourd'hui je suis guéri de mon cancer et je marche, certes avec difficultés, je suis rempli de complexes qui me gachent la vie au point de faire une dépression et d'avoir des idées noires. J'aimerai essayer de régler certains de mes problèmes du mieux possible, dont ma taille ainsi qu'un décalage de longueur des jambes ce qui me complexe beaucoup  et m'handicape. Je suis décidé à faire une opération d'allongement osseux, cependant cela n'est pas possible en France mais faisable en Espagne mais considérée comme esthétique cela coûte environ 37000€  pour l'opération et l'hospitalisation d'une semaine, cela n'incluant pas l'accompagnant et la rééducation . Pour certains, cette démarche peut paraître ridicule  mais pour moi qui cumule plusieurs fardeaux, cela est devenu vital. Je vous remercie d'avoir pris la peine de me lire et je remercie toute personne qui contribuera à cette  cagnotte, peu importe la somme, qui m'aidera à me sentir mieux dans ma peau et pour espérer un avenir meilleur. Kévin BENSOUSSAN ENGLISH If I call on you, it's because at 20 years old, today, I react to everything I went through during my childhood. To talk about it I would like to make it short: I was born at 6 months of pregnancy with an 80% disability ( Little's Syndrome), at two months I was diagnosed with liver cancer. Following chemotherapy, I have many after-effects, including my growth, which stopped at an early age, hyperpilosity, to which is added a need for mandibular surgery. Even though today I am cured of my cancer and I walk, certainly with difficulty, I am filled with complexes that ruin my life to the point of depression and black thoughts. I would like to try to solve some of my problems as best I can, including the size, which makes me very complexed I am determined to do a bone lengthening operation, however this is not possible in France but feasible in Spain but considered aesthetic, it costs about 37000€ for one week of hospitalization not including the accompanying person and rehabilitation  For some people, this may seem ridiculous, but for me, who has several burdens, it has become vital. I thank you for taking the time to read me and I thank everyone who will contribute to this fund, no matter how much, who will help me feel better about myself and hope for a better future. Kevin BENSOUSSAN

24

370 €

1 %
Aidez nous à soigner Zizi !

Aidez nous à soigner Zizi !

Bonjour tout le monde ! Moi c'est Zizi, je suis une petite chatte corse agée d'environ 7 mois. Mes mamans nous ont recueilli mon frère et moi  dans la rue alors que nous étions très mal en point (Coryza, Gale, sous- nutrition...).Le soir du 31 décembre, je me baladais sur le rebord du balcon au 6ème étage comme à mon habitude, quand malheureusement je suis tombée et me suis faite très très mal. Mes mamans m'ont amené très rapidement aux urgences vétérinaire où j'ai pu être prise en charge et bien soignée.De par la gravité de mes blessures, les médecins m'ont gardé pendant 2 jours pour gérer ma douleur et me faire tous les examens nécessaires. J'ai donc une fracture ouverte du fémur droit et un ulcère a l'oeil gauche. Mes mamans ont seulement 21 ans et sont étudiantes ( elles n'ont donc aucuns revenus fixes) et se sont fort inquétées lorsqu'elles ont dû payer 592 euros en sachant qu'il resterait tous les frais de vétérinaire à régler. Et cela n'a pas manqué! Lors du rendez vous, la vétérinaire leur a expliqué que je nécessitais une opération chirurgicale pour pouvoir remarcher un jour.... J'ai vu le désarroi dans le regard de mes mamans à l'annonce du devis: 845 euros, et je ne sais pas comment me rendre utile...C'est pour cela que j'écris ce petit mot, j'espère que vous comprendrez la situation et  que nous avons vraiment besoin de votre aide, autrement je risquerais d'être separée de mon frere et de mes mamans.Je vous remercie déja et vous souhaite la bonne année! ( Nous avons aussi démarché l'association Bardot et la SPA afin d'obtenir des aides financières supplémentaires)  (voici une petite photo de moi et mon frère )     ( photos des devis )      ( radios de ma fracture du fémur ) Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

