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Un traitement pour Camille

Un traitement pour Camille

Vers une médecine sans frontière, aidez Camille à accéder à son traitement  Camille, 22 ans, est atteinte d'un gliome infiltrant de la ligne médiane, situé dans le cerveau.  Diagnostiquée en juillet 2017, elle a pourtant continué ses édutes de médecine, qu'elle a poursuivit avec succès jusqu'à la rentrée 2018 ; la fatigue étant trop grande, elle a dû abandonner sa quatrième année au mois d'octobre. En janvier 2019, après 18 mois de chimiothérapie et plus d'une trentaine de séances de radiothérapie, la tumeur n'est toujours pas stabilisée et est devenue chimio-résistante. Camille a dû subir de nouvelles séances de radiothérapie afin de momentanément stabiliser l'évolution de son gliome.  Les traitements disponibles en France ne peuvent plus répondre efficacement aux besoins médicaux de Camille, la seule alternative se trouve outre Altlantique.  Plusieurs centres dans le monde effectuent des recherches sur les gliomes infiltrants de la ligne médiane, l'un d'entre eux se trouve au Massachusetts General Hospital de Boston.  Camille est éligible au protocole qui y est proposé. Elle pourra bénéficier du traitement ONC 201 dont les effets sont reconnus et qui a permis de stabiliser la tumeur d'une jeune patiente française souffrant de la même pathologie et du même âge que Camille.  Afin de pouvoir bénéficier de ce traitement, Camille devra se rendre une fois par mois aux Etats-Unis. Sa famille et ses proches font appel à la générosité de chacun afin de l'aider à payer les frais de déplacement et à accéder au traitement qui pourrait la sauver.   Des centaines de patients en France, le plus souvent des enfants, souffrent de cette pathologie. En offrant une visibilité à l'accessibilité au traitement, nous contribuons à l'ouverture des frontières médicales.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Merci pour elle !

684

26 627 €

Un Batec pour David

Un Batec pour David

Qui est David ? David est un jeune homme de 28 ans : un sportif, curieux de tout et qui aime l’aventure. David a eu un accident de motocross lors d’une compétition pro en 2009 qui l’a rendu paraplégique. Depuis plusieurs années, David retrouve beaucoup d’autonomie : il habite sur Lyon, il conduit sa petite Twingo, il a repris ses études, il pratique le basket fauteuil, il adore voyager et il mord la vie à pleines dents.  Pourquoi vouloir créer cette cagnotte ? Nous créons cette cagnotte pour pouvoir offrir un handbike électrique de la marque « Batec » qui s’adaptera sur le fauteuil roulant de David.Comme tout type de matériel lié au handicap, les prix sont très élevés et inabordables pour un étudiant touchant l’AHH (l’Aide Adulte Handicapé). Cette aide financière est essentielle pour David. Elle lui permettra d’améliorer considérablement son quotidien et son autonomie. Notre ambition principale est de lui offrir une plus grande liberté. Il pourra aller où bon lui semble et voyager dans le monde entier. Qu’est ce qu’un « handbike » électrique  ? Un « handbike » est une troisième roue électrique qui s’adapte sur un fauteuil roulant et qui s’accroche et se décroche très facilement. Le Batec est léger, compact et puissant. Il permet d’avoir une autonomie d’environ 20 km et permet d’atteindre une vitesse maximale de 25 km/h. De plus, le « handbike » permet de booster la mobilité et de parcourir de longues distances, sans fatigue physique, tout en évoluant sur des surfaces variées et inégales telles que les pavés, le gravier, les pentes abruptes et les chemins de terre. (pour en savoir plus, visionner une vidéo ici) Grâce à votre contribution, David pourra : - se balader dans la vieille ville pavée de Rome, Prague ou Bruges - se promener dans la forêt de Glencoe en Écosse avec sa chienne- visiter un temple bouddhiste au sommet d’une montagne - rouler dans le sable sur la plage de Miami  Quand notre objectif financier sera atteint, nous reviendrons vers vous afin de vous proposer une rencontre et une démonstration de l’handbike. Vous recevrez également un souvenir d’un futur voyage que David a pu faire grâce à vous.  Merci à tous

146

8 485 €

99 %
Autrices : la nouvelle série audio du Mock

Autrices : la nouvelle série audio du Mock

À propos du projetNous sommes avides de poésie. Elle seule peut nous permettre d’approcher ce qui, au fond, est universel.      Nous souhaitons faire entendre la parole de dix femmes de lettres qui nous ont touchés à un moment ou à un autre de nos vies : Anna Akhmatova et son poème interdit, Marguerite Yourcenar et ses Mémoires d’Hadrien, le journal si saisissant de Etty Hillesum, les femmes étudiées par l’historienne Régine Pernoud, la poésie sans égale de Sylvia Plath, et d’autres encore. "Autrices" est une série de dix poèmes mis en musique et en animation, qui sortira au long de l’année 2019. Elle sera diffusée sur YouTube, sur la chaîne Le Mock, à partir d’octobre 2019, et elle ne peut vivre qu’avec le soutien de ceux qu’elle enthousiasme.      Les artistes seront très nombreux puisque nous essaierons de faire ressortir ce qu’il y a de singulièrement touchant dans chaque texte. C’est pourquoi nous ferons appel à des artistes différents pour chaque extrait. Ce sera aussi l’occasion pour notre public de découvrir des créateurs connus ou moins connus dont le travail nous plaît. Objectif 10 000 € : pourquoi avons-nous besoin de sous ?Les dernières vidéos de poèmes mis en musique ont été très appréciées par notre public, mais les artistes présents sur ces projets n’étaient pas rémunérés. Pour cette série de vidéos, nous ne pouvons toujours pas assurer aux créateurs qui collaborent avec nous qu’ils seront payés à hauteur de leur travail (de même que nous ne le sommes pas pour l’instant) ; cependant, nous souhaitons vivement qu’ils puissent avoir une compensation. C’est là que cette cagnotte entre en jeu : nous pensons que, même si nous n’arrivons pas à mettre en place un financement public ou privé, ces créateurs méritent une rémunération.  Si l'on dépasse l'objectif des 10 000 euros, le surplus sera reversé aux artistes suivant les proportions déjà définies. Si l’on trouve en cours de route un partenariat avec une entreprise, la cagnotte restera en place et permettra d’améliorer le dédommagement pour s’approcher - ou atteindre - un vrai salaire. Nous deux, les deux porteurs du projets, nous ne nous rémunérons pas sur cette cagnotte, mais via notre compte Tipeee, à cette adresse. Pourquoi Leetchi ?Leetchi est le système de cagnotte le moins cher, comparé aux autres sites de crowdfunding qui prennent la plupart du temps 8% (commission+frais bancaires). Sur Leetchi il n’y a pas de commission, et si on dépasse les 2000€ de dons, les frais bancaires descendent à 2,9%. Qui sommes nous ?Nous sommes deux jeunes lyonnais passionnés de littérature et en 2015 nous avons fondé ce qui est devenu la première chaîne Youtube française de littérature classique : Le Mock. (c) Joséphine de Rohan-Chabot Alors que nous avions initialement pour projet de proposer uniquement des vidéos de vulgarisation sur la chaîne, nous avons, au fil des mois et des années, pris conscience de l’importance de la transmission de la beauté de ces textes ; et quel meilleur moyen que la mise en musique et en image pour toucher le plus grand nombre ! Parallèlement aux vidéos d’essais littéraires où nous discutions par exemple de la moralité dans l’art ou du cas du roman de gare, nous avons travaillé à la direction artistique d’oeuvres poétiques, graphiques et musicales. Guillaume Apollinaire et Boris Vian ont ainsi été présentés à notre public avec un succès qui nous fait très plaisir. Puis pendant plusieurs mois nous avons proposé à nos spectateurs des poèmes de Baudelaires accompagnés par des créations de musiciens : les Charlie Baudelaire. Aujourd’hui nous souhaitons, sans arrêter les essais-vidéos, poursuivre cette aventure graphique et musicale en collaboration avec de nombreux artistes pour faire découvrir ou redécouvrir des textes importants.