19

415 €

27 %
Zoothérapie, besoin d'un nouveau compagnon

Zoothérapie, besoin d'un nouveau compagnon

Bonjour à toi Alors voici la raison de cette cagnotte. Jusque là, j'ai beaucoup appris à travers le dressage et l'éducation animal en vue d'établir un lien fort, et tout ça en vue de leurs donner la possibilité de jouir d'une semie liberté. Un animal en cage me tord un peu les boyaux. À force de contact, j'ai décidé de joindre mes deux passions, l'humain et l'animal à travers un chemin plutôt génial, la zoothérapie. Actuellement, les perroquets que j'ai font déjà ce travail bénévolement mais j'ai senti le besoin d'avoir un gros gabaris plus adapté à certains publics atteints de certains handicap. La délicatesse n'étant pas toujours au rendez-vous, j'ai donc choisi de m'accompagner d'un nouveau pote de travail, un Cacatoes Alba ou d'un Grand Cacatoès à Huppe Jaune. Je souhaite en prendre un très jeune afin de l'éduquer dans ce sens là.Leur tempérament joueur entre autre, fait de ce petit père, un compagnon idéal pour de la thérapie. Oui, le montant est élevé c'est vrai, mais il permet de limiter l'obtention d'un tel animal par trop de personnes inconscientes d'un tel engagement. Dans la suite de mon projet, j'espère un jour travailler notamment avec des enfants et adolescents ayant subit des sévices sexuelles, pour rétablir un lien et une communication.Étant de petite taille, j'ai un atout non négligeables auprès des enfants qui se sentent de suite plus en confiance. Un des chemins, l'étude de la communication non verbale.Petite précision, les paiements sont ultra protégés sur ce site et pour ce qui est du don, celui qui vient du coeur est pour moi l'essentiel, donc même 50 centimes sera apprécié :) . Merci d'avoir pris le temps de lire mon roman et Bonne année à toi .

13

450 €

32 %
Coup de pouce pour financer mon école auxiliaire puériculture

Coup de pouce pour financer mon école auxiliaire puériculture

Bienvenue sur cette cagnotte !En situation de reconversion professionnelle j'ai besoin de votre participation.  Je sollicite votre aide concernant ma demande de financement de mon projet pour ma reconversion professionnelle.  La commission paritaire du fongecif a refusé ma demande au motif de l’enveloppe financière limitée et ne peut permettre de répondre à ma demande de financement. Je suis vraiment motivée et engagée pour effectuer cette formation.J’ai consacré quasiment la totalité de mes congés payés pour effectuer une préparation au concours afin de mettre toutes les chances de mon côté pour réussir celui-ci.J’ai travaillé dur pour être admise et je fais partie des 23 personnes sélectionnées sur les 160 candidats pour un cursus complet.Il serait pour moi dommageable que tout cet investissement personnel, moral et financier ne puisse aboutir à mon entrée à l’école.  Je suis actuellement conductrice de ligne dans une entreprise agroalimentaire. J'ai 34 ans et un enfant de 15 ans. J'ai tout donné pour réussir mon concours d'auxiliaire de puériculture et j'ai besoin d'un coup de pouce pour financer cette année de formation. En effet, étant mère célibataire, je n’ai pas me choix que de faire un crédit bancaire pour financer mon école auxiliaire de puériculture. Chaque petit euros compte!Merci Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