149

2 312 €

23 %
Cagnotte pour l'opération de ma maman

Cagnotte pour l'opération de ma maman

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire  Bonjour à toutes et à tous, J'ai mis en place cette cagnotte afin de pouvoir aider à financer les opérations chirurgicales de ma maman TASSADIT, âgée de 63 ans, vivant en Algérie, car les médecins lui ont découvert 2 tumeurs liées à une maladie rare, le syndrome de Cushing. C’est une maladie des glandes surrénales et de l'hypophyse, causée par un excès de sécrétion d'une hormone, le cortisol.Les traitements chirurgicaux personnalisés doivent se faire en hôpital de France et ma maman résidant en Algérie n'est pas couverte par la sécurité sociale. Elle doit subir 2 opérations très importantes :1- Intervention en neurochirurgie pour l’ablation de la tumeur dans l’hypophyse qui  se trouve sur la base du cerveau,2- Intervention en chirurgie viscérale pour enlever la glande surrénale contenant la tumeur.Entre temps, la tumeur grossie, et l’intervention devient urgente ! Ma maman doit se faire opérer par un neurochirurgien le plus tôt possible, pour le retrait de la tumeur du cerveau, car cela peut occasionner des séquelles irréversibles. Le Devis a été chiffré au plus bas pour un coût de 18.000€ pour 5 jours d’hospitalisation. Une deuxième intervention est prévue également, dans un second temps, pour l’ablation de la tumeur se trouvant dans les glandes surrénales dont le coût estimatif est de 20.000€.Ces traitements coûteux sont évalués pour un montant de 38.000€, A cet obstacle une seule solution nous est permise : solliciter la générosité de nos proches et celles de leurs amisC’est ainsi que cette demande, chargée d’espoir, vous est destinée, je fais appel à votre solidarité, votre générosité pour nous aider en participant à cette cagnotte et en la partageant avec vos contacts.Ici vous pouvez directement participer à la cagnotte https://www.leetchi.com/c/cagnotte-pour-loperation-de-ma-maman et chacun participe du montant qu’il souhaite. Merci très sincèrement pour votre générosité.Yasmine

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3 500 €

URGENCE : SAUVEZ MON FILS SVP !

URGENCE : SAUVEZ MON FILS SVP !

Bonjour à toutes et à tous, Je suis une maman de 7 enfants. J'ai 45 ansJ'ai perdu un enfant à l'âge de treize mois d'une atrophie cérébrale en 2001.Cette épreuve a été très difficile et alors que je la pensais derrière moi, voilà que fin 2015, j'apprends que mon fils Nasser est atteint d'une atrophie cérébelleuse (atteinte du cervelet).En l'espace de 3 ans, mon fils a perdu énormément en motricité et son état va encore évoluer jusqu'à perdre toutes ses capacités, voir plus.Aujourd'hui, il doit se déplacer en fauteuil roulant, il ne peux plus écrire, il ne peux plus effectuer des gestes précis et le quotidien devient pour lui de plus en plus difficile et va s'aggraver encore.Même manger et boire devient un danger pour lui du fait des problèmes de déglutition.Lorsque Nasser a appris sa maladie, il a été anéanti et il ne peux plus envisager d'avenir. Il aura 24 ans en mai et aucun traitement pour cette maladie n'existe en France. Il n'arrive pas à s'en remettre, il s'enferme, ne veut plus sortir, il a honte de lui, il angoisse chaque jour de plus en plus suite à l'évolution de sa maladie.Tous ses projets sont tombés à l'eau, que ce soit au niveau professionnel, personnel, sentimental....Nasser souffre énormément et sa maladie va encore évoluer.Mais il n'est pas le seul à souffrir, toute la famille en souffre.Quant à moi, chaque jour je me demande ce qu'il va se passer, jusqu'où va aller sa régression ? Va-t-il ( lui aussi ) mourir ? Que faire ? Comment puis-je l'aider ? Dois-je démissionner de mon travail pour assurer la sécurité de mon fils ? Mais si je ne travaille plus, comment vais-je nourrir mes enfants ? Comment vais-je payer mon loyer ? .... Je vis seule avec mes enfants et je dois toujours montrer que je suis forte afin que mes enfants ne soient pas déstabilisés.Je garde tout en moi mais en fait, j'éprouve angoisse sur angoisse, peur sur peur, j'aimerais savoir ce qu'est une vie sans se demander ce qu'il risque d'arriver, sans me demander quelle nouvelle vais-je recevoir...Actuellement, j'ai demandé un congé de formation professionnelle à mon administration afin de pouvoir être présente auprès de mon fils. Et malheureusement, il n'y a pas de traitement en France et donc pas de réponse.Je suis complètement désemparée de ne rien pouvoir faire et chacun de mes enfants a besoin de moi. Aujourd'hui, une amie que je remercie d'ailleurs du fond du coeur m'a envoyé un mail m'informant d'une possibilité de traitement par cellules souches en Thaïlande ( Beike Biotechnology ).Je ne vous cache pas tout l'espoir que j'ai pu ressentir en voyant cette nouvelle et je me dis que je dois y arriver, que je dépasserai toutes les frontières s'il le faut mais il faut qu'il guérisse  et que si nous n'essayons pas, je le regretterai toute ma vie et si une seule chance pouvait améliorer la santé de mon fils, mon souhait le plus cher est d'avoir la possibilité de la saisir.Le but de ce traitement est de restaurer la fonction neurologique causée par la lésion cérébrale.Vous pourrez avoir plus d'information sur les progrès d'un patient qui a déjà bénéficié de ce traitement, voici le lien : https://traitementscellulessouches.com/des-nouvelles-dalex-infirmite-motrice-cerebrale/ Aujourd'hui, je me livre à vous car j'ai vraiment besoin de votre soutien et de votre générosité quelle qu'elle soit, afin de donner une chance à mon fils de retrouver une amélioration de son état de santé.Ce traitement est très onéreux et non remboursé par la sécurité sociale et étant seule avec mes enfants, il m'est vraiment impossible de pouvoir régler un tel traitement. Je vous remercie énormément pour avoir pris le temps de lire mon histoire et je tiens à remercier toutes les personnes qui ont participé et porté intérêt à la santé de mon fils.Je vous remercie énormément de votre soutien qui me réconforte, me redonne espoir et me va droit au coeur. Je vous remercie de bien vouloir partager. Je vous souhaite à tous santé, bonheur et tout le meilleur pour vous et votre famille. Que Dieu vous bénisse et vous accorde miséricorde ainsi qu'une très bonne place au Paradis ! Hakima Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

74

2 675 €

8 %
Aidons tous Noham!!!

Aidons tous Noham!!!

Merci à tous pour votre participation, Pour ceux qui ne connaissent pas noham, c'est un super petit bout de chou de deux ans, mignon comme tout, mais que la vie n'a pas gaté. Noham est malade depuis sa naissance. Après des épisodes de diarhées intenses non expliquées l'hopital avait décidé de placer noham sous alimentation entérale. Malheureusement à cause des diarhées violentes (jusqu'a 20 par jour alors qu'il n'avais que deux mois) la décision fut prise de le placer sous alimentation parentérale (c'est à dire nourris par les veines avec la sonde directement au dessus du coeur). Après plusiseurs grosses infections ( deux staphilocoques dorés et deux staphilocoques épidermidis) son état se dégrada de plus en plus. Noham était dans une situation très grave, gardé dans une chambre stérile aux soins intensifs (voir la photos). Par la suite, la maladie c'est stabilisée mais noham est toujours nourris par sonde. Aujourd'hui j'ai décider de transférer noham sur l'hopital necker de paris, de tenter le tout pour le tout pour essayer de savoir de quelle maladie il souffre et lui offrir un minimum de vie normale. Car oui, aujourd'ui nous ne savons toujours pas quelle est sa maladie. Nous savons qu'il est malade. L'état l'a reconnu comme enfant handicapé. Mais nous en somme toujours au point de recherche. Noham à une hospitalisation de prévue a l'hopital necker pour des recherches ethiologiques. Des tests génétiques seront effectués. Tests pour la plupart non pris en charge par la sécurité sociale. De plus j'ai réussi à lui obtenir des rendez vous avec des gastropédiatres de renoms. Mais voila la qualitée a un prix, meme quand il s'agit de soigner un petit ange et la plupart des rendez vous sont souvent synonyme des sommes astronomiques, que je ne peux pas assumée... Je suis seule. Je me bat pour offrir le meilleur à mon bébé. Je voudrais tellement pouvoir m'assurer qu'il grandira comme n'importe quel autre enfant. Qu'il puissent avoir accès aux meilleurs médecins pour que enfin, son enfer prenne fin...Je rêve pour lui d'une vie plus joyeuse ou rien n'est si compliqué. Mais entre les frais médicaux importants, les charges habituelles, les frais pharmaceutiques, je ne peux pas lui payer tout le matériel nécessaire à son handicap ni ses rendez vous avec les gastropédiatres privés. Noham et moi vous en sommes infiniment reconnaissants.