16

343,60 €

6 %
Luna et son combat contre l'AVB

Luna et son combat contre l'AVB

Bonjour tout le monde, je m'appelle Luna, j'ai 14 mois.Ca fait maintenant 1 an que je fréquente l'hôpital de La Timone à Marseille, où je suis suivie pour ma maladie, l'atresie des voies biliaires.  C'est une maladie qui empêche la bille de s'évacuer du foie vers l'estomac, et qui entraîne une cirrhose mortelle. J'ai été opérée le 25/01/19,  a deux mois, mais cette opération n'a pas fonctionner. La maladie a donc évoluer assez rapidement et je suis maintenant en attente d'une greffe de foie. Cette maladie cause aussi, entre autre... - une forte hypertension qui me fait des varices à l'œsophage, capable de céder à tout moment et d'entraîner une hémorragie interne. J'ai malheureusement fait 9 hémorragies depuis le 5/10. - De l'ascite, un épanchement liquidien intra-abdominal qui est une accumulation de liquide dans la cavité péritonéale. J'ai donc un gros bidou très handicapant et qui m'empêche de respirer et vivre correctement. Alors toutes les semaines on me fait des perfusions d'albumine et lasilix et des ponctions, mais cela ne fonctionne plus très bien...  Les ponctions sont très douloureuses puisqu'on me met un cathéter dans le ventre afin de le vider, tour ça sans anesthésie ni anti douleurs... Mais mon ventre ne cesse de grossir et les traitements ne fonctionnent plus.  Depuis le mois de mars, on m'a mis un petit tuyau qui passe dans mon nez et arrive dans mon ventre. Une sonde naso gastrique. C'est avec ça qu'on me fait manger la nuit pendant que je dors. Mais ce n'est pas assez efficace, je n'arrive pas à prendre de poids. Mais je dois grossir très rapidement pour être en meilleure forme possible pour ma greffe de foie !   Alors ma maman et les médecins ont décider de me poser une voie veineuse centrale, un Broviac. Avec ça, les nutriments passent dans mes veines et j'ai beaucoup plus de chance de grossir! Et c'est aussi un gros soulagement pour moi qui n'ai plus à me faire piquer plusieurs fois tous les mercredi pour ma cure. C'est vrai que mes veines ne sont pas facile à piquer, mais je n'y peut rien et ca fait vraiment mal d'être piquée parfois plus de 5x chaque mercredi, en plus de mes injections de vitamines dans les muscles....  A la veille de mes 1 an, je suis en soins intensifs. Après avoir fait 3 hémorragies interne, 19 convulsions et un début d'AVC, je combat maintenant le Staphylocoque qui s'est invité dans mon corps. Je suis très fatiguée et voilà plusieurs jours que je ne sourie plus a mes parents et ne gazouille plus. Je devais me faire opérer le 13/11 puis le 20/11 pour bénéficier de la pose d'un TIPS. C'est une dérivation des veines qui met en communication directe le système veineux splanchnique (qui rapporte le sang intestinal au foie) et le systement veineux cave qui est la veine centrale. C'était censé réduire mon hypertension et ralentir les hémorragies et la venue de l'ascite dans mon ventre. Car je gonfle un peu plus chaques jours, mon ventre est très gonflé et on me ponctionne régulièrement pour me soulager. Mais les ponctions sont horriblement douloureuses. Cette opération n'a pas pu avoir lieu car elle était bien trop risquée. La seule solution reste alors la greffe.  J'ai été mise sur liste de super urgence le 23/11. Ce qui veut dire que je suis prioritaire nationale et que chaque greffon correspondant a ce dont j'ai besoin pour ma greffe m'est proposé. Les médecins ont dit que ça prendrait 48h! Mais 1 mois plus tard je n'ai toujours pas de greffon.... Alors j'attends a l'hôpital que ça vienne.  Le 24/12.  Demain c'est Noël. Je devais sortir de l'Hôpital pour 24h pour ma permission de Noël mais le sort en a encore une fois décidé autrement. Je suis très malade car j'ai une grave septicémie. Je suis en isolement et je n'ai plus d'énergie. J'ai des pics de fièvre a plus de 40°... Les médecins ont pu identifier la bactérie qui a infecter mon sang et ont mis les bons traitements en place. Depuis la mise en place de ce nouvel antibiotique je me suis réveillée et j'ai même trouvé la force de sourire a mes parents. J'ai été retirée de la liste pour 10J car je ne suis pas greffable dans cet état... On verra début 2020 si je suis a nouveau apte a la greffe ou non.   Le 18/01 Voilà, j'ai été remise en liste de super Urgence le 6/01 après avoir vaincu cette vilaine septicémie et deux autres hémorragies. J'ai fait un petit séjour en réa mais j'ai vite repris le sourrire. Mes parents et les médecins disent qu'il est grand temps que la greffe arrive, que même si je garde le moral mes bilans se dégradent de trop et qu'il faut agir. J'attend patiemment mon nouveau foie.

14

345 €

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