66

1 398 €

SEUM COURT-METRAGE

SEUM COURT-METRAGE

MON PREMIER COURT METRAGE !   Coût du projet et financement : Un tel projet demande un financement, car je vais, certes faire appel appel au bénévolat, mais les défraiements (déplacements, nourriture, logis) des comédiens et la location de véhicules resteront à ma charge.Le projet coûtera donc 1500 €.Si vous participez, vous serez cités au générique du film, en tant que "finasseurs/contributeurs". Lieux de tournage : Région Auvergne-Rhône-Alpes.Lyon et ses alentours.  Synopsis :A la mort de celui qu’ils voyaient comme leur grand frère, deux cambrioleurs, Ylan et Mo, décident de réaliser le rêve de celui-ci, trouver un plan assez juteux pour se mettre au vert jusqu’ à la fin de leurs jours.Ils décident alors de kidnapper le fils d' Alain Merieux, directeur d’une puissante industrie pharmaceutique.   J’ai voulu faire ce court métrage pour traiter la compassion dans un milieu où l’on ne l’attend pas  et casser certains préjugés. Nos personnages seront trois, il y aura : Ylan :Jeune homme incertain qui a tendance à laisser les autres choisir à sa place.Sa simplicité permet, au milieu de discussions tendues de revenir à l’essentiel.Mais il devra apprendre à s’affirmer s’il veut que tout se déroule sans accroc. Mo :Ami d’enfance d’Ylan, c’est un garçon calme et réfléchi, mais il lui arrive de perdre son sang froid.Il a tendance à orienter les pensées de Ylan dans le bon comme dans le pire, mais il devra apprendre à écouter s’il ne veut pas reproduire ses erreurs passées. Antoine :Jeune garçon introverti issu d' une famille bourgeoise.Maltraité par son père, il cherche à sortir de son contexte familial, mais pour cela il devra s’ouvrir aux autres et faire confiance pour survivre. Merci de contribuer à cette cagnotte pour me permettre de réaliser ce projet dans de bonnes conditions.Merci d'avance ! Florentin Kourouma.

54

1 375 €

91 %
URGENCE vétérinaire ! Des pattes toutes neuves pour Mousse

URGENCE vétérinaire ! Des pattes toutes neuves pour Mousse

Bonjour à tous, Samedi dernier, mon petit chat de 3 ans, Mousse, est tombée du quatrième étage. Avec le choc, elle s'est fracturée le fémur de la patte arrière gauche, la cheville de la patte arrière droite (fracture ouverte), ainsi que le bassin. Heureusement, aucun organe vital n'a été touché. Les dégâts sont réparables, elle mettra du temps à s'en remettre, mais cela nécessite plusieurs opérations afin qu'elle puisse à nouveau marcher. Malheureusement, ces soins sont coûteux et s'élèvent à 2600 € avec le suivi post opératoire. Mousse est à la clinique vétérinaire sous morphine depuis samedi soir. Elle sera opérée du fémur mercredi 20/11 et de la cheville deux semaines plus tard. En attendant elle souffre et cela me fend le coeur de la savoir dans cet état, elle qui d'habitude prend plaisir à m'embêter, à me réveiller à 5h du matin pour avoir des caresses, à essayer de m'attendrir pour manger dans mon assiette. Je ne suis pas du genre à quémander. Cependant il m'est difficile de financer ces soins qui permettront à Mousse de retrouver son foyer. Ceux qui ont ou ont déjà eu un animal de compagnie comprendront l'attachement que l'ont peut avoir pour ces petites bêtes, qui sont toujours là pour nous caliner, nous réconforter, nous faire rire.  Mousse a encore toute sa vie de chat devant elle et je veux tout faire pour qu'elle soit heureuse et en bonne santé. Je vous rermercie pour le soutien que vous pourrez apporter à Mousse. Chaque petit geste compte. Même un message suffit à réchauffer le coeur. A bientôt,Baptiste PS : Je vous communique tous les devis en ma possession (hors suivi post opératoire) en commentaire.

46

1 335 €

51 %
ça mijote cocotte

ça mijote cocotte

Bonjour à toutes et à tous!Je m'appelle Ludivine, j'ai 42 ans, j'ai créé récemment une micro entreprise de traiteur"ça mijote cocotte" dans un laboratoire à Morancé (69480). Je souhaite travailler en circuit court, avec les producteurs locaux pour favoriser la qualité et le développement durable. Démarrer cette activité en décembre serait l'idéal...je propose un service sur commande de livraison aux particuliers, entreprises, associations et collectivités mes offres sont les suivantes:* Plateaux repas/lunch box* Buffet* Cocktail apéritif / dinatoire* WE tranquille (à récupérer au labo en fin de semaine)* Sur mesure et régimes spécifiques (paléo, sans gluten, sans lactose, végan)Pour un minimum de10 commandes (sauf WE tranquille) et la livraison est gratuite selon la zone de réception. Je ne m'identifie à aucune cuisine car celle ci évolue constamment et que les nouvelles techniques et nouvelles tendances sont des plaisirs à découvrir et partager.- j'ose, je tente, je m'adapte, j'équilibre-Comme vous pouvez l'imaginer, ce projet demande un investissement financier important pour le matériel  (20 000€) et le véhicule frigorifique ( 25 000€ d'occasion)Cela peut paraitre utopique ou délirant mais je souhaite démarrer sans l'aide d'une banque, dont le seul souci sera de faire du profit sur le travail d'un autre. J'ai la conviction qu'un petit peu de chacun m'aidera à avancer, ou tout au moins à financer mon véhicule indispensable pour les livraisons ainsi qu'une cellule de refroidissement. Ces deux éléments étant indispensables pour démarrer. Il me faut aussi: frigo, fourneaux et autres matériels de cuisine. Cela ne me gène absolument pas de commencer à cuisiner avec du matériel non professionnel, c'est pour cela que je fais appel à votre générosité en fonction de vos moyenes et de vos opportunitésJE SOLLICITE DONC VOTRE BIENVEILLANCE ET VOTRE SOUTIENafin de permettre à ce projet d'aboutirMERCI d'avoir pris le temps de me lire, faites passer le message autour de vous...Belle journée à vous!-site en cours de réalisation- mail: Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Merci à tous!

21

1 495 €

TROPHEE ROSES DES ANDES

TROPHEE ROSES DES ANDES

Bienvenue sur cette cagnotte WOMEN'S TEAM !UNE AVENTURE 100% FEMININE …Le Trophée Roses des Andes™ est un rallye exclusivement réservé aux femmes, issu de la pure tradition des rallyes-raids africains.A bord d’un 4x4, l’objectif est de rallier l’étape du jour à l’aide d’un road book et d’une boussole, en parcourant le minimum de kilomètres, tout en respectant les différents contrôles de passage (CP).La notion de vitesse n’est pas retenue, seul le kilométrage est la base du classement. Le Trophée Roses des Andes™ comporte plusieurs étapes d’orientation et de franchissement de dunes, ainsi qu’une étape marathon, à savoir, 2 jours dont une nuit en autonomie.Et parce qu’on ne parcourt pas un pays avec des œillères, le Trophée Roses des Andes™ c’est aussi une action solidaire forte et une conscience évidente de son impact sur l’environnement. Notre aventure…Est avant tout une belle rencontre avec des valeurs et un état d’esprit identique.Quelques heures ont suffit, c’est une évidence, nous sommes des sœurs de cœur avec des complémentarités qui nous équilibrent.Des passions communes telles que le sports, les motos, les voitures… en bref, tout ce qui dérape et qui décoiffe !!!Le dépassement de soi, l’envie d’aider son prochain, et même si la tâche est grande nous voulons apporter notre pierre à l’édifice. Pendant le rallye nous allons parcourir pas moins de 2500KM, mais pour y arriver nous avons besoin de vous !L'idée est simple, achetez nos kilométres !! 1KM = 1€ vous pouvez acheter quelques dizaines ou centaines de kilométres, moyennant un autocollant de la photo de votre choix sur notre bolide !! Alors aidez nous !!!!  Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

21

1 105 €

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